JP5009427B1

JP5009427B1 - Chemical detection device

Info

Publication number: JP5009427B1
Application number: JP2011120230A
Authority: JP
Inventors: 忠関; 邦保内海
Original assignee: 大昭電機株式会社
Priority date: 2011-05-30
Filing date: 2011-05-30
Publication date: 2012-08-22
Anticipated expiration: 2031-05-30
Also published as: JP2012245214A

Abstract

【課題】低コストで麻酔薬の流下を検出することのできる薬液検出装置を提供する。
【解決手段】薬液検出装置では、薬液の落下軌跡を挟んで設けられる発光素子及び受光素子をそれぞれ有する２組のセンサ１１及び１２を備える。センサ１１及びセンサ１２は光軸を異ならせて配置する。光軸を異ならせることで、センサ１１及びセンサ１２から出射される光の液柱での反射量や吸収量が相違してくる。そこで、センサ１１及び１２から出力される両信号値を比較し、両信号値に差が検出された場合には麻酔薬の流下を報知する。
【選択図】図２
A chemical solution detection device capable of detecting the flow of an anesthetic at low cost is provided.
The chemical detection device includes two sets of sensors 11 and 12 each having a light emitting element and a light receiving element provided across a drop locus of the chemical. The sensors 11 and 12 are arranged with different optical axes. By making the optical axes different, the reflection amount and absorption amount of the light emitted from the sensor 11 and the sensor 12 at the liquid column are different. Therefore, both signal values output from the sensors 11 and 12 are compared, and if a difference is detected between the two signal values, the flow of the anesthetic is reported.
[Selection] Figure 2

Description

本発明は、薬液ボトルにチューブを介して連通する点滴筒内を落ちる薬液を検出する薬液検出装置に関する。 The present invention relates to a chemical liquid detection device for detecting a chemical liquid falling in a drip tube communicating with a chemical liquid bottle via a tube.

一般的に、点滴法により薬液を被検体に投与する場合の関心事項は、投薬速度と投薬終了のタイミングである。そのため、従来、投薬担当者は、点滴ボトルと点滴針との間に介挿された点滴筒を落下する薬液を目視し、投薬速度と投薬終了のタイミングを確認していた。 In general, when a drug solution is administered to a subject by an instillation method, there are a dosing speed and a timing of the end of dosing. For this reason, conventionally, a person in charge of medication has confirmed the medication speed and the timing of the completion of medication by visually observing the drug solution falling from the drip tube inserted between the drip bottle and the drip needle.

しかし、医師や看護師の不足により、投薬担当者の職務は多岐に亘り、点滴を絶えず監視することが困難となっている。そのため、点滴筒内を落ちる薬液を検出する薬液検出装置が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。 However, due to the shortage of doctors and nurses, the duties of the person in charge of medicine are diverse and it is difficult to constantly monitor the infusion. Therefore, a chemical solution detection device that detects a chemical solution falling in the drip tube has been proposed (see, for example, Patent Document 1).

この薬液検出装置は、センサによって薬液の落下を検出しており、検出対象とする薬液は、点滴薬である。センサは、発光素子と受光素子とから構成されており、点滴筒に取り付けられるセンサホルダに内蔵されている。センサホルダには、挿入口が貫設されており、センサホルダは、当該挿入口に点滴筒が挿入されることによって、点滴筒に取り付けられる。 This chemical solution detection device detects the fall of the chemical solution by a sensor, and the chemical solution to be detected is a drip medicine. The sensor is composed of a light emitting element and a light receiving element, and is built in a sensor holder attached to the drip tube. The sensor holder is provided with an insertion port, and the sensor holder is attached to the drip tube by inserting the drip tube into the insertion port.

センサホルダが点滴筒に取り付けられた状態では、発光素子と受光素子は、点滴薬の落下軌跡を挟み込むように対向する。点滴滴が滴下されたタイミングでは、発光素子と受光素子との間に点滴滴が存在するため、発光素子から出射した光が当該点滴滴により阻害され、受光素子の受光量は小さくなる。そのため、受光素子からＬｏ信号が一定間隔で出力されれば、点滴薬が順調に滴下されていることを検出することができる。 In a state where the sensor holder is attached to the infusion tube, the light emitting element and the light receiving element face each other so as to sandwich the drop trajectory of the instillation. At the timing when the drip is dropped, since there is a drip between the light emitting element and the light receiving element, the light emitted from the light emitting element is inhibited by the drip, and the light receiving amount of the light receiving element is reduced. Therefore, if the Lo signal is output from the light receiving element at regular intervals, it can be detected that the instillation is being smoothly dropped.

点滴滴を検出した場合には、ランプを点灯させ、点滴滴を所定時間以上検出できない場合には、終了のブザー音を出力することで、投薬速度や投薬終了を投薬担当者に報知することができる。 When a drip is detected, the lamp is turned on, and if the drip cannot be detected for a predetermined time or longer, a buzzer sound is output to notify the person in charge of dosing by giving a buzzer sound. it can.

登録実用新案第３０５５２８０号公報Registered Utility Model No. 3055280

ここで、医療現場において、点滴法により投薬される薬液は点滴薬に限られず、麻酔薬についても点滴法により被検体へ投薬される。医療現場では、この麻酔薬についても検出可能な薬液検出装置が要望されている。尚、麻酔薬の投薬は、薬液ボトルと点滴筒との間に介在するチューブの途中から麻酔薬を合流させる手法を採る場合が多い。 Here, in the medical field, the medicinal solution to be administered by the drip method is not limited to the instillation, and an anesthetic is also administered to the subject by the drip method. In the medical field, there is a demand for a chemical detection device that can detect this anesthetic. In many cases, the anesthetic is administered by joining the anesthetic from the middle of the tube interposed between the chemical solution bottle and the drip tube.

しかしながら、点滴薬の点滴筒内での落下態様は滴下であるが、麻酔薬の点滴筒内での落下態様は液柱を形成する流下である。そのため、受光素子からＬｏ信号が出力されることによる薬液の検出手法は用いることができない。 However, the dropping mode of the drip medicine in the drip tube is dropping, but the dropping mode of the anesthetic drug in the drip tube is the flow down to form a liquid column. Therefore, the chemical solution detection method by outputting the Lo signal from the light receiving element cannot be used.

その理由は、絶えず麻酔薬が流下している状態では、発光素子から出射される光が麻酔薬の液柱内を透過してしまい、受光素子が透過光を受け取ることにより、受光素子から出力される信号と空気中のみを通過した光を受光したときに得られる信号との間に大きな差が生じなくなってくる。更に、実験においては、この液柱を透過する光量は時間経過とともに大きくなってくる傾向が確認されている。 The reason is that when the anesthetic is constantly flowing down, the light emitted from the light emitting element is transmitted through the liquid column of the anesthetic, and the light receiving element receives the transmitted light and is output from the light receiving element. There is no significant difference between the signal to be obtained and the signal obtained when receiving the light passing through the air only. Furthermore, in experiments, it has been confirmed that the amount of light transmitted through the liquid column tends to increase with time.

そのため、従来の手法を具体化する薬液検出装置では、受光素子から出力される信号をＨｉ信号又はＬｏ信号に変換するための基準信号値をかなり高精度に設定できなければ、麻酔薬の流下を検出することができない。そして、現在、このような高精度の基準信号値を生成する波形整形回路は高価であり、Ｌｏ信号による麻酔薬検出手法を具体化する薬液検出装置は高コストとなってしまう。 Therefore, in the chemical solution detection device that embodies the conventional method, if the reference signal value for converting the signal output from the light receiving element into the Hi signal or the Lo signal cannot be set with a very high accuracy, the flow of the anesthetic is reduced. It cannot be detected. At present, a waveform shaping circuit that generates such a highly accurate reference signal value is expensive, and a chemical solution detection device that embodies an anesthetic detection method based on the Lo signal is expensive.

本発明は、上記のような問題点を解決するために提案されたもので、低コストで麻酔薬の流下を検出することのできる薬液検出装置を提供することを目的とする。 The present invention has been proposed to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a chemical solution detection device that can detect the flow of an anesthetic at a low cost.

上記目的を達成すべく、本発明に係る薬液検出装置は、薬液ボトルにチューブを介して連通する点滴筒内を落ちる薬液を検出する薬液検出装置であって、前記薬液の落下軌跡を挟む発光素子及び受光素子を有し、受光量に応じた強度の信号を出力する第１センサと、前記第１センサとは光軸が異なる発光素子及び受光素子を前記薬液の落下軌跡を挟むように設け、受光量に応じた強度の信号を出力する第２センサと、前記第１センサから出力される信号値と前記第２センサから出力される信号値との信号強度差を検出する信号値比較手段と、前記信号値比較手段により両信号値の差が検出されると、麻酔薬の流下を報知する報知手段と、を備えること、を特徴とする。
In order to achieve the above object, a chemical liquid detection apparatus according to the present invention is a chemical liquid detection apparatus that detects a chemical liquid falling in a drip tube that communicates with a chemical liquid bottle via a tube, and a light-emitting element that sandwiches the drop trajectory of the chemical liquid And a first sensor that has a light receiving element and outputs a signal having an intensity corresponding to the amount of received light, and a light emitting element and a light receiving element that are different in optical axis from the first sensor so as to sandwich the drop trajectory of the chemical solution, a second sensor for outputting a signal having an intensity corresponding to the amount of light received, the signal value comparing means for detecting a signal intensity difference between the signal value that will be the output signal value outputted from the first sensor and from the second sensor And a notifying means for notifying the flow of the anesthetic when the difference between the two signal values is detected by the signal value comparing means.

前記薬液検出装置は、前記第１センサ又は第２センサから出力される信号値と所定の閾値とを比較する閾値比較手段を更に備え、前記報知手段は、前記閾値比較手段により前記信号値が前記所定の閾値未満であることが検出された場合に、前記麻酔薬の流下を報知するようにしてもよい。 The chemical liquid detection device further includes a threshold value comparison unit that compares a signal value output from the first sensor or the second sensor with a predetermined threshold value, and the notification unit detects the signal value by the threshold value comparison unit. When it is detected that it is less than a predetermined threshold value, the flow of the anesthetic may be notified.

前記報知手段は、投薬中を示すランプ及び投薬終了を示すランプを備えるようにしてもよい。 The notification means may include a lamp indicating that the medication is being performed and a lamp indicating the completion of the medication.

前記報知手段は、前記両信号値の差が所定時間以上検出されない場合には、前記麻酔薬が流下していないことを報知するようにしてもよい。 The notification means may notify that the anesthetic is not flowing down when the difference between the two signal values is not detected for a predetermined time or more.

前記報知手段は、投薬終了を示すブザー音を出力するスピーカを備えるようにしてもよい。 The notification means may include a speaker that outputs a buzzer sound indicating the end of medication.

前記報知手段は、前記ブザー音の音量を調節するボリューム摘みを有するようにしてもよい。 The notification means may have a volume knob for adjusting the volume of the buzzer sound.

前記薬液検出装置は、前記第１センサ及び第２センサを有し、前記点滴筒に取り付けられるセンサホルダと、前記信号値比較手段及び前記報知手段を有するアラーム本体と、両端が前記アラーム本体に取り付けられ、前記薬液ボトルが掛けられる薬液ボトルスタンドに引掛可能な紐部材と、を更に備えるようにしてもよい。 The chemical detection device includes the first sensor and the second sensor, a sensor holder attached to the drip tube, an alarm body having the signal value comparison means and the notification means, and both ends attached to the alarm body. And a cord member that can be hooked on a chemical bottle stand on which the chemical bottle is hung.

前記薬液検出装置は、点滴薬の滴下検出に検出態様を切り替えるスイッチと、前記スイッチが前記点滴薬の滴下検出に切り替えられると、前記第１センサ又は前記第２センサから出力されるパルス信号を検出するパルス検出手段と、を更に備え、前記報知手段は、前記スイッチが前記点滴薬の滴下検出に切り替えられ、前記パルス検出手段が前記パルス信号を検出すると、前記点滴薬の滴下を報知するようにしてもよい。 The chemical liquid detection device detects a pulse signal output from the first sensor or the second sensor when the switch is switched to drop detection of the instillation and when the switch is switched to the drop detection of the instillation. And a pulse detection means for performing the notification, and the notification means notifies the drop of the instillation when the switch is switched to the drop detection of the infusion and the pulse detection means detects the pulse signal. May be.

前記薬液検出装置は、前記第１センサ及び第２センサを有し、前記点滴筒に取り付けられるセンサホルダを更に備え、前記センサホルダは、前記点滴筒の各種径及び滴下口高さに合わせた各種のアダプタと、前記アダプタを収容する収容手段と、を更に備え、前記点滴筒の種類に応じた前記アダプタが前記収容手段に装着されて、当該アダプタに前記点滴筒が嵌め込まれることで、着脱可能に取り付けられるようにしてもよい。 The chemical solution detection apparatus includes the first sensor and the second sensor, and further includes a sensor holder attached to the infusion tube, and the sensor holder has various diameters and heights depending on the infusion tube. The adapter is further provided with a housing means for housing the adapter, and the adapter according to the type of the drip tube is attached to the housing means, and the drip tube is fitted into the adapter so that the adapter is removable. You may make it attach to.

前記アダプタは、板形状を有し、そして、対応の前記点滴筒の径よりも若干小さい径で板面を貫通する嵌合孔と、前記嵌合孔から外縁まで前記板面を切り欠いて形成される断絶部と、前記嵌合孔に沿って前記断絶部に至るまで前記嵌合孔を挟むようにそれぞれ延び、前記嵌合孔に挿嵌される前記点滴筒を両側から挟持する撓み可能な一対の挟持部と、を有し、前記収容手段の側壁と前記挟持部との間の隙間と前記嵌合孔の径との合計値が前記対応の点滴筒の径と同一であり、前記挟持部が前記収容手段の側壁に当接するまで撓んだときの前記嵌合孔の径は、前記対応の点滴筒の径と同一となるようにしてもよい。 The adapter has a plate shape, and is formed by fitting a fitting hole penetrating the plate surface with a diameter slightly smaller than the diameter of the corresponding drip tube, and notching the plate surface from the fitting hole to an outer edge. A breakable portion extending along the fitting hole to reach the breaking portion and sandwiching the drip tube inserted into the fitting hole from both sides. A total value of the gap between the side wall of the housing means and the clamping portion and the diameter of the fitting hole is the same as the diameter of the corresponding infusion tube, You may make it the diameter of the said fitting hole when a part bends until it contacts the side wall of the said accommodating means become the same as the diameter of the said corresponding infusion tube.

本発明によれば、麻酔薬の点滴による投薬を監視できる薬液検出装置を提供でき、且つ、この薬液検出装置は安価に製造可能となる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the chemical | medical solution detection apparatus which can monitor dosing by the drip of an anesthetic can be provided, and this chemical | medical solution detection apparatus can be manufactured cheaply.

第１の実施形態に係る薬液検出装置の概略構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows schematic structure of the chemical | medical solution detection apparatus which concerns on 1st Embodiment. センサホルダに内蔵される第１センサ及び第２センサの配置態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the arrangement | positioning aspect of the 1st sensor incorporated in a sensor holder, and a 2nd sensor. センサホルダに内蔵される第１センサ及び第２センサの回路図である。It is a circuit diagram of the 1st sensor built in a sensor holder, and the 2nd sensor. アラーム本体の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of an alarm main body. アラーム本体の動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows operation | movement of an alarm main body. 薬液の液柱と、液柱を透過する光とを示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the liquid column of a chemical | medical solution, and the light which permeate | transmits a liquid column. 第１センサと第２センサとから出射する光の透過態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the permeation | transmission aspect of the light radiate | emitted from a 1st sensor and a 2nd sensor. 第１センサと第２センサが出力する両信号の強度の差を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the difference of the intensity | strength of both signals which a 1st sensor and a 2nd sensor output. 第２の実施形態に係る薬液検出装置を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the chemical | medical solution detection apparatus which concerns on 2nd Embodiment. 第２の実施形態に係るアラーム本体の動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows operation | movement of the alarm main body which concerns on 2nd Embodiment. 第３の実施形態に係る薬液検出装置の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the chemical | medical solution detection apparatus which concerns on 3rd Embodiment. 第３の実施形態に係る報知部の点滴薬の検出態様を示すタイムテーブルである。It is a timetable which shows the detection aspect of the instillation of the alerting | reporting part which concerns on 3rd Embodiment. センサホルダの詳細構成を示す図である。It is a figure which shows the detailed structure of a sensor holder. アダプタの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of an adapter. 挟持部の機能を示す図である。It is a figure which shows the function of a clamping part.

以下、本発明に係る薬液検出装置の実施形態について図面を参照しつつ詳細に説明する。 Hereinafter, an embodiment of a chemical solution detection device according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

（１．第１の実施形態）
（Ａ．概略構成）
図１は、本実施形態に係る薬液検出装置の概略構成を示す模式図である。この薬液検出装置１は、センサホルダ１０とアラーム本体２０とを備える。センサホルダ１０には、薬液１２０を検出する第１センサ１１及び第２センサ１２が内蔵されている。また、アラーム本体２０は、第１センサ１１及び第２センサ１２の信号出力結果に応じて投薬状態を報知する。薬液１２０は、薬用効果を有する液体であり、本実施形態では麻酔薬である。報知する投薬状態は、薬液１２０の投薬中又は投薬終了である。 (1. First embodiment)
(A. Schematic configuration)
FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of a chemical liquid detection apparatus according to the present embodiment. The chemical liquid detection device 1 includes a sensor holder 10 and an alarm body 20. The sensor holder 10 includes a first sensor 11 and a second sensor 12 that detect the chemical solution 120. The alarm body 20 notifies the medication state according to the signal output results of the first sensor 11 and the second sensor 12. The medicinal liquid 120 is a liquid having a medicinal effect, and is an anesthetic in the present embodiment. The dosing state to be notified is during the dosing of the drug solution 120 or the end of dosing.

センサホルダ１０とアラーム本体２０とは、ケーブルにより接続されている。センサホルダ１０の出力信号がケーブルを介してアラーム本体２０に入力され、アラーム本体２０が備える電源から電力がケーブルを介してセンサホルダ１０へ供給される。 The sensor holder 10 and the alarm body 20 are connected by a cable. An output signal of the sensor holder 10 is input to the alarm body 20 via a cable, and power is supplied to the sensor holder 10 via a cable from a power source provided in the alarm body 20.

薬液１２０は、図示しない薬液ボトルスタンドに吊された薬液ボトル１００に収容されており、薬液ボトル１００からチューブを通って点滴筒１１０に流入する。麻酔薬である薬液１２０は、薬液ボトル１００と点滴筒１１０との間のチューブへ直接流入させ、点滴筒１１０へ流入させる。点滴筒１１０内では、麻酔薬である薬液１２０は、チューブと導通する滴下口１４０から液柱１２１を形成して流下し、下部に一時的に貯留される。センサホルダ１０は、この点滴筒１１０に着脱可能に取り付けられる。 The chemical liquid 120 is accommodated in a chemical liquid bottle 100 suspended from a chemical liquid bottle stand (not shown), and flows from the chemical liquid bottle 100 into the infusion tube 110 through the tube. The medicinal solution 120 which is an anesthetic is directly flowed into the tube between the medicinal solution bottle 100 and the drip tube 110 and flows into the drip tube 110. In the drip tube 110, the drug solution 120, which is an anesthetic, flows down by forming a liquid column 121 from a dropping port 140 that is connected to the tube, and is temporarily stored in the lower part. The sensor holder 10 is detachably attached to the drip tube 110.

具体的には、センサホルダ１０には、点滴筒１１０が挿入される挿入口１３が設けられている。挿入口１３は、センサホルダ１０の上面から下面へセンサホルダ１０を貫いて設けられる。点滴筒１１０は、この挿入口１３に挿入される。 Specifically, the sensor holder 10 is provided with an insertion port 13 into which the drip tube 110 is inserted. The insertion port 13 is provided through the sensor holder 10 from the upper surface to the lower surface of the sensor holder 10. The drip tube 110 is inserted into the insertion port 13.

また、センサホルダ１０には、点滴筒１１０を挟持するアダプタ３０が着脱自在に取り付けられる。アダプタ３０は、点滴筒１１０を周囲から一定圧力で挟持する板状部材である。このアダプタ３０には、挿入口１３と対応する位置に嵌合孔３１が設けられている。嵌合孔３１は、点滴筒１１０を圧嵌する。 In addition, the adapter 30 for holding the drip tube 110 is detachably attached to the sensor holder 10. The adapter 30 is a plate-like member that holds the drip tube 110 from the periphery with a constant pressure. The adapter 30 is provided with a fitting hole 31 at a position corresponding to the insertion port 13. The fitting hole 31 press-fits the drip tube 110.

アラーム本体２０は、薬液検出装置１の使用状態において、薬液ボトルスタンドに吊される。アラーム本体２０は、紐部材２０ａを有し、この紐部材２０ａを薬液ボトルスタンドに引っ掛けることで、薬液ボトル１００と共に吊される。紐部材２０ａは、両端がアラーム本体２０の上端面に固定されている。これにより、センサホルダ１０にアラーム本体２０の荷重が掛からず、センサホルダ１０の点滴筒１１０からの離脱可能性が低下している。 The alarm main body 20 is suspended from a chemical liquid bottle stand in the usage state of the chemical liquid detection device 1. The alarm body 20 has a string member 20a, and is hung together with the chemical liquid bottle 100 by hooking the string member 20a on the chemical liquid bottle stand. Both ends of the string member 20 a are fixed to the upper end surface of the alarm body 20. Thereby, the load of the alarm main body 20 is not applied to the sensor holder 10, and the possibility that the sensor holder 10 is detached from the drip tube 110 is reduced.

このアラーム本体２０は、後述するように、第１センサ１１と第２センサ１２の出力信号値の差が発生していると、薬液１２０の投薬中を報知する。アラーム本体２０には、投薬中ランプ２１ａと投薬終了ランプ２１ｂとスピーカ２２ａとボリューム摘み２２ｂとを備えている。 As will be described later, the alarm main body 20 notifies that the drug solution 120 is being dispensed when a difference between the output signal values of the first sensor 11 and the second sensor 12 occurs. The alarm body 20 includes a medication lamp 21a, a medication end lamp 21b, a speaker 22a, and a volume knob 22b.

投薬中ランプ２１ａは、薬液１２０が検出されると点滅する。投薬終了ランプ２１ｂは、薬液１２０が検出されなければ点灯する。スピーカ２２ａは、薬液１２０が所定時間以上検出されなければブザー音を出力する。ボリューム摘み２２ｂは、可変抵抗器に接続され、回転角に応じて可変抵抗器の抵抗値を変更し、ブザー音の音量を調節する。 The medication lamp 21a blinks when the drug solution 120 is detected. The medication end lamp 21b is turned on when the drug solution 120 is not detected. The speaker 22a outputs a buzzer sound if the chemical solution 120 is not detected for a predetermined time or longer. The volume knob 22b is connected to the variable resistor, changes the resistance value of the variable resistor according to the rotation angle, and adjusts the volume of the buzzer sound.

（Ｂ．センサ構成）
図２は、センサホルダ１０に内蔵される第１センサ１１及び第２センサ１２の配置態様を示す模式図である。図３は、センサホルダ１０に内蔵される第１センサ１１及び第２センサ１２の回路図である。 (B. Sensor configuration)
FIG. 2 is a schematic diagram showing an arrangement mode of the first sensor 11 and the second sensor 12 built in the sensor holder 10. FIG. 3 is a circuit diagram of the first sensor 11 and the second sensor 12 built in the sensor holder 10.

図２に示すように、センサホルダ１０には、２組のセンサが内蔵されている。第１センサ１１は、光を出射する発光素子１１ａと、発光素子１１ａから出射した光の受光量に応じた強度の信号Ａを出力する受光素子１１ｂとを備える。第２センサ１２も、光を出射する発光素子１２ａと、発光素子１２ａから出射した光の受光量に応じた強度の信号Ｂを出力する受光素子１２ｂとを備える。 As shown in FIG. 2, the sensor holder 10 includes two sets of sensors. The first sensor 11 includes a light emitting element 11a that emits light and a light receiving element 11b that outputs a signal A having an intensity corresponding to the amount of light received from the light emitting element 11a. The second sensor 12 also includes a light emitting element 12a that emits light and a light receiving element 12b that outputs a signal B having an intensity corresponding to the amount of light received from the light emitting element 12a.

第１センサ１１の発光素子１１ａと受光素子１１ｂは、挿入口１３を介して対向して設けられ、点滴筒１１０の挿入時には薬液１２０の落下軌跡を挟む。すなわち、発光素子１１ａと受光素子１１ｂとを結ぶ仮想線は、点滴筒１１０内の滴下口１４０から下方に降ろした仮想の円柱と交差する。 The light emitting element 11 a and the light receiving element 11 b of the first sensor 11 are provided to face each other via the insertion port 13, and sandwich the drop trajectory of the drug solution 120 when the drip tube 110 is inserted. That is, an imaginary line connecting the light emitting element 11 a and the light receiving element 11 b intersects with a virtual cylinder that is lowered downward from the dropping port 140 in the drip tube 110.

第２センサ１２の発光素子１２ａと受光素子１２ｂも、挿入口１３を介して対向して設けられ、点滴筒１１０の挿入時には薬液１２０の落下軌跡を挟む。すなわち、発光素子１２ａと受光素子１２ｂとを結ぶ仮想線も、点滴筒１１０内の滴下口１４０から下方に降ろした仮想の円柱と交差する。 The light emitting element 12 a and the light receiving element 12 b of the second sensor 12 are also provided to face each other through the insertion port 13, and sandwich the drop trajectory of the drug solution 120 when the infusion tube 110 is inserted. That is, an imaginary line connecting the light emitting element 12a and the light receiving element 12b also intersects with a virtual cylinder lowered downward from the dropping port 140 in the drip tube 110.

但し、この第１センサ１１と第２センサ１２とは、光軸が異なる。つまり、異なる向き又は位置に配置される。より具体的には、挿入口１３の軸を含む任意の平面に対する、第１センサ１１と点滴筒１１０の軸とを含む平面のなす角度と、第２センサ１２と点滴筒１１０の軸とを含む平面のなす角度とが異なる。または、第１センサ１１の発光素子１１ａと受光素子１１ｂとの高低差と、第２センサ１２の発光素子１２ａと受光素子１２ｂとが異なる。または、第１センサ１１を含んで点滴筒１１０の軸と直交する平面の高さと、第２センサ１２を含んで点滴筒１１０の軸と直交する平面の高さとが異なる。このような、第１センサ１１と第２センサ１２の配置は、薬液１２０の液柱へ異なる角度で光を当て、又は薬液１２０の液柱の異なる位置に光を当てるためである。 However, the first sensor 11 and the second sensor 12 have different optical axes. That is, they are arranged in different orientations or positions. More specifically, an angle formed by a plane including the first sensor 11 and the axis of the drip tube 110 with respect to an arbitrary plane including the axis of the insertion port 13 and the axis of the second sensor 12 and the drip tube 110 are included. The angle formed by the plane is different. Alternatively, the height difference between the light emitting element 11a and the light receiving element 11b of the first sensor 11 and the light emitting element 12a and the light receiving element 12b of the second sensor 12 are different. Alternatively, the height of the plane that includes the first sensor 11 and is orthogonal to the axis of the infusion cylinder 110 is different from the height of the plane that includes the second sensor 12 and is orthogonal to the axis of the infusion cylinder 110. Such an arrangement of the first sensor 11 and the second sensor 12 is for applying light to the liquid column of the chemical solution 120 at different angles or applying light to different positions of the liquid column of the chemical solution 120.

図３に示すように、発光素子１１ａが出射した光は、対向する受光素子１１ｂにより受光される。また、発光素子１２ａが出射した光は、対向する受光素子１２ｂにより受光される。 As shown in FIG. 3, the light emitted from the light emitting element 11a is received by the opposing light receiving element 11b. The light emitted from the light emitting element 12a is received by the opposing light receiving element 12b.

発光素子１１ａと発光素子１２ａは、例えば発光ダイオードであり、同一の電力が供給され、同量の光を出射する。受光素子１１ｂと受光素子１２ｂは、例えばフォトトランジスタであり、光電効果により光がベース電流に変換され、エミッタとコレクタとの間に電気信号が流れる。この受光素子１１ｂと受光素子１２ｂは、受光量と出力信号の電流値とが直線性を有し、受光量に応じた強度の信号を出力する。 The light emitting element 11a and the light emitting element 12a are light emitting diodes, for example, and are supplied with the same power and emit the same amount of light. The light receiving element 11b and the light receiving element 12b are, for example, phototransistors. Light is converted into a base current by the photoelectric effect, and an electric signal flows between the emitter and the collector. The light receiving element 11b and the light receiving element 12b have linearity between the amount of received light and the current value of the output signal, and output a signal having an intensity corresponding to the amount of received light.

（Ｃ．アラーム本体構成）
図４は、アラーム本体２０の構成を示すブロック図である。アラーム本体２０は、信号値比較部２４、発振器２５、及び報知部２６を備える。このアラーム本体２０は、薬液１２０が麻酔薬である場合には、薬液１２０の液柱１２１を検出し、検出結果に応じて投薬中又は投薬終了を報知する。 (C. Alarm body configuration)
FIG. 4 is a block diagram showing a configuration of the alarm body 20. The alarm body 20 includes a signal value comparison unit 24, an oscillator 25, and a notification unit 26. When the drug solution 120 is an anesthetic, the alarm main body 20 detects the liquid column 121 of the drug solution 120 and notifies the end of medication or the completion of medication according to the detection result.

信号値比較部２４は、第１センサ１１と第２センサ１２の出力信号を比較する。この信号値比較部２４は、第１センサ１１と第２センサ１２の信号出力端子に接続され、第１センサ１１と第２センサ１２の受光量に応じた強度の信号が入力される。そして、信号値比較部２４は、第１センサ１１の出力信号と第２センサ１２の出力信号とに強度の差が生じたタイミングで認識信号を報知部２６に出力する。認識信号は、一定の値を示す電気信号であり、この認識信号が到達することにより、両信号に強度の差が生じていることが認識できる。 The signal value comparison unit 24 compares the output signals of the first sensor 11 and the second sensor 12. The signal value comparison unit 24 is connected to signal output terminals of the first sensor 11 and the second sensor 12, and receives a signal having an intensity corresponding to the amount of light received by the first sensor 11 and the second sensor 12. Then, the signal value comparison unit 24 outputs a recognition signal to the notification unit 26 at a timing when a difference in intensity occurs between the output signal of the first sensor 11 and the output signal of the second sensor 12. The recognition signal is an electric signal indicating a constant value, and it can be recognized that a difference in intensity is generated between the two signals when the recognition signal arrives.

発振器２５は、共振回路と増幅器を有するクロック発生器であり、所定周波数のパルス波を報知部２６に出力する。例えば、４ｋＨｚのパルス波を報知部２６に出力する。 The oscillator 25 is a clock generator having a resonance circuit and an amplifier, and outputs a pulse wave having a predetermined frequency to the notification unit 26. For example, a 4 kHz pulse wave is output to the notification unit 26.

報知部２６は、第１センサ１１と第２センサ１２の出力信号に強度の差が生じており、その強度の差が所定時間以内に発生していれば、投薬中を報知する。一方、報知部２６は、強度の差が所定時間以内に発生しなければ、投薬終了を報知する。 The notification unit 26 notifies that medication is in progress if there is a difference in intensity between the output signals of the first sensor 11 and the second sensor 12 and the difference in intensity occurs within a predetermined time. On the other hand, the notification unit 26 notifies the end of medication if a difference in intensity does not occur within a predetermined time.

具体的には、報知部２６は、発振器２５から出力されるパルス波をカウントする。カウント値が一定数以内であるときに、信号値比較部２４から電気信号が入力されると、投薬中を報知し、カウント値をリセットする。カウント値が一定数を超えると、投薬終了を報知する。 Specifically, the notification unit 26 counts pulse waves output from the oscillator 25. When an electric signal is input from the signal value comparison unit 24 when the count value is within a certain number, the medication is informed and the count value is reset. When the count value exceeds a certain number, the end of medication is notified.

報知部２６は、投薬中の報知の際、投薬中ランプ２１ａを点滅させる。また、報知部２６は、投薬終了の報知の際、投薬終了ランプ２１ｂを点灯させ、スピーカ２２ａにブザー音を出力させる。 The notification unit 26 blinks the medication lamp 21a during the medication notification. Further, the notification unit 26 lights up the medication end lamp 21b and informs the speaker 22a to output a buzzer when notifying the completion of medication.

図５は、このアラーム本体２０の動作を示すフローチャートである。まず、アラーム本体２０には、第１センサ１１から信号Ａが入力され（ステップＳ０１）、第２センサ１２から信号Ｂが入力される（ステップＳ０２）。具体的には、アラーム本体２０は、第１センサ１１及び第２センサ１２から信号Ａ及び信号Ｂを、発振器２５のパルス波を用いて一定のサンプリングタイミングで取り込む。 FIG. 5 is a flowchart showing the operation of the alarm body 20. First, the signal A is input from the first sensor 11 to the alarm body 20 (step S01), and the signal B is input from the second sensor 12 (step S02). Specifically, the alarm main body 20 takes in the signal A and the signal B from the first sensor 11 and the second sensor 12 using a pulse wave of the oscillator 25 at a constant sampling timing.

第１センサ１１の信号Ａ及び第２センサ１２の信号Ｂが入力されると、信号値比較部２４は、両信号Ａ及びＢの強度を比較する（ステップＳ０３）。例えば、両信号Ａ及びＢが示す電流値を比較する。両信号Ａ及びＢの強度に差があると（ステップＳ０３，Ｙｅｓ）、信号値比較部２４は、報知部２６へ認識信号を出力する（ステップＳ０４）。 When the signal A of the first sensor 11 and the signal B of the second sensor 12 are input, the signal value comparison unit 24 compares the intensities of both signals A and B (step S03). For example, the current values indicated by both signals A and B are compared. When there is a difference between the intensities of both signals A and B (step S03, Yes), the signal value comparison unit 24 outputs a recognition signal to the notification unit 26 (step S04).

報知部２６は、認識信号が所定時間内に到達すれば（ステップＳ０５，Ｙｅｓ）、投薬中ランプ２１ａを点滅させる（ステップＳ０６）。具体的には、発振器２５から出力されるパルス波をカウントし、認識信号が到達したときのカウント値が一定数以内であれば、投薬中ランプ２１ａに一定幅のパルス信号を出力する。パルス信号を出力した後は、カウント値を０にリセットする。 If the recognition signal reaches within the predetermined time (step S05, Yes), the notification unit 26 blinks the medication lamp 21a (step S06). Specifically, the pulse waves output from the oscillator 25 are counted, and if the count value when the recognition signal arrives is within a certain number, a pulse signal having a certain width is output to the medication lamp 21a. After outputting the pulse signal, the count value is reset to zero.

一方、報知部２６は、認識信号が所定時間内に到達しなければ（ステップＳ０５，Ｎｏ）、投薬終了ランプ２１ｂを点灯させ（ステップＳ０７）、スピーカ２２ａにブザー音を出力させる（ステップＳ０８）。具体的には、カウント値が一定数を超えると、投薬終了ランプ２１ｂとスピーカ２２ａに電力を供給する。 On the other hand, if the recognition signal does not arrive within the predetermined time (step S05, No), the notification unit 26 turns on the medication end lamp 21b (step S07) and causes the speaker 22a to output a buzzer sound (step S08). Specifically, when the count value exceeds a certain number, power is supplied to the medication end lamp 21b and the speaker 22a.

このアラーム本体２０は、投薬中ランプ２１ａを点滅させた場合、換言すると認識信号が所定時間以内に到達した場合には、ステップＳ０１に戻って処理を繰り返す。一方、投薬終了ランプ２１ｂを点灯させ、スピーカ２２ａにブザー音を出力させた場合、換言すると認識信号が所定時間以内に到達しなかった場合には、投薬終了ランプ２１ｂとスピーカ２２ａに電力供給を継続させたまま、処理を終了する。 The alarm body 20 returns to step S01 and repeats the process when the medication lamp 21a is blinked, in other words, when the recognition signal reaches within a predetermined time. On the other hand, when the medication end lamp 21b is turned on and the buzzer sound is output to the speaker 22a, in other words, when the recognition signal does not reach within the predetermined time, the power supply to the medication end lamp 21b and the speaker 22a is continued. The process is terminated with the state kept.

尚、アラーム本体２０には、電源ボタンが設けられており、電源ボタンによってアラーム本体２０がオンオフされる。すなわち、投薬終了ランプ２１ｂの点灯とスピーカ２２ａのブザー音出力は、電源ボタンの押下によって終了する。 The alarm body 20 is provided with a power button, and the alarm body 20 is turned on and off by the power button. That is, the lighting of the medication end lamp 21b and the buzzer sound output of the speaker 22a are terminated by pressing the power button.

（Ｄ．作用）
このような薬液検出装置１の作用について、図６乃至８を参照しつつ説明する。図６は、薬液１２０の液柱１２１と、液柱１２１を透過する光を示す模式図である。図７は、第１センサ１１と第２センサ１２とから出射する光の透過態様を示す模式図である。図８は、第１センサ１１が出力する信号Ａと第２センサ１２が出力する信号Ｂとの電流値の差を示す模式図である。 (D. Action)
The operation of the chemical solution detection apparatus 1 will be described with reference to FIGS. FIG. 6 is a schematic diagram showing the liquid column 121 of the chemical liquid 120 and the light that passes through the liquid column 121. FIG. 7 is a schematic diagram illustrating a transmission mode of light emitted from the first sensor 11 and the second sensor 12. FIG. 8 is a schematic diagram illustrating a difference in current value between the signal A output from the first sensor 11 and the signal B output from the second sensor 12.

図６に示すように、滴下口１４０から流下する薬液１２０が形成する液柱１２１は、断面が真円となることはまれであり、一定の形状を持たず、表面は殆どの場合で無数の曲面を組み合わせた形状となる。さらに、液柱１２１には、無数の気泡１２２が含まれている場合もある。 As shown in FIG. 6, the liquid column 121 formed by the chemical liquid 120 flowing down from the dripping port 140 is rarely a perfect circle in cross section, does not have a certain shape, and the surface is innumerable in most cases. The shape is a combination of curved surfaces. Furthermore, the liquid column 121 may include an infinite number of bubbles 122.

そのため、同じ発光量Ｑの光が液柱１２１を通過しても、その光の液柱１２１への入射タイミング、センサ１１、１２の位置、及びセンサ１１、１２の向きによって、液柱１２１への入射角、出射角、透過距離、気泡１２２の通過有無、及び気泡１２２中の通過回数が異なり、受光素子１１ｂ、１２ｂの受光量は異なる。 Therefore, even when light having the same light emission amount Q passes through the liquid column 121, the light incident on the liquid column 121 depends on the incident timing of the light to the liquid column 121, the positions of the sensors 11 and 12, and the orientation of the sensors 11 and 12. The incident angle, the outgoing angle, the transmission distance, the presence / absence of passage of the bubble 122, and the number of passages in the bubble 122 are different, and the amounts of light received by the light receiving elements 11b and 12b are different.

具体的には、発光量Ｑで出射した光は、あるタイミングでは、∠ａで液柱１２１の表面に到達し、反射量Ｑ１の光は反射してしまう。液柱１２１に入射した光は、液柱１２１内の通過距離Ｌ１に応じた吸収量Ｑ２だけ吸収されてしまう。液柱１２１の通過軌跡上に一つの気泡１２２が存在すると、その気泡１２２の表面で反射量Ｑ３の光が反射してしまう。この光が∠ｂで液柱１２１から出射するときには、反射量Ｑ４の光が液柱１２１内部へ戻るように反射してしまう。そして、最終的に残った光が受光量Ｑ５として受光素子に到達する。 Specifically, at a certain timing, the light emitted with the light emission amount Q reaches the surface of the liquid column 121 with the ∠a, and the light with the reflection amount Q1 is reflected. The light incident on the liquid column 121 is absorbed by the absorption amount Q2 corresponding to the passing distance L1 in the liquid column 121. When one bubble 122 exists on the trajectory of the liquid column 121, the light of the reflection amount Q3 is reflected on the surface of the bubble 122. When this light is emitted from the liquid column 121 by the ridge b, the light of the reflection amount Q4 is reflected so as to return to the inside of the liquid column 121. Then, finally the remaining light reaches the light receiving element as the amount of received light Q5.

この入射角、通過距離、気泡１２２の存在数、及び出射角が、発光素子の向き、位置、及びタイミングによって可変し、同じ発光量Ｑの光を出射しても受光量には差が生じる。換言すると、光軸の異なる光を受光したとき、その受光量が異なっていれば、それは液柱１２１が形成されていることを意味する。反対に、光軸の異なる光を受光したとき、その受光量が同じであれば、液柱１２１が形成されていないことを示す。 The incident angle, the passing distance, the number of bubbles 122, and the emission angle vary depending on the direction, position, and timing of the light emitting element, and even if light having the same light emission amount Q is emitted, a difference occurs in the amount of received light. In other words, when light having different optical axes is received, if the received light amounts are different, it means that the liquid column 121 is formed. On the other hand, when light having different optical axes is received, if the amount of received light is the same, it indicates that the liquid column 121 is not formed.

このため、図７に示すように、発光素子１１ａと受光素子１１ｂを対向させた第１センサ１１と、発光素子１２ａと受光素子１２ｂの第２センサ１２とを、光軸が異なるように配置し、それぞれ同量の発光量Ｑを出射する。 For this reason, as shown in FIG. 7, the first sensor 11 in which the light emitting element 11a and the light receiving element 11b are opposed to each other and the second sensor 12 of the light emitting element 12a and the light receiving element 12b are arranged so that the optical axes are different. , The same amount of light emission Q is emitted.

このとき、あるタイミングでは、発光素子１１ａから出射した発光量Ｑの光は、液柱１２１が存在すれば、その表面に∠ａで到達して反射量Ｑ１が反射し、気泡１２２を通過するために反射量Ｑ２が反射し、液柱１２１内の通過距離はＬ１となって吸収量Ｑ３だけ吸収され、液柱１２１と空気との境界に∠ｂで到達して反射量Ｑ４が液柱１２１内部へ反射し、最終的に受光素子１１ｂは受光量Ｑ５の光を受け取る。 At this time, at a certain timing, if the liquid column 121 is present, the light of the light emission amount Q emitted from the light emitting element 11a reaches the surface with the ∠a, the reflection amount Q1 is reflected, and passes through the bubble 122. The reflection amount Q2 is reflected, the passing distance in the liquid column 121 is L1, and only the absorption amount Q3 is absorbed, and the boundary between the liquid column 121 and the air is reached by ∠b, and the reflection amount Q4 is inside the liquid column 121. Finally, the light receiving element 11b receives light of the received light quantity Q5.

一方、同一タイミングにおいて、発光素子１２ａから出射した発光量Ｑの光は、その表面に∠ｃで到達して反射量Ｑ６が反射し、液柱１２１内の通過距離はＬ２となって吸収量Ｑ７だけ吸収され、液柱１２１と空気との境界に∠ｄで到達して反射量Ｑ８が液柱１２１内部へ反射し、最終的に受光素子１１ｂは受光量Ｑ９の光を受け取る。 On the other hand, at the same timing, the light having the light emission amount Q emitted from the light emitting element 12a reaches the surface thereof with the ∠c, the reflection amount Q6 is reflected, the passing distance in the liquid column 121 becomes L2, and the absorption amount Q7. Only the light is absorbed and reaches the boundary between the liquid column 121 and the air with ∠d, the reflection amount Q8 is reflected to the inside of the liquid column 121, and finally the light receiving element 11b receives the light of the light reception amount Q9.

ほとんどの場合、∠ａ≠∠ｃであるから反射量Ｑ１≠反射量Ｑ６であり、発光素子１１ａと発光素子１２ａを出射した光は同じ気泡１２２を同じ光軸で通過することはなく、Ｌ１≠Ｌ２であるから吸収量Ｑ３≠吸収量Ｑ７であり、∠ｃ≠∠ｄであるから反射量Ｑ４≠反射量Ｑ８である。従って、液柱１２１が形成されている場合には、受光量Ｑ５≠受光量Ｑ９となる。 In most cases, since ∠a ≠ ∠c, the reflection amount Q1 ≠ the reflection amount Q6, and the light emitted from the light emitting element 11a and the light emitting element 12a does not pass through the same bubble 122 along the same optical axis, and L1 ≠ Since L2, absorption amount Q3 ≠ absorption amount Q7, and since ∠c ≠ ∠d, reflection amount Q4 ≠ reflection amount Q8. Therefore, when the liquid column 121 is formed, the received light quantity Q5 is not equal to the received light quantity Q9.

一方、液柱１２１が形成されていなければ、換言すれば、薬液１２０が流下していないか、薬液１２０の落下態様が液柱１２１を形成する流下ではなく滴下であれば、それぞれ発光量Ｑと同値の受光量を受け取るため、発光量Ｑ＝受光量Ｑ５＝受光量Ｑ９となる。 On the other hand, if the liquid column 121 is not formed, in other words, if the chemical solution 120 is not flowing down, or if the dropping state of the chemical solution 120 is not flowing down to form the liquid column 121 but dropping, the light emission amount Q and Since the received light amount of the same value is received, the light emission amount Q = the received light amount Q5 = the received light amount Q9.

従って、図８に示すように、点滴筒１１０内に液柱１２１が形成されていれば、第１センサ１１と第２センサ１２の受光量は異なるため、第１センサ１１が出力する信号値Ａと第２センサ１２が出力する信号値Ｂとには、差が発生する。例えば、受光素子１１ｂと受光素子１２ｂとがフォトトランジスタであれば、電流値に差が発生する。 Accordingly, as shown in FIG. 8, if the liquid column 121 is formed in the drip tube 110, the received light amounts of the first sensor 11 and the second sensor 12 are different, and thus the signal value A output from the first sensor 11. And a signal value B output from the second sensor 12 is different. For example, if the light receiving element 11b and the light receiving element 12b are phototransistors, a difference occurs in the current value.

そのため、薬液検出装置１は、光跡の異なる第１センサ１１と第２センサ１２とが出力する信号値Ａと信号値Ｂとに差が生じていれば、麻酔薬である薬液１２０が液柱１２１を形成して流下していると判断でき、投薬中ランプ２１ａを用いて、液柱１２１を形成する流下中であることを報知できる。一方、信号値Ａと信号値Ｂとに差が生じていなければ、麻酔薬である薬液１２０が液柱１２１を形成して流下していないと判断でき、投薬終了ランプ２１ｂを用いて、その旨を報知でき、また適切な投薬態様でない場合を考え、ブザー音をスピーカ２２から出力できる。 Therefore, the chemical liquid detection device 1 is configured such that the chemical liquid 120 that is an anesthetic is a liquid column if there is a difference between the signal value A and the signal value B output from the first sensor 11 and the second sensor 12 having different light traces. It can be determined that the liquid 121 is formed and flowing down, and the medication in progress lamp 21a can be used to notify that the liquid column 121 is flowing. On the other hand, if there is no difference between the signal value A and the signal value B, it can be determined that the medicinal liquid 120 as an anesthetic does not flow down by forming the liquid column 121, and that is indicated by using the medication end lamp 21b. And a buzzer sound can be output from the speaker 22 in consideration of a case where the dosage is not appropriate.

尚、タイミングによっては、第１センサ１１と第２センサ１２との受光量が同値、又は近い値になることもある。近い値とは、電子部品の精度によっては値の差を検出できない程度をいう。そのため、本実施形態の薬液検出装置１では、所定時間以内に受光量に差が発生していれば、投薬中と判断することで、より実効性を高めている。 Depending on the timing, the amount of light received by the first sensor 11 and the second sensor 12 may be the same value or close to each other. A close value refers to the extent that a difference in values cannot be detected depending on the accuracy of the electronic component. Therefore, in the drug solution detection device 1 of the present embodiment, if there is a difference in the amount of received light within a predetermined time, the effectiveness is improved by determining that the dose is being administered.

（Ｅ．効果）
以上のように、本実施形態に係る薬液検出装置１では、薬液の落下軌跡を挟んで設けられる発光素子及び受光素子をそれぞれ有する２組のセンサ１１及び１２を備え、それらの光軸を異ならせて配置した。そして、両センサ１１及び１２から出力される両信号値を比較し、両信号値に差が検出された場合には麻酔薬の流下を報知するようにした。これにより、麻酔薬の点滴による投薬を監視できる薬液検出装置１を提供でき、且つ、この薬液検出装置１は安価に製造可能となる。 (E. Effect)
As described above, the chemical liquid detection device 1 according to the present embodiment includes the two sets of sensors 11 and 12 each having the light emitting element and the light receiving element that are provided across the dropping locus of the chemical liquid, and the optical axes thereof are made different. Arranged. Then, both signal values output from both sensors 11 and 12 are compared, and when a difference is detected between both signal values, the flow of the anesthetic is reported. Thereby, the chemical | medical solution detection apparatus 1 which can monitor dosing by the drip of an anesthetic can be provided, and this chemical | medical solution detection apparatus 1 can be manufactured cheaply.

また、両信号値の差が所定時間以上検出されない場合には、麻酔薬が流下していないことを報知するようにした。これにより、まれに両信号値の差がない状態が発生する場合であっても、麻酔薬が流下していないと誤判定することを防止でき、実効性を高めることができる。 In addition, when the difference between the two signal values is not detected for a predetermined time or more, it is notified that the anesthetic is not flowing down. Thereby, even when a state where there is rarely a difference between both signal values occurs, it is possible to prevent erroneous determination that the anesthetic does not flow down, and to improve the effectiveness.

また、アラーム本体２０には紐部材２０ａを設け、アラーム本体２０を薬液ボトルスタンドに吊すことができるようにした。これにより、アラーム本体２０の荷重がセンサホルダ１０に掛かることはなく、点滴筒１１０からセンサホルダ１０が離脱してしまうことを防止でき、離脱による誤判定を防止できる。 In addition, the alarm body 20 is provided with a string member 20a so that the alarm body 20 can be suspended from a chemical bottle stand. Thereby, the load of the alarm body 20 is not applied to the sensor holder 10, the sensor holder 10 can be prevented from being detached from the drip tube 110, and erroneous determination due to the separation can be prevented.

（２．第２の実施形態）
（Ａ．構成）
次に、第２の実施形態に係る薬液検出装置１について図９及び１０を参照しつつ説明する。図９は、第２の実施形態に係る薬液検出装置１を示すブロック図である。図１０は、第２の実施形態に係るアラーム本体２０の動作を示すフローチャートである。 (2. Second Embodiment)
(A. Configuration)
Next, the chemical solution detection apparatus 1 according to the second embodiment will be described with reference to FIGS. FIG. 9 is a block diagram illustrating the chemical liquid detection apparatus 1 according to the second embodiment. FIG. 10 is a flowchart showing the operation of the alarm main body 20 according to the second embodiment.

第１の実施形態では、薬液検出装置１の実効性を高めるべく、所持時間以内に信号値の差を検出すれば、薬液１０の液柱１２１が形成されているものと判断するようにした。まれに液柱１２１が形成されていても第１センサ１１と第２センサ１２の信号値が同値となるためである。そこで、図９に示すように、第２の実施形態に係る薬液検出装置１では、他の態様として、閾値比較部２７とオア回路２６ａをアラーム本体２０に備える。 In the first embodiment, in order to increase the effectiveness of the chemical liquid detection device 1, if a difference in signal value is detected within the possession time, it is determined that the liquid column 121 of the chemical liquid 10 is formed. Even if the liquid column 121 is rarely formed, the signal values of the first sensor 11 and the second sensor 12 are the same value. Therefore, as shown in FIG. 9, in the chemical liquid detection device 1 according to the second embodiment, as another aspect, the alarm main body 20 includes a threshold value comparison unit 27 and an OR circuit 26 a.

閾値比較部２７は、第１センサ１１又は第２センサ１２の出力側に接続され、何れかの信号値と所定の閾値とを比較し、信号値が所定の閾値を下回っていれば、認識信号を報知部２６に出力する。閾値は、予め記憶されており、出射光が空気のみを通過するときのセンサの受光量と同値である。 The threshold value comparison unit 27 is connected to the output side of the first sensor 11 or the second sensor 12, compares one of the signal values with a predetermined threshold value, and if the signal value is below the predetermined threshold value, the recognition signal Is output to the notification unit 26. The threshold value is stored in advance and has the same value as the amount of light received by the sensor when the emitted light passes only through the air.

オア回路２６ａは、報知部２６の入力側に設けられ、信号値比較部２４と閾値比較部２７の両出力側に接続されている。このオア回路２６ａは、信号値比較部２４若しくは閾値比較部２７の何れかから認識信号が入力されると、報知部２６へ認識信号を出力する。 The OR circuit 26 a is provided on the input side of the notification unit 26 and is connected to both output sides of the signal value comparison unit 24 and the threshold value comparison unit 27. The OR circuit 26 a outputs a recognition signal to the notification unit 26 when a recognition signal is input from either the signal value comparison unit 24 or the threshold value comparison unit 27.

この薬液検出装置１では、第１センサ１１と第２センサ１２の信号値に差がなくとも、空気のみを通過した光の受光量よりも実際に入力された受光量が小さければ、液柱１２１を通過したものとして、投薬中ランプ２１ａを点滅させるものである。 In this chemical liquid detection device 1, even if there is no difference between the signal values of the first sensor 11 and the second sensor 12, if the received light amount actually input is smaller than the received light amount that has passed through only air, the liquid column 121. The medication lamp 21a is blinked as having passed.

このアラーム本体２０の動作を説明する。図１０に示すように、アラーム本体２０には、第１センサ１１から信号Ａが入力され（ステップＳ１１）、第２センサ１２から信号Ｂが入力され（ステップＳ１２）、両信号Ａ及びＢの強度に差があると（ステップＳ１３，Ｙｅｓ）、信号値比較部２４は、報知部２６へ認識信号を出力する（ステップＳ１５）。 The operation of the alarm body 20 will be described. As shown in FIG. 10, the alarm body 20 receives the signal A from the first sensor 11 (step S11), the signal B from the second sensor 12 (step S12), and the intensity of both signals A and B. If there is a difference between them (step S13, Yes), the signal value comparison unit 24 outputs a recognition signal to the notification unit 26 (step S15).

一方、両信号Ａ及びＢの強度に差がなくとも（ステップＳ１３，Ｎｏ）、閾値比較部２７による比較の結果、信号Ａ又はＢの強度が閾値未満であった場合は（ステップＳ１４，Ｙｅｓ）、閾値比較部２７は、報知部２６へ認識信号を出力する（ステップＳ１５）。 On the other hand, even if there is no difference between the intensities of both signals A and B (step S13, No), as a result of comparison by the threshold comparison unit 27, the intensity of the signal A or B is less than the threshold (step S14, Yes). The threshold comparison unit 27 outputs a recognition signal to the notification unit 26 (step S15).

報知部２６は、信号値比較部２４又は閾値比較部２７から認識信号が所定時間内に到達すれば（ステップＳ１６，Ｙｅｓ）、投薬中ランプ２１ａを点滅させる（ステップＳ１７）。一方、報知部２６は、何れからも認識信号が所定時間内に到達しなければ（ステップＳ１６，Ｎｏ）、投薬終了ランプ２１ｂを点灯させ（ステップＳ１８）、スピーカ２２ａにブザー音を出力させる（ステップＳ１９）。 If the recognition signal arrives within a predetermined time from the signal value comparison unit 24 or the threshold comparison unit 27 (step S16, Yes), the notification unit 26 blinks the medication lamp 21a (step S17). On the other hand, if the recognition signal does not reach the predetermined time from any (No at Step S16), the notification unit 26 turns on the medication end lamp 21b (Step S18) and causes the speaker 22a to output a buzzer sound (Step S16). S19).

なお、この第２の実施形態では、ステップＳ１６のように、発振器２５が出力するパルス波をカウントすることによって、認識信号が所定時間内に到達するか否かをも投薬中報知の判断基準としているが、冗長化が不要な場合には排除することが可能である。 In the second embodiment, as in step S16, whether or not the recognition signal arrives within a predetermined time by counting the pulse wave output from the oscillator 25 is also used as a criterion for notification during medication. However, if redundancy is not necessary, it can be eliminated.

このように、第２の実施形態に係る薬液検出装置１では、第１センサ１１又は第２センサ１２から出力される信号値と所定の閾値とを比較する閾値比較部２７を更に備え、報知部２６は、閾値比較部２７により信号値が所定の閾値未満であることが検出された場合に、麻酔薬の流下を報知するようにした。 Thus, in the chemical | medical solution detection apparatus 1 which concerns on 2nd Embodiment, the threshold value comparison part 27 which compares the signal value output from the 1st sensor 11 or the 2nd sensor 12, and a predetermined threshold value is further provided, and an alerting | reporting part. 26, when the threshold value comparison unit 27 detects that the signal value is less than the predetermined threshold value, the flow of the anesthetic is reported.

すなわち、閾値比較部２７により、出射光による空気のみの通過によって受け取ることのできる受光量と、出射光による液柱１２１の通過によって受け取ることのできる受光量との差を用いて、麻酔薬の投薬中判断を行うと共に、第１センサ１１と第２センサ１２の信号値の差を用いた麻酔薬の投薬中判断をバックアップとして用いている。従って、更なる誤判定の防止措置を講じることができ、麻酔薬の投薬検出の実効性を更に高めることができる。 That is, the threshold value comparison unit 27 uses the difference between the amount of received light that can be received by the passage of only air by the emitted light and the amount of received light that can be received by the passage of the liquid column 121 by the emitted light. While making the middle judgment, the judgment during the administration of the anesthetic using the difference between the signal values of the first sensor 11 and the second sensor 12 is used as a backup. Therefore, it is possible to take further measures to prevent misjudgment and to further enhance the effectiveness of anesthetic drug detection.

（３．第３の実施形態）
次に、第３の実施形態に係る薬液検出装置１について図１１及び１２に基づき説明する。第１及び２の実施形態では、薬液検出装置１は麻酔薬を検出する装置として説明した。第３の実施形態に係る薬液検出装置１は、薬液１２０として麻酔薬の他、点滴薬も検出することができる。 (3. Third embodiment)
Next, the chemical solution detection apparatus 1 according to the third embodiment will be described with reference to FIGS. In 1st and 2nd embodiment, the chemical | medical solution detection apparatus 1 demonstrated as an apparatus which detects an anesthetic. The drug solution detection apparatus 1 according to the third embodiment can detect an instillation drug as well as an anesthetic as the drug solution 120.

図１１は、第３の実施形態に係る薬液検出装置１の構成を示すブロック図である。図１１に示すように、この薬液検出装置１は、アラーム本体２０にパルス検出器２９と切替スイッチ２８を更に備えている。 FIG. 11 is a block diagram illustrating a configuration of the chemical liquid detection apparatus 1 according to the third embodiment. As shown in FIG. 11, the chemical liquid detection device 1 further includes a pulse detector 29 and a changeover switch 28 in the alarm body 20.

切替スイッチ２８は、第２センサ１２と信号値比較部２４との接続をオンオフするスイッチと、第１センサ１１の接続先を信号値比較部２４とパルス検出器２９の何れかに切り替えるスイッチとを有し、両スイッチは連動している。 The changeover switch 28 includes a switch for turning on and off the connection between the second sensor 12 and the signal value comparison unit 24, and a switch for switching the connection destination of the first sensor 11 to either the signal value comparison unit 24 or the pulse detector 29. And both switches are linked.

第１センサ１１の出力先が信号値比較部２４に切り替えられると、第２センサ１２と信号値比較部２４とが接続される。このモードでは、第１及び第２の実施形態と同様に麻酔薬を検出するために薬液検出装置１は動作する。 When the output destination of the first sensor 11 is switched to the signal value comparison unit 24, the second sensor 12 and the signal value comparison unit 24 are connected. In this mode, the chemical solution detection apparatus 1 operates to detect an anesthetic as in the first and second embodiments.

第１センサ１１の出力先がパルス検出器２９に切り替えられると、第２センサ１２はアラーム本体２０から切断される。このモードでは、薬液１２０として点滴薬を検出するために薬液検出装置１は動作する。 When the output destination of the first sensor 11 is switched to the pulse detector 29, the second sensor 12 is disconnected from the alarm body 20. In this mode, the chemical solution detection apparatus 1 operates to detect a drip medicine as the chemical solution 120.

パルス検出器２９は、波形整形回路を含み、第１センサ１１から出力される信号の強度と基準強度とを比較して、第１センサ１１の出力信号をパルス信号に変換する。すなわち、基準強度よりも高い強度の信号がパルス検出器２９に入力されると、報知部２６への入力信号をＨｉにし、基準強度よりも低い強度の信号がパルス検出器２９に入力されると、報知部２６への入力信号をＬｏにする。 The pulse detector 29 includes a waveform shaping circuit, compares the intensity of the signal output from the first sensor 11 with a reference intensity, and converts the output signal of the first sensor 11 into a pulse signal. That is, when a signal having a higher intensity than the reference intensity is input to the pulse detector 29, the input signal to the notification unit 26 is set to Hi, and a signal having an intensity lower than the reference intensity is input to the pulse detector 29. The input signal to the notification unit 26 is set to Lo.

図１２は、第３の実施形態に係る報知部２６の点滴薬の検出態様を示すタイムテーブルである。図１２に示すように、報知部２６は、点滴薬を検出するモードにおいては、パルス検出器２９から出力される信号が所定時間以内にＬｏとなれば、Ｌｏとなったタイミングで投薬中ランプ２１ａを点滅させ、点滴薬の投薬中であることを報知する。一方、所定時間以内にＬｏとならなければ、投薬終了ランプ２１ｂを点灯させ、スピーカ２２ａからブザー音を出力させる。 FIG. 12 is a time table showing the detection mode of the instillation of the notification unit 26 according to the third embodiment. As shown in FIG. 12, in the mode for detecting the instillation, the notification unit 26 is in the medication lamp 21a at the timing when it becomes Lo if the signal output from the pulse detector 29 becomes Lo within a predetermined time. Flashes to inform that the infusion is being administered. On the other hand, if it does not become Lo within a predetermined time, the medication end lamp 21b is turned on and a buzzer sound is output from the speaker 22a.

所定時間は、発振器２５から出力されるパルス波のパルス数をカウントすることで認識される。すなわち、報知部２６は、発振器２５からのパルス波をカウントし、パルス検出器２９からのＬｏ信号が一定カウント数以下の間に入力されれば、投薬中であることを報知する。一方、一定カウント数を超えてもＬｏ信号が入力されなければ、報知部２６は、投薬終了を報知する。 The predetermined time is recognized by counting the number of pulses of the pulse wave output from the oscillator 25. That is, the notification unit 26 counts the pulse wave from the oscillator 25, and notifies that medication is in progress if the Lo signal from the pulse detector 29 is input within a certain count number or less. On the other hand, if the Lo signal is not input even if the predetermined count number is exceeded, the notification unit 26 notifies the end of medication.

点滴薬は、麻酔薬と異なり、その落下態様は滴下である。従って、点滴滴によって発光素子１１ａからの光が阻害されれば、第１センサ１１からは強度の低い信号が出力され、点滴滴が存在しないタイミングでは光は阻害されずに受光素子１１ｂに到達して、第１センサ１１からは強度の高い信号が出力される。そのため、一定時間以内にＬｏ信号となったか否かを判断することにより、点滴薬の滴下は検出可能となる。 In contrast to an anesthetic, an instillation is dripping. Therefore, if the light from the light emitting element 11a is inhibited by the drip, a signal having a low intensity is output from the first sensor 11, and the light reaches the light receiving element 11b without being inhibited at the timing when the drip does not exist. Thus, a high intensity signal is output from the first sensor 11. For this reason, it is possible to detect the dropping of the instilled drug by determining whether or not the Lo signal is generated within a certain time.

（４．他の実施形態）
以上のように、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することを意図しておらず、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。そして、その変形は、発明の範囲や要旨に含まれる。 (4. Other embodiments)
As described above, several embodiments of the present invention have been described. However, these embodiments are presented as examples, and are not intended to limit the scope of the invention. Various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope. Such modifications are included in the scope and gist of the invention.

例えば、薬液１２０を精度よく検出するためには、センサホルダ１０の点滴筒１１０からの脱落防止措置を図ることが有効である。第１の実施形態では、紐部材２０ａを設けることにより、アラーム本体２０の荷重がセンサホルダ１０に掛かることを防止したが、その他にも、各種の大きさを有する点滴筒１１０の何れにおいても一定圧力で挟持できるセンサホルダ１０を用いることができる。 For example, in order to detect the chemical 120 with high accuracy, it is effective to take measures to prevent the sensor holder 10 from dropping from the drip tube 110. In the first embodiment, by providing the string member 20a, the load of the alarm body 20 is prevented from being applied to the sensor holder 10, but in addition, any of the drip tubes 110 having various sizes is constant. A sensor holder 10 that can be clamped by pressure can be used.

このセンサホルダ１０を図１３乃至１５を参照しつつ説明する。図１３は、センサホルダ１０の詳細構成を示す図であり、（ａ）はセンサホルダ１０を前面側から見た斜視図、（ｂ）はセンサホルダ１０の上面図、（ｃ）はセンサホルダ１０の上側筐体を背面側から見た斜視図、（ｄ）はセンサホルダ１０の背面図である。 The sensor holder 10 will be described with reference to FIGS. FIG. 13 is a diagram showing a detailed configuration of the sensor holder 10, (a) is a perspective view of the sensor holder 10 viewed from the front side, (b) is a top view of the sensor holder 10, and (c) is the sensor holder 10. The perspective view which looked at the upper side housing | casing from the back side, (d) is a rear view of the sensor holder 10. FIG.

図１３に示すように、センサホルダ１０の上部には、アダプタ収容部１５が形成されており、このアダプタ収容部１５には、点滴筒１１０を圧嵌するアダプタ３０が着脱可能に挿入される。このアダプタ収容部１５は、センサホルダ１０の背面側から挿入口１３の開口全域に及び、その範囲が上面から掘り込まれて形成され、アダプタ３０と略同一の形状及び略同一の大きさを有する。 As shown in FIG. 13, an adapter housing portion 15 is formed on the upper portion of the sensor holder 10, and an adapter 30 for press-fitting the drip tube 110 is detachably inserted into the adapter housing portion 15. The adapter housing portion 15 extends from the back surface side of the sensor holder 10 to the entire opening of the insertion port 13, and the range is dug from the top surface, and has substantially the same shape and the same size as the adapter 30. .

アダプタ３０は、点滴筒１１０の径に合わせて各種用意される。図１４は、アダプタ３０の一例を示す図であり、（ａ）は斜視図、（ｂ）は上面図である。図１４に示すアダプタ３０は、直径Ｌｃの点滴筒１１０にセンサホルダ１０を取り付ける場合に用いられる。 Various adapters 30 are prepared according to the diameter of the drip tube 110. FIG. 14 is a diagram illustrating an example of the adapter 30, where (a) is a perspective view and (b) is a top view. An adapter 30 shown in FIG. 14 is used when the sensor holder 10 is attached to an infusion tube 110 having a diameter Lc.

このアダプタ３０は、嵌合孔３１の周方向に沿ってそれぞれ延びる一対の挟持部３４、３４が嵌合孔３１を挟むように設けられる。挟持部３４、３４の両先端は、切り離されている。換言すると、アダプタ３０は、嵌合孔３１とアダプタ３０の外部とを連通させる断絶部３３を有する。 The adapter 30 is provided such that a pair of holding portions 34, 34 extending along the circumferential direction of the fitting hole 31 sandwich the fitting hole 31. Both ends of the holding portions 34 and 34 are separated. In other words, the adapter 30 has a disconnecting portion 33 that allows the fitting hole 31 to communicate with the outside of the adapter 30.

この挟持部３４の外縁には、アダプタ３０の内側方向へ湾曲した湾曲面３５が形成されている。湾曲面３５で挟まれた領域には、嵌合孔３１の中心Ｃが含まれる。すなわち、湾曲面３５は、嵌合孔３１における断絶部３３側の半円領域の弦部分よりも奥側から始まる。 A curved surface 35 that is curved toward the inner side of the adapter 30 is formed on the outer edge of the holding portion 34. The region sandwiched between the curved surfaces 35 includes the center C of the fitting hole 31. In other words, the curved surface 35 starts from the back side of the chord part of the semicircular region on the side of the disconnection portion 33 in the fitting hole 31.

また、アダプタ３０には、嵌合孔３１の内周壁に切欠部３６が設けられている。この切欠部３６は、湾曲面３５の始点付近に穿設されている。後述するように、挟持部３４、３４は、互いに離反する方向に撓み可能となっている。切欠部３６は、挟持部３４の撓みを容易にするとともに、撓みの基点を設定している。 The adapter 30 is provided with a notch 36 on the inner peripheral wall of the fitting hole 31. The notch 36 is formed near the starting point of the curved surface 35. As will be described later, the holding portions 34 and 34 can be bent in directions away from each other. The notch 36 facilitates the bending of the clamping part 34 and sets a base point for the bending.

図１５は、この挟持部３４の機能を示す図であり、アダプタ３０がセンサホルダ１０に収容された状態での断面図を示す。図１５の（ａ）は全体図、（ｂ）は挟持部３４付近の拡大図である。 FIG. 15 is a view showing the function of the holding portion 34, and shows a cross-sectional view in a state where the adapter 30 is accommodated in the sensor holder 10. FIG. 15A is an overall view, and FIG. 15B is an enlarged view of the vicinity of the sandwiching portion 34.

図１５に示すように、アダプタ収容部１５を画する側壁１７は、アダプタ３０の外形と概略同一形状を有するが、挟持部３４との対向部分に形成される湾曲面１８の曲率は、挟持部３４の湾曲面３５の曲率よりも小さくなっている。そのため、アダプタ３０をアダプタ収容部１５に挿入すると、挟持部３４と側壁１７との間に隙間部１９が出現する。 As shown in FIG. 15, the side wall 17 defining the adapter accommodating portion 15 has substantially the same shape as the outer shape of the adapter 30, but the curvature of the curved surface 18 formed at the portion facing the clamping portion 34 is the clamping portion. 34 is smaller than the curvature of the curved surface 35. Therefore, when the adapter 30 is inserted into the adapter accommodating portion 15, the gap portion 19 appears between the holding portion 34 and the side wall 17.

ここで、嵌合孔３１は、対応の点滴筒１１０の直径Ｌｃよりも短い直径Ｌａである。この直径Ｌａは、以下式のように設定されている。 Here, the fitting hole 31 has a diameter La shorter than the diameter Lc of the corresponding drip tube 110. This diameter La is set as the following equation.

直径Ｌａ＝（対応の点滴筒１１０の直径Ｌｃ）−２×（隙間部１９の幅Ｌ１）
隙間部１９の幅Ｌ１は、挟持部３４の根元を通る嵌合孔３１の直径線ＣＬを延長した線上における幅である。 Diameter La = (Diameter Lc of corresponding infusion tube 110) −2 × (width L1 of gap 19)
The width L <b> 1 of the gap 19 is a width on a line obtained by extending the diameter line CL of the fitting hole 31 that passes through the root of the sandwiching portion 34.

嵌合孔３１が上記式のように設定され、且つ隙間部１９が発生しているため、対応の点滴筒１１０を嵌合孔３１ａに挿入すると、挟持部３４、３４は、切欠部３６を撓み基点として互いに離反する方向に撓み、嵌合孔３１の径を拡げる。挟持部３４は、側壁１７の湾曲面１８と当接するまで撓み、嵌合孔３１の直径Ｌａは、２×（隙間部１９の幅Ｌ１）だけ拡大し、対応の点滴筒１１０の直径Ｌｃと同一長となる。 Since the fitting hole 31 is set as in the above formula and the gap portion 19 is generated, when the corresponding drip tube 110 is inserted into the fitting hole 31a, the holding portions 34, 34 bend the notch portion 36. As a base point, it bends away from each other, and the diameter of the fitting hole 31 is expanded. The clamping part 34 is bent until it comes into contact with the curved surface 18 of the side wall 17, and the diameter La of the fitting hole 31 is enlarged by 2 × (width L 1 of the gap part 19), and is the same as the diameter Lc of the corresponding infusion tube 110. Become long.

このように、挟持部３４の撓みにより、嵌合孔３１は、対応の点滴筒１１０の直径Ｌｃまで拡大する。そのため、センサホルダ１０には、対応の点滴筒１１０に限って一定の圧力を感じながら挿入可能なる。更に所定圧力で点滴筒１１０が挟持されることでセンサホルダ１０が点滴筒１１０から脱落することが防止される。点滴筒１１０の種類に合わないアダプタ３０がセンサホルダ１０に取り付けられた場合には、点滴筒１１０が嵌合孔３１に入らないか、点滴筒１１０が挟持部３４によって挟持できず、嵌合孔３１内で遊貫された状態となる。 Thus, the fitting hole 31 expands to the diameter Lc of the corresponding drip tube 110 due to the bending of the clamping portion 34. Therefore, it can be inserted into the sensor holder 10 while feeling a certain pressure only in the corresponding drip tube 110. Further, when the drip tube 110 is held at a predetermined pressure, the sensor holder 10 is prevented from falling off the drip tube 110. When the adapter 30 that does not match the type of the infusion tube 110 is attached to the sensor holder 10, the infusion tube 110 cannot enter the fitting hole 31, or the infusion tube 110 cannot be clamped by the clamping part 34, and the fitting hole It is in a state of being loosened within 31.

１薬液検出装置
１０センサホルダ
１１第１センサ
１１ａ発光素子
１１ｂ受光素子
１２第２センサ
１２ａ発光素子
１２ｂ受光素子
１３挿入口
１５アダプタ収容部
１７側壁
１８湾曲面
１９隙間部
２０アラーム本体
２０ａ紐部材
２１ａ投薬中ランプ
２１ｂ投薬終了ランプ
２２ａスピーカ
２２ｂボリューム摘み
２４信号値比較部
２５発振器
２６報知部
２６ａオア回路
２７閾値比較部
２８切替スイッチ
２９パルス検出器
３０アダプタ
３１嵌合孔
３３断絶部
３４挟持部
３５湾曲面
３６切欠部
１００薬液ボトル
１１０点滴筒
１２０薬液
１２１液柱
１２２気泡
１４０滴下口 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Chemical solution detection apparatus 10 Sensor holder 11 1st sensor 11a Light emitting element 11b Light receiving element 12 2nd sensor 12a Light emitting element 12b Light receiving element 13 Insert port 15 Adapter accommodating part 17 Side wall 18 Curved surface 19 Gap part 20 Alarm main body 20a String member 21a Dosing Medium lamp 21b Medication end lamp 22a Speaker 22b Volume knob 24 Signal value comparison unit 25 Oscillator 26 Notification unit 26a OR circuit 27 Threshold comparison unit 28 Changeover switch 29 Pulse detector 30 Adapter 31 Fitting hole 33 Disconnection part 34 Holding part 35 Curved surface 36 notch portion 100 chemical solution bottle 110 drip tube 120 chemical solution 121 liquid column 122 bubble 140 dropping port

Claims

A chemical solution detection device for detecting a chemical solution falling in a drip tube communicating with a chemical solution bottle via a tube,
A first sensor that has a light emitting element and a light receiving element that sandwich the dropping locus of the chemical solution, and that outputs a signal having an intensity corresponding to the amount of received light;
A second sensor for providing a light-emitting element and a light-receiving element having different optical axes from the first sensor so as to sandwich the dropping locus of the chemical solution, and outputting a signal having an intensity corresponding to the amount of received light
A signal value comparing means for detecting a signal intensity difference between the signal value that will be the output signal value outputted from the first sensor and from said second sensor,
When a difference between the two signal values is detected by the signal value comparison means, an informing means for informing the flow of the anesthetic,
Providing
The chemical | medical solution detection apparatus characterized by this.

A threshold value comparing means for comparing a signal value output from the first sensor or the second sensor with a predetermined threshold value;
The notification means includes
Informing the flow of the anesthetic when it is detected by the threshold comparison means that the signal value is less than the predetermined threshold;
The chemical | medical solution detection apparatus of Claim 1 characterized by these.

The notification means includes
Providing a lamp indicating that the medication is in progress and a lamp indicating the completion of the medication;
The chemical | medical solution detection apparatus of Claim 1 or 2 characterized by these.

The notification means includes
If the difference between the two signal values is not detected for a predetermined time or more, notifying that the anesthetic is not flowing down,
The chemical | medical solution detection apparatus in any one of Claims 1 thru | or 3 characterized by these.

The notification means includes
A speaker that outputs a buzzer sound indicating the end of medication;
The chemical | medical solution detection apparatus of Claim 4 characterized by these.

The notification means includes
Having a volume knob for adjusting the volume of the buzzer sound;
The chemical | medical solution detection apparatus of Claim 5 characterized by these.

A sensor holder having the first sensor and the second sensor and attached to the drip tube;
An alarm body having the signal value comparison means and the notification means;
Both ends are attached to the alarm body, and a string member that can be hooked to a chemical bottle stand on which the chemical bottle is hung,
Further comprising,
The chemical | medical solution detection apparatus in any one of Claims 1 thru | or 6 characterized by these.

A switch for switching the detection mode to drip detection of instillation,
When the switch is switched to drop detection of the instillation, pulse detection means for detecting a pulse signal output from the first sensor or the second sensor;
Further comprising
The notification means includes
When the switch is switched to drop detection of the instillation and the pulse detection means detects the pulse signal, the infusion of the instillation is notified,
The chemical | medical solution detection apparatus in any one of Claim 1 thru | or 7 characterized by these.

A sensor holder that includes the first sensor and the second sensor and is attached to the drip tube;
The sensor holder is
Various adapters adapted to various diameters and dropping port heights of the drip tube,
Storage means for storing the adapter;
Further comprising
The adapter according to the type of the drip tube is attached to the housing means, and the drip tube is fitted into the adapter so that it can be attached and detached.
The chemical | medical solution detection apparatus in any one of Claims 1 thru | or 8 characterized by these.

The adapter is
Has a plate shape,
A fitting hole that penetrates the plate surface and is slightly smaller than the diameter of the corresponding drip tube,
A cut-off portion formed by cutting out the plate surface from the fitting hole to the outer edge;
A pair of bending parts that extend along the fitting hole so as to sandwich the fitting hole until reaching the disconnection part and sandwich the drip tube inserted into the fitting hole from both sides, and
Have
The total value of the gap between the side wall of the housing means and the clamping part and the diameter of the fitting hole is the same as the diameter of the corresponding drip tube,
The diameter of the fitting hole when the clamping portion is bent until it comes into contact with the side wall of the housing means is the same as the diameter of the corresponding infusion tube;
The chemical | medical solution detection apparatus of Claim 9 characterized by these.