JP4852230B2 - プロパノールアミノメチルテトラリン、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物 - Google Patents

プロパノールアミノメチルテトラリン、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物 Download PDF

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Description

本発明は、新規なフェノキシプロパノールアミン類、それらを含む医薬組成物、それらの製造方法および該方法における中間体に関する。
国際公開A-99/51564号は、ベータ-3アドレナリン受容体についてのアゴニスト活性を有し、潰瘍、膵炎、肥満、尿失禁および頻尿のような多くの障害の治療に用い得るプロパノールアミン誘導体を記載している。
欧州特許A-0 375 560号は、ベータ-3アドレナリン受容体についての活性を有するが、これらの受容体に対してアンタゴニスト効果を果たすアリールオキシプロパノールアミノテトラリンを記載している。
今回、欧州特許A-0 375 560号に記載の化合物の構造に近似の構造をもつ、あるフェノキシプロパノールアミノテトラリンが、ベータ-3アドレナリン受容体についてのアゴニスト活性を有することを見出した。
したがって本発明は、ある観点では、一般式(I)：
Figure 0004852230
 [式中：
Aは、式(a)または(b)
Figure 0004852230
 (ここで、
Rは、水素もしくはハロゲン原子、-S(O)z(C1〜C4)アルキル基(ここで、zは0、1または2である)、-NHSO2(C1〜C4)アルキル、-SO2NH(C1〜C4)アルキル、-NHSO2-(C1〜C4)アルキル-フェニルまたは-NHSO2-フェニル基を表し、該フェニルはハロゲン原子、(C1〜C4)アルキル基または(C1〜C6)アルコキシ基を有することが可能であり；
R1は、水素原子または-(C1〜C4)アルキル、-CO(C1〜C4)アルキル、-(C1〜C4)アルキル-フェニルもしくは-CO-フェニル基を表し、該フェニルはハロゲン原子または(C1〜C4)アルキルまたは(C1〜C6)アルコキシ基を有することが可能であり；
R2は、水素原子、-SO2(C1〜C4)アルキル、-SO2-(C1〜C4)アルキル-フェニル、-SO2-フェニル、または-(C1〜C4)アルキル基であり；
Xは、1もしくは2の-(C1〜C4)アルキル基および／または1もしくは2のカルボニル基を有し得る、飽和もしくは不飽和の5〜8原子の環を形成する)
の基であり；
R3およびR'3は独立して、水素もしくはハロゲン原子、-(C1〜C6)アルキル、ヒドロキシ、-CN、-(C1〜C6)アルコキシ、-COR4または-Y-CR8R9-COR4基を表し；
Yは、OまたはCH2を表し；
R4は、ヒドロキシ、(C1〜C6)アルコキシまたは-NR5R6基を表し；
R5およびR6は独立して、水素原子；R7基で任意に置換されていてもよい-(C1〜C4)アルキル、アリールまたはヘテロアリール基、R7基で任意に置換されていてもよいアラルキルまたはヘテロアラルキル基を表すか；
でなければR5およびR6は、これらを有する窒素原子と共に、R7基で任意に置換されていてもよい飽和もしくは不飽和の5〜7原子の環を形成し；そして
R7は、水素もしくはハロゲン原子、ヒドロキシ、-(C1〜C4)アルキル、-(C1〜C6)アルコキシ、-NH(C1〜C4)アルキル、-N((C1〜C4)アルキル)2、-COO(C1〜C4)アルキル、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基を表し；
R8およびR9は独立して、水素原子または-(C1〜C4)アルキル基を表す]
のフェノキシプロパノールアミン類、およびそれらの塩または溶媒和物に関する。
本明細書において、「-(C1〜C4)アルキル」および「-(C1〜C6)アルキル」の語は、飽和の直鎖または分岐鎖を有する炭化水素の一価の基を表す。
本明細書において、「-(C1〜C6)アルコキシ」の語は、酸素原子により分子の残りに結合している、飽和の直鎖、分岐鎖または環状鎖炭化水素の一価の基を表す。
好ましいアリールまたはヘテロアリール基は、特にフェニル、ナフチルおよびピリジルを含む。
アラルキルまたはヘテロアラルキル基は、それぞれ、アルキル鎖により分子の残りに結合している、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキル基を表す。
好ましいアラルキルまたはヘテロアラルキル基は、特にベンジル、ナフチルメチルおよびピリジルメチルを含む。
飽和または不飽和の5〜7原子の環は、特にピロリジン、ピペリジン、モルホリンおよびチオモルホリンを含む。
好ましい化合物は、Aが式(a)の基であるものである。
その他の好ましい化合物は、Rが-NHSO2(C1〜C4)アルキル基であるものである。
その他の好ましい化合物は、R1が水素原子であるものである。
その他の好ましい化合物は、R3および／またはR'3が、水素原子、ヒドロキシ、-(C1〜C6)アルコキシまたは-Y-CR8R9-COOCH2-CH3基であるものである。
本発明による式(I)の化合物の塩は、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩、2水素リン酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、メタンスルホン酸塩、2-ナフタレンスルホン酸塩などのような、医薬上許容される無機または有機酸との付加塩、ならびにピクリン酸塩もしくはシュウ酸塩のような、式(I)の化合物の適切な分離または結晶化を可能にする付加塩、あるいは光学活性の酸、例えばカンファスルホン酸およびマンデル酸または置換マンデル酸との付加塩を含む。
さらに、式(I)の化合物が遊離のカルボキシ基を含む場合、該塩は、無機塩基の塩、好ましくはナトリウムまたはカリウムのようなアルカリ金属とのもの、または有機塩基の塩も含む。
上記テトラリンは、アルファ-またはベータ-位の炭素によりアミノメチル基に結合することができ、テトラリンの結合のための該炭素は、不斉炭素である。
式(I)の化合物の光学的に純粋な立体異性体、およびいずれかの割合での不斉炭素による異性体の混合物も本発明の部分をなす。
好ましい式(I)の化合物は、プロパノールアミンにおけるOH基を有する炭素の立体配置が(S)である化合物である。
式(I)の化合物は、式(II)：
Figure 0004852230
 (式中、Aは上記で定義したとおりである)
の化合物を、塩化されていない塩基の形態にある式(III)：
Figure 0004852230
 (式中、R3およびR'3は上記で定義したとおりである)
のアミンで処理し、得られる式(I)の化合物を、その塩の１つに任意に変換することにより製造することができる。
より具体的には、式(II)および(III)の化合物の間の反応は、低級アルコール、例えば：メタノール、エタノールまたはプロパン-2-オール；ジメチルスルホキシド(DMSO)；鎖状または環状エーテル；またはジメチルホルムアミド (DMF)もしくはジメチルアセトアミドのようなアミドのような有機溶媒中で；好ましくは少なくとも等分子の反応物を用いて行われる。
反応温度は、周囲温度〜選択される溶媒の還流温度の範囲にある。
R1が水素を表す場合、保護基で官能基を保護して所望の縮合反応を促進するのが好ましい。
保護基については、メトキシエトキシメチル(MEM)、トリメチルシリルエトキシメチル(SEM)またはベンジルのような、ヒドロキシ基を保護するための通常の基を用い、周知の技術を用いることが可能である。
同様の手法で、存在し得るその他の感受性の基を、周知の方法を用いて保護することができる。
式(II)のエポキシドは、文献において公知の化合物であるか、または文献に記載の方法と同様の方法を用いて製造することができる。
式(III)のアミノテトラリンは、例えば欧州特許A-436435号または欧州特許A-683236号に記載のような、文献において公知の方法に従って製造することができる。
R3および／またはR'3が、-(CH2)2COR4基(R4は、式(I)で定義したとおりである)である式(III)の化合物、ならびにそれらの塩は新規であり、本発明のその他の観点を構成する；これらの化合物は、国際公開01/94307号(スキーム1)に記載の方法に従って製造することができる。
本発明の化合物のベータ-3効果についての活性は、T. Crociら、Br. J. Pharmacol.、1997、122；139P、L. ManaraらによるGut、2000、47：337〜342、および欧州特許A-436435号に記載された方法を用いて、ヒト結腸に対するインビトロ試験により立証されている。より具体的には、式(I)の化合物は、耳介(auricle)および気管(trachea)に対するよりも、分離された結腸に対してさらにより活性であることが観察されている。
式(I)の化合物のこれらの驚くべき特性は、考えられるベータ-3アゴニスト作用を有する薬剤としてのこれらの使用を許容する。
さらに、式(I)の化合物は低い毒性を有する；特に、それらの急性毒性は、ベータ-3受容体、特にベータ-3アゴニストへの親和性を有する化合物を用い得る障害の治療における薬剤としてのそれらの使用に適合する。このような障害は、文献に記載されている。したがって、式(I)の化合物およびそれらの医薬上許容される塩は、例えば過敏性腸症候群(IBD)のような、炎症性腸疾患のような胃腸疾患の治療において、腸運動の調節剤として、脂肪分解剤として、抗肥満薬として、抗糖尿病薬として、向精神薬として、抗緑内障薬として、瘢痕形成剤として、抗うつ薬として、子宮収縮阻害剤として、早産の予防または遅延のための子宮収縮抑制薬として、または月経困難症の治療および／または予防において存在を示すことができる。
さらに、式(I)の化合物は、ある特定の、例えばうつ病のような中枢神経系の障害、および尿失禁のような泌尿器系のある特定の問題の治療に用いることができる。
上記に明示した薬剤の製造のための上記の式(I)の化合物の使用、ならびにそれらの医薬上許容される塩および溶媒和物の使用は、本発明のさらなる観点を構成する。
このような使用のために、式(I)の化合物またはその医薬上許容される塩および溶媒和物の1つの有効量を、そのような治療が必要な哺乳動物に投与する。
式(I)の化合物、ならびにそれらの医薬上許容される塩および溶媒和物は、治療される哺乳動物の体重kg当たり0.01〜20 mgの1日投与量、好ましくは0.1〜10 mg/kgの1日投与量で用いることができる。ヒトにおいて、投与量は、処置される対象の年齢、処置の種類−予防であるか治療であるか−、および疾患の重症度に依存して、好ましくは1日当たり0.5〜1500 mg、特に2.5〜500 mgである。式(I)の化合物は、通常、0.1〜500 mg、好ましくは0.5〜100 mgの有効成分の投与量で、1日に1〜5回投与される。
上記の投与量は、有効成分が医薬添加剤と混合されている医薬組成物に好ましく処方される。
次のさらなる観点において、本発明は、有効成分として、上記の式(I)の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物の1つを含む医薬組成物に関する。
経口、舌下、皮下、筋肉内、静脈内、局所、経皮、または直腸内の投与のための本発明の医薬組成物においては、上記の式(I)の化合物、それらの医薬上許容される塩および溶媒和物の活性成分を、動物およびヒトに、通常の医薬担体と混合した1回投与形態で投与して、上記の疾患を治療することができる。適切な1回投与形態は、錠剤、ゼラチンカプセル、散剤、顆粒剤および経口の溶液または懸濁液のような経口投与形態、舌下およびバッカル投与形態、皮下、筋肉内または静脈内投与形態、局所投与形態ならびに直腸内投与形態を含む。
錠剤の形態の固体組成物を製造する場合、主有効成分を、ゼラチン、デンプン、乳糖、ステアリン酸マグネシウム、タルク、アラビアゴムなどのような医薬賦形剤と混合する。錠剤は、糖またはその他の適切な材料で被覆されるか、または延長もしくは遅延された効果を有し、そして有効成分の所定の量を持続的に放出するように処理され得る。
ゼラチンカプセル製剤は、有効成分を希釈剤と混合し、得られた混合物をゼラチンソフトまたはハードカプセルに注ぐことにより得られる。
シロップまたはエリキシル剤の形態の製剤は、甘味剤、好ましくはカロリーなしの甘味剤、防腐剤としてのメチルパラベンおよびプロピルパラベン、ならびに適切な矯味剤および着色剤とともに、有効成分を含むことができる。
水分散性散剤または顆粒剤は、分散剤もしくは湿潤剤、またはポリビニルピロリドンのような懸濁剤とともに、およびまた甘味剤または矯味剤とともに混合した有効成分を含むことができる。
局所投与のために、有効成分をクリームまたは軟膏の製造のために医薬添加剤と混合するか、または眼内投与のための賦形剤、例えば点眼剤の形態に溶解する。
直腸内投与のために、直腸の温度で溶解する結合剤、例えばカカオ脂またはポリエチレングリコールを用いて製造した坐剤を用いる。
非経口投与のために、薬理学的に適合する分散剤および／または湿潤剤、例えばプロピレングリコールもしくはブチレングリコールを含む水性懸濁液、生理食塩水または滅菌注射溶液を用いる。
有効成分は、任意に1以上の担体または添加物とともにマイクロカプセルの形態に処方することができる。
さらなる観点において、本発明は、式(I)の化合物、またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物の1つを投与することを含む、ベータ-3アゴニスト作用により改善される疾患の治療方法に関する。
式(I)の化合物、特に同位元素で標識された化合物(I)は、生化学的試験において実験室での道具として用いることもできる。
式(I)の化合物は、ベータ-3アドレナリン受容体に結合する。したがって、該化合物は、この受容体が特に豊富な生物組織を用い、試験化合物により置換される化合物(I)の量を測定して、その特定の受容体の結合部位への該化合物の親和性を決定する、通常の結合試験に用いることができる。
よって、本発明のさらに具体的な主題は、適切に標識された少なくとも1つの式(I)の化合物を含む、生化学試験において用い得る試薬である。
以下の実施例は、本発明をよりよく説明する。
明記しない限りは、全てのNMRスペクトルは、400 MHzで記録した。
HPLC実験の記載において、SP = 固定相；MP = 移動相；b. = バッファー； f = 流速； TR = 保持時間である。
実施例 1
N-[2-ヒドロキシ-5-([(2S)-2-ヒドロキシ-3-[(1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニルメチル)アミノ]プロピル]オキシ)フェニル]メタンスルホンアミド
(a). N-[2-ベンジルオキシ-5-([(2S)-2-ヒドロキシ-3-[(1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニルメチル)アミノ]プロピル]オキシ)フェニル]メタンスルホンアミド
無水エタノール20 ml中の4-ベンジルオキシ-3-(N-tert-ブトキシカルボニル-N-メチルスルホニルアミノ)-1-((2S)2,3-エポキシプロポキシ)ベンゼン770 mg (1.71 mmol)、および欧州特許A-436435号に記載のようにして得られた1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2-イルメチルアミン300 mg (1.8 mmol)を還流下に16時間加熱する。混合物を冷却し、塩酸で飽和させたエタノール溶液3 mlをそこに添加し、媒質を50℃で5時間加熱する。溶媒を蒸発させ、媒質を飽和重炭酸ナトリウム溶液50 mlおよび酢酸エチル50 mlの混液で採取する。有機相を飽和NaCl水溶液で洗浄する。有機相を乾燥させ、ろ過し、溶媒を減圧下に蒸発させる。粗生成物を、塩化メチレン/メタノール = 95/5混液で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製する。ガラス状の固体の形態の表題の化合物を得る。
(b). N-[2-ヒドロキシ-5-([(2S)-2-ヒドロキシ-3-[(1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニルメチル)アミノ]プロピル]オキシ)フェニル]メタンスルホンアミド
エタノールおよびTHFの混液25 ml中の、実施例(1a)の物質400 mg (0.8 mmol)の溶液を、周囲温度にて水素雰囲気下に、10% Pd/C 80 mgの存在下で7時間攪拌する。触媒をろ去し、溶媒を減圧下に蒸発させて、粗生成物を、塩化メチレン/メタノール = 9/1混液で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製する。表題の化合物を得る。
質量 = MH+ 421
NMR (DMSO + D20 313K); 200 MHz
1.27-1.59 (m; 1H); 1.80-2.26 (m; 2H); 2.34-2.57 (m; 1H); 2.67-2.88 (m; 2H); 2.93 (s; 3H); 2.97-3.13 (m; 3H); 3.13-3.31 (m; 1H); 3.83-3.98 (m; 2H); 6.67 (dd; 1H) Ja 8.8Hz, Jb 2.9Hz; 6.83 (d; 1H) J 8.8Hz; 6.83 (d; 1H) J2.9Hz; 7.06 (s; 4H).
実施例 2
N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド
(a). N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド
欧州特許A-436435号に記載のようにして得られた7-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2-イルメチルアミンを用いて、実施例(1a)のような方法を行うことにより、ガラス状の固体の形態の表題の化合物を得る。
(b). N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド
工程 (2a)で得られた物質を用いて、実施例(1b)のような方法を行うことにより、表題の化合物を得る。
質量 = MH+ 451
NMR (DMSO + TFA 313K); 200 MHz
1.24-1.52 (m; 1H); 1.91-2.29 (m; 2H); 2.41-2.48 (m; 1H); 2.58-3.29 (m; 7H); 2.92 (s; 3H); 3.66 (s; 3H); 3.74-3.98 (m; 2H); 4.07-4.30 (m; 1H); 6.54-6.73 (m; 3H); 6.73-6.89 (m; 2H); 6.89-7.02 (m; 1H).
実施例 3
N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド
(a). N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド
欧州特許A-436435に記載のようにして得られた6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2-イルメチルアミンを用いて、実施例(1a)のような方法を行うことにより、ガラス状の固体の形態の表題の化合物を得る。
(b). N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド
工程 (3a)で得られた物質を用いて、実施例(1b)のような方法を行うことにより、表題の化合物を得る。
質量 = MH+ 451
NMR (DMSO 313K)
1.27-1.43 (m; 1H); 1.85-2.02 (m; 2H); 2.35 (dd; 1H) Ja 16Hz, Jb 10Hz; 2.62-2.84 (m; 6H); 2.88 (dd; 1H) Ja 12Hz, Jb 4Hz; 2.95 (s; 3H); 3.70 (s; 3H); 3.76-3.93 (m; 2H); 3.93-4.07 (m; 1H); 6.57-6.71 (m; 3H); 6.81 (d; 1H) J 9Hz; 6.83 (d; 1H) J 3Hz; 6.96 (d; 1H) J 8Hz.
HPLC = SP: SUPELCOSIL LC-ABZ 15×0.46 cm。MP: b. KH2PO4 0.02M pH 3.5/CH3CN/MeOH 80:18:2; f = 1 ml/分;
λ = 205 nm; TR = 9.05 分
HPLC = SP: CHIRALCEL OD-H 25×0.46 cm。MP: ヘキサン/エタノール 75:25; f = 0.8 ml/分; λ = 235 nm;
TR1 = 15.07 分 (2S, 2R); TR2 = 19.68 分 (2S, 2S).
実施例 4
N-(2-ヒドロキシ-5-[[(2S)-2-ヒドロキシ-3-([[(2R)-6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル]メチル]アミノ)プロピル)オキシ]フェニル)メタンスルホンアミド
(a). N-(2-ベンジルオキシ-5-[[(2S)-2-ヒドロキシ-3-([[(2R)-6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル]メチル]アミノ)プロピル]オキシ]フェニル)メタンスルホンアミド
欧州特許A-683236号に記載のようにして得られた(2R)-6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2-イルメチルアミンを用いて、実施例(1a)のような方法を行うことにより、ガラス状の固体の形態の表題の化合物を得る。
(b). N-(2-ヒドロキシ-5-[[(2S)-2-ヒドロキシ-3-([[(2R)-6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル]メチル]アミノ)プロピル]オキシ]フェニル)メタンスルホンアミド
工程 (4a)で得られた物質を用いて、実施例(1b)のような方法を行うことにより、表題の化合物を得る。
質量 = MH+ 451
NMR (DMSO 313K)
1.18-1.38 (m; 1H); 1.70-1.98 (m; 2H); 2.26-2.36 (m; 1H); 2.53-2.58 (m; 2H); 2.60-2.82 (m; 5H); 2.94 (s; 3H); 3.63-3.73 (m; 3H); 3.73-3.82 (m; 1H); 3.82-3.91 (m; 1H); 6.63-6.69 (m; 3H); 6.72-6.84 (m; 2H); 6.94 (d; 1H) J 8Hz.
HPLC = SP: CHIRALCEL OD-H 25×0.46 cm。MP: ヘキサン/エタノール 75:25; f = 0.8 ml/分; λ = 235 nm;
TR1 = 14.53 分 (ee 84.2%).
実施例 5
N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド
(a). N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド
欧州特許A-436435号に記載のようにして得られた7-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2-イルメチルアミンを用いて、実施例(1a)のような方法を行うことにより、ガラス状の固体の形態の表題の化合物を得る。
(b). N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド
工程 (5a)の物質を用いて、CH2Cl2/CH3OH/NH4OH = 9/1/0.1混液で溶出する以外は実施例(1b)のようにして、表題の化合物を得る。
質量 = MH+ 437
NMR (DMSO + D20 313K); 300 MHz
1.18-1.44 (m; 1H); 1.64-2.03 (m; 2H); 2.20-2.41 (m; 1H); 2.54-2.85 (m; 6H); 2.93 (s; 3H); 3.72-4.04 (m; 3H); 5.46-5.90 (m; 1H); 6.23-6.56 (m; 2H); 6.56-6.72 (m; 1H); 6.72-7.01 (m; 3H).
HPLC = SP: SUPELCOSIL LC-ABZ 15×0.46 cm。MP: b. K2HPO4 0.02M pH 7.0/MeOH 7:3; f = 1 ml/分; λ = 295 nm;
TR = 35.2 分
実施例6〜14
適切なエポキシドおよびアミノメチルテトラリンを用いる以外は実施例1に記載の方法を行うことにより、次の表に示す化合物を得る：
Figure 0004852230
Figure 0004852230
Figure 0004852230
Figure 0004852230
注：
Bn = ベンジル
(1) = 欧州特許A-436435号に記載のアミノメチルテトラリン。
(2) = Biorg. Med. Chem. Lett. 6 (10)：1071、1966に記載された2,3,8,9-テトラヒドロナフト[2,3-b]-1,4-ジオキシン-6-オンから、欧州特許A-436435号に記載の方法に従って製造されるアミノメチルテトラリン。
(3) = J. Med. Chem. 18 (12)：1266、1975に記載のアミノメチルテトラリン。
(4) = 上記のアミノメチルテトラリン (3) のジメチル化により得られるアミノメチルテトラリン。
(5) = J. Med. Chem. 26 (6)：813、1983に記載のアミノメチルテトラリン。

Claims (5)

  1. 一般式(I)：
    Figure 0004852230
    [式中：
    Aは、式(a)
    Figure 0004852230
     (ここで、
    Rは、水素、または-NHSO2(C1〜C4)アルキルであり；
    R1は、水素原子またはベンジルである)
    の基であり；
    R3およびR'3はそれぞれ独立して、水素もしくはハロゲン原子、-(C1〜C6)アルキル、ヒドロキシ、-CN、-(C1〜C6)アルコキシ、-COR4または-Y-CR8R9-COR4基を表し；
    Yは、OまたはCH2を表し；
    R4は、ヒドロキシ、(C1〜C6)アルコキシまたは-NR5R6基を表し；
    R5およびR6は独立して、水素原子；R7基で置換されていてもよい-(C1〜C4)アルキル、アリールまたはヘテロアリール基、R7基で置換されていてもよいアラルキルまたはヘテロアラルキル基を表すか；
    でなければR5およびR6は、これらを有する窒素原子と共に、R7基で置換されていてもよい飽和もしくは不飽和の5〜7原子の環を形成し；そして
    R7は、水素もしくはハロゲン原子、ヒドロキシ、-(C1〜C4)アルキル、-(C1〜C6)アルコキシ、-NH(C1〜C4)アルキル、-N((C1〜C4)アルキル)2、-COO(C1〜C4)アルキル、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基を表し；
    R8およびR9は独立して、水素原子または-(C1〜C4)アルキル基を表す]
    の化合物、またはそれらの塩もしくは溶媒和物。
  2. OH基を有するプロパノールアミンの炭素の立体配置が(S)である、請求項1に記載の化合物。
  3. R3および／またはR'3が、水素原子、ヒドロキシ、-(C1〜C6)アルコキシまたは-Y-CR8R9-COOCH2-CH3基(R8は請求項1で定義したとおりである)であることを特徴とする請求項1または2に記載の化合物。
  4. N-[2-ベンジルオキシ-5-([(2S)-2-ヒドロキシ-3-[(1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニルメチル)アミノ]プロピル]オキシ)フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ヒドロキシ-5-([(2S)-2-ヒドロキシ-3-[(1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニルメチル)アミノ]プロピル]オキシ)フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-(2-ベンジルオキシ-5-[[(2S)-2-ヒドロキシ-3-([[(2R)-6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル]メチル]アミノ)プロピル]オキシ]フェニル)メタンスルホンアミド；
    N-(2-ヒドロキシ-5-[[(2S)-2-ヒドロキシ-3-([[(2R)-6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル]メチル]アミノ)プロピル]オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(6-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(6-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    (2S)-1-[4-ベンジルオキシフェノキシ]-3-[[(6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]-2-プロパノール；
    4-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェノール；
    エチル [(6-[[((2S)-3-[4-ベンジルオキシ-3-[(メチルスルホニル)アミノ]フェノキシ]-2-ヒドロキシプロピル)アミノ]メチル]-5,6,7,8-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)オキシ]アセテート；
    エチル [(6-[[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[4-ヒドロキシ-3-[(メチルスルホニル)アミノ]フェノキシ]プロピル)アミノ]メチル]-5,6,7,8-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)オキシ]アセテート；
    N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(5-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(5-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(5-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(5-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ベンジルオキシ-5-([(2S)-3-[(2,3,6,7,8,9-ヘキサヒドロナフト[2,3-b][1,4]ジオキシン-7-イルメチル)アミノ]-2-ヒドロキシプロピル]オキシ)フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[5-([(2S)-3-[(2,3,6,7,8,9-ヘキサヒドロナフト[2,3-b][1,4]ジオキシン-7-イルメチル)アミノ]-2-ヒドロキシプロピル]オキシ)-2-ヒドロキシフェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-1-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-1-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-1-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ヒドロキシ-5-[((2S)-2-ヒドロキシ-3-[[(7-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-1-ナフタレニル)メチル]アミノ]プロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[2-ベンジルオキシ-5-[((2S)-3-[[(6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-1-ナフタレニル)メチル]アミノ]-2-ヒドロキシプロピル)オキシ]フェニル]メタンスルホンアミド；
    N-[5-[((2S)-3-[[(6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-1-ナフタレニル)メチル]アミノ]-2-ヒドロキシプロピル)オキシ]-2-ヒドロキシフェニル]メタンスルホンアミド；
    から選択される化合物、それらの塩およびそれらの溶媒和物。
  5. 式(II)：
    Figure 0004852230
    (式中、Aは請求項1で定義したとおりの基である)
    の化合物を、遊離の塩基の形態にある式(III)：
    Figure 0004852230
    (式中、R3およびR'3は請求項1で定義したとおりである)
    のアミンと反応させ、式(I)の化合物又はその塩を得ることからなる工程を含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の式(I)の化合物の製造方法。
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