JP4939236B2 - SUBJECT INFORMATION ANALYSIS DEVICE, ENDOSCOPE DEVICE, AND SUBJECT INFORMATION ANALYSIS METHOD - Google Patents

SUBJECT INFORMATION ANALYSIS DEVICE, ENDOSCOPE DEVICE, AND SUBJECT INFORMATION ANALYSIS METHOD Download PDF

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Description

本発明は、超音波を利用して被検体を光学的に分析する被検体情報分析装置、内視鏡装置及び被検体情報分析方法に関する。   The present invention relates to an object information analysis apparatus, an endoscope apparatus, and an object information analysis method for optically analyzing an object using ultrasonic waves.

近年、生体の光断層イメージングを実現するものとして、光CTや光コヒーレンス断層影像法(Optical Coherence Tomography:以下OCT)、光音響断層影像法等、様々な技術が提案されている。
光CTは生体内部での光散乱の影響が比較的弱い波長域700nm〜1200nmの近赤外光を利用するため、粘膜下数cmまでの生体深部の断層像を得ることができる。
また、干渉を利用したOCTは2mm程度の深さまでの生体断層イメージを高分解能(μm〜十数μm)かつ短時間で取得することが可能である。OCTは眼科領域での網膜疾患診断において既に実用化されている技術であり、その医学的関心度は非常に高い。
In recent years, various techniques such as optical CT, optical coherence tomography (hereinafter referred to as OCT), and photoacoustic tomography have been proposed as means for realizing optical tomographic imaging of living bodies.
Since the optical CT uses near-infrared light in a wavelength range of 700 nm to 1200 nm that is relatively weakly affected by light scattering inside the living body, it is possible to obtain a tomographic image of the deep part of the living body up to several centimeters below the mucosa.
In addition, OCT using interference can acquire a biological tomographic image up to a depth of about 2 mm in a short time with high resolution (μm to tens of μm). OCT is a technology that has already been put to practical use in the diagnosis of retinal diseases in the ophthalmic field, and its medical interest is very high.

光CTは深部の情報は得られるが、空間分解能は数mm程度と非常に低い。一方、OCTは生体粘膜下約2mm以深を観察すること、更に、癌等の腫瘍組織に対して良好な画質を得ることは難しい。
これは、生体深部及び腫瘍組織における、血液の吸収や強い散乱の影響により、光のコヒーレンス性が著しく乱れるためである。
一方、日坂らによる非特許文献1において、超音波と光を生体へ照射し、生体内にてパルス超音波により変調された照射光を検出することにより、粘膜表層以下1cm程度の吸収の光イメージングを試みた例が報告されている。
また、特許文献1の特開2005−224399号公報においても、超音波パルスと光を生体に照射し、生体内にてパルス超音波により変調された照射光を検出することにより、粘膜表層以下の吸収光イメージングを得る装置が開示されている。
特開2005−224399号公報 特開2000−197635号公報 特開2000−88743号公報 日坂真樹、杉浦忠男、河田聡、“パルス超音波と光の相互作用を利用した散乱体深部の光断層像観察”、光学29、pp631−634、2000
The optical CT can obtain deep information, but its spatial resolution is as low as several millimeters. On the other hand, it is difficult for OCT to observe a depth of about 2 mm or less under the living mucosa and to obtain a good image quality for tumor tissues such as cancer.
This is because the coherence of light is significantly disturbed by the influence of blood absorption and strong scattering in the deep part of the living body and tumor tissue.
On the other hand, in Non-Patent Document 1 by Hisaka et al., The light that is absorbed by the living body is irradiated with ultrasonic waves and light, and the irradiation light modulated by pulsed ultrasonic waves in the living body is absorbed by about 1 cm below the mucosal surface layer. Examples of attempted imaging have been reported.
Also in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-224399 of Patent Document 1, by irradiating a living body with ultrasonic pulses and light and detecting irradiation light modulated by pulsed ultrasonic waves in the living body, An apparatus for obtaining absorbed light imaging is disclosed.
JP 2005-224399 A JP 2000-197635 A JP 2000-88743 A Masaki Hisaka, Tadao Sugiura, Atsushi Kawada, “Optical Tomographic Observation of Deep Scatterer Using Interaction between Pulsed Ultrasound and Light”, Optics 29, pp 631-634, 2000

しかし、上記特許文献1、特許文献3や非特許文献1の先行例は、あくまで吸収の光イメージングに特化されたものであり、組織の構成や構造の変化から生起される散乱情報を得ようとする技術ではない。
一方、生体組織における腫瘍の癌化に伴う核内クロマチンの濃縮状態や核の空間分布変化といった組織の構造的変化は、特に光散乱特性の変化を引き起こす。このため、癌組織等に関連する組織の構造変化に相関性が高い散乱情報が得られることが望まれる。
なお、組織の構造変化に相関性が高い光散乱情報は、その組織部位における複素屈折率の実部に由来し、一方複素屈折率の虚部は吸収に関連するため、複素屈折率の実部と虚部の変化を捉えることにより、散乱特性及び吸収特性に関する2次元、若しくは3次元情報が得られることになる。
However, the prior examples of Patent Document 1, Patent Document 3, and Non-Patent Document 1 are only specialized for optical imaging of absorption, and let us obtain scattering information caused by changes in tissue configuration and structure. It is not a technology.
On the other hand, structural changes in tissues such as the concentration of intranuclear chromatin and changes in the spatial distribution of nuclei accompanying the canceration of tumors in living tissues, in particular, cause changes in light scattering characteristics. For this reason, it is desirable to obtain scattering information having a high correlation with a structural change of a tissue related to a cancer tissue or the like.
Note that the light scattering information highly correlated with the structural change of the tissue is derived from the real part of the complex refractive index at the tissue site, while the imaginary part of the complex refractive index is related to absorption, so the real part of the complex refractive index. By capturing the change in the imaginary part, two-dimensional or three-dimensional information on the scattering characteristics and the absorption characteristics can be obtained.

一方、特許文献2の特開2000−197635号公報には、生体に超音波を集束するように照射し、かつレーザ等複数の光源から様々な方向から光を照射して、超音波が集束された領域で散乱された光を生体の周囲に配置された複数の検出器で検出することにより、散乱係数と吸収係数を記録する方法が拡散型の波動方程式に基づいて開示されている。
この特許文献2の従来例は、光源及び検出器を複数用いるようにしているので、これらを測定できる状態に設置するための作業に時間がかかる点や、検出器以後での信号処理系において検出器の配置に対応した調整が必要になることが予想される点がある等、ユーザに負担をかける欠点がある。
On the other hand, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-197635 of Patent Document 2, ultrasonic waves are focused by irradiating a living body so as to focus ultrasonic waves and irradiating light from a plurality of light sources such as lasers from various directions. A method of recording the scattering coefficient and the absorption coefficient by detecting the light scattered in the region with a plurality of detectors arranged around the living body is disclosed based on the diffusion wave equation.
In the conventional example of Patent Document 2, since a plurality of light sources and detectors are used, it takes time to install them in a state where they can be measured, and detection is performed in a signal processing system after the detectors. There is a drawback that places a burden on the user, for example, it is expected that adjustment corresponding to the arrangement of the vessel is required.

また、この従来例は、光源若しくは検査対象部位を走査してその位置を変更した場合における検出器で適切に受光するように制御する制御手段が設けていないため、画像化された情報等を取得することが簡単に行えない欠点がある。
このため、被検体としての生体内の深部側となる検査対象部位の場合にも高い空間分解能を確保して複素屈折率の実部の情報を含む被検体の特性情報を生成することができる装置及び方法が望まれる。
In addition, since this conventional example does not have a control means for controlling the light source or the inspection target part to appropriately receive light by the detector when the position is changed, imaged information or the like is acquired. There is a drawback that cannot be easily done.
For this reason, an apparatus capable of generating characteristic information of a subject including information on the real part of the complex refractive index while ensuring high spatial resolution even in the case of an examination target site on the deep side in the living body as the subject. And a method is desired.

(発明の目的)
本発明は上述した点に鑑みてなされたもので、被検体における検査対象部位の光の散乱情報を含む被検体の特性情報を容易に取得するための被検体情報分析装置、内視鏡装置及び被検体情報分析方法を提供することを目的とする。
(Object of invention)
The present invention has been made in view of the above-described points. An object information analysis apparatus, an endoscope apparatus, and the like for easily acquiring characteristic information of an object including light scattering information of a region to be examined in the object, and An object of the present invention is to provide a specimen information analysis method.

本発明に係る被検体情報分析装置は、所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生手段と、
前記超音波発生手段によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生手段と、
前記照明光が到達した前記検査対象部位からの周波数変調された光を受光する受光手段と、
前記周波数変調された光の周波数情報を光学的又は電気的に抽出する周波数情報抽出手段と、
前記周波数情報抽出手段で抽出された周波数情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出手段と、
前記散乱情報抽出手段によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成手段と、
を具備したことを特徴とする。
An object information analysis apparatus according to the present invention includes an ultrasonic wave generation unit capable of generating an ultrasonic wave with respect to the object along a predetermined ultrasonic wave transmission axis,
Illuminating light generating means capable of generating illuminating light that reaches an examination site in the subject to which the ultrasonic waves generated by the ultrasonic generating means are transmitted;
A light receiving means for receiving the frequency-modulated light from the examination target site that the illumination light has reached;
Frequency information extraction means for optically or electrically extracting frequency information of the frequency-modulated light;
Based on the frequency information extracted by the frequency information extracting means, the scattering information extracting means for extracting light scattering information in the examination target part reached by the illumination light,
Subject information generating means for generating characteristic information of the subject corresponding to the examination target part to which the illumination light has arrived, based on light scattering information extracted by the scattering information extracting means;
It is characterized by comprising.

本発明の第1の内視鏡装置は、所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生部、前記超音波発生部によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生部、前記照明光が到達した検査対象部位から反射される周波数変調された光を受光可能に設けられた反射光受光部と、前記反射光受光部で受光された受光信号に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部と、前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成部と、を有し、前記照明光発生部は、前記超音波発生部の周辺に配置され、前記情報抽出部は、前記反射光受光部で受光された受光信号から得られる周波数情報を抽出する周波数情報抽出部と、前記周波数情報抽出部で抽出された周波数情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部とを有し、前記被検体情報生成部は、前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成することを特徴とする。
本発明の第2の内視鏡装置は、所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生部、前記超音波発生部によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生部、前記照明光が到達した検査対象部位から反射される周波数変調された光を受光可能に設けられた反射光受光部と、前記反射光受光部で受光された受光信号に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部と、前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成部と、を有し、前記照明光発生部は、前記超音波発生部の周辺に配置され、前記情報抽出部は、前記照明光発生部によって発生される照明光と前記反射光受光部によって受光された反射光とを干渉させて周波数情報を抽出する周波数情報抽出部と、前記周波数情報抽出部で抽出された周波数情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部と、前記被検体情報生成部は、前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成することを特徴とする。
本発明の第3の内視鏡装置は、所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生部、前記超音波発生部によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生部、前記照明光が到達した検査対象部位から反射される周波数変調された光を受光可能に設けられた反射光受光部と、前記反射光受光部で受光された受光信号に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部と、前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成部と、を有し、前記照明光発生部は、前記超音波発生部の周辺に配置され、前記情報抽出部は、前記反射光受光部で受光した受光信号を周波数変換して周波数成分を抽出する周波数成分抽出部と、前記周波数成分抽出部で抽出された周波数成分に基づき前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部とを有し、前記被検体情報生成部は、前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成することを特徴とする。
According to a first endoscope apparatus of the present invention, an ultrasonic wave generation unit capable of generating an ultrasonic wave with respect to a subject along a predetermined ultrasonic wave transmission axis, and the ultrasonic wave generated by the ultrasonic wave generation unit An illumination light generator that can generate illumination light that reaches the examination target site in the subject to be transmitted, and is provided so as to be capable of receiving frequency-modulated light reflected from the examination target site to which the illumination light has reached. Based on a reflected light receiving unit, a scattering information extracting unit that extracts light scattering information at the inspection target site reached by the illumination light, based on a received light signal received by the reflected light receiving unit, and the scattered information extracting unit based on the scattering information of the extracted light, the corresponding to the inspected portion of the illumination light reaches possess the object information generating unit which generates characteristic information of the object, wherein the illumination light generation portion, Around the ultrasonic generator The information extraction unit is disposed based on the frequency information extraction unit that extracts frequency information obtained from the received light signal received by the reflected light receiving unit, and the frequency information extracted by the frequency information extraction unit, A scattering information extraction unit that extracts light scattering information in the examination target site where light has reached, and the subject information generation unit is based on the light scattering information extracted by the scattering information extraction unit, Characteristic information of the subject corresponding to the examination target region where the illumination light has arrived is generated.
According to a second endoscope apparatus of the present invention, an ultrasonic wave generation unit capable of generating an ultrasonic wave with respect to a subject along a predetermined ultrasonic wave transmission axis, and the ultrasonic wave generated by the ultrasonic wave generation unit An illumination light generator that can generate illumination light that reaches the examination target site in the subject to be transmitted, and is provided so as to be capable of receiving frequency-modulated light reflected from the examination target site to which the illumination light has reached. Based on a reflected light receiving unit, a scattering information extracting unit that extracts light scattering information at the inspection target site reached by the illumination light, based on a received light signal received by the reflected light receiving unit, and the scattered information extracting unit A subject information generation unit that generates characteristic information of the subject corresponding to the examination target site that the illumination light has reached based on the extracted light scattering information, and the illumination light generation unit includes: Around the ultrasonic generator And the information extraction unit extracts frequency information by causing interference between illumination light generated by the illumination light generation unit and reflected light received by the reflected light receiving unit, and the frequency Based on the frequency information extracted by the information extraction unit, a scattering information extraction unit that extracts light scattering information at the examination target site where the illumination light has arrived, and the subject information generation unit are provided by the scattering information extraction unit. Based on the extracted light scattering information, characteristic information of the subject corresponding to the examination target part where the illumination light arrives is generated.
According to a third endoscope apparatus of the present invention, an ultrasonic generator capable of generating an ultrasonic wave with respect to a subject along a predetermined ultrasonic transmission axis, and the ultrasonic wave generated by the ultrasonic generator An illumination light generator that can generate illumination light that reaches the examination target site in the subject to be transmitted, and is provided so as to be capable of receiving frequency-modulated light reflected from the examination target site to which the illumination light has reached. Based on a reflected light receiving unit, a scattering information extracting unit that extracts light scattering information at the inspection target site reached by the illumination light, based on a received light signal received by the reflected light receiving unit, and the scattered information extracting unit A subject information generation unit that generates characteristic information of the subject corresponding to the examination target site that the illumination light has reached based on the extracted light scattering information, and the illumination light generation unit includes: Around the ultrasonic generator The information extraction unit is arranged to perform frequency conversion of a light reception signal received by the reflected light receiving unit to extract a frequency component, and the illumination based on the frequency component extracted by the frequency component extraction unit A scattering information extraction unit that extracts light scattering information in the examination target site where light has reached, and the subject information generation unit is based on the light scattering information extracted by the scattering information extraction unit, Characteristic information of the subject corresponding to the examination target region where the illumination light has arrived is generated.

本発明に係る被検体情報分析方法は、所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生する超音波発生工程と、
前記超音波発生工程によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生する照明光発生工程と、
前記照明光が到達した前記検査対象部位からの周波数変調された光を受光する受光工程と、
前記周波数変調された光の周波数情報を光学的又は電気的に抽出する周波数情報抽出工程と、
前記周波数情報抽出工程で抽出された周波数情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出工程と、
前記散乱情報抽出工程によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成工程と、
を具備したことを特徴とする。
An object information analysis method according to the present invention includes an ultrasonic wave generation step for generating an ultrasonic wave on a subject along a predetermined ultrasonic transmission axis;
An illumination light generation step for generating illumination light that reaches a region to be examined in the subject to which the ultrasonic wave generated by the ultrasonic generation step is transmitted;
A light receiving step for receiving frequency-modulated light from the examination target site reached by the illumination light;
A frequency information extraction step for optically or electrically extracting frequency information of the frequency-modulated light;
Based on the frequency information extracted in the frequency information extraction step, a scattering information extraction step of extracting light scattering information in the examination target site reached by the illumination light,
A subject information generating step for generating characteristic information of the subject corresponding to the examination target portion reached by the illumination light, based on light scattering information extracted by the scattering information extracting step;
It is characterized by comprising.

本発明によれば、被検体における検査対象部位の光の散乱情報を含む被検体の特性情報を容易に取得可能となる。   According to the present invention, it is possible to easily acquire characteristic information of a subject including light scattering information of a region to be examined in the subject.

以下、図面を参照して本発明の実施例を説明する。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

図1から図4を参照して本発明の実施例1を説明する。図1は本発明の被検体情報分析装置における代表的な構成例をブロック図で示し、図2は検体情報分析装置の実施例1の光イメージング装置の全体構成を示し、図3は超音波の収束点近傍でドップラシフトする様子を示し、図4は本実施例の動作内容のフローチャートを示す。
図1に示すように本発明に係る検体情報分析装置は、所定の超音波送信軸に沿って被検体内に対して超音波を伝達させるように超音波を発生可能とする超音波発生部2と、前記超音波発生部2から発生される前記超音波が伝達される被検体内における検査対象部位に到達するような照明光を発生可能とする照明光発生部3とを有する。
A first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a block diagram showing a typical configuration example of the subject information analysis apparatus of the present invention, FIG. 2 shows the overall configuration of the optical imaging apparatus of Example 1 of the sample information analysis apparatus, and FIG. FIG. 4 shows a flowchart of the operation contents of the present embodiment.
As shown in FIG. 1, the sample information analyzing apparatus according to the present invention is an ultrasonic generator 2 capable of generating ultrasonic waves so as to transmit ultrasonic waves to the inside of the subject along a predetermined ultrasonic transmission axis. And an illumination light generation unit 3 that can generate illumination light that reaches the site to be examined in the subject to which the ultrasonic waves generated from the ultrasound generation unit 2 are transmitted.

また、この検体情報分析装置は、照明光発生部3により発生された照明光が前記検査対象部位で反射されたドップラシフトした周波数変調光を受光可能とするように、例えば照明光発生部3(或いは超音波発生部2)側に配置された反射光受光部4と、この反射光受光部4で受光された受光信号からドップラシフト量を抽出する周波数情報抽出部5とを有する。
なお、図1においては、ドップラシフトした反射光を受光する反射光受光部4の場合でその構成を示しているが、後述する実施例3の第2変形例(図14参照)のように被検体を透過した光を受光する構成にしても良い。この場合には、図1中の反射光受光部4は、単なる受光部として機能する。
In addition, this specimen information analyzer is configured so that the illumination light generated by the illumination light generator 3 can receive, for example, the Doppler-shifted frequency-modulated light reflected by the examination site, for example, the illumination light generator 3 ( Or it has the reflected light light-receiving part 4 arrange | positioned at the ultrasonic wave generation part 2) side, and the frequency information extraction part 5 which extracts a Doppler shift amount from the received light signal received by this reflected light light-receiving part 4.
1 shows the configuration of the reflected light receiving unit 4 that receives the Doppler-shifted reflected light. However, as shown in a second modified example (see FIG. 14) of Example 3 to be described later. It may be configured to receive light transmitted through the specimen. In this case, the reflected light receiving unit 4 in FIG. 1 functions as a simple light receiving unit.

また、図1の場合には受光信号から電気的に周波数情報を抽出する構成の場合で示しているが、後述する実施例3のようにドップラシフトした光を光学的な周波数情報抽出部となる液晶チューナブルフィルタ等の分光装置で抽出しても良い。
この場合には、光学的な周波数情報抽出部は、反射光受光部4で受光される前のドップラシフトした光からその周波数情報(ドップラシフトした周波数成分)を抽出することになる。
また、図1においては、反射光受光部4により受光された受光信号から周波数情報抽出部5が周波数情報を抽出する例を示しているが、反射光受光部4により受光される光を分光部で分光する構成にすることもできる(後述する例えば実施例3参照)。この場合には、反射光受光部4により受光された受光信号は、既に周波数情報を含む信号となり、散乱情報抽出部6に入力される。
Further, in the case of FIG. 1, the frequency information is electrically extracted from the light reception signal. However, as in Example 3 described later, the Doppler shifted light becomes an optical frequency information extraction unit. You may extract by spectroscopic apparatuses, such as a liquid crystal tunable filter.
In this case, the optical frequency information extraction unit extracts the frequency information (the Doppler shifted frequency component) from the Doppler shifted light before being received by the reflected light receiving unit 4.
FIG. 1 shows an example in which the frequency information extraction unit 5 extracts frequency information from the light reception signal received by the reflected light receiving unit 4, but the light received by the reflected light receiving unit 4 is transmitted to the spectroscopic unit. (See, for example, Example 3 to be described later). In this case, the received light signal received by the reflected light receiving unit 4 is already a signal including frequency information and is input to the scattered information extracting unit 6.

また、この検体情報分析装置は、抽出された周波数情報から前記検査対象部位の複素屈折率における少なくとも実部に相当する光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部6と、この散乱情報から前記検査対象部位に対応する被検体の特性情報を生成する被検体情報生成部6′とを有する。なお、図1の場合、反射光受光部4は、光分離部13を介して反射光を受光する構成にしている。
上記被検体情報生成部6′は、被検体の検査対象部位を例えば2次元或いは3次元的に走査した各位置における散乱情報等を画像化して表示するための画像形成部を有する。
本被検体情報分析装置は、ドップラシフトした周波数情報を抽出することにより、検査対象部位に対する複素屈折率の実部の情報を含む被検体情報を比較的容易に得られるようにしている。
Further, the specimen information analyzing apparatus includes a scattering information extraction unit 6 that extracts light scattering information corresponding to at least a real part in the complex refractive index of the examination target region from the extracted frequency information, and the examination from the scattering information. A subject information generation unit 6 ′ that generates characteristic information of the subject corresponding to the target region. In the case of FIG. 1, the reflected light receiving unit 4 is configured to receive the reflected light via the light separating unit 13.
The subject information generation unit 6 ′ has an image forming unit for imaging and displaying scattering information and the like at each position obtained by scanning the examination target region of the subject in two dimensions or three dimensions, for example.
The subject information analysis apparatus extracts subject information including information on the real part of the complex refractive index for the region to be examined by extracting Doppler-shifted frequency information relatively easily.

図2に示す光イメージング装置1Eは、収納容器となるユニット11内に照明光発生部3としての光源装置3bを有する。この光源装置3bにより発生された光は、光分離部13としてのハーフミラー13aに入射され、透過する光と、反射する光に分かれる。
このハーフミラー13aを透過した光は、レンズ枠37に取り付けられたコリメートレンズ(若しくは集光レンズ)38を経て収束されて、被検体としての生体組織7に照射される。
また、このコリメートレンズ38の光軸Oと例えば角度θ(>0)なす方向が超音波送信軸Ouとなるように、ユニット11の端面等に超音波発生部2となる超音波トランスジューサ2aが取り付けられている。
なお、この超音波トランスジューサ2aには、超音波収束手段としての音響レンズ16が設けてある。
An optical imaging apparatus 1E shown in FIG. 2 includes a light source device 3b as an illumination light generation unit 3 in a unit 11 serving as a storage container. The light generated by the light source device 3b is incident on the half mirror 13a as the light separation unit 13, and is divided into light that is transmitted and light that is reflected.
The light transmitted through the half mirror 13a is converged through a collimating lens (or a condensing lens) 38 attached to the lens frame 37, and is irradiated onto the living tissue 7 as a subject.
In addition, an ultrasonic transducer 2a serving as the ultrasonic generator 2 is attached to the end surface of the unit 11 or the like so that the direction formed by the optical axis O of the collimating lens 38, for example, the angle θ (> 0) is the ultrasonic transmission axis Ou. It has been.
The ultrasonic transducer 2a is provided with an acoustic lens 16 as ultrasonic focusing means.

そして、この図2に示すように収束点Fの近傍領域R1付近において光軸O方向に散乱され、その際ドップラーシフトした光(周波数変調光)となり、(この散乱後においては)収束された超音波の影響を殆ど受けることなくコリメートレンズ38側に戻る。
このコリメートレンズ38側に戻った光は、ハーフミラー13aで一部が反射され、反射光受光部4となる光検出器4aにて受光される。
また、上記ハーフミラー13aで反射された光は、参照光となり、この参照光路上に対向するように配置された参照ミラー14で反射されて再びハーフミラー13aに入射される。そして、入射された光の一部がハーフミラー13aを透過する。
この際、ドップラーシフトした戻り光と混合(干渉)された状態で光検出器4aで受光されることになる。
As shown in FIG. 2, the light is scattered in the direction of the optical axis O in the vicinity of the region R1 near the convergence point F and becomes Doppler-shifted light (frequency-modulated light). It returns to the collimating lens 38 side with almost no influence of the sound wave.
A part of the light returning to the collimator lens 38 is reflected by the half mirror 13 a and received by the photodetector 4 a serving as the reflected light receiving unit 4.
The light reflected by the half mirror 13a becomes reference light, is reflected by the reference mirror 14 disposed so as to face the reference optical path, and is incident on the half mirror 13a again. A part of the incident light passes through the half mirror 13a.
At this time, the light is received by the photodetector 4a while being mixed (interfered) with the Doppler-shifted return light.

また、本実施例においては、上記のように、光軸Oと超音波送信軸Ouとが異なる方向となるように設定することにより、収束点Fの近傍領域R1で散乱された散乱光を超音波による近傍領域R1以外での影響を殆ど受けることなく検出できるようにしている。
このため、本実施例では例えば連続波の超音波駆動信号を発生する信号発生器39を採用している。
この信号発生器39で発生された超音波駆動信号は、パワーアンプ22により増幅された後、超音波トランスジューサ2aに印加される。
なお、コリメートレンズ38が取り付けられたレンズ枠37は、ユニット11側に設けた図示しない筒体と嵌合し、光軸O方向に移動することにより、超音波を収束する音響レンズ16による収束点Fの位置に光をフォーカスするように調整することができる。つまり、コリメートレンズ38及びレンズ枠37は、照明光が照射される照射位置調整部を形成している。
In the present embodiment, as described above, the scattered light scattered in the vicinity region R1 of the convergence point F is superposed by setting the optical axis O and the ultrasonic transmission axis Ou to be in different directions. Detection is possible with almost no influence other than the vicinity region R1 due to the sound wave.
For this reason, in this embodiment, for example, a signal generator 39 that generates a continuous wave ultrasonic drive signal is employed.
The ultrasonic drive signal generated by the signal generator 39 is amplified by the power amplifier 22 and then applied to the ultrasonic transducer 2a.
The lens frame 37 to which the collimating lens 38 is attached is fitted with a cylinder (not shown) provided on the unit 11 side, and moves in the direction of the optical axis O, so that the convergence point by the acoustic lens 16 that converges ultrasonic waves. Adjustment can be made so that the light is focused on the position F. That is, the collimating lens 38 and the lens frame 37 form an irradiation position adjusting unit that is irradiated with illumination light.

また、超音波トランスジューサ2aは、可動枠体40に取り付けてあり、この可動枠体40を超音波送信軸Ou方向に移動することにより、超音波の収束点Fの位置を調整できるようにして超音波焦点調整部を形成している。
そして、コリメートレンズ38により光がフォーカスした位置に、超音波が焦点を結ぶように超音波の焦点調整を行うことができる。
また、ユニット11には、このユニット11を例えば2次元的にスキャニング(走査)する走査部としてのスキャニングユニット12が取り付けられており、このスキャニングユニット12は、スキャニング信号発生回路24からのスキャニング信号で動作する。
このスキャニング信号発生回路24は、後述するPC6aにより制御される。
Further, the ultrasonic transducer 2a is attached to the movable frame 40, and the movable frame 40 is moved in the direction of the ultrasonic transmission axis Ou so that the position of the ultrasonic convergence point F can be adjusted. A sonic focus adjusting unit is formed.
Then, the focus adjustment of the ultrasonic wave can be performed so that the ultrasonic wave is focused at the position where the light is focused by the collimating lens 38.
Further, the unit 11 is provided with a scanning unit 12 as a scanning unit for two-dimensionally scanning (scanning) the unit 11, and the scanning unit 12 is a scanning signal from the scanning signal generation circuit 24. Operate.
The scanning signal generation circuit 24 is controlled by a PC 6a described later.

本実施例においては、光検出器4aの出力信号は、ドップラーシフト成分を抽出する周波数情報抽出部5としてのスペクトルアナライザ等の信号処理回路5cに入力される。
また、この信号処理回路5cにより抽出された周波数情報は、散乱情報抽出部6及び被検体情報生成部6′としての機能を持つパーソナルコンピュ−タ(以下、PCと略記)6aに入力される。このPC6aにより、周波数情報から散乱情報として、生体組織7の収束点Fの近傍領域R1での複素屈折率における実部に相当する情報を抽出する。
また、信号発生器39からの信号は、信号処理回路5cに入力され、この信号に同期して信号処理回路5cは、抽出した周波数情報をPC6aに出力する。
図3は、収束点近傍領域R1において光が超音波によりドップラーシフトする様子の説明図を示す。
In this embodiment, the output signal of the photodetector 4a is input to a signal processing circuit 5c such as a spectrum analyzer as the frequency information extracting unit 5 that extracts a Doppler shift component.
The frequency information extracted by the signal processing circuit 5c is input to a personal computer (hereinafter abbreviated as PC) 6a having functions as the scattering information extraction unit 6 and the subject information generation unit 6 ′. By this PC 6a, information corresponding to the real part in the complex refractive index in the region R1 in the vicinity of the convergence point F of the living tissue 7 is extracted as the scattering information from the frequency information.
The signal from the signal generator 39 is input to the signal processing circuit 5c, and in synchronization with this signal, the signal processing circuit 5c outputs the extracted frequency information to the PC 6a.
FIG. 3 is an explanatory diagram illustrating a state in which light is Doppler shifted by ultrasonic waves in the convergence point vicinity region R1.

上述したように光軸Oと超音波送信軸Ouとは、例えば角θなし、光の周波数をf、音波の波長をλ、生体組織7内部での超音波の伝達速度をV、生体組織7の屈折率n、超音波による近傍領域R1での屈折率変化をΔnとする。
なお、生体組織7は、より厳密にはその複素屈折率m(=m+im:ここで、m:複素屈折率の実部、m:複素屈折率の虚部)が超音波の照射によって、その実部と虚部が変化するが、本実施例のように光の周波数に対して、その一次の変化分(ドップラーシフト周波数分)を検出する場合にはその実部の変化分を検出することになる。つまり、上記屈折率変化Δnは、複素屈折率を用いて表した場合における実部mの変化分Δmに相当する。
As described above, the optical axis O and the ultrasonic transmission axis Ou have, for example, no angle θ, the frequency of light is f s , the wavelength of the sound wave is λ, the transmission speed of ultrasonic waves inside the living tissue 7 is V, and the living tissue A refractive index n 1 of 7 and a change in refractive index in the vicinity region R1 due to ultrasonic waves are denoted by Δn.
More strictly speaking, the biological tissue 7 has a complex refractive index m (= m r + im i, where m r is a real part of the complex refractive index and m i is an imaginary part of the complex refractive index). The real part and imaginary part change by irradiation, but when the primary change (for the Doppler shift frequency) is detected with respect to the light frequency as in this embodiment, the change in the real part is detected. Will do. That is, the refractive index change Δn corresponds to variation Delta] m r of the real part m r when expressed using the complex index of refraction.

このため、ドップラーシフトに関係する本実施例等においては、屈折率としてより広く用いられている符号nを用いた表記法を採用する。
近傍領域R1で散乱されて入射側に戻る光の周波数は、図3に示すように
−Δf=f−2Vcosθ(n+Δn)/λ (1)
となる。そして、この(1)式の第2項のドップラーシフト量Δfを検出することになる。
For this reason, in this embodiment related to the Doppler shift, a notation using a symbol n, which is more widely used as a refractive index, is adopted.
The frequency of light scattered in the vicinity region R1 and returning to the incident side is f s −Δf = f s −2V cos θ (n 1 + Δn) / λ (1) as shown in FIG.
It becomes. Then, the Doppler shift amount Δf in the second term of the equation (1) is detected.

次に本実施例の動作を説明する。まず、光検出器4aによる信号検出の説明を行う。超音波トランスジューサ2aから出射される超音波は、周期的に振動する粗密波として生体組織7の内部を伝播する。図3に示すように音圧が高くなる超音波収束領域では、音圧による生体構成物質(散乱体、吸収体)の空間的な密度変化により、音圧が密な部分では屈折率変化Δnが大きく誘起されると考えられる。逆に、粗な部分では、物質の密度変化が小さい。
一方、音圧が密な部分に光が照射されると、屈折率変化部において強いフレネル反射が起こる。つまり、音圧が密な部分はミラーとしての機能を持つ。この場合、屈折率変化部は、時間と共に超音波の伝搬方向に移動するため、反射光の周波数はΔfだけ、ドップラーシフトする。
Next, the operation of this embodiment will be described. First, signal detection by the photodetector 4a will be described. The ultrasonic wave emitted from the ultrasonic transducer 2a propagates inside the living tissue 7 as a dense wave that periodically vibrates. As shown in FIG. 3, in the ultrasonic convergence region where the sound pressure becomes high, a refractive index change Δn is caused in a portion where the sound pressure is dense due to a spatial density change of the biological constituents (scatterers, absorbers) due to the sound pressure. It is thought that it is greatly induced. On the contrary, in the rough part, the density change of the substance is small.
On the other hand, when light is applied to a portion where the sound pressure is dense, strong Fresnel reflection occurs in the refractive index changing portion. In other words, the dense sound pressure part functions as a mirror. In this case, since the refractive index changing portion moves in the ultrasonic wave propagation direction with time, the frequency of the reflected light is Doppler shifted by Δf.

図2に示したようにマイケルソン干渉計を形成した光イメージング装置1Eの場合には、光検出器4aに入射される参照ミラー14側の電場E(t)と観測光側の電場E(t)は、それぞれ(2)及び(3)式で表される。
(t)=Eexpi{2πft-k(D+2L+D)} (2)
(t)=Eexpi{2π(f-Δf)t-k(D+2L+2n+2nz+D)} (3)
ここで、図2に示すようにDは光源装置3bとハーフミラー13a間の距離、Dはハーフミラー13aと光検出器4a間の距離、Lはハーフミラー13aと参照ミラー14間の距離、L+Lは、ハーフミラー13a光が入射される生体組織7の表面間の距離、Lはコリメートレンズ38から生体組織7の表面間の距離を表す。また、nは水36の屈折率を表す。
In the case of the optical imaging apparatus 1E in which a Michelson interferometer is formed as shown in FIG. 2, the electric field E r (t) on the reference mirror 14 side and the electric field E o on the observation light side incident on the photodetector 4a. (T) is represented by equations (2) and (3), respectively.
E r (t) = E r expi {2πf s tk o (D 1 + 2L 1 + D 2)} (2)
E o (t) = E o expi {2π (f s -Δf) tk o (D 1 + 2L 2 + 2n 0 L 4 + 2n 1 z + D 2)} (3)
Here, the distance between D 1 is a light source device 3b and the half mirror 13a as shown in FIG. 2, D 2 is the distance between the half mirror 13a and the light detector 4a, L 1 is between the reference half mirror 13a mirror 14 The distance, L 2 + L 4, represents the distance between the surfaces of the biological tissue 7 on which the half mirror 13a light is incident, and L 4 represents the distance between the collimating lens 38 and the surface of the biological tissue 7. N 0 represents the refractive index of the water 36.

この場合、ドップラーシフト量Δfは、(1)式で表される。(1)式によれば、ドップラーシフト量Δfの中に、超音波により誘起される屈折率変化Δnが含まれていることが分かる。
つまり、屈折率は、光散乱現象の主パラメータであることから(例えばMie theory)、検出光のドップラーシフト周波数を計測することにより、局所的な散乱特性を取得できる可能性がある。
光検出器4aで検出される光強度I(t)は、以下の(4)式となる。
In this case, the Doppler shift amount Δf is expressed by Equation (1). According to the equation (1), it can be seen that the refractive index change Δn induced by the ultrasonic waves is included in the Doppler shift amount Δf.
That is, since the refractive index is a main parameter of the light scattering phenomenon (for example, Mie theory), there is a possibility that local scattering characteristics can be acquired by measuring the Doppler shift frequency of the detection light.
The light intensity I (t) detected by the photodetector 4a is expressed by the following equation (4).

I(t)=〈|E+E
=〈|E+|E〉+2〈|E||E|〉cos{2π(2Vcosθ(n+Δn)/λ)t+2nz} (4)
ここで、(L+n)≒Lと仮定した。
(4)式中の第3項のAC成分をスペクトルアナライザ等により、その周波数成分を検出することにより、ドップラーシフト周波数の取得、即ち局所領域での散乱計測を行うことが可能となる。
I (t) = <| Er + Eo | 2 >
= <| E r | 2 + | E o | 2> +2 <| E r || E o |> cos {2π (2Vcosθ (n 1 + Δn 1) / λ) t + 2n 1 k o z} (4)
Here, it was assumed that (L 2 + n 0 L 4 ) ≈L 1 .
By detecting the frequency component of the AC component of the third term in the equation (4) with a spectrum analyzer or the like, it becomes possible to acquire the Doppler shift frequency, that is, to perform the scattering measurement in the local region.

次に本実施例の光イメージング装置1Eの動作を図4のフローチャートを参照して説明する。
最初のステップS41において光源装置3bは光を発生する。また、ステップS42に示すように超音波トランスジューサ2aも超音波を発生する。そして、ステップS43に示すように生体組織7の収束点Fの近傍領域R1において光源装置3bの光は超音波によりドップラー周波数シフトを引き起こす。つまり、上述した(1)式のようにドップラーシフト量Δfを伴った光は、ハーフミラー13aにおいて、参照光と干渉して、干渉光となり、ステップS44に示すように光検出器4aにて検出される。
Next, the operation of the optical imaging apparatus 1E of the present embodiment will be described with reference to the flowchart of FIG.
In the first step S41, the light source device 3b generates light. Further, as shown in step S42, the ultrasonic transducer 2a also generates ultrasonic waves. As shown in step S43, the light from the light source device 3b causes a Doppler frequency shift due to the ultrasonic wave in the region R1 near the convergence point F of the living tissue 7. That is, the light with the Doppler shift amount Δf as in the above-described equation (1) interferes with the reference light in the half mirror 13a to become interference light, and is detected by the photodetector 4a as shown in step S44. Is done.

この干渉信号は、ステップS45に示すようにスペクトルアナライザ等の信号処理回路5cにより、ドップラーシフト量Δfが検出される。
ステップS46に示すように信号処理回路5cの出力信号は、PC6aに入力され、デジタル信号に変換され、PC6a内のメモリ等にΔf又はV(n+Δn)等が光散乱情報として、スキャニング位置の情報と関連付けてストックされる。なお、超音波の伝達速度V、波長λ、角θ等は既知となる。
そして、次のステップS47においてPC6aは、スキャニングが終端かを判定し、これに該当しない場合にはステップS48に示すように超音波の収束点Fを移動させるようにスキャニングを行い、ステップS42又はS43に戻る。
As shown in step S45, the interference signal has a Doppler shift amount Δf detected by a signal processing circuit 5c such as a spectrum analyzer.
As shown in step S46, the output signal of the signal processing circuit 5c is input to the PC 6a, converted into a digital signal, and Δf or V (n 1 + Δn) or the like is stored as light scattering information in the memory or the like in the PC 6a. Stocked in association with information. The ultrasonic transmission speed V, wavelength λ, angle θ, and the like are known.
Then, in the next step S47, the PC 6a determines whether the scanning is the end, and if not, the scanning is performed so as to move the ultrasonic convergence point F as shown in step S48, and the steps S42 or S43 are performed. Return to.

このようにして、スキャニングを2次元或いは3次元的に行い、スキャニングの終端になると、ステップS47からステップS49に進み、画像生成が完了する。そして、画像表示が行われる。
ステップS50に示すように術者は、表示される画像を観察して、癌等の病変部のスクリーニング等に有効利用できる。
また、上述の説明ではステップS45においてドップラーシフト量Δfの検出をスペクトルアナライザを用いた場合で説明した。この他にフーリエ変換でドップラーシフト量Δfを検出することもできる。以下、フーリエ変換を用いた場合を説明する。
In this way, scanning is performed two-dimensionally or three-dimensionally, and when scanning ends, the process proceeds from step S47 to step S49, and image generation is completed. Then, image display is performed.
As shown in step S50, the surgeon can observe the displayed image and effectively use it for screening of a lesion such as cancer.
In the above description, the detection of the Doppler shift amount Δf in step S45 has been described using a spectrum analyzer. In addition, the Doppler shift amount Δf can be detected by Fourier transform. Hereinafter, a case where Fourier transform is used will be described.

上述したように光検出器4aは、(4)式の光強度I(t)を検出する。この(4)式は、第1及び第2項をIdcと、第3項を振幅Iac及びφを用いて以下の(5)式のように表わすことができる。
I(t)=Idc+Iaccos(2πΔft+φ)
=Idc+Iaccos(Δωt+φ) (5)
ここで、φ=2nzである。
As described above, the photodetector 4a detects the light intensity I (t) in the equation (4). This equation (4) can be expressed as the following equation (5) using I dc for the first and second terms and amplitudes I ac and φ for the third term.
I (t) = I dc + I ac cos (2πΔft + φ)
= I dc + I ac cos (Δωt + φ) (5)
Here, φ = 2n 1 k 0 z.

(5)式は信号処理回路5cにおいてフーリエ変換され、(6)式のようになる。   Expression (5) is Fourier-transformed in the signal processing circuit 5c and becomes Expression (6).

F(ω)=∫{Idc+Iaccos(Δωt+φ)}e-jωtdt
=∫{Idc+Iaccos(Δωt+φ)}e-jωtdt (−T≦t≦T)
=2IdcsinωT/ω+Iac{ejφsin(Δω-ω)T/(Δω-ω)+e-jφsin(Δω+ω)T/(Δω+ω)
=2IdcsinωT/ω+Iaccosφ{sin(Δω-ω)T/(Δω-ω)+sin(Δω+ω)T/(Δω+ω)}+jIacsinφ{sin(Δω-ω)T/(Δω-ω)+sin(Δω+ω)T/(Δω+ω)} (6)
ここで、(6)式の一番上の右辺の積分範囲は−∞から+∞であり、二番目の右辺の積分範囲はその右側に記載されているように有限の時間−Tから+Tで近似できる。
F (ω) = ∫ {I dc + I ac cos (Δωt + φ)} e −jωt dt
= ∫ {I dc + I ac cos (Δωt + φ)} e −jωt dt (−T ≦ t ≦ T)
= 2I dc sin ωT / ω + I ac {e sin (Δω−ω) T / (Δω−ω) + e −jφ sin (Δω + ω) T / (Δω + ω)
= 2I dc sinωT / ω + I ac cosφ {sin (Δω-ω) T / (Δω-ω) + sin (Δω + ω) T / (Δω + ω)} + jI ac sinφ {sin (Δω-ω) T / (Δω-ω) + sin (Δω + ω) T / (Δω + ω)} (6)
Here, the integration range of the upper right side of the equation (6) is from −∞ to + ∞, and the integration range of the second right side is from finite time −T to + T as described on the right side thereof. Can be approximated.

(6)式に示したフーリエ変換された信号の実数成分は、図5に示すようになる。そして、この図5に示すように大きなピークとなるドップラーシフト角周波数Δωを検出する。
本実施例によれば、ドップラーシフト量Δfを抽出することにより、生体組織7の散乱情報、つまり、生体組織7の細胞や細胞構成物の形態学的な情報を観測可能とする分析装置を実現できる。また、この場合ドップラーシフト量Δfを抽出することにより、従来例に比較して容易に複素屈折率の実部の情報を抽出できる。従って、被検体の形態学的特性情報を容易に得られることになる。
なお、上述のようにフーリエ変換を用いて周波数成分の抽出(算出)を行う代わりに、ウエーブレット変換を用いて周波数成分の抽出を行うようにしても良い。
The real number component of the Fourier-transformed signal shown in equation (6) is as shown in FIG. Then, as shown in FIG. 5, the Doppler shift angular frequency Δω having a large peak is detected.
According to the present embodiment, by extracting the Doppler shift amount Δf, an analyzer capable of observing scattered information of the living tissue 7, that is, morphological information of cells and cell components of the living tissue 7 is realized. it can. In this case, by extracting the Doppler shift amount Δf, information on the real part of the complex refractive index can be easily extracted as compared with the conventional example. Therefore, the morphological characteristic information of the subject can be easily obtained.
Instead of extracting (calculating) frequency components using Fourier transform as described above, frequency components may be extracted using wavelet transform.

図6は、第1変形例の光イメージング装置における照明光軸保持部としてのレンズ保持部26と、超音波送信軸保持部としてのトランスジューサ保持部27周辺部を示す。
レンズ保持部26は、コリメートレンズ38が取り付けられたレンズ枠37が嵌合する透孔により摺動可能に保持する可動保持体26aと、この可動保持体26aの一方の端部側を嵌合して回転的にスライド移動可能に保持する固定側保持体26bとを有する。
また、可動保持体26aの他方の端部側には、ラック部26cが設けてあり、このラック部26cは摘み26eの端部に設けたギヤ26dが噛合する。そして、ユーザは、この摘み26eを回動する操作を行うことにより、図6中の符号Cで示すように可動保持体26aを移動することができる。そして、コリメートレンズ38の光軸Oを移動してその光軸Oを調整することができる。
FIG. 6 shows a lens holding part 26 as an illumination optical axis holding part and a transducer holding part 27 peripheral part as an ultrasonic transmission axis holding part in the optical imaging apparatus of the first modification.
The lens holding portion 26 is fitted with a movable holding body 26a that is slidably held by a through hole into which a lens frame 37 to which a collimating lens 38 is attached is fitted, and one end side of the movable holding body 26a. And a fixed-side holding body 26b that is rotatably slidably held.
Further, a rack portion 26c is provided on the other end side of the movable holding body 26a, and this rack portion 26c meshes with a gear 26d provided at an end portion of the knob 26e. And the user can move the movable holding body 26a as shown by the code | symbol C in FIG. 6 by performing operation which rotates this knob 26e. Then, the optical axis O of the collimating lens 38 can be moved to adjust the optical axis O.

また、同様にトランスジューサ保持部27は、超音波トランスジューサ2aが取り付けられた可動枠体40が嵌合する透孔により摺動可能に保持する可動保持体27aと、この可動保持体27aの一方の端部側を嵌合して回動的なスライド移動可能に保持する固定側保持体27bとからなる。
また、可動保持体27aの他方の端部側には、ラック部27cが設けてあり、このラック部27cは摘み27eの端部に設けたギヤ27dが噛合する。
そして、ユーザは、この摘み27eを回動する操作を行うことにより、図6中の符号Dで示すように可動保持体27aを移動することができる。そして、超音波トランスジューサ2aの超音波送信軸Ouを移動してその超音波送信軸Ouの方向を調整することができる。
Similarly, the transducer holding portion 27 includes a movable holding body 27a that is slidably held by a through hole into which the movable frame body 40 to which the ultrasonic transducer 2a is attached is fitted, and one end of the movable holding body 27a. It consists of a fixed side holding body 27b that fits the part side and holds it so as to be capable of rotational sliding movement.
Further, a rack portion 27c is provided on the other end side of the movable holding body 27a, and this rack portion 27c meshes with a gear 27d provided at an end portion of the knob 27e.
Then, the user can move the movable holding body 27a as indicated by a symbol D in FIG. 6 by performing an operation of rotating the knob 27e. Then, the ultrasonic transmission axis Ou of the ultrasonic transducer 2a can be moved to adjust the direction of the ultrasonic transmission axis Ou.

また、図6において、レンズ枠37を光軸Oの方向に調整することにより、光の焦点位置Foを調整できる。同様に可動枠体40を調整することにより超音波の収束点Fを調整することができる。
そして、例えば収束点Fに焦点位置Foが一致するように調整することができる照明光調整部が設けてある。また、焦点位置Foに収束点Fが一致するように調整することができる超音波の焦点調整部も設けてある。
本変形例では、固定側保持体26b、27bにより可動保持体26aと可動保持体27aとを共通の平面(光軸Oと超音波送信軸Ouを含め面)内で回動的に移動自在に保持し、光と超音波の送信軸の方向が異なる場合にも、検査対象とする部位に光及び超音波をフォーカスし易くしている。
In FIG. 6, the focal position Fo of light can be adjusted by adjusting the lens frame 37 in the direction of the optical axis O. Similarly, by adjusting the movable frame 40, the convergence point F of the ultrasonic wave can be adjusted.
And the illumination light adjustment part which can be adjusted, for example so that the focus position Fo may correspond to the convergence point F is provided. In addition, an ultrasonic focus adjustment unit that can be adjusted so that the convergence point F coincides with the focal position Fo is also provided.
In this modification, the movable holding body 26a and the movable holding body 27a can be rotated in a common plane (including the optical axis O and the ultrasonic transmission axis Ou) by the fixed side holding bodies 26b and 27b. Even when the directions of the transmission axes of the light and the ultrasonic wave are different, the light and the ultrasonic wave are easily focused on the part to be inspected.

なお、図6においては、光軸Oと超音波送信軸Ouとが異なる方向に設定した場合におけるフォーカス調整及び方向調整機構を示しているが、光軸Oと超音波送信軸Ouとを一致させる場合には、レンズ保持部26とトランスジューサ保持部27とを同軸的に或いは積層的に配置することにより実現できる。この構成に関しては、後述する(図9参照)。
図7は第2変形例における超音波の収束点Fの近傍領域を示す。図2或いは図3においては、超音波トランスジューサ2aは、光軸Oと角θを成す1つの方向にのみ配置された構成であったが、図7に示すように光軸Oに関してθを成す2つの方向に配置された構成にしても良い。
このようにすると、後方散乱光の強度をより大きくすることができ、S/Nを向上することができる。なお、光軸Oの回りに回転対称的に2つ以上の超音波トランスジューサ2aを配置するようにしても良い。
FIG. 6 shows the focus adjustment and direction adjustment mechanism when the optical axis O and the ultrasonic transmission axis Ou are set in different directions, but the optical axis O and the ultrasonic transmission axis Ou are matched. In this case, it can be realized by arranging the lens holding portion 26 and the transducer holding portion 27 coaxially or in a stacked manner. This configuration will be described later (see FIG. 9).
FIG. 7 shows a region near the convergence point F of the ultrasonic wave in the second modification. 2 or 3, the ultrasonic transducer 2a is arranged only in one direction that forms an angle θ with the optical axis O. However, as shown in FIG. It may be arranged in one direction.
If it does in this way, the intensity | strength of backscattered light can be enlarged more and S / N can be improved. Note that two or more ultrasonic transducers 2a may be arranged around the optical axis O in a rotationally symmetrical manner.

図8は本発明の実施例2の光イメージング装置1Fの構成を示す。実施例1では光軸Oと超音波送信軸Ouとが異なる方向に設定されていたが、本実施例は、光軸Oと超音波送信軸Ouとを一致させる構成にしたものである。これにより、生体組織7側に光及び超音波を照射する部分をコンパクトにできる。
本実施例においては、超音波の収束点Fの近傍領域R1でのドップラーシフト量Δfのみを有効に検出するため、パルス状の超音波を照射する。このため、図2の信号発生器39の代わりにパルス発生器21が採用される。
また信号処理回路5cにはディレイ回路23で遅延されたパルスが入力され、信号処理回路5cは、この遅延された短い期間にドップラーシフト量Δfの周波数検出或いは周波数抽出を行う。
FIG. 8 shows a configuration of an optical imaging apparatus 1F according to the second embodiment of the present invention. In the first embodiment, the optical axis O and the ultrasonic transmission axis Ou are set in different directions, but in this embodiment, the optical axis O and the ultrasonic transmission axis Ou are configured to coincide with each other. Thereby, the part which irradiates light and an ultrasonic wave to the biological tissue 7 side can be made compact.
In the present embodiment, pulsed ultrasonic waves are emitted in order to effectively detect only the Doppler shift amount Δf in the region R1 in the vicinity of the ultrasonic convergence point F. For this reason, the pulse generator 21 is employed instead of the signal generator 39 of FIG.
Further, the pulse delayed by the delay circuit 23 is input to the signal processing circuit 5c, and the signal processing circuit 5c performs frequency detection or frequency extraction of the Doppler shift amount Δf in this delayed short period.

その他、図2で示したものと同じ構成要素には同じ符号を付け、その説明を省略する。なお、図8においては、超音波を収束させ、光は収束させない構成例で示しているが、光も収束させる構成にしても良い。この場合には、検出される信号のS/Nを向上できる。
本実施例においては、光軸Oと超音波送信軸Ouとの成す角θが0(cosθ=1)となるため、周波数シフトが最大となる状態でドップラーシフト量Δfを検出することができるメリットがある。
また、上述したように生体組織に光と超音波を照射する部分をよりコンパクトにできる効果がある。
In addition, the same components as those shown in FIG. Although FIG. 8 shows an example of a configuration in which ultrasonic waves are converged and light is not converged, a configuration in which light is also converged may be used. In this case, the S / N of the detected signal can be improved.
In this embodiment, since the angle θ formed by the optical axis O and the ultrasonic transmission axis Ou is 0 (cos θ = 1), it is possible to detect the Doppler shift amount Δf with the frequency shift being maximized. There is.
In addition, as described above, there is an effect that the portion that irradiates the living tissue with light and ultrasonic waves can be made more compact.

なお、パルス発生器21からパルス形状の電気信号でなく、連続形状の電気信号をパワーアンプ22へ与えることで、超音波トランスジューサ2aより連続超音波を生体組織7へ照射しても良い。またこの際、パルス発生器21より超音波の波長に相当する時間間隔でパルス状のリファレンス信号を信号処理回路5cへ入力して、同期検波をすることでパルス状の超音波を照射した場合と同様の効果を得ることも可能である。   Note that a continuous ultrasonic wave may be applied to the living tissue 7 from the ultrasonic transducer 2a by supplying a continuous electric signal to the power amplifier 22 instead of a pulse-shaped electric signal from the pulse generator 21. At this time, a pulsed reference signal is input to the signal processing circuit 5c at a time interval corresponding to the wavelength of the ultrasonic wave from the pulse generator 21, and the pulsed ultrasonic wave is irradiated by performing synchronous detection. A similar effect can be obtained.

図9は、図8の構成に適用された第1変形例におけるレンズ保持部26′とトランスジューサ保持部27′周辺部を示す。光源装置3bからハーフミラー13aと透過した光は、光軸O上に設けたレンズ保持部26′のコリメートレンズ38を通り、この光軸Oと略一致するように隣接して設けられたトランスジューサ保持部27′における開口15を通って生体組織7側に集光されて照射される。
レンズ保持部26′とトランスジューサ保持部27′は、図6におけるレンズ保持部26とトランスジューサ保持部27における回動的な移動の代わりに光軸O及び超音波送信軸Ouに直交する方向にそれぞれ移動可能とした違いがあるのみである。
FIG. 9 shows the periphery of the lens holding portion 26 ′ and the transducer holding portion 27 ′ in the first modification applied to the configuration of FIG. The light transmitted from the light source device 3b through the half mirror 13a passes through the collimating lens 38 of the lens holding portion 26 'provided on the optical axis O, and is held by a transducer provided adjacent to the optical axis O so as to substantially coincide with the optical axis O. The light is condensed and irradiated to the living tissue 7 side through the opening 15 in the portion 27 ′.
The lens holding unit 26 'and the transducer holding unit 27' move in directions orthogonal to the optical axis O and the ultrasonic transmission axis Ou, respectively, instead of the rotational movement in the lens holding unit 26 and the transducer holding unit 27 in FIG. There are only differences that have been made possible.

そして、例えばレンズ保持部26′側を調整することにより、矢印Cで示す方向に移動して光軸Oが超音波送信軸Ouに一致するように調整することを可能とする照明光軸調整部を形成している。
また、トランスジューサ保持部27′側を調整することにより、超音波送信軸Ouが矢印Dで示すように移動でき、光軸Oに一致するように調整することを可能とする送信軸調整部を形成している。なお、例えばレンズ枠37を光軸O方向に移動可能として、収束点Fと焦点位置Foとが一致するように調整することができる構成にしても良い。
本変形例によれば、レンズ保持部26′やトランスジューサ保持部27′がバラツキがある場合においても、調整することにより収束点Fと焦点位置Foとが一致するように調整することができる。そしてS/Nや分解能が高い状態で光イメージング情報を得ることができる。
また、照明光を集光しているので、S/Nや分解能が高い状態で周波数情報を抽出できる。
Then, for example, by adjusting the lens holding unit 26 ′ side, the illumination optical axis adjustment unit that moves in the direction indicated by the arrow C and can adjust the optical axis O to coincide with the ultrasonic transmission axis Ou. Is forming.
Further, by adjusting the transducer holding portion 27 'side, the ultrasonic transmission axis Ou can be moved as indicated by an arrow D, and a transmission axis adjusting portion that can be adjusted to coincide with the optical axis O is formed. is doing. For example, the lens frame 37 may be movable in the direction of the optical axis O and may be adjusted so that the convergence point F and the focal position Fo coincide.
According to this modification, even when the lens holding portion 26 ′ and the transducer holding portion 27 ′ are varied, adjustment can be made so that the convergence point F and the focal position Fo coincide. Optical imaging information can be obtained with a high S / N and resolution.
Further, since the illumination light is condensed, the frequency information can be extracted with a high S / N and resolution.

なお、上記の各実施例において、超音波としてパルス波と連続波のいずれを用いても良く、更に上述の各実施例においては光検出器4aとしてCCD等の2次元検出器や、1次元ラインセンサ、更にPhotodetector、光電子倍増管等の点検出器を使用しても良い。更に上記の実施例1,2においては、フーリエ変換によりドップラーシフト量を検出しても良い。   In each of the above embodiments, either a pulse wave or a continuous wave may be used as the ultrasonic wave. Further, in each of the above embodiments, a two-dimensional detector such as a CCD or a one-dimensional line is used as the photodetector 4a. Sensors, and further point detectors such as Photodetector and photomultiplier tubes may be used. Furthermore, in the first and second embodiments, the Doppler shift amount may be detected by Fourier transform.

次に図10及び図11を参照して本発明の実施例3を説明する。実施例1及び実施例2においてはマイケルソン型干渉計を備えた構成の場合で説明したのに対して、本実施例は干渉計を設けないで、例えば液晶チューナブルフィルタのような分光手段を設けた構成にしたものである。
図10は実施例3の光イメージング装置1Gを示す。ユニット11内に設けられた光源装置3bの光は、ハーフミラー13aに入射され、このハーフミラー13aで反射された光は、水36に浸された生体組織7に照射される。ユニット11はスキャニングユニット12により、2次元若しくは3次元的に移動される。なお、ここでは 水36に浸された生体組織7に対して適用する例で示しているが、水を入れたバルーンを採用することもできるし、音響レンズ16を直接接触させても良い。
Next, Embodiment 3 of the present invention will be described with reference to FIGS. In the first and second embodiments, the case where the configuration includes a Michelson interferometer has been described. However, in this embodiment, a spectroscopic unit such as a liquid crystal tunable filter is provided without an interferometer. The configuration is provided.
FIG. 10 shows an optical imaging apparatus 1G of the third embodiment. The light from the light source device 3b provided in the unit 11 is incident on the half mirror 13a, and the light reflected by the half mirror 13a is applied to the living tissue 7 immersed in water 36. The unit 11 is moved two-dimensionally or three-dimensionally by the scanning unit 12. Note that, here, an example in which the present invention is applied to the living tissue 7 immersed in water 36 is shown, but a balloon filled with water may be adopted, or the acoustic lens 16 may be brought into direct contact.

また、ユニット11の端面に取り付けられた超音波トランスジューサ2aから出射される超音波は、音響レンズ16により収束され、光軸Oと角θなす超音波送信軸Ouに沿って、超音波を伝達する水36を経て生体組織7内部に照射される。
超音波の収束点Fの近傍領域R1でドップラーシフトし、後方側に散乱された光は、ハーフミラー13aに入射し、その一部が透過する。このハーフミラー13aを透過した光は、さらにミラー41で反射された後、分光手段としての液晶チューナブルフィルタ42に入射される。
この液晶チューナブルフィルタ42は、ドライバ43から印加される駆動信号に応じて、この液晶チューナブルフィルタ42の透過波長の帯域が変化する。なお、ドライバ43は、例えばスキャニング信号発生回路24からのスキャニング信号に同期して液晶チューナブルフィルタ42を駆動する。
この液晶チューナブルフィルタ42を透過した光は、光検出器4aにより受光される。この光検出器4aの出力信号は、信号処理回路5dを経てPC6aに入力される。
Further, the ultrasonic wave emitted from the ultrasonic transducer 2a attached to the end face of the unit 11 is converged by the acoustic lens 16, and transmits the ultrasonic wave along the ultrasonic transmission axis Ou that forms an angle θ with the optical axis O. Irradiated into the living tissue 7 through the water 36.
The light that has been Doppler shifted in the vicinity region R1 of the ultrasonic convergence point F and scattered to the rear side is incident on the half mirror 13a, and a part thereof is transmitted. The light transmitted through the half mirror 13a is further reflected by the mirror 41 and then enters the liquid crystal tunable filter 42 as a spectroscopic means.
In the liquid crystal tunable filter 42, the transmission wavelength band of the liquid crystal tunable filter 42 changes according to the drive signal applied from the driver 43. The driver 43 drives the liquid crystal tunable filter 42 in synchronization with the scanning signal from the scanning signal generation circuit 24, for example.
The light transmitted through the liquid crystal tunable filter 42 is received by the photodetector 4a. The output signal of the photodetector 4a is input to the PC 6a through the signal processing circuit 5d.

