JP5153352B2 - Cleansing cosmetic composition - Google Patents
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Description
本発明は、ラメラ液晶構造を有する化粧料組成物、特にメイク落としの際に使用するクレンジング化粧料組成物に関する。 The present invention relates to a cosmetic composition having a lamellar liquid crystal structure, and more particularly to a cleansing cosmetic composition used for makeup removal.
クレンジング化粧料は、油性のメイクアップ化粧料を落とすことを主目的とした化粧料である。近年、耐水耐汗性が著しく向上したメイクアップ化粧料が広く使用されており、メイク落としを界面活性剤型の洗顔料のみで十分に行うことは困難である。そのため、クレンジング化粧料として、メイクアップ成分を油性成分中に溶解・分散させて、その後の拭き取りや洗い流しにより除去するタイプのもの(溶剤型)が広く使用されている。 Cleansing cosmetics are cosmetics whose main purpose is to remove oily makeup cosmetics. In recent years, makeup cosmetics with significantly improved resistance to water and sweat have been widely used, and it is difficult to sufficiently remove makeup with only a surfactant-type facial cleanser. Therefore, as a cleansing cosmetic, a type (solvent type) in which a makeup component is dissolved and dispersed in an oil component and then removed by wiping or washing off is widely used.
溶剤型のクレンジング化粧料としては、クリーム型、乳液型、ローション型、ジェル型、オイル型などの剤形がある。このうち、クリーム型およびオイル型は、拭き取りや洗い流しの後に油膜感(べたつき感)が残るため、さらに洗顔フォームによる洗顔が必要となる。また、クリーム型およびオイル型は、一般に、ぬれた手で使用できないという問題点を有している。乳液型はo/w型のエマルジョンを形成しており、クリーム型と比べて油性成分が少ないため、一般に洗浄力が低い。ローション型は、界面活性剤およびアルコールなどで油汚れを除去するため、やはり洗浄力が低く、主に拭き取り用としてコットンなどに含ませて使用する。ジェル型としては、o/w型乳化タイプや水溶性高分子によってゲル化したものなどが知られている。 Examples of solvent-type cleansing cosmetics include cream-type, emulsion-type, lotion-type, gel-type, and oil-type dosage forms. Among these, the cream type and the oil type have a feeling of oil film (sticky feeling) after wiping or washing away, so that further face washing with a face washing foam is required. Further, the cream type and the oil type generally have a problem that they cannot be used with wet hands. The emulsion type forms an o / w type emulsion and has less oily components than the cream type, and therefore generally has a low detergency. The lotion type removes oil stains with a surfactant, alcohol, etc., and therefore has a low detergency, and is used mainly in cotton for wiping. As the gel type, an o / w type emulsified type or a gel formed with a water-soluble polymer is known.
一方、洗浄力が高く、洗い流し性が良好なものとして液晶タイプのクレンジング化粧料が注目されている。例えば、特開2006−249011号公報および特開2007−23025号公報には、ラメラ液晶構造を有するクレンジング化粧料が開示されている(特許文献1および2)。
ラメラ液晶構造を持つクレンジング化粧料は、メイクアップ汚れに対してなじみやすく、一度の水洗いで除去が可能である点で使用性に優れるという長所を有しているが、その一方で、保存安定性、特に低温下で保存した場合にラメラ液晶構造が損なわれ、成分が分離・析出するという点が問題となっていた。 Cleansing cosmetics with a lamellar liquid crystal structure have the advantage that they are easy to adapt to makeup stains and can be removed with a single water wash. In particular, when stored at low temperatures, the lamellar liquid crystal structure is impaired, and the components are separated and precipitated.
本発明の目的は、メイク汚れの洗浄力および水による洗い流し性に優れ、かつ長期保存にも耐える良好な安定性を有するラメラ結晶型のクレンジング化粧料組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide a lamellar crystal type cleansing cosmetic composition which has excellent detergency of makeup stains and washability with water, and has good stability that can withstand long-term storage.
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、上記課題の解決手段として、モノまたはジオレイン酸ポリグリセリルとモノまたはジイソステアリン酸ポリグリセリルの両方を成分として含有するクレンジング化粧料において特異的に良好な特性を見いだし、本発明を完成させた。 As a result of intensive research, the present inventors have found, as a means for solving the above-mentioned problems, specifically good properties in cleansing cosmetics containing both monoglyceryl mono or dioleate and polyglyceryl mono or diisostearate as components. The present invention has been completed.
すなわち、本発明の1つの側面によれば、モノまたはジオレイン酸ポリグリセリルである成分A;モノまたはジイソステアリン酸ポリグリセリルである成分B;水;および油性成分を含有し、ラメラ液晶構造を有する、化粧料組成物が提供される。 That is, according to one aspect of the present invention, a cosmetic composition comprising a component A that is polyglyceryl mono or dioleate; a component B that is polyglyceryl mono or diisostearate; water; and an oily component, and having a lamellar liquid crystal structure. Things are provided.
本発明で成分Aとして使用される、モノまたはジオレイン酸ポリグリセリルは特に限定はされないが、ラメラ液晶構造の形成および低温安定性の点からは、ジオレイン酸ポリグリセリルが好ましい。また、本発明における成分Aとしては、ラメラ液晶構造の形成および低温安定性の点から、例えば、グリセリンの重合度は、2〜10が好ましく、5〜10がより好ましく、5〜8がさらに好ましい。 The polyglyceryl mono- or dioleate used as component A in the present invention is not particularly limited, but polyglyceryl dioleate is preferred from the viewpoint of forming a lamellar liquid crystal structure and low-temperature stability. Moreover, as a component A in this invention, 2-10 are preferable, 5-10 are more preferable, and 5-8 are more preferable from the point of formation of a lamellar liquid crystal structure, and a low temperature stability, for example. .
本発明では、モノまたはジオレイン酸ポリグリセリルは、水酸基価が、例えば、700〜1500であることが好ましく、800〜1200であることがより好ましく、HLBが、例えば2〜16であることが好ましく、10〜15であることがより好ましい。モノまたはジオレイン酸ポリグリセリルの水酸基価およびHLBがこれらの範囲内であると、ラメラ液晶構造の形成および低温安定性に優れた化粧料組成物とすることができる。 In the present invention, the polyglyceryl mono- or dioleate preferably has a hydroxyl value of, for example, 700 to 1500, more preferably 800 to 1200, and an HLB of, for example, 2 to 16, preferably 10. More preferably, it is ~ 15. When the hydroxyl value and HLB of polyglyceryl mono- or dioleate are within these ranges, a cosmetic composition excellent in formation of a lamellar liquid crystal structure and low-temperature stability can be obtained.
本発明で成分Bとして使用される、モノまたはジイソステアリン酸ポリグリセリルは特に限定はされないが、ラメラ液晶構造の形成および低温安定性の点からは、ジイソステアリン酸ポリグリセリルが好ましい。また、本発明における成分Bとしては、ラメラ液晶構造の形成および低温安定性の点から、例えば、グリセリンの重合度は、2〜10が好ましく、6〜10がより好ましく、8〜10がさらに好ましい。 The polyglyceryl mono- or diisostearate used as component B in the present invention is not particularly limited, but polyglyceryl diisostearate is preferred from the viewpoint of formation of a lamellar liquid crystal structure and low-temperature stability. In addition, as Component B in the present invention, from the viewpoint of formation of a lamellar liquid crystal structure and low-temperature stability, for example, the polymerization degree of glycerin is preferably 2 to 10, more preferably 6 to 10, and even more preferably 8 to 10. .
本発明では、モノまたはジイソステアリン酸ポリグリセリルは、水酸基価が、700〜1500であることが好ましく、800〜1200であることがより好ましく、HLBが、3〜16であることが好ましく、10〜16であることがより好ましい。モノまたはジイソステアリン酸ポリグリセリルの水酸基価およびHLBがこれらの範囲内であると、ラメラ液晶構造の形成および低温安定性に優れた化粧料組成物とすることができる。 In the present invention, the polyglyceryl mono- or diisostearate preferably has a hydroxyl value of 700-1500, more preferably 800-1200, and HLB of 3-16, preferably 10-16. More preferably. When the hydroxyl value and HLB of polyglyceryl mono- or diisostearate are within these ranges, a cosmetic composition excellent in formation of a lamellar liquid crystal structure and low-temperature stability can be obtained.
本明細書において「重合度」とは、成分Aおよび成分Bについて測定した水酸基価に基づいて、当該分野において公知の方法によって算出した値である。水酸基価は、当該分野で公知の方法、例えば、「医薬部外品原料規格、一般試験法」に基づく方法によって測定できる。 In the present specification, the “degree of polymerization” is a value calculated by a method known in the art based on the hydroxyl value measured for Component A and Component B. The hydroxyl value can be measured by a method known in the art, for example, a method based on “quasi-drug raw material standard, general test method”.
また、本明細書において「HLB」とは、親水性と親油性のバランスを示すものであり、Griffinの方法を用いて算出した値である。
HLB=20(1−S/A)
S:ポリグリセリン脂肪酸エステルのケン化価
A:原料脂肪酸の中和価
本発明の別の側面において、上記成分Aと上記成分Bとの重量比が、成分A:成分B=2.5:1〜30:1、特に7:1〜30:1である、本明細書に定義した化粧料組成物が提供される。成分Aおよび成分Bの重量比がこの範囲内であると、さらにラメラ液晶構造の形成および低温安定性に優れた化粧料組成物とすることができる。
In the present specification, “HLB” indicates a balance between hydrophilicity and lipophilicity, and is a value calculated using the Griffin method.
HLB = 20 (1-S / A)
S: Saponification value of polyglycerin fatty acid ester A: Neutralization value of raw fatty acid In another aspect of the present invention, the weight ratio of component A and component B is component A: component B = 2.5: 1. A cosmetic composition as defined herein is provided which is ˜30: 1, in particular 7: 1 to 30: 1. When the weight ratio of component A and component B is within this range, a cosmetic composition excellent in formation of a lamellar liquid crystal structure and stability at low temperatures can be obtained.
本発明に使用される水は特に限定されず、例えば、蒸留水、脱イオン水などを使用することができる。
本発明に使用される油性成分としては、特に限定されないが、例えば、パルミチン酸エチルヘキシル(パルミチン酸オクチル)、流動パラフィン、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、オクタン酸セチル(エチルヘキサン酸セチル)、スクワランおよびトリ(カプリル・カプリン)酸グリセリルから選択される1成分、または2以上の成分の混合物を使用することができ、特に、ラメラ液晶構造の形成および低温安定性の点から、パルミチン酸エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニルおよびオクタン酸セチルから選択される1成分、または2以上の成分の混合物を使用することが好ましい。
The water used for this invention is not specifically limited, For example, distilled water, deionized water, etc. can be used.
The oily component used in the present invention is not particularly limited. For example, ethylhexyl palmitate (octyl palmitate), liquid paraffin, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetyl octanoate (cetyl ethylhexanoate), squalane and One component selected from glyceryl tri (capryle-caprin) or a mixture of two or more components can be used. In particular, ethylhexyl palmitate, isononanoic acid in terms of formation of a lamellar liquid crystal structure and low-temperature stability It is preferred to use one component selected from isononyl and cetyl octoate, or a mixture of two or more components.
特に限定はされないが、上記成分Aおよび上記成分Bの合計量と水との重量比は、例えば、(成分A+成分B):水=1.8:1〜10:1、特に1.8:1〜6:1であってもよい。特に限定はされないが、上記油性成分と水の重量比は、油性成分:水=5:1〜18:1、特に8:1〜11:1である。このような範囲内であると、さらにラメラ液晶構造の形成および低温安定性に優れた化粧料組成物とすることができる。 Although not particularly limited, the weight ratio of the total amount of the component A and the component B to water is, for example, (component A + component B): water = 1.8: 1 to 10: 1, particularly 1.8: 1-6: 1 may be sufficient. Although not particularly limited, the weight ratio of the oily component to water is oily component: water = 5: 1 to 18: 1, particularly 8: 1 to 11: 1. Within such a range, a cosmetic composition excellent in formation of a lamellar liquid crystal structure and low-temperature stability can be obtained.
本発明の別の側面において、糖アルコールから選択される1以上の成分としてさらに含む、本明細書に定義した化粧料組成物が提供される。ここで糖アルコールとしては、例えば、トリトール(グリセリンなど)、テトリトール(例えば、エリトリトールなど)、ペンチトール(例えば、アラビニトール、キシリトールなど)、ヘキシトール(例えば、ソルビトール、ダルシトール、マンニトールなど)、二糖由来の糖アルコール(例えば、マルチトールなど)などを使用することができ、特に、ラメラ液晶構造の形成および低温安定性の点から、ソルビトールなどのヘキシトール、マルチトール、グリセリンなどを使用することが好ましく、グリセリンと、ヘキシトールおよび/またはマルチトールとの組み合わせがさらに好ましい。 In another aspect of the present invention there is provided a cosmetic composition as defined herein further comprising as one or more ingredients selected from sugar alcohols. Examples of sugar alcohols include tritol (eg, glycerin), tetritol (eg, erythritol, etc.), pentitol (eg, arabinitol, xylitol, etc.), hexitol (eg, sorbitol, dulcitol, mannitol, etc.), disaccharide-derived Sugar alcohol (for example, maltitol) can be used, and in particular, hexitol such as sorbitol, maltitol, glycerin, etc. are preferably used from the viewpoint of formation of lamellar liquid crystal structure and low-temperature stability. And a combination of hexitol and / or maltitol is more preferable.
