JP4728958B2 - ジエン−ビス−アコ−ロジウム(i)錯体、それらの調製プロセスおよび使用 - Google Patents
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Houben−Weyl、「Methoden der organischen Chemie」、第4版、Vol.XIII/9b、「Metallorganische Verbindungen」 Osbornら、Angew.Chemie,1987,99,p.1208−1209 Schrockら、J.Am.Chem.Soc.,1971,93,p.2397−2407 Bergbreiterら、Tetrahedron Letters,1997,38(21),p.3703−3706 Bergbreiterら、Chemical Industries,75(Catalysis of Organic Reactions)(Dekker),1998,p.403−414 Harryら、Inorganica Chimica Acta,1985,97,p.143−150 Koelle、Chem.Ber.,1995,128,p.911−917
[Rh(ジエン)(H2O)2]X (1)
のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体の調製を提供し、ここで、ジエンは環状ジエンであり、Xは配位していないアニオンである。本発明はまた、触媒反応における、本発明のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体の使用を提供する。
4.63gのHBF4水溶液(約50%強度、26.36mmolのHBF4、Ag2Oに対する過剰:0.03モル当量)および10gの蒸留水を、ガラスビーカー中に秤量する。さらに、2.96gのAg2O(12.77mmol)を、紙箱(paper boat)上に秤量する。このAg2Oを、紙箱からHBF4水溶液に1分間にわたって注意深く添加し、その後この混合物を強く攪拌する。AgBF4溶液を得る。
理論上の百分率:30.82
実際の百分率:30.30
元素分析:
Cの百分率、理論値 28.77
Cの百分率、実測値 28.56
Hの百分率、理論値 4.83
Hの百分率、実測値 4.98。
4.92gのAg2O(21.26mmol)および10gの蒸留水を、ガラスビーカー中に秤量し、そして4.1mlのトリフルオロメタンスルホン酸(純度約98%、45.40mmol、Ag2Oに対する過剰:0.07モル当量)と注意深く混合する。強く攪拌しながら、さらなる10gの蒸留水を添加する。AgCF3SO3溶液を得る。
理論上の百分率:25.97
実際の百分率:25.30
元素分析:
Cの百分率、理論値 27.28
Cの百分率、実測値 26.95
Hの百分率、理論値 4.07
Hの百分率、実測値 4.3
Sの百分率、理論値 8.09
Sの百分率、実測値 8.33。
Claims (17)
- 一般式(1):
[Rh(ジエン)(H2O)2]X (1)
のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体であって、ここで、ジエンは、5〜12個の炭素原子および2つの二重結合を環中に有する環状炭化水素であり、Xは、CF 3 SO 3 − 、BF 4 − 、B(C 6 H 5 ) 4 − 、B(C 6 H 3 (CF 3 ) 2 ) 4 − 、B(C 6 F 5 ) 4 − 、PF 6 − 、SbF 6 − およびClO 4 − から選択される配位していないアニオンであり、
そしてここで、該錯体が固体の形状である、錯体。 - ジエンは、1,5−シクロオクタジエン(COD)またはノルボルナジエン(NBD)である、請求項1に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体。
- Xは、BF4 −およびCF3SO3 −から選択される配位していないアニオンである、請求項1または2に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体。
- 1,5−シクロオクタジエンビスアコ−ロジウム(I)テトラフルオロボレートの名称を有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体。
- 1,5−シクロオクタジエンビスアコ−ロジウム(I)トリフルオロメチルスルホネートの名称を有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体を調製するためのプロセスであって、該プロセスは、ロジウム(I)−オレフィン化合物を、水性溶媒混合物中の銀塩と反応させる工程を包含し、該銀塩が、反応混合物に固体として添加されずに、溶液中で調製され、この形状で添加されることを特徴とする、プロセス。
- 請求項6に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体を調製するためのプロセスであって、ここで、前記銀塩が、酸化銀(Ag2O)を、該ジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体の配位していないアニオンに対応する酸と反応させることによって溶液中で調製される、プロセス。
- 請求項7に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体を調製するためのプロセスであって、ここで、前記酸が、前記酸化銀に対して0.5モル当量までの過剰で使用される、プロセス。
- 請求項6〜8のいずれか1項に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体を調製するためのプロセスであって、ここで、前記銀塩の調製が、水性媒体中で実施される、プロセス。
- 請求項6〜9のいずれか1項に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体を調製するためのプロセスであって、ここで、前記ロジウム(I)−オレフィン化合物が[Rh(COD)Cl]2である、プロセス。
- 請求項6〜10のいずれか1項に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体を調製するためのプロセスであって、ここで、前記水性溶媒混合物が、10体積%までの少なくとも1種のアルコール性溶媒と共に水を含む、プロセス。
- 請求項11に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体を調製するためのプロセスであって、ここで、前記アルコール性溶媒が、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノールおよびtert−ブタノールから選択される、プロセス。
- 触媒反応における、請求項1〜5のいずれか1項に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体の使用。
- 異種触媒を調製するための、請求項1〜5のいずれか1項に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体の使用。
- キラル非選択性の触媒活性のある種、ジアステレオ選択性の触媒活性のある種、またはエナンチオ選択性の触媒活性のある種を調製するための、請求項1〜5のいずれか1項に記載のジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体の使用。
- 前記ジエン−ビス−アコ−ロジウム(I)錯体が、リガンド交換によってアキラルリガンドおよび/またはキラルリガンドと反応する、請求項15に記載の使用。
- 前記アキラルリガンドおよび/またはキラルリガンドが、トリフェニルホスフィン、フェロセニルホスフィン、アルキルホスフィンまたはキラルホスフィンから選択される、請求項16に記載の使用。
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