JP5188219B2 - Pearl luster composition - Google Patents
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Description
本発明は、パール光沢組成物及びその製造方法に関する。さらに詳しくは、シャンプー、リンス、ボディシャンプー、液体洗浄剤等の付加価値を高めるのに好適に使用しうるパール光沢組成物及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a pearly luster composition and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a pearly luster composition that can be suitably used to increase the added value of shampoos, rinses, body shampoos, liquid detergents and the like, and a method for producing the same.
従来、パール光沢組成物において、パール光沢を付与するための主要成分としては、脂肪酸グリコールエステル、脂肪酸モノアルキロールアミド、脂肪酸等が知られている（特許文献１参照）。なかでも、脂肪酸グリコールエステルはパール光沢組成物における主成分として各種検討されているが、十分なパール光沢を得ようとして脂肪酸グリコールエステルの配合量を増加すると、室温下での粘度が高くなり、流動性が低下する。そこで、特定のノニオン界面活性剤を併用したパール光沢組成物が提案されている（特許文献２参照）。
しかしながら、パール光沢組成物を化粧料や洗浄剤等に配合する場合、なるべく少量の配合で十分なパール感が発現することが望ましい。かかる観点より、白色度の高い、言い換えれば濁度の高いパール光沢組成物が求められていた。 However, when the pearly luster composition is blended in cosmetics, detergents, etc., it is desirable that a sufficient pearly feeling is expressed with as little blending as possible. From such a viewpoint, a pearly luster composition having high whiteness, in other words, high turbidity, has been demanded.
本発明者らは、特定量の脂肪酸を用いることで、強いパール光沢を維持しつつ、濁度の大きいパール光沢組成物を得ることができることを見出し、発明を完成した。 The present inventors have found that a pearly luster composition having high turbidity can be obtained while maintaining a strong pearly luster by using a specific amount of fatty acid, and have completed the invention.
すなわち、本発明の課題は、強いパール光沢を維持しつつ、濁度の大きいパール光沢組成物を提供することにある。 That is, an object of the present invention is to provide a pearly luster composition having high turbidity while maintaining a strong pearly luster.
本発明は、
〔１〕 脂肪酸グリコールエステル、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤及び水を含有してなるパール光沢組成物であって、さらに、脂肪酸0.3〜3重量％を含有してなるパール光沢組成物、並びに
〔２〕 脂肪酸グリコールエステル、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤、水及び脂肪酸を含有してなる溶融混合液を、該脂肪酸グリコールエステルの融点未満の温度に冷却する工程を含む、前記〔１〕記載のパール光沢組成物の製造方法
に関する。
The present invention
[1] A pearly luster composition comprising a fatty acid glycol ester, an alkyl sulfate ester salt, a polyoxyalkylene type nonionic surfactant and water, and further comprising 0.3 to 3% by weight of a fatty acid. The composition and [2] a molten mixture containing a fatty acid glycol ester, an alkyl sulfate ester salt, a polyoxyalkylene type nonionic surfactant, water and a fatty acid are cooled to a temperature below the melting point of the fatty acid glycol ester. The manufacturing method of the pearly luster composition of the said [1] description including a process.
本発明のパール光沢組成物は、パール光沢組成物の強いパール光沢を維持しつつ、濁度が大きいため、少量の配合でも十分なパール感が発現できるという優れた効果を奏するものである。 Since the pearly luster composition of the present invention maintains the strong pearly luster of the pearly luster composition and has a high turbidity, the pearly luster composition exhibits an excellent effect that a sufficient pearly feeling can be expressed even with a small amount.
本発明のパール光沢組成物は、脂肪酸グリコールエステル、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤、及び水を含有するものであり、さらに、微量の脂肪酸を含有している点に大きな特徴を有する。脂肪酸グリコールエステルを主成分とするパール光沢組成物において、微量の脂肪酸を配合することにより、理由は不明なるも、パール光沢形成成分である脂肪酸グリコールエステルを含む微細なパール光沢形成粒子が多量に析出し、濁度の大きいパール光沢組成物が得られる。 The pearly luster composition of the present invention contains a fatty acid glycol ester, an alkyl sulfate ester salt, a polyoxyalkylene type nonionic surfactant, and water, and is further characterized in that it contains a trace amount of fatty acid. Have In the pearly luster composition containing fatty acid glycol ester as the main component, a large amount of fine pearly luster-forming particles containing fatty acid glycol ester, which is a pearly luster-forming component, is deposited by adding a small amount of fatty acid. As a result, a pearly luster composition having high turbidity can be obtained.
脂肪酸としては、炭素数8〜22の飽和又は不飽和の脂肪酸が好ましく、直鎖でも分岐でもよい。結晶微細化の観点から、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の炭素数12〜18の脂肪酸がより好ましい。これらの脂肪酸は、それぞれ単独でも、2種以上が併用されても良い。 The fatty acid is preferably a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, and may be linear or branched. From the viewpoint of crystal refinement, fatty acids having 12 to 18 carbon atoms such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid and stearic acid are more preferable. These fatty acids may be used alone or in combination of two or more.
従って、かかる観点から検討した結果、脂肪酸の含有量は、パール光沢組成物中、0.3〜3重量％であり、好ましくは0.5〜2重量％である。また、脂肪酸グリコールエステル100重量部に対する脂肪酸の含有量は、1〜20重量部が好ましく、1.5〜15重量部がより好ましい。 Therefore, as a result of examination from such a viewpoint, the content of the fatty acid is 0.3 to 3% by weight, preferably 0.5 to 2% by weight, in the pearly luster composition. Moreover, 1-20 weight part is preferable and, as for content of the fatty acid with respect to 100 weight part of fatty acid glycol ester, 1.5-15 weight part is more preferable.
脂肪酸グリコールエステルとしては、例えば、式(I)：
Ｙ−Ｏ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)m-ＣＯＲ1 (I)
（式中、Ｒ1は炭素数13〜21の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｙは水素原子又は−ＣＯＲ1（Ｒ1は前記と同じ）を示し、ｍは1〜3の数で、平均付加モル数を意味する）
で表わされるものが挙げられる。
Examples of the fatty acid glycol ester include the formula (I):
Y—O— (CH 2 CH 2 O) m —COR 1 (I)
(Wherein R 1 represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 13 to 21 carbon atoms, Y represents a hydrogen atom or —COR 1 (R 1 is as defined above), m Is a number from 1 to 3, meaning the average number of moles added)
The thing represented by is mentioned.
式(I)において、Ｒ1としては、炭素数13〜21のアルキル基及びアルケニル基が好ましく、具体的には、ペンタデシル基、ヘプタデシル基、ヘンイコシル基等が挙げられる。また、脂肪酸グリコールエステルは、式(I)で表されるように、Ｙが水素原子である場合のモノカルボン酸エステル、Ｙが−ＣＯＲ1である場合のジカルボン酸エステルのいずれであってもよく、ジカルボン酸エステルにおいて、Ｒ1は同一であっても、異なっていてもよい。 In the formula (I), R 1 is preferably an alkyl group or alkenyl group having 13 to 21 carbon atoms, and specific examples include a pentadecyl group, a heptadecyl group, a heicosyl group, and the like. Further, as represented by the formula (I), the fatty acid glycol ester may be either a monocarboxylic acid ester when Y is a hydrogen atom or a dicarboxylic acid ester when Y is —COR 1. In the dicarboxylic acid ester, R 1 may be the same or different.
脂肪酸グリコールエステルとしては、融点が50℃以上の結晶性のものが好ましく、具体的には、モノステアリン酸エチレングリコール、モノパルミチン酸エチレングリコール、モノイソステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸エチレングリコール、ジパルミチン酸エチレングリコール、ジベヘン酸エチレングリコール等のモノエチレングリコール体；これらのジエチレングリコール体；並びにこれらのトリエチレングリコール体等が挙げられ、それぞれ単独であっても2種以上が併用されていてもよい。 As the fatty acid glycol ester, a crystalline one having a melting point of 50 ° C. or more is preferable. Specifically, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol monopalmitate, ethylene glycol monoisostearate, ethylene glycol distearate, dipalmitate Examples thereof include monoethylene glycol bodies such as ethylene glycol and ethylene glycol dibehenate; these diethylene glycol bodies; and triethylene glycol bodies thereof. These may be used alone or in combination of two or more.
なお、2種以上の脂肪酸グリコールエステルが併用されている場合、それぞれ調製された脂肪酸グリコールエステルの混合物であってもよく、異なるアルキル鎖長の脂肪酸の混合物とグリコールを用い、それらを反応させて得られた脂肪酸グリコールエステルの混合物であってよい。例えば、パルミチン酸とステアリン酸の混合物とグリコールとの反応からは、ジパルミチン酸エチレングリコール、モノパルミチン酸モノステアリン酸エチレングリコール、及びジステアリン酸エチレングリコールの混合物が得られる。異なる脂肪酸の混合物とグリコールとを反応させる際に用いられる脂肪酸の混合物において、各脂肪酸により占められる割合は、85重量％以下であることが好ましい。 In addition, when two or more fatty acid glycol esters are used in combination, the mixture may be a mixture of each prepared fatty acid glycol ester, which is obtained by reacting a mixture of fatty acids having different alkyl chain lengths and glycol. It may be a mixture of the obtained fatty acid glycol esters. For example, the reaction of a mixture of palmitic acid and stearic acid with glycol gives a mixture of ethylene glycol dipalmitate, ethylene glycol monopalmitate, ethylene glycol monostearate, and ethylene glycol distearate. In the mixture of fatty acids used when the mixture of different fatty acids and glycol are reacted, the proportion occupied by each fatty acid is preferably 85% by weight or less.
上記に例示された脂肪酸グリコールエステルにおいて、本発明において好ましい脂肪酸グリコールエステルとしては、ジステアリン酸エチレングリコール、ジパルミチン酸エチレングリコール、モノステアリン酸エチレングリコール、モノパルミチン酸エチレングリコール、及びジベヘン酸エチレングリコール、並びにジパルミチン酸エチレングリコール、モノパルミチン酸モノステアリン酸エチレングリコール、及びジステアリン酸エチレングリコールの混合物が好ましい。 In the fatty acid glycol esters exemplified above, preferred fatty acid glycol esters in the present invention include ethylene glycol distearate, ethylene glycol dipalmitate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol monopalmitate, and ethylene glycol dibehenate, and A mixture of ethylene glycol dipalmitate, ethylene glycol monopalmitate monostearate, and ethylene glycol distearate is preferred.
脂肪酸グリコールエステルのパール光沢組成物中の含有量は、パール光沢付与の観点から、15重量％以上が好ましく、流動性の観点から、30重量％以下が好ましい。これらの観点から、脂肪酸グリコールエステルの含有量は、パール光沢組成物中、15〜30重量％が好ましく、15〜25重量％がより好ましく、18〜25重量％がさらに好ましい。 The content of the fatty acid glycol ester in the pearly luster composition is preferably 15% by weight or more from the viewpoint of imparting pearly luster, and preferably 30% by weight or less from the viewpoint of fluidity. From these viewpoints, the content of the fatty acid glycol ester is preferably 15 to 30% by weight, more preferably 15 to 25% by weight, and still more preferably 18 to 25% by weight in the pearly luster composition.
アルキル硫酸エステル塩は、分散剤として作用するものであり、例えば、式(II)：
Ｒ2−Ｏ−(Ｒ3Ｏ)n−ＳＯ3Ｍ (II)
（式中、Ｒ2は炭素数8〜20の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ3はエチレン基又はプロピレン基を示し、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムイオン又は炭素数2もしくは3のヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示し、ｎは0〜8の数で、平均付加モル数を意味する）
で表わされるポリオキシアルキレン基を有していてもよいアルキル硫酸エステル塩等が挙げられる。
Alkyl sulfate ester salt acts as a dispersant, for example, the formula (II):
R 2 —O— (R 3 O) n —SO 3 M (II)
(In the formula, R 2 represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 20 carbon atoms, R 3 represents an ethylene group or a propylene group, and M represents an alkali metal or alkaline earth metal. , Represents an ammonium ion or a hydroxyalkyl-substituted ammonium having 2 or 3 carbon atoms, n is a number from 0 to 8 and means an average number of moles added)
And alkylsulfuric acid ester salts which may have a polyoxyalkylene group represented by the formula:
式(II)において、Ｒ2としては、炭素数8〜20のアルキル基及びアルケニル基が好ましく、具体的には、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基等が挙げられる。Ｒ3としては、エチレン基、ｎ−プロピレン基及びイソプロピレン基が挙げられる。ｎは0〜4が好ましい。 In the formula (II), R 2 is preferably an alkyl group or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms, and specific examples thereof include a lauryl group, a myristyl group, a palmityl group, and a stearyl group. Examples of R 3 include an ethylene group, an n-propylene group, and an isopropylene group. n is preferably 0-4.
アルキル硫酸エステル塩の好適例としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム及びポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミンが挙げられ、それぞれ単独であっても2種以上が併用されていてもよい。 Preferable examples of the alkyl sulfate ester salts include sodium lauryl sulfate, lauryl sulfate triethanolamine, polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate and polyoxyethylene lauryl ether sulfate triethanolamine. May be used in combination.
アルキル硫酸エステル塩のパール光沢組成物中の含有量は、各成分を均一に混合する観点から、5重量％以上が好ましく、流動性の観点から、15重量％以下が好ましい。これらの観点から、アルキル硫酸エステル塩の含有量は、5〜15重量％が好ましく、8〜15重量％がより好ましく、8〜13重量％がさらに好ましい。 The content of the alkyl sulfate ester salt in the pearly luster composition is preferably 5% by weight or more from the viewpoint of uniformly mixing each component, and preferably 15% by weight or less from the viewpoint of fluidity. From these viewpoints, the content of the alkyl sulfate salt is preferably 5 to 15% by weight, more preferably 8 to 15% by weight, and still more preferably 8 to 13% by weight.
ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤とは、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基等のポリオキシアルキレン基を有するものである。本発明では、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤の配合により、粘度を低下させることができ、流動性を損なうことなく強いパール光沢が得られるのみならず、濁度の向上が奏される。 The polyoxyalkylene type nonionic surfactant is one having a polyoxyalkylene group such as a polyoxyethylene group or a polyoxypropylene group. In the present invention, by blending the polyoxyalkylene type nonionic surfactant, the viscosity can be lowered, and not only a strong pearly luster can be obtained without impairing the fluidity, but also the turbidity can be improved.
ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤の具体例としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸モノアルカノールアミド、ポリオキシアルキレン脂肪酸ジアルカノールアミド等が挙げられ、それぞれ単独であっても2種以上が併用されていてもよい。これらのうち、式(III)：
Ｒ4−Ｏ−(Ｒ5Ｏ)p−Ｈ (III)
（式中、Ｒ4は炭素数8〜20の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｒ5はエチレン基又はプロピレン基を示し、ｐは1〜12、好ましくは1〜6の数で、平均付加モル数を意味する）
で表わされるポリオキシアルキレンアルキルエーテルが好ましい。
Specific examples of the polyoxyalkylene type nonionic surfactant include polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, polyoxyalkylene glycol fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene Examples thereof include fatty acid monoalkanolamides and polyoxyalkylene fatty acid dialkanolamides, which may be used alone or in combination of two or more. Of these, the formula (III):
R 4 —O— (R 5 O) p —H (III)
(In the formula, R 4 represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 20 carbon atoms, R 5 represents an ethylene group or a propylene group, and p is 1 to 12, preferably 1 to 6. Means the average number of moles added)
The polyoxyalkylene alkyl ether represented by these is preferable.
式(III)において、Ｒ4としては、炭素数8〜20のアルキル基又は炭素数8〜20のアルケニル基が好ましい。また、Ｒ5としては、前記Ｒ3と同様のものが挙げられる。 In the formula (III), R 4 is preferably an alkyl group having 8 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms. As the R 5, it includes the same as the above-mentioned R 3.
ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤のＨＬＢは、パール光沢組成物の乳化を抑制し、粘度を制御する観点から、15未満が好ましく、9〜12.5がより好ましい。なお、ＨＬＢとは、親水性−親油性のバランス(Hydrophilic-Lipophilic Balance)を示す指標であり、本発明においては、小田・寺村らによる式：
ＨＬＢ＝(Σ無機性値／Σ有機性値)×10
を用いて算出したときの値である。
The HLB of the polyoxyalkylene type nonionic surfactant is preferably less than 15 and more preferably 9 to 12.5 from the viewpoint of suppressing emulsification of the pearly luster composition and controlling the viscosity. HLB is an index indicating a hydrophilic-lipophilic balance. In the present invention, the formula by Oda and Teramura et al.
HLB = (Σinorganic value / Σorganic value) × 10
It is a value when calculated using.
ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤のパール光沢組成物中の含有量は、パール光沢組成物の粘度を低下させる観点から、0.5重量％以上が好ましく、良好なパール光沢を得る観点から、10重量％以下が好ましい。これらの観点から、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤の含有量は、パール光沢組成物中、0.5〜10重量％が好ましく、0.5〜8重量％がより好ましく、1〜5重量％がさらに好ましい。 The content of the polyoxyalkylene type nonionic surfactant in the pearly luster composition is preferably 0.5% by weight or more from the viewpoint of reducing the viscosity of the pearly luster composition, and 10% by weight from the viewpoint of obtaining good pearly luster. The following is preferred. From these viewpoints, the content of the polyoxyalkylene type nonionic surfactant is preferably 0.5 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 8% by weight, and further preferably 1 to 5% by weight in the pearly luster composition.
水の含有量は、パール光沢組成物の濃度及び粘度調整の観点から、25〜75重量％が好ましく、40〜75重量％がより好ましく、50〜75重量％がさらに好ましい。 The water content is preferably from 25 to 75% by weight, more preferably from 40 to 75% by weight, and even more preferably from 50 to 75% by weight, from the viewpoint of adjusting the concentration and viscosity of the pearly luster composition.
さらに、本発明のパール光沢組成物には、光沢を高める観点から、脂肪酸モノアルキロールアミドが配合されていることが好ましい。 Further, the pearly luster composition of the present invention preferably contains a fatty acid monoalkylolamide from the viewpoint of enhancing the gloss.
脂肪酸モノアルキロールアミドは、光沢の向上に有効であり、例えば、式(IV)：
Ｒ6ＣＯ−ＮＨ−Ｒ7ＯＨ (IV)
（式中、Ｒ6は炭素数7〜20の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ7はエチレン基又はプロピレン基を示す）
で表わされるものが挙げられる。
Fatty acid monoalkylolamide is effective in improving gloss, for example, the formula (IV):
R 6 CO-NH-R 7 OH (IV)
(In the formula, R 6 represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 20 carbon atoms, and R 7 represents an ethylene group or a propylene group)
The thing represented by is mentioned.
式(IV)において、Ｒ6としては、炭素数7〜20のアルキル基及びアルケニル基が好ましく、具体的には、ウンデシル基、トリデシル基、ヘプタデシル基等が挙げられる。また、Ｒ7としては、前記Ｒ3と同様のものが挙げられる。 In the formula (IV), R 6 is preferably an alkyl group or alkenyl group having 7 to 20 carbon atoms, and specific examples include an undecyl group, a tridecyl group, a heptadecyl group, and the like. As the R 7, it includes the same as the above-mentioned R 3.
脂肪酸モノアルキロールアミドとしては、ラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノプロパノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド、ミリスチン酸モノエタノールアミド、パルミチン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミド、オレイン酸モノエタノールアミド、オレイン酸モノイソプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミド、ヤシ科植物油脂肪酸モノエタノールアミド等が挙げられ、それぞれ単独で又は2種以上を混合して用いることができる。これらのなかでは、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、パルミチン酸モノエタノールアミド及びステアリン酸モノエタノールアミドが好ましい。 Examples of fatty acid monoalkylolamides include lauric acid monoethanolamide, lauric acid monopropanolamide, lauric acid monoisopropanolamide, myristic acid monoethanolamide, palmitic acid monoethanolamide, stearic acid monoethanolamide, oleic acid monoethanolamide, Oleic acid monoisopropanolamide, coconut oil fatty acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid monopropanolamide, coconut oil fatty acid monoisopropanolamide, coconut plant oil fatty acid monoethanolamide, etc., each alone or in combination of two or more Can be used. Of these, coconut oil fatty acid monoethanolamide, lauric acid monoethanolamide, palmitic acid monoethanolamide, and stearic acid monoethanolamide are preferred.
脂肪酸モノアルキロールアミドのパール光沢組成物中の含有量は、光沢付与の観点から、3重量％以上が好ましく、パール光沢組成物の粘度の上昇を抑制し、流動性を高める観点から、15重量％以下が好ましい。これらの観点から、脂肪酸モノアルキロールアミドの含有量は、パール光沢組成物中、3〜15重量％が好ましく、3〜10重量％がより好ましく、5〜10重量％がさらに好ましい。 The content of the fatty acid monoalkylolamide in the pearly luster composition is preferably 3% by weight or more from the viewpoint of imparting glossiness, and from the viewpoint of suppressing an increase in viscosity of the pearly luster composition and increasing fluidity, 15% by weight. % Or less is preferable. From these viewpoints, the content of the fatty acid monoalkylolamide is preferably 3 to 15% by weight, more preferably 3 to 10% by weight, and further preferably 5 to 10% by weight in the pearly luster composition.
本発明のパール光沢組成物には、さらに、pH調整剤、防腐剤、塩類、アルコール類、ポリオール類等が適宜配合されていてもよい。 The pearly luster composition of the present invention may further contain a pH adjuster, preservatives, salts, alcohols, polyols and the like as appropriate.
本発明のパール光沢組成物の製造方法は、脂肪酸、脂肪酸グリコールエステル、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤、水等の原料の溶融混合液から、脂肪酸グリコールエステルを含むパール光沢形成粒子を結晶化させる方法であれば特に限定されない。具体的な方法としては、例えば、脂肪酸、脂肪酸グリコールエステル、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤及び水の混合物を加熱した後、冷却する方法；アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤及び水を含む混合物と、溶融状態の脂肪酸グリコールエステル及び脂肪酸を混合した後、冷却する方法等が挙げられる。 The method for producing a pearly luster composition of the present invention comprises forming a pearly luster containing a fatty acid glycol ester from a molten mixture of raw materials such as fatty acid, fatty acid glycol ester, alkyl sulfate ester salt, polyoxyalkylene type nonionic surfactant and water. There is no particular limitation as long as it is a method for crystallizing particles. Specific methods include, for example, a method of heating and cooling a mixture of fatty acid, fatty acid glycol ester, alkyl sulfate ester salt, polyoxyalkylene type nonionic surfactant and water; alkyl sulfate ester salt, polyoxyalkylene type Examples thereof include a method of cooling after mixing a mixture containing a nonionic surfactant and water, a fatty acid glycol ester in a molten state and a fatty acid.
また、脂肪酸グリコールエステルと脂肪酸は、それぞれを加熱し、溶融させた両者を同時に添加しても、また、別々に添加してもよいが、両者の溶融混合物を添加することが好ましい。 In addition, the fatty acid glycol ester and the fatty acid may be added simultaneously by heating and melting them, or may be added separately, but it is preferable to add a molten mixture of both.
原料の溶融混合液の温度は、脂肪酸グリコールエステル又は脂肪酸の融点のいずれか高い方の融点以上の温度が好ましく、混合物の沸点以下の温度が好ましい。また、脂肪酸グリコールエステル又は脂肪酸の融点のいずれか高い方の融点より1〜30℃高い温度がより好ましく、いずれか高い方の融点より1〜20℃高い温度がさらに好ましい。 The temperature of the raw melt mixture is preferably a temperature equal to or higher than the melting point of the fatty acid glycol ester or the fatty acid, and is preferably equal to or lower than the boiling point of the mixture. Further, a temperature 1 to 30 ° C higher than the higher melting point of the fatty acid glycol ester or the fatty acid is more preferable, and a temperature 1 to 20 ° C higher than the higher melting point is more preferable.
冷却温度は、脂肪酸グリコールエステルと脂肪酸を十分に結晶化させる観点から、脂肪酸グリコールエステルの融点未満が好ましく、該融点より10℃以下がより好ましく、該融点より20℃以下がさらに好ましい。さらには、脂肪酸グリコールエステル又は脂肪酸の融点のいずれか低い方の融点より10℃以下がより好ましく、いずれか低い方の融点より20℃以下がさらに好ましい。 From the viewpoint of sufficiently crystallizing the fatty acid glycol ester and the fatty acid, the cooling temperature is preferably less than the melting point of the fatty acid glycol ester, more preferably 10 ° C. or less, more preferably 20 ° C. or less. Furthermore, the melting point of the fatty acid glycol ester or the fatty acid is preferably 10 ° C. or lower than the lower melting point, and more preferably 20 ° C. or lower than the lower melting point.
また、冷却は、形状が均一なパール光沢形成粒子を得る観点から、温度分布が少ない緩やかな冷却が好ましい。かかる観点から、冷却速度は0.1〜10℃/minが好ましく、0.1〜5℃/minがより好ましく、0.1〜3℃/minがさらに好ましい。 The cooling is preferably gentle cooling with a small temperature distribution from the viewpoint of obtaining pearly luster-forming particles having a uniform shape. From this viewpoint, the cooling rate is preferably 0.1 to 10 ° C / min, more preferably 0.1 to 5 ° C / min, and further preferably 0.1 to 3 ° C / min.
パール光沢形成粒子が結晶化した後は、さらに冷却して、結晶を安定化させることが好ましく、液温が、10〜40℃、好ましくは15〜35℃となるまで冷却することが望ましい。 After the pearly luster-forming particles are crystallized, it is preferable to cool them further to stabilize the crystals, and it is desirable to cool them until the liquid temperature becomes 10 to 40 ° C, preferably 15 to 35 ° C.
原料の溶融及び冷却は、溶解液が分離しないように、攪拌しながら行うことが好ましい。 It is preferable to carry out the melting and cooling of the raw material with stirring so that the solution does not separate.
本発明のパール光沢組成物は、流動性の観点から、30℃における粘度が、1,000〜50,000mPa・s、好ましくは1,000〜30,000mPa・sであるのが望ましい。また、パール光沢形成粒子の長径の個数平均径(個数平均長径)は、パール光沢の観点から、1〜6μmが好ましく、2〜5μmがより好ましい。 From the viewpoint of fluidity, the pearly luster composition of the present invention has a viscosity at 30 ° C. of 1,000 to 50,000 mPa · s, preferably 1,000 to 30,000 mPa · s. Moreover, the number average diameter (number average major axis) of the major axis of the pearly luster-forming particles is preferably 1 to 6 μm and more preferably 2 to 5 μm from the viewpoint of pearly luster.
各実施例及び各比較例で得られたパール光沢組成物の諸性質は、以下の方法によって測定した。 Various properties of the pearly luster composition obtained in each example and each comparative example were measured by the following methods.
＜パール光沢形成粒子の個数平均長径＞
パール光沢組成物を水で1000倍(重量比)に希釈し、希釈液をスライドガラス上に滴下し自然乾燥させ、カラーレーザー顕微鏡(キーエンス社製)で観察し、結晶として確認されるパール光沢形成粒子の長径を100点測定して得られる平均値を結晶の個数平均長径とする。
<Number average major axis of pearl luster-forming particles>
Dilute the pearly luster composition 1000 times (weight ratio) with water, drop the diluted solution onto a slide glass, let it air dry, observe with a color laser microscope (manufactured by Keyence), and form a pearly luster that is confirmed as crystals The average value obtained by measuring the major axis of the particles at 100 points is defined as the number average major axis of the crystals.
＜パール光沢組成物のパール光沢＞
パール光沢組成物を水で20倍(重量比)に希釈し、肉眼にてパール光沢の外観を観察し、以下の基準に従って評価する。なお、気泡の混入しているものは遠心分離に掛け、脱泡を行う。
<Pearl luster of pearl luster composition>
The pearly luster composition is diluted 20 times (weight ratio) with water, the appearance of the pearly luster is observed with the naked eye, and evaluated according to the following criteria. In addition, the thing in which air bubbles are mixed is centrifuged and defoamed.
〔評価基準〕
１：光沢がない。
２：弱い光沢が認められる。
３：強い光沢が認められる。
〔Evaluation criteria〕
1: There is no gloss.
2: A weak gloss is recognized.
3: Strong gloss is recognized.
＜パール光沢組成物の濁度＞
パール光沢組成物を水で1000倍(重量比)に希釈し、紫外可視分光光度計（UVmini-1240、島津製作所製）を用い、1cm幅のセルを使用し、550nmの波長吸光度を測定する。
<Turbidity of pearly luster composition>
The pearly luster composition is diluted 1000 times (weight ratio) with water, and the wavelength absorbance at 550 nm is measured using a UV-visible spectrophotometer (UVmini-1240, manufactured by Shimadzu Corporation) using a 1 cm wide cell.
＜パール光沢組成物の粘度＞
パール光沢組成物を30℃に保持し、B型粘度計で測定する。
<Viscosity of pearly luster composition>
The pearly luster composition is kept at 30 ° C. and measured with a B-type viscometer.
＜脂肪酸グリコールエステル又は脂肪酸の融点＞
示差走査熱量計（Thermo plus DSC8230, Rigaku製）を用い、脂肪酸グリコールエステル又は脂肪酸を5℃/minで昇温し、得られる融解のピークトップを融点とする。
<Melting point of fatty acid glycol ester or fatty acid>
Using a differential scanning calorimeter (Thermo plus DSC8230, manufactured by Rigaku), the fatty acid glycol ester or the fatty acid is heated at 5 ° C./min, and the melting peak top obtained is defined as the melting point.
実施例１〜６及び比較例１〜３
表１に示す脂肪酸モノアルキロールアミド、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤及びその他成分の混合物を80℃で混合し、これに予め両者を溶融させ混合してあった脂肪酸グリコールエステルと脂肪酸を、溶融状態のまま加え混合する。その後、0.5℃/minの冷却速度で20℃まで冷却し、パール光沢組成物を得た。実施例２、比較例１、３で得られたパール光沢組成物中の結晶(パール光沢形成粒子)のカラーレーザー顕微鏡写真を図１〜３に示す。
Examples 1-6 and Comparative Examples 1-3
Fatty acid glycol esters that were prepared by mixing a mixture of fatty acid monoalkylolamide, alkyl sulfate ester salt, polyoxyalkylene type nonionic surfactant and other components shown in Table 1 at 80 ° C., and then melting and mixing them in advance. And the fatty acid are added in a molten state and mixed. Then, it cooled to 20 degreeC with the cooling rate of 0.5 degreeC / min, and obtained the pearl luster composition. Color laser micrographs of crystals (pearl luster-forming particles) in the pearly luster compositions obtained in Example 2 and Comparative Examples 1 and 3 are shown in FIGS.
以上の結果より、実施例１〜６のパール光沢組成物は、強いパール光沢を有し、濁度も高いことが分かる。これに対し、脂肪酸が配合されていない比較例１のパール光沢組成物は、パール光沢は強いもののパール光沢形成粒子が大きく、濁度が低いことが分かる。また、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤が配合されていない比較例２のパール光沢組成物は、粘度が著しく高く、流動性に欠けており、実施例のパール光沢組成物に比べるとパール光沢が弱く、所定量以上の脂肪酸が配合された比較例３のパール光沢組成物は、パール光沢が弱く、濁度も格段に低いことが分かる。 From the above results, it can be seen that the pearly luster compositions of Examples 1 to 6 have strong pearly luster and high turbidity. On the other hand, it can be seen that the pearly luster composition of Comparative Example 1 in which no fatty acid is blended has large pearly luster-forming particles but low turbidity, although the pearly luster is strong. Further, the pearly luster composition of Comparative Example 2 in which no polyoxyalkylene-type nonionic surfactant is blended has remarkably high viscosity and lacks fluidity, and has a pearly luster as compared with the pearly luster composition of Examples. It can be seen that the pearly luster composition of Comparative Example 3, which is weak and contains a predetermined amount or more of fatty acid, has a weak pearly luster and a remarkably low turbidity.
本発明のパール光沢組成物は、シャンプー、リンス、ボディシャンプー、液体洗浄剤等に好適に用いられるものである。 The pearly luster composition of the present invention is suitably used for shampoos, rinses, body shampoos, liquid detergents and the like.
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