JP5176277B2 - Method for producing carbon nanostructure and catalyst substrate - Google Patents

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Description

本発明は、均一な形状を有するカーボンナノ構造体を高純度かつ安定に生成させることが可能なカーボンナノ構造体の製造方法に関する。   The present invention relates to a method for producing a carbon nanostructure capable of stably producing a carbon nanostructure having a uniform shape with high purity.

カーボンナノチューブに代表されるカーボンナノ構造体はその特性から、広い用途の応用が考えられている有望な材料である。しかしながらその製造の困難さから高純度かつ高効率で生産する方法の開発が望まれている。   Carbon nanostructures typified by carbon nanotubes are promising materials that are considered to be used in a wide range of applications due to their characteristics. However, the development of a method for producing with high purity and high efficiency is desired because of the difficulty of the production.

カーボンナノチューブを生成させる方法としては、ナノメートルレベルの直径を有する触媒粒子を用いて、アルコール系、炭化水素系等の原料ガスを加熱炉内で熱分解し、触媒粒子上にカーボン結晶を成長させてカーボンナノチューブとする熱分解法が考案されている。熱分解法には、塗布等によって基材上に触媒を担持させる方法や、気相中に触媒を浮遊させる方法等がある。   As a method of generating carbon nanotubes, using catalyst particles having a diameter of nanometer level, a raw material gas such as alcohol or hydrocarbon is pyrolyzed in a heating furnace to grow carbon crystals on the catalyst particles. A thermal decomposition method for carbon nanotubes has been devised. Examples of the pyrolysis method include a method of supporting a catalyst on a substrate by coating or the like, a method of floating a catalyst in a gas phase, and the like.

たとえば特許文献1には、有機遷移金属化合物のガスとキャリアガスと有機化合物のガスとの混合ガスを800〜1300℃に加熱することにより浮遊状態で気相成長炭素繊維を生成する方法が提案されている。   For example, Patent Document 1 proposes a method of generating vapor-grown carbon fibers in a floating state by heating a mixed gas of an organic transition metal compound gas, a carrier gas, and an organic compound gas to 800 to 1300 ° C. ing.

特許文献2には、基板上に触媒金属膜を形成する段階と、該触媒金属膜を蝕刻して分離されたナノサイズの触媒金属粒子を形成する段階と、熱化学気相蒸着装置内へカーボンソースガスを供給して熱化学気相蒸着法で分離されたナノサイズの触媒金属粒子毎にカーボンナノチューブを成長させて基板上に垂直に整列した複数個のカーボンナノチューブを形成する段階を含み、分離されたナノサイズの触媒金属粒子を形成する段階は、アンモニアガス、水素ガスおよび水素化物ガスからなる群から選択されたいずれか1つの蝕刻ガスを熱分解させて使用するガス蝕刻法によって行われるカーボンナノチューブの合成方法が提案されている。   In Patent Document 2, a step of forming a catalytic metal film on a substrate, a step of forming nanosized catalytic metal particles separated by etching the catalytic metal film, and carbon into the thermal chemical vapor deposition apparatus are disclosed. Supplying a source gas and growing carbon nanotubes for each nano-sized catalytic metal particle separated by thermal chemical vapor deposition to form a plurality of carbon nanotubes aligned vertically on the substrate, and separating them The step of forming the nano-sized catalytic metal particles is performed by a gas etching method in which any one etching gas selected from the group consisting of ammonia gas, hydrogen gas and hydride gas is thermally decomposed and used. Nanotube synthesis methods have been proposed.

特許文献3には、耐熱性の多孔質担体に触媒微粒子を分散担持させた基板上に炭化水素ガスをキャリアガスとともに送り、該炭化水素ガスの熱分解を利用して、単層カーボンナノチューブを気相合成する方法が提案されている。   In Patent Document 3, hydrocarbon gas is sent together with a carrier gas onto a substrate in which catalyst fine particles are dispersedly supported on a heat-resistant porous carrier, and single-walled carbon nanotubes are gasified by utilizing thermal decomposition of the hydrocarbon gas. A method of phase synthesis has been proposed.

特許文献4には、加熱した金属に対し炭素源となるガスを流して、化学気相成長法により該金属表面にカーボンナノチューブを製造する方法であって、該金属の表面にあらかじめ酸化物の微結晶を生成することにより金属表面に微細な凹凸を形成する処理がほどこされていることを特徴とする方法が提案されている。
特開昭60−54998号公報 特開2001−20071号公報 特開2002−255519号公報 特許第3421332号公報
Patent Document 4 discloses a method for producing a carbon nanotube on a metal surface by chemical vapor deposition by flowing a gas serving as a carbon source with respect to a heated metal. There has been proposed a method characterized in that a fine unevenness is formed on the metal surface by generating crystals.
JP-A-60-54998 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-20071 JP 2002-255519 A Japanese Patent No. 3421332