本発明の化粧料組成物において、ヘキシトールが使用される場合、特に限定はされないが、ヘキシトールと水との重量比は、例えば、ヘキシトール:水=5:1〜0.5:1、特に3:1〜0.5:1である。本発明にマルチトールが使用される場合、特に限定はされないが、マルチトールと水との重量比は、例えば、マルチトール:水=5:1〜0.5:1、特に3:1〜0.5:1である。本発明にグリセリンが使用される場合、特に限定はされないが、グリセリンと水との重量比は、例えば、グリセリン:水=5:1〜0.5:1、特に3:1〜0.5:1である。 When hexitol is used in the cosmetic composition of the present invention, the weight ratio of hexitol to water is, for example, hexitol: water = 5: 1 to 0.5: 1, particularly 3: 1-0.5: 1. When maltitol is used in the present invention, the weight ratio of maltitol and water is not particularly limited, and the weight ratio of maltitol and water is, for example, maltitol: water = 5: 1 to 0.5: 1, particularly 3: 1 to 0. .5: 1. When glycerin is used in the present invention, although not particularly limited, the weight ratio of glycerin to water is, for example, glycerin: water = 5: 1 to 0.5: 1, particularly 3: 1 to 0.5: 1.
本発明が有するラメラ液晶構造は、特には限定はされないが、例えば、界面活性剤(成分Aおよび成分B)の分子の親水部分には水が保持され、親油部分に油性成分が保持された状態で、当該分子が層状に配列した構造である。ラメラ液晶構造を有する本発明の化粧料組成物は、透明の液体またはゲル状物となり、化粧料の外観および形状として好ましい。 The lamellar liquid crystal structure of the present invention is not particularly limited. For example, water is retained in the hydrophilic portion of the surfactant (component A and component B) molecules, and the oil component is retained in the lipophilic portion. In this state, the molecules are arranged in layers. The cosmetic composition of the present invention having a lamellar liquid crystal structure is a transparent liquid or gel, and is preferable as the appearance and shape of the cosmetic.
本発明の化粧料組成物は、ラメラ液晶構造が維持される限りにおいて、さらに低級アルコール類、塩類、抗酸化剤、紫外線吸収剤、植物エキス、保湿剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、着色剤、香料、増粘剤、溶媒などを含んでいてもよい。 As long as the lamellar liquid crystal structure is maintained, the cosmetic composition of the present invention further comprises lower alcohols, salts, antioxidants, ultraviolet absorbers, plant extracts, moisturizers, bactericides, anti-inflammatory agents, antiseptics, A coloring agent, a fragrance | flavor, a thickener, a solvent, etc. may be included.
本発明の化粧料組成物は、特に限定はされないが、例えば25℃で粘度が10〜3000Pa・sであり、特に25℃で粘度が10〜1500Pa・sであってもよい。
本発明の化粧料組成物は、特に限定されないが、例えば、クレンジング化粧料として好ましく使用することができる。
The cosmetic composition of the present invention is not particularly limited. For example, the viscosity may be 10 to 3000 Pa · s at 25 ° C., and the viscosity may be 10 to 1500 Pa · s particularly at 25 ° C.
Although the cosmetic composition of this invention is not specifically limited, For example, it can be preferably used as a cleansing cosmetic.
以下に実施例を示すことにより本発明の実施態様を具体的に説明するが、本発明は当該実施例に限定されるものではない。 The embodiment of the present invention will be specifically described below by showing examples, but the present invention is not limited to the examples.
