JP5248060B2 - Sugar-coated preparation containing silicone and method for producing the same - Google Patents
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本発明は、糖衣製剤及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a sugar-coated preparation and a method for producing the same.
糖衣製剤は、酸素、水、臭い成分の透過を防ぐ機能に優れ、素錠に配合される成分の安定化に適した製剤である。糖衣製剤は、一般的には、［１］糖衣液の噴霧、［２］蒸らし、［３］乾燥を数回繰り返すことにより製造される（例えば、特許文献１）。このうち［２］の蒸らしは、糖衣製剤の側面部を完全に埋め、噴霧した糖衣液を素錠上に均一に広げるための工程であり、通常高い粘度を有する糖衣液を用いる場合には、不可欠な工程である。一方、このような工程を含む糖衣製剤の製造方法は、非常に長い作業時間を要することや、素錠に対して多量の糖衣液を要するため製剤の小型化が困難となるなどの不利な面がある。
上記の不利な面を克服する製造方法としては、フィルムコーティング錠の製造のように、コーティング液を噴霧しながら乾燥を行ってコーティング層を形成する方法（以下、連続コーティング法ともいう。）により糖衣層を形成する方法が検討されている。連続コーティング法では、噴霧した糖衣液を速やかに均一に、素錠等の芯材上に広げなければならないため、糖衣液を希釈して粘度を低くすることが求められる。そこで、例えば、糖とタルクを懸濁した糖衣液を用いて薄層糖衣層を形成する技術等が報告されている（特許文献２）。しかしながら、このような薄層糖衣層は、従来品に比べて強度が劣るという問題があった。また、薄層糖衣層の強度を改善する方法として、例えばフィルムコーティング錠と糖衣層の間に中間層を設ける技術等も報告されている（特許文献３）。しかしながらこのような方法は、糖衣層と異なる組成を有するコーティング液の調製、噴霧を含むため十分に簡便なものとは言い難かった。また、通常結合剤として用いられるアラビアゴムやゼラチンの代わりに、ヒドロキシプロピルメチルセルロースやヒドロキシプロピルセルロースを使用して、糖衣液の粘度を低下させる技術も報告されている（特許文献４）。しかしながらこの方法によって得られた糖衣層は、緻密性が十分ではなく、糖衣製剤の特徴である酸素バリア性、耐吸湿性、防臭性に劣るという問題があった。
このように、糖衣製剤の製造方法や糖衣液については、作業性及び製剤特性の改善の両面から種々の検討が行われているものの、両者を共に改善する技術は未だ開発されていない。
一方、シリコーンは、打錠の際の賦形剤として使用されることが知られている（特許文献５）。また、シリコーンは消泡剤として使用されることが知られている（特許文献６）。
Sugar coating preparations are excellent in the function of preventing permeation of oxygen, water, and odorous ingredients, and are suitable for stabilizing ingredients blended in uncoated tablets. A sugar coating preparation is generally produced by repeating [1] spraying a sugar coating liquid, [2] steaming, and [3] drying several times (for example, Patent Document 1). Among these, the steaming of [2] is a step for completely filling the side part of the sugar-coating preparation and spreading the sprayed sugar-coating liquid uniformly on the plain tablet. When using a sugar-coating liquid having a high viscosity, This is an indispensable process. On the other hand, the method for producing a sugar-coating preparation including such steps is disadvantageous in that it requires a very long working time and it is difficult to reduce the size of the preparation because a large amount of sugar-coating liquid is required for the uncoated tablet. There is.
As a production method for overcoming the above disadvantages, a sugar coating is produced by a method of forming a coating layer by drying while spraying a coating solution, as in the production of film-coated tablets (hereinafter also referred to as a continuous coating method). Methods for forming the layer are being considered. In the continuous coating method, since the sprayed sugar coating solution must be spread quickly and uniformly on a core material such as an uncoated tablet, it is required to dilute the sugar coating solution to reduce the viscosity. Thus, for example, a technique for forming a thin sugar coating layer using a sugar coating liquid in which sugar and talc are suspended has been reported (Patent Document 2). However, such a thin sugar coating layer has a problem that the strength is inferior to that of a conventional product. Further, as a method for improving the strength of the thin sugar coating layer, for example, a technique of providing an intermediate layer between a film-coated tablet and a sugar coating layer has been reported (Patent Document 3). However, such a method is difficult to say because it involves preparation and spraying of a coating liquid having a composition different from that of the sugar coating layer. In addition, a technique for reducing the viscosity of a sugar coating liquid by using hydroxypropylmethylcellulose or hydroxypropylcellulose instead of gum arabic or gelatin usually used as a binder has also been reported (Patent Document 4). However, the sugar-coated layer obtained by this method has a problem that the denseness is not sufficient and the oxygen barrier property, moisture absorption resistance, and deodorizing properties that are characteristic of the sugar-coated preparation are inferior.
As described above, although various studies have been made on the method for producing a sugar-coating preparation and the sugar-coating liquid from both aspects of improving workability and formulation characteristics, a technique for improving both of them has not been developed yet.
On the other hand, it is known that silicone is used as an excipient for tableting (Patent Document 5). Silicone is known to be used as an antifoaming agent (Patent Document 6).
本発明は、作業性に優れ、かつ製剤特性も優れた糖衣製剤を提供することを課題とする。具体的には、糖衣液の噴霧工程、及び乾燥工程を同時に行う連続コーティング法で製造可能であり、かつ耐吸湿性、硬度、崩壊性に優れた糖衣製剤を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide a sugar-coated preparation having excellent workability and excellent formulation characteristics. Specifically, it is an object of the present invention to provide a sugar-coating preparation that can be produced by a continuous coating method in which a spraying process and a drying process of a sugar-coating liquid are simultaneously performed, and that is excellent in moisture absorption resistance, hardness, and disintegration.
本発明者らは、連続コーティング法に好適な糖衣液の組成について、種々の検討を行った。そして、糖を含む溶剤に、シリコーンを特定の割合で配合した糖衣液が、連続コーティング法に適した物性を有していること、このような組成を有する糖衣液を用いた連続コーティング法により形成された糖衣層を有する糖衣製剤は、耐吸湿性、硬度、崩壊性に優れていることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明を詳述すると以下の通りである。
＜１＞糖、シリコーン及び溶剤を含む糖衣液であって、シリコーンの濃度が、糖衣液中の全固形分に対して０．０１〜１２重量％である糖衣液。
＜２＞薬物を含む芯材、並びに該芯材を被覆する糖衣層を有する糖衣製剤であって、該糖衣層の少なくとも一つが、＜１＞記載の糖衣液を使用して形成されたものである糖衣製剤。
＜３＞＜１＞に記載の糖衣液の噴霧工程、及び乾燥工程を同時に行うことを特徴とする、糖衣製剤の製造方法。
The present inventors have conducted various studies on the composition of a sugar coating liquid suitable for the continuous coating method. The sugar-coating liquid in which silicone is mixed at a specific ratio with a solvent containing sugar has physical properties suitable for the continuous coating method, and is formed by a continuous coating method using the sugar-coating liquid having such a composition. It was found that the sugar-coated preparation having the sugar-coated layer was excellent in moisture absorption resistance, hardness and disintegration, and completed the present invention.
That is, the present invention is described in detail as follows.
<1> A sugar-coating liquid containing sugar, silicone and a solvent, wherein the silicone concentration is 0.01 to 12% by weight based on the total solid content of the sugar-coating liquid.
<2> A sugar-coating preparation having a core material containing a drug and a sugar-coating layer covering the core material, wherein at least one of the sugar-coating layers is formed using the sugar-coating liquid according to <1>. A sugar-coated product.
<3> A method for producing a sugar-coating preparation, wherein the step of spraying the sugar-coating liquid according to <1> and the drying step are performed simultaneously.
本発明の糖衣液を用いれば、糖衣液の噴霧工程、及び乾燥工程を同時に行う連続コーティング法により糖衣製剤の製造を行うことが可能である。すなわち、煩雑な工程を必要とせずに短時間で、耐吸湿性、硬度、崩壊性に優れた糖衣製剤を製造することができる。さらに好ましくは、酸素バリア性、防臭性に優れた糖衣製剤を製造することができる。また、本発明の製造方法は、薄い糖衣層を形成することが可能であることから、糖衣液の使用量の削減、製剤の小型化に大いに寄与する。 If the sugar-coating liquid of the present invention is used, it is possible to produce a sugar-coating preparation by a continuous coating method in which the spraying process and the drying process of the sugar-coating liquid are performed simultaneously. That is, a sugar-coated preparation excellent in moisture absorption resistance, hardness, and disintegration can be produced in a short time without requiring complicated steps. More preferably, a sugar-coated preparation excellent in oxygen barrier properties and deodorizing properties can be produced. In addition, since the production method of the present invention can form a thin sugar coating layer, it greatly contributes to the reduction of the amount of sugar coating solution and the downsizing of the preparation.
本発明の糖衣液は、糖、シリコーン、及び溶剤を含む。
本発明で用いる糖は、通常糖衣製剤の糖衣層の形成に用いられる糖であれば特に制限なく用いることができ、例えば、グラニュー糖、精製白糖、白糖、ブドウ糖、トレハロースなどが挙げられる。この中でも、グラニュー糖、精製白糖、白糖を好ましく用いることができる。
本発明の糖衣液において、糖の配合量は特に制限されないが、通常、糖衣液中の全固形分の重量に対して１０〜９９．９９重量％、好ましくは１０〜９５重量％、より好ましくは１０〜９０重量％、さらに好ましくは１５〜８０重量％とするのがよい。
The sugar coating liquid of the present invention contains sugar, silicone, and a solvent.
The sugar used in the present invention can be used without particular limitation as long as it is usually used for forming a sugar coating layer of a sugar coating preparation, and examples thereof include granulated sugar, purified white sugar, white sugar, glucose, trehalose and the like. Among these, granulated sugar, purified white sugar, and white sugar can be preferably used.
In the sugar coating liquid of the present invention, the amount of sugar is not particularly limited, but is usually 10 to 99.99% by weight, preferably 10 to 95% by weight, more preferably based on the weight of the total solid content in the sugar coating liquid. It is good to set it as 10 to 90 weight%, More preferably, it is 15 to 80 weight%.
シリコーンとは、シロキサン結合の繰り返し単位に有機置換基の付いた合成高分子の総称で、オルガノポリシロキサンとも呼ばれる。
本発明において用いるシリコーンは、医薬の成分として安全なものであれば、特に制限されない。例えば、ジメチルポリシロキサン、又はジメチルポリシロキサンのメチル基の一部を、他の置換基、例えばフェニル基、アルキル基、アラルキル基、エポキシ基、カルボキシル基、アミノ基、アシル基、イミノ基、フッ素若しくは水素などに置換した変性ジメチルポリシロキサンなどを用いることができる。
また、シリコーンの形態はオイル、ペースト、エマルジョン、樹脂等のいずれでもよい。
また、シリコーンの分子量は、好ましくは１００〜１００００００００、さらに好ましくは２００〜５０００００００、特に好ましくは５００〜１０００００００である。
また、シリコーンの２５℃における粘度は、好ましくは１〜１０００００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは５〜８００００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは１０〜６００００ｍＰａ・ｓである。
Silicone is a general term for synthetic polymers in which an organic substituent is attached to a repeating unit of a siloxane bond, and is also called organopolysiloxane.
The silicone used in the present invention is not particularly limited as long as it is safe as a pharmaceutical ingredient. For example, dimethylpolysiloxane or a part of methyl group of dimethylpolysiloxane may be substituted with other substituents such as phenyl group, alkyl group, aralkyl group, epoxy group, carboxyl group, amino group, acyl group, imino group, fluorine or Modified dimethylpolysiloxane substituted with hydrogen or the like can be used.
Further, the form of silicone may be any of oil, paste, emulsion, resin and the like.
Further, the molecular weight of silicone is preferably 100 to 100 million, more preferably 200 to 50 million, and particularly preferably 500 to 10000000.
The viscosity of silicone at 25 ° C. is preferably 1 to 100,000 mPa · s, more preferably 5 to 80,000 mPa · s, and particularly preferably 10 to 60000 mPa · s.
これらのシリコーンは、常法により製造することができる。
また、シリコーンは、市販品を用いてもよい。例えばシリコーンオイルやシリコーン樹脂として市販されているジメチルポリシロキサンの他、シリコーン及び二酸化ケイ素の混合物として市販されているもの、シリコーン、界面活性剤及び水を含むエマルジョンとして市販されているもの、シリコーン消泡剤として市販されているもの、その他変性ジメチルポリシロキサンとして市販されているもの等を使用することができる。
市販品としては、例えばジメチルポリシロキサン（信越化学工業）、ジメチルポリシロキサン・二酸化ケイ素混合物（信越化学工業）、シリコン油（信越化学工業）、シリコーン樹脂エマルジョンＫＭ−７２（信越化学工業［シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、繊維素グリコール酸ナトリウム、水を含有］）、シリコーン消泡剤ＫＭ−７２Ｆ（信越化学工業［シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、水を含有］）などが挙げられる。
These silicones can be produced by a conventional method.
Moreover, you may use a commercial item for silicone. For example, in addition to dimethylpolysiloxane marketed as silicone oil and silicone resin, those marketed as a mixture of silicone and silicon dioxide, those marketed as emulsions containing silicone, surfactant and water, silicone antifoam Those commercially available as agents and those commercially available as modified dimethylpolysiloxanes can be used.
Examples of commercially available products include dimethylpolysiloxane (Shin-Etsu Chemical), dimethylpolysiloxane / silicon dioxide mixture (Shin-Etsu Chemical), silicone oil (Shin-Etsu Chemical), silicone resin emulsion KM-72 (Shin-Etsu Chemical [silicone resin, Sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, sodium fibrin glycolate, and water]), silicone antifoam KM-72F (Shin-Etsu Chemical [silicone resin, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, water Containing]) and the like.
本発明の糖衣液において、シリコーンの配合量は、糖衣液中に含まれる全固形分の重量に対して０．０１〜１２重量％である。この中でも、好ましくは０．１〜１０重量％である。配合量が１２重量％を超えると糖衣液中に懸濁している固形分の凝集が生じることがあり、また液の粘度が高くなり、取扱い性が低下したり、さらに糖衣製剤の崩壊性が低下したりすることがある。 In the sugar coating liquid of the present invention, the blending amount of silicone is 0.01 to 12% by weight with respect to the total solid content in the sugar coating liquid. Among these, Preferably it is 0.1 to 10 weight%. When the blending amount exceeds 12% by weight, the solids suspended in the sugar coating liquid may be aggregated, and the viscosity of the liquid becomes high, the handling property decreases, and the disintegration property of the sugar coating preparation also decreases. Sometimes.
本発明の糖衣液において、シリコーン及び糖の質量比は、通常１：１〜１：９９９９、好ましくは１：３〜１：１０００、さらに好ましくは１：５〜１：５００である。
本発明の糖衣液を用いて製造された糖衣層の厚さは、通常１０〜６５０μｍ、好ましくは３０〜５５０μｍ、さらに好ましくは５０〜４５０μｍとすることがよい。
In the sugar coating liquid of the present invention, the mass ratio of silicone and sugar is usually 1: 1 to 1: 9999, preferably 1: 3 to 1: 1000, more preferably 1: 5 to 1: 500.
The thickness of the sugar-coating layer manufactured using the sugar-coating liquid of the present invention is usually 10 to 650 μm, preferably 30 to 550 μm, and more preferably 50 to 450 μm.
本発明の糖衣液の溶剤としては、通常糖衣液に用いられるものであれば特に制限されない。例えば、水、エタノールやイソプロパノール等の低級アルコール、アセトン又はそれらの混合物が挙げられる。これらの溶剤の中では、通常精製水が好ましく用いられる。
本発明の糖衣液中の溶剤の配合量は、特に制限されないが、糖衣液の全重量に対して通常１５〜９０重量％、好ましくは１５〜８５重量％、さらに好ましくは２０〜８０重量％とするのがよい。溶剤の配合量が９０重量％を超えると、糖衣層を形成するための作業時間が長くなると共に、緻密な糖衣層を形成することが困難となる場合があり、芯材に含有した薬物の安定性に影響を及ぼすことがある。また１５重量％未満だと糖衣液の粘性が高くなる場合があり、錠剤コーティング装置のパンに錠剤が付着するなど作業性に問題があり、また、連続コーティング法により糖衣製剤を製造する場合に錠剤表面に均一に糖衣液が行き渡らず、均一な厚みの糖衣層が形成できないことがある。
The solvent for the sugar coating liquid of the present invention is not particularly limited as long as it is usually used for sugar coating liquid. For example, water, lower alcohols such as ethanol and isopropanol, acetone or a mixture thereof can be used. Among these solvents, usually purified water is preferably used.
The blending amount of the solvent in the sugar coating liquid of the present invention is not particularly limited, but is usually 15 to 90% by weight, preferably 15 to 85% by weight, more preferably 20 to 80% by weight with respect to the total weight of the sugar coating liquid. It is good to do. When the blending amount of the solvent exceeds 90% by weight, the working time for forming the sugar-coated layer becomes long, and it may be difficult to form a dense sugar-coated layer, which may stabilize the drug contained in the core material. May affect sex. If it is less than 15% by weight, the viscosity of the sugar-coating liquid may become high, and there will be problems in workability such as adhesion of the tablet to the pan of the tablet coating apparatus. Also, when the sugar-coating preparation is produced by the continuous coating method, In some cases, the sugar-coating liquid does not spread uniformly on the surface, and a sugar-coating layer having a uniform thickness may not be formed.
また、本発明の糖衣液の粘度は、糖衣製剤の製造に用いる装置により噴霧が可能な範囲であればよいが、２５℃において通常３〜１０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは５〜７００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは１０〜４００ｍＰａ・ｓとなるように溶剤の配合量を調節することもできる。このような範囲の粘度の糖衣液を用いれば、連続コーティング法により糖衣製剤を製造する場合においても、均一な糖衣層を形成することが容易となる。 The viscosity of the sugar-coating liquid of the present invention may be within a range that can be sprayed by an apparatus used for producing a sugar-coating preparation, but is usually 3 to 1000 mPa · s, preferably 5 to 700 mPa · s, more preferably 25 ° C. Can also adjust the compounding quantity of a solvent so that it may become 10-400 mPa * s. When a sugar coating solution having such a viscosity is used, it is easy to form a uniform sugar coating layer even when a sugar coating preparation is produced by a continuous coating method.
本発明の糖衣液には、上記の各成分以外に、医薬の添加物として許容され、かつ経口投与可能な各種任意成分を所望に応じて配合する事が可能である。そのような各種任意成分として、例えば、コーティング剤、着色剤及び光沢化剤などが挙げられる。
コーティング剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２２０８、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、結晶セルロース、アラビアゴム末、精製セラック、プルラン、沈降炭酸カルシウム、タルク、リン酸水素カルシウム、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、酸化チタン及びリン酸二水素ナトリウムなどがあり、その配合量は、糖衣液中の全固形分の重量に対して通常０〜８０重量％、好ましくは０
〜６０重量％、さらに好ましくは、５〜６０重量％である。
着色剤としては、例えば、各種食用色素、タール色素及び三二酸化鉄などがあり、その配合量は、糖衣製剤に対して０．１重量％以下であることが好ましい。
光沢化剤としては、例えば、カルナウバロウやミツロウなどがあり、その配合量は糖衣製剤に対して０．１重量％以下であることが好ましい。
In addition to the above-mentioned components, the sugar-coating liquid of the present invention can contain various optional components that are acceptable as pharmaceutical additives and can be administered orally as desired. Examples of such various optional components include a coating agent, a colorant, and a brightening agent.
Examples of the coating agent include hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose 2910, hydroxypropylmethylcellulose 2208, methylcellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, crystalline cellulose, gum arabic powder, purified shellac, pullulan, precipitated calcium carbonate, talc, hydrogen phosphate Calcium, light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, titanium oxide, sodium dihydrogen phosphate, etc., and the blending amount is usually 0 to 80% by weight, preferably 0, based on the total solid content in the sugar coating liquid.
-60% by weight, more preferably 5-60% by weight.
Examples of the colorant include various edible pigments, tar pigments, and iron sesquioxide, and the blending amount thereof is preferably 0.1% by weight or less based on the sugar coating preparation.
Examples of the brightening agent include carnauba wax and beeswax, and the blending amount is preferably 0.1% by weight or less with respect to the sugar-coating preparation.
本発明の糖衣液は、糖、シリコーン及び必要に応じて上記任意成分を溶剤に懸濁することにより製造することができる。この際、シリコーンを溶媒中に十分に分散させるために、界面活性剤を加えることも好ましい。
界面活性剤としては、例えば、アルキルアリルポリエーテルアルコール、高級アルコール硫酸化物、Ｎ-ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステルＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルアミノエチルスルホン酸ナトリウム、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン等のグリセリン脂肪酸エステル、コレステロール、ショ糖脂肪酸エステル、スクワラン、ステアリルアルコール、ステアリン酸ポリオキシル４０、セタノール、セトマクロゴール１０００、セバシン酸ジエチル、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ノニルフェノキシポリオキシエチレンエタン硫酸エステルアンモニウム、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルアミン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油２０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビットミツロウ、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（２０）グリコール、ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール、ポリオキシエチレン（１２０）ポリオキシプロピレン（４０）グリコール、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、ポリオキシル３５ヒマシ油、ポリソルベート２０、ポリソルベート６０、ポリソルベート８０、マクロゴール４００、ラウリルジメチルアミンオキシド液、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリン酸ジエタノールアミド、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロマクロゴール、リン酸ナトリウムポリオキシエチレンラウリルエーテル及びリン酸ポリオキシエチレンオレイルエーテル（８ＭＯＬ）などがあり、その配合量は、糖衣液に対して好ましくは０〜５重量％、より好ましくは０．１〜３重量％である。
The sugar coating liquid of the present invention can be produced by suspending sugar, silicone and, if necessary, the above optional components in a solvent. At this time, it is also preferable to add a surfactant in order to sufficiently disperse the silicone in the solvent.
Examples of the surfactant include alkyl allyl polyether alcohol, higher alcohol sulfate, N-cocoyl-L-arginine ethyl ester DL-pyrrolidone carboxylate, N-cocoyl-N-methylaminoethyl sulfonate sodium, self-emulsifying Glyceryl fatty acid esters such as glyceryl monostearate and glyceryl monostearate, cholesterol, sucrose fatty acid ester, squalane, stearyl alcohol, polyoxyl 40 stearate, cetanol, cetomacrogol 1000, diethyl sebacate, sorbitan sesquioleate, trio Sorbitan fatty acid esters such as sorbitan oleate, sorbitan monooleate, sorbitan monostearate, sorbitan monolaurate, sodium dodecylbenzenesulfonate , Nonylphenoxy polyoxyethylene ethane sulfate ammonium, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene oleylamine, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 20, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene cetyl ether Ether, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbit beeswax, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (20) glycol, polyoxyethylene (105) polyoxypropylene (5) glycol , Polyoxyethylene (120) polyoxypropylene (40) glycol, polyoxyethylene (160) polyoxypropylene 30) Glycol, polyoxyl 35 castor oil, polysorbate 20, polysorbate 60, polysorbate 80, macrogol 400, lauryl dimethylamine oxide solution, sodium lauryl sulfate, lauric acid diethanolamide, sodium lauroyl sarcosine, lauro macrogol, sodium polyoxyphosphate There are ethylene lauryl ether and polyoxyethylene oleyl ether phosphate (8MOL), and the blending amount thereof is preferably 0 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 3% by weight with respect to the sugar coating liquid.
本発明の糖衣製剤は、薬物を含む芯材の周りに、本発明の糖衣液を用いて形成した糖衣層を少なくとも１つ有する。
本発明の糖衣製剤に含まれる薬物を含む芯材としては、素錠や芯顆粒が挙げられる。すなわち本発明の糖衣製剤は、例えば糖衣錠や糖衣顆粒の剤形とすることができる。
本発明の糖衣製剤に用いる芯材には、経口投与可能な各種任意添加物を所望に応じて配合する事が可能である。そのような経口投与可能な各種任意添加物として、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等が挙げられる。
賦形剤としては、乳糖、結晶セルロース、蔗糖、マンニトール、軽質無水ケイ酸、リン酸水素カルシウム、トウモロコシデンプン等が挙げられる。
結合剤としては、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、プルラン等が挙げられる。
崩壊剤としては、カルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポピドン、クロスカルメロースナトリウム等が挙げられる。
滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク等が挙げられる。
The sugar-coated preparation of the present invention has at least one sugar-coated layer formed by using the sugar coating liquid of the present invention around the core material containing the drug.
Examples of the core material containing the drug contained in the sugar-coated preparation of the present invention include uncoated tablets and core granules. That is, the sugar-coated preparation of the present invention can be made into a sugar-coated tablet or a sugar-coated granule, for example.
The core material used in the sugar-coated preparation of the present invention can be blended with various optional orally administrable additives as desired. Examples of such various orally administrable additives include excipients, binders, disintegrants, and lubricants.
Examples of the excipient include lactose, crystalline cellulose, sucrose, mannitol, light anhydrous silicic acid, calcium hydrogen phosphate, corn starch and the like.
Examples of the binder include methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, gelatin, polyvinyl pyrrolidone, and pullulan.
Examples of the disintegrant include carmellose calcium, low-substituted hydroxypropyl cellulose, crospovidone, croscarmellose sodium and the like.
Examples of the lubricant include magnesium stearate, calcium stearate, talc and the like.
また、上記芯材は薬物及びその他任意添加物を用いて常法により製造することができる
。
例えば、素錠の場合は、配合する薬物及びその他任意添加物を造粒した後、造粒物を打錠する方法、あるいは配合する薬物及びその他任意添加物を造粒した後、これらを整粒機で整粒して粉体とし、更に必要に応じてその粉体にその他任意添加物を添加、混合した粉体とした後、これらの粉体を打錠する方法、または、直接に配合する薬物及びその他任意添加物を混合して打錠機にて打錠する方法などが挙げられる。
ここで造粒としては、乾式造粒法と湿式造粒法が挙げられ、乾式造粒法とは、水、エタノール、イソプロパノール及びこれらの混合液などの液体を用いることなく粉体を乾式造粒機等により圧縮成形し、板状の固形物を製した後これらを破壊し、粒状物を製する方法である。
また湿式造粒法とは、高速攪拌造粒機、練合造粒機、流動層造粒機、転動流動造粒機等を用いて結合液を粉体に添加し、粒子を形成した後に乾燥を実施する方法で、結合液の種類は特に限定されないが、水、エタノール、イソプロパノール及びこれらの混合液を用いることができる。
次に芯顆粒の場合は、配合する薬物及びその他任意添加物を乾式造粒法にて顆粒化する方法、湿式造粒法または湿式造粒法と押出し造粒法とを組み合わせて顆粒化する方法などが挙げられる。
Moreover, the said core material can be manufactured by a conventional method using a drug and other arbitrary additives.
For example, in the case of uncoated tablets, after granulating the drug to be blended and other optional additives, the method of tableting the granulated product, or granulating the drug to be blended and other optional additives, and then sizing them The powder is sized by a machine, and if necessary, other optional additives are added to the powder and mixed to form a powder, and then these powders are tableted or directly blended Examples thereof include a method in which a drug and other optional additives are mixed and tableted with a tableting machine.
Here, examples of the granulation include a dry granulation method and a wet granulation method, and the dry granulation method is a dry granulation of a powder without using a liquid such as water, ethanol, isopropanol or a mixture thereof. This is a method of producing a granular material by compressing and molding with a machine or the like to produce a plate-like solid material and then destroying them.
The wet granulation method is a method in which a binding liquid is added to a powder using a high-speed stirring granulator, a kneading granulator, a fluidized bed granulator, a rolling fluidized granulator, etc., to form particles. In the method of carrying out drying, the type of the binding liquid is not particularly limited, but water, ethanol, isopropanol, and a mixture thereof can be used.
Next, in the case of core granules, a method of granulating the compounded drug and other optional additives by dry granulation, a method of granulating by wet granulation or a combination of wet granulation and extrusion granulation Etc.
本発明において、芯材に含有される薬物としては、経口投与による安全性が確認されている薬物であり、糖衣製剤に適したものであれば特に制限されないが、好ましくは、不快な臭いを有する薬物、水等の溶剤に不安定な薬物、ウイスカーを発生する薬物などが挙げられる。例えば、不快な臭いを有する薬物としては生薬（オキソアミヂン末、ホップ、ヨクイニン、センブリ、ニンジン、オウギ、ウイキョウ、チョウジ、ショウキョウ、ロートエキスなど）、メチルメチオニンスルホニウムクロライド、Ｌ−システイン及びビタミンＢ1類などが挙げられ、水分に不安定な薬物としては各種ビタミン（ビタミンＡ類、ビタ
ミンＢ1類、ビタミンＢ2類、ビタミンＢ6類、ビタミンＢ12類、ビタミンＣ類、ビタミン
Ｄ類、ビタミンＥ類、ビオチン、パントテン酸カルシウム、ニコチン酸アミド、ビタミンＰ及びその誘導体など）、メチルメチオニンスルホニウムクロライド、アミノ酸類（アスパラギン酸及びＬ−システインなど）、アデノシン三リン酸・２ナトリウム塩、酵素（でんぷん消化酵素、たん白消化酵素、脂肪消化酵素及び繊維素消化酵素など）、イブプロフェン、グアイフェネシン、臭化ブチルスコポラミン及びバルプロ酸ナトリウムなどが挙げられ、ウイスカーを発生する薬物としてはイブプロフェン、無水カフェイン、エテンザミド及びイソプロピルアンチピリン、Ｌ−メントールなどが挙げられる。これらの薬物の配合量は、薬物の用途に応じて適宜調整することができるが、芯材に対して０．１〜９９重量％であり、好ましくは１〜８５重量％である。また、経口投与可能な各種任意成分を所望に応じて配合する事が可能である。本発明の糖衣製剤に用いる芯材は、薬物及びその他任意成分を用いて常法により製造することができる。
In the present invention, the drug contained in the core material is a drug that has been confirmed to be safe by oral administration, and is not particularly limited as long as it is suitable for a sugar coating preparation, but preferably has an unpleasant odor. Examples thereof include drugs, drugs that are unstable in solvents such as water, and drugs that generate whiskers. For example, as drugs having unpleasant odors, herbal medicines (oxoamidin powder, hops, yokoinin, assembly, carrot, ogi, fennel, clove, ginger, funnel extract, etc.), methylmethionine sulfonium chloride, L-cysteine and vitamin B 1 The water-unstable drugs include various vitamins (Vitamin A, Vitamin B 1 , Vitamin B 2 , Vitamin B 6 , Vitamin B 12 , Vitamin C, Vitamin D, Vitamin E , Biotin, calcium pantothenate, nicotinamide, vitamin P and its derivatives), methylmethionine sulfonium chloride, amino acids (such as aspartic acid and L-cysteine), adenosine triphosphate, disodium salt, enzyme (starch digestion) Enzyme, protein digestive enzyme, fat Digestive enzymes and fibrin digestive enzymes, etc.), ibuprofen, guaifenesin, butyl scopolamine bromide and sodium valproate, etc., and drugs that generate whiskers include ibuprofen, anhydrous caffeine, ethenamide and isopropylantipyrine, L-menthol, etc. Can be mentioned. Although the compounding quantity of these drugs can be suitably adjusted according to the use of a drug, it is 0.1-99 weight% with respect to a core material, Preferably it is 1-85 weight%. Moreover, it is possible to mix | blend various arbitrary components which can be administered orally as desired. The core material used in the sugar-coated preparation of the present invention can be produced by a conventional method using a drug and other optional components.
本発明の糖衣製剤は、本発明の糖衣液を用いて形成された１又は複数の糖衣層以外にも他のコーティング液で形成された１又は複数の被覆層を有していてもよい。なお、本明細書では、本発明の糖衣液により形成される層を「糖衣層」、該糖衣層及び本発明の糖衣液以外のコーティング液で形成された層を合わせて「被覆層」と記載することがある。
被覆層は、その機能により防水層（protective coating）、下掛層（subcoating）、中掛層（smoothing）、上掛層（coloring）及び艶出層（polishing）等の複数の層などに分けることができる。これら各層の被覆層全体に対する割合は、通常、防水層が０〜２０％、下掛層が１５〜１００％、中掛層が０〜５０％、上掛層が０〜５０％及び艶出層が０〜１０％である。防水層は糖衣工程中における芯材への水分移行を抑制するために施すものである。また、下掛層は糖衣錠の形を整えるために施すものであり、糖衣錠の外観、強度の優劣はこの下掛層の良し悪しに影響される。また、中掛層は糖衣錠の表面を平滑にするため、上掛層は着色して糖衣錠の識別性や商品価値を高めるため、艶出層は糖衣錠に艶を
与えるために施すものである。また、この他にも腸溶性フィルムなどの被覆層を含むことができる。
The sugar-coated preparation of the present invention may have one or more coating layers formed of other coating liquid in addition to one or more sugar-coated layers formed using the sugar coating liquid of the present invention. In the present specification, the layer formed from the sugar coating liquid of the present invention is referred to as “sugar coating layer”, and the sugar coating layer and the layer formed from a coating liquid other than the sugar coating liquid of the present invention are collectively referred to as “coating layer”. There are things to do.
The covering layer is divided into a plurality of layers such as a protective layer, a subcoating layer, a smoothing layer, a coloring layer and a polishing layer according to the function. Can do. The ratio of each of these layers to the entire coating layer is usually 0-20% for the waterproof layer, 15-100% for the undercoat layer, 0-50% for the midcoat layer, 0-50% for the overcoat layer, and the glaze layer Is 0 to 10%. The waterproof layer is applied to suppress moisture transfer to the core during the sugar coating process. The undercoat layer is applied to adjust the shape of the sugar-coated tablet, and the appearance and strength of the sugar-coated tablet are affected by the quality of the undercoat layer. The intermediate layer is applied to smoothen the surface of the sugar-coated tablet, and the upper layer is colored to increase the distinguishability and commercial value of the sugar-coated tablet. In addition, a coating layer such as an enteric film can be included.
本発明の糖衣製剤は、必ずしも上記機能を有する全ての被覆層を有している必要はないが、下掛層の機能を有する被覆層を含むことが好ましく、本発明の糖衣液を用いて形成した糖衣層は、下掛層の機能を有する被覆層として好適に用いることができる。
本発明の糖衣製剤における本発明の糖衣液を用いて形成した糖衣層の重量は、芯材の重量に対して５〜６０重量％が好ましく、より好ましくは１０〜５０重量％である。被覆層の重量が６０重量％を超えるとコーティング工程の時間が長くなり、仕込んだ芯材の質量に対して出来上がりの糖衣製剤の質量が大きくなるため別途コーティング装置が必要になるといった問題が生じる。また５重量％未満だと充分な被覆層の硬度が得られず、また、被覆層が薄いため、環境湿度から素錠または芯顆粒などの内容物を保護することが出来ないなどの問題を生じることがある。
The sugar-coated preparation of the present invention does not necessarily have to have all the coating layers having the above functions, but preferably includes a coating layer having the function of the undercoat layer, and is formed using the sugar-coating liquid of the present invention. The sugar coating layer can be suitably used as a coating layer having the function of an undercoat layer.
The weight of the sugar coating layer formed using the sugar coating liquid of the present invention in the sugar coating preparation of the present invention is preferably 5 to 60% by weight, more preferably 10 to 50% by weight, based on the weight of the core material. When the weight of the coating layer exceeds 60% by weight, the coating process takes a long time, and the mass of the finished sugar-coating preparation becomes larger with respect to the mass of the core material charged. Further, if it is less than 5% by weight, sufficient hardness of the coating layer cannot be obtained, and since the coating layer is thin, the contents such as uncoated tablets or core granules cannot be protected from environmental humidity. Sometimes.
本発明の糖衣製剤における温湿度２５℃−８４．３％における２４時間後の吸湿率は、好ましくは１．０％以下、さらに好ましくは０．５％以下、特に好ましくは０．３％以下である。また、硬度は好ましくは７５N以上、さらに好ましくは８０N以上である。また、日本薬局方第１５改正に記載されている崩壊試験法における糖衣層の崩壊度（崩壊時間）は、芯材に含有する薬物に応じて決定することができるが、好ましくは２８分以内、更に好ましくは２５分以内である。 The moisture absorption after 24 hours at a temperature and humidity of 25 ° C. to 84.3% in the sugar-coated preparation of the present invention is preferably 1.0% or less, more preferably 0.5% or less, and particularly preferably 0.3% or less. is there. The hardness is preferably 75N or more, more preferably 80N or more. Further, the disintegration degree (disintegration time) of the sugar-coating layer in the disintegration test method described in the Japanese Pharmacopoeia 15th revision can be determined according to the drug contained in the core material, preferably within 28 minutes, More preferably, it is within 25 minutes.
本発明の糖衣製剤は、本発明の糖衣液の噴霧工程、及び乾燥工程を同時に行う連続コーティング法により糖衣層を形成して製造することができる。すなわち、本発明の糖衣液を薬物を含む芯材に噴霧しながら、乾燥を行うことにより、芯材を覆う糖衣液中の溶剤を飛ばして糖衣層を形成することができる。
糖衣錠を製造する場合には、連続的に回転するコーティング装置内に薬物を含む素錠又はこれに防水層等を施したプロテクト掛錠を投入し、装置内で回転する素錠又はプロテクト掛錠に対して糖衣液の噴霧と乾燥を同時に行うことにより、芯材を被覆する糖衣層を形成することができる。連続コーティング法に用いる装置としては、例えばハイコーター（フロイント産業）、アクアコーター（フロイント産業）、パウレックコーター（パウレック）、ドリアコーター（パウレック）等が挙げられる。
噴霧する糖衣液の液滴径は、０．１〜１０００μｍとすることが好ましく、噴霧量は、芯材の大きさや量に応じて芯材の表面全体に行き渡るよう調節すればよい。また、糖衣液の温度は１０〜８０℃とすることが好ましい。給気温度及び風量については、製品温度が１０〜６０℃になるように調節することが好ましい。
The sugar-coating preparation of the present invention can be produced by forming a sugar-coating layer by a continuous coating method in which the spraying process and the drying process of the sugar-coating liquid of the present invention are performed simultaneously. That is, by spraying the sugar coating liquid of the present invention onto a core material containing a drug, drying can be performed to remove the solvent in the sugar coating liquid covering the core material, thereby forming a sugar coating layer.
When manufacturing sugar-coated tablets, put uncoated tablets containing drugs in a continuously rotating coating device or protect locks with a waterproof layer or the like applied to the uncoated tablets that rotate in the device. On the other hand, by simultaneously spraying and drying the sugar coating liquid, a sugar coating layer covering the core material can be formed. Examples of the apparatus used for the continuous coating method include a high coater (Freund industry), an aqua coater (Freund industry), a Paulek coater (Paurek), and a Doria coater (Paurek).
The droplet diameter of the sugar coating liquid to be sprayed is preferably 0.1 to 1000 μm, and the spray amount may be adjusted so as to spread over the entire surface of the core material according to the size and amount of the core material. Moreover, it is preferable that the temperature of a sugar coating liquid shall be 10-80 degreeC. About supply air temperature and an air volume, it is preferable to adjust so that product temperature may be 10-60 degreeC.
糖衣顆粒を製造する場合には、流動層コーティング機を使用して行なうことが好ましく、特に底部に回転盤を有する転動流動層コーティング機を使用することが望ましい。例えば、マルチプレックス（パウレック）、グラニュレックス（フロイント産業）、スパイラフロー（フロイント産業）、アグロマスタ（ホソカワミクロン）、ニューマルメライザー（不二パウダル）等が挙げられる。
連続的に本体底面部が回転するコーティング装置内に薬物を含む芯顆粒又はこれに防水層等を施したプロテクト掛顆粒を投入し、装置内で流動及び回転する芯顆粒又はプロテクト掛顆粒に対して糖衣液の噴霧と乾燥を同時に行うことにより、芯材を被覆する糖衣層を形成することができる。
噴霧する糖衣液の液滴径は、０．１〜１００μｍとすることが好ましく、噴霧量は、芯材の大きさや量に応じて芯材の表面全体に行き渡るよう調節すればよい。また、糖衣液の温度は１０〜８０℃とすることが好ましい。給気温度及び風量については、製品温度が１０〜５０℃になるように調節することが好ましい。
When producing sugar-coated granules, it is preferable to use a fluidized bed coating machine, and it is particularly desirable to use a rolling fluidized bed coating machine having a rotating disk at the bottom. For example, multiplex (Paurek), Granurex (Freund industry), Spiraflow (Freund industry), Agromaster (Hosokawa micron), Numeralizer (Fuji Powdal) and the like can be mentioned.
A core granule containing a drug or a protective granule with a waterproof layer or the like is placed in a coating device in which the bottom surface of the main body rotates continuously, and the core granule or the protective granule that flows and rotates in the device. By simultaneously spraying and drying the sugar coating liquid, a sugar coating layer covering the core material can be formed.
The droplet diameter of the sugar coating liquid to be sprayed is preferably 0.1 to 100 μm, and the spray amount may be adjusted so as to spread over the entire surface of the core material according to the size and amount of the core material. Moreover, it is preferable that the temperature of a sugar coating liquid shall be 10-80 degreeC. About supply air temperature and an air volume, it is preferable to adjust so that product temperature may be 10-50 degreeC.
また、本発明の糖衣液以外のコーティング液による被覆層の形成は、糖衣製剤の製造に一般的に用いられる方法で行うことができる。この際用いるコーティング装置もコーティング液の種類などにより適宜選択して使用することができ、特に制限されない。また、コーティング液を噴霧する場合の液滴や噴霧量についても糖衣液の噴霧と同様に調節することができる。
このようにして得られる本発明の糖衣製剤は、従来の製剤と比べて糖衣層が薄く、低吸湿性であり、十分な硬度を有し、かつ崩壊性にも優れる。好ましい形態では、酸素バリア性や防臭性にも優れる。
Moreover, formation of the coating layer with a coating liquid other than the sugar coating liquid of the present invention can be carried out by a method generally used for the production of sugar coating preparations. The coating apparatus used at this time can also be appropriately selected and used depending on the type of the coating solution, and is not particularly limited. Further, the droplets and the spray amount when spraying the coating liquid can be adjusted in the same manner as the spraying of the sugar coating liquid.
The sugar-coated preparation of the present invention thus obtained has a thin sugar-coated layer compared to conventional preparations, has a low hygroscopic property, has sufficient hardness, and is excellent in disintegration. In a preferred form, the oxygen barrier property and deodorizing property are also excellent.
以下に、実施例を用いて本発明を具体的に説明する。
＜製造例＞
乳糖３３００ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ−Ｌ：日本曹達）１６５ｇ、トウモロコシデンプン１３２０ｇ、結晶セルロース（セオラスＰＨ−１０１：旭化成）１１００ｇを高速攪拌造粒機（ＶＧ−２５：パウレック）に投入し、精製水６００ｇを加えることで造粒物を調製した。これを流動層乾燥機（ＦＬＯ−５Ｂ：フロイント産業）にて乾燥をし、その後整粒機（パワーミル、昭和化学機械）にて乾燥物を整粒した。
得られた整粒物５３５０ｇにステアリン酸マグネシウム５０ｇを混合し、これをロータリー式打錠機（ＨＰ−ＡＰ１８−ＳＳ：畑鐵工所）にて、１錠当たり２７０ｍｇの素錠を製造した。
得られた素錠５１３０ｇに、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０（ＴＣ−５Ｒ：信越化学工業）１００ｇ及び精製水９００ｇからなるコーティング液を用い、コーティング機（ドリアコーター ＤＲＣ−６５０、パウレック）にて素錠に防水層を施し、１錠当たり２７５ｍｇのプロテクト掛錠を製造した。
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples.
<Production example>
3300 g of lactose, 165 g of hydroxypropylcellulose (HPC-L: Nippon Soda), 1320 g of corn starch, and 1100 g of crystalline cellulose (Theolas PH-101: Asahi Kasei) are charged into a high-speed agitation granulator (VG-25: Paulek) and purified water A granulated product was prepared by adding 600 g. This was dried with a fluidized bed dryer (FLO-5B: Freund Sangyo), and then the dried product was sized with a particle sizer (power mill, Showa Chemical Machinery).
Magnesium stearate 50 g was mixed with 5350 g of the obtained sized product, and 270 mg of uncoated tablets per tablet were produced using this with a rotary tableting machine (HP-AP18-SS: Hata Seiko).
Using 5130 g of the obtained uncoated tablet, a coating solution composed of 100 g of hydroxypropylmethylcellulose 2910 (TC-5R: Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and 900 g of purified water, and waterproofed to the uncoated tablet using a coating machine (Dria Coater DRC-650, POWREC). The layer was applied to produce 275 mg of protected locking tablets per tablet.
＜実施例１＞
製造例で得たプロテクト掛錠４９５０ｇに、グラニュー糖１１８０ｇ、タルク４００ｇ、沈降炭酸カルシウム４００ｇ、シリコーン消泡剤（シリコーン消泡剤ＫＭ−７２Ｆ、信越化学工業［組成：シリコーン樹脂３０重量％、ソルビタン脂肪酸エステル３重量％、グリセリン脂肪酸エステル１重量％、ショ糖脂肪酸エステル０．５重量％、水６５．５重量％；粘度（２５℃）：１０００〜３０００ｍＰａ・ｓ］）５８．０ｇ及び精製水２０００ｇからなる懸濁した糖衣液を用い、コーティング機（ドリアコーター ＤＲＣ−６５０、パウレック）にて糖衣液を噴霧しながら乾燥を行い、１錠当たり３７５ｍｇの糖衣錠を得た。なお、コーティング作業に費やした時間は２時間であった。
<Example 1>
Protected tablets 4950 g obtained in the production example, granulated sugar 1180 g, talc 400 g, precipitated calcium carbonate 400 g, silicone antifoaming agent (silicone antifoaming agent KM-72F, Shin-Etsu Chemical [composition: silicone resin 30% by weight, sorbitan fatty acid 3 wt% ester, 1 wt% glycerin fatty acid ester, 0.5 wt% sucrose fatty acid ester, 65.5 wt% water; viscosity (25 ° C.): 1000 to 3000 mPa · s]) 58.0 g and purified water 2000 g The resulting sugar-coated liquid was dried while spraying the sugar-coated liquid with a coating machine (Dria Coater DRC-650, Paulek) to obtain 375 mg of sugar-coated tablets per tablet. The time spent for the coating work was 2 hours.
＜実施例２＞
製造例で得たプロテクト掛錠４９５０ｇに、グラニュー糖１１６０ｇ、タルク４００ｇ、沈降炭酸カルシウム４００ｇ、シリコーン消泡剤（シリコーン消泡剤ＫＭ−７２Ｆ、信越化学工業）１１５．９ｇ及び精製水２０００ｇからなる懸濁した糖衣液を用い、コーティング機（ドリアコーター ＤＲＣ−６５０、パウレック）にて糖衣液を噴霧しながら乾燥を行い、１錠当たり３７５ｍｇの糖衣錠を得た。なお、コーティング作業に費やした時間は２時間であった。
<Example 2>
Suspension consisting of 1950 g granulated sugar, 400 g talc, 400 g precipitated calcium carbonate, 115.9 g silicone defoaming agent (silicone defoaming agent KM-72F, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and 2000 g purified water. The cloudy sugar-coating liquid was used and dried while spraying the sugar-coating liquid with a coating machine (Dria Coater DRC-650, Paulek) to obtain 375 mg sugar-coated tablets per tablet. The time spent for the coating work was 2 hours.
＜実施例３＞
製造例で得たプロテクト掛錠４９５０ｇに、グラニュー糖１１２０ｇ、タルク４００ｇ、沈降炭酸カルシウム４００ｇ、シリコーン消泡剤（シリコーン消泡剤ＫＭ−７２Ｆ、信越化学工業）２３１．９ｇ及び精製水２０００ｇからなる懸濁した糖衣液を用い、コーティング機（ドリアコーター ＤＲＣ−６５０、パウレック）にて糖衣液を噴霧しながら乾燥を行い、１錠当たり３７５ｍｇの糖衣錠を得た。なお、コーティング作業に費やした時間は２時間であった。
<Example 3>
Suspension consisting of 1950 g of granulated sugar, 400 g of talc, 400 g of precipitated calcium carbonate, 231.9 g of silicone antifoaming agent (silicone antifoaming agent KM-72F, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and 2000 g of purified water. The cloudy sugar-coating liquid was used and dried while spraying the sugar-coating liquid with a coating machine (Dria Coater DRC-650, Paulek) to obtain 375 mg sugar-coated tablets per tablet. The time spent for the coating work was 2 hours.
＜比較例１＞
製造例で得たプロテクト掛錠４９５０ｇに、グラニュー糖１１６０ｇ、タルク４００ｇ、沈降炭酸カルシウム４００ｇ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０（ＴＣ−５Ｒ、信越化学工業）４０ｇ及び精製水２０００ｇからなる懸濁した糖衣液を用い、コーティング機（ドリアコーター ＤＲＣ−６５０、パウレック）にて糖衣液を噴霧しながら乾燥を行い、１錠当たり３７５ｍｇの糖衣錠を得た。なお、コーティング作業に費やした時間は２時間であった。
<Comparative Example 1>
Suspended sugar-coating liquid composed of 1160 g of granulated sugar, 400 g of talc, 400 g of precipitated calcium carbonate, 40 g of hydroxypropylmethylcellulose 2910 (TC-5R, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and 2000 g of purified water is used for 4950 g of the protected latch obtained in the production example. Then, drying was performed while spraying the sugar coating liquid with a coating machine (Dria Coater DRC-650, Paulek) to obtain 375 mg sugar coated tablets per tablet. The time spent for the coating work was 2 hours.
＜比較例２＞
製造例で得たプロテクト掛錠４９５０ｇに、グラニュー糖１９２４ｇ、タルク５４２ｇ、沈降炭酸カルシウム８１８ｇ、アラビアゴム６４ｇ、ゼラチン３０ｇ、ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール（ＰＥＰ−１０１、フロイント産業）２２ｇ及び精製水１２００ｇからなる懸濁した糖衣液を用い、コーティング機（ドリアコーター ＤＲＣ−６５０、パウレック）にて糖衣液の噴霧、蒸らし、乾燥を別々に行う従来の糖衣コーティング方法により、１錠当たり４４５ｍｇの糖衣錠を得た。なお、コーティング作業に費やした時間は６．５時間であった。
このように、糖衣液を噴霧しながら乾燥を行うコーティング方法を用いれば、従来のコーティング方法に比して作業時間を３分の１以下に短縮することができる。
<Comparative example 2>
Protected tablets 4950g obtained in the production example, granulated sugar 1924g, talc 542g, precipitated calcium carbonate 818g, gum arabic 64g, gelatin 30g, polyoxyethylene (105) polyoxypropylene (5) glycol (PEP-101, Freund Industries) ) Using a suspended sugar coating liquid consisting of 22 g and 1200 g of purified water, one tablet by conventional sugar coating method in which the sugar coating liquid is sprayed, steamed and dried separately in a coating machine (Dria Coater DRC-650, POWREC). 445 mg of sugar-coated tablet was obtained. The time spent for the coating work was 6.5 hours.
Thus, if the coating method which dries while spraying a sugar-coating liquid is used, working time can be shortened to 1/3 or less compared with the conventional coating method.
＜吸湿性の評価＞
実施例１〜３、比較例１〜２で得た糖衣錠１０錠を、２５℃−８４．３％の条件で１時間、２時間、３時間及び２４時間静置した後の質量を測定し、開始時の質量と比較することで吸湿量を測定した。結果を図１に示す。
吸湿率（％）＝（各時間保管後の１０錠の錠剤質量−開始時の１０錠の錠剤質量）／開始時の１０錠の錠剤質量×１００
図１より、実施例１〜３の糖衣製剤は、上記条件下に２４時間静置した場合でも、吸湿率が０．１％以下と低かった。比較例１の糖衣製剤は、３時間静置した場合に、吸湿率が０．２％となり、２４時間静置した場合には１．２％近くにまで増加した。また、比較例２の糖衣製剤は、２４時間静置した場合に吸湿率が０．５％程度にまで増加した。
以上より、本発明の糖衣液を用いれば、糖衣液を噴霧しながら乾燥を行うコーティング方法により糖衣製剤を製造した場合でも、従来の糖衣製剤に比して耐吸湿性に優れる糖衣製剤を得ることが可能であることが分かった。
<Evaluation of hygroscopicity>
10 to 3 sugar-coated tablets obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 2 were measured for mass after standing at 25 ° C.-84.3% for 1 hour, 2 hours, 3 hours and 24 hours, The amount of moisture absorption was measured by comparing with the mass at the start. The results are shown in FIG.
Moisture absorption (%) = (10 tablet weights after storage for each time−10 tablet weights at the start) / 10 tablet weights at the start × 100
From FIG. 1, the sugar-coated preparations of Examples 1 to 3 had a low moisture absorption rate of 0.1% or less even when allowed to stand for 24 hours under the above conditions. The sugar-coated preparation of Comparative Example 1 had a moisture absorption rate of 0.2% when allowed to stand for 3 hours, and increased to nearly 1.2% when allowed to stand for 24 hours. In addition, the sugar-coated preparation of Comparative Example 2 increased the moisture absorption rate to about 0.5% when allowed to stand for 24 hours.
As described above, when the sugar-coating liquid of the present invention is used, even when a sugar-coating preparation is produced by a coating method in which the sugar-coating liquid is dried while spraying the sugar-coating liquid, a sugar-coating preparation that is superior in moisture absorption resistance compared to conventional sugar-coating preparations Was found to be possible.
＜物性の評価＞
実施例１〜３、比較例１〜２で得た糖衣錠の硬度及び崩壊度を測定した。硬度は、２０錠をとり、１錠毎、錠剤硬度計（ＰＨＡＲＭＡＴＥＳＴ社製 ＰＴＢ−３１１Ｅ）で錠剤硬度を測定し、平均値を算出した。崩壊度は、日本薬局方第１５改正に記載されている崩壊試験法に従い、補助盤を用いて測定した（富山産業社製 崩壊試験器）。試験は６錠について行い、その平均値を算出した。結果を表１に示す。
<Evaluation of physical properties>
The hardness and disintegration degree of the sugar-coated tablets obtained in Examples 1-3 and Comparative Examples 1-2 were measured. The hardness was 20 tablets, and the tablet hardness was measured with a tablet hardness meter (PTB-311E manufactured by PHARMATEST Co.) for each tablet, and the average value was calculated. The degree of disintegration was measured using an auxiliary panel according to the disintegration test method described in the Japanese Pharmacopoeia 15th revision (disintegration tester manufactured by Toyama Sangyo Co., Ltd.). The test was conducted on 6 tablets, and the average value was calculated. The results are shown in Table 1.
糖衣液中にシリコーンを配合した実施例１〜３の糖衣製剤は、十分な硬度を有し、かつ崩壊性にも優れていた。一方、糖衣液中にシリコーンを配合していない比較例１の糖衣製剤は硬度及び崩壊性共に不十分であった。比較例２の糖衣製剤は、高い硬度を有していたものの崩壊性が不十分であった。 The sugar-coated preparations of Examples 1 to 3 in which silicone was mixed in the sugar-coating liquid had sufficient hardness and excellent disintegration properties. On the other hand, the sugar-coated preparation of Comparative Example 1 in which silicone was not blended in the sugar-coating liquid was insufficient in both hardness and disintegration. Although the sugar-coated preparation of Comparative Example 2 had high hardness, the disintegration property was insufficient.
以上より、本発明の糖衣製剤（実施例１〜３）は、従来の糖衣製剤（比較例２）と比べ糖衣液の量及び糖衣液中の固形分の量を低減することができ、糖衣層を薄くすることができる。また、連続コーティング法で製造することが可能であるため作業時間を短縮することもできる。製剤特性の面からは、優れた酸素バリア性及び防臭性を有しながら、耐吸湿性、硬度、崩壊性に優れることが分かった。 From the above, the sugar-coated preparations (Examples 1 to 3) of the present invention can reduce the amount of sugar-coating liquid and the amount of solids in the sugar-coating liquid compared with the conventional sugar-coating preparation (Comparative Example 2). Can be made thinner. Moreover, since it can be manufactured by a continuous coating method, the working time can be shortened. From the standpoint of formulation characteristics, it was found that while having excellent oxygen barrier properties and deodorization properties, it was excellent in moisture absorption resistance, hardness, and disintegration properties.
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