JP4960898B2 - Interlayer film for laminated glass and laminated glass - Google Patents
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Description
本発明は、高い可視光線透過率を保持しながら、紫外線透過率を低下させ、淡い黄色に色調を制御することが可能であり、耐光性に優れた合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスに関する。 The present invention relates to an interlayer film for laminated glass having excellent light resistance, capable of controlling the color tone to light yellow while reducing ultraviolet transmittance while maintaining high visible light transmittance, and laminated glass. .
合わせガラスは、外部衝撃を受けて破損してもガラスの破片が飛散することが少なく安全であるため、自動車等の車両、航空機、建築物等の窓ガラス等として広く使用されている。合わせガラスは、少なくとも一対のガラス間に、例えば、可塑剤により可塑化されたポリビニルブチラール等のポリビニルアセタールからなる合わせガラス用中間膜を介在させ、一体化させた合わせガラスが挙げられる。 Laminated glass is widely used as a window glass for vehicles such as automobiles, aircrafts, buildings, and the like because it is safe because it does not scatter glass fragments even if it is damaged by an external impact. Examples of the laminated glass include laminated glass in which an interlayer film for laminated glass made of polyvinyl acetal such as polyvinyl butyral plasticized with a plasticizer is interposed between at least a pair of glasses.
このような合わせガラスは、外部衝撃を受けて破損してもガラスの破片が飛散することが少なく安全である。自動車等の車両、航空機、建築物等の窓ガラスとして使用された場合、合わせガラスは太陽光に含まれる紫外線が照射される環境で使用される。従来の合わせガラス用中間膜は、紫外線を遮蔽するために紫外線吸収剤を含有しているが、波長域が380nm以下の紫外線のみを遮蔽していたため、波長域が380nmを越える紫外線を充分に遮蔽することができなかった。 Such a laminated glass is safe because it does not scatter glass fragments even if it is damaged by an external impact. When used as a window glass for vehicles such as automobiles, aircraft, buildings, etc., laminated glass is used in an environment where ultraviolet rays contained in sunlight are irradiated. The conventional interlayer film for laminated glass contains an ultraviolet absorber for shielding ultraviolet rays, but shields only ultraviolet rays having a wavelength range of 380 nm or less, and thus sufficiently shields ultraviolet rays having a wavelength range exceeding 380 nm. I couldn't.
このような問題を解決する方法として、例えば、特許文献1には合成樹脂と、紫外線吸収剤と、380〜450nmの波長域の光線を吸収することができる黄色染料とを含有する合わせガラス用中間膜が開示されている。特許文献1に開示されている合わせガラス用中間膜は、採光性を保持しつつ、450nm以下の波長域の光線を遮蔽することができるとされている。
しかしながら、特許文献1では、黄色染料を合わせガラス用中間膜に均一に分散させる方法は何ら検討されておらず、高い可視光線透過率を有する合わせガラス用中間膜を得ることはできなかった。さらに、特許文献1に開示されている合わせガラス用中間膜は、波長域が380nmを越える紫外線を充分に遮蔽することができないという問題もあった。更に、黄色みが強い合わせガラス用中間膜は劣化を連想させるため好ましいとはいえなかった。
As a method for solving such a problem, for example, Patent Document 1 discloses an intermediate for laminated glass containing a synthetic resin, an ultraviolet absorber, and a yellow dye capable of absorbing light in the wavelength region of 380 to 450 nm. A membrane is disclosed. The interlayer film for laminated glass disclosed in Patent Document 1 is said to be capable of shielding light in a wavelength region of 450 nm or less while maintaining the daylighting property.
However, in Patent Document 1, no method for uniformly dispersing the yellow dye in the interlayer film for laminated glass has been studied, and an interlayer film for laminated glass having high visible light transmittance could not be obtained. Furthermore, the interlayer film for laminated glass disclosed in Patent Document 1 has a problem in that it cannot sufficiently shield ultraviolet rays having a wavelength range exceeding 380 nm. Furthermore, the interlayer film for laminated glass having a strong yellowish color is not preferable because it is associated with deterioration.
また、特許文献2には2枚のガラスの間に合わせガラス用中間膜を介在させた合わせガラスにおいて、合わせガラス用中間膜は有機系光吸収剤が添加された合成樹脂原料からなる合わせガラスが開示されている。
しかしながら、特許文献2に開示されている有機系光吸収剤は、紫外線が照射されることで劣化しやすいという問題があった。そのため、特許文献2の合わせガラス用中間膜は、紫外線が照射される環境で使用されると、時間の経過とともに波長域が380nmを越える光線を遮蔽する効果が低下してしまうという問題があった。
However, the organic light absorbent disclosed in Patent Document 2 has a problem that it is easily deteriorated by irradiation with ultraviolet rays. Therefore, when the interlayer film for laminated glass of Patent Document 2 is used in an environment irradiated with ultraviolet rays, there is a problem in that the effect of shielding light rays having a wavelength range exceeding 380 nm decreases with time. .
本発明は、上記現状に鑑み、高い可視光線透過率を保持しながら、紫外線透過率を低下させ、淡い黄色に色調を制御することが可能であり、耐光性に優れた合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを提供することを目的とする。 In view of the above situation, the present invention can reduce the ultraviolet transmittance while maintaining a high visible light transmittance, can control the color tone to light yellow, and is an interlayer film for laminated glass having excellent light resistance, And it aims at providing a laminated glass.
本発明は、熱可塑性樹脂と、可塑剤と、チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤とを含有する合わせガラス用中間膜であって、上記熱可塑性樹脂100重量部に対する上記光吸収剤の含有量が0.003〜0.007重量部である合わせガラス用中間膜である。
以下に本発明を詳述する。
The present invention is an interlayer film for laminated glass containing a thermoplastic resin, a plasticizer, and a light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group, wherein the light absorber is contained in 100 parts by weight of the thermoplastic resin. It is an interlayer film for laminated glass having a content of 0.003 to 0.007 parts by weight.
The present invention is described in detail below.
本発明者らは、鋭意検討の結果、合わせガラス用中間膜中に特定の光吸収剤を、特定の割合で含有させることにより、高い可視光線透過率を保持しながら、紫外線透過率を低下させ、淡い黄色に色調を制御することが可能となるということ、及び、耐光性に優れていることを見出し、本発明を完成させるに至った。 As a result of intensive studies, the inventors have reduced the ultraviolet transmittance while maintaining a high visible light transmittance by containing a specific light absorber in a specific ratio in the interlayer film for laminated glass. The inventors have found that it is possible to control the color tone to light yellow and that it has excellent light resistance, and have completed the present invention.
本発明の合わせガラス用中間膜は、熱可塑性樹脂を含有する。
上記熱可塑性樹脂としては特に限定されないが、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、エチレン−アクリル共重合体樹脂、ポリウレタン樹脂、硫黄元素を含有するポリウレタン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂等が挙げられる。なかでも、可塑剤と併用するとガラスに対して優れた接着性を発揮する合わせガラス用中間膜が得られることから、ポリビニルアセタール樹脂が好適に用いられる。
The interlayer film for laminated glass of the present invention contains a thermoplastic resin.
The thermoplastic resin is not particularly limited, and examples thereof include polyvinyl acetal resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, ethylene-acrylic copolymer resin, polyurethane resin, polyurethane resin containing sulfur element, and polyvinyl alcohol resin. . Especially, since the intermediate film for laminated glasses which exhibits the adhesiveness outstanding with respect to glass will be obtained when used together with a plasticizer, polyvinyl acetal resin is used suitably.
上記ポリビニルアセタール樹脂としては、ポリビニルアルコールをアルデヒドでアセタール化して得られるポリビニルアセタール樹脂であれば特に限定されないが、ポリビニルブチラール樹脂が好適である。また、必要に応じて2種以上のポリビニルアセタール樹脂を併用してもよい。
上記ポリビニルアセタール樹脂のアセタール化度の好ましい下限は40モル%、好ましい上限は85モル%であり、より好ましい下限は60モル%、より好ましい上限は75モル%である。
The polyvinyl acetal resin is not particularly limited as long as it is a polyvinyl acetal resin obtained by acetalizing polyvinyl alcohol with an aldehyde, but a polyvinyl butyral resin is preferable. Moreover, you may use together 2 or more types of polyvinyl acetal resin as needed.
The preferable lower limit of the degree of acetalization of the polyvinyl acetal resin is 40 mol%, the preferable upper limit is 85 mol%, the more preferable lower limit is 60 mol%, and the more preferable upper limit is 75 mol%.
上記ポリビニルアセタール樹脂として、ポリビニルブチラール樹脂を用いる場合、水酸基量の好ましい下限は15モル%、好ましい上限は35モル%である。
水酸基量が15モル%未満であると、合わせガラス用中間膜とガラスとの接着性が低下したり、得られる合わせガラスの耐貫通性が低下したりすることがある。水酸基量が35モル%を超えると、得られる合わせガラス用中間膜が硬くなることがある。
When a polyvinyl butyral resin is used as the polyvinyl acetal resin, the preferred lower limit of the amount of hydroxyl groups is 15 mol%, and the preferred upper limit is 35 mol%.
If the amount of hydroxyl group is less than 15 mol%, the adhesion between the interlayer film for laminated glass and the glass may be lowered, or the penetration resistance of the resulting laminated glass may be lowered. When the amount of hydroxyl groups exceeds 35 mol%, the resulting interlayer film for laminated glass may become hard.
上記ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコールをアルデヒドでアセタール化することにより調製することができる。
上記ポリビニルアルコールは、通常、ポリ酢酸ビニルを鹸化することにより得られ、鹸化度80〜99.8モル%のポリビニルアルコールが一般的に用いられる。
また、上記ポリビニルアルコールの重合度の好ましい下限は200、好ましい上限は3000である。上記重合度が200未満であると、得られる合わせガラスの耐貫通性が低下することがある。上記重合度が3000を超えると、合わせガラス用中間膜の成形が困難となることがある。上記重合度のより好ましい下限は500、より好ましい上限は2000である。
The polyvinyl acetal resin can be prepared by acetalizing polyvinyl alcohol with an aldehyde.
The polyvinyl alcohol is usually obtained by saponifying polyvinyl acetate, and polyvinyl alcohol having a saponification degree of 80 to 99.8 mol% is generally used.
Moreover, the preferable minimum of the polymerization degree of the said polyvinyl alcohol is 200, and a preferable upper limit is 3000. When the polymerization degree is less than 200, the penetration resistance of the resulting laminated glass may be lowered. When the said polymerization degree exceeds 3000, shaping | molding of the intermediate film for laminated glasses may become difficult. The more preferable lower limit of the degree of polymerization is 500, and the more preferable upper limit is 2000.
上記アルデヒドとしては特に限定されないが、一般には、炭素数が1〜10のアルデヒドが好適に用いられる。上記炭素数が1〜10のアルデヒドとしては特に限定されず、例えば、n−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、n−バレルアルデヒド、2−エチルブチルアルデヒド、n−ヘキシルアルデヒド、n−オクチルアルデヒド、n−ノニルアルデヒド、n−デシルアルデヒド、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げられる。なかでも、n−ブチルアルデヒド、n−ヘキシルアルデヒド、n−バレルアルデヒドが好ましく、n−ブチルアルデヒドがより好ましい。
これらのアルデヒドは単独で用いられてもよいし、2種以上が併用されてもよい。
Although it does not specifically limit as said aldehyde, Generally, a C1-C10 aldehyde is used suitably. The aldehyde having 1 to 10 carbon atoms is not particularly limited. For example, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, n-valeraldehyde, 2-ethylbutyraldehyde, n-hexylaldehyde, n-octylaldehyde, n-nonyl Examples include aldehyde, n-decyl aldehyde, formaldehyde, acetaldehyde, benzaldehyde and the like. Of these, n-butyraldehyde, n-hexylaldehyde, and n-valeraldehyde are preferable, and n-butyraldehyde is more preferable.
These aldehydes may be used alone or in combination of two or more.
本発明の合わせガラス用中間膜は可塑剤を含有する。
上記可塑剤としては特に限定されず、例えば、一塩基性有機酸エステル、多塩基性有機酸エステル等の有機エステル系可塑剤、有機リン酸系可塑剤、有機亜リン酸系可塑剤等のリン酸系可塑剤等が挙げられ、上記可塑剤は液状可塑剤であることが好ましい。
上記一塩基性有機酸エステルは特に限定されないが、例えば、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、トリプロピレングリコール等のグリコールと、酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、2−エチル酪酸、ヘプチル酸、n−オクチル酸、2−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸(n−ノニル酸)、デシル酸等の一塩基性有機酸との反応によって得られたグリコール系エステル化合物又はテトラエチレングリコール、トリプロピレングリコールと上記有機酸とのエステル化合物等が挙げられる。なかでも、トリエチレングリコールジカプロン酸エステル、トリエチレングリコールジ−2−エチル酪酸エステル、トリエチレングリコールジ−n−オクチル酸エステル、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキシル酸エステル等のトリエチレングリコールジアルキル酸エステルが好適である。
The interlayer film for laminated glass of the present invention contains a plasticizer.
The plasticizer is not particularly limited, and examples thereof include organic ester plasticizers such as monobasic organic acid esters and polybasic organic acid esters, phosphorus compounds such as organic phosphoric acid plasticizers, and organic phosphorous acid plasticizers. An acid plasticizer etc. are mentioned, It is preferable that the said plasticizer is a liquid plasticizer.
The monobasic organic acid ester is not particularly limited. For example, glycols such as triethylene glycol, tetraethylene glycol, and tripropylene glycol, butyric acid, isobutyric acid, caproic acid, 2-ethylbutyric acid, heptylic acid, and n-octyl Glycol ester compound obtained by reaction with monobasic organic acid such as acid, 2-ethylhexylic acid, pelargonic acid (n-nonyl acid), decyl acid or the like and tetraethylene glycol, tripropylene glycol and the above organic acid An ester compound etc. are mentioned. Among them, triethylene glycol dicaproic acid ester, triethylene glycol di-2-ethylbutyric acid ester, triethylene glycol di-n-octylic acid ester, triethylene glycol di-2-ethylhexyl acid ester and the like triethylene glycol dialkyl acid Esters are preferred.
上記多塩基性有機酸エステルは特に限定されないが、例えば、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸等の多塩基性有機酸と、炭素数4〜8の直鎖又は分岐構造を有するアルコールとのエステル化合物が挙げられる。なかでも、ジブチルセバシン酸エステル、ジオクチルアゼライン酸エステル、ジブチルカルビトールアジピン酸エステル等が好適である。 Although the said polybasic organic acid ester is not specifically limited, For example, ester compound of polybasic organic acid, such as adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, and the alcohol which has a C4-C8 linear or branched structure Is mentioned. Of these, dibutyl sebacic acid ester, dioctyl azelaic acid ester, dibutyl carbitol adipic acid ester and the like are preferable.
上記有機エステル系可塑剤としては特に限定されず、トリエチレングリコールジ−2−エチルブチレート、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールジ−n−オクタノエート、トリエチレングリコールジ−n−ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ−n−ヘプタノエート、ジブチルセバケート、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジペート、エチレングリコールジ−2−エチルブチレート、1,3−プロピレングリコールジ−2−エチルブチレート、1,4−プロピレングリコールジ−2−エチルブチレート、1,4−ブチレングリコールジ−2−エチルブチレート、1,2−ブチレングリコールジ−2−エチレンブチレート、ジエチレングリコールジ−2−エチルブチレート、ジエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート、ジプロピレングリコールジ−2−エチルブチレート、トリエチレングリコールジ−2−エチルペンタノエート、テトラエチレングリコールジ−2−エチルブチレート、ジエチレングリコールジカプリエート、トリエチレングリコールジ−n−ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ−n−ヘプタノエート、トリエチレングリコールジ−2−エチルブチレート、トリエチレングリコールビス−2−エチルブチレート、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジヘプタノエート、テトラエチレングリコールジヘプタノエート、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ヘキシルシクロヘキシル、アジピン酸ヘプチルとアジピン酸ノニルの混合物、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ヘプチルノニル、セバシン酸ジブチル、油変性セバシン酸アルキド、リン酸エステルとアジピン酸エステルの混合物、アジピン酸エステル、C4〜C9アルキルアルコール及び環状C4〜C10アルコールから作製された混合型アジピン酸エステル、アジピン酸ヘキシル等のC6〜C8アジピン酸エステル等が挙げられる。 The organic ester plasticizer is not particularly limited, and triethylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol dicaprylate, triethylene glycol di-n- Octanoate, triethylene glycol di-n-heptanoate, tetraethylene glycol di-n-heptanoate, dibutyl sebacate, dioctyl azelate, dibutyl carbitol adipate, ethylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,3-propylene glycol di 2-ethyl butyrate, 1,4-propylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,4-butylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,2-butylene glycol di-2-ethylene butyrate, diethylene Glycol di-2-ethylbutyrate, diethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipropylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-ethylpentanoate, tetraethylene glycol di-2-ethyl Butyrate, diethylene glycol dicapryate, triethylene glycol di-n-heptanoate, tetraethylene glycol di-n-heptanoate, triethylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol bis-2-ethylbutyrate, triethylene Glycol di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol diheptanoate, tetraethylene glycol diheptanoate, dihexyl adipate, dioctyl adipate, hexyl adipate Hexyl, mixtures of adipic acid heptyl and adipic acid nonyl, diisononyl adipate, Hepuchirunoniru adipic acid, dibutyl sebacate, oil-modified sebacic alkyds, mixtures of phosphate esters and adipic acid esters, adipic acid esters, C 4 -C 9 alkyl C 6 -C 8 adipate such as mixed adipate prepared from alcohol and cyclic C 4 -C 10 alcohol, hexyl adipate and the like.
上記有機リン酸系可塑剤としては特に限定されず、例えば、トリブトキシエチルホスフェート、イソデシルフェニルホスフェート、トリイソプロピルホスフェート等が挙げられる。 The organophosphate plasticizer is not particularly limited, and examples thereof include tributoxyethyl phosphate, isodecylphenyl phosphate, triisopropyl phosphate, and the like.
上記可塑剤のなかでも、ジヘキシルアジペート(DHA)、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)、テトラエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(4GO)、トリエチレングリコールジ−2−エチルブチレート(3GH)、テトラエチレングリコールジ−2−エチルブチレート(4GH)、テトラエチレングリコールジヘプタノエート(4G7)及びトリエチレングリコールジヘプタノエート(3G7)からなる群より選択される少なくとも1種は、接着力調整剤として炭素数5又は6のカルボン酸の金属塩を含有させることによって、合わせガラス用中間膜とガラスとの接着力の経時変化を防止することができる。
さらに、上記可塑剤は、加水分解を起こしにくいため、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)、トリエチレングリコールジ−2−エチルブチレート(3GH)、テトラエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(4GO)、ジヘキシルアジペート(DHA)であることが好ましく、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)であることがより好ましい。
Among the above plasticizers, dihexyl adipate (DHA), triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO), tetraethylene glycol di-2-ethylhexanoate (4GO), triethylene glycol di-2- At least selected from the group consisting of ethyl butyrate (3GH), tetraethylene glycol di-2-ethylbutyrate (4GH), tetraethylene glycol diheptanoate (4G7) and triethylene glycol diheptanoate (3G7) One type can prevent a change with time in the adhesive force between the interlayer film for laminated glass and the glass by containing a metal salt of a carboxylic acid having 5 or 6 carbon atoms as an adhesive force adjusting agent.
Furthermore, since the above plasticizer hardly undergoes hydrolysis, triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO), triethylene glycol di-2-ethylbutyrate (3GH), tetraethylene glycol di-2- Ethyl hexanoate (4GO) and dihexyl adipate (DHA) are preferable, and triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO) is more preferable.
本発明の合わせガラス用中間膜における上記可塑剤の含有量としては特に限定されないが、上記熱可塑性樹脂100重量部に対して好ましい下限が30重量部、好ましい上限が70重量部である。上記可塑剤の含有量が30重量部未満であると、合わせガラス用中間膜の溶融粘度が高くなり、合わせガラス製造時の脱気性が低下することがある。上記可塑剤の含有量が70重量部を超えると、合わせガラス用中間膜から可塑剤がブリードアウトを起こすことがある。上記可塑剤の含有量のより好ましい下限は35重量部、より好ましい上限は60重量部である。 Although it does not specifically limit as content of the said plasticizer in the intermediate film for laminated glasses of this invention, A preferable minimum is 30 weight part with respect to 100 weight part of said thermoplastic resins, and a preferable upper limit is 70 weight part. When the content of the plasticizer is less than 30 parts by weight, the melt viscosity of the interlayer film for laminated glass increases, and the deaeration during the production of laminated glass may decrease. When content of the said plasticizer exceeds 70 weight part, a plasticizer may raise | generate a bleed-out from the intermediate film for laminated glasses. The minimum with more preferable content of the said plasticizer is 35 weight part, and a more preferable upper limit is 60 weight part.
本発明の合わせガラス用中間膜は、チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤を含有する。 The interlayer film for laminated glass of the present invention contains a light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group.
本発明の合わせガラス用中間膜は、チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤を含有するため、高い可視光線透過率を保持しながら、紫外線透過率を低下させることができる。さらに、チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤は紫外線が照射されても劣化しにくいため、耐光性に優れた合わせガラス用中間膜を得ることができる。 Since the interlayer film for laminated glass of the present invention contains a light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group, the ultraviolet transmittance can be lowered while maintaining a high visible light transmittance. Furthermore, since the light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group hardly deteriorates even when irradiated with ultraviolet rays, an interlayer film for laminated glass having excellent light resistance can be obtained.
上記チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤は、少なくとも1個以上のチオフェニル基を有すればよく、2個以上のチオフェニル基を有することが好ましい。例えば、チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤は、下記化学式(1)で表される1,8−ビス(フェニルチオ)−9,10−アントラキノン等が挙げられる。なかでも、高い可視光線透過率を保持しながら、紫外線透過率を低下させ、淡い黄色に色調を調整でき、耐光性に優れていることから、1,8−ビス(フェニルチオ)−9,10−アントラキノンを用いることが好ましい。
なお、チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤は、単独で用いられてもよいし、2種以上が併用されてもよい。
The light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group may have at least one thiophenyl group, and preferably has two or more thiophenyl groups. For example, examples of the light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group include 1,8-bis (phenylthio) -9,10-anthraquinone represented by the following chemical formula (1). Among them, 1,8-bis (phenylthio) -9,10- is capable of reducing the ultraviolet transmittance while maintaining high visible light transmittance, adjusting the color tone to light yellow, and being excellent in light resistance. It is preferable to use anthraquinone.
In addition, the light absorber which has an anthraquinone structure which has a thiophenyl group may be used independently, and 2 or more types may be used together.
本発明の合わせガラス用中間膜における上記チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤の含有量の下限は、上記熱可塑性樹脂100重量部に対して0.003重量部、上限は0.007重量部である。上記チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤の含有量が0.003重量部未満であると、紫外線透過率を充分に低下させることができないことがあり、0.007重量部を超えると、得られる合わせガラス用中間膜を淡い黄色に色調を調整することが困難となる。上記チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤の含有量の好ましい下限は0.0035重量部、好ましい上限は0.0067重量部である。 The lower limit of the content of the light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group in the interlayer film for laminated glass of the present invention is 0.003 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin, and the upper limit is 0.007 weights. Part. When the content of the light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group is less than 0.003 parts by weight, the ultraviolet transmittance may not be sufficiently lowered, and when it exceeds 0.007 parts by weight, It becomes difficult to adjust the color tone of the obtained interlayer film for laminated glass to light yellow. The minimum with preferable content of the light absorber which has the anthraquinone structure which has the said thiophenyl group is 0.0035 weight part, and a preferable upper limit is 0.0067 weight part.
本発明の合わせガラス用中間膜は、必要に応じて、紫外線吸収剤、酸化防止剤、光安定剤、難燃剤、帯電防止剤、接着力調整剤、耐湿剤、青色顔料、青色染料、緑色顔料、緑色染料、蛍光増白剤、赤外線吸収剤等の添加剤を含有してもよい。 The interlayer film for laminated glass according to the present invention may contain, if necessary, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a light stabilizer, a flame retardant, an antistatic agent, an adhesive force adjusting agent, a moisture resistance agent, a blue pigment, a blue dye, and a green pigment. , Green dyes, fluorescent brighteners, infrared absorbers and other additives.
上記赤外線吸収剤は、赤外線を遮蔽する性能を有すれば特に限定されないが、本発明では、錫ドープ酸化インジウム微粒子、アンチモンドープ酸化錫微粒子、金属元素がドープされた酸化亜鉛微粒子、六ホウ化ランタン微粒子、アンチモン酸亜鉛微粒子及びフタロシアニン構造を有する赤外線吸収剤からなる群より選択される少なくとも1種を含有することが好ましい。 The infrared absorber is not particularly limited as long as it has the ability to shield infrared rays, but in the present invention, tin-doped indium oxide fine particles, antimony-doped tin oxide fine particles, zinc oxide fine particles doped with metal elements, lanthanum hexaboride It is preferable to contain at least one selected from the group consisting of fine particles, zinc antimonate fine particles, and an infrared absorber having a phthalocyanine structure.
上記赤外線吸収剤の含有量は特に限定されないが、上記熱可塑性樹脂100重量部に対して、上記赤外線吸収剤の含有量の好ましい下限が0.001重量部、好ましい上限が5重量部である。上記赤外線吸収剤の含有量が0.001重量部未満であると、合わせガラス用中間膜が赤外線を遮蔽することができないことがある。上記赤外線吸収剤の含有量が5重量部を超えると、合わせガラスの透明性が低下することがある。 Although content of the said infrared absorber is not specifically limited, The preferable minimum of content of the said infrared absorber is 0.001 weight part with respect to 100 weight part of said thermoplastic resins, and a preferable upper limit is 5 weight part. When the content of the infrared absorber is less than 0.001 part by weight, the interlayer film for laminated glass may not be able to shield infrared rays. When content of the said infrared absorber exceeds 5 weight part, the transparency of a laminated glass may fall.
本発明の合わせガラス用中間膜の厚さは特に限定されないが、好ましい下限が0.1mm、好ましい上限が3mmである。合わせガラス用中間膜の厚さが0.1mm未満であると、得られる合わせガラスの耐貫通性が低下することがある。合わせガラス用中間膜の厚さが3mmを超えると、得られる合わせガラス用中間膜の透明性が低下することがある。合わせガラス用中間膜の厚さのより好ましい下限は0.25mm、より好ましい上限は1.5mmである。 The thickness of the interlayer film for laminated glass of the present invention is not particularly limited, but a preferable lower limit is 0.1 mm and a preferable upper limit is 3 mm. When the thickness of the interlayer film for laminated glass is less than 0.1 mm, the penetration resistance of the obtained laminated glass may be lowered. When the thickness of the interlayer film for laminated glass exceeds 3 mm, the transparency of the interlayer film for laminated glass obtained may be lowered. The more preferable lower limit of the thickness of the interlayer film for laminated glass is 0.25 mm, and the more preferable upper limit is 1.5 mm.
本発明の合わせガラス用中間膜は、厚さを760μmとし、厚さ2.5mmのクリアガラスで挟持して、JIS R 3106に準拠した方法で測定した可視光線透過率Tvが60%以上であることが好ましい。可視光線透過率Tvが60%未満であると、本発明の合わせガラス用中間膜を用いて得られる合わせガラスの透明性が低下する。上記可視光線透過率Tvは70%以上であることが好ましく、80%以上であることがより好ましく、さらに85%以上であることがより好ましい。
なお、上記可視光線透過率Tvを測定する装置は特に限定されず、例えば、分光光度計(日立製作所社製「U−4000」)等が挙げられる。
The interlayer film for laminated glass of the present invention has a visible light transmittance Tv of 60% or more measured by a method according to JIS R 3106 with a thickness of 760 μm and sandwiched by a clear glass with a thickness of 2.5 mm. It is preferable. When the visible light transmittance Tv is less than 60%, the transparency of the laminated glass obtained using the interlayer film for laminated glass of the present invention is lowered. The visible light transmittance Tv is preferably 70% or more, more preferably 80% or more, and even more preferably 85% or more.
In addition, the apparatus which measures the said visible light transmittance | permeability Tv is not specifically limited, For example, a spectrophotometer ("U-4000" by Hitachi, Ltd.) etc. are mentioned.
本発明の合わせガラス用中間膜は、上記チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤を、特定の割合で含有しているため、耐光性に優れた合わせガラス用中間膜を得ることができる。本発明において耐光性に優れるとは、紫外線が照射される環境で使用されても、時間の経過とともに波長域が380〜410nmの光線透過率が増加することを抑制できることを意味する。
本発明における耐光性の評価は、紫外線照射装置(スガ試験機社製「HLG−2S」)等を用いて、JIS R 3205に準拠して、得られた合わせガラスに紫外線を2000時間照射し、紫外線照射前後における、合わせガラスの410nmにおける光線透過率の変化度(ΔT(410nm))を下記式で算出して評価する。なお、410nmにおける光線透過率を測定する装置は特に限定されず、例えば、分光光度計(日立製作所社製「U−4000」)等が挙げられる。
ΔT(410nm)=(紫外線照射後の光線透過率(410nm))−(紫外線照射前の光線透過率(410nm))
Since the interlayer film for laminated glass of the present invention contains the light absorber having an anthraquinone structure having the thiophenyl group at a specific ratio, an interlayer film for laminated glass having excellent light resistance can be obtained. In the present invention, being excellent in light resistance means that even when used in an environment irradiated with ultraviolet rays, it is possible to suppress an increase in light transmittance in a wavelength range of 380 to 410 nm over time.
The evaluation of light resistance in the present invention is performed by irradiating the obtained laminated glass with ultraviolet rays for 2000 hours using an ultraviolet irradiation device (“HLG-2S” manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) and the like. The degree of change (ΔT (410 nm)) in light transmittance at 410 nm of the laminated glass before and after ultraviolet irradiation is calculated and evaluated by the following formula. In addition, the apparatus which measures the light transmittance in 410 nm is not specifically limited, For example, a spectrophotometer (Hitachi Ltd. make "U-4000") etc. are mentioned.
ΔT (410 nm) = (light transmittance after UV irradiation (410 nm)) − (light transmittance before UV irradiation (410 nm))
上記変化度(ΔT(410nm))は特に限定されないが、2.5以下であることが好ましい。上記変化度(ΔT(410nm))が2.5を超えると、本発明の合わせガラス用中間膜を用いて得られる合わせガラスの耐光性が充分に得られないことがある。上記変化度(ΔT(410nm))は2.3以下であることがより好ましく、2.0以下であることが更に好ましい。 The degree of change (ΔT (410 nm)) is not particularly limited, but is preferably 2.5 or less. If the degree of change (ΔT (410 nm)) exceeds 2.5, the light resistance of the laminated glass obtained using the interlayer film for laminated glass of the present invention may not be sufficiently obtained. The degree of change (ΔT (410 nm)) is more preferably 2.3 or less, and even more preferably 2.0 or less.
本発明の合わせガラス用中間膜は、上記チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤を、特定の割合で含有しているため、合わせガラスの色調を淡い黄色に制御することができる。合わせガラスの色調は、黄色度(イエローインデックス)で評価することができる。
上記黄色度は、本発明の合わせガラス用中間膜を、厚さを760μmとし、厚さを2.5mmのクリアガラスで挟持して、JIS K 7105に準拠した方法で測定することで、透過法による黄色度を測定することができる。なお、上記黄色度を測定する装置は特に限定されず、例えば、分光光度計(日立製作所社製「U−4000」)等が挙げられる。
Since the interlayer film for laminated glass of the present invention contains the light absorber having the anthraquinone structure having the thiophenyl group at a specific ratio, the color tone of the laminated glass can be controlled to be pale yellow. The color tone of the laminated glass can be evaluated by yellowness (yellow index).
The yellowness is measured by a method in accordance with JIS K 7105 by measuring the interlayer film for laminated glass of the present invention with a clear glass having a thickness of 760 μm and a thickness of 2.5 mm. Can measure the yellowness. In addition, the apparatus which measures the said yellow degree is not specifically limited, For example, a spectrophotometer (Hitachi Ltd. make "U-4000") etc. are mentioned.
上記黄色度は特に限定されないが、18以下であることが好ましい。上記黄色度が18を超えると、本発明の合わせガラス用中間膜を用いて得られる合わせガラスの色調が、淡い黄色とならないことがあり、合わせガラス用中間膜の劣化が連想されることがある。上記黄色度は17以下であることがより好ましい。 The yellowness is not particularly limited, but is preferably 18 or less. When the yellowness exceeds 18, the color tone of the laminated glass obtained by using the interlayer film for laminated glass of the present invention may not be pale yellow, which may be associated with deterioration of the interlayer film for laminated glass. . The yellowness is more preferably 17 or less.
本発明の合わせガラス用中間膜を製造する方法としては、可塑剤に、上記チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤を含有させ、必要に応じて配合する添加剤を加えた組成物と、ポリビニルアセタール樹脂等の熱可塑性樹脂とを充分に混練し、合わせガラス用中間膜を成形する方法等が挙げられる。
特に、可塑剤にチオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤を溶解させた組成物を作製する工程、及び、該組成物とポリビニルアセタール樹脂等の熱可塑性樹脂とを混練する工程を有することが好ましい。
なお、可塑剤にチオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤を溶解させた組成物を作製する工程において、光吸収剤を溶解させるために組成物を加熱することが好ましい。
As a method for producing the interlayer film for laminated glass of the present invention, a plasticizer containing a light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group, and adding an additive to be blended as necessary, Examples thereof include a method of sufficiently kneading a thermoplastic resin such as a polyvinyl acetal resin to form an interlayer film for laminated glass.
In particular, the method may include a step of preparing a composition in which a light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group is dissolved in a plasticizer, and a step of kneading the composition and a thermoplastic resin such as a polyvinyl acetal resin. preferable.
In the step of producing a composition in which a light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group is dissolved in a plasticizer, the composition is preferably heated in order to dissolve the light absorber.
上記組成物と上記熱可塑性樹脂とを混練する方法は特に限定されず、例えば、押出機、プラストグラフ、ニーダー、バンバリーミキサー、カレンダーロール等を用いる方法が挙げられる。なかでも、連続的な生産に適することから、押出機を用いる方法が好適であり、二軸押出機を用いる方法がより好適である。 The method for kneading the composition and the thermoplastic resin is not particularly limited, and examples thereof include a method using an extruder, a plastograph, a kneader, a Banbury mixer, a calender roll, and the like. Especially, since it is suitable for continuous production, the method using an extruder is suitable, and the method using a twin-screw extruder is more suitable.
本発明の合わせガラス用中間膜を用いてなる合わせガラスもまた、本発明の1つである。本発明の合わせガラスに用いられる板ガラスとしては特に限定されず、一般に使用されている透明板ガラスを使用することができ、例えば、フロート板ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、網入りガラス、線入り板ガラス、着色された板ガラス、熱線吸収ガラス、熱線反射ガラス、グリーンガラス等の無機ガラスが挙げられる。また、ポリカーボネートやポリアクリレート等の有機プラスチックス板を用いることもできる。 Laminated glass using the interlayer film for laminated glass of the present invention is also one aspect of the present invention. It does not specifically limit as plate glass used for the laminated glass of this invention, The transparent plate glass generally used can be used, for example, float plate glass, polished plate glass, type | mold plate glass, netted glass, lined plate glass, coloring Examples thereof include inorganic glass such as prepared plate glass, heat ray absorbing glass, heat ray reflecting glass, and green glass. Moreover, organic plastics boards, such as a polycarbonate and a polyacrylate, can also be used.
上記板ガラスとしては、2種以上の板ガラスを用いてもよい。例えば、透明フロート板ガラスと、グリーンガラスのような着色された板ガラスとで、本発明の合わせガラス用中間膜を挟持した合わせガラスが挙げられる。
本発明の合わせガラスは、自動車用ガラスとして使用する場合は、フロントガラス、サイドガラス、リアガラス、ルーフガラス、パノラマガラスとして用いることができる。
また、本発明の合わせガラスの製造方法としては特に限定されず、従来公知の製造方法を用いることができる。
As the plate glass, two or more types of plate glasses may be used. For example, the laminated glass which pinched | interposed the intermediate film for laminated glasses of this invention by transparent float plate glass and colored plate glass like green glass is mentioned.
The laminated glass of the present invention can be used as a windshield, a side glass, a rear glass, a roof glass, or a panoramic glass when used as an automotive glass.
Moreover, it does not specifically limit as a manufacturing method of the laminated glass of this invention, A conventionally well-known manufacturing method can be used.
本発明によれば、高い可視光線透過率を保持しながら、紫外線透過率を低下させ、淡い黄色に色調を制御することが可能であり、耐光性に優れた合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを提供することができる。 According to the present invention, while maintaining a high visible light transmittance, it is possible to reduce the ultraviolet transmittance and control the color tone to light yellow, and the interlayer film for laminated glass having excellent light resistance, and the laminated Glass can be provided.
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.
(実施例1)
(1)合わせガラス用中間膜の作製
可塑剤としてトリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)39.3重量部に、酸化防止剤として2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.2重量部と、紫外線吸収剤(共同薬品社製「バイオソーブ550」)0.2重量部と、チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤として1,8−ビス(フェニルチオ)−9,10−アントラキノン0.0035重量部とを添加し、80℃にて、攪拌機を用いて30分間攪拌し、可塑剤溶液を得た。
次いで、得られた可塑剤溶液を室温まで冷却した後、予め錫ドープ酸化インジウム(ITO)微粒子を30重量%の濃度にて分散させたトリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)溶液(以下、ITO溶液ともいう)を1重量部添加し、攪拌機を用いて10分間攪拌し、混合液を得た。
得られた混合液をポリビニルブチラール樹脂(PVB)100重量部と充分に混合し、二軸異方押出機を用いて製膜し、膜厚が760μmの合わせガラス用中間膜を作製した。
Example 1
(1) Preparation of interlayer film for laminated glass 39.3 parts by weight of triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO) as a plasticizer and 2,6-di-t-butyl-p- as an antioxidant 0.28 parts by weight of cresol, 0.2 parts by weight of an ultraviolet absorber (“Biosorb 550” manufactured by Kyodo Yakuhin Co., Ltd.), and 1,8-bis (phenylthio) -9 as a light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group , 10-anthraquinone 0.0035 part by weight was added and stirred at 80 ° C. for 30 minutes using a stirrer to obtain a plasticizer solution.
Next, after the obtained plasticizer solution was cooled to room temperature, a triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO) solution in which tin-doped indium oxide (ITO) fine particles were previously dispersed at a concentration of 30% by weight. 1 part by weight (hereinafter also referred to as ITO solution) was added and stirred for 10 minutes using a stirrer to obtain a mixed solution.
The obtained mixed solution was sufficiently mixed with 100 parts by weight of polyvinyl butyral resin (PVB), and formed into a film using a biaxial anisotropic extruder to produce an interlayer film for laminated glass having a film thickness of 760 μm.
(2)合わせガラスの作製
得られた合わせガラス用中間膜を2枚のクリアガラス(縦300mm×横300mm×厚さ2.5mm)で挟持し、積層体とした。得られた積層体を、真空バッグに設置し、常温で933.2hPaの減圧度にて真空バッグ内の脱気を行った。次いで、脱気状態を維持しながら、真空バッグ内を100℃まで昇温させ、100℃に到達した後20分間脱気状態を保持した。その後、真空バッグを自然冷却させ、仮圧着された合わせガラスを得た。仮圧着された合わせガラスを、オートクレーブを用いて135℃、圧力1.2MPaの条件で20分間圧着し、合わせガラスを作製した。
(2) Production of laminated glass The obtained interlayer film for laminated glass was sandwiched between two pieces of clear glass (length 300 mm × width 300 mm × thickness 2.5 mm) to obtain a laminate. The obtained laminate was placed in a vacuum bag, and the vacuum bag was degassed at a reduced pressure of 933.2 hPa at room temperature. Next, while maintaining the deaerated state, the inside of the vacuum bag was heated to 100 ° C., and after reaching 100 ° C., the deaerated state was maintained for 20 minutes. Thereafter, the vacuum bag was naturally cooled to obtain a temporarily bonded laminated glass. The temporarily bonded laminated glass was pressure bonded for 20 minutes under the conditions of 135 ° C. and pressure 1.2 MPa using an autoclave to produce a laminated glass.
(実施例2)
チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤の含有量を0.0067重量部に変更したこと以外は、実施例1と同様に合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Example 2)
An interlayer film for laminated glass and laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that the content of the light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group was changed to 0.0067 parts by weight.
(比較例1)
チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤を用いなかったこと以外は、実施例1と同様に合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Comparative Example 1)
An interlayer film for laminated glass and laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that the light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group was not used.
(比較例2)
チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤の含有量を0.008重量部に変更したこと以外は、実施例1と同様に合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Comparative Example 2)
An interlayer film for laminated glass and laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that the content of the light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group was changed to 0.008 parts by weight.
(比較例3)
チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤0.0035重量部の代わりに、光吸収剤A(カヤセットイエローA−G「日本化薬社製」)0.0035重量部と、光吸収剤B(Plast Yellow 8000「有本化学社製」)1重量部とを用いたこと以外は、実施例1と同様に合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Comparative Example 3)
Instead of 0.0035 parts by weight of light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group, 0.0035 parts by weight of light absorber A (Kayaset Yellow AG “manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.”) and light absorber B An intermediate film for laminated glass and laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that 1 part by weight (Plast Yellow 8000 “manufactured by Arimoto Chemical Co., Ltd.)” was used.
(比較例4)
チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤の代わりに、光吸収剤B(Plast Yellow 8000「有本化学社製」)を用いたこと以外は、実施例1と同様に合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Comparative Example 4)
An interlayer film for laminated glass as in Example 1 except that light absorber B (Plast Yellow 8000 “manufactured by Arimoto Chemical Co.”) was used instead of the light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group, And the laminated glass was obtained.
<評価>
実施例、及び、比較例で得られた合わせガラスについて以下の評価を行った。結果を表1に示した。
<Evaluation>
The following evaluation was performed about the laminated glass obtained by the Example and the comparative example. The results are shown in Table 1.
(1)透過率の測定
分光光度計(日立製作所社製「U−4000」)を用いて、JIS R 3106(1998)に準拠して、得られた合わせガラス(縦300mm×横300mm)の可視光線透過率Tvを求めた。また、得られた合わせガラスの300〜2500nmの波長域における日射透過率Tsを求めた。
更に、分光光度計(日立製作所社製「U−4000」)を用いて、370nm、380nm、390nm、400nm及び410nmの各波長における合わせガラスの光線透過率(T(370nm)、T(380nm)、T(390nm)、T(400nm)、T(410nm))を測定した。
(1) Measurement of transmittance Using a spectrophotometer (“U-4000” manufactured by Hitachi, Ltd.), the obtained laminated glass (length 300 mm × width 300 mm) is visible according to JIS R 3106 (1998). The light transmittance Tv was determined. Moreover, the solar radiation transmittance Ts in the wavelength range of 300 to 2500 nm of the obtained laminated glass was determined.
Further, using a spectrophotometer (“U-4000” manufactured by Hitachi, Ltd.), the light transmittance (T (370 nm), T (380 nm)) of laminated glass at each wavelength of 370 nm, 380 nm, 390 nm, 400 nm and 410 nm, T (390 nm), T (400 nm), T (410 nm)) were measured.
(2)ヘーズ値の測定
得られた合わせガラス(縦300mm×横300mm)を、縦50mm×横50mmの大きさに切断した。次いで、ヘーズメーター(東京電色社製「TC−H3PP型」)を用いて、JIS K 7105(1981)「プラスチックの光学的特性試験方法」に準拠して、得られた合わせガラス(縦50mm×横50mm)のヘーズ値を測定した。
(2) Measurement of haze value The obtained laminated glass (length 300 mm × width 300 mm) was cut into a size of length 50 mm × width 50 mm. Next, using a haze meter (“TC-H3PP type” manufactured by Tokyo Denshoku Co., Ltd.), in accordance with JIS K 7105 (1981) “Testing method for optical properties of plastic”, the obtained laminated glass (length 50 mm × A haze value of 50 mm in width) was measured.
(3)黄色度の測定
分光光度計(日立製作所社製「U−4000」)を用いて、JIS K 7105に準拠して、得られた合わせガラス(縦300mm×横300mm)の透過法による黄色度(イエローインデックス)を測定した。
(3) Measurement of yellowness Yellow using a spectrophotometer (“U-4000” manufactured by Hitachi, Ltd.) and transmission method of the obtained laminated glass (length 300 mm × width 300 mm) according to JIS K 7105 The degree (yellow index) was measured.
(4)耐光性評価
紫外線照射装置(スガ試験機社製「HLG−2S」)を用いて、JIS R 3205に準拠して、得られた合わせガラス(縦50mm×横50mm)に紫外線(石英ガラス水銀灯(750W))を2000時間照射した。紫外線照射前後の合わせガラスの410nmにおける光線透過率の変化度(ΔT(410nm))を下記式で算出した。なお、410nmにおける光線透過率は分光光度計(日立製作所社製「U−4000」)で測定した。
ΔT(410nm)=(紫外線照射後の光線透過率(410nm))−(紫外線照射前の光線透過率(410nm))
(4) Light resistance evaluation Using an ultraviolet irradiation device (“HLG-2S” manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.), ultraviolet light (quartz glass) was applied to the obtained laminated glass (length 50 mm × width 50 mm) in accordance with JIS R 3205. A mercury lamp (750 W) was irradiated for 2000 hours. The degree of change in light transmittance (ΔT (410 nm)) at 410 nm of the laminated glass before and after UV irradiation was calculated by the following formula. The light transmittance at 410 nm was measured with a spectrophotometer (“U-4000” manufactured by Hitachi, Ltd.).
ΔT (410 nm) = (light transmittance after UV irradiation (410 nm)) − (light transmittance before UV irradiation (410 nm))
実施例1、2で得られた合わせガラスは、高い可視光線透過率を保持しながら、特に400nm以下の波長域の紫外線透過率を低下させることができた。また、本発明の合わせガラスは、上記チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤の含有量を特定の割合とすることで、合わせガラスの色調を淡い黄色に制御することができた。さらに、本発明の合わせガラスは、耐光性評価で示されているように、優れた耐光性を有していた。
一方で、比較例1では、400nm以下の波長域の紫外線透過率を充分に低下させることができなかった。なお、比較例1の耐光性評価結果は、ポリビニルブチラール樹脂の劣化が原因と考えられる。比較例2では、上記チオフェニル基を有するアントラキノン構造を有する光吸収剤の含有量が過剰だったため、合わせガラスの色調が非常に強い黄色となってしまった。比較例3では、他の光吸収剤を使用したため、合わせガラスの色調が非常に強い黄色となってしまった。また、比較例4では、可視光線透過率を保持し、紫外線透過率を低下させることができたが、耐光性評価後に410nmの光線透過率が増加することが確認された。
The laminated glasses obtained in Examples 1 and 2 were able to reduce the ultraviolet transmittance, particularly in the wavelength region of 400 nm or less, while maintaining high visible light transmittance. Moreover, the laminated glass of this invention was able to control the color tone of the laminated glass to light yellow by making content of the light absorber which has the anthraquinone structure which has the said thiophenyl group into a specific ratio. Furthermore, the laminated glass of the present invention had excellent light resistance as shown in the light resistance evaluation.
On the other hand, in Comparative Example 1, the ultraviolet transmittance in the wavelength region of 400 nm or less could not be sufficiently reduced. In addition, it is thought that the light resistance evaluation result of the comparative example 1 is caused by deterioration of the polyvinyl butyral resin. In Comparative Example 2, the content of the light absorber having the anthraquinone structure having the thiophenyl group was excessive, so that the color tone of the laminated glass became very strong yellow. In Comparative Example 3, since another light absorber was used, the color tone of the laminated glass became very strong yellow. In Comparative Example 4, the visible light transmittance was maintained and the ultraviolet transmittance could be reduced, but it was confirmed that the light transmittance at 410 nm increased after the light resistance evaluation.
本発明によれば、高い可視光線透過率を保持しながら、紫外線透過率を低下させ、淡い黄色に色調を制御することが可能であり、耐光性に優れた合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを提供することができる。 According to the present invention, while maintaining a high visible light transmittance, it is possible to reduce the ultraviolet transmittance and control the color tone to light yellow, and the interlayer film for laminated glass having excellent light resistance, and the laminated Glass can be provided.
Claims (2)
前記熱可塑性樹脂100重量部に対する前記光吸収剤の含有量が0.003〜0.007重量部である
ことを特徴とする合わせガラス用中間膜。 An interlayer film for laminated glass containing a thermoplastic resin, a plasticizer, and a light absorber having an anthraquinone structure having a thiophenyl group,
The interlayer film for laminated glass, wherein the content of the light absorber is 0.003 to 0.007 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin.
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