JP4792735B2 - フッ素化剤および含フッ素化合物の製造法 - Google Patents
フッ素化剤および含フッ素化合物の製造法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4792735B2 JP4792735B2 JP2004350940A JP2004350940A JP4792735B2 JP 4792735 B2 JP4792735 B2 JP 4792735B2 JP 2004350940 A JP2004350940 A JP 2004350940A JP 2004350940 A JP2004350940 A JP 2004350940A JP 4792735 B2 JP4792735 B2 JP 4792735B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- atom
- substituted
- fluorinating agent
- fluoride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 CCN(C(C)C(C)*)C(*)C(C)* Chemical compound CCN(C(C)C(C)*)C(*)C(C)* 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
本発明は、フッ素化剤および含フッ素化合物の製造法に関する。
含フッ素化合物は、医農薬化合物および電子材料をはじめとする各種化学製品およびその合成中間体等として極めて重要な化合物である。
フッ化物イオンによる求核置換反応を利用して、有機化合物にフッ素原子を導入する反応およびそのためのフッ素化剤が、種々開発されている。かかるフッ素化剤のうち、フッ化カリウムを用いる方法としては、例えば非プロトン性極性溶媒中でクロロ置換ニトロベンゼン上の塩素原子をフッ素原子に置換する方法（例えば、非特許文献１参照。）、スプレイドライ法により高活性化したフッ化カリウムを用いて種々の有機塩素化物または臭素化物上の塩素原子または臭素原子をフッ素原子に置換する方法（例えば、非特許文献２参照。）、ポリエチレングリコール４００を溶媒としてスルホン酸エステル化合物のスルホニルオキシ基をフッ素原子に置換する方法（例えば、非特許文献３参照。）、イミダゾリウム塩などのイオン性溶媒の存在下で種々のフッ素化を行う方法（例えば、特許文献１および２参照。）等が知られている。しかしながら、これらはいずれも、目的とする含フッ素化合物の収率や選択率が低く、また、高温もしくは長時間という条件を要したり、スプレイドライ用の特殊な装置を必要とするなど、工業的な製法としては十分なものとはいえなかった。
一方、四級塩型カチオンを持つフッ素化剤を用いる方法として、例えば四級アンモニウムフルオライドを用いる方法（例えば、非特許文献４参照。）および四級アンモニウムフルオライドとフッ化セシウムとを併用する方法（例えば、非特許文献５参照。）などが知られているが、いずれも目的とする含フッ素化合物の収率および選択性が低く、工業的に十分な方法とはいえなかった。また、フッ素化活性が比較的高い四級塩型カチオンを持つフッ素化剤を用いる方法として、例えば、四級アンモニウムビフルオライドを用いる方法（例えば、非特許文献６参照。）および四級ホスホニウムビフルオライド類を用いる方法（例えば、特許文献３および４参照。）などが知られているが、これらはいずれも分子中に腐食性および毒性の高いフッ化水素を包含しており、その製造においてもフッ化水素酸を用いていることから、工業的に満足できる方法ではなかった。
そこで本発明者は、腐食性や毒性の高い化合物を用いることなしに、また工業的にも有利な含フッ素化合物の製造方法を開発すべく、鋭意検討したところ、フッ素化剤としてフッ化物イオンと他のアニオンとの混合アルキル置換イミダゾリウム塩を用いれば、求核置換フッ素化反応が効率よく進行することを見出し、本発明に至った。
すなわち本発明は、式（１）
（式中、Ｒ１およびＲ３は、それぞれ同一または相異なって、置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換されていてもよいアルキル基を表す。Ｙ−はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ素化剤、その使用、並びにそれを用いた含フッ素化合物の製造法を提供するものである。
で示されるフッ素化剤、その使用、並びにそれを用いた含フッ素化合物の製造法を提供するものである。
本発明によれば、腐食性や毒性の高い化合物を用いることなく、脂肪族および芳香族の含フッ素化合物を効率よく安価に製造することができるため、工業的に有利である。さらに、本発明のフッ素化剤は、それ自体がイオン性液体の性質も有しているため回収・再利用が容易であり、また、式（１）においてｘを適宜選択することにより融点を室温以下にすることもできるため幅広い温度条件で反応を実施可能である等、工業的な取り扱いや環境の面においても有利である。
まず、式（１）で示されるフッ化物イオンを含有する混合アルキル置換イミダゾリウム塩（以下、フッ素化剤（１）と略記する。）について説明する。
式中、Ｒ１およびＲ３は、それぞれ同一または相異なって、置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換されていてもよいアルキル基を表す。
ここでアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−デシル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数１〜２０のアルキル基が挙げられる。かかるアルキル基は、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、トリフルオロメトキシ基等の炭素数１〜２０の置換されていてもよいアルコキシ基；例えばフェニル基、４−メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基などの炭素数６〜２０の置換されていてもよいアリール基；例えばフェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、３−フェノキシフェノキシ基等の炭素数６〜２０の置換されていてもよいアリールオキシ基；例えばベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基、４−メトキシベンジルオキシ基、３−フェノキシベンジルオキシ基等の炭素数７〜２０の置換されていてもよいアラルキルオキシ基；例えばフッ素原子；例えばアセチル基、エチルカルボニル基等の炭素数２〜２０の置換されていてもよいアルキルカルボニル基；例えばベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基、４−メトキシベンゾイル基等の炭素数７〜２０の置換されていてもよいアリールカルボニル基；例えばベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基等の炭素数８〜２０の置換されていてもよいアラルキルカルボニル基；例えばカルボキシ基；などで置換されていてもよく、かかる置換基で置換されたアルキル基としては、例えばフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、ベンジル基、４−フルオロベンジル基、４−メチルベンジル基、フェノキシメチル基、２−オキソプロピル基、２−オキソブチル基、フェナシル基、２−カルボキシエチル基等が挙げられる。
Ｙ−はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。フッ化物イオンを除く１価のアニオンとしては、例えば塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン等のフッ化物イオンを除くハロゲン化物イオン類；例えばテトラフルオロホウ酸アニオン等のホウ酸イオン類；例えばヘキサフルオロリン酸アニオン等のリン酸イオン類；例えばヘキサフルオロアンチモン酸アニオン等のアンチモン酸イオン類；例えばトリフルオロメタンスルホン酸アニオン等のスルホン酸イオン類；例えば炭酸アニオン、メチル炭酸アニオンなどの炭酸イオン類；例えば酢酸アニオン、トリフルオロ酢酸アニオン等のカルボン酸イオン類；例えばビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミドアニオン等のアミドイオン類；硝酸イオン；などが挙げられる。
ｘは、０＜ｘ≦１の範囲で任意に選択できる。ｘが０に近くなればフッ素化効率が低下し、ｘが１に近づけば融点が高くなる傾向があるため、より低温側で効率よくフッ素化を行う目的において、０．４＜ｘ＜０．９程度の範囲が好ましい。
かかるフッ素化剤（１）としては、ｘ＝１の場合、例えば１，３−ジメチルイミダゾリウムフルオライド、１，２，３−トリメチルイミダゾリウムフルオライド、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリウムフルオライド、１，２，３，４，５−ペンタメチルイミダゾリウムフルオライド、１−メチル−３−エチルイミダゾリウムフルオライド、１，２−ジメチル−３−エチルイミダゾリウムフルオライド、１，３−ジエチルイミダゾリウムフルオライド、１−メチル−３−（ｎ−プロピル）イミダゾリウムフルオライド、１−メチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムフルオライド、１，２−ジメチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムフルオライド、１−メチル−３−（ｎ−ペンチル）イミダゾリウムフルオライド、１−メチル−３−（ｎ−ヘキシル）イミダゾリウムフルオライド、１−メチル−３−（ｎ−オクチル）イミダゾリウムフルオライド、１，３−ジメチル−２−エチルイミダゾリウムフルオライド、１，３−ジメチル−２−（ｎ−プロピル）イミダゾリウムフルオライド、１，３−ジメチル−２−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムフルオライド、１−ドデシル−２−メチル−３−ドデシルイミダゾリウムフルオライド、１−ドデシル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウムフルオライド、１−エトシキシメチル−３−メチルイミダゾリウムフルオライド、１−メチル−３−（メトキシエトキシメチル）イミダゾリウムフルオライド、１−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾリウムフルオライド等のアルキル置換イミダゾリウムフルオライドが挙げられる。
また、０＜ｘ＜１の場合、例えばフッ化物イオンと塩化物イオンとの混合アニオンと、例えば１，３−ジメチルイミダゾリウムカチオン、１，２，３−トリメチルイミダゾリウムカチオン、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリウムカチオン、１，２，３，４，５−ペンタメチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１，３−ジエチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（ｎ−プロピル）イミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（ｎ−ペンチル）イミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（ｎ−ヘキシル）イミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（ｎ−オクチル）イミダゾリウムフルオライド、１，３−ジメチル−２−エチルイミダゾリウムカチオン、１，３−ジメチル−２−（ｎ−プロピル）イミダゾリウムカチオン、１，３−ジメチル−２−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムカチオン、１−ドデシル−２−メチル−３−ドデシルイミダゾリウムカチオン、１−エトシキシメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（メトキシエトキシメチル）イミダゾリウムフルオライド、１−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−（ｎ−ドデシル）−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウムカチオン等のアルキル置換イミダゾリウムカチオンとからなる、フッ化物イオンを含有する混合アルキル置換イミダゾリウム塩、および上記フッ化物イオンを含有する混合アルキル置換イミダゾリウム塩の塩化物イオンが、それぞれ臭化物イオン、ヨウ化物イオン、テトラフルオロホウ酸アニオン、ヘキサフルオロリン酸アニオン、ヘキサフルオロアンチモン酸アニオン、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン、炭酸アニオン、酢酸アニオン、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミドアニオン、硝酸アニオン等で置き換えられた混合アルキル置換イミダゾリウム塩などが挙げられる。
これらは、例えば水や極性溶媒等の求核置換フッ素化反応に不活性な化合物と錯体を形成していてもよい。
かかるフッ素化剤（１）は、例えばフッ化銀やフッ化カリウム等のフッ化物と式（１）において０≦ｘ＜１であるアルキル置換イミダゾリウム塩との塩交換反応などの方法を用いて製造することができる。また、例えば、式（１）において０≦ｘ＜１であるアルキル置換イミダゾリウム塩とｘ＝１であるアルキル置換イミダゾリウムフルオライドとを混合することにより、ｘが任意の値になるように調製してもよい。
次に、フッ素化剤（１）を用いた、求核置換フッ素化反応を受ける置換基を１または２以上有する有機化合物のフッ素化反応について説明する。
求核置換フッ素化反応を受ける置換基を１または２以上有する有機化合物としては、例えば、
置換されていてもよい飽和炭化水素上の１または２以上の水素原子が求核置換フッ素化反応を受ける置換基で置換された有機化合物；
置換されていてもよい芳香族化合物上の１または２以上の水素原子が求核置換フッ素化反応を受ける置換基で置換された有機化合物；
などが挙げられ、本フッ素化反応により、それぞれ対応する、
置換されていてもよい飽和炭化水素上の１または２以上の水素原子がフッ素原子で置換された有機化合物；
置換されていてもよい芳香族化合物上の１または２以上の水素原子がフッ素原子で置換された有機化合物；
に変換される。
置換されていてもよい飽和炭化水素上の１または２以上の水素原子が求核置換フッ素化反応を受ける置換基で置換された有機化合物；
置換されていてもよい芳香族化合物上の１または２以上の水素原子が求核置換フッ素化反応を受ける置換基で置換された有機化合物；
などが挙げられ、本フッ素化反応により、それぞれ対応する、
置換されていてもよい飽和炭化水素上の１または２以上の水素原子がフッ素原子で置換された有機化合物；
置換されていてもよい芳香族化合物上の１または２以上の水素原子がフッ素原子で置換された有機化合物；
に変換される。
飽和炭化水素としては、例えばメタン、エタン、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、ｎ−ペンタン、ｎ−デカン、シクロプロパン、２，２−ジメチルシクロプロパン、シクロペンタン、シクロヘキサン等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数１〜２０のアルカンが挙げられる。かかる飽和炭化水素は、例えばフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、４−メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、３−フェノキシフェニル基、２，３，５，６−テトラフルオロフェニル基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシフェニル基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルフェニル基、２−ピリジル基等の炭素数５〜２０の置換されていてもよいアリール基；例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、トリフルオロメトキシ基等の炭素数１〜２０の置換されていてもよいアルコキシ基；例えばフェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、３−フェノキシフェノキシ基等の炭素数６〜２０の置換されていてもよいアリールオキシ基；例えばベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基、４−メトキシベンジルオキシ基、３−フェノキシベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジルオキシ基等の炭素数７〜２０の置換されていてもよいアラルキルオキシ基；例えばフッ素原子；例えばアセチル基、エチルカルボニル基等の炭素数２〜２０の置換されていてもよいアルキルカルボニル基；例えばベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基、４−メトキシベンゾイル基等の炭素数７〜２０の置換されていてもよいアリールカルボニル基；例えばベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基等の炭素数８〜２０の置換されていてもよいアラルキルカルボニル基；例えばカルボキシ基；などで置換されていてもよい。かかる置換基で置換された飽和炭化水素としては、例えばフルオロメタン、トリフルオロメタン、メトキシメタン、エトキシメタン、メトキシエタン、トルエン、４−メトキシトルエン、３−フェノキシトルエン、２，３，５，６−テトラフルオロトルエン、２，３，５，６−テトラフルオロ−パラキシレン、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシトルエン、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルトルエン、２−プロピルナフタレン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン、４−メチルアセトフェノン、フェニルアセトン等が挙げられる。
芳香族化合物としては、例えばベンゼン、ナフタレン等の炭化水素系芳香族化合物、例えばピリジン、キノリン等の複素芳香族化合物が挙げられる。かかる芳香族化合物は、例えばフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、４−メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、３−フェノキシフェニル基、２，３，５，６−テトラフルオロフェニル基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシフェニル基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルフェニル基、２−ピリジル基等の炭素数５〜２０の置換されていてもよいアリール基；例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、トリフルオロメトキシ基等の炭素数１〜２０の置換されていてもよいアルコキシ基；例えばフェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、３−フェノキシフェノキシ基等の炭素数６〜２０の置換されていてもよいアリールオキシ基；例えばベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基、４−メトキシベンジルオキシ基、３−フェノキシベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジルオキシ基等の炭素数７〜２０の置換されていてもよいアラルキルオキシ基；例えばアセチル基、エチルカルボニル基等の炭素数２〜２０の置換されていてもよいアルキルカルボニル基；例えばベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基、４−メトキシベンゾイル基等の炭素数７〜２０の置換されていてもよいアリールカルボニル基；例えばベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基等の炭素数８〜２０の置換されていてもよいアラルキルカルボニル基；例えばカルボキシ基；スルホンアミド基；シアノ基；アミド基；フッ素原子等で置換されていてもよい。また、これら置換基のうち、隣接する置換基同士が結合して、その結合炭素原子とともに環を形成してもよい。これらの芳香族化合物に有していてもよい置換基のうち、反応性の点において電子吸引性の置換基が好ましく、かかる電子吸引性の置換基としては、例えばフッ素原子、置換されていてもよいアルキルカルボニル基、置換されていてもよいアラルキルカルボニル基、置換されていてもよいアリールカルボニル基、カルボキシル基、スルホンアミド基、シアノ基等が挙げられる。かかる置換基で置換された芳香族化合物としては、例えばシアノベンゼン、テレフタロニトリル、イソフタロニトリル、オルソフタロニトリル、フルオロベンゼン、１，４−ジフルオロベンゼン、ベンゼンスルホンアミド、ビフェニル、２−フェニルナフタレン、ジフェニルエーテル、３−メチルピリジン、４−フェニルピリジン、ベンゾフェノン、１，２−ジフェニルエタノン等が挙げられる。
かかる飽和炭化水素上または芳香族化合物上の水素原子と置換される、求核置換フッ素化反応を受ける置換基としては、例えば塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、スルホ基、置換されていてもよいアルキルスルホニルオキシ基、置換されていてもよいアリールスルホニルオキシ基、置換されていてもよいアルキルカルボニルオキシ基または置換されていてもよいアリールカルボニルオキシ基等が挙げられる。かかる置換基を２以上有する場合には、それらは互いに同一であってもよいし、相異なってもよい。
置換されていてもよいアルキルスルホニルオキシ基としては、例えばメタンスルホニルオキシ基、エタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基などが挙げられ、置換されていてもよいアリールスルホニルオキシ基としては、例えばパラトルエンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、１−ナフタレンスルホニルオキシ基などが挙げられ、置換されていてもよいアルキルカルボオキシ基としては、例えばトリフルオロアセトキシ基、ペンタフルオロエチルカルボニルオキシ基などが挙げられ、置換されていてもよいアリールカルボニルオキシ基としては、例えばテトラフルオロベンゾイルオキシ基、ベンソイルオキシ基などが挙げられる。
かかる求核置換フッ素化反応を受ける置換基を１または２以上有する有機化合物としては、例えば１−クロロブタン、１−ブロモブタン、１−ヨードブタン、１−クロロシクロブタン、１−クロロペンタン、１−ブロモペンタン、１−クロロシクロペンタン、１−クロロ−４−ブロモブタン、１−クロロヘキサン、１−ブロモヘキサン、１，６−ジブロモヘキサン、１−クロロヘプタン、１−ブロモヘプタン、２−クロロへプタン、２−ブロモヘプタン、１−クロロオクタン、１−ブロモオクタン、２−クロロオクタン、２−ブロモオクタン、ベンジルクロライド、ベンジルブロマイド、（１−クロロエチル）ベンゼン、（１−ブロモエチル）ベンゼン、４−メトキシベンジルクロライド、４−メチルベンジルブロマイド、３，４，５−トリフルオロベンジルブロマイド、パラトルエンスルホン酸ｎ−ブチル、メタンスルホン酸ｎ−ブチル、パラトルエンスルホン酸ｎ−ペンチル、メタンスルホン酸ｎ−ペンチル、パラトルエンスルホン酸ｎ−ヘキシル、メタンスルホン酸ｎ−ヘキシル、パラトルエンスルホン酸ｎ−ヘプチル、メタンスルホン酸ｎ−ヘプチル、パラトルエンスルホン酸ｎ−オクチル、メタンスルホン酸ｎ−オクチル、トリフルオロ酢酸ｎ−ブチル、テトラフルオロ安息香酸ｎ−ブチル、トリフルオロ酢酸ｎ−オクチル、４−クロロニトロベンゼン、４−ブロモニトロベンゼン、２−クロロニトロベンゼン、２−ブロモニトロベンゼン、４−シアノクロロベンゼン、４−シアノブロモベンゼン、１−クロロ−２，４−ジニトロベンゼン、テトラクロロテレフタロニトリル、テトラクロロイソフタロニトリル、テトラクロロオルソフタロニトリル、１，３−ジクロロ−４，６−ジニトロベンゼン、２−クロロキノリン、２−クロロ−５−ニトロピリジン、２−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジン等が挙げられる。
本発明では、かかる求核置換フッ素化反応を受ける置換基を１または２以上有する有機化合物にフッ素化剤（１）を作用させることにより、含フッ素化合物が得られる。ここで、求核置換フッ素化反応を受ける置換基を２以上有する有機化合物を用いる場合には、それらは相異なる置換基であってもよく、通常は以下のような反応性を示し、最も反応性が高い置換基のみがフッ素原子に置換されることもあるし、反応条件によっては同一または相異なる２以上の置換基がフッ素原子に置換されることもある。
置換されていてもよい芳香族化合物上の１または２以上の水素原子が求核置換フッ素化反応を受ける置換基で置換された有機化合物の反応において、置換されていてもよい芳香族化合物が炭化水素系芳香族化合物の場合は、通常、パラ位やオルト位に電子吸引性の置換基を持つ求核置換フッ素化反応を受ける置換基が優先的にフッ素原子に置換される。例えば、４−クロロニトロベンゼンの反応において、塩素原子とニトロ基はともに求核置換フッ素化反応を受ける置換基であるが、より電子吸引性の高いニトロ基をパラ位に持つ塩素原子が優先的にフッ素原子に置換され、通常は４−フルオロニトロベンゼンが選択的に生成する。もちろん、例えばフッ素化剤（１）を大過剰量用いる等、反応条件を適宜選択すればニトロ基もフッ素原子に置換され、パラジフルオロベンゼンを得ることもできる。
また、置換されていてもよい芳香族化合物上の１または２以上の水素原子が求核置換フッ素化反応を受ける置換基で置換された有機化合物の反応において、置換されていてもよい芳香族化合物が複素芳香族化合物である場合は、通常、複素芳香環を構成するヘテロ原子に対して、２位、４位または６位の求核フッ素化反応を受ける置換基が優先的にフッ素原子に置換される。例えば、２−クロロ−３−ニトロピリジンでは、通常、２位のクロル基が置換され２−フルオロ−３−ニトロピリジンが生成する。もちろん、例えばフッ素化剤（１）を大過剰量用いる等、反応条件を適宜選択すればニトロ基もフッ素原子に置換され、２，３−ジフルオロピリジンを得ることもできる。
フッ素化剤（１）の使用量は通常、求核置換フッ素化反応を受ける置換基を１または２以上有する有機化合物上の、フッ素化反応を所望する置換基に対し、フッ化物イオン基準で１モル倍以上用いる。その上限は特にないが、求核置換フッ素化反応を受ける置換基を１つのみ有する場合は、反応効率の観点から好ましくは１．５〜５．０モル倍程度の範囲である。また、求核置換フッ素化反応を受ける置換基を２以上有する場合は、上記反応性の優先順位に基づいてフッ素反応を所望しない置換基がフッ素原子で置換されない範囲で使用量を適宜設定すればよい。
本反応は、有機溶媒もしくは水またはそれらの混合溶媒の存在下において実施することもできるし、無溶媒で実施することもできる。
溶媒を用いて実施する場合の有機溶媒としては、例えばメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒；例えばアセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル溶媒；例えばトルエン、キシレン等の芳香族炭化水素溶媒；例えばシクロヘキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素溶媒；例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド溶媒；スルホラン、ジメチルスルフォキシドなどの含イオウ溶媒；などが挙げられる。
溶媒を使用する場合、その使用量は特に制限されないが、容積効率等を考慮すると、実用的には、フッ素化剤（１）に対して、通常１００重量倍以下程度である。
反応温度があまり低いと反応が進行しにくく、また反応温度があまり高いと原料や生成物の分解等副反応が進行する恐れがあるため、実用的な反応温度は、通常−２０〜２００℃程度の範囲である。
反応試剤の混合順は特に制限されず、例えば反応温度条件下の求核置換フッ素化反応を受ける置換基を１または２以上有する有機化合物にフッ素化剤（１）を加えていってもよいし、その逆でもよい。また、両試剤を同時に混合してから反応温度を調整してもよい。
本反応は、常圧条件下で実施してもよいし、加圧条件下で実施してもよい。また、反応の進行は、例えばガスクロマトグラフィ、高速液体クロマトグラフィ、薄層クロマトグラフィ、ＮＭＲ、ＩＲ等の通常の分析手段により確認することができる。
反応終了後、晶析処理や蒸留等を行ったり、必要に応じて水および／または水に不溶の有機溶媒を加え、抽出処理し、得られる有機層を濃縮処理することにより、反応生成物である含フッ素化合物を取り出すことができる。取り出した含フッ素化合物は、例えば蒸留、カラムクロマトグラフィ等の手段によりさらに精製してもよい。
ここで、水に不溶の有機溶媒としては、例えばトルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素溶媒；例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素溶媒；例えばジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素溶媒；例えばジエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒；例えば酢酸エチル等のエステル溶媒；などが挙げられる。
かくして得られるフッ素化合物としては、例えば１−フルオロブタン、１−フルオロシクロブタン、１−フルオロペンタン、１−フルオロシクロペンタン、１，４−ジフルオロブタン、１−クロロ−４−フルオロブタン、１−フルオロヘキサン、１，６−ジフルオロヘキサン、１−フルオロヘプタン、２−フルオロへプタン、１−フルオロオクタン、２−フルオロオクタン、ベンジルフルオライド、（１−フルオロエチル）ベンゼン、４−メトキシベンジルフルオライド、４−メチルベンジルフルオライド、３，４，５−トリフルオロベンジルフルオライド、４−フルオロニトロベンゼン、２−フルオロニトロベンゼン、４−シアノフルオロベンゼン、１−フルオロ−２，４−ジニトロベンゼン、テトラフルオロテレフタロニトリル、テトラフルオロイソフタロニトリル、テトラフルオロオルソフタロニトリル、１，３−ジフルオロ−４，６−ジニトロベンゼン、２−フルオロキノリン、２−フルオロ−５−ニトロピリジン、２−フルオロ−５−トリフルオロメチルピリジン等が挙げられる。
反応後は、求核置換フッ素化反応を受ける置換基を含んだ混合アルキル置換イミダゾリウム塩として、アルキル置換イミダゾリウムカチオンを回収することができる。反応液からろ過処理、分液処理等により回収された混合アルキル置換イミダゾリウム塩は、再度、フッ化物イオンにイオン交換することにより、フッ素化剤（１）として再使用することができる。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。
実験例１（フッ素化剤（１）（ｘ＝１）の製造例）
３角フラスコに、１−メチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムクロライド２２ｇと水２００ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）１６．１ｇと水１２０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、１−メチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムフルオライド・２水和物を２４．５ｇ得た。
収率：１００％。
３角フラスコに、１−メチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムクロライド２２ｇと水２００ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）１６．１ｇと水１２０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、１−メチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムフルオライド・２水和物を２４．５ｇ得た。
収率：１００％。
元素分析値： Ｃ：４９．５、Ｈ：９．９、Ｎ：１４．５、Ｆ：９．２
計算値 ： Ｃ：４９．５、Ｈ：９．９、Ｎ：１４．４、Ｆ：９．８
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．９０（ｔ、３Ｈ）、
１．２５（ｍ、２Ｈ）、１．７２（ｍ、２Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）、
４．１９（ｔ、２Ｈ）、７．７９（ｄ、２Ｈ）、１０．１（ｂｓ、１Ｈ）
計算値 ： Ｃ：４９．５、Ｈ：９．９、Ｎ：１４．４、Ｆ：９．８
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．９０（ｔ、３Ｈ）、
１．２５（ｍ、２Ｈ）、１．７２（ｍ、２Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）、
４．１９（ｔ、２Ｈ）、７．７９（ｄ、２Ｈ）、１０．１（ｂｓ、１Ｈ）
実験例２（フッ素化剤（１）（ｘ＝１）の製造例）
３角フラスコに、１−メチル−３−（ｎ−ヘキシル）イミダゾリウムクロライド５．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコにフッ化銀（Ｉ）３．１ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル５．４ｇを得た。元素分析の結果、得られたオイルは１−メチル−３−（ｎ−ヘキシル）イミダゾリウムフルオライドの２水和物と同定された。
収率：９９％。
３角フラスコに、１−メチル−３−（ｎ−ヘキシル）イミダゾリウムクロライド５．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコにフッ化銀（Ｉ）３．１ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル５．４ｇを得た。元素分析の結果、得られたオイルは１−メチル−３−（ｎ−ヘキシル）イミダゾリウムフルオライドの２水和物と同定された。
収率：９９％。
元素分析値： Ｃ：５４．４、Ｈ：１１．０、Ｎ：１２．７、Ｆ：８．３
計算値 ： Ｃ：５４．０、Ｈ：１０．４、Ｎ：１２．６、Ｆ：８．５
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．９０（ｍ、３Ｈ）、
１．２９（ｍ、６Ｈ）、１．７８（ｍ、２Ｈ）、３．８９（ｓ、３Ｈ）、
４．１８（ｑ、２Ｈ）、７．８２（ｄ、２Ｈ）、１０（ｂｓ、１Ｈ）
計算値 ： Ｃ：５４．０、Ｈ：１０．４、Ｎ：１２．６、Ｆ：８．５
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．９０（ｍ、３Ｈ）、
１．２９（ｍ、６Ｈ）、１．７８（ｍ、２Ｈ）、３．８９（ｓ、３Ｈ）、
４．１８（ｑ、２Ｈ）、７．８２（ｄ、２Ｈ）、１０（ｂｓ、１Ｈ）
実験例３（フッ素化剤（１）（ｘ＝１）の製造例）
３角フラスコに、１−メチル−３−（ｎ−オクチル）イミダゾリウムクロライド５．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコにフッ化銀（Ｉ）２．７４ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル５．８ｇを得た。元素分析の結果、得られたオイルは１−メチル−３−（ｎ−オクチル）イミダゾリウムフルオライドの３水和物と同定された。
収率：１００％。
３角フラスコに、１−メチル−３−（ｎ−オクチル）イミダゾリウムクロライド５．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコにフッ化銀（Ｉ）２．７４ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル５．８ｇを得た。元素分析の結果、得られたオイルは１−メチル−３−（ｎ−オクチル）イミダゾリウムフルオライドの３水和物と同定された。
収率：１００％。
元素分析値： Ｃ：５３．６、Ｈ：１０．８、Ｎ：１０．１、Ｆ：６．７
計算値 ： Ｃ：５３．６、Ｈ：１１．０、Ｎ：１０．４、Ｆ：７．１
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．８６（ｍ、３Ｈ）、
１．２０（ｍ、１０Ｈ）、１．７７（ｍ、２Ｈ）、３．８９（ｓ、３Ｈ）、
４．１６（ｑ、２Ｈ）、７．８０（ｄ、２Ｈ）、１０（ｂｓ、１Ｈ）
計算値 ： Ｃ：５３．６、Ｈ：１１．０、Ｎ：１０．４、Ｆ：７．１
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．８６（ｍ、３Ｈ）、
１．２０（ｍ、１０Ｈ）、１．７７（ｍ、２Ｈ）、３．８９（ｓ、３Ｈ）、
４．１６（ｑ、２Ｈ）、７．８０（ｄ、２Ｈ）、１０（ｂｓ、１Ｈ）
実験例４（フッ素化剤（１）（ｘ＝０．４７５）の製造例）
３角フラスコに、１−メチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムクロライド５．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）１．７２ｇと水３０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル５．８ｇを得た。このオイルは、０℃でも液体であった。元素分析の結果、得られたオイルはフッ化物イオン４７．５モル％、塩化物イオン５２．５モル％の混合アニオンと１−メチル−３−ｎ−ブチルイミダゾリウムカチオンとからなる塩の２水和物と同定された。
収率：１００％。
３角フラスコに、１−メチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムクロライド５．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）１．７２ｇと水３０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル５．８ｇを得た。このオイルは、０℃でも液体であった。元素分析の結果、得られたオイルはフッ化物イオン４７．５モル％、塩化物イオン５２．５モル％の混合アニオンと１−メチル−３−ｎ−ブチルイミダゾリウムカチオンとからなる塩の２水和物と同定された。
収率：１００％。
元素分析値： Ｃ：４８．２、Ｈ：９．５、Ｎ：１４．１、Ｆ：４．６、Ｃｌ：９．５
計算値 ： Ｃ：４７．４、Ｈ：９．５、Ｎ：１３．８、Ｆ：４．５、Ｃｌ：９．２
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．８８（ｔ、３Ｈ）、
１．２５（ｍ、２Ｈ）、１．７８（ｍ、２Ｈ）、３．９０（ｓ、３Ｈ）、
４．１９（ｔ、２Ｈ）、７．８５（ｄ、２Ｈ）、１０．０（ｂｓ、１Ｈ）
計算値 ： Ｃ：４７．４、Ｈ：９．５、Ｎ：１３．８、Ｆ：４．５、Ｃｌ：９．２
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．８８（ｔ、３Ｈ）、
１．２５（ｍ、２Ｈ）、１．７８（ｍ、２Ｈ）、３．９０（ｓ、３Ｈ）、
４．１９（ｔ、２Ｈ）、７．８５（ｄ、２Ｈ）、１０．０（ｂｓ、１Ｈ）
実験例５（フッ素化剤（１）（ｘ＝０．８３）の製造例）
３角フラスコに、１−メチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムクロライド５．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）３．０ｇと水 ３０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル５．６ｇを得た。このオイルは、室温では一部が結晶化した。元素分析の結果、得られたオイルはフッ化物イオン８３モル％、塩化物イオン１７モル％の混合アニオンと１−メチル−３−ｎ−ブチルイミダゾリウムカチオンとからなる塩の２水和物と同定された。
収率：９９％。
３角フラスコに、１−メチル−３−（ｎ−ブチル）イミダゾリウムクロライド５．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）３．０ｇと水 ３０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル５．６ｇを得た。このオイルは、室温では一部が結晶化した。元素分析の結果、得られたオイルはフッ化物イオン８３モル％、塩化物イオン１７モル％の混合アニオンと１−メチル−３−ｎ−ブチルイミダゾリウムカチオンとからなる塩の２水和物と同定された。
収率：９９％。
元素分析値： Ｃ：４７．３、Ｈ：９．８、Ｎ：１３．８、Ｆ：８．１、Ｃｌ：３．１
計算値 ： Ｃ：４８．７、Ｈ：９．７、Ｎ：１４．２、Ｆ：８．０、Ｃｌ：３．１
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．８８（ｔ、３Ｈ）、
１．２０（ｍ、２Ｈ）、１．７５（ｍ、２Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）、
４．１９（ｔ、２Ｈ）、７．８５（ｄ、２Ｈ）、９．８５（ｓ、１Ｈ）
計算値 ： Ｃ：４８．７、Ｈ：９．７、Ｎ：１４．２、Ｆ：８．０、Ｃｌ：３．１
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．８８（ｔ、３Ｈ）、
１．２０（ｍ、２Ｈ）、１．７５（ｍ、２Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）、
４．１９（ｔ、２Ｈ）、７．８５（ｄ、２Ｈ）、９．８５（ｓ、１Ｈ）
実験例６（フッ素化剤（１）（ｘ＝０．６１）の製造例）
３角フラスコに、１−メチル−３−（メトキシエトキシメチル）イミダゾリウムクロライド１２．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）５．３３ｇと水３０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル１２．６ｇを得た。このオイルは、室温では一部が結晶化した。元素分析の結果、得られたオイルはフッ化物イオン６１モル％、塩化物イオン３９モル％の混合アニオンと１−メチル−３−（メトキシエトキシメチル）イミダゾリウムカチオンとからなる塩の１．３水和物と同定された。
収率：９９％。
３角フラスコに、１−メチル−３−（メトキシエトキシメチル）イミダゾリウムクロライド１２．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）５．３３ｇと水３０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル１２．６ｇを得た。このオイルは、室温では一部が結晶化した。元素分析の結果、得られたオイルはフッ化物イオン６１モル％、塩化物イオン３９モル％の混合アニオンと１−メチル−３−（メトキシエトキシメチル）イミダゾリウムカチオンとからなる塩の１．３水和物と同定された。
収率：９９％。
元素分析値： Ｃ：４２．７、Ｈ：８．０、Ｎ：１２．６、Ｆ：５．８、Ｃｌ：６．９
計算値 ： Ｃ：４３．６、Ｈ：８．０、Ｎ：１２．７、Ｆ：５．３、Ｃｌ：６．３
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：３．１９（ｓ、３Ｈ）、
３．４４（ｍ、２Ｈ）、３．６７（ｍ、２Ｈ）、３．９７（ｓ、３Ｈ）、
５．６９（ｓ、２Ｈ）、７．９５（ｄ、２Ｈ）、１０．１（ｂｓ、１Ｈ）
計算値 ： Ｃ：４３．６、Ｈ：８．０、Ｎ：１２．７、Ｆ：５．３、Ｃｌ：６．３
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：３．１９（ｓ、３Ｈ）、
３．４４（ｍ、２Ｈ）、３．６７（ｍ、２Ｈ）、３．９７（ｓ、３Ｈ）、
５．６９（ｓ、２Ｈ）、７．９５（ｄ、２Ｈ）、１０．１（ｂｓ、１Ｈ）
実施例１
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例１で合成したフッ素化剤（１）５００ｍｇとベンジルブロマイド１７１ｍｇを仕込み、８０℃で５時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物はベンジルフルオライドであった。
収率：９５％。
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例１で合成したフッ素化剤（１）５００ｍｇとベンジルブロマイド１７１ｍｇを仕込み、８０℃で５時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物はベンジルフルオライドであった。
収率：９５％。
実施例２
実施例１において使用したベンジルブロマイド１７１ｍｇに代えてパラトルエンスルホン酸ｎ−オクチル２８４ｍｇを用いて１５０℃で３時間攪拌する以外は実施例１と同様に実施した。主生成物は１−フルオロオクタンであった。
収率：９８％。
実施例１において使用したベンジルブロマイド１７１ｍｇに代えてパラトルエンスルホン酸ｎ−オクチル２８４ｍｇを用いて１５０℃で３時間攪拌する以外は実施例１と同様に実施した。主生成物は１−フルオロオクタンであった。
収率：９８％。
実施例３
実施例１において使用したベンジルブロマイド１７１ｍｇに代えて１−ブロモオクタン１９３ｍｇを用いて１００℃で３時間攪拌する以外は実施例１と同様に実施した。主生成物は１−フルオロオクタンであった。
収率：９０％。
実施例１において使用したベンジルブロマイド１７１ｍｇに代えて１−ブロモオクタン１９３ｍｇを用いて１００℃で３時間攪拌する以外は実施例１と同様に実施した。主生成物は１−フルオロオクタンであった。
収率：９０％。
実施例４
実施例１において使用したベンジルブロマイド１７１ｍｇに代えて４−クロロニトロベンゼン１５８ｍｇを用いて１５０℃で３時間攪拌する以外は実施例１と同様に実施した。主生成物は４−フルオロニトロベンゼンであった。
収率：８８％。
実施例１において使用したベンジルブロマイド１７１ｍｇに代えて４−クロロニトロベンゼン１５８ｍｇを用いて１５０℃で３時間攪拌する以外は実施例１と同様に実施した。主生成物は４−フルオロニトロベンゼンであった。
収率：８８％。
実施例５
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例４で合成したフッ素化剤（１）６４０ｍｇとベンジルクロライド２５４ｍｇを仕込み、８０℃で３時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物はベンジルフルオライドであった。
収率：７５％（ベンジルクロライド基準）。ベンジルクロライドが２５％回収された。
フッ素化剤（１）のフッ化物イオン基準での収率は１００％であった。
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例４で合成したフッ素化剤（１）６４０ｍｇとベンジルクロライド２５４ｍｇを仕込み、８０℃で３時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物はベンジルフルオライドであった。
収率：７５％（ベンジルクロライド基準）。ベンジルクロライドが２５％回収された。
フッ素化剤（１）のフッ化物イオン基準での収率は１００％であった。
実施例６
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例５で合成したフッ素化剤（１）３００ｍｇとベンジルクロライド１２７ｍｇ、アセトニトリル５００ｍｇを仕込み、８０℃で３時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物はベンジルフルオライドであった。
収率：９９％（ベンジルクロライド基準）。ベンジルクロライドが１％回収された。
フッ素化剤（１）のフッ化物イオン基準での収率は７９％であった。
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例５で合成したフッ素化剤（１）３００ｍｇとベンジルクロライド１２７ｍｇ、アセトニトリル５００ｍｇを仕込み、８０℃で３時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物はベンジルフルオライドであった。
収率：９９％（ベンジルクロライド基準）。ベンジルクロライドが１％回収された。
フッ素化剤（１）のフッ化物イオン基準での収率は７９％であった。
実施例７
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例２で合成したフッ素化剤（１）３３０ｍｇと１−オクチルクロライド１４９ｍｇを仕込み、１００℃で４時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル５ｇと水５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物は１−オクチルフルオライドであった。
収率：６３％（１−オクチルクロライド基準）。１−オクチルクロライドが３２％回収された。
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例２で合成したフッ素化剤（１）３３０ｍｇと１−オクチルクロライド１４９ｍｇを仕込み、１００℃で４時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル５ｇと水５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物は１−オクチルフルオライドであった。
収率：６３％（１−オクチルクロライド基準）。１−オクチルクロライドが３２％回収された。
実施例８
実施例７において、実験例２で合成したフッ素化剤（１）の代わりに、実験例３で合成したフッ素化剤（１）を３２０ｍｇ用いる以外は実施例７と同様に実施した。主生成物は１−オクチルフルオライドであった。
収率：６４％（１−オクチルクロライド基準）。１−オクチルクロライドが３２％回収された。
実施例７において、実験例２で合成したフッ素化剤（１）の代わりに、実験例３で合成したフッ素化剤（１）を３２０ｍｇ用いる以外は実施例７と同様に実施した。主生成物は１−オクチルフルオライドであった。
収率：６４％（１−オクチルクロライド基準）。１−オクチルクロライドが３２％回収された。
実施例９
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例１で合成したフッ素化剤（１）５００ｍｇ、２，６−ジブロモピリジン２３６ｍｇおよびアセトニトリル２ｇを仕込み、８０℃で３時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル５ｇ、水５を加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物は２−フルオロ−６−ブロモピリジンであった。
収率：７８％（２，６−ジブロモピリジン基準）。２，６−ジブロモピリジンが２０％回収された。
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例１で合成したフッ素化剤（１）５００ｍｇ、２，６−ジブロモピリジン２３６ｍｇおよびアセトニトリル２ｇを仕込み、８０℃で３時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル５ｇ、水５を加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物は２−フルオロ−６−ブロモピリジンであった。
収率：７８％（２，６−ジブロモピリジン基準）。２，６−ジブロモピリジンが２０％回収された。
実施例１０
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例１で合成したフッ素化剤（１）６００ｍｇとベンジルクロライド２５０ｍｇを仕込み、８０℃で３時間攪拌した。室温まで冷却後、ｎ−ヘキサン５ｇと水５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物はベンジルフルオライドであった。
収率：９４％（ベンジルクロライド基準）。ベンジルクロライドが６％回収された。
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、実験例１で合成したフッ素化剤（１）６００ｍｇとベンジルクロライド２５０ｍｇを仕込み、８０℃で３時間攪拌した。室温まで冷却後、ｎ−ヘキサン５ｇと水５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物はベンジルフルオライドであった。
収率：９４％（ベンジルクロライド基準）。ベンジルクロライドが６％回収された。
実施例１１
実施例１０で得られた水層に、フッ化銀３９０ｍｇを水５ｇに溶解した水溶液を加え、２５℃で２時間攪拌後に、析出した結晶をろ過して除去し、濃縮して淡黄色オイル６０５ｍｇを得た。このオイルに、ベンジルクロライド２５０ｍｇを加え、８０℃で３時間攪拌した。室温まで冷却後、ｎ−ヘキサン５ｇと水５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物はベンジルフルオライドであった。
収率：９５％（ベンジルクロライド基準）。ベンジルクロライドが５％回収された。
実施例１０で得られた水層に、フッ化銀３９０ｍｇを水５ｇに溶解した水溶液を加え、２５℃で２時間攪拌後に、析出した結晶をろ過して除去し、濃縮して淡黄色オイル６０５ｍｇを得た。このオイルに、ベンジルクロライド２５０ｍｇを加え、８０℃で３時間攪拌した。室温まで冷却後、ｎ−ヘキサン５ｇと水５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層をガスクロマトグラフィー（内部標準法）にて分析したところ、主生成物はベンジルフルオライドであった。
収率：９５％（ベンジルクロライド基準）。ベンジルクロライドが５％回収された。
Claims (8)
- 式（１）
で示されるフッ素化剤。 - ０＜ｘ＜１であり、Ｙ−で示される１価のアニオンがハロゲン化物イオン類、ホウ酸イオン類、リン酸イオン類、アンチモン酸イオン類、スルホン酸イオン類、炭酸イオン類、カルボン酸イオン類、アミドイオン類または硝酸イオンである請求項１に記載のフッ素化剤。
- フェニル基で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルカンの１または２以上の水素原子が、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、アルキルスルホニルオキシ基またはアリールスルホニルオキシ基で置換された有機化合物をフッ素化するための式（１）
（式中、Ｒ １ およびＲ ３ は、それぞれ同一または相異なって、炭素数１〜２０のアルキル基を表し、Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ５ はそれぞれ水素原子を表す。Ｙ − はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ素化剤の使用。 - ニトロベンゼンの１または２以上の水素原子が、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、アルキルスルホニルオキシ基またはアリールスルホニルオキシ基で置換された有機化合物をフッ素化するための式（１）
（式中、Ｒ １ およびＲ ３ は、それぞれ同一または相異なって、炭素数１〜２０のアルキル基を表し、Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ５ はそれぞれ水素原子を表す。Ｙ − はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ素化剤の使用。 - ピリジンの１または２以上の水素原子が、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、アルキルスルホニルオキシ基またはアリールスルホニルオキシ基で置換された有機化合物をフッ素化するための式（１）
（式中、Ｒ １ およびＲ ３ は、それぞれ同一または相異なって、炭素数１〜２０のアルキル基を表し、Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ５ はそれぞれ水素原子を表す。Ｙ − はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ素化剤の使用。 - フェニル基で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルカンの１または２以上の水素原子が、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、アルキルスルホニルオキシ基またはアリールスルホニルオキシ基で置換された有機化合物に、式（１）
（式中、Ｒ １ およびＲ ３ は、それぞれ同一または相異なって、炭素数１〜２０のアルキル基を表し、Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ５ はそれぞれ水素原子を表す。Ｙ − はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ素化剤を作用させることを特徴とする含フッ素化合物の製造法。 - ニトロベンゼンの１または２以上の水素原子が、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、アルキルスルホニルオキシ基またはアリールスルホニルオキシ基で置換された有機化合物に、式（１）
（式中、Ｒ １ およびＲ ３ は、それぞれ同一または相異なって、炭素数１〜２０のアルキル基を表し、Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ５ はそれぞれ水素原子を表す。Ｙ − はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ素化剤を作用させることを特徴とする含フッ素化合物の製造法。 - ピリジンの１または２以上の水素原子が、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、アルキルスルホニルオキシ基またはアリールスルホニルオキシ基で置換された有機化合物に、式（１）
（式中、Ｒ １ およびＲ ３ は、それぞれ同一または相異なって、炭素数１〜２０のアルキル基を表し、Ｒ ２ 、Ｒ ４ およびＲ ５ はそれぞれ水素原子を表す。Ｙ − はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ素化剤を作用させることを特徴とする含フッ素化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004350940A JP4792735B2 (ja) | 2003-12-25 | 2004-12-03 | フッ素化剤および含フッ素化合物の製造法 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003429134 | 2003-12-25 | ||
| JP2003429134 | 2003-12-25 | ||
| JP2004068703 | 2004-03-11 | ||
| JP2004068703 | 2004-03-11 | ||
| JP2004350940A JP4792735B2 (ja) | 2003-12-25 | 2004-12-03 | フッ素化剤および含フッ素化合物の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005289970A JP2005289970A (ja) | 2005-10-20 |
| JP4792735B2 true JP4792735B2 (ja) | 2011-10-12 |
Family
ID=35323312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004350940A Expired - Fee Related JP4792735B2 (ja) | 2003-12-25 | 2004-12-03 | フッ素化剤および含フッ素化合物の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4792735B2 (ja) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02305988A (ja) * | 1989-05-18 | 1990-12-19 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 低融点組成物およびその浴を用いる電気アルミニウムめっき方法 |
| JPH0754188A (ja) * | 1993-08-06 | 1995-02-28 | Nippon Steel Corp | アルミ−クロム合金めっき鋼板の製造法 |
| FR2808268B1 (fr) * | 2000-04-26 | 2002-08-30 | Atofina | Liquides ioniques derives d'acides de lewis a base de titane, niobium, tantale, etain ou antimoine, et leurs applications |
| JP2003335734A (ja) * | 2002-05-15 | 2003-11-28 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機オニウムのフッ化物塩の製造方法、及びテトラフルオロアルミネートの有機オニウム塩の製造方法 |
-
2004
- 2004-12-03 JP JP2004350940A patent/JP4792735B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005289970A (ja) | 2005-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Caron | Where does the fluorine come from? A review on the challenges associated with the synthesis of organofluorine compounds | |
| Boiko | Aromatic and heterocyclic perfluoroalkyl sulfides. Methods of preparation | |
| US7939697B2 (en) | Fluorinating agent and method for producing fluorine-containing compound using the same | |
| Shibata et al. | Shelf-stable electrophilic trifluoromethylating reagents: A brief historical perspective | |
| See et al. | Development of SNAr nucleophilic fluorination: a fruitful academia-industry collaboration | |
| RU2175958C2 (ru) | Способ получения фторсодержащих соединений | |
| JP2006022105A (ja) | 含フッ素環芳香環の改善された製造方法 | |
| EP0253836B1 (en) | Preparation of fluoroaromatic compounds in dispersion of potassium fluoride | |
| JPS63502276A (ja) | 相間移動触媒 | |
| JP5369540B2 (ja) | アルカリ金属フッ化物分散液およびそれを用いる含フッ素有機化合物の製造方法 | |
| Zhu et al. | Electrophilic N-trifluoromethylthiophthalimide as a fluorinated reagent in the synthesis of acyl fluorides | |
| US20130060032A1 (en) | Potassium fluoride dispersion and process for producing fluorine-containing organic compound using the same | |
| JP4792735B2 (ja) | フッ素化剤および含フッ素化合物の製造法 | |
| US4849552A (en) | Preparation of fluoroaromatic compounds in dispersion of potassium fluoride | |
| US4927980A (en) | Catalytic method for producing fluoroaromatic compounds using branched alkyl pyridinium salts | |
| US4973772A (en) | Catalytic method for producing fluoroarmatic compounds using substituted pyridinium salts | |
| JP5250997B2 (ja) | フッ化カリウム分散液およびそれを用いる含フッ素有機化合物の製造方法 | |
| JP4894164B2 (ja) | フッ化物イオン含有アルキル置換イミダゾリウム塩の製造方法 | |
| US20240150271A1 (en) | Catalytic method for the preparation of perfluoroalkoxy-substituted arenes and heteroarenes | |
| CN101298436B (zh) | 氟化剂及使用其的含氟化合物的制造方法 | |
| JPS63203636A (ja) | ハロゲン化芳香族化合物のフツ素化方法 | |
| JPH02273626A (ja) | ハロゲン化芳香族化合物のフッ素化方法 | |
| JPH0426648A (ja) | フッ素化ベンズアルデヒド類の製造方法 | |
| JP4651003B2 (ja) | 弗素化アニリンの製造法 | |
| KR20090030384A (ko) | 벤질 알코올류의 산화 반응에 의한 벤즈알데히드류 또는벤질 케톤의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20071009 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080131 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080514 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110322 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110421 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110628 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110711 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140805 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140805 Year of fee payment: 3 |
|
| S802 | Written request for registration of partial abandonment of right |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R311802 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140805 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |