JP4609298B2 - Diagnostic imaging support device - Google Patents

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この発明は、医用画像を用いて診断支援を行なう画像診断支援装置に係り、特に被検体に投与された放射性薬剤の被検体における3次元分布に対応する放射性薬剤の3次元分布データにしたがって取得される放射性薬剤分布画像における放射性薬剤の集積を見つけるための技術に関する。   The present invention relates to an image diagnosis support apparatus that performs diagnosis support using a medical image, and is obtained in particular according to three-dimensional distribution data of a radiopharmaceutical corresponding to a three-dimensional distribution in a subject of a radiopharmaceutical administered to the subject. The present invention relates to a technique for finding a radiopharmaceutical accumulation in a radiopharmaceutical distribution image.

従来、画像診断支援を行なう装置として、コンピュータ診断支援(Computer-Aided
Diagnosis :CAD)方式の装置がある。従来のCAD方式の画像診断支援装置は、X線画像(例えばマンモグラム,CT等)あるいはMRI画像を対象にしている(例えば特許文献1〜3を参照)。
Conventionally, as a device for supporting image diagnosis, computer diagnosis support (Computer-Aided)
Diagnosis (CAD) system. Conventional CAD image diagnosis support apparatuses target X-ray images (for example, mammogram, CT, etc.) or MRI images (for example, see Patent Documents 1 to 3).

特開平8−294479号公報(12頁〜17頁,図1〜図21)JP-A-8-294479 (pages 12-17, FIGS. 1-21) 特開2004−135868号公報(17頁〜21頁,図1〜図18)JP 2004-135868 A (pages 17 to 21, FIGS. 1 to 18) 特開2004−173910号公報(5頁〜8頁,図2および図5)JP 2004-173910 A (pages 5 to 8, FIGS. 2 and 5)

しかしながら、11C,13N,15O,18F等のポジトロン放出型のラジオアイソトープ(RI=放射性同位元素)で標識された放射性薬剤が投与された被検体から発生するγ線を検出して被検体における放射性薬剤の3次元分布に対応する放射性薬剤の3次元分布データを求めるPET装置を始めとするECT(Emission Computer Tomograpy)装置の場合、3次元分布データにしたがって取得される放射性薬剤分布画像(RI分布画像)を対象にしたCAD方式の画像診断支援装置がない。 However, γ-rays generated from a subject administered with a radiopharmaceutical labeled with a positron-emitting radioisotope (RI = radioisotope) such as 11 C, 13 N, 15 O, and 18 F are detected and detected. In the case of an ECT (Emission Computer Tomograpy) apparatus such as a PET apparatus that obtains three-dimensional distribution data of a radiopharmaceutical corresponding to the three-dimensional distribution of the radiopharmaceutical in a specimen, a radiopharmaceutical distribution image (according to the three-dimensional distribution data) There is no CAD system image diagnosis support device for (RI distribution image).

さらには、PET装置を例にとって説明すると、放射性薬剤の3次元分布データにしたがって取得されたRI分布画像について放射性薬剤の異常集積の有無を識別するCAD方式の画像診断支援装置も当然ない。
つまり、核医学診断の分野においては画像診断支援が全然行われていない状況にあるのである。
Furthermore, to explain using a PET apparatus as an example, there is naturally no CAD-based image diagnosis support apparatus that identifies the presence or absence of abnormal accumulation of radiopharmaceuticals in RI distribution images acquired according to the three-dimensional distribution data of radiopharmaceuticals.
In other words, there is no image diagnosis support in the field of nuclear medicine diagnosis.

一般に、医用画像から病変を検出する場合、単純に閾値処理を行うと、感度と特異度とは、対の関係となる傾向がある。対象の箇所の画素値とそれ以外の箇所の画素値との差分をとって、予め設定された画素値の閾値よりも下回った場合には、対象の箇所の画素値は病変箇所の画素値ではなく正常な箇所として検出し、予め設定された画素値の閾値よりも上回った場合には、対象の画素値は病変の箇所の画素値だと検出する場合を例に採って説明する。   In general, when detecting a lesion from a medical image, if threshold processing is simply performed, sensitivity and specificity tend to be in a pair relationship. If the difference between the pixel value of the target location and the pixel value of the other location is taken and falls below a preset pixel value threshold, the pixel value of the target location is the pixel value of the lesion location In the following, an example will be described in which the pixel value of the target is detected as a pixel value of a lesioned part when the pixel value is detected as a normal part and exceeds a preset pixel value threshold value.

画素値の閾値を下げて検出すると、検出された病変部の初期候補は多くなり感度は上がるが、初期候補の中には偽陽性(正常であるのに異常と判断される)が増加して、特異度は下がる。一方、画素値の閾値を上げて検出すると、検出された病変部の初期候補が病変部である可能性は高くなり特異度は上がるが、初期候補以外からは偽陰性(異常であるのに正常と判断される)が増加して、感度が下がる。   When detection is performed with a lower pixel value threshold, the number of detected initial lesion candidates increases and the sensitivity increases, but false positives (which are judged to be abnormal although normal) are increased among the initial candidates. , The specificity goes down. On the other hand, when the pixel value threshold is increased and detected, the possibility that the detected initial candidate for the lesion is a lesion increases and the specificity increases, but false negatives (other than the initial candidate are normal but normal) The sensitivity decreases.

ここで、感度とは、特定の疾患を有する集団に対して行った検査値が陽性(異常)を示す率(%)であって、感度はa/(a+b)で表される。特異度とは、特定の疾患を有さない集団に対して行った検査値が陰性(正常)を示す率(%)であって、特異度はd/(c+d)で表される。a〜dは、以下に示すような集団のサンプリング数である。
a:特定の疾患を有する集団で陽性を示したサンプリング数
b:特定の疾患を有する集団で陰性を示したサンプリング数
c:特定の疾患を有さない集団で陽性を示したサンプリング数
d:特定の疾患を有さない集団で陰性を示したサンプリング数
Here, the sensitivity is a rate (%) at which a test value performed on a population having a specific disease is positive (abnormal), and the sensitivity is represented by a / (a + b). The specificity is a rate (%) at which a test value performed on a population having no specific disease is negative (normal), and the specificity is expressed by d / (c + d). “a” to “d” are sampling numbers of a group as shown below.
a: Number of samplings showing positive in a population having a specific disease b: Number of samplings showing negative in a population having a specific disease c: Number of samplings showing positive in a population having no specific disease d: Specific Sampling numbers that were negative in a population with no disease

放射性薬剤の3次元分布データにしたがって取得されるRI分布画像については、放射性薬剤の異常集積以外に生理的な正常集積が必ずある。したがって、放射性薬剤の異常集積だけを速やかに見つけ出して画像診断支援を行えるようにするという観点からは、上述した画素値の閾値などを考慮して、生理的な正常集積をどれだけ取り除けるかがポイントとなる。   In the RI distribution image acquired according to the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical, there is always a physiological normal accumulation in addition to the abnormal accumulation of the radiopharmaceutical. Therefore, from the viewpoint of quickly finding out only abnormal accumulation of radiopharmaceuticals and performing image diagnosis support, it is important to consider how much normal physiological accumulation can be removed in consideration of the above-mentioned pixel value thresholds, etc. It becomes.

この発明は、このような事情に鑑みてなされたものであって、核医学診断の分野においても画像診断支援を的確に行うことができる画像診断支援装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such circumstances, and an object thereof is to provide an image diagnosis support apparatus capable of accurately performing image diagnosis support even in the field of nuclear medicine diagnosis.

この発明は、このような目的を達成するために、次のような構成をとる。
すなわち、請求項1に記載の発明に係る画像診断支援は、(A)被検体に投与された放射性薬剤の被検体における3次元分布に対応する放射性薬剤の3次元分布データにしたがって投影方向の異なる複数の最大値投影画像であるMIP画像を取得するMIP画像取得手段と、(B)MIP画像取得手段により取得された前記複数の最大値投影画像における放射性薬剤の集積を検出する薬剤集積検出手段と、(C)前記複数のMIP画像の中で、薬剤集積検出手段により検出された放射性薬剤の集積について正常集積か異常集積かを判定する集積状態判定手段と、(D)集積状態判定手段により異常集積と判定された放射性薬剤の集積が存在する最大値投影画像を表示する画像表示手段とを備えていることを特徴とするものである。
In order to achieve such an object, the present invention has the following configuration.
That is, the image diagnosis support according to the invention of claim 1 is different in projection direction in accordance with (A) the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical corresponding to the three-dimensional distribution of the radiopharmaceutical administered to the subject. MIP image acquisition means for acquiring MIP images that are a plurality of maximum value projection images; (B) Drug accumulation detection means for detecting accumulation of radiopharmaceuticals in the plurality of maximum value projection images acquired by the MIP image acquisition means; (C) Accumulation state determination means for determining whether the radiopharmaceutical accumulation detected by the drug accumulation detection means in the plurality of MIP images is normal accumulation or abnormal accumulation; and (D) abnormality by the accumulation state determination means. It is characterized by comprising image display means for displaying a maximum value projection image in which accumulation of radiopharmaceuticals determined to be accumulated is present.

[作用・効果]請求項1の発明の画像診断支援装置により画像診断支援を行う場合、被検体に投与された放射性薬剤の被検体における3次元分布に対応する放射性薬剤の3次元分布データにしたがって投影方向の異なる複数のMIP(Maximum Intensity Projection)画像がMIP画像取得手段により放射性薬剤分布画像として取得されると共に、MIP画像取得手段により取得されたMIP画像における放射性薬剤の集積が薬剤集積検出手段により検出される。さらに、薬剤集積検出手段により検出された薬剤の集積について正常集積か異常集積かが集積状態判定手段により判定される。そして、集積状態判定手段により異常集積であると判定された放射性薬剤の集積があるMIP画像は、画像表示手段により表示されて読影医の観察に供される。   [Operation / Effect] When image diagnosis support is performed by the image diagnosis support apparatus according to the first aspect of the present invention, according to the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical corresponding to the three-dimensional distribution of the radiopharmaceutical administered to the subject. A plurality of MIP (Maximum Intensity Projection) images having different projection directions are acquired as a radiopharmaceutical distribution image by the MIP image acquisition means, and the accumulation of radiopharmaceuticals in the MIP image acquired by the MIP image acquisition means is acquired by the drug accumulation detection means. Detected. Further, the accumulation state determining means determines whether the accumulation of the medicine detected by the medicine accumulation detecting means is normal accumulation or abnormal accumulation. Then, the MIP image with the accumulation of the radiopharmaceutical determined to be abnormal accumulation by the accumulation state determination means is displayed by the image display means and is used for observation by the image interpretation doctor.

請求項1の発明の画像診断支援装置において放射性薬剤の3次元分布データにしたがって取得されるMIP画像は、放射性薬剤の3次元分布データを任意の視点方向に投影処理して各投影経路中のデータのうち最も大きいデータ(最大値)を投影面に出現させた画像であるので、放射性薬剤の2次元分布だけを示す断層撮影画像に比べ、MIP画像には放射性薬剤の3次元的分布状況が十分に加味されるうえ、投影方向が異なる複数のMIP画像には放射性薬剤の3次元分布状況が広く反映される。つまり、投影方向の異なる複数のMIP画像は放射性薬剤の集積状況と良く対応しており、その結果、MIP画像における放射性薬剤の集積を確実に検出できることになる。   The MIP image acquired according to the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical in the image diagnosis support apparatus according to the invention of claim 1 is obtained by projecting the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical in an arbitrary viewpoint direction and data in each projection path. Is the image in which the largest data (maximum value) appears on the projection plane, and the MIP image has a sufficient three-dimensional distribution of the radiopharmaceutical compared to the tomographic image showing only the two-dimensional distribution of the radiopharmaceutical. In addition, the three-dimensional distribution state of the radiopharmaceutical is widely reflected in a plurality of MIP images having different projection directions. That is, a plurality of MIP images with different projection directions correspond well with the accumulation state of the radiopharmaceutical, and as a result, the accumulation of the radiopharmaceutical in the MIP image can be reliably detected.

請求項1の発明の画像診断支援装置の場合、放射性薬剤の集積状況と良く対応する投影方向の異なる複数のMIP画像を放射性薬剤分布画像として取得すると共に、MIP画像における放射性薬剤の集積を確実に検出するのに加え、放射性薬剤の集積が正常集積か異常集積かを判定してから、異常集積と判定された放射性薬剤の集積があるMIP画像を表示するので、MIP画像を観察する読影医は診断が大変容易となる。
よって、請求項1の発明の画像診断支援装置によれば、核医学診断の分野においても画像診断支援を的確に行うことができる。
In the case of the diagnostic imaging support apparatus according to the first aspect of the invention, a plurality of MIP images with different projection directions that correspond well with the radiopharmaceutical accumulation state are acquired as radiopharmaceutical distribution images, and the radiopharmaceutical accumulation in the MIP image is ensured. In addition to detecting, it is determined whether the radiopharmaceutical accumulation is normal accumulation or abnormal accumulation, and then the MIP image with the accumulation of radiopharmaceutical determined to be abnormal accumulation is displayed. Diagnosis is very easy.
Therefore, according to the diagnostic imaging support apparatus of the first aspect of the present invention, diagnostic imaging support can be performed accurately even in the field of nuclear medicine diagnosis.

また、請求項2の発明は、請求項1に記載の画像診断支援装置において、(E)MIP画像を被検体の部位ごとに抽出する部位抽出手段と、(F)被検体の各部位ごとに特徴づけられた判定基準を予め記憶する判定基準記憶手段とを備えていて、集積状態判定手段が薬剤集積検出手段により検出された放射性薬剤の集積についての正常集積および異常集積の判定を被検体の部位の抽出結果と被検体の各部位ごとに特徴づけられた判定基準とに基づいて行なうものである。   The invention according to claim 2 is the image diagnosis support apparatus according to claim 1, wherein (E) a part extracting means for extracting the MIP image for each part of the subject, and (F) for each part of the subject. And a criterion storage means for preliminarily storing the characterized criterion, and the accumulation state determination means determines the normal accumulation and the abnormal accumulation of the radiopharmaceutical accumulation detected by the medicine accumulation detection means. This is performed based on the extraction results of the parts and the determination criteria characterized for each part of the subject.

[作用・効果]請求項2の発明の画像診断支援装置の場合、放射性薬剤の集積についての正常集積および異常集積の判定が被検体の各部位ごとに特徴づけられた判定基準にしたがって行われるので、放射性薬剤の集積についての正常集積および異常集積の判定が正確に行われる。   [Operation / Effect] In the case of the diagnostic imaging support apparatus of the invention of claim 2, normal accumulation and abnormal accumulation determination regarding the accumulation of radiopharmaceuticals is performed according to the determination criteria characterized for each part of the subject. Thus, the determination of normal accumulation and abnormal accumulation of radiopharmaceutical accumulation is accurately performed.

また、請求項3の発明は、請求項1または2に記載の画像診断支援装置において、(G)放射性薬剤の3次元分布データにしたがって断層撮影画像を取得する断層撮影画像取得手段を備えており、画像表示手段が断層撮影画像取得手段により取得される断層撮影画像を最大値投影画像と並べて表示するものである。   The invention according to claim 3 is the diagnostic imaging support apparatus according to claim 1 or 2, further comprising (G) tomographic image acquisition means for acquiring a tomographic image according to the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical. The image display means displays the tomographic image acquired by the tomographic image acquisition means side by side with the maximum value projection image.

[作用・効果]請求項3の発明の画像診断支援装置の場合、最大値投影画像と断層撮影画像という種類の異なる放射性薬剤分布画像が並べて表示されるので、読影医は診断がより容易となる。   [Operation / Effect] In the case of the image diagnosis support apparatus according to the third aspect of the present invention, different types of radiopharmaceutical distribution images of the maximum value projection image and the tomographic image are displayed side by side. .

また、請求項4の発明は、放射性薬剤の3次元分布データがPET(Positron Emission Tomograpy)装置によって取得されたものであるというものである。   The invention of claim 4 is that the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical is obtained by a PET (Positron Emission Tomograpy) apparatus.

[作用・効果]請求項4の発明の画像診断支援装置の場合、PET装置で取得された放射性薬剤の3次元分布データを利用して診断を行う際の画像診断支援ができる。   [Operation / Effect] In the case of the diagnostic imaging support apparatus according to the fourth aspect of the present invention, diagnostic imaging support can be performed when diagnosis is performed using the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical obtained by the PET apparatus.

この発明の画像診断支援装置の場合、放射性薬剤の集積状況と良く対応する投影方向の異なる複数のMIP画像を放射性薬剤分布画像として取得すると共に、MIP画像における放射性薬剤の集積を確実に検出するのに加え、放射性薬剤の集積が正常集積か異常集積かを判定してから、異常集積と判定された放射性薬剤の集積があるMIP画像を表示するので、MIP画像を観察する読影医は診断が大変容易となる。
よって、この発明の画像診断支援装置によれば、核医学診断の分野においても画像診断支援を的確に行うことができる。
In the case of the image diagnosis support apparatus of the present invention, a plurality of MIP images with different projection directions that correspond well with the radiopharmaceutical accumulation state are acquired as radiopharmaceutical distribution images, and the radiopharmaceutical accumulation in the MIP image is reliably detected. In addition, since it is determined whether the accumulation of radiopharmaceuticals is normal accumulation or abnormal accumulation, MIP images with accumulation of radiopharmaceuticals determined to be abnormal accumulation are displayed. It becomes easy.
Therefore, according to the image diagnosis support apparatus of the present invention, image diagnosis support can be performed accurately also in the field of nuclear medicine diagnosis.

この発明の画像診断支援装置の実施例を図面を参照しながら説明する。図1はPET装置の構成を示すブロック図、図2は実施例のコンピュータ診断支援(Computer-Aided Diagnosis:CAD)方式の画像診断支援装置(以下、適宜「CAD装置」と略記)の構成を示すブロック図である。以下、実施例のCAD装置は、図1のPET装置で取得される放射性薬剤の3次元分布データを用いて画像診断支援を行うものであるとして説明する。   An embodiment of an image diagnosis support apparatus according to the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a PET apparatus, and FIG. 2 shows a configuration of a computer-diagnosis support (Computer-Aided Diagnosis: CAD) type image diagnosis support apparatus (hereinafter abbreviated as “CAD apparatus” as appropriate). It is a block diagram. Hereinafter, the CAD apparatus according to the embodiment will be described on the assumption that image diagnosis support is performed using the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical acquired by the PET apparatus of FIG.

図1のPET装置は、被検体Mを載置する天板1を備えている。この天板1は、上下に昇降移動し、また被検体Mの体軸Zに沿って平行移動する構成とされている。このように構成することで、天板1に載置された被検体Mは、後述するガントリ2の開口部2aを通って、頭部から順に腹部、足部へと走査されて、診断支援に用いられる放射性薬剤の3次元分布データを得る。   The PET apparatus in FIG. 1 includes a top plate 1 on which a subject M is placed. The top plate 1 is configured to move up and down and to translate along the body axis Z of the subject M. By configuring in this way, the subject M placed on the top 1 is scanned from the head to the abdomen and foot sequentially through the opening 2a of the gantry 2 to be described later for diagnosis support. Obtain three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical used.

天板1の他に、図1のPET装置は、開口部2aを有したガントリ2と、互いに近接配置された複数個のシンチレータブロック3aと複数個のフォトマルチプライヤ3bとを有したγ線検出器3を備えている。シンチレータブロック3aと複数個のフォトマルチプライヤ3bは、被検体Mの体軸Z周りを取り囲んでリング状に配置されていて、γ線検出器3はガントリ2内に埋設されている。フォトマルチプライヤ3bは、シンチレータブロック3aよりも外側に配設されている。シンチレータブロック3aの具体的な配置としては、例えば、被検体Mの体軸Zと平行な方向にはシンチレータブロック3aが2個並び、被検体Mの体軸Z周りにはシンチレータブロック3aが多数個並ぶ形態が挙げられる。   In addition to the top plate 1, the PET apparatus of FIG. 1 has a gantry 2 having an opening 2a, a plurality of scintillator blocks 3a and a plurality of photomultipliers 3b arranged in close proximity to each other. A container 3 is provided. The scintillator block 3 a and the plurality of photomultipliers 3 b are arranged in a ring shape so as to surround the body axis Z of the subject M, and the γ-ray detector 3 is embedded in the gantry 2. The photomultiplier 3b is disposed outside the scintillator block 3a. As a specific arrangement of the scintillator block 3a, for example, two scintillator blocks 3a are arranged in a direction parallel to the body axis Z of the subject M, and many scintillator blocks 3a are arranged around the body axis Z of the subject M. Lined up forms are listed.

その他にも、図1のPET装置は、天板駆動部4とPET用コントローラ5とメモリ部6と入力部7とPET用出力部8と投影データ導出部9と再構成部10とを備えている。天板駆動部4は、上述した天板1の移動を行うように駆動する機構であって、電気モータ(図示省略)などで構成されている。
PET用コントローラ5は、図1のPET装置を構成する各部分を統括制御する。PET用コントローラ5および後述する図2の中のCAD装置のCAD用コントローラ20は、中央演算処理装置(CPU)などで構成される。
In addition, the PET apparatus of FIG. 1 includes a top plate driving unit 4, a PET controller 5, a memory unit 6, an input unit 7, a PET output unit 8, a projection data deriving unit 9, and a reconstruction unit 10. Yes. The top plate drive unit 4 is a mechanism that drives the top plate 1 to move as described above, and includes an electric motor (not shown).
The PET controller 5 comprehensively controls each part constituting the PET apparatus of FIG. The PET controller 5 and the CAD controller 20 of the CAD apparatus in FIG. 2 to be described later are composed of a central processing unit (CPU) and the like.

メモリ部6および図2の中のCAD装置の画像メモリ部23や判定基準メモリ部26は、ROM(Read-only Memory) やRAM(Random-Access Memory) などに代表される記憶媒体で構成されている。投影データ導出部9や再構成部10で処理されたデータについてはRAMに書き込んで記憶し、必要に応じてRAMから読み出す。ROMには画像診断支援に必要な各種のプログラム等を予め記憶しており、そのプログラムをPET用コントローラ5やCAD用コントローラ20が実行する。   The image memory unit 23 and the determination reference memory unit 26 of the CAD device in FIG. 2 and the memory unit 6 are configured by storage media represented by ROM (Read-only Memory), RAM (Random-Access Memory), and the like. Yes. Data processed by the projection data deriving unit 9 and the reconstruction unit 10 is written and stored in the RAM, and is read from the RAM as necessary. Various programs and the like necessary for image diagnosis support are stored in advance in the ROM, and the programs are executed by the PET controller 5 and the CAD controller 20.

図1の中のPET装置の入力部7や図2の中のCAD装置の入力部29は、オペレータが入力したデータや命令をPET用コントローラ5に送り込む。入力部7および入力部29は、マウスやキーボードやジョイスティックないしトラックボールあるいはタッチパネルなどに代表されるポインティングデバイスで構成されている。PET用出力部8および後述する図2の中のCAD装置のCAD用出力部28はモニタに代表される表示部やプリンタなどで構成されている。   The input unit 7 of the PET apparatus in FIG. 1 and the input unit 29 of the CAD apparatus in FIG. 2 send data and commands input by the operator to the PET controller 5. The input unit 7 and the input unit 29 are configured by a pointing device represented by a mouse, a keyboard, a joystick, a trackball, a touch panel, or the like. The PET output unit 8 and the CAD output unit 28 of the CAD apparatus in FIG. 2 to be described later are composed of a display unit represented by a monitor, a printer, and the like.

投影データ導出部9、再構成部10、および、図2の中のCAD装置のMIP画像取得部21、断層撮影画像取得部22、薬剤集積検出部24、部位抽出部25、集積状態判定部27は、例えば上述したメモリ部6などに代表される記憶媒体のROMに記憶されたプログラムあるいは入力部7などに代表されるポインティングデバイスで入力された命令をPET用コントローラ5あるいはCAD用コントローラ20が実行することで実現される。   The projection data deriving unit 9, the reconstruction unit 10, and the MIP image acquisition unit 21, the tomography image acquisition unit 22, the drug accumulation detection unit 24, the site extraction unit 25, and the accumulation state determination unit 27 of the CAD apparatus in FIG. For example, the PET controller 5 or the CAD controller 20 executes a program stored in a ROM of a storage medium represented by the memory unit 6 described above or a command input by a pointing device represented by the input unit 7 or the like. It is realized by doing.

ポジトロン放出型の放射性同位元素(RI)で標識された放射性薬剤が投与された被検体Mから発生したγ線をγ線検出器3が検出して電気信号に変換して画像情報(画素)として投影データ導出部9に送り込む。   Image information (pixels) is detected by the γ-ray detector 3 by detecting γ-rays generated from the subject M to which a radiopharmaceutical labeled with a positron emission type radioisotope (RI) is administered and converted into an electrical signal. This is sent to the projection data deriving unit 9.

具体的には、被検体Mに放射性薬剤を投与すると、ポジトロン放出型のRIのポジトロンが消滅することにより、2本のγ線が発生する。投影データ導出部9は、発光したシンチレータブロック3aの位置とγ線の入射タイミングとをチェックし、一対を構成する2つのシンチレータブロック3aにγ線が同時に入射したときのみ、送り込まれた画像情報を適正なデータと判定する。一対を構成する2つのシンチレータブロック3aの内の一方のみにγ線が入射した時には、投影データ導出部9は、ポジトロンの消滅により生じたγ線ではなくノイズとして扱い、そのときに送り込まれた画像情報もノイズと判定してそれを棄却する。   Specifically, when a radiopharmaceutical is administered to the subject M, two γ rays are generated due to the disappearance of the positron of the positron emission type RI. The projection data deriving unit 9 checks the position of the emitted scintillator block 3a and the incident timing of the γ rays, and only sends the image information sent when the γ rays are incident on the two scintillator blocks 3a constituting the pair at the same time. Judged as appropriate data. When γ rays are incident on only one of the two scintillator blocks 3a constituting the pair, the projection data deriving unit 9 treats them as noise instead of γ rays generated by annihilation of positrons, and the image sent at that time Information is also judged as noise and rejected.

投影データ導出部9に送り込まれた画像情報は投影データとして、再構成部10に送り込まれる。再構成部10は、送り込まれた投影データを再構成処理して、被検体Mに投与された放射性薬剤の被検体における3次元分布に対応する放射性薬剤の3次元分布データを取得する。メモリ部6に送り込んで記憶させる。CAD装置は、こうして得られた放射性薬剤の3次元分布データを用いて画像診断支援を実行することになる。
なお、放射性薬剤の3次元分布データにしたがって断層撮影画像などの放射線薬剤分布画像を取得してPET用出力部8へ送り込んで放射線薬剤分布画像を表示ないし印刷することができる。
The image information sent to the projection data deriving unit 9 is sent to the reconstruction unit 10 as projection data. The reconstruction unit 10 reconstructs the projection data that has been sent in, and acquires three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical corresponding to the three-dimensional distribution of the radiopharmaceutical administered to the subject M in the subject. The data is sent to the memory unit 6 for storage. The CAD device performs image diagnosis support using the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical thus obtained.
A radiopharmaceutical distribution image such as a tomographic image can be acquired according to the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical and sent to the PET output unit 8 to display or print the radiopharmaceutical distribution image.

PET装置で得られた放射性薬剤の3次元分布データをCAD装置に転送できるように、PET用コントローラ5とCAD用コントローラ20の間で必要なデータを送受信可能に構成されている。必要に応じてCAD装置で得られたデータをPET装置へ転送することもできる。   Necessary data can be transmitted and received between the PET controller 5 and the CAD controller 20 so that the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical obtained by the PET apparatus can be transferred to the CAD apparatus. If necessary, the data obtained by the CAD device can be transferred to the PET device.

