JP4672416B2 - Pneumatic tire manufacturing method and pneumatic tire obtained by the manufacturing method - Google Patents
Pneumatic tire manufacturing method and pneumatic tire obtained by the manufacturing method Download PDFInfo
- Publication number
- JP4672416B2 JP4672416B2 JP2005108743A JP2005108743A JP4672416B2 JP 4672416 B2 JP4672416 B2 JP 4672416B2 JP 2005108743 A JP2005108743 A JP 2005108743A JP 2005108743 A JP2005108743 A JP 2005108743A JP 4672416 B2 JP4672416 B2 JP 4672416B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber
- pneumatic tire
- tire
- base tread
- polybutadiene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 20
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 47
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 47
- 229920002589 poly(vinylethylene) polymer Polymers 0.000 claims description 21
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 4
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 18
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 7
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 7
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 7
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methylpentan-2-yl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 239000005063 High cis polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- LQGYQMYQNVKDJW-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Zn+2].[W+4].[O-2].[O-2] Chemical compound [O-2].[Zn+2].[W+4].[O-2].[O-2] LQGYQMYQNVKDJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine Chemical compound C1=CC=C2SC(SNC(C)(C)C)=NC2=C1 IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000010059 sulfur vulcanization Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
- Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction
Landscapes
- Tyre Moulding (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Tires In General (AREA)
Description
本発明は、空気入りタイヤの製造方法および該製造方法により得られる空気入りタイヤに関する。 The present invention relates to a method for manufacturing a pneumatic tire and a pneumatic tire obtained by the manufacturing method.
近年、省エネルギー化を目的とし、タイヤの転がり抵抗を低減させる(転がり抵抗性を向上させる)、あるいは車の操縦安定性および乗り心地性を向上させるため、種々の手段が取り上げられてきた。その手段としては、タイヤのトレッドを2重構造(内面層および表面層)として、その内面層であるベーストレッドに、優れた転がり抵抗性および操縦安定性を示すゴム組成物を使用することがあげられる。 In recent years, various means have been taken up for the purpose of energy saving, in order to reduce rolling resistance of a tire (improve rolling resistance), or improve driving stability and riding comfort of a vehicle. As a means for this, the tread of the tire has a double structure (inner surface layer and surface layer), and a rubber composition showing excellent rolling resistance and steering stability is used for the base tread as the inner surface layer. It is done.
従来のベーストレッド用ゴム組成物には、低発熱化および低燃費化を図るため、粒子径の大きなカーボンブラックまたはシリカを配合し、それらの配合量を少なくする手法がとられていた。しかし、カーボンブラックやシリカの配合量を少なくしていくと、低発熱化は達成されても、ゴムが柔らかくなるため、操縦安定性が低下するという問題があった。 In order to reduce heat generation and fuel consumption, conventional base tread rubber compositions have been incorporated with carbon black or silica having a large particle size to reduce the amount thereof. However, when the blending amount of carbon black or silica is reduced, there is a problem that the steering stability is lowered because the rubber becomes soft even if a low heat generation is achieved.
また、カーボンブラックの配合量を増やしたり、粒子径の小さなカーボンブラックを多く配合させることが行なわれている。しかし、ゴムを硬くしていくと、操縦安定性は向上するが、転がり抵抗性および乗り心地性が悪化するという問題があった。 In addition, the amount of carbon black is increased or a large amount of carbon black having a small particle diameter is added. However, when the rubber is hardened, the handling stability is improved, but there is a problem that the rolling resistance and the ride comfort are deteriorated.
特許文献1には、シス成分含量の低い溶液重合ブタジエンゴムを使用した硬いベーストレッドゴムと、シリカを充分に充填させたキャップトレッドを用いた空気入りタイヤが開示されているが、転がり抵抗を増大させることなく、充分に乗り心地性および操縦安定性を向上させたものではなかった。 Patent Document 1 discloses a pneumatic tire using a hard base tread rubber using a solution-polymerized butadiene rubber having a low cis component content and a cap tread sufficiently filled with silica, which increases rolling resistance. Therefore, the ride comfort and the handling stability were not sufficiently improved.
本発明は、転がり抵抗性を増大させることなく、乗り心地性および操縦安定性を向上させた空気入りタイヤの製造方法および該製造方法により得られる空気入りタイヤを提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a pneumatic tire with improved ride comfort and handling stability without increasing rolling resistance, and a pneumatic tire obtained by the manufacturing method.
本発明は、温度70℃、動歪み2%で測定した該ベーストレッドのタイヤ周方向の複素弾性率E*aが3〜6MPaおよびtanδが0.05〜0.1である空気入りタイヤの製造方法であって、(A)シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムからなるゴム組成物から、厚さ1mm以下のゴムシートを押出す工程、および(B)工程(A)にて押出されたゴムシートを積層させてベーストレッドを作製する工程からなる空気入りタイヤの製造方法に関する。 The present invention provides a pneumatic tire having a complex elastic modulus E * a of 3 to 6 MPa and tan δ of 0.05 to 0.1 in the tire circumferential direction of the base tread measured at a temperature of 70 ° C. and a dynamic strain of 2%. A method comprising: (A) extruding a rubber sheet having a thickness of 1 mm or less from a rubber composition comprising a diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene; and (B) step (A). The present invention relates to a method for producing a pneumatic tire comprising a step of laminating extruded rubber sheets to produce a base tread.
本発明は、前記製造方法により得られる空気入りタイヤに関する。 The present invention relates to a pneumatic tire obtained by the manufacturing method.
前記空気入りタイヤにおいて、ベーストレッドのタイヤのラジアル方向の複素弾性率E*bに対するベーストレッドのタイヤ周方向の複素弾性率E*aの比(E*a/E*b)は1.3以上であることが好ましい。 In the pneumatic tire, the ratio (E * a / E * b) of the complex elastic modulus E * a in the tire circumferential direction of the base tread to the complex elastic modulus E * b in the radial direction of the tire of the base tread is 1.3 or more. It is preferable that
本発明によれば、シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムを含有するゴム組成物から、厚さ1mm以下のゴムシートに押出し、該ゴムシートを積層してベーストレッドを作製することで、ベーストレッド中におけるシンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを積極的に配向させて、転がり抵抗性を増大させることなく、乗り心地性および操縦安定性を向上させた空気入りタイヤの製造方法および該製造方法により得られる空気入りタイヤを提供することができる。 According to the present invention, a rubber composition containing a diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene is extruded into a rubber sheet having a thickness of 1 mm or less, and the rubber sheet is laminated to produce a base tread. Thus, a method for producing a pneumatic tire in which the syndiotactic-1,2-polybutadiene in the base tread is positively oriented to improve riding comfort and handling stability without increasing rolling resistance. And the pneumatic tire obtained by this manufacturing method can be provided.
本発明の空気入りタイヤの製造方法は、(A)シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムからなるゴム組成物から、厚さ1mm以下のゴムシートを押出す工程(以下、工程(A)とする)、および(B)工程(A)にて押出されたゴムシートを積層させてベーストレッドと作製する工程(以下、工程(B)とする)からなる。 The method for producing a pneumatic tire of the present invention includes a step (A) of extruding a rubber sheet having a thickness of 1 mm or less from a rubber composition comprising a diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene (hereinafter referred to as a step). (A)), and (B) a step of laminating the rubber sheets extruded in step (A) to produce a base tread (hereinafter referred to as step (B)).
工程(A)において使用されるゴム組成物は、ゴム成分として、シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムを含有する。該ジエン系ゴムとしては、具体的に宇部興産(株)製のVCRのような、高シスポリブタジエンゴムと高結晶性のシンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを複合化したものが好ましい。シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムは、一般的なジエン系ゴムと比較して、同等の発熱を示しながら、高硬度のゴムが得られるという利点がある。そのため、シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムを使用すると、カーボンブラックやシリカを多量に配合することなくゴム組成物の硬度を高くすることが可能であり、ゴム組成物は低発熱性を有する。 The rubber composition used in the step (A) contains a diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene as a rubber component. Specifically, the diene rubber is preferably a composite of a high cis polybutadiene rubber and a highly crystalline syndiotactic-1,2-polybutadiene, such as a VCR manufactured by Ube Industries. The diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene has an advantage that a rubber having a high hardness can be obtained while exhibiting the same heat generation as compared with a general diene rubber. Therefore, when a diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene is used, it is possible to increase the hardness of the rubber composition without blending a large amount of carbon black or silica, and the rubber composition is low. Exothermic.
シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴム中において、沸騰n−ヘキサン不溶物の含有量は3重量%以上であることが好ましく、5重量%以上であることがより好ましい。含有量が3重量%未満では、シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエン成分の割合が小さいために配合性が小さくなり、操縦安定性の向上効果が小さくなる傾向がある。また、沸騰n−ヘキサン不溶物の含有量は25重量%以下であることが好ましく、20重量%以下であることがより好ましい。含有量が25重量%をこえると、結晶成分が多くなり、耐屈曲疲労性能に劣る傾向がある。ここで、沸騰n−ヘキサン不溶物とは、ジエン系ゴム中におけるシンジオタクチック−1,2−ポリブタジエン(SPBD)を示す。 In the diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene, the content of boiling n-hexane insoluble matter is preferably 3% by weight or more, and more preferably 5% by weight or more. When the content is less than 3% by weight, since the proportion of the syndiotactic-1,2-polybutadiene component is small, the compounding property tends to be small, and the effect of improving the steering stability tends to be small. Further, the content of the boiling n-hexane insoluble matter is preferably 25% by weight or less, and more preferably 20% by weight or less. When the content exceeds 25% by weight, the crystal component increases, and the bending fatigue resistance tends to be inferior. Here, the boiling n-hexane insoluble means syndiotactic-1,2-polybutadiene (SPBD) in a diene rubber.
工程(A)において配合されるゴム組成物は、前記したシンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムのほかに、ゴム成分として、天然ゴム(NR)、スチレンブタジエンゴム(SBR)、イソプレンゴム(IR)などを配合することができるが、なかでも、天然ゴムをシンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムとともに配合することが好ましい。 The rubber composition blended in the step (A) includes natural rubber (NR), styrene butadiene rubber (SBR), as a rubber component, in addition to the diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene. Isoprene rubber (IR) or the like can be blended, and among these, natural rubber is preferably blended with a diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene.
ゴム成分中において、シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムの含有率は20〜80重量%であることが好ましく、天然ゴムの含有率は80〜20重量%であることが好ましい。シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムの含有率が20重量%未満で、天然ゴムの含有率が80重量%をこえると、転がり抵抗が増大する傾向がある。また、シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムの含有率が80重量%より大きく、天然ゴムの含有率が20重量%未満では、ゴム生地が悪化し、ゴムシート作製時の加工性に劣る傾向がある。 In the rubber component, the content of diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene is preferably 20 to 80% by weight, and the content of natural rubber is preferably 80 to 20% by weight. . When the content of the diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene is less than 20% by weight and the content of the natural rubber exceeds 80% by weight, the rolling resistance tends to increase. Further, when the content of the diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene is more than 80% by weight and the content of the natural rubber is less than 20% by weight, the rubber fabric is deteriorated, and processing at the time of rubber sheet preparation There is a tendency to be inferior.
工程(A)において配合されるゴム組成物は、前記ゴム成分のほかに補強用充填剤としてカーボンブラックを配合することが好ましい。 The rubber composition blended in the step (A) preferably blends carbon black as a reinforcing filler in addition to the rubber component.
カーボンブラックのチッ素吸着比表面積(N2SA)は35m2/g以上であることが好ましく、45m2/g以上であることがより好ましく、55m2/g以上であることがさらに好ましく、65m2/g以上であることがとくに好ましい。N2SAが35m2/g未満では、カーボンブラックの粒子が大きくなって、補強性に劣り、結果として耐クラック性能や破壊強度が劣る傾向がある。また、カーボンブラックのチッ素吸着比表面積(N2SA)は100m2/g以下であることが好ましく、85m2/g以下であることがより好ましい。N2SAが100m2/gをこえると、発熱が大きくなり、転がり抵抗が増大する傾向がある。 The nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) of carbon black is preferably 35 m 2 / g or more, more preferably 45 m 2 / g or more, further preferably 55 m 2 / g or more, and 65 m 2 / g or more is particularly preferable. When N 2 SA is less than 35 m 2 / g, the carbon black particles become large and the reinforcing property is inferior, and as a result, the crack resistance and fracture strength tend to be inferior. Further, the nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) of carbon black is preferably not more than 100 m 2 / g, more preferably not more than 85 m 2 / g. When N 2 SA exceeds 100 m 2 / g, heat generation increases and rolling resistance tends to increase.
カーボンブラックの配合量は、前記ゴム成分100重量部に対して30〜60重量部であることが好ましい。配合量が30重量部未満では、ゴムに対する補強性が小さく、モジュラスが低くなり、操縦安定性が低下する傾向がある。また、配合量が60重量部をこえると、ゴムの発熱が大きくなるため、転がり抵抗が増大する傾向がある。 The compounding amount of carbon black is preferably 30 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the rubber component. If the blending amount is less than 30 parts by weight, the reinforcing property to rubber is small, the modulus is low, and the steering stability tends to be lowered. Moreover, since the heat_generation | fever of rubber | gum will become large when a compounding quantity exceeds 60 weight part, there exists a tendency for rolling resistance to increase.
