JP5033092B2 - Large squid surimi manufacturing method and large squid surimi manufactured thereby - Google Patents

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Description

本発明は、外洋性大型イカを用いた大型イカのすり身の製造方法及びこれによって製造された大型イカのすり身に関する。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing a large squid surimi using an open-sealed large squid and a large squid surimi produced thereby.

近年、魚肉すり身の原料価格が高騰し、原料供給の困難さから代替品の開発が進められている。このような状況下、非特許文献1には、外洋性大型イカであるアメリカオオアカイカを加工原料として活用し得ることが、塩味やえぐ味(以下、これらを総称して「異味」という。)を呈するという特有の問題点とともに報告されている。このような異味は、外洋性大型イカが浮力を得るために体内に多く含んでいる塩化アンモニウムに起因する。そのため、外洋性大型イカの体内に含まれる塩化アンモニウムを除去して食べ易くするための技術が幾つか開発されている。   In recent years, raw material prices for surimi fish meat have soared, and the development of alternatives has been promoted due to the difficulty in supplying raw materials. Under such circumstances, Non-Patent Document 1 discloses that a large open-sea squid, the American giant squid, can be used as a processing raw material for salty taste and gummy taste (hereinafter collectively referred to as “unusual taste”). It has been reported with the specific problem of presenting. Such off-flavors are attributed to ammonium chloride, which is contained in the body in order to obtain buoyancy from large oceanic squid. For this reason, several techniques have been developed for removing ammonium chloride contained in the body of open-sealed large-scale squid to make it easier to eat.

特許文献1には、アメリカオオアカイカの肉部を食塩および有機酸のナトリウム塩混合物の水溶液で処理することを特徴とするアメリカオオアカイカの異味成分の減少方法が記載されている。
かかる技術によれば、塩化アンモニウムの含有量を、揮発性塩基窒素(VBN)で測定した測定値で119.0mg/100gから11.6mg/100gにまで減少させることができる旨が記載されている(特許文献1の表2参照)。
Patent Document 1 describes a method for reducing the off-flavor component of American giant squid, characterized in that the meat part of the giant squid is treated with an aqueous solution of a sodium salt mixture of salt and organic acid.
According to this technique, it is described that the content of ammonium chloride can be reduced from 119.0 mg / 100 g to 11.6 mg / 100 g as measured by volatile base nitrogen (VBN). (See Table 2 of Patent Document 1).

特許文献2には、異味及び異臭が抑制されたイカ切身食品の製造法であって、脱皮及び所望大きさにカットされた、加熱処理していない揮発性窒素値が30mg/100g以上のイカの肉部切身を準備する工程(A)と、所望容器内において、工程(A)で準備した切身に、pH8.0〜13.0で、且つアルカリ剤濃度3.0重量%以上のアルカリ溶液を接触させる工程(B)と、工程(B)終了後のアルカリ溶液及び切身に、最終的に溶液のpHが4.0〜7.9となる酸溶液を添加、混合する工程(C−1)と、工程(C−1)の後、切身を水洗する工程(D)とを含むイカ切身食品の製造法が記載されている。
かかる技術によれば、当該技術によって処理されたイカの切身を用いてボイルした後の味及び臭いと、油ちょうした後の味及び臭いのいずれもが、特許文献1よりもさらに異味を感じない旨が記載されている。
Patent Document 2 discloses a method for producing cuttlefish fillet foods in which off-flavors and off-flavors are suppressed, and the cuttlefish and cut into a desired size have a volatile nitrogen value of 30 mg / 100 g or more that is not heat-treated. In the step (A) of preparing the meat part fillet and in the desired container, an alkali solution having a pH of 8.0 to 13.0 and an alkali agent concentration of 3.0% by weight or more is added to the fillet prepared in the step (A). The step (B) of bringing into contact, and the step (C-1) of adding and mixing an acid solution with a final pH of 4.0 to 7.9 to the alkali solution and fillet after completion of the step (B) And the manufacturing method of the cuttlefish fillet food including the process (D) of washing a fillet with water after a process (C-1) is described.
According to this technique, neither the taste and odor after boiling using the cuttlefish cut processed by the technique nor the taste and odor after boiled oil feels a different taste than Patent Document 1. The effect is described.

また、特許文献3には、内臓を分離し、皮をむく脱皮工程と、脱皮した肉を磨砕する工程と、凍結変性防止剤を磨砕された肉の全体重量比で約5%添加して凍結する工程とを経てすり身を製造することにおいて、前記脱皮した肉は遠洋産大王イカであり、前記遠洋産大王イカは、約2時間周期で交換され且つ約0〜8℃が維持される浸透溶液に約6〜8時間浸漬して蛋白質の変性を防止するとともに、浸透作用により塩化アンモニウム成分を除去することを特徴とする南米遠洋産大王イカ蛋白質を利用したすり身の製造方法が記載されている。   Patent Document 3 adds about 5% of the total weight ratio of the demolition process for separating and peeling the internal organs, the process for grinding the dehulled meat, and the antifreezing agent. In the production of surimi through the step of freezing, the peeled meat is a pelagic king squid, and the pelagic king squid is exchanged at a cycle of about 2 hours and maintained at about 0-8 ° C. A method for producing surimi using a squid squid squid protein from South America is featured in that it is immersed in an osmotic solution for about 6 to 8 hours to prevent protein denaturation and to remove the ammonium chloride component by osmotic action. Yes.

信太茂春著、「加工シリーズ 登場!新しい水産加工原料!!アメリカオオアカイカの加工技術の開発をめざして」、北水試だより、No.26、p19〜21(1994年)Nobuyoshi Shinta, “Processing Series Appears! A New Raw Material for Fish Products! 26, p.19-21 (1994) 特許第3269896号明細書Japanese Patent No. 3269896 国際公開第WO2005/013725号パンフレットInternational Publication No. WO2005 / 013725 Pamphlet 特開2003−102441号公報JP 2003-102441 A

しかしながら、特許文献1には、異味の除去が十分でないために味付けの濃い所謂珍味などの原料としては十分であるかもしれないが、蒲鉾の原料として用いた場合には、味付けが薄いために異味が感じられてしまうという問題があった。   However, in Patent Document 1, it may be sufficient as a raw material for so-called delicacy having a deep seasoning due to insufficient removal of off-flavors. There was a problem of being felt.

また、特許文献2の技術によって処理されたイカの切身は、イカの天ぷら、イカフライ、焼イカ、イカのフリッターの原料として用いることはできても、製造工程の内容が適切でないために、十分な破断強度、破断凹み及びゼリー強度を備えた蒲鉾の原料となるすり身を製造することができないという問題があった。   In addition, the squid fillet processed by the technique of Patent Document 2 can be used as a raw material for squid tempura, squid fried food, baked squid, and squid fritters, but the production process is not appropriate, so that it is sufficient. There was a problem that surimi, which is a raw material for koji with a breaking strength, a breaking dent, and a jelly strength, could not be produced.

そして、特許文献3の技術には、塩化アンモニウムを除去するための条件、例えば、浸透溶液(蒸留水)での処理時間やゲル形成能の低下を防止するための温度が適切でないため、異味が残るだけでなく、破断強度、破断凹み及びゼリー強度が低くなり、蒲鉾の原料として用いることができないという問題があった。   The technique of Patent Document 3 is not suitable for the conditions for removing ammonium chloride, for example, the treatment time in the osmotic solution (distilled water) and the temperature for preventing the gel formation ability from being lowered. In addition to remaining, there was a problem that the breaking strength, breaking dent and jelly strength were low, and it could not be used as a raw material for straw.

本発明は前記問題点に鑑みてなされたものであり、蒲鉾の原料として十分な品質、つまり、破断強度、破断凹み及びゼリー強度を備えた大型イカのすり身の製造方法及びこれによって製造された大型イカのすり身を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above problems, and has a quality sufficient as a raw material for straw, that is, a method for producing a large squid surimi having a breaking strength, a breaking dent and a jelly strength, and a large size produced thereby. Its purpose is to provide squid surimi.

〔1〕前記課題を解決した本発明に係る大型イカのすり身の製造方法は、塩化アンモニウムと自己消化を起こすタンパク質分解酵素を含む外洋性大型イカの胴肉を用いた大型イカのすり身の製造方法であって、前記胴肉を所定の形状に裁断し、裁断した胴肉に1つ以上の有底穴又は貫通孔を設けて凍結温度よりも高く10℃以下の浸漬溶液に6〜12時間浸漬し、水晒しする水晒し工程と、水晒しした胴肉と、前記塩化アンモニウムによって生じる異味をマスキングするためのマスキング剤と、前記タンパク質分解酵素の働きを阻害する阻害タンパク質を含む卵白、及びタンパク質どうしを架橋結合させるトランスグルタミナーゼのうちの少なくとも一方と、を混合した後、水晒しした前記胴肉の凍結温度よりも高く10℃以下、且つ陰圧下で水晒しした胴肉をすり潰してすり身にするすり潰し工程と、を含むことを特徴としている。 [1] A method for producing a large squid surimi according to the present invention that has solved the above-mentioned problems is a method for producing a large squid surimi using an offshore large squid trunk containing ammonium chloride and a proteolytic enzyme that causes self-digestion. The carcass is cut into a predetermined shape, and the cut carcass is provided with one or more bottomed holes or through holes and immersed in an immersion solution that is higher than the freezing temperature and 10 ° C. or lower for 6 to 12 hours. A water exposure step for water exposure, a body meat exposed to water, a masking agent for masking off-flavors caused by the ammonium chloride, egg white containing an inhibitory protein that inhibits the action of the proteolytic enzyme, and proteins After mixing with at least one of transglutaminase that cross-links, and after being exposed to water, it is higher than the freezing temperature of the trunk meat and below 10 ° C., and under negative pressure Triturated with water exposed to the cylinder wall is characterized by comprising the steps triturated to surimi, the.