一方、実施例のCAD装置は、CAD用コントローラ20とMIP画像取得部21と断層撮影画像取得部22と画像メモリ部23と薬剤集積検出部24と部位抽出部25と判定基準メモリ部26と集積状態判定部27とCAD用出力部28とCAD用入力部29を備えている。CAD用コントローラ20は、実施例のCAD装置を構成する各部分を統括制御する。   On the other hand, the CAD apparatus according to the embodiment integrates a CAD controller 20, a MIP image acquisition unit 21, a tomography image acquisition unit 22, an image memory unit 23, a drug accumulation detection unit 24, a site extraction unit 25, and a determination criterion memory unit 26. A state determination unit 27, a CAD output unit 28, and a CAD input unit 29 are provided. The CAD controller 20 comprehensively controls each part constituting the CAD apparatus of the embodiment.

実施例のCAD装置では、PET用コントローラ5およびCAD用コントローラ20を介して図1のPET装置から取り込まれる放射性薬剤の3次元分布データにしたがってMIP画像取得部21および断層撮影画像取得部22がMIP画像や断層撮影画像を取得して画像メモリ部23に書き込んで記憶し、必要に応じて画像メモリ部23から読み出す。   In the CAD apparatus according to the embodiment, the MIP image acquisition unit 21 and the tomography image acquisition unit 22 are MIPs according to the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical taken from the PET apparatus of FIG. 1 via the PET controller 5 and the CAD controller 20. Images and tomographic images are acquired, written and stored in the image memory unit 23, and read from the image memory unit 23 as necessary.

薬剤集積検出部24は、MIP画像における放射性薬剤の集積を検出する。薬剤集積検出部24の具体的な機能については、図4〜図6で後述する。部位抽出部25はMIP画像を被検体の部位ごとに抽出(例えば図5を参照)する。部位抽出部25の具体的な機能については、図4〜図6で後述する。   The drug accumulation detection unit 24 detects accumulation of the radiopharmaceutical in the MIP image. Specific functions of the medicine accumulation detection unit 24 will be described later with reference to FIGS. The part extraction unit 25 extracts the MIP image for each part of the subject (see, for example, FIG. 5). Specific functions of the part extracting unit 25 will be described later with reference to FIGS.

判定基準メモリ部26は、被検体の各部位ごとに特徴づけられた判定基準を予め書き込んで記憶している。具体的な判定基準については、図4〜図6で後述する。集積状態判定部27は薬剤集積検出部24により検出された放射性薬剤の集積について正常集積か異常集積かを部位抽出部25による被検体Mの部位の抽出結果と被検体Mの各部位ごとに特徴づけられた判定基準とに基づいて判定する。集積状態判定部27の具体的な機能については、図4〜図6で後述する。   The determination criterion memory unit 26 stores in advance a determination criterion characterized for each part of the subject. Specific criteria will be described later with reference to FIGS. The accumulation state determination unit 27 determines whether the accumulation of the radiopharmaceutical detected by the drug accumulation detection unit 24 is normal accumulation or abnormal accumulation, and the extraction result of the region of the subject M by the region extraction unit 25 and the characteristics of each region of the subject M. It judges based on the attached judgment standard. Specific functions of the integration state determination unit 27 will be described later with reference to FIGS.

次に、実施例のCAD装置による画像診断支援の具体的な一連の処理について、図3のフローチャートおよび図4〜図6の説明図を参照して説明する。図3は実施例のCAD装置による画像診断支援プロセスを示すフローチャート、図4は生理的な正常集積としての放射性薬剤の集積がある時のMIP画像を模式的に示す説明図、図5は図4のMIP画像を被検体Mの部位ごとに抽出したときを模式的に示す説明図、図6は被検体Mの胸部における生理的な正常集積としての放射性薬剤の集積がある時の判定基準の一例を模式的に示した説明図である。   Next, a specific series of processing of image diagnosis support by the CAD device of the embodiment will be described with reference to the flowchart of FIG. 3 and the explanatory diagrams of FIGS. FIG. 3 is a flowchart showing an image diagnosis support process by the CAD apparatus of the embodiment, FIG. 4 is an explanatory diagram schematically showing a MIP image when there is accumulation of radiopharmaceutical as physiological normal accumulation, and FIG. FIG. 6 is an explanatory diagram schematically showing the extraction of each MIP image for each part of the subject M, and FIG. 6 shows an example of determination criteria when there is radiopharmaceutical accumulation as a physiological normal accumulation in the chest of the subject M It is explanatory drawing which showed typically.

(ステップS1)MIP画像の取得
MIP画像取得部21が被検体Mに投与された放射性薬剤の被検体における3次元分布に対応する放射性薬剤の3次元分布データにしたがって投影方向の異なる複数のMIP画像を取得する。MIP画像取得部21が投影方向の角度を5°ずつ変えながら、次々と投影方向の異なる複数個のMIP画像を取得する。MIP画像取得部21は例えば投影方向の角度を5°ずつ変えながら180°の範囲にわたって36個のMIP画像を取得する。図7に投影方向の異なる複数のMIP画像の一例を示す。画像メモリ部23は取得されたMIP画像を記憶する。
(Step S1) Acquisition of MIP Image A plurality of MIP images having different projection directions according to the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical corresponding to the three-dimensional distribution of the radiopharmaceutical administered to the subject M by the MIP image acquisition unit 21 To get. The MIP image acquisition unit 21 acquires a plurality of MIP images having different projection directions one after another while changing the angle in the projection direction by 5 °. For example, the MIP image acquisition unit 21 acquires 36 MIP images over a range of 180 ° while changing the angle in the projection direction by 5 °. FIG. 7 shows an example of a plurality of MIP images having different projection directions. The image memory unit 23 stores the acquired MIP image.

MIP画像は、放射性薬剤の3次元分布データを任意の視点方向に投影処理して各投影経路中のデータのうち最も大きいデータ(最大値)を投影面に出現させた画像であるので、放射性薬剤の2次元分布だけを示す断層撮影画像に比べ、MIP画像には放射性薬剤の3次元的分布状況が十分に加味されるうえ、投影方向が異なる複数のMIP画像には放射性薬剤の3次元分布状況が広く反映される。つまり、投影方向の異なる複数のMIP画像は放射性薬剤の集積状況と良く対応している。   The MIP image is an image obtained by projecting the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical in an arbitrary viewpoint direction and causing the largest data (maximum value) among the data in each projection path to appear on the projection plane. Compared to the tomographic image showing only the two-dimensional distribution of the three-dimensional distribution, the MIP image fully incorporates the three-dimensional distribution of the radiopharmaceutical, and the three-dimensional distribution of the radiopharmaceutical for a plurality of MIP images having different projection directions. Is widely reflected. That is, a plurality of MIP images having different projection directions correspond well with the radiopharmaceutical accumulation state.

なお、断層撮影画像取得部22は放射性薬剤の3次元分布データにしたがってコロナル画像やサジタル画像あるいはトランスバース画像といった断層撮影画像を取得する。「コロナル」とは被検体Mの体軸Zに平行で、かつ人体を前後に分けた面であり、コロナル画像は冠状断面画像である。「サジタル」とは被検体Mの体軸Zに平行で、かつ人体を左右に分けた面であり、サジタル画像は矢状断面画像である。「トランスバース」とは被検体Mの体軸Zに垂直な面であり、トランスバース画像は横断面画像である。画像メモリ部23は取得されたMIP画像も記憶する。断層撮影画像取得部22により取得する画像の種類はCAD用入力部29により指定することができる。   The tomographic image acquisition unit 22 acquires a tomographic image such as a coronal image, a sagittal image, or a transverse image according to the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical. The “coronal” is a plane parallel to the body axis Z of the subject M and the human body divided into front and rear, and the coronal image is a coronal cross-sectional image. “Sagittal” is a plane parallel to the body axis Z of the subject M and the human body divided into left and right, and the sagittal image is a sagittal cross-sectional image. “Transverse” is a plane perpendicular to the body axis Z of the subject M, and the transverse image is a cross-sectional image. The image memory unit 23 also stores the acquired MIP image. The type of image acquired by the tomographic image acquisition unit 22 can be designated by the CAD input unit 29.

(ステップS2)薬剤集積の検出
薬剤集積検出部24は画像メモリ部23から読み出されたMIP画像における放射性薬剤の集積を検出する。放射性薬剤の集積の検出は、例えば上述した閾値処理や上述した特許文献1〜3のようにアイリスフィルタなどで行える。放射性薬剤の集積が検出されたMIP画像Pは、画像取得位置情報と検出された放射性薬剤の集積と共に集積状態判定部27へ送られる。図7に示した複数のMIP画像の場合、MIP画像における放射性薬剤の集積検出結果は、被検体の胸部に着目すると、例えば図8に黒く塗り潰した処が検出されることになる。前述したように、投影方向の異なる複数のMIP画像は放射性薬剤の集積状況と良く対応しているので、MIP画像における放射性薬剤の集積を確実に検出できる。
(Step S <b> 2) Detection of Drug Accumulation The drug accumulation detection unit 24 detects the accumulation of radiopharmaceuticals in the MIP image read from the image memory unit 23. The accumulation of the radiopharmaceutical can be detected by, for example, the threshold processing described above or an iris filter as described in Patent Documents 1 to 3 described above. The MIP image P in which the accumulation of the radiopharmaceutical is detected is sent to the accumulation state determination unit 27 together with the image acquisition position information and the accumulation of the detected radiopharmaceutical. In the case of a plurality of MIP images shown in FIG. 7, as for the accumulation detection result of the radiopharmaceutical in the MIP image, if attention is paid to the chest of the subject, for example, a blackened area in FIG. 8 is detected. As described above, since a plurality of MIP images having different projection directions correspond well with the accumulation state of the radiopharmaceutical, the accumulation of the radiopharmaceutical in the MIP image can be reliably detected.

(ステップS3)部位抽出
ステップ2と平行して、部位抽出部25がMIP画像を部位ごとに抽出する。部位抽出部25は、例えば、図5に示すように、被検体Mの頭頸部R1,胸部R2,上腹部R3,下腹部R4と部位ごとに抽出する。部位ごとに抽出するには、例えば首などを領域の指標(ランドマーク)として設定して、その設定された指標に基づいて抽出を行う。
具体的には、両腕を挙げた姿勢で撮像を行った場合には、首よりも上部に両腕がある状態なので、右領域から左領域へ、あるいは左領域から右領域へ移動した際に画像情報(画素)の群が断続的に3つ存在すれば、片腕の画素値の群、首の画素値の群、もう片腕の画素値の群が存在するとみなすことができる。このように画素値の群が断続的に3つ存在すれば、首よりも上部の領域だと認識することができて、頭頸部R1と認識できる。
(Step S3) Part Extraction In parallel with Step 2, the part extraction unit 25 extracts a MIP image for each part. For example, as shown in FIG. 5, the part extracting unit 25 extracts the head and neck part R1, the chest part R2, the upper abdominal part R3, the lower abdominal part R4, and the part of the subject M. In order to extract each part, for example, a neck or the like is set as a region index (landmark), and extraction is performed based on the set index.
Specifically, when imaging is performed with both arms raised, both arms are above the neck, so when moving from the right area to the left area or from the left area to the right area If there are three groups of image information (pixels) intermittently, it can be considered that there is a group of pixel values for one arm, a group of pixel values for the neck, and a group of pixel values for the other arm. Thus, if there are three groups of pixel values intermittently, it can be recognized as an area above the neck, and can be recognized as the head and neck R1.

逆に、画素値の群が1つしか存在しなければ、首よりも下部の領域だと認識できて、胸部R2,上腹部R3,下腹部R4のいずれかであると認識することができる。そして横隔膜等を指標として横隔膜と首の間を胸部R2と認識したり、あるいは首よりも下部の領域で首から所定の距離だけ離れた領域を胸部R2と認識したりすることができる。   Conversely, if there is only one group of pixel values, it can be recognized as an area below the neck and can be recognized as one of the chest R2, upper abdomen R3, and lower abdomen R4. Then, using the diaphragm or the like as an index, the region between the diaphragm and the neck can be recognized as the chest R2, or the region below the neck and separated from the neck by a predetermined distance can be recognized as the chest R2.

上腹部R3,下腹部R4についても、同じように指標に基づいて認識して抽出を行えばよい。このように抽出された各部位の位置情報は集積状態判定部27へ送られる。
なお、実施例のCAD装置では、ステップS2の薬剤集積の検出とステップS3の部位抽出を平行に行ったが、ステップS2の薬剤集積の検出の後にステップS3の部位抽出を行ってもよいし、逆にステップS3の部位抽出の後にステップS2の薬剤集積の検出を行ってもよい。
Similarly, the upper abdomen R3 and the lower abdomen R4 may be recognized and extracted based on the index. The position information of each part extracted in this way is sent to the accumulation state determination unit 27.
In the CAD apparatus of the embodiment, the detection of the drug accumulation in step S2 and the part extraction in step S3 are performed in parallel. However, the part extraction in step S3 may be performed after the detection of the drug accumulation in step S2. Conversely, detection of drug accumulation in step S2 may be performed after site extraction in step S3.

(ステップS4)集積状態の判定
ステップS2で検出された薬剤の集積が、必ずしも異常集積だとは限らない。例えば図4に示すように、生理的な正常集積が必ずある。図4では、頭の正常集積Pb1,心臓の正常集積Pb2,膀胱の正常集積Pb3を示している。そこで、集積状態判定部27は、判定基準メモリ部26に予め記憶された各部位ごとに特徴づけられた判定基準に基づいて、部位抽出部25で抽出された部位ごとに薬剤集積検出部24で検出された放射性薬剤の集積について正常集積または異常集積を判定する。
(Step S4) Determination of Accumulation State Accumulation of the drug detected in step S2 is not necessarily abnormal accumulation. For example, as shown in FIG. 4, there is always a physiological normal accumulation. FIG. 4 shows normal accumulation Pb1 of the head, normal accumulation Pb2 of the heart, and normal accumulation Pb3 of the bladder. Therefore, the accumulation state determination unit 27 uses the medicine accumulation detection unit 24 for each part extracted by the part extraction unit 25 based on the determination criteria characterized for each part stored in advance in the determination reference memory unit 26. Normal accumulation or abnormal accumulation is determined for the accumulation of the detected radiopharmaceutical.

判定基準メモリ部26に予め記憶された判定基準は、各部位ごとに特徴づけられている。例えば、胸部R2においては、図6に示すように、乳頭部Nの生理的な正常集積が強く出現する場合があるので、PET画像Pの軸Axの左右対象位置に集積がある場合には、正常集積の可能性が高い。そこで、胸部R2では左右対象位置に集積がある場合には、その集積を正常集積だとみなす。この左右対象位置にある集積を正常集積だと判定する基準が胸部R2で特徴づけられた判定基準となる。   The criterion stored in advance in the criterion memory unit 26 is characterized for each part. For example, in the chest R2, as shown in FIG. 6, physiological normal accumulation of the nipple N may appear strongly, so when there is accumulation at the left and right target positions of the axis Ax of the PET image P, The possibility of normal accumulation is high. Therefore, when there is accumulation at the left and right target positions in the chest R2, the accumulation is regarded as normal accumulation. The criterion for determining that the accumulation at the left and right target positions is normal accumulation is the determination criterion characterized by the chest R2.

図4、図5に示すように、頭の正常集積Pb1がある場合には、頭の正常集積Pb1を正常集積だと判定する基準が、頭頸部R1で特徴づけられた判定基準となり、心臓の正常集積Pb2がある場合には、心臓の正常集積Pb2を正常集積だと判定する基準が、胸部R2あるいは上腹部R3で特徴づけられた判定基準となり、膀胱の正常集積Pb3がある場合には、膀胱の正常集積Pb3を正常集積だと判定する基準が、下腹部R4で特徴づけられた判定基準となる。
その他にも、食後の1時間半程度では全身の筋肉に正常集積が出現する場合があるので、かかる場合には筋肉での集積は正常集積だと判定する基準が、各部で特徴づけられた判定基準となる。
As shown in FIGS. 4 and 5, when there is a normal accumulation Pb1 of the head, the criterion for determining that the normal accumulation Pb1 of the head is normal accumulation is the determination criterion characterized by the head and neck R1, When there is a normal accumulation Pb2, the criterion for determining the normal accumulation Pb2 of the heart as a normal accumulation is a determination criterion characterized by the chest R2 or the upper abdomen R3, and when there is a normal accumulation Pb3 of the bladder, The criterion for determining that the normal accumulation Pb3 of the bladder is normal accumulation is the determination criterion characterized by the lower abdomen R4.
In addition, normal accumulation may appear in the muscles of the whole body about 1 hour and a half after meals. In such a case, the criteria for determining that the accumulation in the muscles is normal accumulation is determined by each part. The standard.

ステップS2で薬剤集積検出部24により検出された集積が、いずれの部位に属するのかをステップS3で部位抽出部25により抽出された位置情報に基づいて確認すると共に、この確認された集積の位置情報と、該集積が属する部位で特徴づけられた判定基準に関する集積の部位の位置情報を比較して、ステップS2で薬剤集積検出部24により検出された放射性薬剤の集積が正常集積であるか異常集積であるかを判定する。   Based on the position information extracted by the part extraction unit 25 in step S3, it is confirmed to which part the collection detected by the medicine accumulation detection unit 24 in step S2 belongs, and the position information of this confirmed accumulation Is compared with the position information of the part of the accumulation relating to the determination criterion characterized by the part to which the accumulation belongs, and the accumulation of the radiopharmaceutical detected by the medicine accumulation detecting unit 24 in step S2 is normal accumulation or abnormal accumulation It is determined whether it is.

(ステップS5)異常集積のあるMIP画像を表示
そして、CAD用コントローラ20は、集積状態判定部27により異常集積と判定された放射性薬剤の集積が存在するMIP画像を表示するCAD用出力部(画像表示手段)28に表示させて読影医の観察に供する。異常集積と判定された放射性薬剤の集積が存在するMIP画像が複数あれば、それらのMIP画像が全て順番に(または一括して同時に)表示される。例えば、図7の中の右側の3つのMIP画像が異常集積と判定された放射性薬剤の集積が存在するMIP画像となって順番に表示される。大きな正常集積の裏側に隠れた異常集積が確実に見つかる。
(Step S5) Display MIP Image with Abnormal Accumulation The CAD controller 20 displays a CAD output unit (image for displaying the MIP image in which the accumulation of the radiopharmaceutical determined to be abnormal accumulation by the accumulation state determination unit 27 (image). Displayed on display means 28 for observation by an interpreting physician. If there are a plurality of MIP images in which accumulation of radiopharmaceuticals determined to be abnormal accumulation exists, all of those MIP images are displayed in order (or simultaneously in a lump). For example, three MIP images on the right side in FIG. 7 are displayed in order as MIP images in which accumulation of radiopharmaceuticals determined to be abnormal accumulation exists. Anomalous accumulation hidden behind a large normal accumulation is surely found.

なお、実施例のCAD装置の場合、図9に示すように、CAD用出力部28に断層撮影画像取得部22により取得されるコロナル画像およびサジタル画像をMIP画像と並べて表示させる構成とされている。なお、図9では、コロナル画像およびサジタル画像を便宜上、輪郭だけで示している。   In the case of the CAD apparatus according to the embodiment, as shown in FIG. 9, the CAD output unit 28 displays the coronal image and the sagittal image acquired by the tomographic image acquisition unit 22 side by side with the MIP image. . In FIG. 9, the coronal image and the sagittal image are shown only by the outline for convenience.

以上に述べた通り、実施例のCAD装置の場合、放射性薬剤の集積状況と良く対応する投影方向の異なる複数のMIP画像を放射性薬剤分布画像として取得すると共に、MIP画像における放射性薬剤の集積を確実に検出するのに加え、放射性薬剤の集積が正常集積か異常集積かを判定してから、異常集積と判定された放射性薬剤の集積があるMIP画像を表示するので、MIP画像を観察する読影医は診断が大変容易となる。   As described above, in the case of the CAD apparatus of the embodiment, a plurality of MIP images with different projection directions that correspond well with the radiopharmaceutical accumulation state are acquired as radiopharmaceutical distribution images, and the radiopharmaceutical accumulation in the MIP image is ensured. In addition to detecting the radiopharmaceutical, it is determined whether the accumulation of the radiopharmaceutical is normal accumulation or abnormal accumulation, and then the MIP image with the accumulation of radiopharmaceutical determined to be abnormal accumulation is displayed. Makes diagnosis very easy.

よって、実施例のCAD装置によれば、核医学診断の分野においても画像診断支援を的確に行うことができる。
加えて、実施例のCAD装置は、MIP画像と断層撮影画像という種類の異なる放射性薬剤分布画像が並んで表示されるので、読影医は診断がより容易となる。なお、普通、読影医はMIP画像を先ず見て、それからコロナル画像やサジタル画像を見る。
Therefore, according to the CAD apparatus of the embodiment, image diagnosis support can be performed accurately even in the field of nuclear medicine diagnosis.
In addition, since the CAD apparatus according to the embodiment displays different types of radiopharmaceutical distribution images such as MIP images and tomographic images side by side, it is easier for an interpreting doctor to diagnose. Usually, the image interpretation doctor first looks at the MIP image, and then looks at the coronal image and the sagittal image.