ゴム組成物には、前記ゴム成分、カーボンブラックのほかに、ベーストレッド用ゴム組成物に一般的に使用される軟化剤、ワックス、老化防止剤、ステアリン酸、酸化亜鉛、硫黄、加硫促進剤などを適宜配合することができる。なお、それらの配合量は一般的な量とすることができる。 In addition to the rubber component and carbon black, the rubber composition includes softeners, waxes, anti-aging agents, stearic acid, zinc oxide, sulfur, and vulcanization accelerators commonly used in rubber compositions for base treads. Etc. can be appropriately blended. In addition, those compounding quantities can be made into a general quantity.
工程(A)において、前記ゴム組成物から、厚さの上限値が1mm、また、厚さの下限値が0.2mm、好ましくは厚さの下限値が0.8mmとなるような範囲内のゴムシートを押出す。ゴムシートの厚さを1mm以下とすることにより、ゴムシート中において、ジエン系ゴムのシンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンの配列の方向をそろえることができ、該ゴムシートを貼りあわせることで得られたベーストレッドは、とくにタイヤ周方向において充分な複素弾性率を有することができる。ゴムシートの厚さが1mmをこえると、ゴムシート中においてシンジオタクチック−1,2ポリブタジエン繊維が配向されにくく、得られた空気入りタイヤを装着した車の操縦安定性が低下する。また、ゴムシートの厚さが0.2mm未満では、薄すぎて加工性に劣る傾向がある。 In the step (A), the rubber composition has an upper limit value of 1 mm, a lower limit value of 0.2 mm, and preferably a lower limit value of 0.8 mm. Extrude the rubber sheet. By setting the thickness of the rubber sheet to 1 mm or less, the alignment direction of the diene rubber syndiotactic-1,2-polybutadiene can be aligned in the rubber sheet, and the rubber sheet is obtained by laminating. The base tread thus produced can have a sufficient complex elastic modulus particularly in the tire circumferential direction. When the thickness of the rubber sheet exceeds 1 mm, the syndiotactic-1,2 polybutadiene fiber is difficult to be oriented in the rubber sheet, and the steering stability of the vehicle equipped with the obtained pneumatic tire is lowered. Moreover, when the thickness of the rubber sheet is less than 0.2 mm, the processability tends to be inferior because it is too thin.
工程(B)において、工程(A)にて押出されたゴムシートを貼りあわせて積層させることにより、ベーストレッドが作製される。 In the step (B), the rubber sheet extruded in the step (A) is bonded and laminated to produce a base tread.
工程(B)により作製されたベーストレッドの厚さは0.8mm以上であることが好ましく、1mm以上であることがより好ましい。ベーストレッドの厚さが0.8mm未満では、トレッド全体に占めるベーストレッドの比率が小さいため、タイヤとしての転がり抵抗の低減効果が小さくなる傾向がある。また、工程(B)により作製されたベーストレッドの厚さは4mm以下であることが好ましく、3mm以下であることがより好ましい。ベーストレッドの厚さが4mmをこえると、タイヤのベーストレッド層が厚すぎるため、車の操縦安定性が低下する傾向がある。 The thickness of the base tread produced by the step (B) is preferably 0.8 mm or more, and more preferably 1 mm or more. When the thickness of the base tread is less than 0.8 mm, since the ratio of the base tread to the entire tread is small, the effect of reducing rolling resistance as a tire tends to be small. Moreover, the thickness of the base tread produced by the step (B) is preferably 4 mm or less, and more preferably 3 mm or less. If the thickness of the base tread exceeds 4 mm, the steering stability of the vehicle tends to decrease because the base tread layer of the tire is too thick.
本発明の空気入りタイヤの製造方法には、工程(B)の後に、工程(B)で得られたベーストレッドと、その他のタイヤ部材を貼りあわせて、未加硫タイヤを製造する工程(C)を含むことができる。ここで、その他のタイヤ部材としては、キャップトレッド、サイドウォール、カーカス、ビード、インナーライナーなどが挙げられる。 In the method for producing a pneumatic tire of the present invention, after the step (B), the base tread obtained in the step (B) and another tire member are bonded together to produce an unvulcanized tire (C ) Can be included. Here, examples of other tire members include cap treads, sidewalls, carcass, beads, and inner liners.
本発明の空気入りタイヤの製造方法には、工程(C)により得られた未加硫タイヤを加圧下において、加熱加硫する工程(D)を含むことができる。 The method for producing a pneumatic tire of the present invention can include a step (D) of heating and vulcanizing the unvulcanized tire obtained in the step (C) under pressure.
本発明の製造方法により得られた空気入りタイヤ中のベーストレッドにおいて、温度70℃および動歪み2%で測定した該ベーストレッドのタイヤ周方向の複素弾性率E*aは3MPa以上、好ましくは3.5MPa以上である。複素弾性率E*aが3MPa未満では、モジュラスが低いために車の操縦安定性が悪化する。また、温度70℃および動歪み2%で測定した該ベーストレッドのタイヤ周方向の複素弾性率E*aは6MPa以下、好ましくは5.5MPa以下である。複素弾性率E*aが6MPaをこえると、乗り心地が悪化する。 In the base tread in the pneumatic tire obtained by the production method of the present invention, the complex elastic modulus E * a in the tire circumferential direction of the base tread measured at a temperature of 70 ° C. and a dynamic strain of 2% is 3 MPa or more, preferably 3 .5 MPa or more. When the complex elastic modulus E * a is less than 3 MPa, the steering stability of the vehicle deteriorates because the modulus is low. Further, the complex elastic modulus E * a in the tire circumferential direction of the base tread measured at a temperature of 70 ° C. and a dynamic strain of 2% is 6 MPa or less, preferably 5.5 MPa or less. When the complex elastic modulus E * a exceeds 6 MPa, the ride comfort deteriorates.
本発明の製造方法により得られた空気入りタイヤ中のベーストレッドにおいて、温度70℃および動歪み2%で測定した該ベーストレッドのタイヤのラジアル方向の複素弾性率E*bは2〜5MPaであることが好ましい。複素弾性率E*bが2MPa未満では、モジュラスが低いために操縦安定性が低下する傾向がある。また、複素弾性率E*bが5MPaをこえると、乗り心地が悪化する。 In the base tread in the pneumatic tire obtained by the manufacturing method of the present invention, the complex elastic modulus E * b in the radial direction of the tire of the base tread measured at a temperature of 70 ° C. and a dynamic strain of 2% is 2 to 5 MPa. It is preferable. If the complex elastic modulus E * b is less than 2 MPa, the steering stability tends to decrease due to the low modulus. Further, when the complex elastic modulus E * b exceeds 5 MPa, the ride comfort is deteriorated.
前記複素弾性率E*bに対する複素弾性率E*aの比(E*a/E*b)は1.3以上であることが好ましく、1.4以上であることがより好ましい。E*a/E*bが1.3未満では、乗り心地と操縦安定性のバランスが低下する傾向がある。また、E*a/E*bは3以下であることが好ましく、2.5以下であることがより好ましい。E*a/E*bが3をこえると、乗り心地と操縦安定性のバランスが低下する傾向がある。 The ratio (E * a / E * b) of the complex elastic modulus E * a to the complex elastic modulus E * b is preferably 1.3 or more, and more preferably 1.4 or more. If E * a / E * b is less than 1.3, the balance between ride comfort and steering stability tends to be reduced. Further, E * a / E * b is preferably 3 or less, and more preferably 2.5 or less. When E * a / E * b exceeds 3, the balance between ride comfort and steering stability tends to decrease.
本発明の製造方法により得られた空気入りタイヤ中のベーストレッドにおいて、温度70℃および動歪み2%で測定した該ベーストレッドの損失正接tanδは0.05以上である。また、温度70℃および動歪み2%で測定した該ベーストレッドの損失正接tanδは0.1以下、好ましくは0.08以下である。損失正接tanδが0.1をこえると、タイヤの発熱が増大し、転がり抵抗も増大するため好ましくない。 In the base tread in the pneumatic tire obtained by the production method of the present invention, the loss tangent tan δ of the base tread measured at a temperature of 70 ° C. and a dynamic strain of 2% is 0.05 or more. Further, the loss tangent tan δ of the base tread measured at a temperature of 70 ° C. and a dynamic strain of 2% is 0.1 or less, preferably 0.08 or less. If the loss tangent tan δ exceeds 0.1, the heat generation of the tire increases and the rolling resistance also increases, which is not preferable.
