JP5094899B2

JP5094899B2 - Hypnotic composition

Info

Publication number: JP5094899B2
Application number: JP2010065713A
Authority: JP
Inventors: 克也下尾
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2010-03-23
Filing date: 2010-03-23
Publication date: 2012-12-12
Anticipated expiration: 2023-09-30
Also published as: JP2010150285A

Description

本発明は、催眠剤組成物に関する。より詳細には、催眠作用を有する抗ヒスタミン成分を有効成分とする催眠剤組成物に関する。さらに、本発明は当該抗ヒスタミン成分が有する目覚め後の気分不快感（悪心や頭重感を含む）または倦怠感などの副作用を軽減する方法に関する。なお、本明細書において「催眠剤組成物」とは、寝付きが悪い、眠りが浅い等といった不眠傾向のあるヒトの催眠及び就眠を円滑に行わせる作用（睡眠改善作用）を有する医薬組成物を意味する。 The present invention relates to a hypnotic composition. More specifically, the present invention relates to a hypnotic composition comprising an antihistamine component having a hypnotic action as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for reducing side effects such as mood discomfort (including nausea and head sensation) or malaise after waking that the antihistamine component has. In the present specification, the term “hypnotic composition” refers to a pharmaceutical composition having an action (sleep improvement action) for smoothly performing hypnosis and sleeping of a human who has an insomnia tendency such as poor sleep and light sleep. means.

従来知られている催眠剤は、大きく分けて、バルビツール酸系化合物、非バルビツール酸系化合物、ベンゾジアゼピン系化合物、及び非ベンゾジアゼピン系化合物に分類されるが、これらはいずれも中枢抑制作用があり、依存性を生ずることがある。このため、不眠症の治療には、かねてから副作用の心配が少ない薬物が求められている。この目的で、例えば、漢方薬や各種の植物抽出物や精油など、精神安定、鎮静、または抗不安作用を有する天然由来成分が、催眠剤または催眠補助剤として提案されている。 Conventionally known hypnotics are roughly classified into barbituric acid compounds, non-barbituric acid compounds, benzodiazepine compounds, and nonbenzodiazepine compounds, all of which have a central inhibitory action. , May cause dependency. For this reason, for the treatment of insomnia, there has been a need for a drug that has long been free from side effects. For this purpose, for example, natural ingredients having tranquility, sedation, or anxiolytic action such as traditional Chinese medicine, various plant extracts and essential oils have been proposed as hypnotics or hypnotic aids.

一方、塩酸ジフェンヒドラミンは、従来より、皮膚のかゆみを鎮めたり、くしゃみや鼻水などのアレルギー症状を抑える目的で使用されている薬剤であるが、服用により眠気を催す副作用がある。最近、日本でもこの副作用を逆に利用した催眠剤・就眠剤が開発され、市販されるようになっている。しかしながら、塩酸ジフェンヒドラミンは、脳の神経細胞を興奮させて覚醒の維持・調節を行うヒスタミンの働きを抑制する作用がある抗ヒスタミン剤であり、眠気を招く有効な投与量では、起床時の気分不快感（悪心、頭重感）や倦怠感などの副作用を伴うという問題がある。従って、かかる塩酸ジフェンヒドラミン等の抗ヒスタミン剤の催眠作用を利用しながら、不都合な副作用の発生を抑制・軽減した薬剤の開発が求められている。 On the other hand, diphenhydramine hydrochloride is a drug that has been used for the purpose of calming itching of the skin and suppressing allergic symptoms such as sneezing and runny nose, but has side effects that cause drowsiness when taken. Recently, in Japan, hypnotics and hypnotics that take advantage of this side effect have been developed and marketed. However, diphenhydramine hydrochloride is an antihistamine that suppresses the action of histamine that excites brain neurons and maintains and regulates arousal, and effective doses that cause sleepiness can cause mood discomfort during waking ( There are problems with side effects such as nausea and head feeling) and fatigue. Accordingly, there is a need to develop a drug that suppresses / reduces the occurrence of adverse side effects while utilizing the hypnotic action of such antihistamines such as diphenhydramine hydrochloride.

こうした目的で、従来、塩酸ジフェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン剤に、カノコソウ（吉草根）、酸棗仁、または西洋チャボ時計草抽出エキスを組み合わせることによって、抗ヒスタミン剤の催眠作用を増強させることで使用量を低減させ、その結果、抗ヒスタミン剤が有する副作用を軽減させてなる催眠剤が提案されている（例えば、特許文献１及び２等参照のこと）。 For these purposes, the amount of antihistamines used has been reduced by increasing the hypnotic action of antihistamines such as diphenhydramine hydrochloride and other antihistamines by combining valerian (Valgara radix), acid soy sauce, or Western Chabo clock extract. As a result, hypnotics that reduce the side effects of antihistamines have been proposed (see, for example, Patent Documents 1 and 2).

特開平４−３６２４３号公報JP-A-4-36243 特開平１０−１７４８２号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-17482

本発明は、目覚め後の気分不快感（悪心及び頭重感を含む）または倦怠感などの抗ヒスタミン剤が有する副作用が有意に抑制され、安全で所望の催眠作用を有する医薬組成物を提供することを目的とする。さらに本発明は、塩酸ジフェンヒドラミンやマレイン酸クロルフェニラミンなどの抗ヒスタミン薬について、所望の催眠作用を維持しながら、目覚め後の気分不快感や倦怠感などの副作用を軽減する方法を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition having a safe and desired hypnotic action, in which side effects of antihistamines such as mood discomfort (including nausea and head sensation) or malaise after waking are significantly suppressed. And Furthermore, the present invention provides an antihistamine such as diphenhydramine hydrochloride and chlorpheniramine maleate while providing a method for reducing side effects such as mood discomfort and malaise after waking while maintaining a desired hypnotic effect. Objective.

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討していたところ、催眠作用を有する抗ヒスタミン成分に、タウリンまたはイノシトール類を組み合わせて使用することにより、当該抗ヒスタミン成分の所望の催眠効果を維持しながら、目覚め後の気分不快感や倦怠感といった副作用が軽減できることを見いだして本発明を完成した。 The inventors of the present invention have intensively studied to solve the above-mentioned problems.By using taurine or inositol in combination with an antihistamine component having a hypnotic action, the desired hypnotic effect of the antihistamine component can be obtained. The present invention was completed by finding that side effects such as mood discomfort and fatigue after waking can be reduced while maintaining.

本発明は、かかる知見に基づいて開発されたものであり、下記の態様を有するものである：
項１．睡眠作用を有する抗ヒスタミン薬とタウリン及びイノシトール類からなる群から選択される少なくとも１種を含有する催眠剤組成物。
項２．抗ヒスタミン薬が、エタノールアミン系化合物、プロピルアミン系化合物、フェノチアジン系化合物、ピペラジン系化合物、ピペリジン系化合物及びこれらの薬学上許容される塩よりなる群から選択される少なくとも１種の、睡眠作用を有する薬物である項１に記載する催眠剤組成物。
項３．抗ヒスタミン薬が、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミンまたはそれらの薬学上許容される塩である項１または２に記載する催眠剤組成物。
なお、当該催眠剤組成物には、下記の態様のものも含まれる：
（１）さらに、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンＥ類より成る群から選択される少なくとも一種を含有する項１乃至３のいずれかに記載する催眠剤組成物。 The present invention has been developed based on such findings, and has the following aspects:
Item 1. A hypnotic composition comprising an antihistamine having a sleep action and at least one selected from the group consisting of taurine and inositols.
Item 2. The antihistamine has at least one sleep action selected from the group consisting of ethanolamine compounds, propylamine compounds, phenothiazine compounds, piperazine compounds, piperidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Item 2. The hypnotic composition according to Item 1, which is a drug having.
Item 3. Item 3. The hypnotic composition according to Item 1 or 2, wherein the antihistamine is diphenhydramine, chlorpheniramine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
The hypnotic composition includes the following embodiments:
(1) The hypnotic composition according to any one of Items 1 to 3, further comprising at least one selected from the group consisting of vitamins B, vitamins C, and vitamins E.

項４．睡眠作用を有する抗ヒスタミン薬に、タウリン及びイノシトール類からなる群から選択される少なくとも１種を組み合わせて用いることを特徴とする、当該抗ヒスタミン薬が有する副作用の軽減方法。 Item 4. A method for reducing side effects of the antihistamine, which comprises using an antihistamine having a sleep action in combination with at least one selected from the group consisting of taurine and inositols.

なお、当該方法には、下記の態様のものも含まれる：
（２）抗ヒスタミン薬が、エタノールアミン系化合物、プロピルアミン系化合物、フェノチアジン系化合物、ピペラジン系化合物、ピペリジン系化合物及びこれらの薬学上許容される塩よりなる群から選択される少なくとも１種の、睡眠作用を有する薬物である項４に記載する抗ヒスタミン薬が有する副作用の軽減方法。
（３）抗ヒスタミン薬が、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミンまたはそれらの薬学上許容される塩である項４に記載する抗ヒスタミン薬が有する副作用の軽減方法。
（４）さらに、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンＥ類よりなる群から選択される少なくとも一種を組み合わせて用いる項４に記載する抗ヒスタミン薬が有する副作用の軽減方法。 The method also includes the following embodiments:
(2) The antihistamine is at least one selected from the group consisting of ethanolamine compounds, propylamine compounds, phenothiazine compounds, piperazine compounds, piperidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Item 5. A method for reducing side effects of an antihistamine according to Item 4, which is a drug having a sleep action.
(3) The method for reducing side effects of the antihistamine according to Item 4, wherein the antihistamine is diphenhydramine, chlorpheniramine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(4) The method for reducing side effects of the antihistamine according to Item 4, further using at least one selected from the group consisting of vitamins B, vitamins C, and vitamins E.

項５．タウリン及びイノシトール類からなる群から選択される少なくとも１種を、睡眠作用を有する抗ヒスタミン薬の副作用軽減剤として使用する方法。
なお、当該方法には、下記の態様のものも含まれる：
（５）抗ヒスタミン薬が、エタノールアミン系化合物、プロピルアミン系化合物、フェノチアジン系化合物、ピペラジン系化合物、ピペリジン系化合物及びこれらの薬学上許容される塩よりなる群から選択される少なくとも１種の、睡眠作用を有する薬物である項５に記載する方法。
（６）抗ヒスタミン薬が、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミンまたはそれらの薬学上許容される塩である項５に記載する方法。
（７）上記タウリン及びイノシトール類からなる群から選択される少なくとも１種を、これとビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンＥ類より成る群から選択される少なくとも一種とを含む組成物として用いる項５に記載する方法。 Item 5. A method of using at least one selected from the group consisting of taurine and inositols as a side effect reducing agent for an antihistamine having a sleep action.
The method also includes the following embodiments:
(5) The antihistamine is at least one selected from the group consisting of ethanolamine compounds, propylamine compounds, phenothiazine compounds, piperazine compounds, piperidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Item 6. The method according to Item 5, which is a drug having a sleep action.
(6) The method according to item 5, wherein the antihistamine is diphenhydramine, chlorpheniramine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(7) Use at least one selected from the group consisting of taurine and inositols as a composition comprising this and at least one selected from the group consisting of vitamins B, vitamins C, and vitamins E Item 6. The method according to Item 5.

