JP4967183B2 - Blood collection device for arterial or venous line blood collection system, and arterial or venous line blood collection system using the blood collection device. - Google Patents

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JP4967183B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、動脈または静脈ライン採血システム用採血デバイス、および該採血デバイスを使用した動脈または静脈ライン採血システムに関する。
【0002】
【従来技術】
採血ラインにおいて、現状では三方活栓を使用しての採血が主流である。例えば、手術室や集中治療室において、動脈測定用圧ラインは圧モニターとして使用するばかりでなく、三方活栓を使用して動脈ライン採血システムとしても多用されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、三方活栓を使用する採血システムは、コスト面での有利性は高いものの、操作性、安全性、衛生面で改善すべき点があった。先ず、操作性および安全性について述べると、三方活栓を装着した採血システムは、逆血の際に複数の三方活栓のコックを操作して流路を切換えなくてはならず、大変煩雑であり、誤操作する恐れも少なくなかった。また、以下に述べるように清潔保持の面からも問題が多かった。即ち、シリンジ等の嵌装物を三方活栓から抜去すると、三方活栓の窪んだ嵌装部位に血液(薬液)等が残り、その残血等をアルコール綿等で除去するのが困難だった。また、三方活栓の嵌装部は外界にオープンとなっているため、残血等が有ると、細菌繁殖の温床となり易い。
【0004】
【課題を解決するための手段】
前記のような課題を解決するため、本発明者らは新しい動脈ライン採血システムおよび採血デバイスを開発し、前記課題を解決することができた。
本発明の第1は、血液流路の切換えの不要な構造の混注ポートの一対を少なくとも有して構成されることを特徴とする動脈または静脈ライン採血システム用採血デバイスにある。
すなわち、本発明は混注用部材として現在通常用いられている三方活栓ではなく、血液流路の切換えの不要な構造の混注ポートの一対を少なくとも有して構成されることを特徴とする動脈または静脈ライン採血システム用採血デバイスを用いることにより、前記課題を解決することができた。
【0005】
本発明の第2は、混注ポートが少なくとも以下の(1)〜(3)の構成要件を満足する構造を有するものであることを特徴とする前記第1の動脈または静脈ライン採血システム用採血デバイスにある。
(1)血液導通体の混注ポート嵌装部への挿入・抜去によって、流路切換えをすること無く、血液導通体と混注部(ポート)の流路とが連通・遮断できる構造、
(2)混注ポート嵌装部に非鋭利な形状の先端部の血液導通体(先端部)を挿入状態で保持可能な構造。
(3)血液導通体の抜去時に混注部の内部が外界から遮断される構造。
前記『非鋭利の形状』とは、血液導通体がその先端部に針を使用せず、また、血液導通体の先端部が生体を傷つける恐れの無い形状のもの、例えば丸みを帯びた形状のもの等を指す。このような形状のものとして、代表的にはISO 594−1で規定される雄ルアーテーパーが挙げられる。
前記(1)、(2)および(3)の要件を満足する構造として、例えば針無しシリンジの先端等のルアー部を挿入し、且つ挿入体が前記嵌装部に保持可能な構造であり、さらに混注部の内・外部との境界に血液導通体の挿入・抜去によって開閉可能なディスク弁を装着した構造が挙げられる。
【0006】
本発明の第3は、混注ポートが前記(1)、(2)および(3)の要件に加えて、さらに以下の(4)の構成要件を満足することを特徴とする前記第2の動脈または静脈ライン採血システム用採血デバイスにある。
(4)混注ポート嵌装部外面に付着した液を容易に除去できる構造。
【0007】
本発明の第4は、前記(3)の構造が、ディスク弁に挿入孔の形成されたものである前記第2または3記載の動脈または静脈ライン採血システム用採血デバイスにある。
【0008】
前記のような要件を満足する混注ポートの具体的な構造の一例として、中央部に挿入孔の形成されたディスク状の弁と、前記弁の表側面の中央部を残し少なくとも前記弁の周縁上部を覆う前記弁を拘持するカバーとを備え、挿入体を混注ポートに係止させる係止手段を前記カバーに有する構造のものが挙げられる。
すなわち、
本発明の第5は、混注ポートが、中央部に挿入孔の形成されたディスク状の弁と、前記弁の表側面の中央部を残し少なくとも前記弁の周縁上部を覆う前記弁を拘持するカバーとを備え、挿入体を混注ポートに係止させる係止手段を前記カバーに有する構造のものであることを特徴とする前記第1〜4の動脈または静脈ライン採血システム用採血デバイスにある。
このような構造を有する混注ポートの一例として、本出願人が先に開発した混注ポート(特開平11−197254)が挙げられる。
【0009】
本発明の第6は、混注ポートが導管を介して直列に配置されたことを特徴とする前記第1〜5の動脈または静脈ライン採血システム用採血デバイスにある。
前記混注ポートにおいては、一対の混注ポートを導管を介して直列に接続することによって、薬液による希釈の影響の少ない血液を採取することができ、また操作性を向上させることができる。即ち、一対の混注ポートが適当な距離をおいて、配置されることによって、処置し易くなり、また混注ポート間の導管にクランプを装着することで、後述の実施の態様2のような使用方法もできる。
【0010】
