JP4745704B2 - Blood pressure measurement device - Google Patents

Blood pressure measurement device Download PDF

Info

Publication number
JP4745704B2
JP4745704B2 JP2005112562A JP2005112562A JP4745704B2 JP 4745704 B2 JP4745704 B2 JP 4745704B2 JP 2005112562 A JP2005112562 A JP 2005112562A JP 2005112562 A JP2005112562 A JP 2005112562A JP 4745704 B2 JP4745704 B2 JP 4745704B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pulse wave
cuff
blood pressure
pressurization
wave signal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2005112562A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2006288628A (en
Inventor
能行 羽生
浩司 萩
仁 小澤
嶋田純一
林田尚一
小泉弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Nippon Telegraph and Telephone Corp
Original Assignee
TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Nippon Telegraph and Telephone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TRUMO KABUSHIKI KAISHA, Nippon Telegraph and Telephone Corp filed Critical TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Priority to JP2005112562A priority Critical patent/JP4745704B2/en
Publication of JP2006288628A publication Critical patent/JP2006288628A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4745704B2 publication Critical patent/JP4745704B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

本発明は、外耳及びその周辺部を圧迫し、その部分の脈波を検出して血圧値を算出する血圧測定装置に関するものである。   The present invention relates to a blood pressure measurement device that calculates a blood pressure value by compressing an outer ear and its peripheral portion and detecting a pulse wave at that portion.

一般に血圧計においては、腕等に巻き回したカフを加圧ポンプにより所定圧力値まで加圧して腕等を阻血した後、この加圧したカフを減圧してカフ内の圧力を圧力センサで検知しながら脈波を検出し、それに基づいて最高血圧値及び最低血圧値を算出するようにしている。   Generally, in a sphygmomanometer, a cuff wound around an arm or the like is pressurized to a predetermined pressure value by a pressure pump to block the arm and the like, and then the pressurized cuff is decompressed and the pressure in the cuff is detected by a pressure sensor. The pulse wave is detected while calculating the maximum blood pressure value and the minimum blood pressure value based on the detected pulse wave.

この一般の血圧計では、加圧不足の場合には単にエラー表示して再度測定を促すようにしたり、一律に一定の量で再加圧するようにするだけである。   In this general sphygmomanometer, when the pressurization is insufficient, an error is simply displayed to prompt the measurement again, or the pressurization is uniformly performed at a constant amount.

これに対して、特許文献1に開示されている血圧計では、脈波信号の脈波振幅値から加圧不足を検出し、加圧不足時にはその脈波振幅値に基づいて再加圧量を算出するようにしている。このようにすることにより再加圧量が明確になるので、測定時間の短縮化を図ることができるという利点があるというものである。
特公平7−61321号公報
In contrast, the sphygmomanometer disclosed in Patent Document 1 detects insufficient pressurization from the pulse wave amplitude value of the pulse wave signal, and when the pressurization is insufficient, the repressurization amount is determined based on the pulse wave amplitude value. I am trying to calculate. By doing so, the amount of repressurization becomes clear, so that there is an advantage that the measurement time can be shortened.
Japanese Patent Publication No. 7-61321

しかしながら、上記特許文献1では、カフは被測定者の腕に取り付けられ、その圧迫感は非常に強い。被測定者は加圧が終わったと思ったのに、再度加圧が開始され、心理的負担が非常に高く、被測定者は測定中、非常に不快な思いをしなければならない。   However, in Patent Document 1, the cuff is attached to the arm of the person being measured, and the feeling of pressure is very strong. Although the person to be measured thought that the pressurization was over, the pressurization was started again, and the psychological burden was very high, and the person to be measured had to feel very uncomfortable during the measurement.

特に、特許文献1では、単に脈波振幅値のみを加圧不足の判断指標とし、これと閾値を比較して加圧不足を検出するようにしているが、加圧不足と誤って検出してしまう危険性が高い。加圧不足の検出が誤ってしまった場合、加圧充分なのに再加圧されてしまい、被測定者の不快感・心理的負担は増加してしまう。従って、より精度高く加圧不足を検出する必要性がある。   In particular, in Patent Document 1, only the pulse wave amplitude value is used as a determination index for insufficient pressurization, and this is compared with a threshold value to detect insufficient pressurization. There is a high risk of losing. If the detection of insufficient pressurization is mistaken, repressurization is performed even though the pressurization is sufficient, and the discomfort / psychological burden of the subject increases. Therefore, it is necessary to detect insufficient pressurization with higher accuracy.

また、カフで腕ではなく外耳及びその周辺部(例えば、耳珠)を圧迫する構造(例えば、耳珠をカフで挟む構造)を採用する場合、耳のカフ容量は少量であるため加圧制御が難しい。つまり、加圧時に脈波をつぶさないように加圧制御するのが難しい。   In addition, when a structure that compresses the outer ear and its surroundings (for example, the tragus) instead of the arm with a cuff (for example, a structure in which the tragus is sandwiched between the cuffs), pressurization control is performed because the ear cuff capacity is small. Is difficult. That is, it is difficult to control the pressurization so as not to crush the pulse wave during pressurization.

特に、脈の弱い被測定者では、脈波を検出しながらの最適加圧制御が困難な場合がある。この場合、加圧不足発生のリスクが高く、もし加圧不足が発生したら素早く加圧不足を検出する必要性が特にある。   In particular, it may be difficult for a person to be measured with a weak pulse to perform optimal pressurization control while detecting a pulse wave. In this case, there is a high risk of occurrence of insufficient pressurization, and it is particularly necessary to quickly detect insufficient pressurization if insufficient pressurization occurs.

本発明は上記問題点に鑑みてなされたものであり、被測定者に不快感を与えず、より素早く正確に加圧不足を検出し、かつそれに対処することができる血圧測定装置を提供するものである。   The present invention has been made in view of the above problems, and provides a blood pressure measurement device capable of detecting and dealing with insufficient pressurization more quickly and accurately without causing discomfort to the measurement subject. It is.

上記課題を解決するため、本発明による血圧測定装置は、外耳及びその周辺の適所を圧迫するためのカフと、前記カフに空気を供給して加圧するカフ加圧手段と、前記カフ内の圧力を検出するカフ圧検出手段と、前記外耳及びその周辺の適所から脈波信号を検出する脈波検出手段と、前記脈波検出手段によって検出された脈波信号に基づいて、前記カフが加圧不足か否か判定する加圧不足判定手段と、前記加圧不足判定手段の判定結果によって、前記カフ加圧手段による前記カフの再加圧を制御する制御手段と、前記再加圧された後のカフ圧及び脈波信号に基づいて血圧値を決定する血圧値決定手段と、を備え、さらに、前記脈波検出手段によって検出された脈波信号から脈波形状パラメータを算出する脈波パラメータ算出手段を備え、前記加圧不足判定手段は、前記脈波形状パラメータに基づいて、前記カフが加圧不足か否かを判定し、前記脈波形状パラメータは、前記カフ加圧手段による加圧前に検出された脈波信号から取得されたパラメータであることを特徴とする血圧測定装置。
In order to solve the above-described problems, a blood pressure measurement device according to the present invention includes a cuff for compressing the outer ear and appropriate locations around the outer ear, cuff pressurizing means for supplying air to the cuff and pressurizing, and pressure in the cuff. A cuff pressure detecting means for detecting a pulse wave, a pulse wave detecting means for detecting a pulse wave signal from appropriate locations around the outer ear and its periphery, and the cuff is pressurized based on the pulse wave signal detected by the pulse wave detecting means. An under-pressure determining means for determining whether or not it is insufficient, a control means for controlling re-pressurization of the cuff by the cuff press means according to a determination result of the under-pressure determination means, and after the re-pressurization Blood pressure value determining means for determining a blood pressure value based on the cuff pressure and the pulse wave signal, and further calculating a pulse wave parameter for calculating a pulse wave shape parameter from the pulse wave signal detected by the pulse wave detecting means Means comprising The insufficient pressure determination means determines whether or not the cuff is insufficiently pressurized based on the pulse wave shape parameter, and the pulse wave shape parameter is a pulse wave detected before being pressurized by the cuff pressure means. A blood pressure measurement device characterized by being a parameter acquired from a signal .

前記加圧不足判定手段は、前記脈波形状パラメータと閾値を比較することにより加圧不足か否かを判定する。
The underpressurization determining unit determines whether or not underpressurization is performed by comparing the pulse wave shape parameter with a threshold value.

さらに、前記脈波検出手段によって検出された脈波信号の大きさによって前記閾値を変更する閾値調整手段を備える。   Furthermore, a threshold value adjusting means for changing the threshold value according to the magnitude of the pulse wave signal detected by the pulse wave detecting means is provided.

ここで、脈波形状パラメータは、脈波振幅値を含む。
Here, the pulse wave shape parameter includes a pulse wave amplitude value.

そして、前記脈波検出手段は、前記外耳及びその周辺の適所に光を照射する発光素子と前記外耳及びその周辺を透過又は反射する光の量を測定する受光素子とを用いて前記脈波信号を検出することを特徴とする。   The pulse wave detection means uses the light emitting element that irradiates light to the outer ear and its appropriate place and the light receiving element that measures the amount of light that is transmitted or reflected by the outer ear and its surrounding. Is detected.

なお、前記外耳及びその周辺の適所は、外耳道及び/又はその周辺部、或いは、耳珠及び/又はその周辺部である。   The appropriate place in the outer ear and its periphery is the ear canal and / or its peripheral part, or the tragus and / or its peripheral part.

その他の本発明の特徴は、以下の発明を実施するための最良の形態の記載及び添付図面により明らかになるものである。   Other features of the present invention will become apparent from the following description of the best mode for carrying out the invention and the accompanying drawings.

本発明の血圧測定装置によれば、被測定者に不快感を与えず、より素早く正確に加圧不足を検出し、かつそれに対処することができるようになる。

According to the blood pressure measurement equipment of the present invention, without causing discomfort to the subject, and detected more quickly and accurately pressurized shortage, and it is possible to deal with it.

本実施形態は、外耳およびその周辺部(浅側頭動脈又はその分枝の一部細動脈及び外耳道の一部を含む)にカフを装着して血圧を測定する光電脈波血圧計について記載されており、以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態を詳細に説明する。   This embodiment describes a photoelectric pulse wave sphygmomanometer that measures blood pressure by attaching a cuff to the outer ear and its peripheral part (including a portion of the superficial temporal artery or a part of its branch arteriole and part of the ear canal). Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

<耳介の構造>
本実施形態に係る血圧計が装着されるのは、前述の通り外耳およびその周辺部であるが、外耳およびその周辺部とは耳珠およびその周辺部を含み、また外耳は外耳道と耳介をも含む概念である。ここでは、まず耳介の構造について明らかにする。
<Auricular structure>
The blood pressure monitor according to this embodiment is attached to the outer ear and its peripheral part as described above, and the outer ear and its peripheral part include the tragus and its peripheral part, and the outer ear includes the ear canal and the pinna. It is a concept that also includes First, the structure of the pinna will be clarified.

図1は耳介(耳)の各部位の名称を示す図である。図1において、121は耳珠、122は対珠、123は耳甲介、124は対輪、125は耳輪、126は対輪脚である。   FIG. 1 is a diagram showing names of respective parts of the auricle (ear). In FIG. 1, 121 is a tragus, 122 is an antitragus, 123 is a concha, 124 is an antipod, 125 is an earring, and 126 is an antipodal.

本実施形態では、後述する一対のカフ1は耳珠121を挟むように、かつ耳珠121及びその周辺部を覆うように装着される。この周辺部には、上述のように、浅側頭動脈128又はその分岐血管の一部及び外耳道の一部が少なくとも含まれる。   In the present embodiment, a pair of cuffs 1 to be described later are mounted so as to sandwich the tragus 121 and cover the tragus 121 and its peripheral part. As described above, this peripheral portion includes at least a portion of the superficial temporal artery 128 or a branch vessel thereof and a portion of the ear canal.

<光電容積脈波血圧計の回路構成>
図2は実施形態の光電容積脈波血圧計の構成を示すブロック図である。図2において、30は外耳およびその周辺部(耳珠及び/又はその周辺部)に装着される検出部である。その検出部30にはカフ1(1a及び1b)が含まれ、外耳およびその周辺部(耳珠および/又はその周辺部)の血管(細動脈)を圧迫可能となるよう外耳周辺部の血圧測定部位好ましくは耳珠(及び/又は浅側頭動脈)に固定される。2はゴム管(エアチューブ)であり、カフ1内への空気の流路を成す。3は圧力ポンプであり、カフ1内に圧力空気を送り込む。4は急排弁であり、カフ1内の圧力を急速に減少させる。5は微排弁であり、カフ1内の圧力を一定速度(例えば2〜3mmHg/sec)で減少させる。6は圧力センサであり、カフ1内の圧力に応じて電気的パラメータを変化させる。7は圧力検出アンプ(AMP)であり、圧力センサ6の電気的パラメータを検出し、これを電気的信号に変換し、かつ増幅してアナログのカフ圧信号Pを出力する。
<Circuit configuration of photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer>
FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of the embodiment. In FIG. 2, reference numeral 30 denotes a detection unit attached to the outer ear and its peripheral part (the tragus and / or its peripheral part). The detection unit 30 includes the cuff 1 (1a and 1b), and measures the blood pressure in the outer ear periphery so as to be able to compress the blood vessels (arterioles) in the outer ear and its periphery (the tragus and / or its periphery). The site is preferably secured to the tragus (and / or superficial temporal artery). Reference numeral 2 denotes a rubber tube (air tube) which forms a flow path of air into the cuff 1. Reference numeral 3 denotes a pressure pump that feeds pressurized air into the cuff 1. 4 is a rapid discharge valve, which rapidly reduces the pressure in the cuff 1. Reference numeral 5 denotes a fine exhaust valve that reduces the pressure in the cuff 1 at a constant speed (for example, 2 to 3 mmHg / sec). Reference numeral 6 denotes a pressure sensor, which changes an electrical parameter according to the pressure in the cuff 1. A pressure detection amplifier (AMP) 7 detects an electrical parameter of the pressure sensor 6, converts it into an electrical signal, amplifies it, and outputs an analog cuff pressure signal P.

8はカフ1内に設置された脈波センサであり、脈動する血管血流に光を照射するLED8aと、該血管血流による反射光を検出するフォトトランジスタ8bを含む(図4)。9は脈波検出アンプ(AMP)であり、フォトトランジスタ8bの出力信号を増幅してアナログの脈波信号Mを出力する。ここで、LED8aには光量を自動的に変化させる光量制御部18が接続され、一方脈波検出アンプ9には、ゲインを自動的に変化させるゲイン制御部19aと脈波検出フィルタ・アンプ9を構成する後述するフィルタアンプ91、92の時定数を変化させる時定数制御部19bとが接続されている。10はA/D変換器(A/D)であり、アナログ信号M、PをデジタルデータDに変換する。   Reference numeral 8 denotes a pulse wave sensor installed in the cuff 1, which includes an LED 8a that irradiates light to a pulsating vascular blood flow, and a phototransistor 8b that detects reflected light from the vascular blood flow (FIG. 4). A pulse wave detection amplifier (AMP) 9 amplifies the output signal of the phototransistor 8b and outputs an analog pulse wave signal M. Here, the LED 8a is connected to a light amount control unit 18 that automatically changes the light amount, and the pulse wave detection amplifier 9 includes a gain control unit 19a that automatically changes the gain and a pulse wave detection filter / amplifier 9. A time constant control unit 19b that changes the time constants of the filter amplifiers 91 and 92 described later is connected. An A / D converter (A / D) 10 converts the analog signals M and P into digital data D.

11は制御部(CPU)であり、本光電容積脈波血圧計の主制御を行う。CPU11は調整圧力を記憶する調整圧力レジスタ11aを有している。   Reference numeral 11 denotes a control unit (CPU) which performs main control of the present photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer. The CPU 11 has an adjustment pressure register 11a that stores the adjustment pressure.

12はROMであり、CPU11が実行する例えば図6、図7、図8及び図11の制御プログラムを格納している。13はRAMであり、データメモリや画像メモリ等を備える。14は液晶表示器(LCD)であり、画像メモリの内容を表示する。16はキーボードであり、使用者の操作により測定開始指令や調整圧力値の設定等を行える。15はブザーであり、使用者に対して装置がキーボード16内のキーの押し下げを感知したことや測定終了等を知らせる。尚、本例では、CPU11に調整圧力レジスタ11aを設けたが、RAM13に調整圧力記憶部を設けてもよい。   Reference numeral 12 denotes a ROM which stores, for example, the control programs shown in FIGS. 6, 7, 8, and 11 executed by the CPU 11. A RAM 13 includes a data memory, an image memory, and the like. A liquid crystal display (LCD) 14 displays the contents of the image memory. Reference numeral 16 denotes a keyboard which can be used to set a measurement start command, an adjustment pressure value, and the like by a user operation. A buzzer 15 informs the user that the device has sensed that the key in the keyboard 16 has been pressed, the measurement has been completed, and the like. In this example, the adjustment pressure register 11 a is provided in the CPU 11, but an adjustment pressure storage unit may be provided in the RAM 13.

図5は実施形態の光電容積脈波血圧計の外観斜視図である。図5において、17は血圧計本体であり、内部には第2図のカフ1及び脈波センサ8を除く構成が含まれる。ここで、ゴム管2は脈波センサ8との信号線(不図示)を含み、不図示のカフ1及び脈波センサ8に接続している。LCDの表示パネル14は、ドットマトリックス方式の表示パネルを使用しており、従って多様な情報(例えば文字、図形、信号波形等)を表示できる。また20は電源スイッチで、キーボード16は測定開始スイッチ(ST)とカフの圧力値等を入力するためのテンキーとを有している。   FIG. 5 is an external perspective view of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of the embodiment. In FIG. 5, reference numeral 17 denotes a sphygmomanometer body, which includes a configuration excluding the cuff 1 and the pulse wave sensor 8 of FIG. Here, the rubber tube 2 includes a signal line (not shown) with the pulse wave sensor 8 and is connected to the cuff 1 and the pulse wave sensor 8 (not shown). The display panel 14 of the LCD uses a dot matrix type display panel, and therefore can display a variety of information (for example, characters, figures, signal waveforms, etc.). Reference numeral 20 denotes a power switch, and the keyboard 16 has a measurement start switch (ST) and a numeric keypad for inputting a cuff pressure value and the like.

<検出部30が耳珠に装着された様子>
図3は、検出部30が耳珠121およびその周辺部(例えば浅側頭動脈)に装着された様子を示している。アーム38、39の押圧力で耳珠121を挟持する保持フレーム40と、アーム38、39の内側に配置され耳珠121へ加える圧力を変化させるカフ1a及び1bと、カフへ加圧空気を供給する空気パイプ43と、カフ1の近傍に配置され、耳珠121に光を照射する発光素子8aと、血管(細動脈)で反射した光を受光する受光素子8bとから構成される。
<A state where the detection unit 30 is mounted on the tragus>
FIG. 3 shows a state in which the detection unit 30 is attached to the tragus 121 and its peripheral part (for example, the superficial temporal artery). A holding frame 40 that clamps the tragus 121 with the pressing force of the arms 38 and 39, cuffs 1a and 1b that are arranged inside the arms 38 and 39 to change the pressure applied to the tragus 121, and supply pressurized air to the cuff The light pipe 43 is arranged near the cuff 1, and the light emitting element 8 a that irradiates light to the tragus 121 and the light receiving element 8 b that receives the light reflected by the blood vessels (arterioles).

<光電容積脈波血圧計の血圧測定動作>
次に、本実施形態に係る光電容積脈波血圧計の血圧測定動作について以下に説明する。図6は本実施形態の光電容積脈波血圧計の測定処理手順のフローチャートである。
<Blood pressure measurement operation of photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer>
Next, the blood pressure measurement operation of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer according to the present embodiment will be described below. FIG. 6 is a flowchart of the measurement processing procedure of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of this embodiment.

装置に電源スイッチ20により電源投入すると、まず不図示の自己初期診断処理を行い装置の初期値化が行われる。その後、測定開始スイッチSTを押すことにより処理が開始される。   When the apparatus is turned on by the power switch 20, a self-initial diagnosis process (not shown) is first performed to initialize the apparatus. Thereafter, the process is started by pressing the measurement start switch ST.

ステップS101ではカフ圧Pを読み取り、ステップS102でカフ1の残圧が規定値以内か否かを判別する。残圧が規定値を超えていれば、ステップS122でLCD14に「残圧エラー」を表示する。残圧が規定値以内であればステップS103でカフの加圧値(例えば120〜210mmHgの最高血圧値より大きい値)をキーボード16を使用して設定し、ステップS104で光量及びゲインを所定の値に設定する。   In step S101, the cuff pressure P is read, and in step S102, it is determined whether or not the residual pressure of the cuff 1 is within a specified value. If the residual pressure exceeds the specified value, “residual pressure error” is displayed on the LCD 14 in step S122. If the residual pressure is within the specified value, a cuff pressure value (for example, a value larger than the maximum blood pressure value of 120 to 210 mmHg) is set using the keyboard 16 in step S103, and the light amount and gain are set to predetermined values in step S104. Set to.

加圧値および光量・ゲインの設定が終わると、ステップS105において、加圧不足検出のための閾値が設定される。この閾値は、予め用意されたデフォルト値をそのまま閾値として用いる場合や、加圧前の脈波を取得した後デフォルト値を脈波に基づいて変更する場合等が含まれる。後者の閾値設定処理については後に詳細に説明する。   When the setting of the pressurization value and the light quantity / gain is completed, a threshold for detecting insufficient pressurization is set in step S105. This threshold includes a case where a default value prepared in advance is used as it is as a threshold, a case where the default value is changed based on the pulse wave after the pulse wave before pressurization is acquired, and the like. The latter threshold setting process will be described in detail later.

加圧不足検出のための閾値が設定されると、ステップS106、S107では急排弁4及び微排弁5を閉じる。ステップS108では圧力ポンプ3を駆動開始し加圧(昇圧)を開始する。これが加圧時の計測行程の開始であり、カフ圧は一定速度(例えば2〜3mmHg/sec)で増加開始する。   When the threshold for detecting insufficient pressurization is set, the rapid exhaust valve 4 and the fine exhaust valve 5 are closed in steps S106 and S107. In step S108, driving of the pressure pump 3 is started and pressurization (pressure increase) is started. This is the start of the measurement process during pressurization, and the cuff pressure starts increasing at a constant speed (for example, 2 to 3 mmHg / sec).

ステップS109では、カフ圧PがS103で設定した加圧目標値Uより高いか否かを判別する。P>Uでなければまだ加圧が必要な範囲にあり、引き続き加圧を行う。一方、P>Uの時はステップS110に処理は移行し、加圧ポンプ3を停止する。   In step S109, it is determined whether or not the cuff pressure P is higher than the pressurization target value U set in S103. If P> U, the pressure is still in the required range, and the pressurization is continued. On the other hand, when P> U, the process proceeds to step S110, and the pressurizing pump 3 is stopped.

ステップS111では微排弁5を開く。続いて、ステップS112において、加圧不足か否かが判断される(後に動作は図7を用いて詳述される)。そして、ステップS112の判定結果が加圧不足であった場合には、ステップS113を介してステップS121に処理が移行する。ステップS121では、再加圧処理のための加圧目標値Uが再設定される。つまり、UsetにΔU(例えば、予め決められた所定値30mmHg)を加算してUresetに設定される(図13A参照)。加圧目標値が再設定されると、処理はステップS106に移行して、再加圧処理が実行される。 In step S111, the fine exhaust valve 5 is opened. Subsequently, in step S112, it is determined whether or not pressurization is insufficient (the operation will be described in detail later with reference to FIG. 7). If the determination result in step S112 is insufficient pressurization, the process proceeds to step S121 via step S113. In step S121, the pressurization target value U for the repressurization process is reset. That, .DELTA.U the U The set (e.g., a predetermined prescribed value 30 mmHg) is set to U reset by adding (see FIG. 13A). When the pressurization target value is reset, the process proceeds to step S106, and the repressurization process is executed.

ステップS112の判定結果が加圧充分であった場合には、ステップS113を介してステップS114に処理が移行する。   If the determination result in step S112 is sufficient, the process proceeds to step S114 via step S113.

ステップS114において、減圧(降圧)時の計測行程が開始され、カフ圧は一定速度(例えば2〜3mmHg/sec)で減少開始する。また、この間にステップS114では各機能ブロックによるデータ処理が行われ、最高血圧及び最低血圧の測定が行われる。   In step S114, the measurement process at the time of pressure reduction (pressure reduction) is started, and the cuff pressure starts to decrease at a constant speed (for example, 2 to 3 mmHg / sec). During this time, in step S114, data processing by each functional block is performed, and the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure are measured.

ステップS115において、血圧測定が終了したか否かがチェックされる。測定がまだ終了していない場合には、処理はステップS116に移行し、そこで、カフ圧が所定値L(例えば40mmHg)より低いか否かを判別する。P<Lでなければまだ正常測定範囲にあり、フローはステップS114に戻る。一方、P<Lの時はもはやカフ圧が正常測定範囲よりも低いのでステップS117でLCD14に「測定エラー」を表示する。必要なら「減圧時信号異常」等の詳細情報を付記表示する。   In step S115, it is checked whether or not the blood pressure measurement is completed. If the measurement has not been completed yet, the process proceeds to step S116, where it is determined whether or not the cuff pressure is lower than a predetermined value L (for example, 40 mmHg). If P <L, it is still in the normal measurement range, and the flow returns to step S114. On the other hand, when P <L, the cuff pressure is already lower than the normal measurement range, so “measurement error” is displayed on the LCD 14 in step S117. If necessary, display detailed information such as “signal anomaly during decompression”.

また、ステップS115の判別で測定終了の時は正常測定範囲で計測行程終了したことになり、ステップS118でLCD14に測定した最高血圧値及び最低血圧値を表示し、ステップS119でブザー15にトーン信号を送る。好ましくは、正常終了後と異常終了時とでは異るトーン信号を送る。ステップS120ではカフ1の残りの空気を急速排気し、次の測定開始を待つ。   When the measurement is completed in the determination in step S115, the measurement process is completed in the normal measurement range. In step S118, the measured maximum blood pressure value and the minimum blood pressure value are displayed on the LCD 14, and in step S119, the tone signal is displayed to the buzzer 15. Send. Preferably, different tone signals are sent after normal termination and abnormal termination. In step S120, the remaining air in the cuff 1 is quickly exhausted and the next measurement start is awaited.

<加圧不足判定の動作:ステップS112>
図7は、図6のフローチャートにおけるステップS112の加圧不足判定処理の動作を説明するためのフローチャートである。
<Pressure shortage determination operation: Step S112>
FIG. 7 is a flowchart for explaining the operation of the insufficient pressurization determination process in step S112 in the flowchart of FIG.

ステップS201において、検出された脈波信号の基線(0点)が安定しているかどうか判断される。安定しているか否かは、図10Aで示されるように、加圧停止による脈波信号に対する影響がなく、信号値がほぼフラットになっているかによって判断される。安定している場合には、処理はステップS202に移行する。   In step S201, it is determined whether or not the detected baseline (0 point) of the pulse wave signal is stable. As shown in FIG. 10A, whether or not it is stable is determined based on whether there is no influence on the pulse wave signal due to the pressurization stop and the signal value is substantially flat. If stable, the process proceeds to step S202.

ステップS202では、脈波のピークとボトムを検出する。その検出動作は、図8のフローチャートで表される。また、図9は脈波と微分波形の関係を示しているが、脈波のピーク及びボトムの検出の基本的概念を表している。そこで、図8及び図9を用いて、脈波のピーク及びボトム検出動作について詳細に説明する。   In step S202, the peak and bottom of the pulse wave are detected. The detection operation is represented by the flowchart of FIG. FIG. 9 shows the relationship between the pulse wave and the differential waveform, and represents the basic concept of detection of the peak and bottom of the pulse wave. The pulse wave peak and bottom detection operations will be described in detail with reference to FIGS.

ステップS301では、図9Bで示される脈波信号(図9A)の微分波形が閾値X1を超えたかが判断される。超えない場合には所定時間内にX1を超えるか待ち、なおも超えていない場合にはX1及びX2を変更したり、タイムアウトとして処理を終了させ、エラー表示するようにしてもよい。   In step S301, it is determined whether the differential waveform of the pulse wave signal (FIG. 9A) shown in FIG. 9B has exceeded the threshold value X1. If it does not exceed, X1 may be exceeded or waited within a predetermined time, and if not, X1 and X2 may be changed or the process may be terminated as a timeout and an error displayed.

ステップS302では、その上方閾値X1を超えたときの時間t1がメモリ(RAM13)に保存される。また、ステップS303では、微分波形が下方閾値X2を超えたか(より下回ったか)が判断され、ステップS304でその下回った時間t2がメモリに保存される。そして、ステップS305において、時間t1とt2との間で、図9Aの脈波信号が最大となる点をピークとする。また、ステップS306において、時間t2から所定時間Δtαの間に図9Aの脈波信号が最小となる点をボトムとする。以上のようにしてステップS202では脈波信号のピークとボトムが検出される。ここで、X1は脈波信号がこれ(X1値)を超えて初めてピークと判断するための閾値であり、X2は脈波信号がこれ(X2値)を下回って初めてボトムと判断するための閾値である。また、Δtαは脈波信号のボトムが来るであろうと思われるt2からの所定時間の統計値を示している。   In step S302, the time t1 when the upper threshold value X1 is exceeded is stored in the memory (RAM 13). In step S303, it is determined whether the differential waveform has exceeded the lower threshold value X2 (whether it has fallen below). In step S304, the lower time t2 is stored in the memory. Then, in step S305, the peak point of the pulse wave signal in FIG. 9A is set between the times t1 and t2. In step S306, the point at which the pulse wave signal of FIG. 9A is minimum between time t2 and predetermined time Δtα is set as the bottom. As described above, in step S202, the peak and bottom of the pulse wave signal are detected. Here, X1 is a threshold value for determining the peak only when the pulse wave signal exceeds this (X1 value), and X2 is a threshold value for determining the bottom only when the pulse wave signal falls below this (X2 value). It is. Δtα indicates a statistical value for a predetermined time from t2 at which the bottom of the pulse wave signal is likely to come.

脈波信号のピークとボトムが検出されたので、図7のフローチャートに戻り、処理はステップS203に移行する。ステップS203では、減圧開始後の一拍目の脈波パラメータα1、α2、α3が計算される。つまり、図10Bで示されるように、α1は(ピーク値−基線)、α2は(基線−ボトム値:絶対値)、α3はピークを形成する脈波信号のエンベロープが基線を横切る時間の時間差を表している。   Since the peak and bottom of the pulse wave signal are detected, the process returns to the flowchart of FIG. 7 and the process proceeds to step S203. In step S203, pulse wave parameters α1, α2, and α3 for the first beat after the start of decompression are calculated. That is, as shown in FIG. 10B, α1 is (peak value-baseline), α2 is (baseline-bottom value: absolute value), and α3 is the time difference of the time over which the envelope of the pulse wave signal forming the peak crosses the baseline. Represents.

ステップS204では、パラメータα1が閾値Thre1より小さいか否かが判断され、小さい場合には加圧充分とされる。大きい場合は処理はステップS205に移行する。   In step S204, it is determined whether or not the parameter α1 is smaller than the threshold value Thre1. If larger, the process proceeds to step S205.

ステップS205では、パラメータα2が閾値Thre2より小さいか否かが判断され、小さい場合には加圧充分とされる。大きい場合には、処理はステップS206に移行する。   In step S205, it is determined whether or not the parameter α2 is smaller than the threshold value Thre2. If it is smaller, the pressure is sufficient. If larger, the process proceeds to step S206.

ステップS206では、パラメータα3が閾値Thre3より小さいか否かが判断され、小さい場合には加圧充分とされる。大きい場合には、最終的に加圧不充分と判断される。   In step S206, it is determined whether or not the parameter α3 is smaller than the threshold value Thre3. If it is larger, it is finally determined that the pressure is insufficient.

以上のように、脈波信号から得られたパラメータ(本実施形態では3種類)と閾値を比較することによってカフの加圧が充分か否かが判断されることになる。   As described above, it is determined whether or not the cuff is sufficiently pressurized by comparing the threshold (three types in the present embodiment) obtained from the pulse wave signal with the threshold value.

<閾値設定処理:ステップS105>
図11は、図6のステップS105に示される閾値(Thre1〜3)設定処理の動作を説明するためのフローチャートである。つまり、加圧前の脈波が元々大きい被測定者の血圧を測定する場合には、加圧不足検出のための閾値も大きくする必要があるため、このような閾値設定処理が必要となるのである。
<Threshold setting process: Step S105>
FIG. 11 is a flowchart for explaining the operation of the threshold value (Thre1 to 3) setting process shown in step S105 of FIG. That is, when measuring the blood pressure of a measurement subject whose pulse wave before pressurization is originally large, it is necessary to increase the threshold for detecting insufficient pressurization, and thus such a threshold setting process is necessary. is there.

図12はある被測定者の加圧前の脈波信号を示す図であり、脈波信号におけるパラメータA1及びA2が閾値設定処理において閾値算出に用いられる。   FIG. 12 is a diagram showing a pulse wave signal before pressurization of a measurement subject, and parameters A1 and A2 in the pulse wave signal are used for threshold calculation in threshold setting processing.

ステップS401において、図12のパラメータA1及びA2が算出される。A1はカフ加圧前の脈波信号の振幅を示し、A2は1つの脈波信号の時間幅(1周期)である。   In step S401, the parameters A1 and A2 in FIG. 12 are calculated. A1 shows the amplitude of the pulse wave signal before cuff pressurization, and A2 is the time width (one cycle) of one pulse wave signal.

続いて、ステップS402において、A1/A1a及びA2/A2aが算出される。ここで、A1aは脈波信号の振幅に関する統計的標準値を表し、A2aは脈波信号の1周期時間幅に関する統計的標準値を表している。つまり、ステップS402では、被測定者の脈波が標準よりどの程度ずれているかについての評価を行っているのである。   Subsequently, in step S402, A1 / A1a and A2 / A2a are calculated. Here, A1a represents a statistical standard value relating to the amplitude of the pulse wave signal, and A2a represents a statistical standard value relating to one cycle time width of the pulse wave signal. That is, in step S402, an evaluation is made as to how much the pulse wave of the measurement subject deviates from the standard.

次に、ステップS403では、加圧不足検出用閾値をステップS402で求めた評価値に基づいて変更する。ここで、Thre1a〜3aは加圧不足検出のためのデフォルト閾値である。ステップS403における閾値の変更は、脈波信号の振幅に関する閾値Thre1及び2に関しては、デフォルト閾値Thre1a及び2aに振幅に関する評価値A1/A1aを乗算することにより変更値が算出される。また、脈波信号の周期に関する閾値Thre3に関しては、デフォルト閾値Thre3aに周期に関する評価値A2/A2aを乗算することにより変更値が算出される。   Next, in step S403, the underpressure detection threshold is changed based on the evaluation value obtained in step S402. Here, Thre1a to 3a are default threshold values for detecting insufficient pressurization. Regarding the threshold value change in step S403, for the threshold values Thre1 and 2 relating to the amplitude of the pulse wave signal, the change value is calculated by multiplying the default threshold values Thre1a and 2a by the evaluation value A1 / A1a relating to the amplitude. Further, regarding the threshold value Thre3 related to the period of the pulse wave signal, a change value is calculated by multiplying the default threshold value Thre3a by the evaluation value A2 / A2a related to the period.

そして、変更値が算出されれば、閾値設定処理は終了する。なお、図11に示される処理では、評価値A1/A1a及びA2/A2aを常に参照することで、A1、A2の値に応じて連続的に変化させるようにしているが、これらが所定値を超える場合のみデフォルト閾値を変更する等、閾値を離散的に変化させるようにしてもよい。また、評価値A1/A1a、及びA2/A2aはそれぞれ、A1、A2の1次式で表され、値に応じ比例して変動するように設定されているが、これは一例であり、A1、A2を用いた高次の多項式を用いることも可能である。   When the change value is calculated, the threshold setting process ends. In the process shown in FIG. 11, the evaluation values A1 / A1a and A2 / A2a are always referred to so as to change continuously according to the values of A1 and A2. You may make it change a threshold value discretely, such as changing a default threshold value only when exceeding. The evaluation values A1 / A1a and A2 / A2a are each expressed by a linear expression of A1 and A2, and are set so as to vary in proportion to the values. However, this is an example, and A1, It is also possible to use a higher-order polynomial using A2.

なお、本実施形態では、脈波パラメータA1及びA2を加圧前に脈波信号から取得するようにしているが、これに限らず、加圧しながら得られた脈波信号や、少し加圧した後加圧を停止し、そのとき得られた脈波信号等から脈波パラメータを取得するようにしても良いし、さらには、前回測定時に取得した脈波パラメータを用いるようにしてもよい。   In this embodiment, the pulse wave parameters A1 and A2 are acquired from the pulse wave signal before pressurization. However, the present invention is not limited to this, and the pulse wave signal obtained while pressurizing or slightly pressurized. After pressurization is stopped, the pulse wave parameter may be acquired from the pulse wave signal or the like obtained at that time, or the pulse wave parameter acquired at the previous measurement may be used.

<具体例>
図13は、(A)血圧測定に際し再加圧した場合のカフ圧の変化、及び(B)カフ圧変化に伴う脈波信号の変化、を示す図である。
<Specific example>
FIG. 13 is a diagram showing (A) a change in cuff pressure when repressurized in blood pressure measurement, and (B) a change in pulse wave signal accompanying a change in cuff pressure.

カフを徐々に加圧して行き、圧力値が当初設定していた圧力値Uset
到達したら減圧を開始して血圧測定モードに入る。減圧を開始後一拍目の(或いは、減圧後予め決められた所定時間経過後の)脈波信号E1を検知し、その形状から加圧不足であったか否かが判断される。
The cuff is gradually pressurized, and when the pressure value reaches the initially set pressure value U set , pressure reduction is started and the blood pressure measurement mode is entered. A pulse wave signal E1 at the first beat after the start of pressure reduction (or after a predetermined time has elapsed after pressure reduction) is detected, and it is determined from the shape whether pressure has been insufficient.

図13の脈波信号E1を拡大表示したのが図14Aである。この脈波信号E1から脈波パラメータ、即ち、基線からピーク点までの振幅値α1、基線からボトム点までの振幅値(絶対値)α2、基線→ピーク点→基線の包絡線の時間間隔α3が算出される。なお、脈波信号E1とE2は同じカフ圧に対応しているので同じ信号となっている。   FIG. 14A is an enlarged view of the pulse wave signal E1 of FIG. From this pulse wave signal E1, pulse wave parameters, that is, an amplitude value α1 from the base line to the peak point, an amplitude value (absolute value) α2 from the base line to the bottom point, and a time interval α3 of the base line → peak point → baseline envelope are obtained. Calculated. The pulse wave signals E1 and E2 are the same signal because they correspond to the same cuff pressure.

そして、α1〜3と閾値Thre1〜3とが比較され、全ての脈波パラメータが閾値よりも大きい場合には、加圧不足と判定される。   And (alpha) 1-3 and threshold value Thre1-3 are compared, and when all the pulse wave parameters are larger than a threshold value, it determines with pressurization insufficient.

加圧不足と判定された場合、現時点の圧力からからUreset(=Uset+所定圧力分ΔU)まで再度加圧される。 When it is determined that the pressurization is insufficient, the pressure is increased again from the current pressure to U reset (= U set + predetermined pressure ΔU).

そして、再度血圧測定モードに入り、Uresetから徐々に減圧して行く。このときも一拍目の脈波信号E3を検出し、上述の脈波パラメータα1〜3を取得する。 Then, the blood pressure measurement mode is entered again, and the pressure is gradually reduced from U reset . Also at this time, the pulse wave signal E3 of the first beat is detected, and the above-described pulse wave parameters α1 to α3 are acquired.

図14Bは、Uresetから減圧したときの一拍目の脈波信号E3を拡大して示した図である。脈波信号E3では、基線からピーク点までの振幅値α'1、基線→ピーク点→基線の包絡線の時間間隔α'3は取得されるが、基線からボトム点までの振幅値(絶対値)α'2は「0」となっている。 FIG. 14B is an enlarged view of the pulse wave signal E3 of the first beat when the pressure is reduced from U reset . In the pulse wave signal E3, the amplitude value α′1 from the baseline to the peak point and the time interval α′3 from the baseline to the peak point to the baseline envelope are acquired, but the amplitude value (absolute value) from the baseline to the bottom point is acquired. ) Α′2 is “0”.

そして、脈波パラメータα'1〜3と閾値Thre1〜3とが比較され、いずれか1つでも脈波パラメータが閾値よりも小さいと判断されれば、加圧充分と判断され、そのまま血圧測定が続行される。   Then, the pulse wave parameters α′1 to α3 and the thresholds Thre1 to 3 are compared, and if it is determined that any one of the pulse wave parameters is smaller than the threshold, it is determined that the pressurization is sufficient, and the blood pressure measurement is performed as it is. Continued.

<その他の実施形態>
上述の実施形態では、図3に示されるように、外耳及びその周辺部(より特定的には耳珠及び/又はその周辺部)を挟む構成を有する一対のカフの一方側にのみに血管の血流に対して光を照射する照射部(LED8a)と血流からの反射光を検出する受光部(フォトトランジスタ8b)を備えるようにしている。
<Other embodiments>
In the above-described embodiment, as shown in FIG. 3, the blood vessel is disposed only on one side of a pair of cuffs having a configuration sandwiching the outer ear and its peripheral part (more specifically, the tragus and / or its peripheral part). An irradiation unit (LED 8a) for irradiating light to the blood flow and a light receiving unit (phototransistor 8b) for detecting reflected light from the blood flow are provided.

これを、外耳及びその周辺部(より特定的には耳珠及び/又はその周辺部)を挟む一対のカフ1の双方に光の照射部(図15参照:LED8a及び21a)と反射光を検出する受光部(図15参照:フォトトランジスタ8b及び21b)とを有し、外耳及びその周辺部における複数の部位、つまり耳珠の裏側及び表側の血圧を同時に計測可能とするように構成しても良い。このように構成することにより、一方側のカフは外耳及びその周辺部の裏側にある血管(細動脈)を圧迫し、他方側のカフは前記外耳及びその周辺部の表側にある浅側頭動脈128或いはその分枝血管を圧迫する。   The light irradiation part (refer to FIG. 15: LEDs 8a and 21a) and reflected light are detected on both of the pair of cuffs 1 sandwiching the outer ear and its peripheral part (more specifically, the tragus and / or its peripheral part). And a light receiving section (see FIG. 15: phototransistors 8b and 21b) that can simultaneously measure blood pressures on the outer ear and its peripheral parts, that is, the back side and front side of the tragus. good. By configuring in this way, the cuff on one side compresses the blood vessels (arterioles) on the back side of the outer ear and its peripheral part, and the cuff on the other side superficial temporal artery on the front side of the outer ear and its peripheral part. Compress 128 or its branch vessels.

このような構成を採ることによって、種類の異なる血圧や各種指標(例えば血圧指数等の評価指数)を一度に測定することができ、どの血管において、つまり脳内を含む頭部の血管或いは、心臓から繋がる頸動脈や浅側頭動脈において動脈硬化が認められるか否かを評価することができる。   By adopting such a configuration, it is possible to measure different types of blood pressure and various indices (e.g., an evaluation index such as a blood pressure index) at one time, and in which blood vessel, that is, the blood vessel of the head including the brain or the heart It can be evaluated whether or not arteriosclerosis is observed in the carotid artery or superficial temporal artery connected from the

以上のように外耳及びその周辺部(より特定的には耳珠及び周辺部)の血圧を測定するのは以下の理由によるものである。   As described above, the blood pressure of the outer ear and its peripheral portion (more specifically, the tragus and the peripheral portion) is measured for the following reason.

すなわち、耳珠およびその周辺部の血管(細動脈)は脳内の血管に近接していることが知られており、脳内に由来する血圧変化が測定可能と考えられている。一方、耳珠周辺部には、耳の軟骨部(主に耳珠)に存在する血管(細動脈)の他に、心臓に直結する動脈(浅側頭動脈)も位置する。そのため、耳珠周辺部においては小さな装置で異なる情報(つまり脳内由来の血圧と心臓由来の血圧)をもつ血圧を同時に測定可能であるという利点がある。また、本実施形態の血圧測定装置では、血圧測定時間を短縮でき、カフ圧による利用者への身体的負担を軽減することもできる。   That is, it is known that the tragus and its surrounding blood vessels (arterioles) are close to blood vessels in the brain, and it is thought that changes in blood pressure originating in the brain can be measured. On the other hand, in addition to blood vessels (arterioles) present in the cartilage portion (mainly tragus) of the ear, an artery (superficial temporal artery) directly connected to the heart is also located in the vicinity of the tragus. Therefore, there is an advantage that blood pressure having different information (that is, blood pressure derived from the brain and blood pressure derived from the heart) can be measured simultaneously with a small device in the periphery of the tragus. Moreover, in the blood pressure measurement device of the present embodiment, the blood pressure measurement time can be shortened, and the physical burden on the user due to the cuff pressure can be reduced.

なお、本発明では、実施形態の機能を実現するソフトウェアのプログラムコードを記録した記憶媒体をシステム或は装置に提供し、そのシステム或は装置のコンピュータ(又はCPUやMPU)が記憶媒体に格納されたプログラムコードを読み出し実行することによっても達成される。この場合、記憶媒体から読み出されたプログラムコード自体が前述した実施形態の機能を実現することになり、そのプログラムコードを記憶した記憶媒体は本発明を構成することになる。このようなプログラムコードを供給するための記憶媒体としては、例えば、フロッピィ(登録商標)ディスク、ハードディスク、光ディスク、光磁気ディスク、CD−ROM,CD−R、磁気テープ、不揮発性のメモリカード、ROMなどを用いることができる。   In the present invention, a storage medium in which a program code of software that realizes the functions of the embodiments is recorded is provided to a system or apparatus, and a computer (or CPU or MPU) of the system or apparatus is stored in the storage medium. It is also achieved by reading and executing the program code. In this case, the program code itself read from the storage medium realizes the functions of the above-described embodiments, and the storage medium storing the program code constitutes the present invention. As a storage medium for supplying such a program code, for example, a floppy (registered trademark) disk, hard disk, optical disk, magneto-optical disk, CD-ROM, CD-R, magnetic tape, nonvolatile memory card, ROM Etc. can be used.

また、コンピュータが読み出したプログラムコードを実行することにより、前述した実施の形態の機能が実現されるだけでなく、そのプログラムコードの指示に基づき、コンピュータ上で稼動しているOS(オペレーティングシステム)などが実際の処理の一部又は全部を行い、その処理によって前述した実施の形態の機能が実現される場合も含まれている。   Further, by executing the program code read by the computer, not only the functions of the above-described embodiments are realized, but also an OS (operating system) running on the computer based on the instruction of the program code Includes a case where the function of the above-described embodiment is realized by performing part or all of the actual processing.

さらに、記憶媒体から読み出されたプログラムコードが、コンピュータに挿入された機能拡張ボードやコンピュータに接続された機能拡張ユニットに備わるメモリに書きこまれた後、そのプログラムコードの指示に基づき、その機能拡張ボードや機能拡張ユニットに備わるCPUなどが実際の処理の一部又は全部を行い、その処理によって前述した実施の形態の機能が実現される場合も含む。   Furthermore, after the program code read from the storage medium is written to the memory provided in the function expansion board inserted into the computer or the function expansion unit connected to the computer, the function is based on the instruction of the program code. This includes the case where the CPU of the expansion board or function expansion unit performs part or all of the actual processing, and the functions of the above-described embodiments are realized by the processing.

また、上記実施の形態の機能を実現するソフトウェアのプログラムコードがネットワークを介して配信されることにより、システム又は装置のハードディスクやメモリ等の記憶手段又はCD-RW、CD-R等の記憶媒体に格納され、そのシステム又は装置のコンピュータ(又はCPUやMPU)が当該記憶手段や当該記憶媒体に格納されたプログラムコードを読み出して実行することによっても、達成されることは云うまでもない。   Further, the program code of the software that realizes the functions of the above embodiments is distributed via a network, so that it can be stored in a storage means such as a hard disk or memory of a system or apparatus or a storage medium such as a CD-RW or CD-R Needless to say, this can also be achieved by the computer (or CPU or MPU) stored in the system or apparatus reading and executing the program code stored in the storage means or the storage medium.

耳介の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of an auricle. 本実施形態による光電容積脈波血圧計の構成図である。It is a block diagram of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer by this embodiment. 検出部30の構成の詳細を示す図である。3 is a diagram illustrating details of a configuration of a detection unit 30. FIG. 光電容積脈波血圧計のカフ内のセンサ動作を説明する図である。It is a figure explaining the sensor operation | movement in the cuff of a photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer. 光電容積脈波血圧計の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of a photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer. 本実施形態による血圧計における血圧測定動作を説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating the blood pressure measurement operation | movement in the blood pressure meter by this embodiment. 加圧不足判定処理動作を説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating the pressurization shortage determination processing operation. 加圧不足判定処理で実行される脈波ピーク・ボトム検出処理の動作を説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating operation | movement of the pulse wave peak / bottom detection process performed by the pressurization insufficient determination process. 脈波のピーク・ボトム検出動作の概略を示す図である。It is a figure which shows the outline of the peak / bottom detection operation | movement of a pulse wave. 脈波パラメータ算出動作の概略を示す図である。It is a figure which shows the outline of pulse wave parameter calculation operation | movement. 閾値設定処理を説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating a threshold value setting process. 加圧前の脈波を示す図である。It is a figure which shows the pulse wave before pressurization. 血圧測定に際し再加圧した場合のカフ圧の変化(A)、及びカフ圧変化に伴う脈波信号の変化(B)を示す図である。It is a figure which shows the change (A) of the cuff pressure at the time of repressurization in the case of blood pressure measurement, and the change (B) of the pulse wave signal accompanying a cuff pressure change. 加圧不足のときの脈波信号(A)と加圧充分のときの脈波信号(B)を示す図である。It is a figure which shows the pulse wave signal (A) at the time of insufficient pressurization, and the pulse wave signal (B) at the time of sufficient pressurization. 耳珠を挟持するカフの双方に発光部及び受光部を備える光電容積脈波血圧計の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer provided with a light emission part and a light-receiving part in both the cuffs which pinch the tragus.

Claims (7)

外耳及びその周辺の適所を圧迫するためのカフと、
前記カフに空気を供給して加圧するカフ加圧手段と、
前記カフ内の圧力を検出するカフ圧検出手段と、
前記外耳及びその周辺の適所から脈波信号を検出する脈波検出手段と、
前記脈波検出手段によって検出された脈波信号に基づいて、前記カフが加圧不足か否か判定する加圧不足判定手段と、
前記加圧不足判定手段の判定結果によって、前記カフ加圧手段による前記カフの再加圧を制御する制御手段と、
前記再加圧された後のカフ圧及び脈波信号に基づいて血圧値を決定する血圧値決定手段と、
を備え
さらに、前記脈波検出手段によって検出された脈波信号から脈波形状パラメータを算出する脈波パラメータ算出手段を備え、
前記加圧不足判定手段は、前記脈波形状パラメータに基づいて、前記カフが加圧不足か否かを判定し、
前記脈波形状パラメータは、前記カフ加圧手段による加圧前に検出された脈波信号から取得されたパラメータであることを特徴とする血圧測定装置。
A cuff to compress the outer ear and its surrounding area,
Cuff pressurizing means for supplying and pressurizing the cuff with air;
Cuff pressure detecting means for detecting the pressure in the cuff;
A pulse wave detection means for detecting a pulse wave signal from the outer ear and appropriate locations around the outer ear;
Based on the pulse wave signal detected by the pulse wave detection means, underpressure determination means for determining whether the cuff is underpressurized;
Control means for controlling re-pressurization of the cuff by the cuff pressurizing means according to a determination result of the under-pressurization determining means;
A blood pressure value determining means for determining a blood pressure value based on the cuff pressure and the pulse wave signal after the repressurization,
Equipped with a,
Furthermore, it comprises a pulse wave parameter calculating means for calculating a pulse wave shape parameter from the pulse wave signal detected by the pulse wave detecting means,
The insufficient pressurization determining means determines whether the cuff is insufficiently pressurized based on the pulse wave shape parameter,
The blood pressure measurement device, wherein the pulse wave shape parameter is a parameter acquired from a pulse wave signal detected before pressurization by the cuff pressurizing unit.
前記加圧不足判定手段は、前記脈波形状パラメータと閾値を比較することにより加圧不足か否かを判定することを特徴とする請求項に記載の血圧測定装置。 The blood pressure measurement apparatus according to claim 1 , wherein the under-pressurization determining unit determines whether or not pressurization is insufficient by comparing the pulse wave shape parameter with a threshold value. さらに、前記脈波検出手段によって検出された脈波信号の大きさによって前記閾値を変更する閾値調整手段を備えることを特徴とする請求項に記載の血圧測定装置。 The blood pressure measurement device according to claim 2 , further comprising a threshold adjustment unit that changes the threshold according to a magnitude of a pulse wave signal detected by the pulse wave detection unit. 前記脈波形状パラメータは、脈波振幅値を含むことを特徴とする請求項1乃至3の何れか1項に記載の血圧測定装置。 The blood pressure measurement device according to any one of claims 1 to 3 , wherein the pulse wave shape parameter includes a pulse wave amplitude value. 前記脈波検出手段は、前記外耳及びその周辺の適所に光を照射する発光素子と前記外耳及びその周辺を透過又は反射する光の量を測定する受光素子とを用いて前記脈波信号を検出することを特徴とする請求項1乃至の何れか1項に記載の血圧測定装置。 The pulse wave detection means detects the pulse wave signal by using a light emitting element that irradiates light to the outer ear and its surroundings and a light receiving element that measures the amount of light that passes through or reflects the outer ear and its surroundings. The blood pressure measurement device according to any one of claims 1 to 4 , wherein the blood pressure measurement device is a blood pressure measurement device. 前記外耳及びその周辺の適所は、外耳道及び/又はその周辺部であることを特徴とする請求項1乃至の何れか1項に記載の血圧測定装置。 The blood pressure measurement device according to any one of claims 1 to 5 , wherein the appropriate place in the outer ear and its periphery is the ear canal and / or its peripheral portion. 前記外耳及びその周辺の適所は、耳珠及び/又はその周辺部であることを特徴とする請求項1乃至の何れか1項に記載の血圧測定装置。 The blood pressure measuring device according to any one of claims 1 to 5 , wherein the appropriate place of the outer ear and its periphery is a tragus and / or its periphery.
JP2005112562A 2005-04-08 2005-04-08 Blood pressure measurement device Active JP4745704B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005112562A JP4745704B2 (en) 2005-04-08 2005-04-08 Blood pressure measurement device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005112562A JP4745704B2 (en) 2005-04-08 2005-04-08 Blood pressure measurement device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006288628A JP2006288628A (en) 2006-10-26
JP4745704B2 true JP4745704B2 (en) 2011-08-10

Family

ID=37409893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005112562A Active JP4745704B2 (en) 2005-04-08 2005-04-08 Blood pressure measurement device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4745704B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4213188B2 (en) * 2007-02-06 2009-01-21 シチズンホールディングス株式会社 Electronic blood pressure monitor

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03270916A (en) * 1990-03-20 1991-12-03 Sumitomo Heavy Ind Ltd Control panel for molding machine
JPH0417651B2 (en) * 1981-08-21 1992-03-26 Nat Res Dev
JPH11197125A (en) * 1998-01-09 1999-07-27 Citizen Watch Co Ltd Electronic sphygmomanometer

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3270916B2 (en) * 1994-04-11 2002-04-02 日本光電工業株式会社 Light sensor

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0417651B2 (en) * 1981-08-21 1992-03-26 Nat Res Dev
JPH03270916A (en) * 1990-03-20 1991-12-03 Sumitomo Heavy Ind Ltd Control panel for molding machine
JPH11197125A (en) * 1998-01-09 1999-07-27 Citizen Watch Co Ltd Electronic sphygmomanometer

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006288628A (en) 2006-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20110118613A1 (en) Blood pressure measurement device and blood pressure measurement method
JPH04256727A (en) Blood pressure detector
US5406953A (en) Apparatus for measurement of blood pressure with electronic amplification system for Karotkoff sounds
JP3117970U (en) Sphygmomanometer
JP4657666B2 (en) Blood pressure measurement device
JP4745704B2 (en) Blood pressure measurement device
JP4874002B2 (en) Electronic blood pressure monitor
JP2006212178A (en) Blood pressure-measuring apparatus and blood pressure judgment method
JP4745705B2 (en) Blood pressure measurement device
JP3117972U (en) Sphygmomanometer
JP4673030B2 (en) Blood pressure measurement device
JP4927379B2 (en) Sphygmomanometer
WO2007017661A1 (en) A device for measuring blood pressure
JP2006102252A (en) Circulatory organ function measuring device, circulatory organ function measuring method, control program and computer-readable storage medium
JP5092885B2 (en) Electronic blood pressure monitor
CN105852837A (en) Auscultation blood pressure measuring method and automatic auscultation intelligent sphygmomanometer
JP2007259957A (en) Device for measuring blood pressure and method for measuring blood pressure
JP3117971U (en) Sphygmomanometer
JP2006102249A (en) Blood pressure index measuring device, blood pressure index measuring method, control program and computer-readable storage medium
JP4563766B2 (en) Blood pressure measurement device, blood pressure measurement method, control program, and computer-readable storage medium
JP4455971B2 (en) Blood pressure measurement device, blood pressure measurement method, control program, and computer-readable storage medium
JP3117969U (en) Sphygmomanometer
JP2006102264A (en) Blood pressure monitoring device and blood pressure monitoring method
JP2006102266A (en) Hemadynamometer and control method therefor
JP2007117206A (en) Sphygmomanometer

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080303

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110125

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110214

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110407

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110425

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110512

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140520

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4745704

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117

R360 Written notification for declining of transfer of rights

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360

R370 Written measure of declining of transfer procedure

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350