しかしながら、前記特許文献1〜4に記載されるような従来の方法では、生成するカーボンナノチューブの径のばらつきが大きく、均一なカーボンナノチューブを安定して製造することは困難であった。カーボンナノチューブの形状のばらつきは、触媒粒子表面において原料ガスの熱分解によって生成したカーボンの溶解と析出が同一表面上で同時に起こっていることが、生成するカーボンナノチューブの形状をばらつかせる原因となっている。
また、触媒粒子表面が原料分解で生じるアモルファスカーボン等で覆われてしまうことにより、カーボンナノチューブの成長が止まり、長さはせいぜい数mmであり、長尺化できないという問題もある。
However, the conventional methods as described in Patent Documents 1 to 4 have a large variation in the diameters of the carbon nanotubes to be produced, and it has been difficult to stably produce uniform carbon nanotubes. The variation in the shape of the carbon nanotubes causes the shape of the generated carbon nanotubes to vary due to the simultaneous dissolution and precipitation of carbon generated by thermal decomposition of the raw material gas on the catalyst particle surface on the same surface. ing.
Further, since the surface of the catalyst particles is covered with amorphous carbon or the like generated by the decomposition of the raw material, the growth of the carbon nanotubes is stopped, and the length is at most several millimeters.

本発明は上記の課題を解決するために、原料ガスが供給される空間と、カーボンナノ構造体が生成する空間を分離し製造する方法を提供するものである。これにより、均一な形状のカーボンナノ構造体を安定的かつ、長尺体が成長するよう連続的に製造できる。   In order to solve the above-described problems, the present invention provides a method for separating and manufacturing a space in which a source gas is supplied and a space in which a carbon nanostructure is generated. Thereby, the carbon nanostructure of a uniform shape can be continuously manufactured so that the long body grows stably.

本発明のカーボンナノ構造体の製造方法は、厚さ方向に貫通孔を有する膜状材の該貫通孔に触媒材料充填して触媒基体を準備する工程と、該触媒基体の一方表面に原料ガスを供給し、他方表面からカーボンナノ構造体を成長させる工程とを有するものである。 The method for producing a carbon nanostructure according to the present invention includes a step of preparing a catalyst substrate by filling a catalyst material into the through-hole of a film-like material having a through-hole in the thickness direction, and a raw material on one surface of the catalyst substrate. gas supply, and a step of growing carbon nanostructures from the other surface.

本発明においては、前記膜状材は、貴金属またはセラミックスであることが好ましい。   In the present invention, the film material is preferably a noble metal or a ceramic.

本発明において、前記触媒材料は鉄、ニッケルおよびコバルトのうちから選ばれる1つ以上の金属または、それらの合金からなることが好ましい。   In the present invention, the catalyst material is preferably composed of one or more metals selected from iron, nickel and cobalt, or alloys thereof.

本発明のカーボンナノ構造体製造用の触媒基体は、厚さ方向に貫通孔を有する膜状材の該貫通孔に触媒材料が充填されたものである。   The catalyst base for producing the carbon nanostructure of the present invention is one in which a catalyst material is filled in the through-holes of a film-like material having through-holes in the thickness direction.

本発明において、前記膜状材の一方の面が触媒材料で覆われており、前記貫通孔に充填された触媒材料と当該面を覆った触媒材料間を炭素が移動できるよう連続して形成されている触媒基体が好ましい。   In the present invention, one surface of the membrane material is covered with a catalyst material, and is continuously formed so that carbon can move between the catalyst material filled in the through-hole and the catalyst material covering the surface. Preferred is a catalyst substrate.

本発明によれば、均一な形状をもち、高純度かつ長尺のカーボンナノチューブ等のカーボンナノ構造体を安定に製造することが可能になる。   According to the present invention, it is possible to stably produce a carbon nanostructure such as a carbon nanotube having a uniform shape and high purity and long length.

(実施の形態)
はじめに、本願発明者らが見出した、カーボンナノ構造体の形成原理を説明する。図1はその形成原理を模式的に表した断面図である。図1を参照してその原理を以下に説明する。触媒材料11および基体材料12からなる触媒基体15が、分離壁14と共に空間を分離するように配置されている。分離された空間において触媒基体15の一面はカーボンを含む原料ガスに接触している。もう一方の面は原料ガスとは接触せず、真空状態とされているか、あるいは成長促進用のキャリアガスと接している。空間全体は、原料ガスの分解およびカーボンナノ構造体の成長を促進するために例えば600〜900℃の高温に設定されている。供給された原料ガスは、触媒材料11との接触により分解し、炭素イオンを分離する。この分離した炭素イオンが触媒材料11の内部を移動して他方表面側に達し、カーボンナノ構造体13として析出する。
(Embodiment)
First, the formation principle of the carbon nanostructure found by the present inventors will be described. FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing the formation principle. The principle will be described below with reference to FIG. A catalyst base 15 made of the catalyst material 11 and the base material 12 is disposed so as to separate the space together with the separation wall 14. In the separated space, one surface of the catalyst base 15 is in contact with the raw material gas containing carbon. The other surface is not in contact with the source gas and is in a vacuum state or in contact with a carrier gas for promoting growth. The entire space is set to a high temperature of, for example, 600 to 900 ° C. in order to promote the decomposition of the source gas and the growth of the carbon nanostructure. The supplied raw material gas is decomposed by contact with the catalyst material 11 to separate carbon ions. The separated carbon ions move inside the catalyst material 11 to reach the other surface side, and are deposited as carbon nanostructures 13.

前述したように従来の製造方法では、カーボンナノ構造体を析出する空間と原料ガスが供給される空間が同一空間であったため、析出部のあらゆる方向に炭素イオンが付着し、直接的に反応するためカーボンナノ構造体のサイズや形状をコントロールすることは難しいものであった。   As described above, in the conventional manufacturing method, the space in which the carbon nanostructure is deposited and the space to which the source gas is supplied are the same space, so that carbon ions adhere to all directions of the deposited portion and react directly. Therefore, it is difficult to control the size and shape of the carbon nanostructure.

しかし本形成過程では、カーボンナノ構造体を析出する空間と原料ガスが供給される空間とが異なる。よって生成しているカーボンナノ構造体への成長に必要な新たな炭素イオンの供給方向は、触媒材料に接する部分(表面)からの一方向であるため、均一な形状のカーボンナノ構造体が効率良く生成する。   However, in this formation process, the space in which the carbon nanostructure is deposited is different from the space in which the source gas is supplied. Therefore, the supply direction of the new carbon ions necessary for the growth of the generated carbon nanostructure is unidirectional from the part (surface) in contact with the catalyst material, so the carbon nanostructure with a uniform shape is efficient. Generate well.

この際、析出する側に露出した触媒材料11の大きさに応じたカーボンナノ構造体が形成される。カーボンナノチューブのような、その径がナノオーダーの構造体を形成するためには、触媒材料の露出サイズも数百nm以下であれば実質的に充分であると考えられる。   At this time, a carbon nanostructure corresponding to the size of the catalyst material 11 exposed on the deposition side is formed. In order to form a structure having a nano-order diameter, such as a carbon nanotube, it is considered that it is substantially sufficient if the exposed size of the catalyst material is several hundred nm or less.

本発明のカーボンナノ構造体の製造方法に用いられる触媒基体は、厚さ方向に貫通孔を有する膜状材の貫通孔に触媒材料が充填されたものである。   The catalyst substrate used in the method for producing a carbon nanostructure of the present invention is one in which a catalyst material is filled in a through hole of a film-like material having a through hole in the thickness direction.

図1中の触媒基体15は、原料供給側空間と、カーボンナノ構造体析出側空間まで触媒材料11が連続している形態であれば必要最低限の機能を果たすことになる。例えば触媒基体15全てが触媒材料11で形成されており、カーボンナノ構造体の成長起点が、数百nm径になるよう設けてあれば、その機能は果たせる。   The catalyst base 15 in FIG. 1 performs a minimum function as long as the catalyst material 11 is continuous from the raw material supply side space to the carbon nanostructure deposition side space. For example, if the catalyst base 15 is entirely formed of the catalyst material 11 and the growth starting point of the carbon nanostructure is provided with a diameter of several hundred nm, the function can be achieved.

しかしながら、微細で均一形状を有し、規則正しく配列した多数の成長起点をカーボンナノ構造体用の触媒材料上、例えば鉄、ニッケル等の金属に直接形成することは容易ではない。そこで本発明のように、あらかじめ微細加工しやすい膜状材に貫通孔を形成しておき、その貫通孔に触媒材料を充填する方法をとれば比較的容易にカーボンナノ構造体製造用の触媒基体が作製できる。   However, it is not easy to directly form a large number of growth starting points having a fine and uniform shape and regularly arranged on a catalyst material for carbon nanostructures, for example, a metal such as iron or nickel. Therefore, as in the present invention, it is relatively easy to form a catalyst substrate for producing carbon nanostructures by forming a through-hole in a film-like material that can be easily processed in advance and filling the through-hole with a catalyst material. Can be made.

またあらかじめ貫通孔を作製し、そこへ触媒材料を充填する工程をとることによって、触媒材料のサイズを容易に調整できる。例えば、カーボンナノ構造体析出側の孔径を、必要とされるカーボンナノ構造体の大きさにあわせ調整することも可能である。また、原料供給側の孔径を大きくし、カーボンナノ構造体析出側の孔径を小さくするような形状も形成でき、このようにすればカーボンナノ構造体生成時の原料供給量が制御でき好ましい。図2(a)は原料供給側の露出する触媒材料の面積を大きくした触媒基体を模式的に表わした断面図である。触媒材料25は膜状体26中で略円錐形状等と形成している。それによって原料供給側表面21で露出面22が、カーボンナノ構造体析出側表面23の露出面24より大面積となっている。   Moreover, the size of the catalyst material can be easily adjusted by preparing a through hole in advance and filling the catalyst material therewith. For example, the pore diameter on the carbon nanostructure deposition side can be adjusted according to the required size of the carbon nanostructure. Further, it is possible to form a shape that increases the pore diameter on the raw material supply side and decreases the pore diameter on the carbon nanostructure deposition side, and this is preferable because the raw material supply amount at the time of carbon nanostructure generation can be controlled. FIG. 2A is a cross-sectional view schematically showing a catalyst base in which the area of the exposed catalyst material on the raw material supply side is increased. The catalyst material 25 is formed into a substantially conical shape or the like in the film-like body 26. As a result, the exposed surface 22 on the raw material supply side surface 21 has a larger area than the exposed surface 24 of the carbon nanostructure deposition side surface 23.

さらに、孔の配置(数、間隔、対象性)や表面に表れる孔の形状(丸、四角形、六角形等)を特定して作製することも可能なので多様な性質を持つ触媒基体を得ることができる。   Furthermore, it is possible to specify and arrange the hole arrangement (number, spacing, objectivity) and the hole shape (round, square, hexagon, etc.) appearing on the surface, so that a catalyst substrate having various properties can be obtained. it can.

また別の態様では、膜状材の一方の面が触媒材料で覆われ、貫通孔に充填された触媒材料と面を覆った触媒材料間を炭素が移動できるよう連続して形成されている触媒基体が好ましい。これは原料供給側の孔径を最大にしたケースに相当する。つまり膜状材の片面全体を原料供給孔となるよう活用することを目的としたものである。図2(b)は膜状材の片面を触媒材料で覆った触媒基体を模式的に表わした断面図である。膜状体の片面を覆った触媒材料27は貫通孔中の触媒材料25と炭素原子、イオンが移動できるよう連続して形成されている。   In another aspect, the catalyst is formed continuously so that one surface of the membrane material is covered with a catalyst material, and carbon can move between the catalyst material filled in the through holes and the catalyst material covering the surface. A substrate is preferred. This corresponds to a case where the hole diameter on the raw material supply side is maximized. That is, it aims at utilizing the whole one side of a film-form material so that it may become a raw material supply hole. FIG. 2B is a cross-sectional view schematically showing a catalyst base in which one side of a film material is covered with a catalyst material. The catalyst material 27 covering one surface of the film-like body is formed continuously so that the catalyst material 25 in the through hole can move carbon atoms and ions.

以下に触媒基体の製造方法を説明する。図3は触媒基体の製造工程を模式的に表した図である。膜状材の材質としては、単結晶シリコン、多結晶シリコン、金属、セラミックスが採用できる。   The method for producing the catalyst substrate will be described below. FIG. 3 is a diagram schematically showing the manufacturing process of the catalyst substrate. As the material of the film material, single crystal silicon, polycrystalline silicon, metal, ceramics can be adopted.

これらの中でも貴金属とセラミックスが好ましい。ここで貴金属とは、銀、金、白金、ロジウム、パラジウム等である。本発明のカーボンナノ構造体の製造工程では、上記したように高温状態に曝されることもあり、上記貴金属および、例えばアルミナのようなセラミックスは耐熱性に優れており、基体中の触媒材料として存在する金属材料と高温状態で合金または化合物を形成しにくく、触媒材料を変質させないので膜状体材料として好適である。   Among these, noble metals and ceramics are preferable. Here, the noble metal is silver, gold, platinum, rhodium, palladium or the like. In the production process of the carbon nanostructure of the present invention, as described above, it may be exposed to a high temperature state, and the noble metal and ceramics such as alumina have excellent heat resistance, and are used as a catalyst material in the substrate. Since it is difficult to form an alloy or a compound with an existing metal material at a high temperature and the catalyst material is not altered, it is suitable as a film-like body material.

