JP4824572B2 - Element, liquid chromatograph and liquid chromatography - Google Patents

Element, liquid chromatograph and liquid chromatography Download PDF

Info

Publication number
JP4824572B2
JP4824572B2 JP2006539218A JP2006539218A JP4824572B2 JP 4824572 B2 JP4824572 B2 JP 4824572B2 JP 2006539218 A JP2006539218 A JP 2006539218A JP 2006539218 A JP2006539218 A JP 2006539218A JP 4824572 B2 JP4824572 B2 JP 4824572B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
precolumn
column
separation column
pipe
element according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2006539218A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPWO2006038460A1 (en
Inventor
洋 中山
直 堂前
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
RIKEN Institute of Physical and Chemical Research
Original Assignee
RIKEN Institute of Physical and Chemical Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by RIKEN Institute of Physical and Chemical Research filed Critical RIKEN Institute of Physical and Chemical Research
Priority to JP2006539218A priority Critical patent/JP4824572B2/en
Publication of JPWO2006038460A1 publication Critical patent/JPWO2006038460A1/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4824572B2 publication Critical patent/JP4824572B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/26Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
    • G01N30/38Flow patterns
    • G01N30/46Flow patterns using more than one column
    • G01N30/461Flow patterns using more than one column with serial coupling of separation columns
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/60Construction of the column
    • G01N30/6034Construction of the column joining multiple columns
    • G01N30/6039Construction of the column joining multiple columns in series

Description

本発明は、新規なエレメント等に関する。特に、液体クロマトグラフィーに用いるための、分離能に優れたエレメント、および該エレメントを有する液体クロマトグラフおよび本発明の液体クロマトグラフを用いる、液体クロマトグラフィーに関する。   The present invention relates to a novel element and the like. In particular, the present invention relates to an element excellent in resolution for use in liquid chromatography, a liquid chromatograph having the element, and a liquid chromatography using the liquid chromatograph of the present invention.

技術背景Technical background

従来から、溶液試料の分離に、液体クロマトグラフが広く採用されている。液体クロマトグラフとしては、例えば、分離カラムと、該分離カラムに接続した管(ループ)と、六方二位置切り換えバルブを有しているものが知られている。そして、この種の液体クロマトグラフでは、試料は管から、または、管に接続した導入部から導入される。そして、管(ループ)に溜められた試料は、六方二位置切り換えバルブを切り換えることによって、一定量が分離カラムに導入される。しかしながら、試料の体積が分離カラムの体積(容積)に比して大きすぎる場合、試料の体積が適当な場合に比して分離能が損なわれる。また、塩などの夾雑物質が多く含まれている試料を用いると、分離カラム自体の性能が劣化して分離能が損なわれることもある。  Conventionally, liquid chromatographs have been widely used for separating solution samples. As a liquid chromatograph, for example, one having a separation column, a tube (loop) connected to the separation column, and a hexagonal two-position switching valve is known. In this type of liquid chromatograph, the sample is introduced from a tube or an introduction part connected to the tube. Then, a certain amount of the sample stored in the tube (loop) is introduced into the separation column by switching the hexagonal two-position switching valve. However, when the volume of the sample is too large compared to the volume (volume) of the separation column, the resolution is impaired as compared with the case where the volume of the sample is appropriate. In addition, when a sample containing a large amount of contaminants such as salt is used, the performance of the separation column itself may deteriorate and the separation performance may be impaired.

そこで、液体クロマトグラフにおいて、カラムの体積に比して大容量の試料を導入する場合、プレカラムによる試料の濃縮・脱塩が広く行われている。大容量の試料に対応可能な液体クロマトグラフの第一の例として、図4に示すようなプレカラムを設けたものが知られている(J Mass Spectrom. 1996 Sep;31(9):1021-7、Anal Chem. 1998 Sep 15;70(18):3742-51.)。図4中、31は分離カラムを、32はプレカラムを、33は検出器を、34はポンプを、35は試料を導入する導入管を、36は廃液が排出される排出管を、37は六方二位置切り換えバルブを、それぞれ示している。ここで、試料は導入管35から導入され、六方二位置切り換えバルブ37を閉じた後、プレカラム32で濃縮・脱塩が行われる。そして、濃縮・脱塩された試料は、ポンプ34の圧力によって、分離カラム31に送られ、分離が行われる。
しかしながら、この方法では、試料が直接にシリンジ等でプレカラム32に導入されることになるため、背圧の高いものを用いることができず、プレカラムの設計が実質的に制限されてしまう。すなわち、カラム径が比較的大きく、カラム高が低く、充填材の粒子径が大きなものしか用いることができない。
Therefore, in a liquid chromatograph, when a sample having a large volume compared to the column volume is introduced, the sample is concentrated and desalted by a precolumn. As a first example of a liquid chromatograph capable of handling a large volume sample, one having a pre-column as shown in FIG. 4 is known (J Mass Spectrom. 1996 Sep; 31 (9): 1021-7 Anal Chem. 1998 Sep 15; 70 (18): 3742-51.). In FIG. 4, 31 is a separation column, 32 is a pre-column, 33 is a detector, 34 is a pump, 35 is an introduction pipe for introducing a sample, 36 is a discharge pipe for discharging waste liquid, and 37 is hexagonal. Two position switching valves are shown respectively. Here, the sample is introduced from the introduction pipe 35, and after the hexagonal two-position switching valve 37 is closed, concentration and desalting are performed in the pre-column 32. Then, the concentrated and desalted sample is sent to the separation column 31 by the pressure of the pump 34 to be separated.
However, in this method, since the sample is directly introduced into the precolumn 32 by a syringe or the like, a high back pressure cannot be used, and the design of the precolumn is substantially limited. That is, only those having a relatively large column diameter, a low column height, and a large particle size of the packing material can be used.

そこで、このような問題点を解決するため、第二の液体クロマトグラフの例として、図5に示すような装置が検討されている。この装置では、予め試料を管(ループ)に導入しておき試料をプレカラムに送液する。図5中、41は分離カラムを、42はプレカラムを、43は検出器を、44a・44bはそれぞれポンプを、45aは試料を導入する導入管を、45bは管を、46は廃液が排出される排出管を、47a・47bはそれぞれ六方二位置切り換えバルブを、それぞれ示している。ここで、試料は導入管45aから導入され、管45bに導入される。そして、第一の六方二位置切り換えバルブ47bを閉じた後、第一のポンプ44bの力によって、管45bからプレカラム42に導入される。そして、第二の六方二位置切り換えバルブ47aを閉じた後、プレカラム42で濃縮・脱塩が行われる。そして、濃縮・脱塩された試料は、第二のポンプ44aの力によって、分離カラム41に送られ、分離が行われる。
このように、第二の液体クロマトグラフでは、分離用とは別のポンプ44bを用いることができるため、自由にプレカラムの設計が行える。さらに、分離用のポンプ44aを常に一定条件で運転できることから安定した運用が可能である。
Therefore, in order to solve such problems, an apparatus as shown in FIG. 5 has been studied as an example of the second liquid chromatograph. In this apparatus, a sample is introduced into a tube (loop) in advance, and the sample is fed to a precolumn. In FIG. 5, 41 is a separation column, 42 is a pre-column, 43 is a detector, 44a and 44b are pumps, 45a is an introduction pipe for introducing a sample, 45b is a pipe, and 46 is a waste liquid. The discharge pipes 47a and 47b are hexagonal two-position switching valves, respectively. Here, the sample is introduced from the introduction tube 45a and introduced into the tube 45b. After the first six-way two-position switching valve 47b is closed, the first pump 44b is introduced into the precolumn 42 from the pipe 45b. Then, after the second six-way two-position switching valve 47a is closed, concentration and desalting are performed in the precolumn 42. Then, the concentrated and desalted sample is sent to the separation column 41 by the force of the second pump 44a to be separated.
As described above, in the second liquid chromatograph, a pump 44b different from that for separation can be used, so that a precolumn can be designed freely. Further, since the separation pump 44a can always be operated under a constant condition, stable operation is possible.

本発明は、液体クロマトグラフに用いたときに、試料の分離低下を防止することができるエレメント等を提供する。  The present invention provides an element or the like that can prevent a decrease in separation of a sample when used in a liquid chromatograph.

上記第二の液体クロマトグラフは、低流速で分離を行うと十分な分離能が得られないことが分かった。これは、第二の液体クロマトグラフに設けられているプレカラムと分離カラムの間の管(配管)やバルブの体積、試料拡散等によると考えられた。すなわち、この管の体積(容積)は液体クロマトグラフとして余分なものであり、高感度化のためにカラム体積を微小化し流速を低化させると、この余分な体積の存在が問題となる。例えば、現在、市販品として入手できる最小の管とバルブでこの部分の体積を計算すると約50nL(プレカラムの体積の1/10〜1/2)である。ここで、流速が1μL/分であれば滞留時間は3秒程度であるため、典型的なピーク半値幅10〜15秒と比較して問題とはならない。しかし、現状での実用最低流速である100nL/分程度であれば滞留時間は30秒となるので分離に大きく影響する。特に、液体クロマトグラフィー−質量分析法(LC‐MS)の感度は流速を下げれば下げるほど向上することが確認されているため、将来的に、より微量な試料を分離するとさらに低流速での分離が必要になると考えられる。従って、将来的にはプレカラムと分離カラムの間の体積による分離への悪影響がさらに大きな問題となる可能性がある。   It has been found that the second liquid chromatograph cannot obtain sufficient resolution when it is separated at a low flow rate. This was considered to be due to the volume of the pipe (pipe) or valve between the precolumn and the separation column provided in the second liquid chromatograph, the sample diffusion, and the like. That is, the volume (volume) of this tube is extraneous as a liquid chromatograph, and the presence of this extra volume becomes a problem when the column volume is made smaller and the flow rate is lowered for higher sensitivity. For example, the volume of this part is calculated to be about 50 nL (1/10 to 1/2 of the precolumn volume) with the smallest tubes and valves currently available on the market. Here, if the flow rate is 1 μL / min, the residence time is about 3 seconds, so there is no problem as compared with a typical peak half width of 10 to 15 seconds. However, if the current practical minimum flow rate is about 100 nL / min, the residence time is 30 seconds, which greatly affects the separation. In particular, it has been confirmed that the sensitivity of liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) increases as the flow rate is lowered. Therefore, if a smaller amount of sample is separated in the future, separation at a lower flow rate will be achieved. Is considered necessary. Therefore, in the future, the adverse effect on the separation due to the volume between the pre-column and the separation column may become a larger problem.

そこで、本発明者は、プレカラムと分離カラムの間の体積を可能な限りなくすことを検討した。その結果、プレカラムと分離カラムを連続して直列に設けることにより、分離能の高い液体クロマトグラフが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、具体的には、下記手段により達成された。
(1)プレカラムと、該プレカラムに連続して直列に設けられた分離カラムとを有する、液体クロマトグラフ用エレメント。
(2)プレカラムと、
該プレカラムに連続して直列に設けられた分離カラムと、
前記プレカラムに設けられた、圧力付与手段を接続するための管および/または前記プレカラムから廃液を排出するための排出管を接続するための第一の接続部と、
前記プレカラムに設けられた、前記プレカラムに試料を導入する導入管を接続するための第二の接続部とを有する、エレメント。
(3)前記第一の接続部が、前記プレカラムに、前記分離カラムが設けられた側とは反対の側に設けられ、前記第二の接続部が、前記プレカラムに、前記分離カラムが設けられた側に設けられている、(2)に記載のエレメント。
(4)前記圧力付与手段を接続するための管を接続するための第一の接続部と、前記プレカラムから廃液を排出するための排出管を接続するための第一の接続部とをそれぞれ有する、(2)または(3)に記載のエレメント。
(5)圧力付与手段を接続するための管と、排出管とが設けられており、かつ、前記圧力付与手段を接続するための管と前記排出管とは、同一の第一の接続部に設けられている、(2)または(3)に記載のエレメント。
(6)前記第一の接続部には、管が設けられており、該管が分岐して、圧力付与手段および排出管が設けられている、(2)または(3)に記載のエレメント。
(7)前記排出管には、開閉切り換え部が設けられている、(4)〜(6)のいずれか1項に記載のエレメント。
(8)前記第二の接続部に導入管が設けられている、(2)〜(7)のいずれか1項に記載のエレメント。
(9)前記導入管には、開閉切り換え部が設けられている、(8)に記載のエレメント。
(10)前記導入管の体積が、0.3〜2μLである、(8)または(9)に記載のエレメント。
(11)前記プレカラムの少なくとも前記分離カラム側には、メッシュ部が設けられている、(1)〜(10)のいずれか1項に記載のエレメント。
(12)前記プレカラムの前記分離カラム側およびその反対側に、それぞれ、メッシュ部が設けられている(1)〜(11)のいずれか1項に記載のエレメント。
(13)分離カラムに対して線速度0.1〜10mm/secで送流する圧力付与手段を有する、(2)〜(12)のいずれか1項に記載のエレメント。
(14)前記プレカラムが、直径0.1〜1mm、高さ1〜20mmの円筒形である、(1)〜(13)のいずれか1項に記載のエレメント。
(15)前記分離カラムは、直径20〜250μm、高さ20〜150mmの円筒形である、(1)〜(14)のいずれか1項に記載のエレメント。
(16)前記プレカラムの体積は、前記分離カラムの体積の0.3〜10倍である、(1)〜(15)のいずれか1項に記載のエレメント。
(17)液体クロマトグラフに用いる、(2)〜(16)のいずれか1項に記載のエレメント。
(18)(2)〜(16)のいずれか1項に記載のエレメントを有する液体クロマトグラフ。
(19)(17)または(18)に記載の液体クロマトグラフを用いる、液体クロマトグラフィー。
Therefore, the present inventor has studied to eliminate the volume between the pre-column and the separation column as much as possible. As a result, it has been found that a liquid chromatograph having a high resolution can be obtained by continuously providing a precolumn and a separation column in series, and the present invention has been completed.
Specifically, the present invention has been achieved by the following means.
(1) A liquid chromatograph element comprising a precolumn and a separation column provided in series in series with the precolumn.
(2) a precolumn;
A separation column provided in series with the pre-column;
A first connection part for connecting a pipe for connecting a pressure applying means and / or a discharge pipe for discharging waste liquid from the precolumn, provided in the precolumn;
And an element having a second connecting portion provided in the precolumn for connecting an introduction pipe for introducing a sample into the precolumn.
(3) The first connection portion is provided on the precolumn on a side opposite to the side on which the separation column is provided, and the second connection portion is provided on the precolumn with the separation column. The element according to (2), provided on the other side.
(4) It has a first connection part for connecting a pipe for connecting the pressure applying means, and a first connection part for connecting a discharge pipe for discharging waste liquid from the precolumn. The element according to (2) or (3).
(5) A pipe for connecting the pressure applying means and a discharge pipe are provided, and the pipe for connecting the pressure applying means and the discharge pipe are in the same first connecting portion. The element according to (2) or (3), which is provided.
(6) The element according to (2) or (3), wherein the first connecting portion is provided with a pipe, the pipe is branched, and a pressure applying unit and a discharge pipe are provided.
(7) The element according to any one of (4) to (6), wherein the discharge pipe is provided with an open / close switching portion.
(8) The element according to any one of (2) to (7), wherein an introduction pipe is provided in the second connection portion.
(9) The element according to (8), wherein the introduction pipe is provided with an open / close switching portion.
(10) The element according to (8) or (9), wherein the introduction tube has a volume of 0.3 to 2 μL.
(11) The element according to any one of (1) to (10), wherein a mesh portion is provided at least on the separation column side of the precolumn.
(12) The element according to any one of (1) to (11), wherein a mesh portion is provided on each of the separation column side and the opposite side of the precolumn.
(13) The element according to any one of (2) to (12), further including a pressure applying unit that feeds the separation column at a linear velocity of 0.1 to 10 mm / sec.
(14) The element according to any one of (1) to (13), wherein the precolumn has a cylindrical shape with a diameter of 0.1 to 1 mm and a height of 1 to 20 mm.
(15) The element according to any one of (1) to (14), wherein the separation column has a cylindrical shape with a diameter of 20 to 250 μm and a height of 20 to 150 mm.
(16) The element according to any one of (1) to (15), wherein the volume of the precolumn is 0.3 to 10 times the volume of the separation column.
(17) The element according to any one of (2) to (16), which is used for a liquid chromatograph.
(18) A liquid chromatograph having the element according to any one of (2) to (16).
(19) Liquid chromatography using the liquid chromatograph according to (17) or (18).

(20)プレカラムに連続して直列に分離カラムを設ける工程と、前記プレカラムに接続して設けられた導入管から試料を導入する工程と、前記プレカラムの前記分離カラムとは反対の側から圧力を付与する工程と、前記プレカラムの前記分離カラムとは反対の側に接続してまたは前記プレカラムに接続した管から分岐して設けられた排出管から廃液を排出する工程とを含み、かつ、前記分離カラムの背圧を前記プレカラムの背圧の20倍以上とする、液体クロマトグラフの分離能を高める方法。 (20) A step of providing a separation column in series with the precolumn, a step of introducing a sample from an introduction pipe connected to the precolumn, and a pressure from the side of the precolumn opposite to the separation column. And a step of discharging waste liquid from a discharge pipe provided on a side of the precolumn opposite to the separation column or branched from a pipe connected to the precolumn, and the separation A method for increasing the resolution of a liquid chromatograph, wherein the column back pressure is 20 times or more the back pressure of the pre-column.

プレカラムと分離カラムを連続して直列に設けることにより、プレカラムを用いた液体クロマトグラフにおいて分解能が著しく改良された。特に、プレカラムの特徴である大容量導入性能は保ったまま分離カラムの分離能を損なうことのない低流速クロマトグラフィー(例えば、流速200nL/分以下、さらには流速10nL/分以下)が可能となった。
加えて、試料体積がカラム体積および流速に対して大きく、または脱塩が必須である物質(例えば、タンパク質、特に、タンパク質酵素消化物等)の液体クロマトグラフィー質量分離法の場合に、特に効果的に用いることができるものとなった。
The resolution was remarkably improved in the liquid chromatograph using the precolumn by continuously providing the precolumn and the separation column in series. In particular, low flow rate chromatography (for example, a flow rate of 200 nL / min or less, or a flow rate of 10 nL / min or less) that does not impair the separation performance of the separation column while maintaining the large capacity introduction performance that is a characteristic of the precolumn is possible. It was.
In addition, it is particularly effective in the case of liquid chromatography mass separation of substances whose sample volume is large relative to the column volume and flow rate or where desalting is essential (for example, proteins, especially protein enzyme digests, etc.) It can be used for.

本発明の好ましい実施形態の液体クロマトグラフの試料導入工程の概略図を示す。The schematic of the sample introduction process of the liquid chromatograph of preferable embodiment of this invention is shown. 本発明の好ましい実施形態の液体クロマトグラフの試料分析工程の概略図を示す。The schematic of the sample-analysis process of the liquid chromatograph of preferable embodiment of this invention is shown. 本発明の液体クロマトグラフを用いたLC−MSクロマトグラムを示す。The LC-MS chromatogram using the liquid chromatograph of this invention is shown. 従来の液体クロマトグラフの第一の例の概略図を示す。The schematic of the 1st example of the conventional liquid chromatograph is shown. 従来の液体クロマトグラフの第二の例の概略図を示す。The schematic of the 2nd example of the conventional liquid chromatograph is shown. 本発明において許容される、プレカラムと分離カラムの間の接続部の例を示す。The example of the connection part between a precolumn and a separation column which is accept | permitted in this invention is shown. 本発明の圧力付与手段接続部および排出管接続部の配置例を示す。The example of arrangement | positioning of the pressure provision means connection part of this invention and a discharge pipe connection part is shown. 本発明の圧力付与手段接続部および排出管接続部の配置例(分岐型)を示す。An arrangement example (branch type) of the pressure applying means connecting portion and the discharge pipe connecting portion of the present invention is shown.

以下において、本発明の内容について詳細に説明する。尚、本願明細書において「〜」とはその前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
本発明の「エレメント」とは、プレカラムと該プレカラムに連続して直列に設けられた分離カラムを有するものをいう。より好ましい、本発明のエレメントは、プレカラムと、該プレカラムと連続して直列に設けられた分離カラムと、前記プレカラムと圧力付与手段(圧力付与部)を接続するための管および/または排出管を接続する第一の接続部と、前記プレカラムに試料(溶液試料)を導入する管を接続する第二の接続部(以下、導入管接続部という)とを有している。但し、本発明におけるエレメントは、該エレメントを構成する各構成部が接合したものの他、例えば、使用時には接合させるが通常の状態では、それぞれ分離した状態となっているものも本発明のエレメントに含む趣旨である。また、本発明のエレメントは、液体クロマトグラフに用いるのが好ましい。
Hereinafter, the contents of the present invention will be described in detail. In the present specification, “to” is used to mean that the numerical values described before and after it are included as a lower limit value and an upper limit value.
The “element” of the present invention refers to one having a precolumn and a separation column provided in series in series with the precolumn. More preferably, the element of the present invention comprises a precolumn, a separation column provided in series with the precolumn, a pipe and / or a discharge pipe for connecting the precolumn and the pressure applying means (pressure applying section). A first connection part to be connected and a second connection part (hereinafter referred to as an introduction pipe connection part) for connecting a pipe for introducing a sample (solution sample) to the precolumn are provided. However, the element in the present invention includes elements joined to each element constituting the element, for example, elements that are joined at the time of use but are separated in a normal state. It is the purpose. The element of the present invention is preferably used for a liquid chromatograph.

ここで、本発明でいう連続とは、プレカラムと分離カラムの間に、他の管等が設けらずに接続していることをいう。但し、接続部材等であって、プレカラムと分離カラムの間に両カラムの体積からみて、無視できる程度(分離に影響を与えない程度、例えば、プレカラムの体積の1/50以下、および/または、典型的なピークの半値幅の1/5以下)のものまでも排除する趣旨ではない。このような接続部材等はエレメントの性能という観点からは、無い方が好ましいが、通常の製法によって生じてしまうものや、製造コストを著しく削減する為にできてしまうものまでも排除する趣旨ではない。例えば、図6(a)または(b)に示すようなものである。ここで、11は分離カラムを、12はプレカラムを、21は接続部を示している。  Here, the term “continuous” as used in the present invention refers to a connection between the pre-column and the separation column without providing other tubes. However, it is a connecting member or the like, and is negligible when viewed from the volume of both columns between the precolumn and the separation column (a degree that does not affect the separation, for example, 1/50 or less of the volume of the precolumn It is not intended to exclude even a typical peak half-width or less. From the viewpoint of the performance of the element, it is preferable that there is no such connecting member or the like, but it is not intended to exclude even those that are generated by a normal manufacturing method and those that can be made to significantly reduce the manufacturing cost. . For example, as shown in FIG. 6 (a) or (b). Here, 11 indicates a separation column, 12 indicates a pre-column, and 21 indicates a connection portion.

また、直列にとは、本発明のエレメントを液体クロマトグラフに用いたときに、プレカラムと分離カラム間の試料の流路が妨げられないように配置されていることをいう。好ましくは、プレカラムと分離カラムの中心軸が平行または一直線上となる場合である。もちろん、角度を有して(例えば、±15°以内のものが好ましい)配置されているもの、プレカラムおよび/または分離カラムが湾曲して設けられているもの(この場合、例えば、接合点の接線が±15°以内のものが好ましい)も本発明でいう直列に含まれる。
そして、このようにプレカラムと分離カラムを連続させることにより、従来の方法を採用した場合にも得られる分離カラムへの夾雑物の流入を抑えられることは勿論、本発明では特に、大容量の試料を分解能高く分離することが可能になる。
また、本発明において、例えば、プレカラムにおける、「分離カラムが設けられた側とは反対の側」とは、プレカラムと分離カラムが連続している面(部位)に対応する面をいう。好ましくは、プレカラムと分離カラムが連続している面(部位)と、平行な面をいう。分離カラムにおける、「プレカラムが設けられた側とは反対側」も同様に考えることができる。
Further, the term “in series” means that when the element of the present invention is used in a liquid chromatograph, the sample flow path between the pre-column and the separation column is not hindered. Preferably, the central axis of the precolumn and the separation column is parallel or in a straight line. Of course, those arranged with an angle (for example, those within ± 15 ° are preferred), those provided with pre-columns and / or separation columns curved (in this case, for example, tangent to the junction point) Is preferably within ± 15 °) is also included in series in the present invention.
In addition, the continuous flow of the pre-column and the separation column in this way can suppress the inflow of impurities into the separation column obtained even when the conventional method is adopted. Can be separated with high resolution.
In the present invention, for example, “a side opposite to the side on which the separation column is provided” in the precolumn refers to a surface corresponding to a surface (part) where the precolumn and the separation column are continuous. Preferably, it refers to a plane (part) where the precolumn and the separation column are continuous, and a parallel plane. The “side opposite to the side on which the precolumn is provided” in the separation column can be considered in the same manner.

以下、本発明の好ましい液体クロマトグラフの実施形態の一例を図1および図2に従って説明する。図1は本発明の液体クロマトグラフに試料を導入する工程の概略図を、図2は試料を分析する工程の概略図をそれぞれ示している。ここで、11は分離カラムを、12はプレカラムを、13は検出器を、14は圧力付与手段が接続されている管を、15は試料を導入する導入管を、16は廃液が排出される排出管を、17aおよび17bは開閉切り替え部を、18はメッシュ部を、19は試料をそれぞれ示している。また、20は、圧力付与手段とプレカラムを接続するための管を示している。
そして、図1に示すとおり、試料は導入管15から導入され、プレカラム12に導入される。試料が導入管15に導入された後に開閉切り替え部17aを切換え、試料は管15を通じてプレカラム12へ送液される。ここで、送液された試料はプレカラム12の入り口近傍で充填材に吸着して濃縮される。一方、夾雑物はプレカラム12のもう一端に設けられた排出管16から排出される。一方、分離カラム11の背圧はプレカラム12の背圧と比較して20倍以上と高く設定してあるため、分離カラム11への夾雑物の流入は極めて抑えられる。
一方、図2に示すとおり、試料の導入が終了した後、同じ流路を用いてプレカラム12に残った塩などの夾雑物を洗浄できる。そして、試料導入と洗浄工程が終了したら、開閉切り替え部17a・17bを切換えて導入管15と排出管16を閉じることで、ポンプ14によりプレカラム12、分離カラム11という方向に送液がなされる。そして、分離カラム11で分離された試料が検出器13で検出される。このようなエレメントにより、プレカラムシステムの大容量導入は可能なまま高分離可能な低流速液体クロマトグラフィーとすることが可能になった。尚、本実施例では、試料の分析を行っているが、試料の分離、分画、分取を目的とする液体クロマトグラフィーも本発明の意図するところであることは言うまでもない。
さらに、本実施形態では、プレカラムの両端にメッシュ部18を設けている。充填材が粒子状の場合に、メッシュは特に有効である。
Hereinafter, an example of a preferred liquid chromatograph embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 shows a schematic diagram of a process for introducing a sample into the liquid chromatograph of the present invention, and FIG. 2 shows a schematic diagram of a process for analyzing the sample. Here, 11 is a separation column, 12 is a pre-column, 13 is a detector, 14 is a pipe to which a pressure applying means is connected, 15 is an introduction pipe for introducing a sample, and 16 is a waste liquid. Reference numerals 17a and 17b denote open / close switching parts, 18 denotes a mesh part, and 19 denotes a sample. Reference numeral 20 denotes a tube for connecting the pressure applying means and the precolumn.
Then, as shown in FIG. 1, the sample is introduced from the introduction tube 15 and introduced into the precolumn 12. After the sample is introduced into the introduction tube 15, the open / close switching unit 17 a is switched, and the sample is fed to the precolumn 12 through the tube 15. Here, the fed sample is adsorbed on the filler in the vicinity of the entrance of the precolumn 12 and concentrated. On the other hand, impurities are discharged from a discharge pipe 16 provided at the other end of the precolumn 12. On the other hand, since the back pressure of the separation column 11 is set to be 20 times or more higher than the back pressure of the pre-column 12, the inflow of contaminants to the separation column 11 is extremely suppressed.
On the other hand, as shown in FIG. 2, after the introduction of the sample is completed, contaminants such as salt remaining in the precolumn 12 can be washed using the same flow path. When the sample introduction and washing steps are completed, the open / close switching portions 17a and 17b are switched to close the introduction pipe 15 and the discharge pipe 16, whereby the liquid is fed in the direction of the precolumn 12 and the separation column 11 by the pump 14. The sample separated by the separation column 11 is detected by the detector 13. Such an element makes it possible to achieve a low flow rate liquid chromatography capable of high separation while allowing a large volume introduction of the precolumn system. In this example, the sample is analyzed, but it goes without saying that liquid chromatography for the purpose of separation, fractionation and fractionation of the sample is also intended by the present invention.
Furthermore, in this embodiment, the mesh part 18 is provided in the both ends of the precolumn. The mesh is particularly effective when the filler is particulate.

本発明のプレカラムは、主として、クロマトグラフィーの対象となる試料を濃縮する役割を果たす。
プレカラムは、絶対的な寸法や形状に制限は無く、分離カラムの形状や試料の種類等によって適宜定めることができる。例えば、プレカラムの形状は、従来用いられている円筒型の他、角柱型、楕円筒型、切頭円錐型、切頭角錐型等であってもよい。また、本発明のプレカラムは、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内において、湾曲等しているものであってもよい。
プレカラムの寸法も特に定めるものではないが、例えば、タンパク質などの微量分析・分離を行う場合の一例として、直径0.1〜1mm、高さ1〜20mmの円筒形のものが挙げられる。
プレカラムの素材も特に定めるものではないが、50bar以上の耐圧を有していることが好ましく、また、耐薬品性を有することが好ましい。例えば、ステンレス、チタンなどの金属、ポリエチルエーテルエーテル、ポリイミドなどのポリマー材料、ガラス、石英などおよびこれらを複合した材料等が挙げられる。液体クロマトグラフィーでは、しばしば、システム圧が50bar程度となることがあるため、50bar以上の耐圧性を有することが好ましい。
The precolumn of the present invention mainly serves to concentrate a sample to be chromatographed.
The precolumn is not limited in absolute dimensions and shape, and can be appropriately determined depending on the shape of the separation column, the type of sample, and the like. For example, the shape of the precolumn may be a prismatic shape, an elliptical cylinder shape, a truncated cone shape, a truncated pyramid shape, etc., in addition to a conventionally used cylindrical shape. Further, the precolumn of the present invention may be curved or the like within a range not departing from the gist of the present invention.
Although the dimensions of the precolumn are not particularly defined, for example, a cylindrical shape having a diameter of 0.1 to 1 mm and a height of 1 to 20 mm can be cited as an example in the case of performing microanalysis / separation of proteins and the like.
The pre-column material is not particularly defined, but preferably has a pressure resistance of 50 bar or more, and preferably has chemical resistance. Examples thereof include metals such as stainless steel and titanium, polymer materials such as polyethyl ether ether and polyimide, glass, quartz and the like, and a composite material of these. In liquid chromatography, since the system pressure is often about 50 bar, it is preferable to have a pressure resistance of 50 bar or more.

本発明のプレカラムには第一の充填材が充填されている。第一の充填材は、従来から液体クロマトグラフに広く採用されているものを採用することができる。例えば、後述する分離カラムに用いられる充填材と同一若しくは類似する性質のものが挙げられる。充填材の充填方法は、特に定めるものではなく、公知の技術を広く採用でき、スラリー法等が好ましい例として挙げられる。
さらに、本発明のプレカラムには、メッシュ部を設けてもよい。メッシュ部を設けることにより、例えば、試料の拡散を良くしたり、また、前記充填材が微粒子状のものの場合、充填材を安定に充填させるのに寄与するため好ましい。メッシュ部は、プレカラムにおける、分離カラムが設けられた側に、プレカラムにおける、分離カラムが設けられた側とは反対側に、または、両側に設けられていることが、好ましい。特に、少なくとも、プレカラムに設けられていることが好ましい。このようなメッシュ部は、その目的や充填材の種類、試料の種類によって適宜定めることができるが、少なくとも、試料の移動を妨げない程度のメッシュを有し、充填材や試料に影響を与えないものであることが必要である。このようなメッシュの例として、ステンレスを用いたメッシュが挙げられる。また、2種類以上の異なった素材からなるメッシュを積層したメッシュであってもよい。
The precolumn of the present invention is filled with the first filler. As the first packing material, those conventionally used widely in liquid chromatographs can be adopted. For example, the thing of the property same or similar to the packing material used for the separation column mentioned later is mentioned. The filling method of the filler is not particularly defined, and a well-known technique can be widely adopted, and a slurry method and the like are preferable examples.
Furthermore, you may provide a mesh part in the precolumn of this invention. By providing the mesh part, for example, the diffusion of the sample is improved, and when the filler is in the form of fine particles, it contributes to stably filling the filler. It is preferable that the mesh part is provided on the side of the precolumn on which the separation column is provided, on the side of the precolumn opposite to the side on which the separation column is provided, or on both sides. In particular, it is preferably provided at least in the precolumn. Such a mesh portion can be appropriately determined depending on the purpose, type of filler, and type of sample, but at least has a mesh that does not hinder the movement of the sample and does not affect the filler or sample. It must be a thing. An example of such a mesh is a mesh using stainless steel. Moreover, the mesh which laminated | stacked the mesh which consists of two or more types of different raw materials may be sufficient.

本発明のプレカラムは、好ましくは、圧力付与手段を接続する管および/またはプレカラムから廃液を排出するための排出管を接続するための第一の接続部と、プレカラムに試料を導入する導入管を接続する第二の接続部(導入管接続部)とを有している。以下、これらについて説明する。尚、第一の接続部のうち、圧力付与手段を接続するための管の接続部を、圧力付与手段接続部と、プレカラムから廃液を排出するための排出管を接続するための接続部を、排出管接続部と称すことがある。さらに、「圧力付与手段を接続するための管および/またはプレカラムから廃液を排出するための排出管を接続するための第一の接続部」とは、例えば、第一の接続部を少なくとも二つ有し、そのうちの一つは、圧力付与手段接続部を、そのうちの別の一つは、排出管接続部である場合や、圧力付与手段接続部と排出管接続部とが兼ねる構成となっている場合のいずれも含む趣旨である。
また、圧力付与手段接続部と排出管接続部とが兼ねる構成となっている場合であっても、本発明の趣旨を逸脱しない限り、二つ以上の第一の接続部を有していてもよいことは言うまでも無い。
The precolumn of the present invention preferably includes a tube for connecting the pressure applying means and / or a first connection portion for connecting a discharge tube for discharging waste liquid from the precolumn, and an introduction tube for introducing a sample into the precolumn. And a second connecting portion (introducing pipe connecting portion) to be connected. Hereinafter, these will be described. Of the first connecting portion, the connecting portion of the tube for connecting the pressure applying means, the connecting portion for connecting the pressure applying means connecting portion and the discharge pipe for discharging the waste liquid from the pre-column, Sometimes referred to as discharge pipe connection. Furthermore, “the first connection part for connecting the pipe for connecting the pressure applying means and / or the discharge pipe for discharging the waste liquid from the precolumn” means, for example, at least two first connection parts. One of them has a pressure applying means connecting portion, and another one of them is a discharge pipe connecting portion, or the pressure applying means connecting portion and the discharge pipe connecting portion are combined. It is intended to include any of the cases.
In addition, even if the pressure applying means connecting portion and the discharge pipe connecting portion are combined, it may have two or more first connecting portions unless departing from the gist of the present invention. Needless to say, it's good.

プレカラムに試料を導入する導入管を接続する導入管接続部とは、プレカラムに試料を導入する導入管を接続する部位をいう。本発明の導入管接続部は、導入管が直接に接続していてもよいし、何らかの接続部品を介して間接的に接続してもよい。プレカラムと導入管の接続は、従来から液体クロマトグラフに採用されている公知の技術を広く採用できる。
導入管接続部は、プレカラムのいずれの位置に設けられていてもよく、分離カラムが設けられている側に設けられていることが好ましい。また、導入管接続部は、接続される導入管が、分離カラムと平行になるよう設けられていてもよいし、角度を有するよう設けられていてもよい。さらに、本発明の趣旨を逸脱しない限り、プレカラムの側面から導入管接続部が設けられていてもよい。
これらの導入管には、流れを止めるため、また、逆流を防ぐため、開閉切り換え部が設けられていることが好ましい。開閉切り換え部は、導入管もしくは該導入管から延長している外部に設けることが好ましい。ここでいう開閉切り換え部としては、バルブが好ましい例として挙げられる。バルブの種類としては、六方二位置切り換えバルブ、シャットアウトバルブ等が挙げられる。
また、導入管の体積は、特に定めるものではないが、例えば、0.3〜2μLのものが挙げられる。
導入管の素材も特に定めるものではないが、50bar以上の耐圧を有しているものであることが好ましく、また、耐薬品性を有するものであることが好ましい。具体的には、ステンレス、チタンなどの金属、PEEK、ポリイミドなどのポリマー材料、ガラス、石英などおよびこれらを複合した材料等が挙げられる。
また、試料の導入方法は、試料の種類や液体クロマトグラフの大きさ等によって適宜定めることができ、シリンジやポンプを用いて導入する方法が好ましい例として挙げられる。また、導入管に接続して、試料導入部を設けてもよい。
The introduction pipe connecting portion for connecting the introduction pipe for introducing the sample into the precolumn refers to a portion for connecting the introduction pipe for introducing the sample into the precolumn. In the introduction pipe connecting portion of the present invention, the introduction pipe may be directly connected, or may be indirectly connected through some connecting component. The connection between the pre-column and the introduction pipe can be widely employed known techniques conventionally used in liquid chromatographs.
The introduction pipe connecting portion may be provided at any position of the precolumn, and is preferably provided on the side where the separation column is provided. In addition, the introduction pipe connecting portion may be provided so that the introduction pipe to be connected is parallel to the separation column, or may be provided to have an angle. Furthermore, an introduction pipe connecting portion may be provided from the side surface of the precolumn unless departing from the gist of the present invention.
These introduction pipes are preferably provided with an open / close switching portion for stopping the flow and preventing the backflow. The open / close switching portion is preferably provided on the introduction pipe or on the outside extending from the introduction pipe. A preferable example of the opening / closing switching unit is a valve. Examples of the type of valve include a six-way two-position switching valve and a shut-out valve.
Moreover, the volume of the introduction tube is not particularly defined, but examples include 0.3 to 2 μL.
The material of the introduction pipe is not particularly defined, but preferably has a pressure resistance of 50 bar or more, and preferably has chemical resistance. Specific examples include metals such as stainless steel and titanium, polymer materials such as PEEK and polyimide, glass, quartz, and a composite material thereof.
Moreover, the sample introduction method can be appropriately determined depending on the type of sample, the size of the liquid chromatograph, and the like, and a method of introducing the sample using a syringe or pump is a preferred example. Further, a sample introduction part may be provided in connection with the introduction pipe.

本発明の圧力付与手段接続部とは、圧力付与手段をカラムに接続するための部位をいう。本発明の圧力付与手段接続部は、圧力付与手段が直接に接続していてもよいし、排出管等の管やその他の接続部品等を介して間接的に接続してもよい。プレカラムと圧力付与手段の接続は、従来から液体クロマトグラフに採用されている公知の技術を広く採用できる。
圧力付与手段接続部を設ける位置は、プレカラムの圧力付与手段を作動させた(圧力をかけた)ときに、試料がプレカラムから分離カラムへ導入されるような位置に設けられていれば特に定めるものではない。
圧力付与手段を接続する管は任意の角度で圧力付与手段接続部に接続できる。また、圧力付与手段は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、1つであっても2つ以上設けていてもよい。もちろん、本発明の趣旨を逸脱しない限り、圧力付与手段接続部も1つであってもよいし、2つ以上であってもよい。
圧力付与手段から付与される圧力は、分離カラムに対して線速度0.1〜10mm/secで送流するものがより好ましい。
尚、本発明でいう圧力付与手段とは、例えば、分離カラムに対し圧力を付与する機能を有するものをいい、例えば、ポンプのほか、人がシリンジ等によって圧力を付与する場合、このシリンジ導入部も含む趣旨である。圧力付与手段に用いるポンプは、従来から液体クロマトグラフに採用されているポンプを広く採用できる。例えば、DiNa(KYAテクノロジーズ製)、1100シリーズナノポンプ(Agilemt technologies製)等を採用できる。
また、圧力付与手段を接続するための管の例としては、直径20〜100μm、高さ100〜400mmの円筒形のものが挙げられる。
管の素材も特に定めるものではないが、50bar以上の耐圧を有しているものであることが好ましく、また、耐薬品性を有するものであることが好ましい。具体的には、ステンレス、チタンなどの金属、PEEK、ポリイミドなどのポリマー材料、ガラス、石英などおよびこれらを複合した材料等が挙げられる。
The pressure applying means connecting portion of the present invention refers to a portion for connecting the pressure applying means to the column. The pressure applying means connecting portion of the present invention may be directly connected to the pressure applying means, or may be indirectly connected via a pipe such as a discharge pipe or other connecting parts. The connection between the pre-column and the pressure applying means can employ a wide variety of known techniques conventionally used in liquid chromatographs.
The position where the pressure applying means connecting portion is provided is determined in particular if the sample is provided at a position where the sample is introduced from the pre-column to the separation column when the pre-column pressure applying means is operated (pressure is applied). is not.
The pipe connecting the pressure applying means can be connected to the pressure applying means connecting portion at an arbitrary angle. Moreover, as long as it does not deviate from the meaning of this invention, the pressure provision means may be one, or may provide two or more. Of course, as long as it does not deviate from the gist of the present invention, there may be one pressure applying means connecting portion or two or more.
More preferably, the pressure applied from the pressure applying means is sent to the separation column at a linear velocity of 0.1 to 10 mm / sec.
The pressure applying means referred to in the present invention means, for example, one having a function of applying pressure to the separation column. For example, when a person applies pressure by a syringe or the like in addition to a pump, this syringe introduction section It is also intended to include. As the pump used for the pressure applying means, a pump conventionally used in a liquid chromatograph can be widely used. For example, DiNa (manufactured by KYA Technologies), 1100 series nanopump (manufactured by Agilent Technologies), etc. can be employed.
Moreover, as an example of the pipe | tube for connecting a pressure provision means, the cylindrical thing of diameter 20-100micrometer and height 100-400mm is mentioned.
The material of the pipe is not particularly defined, but preferably has a pressure resistance of 50 bar or more, and preferably has chemical resistance. Specific examples include metals such as stainless steel and titanium, polymer materials such as PEEK and polyimide, glass, quartz, and a composite material thereof.

さらに、本発明の液体クロマトグラフは、プレカラムから廃液を排出する排出管を有する。排出管は、プレカラムに設けられた排出管接続部に直接に設けられていてもよいし、他の管等の接続部を介して間接的に設けられていてもよい。他の管を介して間接的に排出管が設けられている例として、前記圧力付与手段が有する管から分岐して排出管が設けられている態様が挙げられる。
排出管接続部に管を接続する場合、本発明の趣旨を逸脱しない限り、管は任意の角度で接続できる。また、排出管は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、1つであっても2つ以上設けていてもよい。もちろん、本発明の趣旨を逸脱しない限り、排出管接続部も1つであってもよいし、2つ以上であってもよい。
これらの排出管には、逆流を防ぐため、開閉切り換え部が設けられていることが極めて好ましい。開閉切り換え部としては、バルブが好ましい例として挙げられる。バルブは、導入管に記載のものを好ましく採用できる。
また、排出管の体積は、特に定めるものではないが、例えば、0.3〜2μLのものが挙げられる。排出管の素材も特に定めるものではないが、好ましくは、導入管の素材と同様のものが好ましい例として挙げられる。
Furthermore, the liquid chromatograph of the present invention has a discharge pipe for discharging the waste liquid from the precolumn. The discharge pipe may be provided directly on the discharge pipe connection provided in the precolumn, or may be provided indirectly via a connection such as another pipe. As an example in which the discharge pipe is indirectly provided through another pipe, an aspect in which the discharge pipe is provided by branching from the pipe of the pressure applying means can be given.
When connecting a pipe to the discharge pipe connecting portion, the pipe can be connected at an arbitrary angle without departing from the gist of the present invention. Moreover, as long as it does not deviate from the meaning of the present invention, one discharge pipe or two or more discharge pipes may be provided. Of course, as long as it does not deviate from the gist of the present invention, there may be one discharge pipe connecting portion or two or more.
These discharge pipes are very preferably provided with an open / close switching portion to prevent backflow. A preferable example of the opening / closing switching unit is a valve. The valve described in the introduction pipe can be preferably used.
Moreover, the volume of the discharge pipe is not particularly defined, but examples include 0.3 to 2 μL. The material of the discharge pipe is not particularly defined, but preferably, the same material as that of the introduction pipe can be cited as a preferable example.

また、本発明の排出管接続部と、圧力付与手段接続部とは、同一の第一の接続部に接続していてもよい。ここでいう同一の第一の接続部とは、一の第一の接続部から直接的にまたは間接的に圧力付与手段と排出管が接続していることをいい、例えば、一つの第一の接続部から、管が設けられ、該管が分岐してその一方が圧力付与装置に接続し、他方が排出管に接続している場合も含まれる。この場合、分岐部(例えば、Tコネクタ)により分岐している構成とすることができる。  Moreover, the discharge pipe connecting part and the pressure applying means connecting part of the present invention may be connected to the same first connecting part. Here, the same first connecting portion means that the pressure applying means and the discharge pipe are connected directly or indirectly from one first connecting portion, for example, one first connecting portion. It includes a case where a pipe is provided from the connecting portion, the pipe branches, one of which is connected to the pressure applying device, and the other is connected to the discharge pipe. In this case, it can be set as the structure branched by the branch part (for example, T connector).

以下、図7および図8を参照して、本発明の好ましい圧力付与手段接続部および排出管接続部の配置例について説明する。尚、図7および図8中、11は分離カラムを、12はプレカラムを、13は検出器を、14は圧力付与手段が接続されている管を、15は試料を導入する導入管を、16は廃液が排出される排出管を、17aおよび17bは開閉切り替え部をそれぞれ示している。
図7(a)は、圧力付与手段接続部が、プレカラム12であって、分離カラム11が設けられた側とは反対の側に、排出管接続部が、プレカラム12の側面に設けられた例である。図7(b)は、圧力付与手段接続部が、プレカラム12の側面に、排出管接続部が、プレカラム12であって、分離カラム11が設けられた側とは反対の側に設けられた例である。図7(c)は、圧力付与手段接続部および排出管接続部のいずれもがプレカラム12の側面に設けられた例である。
図8は、1つの接続部が、圧力付与手段接続部および排出管接続部を兼ねる構成のものである。そして、図8(a)は、このような接続部が、プレカラム12であって、分離カラム11が設けられた側とは反対の側に設けられた例であり、(b)はプレカラム12の側面に設けられた例である。
Hereinafter, with reference to FIG. 7 and FIG. 8, the example of arrangement | positioning of the preferable pressure provision means connection part of this invention and a discharge pipe connection part is demonstrated. 7 and 8, 11 is a separation column, 12 is a pre-column, 13 is a detector, 14 is a tube to which a pressure applying means is connected, 15 is an introduction tube for introducing a sample, 16 Denotes a discharge pipe through which the waste liquid is discharged, and 17a and 17b denote open / close switching sections.
FIG. 7A shows an example in which the pressure applying means connecting portion is the pre-column 12 and the discharge pipe connecting portion is provided on the side surface of the pre-column 12 on the side opposite to the side on which the separation column 11 is provided. It is. FIG. 7B shows an example in which the pressure applying means connecting portion is provided on the side surface of the pre-column 12 and the discharge pipe connecting portion is provided on the side opposite to the side on which the separation column 11 is provided. It is. FIG. 7C shows an example in which both the pressure applying means connecting portion and the discharge pipe connecting portion are provided on the side surface of the pre-column 12.
FIG. 8 shows a configuration in which one connecting portion serves as both a pressure applying means connecting portion and a discharge pipe connecting portion. FIG. 8A shows an example in which such a connecting portion is the pre-column 12 and is provided on the side opposite to the side on which the separation column 11 is provided, and FIG. It is an example provided on the side.

分離カラムは、絶対的な寸法や形状に制限は無く、プレカラムの形状や試料の種類等によって適宜定めることができる。例えば、分離カラムの形状は、従来用いられている円筒型の他、角柱型、楕円筒型、切頭円錐型、切頭角錐型等であってもよい。また、本発明の分離カラムは、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内において、湾曲等しているものであってもよい。
分離カラムの寸法も特に定めるものではないが、タンパク質などの微量分析・分離を行う場合の一例として、直径20〜250μm、高さ20〜150mmの円筒形のものが挙げられる。
分離カラムの素材も特に定めるものではないが、50bar以上の耐圧を有しているものであることが好ましく、また、耐薬品性を有するものであることが好ましい。具体的には、ステンレス、チタンなどの金属、PEEK、ポリイミドなどのポリマー材料、ガラス、石英などおよびこれらを複合した材料等が挙げられる。
The separation column is not limited in absolute dimensions and shape, and can be appropriately determined depending on the shape of the precolumn, the type of sample, and the like. For example, the shape of the separation column may be a prismatic shape, an elliptical cylinder shape, a truncated cone shape, a truncated pyramid shape, etc., in addition to a conventionally used cylindrical shape. Further, the separation column of the present invention may be curved or the like within a range not departing from the gist of the present invention.
Although the dimension of the separation column is not particularly defined, a cylindrical shape having a diameter of 20 to 250 μm and a height of 20 to 150 mm is mentioned as an example in the case of performing microanalysis / separation of proteins and the like.
The material of the separation column is not particularly defined, but preferably has a pressure resistance of 50 bar or more, and preferably has chemical resistance. Specific examples include metals such as stainless steel and titanium, polymer materials such as PEEK and polyimide, glass, quartz, and a composite material thereof.

本発明の分離カラムには第二の充填材が充填されている。充填材は、従来から液体クロマトグラフに広く採用されているものを採用することができる。好ましい例としては、炭素原子数が、4、8、18または22の、化学結合球状シリカまたはモノリスシリカが挙げられる。特に、タンパク質を分離・分析する場合には炭素原子数が4または8の化学結合球状シリカまたはモノリスシリカが好ましく、ペプチドを分離・分析する場合には炭素原子数が8、18または22の化学結合球状シリカまたはモノリスシリカが好ましい。充填材の充填方法については、上記プレカラムと同様の方法が採用できる。   The separation column of the present invention is packed with a second packing material. As the filler, those conventionally used widely in liquid chromatographs can be adopted. Preferable examples include chemically bonded spherical silica or monolithic silica having 4, 8, 18 or 22 carbon atoms. In particular, when separating and analyzing proteins, chemically bonded spherical silica or monolithic silica having 4 or 8 carbon atoms is preferred, and when separating and analyzing peptides, chemical bonds having 8, 18 or 22 carbon atoms. Spherical silica or monolithic silica is preferred. About the filling method of a filler, the method similar to the said pre column is employable.

本発明のプレカラムと分離カラムの組み合わせは、背圧がプレカラムの背圧の20倍以上、より好ましくは、30倍以上であれば、特に制限は無い。このような背圧関係は、例えば、円筒型カラムの断面積と長さを調節することによって達成される。
プレカラムの体積は、分離カラムの体積の0.3〜10倍であることが好ましく、0.5〜3倍であることがより好ましい。
また、プレカラムと分離カラムの断面比(試料の進行方向に垂直な断面)は、2:1以上であることが好ましい。このような構成とすることにより、圧力関係を保ちつつ、液体クロマトグラフの構造としてもより好ましいものとなる。尚、本発明では、プレカラムおよび/または分離カラムの断面が一定でないもの、例えば、切頭円錐形のもの等も採用できるが、この場合、断面の平均が該範囲内であることが好ましい。
The combination of the precolumn and the separation column of the present invention is not particularly limited as long as the back pressure is 20 times or more, more preferably 30 times or more the back pressure of the precolumn. Such a back pressure relationship is achieved, for example, by adjusting the cross-sectional area and length of the cylindrical column.
The volume of the precolumn is preferably 0.3 to 10 times the volume of the separation column, and more preferably 0.5 to 3 times.
Moreover, it is preferable that the cross-sectional ratio of the pre-column and the separation column (cross-section perpendicular to the traveling direction of the sample) is 2: 1 or more. By adopting such a configuration, the structure of the liquid chromatograph is more preferable while maintaining the pressure relationship. In the present invention, the pre-column and / or the separation column having a non-constant cross section, for example, a truncated cone can be used. In this case, the average cross-section is preferably within the range.

上述したものの他、本発明のエレメントを液体クロマトグラフに用いる場合のプレカラム、分離カラム、導入管、圧力付与手段、排出管、その他液体クロマトグラフを構成する各種部品、ならびに、これらの接続部材等は、公知の液体クロマトグラフに用いるものを広く採用できる。例えば、High performance liquid chromatography, ed. by P. R. Brown, R. A.、Hartwick, John Wiley and sons, New York (1989)等に記載のものを採用できる。   In addition to those described above, when using the element of the present invention for a liquid chromatograph, a precolumn, a separation column, an introduction pipe, a pressure applying means, a discharge pipe, other various parts constituting the liquid chromatograph, and connection members thereof A wide variety of known liquid chromatographs can be used. For example, those described in High performance liquid chromatography, ed. By P. R. Brown, R. A., Hartwick, John Wiley and sons, New York (1989) can be employed.

本発明の液体クロマトグラフは、いわゆる濃度勾配溶出法で溶出されるものであれば特に定めるものではなく、特定の物質の分離、特定の物質の分析(質量分析等)に広く使用できる。
また、本発明の液体クロマトグラフで分離・分析できる試料は、一般的にこの種の液体クロマトグラフで分離・分析される試料であれば特に定めるものではなく、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、核酸等の生体分子分離・分析に好ましく用いることができる。また、試料の量は、通常のクロマトグラフィーにおいて用いられる量と同じ程度の量であってもよい。
The liquid chromatograph of the present invention is not particularly defined as long as it is eluted by a so-called concentration gradient elution method, and can be widely used for separation of specific substances and analysis of specific substances (mass spectrometry and the like).
Further, the sample that can be separated and analyzed by the liquid chromatograph of the present invention is not particularly defined as long as it is a sample that can be separated and analyzed by this type of liquid chromatograph. It can be preferably used for biomolecule separation / analysis. Further, the amount of the sample may be the same amount as that used in normal chromatography.

本発明の液体クロマトグラフは、逆相クロマトグラフィーとして好ましく用いられる。
本発明で用いる溶離液は、プレカラムおよび分離カラムの充填材ならびに試料の種類に応じて適宜定めることができる。逆相液体クロマトグラフィーの場合には、ギ酸系、トリフルオロ酢酸系、ヘプタフルオロ酪酸系、酢酸系等が例として挙げられる。例えば、検出器が質量分析の場合、酢酸系、ギ酸系が好ましく、紫外線吸光検出器の場合、トリフルオロ酢酸系、ヘプタフルオロ酪酸系等が好ましい。
The liquid chromatograph of the present invention is preferably used as reverse phase chromatography.
The eluent used in the present invention can be appropriately determined according to the packing material of the precolumn and the separation column and the kind of the sample. In the case of reverse phase liquid chromatography, formic acid, trifluoroacetic acid, heptafluorobutyric acid, acetic acid and the like are listed as examples. For example, when the detector is mass spectrometry, acetic acid and formic acid are preferable, and when the ultraviolet absorption detector is used, trifluoroacetic acid and heptafluorobutyric acid are preferable.

以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。   The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. The materials, amounts used, ratios, processing details, processing procedures, and the like shown in the following examples can be changed as appropriate without departing from the spirit of the present invention. Therefore, the scope of the present invention is not limited to the specific examples shown below.

(1)カラム
分離カラムは、文献(Natsume,t.etal.Anal.Chem.74,4725−4733(2002))に記載の方法に従って準備した。すなわち、ナノフロー用のESIカラム(分離カラム、内径0.2mm x 55mm)に、内径0.2mm、外経0.37mmの溶融シリカ細管をレーザープラーP−2000(Sutter instruments製、P−2000)で整形したカラム管にMightysil C18(1um)(関東化学製)を充填して作製した。長めに充填して切り落としてすぐ接続した。
プレカラムは、ナノプレカラム(KYAテクノロジーズ製、内径0.5mm x 1mm)を用いた。充填材はMightysil C18(3um) (関東化学製)を用いた。カラムパッキング用のスラリーCH2Cl2とシクロヘキサノール(cyclohexanol)の混液に充填材を懸濁し、10分間、超音波処理した。このスラリーを、ピークチューブを用いて自作したカラムパッカーに吸引して、10MPaで15分間圧力を印加して充填した。
プレカラムと分離カラム、および配管の接続はDual−Lumen Silica SealTight Tubing Sleeve(Upchurch scientific製、F−235X)を用いた。また、プレカラム端であって分離カラム側に0.3μmステンレスメッシュ(富士フィルター製)を設けた。
導入管および排出管は溶融シリカ細管(順に、内径75μm、長さ150mm、内径75μm、長さ100mm、)を用いた。
(1) Column A separation column was prepared according to the method described in the literature (Natsume, t. Etal. Anal. Chem. 74, 4725-4733 (2002)). That is, a fused silica capillary tube having an inner diameter of 0.2 mm and an outer diameter of 0.37 mm is applied to a nanoflow ESI column (separation column, inner diameter 0.2 mm × 55 mm) with a laser puller P-2000 (P-2000, manufactured by Sutter Instruments). A shaped column tube was filled with Mightysil C18 (1 um) (manufactured by Kanto Chemical). Filled longer, cut off and connected immediately.
As the precolumn, a nanoprecolumn (manufactured by KYA Technologies, inner diameter 0.5 mm × 1 mm) was used. As the filler, Mightysil C18 (3 um) (manufactured by Kanto Chemical) was used. The packing material was suspended in a mixed solution of column packing slurry CH 2 Cl 2 and cyclohexanol and sonicated for 10 minutes. This slurry was sucked into a self-made column packer using a peak tube, and filled by applying pressure at 10 MPa for 15 minutes.
For connection between the pre-column and the separation column and the piping, Dual-Lumen Silica SealTight Tubing Sleeve (manufactured by Upchurch scientific, F-235X) was used. In addition, a 0.3 μm stainless mesh (manufactured by Fuji Filter) was provided at the end of the precolumn and on the separation column side.
Fused silica tubules (inner diameter 75 μm, length 150 mm, inner diameter 75 μm, length 100 mm) were used as the introduction tube and the discharge tube.

(2)試料
試料は、牛血清アルブミントリプシン消化物(KYAテクノロジーズ製)を用いた。濃度10fmol/μLのものを10μL導入した(計100fmol)。
(3)溶離液系
A溶液 0.075% ギ酸水溶液
B溶液 80% アセトニトリル/0.075% ギ酸水溶液
エレクトロスプレー法で効率的にイオン化するために、ギ酸系の溶離液を用いた。
(2) Sample Bovine serum albumin trypsin digest (manufactured by KYA Technologies) was used as a sample. 10 μL of 10 fmol / μL concentration was introduced (total of 100 fmol).
(3) Eluent System A Solution 0.075% Formic Acid Aqueous Solution B Solution 80% Acetonitrile / 0.075% Formic Acid Aqueous Solution Formic acid-based eluent was used for efficient ionization by electrospray method.

(4)液体クロマトグラフィー質量分離
液体クロマトグラフは、Agilent1100シリーズのナノフローポンプ(Agilent technologios製)をマイクロフローモードで用いた。質量分離計はサーモエレクトロン社のLCQにナノフロー用のイオン源(自家製)を装着して用いた。ペプチドの溶離条件は流速200nL/分、B溶液濃度を1〜50%まで50分で直線的に上昇させた。測定質量範囲はm/z500−800とした。典型的なスキャン時間は0.5秒であった。
(4) Liquid Chromatography Mass Separation The liquid chromatograph used an Agilent 1100 series nanoflow pump (manufactured by Agilent technologies) in microflow mode. The mass separator was used by attaching an ion source for nanoflow (homemade) to LCQ manufactured by Thermo Electron. The peptide elution conditions were a flow rate of 200 nL / min, and the B solution concentration was increased linearly from 1 to 50% in 50 minutes. The measurement mass range was m / z 500-800. A typical scan time was 0.5 seconds.

実験結果
図3に、本発明の液体クロマトグラフを用いた牛血清アルブミントリプシン消化物のLC−MSクロマトグラムを示した。表1に図3中の矢印で示した20種類のピークのピーク半値幅(ピーク高の50%高さでのピーク幅)を示した。表1に示すとおり、本発明の液体クロマトグラフを用いた場合、典型的なピーク幅は4.8〜10.2秒の範囲であった。
これに対し、試料や充填材については、同じものを採用した同じ濃度勾配溶離条件で図4に記載の装置で分離すると、典型的なピーク幅は15秒程度であった。
以上より、本発明の液体クロマトグラフは、高い分解能を有することが認められた。
特に、試料が微量しかないものについて、本発明の液体クロマトグラフは有効であることが示唆される。
Experimental Results FIG. 3 shows an LC-MS chromatogram of digested bovine serum albumin trypsin using the liquid chromatograph of the present invention. Table 1 shows peak half-value widths (peak widths at 50% of the peak height) of the 20 types of peaks indicated by arrows in FIG. As shown in Table 1, when the liquid chromatograph of the present invention was used, the typical peak width was in the range of 4.8 to 10.2 seconds.
On the other hand, when the sample and filler were separated by the apparatus shown in FIG. 4 under the same concentration gradient elution conditions employing the same, the typical peak width was about 15 seconds.
From the above, it was confirmed that the liquid chromatograph of the present invention has high resolution.
In particular, it is suggested that the liquid chromatograph of the present invention is effective for samples having only a small amount.

Figure 0004824572
Figure 0004824572

Claims (18)

プレカラムと、
該プレカラムとの間に他の管を設けずに直列に設けられた分離カラムと、
前記プレカラムに設けられた、圧力付与手段を接続するための管および/または前記プレカラムから廃液を排出するための排出管を接続するための第一の接続部と、
前記プレカラムに設けられた、前記プレカラムに試料を導入する導入管を接続するための第二の接続部とを有する、エレメント。
Pre-column,
A separation column provided in series with no other pipe between the precolumn;
A first connection part for connecting a pipe for connecting a pressure applying means and / or a discharge pipe for discharging waste liquid from the precolumn, provided in the precolumn;
And an element having a second connecting portion provided in the precolumn for connecting an introduction pipe for introducing a sample into the precolumn.
前記第一の接続部が、前記プレカラムに、前記分離カラムが設けられた側とは反対の側に設けられ、前記第二の接続部が、前記プレカラムに、前記分離カラムが設けられた側であって、前記分離カラムの接続部とは異なる位置に設けられている、請求項に記載のエレメント。The first connection portion is provided on the side opposite to the side where the separation column is provided on the precolumn, and the second connection portion is provided on the side where the separation column is provided on the precolumn. The element according to claim 1 , wherein the element is provided at a position different from a connection portion of the separation column . 前記圧力付与手段を接続するための管を接続するための第一の接続部と、前記プレカラムから廃液を排出するための排出管を接続するための第一の接続部とをそれぞれ有する、請求項またはに記載のエレメント。A first connection part for connecting a pipe for connecting the pressure applying means, and a first connection part for connecting a discharge pipe for discharging waste liquid from the pre-column, respectively. The element according to 1 or 2 . 圧力付与手段を接続するための管と、排出管とが設けられており、かつ、前記圧力付与手段を接続するための管と前記排出管とは、同一の第一の接続部に設けられている、請求項またはに記載のエレメント。A pipe for connecting the pressure applying means and a discharge pipe are provided, and the pipe for connecting the pressure applying means and the discharge pipe are provided in the same first connecting portion. The element according to claim 1 or 2 . 前記第一の接続部には、管が設けられており、該管が分岐して、圧力付与手段および排出管が設けられている、請求項またはに記載のエレメント。Wherein the first connecting portion, the tube is provided with, the tube is branched, the pressure applying means and the discharge pipe is provided, according to claim 1 or 2 element. 前記排出管には、開閉切り換え部が設けられている、請求項のいずれか1項に記載のエレメント。Wherein the discharge pipe is opened and closed switching unit is provided, the element according to any one of claims 3-5. 前記第二の接続部に導入管が設けられている、請求項のいずれか1項に記載のエレメント。The element according to any one of claims 1 to 6 , wherein an introduction pipe is provided in the second connection portion. 前記導入管には、開閉切り換え部が設けられている、請求項に記載のエレメント。The element according to claim 7 , wherein the introduction pipe is provided with an open / close switching portion. 前記導入管の体積が、0.3〜2μLである、請求項またはに記載のエレメント。The element according to claim 7 or 8 , wherein the volume of the introduction tube is 0.3 to 2 µL. 前記プレカラムの少なくとも前記分離カラム側には、メッシュ部が設けられている、請求項1〜のいずれか1項に記載のエレメント。The element according to any one of claims 1 to 9 , wherein a mesh portion is provided at least on the separation column side of the pre-column. 前記プレカラムの前記分離カラム側およびその反対側に、それぞれ、メッシュ部が設けられている請求項1〜10のいずれか1項に記載のエレメント。The element according to any one of claims 1 to 10 , wherein mesh portions are respectively provided on the separation column side and the opposite side of the pre-column. 分離カラムに対して線速度0.1〜10mm/secで送流する圧力付与手段を有する、請求項11のいずれか1項に記載のエレメント。The element according to any one of claims 1 to 11 , further comprising pressure applying means for feeding the separation column at a linear velocity of 0.1 to 10 mm / sec. 前記プレカラムが、直径0.1〜1mm、高さ1〜20mmの円筒形である、請求項1〜12のいずれか1項に記載のエレメント。It said precolumn is a diameter 0.1 to 1 mm, a cylindrical height 1 to 20 mm, the element according to any one of claims 1 to 12. 前記分離カラムは、直径20〜250μm、高さ20〜150mmの円筒形である、請求項1〜13のいずれか1項に記載のエレメント。The separation column has a diameter 20 to 250, a cylindrical height 20 to 150 mm, the element according to any one of claims 1 to 13. 前記プレカラムの体積は、前記分離カラムの体積の0.3〜10倍である、請求項1〜14のいずれか1項に記載のエレメント。The volume of the pre-column is 0.3 to 10 times the volume of the separation column, the element according to any one of claims 1-14. 液体クロマトグラフに用いる、請求項15のいずれか1項に記載のエレメント。Used in liquid chromatograph, the element according to any one of claims 1 to 15. 請求項15のいずれか1項に記載のエレメントを有する液体クロマトグラフ。Liquid chromatograph having elements according to any one of claims 1 to 15. 請求項17に記載の液体クロマトグラフを用いる、液体クロマトグラフィー。Liquid chromatography using the liquid chromatograph according to claim 17 .
JP2006539218A 2004-10-01 2005-09-21 Element, liquid chromatograph and liquid chromatography Expired - Fee Related JP4824572B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006539218A JP4824572B2 (en) 2004-10-01 2005-09-21 Element, liquid chromatograph and liquid chromatography

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004290707 2004-10-01
JP2004290707 2004-10-01
JP2006539218A JP4824572B2 (en) 2004-10-01 2005-09-21 Element, liquid chromatograph and liquid chromatography
PCT/JP2005/017343 WO2006038460A1 (en) 2004-10-01 2005-09-21 Element, liquid chromatograph and liquid chromatography

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2006038460A1 JPWO2006038460A1 (en) 2008-05-15
JP4824572B2 true JP4824572B2 (en) 2011-11-30

Family

ID=36142539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006539218A Expired - Fee Related JP4824572B2 (en) 2004-10-01 2005-09-21 Element, liquid chromatograph and liquid chromatography

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP4824572B2 (en)
WO (1) WO2006038460A1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6367565A (en) * 1986-09-10 1988-03-26 Yokogawa Electric Corp Method for measuring organic acid with high sensitivity
JPS63296806A (en) * 1987-05-28 1988-12-02 Shimadzu Corp Industrially separating chromatocolumn
JPH038759A (en) * 1989-03-16 1991-01-16 Sumitomo Metal Ind Ltd Semiconductive porcelain material

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH038759U (en) * 1989-06-12 1991-01-28

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6367565A (en) * 1986-09-10 1988-03-26 Yokogawa Electric Corp Method for measuring organic acid with high sensitivity
JPS63296806A (en) * 1987-05-28 1988-12-02 Shimadzu Corp Industrially separating chromatocolumn
JPH038759A (en) * 1989-03-16 1991-01-16 Sumitomo Metal Ind Ltd Semiconductive porcelain material

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2006038460A1 (en) 2008-05-15
WO2006038460A1 (en) 2006-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6858435B2 (en) Method and system for peak parking in liquid chromatography-mass spectrometer (LC-MS) analysis
Meiring et al. Nanoscale LC–MS (n): technical design and applications to peptide and protein analysis
US9679757B2 (en) Liquid chromatography systems and methods
US20020146349A1 (en) Automated capillary liquid chromatography small volume analysis system
Davis et al. Low flow high-performance liquid chromatography solvent delivery system designed for tandem capillary liquid chromatography-mass spectrometry
CN100548428C (en) Be used to carry out equipment, the method and apparatus of separation
JP4457135B2 (en) Liquid chromatograph analyzer and sample introduction device
WO2017069898A1 (en) Solid phase extraction with capillary electrophoresis
CN101206197B (en) System for on-line desalinization, enrichment and mass spectrum of Double tap upgrade liquid chromatogram
WO2007092798A2 (en) Methods and apparatus for generating solvent gradients in liquid chromatography
US20200041467A1 (en) Chromatographic analysis with low pressure dual gradient refocusing
CN107850583A (en) Stacking laminar component with integrated functionality component
Eeltink et al. Optimizing the peak capacity per unit time in one-dimensional and off-line two-dimensional liquid chromatography for the separation of complex peptide samples
JP4824572B2 (en) Element, liquid chromatograph and liquid chromatography
US20150298025A1 (en) Focused sample delivery and eluent selection for chromatography
US20060038402A1 (en) Efficient fluid coupling and method
Tempels et al. On-line coupling of size exclusion chromatography and capillary electrophoresis via solid-phase extraction and a Tee-split interface
Shirota et al. Low concentration drug analysis by semi‐microcolumn liquid chromatography with a polymer‐coated mixed‐function precolumn
Bendahl et al. UPLC-ICP-MS—a fast technique for speciation analysis
US20180236379A1 (en) Nickel-cobalt alloy material devices and components
Delmotte et al. Miniaturized monolithic disks for immunoadsorption of cardiac biomarkers from serum
US9267927B2 (en) Robust and low backpressure on-column tunneled frit for nano-UPLC-MS applications
US7938961B2 (en) Capillary loop with a built-in retaining frit
Roman et al. Achieving Greater Sensitivity, Throughput, and Robustness with ionKey/MS and Trapping
Chou et al. A simple and high throughput parallel dual immunoaffinity liquid chromatography-mass spectrometry system for urine drug testing

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080912

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110607

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110808

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110906

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110908

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140916

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees