JP4789301B2 - Hair cosmetic storage container - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
この発明は、パーマ剤、酸性染毛料(ヘアマニキュア)等の毛髪化粧料を内部に収納する毛髪化粧料収納容器に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来より、毛髪化粧料を収納する容器としては、耐薬品性やバリアー性に優れた塩化ビニル製の樹脂容器やガラス容器、ポリオレフィン系樹脂容器等が広く使用されている。しかし、塩化ビニル製の樹脂容器は、700℃以下で燃焼すると、猛毒であるダイオキシンが発生し、環境汚染の原因となることが近年、問題となってきた。また、ガラス容器は、ダイオキシンの発生はないが、空き容器は重くて嵩張り、破棄等をしにくいものであった。また、オレフィン系樹脂容器は、燃焼してもダイオキシンは発生せず、耐水性に優れるため、液体を収納するには適しているが、バリアー性に乏しいため、酸化しやすい毛髪化粧料の長期保存には不向きなものであった。そこで、近年、これらの容器に代えて、中間層に高いバリアー性を有するアルミ層を配し、該中間層の外側と内側に耐水性に優れたポリエチレン樹脂等のポリオレフィン系樹脂層を配した積層容器が使用されるようになった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、前記従来の塩化ビニル製の樹脂容器やガラス容器は、廃棄、焼却等に関して、ポリオレフィン系樹脂容器はバリアー性等に関して問題があり、また中間層にアルミ層を設けた積層容器においては、内部の視認性が悪く、内容物の残量が確認できないという問題があった。
【0004】
この発明は、上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、廃棄、焼却に関してダイオキシンの発生の懸念がなく、毛髪化粧料に対する高いバリアー性、耐薬品性、耐水性とを具備すると共に内部の視認性に優れた毛髪化粧料収納容器を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために、請求項1に記載の発明の毛髪化粧料収納容器は、少なくとも3層からなる毛髪化粧料を収納する容器であって、最外層が無機物を蒸着してなる飽和ポリエステル樹脂層であり、中間層がエチレン−ビニルアルコール共重合体またはポリアミド系2軸延伸樹脂層であり、最内層がポリオレフィン系樹脂層であることを特徴とするものである。
【0006】
請求項2に記載の発明の毛髪化粧料収納容器は、請求項1に記載の発明において、前記毛髪化粧料が、アルカリ剤を含有してなる毛髪化粧料であることを特徴とするものである。
【0007】
請求項3に記載の発明の毛髪化粧料収納容器は、請求項1に記載の発明において、前記毛髪化粧料が、パーマネントウェーブ用剤であることを特徴とするものである。
【0008】
請求項4に記載の発明の毛髪化粧料収納容器は、請求項1から請求項3に記載の発明において、前記無機物を蒸着してなる飽和ポリエステル樹脂層の厚さが5〜20μmで、前記エチレン−ビニルアルコール共重合体またはポリアミド系2軸延伸樹脂層の厚さが5〜25μmで、前記ポリオレフィン系樹脂層の厚さが20〜200μmであることを特徴とするものである。
【0009】
【発明の実施の形態】
以下、この発明の実施形態を図1に従って説明する。
【0010】
図1(a)、(b)に示すように、この毛髪化粧料収納容器11は、最外層12に無機物を蒸着してなる飽和ポリエステル樹脂層を配し、中間層13にエチレン−ビニルアルコール共重合体層13aまたはポリアミド系2軸延伸樹脂層13bを配し、最内層14にポリオレフィン系樹脂層14aを配した少なくとも3層の積層構造を備えている。そして、容器本体には毛髪化粧料が収納されている。
【0011】
最外層12は飽和ポリエステル樹脂層12aとその内面に蒸着された無機物蒸着層12bとから形成される。
【0012】
飽和ポリエステル樹脂層12aの形成材料としては、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)等が挙げられる。これらの中でも、ポリエチレンテレフタレート(PET)がより好ましい。
【0013】
また、飽和ポリエステル樹脂12aに代わる形成材料としては、延伸ナイロン、延伸ポリビニルアルコール、延伸ポリプロピレンなどが挙げられる。
【0014】
無機物蒸着層12bを形成する無機物としては、酸化ケイ素(SiO)、アルミナ(Al)等が挙げられる。これらはいずれも高いバリアー性を有するとともに透明性も有している。そして、飽和ポリエステル樹脂層12aに高いバリアー性を付与するとともに、良好な廃棄性を付与するものである。
【0015】
無機物蒸着層12bの厚さは、通常50〜5,000オングストロームが好ましい。この厚さが50オングストローム未満であると十分なバリアー性が得られない。一方、5,000オングストロームを超えても、それに相当する効果は得られず、かえって製造コストの点で不利となる。
【0016】
無機物蒸着層12bの形成に用いられる蒸着方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、プラズマ蒸着法、化学的気相蒸着法(CVD法)等が挙げられる。
【0017】
最外層12の厚さは、5〜20μmが好ましい。この厚さが5μm未満であると耐水性が得られない。一方、20μmを超えても、それに相当する効果は得られず、かえって製造コストの点で不利となる。
【0018】
中間層13は、エチレン−ビニルアルコール共重合体層13aまたはポリアミド系2軸延伸樹脂層13bで形成される。そして前記エチレン−ビニルアルコール共重合体層13aおよびポリアミド系2軸延伸樹脂層13bは、バリアー性を有している。ここで、バリアー性とは、ガスバリアー性、揮発性物質の耐透過性、および液状物質の耐透過性等をいう。
【0019】
ポリアミド系2軸延伸樹脂層13bの形成材料としては、強度、柔軟性に優れた二軸延伸ナイロンが好ましい。
【0020】
中間層13の厚さは、5〜25μmが好ましい。この厚さが5μm未満であるとバリアー性が得られない。一方、25μmを超えても、それに相当する効果は得られず、かえって製造コストの点で不利となる。
【0021】
最内層14は、ポリオレフィン系樹脂層14aで形成される。そして前記ポリオレフィン系樹脂層14aは耐水性、耐薬品性を有している。
【0022】
ポリオレフィン系樹脂層14aの形成材料としては、高密度ポリエチレン(HDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、ポリプロピレン(PP)、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、エチレン−オクテン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン−メチルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹脂等が挙げられる。これらの中でも、高密度ポリエチレン(HDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、ポリプロピレン(PP)、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、アイオノマー樹脂が好ましい。
【0023】
最内層を形成するポリオレフィン系樹脂層14aの厚さは、20〜200μmが好ましい。この厚さが20μm未満であると十分な耐水性、耐薬品性が得られない。一方、200μmを超えても、それに相当する効果は得られず、かえって製造コストの点で不利となる。
【0024】
また、最外層12、中間層13および最内層14の各層間は接着され、積層されている。各層間の接着方法としては、ドライラミネーション法が好適に採用される。
【0025】
また、この毛髪化粧料収納容器11の最外層12又は中間層13には印刷を施すことが可能であり、好適に採用可能な印刷方法としては、例えばグラビア印刷法が挙げられる。
【0026】
また、容器の形状としては、スタンディングパウチ、パウチ、ボトル、チューブ等が挙げられる。これらの中でも、スタンディングパウチ、パウチがより好ましい。
【0027】
次に、容器本体内に収納される毛髪化粧料について説明する。
容器本体内に収納される毛髪化粧料としては、例えば酸化染毛剤、酸性染毛料、毛髪脱色剤等の染毛料の他、シャンプー、リンス、整髪剤、パーマ剤、トリートメント剤、ラメ、ヘナ等が挙げられる。剤型は特に限定されるものではなく、例えばジェル状、ゲル状、クリーム状、ペースト状等の粘稠なものや、液状、粉末等が挙げられる。また、一剤式のものでも第1剤と第2剤とからなる二剤式のものでもよい。
【0028】
例えば、アルカリ剤を含有した毛髪化粧料としては、酸化染毛剤、毛髪脱色剤、パーマネントウェーブ用剤等の第1剤が挙げられる。
【0029】
そして、アルカリ剤としては、アンモニア、アルカノールアミン類(モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等)、有機アミン類(2−アミノ−2−メチル−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−プロパンジオール、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、炭酸グアニジン、塩酸グアニジン、硫酸グアニジン等)、塩基性アミノ酸(アルギニン、リジン等)、無機アルカリ(水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸アンモニウム等)およびそれらの塩等から選ばれた少なくとも一種が使用される。更にそれらを組み合わせて緩衝溶液として使用しても良い。
【0030】
その配合量は0.01〜15重量%が好ましく、15重量%を超えると毛髪損傷を引き起こす恐れが高くなる。そして、第1剤のpHはpH6.0〜10.0、好ましくは7.5〜9.5に調整される。
【0031】
また、パーマネントウェーブ用剤の場合、第1剤には還元剤、アルカリ剤等が配合され、第2剤には酸化剤等が配合されている。
【0032】
パーマネントウェーブ用剤の第1剤に配合される還元剤としては、チオグリコール酸、チオグリコール酸アンモニウム、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリコール酸モノエタノールアミンなどのチオグリコール酸塩、グリセリンチオグリコレートなどのチオグリコール酸のエステル、システイン、及びその塩酸塩、N−アセチル−L−システインなどのシステイン塩、チオグリセロール、チオ乳酸、チオリンゴ酸、システアミン等のメルカプト化合物、亜硫酸、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸ナトリウムなどの亜硫酸塩、亜硫酸水素アンモニウム、亜硫酸水素ナトリウムなどの亜硫酸水素塩、チオ硫酸、チオ硫酸ナトリウムなどのチオ硫酸塩等から選ばれた少なくとも一種が使用される。
【0033】
その配合量は、第1剤の全重量に対して0.01〜15重量%が好ましく、0.01重量%よりも少ないと毛髪に十分なウェーブを形成できない恐れがあり、15重量%を超えると毛髪を還元しすぎて毛髪損傷を引き起こす恐れがある。
【0034】
第1剤に配合されるアルカリ剤としては、前記したアルカリ剤が使用される。
また、これらの成分以外にも本発明の効果を損なわない範囲で、他の添加成分を配合することができる。
【0035】
他の添加成分としては、例えば、セタノール、ベへニルアルコール等の高級アルコール、バチルアルコール、キミルアルコール等のアルキルグリセリルエーテル、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、セルロース誘導体、架橋ポリアクリル酸等の天然又は合成の高分子、脂肪酸等の粘度調整剤、アボカド油、ホホバ油、マカデミアンナッツ油、オリーブ油のグリセライド等の油脂類、ミツロウ、ラノリン等のロウ類、流動パラフィン、固形パラフィン、イソパラフィン、スクワラン等の炭化水素類、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル類、オレイン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド等のアミド類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン等のシリコーン誘導体、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム等のカチオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸塩などのアニオン性界面活性剤、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ラウリルジメチルカルボベタイン等の両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等の非イオン界面活性剤、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとの共重合体等の非イオン性高分子、アクリル酸及び/又はメタクリル酸と(メタ)アクリル酸アルキルエステルとの共重合体等のアニオン性高分子、N−メタクリロイルエチル−N,N−ジメチルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタインとメタクリル酸ブチルとの共重合体等の両性高分子、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体やカチオン化セルロース等のカチオン性高分子、アミノ酸やタンパク質加水分解物およびその誘導体、エタノールやグリセリン、プロピレングリコール等の溶剤、パラベン等の防腐剤、EDTA−Na等のキレート剤、フェナセチン等の安定化剤、その他、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、天然色素、香料、顔料、紫外線吸収剤等から選ばれた少なくとも一種が使用される。
【0036】
第2剤に配合される酸化剤としては、臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウムなどの臭素酸塩、過酸化水素、過ほう酸塩、過炭酸ナトリウム等から選ばれた少なくとも一種が使用される。
【0037】
その配合量は、第2剤の全重量に対して0.1〜15重量%が好ましく、0.1重量%よりも少ないと十分な酸化効果が得られず、15重量%を超えると毛髪損傷の恐れがある。さらには、5〜10重量%が特に好ましい。
【0038】
第2剤に配合されるpH調整剤としては、例えば、リン酸、クエン酸、硫酸、酢酸、乳酸、酒石酸等が使用され、第2剤のpHは2〜6に調整される。
【0039】
次に、本発明で使用されるパーマネントウェーブ用剤の処方例を以下に記載するが、本発明はこれらの処方例に限定されるものではない。
【0040】
・ パーマネントウェーブ用剤(a)の場合、パーマネントウェーブ用剤の第1剤は、チオグリコール酸アンモニウム(50%)を14.0重量%、モノエタノールアミンを1.5重量%、アンモニア水(28%)を0.8重量%、ヒドロキシエチルセルロースを0.2重量%、塩化セチルトリメチルアンモニウムを0.4重量%、アミノ変性シリコーンエマルジョンを0.4重量%、精製水を残部配合したものが使用される。
【0041】
パーマネントウェーブ用剤の第2剤は、臭素酸ナトリウムを8.0重量%、キサンタンガムを0.05重量%、クエン酸をpHを6.0とする量、精製水を残部配合したものが使用される。
【0042】
・ パーマネントウェーブ用剤(b)の場合、パーマネントウェーブ用剤の第1剤は、システイン塩酸塩を6.0重量%、モノエタノールアミンを1.5重量%、炭酸アンモニウムを1.0重量%、アンモニア水(28%)を0.8重量%、ヒドロキシエチルセルロースを0.2重量%、塩化セチルトリメチルアンモニウムを0.4重量%、アミノ変性シリコーンエマルジョンを0.4重量%、精製水を残部配合したものが使用される。
【0043】
パーマネントウェーブ用剤の第2剤は、過酸化水素(35%)を5.7重量%、キサンタンガムを0.05重量%、リン酸をpHを3.5とする量、精製水を残部配合したものが使用される。
【0044】
次に、前記のように構成された毛髪化粧料収納容器の作用を説明する。
さて、毛髪化粧料を実施形態の毛髪化粧料収納容器11に収納した状態で保存しているとき、毛髪化粧料中の成分が内側から徐々に最内層14に浸透し、外部に漏出しようとする。しかし、毛髪化粧料中の成分は毛髪化粧料収納容器11の表面へ浸透することはできないため、毛髪化粧料中の成分が保存時に減少するおそれはない。
【0045】
以上のように、この実施形態によれば次のような効果が発揮される。
・ 実施形態の毛髪化粧料収納容器11は、バリアー性に優れているが、耐水性に劣る中間層13の外面にバリアー性、耐水性に優れた無機物を蒸着した飽和ポリエチレン樹脂層を、内面にバリアー性に劣るが、耐水性、耐薬品性に優れたポリオレフィン系樹脂層14aを接合した素材によって形成されている。従って、互いの欠点を補い合い、バリアー性と耐水性、耐薬品性に優れた樹脂容器を得ることができる。
【0046】
・ 実施形態の毛髪化粧料収納容器11は、透明性を有する素材によって形成されている。このため、内容物の残量を容易に確認することができると共に、収納されている内容物が何であるのかを、外から見ただけで容易に確認することができる。則ち、二剤式のパーマネントウェーブ用剤の場合、第1剤と第2剤を見間違えることはない。
【0047】
・ 実施形態の毛髪化粧料収納容器11は、環境に対しクリーンな素材によって形成されている。このため、焼却時にダイオキシン等を発生することがなく、焼却残査も極めて少ない。
【0048】
・ 実施形態の毛髪化粧料収納容器11は、最内層14が、耐水性、耐薬品性に優れたポリオレフィン系樹脂層13bで形成されている。このため、パーマネントウェーブ用剤、酸化染毛剤等の第2剤を収納した場合でも、酸化剤である臭素酸塩や過酸化水素等が経時分解される恐れはほとんどない。
【0049】
また、たとえ内容物中の例えば、過酸化水素が分解され、発生した酸素により、容器本体内の内圧が急激に上昇し、圧力が特定箇所に集中することがあっても、容器本体が薄肉可撓性の積層シート剤で形成されているため、前記シート剤が軟らかく撓んで圧力を分散させ、容器本体の破裂を防止することができる。よって、パーマネントウェーブ用剤、酸化染毛剤等の第2剤の保存安定性を向上させることができる。
また、詰替容器としても利用することができる。
【0050】
・ ところで、毛髪化粧料として、揮発性の高いアンモニアをアルカリ剤として含有するパーマネントウェーブ用剤、酸化染毛剤等の第1剤を使用する場合、従来のエチレン−ビニルアルコール共重合体やポリアミド系二軸延伸樹脂等のバリアー層のみでは、完全にアンモニアの透過を防止することは困難であった。
【0051】
そこで、エチレン−ビニルアルコール共重合体やポリアミド系二軸延伸樹脂等の代わりにアルミニウムフィルムを使用することで、アンモニアの透過を防止する試みがなされているが、焼却時に焼却炉に損傷を与えるなどの環境対応上の問題の他、容器本体内部の視認性が悪く、内容物の残量を確認できないなどの問題がある。
【0052】
しかし、実施形態の毛髪化粧料収納容器では、無機物を蒸着した飽和ポリエチレン樹脂層とエチレン−ビニルアルコール共重合体またはポリアミド系二軸延伸樹脂層の2層でバリアー層を形成しているため、揮発性の高いアンモニアをアルカリ剤として含有する毛髪化粧料を収納した場合でも、十分にアンモニアの透過を防止することができ、かつ、内容物の残量も容易に確認することができる。よって、アルカリ剤を含有する毛髪化粧料の保存安定性を向上させることができる。
【0053】
なお、本実施形態は、次のように変更して具体化することも可能である。
・ 実施形態の毛髪化粧料収納容器11を中央で連結した一対の第1包装袋と第2包装袋とで構成すること。このように構成した場合、二剤式の毛髪化粧料の第1剤と第2剤をそれぞれ収納することができる。
【0054】
・ 実施形態の毛髪化粧料収納容器11を自立性を有するスタンディングパウチ容器として形成すること。このように構成した場合、詰替容器としても、本体容器としても使用することができる。
【0055】
・ 実施形態の染毛剤収納容器11の層構成を、最外層から最内層の順に、例えば、無機物蒸着PET層/EVOH/O−Ny/ポリオレフィン系樹脂層、無機物蒸着PET層/O−Ny/EVOH/ポリオレフィン系樹脂層、無機物蒸着PET層/O−Ny/O−PP(延伸ポリプロピレン)/ポリオレフィン系樹脂層、無機物蒸着PET層/EVOH/O−PP/ポリオレフィン系樹脂層等として形成すること。このように構成した場合、よりバリアー性を向上させることができる。
【0056】
以下、前記実施形態をさらに具体化した実施例について説明する。
実施例1および比較例1,2においては、第1容器と第2容器を別体で形成し、それぞれ表1に示す材質(左端が外層側、右端が内層側を示す)からなる樹脂素材によって第1容器と第2容器を形成した。そして、第1容器と第2容器にパーマネントウェーブ用剤の第1剤と第2剤をそれぞれ収納して45℃恒温槽にて三ヶ月間保存した後、毛束に対するウェーブ効果について評価した。その結果を表1に示す。
【0057】
なお、第1容器は、最外層の厚さを略12μm、中間層の厚さを略15μm、最内層の厚さを略110μmとしたものを使用した。
【0058】
また、パーマネントウェーブ用剤としては、前記パーマネントウェーブ用剤(a)を使用した。
【0059】
また、ウェーブ効果はキルビー法によりウェーブ効率として評価し、保存前のパーマネントウェーブ用剤を使ったときのウェーブ効率と比較して、ほぼ同等のウェーブ効率が得られた場合には○、やや異なるウェーブ効率が得られた場合には△、かなり異なるウェーブ効率となった場合には×で示した。
【表1】

Figure 0004789301
【0060】
表1の結果より、実施例1において、ウェーブ効率が良好であることが示された。即ち、PET−SiO層とO−Ny層をそれぞれ最外層、中間層に配置した積層容器の場合、第1剤の保存安定性が良好であることが示された。
【0061】
また、比較例1においては、ウェーブ効率がやや不良であることが示された。即ち、シリカ蒸着をしないPET樹脂層を最外層に配置して、第1容器を形成した場合、第1剤の保存安定性が不良であることが示された。
【0062】
また、比較例2においては、ウェーブ効率が不良であることが示された。則ち、2軸延伸ナイロン層を含まない層構成で、第1容器を形成した場合、第1剤の保存安定性が不良であることが示された。
【0063】
次に、前記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
・ 前記毛髪化粧料収納容器が、透明性を有することを特徴とする請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の毛髪化粧料収納容器。このように構成した場合、内容物の残量を容易に確認することができると共に、収納されている内容物が何であるのかを、外から見ただけで容易に確認することができる。
【0064】
・ 前記毛髪化粧料が、酸性染毛料であると共に、前記毛髪化粧料収納容器が、透明性を有することを特徴とする請求項1又は請求項4に記載の毛髪化粧料収納容器。このように構成した場合、容器又は小箱等に色名ラベルを設けなくとも、酸性染毛料の色を容易に判別することができる。よって、従来の収納容器に比べてコストの低減を図ることができる。
【0065】
・ 前記毛髪化粧料が、酸化剤を含有してなる毛髪化粧料であることを特徴とする請求項1又は請求項4に記載の毛髪化粧料収納容器。このように構成した場合、酸化剤を含有してなる毛髪化粧料の保存安定性を向上させることができる。
【0066】
・ 前記毛髪化粧料が、還元剤を含有してなる毛髪化粧料であることを特徴とする請求項1又は請求項4に記載の毛髪化粧料収納容器。このように構成した場合、還元剤を含有してなる毛髪化粧料の保存安定性を向上させることができる。
【0067】
【発明の効果】
以上詳述したように、この発明によれば、次のような効果を奏する。
請求項1に記載の発明の毛髪化粧料収納容器によれば、廃棄、焼却に関してダイオキシンの発生の懸念がなく、毛髪化粧料に対する高いバリアー性、耐薬品性、耐水性とを具備すると共に、容器内部の視認性が良好であるため、内容物の残量を容易に確認することができる。
【0068】
請求項2に記載の発明の毛髪化粧料収納容器によれば、請求項1に記載の発明の効果に加え、容器本体内に収納される毛髪化粧料がアルカリ剤を含有してなる毛髪化粧料であっても、内容物の保存安定性を向上させることができる。
【0069】
請求項3に記載の発明の毛髪化粧料収納容器によれば、請求項1に記載の発明の効果に加え、容器本体内に収納される毛髪化粧料がパーマネントウェーブ用剤であっても、内容物の保存安定性を向上させることができる。
【0070】
請求項4に記載の発明の毛髪化粧料収納容器によれば、請求項1から請求項3に記載の発明の効果に加え、コストメリットを向上させることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 (a)はこの発明の毛髪化粧料収納容器の第1実施形態を示す斜視図、(b)はその構成素材の断面図。
【符号の説明】
11…毛髪化粧料収納容器、12…最外層、12a…飽和ポリエステル樹脂層、12b…無機物蒸着層、13…中間層、14…最内層[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a hair cosmetic storage container that stores therein hair cosmetics such as permanent agents and acidic hair dyes (hair manicure).
[0002]
[Prior art]
Conventionally, vinyl chloride resin containers, glass containers, polyolefin resin containers, and the like that are excellent in chemical resistance and barrier properties have been widely used as containers for storing hair cosmetics. However, when a vinyl chloride resin container is burned at a temperature of 700 ° C. or less, dioxins which are extremely toxic are generated, causing environmental pollution in recent years. Moreover, although the glass container did not generate dioxins, the empty container was heavy and bulky and difficult to be discarded. Olefin-based resin containers do not generate dioxins even when burned, and are excellent in water resistance, so they are suitable for storing liquids, but they are poor in barrier properties, so long-term storage of oxidizable hair cosmetics is easy. It was unsuitable for. Therefore, in recent years, instead of these containers, a laminate in which an aluminum layer having a high barrier property is arranged in the intermediate layer, and a polyolefin resin layer such as a polyethylene resin having excellent water resistance is arranged on the outside and inside of the intermediate layer. Containers have been used.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, the conventional vinyl chloride resin containers and glass containers have problems with respect to disposal, incineration, etc., polyolefin resin containers have barrier properties, etc. There was a problem that the visibility of was poor and the remaining amount of contents could not be confirmed.
[0004]
The present invention has been made paying attention to the problems existing in the prior art as described above. The purpose of the hair cosmetic storage container is that there is no concern about the generation of dioxins with respect to disposal and incineration, and it has high barrier properties, chemical resistance, and water resistance against hair cosmetics and has excellent internal visibility. Is to provide.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the hair cosmetic container according to the first aspect of the present invention is a container for storing hair cosmetic comprising at least three layers, the outermost layer being formed by vapor deposition of an inorganic substance. It is a polyester resin layer, the intermediate layer is an ethylene-vinyl alcohol copolymer or a polyamide biaxially stretched resin layer, and the innermost layer is a polyolefin resin layer.
[0006]
The hair cosmetic container according to claim 2 is characterized in that, in the invention according to claim 1, the hair cosmetic is a hair cosmetic containing an alkaline agent. .
[0007]
The hair cosmetic container according to the invention of claim 3 is characterized in that, in the invention of claim 1, the hair cosmetic is a permanent wave agent.
[0008]
According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the hair cosmetic container according to any one of the first to third aspects, wherein the saturated polyester resin layer formed by vapor-depositing the inorganic substance has a thickness of 5 to 20 μm and the ethylene. The vinyl alcohol copolymer or polyamide biaxially stretched resin layer has a thickness of 5 to 25 μm, and the polyolefin resin layer has a thickness of 20 to 200 μm.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIG.
[0010]
As shown in FIGS. 1 (a) and 1 (b), this hair cosmetic container 11 has a saturated polyester resin layer formed by vapor-depositing an inorganic substance on the outermost layer 12, and an ethylene-vinyl alcohol co-polymer on the intermediate layer 13. A laminated structure of at least three layers in which a polymer layer 13a or a polyamide-based biaxially stretched resin layer 13b is disposed and a polyolefin-based resin layer 14a is disposed on the innermost layer 14 is provided. The container body contains hair cosmetics.
[0011]
The outermost layer 12 is formed of a saturated polyester resin layer 12a and an inorganic vapor deposition layer 12b deposited on the inner surface thereof.
[0012]
Examples of the material for forming the saturated polyester resin layer 12a include polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polybutylene terephthalate (PBT), and the like. Among these, polyethylene terephthalate (PET) is more preferable.
[0013]
Examples of the forming material that can replace the saturated polyester resin 12a include stretched nylon, stretched polyvinyl alcohol, and stretched polypropylene.
[0014]
Examples of the inorganic substance forming the inorganic vapor deposition layer 12b include silicon oxide (SiO x ) and alumina (Al 2 O 3 ). All of these have high barrier properties and transparency. And while giving high barrier property to the saturated polyester resin layer 12a, it provides favorable discardability.
[0015]
The thickness of the inorganic deposited layer 12b is usually preferably 50 to 5,000 angstroms. If this thickness is less than 50 angstroms, sufficient barrier properties cannot be obtained. On the other hand, even if it exceeds 5,000 angstroms, the equivalent effect cannot be obtained, but it is disadvantageous in terms of manufacturing cost.
[0016]
Examples of the deposition method used for forming the inorganic deposition layer 12b include a vacuum deposition method, a sputtering method, an ion plating method, a plasma deposition method, and a chemical vapor deposition method (CVD method).
[0017]
The thickness of the outermost layer 12 is preferably 5 to 20 μm. If this thickness is less than 5 μm, water resistance cannot be obtained. On the other hand, even if the thickness exceeds 20 μm, the equivalent effect cannot be obtained, which is disadvantageous in terms of manufacturing cost.
[0018]
The intermediate layer 13 is formed of an ethylene-vinyl alcohol copolymer layer 13a or a polyamide biaxially stretched resin layer 13b. The ethylene-vinyl alcohol copolymer layer 13a and the polyamide biaxially stretched resin layer 13b have a barrier property. Here, the barrier property refers to gas barrier property, permeation resistance of volatile substances, permeation resistance of liquid substances, and the like.
[0019]
As a material for forming the polyamide-based biaxially stretched resin layer 13b, biaxially stretched nylon excellent in strength and flexibility is preferable.
[0020]
The thickness of the intermediate layer 13 is preferably 5 to 25 μm. When this thickness is less than 5 μm, barrier properties cannot be obtained. On the other hand, even if it exceeds 25 μm, the equivalent effect cannot be obtained, but it is disadvantageous in terms of manufacturing cost.
[0021]
The innermost layer 14 is formed of a polyolefin resin layer 14a. The polyolefin resin layer 14a has water resistance and chemical resistance.
[0022]
As a forming material of the polyolefin resin layer 14a, high density polyethylene (HDPE), medium density polyethylene (MDPE), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), polypropylene (PP), ethylene-propylene Copolymer, ethylene-butene copolymer, ethylene-hexene copolymer, ethylene-octene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene-methyl methacrylate copolymer, ionomer resin and the like. . Among these, high density polyethylene (HDPE), medium density polyethylene (MDPE), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), polypropylene (PP), ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) An ionomer resin is preferred.
[0023]
The thickness of the polyolefin resin layer 14a forming the innermost layer is preferably 20 to 200 μm. If the thickness is less than 20 μm, sufficient water resistance and chemical resistance cannot be obtained. On the other hand, even if the thickness exceeds 200 μm, the equivalent effect cannot be obtained, which is disadvantageous in terms of manufacturing cost.
[0024]
Further, the outermost layer 12, the intermediate layer 13, and the innermost layer 14 are bonded and laminated. As an adhesion method between the layers, a dry lamination method is preferably employed.
[0025]
Moreover, it is possible to print on the outermost layer 12 or the intermediate layer 13 of the hair cosmetic container 11, and as a printing method that can be suitably employed, for example, a gravure printing method is exemplified.
[0026]
Examples of the shape of the container include a standing pouch, a pouch, a bottle, and a tube. Among these, standing pouches and pouches are more preferable.
[0027]
Next, the hair cosmetics stored in the container body will be described.
Examples of hair cosmetics stored in the container body include hair dyes such as oxidative hair dyes, acid hair dyes, and hair bleaching agents, as well as shampoos, rinses, hair conditioners, permanent agents, treatment agents, lame, henna, etc. Is mentioned. The dosage form is not particularly limited, and examples thereof include viscous substances such as gel, gel, cream, and paste, and liquid and powder. Moreover, the one-component type or the two-component type consisting of the first agent and the second agent may be used.
[0028]
For example, the hair cosmetic containing an alkaline agent includes first agents such as an oxidative hair dye, a hair bleaching agent, and a permanent wave agent.
[0029]
Examples of the alkaline agent include ammonia, alkanolamines (monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, etc.), organic amines (2-amino-2-methyl-propanol, 2-amino-2-methyl-propanediol, Isopropanolamine, diisopropanolamine, guanidine carbonate, guanidine hydrochloride, guanidine sulfate, etc.), basic amino acids (arginine, lysine, etc.), inorganic alkalis (sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, ammonium carbonate, etc.) and their At least one selected from salts and the like is used. Furthermore, they may be used in combination as a buffer solution.
[0030]
The blending amount is preferably 0.01 to 15% by weight, and if it exceeds 15% by weight, there is a high risk of causing hair damage. The pH of the first agent is adjusted to pH 6.0 to 10.0, preferably 7.5 to 9.5.
[0031]
In the case of a permanent wave agent, the first agent contains a reducing agent, an alkali agent, and the like, and the second agent contains an oxidizing agent and the like.
[0032]
As a reducing agent blended with the first agent of the permanent wave agent, thioglycolic acid, ammonium thioglycolate, sodium thioglycolate, thioglycolate such as monoethanolamine thioglycolate, glycerin thioglycolate, etc. Esters of thioglycolic acid, cysteine and its hydrochloride, cysteine salts such as N-acetyl-L-cysteine, mercapto compounds such as thioglycerol, thiolactic acid, thiomalic acid, cysteamine, sulfite such as sulfite, ammonium sulfite, sodium sulfite At least one selected from salts, hydrogen sulfites such as ammonium hydrogen sulfite and sodium hydrogen sulfite, and thiosulfates such as thiosulfuric acid and sodium thiosulfate are used.
[0033]
The blending amount is preferably 0.01 to 15% by weight with respect to the total weight of the first agent, and if it is less than 0.01% by weight, there is a possibility that sufficient waves cannot be formed on the hair, and exceeds 15% by weight. It may reduce the hair too much and cause hair damage.
[0034]
The alkali agent described above is used as the alkali agent blended with the first agent.
In addition to these components, other additive components can be blended within a range not impairing the effects of the present invention.
[0035]
Other additive components include, for example, higher alcohols such as cetanol and behenyl alcohol, alkyl glyceryl ethers such as batyl alcohol and chimyl alcohol, gum arabic, sodium alginate, xanthan gum, cellulose derivatives, and crosslinked polyacrylic acid. Or synthetic polymers, viscosity modifiers such as fatty acids, avocado oil, jojoba oil, macadamia nut oil, oils such as glyceride of olive oil, waxes such as beeswax and lanolin, liquid paraffin, solid paraffin, isoparaffin, squalane, etc. Hydrocarbons, esters such as isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, amides such as oleic acid diethanolamide, lauric acid diethanolamide, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, poly Silicone derivatives such as ether-modified silicone and amino-modified silicone, cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium chloride and distearyldimethylammonium, anionic surfactants such as polyoxyethylene lauryl ether sulfate and polyoxyethylene lauryl sulfosuccinate , Amphoteric surfactants such as laurylhydroxysulfobetaine and lauryldimethylcarbobetaine, nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether and polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyvinylpyrrolidone, copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate Nonionic polymers such as acrylic acid and / or anionic polymers such as copolymers of methacrylic acid and alkyl (meth) acrylate, N-methacrylo Amphoteric polymers such as a copolymer of ruethyl-N, N-dimethylammonium-α-N-methylcarboxybetaine and butyl methacrylate, cationic polymers such as dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer and cationized cellulose , Amino acids and protein hydrolysates and derivatives thereof, solvents such as ethanol, glycerin, propylene glycol, preservatives such as paraben, chelating agents such as EDTA-Na, stabilizers such as phenacetin, etc., plant extracts, herbal extracts At least one selected from products, vitamins, natural pigments, fragrances, pigments, ultraviolet absorbers and the like is used.
[0036]
As the oxidizing agent blended in the second agent, at least one selected from bromates such as sodium bromate and potassium bromate, hydrogen peroxide, perborate, sodium percarbonate and the like is used.
[0037]
The blending amount is preferably 0.1 to 15% by weight based on the total weight of the second agent, and if it is less than 0.1% by weight, a sufficient oxidizing effect cannot be obtained. There is a fear. Furthermore, 5 to 10% by weight is particularly preferable.
[0038]
For example, phosphoric acid, citric acid, sulfuric acid, acetic acid, lactic acid, tartaric acid or the like is used as the pH adjusting agent blended in the second agent, and the pH of the second agent is adjusted to 2-6.
[0039]
Next, although the formulation example of the permanent wave agent used by this invention is described below, this invention is not limited to these formulation examples.
[0040]
In the case of permanent wave agent (a), the first agent of permanent wave agent is 14.0 wt% ammonium thioglycolate (50%), 1.5 wt% monoethanolamine, aqueous ammonia (28 %) 0.8% by weight, 0.2% by weight of hydroxyethylcellulose, 0.4% by weight of cetyltrimethylammonium chloride, 0.4% by weight of amino-modified silicone emulsion, and the balance of purified water used. The
[0041]
The second component of the permanent wave agent is a mixture containing 8.0% by weight of sodium bromate, 0.05% by weight of xanthan gum, and a pH of 6.0 with citric acid, and the balance of purified water. The
[0042]
In the case of permanent wave agent (b), the first agent of permanent wave agent is 6.0% by weight of cysteine hydrochloride, 1.5% by weight of monoethanolamine, 1.0% by weight of ammonium carbonate, 0.8% by weight of aqueous ammonia (28%), 0.2% by weight of hydroxyethylcellulose, 0.4% by weight of cetyltrimethylammonium chloride, 0.4% by weight of amino-modified silicone emulsion, and the balance of purified water Things are used.
[0043]
The second component of the permanent wave agent was 5.7% by weight of hydrogen peroxide (35%), 0.05% by weight of xanthan gum, and phosphoric acid at a pH of 3.5, with the remainder of purified water blended. Things are used.
[0044]
Next, the operation of the hair cosmetic container configured as described above will be described.
Now, when the hair cosmetic is stored in a state of being stored in the hair cosmetic storage container 11 of the embodiment, the components in the hair cosmetic gradually penetrate into the innermost layer 14 from the inside and try to leak out to the outside. . However, since the components in the hair cosmetic cannot penetrate into the surface of the hair cosmetic storage container 11, there is no fear that the components in the hair cosmetic will decrease during storage.
[0045]
As described above, according to this embodiment, the following effects are exhibited.
The hair cosmetic container 11 of the embodiment is excellent in barrier properties, but has a saturated polyethylene resin layer deposited on the outer surface of the intermediate layer 13 that is inferior in water resistance with an inorganic material having excellent barrier properties and water resistance on the inner surface. Although it is inferior in barrier property, it is formed by the material which joined the polyolefin resin layer 14a excellent in water resistance and chemical resistance. Accordingly, it is possible to compensate for each other's drawbacks and obtain a resin container having excellent barrier properties, water resistance, and chemical resistance.
[0046]
-Hair cosmetic container 11 of embodiment is formed with the material which has transparency. For this reason, the remaining amount of the contents can be easily confirmed, and what the stored contents are can be easily confirmed just by looking from the outside. That is, in the case of a two-component permanent wave agent, the first agent and the second agent are not mistaken.
[0047]
The hair cosmetic container 11 according to the embodiment is formed of a material that is clean with respect to the environment. For this reason, dioxin etc. are not generated at the time of incineration, and the incineration residue is extremely small.
[0048]
In the hair cosmetic container 11 according to the embodiment, the innermost layer 14 is formed of a polyolefin resin layer 13b having excellent water resistance and chemical resistance. For this reason, even when a second agent such as a permanent wave agent and an oxidative hair dye is stored, there is almost no possibility that bromate, hydrogen peroxide, etc., which are oxidizing agents, are decomposed with time.
[0049]
Even if, for example, hydrogen peroxide in the contents is decomposed and oxygen is generated, the internal pressure in the container body suddenly rises, and the container body can be thin even if the pressure may concentrate on a specific location. Since the sheet material is formed of a flexible laminated sheet material, the sheet material can be flexed softly to disperse the pressure and prevent the container body from being ruptured. Therefore, the storage stability of the second agent such as a permanent wave agent and an oxidative hair dye can be improved.
It can also be used as a refill container.
[0050]
By the way, when using a first agent such as a permanent wave agent or an oxidative hair dye that contains highly volatile ammonia as an alkaline agent as a hair cosmetic, a conventional ethylene-vinyl alcohol copolymer or polyamide system is used. It was difficult to completely prevent the permeation of ammonia with only a barrier layer such as a biaxially stretched resin.
[0051]
Therefore, attempts have been made to prevent the permeation of ammonia by using an aluminum film instead of an ethylene-vinyl alcohol copolymer or a polyamide-based biaxially stretched resin, but the incinerator is damaged during incineration. In addition to environmental problems, the visibility inside the container body is poor, and the remaining amount of contents cannot be confirmed.
[0052]
However, in the hair cosmetic container according to the embodiment, the barrier layer is formed by two layers of the saturated polyethylene resin layer on which the inorganic substance is deposited and the ethylene-vinyl alcohol copolymer or the polyamide biaxially stretched resin layer. Even when a hair cosmetic containing highly functional ammonia as an alkaline agent is accommodated, the permeation of ammonia can be sufficiently prevented, and the remaining amount of the contents can be easily confirmed. Therefore, the storage stability of a hair cosmetic containing an alkaline agent can be improved.
[0053]
In addition, this embodiment can also be changed and embodied as follows.
-It comprises with a pair of 1st packaging bags and 2nd packaging bags which connected the hair cosmetics storage container 11 of embodiment in the center. When comprised in this way, the 1st agent and 2nd agent of a two-component hair cosmetics can each be accommodated.
[0054]
The hair cosmetic container 11 according to the embodiment is formed as a standing pouch container having self-supporting properties. When comprised in this way, it can be used also as a refill container or a main body container.
[0055]
The layer configuration of the hair dye storage container 11 of the embodiment is, for example, in the order of the outermost layer to the innermost layer, for example, inorganic vapor deposited PET layer / EVOH / O—Ny / polyolefin-based resin layer, inorganic vapor deposited PET layer / O—Ny / EVOH / polyolefin resin layer, inorganic vapor deposited PET layer / O-Ny / O-PP (stretched polypropylene) / polyolefin resin layer, inorganic vapor deposited PET layer / EVOH / O-PP / polyolefin resin layer, and the like. When comprised in this way, barrier property can be improved more.
[0056]
Examples that further embody the above-described embodiment will be described below.
In Example 1 and Comparative Examples 1 and 2, the first container and the second container are formed separately, and each is made of a resin material made of the materials shown in Table 1 (the left end indicates the outer layer side and the right end indicates the inner layer side). A first container and a second container were formed. Then, the first agent and the second agent for the permanent wave agent were respectively stored in the first container and the second container and stored in a 45 ° C. constant temperature bath for 3 months, and then the wave effect on the hair bundle was evaluated. The results are shown in Table 1.
[0057]
The first container used had an outermost layer thickness of approximately 12 μm, an intermediate layer thickness of approximately 15 μm, and an innermost layer thickness of approximately 110 μm.
[0058]
The permanent wave agent (a) was used as the permanent wave agent.
[0059]
The wave effect is evaluated as wave efficiency by the Kilby method. When the wave efficiency is almost the same as the wave efficiency when using the permanent wave agent before storage, the wave effect is slightly different. When the efficiency is obtained, Δ is indicated, and when the wave efficiency is considerably different, × is indicated.
[Table 1]
Figure 0004789301
[0060]
From the results in Table 1, it was shown that the wave efficiency was good in Example 1. That is, in the case of the laminated container in which the PET-SiO X layer and the O-Ny layer are arranged in the outermost layer and the intermediate layer, respectively, it was shown that the storage stability of the first agent was good.
[0061]
In Comparative Example 1, it was shown that the wave efficiency was slightly poor. That is, it was shown that the storage stability of the first agent was poor when the first container was formed by disposing a PET resin layer not subjected to silica vapor deposition as the outermost layer.
[0062]
In Comparative Example 2, it was shown that the wave efficiency was poor. That is, when the first container was formed with a layer configuration not including the biaxially stretched nylon layer, it was shown that the storage stability of the first agent was poor.
[0063]
Next, the technical idea that can be grasped from the embodiment will be described below.
The hair cosmetic container according to any one of claims 1 to 4, wherein the hair cosmetic container has transparency. When comprised in this way, while being able to confirm the remaining amount of a content easily, what is the stored content can be easily confirmed only by seeing from the outside.
[0064]
The hair cosmetic container according to claim 1 or 4, wherein the hair cosmetic is an acidic hair dye, and the hair cosmetic container has transparency. When comprised in this way, even if it does not provide a color name label in a container or a small box etc., the color of acidic hair dye can be discriminate | determined easily. Therefore, the cost can be reduced as compared with the conventional storage container.
[0065]
The hair cosmetic container according to claim 1 or 4, wherein the hair cosmetic is a hair cosmetic containing an oxidizing agent. When comprised in this way, the storage stability of the hair cosmetics containing an oxidizing agent can be improved.
[0066]
The hair cosmetic container according to claim 1 or 4, wherein the hair cosmetic is a hair cosmetic containing a reducing agent. When comprised in this way, the storage stability of the hair cosmetics containing a reducing agent can be improved.
[0067]
【The invention's effect】
As described in detail above, the present invention has the following effects.
According to the hair cosmetic container of the invention of claim 1, there is no concern about the generation of dioxins with respect to disposal and incineration, and the container has high barrier properties, chemical resistance and water resistance against the hair cosmetic. Since the internal visibility is good, the remaining amount of contents can be easily confirmed.
[0068]
According to the hair cosmetic container of the invention described in claim 2, in addition to the effect of the invention of claim 1, the hair cosmetic stored in the container body contains an alkaline agent. Even so, the storage stability of the contents can be improved.
[0069]
According to the hair cosmetic container of the invention described in claim 3, in addition to the effect of the invention of claim 1, the contents can be obtained even if the hair cosmetic stored in the container body is a permanent wave agent. The storage stability of an object can be improved.
[0070]
According to the hair cosmetic container of the invention of the fourth aspect, in addition to the effects of the inventions of the first to third aspects, cost merit can be improved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1A is a perspective view showing a first embodiment of a hair cosmetic container according to the present invention, and FIG. 1B is a cross-sectional view of its constituent materials.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 ... Hair cosmetics storage container, 12 ... Outermost layer, 12a ... Saturated polyester resin layer, 12b ... Inorganic vapor deposition layer, 13 ... Middle layer, 14 ... Innermost layer

Claims (3)

少なくとも3層からなるパーマネントウェーブ用剤の第1剤を収納する容器であって、最外層が酸化ケイ素(SiO を蒸着してなる飽和ポリエステル樹脂層であり、中間層がエチレン−ビニルアルコール共重合体またはポリアミド系2軸延伸樹脂層であり、最内層がポリオレフィン系樹脂層であることを特徴とする毛髪化粧料収納容器。A container for storing a first agent for a permanent wave agent comprising at least three layers, wherein the outermost layer is a saturated polyester resin layer formed by vapor-depositing silicon oxide (SiO x ) , and the intermediate layer is an ethylene-vinyl alcohol copolymer. A hair cosmetic container, wherein the container is a polymer or polyamide biaxially stretched resin layer, and the innermost layer is a polyolefin resin layer. 前記パーマネントウェーブ用剤の第1剤が、アルカリ剤としてアンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミンから選ばれる1種以上を含有するものであることを特徴とする請求項1記載の毛髪化粧料収納容器。  The first agent of the permanent wave agent contains at least one selected from ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine, and diisopropanolamine as an alkaline agent. Item 2. A cosmetic container for hair cosmetics according to Item 1. 前記酸化ケイ素(SiO を蒸着してなる飽和ポリエステル樹脂層の厚さが5〜20μmで、前記エチレン−ビニルアルコール共重合体またはポリアミド系2軸延伸樹脂層の厚さが5〜25μmで、前記ポリオレフィン系樹脂層の厚さが20〜200μmであることを特徴とする請求項1または請求項2記載の毛髪化粧料収納容器。The saturated polyester resin layer formed by depositing silicon oxide (SiO x ) has a thickness of 5 to 20 μm, and the ethylene-vinyl alcohol copolymer or the polyamide biaxially stretched resin layer has a thickness of 5 to 25 μm. The hair cosmetic container according to claim 1 or 2, wherein the polyolefin resin layer has a thickness of 20 to 200 µm.
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