JP4807974B2 - Transdermal absorption enhancing composition - Google Patents
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本発明は、経皮吸収促進組成物に関し、さらに詳しくは、ピロリドン誘導体と炭素数１０〜１８の高級脂肪酸を必須成分として含有する、モルヒネの経皮吸収性に優れた、副作用の少ない経皮吸収促進組成物に関する。 The present invention relates to a composition for promoting percutaneous absorption. More specifically, the composition contains a pyrrolidone derivative and a higher fatty acid having 10 to 18 carbon atoms as essential components, and is excellent in transdermal absorbability of morphine and has few side effects. Accelerating composition.
オピオイド鎮痛剤は、中枢神経系に多く存在するオピオイド受容体に作動薬として作用し、強い鎮痛効果を発揮する。オピオイド鎮痛剤には種々の種類があるが、それぞれの薬理学的特性は、オピオイド受容体に対する親和性と、個々の活性の違いに由来する。 Opioid analgesics act as agonists on opioid receptors that are abundant in the central nervous system and exert a strong analgesic effect. There are various types of opioid analgesics, and each pharmacological property is derived from the affinity for opioid receptors and the difference in individual activity.
ところで、癌性疼痛治療のための鎮痛処方としては、１日中持続する痛みを抑えるための鎮痛薬だけでは患者の満足を得ることは困難であり、突然襲ってくる突発痛に対応するための速効性の鎮痛薬を、患者の判断で服用できるように持参させておくことがきわめて大切となる。すなわち癌性疼痛治療、とくに侵害受容性疼痛である癌疼痛に対するオピオイド療法は、長時間の安定した鎮痛効果を発揮するオピオイド製剤の服用と、速効性のオピオイド製剤の頓服からなる組み合わせが必要であり、このどちらが欠けても、オピオイド療法は成り立たない。 By the way, as an analgesic prescription for the treatment of cancer pain, it is difficult to obtain patient satisfaction only with an analgesic for suppressing pain that lasts all day, and it is necessary to cope with sudden pain that suddenly attacks It is very important to bring a fast-acting analgesic so that it can be taken at the patient's discretion. In other words, cancer pain treatment, especially opioid therapy for cancer pain, which is nociceptive pain, requires a combination of taking an opioid formulation that exhibits stable analgesic effects over a long period of time and taking a rapid-acting opioid formulation. If neither of these is present, opioid therapy is not possible.
また、世界保健機構（ＷＨＯ）は、癌性疼痛の治療における目標の第一に、痛みに妨げられずに夜間の良眠を確保することを挙げ、次いで、日中の安静時の痛みを消失させること、そして、体動時の痛みを消失させることであると提唱している。そのため、一般的に、鎮痛剤は経口投与が基本とされ、鎮痛効果を発揮する有効血中濃度の維持に努め、経口投与できない場合には、経直腸投与、皮下投与あるいは経静脈投与が行われている。また、有効血中濃度の維持を図るため、鎮痛剤の繰り返し投与が行われる。しかし、この投与方法であると最高血中濃度（Ｃｍａｘ）が繰り返し現れ、その結果、特にモルヒネ製剤の場合には副作用である激しい悪心と嘔吐がおこり、この悪心・嘔吐の繰り返す発現により、モルヒネ製剤の継続投与が困難となることが多々ある。 In addition, the World Health Organization (WHO) stated that the first goal in the treatment of cancer pain was to ensure a good night's sleep without being interrupted by the pain, and then to eliminate the pain at rest during the day. It is advocated that it is to eliminate the pain during body movement. Therefore, in general, analgesics are basically administered orally, and efforts are made to maintain effective blood concentrations that exert analgesic effects. If oral administration is not possible, rectal administration, subcutaneous administration, or intravenous administration is performed. ing. In order to maintain the effective blood concentration, analgesics are repeatedly administered. However, in this administration method, the maximum blood concentration (C max ) appears repeatedly, resulting in severe nausea and vomiting, which are side effects, particularly in the case of morphine preparations. Often, continuous administration of the formulation becomes difficult.
また、消化器系の癌及び末期癌の場合には、経口投与が困難であることが多く、非経口投与が行われている。しかし、経直腸投与（坐剤）には抵抗感のある患者が多く、また皮下投与あるいは経静脈投与の際の注射には痛みを伴ううえ、繰り返し行われる注射による投与部位での筋萎縮等の問題もあり、これらの問題を有しないオピオイド鎮痛剤の開発の要求が高い。 In the case of digestive cancer and terminal cancer, oral administration is often difficult, and parenteral administration is performed. However, many patients are resistant to rectal administration (suppository), and the injection during subcutaneous or intravenous administration is painful and causes muscle atrophy at the administration site by repeated injections. There are also problems, and there is a high demand for the development of opioid analgesics that do not have these problems.
さらに、末期癌患者の約７０％の主訴が癌性疼痛であり、この痛みを有効に取り去るために、古くからオピオイド鎮痛剤のなかでも、麻薬系鎮痛剤である塩酸モルヒネが投与されてきた。また、最近では癌患者の疼痛コントロールが系統的に施行されるようになってきており、近年、医療用モルヒネ製剤として、経口徐放性製剤の使用が一般的になってきている。 Furthermore, cancer pain is the chief complaint of about 70% of end-stage cancer patients, and morphine hydrochloride, a narcotic analgesic, has long been administered among opioid analgesics to effectively remove this pain. Recently, pain control of cancer patients has been systematically implemented, and in recent years, oral sustained-release preparations have become common as medical morphine preparations.
そこで、１回の投与で１２時間以上モルヒネの血漿中濃度を維持できる硫酸モルヒネの経口用徐放剤が開発された。これらの経口徐放製剤としては、１日２回の経口投与による硫酸モルヒネ徐放製剤（販売名：ＭＳコンチン（登録商標））、あるいは１日１回の経口投与による硫酸モルヒネ徐放製剤（販売名：カディアン（登録商標））などがある。この様な徐放製剤は硫酸モルヒネが消化器官で徐々に製剤から放出され、有効血中濃度が持続され、それによって繰り返し投与の回数を減らすことが可能となった。そのため、患者に与える負担が軽減され、夜間の良眠が得られるだけではなくコンプライアンスも向上し、医療スタッフへの負担の軽減が図れる利点がある。 Therefore, an oral sustained release agent of morphine sulfate that can maintain the plasma concentration of morphine for 12 hours or more in a single administration has been developed. As these oral sustained-release preparations, morphine sulfate sustained-release preparations (market name: MS Contin (registered trademark)) by oral administration twice a day, or morphine sulfate sustained-release preparations (sale) by oral administration once a day Name: Kadian (registered trademark)). In such a sustained-release preparation, morphine sulfate was gradually released from the preparation in the digestive tract, and the effective blood concentration was maintained, thereby making it possible to reduce the number of repeated administrations. Therefore, the burden on the patient is reduced, and not only a good night sleep can be obtained, but also compliance is improved, and there is an advantage that the burden on the medical staff can be reduced.
しかし、これら経口徐放製剤においても全く問題点がない訳ではなく、ＭＳコンチン、カディアン共に、副作用があり、消化器系の便秘、嘔気、嘔吐、口渇、食欲不振等の副作用や、中枢系の眠気、錯乱等の副作用が認められる。その副作用の発現率は高く、約５０％以上にも達しているといわれている。 However, these oral sustained-release preparations are not completely free of problems. Both MS Contin and Kadian have side effects, such as digestive constipation, nausea, vomiting, dry mouth, loss of appetite, and the central system. Side effects such as sleepiness and confusion are observed. The incidence of side effects is high and is said to have reached about 50% or more.
また、これらのモルヒネ経口用徐放剤でも１２時間しか持続時間がなく、また経口摂取ができない患者では利用できない欠点もある。そこで、本発明者らは、これまでに、経口投与が困難である薬物の投与ルートの検討を行ってきており、その方法のひとつとして、経皮投与による検討を加えてきた。 In addition, these sustained-release oral morphine agents have a duration of only 12 hours and have a drawback that they cannot be used in patients who cannot take them orally. Thus, the present inventors have been studying a route of administration of a drug that is difficult to be administered orally, and as one of the methods, studies by transdermal administration have been added.
しかし、薬物の皮膚透過性は皮膚最外層に位置する角質層の存在により著しく悪いものとなっている。そのため、化学的、物理的そして生物学的な方法を用いて薬物の経皮吸収促進させる技術の開発が行われており、そのなかでも、経皮吸収促進剤を用いた研究が積極的に行われている。 However, the skin permeability of the drug is remarkably deteriorated due to the presence of the stratum corneum located in the outermost skin layer. For this reason, the development of techniques for promoting the percutaneous absorption of drugs using chemical, physical and biological methods has been developed, and among these, research using percutaneous absorption enhancers has been actively conducted. It has been broken.
例えば、特許文献１には、低級アルコールに脂肪酸炭化水素などを併用することにより、薬物の吸収促進効果を高める技術が開示されている。しかし、この方法では必ずしも十分な吸収促進効果が得られているわけではない。また、特許文献２には、塩酸モルヒネの経皮吸収において、複数の経皮吸収促進剤を組み合わせることにより経皮吸収を高める技術が開示されている。例えば、塩酸モルヒネなどの麻薬および非麻薬鎮痛薬物を吸収促進剤の組み合わせることにより高めようとするものであり、具体的には、エタノールとｌ−メントールと水からなる吸収促進組成物を用いて塩酸モルヒネの経皮吸収促進効果を向上させようとするものである。しかし、この方法では塩酸モルヒネの経皮吸収は促進されるものの、エタノールとｌ−メントールの皮膚透過性も同時に促進されてしまい、皮膚刺激が強く現れるなどの問題がある。
For example, Patent Literature 1 discloses a technique for enhancing the effect of promoting absorption of a drug by using a fatty alcohol in combination with a lower alcohol. However, this method does not always provide a sufficient absorption promoting effect.
したがって、これらの欠点を解消した、モルヒネの経皮吸収性を向上させた経皮吸収組成物の開発が望まれているのが現状である。
本発明は、上記の現状を鑑み、副作用の発現が軽減されると共に、モルヒネの経皮吸収性が良く、また、投与に当たって皮膚への刺激性の少ない経皮吸収促進組成物を提供することを課題とする。 In view of the above-mentioned present situation, the present invention provides a composition for promoting percutaneous absorption, which reduces the occurrence of side effects, has a good transdermal absorbability of morphine, and is less irritating to the skin upon administration. Let it be an issue.
かかる課題を解決するべく本発明者等は鋭意検討した結果、ピロリドン誘導体と炭素数１０〜１８の高級脂肪酸を必須成分とし、そこに必要に応じて有機酸や脂肪酸エステル、芳香族エステルなどを添加した組成物にモルヒネを含有させて経皮吸収させた場合、皮膚の角質から真皮層の毛細血管及びその深部の血管から全身循環系へと、容易にモルヒネの生体内吸収性が向上することを確認し、本発明を完成させるに至った。 As a result of intensive investigations by the present inventors to solve such problems, pyrrolidone derivatives and higher fatty acids having 10 to 18 carbon atoms are essential components, and organic acids, fatty acid esters, aromatic esters, etc. are added thereto as necessary. When the composition containing morphine is percutaneously absorbed, the in vivo absorbability of morphine is easily improved from the skin stratum corneum to the capillaries of the dermis layer and its deep blood vessels to the systemic circulatory system. As a result, the present invention has been completed.
したがって、上記の課題を解決するための本発明は、その基本的態様として、ピロリドン誘導体と炭素数１０〜１８の高級脂肪酸を必須成分として配合し、薬物としてモルヒネを含有することを特徴とする経皮吸収促進組成物である。 Therefore, the present invention for solving the above-mentioned problems is characterized in that, as a basic aspect thereof, a pyrrolidone derivative and a higher fatty acid having 10 to 18 carbon atoms are blended as essential components, and morphine is contained as a drug. It is a skin absorption promoting composition.
より具体的には、本発明は、ピロリドン誘導体と炭素数１０〜１８の高級脂肪酸の配合比が１：９〜９：１であることを特徴とする上記に記載の経皮吸収促進組成物である。 More specifically, the present invention relates to the composition for promoting percutaneous absorption described above, wherein the blending ratio of the pyrrolidone derivative and the higher fatty acid having 10 to 18 carbon atoms is 1: 9 to 9: 1. is there.
さらに具体的には、本発明は、ピロリドン誘導体がＮ−メチル−２−ピロリドンであり、高級脂肪酸がオレイン酸であることを特徴とする上記の経皮吸収促進組成物である。 More specifically, the present invention provides the composition for promoting percutaneous absorption, wherein the pyrrolidone derivative is N-methyl-2-pyrrolidone and the higher fatty acid is oleic acid.
また本発明は、その具体的態様として、有機酸、脂肪酸エステルおよび芳香族エステルから選ばれる１種をさらに含有することを特徴とする上記の経皮吸収促進組成物である。 Moreover, this invention is the said transdermal absorption promotion composition characterized by further including 1 type chosen from an organic acid, a fatty acid ester, and an aromatic ester as the specific aspect.
すなわち本発明は、ピロリドン誘導体と炭素数１０〜１８の高級脂肪酸の両者を、経皮吸収組成物を構成する必須成分として選択し、そこに必要に応じて有機酸や脂肪酸エステル、芳香族エステルなどを添加したモルヒネ含有の経皮吸収組成物が、モルヒネの皮膚角質層に対する透過性を高め、その結果、真皮層の毛細血管及びその深部の血管から全身循環系への生体内吸収を容易にする点に一つの特徴を有するものである。 That is, in the present invention, both pyrrolidone derivatives and higher fatty acids having 10 to 18 carbon atoms are selected as essential components constituting the transdermal absorption composition, and organic acids, fatty acid esters, aromatic esters, etc. are selected there as necessary. Morphine-containing percutaneous absorption composition with added morphine increases the permeability of morphine to the skin stratum corneum, and as a result, facilitates in vivo absorption from capillaries of the dermis layer and its deep blood vessels into the systemic circulatory system It has one feature at a point.
本発明により提供される経皮吸収促進組成物は、モルヒネの経皮吸収性に優れた組成物であり、この経皮吸収促進組成物を使用することによりモルヒネの有効血中濃度を長時間にわたり維持することができる。したがって、疼痛の症状を呈する患者に対して有効に適用することができ、極めて高い鎮痛効果が期待できる利点を有している。
また、経口投与にみられた消化器系の便秘、嘔気、嘔吐、口渇、食欲不振等の副作用や、中枢系の眠気、錯乱等の副作用が軽減されるものでもあり、患者のコンプライアンスに応じた、優れた組成物が提供される利点を有している。
The composition for promoting percutaneous absorption provided by the present invention is a composition excellent in transdermal absorbability of morphine. By using this composition for promoting percutaneous absorption, the effective blood concentration of morphine can be increased over a long period of time. Can be maintained. Therefore, it has the advantage that it can be effectively applied to a patient who presents pain symptoms, and an extremely high analgesic effect can be expected.
In addition, side effects such as digestive constipation, nausea, vomiting, dry mouth, loss of appetite and side effects such as central sleepiness and confusion observed in oral administration are also reduced. Moreover, it has the advantage that an excellent composition is provided.
本発明は、その基本的態様は、上記したように、ピロリドン誘導体と炭素数１０〜１８の高級脂肪酸を必須成分として配合し、薬物としてモルヒネを含有することを特徴とする経皮吸収促進組成物であり、ピロリドン誘導体と炭素数１０〜１８の高級脂肪酸の配合比が１：９〜９：１であることを特徴とする経皮吸収促進組成物である。 The basic aspect of the present invention, as described above, is a composition for promoting percutaneous absorption, comprising a pyrrolidone derivative and a higher fatty acid having 10 to 18 carbon atoms as essential components, and containing morphine as a drug. The transdermal absorption promoting composition is characterized in that the blending ratio of the pyrrolidone derivative and the higher fatty acid having 10 to 18 carbon atoms is 1: 9 to 9: 1.
以下、本発明が提供する経皮吸収組成物を構成する各要素について、以下に順次詳しく説明していく。
本発明の組成物において使用されるピロリドン誘導体としては、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、５−メチル−２−ピロリドン、１，５−ジメチル−２−ピロリドン、１−エチル−２−ピロリドン、１−ドデシル−２−ピロリドン等を挙げることができる。そのなかでも、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（以下、ＮＭＰという）が好ましく使用される。その配合量としては５〜９０重量％、好ましくは３０〜９０重量％である。
配合量が５重量％未満であると、目的とする経皮吸収効果を上げることができず、また９０重量％を超えて配合してもそれ以上の効果は認められず、かえって無駄となる。
Hereinafter, each element constituting the transdermal absorption composition provided by the present invention will be described in detail below.
Examples of pyrrolidone derivatives used in the composition of the present invention include 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, 5-methyl-2-pyrrolidone, 1,5-dimethyl-2-pyrrolidone, 1-ethyl-2- Examples include pyrrolidone and 1-dodecyl-2-pyrrolidone. Among these, N-methyl-2-pyrrolidone (hereinafter referred to as NMP) is preferably used. The blending amount is 5 to 90% by weight, preferably 30 to 90% by weight.
If the blending amount is less than 5% by weight, the intended percutaneous absorption effect cannot be increased, and even if the blending amount exceeds 90% by weight, no further effect is observed, which is wasted.
一方、本発明の組成物において使用される炭素数１０〜１８の高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸を挙げることができ、そのなかでもオレイン酸が好ましく使用される。その配合量としては、５〜９０重量％、好ましくは５〜５０重量％である。
配合量が５重量％未満であると、目的とする経皮吸収効果を上げることができず、また５０重量％を超えて配合してもそれ以上の効果は認められず、かえって無駄となる。
On the other hand, examples of the higher fatty acid having 10 to 18 carbon atoms used in the composition of the present invention include higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and oleic acid. Among them, oleic acid is preferable. used. The blending amount is 5 to 90% by weight, preferably 5 to 50% by weight.
If the blending amount is less than 5% by weight, the intended percutaneous absorption effect cannot be increased, and even if the blending exceeds 50% by weight, no further effect is observed, which is wasted.
本発明の組成物にあっては、これらのピロリドン誘導体及び炭素数１０〜１８の高級脂肪酸の配合量を維持し、そのうえで、ピロリドン誘導体と炭素数１０〜１８の高級脂肪酸の配合比が１：９〜９：１とするが、好ましくは１：１〜９：１がよいことが判明した。すなわち、高級脂肪酸の配合量に対してピロリドン誘導体を等量（重量％）から９倍等量（重量％）程度で組み合わせ使用することが好ましいものである。 In the composition of the present invention, the blending amount of the pyrrolidone derivative and the higher fatty acid having 10 to 18 carbon atoms is maintained, and the blending ratio of the pyrrolidone derivative and the higher fatty acid having 10 to 18 carbon atoms is 1: 9. It was found to be ˜9: 1, but preferably 1: 1 to 9: 1. That is, it is preferable to use the pyrrolidone derivative in an equivalent amount (% by weight) to about 9 times the equivalent amount (% by weight) with respect to the blended amount of the higher fatty acid.
また、本発明の経皮吸収促進組成物には、さらに経皮吸収促進剤を配合することができ、そのような吸収促進剤としては有機酸、脂肪酸エステルおよび芳香族エステルを挙げることができ、それらの１種をさらに含有することによって、さらにモルヒネの経皮吸収性が向上する。 Further, the percutaneous absorption enhancing composition of the present invention can further contain a percutaneous absorption enhancing agent, and examples of such absorption enhancing agents include organic acids, fatty acid esters and aromatic esters, By further containing one of them, the transdermal absorbability of morphine is further improved.
そのような有機酸としては、例えば乳酸、プロピオン酸、カプリン酸、ソルビン酸、サリチル酸、没食子酸、酢酸、酪酸、吉草酸などのモノカルボン酸；アジピン酸、マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、リンゴ酸などのジカルボン酸；クエン酸などのトリカルボン酸を挙げることができる。その他、薬学的に許容しうる有機酸であればよい。そのなかでも、特にソルビン酸、コハク酸およびアジピン酸が好ましい。これらの適用量としては全体の１〜１０重量％であり、好ましくは１〜５重量％である。 Examples of such organic acids include monocarboxylic acids such as lactic acid, propionic acid, capric acid, sorbic acid, salicylic acid, gallic acid, acetic acid, butyric acid, and valeric acid; adipic acid, maleic acid, oxalic acid, malonic acid, and succinic acid. Examples thereof include dicarboxylic acids such as acid, glutaric acid, fumaric acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, and malic acid; and tricarboxylic acids such as citric acid. In addition, any pharmaceutically acceptable organic acid may be used. Of these, sorbic acid, succinic acid and adipic acid are particularly preferred. The amount of these applied is 1 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight.
また、脂肪酸エステルとしては、例えばセバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジオクチル、オレイン酸メチル、オレイン酸エチル、オレイン酸−ｎ−ブチル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルデシル、アジピン酸ジイソプロピルなどが挙げることができる。その他、薬学的に許容しうる脂肪酸エステルであってもよい。そのなかでも、特にオレイン酸エチルおよびミリスチン酸イソプロピルが好ましい。これらの適用量としては全体の１〜３０重量％であり、好ましくは１〜５重量％である。 Examples of fatty acid esters include diisopropyl sebacate, diethyl sebacate, dioctyl sebacate, methyl oleate, ethyl oleate, n-butyl oleate, decyl oleate, oleyl oleate, isopropyl myristate, octyl myristate Examples thereof include decyl and diisopropyl adipate. In addition, a pharmaceutically acceptable fatty acid ester may be used. Of these, ethyl oleate and isopropyl myristate are particularly preferable. The amount of these applied is 1 to 30% by weight, preferably 1 to 5% by weight.
さらに、芳香族エステルとしては、例えばアミノ安息香酸エチル、安息香酸ベンジル、サリチル酸フェニルなどが挙げることができる。その他、薬学的に許容しうる芳香族エステルであればよい。これらの適用量としては全体の１〜１０重量％であり、好ましくは１〜５重量％である。 Furthermore, examples of the aromatic ester include ethyl aminobenzoate, benzyl benzoate, and phenyl salicylate. Any other pharmaceutically acceptable aromatic ester may be used. The amount of these applied is 1 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight.
一方、モルヒネの配合量としては、目的とする経皮吸収組成物中に含有量として０．００１〜２５重量％の範囲内となるよう使用されることが好ましい。
０．０１重量％未満であると目的とする鎮痛効果を得ることができず、また２５重量％を超えて含有させてもそれ以上の鎮痛効果は認められず、かえって無駄となる。
On the other hand, the blending amount of morphine is preferably used so as to be within the range of 0.001 to 25% by weight as the content in the intended transdermal absorption composition.
If it is less than 0.01% by weight, the intended analgesic effect cannot be obtained, and even if it exceeds 25% by weight, no further analgesic effect is observed, which is wasted.
本発明の組成物においては、必要に応じて紫外線吸収剤や抗酸化剤あるいはその他の賦形剤を適量配合することができる。
これらの紫外線吸収剤や抗酸化剤あるいはその他の賦形剤としては、経皮投与製剤に使用される、製剤学的に許容される各成分を挙げることができる。
In the composition of the present invention, an appropriate amount of an ultraviolet absorber, an antioxidant or other excipients can be blended as required.
Examples of these ultraviolet absorbers, antioxidants, and other excipients include pharmaceutically acceptable components used for transdermal administration.
本発明の吸収組成物は、そのまま、あるいは、種々の剤形の外用剤として経皮に適用することができる。そのような本発明にかかわる外用剤の剤形としては、ゲル剤、軟膏剤、クリーム剤、ローション剤、リニメント剤、貼付剤、リザーバー型貼付剤などが挙げることができ、その製造は、製剤学的に汎用されている手段を採用して行うことができる。 The absorbent composition of the present invention can be applied transdermally as it is or as an external preparation in various dosage forms. Examples of such dosage forms for external use according to the present invention include gels, ointments, creams, lotions, liniments, patches, reservoir-type patches, and the like. In general, it can be carried out by adopting widely used means.
以下、実施例および試験例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれによってなんら限定されることはない。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically based on examples and test examples, but the present invention is not limited thereto.
試験例１：
６週齢のウイスター系ラットを用い、エーテルにて安楽死後、バリカンを用いて腹部を除毛して、腹部皮膚を摘出した。その腹部皮膚を縦型拡散セル（有効拡散面積：１．７７ｃｍ２）に挟み、角質層側に下記表１に記載の各実施例及び比較例の混合組成物を、また、真皮層側にｐＨ７．４のリン酸緩衝液を適用した。実験温度は３２℃とし、実験開始後２，４，６そして８時間目にリン酸緩衝液を３００μＬサンプリングし、皮膚を透過して緩衝液中溶出したモルヒネの濃度をＨＰＬＣにより測定し、各時間におけるモルヒネの累積透過量を測定した。その結果を図１に示した。なお、図中においては実施例、比較例に該当する番号は丸数字で示してある（以下同じ）。
Test Example 1:
Using 6-week-old Wistar rats, euthanized with ether, the abdomen was removed with a clipper, and the abdominal skin was removed. The abdominal skin was sandwiched between vertical diffusion cells (effective diffusion area: 1.77 cm 2 ), the mixed compositions of Examples and Comparative Examples described in Table 1 below were placed on the stratum corneum side, and pH 7 was placed on the dermis layer side. .4 phosphate buffer was applied. The experiment temperature was 32 ° C., and 300 μL of phosphate buffer was sampled at 2, 4, 6 and 8 hours after the start of the experiment, and the concentration of morphine that permeated through the skin and eluted in the buffer was measured by HPLC. The cumulative amount of morphine permeated in was measured. The results are shown in FIG. In the drawing, numbers corresponding to the examples and comparative examples are indicated by circled numbers (the same applies hereinafter).
試験例２：
試験例１と同様な方法で、角質層側に下記表２に記載の各実施例の混合組成物を、また、真皮層側にｐＨ７．４のリン酸緩衝液を適用した。実験温度は３２℃とし、実験開始後２，４，６そして８時間目にリン酸緩衝液を３００μＬサンプリングし、皮膚を透過して緩衝液中溶出したモルヒネの濃度をＨＰＬＣにより測定し、各時間におけるモルヒネの累積透過量を測定した。その結果を図２に示した。
Test example 2:
In the same manner as in Test Example 1, a mixture composition of each example described in Table 2 below was applied to the stratum corneum side, and a phosphate buffer solution having a pH of 7.4 was applied to the dermis layer side. The experiment temperature was 32 ° C., and 300 μL of phosphate buffer was sampled at 2, 4, 6 and 8 hours after the start of the experiment, and the concentration of morphine that permeated through the skin and eluted in the buffer was measured by HPLC. The cumulative amount of morphine permeated in was measured. The results are shown in FIG.
試験例３：
試験例１と同様な方法で、角質層側に下記表３に記載の各実施例の混合組成物を、また、真皮層側にｐＨ７．４のリン酸緩衝液を適用した。実験温度は３２℃とし、実験開始後２，４，６そして８時間目にリン酸緩衝液を３００μＬサンプリングし、皮膚を透過して緩衝液中溶出したモルヒネの濃度をＨＰＬＣにより測定し、各時間におけるモルヒネの累積透過量を測定した。その結果を図３に示した。
Test Example 3:
In the same manner as in Test Example 1, a mixture composition of each example described in Table 3 below was applied to the stratum corneum side, and a phosphate buffer solution having a pH of 7.4 was applied to the dermis layer side. The experiment temperature was 32 ° C., and 300 μL of phosphate buffer was sampled at 2, 4, 6 and 8 hours after the start of the experiment, and the concentration of morphine that permeated through the skin and eluted in the buffer was measured by HPLC. The cumulative amount of morphine permeated in was measured. The results are shown in FIG.
試験例４：
試験例１と同様な方法で、角質層側に下記表４に記載の各実施例の混合組成物を、また、真皮層側にｐＨ７．４のリン酸緩衝液を適用した。実験温度は３２℃ とした。実験開始後２，４，６そして８時間目に３００μＬサンプリングした。薬物濃度はＨＰＬＣを用いて測定した。その結果を図４に示す。
Test Example 4:
In the same manner as in Test Example 1, a mixture composition of each example described in Table 4 below was applied to the stratum corneum side, and a phosphate buffer solution having a pH of 7.4 was applied to the dermis layer side. The experimental temperature was 32 ° C. 300 μL was sampled at 2, 4, 6 and 8 hours after the start of the experiment. Drug concentration was measured using HPLC. The result is shown in FIG.
上記の各試験例１〜４の結果からも判明するように、本発明の組成物は、時間の経過と共に、角質層を通して真皮側にモルヒネを皮膚透過されており、その効果も持続的なものであることが理解される。 As can be seen from the results of each of the above Test Examples 1 to 4, the composition of the present invention has morphine permeated through the stratum corneum to the dermis side over time, and its effect is also sustained. It is understood that
その効果は、本発明の組成物として、ピロリドン誘導体及び炭素数１０〜１８の高級脂肪酸の両者を、経皮吸収組成物を構成する必須成分として選択したことによるものである。すなわち、試験例１における本発明の実施例１〜５及び比較例１、２の結果を対比してみると、本発明における必須成分として、ピロリドン誘導体及び炭素数１０〜１８の高級脂肪酸の両者を選択した利点が明確に理解される。 The effect is due to the fact that both the pyrrolidone derivative and the higher fatty acid having 10 to 18 carbon atoms are selected as essential components constituting the transdermal absorption composition as the composition of the present invention. That is, comparing the results of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 of the present invention in Test Example 1, both the pyrrolidone derivative and the higher fatty acid having 10 to 18 carbon atoms are essential components in the present invention. The selected benefits are clearly understood.
さらに、試験例２〜４に示した結果からも判明するように、有機酸や脂肪酸エステル、芳香族エステルなどの経皮吸収促進剤を添加することにより、本発明にあっては、より効果的なモルヒネ含有の経皮吸収組成物が提供されていることが理解される。 Furthermore, as can be seen from the results shown in Test Examples 2 to 4, by adding a transdermal absorption promoter such as an organic acid, a fatty acid ester, or an aromatic ester, it is more effective in the present invention. It is understood that a morphine-containing transdermal absorption composition is provided.
以上記載のように、本発明により提供される経皮吸収促進組成物は、モルヒネの経皮吸収性に優れた組成物であり、モルヒネの有効血中濃度を長時間にわたり維持することができるものである。したがって、疼痛の症状を呈する患者に対して有効に適用することができ、極め高い鎮痛効果が期待できる。
さらに、経口投与みられた消化器系の便秘、嘔気、嘔吐、口渇、食欲不振等の副作用や、中枢系の眠気、錯乱等の副作用が軽減されるものでもあり、患者のコンプライアンスに応じた、優れた組成物が提供される点でその医療上の価値は多大なものである。
As described above, the composition for promoting percutaneous absorption provided by the present invention is a composition excellent in transdermal absorbability of morphine, and can maintain the effective blood concentration of morphine for a long time. It is. Therefore, it can be effectively applied to patients exhibiting pain symptoms, and an extremely high analgesic effect can be expected.
Furthermore, side effects such as digestive constipation, nausea, vomiting, dry mouth, loss of appetite, and other side effects such as central sleepiness and confusion, alleviated by the oral route, and reduced patient compliance. The medical value is great in that an excellent composition is provided.
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