下記表2〜4(実施例1〜26)、表5(比較例1〜10)および表6〜8(処方例1〜54)に示す配合組成の化粧料組成物を調製した。実施例および比較例の各組成物の洗浄力、水での洗い流し易さ(水洗性)および保存安定性を確認するための試験を行った。
(試薬)
組成物の原料として以下の試薬を使用した。
Cosmetic compositions having the composition shown in Tables 2 to 4 (Examples 1 to 26), Table 5 (Comparative Examples 1 to 10) and Tables 6 to 8 (Prescription Examples 1 to 54) were prepared. Tests were conducted to confirm the detergency, ease of rinsing with water (washability) and storage stability of the compositions of Examples and Comparative Examples.
(reagent)
The following reagents were used as raw materials for the composition.
ソルビトール、グリセリンおよびパルミチン酸エチルヘキシルは、それぞれ、東和化成工業株式会社、阪本薬品工業株式会社およびクローダジャパン株式会社から購入した。水は、蒸留水を使用した。マルチトールは、東和化成工業株式会社から購入した。また、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、オクタン酸セチル、トリ(カプリル・カプリン)酸グリセリルは、日清オイリオグループ株式会社、スクワランは日光ケミカルズ株式会社、流動パラフィンはカネダ株式会社から購入した。
(調製方法)
下記表2〜8中に示す成分を、70〜75℃にて加熱溶解混合した。それを30℃以下まで冷却攪拌し、化粧料組成物を調製した。
(評価方法)
1)水洗性
口紅を塗布した手の甲に調製した化粧料組成物を0.5mlとり、約1分間マッサージした後、一定水量および水圧の水道水にて洗浄し洗浄力を確認した。さらに、洗浄後の皮膚への感触を官能評価した。実施例・比較例として調製した全ての組成物において十分な洗浄力が確認された。また、洗浄後の皮膚の感触もさっぱりしており、全ての組成物について、洗浄後のぬるつきは確認されなかった。
Sorbitol, glycerin and ethylhexyl palmitate were purchased from Towa Kasei Kogyo Co., Ltd., Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. and Croda Japan Co., Ltd., respectively. Distilled water was used as the water. Maltitol was purchased from Towa Chemical Industry Co., Ltd. In addition, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetyl octoate, and glyceryl tri (capryl / capric) acid were purchased from Nisshin Oilio Group, Squalane from Nikko Chemicals, and liquid paraffin from Kaneda.
(Preparation method)
The components shown in Tables 2 to 8 below were heated and dissolved and mixed at 70 to 75 ° C. It was cooled and stirred to 30 ° C. or lower to prepare a cosmetic composition.
(Evaluation method)
1) Water washability 0.5 ml of the cosmetic composition prepared on the back of the hand coated with lipstick was taken, massaged for about 1 minute, and then washed with tap water having a constant amount of water and water pressure to confirm detergency. Furthermore, sensory evaluation was performed on the feel to the skin after washing. Sufficient detergency was confirmed in all compositions prepared as examples and comparative examples. Moreover, the feeling of the skin after washing | cleaning was also refreshing, and the sliminess after washing | cleaning was not confirmed about all the compositions.
2)液晶構造の形成および保存安定性
組成物調製時の液晶構造の形成を目視にて確認した。液晶を形成していれば○、液晶を形成していなければ×として評価した。さらに調製した組成物を、5℃にて1ヶ月間静置した。5℃にて1ヶ月静置後、安定であれば○、分離していれば×として評価した。評価結果を表2〜5に示す。
2) Formation of liquid crystal structure and storage stability Formation of the liquid crystal structure during preparation of the composition was visually confirmed. Evaluation was made as ◯ if a liquid crystal was formed, and × if a liquid crystal was not formed. Further, the prepared composition was allowed to stand at 5 ° C. for 1 month. After standing at 5 ° C. for 1 month, it was evaluated as “good” if stable, and “×” if separated. The evaluation results are shown in Tables 2-5.
モノまたはジオレイン酸ポリグリセリル;モノまたはジイソステアリン酸ポリグリセリル;水;および油性成分を成分として含む実施例1〜26の組成物は、すべて調製時に液晶構造を形成し(評価:「○」)、5℃で1ヶ月間経過時にも液晶構造が維持され、分離や沈降が生じることはなかった。また、長期の保存安定性も評価したところ、ジオレイン酸ポリグリセリルとジイソステアリン酸ポリグリセリルを含有する実施例1、4、5、7、20〜23および26の組成物は、5℃で2ヶ月間経過時にも液晶構造が維持され、分離・沈降が生じないことが確認された。 The compositions of Examples 1-26, which contain mono or polyglyceryl dioleate; polyglyceryl mono or diisostearate; water; and oily components as components, all formed a liquid crystal structure during the preparation (evaluation: “◯”) The liquid crystal structure was maintained even after 1 month, and no separation or sedimentation occurred. In addition, when long-term storage stability was also evaluated, the compositions of Examples 1, 4, 5, 7, 20-23 and 26 containing polyglyceryl dioleate and polyglyceryl diisostearate were obtained at 5 ° C. for 2 months. In addition, it was confirmed that the liquid crystal structure was maintained and separation / sedimentation did not occur.
