JP5043555B2

JP5043555B2 - Curable composition

Info

Publication number: JP5043555B2
Application number: JP2007207034A
Authority: JP
Inventors: 貴典畑野
Original assignee: Kaneka Corp
Current assignee: Kaneka Corp
Priority date: 2007-08-08
Filing date: 2007-08-08
Publication date: 2012-10-10
Anticipated expiration: 2021-10-17
Also published as: JP2008013771A

Description

本発明は、塗料に添加することにより耐汚染性を発現する耐汚染性付与組成物、塗料組成物および該塗料組成物より得られる塗膜に関する。 The present invention relates to a stain resistance imparting composition that exhibits stain resistance when added to a paint, a paint composition, and a coating film obtained from the paint composition.

近年、塗料の分野においても、公害対策あるいは省資源の観点より、有機溶剤を使用するものから、水溶性あるいは水分散樹脂への転換が試みられている。しかし、水性塗料は溶剤系塗料に比べ、塗膜性能が劣る傾向にあった。こういった状況下、水性塗料においても溶剤系塗料と同等の塗膜物性が要求され、特に耐汚染性といった高度な性能付与が要求されている。 In recent years, in the field of paints, from the viewpoint of pollution control or resource saving, attempts have been made to switch from using organic solvents to water-soluble or water-dispersed resins. However, water-based paints tended to be inferior in coating film performance compared to solvent-based paints. Under such circumstances, water-based paints are also required to have the same coating film properties as solvent-based paints, and in particular, are required to have high performance such as stain resistance.

また、塗料への耐汚染性付与方法としては、塗料中にオルガノシリケートを配合する方法が知られている（特許文献１）。この方法により、形成した塗膜の親水性が向上し、油性の汚染物質の付着防止に効果があり、また、付着した汚染物質を降雨等の水滴で洗い流すことが可能である。しかしながら、上記方法を水性塗料に適用した場合、オルガノシリケートと水性塗料の相溶性が悪く、表面光沢が極端に低下するという問題があった。 As a method for imparting stain resistance to a paint, a method of blending an organosilicate in the paint is known (Patent Document 1). By this method, the hydrophilicity of the formed coating film is improved, and it is effective in preventing the adhesion of oily contaminants, and the adhered contaminants can be washed away with water droplets such as rain. However, when the above method is applied to a water-based paint, there is a problem that the compatibility between the organosilicate and the water-based paint is poor and the surface gloss is extremely lowered.

これに対し、水性塗料への耐汚染性付与方法としては、オルガノシリケートの変性縮合物を添加する方法が開示されている（特許文献２）。この方法は、オルガノシリケート中のアルコキシ基をポリオキシアルキレン基・アミノ官能基等でエステル交換反応により置換し変性したアルコキシシラン化合物を水性塗料に添加するものである。この方法により、水性塗料との相溶性は改善され、表面光沢の極端な低下は解決された。しかし、オルガノシリケートを変性する場合用いられるエステル交換反応で目的の化合物を確実に得られない。すなわち、再現性に乏しく、耐汚染性発現にバラツキが見られる。また、変性する操作が煩雑であるという欠点を有していた。
国際公開第９４／０６８７０号パンフレット国際公開第９９／０５２２８号パンフレット On the other hand, as a method for imparting stain resistance to water-based paints, a method of adding a modified condensate of organosilicate is disclosed (Patent Document 2). In this method, an alkoxysilane compound in which an alkoxy group in an organosilicate is modified by transesterification with a polyoxyalkylene group, an amino functional group or the like is added to an aqueous coating material. By this method, the compatibility with the water-based paint was improved, and the extreme decrease in surface gloss was solved. However, the target compound cannot be obtained reliably by the transesterification reaction used when modifying the organosilicate. That is, the reproducibility is poor, and the stain resistance expression varies. Moreover, it had the fault that the operation | movement to modify | denature was complicated.
WO94 / 06870 pamphlet International Publication No. 99/05228 Pamphlet

本発明が解決しようとする課題は、良好な耐汚染性を発現し、且つ、高い光沢の塗膜を形成する耐汚染性付与剤と水性塗料を提供することである。 The problem to be solved by the present invention is to provide a stain resistance imparting agent and a water-based paint that express good stain resistance and form a highly glossy coating film.

そこで本発明者等は、かかる現状を鑑み、鋭意検討した結果、オルガノシリケート化合物、アルキレンオキシ鎖含有ノニオン乳化剤、アルコキシシラン化合物の加水分解・縮合を促進する化合物を組み合わせた均一混合物を水性塗料に添加する方法を見出した。アルキレンオキシ鎖含有ノニオン乳化剤はオルガノシリケートと相溶性が良好であり、均一組成物となる。また、水性塗料へ添加した場合、均一に分散するため、形成した塗膜が高い光沢値を示す。上記組成物は水を含有しないため、アルコキシシラン化合物の加水分解・縮合触媒を存在させることが可能であり、この存在により水性塗料に添加し、水と接触することにより、オルガノシリケートの加水分解反応を促進し、より高度な耐汚染性を発現する。 Therefore, the present inventors have made extensive studies in view of the current situation, and as a result, added a uniform mixture combining an organosilicate compound, an alkyleneoxy chain-containing nonionic emulsifier, and a compound that promotes hydrolysis and condensation of an alkoxysilane compound to an aqueous coating material. I found a way to do it. The alkyleneoxy chain-containing nonionic emulsifier has good compatibility with the organosilicate and becomes a uniform composition. In addition, when added to a water-based paint, it uniformly disperses, so that the formed coating film exhibits a high gloss value. Since the above composition does not contain water, it is possible to have a hydrolysis / condensation catalyst for alkoxysilane compounds. By this presence, it is added to an aqueous paint and brought into contact with water to hydrolyze the organosilicate. Promotes higher stain resistance.

即ち、本発明は、（Ａ）オルガノシリケート化合物、（Ｂ）アルキレンオキシ鎖含有ノニオン系乳化剤、（Ｃ）アルコキシシラン化合物の加水分解・縮合を促進する化合物を含む塗料の耐汚染性付与組成物および塗料組成物、また、これらの塗料より得られる塗膜。 That is, the present invention provides (A) an organosilicate compound, (B) an alkyleneoxy chain-containing nonionic emulsifier, (C) a composition for imparting antifouling property to paints comprising a compound that promotes hydrolysis / condensation of an alkoxysilane compound, and Coating compositions and coatings obtained from these coatings.

本発明の耐汚染性付与組成物は、低コスト・簡易な操作で製造できる。また、本発明の耐汚染性付与組成物を水性塗料に添加することにより、高い光沢と高度な耐汚染性を示す塗膜を形成する。また、形成した塗膜の耐汚染性のバラツキが少ないという効果がある。 The stain resistance-imparting composition of the present invention can be produced at a low cost with a simple operation. Moreover, the coating film which shows high glossiness and high stain resistance is formed by adding the stain resistance imparting composition of the present invention to an aqueous coating material. In addition, there is an effect that there is little variation in stain resistance of the formed coating film.

以下に本発明をその実施の形態に基づき詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail based on an embodiment thereof.

（オルガノシリケート）
本発明で使用可能なオルガノシリケート化合物（Ａ）しては、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラ−ｎ−プロポキシシラン、テトラ−ｉ−プロポキシシラン、テトラ−ｎ−ブトキシシラン、テトラ−ｉ−ブトキシシラン、テトラ−ｔ−ブトキシシラン及びそれらの部分加水分解・縮合物が挙げられる。上記化合物は１種単独でもよく、２種以上を併用しても良い。また、同一分子中に異なったアルコキシシリル基を含有するオルガノシリケートも使用可能である。例えば、メチルエチルシリケート、メチルプロピルシリケート、メチルブチルシリケート、エチルプロピルシリケート、プロピルブチルシリケートなどである。これらの置換基の比率０〜１００％の間で任意に変更可能である。また、これらのシリケートの部分加水分解・縮合物も使用可能であると記述したが、縮合度は１〜２０程度が好ましい。更に好ましい縮合度の範囲は、３〜１５である。 (Organosilicate)
Examples of the organosilicate compound (A) that can be used in the present invention include tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetra-n-propoxysilane, tetra-i-propoxysilane, tetra-n-butoxysilane, and tetra-i-butoxy. Examples thereof include silane, tetra-t-butoxysilane, and partial hydrolysis / condensates thereof. The said compound may be single 1 type, and may use 2 or more types together. Organosilicates containing different alkoxysilyl groups in the same molecule can also be used. For example, methyl ethyl silicate, methyl propyl silicate, methyl butyl silicate, ethyl propyl silicate, propyl butyl silicate and the like. The ratio of these substituents can be arbitrarily changed between 0 to 100%. Moreover, although it described that the partial hydrolysis and condensate of these silicates can also be used, about 1-20 are preferable for a condensation degree. A more preferable range of the condensation degree is 3-15.

上記オルガノシリケートのアルコキシシリル基の官能基のアルコキシ部の炭素数は１〜４を挙げているが、炭素数が少なくなるほど反応性が向上することは一般的に知られている。水性塗料へ添加した場合、炭素数が小さいオルガノシリケート、例えば、メチルシリケートを用いた場合、反応性が高く、良好な耐汚染性を示すが、塗料のゲル化までの時間、すなわち、ポットライフが短くなる。これに対し、炭素数が大きいブチルシリケートを用いた場合、耐汚染性付与率が低下し、ポットライフが長くなる。この耐汚染性とポットライフのバランスを考えると、アルコキシシリル基のアルキル部は１．５〜２．８が好ましい。即ち、メチルシリケートとエチルシリケートの混合物もしくは同一分子中にメチル基とエチル基を有するシリケートがアルキル部１．５と言える。単独で用いる場合は、エチルシリケート４０、エチルシリケート４８が望ましい。 Although the number of carbon atoms in the alkoxy moiety of the functional group of the alkoxysilyl group of the organosilicate is 1 to 4, it is generally known that the reactivity improves as the carbon number decreases. When added to water-based paints, organosilicates with low carbon number, such as methyl silicate, are highly reactive and show good stain resistance, but the time to gelation of the paint, i.e., pot life Shorter. On the other hand, when butyl silicate having a large number of carbon atoms is used, the stain resistance imparting rate is lowered and the pot life is lengthened. Considering the balance between this stain resistance and pot life, the alkyl moiety of the alkoxysilyl group is preferably 1.5 to 2.8. That is, a mixture of methyl silicate and ethyl silicate or a silicate having a methyl group and an ethyl group in the same molecule can be said to be the alkyl part 1.5. When used alone, ethyl silicate 40 and ethyl silicate 48 are desirable.

（アルキレンオキシ鎖含有ノニオン乳化剤）
本発明の必須成分であるアルキレンオキシ鎖含有ノニオン乳化剤（Ｂ）としては、アルキレンオキシ鎖と疎水有機基を同一分子中に有する化合物であれば良い。アルキレンオキシ鎖としては、エチレンオキシ鎖、プロピレンオキシ鎖を有するものが好ましい。 (Alkyleneoxy chain-containing nonionic emulsifier)
The alkyleneoxy chain-containing nonionic emulsifier (B), which is an essential component of the present invention, may be a compound having an alkyleneoxy chain and a hydrophobic organic group in the same molecule. As the alkyleneoxy chain, those having an ethyleneoxy chain and a propyleneoxy chain are preferable.

アルキレンオキシ鎖含有ノニオン乳化剤の具体例としては、Ｎｅｗｃｏｌ−５６２、Ｎｅｗｃｏｌ−５６０、Ｎｅｗｃｏｌ−５６３、Ｎｅｗｃｏｌ−５６４、Ｎｅｗｃｏｌ−５６８、Ｎｅｗｃｏｌ−５０４、Ｎｅｗｃｏｌ−５０６、Ｎｅｗｃｏｌ−５１２、Ｎｅｗｃｏｌ−７０４、Ｎｅｗｃｏｌ−７１０、Ｎｅｗｃｏｌ−７１４、Ｎｅｗｃｏｌ−７２３、Ｎｅｗｃｏｌ−７４０（以上、日本乳化剤（株）製）の様なポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、Ｎｅｗｃｏｌ−８６２、Ｎｅｗｃｏｌ−８６０、Ｎｅｗｃｏｌ−８６４、Ｎｅｗｃｏｌ−８０４（以上、日本乳化剤（株）製）の様なポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等のアルキルアリルエーテル類；Ｎｅｗｃｏｌ−１１０３、Ｎｅｗｃｏｌ−１１０５、Ｎｅｗｃｏｌ−１１００、Ｎｅｗｃｏｌ−１１１０、Ｎｅｗｃｏｌ−１１２０（以上、日本乳化剤（株）製）の様なポリオキシエチレンラウリルエーテル、Ｎｅｗｃｏｌ−１２０３、Ｎｅｗｃｏｌ−１２０４、Ｎｅｗｃｏｌ−１２１０（以上、日本乳化剤（株）製）の様なポリオキシエチレンオレイルエーテル、Ｎｅｗｃｏｌ−１８０７、Ｎｅｗｃｏｌ−１８２０（以上、日本乳化剤（株）製）の様なポリオキシエチレンステアリルエーテル等のアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンラウレート、ポリオキシエチレンステアレート等のアルキルエステル類；Ｎｅｗｃｏｌ−２５、Ｎｅｗｃｏｌ−６５、Ｎｅｗｃｏｌ−８５（以上、日本乳化剤（株）製）の様なポリオキシエチレンソルビタン誘導体等が使用可能である。また、プロピレンオキシ鎖を有するノニオン乳化剤としては、プルロニックＬ−３１、Ｌ−４４、Ｌ−６４、Ｌ−７２、Ｌ−１０１、Ｌ−１２１、Ｐ−８４、Ｐ−１０３、Ｆ−６８、Ｆ−８８、Ｆ−１０８、Ｆ−１２７、２５Ｒ−１（以上、旭電化工業（株）製）の様なポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン共縮合型ノニオン乳化剤が挙げられる。これらのノニオン乳化剤は、１種単独で用いてもよく、また２種以上併用しても良い。 Specific examples of the alkyleneoxy chain-containing nonionic emulsifier include Newcol-562, Newcol-560, Newcol-563, Newcol-564, Newcol-568, Newcol-504, Newcol-506, Newcol-wol, ecol-wol 710, Newcol-714, Newcol-723, Newcol-740 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.), polyoxyethylene nonylphenyl ether, Newcol-862, Newcol-860, Newcol-864, Newcol-804 (and above) Alkylallyl ethers such as polyoxyethylene octylphenyl ether, such as Nippon Emulsifier Co., Ltd .; Newcol-1103, Newcol-1105, polyoxyethylene lauryl ether such as ewcol-1100, Newcol-1110, and Newcol-1120 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) ) Alkyl ethers such as polyoxyethylene stearyl ether, such as polyoxyethylene oleyl ether, Newcol-1807, Newcol-1820 (Nippon Emulsifier Co., Ltd.); polyoxyethylene laurate, polyoxyethylene Alkyl esters such as stearate; polyoxyethylene sorbitan derivatives such as Newcol-25, Newcol-65, Newcol-85 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) can be used. Nonionic emulsifiers having propyleneoxy chains include Pluronic L-31, L-44, L-64, L-72, L-101, L-121, P-84, P-103, F-68, F Polyoxyethylene-polyoxypropylene cocondensation type nonionic emulsifiers such as -88, F-108, F-127, and 25R-1 (above, manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.). These nonionic emulsifiers may be used individually by 1 type, and may be used together 2 or more types.

後述の（Ｄ）成分である有機溶剤を併用する場合は、比較的ＨＬＢ値（ノニオン乳化剤の親水性度を表す指標）が高いノニオン乳化剤を使用できる。（Ｄ）成分を用いない場合、比較的ＨＬＢ値の低いノニオン乳化剤とそれ以上のＨＬＢ値のノニオン乳化剤を併用すると本発明の耐汚染性付与組成物の均一性を保持するのに好ましい。比較的ＨＬＢ値の低い乳化剤とは水に不溶であると定義づけられる。逆にＨＬＢ値が高いノニオン乳化剤は、水に可溶と定義づけられる。上記２種のノニオン乳化剤の組み合わせは多数考えられるが、特に限定されるものではない。比較的ＨＬＢ値の高いノニオン乳化剤のＨＬＢ値は１０．５以上が好ましく、更に好ましくは１１〜１９である。また、ＨＬＢ値の低いノニオン乳化剤のＨＬＢ値は、１０以下が好ましく、更に好ましくは３〜９．５である。 When an organic solvent which is a component (D) described later is used in combination, a nonionic emulsifier having a relatively high HLB value (an index representing the hydrophilicity of the nonionic emulsifier) can be used. When the component (D) is not used, it is preferable to use a nonionic emulsifier having a relatively low HLB value and a nonionic emulsifier having a higher HLB value in order to maintain the uniformity of the stain resistance-imparting composition of the present invention. An emulsifier with a relatively low HLB value is defined as insoluble in water. Conversely, nonionic emulsifiers with high HLB values are defined as soluble in water. Many combinations of the above two types of nonionic emulsifiers are possible, but are not particularly limited. The HLB value of the nonionic emulsifier having a relatively high HLB value is preferably 10.5 or more, more preferably 11 to 19. Further, the HLB value of the nonionic emulsifier having a low HLB value is preferably 10 or less, more preferably 3 to 9.5.

本発明の耐汚染性付与組成物の必須成分である上記ノニオン乳化剤の機能としては、オルガノシリケート化合物（Ａ）を水性塗料中に均一に分散させることにある。このことが、耐汚染性付与組成物が添加された水性塗料より形成された塗膜が高い光沢値と優れた耐汚染性を示すことに繋がる。 The function of the nonionic emulsifier, which is an essential component of the stain resistance-imparting composition of the present invention, is to uniformly disperse the organosilicate compound (A) in the aqueous paint. This leads to a high gloss value and excellent stain resistance of the coating film formed from the aqueous paint to which the stain resistance imparting composition is added.

上記ノニオン乳化剤の使用量は、オルガノシリケート化合物（Ａ）１００重量部に対し、５〜１５０部である。５重量部未満では、耐汚染性付与組成物が水性塗料中に均一に分散せず、形成した塗膜の光沢値が低下する。また、１５０重量部以上用いた場合、形成した塗膜の耐水性が悪化する。また、添加した水性塗料の粘度が低下し、作業性が悪化する。ノニオン乳化剤の使用量の更に好ましい使用量は、１０〜９０重量部である。 The usage-amount of the said nonionic emulsifier is 5-150 parts with respect to 100 weight part of organosilicate compounds (A). If it is less than 5 parts by weight, the stain resistance imparting composition is not uniformly dispersed in the water-based paint, and the gloss value of the formed coating film is lowered. Moreover, when 150 weight part or more is used, the water resistance of the formed coating film deteriorates. Moreover, the viscosity of the added water-based paint is lowered, and workability is deteriorated. The more preferable usage amount of the nonionic emulsifier is 10 to 90 parts by weight.

（アルコキシシラン化合物の加水分解・縮合を促進する化合物）
本発明における（Ｃ）成分であるアルコキシシラン化合物の加水分解・縮合を促進する化合物として、有機錫化合物、リン酸エステル化合物単独またはリン酸エステル／アミンの反応物、有機アルミニウム化合物、有機チタン化合物などが挙げられる。塗膜の耐汚染性付与の観点から、有機錫化合物、リン酸エステル／アミンの反応物が特に好ましい。 (Compound that promotes hydrolysis and condensation of alkoxysilane compounds)
Examples of the compound that promotes hydrolysis / condensation of the alkoxysilane compound (C) in the present invention include organotin compounds, phosphate ester compounds alone or phosphate ester / amine reactants, organoaluminum compounds, and organotitanium compounds. Is mentioned. From the viewpoint of imparting stain resistance to the coating film, an organotin compound and a phosphate ester / amine reactant are particularly preferred.

有機錫化合物としては、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジマレート、ジブチル錫ジオレイルマレート、ジオクチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジメトキサイド、ジブチル錫チオグリコレート、オクチル酸錫などが挙げられる。 Examples of the organic tin compound include dibutyltin dilaurate, dibutyltin dimaleate, dibutyltin dioleylmalate, dioctyltin dilaurate, dibutyltin diacetate, dibutyltin dimethoxide, dibutyltin thioglycolate, tin octylate and the like.

リン酸エステル化合物としては、プロピルアシッドホスフェート、ジブチルホスフェート、２―エチルヘキシルアシッドホスフェート、ジ−２―エチルヘキシルホスフェート、モノイソデシルアシッドホスフェート、ジイソデシルホスフェート、ラウリルアシッドホスフェート、ステアリルアシッドホスフェートなどが挙げられる。これらのリン酸エステル化合物と反応させるアミン化合物としては、トリエチルアミン、ｎ−ブチルアミン、ヘキシルアミン、トリエタノールアミン、ジアザビシクロウンデセンなどが挙げられる。 Examples of the phosphoric acid ester compound include propyl acid phosphate, dibutyl phosphate, 2-ethylhexyl acid phosphate, di-2-ethylhexyl phosphate, monoisodecyl acid phosphate, diisodecyl phosphate, lauryl acid phosphate, stearyl acid phosphate and the like. Examples of amine compounds to be reacted with these phosphate ester compounds include triethylamine, n-butylamine, hexylamine, triethanolamine, and diazabicycloundecene.

（Ｃ）成分はオルガノシリケート１００重量部に対し、１〜５０重量部配合することが好ましい。１重量部未満では、耐汚染性付与の効果が低く、５０重量部を超えると配合物の安定性が低下する、水性塗料に添加した場合に（Ｃ）の存在量が多くなり、塗膜の耐候性が低下する。更に好ましい（Ｃ）成分の配合量は、３〜１５重量部である。 (C) It is preferable to mix | blend 1-50 weight part with respect to 100 weight part of organosilicate. If it is less than 1 part by weight, the effect of imparting stain resistance is low, and if it exceeds 50 parts by weight, the stability of the composition is lowered. When added to an aqueous paint, the amount of (C) increases, Weather resistance decreases. A more preferable amount of component (C) is 3 to 15 parts by weight.

（有機溶剤）
本発明の耐汚染性付与組成物に必要に応じて有機溶剤（Ｄ）を配合することが可能である。配合可能な有機溶剤としては、アルコール類、グリコール誘導体、炭化水素類、エステル類、ケトン類、エーテル類などが挙げられる。これらの有機溶剤は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用しても良い。耐汚染性付与組成物にこれらの有機溶剤を配合することにより、組成物の均一性を向上させる効果がある。また、耐汚染性付与組成物を水性塗料に添加した場合、その分散性を向上させる。 (Organic solvent)
If necessary, an organic solvent (D) can be added to the stain resistance-imparting composition of the present invention. Examples of the organic solvent that can be blended include alcohols, glycol derivatives, hydrocarbons, esters, ketones, and ethers. These organic solvents may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together. By blending these organic solvents in the stain resistance imparting composition, there is an effect of improving the uniformity of the composition. Moreover, when a stain resistance imparting composition is added to an aqueous paint, the dispersibility is improved.

アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、オクタノールなど、グリコール誘導体としては、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテルアセテートなど、炭化水素類としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、ドデカンなど、エステル類としては、酢酸エチル、酢酸ブチル、２，２，４−トリメチルペンタジオール−１，３−モノイソブチレート（ＣＳ１２）など、ケトン類として、アセトン、メチルエチルケトンなど、エーテル類として、エチルエーテル、ブチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦなどが挙げられる。 Alcohol includes methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, butanol, octanol, etc., and glycol derivatives include ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol Monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol methyl ether acetate, etc., hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, dodecane, etc., esters such as acetic acid Ethyl, butyl acetate, 2,2,4-trime Le penta-1,3-mono isobutyrate (CS12) such as ketones, acetone, methyl ethyl ketone, as ethers, ethyl ether, butyl ether, dioxane, and the like THF.

これらの有機溶剤は１種単独でもよく、また２種以上併用してもよい。これらの中でアルキル鎖が６〜１２程度のアルコール類がオルガノシリケートとアルキレンオキシ鎖含有ノニオン乳化剤の相溶性を向上させるのに効果的である。 These organic solvents may be used alone or in combination of two or more. Among these, alcohols having an alkyl chain of about 6 to 12 are effective in improving the compatibility between the organosilicate and the alkyleneoxy chain-containing nonionic emulsifier.

これらの有機溶剤は環境問題の観点から使用しない方が好ましいが、配合する場合の添加量は、オルガノシリケート１００重量部に対し、５〜１００重量部程度である。 These organic solvents are preferably not used from the viewpoint of environmental problems, but the amount added is about 5 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the organosilicate.

（耐汚染性付与組成物の作製方法）
本発明の耐汚染性付与組成物の作成方法としては、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分、場合によっては（Ｄ）成分をを単純に混合・撹拌することで得られる。ノニオン乳化剤である（Ｂ）成分の中には、常温で固体のものが存在する。これらの乳化剤は、比較的ＨＬＢの高いノニオン乳化剤に属する。この場合、常温で液体であるＨＬＢの低い乳化剤、（Ｄ）成分である有機溶剤に予め溶解させておくことが望ましい。また、他の方法としては、物性に影響を与えない程度に加熱することでも対処可能である。それぞれの成分を投入する順序は何れでもよいが、（Ｂ）成分と（Ａ）成分、場合によっては（Ｄ）成分の均一溶液を作製し、（Ｃ）成分を添加することが好ましい。６５℃以上の高温にした場合や水分が混入した場合は、（Ａ）成分の縮合反応の進行・（Ａ）成分と（Ｂ）成分のエステル交換反応が起り、耐汚染性付与組成物自体が増粘・ゲル化する可能性もある。また、ゲル化しないまでも水性塗料に添加し形成した塗膜の耐汚染性低下・光沢低下等の機能低下する場合があり、注意が必要である。 (Preparation method of stain resistance imparting composition)
The method for producing the stain resistance-imparting composition of the present invention can be obtained by simply mixing and stirring the components (A) to (C), and in some cases, the component (D). Among the components (B) that are nonionic emulsifiers, there are solid components at room temperature. These emulsifiers belong to nonionic emulsifiers having a relatively high HLB. In this case, it is desirable to dissolve in advance in an emulsifier having a low HLB that is liquid at room temperature and an organic solvent that is component (D). Further, as another method, it is possible to cope with heating to such an extent that physical properties are not affected. The order of adding each component may be any, but it is preferable to prepare a uniform solution of component (B) and component (A), and optionally (D) component, and add component (C). When the temperature is higher than 65 ° C. or when water is mixed, the condensation reaction of the component (A) proceeds, the transesterification of the component (A) and the component (B) occurs, and the stain resistance imparting composition itself is There is also a possibility of thickening and gelling. In addition, even if it does not gel, it may be deteriorated in functions such as a decrease in stain resistance and a decrease in gloss of the coating film formed by adding to the water-based paint.

（合成樹脂エマルジョン）
本発明に使用可能な合成樹脂エマルジョンとしては、アクリル樹脂エマルジョン、ウレタン樹脂エマルジョン、エポキシ樹脂エマルジョン、ポリエステル樹脂エマルジョン、アルキド樹脂エマルジョン、メラミン樹脂エマルジョンなどが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。また、これらは単独で使用しても２種以上を併用しても良い。これらの中でコスト、樹脂設計の自由度の高さなどからアクリル樹脂エマルジョンが有利である。 (Synthetic resin emulsion)
Examples of the synthetic resin emulsion that can be used in the present invention include, but are not limited to, an acrylic resin emulsion, a urethane resin emulsion, an epoxy resin emulsion, a polyester resin emulsion, an alkyd resin emulsion, and a melamine resin emulsion. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, acrylic resin emulsion is advantageous because of its high cost and high degree of freedom in resin design.

アクリル樹脂エマルジョンとしては、アクリル系単量体、及びアクリル系単量体と共重合可能な単量体とをラジカル共重合により得られるものが使用できる。 As the acrylic resin emulsion, those obtained by radical copolymerization of an acrylic monomer and a monomer copolymerizable with the acrylic monomer can be used.

使用可能な上記単量体、としては、特に限定はないが、具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｉｓｏ−ブチルアクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｉｓｏ−ブチルメタクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、イソデシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、トリデシルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、イソボニルメタクリレートなどの（メタ）アクリレート系単量体；スチレン、α−メチルスチレン、クロロスチレン、４−ヒドロキシスチレン、ビニルトルエンなどの芳香族炭化水素系ビニル単量体；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ジアリルフタレートなどのビニルエステルやアリル化合物；（メタ）アクリロニトリルなどのニトリル基含有ビニル系単量体；グリシジル（メタ）アクリレートなどのエポキシ基含有ビニル系単量体；２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、ヒドロキシスチレン、アロニクス５７００（東亜合成化学（株）製）、ｐｌａｃｃｅｌＦＡ−１、ｐｌａｃｃｅｌＦＡ−４、ｐｌａｃｃｅｌＦＭ−１、ｐｌａｃｃｅｌＦＭ−４（以上、ダイセル化学（株）製）、ＨＥ−１０、ＨＥ−２０、ＨＰ−１０、ＨＰ−２０（以上日本触媒化学（株）製）、ブレンマーＰＥＰシリーズ、ブレンマーＮＫＨ−５０５０、ブレンマーＧＬＭ（以上日本油脂（株）製）、水酸基含有ビニル系変性ヒドロキシアルキルビニル系モノマーなどの水酸基含有ビニル系単量体；東亜合成化学（株）製のマクロモノマーであるＡＳ−６、ＡＮ−６、ＡＡ−６、ＡＢ−６、ＡＫ−５などの化合物、ビニルメチルエーテル、プロピレン、ブタジエン等が挙げられる。 The monomer that can be used is not particularly limited, but specific examples include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl acrylate, iso-butyl acrylate, tert-butyl acrylate, and benzyl. (Meth) acrylate, cyclohexyl acrylate, n-butyl methacrylate, iso-butyl methacrylate, tert-butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, isodecyl methacrylate, lauryl methacrylate, tridecyl methacrylate, stearyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, isobornyl methacrylate, etc. (Meth) acrylate monomers; such as styrene, α-methylstyrene, chlorostyrene, 4-hydroxystyrene, vinyltoluene Aromatic hydrocarbon vinyl monomers; vinyl esters and allyl compounds such as vinyl acetate, vinyl propionate and diallyl phthalate; nitrile group-containing vinyl monomers such as (meth) acrylonitrile; epoxy such as glycidyl (meth) acrylate Group-containing vinyl monomers; 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl vinyl ether, hydroxystyrene, Aronics 5700 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), placelFA-1 , PlaccelFA-4, placelFM-1, placcelFM-4 (manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.), HE-10, HE-20, HP-10, HP-20 (manufactured by Nippon Shokubai Chemical Co., Ltd.), Bremer PEP series, blemma NKH-5050, Blemmer GLM (manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd.), hydroxyl group-containing vinyl monomers such as hydroxyl group-containing vinyl-modified hydroxyalkyl vinyl monomers; AS-macromonomer manufactured by Toa Synthetic Chemical Co., Ltd. 6, compounds such as AN-6, AA-6, AB-6, AK-5, vinyl methyl ether, propylene, butadiene and the like.

更に、エマルジョンの安定性を向上させることが可能な親水性を有するビニル系単量体も使用可能である。使用可能な親水性基を有するビニル系単量体としては、スチレンスルホン酸ナトリウム、２−スルホエチルメタクリレートナトリウム、２−スルホエチルメタクリレートアンモニウム、ポリオキシエチレン鎖を有するビニル系単量体及びポリプロピレン鎖を有するビニル系単量体が挙げられる。ポリオキシエチレン鎖を有するビニル系単量体に限定はないが、ポリオキシエチレン鎖を有するアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルが好ましく、具体例としては、ブレンマーＰＥ−９０、ＰＥ−２００、ＰＥ−３５０、ＰＭＥ−１００、ＰＭＥ２００、ＰＭＥ−４００、ＡＥ−３５０（以上日本油脂（株）製）、ＭＡ−３０、ＭＡ−５０、ＭＡ−１００、ＭＡ−１５０、ＲＡ−１１２０、ＲＡ−２６１４、ＲＭＡ−５６４、ＲＭＡ−５６８、ＲＭＡ−１１１４、ＭＰＧ１３０−ＭＡ（以上日本乳化剤（株）製）などが挙げられる。ポリオキシプロピレン鎖を有するビニル系単量体に限定はないが、ブレンマーＰＰ−１０００、ＰＰ−５００、ＰＰ−８００、ＡＰ−４００（以上日本油脂（株）製）、ＲＳ−３０（三洋化成工業（株）製）などが挙げられる。 Furthermore, a hydrophilic vinyl monomer capable of improving the stability of the emulsion can also be used. Usable vinyl monomers having a hydrophilic group include sodium styrenesulfonate, sodium 2-sulfoethyl methacrylate, 2-sulfoethyl methacrylate ammonium, vinyl monomers having a polyoxyethylene chain, and polypropylene chains. The vinyl-type monomer which has is mentioned. Although there is no limitation in the vinyl-type monomer which has a polyoxyethylene chain, Acrylic acid ester or methacrylic acid ester which has a polyoxyethylene chain is preferable, As a specific example, BLEMMER PE-90, PE-200, PE-350 , PME-100, PME200, PME-400, AE-350 (manufactured by NOF Corporation), MA-30, MA-50, MA-100, MA-150, RA-1120, RA-2614, RMA- 564, RMA-568, RMA-1114, MPG130-MA (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) and the like. Although there is no limitation in the vinyl-type monomer which has a polyoxypropylene chain, BLEMMER PP-1000, PP-500, PP-800, AP-400 (above Nippon Oil & Fats Co., Ltd. product), RS-30 (Sanyo Chemical Industries) Etc.).

ポリエチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジアクリレート、トリアリルシアヌレート、アリル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼンなどの重合性の不飽和結合を２つ以上有する単量体を使用することも可能である。この場合、生成した粒子内部に架橋を有する構造となり、形成した塗膜の耐水性が向上する。 It is also possible to use a monomer having two or more polymerizable unsaturated bonds, such as polyethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol diacrylate, triallyl cyanurate, allyl (meth) acrylate, and divinylbenzene. In this case, the generated particles have a structure having cross-linking, and the water resistance of the formed coating film is improved.

また、ヘキサフルオロプロピレン、クロロトリフルオロエチレン、フッ化ビニリデン、トリフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン、ペンタフルオロプロピレン、トリフルオロ（メタ）アクリレート、ペンタフルオロ（メタ）アクリレート、パーフルオロシクロヘキシル（メタ）アクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロプロピルメタクリレート、β−（パーフルオロオクチル）エチル（メタ）アクリレートなどのフッ素含有ビニル系単量体を使用することにより高度な耐候性能を有するフッ素含有アクリル系樹脂エマルジョンも作製可能である。 Hexafluoropropylene, chlorotrifluoroethylene, vinylidene fluoride, trifluoroethylene, tetrafluoroethylene, pentafluoropropylene, trifluoro (meth) acrylate, pentafluoro (meth) acrylate, perfluorocyclohexyl (meth) acrylate, 2 Fluorine-containing acrylic resin emulsion having high weather resistance by using fluorine-containing vinyl monomers such as 1,2,3,3-tetrafluoropropyl methacrylate and β- (perfluorooctyl) ethyl (meth) acrylate Can also be produced.

また、上記単量体と加水分解性シリル基を有する単量体を共重合することにより、加水分解性シリル基を含有するアクリル樹脂エマルジョンが作製可能である。 Moreover, the acrylic resin emulsion containing a hydrolyzable silyl group is producible by copolymerizing the said monomer and the monomer which has a hydrolyzable silyl group.

加水分解性シリル基を含有する単量体としては、取扱いの容易さ、価格の点および反応副生成物が生じない点から、アルコキシシリル基含有ビニル系モノマーが好ましい。アルコシキシシリル基含有ビニルモノマーの具体例としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリ−ｎ−プロポキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、β−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらの加水分解性シリル基含有ビニル系単量体は、１種を単独で用いてもよいし、また２種以上を併用しても良い。 As the monomer containing a hydrolyzable silyl group, an alkoxysilyl group-containing vinyl monomer is preferable from the viewpoint of ease of handling, cost and reaction byproducts. Specific examples of the alkoxysilane-containing vinyl monomer include vinyltrimethoxysilane, vinylmethyldimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinylmethyldiethoxysilane, vinyltris (2-methoxyethoxy) silane, vinyltriisopropoxysilane, γ- (meth) acryloyloxypropyltrimethoxysilane, γ- (meth) acryloyloxypropylmethyldimethoxysilane, γ- (meth) acryloyloxypropyltriethoxysilane, γ- (meth) acryloyloxypropylmethyldiethoxysilane, γ -(Meth) acryloyloxypropyltri-n-propoxysilane, γ- (meth) acryloyloxypropyltriisopropoxysilane, vinyltriacetoxysilane, β- (meth) acryloyloxy Ethyltrimethoxysilane, and the like. These hydrolyzable silyl group-containing vinyl monomers may be used alone or in combination of two or more.

水性塗料にした場合の貯蔵安定性の点からγ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリ−ｎ−プロポキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリイソプロポキシシランが特に好ましい。 Γ- (Meth) acryloyloxypropyltriethoxysilane, γ- (meth) acryloyloxypropyltri-n-propoxysilane, and γ- (meth) acryloyloxypropyltriisopropoxy from the viewpoint of storage stability in the case of water-based paint Silane is particularly preferred.

加水分解性シリル基含有単量体は、０．１〜５０重量部共重合されることが望ましい。０．１重量部未満では耐水性、耐久性が低下し、５０重量部を越えるとエマルジョンが不安定となる。 The hydrolyzable silyl group-containing monomer is desirably copolymerized in an amount of 0.1 to 50 parts by weight. If it is less than 0.1 part by weight, the water resistance and durability are lowered, and if it exceeds 50 parts by weight, the emulsion becomes unstable.

上記のように得られたアルコキシシリル基含有アクリル系エマルジョンは、本発明のアルコキシシラン化合物の加水分解・縮合である（Ｃ）成分が混合された場合、架橋反応が進行し、耐水性・耐候性が良好な塗膜となる。 When the alkoxysilyl group-containing acrylic emulsion obtained as described above is mixed with the component (C), which is the hydrolysis / condensation of the alkoxysilane compound of the present invention, the crosslinking reaction proceeds, resulting in water resistance / weather resistance. Becomes a good coating film.

本発明に使用できるアクリル樹脂エマルジョンは、通常の方法を採用することで得ることができるが、エマルジョンの粒子径および安定性を考慮すると乳化重合法が好ましい。 The acrylic resin emulsion that can be used in the present invention can be obtained by adopting a usual method, but an emulsion polymerization method is preferred in consideration of the particle size and stability of the emulsion.

前記乳化重合法には特に限定がなく、たとえばバッチ重合法、モノマー滴下重合法、乳化モノマー滴下重合法などの各種乳化重合法の中から適宜選択して採用することができるが、本発明においては、特に製造時のエマルジョンの安定性を確保する上で、モノマー滴下重合法および乳化モノマー滴下重合法が好ましい。 The emulsion polymerization method is not particularly limited, and can be appropriately selected from various emulsion polymerization methods such as a batch polymerization method, a monomer dropping polymerization method, and an emulsion monomer dropping polymerization method. In particular, in order to ensure the stability of the emulsion at the time of production, a monomer dropping polymerization method and an emulsion monomer dropping polymerization method are preferred.

乳化重合に際しては、通常用いられるイオン性または非イオン性の界面活性剤を用いることができる。 In emulsion polymerization, commonly used ionic or nonionic surfactants can be used.

イオン性界面活性剤としては、たとえばポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンアリルエーテルサルフェート、オクチルフェノキシエトキシエチルスルホネート、ポリオキシエチレントリデシルエーテルサルフェートなどのポリオキシエチレン鎖を有するアニオン性界面活性剤；ラウリルスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソオクチルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのスルホン酸塩；イミダゾリンラウレート、アンモニウムハイドロオキサイドなどのアンモニウム塩などが代表例として挙げられるが、これらの中では、ポリオキシエチレン鎖を有するアニオン性界面活性剤が好ましい。 Examples of the ionic surfactant include an anionic surfactant having a polyoxyethylene chain such as polyoxyethylene nonylphenyl ether sulfate, polyoxyethylene allyl ether sulfate, octylphenoxyethoxyethyl sulfonate, polyoxyethylene tridecyl ether sulfate, and the like. Sulfonic acid salts such as sodium lauryl sulfonate, sodium dodecylbenzene sulfonate and sodium isooctylbenzene sulfonate; ammonium salts such as imidazoline laurate and ammonium hydroxide are typical examples. An anionic surfactant having an oxyethylene chain is preferred.

また、非イオン性界面活性剤としては、たとえばポリエチレングリコールノニルフェニルエーテル；ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテルなどのポリオキシエチレン類；Ｌ−７７、Ｌ−７２０、Ｌ−５４１０、Ｌ−７６０２、Ｌ−７６０７（以上、ユニオンカーバイド社製）などのシリコーンを含む非イオン系の界面活性剤などが代表例として挙げられる。 Examples of the nonionic surfactant include polyethylene glycol nonylphenyl ether; polyoxyethylenes such as polyoxyethylene nonylphenyl ether and polyoxyethylene lauryl ether; L-77, L-720, L-5410, L Representative examples include nonionic surfactants containing silicone such as −7602 and L-7607 (manufactured by Union Carbide).

本発明においては、界面活性剤として１分子中に重合性二重結合を有する反応性界面活性剤を用いることができる。また、特に分子内にポリオキシエチレン基を有する反応性界面活性剤を用いた場合には、機械的安定性を向上させることができる。 In the present invention, a reactive surfactant having a polymerizable double bond in one molecule can be used as the surfactant. In particular, when a reactive surfactant having a polyoxyethylene group in the molecule is used, the mechanical stability can be improved.

かかる反応性界面活性剤の具体例としては、たとえばアデカリアソープＮＥ−１０、ＮＥ−２０、ＮＥ−３０、ＮＥ−４０、ＳＥ−１０Ｎ（以上、旭電化工業（株）製）、Ａｎｔｏｘ−ＭＳ−６０（日本乳化剤（株）製）、アクアロンＲＮ−２０、ＲＮ−３０、ＲＮ−５０、ＨＳ−１０、ＨＳ−２０、ＨＳ−１０２５（以上、第一工業製薬（株）製）などが挙げられる。 Specific examples of such reactive surfactants include, for example, Adeka Soap NE-10, NE-20, NE-30, NE-40, SE-10N (above, manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.), Antox-MS. -60 (Nippon Emulsifier Co., Ltd.), Aqualon RN-20, RN-30, RN-50, HS-10, HS-20, HS-1025 (above, Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) It is done.

前記界面活性剤は、単独または２種以上を混合して用いることができ、その使用量は、重合成分全量１００部に対して１０部以下、好ましくは０．５〜８部である。 The surfactants can be used alone or in admixture of two or more. The amount used is 10 parts or less, preferably 0.5 to 8 parts, based on 100 parts of the total amount of the polymerization components.

重合開始剤としては、特に限定はないが、重合をより安定に行なうために、重合開始剤としてレドックス系触媒を用いることが望ましい。また、重合中の混合液の安定性を保持し、重合を安定に行なうためには、温度は７０℃以下、好ましくは４０〜６５℃であり、ｐＨは５〜９に調整することが好ましい。 Although there is no limitation in particular as a polymerization initiator, In order to perform superposition | polymerization more stably, it is desirable to use a redox-type catalyst as a polymerization initiator. Further, in order to maintain the stability of the mixed solution during the polymerization and perform the polymerization stably, the temperature is 70 ° C. or lower, preferably 40 to 65 ° C., and the pH is preferably adjusted to 5 to 9.

前記レドックス系触媒としては、たとえば過硫酸カリウムまたは過硫酸アンモニウムと酸性亜硫酸ナトリウムまたはロンガリットとの組み合わせ、過酸化水素とアスコルビン酸との組み合わせ、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイドなどの有機過酸化物と酸性亜硫酸ナトリウム、ロンガリットなどとの組み合わせなどが挙げられる。特に、有機過酸化物と還元剤との組み合わせが好ましい。 Examples of the redox catalyst include potassium persulfate or ammonium persulfate and acidic sodium sulfite or Rongalite, hydrogen peroxide and ascorbic acid, t-butyl hydroperoxide, benzoyl peroxide, cumene hydroperoxide, etc. Combinations of organic peroxides with acidic sodium sulfite, Rongalite and the like. In particular, a combination of an organic peroxide and a reducing agent is preferable.

前記重合開始剤の使用量は、重合成分全量１００部に対して０．０１〜１０部、好ましくは０．０５〜５部である。かかる重合開始剤の使用量が０．０１部未満である場合には、重合が進行しにくくなることがあり、１０部を超える場合には、生成する重合体の分子量が低下する傾向がある。 The polymerization initiator is used in an amount of 0.01 to 10 parts, preferably 0.05 to 5 parts, based on 100 parts of the total amount of polymerization components. When the amount of the polymerization initiator used is less than 0.01 part, the polymerization may not proceed easily. When the amount exceeds 10 parts, the molecular weight of the polymer to be produced tends to decrease.

また、重合開始剤の触媒活性を安定的に付与するために、硫酸鉄などの２価の鉄イオンを含む化合物とエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどのキレート化剤を用いてもよい。かかるキレート化剤の使用量は、重合成分全量１００部に対して０．０００１〜１部、好ましくは０．００１〜０．５部である。 In order to stably impart the catalytic activity of the polymerization initiator, a compound containing a divalent iron ion such as iron sulfate and a chelating agent such as disodium ethylenediaminetetraacetate may be used. The amount of the chelating agent used is 0.0001 to 1 part, preferably 0.001 to 0.5 part, based on 100 parts of the total amount of the polymerization components.

重合体の分子量を調節するために連鎖移動剤の添加も可能である。連鎖移動剤としては公知のもの、例えば、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプタン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン等のメルカプタン系化合物、クロロホルム、四塩化炭素等の有機ハロゲン化物、スルフィドベンゼン、イソプロピルベンゼン、塩化第二鉄等が挙げられる。 Chain transfer agents can be added to control the molecular weight of the polymer. Known chain transfer agents such as n-dodecyl mercaptan, tert-dodecyl mercaptan, n-butyl mercaptan, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropyltriethoxysilane, γ-mercaptopropylmethyldimethoxysilane, Examples include mercaptan compounds such as γ-mercaptopropylmethyldiethoxysilane, organic halides such as chloroform and carbon tetrachloride, sulfide benzene, isopropylbenzene, and ferric chloride.

アクリル樹脂エマルジョン中の樹脂固形分濃度は、２０〜７０重量％が好ましく、さらに好ましくは３０〜６０重量％となるように調整する。かかる樹脂固形分濃度が７０重量％を超える場合には、系の濃度が著しく上昇するため、重合反応に伴なう発熱を除去することが困難になったり、重合器からの取り出しに長時間を要するようになる傾向がある。また、樹脂固形分濃度が２０重量％未満である場合には、重合操作の面では何ら問題は生じないものの、１回の重合操作によって生じる樹脂量が少なく、経済面で不利となる。 The resin solid content concentration in the acrylic resin emulsion is preferably 20 to 70% by weight, and more preferably 30 to 60% by weight. When the resin solid content concentration exceeds 70% by weight, the concentration of the system increases remarkably, making it difficult to remove the heat generated by the polymerization reaction or taking a long time to remove from the polymerization vessel. There is a tendency to become necessary. Further, when the resin solid content concentration is less than 20% by weight, there is no problem in terms of polymerization operation, but the amount of resin produced by one polymerization operation is small, which is disadvantageous in terms of economy.

なお、本発明に用いられるアクリル樹脂エマルジョンは、平均粒子径が０．０２〜１．０μｍ程度が好ましい。平均粒子径は、重合に用いる乳化剤量で調整することが可能である。 The acrylic resin emulsion used in the present invention preferably has an average particle size of about 0.02 to 1.0 μm. The average particle size can be adjusted by the amount of emulsifier used for polymerization.

本発明に使用できる合成樹脂エマルジョンに、必要に応じて、通常塗料に用いられる顔料（二酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、カオリンなどの白色顔料、カーボン、ベンガラ、シアニンブルーなどの有色系顔料）が使用できる。二酸化チタンは顔料のなかでも最も使用量が多く重要である。アルミナ、ジルコアにより表面処理された二酸化チタンを用いることにより光沢、耐候性が向上する。また、造膜剤、コロイダルシリカ、可塑剤、溶剤、分散剤、増粘剤、消泡剤、防腐剤、紫外線吸収剤などの通常の塗料用成分として使用される添加剤を配合することもできる。 If necessary, pigments (white pigments such as titanium dioxide, calcium carbonate, barium carbonate, and kaolin, and colored pigments such as carbon, bengara, and cyanine blue) that are commonly used in paints may be added to the synthetic resin emulsion that can be used in the present invention. Can be used. Titanium dioxide is the most used and important among the pigments. Gloss and weather resistance are improved by using titanium dioxide surface-treated with alumina and zircore. In addition, additives that are used as usual paint components such as film-forming agents, colloidal silica, plasticizers, solvents, dispersants, thickeners, antifoaming agents, preservatives, and UV absorbers can also be blended. .

（耐汚染性付与組成物の水性塗料への添加）
本発明における耐汚染性付与組成物と水性塗料の混合方法としては、直接、水性塗料に耐汚染性付与組成物を添加すればよい。予め、合成樹脂エマルジョンに耐汚染性付与組成物を添加し、塗料配合剤を配合し、水性塗料とすることが可能である。しかし、この場合、塗料を数ヶ月単位の長期間・５０℃以上の高温で貯蔵した場合に物性変化が起こる可能性が示唆される。短期間且つ常温で保存する程度であれば、優れた耐汚染性と高い光沢を保持できる。他の添加法として、予め作製しておいた水性塗料に塗装直前に本発明の耐汚染性付与組成物を添加する方法が挙げられる。この方法であれば、確実に優れた耐汚染性と高い光沢を有する塗膜を形成させることが可能である。また、上記両方の方法を併用することも可能である。即ち、合成樹脂エマルジョンに耐汚染性付与組成物を添加した組成物に配合剤を添加し作製した水性塗料に塗装前に更に耐汚染性付与組成物を添加する方法である。これらの何れの方法も本発明に属するものである。 (Addition of antifouling composition to water-based paint)
As a method for mixing the stain resistance-imparting composition and the aqueous paint in the present invention, the stain-resistance imparting composition may be added directly to the aqueous paint. It is possible to add an antifouling composition to the synthetic resin emulsion in advance and add a paint compounding agent to make an aqueous paint. However, in this case, it is suggested that physical properties may change when the paint is stored for a long period of several months at a high temperature of 50 ° C. or higher. As long as it is stored for a short period of time at room temperature, excellent stain resistance and high gloss can be maintained. As another addition method, a method of adding the stain resistance-imparting composition of the present invention to a water-based paint prepared in advance immediately before coating may be mentioned. With this method, it is possible to reliably form a coating film having excellent stain resistance and high gloss. It is also possible to use both the above methods in combination. That is, this is a method of adding a stain resistance-imparting composition to a water-based paint prepared by adding a compounding agent to a composition obtained by adding a stain-resistance composition to a synthetic resin emulsion before coating. Any of these methods belong to the present invention.

水性塗料と耐汚染性付与組成物の混合比率は、水性塗料中の樹脂固形分１００重量部に対し、耐汚染性付与組成物中のオルガノシリケート化合物（Ａ）が２〜４０重量部が好ましい。（Ａ）成分が２重量部未満では、耐汚染性能が十分発揮できない。また、４０重量部を越えると水性塗料中の樹脂とオルガノシリケート化合物との相溶性が低下することに起因する塗膜光沢の低下が発生する。更に好ましいオルガノシリケート化合物（Ａ）の使用量は、５〜２０重量部である。 The mixing ratio of the aqueous paint and the stain resistance imparting composition is preferably 2 to 40 parts by weight of the organosilicate compound (A) in the stain resistance imparting composition with respect to 100 parts by weight of the resin solid content in the aqueous paint. When the component (A) is less than 2 parts by weight, the stain resistance performance cannot be sufficiently exhibited. On the other hand, when the amount exceeds 40 parts by weight, the gloss of the coating film is reduced due to a decrease in the compatibility between the resin in the water-based paint and the organosilicate compound. Furthermore, the usage-amount of a preferable organosilicate compound (A) is 5-20 weight part.

本発明の耐汚染性が付与された水性塗料は、例えば建築内装用、メタリックベースあるいはメタリックベース上のクリアーなどの自動車用、アルミニウム、ステンレスなどの金属直塗用、スレート、コンクリート、瓦、モルタル、石膏ボード、石綿スレート、アスベストボード、プレキャストコンクリート、軽量気泡コンクリート、硅酸カルシウム板、タイル、レンガなどの窯業系直塗用、ガラス用、天然大理石、御影石等の石材用の塗料あるいは上面処理剤として用いられる。また、直塗用だけでなく、水系あるいは溶剤系プライマー上、アクリルゴム上、複層仕上げのトップコート、コンクリート等の無機系基材に水系あるいは溶剤系浸透性吸水防止材上の塗装にも用いられる。 The water-based paint imparted with the stain resistance of the present invention is, for example, for building interiors, for automobiles such as metallic base or clear on metallic base, for direct coating of metal such as aluminum and stainless steel, slate, concrete, roof tile, mortar, Gypsum board, asbestos slate, asbestos board, precast concrete, lightweight cellular concrete, calcium oxalate board, tiles, bricks and other ceramics direct coating, glass, natural marble, granite and other stone paints or top treatments Used. In addition to direct coating, it is also used for coating on water-based or solvent-based water-absorbing materials on water-based or solvent-based primers, acrylic rubber, multi-layered topcoats, and inorganic base materials such as concrete. It is done.

以下に、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described based on examples, but the present invention is not limited thereto.

（耐汚染性付与組成物の製造方法：合成例１〜２２）
表１、表２に示す成分を（Ｂ）、（Ｄ）、（Ａ）、（Ｃ）の順序で撹拌しながら、投入した。投入終了後、３０分撹拌し、合成例１〜２２の耐汚染性付与組成物を得た。常温で個体であるＮ−７２３、プルロニックＦ−８８、Ｎ−１１２０は加熱・融解させ用いた。合成例１〜２２に示す混合組成物は、何れも２層分離・ゲル化等は起こらず、透明な溶液となった。 (Manufacturing method of stain resistance imparting composition: Synthesis Examples 1 to 22)
The components shown in Tables 1 and 2 were added while stirring in the order of (B), (D), (A), and (C). After completion of the addition, the mixture was stirred for 30 minutes to obtain the stain resistance imparting compositions of Synthesis Examples 1 to 22. N-723, Pluronic F-88, and N-1120, which are solids at room temperature, were used by heating and melting. None of the mixed compositions shown in Synthesis Examples 1 to 22 was separated into two layers and gelled, and became a transparent solution.

（ポリオキシエチレン鎖変性シリケート化合物の合成例）
エチルシリケート４０（エチルシリケート部分加水分解縮合物：シリカ残量比率４０％）１００重量部に平均分子量１５０のポリオキシエチレングリコール１００重量部を混合し、７０℃に昇温し１Ｎ塩酸水溶液を０．１重量部添加し３時間攪拌した。その後、温度を室温へ下げ水酸化ナトリウムでｐＨ７付近へ中和し、さらに生成したエタノールを減圧除去して、ポリオキシエチレン基でエステル交換されたシリケート化合物を得た。同様の操作を３回実施し、ポリオキシエチレン基でエステル交換されたシリケート化合物、ＰＥＧＳｉ１〜３を得た。 (Synthesis example of polyoxyethylene chain-modified silicate compound)
100 parts by weight of polyoxyethylene glycol having an average molecular weight of 150 is mixed with 100 parts by weight of ethyl silicate 40 (ethyl silicate partially hydrolyzed condensate: remaining silica ratio: 40%). 1 part by weight was added and stirred for 3 hours. Thereafter, the temperature was lowered to room temperature and neutralized with sodium hydroxide to around pH 7, and the produced ethanol was removed under reduced pressure to obtain a silicate compound transesterified with a polyoxyethylene group. The same operation was carried out 3 times to obtain PEG compounds 1-3, transesterified with a polyoxyethylene group.

（合成樹脂エマルジョンの製造例）
撹拌機、還流冷却器、窒素ガス導入管および滴下ロートを備えた反応容器に、脱イオン水３３重量部、Ｎｅｗｃｏｌ−７０７ＳＦ（日本乳化剤（株）製：３％希釈）２．5重量部、酢酸アンモニウム０．１５重量部、ロンガリット０．０５重量部、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド０．０４重量部を仕込み、窒素ガスを導入しつつ５０℃に昇温した。表３に示すモノマーの混合物のうち５重量部を滴下して３０分間初期重合を行った。上記モノマー混合物の残り９５重量部にアクアロンＢＣ１０２５（第一工業製薬（株）製：有効成分１５％）１０．２５重量部、アクアロンＲＮ３０（第一工業製薬（株）製：２０％水希釈品）３．５重量部および脱イオン水４２．５重量部を加え乳化したモノマーを、３時間かけて等速追加した。同時にロンガリット０．４重量部、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド０．３重量部をモノマー追加時に分割投入した。この後、１時間後重合を行った。得られた合成樹脂エマルジョンは２５％アンモニア水でｐＨ８に調整した。（E−１〜３）。 (Production example of synthetic resin emulsion)
In a reaction vessel equipped with a stirrer, reflux condenser, nitrogen gas inlet tube and dropping funnel, 33 parts by weight of deionized water, 2.5 parts by weight of Newcol-707SF (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd .: 3% dilution), acetic acid 0.15 parts by weight of ammonium, 0.05 parts by weight of Rongalite, and 0.04 parts by weight of t-butyl hydroperoxide were charged, and the temperature was raised to 50 ° C. while introducing nitrogen gas. 5 parts by weight of the monomer mixture shown in Table 3 was dropped and initial polymerization was performed for 30 minutes. 19.5 parts by weight of Aqualon BC1025 (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd .: active ingredient 15%), Aqualon RN30 (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd .: 20% water diluted product) are added to the remaining 95 parts by weight of the monomer mixture. The monomer emulsified by adding 3.5 parts by weight and 42.5 parts by weight of deionized water was added at a constant rate over 3 hours. At the same time, 0.4 parts by weight of Rongalite and 0.3 parts by weight of t-butyl hydroperoxide were dividedly added when the monomer was added. Thereafter, polymerization was carried out after 1 hour. The obtained synthetic resin emulsion was adjusted to pH 8 with 25% aqueous ammonia. (E-1 to 3).

（白エナメル塗料の作製方法）
調整した合成樹脂エマルジョンE−１〜３を表４に示す顔料ペーストを用い、表５の塗料化の配合方法に従い塗料化し、水性塗料を得た（Ｆ−１〜３）。 (Method for producing white enamel paint)
The adjusted synthetic resin emulsions E-1 to E-3 were converted into paints using the pigment pastes shown in Table 4 according to the blending method shown in Table 5 to obtain water-based paints (F-1 to 3).

（ＤＴＬ乳化物の合成例）
ジブチル錫ジラウレート（ＤＴＬ）１０部、ＴＤ−１００１４（日本乳化剤（株）製の乳化剤）４部、ＴＤ−１００６（日本乳化剤（株）製の乳化剤）６部、プロピレングリコール１０重量部を配合、撹拌し、徐々に脱イオン水７０重量部を添加することによりＤＴＬ乳化物を得た。 (Synthesis example of DTL emulsion)
10 parts by weight of dibutyltin dilaurate (DTL), 4 parts of TD-10014 (Emulsifier manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.), 6 parts of TD-1006 (Emulsifier manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) and 10 parts by weight of propylene glycol Then, a DTL emulsion was obtained by gradually adding 70 parts by weight of deionized water.

（物性評価）
☆塗料の増粘作製した水性塗料に本発明の耐汚染性付与組成物を添加し、２時間後の増粘率を算出した。粘度はＢＭ型粘度計を用い、２３℃の恒温で測定した。Ｎｏ．４ローターを用い、６ｒｐｍの速度で測定を実施した。増粘率の評価は基準を以下に示す。
〇：増粘率１１０％以下 △：増粘率２００％以下 ×：ゲル化により測定不能 (Evaluation of the physical properties)
☆ Thickening of paint The antifouling composition of the present invention was added to the prepared aqueous paint, and the thickening rate after 2 hours was calculated. The viscosity was measured at a constant temperature of 23 ° C. using a BM viscometer. No. Measurement was carried out at a speed of 6 rpm using 4 rotors. The standard for the evaluation of the thickening rate is shown below.
○: Thickening rate 110% or less △: Thickening rate 200% or less ×: Impossible to measure due to gelation

☆光沢作製した水性塗料に本発明の耐汚染性付与組成物を添加し、６０ミルのアプリケーターで塗装し、１４日間室温で養生した。養生後、入射角２０°および６０°の光沢値を光沢計Multi-Gloss２６８（ミノルタ(株)製）で測定した。光沢値は、３回測定した値の平均値を算出した。 * The stain resistance imparting composition of the present invention was added to the glossy water-based paint, applied with a 60 mil applicator, and cured at room temperature for 14 days. After curing, the gloss values at incident angles of 20 ° and 60 ° were measured with a gloss meter Multi-Gloss 268 (manufactured by Minolta Co., Ltd.). For the gloss value, the average value of the values measured three times was calculated.

☆耐汚染性の評価折り曲げ曝露板（アルミ板）にエポキシ系中塗り塗料を塗装し、1日室温で養生後、各塗料をスプレー塗装した。この試験板の４５度面および垂直面の雨筋および非筋部の汚れを確認した。汚染性は、曝露初期のＬ*ａ*ｂ*表色系で表される明度を色彩色差計（ミノルタ（株）製：ＣＲ３００）で測定し、大阪府摂津市で北面向き屋外曝露を３カ月実施した。曝露前後の明度差の絶対値（ΔＬ値）を汚染性の尺度とした。ΔＬ値が小さい方が汚れが少ないことを示す。
◎：ΔＬ値が２以下〇：ΔＬ値が２〜５ △：ΔＬ値が５〜８ ×：ΔＬ値が８以上 ☆ Evaluation of contamination resistance An epoxy intermediate coating was applied to the folding exposed plate (aluminum plate), and after curing at room temperature for 1 day, each coating was sprayed. The test strips were checked for dirt on the rain and non-strip portions on the 45 ° and vertical planes. Contamination is measured by measuring the brightness expressed in the L * a * b * color system at the beginning of exposure with a color difference meter (Minolta Co., Ltd .: CR300). Carried out. The absolute value (ΔL value) of the difference in brightness before and after exposure was used as a measure of contamination. A smaller ΔL value indicates less contamination.
A: ΔL value is 2 or less O: ΔL value is 2-5 Δ: ΔL value is 5-8 X: ΔL value is 8 or more

☆水接触角測定サンプル作製アルミ平板上にエポキシ系中塗り塗料を塗装し、1日室温で養生後、各塗料をスプレー塗装し、１４日間室温で養生した。 ☆ Water contact angle measurement sample preparation An epoxy intermediate coating was applied on an aluminum flat plate, cured at room temperature for 1 day, sprayed with each paint, and then cured at room temperature for 14 days.

☆塗膜の水接触角の測定耐汚染性の指標となる塗膜の水接触角を接触角測定機（協和界面科学（株）製：ＣＡ−Ｓ１５０型）を用い測定した。評価は、上記作製サンプルを水に１日間浸漬後と屋外曝露評価後に実施した。 ☆ Measurement of water contact angle of coating film The water contact angle of the coating film, which is an index of stain resistance, was measured using a contact angle measuring machine (Kyowa Interface Science Co., Ltd .: CA-S150 type). The evaluation was performed after the prepared sample was immersed in water for 1 day and after outdoor exposure evaluation.

表６、表７に作製した水性塗料に耐汚染性付与剤を添加した場合の物性評価結果を示す。 Tables 6 and 7 show the physical property evaluation results when a stain resistance imparting agent is added to the water-based paints produced.

（実施例１〜５）シリケートの種類を変化させたが、何れも高い塗膜光沢・良好な耐汚染性を示した。シリケートの反応性が高くなると耐汚染性は良好になるが、耐汚染性付与組成物の添加後の増粘率は上昇した。
（実施例２−１〜２−３）合成例２の操作を３回実施し、同様の評価を実施した。耐汚染性のバラツキは見られず、良好な耐汚染性を示した。
（実施例８〜１１）ノニオン乳化剤量、有機溶剤の使用、錫種の変更したサンプルを評価したが、何れも高い光沢・良好な耐汚染性を示した。錫量を増量した実施例１１は若干の光沢値の低下は見られたが、良好な耐汚染性を示した。
（実施例１２、１３）（Ｃ）成分としてリン酸系の触媒を使用した場合でも、高い光沢と良好な耐汚染性を示した。
（実施例１４）耐汚染性付与組成物を増量した場合、更に良好な耐汚染性を示した。
（実施例１５、１６）使用する水性塗料として、アクリルエマルジョン樹脂を使用したが、良好な耐汚染性を示した。
（比較例１）アクリルシリコンエマルジョン塗料に耐汚染性付与組成物の代わりに錫乳化物を添加したが、耐汚染性は不良であった。
（比較例２）（Ｃ）成分を含まない組成物を水性塗料に添加したが、耐汚染性が不良であった。
（比較例３）エチルシリケート単独を水性塗料に添加したが、エチルシリケートが若干分離した。そのまま、塗装したが、大幅な光沢低下が発生した。
（比較例４−１〜４−３）ポリオキシエチレン鎖を有するシリケートを３回合成し、同様の試験を実施したが、耐汚染性のバラツキが大きかった。耐汚染性の指標となる接触角もバラツキが見られた。 (Examples 1-5) Although the kind of silicate was changed, all showed high coating-film gloss and favorable stain resistance. When the reactivity of the silicate is increased, the stain resistance is improved, but the thickening rate after the addition of the stain resistance imparting composition is increased.
(Examples 2-1 to 2-3) The operation of Synthesis Example 2 was performed three times, and the same evaluation was performed. There was no variation in stain resistance, indicating good stain resistance.
(Examples 8 to 11) Nonionic emulsifier amounts, use of organic solvents, and samples with changed tin species were evaluated, and all showed high gloss and good contamination resistance. In Example 11 in which the amount of tin was increased, a slight decrease in gloss value was observed, but good stain resistance was exhibited.
(Examples 12 and 13) Even when a phosphoric acid catalyst was used as the component (C), high gloss and good stain resistance were exhibited.
(Example 14) When the amount of the stain resistance-imparting composition was increased, better stain resistance was exhibited.
(Examples 15 and 16) An acrylic emulsion resin was used as the water-based paint to be used, but it showed good stain resistance.
(Comparative Example 1) Tin emulsion was added to the acrylic silicone emulsion paint instead of the stain resistance imparting composition, but the stain resistance was poor.
(Comparative Example 2) A composition containing no component (C) was added to the water-based paint, but the stain resistance was poor.
(Comparative Example 3) Ethyl silicate alone was added to the water-based paint, but the ethyl silicate was slightly separated. Although it was painted as it was, a significant decrease in gloss occurred.
(Comparative Examples 4-1 to 4-3) A silicate having a polyoxyethylene chain was synthesized three times and the same test was carried out, but there was a large variation in stain resistance. There was also variation in the contact angle, which is an index of contamination resistance.

実施例、比較例の耐汚染性と測定した水接触角に概ね相関性が見られ、５０°以下の接触角を示すサンプルは特に良好な耐汚染性を示した。 There was a general correlation between the contamination resistance of the Examples and Comparative Examples and the measured water contact angle, and the sample showing a contact angle of 50 ° or less showed particularly good contamination resistance.

Claims

(A) an organosilicate compound, (B) an alkyleneoxy chain-containing nonionic emulsifier, (C) a tin compound that does not contain water, and a composition for imparting stain resistance to paints,
A coating composition comprising an alkoxysilyl group-containing emulsion,
An alkoxysilyl group-containing emulsion is copolymerized with γ- (meth) acryloyloxypropyltriethoxysilane, γ- (meth) acryloyloxypropyltri-n-propoxysilane, or γ- (meth) acryloyloxypropyltriisopropoxysilane. A coating composition which is a synthetic resin emulsion .

The coating composition according to claim 1, wherein the organosilicate as component (A) is a compound represented by the general formula (1) or a partially hydrolyzed condensate thereof.

(Wherein R is the same or different and has 1 to 4 carbon atoms)

The coating composition according to claim 1, wherein the component (B) is a mixture of an alkyleneoxy chain-containing nonionic emulsifier having an HLB of 10 or less and an alkyleneoxy chain-containing nonionic emulsifier having an HLB of 10.5 or more.

The coating composition according to claim 1, further comprising an organic solvent (D).

The coating film obtained from the coating composition as described in any one of Claims 1-4 .