JP5290533B2 - Working fluid composition for refrigerator - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a working fluid composition for freezers, enabling the lubricity and refrigerant compatibility of a freezer oil to coexist in the presence of a refrigerant. <P>SOLUTION: This working fluid composition for freezers comprises an oxygen-containing base oil having a dynamic viscosity of &ge;50 mm<SP>2</SP>/s at 40&deg;C and a hydrofluorocarbon refrigerant in which the number of fluorine atoms is less than the number of hydrogen atoms. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は冷凍機用作動流体組成物に関する。   The present invention relates to a working fluid composition for a refrigerator.

近年のオゾン層破壊の問題から、従来冷凍空調機器の冷媒として使用されてきたCFC(クロロフルオロカーボン)及びHCFC(ハイドロクロロフルオロカーボン)が規制の対象となり、これらに代わってHFC(ハイドロフルオロカーボン)が冷媒として使用されている。   Due to the problem of ozone layer destruction in recent years, CFC (chlorofluorocarbon) and HCFC (hydrochlorofluorocarbon), which have been used as refrigerants in conventional refrigeration and air-conditioning equipment, are subject to regulation, and HFC (hydrofluorocarbon) as a refrigerant instead. It is used.

HFC冷媒用の冷凍機油としては、HFC冷媒と相溶するエステル、炭酸エステル、PAG(ポリアルキレングリコール)、ポリビニルエーテル等が検討あるいは使用されている(例えば、下記特許文献1〜10を参照。)。特に、HFC−134aはこれらの含酸素油とは適度な相溶性を有しておりカーエアコン等で実用化されている。
特表平3−505602号公報 特開平3−88892号公報 特開平3−128991号公報 特開平3−128992号公報 特開平3−200895号公報 特開平3−227397号公報 特開平4−20597号公報 特開平4−72390号公報 特開平4−218592号公報 特開平4−249593号公報
As refrigerating machine oils for HFC refrigerants, esters, carbonates, PAGs (polyalkylene glycols), polyvinyl ethers and the like that are compatible with HFC refrigerants have been studied or used (for example, see Patent Documents 1 to 10 below). . In particular, HFC-134a has moderate compatibility with these oxygenated oils and has been put to practical use in car air conditioners and the like.
Japanese National Patent Publication No. 3-505602 Japanese Unexamined Patent Publication No. 3-88892 Japanese Patent Laid-Open No. 3-128991 Japanese Patent Laid-Open No. 3-128992 JP-A-3-200955 Japanese Patent Laid-Open No. 3-227397 JP-A-4-20597 JP-A-4-72390 Japanese Patent Laid-Open No. 4-218592 Japanese Patent Laid-Open No. 4-249593

近年、オゾン層破壊の問題に加えて地球温暖化の問題が深刻化してきており、さらに地球温暖化係数の低い冷媒が求められるようになってきている。HFC−134aはオゾン破壊係数(ODP:Ozone−Depleting Potential)は0であるものの、地球温暖化係数(GWP : Global. Warming Potential)が1,300と高い。   In recent years, in addition to the problem of ozone layer destruction, the problem of global warming has become more serious, and a refrigerant with a low global warming potential has been demanded. Although HFC-134a has an ozone depletion potential (ODP) of 0, the global warming potential (GWP: Global. Warming Potential) is as high as 1,300.

そこで、HFC−134aの代替冷媒の検討が進められているが、上述したCFC及びHCFCからHFCへの冷媒代替化の例をみても分かるように、冷媒ごとに最適な冷凍機油を選定することは必ずしも容易ではない。   Then, although examination of the alternative refrigerant | coolant of HFC-134a is advanced, selecting the optimal refrigerating machine oil for every refrigerant | coolant is understood also from the example of refrigerant | coolant substitution from CFC and HCFC mentioned above to HFC. Not always easy.

冷媒代替化に伴う冷凍機油の開発を困難としている要因の一つとして、冷凍機油の冷媒相溶性と冷媒溶解粘度とが相反する関係にあることが挙げられる。   One of the factors that make it difficult to develop refrigerating machine oil due to refrigerant replacement is that the refrigerant compatibility and refrigerating solvent viscosity of refrigerating machine oil are in conflict.

つまり、冷凍空調機器の冷媒循環システムにおいては、その機構上、冷媒圧縮機内の冷凍機油の一部が冷媒と共に循環流路に吐出されるため、冷媒圧縮機内の冷凍機油の量が不足することによる潤滑不良等を防ぐためには、吐出された冷凍機油が循環流路を通って冷媒圧縮機に戻ること(オイル戻り性)が重要である。そのため、冷凍機油には冷媒に対する相溶性が求められる。   That is, in the refrigerant circulation system of the refrigerating and air-conditioning equipment, due to the mechanism, a part of the refrigerating machine oil in the refrigerant compressor is discharged together with the refrigerant to the circulation flow path, so that the amount of the refrigerating machine oil in the refrigerant compressor is insufficient. In order to prevent poor lubrication or the like, it is important that the discharged refrigeration oil returns to the refrigerant compressor through the circulation channel (oil returnability). Therefore, the refrigerating machine oil is required to have compatibility with the refrigerant.

しかし、冷凍機油の冷媒相溶性が高い場合には、冷凍システム内で冷媒が冷凍機油に溶解することにより冷凍機油と冷媒との混合物である流体組成物の粘度(冷媒溶解粘度)が低下する傾向にある。そして、冷媒溶解粘度が低下すると、冷媒圧縮機の圧縮部での吹き抜け、潤滑不良などの問題が懸念される。   However, when the refrigerant compatibility of the refrigeration oil is high, the viscosity of the fluid composition (refrigerant dissolution viscosity), which is a mixture of the refrigeration oil and the refrigerant, tends to decrease due to the refrigerant being dissolved in the refrigeration oil in the refrigeration system. It is in. And if refrigerant melt viscosity falls, we are anxious about problems, such as blow-by in the compression part of a refrigerant compressor, and poor lubrication.

また、冷凍機油は、冷媒存在下で使用されるという点で、空気雰囲気等で使用される他の潤滑油とはその使用環境が大きく異なる。そして、このことが他の潤滑油分野における潤滑性の改善技術をそのまま冷凍機油に適用できない一因となっている。   In addition, refrigeration oil is used in the presence of a refrigerant, so that the usage environment is greatly different from other lubricating oils used in an air atmosphere or the like. This contributes to the fact that the lubricity improvement technology in other lubricating oil fields cannot be directly applied to refrigeration oil.

本発明は、このような実情に鑑みてなされたものであり、冷媒の存在下において、冷凍機油の潤滑性と冷媒相溶性とを両立することが可能な冷凍機用作動流体組成物を提供することを目的とする。   This invention is made | formed in view of such a situation, and provides the working fluid composition for refrigerators which can make the lubricity and refrigerant | coolant compatibility of refrigerator oil compatible in the presence of a refrigerant | coolant. For the purpose.

本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の動粘度を有する含酸素油と、フッ素原子数と水素原子数とが特定条件を満たすハイドロフルオロカーボン冷媒とを組み合わせることによって上記課題が解決されることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive research to achieve the above object, the present inventors combined an oxygen-containing oil having a specific kinematic viscosity with a hydrofluorocarbon refrigerant that satisfies the specific conditions of the number of fluorine atoms and the number of hydrogen atoms. As a result, the inventors have found that the above-mentioned problems can be solved, and have completed the present invention.

すなわち、本発明は、40℃における動粘度が50mm/s以上の含酸素油と、1,1−ジフルオロエタンを含有する冷媒と、を含有し、前記含酸素油が、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールおよびジ−(ペンタエリスリトール)から選ばれる少なくとも1種と、炭素数12〜20の混合脂肪酸とのエステルであることを特徴とする冷凍機用作動流体組成物を提供する。
本発明の冷凍機用作動流体組成物は、リン酸エステル及びグリシジルエステル型エポキシ化合物から選ばれる少なくとも1種を更に含有することが好ましい。
That is, the present invention includes an oxygen-containing oil having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 50 mm 2 / s or more, and a refrigerant containing 1,1-difluoroethane, and the oxygen-containing oil contains trimethylolpropane, pentaerythritol. And a working fluid composition for a refrigerator, which is an ester of at least one selected from di- (pentaerythritol) and a mixed fatty acid having 12 to 20 carbon atoms .
The working fluid composition for a refrigerator of the present invention preferably further contains at least one selected from a phosphate ester and a glycidyl ester type epoxy compound.

本発明によれば、冷媒の存在下において、冷凍機油の潤滑性と冷媒相溶性とを両立することが可能な冷凍機用作動流体組成物が提供される。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the working fluid composition for refrigerators which can make the lubricity and refrigerant | coolant compatibility of refrigerator oil compatible in the presence of a refrigerant | coolant is provided.

以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail.

本発明の冷凍機用作動流体組成物に使用される含酸素油としては、エステル、ポリオキシアルキレングリコール、ポリビニルエーテル、ケトン、ポリフェニルエーテル、シリコーン、ポリシロキサン、パーフルオロエーテルなどが例示されるが、この中でもエステル、ポリオキシアルキレングリコール、ポリビニルエーテル及びこれらの混合物などであって、40℃における動粘度が50mm/s以上のものが好ましく用いられる。なお、本発明で用いられる含酸素油は天然物又は合成物のいずれであってもよい。例えば、エステルは、動植物由来の油脂から抽出されるものであってもよく、合成エステルであってもよい。 Examples of the oxygen-containing oil used in the working fluid composition for a refrigerator of the present invention include esters, polyoxyalkylene glycols, polyvinyl ethers, ketones, polyphenyl ethers, silicones, polysiloxanes, and perfluoroethers. Of these, esters, polyoxyalkylene glycols, polyvinyl ethers, and mixtures thereof having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 50 mm 2 / s or more are preferably used. The oxygen-containing oil used in the present invention may be a natural product or a synthetic product. For example, the ester may be extracted from fats and oils derived from animals and plants, or may be a synthetic ester.

エステルとしては、例えば、芳香族エステル、二塩基酸エステル、ポリオールエステル、コンプレックスエステル、炭酸エステル及びこれらの混合物などが例示される。   Examples of the esters include aromatic esters, dibasic acid esters, polyol esters, complex esters, carbonate esters, and mixtures thereof.

芳香族エステルとしては、1〜6価、好ましくは1〜4価、より好ましくは1〜3価の芳香族カルボン酸と炭素数1〜18、好ましくは1〜12の脂肪族アルコールとのエステルなどが用いられる。1〜6価の芳香族カルボン酸としては、具体的には例えば、安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸及びこれらの混合物などが挙げられる。また、炭素数1〜18の脂肪族アルコールとしては、直鎖状のものでも分枝状のものであってもよく、具体的には例えば、メタノール、エタノール、直鎖状又は分枝状のプロパノール、直鎖状又は分枝状のブタノール、直鎖状又は分枝状のペンタノール、直鎖状又は分枝状のヘキサノール、直鎖状又は分枝状のヘプタノール、直鎖状又は分枝状のオクタノール、直鎖状又は分枝状のノナノール、直鎖状又は分枝状のデカノール、直鎖状又は分枝状のウンデカノール、直鎖状又は分枝状のドデカノール、直鎖状又は分枝状のトリデカノール、直鎖状又は分枝状のテトラデカノール、直鎖状又は分枝状のペンタデカノール、直鎖状又は分枝状のヘキサデカノール、直鎖状又は分枝状のヘプタデカノール、直鎖状又は分枝状のオクタデカノール及びこれらの混合物などが挙げられる。芳香族エステルとしては、具体的には例えば、フタル酸ジブチル、フタル酸ジ(2−エチルヘキシル)、フタル酸ジノニル、フタル酸ジデシル、フタル酸ジドデシル、フタル酸ジトリデシル、トリメリット酸トリブチル、トリメリット酸トリ(2−エチルヘキシル)、トリメリット酸トリノニル、トリメリット酸トリデシル、トリメリット酸トリドデシル、トリメリット酸トリトリデシルなどが挙げられる。なお、当然のことながら、2価以上の芳香族カルボン酸を用いた場合、1種の脂肪族アルコールからなる単純エステルであってもよいし、2種以上の脂肪族アルコールからなる複合エステルであってもよい。   As an aromatic ester, ester of 1-6 valent, preferably 1-4 valent, more preferably 1-3 valent aromatic carboxylic acid and C1-C18, preferably 1-12 aliphatic alcohol, etc. Is used. Specific examples of the monovalent to hexavalent aromatic carboxylic acid include benzoic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, and mixtures thereof. In addition, the aliphatic alcohol having 1 to 18 carbon atoms may be linear or branched, and specifically, for example, methanol, ethanol, linear or branched propanol , Linear or branched butanol, linear or branched pentanol, linear or branched hexanol, linear or branched heptanol, linear or branched Octanol, linear or branched nonanol, linear or branched decanol, linear or branched undecanol, linear or branched dodecanol, linear or branched Tridecanol, linear or branched tetradecanol, linear or branched pentadecanol, linear or branched hexadecanol, linear or branched heptadecanol, Linear or branched octadecanol and Such as a mixture of these and the like. Specific examples of the aromatic ester include dibutyl phthalate, di (2-ethylhexyl) phthalate, dinonyl phthalate, didecyl phthalate, didodecyl phthalate, ditridecyl phthalate, tributyl trimellitic acid, and trimellitic acid trimethyl. (2-ethylhexyl), trinonyl trimellitic acid, tridecyl trimellitic acid, tridodecyl trimellitic acid, tritridecyl trimellitic acid and the like. Of course, when a divalent or higher valent aromatic carboxylic acid is used, it may be a simple ester composed of one kind of aliphatic alcohol, or a complex ester composed of two or more kinds of aliphatic alcohol. May be.

二塩基酸エステルとしては、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸などの炭素数5〜10の二塩基酸と、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノールなどの直鎖又は分枝アルキル基を有する炭素数1〜15の一価アルコールとのエステル及びこれらの混合物が好ましく用いられ、より具体的には例えば、ジトリデシルグルタレート、ジ2−エチルヘキシルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジトリデシルアジペート、ジ2−エチルヘキシルセバケート、及びこれらの混合物などが挙げられる。   Dibasic acid esters include dibasic acids having 5 to 10 carbon atoms such as glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, Preferred are esters with monohydric alcohols having 1 to 15 carbon atoms having a linear or branched alkyl group such as heptanol, octanol, nonanol, decanol, undecanol, dodecanol, tridecanol, tetradecanol, pentadecanol, and the like, and mixtures thereof. More specifically, for example, ditridecyl glutarate, di2-ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, ditridecyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, and a mixture thereof can be mentioned.

また、ポリオールエステルとしては、ジオールあるいは水酸基を3〜20個有するポリオールと、炭素数6〜20の脂肪酸とのエステルが好ましく用いられる。ここで、ジオールとしては、具体的には例えば、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,2−ブタンジオール、2ーメチル−1,3−プロパンジオール、1,5−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6−ヘキサンジオール、2−エチル−2−メチル−1,3−プロパンジオール、1,7−ヘプタンジオール、2−メチル−2−プロピル−1,3−プロパンジオール、2,2−ジエチル−1,3−プロパンジオール、1,8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオール、1,10−デカンジオール、1,11−ウンデカンジオール、1,12−ドデカンジオールなどが挙げられる。ポリオールとしては、具体的には例えば、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ−(トリメチロールプロパン)、トリ−(トリメチロールプロパン)、ペンタエリスリトール、ジ−(ペンタエリスリトール)、トリ−(ペンタエリスリトール)、グリセリン、ポリグリセリン(グリセリンの2〜20量体)、1,3,5ーペンタントリオール、ソルビトール、ソルビタン、ソルビトールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マンニトールなどの多価アルコール、キシロース、アラビノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、シュクロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトースなどの糖類、ならびにこれらの部分エーテル化物、及びメチルグルコシド(配糖体)などが挙げられる。これらの中でもポリオールとしては、より加水分解安定性に優れることから、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ−(トリメチロールプロパン)、トリ−(トリメチロールプロパン)、ペンタエリスリトール、ジ−(ペンタエリスリトール)、トリ−(ペンタエリスリトール)などのヒンダードアルコールが好ましい。   As the polyol ester, an ester of a polyol having 3 to 20 diols or hydroxyl groups and a fatty acid having 6 to 20 carbon atoms is preferably used. Here, specific examples of the diol include ethylene glycol, 1,3-propanediol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,2-butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, 2-ethyl-2-methyl-1,3-propanediol, 1,7-heptanediol, 2-methyl-2-propyl-1, 3-propanediol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 1,8-octanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, 1,11-undecanediol, 1,12- And dodecanediol. Specific examples of the polyol include, for example, trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, di- (trimethylolpropane), tri- (trimethylolpropane), pentaerythritol, di- (pentaerythritol), tri- (Pentaerythritol), glycerin, polyglycerin (2 to 20 mer of glycerin), 1,3,5-pentanetriol, sorbitol, sorbitan, sorbitol glycerin condensate, polyhydric alcohol such as adonitol, arabitol, xylitol, mannitol, Xylose, arabinose, ribose, rhamnose, glucose, fructose, galactose, mannose, sorbose, cellobiose, maltose, isomaltose, trehalose, sucrose, raffino Scan, gentianose, sugars such as melezitose, and their partially etherified products and methyl glucosides (glycosides) and the like. Among these, polyols are more excellent in hydrolytic stability, so neopentyl glycol, trimethylol ethane, trimethylol propane, trimethylol butane, di- (trimethylol propane), tri- (trimethylol propane), penta Hindered alcohols such as erythritol, di- (pentaerythritol), tri- (pentaerythritol) are preferred.

脂肪酸としては、特に炭素数は制限されないが、通常炭素数1〜24のものが用いられる。炭素数1〜24の脂肪酸の中でも、潤滑性の点から炭素数3以上のものが好ましく、炭素数4以上のものがより好ましく、炭素数5以上のものがさらにより好ましく、炭素数10以上のものが最も好ましい。また、冷媒との相溶性の点から、炭素数18以下のものが好ましく、炭素数12以下のものがより好ましく、炭素数9以下のものがさらにより好ましい。   As the fatty acid, the number of carbon atoms is not particularly limited, but those having 1 to 24 carbon atoms are usually used. Among the fatty acids having 1 to 24 carbon atoms, those having 3 or more carbon atoms are preferable from the viewpoint of lubricity, those having 4 or more carbon atoms are more preferable, those having 5 or more carbon atoms are still more preferable, and those having 10 or more carbon atoms are more preferable. Is most preferred. Moreover, from a compatibility point with a refrigerant | coolant, a C18 or less thing is preferable, a C12 or less thing is more preferable, and a C9 or less thing is still more preferable.

また、直鎖状脂肪酸、分枝状脂肪酸の何れであっても良く、潤滑性の点からは直鎖状脂肪酸が好ましく、加水分解安定性の点からは分枝状脂肪酸が好ましい。更に、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸の何れであっても良い。   Moreover, any of a linear fatty acid and a branched fatty acid may be sufficient, a linear fatty acid is preferable from the point of lubricity, and a branched fatty acid is preferable from the point of hydrolysis stability. Furthermore, either saturated fatty acid or unsaturated fatty acid may be used.

脂肪酸としては、具体的には例えば、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、オレイン酸などの直鎖又は分枝のもの、あるいはα炭素原子が4級であるいわゆるネオ酸などが挙げられる。さらに具体的には、吉草酸(n−ペンタン酸)、カプロン酸(n−ヘキサン酸)、エナント酸(n−ヘプタン酸)、カプリル酸(n−オクタン酸)、ペラルゴン酸(n−ノナン酸)、カプリン酸(n−デカン酸)、オレイン酸(cis−9−オクタデセン酸)、イソペンタン酸(3−メチルブタン酸)、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸、などが好ましい。   Specific examples of fatty acids include, for example, pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid Examples thereof include linear or branched acid such as acid, nonadecanoic acid, icosanoic acid and oleic acid, or so-called neoacid having a quaternary α-carbon atom. More specifically, valeric acid (n-pentanoic acid), caproic acid (n-hexanoic acid), enanthic acid (n-heptanoic acid), caprylic acid (n-octanoic acid), pelargonic acid (n-nonanoic acid) Capric acid (n-decanoic acid), oleic acid (cis-9-octadecenoic acid), isopentanoic acid (3-methylbutanoic acid), 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3, 5,5-trimethylhexanoic acid and the like are preferred.

好ましいポリオールエステルの具体例としては、ネオペンチルグリコールと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる1種又は2種以上の脂肪酸とのジエステル、トリメチロールエタンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる1種又は2種以上の脂肪酸とのトリエステル、トリメチロールプロパンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる1種又は2種以上の脂肪酸とのトリエステル、トリメチロールブタンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる1種又は2種以上の脂肪酸とのトリエステル、ペンタエリスリトールと吉草酸、イソペンタン酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸、オレイン酸、の中から選ばれる1種又は2種以上の脂肪酸とのテトラエステルが挙げられる。   Specific examples of preferred polyol esters include neopentyl glycol and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2 -Diester with one or more fatty acids selected from ethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, trimethylolethane and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, One or more fatty acids selected from capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, and Triester, trimethylolpropane and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pe One or more selected from lugonic acid, capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid Triesters with fatty acids, trimethylolbutane and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethyl Triester with one or more fatty acids selected from hexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, pentaerythritol and valeric acid, isopentanoic acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid , Capric acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3,5, - trimethyl hexanoate, and a tetraester of oleic acid, one or more fatty acids selected from the.

なお、2種以上の脂肪酸とのエステルとは、1種の脂肪酸とポリオールのエステルを2種以上混合したものでも良く、2種以上の混合脂肪酸とポリオールのエステルであっても良い。なお、2種以上の脂肪酸とのエステル、特に混合脂肪酸とポリオールとのエステルは、低温特性や冷媒との相溶性に優れる。   The ester with two or more fatty acids may be a mixture of two or more esters of one fatty acid and a polyol, or may be an ester of two or more mixed fatty acids and a polyol. In addition, the ester with 2 or more types of fatty acid, especially the ester of mixed fatty acid and polyol are excellent in low temperature characteristics and compatibility with the refrigerant.

なお、ポリオールエステルとしては、ポリオールの全ての水酸基がエステル化されずに残った部分エステルであっても良く、全ての水酸基がエステル化された完全エステルであっても良く、また部分エステルと完全エステルの混合物であっても良いが、完全エステルであることが好ましい。   The polyol ester may be a partial ester remaining without all the hydroxyl groups of the polyol being esterified, or may be a complete ester in which all the hydroxyl groups are esterified, or a partial ester and a complete ester. A complete ester is preferable.

また、コンプレックスエステルとは、脂肪酸及び二塩基酸と、一価アルコール及びポリオールとのエステルのことであり、脂肪酸、二塩基酸、一価アルコール、ポリオールとしては、二塩基酸エステル及びポリオールエステルに関する説明において例示したものと同様のものが使用できる。   The complex ester is an ester of a fatty acid and a dibasic acid, and a monohydric alcohol and a polyol. The fatty acid, the dibasic acid, the monohydric alcohol, and the polyol are an explanation regarding the dibasic acid ester and the polyol ester. The thing similar to what was illustrated in can be used.

また、炭酸エステルとは、分子内に下記式(A)で表される炭酸エステル構造を有する化合物である。なお、炭酸エステル構造は一分子内に1つでも良いし複数有していも良い。

Figure 0005290533
The carbonate ester is a compound having a carbonate ester structure represented by the following formula (A) in the molecule. One carbonate ester structure or a plurality of carbonate ester structures may be included in one molecule.
Figure 0005290533

炭酸エステルを構成するアルコールとしては、前述の脂肪族アルコール、ポリオールなどが使用でき、またポリグリコールやポリオールにポリグリコールを付加させたものも使用できる。また、炭酸と脂肪酸及び/又は二塩基酸を用いたものを使用しても良い。   As alcohol which comprises carbonate ester, the above-mentioned aliphatic alcohol, polyol, etc. can be used, and what added polyglycol to polyglycol and polyol can also be used. Moreover, you may use what used carbonic acid and a fatty acid, and / or a dibasic acid.

また、当然のことながら本発明でいうエステルとしては、単一の構造のエステル1種からなるものであっても良く、構造の異なる2種以上のエステルの混合物であっても良い。   As a matter of course, the ester referred to in the present invention may be a single ester having a single structure or a mixture of two or more esters having different structures.

これらのエステル系潤滑油基油の中でも、冷媒との相溶性に優れることから、ポリオールエステル、炭酸エステルが好ましい。   Among these ester-based lubricating base oils, polyol esters and carbonates are preferred because of excellent compatibility with refrigerants.

また、ポリオールエステルの中でも、より加水分解安定性に優れることから、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ−(トリメチロールプロパン)、トリ−(トリメチロールプロパン)、ペンタエリスリトール、ジ−(ペンタエリスリトール)、トリ−(ペンタエリスリトール)などのヒンダードアルコールのエステルがより好ましく、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン及びペンタエリスリトールのエステルがさらにより好ましく、冷媒との相溶性及び加水分解安定性に特に優れることからペンタエリスリトールのエステルが最も好ましい。   Among polyol esters, since they are more excellent in hydrolytic stability, neopentyl glycol, trimethylol ethane, trimethylol propane, trimethylol butane, di- (trimethylol propane), tri- (trimethylol propane), penta More preferred are esters of hindered alcohols such as erythritol, di- (pentaerythritol), tri- (pentaerythritol), and even more preferred are esters of neopentyl glycol, trimethylol ethane, trimethylol propane, trimethylol butane and pentaerythritol. The ester of pentaerythritol is most preferred because it is particularly excellent in compatibility with the refrigerant and hydrolytic stability.

好ましいポリオールエステルの具体例としては、ネオペンチルグリコールと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる1種又は2種以上の脂肪酸とのジエステル、トリメチロールエタンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる1種又は2種以上の脂肪酸とのトリエステル、トリメチロールプロパンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる1種又は2種以上の脂肪酸とのトリエステル、トリメチロールブタンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる1種又は2種以上の脂肪酸とのトリエステル、ペンタエリスリトールと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる1種又は2種以上の脂肪酸とのテトラエステルが挙げられる。   Specific examples of preferred polyol esters include neopentyl glycol and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2 -Diester with one or more fatty acids selected from ethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, trimethylolethane and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, One or more fatty acids selected from capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, and Triester, trimethylolpropane and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pe One or more selected from lugonic acid, capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid Triesters with fatty acids, trimethylolbutane and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethyl Triester with one or more fatty acids selected from hexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, pentaerythritol and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid Oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexane , Tetra-esters of one or more fatty acids selected from among 3,5,5-trimethyl hexanoic acid.

なお、2種以上の脂肪酸とのエステルとは、1種の脂肪酸とポリオールのエステルを2種以上混合したものでも良く、2種以上の混合脂肪酸とポリオールのエステルであっても良い。なお、2種以上の脂肪酸とのエステル、特に混合脂肪酸とポリオールとのエステルは、低温特性や冷媒との相溶性に優れる。   The ester with two or more fatty acids may be a mixture of two or more esters of one fatty acid and a polyol, or may be an ester of two or more mixed fatty acids and a polyol. In addition, the ester with 2 or more types of fatty acid, especially the ester of mixed fatty acid and polyol are excellent in low temperature characteristics and compatibility with the refrigerant.

また、炭酸エステルの中でも、下記一般式(1)で表される構造のものが好ましい。

Figure 0005290533

[上記式(1)中、Xは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又は下記一般式(2):
−(OA)e− (2)
(上記式(2)中、Yは水素原子、アルキル基又はシクロアルキル基を示し、Aは炭素数2〜4のアルキレン基を示し、eは1〜50の整数を示す)で表される基を示し、A及びAは同一でも異なっていてもよく、それぞれ炭素数2〜4のアルキレン基を示し、Yは水素原子、アルキル基又はシクロアルキル基を示し、Bは水酸基3〜20個を有する化合物の残基を示し、aは1〜20、bは0〜19でかつa+b=3〜20となる整数を示し、cは0〜50の整数、dは1〜50の整数をそれぞれ示す] Of the carbonic acid esters, those having a structure represented by the following general formula (1) are preferred.
Figure 0005290533

[In the above formula (1), X 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or the following general formula (2):
Y 2- (OA 3 ) e- (2)
(In the above formula (2), Y 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl group, A 3 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and e represents an integer of 1 to 50). A 1 and A 2 may be the same or different and each represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, Y 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl group, and B represents a hydroxyl group 3 Represents a residue of a compound having ˜20, a is 1-20, b is 0-19 and a + b = 3-20, c is an integer of 0-50, d is 1-50 Each represents an integer]

上記一般式(1)において、Xは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又は上記一般式(2)で表される基を示す。ここでいう、アルキル基の炭素数は特に制限されないが、通常1〜24、好ましくは1〜18、より好ましくは1〜12である。また、直鎖のものであっても分枝のものであっても良い。 In the general formula (1), X 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or a group represented by the general formula (2). Although carbon number of an alkyl group here is not restrict | limited in particular, Usually, 1-24, Preferably it is 1-18, More preferably, it is 1-12. Moreover, it may be linear or branched.

炭素数1〜24のアルキル基としては、具体的には例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、直鎖又は分枝ペンチル基、直鎖又は分枝ヘキシル基、直鎖又は分枝ヘプチル基、直鎖又は分枝オクチル基、直鎖又は分枝ノニル基、直鎖又は分枝デシル基、直鎖又は分枝ウンデシル基、直鎖又は分枝ドデシル基、直鎖又は分枝トリデシル基、直鎖又は分枝テトラデシル基、直鎖又は分枝ペンタデシル基、直鎖又は分枝ヘキサデシル基、直鎖又は分枝ヘプタデシル基、直鎖又は分枝オクタデシル基、直鎖又は分枝ノナデシル基、直鎖又は分枝イコシル基、直鎖又は分枝ヘンイコシル基、直鎖又は分枝ドコシル基、直鎖又は分枝トリコシル基、直鎖又は分枝テトラコシル基などが挙げられる。   Specific examples of the alkyl group having 1 to 24 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, Chain or branched pentyl group, linear or branched hexyl group, linear or branched heptyl group, linear or branched octyl group, linear or branched nonyl group, linear or branched decyl group, linear or Branched undecyl group, linear or branched dodecyl group, linear or branched tridecyl group, linear or branched tetradecyl group, linear or branched pentadecyl group, linear or branched hexadecyl group, linear or branched Heptadecyl group, linear or branched octadecyl group, linear or branched nonadecyl group, linear or branched icosyl group, linear or branched heicosyl group, linear or branched docosyl group, linear or branched tricosyl group , Linear or minute Tetracosyl and the like group, and the like.

また、シクロアルキル基としては、具体的には例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などが挙げられる。   Specific examples of the cycloalkyl group include a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and a cycloheptyl group.

上記一般式(2)において、Aで表される炭素数2〜4のアルキレン基としては、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、ブチレン基、テトラメチレン基、1−メチルトリメチレン基、2−メチルトリメチレン基、1,1−ジメチルエチレン基、1,2−ジメチルエチレン基などが例示される。 In the general formula (2), examples of the alkylene group having 2 to 4 carbon atoms represented by A 3 include an ethylene group, a propylene group, a trimethylene group, a butylene group, a tetramethylene group, a 1-methyltrimethylene group, 2- Examples thereof include a methyltrimethylene group, a 1,1-dimethylethylene group, and a 1,2-dimethylethylene group.

また、上記一般式(2)におけるYは、水素原子、アルキル基又はシクロアルキルキル基である。ここでいうアルキル基の炭素数は特に制限されないが、通常1〜24、好ましくは1〜18、より好ましくは1〜12である。また、直鎖のものであっても分枝のものであっても良い。炭素数1〜24のアルキル基としては、具体的には例えば、Xに関する説明において列挙した基が挙げられる。 Further, Y 2 in the general formula (2) is a hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl kill group. Although carbon number of an alkyl group here is not restrict | limited in particular, Usually, 1-24, Preferably it is 1-18, More preferably, it is 1-12. Moreover, it may be linear or branched. Specific examples of the alkyl group having 1 to 24 carbon atoms include the groups listed in the description relating to X 1 .

また、シクロアルキル基としては、具体的には例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などが挙げられる。   Specific examples of the cycloalkyl group include a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and a cycloheptyl group.

これらの中でも、Yとしては、水素原子又は炭素数1〜12のアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、n−ブチル基、iso−ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、iso−ペンチル基、neo−ペンチル基、n−ヘキシル基、iso−ヘキシル基、n−ヘプチル基、iso−ヘプチル基、n−オクチル基、iso−オクチル基、n−ノニル基、iso−ノニル基、n−デシル基、iso−デシル基、n−ウンデシル基、iso−ウンデシル基、n−ドデシル基又はiso−ドデシル基の何れかであることがより好ましい。また、eは1〜50の整数を表す。 Among these, Y 2 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and includes a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an iso-propyl group, an n-butyl group, iso-butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, iso-pentyl group, neo-pentyl group, n-hexyl group, iso-hexyl group, n-heptyl group, iso-heptyl group, n-octyl group, iso-octyl group, n-nonyl group, iso-nonyl group, n-decyl group, iso-decyl group, n-undecyl group, iso-undecyl group, n-dodecyl group or iso-dodecyl group More preferably, it is either. E represents an integer of 1 to 50.

また、Xとしては、水素原子、炭素数1〜12のアルキル基又は一般式(2)で表される基であることが好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、n−ブチル基、iso−ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、iso−ペンチル基、neo−ペンチル基、n−ヘキシル基、iso−ヘキシル基、n−ヘプチル基、iso−ヘプチル基、n−オクチル基、iso−オクチル基、n−ノニル基、iso−ノニル基、n−デシル基、iso−デシル基、n−ウンデシル基、iso−ウンデシル基、n−ドデシル基、iso−ドデシル基又は一般式(2)で表される基の何れかであることがより好ましい。 X 1 is preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a group represented by the general formula (2), and includes a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an iso group. -Propyl group, n-butyl group, iso-butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, iso-pentyl group, neo-pentyl group, n-hexyl group, iso-hexyl group, n -Heptyl group, iso-heptyl group, n-octyl group, iso-octyl group, n-nonyl group, iso-nonyl group, n-decyl group, iso-decyl group, n-undecyl group, iso-undecyl group, n It is more preferably any one of a group represented by -dodecyl group, iso-dodecyl group or general formula (2).

Bを残基とする3〜20個の水酸基を有する化合物としては、具体的には、前述のポリオールが挙げられる。   Specific examples of the compound having 3 to 20 hydroxyl groups having B as a residue include the aforementioned polyols.

また、A及びAは同一でも異なっていても良く、それぞれ炭素数2〜4のアルキレン基を表す。具体的には例えば、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、ブチレン基、テトラメチレン基、1−メチルトリメチレン基、2−メチルトリメチレン基、1,1−ジメチルエチレン基、1,2−ジメチルエチレン基などが例示される。 A 1 and A 2 may be the same or different and each represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. Specifically, for example, ethylene group, propylene group, trimethylene group, butylene group, tetramethylene group, 1-methyltrimethylene group, 2-methyltrimethylene group, 1,1-dimethylethylene group, 1,2-dimethylethylene. Examples include groups.

また、Yは、水素原子、アルキル基又はシクロアルキルキル基である。ここでいうアルキル基の炭素数は特に制限されないが、通常1〜24、好ましくは1〜18、より好ましくは1〜12である。また、直鎖のものであっても分枝のものであっても良い。炭素数1〜24のアルキル基としては、具体的には例えば、Xに関する説明において列挙した基が挙げられる。 Y 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a cycloalkylalkyl group. Although carbon number of an alkyl group here is not restrict | limited in particular, Usually, 1-24, Preferably it is 1-18, More preferably, it is 1-12. Moreover, it may be linear or branched. Specific examples of the alkyl group having 1 to 24 carbon atoms include the groups listed in the description relating to X 1 .

また、シクロアルキル基としては、具体的には例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などが挙げられる。   Specific examples of the cycloalkyl group include a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and a cycloheptyl group.

これらの中でも、Yとしては、水素原子又は炭素数1〜12のアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、n−ブチル基、iso−ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、iso−ペンチル基、neo−ペンチル基、n−ヘキシル基、iso−ヘキシル基、n−ヘプチル基、iso−ヘプチル基、n−オクチル基、iso−オクチル基、n−ノニル基、iso−ノニル基、n−デシル基、iso−デシル基、n−ウンデシル基、iso−ウンデシル基、n−ドデシル基又はiso−ドデシル基の何れかであることがより好ましい。 Among these, Y 1 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and includes a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an iso-propyl group, an n-butyl group, iso-butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, iso-pentyl group, neo-pentyl group, n-hexyl group, iso-hexyl group, n-heptyl group, iso-heptyl group, n-octyl group, iso-octyl group, n-nonyl group, iso-nonyl group, n-decyl group, iso-decyl group, n-undecyl group, iso-undecyl group, n-dodecyl group or iso-dodecyl group More preferably, it is either.

なお、上記一般式(1)及び(2)においてc、d及びeはポリオキシアルキレン部分の重合度を表すが、このポリオキシアルキレン部分としては、分子中同じでも異なっていても良く、複数の異なるポリオキシアルキレン部分を有する場合、オキシアルキレン基の重合形式に特に制限はなく、ランダム共重合していてもブロック共重合していてもよい。   In the above general formulas (1) and (2), c, d and e represent the degree of polymerization of the polyoxyalkylene moiety, and the polyoxyalkylene moiety may be the same or different in the molecule, In the case of having different polyoxyalkylene moieties, there is no particular limitation on the polymerization mode of the oxyalkylene group, and random copolymerization or block copolymerization may be performed.

本発明に用いられる炭酸エステルの製造法は任意であるが、例えば、ポリオール化合物にアルキレンオキサイドを付加せしめてポリアルキレングリコールポリオールエーテルを製造し、これとクロロフォーメートとを水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド、あるいは金属ナトリウムなどのアルカリの存在下、0〜30℃で反応せしめることにより得られる。あるいはポリアルキレングリコールポリオールエーテルに、炭酸ジエステル、ホスゲンなどの炭酸の供給源及び水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド、あるいは金属ナトリウムなどのアルカリの存在下、80〜150℃で反応せしめることにより得られる。この後、必要に応じて遊離の水酸基をエーテル化せしめる。   The method for producing the carbonic acid ester used in the present invention is arbitrary. For example, a polyalkylene glycol polyol ether is produced by adding an alkylene oxide to a polyol compound, and this and chloroformate are mixed with sodium hydroxide or potassium hydroxide. It is obtained by reacting at 0 to 30 ° C. in the presence of an alkali metal hydroxide such as sodium alkoxide, an alkali metal alkoxide such as sodium methoxide or sodium ethoxide, or an alkali such as metal sodium. Alternatively, a polyalkylene glycol polyol ether, a carbonic acid diester, a source of carbonic acid such as phosgene, an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, an alkali metal alkoxide such as sodium methoxide and sodium ethoxide, or metal sodium It can be obtained by reacting at 80 to 150 ° C. in the presence of an alkali. Thereafter, the free hydroxyl group is etherified as necessary.

上記のような原料より得られた生成物を精製して副生成物や未反応物を除去してもよいが、少量の副生成物や未反応物は、本発明の潤滑油の優れた性能を損なわない限り、存在していても支障はない。   By-products and unreacted substances may be removed by purifying the product obtained from the raw materials as described above, but a small amount of by-products and unreacted substances are excellent performance of the lubricating oil of the present invention. As long as it is not damaged, there is no problem even if it exists.

本発明において、炭酸エステルは、混合物の形で用いても、単品で用いてもよい。本発明に係る炭酸エステルの分子量は特に限定されるものではないが、圧縮機の密閉性をより向上させる点から、数平均分子量が200〜4000のものが好ましく使用され、数平均分子量が300〜3000のものがより好ましく使用される。   In the present invention, the carbonate ester may be used in the form of a mixture or as a single product. Although the molecular weight of the carbonate ester according to the present invention is not particularly limited, those having a number average molecular weight of 200 to 4000 are preferably used from the viewpoint of further improving the sealing performance of the compressor, and the number average molecular weight is 300 to 3000 is more preferably used.

本発明においては、上記のエステル系潤滑油基油のうちの1種を単独で用いてもよく、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   In the present invention, one of the above ester-based lubricating base oils may be used alone, or two or more may be used in combination.

本発明の冷凍機用作動流体組成物に使用されるポリオキシアルキレングリコールとしては、例えば一般式(3)で表される化合物が挙げられる。
−〔(OR−OR (3)
(式(3)中、Rは水素原子、炭素数1〜10のアルキル基、炭素数2〜10のアシル基又は水酸基を2〜8個有する化合物の残基、Rは炭素数2〜4のアルキレン基、R は水素原子、炭素数1〜10のアルキル基又は炭素数2〜10のアシル基、fは1〜80の整数、gは1〜8の整数を示す)
As a polyoxyalkylene glycol used for the working fluid composition for refrigerators of this invention, the compound represented, for example by General formula (3) is mentioned.
R 1 -[(OR 2 ) f -OR 3 ] g (3)
(In Formula (3), R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, or a residue of a compound having 2 to 8 hydroxyl groups, and R 2 has 2 to 2 carbon atoms. 4 alkylene group, R 3 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, f is an integer of 1 to 80, and g is an integer of 1 to 8)

上記一般式(3)において、R、Rにおけるアルキル基は直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよい。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、直鎖状又は分枝状のブチル基、直鎖状又は分枝状のペンチル基、直鎖状又は分枝状のヘキシル基、直鎖状又は分枝状のヘプチル基、直鎖状又は分枝状のオクチル基、直鎖状又は分枝状のノニル基、直鎖状又は分枝状のデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などを挙げることができる。このアルキル基の炭素数が10を超えると冷媒との相溶性が低下し、相分離を生じる場合がある。好ましいアルキル基の炭素数は1〜6である。 In the general formula (3), the alkyl group in R 1 and R 3 may be linear, branched or cyclic. Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, a linear or branched butyl group, a linear or branched pentyl group, a linear or branched group. Hexyl group, linear or branched heptyl group, linear or branched octyl group, linear or branched nonyl group, linear or branched decyl group, cyclopentyl Group, cyclohexyl group and the like. When the alkyl group has more than 10 carbon atoms, the compatibility with the refrigerant is lowered, and phase separation may occur. The carbon number of a preferable alkyl group is 1-6.

また、R、Rにおけるアシル基のアルキル基部分は直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよい。アシル基のアルキル基部分の具体例としては、上記アルキル基の具体例として挙げた炭素数1〜9の種々の基を同様に挙げることができる。このアシル基の炭素数が10を超えると冷媒との相溶性が低下し、相分離を生じる場合がある。好ましいアシル基の炭素数は2〜6である。 Moreover, the alkyl group part of the acyl group in R 1 and R 3 may be linear, branched or cyclic. As specific examples of the alkyl group portion of the acyl group, various groups having 1 to 9 carbon atoms exemplified as the specific examples of the alkyl group can be exemplified. When the number of carbon atoms in the acyl group exceeds 10, compatibility with the refrigerant may be reduced, and phase separation may occur. A preferable acyl group has 2 to 6 carbon atoms.

及びRが、いずれもアルキル基又はアシル基である場合には、RとRは同一であってもよいし、互いに異なっていてもよい。さらにgが2以上の場合は、1分子中の複数のRは同一であってもよいし、異なっていてもよい。 When R 1 and R 3 are both alkyl groups or acyl groups, R 1 and R 3 may be the same or different from each other. Further, when g is 2 or more, a plurality of R 3 in one molecule may be the same or different.

が水酸基を2〜8個有する化合物の残基である場合、この化合物は鎖状のものであってもよいし、環状のものであってもよい。水酸基を2個有する化合物としては、例えば、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,2−ブタンジオール、2ーメチル−1,3−プロパンジオール、1,5−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6−ヘキサンジオール、2−エチル−2−メチル−1,3−プロパンジオール、1,7−ヘプタンジオール、2−メチル−2−プロピル−1,3−プロパンジオール、2,2−ジエチル−1,3−プロパンジオール、1,8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオール、1,10−デカンジオール、1,11−ウンデカンジオール、1,12−ドデカンジオールなどが挙げられる。 When R 1 is a residue of a compound having 2 to 8 hydroxyl groups, this compound may be a chain or a cyclic one. Examples of the compound having two hydroxyl groups include ethylene glycol, 1,3-propanediol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,2-butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1, 5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, 2-ethyl-2-methyl-1,3-propanediol, 1,7-heptanediol, 2-methyl-2-propyl-1,3- Propanediol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 1,8-octanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, 1,11-undecanediol, 1,12-dodecanediol Etc.

水酸基を3〜8個有する化合物としては、例えば、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ−(トリメチロールプロパン)、トリ−(トリメチロールプロパン)、ペンタエリスリトール、ジ−(ペンタエリスリトール)、トリ−(ペンタエリスリトール)、グリセリン、ポリグリセリン(グリセリンの2〜6量体)、1,3,5ーペンタントリオール、ソルビトール、ソルビタン、ソルビトールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マンニトールなどの多価アルコール、キシロース、アラビノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、シュクロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトースなどの糖類、ならびにこれらの部分エーテル化物、及びメチルグルコシド(配糖体)などが挙げられる。   Examples of the compound having 3 to 8 hydroxyl groups include trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, di- (trimethylolpropane), tri- (trimethylolpropane), pentaerythritol, and di- (pentaerythritol). , Tri- (pentaerythritol), glycerin, polyglycerin (2-6 mer of glycerin), 1,3,5-pentanetriol, sorbitol, sorbitan, sorbitol glycerin condensate, adonitol, arabitol, xylitol, mannitol, etc. Dihydric alcohol, xylose, arabinose, ribose, rhamnose, glucose, fructose, galactose, mannose, sorbose, cellobiose, maltose, isomaltose, trehalose, sucrose, la Inosu, gentianose, sugars such as melezitose, and their partially etherified products and methyl glucosides (glycosides) and the like.

なお、本発明において、水酸基を有する化合物の残基とは、当該水酸基を除いた残基を意味する。   In the present invention, the residue of a compound having a hydroxyl group means a residue excluding the hydroxyl group.

本発明においては、上記R及びRは少なくとも一つがアルキル基、特に炭素数1〜4のアルキル基であることが好ましく、とりわけメチル基であることが粘度特性の点から好ましい。更には、上記と同様の理由からR及びRの両方がアルキル基、特に炭素数1〜4のアルキル基であることが好ましく、とりわけメチル基であることが好ましい。 In the present invention, at least one of R 1 and R 3 is preferably an alkyl group, particularly an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably a methyl group from the viewpoint of viscosity characteristics. Furthermore, for the same reason as described above, both R 1 and R 3 are preferably alkyl groups, particularly alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably methyl groups.

前記一般式(3)中のRは炭素数2〜4のアルキレン基であり、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等が挙げられる。(OR)で表される繰り返し単位のオキシアルキレン基としては、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基が挙げられる。1分子中のオキシアルキレン基は同一であってもよいし、2種以上のオキシアルキレン基が含まれていてもよい。 R 2 in the general formula (3) is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and examples thereof include an ethylene group, a propylene group, and a butylene group. Examples of the oxyalkylene group of the repeating unit represented by (OR 2 ) include an oxyethylene group, an oxypropylene group, and an oxybutylene group. The oxyalkylene groups in one molecule may be the same, or two or more oxyalkylene groups may be contained.

冷媒相溶性及び吸湿性の観点からは、オキシエチレン基(EO)とオキシプロピレン基(PO)を含む共重合体が好ましく、このような場合、焼付荷重、粘度特性の点からEO/(PO+EO)の値が0.1〜0.8の範囲にあることが好ましく、0.3〜0.6の範囲にあることがより好ましい。   From the viewpoint of refrigerant compatibility and hygroscopicity, a copolymer containing an oxyethylene group (EO) and an oxypropylene group (PO) is preferable. In such a case, EO / (PO + EO) from the viewpoint of seizure load and viscosity characteristics. Is preferably in the range of 0.1 to 0.8, and more preferably in the range of 0.3 to 0.6.

また、吸湿性や熱酸化安定性の点ではEO/(PO+EO)の値が0〜0.5の範囲にあることが好ましく、0〜0.2にあることがより好ましく、PO単独重合体が最も好ましい。   In terms of hygroscopicity and thermal oxidation stability, the value of EO / (PO + EO) is preferably in the range of 0 to 0.5, more preferably in the range of 0 to 0.2, and the PO homopolymer is Most preferred.

前記一般式(3)中のfは1〜80の整数である。また、前記一般式(3)中のgは1〜8の整数である。例えばRがアルキル基やアシル基の場合、gは1である。また、Rが水酸基を2〜8個有する化合物の残基である場合、gは当該水酸基の数となる。 F in the general formula (3) is an integer of 1 to 80. Moreover, g in the said General formula (3) is an integer of 1-8. For example, when R 1 is an alkyl group or an acyl group, g is 1. When R 1 is a residue of a compound having 2 to 8 hydroxyl groups, g is the number of the hydroxyl groups.

また、f×gについては特に制限されないが、前記した冷凍機用潤滑油としての要求性能をバランスよく満たすためには、f×gの平均値が6〜80となるようにすることが好ましい。   Moreover, although it does not restrict | limit especially about fxg, In order to satisfy | fill the required performance as above-mentioned lubricating oil for refrigerators with sufficient balance, it is preferable to make it the average value of fxg become 6-80.

前記一般式(3)で表されるポリオキシアルキレングリコールは、末端に水酸基を有するポリオキシアルキレングリコールを包含するものであり、水酸基の含有量が全末端基に対して50モル%以下になるような割合であれば、含有していても好適に使用することができる。この水酸基の含有量が50モル%を超えると吸湿性が増大し、粘度指数が低下するので好ましくない。   The polyoxyalkylene glycol represented by the general formula (3) includes a polyoxyalkylene glycol having a hydroxyl group at the terminal, and the hydroxyl group content is 50 mol% or less based on the total terminal groups. If it is a small ratio, even if it contains, it can be used conveniently. If the hydroxyl group content exceeds 50 mol%, the hygroscopicity increases and the viscosity index decreases, which is not preferable.

本発明にかかるポリオキシアルキレングリコールとしては、下記一般式(I−1)で表されるポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテル、下記一般式(I−2)で表されるポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテルが経済性及び効果の点で好適であり、また、下記一般式(I−3)で表されるポリオキシプロピレングリコールモノブチルエーテル、さらにはポリオキシプロピレングリコールジアセテートなどが、経済性等の点で好適である。
CHO−(CO)−CH (I−1)
(式中、hは6〜80の数を示す。)
CHO−(CO)−(CO)−CH (I−2)
(式中、i及びjは、それぞれ1以上で、かつそれらの合計が6〜80となる数を示す。)
O−(CO)−H (I−3)
(式中、kは6〜80の数を示す。)
Examples of the polyoxyalkylene glycol according to the present invention include polyoxypropylene glycol dimethyl ether represented by the following general formula (I-1) and polyoxyethylene polyoxypropylene glycol dimethyl ether represented by the following general formula (I-2). It is preferable in terms of economy and effect, and polyoxypropylene glycol monobutyl ether represented by the following general formula (I-3), and further polyoxypropylene glycol diacetate are preferable in terms of economy and the like. It is.
CH 3 O- (C 3 H 6 O) h -CH 3 (I-1)
(In the formula, h represents a number of 6 to 80.)
CH 3 O- (C 3 H 6 O) i - (C 2 H 4 O) j -CH 3 (I-2)
(In the formula, i and j each represent a number that is 1 or more and the sum thereof is 6 to 80).
C 4 H 9 O- (C 3 H 6 O) k -H (I-3)
(In the formula, k represents a number of 6 to 80.)

本発明においては、上記ポリオキシアルキレングリコールとして、一般式(II)で表される構成単位を少なくとも1個有するポリオキシアルキレングリコール誘導体を使用することができる。

Figure 0005290533

[式(II)中、R〜Rはそれぞれ水素原子、炭素数1〜10の一価の炭化水素基又は一般式(III):
Figure 0005290533

(式(III)中、R及びRはそれぞれ水素原子、炭素数1〜10の一価炭化水素基又は炭素数2〜20のアルコキシアルキル基を示し、R10は炭素数2〜5のアルキレン基、アルキル基を置換基として有する総炭素数2〜5の置換アルキレン基又はアルコキシアルキル基を置換基として有する総炭素数4〜10の置換アルキレン基を示し、pは0〜20の整数、R11は炭素数1〜10の一価炭化水素基を示す)で表される基であり、R〜Rの少なくとも1つが一般式(III)で表される基である] In the present invention, a polyoxyalkylene glycol derivative having at least one structural unit represented by the general formula (II) can be used as the polyoxyalkylene glycol.
Figure 0005290533

[In Formula (II), R 4 to R 7 are each a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, or General Formula (III):
Figure 0005290533

(In Formula (III), R 8 and R 9 each represent a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or an alkoxyalkyl group having 2 to 20 carbon atoms, and R 10 has 2 to 5 carbon atoms. An alkylene group, a substituted alkylene group having a total carbon number of 2 to 5 having an alkyl group as a substituent or a substituted alkylene group having a total carbon number of 4 to 10 having an alkoxyalkyl group as a substituent, p is an integer of 0 to 20, R 11 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms), and at least one of R 4 to R 7 is a group represented by the general formula (III)]

ここで、式(II)中R〜Rはそれぞれ水素原子、炭素数1〜10の一価の炭化水素基又は上記一般式(III)で表わされるものであるが、炭素数1〜10の一価炭化水素基としては、具体的には例えば、炭素数1〜10の直鎖状又は分枝状のアルキル基、炭素数2〜10の直鎖状又は分枝状のアルケニル基、炭素数5〜10のシクロアルキル基又はアルキルシクロアルキル基、炭素数6〜10のアリール基又はアルキルアリール基、炭素数7〜10のアリールアルキル基などが含まれる。この中でも、炭素数6以下の一価の炭化水素基を好ましく使用でき、特に炭素数3以下のアルキル基、具体的にはメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基が最適である。 Here, in the formula (II), R 4 to R 7 are each represented by a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, or the above general formula (III). Specific examples of the monovalent hydrocarbon group include a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, and carbon. Examples thereof include a cycloalkyl group or an alkylcycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms, an aryl group or alkylaryl group having 6 to 10 carbon atoms, and an arylalkyl group having 7 to 10 carbon atoms. Among these, a monovalent hydrocarbon group having 6 or less carbon atoms can be preferably used, and an alkyl group having 3 or less carbon atoms, specifically, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, or an isopropyl group is most suitable.

また一般式(III)において、R及びRはそれぞれ水素原子、炭素数1〜10の一価の炭化水素基又は炭素数2〜20のアルコキシアルキル基を示すが、これらの中で炭素数3以下のアルキル基又は炭素数6以下のアルコキシアルキル基が好ましい。炭素数3以下のアルキル基としては、具体的にはメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。また、炭素数2〜6のアルコキシアルキル基には、例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基、n−プロポキシメチル基、イソプロポキシメチル基、n−ブトキシメチル基、イソブトキシメチル基、sec−ブトキシメチル基、tert−ブトキシメチル基、ペントキシメチル基(すべての異性体を含む)、メトキシエチル基(すべての異性体を含む)、エトキシエチル基(すべての異性体を含む)、プロポキシエチル基(すべての異性体を含む)、ブトキシエチル基(すべての異性体を含む)、メトキシプロピル基(すべての異性体を含む)、エトキシプロピル基(すべての異性体を含む)、プロポキシプロピル基(すべての異性体を含む)、メトキシブチル基(すべての異性体を含む)、エトキシブチル基(すべての異性体を含む)、メトキシペンチル基(すべての異性体を含む)などが包含される。 In general formula (III), R 8 and R 9 each represent a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkoxyalkyl group having 2 to 20 carbon atoms. An alkyl group of 3 or less or an alkoxyalkyl group having 6 or less carbon atoms is preferred. Specific examples of the alkyl group having 3 or less carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and an isopropyl group. Examples of the alkoxyalkyl group having 2 to 6 carbon atoms include methoxymethyl group, ethoxymethyl group, n-propoxymethyl group, isopropoxymethyl group, n-butoxymethyl group, isobutoxymethyl group, sec-butoxymethyl. Group, tert-butoxymethyl group, pentoxymethyl group (including all isomers), methoxyethyl group (including all isomers), ethoxyethyl group (including all isomers), propoxyethyl group (all ), Butoxyethyl group (including all isomers), methoxypropyl group (including all isomers), ethoxypropyl group (including all isomers), propoxypropyl group (all isomers) Body), methoxybutyl group (including all isomers), ethoxybutyl group (including all isomers) Such as methoxy pentyl group (including all isomers) are included.

10は炭素数2〜5のアルキレン基、アルキル基を置換基として有する総炭素数2〜5の置換アルキレン基又はアルコキシアルキル基を置換基として有する総炭素数4〜10の置換アルキレン基を示すが、好ましくは炭素数2〜4のアルキレン基及び総炭素数6以下の置換エチレン基である。炭素数2〜4のアルキレン基としては、具体的にはエチレン基、プロピレン基、ブチレン基が挙げられる。また、総炭素数6以下の置換エチレン基としては、具体的には1−(メトキシメチル)エチレン基、2−(メトキシメチル)エチレン基、1−(メトキシエチル)エチレン基、2−(メトキシエチル)エチレン基、1−(エトキシメチル)エチレン基、2−(エトキシメチル)エチレン基、1−メトキシメチル−2−メチルエチレン基、1,1−ビス(メトキシメチル)エチレン基、2,2−ビス(メトキシメチル)エチレン基、1,2−ビス(メトキシメチル)エチレン基、1−メチル−2−メトキシメチルエチレン基、1−メトキシメチル−2−メチルエチレン基、1−エチル−2−メトキシメチルエチレン基、1−メトキシメチル−2−エチルエチレン基、1−メチル−2−エトキシメチルエチレン基、1−エトキシメチル−2−メチルエチレン基、1−メチル−2−メトキシエチルエチレン基、1−メトキシエチル−2−メチルエチレン基などが挙げられる。 R 10 represents an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, a substituted alkylene group having 2 to 5 carbon atoms having an alkyl group as a substituent, or a substituted alkylene group having 4 to 10 carbon atoms having an alkoxyalkyl group as a substituent. Are preferably an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms and a substituted ethylene group having 6 or less carbon atoms in total. Specific examples of the alkylene group having 2 to 4 carbon atoms include an ethylene group, a propylene group, and a butylene group. Specific examples of the substituted ethylene group having 6 or less total carbon atoms include 1- (methoxymethyl) ethylene group, 2- (methoxymethyl) ethylene group, 1- (methoxyethyl) ethylene group, and 2- (methoxyethyl). ) Ethylene group, 1- (ethoxymethyl) ethylene group, 2- (ethoxymethyl) ethylene group, 1-methoxymethyl-2-methylethylene group, 1,1-bis (methoxymethyl) ethylene group, 2,2-bis (Methoxymethyl) ethylene group, 1,2-bis (methoxymethyl) ethylene group, 1-methyl-2-methoxymethylethylene group, 1-methoxymethyl-2-methylethylene group, 1-ethyl-2-methoxymethylethylene Group, 1-methoxymethyl-2-ethylethylene group, 1-methyl-2-ethoxymethylethylene group, 1-ethoxymethyl-2-methyl Ethylene, 1-methyl-2-methoxyethyl ethylene group, 1-methoxyethyl-2-methylethylene group.

11は炭素数の1〜10の一価炭化水素基を示すが、具体的には例えば、炭素数1〜10の直鎖状又は分枝状のアルキル基、炭素数2〜10の直鎖状又は分枝状のアルケニル基、炭素数5〜10のシクロアルキル基又はアルキルシクロアルキル基、炭素数6〜10のアリール基又はアルキルアリール基、炭素数7〜10のアリールアルキル基などが含まれる。この中でも、炭素数6以下の一価の炭化水素基を好ましく使用でき、特に炭素数3以下のアルキル基、具体的にはメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基が最適である。 R 11 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and specifically, for example, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a linear chain having 2 to 10 carbon atoms. Or branched alkenyl groups, cycloalkyl groups having 5 to 10 carbon atoms or alkylcycloalkyl groups, aryl groups having 6 to 10 carbon atoms or alkylaryl groups, arylalkyl groups having 7 to 10 carbon atoms, and the like. . Among these, a monovalent hydrocarbon group having 6 or less carbon atoms can be preferably used, and an alkyl group having 3 or less carbon atoms, specifically, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, or an isopropyl group is most suitable.

なお、前述の一般式(II)におけるR〜Rのうち少なくとも1つは一般式(III)で表される基である。特に、R、Rのいずれか一つが一般式(III)の基であって、R、Rの残りの一つ及びR、Rがそれぞれ水素原子又は炭素数1〜10の一価炭化水素基であることが好ましい。 Note that at least one of R 4 to R 7 in the general formula (II) is a group represented by the general formula (III). In particular, any one of R 4 and R 6 is a group of the general formula (III), and R 4 and the remaining one of R 6 and R 5 and R 7 are each a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 10 A monovalent hydrocarbon group is preferred.

上記ポリオキシアルキレングリコール誘導体は、前記一般式(II)で表される構成単位を少なくとも1つ含有するものであるが、より詳しくはこの一般式(II)の構成単位からなる単独重合体、一般式(II)に含まれる2つ以上の異なる構成単位からなる共重合体、及び一般式(II)の構成単位と他の構成単位、例えば下記一般式(IV)で表される構成単位からなる共重合体の三種類に大別することができる。

Figure 0005290533

(式(IV)中、R12〜R15はそれぞれ水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基を示す。) The polyoxyalkylene glycol derivative contains at least one structural unit represented by the general formula (II). More specifically, a homopolymer composed of the structural unit represented by the general formula (II), A copolymer comprising two or more different structural units contained in the formula (II), and a structural unit of the general formula (II) and other structural units, for example, a structural unit represented by the following general formula (IV) It can be roughly divided into three types of copolymers.
Figure 0005290533

(In formula (IV), R 12 to R 15 each represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.)

上記単独重合体の好適例は、一般式(II)で表される構成単位Aを1〜200個有するとともに、末端基がそれぞれ水酸基、炭素数1〜10のアシルオキシ基、炭素数1〜10のアルコキシ基あるいはアリーロキシ基からなるものを挙げることができる。一方、共重合体の好適例は、一般式(II)で表される二種類の構成単位A、Bをそれぞれ1〜200個有するか、あるいは一般式(II)で表される構成単位Aを1〜200個と一般式(IV)で表される構成単位Cを1〜200個有するとともに、末端基がそれぞれ水酸基、炭素数1〜10のアシルオキシ基、炭素数1〜10のアルコキシ基あるいはアリーロキシ基からなるものを挙げることができる。これらの共重合体は、構成単位Aと構成単位B(あるいは構成単位C)との交互共重合、ランダム共重合、ブロック共重合体あるいは構成単位Aの主鎖に構成単位Bがグラフト結合したグラフト共重合体など様々なものがある。   Preferred examples of the homopolymer have 1 to 200 structural units A represented by the general formula (II), and the terminal groups each have a hydroxyl group, an acyloxy group having 1 to 10 carbon atoms, and a 1 to 10 carbon atom. The thing which consists of an alkoxy group or an aryloxy group can be mentioned. On the other hand, suitable examples of the copolymer include 1 to 200 of the two types of structural units A and B represented by the general formula (II), or the structural unit A represented by the general formula (II). 1 to 200 and 1 to 200 structural units C represented by the general formula (IV), and each terminal group is a hydroxyl group, an acyloxy group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or aryloxy The thing which consists of groups can be mentioned. These copolymers include alternating copolymerization of the structural unit A and the structural unit B (or the structural unit C), a random copolymer, a block copolymer, or a graft in which the structural unit B is graft-bonded to the main chain of the structural unit A. There are various types such as copolymers.

また、本発明の冷凍機用作動流体組成物に使用されるポリビニルエーテルとしては、例えば下記一般式(V)で表される構成単位を有するポリビニルエーテル系化合物が挙げられる。

Figure 0005290533

(式(V)中、R16、R17及びR18はそれぞれ水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一でも異なっていてもよく、R19は炭素数1〜10の二価の炭化水素基又は炭素数2〜20の二価のエーテル結合酸素含有炭化水素基、R20は炭素数1〜20の炭化水素基、qはその平均値が0〜10の数を示し、R16〜R20は構成単位毎に同一であってもそれぞれ異なっていてもよく、またR19Oが複数ある場合には、複数のR19Oは同一でも異なっていてもよい。) Moreover, as a polyvinyl ether used for the working fluid composition for refrigerators of this invention, the polyvinyl ether type compound which has a structural unit represented, for example by the following general formula (V) is mentioned.
Figure 0005290533

(In the formula (V), R 16 , R 17 and R 18 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, which may be the same or different, and R 19 has 1 carbon atom. 10 divalent hydrocarbon group or a divalent, ether bond oxygen-containing hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms, R 20 is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, q is an average value of 0 indicates the number may be different R 16 to R 20 each may be the same for each structural unit, also in the case where R 19 O there is a plurality, the plurality of R 19 O may be the same or different .)

また、上記一般式(V)で表される構成単位と、下記一般式(VI)で表される構成単位とを有するブロック又はランダム共重合体からなるポリビニルエーテル系化合物も使用することができる。

Figure 0005290533

(式(VI)中、R21〜R24は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜20の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一でも異なっていてもよく、またR21〜R24は構成単位毎に同一であってもそれぞれ異なっていてもよい。) Moreover, the polyvinyl ether type compound which consists of a block or random copolymer which has a structural unit represented by the said general formula (V), and a structural unit represented by the following general formula (VI) can also be used.
Figure 0005290533

(In the formula (VI), R 21 to R 24 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and they may be the same or different, and R 21 to R 24 are constituents. Each unit may be the same or different.)

上記一般式(V)におけるR16、R17及びR18はそれぞれ水素原子又は炭素数1〜8、好ましくは1〜4の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一でも異なっていてもよい。ここで炭化水素基とは、具体的にはメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基などのアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基などのシクロアルキル基、フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基などのアリール基、ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基などのアリールアルキル基を示す。なお、これらのR16、R17、R18としては、特に水素原子が好ましい。 R 16 , R 17 and R 18 in the general formula (V) each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms, which may be the same or different. The hydrocarbon group is specifically a methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, various pentyl groups, various hexyl groups. Group, various heptyl groups, various octyl groups and other alkyl groups, cyclopentyl group, cyclohexyl group, various methylcyclohexyl groups, various ethylcyclohexyl groups, various dimethylcyclohexyl groups and other cycloalkyl groups, phenyl groups, various methylphenyl groups, various ethyl groups An aryl group such as a phenyl group and various dimethylphenyl groups, an arylalkyl group such as a benzyl group, various phenylethyl groups, and various methylbenzyl groups. As R 16 , R 17 and R 18 , a hydrogen atom is particularly preferable.

一方、一般式(V)中のR19は、炭素数1〜10、好ましくは2〜10の二価の炭化水素基又は炭素数2〜20の二価のエーテル結合酸素含有炭化水素基を示すが、ここで炭素数1〜10の二価の炭化水素基とは、具体的にはメチレン基、エチレン基、フェニルエチレン基、1,2−プロピレン基、2−フェニル−1,2−プロピレン基、1,3−プロピレン基、各種ブチレン基、各種ペンチレン基、各種ヘキシレン基、各種ヘプチレン基、各種オクチレン基、各種ノニレン基、各種デシレン基などの二価の脂肪族基、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンエチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、プロピルシクロヘキサンなどの脂環式炭化水素に2個の結合部位を有する脂環式基、各種フェニレン基、各種メチルフェニレン基、各種エチルフェニレン基、各種ジメチルフェニレン基、各種ナフチレン基などの二価の芳香族炭化水素基、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどのアルキル芳香族炭化水素のアルキル基部分と芳香族部分にそれぞれ一価の結合部位を有するアルキル芳香族基、キシレン、ジエチルベンゼンなどのポリアルキル芳香族炭化水素のアルキル基部分に結合部位を有するアルキル芳香族基などがある。これらの中で炭素数2から4の脂肪族基が特に好ましい。 On the other hand, R 19 in the general formula (V) represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 10, preferably 2 to 10 carbon atoms, or a divalent ether-bonded oxygen-containing hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms. Here, the divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms specifically includes a methylene group, an ethylene group, a phenylethylene group, a 1,2-propylene group, and a 2-phenyl-1,2-propylene group. 1,3-propylene group, various butylene groups, various pentylene groups, various hexylene groups, various heptylene groups, various octylene groups, various nonylene groups, various decylene groups and the like, cyclohexane, methylcyclohexaneethylcyclohexane , Cycloaliphatic hydrocarbons such as dimethylcyclohexane, propylcyclohexane, alicyclic groups having two bonding sites, various phenylene groups, various methylphenylene groups , Divalent aromatic hydrocarbon groups such as various ethylphenylene groups, various dimethylphenylene groups, various naphthylene groups, etc., and alkyl groups and aromatic moieties of alkyl aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, ethylbenzene, etc. Examples thereof include an alkyl aromatic group having a binding site, and an alkyl aromatic group having a binding site in the alkyl group portion of a polyalkyl aromatic hydrocarbon such as xylene and diethylbenzene. Of these, aliphatic groups having 2 to 4 carbon atoms are particularly preferred.

また、炭素数2〜20の二価のエーテル結合酸素含有炭化水素基の具体例としては、メトキシメチレン基、メトキシエチレン基、メトキシメチルエチレン基、1,1−ビスメトキシメチルエチレン基、1,2−ビスメトキシメチルエチレン基、エトキシメチルエチレン基、(2−メトキシエトキシ)メチルエチレン基、(1−メチル−2−メトキシ)メチルエチレン基などを好ましく挙げることができる。なお、一般式(V)におけるqはR19Oの繰り返し数を示し、その平均値が0〜10、好ましくは0〜5の範囲の数である。R19Oが複数ある場合には、複数のR19Oは同一でも異なっていてもよい。 Specific examples of the divalent ether bond oxygen-containing hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms include methoxymethylene group, methoxyethylene group, methoxymethylethylene group, 1,1-bismethoxymethylethylene group, 1,2 Preferred examples include -bismethoxymethylethylene group, ethoxymethylethylene group, (2-methoxyethoxy) methylethylene group, (1-methyl-2-methoxy) methylethylene group and the like. Note that q in the general formula (V) represents a repeating number of R 19 O, the average value thereof is 0 to 10, preferably a number in the range of 0-5. When the R 19 O is plural, plural R 19 O may be the same or different.

さらに、一般式(V)におけるR20は炭素数1〜20、好ましくは1〜10の炭化水素基を示すが、この炭化水素基とは、具体的にはメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基などのアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基などのシクロアルキル基、フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基、各種プロピルフェニル基、各種トリメチルフェニル基、各種ブチルフェニル基、各種ナフチル基などのアリール基、ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基、各種フェニルプロピル基、各種フェニルブチル基などのアリールアルキル基などを示す。なお、R16〜R20は構成単位毎に同一であっても異なっていてもよい。 Further, R 20 in the general formula (V) represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms. Specific examples of the hydrocarbon group include a methyl group, an ethyl group, and n-propyl. Group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, various pentyl groups, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups, various nonyl groups, various decyl groups, etc. , Cyclopentyl group, cyclohexyl group, various methylcyclohexyl groups, various ethylcyclohexyl groups, various propylcyclohexyl groups, various dimethylcyclohexyl groups and other cycloalkyl groups, phenyl groups, various methylphenyl groups, various ethylphenyl groups, various dimethylphenyl groups, Various propylphenyl groups, various trimethylphenyl groups, various butylphenols An aryl group such as a nyl group and various naphthyl groups, an arylalkyl group such as a benzyl group, various phenylethyl groups, various methylbenzyl groups, various phenylpropyl groups, and various phenylbutyl groups. R 16 to R 20 may be the same or different for each structural unit.

上記一般式(V)で表されるポリビニルエーテル系化合物(1)は、その炭素/酸素モル比が4.2〜7.0の範囲にあるものが好ましい。このモル比が4.2未満では、吸湿性が高く、また7.0を超えると、冷媒との相溶性が低下する場合がある。上記一般式(VI)において、R21〜R24は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜20の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一でも異なっていてもよい。ここで、炭素数1〜20の炭化水素基としては、上記一般式(V)におけるR20の説明において例示したものと同じものを挙げることができる。なお、R21〜R24は構成単位毎に同一であってもそれぞれ異なっていてもよい。 The polyvinyl ether compound (1) represented by the general formula (V) preferably has a carbon / oxygen molar ratio in the range of 4.2 to 7.0. If this molar ratio is less than 4.2, the hygroscopicity is high, and if it exceeds 7.0, the compatibility with the refrigerant may be reduced. In the general formula (VI), R 21 to R 24 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and they may be the same or different. Examples of the hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms may include the same as those exemplified in the description of R 20 in formula (V). R 21 to R 24 may be the same or different for each structural unit.

一般式(V)で表される構成単位と一般式(VI)で表される構成単位とを有するブロック又はランダム共重合体からなるポリビニルエーテル系化合物(以下、「ポリビニルエーテル系化合物(2)」という。)は、その炭素/酸素モル比が4.2〜7.0の範囲にあるものが好ましく用いられる。このモル比が4.2未満では、吸湿性が高く、7.0を超えると、冷媒との相溶性が低下する場合がある。さらに本発明においては、上記ポリビニルエーテル系化合物(1)と上記ポリビニルエーテル系化合物(2)との混合物も使用することができる。本発明に用いられるポリビニルエーテル系化合物(1)及び(2)は、それぞれ対応するビニルエーテル系モノマーの重合、及び対応するオレフィン性二重結合を有する炭化水素モノマーと対応するビニルエーテル系モノマーとの共重合により製造することができる。本発明に用いられるポリビニルエーテル系化合物としては、次の末端構造を有するもの、すなわちその一つの末端が、一般式(VII)又は(VIII)で表され、かつ残りの末端が一般式(IX)又は(X)で表される構造を有するもの、及びその一つの末端が、上記一般式(VII)又は(VIII)で表され、かつ残りの末端が一般式(XI)で表される構造を有するものが好ましい。

Figure 0005290533

(式(VII)、(VIII)中、R25、R26及びR27は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素基を示し、R25、R26及びR27はたがいに同一でも異なっていてもよく、R30、R31、R32及びR33は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜20の炭化水素基を示し、R30、R31、R32及びR33はたがいに同一でも異なっていてもよい。R28は炭素数1〜10の二価の炭化水素基又は炭素数2〜20の二価のエーテル結合酸素含有炭化水素基、R29は炭素数1〜20の炭化水素基、rはその平均値が0〜10の数を示し、R28Oが複数ある場合には、複数のR28Oは同一でも異なっていてもよい。)
Figure 0005290533

(式(IX)、(X)中、R34、R35及びR36は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素基を示し、R34、R35及びR36はたがいに同一でも異なっていてもよく、R39、R40、R41及びR42は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜20の炭化水素基を示し、R39、R40、R41及びR42はたがいに同一でも異なっていてもよい。R37は炭素数1〜10の二価の炭化水素基又は炭素数2〜20の二価のエーテル結合酸素含有炭化水素基、R38は炭素数1〜20の炭化水素基、sはその平均値が0〜10の数を示し、R37Oが複数ある場合には、複数のR37Oは同一でも異なっていてもよい)
Figure 0005290533

(式(XI)中、R43、R44及びR45は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一でも異なっていてもよい。) A polyvinyl ether compound (hereinafter referred to as “polyvinyl ether compound (2)”) comprising a block or random copolymer having a structural unit represented by the general formula (V) and a structural unit represented by the general formula (VI). And the carbon / oxygen molar ratio in the range of 4.2 to 7.0 is preferably used. If this molar ratio is less than 4.2, the hygroscopicity is high, and if it exceeds 7.0, the compatibility with the refrigerant may be reduced. Further, in the present invention, a mixture of the polyvinyl ether compound (1) and the polyvinyl ether compound (2) can also be used. The polyvinyl ether compounds (1) and (2) used in the present invention are each a polymer of a corresponding vinyl ether monomer and a copolymer of a corresponding hydrocarbon monomer having an olefinic double bond and a corresponding vinyl ether monomer. Can be manufactured. The polyvinyl ether compound used in the present invention has the following terminal structure, that is, one terminal is represented by the general formula (VII) or (VIII), and the remaining terminal is the general formula (IX). Or a structure having a structure represented by (X), and one end thereof represented by the above general formula (VII) or (VIII), and the other end represented by the general formula (XI). What has is preferable.
Figure 0005290533

(In the formulas (VII) and (VIII), R 25 , R 26 and R 27 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and R 25 , R 26 and R 27 may be the same. R 30 , R 31 , R 32 and R 33 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and R 30 , R 31 , R 32 and R 33 are identical to each other. R 28 is a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a divalent ether-bonded oxygen-containing hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms, and R 29 is a carbon atom having 1 to 20 carbon atoms. hydrogen group, r mean value thereof indicates the number of 0, when R 28 O is plural, plural R 28 O may be the same or different.)
Figure 0005290533

(In formulas (IX) and (X), R 34 , R 35 and R 36 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and R 34 , R 35 and R 36 may be the same. R 39 , R 40 , R 41 and R 42 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and R 39 , R 40 , R 41 and R 42 are identical to each other. R 37 is a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a divalent ether-bonded oxygen-containing hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms, and R 38 is a carbon atom having 1 to 20 carbon atoms. hydrogen group, s is an average value thereof indicates the number of 0, when R 37 O is plural, plural R 37 O may be the same or different)
Figure 0005290533

(In formula (XI), R 43 , R 44 and R 45 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different.)

このようなポリビニルエーテル系化合物の中で、特に次に挙げるものが本発明においては好適である。
(1)その一つの末端が一般式(VII)又は(VIII)で表され、かつ残りの末端が一般式(IX)又は(X)で表される構造を有し、一般式(V)におけるR16、R17及びR18が共に水素原子、qが0〜4の数、R19が炭素数2〜4の二価の炭化水素基及びR20が炭素数1〜20の炭化水素基であるもの。
(2)一般式(V)で表される構成単位のみを有するものであって、その一つの末端が一般式(VII)で表され、かつ残りの末端が一般式(IX)で表される構造を有し、一般式(V)におけるR16、R17及びR18が共に水素原子、qが0〜4の数、R19が炭素数2〜4の二価の炭化水素基及びR20が炭素数1〜20の炭化水素基であるもの。
(3)その一つの末端が一般式(VII)又は(VIII)で表され、かつ残りの末端が一般式(XI)で表される構造を有し、一般式(V)におけるR16、R17及びR18が共に水素原子、qが0〜4の数、R19が炭素数2〜4の二価の炭化水素基及びR20が炭素数1〜20の炭化水素基であるもの。
(4)一般式(V)で表される構成単位のみを有するものであって、その一つの末端が一般式(VII)で表され、かつ残りの末端が一般式(X)で表される構造を有し、一般式(V)におけるR16、R17及びR18が共に水素原子、qが0〜4の数、R19が炭素数2〜4の二価の炭化水素基及びR20が炭素数1〜20の炭化水素基であるもの。
Among such polyvinyl ether compounds, the following are particularly preferable in the present invention.
(1) One end thereof is represented by the general formula (VII) or (VIII), and the other end is represented by the general formula (IX) or (X). R 16 , R 17 and R 18 are both hydrogen atoms, q is a number from 0 to 4, R 19 is a divalent hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, and R20 is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. thing.
(2) It has only the structural unit represented by the general formula (V), one end of which is represented by the general formula (VII), and the other end is represented by the general formula (IX). R 16 , R 17 and R 18 in the general formula (V) are all hydrogen atoms, q is a number from 0 to 4, R 19 is a divalent hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, and R 20 Is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms.
(3) One end thereof is represented by the general formula (VII) or (VIII), and the other end is represented by the general formula (XI), and R 16 , R in the general formula (V) 17 and R 18 are both hydrogen atoms, q is a number of 0 to 4, R 19 is a divalent hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, and R 20 is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms.
(4) It has only the structural unit represented by the general formula (V), one end of which is represented by the general formula (VII), and the other end is represented by the general formula (X). R 16 , R 17 and R 18 in the general formula (V) are all hydrogen atoms, q is a number from 0 to 4, R 19 is a divalent hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, and R 20 Is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms.

また、本発明においては、前記一般式(V)で表される構成単位を有し、その一つの末端が一般式(VII)で表され、かつ残りの末端が下記一般式(XII)で表される構造を有するポリビニルエーテル系化合物も使用することができる。

Figure 0005290533

(式(XII)中、R46、R47及びR48は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、R49及びR51はそれぞれ炭素数2〜10の二価の炭化水素基を示し、それらは互いに同一であっても異なっていてもよく、R50及びR52はそれぞれ炭素数1〜10の炭化水素基を示し、それらは互いに同一であっても異なっていてもよく、t及びuはそれぞれその平均値が0〜10の数を示し、それらは互いに同一であっても異なっていてもよく、また複数のR49Oがある場合には複数のR49Oは同一であっても異なっていてもよいし、複数のR51Oがある場合には複数のR51Oは同一であっても異なっていてもよい。) Moreover, in this invention, it has a structural unit represented by the said general formula (V), The one terminal is represented by general formula (VII), and the remaining terminal is represented by the following general formula (XII). Polyvinyl ether compounds having the structure described above can also be used.
Figure 0005290533

(In Formula (XII), R 46 , R 47 and R 48 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different, and R 49 And R 51 each represents a divalent hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms, which may be the same or different from each other, and R 50 and R 52 are each a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms. They may be the same or different from each other, and t and u each represent an average value of 0 to 10, and they may be the same or different from each other, it is more R 49 O if there are R 49 O may be the same or different and when there are a plurality of R 51 O is a plurality of R 51 O are independently identical or different May be.)

さらに、本発明においては、下記一般式(XIII)又は(XIV)で表される構成単位からなり、かつ重量平均分子量が300〜5,000であって、一方の末端が下記一般式(XV)又は(XVI)で表される構造を有するアルキルビニルエーテルの単独重合物又は共重合物からなるポリビニルエーテル系化合物も使用することができる。

Figure 0005290533

(式(XIII)、(XIV)中、R53及びR54はそれぞれ炭素数1〜8の炭化水素基を示す。)
Figure 0005290533

(式(XV)、(XVI)中、R55は炭素数1〜3のアルキル基、R56及びR57はそれぞれ炭素数1〜8の炭化水素基を示す。) Furthermore, in this invention, it consists of a structural unit represented by the following general formula (XIII) or (XIV), and the weight average molecular weight is 300-5,000, and one terminal is the following general formula (XV) Alternatively, a polyvinyl ether compound comprising a homopolymer or copolymer of an alkyl vinyl ether having a structure represented by (XVI) can also be used.
Figure 0005290533

(In formulas (XIII) and (XIV), R 53 and R 54 each represent a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms.)
Figure 0005290533

(In formulas (XV) and (XVI), R 55 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 56 and R 57 each represents a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms.)

本発明の冷凍機用作動流体組成物における含酸素油の動粘度は、潤滑性に優れる点から、40℃において50mm/s以上であることが必要であり、60mm/s以上であることが好ましく、80m/s以上であることがより好ましい。 The kinematic viscosity of the oxygen-containing oil in the working fluid composition for a refrigerator according to the present invention is required to be 50 mm 2 / s or more at 40 ° C. and 60 mm 2 / s or more from the viewpoint of excellent lubricity. Is more preferable, and 80 m 2 / s or more is more preferable.

また、冷媒相溶性の性能に優れる点から、含酸素油の40℃における動粘度は500mm/s以下であることが好ましく、400mm/s以下であることがより好ましく、300mm/s以下であることが最も好ましい。 In addition, the kinematic viscosity at 40 ° C. of the oxygen-containing oil is preferably 500 mm 2 / s or less, more preferably 400 mm 2 / s or less, and 300 mm 2 / s or less from the viewpoint of excellent refrigerant compatibility performance. Most preferably.

本発明の冷凍機用流体組成物は、その耐摩耗性、耐荷重性をさらに改良するために、リン酸エステル、酸性リン酸エステル、チオリン酸エステル、酸性リン酸エステルのアミン塩、塩素化リン酸エステル及び亜リン酸エステルからなる群より選ばれる少なくとも1種のリン化合物を配合することができる。これらのリン化合物は、リン酸又は亜リン酸とアルカノール、ポリエーテル型アルコールとのエステルあるいはその誘導体である。   In order to further improve the wear resistance and load bearing capacity of the fluid composition for refrigerators of the present invention, phosphoric acid ester, acidic phosphoric acid ester, thiophosphoric acid ester, amine salt of acidic phosphoric acid ester, chlorinated phosphorus At least one phosphorus compound selected from the group consisting of acid esters and phosphites can be blended. These phosphorus compounds are esters of phosphoric acid or phosphorous acid with alkanols and polyether type alcohols or derivatives thereof.

リン酸エステルとしては、トリブチルフォスフェート、トリペンチルフォスフェート、トリヘキシルフォスフェート、トリヘプチルフォスフェート、トリオクチルフォスフェート、トリノニルフォスフェート、トリデシルフォスフェート、トリウンデシルフォスフェート、トリドデシルフォスフェート、トリトリデシルフォスフェート、トリテトラデシルフォスフェート、トリペンタデシルフォスフェート、トリヘキサデシルフォスフェート、トリヘプタデシルフォスフェート、トリオクタデシルフォスフェート、トリオレイルフォスフェート、トリフェニルフォスフェート、トリクレジルフォスフェート、トリキシレニルフォスフェート、クレジルジフェニルフォスフェート、キシレニルジフェニルフォスフェートなどが挙げられる。   Examples of phosphate esters include tributyl phosphate, tripentyl phosphate, trihexyl phosphate, triheptyl phosphate, trioctyl phosphate, trinonyl phosphate, tridecyl phosphate, triundecyl phosphate, tridodecyl phosphate , Tritridecyl phosphate, tritetradecyl phosphate, tripentadecyl phosphate, trihexadecyl phosphate, triheptadecyl phosphate, trioctadecyl phosphate, trioleyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate , Trixylenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate, and the like.

酸性リン酸エステルとしては、モノブチルアシッドフォスフェート、モノペンチルアシッドフォスフェート、モノヘキシルアシッドフォスフェート、モノヘプチルアシッドフォスフェート、モノオクチルアシッドフォスフェート、モノノニルアシッドフォスフェート、モノデシルアシッドフォスフェート、モノウンデシルアシッドフォスフェート、モノドデシルアシッドフォスフェート、モノトリデシルアシッドフォスフェート、モノテトラデシルアシッドフォスフェート、モノペンタデシルアシッドフォスフェート、モノヘキサデシルアシッドフォスフェート、モノヘプタデシルアシッドフォスフェート、モノオクタデシルアシッドフォスフェート、モノオレイルアシッドフォスフェート、ジブチルアシッドフォスフェート、ジペンチルアシッドフォスフェート、ジヘキシルアシッドフォスフェート、ジヘプチルアシッドフォスフェート、ジオクチルアシッドフォスフェート、ジノニルアシッドフォスフェート、ジデシルアシッドフォスフェート、ジウンデシルアシッドフォスフェート、ジドデシルアシッドフォスフェート、ジトリデシルアシッドフォスフェート、ジテトラデシルアシッドフォスフェート、ジペンタデシルアシッドフォスフェート、ジヘキサデシルアシッドフォスフェート、ジヘプタデシルアシッドフォスフェート、ジオクタデシルアシッドフォスフェート、ジオレイルアシッドフォスフェートなどが挙げられる。   Examples of acidic phosphoric acid esters include monobutyl acid phosphate, monopentyl acid phosphate, monohexyl acid phosphate, monoheptyl acid phosphate, monooctyl acid phosphate, monononyl acid phosphate, monodecyl acid phosphate, monodecyl acid phosphate Undecyl acid phosphate, monododecyl acid phosphate, monotridecyl acid phosphate, monotetradecyl acid phosphate, monopentadecyl acid phosphate, monohexadecyl acid phosphate, monoheptadecyl acid phosphate, monooctadecyl acid Phosphate, monooleyl acid phosphate, dibutyl acid phosphate, dipentyl a Phosphate, Dihexyl acid phosphate, Diheptyl acid phosphate, Dioctyl acid phosphate, Dinonyl acid phosphate, Didecyl acid phosphate, Diundecyl acid phosphate, Didodecyl acid phosphate, Ditridecyl acid phosphate , Ditetradecyl acid phosphate, dipentadecyl acid phosphate, dihexadecyl acid phosphate, diheptadecyl acid phosphate, dioctadecyl acid phosphate, dioryl acid phosphate, and the like.

チオリン酸エステルとしては、トリブチルホスフォロチオネート、トリペンチルホスフォロチオネート、トリヘキシルホスフォロチオネート、トリヘプチルホスフォロチオネート、トリオクチルホスフォロチオネート、トリノニルホスフォロチオネート、トリデシルホスフォロチオネート、トリウンデシルホスフォロチオネート、トリドデシルホスフォロチオネート、トリトリデシルホスフォロチオネート、トリテトラデシルホスフォロチオネート、トリペンタデシルホスフォロチオネート、トリヘキサデシルホスフォロチオネート、トリヘプタデシルホスフォロチオネート、トリオクタデシルホスフォロチオネート、トリオレイルホスフォロチオネート、トリフェニルホスフォロチオネート、トリクレジルホスフォロチオネート、トリキシレニルホスフォロチオネート、クレジルジフェニルホスフォロチオネート、キシレニルジフェニルホスフォロチオネートなどが挙げられる。   Examples of thiophosphates include tributyl phosphorothioate, tripentyl phosphorothionate, trihexyl phosphorothionate, triheptyl phosphorothionate, trioctyl phosphorothionate, trinonyl phosphorothionate, tridecyl phosphorothioate. Phorothionate, triundecyl phosphorothionate, tridodecyl phosphorothionate, tritridecyl phosphorothionate, tritetradecyl phosphorothionate, tripentadecyl phosphorothionate, trihexadecyl phosphorothionate, Triheptadecyl phosphorothioate, trioctadecyl phosphorothionate, trioleyl phosphorothionate, triphenyl phosphorothionate, tricresyl phosphorothionate, trixyl Cycloalkenyl phosphorothionate, cresyldiphenyl phosphorothionate, like carboxymethyl Les sulfonyl diphenyl phosphorothionate.

酸性リン酸エステルのアミン塩としては、前記酸性リン酸エステルのメチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、トリヘプチルアミン、トリオクチルアミンなどのアミンとの塩が挙げられる。   Examples of the amine salt of acidic phosphate ester include methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, pentylamine, hexylamine, heptylamine, octylamine, dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, dibutylamine, Examples thereof include salts with amines such as dipentylamine, dihexylamine, diheptylamine, dioctylamine, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, tripentylamine, trihexylamine, triheptylamine, trioctylamine.

塩素化リン酸エステルとしては、トリス・ジクロロプロピルフォスフェート、トリス・クロロエチルフォスフェート、トリス・クロロフェニルフォスフェート、ポリオキシアルキレン・ビス[ジ(クロロアルキル)]フォスフェートなどが挙げられる。亜リン酸エステルとしては、ジブチルホスファイト、ジペンチルホスファイト、ジヘキシルホスファイト、ジヘプチルホスファイト、ジオクチルホスファイト、ジノニルホスファイト、ジデシルホスファイト、ジウンデシルホスファイト、ジドデシルホスファイト、ジオレイルホスファイト、ジフェニルホスファイト、ジクレジルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリペンチルホスファイト、トリヘキシルホスファイト、トリヘプチルホスファイト、トリオクチルホスファイト、トリノニルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリウンデシルホスファイト、トリドデシルホスファイト、トリオレイルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイトなどが挙げられる。また、これらの混合物も使用できる。   Examples of the chlorinated phosphate ester include tris-dichloropropyl phosphate, tris-chloroethyl phosphate, tris-chlorophenyl phosphate, polyoxyalkylene bis [di (chloroalkyl)] phosphate, and the like. As phosphites, dibutyl phosphite, dipentyl phosphite, dihexyl phosphite, diheptyl phosphite, dioctyl phosphite, dinonyl phosphite, didecyl phosphite, diundecyl phosphite, didodecyl phosphite, dioleyl Phosphite, diphenyl phosphite, dicresyl phosphite, tributyl phosphite, tripentyl phosphite, trihexyl phosphite, triheptyl phosphite, trioctyl phosphite, trinonyl phosphite, tridecyl phosphite, triundecyl phosphite Phyto, tridodecyl phosphite, trioleyl phosphite, triphenyl phosphite, tricresyl phosphite and the like can be mentioned. Mixtures of these can also be used.

本発明のHFC冷媒用冷凍機用流体組成物が上記リン化合物を含有する場合、リン化合物の含有量は特に制限されないが、含酸素油全量基準(基油と全配合添加剤の合計量基準)で、0.01〜5.0質量%であることが好ましく、0.02〜3.0質量%であることがより好ましい。なお、上記リン化合物は1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。   When the fluid composition for a refrigerator for an HFC refrigerant of the present invention contains the above phosphorus compound, the content of the phosphorus compound is not particularly limited, but is based on the total amount of oxygenated oil (based on the total amount of base oil and all blended additives) It is preferable that it is 0.01-5.0 mass%, and it is more preferable that it is 0.02-3.0 mass%. In addition, the said phosphorus compound may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

また、本発明のHFC冷媒用冷凍機用流体組成物は、その安定性をさらに改良するために、フェニルグリシジルエーテル型エポキシ化合物、アルキルグリシジルエーテル型エポキシ化合物、グリシジルエステル型エポキシ化合物、アリルオキシラン化合物、アルキルオキシラン化合物、脂環式エポキシ化合物、エポキシ化脂肪酸モノエステル及びエポキシ化植物油から選ばれる少なくとも1種のエポキシ化合物を含有することができる。   Further, the fluid composition for a refrigerator for an HFC refrigerant of the present invention has a phenyl glycidyl ether type epoxy compound, an alkyl glycidyl ether type epoxy compound, a glycidyl ester type epoxy compound, an allyl oxirane compound, in order to further improve the stability thereof. It can contain at least one epoxy compound selected from alkyl oxirane compounds, alicyclic epoxy compounds, epoxidized fatty acid monoesters and epoxidized vegetable oils.

フェニルグリシジルエーテル型エポキシ化合物としては、具体的には、フェニルグリシジルエーテル又はアルキルフェニルグリシジルエーテルが例示できる。ここでいうアルキルフェニルグリシジルエーテルとは、炭素数1〜13のアルキル基を1〜3個有するものが挙げられ、中でも炭素数4〜10のアルキル基を1個有するもの、例えばn−ブチルフェニルグリシジルエーテル、i−ブチルフェニルグリシジルエーテル、sec−ブチルフェニルグリシジルエーテル、tert−ブチルフェニルグリシジルエーテル、ペンチルフェニルグリシジルエーテル、ヘキシルフェニルグリシジルエーテル、ヘプチルフェニルグリシジルエーテル、オクチルフェニルグリシジルエーテル、ノニルフェニルグリシジルエーテル、デシルフェニルグリシジルエーテルなどが好ましいものとして例示できる。   Specific examples of the phenyl glycidyl ether type epoxy compound include phenyl glycidyl ether and alkylphenyl glycidyl ether. As used herein, the alkylphenyl glycidyl ether includes those having 1 to 3 alkyl groups having 1 to 13 carbon atoms, and those having one alkyl group having 4 to 10 carbon atoms, such as n-butylphenyl glycidyl. Ether, i-butylphenyl glycidyl ether, sec-butylphenyl glycidyl ether, tert-butylphenyl glycidyl ether, pentylphenyl glycidyl ether, hexylphenyl glycidyl ether, heptylphenyl glycidyl ether, octylphenyl glycidyl ether, nonylphenyl glycidyl ether, decylphenyl A glycidyl ether etc. can be illustrated as a preferable thing.

アルキルグリシジルエーテル型エポキシ化合物としては、具体的には、デシルグリシジルエーテル、ウンデシルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテル、トリデシルグリシジルエーテル、テトラデシルグリシジルエーテル、2−エチルヘキシルグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリアルキレングリコールモノグリシジルエーテル、ポリアルキレングリコールジグリシジルエーテルなどが例示できる。   As the alkyl glycidyl ether type epoxy compound, specifically, decyl glycidyl ether, undecyl glycidyl ether, dodecyl glycidyl ether, tridecyl glycidyl ether, tetradecyl glycidyl ether, 2-ethylhexyl glycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, Examples thereof include trimethylolpropane triglycidyl ether, pentaerythritol tetraglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl ether, polyalkylene glycol monoglycidyl ether, and polyalkylene glycol diglycidyl ether.

グリシジルエステル型エポキシ化合物としては、具体的には、フェニルグリシジルエステル、アルキルグリシジルエステル、アルケニルグリシジルエステルなどが挙げられ、好ましいものとしては、グリシジル−2,2−ジメチルオクタノエート、グリシジルベンゾエート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレートなどが例示できる。   Specific examples of the glycidyl ester type epoxy compound include phenyl glycidyl ester, alkyl glycidyl ester, alkenyl glycidyl ester, etc., and preferable ones are glycidyl-2,2-dimethyloctanoate, glycidyl benzoate, glycidyl acrylate. And glycidyl methacrylate.

アリルオキシラン化合物としては、具体的には、1,2−エポキシスチレン、アルキル−1,2−エポキシスチレンなどが例示できる。   Specific examples of the allyloxirane compound include 1,2-epoxystyrene and alkyl-1,2-epoxystyrene.

アルキルオキシラン化合物としては、具体的には、1,2−エポキシブタン、1,2−エポキシペンタン、1,2−エポキシヘキサン、1,2−エポキシヘプタン、1,2−エポキシオクタン、1,2−エポキシノナン、1,2−エポキシデカン、1,2−エポキシウンデカン、1,2−エポキシドデカン、1,2−エポキシトリデカン、1,2−エポキシテトラデカン、1,2−エポキシペンタデカン、1,2−エポキシヘキサデカン、1,2−エポキシヘプタデカン、1,1,2−エポキシオクタデカン、2−エポキシノナデカン、1,2−エポキシイコサンなどが例示できる。   Specific examples of the alkyloxirane compound include 1,2-epoxybutane, 1,2-epoxypentane, 1,2-epoxyhexane, 1,2-epoxyheptane, 1,2-epoxyoctane, 1,2- Epoxy nonane, 1,2-epoxydecane, 1,2-epoxyundecane, 1,2-epoxydodecane, 1,2-epoxytridecane, 1,2-epoxytetradecane, 1,2-epoxypentadecane, 1,2- Examples include epoxyhexadecane, 1,2-epoxyheptadecane, 1,1,2-epoxyoctadecane, 2-epoxynonadecane, 1,2-epoxyicosane and the like.

脂環式エポキシ化合物としては、具体的には、1,2−エポキシシクロヘキサン、1,2−エポキシシクロペンタン、3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、ビス(3,4−エポキシシクロヘキシルメチル)アジペート、エキソ−2,3−エポキシノルボルナン、ビス(3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシルメチル)アジペート、2−(7−オキサビシクロ[4.1.0]ヘプト−3−イル)−スピロ(1,3−ジオキサン−5,3’−[7]オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタン、4−(1’−メチルエポキシエチル)−1,2−エポキシ−2−メチルシクロヘキサン、4−エポキシエチル−1,2−エポキシシクロヘキサンなどが例示できる。   Specific examples of the alicyclic epoxy compound include 1,2-epoxycyclohexane, 1,2-epoxycyclopentane, 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxylate, and bis (3,4 -Epoxycyclohexylmethyl) adipate, exo-2,3-epoxynorbornane, bis (3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl) adipate, 2- (7-oxabicyclo [4.1.0] hept-3- Yl) -spiro (1,3-dioxane-5,3 ′-[7] oxabicyclo [4.1.0] heptane, 4- (1′-methylepoxyethyl) -1,2-epoxy-2-methyl Examples include cyclohexane and 4-epoxyethyl-1,2-epoxycyclohexane.

エポキシ化脂肪酸モノエステルとしては、具体的には、エポキシ化された炭素数12〜20の脂肪酸と炭素数1〜8のアルコール又はフェノール、アルキルフェノールとのエステルなどが例示できる。特にエポキシステアリン酸のブチル、ヘキシル、ベンジル、シクロヘキシル、メトキシエチル、オクチル、フェニル及びブチルフェニルエステルが好ましく用いられる。   Specific examples of the epoxidized fatty acid monoester include an ester of an epoxidized fatty acid having 12 to 20 carbon atoms with an alcohol or phenol having 1 to 8 carbon atoms or an alkylphenol. In particular, butyl, hexyl, benzyl, cyclohexyl, methoxyethyl, octyl, phenyl and butylphenyl esters of epoxy stearate are preferably used.

エポキシ化植物油としては、具体的には、大豆油、アマニ油、綿実油等の植物油のエポキシ化合物などが例示できる。   Specific examples of the epoxidized vegetable oil include epoxy compounds of vegetable oils such as soybean oil, linseed oil and cottonseed oil.

これらのエポキシ化合物の中でも好ましいものは、フェニルグリシジルエーテル型エポキシ化合物、グリシジルエステル型エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物及びエポキシ化脂肪酸モノエステルである。中でもフェニルグリシジルエーテル型エポキシ化合物及びグリシジルエステル型エポキシ化合物がより好ましく、フェニルグリシジルエーテル、ブチルフェニルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエステルもしくはこれらの混合物が特に好ましい。   Among these epoxy compounds, phenyl glycidyl ether type epoxy compounds, glycidyl ester type epoxy compounds, alicyclic epoxy compounds and epoxidized fatty acid monoesters are preferred. Of these, phenyl glycidyl ether type epoxy compounds and glycidyl ester type epoxy compounds are more preferred, and phenyl glycidyl ether, butylphenyl glycidyl ether, alkyl glycidyl esters or mixtures thereof are particularly preferred.

本発明の冷凍機用流体組成物が上記エポキシ化合物を含有する場合、エポキシ化合物の含有量は特に制限されないが、含酸素油全量基準で、0.1〜5.0質量%であることが好ましく、0.2〜2.0質量%であることがより好ましい。なお、上記エポキシ化合物は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。   When the fluid composition for a refrigerator according to the present invention contains the above epoxy compound, the content of the epoxy compound is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 5.0% by mass based on the total amount of oxygenated oil. 0.2 to 2.0% by mass is more preferable. In addition, the said epoxy compound may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

さらに本発明の冷凍機用流体組成物は、その性能をさらに高めるため、必要に応じて従来より公知の冷凍機油添加剤を含有することができる。かかる添加剤としては、例えばジ−tert−ブチル−p−クレゾール、ビスフェノールA等のフェノール系の酸化防止剤、フェニル−α−ナフチルアミン、N,N−ジ(2−ナフチル)−p−フェニレンジアミン等のアミン系の酸化防止剤、ジチオリン酸亜鉛などの摩耗防止剤、塩素化パラフィン、硫黄化合物等の極圧剤、脂肪酸等の油性剤、シリコーン系等の消泡剤、ベンゾトリアゾール等の金属不活性化剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、清浄分散剤等が挙げられる。これらの添加剤は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの添加剤の含有量は特に制限されないが、含酸素油全量基準で、好ましくは10質量%以下、より好ましくは5質量%以下である。   Further, the refrigerating machine fluid composition of the present invention can contain conventionally known refrigerating machine oil additives as necessary in order to further enhance its performance. Examples of such additives include phenolic antioxidants such as di-tert-butyl-p-cresol and bisphenol A, phenyl-α-naphthylamine, N, N-di (2-naphthyl) -p-phenylenediamine, and the like. Amine-based antioxidants, anti-wear agents such as zinc dithiophosphate, extreme pressure agents such as chlorinated paraffin and sulfur compounds, oil-based agents such as fatty acids, antifoaming agents such as silicones, metal inertness such as benzotriazole Agents, viscosity index improvers, pour point depressants, detergent dispersants and the like. These additives may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. The content of these additives is not particularly limited, but is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, based on the total amount of oxygenated oil.

また、本発明の冷凍機用流体組成物の水分含有量は特に限定されないが、含酸素油全量基準で好ましくは200ppm以下、より好ましくは100ppm以下、最も好ましくは50ppm以下とすることができる。特に密閉型の冷凍機用に用いる場合には、含酸素油の安定性への影響の観点から、水分含有量が少ないことが求められる。   Further, the water content of the fluid composition for a refrigerating machine of the present invention is not particularly limited, but is preferably 200 ppm or less, more preferably 100 ppm or less, and most preferably 50 ppm or less based on the total amount of oxygenated oil. In particular, when used for a closed-type refrigerator, a low water content is required from the viewpoint of the influence on the stability of the oxygen-containing oil.

本発明の冷凍機用流体組成物は、フッ素原子数が水素原子数より少ないHFC冷媒と共に用いられる場合にその優れた効果を発揮するものであるが、使用される冷媒は、フッ素原子数が水素原子数より少ないHFC冷媒単独であってもよく、それ以外のHFC冷媒との混合冷媒、あるいはフッ素原子数が水素原子数より少ないHFC冷媒とHFC以外の冷媒との混合冷媒であってもよい。HFC以外の冷媒としては、パーフルオロエーテル類等の含フッ素エーテル系冷媒、ジメチルエーテル、アンモニア,炭化水素冷媒などが挙げられる。   The fluid composition for a refrigerator according to the present invention exerts its excellent effect when used together with an HFC refrigerant having a fluorine atom number smaller than the hydrogen atom number. The refrigerant used has a hydrogen atom number of hydrogen. An HFC refrigerant having a smaller number of atoms may be used alone, a mixed refrigerant with other HFC refrigerants, or a mixed refrigerant with an HFC refrigerant having fewer fluorine atoms than the number of hydrogen atoms and a refrigerant other than HFC. Examples of refrigerants other than HFC include fluorine-containing ether refrigerants such as perfluoroethers, dimethyl ether, ammonia, and hydrocarbon refrigerants.

フッ素原子数が水素原子数より少ないHFC冷媒としては、炭素数1〜3、好ましくは1〜2のハイドロフルオロカーボンが挙げられる。具体的には例えば、フルオロメタン(HFC−41:CHF)、1,2−ジフルオロエタン(HFC−152:CHF−CHF)、1,1−ジフルオロエタン(HFC−152a:CHF−CH)などのHFCが挙げられ、中でも、1,1−ジフルオロエタン(HFC−152a)が特に好ましい。 Examples of the HFC refrigerant having less fluorine atoms than hydrogen atoms include hydrofluorocarbons having 1 to 3 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms. Specifically, for example, fluoromethane (HFC-41: CH 3 F), 1,2-difluoroethane (HFC-152: CH 2 F—CH 2 F), 1,1-difluoroethane (HFC-152a: CHF 2 —) HFC such as CH 3 ) can be mentioned, among which 1,1-difluoroethane (HFC-152a) is particularly preferable.

フッ素原子数が水素原子数より少ないHFC冷媒以外のHFC冷媒としては、好ましくは炭素数1〜2のハイドロフルオロカーボンが挙げられる。具体的には例えば、ジフルオロメタン(HFC−32)、トリフルオロメタン(HFC−23)、ペンタフルオロエタン(HFC−125)、1,1,2,2−テトラフルオロエタン(HFC−134)、1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)、1,1,1−トリフルオロエタン(HFC−143a)などのHFC冷媒が挙げられる。   As the HFC refrigerant other than the HFC refrigerant having a smaller number of fluorine atoms than the number of hydrogen atoms, a hydrofluorocarbon having 1 to 2 carbon atoms is preferable. Specifically, for example, difluoromethane (HFC-32), trifluoromethane (HFC-23), pentafluoroethane (HFC-125), 1,1,2,2-tetrafluoroethane (HFC-134), 1, Examples thereof include HFC refrigerants such as 1,1,2-tetrafluoroethane (HFC-134a) and 1,1,1-trifluoroethane (HFC-143a).

含フッ素エーテル系冷媒としては、具体的には例えば、HFE−134p、HFE−245mc、HFE−236mf、HFE−236me、HFE−338mcf、HFE−365mc−f、HFE−245mf、HFE−347mmy、HFE−347mcc、HFE−125、HFE−143m、HFE−134m、HFE−227meなどが挙げられる。   Specific examples of the fluorine-containing ether-based refrigerant include HFE-134p, HFE-245mc, HFE-236mf, HFE-236me, HFE-338mcf, HFE-365mcf, HFE-245mf, HFE-347mmy, and HFE-. 347mcc, HFE-125, HFE-143m, HFE-134m, HFE-227me and the like.

また、炭化水素冷媒としては、25℃、1気圧で気体のものが好ましく用いられる。具体的には炭素数1〜5、好ましくは1〜4のアルカン、シクロアルカン、アルケン又はこれらの混合物である。具体的には例えば、メタン、エチレン、エタン、プロピレン、プロパン、シクロプロパン、ブタン、イソブタン、シクロブタン、メチルシクロプロパン又はこれらの2種以上の混合物などが挙げれる。これらの中でも、プロパン、ブタン、イソブタン又はこれらの混合物が好ましい。 As the hydrocarbon refrigerant, a gas refrigerant at 25 ° C. and 1 atm is preferably used. Specifically, it is an alkane, cycloalkane, alkene or a mixture thereof having 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms. Specifically, for example, methane, ethylene, ethane, propylene, propane, cyclopropane, butane, isobutane, cyclobutane, methyl cyclopropane or mixtures of two or more thereof can be mentioned, et al are. Among these, propane, butane, isobutane or a mixture thereof is preferable.

フッ素原子数が水素原子数より少ないHFC冷媒と他の冷媒(フッ素原子数が水素原子数より少ないHFC冷媒を除くHFC冷媒、含フッ素エーテル系冷媒、ジメチルエーテル、アンモニア,炭化水素冷媒)との混合比は、フッ素原子数が水素原子数より少ないHFC冷媒100重量部に対して、100質量部以下、好ましくは40質量部以下、さらに好ましくは20質量部以下で配合しても良い。 Mixing ratio of HFC refrigerant with fewer fluorine atoms than other hydrogen atoms and other refrigerants (HFC refrigerants other than HFC refrigerants with fewer fluorine atoms than hydrogen atoms, fluorine-containing ether refrigerants, dimethyl ether, ammonia, hydrocarbon refrigerants) May be blended in an amount of 100 parts by mass or less, preferably 40 parts by mass or less, and more preferably 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the HFC refrigerant having fewer fluorine atoms than the number of hydrogen atoms.

本発明の冷凍機用流体組成物の冷媒と冷凍機油との配合割合は、特に制限されないが、冷媒100質量部に対して冷凍機油が好ましくは1〜500質量部、より好ましくは2〜400質量部である。   The mixing ratio of the refrigerant and the refrigerating machine oil in the refrigerating machine fluid composition of the present invention is not particularly limited, but the refrigerating machine oil is preferably 1 to 500 parts by mass, more preferably 2 to 400 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the refrigerant. Part.

本発明の冷凍機用流体組成物は、往復動式や回転式の自動車用エアコンに好ましく用いられる。また、本発明のHFC冷媒用冷凍機用流体組成物は、冷蔵庫、ルームエアコン、パッケージエアコン、除湿機、給湯器、冷凍冷蔵倉庫、自動販売機、ショーケース、化学プラント等の冷却装置等に好ましく用いられる。さらに、HFC冷媒用冷凍機用流体組成物は、遠心式の圧縮機を有するものにも好ましく用いられる。   The fluid composition for a refrigerator of the present invention is preferably used for a reciprocating or rotating automotive air conditioner. Further, the fluid composition for a refrigerator for HFC refrigerant of the present invention is preferably used for a refrigerator, a room air conditioner, a packaged air conditioner, a dehumidifier, a water heater, a refrigerator / freezer warehouse, a vending machine, a showcase, a cooling device for a chemical plant, etc. Used. Furthermore, the fluid composition for a refrigerator for HFC refrigerant is preferably used also for those having a centrifugal compressor.

以下、実施例及び比較例に基づき本発明を更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated more concretely based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to a following example at all.

[実施例1〜12、比較例1〜8]
実施例1〜5、参考例1〜7及び比較例1〜8においては、それぞれ以下に示す潤滑油基油及び添加剤を用いて冷凍機油を調製した。基油1〜16の性状を表1に示す。また、得られた冷凍機油の各種性状を表2〜6に示す。
(潤滑油基油)
基油1:ポリプロピレングリコールモノメチルエーテル
基油2:ポリプロピレングリコールジメチルエーテル
基油3:ポリエチレンポリプロピレングリコールジメチルエーテル(オキシエチレン基/オキシプロピレン基=20重量%/80重量%)
基油4:2−エチルヘキサン酸と3,5,5−トリメチルヘキサン酸の等モル混合物)とペンタエリスリトールとのエステル
基油5:炭素数12〜20の混合脂肪酸(混合脂肪酸全量に占める分岐脂肪酸は、61モル%)とトリメチロールプロパンとのエステル
基油6:炭素数12〜20の混合脂肪酸(混合脂肪酸全量に占める分岐脂肪酸は、46モル%)とペンタエリスリトールとのエステル
基油7:炭素数12〜20の混合脂肪酸(混合脂肪酸全量に占める分岐脂肪酸は、79モル%)とジ−(ペンタエリスリトール)とのエステル
基油8:ビニルエチルエーテルとビニルイソブチルエーテルとのランダム共重合体(ビニルエチルエーテルとビニルイソブチルエーテルとのモル比:8/1)
基油9:ポリプロピレングリコールモノメチルエーテル
基油10:ポリプロピレングリコールジメチルエーテル
基油11:2−エチルヘキサン酸と3,5,5−トリメチルヘキサン酸の等モル混合物とトリメチロールプロパンとのエステル
基油12:ヘキサン酸とペンタエリスリトールとのエステル
基油13:ペンタン酸とペンタエリスリトールとのエステル
基油14:ビニルエチルエーテルとビニルイソブチルエーテルとのランダム共重合体(ビ
ニルエチルエーテルとビニルイソブチルエーテルとのモル比:8/1)
基油15:ナフテン系鉱油
基油16:直鎖型アルキルベンゼン。
(添加剤)
添加剤1:トリクレジルフォスフェート
添加剤2:グリシジル−2,2−ジメチルオクタノエート。
[Examples 1-12, Comparative Examples 1-8]
In Examples 1 to 5, Reference Examples 1 to 7, and Comparative Examples 1 to 8, refrigerating machine oils were prepared using the lubricant base oils and additives shown below, respectively. Properties of the base oils 1 to 16 are shown in Table 1. Moreover, various properties of the obtained refrigerating machine oil are shown in Tables 2-6.
(Lubricant base oil)
Base oil 1: Polypropylene glycol monomethyl ether base oil 2: Polypropylene glycol dimethyl ether base oil 3: Polyethylene polypropylene glycol dimethyl ether (oxyethylene group / oxypropylene group = 20 wt% / 80 wt%)
Base oil 4: Ester base oil of 2-ethylhexanoic acid and 3,5,5-trimethylhexanoic acid) and pentaerythritol 5: Mixed fatty acid having 12 to 20 carbon atoms (branched fatty acid occupying the total amount of mixed fatty acid) Is an ester base oil of 61 mol%) and trimethylolpropane 6: a mixed fatty acid having 12 to 20 carbon atoms (branched fatty acid accounts for 46 mol% in the total amount of the mixed fatty acid) and an ester base oil of pentaerythritol 7: carbon Ester base oil 8 of mixed fatty acids (branched fatty acid occupying 79 mol% in the total amount of mixed fatty acids) and di- (pentaerythritol) 8: random copolymer of vinyl ethyl ether and vinyl isobutyl ether (vinyl (Molar ratio of ethyl ether to vinyl isobutyl ether: 8/1)
Base oil 9: Polypropylene glycol monomethyl ether base oil 10: Polypropylene glycol dimethyl ether base oil 11: Ester base oil of 2-methylhexanoic acid and 3,5,5-trimethylhexanoic acid equimolar mixture and trimethylolpropane 12: Hexane Ester base oil of acid and pentaerythritol 13: Ester base oil of pentanoic acid and pentaerythritol 14: Random copolymer of vinyl ethyl ether and vinyl isobutyl ether (molar ratio of vinyl ethyl ether to vinyl isobutyl ether: 8 / 1)
Base oil 15: Naphthenic mineral oil base oil 16: Linear alkylbenzene.
(Additive)
Additive 1: Tricresyl phosphate additive 2: Glycidyl-2,2-dimethyloctanoate.

Figure 0005290533
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次に、実施例1〜5、参考例1〜7及び比較例1〜8の冷凍機油を用いて以下の評価試験を実施した。 Next, the following evaluation tests were carried out using the refrigerating machine oils of Examples 1 to 5, Reference Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 8.

(冷媒相溶性)
JIS−K−2211「冷凍機油」の「冷媒との相溶性試験方法」に準拠して、1,1−ジフルオロエタン冷媒18gに対して冷凍機油を2g配合し、1,1−ジフルオロエタン冷媒と冷凍機油とが0℃において相互に溶解しているかを観察し、「相溶」、「白濁」、「分離」として評価した。得られた結果を表2〜6に示す。
(Refrigerant compatibility)
In accordance with JIS-K-2211 “Refrigerating machine oil” “Compatibility testing method with refrigerant”, 1 g of 1,1-difluoroethane refrigerant is mixed with 2 g of refrigerating machine oil, and 1,1-difluoroethane refrigerant and refrigerating machine oil are mixed. Were observed to be mutually dissolved at 0 ° C. and evaluated as “compatible”, “white turbidity”, and “separation”. The obtained results are shown in Tables 2-6.

(熱安定性(酸価))
オートクレーブ中に、冷凍機油90gと1,1−ジフルオロエタン冷媒10gと触媒(鉄、銅、アルミの各線)を封入した後、200℃に加熱して2週間保持した。2週間後の冷凍機油について酸価を測定した。得られた結果を表2〜6に示す。
(Thermal stability (acid value))
In an autoclave, 90 g of refrigerating machine oil, 10 g of 1,1-difluoroethane refrigerant and a catalyst (each wire of iron, copper, and aluminum) were sealed, and then heated to 200 ° C. and held for 2 weeks. The acid value of the refrigerator oil after 2 weeks was measured. The obtained results are shown in Tables 2-6.

(潤滑性(磨耗量))
ASTM D 2670“FALEXWEAR TEST”に準拠して、冷凍機油の温度100℃の条件下で、慣らし運転を150lb荷重の下に1分間行った。次いで、1,1−ジフルオロエタン冷媒10L/hを吹き込みながら、250lb荷重の下に2時間試験機を運転し、試験後のテストジャーナル(ピン)の摩耗量を測定した。得られた結果を表2〜6に示す。
(Lubricity (Amount of wear))
In accordance with ASTM D 2670 “FALEXWEAR TEST”, the running-in operation was performed for 1 minute under a load of 150 lb under the condition of the temperature of the refrigerating machine oil of 100 ° C. Next, while blowing 1,1-difluoroethane refrigerant 10 L / h, the test machine was operated under a load of 250 lb for 2 hours, and the amount of wear of the test journal (pin) after the test was measured. The obtained results are shown in Tables 2-6.

Figure 0005290533
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表2〜6に示した結果から明らかなように、実施例1〜5及び参考例1〜7の冷凍機油は、1,1−ジフルオロエタン冷媒と共に用いた場合に、潤滑性、冷媒相溶性、熱安定性、電気絶縁性及び動粘度の全ての性能がバランスよく優れていることがわかる。特に、実施例1〜12の冷凍機油は、比較例の冷凍機油と比較して、1,1−ジフルオロエタン冷媒の共存下での潤滑性に優れていることがわかる。 As is clear from the results shown in Tables 2 to 6, the refrigerating machine oils of Examples 1 to 5 and Reference Examples 1 to 7 were used together with 1,1-difluoroethane refrigerant for lubricity, refrigerant compatibility, heat It can be seen that the stability, electrical insulation, and kinematic viscosity are all well balanced. In particular, it can be seen that the refrigerating machine oils of Examples 1 to 12 are superior in lubricity in the presence of a 1,1-difluoroethane refrigerant as compared with the refrigerating machine oil of the comparative example.

Claims (2)

40℃における動粘度が50mm/s以上の含酸素油と、
1,1−ジフルオロエタンを含有する冷媒と、
を含有し、
前記含酸素油が、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールおよびジ−(ペンタエリスリトール)から選ばれる少なくとも1種と、炭素数12〜20の混合脂肪酸とのエステルであることを特徴とする冷凍機用作動流体組成物。
An oxygenated oil having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 50 mm 2 / s or more;
A refrigerant containing 1,1-difluoroethane ;
Contain,
The working fluid for a refrigerator , wherein the oxygen-containing oil is an ester of at least one selected from trimethylolpropane, pentaerythritol and di- (pentaerythritol) and a mixed fatty acid having 12 to 20 carbon atoms. Composition.
リン酸エステル及びグリシジルエステル型エポキシ化合物から選ばれる少なくとも1種を更に含有することを特徴とする、請求項1に記載の冷凍用作動流体組成物。  The working fluid composition for refrigeration according to claim 1, further comprising at least one selected from a phosphate ester and a glycidyl ester type epoxy compound.
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JP3173684B2 (en) * 1992-06-04 2001-06-04 出光興産株式会社 Lubricating oil for compression refrigerators
IL108066A0 (en) * 1993-01-07 1994-04-12 Exxon Chemical Patents Inc Refrigeration working fluid compositions containing difluoroethane or pentafluoroethane
JP3139517B2 (en) * 1993-02-19 2001-03-05 出光興産株式会社 Refrigeration oil composition
JP3583175B2 (en) * 1993-12-03 2004-10-27 出光興産株式会社 Lubricating oil for compression refrigerators
JPH0873880A (en) * 1994-09-09 1996-03-19 Idemitsu Kosan Co Ltd Refrigerator oil composition
JPH08209180A (en) * 1994-11-15 1996-08-13 Idemitsu Kosan Co Ltd Refrigerator oil composition
WO2005042679A1 (en) * 2003-10-21 2005-05-12 Union Carbide Chemicals & Plastics Refrigerant composition
JP5089151B2 (en) * 2006-12-05 2012-12-05 日本サン石油株式会社 Refrigerator oil composition

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