さらに、実施例1、4、5、7、20〜23の組成物の成分として含まれるソルビトールを、グリセリンまたはマルチトールに置き換えた組成物においても、同様に優れた安定性が確認された。添加剤として使用した糖アルコールのなかでは、とくにソルビトールを使用した組成物がもっとも安定(5℃で3ヶ月間でも安定)であることが確認された。 Furthermore, the same excellent stability was confirmed in the compositions in which sorbitol contained as a component of the compositions of Examples 1, 4, 5, 7, 20 to 23 was replaced with glycerin or maltitol. Among the sugar alcohols used as additives, it was confirmed that the composition using sorbitol was most stable (stable at 5 ° C. for 3 months).
また、実施例1、4、5、7、20〜23の組成物の成分として含まれるパルミチン酸エチルヘキシルを、イソノナン酸イソノニルまたはオクタン酸セチルに置き換えた組成物においても、同様に優れた安定性が確認された。使用した油性成分のなかでは、とくにパルミチン酸エチルヘキシルを使用した組成物がもっとも安定(5℃で3ヶ月間でも安定)であることが確認された。 In addition, in the composition in which ethylhexyl palmitate contained as a component of the compositions of Examples 1, 4, 5, 7, 20 to 23 was replaced with isononyl isononanoate or cetyl octoate, similarly excellent stability was obtained. confirmed. Among the oily components used, it was confirmed that the composition using ethylhexyl palmitate was most stable (stable at 5 ° C. for 3 months).
一方、比較例1〜7の組成物は調製時に液晶構造を形成したが、比較例8〜10の組成物は成分が分離し、調製時に液晶とはならなかった。また、比較例1〜7を5℃で1ヶ月間保存したところ、全ての組成物中で分離および/または沈降の発生が確認された。 On the other hand, the compositions of Comparative Examples 1 to 7 formed a liquid crystal structure at the time of preparation, but the components of Comparative Examples 8 to 10 were separated and did not become liquid crystals at the time of preparation. Further, when Comparative Examples 1 to 7 were stored at 5 ° C. for 1 month, the occurrence of separation and / or sedimentation was confirmed in all the compositions.
ここで、実施例3、実施例5、実施例6、処方例1、処方例2を、それぞれ比較すると、成分Aとしては、モノオレイン酸ポリグリセリルよりもジオレイン酸ポリグリセリルの方が、また、グリセリン重合度は2、10、5の順で、化粧料組成物の低温安定性をより向上させることが分かった。 Here, when Example 3, Example 5, Example 6, Formulation Example 1, and Formulation Example 2 are compared, as component A, polyglyceryl dioleate is more glycerin polymerized than polyglyceryl monooleate. It was found that the degree was in the order of 2, 10, 5 to further improve the low temperature stability of the cosmetic composition.
さらに、実施例5、実施例15、実施例19、処方例6を、それぞれ比較すると、成分Bとしては、モノイソステアリン酸ポリグリセリルよりもジイソステアリン酸ポリグリセリルの方が、また、グリセリン重合度は2や6よりも10の方が、化粧料組成物の低温安定性をより向上させることが分かった。
(処方例)
下記表6〜8に示す処方例の化粧料組成物は、いずれもラメラ液晶構造を形成し、優れた低温安定性を示した。
Furthermore, when Example 5, Example 15, Example 19, and Formulation Example 6 are compared, as component B, polyglyceryl diisostearate is more than polyglyceryl monoisostearate, and the degree of glycerol polymerization is 2 or 6 It was found that 10 more improved the low-temperature stability of the cosmetic composition.
(Prescription example)
The cosmetic compositions of the formulation examples shown in Tables 6 to 8 below all formed lamellar liquid crystal structures and exhibited excellent low-temperature stability.
Claims (8)
The cosmetic composition according to claim 2 or 3 , wherein component A is polyglyceryl dioleate and component B is polyglyceryl diisostearate.
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