実施例にもとづいて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。 The present invention will be described in detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
以下に実施例において使用した薬品を記載する。
NR:RSS#3
BR:宇部興産(株)製のBR130B
シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むポリブタジエンゴム(VCR):宇部興産(株)製のVCR412(シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエン結晶分散体、沸騰n−ヘキサン不溶物の含有量:12重量%)
カーボンブラック:昭和キャボット(株)製のN351(N2SA:80m2/g)
アロマオイル:出光興産(株)製のダイアナプロセスAH40
ワックス:大内新興化学工業(株)製のサンノックワックス
老化防止剤:精工化学(株)製のオゾノン6C
ステアリン酸:日本油脂(株)製の桐
酸化亜鉛:東邦亜鉛(株)製の銀嶺R
硫黄:鶴見化学工業(株)製の硫黄
加硫促進剤:大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS(N−tert−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド)
The chemicals used in the examples are described below.
NR: RSS # 3
BR: BR130B manufactured by Ube Industries, Ltd.
Polybutadiene rubber (VCR) containing syndiotactic-1,2-polybutadiene: VCR412 manufactured by Ube Industries, Ltd. (Syndiotactic-1,2-polybutadiene crystal dispersion, content of boiling n-hexane insoluble matter: 12 weight%)
Carbon black: N351 manufactured by Showa Cabot Co., Ltd. (N 2 SA: 80 m 2 / g)
Aroma oil: Diana Process AH40 manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.
Wax: Sunnock wax manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd. Anti-aging agent: Ozonon 6C manufactured by Seiko Chemical Co., Ltd.
Stearic acid: Tungsten zinc oxide manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd .: Ginseng R manufactured by Toho Zinc Co., Ltd.
Sulfur: Sulfur vulcanization accelerator manufactured by Tsurumi Chemical Industry Co., Ltd .: Noxeller NS (N-tert-butyl-2-benzothiazolylsulfenamide) manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd.
実施例1〜2および比較例1〜3
<空気入りタイヤの製造>
表1に示すベース配合をバンバリーミキサーで約150℃で5分間混練りし、その後、得られたゴム組成物に、表1に示す仕上げ配合(硫黄および加硫促進剤)を加えて2軸オープンロールで約80℃で5分間練り込んだ。
Examples 1-2 and Comparative Examples 1-3
<Manufacture of pneumatic tires>
The base compound shown in Table 1 is kneaded with a Banbury mixer at about 150 ° C. for 5 minutes, and then the final rubber compound (sulfur and vulcanization accelerator) shown in Table 1 is added to the obtained rubber composition to open biaxially. It knead | mixed for 5 minutes at about 80 degreeC with the roll.
得られたベーストレッド用ゴム組成物をロールにて、表1に示すロール出し時のシート厚みでそれぞれシートを押出しし、該シートを積層させて表1に示す厚さのベーストレッドを作製した。 The obtained rubber composition for base tread was extruded with a roll at the sheet thickness shown in Table 1 at the time of roll-out, and the sheets were laminated to produce a base tread having the thickness shown in Table 1.
作製したベーストレッドを、他のタイヤ部材と貼りあわせて未加硫タイヤを成形し、温度175℃20kgfの条件にて12分間加硫を行ない、225/55R17の乗用車用タイヤを製造して、以下の試験に使用した。 The produced base tread is bonded to another tire member to form an unvulcanized tire, and vulcanized for 12 minutes at a temperature of 175 ° C. and 20 kgf to produce a 225 / 55R17 passenger car tire. Used in the test.
<試験方法>
(粘弾性試験)
タイヤのベーストレッドから試験片を切り出し、粘弾性スペクトロメーターで周波数10Hzおよび動歪2.0%、温度70℃の条件下において、試験片のタイヤ周方向の複素弾性率E*a、タイヤのラジアル方向の複素弾性率E*b、ならびにtanδの測定を行なった。E*aおよびE*bは高いほど、車の操縦安定性が良好となる。また、tanδは数値が小さいほどタイヤの発熱が低く、転がり抵抗が小さくなるため好ましい。
<Test method>
(Viscoelasticity test)
A test piece was cut out from the tire base tread, and the complex elastic modulus E * a in the tire circumferential direction of the test piece under the conditions of a frequency of 10 Hz, a dynamic strain of 2.0%, and a temperature of 70 ° C. was measured with a viscoelastic spectrometer The complex elastic modulus E * b in the direction and tan δ were measured. The higher E * a and E * b, the better the steering stability of the vehicle. Further, tan δ is preferable as the numerical value is small because the heat generation of the tire is low and the rolling resistance is small.
(操縦安定性試験および乗り心地試験)
タイヤを3000ccの高性能車に装着して、一般的な走行条件においてテストコースで操縦安定性および乗り心地のフィーリング評価を実施した。
(Maneuvering stability test and ride comfort test)
The tires were mounted on a 3000cc high-performance vehicle, and the driving stability and ride feeling were evaluated on a test course under general driving conditions.
操縦安定性は3では良好、2ではややタイヤ剛性が不足しており、1ではタイヤ剛性がとくに不足していることを示す。 Steering stability is good at 3, 2 is slightly insufficient for tire rigidity, and 1 indicates that tire rigidity is particularly insufficient.
また、乗り心地は3では良好、2ではタイヤが少し硬くて柔軟ではなく、1ではタイヤが硬すぎることを示す。 In addition, the ride comfort is good at 3, 2 is a little hard and not flexible, and 1 is too hard.
(転がり抵抗試験)
(株)神戸製鋼所製の転がり抵抗試験器を用い、荷重30N、内圧200KPa、速度80km/hの条件で乗用車用タイヤを走行させて、転がり抵抗を測定し、比較例1を100(基準)とし、ほかの転がり抵抗をそれぞれ指数表示をした。指数が小さいほど転がり抵抗が小さいことを示す。
(Rolling resistance test)
Using a rolling resistance tester manufactured by Kobe Steel Co., Ltd., running a tire for passenger cars under the conditions of a load of 30 N, an internal pressure of 200 KPa, and a speed of 80 km / h, the rolling resistance was measured, and Comparative Example 1 was 100 (standard). And the other rolling resistances are shown as indices. It shows that rolling resistance is so small that an index | exponent is small.
Claims (3)
(A)シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンを含むジエン系ゴムからなるゴム組成物から、厚さ1mm以下のゴムシートを押出す工程、および
(B)工程(A)にて押出されたゴムシートを積層させて該ベーストレッドを作製する工程
からなる空気入りタイヤの製造方法。 A method for producing a pneumatic tire in which the complex elastic modulus E * a in the tire circumferential direction of the base tread measured at a temperature of 70 ° C. and a dynamic strain of 2% is 3 to 6 MPa and tan δ is 0.05 to 0.1,
(A) a step of extruding a rubber sheet having a thickness of 1 mm or less from a rubber composition comprising a diene rubber containing syndiotactic-1,2-polybutadiene, and (B) a rubber extruded in step (A) A method for producing a pneumatic tire comprising a step of laminating sheets to produce the base tread.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005108743A JP4672416B2 (en) | 2005-04-05 | 2005-04-05 | Pneumatic tire manufacturing method and pneumatic tire obtained by the manufacturing method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005108743A JP4672416B2 (en) | 2005-04-05 | 2005-04-05 | Pneumatic tire manufacturing method and pneumatic tire obtained by the manufacturing method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006281744A JP2006281744A (en) | 2006-10-19 |
JP4672416B2 true JP4672416B2 (en) | 2011-04-20 |
Family
ID=37404138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005108743A Expired - Fee Related JP4672416B2 (en) | 2005-04-05 | 2005-04-05 | Pneumatic tire manufacturing method and pneumatic tire obtained by the manufacturing method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4672416B2 (en) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4891159B2 (en) * | 2007-06-25 | 2012-03-07 | 東洋ゴム工業株式会社 | Pneumatic tire |
JP4286319B1 (en) | 2008-02-01 | 2009-06-24 | 住友ゴム工業株式会社 | Pneumatic tire |
JP5485652B2 (en) * | 2009-10-29 | 2014-05-07 | 住友ゴム工業株式会社 | Rubber composition for tread and pneumatic tire |
BR112012031479A2 (en) | 2010-06-10 | 2016-11-01 | Sumitomo Rubber Ind | modified natural rubber, method for producing same, rubber composition, and pneumatic |
JP5469151B2 (en) | 2011-11-11 | 2014-04-09 | 住友ゴム工業株式会社 | Rubber composition for pneumatic tire and pneumatic tire |
US9283817B2 (en) * | 2011-11-22 | 2016-03-15 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Stiffness enhanced tread |
US8695663B2 (en) * | 2011-12-20 | 2014-04-15 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire component containing syndiotactic-1,2-polybutadiene |
JP5706863B2 (en) * | 2012-01-16 | 2015-04-22 | 住友ゴム工業株式会社 | Masterbatch, rubber composition and pneumatic tire |
JP5616369B2 (en) | 2012-01-24 | 2014-10-29 | 住友ゴム工業株式会社 | Rubber composition for tire and pneumatic tire |
JP5687671B2 (en) | 2012-09-03 | 2015-03-18 | 住友ゴム工業株式会社 | Rubber composition and pneumatic tire |
JP2014133829A (en) | 2013-01-10 | 2014-07-24 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Composite body and production method of the same, rubber composition, and pneumatic tire |
JP5814410B2 (en) | 2014-03-17 | 2015-11-17 | 住友ゴム工業株式会社 | Rubber composition for studless tire and studless tire |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06200076A (en) * | 1992-10-08 | 1994-07-19 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Tire |
JPH06297911A (en) * | 1993-04-14 | 1994-10-25 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Tire |