項６．抗ヒスタミン薬を有効成分とする催眠剤が有する副作用を軽減するために処方された催眠剤組成物の製造方法において、当該組成物に配合する成分としてタウリン及びイノシトール類からなる群から選択される少なくとも１種を用いる方法。
なお、当該方法には、下記の態様のものも含まれる：
（８）抗ヒスタミン薬が、エタノールアミン系化合物、プロピルアミン系化合物、フェノチアジン系化合物、ピペラジン系化合物、ピペリジン系化合物及びこれらの薬学上許容される塩よりなる群から選択される少なくとも１種の、睡眠作用を有する薬物である項６に記載する方法。
（９）抗ヒスタミン薬が、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミンまたはそれらの薬学上許容される塩である項６に記載する方法。
（１０）タウリン及びイノシトール類からなる群から選択される少なくとも１種類を、それと、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンＥ類より成る群から選択される少なくとも一種を含む、タウリンまたは／及びイノシトール類含有組成物として用いる項６に記載する方法。 Item 6. In the method for producing a hypnotic composition formulated to reduce the side effects of a hypnotic having an antihistamine as an active ingredient, at least selected from the group consisting of taurine and inositols as a component to be blended in the composition Method using one kind.
The method also includes the following embodiments:
(8) The antihistamine is at least one selected from the group consisting of ethanolamine compounds, propylamine compounds, phenothiazine compounds, piperazine compounds, piperidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, Item 7. The method according to Item 6, which is a drug having a sleep action.
(9) The method according to item 6, wherein the antihistamine is diphenhydramine, chlorpheniramine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(10) Taurine and / or inositol comprising at least one selected from the group consisting of taurine and inositols, and at least one selected from the group consisting of vitamins B, vitamins C, and vitamins E Item 7. The method according to Item 6, which is used as a kind-containing composition.

以下に、本発明を詳細に説明する。
Ｉ．催眠剤組成物
本発明の催眠剤組成物は、催眠作用を有する抗ヒスタミン薬に加えて、タウリン及びイノシトール類からなる群から選択される少なくとも１種を含有するものであって、当該抗ヒスタミン薬の抗ヒスタミン作用に基づいて催眠作用を有しながらも、当該抗ヒスタミン薬が有する中枢神経系の副作用、特に目覚め後の気分不快感（悪心及び頭重感を含む）または倦怠感といった作用が、タウリン及びイノシトール類のいずれも含まない抗ヒスタミン薬を主薬とする催眠剤組成物に比して、有意に抑制・軽減されてなることを特徴とするものである。 The present invention is described in detail below.
I. Hypnotic composition The hypnotic composition of the present invention contains at least one selected from the group consisting of taurine and inositols in addition to an antihistamine having a hypnotic action, and the antihistamine Taurine has a hypnotic action based on the antihistaminic action of the drug, but the side effects of the central nervous system of the antihistamine, particularly mood discomfort (including nausea and head sensation) or malaise after waking. And a hypnotic composition containing an antihistamine that does not contain any of inositols as a main drug, it is significantly suppressed / reduced.

本発明が対象とする抗ヒスタミン薬とは、中枢神経系におけるヒスタミンの働きを抑え、催眠作用を有するものである。かかる作用を有する抗ヒスタミン薬としては、具体的には、ジフェンヒドラミン、ジメンヒドリナート、ジフェニルピラリン若しくはクレマスチンといったエタノールアミン系化合物、またはこれらの薬学上許容される塩；クロルフェニラミン若しくはトリプロリジンといったプロピルアミン系化合物、またはこれらの薬学上許容される塩；プロメタジンもしくはアリメマジンといったフェノチアジン系化化合物、またはこれらの薬学上許容される塩；ヒドロキシジンもしくはホモクロルシクリジンといったピペラジン系化合物、またはこれらの薬学上許容される塩；並びにシプロヘプタジンといったピペリジン系化合物、またはこれらの薬学上許容される塩を挙げることができる。 The antihistamine targeted by the present invention suppresses the action of histamine in the central nervous system and has a hypnotic effect. Specific examples of the antihistamine having such an action include ethanolamine compounds such as diphenhydramine, dimenhydrinate, diphenylpyraline or clemastine, or pharmaceutically acceptable salts thereof; propylamine such as chlorpheniramine or triprolidine. Compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof; phenothiazine compounds, such as promethazine or alimemazine, or pharmaceutically acceptable salts thereof; piperazine compounds, such as hydroxyzine or homochlorocyclidine; or pharmaceutically acceptable salts thereof As well as piperidine compounds such as cyproheptadine, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

これらの薬学上許容される塩としては、上記成分の塩酸塩（例えば、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェニルピラリン、塩酸プロメタジン、塩酸ホモクロルシクリジン、塩酸ヒドロキシジン、塩酸シプロヘプタジンなど）、硫酸塩、及び硝酸塩などの無機酸塩、並びに上記成分のサリチル酸塩（例えば、サリチル酸ジフェンヒドラミン）、タンニン酸塩（例えば、タンニン酸ジフェンヒドラミン）、ラウリル酸塩（ラウリル酸ジフェンヒドラミン）、及びマレイン酸塩（例えば、ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン、dl−マレイン酸クロルフェニラミン）、テオクル酸塩（例えば、テオクル酸ジフェニルピラリンなど）、フマル酸塩（例えば、フマル酸クレマスチンなど）、酒石酸塩（例えば、酒石酸アリメマジンなど）、パモ酸塩（例えば、パモ酸ヒドロキシジンなど）などの有機酸塩を挙げることができる。 These pharmaceutically acceptable salts include hydrochlorides of the above components (for example, diphenhydramine hydrochloride, diphenylpyralin hydrochloride, promethazine hydrochloride, homochlorcyclidine hydrochloride, hydroxyzine hydrochloride, cyproheptadine hydrochloride, etc.), sulfates, nitrates, etc. As well as salicylates (eg, diphenhydramine salicylate), tannates (eg, diphenhydramine tannate), laurates (diphenhydramine laurate), and maleates (eg, chlorinated d-maleate) Pheniramine, dl-chlorpheniramine maleate), teolate (eg, diphenylpyraline teolate), fumarate (eg, clemastine fumarate), tartrate (eg, alimemazine tartrate), pamoate (example , And organic acid salts such as hydroxyzine pamoate and the like).

好ましくはジフェンヒドラミンまたはクロルフェニラミン及びこれらの薬学上許容される塩（具体的には塩酸ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン、またはdl−マレイン酸クロルフェニラミン等）であり、より好ましくはジフェンヒドラミン及びその薬学上許容される塩（具体的には塩酸ジフェンヒドラミン）である。 Preferred are diphenhydramine or chlorpheniramine and pharmaceutically acceptable salts thereof (specifically, diphenhydramine hydrochloride, diphenhydramine salicylate, chlorpheniramine maleate, dl-chlorpheniramine maleate, etc.). Is diphenhydramine and pharmaceutically acceptable salts thereof (specifically diphenhydramine hydrochloride).

本発明の催眠剤組成物におけるこれらの抗ヒスタミン薬の含有割合は、特に制限されず、０．０１〜９９．９重量％の範囲から適宜選択することができる。具体的には抗ヒスタミン薬の一日当たりの投与量を基準に、タウリン及びイノシトール類からなる群から選択される少なくとも１種類の配合割合、投与する医薬組成物の形態並びにその単位投与用量等を考慮して適宜選択することができる。なお、抗ヒスタミン薬の投与量は、成人１日あたり通常１〜３００ｍｇの範囲であり、好ましくは５〜２００ｍｇ、より好ましくは１０〜１００ｍｇである。本発明の催眠剤組成物における抗ヒスタミン薬の好適な含有割合としては０．１〜５０重量％、より好ましくは０．２〜３０重量％、さらに好ましくは０．５〜２０重量％を例示することができる。 The content ratio of these antihistamines in the hypnotic composition of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately selected from the range of 0.01 to 99.9% by weight. Specifically, based on the daily dose of antihistamine, consider the proportion of at least one selected from the group consisting of taurine and inositol, the form of the pharmaceutical composition to be administered, and the unit dose, etc. And can be selected as appropriate. The dose of the antihistamine is usually in the range of 1 to 300 mg per day for an adult, preferably 5 to 200 mg, more preferably 10 to 100 mg. As a suitable content rate of the antihistamine in the hypnotic composition of this invention, 0.1-50 weight%, More preferably, it is 0.2-30 weight%, More preferably, 0.5-20 weight% is illustrated. be able to.

上記抗ヒスタミン薬と組み合わせてタウリンを使用する場合、催眠剤組成物中におけるタウリンの含有量は、催眠剤組成物中に含まれる抗ヒスタミン薬の催眠作用に悪影響を与えることなく、抗ヒスタミン薬が有する上記副作用（目覚め後の気分不快感や倦怠感）を抑制・軽減することのできる範囲であれば、特に制限されない。具体的には、催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対するタウリンの配合割合として、５〜３０００００重量部の範囲から適宜選択することができる。好ましくは１０〜６００００重量部、より好ましくは２０〜３００００重量部の範囲である。この限りにおいて特に制限されないが、催眠剤組成物１００重量％中に含まれるタウリンの割合として、０．０００５〜９９．９重量％の範囲を挙げることができる。好ましくは０．１〜６０重量％、より好ましくは０．５〜５０重量％、さらに好ましくは１〜３０重量％である。 When taurine is used in combination with the antihistamine, the content of taurine in the hypnotic composition does not adversely affect the hypnotic action of the antihistamine contained in the hypnotic composition, and the antihistamine If it is a range which can suppress and reduce the said side effect (feeling discomfort and fatigue after waking up) which has, it will not restrict | limit in particular. Specifically, the proportion of taurine to 100 parts by weight of the antihistamine in the hypnotic composition can be appropriately selected from the range of 5 to 300,000 parts by weight. Preferably it is 10-60,000 weight part, More preferably, it is the range of 20-30000 weight part. Although it does not restrict | limit in particular in this limit, As a ratio of the taurine contained in 100 weight% of hypnotic compositions, the range of 0.0005-99.9 weight% can be mentioned. Preferably it is 0.1 to 60 weight%, More preferably, it is 0.5 to 50 weight%, More preferably, it is 1 to 30 weight%.

上記抗ヒスタミン薬と組み合わせて用いられるイノシトール類としては、イノシトールの他、イノシトールグルコシド、イノシトールホスホグリセリド、イノシトールヘキサニコチネート、及びメゾイノシトールヘキサニコチネート等のイノシトールの薬学上許容される誘導体を挙げることができる。好ましくはイノシトール、及びイノシトールヘキサニコチネートである。 Examples of inositols used in combination with the above antihistamines include inositol, pharmaceutically acceptable derivatives of inositol such as inositol glucoside, inositol phosphoglyceride, inositol hexanicotinate, and mezoinositol hexanicotinate. it can. Inositol and inositol hexanicotinate are preferable.

上記抗ヒスタミン薬と組み合わせてイノシトール類を使用する場合、催眠剤組成物中におけるイノシトール類の含有量は、催眠剤組成物中に含まれる抗ヒスタミン薬の催眠作用に悪影響を与えることなく、抗ヒスタミン薬が有する上記副作用（目覚め後の気分不快感や倦怠感）を抑制・軽減することのできる範囲であれば、特に制限されない。具体的には、催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対するイノシトール類の配合割合として、１〜１８００００重量部の範囲から適宜選択することができる。好ましくは２〜３６０００重量部、より好ましくは５〜１８０００重量部の範囲である。この限りにおいて特に制限されないが、催眠剤組成物１００重量％中に含まれるイノシトール類の割合として、０．０００１〜９９．９重量％の範囲を挙げることができる。好ましくは０．０１〜５０重量％、より好ましくは０．０５〜３０重量％、さらに好ましくは０．１〜２０重量％である。 When inositols are used in combination with the above antihistamines, the content of inositols in the hypnotic composition does not adversely affect the hypnotic action of the antihistamines contained in the hypnotic composition. If it is a range which can suppress and reduce the said side effect (feeling discomfort and fatigue after waking) which a medicine has, it will not restrict | limit in particular. Specifically, the blending ratio of the inositols with respect to 100 parts by weight of the antihistamine in the hypnotic composition can be appropriately selected from the range of 1-18000 parts by weight. Preferably it is 2-36000 weight part, More preferably, it is the range of 5-18000 weight part. Although it does not restrict | limit especially in this limit, As a ratio of inositol contained in 100 weight% of hypnotic compositions, the range of 0.0001 to 99.9 weight% can be mentioned. Preferably it is 0.01 to 50 weight%, More preferably, it is 0.05 to 30 weight%, More preferably, it is 0.1 to 20 weight%.

なお、上記タウリン及びイノシトール類はそれぞれ単独、または両者を組み合わせて抗ヒスタミン薬と組み合わせて用いることもできる。 The taurine and inositol can be used alone or in combination with an antihistamine.

本発明の催眠剤組成物は、本発明の効果を損なわないことを限度として、上記抗ヒスタミン薬、及びタウリンとイノシトール類の１または２以上を含む組成物に対して、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンＥ類より成る群から選択される少なくとも一種を配合することもできる。 The hypnotic composition of the present invention is limited to the above-mentioned antihistamine and one or more of taurine and inositols, as long as the effects of the present invention are not impaired. And at least one selected from the group consisting of vitamin E can also be blended.

上記抗ヒスタミン薬とタウリンまたは／及びイノシトール類を含有する組成物に対して、組み合わせて用いられるビタミンＢ類としては、ビタミンＢ１〔チアミン、及びその薬学上許容される塩（例えば、塩酸チアミン、硝酸チアミン、硝酸ビスチアミン、チアミンジスルフィド、及びチアミンジセチル硫酸エステル塩など）など〕、およびビタミンＢ１誘導体（例えば、オクトチアミン、シコチアミン、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、フルスルチアミン、塩酸フルスルチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、塩酸ジセチアミンなど）といったビタミンＢ１類；ビタミンＢ２類〔リボフラビン、及びその薬学上許容される塩（例えば、リン酸リボフラビンナトリウムやフラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム等）、及び酪酸リボフラビンなど〕；ビタミンＢ６類〔ピリドキシン、ピリドキサール、ピリドキサミン、及びこれらの５'-リン酸エステル、並びにこれらの薬学上許容される塩（例えば塩酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサールなど）など〕；ビタミンＢ12類〔コバラミン、シアノコバラミン、メコバラミン、ヒドロキソコバラミン、及びそれらの薬学上許容される塩（例えば、塩酸ヒドロキソコバラミン及び酢酸ヒドロキソコバラミンなど）など〕；ナイアシン〔ニコチン酸、ニコチン酸アミド、及びその薬学上許容される塩など〕；パントテン酸類〔パントテン酸及びその薬学上許容される塩（例えばパントテン酸カルシウムやパントテン酸ナトリウム）、パンテノールなど〕；ビオチン；及びホラシン（葉酸またはその薬学上許容される塩など）を挙げることができる。好ましくはビタミンＢ１類、ビタミンＢ２類、ビタミンＢ６類及びビタミンＢ12類である。なお、ビタミンＢ類は、上記の同一群に属するビタミンを単品又は複数用いてもよいし、２種またはそれ以上の異なる群に属するビタミンを各々組み合わせて用いてもよい。後者の場合、その組み合わせの態様としては、ビタミンＢ１類とビタミンＢ２類とビタミンＢ６類との組み合わせ、ビタミンＢ１類とビタミンＢ２類とビタミンＢ６類とビタミン12類の組み合わせ、及びビタミンＢ２類とビタミンＢ６類との組み合わせを例示することができる。但し、これらの組み合わせは単なる例示であって、かかる組み合わせ例に何等制限されるものではない。 Vitamin Bs used in combination with the composition containing the antihistamine and taurine or / and inositol include vitamin B1 [thiamine and pharmaceutically acceptable salts thereof (for example, thiamine hydrochloride, nitric acid, etc.). Thiamine, bistiamine nitrate, thiamine disulfide, and thiamine dicetyl sulfate, etc.), and vitamin B1 derivatives (eg, octothiamine, chicotiamine, bisbutiamine, bisbenchamine, fursultiamine, fursultiamine hydrochloride, pro Vitamin B1 such as sultiamine, benfotiamine, dicetiamine hydrochloride, etc .; vitamin B2 [riboflavin and pharmaceutically acceptable salts thereof (for example, riboflavin sodium phosphate, flavin adenine dinucleotide sodium, etc.), and Riboflavin butyrate etc.]; vitamin B6 [pyridoxine, pyridoxal, pyridoxamine, and 5′-phosphate esters thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof (eg, pyridoxine hydrochloride, pyridoxal phosphate, etc.)]; vitamin B12 [Cobalamin, cyanocobalamin, mecobalamin, hydroxocobalamin, and pharmaceutically acceptable salts thereof (for example, hydroxocobalamin hydrochloride and hydroxocobalamin acetate); niacin [nicotinic acid, nicotinamide, and pharmaceutically acceptable salts thereof Pantothenic acids [pantothenic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof (eg, calcium pantothenate and sodium pantothenate), panthenol, etc.]; biotin; and foracin (folic acid or pharmaceutically acceptable salts thereof) It can be mentioned. Vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6 and vitamin B12 are preferred. In addition, as for vitamin B, one or more vitamins belonging to the same group may be used, or vitamins belonging to two or more different groups may be used in combination. In the latter case, combinations of vitamin B1, vitamin B2, and vitamin B6, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, and vitamin 12 are combined, and vitamin B2 and vitamin are combined. A combination with B6 class can be illustrated. However, these combinations are merely examples, and are not limited to these combination examples.

本発明の催眠剤組成物がビタミンＢ類を含む場合、催眠剤組成物中におけるビタミンＢ類の含有量は、抗ヒスタミン薬とタウリンまたは／及びイノシトール類を含む催眠剤組成物の作用（催眠作用及び副作用軽減作用）に悪影響を与えない範囲であれば、特に制限されない。好ましくは、タウリンまたは／及びイノシトール類が有する抗ヒスタミン薬の副作用（目覚め後の気分不快感や倦怠作用）への抑制・軽減作用を増強し得る割合である。 When the hypnotic composition of the present invention contains vitamins B, the content of vitamin Bs in the hypnotic composition is such that the action of the hypnotic composition containing an antihistamine and taurine or / and inositols (hypnotic action) As long as it does not adversely affect the side effect mitigating action), it is not particularly limited. Preferably, the ratio is such that taurine and / or inositols can enhance the inhibitory / reducing action on the side effects (feeling of discomfort and fatigue after waking up) of antihistamines.

具体的には、ビタミンＢ１類を用いる場合、催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対するビタミンＢ１類の配合割合として、通常０．１〜１００００重量部の範囲を挙げることができる。好ましくは０．５〜２０００重量部、１〜１０００重量部の範囲である。 Specifically, when vitamin B1 is used, the blending ratio of vitamin B1 to 100 parts by weight of the antihistamine in the hypnotic composition can usually range from 0.1 to 10,000 parts by weight. Preferably it is the range of 0.5-2000 weight part and 1-1000 weight part.

この限りにおいて特に制限されないが、催眠剤組成物１００重量％中に含まれるビタミンＢ１類の割合としては、０．００００１〜９８重量％の範囲を挙げることができる。好ましくは０．０１〜５０重量％、より好ましくは０．０５〜３０重量％、さらに好ましくは０．０５〜２０重量％である。 Although it does not restrict | limit especially in this limit, As a ratio of vitamin B1 contained in 100 weight% of hypnotic compositions, the range of 0.00001 to 98 weight% can be mentioned. Preferably it is 0.01-50 weight%, More preferably, it is 0.05-30 weight%, More preferably, it is 0.05-20 weight%.

ビタミンＢ２類を用いる場合、催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対するビタミンＢ２類の配合割合として、通常０．５〜５０００重量部の範囲を挙げることができる。好ましくは１〜１０００重量部、２〜５００重量部の範囲である。この限りにおいて特に制限されないが、催眠剤組成物１００重量％中に含まれるビタミンＢ２類の割合としては、０．００００５〜９７重量％の範囲を挙げることができる。好ましくは０．０１〜５０重量％、より好ましくは０．０５〜３０重量％、さらに好ましくは０．０５〜２０重量％である。 When using vitamin B2 type, the range of 0.5-5000 weight part can be normally mentioned as a compounding ratio of vitamin B2 with respect to 100 weight part of antihistamines in a hypnotic composition. Preferably it is the range of 1-1000 weight part and 2-500 weight part. Although it does not restrict | limit especially in this limit, As a ratio of vitamin B2 contained in 100 weight% of hypnotic compositions, the range of 0.00005-97 weight% can be mentioned. Preferably it is 0.01-50 weight%, More preferably, it is 0.05-30 weight%, More preferably, it is 0.05-20 weight%.

ビタミンＢ６類を用いる場合、催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対するビタミンＢ６類の配合割合として、通常１〜１００００重量部の範囲を挙げることができる。好ましくは２〜２０００重量部、５〜１０００重量部の範囲である。この限りにおいて特に制限されないが、催眠剤組成物１００重量％中に含まれるビタミンＢ６類の割合としては０．０００１〜９８重量％の範囲を挙げることができる。好ましくは０．０１〜５０重量％、より好ましくは０．０５〜３０重量％、さらに好ましくは０．１〜２０重量％である。 When using vitamin B6, the range of 1 to 10000 parts by weight can usually be mentioned as the blending ratio of vitamin B6 to 100 parts by weight of the antihistamine in the hypnotic composition. Preferably it is the range of 2-2000 weight part and 5-1000 weight part. Although it does not restrict | limit in particular in this limit, As a ratio of vitamin B6 contained in 100 weight% of hypnotic compositions, the range of 0.0001-98 weight% can be mentioned. Preferably it is 0.01 to 50 weight%, More preferably, it is 0.05 to 30 weight%, More preferably, it is 0.1 to 20 weight%.

ビタミンＢ12類を用いる場合、催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対するビタミンＢ12類の配合割合として、通常１×１０^-4〜１５０重量部の範囲を挙げることができる。好ましくは５×１０^-4〜３０重量部、１×１０^-3〜１５重量部の範囲である。この限りにおいて特に制限されないが、催眠剤組成物１００重量％中に含まれるビタミンＢ12類の割合としては、１×１０^-8〜５９重量％の範囲を挙げることができる。好ましくは０．０００１〜１０重量％、より好ましくは０．００１〜５重量％、さらに好ましくは０．００１〜１重量％である。 When vitamin B12 is used, the blending ratio of vitamin B12 to 100 parts by weight of the antihistamine in the hypnotic composition can usually range from 1 × 10 ^{−4 to} 150 parts by weight. Preferably, it is in the range of 5 × 10 ⁻⁴ to 30 parts by weight and 1 × 10 ⁻³ to 15 parts by weight. Although it does not restrict | limit in particular in this limit, As a ratio of vitamin B12 contained in 100 weight% of hypnotic compositions, the range of 1 * 10 < ^-8 > -59 weight% can be mentioned. Preferably it is 0.0001 to 10 weight%, More preferably, it is 0.001 to 5 weight%, More preferably, it is 0.001 to 1 weight%.

上記抗ヒスタミン薬と、タウリンまたは／及びイノシトール類を含有する組成物に対して、組み合わせて用いられるビタミンＣ類としては、アスコルビン酸、及びその薬学的に許容される塩（例えば、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウムなど）、並びにその薬学的に許容される誘導体（例えば、アスコルビン酸2-グルコシド、アスコルビン酸2-リン酸、アスコルビン酸2-硫酸、アスコルビン酸脂肪酸エステルなどのアスコルビン酸のエステル誘導体）を挙げることができる。好ましくは、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、及びアスコルビン酸カルウムである。 Vitamin Cs used in combination with the antihistamine and the composition containing taurine or / and inositols include ascorbic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof (for example, sodium ascorbate, Calcium ascorbate), as well as pharmaceutically acceptable derivatives thereof (eg ester derivatives of ascorbic acid such as ascorbic acid 2-glucoside, ascorbic acid 2-phosphate, ascorbic acid 2-sulfate, ascorbic acid fatty acid ester) Can be mentioned. Preferred are ascorbic acid, sodium ascorbate, and calum ascorbate.

本発明の催眠剤組成物がビタミンＣ類を含む場合、催眠剤組成物中におけるビタミンＣ類の含有量は、抗ヒスタミン薬とタウリンまたは／及びイノシトール類を含む催眠剤組成物の作用（催眠作用及び副作用軽減作用）に悪影響を与えない範囲であれば、特に制限されない。好ましくは、タウリンまたは／及びイノシトール類が有する抗ヒスタミン薬の副作用（目覚め後の気分不快感や倦怠作用）への抑制・軽減作用を増強し得る割合である。具体的には、催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対するビタミンＣ類の配合割合として、１０〜２０００００重量部の範囲から適宜選択することができる。好ましくは２５〜４００００重量部、より好ましくは５０〜２００００重量部の範囲である。この限りにおいて特に制限されないが、催眠剤組成物１００重量％中に含まれるビタミンＣ類の割合としては、０．００１〜９９．９重量％の範囲を挙げることができる。好ましくは１〜９０重量％、より好ましくは１０〜８０重量％、さらに好ましくは２０〜８０重量％である。 When the hypnotic composition of the present invention contains vitamin Cs, the content of vitamin C in the hypnotic composition is determined by the action of the hypnotic composition containing an antihistamine and taurine or / and inositol (hypnotic action). As long as it does not adversely affect the side effect mitigating action), it is not particularly limited. Preferably, the ratio is such that taurine and / or inositols can enhance the inhibitory / reducing action on the side effects (feeling of discomfort and fatigue after waking up) of antihistamines. Specifically, the compounding ratio of vitamin C to 100 parts by weight of the antihistamine in the hypnotic composition can be appropriately selected from the range of 10 to 200,000 parts by weight. The range is preferably 25 to 40,000 parts by weight, more preferably 50 to 20000 parts by weight. Although it does not restrict | limit in particular in this limit, As a ratio of vitamin C contained in 100 weight% of hypnotic compositions, the range of 0.001 to 99.9 weight% can be mentioned. Preferably it is 1-90 weight%, More preferably, it is 10-80 weight%, More preferably, it is 20-80 weight%.

上記抗ヒスタミン薬と、タウリンまたは／及びイノシトール類を含有する組成物に対して、組み合わせて用いられるビタミンＥ類としては、トコフェロール、その薬学的に許容される塩またはその薬学的に許容される誘導体である。ここで誘導体としては、ビタミンＥ類に属するものであって薬学的に許容されるものであればよく、具体的には、薬学上許容されるトコフェロールのＣ1〜Ｃ30エステル、好ましくはトコフェロールのＣ2〜Ｃ20エステルが含まれる。日本薬局方に収載されているものとしては、例えばコハク酸d-α-トコフェロール、コハク酸dl-α-トコフェロール、コハク酸dl-α-トコフェロールカルシウム、コハク酸トコフェロール酢酸カルシウム、酢酸トコフェロール、及びトコフェロール等が挙げられる。日本薬局方収載外のものとしては、例えば酢酸d-α-トコフェロール、酢酸dl-α-トコフェロール、d-δ-トコフェロール、dl-α-トコフェロール、ニコチン酸DL-α-トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、リノール酸DL-α-トコフェロール、d-α-トコフェロール、天然ビタミンＥ、及びD-α-トコフェリルポリエチレングリコール-1000-スクシナート等のビタミンＥトコフェリル誘導体を挙げることができる。好ましくは、酢酸トコフェロール、コハク酸d-α-トコフェロール、コハク酸トコフェロールである。 Vitamin E used in combination with the composition containing the antihistamine and taurine or / and inositol includes tocopherol, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable derivative thereof. It is. Here, the derivative may be any one that belongs to vitamin E and is pharmaceutically acceptable, and specifically, a pharmaceutically acceptable C1 to C30 ester of tocopherol, preferably C2 to C of tocopherol. C20 ester is included. Examples of those listed in the Japanese Pharmacopoeia include d-α-tocopherol succinate, dl-α-tocopherol succinate, dl-α-tocopherol calcium succinate, tocopherol calcium succinate, tocopherol acetate, and tocopherol. Is mentioned. Non-Japanese Pharmacopoeia includes, for example, d-α-tocopherol acetate, dl-α-tocopherol acetate, d-δ-tocopherol, dl-α-tocopherol, DL-α-tocopherol nicotinate, tocopherol nicotinate, linol Mention may be made of vitamin E tocopheryl derivatives such as acid DL-α-tocopherol, d-α-tocopherol, natural vitamin E, and D-α-tocopheryl polyethylene glycol-1000-succinate. Preferred are tocopherol acetate, d-α-tocopherol succinate, and tocopherol succinate.

本発明の催眠剤組成物がビタミンＥ類を含む場合、催眠剤組成物中におけるビタミンＥ類の含有量は、抗ヒスタミン薬とタウリンまたは／及びイノシトール類を含有する催眠剤組成物の作用（催眠作用及び副作用軽減作用）に悪影響を与えない範囲であれば、特に制限されない。好ましくは、タウリンまたは／及びイノシトール類が有する抗ヒスタミン薬の副作用（目覚め後の気分不快感や倦怠作用）への抑制・軽減作用を増強し得る割合である。本発明の催眠剤組成物中に含まれるビタミンＥ類の割合は、催眠剤組成物中に含まれる抗ヒスタミン薬の催眠作用に悪影響を与えることなく、抗ヒスタミン薬が有する上記副作用（目覚め後の気分不快感や倦怠感）を抑制・軽減することのできる範囲であれば、特に制限されない。 When the hypnotic composition of the present invention contains vitamin E, the content of vitamin E in the hypnotic composition is determined by the action of the hypnotic composition containing an antihistamine and taurine or / and inositol (hypnosis). There is no particular limitation as long as it does not adversely affect the action and action of reducing side effects. Preferably, the ratio is such that taurine and / or inositols can enhance the inhibitory / reducing action on the side effects (feeling of discomfort and fatigue after waking up) of antihistamines. The ratio of vitamin E contained in the hypnotic composition of the present invention does not adversely affect the hypnotic action of the antihistamine contained in the hypnotic composition, and the side effects (after waking up) that the antihistamine has. There is no particular limitation as long as it is within a range that can suppress and reduce mood discomfort and fatigue.

具体的には、催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対するビタミンＥ類の配合割合として、３〜６００００重量部の範囲から適宜選択することができる。好ましくは５〜１２０００重量部、より好ましくは１０〜６０００重量部の範囲である。この限りにおいて特に制限されないが、催眠剤組成物１００重量％中に含まれるビタミンＥ類の割合としては、０．０００３〜９８重量％の範囲を挙げることができる。好ましくは０．０１〜５０重量％、より好ましくは０．０５〜３０重量％、さらに好ましくは０．０５〜２０重量％である。 Specifically, the blending ratio of vitamin E to 100 parts by weight of the antihistamine in the hypnotic composition can be appropriately selected from the range of 3 to 60000 parts by weight. The range is preferably 5 to 12000 parts by weight, more preferably 10 to 6000 parts by weight. Although it does not restrict | limit especially in this limit, As a ratio of vitamin E contained in 100 weight% of hypnotic compositions, the range of 0.0003-98 weight% can be mentioned. Preferably it is 0.01-50 weight%, More preferably, it is 0.05-30 weight%, More preferably, it is 0.05-20 weight%.

なお、上記ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンＥ類は、それぞれ単独で、抗ヒスタミン薬並びにタウリンまたは／及びイノシトール類を含有する組成物と併用することができるが、２以上を任意に組み合わせて用いることもできる。 The vitamin B, vitamin C, and vitamin E can be used alone and in combination with an antihistamine and a composition containing taurine or / and inositol, but any combination of two or more Can also be used.

本発明の催眠剤組成物は、本発明の効果を損なわないことを限度として他の薬効成分を含むこともできる。これらの薬効成分としては、ブロムワレリル尿素やアリルイソプロピルアセチル尿素等の催眠鎮静剤；ゴオウ、ジャコウ、リュウノウ、ｄ−ボルネオール、ジンコウ、レイヨウカク、動物胆（熊胆）、ニンジン、サフラン、オウレン、ホップ、チョウトウコウ、カギカズラ、チョウジ、サンソウニン、カンゾウ、カノコソウ、西洋チャボ時計草、トウキ、ブクリョウ、サイコ、センキュウ、ソウジュツ、シャクヤク、西洋サンザシ、西洋ヤドリギ等の植物を原料とした鎮静作用のある生薬これらを含む漢方薬を挙げることができる。 The hypnotic composition of the present invention can also contain other medicinal ingredients as long as the effects of the present invention are not impaired. These medicinal ingredients include hypnotic sedatives such as bromvaleryl urea and allyl isopropyl acetylurea; beetle, musk, rhubarb, d-borneol, ginkgo, antelope, animal gall (bear gall), carrot, saffron, auren, hop, butterfly Herbal medicines with sedative effects from plants such as pearl millet, scorpionfish, clove, licorice, licorice, valerian, western tea clock, cypress, bukkuri, psycho, senkyu, sardine, peonies, hawthorn and mistletoe. Can be mentioned.

本発明の催眠剤組成物は、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、細粒剤、カプセル剤、液剤、シロップ剤、懸濁剤、乳剤、及び吸入剤などの経口剤として、また坐剤等の非経口剤として調製され、投与することができる。かかる経口剤及び非経口剤（坐剤）は、その形態に応じて当業界において慣用的に用いられる製造方法に従って調製することができる。 The hypnotic composition of the present invention can be used as oral preparations such as tablets, pills, powders, granules, fine granules, capsules, solutions, syrups, suspensions, emulsions, and inhalants, and suppositories. It can be prepared and administered as a parenteral agent. Such oral preparations and parenteral preparations (suppositories) can be prepared according to production methods conventionally used in the art depending on the form.

本発明の催眠剤組成物は、上記成分の他に、製剤化並びにその安定化の為に、製剤形態に応じて薬学上許容される各種の担体並びに添加剤を配合することもできる。例えば、経口投与剤用の添加剤としては、乳糖、マンニット、トウモロコシデンプン、部分α化デンプン、結晶セルロース、低置換ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースナトリウム、乳糖、タルクなどの賦形剤；デンプン、α−デンプン、ゼラチン、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロースなどの結合剤；デンプン、カルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルスターチなどの崩壊剤；ステアリン酸マグネシウム、タルク、無水ケイ酸などの滑沢剤；ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、及びプルロニックなどの懸濁化剤；白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、ゼラチン、アラビアゴム、プルラン、カルナウバロウ、ヒドロキシプロピルメチルフタレートなどのコーティング剤；白糖、ブドウ糖、サッカリンナトリウム、ソルビトール、クエン酸、及びアスパルテームなどの矯味剤；更に各種の光沢化剤、安定化剤、着色剤等を挙げることができる。 In addition to the above components, the hypnotic composition of the present invention may be formulated with various pharmaceutically acceptable carriers and additives depending on the form of the preparation for formulation and stabilization. For example, excipients for oral administration include lactose, mannitol, corn starch, partially pregelatinized starch, crystalline cellulose, low-substituted hydroxypropylcellulose, carmellose sodium, lactose, talc and other excipients; starch, α -Binders such as starch, gelatin, methylcellulose, polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, crystalline cellulose; disintegrants such as starch, carboxymethylcellulose calcium, low substituted hydroxypropylcellulose, carboxymethylstarch; magnesium stearate, talc , Lubricants such as silicic acid anhydride; Suspending agents such as polysorbate 80, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and pluronic; sucrose, talc, precipitated calcium carbonate, zera Coating agents such as chin, gum arabic, pullulan, carnauba wax, hydroxypropylmethyl phthalate; corrigents such as sucrose, glucose, sodium saccharin, sorbitol, citric acid, and aspartame; and various brighteners, stabilizers, colorants, etc. Can be mentioned.

また、坐剤等の非経口剤用の添加剤としては、坐剤の基剤として従来公知のものを用いることができる。例えば、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、コーンスターチ、トラガントガム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デキストリン、カルボキシメチルデンプン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、メトキシエチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドンなどのポリマー；ミツロウ、オリーブ油、カカオ油、ゴマ油、大豆油、ホホバ油、アボカド油、椿油、落花生油、牛脂、豚脂、ラノリン等、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などの油脂類；白色ワセリン；流動パラフィン、シリコーン油、揮発性シリコーン油、ペトロラタム等の鉱油；ハイドロカーボンゲル軟膏（例えば、プラスチベース（商品名；大正製薬（株）製））；ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸などの高級脂肪酸；乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル類；セチルアルコール、オクチルドデカノール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール；ポリエチレングリコール；モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸グリセリン、プロピレングリコールモノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンセチルアルコールエーテル等の非イオン性界面活性剤；セチル硫酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、N-アシルグルタミン酸ナトリウムなどの陰イオン性界面活性剤；エタノール、イソプロパノールなどの低級アルコール；トリエタノールアミンなどを挙げることができる。 Moreover, as an additive for parenteral preparations such as suppositories, conventionally known ones can be used as a suppository base. For example, sodium alginate, gelatin, corn starch, tragacanth gum, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, dextrin, carboxymethyl starch, polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, methoxyethylene-maleic anhydride copolymer, polyvinyl ether, polyvinyl pyrrolidone, etc. Polymers; beeswax, olive oil, cacao oil, sesame oil, soybean oil, jojoba oil, avocado oil, coconut oil, peanut oil, beef tallow, lard, lanolin, etc., oils such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil; white petrolatum; liquid paraffin, Mineral oils such as silicone oil, volatile silicone oil, petrolatum; hydrocarbon gel ointment (for example, plastibase (trade name; manufactured by Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.)); lauric acid, Higher fatty acids such as stinic acid, stearic acid, oleic acid; esters such as cetyl lactate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate; higher alcohols such as cetyl alcohol, octyldodecanol, lauryl alcohol, stearyl alcohol; polyethylene glycol; mono Nonionic surfactants such as glyceryl stearate, glyceryl monooleate, propylene glycol monostearate, polyoxyethylene cetyl alcohol ether; anionic interfaces such as sodium cetyl sulfate, sodium stearate, sodium N-acyl glutamate Activators; lower alcohols such as ethanol and isopropanol; triethanolamine and the like.

さらに必要に応じて、1,3−ブチレングリコール、アスコルビン酸、トコフェロール等の抗酸化剤；安息香酸やパラベン等の防腐剤；ポリエチレングリコール、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、及びカルボキシプロピルセルロース等の増粘剤；クエン酸、乳酸、塩酸、及びホウ酸などの酸、またはリン酸二水素ナトリウム、クエン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及びトリエタノールアミン等のアルカリなどの緩衝剤（ｐＨ調整剤）；カオリン、ベントナイト、酸化亜鉛、酸化チタン等の無機充填剤などを配合することもできる。 Further, if necessary, antioxidants such as 1,3-butylene glycol, ascorbic acid and tocopherol; preservatives such as benzoic acid and parabens; thickeners such as polyethylene glycol, xanthan gum, sodium carboxymethylcellulose, and carboxypropylcellulose Buffers such as citric acid, lactic acid, hydrochloric acid and boric acid, or alkali such as sodium dihydrogen phosphate, sodium citrate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, and triethanolamine (pH adjusters) Inorganic fillers such as kaolin, bentonite, zinc oxide and titanium oxide can also be blended.

本発明の催眠剤組成物を治療上用いる場合の投与量は、患者の年齢、性別、不眠症状の程度、及び投与方法により左右されるが、成人に対する１日あたりの抗ヒスタミン薬の投与量に換算して、１〜３００mg程度、好ましくは５〜２００ｍｇ程度、より好ましくは１０〜１００mg程度となるような割合を挙げることができる。なお、本発明の催眠剤組成物は、当該用量を１日に１回乃至数回に分けて投与することもできる。本発明の催眠剤組成物は、寝付きが悪いときや眠りが浅いとき、通常就眠前に服用使用することができる。 The dosage when the hypnotic composition of the present invention is used therapeutically depends on the patient's age, sex, degree of insomnia, and administration method, but depends on the dosage of the antihistamine per day for an adult. In terms of conversion, the ratio is about 1 to 300 mg, preferably about 5 to 200 mg, and more preferably about 10 to 100 mg. In addition, the hypnotic composition of the present invention can be administered once a day or several times a day. The hypnotic composition of the present invention can be usually used before sleeping, when sleep is poor or when sleep is shallow.

本発明の催眠剤組成物は、抗ヒスタミン薬にタウリンまたは／及びイノシトール類を組み合わせて用いることにより、抗ヒスタミン薬に基づいて本発明の所望な催眠作用を発揮できるとともに、抗ヒスタミン薬が有する被験者にとって不都合な副作用、具体的には寝起き後の気分不快感や頭重感、または倦怠感などの中枢神経系の副作用が軽減緩和されてなるものであり、効能及び副作用の点から好ましい催眠剤として用いることができる。 The hypnotic composition of the present invention can exhibit the desired hypnotic action of the present invention based on an antihistamine by using the antihistamine in combination with taurine or / and inositols, and a subject possessed by the antihistamine Side effects that are inconvenient to the patient, specifically, central nervous system side effects such as mood discomfort, head feeling, and malaise after waking up, and are used as preferred hypnotics in terms of efficacy and side effects be able to.

II．抗ヒスタミン薬が有する副作用の軽減方法
本発明の方法は、催眠作用を有する抗ヒスタミン薬に、タウリン及びイノシトール類よりなる群から選択される少なくとも１種を組み合わせて使用することによって実施することができる。本発明において、対象とする抗ヒスタミン薬の副作用としては、具体的に脳におけるヒスタミンの働きが抑制される結果生じる、特に目覚め後の気分不快感（悪心や頭重感を含む）または倦怠感などの中枢神経系の副作用を挙げることができる。 II. Method for Alleviating Side Effects of Antihistamine Drug The method of the present invention can be carried out by using an antihistamine drug having a hypnotic action in combination with at least one selected from the group consisting of taurine and inositols. . In the present invention, the side effect of the antihistamine targeted is specifically caused by suppression of the action of histamine in the brain, particularly mood discomfort (including nausea and head sensation) after waking or fatigue Listed are side effects of the central nervous system.

抗ヒスタミン薬としては、催眠作用を有する前記（Ｉ）に記載するものを挙げることができる。好ましくは、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン及びこれらの薬学上許容される塩、具体的には塩酸ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン、dl−マレイン酸クロルフェニラミンを挙げることができる。より好ましくはジフェンヒドラミン及びこの薬学上許容される塩、特に塩酸ジフェンヒドラミンである。 Examples of the antihistamine include those described in the above (I) having a hypnotic action. Preferably, diphenhydramine, chlorpheniramine and pharmaceutically acceptable salts thereof, specifically, diphenhydramine hydrochloride, diphenhydramine salicylate, d-chlorpheniramine maleate, and dl-chlorpheniramine maleate can be mentioned. More preferred are diphenhydramine and pharmaceutically acceptable salts thereof, particularly diphenhydramine hydrochloride.

抗ヒスタミン薬と組み合わせて用いられるタウリンの割合としては、抗ヒスタミン薬の催眠作用に悪影響を与えることなく、抗ヒスタミン薬が有する副作用（目覚め後の気分不快感や倦怠感）を抑制・軽減することのできる範囲であれば、特に制限されない。例えば抗ヒスタミン薬１００重量部に対するタウリンの使用割合として、通常５〜３０００００重量部の範囲を挙げることができる。好ましくは１０〜６００００重量部、より好ましくは２０〜３００００重量部の範囲である。 The proportion of taurine used in combination with antihistamines is to suppress or reduce the side effects of antihistamines (feeling discomfort and fatigue after waking) without adversely affecting the hypnotic action of antihistamines. If it is the range which can do, it will not restrict | limit in particular. For example, the use ratio of taurine with respect to 100 parts by weight of the antihistamine can usually range from 5 to 300,000 parts by weight. Preferably it is 10-60,000 weight part, More preferably, it is the range of 20-30000 weight part.

抗ヒスタミン薬に組み合わせて用いられるイノシトール類としては、前記（Ｉ）に記載するものを挙げることができる。好ましくは、イノシトール、イノシトールヘキサニコチネートである。 Examples of inositols used in combination with antihistamines include those described in (I) above. Inositol and inositol hexanicotinate are preferable.

抗ヒスタミン薬と組み合わせて用いられるイノシトール類の割合としては、抗ヒスタミン薬の催眠作用に悪影響を与えることなく、抗ヒスタミン薬が有する副作用（目覚め後の気分不快感や倦怠感）を抑制・軽減することのできる範囲であれば、特に制限されない。例えば抗ヒスタミン薬１００重量部に対するイノシトール類の使用割合として、通常１〜１８００００重量部の範囲を挙げることができる。好ましくは２〜３６０００重量部、より好ましくは５〜１８０００重量部の範囲である。 The proportion of inositols used in combination with antihistamines suppresses or reduces the side effects of antihistamines (feeling of discomfort and malaise after waking) without adversely affecting the hypnotic action of antihistamines If it is the range which can do, it will not restrict | limit in particular. For example, the use ratio of inositols with respect to 100 parts by weight of the antihistamine can usually range from 1 to 180000 parts by weight. Preferably it is 2-36000 weight part, More preferably, it is the range of 5-18000 weight part.

睡眠作用を有する抗ヒスタミン薬に対して、タウリンまたは／及びイノシトール類を組み合わせて用いる態様としては、特に制限されず、使用時（服用時）に睡眠作用を有する抗ヒスタミン薬とタウリンまたは／及びイノシトール類とが併用される方法であればよい。例えば、抗ヒスタミン薬を有効成分とする睡眠剤組成物にタウリンまたは／及びイノシトール類を配合して一剤（合剤）として提供する方法、抗ヒスタミン薬を有効成分とする睡眠剤組成物と、タウリンまたは／及びイノシトール類またはそれを含有する組成物との組み合わせ剤として提供する方法などを挙げることができる。 A mode in which taurine or / and inositol is used in combination with an antihistamine having a sleeping action is not particularly limited, and an antihistamine having a sleeping action and taurine or / and inositol at the time of use (dose). Any method may be used as long as it is used together. For example, a method of providing taurine and / or inositols as a single agent (mixture) in a sleep agent composition containing an antihistamine as an active ingredient, a sleep agent composition containing an antihistamine as an active ingredient, Examples thereof include a method of providing as a combination with taurine and / or inositols or a composition containing the same.

なお、本発明の目的を達成するために、抗ヒスタミン薬に、タウリンまたは／及びイノシトール類と共に、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンＥ類より成る群から選択される少なくとも一種を組み合わせて用いることもできる。この場合に使用できるビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンＥ類の種類は、前述（Ｉ）する通りである。ビタミンＢ類として、好ましくはビタミンＢ１類、ビタミンＢ２類、ビタミンＢ６類及びビタミンＢ12類であり、より好ましくは塩酸フルスルチアミン、ベンフォチアミン及び硝酸チアミン（以上、ビタミンＢ１類）、酪酸リボフラビン（ビタミンＢ２類）、塩酸ピリドキシン（ビタミンＢ６類）、及びシアノコバラミン（ビタミンＢ12類）である。かかるビタミンＢ類は、同一群に属するビタミンを単品又は複数用いてもよいし、２種またはそれ以上の異なる群に属するビタミンを各々組み合わせて用いてもよい。後者の場合、その組み合わせの態様としては、ビタミンＢ１類とビタミンＢ２類とビタミンＢ６類との組み合わせ、ビタミンＢ１類とビタミンＢ２類とビタミンＢ６類とビタミンＢ12類の組み合わせ、及びビタミンＢ２類とビタミンＢ６類との組み合わせを例示することができる。但し、かかる組み合わせの態様は、単なる例示であって、これらの組み合わせに何等制限されるものではない。 In order to achieve the object of the present invention, the antihistamine is used in combination with at least one selected from the group consisting of vitamin B, vitamin C, and vitamin E together with taurine and / or inositol. You can also. The types of vitamin B, vitamin C, and vitamin E that can be used in this case are as described above (I). Vitamin B is preferably vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, and vitamin B12, more preferably fursultiamine hydrochloride, benfotiamine and thiamine nitrate (above, vitamin B1), riboflavin butyrate ( Vitamin B2), pyridoxine hydrochloride (vitamin B6), and cyanocobalamin (vitamin B12). Such vitamin Bs may use a single vitamin or a plurality of vitamins belonging to the same group, or a combination of two or more vitamins belonging to different groups. In the latter case, combinations of vitamin B1, vitamin B2, and vitamin B6, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, and vitamin B12, and vitamin B2 and vitamin A combination with B6 class can be illustrated. However, the mode of such combination is merely an example, and is not limited to these combinations.

また、ビタミンＣ類として、好ましくはアスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウムであり、ビタミンＥ類として、好ましくは酢酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール、コハク酸d-α-トコフェロールである。 The vitamin Cs are preferably ascorbic acid, sodium ascorbate and calcium ascorbate, and the vitamin Es are preferably tocopherol acetate, tocopherol succinate and d-α-tocopherol succinate.

例えばビタミンＢ類を用いる場合、抗ヒスタミン薬１００重量部に対する各ビタミンＢ類の使用割合は、ビタミンＢ１類の場合、通常０．１〜１００００重量部の範囲、好ましくは０．５〜２０００重量部、より好ましくは１〜１０００重量部；ビタミンＢ２類の場合、通常０．５〜５０００重量部の範囲、好ましくは１〜１０００重量部、より好ましくは２〜５００重量部；ビタミンＢ６類の場合、通常１〜１００００重量部の範囲、好ましくは２〜２０００重量部、より好ましくは５〜１０００重量部；ビタミンＢ12類の場合、通常１×１０^-4〜１５０重量部の範囲、好ましくは５×１０^-4〜３０重量部、より好ましくは１×１０^-3〜１５重量部を挙げることができる。 For example, when vitamin B is used, the use ratio of each vitamin B to 100 parts by weight of the antihistamine is usually in the range of 0.1 to 10,000 parts by weight, preferably 0.5 to 2000 parts by weight in the case of vitamin B1. More preferably 1-1000 parts by weight; in the case of vitamins B2, usually in the range of 0.5-5000 parts by weight, preferably 1-1000 parts by weight, more preferably 2-500 parts by weight; Usually in the range of 1 to 10,000 parts by weight, preferably in the range of 2 to 2000 parts by weight, more preferably in the range of 5 to 1000 parts by weight; in the case of vitamin B12, it is usually in the range of 1 × 10 ^{−4 to} 150 parts by weight, preferably 5 × 10 ^-4 to 30 parts by weight, more preferably 1 × 10 ^-3 to 15 parts by weight.

ビタミンＣ類を併用する場合、抗ヒスタミン薬１００重量部に対するビタミンＣ類の使用割合は通常１０〜２０００００重量部の範囲から適宜選択することができる。好ましくは２５〜４００００重量部、より好ましくは５０〜２００００重量部の範囲である。ビタミンE類を併用する場合、抗ヒスタミン薬１００重量部に対するビタミンE類の使用割合は通常３〜６００００重量部の範囲から適宜選択することができる。好ましくは５〜１２０００重量部、より好ましくは１０〜６０００重量部の範囲である。 When vitamin C is used in combination, the use ratio of vitamin C to 100 parts by weight of the antihistamine can be appropriately selected from the range of usually 10 to 200,000 parts by weight. The range is preferably 25 to 40,000 parts by weight, more preferably 50 to 20000 parts by weight. When vitamin E is used in combination, the use ratio of vitamin E to 100 parts by weight of the antihistamine can be appropriately selected from the range of usually 3 to 60000 parts by weight. The range is preferably 5 to 12000 parts by weight, more preferably 10 to 6000 parts by weight.

なお、上記ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンE類は、それぞれ単独でタウリンまたは／及びイノシトール類と組み合わせて、抗ヒスタミン薬と併用することができるが、２以上を任意に組み合わせてタウリンまたは／及びイノシトール類と共に抗ヒスタミン薬と併用することもできる。 The vitamin B, vitamin C, and vitamin E can be used alone or in combination with taurine or / and inositol, and can be used in combination with an antihistamine. It can also be used in combination with an antihistamine together with / and inositols.

本発明の方法によれば、抗ヒスタミン薬に、タウリンまたはイノシトール類の少なくとも一種を組み合わせて用いることにより、抗ヒスタミン薬の所望の催眠作用を維持しながら、その好ましくない特に中枢神経系の副作用（目覚め後の気分不快感（悪心及び頭重感を含む）、または倦怠感）を軽減することができる。よって本発明の方法は、副作用が少なく所望の催眠作用を発揮する催眠剤組成物を調製し、提供するために有効に利用することができる。 According to the method of the present invention, the antihistamine drug is used in combination with at least one of taurine or inositols, thereby maintaining the desired hypnotic action of the antihistamine drug, particularly its undesirable side effects on the central nervous system ( Feeling discomfort after waking (including nausea and head sensation) or fatigue) can be reduced. Therefore, the method of the present invention can be effectively used to prepare and provide a hypnotic composition that exhibits a desired hypnotic effect with few side effects.

III．タウリンまたはイノシトール類の使用方法
さらに本発明は、タウリンまたはイノシトール類について新たな用途を提供するものである。 III. Method of using taurine or inositol Further, the present invention provides a new use for taurine or inositol.

具体的には、本発明は第１に、タウリン及びイノシトール類よりなる群から選択される少なくとも１種を、睡眠作用を有する抗ヒスタミン薬の副作用軽減剤として使用する方法（第１方法）を提供する。 Specifically, the present invention firstly provides a method (first method) in which at least one selected from the group consisting of taurine and inositols is used as a side effect reducing agent for an antihistamine having a sleep action. To do.

また本発明は第２に、抗ヒスタミン薬を有効成分とする催眠剤組成物が有する副作用を軽減するために処方された催眠剤組成物の製造方法において、当該組成物に配合する成分としてタウリン及びイノシトール類よりなる群から選択される少なくとも１種を用いる方法（第２方法）を提供する。 The second aspect of the present invention is a method for producing a hypnotic composition formulated to reduce the side effects of a hypnotic composition comprising an antihistamine as an active ingredient. Provided is a method (second method) using at least one selected from the group consisting of inositols.

ここで、対象とする睡眠作用を有する抗ヒスタミン薬の副作用としては、上記（II）で述べるように、脳におけるヒスタミンの働きが抑制される結果生じる、特に目覚め後の気分不快感（悪心や頭重感を含む）や倦怠感などの中枢神経系の副作用を挙げることができる。 Here, as described in (II) above, side effects of antihistamines that have a sleep action as a target include mood discomfort (such as nausea and head weight) that occurs as a result of suppression of the action of histamine in the brain. And other side effects of the central nervous system such as malaise).

また、ここで対象とする抗ヒスタミン薬の種類やその使用用量、並びにそれと組み合わせて用いるタウリンまたは／及びイノシトール類の種類及びその使用割合としては、いずれも前記（Ｉ）及び（II）に記載するものを挙げることができる。 In addition, the types of antihistamines to be used here and their use doses, and the types of taurine and / or inositols used in combination with them and the use ratio thereof are both described in (I) and (II) above. Things can be mentioned.

睡眠作用を有する抗ヒスタミン薬としては、好適にはジフェンヒドラミンまたはクロルフェニラミン及びこれらの薬学上許容される塩（具体的には塩酸ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン、またはdl−マレイン酸クロルフェニラミン等）を、より好ましくはジフェンヒドラミン及びその薬学上許容される塩（具体的には塩酸ジフェンヒドラミン）を挙げることができる。 Antihistamines having a sleeping action are preferably diphenhydramine or chlorpheniramine and pharmaceutically acceptable salts thereof (specifically diphenhydramine hydrochloride, diphenhydramine salicylate, chlorpheniramine d-maleate, or dl-malein). More preferred examples include diphenhydramine and pharmaceutically acceptable salts thereof (specifically diphenhydramine hydrochloride).

イノシトール類としては、前記（Ｉ）に記載するものを挙げることができる。好ましくは、イノシトール、イノシトールヘキサニコチネートである。
タウリンまたはイノシトール類の使用割合は、抗ヒスタミン薬の催眠作用に悪影響を与えることなく、抗ヒスタミン薬が有する副作用（目覚め後の気分不快感や倦怠感）を抑制・軽減することのできる範囲であれば、特に制限されない。具体的には、対象となる抗ヒスタミン薬（第２方法の場合は、催眠剤組成物中に含まれる抗ヒスタミン薬）１００重量部に対するタウリンの使用割合として、通常５〜３０００００重量部の範囲、好ましくは１０〜６００００重量部、より好ましくは２０〜３００００重量部の範囲を例示することができる。また、対象となる抗ヒスタミン薬（第２方法の場合は、催眠剤組成物中に含まれる抗ヒスタミン薬）１００重量部に対するイノシトール類の使用割合として、通常１〜１８００００重量部の範囲、好ましくは２〜３６０００重量部、より好ましくは５〜１８０００重量部の範囲を例示することができる。 Examples of inositols include those described in (I) above. Inositol and inositol hexanicotinate are preferable.
The usage rate of taurine or inositols should be within a range that can suppress or reduce the side effects (feeling discomfort and fatigue after waking) that antihistamines do not adversely affect the hypnotic action of antihistamines. There is no particular limitation. Specifically, as a use ratio of taurine with respect to 100 parts by weight of a target antihistamine (in the case of the second method, an antihistamine contained in the hypnotic composition), a range of usually 5 to 300,000 parts by weight, The range is preferably 10 to 60000 parts by weight, more preferably 20 to 30000 parts by weight. In addition, as a use ratio of inositols with respect to 100 parts by weight of the target antihistamine (in the case of the second method, an antihistamine contained in the hypnotic composition), usually in the range of 1-18000 parts by weight, preferably A range of 2 to 36000 parts by weight, more preferably 5 to 18000 parts by weight can be exemplified.

上記第１方法は、抗ヒスタミン薬を有効成分とする催眠剤組成物に、副作用軽減剤としてタウリン単独若しくはそれを含む組成物、イノシトール類単独若しくはそれを含む組成物、またはこれらの組み合わせ物を配合することによって実施することもできるし、また、これらのものを、抗ヒスタミン薬を有効成分とする催眠剤組成物に対する副作用軽減剤として、当該催眠剤組成物の併用剤（または補助剤）として使用することによって実施することもできる。 In the first method, a hypnotic composition containing an antihistamine as an active ingredient is combined with taurine alone or a composition containing it, an inositol alone or a composition containing it, or a combination thereof as a side effect reducing agent. These can also be used as a side effect reducing agent for a hypnotic composition containing an antihistamine as an active ingredient, and as a concomitant (or adjuvant) of the hypnotic composition. Can also be implemented.

この場合、タウリンを含む組成物またはイノシトールを含む組成物として、タウリンまたはイノシトール類に加えて、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンE類より成る群から選択される少なくとも一種を含有するものを挙げることができる。この場合に使用できるビタミンＢ類、ビタミンＣ類、ビタミンＥ類の種類は、（Ｉ）または（II）に前述する通りである。なお、ビタミンＢ類は、同一群に属するビタミンを単品又は複数用いてもよいし、２種またはそれ以上の異なる群に属するビタミンを各々組み合わせて用いてもよい。後者の場合、その組み合わせの態様としては、ビタミンＢ１類とビタミンＢ２類とビタミンＢ６類との組み合わせ、ビタミンＢ１類とビタミンＢ２類とビタミンＢ６類とビタミンＢ12類の組み合わせ、及びビタミンＢ２類とビタミンＢ６類との組み合わせを例示することができる。但し、かかる組み合わせの態様は単なる例示であって、これらの組み合わせ態様に何等制限されるものではない。 In this case, a composition containing taurine or a composition containing inositol contains at least one selected from the group consisting of vitamins B, vitamins C, and vitamins E in addition to taurine or inositols. Can be mentioned. The types of vitamin B, vitamin C, and vitamin E that can be used in this case are as described above in (I) or (II). In addition, as for vitamin B, vitamins belonging to the same group may be used alone or in combination, or vitamins belonging to two or more different groups may be used in combination. In the latter case, combinations of vitamin B1, vitamin B2, and vitamin B6, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, and vitamin B12, and vitamin B2 and vitamin A combination with B6 class can be illustrated. However, such a combination mode is merely an example, and the combination mode is not limited at all.

ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、またはビタミンＥ類の配合割合は、抗ヒスタミン薬を有効成分とする催眠剤組成物に対する副作用軽減剤としてのタウリンまたはイノシトール類の効果を妨げない範囲であればよいが、増強し得る範囲を選択することが好ましい。例えば、ビタミンＢ１類を用いる場合は、対象とする催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対してビタミンＢ１類が通常０．１〜１００００重量部の割合になるような範囲から適宜選択することができる。好ましくは０．５〜２０００重量部、より好ましくは１〜１０００重量部の範囲である。ビタミンＢ２類を用いる場合は、対象とする催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対してビタミンＢ２類が通常０．５〜５０００重量部の割合になるような範囲から適宜選択することができる。好ましくは１〜１０００重量部、より好ましくは２〜５００重量部の範囲である。ビタミンＢ６類を用いる場合は、対象とする催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対してビタミンＢ６類が通常１〜１００００重量部の割合になるような範囲から適宜選択することができる。好ましくは２〜２０００重量部、より好ましくは５〜１０００重量部の範囲である。ビタミンＢ12類を用いる場合は、対象とする催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対してビタミンＢ12類が通常１×１０^-4〜１５０重量部の割合になるような範囲から適宜選択することができる。好ましくは５×１０^-4〜３０重量部、より好ましくは１×１０^-3〜１５重量部の範囲である。 The blending ratio of vitamin B, vitamin C, or vitamin E may be in a range that does not interfere with the effects of taurine or inositol as a side effect reducing agent for a hypnotic composition containing an antihistamine as an active ingredient. It is preferable to select a range that can be enhanced. For example, when vitamin B1 is used, it is appropriately selected from a range in which vitamin B1 is usually 0.1 to 10,000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the antihistamine in the hypnotic composition of interest. can do. Preferably it is 0.5-2000 weight part, More preferably, it is the range of 1-1000 weight part. When using vitamin B2s, select appropriately from the range in which vitamin B2s are usually in a proportion of 0.5 to 5000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the antihistamine in the hypnotic composition of interest. Can do. Preferably it is 1-1000 weight part, More preferably, it is the range of 2-500 weight part. When vitamin B6 is used, it can be appropriately selected from a range in which vitamin B6 is usually 1 to 10,000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the antihistamine in the hypnotic composition of interest. . Preferably it is 2-2000 weight part, More preferably, it is the range of 5-1000 weight part. When vitamin B12 is used, it is appropriately selected from a range in which vitamin B12 is usually in a ratio of 1 × 10 ^{−4 to} 150 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the antihistamine in the target hypnotic composition. can do. Preferably it is 5 * 10 < ^-4 > -30 weight part, More preferably, it is the range of 1 * 10 < ^-3 > -15 weight part.

またビタミンＣ類を用いる場合は、対象とする催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対して、ビタミンＣ類が通常１０〜２０００００重量部の割合になるような範囲から適宜選択することができる。好ましくは２５〜４００００重量部、より好ましくは５０〜２００００重量部の範囲である。ビタミンＥ類を用いる場合は、対象とする催眠剤組成物中の抗ヒスタミン薬１００重量部に対してビタミンＥ類が通常３〜６００００重量部の割合になるような範囲から適宜選択することができる。好ましくは５〜１２０００重量部、より好ましくは１０〜６０００重量部の範囲である。
なお、上記ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンＥ類は、それぞれ単独でタウリンまたは／及びイノシトール類と組み合わせて用いることができるが、２以上を任意に組み合わせて用いることもできる。 When vitamin C is used, it should be appropriately selected from a range in which vitamin C is usually 10 to 200,000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the antihistamine in the target hypnotic composition. Can do. The range is preferably 25 to 40,000 parts by weight, more preferably 50 to 20000 parts by weight. When vitamin E is used, it can be appropriately selected from a range in which vitamin E is usually in a ratio of 3 to 60000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the antihistamine in the target hypnotic composition. . The range is preferably 5 to 12000 parts by weight, more preferably 10 to 6000 parts by weight.
The vitamin Bs, vitamins C, and vitamins E can be used alone or in combination with taurine or / and inositols, but two or more can be used in any combination.

本発明の上記第１方法において、抗ヒスタミン薬に、タウリン若しくはそれを含む組成物、イノシトール類もしくはそれを含む組成物、または両者の組み合わせ物を用いることにより、抗ヒスタミン薬の所望の催眠作用を維持しながら、その好ましくない、特に中枢神経系の副作用（目覚め後の気分不快感（悪心や頭重感を含む）、または倦怠感）を軽減することができる。よって本発明は、タウリンまたはイノシトール類の抗ヒスタミン薬の副作用軽減剤としての新たな用途を提供するものである。 In the first method of the present invention, by using taurine or a composition containing the same, inositols or a composition containing the same, or a combination of both as the antihistamine, the desired hypnotic action of the antihistamine is obtained. While maintaining it, the undesirable side effects of the central nervous system, particularly mood discomfort after waking (including nausea and head sensation), or malaise can be reduced. Therefore, the present invention provides a new use as a side effect reducing agent of an antihistamine of taurine or inositols.

また本発明は第２に、抗ヒスタミン薬を有効成分とする催眠剤組成物が有する副作用を軽減するために処方された催眠剤組成物の製造方法において、当該組成物に配合する成分として、タウリン及びイノシトール類よりなる群から選択される少なくとも１種を用いる方法（第２方法）を提供する。 In addition, the present invention secondly, in the method for producing a hypnotic composition formulated to reduce the side effects of a hypnotic composition containing an antihistamine as an active ingredient, taurine is added as a component to be blended in the composition. And a method (second method) using at least one selected from the group consisting of inositols.

なお、上記第２方法において、抗ヒスタミン薬を有効成分とする催眠剤組成物は、前記（Ｉ）に記載するように、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、細粒剤、カプセル剤、液剤、シロップ剤、懸濁剤、乳剤または吸入剤などの経口剤の形態を有するもの、または坐剤等の非経口剤の形態を有するものであり、その形態に応じて慣用的に用いられる担体や添加剤を用いて（例えば、前記（Ｉ）参照のこと）、慣用の製造方法に従って調製することができる。本発明の第２方法は、催眠剤組成物の製造において、有効成分である抗ヒスタミン薬、また薬学上許容される担体や添加剤に加えて、タウリン及びイノシトール類よりなる群から選択される少なくとも１種を成分として用いることによって実施することができる。この場合、タウリンまたは／及びイノシトール類と組み合わせて、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンＥ類より成る群から選択される少なくとも一種を配合することもできる。この場合に使用できるビタミンＢ類、ビタミンＣ類、及びビタミンＥ類の種類は、（Ｉ）または（II）に前述する通りである。ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、またはビタミンＥ類の配合割合は、抗ヒスタミン薬を有効成分とする催眠剤組成物に対する副作用軽減剤としてのタウリンまたはイノシトール類の効果を妨げない範囲であればよいが、増強し得る範囲を選択することが好ましい。具体的には、最終的に調製される催眠剤組成物中に含まれる抗ヒスタミン薬１００重量部に対する各成分（ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、またはビタミンＥ類）の配合割合として、また最終催眠剤組成物１００重量％中の各成分の割合として、前記（Ｉ）に記載する割合を同様に挙げることができる。 In the second method, the hypnotic composition containing an antihistamine as an active ingredient is a tablet, pill, powder, granule, fine granule, capsule, liquid as described in (I) above. , Syrups, suspensions, emulsions or inhalation forms such as oral preparations, or parenteral forms such as suppositories, and carriers commonly used depending on the form Using additives (see, for example, (I) above), they can be prepared according to conventional manufacturing methods. In the production of the hypnotic composition, the second method of the present invention is at least selected from the group consisting of taurine and inositols in addition to an antihistamine as an active ingredient, and a pharmaceutically acceptable carrier and additive. It can be carried out by using one kind as a component. In this case, in combination with taurine or / and inositols, at least one selected from the group consisting of vitamins B, vitamins C, and vitamins E can also be blended. The types of vitamin B, vitamin C, and vitamin E that can be used in this case are as described above in (I) or (II). The blending ratio of vitamin B, vitamin C, or vitamin E may be in a range that does not interfere with the effects of taurine or inositol as a side effect reducing agent for a hypnotic composition containing an antihistamine as an active ingredient. It is preferable to select a range that can be enhanced. Specifically, the final hypnosis as a blending ratio of each component (vitamin B, vitamin C, or vitamin E) with respect to 100 parts by weight of the antihistamine contained in the hypnotic composition to be finally prepared. As the proportion of each component in 100% by weight of the agent composition, the proportions described in the above (I) can be similarly exemplified.

本発明の上記第２方法において、抗ヒスタミン薬を有効成分とする催眠剤組成物の製造に際して、組成物成分としてタウリンまたはイノシトール類の少なくとも１種を用いることにより、抗ヒスタミン薬に基づいて得られる所望の催眠作用を維持しながら、その好ましくない中枢神経系の副作用（目覚め後の気分不快感（悪心や頭重感）または倦怠作用）を軽減することができる。よって本発明は、抗ヒスタミン薬を有効成分とする催眠剤組成物であって、且つ中枢神経系の好ましくない副作用を起こさない組成物を製造するための方法において、タウリン、イノシトール類またはこれらの両方を処方成分として用いる方法を提供するものである。 In the second method of the present invention, when producing a hypnotic composition containing an antihistamine as an active ingredient, the composition is obtained based on the antihistamine by using at least one of taurine or inositol as a composition component. While maintaining the desired hypnotic action, the undesirable central nervous system side effects (mood discomfort (nausea and head feeling) or fatigue) after waking up can be reduced. Therefore, the present invention provides a hypnotic composition comprising an antihistamine as an active ingredient and a method for producing a composition that does not cause undesirable side effects of the central nervous system. Taurine, inositols, or both Is provided as a prescription ingredient.

以下、実施例及び試験例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例などに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a test example are given and this invention is demonstrated, this invention is not limited to these Examples.

試験例１
（１）健常成人（被験者）を対象として、表１に記載する処方からなる催眠剤組成物（比較例、実施例１〜７）を服用してもらい、各催眠剤組成物について催眠作用及びその副作用について評価を行った。各催眠剤組成物は、各成分を下記の配合量に基づいて日本薬局方の製剤総則（散剤）に規定する方法に従って、散剤として調製した。 Test example 1
(1) For healthy adults (subjects), a hypnotic composition (comparative example, Examples 1 to 7) comprising the prescriptions listed in Table 1 is taken, and the hypnotic action of each hypnotic composition and its Side effects were evaluated. Each hypnotic composition was prepared as a powder according to the method prescribed in the Japanese Pharmacopoeia General Formulation (powder) based on the following blending amounts of each component.

なお、服用は就寝前３０分〜１時間に１回服用することとし、服用の際、アルコールや他の精神神経用薬は併用しなかった。また、各被験者（１群：６名ずつ）には、比較例、または各実施例の催眠剤組成物のいずれかを服用してもらい、これらの催眠剤組成物の催眠作用及び副作用を評価してもらった。 In addition, the dose was taken once every 30 minutes to 1 hour before going to bed, and no alcohol or other neuropsychiatric drugs were used in combination. In addition, each subject (1 group: 6 persons) was given either the comparative example or the hypnotic composition of each example, and the hypnotic action and side effects of these hypnotic compositions were evaluated. I got it.

（２）各催眠剤組成物（比較例、実施例１〜６）の催眠作用を、各被験者に、寝付き、眠りの深さ、及び翌朝の目覚め時の覚醒感、の３点について、表２〜４に記載する５つの基準に従ってＳＤ法により評価してもらった。結果を表２〜４に併せて記載する。なお、各表中の数字は、該当する被験者の人数を意味する。 (2) Table 2 shows the hypnotic action of each hypnotic composition (comparative example, Examples 1 to 6) for each subject: sleep, depth of sleep, and wakefulness when waking up the next morning. They were evaluated by the SD method according to the five criteria described in -4. The results are listed in Tables 2 to 4. In addition, the number in each table | surface means the number of applicable test subjects.

（３）各催眠剤組成物（比較例、実施例１〜６）について、目覚め後６時間までの間における気分不快感（悪心や頭重感を含む）、めまい、及び倦怠感の有無について、表５〜７に記載する４つのの基準に従ってＳＤ法により評価してもらった。 (3) About each hypnotic composition (comparative example, Examples 1-6), it is a table | surface about the presence or absence of the mood discomfort (including nausea and head sensation), dizziness, and malaise until 6 hours after waking up. They were evaluated by the SD method according to the four criteria described in 5-7.

上記に示すように、タウリンを、抗ヒスタミン薬と併用して用いることによって、抗ヒスタミン薬の所望の催眠作用はそのままに、好ましくない目覚め後の気分不快感（悪心や頭重感）や倦怠感が有意に軽減されており、良好な目覚めが得られることがわかった。また、タウリンと、イノシトール、ビタミンＢ類（特にB1）、ビタミンＣ類、またはビタミンＥ類と組み合わせて用いることもでき、これらの場合も良好な結果が得られた。試験例２
試験例１と同様に、健常成人（被験者）を対象として、表８に記載する処方からなる催眠剤組成物（比較例、実施例７〜１３）を服用してもらい、各催眠剤組成物について催眠作用（寝付き、眠りの深さ、及び翌朝の目覚め時の覚醒感）及びその副作用〔目覚め後６時間までの間における気分不快感（悪心や頭重感を含む）、めまい、及び倦怠感の有無〕について評価を行った。なお、各催眠剤組成物は、試験例１と同様、各成分を下記の配合量に基づいて日本薬局方の製剤総則（散剤）に規定する方法に従って、散剤として調製した。 As shown above, taurine is used in combination with an antihistamine, so that the desired hypnotic effect of the antihistamine remains unchanged, and unpleasant post-wake mood discomfort (nausea and head feeling) and fatigue It was significantly reduced and good awakening was obtained. Moreover, it can also be used in combination with taurine, inositol, vitamin B (especially B1), vitamin C, or vitamin E. In these cases, good results were obtained. Test example 2
As in Test Example 1, for healthy adults (subjects), the hypnotic compositions (Comparative Examples, Examples 7 to 13) having the formulation described in Table 8 were taken, and each hypnotic composition was taken. Hypnotic action (sleeping, depth of sleep, and awakening when waking up the next morning) and its side effects (feeling of discomfort (including nausea and headache), dizziness, and malaise up to 6 hours after waking up) ] Was evaluated. In addition, each hypnotic composition was prepared as a powder according to the method prescribed in the Japanese Pharmacopoeia General Formulation (powder) based on the following blending amounts as in Test Example 1.

各催眠剤組成物（比較例、実施例７〜１３）の催眠作用（寝付き、眠りの深さ、及び翌朝の目覚め時の覚醒感）、並びに副作用〔目覚め後６時間までの間における気分不快感（悪心や頭重感を含む）、めまい、及び倦怠感の有無〕を、各被験者に評価してもらった結果を、それぞれ表９〜１１及び表１２〜１４に示す。なお、各表中の数字は、該当する被験者の人数を意味する。 Hypnotic action (sleeping, depth of sleep, and arousal feeling when waking up the next morning) of each hypnotic composition (Comparative Examples, Examples 7 to 13), and side effects (mood discomfort during up to 6 hours after waking up) Tables 9 to 11 and Tables 12 to 14 show the results of having each subject evaluate (including the presence or absence of nausea and head feeling), dizziness, and malaise, respectively. In addition, the number in each table | surface means the number of applicable test subjects.

上記に示すように、イノシトールを抗スタミン薬と併用して用いることによって、抗ヒスタミン薬の所望の催眠作用はそのままに、好ましくない目覚め後の気分不快感（悪心や頭重感）や倦怠感が有意に軽減されており、良好な目覚めが得られることがわかった。また、イノシトールと、タウリン、ビタミンＣ類、ビタミンＢ類またはビタミンＥ類とを組み合わせて用いることもでき、中でもビタミンＢ類（特にB2）との組み合わせでより良好な結果が得られた。 As shown above, inositol is used in combination with an anti-stamin drug, so that the desired hypnotic effect of the anti-histamine drug remains unchanged, and unpleasant awakening mood discomfort (nausea and head feeling) and fatigue are significant. It was found that good awakening can be obtained. Inositol and taurine, vitamin Cs, vitamins B or vitamins E can also be used in combination, and in particular, a better result was obtained by combining vitamins B (especially B2).

処方例１錠剤
下記の組成からなる催眠剤組成物（錠剤）を、常法に従って調製した。
＜処方＞１回投与量：２錠（就寝前１回）
塩酸ジフェンヒドラミン５０（ｍｇ）
タウリン１００
乳糖９０
でんぷん５０
結晶セルロース２００
ステアリン酸マグネシウム５
白色セラック５
計５００ｍｇ／２錠。 Formulation Example 1 Tablet A hypnotic composition (tablet) having the following composition was prepared according to a conventional method.
<Prescription> Single dose: 2 tablets (once before going to bed)
Diphenhydramine hydrochloride 50 (mg)
Taurine 100
Lactose 90
Starch 50
Crystalline cellulose 200
Magnesium stearate 5
White shellac 5
Total 500mg / 2 tablets.

処方例２錠剤
下記の組成からなる催眠剤組成物（錠剤）を、常法に従って調製した。
＜処方＞１回投与量：２錠（就寝前１回）
塩酸ジフェンヒドラミン５０（ｍｇ）
イノシトール５０
乳糖９０
でんぷん１００
結晶セルロース２００
ステアリン酸マグネシウム５
白色セラック５
計５００ｍｇ／２錠。 Formulation Example 2 Tablet A hypnotic composition (tablet) having the following composition was prepared according to a conventional method.
<Prescription> Single dose: 2 tablets (once before going to bed)
Diphenhydramine hydrochloride 50 (mg)
Inositol 50
Lactose 90
Starch 100
Crystalline cellulose 200
Magnesium stearate 5
White shellac 5
Total 500mg / 2 tablets.

処方例３錠剤
下記の組成からなる催眠剤組成物（錠剤）を、常法に従って調製した。
＜処方＞１回投与量：２錠
塩酸ジフェンヒドラミン５０（ｍｇ）
タウリン３００
酪酸リボフラビン３０
ヒドロキシプロピルセルロース１０
結晶セルロース５７０
クロスカルメロース３０
ステアリン酸マグネシウム１０
計１０００ｍｇ／２錠。 Formulation Example 3 Tablet A hypnotic composition (tablet) having the following composition was prepared according to a conventional method.
<Prescription> Single dose: 2 tablets Diphenhydramine hydrochloride 50 (mg)
Taurine 300
Riboflavin butyrate 30
Hydroxypropyl cellulose 10
Crystalline cellulose 570
Croscarmellose 30
Magnesium stearate 10
Total 1000mg / 2 tablets.

処方例４顆粒剤
下記の組成からなる催眠剤組成物（顆粒剤）を、常法に従って調製した。
＜処方＞１回投与量：１包（就寝前１回）
塩酸ジフェンヒドラミン５０（ｍｇ）
タウリン２００
イノシトール５０
デンプン３００
白糖２００
ショ糖脂肪酸エステル１００
Ｄ−ソルビトール１０
ヒドロキシプロピルセルロース９０
計１０００ｍｇ／１包。 Formulation Example 4 Granule A hypnotic composition (granule) having the following composition was prepared according to a conventional method.
<Prescription> Single dose: 1 pack (once before going to bed)
Diphenhydramine hydrochloride 50 (mg)
Taurine 200
Inositol 50
Starch 300
Sucrose 200
Sucrose fatty acid ester 100
D-sorbitol 10
Hydroxypropyl cellulose 90
Total 1000mg / pack.

処方例５散剤
下記の組成からなる催眠剤組成物（散剤）を、常法に従って調製した。
＜処方＞１回投与量：１包（就寝前１回）
塩酸ジフェンヒドラミン５０（ｍｇ）
タウリン４００
酢酸d-α-トコフェロール５０
乳糖３４０
デンプン１００
ヒドロキシプロピルセルロース１０
クロスカルメロース５０
計１０００ｍｇ／１包。 Formulation Example 5 Powder A hypnotic composition (powder) having the following composition was prepared according to a conventional method.
<Prescription> Single dose: 1 pack (once before going to bed)
Diphenhydramine hydrochloride 50 (mg)
Taurine 400
D-α-Tocopherol acetate 50
Lactose 340
Starch 100
Hydroxypropyl cellulose 10
Croscarmellose 50
Total 1000mg / pack.

本発明によれば、抗ヒスタミン薬にタウリンまたはイノシトール類を併用することにより、抗ヒスタミン薬の催眠作用に悪影響を与えることなく、抗ヒスタミン薬の中枢神経系の副作用（目覚め後の気分不快感や倦怠感）を軽減することができる。よって、本発明によれば、安全で催眠効果の高い催眠剤を提供することができる。 According to the present invention, by using taurine or inositols in combination with an antihistamine, the side effects of the central nervous system of the antihistamine (such as mood discomfort (Fatigue) can be reduced. Therefore, according to the present invention, a hypnotic agent that is safe and has a high hypnotic effect can be provided.

Claims

Diphenhydramine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and, hypnotic compositions which contain inositol.

In the method of diphenhydramine or hypnotic composition that will be formulated in order to reduce the side effects hypnotic agent has its pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, characterized by blending the inositol in the composition The manufacturing method of a hypnotic composition .