信号処理回路5d及びPC6aは、光検出器4aの出力信号から散乱情報抽出と、被検体情報生成、より具体的には画像形成処理を行う。この場合、信号処理回路5dで散乱情報抽出、PC6aで画像形成処理を行うようにしても良い。
そして、光検出器4aにより光電変換された信号は、透過波長をスイープさせる駆動信号と共に、PC6a内のメモリ等に一時格納される。そして、例えば以下のようにして、ドップラーシフトした信号検出時の透過波長(或いはドップラーシフト量Δf)を算出する。
光検出器4aの出力信号からドップラーシフトした信号を検出する場合、例えばPC6a(内のCPU)は、図示しない比較等により、閾値以上で検出され、ピークとなる信号をドップラーシフトした信号として抽出する。
The signal processing circuit 5d and the PC 6a perform scatter information extraction from the output signal of the photodetector 4a, object information generation, more specifically image formation processing. In this case, the scattered information extraction may be performed by the signal processing circuit 5d and the image forming process may be performed by the PC 6a.
The signal photoelectrically converted by the photodetector 4a is temporarily stored in a memory or the like in the PC 6a together with a drive signal for sweeping the transmission wavelength. Then, for example, the transmission wavelength (or Doppler shift amount Δf) at the time of detecting the Doppler shifted signal is calculated as follows.
When detecting a Doppler-shifted signal from the output signal of the photodetector 4a, for example, the PC 6a (inside CPU) extracts a peak signal detected as a Doppler-shifted signal detected above a threshold by comparison or the like (not shown). .

また、そのピークとなる信号検出時における駆動信号の情報から、透過波長を算出して、その算出した透過波長の情報と共に、メモリにストックする。なお、駆動信号を周期的に変化させることにより、そのタイミングから透過波長の値が算出できるようにしても良い。
なお、後述するように例えばPC6a内においてフーリエ変換することにより、光検出器4aの出力信号からドップラーシフトした信号を検出するようにしても良い。
また、超音波トランスジューサ2aにはパルス発生器21で発生したパルスがパワーアンプ22で増幅されたパルス状超音波駆動信号が印加される。また、パルス発生器21のパルスは、ディレイ回路若しくはトリガ回路44を介して例えば信号処理回路5dに入力され、信号処理回路5dは、パルスに応じて抽出した散乱情報をPC6aに出力する。
なお、本実施例においては、超音波トランスジューサ2aをパルス的(間欠的)に駆動する構成で示しているが、連続波で駆動する構成にしても良い。
Further, the transmission wavelength is calculated from the information of the drive signal at the time of detecting the peak signal, and is stored in the memory together with the calculated transmission wavelength information. Note that the transmission wavelength value may be calculated from the timing by periodically changing the drive signal.
As will be described later, for example, a Doppler shifted signal may be detected from the output signal of the photodetector 4a by performing a Fourier transform in the PC 6a.
Further, a pulsed ultrasonic drive signal obtained by amplifying the pulse generated by the pulse generator 21 by the power amplifier 22 is applied to the ultrasonic transducer 2a. The pulse of the pulse generator 21 is input to, for example, the signal processing circuit 5d via the delay circuit or trigger circuit 44, and the signal processing circuit 5d outputs the scattered information extracted according to the pulse to the PC 6a.
In the present embodiment, the ultrasonic transducer 2a is shown to be driven in a pulsed (intermittent) manner, but may be driven in a continuous wave.

本実施例の動作を図11のフローチャートを参照して説明する。なお、前述した実施例1における図4の場合のフローチャートを参照しその説明を簡略化する。
図4の場合と同様に最初にステップS41及びS42において光と超音波を発生する。上述のように超音波はパルスの場合に限らず連続波でも良い。
そして、ステップS43に示すように収束点Fの近傍領域R1においてドップラーシフト現象が発生する。この場合には、その光強度I(t)は(2)及び(3)式を2乗したものとなり、以下の(7)式のように表される。
I(t)=Idc+Iaccos{2π(f+Δf)t+φ}
=Idc+Iaccos{(ω+Δω)t+φ) (7)
そして、ステップS44′に示すように液晶チューナブルフィルタ42により透過波長を変化して、ステップS45′に示すようにこの液晶チューナブルフィルタ42を透過した光を光検出器4aで検出する。
The operation of this embodiment will be described with reference to the flowchart of FIG. The description will be simplified with reference to the flowchart of FIG.
As in the case of FIG. 4, light and ultrasonic waves are first generated in steps S41 and S42. As described above, the ultrasonic waves are not limited to pulses and may be continuous waves.
Then, as shown in step S43, a Doppler shift phenomenon occurs in the vicinity region R1 of the convergence point F. In this case, the light intensity I (t) is obtained by squaring the expressions (2) and (3), and is expressed as the following expression (7).
I (t) = I dc + I ac cos {2π (f s + Δf) t + φ}
= I dc + I ac cos {(ω s + Δω) t + φ) (7)
Then, the transmission wavelength is changed by the liquid crystal tunable filter 42 as shown in step S44 ', and the light transmitted through the liquid crystal tunable filter 42 is detected by the photodetector 4a as shown in step S45'.

この光検出器4aの出力信号は、信号処理回路5dを経てPC6aに入力される。信号処理回路5d或いはPC6aは、入力された信号から、実際にドップラーシフトした信号の抽出を行う。そして、PC6aは、ステップS46に示すようにΔf等の情報を光イメージング情報としてメモリにストックする。
その後のステップS47からS50の処理は図4にて説明したものと同様であるので、その説明を省略する。
本実施例は、干渉計を必要としないので、装置構成を簡便にできるメリットがある。また、装置を小規模で実現できるメリットがある。
上述の説明では、比較器等を用いて光検出器4aの出力信号からドップラーシフトした信号を検出する場合で説明したが、以下のようにフーリエ変換を用いて、ドップラーシフトした信号を検出するようにしても良い。
The output signal of the photodetector 4a is input to the PC 6a through the signal processing circuit 5d. The signal processing circuit 5d or the PC 6a extracts a signal that is actually Doppler shifted from the input signal. Then, the PC 6a stocks information such as Δf in the memory as optical imaging information as shown in step S46.
Subsequent steps S47 to S50 are the same as those described with reference to FIG.
Since this embodiment does not require an interferometer, there is an advantage that the apparatus configuration can be simplified. In addition, there is an advantage that the apparatus can be realized on a small scale.
In the above description, a case where a signal that has been Doppler shifted is detected from the output signal of the photodetector 4a using a comparator or the like has been described. However, a signal that has been Doppler shifted is detected using Fourier transform as follows. Anyway.

(7)式はPC6a(或いは信号処理回路5dでも良い)においてフーリエ変換され、(8)式のようになる。
F(ω)=∫{Idc+Iaccos(Δωt+φ)}e-jωtdt
=∫{Idc+Iaccos(ωt+Δωt+φ)}e-jωtdt (−T≦t≦T)
=2IdcsinωT/ω+Iaccosφ{sin(Δω+ω-ω)T/(Δω+ω-ω)+sin(Δω+ω+ω)T/(Δω+ω+ω)}+jIacsinφ{sin(Δω+ω-ω)T/(Δω+ω-ω)+sin(Δω+ω+ω)T/(Δω+ω+ω)} (8)
ここで、(8)式の一番上の右辺の積分範囲は−∞から+∞であり、二番目の右辺の積分範囲はその右側に記載されているように表される。
Expression (7) is Fourier-transformed by the PC 6a (or the signal processing circuit 5d), and becomes Expression (8).
F (ω) = ∫ {I dc + I ac cos (Δωt + φ)} e −jωt dt
= ∫ {I dc + I ac cos (ω s t + Δωt + φ)} e -jωt dt (-T ≦ t ≦ T)
= 2I dc sinωT / ω + I ac cosφ {sin (Δω + ω s -ω) T / (Δω + ω s -ω) + sin (Δω + ω s + ω) T / (Δω + ω s + ω)} + jI ac sinφ {sin (Δω + ω s -ω) T / (Δω + ω s −ω) + sin (Δω + ω s + ω) T / (Δω + ω s + ω)} (8)
Here, the integration range on the upper right side of the equation (8) is −∞ to + ∞, and the integration range on the second right side is expressed as described on the right side thereof.

(8)式に示したフーリエ変換された信号の実数成分は、図12に示すようになる。そして、この図12に示すように大きなピークとなる角周波数ω+Δωを検出し、既知の角周波数ωを減算してドップラーシフトの角周波数Δωを検出する。
図13は第1変形例の光イメージング装置1Hを示す。この光イメージング装置1Hは、図10の構成において、液晶チューナブルフィルタ42の代わりに音響光学回折格子45a及び圧電素子45bが採用されている。
この音響光学回折格子45a及び圧電素子45bは、ドライバ43からの駆動信号が圧電素子45bに印加されることにより、回折格子の格子間隔が変化して、入射された光の波長に対する1次の回折角が変化する。つまり、この音響光学回折格子45aは、分光器のように分光(波長分解)した光を(異なる方向に)出す。
The real number component of the Fourier-transformed signal shown in equation (8) is as shown in FIG. Then, as shown in FIG. 12, the angular frequency ω s + Δω having a large peak is detected, and the known angular frequency ω s is subtracted to detect the angular frequency Δω of the Doppler shift.
FIG. 13 shows an optical imaging apparatus 1H of a first modification. The optical imaging apparatus 1H employs an acoustooptic diffraction grating 45a and a piezoelectric element 45b in place of the liquid crystal tunable filter 42 in the configuration of FIG.
The acousto-optic diffraction grating 45a and the piezoelectric element 45b change the grating interval of the diffraction grating when the drive signal from the driver 43 is applied to the piezoelectric element 45b, and the first order rotation with respect to the wavelength of the incident light. The corner changes. In other words, the acoustooptic diffraction grating 45a emits light (in a different direction) that is spectrally (wavelength-resolved) like a spectroscope.

この音響光学回折格子45aにより波長分解された光は光検出器4aにて検出される。
その他は、図10と同様の構成である。本変形例の作用効果は、図10の装置の場合と同様である。
図14は第2変形例の光イメージング装置1Iを示す。この光イメージング装置1Iは、図10の装置を透過型に適用したものである。
ユニット11a側の光源装置3bからの光は、光軸Oに沿って進行し、水36を透過して生体組織7内部に照射される。
この光は、超音波収束領域においてドップラーシフトし、その一部は光軸O上をさらに進行し、生体組織7を透過する。そして、ユニット11bにおける光軸O上に配置された遮光板19の開口19aを経てミラー41に入射され、このミラー41で反射されて液晶チューナブルフィルタ42に入射される。
The light wavelength-resolved by the acousto-optic diffraction grating 45a is detected by the photodetector 4a.
Other configurations are the same as those in FIG. The effect of this modification is the same as that of the apparatus of FIG.
FIG. 14 shows an optical imaging apparatus 1I according to a second modification. This optical imaging apparatus 1I is obtained by applying the apparatus of FIG. 10 to a transmission type.
The light from the light source device 3b on the unit 11a side travels along the optical axis O, passes through the water 36, and is irradiated into the living tissue 7.
This light undergoes Doppler shift in the ultrasonic convergence region, and a part thereof further travels on the optical axis O and passes through the living tissue 7. Then, the light enters the mirror 41 through the opening 19a of the light shielding plate 19 disposed on the optical axis O in the unit 11b, is reflected by the mirror 41, and enters the liquid crystal tunable filter 42.

この液晶チューナブルフィルタ42を透過した光は光検出器4aで検出される。なお、ユニット11a、11bは、それぞれスキャニングユニット12a、12bで2次元或いは3次元的に移動される。その他、図10等で説明した構成要素と同じものには同じ符号を付け、その説明を省略する。
本変形例は、図10の装置における反射光(戻り光)を検出する代わりに透過光を検出する相違があるが、これを除けば図10の装置の場合と同様の作用効果を有する。なお、液晶チューナブルフィルタ42の代わりに、分光器や音響光学素子といった分光デバイスにしても良い。
なお、図示しないが、図13に示した装置も透過光の検出タイプの構成にすることもできる。
The light transmitted through the liquid crystal tunable filter 42 is detected by the photodetector 4a. The units 11a and 11b are moved two-dimensionally or three-dimensionally by the scanning units 12a and 12b, respectively. In addition, the same components as those described with reference to FIG.
This modification has a difference in detecting transmitted light instead of detecting reflected light (returned light) in the apparatus of FIG. 10, but except this, it has the same effect as in the apparatus of FIG. Instead of the liquid crystal tunable filter 42, a spectroscopic device such as a spectroscope or an acoustooptic device may be used.
Although not shown, the apparatus shown in FIG. 13 can also have a transmitted light detection type configuration.

上記の各実施例における光検出器4aは、Photodiodeや光電子倍増管といった点検出器でも良いし、1次元ラインセンサやCCD等の2次元検出器を用いても良い。   The photodetector 4a in each of the above embodiments may be a point detector such as a photodiode or a photomultiplier tube, or a two-dimensional detector such as a one-dimensional line sensor or a CCD.

更に、図13、図14の実施例に関しては、パルス発生器21の駆動波形を調整することにより、連続超音波やパルス超音波のいずれを用いても良い。更に上記各実施例は分光的手段を用いずにフーリエ変換によりドップラーシフト量を検出しても良い。   Furthermore, regarding the embodiments of FIGS. 13 and 14, either continuous ultrasonic waves or pulse ultrasonic waves may be used by adjusting the drive waveform of the pulse generator 21. Further, in each of the above embodiments, the Doppler shift amount may be detected by Fourier transform without using spectroscopic means.

次に図15及び図16を参照して本発明の実施例4を説明する。本実施例は、例えば図8の実施例2の場合と同様に超音波送信軸Ouと光軸Oとを略同軸となるように配置してコンパクトな構成を実現にしている。但し、本実施例は、参照光と干渉させることなくドップラーシフト量を検出する点が実施例2とは異なる。
図15に示す光イメージング装置1Jは、例えば図8に示した光イメージング装置1Fに類似した構成である。
図8の場合においては、参照光と干渉させる構成であったが、本実施例は、参照光と干渉させないで、例えば実施例3の場合のように光学的に分光してドップラーシフト量を検出する構成にしている。
連続光を発生する光源装置3bからの光は、ハーフミラー13aで一部が反射されてコリメートレンズ38により集光されて生体組織7側に照射される。また、生体組織7の超音波収束領域R1で反射されたドップラーシフトした光は、ハーフミラー13aに入射し、一部が透過し、光学的な分光手段としての例えば液晶チューナブルフィルタ42に入射される。
Next, a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. In the present embodiment, for example, the ultrasonic transmission axis Ou and the optical axis O are arranged so as to be substantially coaxial, as in the case of the second embodiment of FIG. However, the present embodiment is different from the second embodiment in that the Doppler shift amount is detected without causing interference with the reference light.
An optical imaging apparatus 1J shown in FIG. 15 has a configuration similar to, for example, the optical imaging apparatus 1F shown in FIG.
In the case of FIG. 8, the configuration is such that it interferes with the reference light. However, in this embodiment, the Doppler shift amount is detected by optical spectroscopy as in, for example, the third embodiment without causing interference with the reference light. It is configured to do.
The light from the light source device 3b that generates continuous light is partially reflected by the half mirror 13a, collected by the collimator lens 38, and irradiated to the living tissue 7 side. Further, the Doppler shifted light reflected by the ultrasonic convergence region R1 of the living tissue 7 is incident on the half mirror 13a, part of which is transmitted, and is incident on, for example, a liquid crystal tunable filter 42 as an optical spectroscopic unit. The

この液晶チューナブルフィルタ42は、ドライバ43からの駆動信号の印加により、透過波長が変化する。そして、この液晶チューナブルフィルタ42を透過した光は、光検出器4aにて受光され、光電変換される。
この光検出器4aの出力信号は、メモリ装置58に入力され、メモリ装置58内のA/D変換器によりデジタル信号に変換された後、メモリにスキャニング情報と共に、ストックされる。このメモリ装置58にストックされた情報は、例えば1フレーム分の情報が生成されると、出力装置表示装置10に出力され、被検体の特性情報が画像として表示される。
The liquid crystal tunable filter 42 changes its transmission wavelength when a drive signal is applied from the driver 43. The light transmitted through the liquid crystal tunable filter 42 is received by the photodetector 4a and subjected to photoelectric conversion.
The output signal of the photodetector 4a is input to the memory device 58, converted into a digital signal by an A / D converter in the memory device 58, and then stored in the memory together with scanning information. The information stocked in the memory device 58 is output to the output device display device 10 when, for example, information for one frame is generated, and the characteristic information of the subject is displayed as an image.

また、パルス発生器21で発生されるパルスは、パワーアンプ22を介してパルス状超音波駆動信号となり、超音波トランスジューサ2aに印加され、超音波トランスジューサ2aはパルス超音波を発生する。
このパルス発生器21によるパルスは制御装置46に入力され、制御装置46はパルス超音波に同期してスキャニング装置49のスキャニングの動作を制御する。また、この制御装置46は、パルス超音波に同期して、ドライバ43の駆動信号の発生を制御する。また、メモリ装置48もパルス超音波に同期して、光検出器4aからの出力信号のストックを行う。
なお、本実施例においては、例えば図9で説明したレンズ保持部26′とトランスジューサ保持部27′とを備えた構成にしている。
The pulse generated by the pulse generator 21 becomes a pulsed ultrasonic drive signal via the power amplifier 22, and is applied to the ultrasonic transducer 2a. The ultrasonic transducer 2a generates a pulse ultrasonic wave.
The pulses generated by the pulse generator 21 are input to the control device 46, and the control device 46 controls the scanning operation of the scanning device 49 in synchronization with the pulse ultrasonic waves. The control device 46 controls the generation of the drive signal of the driver 43 in synchronization with the pulse ultrasonic wave. The memory device 48 also stocks the output signal from the photodetector 4a in synchronization with the pulsed ultrasonic wave.
In the present embodiment, for example, the lens holding portion 26 'and the transducer holding portion 27' described in FIG. 9 are provided.

そして、光源装置3bの光はコリメートレンズ38により集光され、その光軸O上を進行し、超音波トランスジューサ2aの開口15を通り、さらに、水36を経て生体組織7内部に照射される。
収束点近傍領域R1で、その周波数がドップラーシフトした反射光の一部は、コリメートレンズ38、ハーフミラー13aを経て液晶チューナブルフィルタ42に入射される。そして、この液晶チューナブルフィルタ42によりドップラーシフトした光を信号光として抽出できるようにしている。
また、超音波トランスジューサ2aから出射されるパルス超音波は音響レンズ16により収束されて生体組織7側に照射される。また、コリメートレンズ38の光軸Oと超音波送信軸Ouとが一致するように調整できるようにしている。
The light from the light source device 3 b is collected by the collimator lens 38, travels on the optical axis O, passes through the opening 15 of the ultrasonic transducer 2 a, and further irradiates the living tissue 7 through the water 36.
Part of the reflected light whose frequency is Doppler shifted in the vicinity of the convergence point R1 is incident on the liquid crystal tunable filter 42 through the collimating lens 38 and the half mirror 13a. The liquid crystal tunable filter 42 allows Doppler shifted light to be extracted as signal light.
Further, the pulsed ultrasonic wave emitted from the ultrasonic transducer 2a is converged by the acoustic lens 16 and irradiated to the living tissue 7 side. Further, the optical axis O of the collimator lens 38 and the ultrasonic transmission axis Ou can be adjusted so as to coincide with each other.

そして、例えばレンズ保持部26′側を調整することにより、光軸Oが超音波送信軸Ouに一致するように調整することを可能とする照明光軸調整部を形成している。
また、トランスジューサ保持部27′側を調整することにより、超音波送信軸Ouが光軸Oに一致するように調整することを可能とする送信軸調整部を形成している。
なお、ユニット11は、制御装置46の制御下でスキャニング装置49により2次元或いは3次元的に駆動される。このスキャニング装置49は、図8におけるスキャニング信号発生回路24とスキャニングユニット12の両機能を兼ねる。
Then, for example, by adjusting the lens holding unit 26 ′ side, an illumination optical axis adjustment unit that enables adjustment so that the optical axis O coincides with the ultrasonic transmission axis Ou is formed.
In addition, a transmission axis adjustment unit is formed that can adjust the ultrasonic transmission axis Ou to coincide with the optical axis O by adjusting the transducer holding unit 27 'side.
The unit 11 is driven two-dimensionally or three-dimensionally by the scanning device 49 under the control of the control device 46. The scanning device 49 has both functions of the scanning signal generation circuit 24 and the scanning unit 12 in FIG.

本実施例の動作を図16を参照して説明する。
最初のステップS51において、光源装置3bは連続の光を発生する。そして、この光は、生体組織7側に照射される。次のステップS52に示すようにパルス発生器21は、パルスを発生し、パワーアンプ22を経て生成されたパルス状超音波駆動信号が超音波トランスジューサ2aに印加され、超音波トランスジューサ2aはパルス超音波を発生する。このパルス超音波は、音響レンズ16で収束されながら生体組織7に照射される。
ステップS53に示すようにパルス超音波が超音波収束点近傍領域に達した場合の屈折率変化に伴い、この領域に達した光は、最もドップラーシフトし、その反射光は、液晶チューナブルフィルタ42に入射される。
The operation of this embodiment will be described with reference to FIG.
In the first step S51, the light source device 3b generates continuous light. And this light is irradiated to the biological tissue 7 side. As shown in the next step S52, the pulse generator 21 generates a pulse, the pulsed ultrasonic drive signal generated through the power amplifier 22 is applied to the ultrasonic transducer 2a, and the ultrasonic transducer 2a performs pulse ultrasonic generation. Is generated. This pulsed ultrasonic wave is applied to the living tissue 7 while being converged by the acoustic lens 16.
As shown in step S53, along with the change in the refractive index when the pulsed ultrasonic wave reaches the vicinity of the ultrasonic convergence point, the light reaching this area is most Doppler shifted, and the reflected light is the liquid crystal tunable filter 42. Is incident on.

ステップS54に示すようにドップラーシフトした反射光が液晶チューナブルフィルタ42に入射されるタイミングでドライバ43は、液晶チューナブルフィルタ42の透過波長を変化させる。このようにドライバ43は、パルス超音波が収束点Fに達する時間内において液晶チューナブルフィルタ42の透過波長を変化させるように制御装置46により制御される。
そして、ステップS55に示すように液晶チューナブルフィルタ42を透過した光は、光検出器4aにより受光される。
次のステップS56に示すように、光検出器4aにより受光され、ドップラーシフトした電気信号はメモリ装置48内のメモリに光イメージング情報として、スキャニング位置情報と共にストックされる。この場合、液晶チューナブルフィルタ42の透過波長の情報もメモリ装置58のメモリにストックされる。これにより、ドップラーシフト量Δfや屈折率変化を反映した物理量の算出が可能になる。
As shown in step S <b> 54, the driver 43 changes the transmission wavelength of the liquid crystal tunable filter 42 at the timing when the Doppler shifted reflected light enters the liquid crystal tunable filter 42. In this way, the driver 43 is controlled by the control device 46 so as to change the transmission wavelength of the liquid crystal tunable filter 42 within the time when the pulsed ultrasonic wave reaches the convergence point F.
Then, as shown in step S55, the light transmitted through the liquid crystal tunable filter 42 is received by the photodetector 4a.
As shown in the next step S56, the electrical signal received by the photodetector 4a and subjected to the Doppler shift is stored in the memory in the memory device 48 as optical imaging information together with the scanning position information. In this case, information on the transmission wavelength of the liquid crystal tunable filter 42 is also stored in the memory of the memory device 58. This makes it possible to calculate a physical quantity that reflects the Doppler shift amount Δf and refractive index change.

次のステップS57において制御装置46は、スキャニングが終端かの判定を行う。そして、終端に該当しない場合には、制御装置46は、ステップS58に示すように超音波の収束点を移動する制御を行う。
つまり、制御装置46は、スキャニング装置49の動作を制御し、ユニット11を移動させる。そして、ステップS52に戻り、上述した処理を繰り返す。
このようにして、スキャニングがスキャニング範囲の終端まで行われると、ステップS57からステップS59に移る。このステップS59において、1フレーム分の画像生成が完了する。そして、この1フレーム分の画像は、出力信号表示装置10に送られ、この出力信号表示装置10において、例えば屈折率変化Δnを反映した画像が表示される。
In the next step S57, the control device 46 determines whether scanning is the end. And when it does not correspond to a termination | terminus, the control apparatus 46 performs control which moves the convergence point of an ultrasonic wave, as shown to step S58.
That is, the control device 46 controls the operation of the scanning device 49 and moves the unit 11. And it returns to step S52 and repeats the process mentioned above.
In this way, when scanning is performed up to the end of the scanning range, the process proceeds from step S57 to step S59. In step S59, image generation for one frame is completed. Then, the image for one frame is sent to the output signal display device 10, and the output signal display device 10 displays an image reflecting, for example, the refractive index change Δn.

本実施例によれば、超音波と光を同軸状に照射すると共に、ドッパラーシフト光を照射光と同じ光路を経て受光するようにしているので、コンパクトな装置で実現できる。
なお、本実施例は、光学的な分光手段を採用しているが、参照光と干渉させ、光検出器4aの干渉信号からスペクトルアナライザ等を用いてドップラーシフト量Δfや屈折率変化(屈折率の実部の変化量)を反映した物理量を算出することもできる。
図17は実施例4の変形例の光イメージング装置1Kを示す。本変形例は、図15において液晶チューナブルフィルタ42の代わりに分光装置50′を採用している。
According to the present embodiment, the ultrasonic wave and the light are irradiated coaxially, and the Doppler shift light is received through the same optical path as the irradiation light, which can be realized with a compact device.
Although this embodiment employs an optical spectroscopic means, the Doppler shift amount Δf and the refractive index change (refractive index) are made to interfere with the reference light by using a spectrum analyzer or the like from the interference signal of the photodetector 4a. It is also possible to calculate a physical quantity that reflects the amount of change in the real part).
FIG. 17 shows an optical imaging apparatus 1K according to a modification of the fourth embodiment. This modification employs a spectroscopic device 50 ′ instead of the liquid crystal tunable filter 42 in FIG. 15.

この分光装置50′により波長分離された光は、光検出器4aに入力され、電気信号に変換される。
そして、光検出器4aの出力信号は、分光装置50′による波長分離に用いた情報及びスキャニング位置の情報と共に、メモリ装置58内のメモリに格納される。その他は、図15と同様の構成である。
本変形例は、実施例4の場合と同様に装置をコンパクトにできる等のメリットがある。
The light wavelength-separated by the spectroscopic device 50 ′ is input to the photodetector 4 a and converted into an electric signal.
The output signal of the photodetector 4a is stored in a memory in the memory device 58 together with information used for wavelength separation by the spectroscopic device 50 'and information on the scanning position. The other configuration is the same as that of FIG.
This modification has the merit that the apparatus can be made compact as in the case of the fourth embodiment.

図18は実施例5の光イメージング装置1Lを示す。
この光イメージング装置1Lは、図15の光イメージング装置1Jにおいて、超音波トランスジューサ2aの超音波送信軸Ouを光軸Oの方向と異なる方向(例えば超音波送信軸Ouを光軸Oとが角θなす方向)に設定したものである。また、この実施例は、光源装置3bの光をハーフミラー13aにて参照ミラー14側への参照光と生体組織7側への観測光とに分岐させ、生体組織7側から戻るドップラーシフトした光を参照光と干渉させる構成にしている。本変形例においても、連続波の光を採用している。
なお、本実施例においては、制御装置46は、ディレイ回路47を介して信号処理装置48における検出のタイミングを制御している。この信号処理装置48は、光検出器4aからの出力信号が入力されるスペクトルアナライザ48aと、例えばPCの一部、例えばA/D変換器、、CPU、メモリからなるA/D変換器・CPU・メモリ48bとからなる。そして、このA/D変換器・CPU・メモリ48bにストックされた情報は、出力信号表示装置10に出力される。
FIG. 18 shows an optical imaging apparatus 1L of the fifth embodiment.
This optical imaging apparatus 1L is different from the optical imaging apparatus 1J of FIG. 15 in that the ultrasonic transmission axis Ou of the ultrasonic transducer 2a is different from the direction of the optical axis O (for example, the ultrasonic transmission axis Ou is different from the optical axis O by the angle θ). Direction). Further, in this embodiment, the light of the light source device 3b is branched by the half mirror 13a into the reference light to the reference mirror 14 side and the observation light to the living tissue 7 side, and the Doppler shifted light returning from the living tissue 7 side. Is made to interfere with the reference light. Also in this modification, continuous wave light is employed.
In this embodiment, the control device 46 controls the detection timing in the signal processing device 48 via the delay circuit 47. The signal processing device 48 includes a spectrum analyzer 48a to which an output signal from the photodetector 4a is input, and an A / D converter / CPU including a part of a PC, for example, an A / D converter, a CPU, and a memory. A memory 48b. The information stored in the A / D converter / CPU / memory 48 b is output to the output signal display device 10.

また、本実施例では、例えばレンズ保持部26′のみ設けた構成にしている。
本実施例のタイミングチャートは、図19に示すようになる。光源装置3bは図19(A)に示すように連続光を発生する。
超音波トランスジューサ2aは図19(B)に示すように例えば一定間隔のパルス超音波を発生する。このパルス超音波は、例えば図19(C)に示すように超音波トランスジューサ2aによるパルス超音波の発生から例えば時間Tfの後、収束点Fに到達する。
制御装置46は、パルス超音波の発生からこの時間Tf遅れたタイミングで、光検出器4aがドップラーシフトした光を検出させるように例えばゲートパスルを印加して制御する。この動作を図19(D)においては、ドップラーシフトした光の検出で示している。
In this embodiment, for example, only the lens holding portion 26 'is provided.
The timing chart of the present embodiment is as shown in FIG. The light source device 3b generates continuous light as shown in FIG.
As shown in FIG. 19B, the ultrasonic transducer 2a generates, for example, pulsed ultrasonic waves at regular intervals. For example, as shown in FIG. 19C, the pulse ultrasonic wave reaches the convergence point F after, for example, time Tf from the generation of the pulse ultrasonic wave by the ultrasonic transducer 2a.
The control device 46 performs control by applying, for example, a gate pulse so that the photodetector 4a detects the Doppler-shifted light at a timing delayed by this time Tf from the generation of the pulse ultrasonic wave. This operation is shown in FIG. 19D by detecting Doppler shifted light.

光検出器4aは、光検出した信号を常時出力している場合には、A/D変換器・CPU・メモリ48b側を制御して、上記のタイミングにおいて光検出器4aの出力信号を取り込むように制御する。
また、このドップラーシフトした光の検出の後、スキャニング信号により、収束点Fを移動する。このようにして、検査対象領域に対するドップラーシフト量Δfの検出、そして屈折率変化Δnを反映した画像を得ることができる。
図20は実施例5の第1変形例の光イメージング装置IMを示す。
この光イメージング装置IMは、図18の光イメージング装置ILにおいて超音波を収束させない構成にしたものである。つまり、この光イメージング装置IMは、図18の光イメージング装置ILにおいて超音波を収束する音響レンズ16を設けない構成にしている。また、レンズ保持部26′を設けない構成にしている。
When the light detector 4a constantly outputs the light detection signal, the photodetector 4a controls the A / D converter / CPU / memory 48b side so as to capture the output signal of the light detector 4a at the above timing. To control.
Further, after detecting the Doppler shifted light, the convergence point F is moved by the scanning signal. In this way, it is possible to detect the Doppler shift amount Δf with respect to the inspection target region and obtain an image reflecting the refractive index change Δn.
FIG. 20 shows an optical imaging apparatus IM of a first modification of the fifth embodiment.
This optical imaging apparatus IM is configured such that the ultrasonic waves are not converged in the optical imaging apparatus IL of FIG. That is, the optical imaging apparatus IM is configured such that the acoustic lens 16 that converges the ultrasonic waves is not provided in the optical imaging apparatus IL of FIG. Further, the lens holding portion 26 'is not provided.

本変形例は超音波を収束させないため、簡便な構成で実現できる。なお、このように超音波を収束させない場合には、超音波トランスジューサ2a側を固定する構成にしても良い。つまり、超音波が広がって照射されるため、コリメートレンズ38によりフォーカスする光側をスキャンする構成にすることもできる。
また、図21は、実施例5の第2変形例の光イメージング装置INを示す。この光イメージング装置INは、図20の光イメージング装置IMにおいて、光源装置3bとハーフミラー13aとの間にビームイクスパンダ50を設けたものである。このようにすることにより、ビーム径を増大でき、変調光検出強度を増幅させることが可能である。
図22は、実施例5の第3変形例の光イメージング装置IPを示す。この光イメージング装置IPは、図20の光イメージング装置IMにおいて干渉計を形成しない構成にしたものである。
Since this modification does not converge the ultrasonic wave, it can be realized with a simple configuration. When the ultrasonic waves are not converged in this way, the ultrasonic transducer 2a side may be fixed. That is, since the ultrasonic waves are spread and irradiated, the light side focused by the collimator lens 38 can be scanned.
FIG. 21 shows an optical imaging apparatus IN of a second modification of the fifth embodiment. This optical imaging apparatus IN is obtained by providing a beam expander 50 between the light source device 3b and the half mirror 13a in the optical imaging apparatus IM of FIG. By doing so, the beam diameter can be increased, and the modulated light detection intensity can be amplified.
FIG. 22 shows an optical imaging apparatus IP of a third modification example of the fifth embodiment. This optical imaging apparatus IP is configured such that no interferometer is formed in the optical imaging apparatus IM of FIG.

本変形例の装置の構成としては例えば図10に類似した構成を採用している。この光イメージング装置IPは、図10の装置においてハーフミラー13aで反射された光をコリメートレンズ38で集光して生体組織7に照射する。
また、生体組織7側で反射され、ハーフミラー13aを透過した光は、ミラー41で反射されて分光装置5O′に入射され、分光された光を光検出器4aで検出する。
また、超音波トランスジューサ2aにはパルス状超音波駆動信号を印加する構成にしている。この場合、音響レンズ16は設けてなく、超音波トランスジューサ2aは収束されないパルス超音波を生体組織7に照射することになる。
なお、本変形例は、光源装置3bの光をビームイクスパンダ5Oによりビーム径を増大して、ハーフミラー13aに出射する構成にしている。このビームイクスパンダ5Oを用いない構成にしても良い。
本変形例も簡便な構成で実現できる効果がある。また、さらに簡略化するため、図22におけるコリメートレンズ38を採用しない構成にしても良い。図23はコリメートレンズ38を採用しないで、集光されない光を生体組織7側に照射する光イメージング装置IQの一部を示している。
For example, a configuration similar to that shown in FIG. The optical imaging apparatus IP collects the light reflected by the half mirror 13a in the apparatus shown in FIG.
The light reflected by the living tissue 7 side and transmitted through the half mirror 13a is reflected by the mirror 41 and incident on the spectroscopic device 5O ', and the dispersed light is detected by the photodetector 4a.
In addition, a pulsed ultrasonic drive signal is applied to the ultrasonic transducer 2a. In this case, the acoustic lens 16 is not provided, and the ultrasonic transducer 2a irradiates the living tissue 7 with pulsed ultrasonic waves that are not converged.
In this modification, the beam diameter of the light source device 3b is increased by the beam expander 5O and emitted to the half mirror 13a. The beam expander 5O may not be used.
This modification also has an effect that can be realized with a simple configuration. For further simplification, the collimating lens 38 in FIG. 22 may not be used. FIG. 23 shows a part of an optical imaging apparatus IQ that does not employ the collimating lens 38 and that irradiates light that is not condensed to the living tissue 7 side.

なお、上記の各実施例においても、超音波はパルスでも良いし、連続波でも良い。また、上記の各実施例の構成中の光検出器4aは、点検出器でも、1次元のライン状検出器でも、CCD等の2次元検出器でも良い。更に、フーリエ変換によりドッパラーシフト量を検出しても良い。   In each of the above embodiments, the ultrasonic wave may be a pulse or a continuous wave. The photodetector 4a in the configuration of each of the above embodiments may be a point detector, a one-dimensional line detector, or a two-dimensional detector such as a CCD. Further, the Doppler shift amount may be detected by Fourier transform.

次に図24から図26を参照して本発明の実施例6を説明する。図24に示す実施例6の光イメージング装置1Uは、ドツプラーシフト量を検出するタイプである。
この光イメージング装置1Uは、生体組織7に照射するレーザ光等の光を発生する光源装置3bを有する。
この光源装置3bの光は、この光を導光する光ファイバ52aの端面に入射され、この光ファイバ52aを介してその途中に設けられた光カプラ53において、2つの光に分岐される。そして、一方は光ファイバ52bを介して光照射と受光を行う光照射・受光部54b側に導光され、他方は光ファイバ52cを介して参照光生成部55側に導光される。
Next, Embodiment 6 of the present invention will be described with reference to FIGS. The optical imaging apparatus 1U according to the sixth embodiment illustrated in FIG. 24 is a type that detects a Doppler shift amount.
The optical imaging apparatus 1U includes a light source device 3b that generates light such as laser light that irradiates the living tissue 7.
The light from the light source device 3b is incident on the end face of the optical fiber 52a that guides the light, and is split into two lights through the optical fiber 52a in the optical coupler 53 provided in the middle thereof. One is guided through the optical fiber 52b to the light irradiating / receiving unit 54b that performs light irradiation and light receiving, and the other is guided through the optical fiber 52c to the reference light generating unit 55 side.

また、光ファイバ52bにより、超音波を伝達する水36を介して生体組織7側に照射され、生体組織7側からドップラーシフトして戻る光は、観測光としてこの光ファイバ52bに入射され、光カプラ53において参照光側の光と干渉した干渉光となる。
そして、この干渉光は、光ファイバ52dを経てその端面に配置された光検出器4aにより受光され、光電変換される。
上記参照光生成部は、光ファイバ52cの端面から出射される光をコリメートレンズ56により平行な光束の光にして、固定された参照ミラー14に入射させ、この参照ミラー14で反射された光をコリメートレンズ56により再び光ファイバ52cの端面に入射させる。
また、上記光照射・受光部54bは、光照射(或いは光射出)及び受光を行う光ファイバ52bの端面付近に、超音波トランスジューサ57bとスキャニングデバイス58と音響レンズ59が設けられている。
Further, the light that is irradiated to the living tissue 7 side through the water 36 that transmits ultrasonic waves by the optical fiber 52b and is returned by Doppler shift from the living tissue 7 side is incident on the optical fiber 52b as observation light. In the coupler 53, the interference light interferes with the light on the reference light side.
The interference light is received by the photodetector 4a disposed on the end face through the optical fiber 52d, and is photoelectrically converted.
The reference light generation unit converts the light emitted from the end face of the optical fiber 52c into a collimated light beam by the collimator lens 56, enters the fixed reference mirror 14, and reflects the light reflected by the reference mirror 14. The light is again incident on the end face of the optical fiber 52 c by the collimator lens 56.
The light irradiating / receiving unit 54b is provided with an ultrasonic transducer 57b, a scanning device 58, and an acoustic lens 59 in the vicinity of the end face of the optical fiber 52b that performs light irradiation (or light emission) and light reception.

超音波トランスジューサ57bは、超音波送信面側が例えば凹面形状に加工されており、パルス発生器21からパワーアンプ22で増幅されたパルス状の超音波駆動信号が印加されることにより、パルス超音波を発生し、このパルス超音波は収束されて生体組織7側に照射される。
また、スキャニングデバイス58は、パルス状超音波駆動信号と同期して、スキャニング信号発生回路24からのスキャニング信号が印加されることにより、光照射・受光部54bを2次元的にスキャンする。例えば、生体組織7の深さ方向、つまりz方向と、このz方向と直交する例えばx方向等にスキャンする。
この光ファイバ52bの端面の拡大図を図25に示す。本実施例においては、光ファイバ52bは、中央部に配置した1本或いは複数本の光ファイバからなる第1の光ファイバ部60aと、この第1の光ファイバ部60aの周囲に配置した複数のファイバ、つまりファイババンドルからなる第2の光ファイバ部60bとにより構成されている。
The ultrasonic transducer 57b is processed to have, for example, a concave shape on the ultrasonic transmission surface side, and a pulsed ultrasonic drive signal amplified by the power amplifier 22 is applied from the pulse generator 21, thereby generating pulse ultrasonic waves. The pulse ultrasonic waves are converged and irradiated to the living tissue 7 side.
Further, the scanning device 58 scans the light irradiation / light receiving unit 54b two-dimensionally by applying the scanning signal from the scanning signal generation circuit 24 in synchronization with the pulsed ultrasonic drive signal. For example, scanning is performed in the depth direction of the living tissue 7, that is, the z direction, for example, the x direction orthogonal to the z direction.
An enlarged view of the end face of the optical fiber 52b is shown in FIG. In the present embodiment, the optical fiber 52b includes a first optical fiber portion 60a composed of one or a plurality of optical fibers disposed in the central portion, and a plurality of optical fibers 52b disposed around the first optical fiber portion 60a. It is comprised by the 2nd optical fiber part 60b which consists of a fiber, ie, a fiber bundle.

そして、例えば図26の光カプラ53の拡大図に示すように光源装置3bによる光を光ファイバ52aに入射させ、光カプラ53を構成する第1カプラ部53aにおいて例えば2本に分岐させて光ファイバ52bの第2の光ファイバ部60bと光ファイパ52cにおける第2の光ファイバ部60bと導光させるようにしている。
そして、第2の光ファイバ部60bの端面から、導光されたレーザ光を生体組織7側に照射する。また、生体組織7側からのドップラーシフトした戻り光を中央の第1の光ファイバ部60aで受光するようにしている。この第1の光ファイバ部60aで受光された光は、第2のカプラ部53bにおいて参照光側の光を導光する第1の光ファイバ部60aと光混合され、ドップラーシフトした干渉光が生成される。そして、この干渉光は、光ファイバ52dにより導光されて光検出器4aで受光される。
Then, for example, as shown in the enlarged view of the optical coupler 53 in FIG. 26, the light from the light source device 3b is incident on the optical fiber 52a and branched into, for example, two in the first coupler section 53a constituting the optical coupler 53. The second optical fiber portion 60b of 52b and the second optical fiber portion 60b of the optical fiber 52c are guided.
Then, the guided laser beam is irradiated to the living tissue 7 side from the end face of the second optical fiber portion 60b. Further, the Doppler-shifted return light from the living tissue 7 side is received by the first first optical fiber portion 60a. The light received by the first optical fiber portion 60a is mixed with the first optical fiber portion 60a that guides the light on the reference light side in the second coupler portion 53b, and Doppler-shifted interference light is generated. Is done. The interference light is guided by the optical fiber 52d and received by the photodetector 4a.

この光検出器4aで検出された信号は、スペクトルアナライザ等の信号処理回路5cに入力され、ドップラーシフト量△fが検出される。
また、この信号処理回路5cは、パルス発生器21からディレイ回路23によりディレイされたタイミングに同期して、信号抽出の動作を行う。
この信号処理回路5cで検出された信号は、PC6aのPC本体6c内のA/D変換回路に入力される。なお、PC本体6cは、内部にCPU、メモリ、A/D変換回路等を備えている。そして、PC本体6cから出力される画像表示用信号はモニタ35に入力され、このモニタ35の表示面に光イメージング情報の画像が表示される。
また、このPC本体6c内のA/D変換回路には、スキャニング信号発生回路24からスキャニング信号が入力され、このスキャニング信号を取り込むことにより、スキャニング位置情報を算出する。
The signal detected by the photodetector 4a is input to a signal processing circuit 5c such as a spectrum analyzer, and a Doppler shift amount Δf is detected.
Further, the signal processing circuit 5 c performs a signal extraction operation in synchronization with the timing delayed by the delay circuit 23 from the pulse generator 21.
The signal detected by the signal processing circuit 5c is input to an A / D conversion circuit in the PC main body 6c of the PC 6a. The PC body 6c includes a CPU, a memory, an A / D conversion circuit, and the like. The image display signal output from the PC main body 6 c is input to the monitor 35, and an image of optical imaging information is displayed on the display surface of the monitor 35.
A scanning signal is input from the scanning signal generating circuit 24 to the A / D conversion circuit in the PC main body 6c, and the scanning position information is calculated by taking in the scanning signal.

また制御回路25は、パルス発生器21、スキャニング信号発生回路24及びディレイ回路23の各動作を制御する。また、この制御回路25は、例えばPC本体6c内のCPUと制御信号などの送受を行うことができる。そして、制御回路25によりパルス発生器21等を制御することができると共に、PC6a側から制御回路25を介して或いは制御回路25をスルーしてパルス発生器21等を制御することもできるようにしている。
このような構成による本実施例によれば、光ファイバ52bの先端付近をスキャニングすることにより、実施例1と同様に複素屈折率の実部に相当する光イメージング情報を得ることができる。さらに、スキャニングデバイス58としてサイズが小さくかつ駆動力が小さなもので済む。その他、実施例1と同様の効果を有する。
The control circuit 25 controls operations of the pulse generator 21, the scanning signal generation circuit 24, and the delay circuit 23. The control circuit 25 can transmit and receive control signals and the like with the CPU in the PC main body 6c, for example. The control circuit 25 can control the pulse generator 21 and the like, and can also control the pulse generator 21 and the like from the PC 6a side through the control circuit 25 or through the control circuit 25. Yes.
According to the present embodiment having such a configuration, by scanning the vicinity of the tip of the optical fiber 52b, optical imaging information corresponding to the real part of the complex refractive index can be obtained as in the first embodiment. Further, the scanning device 58 may be small in size and small in driving force. The other effects are the same as those of the first embodiment.

図27は実施例6の第1変形例の光イメージング装置1Vの構成を示す。この光イメージング装置1Vは、干渉計を形成しない構成にしたものである。この光イメージング装置1Vは、図24の光イメージング装置1Uにおいて、光の分離や結合を行う光カプラ53を用いない構成にしている。
また、本変形例は、連続の光を発生する光源装置3cを採用し、超音波については連続波の超音波を発生する構成にしている。なお、図24の場合と同様に連続の光とパルス超音波とを採用する構成にしても良い。
光源装置3cからの光は、光ファイババンドル52a′により、その先端面に導光され、光照射と受光を行う光照射・受光部54bにおける先端面から導光された光が生体組織7側に照射される。
FIG. 27 shows the configuration of an optical imaging apparatus 1V of a first modification of the sixth embodiment. This optical imaging apparatus 1V is configured not to form an interferometer. The optical imaging apparatus 1V is configured not to use the optical coupler 53 that separates and combines light in the optical imaging apparatus 1U of FIG.
In addition, the present modification employs a light source device 3c that generates continuous light, and is configured to generate continuous wave ultrasonic waves. Note that, as in the case of FIG. 24, a configuration in which continuous light and pulsed ultrasonic waves are employed may be employed.
The light from the light source device 3c is guided to the distal end surface thereof by the optical fiber bundle 52a ', and the light guided from the distal end surface in the light irradiating / receiving unit 54b that performs light irradiation and light reception is directed to the living tissue 7 side. Irradiated.

また、この光ファイババンドル52a′は、途中で光ファイバ52d′と例えば一体化された光ファイババンドル部52b′が形成されている。
この光ファイババンドル部52b′は、例えば図25と類似の構成である。具体的には、図27中の端面拡大図に示すように、中心位置に受光用の光ファイバ52d′が配置され、その周囲に光ファイババンドル52a′を構成する光ファイバが配置された同心の構造になっている。
また、光ファイババンドル52a′の先端付近の外側には凹面形状の超音波トランスジューサ57bとスキャニングデバイス58と音響レンズ59が設けられている。
The optical fiber bundle 52a 'is formed with an optical fiber bundle portion 52b' that is integrated with the optical fiber 52d ', for example.
The optical fiber bundle portion 52b 'has a configuration similar to that shown in FIG. Specifically, as shown in the enlarged end view in FIG. 27, a concentric optical fiber 52d 'for receiving light is arranged at the center position, and optical fibers constituting the optical fiber bundle 52a' are arranged around it. It has a structure.
Further, a concave ultrasonic transducer 57b, a scanning device 58, and an acoustic lens 59 are provided outside the vicinity of the tip of the optical fiber bundle 52a '.

そして、中心位置に配置した光ファイバ52d′により、生体組織7側からのドップラーシフトした光を受光し、その基端面側に導光する。この基端面には、例えば分光装置50′が配置されており、ドップラーシフトした光を光学的に分離抽出する。抽出された光は、光検出器4aに入力され、光電変換された電気信号となり、PC本体6cに入力され、内部のメモリにスキャニング位置の情報や分光装置50′による周波数分離の情報と共にストックされる。
本変形例は、図24の構成の場合における電気的にドップラーシフトした周波数成分の信号を分離抽出することを行わない構成のため、図24における光検出器4aの出力信号は、信号処理回路5cを経由しないで、PC本体6cに入力される。
Then, the Doppler shifted light from the living tissue 7 side is received by the optical fiber 52d ′ arranged at the center position and guided to the base end face side. On the base end face, for example, a spectroscopic device 50 ′ is disposed, and the Doppler shifted light is optically separated and extracted. The extracted light is input to the photodetector 4a, becomes a photoelectrically converted electric signal, is input to the PC main body 6c, and is stored in the internal memory together with the information on the scanning position and the frequency separation information by the spectroscopic device 50 '. The
Since the present modification does not separate and extract the signal of the frequency component that is electrically Doppler shifted in the case of the configuration of FIG. 24, the output signal of the photodetector 4a in FIG. 24 is the signal processing circuit 5c. Without being routed to the PC main body 6c.

光源装置3cによる光の発生のタイミングは、制御回路25により制御される。また、制御回路25は、光の発生のタイミングに同期して、生体組織7側の収束点Fで反射されたドップラーシフトした光が分光装置50′、光検出器4aを経てPC本体6cに入力されるタイミングにおいて、光検出器4aの出力信号を取り込むようにPC本体6cに制御信号を送る。
なお、超音波トランスジューサ57bは、図2の場合と同様に信号発生器39、パワーアンプ22を経た超音波駆動信号により駆動される。
その他は、図24の構成と同様である。本変形例は、図24の場合と同様の効果を有する。また、図24における光カプラ53や干渉させるための参照光生成部55等が不要となり、よりコンパクトな装置を実現できる。
The timing of light generation by the light source device 3 c is controlled by the control circuit 25. In addition, the control circuit 25 synchronizes with the light generation timing, and the Doppler-shifted light reflected at the convergence point F on the living tissue 7 side is input to the PC main body 6c via the spectroscopic device 50 'and the photodetector 4a. At this timing, a control signal is sent to the PC main body 6c so as to capture the output signal of the photodetector 4a.
The ultrasonic transducer 57b is driven by an ultrasonic drive signal that has passed through the signal generator 39 and the power amplifier 22 as in the case of FIG.
Others are the same as the structure of FIG. This modification has the same effect as in the case of FIG. Further, the optical coupler 53 in FIG. 24, the reference light generation unit 55 for causing interference, and the like are not necessary, and a more compact device can be realized.

なお、本変形例における分光装置50′の代わりに、他の光学的な分光手段(若しくは波長分離抽出手段)、具体的には液晶チューナブルフィルタ、音響光学素子、回折格子等を用いることもできる。
図28は実施例6の第2変形例で、光イメージング装置を備えた内視鏡装置1Wの構成を示す。
本変形例は、例えば実施例6における光照射・受光部54bに相当する構成を内視鏡71に設けている。
この内視鏡71は、挿入部72の先端に設けられた硬質の先端部73には、照明光を出射する照明窓と観察(撮像)を行う観察窓とが設けてある。照明窓にはライトガイド74の先端側が取り付けてあり、その先端面から照明光を出射する。なお、ライトガイド74の図示しない手元側の端面には、図示しない内視鏡光源装置から照明光が入射される。
Note that other optical spectroscopic means (or wavelength separation / extraction means), specifically, a liquid crystal tunable filter, an acousto-optic element, a diffraction grating, or the like may be used instead of the spectroscopic device 50 'in this modification. .
FIG. 28 is a second modification of the sixth embodiment and shows a configuration of an endoscope apparatus 1W including an optical imaging apparatus.
In the present modification, for example, the endoscope 71 has a configuration corresponding to the light irradiation / light receiving unit 54b in the sixth embodiment.
In this endoscope 71, a hard distal end portion 73 provided at the distal end of the insertion portion 72 is provided with an illumination window for emitting illumination light and an observation window for performing observation (imaging). The front end side of the light guide 74 is attached to the illumination window, and the illumination light is emitted from the front end surface. Illumination light is incident on an end surface of the light guide 74 on the proximal side (not shown) from an endoscope light source device (not shown).

また、観察窓には対物レンズ75が取り付けてあり、その結像位置には撮像素子として例えばCCD76が配置されている。このCCD76は、図示しないビデオプロセッサ等の信号処理装置と接続され、この信号処理装置は、CCD76により撮像された画像信号に対する信号処理を行って映像信号を生成し、図示しないモニタに映像信号を出力する。
また、この挿入部72にはその長手方向に処置具類を挿通可能とするチャンネル77が設けてあり、このチャンネル77内に光ファイバ52bが挿通される。
また、本変形例における内視鏡71においては、例えば先端部73の先端面にスキャニングデバイス79が取り付けられ、このスキャニングデバイス79の駆動面に超音波トランスジューサ78が取り付けられている。
In addition, an objective lens 75 is attached to the observation window, and a CCD 76, for example, is disposed as an image pickup element at the imaging position. The CCD 76 is connected to a signal processor such as a video processor (not shown). The signal processor performs signal processing on the image signal captured by the CCD 76 to generate a video signal, and outputs the video signal to a monitor (not shown). To do.
The insertion portion 72 is provided with a channel 77 through which the treatment instrument can be inserted in the longitudinal direction, and the optical fiber 52 b is inserted into the channel 77.
Further, in the endoscope 71 in the present modification, for example, a scanning device 79 is attached to the distal end surface of the distal end portion 73, and an ultrasonic transducer 78 is attached to the driving surface of the scanning device 79.

そして、スキャニング信号発生回路24のスキャニング信号をスキャニングデバイス79に印加することにより、超音波トランスジューサ78を2次元的にスキャンすることができるようにしている。
なお、本変形例における超音波トランスジューサ78は例えば電子走査型の超音波トランスジューサにより構成され、この超音波トランスジューサは例えば図28におけるx方向に沿って複数配置されたトランスジューサエレメントにより構成され、図示しない遅延素子等を介して遅延時間を制御して駆動することにより超音波を収束させるように出射させ、収束点Fで収束させることができるようにしている。
そして、図28に示すように光ファイバ52bの先端面から出射される光の照射部位内の領域において、超音波の収束点Fを設定し、この状態でスキャニングデバイス79をスキャニング信号で駆動することにより収束点Fを2次元的にスキャンする。
Then, by applying the scanning signal of the scanning signal generation circuit 24 to the scanning device 79, the ultrasonic transducer 78 can be scanned two-dimensionally.
The ultrasonic transducer 78 in this modification is configured by, for example, an electronic scanning type ultrasonic transducer, and the ultrasonic transducer is configured by, for example, a plurality of transducer elements arranged along the x direction in FIG. By driving by controlling the delay time via an element or the like, the ultrasonic waves are emitted so as to converge, and can be converged at a convergence point F.
Then, as shown in FIG. 28, the ultrasonic convergence point F is set in the region within the irradiation site of the light emitted from the distal end surface of the optical fiber 52b, and the scanning device 79 is driven by the scanning signal in this state. Thus, the convergence point F is scanned two-dimensionally.

その他の構成は図24と同様であり、その説明を省略する。本変形例によれば、内視鏡71により体腔内の生体組織7を内視鏡検査することができる。そして、病変部等、より詳しく観察或いは診断したい部位に対しては図28に示すようにチャンネル77内に光ファイパ52bを挿通して、その先端面を観察対象部位に対向させる。
そして、パルス発生器21からパワーアンプ22を介してパルス状超音波駆動信号を発生させると共に、スキャニング信号も発生させて、観察対象部位の周辺部に対する2次元イメージング情報を取得し、モニタ35の表示面に表示する。
本変形例においては、内視鏡71に光を照射する光照射部と、超音波を収束させるように照射する超音波照射手段と、超音波の収束領域を2次元的にスキャンするスキャニング手段とを設けているので、体腔内における所望とする部位の生体組織7に対する光イメージング情報を得ることができる。
Other configurations are the same as those in FIG. 24, and a description thereof will be omitted. According to this modification, the endoscope 71 can inspect the living tissue 7 in the body cavity. Then, as shown in FIG. 28, the optical fiber 52b is inserted into the channel 77 for a part to be observed or diagnosed in more detail, such as a lesioned part, and the tip surface thereof is opposed to the observation target part.
Then, a pulsed ultrasonic drive signal is generated from the pulse generator 21 via the power amplifier 22 and a scanning signal is also generated to acquire two-dimensional imaging information for the peripheral portion of the observation target region, and display on the monitor 35. Display on the surface.
In this modification, a light irradiating unit that irradiates light to the endoscope 71, an ultrasonic irradiating unit that irradiates the ultrasonic wave so as to converge, and a scanning unit that two-dimensionally scans the ultrasonic convergence region; Therefore, it is possible to obtain optical imaging information for the living tissue 7 at a desired site in the body cavity.

従って、体腔内の患部等の生体組織7を光学的に内視鏡検査し、その場合に病変部のように、より詳しく診断したい部位に対して、光イメージング情報を取得し、モニタ35に表示させるようにすることができる。このようにすることにより、内視鏡検査のみの場合よりも、病変部をより的確に診断するのに有益な情報を得ることができる。
なお、本変形例を変形した第3変形例として以下に説明するように、例えばチャンネル77の先端開口部分に、実施例4における超音波を収束して照射する機能と、スキャニング手段の機能も備えた光照射・受光部54bを設けるようにしても良い。
図29は、実施例6の第3変形例の内視鏡装置1×における内視鏡71の先暗部付近の構成を示す。本変形例は、図24の光照射・受光部54bをチャンネル77の先端開口に着脱自在に取り付けた構成にしたものである。このような構成にすることにより、既存の内視鏡のチャンネルに光照射・受光部54bを取り付けて光イメージング情報を得ることができる。なお、図27の構成のものを同様に内視鏡に適用しても良い。この場合にも同様の効果を得ることができる。
Therefore, the living tissue 7 such as the affected part in the body cavity is optically endoscopically examined, and in that case, optical imaging information is acquired for a site to be diagnosed in more detail, such as a lesioned part, and displayed on the monitor 35. You can make it. In this way, it is possible to obtain information useful for more accurately diagnosing a lesion than when only endoscopy is performed.
As will be described below as a third modified example of this modified example, for example, a function of converging and irradiating the ultrasonic wave in the fourth embodiment to the tip opening portion of the channel 77 and a function of a scanning means are also provided. A light irradiation / light receiving portion 54b may be provided.
FIG. 29 shows a configuration in the vicinity of the front dark part of the endoscope 71 in the endoscope apparatus 1 × of the third modification example of the sixth embodiment. In this modification, the light irradiating / light receiving portion 54 b of FIG. 24 is detachably attached to the tip opening of the channel 77. By adopting such a configuration, the optical imaging information can be obtained by attaching the light irradiation / light receiving unit 54b to the channel of the existing endoscope. In addition, you may apply the thing of the structure of FIG. 27 to an endoscope similarly. In this case, the same effect can be obtained.

また、図30は第4変形例における光ファイバ52bの端部の構成例を示す。図25で示したようにこの光ファイバ52bは、その中央部に第1の光ファイバ部60aが配置され、その周囲に複数のファイバからなる第2の光ファイバ部60bが配置されている。
図30の光ファイバ52bにおいては、第2の光ファイバ部60bの端面が中央部の第1の光ファイバ部60aの軸に関して回転対称となる放物面等の凹面を形成するように加工されており、さらにその端面には集光するコリメートレンズ(或いは集光レンズ)60cが取り付けられている。
そして、各第2の光ファイバ部60bの端面から出射される光を焦点位置Fにフォーカスすることができるようにしている。このようにすることにより、S/Nが良い光イメージング情報を取得できる。
FIG. 30 shows a configuration example of the end portion of the optical fiber 52b in the fourth modification. As shown in FIG. 25, the optical fiber 52b has a first optical fiber portion 60a disposed at the center thereof, and a second optical fiber portion 60b formed of a plurality of fibers disposed around the first optical fiber portion 60a.
In the optical fiber 52b of FIG. 30, the end surface of the second optical fiber portion 60b is processed so as to form a concave surface such as a paraboloid that is rotationally symmetric with respect to the axis of the first optical fiber portion 60a at the center. Further, a collimating lens (or a condensing lens) 60c for condensing light is attached to the end face.
The light emitted from the end face of each second optical fiber portion 60b can be focused on the focal position Fo . By doing in this way, optical imaging information with good S / N can be acquired.

上記各実施例においては、超音波としてパルス又は連続波のいずれでも良く、さらに光検出器4aは、点検出器であるPhotodiodeや光電子倍増管、1次元ライン型検出器やCCD等の2次元検出器のいずれを用いても良い。   In each of the above embodiments, the ultrasonic wave may be either a pulse or a continuous wave, and the photodetector 4a is a two-dimensional detection such as a photodiode, a photomultiplier tube, a one-dimensional line type detector, a CCD or the like. Any of the vessels may be used.

また、上記各実施例においては、フーリエ変換にてドップラーシフト量を検出する構成にしても良い。   In each of the above embodiments, the Doppler shift amount may be detected by Fourier transform.

次に図31から図34を参照して本発明の実施例7を説明する。図31は本発明の実施例7の光イメージング装置1Zの構成を示す。本実施例は、超音波出射部と、光照射及び光検出部とが一体的に形成された超音波出射・光照射・検出部がラインに沿って複数個、1次元的に配列された超音波出射・光照射・検出アレイ95を採用した構成である。この構成により、1つの超音波出射・光照射・検出アレイ95を用いてスキャニングを行うこと無しで1次元の光イメージング情報を得られるようにしたものである。これにより、1次元の光イメージング情報を時間短縮して得られる効果を有する。   Next, Embodiment 7 of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 31 shows a configuration of an optical imaging apparatus 1Z according to the seventh embodiment of the present invention. In this embodiment, a plurality of ultrasonic emission / light irradiation / detection units in which an ultrasonic emission unit and a light irradiation / light detection unit are integrally formed are arranged one-dimensionally along a line. This configuration employs a sound wave emission / light irradiation / detection array 95. With this configuration, one-dimensional optical imaging information can be obtained without performing scanning using one ultrasonic emission / light irradiation / detection array 95. This has the effect of shortening the time for one-dimensional optical imaging information.

また、この超音波出射・光照射・検出アレイ95を1次元的にスキャニングすることにより、2次元の光イメージング情報が得られる。
なお、後述するように複数の超音波出射・光照射・検出部が2次元的に配置された超音波出射・光照射・検出アレイ95Bを採用することにより、超音波トランスジューサ等のスキャニングを行わないでも2次元のイメージング情報を得ることもできる。
Further, two-dimensional optical imaging information can be obtained by scanning the ultrasonic emission / light irradiation / detection array 95 one-dimensionally.
As will be described later, by using the ultrasonic emission / light irradiation / detection array 95B in which a plurality of ultrasonic emission / light irradiation / detection units are two-dimensionally arranged, scanning of an ultrasonic transducer or the like is not performed. However, two-dimensional imaging information can also be obtained.

なお、本実施例は、ドップラーシフト量Δfを抽出することにより、散乱情報を算出するタイプの構成となっている。
光源装置91から出射される可視或いは近赤外の波長領域の光は、複数本(例えばp本)の光ファイバを配列して構成された光ファイバアレイ92aを構成する各光ファイバに入射される。各光ファイバに入射された光は、光カプラ部93で光ファイバアレイ92cの光ファイバ側と光ファイバアレイ92b側の光ファイバ92bi(iは1〜pの1つを代表)とに分岐される。
In this embodiment, the scattering information is calculated by extracting the Doppler shift amount Δf.
Light in the visible or near-infrared wavelength region emitted from the light source device 91 is incident on each optical fiber constituting an optical fiber array 92a configured by arranging a plurality of (for example, p) optical fibers. . The light incident on each optical fiber is branched by an optical coupler 93 into an optical fiber side of the optical fiber array 92c and an optical fiber 92bi (i is one of 1 to p) on the optical fiber array 92b side. .

光ファイバアレイ92cの光ファイバに導光された光は、参照光生成部55において、図24の場合と同様に参照光が生成され、光カプラ部93側に戻る。
また、光ファイバアレイ92b側の光ファイバ92biに導光された光は、(超音波出射・光照射・検出アレイ95を構成する)超音波出射・光照射・検出部の超音波トランスジューサ57−iに設けた開口部を通って生体組織7側に照射される。
超音波出射・光照射・検出アレイ95は、図31の右下部分の拡大図に示すように例えばx方向に複数の超音波出射・光照射・検出部が配置されている。そして、各超音波出射・光照射・検出部は、その構成要素となる超音波トランスジューサ57−iによりそれぞれ収束点Fで超音波を収束する。
As for the light guided to the optical fiber of the optical fiber array 92c, the reference light is generated in the reference light generation unit 55 as in the case of FIG. 24 and returns to the optical coupler 93 side.
In addition, the light guided to the optical fiber 92bi on the optical fiber array 92b side is the ultrasonic transducer 57-i of the ultrasonic emission / light irradiation / detection unit (which constitutes the ultrasonic emission / light irradiation / detection array 95). The biological tissue 7 is irradiated through the opening provided in the body.
As shown in the enlarged view in the lower right part of FIG. 31, the ultrasonic emission / light irradiation / detection array 95 has a plurality of ultrasonic emission / light irradiation / detection units arranged in the x direction, for example. Each of the ultrasonic wave emission / light irradiation / detection units converges the ultrasonic wave at the convergence point F by the ultrasonic transducer 57-i serving as a component thereof.

かつその収束点Fには、光ファイバアレイ92bを構成する光ファイバ92biの端面による光照射・検出部から光が照射されると共に、その収束点Fの近傍領域R1を経たドップラーシフトした戻り光を受光する。
光ファイバアレイ92bの光ファイバ92biにより受光された光は、観測光として、光カプラ部93において光ファイバアレイ92c側の光ファイバによる参照光と光混合されてドップラーシフトした干渉光が生成される。
各干渉光は、光ファイバアレイ92dの光ファイバにより導光され、その端面から光検出器アレイ96を構成する各光検出器4aにて受光され、光電変換される。光検出器アレイ96を構成する光検出器4aでそれぞれ光電変換された出力信号は、例えば複数チャンネルのスペクトルアナライザ5eに入力される。
The convergence point F is irradiated with light from the light irradiation / detection unit by the end face of the optical fiber 92bi constituting the optical fiber array 92b, and the Doppler-shifted return light that passes through the region R1 near the convergence point F. Receive light.
The light received by the optical fiber 92bi of the optical fiber array 92b is mixed with the reference light by the optical fiber on the optical fiber array 92c side in the optical coupler section 93 as observation light, and Doppler shifted interference light is generated.
Each interference light is guided by the optical fiber of the optical fiber array 92d, and is received and photoelectrically converted by each photodetector 4a constituting the photodetector array 96 from its end face. The output signals photoelectrically converted by the photodetectors 4a constituting the photodetector array 96 are input to, for example, a multi-channel spectrum analyzer 5e.

そして、このスペクトルアナライザ5eにより各光検出器4aから出力されるドップラシフト量Δfの干渉信号を殆ど同時に抽出する。
このスペクトルアナライザ5eから出力される複数の干渉信号は、PC6aにおける複数の入力チャンネルからPC6a内のメモリなどにストックされる。
また、本実施例におけるスキャニング信号発生回路24Bは、例えば超音波出射・光照射・検出アレイ95が取り付けられたスキャニングデバイス98を例えばy方向にスキャンさせるように駆動する。そして、2次元の光イメージング情報を得られるようにしている。なお、ここではパルス発生器21′は、図24のパルス発生器21とパワーアンプ22の機能を備えたものである。
The spectrum analyzer 5e extracts the interference signal of the Doppler shift amount Δf output from each photodetector 4a almost simultaneously.
A plurality of interference signals output from the spectrum analyzer 5e are stocked from a plurality of input channels in the PC 6a to a memory in the PC 6a.
In addition, the scanning signal generation circuit 24B in the present embodiment drives the scanning device 98 to which, for example, the ultrasonic emission / light irradiation / detection array 95 is attached, for example, to scan in the y direction. Then, two-dimensional optical imaging information can be obtained. Here, the pulse generator 21 'has the functions of the pulse generator 21 and the power amplifier 22 of FIG.

図32は、超音波出射・光照射・検出アレイ95を、例えばy方向にスキャンさせることにより、2次元(2D)光イメージング情報が得られる様子を示す。ライン状に配置された超音波出射・光照射・検出部により、x方向の1次元(1D)光イメージング情報が得られ、超音波出射・光照射・検出部をy方向にスキャンすることにより2次元光イメージング情報が得られる。
なお、スキャニング信号発生回路24Bにより、超音波出射・光照射・検出アレイ95をy方向及びz方向に2次元スキャンを行うように駆動して、3次元光イメージング情報を得られるようにしても良い。
本実施例によれば、高速に2次元或いは3次元の光イメージング情報が得られる。
FIG. 32 shows a state in which two-dimensional (2D) optical imaging information is obtained by scanning the ultrasonic emission / light irradiation / detection array 95 in the y direction, for example. One-dimensional (1D) optical imaging information in the x direction is obtained by the ultrasonic emission / light irradiation / detection units arranged in a line, and the ultrasonic emission / light irradiation / detection unit 2 is scanned by scanning in the y direction. Dimensional optical imaging information is obtained.
The scanning signal generation circuit 24B may drive the ultrasonic emission / light irradiation / detection array 95 so as to perform two-dimensional scanning in the y-direction and the z-direction so that three-dimensional optical imaging information can be obtained. .
According to this embodiment, two-dimensional or three-dimensional optical imaging information can be obtained at high speed.

なお、得られる光イメージング情報のx方向の解像度は、光ファイバアレイ92bの本数に依存するため、x方向にもスキャンさせることにより、その解像度を飛躍的に向上させるようにしても良い。
図33は第1変形例の光イメージング装置における超音波出射・光照射・検出アレイ95Bの概略の構成を示す。本変形例は、図31の光イメージング装置1Zにおいて、光ファイバアレイ92a、92bなどを構成する光ファイバの本数をより多くしている(例えば図31の場合の整数倍以上)。これに対応して、超音波出射・光照射・検出部の数も増大する。
そして、本変形例では、光ファイバアレイ92bにおける端部側の超音波出射・光照射・検出部をx、y方向に2次元的に配置して超音波出射・光照射・検出アレイ95Bを構成している。
Since the resolution in the x direction of the obtained optical imaging information depends on the number of optical fiber arrays 92b, the resolution may be dramatically improved by scanning in the x direction.
FIG. 33 shows a schematic configuration of an ultrasonic wave emission / light irradiation / detection array 95B in the optical imaging apparatus of the first modification. In this modification, in the optical imaging apparatus 1Z of FIG. 31, the number of optical fibers constituting the optical fiber arrays 92a, 92b, etc. is increased (for example, an integral multiple or more in the case of FIG. 31). Correspondingly, the number of ultrasonic emission / light irradiation / detection units also increases.
In this modification, the ultrasonic emission / light irradiation / detection array 95B is configured by two-dimensionally arranging the ultrasonic emission / light irradiation / detection units on the end side in the optical fiber array 92b in the x and y directions. is doing.

図33に示すように光ファイバアレイ92bは、例えばp本づつの光ファイバ92b1〜92bpがm組、例えば帯状に設けられたものであり、これらの各光ファイバ92biは、スキャニングデバイス98に2次元的に設けた開口部にそれぞれ取り付けられている。
なお、このスキャニングデバイス98の底面側には、図31で示したような超音波トランスジューサ(図33では図示せず)が取り付けられている。そして、この超音波出射・光照射・検出アレイ95Bをスキャンしない状態において、2次元光イメージング情報(図34参照)を得ることができるようにしている。
なお本変形例においては、PC6aもスペクトルアナライザ5eから出力される出力信号を超音波出射・光照射・検出アレイ95Bを構成する超音波出射・光照射・検出部の2次元配列に対応したアドレスのメモリにストックする。
As shown in FIG. 33, the optical fiber array 92b has, for example, m sets of p optical fibers 92b1 to 92bp provided in, for example, a belt shape, and each of these optical fibers 92bi is two-dimensionally connected to the scanning device 98. It is attached to each opening provided.
Note that an ultrasonic transducer (not shown in FIG. 33) as shown in FIG. 31 is attached to the bottom side of the scanning device 98. Then, two-dimensional optical imaging information (see FIG. 34) can be obtained in a state where the ultrasonic emission / light irradiation / detection array 95B is not scanned.
In this modification, the PC 6a also outputs an output signal output from the spectrum analyzer 5e with an address corresponding to a two-dimensional array of ultrasonic emission / light irradiation / detection units constituting the ultrasonic emission / light irradiation / detection array 95B. Stock in memory.

また、本変形例では、スキャニング信号により、スキャニングデバイス98をz方向に駆動することにより図34に示すように3次元光イメージング情報を得られるようにしている。
なお、本変形例に対しても、実施例4で説明したようにx、y方向にもスキャンすることにより、より高解像度の光イメージング情報を得るようにしても良い。本変形例においても高速に2次元或いは3次元の光イメージング情報を得ることができる。
なお、本変形例におけるさらに変形例として、スキャニングを行わないで2次元の光イメージング情報を得るようにしても良い。
Further, in this modification, the scanning device 98 is driven in the z direction by the scanning signal so that the three-dimensional optical imaging information can be obtained as shown in FIG.
Note that, as described in the fourth embodiment, higher-resolution optical imaging information may be obtained by scanning in the x and y directions as described in the fourth embodiment. Also in this modification, two-dimensional or three-dimensional optical imaging information can be obtained at high speed.
As a further modification of this modification, two-dimensional optical imaging information may be obtained without performing scanning.

なお、上述した各実施例において、光を収束させる構成にしても良い。上記の各実施例では、パルス超音波、又は連続超音波のいずれを用いてもよい。また、スペクトラルアナライザなどの信号処理回路を用いずにフーリエ変換によりドップラーシフト量を検出しても良い。
なお、上記の各実施例においては、複素屈折率の実部に基づく光散乱情報を検出するものであるが、例えば、蛍光、りん光等の非弾性散乱情報に基づいて生体組織の情報を取得しても良い。
また、上述した各実施例を部分的に組み合わせる等して構成される実施例等も本発明に属する。
In each of the above-described embodiments, the light may be converged. In each of the above embodiments, either pulsed ultrasonic waves or continuous ultrasonic waves may be used. Further, the Doppler shift amount may be detected by Fourier transform without using a signal processing circuit such as a spectral analyzer.
In each of the above embodiments, the light scattering information based on the real part of the complex refractive index is detected. For example, information on the living tissue is acquired based on inelastic scattering information such as fluorescence and phosphorescence. You may do it.
In addition, embodiments configured by partially combining the above-described embodiments belong to the present invention.

生体組織に超音波が照射された検査対象部位に光を照射し、超音波が照射された部位でドップラーシフトした光を観測光として検出し、複素屈折率の実部に相当する光散乱情報を検出して画像化できるようにすることにより、病変組織の構造変化に相関性が高い情報を得ることができ、病変組織の診断等に有効利用することができる。 Light is applied to the inspection target area where the living tissue is irradiated with ultrasonic waves, Doppler-shifted light is detected as the observation light at the ultrasonic irradiation area, and light scattering information corresponding to the real part of the complex refractive index is detected. By enabling detection and imaging, information highly correlated with the structural change of the diseased tissue can be obtained, and can be effectively used for diagnosis of the diseased tissue.

図1は本発明の被検体情報分析装置の代表的な構成例を示すブロック図。FIG. 1 is a block diagram showing a typical configuration example of a subject information analysis apparatus of the present invention. 本発明の実施例1に係る光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。1 is a block diagram showing the overall configuration of an optical imaging apparatus according to Embodiment 1 of the present invention. 図3は超音波収束領域付近においてドップラーシフトする様子の説明図。FIG. 3 is an explanatory diagram showing a state of Doppler shift in the vicinity of the ultrasonic convergence region. 図4は実施例1の動作説明用のフローチャート。FIG. 4 is a flowchart for explaining the operation of the first embodiment. 図5はフーリエ変換された信号の実数成分の角周波数に対する波形例を示す図。FIG. 5 is a diagram illustrating a waveform example with respect to an angular frequency of a real component of a Fourier-transformed signal. 図6は第1変形例におけるレンズ保持部及びトランスジューサ保持部の構造を示す図。FIG. 6 is a diagram showing the structure of a lens holding portion and a transducer holding portion in a first modification. 図7は第2変形例における超音波の収束点近傍領域でのドップラーシフトする様子の説明図。FIG. 7 is an explanatory diagram showing a Doppler shift in the vicinity of the convergence point of the ultrasonic wave in the second modification. 図8は本発明の実施例2に係る光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 8 is a block diagram showing the overall configuration of an optical imaging apparatus according to Embodiment 2 of the present invention. 図9は実施例2の変形例におけるレンズ保持部及びトランスジューサ保持部の構造を示す図。FIG. 9 is a diagram illustrating a structure of a lens holding unit and a transducer holding unit in a modification of the second embodiment. 図10は本発明の実施例3に係る光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 10 is a block diagram showing the overall configuration of an optical imaging apparatus according to Embodiment 3 of the present invention. 図11は実施例3の動作説明用のフローチャート。FIG. 11 is a flowchart for explaining the operation of the third embodiment. 図12はフーリエ変換された信号の実数成分の角周波数に対する波形例を示す図。FIG. 12 is a diagram illustrating a waveform example with respect to an angular frequency of a real component of a Fourier-transformed signal. 図13は第1変形例の光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 13 is a block diagram illustrating an overall configuration of an optical imaging apparatus according to a first modification. 図14は第2変形例の光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 14 is a block diagram illustrating an overall configuration of an optical imaging apparatus according to a second modification. 図15は本発明の実施例4に係る光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 15 is a block diagram showing the overall configuration of an optical imaging apparatus according to Embodiment 4 of the present invention. 図16は実施例4の動作説明用のフローチャート。FIG. 16 is a flowchart for explaining the operation of the fourth embodiment. 図17は実施例4の変形例の光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 17 is a block diagram illustrating an overall configuration of an optical imaging apparatus according to a modification of the fourth embodiment. 図18は実施例5に係る光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 18 is a block diagram illustrating the overall configuration of the optical imaging apparatus according to the fifth embodiment. 図19は実施例5の動作説明用のタイミングチャート。FIG. 19 is a timing chart for explaining the operation of the fifth embodiment. 図20は実施例5の第1変形例の光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 20 is a block diagram illustrating an overall configuration of an optical imaging apparatus according to a first modification of the fifth embodiment. 図21は実施例5の第2変形例の光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 21 is a block diagram illustrating an overall configuration of an optical imaging apparatus according to a second modification of the fifth embodiment. 図22は実施例5の第3変形例の光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 22 is a block diagram illustrating an overall configuration of an optical imaging apparatus according to a third modification of the fifth embodiment. 図23は実施例5の第4変形例における一部の構成を示す図。FIG. 23 is a diagram illustrating a partial configuration in a fourth modification of the fifth embodiment. 図24は本発明の実施例6に係る光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 24 is a block diagram showing the overall configuration of an optical imaging apparatus according to Embodiment 6 of the present invention. 図25は光ファイバの端面の構造を示す図。FIG. 25 is a diagram showing a structure of an end face of an optical fiber. 図26は光カプラの構成例を示す図。FIG. 26 is a diagram illustrating a configuration example of an optical coupler. 図27は実施例6の第1変形例の光イメージング装置の全体構成を示すブロック図。FIG. 27 is a block diagram illustrating an overall configuration of an optical imaging apparatus according to a first modification of the sixth embodiment. 図28は光イメージング装置を備えた第2変形例に係る内視鏡装置の構成を示すブロック図。FIG. 28 is a block diagram illustrating a configuration of an endoscope apparatus according to a second modification including an optical imaging apparatus. 図29は第3変形例の光イメージング装置における内視鏡の先端側の構成を示す図。FIG. 29 is a diagram illustrating a configuration on the distal end side of an endoscope in an optical imaging apparatus according to a third modification. 図30は第4変形例における光ファイバの構成を示す斜視図。FIG. 30 is a perspective view showing a configuration of an optical fiber in a fourth modification. 図31は本発明の実施例7に係る光イメージング装置の構成を示すブロック図。FIG. 31 is a block diagram showing a configuration of an optical imaging apparatus according to Embodiment 7 of the present invention. 図32は実施例7における1次元走査により2次元光イメージング情報が得られる動作の説明図。FIG. 32 is an explanatory diagram of an operation for obtaining two-dimensional optical imaging information by one-dimensional scanning in the seventh embodiment. 図33は第1変形例における超音波・光照射・検出アレイ部の概略の構成を示す図。FIG. 33 is a diagram showing a schematic configuration of an ultrasonic wave / light irradiation / detection array unit in a first modification. 図34は図33の超音波・光照射・検出アレイ部による動作の説明図。FIG. 34 is an explanatory diagram of the operation of the ultrasonic wave / light irradiation / detection array unit of FIG.

符号の説明Explanation of symbols

1E、1F…光イメージング装置
2…超音波発生部
2a…超音波トランスジューサ
3…照明光発生部
3b…光源装置
4…反射光受光部
4a…光検出器
5…周波数情報抽出部
5c…信号処理回路
6…散乱情報抽出部
6′…被検体情報生成部
6a…PC
7…生体組織
11…ユニット
12…スキャニングユニット
13a…ハーフミラー
16…音響レンズ
24…スキャニング信号発生回路
33…CPU
35…モニタ
38…コリメートレンズ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1E, 1F ... Optical imaging apparatus 2 ... Ultrasonic generator 2a ... Ultrasonic transducer 3 ... Illumination light generator 3b ... Light source device 4 ... Reflected light receiving part 4a ... Photo detector 5 ... Frequency information extraction part 5c ... Signal processing circuit 6 ... Scattering information extraction unit 6 '... Subject information generation unit 6a ... PC
7 ... Living tissue 11 ... Unit 12 ... Scanning unit 13a ... Half mirror 16 ... Acoustic lens 24 ... Scanning signal generation circuit 33 ... CPU
35 ... Monitor 38 ... Collimating lens

Claims (21)

所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生手段と、
前記超音波発生手段によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生手段と、
前記照明光が到達した前記検査対象部位からの周波数変調された光を受光する受光手段と、
前記周波数変調された光の周波数情報を光学的又は電気的に抽出する周波数情報抽出手段と、
前記周波数情報抽出手段で抽出された周波数情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出手段と、
前記散乱情報抽出手段によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成手段と、
を具備したことを特徴とする被検体情報分析装置。
An ultrasonic generation means capable of generating an ultrasonic wave on a subject along a predetermined ultrasonic transmission axis;
Illuminating light generating means capable of generating illuminating light that reaches an examination site in the subject to which the ultrasonic waves generated by the ultrasonic generating means are transmitted;
A light receiving means for receiving the frequency-modulated light from the examination target site that the illumination light has reached;
Frequency information extraction means for optically or electrically extracting frequency information of the frequency-modulated light;
Based on the frequency information extracted by the frequency information extracting means, the scattering information extracting means for extracting light scattering information in the examination target part reached by the illumination light,
Subject information generating means for generating characteristic information of the subject corresponding to the examination target part to which the illumination light has arrived, based on light scattering information extracted by the scattering information extracting means;
An object information analyzing apparatus comprising:
所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生手段と、
前記被検体に対して前記超音波発生手段と同じ側に配置され、前記超音波発生手段によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生手段と、
前記被検体に対して前記超音波発生手段と同じ側に配置され、前記照明光が到達した前記検査対象部位から反射される光を受光可能に設けられた反射光受光手段と、
前記反射光受光手段で受光された受光信号から得られる周波数情報を抽出する周波数情報抽出手段と、
前記周波数情報抽出手段で抽出された周波数情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出手段と、
前記散乱情報抽出手段によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成手段と、
を具備したことを特徴とする被検体情報分析装置。
An ultrasonic generation means capable of generating an ultrasonic wave on a subject along a predetermined ultrasonic transmission axis;
It is arranged on the same side as the ultrasonic wave generating means with respect to the subject, and can generate illumination light that reaches the examination target site in the subject to which the ultrasonic wave generated by the ultrasonic wave generating means is transmitted Illumination light generating means,
Reflected light receiving means that is disposed on the same side as the ultrasonic wave generating means with respect to the subject, and is provided so as to be able to receive light reflected from the examination target site that the illumination light has reached;
Frequency information extracting means for extracting frequency information obtained from a light receiving signal received by the reflected light receiving means;
Based on the frequency information extracted by the frequency information extracting means, the scattering information extracting means for extracting light scattering information in the examination target part reached by the illumination light,
Subject information generating means for generating characteristic information of the subject corresponding to the examination target part to which the illumination light has arrived, based on light scattering information extracted by the scattering information extracting means;
An object information analyzing apparatus comprising:
所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生手段と、
前記被検体に対して前記超音波発生手段と同じ側に配置され、前記超音波発生手段によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生手段と、
前記被検体に対して前記超音波発生手段と同じ側に配置され、前記照明光が到達した前記検査対象部位から反射される光を受光可能に設けられた反射光受光手段と、
前記照明光発生手段によって発生される照明光と前記反射光受光手段によって受光された反射光とを干渉させて周波数情報を抽出する周波数情報抽出手段と、
前記周波数情報抽出手段で抽出された周波数情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出手段と、
前記散乱情報抽出手段によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成手段と、
を具備したことを特徴とする被検体情報分析装置。
An ultrasonic generation means capable of generating an ultrasonic wave on a subject along a predetermined ultrasonic transmission axis;
It is arranged on the same side as the ultrasonic wave generating means with respect to the subject, and can generate illumination light that reaches the examination target site in the subject to which the ultrasonic wave generated by the ultrasonic wave generating means is transmitted Illumination light generating means,
Reflected light receiving means that is disposed on the same side as the ultrasonic wave generating means with respect to the subject, and is provided so as to be able to receive light reflected from the examination target site that the illumination light has reached;
Frequency information extracting means for extracting frequency information by causing interference between illumination light generated by the illumination light generating means and reflected light received by the reflected light receiving means;
Based on the frequency information extracted by the frequency information extracting means, the scattering information extracting means for extracting light scattering information in the examination target part reached by the illumination light,
Subject information generating means for generating characteristic information of the subject corresponding to the examination target part to which the illumination light has arrived, based on light scattering information extracted by the scattering information extracting means;
An object information analyzing apparatus comprising:
所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生手段と、
前記被検体に対して前記超音波発生手段と同じ側に配置され、前記超音波発生手段によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生手段と、
前記被検体に対して前記超音波発生手段と同じ側に配置され、前記照明光が到達した前記検査対象部位から反射される光を受光可能に設けられた反射光受光手段と、
前記反射光受光手段で受光された反射光を分光する分光手段と、
前記分光手段で分光された分光結果に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出手段と、
前記散乱情報抽出手段によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成手段と、
を具備したことを特徴とする被検体情報分析装置。
An ultrasonic generation means capable of generating an ultrasonic wave on a subject along a predetermined ultrasonic transmission axis;
It is arranged on the same side as the ultrasonic wave generating means with respect to the subject, and can generate illumination light that reaches the examination target site in the subject to which the ultrasonic wave generated by the ultrasonic wave generating means is transmitted Illumination light generating means,
Reflected light receiving means that is disposed on the same side as the ultrasonic wave generating means with respect to the subject, and is provided so as to be able to receive light reflected from the examination target site that the illumination light has reached;
A spectroscopic means for dispersing the reflected light received by the reflected light receiving means;
Scattering information extraction means for extracting light scattering information in the examination target part reached by the illumination light, based on a spectral result obtained by spectroscopy by the spectroscopic means;
Subject information generating means for generating characteristic information of the subject corresponding to the examination target part to which the illumination light has arrived, based on light scattering information extracted by the scattering information extracting means;
An object information analyzing apparatus comprising:
所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生手段と、
前記被検体に対して前記超音波発生手段と同じ側に配置され、前記超音波発生手段によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生手段と、
前記被検体に対して前記超音波発生手段と同じ側に配置され、前記照明光が到達した前記検査対象部位から反射される光を受光可能に設けられた反射光受光手段と、
前記反射光受光手段で受光した受光信号を周波数変換して周波数成分を抽出する周波数成分抽出手段と、
前記周波数成分抽出手段で抽出された周波数成分に基づき前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出手段と、
前記散乱情報抽出手段によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成手段と、
を具備したことを特徴とする被検体情報分析装置。
An ultrasonic generation means capable of generating an ultrasonic wave on a subject along a predetermined ultrasonic transmission axis;
It is arranged on the same side as the ultrasonic wave generating means with respect to the subject, and can generate illumination light that reaches the examination target site in the subject to which the ultrasonic wave generated by the ultrasonic wave generating means is transmitted Illumination light generating means,
Reflected light receiving means that is disposed on the same side as the ultrasonic wave generating means with respect to the subject, and is provided so as to be able to receive light reflected from the examination target site that the illumination light has reached;
Frequency component extraction means for extracting a frequency component by converting the frequency of the received light signal received by the reflected light receiving means;
Scattering information extraction means for extracting light scattering information in the examination target part reached by the illumination light based on the frequency component extracted by the frequency component extraction means;
Subject information generating means for generating characteristic information of the subject corresponding to the examination target part to which the illumination light has arrived, based on light scattering information extracted by the scattering information extracting means;
An object information analyzing apparatus comprising:
前記周波数成分抽出手段は、フーリエ変換により周波数成分を抽出するフーリエ変換手段を有することを特徴とする請求項5記載の被検体情報分析装置。   6. The subject information analyzing apparatus according to claim 5, wherein the frequency component extracting means includes Fourier transform means for extracting a frequency component by Fourier transform. 前記周波数成分抽出手段は、ウェーブレツト変換により周波数成分を抽出するウェーブレツト変換手段を有することを特徴とする請求項5記載の被検体情報分析装置。   6. The object information analyzing apparatus according to claim 5, wherein said frequency component extracting means includes wavelet transform means for extracting frequency components by wavelet transform. 前記超音波発生手段は、前記被検体の所定の位置に焦点を結ぶ焦点調整部を有することを特徴とする請求項1ないし7の何れかに記載の被検体情報分析装置。   The object information analysis apparatus according to claim 1, wherein the ultrasonic wave generation unit includes a focus adjustment unit that focuses on a predetermined position of the object. 前記照明光発生手段は、照明光を前記超音波の照射される位置内の所定の位置に収束させる照明光収束部を有することを特徴とする請求項1ないし8の何れかに記載の被検体情報分析装置。   The subject according to any one of claims 1 to 8, wherein the illumination light generating means includes an illumination light converging unit that converges the illumination light to a predetermined position within the position irradiated with the ultrasonic waves. Information analysis device. 前記被検体情報生成手段によって生成された前記被検体の特性情報に基づいて画像を形成する画像形成手段を有することを特徴とする請求項1ないし9の何れかに記載の被検体情報分析装置。   The subject information analysis apparatus according to claim 1, further comprising an image forming unit that forms an image based on characteristic information of the subject generated by the subject information generating unit. 前記超音波発生手段は、前記超音波をパルス波として発生させるパルス超音波発生部を有することを特徴とする請求項1ないし10の何れかに記載の被検体情報分析装置。   The object information analysis apparatus according to claim 1, wherein the ultrasonic wave generation unit includes a pulse ultrasonic wave generation unit that generates the ultrasonic wave as a pulse wave. 前記照明光発生手段は、前記照明光をパルス光として照射させるパルス光発生部を有することを特徴とする請求項1ないし10の何れかに記載の被検体情報分析装置。   The object information analysis apparatus according to claim 1, wherein the illumination light generation unit includes a pulse light generation unit that irradiates the illumination light as pulse light. 前記照明光発生手段による照明光の照射位置が少なくとも一次元的に変化するよう走査させる走査手段を有することを特徴とする請求項1ないし12の何れかに記載の被検体情報分析装置。   13. The subject information analyzing apparatus according to claim 1, further comprising a scanning unit that scans so that an irradiation position of the illumination light by the illumination light generation unit changes at least one-dimensionally. 前記光の散乱情報は、前記検査対象部位の複素屈折率の実部に相当する情報であることを特徴とする請求項1ないし13の何れかに記載の被検体情報分析装置。   The object information analysis apparatus according to claim 1, wherein the light scattering information is information corresponding to a real part of a complex refractive index of the examination target part. 所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生部、前記超音波発生部によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生部、前記照明光が到達した検査対象部位から反射される周波数変調された光を受光可能に設けられた反射光受光部と、  An ultrasonic generator capable of generating ultrasonic waves with respect to the subject along a predetermined ultrasonic transmission axis; and an inspection target site in the subject to which the ultrasonic waves generated by the ultrasonic generator are transmitted An illumination light generator capable of generating illumination light that reaches, a reflected light receiver provided so as to be capable of receiving frequency-modulated light that is reflected from the examination target site that the illumination light has reached,
前記反射光受光部で受光された受光信号に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部と、  Based on a light reception signal received by the reflected light receiving unit, a scattering information extraction unit that extracts light scattering information in the inspection target site reached by the illumination light;
前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成部と、  A subject information generating unit that generates characteristic information of the subject corresponding to the examination target site reached by the illumination light, based on light scattering information extracted by the scattering information extracting unit;
を有し、  Have
前記照明光発生部は、前記超音波発生部の周辺に配置され、  The illumination light generator is disposed around the ultrasonic generator,
前記情報抽出部は、前記反射光受光部で受光された受光信号から得られる周波数情報を抽出する周波数情報抽出部と、前記周波数情報抽出部で抽出された周波数情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部とを有し、  The information extractor extracts a frequency information extractor that extracts frequency information obtained from a light reception signal received by the reflected light receiver, and the illumination light reaches based on the frequency information extracted by the frequency information extractor. And a scattering information extraction unit for extracting light scattering information in the examination target site,
前記被検体情報生成部は、前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成することを特徴とする内視鏡装置。  The object information generation unit generates the characteristic information of the object corresponding to the examination target portion reached by the illumination light based on the light scattering information extracted by the scattering information extraction unit. Endoscope device.
所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生部、前記超音波発生部によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生部、前記照明光が到達した検査対象部位から反射される周波数変調された光を受光可能に設けられた反射光受光部と、  An ultrasonic generator capable of generating ultrasonic waves with respect to the subject along a predetermined ultrasonic transmission axis; and an inspection target site in the subject to which the ultrasonic waves generated by the ultrasonic generator are transmitted An illumination light generator capable of generating illumination light that reaches, a reflected light receiver provided so as to be capable of receiving frequency-modulated light that is reflected from the examination target site that the illumination light has reached,
前記反射光受光部で受光された受光信号に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部と、  Based on a light reception signal received by the reflected light receiving unit, a scattering information extraction unit that extracts light scattering information in the inspection target site reached by the illumination light;
前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成部と、  A subject information generating unit that generates characteristic information of the subject corresponding to the examination target site reached by the illumination light, based on light scattering information extracted by the scattering information extracting unit;
を有し、  Have
前記照明光発生部は、前記超音波発生部の周辺に配置され、  The illumination light generator is disposed around the ultrasonic generator,
前記情報抽出部は、前記照明光発生部によって発生される照明光と前記反射光受光部によって受光された反射光とを干渉させて周波数情報を抽出する周波数情報抽出部と、前記周波数情報抽出部で抽出された周波数情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部と、  The information extracting unit extracts frequency information by causing the illumination light generated by the illumination light generating unit and the reflected light received by the reflected light receiving unit to interfere with each other, and the frequency information extracting unit Based on the frequency information extracted in step 1, a scattering information extraction unit that extracts light scattering information in the examination target site reached by the illumination light,
前記被検体情報生成部は、前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成することを特徴とする内視鏡装置。  The object information generation unit generates the characteristic information of the object corresponding to the examination target portion reached by the illumination light based on the light scattering information extracted by the scattering information extraction unit. Endoscope device.
所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生可能な超音波発生部、前記超音波発生部によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生可能な照明光発生部、前記照明光が到達した検査対象部位から反射される周波数変調された光を受光可能に設けられた反射光受光部と、  An ultrasonic generator capable of generating ultrasonic waves with respect to the subject along a predetermined ultrasonic transmission axis; and an inspection target site in the subject to which the ultrasonic waves generated by the ultrasonic generator are transmitted An illumination light generator capable of generating illumination light that reaches, a reflected light receiver provided so as to be capable of receiving frequency-modulated light that is reflected from the examination target site that the illumination light has reached, and
前記反射光受光部で受光された受光信号に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部と、  Based on a light reception signal received by the reflected light receiving unit, a scattering information extraction unit that extracts light scattering information in the inspection target site reached by the illumination light;
前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成部と、  A subject information generating unit that generates characteristic information of the subject corresponding to the examination target site reached by the illumination light, based on light scattering information extracted by the scattering information extracting unit;
を有し、  Have
前記照明光発生部は、前記超音波発生部の周辺に配置され、  The illumination light generator is disposed around the ultrasonic generator,
前記情報抽出部は、前記反射光受光部で受光した受光信号を周波数変換して周波数成分を抽出する周波数成分抽出部と、前記周波数成分抽出部で抽出された周波数成分に基づき前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出部とを有し、  The information extraction unit converts the frequency of the received light signal received by the reflected light receiving unit to extract a frequency component, and the illumination light reaches based on the frequency component extracted by the frequency component extraction unit. And a scattering information extraction unit for extracting light scattering information in the examination target site,
前記被検体情報生成部は、前記散乱情報抽出部によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成することを特徴とする内視鏡装置。  The object information generation unit generates the characteristic information of the object corresponding to the examination target portion reached by the illumination light based on the light scattering information extracted by the scattering information extraction unit. Endoscope device.
前記周波数成分抽出部は、フーリエ変換により周波数成分を抽出するフーリエ変換部を有することを特徴とする請求項15記載の内視鏡装置。  The endoscope apparatus according to claim 15, wherein the frequency component extraction unit includes a Fourier transform unit that extracts a frequency component by Fourier transform. 所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生する超音波発生工程と、  An ultrasonic generation step for generating ultrasonic waves on the subject along a predetermined ultrasonic transmission axis;
前記超音波発生工程によって発生された前記超音波が伝達される前記被検体内における検査対象部位に到達する照明光を発生する照明光発生工程と、  An illumination light generation step for generating illumination light that reaches a region to be examined in the subject to which the ultrasonic wave generated by the ultrasonic generation step is transmitted;
前記照明光が到達した前記検査対象部位からの周波数変調された光を受光する受光工程と、  A light receiving step for receiving frequency-modulated light from the examination target site reached by the illumination light;
前記周波数変調された光の周波数情報を光学的又は電気的に抽出する周波数情報抽出工程と、  A frequency information extraction step for optically or electrically extracting frequency information of the frequency-modulated light;
前記周波数情報抽出工程で抽出された周波数情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出工程と、  Based on the frequency information extracted in the frequency information extraction step, a scattering information extraction step of extracting light scattering information in the examination target site reached by the illumination light,
前記散乱情報抽出工程によって抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成工程と、  A subject information generating step for generating characteristic information of the subject corresponding to the examination target portion reached by the illumination light, based on light scattering information extracted by the scattering information extracting step;
を具備したことを特徴とする被検体情報分析方法。  An object information analysis method comprising:
超音波発生部により所定の超音波送信軸に沿って被検体に対して超音波を発生する超音波発生工程と、  An ultrasonic generation step of generating ultrasonic waves on the subject along a predetermined ultrasonic transmission axis by the ultrasonic generator;
照明光発生部により前記超音波の照射される位置内の所定の位置に到達する照明光を発生する照明光発生工程と、  An illumination light generation step of generating illumination light that reaches a predetermined position within the position irradiated with the ultrasonic wave by the illumination light generation unit;
反射光受光部によって前記照明光が到達した位置に対応する部位から反射される光を受光する反射光受光工程と、  A reflected light receiving step for receiving light reflected from a portion corresponding to the position where the illumination light reaches by the reflected light receiving unit;
前記反射工程受光工程で受光された受光信号から得られる周波数情報を抽出する周波数情報抽出工程と、  A frequency information extraction step of extracting frequency information obtained from the light reception signal received in the reflection step light reception step;
前記周波数情報抽出工程で抽出された周波数情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位における光の散乱情報を抽出する散乱情報抽出工程と、  Based on the frequency information extracted in the frequency information extraction step, a scattering information extraction step of extracting light scattering information in the examination target site reached by the illumination light,
前記散乱情報抽出工程で抽出された光の散乱情報に基づき、前記照明光が到達した前記検査対象部位に対応する前記被検体の特性情報を生成する被検体情報生成工程と、  A subject information generating step for generating characteristic information of the subject corresponding to the examination target part to which the illumination light has arrived, based on light scattering information extracted in the scattering information extracting step;
を有することを特徴とする被検体情報分析方法。  A method for analyzing subject information, comprising:
前記光の散乱情報は、前記検査対象部位の複素屈折率の実部に相当する情報であることを特徴とする請求項19または20に記載の被検体情報分析方法。  21. The object information analyzing method according to claim 19, wherein the light scattering information is information corresponding to a real part of a complex refractive index of the examination target site.
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