このようにすれば、水晒し工程によって、外洋性大型イカの胴肉に含まれている、塩化アンモニウムを除去し、又はその含有量を著しく減少させることができる。そして、その後、水晒しした胴肉をすり潰し工程ですり身にする際にマスキング剤を混合するので、胴肉に微量の塩化アンモニウムが残存していたとしても異味を感じなくさせることができる。また、すり潰し工程においては阻害タンパク質を含む卵白を混合しているので、胴肉に内在しているタンパク質分解酵素(自己消化酵素とも呼ばれる)の作用を阻害することができる。また、すり潰し工程の温度条件を特定範囲に規制しているのでタンパク質分解酵素の活性を低下させることができる。そして、トランスグルタミナーゼを混合しているので、ゼリー強度を向上させることができる。さらに、このすり潰し工程においては、陰圧下で胴肉をすり潰すため空気を抱き難くすることができるため、破断強度の低下を防止することが可能となり、食感が柔らかくなるのを防ぐことができる。そのため、かかるすり潰し工程を行うことによって破断強度、破断凹み及びゼリー強度を向上させることができるため、蒲鉾の原料として用いることができる。   If it does in this way, the ammonium chloride contained in the shell of an open-sealed large-sized squid can be removed or the content can be reduced significantly by a water exposure process. Then, since the masking agent is mixed at the time of grinding the body meat that has been exposed to water in the grinding process, even if a small amount of ammonium chloride remains in the body meat, it is possible to prevent the taste from being felt. Moreover, since the egg white containing an inhibitory protein is mixed in the mashing process, the action of a proteolytic enzyme (also called self-digesting enzyme) inherent in the trunk meat can be inhibited. Moreover, since the temperature condition of the grinding process is regulated within a specific range, the activity of the proteolytic enzyme can be reduced. And since transglutaminase is mixed, jelly intensity | strength can be improved. Further, in this grinding process, since the body meat is ground under negative pressure, it is difficult to hold air, so it is possible to prevent a decrease in breaking strength and to prevent the texture from becoming soft. . Therefore, by performing such a grinding process, the breaking strength, breaking dent, and jelly strength can be improved, so that it can be used as a raw material for straw.

〔2〕本発明においては、前記浸漬溶液には、当該浸漬溶液100重量部に対して0.05〜2重量部のマスキング剤が添加されているのが好ましい。このようにすれば、浸漬溶液にもマスキング剤を添加しているので、当該マスキング剤によってさらに確実に異味をマスキングすることができる。 [2] In the present invention, it is preferable that 0.05 to 2 parts by weight of a masking agent is added to the immersion solution with respect to 100 parts by weight of the immersion solution. In this way, since the masking agent is also added to the dipping solution, the taste can be masked more reliably by the masking agent.

〔3〕本発明においては、前記浸漬溶液には、当該浸漬溶液100重量部に対して0.1〜1重量部の有機酸塩が添加されているのが好ましい。このように、金属に対してキレート力のある有機酸塩を用いることによってタンパク質分解酵素の作用を阻害することができる。そのため、タンパク質分解酵素によるミオシンの分解を抑制することができる。 [3] In the present invention, 0.1 to 1 part by weight of an organic acid salt is preferably added to the immersion solution with respect to 100 parts by weight of the immersion solution. Thus, the action of the proteolytic enzyme can be inhibited by using an organic acid salt that has a chelating power to metals. Therefore, the degradation of myosin by a proteolytic enzyme can be suppressed.

〔4〕本発明においては、前記浸漬溶液には、当該浸漬溶液100重量部に対して0.1〜1重量部の重合リン酸塩、及び0.1〜1重量部の炭酸塩のうち少なくとも一方が添加されているのが好ましい。このようにすれば、重合リン酸塩及び/又は炭酸塩の作用によって、すり身が加熱された際に水分を排出して固まる(以下、「加熱凝固」という。)のを防ぐことができる。従って、蒲鉾を製造する際の加熱歩留まりを向上させることができる。 [4] In the present invention, the immersion solution includes at least 0.1 to 1 part by weight of polymerized phosphate and 0.1 to 1 part by weight of carbonate with respect to 100 parts by weight of the immersion solution. One is preferably added. In this way, the action of the polymerized phosphate and / or carbonate can prevent the surimi from being discharged and solidified (hereinafter referred to as “heat coagulation”) when the surimi is heated. Therefore, it is possible to improve the heating yield when manufacturing the bag.

〔5〕本発明における前記水晒し工程は、前記浸漬溶液と裁断した前記胴肉とをバブリング又は撹拌して行うのが好ましい。胴肉に含まれる塩化アンモニウムは水溶性であるため浸漬溶液に浸漬することによって胴肉中からこれを除去することができるが、バブリング又は撹拌することによって、より確実且つ迅速に塩化アンモニウムを除去することが可能となる。 [5] The water exposure step in the present invention is preferably performed by bubbling or stirring the dipping solution and the cut meat. Since the ammonium chloride contained in the carcass is water-soluble, it can be removed from the carcass by dipping in the dipping solution, but it can be removed more reliably and quickly by bubbling or stirring. It becomes possible.

〔6〕本発明においては、前記卵白の添加量が、前記胴肉100重量部に対して1〜10重量部であるのが好ましい。このようにすれば、卵白に含まれる阻害タンパク質によって、胴肉に含まれるタンパク質分解酵素の作用を阻害するため、ゼリー強度が低下するのを抑制することができる。また、卵白を添加することにより、滑らかな食感を得ることができる。 [6] In the present invention, the amount of the egg white added is preferably 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the trunk meat. If it does in this way, since the action of the proteolytic enzyme contained in the trunk meat is inhibited by the inhibitory protein contained in the egg white, it is possible to suppress the decrease in the jelly strength. Moreover, a smooth food texture can be obtained by adding egg white.

〔7〕本発明においては、前記トランスグルタミナーゼの添加量が、前記胴肉100重量部に対して0.05〜5重量部であるのが好ましい。このようにすれば、トランスグルタミナーゼによって、すり身に含まれるグルタミン残基とリジン残基との間にイソペプチド結合を形成させたり、ジスルフィド結合を形成させたりしてタンパク質どうしを架橋結合させることができる。そのため、大型イカのすり身の破断強度、破断凹み及びゼリー強度を魚肉すり身と同程度まで向上させることができる。 [7] In the present invention, the amount of the transglutaminase added is preferably 0.05 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the trunk meat. In this way, transglutaminase can crosslink proteins by forming isopeptide bonds or disulfide bonds between glutamine and lysine residues in surimi. . Therefore, the breaking strength, breaking dent and jelly strength of surimi of large squid can be improved to the same extent as fish meat surimi.

〔8〕本発明においては、前記すり潰し工程において、前記胴肉100重量部に対して5〜20重量部の糖類を添加するのが好ましい。このようにすれば、冷凍変性を防止することができる。従って、製造したすり身を冷凍し、これを解凍した後のドリップの発生などを防止することができる。 [8] In the present invention, it is preferable that 5 to 20 parts by weight of saccharide is added to 100 parts by weight of the trunk meat in the grinding step. In this way, freezing denaturation can be prevented. Accordingly, it is possible to prevent the occurrence of drip after the produced surimi is frozen and thawed.

〔9〕本発明においては、前記すり潰し工程の後に、前記すり身を包装容器に包装した後に冷凍する包装・冷凍工程を含むのが好ましい。このようにすれば、長期保存が可能となる。 [9] In the present invention, it is preferable to include a packaging / freezing step of freezing after the surimi is packaged in a packaging container after the grinding step. In this way, long-term storage becomes possible.

本発明に係る大型イカのすり身の製造方法によれば、水晒し工程の条件、すり潰し工程の条件及びすり潰し工程で添加する添加物の種類等を適切化したので、すり身の破断強度、破断凹み及びゼリー強度を向上させた大型イカのすり身を製造することができる。このようにして製造された大型イカのすり身は、破断強度、破断凹み及びゼリー強度を向上させているので、蒲鉾の原料として用いることができる。   According to the method for manufacturing surimi of large squid according to the present invention, the conditions of the water exposure process, the conditions of the crushing process, the types of additives added in the crushing process, etc. are optimized, so the breaking strength of the surimi, A large squid surimi with improved jelly strength can be produced. The large cuttlefish surimi thus produced has improved breaking strength, breaking dent and jelly strength, and can be used as a raw material for straw.

本発明に係る大型イカのすり身によれば、破断強度、破断凹み及びゼリー強度を向上させているので、蒲鉾の原料として用いることができる。   According to the large cuttlefish surimi according to the present invention, the breaking strength, breaking dent and jelly strength are improved, so that it can be used as a raw material for straw.

以下、本発明に係る大型イカのすり身の製造方法及びこれによって製造された大型イカのすり身について詳細に説明する。
まず、本発明に係る大型イカのすり身の製造方法について説明する。図1は、本発明に係る大型イカのすり身の製造方法の工程内容を示したフローチャートである。
図1に示すように、本発明に係る大型イカのすり身の製造方法は、水晒し工程S1と、すり潰し工程S2と、を含んでなる。
Hereinafter, the manufacturing method of the large squid surimi according to the present invention and the large squid surimi manufactured thereby will be described in detail.
First, a method for producing a large squid surimi according to the present invention will be described. FIG. 1 is a flowchart showing the process contents of a method for producing a large squid surimi according to the present invention.
As shown in FIG. 1, the method for producing a large squid surimi according to the present invention includes a water exposure step S <b> 1 and a grinding step S <b> 2.

水晒し工程S1は、胴肉を所定の形状に裁断し、裁断した胴肉に1つ以上の有底穴又は貫通孔を設けて凍結温度よりも高く10℃以下の浸漬溶液に6〜12時間浸漬し、水晒しする工程である。   In the water exposure step S1, the body is cut into a predetermined shape, and the cut body is provided with one or more bottomed holes or through holes and immersed in an immersion solution that is higher than the freezing temperature and 10 ° C. or less for 6 to 12 hours. It is a process of dipping and water exposure.

