JP4817181B2 - Sample analyzer and identifier reading method - Google Patents

Sample analyzer and identifier reading method Download PDF

Info

Publication number
JP4817181B2
JP4817181B2 JP2006192662A JP2006192662A JP4817181B2 JP 4817181 B2 JP4817181 B2 JP 4817181B2 JP 2006192662 A JP2006192662 A JP 2006192662A JP 2006192662 A JP2006192662 A JP 2006192662A JP 4817181 B2 JP4817181 B2 JP 4817181B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reagent
unit
rack
reading
container
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2006192662A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2008020335A (en
Inventor
信宏 喜多川
周平 金子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sysmex Corp
Original Assignee
Sysmex Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sysmex Corp filed Critical Sysmex Corp
Priority to JP2006192662A priority Critical patent/JP4817181B2/en
Publication of JP2008020335A publication Critical patent/JP2008020335A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4817181B2 publication Critical patent/JP4817181B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Description

本発明は、検体容器や試薬容器に付された識別子を読み取る機構を備えた検体分析装置および検体容器や試薬容器に付された識別子の読取方法に関する。   The present invention relates to a sample analyzer provided with a mechanism for reading an identifier attached to a sample container or a reagent container, and a method for reading an identifier attached to a sample container or a reagent container.

血液等の検体の分析を自動で行う自動分析装置においては、分析対象の検体を収容した検体容器や試薬を収容した試薬容器を配置するための容器配置部が設けられることがある。例えば、特許文献1においては、検体容器を配置する回転式のサンプラーが示され、特許文献2においては、試薬容器を配置する回転式の試薬庫が示されている。そして、特許文献1や特許文献2においては、容器の取り間違い防止と省力化のため、バーコードを容器に貼付し、バーコードリーダがそのバーコードを読み取ることによって、検体や試薬の情報を識別する構成が示されている。   In an automatic analyzer that automatically analyzes a sample such as blood, a container placement unit for placing a sample container containing a sample to be analyzed or a reagent container containing a reagent may be provided. For example, Patent Document 1 shows a rotary sampler in which a specimen container is arranged, and Patent Document 2 shows a rotary reagent container in which a reagent container is arranged. In Patent Document 1 and Patent Document 2, in order to prevent mistakes in container removal and labor saving, a barcode is affixed to the container, and a barcode reader reads the barcode to identify specimen and reagent information. The configuration to be shown is shown.

また、特許文献1や特許文献2には、同心円状に多重に配設された回転式の容器配置部が記載されている。そして、外側の容器配置部にスリットを設け、バーコードリーダと対向する位置でスリット部分が停止するよう容器配置部の回転を制御することで、バーコードリーダにより、スリットを介して内側の容器配置部に配置された容器のバーコードを読み取ることを可能にしている。   Further, Patent Document 1 and Patent Document 2 describe rotational container arrangement portions arranged in multiple concentric circles. Then, a slit is provided in the outer container placement portion, and the container placement portion is controlled so that the slit portion stops at a position facing the barcode reader. It is possible to read the barcode of the container arranged in the section.

ところで、近年の多くの自動分析装置にあっては、多数の検体を短時間で分析したり、多くの項目を分析したりすることが求められている。そして、このような要求に応えるためには、多数の容器を配置するスペースを容器配置部に確保することが望まれている。   Incidentally, many automatic analyzers in recent years are required to analyze a large number of specimens in a short time or analyze many items. And in order to meet such a request | requirement, it is desired to ensure the space which arrange | positions many containers in a container arrangement | positioning part.

しかしながら、容器配置部における容器配置用スペースを多くすると、上述したスリットの幅を狭くする必要が生じ、装置の制御誤差によるスリット部分の停止位置ずれや、バーコードの貼付位置ずれ等に起因して、バーコードの読み取りミスが発生し、スリットを介してバーコードを良好に読み取ることができない場合がある。   However, if the space for container placement in the container placement portion is increased, it becomes necessary to reduce the width of the slit described above, which is caused by a shift in the stop position of the slit portion due to a control error of the apparatus, a shift in the barcode paste position, etc. In some cases, a barcode reading error occurs and the barcode cannot be read satisfactorily through the slit.

特開平6−230016号公報JP-A-6-230016 特開平9−72915号公報JP-A-9-72915

本発明は、読取部によりスリット等の間隙を介して識別子を読み取る場合において、間隙部分の停止位置ずれ等に起因した読み取りミスが発生することなく、良好に識別子を読み取ることができる検体分析装置および識別子読取方法を提供するものである。   The present invention provides a sample analyzer that can read an identifier satisfactorily without causing a reading error due to a stop position deviation of the gap portion or the like when the identifier is read by a reading unit through a gap such as a slit. An identifier reading method is provided.

上記課題に鑑み、本願第1発明は、検体と試薬とを混合して調製された測定試料を分析する検体分析装置であって、識別子を読み取る読取部と、識別子が付された容器を環状に配置可能であるとともに回転可能に設けられた第1配置部と、前記第1配置部の外側に同心円状に配設されるとともに、識別子が付された容器を環状に配置可能であり、前記第1配置部とは独立して回転可能に設けられ、間隙を有する第2配置部と、前記第2配置部を往復動させることによって前記読取部の対向位置で前記第2配置部の間隙を揺動させている間に、前記第1配置部を一方向に回転させ、前記読取部により前記間隙を介して前記第1配置部に配置された容器の識別子を読み取らせる駆動制御部と、を備える検体分析装置を提供する。 In view of the above problems, the first invention of the present application is a sample analyzer for analyzing a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and includes a reading unit for reading an identifier and a container with the identifier in an annular shape. A first arrangement portion that is arranged and rotatable, and a concentrically arranged outer side of the first arrangement portion, and a container with an identifier can be arranged in an annular shape, A second arrangement part that is rotatably provided independently of the one arrangement part and has a gap, and reciprocates the second arrangement part, thereby swinging the gap of the second arrangement part at a position facing the reading unit. while is dynamic, by rotating the first arrangement section in one direction, and a Selle drive control unit reading the identifiers of the containers disposed in the first arrangement section through the gap by the reading unit Provided is a sample analyzer.

また、本願第発明は、同心円状に配設され、互いに独立して回転可能な複数の容器配置部のうち内側の容器配置部に配置された容器の識別子を、前記内側の容器配置部より外側の容器配置部に設けられた間隙を介して読取部によって読み取る識別子読取方法であって、前記内側の容器配置部より外側の容器配置部を往復動させることによって前記読取部の対向位置で前記外側の容器配置部の間隙を揺動させている間に、前記内側の容器配置部を一方向に回転させ、前記間隙を介して、前記内側の容器配置部に配置された容器の識別子を前記読取部により読み取る識別子読取方法を提供する。

Further, the second invention of the present application is arranged such that the identifier of the container arranged in the inner container arrangement part among the plurality of container arrangement parts arranged concentrically and rotatable independently of each other is obtained from the inner container arrangement part. An identifier reading method that is read by a reading unit through a gap provided in an outer container arrangement unit, wherein the container arrangement unit on the outer side of the inner container arrangement unit is reciprocated to move the container at a position opposite to the reading unit. while swung the gap outside of the container positioning portion, to rotate the container positioning portion of the inner one direction, through the gap, the identifiers of the containers disposed in container positioning portion of the inner Provided is an identifier reading method read by a reading unit .

本発明によれば、読取部によりスリット等の間隙を介して識別子を読み取る場合において、間隙部分の停止位置ずれ等に起因した読み取りミスが発生することなく、良好に識別子を読み取ることができる。   According to the present invention, when an identifier is read by a reading unit through a gap such as a slit, the identifier can be read satisfactorily without causing a reading error due to a stop position shift of the gap portion or the like.

以下、本発明の実施形態について、図面を参照して詳しく説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

検体分析装置1は、血液の凝固・線溶機能に関連する特定の物質の量や活性の度合いを光学的に測定して分析するための装置であり、検体として血漿を用いる。検体分析装置1は、図1〜図4に示すように、測定機構部2と、測定機構部2の前面側に配置された搬送機構部3と、測定機構部2に電気的に接続された制御装置4とにより構成されている。   The sample analyzer 1 is a device for optically measuring and analyzing the amount and activity level of a specific substance related to blood coagulation / fibrinolysis function, and uses plasma as a sample. As shown in FIGS. 1 to 4, the sample analyzer 1 is electrically connected to the measurement mechanism unit 2, the transport mechanism unit 3 disposed on the front side of the measurement mechanism unit 2, and the measurement mechanism unit 2. It is comprised by the control apparatus 4.

搬送機構部3は、定機構部2に検体を供給するために、検体を収容した複数(本実施形態では、10本)の試験管250が載置されたラック251を測定機構部2の吸引位置2a(図2参照)に搬送する機能を有している。   In order to supply the specimen to the fixed mechanism section 2, the transport mechanism section 3 sucks the rack 251 on which a plurality of (10 in the present embodiment) test tubes 250 containing the specimen are placed by the measurement mechanism section 2. It has the function to convey to the position 2a (refer FIG. 2).

制御装置4は、パーソナルコンピュータ401(PC)などからなり、図1に示すように、制御部4aと、表示部4bと、キーボード4cとを含んでいる。制御部4aは、後述する測定機構部2の制御部501に、測定機構部2および搬送機構部3の動作開始の信号を伝えるとともに、測定機構部2で得られた検体の光学的な情報を分析するための機能を有している。この制御部4aは、CPU、ROM、RAMなどからなる。また、表示部4bは、制御部4aで得られた分析結果などを表示するために設けられている。   The control device 4 includes a personal computer 401 (PC) or the like, and includes a control unit 4a, a display unit 4b, and a keyboard 4c as shown in FIG. The control unit 4a transmits operation start signals of the measurement mechanism unit 2 and the transport mechanism unit 3 to the control unit 501 of the measurement mechanism unit 2 described later, and optical information of the specimen obtained by the measurement mechanism unit 2 It has a function to analyze. The control unit 4a includes a CPU, a ROM, a RAM, and the like. The display unit 4b is provided for displaying the analysis result obtained by the control unit 4a.

次に、制御装置4の構成について詳細に説明する。制御部4aは、図5に示すように、CPU401aと、ROM401bと、RAM401cと、ハードディスク401dと、読出装置401eと、入出力インタフェース401fと、通信インタフェース401gと、画像出力インタフェース401hとから主として構成されている。CPU401a、ROM401b、RAM401c、ハードディスク401d、読出装置401e、入出力インタフェース401f、通信インタフェース401g、および画像出力インタフェース401hは、バス401iによって接続されている。   Next, the configuration of the control device 4 will be described in detail. As shown in FIG. 5, the control unit 4a mainly includes a CPU 401a, a ROM 401b, a RAM 401c, a hard disk 401d, a reading device 401e, an input / output interface 401f, a communication interface 401g, and an image output interface 401h. ing. The CPU 401a, ROM 401b, RAM 401c, hard disk 401d, reading device 401e, input / output interface 401f, communication interface 401g, and image output interface 401h are connected by a bus 401i.

CPU401aは、ROM401bに記憶されているコンピュータプログラムおよびRAM401cにロードされたコンピュータプログラムを実行することが可能である。そして、後述するようなアプリケーションプログラム404aをCPU401aが実行することにより、コンピュータ401が制御装置4として機能する。   The CPU 401a can execute computer programs stored in the ROM 401b and computer programs loaded in the RAM 401c. The computer 401 functions as the control device 4 when the CPU 401a executes an application program 404a as will be described later.

ROM401bは、マスクROM、PROM、EPROM、EEPROMなどによって構成されており、CPU401aに実行されるコンピュータプログラムおよびこれに用いるデータなどが記録されている。   The ROM 401b is configured by a mask ROM, PROM, EPROM, EEPROM, or the like, in which computer programs executed by the CPU 401a and data used for the same are recorded.

RAM401cは、SRAMまたはDRAMなどによって構成されている。RAM401cは、ROM401bおよびハードディスク401dに記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、CPU401aの作業領域として利用される。   The RAM 401c is configured by SRAM, DRAM, or the like. The RAM 401c is used to read out computer programs recorded in the ROM 401b and the hard disk 401d. Further, when these computer programs are executed, they are used as a work area of the CPU 401a.

ハードディスク401dは、オペレーティングシステムおよびアプリケーションプログラムなど、CPU401aに実行させるための種々のコンピュータプログラムおよびそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。   The hard disc 401d is installed with various computer programs to be executed by the CPU 401a, such as an operating system and application programs, and data used for executing the computer programs.

読出装置401eは、フレキシブルディスクドライブ、CD−ROMドライブ、またはDVD−ROMドライブなどによって構成されており、可搬型記録媒体404に記録されたコンピュータプログラムまたはデータを読み出すことができる。また、可搬型記録媒体404には、本実施形態に係るアプリケーションプログラム404aが格納されており、コンピュータ401がその可搬型記録媒体404からアプリケーションプログラム404aを読み出し、そのアプリケーションプログラム404aをハードディスク401dにインストールすることが可能である。   The reading device 401e is configured by a flexible disk drive, a CD-ROM drive, a DVD-ROM drive, or the like, and can read a computer program or data recorded on the portable recording medium 404. The portable recording medium 404 stores an application program 404a according to the present embodiment, and the computer 401 reads the application program 404a from the portable recording medium 404 and installs the application program 404a on the hard disk 401d. It is possible.

なお、上記アプリケーションプログラム404aは、可搬型記録媒体404によって提供されるのみならず、電気通信回線(有線、無線を問わない)によってコンピュータ401と通信可能に接続された外部の機器から上記電気通信回線を通じて提供することも可能である。たとえば、上記アプリケーションプログラム404aがインターネット上のサーバコンピュータのハードディスク内に格納されており、このサーバコンピュータにコンピュータ401がアクセスして、そのアプリケーションプログラム404aをダウンロードし、これをハードディスク401dにインストールすることも可能である。   Note that the application program 404a is not only provided by the portable recording medium 404, but also from an external device communicatively connected to the computer 401 by an electric communication line (whether wired or wireless). It is also possible to provide through. For example, the application program 404a is stored in a hard disk of a server computer on the Internet, and the computer 401 can access the server computer to download the application program 404a and install it on the hard disk 401d. It is.

また、ハードディスク401dには、たとえば、米マイクロソフト社が製造販売するWindows(登録商標)などのグラフィカルユーザインタフェース環境を提供するオペレーティングシステムがインストールされている。以下の説明においては、本実施形態に係るアプリケーションプログラム404aは上記オペレーティングシステム上で動作するものとしている。   In addition, an operating system that provides a graphical user interface environment such as Windows (registered trademark) manufactured and sold by US Microsoft Corporation is installed in the hard disc 401d. In the following description, it is assumed that the application program 404a according to the present embodiment operates on the operating system.

入出力インタフェース401fは、たとえば、USB、IEEE1394、RS−232Cなどのシリアルインタフェース、SCSI、IDE、IEEE1284などのパラレルインタフェース、およびD/A変換器、A/D変換器などからなるアナログインタフェースなどから構成されている。入出力インタフェース401fには、キーボード4cが接続されており、ユーザがそのキーボード4cを使用することにより、コンピュータ401にデータを入力することが可能である。   The input / output interface 401f includes, for example, a serial interface such as USB, IEEE 1394, and RS-232C, a parallel interface such as SCSI, IDE, and IEEE1284, and an analog interface including a D / A converter and an A / D converter. Has been. A keyboard 4c is connected to the input / output interface 401f, and the user can input data to the computer 401 by using the keyboard 4c.

通信インタフェース401gは、たとえば、Ethernet(登録商標)インタフェースである。コンピュータ401は、その通信インタフェース401gにより、所定の通信プロトコルを使用して測定機構部2との間でデータの送受信が可能である。   The communication interface 401g is, for example, an Ethernet (registered trademark) interface. The computer 401 can transmit and receive data to and from the measurement mechanism unit 2 using a predetermined communication protocol through the communication interface 401g.

画像出力インタフェース401hは、LCDまたはCRTなどで構成された表示部4bに接続されており、CPU401aから与えられた画像データに応じた映像信号を表示部4bに出力するようになっている。表示部4bは、入力された映像信号にしたがって、画像(画面)を表示する。   The image output interface 401h is connected to a display unit 4b configured by an LCD or a CRT, and outputs a video signal corresponding to image data given from the CPU 401a to the display unit 4b. The display unit 4b displays an image (screen) according to the input video signal.

ここで、本実施形態では、表示部4bは、図6に示すように、後述する試薬保存部6の試薬の配置を表示する試薬配置画面410を表示することが可能である。試薬配置画面410は、試薬配置表示領域420と、試薬情報表示領域430と、コマンド表示領域440とを有する。また、試薬配置画面410には、検体分析装置1の測定を開始するための測定開始ボタン411と、測定を停止するための測定停止ボタン412とが設けられている。なお、表示部4bは、タッチパネル機能を有し、試薬配置画面410に表示されるボタンなどをユーザが直接触れることによって選択または操作可能である。   Here, in the present embodiment, as shown in FIG. 6, the display unit 4b can display a reagent arrangement screen 410 that displays the arrangement of reagents in the reagent storage unit 6 described later. The reagent arrangement screen 410 has a reagent arrangement display area 420, a reagent information display area 430, and a command display area 440. Further, the reagent arrangement screen 410 is provided with a measurement start button 411 for starting the measurement of the sample analyzer 1 and a measurement stop button 412 for stopping the measurement. The display unit 4b has a touch panel function, and can be selected or operated by a user directly touching a button or the like displayed on the reagent arrangement screen 410.

試薬配置表示領域420は、後述する第1試薬テーブル11に配置されている試薬が表示される複数の第1試薬表示領域421と、後述する第2試薬テーブル12に配置されている試薬が表示される複数の第2試薬表示領域422とを含む。第1試薬表示領域421は、試薬の位置を表示する位置表示部421aと、試薬名を表示する試薬名表示部421bと、試薬の残量を表示する残量表示部421cとを含む。また、第2試薬表示領域422は、試薬の位置を表示する位置表示部422aと、試薬名を表示する試薬名表示部422bと、試薬の残量を表示する残量表示部422cとを含む。試薬名表示部421aおよび422aに表示される試薬の位置は、後述する第1試薬容器ラック310のバーコード311b、312bおよび第2試薬容器ラック320のバーコード321b〜326bをバーコードリーダ350により読み取ることによって表示される。また、試薬名表示部421bおよび422bに表示される試薬名は、試薬容器300のバーコード300aをバーコードリーダ350により読み取った値を元に、別途用意された一覧表を参照して表示される。また、残量表示部421cおよび422cに表示される試薬の残量は、試薬が収容される容器の種類およびその試薬が吸引された回数などから算出した値を元に表示される。   The reagent arrangement display area 420 displays a plurality of first reagent display areas 421 in which reagents arranged in the first reagent table 11 described later are displayed, and reagents arranged in the second reagent table 12 described later. And a plurality of second reagent display areas 422. The first reagent display area 421 includes a position display unit 421a that displays the position of the reagent, a reagent name display unit 421b that displays the reagent name, and a remaining amount display unit 421c that displays the remaining amount of the reagent. The second reagent display area 422 includes a position display unit 422a that displays the position of the reagent, a reagent name display unit 422b that displays the reagent name, and a remaining amount display unit 422c that displays the remaining amount of the reagent. The positions of the reagents displayed on the reagent name display units 421a and 422a are read by a barcode reader 350 from barcodes 311b and 312b of the first reagent container rack 310 and barcodes 321b to 326b of the second reagent container rack 320 described later. Is displayed. The reagent names displayed in the reagent name display units 421b and 422b are displayed with reference to a list prepared separately based on the value obtained by reading the barcode 300a of the reagent container 300 with the barcode reader 350. . In addition, the remaining amount of the reagent displayed in the remaining amount display units 421c and 422c is displayed based on a value calculated from the type of container in which the reagent is stored, the number of times the reagent has been aspirated, and the like.

また、第1試薬表示領域421は、第1試薬テーブル11に配置される2つの試薬容器300を保持可能な5つの第1試薬容器ラック310に対応する領域毎に2つずつ分割されて表示される。また、第2試薬表示領域422は、第2試薬テーブル12に配置される6つの試薬容器300を保持可能な5つの第2試薬容器ラック320に対応する領域毎に6つずつ分割されて表示される。すなわち、試薬配置画面410では、どの試薬テーブル(第1試薬テーブル11または第2試薬テーブル12)の、どの試薬容器ラック(第1試薬容器ラック310または第2試薬容器ラック320)の、どの位置に試薬が配置されているかを確認することが可能である。   In addition, the first reagent display area 421 is displayed by being divided into two for each of the areas corresponding to the five first reagent container racks 310 that can hold the two reagent containers 300 arranged in the first reagent table 11. The In addition, the second reagent display area 422 is divided and displayed for each of the areas corresponding to the five second reagent container racks 320 that can hold the six reagent containers 300 arranged in the second reagent table 12. The That is, on the reagent arrangement screen 410, which reagent table (first reagent table 11 or second reagent table 12) and which reagent container rack (first reagent container rack 310 or second reagent container rack 320) and which position are located. It is possible to confirm whether the reagent is arranged.

また、第1試薬容器ラック310または第2試薬容器ラック320が第1試薬テーブル11または第2試薬テーブル12に配置されていない場合には、第1試薬表示領域421または第2試薬表示領域422には、何も表示されない。また、第1試薬容器ラック310または第2試薬容器ラック320が第1試薬テーブル11または第2試薬テーブル12に配置されており、試薬容器ラックに保持される試薬容器300がない場合には、第1試薬表示領域421または第2試薬表示領域422には、位置表示部421aまたは位置表示部422aのみに表示がなされる。この点については、後に詳細に説明する。   Further, when the first reagent container rack 310 or the second reagent container rack 320 is not arranged on the first reagent table 11 or the second reagent table 12, the first reagent display area 421 or the second reagent display area 422 is displayed. Does not display anything. Further, when the first reagent container rack 310 or the second reagent container rack 320 is arranged on the first reagent table 11 or the second reagent table 12, and there is no reagent container 300 held in the reagent container rack, the first reagent container rack 310 or the second reagent container rack 320 is provided. The first reagent display area 421 or the second reagent display area 422 is displayed only on the position display section 421a or the position display section 422a. This point will be described in detail later.

また、試薬情報表示領域430には、第1試薬表示領域421または第2試薬表示領域422において指定された試薬の属性情報(試薬名、使用順、使用可能な残量(使用可能量)、残りテスト数、攪拌の有無、ロット番号、試薬容器の種類、試薬の有効期限、セット日、セット時刻など)およびホルダ番号が表示される。この試薬の属性情報によって、ユーザは、試薬の交換時期を判断することが可能である。   In the reagent information display area 430, the attribute information of the reagent specified in the first reagent display area 421 or the second reagent display area 422 (reagent name, use order, usable remaining amount (usable amount), remaining amount) The number of tests, presence / absence of agitation, lot number, reagent container type, reagent expiration date, set date, set time, etc.) and holder number are displayed. Based on the reagent attribute information, the user can determine the replacement time of the reagent.

また、コマンド表示領域440には、試薬の交換または追加を指示するための交換・追加指示ボタン440aと、試薬情報の編集を行うための編集ボタン440bと、試薬ロットをマニュアルで入力するための試薬ロット設定ボタン440cとを含む。本実施形態では、試薬が指定された状態で、交換・追加指示ボタン440aが選択されることによって、指定された試薬が収容された試薬容器300を保持する第1試薬容器ラック310または第2試薬容器ラック320が、検体分析装置1から取り出し可能な取出位置に移動されるように構成されている。なお、試薬の追加が行われる場合には、試薬が配置されていない第1試薬表示領域421または第2試薬表示領域422が指定された状態で、交換・追加指示ボタン440aが選択される。これにより、試薬が収容されていない第1試薬容器ラック310または第2試薬容器ラック320が取出位置に移動される。   In the command display area 440, a replacement / addition instruction button 440a for instructing replacement or addition of a reagent, an editing button 440b for editing reagent information, and a reagent for manually inputting a reagent lot A lot setting button 440c. In the present embodiment, when the replacement / addition instruction button 440a is selected in a state where a reagent is designated, the first reagent container rack 310 or the second reagent holding the reagent container 300 containing the designated reagent is selected. The container rack 320 is configured to be moved to an extraction position where the container rack 320 can be extracted from the sample analyzer 1. When a reagent is added, the replacement / addition instruction button 440a is selected in a state where the first reagent display area 421 or the second reagent display area 422 where no reagent is arranged is specified. As a result, the first reagent container rack 310 or the second reagent container rack 320 that does not contain the reagent is moved to the removal position.

測定機構部2は、搬送機構部3から供給された検体に対して光学的な測定を行うことにより、供給された検体に関する光学的な情報を取得することが可能なように構成されている。本実施形態では、搬送機構部3のラック251に載置された試験管250から測定機構部2のキュベット200内に分注された検体に対して光学的な測定が行われる。   The measurement mechanism unit 2 is configured to be able to acquire optical information regarding the supplied sample by performing optical measurement on the sample supplied from the transport mechanism unit 3. In the present embodiment, optical measurement is performed on the sample dispensed from the test tube 250 placed on the rack 251 of the transport mechanism unit 3 into the cuvette 200 of the measurement mechanism unit 2.

測定機構部2は、図7に示すように、第1駆動部502と、第2駆動部503と、第1ロック検知部504と、第2ロック検知部505と、バーコードリーダ350と、光学的情報取得部140と、搬送機構部3などに電気的に接続された制御部501を有している。   As shown in FIG. 7, the measurement mechanism unit 2 includes a first drive unit 502, a second drive unit 503, a first lock detection unit 504, a second lock detection unit 505, a barcode reader 350, and an optical unit. And a control unit 501 electrically connected to the transport information unit 140 and the transport mechanism unit 3.

第1駆動部502は、後述する第1試薬テーブル11(図4参照)を回転させる機能を有する第1ステッピングモータ(図示せず)と、第1ステッピングモータを駆動させるための駆動回路(図示せず)とを備えている。そして、第1試薬テーブル11は、制御部501から第1駆動部502に供給された駆動パルス信号のパルス数に応じた分だけ回転し、停止する。   The first drive unit 502 includes a first stepping motor (not shown) having a function of rotating a first reagent table 11 (see FIG. 4) described later, and a drive circuit (not shown) for driving the first stepping motor. )). Then, the first reagent table 11 rotates by an amount corresponding to the number of pulses of the drive pulse signal supplied from the control unit 501 to the first drive unit 502 and stops.

同様に、第2駆動部503は、後述する第2試薬テーブル12(図4参照)を回転させる機能を有する第2ステッピングモータ(図示せず)と、第2ステッピングモータを駆動させるための駆動回路(図示せず)とを備えている。そして、第2試薬テーブル12は、制御部501から第2駆動部503に供給された駆動パルス信号のパルス数に応じた分だけ回転し、停止する。   Similarly, the second drive unit 503 includes a second stepping motor (not shown) having a function of rotating a second reagent table 12 (see FIG. 4) to be described later, and a drive circuit for driving the second stepping motor. (Not shown). Then, the second reagent table 12 rotates by an amount corresponding to the number of pulses of the drive pulse signal supplied from the control unit 501 to the second drive unit 503 and stops.

なお、制御部501は、供給した駆動パルス信号のパルス数をカウントすることにより、第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12の原点位置からの各試薬テーブル11,12の回転移動量を決定し、各試薬テーブル11,12の回転移動を制御することが可能である。   The control unit 501 counts the number of pulses of the supplied drive pulse signal to determine the rotational movement amount of each reagent table 11, 12 from the origin position of the first reagent table 11 and the second reagent table 12. The rotational movement of the reagent tables 11 and 12 can be controlled.

第1ロック検知部504は、後述の第1蓋部30(図13参照)のロック状態を検知するとともに、ロックされた時にロック信号を制御部501に送信する機能を有している。   The first lock detection unit 504 has a function of detecting a locked state of a first lid 30 (see FIG. 13) described later and transmitting a lock signal to the control unit 501 when locked.

同様に、第2ロック検知部505は、後述の第2蓋部40(図13参照)のロック状態を検知するとともに、ロックされた時にロック信号を制御部501に送信する機能を有している。   Similarly, the second lock detection unit 505 has a function of detecting a lock state of a second lid unit 40 (see FIG. 13) described later and transmitting a lock signal to the control unit 501 when locked. .

バーコードリーダ350は、第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12上の各バーコードを読み取る機能を有しており、後述する試薬保存部6の側面21の近傍に、試薬保存部6と所定の距離を隔てて設けられている(図2〜図4参照)。このバーコードリーダ350は、制御部501との間でデータの送受信を行うことが可能であるとともに、バーコードリーダ350をON/OFF制御するための駆動回路(図示せず)を備えている。なお、バーコードリーダ350の位置は常に固定されている。   The bar code reader 350 has a function of reading each bar code on the first reagent table 11 and the second reagent table 12, and in the vicinity of a side surface 21 of the reagent storage unit 6 described later, (See FIGS. 2 to 4). The barcode reader 350 can transmit and receive data to and from the control unit 501 and includes a drive circuit (not shown) for ON / OFF control of the barcode reader 350. Note that the position of the barcode reader 350 is always fixed.

光学的情報取得部140(図2、図4参照)は、検体の光学的な情報を取得するための機能を有しており、制御部501との間でデータの送受信を行うことが可能なように構成されている。光学的情報取得部140の詳細については、後述する。   The optical information acquisition unit 140 (see FIGS. 2 and 4) has a function for acquiring the optical information of the specimen, and can transmit and receive data to and from the control unit 501. It is configured as follows. Details of the optical information acquisition unit 140 will be described later.

制御部501は、図8に示すように、CPU501aと、ROM501bと、RAM501cと、入出力インタフェース501dとから主として構成されている。   As shown in FIG. 8, the control unit 501 mainly includes a CPU 501a, a ROM 501b, a RAM 501c, and an input / output interface 501d.

CPU501aは、ROM501bに記憶されているコンピュータプログラム及びRAM501cに読み出されたコンピュータプログラムを実行することが可能である。
ROM501bは、CPU501aに実行させるためのコンピュータプログラム及び当該コンピュータプログラムの実行に用いるデータ等を記憶している。
RAM501cは、ROM501bに記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、CPU501aの作業領域として利用される。
The CPU 501a can execute a computer program stored in the ROM 501b and a computer program read out to the RAM 501c.
The ROM 501b stores a computer program to be executed by the CPU 501a, data used for executing the computer program, and the like.
The RAM 501c is used for reading a computer program recorded in the ROM 501b. Further, when these computer programs are executed, they are used as a work area of the CPU 501a.

通信インタフェース501dは、制御装置4に接続されており、検体の光学的な情報を制御装置4に送信するとともに、制御装置4の制御部4aからの信号を受信するための機能を果たす。また、通信インタフェース501dは、搬送機構部3および測定機構部2の各部にも接続されており、搬送機構部3および測定機構部2の各部を駆動するためのCPU501aからの指令を送信するための機能を果たす。   The communication interface 501d is connected to the control device 4 and transmits optical information of the specimen to the control device 4 and functions to receive a signal from the control unit 4a of the control device 4. The communication interface 501d is also connected to each part of the transport mechanism part 3 and the measurement mechanism part 2, and transmits a command from the CPU 501a for driving each part of the transport mechanism part 3 and the measurement mechanism part 2. Fulfills the function.

また、測定機構部2は、図2に示すように、試薬を保存するための試薬保存部6と、試薬を交換または追加するための試薬交換部7とを含んでいる。   Further, as shown in FIG. 2, the measurement mechanism unit 2 includes a reagent storage unit 6 for storing the reagent and a reagent replacement unit 7 for replacing or adding the reagent.

試薬保存部6は、キュベット200内の検体に添加される試薬を収容した試薬容器300を、低温(約10℃)で冷蔵保存するとともに、回転方向に搬送するために設けられている。試薬を低温で保存することにより、試薬が変質することが抑制される。また、試薬保存部は、図2、図4に示すように、試薬の保持および回転搬送を行う試薬搬送部10と、試薬搬送部10の周囲および上方を覆うように設けられた外壁部20とを含んでいる。また、試薬が保持される試薬搬送部10は、外壁部20と、後述する試薬交換部7の第1蓋部30および第2蓋部40とにより形成される冷蔵領域に配置される。   The reagent storage unit 6 is provided to refrigerate and store the reagent container 300 containing the reagent added to the specimen in the cuvette 200 at a low temperature (about 10 ° C.) and to transport it in the rotation direction. By storing the reagent at a low temperature, the reagent is prevented from being altered. As shown in FIGS. 2 and 4, the reagent storage unit includes a reagent transport unit 10 that holds and rotates and transports the reagent, and an outer wall 20 that is provided so as to cover the periphery and top of the reagent transport unit 10. Is included. In addition, the reagent transport unit 10 that holds the reagent is disposed in a refrigerated region formed by the outer wall 20 and a first lid 30 and a second lid 40 of the reagent replacement unit 7 described later.

この試薬搬送部10は、図4に示すように、円形状の第1試薬テーブル11と、円形状の第1試薬テーブル11の外側に、第1試薬テーブル11に対して同心円状に配置された円環形状の第2試薬テーブル12とを含む。また、第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12は、それぞれ、試薬容器300を保持する第1試薬容器ラック310および第2試薬容器ラック320が着脱可能に配置されるように構成されている。また、外壁部20は、側面21と、側面21に固定されている上面22と、取り外し可能な蓋部23とにより構成されている。   As shown in FIG. 4, the reagent transport unit 10 is arranged concentrically with respect to the first reagent table 11 on the outer side of the circular first reagent table 11 and the circular first reagent table 11. And an annular second reagent table 12. The first reagent table 11 and the second reagent table 12 are configured such that a first reagent container rack 310 and a second reagent container rack 320 that hold the reagent containers 300 are detachably arranged, respectively. The outer wall portion 20 includes a side surface 21, an upper surface 22 fixed to the side surface 21, and a removable lid portion 23.

第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12は、それぞれ、時計回り方向および反時計回り方向の両方に回転可能で、かつ、各々のテーブルが互いに独立して回転可能なように構成されている。これにより、試薬が収容された試薬容器300を保持する第1試薬容器ラック310および第2試薬容器ラック320は、それぞれ、第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12によって回転方向に搬送される。また、試薬容器300を回転方向に搬送することによって、後述する試薬分注アーム130が試薬を分注する際に、分注対象の試薬を試薬分注アーム130の近傍に配置させることが可能である。   The first reagent table 11 and the second reagent table 12 are configured to be able to rotate both in the clockwise direction and in the counterclockwise direction, and to be able to rotate independently of each other. As a result, the first reagent container rack 310 and the second reagent container rack 320 that hold the reagent container 300 containing the reagent are conveyed in the rotation direction by the first reagent table 11 and the second reagent table 12, respectively. Further, by transporting the reagent container 300 in the rotation direction, it is possible to arrange the reagent to be dispensed in the vicinity of the reagent dispensing arm 130 when the reagent dispensing arm 130 described later dispenses the reagent. is there.

また、外壁部20の側面21には、断熱材(図示せず)が取り付けられており、試薬保存部6(冷蔵領域)内の冷気を逃がさないように構成されている。また、図3に示すように、外壁部20の側面21のバーコードリーダ350の対向位置には、開閉可能なシャッタ21aが設けられている。このシャッタ21aは、バーコードリーダ350によって試薬容器300、第1試薬容器ラック310および第2試薬容器ラック320のバーコードを読み取る時にのみ開くように構成されている。これにより、試薬保存部6(冷蔵領域)内の冷気が外部に逃げることが抑制される。   Further, a heat insulating material (not shown) is attached to the side surface 21 of the outer wall portion 20 so that the cold air in the reagent storage portion 6 (refrigerated region) is not released. In addition, as shown in FIG. 3, an openable / closable shutter 21 a is provided at a position facing the barcode reader 350 on the side surface 21 of the outer wall portion 20. The shutter 21a is configured to be opened only when the barcode of the reagent container 300, the first reagent container rack 310, and the second reagent container rack 320 is read by the barcode reader 350. Thereby, it is suppressed that the cold in the reagent storage part 6 (refrigeration area | region) escapes outside.

また、図2、図13に示すように、外壁部20の上面22は、3つの穴部22a、22bおよび22cを含む。この3つの穴部22a、22bおよび22cを介して、試薬分注アーム130により試薬保存部6に保存されている試薬の吸引が行われる。なお、穴部22aは、第1試薬容器ラック310に保持されている試薬容器300の上方に位置する。この穴部22aを介して、第1試薬容器ラック310に保持されている試薬容器300から試薬の吸引が行われる。また、穴部22bおよび22cは、それぞれ、第2試薬容器ラック320の後列および前列に保持されている試薬容器300の上方に位置する。この穴部22bおよび22cを介して、第2試薬容器ラック320の後列および前列に保持されている試薬容器300から試薬の吸引が行われる。   As shown in FIGS. 2 and 13, the upper surface 22 of the outer wall portion 20 includes three holes 22a, 22b, and 22c. The reagent stored in the reagent storage unit 6 is aspirated by the reagent dispensing arm 130 through the three holes 22a, 22b and 22c. The hole 22a is located above the reagent container 300 held in the first reagent container rack 310. The reagent is aspirated from the reagent container 300 held in the first reagent container rack 310 through the hole 22a. The holes 22b and 22c are located above the reagent containers 300 held in the rear row and the front row of the second reagent container rack 320, respectively. The reagent is aspirated from the reagent containers 300 held in the rear row and the front row of the second reagent container rack 320 through the holes 22b and 22c.

また、蓋部23が後述する第1蓋部30および第2蓋部40とともに取り外されることによって、試薬保存部6(冷蔵領域)に半円形状の開口が形成される。この開口を介して、検体分析装置1において測定を開始する際に、試薬保存部6に第1試薬容器ラック310および第2試薬容器ラック320が配置される。   Further, when the lid portion 23 is removed together with the first lid portion 30 and the second lid portion 40 which will be described later, a semicircular opening is formed in the reagent storage portion 6 (refrigerated region). When the measurement is started in the sample analyzer 1 through the opening, the first reagent container rack 310 and the second reagent container rack 320 are arranged in the reagent storage unit 6.

また、図4に示すように、第1試薬容器ラック310は、第1試薬テーブル11に5つ配置可能である。そして、この5つの第1試薬容器ラック310に、試薬容器300が円環状に配置される。第1試薬容器ラック310は、図9に示すように、試薬容器300を保持するための2つの保持部311および312と、保持部311および312の前面側にそれぞれ設けられた切欠部311aおよび312aと、上方に突出するように設けられた把持部313とを含む。また、保持部311および312は、平面的に見て円形状に形成されており、図10に示すように、円筒形状の試薬容器300が差し込まれることにより試薬容器300を保持可能である。また、アダプタ(図示せず)を保持部311または312に取り付けることにより、上記保持部311または312の内径よりも小さい外径を有する試薬容器300を保持部311または312に保持させることが可能である。なお、試薬容器300には、検体から測定用試料を調製する際に添加される種々の試薬が収容される。また、第1試薬容器ラック310は、保持部311および312の内径の組み合わせが異なるように形成された2種類のラックを含む。ユーザは、適宜ラックの種類を変えることによって、様々な大きさの試薬容器300に対応可能である。また、保持部311および312の外側面の前面側には、それぞれ、バーコード311bおよび312bが設けられており、保持部311および312の内側面には、それぞれ、バーコード311cおよび312cが設けられている。   As shown in FIG. 4, five first reagent container racks 310 can be arranged on the first reagent table 11. Then, the reagent containers 300 are annularly arranged in the five first reagent container racks 310. As shown in FIG. 9, the first reagent container rack 310 includes two holding parts 311 and 312 for holding the reagent container 300, and cutout parts 311a and 312a provided on the front side of the holding parts 311 and 312 respectively. And a grip portion 313 provided so as to protrude upward. Further, the holding portions 311 and 312 are formed in a circular shape when seen in a plan view, and as shown in FIG. 10, the reagent container 300 can be held by inserting the cylindrical reagent container 300. Further, by attaching an adapter (not shown) to the holding unit 311 or 312, the reagent container 300 having an outer diameter smaller than the inner diameter of the holding unit 311 or 312 can be held by the holding unit 311 or 312. is there. The reagent container 300 contains various reagents added when preparing a measurement sample from a specimen. The first reagent container rack 310 includes two types of racks formed so that combinations of inner diameters of the holding portions 311 and 312 are different. The user can cope with reagent containers 300 of various sizes by appropriately changing the type of rack. Further, barcodes 311b and 312b are provided on the front side of the outer surface of the holding portions 311 and 312 respectively, and barcodes 311c and 312c are provided on the inner side surfaces of the holding portions 311 and 312 respectively. ing.

切欠部311aおよび312aは、それぞれ、バーコード311cおよび312cをバーコードリーダ350によって読み取るために設けられている。また、把持部313は、第1試薬容器ラック310を試薬保存部6から取り出す時などに把持される。   The notches 311a and 312a are provided for reading the barcodes 311c and 312c by the barcode reader 350, respectively. In addition, the gripping unit 313 is gripped when the first reagent container rack 310 is taken out from the reagent storage unit 6.

バーコード311bおよび312bには、それぞれ、保持部311および312の位置を識別するための位置情報が含まれている。また、バーコード311cおよび312cには、保持部311および312に保持される試薬容器300は存在しないことを示す情報(試薬容器無し情報)が含まれている。また、試薬容器300のバーコード300aには、試薬容器300に収容されている試薬の属性情報(試薬名、試薬容器の種類、ロット番号、試薬の有効期限などの情報)を特定するための情報が含まれている。すなわち、試薬名、試薬容器の種類、ロット番号、試薬の有効期限などは、バーコードリーダ350により読み取られた試薬容器300のバーコード300aを元に、別途用意された一覧表を参照して特定される。また、ホルダ番号は、バーコードリーダ350により読み取られたバーコード311bおよび312bを元に特定される。   The bar codes 311b and 312b include position information for identifying the positions of the holding units 311 and 312 respectively. The barcodes 311c and 312c include information (reagent absence information) indicating that the reagent container 300 held in the holding units 311 and 312 does not exist. In addition, the barcode 300a of the reagent container 300 includes information for specifying the attribute information (information such as the reagent name, reagent container type, lot number, and reagent expiration date) stored in the reagent container 300. It is included. That is, the reagent name, the type of reagent container, the lot number, the expiration date of the reagent, and the like are specified by referring to a separately prepared list based on the barcode 300a of the reagent container 300 read by the barcode reader 350. Is done. The holder number is specified based on the barcodes 311b and 312b read by the barcode reader 350.

なお、試薬容器300が保持部311に保持されている場合には、バーコード311cは読み取られず、試薬容器300のバーコード300aが読み取られる。すなわち、バーコードリーダ350によってバーコード311bを読み取った後にバーコード300aを読み取った場合は、制御部501は、バーコード300aによる試薬情報を有する試薬が保持部311に保持されていると認識する。また、バーコードリーダ350によってバーコード311bを読み取った後にバーコード311cを読み取った場合は、制御部501は、保持部311に試薬容器300は存在しないと認識する。また、バーコードリーダ350によってバーコード311bを読み取った後にバーコード300aまたはバーコード311cのいずれも読み取らなかった場合(試薬容器300が横を向いている場合など)には、制御部501は、読み取りエラーを認識するとともに、表示部4bにおいて、読み取りが失敗したことが表示される。   When the reagent container 300 is held by the holding unit 311, the barcode 311 c is not read and the barcode 300 a of the reagent container 300 is read. That is, when the barcode 300a is read after the barcode 311b is read by the barcode reader 350, the control unit 501 recognizes that the reagent having the reagent information by the barcode 300a is held in the holding unit 311. Further, when the barcode 311 c is read after the barcode 311 b is read by the barcode reader 350, the control unit 501 recognizes that the reagent container 300 does not exist in the holding unit 311. Further, when neither the barcode 300a nor the barcode 311c is read after the barcode 311b is read by the barcode reader 350 (for example, when the reagent container 300 faces sideways), the control unit 501 reads the barcode 311b. While recognizing the error, the display unit 4b displays that reading has failed.

また、第2試薬容器ラック320は、図4に示すように、第2試薬テーブル12に5つ配置可能である。この5つの第2試薬容器ラック320に、試薬容器300が円環状に配置される。また、第2試薬テーブル12に配置された互いに隣接する第2試薬容器ラック320の5箇所の隙間のうち、1箇所が他の4箇所の隙間の間隔よりも大きい間隔を有するよう、第2試薬テーブル12における第2試薬容器ラックの配置位置が既定されている。この大きい間隔を有する隙間12a(図4、図17〜18参照)を介して、試薬保存部6の外部に位置するバーコードリーダ350により、第2試薬テーブル12の内側に位置する第1試薬テーブル11に配置される第1試薬容器ラック310のバーコード311bおよび312bと、第1試薬容器ラック310に保持される試薬容器300のバーコード300a(試薬容器300が存在しない場合はバーコード311cおよび312c)とが読み取られる。なお、この隙間12a(図4、図17〜18参照)の幅は約10mmである。また、第2試薬容器ラック320は、図11に示すように、試薬容器300を保持するための6つの保持部321〜326と、保持部321〜326の前面側にそれぞれ設けられた切欠部321a〜326aと、上方に突出するように設けられた把持部327とを含む。また、第2試薬容器ラック320の保持部321〜326は、第1試薬容器ラック310と同様に、平面的に見て円形状に形成されており、図12に示すように、円筒形状の試薬容器300が差し込まれることにより試薬容器300を保持可能である。この第2試薬容器ラック320は、保持部321〜326の内径の組み合わせがそれぞれ異なるように形成された3種類のラックを含む。また、第2試薬容器ラック320には、第1試薬容器ラック310に配置された試薬と同じ試薬を配置することが可能に構成されている。   Further, five second reagent container racks 320 can be arranged on the second reagent table 12 as shown in FIG. The reagent containers 300 are annularly arranged in the five second reagent container racks 320. Further, the second reagent is arranged such that one of the five gaps of the second reagent container rack 320 adjacent to each other arranged on the second reagent table 12 has an interval larger than the interval of the other four gaps. The arrangement position of the second reagent container rack in the table 12 is predetermined. The first reagent table located inside the second reagent table 12 by the barcode reader 350 located outside the reagent storage unit 6 through the gap 12a having a large interval (see FIGS. 4 and 17 to 18). 11 and the barcode 300a of the reagent container 300 held in the first reagent container rack 310 (the barcodes 311c and 312c if the reagent container 300 is not present). ) And are read. The width of the gap 12a (see FIGS. 4 and 17 to 18) is about 10 mm. Further, as shown in FIG. 11, the second reagent container rack 320 includes six holding parts 321 to 326 for holding the reagent container 300 and notch parts 321a provided on the front side of the holding parts 321 to 326, respectively. 326a and a gripping portion 327 provided so as to protrude upward. Further, the holding portions 321 to 326 of the second reagent container rack 320 are formed in a circular shape when seen in a plan view, similarly to the first reagent container rack 310, and as shown in FIG. The reagent container 300 can be held by inserting the container 300. The second reagent container rack 320 includes three types of racks formed so that the combinations of the inner diameters of the holding portions 321 to 326 are different from each other. Further, the second reagent container rack 320 is configured such that the same reagent as the reagent arranged in the first reagent container rack 310 can be arranged.

また、切欠部321aの両側には、バーコード321bと322bとが設けられている。また、同様に、切欠部323aの両側および切欠部325aの両側には、それぞれ、バーコード323bおよび324b、および、バーコード325bおよび326bが設けられている。また、保持部321〜326の内側面には、それぞれ、バーコード321c〜326cが設けられている。   Further, barcodes 321b and 322b are provided on both sides of the notch 321a. Similarly, barcodes 323b and 324b and barcodes 325b and 326b are provided on both sides of the notch 323a and on both sides of the notch 325a, respectively. In addition, barcodes 321c to 326c are provided on the inner side surfaces of the holding portions 321 to 326, respectively.

このバーコード321b〜326bには、それぞれ、保持部321〜326の位置を識別するための位置情報が含まれている。また、バーコード321cおよび326cには、保持部321〜326に保持される試薬容器300は存在しないことを示す情報(試薬容器無し情報)が含まれている。   The bar codes 321b to 326b include position information for identifying the positions of the holding units 321 to 326, respectively. Further, the barcodes 321c and 326c include information (reagent absence information) indicating that the reagent container 300 held in the holding units 321 to 326 does not exist.

また、バーコードリーダ350によって読み取られた試薬情報または試薬容器無し情報は、位置情報と対応させて制御部501のハードディスク(図示せず)に記憶される。また、ハードディスクに記憶された情報は、制御装置4の制御部4aにより表示部4bの試薬配置画面410に反映される。   The reagent information or the reagent container absence information read by the barcode reader 350 is stored in a hard disk (not shown) of the control unit 501 in association with the position information. The information stored in the hard disk is reflected on the reagent arrangement screen 410 of the display unit 4b by the control unit 4a of the control device 4.

また、バーコード311b、312bおよび321b〜326bは、4桁の値を示している。1桁目は、「A」または「B」の値をとり、「A」は、試薬容器300が第2試薬テーブル12に配置されていることを示し、「B」は、試薬容器300が第1試薬テーブル11に配置されていることを示す。また、2桁目は、「1」〜「5」の値をとり、「1」〜「3」は、それぞれ、第2試薬容器ラック320の3種類の形状を示し、「4」および「5」は、それぞれ、第1試薬容器ラック310の2種類の形状を示す。また、3桁目は、「0」〜「9」の値をとり、第1試薬容器ラック310または第2試薬容器ラック320の番号を示す。また、4桁目は、第1試薬容器ラック310のバーコード311bおよび312bでは、「1」または「2」の値をとり、「1」および「2」は、それぞれ、保持部311および312を示す。また、第2試薬容器ラック320のバーコード321b〜326bでは、「1」〜「6」の値をとり、「1」〜「6」は、それぞれ、保持部321〜326を示す。このバーコード(バーコード311b、312bおよび321b〜326b)の値は、図6に示すように、試薬配置画面410の試薬表示領域(第1試薬表示領域421または第2試薬表示領域422)の位置表示部421aまたは422aに反映される。たとえば、バーコードの値が「A15−6」であった場合には、第2試薬テーブル12に配置可能であるとともに、3種類の内の「1」に対応するラック(第2試薬容器ラック320)であり、ラック番号5の第2試薬容器ラック320の6番目の保持部(保持部326)を表す。   Bar codes 311b, 312b and 321b to 326b indicate four-digit values. The first digit takes a value of “A” or “B”, “A” indicates that the reagent container 300 is arranged in the second reagent table 12, and “B” indicates that the reagent container 300 is the first one. 1 indicates that it is arranged in the reagent table 11. The second digit takes a value of “1” to “5”, and “1” to “3” indicate the three types of shapes of the second reagent container rack 320, respectively, “4” and “5”. "Indicates two types of shapes of the first reagent container rack 310, respectively. The third digit takes a value of “0” to “9” and indicates the number of the first reagent container rack 310 or the second reagent container rack 320. The fourth digit takes a value of “1” or “2” in the barcodes 311b and 312b of the first reagent container rack 310, and “1” and “2” indicate the holding units 311 and 312 respectively. Show. Further, the barcodes 321b to 326b of the second reagent container rack 320 take values of “1” to “6”, and “1” to “6” indicate the holding units 321 to 326, respectively. The values of the barcodes (barcodes 311b, 312b and 321b to 326b) are the positions of the reagent display area (first reagent display area 421 or second reagent display area 422) on the reagent arrangement screen 410 as shown in FIG. It is reflected on the display unit 421a or 422a. For example, when the barcode value is “A15-6”, it can be placed in the second reagent table 12 and the rack corresponding to “1” of the three types (second reagent container rack 320). ) And represents the sixth holding part (holding part 326) of the second reagent container rack 320 of rack number 5.

また、属性情報のうちの試薬名または試薬容器無し情報は、試薬配置画面410の第1試薬表示領域421および第2試薬表示領域422の試薬名表示部421bおよび422bに反映される。すなわち、図6に示すように、試薬が配置されていた場合には、試薬名表示部421bまたは422bに試薬名が表示され、試薬が配置されていない場合には、試薬名表示部421bまたは422bには何も表示されない。たとえば、図6では、試薬位置「A15−6」には、試薬名「PT−TPC+」が配置されており、試薬位置「A28−1」には、試薬が配置されていない。なお、試薬容器ラック自体が配置されていない場合には、バーコードリーダ350は、バーコードを読み取ることがないため、第1試薬容器ラック310または第2試薬容器ラック320が配置されていない領域に対応する第1試薬表示領域421または第2試薬表示領域422には、何も表示されない。   Further, the reagent name or the reagent container absence information in the attribute information is reflected in the reagent name display portions 421b and 422b of the first reagent display area 421 and the second reagent display area 422 of the reagent arrangement screen 410. That is, as shown in FIG. 6, when a reagent is arranged, the reagent name is displayed on the reagent name display part 421b or 422b. When no reagent is arranged, the reagent name display part 421b or 422b is displayed. Does not display anything. For example, in FIG. 6, the reagent name “PT-TPC +” is arranged at the reagent position “A15-6”, and no reagent is arranged at the reagent position “A28-1”. Note that, when the reagent container rack itself is not arranged, the barcode reader 350 does not read the barcode, and therefore, in an area where the first reagent container rack 310 or the second reagent container rack 320 is not arranged. Nothing is displayed in the corresponding first reagent display area 421 or second reagent display area 422.

なお、測定項目、検体数および分析に使用する試薬の種類等に応じて各試薬テーブル11,12に配置される試薬容器300の数は異なる。そのため、第1試薬容器ラック310には、試薬容器300が2つ全て保持されるとは限らず、第2試薬容器ラック320には、試薬容器300が6つ全て保持されるとは限らない。また、同様に、第1試薬テーブル11には第1試薬容器ラック310が5つ全て配置されるとは限らず、第2試薬テーブル12にも第2試薬容器ラック320が5つ全て配置されるとは限らない。   Note that the number of reagent containers 300 arranged in each of the reagent tables 11 and 12 varies depending on the measurement item, the number of samples, the type of reagent used for analysis, and the like. Therefore, not all the two reagent containers 300 are held in the first reagent container rack 310, and all six reagent containers 300 are not necessarily held in the second reagent container rack 320. Similarly, not all five first reagent container racks 310 are arranged on the first reagent table 11, and all five second reagent container racks 320 are also arranged on the second reagent table 12. Not necessarily.

また、試薬交換部7は、図1および図2に示すように、検体分析装置1の中央部近傍に設けられている。ここで、本実施形態では、試薬交換部7は、図13に示すように、ロック機構(図示せず)をそれぞれ備えた取り外し可能な第1蓋部30および第2蓋部40と、ユーザに第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12の搬送状態を通知する通知部60とを含んでいる。   In addition, the reagent replacement unit 7 is provided in the vicinity of the center of the sample analyzer 1 as shown in FIGS. Here, in this embodiment, as shown in FIG. 13, the reagent replacement part 7 is provided with a removable first lid part 30 and second lid part 40 each having a lock mechanism (not shown), and to the user. And a notification unit 60 for notifying the transport state of the first reagent table 11 and the second reagent table 12.

第1蓋部30は、第1試薬テーブル11(第1試薬容器ラック310)に配置された試薬容器300の交換が行われる際に取り外すことが可能なように構成されている。第1蓋部30は扇形状であり、第1試薬テーブル11の上方に取り付けられる。また、第1蓋部30の大きさおよび形状は、第1蓋部30を取り外した状態で第1試薬容器ラック310を1つだけ取り出すことが可能なように形成されている。また、第1蓋部30のロック機構(図示せず)は、検体分析装置1の分析動作中、または、試薬の交換または追加が終了した後に、第1蓋部30が外れないようにロックするとともに、第1試薬テーブル11における試薬の交換または追加が終了したことを制御部501に認識させるために設けられている。   The first lid 30 is configured to be removable when the reagent container 300 disposed on the first reagent table 11 (first reagent container rack 310) is exchanged. The first lid 30 has a fan shape and is attached above the first reagent table 11. Further, the size and shape of the first lid 30 are formed such that only one first reagent container rack 310 can be taken out with the first lid 30 removed. Further, a locking mechanism (not shown) of the first lid 30 locks the first lid 30 so that it does not come off during the analysis operation of the sample analyzer 1 or after the replacement or addition of the reagent is completed. At the same time, it is provided to allow the control unit 501 to recognize that the replacement or addition of the reagent in the first reagent table 11 has been completed.

また、第2蓋部40は、第2試薬テーブル12(第2試薬容器ラック320)に配置された試薬容器300の交換の際に取り外すことが可能なように構成されている。第2蓋部40は、第1蓋部30の外側に取り付けられ、第2試薬テーブル12の上方に取り付けられる。また、第2蓋部40の大きさおよび形状は、第2蓋部40を取り外した状態で第2試薬容器ラック320を1つだけ取り出すことが可能に形成されている。また、第2蓋部40のロック機構(図示せず)は、検体分析装置1の分析動作中、または、試薬の交換が終了した後に、第2蓋部40が外れないようにロックするとともに、第2試薬テーブル12における試薬の交換または追加が終了したことを制御部501に認識させるために設けられている。   The second lid 40 is configured to be removable when replacing the reagent container 300 disposed on the second reagent table 12 (second reagent container rack 320). The second lid portion 40 is attached to the outside of the first lid portion 30 and attached above the second reagent table 12. Further, the size and shape of the second lid portion 40 are formed such that only one second reagent container rack 320 can be taken out with the second lid portion 40 removed. Further, a locking mechanism (not shown) of the second lid portion 40 locks the second lid portion 40 so as not to be removed during the analysis operation of the sample analyzer 1 or after the replacement of the reagent is completed. It is provided in order for the control unit 501 to recognize that the replacement or addition of the reagent in the second reagent table 12 has been completed.

また、通知部60は、3つのLEDインジケータ61、62および63を含む。図2および図13に示すように、3つのLEDインジケータ61、62および63は、第2蓋部40の近傍に所定の間隔を隔てて一列に配置されており、検体分析装置1の外部からユーザが視認可能である。   The notification unit 60 includes three LED indicators 61, 62, and 63. As shown in FIGS. 2 and 13, the three LED indicators 61, 62, and 63 are arranged in a row at a predetermined interval in the vicinity of the second lid portion 40, so that the user can connect from the outside of the sample analyzer 1. Is visible.

LEDインジケータ61は、ユーザが試薬配置画面410において指定した第1試薬テーブル11の試薬に対応する第1試薬容器ラック310が、試薬の交換が可能な取出位置(第1蓋部30の下方)に移動されたことをユーザに通知する機能を有する。これにより、ユーザに、試薬の交換または追加のために第1蓋部30を取り外すタイミングを通知することが可能である。   The LED indicator 61 is located at the take-out position (below the first lid 30) where the first reagent container rack 310 corresponding to the reagent in the first reagent table 11 specified by the user on the reagent arrangement screen 410 can be replaced. It has a function of notifying the user that it has been moved. Thereby, it is possible to notify a user of the timing which removes the 1st cover part 30 for replacement | exchange or addition of a reagent.

また、LEDインジケータ62は、ユーザが試薬配置画面410において指定した第2試薬テーブル12の試薬に対応する第2試薬容器ラック320が、試薬の交換が可能な取出位置(第2蓋部40の下方)に移動されたことをユーザに通知する機能を有する。   In addition, the LED indicator 62 is an extraction position where the second reagent container rack 320 corresponding to the reagent of the second reagent table 12 specified on the reagent arrangement screen 410 by the user can be replaced (below the second lid 40). ) To notify the user that it has been moved.

また、LEDインジケータ63は、後述するキュベット搬送テーブル71の動作状況をユーザに通知する機能を有する。すなわち、ユーザは、所定の物質を測定する場合において、専用のキュベット(図示せず)をキュベット搬送テーブル71に追加または交換する際に、キュベット搬送テーブル71の上方に位置する蓋73(図13参照)を取り外すタイミングをLEDインジケータ63によって確認可能である。   The LED indicator 63 has a function of notifying the user of the operation status of a cuvette transport table 71 described later. That is, when a user measures a predetermined substance, when a dedicated cuvette (not shown) is added to or replaced with the cuvette transport table 71, the lid 73 (see FIG. 13) located above the cuvette transport table 71 is used. ) Can be confirmed by the LED indicator 63.

また、測定機構部2は、さらに、図2〜図4に示すように、キュベット搬送部70と、検体分注アーム80と、加温部110と、キュベット移送部120と、試薬分注アーム130と、光学的情報取得部140と、キュベット供給機構部170などを備えている。   Further, as shown in FIGS. 2 to 4, the measurement mechanism unit 2 further includes a cuvette transport unit 70, a sample dispensing arm 80, a heating unit 110, a cuvette transfer unit 120, and a reagent dispensing arm 130. And an optical information acquisition unit 140, a cuvette supply mechanism unit 170, and the like.

キュベット搬送部70は、キュベット200を検体分析装置1の各部分に搬送する機能を有する。キュベット搬送部70は、円環形状の第2試薬テーブル12の外側に配置された円環形状のキュベット搬送テーブル71と、キュベット搬送テーブル71上に円周方向に沿って所定の間隔を隔てて設けられた円筒形状の複数のキュベット保持部72と、キュベット搬送テーブル71の上方に設けられる蓋73(図13参照)とからなる。キュベット保持部72は、キュベット200を1つずつ保持するために設けられている。また、蓋73には、穴部73aが設けられており、後述する検体分注アーム80によって、穴部73aを介して、キュベット200に検体が分注される。キュベット搬送テーブル71のキュベット保持部72に保持されたキュベット200には、搬送機構部3の試験管250に収容されている検体および試薬保存部6に保存されている試薬が分注され、測定用試料が調製される。   The cuvette transport unit 70 has a function of transporting the cuvette 200 to each part of the sample analyzer 1. The cuvette transport unit 70 is provided on the cuvette transport table 71 on the outer side of the annular second reagent table 12 and on the cuvette transport table 71 at a predetermined interval along the circumferential direction. And a lid 73 (see FIG. 13) provided above the cuvette transport table 71. The cuvette holder 72 is provided to hold the cuvettes 200 one by one. The lid 73 is provided with a hole 73a, and a sample is dispensed to the cuvette 200 via the hole 73a by a sample dispensing arm 80 described later. The cuvette 200 held in the cuvette holding unit 72 of the cuvette transfer table 71 is dispensed with the sample stored in the test tube 250 of the transfer mechanism unit 3 and the reagent stored in the reagent storage unit 6 for measurement. A sample is prepared.

検体分注アーム80は、搬送機構部3により吸引位置2aに搬送された試験管250に収容される検体を吸引するとともに、吸引した検体をキュベット搬送テーブル71のキュベット保持部72に保持されたキュベット200内に、穴部73aを介して分注する機能を有している。   The sample dispensing arm 80 sucks the sample stored in the test tube 250 transported to the suction position 2 a by the transport mechanism unit 3, and also holds the suctioned sample in the cuvette holding unit 72 of the cuvette transport table 71. 200 has a function of dispensing through the hole 73a.

また、キュベット移送部120は、キュベット200を、キュベット搬送部70と、加温部110と、光学的情報取得部140との間を移送させるために設けられている。   The cuvette transfer unit 120 is provided to transfer the cuvette 200 between the cuvette transport unit 70, the heating unit 110, and the optical information acquisition unit 140.

試薬分注アーム130は、図2〜図4に示すように、試薬保存部6に載置された試薬容器300内の試薬をキュベット200に分注することにより、キュベット200内の検体に試薬を混合するために設けられている。具体的には、前述した試薬保存部6の外壁部20の穴部22a、22bまたは22cを介して試薬の吸引を行い、加温が完了したキュベット200を移送用キャッチャ部121が加温部110のキュベット保持部111aから取り出し、把持した状態で、吸引した試薬をキュベット200に分注する。なお、試薬分注アーム130のピペット部分には、加温機能が設けられており、吸引された試薬は、瞬間的に約37℃に加温される。すなわち、試薬保存部6で低温(約10℃)保存されている試薬は、試薬分注アーム130によって約37℃に加温された状態で、加温が完了した約37℃の検体と混合される。   2 to 4, the reagent dispensing arm 130 dispenses the reagent in the reagent container 300 placed on the reagent storage unit 6 to the cuvette 200, thereby supplying the reagent to the specimen in the cuvette 200. Provided for mixing. Specifically, the reagent is aspirated through the holes 22a, 22b or 22c of the outer wall portion 20 of the reagent storage unit 6 described above, and the transfer catcher unit 121 heats the cuvette 200 after the heating is completed. The aspirated reagent is dispensed into the cuvette 200 while being taken out from the cuvette holder 111a and held. The pipette portion of the reagent dispensing arm 130 is provided with a heating function, and the aspirated reagent is instantaneously heated to about 37 ° C. That is, the reagent stored at a low temperature (about 10 ° C.) in the reagent storage unit 6 is mixed with the sample at about 37 ° C. where the heating is completed while being heated to about 37 ° C. by the reagent dispensing arm 130. The

ここで、本実施形態では、試薬分注アーム130の動作中に試薬の交換が指示された場合に、指定された試薬が含まれる試薬テーブルから分注対象の試薬の分注作業が行われている場合には、指定された試薬が含まれる試薬テーブルからの試薬分注アーム130による分注対象の試薬の分注作業が停止される。この場合、分注対象の試薬が指定された試薬が含まれる試薬テーブルと別の試薬テーブルにも含まれる場合には、試薬分注アーム130は、指定された試薬が含まれる試薬テーブルの分注対象の試薬の分注作業を停止し、もう一方の試薬テーブルに含まれる分注対象の試薬から分注作業を継続する。また、分注対象の試薬が、交換が指示された試薬が含まれる試薬テーブルにのみ配置されている場合には、試薬分注アーム130は、交換指示時に加温部110において加温中の検体に対する分注対象の試薬の分注を終了させてから分注動作を停止するように構成されている。これにより、交換指示時に加温部110において加温中の検体も、加温後、一定時間内に測定が行われる。   Here, in this embodiment, when the reagent replacement is instructed during the operation of the reagent dispensing arm 130, the dispensing operation of the reagent to be dispensed is performed from the reagent table including the designated reagent. If so, the dispensing operation of the reagent to be dispensed by the reagent dispensing arm 130 from the reagent table containing the designated reagent is stopped. In this case, when the reagent to be dispensed is also included in a reagent table that includes the designated reagent and another reagent table, the reagent dispensing arm 130 dispenses the reagent table that includes the designated reagent. The dispensing operation of the target reagent is stopped, and the dispensing operation is continued from the reagent to be dispensed included in the other reagent table. In addition, when the reagent to be dispensed is arranged only in the reagent table including the reagent instructed to be replaced, the reagent dispensing arm 130 is heated by the heating unit 110 when the replacement is instructed. The dispensing operation is stopped after the dispensing of the reagent to be dispensed is stopped. As a result, the sample that is being heated in the heating unit 110 at the time of replacement is also measured within a certain period of time after being heated.

光学的情報取得部140は、測定用試料から光学的な情報を取得するための機能を有している。この光学的情報取得部140は、図2、図4に示すように、キュベット載置部141と、キュベット載置部141の下方に配置された検出部142とにより構成されている。   The optical information acquisition unit 140 has a function for acquiring optical information from the measurement sample. As shown in FIGS. 2 and 4, the optical information acquisition unit 140 includes a cuvette placement unit 141 and a detection unit 142 disposed below the cuvette placement unit 141.

検出部142は、キュベット200内の測定用試料に対して複数の条件下で光学的な測定を行うことが可能なように構成されている。また、光学的情報取得部140は、制御部501を介して制御装置4の制御部4aに電気的に接続されており、取得したデータ(光学的な情報)を制御装置4の制御部4aに送信する。これにより、制御装置4において、光学的情報取得部140から送信されたデータ(光学的な情報)が分析されて、表示部4bに表示される。   The detection unit 142 is configured to perform optical measurement on the measurement sample in the cuvette 200 under a plurality of conditions. The optical information acquisition unit 140 is electrically connected to the control unit 4a of the control device 4 via the control unit 501, and the acquired data (optical information) is transferred to the control unit 4a of the control device 4. Send. Thereby, in the control apparatus 4, the data (optical information) transmitted from the optical information acquisition unit 140 are analyzed and displayed on the display unit 4b.

また、キュベット供給機構部170は、ユーザによって無造作に投入された複数のキュベット200をキュベット搬送部70に順次供給することが可能なように構成されている。   The cuvette supply mechanism 170 is configured to be able to sequentially supply a plurality of cuvettes 200 that are randomly inserted by the user to the cuvette transport unit 70.

[検体分析装置1の分析動作]
次に、検体分析装置1の検体の分析動作について説明する。
[Analyzing operation of the sample analyzer 1]
Next, the sample analysis operation of the sample analyzer 1 will be described.

まず、図1に示した検体分析装置1の測定機構部2および制御装置4の電源をそれぞれオン状態にすることにより、検体分析装置1の初期設定が行われる。これにより、キュベット200を移動させるための機構と各分注アーム(検体分注アーム80および試薬分注アーム130)とを初期位置に戻すための動作や、第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12の原点検出や、制御装置4の制御部4aおよび測定機構部2の制御部501に記憶されているソフトウェアの初期化などが行われる。   First, the sample analyzer 1 is initially set by turning on the power of the measurement mechanism unit 2 and the control device 4 of the sample analyzer 1 shown in FIG. As a result, the mechanism for moving the cuvette 200 and each dispensing arm (sample dispensing arm 80 and reagent dispensing arm 130) return to the initial position, and the first reagent table 11 and the second reagent table. 12 origin detection and initialization of software stored in the control unit 4a of the control device 4 and the control unit 501 of the measurement mechanism unit 2 are performed.

そして、試薬容器300を保持する第1試薬容器ラック310および第2試薬容器ラック320を、それぞれ、第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12に配置することにより、制御部501により自動的に各試薬テーブル11,12およびバーコードリーダ350が制御され、各試薬容器ラックおよび各試薬容器に貼付されたバーコードの読み取りが行われる。なお、試薬容器ラックに試薬容器300を収容する際は、バーコード300aが外側を向くように配置する。バーコードの読み取り動作については後述する。   Then, by arranging the first reagent container rack 310 and the second reagent container rack 320 holding the reagent containers 300 on the first reagent table 11 and the second reagent table 12, respectively, the controller 501 automatically The reagent tables 11 and 12 and the barcode reader 350 are controlled to read each reagent container rack and the barcode attached to each reagent container. When the reagent container 300 is accommodated in the reagent container rack, the barcode 300a is arranged so as to face outward. The barcode reading operation will be described later.

バーコードの読み取り動作の後、分析動作開始の入力がユーザにより行われる。分析動作開始の入力が行われると、搬送機構部3によって、検体を収容した試験管250が載置されたラック251の搬送が行われる。これにより、ラックセット領域3aのラック251が測定機構部2の吸引位置2aに対応する位置まで搬送される。   After the barcode reading operation, the user inputs an analysis operation start. When the input for starting the analysis operation is performed, the transport mechanism unit 3 transports the rack 251 on which the test tube 250 containing the sample is placed. Thereby, the rack 251 in the rack setting area 3a is transported to a position corresponding to the suction position 2a of the measurement mechanism unit 2.

そして、検体分注アーム80により試験管250から所定量の検体の吸引が行われる。そして、検体分注アーム80をキュベット搬送部70のキュベット搬送テーブル71に保持されたキュベット200の上方に移動させる。その後、検体分注アーム80からキュベット搬送テーブル71のキュベット200内に検体が吐出されることにより、キュベット200内に検体が分取される。   Then, a predetermined amount of sample is aspirated from the test tube 250 by the sample dispensing arm 80. Then, the specimen dispensing arm 80 is moved above the cuvette 200 held on the cuvette transport table 71 of the cuvette transport unit 70. Thereafter, the sample is dispensed into the cuvette 200 by discharging the sample from the sample dispensing arm 80 into the cuvette 200 of the cuvette transport table 71.

そして、キュベット200は、キュベット移送部120により、キュベット搬送テーブル71から加温部110に移送される。そして、加温部110において約37℃になった検体を収容したキュベット200は、キュベット移送部120の移送用キャッチャ部121によって把持される。そして、移送用キャッチャ部121によってキュベット200が把持された状態で、試薬分注アーム130を駆動させて、試薬テーブル(第1試薬テーブル11または第2試薬テーブル12)に載置された試薬容器300内の試薬をキュベット200内の検体に添加され測定用試料の調製が行われる。そして、そのまま、キュベット移送部120により、測定用試料が収容されたキュベット200を光学的情報取得部140のキュベット載置部141に移動させる。   Then, the cuvette 200 is transferred from the cuvette transfer table 71 to the heating unit 110 by the cuvette transfer unit 120. Then, the cuvette 200 containing the specimen that has reached about 37 ° C. in the heating unit 110 is held by the transfer catcher unit 121 of the cuvette transfer unit 120. Then, in a state where the cuvette 200 is gripped by the transfer catcher unit 121, the reagent dispensing arm 130 is driven and the reagent container 300 placed on the reagent table (the first reagent table 11 or the second reagent table 12). The reagent inside is added to the specimen in the cuvette 200, and the sample for measurement is prepared. Then, the cuvette 200 containing the measurement sample is moved to the cuvette placement unit 141 of the optical information acquisition unit 140 by the cuvette transfer unit 120 as it is.

そして、光学的情報取得部140の検出部142によりキュベット200内の測定用試料に対して複数の条件下で光学的な測定が行われることによって、測定用試料から光学的な情報が取得される。そして、取得された光学的情報は、制御装置4の制御部4aに順次送信される。   Then, optical information is acquired from the measurement sample by performing optical measurement on the measurement sample in the cuvette 200 under a plurality of conditions by the detection unit 142 of the optical information acquisition unit 140. . The acquired optical information is sequentially transmitted to the control unit 4a of the control device 4.

そして、制御装置4の制御部4aは、受信した光学的情報に基づいて分析結果を出力し、得られた分析結果を制御装置4の表示部4bに表示する。このようにして、検体分析装置1の検体の分析動作が終了する。   And the control part 4a of the control apparatus 4 outputs an analysis result based on the received optical information, and displays the obtained analysis result on the display part 4b of the control apparatus 4. In this way, the sample analysis operation of the sample analyzer 1 is completed.

[バーコード読み取り動作]
図14〜図16は、第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12に第1試薬容器ラック310および第2試薬容器ラック320を載置した後に自動的に行われるバーコードの読み取り動作の第1の実施形態を示したフローチャートである。なお、図17に示されるように、第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12には、第1試薬容器ラック310および第2試薬容器ラック320がそれぞれ5つずつ載置されている。
[Bar code reading operation]
14 to 16 show a first barcode reading operation which is automatically performed after the first reagent container rack 310 and the second reagent container rack 320 are placed on the first reagent table 11 and the second reagent table 12. It is the flowchart which showed this embodiment. As shown in FIG. 17, five first reagent container racks 310 and five second reagent container racks 320 are placed on the first reagent table 11 and the second reagent table 12 respectively.

まず、制御部501は、第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12への第1試薬容器ラック310および第2試薬容器ラック320の載置が完了したか否かを判定する(ステップS1)。具体的には、第1蓋部30がロック機構によってロックされると、第1ロック検知部504からロック信号が出力される。制御部501は、このロック信号の受信に基づいて、第1試薬テーブル11への第1試薬容器ラック310の載置完了の判定を行う。同様に、第2蓋部40がロック機構によってロックされると、第2ロック検知部505からロック信号が出力され、制御部501は、このロック信号に基づいて、第2試薬テーブル12への第2試薬容器ラック320の載置完了の判定を行う。そして、第1試薬容器ラック310および第2試薬容器ラック320の載置が完了したと判定されると、ステップS2に移行する。   First, the control unit 501 determines whether or not the placement of the first reagent container rack 310 and the second reagent container rack 320 on the first reagent table 11 and the second reagent table 12 is completed (step S1). Specifically, when the first lid 30 is locked by the lock mechanism, a lock signal is output from the first lock detector 504. Based on the reception of the lock signal, the control unit 501 determines whether the first reagent container rack 310 has been placed on the first reagent table 11. Similarly, when the second lid 40 is locked by the lock mechanism, a lock signal is output from the second lock detector 505, and the control unit 501 outputs the second signal to the second reagent table 12 based on the lock signal. It is determined whether or not the two reagent container racks 320 have been placed. When it is determined that the placement of the first reagent container rack 310 and the second reagent container rack 320 is completed, the process proceeds to step S2.

ステップS2においては、バーコードリーダ350が、第2試薬テーブル12上の各第2試薬容器ラック320に貼付された各バーコードと、各第2試薬容器ラック320に保持された各試薬容器300に貼付されたバーコードの読み取りを実行する。以下、このバーコード読み取りを、「第2試薬テーブル12のバーコード読み取り」と略す。なお、バーコードリーダ350は、オン状態の時に、1秒間に約500回読取光を照射し、バーコードからの反射光を読み取ることが可能である。   In step S <b> 2, the barcode reader 350 applies each barcode attached to each second reagent container rack 320 on the second reagent table 12 and each reagent container 300 held in each second reagent container rack 320. Read the attached barcode. Hereinafter, this barcode reading is abbreviated as “barcode reading of the second reagent table 12”. When the barcode reader 350 is in the on state, the barcode reader 350 can irradiate the reading light about 500 times per second and read the reflected light from the barcode.

制御部501は、まず、第1駆動部502にパルス数N1の駆動パルス信号を供給する(ステップS21)。パルス数N1は、第1試薬テーブル11への試薬容器ラックの載置完了時に図17の第1試薬容器ラック310Bの近くに位置している第1試薬容器ラック310を、上記第1試薬容器ラック310Bの位置に移動させるパルス数である。本ステップにおける動作により、第1試薬テーブル11が回転して、第1試薬容器ラック310Bがバーコードリーダ350に対して図17に示される所定の位置に到達した時に第1試薬テーブル11が停止する。上述した所定の位置とは、第1試薬容器ラック310Bの切欠部312aの左側の前面がバーコードリーダ350に対向する位置である(図10参照)。この切欠部312aの左側の前面は、バーコードが貼付されていない壁面となっている。このため、第2試薬テーブル12を回転させながら第2試薬テーブル12のバーコード読み取りを実行する際に、バーコードリーダ350が、隙間12aを介して、第1試薬テーブル11上のバーコード(第1試薬容器ラック310に貼付されたバーコードおよび第1試薬容器ラック310に収容された各試薬容器300に貼付されたバーコード)を誤って読み取ることを防止することができる。   First, the control unit 501 supplies a drive pulse signal having a pulse number N1 to the first drive unit 502 (step S21). The number of pulses N1 indicates that the first reagent container rack 310 located near the first reagent container rack 310B in FIG. 17 is placed in the first reagent container rack when the placement of the reagent container rack on the first reagent table 11 is completed. The number of pulses to be moved to the position 310B. By the operation in this step, the first reagent table 11 is rotated, and the first reagent table 11 stops when the first reagent container rack 310B reaches the predetermined position shown in FIG. . The predetermined position described above is a position where the left front surface of the notch 312a of the first reagent container rack 310B faces the barcode reader 350 (see FIG. 10). The left front surface of the notch 312a is a wall surface to which no barcode is attached. For this reason, when reading the barcode of the second reagent table 12 while rotating the second reagent table 12, the barcode reader 350 uses the barcode on the first reagent table 11 through the gap 12a. It is possible to prevent erroneous reading of the barcode attached to one reagent container rack 310 and the barcode attached to each reagent container 300 accommodated in the first reagent container rack 310.

次に、制御部501は、第2駆動部503にパルス数N2の駆動パルス信号を供給する(ステップS22)。パルス数N2は、第2試薬テーブル12への試薬容器ラックの載置完了時の第2試薬容器ラック320Aを、図18に示す第2試薬容器ラック320Aの位置に移動させるパルス数である。本ステップにおける動作により、第2試薬テーブル12が回転して、図18に示されるように、第2試薬容器ラック320AのA地点がバーコードリーダ350の対向位置に到達した時に第2試薬テーブル12が停止する。なお、A地点とは、第2試薬容器ラック320Aの最も右側のバーコード321bの右隣の前面に相当する部分である(図12参照)。   Next, the control unit 501 supplies a drive pulse signal having a pulse number N2 to the second drive unit 503 (step S22). The pulse number N2 is a pulse number for moving the second reagent container rack 320A when the reagent container rack is completely placed on the second reagent table 12 to the position of the second reagent container rack 320A shown in FIG. By the operation in this step, the second reagent table 12 is rotated, and when the point A of the second reagent container rack 320A reaches the opposite position of the barcode reader 350 as shown in FIG. Stops. The point A is a portion corresponding to the right front surface of the rightmost barcode 321b of the second reagent container rack 320A (see FIG. 12).

次に、制御部501は、バーコードリーダ350をオン状態にする(ステップS23)。そして、第2駆動部503にパルス数N3の駆動パルス信号を供給する(ステップS24)。パルス数N3は、第2試薬テーブル12を反時計回りに一周させるパルス数である。本ステップにおける動作により、第2試薬テーブル12が反時計回りに一周し、第2試薬容器ラック320AのA地点がバーコードリーダ350の対向位置に到達した時に第2試薬テーブル12が停止する。この回転に伴い、位置情報(バーコード321b〜326b)、位置情報に対応する試薬情報(バーコード300a)または容器無し情報(バーコード321c〜326c)が順次バーコードリーダ350により読み取られる。なお、バーコードリーダ350によって読み取られた位置情報、試薬情報および容器無し情報は、図示しないハードディスクに記憶される。   Next, the control unit 501 turns on the barcode reader 350 (step S23). Then, a drive pulse signal having a pulse number N3 is supplied to the second drive unit 503 (step S24). The pulse number N3 is a pulse number that makes the second reagent table 12 make one round counterclockwise. By the operation in this step, the second reagent table 12 makes a round in the counterclockwise direction, and the second reagent table 12 stops when the point A of the second reagent container rack 320A reaches the position facing the barcode reader 350. Along with this rotation, the position information (barcodes 321b to 326b), reagent information corresponding to the position information (barcode 300a) or no container information (barcodes 321c to 326c) are sequentially read by the barcode reader 350. The position information, reagent information, and no container information read by the barcode reader 350 are stored in a hard disk (not shown).

第2試薬テーブル12が停止すると、制御部501は、バーコードリーダ350をオフ状態にする(ステップS25)。バーコードリーダ350をオフ状態にした後、ステップS3に移行する。   When the second reagent table 12 stops, the control unit 501 turns off the barcode reader 350 (step S25). After the barcode reader 350 is turned off, the process proceeds to step S3.

ステップS3においては、バーコードリーダ350が、第1試薬テーブル11上の各第1試薬容器ラック310に貼付されたバーコードおよび各第1試薬容器ラック310に保持された各試薬容器300に貼付されたバーコードの読み取りを実行する。以下、このバーコード読み取りを、「第1試薬テーブル11のバーコード読み取り」と略す。   In step S <b> 3, the barcode reader 350 is attached to the barcode attached to each first reagent container rack 310 on the first reagent table 11 and each reagent container 300 held in each first reagent container rack 310. Read the barcode. Hereinafter, this barcode reading is abbreviated as “barcode reading of the first reagent table 11”.

制御部501は、まず、バーコードリーダ350の対向位置に、図18に示されるA地点とB地点とが隙間12aを介して交互に到達するように、第2試薬テーブル12を往復回転させる(ステップS31)。なお、B地点とは、第2試薬容器ラック320Bの切欠部326aの左側の前面(図11参照)に相当する部分である。ステップS31における第2試薬テーブル12の往復回転について、以下に説明する。   First, the control unit 501 reciprocates and rotates the second reagent table 12 so that the point A and the point B shown in FIG. 18 alternately reach the position opposed to the barcode reader 350 via the gap 12a ( Step S31). The point B is a part corresponding to the left front surface (see FIG. 11) of the notch 326a of the second reagent container rack 320B. The reciprocating rotation of the second reagent table 12 in step S31 will be described below.

制御部501は、まず、第2駆動部503にパルス数N4の駆動パルス信号を供給する。パルス数N4は、第2試薬テーブル12を時計回りに回転させて、バーコードリーダ350の対向位置に上述のA地点からB地点を到達させるパルス数である。これにより、第2試薬テーブル12が時計回りに回転し、バーコードリーダ350の対向位置に上述のA地点からB地点が到達した時に、第2試薬テーブル12が停止する(図19参照)。続いて、制御部501は、第2ステッピングモータにパルス数N5の駆動パルス信号を供給する。パルス数N5は、第2試薬テーブル12を反時計回りに回転させて、バーコードリーダ350の対向位置に上述のB地点からA地点を到達させるパルス数である。これにより、第2試薬テーブル12が反時計回りに回転し、バーコードリーダ350の対向位置に上述のA地点が再び到達した時に、第2試薬テーブル12が停止する(図18参照)。以上の動作を繰り返すことにより、制御部501は、バーコードリーダ350の対向位置に上述のA地点とB地点とが隙間12aを介して交互に到達するように、第2試薬テーブル12を往復回転させる。なお、第2試薬テーブル12がこの往復回転を行うことにより、隙間12aは、バーコードリーダ350の対向位置を往復して通過する。   First, the control unit 501 supplies a drive pulse signal having a pulse number N4 to the second drive unit 503. The pulse number N4 is a pulse number that causes the second reagent table 12 to rotate clockwise to reach the point B from the above-mentioned point A to the position facing the barcode reader 350. As a result, the second reagent table 12 rotates clockwise, and the second reagent table 12 stops when the point B from the above-mentioned point A reaches the position opposed to the barcode reader 350 (see FIG. 19). Subsequently, the control unit 501 supplies a drive pulse signal having a pulse number N5 to the second stepping motor. The pulse number N5 is a pulse number that causes the second reagent table 12 to rotate counterclockwise to reach the point A from the point B to the position facing the barcode reader 350. As a result, the second reagent table 12 rotates counterclockwise, and the second reagent table 12 stops when the above-mentioned point A reaches the position facing the barcode reader 350 again (see FIG. 18). By repeating the above operation, the control unit 501 reciprocally rotates the second reagent table 12 so that the above-mentioned points A and B alternately reach the position opposed to the barcode reader 350 via the gap 12a. Let The second reagent table 12 reciprocally rotates, so that the gap 12a reciprocates through the position facing the barcode reader 350.

次に、制御部501は、第1駆動部502にパルス数N6の駆動パルス信号を供給する(ステップS32)。パルス数N6は、第1試薬テーブル11を反時計回りに回転させて、図19に示す第1試薬容器ラック310Aを、図20に示す第1試薬容器ラック310Aの位置に移動させるパルス数である。本ステップにおける動作により、第1試薬テーブル11が反時計回りに回転し、第1試薬テーブル11の第1試薬容器ラック310Aがバーコードリーダ350に対して図20に示される所定の位置に到達した時に、第1試薬テーブル11の回転が停止する。なお、図20に示される所定の位置とは、第1試薬容器ラック310Aの最も右側のバーコード311bの右隣の前面(図10参照)がバーコードリーダ350に対向する位置である。   Next, the control unit 501 supplies a drive pulse signal having a pulse number N6 to the first drive unit 502 (step S32). The pulse number N6 is a pulse number for rotating the first reagent table 11 counterclockwise to move the first reagent container rack 310A shown in FIG. 19 to the position of the first reagent container rack 310A shown in FIG. . By the operation in this step, the first reagent table 11 is rotated counterclockwise, and the first reagent container rack 310A of the first reagent table 11 has reached the predetermined position shown in FIG. Sometimes, the rotation of the first reagent table 11 stops. The predetermined position shown in FIG. 20 is a position at which the right front surface (see FIG. 10) of the rightmost barcode 311b of the first reagent container rack 310A faces the barcode reader 350.

次に、制御部501は、バーコードリーダ350をオン状態にする(ステップS33)。そして、第1駆動部502にパルス数N7の駆動パルス信号を供給する(ステップS34)。パルス数N7は、第1試薬テーブル11を反時計回りに一周させるパルス数である。本ステップにおける動作により、第1試薬テーブル11が反時計回りに一周して停止する。この第1試薬テーブル11の回転に伴い、位置情報(バーコード311b,312b)、位置情報に対応する試薬情報(バーコード300a)または容器無し情報(バーコード311c,312c)が順次バーコードリーダ350により読み取られる。なお、バーコードリーダ350によって読み取られた位置情報、試薬情報および容器無し情報は、図示しないハードディスクに記憶される。   Next, the control unit 501 turns on the barcode reader 350 (step S33). Then, a driving pulse signal having a pulse number N7 is supplied to the first driving unit 502 (step S34). The pulse number N7 is a pulse number that makes the first reagent table 11 make one round counterclockwise. By the operation in this step, the first reagent table 11 makes a round in the counterclockwise direction and stops. As the first reagent table 11 rotates, the position information (barcodes 311b and 312b), the reagent information corresponding to the position information (barcode 300a), or the absence of container information (barcodes 311c and 312c) are sequentially read by the barcode reader 350. Is read by. The position information, reagent information, and no container information read by the barcode reader 350 are stored in a hard disk (not shown).

第1試薬テーブルが停止すると、制御部501は、バーコードリーダ350をオフ状態にする(ステップS35)。その後、制御部501は、第2駆動部503への駆動パルス信号の供給を停止することにより、第2試薬テーブル12の往復回転を停止させる(ステップS36)。   When the first reagent table stops, the control unit 501 turns off the barcode reader 350 (step S35). Thereafter, the control unit 501 stops the reciprocating rotation of the second reagent table 12 by stopping the supply of the drive pulse signal to the second drive unit 503 (step S36).

以上のように、本実施形態では、第2試薬テーブル12の往復回転により、隙間12aを揺動させながら、バーコードリーダ350による第1試薬テーブル11のバーコード読み取りを実行している。このようにすることによって、第2試薬テーブル12を停止させた状態で、隙間12aを介して、第1試薬テーブル11上の各バーコードをバーコードリーダ350で読み取る場合に比べて、バーコードリーダ350に対する第2試薬テーブル12の隙間12aの位置ずれや、第1試薬テーブル11上の各バーコードの貼付位置ずれ等に起因する読み取りミスの発生を防止することができる。   As described above, in this embodiment, the barcode reading of the first reagent table 11 by the barcode reader 350 is performed while the gap 12a is swung by the reciprocating rotation of the second reagent table 12. By doing so, the barcode reader is compared with a case where each barcode on the first reagent table 11 is read by the barcode reader 350 through the gap 12a with the second reagent table 12 stopped. It is possible to prevent occurrence of a reading error due to a positional deviation of the gap 12a of the second reagent table 12 with respect to 350, a deviation in the pasting position of each barcode on the first reagent table 11, and the like.

また、第2試薬テーブル12を揺動させることにより第1試薬テーブル11上のバーコードの読み取り精度が向上されているため、隙間12aの幅を狭くすることができる。そのため、第2試薬テーブル12に第2試薬容器ラック320を載置するスペースをより多く確保することができ、結果として、より多くの試薬容器300を保持することができる。   Further, since the reading accuracy of the barcode on the first reagent table 11 is improved by swinging the second reagent table 12, the width of the gap 12a can be reduced. Therefore, more space for placing the second reagent container rack 320 on the second reagent table 12 can be secured, and as a result, more reagent containers 300 can be held.

次に、ユーザが測定作業の過程で試薬容器300の交換・追加作業を行った場合のバーコード読み取り動作について説明する。
[試薬交換・追加時のバーコード読み取り動作]
検体分析装置1は、交換または追加された試薬容器300が収容された第1試薬容器ラック310または第2試薬容器ラック320に保持される全ての試薬容器300のバーコード300aの読み取りが行われるように構成されている。これにより、例えば、1つの試薬の交換を指示した際に、同じ試薬容器ラック内の交換指示されていない試薬を交換した場合であっても、交換後の試薬の配置が正しく試薬配置画面410に反映される。
Next, the barcode reading operation when the user performs the replacement / addition work of the reagent container 300 in the course of the measurement work will be described.
[Barcode reading operation during reagent replacement / addition]
The sample analyzer 1 reads the barcodes 300a of all the reagent containers 300 held in the first reagent container rack 310 or the second reagent container rack 320 in which the replaced or added reagent container 300 is accommodated. It is configured. Accordingly, for example, when replacement of one reagent is instructed, even if a reagent that is not instructed to be replaced in the same reagent container rack is replaced, the replacement of the reagent after replacement is correctly displayed on the reagent arrangement screen 410. Reflected.

例えば、第2試薬容器ラック320の試薬容器300の交換・追加を行った場合には、当該第2試薬容器ラック320の321b〜326b、および、当該第2試薬ラック320に保持されている試薬容器300のバーコード300aまたは321c〜326cの読み取りが行われる。その際には、第2試薬テーブル12が反時計回りに回転されながら、最初に位置情報を識別するためのバーコード321bを読み取る。その後、試薬情報を識別するためのバーコード300aまたは容器無し情報を識別するためのバーコード321cを読み取り、その後、位置情報を表すバーコード322bを読み取る。このように、位置情報(バーコード321b〜326b)と位置情報に対応する試薬情報(バーコード300a)または容器無し情報(バーコード321c〜326c)とを交互に読み取っていく。   For example, when the reagent container 300 of the second reagent container rack 320 is replaced / added, the reagent containers 321b to 326b of the second reagent container rack 320 and the reagent containers held in the second reagent rack 320 are used. 300 bar codes 300a or 321c to 326c are read. At that time, the barcode 321b for identifying the position information is first read while the second reagent table 12 is rotated counterclockwise. Thereafter, the barcode 300a for identifying the reagent information or the barcode 321c for identifying the non-container information is read, and then the barcode 322b representing the position information is read. Thus, the position information (barcodes 321b to 326b) and the reagent information (barcode 300a) or the container absence information (barcodes 321c to 326c) corresponding to the position information are alternately read.

また、第1試薬容器ラック310の試薬容器300の交換・追加を行った場合には、外側の第2試薬テーブル12が往復回転を開始するとともに、交換・追加された試薬容器300を収容する第1試薬容器ラック310のバーコード311bがバーコードリーダ350の対向位置で停止するよう、内側の第1試薬テーブル11が回転する。そして、第1試薬テーブル11が反時計回りに回転されながら、最初に位置情報を識別するためのバーコード311bを読み取る。その後、試薬情報を識別するためのバーコード300aまたは容器無し情報を識別するためのバーコード311cを読み取り、その後、位置情報を表すバーコード312bを読み取る。このように、位置情報(バーコード311b,312b)と位置情報に対応する試薬情報(バーコード300a)または容器無し情報(バーコード311c,312c)とを交互に読み取っていく。   In addition, when the reagent container 300 of the first reagent container rack 310 is replaced / added, the outer second reagent table 12 starts reciprocating rotation, and the first and second reagent containers 300 containing the replaced / added reagent containers 300 are accommodated. The inner first reagent table 11 rotates so that the barcode 311b of the one reagent container rack 310 stops at the position opposite to the barcode reader 350. Then, while the first reagent table 11 is rotated counterclockwise, the barcode 311b for identifying the position information is first read. Thereafter, the barcode 300a for identifying the reagent information or the barcode 311c for identifying the non-container information is read, and then the barcode 312b representing the position information is read. In this manner, the position information (barcodes 311b and 312b) and the reagent information (barcode 300a) or the container absence information (barcodes 311c and 312c) corresponding to the position information are alternately read.

なお、本実施形態では、第1試薬テーブル11上の各バーコードを読み取る際に(図14に示すステップS3)、制御部501が、第1試薬テーブル11を途中で停止させることなく一周させているが、本発明の実施形態はこれに限られない。図21は、本発明の第2実施形態における、第1試薬テーブル11のバーコード読み取り動作(ステップS3A)を示したフローチャートである。第2実施形態においては、第1試薬テーブル11のバーコード読み取りを実行する際に、第1試薬テーブル上の各バーコードがバーコードリーダ350の対向位置に到達する毎に第1試薬テーブル11の回転が停止し、第1試薬テーブル11の停止中にバーコードリーダ350により第1試薬テーブル11上の各バーコードを読み取るよう構成している。ステップS3Aにおける各ステップについて、以下に説明する
まず、制御部501は、第2試薬テーブル12を往復回転させ(ステップS31A)、第1駆動部502にパルス数N6の駆動パルス信号を供給し(ステップS32A)、バーコードリーダ350をオン状態にする(ステップS33A)。このステップS31A〜S33Aの動作は第1実施形態におけるステップS31〜S33と同じであり、この時点において、第1試薬テーブル11の第1試薬容器ラック310Aはバーコードリーダ350に対して図20に示される位置に到達している。
In this embodiment, when each barcode on the first reagent table 11 is read (step S3 shown in FIG. 14), the control unit 501 makes the first reagent table 11 go around without stopping. However, embodiments of the present invention are not limited to this. FIG. 21 is a flowchart showing the barcode reading operation (step S3A) of the first reagent table 11 in the second embodiment of the present invention. In the second embodiment, when the barcode reading of the first reagent table 11 is executed, each time each barcode on the first reagent table reaches the position facing the barcode reader 350, the first reagent table 11 The rotation is stopped, and each barcode on the first reagent table 11 is read by the barcode reader 350 while the first reagent table 11 is stopped. Each step in step S3A will be described below. First, the control unit 501 reciprocally rotates the second reagent table 12 (step S31A), and supplies a driving pulse signal having a pulse number N6 to the first driving unit 502 (step S31A). S32A), the barcode reader 350 is turned on (step S33A). The operations of Steps S31A to S33A are the same as Steps S31 to S33 in the first embodiment. At this time, the first reagent container rack 310A of the first reagent table 11 is shown in FIG. Has reached the position.

次に、制御部501は、第1試薬テーブル11上の各バーコードがバーコードリーダ350の対向位置に到達して停止するよう、所定のパルス数の駆動パルス信号を第1駆動部502に供給する(ステップS34A)。これにより、各バーコードがバーコードリーダ350の対向位置で停止することにより、より精度よくバーコードの読み取りが可能となる。   Next, the control unit 501 supplies a drive pulse signal having a predetermined number of pulses to the first drive unit 502 so that each barcode on the first reagent table 11 reaches the opposite position of the barcode reader 350 and stops. (Step S34A). As a result, each barcode is stopped at a position opposite to the barcode reader 350, so that the barcode can be read more accurately.

次に、制御部501は、ステップS33A以降に第1駆動部502に供給した駆動パルス信号のパルス数の合計がN7に達したか否かを判断する(ステップS35A)。なお、パルス数の合計がN7に達した時に、第1試薬テーブル11は、上記の図20に示される位置から一周した状態となる。パルス数の合計がN7に達していないと判断した場合は、所定時間T経過後(ステップS36A)、ステップS34Aに戻る。   Next, the control unit 501 determines whether or not the total number of pulses of the drive pulse signal supplied to the first drive unit 502 after step S33A has reached N7 (step S35A). When the total number of pulses reaches N7, the first reagent table 11 is in a state of making a round from the position shown in FIG. If it is determined that the total number of pulses has not reached N7, after a predetermined time T has elapsed (step S36A), the process returns to step S34A.

ステップS35Aにおいて、パルス数の合計がN7に達したと判断すると、制御部501はバーコードリーダ350をオフ状態にする(ステップS37A)。その後、制御部501は、第2駆動部503への駆動パルス信号の供給を停止することにより、第2試薬テーブル12の往復回転を停止させる(ステップS38A)。   If it is determined in step S35A that the total number of pulses has reached N7, the control unit 501 turns off the barcode reader 350 (step S37A). Thereafter, the control unit 501 stops the reciprocating rotation of the second reagent table 12 by stopping the supply of the drive pulse signal to the second drive unit 503 (step S38A).

なお、この第2実施形態においては、第1試薬テーブル11上の各バーコードがバーコードリーダ350の対向位置に到達していない間はバーコードリーダ350をオフ状態にし、各バーコードがバーコードリーダ350の対向位置に到達した時にバーコードリーダ350をオン状態にしてもよい。   In the second embodiment, the barcode reader 350 is turned off while each barcode on the first reagent table 11 has not reached the position facing the barcode reader 350, and each barcode is When the position facing the reader 350 is reached, the barcode reader 350 may be turned on.

また、第3実施形態として、第1試薬テーブル11のバーコード読み取りを実行する際に、第2試薬テーブル12の往復回転に合わせて、制御部501が第1試薬テーブル11の回転・停止を制御してもよい。第3実施形態では、例えば、第2試薬テーブル12の往復回転により、バーコードリーダ350の対向位置に、図18等に示される第2試薬容器ラック320AのA地点から第2試薬容器ラック320BのB地点が到達するのに同期して、第1試薬テーブル11上のバーコードがバーコードリーダ350の対向位置を通過するよう第1試薬テーブル11を反時計回りに回転させる。次いで、第2試薬テーブル12が反転して、バーコードリーダ350の対向位置に上述のB地点からA地点が到達するのに同期して、第1試薬テーブル11上の次のバーコードがバーコードリーダ350の対向位置を通過するよう第1試薬テーブル11を反時計回りに回転させる。このような動作を繰り返すことにより第1試薬テーブル11上の全てのバーコードの読み取りが実行される。図22は、本発明の第3実施形態における、第1試薬テーブル11のバーコード読み取り動作(ステップS3B)を示したフローチャートである。ステップS3Bにおける各ステップについて、以下に説明する。   As a third embodiment, when the barcode reading of the first reagent table 11 is executed, the control unit 501 controls the rotation / stop of the first reagent table 11 in accordance with the reciprocal rotation of the second reagent table 12. May be. In the third embodiment, for example, by the reciprocating rotation of the second reagent table 12, the second reagent container rack 320B is moved from the point A of the second reagent container rack 320A shown in FIG. In synchronization with the arrival of the point B, the first reagent table 11 is rotated counterclockwise so that the barcode on the first reagent table 11 passes through the position facing the barcode reader 350. Next, in synchronization with the second reagent table 12 being inverted and the point A reaching the position opposite to the barcode reader 350 from the point B, the next barcode on the first reagent table 11 is a barcode. The first reagent table 11 is rotated counterclockwise so as to pass the position facing the reader 350. By repeating such an operation, all barcodes on the first reagent table 11 are read. FIG. 22 is a flowchart showing the barcode reading operation (step S3B) of the first reagent table 11 in the third embodiment of the present invention. Each step in step S3B will be described below.

まず、制御部501は、第2試薬テーブル12を往復回転させ(ステップS31B)、第1駆動部502にパルス数N6の駆動パルス信号を供給し(ステップS32B)、バーコードリーダ350をオン状態にする(ステップS33B)。このステップS31B〜S33Bの動作は、第1実施形態におけるステップS31〜S33および第2実施形態におけるステップS31A〜S33Aと同じである。なお、この時点において、第1試薬テーブル11の第1試薬容器ラック310Aはバーコードリーダ350に対して図20に示される位置に到達しているとともに、バーコードリーダ350の対向位置には、第2試薬容器ラック320BのB地点が到達している。   First, the control unit 501 reciprocally rotates the second reagent table 12 (step S31B), supplies a driving pulse signal having a pulse number N6 to the first driving unit 502 (step S32B), and turns on the barcode reader 350. (Step S33B). The operations in steps S31B to S33B are the same as steps S31 to S33 in the first embodiment and steps S31A to S33A in the second embodiment. At this time, the first reagent container rack 310A of the first reagent table 11 has reached the position shown in FIG. 20 with respect to the barcode reader 350, and the opposite position of the barcode reader 350 is The point B of the two reagent container rack 320B has arrived.

次に、制御部501は、第2試薬テーブル12の反転と略同時に、所定のパルス数の駆動パルス信号を第1駆動部502に供給する(ステップS34B)。本ステップにおける動作により、例えば、第1試薬容器ラック310のバーコード311bがバーコードリーダ350の対向位置を通過するのと同期して、バーコードリーダ350の対向位置に上述のB地点からA地点が到達する。   Next, the control unit 501 supplies a drive pulse signal having a predetermined number of pulses to the first drive unit 502 substantially simultaneously with the inversion of the second reagent table 12 (step S34B). By the operation in this step, for example, in synchronization with the barcode 311b of the first reagent container rack 310 passing through the facing position of the barcode reader 350, the above-mentioned point B to point A are moved to the facing position of the barcode reader 350. Reach.

次に、制御部501は、ステップS33B以降に第1駆動部502に供給した駆動パルス信号のパルス数の合計がN7に達したか否かを判断する(ステップS35B)。なお、パルス数の合計がN7に達した時に、第1試薬テーブル11は、上記の図20に示される位置から一周した状態となる。   Next, the control unit 501 determines whether or not the total number of pulses of the drive pulse signal supplied to the first drive unit 502 after step S33B has reached N7 (step S35B). When the total number of pulses reaches N7, the first reagent table 11 is in a state of making a round from the position shown in FIG.

ステップS35Bにおいて、パルス数の合計がN7に達したと判断すると、制御部501はバーコードリーダ350をオフ状態にする(ステップS36B)。その後、制御部501は、第2駆動部503への駆動パルス信号の供給を停止することにより、第2試薬テーブル12の往復回転を停止させる(ステップS37B)。   When determining in step S35B that the total number of pulses has reached N7, the control unit 501 turns off the barcode reader 350 (step S36B). Thereafter, the control unit 501 stops the reciprocating rotation of the second reagent table 12 by stopping the supply of the drive pulse signal to the second drive unit 503 (step S37B).

なお、この第3実施形態においても、第1試薬テーブル11上の各バーコードがバーコードリーダ350の対向位置に到達していない間はバーコードリーダ350をオフ状態にし、各バーコードがバーコードリーダ350の対向位置に到達した時にバーコードリーダ350をオン状態にしてもよい。   Also in the third embodiment, the barcode reader 350 is turned off while each barcode on the first reagent table 11 has not reached the position facing the barcode reader 350, and each barcode is When the position facing the reader 350 is reached, the barcode reader 350 may be turned on.

上記各実施形態では、第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12が、試薬容器300を収容した第1試薬容器ラック310および第2試薬容器ラック320を着脱可能に保持できるよう構成している。このため、試薬容器300の交換や追加を行う際に、試薬容器ラックを取り出して、試薬容器の交換や追加の作業を行うことができる。   In each of the above embodiments, the first reagent table 11 and the second reagent table 12 are configured so that the first reagent container rack 310 and the second reagent container rack 320 containing the reagent containers 300 can be detachably held. For this reason, when the reagent container 300 is replaced or added, the reagent container rack can be taken out, and the reagent container can be replaced or added.

また、上記各実施形態では、第2試薬容器ラック320において、試薬容器300を千鳥状に収容している。これにより、第2試薬容器ラック320において試薬容器300をより多く収容できるとともに、バーコードリーダ350による試薬容器300のバーコード300aの読み取りも良好に行うことができる。   In each of the above embodiments, the reagent containers 300 are accommodated in a staggered manner in the second reagent container rack 320. As a result, more reagent containers 300 can be accommodated in the second reagent container rack 320, and the barcode 300a of the reagent container 300 can be satisfactorily read by the barcode reader 350.

また、上記各実施形態では、同心円状に2重に配設された第1試薬テーブル11および第2試薬テーブル12を用いているが、同心円状に3重に配設された試薬テーブルを用いてもよい。その場合には、最内周の試薬テーブル以外の各試薬テーブルには、内側の試薬テーブル上のバーコードを読み取るための隙間12aをそれぞれ設ける。   In each of the above embodiments, the first reagent table 11 and the second reagent table 12 that are concentrically arranged in a double manner are used. However, the reagent tables that are concentrically arranged in a triple manner are used. Also good. In that case, each reagent table other than the innermost reagent table is provided with a gap 12a for reading a barcode on the inner reagent table.

また、上記各実施形態では、隙間12aを介して第1試薬テーブル11上の各バーコードを読み取る際、隙間12aを有する第2試薬テーブル12を往復回転させているが、必ずしも往復回転でなくてもよく、第2試薬テーブル12を一方向に回転させるよう構成してもよい。   In each of the above embodiments, when each barcode on the first reagent table 11 is read through the gap 12a, the second reagent table 12 having the gap 12a is reciprocally rotated. Alternatively, the second reagent table 12 may be configured to rotate in one direction.

また、上記各実施形態では、バーコードリーダ350により第1試薬テーブル11のバーコード読み取りを実行する際に、固定されたバーコードリーダ350に対して第2試薬テーブル12が揺動するよう構成しているが、第2試薬テーブル12を停止させた状態で、隙間12aに対してバーコードリーダ350を揺動させるようにしてもよい。すなわち、図23に示すように、第2試薬容器ラック320AのA地点の対向位置と第2試薬容器ラック320BのB地点の対向位置とをバーコードリーダ350が往復するよう、図示しないバーコードリーダ駆動装置によりバーコードリーダ350を揺動させる。そして、隙間12aを介して、第1試薬テーブル11上の各バーコードの読み取りを実行できるよう、バーコードリーダ350をオン状態にするとともに、第1試薬テーブル11を反時計回りに回転させる。このように構成しても、隙間12aの停止位置ずれ等に起因した読み取りミスが発生することなく、隙間12aを介して良好にバーコードを読み取ることが可能となる。   In each of the above embodiments, the second reagent table 12 swings with respect to the fixed barcode reader 350 when the barcode reader 350 executes barcode reading of the first reagent table 11. However, the barcode reader 350 may be swung with respect to the gap 12a while the second reagent table 12 is stopped. That is, as shown in FIG. 23, a barcode reader (not shown) is arranged so that the barcode reader 350 reciprocates between the opposing position of point A of the second reagent container rack 320A and the opposing position of point B of the second reagent container rack 320B. The barcode reader 350 is swung by the driving device. Then, the barcode reader 350 is turned on and the first reagent table 11 is rotated counterclockwise so that each barcode on the first reagent table 11 can be read through the gap 12a. Even if configured in this way, it is possible to read the barcode favorably through the gap 12a without causing a reading error due to a stop position shift of the gap 12a or the like.

また、識別子としては、上記各実施形態で用いた一次元バーコード以外に、二次元バーコードを用いてもよく、その場合には、当該二次元バーコードを読み取り可能なバーコードリーダを用いればよい。識別子として二次元バーコードを用いれば、より多くの識別情報を記録することができる。   Further, as the identifier, in addition to the one-dimensional barcode used in each of the above embodiments, a two-dimensional barcode may be used. In this case, a barcode reader capable of reading the two-dimensional barcode is used. Good. If a two-dimensional barcode is used as an identifier, more identification information can be recorded.

また、上記各実施形態では、試薬を収容する試薬容器300にバーコード300aを貼付しているが、血液等の検体を収容する検体容器にバーコードを貼付し、バーコードリーダがそのバーコードを読み取ることにより検体の識別情報を取得してもよい。   In each of the above embodiments, the barcode 300a is affixed to the reagent container 300 that accommodates the reagent. However, the barcode is affixed to the sample container that accommodates a specimen such as blood, and the barcode reader displays the barcode. The identification information of the specimen may be acquired by reading.

また、上記各実施形態では、バーコードリーダ350および隙間12aをそれぞれ1個ずつ設けた構成を示しているが、1個ずつに限らず、それぞれ2個以上ずつ設けるよう構成してもよい。このように構成すれば、同一試薬テーブル上に多数の試薬容器300を載置した場合にも、短時間の内に所望の試薬容器300のバーコード300aを読み取ることが可能となる。   In each of the above embodiments, a configuration in which one barcode reader 350 and one gap 12a are provided is shown, but the configuration is not limited to one, and two or more each may be provided. With this configuration, even when a large number of reagent containers 300 are placed on the same reagent table, the barcode 300a of the desired reagent container 300 can be read within a short time.

また、上記各実施形態では、上方と下方が突き抜けている隙間12aを介してバーコードを読み取っているが、上方と下方の少なくとも一方が閉塞している隙間を介してバーコードを読み取るよう構成してもよい。   In each of the above embodiments, the barcode is read through the gap 12a that protrudes upward and downward. However, the barcode is read through the gap that is closed by at least one of the upper and lower sides. May be.

本発明の一実施形態による検体分析装置の全体構成を示す斜視図である。1 is a perspective view showing an overall configuration of a sample analyzer according to an embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態による検体分析装置の全体構成を示す平面図である。It is a top view which shows the whole structure of the sample analyzer by one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態による検体分析装置の内部を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the inside of the sample analyzer by one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態による検体分析装置の内部を示す平面図である。It is a top view which shows the inside of the sample analyzer by one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態による検体分析装置の制御装置を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the control apparatus of the sample analyzer by one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態による制御装置の表示部に表示される試薬配置画面を示す図である。It is a figure which shows the reagent arrangement | positioning screen displayed on the display part of the control apparatus by one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態による測定機構部の制御部を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the control part of the measurement mechanism part by one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態による測定機構部の制御部を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the control part of the measurement mechanism part by one Embodiment of this invention. 一実施形態による第1試薬容器ラックを示す斜視図である。It is a perspective view which shows the 1st reagent container rack by one Embodiment. 図9に示した第1試薬容器ラックに試薬容器が保持された状態を示す斜視図である。FIG. 10 is a perspective view showing a state in which the reagent container is held in the first reagent container rack shown in FIG. 9. 一実施形態による第2試薬容器ラックを示す斜視図である。It is a perspective view which shows the 2nd reagent container rack by one Embodiment. 図11に示した第2試薬容器ラックに試薬容器が保持された状態を示す斜視図である。FIG. 12 is a perspective view showing a state in which the reagent container is held in the second reagent container rack shown in FIG. 11. 本発明の一実施形態による検体分析装置の試薬保存部、試薬交換部、キュベット搬送部、第1蓋部および第2蓋部を示す平面図である。It is a top view which shows the reagent preservation | save part, reagent replacement | exchange part, cuvette conveyance part, 1st cover part, and 2nd cover part of the sample analyzer by one Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態による制御部のバーコード読み取りのための制御手順を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the control procedure for barcode reading of the control part by 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態による制御部のバーコード読み取りのための制御手順を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the control procedure for barcode reading of the control part by 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態による制御部のバーコード読み取りのための制御手順を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the control procedure for barcode reading of the control part by 1st Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態によるバーコード読み取り時の第1試薬テーブルおよび第2試薬テーブルの動作状況を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the operation | movement condition of the 1st reagent table at the time of barcode reading by one Embodiment of this invention, and a 2nd reagent table. 本発明の一実施形態によるバーコード読み取り時の第1試薬テーブルおよび第2試薬テーブルの動作状況を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the operation | movement condition of the 1st reagent table at the time of barcode reading by one Embodiment of this invention, and a 2nd reagent table. 本発明の一実施形態によるバーコード読み取り時の第1試薬テーブルおよび第2試薬テーブルの動作状況を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the operation | movement condition of the 1st reagent table at the time of barcode reading by one Embodiment of this invention, and a 2nd reagent table. 本発明の一実施形態によるバーコード読み取り時の第1試薬テーブルおよび第2試薬テーブルの動作状況を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the operation | movement condition of the 1st reagent table at the time of barcode reading by one Embodiment of this invention, and a 2nd reagent table. 本発明の一実施形態によるバーコード読み取り時の第1試薬テーブルおよび第2試薬テーブルの動作状況を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the operation | movement condition of the 1st reagent table at the time of barcode reading by one Embodiment of this invention, and a 2nd reagent table. 本発明の一実施形態によるバーコード読み取り時の第1試薬テーブルおよび第2試薬テーブルの動作状況を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the operation | movement condition of the 1st reagent table at the time of barcode reading by one Embodiment of this invention, and a 2nd reagent table. 本発明の一実施形態によるバーコード読み取り時の第1試薬テーブル、第2試薬テーブルおよびバーコードリーダの動作状況を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the operation condition of the 1st reagent table at the time of barcode reading by one Embodiment of this invention, a 2nd reagent table, and a barcode reader.

符号の説明Explanation of symbols

1 検体分析装置
2 測定機構部
4a 制御部
11 第1試薬テーブル
12 第2試薬テーブル
300 試薬容器
310 第1試薬容器ラック
311、312 保持部
320 第2試薬容器ラック
321〜326 保持部
350 バーコードリーダ
300a バーコード
311b、312b、321b〜326b バーコード
311c、312c、321c〜326c バーコード
501 制御部
502 第1駆動部
503 第2駆動部




DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Sample analyzer 2 Measurement mechanism part 4a Control part 11 1st reagent table 12 2nd reagent table 300 Reagent container 310 1st reagent container rack 311, 312 Holding part 320 2nd reagent container rack 321-326 Holding part 350 Barcode reader
300a Bar code 311b, 312b, 321b to 326b Bar code 311c, 312c, 321c to 326c Bar code
501 Control unit 502 First drive unit 503 Second drive unit




Claims (12)

検体と試薬とを混合して調製された測定試料を分析する検体分析装置であって、
識別子を読み取る読取部と、
識別子が付された容器を環状に配置可能であるとともに回転可能に設けられた第1配置部と、
前記第1配置部の外側に同心円状に配設されるとともに、識別子が付された容器を環状に配置可能であり、前記第1配置部とは独立して回転可能に設けられ、間隙を有する第2配置部と、
前記第2配置部を往復動させることによって前記読取部の対向位置で前記第2配置部の間隙を揺動させている間に、前記第1配置部を一方向に回転させ、前記読取部により前記間隙を介して前記第1配置部に配置された容器の識別子を読み取らせる駆動制御部と、を備える検体分析装置。
A sample analyzer for analyzing a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent,
A reading unit for reading the identifier;
A first disposition unit that can be disposed annularly and can be disposed in a circular manner with the identifier attached thereto;
The container disposed concentrically on the outside of the first placement portion, and the container with the identifier attached thereto can be annularly arranged, is rotatably provided independently of the first placement portion, and has a gap. A second placement section;
While the gap between the second placement portions is swung at a position opposite to the reading portion by reciprocating the second placement portion, the first placement portion is rotated in one direction, and the reading portion a sample analyzer and a Selle drive control unit reading the identifier of the arranged containers to the first arrangement section through the gap.
前記第1配置部は、識別子が付された複数の容器を環状に配置可能であり、
前記駆動制御部は、前記第2配置部を往復動させることによって前記読取部の対向位置で前記第2配置部の間隙を揺動させている間に、前記第1配置部を停止させることなく一方向に一周させることによって、前記読取部により前記第1配置部に配置された複数の容器の識別子を読み取らせる請求項に記載の検体分析装置。
The first placement unit can place a plurality of containers with identifiers in a ring shape,
The drive control unit does not stop the first arrangement unit while swinging the gap of the second arrangement unit at a position facing the reading unit by reciprocating the second arrangement unit. by round in one direction, the sample analyzer according to Motomeko 1 to identifier read these plurality of containers disposed in the first arrangement section by the reading unit.
前記第2配置部の間隙は、第1部分と第2部分との間に形成され、  The gap of the second arrangement part is formed between the first part and the second part,
前記駆動制御部は、前記第1部分における第1位置および前記第2部分における第2位置が、交互に前記読取部の対向位置に到達するように前記第2配置部を往復動させることによって、前記間隙を揺動させる請求項1または2に記載の検体分析装置。  The drive control unit reciprocates the second arrangement unit so that the first position in the first part and the second position in the second part alternately reach the facing position of the reading unit, The sample analyzer according to claim 1 or 2, wherein the gap is swung.
前記第1配置部および第2配置部に配置される容器は、検体容器または試薬容器である請求項1〜3のいずれか1項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 1 to 3, wherein the containers arranged in the first arrangement unit and the second arrangement unit are sample containers or reagent containers. 前記第1配置部は、識別子が付された容器を複数収容可能な第1ラック及び識別子が付された容器を複数収容可能な第2ラックを着脱可能に保持可能である請求項1〜4のいずれか1項に記載の検体分析装置。   5. The first placement unit is capable of detachably holding a first rack capable of accommodating a plurality of containers with an identifier and a second rack capable of accommodating a plurality of containers with an identifier. The sample analyzer according to any one of claims. 前記第2配置部は、識別子が付された容器を複数収容可能な第3ラック及び識別子が付された容器を複数収容可能な第4ラックを着脱可能に保持可能である請求項1〜5のいずれか1項に記載の検体分析装置。   6. The second placement unit is capable of detachably holding a third rack capable of accommodating a plurality of containers with identifiers and a fourth rack capable of accommodating a plurality of containers with identifiers. The sample analyzer according to any one of claims. 前記第2配置部は、前記第3ラックと第4ラックとの間に前記間隙が形成されるように前記第3ラックおよび第4ラックを保持する請求項6に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to claim 6, wherein the second placement unit holds the third rack and the fourth rack so that the gap is formed between the third rack and the fourth rack. 前記第1ラック、第2ラック、第3ラックおよび第4ラックには識別子が付されている請求項5〜7のいずれか1項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 5 to 7, wherein an identifier is attached to each of the first rack, the second rack, the third rack, and the fourth rack. 前記第3ラックおよび第4ラックの少なくとも1つは、容器を千鳥状に収容可能である請求項6〜8のいずれか1項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 6 to 8, wherein at least one of the third rack and the fourth rack is capable of accommodating containers in a staggered manner. 前記第2配置部に配置された容器の識別子を前記読取部が読み取る際、前記駆動制御部は、前記第1配置部に配置された容器の識別子が前記読取部と対向しないように前記第1配置部を制御する請求項1〜9のいずれか1項に記載の検体分析装置。   When the reading unit reads the identifier of the container arranged in the second arrangement unit, the drive control unit is configured so that the identifier of the container arranged in the first arrangement unit does not face the reading unit. The sample analyzer according to any one of claims 1 to 9, which controls the placement unit. 前記識別子はバーコードであり、前記読取部はバーコードリーダである請求項1〜10のいずれか1項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to claim 1, wherein the identifier is a barcode, and the reading unit is a barcode reader. 同心円状に配設され、互いに独立して回転可能な複数の容器配置部のうち内側の容器配置部に配置された容器の識別子を、前記内側の容器配置部より外側の容器配置部に設けられた間隙を介して読取部によって読み取る識別子読取方法であって、
前記内側の容器配置部より外側の容器配置部を往復動させることによって前記読取部の対向位置で前記外側の容器配置部の間隙を揺動させている間に、前記内側の容器配置部を一方向に回転させ、前記間隙を介して、前記内側の容器配置部に配置された容器の識別子を前記読取部により読み取る識別子読取方法。
The identifier of the container arranged in the inner container arrangement part among the plurality of container arrangement parts arranged concentrically and rotatable independently of each other is provided in the container arrangement part outside the inner container arrangement part. An identifier reading method for reading by a reading unit through a gap,
While the gap between the outer container placement portions is swung at the position opposed to the reading portion by reciprocating the outer container placement portion from the inner container placement portion, the inner container placement portion is moved to the same position. An identifier reading method in which an identifier of a container placed in the inner container placement section is read by the reading section through the gap.
JP2006192662A 2006-07-13 2006-07-13 Sample analyzer and identifier reading method Active JP4817181B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006192662A JP4817181B2 (en) 2006-07-13 2006-07-13 Sample analyzer and identifier reading method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006192662A JP4817181B2 (en) 2006-07-13 2006-07-13 Sample analyzer and identifier reading method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008020335A JP2008020335A (en) 2008-01-31
JP4817181B2 true JP4817181B2 (en) 2011-11-16

Family

ID=39076382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006192662A Active JP4817181B2 (en) 2006-07-13 2006-07-13 Sample analyzer and identifier reading method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4817181B2 (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2023619A3 (en) 2007-08-10 2012-01-04 Sony Corporation Image processing apparatus and method
JP5255399B2 (en) * 2008-10-23 2013-08-07 古野電気株式会社 Rotating tray and biochemical automatic analyzer equipped with the same
JP5553554B2 (en) * 2009-08-27 2014-07-16 シスメックス株式会社 Sample analyzer
JP2011191114A (en) * 2010-03-12 2011-09-29 Sysmex Corp Analyzer
JP5558153B2 (en) * 2010-03-24 2014-07-23 シスメックス株式会社 Sample analyzer
CN102221622B (en) 2010-03-18 2014-07-23 希森美康株式会社 Sample analyzer
JP5558149B2 (en) * 2010-03-18 2014-07-23 シスメックス株式会社 Sample analyzer
EP3032263B1 (en) * 2013-07-09 2021-03-17 Hitachi High-Tech Corporation Automatic analysis device
JP7140545B2 (en) * 2018-05-17 2022-09-21 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 Reagent storage and automatic analyzer
EP4119952A4 (en) 2020-03-11 2024-03-13 Hitachi High-Tech Corporation Automatic analysis device

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6168562A (en) * 1984-09-12 1986-04-08 Hitachi Ltd Liquid sample analyzer
JPH03170868A (en) * 1989-11-29 1991-07-24 Shimadzu Corp Biochemical automatic analyzer
CA2384535C (en) * 1991-03-04 2006-08-15 Bayer Corporation Automated analyzer
JP3267365B2 (en) * 1993-01-29 2002-03-18 株式会社東芝 Multi-rotating sampler
JP3274325B2 (en) * 1995-09-04 2002-04-15 株式会社東芝 Material storage
JPH11281650A (en) * 1998-03-31 1999-10-15 Olympus Optical Co Ltd Member detecting apparatus
JP4132645B2 (en) * 2000-11-13 2008-08-13 日本電子株式会社 Bar code reader

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008020335A (en) 2008-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4817181B2 (en) Sample analyzer and identifier reading method
US10837976B2 (en) Sample analyzer
JP5009684B2 (en) Sample analyzer
US8741229B2 (en) Sample analyzer, reagent information displaying method and computer program product
US8277729B2 (en) Sample analyzer, reagent aspirating method, and computer program product
JP4851266B2 (en) Sample analyzer
JP5280797B2 (en) Sample analyzer
US9227190B2 (en) Sample measuring apparatus, reagent information displaying method and computer program product
CN105556314A (en) Automatic analysis device
JP2009244177A (en) Analyzer, analysis method, and computer program
JP7401635B2 (en) automatic analyzer
JP2013015332A (en) Automatic analyzer

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090706

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110520

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110607

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110629

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110726

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20110812

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110823

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140909

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4817181

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250