JP5261021B2 - Portable ultrasonic diagnostic equipment - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To prevent a sudden halt of a system accompanying a decrease in battery remaining level. <P>SOLUTION: A remaining level comparing part 9 of a portable ultrasonic diagnostic apparatus 100 compares the battery remaining level R0 of a battery power source 7 which is gradually reduced and is measured by a remaining level measuring part 8 with prescribed threshold values R1-R3 (R1&gt;R2&gt;R3). Then, an alarm signal generating part 10 displays an alarm signal generated from the compared result between the battery remaining level R0 and the threshold value R1 on a display part 13, and a data storage part 12 stores image data or the like collected from a subject from the compared result between the battery remaining level R0 and the threshold value R2. A system control part 16 updates an examination mode from a normal examination mode to an electric power saving examination mode from the compared result between the battery remaining level R0 and the threshold value R3, and a guidance generating part 11 generates a system halt guidance to safely halt the system from the compared result between the battery remaining level R0 and the threshold value R3 and displays it on the display part 13. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は、携帯型超音波診断装置に係り、特に、バッテリによる動作を可能とした携帯型超音波診断装置に関する。   The present invention relates to a portable ultrasonic diagnostic apparatus, and more particularly to a portable ultrasonic diagnostic apparatus that can be operated by a battery.

超音波診断装置は、超音波プローブに内蔵された振動素子から発生する超音波パルスを被検体内に放射し、生体組織の音響インピーダンスの差異によって生ずる超音波反射波を前記振動素子により受信して種々の生体情報を収集するものである。複数の振動素子に供給する駆動信号や前記振動素子から得られる受信信号の遅延時間を制御することにより超音波の送受信方向や集束点を電子的に制御することが可能な近年の超音波診断装置では、超音波プローブを体表に接触させるだけの簡単な操作でリアルタイムの画像データを容易に観察することができるため、生体臓器の形態診断や機能診断に広く用いられている。   The ultrasonic diagnostic apparatus radiates an ultrasonic pulse generated from a vibration element built in an ultrasonic probe into a subject, and receives an ultrasonic reflected wave caused by a difference in acoustic impedance of a living tissue by the vibration element. It collects various biological information. Recent ultrasonic diagnostic apparatus capable of electronically controlling the transmission / reception direction and focal point of ultrasonic waves by controlling the delay time of drive signals supplied to a plurality of vibration elements and reception signals obtained from the vibration elements. Since real-time image data can be easily observed with a simple operation by simply bringing an ultrasonic probe into contact with the body surface, it is widely used for morphological diagnosis and functional diagnosis of living organs.

このような超音波診断装置は、従来、検査室等に常時据え置いた状態で使用されてきたが、近年では、装置の小型化や軽量化を可能とする技術開発の発展に伴なって患者のベッドサイドや往診等に適用可能な携帯型の超音波診断装置が実用化されるようになった。そして、この携帯型超音波診断装置を動作させる際の電源は、従来の商用電源に替わって可搬性に優れた充電式のバッテリ電源が多用されている。   Conventionally, such an ultrasonic diagnostic apparatus has been used in a state where it is always installed in an examination room or the like. However, in recent years, along with the development of technological development that enables downsizing and weight reduction of the apparatus, Portable ultrasonic diagnostic devices applicable to bedside and home visits have come into practical use. As a power source for operating this portable ultrasonic diagnostic apparatus, a rechargeable battery power source excellent in portability is frequently used instead of a conventional commercial power source.

このようなバッテリ電源によって動作可能な携帯型超音波診断装置は、バッテリ容量によって装置の稼動時間が制限されるため、バッテリ電源の残量(以下では、バッテリ残量と呼ぶ。)が所定閾値以下に低下した場合には、通常モードの撮影条件を予め設定された省電力モードの撮影条件へ更新するか否かの問い合わせを表示部のダイアログボックスを用いて行なう方法が提案されている(例えば、特許文献1参照。)。   In such a portable ultrasonic diagnostic apparatus operable by a battery power source, the operating time of the apparatus is limited by the battery capacity, and therefore the remaining amount of battery power (hereinafter referred to as the remaining battery power) is equal to or less than a predetermined threshold. In such a case, a method for inquiring whether or not to update the shooting conditions in the normal mode to the shooting conditions in the power saving mode set in advance using the dialog box of the display unit has been proposed (for example, (See Patent Document 1).

即ち、特許文献1に記載された方法によれば、バッテリ電源の出力端に接続されたバッテリ残量計測部によって計測されるバッテリ残量が所定の閾値以下に低下した場合、予め設定された省電力モードにおける各種の撮像条件が表示部のダイアログボックスに順次表示される。そして、操作者は、このダイアログボックスに示された各種撮像条件の中から当該超音波検査に好適な省電力モードの撮影条件を選択することにより、バッテリ電源の急激な電圧降下によって発生する超音波診断装置の予期せぬ動作を防止することができる。
特開2005−323845号公報
That is, according to the method described in Patent Document 1, when the remaining battery level measured by the remaining battery level measuring unit connected to the output terminal of the battery power source falls below a predetermined threshold, a preset saving is performed. Various imaging conditions in the power mode are sequentially displayed in the dialog box of the display unit. Then, the operator selects an imaging condition in the power saving mode suitable for the ultrasonic inspection from among the various imaging conditions shown in this dialog box, and thereby an ultrasonic wave generated due to a sudden voltage drop of the battery power supply. Unexpected operation of the diagnostic device can be prevented.
JP-A-2005-323845

超音波診断装置等の医用機器は他の民生用機器と異なり、検査対象である被検体に対し十分な安全性と信頼性が常時確保されていなくてはならない。従って、携帯型超音波診断装置のバッテリ残量の低下に伴なってシステムの動作が急激に停止することは大きな問題であり、特に、食道等の体腔内に超音波プローブを挿入した状態で診断対象臓器の超音波診断を行なう、所謂、体腔内超音波検査をバッテリ電源を有した携帯型超音波診断装置を用いて行なう場合、バッテリ残量の低下によるシステムの急激な動作停止は極力避けなくてはならない。   Unlike other consumer devices, a medical device such as an ultrasonic diagnostic apparatus must always ensure sufficient safety and reliability for a subject to be examined. Therefore, it is a big problem that the operation of the system suddenly stops as the battery level of the portable ultrasonic diagnostic device decreases. Especially, diagnosis is performed with an ultrasonic probe inserted into a body cavity such as the esophagus. When performing so-called intracavitary ultrasound examinations using a portable ultrasound diagnostic device with a battery power source that performs ultrasound diagnosis of target organs, it is unavoidable to suddenly stop the system operation due to low battery power. must not.

即ち、バッテリ残量が所定の閾値以下に低下した場合、予め設定されたシーケンスに基づいてシステムの動作を安全かつ確実に停止させなくてはならないが、従来の携帯型超音波診断装置では、システムの動作を安全に停止するためのシーケンスが組み込まれていなかったため、被検体に対して十分な安全性を確保することが困難であった。   That is, when the remaining battery level falls below a predetermined threshold value, the system operation must be stopped safely and reliably based on a preset sequence. In the conventional portable ultrasonic diagnostic apparatus, Since a sequence for safely stopping the operation is not incorporated, it is difficult to ensure sufficient safety for the subject.

本発明は、上述の問題点に鑑みてなされたものであり、その目的は、バッテリ残量が所定の閾値以下に低下した場合、システムの動作を被検体や装置本体に対して危害を与えることなく安全に停止することが可能な携帯型超音波診断装置を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above-described problems, and its purpose is to harm the operation of the system to the subject or the device body when the remaining battery level falls below a predetermined threshold. It is another object of the present invention to provide a portable ultrasonic diagnostic apparatus that can be safely stopped.

上記課題を解決するために、実施形態の携帯型超音波診断装置は、バッテリ電源によって動作する携帯型超音波診断装置において前記バッテリ電源のバッテリ残量を計測する残量計測手段と、前記バッテリ残量と、1つあるいは複数からなる閾値とを比較する残量比較手段と、前記バッテリ残量と前記閾値との比較結果に基づいて、前記携帯型超音波診断装置を用いて収集された臨床データ、前記携帯型超音波診断装置の動作条件、及び被検体情報の少なくとも何れかを保存するデータ記憶手段と、前記バッテリ残量と前記閾値との比較結果に基づいて、前記携帯型超音波診断装置の動作を停止させるための報知信号を発生するガイダンス発生手段と、前記バッテリ残量と前記閾値との比較結果に基づいて、前記バッテリ残量に関する報知信号を出力するアラーム信号発生手段と、前記ガイダンス発生手段あるいは前記アラーム信号発生手段からの報知信号に基づいて報知を行う報知手段とを備えるものである。またあるいは、バッテリ電源によって動作する携帯型超音波診断装置において前記バッテリ電源のバッテリ残量を計測する残量計測手段と、前記バッテリ残量と、1つあるいは複数からなる閾値とを比較する残量比較手段と、前記バッテリ残量と前記閾値との比較結果に基づいて、前記携帯型超音波診断装置を用いて収集された臨床データ、前記携帯型超音波診断装置の動作条件、及び被検体情報の少なくとも何れかを保存するデータ記憶手段と、前記バッテリ残量と前記閾値との比較結果に基づいて、前記携帯型超音波診断装置の動作を停止させるための報知信号を発生するガイダンス発生手段と、システム自動停止手段と応答信号入力手段とを備え、前記ガイダンス発生手段による報知信号に対して前記応答信号入力手段の応答信号が所定期間内に入力されない場合、前記システム自動停止手段は、前記携帯型超音波診断装置の動作を停止するものである。 In order to solve the above-described problems, a portable ultrasonic diagnostic apparatus according to an embodiment includes a remaining amount measuring unit that measures a remaining battery level of the battery power source in a portable ultrasonic diagnostic apparatus that is operated by a battery power source, and the remaining battery level. Clinical data collected using the portable ultrasonic diagnostic apparatus based on a comparison result between the remaining amount of the battery and the threshold value, and a comparison result between the remaining battery level and the threshold value Based on a comparison result between the battery remaining amount and the threshold, data storage means for storing at least one of operating conditions of the portable ultrasonic diagnostic device and subject information, the portable ultrasonic diagnostic device A notification signal relating to the remaining battery level based on a result of comparison between the remaining battery level and the threshold value. And alarm signal generating means for outputting a is one and a notification means for performing notification on the basis of a notification signal from the guidance generator means or said alarm signal generating means. Alternatively, in a portable ultrasonic diagnostic apparatus operated by a battery power source, a remaining amount measuring unit that measures the remaining battery amount of the battery power source, and a remaining amount that compares the remaining battery amount with one or more thresholds. Clinical data collected using the portable ultrasonic diagnostic device based on the comparison means and the comparison result between the remaining battery level and the threshold, operating conditions of the portable ultrasonic diagnostic device, and subject information Data storage means for storing at least one of the above, and guidance generation means for generating a notification signal for stopping the operation of the portable ultrasonic diagnostic apparatus based on a comparison result between the remaining battery level and the threshold value; A system automatic stop means and a response signal input means, and a response signal of the response signal input means is provided for the notification signal by the guidance generation means. If not input within the period, the system automatic stop means is for stopping the operation of the portable ultrasonic diagnostic apparatus.

本発明によれば、バッテリ残量が所定閾値以下に低下した場合、システムの動作を被検体や装置本体に対して危害を与えることなく安全に停止することができる。   According to the present invention, when the remaining battery level falls below a predetermined threshold value, the operation of the system can be safely stopped without causing harm to the subject or the apparatus main body.

以下、図面を参照して本発明の実施例を説明する。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

以下に述べる本実施例の携帯型超音波診断装置では、バッテリ電源のバッテリ残量R0と予め設定された第1の閾値R1、第2の閾値R2及び第3の閾値R3(R1>R2>R3)とを比較する。そして、通常検査モードの実行に伴なって漸減するバッテリ残量R0が第1の閾値R1に到達したならば、バッテリ残量R0が許容できないレベルまで低下していることを携帯型超音波診断装置の操作者に対して報知するアラーム信号を発生し、バッテリ残量R0が第2の閾値R2に到達したならば、被検体から収集した画像データやこの画像データを収集する際の撮影条件、更には、当該被検体の被検体情報等を保存する。更に、バッテリ残量R0が第3の閾値R3に到達したならば、検査モードを通常検査モードから省電力検査モードへ更新し、携帯型超音波診断装置が有する全ての動作を安全に停止するためのシステム停止ガイダンスを表示部に表示する。   In the portable ultrasonic diagnostic apparatus of the present embodiment described below, the remaining battery power R0 of the battery power source and the first threshold value R1, the second threshold value R2, and the third threshold value R3 (R1> R2> R3) set in advance. ). If the battery remaining amount R0 that gradually decreases with the execution of the normal inspection mode reaches the first threshold value R1, it is confirmed that the battery remaining amount R0 has decreased to an unacceptable level. When an alarm signal to notify the operator of the battery is generated and the battery remaining amount R0 reaches the second threshold value R2, the image data collected from the subject and the imaging conditions for collecting this image data, Stores the subject information of the subject. Furthermore, if the battery remaining amount R0 reaches the third threshold value R3, the inspection mode is updated from the normal inspection mode to the power saving inspection mode, and all operations of the portable ultrasonic diagnostic apparatus are safely stopped. The system stop guidance is displayed on the display.

尚、以下の実施例では、特に経食道や経直腸等の体腔内検査を目的とするセクタ走査方式の携帯型超音波診断装置について述べるが、リニア走査方式やコンベックス走査方式等が適用された携帯型超音波診断装置であってもよく、又、体表検査を目的として上述の走査方式が適用された携帯型超音波診断装置であっても構わない。   In the following embodiments, a sector-scan type portable ultrasonic diagnostic apparatus for in-vivo examinations such as transesophagus and transrectum will be described. However, a mobile phone to which a linear scanning method, a convex scanning method, or the like is applied. It may be a type ultrasonic diagnostic apparatus, or a portable ultrasonic diagnostic apparatus to which the above-described scanning method is applied for the purpose of body surface inspection.

又、通常検査モードにおいてBモード画像データとカラードプラ画像データを略同時に生成/表示し、省電力検査モードにおいてBモード画像データを生成/表示する場合について述べるがこれに限定されない。   Further, a case where B mode image data and color Doppler image data are generated / displayed substantially simultaneously in the normal inspection mode and B mode image data is generated / displayed in the power saving inspection mode will be described, but the present invention is not limited thereto.

(装置の構成)
本実施例における体腔内検査を目的とした携帯型超音波診断装置の構成につき図1乃至図5を用いて説明する。但し、図1は、携帯型超音波診断装置の全体構成を示すブロック図であり、図2及び図3は、この携帯型超音波診断装置が備えた送受信部及び受信信号処理部の具体的な構成を示すブロック図である。
(Device configuration)
The configuration of the portable ultrasonic diagnostic apparatus for the purpose of in-vivo examination in this embodiment will be described with reference to FIGS. However, FIG. 1 is a block diagram showing the overall configuration of the portable ultrasonic diagnostic apparatus, and FIGS. 2 and 3 are specific examples of a transmission / reception unit and a received signal processing unit included in the portable ultrasonic diagnostic apparatus. It is a block diagram which shows a structure.

図1に示す本実施例の携帯型超音波診断装置100は、被検体の診断対象部位に対して超音波パルス(送信超音波)を送信し前記診断対象部位から得られた超音波反射波(受信超音波)を電気信号(受信信号)に変換する複数の振動素子を有した超音波プローブ3と、前記診断対象部位に対して送信超音波を送信するための駆動信号を超音波プローブ3の前記振動素子に供給しこれらの振動素子から得られた複数チャンネルの受信信号を整相加算する送受信部2と、整相加算後の受信信号を処理してBモードデータ及びカラードプラデータを生成する受信信号処理部4と、当該診断対象部位に対する2次元超音波走査あるいは3次元超音波走査によって得られたBモードデータ及びカラードプラデータに基づいて2次元あるいは3次元の画像データを生成する画像データ生成部5を備えている。   A portable ultrasonic diagnostic apparatus 100 according to the present embodiment shown in FIG. 1 transmits an ultrasonic pulse (transmitted ultrasonic wave) to a diagnosis target part of a subject and transmits an ultrasonic reflected wave (transmission ultrasonic wave) obtained from the diagnosis target part ( An ultrasonic probe 3 having a plurality of vibration elements that convert received ultrasonic waves into electrical signals (received signals) and a drive signal for transmitting transmission ultrasonic waves to the diagnostic target part A transmission / reception unit 2 for phasing and adding received signals of a plurality of channels obtained from the oscillating elements supplied to the oscillating elements, and processing the received signals after phasing and adding to generate B-mode data and color Doppler data. A two-dimensional or three-dimensional image based on the received signal processing unit 4 and B-mode data and color Doppler data obtained by two-dimensional ultrasonic scanning or three-dimensional ultrasonic scanning of the diagnosis target part And an image data generating unit 5 for generating over data.

又、携帯型超音波診断装置100は、上述の各ユニット及び後述の各ユニットに対し所定の電圧/電流を供給するバッテリ電源7と、バッテリ電源7のバッテリ残量を計測する残量計測部8と、バッテリ残量と所定閾値との比較を行なう残量比較部9と、この比較結果に基づいてアラーム信号を発生するアラーム信号発生部10と、前記比較結果に基づいてシステムの動作を安全に停止するためのシステム停止ガイダンスを発生するガイダンス発生部11と、前記比較結果に基づいて画像データ生成部5が生成した画像データ等を保存するデータ記憶部12と、画像データ生成部5から供給される画像データやアラーム信号発生部10から供給されるアラーム信号、更には、ガイダンス発生部11から供給されるシステム停止ガイダンス等を表示する表示部13を備え、更に、被検体情報の入力、画像データの生成条件や表示条件を含む撮影条件の設定、各種コマンド信号の入力等を行なう入力部14と、送受信部2における送信遅延時間及び受信遅延時間を設定することにより当該被検体に対する超音波走査を制御する走査制御部15と、上述の各ユニットを統括的に制御するシステム制御部16を備えている。   The portable ultrasonic diagnostic apparatus 100 includes a battery power source 7 that supplies a predetermined voltage / current to each of the above-described units and each unit that will be described later, and a remaining amount measuring unit 8 that measures the remaining battery level of the battery power source 7. A remaining amount comparing unit 9 that compares the remaining battery level with a predetermined threshold, an alarm signal generating unit 10 that generates an alarm signal based on the comparison result, and a safe operation of the system based on the comparison result. Supplied from the guidance generation unit 11 that generates a system stop guidance for stopping, the data storage unit 12 that stores the image data generated by the image data generation unit 5 based on the comparison result, and the image data generation unit 5 Image data, alarm signals supplied from the alarm signal generator 10, and system stop guidance supplied from the guidance generator 11 An input unit 14 for inputting subject information, setting imaging conditions including image data generation conditions and display conditions, inputting various command signals, and the like. A scanning control unit 15 that controls ultrasonic scanning of the subject by setting time and reception delay time, and a system control unit 16 that comprehensively controls each unit described above are provided.

以下に、本実施例の超音波診断装置100が備えた各ユニットの具体例について説明する。   Below, the specific example of each unit with which the ultrasonic diagnostic apparatus 100 of the present Example was provided is demonstrated.

図1の超音波プローブ3は、図示しないNo個の振動素子をその先端部に有し、これら振動素子の各々は、Noチャンネルの多芯ケーブルを介して送受信部2の入出力端子に接続されている。振動素子は電気音響変換素子であり、送信時には電気パルス(駆動信号)を超音波パルス(送信超音波)に変換し、受信時には超音波反射波(受信超音波)を電気的な受信信号に変換する機能を有している。   The ultrasonic probe 3 of FIG. 1 has a number of vibration elements (not shown) at the tip thereof, and each of the vibration elements is connected to an input / output terminal of the transmission / reception unit 2 via a No-channel multicore cable. ing. The vibration element is an electroacoustic transducer that converts electrical pulses (driving signals) into ultrasonic pulses (transmitting ultrasonic waves) during transmission, and converts ultrasonic reflected waves (receiving ultrasonic waves) into electrical reception signals during reception. It has a function to do.

例えば、体腔内検査法の1つである経食道エコー法(transesophageal echo)に適用される超音波プローブ3の先端部は当該被検体の食道内に挿入され、食道壁を介して診断対象部位である心臓に対し超音波の送受信が行なわれる。尚、超音波プローブ3には、セクタ走査対応、リニア走査対応、コンベックス走査対応等があり、操作者は診断部位に応じて任意に選択することが可能であるが、本実施例では、No個の振動素子を有するセクタ走査用の超音波プローブ3を用いた場合について述べる。   For example, the tip of an ultrasound probe 3 applied to transesophageal echo, which is one of the body cavity inspection methods, is inserted into the subject's esophagus and passes through the esophageal wall at the site to be diagnosed. Ultrasound is transmitted to and received from a heart. Note that the ultrasonic probe 3 has a sector scan support, a linear scan support, a convex scan support, and the like, and the operator can arbitrarily select according to the diagnosis part. A case in which the sector scanning ultrasonic probe 3 having the vibration element is used will be described.

即ち、本実施例では、No個の振動素子の中からNt個の振動素子が送信用振動素子群として、又、Nr個の振動素子が受信用振動素子群として予め設定される。そして、送信用振動素子群を構成する振動素子の各々が、送受信部2から供給されるNtチャンネルの駆動信号により駆動されて被検体内に送信超音波が放射され、この送信超音波によって被検体内から得られる受信超音波は、受信用振動素子群によってNrチャンネルの受信信号に変換される。   In other words, in this embodiment, Nt vibration elements among the No vibration elements are set in advance as a transmission vibration element group, and Nr vibration elements are set in advance as a reception vibration element group. Then, each of the vibration elements constituting the transmission vibration element group is driven by the drive signal of the Nt channel supplied from the transmission / reception unit 2, and the transmission ultrasonic wave is radiated into the subject. The reception ultrasonic wave obtained from the inside is converted into an Nr channel reception signal by the reception vibration element group.

次に、図2に示す送受信部2は、当該被検体に対して送信超音波を放射するための駆動信号を超音波プローブ3に設けられた送信用振動素子群に供給する送信部21と、超音波プローブ3の受信用振動素子群から得られたNrチャンネルの受信信号を整相加算(即ち、所定方向からの受信超音波に基づいた受信信号の位相を合わせて加算合成)する受信部22を備えている。   Next, the transmission / reception unit 2 illustrated in FIG. 2 includes a transmission unit 21 that supplies a drive signal for radiating transmission ultrasonic waves to the subject to a transmission vibration element group provided in the ultrasonic probe 3; A receiving unit 22 that performs phasing addition (that is, adding and combining the phases of reception signals based on reception ultrasonic waves from a predetermined direction) with respect to reception signals of the Nr channel obtained from the reception vibration element group of the ultrasonic probe 3. It has.

送信部21は、レートパルス発生器211と、送信遅延回路212と、駆動回路213を備え、レートパルス発生器211は、送信超音波の繰り返し周期を決定するレートパルスを、システム制御部16から供給される基準信号を分周することによって生成する。送信遅延回路212は、Ntチャンネルの独立な遅延回路から構成され、所定の距離(深さ)に送信超音波を集束するための遅延時間(集束用遅延時間)と所定の送信方向に対して送信超音波を放射するための遅延時間(偏向用遅延時間)を前記レートパルスに与える。そして、Ntチャンネルの駆動回路213は、Nt個の振動素子からなる送信用振動素子群を駆動するための駆動パルスを前記レートパルスに基づいて生成する。   The transmission unit 21 includes a rate pulse generator 211, a transmission delay circuit 212, and a drive circuit 213. The rate pulse generator 211 supplies a rate pulse for determining a repetition period of transmission ultrasonic waves from the system control unit 16. The reference signal to be generated is generated by dividing. The transmission delay circuit 212 is composed of an Nt channel independent delay circuit, and transmits a delay time (focusing delay time) for focusing the transmission ultrasonic wave at a predetermined distance (depth) and a predetermined transmission direction. A delay time (deflection delay time) for emitting ultrasonic waves is given to the rate pulse. The Nt channel driving circuit 213 generates a driving pulse for driving a transmitting vibrating element group including Nt vibrating elements based on the rate pulse.

一方、受信部22は、Nrチャンネルから構成されるプリアンプ221及びA/D変換器222と、整相加算部223を備えている。プリアンプ221は、超音波プローブ3の受信用振動素子群から供給されるNrチャンネルの受信信号を増幅して十分なS/Nを確保するためのものであり、その初段部には送信部21の駆動回路213において発生する高電圧の駆動信号から保護するための図示しないリミッタ回路が設けられている。   On the other hand, the receiving unit 22 includes a preamplifier 221 and an A / D converter 222 configured by an Nr channel, and a phasing addition unit 223. The preamplifier 221 is for amplifying the reception signal of the Nr channel supplied from the receiving vibration element group of the ultrasonic probe 3 to ensure a sufficient S / N. A limiter circuit (not shown) for protecting from a high voltage drive signal generated in the drive circuit 213 is provided.

そして、受信用振動素子群によって得られたNrチャンネルの受信信号は、プリアンプ221において所定の大きさに増幅され、A/D変換器222にてデジタル信号に変換されたのち整相加算部223に供給される。   The Nr channel received signal obtained by the receiving vibration element group is amplified to a predetermined magnitude by the preamplifier 221, converted into a digital signal by the A / D converter 222, and then sent to the phasing adder 223. Supplied.

整相加算部223は、図示しない受信遅延回路と加算回路を有し、A/D変換器222においてデジタル信号に変換されたMrチャンネルの受信信号に対し、所定方向に強い受信指向性を設定するための偏向用遅延時間と所定の深さからの受信超音波を集束するための集束用遅延時間を与えて加算合成(整相加算)する。   The phasing addition unit 223 includes a reception delay circuit and an addition circuit (not shown), and sets a strong reception directivity in a predetermined direction with respect to the Mr channel reception signal converted into a digital signal by the A / D converter 222. And adding and synthesizing (phasing addition) by giving a deflection delay time for focusing and a delay time for focusing for focusing a received ultrasonic wave from a predetermined depth.

次に、図1に示した受信信号処理部4の具体的な構成につき図3のブロック図を用いて説明する。この受信信号処理部4は、既に述べた受信部22の整相加算部223から出力された整相加算後の受信信号を信号処理してBモードデータを生成するBモードデータ生成部41と、前記受信信号を信号処理してカラードプラデータを生成するカラードプラデータ生成部42を備えている。   Next, the specific configuration of the received signal processing unit 4 shown in FIG. 1 will be described with reference to the block diagram of FIG. The reception signal processing unit 4 includes a B-mode data generation unit 41 that performs signal processing on the reception signal after the phasing addition output from the phasing addition unit 223 of the reception unit 22 described above to generate B-mode data; A color Doppler data generation unit 42 that generates color Doppler data by processing the received signal is provided.

Bモードデータ生成部41は、受信部22の整相加算部223から出力される受信信号の各々に対して包絡線検波を行なう包絡線検波器411と、包絡線検波後の受信信号に対する対数変換処理により小さな信号振幅を相対的に強調してBモードデータを生成する対数変換器412を備えている。   The B-mode data generation unit 41 includes an envelope detector 411 that performs envelope detection on each of the reception signals output from the phasing addition unit 223 of the reception unit 22, and a logarithmic conversion on the reception signal after envelope detection. A logarithmic converter 412 that generates B-mode data by relatively enhancing small signal amplitude by processing is provided.

一方、カラードプラデータ生成部42は、π/2移相器421、ミキサ422−1及び422−2、LPF(低域通過フィルタ)423−1及び423−2を備え、受信部22の整相加算部223から出力される受信信号を直交位相検波して複素信号(I信号及びQ信号)を生成する。   On the other hand, the color Doppler data generation unit 42 includes a π / 2 phase shifter 421, mixers 422-1 and 422-2, and LPFs (low-pass filters) 423-1 and 423-2. The reception signal output from the adder 223 is subjected to quadrature detection to generate a complex signal (I signal and Q signal).

更に、カラードプラデータ生成部42は、ドプラ信号記憶部424、MTIフィルタ425及び自己相関演算器426を備え、直交位相検波によって得られた複素信号は、ドプラ信号記憶部424に一旦保存される。一方、高域通過用デジタルフィルタであるMTIフィルタ425は、ドプラ信号記憶部424に保存された上述の複素信号を読み出し、この複素信号に含まれた臓器の固定反射体あるいは臓器の呼吸性移動や拍動性移動等に起因するドプラ成分(クラッタ成分)を除去する。又、自己相関演算器426は、MTIフィルタ425によって抽出された血流情報のドプラ成分に対して自己相関値を算出し、更に、この自己相関値に基づいて血流の平均流速値、分散値、パワー値等を算出してカラードプラデータを生成する。   Further, the color Doppler data generation unit 42 includes a Doppler signal storage unit 424, an MTI filter 425, and an autocorrelation calculator 426, and a complex signal obtained by quadrature detection is temporarily stored in the Doppler signal storage unit 424. On the other hand, the MTI filter 425, which is a high-pass digital filter, reads the above-described complex signal stored in the Doppler signal storage unit 424, and performs the respiratory movement of the organ's fixed reflector or organ contained in the complex signal. A Doppler component (clutter component) caused by pulsatile movement or the like is removed. Further, the autocorrelation calculator 426 calculates an autocorrelation value for the Doppler component of the blood flow information extracted by the MTI filter 425, and further, based on the autocorrelation value, an average blood flow velocity value and a variance value The color value Doppler data is generated by calculating the power value and the like.

図1へ戻って、画像データ生成部5は、図示しないBモード画像データ生成部とカラードプラ画像データ生成部を備え、前記Bモード画像データ生成部は、受信信号処理部4のBモードデータ生成部41が生成した時系列的なBモードデータを超音波の送受信方向に対応させて順次保存することによりBモード画像データを生成する。   Returning to FIG. 1, the image data generation unit 5 includes a B-mode image data generation unit and a color Doppler image data generation unit (not shown), and the B-mode image data generation unit generates the B-mode data of the reception signal processing unit 4. The B-mode image data is generated by sequentially storing the time-series B-mode data generated by the unit 41 in correspondence with the transmission / reception direction of the ultrasonic waves.

同様にして、前記カラードプラ画像データ生成部は、受信信号処理部4のカラードプラデータ生成部42が生成した時系列的なカラードプラデータを超音波の送受信方向に対応させて順次保存することによりカラードプラ画像データを生成する。   Similarly, the color Doppler image data generation unit sequentially stores the time-series color Doppler data generated by the color Doppler data generation unit 42 of the reception signal processing unit 4 according to the transmission / reception direction of the ultrasonic waves. Color Doppler image data is generated.

一方、バッテリ電源7は、携帯型超音波診断装置100が備える各ユニットに対して所定の電圧及び電流を供給し、このバッテリ電源7の出力端子に接続された残量計測部8は、バッテリ電源7の出力端子における電圧値、電流値、出力インピーダンス等の時間的変化に基づいてバッテリ残量R0を計測あるいは推定する。   On the other hand, the battery power supply 7 supplies a predetermined voltage and current to each unit included in the portable ultrasonic diagnostic apparatus 100, and the remaining amount measuring unit 8 connected to the output terminal of the battery power supply 7 7 measures or estimates the remaining battery charge R0 based on temporal changes in voltage value, current value, output impedance, and the like at the output terminal 7.

一方、残量比較部9は、図示しない閾値データ保管部、閾値設定部及び比較演算部を有している。前記閾値データ保管部には、各種プローブに対応したバッテリ残量の閾値データが予め保管され、前記閾値設定部は、入力部14からシステム制御部16を介して供給される超音波プローブ3の識別情報に基づいて超音波プローブ3に対応した閾値データを前記閾値データ保管部に保管された閾値データの中から抽出し、これらの閾値データに基づいてバッテリ電源7のバッテリ残量に対する閾値(例えば、R1>R2>R3の関係にある第1の閾値R1、第2の閾値R2及び第3の閾値R3)を設定する。   On the other hand, the remaining amount comparison unit 9 includes a threshold data storage unit, a threshold setting unit, and a comparison calculation unit (not shown). The threshold data storage unit stores in advance threshold data of the remaining battery level corresponding to various probes, and the threshold setting unit identifies the ultrasonic probe 3 supplied from the input unit 14 via the system control unit 16. Based on the information, threshold data corresponding to the ultrasonic probe 3 is extracted from the threshold data stored in the threshold data storage unit, and based on these threshold data, a threshold for the remaining battery level of the battery power source 7 (for example, A first threshold value R1, a second threshold value R2, and a third threshold value R3) having a relationship of R1> R2> R3 are set.

次いで、前記比較演算部は、残量計測部8によって計測されたバッテリ残量R0と前記閾値設定部によって設定された第1の閾値R1乃至第3の閾値R3とを比較し、その比較結果を、アラーム信号発生部10、ガイダンス発生部11、データ記憶部12及びシステム制御部16の各々に供給する。   Next, the comparison calculation unit compares the battery remaining amount R0 measured by the remaining amount measuring unit 8 with the first threshold value R1 to the third threshold value R3 set by the threshold value setting unit, and the comparison result is obtained. The alarm signal generation unit 10, the guidance generation unit 11, the data storage unit 12, and the system control unit 16 are supplied.

アラーム信号発生部10は、残量比較部9から供給されるバッテリ残留R0と第1の閾値R1との比較結果に基づいてアラーム信号を発生する。例えば、通常検査モードの実行に伴なって漸減するバッテリ電源7のバッテリ残量R0が第1の閾値R1に到達した場合、バッテリ残量R0が許容できないレベルまで低下していることを示すアラーム信号を発生する。そして、アラーム信号発生部10が発生したアラーム信号は、表示部13のモニタあるいは入力部14の表示パネルにおいて所定フォーマットで表示され、携帯型超音波診断装置100の操作者に報知される。   The alarm signal generation unit 10 generates an alarm signal based on the comparison result between the battery remaining R0 supplied from the remaining amount comparison unit 9 and the first threshold value R1. For example, when the battery remaining amount R0 of the battery power source 7 that gradually decreases with the execution of the normal inspection mode reaches the first threshold value R1, an alarm signal indicating that the battery remaining amount R0 has decreased to an unacceptable level. Is generated. The alarm signal generated by the alarm signal generation unit 10 is displayed in a predetermined format on the monitor of the display unit 13 or the display panel of the input unit 14 and is notified to the operator of the portable ultrasonic diagnostic apparatus 100.

ガイダンス発生部11は、図示しないガイダンスデータ保管部とガイダンスデータ抽出部を有し、前記ガイダンスデータ保管部には、携帯型超音波診断装置100の動作を安全に停止するための各種ガイダンスデータが超音波プローブの識別情報を付帯情報として予め保管されている。そして、通常検査モードの実行に伴なって漸減するバッテリ電源7のバッテリ残量R0が第3の閾値R3に到達した場合、前記ガイダンスデータ抽出部は、入力部14からシステム制御部16を介して供給される超音波プローブ3の識別情報に基づいて前記ガイダンスデータ保管部に保管されているガイダンスデータの中から超音波プローブ3に対応したガイダンスデータを抽出し、このガイダンスデータに基づいたシステム停止ガイダンスを発生して表示部13のモニタに表示する。   The guidance generation unit 11 includes a guidance data storage unit and a guidance data extraction unit (not shown), and the guidance data storage unit contains various types of guidance data for safely stopping the operation of the portable ultrasonic diagnostic apparatus 100. The identification information of the acoustic probe is stored in advance as incidental information. When the remaining battery power R0 of the battery power source 7 that gradually decreases with the execution of the normal inspection mode reaches the third threshold value R3, the guidance data extraction unit passes the input unit 14 through the system control unit 16. Guidance data corresponding to the ultrasonic probe 3 is extracted from the guidance data stored in the guidance data storage unit based on the identification information of the supplied ultrasonic probe 3, and the system stop guidance based on the guidance data is extracted. Is displayed on the monitor of the display unit 13.

図4は、体腔内検査を目的とする超音波プローブ3の識別情報に基づいて前記ガイダンスデータ抽出部が前記ガイダンスデータ保管部から抽出したガイダンスデータの具体例を示したものであり、バッテリ残量R0が第3の閾値R3に到達したならば、前記ガイダンスデータに基づいて最初のシステム停止ガイダンス「超音波プローブを引き抜いて下さい」を発生し表示部13のモニタに表示する。そして、このシステム停止ガイダンスを観測した操作者は、超音波プローブ3を当該被検体の体腔内から抜出すると共に所定の応答信号を入力部14にて入力する。   FIG. 4 shows a specific example of guidance data extracted from the guidance data storage unit by the guidance data extraction unit based on the identification information of the ultrasonic probe 3 intended for in-vivo examination. When R0 reaches the third threshold value R3, the first system stop guidance “please pull out the ultrasonic probe” is generated based on the guidance data and displayed on the monitor of the display unit 13. The operator who observes this system stop guidance extracts the ultrasonic probe 3 from the body cavity of the subject and inputs a predetermined response signal at the input unit 14.

次に、前記応答信号を受信したガイダンス発生部11は、上述のガイダンスデータに基づいて第2のシステム停止ガイダンス「画像データをフリーズして下さい」を発生して表示部13に表示し、操作者は、この第2のシステム停止ガイダンスに対する応答信号を入力部14にて入力する。更に、ガイダンス発生部11は、同様の手順により第3のシステム停止ガイダンス「超音波の送受信を停止して下さい」及び第4のシステム停止ガイダンス「システムの電源をオフして下さい」を順次発生して表示部13に表示し、これらのシステム停止ガイダンスに対する応答信号が入力部14にて入力される。   Next, the guidance generation unit 11 that has received the response signal generates a second system stop guidance “please freeze image data” based on the above-described guidance data, and displays it on the display unit 13, so that the operator Inputs a response signal to the second system stop guidance at the input unit 14. Further, the guidance generation unit 11 sequentially generates the third system stop guidance “Please stop transmitting / receiving ultrasonic waves” and the fourth system stop guidance “Please turn off the system power” by the same procedure. Are displayed on the display unit 13, and response signals for these system stop guidances are input through the input unit 14.

再び図1へ戻って、データ記憶部12は、当該被検体から収集された画像データ等の臨床データや入力部14において入力された被検体情報、更には、入力部14において設定された各種の撮影条件を残量比較部9から供給されるバッテリ残量R0と所定閾値との比較結果に基づいて保存する機能を有している。そして、例えば、通常検査モードの実行に伴なって漸減するバッテリ電源7のバッテリ残量R0が第2の閾値R2に到達した場合、上述の被検体情報、臨床データ、撮影条件等はデータ記憶部12に保存される。   Returning to FIG. 1 again, the data storage unit 12 stores clinical data such as image data collected from the subject, subject information input at the input unit 14, and various types of information set at the input unit 14. It has a function of storing the photographing conditions based on a comparison result between the remaining battery amount R0 supplied from the remaining amount comparison unit 9 and a predetermined threshold value. For example, when the remaining battery power R0 of the battery power source 7 that gradually decreases with the execution of the normal examination mode reaches the second threshold value R2, the above-described subject information, clinical data, imaging conditions, and the like are stored in the data storage unit. 12 is stored.

次に、表示部13は、図示しない表示データ生成部、変換回路及びモニタを備えている。前記表示データ生成部は、画像データ生成部5が生成するBモード画像データ及びカラードプラ画像データを合成あるいは重畳し、更に、被検体情報や撮影条件等の付帯情報を付加して通常検査モードの表示データを生成する。又、残量比較部9から供給されるバッテリ残量R0と所定閾値との比較結果に基づいて通常検査モードが省電力検査モードに更新された場合、画像データ生成部5が生成するBモード画像データを用いて省電力検査モードの表示データを生成する。   Next, the display unit 13 includes a display data generation unit, a conversion circuit, and a monitor (not shown). The display data generation unit synthesizes or superimposes the B-mode image data and color Doppler image data generated by the image data generation unit 5, and adds additional information such as subject information and imaging conditions, so that the normal inspection mode can be obtained. Generate display data. Further, when the normal inspection mode is updated to the power saving inspection mode based on the comparison result between the battery remaining amount R0 supplied from the remaining amount comparison unit 9 and the predetermined threshold value, the B-mode image generated by the image data generation unit 5 Display data of the power saving inspection mode is generated using the data.

一方、前記変換回路は、前記表示データ生成部にて生成された通常検査モードの表示データあるいは省電力検査モードの表示データに対しD/A変換とテレビフォーマット変換を行なって前記モニタに表示する。   On the other hand, the conversion circuit performs D / A conversion and television format conversion on the display data in the normal inspection mode or the display data in the power saving inspection mode generated by the display data generation unit and displays the data on the monitor.

更に、表示部13は、バッテリ残量R0と所定閾値との比較結果に基づいてアラーム信号発生部10が発生するアラーム信号やガイダンス発生部11が発生するシステム停止ガイダンスを所定フォーマットに変換して前記モニタに表示する。   Further, the display unit 13 converts the alarm signal generated by the alarm signal generation unit 10 and the system stop guidance generated by the guidance generation unit 11 into a predetermined format based on the comparison result between the battery remaining amount R0 and the predetermined threshold value. Display on the monitor.

次に、入力部14は、キーボード、各種スイッチ、選択ボタン、マウス等の入力デバイスや表示パネルを有し、超音波プローブ3の識別情報を入力する識別情報入力部141、表示部13に表示されたシステム停止ガイダンスに対する応答信号を入力する応答信号入力部142を備えている。更に、被検体情報の入力、画像データ生成条件や画像データ表示条件を含む撮影条件の設定、各種コマンド信号の入力等が上述の表示パネルや入力デバイスを用いて行なわれる。   Next, the input unit 14 includes an input device such as a keyboard, various switches, a selection button, a mouse, and a display panel, and is displayed on the identification information input unit 141 and the display unit 13 for inputting identification information of the ultrasonic probe 3. A response signal input unit 142 is provided for inputting a response signal to the system stop guidance. Furthermore, input of subject information, setting of imaging conditions including image data generation conditions and image data display conditions, input of various command signals, and the like are performed using the above-described display panel and input device.

走査制御部15は、入力部14において設定された通常検査モードの撮影条件あるいは省電力検査モードの撮影条件に基づいて当該被検体に対する超音波走査を制御する。例えば、Bモード画像データ及びカラードプラ画像データを略同時に収集する通常検査モードの超音波走査に必要な送信用遅延時間(送信時の偏向用遅延時間及び集束用遅延時間)及び受信用遅延時間(受信時の偏向用遅延時間及び集束用遅延時間)を送信部21の送信遅延回路212及び受信部22の整相加算部223に対して設定する。   The scanning control unit 15 controls ultrasonic scanning on the subject based on the imaging conditions in the normal examination mode or the imaging conditions in the power saving examination mode set in the input unit 14. For example, a transmission delay time (a deflection delay time and a convergence delay time at the time of transmission) and a reception delay time (which are necessary for ultrasonic scanning in a normal inspection mode in which B-mode image data and color Doppler image data are collected almost simultaneously. Deflection delay time and convergence delay time at the time of reception) are set for the transmission delay circuit 212 of the transmission unit 21 and the phasing addition unit 223 of the reception unit 22.

又、漸減するバッテリ電源7のバッテリ残量R0が第3の閾値R3に到達した場合にシステム制御部16から供給される検査モードの更新情報に基づき、更新された省電力検査モードの超音波走査(例えば、Bモード画像データを収集するための超音波走査)に必要な送信用遅延時間及び受信用遅延時間を送信遅延回路212及び整相加算部223に対して設定する。   Further, the ultrasonic scanning of the power saving inspection mode updated based on the update information of the inspection mode supplied from the system control unit 16 when the battery remaining amount R0 of the gradually decreasing battery power source 7 reaches the third threshold value R3. A transmission delay time and a reception delay time necessary for (for example, ultrasonic scanning for collecting B-mode image data) are set for the transmission delay circuit 212 and the phasing addition unit 223.

システム制御部16は、入力部14にて入力あるいは設定された上述の各種情報に基づき超音波診断装置100の各ユニットを統括的に制御して通常検査モード及び省電力検査モードにおける画像データの生成と表示を行なう。又、漸減するバッテリ電源7のバッテリ残量R0が所定閾値に到達した場合、アラーム信号やシステム停止ガイダンスの表示、臨床データ等の保存、通常検査モードから省電力検査モードへの更新等を行ない、更に、後述のシステム自動停止を行なう。   The system control unit 16 comprehensively controls each unit of the ultrasonic diagnostic apparatus 100 based on the various information input or set by the input unit 14 to generate image data in the normal inspection mode and the power saving inspection mode. Is displayed. In addition, when the remaining battery power R0 of the battery power source 7 that gradually decreases reaches a predetermined threshold value, an alarm signal and system stop guidance are displayed, clinical data, etc. are stored, the normal test mode is updated to the power saving test mode, etc. Furthermore, the system automatic stop described later is performed.

特に、システム制御部16は、入力部14から供給される超音波プローブ3の識別情報に基づき、予め設定された各種省電力検査モードの中から超音波プローブ3に対応した省電力検査モードを選択する省電力検査モード選択機能と、検査モードを通常検査モードから前記省電力検査モードへ更新する検査モード更新機能を有している。そして、バッテリ電源7のバッテリ残量R0が第3の閾値R0に到達した場合、省電力検査モードへの更新情報を走査制御部15に対して供給する。尚、本実施例では、体腔内検査を目的とした超音波プローブ3に対応する省電力検査モードとしてBモード画像データの収集を可能とするBモード法が選択されるが、これに限定されない。   In particular, the system control unit 16 selects a power-saving inspection mode corresponding to the ultrasonic probe 3 from various power-saving inspection modes set in advance based on the identification information of the ultrasonic probe 3 supplied from the input unit 14. And a test mode update function for updating the test mode from the normal test mode to the power saving test mode. Then, when the battery remaining amount R0 of the battery power source 7 reaches the third threshold value R0, update information for the power saving inspection mode is supplied to the scanning control unit 15. In this embodiment, the B-mode method that enables the collection of B-mode image data is selected as the power-saving inspection mode corresponding to the ultrasonic probe 3 for the purpose of in-body cavity inspection. However, the present invention is not limited to this.

又、システム制御部16は、表示部13に示されたシステム停止ガイダンスに対する応答信号が入力部14において所定時間内に入力されなかった場合、携帯型超音波診断装置100の全動作を所定シーケンスに基づいて自動停止するシステム自動停止機能を有している。   In addition, when the response signal to the system stop guidance shown on the display unit 13 is not input within the predetermined time in the input unit 14, the system control unit 16 sets all the operations of the portable ultrasonic diagnostic apparatus 100 in a predetermined sequence. It has a system automatic stop function that automatically stops based on this.

次に、本実施例の具体例として漸減するバッテリ残量R0に対して設定された第1の閾値R1乃至第3の閾値R3(R1>R2>R3)と、バッテリ残量R0がこれらの閾値に到達した場合、携帯型超音波診断装置100を安全に停止させるために実行される各種の動作につき図5を用いて再度説明する。   Next, as a specific example of the present embodiment, the first threshold value R1 to the third threshold value R3 (R1> R2> R3) set for the gradually decreasing battery remaining amount R0, and the remaining battery amount R0 are the threshold values. In the case of reaching, the various operations executed to safely stop the portable ultrasonic diagnostic apparatus 100 will be described again with reference to FIG.

図5に示すように、先ず、通常検査モードの実行に伴なって漸減するバッテリ残量R0が正常範囲の下限値である第1の閾値R1に到達したならば、アラーム信号発生部10が発生したアラーム信号は表示部13のモニタあるいは入力部14の表示パネルに表示され、バッテリ残量R0が第2の閾値R2に到達したならば、当該被検体から収集された画像データ等の臨床データ、入力部14にて入力された被検体情報及び入力部14において設定された各種撮影条件はデータ記憶部12に保存される。   As shown in FIG. 5, when the battery remaining amount R0 that gradually decreases with the execution of the normal inspection mode reaches the first threshold value R1 that is the lower limit value of the normal range, the alarm signal generator 10 is generated. The alarm signal is displayed on the monitor of the display unit 13 or the display panel of the input unit 14, and if the battery remaining amount R0 reaches the second threshold value R2, clinical data such as image data collected from the subject, The subject information input by the input unit 14 and various imaging conditions set by the input unit 14 are stored in the data storage unit 12.

更に、バッテリ残量R0が第3の閾値R3に到達したならば検査モードは通常検査モードから省電力検査モードへ更新され、ガイダンス発生部11が発生したシステム停止ガイダンスは表示部13のモニタに表示される。   Further, if the battery remaining amount R0 reaches the third threshold value R3, the inspection mode is updated from the normal inspection mode to the power saving inspection mode, and the system stop guidance generated by the guidance generation unit 11 is displayed on the monitor of the display unit 13. Is done.

この場合、当該被検体の通常検査モードにて収集した臨床データ等の保存は検査モードが省電力検査モードへ更新される前に行なう必要があり、又、大きなデータ容量を有する臨床データの保存は多大の時間を必要とする。このため省電力検査モードへの更新を目的として設定された第3の閾値R3より大きな第2の閾値R2に基づいて上述の保存を行なうことが望ましい。しかしながら、臨床データ等の保存に多くの時間を必要としない場合には、第3の閾値R3に基づいて上述の保存を行なっても構わない。   In this case, it is necessary to save clinical data collected in the normal examination mode of the subject before the examination mode is updated to the power saving examination mode, and to save clinical data having a large data capacity. It takes a lot of time. Therefore, it is desirable to perform the above-described storage based on a second threshold value R2 that is larger than the third threshold value R3 set for the purpose of updating to the power saving inspection mode. However, when a large amount of time is not required for storing clinical data or the like, the above-described storage may be performed based on the third threshold value R3.

一方、バッテリ残量R0が第3の閾値R3に到達した場合、検査モードは、Bモード画像データとカラードプラ画像データの生成と表示を行なう通常検査モードからBモード画像データのみの生成と表示を行なう省電力検査モードへ更新され、ガイダンス発生部11が発生する最初のシステム停止ガイダンス「超音波プローブを引き抜いて下さい」が表示部13に表示される。そして、このシステム停止ガイダンスを観測した操作者は、Bモード画像データの観察下にて体腔内に挿入された超音波プローブ3を抜出した後、表示部13に順次表示されるシステム停止ガイダンス(図4のガイダンスデータ参照)に基づき、画像データのフリーズ、超音波送受信の停止、バッテリ電源7の遮断等に対する指示信号や応答信号の入力を入力部14において行なう。   On the other hand, when the battery remaining amount R0 reaches the third threshold value R3, the inspection mode starts generation and display of only the B mode image data from the normal inspection mode for generating and displaying the B mode image data and the color Doppler image data. The system is updated to the power saving inspection mode to be performed, and the first system stop guidance “please pull out the ultrasonic probe” generated by the guidance generation unit 11 is displayed on the display unit 13. Then, the operator who has observed the system stop guidance pulls out the ultrasonic probe 3 inserted into the body cavity under the observation of the B-mode image data, and then sequentially displays the system stop guidance (shown in FIG. 4, the input unit 14 inputs an instruction signal and a response signal to freeze the image data, stop ultrasonic transmission / reception, shut off the battery power source 7, and the like.

(システムの動作停止手順)
次に、本実施例のバッテリ残量漸減に伴なうシステムの動作停止手順につき図6のフローチャートを用いて説明する。
(System operation stop procedure)
Next, the operation stop procedure of the system accompanying the gradual decrease of the battery remaining amount of this embodiment will be described with reference to the flowchart of FIG.

通常検査モードにおけるBモード画像データ及びドプラ画像データの生成に先立ち携帯型超音波診断装置100の操作者は、入力部14において当該被検体の被検体情報と当該超音波検査に使用する超音波プローブ3の識別情報を入力し、更に、通常検査モードにて収集する臨床データ(即ち、Bモード画像データとカラードプラ画像データ)の撮影条件を設定する(図6のステップS1)。   Prior to the generation of the B-mode image data and the Doppler image data in the normal examination mode, the operator of the portable ultrasonic diagnostic apparatus 100 uses the input unit 14 for the subject information of the subject and the ultrasound probe used for the ultrasound examination. 3 is input, and imaging conditions for clinical data (that is, B-mode image data and color Doppler image data) collected in the normal examination mode are set (step S1 in FIG. 6).

上述の初期設定が終了したならばバッテリ電源7を投入し、携帯型超音波診断装置100を動作状態にすることによって得られる上述の画像データの観察下にて超音波プローブ3を、例えば、当該被検体の食道内に挿入しその先端部を心臓の画像化に好適な位置に配置する。   When the above initial setting is completed, the battery power supply 7 is turned on, and the ultrasonic probe 3 is operated under the observation of the above-described image data obtained by setting the portable ultrasonic diagnostic apparatus 100 to an operating state. It is inserted into the subject's esophagus and its tip is placed at a position suitable for cardiac imaging.

そして、通常検査モードにおけるBモード画像データ及びカラードプラ画像データの生成/表示(図6のステップS2)と並行して、残量計測部8は、バッテリ電源7の出力端子における電圧値、電流値、出力インピーダンス等の時間的変化に基づいてバッテリ残量R0を計測する。   In parallel with the generation / display of the B-mode image data and the color Doppler image data in the normal inspection mode (step S2 in FIG. 6), the remaining amount measuring unit 8 performs the voltage value and current value at the output terminal of the battery power supply 7. Then, the remaining battery charge R0 is measured based on temporal changes such as output impedance.

一方、残量比較部9の閾値設定部は、入力部14からシステム制御部16を介して供給される超音波プローブ3の識別情報に基づいて超音波プローブ3に対応した第1の閾値R1、第2の閾値R2及び第3の閾値R3(R1>R2>R3)を設定し、残量比較部9の比較演算部は、残量計測部8によって計測されたバッテリ残量R0と前記閾値設定部によって設定された第1の閾値R1乃至第3の閾値R3とを比較する(図6のステップS3)。   On the other hand, the threshold value setting unit of the remaining amount comparing unit 9 includes a first threshold value R1 corresponding to the ultrasonic probe 3 based on the identification information of the ultrasonic probe 3 supplied from the input unit 14 via the system control unit 16. The second threshold value R2 and the third threshold value R3 (R1> R2> R3) are set, and the comparison calculation unit of the remaining amount comparison unit 9 determines the remaining battery amount R0 measured by the remaining amount measurement unit 8 and the threshold setting. The first threshold value R1 to the third threshold value R3 set by the unit are compared (step S3 in FIG. 6).

そして、通常検査モードにおける画像データの生成と共に漸減するバッテリ電源7のバッテリ残量R0が第1の閾値R1に到達した場合、その比較結果をアラーム信号発生部10へ供給し、アラーム信号発生部10は、この比較結果に基づきアラーム信号を発生して表示部13のモニタあるいは入力部14の表示パネルに表示する(図6のステップS4)。   When the remaining battery power R0 of the battery power source 7 that gradually decreases with the generation of the image data in the normal inspection mode reaches the first threshold value R1, the comparison result is supplied to the alarm signal generator 10 and the alarm signal generator 10 Generates an alarm signal based on the comparison result and displays it on the monitor of the display unit 13 or the display panel of the input unit 14 (step S4 in FIG. 6).

又、バッテリ残量R0が第2の閾値R2に到達した場合、その比較結果を受信したデータ記憶部12は、当該被検体の通常検査モードにて収集された臨床データ(即ち、Bモード画像データ及びカラードプラ画像データ)や入力部14において入力された被検体情報、更には、入力部14において設定された各種撮影条件を保存する(図6のステップS5)。   When the battery remaining amount R0 reaches the second threshold value R2, the data storage unit 12 that has received the comparison result receives clinical data (that is, B-mode image data) collected in the normal examination mode of the subject. And color Doppler image data), the subject information input in the input unit 14, and various imaging conditions set in the input unit 14 are stored (step S5 in FIG. 6).

更に、バッテリ残量R0が第3の閾値R3に到達した場合、その比較結果を受信したシステム制御部16は、検査モードを上述のBモード画像データ及びカラードプラ画像データを略同時に収集する通常検査モードから超音波プローブ3の識別情報に基づいて予め選択したBモード画像データのみを収集する省電力検査モードへ更新する(図6のステップS6)。そして、走査制御部15は、システム制御部16から供給される検査モードの更新情報に基づき、更新された省電力検査モードの超音波走査(即ち、Bモード画像データを収集するための超音波走査)に必要な送信用遅延時間及び受信用遅延時間を送信遅延回路212及び整相加算部223に対して設定する。そして、この省電力検査モードの超音波走査によって生成された時系列的なBモード画像データは表示部13に表示される(図6のステップS7)。   Further, when the battery remaining amount R0 reaches the third threshold value R3, the system control unit 16 that has received the comparison result collects the above-described B-mode image data and color Doppler image data substantially simultaneously as the inspection mode. The mode is updated to the power saving inspection mode in which only B-mode image data selected in advance based on the identification information of the ultrasonic probe 3 is collected (step S6 in FIG. 6). Then, the scanning control unit 15 performs ultrasonic scanning for updating the power saving inspection mode (that is, ultrasonic scanning for collecting B-mode image data) based on the inspection mode update information supplied from the system control unit 16. ) Is set for the transmission delay circuit 212 and the phasing adder 223. The time-series B-mode image data generated by the ultrasonic scanning in the power saving inspection mode is displayed on the display unit 13 (step S7 in FIG. 6).

同様にして、バッテリ残量R0が第3の閾値R3に到達した場合の比較結果を受信したガイダンス発生部11は、超音波プローブ3の識別情報に基づいて予め選択したガイダンスデータ(図4参照)に基づくシステム停止ガイダンスを順次発生して表示部13に表示する(図6のステップS8)。このとき、表示部13におけるシステム停止ガイダンスの表示と入力部14における前記システム停止ガイダンスに対する応答信号や指示信号の入力が交互に行われることにより携帯型超音波診断装置100の動作は安全に停止される(図6のステップS9)。   Similarly, the guidance generator 11 that has received the comparison result when the battery remaining amount R0 has reached the third threshold value R3 has previously selected guidance data based on the identification information of the ultrasonic probe 3 (see FIG. 4). Are sequentially generated and displayed on the display unit 13 (step S8 in FIG. 6). At this time, the display of the system stop guidance on the display unit 13 and the input of a response signal and an instruction signal to the system stop guidance on the input unit 14 are alternately performed, so that the operation of the portable ultrasonic diagnostic apparatus 100 is safely stopped. (Step S9 in FIG. 6).

一方、上述のステップS8において表示されたシステム停止ガイダンスに対する応答信号が入力部14にて所定時間内に入力されない場合、システム制御部16は、予め設定されたシーケンスに基づいて携帯型超音波診断装置100が実行している全ての動作を自動停止する。   On the other hand, when the response signal to the system stop guidance displayed in the above-described step S8 is not input within the predetermined time by the input unit 14, the system control unit 16 performs the portable ultrasonic diagnostic apparatus based on a preset sequence. All operations performed by 100 are automatically stopped.

以上述べた本実施例によれば、バッテリ残量が所定の閾値以下に低下した場合、携帯型超音波診断装置が有する全ての動作を安全に停止させることが可能となる。このため、システム動作の急激な停止に伴なう被検体や装置本体への危害を防止することができる。   According to the present embodiment described above, when the remaining battery level falls below a predetermined threshold value, it is possible to safely stop all operations of the portable ultrasonic diagnostic apparatus. For this reason, it is possible to prevent harm to the subject and the apparatus main body due to the sudden stop of the system operation.

又、通常検査モードにおいて収集された臨床データ等はシステム動作の停止に先立って確実に保存することができるため、再検査の頻度は大幅に低減され、従って、検査効率が向上するのみならず被検体や操作者の負担が軽減される。特に、臨床データ等を保存する際の閾値は、システム動作の停止に用いられる閾値より高く設定されるため、データ容量の大きな臨床データをシステム動作が停止する前に確実に保存することができる。   In addition, since clinical data collected in the normal examination mode can be reliably saved prior to the system operation being stopped, the frequency of re-examination is greatly reduced. The burden on the specimen and operator is reduced. In particular, since the threshold value for storing clinical data or the like is set higher than the threshold value used for stopping the system operation, clinical data having a large data capacity can be reliably stored before the system operation stops.

更に、上述の実施例によれば、システム動作が停止する前に省電力検査モードへの更新が行なわれるため、この省電力検査モードで生成される画像データの観察下にて体腔内に挿入された超音波プローブを安全かつ容易に抜出することができる。   Furthermore, according to the above-described embodiment, since the update to the power saving inspection mode is performed before the system operation is stopped, it is inserted into the body cavity under the observation of the image data generated in the power saving inspection mode. The ultrasonic probe can be extracted safely and easily.

又、システム動作を停止する際の手順は、超音波プローブに対応して予め設定されたシステム停止ガイダンスに基づいて行なわれるため、安全なシステム停止を効率よく実施することが可能となる。   Further, since the procedure for stopping the system operation is performed based on the system stop guidance set in advance corresponding to the ultrasonic probe, it is possible to efficiently perform a safe system stop.

以上、本発明の実施例について述べてきたが、本発明は上述の実施例に限定されるものではなく、変形して実施することが可能である。例えば、上述の実施例では、経食道等の体腔内検査を目的とするセクタ走査方式の携帯型超音波診断装置について述べたが、リニア走査方式やコンベックス走査方式等が適用された携帯型超音波診断装置であってもよく、又、体表検査を目的として上述の走査方式が適用された携帯型超音波診断装置であっても構わない。   As mentioned above, although the Example of this invention has been described, this invention is not limited to the above-mentioned Example, It can change and implement. For example, in the above-described embodiments, the sector scanning type portable ultrasonic diagnostic apparatus for the purpose of in-vivo examination such as transesophageal is described, but the portable ultrasonic wave to which the linear scanning method or the convex scanning method is applied. It may be a diagnostic apparatus or a portable ultrasonic diagnostic apparatus to which the above-described scanning method is applied for the purpose of body surface inspection.

又、通常検査モードにおいてBモード画像データとカラードプラ画像データを略同時に生成/表示し、省電力検査モードにおいてBモード画像データを生成/表示する場合について述べたが、通常検査モードや省電力検査モードはこれらに限定されるものではなく、例えば、所望部位における血流速度の変化を示す時系列的な血流波形データや組織のストレイン(歪み)を示すパラメータ画像データ等を通常検査モードにおいて収集してもよい。   Also, the case where B mode image data and color Doppler image data are generated / displayed substantially simultaneously in the normal inspection mode and the B mode image data is generated / displayed in the power saving inspection mode has been described. The mode is not limited to these. For example, time-series blood flow waveform data indicating changes in blood flow velocity at a desired site, parameter image data indicating tissue strain (distortion), etc. are collected in the normal examination mode. May be.

更に、上述の実施例では、バッテリ残量R0と第1の閾値R1乃至第3の閾値R3とを比較し、この比較結果に基づいてアラーム信号の発生、臨床データ等の保存、省電力検査モードへの更新及びシステム停止ガイダンスの表示を行なう場合について述べたが、バッテリ残量R0と比較する閾値は3種類に限定されない。特に、データ記憶部12における臨床データの保存に多くの時間を必要としない場合には、省電力モードへの更新やシステム停止ガイダンスの表示に用いた閾値と同一の閾値を用いて上述の保存を行なってもよい。   Furthermore, in the above-described embodiment, the battery remaining amount R0 is compared with the first threshold value R1 to the third threshold value R3, and on the basis of the comparison result, generation of an alarm signal, storage of clinical data, etc., power saving test mode However, the threshold value to be compared with the remaining battery charge R0 is not limited to three types. In particular, when a large amount of time is not required for storing clinical data in the data storage unit 12, the above-described storage is performed using the same threshold as that used for updating to the power saving mode or displaying the system stop guidance. You may do it.

又、閾値データの設定や省電力検査モードの選択、更には、ガイダンスデータの抽出に用いる超音波プローブ3の識別情報は、入力部14において携帯型超音波診断装置100の操作者が入力する場合について述べたが、装置本体の送受信部2に接続された超音波プローブ3から自動的に供給される識別情報を用いてもよい。   Further, when the operator of the portable ultrasonic diagnostic apparatus 100 inputs the identification information of the ultrasonic probe 3 used for setting the threshold data, selecting the power saving inspection mode, and extracting the guidance data, at the input unit 14. However, the identification information automatically supplied from the ultrasonic probe 3 connected to the transmission / reception unit 2 of the apparatus main body may be used.

一方、上述の実施例では、アラーム信号発生部10が発生したアラーム信号を表示部13のモニタあるいは入力部14の表示パネルに表示する場合について述べたが、前記アラーム信号に基づいて生成した音声や警告音によって操作者に報知してもよい。   On the other hand, in the above-described embodiment, the case where the alarm signal generated by the alarm signal generation unit 10 is displayed on the monitor of the display unit 13 or the display panel of the input unit 14 has been described. The operator may be notified by a warning sound.

又、バッテリ電源7のみを用いた携帯型超音波診断装置100について述べたが、バッテリ電源と商用電源の何れにも対応した携帯型超音波診断装置であってもよい。この場合、バッテリ電源が選択された時点でバッテリ残量と所定閾値との比較が行なわれる。   Moreover, although the portable ultrasonic diagnostic apparatus 100 using only the battery power supply 7 has been described, a portable ultrasonic diagnostic apparatus compatible with both a battery power supply and a commercial power supply may be used. In this case, when the battery power source is selected, the remaining battery level is compared with a predetermined threshold value.

更に、ガイダンス発生部11が発生する「画像データをフリーズして下さい」や「超音波の送受信を停止してください」等のシステム停止ガイダンスに対応する応答信号は、入力部14にて入力される画像データをフリーズするための指示信号や超音波の送受信を停止するための指示信号であってもよく、又、これらの指示信号に基づいて新たに生成してもよい。   Further, a response signal corresponding to the system stop guidance such as “please freeze image data” or “stop transmission / reception of ultrasonic waves” generated by the guidance generation unit 11 is input at the input unit 14. An instruction signal for freezing image data or an instruction signal for stopping transmission / reception of ultrasonic waves may be used, or a new signal may be generated based on these instruction signals.

尚、上述の実施例では、残量比較部9に設けられた閾値設定部と、システム制御部16に設けられた検査モード更新機能、省電力モード選択機能及びシステム自動停止機能について述べたが、閾値設定部、検査モード更新機能、省電力モード選択機能及びシステム自動停止機能は他のユニットに設けられていてもよく、又、独立したユニットとして存在しても構わない。   In the above-described embodiment, the threshold setting unit provided in the remaining amount comparison unit 9 and the inspection mode update function, the power saving mode selection function, and the system automatic stop function provided in the system control unit 16 are described. The threshold setting unit, the inspection mode update function, the power saving mode selection function, and the system automatic stop function may be provided in other units, or may exist as independent units.

本発明の実施例における携帯型超音波診断装置の全体構成を示すブロック図。1 is a block diagram showing the overall configuration of a portable ultrasonic diagnostic apparatus in an embodiment of the present invention. 同実施例の携帯型超音波診断装置が備える送受信部の具体的な構成を示すブロック図。The block diagram which shows the specific structure of the transmission / reception part with which the portable ultrasonic diagnosing device of the Example is provided. 同実施例の携帯型超音波診断装置が備える受信信号処理部の具体的な構成を示すブロック図。The block diagram which shows the specific structure of the received signal processing part with which the portable ultrasonic diagnostic apparatus of the Example is provided. 同実施例におけるガイダンスデータの具体例を示す図。The figure which shows the specific example of the guidance data in the Example. 同実施例のバッテリ残量に対し設定される複数の閾値と、バッテリ残量がこれらの閾値に到達した場合に実行される各種の動作を説明するための図。The figure for demonstrating the various threshold value set with respect to the battery residual amount of the Example, and the various operation | movement performed when a battery residual amount reaches | attains these threshold values. 同実施例におけるシステムの動作停止手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the operation | movement stop procedure of the system in the Example.

符号の説明Explanation of symbols

2…送受信部
21…送信部
22…受信部
3…超音波プローブ
4…受信信号処理部
5…画像データ生成部
7…バッテリ電源
8…残量計測部
9…残量比較部
10…アラーム信号発生部
11…ガイダンス発生部
12…データ記憶部
13…表示部
14…入力部
141…識別情報入力部
142…応答信号入力部
15…走査制御部
16…システム制御部
100…携帯型超音波診断装置
2. Transmission / reception unit 21 ... Transmission unit 22 ... Reception unit 3 ... Ultrasonic probe 4 ... Reception signal processing unit 5 ... Image data generation unit 7 ... Battery power supply 8 ... Remaining amount measurement unit 9 ... Remaining amount comparison unit 10 ... Alarm signal generation Unit 11 ... Guidance generating unit 12 ... Data storage unit 13 ... Display unit 14 ... Input unit 141 ... Identification information input unit 142 ... Response signal input unit 15 ... Scanning control unit 16 ... System control unit 100 ... Portable ultrasonic diagnostic apparatus

Claims (14)

バッテリ電源によって動作する携帯型超音波診断装置において、
前記バッテリ電源のバッテリ残量を計測する残量計測手段と、
前記バッテリ残量と、1つあるいは複数からなる閾値とを比較する残量比較手段と、
前記バッテリ残量と前記閾値との比較結果に基づいて、前記携帯型超音波診断装置を用いて収集された臨床データ、前記携帯型超音波診断装置の動作条件、及び被検体情報の少なくとも何れかを保存するデータ記憶手段と、
前記バッテリ残量と前記閾値との比較結果に基づいて、前記携帯型超音波診断装置の動作を停止させるための報知信号を発生するガイダンス発生手段と、
前記バッテリ残量と前記閾値との比較結果に基づいて、前記バッテリ残量に関する報知信号を出力するアラーム信号発生手段と、
前記ガイダンス発生手段あるいは前記アラーム信号発生手段からの報知信号に基づいて報知を行う報知手段と
を備えた携帯型超音波診断装置
In a portable ultrasonic diagnostic apparatus operated by a battery power source,
A remaining amount measuring means for measuring the remaining amount of the battery of the battery power source;
A remaining capacity comparing means for comparing the remaining battery capacity with a threshold value composed of one or more;
Based on the comparison result between the remaining battery capacity and the threshold value, the clinical data collected using the portable ultrasonic diagnostic device, at least one of the operating conditions of the portable ultrasonic diagnostic device, and subject information Data storage means for storing,
Based on the comparison result between the remaining battery capacity and the threshold value, and guidance means for generating a notification signal for stopping the operation of the portable ultrasonic diagnostic device,
Alarm signal generating means for outputting a notification signal relating to the remaining battery level based on a comparison result between the remaining battery level and the threshold;
A notification means for performing notification based on a notification signal from the guidance generation means or the alarm signal generation means;
A portable ultrasonic diagnostic apparatus comprising:
前記報知手段は、前記アラーム信号発生手段からの報知信号に基づいてアラーム信号を表示するThe notification means displays an alarm signal based on the notification signal from the alarm signal generation means.
請求項1記載の携帯型超音波診断装置。The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1.
前記報知手段は、前記アラーム信号発生手段からの報知信号に基づいて音を出力するThe notification means outputs a sound based on a notification signal from the alarm signal generation means.
請求項1記載の携帯型超音波診断装置。The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1.
前記アラーム信号発生手段における前記報知信号を出力する閾値は、The threshold for outputting the notification signal in the alarm signal generating means is:
前記ガイダンス発生手段における前記報知信号を出力する閾値と同じか、あるいはこの閾値より大きいSame as or greater than the threshold for outputting the notification signal in the guidance generating means
請求項1乃至3のいずれか記載の携帯型超音波診断装置。The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 3.
バッテリ電源によって動作する携帯型超音波診断装置においてIn portable ultrasonic diagnostic equipment operated by battery power
前記バッテリ電源のバッテリ残量を計測する残量計測手段と、A remaining amount measuring means for measuring the remaining amount of the battery of the battery power source;
前記バッテリ残量と、1つあるいは複数からなる閾値とを比較する残量比較手段と、A remaining capacity comparing means for comparing the remaining battery capacity with a threshold value composed of one or more;
前記バッテリ残量と前記閾値との比較結果に基づいて、前記携帯型超音波診断装置を用いて収集された臨床データ、前記携帯型超音波診断装置の動作条件、及び被検体情報の少なくとも何れかを保存するデータ記憶手段と、Based on the comparison result between the remaining battery level and the threshold, at least one of clinical data collected using the portable ultrasonic diagnostic apparatus, operating conditions of the portable ultrasonic diagnostic apparatus, and subject information Data storage means for storing,
前記バッテリ残量と前記閾値との比較結果に基づいて、前記携帯型超音波診断装置の動作を停止させるための報知信号を発生するガイダンス発生手段と、Guidance generating means for generating a notification signal for stopping the operation of the portable ultrasonic diagnostic device based on a comparison result between the remaining battery level and the threshold;
システム自動停止手段と応答信号入力手段とを備え、  A system automatic stop means and a response signal input means,
前記ガイダンス発生手段による報知信号に対して前記応答信号入力手段の応答信号が所定期間内に入力されない場合、前記システム自動停止手段は、前記携帯型超音波診断装置の動作を停止するWhen the response signal of the response signal input means is not input within a predetermined period in response to the notification signal by the guidance generation means, the system automatic stop means stops the operation of the portable ultrasonic diagnostic apparatus
携帯型超音波診断装置。Portable ultrasonic diagnostic equipment.
閾値設定手段を備え、前記閾値設定手段は、前記バッテリ残量との比較に用いる前記閾値を前記携帯型超音波診断装置が有する超音波プローブに対応させて設定する
請求項1乃至5のいずれかに記載の携帯型超音波診断装置
Threshold setting means is provided, and the threshold setting means sets the threshold used for comparison with the remaining battery level in correspondence with an ultrasonic probe included in the portable ultrasonic diagnostic apparatus.
The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 5 .
前記閾値設定手段は、予め設定された複数の閾値データの中から1つあるいは複数の閾値データを前記超音波プローブの識別情報に基づいて抽出し、前記超音波プローブに対応した前記閾値に設定する
請求項6記載の携帯型超音波診断装置
The threshold setting means extracts one or a plurality of threshold data from a plurality of preset threshold data based on the identification information of the ultrasound probe, and sets the threshold corresponding to the ultrasound probe.
The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 6 .
前記ガイダンス発生手段は、前記データ記憶手段によるデータ保存に用いた閾値あるいはこの閾値より小さな閾値と前記バッテリ残量との比較結果に基づいて前記システム停止ガイダンスを発生する
請求項1乃至5のいずれかに記載の携帯型超音波診断装置
The guidance generation unit generates the system stop guidance based on a comparison result between a threshold value used for data storage by the data storage unit or a threshold value smaller than the threshold value and the remaining battery level.
The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 5 .
前記ガイダンス発生手段は、前記携帯型超音波診断装置が有する超音波プローブに対応した前記システム停止ガイダンスを発生する
請求項1乃至5のいずれか記載の携帯型超音波診断装置
The guidance generating unit generates the system stop guidance corresponding to an ultrasonic probe included in the portable ultrasonic diagnostic apparatus.
The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1 .
前記ガイダンス発生手段は、予め設定された各種ガイダンスデータの中から前記超音波プローブに対応するガイダンスデータを前記超音波プローブの識別情報に基づいて抽出し、得られたガイダンスデータに基づいて前記システム停止ガイダンスを発生する
請求項9記載の携帯型超音波診断装置
The guidance generation means extracts guidance data corresponding to the ultrasonic probe from various guidance data set in advance based on identification information of the ultrasonic probe, and stops the system based on the obtained guidance data Generate guidance
The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 9 .
検査モード更新手段を備え、前記検査モード更新手段は、前記残量比較手段による前記バッテリ残量と前記閾値との比較結果に基づき、前記超音波検査の検査モードを通常検査モードから省電力検査モードへ更新する
請求項1記載の携帯型超音波診断装置
An inspection mode update unit, wherein the inspection mode update unit changes the ultrasonic inspection mode from a normal inspection mode to a power-saving inspection mode based on a comparison result between the remaining battery level and the threshold value by the remaining amount comparison unit. Update to
The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1 .
省電力検査モード選択手段を備え、前記省電力検査モード選択手段は、前記検査モード更新手段が更新する前記省電力検査モードを前記携帯型超音波診断装置が有する超音波プローブに対応させて選択する
請求項11記載の携帯型超音波診断装置
A power-saving inspection mode selection unit, and the power-saving inspection mode selection unit selects the power-saving inspection mode updated by the inspection mode update unit in correspondence with an ultrasonic probe included in the portable ultrasonic diagnostic apparatus.
The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 11 .
前記省電力検査モード選択手段は、予め設定された各種省電力検査モードの中から好適な前記省電力検査モードを前記超音波プローブの識別情報に基づいて選択する
請求項12記載の携帯型超音波診断装置
The power saving inspection mode selection unit selects a suitable power saving inspection mode from various preset power saving inspection modes based on identification information of the ultrasonic probe.
The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 12 .
省電力検査モード選択手段を備え、前記省電力検査モード選択手段は、前記携帯型超音波診断装置によるBモード検査を前記省電力検査モードとして選択する
請求項11記載の携帯型超音波診断装置
A power saving inspection mode selection means, wherein the power saving inspection mode selection means selects a B mode inspection by the portable ultrasonic diagnostic apparatus as the power saving inspection mode;
The portable ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 11 .
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