JPH10329235A (en) * | 1997-06-02 | 1998-12-15 | Bridgestone Corp | Manufacture of tire |
JPH11222012A (en) * | 1998-02-09 | 1999-08-17 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Pneumatic tire |
JP2000108612A (en) * | 1998-10-01 | 2000-04-18 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Pneumatic tire and manufacture thereof |
JP2002187219A (en) * | 2000-12-20 | 2002-07-02 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Rubber strip, tire component made of strip formed using the same, and pneumatic tire using the same |
JP2003251712A (en) * | 2002-03-05 | 2003-09-09 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Method for manufacturing tread rubber member |
JP2004059740A (en) * | 2002-07-29 | 2004-02-26 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Rubber composition and pneumatic tire |
JP2004114878A (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-15 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Pneumatic tire of cap base structure |
-
2005
- 2005-04-05 JP JP2005108743A patent/JP4672416B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06200076A (en) * | 1992-10-08 | 1994-07-19 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Tire |
JPH06297911A (en) * | 1993-04-14 | 1994-10-25 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Tire |
JPH10329235A (en) * | 1997-06-02 | 1998-12-15 | Bridgestone Corp | Manufacture of tire |
JPH11222012A (en) * | 1998-02-09 | 1999-08-17 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Pneumatic tire |
JP2000108612A (en) * | 1998-10-01 | 2000-04-18 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Pneumatic tire and manufacture thereof |
JP2002187219A (en) * | 2000-12-20 | 2002-07-02 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Rubber strip, tire component made of strip formed using the same, and pneumatic tire using the same |
JP2003251712A (en) * | 2002-03-05 | 2003-09-09 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Method for manufacturing tread rubber member |
JP2004059740A (en) * | 2002-07-29 | 2004-02-26 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Rubber composition and pneumatic tire |
JP2004114878A (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-15 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Pneumatic tire of cap base structure |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006281744A (en) | 2006-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4672416B2 (en) | Pneumatic tire manufacturing method and pneumatic tire obtained by the manufacturing method | |
JP4286319B1 (en) | Pneumatic tire | |
EP4137331A1 (en) | Tire | |
EP4140764A1 (en) | Tire | |
JP4263232B2 (en) | Pneumatic tire with excellent high-speed durability | |
JP5727988B2 (en) | Bead apex, sidewall packing, base tread or breaker cushion rubber composition and pneumatic tire | |
WO2012141158A1 (en) | Pneumatic tire | |
JP2014088502A (en) | Rubber composition for side rubber reinforcement layer of run flat tire | |
JP5935243B2 (en) | Rubber composition for run-flat tires | |
WO2021220634A1 (en) | Tire | |
JP5130651B2 (en) | Rubber composition and pneumatic tire | |
JP4964460B2 (en) | Rubber composition for tire | |
JP4012160B2 (en) | Rubber composition for base tread and pneumatic tire | |
JP2008273519A (en) | Rubber composition and pneumatic tire | |
JP5199033B2 (en) | Pneumatic tire | |
JP5992160B2 (en) | Rubber composition for tire base tread and pneumatic tire | |
JP5648450B2 (en) | Heavy duty tire cap tread rubber composition and pneumatic tire using the same | |
JP4088290B2 (en) | Rubber composition for tire tread and tire comprising the same | |
JP4088260B2 (en) | Rubber composition for clinch and pneumatic tire using the same | |
JP5305638B2 (en) | Pneumatic tire | |
JP7211024B2 (en) | pneumatic tire | |
JP5073271B2 (en) | Rubber composition for chafer and tire having chafer using the same | |
WO2022080037A1 (en) | Tire | |
JP2008024118A (en) | Tire capable of suppressing noise | |
JP2005248020A (en) | Rubber composition for base tread and pneumatic tire obtained using the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080206 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20100513 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110111 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110118 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110119 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4672416 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140128 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |