JP4786080B2 - Dental rapid heating phosphate investment - Google Patents

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JP4786080B2 JP2001253636A JP2001253636A JP4786080B2 JP 4786080 B2 JP4786080 B2 JP 4786080B2 JP 2001253636 A JP2001253636 A JP 2001253636A JP 2001253636 A JP2001253636 A JP 2001253636A JP 4786080 B2 JP4786080 B2 JP 4786080B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は高融点の金属を鋳造する歯科用リン酸塩系埋没材に関する。
特に、埋没後20〜30分後に埋没したリングを800〜1000℃のファーネスに直接投入する急速加熱型のリン酸塩系埋没材に関する。
【0002】
【従来の技術】
陶材焼き付け用合金として用いられる高融点の金属を鋳造するためにはリン酸塩系埋没材を用いられてきた。
リン酸塩系埋没材の組成は、結合材として酸化マグネシウムと第1リン酸アンモニウム、耐火材(骨材)としてシリカ、アルミナ、ジルコン等を含むものであり、専用液としてコロイダルシリカで練和することも特徴的でである。
この埋没材の利点として、専用液のコロイダルシリカの濃度を調節することにより、様々な金属の鋳造収縮に見合った総合膨張を得ることがる。たとえば、金を主体とするプレシャス合金からニッケル、コバルトを主体とするノンプレシャス合金まで幅広く使用できる。
【0003】
ノンプレシャス合金の鋳造収縮を補うには2.5%以上の総合膨張を必要とする。通常のリン酸塩系埋没材としては、熱膨張量を1.5%以上上げることが難しいことから、専用液から得られる硬化膨張を期待しなければならない。専用液のみで練和したときに、リン酸塩系埋没材の熱膨張量に加え、硬化膨張を1.5%以上を膨張させる様に調整し、金属の膨張・収縮量に合わせて希釈して用いるのが通法である。
【0004】
この他に代表的な埋没材として石こう系埋没材があり、これは高温で分解するために高温では使用できない。しかし、比較的安価であるため、低融点(1000〜1100℃)の金属には石こう系埋没材が用いられ、高融点(1100℃以上)の金属にはリン酸塩系埋没材を用いるのが通例である。
近年、石こう系埋没材は短時間鋳造法すなわち急速加熱型と呼ばれる埋没材が主流となりつつある。通常であれば、石こう系埋没材はノーマル加熱鋳造法により行われる。
【0005】
ノーマル加熱鋳造法とは埋没終了後、1時間程度放置し、それからファーネスに入れ室温から1.5〜2時間かけて700℃の温度に達するように加熱し、30分係留してから鋳造するものである。ところが、最近短時間鋳造法(以下急速加熱鋳造法と呼ぶ)と呼ばれる鋳造法が主流となってきた。急速加熱鋳造法とは技工作業の大幅な短縮を目的として、埋没後20〜30分後に700℃のファーネスにリングを直接投入する方法のことである。
近年、石こう系埋没材においても、急速加熱型の技術が発展しており、数々の問題点を克服しており、短時間で強度を有するように設計され、急硬化性を付与されるようになった。
【0006】
表面性状においては、石こう系埋没材の場合、結合材は半水石こうを主成分としているため主に水和反応により凝固反応が生じる。したがって埋没材を短時間で熱衝撃を加えても水和反応を急激に促進するだけであるため、鋳造体の鋳肌荒れを生じることはあまり問題にならなかった。
【0007】
一方、リン酸塩系埋没材は従来のノーマル加熱鋳造法がまだ多いものの、急速加熱鋳造法が急速に普及しつつある。
リン酸塩系埋没材のノーマル加熱とは埋没終了後、1時間程度放置し、それからファーネスに入れ室温から1.5〜2時間かけて800〜900℃の温度に達するように加熱し、30分係留してから鋳造するものである。
【0008】
これに対し、急速加熱鋳造法は埋没後20〜30分後に800〜900℃のファーネスにリングを直接投入するものである。
しかし、リン酸塩系埋没材は先に述べた酸化マグネシウムと第1リン酸アンモニウムを結合材としているため、短時間でファーネスに投入するには短時間で硬化させる必要がある。リン酸塩系埋没材を急速加熱した場合、表面性状は通常加熱した場合よりも滑沢でないことが問題であった。
【0009】
また、結合材を減少させた場合、硬化膨張量が減少してしまい、ノンプレシャス合金の鋳造収縮を補うことが難しい状態であった。
今までのリン酸塩などの無機塩を用いる方法は反応性に問題があり、急速加熱を行った場合、表面性状が悪くなることやヒートショックに弱いという問題を抱えていた。
【0010】
表面性状を改善する方法と耐火度を上げる方法は代表的には特開昭59−181203に公開されており、半水石こうをベースとして、これに酸性リン酸アルミニウムを加えることによって解決している。
しかし、硬化性が悪く、急速加熱をすると亀裂、クラックを生じ、ヒートショックに弱いという問題点を抱えていた。
【0011】
高い総合膨張を得ることを目的とする方法が特開昭63−141906に公開されており、半水石こうもしくはリン酸塩系の結合材をベースとして、耐火度を上げる耐火材を加え、膨張材として天然でんぷん及び周期律表第IV、V、VI族の遷移金属の炭化物、窒化物、硼化物、珪化物、硫化物を加える方法がある。
しかし、でんぷんの添加は膨張が不安定になるという問題点を抱えていた。
【0012】
耐熱性と滑沢な表面性状を得る方法が特開平2−207010に公開されており、カルシウムとリンのモル比が1.5〜2.0であるリン酸カルシウム化合物をα型リン酸三カルシウムとリン酸四カルシウムを結合材として用いる。
しかし、この方法でも硬化性が悪く、急速加熱では亀裂が入るという問題点を抱えていた。
【0013】
表面への金属の焼き付きの克服方法が特開平4−327514に公開されており、通常のリン酸塩系埋没材に酸化アルミニウムを加え、なおかつクリストバライト及び酸化アルミニウムの平均粒径が2〜40μmであることで解決している。
しかし、表面の焼き付きは防止できるが、表面性状の向上は十分ではなかった。
【0014】
石こう系埋没材においては石こうの熱分解ガスを防止することにより高融点の金属を鋳造できるよう試みられた方法が特開平9−220638に公開されている。
しかし、半水石こうをベースとして耐火度を上げる方法は、十分な硬化膨張が得られず、高融点の金属の溶解状態により表面性状が悪くなるという問題点があった。
また、熱分解ガスを防止する得策を多種試みられているが、未だ通常の使用に到る解決には到っていないのが現状である。
【0015】
熱膨張においては、練和液で調整するため、ある程度適した熱膨張を有する埋没材が望まれているが、リン酸塩系埋没材においては、他の要望を同時に解決された埋没材は報告されていない。
更にリン酸塩系埋没材で急速加熱型の技術は発展しておらず、数々の問題点を抱えており、ヒートショックや、ヒビ割れ、表面性状などを同時に解決できるものは無かった。特に表面性状が安定した鋳造体を得る方法においては、解決することは容易でないことである。
【0016】
総合膨張特に熱膨張量を確保することが難しく、ヒートショックにより割れやひびが入ることが多かった。ある程度、調整がされたものであっても膨張が不安定になり、安定して使用できないものであった。
亀裂、クラックを生じることが多くそれらを解決するものはなかった。
要望により、これらの問題点を解決するだけでなく、短時間で硬化させる必要があるが硬化性のよいものはなかった。
表面の焼き付けを防止する事と表面性状が良好であることを兼ね備えることは解決されていない。
【0017】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、十分な膨張が得られ、表面に金属の焼き付きが起こる危険性が無く、リン酸塩系埋没材の表面性状を向上させ、高い総合膨張を得られ、かつ急速加熱を可能にすることが課題である。
リン酸塩系埋没材において、表面性状を向上させることや、十分な硬化膨張を得られることが望まれている。
なおかつ、急速加熱をしても亀裂やクラックのないヒートショックに強い歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材は開発されていない。
【0018】
更にまた、精密な鋳造体を短時間で鋳造でき、ヒートショックに強く、大きな総合膨張を得ることが望まれており、より幅広い金属に使用でき、表面性状が滑沢な鋳造体を得ることができる埋没材は、従来はなく、これらの課題を解決することが望まれている。
従来の埋没材の利点に加え、硬化性がよく、急速加熱を可能にし、表面性状が安定した鋳造体を得られ、膨張量を確保し、ヒートショックにより割れやひびが無く、膨張が安定に発現し、亀裂、クラックを生じることなく、練和後、鋳型の形態付与後は、短期間で硬化し形態が安定し、表面の焼き付けが発生せず、表面性状が良好であることを兼ね備えることを課題とする。
また、本発明は急速加熱を行うのに適当な硬化時間を有し、鋳造時には高い圧縮強度を有し、鋳造後は掘り出しやすい埋没材を創製することである。
【0019】
【課題の解決手段】
これらの課題について本発明者らは鋭意研究の結果、本発明に到ることができた。
本発明は、歯科鋳造用埋没材であって、(a)酸化マグネシウム、(b)第1リン酸アンモニウム(c)骨材を含むリン酸塩系埋没材において、
(a)平均粒径が10〜40μmである酸化マグネシウム(b)第1リン酸アンモニウムの内25μm以下が全第1リン酸アンモニウムに対して10〜45重量%であることを特徴とする歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材である。
【0020】
好ましい本発明の歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材は、(a)酸化マグネシウムが平均粒径20〜30μmであり、且つ100μm以上の粒子が1%以内であり、(b)第1リン酸アンモニウムが60μm以下であり、且つ25μm以下が全第1リン酸アンモニウムに対して20〜35重量%であることを特徴とする歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材である。
好ましい本発明は歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材であって、(a)酸化マグネシウムが5〜15重量%(b)第1リン酸アンモニウム10〜20重量%である歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材である。
【0021】
本発明は歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材であって(c)骨材がジルコニア、ケイ酸ジルコニウム、溶融石英、ムライト、アルミナから選ばれた1種以上を含むことを特徴とする歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材である。
更に、本発明は歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材を練和する専用液としてコロイダルシリカ溶液を用い、そのコロイダルシリカの平均粒径が70〜100nmである歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材であることが好ましい。
【0022】
【発明の実施の形態】
以下に本発明に係る歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材について具体的に説明する。例示されるものに関しては特に限定されるものではない。
本発明の(a)構成要件である酸化マグネシウムであるが、一般に歯科用で用いられる酸化マグネシウムは、純度は高い方が好ましく、微細化してある方が好ましい。100μm以上の粒子は粒度分布において1%以内であることが好ましい。更に好ましくは100μm以上の粒子を含まないことである。
また、平均粒径は10〜40μmであることが好ましく、20〜30μmであることが更に好ましい。
リン酸塩系埋没材全体への配合量は、5〜15重量%あることが好ましい。
【0023】
次に、本発明の(b)構成要件である第1リン酸アンモニウムであるが、第1リン酸アンモニウムは可溶性であるが、埋没材の結合材で用いる場合、最大粒径は小さいことが好ましい。リン酸塩系埋没材の表面滑沢性より60μm以上の粒径のものが無いことが好ましい。さらに60μm以下の粒子の内、25μm以下の粒子が10〜45重量%であることが好ましく、20〜35重量%であることが更に好ましい。
リン酸塩系埋没材全体への配合量は、10〜20重量%あることが好ましい。
【0024】
次に、本発明の好ましい(a)構成要件と(b)構成要件の配合比は重量比で(a)/(b)=0.3〜1.0であることが好ましい。さらに好ましくは、(a)/(b)=0.4〜0.8である。
【0025】
次にこれらの結合材を配合する(c)構成要件である骨材であるが、歯科鋳造用の埋没材に使用される耐火材であればよく、具体的には
石英、クリストバライト、溶融石英、アルミナ、ジルコニア、ケイ酸ジルコニウム、カルシア、イットリアなどがある。ジルコニア、ケイ酸ジルコニウム、石英、クリストバライトが特に好ましい。
【0026】
また、これら骨材の配合量であるが、急速加熱型のリン酸塩系埋没材では、クリストバライトの配合量は少ない方が良い。クリストバライトの配合量は15〜45%が好ましく、25〜35%が特に好ましい。ジルコニア、ケイ酸ジルコニウムの配合量は5〜15%が好ましい。
【0027】
さらに、これらの埋没材としての粉材を練和する液材であるが、コロイダルシリカ水溶液が上げられる。本発明を達せしめるためには高い硬化膨張と急速加熱を並立するため、大粒径コロイダルシリカを用いることが好ましい。コロイダルシリカの平均粒径は10nm〜120nmが好ましく、70nm〜100nmが特に好ましい。
また、コロイダルシリカ濃度は20〜50重量%が好ましく、35〜45重量%が特に好ましい。
【0028】
本発明により得られる効果としては、30分以内で800℃〜1000℃のファーネスに直接投入でき、硬化膨張が1.5%以上得られ、なおかつ表面性状が滑沢なものが得られる。
【0029】
【実施例】
以下に、本発明を実施例によって説明するが本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、酸化マグネシウムの粒度測定は、日機装製マイクロトラックHRA型を用い、第1リン酸アンモニウムの篩いはJISの標準篩いを用いた。
【0030】
試料1の調整
酸化マグネシウム原料を粉砕し、分級して、平均粒径が25μm、100μm以上の粒子の頻度を1%以内に調整した。
【0031】
試料2の調整
第1リン酸アンモニウムを粉砕し、250メッシュ(60μm)を全通し、25μm(500メッシュ)篩い下の粒子が30重量%になるように調整した。
【0032】
試料3の調整
酸化マグネシウムの粉砕
酸化マグネシウム原料を粉砕し、分級して、平均粒径が45μm、100μm以上の粒子の頻度を1%以内に調整した。
【0033】
試料4の調整
第1リン酸アンモニウムを粉砕し、125メッシュ(125μm)を全通し、25μm(500メッシュ)篩い下の粒子が5重量%になるように調整した。
【0034】
試料5の調整
第1リン酸アンモニウムを粉砕し、125メッシュ(125μm)を全通し、25μm(500メッシュ)篩い下の粒子が50重量%になるように調整した。
【0035】
クリストバライト(200メッシュ(77μm)全通)、石英(200メッシュ(77μm)全通)、ケイ酸ジルコニウム(200メッシュ(77μm)全通)、ジルコニア(200メッシュ(77μm)全通)及び試料1〜5を以下の組成にて配合した。
【0036】
【表1】
【0037】
【表2】
【0038】
【表3】
【0039】
練和液は、日産化学製スノーテックスZL(無水ケイ酸40重量%、平均粒子径90nm)、及び日産化学製スノーテックス30(無水ケイ酸30重量%、平均粒子径30nm)を用いた。
鋳型の試験方法は日本工業規格「歯科鋳造用石こう系埋没材」T6601−1998に準拠した。すなわち硬化時間、圧縮強さはこれに準拠し、熱膨張については800℃まで昇温させ、その数値を読みとった。
埋没材練和方法は混液比22mL/100g粉でスノーテックスZLを練和液Aとし、スノーテックス30を練和液Bとした。真空攪拌器は松風パワーリフトミキサーを用い、練和時間は30秒とした。
【0040】
硬化膨張の試験
リング径高さ40mm、内径40mmのリングに松風ノンアスベストを内張りしてワセリン塗布した。リングに練和泥を流し込み、ガラス板を載せ、縦型ダイヤルゲージ(1/100mm読みとり)にて硬化膨張値を読みとり、膨張率を計算する。
総合膨張とは、熱膨張に硬化膨張を加えた膨張量のことである。
【0041】
ヒートショック試験
リング径高さ55mm、内径40mmのリングに松風ノンアスベストを内張りしてワセリン塗布した。リングに練和泥を流し込み、練和開始から20分後に800℃に昇温したファーネスに入れ、クラックの発生を確認した。鋳造不可能な場合は×とし、クラックが発生しているものは△とし、全くクラックが無いものは○とした。
【0042】
鋳造面の確認
リング径高さ55mm、内径40mmのリングに松風ノンアスベストを内張りしてワセリン塗布した。リングに練和泥を流し込み、練和開始から20分後に800℃に昇温したファーネスに入れ、30分係留後、松風ユニメタルを鋳造し、その表面性状を確認した。表面研磨の必要のないものを○とし、表面を研磨して使用可能なものを△とし、鋳造体表面に著しい突起物がある場合を×とした。
【0043】
【表4】
【0044】
【効果】
上記結果のように、本発明により、プレシャス合金からノンプレシャス合金まで幅広く鋳造でき、表面性状がよく、急速加熱を行ってもヒートショックに強く、亀裂やクラックが入ることがない歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材を得ることができた。
【0045】
本発明により、リン酸塩系埋没材において、表面性状を向上させ、十分な硬化膨張を得られ、なおかつ急速加熱をしても亀裂やクラックのないヒートショックに強い歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材を得ることができた。
本発明は、精密な鋳造体を短時間で鋳造でき、ヒートショックに強く、大きな総合膨張を得ることにより幅広い金属に使用でき、表面性状が滑沢な鋳造体を得ることができる埋没材を創製することである。
また、本発明を利用することにより、鋳造時には十分な圧縮強度を有し、鋳造体を掘り出しやすいものが得られた。
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a dental phosphate-based investment material for casting a high melting point metal.
In particular, the present invention relates to a rapid heating type phosphate-based investing material in which a ring buried 20 to 30 minutes after being buried is directly put into a furnace at 800 to 1000 ° C.
[0002]
[Prior art]
Phosphate-based investment has been used to cast high melting point metals used as porcelain baking alloys.
The composition of the phosphate-based investment material includes magnesium oxide and primary ammonium phosphate as a binder, silica, alumina, zircon, etc. as a refractory material (aggregate), and is kneaded with colloidal silica as a dedicated liquid. It is also characteristic.
As an advantage of this investment material, by adjusting the concentration of the colloidal silica in the dedicated liquid, it is possible to obtain an overall expansion commensurate with the casting shrinkage of various metals. For example, it can be widely used from a precious alloy mainly composed of gold to a non-precious alloy mainly composed of nickel and cobalt.
[0003]
Complementing the casting shrinkage of the non-precious alloy requires a total expansion of 2.5% or more. As a normal phosphate-based investment material, it is difficult to increase the thermal expansion amount by 1.5% or more, and therefore, it is necessary to expect a curing expansion obtained from a dedicated liquid. When kneaded with only the exclusive liquid, in addition to the amount of thermal expansion of the phosphate-based investment material, the expansion of curing is adjusted to expand 1.5% or more, and diluted according to the amount of metal expansion / contraction. It is common to use it.
[0004]
In addition, there is a gypsum-based investment material as a typical investment material, which cannot be used at a high temperature because it decomposes at a high temperature. However, since it is relatively inexpensive, a gypsum-based investment material is used for a metal having a low melting point (1000 to 1100 ° C), and a phosphate-based investment material is used for a metal having a high melting point (1100 ° C or higher). It is customary.
In recent years, a gypsum-based investment material has become a mainstream of a short-time casting method, that is, a rapid heating type investment material. Normally, gypsum-based investment is performed by normal heating casting.
[0005]
The normal heating casting method is to leave it for about 1 hour after burying, then put it in the furnace and heat it from room temperature to reach 700 ° C over 1.5 to 2 hours. It is. Recently, however, a casting method called a short-time casting method (hereinafter referred to as a rapid heating casting method) has become mainstream. The rapid heating casting method is a method in which a ring is directly put into a 700 ° C. furnace 20 to 30 minutes after burying for the purpose of greatly shortening the technical work.
In recent years, rapid heating technology has also been developed in gypsum-based investment materials, overcoming many problems, designed to have strength in a short time, and imparting rapid curability. became.
[0006]
In terms of surface properties, in the case of gypsum-based investment materials, the binder is mainly composed of hemihydrate gypsum, so that a coagulation reaction occurs mainly by a hydration reaction. Therefore, even if the investment material is subjected to thermal shock in a short time, it only accelerates the hydration reaction rapidly, so that it was not a problem to cause rough casting of the casting.
[0007]
On the other hand, although the phosphate-based investment material still has many conventional normal heating casting methods, the rapid heating casting method is rapidly spreading.
Normal heating of phosphate-based investment material is allowed to stand for about 1 hour after completion of the investment, and then heated to reach a temperature of 800 to 900 ° C. over 1.5 to 2 hours from room temperature for 30 minutes. It is cast after mooring.
[0008]
On the other hand, in the rapid heating casting method, a ring is directly put into a furnace at 800 to 900 ° C. 20 to 30 minutes after being buried.
However, since the phosphate-based investment material uses the above-mentioned magnesium oxide and primary ammonium phosphate as a binder, it needs to be cured in a short time in order to be put into the furnace in a short time. When the phosphate-based investment material was rapidly heated, the problem was that the surface properties were not smoother than when heated normally.
[0009]
Further, when the binder is reduced, the amount of hardening expansion is reduced, and it is difficult to compensate for the casting shrinkage of the non-precious alloy.
Conventional methods using inorganic salts such as phosphates have a problem in reactivity, and when rapid heating is performed, they have problems that surface properties are deteriorated and that they are vulnerable to heat shock.
[0010]
A method for improving the surface properties and a method for increasing the fire resistance are typically disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-181203, which is solved by adding acid aluminum phosphate to a hemihydrate gypsum as a base. .
However, it has a problem that it has poor curability and cracks and cracks caused by rapid heating cause it to be vulnerable to heat shock.
[0011]
A method aimed at obtaining a high overall expansion is disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 63-141906. Based on a hemihydrate gypsum or phosphate-based binder, a refractory material for increasing the fire resistance is added, and the expansion material As a method of adding natural starch and carbides, nitrides, borides, silicides and sulfides of group IV, V and VI transition metals of the periodic table.
However, the addition of starch has the problem that the expansion becomes unstable.
[0012]
A method for obtaining heat resistance and smooth surface properties is disclosed in JP-A-2-207010. A calcium phosphate compound having a molar ratio of calcium to phosphorus of 1.5 to 2.0 is converted into α-type tricalcium phosphate and phosphorus. Tetracalcium acid is used as a binder.
However, this method also has a problem that the curability is poor and cracks are caused by rapid heating.
[0013]
A method for overcoming metal seizure on the surface is disclosed in JP-A-4-327514, in which aluminum oxide is added to a normal phosphate-based investment, and the average particle size of cristobalite and aluminum oxide is 2 to 40 μm. It is solved by that.
However, surface burn-in can be prevented, but the surface properties are not sufficiently improved.
[0014]
Japanese Laid-Open Patent Application No. 9-220638 discloses an attempt to cast a high melting point metal by preventing a pyrolysis gas of gypsum in a gypsum investment material.
However, the method of increasing the fire resistance based on hemihydrate gypsum has a problem in that sufficient curing and expansion cannot be obtained, and the surface properties are deteriorated due to the dissolved state of the high melting point metal.
In addition, various attempts have been made to prevent pyrolysis gas, but the present situation is that the solution has not yet reached normal use.
[0015]
In thermal expansion, since it is adjusted with a kneading liquid, an investment material that has a certain degree of thermal expansion is desired, but in the case of phosphate-based investment materials, there are reports of investment materials that have simultaneously solved other demands. It has not been.
Furthermore, rapid heating type technology has not been developed with phosphate-based investment materials, and there are a number of problems, and none of them can solve heat shock, cracks, surface properties, etc. at the same time. In particular, in a method of obtaining a cast body having a stable surface property, it is not easy to solve.
[0016]
It was difficult to ensure the total expansion, especially the amount of thermal expansion, and there were many cracks and cracks due to heat shock. Even if it was adjusted to some extent, the expansion became unstable and it could not be used stably.
There were many cracks and cracks, and there was nothing to solve them.
In addition to solving these problems, there is a need for curing in a short time, but none has good curability.
It has not been solved to combine surface prevention with good surface properties.
[0017]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention provides sufficient expansion, there is no risk of metal seizure on the surface, improves the surface properties of the phosphate-based investment material, provides high overall expansion, and enables rapid heating This is a problem.
In phosphate-based investment materials, it is desired to improve surface properties and obtain sufficient curing expansion.
Moreover, a dental rapid heating type phosphate-based investing material that is resistant to heat shock without cracks or cracks even after rapid heating has not been developed.
[0018]
Furthermore, it is desired to be able to cast a precise casting in a short time, to be resistant to heat shock and to obtain a large overall expansion, to be able to be used for a wider range of metals, and to obtain a casting having a smooth surface property. There is no conventional investment material, and it is desired to solve these problems.
In addition to the advantages of conventional investment materials, it has good curability, enables rapid heating, provides a cast with stable surface properties, secures the amount of expansion, and ensures stable expansion without cracks or cracks due to heat shock. It develops, does not cause cracks, cracks, and after kneading, after imparting the form of the mold, it is cured in a short period of time, the form is stable, surface baking does not occur, and the surface properties are good Is an issue.
Another object of the present invention is to create an investment material that has a suitable curing time for rapid heating, has a high compressive strength during casting, and is easy to dig after casting.
[0019]
[Means for solving problems]
As a result of intensive studies on these problems, the present inventors have reached the present invention.
The present invention is an investment for dental casting, in (a) magnesium oxide, (b) a phosphate-based investment containing a first ammonium phosphate (c) aggregate,
(A) Magnesium oxide having an average particle diameter of 10 to 40 μm (b) 25 μm or less of primary ammonium phosphate is 10 to 45% by weight based on the total primary ammonium phosphate It is a rapid heating type phosphate investment.
[0020]
A preferred dental rapid heating phosphate-based investment material according to the present invention is (a) magnesium oxide having an average particle size of 20 to 30 μm and particles having a particle size of 100 μm or more within 1%, and (b) first phosphorus It is a dental rapid heating type phosphate-based investing material characterized in that ammonium acid is 60 μm or less, and 25 μm or less is 20 to 35% by weight based on the total primary ammonium phosphate.
The present invention is preferably a dental rapid heating type phosphate-based investment, wherein (a) magnesium oxide is 5 to 15% by weight and (b) primary ammonium phosphate is 10 to 20% by weight. It is a phosphate investment.
[0021]
The present invention is a dental rapid heating phosphate-based investment material, wherein (c) the aggregate contains one or more selected from zirconia, zirconium silicate, fused quartz, mullite, and alumina. It is a rapid heating type phosphate-based investment material.
Furthermore, the present invention uses a colloidal silica solution as a dedicated liquid for kneading dental rapid heating phosphate-based investing materials, and the rapid heating dental phosphate having an average particle size of the colloidal silica of 70 to 100 nm. It is preferable that it is a system investment material.
[0022]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The dental rapid heating phosphate-based investment material according to the present invention will be specifically described below. It does not specifically limit regarding what is illustrated.
Although it is the magnesium oxide which is (a) constituent requirements of this invention, the higher the purity, the more preferable the magnesium oxide generally used for dentistry is preferable. Particles of 100 μm or more are preferably within 1% in the particle size distribution. More preferably, it does not contain particles of 100 μm or more.
Moreover, it is preferable that an average particle diameter is 10-40 micrometers, and it is still more preferable that it is 20-30 micrometers.
The blending amount of the entire phosphate-based investment material is preferably 5 to 15% by weight.
[0023]
Next, although it is the 1st ammonium phosphate which is the structural requirements of (b) of this invention, 1st ammonium phosphate is soluble, but when using it as a binding material of an investment material, it is preferable that a maximum particle size is small. . From the surface smoothness of the phosphate-based investment material, it is preferable that there is no particle having a particle size of 60 μm or more. Further, among the particles of 60 μm or less, the particles of 25 μm or less are preferably 10 to 45% by weight, and more preferably 20 to 35% by weight.
The blending amount of the entire phosphate-based investment material is preferably 10 to 20% by weight.
[0024]
Next, it is preferable that the compounding ratio of the (a) constituent requirement and the (b) constituent requirement of the present invention is (a) / (b) = 0.3 to 1.0 by weight ratio. More preferably, (a) / (b) = 0.4 to 0.8.
[0025]
Next, (c) the aggregate which is a constituent requirement for blending these binders may be any refractory material used for dental casting investment, specifically quartz, cristobalite, fused quartz, There are alumina, zirconia, zirconium silicate, calcia, yttria and the like. Zirconia, zirconium silicate, quartz and cristobalite are particularly preferred.
[0026]
In addition, regarding the amount of these aggregates, it is better that the amount of cristobalite is small in the rapid heating type phosphate investment. The amount of cristobalite is preferably 15 to 45%, particularly preferably 25 to 35%. The blending amount of zirconia and zirconium silicate is preferably 5 to 15%.
[0027]
Furthermore, although it is a liquid material which kneads the powder material as these investment materials, colloidal silica aqueous solution is raised. In order to achieve the present invention, it is preferable to use large particle size colloidal silica in order to achieve both high curing expansion and rapid heating. The average particle size of the colloidal silica is preferably 10 nm to 120 nm, particularly preferably 70 nm to 100 nm.
The colloidal silica concentration is preferably 20 to 50% by weight, particularly preferably 35 to 45% by weight.
[0028]
As an effect obtained by the present invention, it can be directly put into a furnace at 800 ° C. to 1000 ° C. within 30 minutes, a curing expansion of 1.5% or more can be obtained, and a smooth surface property can be obtained.
[0029]
【Example】
EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the particle size measurement of magnesium oxide used the Nikkiso Microtrac HRA type | mold, and the 1st ammonium phosphate sieve used the JIS standard sieve.
[0030]
The adjusted magnesium oxide raw material of Sample 1 was pulverized and classified to adjust the frequency of particles having an average particle diameter of 25 μm and 100 μm or more to within 1%.
[0031]
Preparation of Sample 2 Monobasic ammonium phosphate was pulverized and adjusted so that 250 mesh (60 μm) was passed through and the particles under a 25 μm (500 mesh) sieve were 30% by weight.
[0032]
Sample 3 Grinding of Magnesium Oxide Raw material of magnesium oxide was crushed and classified to adjust the frequency of particles having an average particle diameter of 45 μm and 100 μm or more to 1% or less.
[0033]
Preparation of Sample 4 Monobasic ammonium phosphate was pulverized and adjusted so that 125 mesh (125 μm) was completely passed and particles under a 25 μm (500 mesh) sieve were 5% by weight.
[0034]
Preparation of Sample 5 Monobasic ammonium phosphate was pulverized and adjusted so that 125 mesh (125 μm) was passed through and the particles under a 25 μm (500 mesh) sieve were 50% by weight.
[0035]
Cristobalite (all 200 mesh (77 μm)), quartz (200 mesh (77 μm) all), zirconium silicate (200 mesh (77 μm) all), zirconia (200 mesh (77 μm) all) and samples 1-5 Was blended in the following composition.
[0036]
[Table 1]
[0037]
[Table 2]
[0038]
[Table 3]
[0039]
As the kneading liquid, Snowtex ZL (anhydrous silicic acid 40% by weight, average particle size 90 nm) manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd. and Snowtex 30 (anhydrous silicic acid 30% by weight, average particle size 30 nm) manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd. were used.
The test method for the mold was in accordance with Japanese Industrial Standard “Gypsum investment for dental casting” T6601-1998. That is, the curing time and compressive strength were based on this, and the thermal expansion was increased to 800 ° C. and the values were read.
The investment material kneading method was a mixture ratio of 22 mL / 100 g powder, Snowtex ZL was used as Kneading liquid A, and Snowtex 30 was used as Kneading liquid B. The vacuum stirrer was a Matsukaze power lift mixer, and the kneading time was 30 seconds.
[0040]
Curing and expansion test Rings with pine wind non-asbestos were lined and coated with petroleum jelly on a ring with a diameter of 40 mm and an inner diameter of 40 mm. Pour kneaded mud into the ring, place a glass plate, read the cured expansion value with a vertical dial gauge (reading 1/100 mm), and calculate the expansion rate.
The total expansion is an expansion amount obtained by adding hardening expansion to thermal expansion.
[0041]
Heat shock test A ring having a diameter of 55 mm and an inner diameter of 40 mm was lined with pine-style non-asbestos and coated with petrolatum. The kneaded mud was poured into the ring, and after 20 minutes from the start of kneading, the kneaded mud was put in a furnace heated to 800 ° C., and cracks were confirmed. The case where casting was impossible was marked with x, the case where cracks were generated was marked with △, and the case where there were no cracks was marked with ◯.
[0042]
Confirmation of cast surface A ring having a height of 55 mm and an inner diameter of 40 mm was lined with pine-style non-asbestos and coated with petroleum jelly. The kneaded mud was poured into the ring, put into a furnace heated to 800 ° C. 20 minutes after the start of kneading, moored for 30 minutes, cast pine wind unimetal, and confirmed its surface properties. The case where surface polishing was not necessary was marked with ◯, the surface which could be used by polishing the surface was marked with △, and the case where there were significant protrusions on the cast body surface was marked with ×.
[0043]
[Table 4]
[0044]
【effect】
As described above, according to the present invention, a dental rapid heating mold that can be widely cast from a precious alloy to a non-precious alloy, has good surface properties, is resistant to heat shock even after rapid heating, and does not crack or crack. A phosphate-based investment was obtained.
[0045]
According to the present invention, in a phosphate-based investment material, a dental rapid heating phosphate that can improve surface properties, obtain sufficient curing expansion, and is resistant to heat shock without cracking or cracking even when rapidly heated. A system investment material was obtained.
The present invention creates an investment material that can cast a precise casting in a short time, is resistant to heat shock, can be used for a wide range of metals by obtaining a large overall expansion, and can obtain a casting with a smooth surface property. It is to be.
Further, by utilizing the present invention, a product having sufficient compressive strength at the time of casting and easily excavating a cast body was obtained.

Claims (3)

歯科鋳造用埋没材であって、(a)酸化マグネシウム、(b)第1リン酸アンモニウム、(c)骨材を含むリン酸塩系埋没材において、(a)平均粒径が10〜40μmである酸化マグネシウムを5〜15重量%、(b)第1リン酸アンモニウムを10〜20重量%含んでおり、
前記第1リン酸アンモニウムのうち、粒径が25μm以下第1リン酸アンモニウム10〜45重量%であることを特徴とする歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材。
A dental casting investment material comprising (a) magnesium oxide, (b) monobasic ammonium phosphate, and (c) a phosphate-based investment material including aggregate, wherein (a) the average particle diameter is 10 to 40 μm 5-15 wt% of certain magnesium oxide, (b) 10-20 wt% of monobasic ammonium phosphate ,
A dental rapid heating phosphate-based investing material, wherein among the first ammonium phosphate , the first ammonium phosphate having a particle size of 25 μm or less is 10 to 45% by weight.
請求項1記載の歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材であって(c)骨材がジルコニア、ケイ酸ジルコニウム、溶融石英、ムライト、アルミナから選ばれた1種以上を含むことを特徴とする歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材。The dental rapid heating phosphate-based investment material according to claim 1, wherein (c) the aggregate contains one or more selected from zirconia, zirconium silicate, fused quartz, mullite, and alumina. A fast-acting phosphate-based investment for dental use. 請求項1〜2記載の歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材を練和する専用液としてコロイダルシリカ溶液を用い、そのコロイダルシリカの平均粒径が70〜100nmである歯科用急速加熱型リン酸塩系埋没材。A colloidal silica solution is used as the exclusive liquid for kneading the dental rapid heating phosphate-based investment material according to claim 1, and the dental rapid heating phosphor having an average particle diameter of 70 to 100 nm. Acid salt investment.
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