本発明の第7は、混注ポート間の導管の距離が20〜50mmであることを特徴とする前記第6の動脈または静脈ライン採血システム用採血デバイスにある。すなわち、2個の混注ポート間の導管の距離が20〜50mm、より好ましくは30〜40mmである。前記範囲より短か過ぎると、導管にクランプを装着することができなくなり、操作性も落ち、また、製造する上でも困難となる。
【0011】
本発明の第8は、混注ポートに非鋭利のシリンジを接続して構成される前記第1〜7の動脈または静脈ライン採血システム用採血デバイスにある。
前記「非鋭利」とは、前記第2で定義したものと同様のことを意味する。
【0012】
本発明の第9は、シリンジが針無しのシリンジであることを特徴とする前記第8の動脈または静脈ライン採血システムにある。
【0013】
本発明の第10は、採血デバイスが前記第1〜9の採血デバイスであることを特徴とする動脈または静脈ライン採血システムにある。
【0014】
本発明の第11は、上流側混注ポートより所定量を逆血(血液吸入)し、下流側混注ポートより採血することを特徴とする前記第10の動脈または静脈ライン採血システムにある。
前記逆血(血液吸入)する所定量は、患者穿刺部から下流側混注ポートまでの流路の液充填量によって影響され、前記充填量のの200〜250%程度である。後述する実施態様3において、好ましい逆血量は、後述する実施態様3において、0.8ml程度である。
【0015】
本発明の動脈または静脈ライン採血システムにおいては、上流側混注ポートより、穿刺部から下流側混注ポートまでの輸液・輸血ラインに含まれる薬液、または該薬液に希釈された血液を吸引し、希釈等によって、影響を受けた血液を排除する。その後に下流側混注ポートから血液を吸引採取することによって、患者に連絡した輸液・輸血ラインから、簡便に患者体内にあるものと実質的に同じ状態の血液、言い換えれば、輸液・輸血ラインによる希釈の影響の少ない血液を採取することができる。
【0016】
本発明の第12は、採血デバイスが動脈測定用圧ラインまたは静脈測定用圧ラインに組み込まれたことを特徴とする前記第10または11の動脈ライン採血システムにある。
前記動脈測定用圧ラインとしては、例えばバクスター社モニタキットTC2601SCが挙げられる。
【0017】
本発明で採血デバイスとして使用する混注ポートは、前記のように特開平11−197254号により公知のもので、中央部に挿入孔の形成されたディスク状の弁と、前記弁の表側面の中央部を残し少なくとも前記弁の周縁上部を覆う前記弁を拘持するカバーとを備え、挿入体を混注ポートに係止させる係止手段を前記カバーに有することを特徴とする医療用混注ポートである。
前記医療用混注ポートの一例として、図2に示すような断面構造のものが挙げられる。ただし、本発明で使用できる混注ポートは、この図2に示されるものに限定されるものではなく、前記公開公報に開示の混注ポートを本発明の目的を達成し得る範囲内において制限されることなく使用できる。
【0018】
また、本発明の採血デバイスを構成する一対の混注ポートは、図6に示すように輸液・輸血ラインの急速注入が必要な場合、前記ラインのパンピングにも使用することができる。
すなわち、フィルター付き定量筒のフィルターより患者側のラインに前記一対の混注ポートを使用して輸液ライン(システム)を構成した。
該輸液ライン(システム)は、前記上流側混注ポートには輸液を行う薬液を収納した薬液容器を有する薬液供給ラインを接続し、下流側混注ポートには針無しシリンジの端部を挿入して接続して構成される。
前記システムのパンピングは、フィルター付き定量筒のフィルターと上流側混注ポートの間を既存のクランプ等により閉止した後、前記シリンジの吸引操作によって、前記薬液容器中の薬液を前記シリンジ中に吸引した後、該薬液をシリンジによって、例えば静脈に注入される。
前記システムにおいて、上流側と下流側の混注ポートの間と、混注ポート下流側に、一方弁を設けることが必要となる。
【0019】
【発明の実施の態様】
以下、本発明の動脈および静脈ライン採血システム、およびその操作手順を市販の動脈測定用圧ラインであるモニターキットを使用する場合を例にとり、図面に基づいて具体的に説明する。
【0020】
実施の態様1
本実施の態様は、本発明の動脈ライン採血キットを使用し、逆血させた血液を廃棄しない態様である。
図3(a)に示すように、市販の動脈測定用圧ラインであるモニターキット(バクスター社モニターキットTC2601SC)を、延長チューブより患者側の部分(Z部分)を取り外した残り部分(X部分)に図3の(b)に示す本発明の採血デバイスYを接続した。
前記採血デバイスYは、図1に示すように患者側とは反対側(以下、上流側とも言う)に混注ポートA、患者側に混注ポートBの2個の混注ポートを導管を介して直列に連結し、前記混注ポートAの上流側に連結した導管には前記X部分と連結する連結部材Cを有し、また、混注ポートBの下流側に連結した導管には留置針Dを連結して構成される。
【0021】
以下、本実施態様の操作手順を図4に基づいて説明する。
手順1
図4(a)に示す上流部混注ポートAの挿入穴(図1のE)に逆血のための針無しシリンジの先端のルアー部を挿入し動脈血の吸引を行う。この時のシリンジのサイズは、1ml〜2.5mlを使用するのが適当である。混注ポートとシリンジは奥まで挿入して、しっかりと嵌合させる。上記のように強く接続した場合、前記混注ポートはシリンジを接続したままで簡単に脱落しない様な構造になっている。通常血圧により、シリンジを接続するだけで吸引が可能である。シリンジの容量分を吸引すればシリンジのストッパーによりそれ以上の吸引は行われない。十分吸引したら混注ポートAから前記シリンジを抜去する。吸引量の調節はシリンジサイズにより行う。
【0022】
手順2
次に図4の(b)に示すように、同様に採血用の針無しシリンジをの先端のルアー部を患者側混注ポートBの挿入穴(図1のE)に接続し、血圧を利用し必要量の採血を行う。血圧に任せた吸引ができれば好ましいが、血圧に任せた吸引ができない場合はゆっくり吸引する。ここで逆血用のシリンジを抜かないで前記操作をすることも可能であるが、急激な採血を行うと、逆血用のシリンジから生理食塩水を引き込むことになる。
【0023】
手順3
採血を完了すると、採血用のシリンジを混注ポートBから外した後、トランスデューサーに付属しているフラッシュデバイスを用い回路内の血液を押し流す。
この時まで逆血用シリンジを付けている場合、必要に応じてシリンジ内の血液をライン内に戻しても良い。最後に、使用した混注ポート嵌装部をアルコール綿などで拭取り、前記嵌装部に付着した液を除去すると共に消毒を行う。
【0024】
さらに、別の操作手順の採血操作の実施の態様を図5に基づいて説明する。
実施の態様2
この実施の態様は、逆血させた血液を廃棄しない方法の実施の態様である。
前記実施の態様1と同様に混注ポートA、Bを採血操作の前に十分に消毒する。
実施の態様1と同様にして、図5の(a)に示すように上流側混注ポートAに逆血のための針無し空シリンジをその端部のルアー部を挿入して接続し、動脈血の吸引を行う。この時のシリンジのサイズは実施の態様1の場合と同様に1ml〜2.5ml使用するのが好ましい。
混注ポートAとシリンジは、強く接続でき、かつ強く接続した場合にはシリンジを接続したままで簡単に脱落しない様な構造になっている。そして、通常血圧により、混注ポートAにシリンジを接続するだけで吸引が可能である。
シリンジの容量分を吸引すればシリンジのストッパーによりそれ以上の吸引は行われない。十分吸引したら抜去する。吸引量の調節はシリンジサイズにより行う。
【0025】
手順2
次に混注ポートA・B間のチューブをクランプし、前記手順1と同様にして、針無し空シリンジをその端部のルアー部を混注ポートBに挿入して接続し、血圧を利用し必要量の採血を行う。この際に、血圧に任せた吸引ができれば好ましいが、そうでない場合はゆっくり吸引しても良い。
手順3
採血を完了し混注ポートBに接続したシリンジを外した後、閉じていたクランプを開放し、混注ポートAに嵌装されたシリンジ内に吸引された血液をライン内に戻す。その後トランスデューサーに付属しているフラッシュデバイスを用い回路内の血液を押し流す。
最後に使用した混注ポートとシリンジの接続部をアルコール綿などで消毒しておく。
前記実施の態様1と2で動脈ライン採血システムについての操作手順を説明したが、前記図4と5に示すような採血システムを使用して、実施の態様1と2で採用したと同様な操作手順で静脈ラインの採血を行うことができる。
【0026】
本実施の態様は、本発明の採血デバイスの一例の実施の態様である。図1において、混注ポ−トAとBは、図2で示されるようなシリンジ接続部である挿入穴Eを有するディスク状弁と台座で構成される混注ポートであり、これらの混注ポートAとBは塩化ビニル樹脂製の導管で連結されている。また、混注ポ一トBは留置針と導管で連結され、混注ポートAは連結部材Cと導管で連結される。前記混注ポートAとBの挿入穴Eにはニードルレスタイプのシリンジが挿入され、接続される。前記のように、シリンジがニードルレスタイプのシリンジであるので、特に、操作において針刺しの危険が無く、取り扱いが簡単である。
【0027】
【効果】
(1)患者に連絡している輸液・輸血ラインの混注部に、針無しのシリンジをそのまま挿入するだけで、採血することが可能となる。それにより、採血の目的のために、その都度注射針を患者に穿刺する必要が無く、混注部からの採血の際も注射針を使用しないので、針刺しの危険がなく安全である。また、従来の採血手段で必要であった、流路の切換え操作が無いので、採血処置が簡便であり、さらに誤操作する危険性が減少する。
(2)混注ポートの嵌装部に残血が少なく、また残血した場合でも血液を除去し易い構造のため、衛生的である。クローズドシステムが形成され、感染対策として優れている。
(3)採血のために必要な血液の逆血量が少なく、新生児などに使用しても循環動態への影響が最小である。さらに、逆血した血液をラインに戻せば、採血毎に生じる血液ロスがない。
(4)本発明の採血システムを使用し、所定量の逆血を行うことで、血液の希釈はほとんど認められず、臨床使用上、有用である。また前記構造の混注ポートを利用することで、逆血量も少なくて済み、さらに有用なものとなる。
(5)ラインそのものの周波数特性は良好に保たれ、かつ、清潔度も十分保持された。
(6)混注ポートを使用することにより、三方活栓に比較して接続部に血液が滞留しない。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の採血デバイスの一例を示す図である。
【図2】本発明で使用する混注ポートの一例の断面図である。
【図3】実施の態様で使用する動脈測定用圧ラインであるモニターキット、および該モニターキットに本発明の採血デバイスを組み込んだ動脈ライン採血システムを示す図である。
(a)動脈測定用圧ラインであるモニターキット
(b)採血デバイスを組み込んだ動脈ライン採血システム
【図4】本発明の実施の態様1の動脈ライン採血システムを示す図である。
(a)手順1の操作を説明した図である。
(b)手順2の操作を説明した図である。
【図5】本発明の実施の態様2の動脈ライン採血システムを示す図である。
(a)手順1の操作を説明した図である。
(b)手順2の操作を説明した図である。
【図6】本発明の採血デバイスを構成する一対の混注ポートを輸液ラインに使用した図である。
【符号の説明】
1 弁(ディスク弁)
2 カバー
6 嵌合孔
7 台座
L1 弁の肉厚
L2 嵌合孔の肉厚
L3 台座の肉厚
L4 台座の孔径
H 混注ポートの高さ
X Z部分を取り外した市販の動脈測定用圧ラインであるモニターキットの残り部分
Y 採血デバイス
Z 動脈測定用圧ラインであるモニターキットから取り外しYを接続する部分
A 混注ポート
B 混注ポート
C 連結部材
D 留置針(接続部)
E 混注ポートのディスク状の弁の挿入穴(シリンジ接続部)
F 輸液容器
G ニードルレスシリンジ
H 一方弁
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a blood collection device for an arterial or venous line blood collection system, and an arterial or venous line blood collection system using the blood collection device.
[0002]
[Prior art]
Currently, blood collection using a three-way stopcock is the mainstream in the blood collection line. For example, in an operating room or an intensive care unit, an arterial measurement pressure line is not only used as a pressure monitor but also frequently used as an arterial line blood collection system using a three-way stopcock.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, although the blood collection system using the three-way stopcock has a high cost advantage, it has to be improved in terms of operability, safety and hygiene. First, regarding operability and safety, the blood collection system equipped with a three-way stopcock must switch the flow path by operating a plurality of three-way stopcock cocks during reverse blood flow, which is very complicated. There was also a great risk of misoperation. Also, as described below, there were many problems from the aspect of maintaining cleanliness. That is, when the fitting such as a syringe is removed from the three-way stopcock, blood (chemical solution) or the like remains in the recessed fitting portion of the three-way stopcock, and it is difficult to remove the residual blood or the like with alcohol cotton or the like. Moreover, since the fitting part of the three-way stopcock is open to the outside, if there is residual blood, it tends to be a hotbed for bacterial propagation.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have developed a new arterial line blood collection system and blood collection device, and have been able to solve the problems.
According to a first aspect of the present invention, there is provided a blood collection device for an arterial or venous line blood collection system characterized by comprising at least a pair of co-infusion ports having a structure that does not require switching of blood flow paths.
That is, the present invention is not a three-way stopcock that is normally used as a co-infusion member at present, but has at least a pair of co-infusion ports having a structure that does not require switching of the blood flow path. By using a blood collection device for a line blood collection system, the above problem could be solved.
[0005]
According to a second aspect of the present invention, the blood collection device for the first arterial or venous line blood collection system is characterized in that the mixed injection port has a structure satisfying at least the following constituents (1) to (3): It is in.
(1) A structure in which the blood conducting body and the flow path of the mixed injection portion (port) can be communicated / blocked without switching the flow path by inserting / removing the blood conducting body into / from the mixed injection port fitting portion,
(2) A structure capable of holding the blood conducting body (tip portion) of the tip portion having a non-sharp shape in the mixed injection port fitting portion in an inserted state.
(3) A structure in which the inside of the mixed injection portion is blocked from the outside world when the blood conducting body is removed.
The “non-sharp shape” means that the blood conducting body does not use a needle at its tip, and the tip of the blood conducting body has a shape that does not hurt the living body, for example, a rounded shape. It refers to things. A typical example of such a shape is a male luer taper defined by ISO 594-1.
As a structure that satisfies the requirements of (1), (2), and (3), for example, a luer part such as a tip of a needleless syringe is inserted, and the insert can be held by the fitting part, Further, there is a structure in which a disc valve that can be opened and closed by inserting / removing a blood conducting body is installed at the boundary between the inside and outside of the co-injection portion.
[0006]
According to a third aspect of the present invention, the mixed artery port satisfies the following configuration requirement (4) in addition to the requirements (1), (2) and (3): Or in a blood collection device for a venous line blood collection system.
(4) A structure that can easily remove the liquid adhering to the outer surface of the mixed injection port fitting portion.
[0007]
A fourth aspect of the present invention resides in the blood collection device for an arterial or venous line blood collection system according to the second or third aspect, wherein the structure of (3) is a disc valve in which an insertion hole is formed.
[0008]
As an example of a specific structure of a mixed injection port that satisfies the above-described requirements, a disc-shaped valve having an insertion hole formed in the central portion, and at least the upper peripheral edge of the valve leaving the central portion of the front side surface of the valve And a cover for holding the valve that covers the valve, and the cover has a locking means for locking the insert to the mixed injection port.
That is,
According to a fifth aspect of the present invention, the co-injection port holds the disc-shaped valve having an insertion hole formed in the central portion and the valve that covers at least the upper peripheral edge of the valve while leaving the central portion of the front surface of the valve. The blood collection device for the first to fourth arterial or venous line blood collection systems is characterized in that the cover is provided with a locking means for locking the insert to the mixed injection port.
As an example of the mixed injection port having such a structure, there is a mixed injection port (Japanese Patent Laid-Open No. 11-197254) previously developed by the present applicant.
[0009]
A sixth aspect of the present invention is the blood collection device for the arterial or venous line blood collection system according to any one of the first to fifth aspects, wherein the mixed injection ports are arranged in series via a conduit.
In the co-infusion port, by connecting a pair of co-infusion ports in series via a conduit, it is possible to collect blood that is less affected by dilution with a chemical solution and to improve operability. That is, a pair of co-infusion ports are arranged at an appropriate distance to facilitate treatment, and a clamp is attached to a conduit between the co-infusion ports to use the method as in Embodiment 2 described later. You can also.
[0010]
A seventh aspect of the present invention is the blood collection device for the sixth arterial or venous line blood collection system, wherein the distance of the conduit between the co-infusion ports is 20 to 50 mm. That is, the distance of the conduit | pipe between two mixed injection ports is 20-50 mm, More preferably, it is 30-40 mm. If it is shorter than the above range, it becomes impossible to attach the clamp to the conduit, the operability is lowered, and it is difficult to manufacture.
[0011]
The eighth of the present invention lies in the blood collection device for the first to seventh arterial or venous line blood collection systems configured by connecting a non-sharp syringe to the mixed injection port.
The “non-sharp” means the same thing as defined in the second.
[0012]
A ninth aspect of the present invention is the eighth arterial or venous line blood collection system, wherein the syringe is a needleless syringe.
[0013]
A tenth aspect of the present invention is an arterial or venous line blood collection system, wherein a blood collection device is the first to ninth blood collection devices.
[0014]
An eleventh aspect of the present invention is the tenth arterial or venous line blood collection system, wherein a predetermined amount is reversely blood (blood inhaled) from the upstream mixed injection port and blood is collected from the downstream mixed injection port.
The predetermined amount of reverse blood (blood inhalation) is influenced by the liquid filling amount of the flow path from the patient puncture portion to the downstream side co-infusion port, and is about 200 to 250% of the filling amount. In Embodiment 3 to be described later, a preferable reverse blood volume is about 0.8 ml in Embodiment 3 to be described later.
[0015]
In the arterial or venous line blood collection system of the present invention, the drug solution contained in the infusion / transfusion line from the puncture portion to the downstream co-infusion port or the blood diluted in the medicinal solution is sucked from the upstream side co-infusion port, diluted, etc. To eliminate the affected blood. After that, blood is aspirated and collected from the downstream side co-infusion port, so that blood in the same state as that in the patient's body can be simply converted from the infusion / transfusion line connected to the patient, in other words, diluted by the infusion / transfusion line. It is possible to collect blood with less influence.
[0016]
According to a twelfth aspect of the present invention, in the tenth or eleventh arterial line blood collecting system, the blood collecting device is incorporated in an arterial pressure line or a venous pressure line.
An example of the arterial pressure line is a Baxter monitor kit TC2601SC.
[0017]
The mixed injection port used as a blood collection device in the present invention is known from Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-197254 as described above, and includes a disk-shaped valve having an insertion hole formed in the central portion, and the center of the front surface of the valve. The medical co-infusion port is characterized in that the cover includes a cover for holding the valve that covers at least the peripheral upper portion of the valve while leaving a portion, and has a locking means for locking the insert to the co-infusion port. .
An example of the medical co-infusion port is a cross-sectional structure as shown in FIG. However, the mixed injection port that can be used in the present invention is not limited to the one shown in FIG. 2, and the mixed injection port disclosed in the above-mentioned publication is limited within a range in which the object of the present invention can be achieved. Can be used without
[0018]
The pair of co-infusion ports constituting the blood collection device of the present invention can also be used for pumping of the infusion / transfusion line as shown in FIG.
That is, an infusion line (system) was configured using the pair of mixed injection ports on the patient side of the filter of the quantitative tube with filter.
The infusion line (system) is connected to the upstream mixed injection port by connecting a chemical supply line having a chemical container containing a chemical solution for infusion, and the downstream mixed injection port by inserting the end of a needleless syringe. Configured.
In the pumping of the system, after closing the gap between the filter of the metered cylinder with a filter and the upstream side co-injection port with an existing clamp or the like, the drug solution in the drug solution container is sucked into the syringe by the suction operation of the syringe. The drug solution is injected into a vein, for example, by a syringe.
In the system, it is necessary to provide one-way valves between the upstream and downstream mixed injection ports and downstream of the mixed injection ports.
[0019]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the arterial and venous line blood sampling system of the present invention and the operation procedure thereof will be described in detail with reference to the drawings, taking as an example the case of using a monitor kit which is a commercially available arterial pressure line.
[0020]
Embodiment 1
This embodiment is an embodiment in which the reverse blood is not discarded by using the arterial line blood sampling kit of the present invention.
As shown in FIG. 3A, a monitor kit (Baxter monitor kit TC2601SC), which is a commercially available pressure line for measuring arteries, is a remaining portion (X portion) from which the patient side portion (Z portion) is removed from the extension tube. The blood collection device Y of the present invention shown in FIG.
As shown in FIG. 1, the blood collection device Y has two co-infusion ports, a co-infusion port A on the side opposite to the patient side (hereinafter also referred to as an upstream side) and a co-infusion port B on the patient side in series via a conduit. The conduit connected to the upstream side of the mixed injection port A has a connecting member C connected to the X portion, and the indwelling needle D is connected to the conduit connected to the downstream side of the mixed injection port B. Composed.
[0021]
Hereinafter, the operation procedure of this embodiment will be described with reference to FIG.
Step 1
The lure part at the tip of a needleless syringe for reverse blood is inserted into the insertion hole (E in FIG. 1) of the upstream mixed injection port A shown in FIG. It is appropriate to use 1 ml to 2.5 ml of the syringe at this time. Insert the co-injection port and the syringe all the way in and fit them securely. When strongly connected as described above, the mixed injection port has a structure that does not easily fall off with the syringe connected. With normal blood pressure, suction is possible simply by connecting a syringe. If the volume of the syringe is sucked, no further suction is performed by the stopper of the syringe. When the suction is sufficiently performed, the syringe is removed from the mixed injection port A. The amount of suction is adjusted according to the syringe size.
[0022]
Step 2
Next, as shown in FIG. 4 (b), the lure part at the tip of the needleless syringe for blood collection is similarly connected to the insertion hole (E in FIG. 1) of the patient side mixed injection port B, and blood pressure is used. Collect the necessary amount of blood. Although it is preferable if the suction that depends on the blood pressure can be performed, if the suction that depends on the blood pressure cannot be performed, the suction is slowly performed. Here, it is possible to perform the above operation without removing the reverse blood syringe, but if rapid blood collection is performed, physiological saline is drawn from the reverse blood syringe.
[0023]
Step 3
When the blood collection is completed, the blood collection syringe is removed from the mixed injection port B, and then the blood in the circuit is washed away using a flash device attached to the transducer.
When the reverse blood syringe is attached until this time, the blood in the syringe may be returned to the line as necessary. Finally, the used mixed injection port fitting portion is wiped with alcohol cotton or the like to remove the liquid adhering to the fitting portion and disinfect.
[0024]
Furthermore, an embodiment of a blood collection operation according to another operation procedure will be described with reference to FIG.
Embodiment 2
This embodiment is an embodiment of a method that does not discard the reverse blood.
As in the first embodiment, the mixed injection ports A and B are sufficiently disinfected before the blood collection operation.
In the same manner as in Embodiment 1, as shown in FIG. 5 (a), a needleless empty syringe for reverse blood is connected to the upstream side co-injection port A by inserting the luer portion at the end thereof, Aspirate. The size of the syringe at this time is preferably 1 ml to 2.5 ml as in the first embodiment.
The co-injection port A and the syringe can be strongly connected, and when they are strongly connected, the syringe is kept connected and does not easily fall off. And suction is possible only by connecting a syringe to the mixed injection port A with normal blood pressure.
If the volume of the syringe is sucked, no further suction is performed by the stopper of the syringe. Remove after sufficient suction. The amount of suction is adjusted according to the syringe size.
[0025]
Step 2
Next, clamp the tube between the co-infusion ports A and B, and connect the empty syringe without needle to the co-infusion port B by inserting the luer part at the end in the same way as in the procedure 1 above, and using the blood pressure, the necessary amount Collect blood. At this time, it is preferable that the blood pressure can be aspirated, but if not, it may be slowly aspirated.
Step 3
After the blood collection is completed and the syringe connected to the co-infusion port B is removed, the clamp that has been closed is opened, and the blood sucked into the syringe fitted in the co-infusion port A is returned to the line. Thereafter, the blood in the circuit is washed away using a flash device attached to the transducer.
Lastly, use the alcohol mixture to disinfect the joint port and syringe that were used last.
Although the operation procedure for the arterial line blood collection system has been described in the first and second embodiments, the same operation as that employed in the first and second embodiments using the blood collection system as shown in FIGS. Venous blood can be collected by the procedure.
[0026]
This embodiment is an embodiment of an example of the blood collection device of the present invention. In FIG. 1, mixed injection ports A and B are mixed injection ports composed of a disk-like valve having an insertion hole E which is a syringe connecting portion as shown in FIG. B is connected by a conduit made of vinyl chloride resin. The mixed injection port B is connected to the indwelling needle and the conduit, and the mixed injection port A is connected to the connecting member C and the conduit. A needleless type syringe is inserted into the insertion hole E of the mixed injection port A and B and connected. As described above, since the syringe is a needleless type syringe, there is no danger of needle stick in operation, and handling is easy.
[0027]
【effect】
(1) Blood can be collected by simply inserting a syringe without a needle into a co-infusion portion of an infusion / transfusion line connected to a patient. Thereby, it is not necessary to puncture the patient with the injection needle each time for the purpose of blood collection, and since the injection needle is not used when blood is collected from the co-injection portion, there is no danger of needle sticking and it is safe. In addition, since there is no flow path switching operation that is necessary with the conventional blood collection means, the blood collection procedure is simple and the risk of erroneous operation is reduced.
(2) There is little residual blood in the fitting portion of the mixed injection port, and even when residual blood is left, it is hygienic because it is easy to remove blood. A closed system is formed, which is excellent as a countermeasure against infection.
(3) The amount of reverse blood required for blood collection is small, and even if it is used for newborns, the influence on circulatory dynamics is minimal. Furthermore, if the reverse blood is returned to the line, there is no blood loss that occurs every time blood is collected.
(4) By using the blood collection system of the present invention and performing a predetermined amount of reverse blood, dilution of the blood is hardly observed, which is useful for clinical use. Further, by using the mixed injection port having the above-described structure, the amount of reverse blood can be reduced, which is more useful.
(5) The frequency characteristic of the line itself was kept good, and the cleanliness was also kept sufficiently.
(6) By using the mixed injection port, blood does not stay in the connecting portion as compared with the three-way stopcock.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing an example of a blood collection device of the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional view of an example of a mixed injection port used in the present invention.
FIG. 3 is a diagram showing a monitor kit that is an arterial pressure line used in the embodiment, and an arterial line blood collection system in which the blood collection device of the present invention is incorporated in the monitor kit.
(A) Monitor kit that is an arterial measurement pressure line (b) Arterial line blood collection system incorporating a blood collection device FIG. 4 is a diagram showing an arterial line blood collection system according to Embodiment 1 of the present invention.
(A) It is a figure explaining operation of procedure 1.
(B) It is a figure explaining operation of procedure 2. FIG.
FIG. 5 is a diagram showing an arterial line blood collection system according to a second embodiment of the present invention.
(A) It is a figure explaining operation of procedure 1.
(B) It is a figure explaining operation of procedure 2. FIG.
FIG. 6 is a diagram in which a pair of co-infusion ports constituting the blood collection device of the present invention is used for an infusion line.
[Explanation of symbols]
1 Valve (disc valve)
2 Cover 6 Mating hole 7 Pedestal L1 Valve thickness L2 Mating hole thickness L3 Pedestal thickness L4 Pedestal hole diameter H Mixed injection port height X Z is a commercially available pressure line for measuring arteries. Remaining part Y of the monitor kit Blood collection device Z Part A which is removed from the monitor kit which is a pressure line for arterial measurement and connected to Y A Mixed injection port B Mixed injection port C Connecting member D Indwelling needle (connection part)
E Disc-shaped valve insertion hole of the mixed injection port (syringe connection part)
F Infusion container
G needleless syringe
H One-way valve

Claims (6)

以下の(1)〜(4)の要件を満足する構造を有する混注ポートが配置された動脈ライン採血システム用採血デバイスにおいて、導管によって直列に連結された一対の混注ポートと前記一対の混注ポートの混注ポート間の導管に配置されたクランプを有するとともに、前記一対の混注ポートの上流側混注ポートが非鋭利な形状の血液導通体を使用して逆血(血液吸入)に使用されるものであり、また前記一対の混注ポートの下流側混注ポートが非鋭利な形状の血液導通体を使用して採血に使用されるものであることを特徴とする動脈ライン採血システム用採血デバイス。
(1)流路及び非鋭利な形状の血液導通体の嵌装部を有すること。
(2)前記嵌装部に前記血液導通体の先端部を挿入状態で保持できること。
(3)前記血液導通体の前記嵌装部への挿入・抜去によって、該血液導通体と前記流路とが連通・遮断できること。
(4)前記血液導通体の抜去時に混注ポートの内部が外界から遮断できること。
In a blood collection device for an arterial line blood collection system in which a mixed injection port having a structure satisfying the following requirements (1) to (4) is arranged, a pair of mixed injection ports connected in series by a conduit and the pair of mixed injection ports The clamp has a clamp disposed in the conduit between the mixed injection ports, and the upstream mixed injection port of the pair of mixed injection ports is used for reverse blood (blood inhalation) using a non-sharp blood conductor. The blood collection device for an arterial line blood collection system is characterized in that a downstream mixed injection port of the pair of mixed injection ports is used for blood collection using a non-sharp blood conducting body.
(1) It has a flow passage and a non-sharp blood conducting body fitting portion.
(2) The distal end portion of the blood conducting body can be held in an inserted state in the fitting portion.
(3) The blood conducting body and the flow path can be communicated and blocked by insertion / removal of the blood conducting body from the fitting portion.
(4) The inside of the mixed injection port can be blocked from the outside when the blood conducting body is removed.
混注ポートが、中央部に挿入孔の形成されたディスク状弁と、前記弁の表側面の中央部を残し少なくとも前記弁の周縁上部を覆う前記弁を拘持するカバーとを備え、挿入体を混注ポートに係止させる係止手段を前記カバーに有する構造のものであることを特徴とする請求項に記載の動脈ライン採血システム用採血デバイス。The mixed injection port includes a disc-like valve having an insertion hole formed in the center portion, and a cover that holds the valve covering at least the upper peripheral edge of the valve while leaving the center portion of the front surface of the valve. The blood collection device for an arterial line blood collection system according to claim 1 , wherein the cover has a locking means for locking to a mixed injection port. 前記隣接した混注ポート間の導管の距離が20〜50mmであることを特徴とする請求項1または2に記載の動脈ライン採血システム用採血デバイス。The blood collection device for an arterial line blood collection system according to claim 1 or 2, wherein the distance of the conduit between the adjacent mixed injection ports is 20 to 50 mm. 先端部が非鋭利な形状の血液導通体がその先端部が非鋭利のシリンジである請求項1〜3のいずれかに記載の動脈ライン採血システム用採血デバイス。The blood collection device for an arterial line blood collection system according to any one of claims 1 to 3, wherein the blood conducting body having a non-sharp tip is a syringe having a non-sharp tip. シリンジが針無しのシリンジであることを特徴とする請求項4に記載の動脈ライン採血システム用採血デバイス。The blood collection device for an arterial line blood collection system according to claim 4, wherein the syringe is a needleless syringe. 請求項1〜5のいずれかに記載の動脈ライン採血システム用採血デバイスが組み込まれたことを特徴とする動脈圧測定用圧ライン。An arterial pressure measurement pressure line, wherein the arterial line blood collection system blood collection device according to any one of claims 1 to 5 is incorporated.
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