図3(a)は基板32上に膜状材31が配置されたことを示す断面図である。薄板形状を単体で得にくいセラミック等を膜状材とする場合は、膜状材31をスパッタリング蒸着法やChemical Vapor Deposition(CVD)法等の蒸着法を用いて、基板32上に厚さ50〜100μmの膜となるよう蒸着する。また圧延加工等により、単体で厚さ50〜100μm程度の薄板形状を得やすい銀等の金属材料を膜状材として使用する場合は、基板32を必要としない。また膜状体31の一方の面を、触媒材料で覆った触媒基体を作製する場合には、基板32を鉄等の触媒材料に使用される材質で形成する。   FIG. 3A is a cross-sectional view showing that the film material 31 is disposed on the substrate 32. In the case of using a film or the like which is difficult to obtain a thin plate shape alone, the film material 31 is formed on the substrate 32 by using a vapor deposition method such as a sputtering vapor deposition method or a chemical vapor deposition (CVD) method. Vapor deposition is performed to form a 100 μm film. In addition, when a metal material such as silver, which is easy to obtain a thin plate shape having a thickness of about 50 to 100 μm, is used as a film material by rolling or the like, the substrate 32 is not necessary. In the case of producing a catalyst base in which one surface of the film-like body 31 is covered with a catalyst material, the substrate 32 is formed of a material used for a catalyst material such as iron.

図3(b)は基板32上に配置されたあるいは、単体の膜状材31に微細貫通孔33があけられた状態を示す断面図である。膜状体31に、例えば開口形状において円形で、その直径1μm以下の微細貫通孔33を複数形成する。加工手段としては、MEMS(Micro Electro Mechanical Systems:マイクロ電気機械システム)デバイス作製に用いられる各種手法が採用できる。具体的にはスパッタリング、プラズマ、反応性プラズマによるドライエッチング法。陽極酸化法等の電気化学的エッチング法。電子線やイオンビーム、レーザービーム、X線照射によるビーム照射加工法。リソグラフィー法等である。   FIG. 3B is a cross-sectional view showing a state where the fine through hole 33 is formed in the single film-like material 31 arranged on the substrate 32. In the film-like body 31, for example, a plurality of fine through holes 33 having a circular shape in an opening shape and a diameter of 1 μm or less are formed. As the processing means, various methods used for manufacturing a MEMS (Micro Electro Mechanical Systems) device can be adopted. Specifically, dry etching using sputtering, plasma, or reactive plasma. Electrochemical etching methods such as anodizing. Beam irradiation processing by electron beam, ion beam, laser beam, X-ray irradiation. Lithography method or the like.

特にセラミック材中のアルミナを膜状材とする時は、金属アルミニウムを電気化学的エッチング法のひとつである陽極酸化法で加工することが好適である。陽極酸化によって金属アルミニウムは多孔質のアルミナに変質しかつ、その酸化条件によって孔の大きさ、配列をコントロールすることができる。   In particular, when alumina in the ceramic material is used as a film material, it is preferable to process the metal aluminum by an anodic oxidation method which is one of electrochemical etching methods. Metal aluminum is transformed into porous alumina by anodization, and the size and arrangement of the pores can be controlled by the oxidation conditions.

次に微細貫通孔に触媒材料を充填する。図3(c)は微細貫通孔33に触媒材料34が充填された状態を示す断面図である。触媒材料としては、鉄、ニッケルおよびコバルトのうちから選ばれる1つ以上の金属または、それらの合金からなることが好ましい。上記金属は炭素をその結晶格子中に取り込みやすく、本発明のような炭素を透過させる形成プロセスにおいては、触媒材料として好適な材質である。   Next, the fine through hole is filled with a catalyst material. FIG. 3C is a cross-sectional view showing a state in which the fine through hole 33 is filled with the catalyst material 34. The catalyst material is preferably composed of one or more metals selected from iron, nickel and cobalt, or alloys thereof. The metal easily incorporates carbon into its crystal lattice, and is a suitable material as a catalyst material in the formation process that allows carbon to permeate as in the present invention.

触媒材料を充填する手法としては、触媒材料を含む溶液中に膜状体を浸漬し乾燥させ、微細貫通孔中に触媒材料を析出させる化学析出法、同じく触媒溶液に浸漬し電気的に触媒材料を析出させる電気メッキ法等の析出法が採用できる。また触媒材料を堆積させるようなスパッタリング蒸着法、電子ビーム蒸着等の物理的蒸着法、CVD等の化学的蒸着法によっても微細貫通孔に触媒材料を充填できる。   As a method of filling the catalyst material, a chemical deposition method in which the film-like body is immersed in a solution containing the catalyst material and dried, and the catalyst material is deposited in the fine through-holes. A deposition method such as an electroplating method for depositing can be employed. Further, the catalyst material can be filled into the fine through-holes by a sputtering vapor deposition method for depositing the catalyst material, a physical vapor deposition method such as electron beam vapor deposition, or a chemical vapor deposition method such as CVD.

図3(d)は膜状体31を基板32から剥離する様子を示した断面図である。図3(d)のように触媒材料が充填された、触媒基体膜を基板より剥がし、カーボンナノ構造体製造用基体として使用する。基板32を必要としない金属素材を膜状体として採用する場合はこの工程は省かれる。また一方の面を触媒材料で覆った触媒基体を作製する場合にも、基板32をそのまま残すようこの工程は必要ない。   FIG. 3D is a cross-sectional view showing a state where the film-like body 31 is peeled from the substrate 32. As shown in FIG. 3D, the catalyst substrate film filled with the catalyst material is peeled off from the substrate and used as a substrate for producing a carbon nanostructure. This step is omitted when a metal material that does not require the substrate 32 is used as the film-like body. Further, even when a catalyst base having one surface covered with a catalyst material is produced, this step is not required to leave the substrate 32 as it is.

