JP5265221B2 - Motorcycle tires - Google Patents
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Description
本発明は、自動二輪車用タイヤ、特に製造時の作業性及びグリップ性能を損なうことなく、ハンドリング性を向上させることが可能な自動二輪車用タイヤに関するものである。 The present invention relates to a motorcycle tire, and more particularly to a motorcycle tire capable of improving handling properties without impairing workability and grip performance during manufacture.
自動二輪車用タイヤの運動性能に関し、特にハンドリング性の向上が求められるようになってきた。ハンドリング性は、(1)ステアリング操作が軽く、(2)ステアリング操作に対する車両の応答性が適度であることがよいとされている。そして、上記(1)及び(2)の性能を実現するため、タイヤのトレッド部に特定の形状のトレッドパターンを採用したり、特定の物性を有するトレッドゴムを適用する等、様々な工夫がなされている。例えば、特開平11−315167号公報(特許文献1)では、ゴム組成物の硬度及び300%歪時弾性率が大きければ、ハンドリング性が良好であると考えられている。一方、特開平7−90124号公報(特許文献2)には、樹脂及び軟化剤を高充填したゴム組成物をトレッド部に適用し、該樹脂の粘着効果をグリップに活かす方法が開示されているが、ハンドリング性については検討がなされていない。 With regard to the motor performance of motorcycle tires, improvement in handling properties has been demanded. Regarding handling properties, (1) the steering operation is light and (2) the vehicle responsiveness to the steering operation is good. In order to achieve the above performances (1) and (2), various ideas have been made such as adopting a tread pattern having a specific shape for the tread portion of the tire or applying a tread rubber having specific physical properties. ing. For example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-315167 (Patent Document 1), it is considered that if the hardness and the elastic modulus at 300% strain of the rubber composition are large, the handleability is good. On the other hand, JP-A-7-90124 (Patent Document 2) discloses a method in which a rubber composition highly filled with a resin and a softening agent is applied to a tread portion and the adhesive effect of the resin is utilized in a grip. However, the handling property has not been studied.
しかしながら、本発明者らが検討したところ、ハンドリング性と弾性率の間には、上記したような線形関係が実際には存在しないことが判明した。また、ハンドリング性について更に検討したところ、ステアリング操作に対する車両の応答性は、低すぎても高すぎても、ハンドリング性を悪化させる傾向にあることが分かった。従って、特開平11−315167号公報に記載されるように、ゴム組成物の硬度や300%歪時弾性率を高めることで、ハンドリング性を改善できるとする手法は、ハンドリング性を向上させる手段として明確なものではなかった。 However, when the present inventors examined, it turned out that the above linear relationship does not exist between handling property and an elasticity modulus. Further, when the handling property was further examined, it was found that the responsiveness of the vehicle to the steering operation tends to deteriorate the handling property whether it is too low or too high. Therefore, as described in JP-A-11-315167, the technique of improving the handleability by increasing the hardness of the rubber composition and the elastic modulus at 300% strain is a means for improving the handleability. It was not clear.
そこで、本発明の目的は、製造時の作業性及びグリップ性能を損なうことなく、ハンドリング性を確実に向上させることが可能な自動二輪車用タイヤを提供することにある。 SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a motorcycle tire capable of reliably improving handling properties without impairing workability and grip performance during production.
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、所定範囲内のせん断貯蔵弾性率(G')を有するトレッドゴムをトレッド部に配置することで、タイヤの製造時の作業性及びグリップ性能を損なうことなく、ハンドリング性を確実に向上できることを見出し、本発明を完成させるに至った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have arranged a tread rubber having a shear storage elastic modulus (G ′) within a predetermined range in the tread portion, so that workability at the time of manufacturing a tire is improved. And it discovered that handling property could be improved reliably, without impairing grip performance, and came to complete this invention.
即ち、本発明の自動二輪車用タイヤは、せん断貯蔵弾性率(G')が7.0〜8.0MPaのトレッドゴムをトレッド部に配置し、前記トレッドゴムに、ゴム成分100質量部に対して1〜10質量部のアルキルフェノールアセチレン系樹脂を配合してなるゴム組成物を用いたことを特徴とする。 That is, in the motorcycle tire of the present invention, a tread rubber having a shear storage modulus (G ′) of 7.0 to 8.0 MPa is disposed in the tread portion, and the tread rubber is 1 to 10 parts per 100 parts by mass of the rubber component. It is characterized by using a rubber composition formed by blending part by mass of an alkylphenol acetylene resin.
本発明の自動二輪車用タイヤのトレッドゴムに用いるゴム組成物は、ゴム成分の重量平均分子量が15万〜300万であり、更に重量平均分子量が2,000〜50,000の低分子量重合体を含むことが好ましい。 The rubber composition used for the tread rubber of the motorcycle tire of the present invention preferably contains a low molecular weight polymer having a rubber component having a weight average molecular weight of 150,000 to 3,000,000 and a weight average molecular weight of 2,000 to 50,000. .
また、本発明の自動二輪車用タイヤのトレッドゴムに用いるゴム組成物は、更にゴム成分100質量部に対して110質量部以下のカーボンブラックを含むことが好ましい。 The rubber composition used for the tread rubber of the motorcycle tire of the present invention preferably further contains 110 parts by mass or less of carbon black with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
本発明によれば、所定範囲内のせん断貯蔵弾性率(G')を有するトレッドゴムがトレッド部に配置された、製造時の作業性及びグリップ性能を損なうことなく、ハンドリング性を確実に向上させることが可能な自動二輪車用タイヤを提供することができる。 According to the present invention, a tread rubber having a shear storage elastic modulus (G ′) within a predetermined range is disposed in the tread portion, and handling properties are reliably improved without impairing workability and grip performance at the time of manufacture. It is possible to provide a motorcycle tire that can be used.
以下に、本発明を詳細に説明する。本発明の自動二輪車用タイヤは、せん断貯蔵弾性率(G')が6.5〜8.5MPaのトレッドゴムをトレッド部に配置したことを特徴とする。上記トレッド部に配置するトレッドゴムのせん断貯蔵弾性率(G')が6.5〜8.5MPaであれば、トレッドゴムに用いる重合体及びその他の配合物の種類に関わらず、ステアリング操作に対する車両の応答性が良好で、ハンドリング性を大幅に向上させることが可能である。また、該トレッドゴムのせん断貯蔵弾性率(G')は低い範囲で維持されており、製造時の作業性やグリップ性能を悪化させることがない。なお、上記トレッドゴムのせん断貯蔵弾性率(G')が6.5MPa未満では、ステアリング操作に対する車両の応答が遅すぎで、また8.5MPaを超えると、ステアリング操作に対する車両の応答が速すぎるため、いずれの場合においても、ハンドリング性が低下する。また、上記トレッドゴムのせん断貯蔵弾性率(G')は、ハンドリング性向上の観点から、7.0〜8.0MPaであることが好ましい。 The present invention is described in detail below. The motorcycle tire of the present invention is characterized in that a tread rubber having a shear storage elastic modulus (G ′) of 6.5 to 8.5 MPa is arranged in the tread portion. If the shear storage modulus (G ′) of the tread rubber disposed in the tread portion is 6.5 to 8.5 MPa, the vehicle response to steering operation regardless of the type of polymer and other compounds used in the tread rubber It is possible to improve the handleability significantly. Moreover, the shear storage elastic modulus (G ′) of the tread rubber is maintained in a low range, and the workability and grip performance at the time of manufacture are not deteriorated. When the shear storage modulus (G ′) of the tread rubber is less than 6.5 MPa, the vehicle response to the steering operation is too slow, and when it exceeds 8.5 MPa, the vehicle response to the steering operation is too fast. In this case, the handleability is lowered. The shear storage modulus (G ′) of the tread rubber is preferably 7.0 to 8.0 MPa from the viewpoint of improving handling properties.
