JP5145576B2 - Airflow diffuser - Google Patents

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JP5145576B2 JP2008294205A JP2008294205A JP5145576B2 JP 5145576 B2 JP5145576 B2 JP 5145576B2 JP 2008294205 A JP2008294205 A JP 2008294205A JP 2008294205 A JP2008294205 A JP 2008294205A JP 5145576 B2 JP5145576 B2 JP 5145576B2
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Description

本発明は、薬剤を保持した薬剤保持体、又は気流を清浄化するためのフィルタを収納して、ファンにより気流を発生させ、薬剤の有効成分を雰囲気中に拡散ささせたり、又は気流を清浄化したりする気流拡散装置に関する。   The present invention accommodates a medicine holder holding a medicine or a filter for purifying the airflow, generates an airflow with a fan, diffuses the active ingredient of the medicine into the atmosphere, or cleans the airflow. The present invention relates to an air flow diffusing device.

従来、薬剤に含まれる有効成分を雰囲気中に拡散させる装置としては、図11に示すように、チャンバ101内に収納されると共に薬剤を保持した薬剤保持体105に、チャンバ101内に収納されたファン102を用いて気流を当ててその薬剤に含まれる有効成分をチャンバ101外(雰囲気中)に拡散させる装置100が知られている(例えば、特許文献1参照)。
なお、この特許文献1の発明は、本出願人により出願されたものである。
Conventionally, as an apparatus for diffusing an active ingredient contained in a drug into the atmosphere, as shown in FIG. 11, the drug is stored in the chamber 101 and stored in the chamber 101 while being stored in the chamber 101 and holding the drug. An apparatus 100 is known that applies an air flow using a fan 102 to diffuse an active ingredient contained in the medicine out of the chamber 101 (in the atmosphere) (see, for example, Patent Document 1).
The invention of Patent Document 1 was filed by the present applicant.

この特許文献1に記載された装置100においては、ファン102は、チャンバ101に設けられた吸気口103、103と排気口104、104を結んだ、気流が通過する経路の途中位置に設けられており、このとき、薬剤保持体105はファン102とその排気口104、104との間に位置し、また、この装置100では、発生した気流をチャンバ101外の所定の方向に向けて略直線状に放出するため、排気口104、104前方は何も設けられておらず、開放された状態となっている。
なお、以下、「発生した気流を所定の方向に向けて略直線状に放出する性質」を「指向性」として説明し、またこの「指向性」に対し「発生した気流を所定の箇所で放出した際に、その放出する方向に向かって放射状に拡散する性質」を「拡散性」として説明し、勿論この「指向性」と「拡散性」はトレードオフの関係にある。
In the apparatus 100 described in Patent Document 1, the fan 102 is provided in the middle of the path through which the airflow passes, connecting the intake ports 103 and 103 provided in the chamber 101 and the exhaust ports 104 and 104. At this time, the medicine holder 105 is positioned between the fan 102 and the exhaust ports 104 and 104. In the apparatus 100, the generated airflow is directed substantially in a predetermined direction outside the chamber 101. Therefore, nothing is provided in front of the exhaust ports 104 and 104, so that they are open.
In the following, “the property of releasing the generated airflow in a substantially linear direction toward a predetermined direction” will be described as “directivity”, and “generated airflow is released at a predetermined location with respect to this“ directivity ”. In this case, the property of diffusing radially in the emission direction is described as “diffusibility”. Of course, this “directivity” and “diffusivity” are in a trade-off relationship.

特開平11−187799号公報(図2)JP-A-11-187799 (FIG. 2)

ところで、近年、この種の装置の開発及び市場販売が活発化しており、これに伴って、消費者から種々の要望が高まってきている。例えば、気流の発生の仕方、装飾性等が挙げられる。   By the way, in recent years, development and market sales of this type of apparatus have been activated, and along with this, various demands from consumers have increased. For example, how airflow is generated, decorativeness, and the like can be mentioned.

特許文献1に記載されたような装置では、排出される気流は、主に指向性を有するものであることから、前述した消費者の要望等を考慮すると、以下のような点について改善の余地があると思われる。   In the apparatus described in Patent Document 1, since the discharged airflow is mainly directional, there is room for improvement in regard to the following points in consideration of the consumer demands described above. There seems to be.

特許文献1に記載されたような装置では、ファン102により発生した気流が排気口104、104の前方に向かって略直線的に放出されるため、人体の近傍に設置した場合に、ファン102からの気流が人体に直接当たることがある。また、キャンプ等の野外で使用した場合、有効成分を含んだ気流が飲食物等に直接かかることがあり、改善の余地があった。   In an apparatus such as that described in Patent Document 1, the air flow generated by the fan 102 is discharged substantially linearly toward the front of the exhaust ports 104 and 104, so that when installed in the vicinity of the human body, the fan 102 The airflow may directly hit the human body. In addition, when used outdoors such as in camping, air currents containing active ingredients may be directly applied to food and drink, leaving room for improvement.

さらに、排気口104、104がチャンバ101の内部と外部とを貫通している貫通孔として設けられており且つその前方には何も設けられておらず、開放された状態となっているので、装置内部のファン102や薬剤保持体等が使用者により外部から直接視認されやすく、装飾性を損ねてしまう場合があった。また、薬剤保持体に触れることもでき、好ましくない。   Furthermore, the exhaust ports 104, 104 are provided as through holes that penetrate the inside and outside of the chamber 101, and nothing is provided in front of them, so that they are open. In some cases, the fan 102 and the medicine holder inside the apparatus are easily visually recognized from the outside by the user, and the decorativeness may be impaired. In addition, the medicine holder can be touched, which is not preferable.

本発明は、前述した事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、外観面で良好であると共に気流の放出をその放出方向に向かって放射状に拡散することができ、装飾性及び拡散性の向上を同時に図ることができる気流拡散装置を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and the object thereof is good in appearance and can diffuse the discharge of airflow radially toward the discharge direction. An object of the present invention is to provide an airflow diffusing device capable of simultaneously improving the airflow.

本発明の前述した目的は、下記の構成により達成される。
(1)薬剤を保持した薬剤保持体と、前記薬剤保持体に気流を当てて前記薬剤に含まれる有効成分を含んだ気流を発生させるファンと、前記薬剤保持体及び前記ファンを収納する気流拡散装置本体と、を備える気流拡散装置であって、
前記気流拡散装置本体は、前面側に装着される前面ケースと、後面側に装着される後面ケースと、底部に収容された電池を覆う底部カバーとを備え、
前記前面ケースの正面には排気口が設けられると共に前記後面ケースの背面側の側面及び上面のみには吸気口が設けられ、そして
前記排気口の前方には、前記排気口の外形に対し略同一又は大きい外形を有する遮蔽板が、前記排気口を覆うように近傍配置されて設けられ、
前記ファンが、前記排気口と前記吸気口とを接続する、前記気流が流通するための経路の途中に配設されており、
前記薬剤保持体が、前記ファンの後方側に配置される
ことを特徴とする気流拡散装置。
The above-described object of the present invention is achieved by the following configuration.
(1) A drug holding body that holds a drug, a fan that generates an air flow containing an active ingredient contained in the drug by applying an air flow to the drug holding body, and an air flow diffusion that houses the drug holding body and the fan An air flow diffusing device comprising a device main body,
The airflow diffusion device body includes a front case attached to the front side, a rear case attached to the rear side, and a bottom cover that covers the battery accommodated in the bottom,
An exhaust port is provided in front of the front case, an intake port is provided only on a side surface and an upper surface on the back side of the rear case , and the front of the exhaust port is substantially the same as the outer shape of the exhaust port. or shielding plate having a larger outer shape, is provided et the vicinity disposed so as to cover the exhaust port,
The fan is disposed in the middle of the path for the air flow to connect the exhaust port and the intake port;
The airflow diffusing device , wherein the medicine holder is disposed on the rear side of the fan .

上記(1)の構成によれば、排気口が前面ケースの正面に配置されるとともに吸気口が後面ケースの背面側の側面及び上面のみに配置されており、排気口の前方には排気口の外形に対し略同一又は大きい外形を有する遮蔽板が排気口を覆うように近傍配置されて設けられる。これにより、ファンの駆動により発生する負圧により吸気口から吸引された気流が、薬剤保持体に当てられ、その結果、薬剤を含んだ気流が排気口から放出されることになるが、このとき、排気口の外形に対し略同一又は大きい外形を有する遮蔽板の存在により、ファンからの気流が略直線的に流れずにその放出方向に向かって放射状に拡散され、この結果、排気口の前方で広範囲にわたって薬剤を含んだ気流を漂わせることができるので、装置の拡散性の向上を図ることができる。また、遮蔽板が排気口の前方に設けられているため、排気口から内部の構造物が見えることがなく、外観性を損ねることがない。加えて、その遮蔽板の存在により、排気口の近傍に配置される異物(例えばファンの羽や電線等)との接触を抑制することができて、例えば幼児等が誤って指等を差し込むことがないので安全性を向上させることができる。
また、上記(1)の構成によれば、ファンの後方側に薬剤保持体が配置されているので、気流拡散装置本体の後方側の正面から見えない側に薬剤保持体を配設することができ、装飾性を向上させることができる。加えて、薬剤保持体を定期的に交換する場合等、薬剤保持体着脱用のカバー等の蓋部を設ける必要があるが、遮蔽板が設けられる前方にこの蓋部を設けた場合と比べて、この蓋部を複雑な構造とせずに、簡単な構造とすることができて取扱性を向上させることができる。
According to the configuration of (1) above, the exhaust port is disposed in front of the front case , and the intake ports are disposed only on the side surface and upper surface of the rear case, and the exhaust port is disposed in front of the exhaust port. A shielding plate having an outer shape that is substantially the same or larger than the outer shape is provided so as to cover the exhaust port. As a result, the airflow sucked from the intake port due to the negative pressure generated by the drive of the fan is applied to the medicine holder, and as a result, the airflow containing the medicine is released from the exhaust port. The airflow from the fan is diffused radially toward the discharge direction without flowing almost linearly due to the presence of the shielding plate having an outer shape substantially the same as or larger than the outer shape of the exhaust port. Since the air flow containing the drug can be drifted over a wide range, the diffusibility of the apparatus can be improved. Further, since the shielding plate is provided in front of the exhaust port, the internal structure is not seen from the exhaust port, and the appearance is not impaired. In addition, the presence of the shielding plate can suppress contact with foreign matter (for example, fan wings, electric wires, etc.) disposed in the vicinity of the exhaust port. For example, an infant or the like mistakenly inserts a finger or the like. Since there is no, safety can be improved.
Further , according to the configuration of (1) above , since the drug holding body is arranged on the rear side of the fan, the drug holding body can be arranged on the side that cannot be seen from the front side on the rear side of the airflow diffusion device body. The decorativeness can be improved. In addition, it is necessary to provide a lid such as a cover for attaching / detaching the medicine holder when the medicine holder is periodically replaced, but compared to the case where this lid is provided in front of the shielding plate. The lid can be a simple structure without a complicated structure, and the handleability can be improved .

ここで、前述した薬剤保持体に保持(含浸、練り込み、塗布等)させる薬剤、そして薬剤を保持するための担体の例について説明する。   Here, an example of a drug to be held (impregnated, kneaded, applied, etc.) on the above-described drug holder and a carrier for holding the drug will be described.

薬剤としては、以下の物を例示することができる。
・2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メトキシメチルベンジル 3−(1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート[一般名メトフルトリン]
・2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル 3−(1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート[一般名プロフルトリン]
・2,3,5,6−テトラフルオロベンジル(+)1R−トランス−2,2−ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)−シクロプロパンカルボキシレート[一般名トランスフルトリン]
・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル dl−シス/トランス−3−(2,2−シグロロビニル)−2,2−ジメチル−1−シクロプロパンカルボキシレート
・dl−3−アリル−2−メチル−4−オキソ−2−シクロペンテニル d1−シス/トランス−2,2,3,3−テトラメチル−1−シクロプロパンカルボキシレート[一般名テラレスリン]
・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル d−シス/トランス−クリサンテマート[一般名エムペンスリン]
・5−プロパギル−2−フリルメチル d−シス/トランス−クリサンテマート[一般名フラメトリン]
・(1,3,4,5,6,7−ヘキサヒドロ−1,3−ジオキソ−2−イソインドリル)メチル dl−シス/トランス−クリサンテマート[一般名フタルスリン]
・5−プロパギル−2−フリルメチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート[一般名テフラメトリン]
・2,4−ジメチルベンジル dl−シス/トランス−2,2−ジメチル−(2−メチル−1−プロペニル)シクロプロパンカルボキシレート[一般名ジメトリン]
・dl−3−アリル−2−メチル−4−オキソ−2−シクロペンテニル dl−シス/トランス−クリサンテマート[一般名アレスリン]
・(+)−2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル)−2−シクロペンテニル(+)−シス/トランス−クリサンテマート[一般名プラレトリン]
・dl−3−アリル−2−メチル−4−オキソ−2−シクロペンテニル d−シス/トランス−クリサンテマート[一般名アレスリン]
・dl−3−アリル−2−メチル−4−オキソ−2−シクロペンテニル d−トランス−クリサンテマート[商品名バイオアレスリン]
・d−3−アリル−2−メチル−4−オキソ−2−シクロペンテニル d−トランス−クリサンテマート[商品名エキスリン]
・(5−ベンジル−3−フリル)メチル d−シス/トランス−クリサンテマート[一般名レストメリン]
・3−フェノキシベンジル−dl−シス/トランス−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチル−1−シクロプロパンカルボキシレート[一般名ペルメトリン]
・3−フェノキシベンジル d−シス/トランス−クリサンテマート[一般名フェノトリン]
・α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブチレート[一般名フェンバレレート]
・2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペニル)−2,2−ジメチル−1−シクロプロパンカルボキシレート[一般名テフルスリン]
・(±)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル (+)−シス/トランス−クリサンテマート[一般名シフェノトリン]
・α−シアノ−3−フェノキシベンジル シス/トランス−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート[一般名フェンプロパトリン]
・2,3,4,5,6−ペンタフルオロベンジル−dl−シス/トランス 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチル−1−シクロプロパンカルボキシレート[一般名フェンフルスリン]
等のピレスロイド系化合物が挙げられる。
The following can be illustrated as a chemical | medical agent.
2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl 3- (1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate [generic name metfurthrin]
2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate [generic name profluthrin]
2,3,5,6-tetrafluorobenzyl (+) 1R-trans-2,2-dimethyl-3- (2,2-dichlorovinyl) -cyclopropanecarboxylate [generic name transfluthrin]
1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl dl-cis / trans-3- (2,2-cigrovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate dl-3-allyl-2-methyl -4-oxo-2-cyclopentenyl d1-cis / trans-2,2,3,3-tetramethyl-1-cyclopropanecarboxylate [generic name: teraresulin]
1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl d-cis / trans-chrysantemate [generic name empensulin]
5-Propagyl-2-furylmethyl d-cis / trans-Chrysantemate [generic name flametrin]
(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2-isoindolyl) methyl dl-cis / trans-chrysantemate [generic name phthalusrin]
-5-propargyl-2-furylmethyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate [generic name teframetrin]
2,4-dimethylbenzyl dl-cis / trans-2,2-dimethyl- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate [generic name dimethrin]
Dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl dl-cis / trans-chrysanthemate [generic name aresulin]
(+)-2-Methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -2-cyclopentenyl (+)-cis / trans-chrysantemate [generic name praretrin]
Dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-cis / trans-chrysanthemate [generic name aresulin]
Dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-trans-chrysanthemate [brand name bioareslin]
D-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-trans-chrysanthemate [trade name exrin]
(5-benzyl-3-furyl) methyl d-cis / trans-chrysantemate [generic name restmelin]
3-phenoxybenzyl-dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate [generic name permethrin]
3-phenoxybenzyl d-cis / trans-chrysantemate [generic name phenothrin]
.Alpha.-cyano-3-phenoxybenzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate [generic name fenvalerate]
2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate [General name Tefluthrin]
(±) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (+)-cis / trans-chrysantemate [generic name ciphenothrin]
Α-Cyano-3-phenoxybenzyl cis / trans-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate [generic name phenpropatoline]
2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl-dl-cis / trans 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate [generic name fenfluthrin]
And pyrethroid compounds such as

これらの化合物は、単独でまたは2種以上を混合して使用される。また、これらの化合物には、光学異性体および立体異性体が存在するが、本発明においてはこれらの有効な各異性体、さらに類緑化合物やその誘導体を単独または混合して使用することもできる。   These compounds are used alone or in admixture of two or more. These compounds have optical isomers and stereoisomers. In the present invention, these effective isomers, and green compounds and derivatives thereof can be used alone or in combination. .

本発明に係る薬剤には、前述の薬剤の他に、例えば、ジメチルフタレート、2,3,4,5−ビス−(Δ2−ブチレン)−テトラヒドロフラン、2,3,4,5−ビス−(Δ2−ブチレン)−テトラヒドロフルフリルアルコール、N,N−ジメチル−m−トルアミド、カプリン酸ジエチルアミド、2,3,4,5−ビス−(Δ2−ブチレン)−テトラヒドロフルフラン、ジ−m−プロピル−イソシンコロネート、第2級ブチルスチリルケトン、ノニルスチリルケトン、N−プロピルアセトアニリド、2−エチル−1,3−ヘキサジオール、p−メチルジエチルベンゾアミド、ジブチルフタレート、テトラヒドロチオフェン、β−ナフトール、ジアリルジスルフィド、テトラメチルチウラムジサルファイド、グアニジン、タフタレンクレゾール、シクロヘキシミド、シクロヘキシルアミン、N,N−ジメチルスルフェニルジチオカーバメイト、O,O−ジメチル−S−2−イソプロピルチオエチルジチオホスフェート、r−クロラーゼ、4−(メチルチオ)−3,5−キシリル−N−メチルカーバメイト、アニス油、シソ油、ヒバ油、ユーカリプトール、ゲラニオール、シトロネラール、チモール、イソオイゲノール、α−ピネン等が挙げられる。   Examples of the drug according to the present invention include dimethyl phthalate, 2,3,4,5-bis- (Δ2-butylene) -tetrahydrofuran, 2,3,4,5-bis- (Δ2) in addition to the aforementioned drugs. -Butylene) -tetrahydrofurfuryl alcohol, N, N-dimethyl-m-toluamide, capric acid diethylamide, 2,3,4,5-bis- (Δ2-butylene) -tetrahydrofurfuran, di-m-propyl-iso Syncoronate, secondary butyl styryl ketone, nonyl styryl ketone, N-propylacetanilide, 2-ethyl-1,3-hexadiol, p-methyldiethylbenzamide, dibutyl phthalate, tetrahydrothiophene, β-naphthol, diallyl disulfide , Tetramethylthiuram disulfide, guanidine, taphthalene cresol, cycla Heximide, cyclohexylamine, N, N-dimethylsulfenyl dithiocarbamate, O, O-dimethyl-S-2-isopropylthioethyldithiophosphate, r-chlorase, 4- (methylthio) -3,5-xylyl-N-methyl Carbamate, anise oil, perilla oil, hiba oil, eucalyptol, geraniol, citronellal, thymol, isoeugenol, α-pinene and the like.

さらに、本発明に係る薬剤には、各種の添加剤、例えば、効力増強剤、消臭剤および防臭剤、殺菌剤、香料等を用いてもよい。前述の効力増強剤としては、例えば、ピペロニルブトキサイド、N−プロピルイソゾーム、MGK−264、サイネピリン222,リーセン384、IBTA、IBTE、S−421等を、消臭剤および防臭剤としては、例えば、ラウリル酸メタクリレート、ゲラニルクロトネート、ミリスチル酸アセフェート、パラメチルアセトフェノンベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、アミルシンナミックアルデヒド、安息香酸メチル、安息香酸エチル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、ネオリン、サフロール、セダウッド油、セダ菜油、シトロネラ油、ラバンテン油、ペティグレイン油、レモングラス油、緑茶エキス、茶抽出物、ポリフェノール等を、殺菌剤としては、例えば、2,4,4’−トリクロロ−2’−ハイドロキシジフェニルエーテル、2,3,5,6−テトラクロロ−4(メチルスルフォニル)ピリジン、アルキルベンジル ジメチルアンモニウムクロライド、ベンジルジメチル{2−〔2−(p−1,1,3,3−テトラメチルブチルフェノキシ)エトキシ〕エチル}アンモニウムクロライド、4−イソプロピルトロポロン、N,N−ジメチル−N−フェニル−N’−(フルオロジクロロメチルチオ)スルフォンアミド、2−(4’−チアゾリル)ベンズイミダゾール、N−(フルオロジクロロメチルチオ)−フタールイミド、6−アセトキシ−2,4−ジメチル−m−ジオキシン、エチレンビス(ジチオカルバミド酸)亜鉛、エチレンビス(ジチオカルバミド酸)マンガン、亜鉛、マンネブ錯化合物、ビス(ジメチルジチオカルバミド酸)エチレンビス(ジチオカルバミド酸)二亜鉛、ビス(ジメチルチオカルバモイル)ジスルフィルド、クロトン酸、2,6−ジニトロ−4−オクチルフェニル反応異性体混合物、N−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミド、2,3−ジシアノ−1,4−ジチアアントラキノン、2,4−ジクロロ−6−(o−クロロアニリノ)−S−トリアジノン、S−n−ブチル S’−p−ter−ブチルベンジル N−3−ピリジルジチオカルボンイミデート、N−(3’,5’−ジクロロフェニル)−1,2−ジメチルクロロプロパン、ジカルボキシイミド、ビス(クロロフェニル)トリクロロエタノール、6−メチルキノキサリン−2,3−ジチオカ−ボネート、テトラクロロイソフタロニトリル、メチル−1−(ブチルカルバモイル)−2−ベンゾイミダゾールカーバメイト、ストレプトマイシン塩酸塩、カスガマイシン塩酸塩、シクロヘキシミド等を挙げることができる。   Furthermore, various additives such as efficacy enhancers, deodorants and deodorants, bactericides, and fragrances may be used in the drug according to the present invention. Examples of the aforementioned potentiating agents include piperonyl butoxide, N-propylisosome, MGK-264, sinepyrine 222, Risen 384, IBTA, IBTE, S-421, and the like as deodorants and deodorants. , For example, lauric acid methacrylate, geranyl crotonate, myristic acid acetate, paramethylacetophenone benzaldehyde, benzyl acetate, benzyl propionate, amylcinnamic aldehyde, methyl benzoate, ethyl benzoate, methyl phenylacetate, ethyl phenylacetate, neoline, Safrol, sedawood oil, seda vegetable oil, citronella oil, lavanten oil, petigrain oil, lemongrass oil, green tea extract, tea extract, polyphenol, etc., as the bactericides, for example, 2,4,4′-trichloro-2 '− Idroxydiphenyl ether, 2,3,5,6-tetrachloro-4 (methylsulfonyl) pyridine, alkylbenzyl dimethylammonium chloride, benzyldimethyl {2- [2- (p-1,1,3,3-tetramethylbutyl) Phenoxy) ethoxy] ethyl} ammonium chloride, 4-isopropyltropolone, N, N-dimethyl-N-phenyl-N ′-(fluorodichloromethylthio) sulfonamide, 2- (4′-thiazolyl) benzimidazole, N- (fluoro Dichloromethylthio) -phthalimide, 6-acetoxy-2,4-dimethyl-m-dioxin, ethylenebis (dithiocarbamic acid) zinc, ethylenebis (dithiocarbamic acid) manganese, zinc, mannebu complex, bis (dimethyldithiocarbamic acid Ethylene bis (dithiocarbamic acid) dizinc, bis (dimethylthiocarbamoyl) disulfide, crotonic acid, 2,6-dinitro-4-octylphenyl reaction isomer mixture, N-trichloromethylthiotetrahydrophthalimide, 2,3-dicyano-1 , 4-dithiaanthraquinone, 2,4-dichloro-6- (o-chloroanilino) -S-triazinone, Sn-butyl S′-p-ter-butylbenzyl N-3-pyridyldithiocarbonimidate, N -(3 ', 5'-dichlorophenyl) -1,2-dimethylchloropropane, dicarboximide, bis (chlorophenyl) trichloroethanol, 6-methylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate, tetrachloroisophthalonitrile, methyl- 1- (Butylcarbamoyl) -2 -Benzimidazole carbamate, streptomycin hydrochloride, kasugamycin hydrochloride, cycloheximide and the like can be mentioned.

香料としては、例えば、動物性香料、植物性香料、合成または抽出成分からなる人工香料等があり、動物性香料としては、例えば、じゃ香、霊猫香、竜延香等を、植物性香料としては、例えば、アビエス油、アジョクン油、アーモンド油、アンゲリカルート油、ページル油、べルガモット油、バーチ油、ボアバローズ油、カヤブチ油、ガナンガ油、カプシカム油、キャラウェー油、カルダモン油、カシア油、セロリー油、シナモン油、シトロネラ油、コンニャク油、コリアンダー油、キュベパ油、クミン油、ジル油、樟脳、エストゴラン油、ユーカリ油、フェンネル油、ガーリック油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、ポップ油、ジュニパーベリー油、ローレルリーフ油、レモン油、レモングラス油、ロページ油、メース油、ナツメグ油、アンダリン油、タンゼリン油、カラシ油、ハッカ油、燈花油、玉ねぎ油、こしょう油、オレンジ油、セイジ油、スターアニス油、テレビン油、ウォームウッド油、バニラ豆エキストラクト、ローズマリー油等が挙げられる。   Examples of fragrances include animal fragrances, plant fragrances, artificial fragrances composed of synthetic or extracted components, and animal fragrances include, As, for example, Abies oil, Ajokun oil, almond oil, Angelica root oil, paging oil, bergamot oil, birch oil, bore bellows oil, kayabuchi oil, gananga oil, capsicum oil, caraway oil, cardamom oil, cassia oil, Celery oil, cinnamon oil, citronella oil, konjac oil, coriander oil, cubepa oil, cumin oil, jill oil, camphor, estgolan oil, eucalyptus oil, fennel oil, garlic oil, ginger oil, grapefruit oil, pop oil, juniper berry oil , Laurel leaf oil, lemon oil, lemongrass oil, ropage oil, mace oil, nutmeg oil Andarin oil, Tanzerin oil, mustard oil, peppermint oil, 燈花 oil, onion oil, pepper oil, orange oil, sage oil, star anise oil, turpentine oil, warm wood oil, vanilla bean extract, rosemary oil, and the like.

また人工香料としては、例えば、ピネン、リモネン等の炭化水素類、リナロール、ゲラニオール、シトロネロール、メントール、ボルネオール、ベンジルアルコール、アニスアルコール、β−フェニルエチルアルコール等のアルコール類、アネトール、オイゲノール等のフェノール類、n−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ヘキシルアルデヒド、ヘプチルアルデヒド、n−ノニルアルデヒド、ノナジエナール、シトラール、シトロネラール、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ヘリオトロビン、ワニリン等のアルデヒド類、メチルアミルケトン、メチルノニルケトン、ジアセチル、メントン、樟脳、アセトフェノン、p−メチルアセトフェノン、イオノン等のケトン類、アミルブチロラクトン、メチルフェニルグリシド酸エチル、γ−ノニルラクトン、クマリン、シネオール等のラクトンまたはオキシド類、メチルフォーメート、イソプロピルフォーメート、エチルアセテート、オクチルアセテート、メチルアセテート、ベンジルアセテート、シンナミルアセテート、プロピオン酸ブチル、酢酸イソアミル、イソ酪酸イソプロピル、イソ吉草酸グラニル、カプロン酸アリル、ヘプチル酸ブチル、カプリル酸オクチル、ヘプチンカルボン酸メチル、ペラハゴン酸エチル、オクチンカルボン酸メチル、カプリン酸イソアシル、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸エチル、安息香酸エチル、安息香酸ベンジル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸ブチル、桂皮酸メチル、桂皮酸シンナミル、サリチル酸メチル、アニス酸エチル、アンスラニル酸メチル、エチルピルベート、エチルα−ブチルブチレート等のエステル類が挙げられる。   Examples of artificial fragrances include hydrocarbons such as pinene and limonene, alcohols such as linalool, geraniol, citronellol, menthol, borneol, benzyl alcohol, anis alcohol and β-phenylethyl alcohol, and phenols such as anethole and eugenol. , N-butyraldehyde, isobutyraldehyde, hexyl aldehyde, heptyl aldehyde, n-nonyl aldehyde, nonadienal, citral, citronellal, benzaldehyde, cinnamic aldehyde, heliotrobin, aniline aldehydes, methyl amyl ketone, methyl nonyl ketone, diacetyl, Mentone, camphor, acetophenone, p-methylacetophenone, ketones such as ionone, amylbutyrolactone, methylphenylglycid Lactones or oxides such as ethyl, γ-nonyl lactone, coumarin, cineol, methyl formate, isopropyl formate, ethyl acetate, octyl acetate, methyl acetate, benzyl acetate, cinnamyl acetate, butyl propionate, isoamyl acetate, isobutyric acid Isopropyl, granyl isovalerate, allyl caproate, butyl heptylate, octyl caprylate, methyl heptine carboxylate, ethyl perahagonate, methyl octynecarboxylate, isoacyl caprate, methyl laurate, ethyl myristate, ethyl benzoate, Benzyl benzoate, methyl phenylacetate, butyl phenylacetate, methyl cinnamate, cinnamyl cinnamate, methyl salicylate, ethyl anisate, methyl anthranilate, ethyl pyruvate Esters such as ethyl α- butyl butyrate and the like.

また香料とともにバッチユリ油等の保留剤、オイゲノール等の変調剤、その他の香料分野で使用されている種々の成分を併用してもよい。さらに有効成分や各種の添加剤の安定性を改善するために、例えば、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシトルエン、3−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ−4−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール、メルカプトベンズイミダゾール、ジラウリル−チオ−ジ−プロピオネート、2,2’−メチレン−ビス−(6−t−ブチル−4−メチルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス−(6−t−ブチル−4−エチルフェノール),4,4’−メチレン−ビス−(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデン−ビス−(6−t−ブチル−3−メチルフェノール)、4,4’−チオ−ビス−(6−t−ブチル−3−メチルフェノール)、1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、テトラキス〔メチレン(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナメート)〕メタン、オクタデシル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナメート、フェニル−β−ナフチルアミン、N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジアミン、2,2,4−トリメチル−1,3−ジヒドロキノリンポリマー、6−エトキシ−2,2,4−トリメチル−1,3−ジヒドロキノリン、2−t−ブチル−4−メトキシフェニール、3−t−ブチル−4−メトキシフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール,ステアリル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、α−トコフェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸等を含有させることができる。   Along with perfumes, a retentive agent such as batch lily oil, a modulator such as eugenol, and other various components used in the perfume field may be used in combination. Furthermore, in order to improve the stability of the active ingredient and various additives, for example, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxytoluene, 3-t-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di- -4-tert-butyl-4-hydroxyanisole, mercaptobenzimidazole, dilauryl-thio-di-propionate, 2,2′-methylene-bis- (6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2 ′ -Methylene-bis- (6-tert-butyl-4-ethylphenol), 4,4'-methylene-bis- (2,6-di-tert-butylphenol), 4,4'-butylidene-bis- (6 -T-butyl-3-methylphenol), 4,4'-thio-bis- (6-t-butyl-3-methylphenol), 1,1-bis- (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, Tetrakis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)] methane, octadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, phenyl-β-naphthylamine, N , N′-diphenyl-p-phenylenediamine, 2,2,4-trimethyl-1,3-dihydroquinoline polymer, 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,3-dihydroquinoline, 2-t- Butyl-4-methoxyphenyl, 3-t-butyl-4-methoxyphenol, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, stearyl-β (3,5-di -t- butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, alpha-tocopherol, ascorbic acid, may be contained such as erythorbic acid.

そして、前述したような薬剤が保持される担体としては、薄型で前述の化合物の揮散を妨げない構造のものを使用するのがよい。このような担体は、その容積が小さくても揮散性に優れるので、ピレスロイド系化合物等が効率よく揮散し、その結果、優れた害虫防除効果および揮散効果を発揮すると共に、これらの効果を維持することができる。   And as a support | carrier which hold | maintains the above chemical | medical agents, it is good to use the thing of the structure which is thin and does not prevent volatilization of the above-mentioned compound. Since such a carrier is excellent in volatility even if its volume is small, pyrethroid compounds and the like are volatilized efficiently, and as a result, it exhibits excellent pest control effects and volatilization effects, and maintains these effects. be able to.

このような担体としては、例えば、紙、糸(撚り糸等)、不織布、木材、パルプ、無機高分子物質、無機多孔質物質(ケイ酸塩、シリカ、ゼオライト等)、有機高分子物質(セルロース、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール等)、昇華性物質(アダマンタン、シクロドデカン、パラジクロロベンゼン、ナフタリン、樟脳等)、樹脂類などが挙げられ、これらの1種以上を組み合わせて使用することができる。また、自重の数倍以上を保持できる担体、例えば、高吸液性ポリマー、綿、海綿体、連続気泡の発泡体などを用い、より小型化をしてもよい。さらに、紙等を使用する場合には、多数の連続的な空隙を有した、例えば、ハニカム構造、ネット構造等の担体とするのが好ましい。
また、通気性を有する不織布等の布帛を担体として用いることもできる。
また、担体として前述の薬剤が含浸された複数の粒状体(パルプ粒、シリカ等の多孔体等)を用意し、この複数の粒状体を、通気性を有したケース内に収納して薬剤保持体として構成することもできる。さらに、例えば、前述の複数の粒状体又は不織布等のシート状の担体を、ファン(シロッコファン等)内部又は外部に収納又は直接連結させて、ファンの回転と共に担体が協動するように構成することもできる。
Examples of such a carrier include paper, yarn (twisted yarn, etc.), non-woven fabric, wood, pulp, inorganic polymer material, inorganic porous material (silicate, silica, zeolite, etc.), organic polymer material (cellulose, Polyethylene, polypropylene, polyvinyl alcohol, etc.), sublimable substances (adamantane, cyclododecane, paradichlorobenzene, naphthalene, camphor, etc.), resins and the like, and one or more of these can be used in combination. Further, a carrier capable of holding several times or more of its own weight, for example, a super absorbent polymer, cotton, sponge, open cell foam, etc. may be used to further reduce the size. Furthermore, when using paper or the like, it is preferable to use a carrier having a large number of continuous voids, for example, a honeycomb structure or a net structure.
Further, a fabric such as a non-woven fabric having air permeability can be used as the carrier.
In addition, a plurality of granules impregnated with the above-mentioned drug (such as pulp particles, porous bodies such as silica) are prepared as carriers, and the plurality of granules are stored in a breathable case to hold the drug. It can also be configured as a body. Furthermore, for example, the sheet-like carrier such as the plurality of granular materials or nonwoven fabrics described above is accommodated or directly connected inside or outside the fan (such as a sirocco fan) so that the carrier cooperates with the rotation of the fan. You can also.

担体に前述したような薬剤(化合物)を保持させる方法として、例えば、滴下塗布、浸漬塗布、スプレー塗布、含浸、担体への練り込み等の方法が挙げられる。薬剤の保持量は、害虫の防除に有効な量を持続的に放出できる量であり、具体的には担体の単位面積当りの薬剤量が0.1〜10mg/cm程度になる量である。 Examples of the method for retaining the drug (compound) as described above on the carrier include methods such as dripping, dip coating, spray coating, impregnation, and kneading into the carrier. The amount of drug retained is an amount capable of continuously releasing an amount effective for pest control, and specifically, the amount of the drug per unit area of the carrier is about 0.1 to 10 mg / cm 2. .

なお、担体に薬剤を保持させる際には、薬剤を有機溶剤などの溶剤に溶解させるのが、効率よく担体に保持させる上で好ましい。このような溶剤としては、例えば、水、メタノール、エタノール等のアルコール類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン、パラフィン、石油ベンジン等の脂肪族炭化水素類、酢酸エチル等のエステル類、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール類、ミリスチン酸イソプロピル等の脂肪酸エステル等が挙げられる。   When the drug is held on the carrier, it is preferable to dissolve the drug in a solvent such as an organic solvent in order to efficiently hold the drug on the carrier. Examples of such solvents include water, alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as tetrahydrofuran and dioxane, aliphatic hydrocarbons such as hexane, kerosene, paraffin, and petroleum benzine, esters such as ethyl acetate, Examples thereof include polyhydric alcohols such as glycerin, polyethylene glycol and propylene glycol, and fatty acid esters such as isopropyl myristate.

本発明の気流拡散装置10は、例えば、シナハマダラカ、アカイエカ、コガタアカイエカ、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ、トウゴウヤブカ等の蚊;サシバエ等のハエ;シクロアブ、ウシアブ、メクラアブ、ゴマフアブ等のアブ;クロオオブユ、キアシオオブユ、アオキツメトゲブユ等のブユ;トクナガクロズカカ、オオシマヌカカ、ニワトリヌカカ等のヌカカ;キイロスズメバチ、セグロアシナガバチ、ミツバチ等のハチ;ハネアリ等のアリ、ショウジョウバエ等のコバエ等の害虫を防除するのに用いることができる。   The airflow diffusing device 10 of the present invention includes, for example, mosquitoes such as mosquitoes, mosquitoes, mosquitoes, mosquitoes such as Aedes albopictus, Aedes albopictus, flies such as flies; It can be used to control insect pests such as honeybees, honeybees, honeybees, bees, ants such as honeybees, and flies such as Drosophila.

そして、前述した薬剤保持体(担体)に代えて、例えば、気流に含まれる粉塵や悪臭を濾過・除去する等、気流を清浄化するためのフィルタを用いる場合には、そのフィルタとして、前述した担体に、炭(例えば、備長炭等)、ゼオライト、カテキン、ポリフェノール、銀イオン、光触媒(例えば、微細酸化チタン等)、各種植物抽出物(例えば、イチョウ葉エキス、ユズエキス、グレープフルーツエキス、ブドウエキス、茶エキス、カキエキス等)等を含浸させて構成する。また、この場合に、前述の香料、精油等を合わせて用いると周囲雰囲気中の環境改善を行うことができてよい。   Then, instead of the above-described drug holder (carrier), for example, when using a filter for cleaning the airflow, such as filtering and removing dust and bad odor contained in the airflow, the filter described above is used. Charcoal (for example, Bincho charcoal), zeolite, catechin, polyphenol, silver ion, photocatalyst (for example, fine titanium oxide), various plant extracts (for example, ginkgo biloba extract, yuzu extract, grapefruit extract, grape extract, Tea extract, oyster extract, etc.). In this case, if the above-mentioned fragrances, essential oils and the like are used together, the environment in the surrounding atmosphere may be improved.

本発明によれば、外観面で良好であると共に気流の放出をその放出方向に向かって放射状に拡散することができ、装飾性及び拡散性の向上を同時に図ることができる気流拡散装置を提供することができる。また、本発明によれば、装置内部に異物が混入することを防ぐことができ、更に薬剤保持体に触れるのを防ぐことができる。   According to the present invention, there is provided an airflow diffusion device that is good in appearance and capable of diffusing airflow radially toward the discharge direction, and can simultaneously improve decoration and diffusibility. be able to. In addition, according to the present invention, it is possible to prevent foreign matter from entering the inside of the apparatus, and further to prevent the medicine holder from being touched.

以下、本発明に係る好適な実施形態について、図面を参照しながら説明する。なお、実施形態の説明の前に、本発明の参考例について説明する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. Before describing the embodiment, a reference example of the present invention will be described.

(第1参考例)
まず、本発明に係る第1参考例について説明する。
図1〜図4は本発明に係る気流拡散装置の第1参考例を示すもので、図1は本発明の第1参考例に係る気流拡散装置の遮蔽板を取り外した斜め前方から視た外観斜視図であり、図2は図1の気流拡散装置の斜め後方から視た外観斜視図であり、図3は図1の気流拡散装置の前面ケースを取り外した正面図であり、図4は図1の気流拡散装置のI−I線断面図である。
なお、今回開示される実施の形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、前述した意味に限定されるべきではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
(First Reference Example)
First, a first reference example according to the present invention will be described.
1 to 4 show a first reference example of the airflow diffuser according to the present invention, FIG. 1 is a first appearance when viewed from obliquely forward removal of the shielding plate of the airflow diffuser according to a reference example of the present invention 2 is an external perspective view of the airflow diffusing device of FIG. 1 as viewed obliquely from the rear, FIG. 3 is a front view of the airflow diffusing device of FIG. 1 with the front case removed, and FIG. It is the II sectional view taken on the line of 1 airflow diffusion apparatus.
It should be understood that the embodiments disclosed herein are illustrative and non-restrictive in every respect. The scope of the present invention should not be limited to the above-described meaning, but is defined by the scope of the claims, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the scope of the claims.

図1に示すように、気流拡散装置10は、前面ケース12と後面ケース13とからなる気流拡散装置本体11と、ファン(図3参照)14と、薬剤を保持するための薬剤保持体(図4参照)15と、を備えて構成される。   As shown in FIG. 1, the airflow diffusion device 10 includes an airflow diffusion device body 11 including a front case 12 and a rear case 13, a fan (see FIG. 3) 14, and a medicine holder (see FIG. 3). 4) 15).

前面ケース12は、成形がし易い、例えば、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネイト、ポリ塩化ビニル、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン樹脂等の樹脂材料を用いてドーム形状に形成されており、前面の中央部に円形の排出口16を有する。そして、この排出口16の前方には、遮蔽板17が取り付けられ、この排気口16を覆うように近傍配置している。   The front case 12 is easy to mold. For example, the front case 12 is formed in a dome shape using a resin material such as polypropylene, polystyrene, polycarbonate, polyvinyl chloride, acrylonitrile / butadiene / styrene resin, and has a circular shape at the center of the front surface. A discharge port 16 is provided. A shielding plate 17 is attached in front of the discharge port 16 and is arranged in the vicinity so as to cover the exhaust port 16.

また、前面ケース12は、豚の前方半分のデザインを表現するために、遮蔽板17に施された一対の鼻意匠部18と、排出口16の上方に施された一対の目意匠部19と、目意匠部19の上側において上方に向けて突出した一対の耳意匠部20と、排出口16の下側において下方に向けて突出した一対の前足意匠部21、21と、を有し、この前足意匠部21、21の間に一対のインジケータランプ孔22を有する。   In addition, the front case 12 includes a pair of nose design portions 18 provided on the shielding plate 17 and a pair of design portions 19 provided above the discharge port 16 in order to express the design of the front half of the pig. A pair of ear design parts 20 projecting upward on the upper side of the design part 19 and a pair of forefoot design parts 21, 21 projecting downward on the lower side of the discharge port 16, A pair of indicator lamp holes 22 is provided between the forefoot design portions 21, 21.

図2に示すように、後面ケース13は、前面ケース12と同様にして、成形がし易い、例えば、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネイト、ポリ塩化ビニル、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン樹脂等の樹脂材料を用いて、前面ケース12に略対称のドーム形状に形成されており、後面の側部に円弧形状をなす4個の吸気口23を円周方向に等間隔に有する。   As shown in FIG. 2, the rear case 13 is easy to mold in the same manner as the front case 12, for example, using a resin material such as polypropylene, polystyrene, polycarbonate, polyvinyl chloride, acrylonitrile / butadiene / styrene resin, and the like. The front case 12 is formed in a substantially symmetrical dome shape, and has four intake ports 23 having an arc shape on the side of the rear surface at equal intervals in the circumferential direction.

また、後面ケース13は、豚の後方半分のデザインを表現するために、中央部に施された尻尾意匠部24と、下端部において下方に向けて突出した一対の後足意匠部25、25と、を有し、前面ケース12と後面ケース13とを合体(閉塞)させるときに使用される可撓係止片26を吸気口23の下側に有する。   Further, the rear case 13 includes a tail design portion 24 provided at the center portion and a pair of rear foot design portions 25 and 25 projecting downward at the lower end portion in order to express the design of the rear half of the pig. , And a flexible locking piece 26 that is used when the front case 12 and the rear case 13 are combined (closed) is provided below the intake port 23.

気流拡散装置本体11は、前面ケース12と後面ケース13とが閉塞されることで、前足意匠部21と後足意匠部25とが4本の足を構成することになるので、床やテーブル等の所定の設置場所で安定的に直立されることになる。   Since the front case 12 and the rear case 13 are closed, the airflow diffusion device main body 11 constitutes the four legs by the front foot design portion 21 and the rear foot design portion 25. It is possible to stand upright stably at a predetermined installation location.

次に、図3、図4を参照して、気流拡散装置10の内部構造について詳細に説明する。   Next, the internal structure of the airflow diffusion device 10 will be described in detail with reference to FIGS.

図3に示すように、気流拡散装置本体11には、前面ケース12と後面ケース13との間に隔壁27が組み付けられており、この隔壁27に、風洞部28と、ファン固定部29と、一対の電池ケース30と、基板固定部31と、が形成されている。   As shown in FIG. 3, a partition wall 27 is assembled between the front case 12 and the rear case 13 in the airflow diffusion device main body 11, and a wind tunnel portion 28, a fan fixing portion 29, A pair of battery cases 30 and a substrate fixing portion 31 are formed.

隔壁27は、前面ケース12および後面ケース13と同様にして、成形がし易い、例えば、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネイト、ポリ塩化ビニル、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン樹脂等の樹脂材料を用いて前面ケース12および後面ケース13の外形に倣うように円板形状に形成されており、外周側に配置された4個のねじ孔32に不図示のねじがねじ込まれることで、前面ケース12に固定されている。   The partition wall 27 is easy to be molded in the same manner as the front case 12 and the rear case 13. For example, the partition wall 27 is made of a resin material such as polypropylene, polystyrene, polycarbonate, polyvinyl chloride, acrylonitrile butadiene styrene resin, and the like. It is formed in a disc shape so as to follow the outer shape of the rear case 13, and is fixed to the front case 12 by screwing screws (not shown) into the four screw holes 32 arranged on the outer peripheral side.

ファン14は、直流ブラシモータ33と、旋回翼34と、からなり、直流ブラシモータ33のモータ回転軸35に旋回翼34が同芯に固定されている。
なお、本実施形態では、旋回翼34は、直径が、例えば、59mmで11枚羽根とされるが、これに限らず種々のものを採用することができる。
The fan 14 includes a DC brush motor 33 and swirl vanes 34. The swirl vanes 34 are concentrically fixed to a motor rotating shaft 35 of the DC brush motor 33.
In the present embodiment, the swirl blade 34 has a diameter of, for example, 59 mm and 11 blades. However, the present invention is not limited to this, and various types can be adopted.

風洞部28は、隔壁27の中央部に円筒形状に形成されており、後面ケース13の吸気口23から導入された気流を前面ケース12の排気口16に流通させるための開口として機能することになる。   The wind tunnel portion 28 is formed in a cylindrical shape in the central portion of the partition wall 27 and functions as an opening for allowing the airflow introduced from the intake port 23 of the rear case 13 to flow to the exhaust port 16 of the front case 12. Become.

ファン固定部29は、風洞部28の中央に円筒形状に配置されたモータ装着部36と、風洞部28の内周の4箇所からモータ送着部36に向けて延出された4個の支持アーム37と、を有して構成される。
このとき、ファン固定部29のモータ装着部36に直流ブラシモータ33が装着され、これにより、ファン14が排気口16と吸気口23とを接続する、気流が流通するための経路の途中に配設されることになる。また、直流ブラシモータ33のリード線38は、4個の支持アーム37のうちの一つに形成されているリード線収納溝39に収納されるので、旋回翼34の表面側に隠れて配置されて、風洞部28の内周側に向かってに露出することがない。このため、リード線38ファン14により発生した気流に直接当たることがなく、気流に含まれる薬剤の影響を受けることがない。
The fan fixing portion 29 includes a motor mounting portion 36 disposed in a cylindrical shape in the center of the wind tunnel portion 28 and four supports extended from the four inner peripheral portions of the wind tunnel portion 28 toward the motor feeding portion 36. And an arm 37.
At this time, the DC brush motor 33 is mounted on the motor mounting portion 36 of the fan fixing portion 29, so that the fan 14 is arranged in the middle of the path for connecting the exhaust port 16 and the intake port 23 for the air flow. Will be established. Further, the lead wire 38 of the DC brush motor 33 is housed in the lead wire housing groove 39 formed in one of the four support arms 37, so that it is hidden behind the swivel blade 34. Thus, it is not exposed toward the inner peripheral side of the wind tunnel portion 28. For this reason, the airflow generated by the lead wire 38 fan 14 is not directly hit, and the drug contained in the airflow is not affected.

電池ケース30は、隔壁27の両側部にそれぞれ配置されており、単三型の電池40がそれぞれ収納されている。このため、電池40は、両側部に配置されることで、気流拡散装置10を安定的に設置するための錘の機能を果たすことになる。   The battery cases 30 are respectively arranged on both sides of the partition wall 27 and accommodate AA batteries 40 respectively. For this reason, the battery 40 serves as a weight for stably installing the airflow diffusion device 10 by being arranged on both sides.

基板固定部31には、不図示のスイッチや、同じく不図示の制御回路等を実装した基板41が固定されており、その下端部にスイッチに操作部42が取り付けられている。また、基板41には、前面ケース12のインジケータランプ孔22,22に挿入されるLED等の発光素子であるインジケータランプ43、44が実装されている。   A substrate 41 on which a switch (not shown) or a control circuit (not shown) is mounted is fixed to the substrate fixing unit 31, and an operation unit 42 is attached to the switch at the lower end thereof. In addition, indicator lamps 43 and 44 which are light emitting elements such as LEDs inserted in the indicator lamp holes 22 and 22 of the front case 12 are mounted on the substrate 41.

図4に示すように、遮蔽板17は、前面ケース12における排気口16の内側に位置するように設けられている遮蔽板固定部45に固定されており、その外径寸法L1が、排気口16の内径寸法L2よりも大きい。
なお、このとき、遮蔽板17とファン14の旋回翼34とは、10mm程度の、例えば7〜12mmの離間距離L3にて近傍配置されている。
As shown in FIG. 4, the shielding plate 17 is fixed to a shielding plate fixing portion 45 provided so as to be located inside the exhaust port 16 in the front case 12, and the outer diameter L1 of the shielding plate 17 is the exhaust port. 16 is larger than the inner diameter L2.
At this time, the shielding plate 17 and the swirl vane 34 of the fan 14 are arranged in the vicinity with a separation distance L3 of about 10 mm, for example, 7 to 12 mm.

薬剤保持体15は、ファン14の背面側(後方側)であって隔壁27に設けられる薬剤保持体取付部46に取り付けられており、四角形の枠体47内に担体48が収納され得るように構成されている。担体48は、例えば、外形が60×60×10mmであり、そのセルサイズが2.1mm、紙坪量が50g/mのものが適用され、ハニカム構造にて形成されている。その具体的構成としては、例えば、特開2002−209500号公報等を挙げることができる。
なお、薬剤保持体15は、気流拡散装置10を芳香装置として機能させる場合には、前述した香料等を保持するように構成されていてもよい。
The medicine holder 15 is attached to a medicine holder attachment portion 46 provided on the partition wall 27 on the back side (rear side) of the fan 14 so that the carrier 48 can be accommodated in a rectangular frame 47. It is configured. For example, the carrier 48 having an outer shape of 60 × 60 × 10 mm, a cell size of 2.1 mm, and a paper basis weight of 50 g / m 2 is applied and formed in a honeycomb structure. Specific examples of the configuration include Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-209500.
In addition, the chemical | medical agent holding body 15 may be comprised so that the fragrance | flavor etc. which were mentioned above may be hold | maintained, when making the airflow diffusion apparatus 10 function as an aroma apparatus.

後面ケース13の上端部には、前面ケース12の上端部に有する係合部49に係止される係止突部50が形成されており、前面ケース12の下端部には、後面ケース13の可撓係止片26が係止される係合部51が形成されている。このため、前面ケース12の係合部49に後面ケース13の係止突部50を係止させてから、後面ケース13を前面ケース12に合体させ、後面ケース13の可撓係止片26を前面ケース12の係合部51に係止させることで、後面ケース13が前面ケース12に閉塞されることになる。   At the upper end of the rear case 13, a locking projection 50 is formed to be engaged with the engaging portion 49 provided at the upper end of the front case 12, and at the lower end of the front case 12, An engaging portion 51 is formed on which the flexible locking piece 26 is locked. For this reason, after engaging the engaging protrusion 49 of the rear case 13 with the engaging portion 49 of the front case 12, the rear case 13 is united with the front case 12, and the flexible engaging piece 26 of the rear case 13 is attached. The rear case 13 is closed by the front case 12 by being engaged with the engaging portion 51 of the front case 12.

このような気流拡散装置10は、床やテーブル等の設置場所に直立され、操作部42をオンに切換えすることで、直流ブラシモータ33が駆動され、ファン14の旋回翼34が回転を始めることで負圧を発生し、吸気口23から気流を導入する。そして、導入された気流が、薬剤保持体15の担体48内を通過して薬剤を含んで風洞部28内を通過し、排気口16から遮蔽板17に当たる。これにより、ファン14からの気流が直線的に流れずに遮蔽板16によってその放出方向に向かって放射状に拡散され、部屋等の空間に、拡散性を有して排気口16前方で放射状に拡散した状態で前述の薬剤を含んだ気流を漂わせることになる。   Such an air flow diffusing device 10 stands upright at an installation place such as a floor or a table, and when the operation unit 42 is turned on, the DC brush motor 33 is driven, and the swirl vane 34 of the fan 14 starts rotating. A negative pressure is generated and an air flow is introduced from the air inlet 23. The introduced airflow passes through the carrier 48 of the medicine holder 15, passes through the wind tunnel portion 28 including the medicine, and hits the shielding plate 17 from the exhaust port 16. As a result, the air flow from the fan 14 does not flow linearly but is diffused radially by the shielding plate 16 toward the discharge direction, and diffuses radially in the front of the exhaust port 16 in a space such as a room. In such a state, an air flow containing the above-mentioned drug is drifted.

また、薬剤として芳香剤を適用した場合、吸気口23から導入された気流が、薬剤保持体15の担体48内を通過して芳香剤成分を含んで風洞部28内を通過し、排気口16から遮蔽板17にあたってその放出方向に向かって放射状に拡散され、部屋等の空間に、放射状に拡散した状態で芳香剤を含んだ気流を漂わせることになる。   When a fragrance is applied as a medicine, the air flow introduced from the air inlet 23 passes through the carrier 48 of the medicine holder 15 and passes through the wind tunnel 28 including the fragrance component, and the exhaust 16 Then, the shielding plate 17 is diffused radially toward the discharge direction, and an air flow containing the fragrance is drifted in a space such as a room in a radially diffused state.

以上説明したように、第1参考例によれば、排気口16が気流拡散装置本体11の正面に配置されるとともに、吸気口23が気流拡散装置本体11の背面に配置されており、排気口16の前方に、排気口16の内径(外形)よりも大きい外径(外形)を有する遮蔽板17が排気口16を覆うように近傍配置されて設けられる。これにより、ファン14の駆動により発生する負圧により吸気口23から吸引された気流が、薬剤保持体15に当てられ、その結果、薬剤を含んだ気流が排気口16から放出されることになるが、このとき、排気口16の外形よりも大きい外形を有する遮蔽板17の存在により、ファン14からの気流が略直線的に流れずにその放出方向に向かって放射状に拡散され、この結果、排気口16の前方で広範囲にわたって薬剤を含んだ気流を漂わせることができるので、装置の拡散性向上を図ることができる。また、遮蔽板17が排気口の前方に設けられているため、排気口16から内部の構造物(例えば、ファン固定部29、ファン14、リード線38等)が見えることがなく、外観性を損ねることがない。加えて、その遮蔽板17の存在により、排気口16の近傍に配置される異物(例えばファン14、リード線38等)との接触を抑制することができて、例えば幼児等が誤って指等を差し込むことがないので安全性を向上させることができる。
なお、遮蔽板17を排気口16の内径と略同一になるように設けても、本発明の目的を達成できる。
As described above, according to the first reference example , the exhaust port 16 is disposed on the front surface of the airflow diffusion device body 11 and the intake port 23 is disposed on the back surface of the airflow diffusion device body 11. A shielding plate 17 having an outer diameter (outer shape) larger than the inner diameter (outer shape) of the exhaust port 16 is provided in the vicinity of the exhaust port 16 so as to cover the exhaust port 16. As a result, the airflow sucked from the intake port 23 by the negative pressure generated by driving the fan 14 is applied to the medicine holder 15, and as a result, the airflow containing the medicine is released from the exhaust port 16. However, at this time, due to the presence of the shielding plate 17 having an outer shape larger than the outer shape of the exhaust port 16, the air flow from the fan 14 is diffused radially toward the discharge direction without flowing substantially linearly. Since the airflow containing the medicine can be drifted over a wide range in front of the exhaust port 16, the diffusibility of the apparatus can be improved. Further, since the shielding plate 17 is provided in front of the exhaust port, internal structures (for example, the fan fixing portion 29, the fan 14, the lead wire 38, etc.) are not visible from the exhaust port 16, and the appearance is improved. There is no loss. In addition, the presence of the shielding plate 17 can suppress contact with foreign matter (for example, the fan 14, the lead wire 38, etc.) disposed in the vicinity of the exhaust port 16, so that, for example, an infant or the like mistakes a finger or the like. Therefore, safety can be improved.
Even if the shielding plate 17 is provided so as to be substantially the same as the inner diameter of the exhaust port 16, the object of the present invention can be achieved.

また、第1参考例によれば、ファン14の背面側に薬剤保持体15が配置されているので、気流拡散装置本体11の背面側の正面から見えない側に薬剤保持体15を配設することができ、装飾性を向上させることができる。加えて、薬剤保持体15を定期的に交換する場合には後面ケース13を前面ケース12から取り出す作業を行うが、遮蔽板17が設けられる前方、即ち前面ケース12を設けた場合と比べて、気流拡散装置10を複雑な構造とせずに、簡単な構造とすることができて取扱性を向上させることができる。 Further, according to the first reference example , since the medicine holder 15 is arranged on the back side of the fan 14, the medicine holder 15 is arranged on the side of the airflow diffusion device main body 11 that cannot be seen from the front side. The decorativeness can be improved. In addition, when the medicine holder 15 is periodically replaced, the rear case 13 is removed from the front case 12, but compared to the front where the shielding plate 17 is provided, that is, when the front case 12 is provided, The airflow diffusing device 10 can be a simple structure without having a complicated structure, and the handleability can be improved.

(第2参考例)
次に、図5を参照して、本発明に係る気流拡散装置の第2参考例について説明する。
図5は本発明の第2参考例に係る気流拡散装置の分解斜視図である。
なお、以下の第2参考例において、前述した第1参考例と共通する構成部分の説明は同一符号または相当符号を付すことで簡略化あるいは省略する。
(Second reference example)
Next, a second reference example of the air flow diffusion device according to the present invention will be described with reference to FIG.
FIG. 5 is an exploded perspective view of the air flow diffusion device according to the second reference example of the present invention.
In the second reference example below, the description of the components common to the first reference example described above is simplified or omitted by attaching the same reference numerals or equivalent reference numerals.

図5に示すように、第2参考例に係る気流拡散装置60は、前面ケース12と後面ケース13とからなる気流拡散装置本体11を有し、そして、この後面ケース13には、横スリット形状の複数の吸気口23を有する後面カバー61が着脱自在に取り付けられており、後面ケース13が隔壁の構造を有した構成になっている。また、気流拡散装置60は、ファン14が気流拡散装置本体11の左方寄りに配置されており、操作部42およびインジケータランプ43,44が前面ケース12の上部に配置されている。 As shown in FIG. 5, the airflow diffusion device 60 according to the second reference example has an airflow diffusion device main body 11 including a front case 12 and a rear case 13, and the rear case 13 has a horizontal slit shape. A rear cover 61 having a plurality of air inlets 23 is detachably attached, and the rear case 13 has a structure of a partition wall. In the airflow diffusing device 60, the fan 14 is disposed on the left side of the airflow diffusing device main body 11, and the operation unit 42 and indicator lamps 43 and 44 are disposed on the upper part of the front case 12.

後面カバー61は、後面ケース13よりも小さい外形の板形状に形成されており、3個の係止突部62と一つの可撓係止片63とを有し、背面側の下部にスタンド64を有する。3個の係止突部62と一つの可撓係止片63とは、後面ケース13の背面側に形成された不図示の係合部に係止されることで、後面カバー61が後面ケース13に取り付けられる。また、スタンド64は、後面カバー61に展開自在に組み付けられているために、用時に、回動させて引き出すことで、気流拡散装置60を起立させることができる。
また、第2参考例では、薬剤保持体15に代えて、気流に含まれる粉塵等を濾過・除去して気流を清浄化するためのフィルタ68を有したカートリッジ65が取り付けられる。
また、このフィルタ68は、外形が60×60×10mmであり、そのセルサイズが2.1mm、紙坪量が50g/mのものが適用され、ハニカム構造にて形成されている。
なお、本実施形態では、気流に含まれる粉塵等を濾過・除去するフィルタ68を用いたが、これに代えて、気流に含まれる悪臭を除去するフィルタを用いてもよく、また、その両方の機能を兼ね備えたフィルタとしてもよい。
The rear cover 61 is formed in a plate shape having an outer shape smaller than that of the rear case 13, has three locking protrusions 62 and one flexible locking piece 63, and has a stand 64 at the lower part on the back side. Have The three locking projections 62 and the one flexible locking piece 63 are locked to an engaging portion (not shown) formed on the back side of the rear case 13 so that the rear cover 61 is rear case. 13 is attached. Moreover, since the stand 64 is assembled | attached to the rear surface cover 61 so that expansion | deployment is possible, the airflow diffusion apparatus 60 can be stood up by rotating and pulling out at the time of use.
In the second reference example , instead of the medicine holder 15, a cartridge 65 having a filter 68 for purifying the airflow by filtering and removing dust and the like contained in the airflow is attached.
The filter 68 has an outer shape of 60 × 60 × 10 mm, a cell size of 2.1 mm, and a paper basis weight of 50 g / m 2 and is formed in a honeycomb structure.
In this embodiment, the filter 68 that filters and removes dust and the like contained in the airflow is used. Instead, a filter that removes malodor contained in the airflow may be used, and both of them may be used. It is good also as a filter which has a function.

第2参考例の気流拡散装置60は第1参考例と同様の作用効果を奏するために、それらの説明は省略されるが、特に、第2参考例の場合には薬剤保持体15に代えてフィルタ68を有したカートリッジ65が適用されており、このため第2参考例の気流拡散装置60は空気清浄装置として機能することになる。即ち、第2参考例に係る気流拡散装置60によれば、ファン14の駆動により発生する負圧により吸気口23から導入された空気が、フィルタ68を通過して清浄化されて風洞部28内を通過し、排気口16から遮蔽板17にあたってその放出方向に向かって放射状に拡散され、トイレ等の小空間、卓上、部屋、タンス、車内、テント等の空間に、この所定空間の広範囲にわたって清浄化された気流を漂わせることになる。
なお、第2参考例においても、遮蔽板17を排気口16の内径と略同一になるように設けても、本発明の目的を達成できる。
Since the air flow diffusing device 60 of the second reference example has the same effects as those of the first reference example , description thereof is omitted. In particular, in the case of the second reference example , instead of the medicine holder 15. The cartridge 65 having the filter 68 is applied, so that the airflow diffusion device 60 of the second reference example functions as an air cleaning device. In other words, according to the air flow diffusing device 60 according to the second reference example , the air introduced from the air inlet 23 by the negative pressure generated by driving the fan 14 passes through the filter 68 and is purified to be inside the wind tunnel portion 28. And is diffused radially from the exhaust port 16 to the shielding plate 17 in the discharge direction, and cleans in a small space such as a toilet, a tabletop, a room, a chest, a car interior, a tent, etc. over a wide range of this predetermined space. A drifted airflow will drift.
Even in the second reference example , the object of the present invention can be achieved even if the shielding plate 17 is provided so as to be substantially the same as the inner diameter of the exhaust port 16.

次に、フィルタの変形例について説明する。
フィルタは、前記ハニカム構造に、例えば、微細酸化チタン等の光触媒、イチョウ葉エキス,緑茶カテキン等のポリフェノール、フラボノイド等の天然消臭成分等を、混合、含浸等して保持させたものを用いることができる。また、前記ハニカム構造に、別のフィルタを積層したものとしてもよく、別のフィルタとしては、例えば、ハニカム構造、ネット構造、シート状構造、不織布構造、積層構造等を採用することができる。さらにハニカム構造としては、斜交ハニカム構造とすることもでき、これにより気流拡散装置内に備えられたファンによって発生させた気流の通過方向に対してセルの壁面が斜めに交わった構造となるので、気流とセルの壁面との接触量を増やすことができる。その結果として、粉塵や悪臭等の吸着量を増やしたり、薬剤からの有効成分の揮散量を増やすことができる。
Next, a modified example of the filter will be described.
For the filter, a honeycomb structure in which a photocatalyst such as fine titanium oxide, a polyphenol such as ginkgo biloba extract, green tea catechin, or a natural deodorant component such as a flavonoid is mixed, impregnated, or the like is used. Can do. Further, another filter may be laminated on the honeycomb structure, and for example, a honeycomb structure, a net structure, a sheet-like structure, a nonwoven fabric structure, a laminated structure, or the like can be adopted as another filter. Furthermore, as the honeycomb structure, an oblique honeycomb structure can also be used, so that the cell wall surfaces intersect diagonally with respect to the passage direction of the airflow generated by the fan provided in the airflow diffusion device. The amount of contact between the airflow and the cell wall surface can be increased. As a result, it is possible to increase the amount of adsorption of dust, malodor, etc., or increase the volatilization amount of the active ingredient from the medicine.

(実施形態)
次に、図6及び図7を参照して、本発明に係る気流拡散装置の実施形態について説明する。
図6は本発明の実施形態に係る気流拡散装置の正面側から見た斜視図、図7は背面側から見た分解斜視図である。
なお、以下の実施形態において、前述した第1参考例及び第2参考例と共通する構成部分の説明は同一符号または相当符号を付すことで簡略化あるいは省略する。
気流拡散装置70の本体11の後面側には、保持部材71により薬剤保持体15が保持された状態で後面ケース13が装着され、本体11の前面側には前面ケース12が装着されている。後面ケース13には吸気口23が形成されている。また、本体11にはファン14が設けられ、本体11の下部にはファン11を駆動するための電池が収容され、電池は底部カバー72により覆われている。
(Embodiment)
Next, with reference to FIG.6 and FIG.7, embodiment of the airflow diffusion apparatus which concerns on this invention is described.
6 is a perspective view seen from the front side of the air flow diffusion device according to the embodiment of the present invention, and FIG. 7 is an exploded perspective view seen from the back side.
In the following embodiments , the description of the components common to the first reference example and the second reference example described above will be simplified or omitted by attaching the same reference numerals or equivalent reference numerals.
A rear case 13 is attached to the rear surface side of the main body 11 of the airflow diffusing device 70 in a state where the medicine holder 15 is held by the holding member 71, and a front case 12 is attached to the front side of the main body 11. An intake port 23 is formed in the rear case 13. The main body 11 is provided with a fan 14, and a battery for driving the fan 11 is accommodated in a lower portion of the main body 11, and the battery is covered with a bottom cover 72.

前面ケース12は、複数の排気口16が形成されるとともに、ファン14及び薬剤保持体15の略正面に位置する部分(前面ケース12の略中央部分)に遮蔽板17が装着されている。
本実施形態によれば、薬剤を含んだ気流が排気口16から放出されることになるが、このとき、遮蔽板17の存在により、ファン14からの気流が略直線的に流れずに放射状に拡散される。この結果、排気口16の前方で広範囲にわたって薬剤を含んだ気流を漂わせることができるので、装置の拡散性向上を図ることができる。また、遮蔽板17が前面ケース12の略中央部分に設けられているため、正面から排気口16を通して内部の構造物が見えることがなく、外観性を損ねることがない。加えて、遮蔽板17の存在により、例えば幼児等が誤って指等を差し込むことがないので安全性を向上させることができる。
The front case 12 is formed with a plurality of exhaust ports 16, and a shielding plate 17 is attached to a portion (substantially central portion of the front case 12) located substantially in front of the fan 14 and the medicine holder 15.
According to the present embodiment, the airflow containing the medicine is released from the exhaust port 16. At this time, the airflow from the fan 14 does not flow substantially linearly due to the presence of the shielding plate 17. Diffused. As a result, since the air flow containing the medicine can be drifted over a wide range in front of the exhaust port 16, the diffusibility of the apparatus can be improved. Further, since the shielding plate 17 is provided at the substantially central portion of the front case 12, the internal structure cannot be seen from the front through the exhaust port 16, and the appearance is not impaired. In addition, the presence of the shielding plate 17 can improve safety because, for example, an infant or the like does not accidentally insert a finger or the like.

次に、本発明に係る気流拡散装置の作用効果を確認するために行った実施例について説明する。   Next, the Example performed in order to confirm the effect of the airflow diffusion apparatus which concerns on this invention is described.

実施例1
排気口16の前に配置される遮蔽板17と、ファン14との距離を4種類の異なる値に設定して、それらの風量を測定することで、遮蔽板17の特性を試験した。試験結果を表1に示す。
なお、気流拡散装置としては図1の装置10を用いた。即ち、旋回翼34の直径が59mmで11枚羽根であり、薬剤保持体15の担体48の外形が60×60×10mmであり、そのセルサイズが2.1mm、紙坪量が50g/mのハニカム構造、そして、直流ブラシモータ33の印加電圧を3.0V、その回転数を約1100rpmとして設定して試験を行った。
また、その風量の測定については、略断面矩形状の筒体を、吸気口23全部を覆うように後方から当てて、この筒体の内部の中間部(気流拡散装置本体から約40cm)に風速測定端子を、2組高さを違えて設置し、そして、2分後、この2組の風速測定端子が示す数値を所定時間(15秒)間隔で5回確認して、その平均値を求め風量として示した。
Example 1
The characteristics of the shielding plate 17 were tested by setting the distance between the shielding plate 17 disposed in front of the exhaust port 16 and the fan 14 to four different values and measuring their air volumes. The test results are shown in Table 1.
In addition, the apparatus 10 of FIG. 1 was used as an airflow diffusion apparatus. That is, the diameter of the swirl vane 34 is 59 mm, 11 blades, the outer shape of the carrier 48 of the medicine holder 15 is 60 × 60 × 10 mm, the cell size is 2.1 mm, and the paper basis weight is 50 g / m 2. The test was carried out with the honeycomb structure and the applied voltage of the DC brush motor 33 set to 3.0 V and the rotation speed set to about 1100 rpm.
For measuring the air volume, a cylindrical body having a substantially rectangular cross section is applied from the rear so as to cover the entire air inlet 23, and the wind speed is applied to an intermediate portion inside the cylindrical body (about 40 cm from the airflow diffusion device main body). Two measuring terminals are installed at different heights, and after 2 minutes, the numerical values indicated by the two sets of wind speed measuring terminals are confirmed five times at predetermined time intervals (15 seconds), and the average value is obtained. Expressed as air volume.

Figure 0005145576
Figure 0005145576

表1により明らかなように、遮蔽板とファンとの離間距離が、17mm、22mmの比較例1,2では、離間距離が7mm、12mmの実施例1,2と比べて、風量がほぼ10%低下した。これにより、遮蔽板17とファン14とを、7mm〜12mmの離間距離L3に設定することにより、風量を損なうことがなく、適切な薬剤の拡散が得られることがわかった。   As is clear from Table 1, in Comparative Examples 1 and 2 where the separation distance between the shielding plate and the fan is 17 mm and 22 mm, the air volume is almost 10% compared to Examples 1 and 2 where the separation distance is 7 mm and 12 mm. Declined. Thus, it was found that by setting the shielding plate 17 and the fan 14 to a separation distance L3 of 7 mm to 12 mm, appropriate drug diffusion can be obtained without impairing the air volume.

実施例2
図1に示す構成の気流拡散装置を用いて、試験室に薬剤を揮散させて蚊に対する防除効果を検討した。
Example 2
Using the airflow diffusing device having the configuration shown in FIG. 1, the chemical was volatilized in the test room to examine the control effect against mosquitoes.

本発明の実施例として図1に示す構成の気流拡散装置(実施例1と同じもの)を用い、比較例としてアース製薬株式会社製「電池でノーマット90日用セット」を用いた。なお薬剤保持体としては、実施例及び比較例は同一のものを用いた。この薬剤保持体は、トランスフルトリン500mgと流動パラフィン600mgの混合液1100mgを、60mm×60mm×10mmのハニカム構造のパルプ製担体に含浸させて保持させたものである。   As an example of the present invention, an air flow diffusion device having the configuration shown in FIG. 1 (the same as that of Example 1) was used, and “No battery 90 days set with battery” manufactured by Earth Pharmaceutical Co., Ltd. was used as a comparative example. As the drug holder, the same examples and comparative examples were used. This drug holder is obtained by impregnating and holding 1100 mg of a mixed solution of 500 mg of transfluthrin and 600 mg of liquid paraffin in a pulp carrier having a honeycomb structure of 60 mm × 60 mm × 10 mm.

試験室は、10畳居室(4.5m×3.6m、高さ2.4m)を湿度60〜80%RH、温度27±2℃に調節した。そして図8に示したように、各ケージにアカイエカの雌成虫17頭を入れて、壁面から水平距離90cmの位置、床から高さ75cm及び150cmの位置に、それぞれ対角線上に吊るした。ここで試験室の中心から各ケージまでの水平距離は約1.4mである。そして試験室の中央に本発明の実施例の気流拡散装置を置いて薬剤を拡散させた。なお実施例及び比較例の気流拡散装置は、排気口が設けられた正面を所定の壁面(図8中、A)を向くように置いた。   The test room was a 10 tatami room (4.5 m × 3.6 m, height 2.4 m) adjusted to a humidity of 60-80% RH and a temperature of 27 ± 2 ° C. Then, as shown in FIG. 8, 17 female mosquitoes of Culex mosquito were placed in each cage and hung diagonally at positions 90 cm horizontal from the wall and 75 cm and 150 cm high from the floor. Here, the horizontal distance from the center of the test chamber to each cage is about 1.4 m. And the chemical | medical agent was spread | diffused by placing the air flow diffusion apparatus of the Example of this invention in the center of the test room. In addition, the airflow diffusing device of the example and the comparative example placed the front surface provided with the exhaust port so as to face a predetermined wall surface (A in FIG. 8).

気流拡散装置を作動させて、試験開始から10分毎に各ケージ内でのアカイエカのノックダウン数を計数し、KT50(50%ノックダウン時間(分))、KT90(90%ノックダウン時間(分))を算出した。
計数は2時間継続して行い、その後、各ケージを試験室の外に出し、アカイエカを清潔なカップに移して温度27±2℃条件下に放置し、24時間後の致死率を算出した。
結果は表2に示す。
Activate the air flow diffuser and count the number of squid cuts in each cage every 10 minutes from the start of the test, KT50 (50% knockdown time (minutes)), KT90 (90% knockdown time (minutes) )) Was calculated.
Counting was continued for 2 hours, after which each cage was taken out of the test room, the squid was transferred to a clean cup and allowed to stand at a temperature of 27 ± 2 ° C., and the mortality after 24 hours was calculated.
The results are shown in Table 2.

Figure 0005145576
Figure 0005145576

表2に示したとおり、75cmの高さにおけるKT50は、略同等の効力を示したが、150cmの高さでは、本発明の実施例の方がKT50は速く、有効成分の拡散に優れていることが明らかとなった。またKT90においても同様の傾向が示された。
これらの結果から、本発明の実施例と比較例とでは、ファンにより発生される風量、薬剤保持体からの有効成分の揮散量に差はないが、排気口の前方に所定の遮蔽板を近傍配置した本発明の実施例の方が、その構造により、遠方への有効成分の拡散性に優れることが明らかとなった。
As shown in Table 2, KT50 at a height of 75 cm showed substantially the same effect, but at a height of 150 cm, the KT50 was faster in the examples of the present invention and the diffusion of active ingredients was excellent. It became clear. In KT90, the same tendency was shown.
From these results, there is no difference in the amount of air generated by the fan and the amount of volatilization of the active ingredient from the medicine holder between the example of the present invention and the comparative example, but a predetermined shielding plate is located in front of the exhaust port. It has been clarified that the arranged embodiment of the present invention is superior in diffusibility of the active ingredient to a distant place due to its structure.

実施例3
図5に示す構成の気流拡散装置を用いて、気流の清浄効果(粉塵の除去効果)について検討した。
Example 3
The airflow cleaning effect (dust removal effect) was examined using the airflow diffusion device having the configuration shown in FIG.

図9に示したように、アクリル製容器(30cm×30cm×30cm)を2つ組み合わせ、図5に示す構成の実施例の気流拡散装置を、その正面が容器Bに向くように容器AとBの間にアクリル板により空気の移動がないように密に設置した。そして気流拡散装置を作動させて、容器Aから容器Bに向かって気流が発生するようにし、気流拡散装置の吸気口側に当たる容器Aに粉塵をシリンジで0.2g噴霧して充満させた。
気流拡散装置を30分間にわたり作動させ、容器Bのサンプリング口から光散乱式デジタル粉塵計MODEL3431(日本カノマックス製)を用いて粉塵濃度を経時的に測定した。
測定対象とした粉塵・・・φ4〜5μmの無水ケイ酸
試験に用いたフィルタ・・・(1) 混合型フィルタEM01(三菱製紙製)
(2) 分離型フィルタECC04/45S−TGY
(三菱製紙製)
As shown in FIG. 9, the two Acrylic containers (30 cm × 30 cm × 30 cm) are combined, and the airflow diffusion device of the embodiment shown in FIG. In between, it was installed densely by an acrylic plate so that there was no movement of air. Then, the air flow diffusing device was operated so that air flow was generated from the container A toward the container B, and 0.2 g of dust was sprayed with the syringe to fill the container A corresponding to the air inlet side of the air flow diffusing device.
The air flow diffusion device was operated for 30 minutes, and the dust concentration was measured over time from the sampling port of the container B using a light scattering digital dust meter MODEL3431 (manufactured by Nippon Kanomax).
Dust to be measured: φ4-5μm silicic acid filter used in the test (1) Mixed filter EM01 (Mitsubishi Paper)
(2) Separation type filter ECC04 / 45S-TGY
(Mitsubishi Paper)

図10に示した結果のとおり、本発明の気流拡散装置は、φ4〜5μmの粉塵に対して充分な清浄効果が得られることが明らかとなった。特にフィルタ(2)において清浄効果が優れていた。   As shown in the results shown in FIG. 10, it has been clarified that the airflow diffusion device of the present invention can provide a sufficient cleaning effect for φ4 to 5 μm dust. In particular, the cleaning effect was excellent in the filter (2).

実施例4
図5に示す構成の気流拡散装置を用いて、気流の清浄効果(タバコ臭の除去効果)について検討した。
アクリル製容器(30cm×30cm×30cm)内に図5に示す構成の気流拡散装置を設置し、タバコ0.5本又は1本を燃焼させた後、容器内のタバコ臭(アンモニア、アセトアルデヒド、酢酸)の気中濃度(ppm)を検知管式ガス測定器(GASTEC製)で測定した。その後、気流拡散装置を30分間作動させてから同様にしてタバコ臭を測定し、これらの値からタバコ臭の除去率を算出した。
試験に用いたフィルタ・・・(1) アクアラジット&アレルスイープ混合ハニカム(5
号段)(三菱製紙製)
結果は表3に示した。
Example 4
The airflow cleaning effect (removal effect of tobacco odor) was examined using the airflow diffusion device having the configuration shown in FIG.
5 is installed in an acrylic container (30 cm × 30 cm × 30 cm), 0.5 or 1 cigarette is burned, and then the tobacco odor (ammonia, acetaldehyde, acetic acid) in the container ) In the air (ppm) was measured with a detector tube type gas meter (manufactured by GASTEC). Then, after operating the airflow diffusion device for 30 minutes, the tobacco odor was measured in the same manner, and the removal rate of the tobacco odor was calculated from these values.
Filter used for testing (1) Aquarait & Allele sweep mixed honeycomb (5
No.) (Mitsubishi Paper)
The results are shown in Table 3.

Figure 0005145576
Figure 0005145576

表3に示したとおり、本発明の気流拡散装置は、タバコ臭の原因であるアンモニア、アセトアルデヒド、酢酸をフィルタにより充分に除去することがわかった。   As shown in Table 3, it was found that the air flow diffusion device of the present invention sufficiently removed ammonia, acetaldehyde, and acetic acid, which are the cause of tobacco odor, with a filter.

以上のことから、本実施例によれば、小空間でのタバコの脱臭性能があり、1日6時間使用で約1ヶ月間効果が持続することが分かる。   From the above, according to this example, it can be seen that there is a deodorizing performance of cigarettes in a small space, and the effect lasts for about one month when used for 6 hours a day.

なお、本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、適宜、変形、改良等が自在である。その他、上述した実施形態における各構成要素の材質、形状、寸法、数値、形態、数、配置場所、等は本発明を達成できるものであれば任意であり、限定されない。
例えば、前述した実施形態では、遮蔽板が排気口の外形よりも大きい外形であるとして説明したが、略同じ大きさに設定したとしても、本発明の目的を達成できる。
また、前述した実施形態では、吸気口を背面に設けたが、これに限定されず例えば周面に設けてもよい。
さらに、前述した第1参考例では、気流拡散装置の意匠がアニメ的な豚を表現するように構成したが、この意匠としては、アニメ的な豚に限らず、他の動物、植物、魚、昆虫、キャラクター等、適宜様々な意匠を採用することができる。
In addition, this invention is not limited to embodiment mentioned above, A deformation | transformation, improvement, etc. are possible suitably. In addition, the material, shape, dimension, numerical value, form, number, arrangement location, and the like of each component in the above-described embodiment are arbitrary and are not limited as long as the present invention can be achieved.
For example, in the embodiment described above, the shielding plate has been described as having an outer shape larger than the outer shape of the exhaust port, but the object of the present invention can be achieved even if the shielding plate is set to have approximately the same size.
In the above-described embodiment, the intake port is provided on the back surface, but the present invention is not limited to this, and may be provided on the peripheral surface, for example.
Furthermore, in the first reference example described above, the design of the airflow diffusing device is configured to express an animated pig, but this design is not limited to an animated pig, but other animals, plants, fish, Various designs such as insects and characters can be adopted as appropriate.

本発明の第1参考例に係る気流拡散装置の遮蔽板を取り外した斜め前方から視た外観斜視図である。It is the external appearance perspective view seen from diagonally forward which removed the shielding board of the airflow diffusion apparatus which concerns on the 1st reference example of this invention. 図1の気流拡散装置の斜め後方から視た外観斜視図である。It is the external appearance perspective view seen from diagonally backward of the airflow diffusion apparatus of FIG. 図1の気流拡散装置の前面ケースを取り外した正面図である。It is the front view which removed the front case of the airflow diffusion apparatus of FIG. 図1の気流拡散装置のI−I線断面図である。It is the II sectional view taken on the line of the airflow diffusion apparatus of FIG. 本発明の第2参考例に係る気流拡散装置の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the airflow diffusion apparatus which concerns on the 2nd reference example of this invention. 本発明の実施形態に係る気流拡散装置の外観斜視図である。It is an appearance perspective view of an air current diffusion device concerning an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態に係る気流拡散装置の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the airflow diffusion apparatus which concerns on embodiment of this invention. 本発明実施例により殺虫試験を行った試験室の構成図である。It is the block diagram of the test room which performed the insecticidal test by the Example of this invention. 本発明実施例により集塵性能試験を行った器具の構成図である。It is a block diagram of the instrument which performed the dust collection performance test by the Example of this invention. 集塵性能試験の結果を表すグラフである。It is a graph showing the result of a dust collection performance test. 従来の装置の外観図である。It is an external view of the conventional apparatus.

符号の説明Explanation of symbols

10 気流拡散装置
11 気流拡散装置本体
14 ファン
15 薬剤保持体
16 排気口
17 遮蔽板
23 吸気口
48 担体
60 気流拡散装置
68 フィルタ
70 気流拡散装置
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Airflow diffuser 11 Airflow diffuser main body 14 Fan 15 Drug holding body 16 Exhaust port 17 Shielding plate 23 Intake port 48 Carrier 60 Airflow diffuser 68 Filter 70 Airflow diffuser

Claims (1)

薬剤を保持した薬剤保持体と、前記薬剤保持体に気流を当てて前記薬剤に含まれる有効成分を含んだ気流を発生させるファンと、前記薬剤保持体及び前記ファンを収納する気流拡散装置本体と、を備える気流拡散装置であって、
前記気流拡散装置本体は、前面側に装着される前面ケースと、後面側に装着される後面ケースと、底部に収容された電池を覆う底部カバーとを備え、
前記前面ケースの正面には排気口が設けられると共に前記後面ケースの背面側の側面及び上面のみには吸気口が設けられ、そして
前記排気口の前方には、前記排気口の外形に対し略同一又は大きい外形を有する遮蔽板が、前記排気口を覆うように近傍配置されて設けられ、
前記ファンが、前記排気口と前記吸気口とを接続する、前記気流が流通するための経路の途中に配設されており、
前記薬剤保持体が、前記ファンの後方側に配置される
ことを特徴とする気流拡散装置。
A medicine holder holding a medicine, a fan for generating an air current containing an active ingredient contained in the medicine by applying an air current to the medicine holder, an air current diffusing apparatus main body for housing the medicine holder and the fan, An air flow diffusion device comprising:
The airflow diffusion device body includes a front case attached to the front side, a rear case attached to the rear side, and a bottom cover that covers the battery accommodated in the bottom,
An exhaust port is provided in front of the front case, an intake port is provided only on a side surface and an upper surface on the back side of the rear case , and the front of the exhaust port is substantially the same as the outer shape of the exhaust port. or shielding plate having a larger outer shape, is provided et the vicinity disposed so as to cover the exhaust port,
The fan is disposed in the middle of the path for the air flow to connect the exhaust port and the intake port;
The airflow diffusing device , wherein the medicine holder is disposed on the rear side of the fan .
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