なお、胴肉は、表層(第1層目)から数えて第3層目までの皮を比較的容易に剥ぐことができるので、通常は、第3層目の皮を剥いで殺菌してあるものを使用する。しかし、第3層目の皮を剥いで殺菌していない胴肉を使用する場合は、水晒し工程S1の前に、胴肉の第3層目の皮を剥ぐ工程と、皮を剥いだ胴肉を殺菌剤で殺菌する工程(図示せず)を行う。第3層目までの皮を剥ぐことで、以下の工程で使用する加工装置の不具合等を防止することができる。例えば、かに風味蒲鉾の製造では、すり身をろ過器に通した後に薄いシート状に成形するが、第3層目までの皮を剥いでおかないと第3層目までの皮によって当該ろ過器が目詰まりしてしまい、製造の中断を余儀なくされる。第3層目までの皮を剥いでおくことによってこのような製造の中断を防止することができる。また、第3層目までの皮は硬いのでこれによる食感への悪影響をなくすことができる。
そして、殺菌剤で殺菌することによって一般生菌数や大腸菌群数などの食品微生物規格を確実に満たすことができる。殺菌は、例えば、胴肉を100ppmの次亜塩素酸ナトリウム水溶液に1〜2分浸漬することにより行うことができる。殺菌後は、殺菌した胴肉を流水で1〜2分すすぐか、又は1〜2分間水に浸して次亜塩素酸ナトリウムを除去する。この殺菌処理は、後記する胴肉の裁断や有底穴、貫通孔の形成と順序を入れ替えて行ってもよい。
In addition, since the skin from the surface layer (the first layer) to the third layer can be peeled relatively easily, the body meat is usually sterilized by peeling the third layer. Use things. However, in the case of using a non-sterilized body meat that has been peeled off the third layer, a step of peeling the third layer of the body meat and a skinned skin before the water exposure step S1. A step (not shown) of sterilizing the meat with a disinfectant is performed. By peeling the skin up to the third layer, it is possible to prevent problems and the like of the processing apparatus used in the following steps. For example, in the manufacture of crab-flavored miso, a surimi is passed through a filter and then formed into a thin sheet. If the skin up to the third layer is not peeled off, the filter will be covered by the skin up to the third layer. Will be clogged and forced to suspend production. By peeling the skin up to the third layer, it is possible to prevent such production interruption. Moreover, since the skin to the 3rd layer is hard, the bad influence on the food texture by this can be eliminated.
By sterilizing with a bactericide, food microorganism standards such as the number of general viable bacteria and the number of coliforms can be reliably satisfied. Sterilization can be performed, for example, by immersing the trunk meat in 100 ppm sodium hypochlorite aqueous solution for 1-2 minutes. After sterilization, the sterilized torso is rinsed with running water for 1-2 minutes or immersed in water for 1-2 minutes to remove sodium hypochlorite. This sterilization treatment may be performed by changing the order of cutting of the body meat and the formation of bottomed holes and through holes which will be described later.

外洋性大型イカの胴肉は、第3層目の皮と第4層目の皮の間に塩化アンモニウムを含有しているため、第3層目の皮と第4層目の皮の間に含有されている塩化アンモニウムを除去するため、少なくともこの第3層目の皮を貫通するようにして有底穴又は貫通孔を1つ以上、好ましくは複数形成する。このようにすることによって、胴肉内に含まれている塩化アンモニウムの除去を確実且つ迅速に行わせることができる。有底穴や貫通孔は、容易に閉じてしまわない大きさで形成するのが好ましい。有底穴や貫通孔は、例えば、直径0.5〜2mm程度の大きさで形成するとよい。このような有底穴や貫通孔は、穿孔機や剣山等を使用することで設けることができる。   The shell of large ocean squid contains ammonium chloride between the 3rd and 4th skin layers, so the 3rd and 4th skin layers In order to remove the contained ammonium chloride, at least one, preferably a plurality of bottomed holes or through holes are formed so as to penetrate at least the third layer skin. By doing in this way, the removal of the ammonium chloride contained in the meat can be performed reliably and rapidly. The bottomed hole and the through hole are preferably formed in a size that does not easily close. The bottomed hole and the through hole may be formed with a diameter of about 0.5 to 2 mm, for example. Such a bottomed hole or a through hole can be provided by using a punch or a sword mountain.

胴肉は、例えば、一辺が3〜20cm程度の大きさの矩形状に裁断することができるがこれに限定されるものではなく、どのような形状、大きさで裁断してもよい。胴肉の裁断は、作業員が包丁などを使用して行ってもよいが、裁断機などを使用すると生産効率の向上及び低コスト化を図ることができるので好ましい。また、用いる胴肉の厚さが厚すぎる場合は、例えば厚さを1cm程度にカットするなどして調整してもよい。   For example, the body can be cut into a rectangular shape with a side of about 3 to 20 cm, but is not limited thereto, and may be cut into any shape and size. The cutting of the carcass may be performed by an operator using a knife or the like, but it is preferable to use a cutting machine or the like because production efficiency can be improved and costs can be reduced. Moreover, when the thickness of the torso used is too thick, you may adjust it, for example by cutting thickness to about 1 cm.

水晒し工程S1で用いる浸漬溶液としては、水、又は中性からアルカリ性に調製された水溶液、好ましくはpH9〜11程度に調製された水溶液を用いることができる。水は、純水、滅菌水、水道水などを用いることができる。また、中性からアルカリ性に調製された水溶液としては、例えば、1〜3w/v%ポリリン酸ナトリウム水溶液、1〜3w/v%ピロリン酸ナトリウム水溶液、0.5〜1.5w/v%炭酸ナトリウム水溶液、0.5〜1.5w/v%炭酸カルシウム水溶液、及び1〜3w/v%クエン酸ナトリウム水溶液のうちの1つ又は2つ以上を混合して用いることができる。このような浸漬溶液を用いれば、塩化アンモニウムは水溶性であるため浸漬溶液と接触させることによって当該塩化アンモニウムを胴肉中から除去することができる。また、浸漬溶液に浸漬する前には酸性である胴肉(pH5程度)をpH6.5〜7.0の範囲に調整することもできる。胴肉のpHを6.5〜7.0とすることで物性強化、つまり、ゼリー強度を向上させることが可能となる。浸漬溶液の液量は、例えば、胴肉の使用量の5倍量などとすることができるがこれに限定されるものではなく、適宜に設定することができる。   As the immersion solution used in the water exposure step S1, water or an aqueous solution prepared from neutral to alkaline, preferably an aqueous solution prepared at a pH of about 9 to 11 can be used. As the water, pure water, sterilized water, tap water, or the like can be used. Examples of the aqueous solution prepared from neutral to alkaline include, for example, 1 to 3 w / v% sodium polyphosphate aqueous solution, 1 to 3 w / v% sodium pyrophosphate aqueous solution, and 0.5 to 1.5 w / v% sodium carbonate. One or two or more of an aqueous solution, a 0.5 to 1.5 w / v% calcium carbonate aqueous solution, and a 1 to 3 w / v% sodium citrate aqueous solution can be mixed and used. When such an immersion solution is used, ammonium chloride is water-soluble, so that ammonium chloride can be removed from the carcass by contacting with the immersion solution. Moreover, before immersing in an immersion solution, the trunk (pH about 5) which is acidic can also be adjusted to the range of pH 6.5-7.0. By setting the pH of the trunk to 6.5 to 7.0, it is possible to enhance physical properties, that is, to improve the jelly strength. The amount of the dipping solution can be set to, for example, 5 times the amount of the meat used, but is not limited to this, and can be set appropriately.

浸漬溶液の温度は、当該浸漬溶液の凍結温度よりも高く10℃以下、好ましくは5℃以下とする。浸漬溶液の温度が、浸漬溶液の凍結温度以下であると、浸漬溶液が凍結してしまい、塩化アンモニウムの除去を行うことができないおそれがある。一方、浸漬溶液の温度が10℃を超えるとタンパク質分解酵素の活性が高くなってしまうため、ゼリー強度が低下するおそれがある。   The temperature of the immersion solution is higher than the freezing temperature of the immersion solution and is 10 ° C. or less, preferably 5 ° C. or less. If the temperature of the dipping solution is equal to or lower than the freezing temperature of the dipping solution, the dipping solution may be frozen and the ammonium chloride may not be removed. On the other hand, when the temperature of the dipping solution exceeds 10 ° C., the activity of the proteolytic enzyme increases, so that the jelly strength may be reduced.

また、胴肉の浸漬溶液への浸漬時間が6時間未満であると、胴肉中からの塩化アンモニウムの除去が十分に行われない可能性がある。一方、胴肉の浸漬溶液への浸漬時間を12時間を超えて行っても、もはや胴肉中からの塩化アンモニウムの除去が十分に行われているためそれ以上の浸漬は生産効率の点で不利となる。なお、胴肉の水晒しは、前記したように6〜12時間の範囲であれば複数回浸漬溶液を交換して行ってもよい。このようにすると、胴肉に含まれる塩化アンモニウムの除去をより確実に行うことが可能である。   Further, if the immersion time of the trunk meat in the immersion solution is less than 6 hours, there is a possibility that ammonium chloride is not sufficiently removed from the trunk meat. On the other hand, even when the immersion time of the trunk meat in the immersion solution exceeds 12 hours, ammonium chloride is already sufficiently removed from the trunk meat, so that further immersion is disadvantageous in terms of production efficiency. It becomes. In addition, as described above, the water exposure of the trunk meat may be performed by exchanging the dipping solution a plurality of times within a range of 6 to 12 hours. In this way, it is possible to more reliably remove ammonium chloride contained in the trunk meat.

かかる浸漬溶液には、当該浸漬溶液100重量部に対して0.05〜2重量部のマスキング剤を添加するのが好ましい。浸漬溶液にマスキング剤を添加して胴肉を浸漬することで、胴肉の異味を感じさせないようにすることが可能となる。かかるマスキング剤としては、例えば、グルタミン酸ナトリウムや海老エキス、昆布エキスなどの糖類を挙げることができる。   It is preferable to add 0.05 to 2 parts by weight of the masking agent to 100 parts by weight of the immersion solution. By adding a masking agent to the immersion solution and immersing the trunk meat, it is possible to prevent the taste of the trunk meat from being felt. Examples of such a masking agent include saccharides such as sodium glutamate, shrimp extract, and kelp extract.

マスキング剤の添加量が浸漬溶液100重量部に対して0.05重量部未満であると、マスキング剤の添加量が少な過ぎるため異味をマスキングするマスキング効果を期待することができない。つまり、浸漬溶液にマスキング剤を添加する意義がなくなる。なお、浸漬溶液にマスキング剤を添加しない場合や前記したように添加量が0.05重量部未満となってしまったときは、後記するすり潰し工程S2でマスキング剤を多めに添加することにより同様の効果を得ることができる。一方、マスキング剤の添加量が浸漬溶液100重量部に対して2重量部を超えると、マスキング剤の添加量が多過ぎるためマスキング剤の味や香りが強くなり過ぎてしまい、蒲鉾の原料としては適さないものとなるおそれがある。   If the addition amount of the masking agent is less than 0.05 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the dipping solution, the masking effect for masking off taste cannot be expected because the addition amount of the masking agent is too small. That is, the significance of adding a masking agent to the dipping solution is lost. In addition, when the masking agent is not added to the dipping solution or when the addition amount is less than 0.05 parts by weight as described above, the same effect can be obtained by adding more masking agent in the grinding step S2 described later. An effect can be obtained. On the other hand, if the addition amount of the masking agent exceeds 2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the dipping solution, the addition amount of the masking agent is too large and the taste and fragrance of the masking agent becomes too strong. May become unsuitable.

浸漬溶液には、当該浸漬溶液100重量部に対して0.1〜1重量部の有機酸塩を添加するのが好ましい。浸漬溶液に有機酸塩を添加して胴肉を浸漬することで、有機酸塩のもつ金属キレート力により、胴肉中に含まれる金属プロテアーゼなどのタンパク質分解酵素がミオシン重鎖を切断して分解するという作用を阻害することができる。そのため、ゼリー強度の低下を抑制することが可能となる。かかる有機酸塩としては、クエン酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウムなどを挙げることができる。   It is preferable to add 0.1 to 1 part by weight of an organic acid salt to 100 parts by weight of the immersion solution. By adding organic acid salt to the soaking solution and immersing the carcass, the metal chelate power of the organic acid salt causes proteolytic enzymes such as metal protease contained in the carcass to cleave and decompose myosin heavy chains. Can be inhibited. Therefore, it becomes possible to suppress a decrease in jelly strength. Examples of the organic acid salt include sodium citrate, sodium tartrate, and sodium malate.

有機酸塩の添加量が浸漬溶液100重量部に対して0.1重量部未満であると、有機酸塩の添加量が少な過ぎるためタンパク質分解酵素の作用を十分に阻害することができない。そのため、すり身にしたときのゼリー強度が低下するおそれがある。なお、浸漬溶液に有機酸塩を添加しない場合や前記したように添加量が0.1重量部未満となってしまったときは、浸漬溶液の温度を低く設定することによりタンパク質分解酵素によるミオシン重鎖の分解を阻害することができる。一方、有機酸塩の添加量が浸漬溶液100重量部に対して1重量部を超えると、胴肉中に浸入し、残存する有機酸塩の量が多くなるので有機酸塩の味や香りが強くなりすぎてしまい、蒲鉾の原料としては適さないものとなるおそれがある。   When the addition amount of the organic acid salt is less than 0.1 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the dipping solution, the action of the proteolytic enzyme cannot be sufficiently inhibited because the addition amount of the organic acid salt is too small. Therefore, there is a possibility that the jelly strength when surimi is reduced. In addition, when the organic acid salt is not added to the soaking solution or when the addition amount is less than 0.1 parts by weight as described above, the temperature of the soaking solution is set low so that the myosin weight by the proteolytic enzyme is reduced. Can inhibit strand breakage. On the other hand, when the addition amount of the organic acid salt exceeds 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the immersion solution, the amount of the organic acid salt that enters into the trunk meat increases and the taste and aroma of the organic acid salt increases. It may become too strong and may become unsuitable as a raw material for straw.

浸漬溶液には、当該浸漬溶液100重量部に対して0.1〜1重量部の重合リン酸塩、及び0.1〜1重量部の炭酸塩のうち少なくとも一方を添加するのが好ましい。浸漬溶液に重合リン酸塩や炭酸塩を添加して胴肉を浸漬することによって胴肉中にこれらを含有させることができるので、加熱凝固、つまり、加熱したときに水分を排出して凝固するのを防止することができる。そのため、加熱歩留まりを向上させることができる。   It is preferable to add at least one of 0.1 to 1 part by weight of polymerized phosphate and 0.1 to 1 part by weight of carbonate to 100 parts by weight of the soaking solution. By adding polymerized phosphate or carbonate to the soaking solution and soaking the carcass, these can be contained in the carcass, so it is solidified by heating, that is, drains and solidifies when heated. Can be prevented. Therefore, the heating yield can be improved.

浸漬溶液100重量部に対する重合リン酸塩の添加量が0.1重量部未満となったり、炭酸塩の添加量が0.1重量部未満となったりした場合は、加熱凝固の防止の効果が得られないので、加熱歩留まりが悪くなるおそれがある。一方、浸漬溶液100重量部に対する重合リン酸塩の添加量が1重量部を超えたり、炭酸塩の添加量が1重量部を超えたりしても、もはや保水性を向上させる効果は頭打ちとなるのでコスト的に不利となる。   When the addition amount of the polymerized phosphate with respect to 100 parts by weight of the immersion solution is less than 0.1 parts by weight or the addition amount of the carbonate is less than 0.1 parts by weight, the effect of preventing heat coagulation is obtained. Since it cannot be obtained, the heating yield may be deteriorated. On the other hand, even if the addition amount of the polymerized phosphate with respect to 100 parts by weight of the immersion solution exceeds 1 part by weight or the addition amount of the carbonate exceeds 1 part by weight, the effect of improving the water retention is no longer limited. Therefore, it becomes disadvantageous in terms of cost.

なお、水晒し工程S1は、浸漬溶液と裁断した胴肉とをバブリング又は撹拌して行うのが好ましい。バブリング又は撹拌して浸漬することにより、裁断した胴肉中からより多くの塩化アンモニウムを除去することが可能となる。なお、バブリングや撹拌の条件は、使用するバブリング装置や撹拌装置によって適宜に調節することができるが、あまり激しい条件とすると裁断した胴肉が崩れてタンパク質分解酵素が活性化されてゼリー強度が低下するおそれがあるので好ましくない。   In addition, it is preferable to perform water exposure process S1 by bubbling or stirring the immersion solution and the cut trunk meat. By immersing with bubbling or stirring, more ammonium chloride can be removed from the cut meat. The bubbling and stirring conditions can be adjusted as appropriate depending on the bubbling device and stirring device used. However, if the conditions are too harsh, the cut body will be broken and the proteolytic enzyme will be activated, reducing the jelly strength. This is not preferable because it may cause

次に行うすり潰し工程S2は、水晒しした胴肉と、塩化アンモニウムによって生じる異味をマスキングするためのマスキング剤と、タンパク質分解酵素の働きを阻害する卵白と、トランスグルタミナーゼと、を混合した後、水晒しした胴肉の凍結温度よりも高く10℃以下、且つ陰圧下で水晒しした胴肉をすり潰してすり身にする工程である。   In the next mashing step S2, the water-exposed body meat, a masking agent for masking off taste caused by ammonium chloride, egg white that inhibits the action of the proteolytic enzyme, and transglutaminase are mixed, and then water is mixed. This is a step of grinding and grinding the body meat that is higher than the freezing temperature of the exposed body meat and not higher than 10 ° C. and exposed to water under negative pressure.

すり潰し工程S2における温度が水晒しした胴肉の凍結温度以下であると胴肉が凍結してしまうため添加した卵白、マスキング剤、及びトランスグルタミナーゼが均一に分散したすり身を得ることが困難となる。一方、すり潰し工程S2における温度が10℃を超えるとタンパク質分解酵素が活性化してしまうためゼリー強度が低下するおそれがある。   If the temperature in the grinding step S2 is equal to or lower than the freezing temperature of the trunk meat that has been exposed to water, it becomes difficult to obtain a surimi in which the added egg white, masking agent, and transglutaminase are uniformly dispersed. On the other hand, if the temperature in the grinding step S2 exceeds 10 ° C., the proteolytic enzyme is activated and the jelly strength may be reduced.

また、イカの肉は空気を抱き易いため、すり身にしたときに気泡が含まれ易い。すり身に気泡が含まれると食感が柔らかくなってしまい、蒲鉾の原料として用いるのに適さないものとなってしまう。従って、陰圧下、例えば13332Pa(100Torr)以下の真空度となる条件下ですり潰すとよい。なお、すり身に気泡が含まれなければよいので、前記した条件に限定されないことは言うまでもなく、例えば、80000〜100000Pa程度の真空度であれば好適に行うことができる。かかるすり潰し工程S2は、市販のボールカッターやミキサーなどを用いることで行うことができる。 In addition, since squid meat easily holds air, bubbles are easily included when it is surimi. If the surimi contains bubbles, the texture becomes soft and unsuitable for use as a raw material for koji. Therefore, it may be crushed under a negative pressure, for example, under a condition of a vacuum of 13332 Pa (100 Torr) or less. Since it if contains bubbles surimi, the above-mentioned limited condition Lena Ikoto is Needless to say, for example, can be preferably carried out that if the vacuum degree of about 80000~100000Pa. Such grinding process S2 can be performed by using a commercially available ball cutter, a mixer, or the like.

すり潰し工程S2で用いられるマスキング剤は、水晒し工程S1で用いられるマスキング剤と同じものを用いることができる。すり潰し工程S2で用いられるマスキング剤の含有量は胴肉100重量部に対して0.02〜1重量部とするのが好ましい。   The same masking agent used in the water exposure step S1 can be used as the masking agent used in the mashing step S2. The content of the masking agent used in the mashing step S2 is preferably 0.02 to 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the meat.

すり潰し工程S2で用いられるマスキング剤の含有量が胴肉100重量部に対して0.02重量部未満であると、マスキング剤の添加量が少な過ぎるため、異味をマスキングするマスキング効果を期待することができない。一方、すり潰し工程S2で用いられるマスキング剤の含有量が胴肉100重量部に対して1重量部を超えると、マスキング剤の添加量が多過ぎるためマスキング剤の味や香りが強くなりすぎてしまい、得られたすり身は蒲鉾の原料としては適さないものとなるおそれがある。   When the content of the masking agent used in the mashing step S2 is less than 0.02 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the trunk meat, the amount of masking agent added is too small, so expect a masking effect to mask off tastes. I can't. On the other hand, if the content of the masking agent used in the mashing step S2 exceeds 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the carcass, the amount of the masking agent added is too much and the taste and aroma of the masking agent become too strong. The surimi obtained may be unsuitable as a raw material for salmon.

卵白の添加量は、胴肉100重量部に対して1〜10重量部とするのが好ましい。卵白を添加することによって蒲鉾の原料として滑らかな食感を得ることができる。また、卵白は胴肉中に含まれるタンパク質分解酵素の作用を阻害する働きを有しているため、タンパク質分解酵素の作用を阻害することでゼリー強度が低下するのを防止することができる。   The amount of egg white added is preferably 1 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of the trunk meat. By adding egg white, a smooth texture can be obtained as a raw material for koji. Moreover, since egg white has a function of inhibiting the action of the proteolytic enzyme contained in the trunk meat, it can be prevented that the jelly strength is lowered by inhibiting the action of the proteolytic enzyme.

卵白の添加量が胴肉100重量部に対して1重量部未満であると、滑らかな食感を得ることができず、また、ゼリー強度が低下するのを十分に防止することができないので、得られたすり身は蒲鉾の原料としては適さないものとなるおそれがある。一方、卵白の添加量が胴肉100重量部に対して10重量部を超えると、食感が滑らかになり過ぎてしまい、蒲鉾の原料、特に高級蒲鉾の原料としては適さないものとなるおそれがある。   If the added amount of egg white is less than 1 part by weight relative to 100 parts by weight of the trunk meat, a smooth texture cannot be obtained, and the jelly strength cannot be sufficiently prevented from decreasing. The surimi obtained may be unsuitable as a raw material for salmon. On the other hand, when the addition amount of egg white exceeds 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the carcass, the texture becomes too smooth and may become unsuitable as a raw material for salmon, especially for high-grade salmon. is there.

トランスグルタミナーゼの添加量は、胴肉100重量部に対して0.05〜5重量部とするのが好ましく、胴肉100重量部に対して0.1〜2重量部とするのがより好ましい。トランスグルタミナーゼを混合することによって、すり身に含まれるタンパク質どうしを架橋させる(例えば、グルタミン残基とリジン残基間を架橋させる)ことができるので、ゼリー強度を向上させることができる。   The addition amount of transglutaminase is preferably 0.05 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the trunk meat, and more preferably 0.1 to 2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the trunk meat. By mixing transglutaminase, proteins contained in surimi can be cross-linked (for example, cross-linking between glutamine and lysine residues), so that the jelly strength can be improved.

トランスグルタミナーゼの添加量が胴肉100重量部に対して0.05重量部未満であると、トランスグルタミナーゼの添加量が少な過ぎるために、ゼリー強度を十分に向上させることができないおそれがある。一方、トランスグルタミナーゼの添加量が胴肉100重量部に対して5重量部を超えると、トランスグルタミナーゼの添加量が多過ぎるためにゼリー強度が高くなり過ぎてしまうために却って蒲鉾の原料としては適さないものとなるおそれがある。   If the amount of transglutaminase added is less than 0.05 parts by weight based on 100 parts by weight of the meat, the amount of transglutaminase added is too small, and the jelly strength may not be sufficiently improved. On the other hand, if the amount of transglutaminase added exceeds 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the trunk meat, the amount of transglutaminase added is too large and the jelly strength becomes too high. There is a risk of not being.

なお、このすり潰し工程S2においては、胴肉100重量部に対して5〜20重量部の糖類を添加するのが好ましい。糖類を添加することによって冷凍変性を防止することができるからである。糖類としては、例えば、ソルビトールやトレハロースなどを挙げることができる。   In addition, in this grinding process S2, it is preferable to add 5-20 weight part saccharides with respect to 100 weight part of trunk meat. It is because freezing denaturation can be prevented by adding saccharides. Examples of the saccharide include sorbitol and trehalose.

糖類の添加量が胴肉100重量部に対して5重量部未満であると、糖類の添加量が少な過ぎるために冷凍変性を防止する効果を望むことができない。そのため、製造したすり身を凍結して解凍したときにドロップが発生し易くなるため好ましくない。一方、糖類の添加量が胴肉100重量部に対して20重量部を超えると、糖類の添加量が多過ぎるために糖類の味や香りが強くなり過ぎてしまい、蒲鉾の原料としては適さないものとなるおそれがある。
なお、マスキング剤、卵白、トランスグルタミナーゼ及び糖類などは市販のものを使用することができる。
If the amount of saccharide added is less than 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the meat, the amount of saccharide added is too small, so that the effect of preventing freezing denaturation cannot be expected. For this reason, when the surimi produced is frozen and thawed, a drop tends to occur, which is not preferable. On the other hand, if the addition amount of saccharide exceeds 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the trunk meat, the addition amount of saccharide is too large, and the taste and aroma of saccharide become too strong, which is not suitable as a raw material for koji. There is a risk of becoming something.
Commercially available masking agents, egg whites, transglutaminases, saccharides, and the like can be used.

なお、すり潰し工程S2の後に、すり身を包装容器に包装した後に冷凍する包装・冷凍工程を含むとよい。包装容器は、すり身を包装するために通常用いられるものであればどのようなものでも用いることができる。また、包装容器に包装したすり身の冷凍は、通常行われるように、庫内が−40℃に設定された冷凍機等で行うことができる。なお、冷凍された品温は−20℃程度以下であればよい。   In addition, it is good to include the packaging and freezing process of freezing after surimi is packaged in a packaging container after the grinding process S2. Any packaging container can be used as long as it is normally used for packaging surimi. Moreover, freezing of the surimi packed in the packaging container can be performed with a refrigerator or the like in which the inside is set at −40 ° C. as usual. In addition, the frozen product temperature should just be about -20 degreeC or less.

以上に説明した大型イカのすり身の製造方法によれば、水晒し工程S1によって異味の原因となる塩化アンモニウムを除去し、又はその含有量を著しく減少させることができるので残留塩化アンモニウム濃度を70mg/100g以下、好ましくは50mg/100g以下、より好ましくは30mg/100g以下とすることができる。また、水晒し工程S1によって胴肉のpHを調整することができるので、胴肉のpHを6.5〜7.0とすることができる。そして、すり潰し工程S2ですり身にする際の温度や気圧といった条件を適切化するとともに、マスキング剤、卵白及びトランスグルタミナーゼを添加することによって、破断強度が1〜8.5g、破断凹みが8〜20mm、ゼリー強度が10〜120g・cm、好ましくはすり身の白度が、色彩色差計で測定されるL値で60以上である大型イカのすり身を製造することができる。
かかる大型イカのすり身は、破断強度、破断凹み及びゼリー強度が適切であり、残留塩化アンモニウム濃度も十分に低いので蒲鉾の原料として好適に使用することができる。また、pHも中性であるため蒲鉾の原料として使用し易い。また、すり身の色が白いので高級蒲鉾の原料として使用するのに適している。
According to the large squid surimi manufacturing method described above, the ammonium chloride causing off-flavors can be removed by the water exposure step S1, or the content thereof can be significantly reduced. It can be 100 g or less, preferably 50 mg / 100 g or less, more preferably 30 mg / 100 g or less. Moreover, since the pH of the trunk can be adjusted by the water exposure step S1, the pH of the trunk can be set to 6.5 to 7.0. And while optimizing conditions such as temperature and pressure when grinding in the grinding process S2, by adding a masking agent, egg white and transglutaminase, the breaking strength is 1 to 8.5 g and the breaking dent is 8 to 20 mm. A large squid surimi having a jelly strength of 10 to 120 g · cm, preferably a surimi whiteness of 60 or more in terms of L value measured by a color difference meter can be produced.
Such a large cuttlefish surimi has suitable breaking strength, breaking dent and jelly strength, and has a sufficiently low residual ammonium chloride concentration, so that it can be suitably used as a raw material for koji. Moreover, since pH is also neutral, it is easy to use as a raw material of koji. In addition, the surimi is white, so it is suitable for use as a raw material for high-grade koji.

ここで、残留塩化アンモニウム濃度は、塩化アンモニウム濃度測定試験により測定することができる。pHは、pH計を用いることにより測定することができる。また、破断強度、破断凹み、及びゼリー強度は、ゼリー強度測定試験により測定することができる。   Here, the residual ammonium chloride concentration can be measured by an ammonium chloride concentration measurement test. The pH can be measured by using a pH meter. The breaking strength, breaking dent, and jelly strength can be measured by a jelly strength measurement test.

塩化アンモニウム濃度測定試験としては、例えば、試料となる胴肉から常法により5%PCA(過塩素酸)抽出液を調製し、アンモニアを微量拡散させた後にネスラー試薬で発色させることにより測定する方法(「外洋性頭足類筋肉エキスの含窒素化合物組成」飯田遥他著、日本水産学会誌、58(12)、p2383〜2390(1992))や、揮発性塩基(VBN)をConway(コンウェイ)の微量拡散法により、アンモニア態窒素はインドフェノール法により測定する方法(「アメリカオオアカイカの利用加工」、中谷肇著、青森県水産物加工研究所、p123〜131)により行うことができる。   As an ammonium chloride concentration measurement test, for example, a 5% PCA (perchloric acid) extract is prepared from a sample body meat by a conventional method, and is measured by coloring with a Nessler reagent after a slight amount of ammonia is diffused. ("Nitrogenous composition of craniopod craniopod muscle extract" Haruka Iida et al., Journal of the Japanese Fisheries Society, 58 (12), p2383 to 2390 (1992)) and volatile base (VBN) as Conway (Conway) According to the micro-diffusion method, ammonia nitrogen can be measured by the method of measuring by the indophenol method (“use processing of blue squid”, Akira Nakatani, Aomori Prefectural Fisheries Processing Laboratory, p123-131).

前者の方法は、アンモニウム塩とネスラー試薬が反応すると黄赤色になることを利用した方法であって、アンモニア態窒素の定量によく用いられる方法である。かかる方法について具体的に説明すると、イカ肉5gを精秤し、10%過塩素酸15mLを加えてホモジナイズし、濾紙で濾過後、濾紙上に残った残渣に5%過塩素酸10mLを加えて良く混ぜ約30秒静置後再び濾過する。濾液は最初に回収したものと一緒にしておく。この5%過塩素酸で残渣を洗浄する操作を合計3回行い、回収した濾液をKOHにて中和し、50mLにメスアップする。なお、予め普通標準濃度の硫酸アンモニウム溶液を用いてネスラー試薬で滴定を行い、標準曲線を作成しておく。そして、50mLにメスアップした試料溶液をネスラー試薬で滴定し、標準曲線の値に当てはめて塩化アンモニウム濃度を算出する(「食品工学実験書」上巻、京都大学農学部食品工学教室編、養賢堂版)。   The former method is a method that utilizes the fact that an ammonium salt reacts with a Nessler reagent to turn yellowish red, and is often used for the determination of ammonia nitrogen. This method will be described in detail. 5 g of squid meat is precisely weighed, homogenized by adding 15 mL of 10% perchloric acid, filtered through filter paper, and then 10 mL of 5% perchloric acid is added to the residue remaining on the filter paper. Mix well and let stand for about 30 seconds, then filter again. The filtrate is kept with the original collection. The operation of washing the residue with 5% perchloric acid is performed three times in total, and the collected filtrate is neutralized with KOH and made up to 50 mL. A standard curve is prepared in advance by titration with a Nessler reagent using an ammonium sulfate solution having a normal standard concentration. Then, titrate the sample solution up to 50 mL with Nessler's reagent and calculate the ammonium chloride concentration by applying it to the value of the standard curve (“Food Engineering Experiment Book”, Volume 1, Food Engineering Department, Faculty of Agriculture, Kyoto University, Yokendo version) ).

一方、後者の方法(拡散法)は、総窒素含量を求めるケルダール法の水蒸気蒸留の代わりに分解液をコンウェイユニットに入れ、アルカリを加えてアンモニアを発生させ、これを容器中の内室の酸液中に拡散捕集する方法である。なお、コンウェイユニットは実験機器カタログ等に載っており購入可能である。かかる方法について具体的に説明すると、分解液を標準検測器として用いるコンウェイユニットは、小さなペトリ皿に似た厚壁のガラス製容器であり、内部は同心円形のガラス壁によって内室と外室に分かれている。検測器の内室に規定酸液の一定量を入れ、外室には分解した検液を注入し、KOHを加えてアルカリ性にし、すり合わせガラス板で密閉する。25℃の恒温器中に約50分間放置し、発生するアンモニアを酸性液中に完全に吸収させた後、規定酸液を用いて中和滴定し、アンモニア量を測定する(「食品工学実験書」上巻、京都大学農学部食品工学教室編、養賢堂版)。
なお、インドフェノール法とは、2,6−ジクロロフェノールインドフェノール(以下単にインドフェノールという)が酸性溶液中において酸化型となった場合は紅色を呈し、還元型となった場合は無色を呈することを利用して滴定を行い定量する方法である。測定方法は、酸性下でインドフェノール溶液を還元型溶液で滴定する方法と、還元型溶液を力価既知のインドフェノールで滴定する方法の2通りある。
On the other hand, in the latter method (diffusion method), instead of the Kjeldahl method of steam distillation for determining the total nitrogen content, the decomposition solution is put into a conway unit, and ammonia is added to generate ammonia, which is then used as the acid in the inner chamber of the container. It is a method of diffusing and collecting in the liquid. The Conway unit is available in the experimental equipment catalog and can be purchased. This method will be described in detail. The Conway unit using the decomposition solution as a standard measuring instrument is a thick-walled glass container similar to a small Petri dish, and the inside is composed of concentric circular glass walls. It is divided into. A predetermined amount of the specified acid solution is put into the inner chamber of the measuring instrument, and the decomposed test solution is poured into the outer chamber, made alkaline by adding KOH, and sealed with a ground glass plate. After standing in a thermostat at 25 ° C. for about 50 minutes, the generated ammonia is completely absorbed into the acidic solution, and then neutralized with a specified acid solution to measure the amount of ammonia (“Food Engineering Experiments” "First volume, Department of Food Engineering, Faculty of Agriculture, Kyoto University, Yokendo version).
The indophenol method means that 2,6-dichlorophenolindophenol (hereinafter simply referred to as indophenol) becomes red when it is oxidized in an acidic solution, and colorless when it is reduced. This is a method of performing titration by using the method. There are two measurement methods: a method in which an indophenol solution is titrated with a reduced solution under acidic conditions, and a method in which the reduced solution is titrated with indophenol having a known titer.

ゼリー強度測定試験は以下のようにして行うことができる。例えば、密封できる包材にすり身を充填し、92℃の湯浴中で30分間加熱した後、30分間以上氷冷し、冷蔵庫にて5℃で一晩保管する。そして、冷蔵保管したすり身を恒温槽にて25℃まで昇温させて室温にて維持する。その後、すり身を直径30mm、長さ20mmの大きさに成型し、市販のゼリー強度測定器(プランジャー:No.47φ7mm(球))及び解析ソフトを用いて、破断強度、破断凹み、及びゼリー強度を測定する。なお、ゼリー強度測定器としては、例えば、RHEONERII CREEP METER RE2−3305B(山電社製)を用いることができ、解析ソフトとしては、破断強度解析 Windows(登録商標)Ver.1.2(a)を用いることができる。   The jelly strength measurement test can be performed as follows. For example, surimi is filled in a sealing material that can be sealed, heated in a water bath at 92 ° C. for 30 minutes, then ice-cooled for 30 minutes or more, and stored in a refrigerator at 5 ° C. overnight. Then, the surimi that has been refrigerated is heated to 25 ° C. in a thermostatic bath and maintained at room temperature. Thereafter, the surimi was molded into a size of 30 mm in diameter and 20 mm in length, and using a commercially available jelly strength measuring device (plunger: No. 47φ7 mm (sphere)) and analysis software, breaking strength, breaking dent, and jelly strength. Measure. In addition, as a jelly strength measuring device, for example, RHEONERII CREEP METER RE2-3305B (manufactured by Yamadensha) can be used, and as analysis software, breaking strength analysis Windows (registered trademark) Ver. 1.2 (a) can be used.

前記のようにして測定される残留塩化アンモニウム濃度が70mg/100gを超えると、すり身に残留する塩化アンモニウムの濃度が高過ぎるため、マスキング剤などを添加しても異味が感じられてしまう。そのため、蒲鉾の原料としては適さないものとなるおそれがある。なお、残留塩化アンモニウム濃度を50mg/100g以下、より好ましくは30mg/100g以下とすると、高級蒲鉾の原料として用いることができるため、高級蒲鉾の原料として用いる場合には、残留塩化アンモニウム濃度を50mg/100g以下とするのが好ましく、30mg/100g以下とするのがより好ましい。   When the residual ammonium chloride concentration measured as described above exceeds 70 mg / 100 g, the concentration of ammonium chloride remaining in the surimi is too high, so that even if a masking agent or the like is added, a taste is felt. Therefore, there is a possibility that it may not be suitable as a raw material for straw. If the residual ammonium chloride concentration is 50 mg / 100 g or less, more preferably 30 mg / 100 g or less, it can be used as a high-grade koji raw material. Therefore, when used as a high-grade koji raw material, the residual ammonium chloride concentration is 50 mg / 100 g. The amount is preferably 100 g or less, and more preferably 30 mg / 100 g or less.

また、すり身のpHが6.5未満であったり、7.0を超えたりするとトランスグルタミナーゼの活性が弱くなったり、卵白に含まれる阻害タンパク質によるタンパク質分解酵素の働きを抑える作用が弱くなるため、破断強度、破断凹み、及びゼリー強度が弱くなるおそれがある。   In addition, when the pH of the surimi is less than 6.5 or exceeds 7.0, the activity of transglutaminase becomes weak, or the action of suppressing the action of the proteolytic enzyme by the inhibitory protein contained in egg white becomes weak. There exists a possibility that breaking strength, breaking dent, and jelly strength may become weak.

また、前記のようにして測定される破断強度が1g未満であると、食感が豆腐のように柔らか過ぎるため蒲鉾の原料としては不向きである。一方、破断強度が8.5gを超えると、食感が硬過ぎるため蒲鉾の原料としては不向きである。なお、破断強度を5〜8.5gとすると高級蒲鉾の原料として用いることができるため好ましい。   Moreover, since the texture is too soft like tofu when the breaking strength measured as mentioned above is less than 1 g, it is unsuitable as a raw material of koji. On the other hand, if the breaking strength exceeds 8.5 g, the texture is too hard, so it is not suitable as a raw material for koji. A breaking strength of 5 to 8.5 g is preferable because it can be used as a raw material for high-grade koji.

前記した破断凹みが8mm未満であると、応力が低過ぎるためクッキーのようにもろい物性となるため蒲鉾の原料としては不向きである。一方、破断凹みが20mmを超えると、ガムやゴムのような弾力を有することとなるため蒲鉾の原料としては不向きである。なお、破断凹みを12〜18mmとすると高級蒲鉾の原料として用いることができるため好ましい。   If the breaking dent is less than 8 mm, the stress is too low and the material is brittle like a cookie, so it is not suitable as a raw material for straw. On the other hand, when the breaking dent exceeds 20 mm, it has elasticity like gum and rubber, so it is not suitable as a raw material for straw. Note that it is preferable that the breaking dent is 12 to 18 mm because it can be used as a raw material for high-grade koji.

前記したゼリー強度が10g・cm未満であると、柔らかいゼリーやプリンのような食感となってしまうため蒲鉾の原料としては不向きである。一方、ゼリー強度が120g・cmを超えると、硬いゼリーのような食感となってしまうため蒲鉾の原料としては不向きである。なお、ゼリー強度を60〜120g・cmとすると高級蒲鉾の原料として用いることができるため好ましい。   If the jelly strength is less than 10 g · cm, the texture is soft jelly or pudding, so it is not suitable as a raw material for koji. On the other hand, if the jelly strength exceeds 120 g · cm, the texture becomes like a hard jelly, so it is not suitable as a raw material for koji. A jelly strength of 60 to 120 g · cm is preferable because it can be used as a raw material for high-grade koji.

また、かかるすり身の白度は、例えば、色彩色差計(ミノルタ製CR−300)で測定されるL値で60以上であるのが好ましい。すり身の白度がL値で60未満であると、すり身の白度が足りない、つまり、白さが足りないので蒲鉾の原料、特に高級蒲鉾の原料としては好ましくない。なお、かかるすり身の白度は、色彩色差計で測定されるL値で70以上であるのが好ましく、80以上であるのがより好ましい。   Moreover, it is preferable that the whiteness of this surimi is 60 or more by L value measured, for example with a color difference meter (CR-300 by Minolta). If the surimi whiteness is less than 60 in terms of L value, the surimi whiteness is insufficient, that is, the whiteness is insufficient. Note that the whiteness of the surimi is preferably 70 or more, more preferably 80 or more, as an L value measured by a color difference meter.

次に、本発明の効果を確認した実施例について説明する。
(実施例1)
原料である外洋性大型イカの胴肉として、冷凍したペルー産のアメリカオオアカイカの胴肉を用いた。なお、用いた複数の胴肉について、胴肉内に含まれている塩化アンモニウム濃度を後記する(1)残留塩化アンモニウム濃度の項目に記載した塩化アンモニウム濃度測定試験に準じて測定したところ、いずれも200〜250mg/100gであった。以下に、実施例1について説明する。
まず、冷凍状態の胴肉を浸漬槽に入れて半解凍し、第3層目までの皮を剥いだ後、胴肉の表面から剣山で叩いて貫通孔を形成した。その後、包丁で一辺が9cm程度となるように裁断した。このとき、胴肉の厚さが20mm以上ある場合は、胴肉の厚さを1/2にカットした。
次いで、所定の大きさに裁断した胴肉を濃度100ppmの次亜塩素酸ナトリウム水溶液に1分間浸漬して殺菌した後、殺菌した胴肉を1分間水に浸して次亜塩素酸ナトリウムを除去した。
Next, examples in which the effects of the present invention have been confirmed will be described.
Example 1
As the shell of the large open-sea squid that is the raw material, the shell of the frozen Peruvian American giant squid was used. In addition, about several used meats, when it measured according to the ammonium chloride density | concentration measurement test described in the item of (1) Residual ammonium chloride density | concentration which mentions the ammonium chloride density | concentration contained in a trunk meat later, all are all. It was 200 to 250 mg / 100 g. Example 1 will be described below.
First, the frozen flesh was put in a dipping tank and half-thawed, and the skin up to the third layer was peeled off. Then, the through-hole was formed by hitting the surface of the flesh with a sword. Then, it cut | judged so that one side might be set to about 9 cm with a knife. At this time, when the thickness of the trunk was 20 mm or more, the thickness of the trunk was cut in half.
Next, after the body meat cut into a predetermined size was sterilized by immersing it in an aqueous sodium hypochlorite solution having a concentration of 100 ppm for 1 minute, the sterilized body meat was immersed in water for 1 minute to remove sodium hypochlorite. .

次いで、殺菌した胴肉の水晒しを行った。水晒しは、当該胴肉の重量の2倍量以上の水量の水に1時間×2回浸漬した。その後、当該胴肉の重量の2倍量以上の水量の水に炭酸ナトリウムとクエン酸ナトリウムをそれぞれ1w/v%ずつ含有するように添加した水溶液を調製し、この水溶液中に、水で2回水晒しした胴肉を4時間×2回浸漬した。なお、このときの水温は常に10℃以下(おおむね4〜8℃であった)となるようにした。水晒しした胴肉をザルに入れ、5分間放置して液きりした。   Subsequently, the sterilized trunk meat was exposed to water. The water exposure was performed by immersing in water having an amount of water more than twice the weight of the trunk meat for 1 hour x 2 times. Thereafter, an aqueous solution in which sodium carbonate and sodium citrate are each added to 1% w / v of water in an amount of water more than twice the weight of the torso is prepared, and this aqueous solution is washed twice with water. The water-exposed torso meat was immersed twice for 4 hours. In addition, the water temperature at this time was always 10 ° C. or less (generally 4 to 8 ° C.). The water-exposed torso was placed in a colander and left for 5 minutes to drain.

次いで、胴肉100重量部に対して、ソルビトールを8重量部、卵白を8重量部、重合リン酸塩を0.3重量部、グルタミン酸ナトリウムを0.8重量部添加して、真空度93000Pa、10℃以下の条件下、ボールカッター(ヤナギヤ社製BCA250E)を用いて3分間、2000回転/分で混合してアメリカオオアカイカの胴肉のすり身を製造した。   Next, 8 parts by weight of sorbitol, 8 parts by weight of egg white, 0.3 parts by weight of polymerized phosphate and 0.8 parts by weight of sodium glutamate are added to 100 parts by weight of the trunk meat, and the degree of vacuum is 93000 Pa, Under the condition of 10 ° C. or less, a ball cutter (BCA250E manufactured by Yana Gear Co., Ltd.) was used for 3 minutes and mixed at 2000 rpm to produce a surimi body of American giant squid.

ビニールを敷いた成型箱内に製造したすり身を詰めた後ビニールで覆い、庫内温度を−40℃に設定した凍結機にて凍結させた(品温−20℃)。凍結後、凍結させたすり身を保存用の箱に詰め、−18℃にて保管した。   The surimi produced in a molding box laid with vinyl was packed, covered with vinyl, and frozen in a freezer with the internal temperature set to -40 ° C (product temperature -20 ° C). After freezing, the frozen surimi was packed in a storage box and stored at -18 ° C.

このようにして製造し、保管した実施例1に係るアメリカオオアカイカのすり身の残留塩化アンモニウム濃度(mg/100g)、pH、破断強度(g)、破断凹み(mm)、ゼリー強度(g・cm)、及び白度を測定した。測定条件等は以下のとおりである。   Residual ammonium chloride concentration (mg / 100 g), pH, breaking strength (g), breaking dent (mm), jelly strength (g · cm) of surimi sea buckthorn surimi according to Example 1 produced and stored in this manner ) And whiteness were measured. The measurement conditions are as follows.

(1)残留塩化アンモニウム濃度(mg/100g)
残留塩化アンモニウム濃度は、以下のようにして測定した。まず、製造した大型イカのすり身5gを精秤し、10%過塩素酸15mLを加えてホモジナイズした。これを濾紙で濾過した後、濾紙上に残った残渣に5%過塩素酸10mLを加えてよく混ぜ約30秒静置した後再び濾過した。なお、濾液は最初に回収したものと一緒にした。この5%過塩素酸で残渣を洗浄する操作を合計3回行い、回収した濾液をKOHにて中和し、50mLにメスアップした。そして、50mLにメスアップした試料溶液をネスラー試薬で滴定し、標準曲線の値に当てはめて塩化アンモニウム濃度を算出した(「食品工学実験書」上巻、京都大学農学部食品工学教室編、養賢堂版参照)。
(1) Residual ammonium chloride concentration (mg / 100g)
The residual ammonium chloride concentration was measured as follows. First, 5 g of the manufactured large squid surimi was precisely weighed and homogenized by adding 15 mL of 10% perchloric acid. After filtering this with a filter paper, 10 mL of 5% perchloric acid was added to the residue remaining on the filter paper, mixed well, allowed to stand for about 30 seconds, and then filtered again. The filtrate was combined with the first recovered one. The operation of washing the residue with 5% perchloric acid was performed three times in total, and the collected filtrate was neutralized with KOH and made up to 50 mL. Then, the sample solution made up to 50 mL was titrated with Nessler's reagent, and the ammonium chloride concentration was calculated by applying it to the value of the standard curve ("Food Engineering Experiment", Volume 1, Food Engineering Department, Faculty of Agriculture, Kyoto University, Yokendo version) reference).

(2)pH
pHは、ガラス電極式水素イオン濃度指数計(堀場製作所社製D−51)を用いて測定した。
(2) pH
The pH was measured using a glass electrode type hydrogen ion concentration index meter (D-51 manufactured by Horiba, Ltd.).

(3)破断強度(g)、破断凹み(mm)、ゼリー強度(g・cm)
破断強度、破断凹み、及びゼリー強度は、ゼリー強度測定試験により測定した。すなわち、密封できる包材としてクレハロンシームD−84(45mm×300mm、厚さ40μm)にすり身を充填し、92℃の湯浴中で30分間加熱した後、30分間以上氷冷し、冷蔵庫にて5℃で一晩保管した。そして、冷蔵保管したすり身を恒温槽にて25℃まで昇温させて室温にて維持した後、すり身を直径30mm、長さ20mmの円柱型に成型し、No.47φ7mm(球)のプランジャーを備えたゼリー強度測定器(山電社製RHEONERII CREEP METER RE2−3305B)、及び解析ソフト(破断強度解析 Windows(登録商標)Ver.1.2(a))を用いて、破断強度、破断凹み、及びゼリー強度を測定した。
(3) Breaking strength (g), breaking dent (mm), jelly strength (g · cm)
The breaking strength, breaking dent, and jelly strength were measured by a jelly strength measurement test. That is, surimi is filled into Kureharon seam D-84 (45 mm x 300 mm, thickness 40 μm) as a sealing material that can be sealed, heated in a hot water bath at 92 ° C for 30 minutes, and then cooled in ice for 30 minutes or more. And stored overnight at 5 ° C. And after raising the surimi which was refrigerated to 25 ° C. in a thermostatic bath and maintaining it at room temperature, the surimi was molded into a cylindrical shape having a diameter of 30 mm and a length of 20 mm. Using a jelly strength measuring instrument (RHEONERII CREEM METER RE2-3305B manufactured by Yamaden Co., Ltd.) equipped with a 47φ7 mm (ball) plunger, and analysis software (breaking strength analysis Windows (registered trademark) Ver. 1.2 (a)) The breaking strength, breaking dent, and jelly strength were measured.

(4)白度
白度は、色彩色差計(ミノルタ製CR−300)で測定した。本願においては、当該色彩色差計によって測定されるL値を用いた。
(4) Whiteness Whiteness was measured with a color difference meter (CR-300 manufactured by Minolta). In the present application, the L value measured by the color difference meter is used.

(5)微生物検査
また、前記(1)〜(4)と併せて、アメリカオオアカイカのすり身の微生物検査を常法により行った。微生物検査は、一般生菌数、大腸菌群、サルモネラ菌、腸炎ビブリオ菌について行った。
(5) Microbial test In addition to the above (1) to (4), a microbiological test was conducted on the surimi of American giant squid in the usual way. Microbiological examinations were performed on general viable counts, coliforms, Salmonella and Vibrio parahaemolyticus.

前記(1)〜(5)の試験結果を下記表1に示す。   The test results of (1) to (5) are shown in Table 1 below.

Figure 0005033092
Figure 0005033092

表1に示すように、実施例1に係るアメリカオオアカイカのすり身は、胴肉中に含まれる塩化アンモニウムを十分に除去することができたので、残留塩化アンモニウム濃度を十分に低くすることができた。そのため、これを食した場合であっても異味を感じなかった。また、破断強度、破断凹み、及びゼリー強度も適切であった。さらに、白度も十分に高かった。
従って、実施例1に係るアメリカオオアカイカのすり身は、蒲鉾又は高級蒲鉾の原料として使用できることが分かった。
As shown in Table 1, since the surimi of the American giant squid according to Example 1 was able to sufficiently remove ammonium chloride contained in the trunk meat, the residual ammonium chloride concentration could be sufficiently reduced. It was. Therefore, even when this was eaten, no taste was felt. The breaking strength, breaking dent, and jelly strength were also appropriate. Furthermore, the whiteness was sufficiently high.
Therefore, it was found that the surimi of American giant squid according to Example 1 can be used as a raw material for cocoons or high grade cocoons.

(実施例2)
実施例2では、胴肉100重量部に対して、ソルビトールを8重量部、卵白を8重量部、重合リン酸塩を0.3重量部、グルタミン酸ナトリウムを0.8重量部添加し、さらに、トランスグルタミナーゼ(味の素社製アクティバTG−AK)を1.4重量部添加して、真空度93000Pa、10℃以下の条件下、ボールカッター(ヤナギヤ社製BCA250E)を用いて3分間、2000回転/分で混合する以外は、前記した実施例1と全く同じ条件でアメリカオオアカイカのすり身を製造し、保管した。
(Example 2)
In Example 2, 8 parts by weight of sorbitol, 8 parts by weight of egg white, 0.3 parts by weight of polymerized phosphate, and 0.8 parts by weight of sodium glutamate are added to 100 parts by weight of the trunk meat, 1.4 parts by weight of transglutaminase (Activa TG-AK manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) was added, and under a condition of a vacuum of 93000 Pa and 10 ° C. or less, using a ball cutter (BCA250E manufactured by Yana Gear Co., Ltd.) for 3 minutes, 2000 rpm. Except for mixing, a surimi of American giant squid was produced and stored under exactly the same conditions as in Example 1 described above.

製造し、保管した実施例2に係るアメリカオオアカイカのすり身の残留塩化アンモニウム濃度(mg/100g)、pH、破断強度(g)、破断凹み(mm)、ゼリー強度(g・cm)、及び白度の測定と、微生物検査とを行った。測定条件等は全て実施例1と同じである。試験結果を下記表2に示す。   Residual ammonium chloride concentration (mg / 100 g), pH, breaking strength (g), breaking dent (mm), jelly strength (g · cm), and white Degree measurement and microbial testing were performed. The measurement conditions and the like are all the same as in Example 1. The test results are shown in Table 2 below.

Figure 0005033092
Figure 0005033092

表2に示すように、実施例2は、トランスグルタミナーゼを更に添加したので、破断強度、破断凹み、及びゼリー強度が著しく向上した。そのため、実施例2に係るアメリカオオアカイカのすり身は、特に高級蒲鉾の原料として好適であることが分かった。   As shown in Table 2, in Example 2, since transglutaminase was further added, the breaking strength, breaking dent, and jelly strength were remarkably improved. Therefore, it was found that the surimi of American giant squid according to Example 2 is particularly suitable as a raw material for high-grade koji.

本発明に係る大型イカのすり身の製造方法の工程内容を示したフローチャートである。It is the flowchart which showed the process content of the manufacturing method of the large squid surimi which concerns on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

S1 水晒し工程
S2 すり潰し工程
S1 Water exposure process S2 Crushing process

Claims (9)

塩化アンモニウムと自己消化を起こすタンパク質分解酵素を含む外洋性大型イカの胴肉を用いた大型イカのすり身の製造方法であって、
前記胴肉を所定の形状に裁断し、裁断した胴肉に1つ以上の有底穴又は貫通孔を設けて凍結温度よりも高く10℃以下の浸漬溶液に6〜12時間浸漬し、水晒しする水晒し工程と、
水晒しした胴肉と、前記塩化アンモニウムによって生じる異味をマスキングするためのマスキング剤と、前記タンパク質分解酵素の働きを阻害する阻害タンパク質を含む卵白、及びタンパク質どうしを架橋結合させるトランスグルタミナーゼのうちの少なくとも一方と、を混合した後、水晒しした前記胴肉の凍結温度よりも高く10℃以下、且つ陰圧下で水晒しした胴肉をすり潰してすり身にするすり潰し工程と、
を含むことを特徴とする大型イカのすり身の製造方法。
A method for producing a large squid surimi using an open-sealed large squid shell containing ammonium chloride and a self-digesting proteolytic enzyme,
The body is cut into a predetermined shape, and the cut body is provided with one or more bottomed holes or through holes, immersed in an immersion solution that is higher than the freezing temperature and 10 ° C. or less for 6 to 12 hours, and is exposed to water. Water exposure process,
At least of water-exposed trunk meat, a masking agent for masking off-flavors caused by ammonium chloride, egg white containing an inhibitory protein that inhibits the action of the proteolytic enzyme, and transglutaminase that cross-links proteins And a grinding step of grinding the body meat exposed to water under a negative pressure higher than the freezing temperature of the body meat exposed to water after the mixing,
The manufacturing method of the surimi of the large squid characterized by including
前記浸漬溶液には、当該浸漬溶液100重量部に対して0.05〜2重量部のマスキング剤が添加されていることを特徴とする請求項1に記載の大型イカのすり身の製造方法。   The method for producing surimi of large squid according to claim 1, wherein 0.05 to 2 parts by weight of a masking agent is added to the immersion solution with respect to 100 parts by weight of the immersion solution. 前記浸漬溶液には、当該浸漬溶液100重量部に対して0.1〜1重量部の有機酸塩が添加されていることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の大型イカのすり身の製造方法。   3. The large squid surimi according to claim 1 or 2, wherein 0.1 to 1 part by weight of an organic acid salt is added to 100 parts by weight of the soaking solution. Manufacturing method. 前記浸漬溶液には、当該浸漬溶液100重量部に対して0.1〜1重量部の重合リン酸塩、及び0.1〜1重量部の炭酸塩のうち少なくとも一方が添加されていることを特徴とする請求項1から請求項3のうちのいずれか1項に記載の大型イカのすり身の製造方法。   In the immersion solution, at least one of 0.1 to 1 part by weight of polymerized phosphate and 0.1 to 1 part by weight of carbonate is added to 100 parts by weight of the immersion solution. The method for producing a surimi of large squid according to any one of claims 1 to 3. 前記水晒し工程は、前記浸漬溶液と裁断した前記胴肉とをバブリング又は撹拌して行うことを特徴とする請求項1から請求項4のうちのいずれか1項に記載の大型イカのすり身の製造方法。   5. The large squid surimi according to claim 1, wherein the water exposure step is performed by bubbling or stirring the immersion solution and the cut meat. Production method. 前記卵白の添加量が、前記胴肉100重量部に対して1〜10重量部であることを特徴とする請求項1から請求項5のうちのいずれか1項に記載の大型イカのすり身の製造方法。   The amount of the egg white added is 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the torso. 6. The large squid surimi according to any one of claims 1 to 5, Production method. 前記トランスグルタミナーゼの添加量が、前記胴肉100重量部に対して0.05〜5重量部であることを特徴とする請求項1から請求項6のうちのいずれか1項に記載の大型イカのすり身の製造方法。   The large squid according to any one of claims 1 to 6, wherein the addition amount of the transglutaminase is 0.05 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the trunk meat. No surimi manufacturing method. 前記すり潰し工程において、前記胴肉100重量部に対して5〜20重量部の糖類を添加することを特徴とする請求項1から請求項のうちのいずれか1項に記載の大型イカのすり身の製造方法。 The large squid surimi according to any one of claims 1 to 7 , wherein 5 to 20 parts by weight of saccharide is added to 100 parts by weight of the trunk meat in the grinding step. Manufacturing method. 前記すり潰し工程の後に、前記すり身を包装容器に包装した後に冷凍する包装・冷凍工程を含むことを特徴とする請求項1から請求項8のうちのいずれか1項に記載の大型イカのすり身の製造方法。   The squid surimi according to any one of claims 1 to 8, further comprising a packaging and freezing step of freezing after the surimi is packaged in a packaging container after the grinding step. Production method.
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