また、上記トレッド部に配置したトレッドゴムに、ゴム成分100質量部に対して1〜10質量部の樹脂を配合してなるゴム組成物を用いることが好ましい。上記トレッドゴムに用いるゴム組成物において、ゴム成分100質量部に対し、樹脂の配合量を1〜10質量部とすることで、トレッドゴムのせん断貯蔵弾性率(G')を上記特定した範囲内に調整することが容易となる。樹脂の配合量がゴム成分100質量部に対して1質量部未満では、グリップ性能が不足する場合があり、一方、10質量部を超えると、製造時の作業性が低下する場合がある。また、樹脂の配合量は、ゴム成分100質量部に対して4〜7質量部が好ましく、5〜6質量部が更に好ましい。 Moreover, it is preferable to use the rubber composition formed by mix | blending 1-10 mass parts resin with respect to 100 mass parts of rubber components in the tread rubber arrange | positioned at the said tread part. In the rubber composition used for the tread rubber, the shear storage elastic modulus (G ′) of the tread rubber is within the specified range by setting the compounding amount of the resin to 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. It becomes easy to adjust to. If the amount of the resin is less than 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, grip performance may be insufficient. On the other hand, if it exceeds 10 parts by mass, workability during production may be reduced. Further, the amount of the resin is preferably 4 to 7 parts by mass, more preferably 5 to 6 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
上記ゴム組成物に用いることができる樹脂は、一般には分子量が数百〜数千の熱可塑性樹脂で、天然ゴムや合成ゴムに配合することによって粘着性を付与する樹脂であり、種々の天然樹脂及び合成樹脂が挙げられる。なお、上記天然樹脂として、具体的には、α-ピネン系、β-ピネン系、ジペンテン系等のテルペン樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、水素添加テルペン樹脂等のテルペン系樹脂が挙げられる。一方、上記合成樹脂としては、石油系樹脂、フェノール系樹脂、石炭系樹脂、キシレン系樹脂等が挙げられる。これら樹脂は、一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。 The resin that can be used in the rubber composition is generally a thermoplastic resin having a molecular weight of several hundred to several thousand, and is a resin that imparts tackiness by blending with natural rubber or synthetic rubber. And synthetic resins. Specific examples of the natural resin include terpene resins such as α-pinene-based, β-pinene-based, and dipentene-based terpene resins, aromatic modified terpene resins, terpene phenolic resins, hydrogenated terpene resins, and the like. It is done. On the other hand, examples of the synthetic resin include petroleum resins, phenol resins, coal resins, xylene resins, and the like. These resins may be used alone or in combination of two or more.
特に、樹脂としてフェノール系樹脂をゴム成分に配合した場合に、製造時の作業性やグリップ性能を損なうことなく、優れたハンドリング性の向上効果が得られる。上記フェノール系樹脂としては、例えば、アルキルフェノールホルムアルデヒド系樹脂及びそのロジン変性体、アルキルフェノールアセチレン系樹脂、変性アルキルフェノール樹脂等のアルキルフェノール系樹脂やテルペンフェノール樹脂等が挙げられ、アルキルフェノール系樹脂が好ましく、アルキルフェノールアセチレン系樹脂が更に好ましく、p-t-ブチルフェノールアセチレン樹脂が特に好ましい。なお、p-t-ブチルフェノールアセチレン樹脂とは、p-t-ブチルフェノールアセチレンを重合した樹脂であり、具体的には、商品名コレシン(BASF社製)等が挙げられる。 In particular, when a phenolic resin is blended in the rubber component as a resin, an excellent improvement in handling properties can be obtained without impairing workability and grip performance during production. Examples of the phenolic resin include alkylphenol formaldehyde resins and rosin-modified products thereof, alkylphenol acetylene resins, alkylphenol resins such as modified alkylphenol resins, terpene phenol resins, and the like, alkylphenol resins are preferred, alkylphenol acetylene resins Resins are more preferred, and pt-butylphenol acetylene resins are particularly preferred. The pt-butylphenol acetylene resin is a resin obtained by polymerizing pt-butylphenol acetylene, and specific examples thereof include trade name Cholecin (manufactured by BASF).
上記トレッドゴム用ゴム組成物のゴム成分としては、天然ゴム(NR)の他、ポリイソプレンゴム(IR)、ポリブタジエンゴム(BR)、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム(SBR)、エチレン−プロピレン−ジエンゴム(EPDM)、クロロプレンゴム(CR)、ブチルゴム(IIR)、ハロゲン化ブチルゴム、アクリロニリトル−ブタジエンゴム(NBR)等の合成ゴムが挙げられ、これらゴム成分は、一種単独で用いてもよいし、二種以上をブレンドして用いてもよい。 The rubber component of the rubber composition for tread rubber includes natural rubber (NR), polyisoprene rubber (IR), polybutadiene rubber (BR), styrene-butadiene copolymer rubber (SBR), ethylene-propylene-diene rubber. (EPDM), chloroprene rubber (CR), butyl rubber (IIR), halogenated butyl rubber, acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), and other synthetic rubbers. These rubber components may be used singly or Two or more kinds may be blended and used.
また、上記トレッドゴム用ゴム組成物のゴム成分は、重量平均分子量が15万〜300万であることが好ましい。ゴム成分の重量平均分子量が15万未満では、未加硫粘度が下がりすぎ、混練り時のトルクがかからず、練り不十分となる可能性が考えられる。一方、ゴム成分の重量平均分子量が300万を超えると、粘度が高くなり過ぎ、製造時の作業性が低下する傾向がある。なお、重量平均分子量は、例えば、ゲル浸透クロマトグラフィーを用い、ポリスチレン換算の値として求めることができる。 The rubber component of the rubber composition for tread rubber preferably has a weight average molecular weight of 150,000 to 3 million. If the weight average molecular weight of the rubber component is less than 150,000, the unvulcanized viscosity is too low, the torque during kneading is not applied, and the kneading may be insufficient. On the other hand, when the weight average molecular weight of the rubber component exceeds 3 million, the viscosity becomes too high and the workability during production tends to be lowered. In addition, a weight average molecular weight can be calculated | required as a value of polystyrene conversion, for example using gel permeation chromatography.
上記トレッドゴム用ゴム組成物は、更に重量平均分子量が2,000〜50,000の低分子量重合体を含むことが好ましい。上記トレッドゴム用ゴム組成物において、更に低分子量重合体を配合する場合、該低分子量重合体とゴム成分とが絡み合い、グリップ性能を向上させることができる。また、上記低分子量重合体の配合量は、ゴム成分100質量部に対して20質量部以下が好ましい。低分子量重合体の配合量がゴム成分100質量部に対して20質量部を超えると、ゴム組成物のムーニー粘度が低くなり過ぎ、製造時の作業性が低下する傾向がある。 The rubber composition for tread rubber preferably further contains a low molecular weight polymer having a weight average molecular weight of 2,000 to 50,000. In the rubber composition for tread rubber, when a low molecular weight polymer is further blended, the low molecular weight polymer and the rubber component are entangled with each other, thereby improving the grip performance. Further, the blending amount of the low molecular weight polymer is preferably 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component. When the blending amount of the low molecular weight polymer exceeds 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, the Mooney viscosity of the rubber composition tends to be too low, and the workability during production tends to decrease.
上記低分子量重合体は、重量平均分子量が2,000〜50,000であることが好ましい。低分子量重合体の重量平均分子量が2,000未満では、グリップ性能が低下するおそれがあり、一方、50,000を超えると、ゴム組成物の作業性が低下する傾向がある。なお、重量平均分子量は、例えば、ゲル浸透クロマトグラフィーを用い、ポリスチレン換算の値として求めることができる。 The low molecular weight polymer preferably has a weight average molecular weight of 2,000 to 50,000. If the weight average molecular weight of the low molecular weight polymer is less than 2,000, the grip performance may be lowered. On the other hand, if it exceeds 50,000, the workability of the rubber composition tends to be lowered. In addition, a weight average molecular weight can be calculated | required as a value of polystyrene conversion, for example using gel permeation chromatography.
また、上記低分子量重合体は、例えば、芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とを共重合、又は共役ジエン化合物を重合して製造される。ここで、芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α-メチルスチレン、1-ビニルナフタレン、3-ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン、ジビニルベンゼン、4-シクロヘキシルスチレン及び2,4,6-トリメチルスチレン等が挙げられ、これら芳香族ビニル化合物は、単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。一方、上記共役ジエン化合物としては、1,3-ブタジエン、イソプレン、1,3-ペンタジエン、2,3-ジメチルブタジエン、2-フェニル-1,3-ブタジエン、1,3-ヘキサジエン等が挙げられ、これら共役ジエン化合物は、単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。 The low molecular weight polymer is produced, for example, by copolymerizing an aromatic vinyl compound and a conjugated diene compound or polymerizing a conjugated diene compound. Here, examples of the aromatic vinyl compound include styrene, α-methylstyrene, 1-vinylnaphthalene, 3-vinyltoluene, ethylvinylbenzene, divinylbenzene, 4-cyclohexylstyrene and 2,4,6-trimethylstyrene. These aromatic vinyl compounds may be used alone or in combination of two or more. On the other hand, examples of the conjugated diene compound include 1,3-butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 2,3-dimethylbutadiene, 2-phenyl-1,3-butadiene, 1,3-hexadiene, and the like. These conjugated diene compounds may be used alone or in combination of two or more.
上記低分子量重合体は、例えば、上述の芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とを炭化水素溶媒中でエーテル又は第三級アミンの存在下、リチウム系重合開始剤を用いてアニオン重合によって重合させて得られる。ここで、上記炭化水素溶媒としては、特に限定されるものではないが、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、シクロオクタン等の脂環式炭化水素、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素等を用いることができる。これら炭化水素は、1種単独で用いても、2種以上を混合して用いてもよい。また、上記リチウム系重合開始剤としては、有機リチウム化合物が好ましく、該有機リチウム化合物としては、n-ブチルリチウム、sec-ブチルリチウム、t-ブチルリチウム及びテトラメチレンジリチウムが好ましく、n-ブチルリチウムが特に好ましい。なお、上記低分子量重合体を得るための重合反応は、バッチ重合方式、連続重合方式のいずれの方式によっても行うことができる。上記重合反応における重合温度は、0〜130℃の範囲が好ましい。また、重合反応は、等温重合、昇温重合及び断熱重合のいずれの重合形式によっても行うことができる。更に、重合を行う際には、反応容器内にゲルが生成するのを防止するために、1,2-ブタジエン等のアレン化合物を添加することもできる。 The low molecular weight polymer is obtained, for example, by polymerizing the aromatic vinyl compound and the conjugated diene compound by anionic polymerization using a lithium-based polymerization initiator in the presence of an ether or a tertiary amine in a hydrocarbon solvent. can get. Here, the hydrocarbon solvent is not particularly limited, but cycloaliphatic hydrocarbons such as cyclohexane, methylcyclopentane, cyclooctane, propane, butane, pentane, hexane, heptane, octane, decane, etc. Aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and ethylbenzene can be used. These hydrocarbons may be used alone or in combination of two or more. The lithium-based polymerization initiator is preferably an organic lithium compound, and the organic lithium compound is preferably n-butyl lithium, sec-butyl lithium, t-butyl lithium or tetramethylene dilithium, and n-butyl lithium. Is particularly preferred. The polymerization reaction for obtaining the low molecular weight polymer can be performed by either a batch polymerization method or a continuous polymerization method. The polymerization temperature in the polymerization reaction is preferably in the range of 0 to 130 ° C. The polymerization reaction can be carried out by any polymerization method such as isothermal polymerization, temperature rising polymerization and adiabatic polymerization. Furthermore, when performing the polymerization, an allene compound such as 1,2-butadiene may be added in order to prevent the formation of a gel in the reaction vessel.
上記トレッドゴム用ゴム組成物は、上記樹脂及び低分子量重合体の他に、更にゴム成分100質量部に対して110質量部以下のカーボンブラックを含むことが好ましい。カーボンブラックの配合量がゴム成分100質量部に対して110質量部を超えると、ゴム組成物のせん断貯蔵弾性率(G')が高まり、ハンドリング性を十分に確保できない。ここで、カーボンブラックとしては、特に限定されるものではないが、FEF、SRF、HAF、ISAF、SAFグレードのもの等が挙げられる。また、該カーボンブラックとしては、ヨウ素吸着量(IA)が60mg/g以上で、且つジブチルフタレート(DBP)吸油量が80mL/100g以上のカーボンブラックが好ましい。カーボンブラックを配合することで、ゴム組成物の諸物性を改善することができるが、耐摩耗性を向上させる観点からは、HAF、ISAF、SAFグレードのものが更に好ましい。 The rubber composition for tread rubber preferably further contains 110 parts by mass or less of carbon black with respect to 100 parts by mass of the rubber component in addition to the resin and the low molecular weight polymer. When the compounding amount of the carbon black exceeds 110 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, the shear storage elastic modulus (G ′) of the rubber composition is increased, and sufficient handling properties cannot be ensured. Here, the carbon black is not particularly limited, and examples thereof include FEF, SRF, HAF, ISAF, and SAF grades. The carbon black is preferably carbon black having an iodine adsorption amount (IA) of 60 mg / g or more and a dibutyl phthalate (DBP) oil absorption of 80 mL / 100 g or more. By blending carbon black, various physical properties of the rubber composition can be improved, but those of HAF, ISAF, and SAF grades are more preferable from the viewpoint of improving the wear resistance.
上記トレッドゴム用ゴム組成物には、上記ゴム成分に、樹脂、低分子量重合体、カーボンブラックの他に、ゴム業界で通常使用される配合剤、例えば、軟化剤、シリカ等の他の充填剤、老化防止剤、加硫促進剤、加硫剤等を目的に応じて適宜配合することができる。これら配合剤としては、市販品を好適に使用することができる。上記トレッドゴム用ゴム組成物は、必要に応じて適宜選択した各種配合剤をゴム成分に配合して、混練り、熱入れ、押出等することにより製造することができる。 In the rubber composition for tread rubber, in addition to the rubber component, a resin, a low molecular weight polymer, carbon black, and other fillers commonly used in the rubber industry, such as softeners, silica and other fillers Antiaging agents, vulcanization accelerators, vulcanizing agents, and the like can be appropriately blended depending on the purpose. As these compounding agents, commercially available products can be suitably used. The rubber composition for a tread rubber can be produced by blending various compounding agents appropriately selected as necessary with a rubber component, kneading, heating, extruding and the like.
次に、本発明の自動二輪車用タイヤを、図を参照しながら詳細に説明する。図1に示す自動二輪車用タイヤは、左右一対のビード部1及び一対のサイドウォール部2と、トレッド部3と、該ビード部1に各々埋設されたビードコア4間にトロイド状に延在させたラジアルカーカス5と、該ラジアルカーカス5のクラウン部でタイヤ半径方向外側に配した複数のベルト層からなるベルト6とを具え、ここで、トレッド部3には、せん断貯蔵弾性率(G')が6.5〜8.5MPaのトレッドゴム7が配設されており、製造時の作業性及びグリップ性能を損なうことなく、ハンドリング性が大幅に向上している。
Next, the motorcycle tire of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The motorcycle tire shown in FIG. 1 extends in a toroidal shape between a pair of left and right bead portions 1 and a pair of sidewall portions 2, a tread portion 3, and a bead core 4 embedded in the bead portion 1. A
なお、本発明の自動二輪車用タイヤのトレッドゴム7以外の部材は、特に制限されず、公知の部材を使用することができる。また、本発明の自動二輪車用タイヤに充填する気体としては、通常の或いは酸素分圧を調整した空気の他、窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガスを用いることができる。 The members other than the tread rubber 7 of the motorcycle tire of the present invention are not particularly limited, and known members can be used. Moreover, as gas with which the motorcycle tire of the present invention is filled, an inert gas such as nitrogen, argon, helium, etc. can be used in addition to air having normal or oxygen partial pressure adjusted.
以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら制限されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples.
表1に示す配合処方のトレッドゴム用ゴム組成物を常法に従って調製した。また、得られたゴム組成物について、下記の方法で、せん断貯蔵弾性率(G')を測定し、更に、製造時の作業性、グリップ性能及びハンドリング性を評価した。結果を表1に示す。 A rubber composition for a tread rubber having a formulation shown in Table 1 was prepared according to a conventional method. Moreover, about the obtained rubber composition, the shear storage elastic modulus (G ') was measured with the following method, and also workability | operativity at the time of manufacture, grip performance, and handling property were evaluated. The results are shown in Table 1.
(1)せん断貯蔵弾性率(G')
上記ゴム組成物を145℃、30分間の条件で加硫して得た加硫ゴムに対し、レオメトリックス社製アレス粘弾性試験装置を用い、せん断入力で20℃、10Hz、歪1%の条件にて、せん断貯蔵弾性率(G')を測定した。
(1) Shear storage elastic modulus (G ′)
For the vulcanized rubber obtained by vulcanizing the above rubber composition at 145 ° C. for 30 minutes, using the Ares viscoelasticity testing device manufactured by Rheometrics, the condition of 20 ° C., 10 Hz, and strain 1% is applied. The shear storage modulus (G ′) was measured.
(2)製造時の作業性
実際の工場ラインにて、タイヤ製造時の作業性を評価した。表1中、○はタイヤ製造時の作業、特にトレッドゴム用ゴム組成物の混練時の作業が問題なかったことを示し、×はタイヤ製造時の作業に問題があったことを示す。
(2) Workability at the time of manufacture The workability at the time of tire manufacture was evaluated in an actual factory line. In Table 1, ◯ indicates that there was no problem in the work during tire production, particularly the kneading of the rubber composition for tread rubber, and x indicates that there was a problem in the work during tire production.
(3)グリップ性能及びハンドリング性
上記ゴム組成物をトレッドゴムに用いて、図1に示す構造を有し、サイズが120/70ZR17の自動二輪車用タイヤを作製した。得られたタイヤを実車前輪に組み付け、テストコースを走行し、専門のドライバーのフィーリング評価により優劣を判定した。比較例1のタイヤのグリップ性能及びハンドリング性をそれぞれ100として指数表示した。指数値が大きい程、グリップ性能及びハンドリング性が良好であることを示す。
(3) Grip performance and handling properties Using the rubber composition described above as a tread rubber, a motorcycle tire having the structure shown in Fig. 1 and having a size of 120 / 70ZR17 was produced. The obtained tires were assembled on the front wheels of the actual vehicle, traveled on a test course, and the superiority or inferiority was judged by feeling evaluation of a specialized driver. The grip performance and handling performance of the tire of Comparative Example 1 were each indicated as 100 and indicated as an index. It shows that grip performance and handling property are so favorable that an index value is large.
*1 スチレン−ブタジエン共重合体ゴム,JSR社製SBR1500,ポリスチレン換算重量平均分子量=45万.
*2 ポリブタジエンゴム,JSR社製BR01,ポリスチレン換算重量平均分子量=55万.
*3 コレシン,BASF社製.
*4 スチレン−ブタジエン共重合体,ポリスチレン換算重量平均分子量=10000.
*5 大内新興化学工業(株)製ノクセラーCZ.
*6 三新化学工業(株)製サンセラーDG.
* 1 Styrene-butadiene copolymer rubber, SBR1500 from JSR, weight average molecular weight in terms of polystyrene = 450,000.
* 2 Polybutadiene rubber, BR01 made by JSR, weight average molecular weight in terms of polystyrene = 550,000.
* 3 Colesin, manufactured by BASF.
* 4 Styrene-butadiene copolymer, polystyrene equivalent weight average molecular weight = 10000.
* 5 Noxeller CZ manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd.
* 6 Sunseller DG manufactured by Sanshin Chemical Industry Co., Ltd.
表1から、せん断貯蔵弾性率(G')が6.5〜8.5MPaであるゴム組成物をトレッド部に配設した実施例のタイヤは、製造時の作業性及びグリップ性能に優れる上、ハンドリング性が大幅に改善できることが分かる。 From Table 1, the tire of the example in which the rubber composition having a shear storage elastic modulus (G ′) of 6.5 to 8.5 MPa is disposed in the tread portion is excellent in workability and grip performance at the time of manufacture, and has handling properties. It turns out that it can improve significantly.
1 ビード部
2 サイド部
3 トレッド部
4 ビードコア
5 ラジアルカーカス
6 ベルト
7 トレッドゴム
1 Bead part 2 Side part 3 Tread part 4
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