JP5236150B2 - Blade for image forming apparatus and method for manufacturing the same - Google Patents

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Description

本発明は、普通紙複写機、普通紙ファクシミリ、レーザービームプリンター等の静電方式の画像形成装置において感光体や転写ベルト等のトナーを担持し或いはトナー担持面と接触する部材表面の残存トナーを除去するクリーニングブレード、感光体にトナーを供給する現像装置に使用するトナー規制ブレード等の画像形成装置用の弾性体ブレード及びその製造方法に関するものである。   The present invention relates to residual toner on the surface of a member that carries a toner such as a photoreceptor or a transfer belt or contacts a toner carrying surface in an electrostatic image forming apparatus such as a plain paper copier, a plain paper facsimile, or a laser beam printer. The present invention relates to an elastic blade for an image forming apparatus such as a cleaning blade to be removed, a toner regulating blade used in a developing device for supplying toner to a photoreceptor, and a method for manufacturing the same.

画像形成装置において使用する弾性体ブレードとしては、ポリウレタンエラストマーを使用したクリーニングブレードやトナー規制ブレードが公知である(例えば特許文献1、2など)。   As the elastic blade used in the image forming apparatus, a cleaning blade using a polyurethane elastomer and a toner regulating blade are known (for example, Patent Documents 1 and 2).

特許文献1には、低温特性と永久歪み及び高温でのビビリ音防止とを両立させたクリーニングブレードとして、ポリエチレンアジペートをポリオール成分とし、1,4−ブタンジオールを鎖延長剤とし、トリメチロールプロパンを架橋剤としたポリウレタンエラストマーからなるクリーニングブレードが開示されている。   In Patent Document 1, as a cleaning blade that achieves both low temperature characteristics, permanent distortion and prevention of chatter noise at high temperature, polyethylene adipate is used as a polyol component, 1,4-butanediol is used as a chain extender, and trimethylolpropane is used as a cleaning blade. A cleaning blade made of a polyurethane elastomer as a crosslinking agent is disclosed.

また特許文献2には、超低反発弾性であり、しかも機械的強度に優れたクリーニングブレードとして、ポリカーボネートジオールをポリオール成分とし、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオールなどの短鎖ジオールを鎖延長剤とし、トリメチロールプロパンなどの他官能アルコールを架橋剤としたポリウレタンエラストマーからなるクリーニングブレードが開示されている。   Patent Document 2 discloses that a cleaning blade having ultra-low rebound resilience and excellent mechanical strength, polycarbonate diol as a polyol component, and short-chain diols such as 1,3-butanediol and 1,4-butanediol. Has disclosed a cleaning blade made of a polyurethane elastomer using as a chain extender and another functional alcohol such as trimethylolpropane as a crosslinking agent.

特開平8−179669号公報JP-A-8-179669 特開2004−220018号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2004-220018

近年、複写機などの画像形成装置においては、部品交換の回数低減が求められており、クリーニングブレードなどの部材においても従来よりもさらに長い耐久時間が求められている。   In recent years, image forming apparatuses such as copiers are required to reduce the number of parts replacement, and members such as cleaning blades are also required to have a longer durability.

しかるに、特許文献1、2に代表される鎖延長剤と架橋剤を使用したポリウレタンエラストマーからなるクリーニングブレードは、長期にわたって使用すると永久歪によって感光体などの当接対象との圧接力が低下するヘタリと称される現象が発生し、係るヘタリによってクリーニングブレードにあってはクリーニング不良が発生するという問題が発生するため、改善が求められている。
永久歪の小さなポリウレタンエラストマーからなるクリーニングブレードとするためには、特許文献1、2において使用されているトリメチロールプロパン等の架橋剤の比率を高くすることが考えられるが、架橋剤の比率を高くするとポリウレタンエラストマーの硬化が起こらない等の問題が発生する。
However, a cleaning blade made of a polyurethane elastomer using a chain extender and a cross-linking agent represented by Patent Documents 1 and 2 has a tendency to reduce the pressure contact force with a contact object such as a photoreceptor due to permanent distortion when used over a long period of time. This phenomenon causes a problem that a cleaning failure occurs in the cleaning blade due to such settling. Therefore, improvement is demanded.
In order to obtain a cleaning blade made of a polyurethane elastomer having a small permanent set, it is conceivable to increase the ratio of the crosslinking agent such as trimethylolpropane used in Patent Documents 1 and 2, but the ratio of the crosslinking agent is increased. Then, problems such as curing of the polyurethane elastomer do not occur.

本発明は、従来よりも永久歪が小さく、長期の使用においてヘタリを生じにくい画像形成装置用の弾性体ブレード及びその製造方法を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide an elastic blade for an image forming apparatus and a method for manufacturing the same, which have a smaller permanent set than conventional ones and are less likely to cause settling over a long period of use.

本発明の画像形成装置用ブレードは、ポリオール化合物、芳香族ジイソシアネート、架橋剤及び鎖延長剤として側鎖を有する脂肪族ジオールを構成成分とするポリウレタンエラストマーからなることを特徴とする。   The blade for an image forming apparatus of the present invention is characterized by comprising a polyurethane elastomer having a polyol compound, an aromatic diisocyanate, a crosslinking agent, and an aliphatic diol having a side chain as a chain extender as constituent components.

係る構成の画像形成装置用ブレードは、従来よりも永久歪が小さく、長期の使用においてヘタリを生じにくい画像形成装置用の弾性体ブレードである。   The blade for an image forming apparatus having such a configuration is an elastic blade for an image forming apparatus that has a smaller permanent distortion than conventional ones and is less likely to cause settling over a long period of use.

上記の画像形成装置用ブレードにおいては、前記ポリオール化合物がポリエステルグリコールを主成分とすることが好ましい。   In the above-described blade for an image forming apparatus, it is preferable that the polyol compound contains polyester glycol as a main component.

係る構成のポリウレタンエラストマーにより形成されたブレードは、とりわけ永久歪が小さく、長期の使用においてヘタリを生じにくいものである。   A blade formed of a polyurethane elastomer having such a configuration has a particularly small permanent set and is less likely to cause settling over a long period of use.

本発明の画像形成装置用ブレードの製造方法は、ポリオール化合物の少なくとも一部と芳香族ジイソシアネートとをNCO基過剰にて反応させてNCO基末端のプレポリマーを作製するプレポリマー製造工程、前記プレポリマーと架橋剤及び少なくとも側鎖を有する脂肪族ジオールを含む鎖延長剤と混合して反応原液組成物とする混合工程、前記反応原液組成物を注型して硬化させる成形工程を有することを特徴とする。   The method for producing a blade for an image forming apparatus according to the present invention comprises a prepolymer production step of producing an NCO group-terminated prepolymer by reacting at least a part of a polyol compound with an aromatic diisocyanate in excess of an NCO group. And a crosslinking step and a chain extender containing an aliphatic diol having at least a side chain to be mixed into a reaction stock solution composition, and a molding step for casting and curing the reaction stock solution composition. To do.

係る構成の製造方法により、従来よりも永久歪が小さく、長期の使用においてヘタリを生じにくい画像形成装置用の弾性体ブレードを製造することができる。   With the manufacturing method having such a configuration, it is possible to manufacture an elastic blade for an image forming apparatus that has a smaller permanent set than conventional ones and is less likely to cause settling over a long period of use.

本発明の画像形成装置用のポリウレタンエラストマー製弾性体ブレードを構成するポリオール化合物としては、平均分子量が1000〜3000のポリウレタンエラストマー用のポリオール化合物を限定なく使用することができ、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリエーテル−ポリエステル共重合ポリオールなどが例示される。   As the polyol compound constituting the polyurethane elastomer elastic blade for the image forming apparatus of the present invention, a polyol compound for polyurethane elastomer having an average molecular weight of 1000 to 3000 can be used without limitation, polyether polyol, polyester polyol. , Polycarbonate polyol, polyether-polyester copolymer polyol and the like.

ポリエーテルポリオールとしては、ポリテトラメチレングリコール(PTMG)の使用が好ましい。またポリエーテル−ポリエステル共重合ポリオールとしては、PTMGにε−カプロラクトンを開環付加させた共重合ポリオールが例示される。   As the polyether polyol, polytetramethylene glycol (PTMG) is preferably used. Examples of polyether-polyester copolymer polyols include copolymer polyols obtained by ring-opening addition of ε-caprolactone to PTMG.

上記のポリオールの中でもポリエステルグリコールを使用することが好ましい。ポリエステルグリコールとしては、エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール,1,4−ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール等の低分子量グリコールの1種又は2種以上とグルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸、セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸あるいはその他の低分子ジカルボン酸やオリゴマー酸の1種又は2種以上との縮合重合体、プロピオラクトン、カプロラクトン、バレロラクトン等の開環エステル類の開環重合体等のポリオール類が例示できる。   Among the above polyols, it is preferable to use polyester glycol. Examples of the polyester glycol include one or more of low molecular weight glycols such as ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, pentanediol, hexanediol, and cyclohexanedimethanol. Condensation weight of glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, speric acid, sebacic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, dimer acid, hydrogenated dimer acid or other low molecular dicarboxylic acid or oligomeric acid Examples thereof include polyols such as ring-opening polymers of ring-opening esters such as coalescence, propiolactone, caprolactone and valerolactone.

本発明の画像形成装置用のポリウレタンエラストマー製弾性体ブレードを構成するポリイソシアネート成分としては芳香族ジイソシアネート化合物を使用することが好ましい。芳香族ジイソシアネート化合物としては、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、トルエンジイソシアネート(TDI)、p−フェニレンジイソシアネートなどが例示される。TDIには、2,4−TDIと2,6−TDIとがあるが、いずれを使用してもよく、併用してもよい。2,4−TDIが100%のもの(TDI−100)、2,4−TDI/2,6−TDI=95/5(TDI−95),80/20(TDI−80),60/40(TDI−60)などが市販されており、いずれも使用可能である。   An aromatic diisocyanate compound is preferably used as the polyisocyanate component constituting the polyurethane elastomer elastic blade for the image forming apparatus of the present invention. Examples of the aromatic diisocyanate compound include 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), toluene diisocyanate (TDI), and p-phenylene diisocyanate. There are 2,4-TDI and 2,6-TDI in TDI, either of which may be used, or in combination. 100% 2,4-TDI (TDI-100), 2,4-TDI / 2,6-TDI = 95/5 (TDI-95), 80/20 (TDI-80), 60/40 ( TDI-60) and the like are commercially available, and any of them can be used.

鎖延長剤として使用する側鎖を有する脂肪族ジオールとしては公知の化合物を限定なく使用することができ、具体的には1,2−プロピレングリコール、1,3−ブタンジオール、ネオペンチルグリコールが好適な化合物として例示できる。   As the aliphatic diol having a side chain used as a chain extender, known compounds can be used without limitation, and specifically, 1,2-propylene glycol, 1,3-butanediol, and neopentyl glycol are preferable. Examples of such compounds.

鎖延長剤としては、必要に応じて公知の直鎖状のグリコール、例えばエチレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール等を併用してもよい。   As the chain extender, known linear glycols such as ethylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol and the like may be used in combination as necessary.

架橋剤としては、3又は4官能の多価アルコールを使用する。具体的にはトリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトールなどの脂肪族多価アルコール、トリエタノールアミン、N,N,N’,N’−テトラヒドロキシエチルエチレンジアミン等のアミノ基含有多価アルコールなどを例示することができる。これらの架橋剤は2種以上を併用してもよく、3官能多価アルコールと4官能多価アルコールを併用すると平均官能基数が3〜4となる。   As the crosslinking agent, a tri- or tetrafunctional polyhydric alcohol is used. Specific examples include aliphatic polyhydric alcohols such as trimethylolpropane, glycerin and pentaerythritol, and amino group-containing polyhydric alcohols such as triethanolamine and N, N, N ′, N′-tetrahydroxyethylethylenediamine. be able to. Two or more kinds of these crosslinking agents may be used in combination, and when a trifunctional polyhydric alcohol and a tetrafunctional polyhydric alcohol are used in combination, the average number of functional groups is 3-4.

鎖延長剤と架橋剤の比率は、モル比にて鎖延長剤/架橋剤=95/5〜60/40であることが好ましい。鎖延長剤/架橋剤比が95/5を超えて鎖延長剤の比率が高くなると得られる弾性体ブレードの永久歪が大きくなり、60/40を超えて架橋剤の比率が高くなると得られる弾性体ブレードの機械的特性が低下して耐欠け性の低下などが起こる。鎖延長剤/架橋剤=90/10〜70/30であることがより好ましい。   The ratio between the chain extender and the cross-linking agent is preferably a chain extender / cross-linking agent = 95/5 to 60/40 in molar ratio. When the ratio of the chain extender / crosslinker exceeds 95/5 and the ratio of the chain extender increases, the permanent set of the obtained elastic blade increases, and when the ratio of the crosslinker exceeds 60/40, the elasticity obtained The mechanical properties of the body blade are lowered, and chipping resistance is lowered. It is more preferable that chain extender / crosslinker = 90/10 to 70/30.

上記のポリウレタンエラストマー原料を使用してポリウレタンエラストマーを形成する方法としては、各成分を所定量を混合して(混合工程)反応原液組成物として該反応原液組成物を反応硬化させるワンショット法、ポリオール化合物の少なくとも一部を予めイソシアネート成分と反応させてプレポリマーを作製し(プレポリマー製造工程)、該プレポリマーと少なくとも鎖延長剤と架橋剤とを混合して(混合工程)反応原液組成物とし、該反応原液組成物を反応硬化させるプレポリマー法とがあり、いずれの方法でもよいが、より物理特性の優れたポリウレタンエラストマーが得られることから上述のようにプレポリマー法によることが好ましい。硬化反応におけるNCO/H当量比(NCOインデックス)は、1.05〜1.30であることが好ましい。 As a method for forming a polyurethane elastomer using the above-mentioned polyurethane elastomer raw material, a one-shot method in which a predetermined amount of each component is mixed (mixing step) and the reaction stock solution composition is reacted and cured as a reaction stock solution composition, a polyol At least a part of the compound is preliminarily reacted with an isocyanate component to prepare a prepolymer (prepolymer production step), and the prepolymer, at least a chain extender and a crosslinking agent are mixed (mixing step) to obtain a reaction stock solution composition. There is a prepolymer method in which the reaction stock solution composition is reacted and cured, and any method may be used. However, since a polyurethane elastomer having more excellent physical properties can be obtained, the prepolymer method is preferable as described above. The NCO / H * equivalent ratio (NCO index) in the curing reaction is preferably 1.05 to 1.30.

プレポリマー法には、ポリオール化合物の全量とイソシアネート成分とを反応させてプレポリマーとし、該プレポリマーと鎖延長剤、架橋剤と反応させる完全プレポリマー法、ポリオール化合物の一部とイソシアネート成分とを反応させてプレポリマーとし、該プレポリマーと残余のポリオール化合物と鎖延長剤、架橋剤の混合物と反応させる疑似プレポリマー法とがあるが、いずれの方法も使用可能である。ポリオール化合物に加えてさらに低分子量グリコールを使用する場合にはプレポリマー法を使用し、低分子量グリコールをプレポリマー構成成分とすることが好ましい。   In the prepolymer method, a total amount of a polyol compound and an isocyanate component are reacted to form a prepolymer, and the prepolymer is reacted with a chain extender and a crosslinking agent. There is a pseudo prepolymer method in which a prepolymer is reacted to react with a mixture of the prepolymer, the remaining polyol compound, a chain extender, and a crosslinking agent, and any method can be used. In the case of using a low molecular weight glycol in addition to the polyol compound, it is preferable to use a prepolymer method and use the low molecular weight glycol as a prepolymer constituent.

画像形成装置用ブレードは、例えば以下の成形工程を有する製造方法により製造することができる。
<1>シート成形法
1)反応原液組成物をシート状に注型して反応硬化させて原反シートとし、該原反シートを裁断して(裁断工程)ブレードとする。シート成形においては、一般に遠心成形法が使用される。
2)ブレードを画像形成装置に装着するための基材(金具など)に接着などにより装着してブレードユニットとする。
<2>直接成形法
成形すべきブレードの形状のキャビティーを有する金型に必要に応じてブレードを画像形成装置に装着するための基材(金具など)を配設し、成形キャビティーに反応原液組成物を注型してブレードないしブレードユニットを成形する。
The blade for an image forming apparatus can be manufactured, for example, by a manufacturing method having the following molding process.
<1> Sheet Forming Method 1) The reaction stock solution composition is cast into a sheet shape and reacted and cured to form a raw sheet, and the raw sheet is cut (cutting step) into a blade. In sheet forming, a centrifugal forming method is generally used.
2) A blade is mounted on a base material (metal fitting) for mounting the blade on the image forming apparatus by bonding or the like.
<2> Direct molding method A base material (metal fittings, etc.) for mounting the blade on the image forming apparatus is arranged in the mold having the cavity of the shape of the blade to be molded as required, and reacts to the molding cavity. The stock solution composition is cast to form a blade or blade unit.

<ポリウレタンエラストマーシート製造例>
(実施例1)
4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)56.9重量部とポリエステルグリコールであるプラクセル220N(ポリカプロラクトングリコール;ダイセル化学工業)43.1重量部を反応させて疑似プレポリマーを作製した。
得られた疑似プレポリマー100重量部を80℃に加熱し、プラクセル220Nを55.4重量部、側鎖を有する脂肪族ジオールであるプロピレングリコールを6.0重量部、架橋剤としてトリメチロールプロパンを2.2重量部(鎖延長剤/架橋剤モル比=83/17)からなる硬化剤成分合計63.6重量部を添加し、遠心成形法により厚さ2mmのブレード製造用のポリウレタンエラストマーシートを作製した。ポストキュアと熟成を行った後に物性評価を行った。
<Example of polyurethane elastomer sheet production>
Example 1
A pseudo prepolymer was prepared by reacting 56.9 parts by weight of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI) with 43.1 parts by weight of Plaxel 220N (polycaprolactone glycol; Daicel Chemical Industries), which is a polyester glycol.
100 parts by weight of the obtained pseudo prepolymer was heated to 80 ° C., 55.4 parts by weight of Plaxel 220N, 6.0 parts by weight of propylene glycol which is an aliphatic diol having a side chain, and trimethylolpropane as a crosslinking agent. A total of 63.6 parts by weight of a curing agent component comprising 2.2 parts by weight (chain extender / crosslinking agent molar ratio = 83/17) was added, and a polyurethane elastomer sheet for blade production having a thickness of 2 mm was prepared by centrifugal molding. Produced. Physical properties were evaluated after post-cure and aging.

(実施例2)
硬化剤成分としてプラクセル220Nを57.6重量部、側鎖を有する脂肪族ジオールである1,3−ブタンジオールを6.9重量部、架橋剤としてトリメチロールプロパンを2.2重量部(鎖延長剤/架橋剤モル比=83/17)からなる硬化剤成分合計66.7重量部を添加した以外は実施例1と同様にしてポリウレタンエラストマーシートを作製した。
(Example 2)
57.6 parts by weight of Plaxel 220N as a curing agent component, 6.9 parts by weight of 1,3-butanediol which is an aliphatic diol having a side chain, and 2.2 parts by weight of trimethylolpropane as a crosslinking agent (chain extension) A polyurethane elastomer sheet was prepared in the same manner as in Example 1 except that a total of 66.7 parts by weight of the curing agent component consisting of the agent / crosslinking agent molar ratio = 83/17) was added.

(実施例3)
硬化剤成分としてプラクセル220Nを59.8重量部、側鎖を有する脂肪族ジオールであるネオペンチルグリコールを7.9重量部、架橋剤としてトリメチロールプロパンを2.3重量部(鎖延長剤/架橋剤モル比=82/18)からなる硬化剤成分合計70.0重量部を添加した以外は実施例1と同様にしてポリウレタンエラストマーシートを作製した。
(Example 3)
59.8 parts by weight of Plaxel 220N as a curing agent component, 7.9 parts by weight of neopentyl glycol, an aliphatic diol having a side chain, and 2.3 parts by weight of trimethylolpropane as a crosslinking agent (chain extender / crosslinking) A polyurethane elastomer sheet was prepared in the same manner as in Example 1 except that a total of 70.0 parts by weight of the curing agent component consisting of the agent molar ratio = 82/18) was added.

(比較例1)
硬化剤成分としてプラクセル220Nを53.1重量部、直鎖状の脂肪族ジオールであるエチレングリコールを5.0重量部、架橋剤としてトリメチロールプロパンを2.2重量部からなる硬化剤成分合計60.3重量部を添加した以外は実施例1と同様にしてポリウレタンエラストマーシートを作製した。
(Comparative Example 1)
A total of 60 hardener components comprising 53.1 parts by weight of Plaxel 220N as a hardener component, 5.0 parts by weight of ethylene glycol which is a linear aliphatic diol, and 2.2 parts by weight of trimethylolpropane as a crosslinking agent. A polyurethane elastomer sheet was prepared in the same manner as in Example 1 except that 3 parts by weight was added.

(比較例2)
硬化剤成分としてプラクセル220Nを57.6重量部、直鎖状の脂肪族ジオールである1,4−、ブタンジオールを6.9重量部、架橋剤としてトリメチロールプロパンを2.2重量部からなる硬化剤成分合計66.7重量部を添加した以外は実施例1と同様にしてポリウレタンエラストマーシートを作製した。
(Comparative Example 2)
It consists of 57.6 parts by weight of Plaxel 220N as a curing agent component, 6.9 parts by weight of a linear aliphatic diol 1,4- and butanediol, and 2.2 parts by weight of trimethylolpropane as a crosslinking agent. A polyurethane elastomer sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that a total of 66.7 parts by weight of the curing agent components were added.

<評価>
(硬度)
硬度はJIS K 6253に準拠して、ASKER A硬度計を使用して測定した。測定は、実施例、比較例において得られた厚さ2mmのポリウレタンエラストマーシートを6枚重ねて厚さ12mmとしたサンプルについて行った。
<Evaluation>
(hardness)
The hardness was measured using an ASKER A hardness meter according to JIS K 6253. The measurement was performed on a sample having a thickness of 12 mm by stacking six polyurethane elastomer sheets having a thickness of 2 mm obtained in Examples and Comparative Examples.

(反発弾性率)
JIS K 6255(リュプケ式)に準拠して23度での反発弾性率を測定した。測定は実施例、比較例において得られた厚さ2mmのポリウレタンエラストマーシートを6枚重ねて厚さ12mmとしたサンプルについて行った。
(Rebound resilience)
The rebound resilience at 23 degrees was measured according to JIS K 6255 (Lupke type). The measurement was performed on a sample having a thickness of 12 mm by stacking six polyurethane elastomer sheets having a thickness of 2 mm obtained in Examples and Comparative Examples.

(永久伸び)
製造例において得たポリウレタン弾性体シートから幅10mmの短冊状の試験サンプルを2本打抜きにより作成し、標線間距離100mm(測定値Lo)とし、測定温度20±3℃にて引張り速度500mm/minにて100%伸長し、その状態で10分間放置した後に開放して標線間距離を測定する(L)。永久伸びを下記式
永久伸び=100(L−Lo)/Lo(%)
にて計算する。2つの試験サンプルの測定結果の平均値を永久伸びとする。
(Permanent elongation)
Two strip-shaped test samples having a width of 10 mm were made by punching from the polyurethane elastic sheet obtained in the production example, the distance between marked lines was 100 mm (measured value Lo), the measurement temperature was 20 ± 3 ° C., and the tensile speed was 500 mm / Elongate to 100% at min, leave in that state for 10 minutes, then open and measure the distance between marked lines (L). Permanent elongation is represented by the following formula: Permanent elongation = 100 (L-Lo) / Lo (%)
Calculate with Let the average value of the measurement result of two test samples be permanent elongation.

<評価結果>
評価結果は表1の下段に示した。この結果より、本発明の側鎖を有する脂肪族ジオールを鎖延長剤として使用したポリウレタンエラストマーからなるクリーニングブレードは、従来の直鎖状ジオールを使用したポリウレタンエラストマーからなるクリーニングブレードと比較して低反発弾性で永久歪が小さく、長期の使用でもヘタリを起こしにくいものであることが分かる。
<Evaluation results>
The evaluation results are shown in the lower part of Table 1. As a result, the cleaning blade made of the polyurethane elastomer using the aliphatic diol having a side chain of the present invention as a chain extender has a low resilience compared to the cleaning blade made of the polyurethane elastomer using the conventional linear diol. It can be seen that it is elastic and has a small permanent set, and is not prone to settling even after long-term use.

Figure 0005236150
Figure 0005236150

Claims (3)

ポリオール化合物、芳香族ジイソシアネート、架橋剤及び鎖延長剤として側鎖を有する脂肪族ジオール(ただし、隣接する炭素原子が共に水酸基を有するビシナル(vicinal)ジオールを除く)を構成成分とするポリウレタンエラストマーからなることを特徴とする画像形成装置用ブレード。   It consists of a polyurethane elastomer comprising a polyol compound, an aromatic diisocyanate, a crosslinking agent and an aliphatic diol having a side chain as a chain extender (except for a vicinal diol in which both adjacent carbon atoms have a hydroxyl group). A blade for an image forming apparatus. 側鎖を有する前記脂肪族ジオールが1,3−ブタンジオールまたはネオペンチルグリコールのみからなる請求項1に記載の画像形成装置用ブレード。   The blade for an image forming apparatus according to claim 1, wherein the aliphatic diol having a side chain comprises only 1,3-butanediol or neopentyl glycol. ポリオール化合物の少なくとも一部と芳香族ジイソシアネートとをNCO基過剰にて反応させてNCO基末端のプレポリマーを作製するプレポリマー製造工程、前記プレポリマーと架橋剤及び少なくとも側鎖を有する脂肪族ジオール(ただし、隣接する炭素原子が共に水酸基を有するビシナル(vicinal)ジオールを除く)を含む鎖延長剤と混合して反応原液組成物とする混合工程、前記反応原液組成物を注型して硬化させる成形工程を有することを特徴とする画像形成装置用ブレードの製造方法。 A prepolymer production step of producing an NCO group-terminated prepolymer by reacting at least a part of the polyol compound with an aromatic diisocyanate in excess of NCO groups, an aliphatic diol having the prepolymer and a crosslinking agent and at least a side chain ( However, a mixing step of mixing with a chain extender containing a vicinal diol in which adjacent carbon atoms both have a hydroxyl group (excluding a vicinal diol) to form a reaction stock solution composition, molding for casting and curing the reaction stock solution composition A method of manufacturing a blade for an image forming apparatus, comprising a step.
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