次にカーボンナノ構造体製造工程に関して説明する。   Next, the carbon nanostructure manufacturing process will be described.

図4は本発明にかかる製造装置を模式的に表した断面図である。上記で作製した触媒材料41と膜状体42からなる触媒基体43を、円筒状の密閉容器44の内部に固定部材45で固定して設置する。密閉容器44の内部は、触媒基体43により第一の空間411と第二の空間412に分離されており、炭素を含む原料ガスは第二の空間412にのみ供給される。第二の空間412に接している触媒基体44の第二の表面47には炭素が供給され、触媒基体43の内部を炭素が通って、第一の空間411に接している触媒基体43の第一の表面46に達し、触媒材料41の表面よりカーボンナノ構造体49が成長する。   FIG. 4 is a sectional view schematically showing the manufacturing apparatus according to the present invention. The catalyst base 43 composed of the catalyst material 41 and the film-like body 42 produced as described above is fixed and installed inside the cylindrical sealed container 44 by the fixing member 45. The inside of the sealed container 44 is separated into the first space 411 and the second space 412 by the catalyst base 43, and the raw material gas containing carbon is supplied only to the second space 412. Carbon is supplied to the second surface 47 of the catalyst base 44 that is in contact with the second space 412, and the carbon passes through the inside of the catalyst base 43 and the first surface of the catalyst base 43 that is in contact with the first space 411. One surface 46 is reached, and carbon nanostructures 49 grow from the surface of the catalyst material 41.

炭素を含むガスとしては、COガスや、メタンガスやアセチレンガスなどの炭化水素ガス等が使用できる。また、原料ガスに、希釈するための不活性ガスや、酸化防止のための還元性ガスを混合することもできる。圧力、流量、2種以上の混合ガスを供給するときの流量比は、カーボンナノ構造体の成長を制御するため適宜調整することができる。   As the gas containing carbon, CO gas, hydrocarbon gas such as methane gas or acetylene gas, or the like can be used. Further, an inert gas for dilution and a reducing gas for preventing oxidation can be mixed with the raw material gas. The pressure, flow rate, and flow rate ratio when supplying two or more kinds of mixed gases can be adjusted as appropriate in order to control the growth of the carbon nanostructure.

空間411に供給するガスは、不活性ガスだけでもよいが、カーボンナノ構造体の成長を促進するように2種以上の混合ガスを使用することもできる。特に、酸化を防止するため、水素ガスなど還元性ガスのみを流しても、不活性ガス等と混合して流してもよい。また結晶化促進のため、炭素を含むガスを微量混合してもよい。圧力、流量、2種以上の混合ガスを供給するときの流量比は、適宜調整することができる。さらには、空間411にガスを供給せず、真空ポンプで排気し続け、真空状態とすることもできる。   The gas supplied to the space 411 may be only an inert gas, but two or more kinds of mixed gases may be used so as to promote the growth of the carbon nanostructure. In particular, in order to prevent oxidation, only a reducing gas such as hydrogen gas may be flowed or mixed with an inert gas or the like. In order to promote crystallization, a small amount of a gas containing carbon may be mixed. The flow rate ratio when supplying pressure, flow rate, and two or more mixed gases can be adjusted as appropriate. Further, the gas can be kept in a vacuum state without supplying gas to the space 411 and continuing to be evacuated with a vacuum pump.

カーボンナノ構造体を成長させる温度は、炭素の触媒材料に対する溶解度が大きくなるよう700℃以上とすることが好ましい。処理時間を長くし、連続的あるいは断続的に成長させることによって、mm以上のカーボンナノ構造体を成長させることができる。加熱時間や温度等の成長条件は適宜調整する。   The temperature for growing the carbon nanostructure is preferably 700 ° C. or higher so that the solubility of carbon in the catalyst material is increased. By extending the treatment time and growing continuously or intermittently, it is possible to grow carbon nanostructures of mm or more. Growth conditions such as heating time and temperature are adjusted as appropriate.

以下、実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited to these.

(実施例1)
触媒基体の作製
金属アルミニウムを圧延加工により、厚さ100μmをもつ膜状材に加工する。この膜状材に対し、3.0Mリン酸を電解液とし、浴温40℃、100Vの定電圧条件下、4時間陽極酸化を行う。この操作により、金属アルミニウム膜は多数の貫通孔を有したアルミナ膜となる。貫通孔の直径は500nm〜700nmである。
Example 1
Preparation of catalyst base Metal aluminum is processed into a film-like material having a thickness of 100 μm by rolling. This membrane material is anodized for 4 hours under the condition of a bath temperature of 40 ° C. and a constant voltage of 100 V using 3.0 M phosphoric acid as an electrolyte. By this operation, the metal aluminum film becomes an alumina film having a large number of through holes. The diameter of the through hole is 500 nm to 700 nm.

次にこの膜状材に対して、電子ビーム蒸着法によりニッケルを真空蒸着する。蒸着終了後、表面を覆ったニッケルをウェットエッチングで除去し、その表面を観察したところ、孔にニッケル材が充填された構造が確認された。この膜をカーボンナノ構造体製造用触媒基体とする。   Next, nickel is vacuum-deposited on the film material by an electron beam evaporation method. After the deposition, the nickel covering the surface was removed by wet etching, and the surface was observed. As a result, a structure in which the hole was filled with the nickel material was confirmed. This membrane is used as a catalyst substrate for producing carbon nanostructures.

カーボンナノ構造体の製造
上記で得た触媒基体を用い、図4の製造装置によって、カーボンナノ構造体としてカーボンナノチューブを製造する。加熱装置48、ガス導入・排気系、成長温度制御系、真空制御系、ガス流量計等を備えた耐熱耐圧金属管である密閉容器44中に触媒基体43を挿入し、密閉容器44と触媒基体43との間に間隙が生じないように固定部材45で隙間を塞ぐ。
Production of Carbon Nanostructure Using the catalyst base obtained above, carbon nanotubes are produced as carbon nanostructures by the production apparatus of FIG. The catalyst base 43 is inserted into a sealed container 44 which is a heat-resistant and pressure-resistant metal tube equipped with a heating device 48, a gas introduction / exhaust system, a growth temperature control system, a vacuum control system, a gas flow meter, and the like. The gap is closed by the fixing member 45 so that no gap is formed between the fixing member 45 and the terminal.

空間412にCOガス、Arガス、水素ガスの混合ガスを供給する。空間412の圧力は1気圧とされている。各ガスの流量はそれぞれ100ml/分とする。空間411にはArガスと水素ガスの混合ガスとする。空間411の圧力も1気圧にする。Arガスの流量は290ml/分、水素ガスの流量は10ml/分と設定する。上記のようガスを供給して状態で、加熱装置48で密閉容器内の温度を850℃に設定し、10時間程度保持する。   A mixed gas of CO gas, Ar gas, and hydrogen gas is supplied to the space 412. The pressure in the space 412 is 1 atm. The flow rate of each gas is 100 ml / min. The space 411 is a mixed gas of Ar gas and hydrogen gas. The pressure in the space 411 is also 1 atm. The flow rate of Ar gas is set to 290 ml / min, and the flow rate of hydrogen gas is set to 10 ml / min. With the gas supplied as described above, the temperature in the sealed container is set to 850 ° C. with the heating device 48 and held for about 10 hours.

冷却後触媒基体を取り出して、観察したところ空間411側の表面に繊維状カーボンの生成が目視で認められた。得られた繊維状カーボンを透過型電子顕微鏡で観察したところカーボンナノチューブ構造であることが確認された。   After cooling, the catalyst substrate was taken out and observed, and formation of fibrous carbon was visually observed on the surface on the space 411 side. When the obtained fibrous carbon was observed with a transmission electron microscope, it was confirmed to have a carbon nanotube structure.

(実施例2)
(1)触媒基体の作製
50μm厚の鉄箔の上に5μm厚のアルミニウムの膜を形成し、陽極酸化法によりアルミニウムをアルミナに変換し、かつナノメーターレベルの微細孔を形成した。
(Example 2)
(1) Production of catalyst base A 5 μm thick aluminum film was formed on a 50 μm thick iron foil, aluminum was converted to alumina by an anodic oxidation method, and nanometer-level micropores were formed.

次にこの膜状材に対して、メッキ法により鉄を微細孔中に析出させ、その後、表面を覆った鉄をエッチングで除去し、その表面を観察したところ、孔に鉄材が充填された構造が確認された。
また断面観察したところ、微細孔中の鉄と鉄箔材とは連続的に繋がっている事が確認できた。
この膜をカーボンナノ構造体製造用触媒基体とする。
Next, on this film-like material, iron was deposited in the fine holes by plating, and then the iron covering the surface was removed by etching, and the surface was observed, and the structure filled with iron material in the holes Was confirmed.
Moreover, when the cross section was observed, it was confirmed that the iron in the fine holes and the iron foil material were continuously connected.
This membrane is used as a catalyst substrate for producing carbon nanostructures.

今回開示された実施の形態および実施例は全ての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した説明でなく特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内のすべての変更が含まれることが意図される。   It should be understood that the embodiments and examples disclosed herein are illustrative and non-restrictive in every respect. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

カーボンナノ構造体の形成原理を説明する断面図である。It is sectional drawing explaining the formation principle of a carbon nanostructure. (a)原料供給側の露出する触媒材料の面積を大きくした触媒基体を模式的に表わした断面図である。(b)膜状材の片面を触媒材料で覆った触媒基体を模式的に表わした断面図である。(A) It is sectional drawing which represented typically the catalyst base | substrate which enlarged the area of the exposed catalyst material on the raw material supply side. (B) It is sectional drawing which represented typically the catalyst base | substrate which covered the single side | surface of the film-form material with the catalyst material. 触媒基体の製造工程を模式的に表した断面図である。It is sectional drawing which represented the manufacturing process of the catalyst base | substrate typically. 本発明にかかる製造装置を模式的に表した断面図である。It is sectional drawing which represented typically the manufacturing apparatus concerning this invention.

符号の説明Explanation of symbols

11 触媒材料、12 基体材料、13 カーボンナノ構造体、14 分離壁、15 触媒基板、21 原料供給側表面、22、24 露出面、23 カーボンナノ構造体析出側表面、25 触媒材料、26 膜状体、27 膜状体の片面を覆った触媒材料、31 膜状材、32 基板、33 微細貫通孔、34 触媒材料、41 触媒材料、 42 膜状体、43 触媒基体、44 密閉容器、45 固定部材、 46 触媒基体の第一の表面、 47 触媒基体の第二の表面、48 加熱装置、49 カーボンナノ構造体、411 第一の空間、412 第二の空間。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 Catalyst material, 12 Base material, 13 Carbon nanostructure, 14 Separation wall, 15 Catalyst substrate, 21 Raw material supply side surface, 22, 24 Exposed surface, 23 Carbon nanostructure deposition side surface, 25 Catalyst material, 26 Film shape 27, catalyst material covering one side of the membrane-like body, 31 membrane-like material, 32 substrate, 33 fine through-hole, 34 catalyst material, 41 catalyst material, 42 membrane-like body, 43 catalyst substrate, 44 sealed container, 45 fixed Member, 46 first surface of catalyst substrate, 47 second surface of catalyst substrate, 48 heating device, 49 carbon nanostructure, 411 first space, 412 second space.

Claims (6)

厚さ方向に貫通孔を有する膜状材の該貫通孔に触媒材料を充填して触媒基体を準備する工程と、該触媒基体の一方表面に原料ガスを供給し、他方表面からカーボンナノ構造体を成長させる工程とを有することを特徴とするカーボンナノ構造体の製造方法。   A step of preparing a catalyst substrate by filling the through-holes of a film-like material having through-holes in the thickness direction to prepare a catalyst substrate, supplying a raw material gas to one surface of the catalyst substrate, and carbon nanostructures from the other surface And a method of growing the carbon nanostructure. 前記膜状材は、貴金属またはセラミックスであることを特徴とする請求項1に記載のカーボンナノ構造体の製造方法。   The method for producing a carbon nanostructure according to claim 1, wherein the film material is a noble metal or a ceramic. 前記触媒材料は鉄、ニッケルおよびコバルトのうちから選ばれる1つ以上の金属または、それらの合金からなることを特徴とする請求項1または2に記載のカーボンナノ構造体の製造方法。   The method for producing a carbon nanostructure according to claim 1 or 2, wherein the catalyst material is made of one or more metals selected from iron, nickel, and cobalt, or an alloy thereof. 厚さ方向に貫通孔を有する膜状材の該貫通孔に触媒材料が充填された触媒基体であって、請求項1〜3のいずれか1項に記載の製造方法に用いられる、カーボンナノ構造体製造用の触媒基体。 The carbon nanostructure used for the manufacturing method of any one of Claims 1-3 which is a catalyst base | substrate with which the through-hole of the film-form material which has a through-hole in thickness direction was filled with the catalyst material. Catalyst substrate for body production. 前記膜状材の一方の面が触媒材料で覆われており、前記貫通孔に充填された触媒材料と当該面を覆った触媒材料間を炭素が移動できるよう連続して形成されていることを特徴とする請求項4に記載の触媒基体。   One surface of the film-like material is covered with a catalyst material, and is formed continuously so that carbon can move between the catalyst material filled in the through-hole and the catalyst material covering the surface. The catalyst substrate according to claim 4, wherein 厚さ方向に貫通孔を有する膜状材を準備する工程、該貫通孔に触媒材料を充填する工程、を有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の製造方法に用いられるカーボンナノ構造体製造用の触媒基体の製造方法。 The carbon nano used for the manufacturing method of any one of Claims 1-3 which has the process of preparing the film-form material which has a through-hole in thickness direction, and the process of filling this through-hole with a catalyst material. A method for producing a catalyst substrate for producing a structure.
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