この発明は、上記の実施例に限られるものではなく、以下のように変形実施することも可能である。
(1)上記の実施例では、PET装置を例にとって説明したが、この発明は、SPECT(Single Photon Emission CT )などPET装置以外の核医学診断装置にも適用できるし、その他、PET装置とX線CT装置とを備えたPET−CTのように、核医学診断装置とX線CT装置とを組み合わせた装置にも適用できる。
The present invention is not limited to the above embodiment, and can be modified as follows.
(1) In the above embodiment, the PET apparatus has been described as an example. However, the present invention can be applied to a nuclear medicine diagnostic apparatus other than a PET apparatus such as SPECT (Single Photon Emission CT). The present invention can also be applied to an apparatus combining a nuclear medicine diagnostic apparatus and an X-ray CT apparatus, such as a PET-CT equipped with a line CT apparatus.

(2)上記の実施例では、γ線検出器3が静止型であったが、γ線検出器3が被検体Mの周りを回転しながらγ線を検出する回転型であってもよい。   (2) In the above embodiment, the γ-ray detector 3 is a stationary type. However, the γ-ray detector 3 may be a rotary type that detects γ-rays while rotating around the subject M.

(3)上記の実施例では、吸収補正を行うために被検体の近傍に外部線源を備えた装置にも適用できる。すなわち、外部線源により被検体Mにγ線を照射して吸収補正データ(トランスミッションデータ)を求め、この吸収補正データにより吸収補正を行った補正後のデータに基づいて再構成部10が放射性薬剤の3次元分布データを取得することも可能である。   (3) The above embodiment can also be applied to an apparatus provided with an external radiation source in the vicinity of the subject in order to perform absorption correction. That is, the subject M is irradiated with γ rays from an external radiation source to obtain absorption correction data (transmission data), and the reconstructing unit 10 performs radiopharmaceuticals based on the corrected data obtained by performing the absorption correction using the absorption correction data. It is also possible to acquire the three-dimensional distribution data.

(4)上記の実施例では、放射性薬剤の3次元分布データを取得するPET装置と放射性薬剤の3次元分布データを利用して画像診断支援を行うCAD装置とをそれぞれ別体とし、PET装置とCAD装置の間で必要なデータを送受信する構成であったが、PET装置にCAD装置を組み込んで両装置を合体させた構成であってもよい。この場合、PET用コントローラとCAD用コントローラをひとつのコントローラで纏めて行い、PET用入力部・出力部とCAD用入力部・出力部をひと組の入力部・出力部で纏めて行う構成とすればよい。   (4) In the above embodiment, the PET device that acquires the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical and the CAD device that supports the image diagnosis using the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical are separated from each other. Although it was the structure which transmits / receives required data between CAD apparatuses, the structure which incorporated the CAD apparatus in the PET apparatus and united both apparatuses may be sufficient. In this case, the configuration is such that the PET controller and the CAD controller are combined into one controller, and the PET input unit / output unit and the CAD input unit / output unit are combined into a single input unit / output unit. That's fine.

(5)上記の実施例では、放射性薬剤の集積の正常・異常の判定の基となる判定基準は判定基準メモリ部26に予め記憶されていたが、例えば、撮象状況によらず固定しておきたい判定基準を判定基準メモリ部26に予め記憶し、撮像状況によって変更したい判定基準をCAD用入力部29で入力して集積状態判定部27にその都度送り込んでもよい。
また、固定された判定基準は予め記憶させられず、判定基準は全てCAD用入力部29で入力するようにしてもよい。
(5) In the above embodiment, the criterion used as a basis for determining whether the radiopharmaceutical is accumulated normally or abnormally is stored in the criterion memory unit 26 in advance. It is also possible to store the determination criteria to be stored in the determination criterion memory unit 26 in advance, and input the determination criteria to be changed according to the imaging state through the CAD input unit 29 and send it to the integrated state determination unit 27 each time.
Further, the fixed determination criteria may not be stored in advance, and all the determination criteria may be input through the CAD input unit 29.

実施例のCAD装置で用いられる放射性薬剤の3次元分布データを取得するPET装置の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the PET apparatus which acquires the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical used with the CAD apparatus of an Example. 実施例のCAD装置の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the CAD apparatus of an Example. 実施例のCAD装置による画像診断支援プロセスを示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the image diagnosis assistance process by the CAD apparatus of an Example. 生理的な正常集積がある時のMIP画像を模式的に示す説明図である。It is explanatory drawing which shows typically a MIP image when there exists physiological normal accumulation. 図4のMIP画像を被検体の部位毎に抽出したときを模式的に示す説明図である。It is explanatory drawing which shows typically when the MIP image of FIG. 4 is extracted for every part of the subject. 被検体の胸部に生理的な正常集積がある時の判定基準の一例を模式的に示した説明図である。It is explanatory drawing which showed typically an example of the determination criteria when there is physiological normal accumulation in the chest of the subject. 実施例で取得される複数のMIP画像の具体例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the specific example of the several MIP image acquired in the Example. 図7のMIP画像における放射性薬剤の集積状況を模式的に示す説明図である。It is explanatory drawing which shows typically the accumulation state of the radiopharmaceutical in the MIP image of FIG. 放射性薬剤の異常集積のあるMIP画像と相応するコロナル画像およびサジタル画像を並べて示す模式図である。It is a schematic diagram which shows a coronal image and a sagittal image corresponding to a MIP image with an abnormal accumulation of radiopharmaceuticals side by side.

符号の説明Explanation of symbols

21 … MIP画像取得部
22 … 断層撮影画像取得部
24 … 薬剤集積検出部
25 … 部位抽出部
26 … 判定基準メモリ部
27 … 集積状態判定部
28 … CAD用出力部(画像表示手段)
M … 被検体
P … MIP画像(最大値投影画像)

DESCRIPTION OF SYMBOLS 21 ... MIP image acquisition part 22 ... Tomography image acquisition part 24 ... Drug accumulation | storage detection part 25 ... Site extraction part 26 ... Judgment reference | standard memory part 27 ... Accumulation state determination part 28 ... Output part for CAD (image display means)
M: Subject P: MIP image (maximum value projection image)

Claims (4)

(A)被検体に投与された放射性薬剤の被検体における3次元分布に対応する放射性薬剤の3次元分布データにしたがって投影方向の異なる複数の最大値投影画像であるMIP画像を取得するMIP画像取得手段と、(B)MIP画像取得手段により取得された前記複数の最大値投影画像における放射性薬剤の集積を検出する薬剤集積検出手段と、(C)前記複数のMIP画像の中で、薬剤集積検出手段により検出された放射性薬剤の集積について正常集積か異常集積かを判定する集積状態判定手段と、(D)集積状態判定手段により異常集積と判定された放射性薬剤の集積が存在する最大値投影画像を表示する画像表示手段とを備えていることを特徴とする画像診断支援装置。 (A) MIP image acquisition that acquires MIP images that are a plurality of maximum-value projection images with different projection directions according to the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical corresponding to the three-dimensional distribution of the radiopharmaceutical administered to the subject. Means, (B) drug accumulation detection means for detecting accumulation of radiopharmaceuticals in the plurality of maximum value projection images acquired by the MIP image acquisition means, and (C) drug accumulation detection in the plurality of MIP images (D) a maximum-value projection image in which there is accumulation of radiopharmaceuticals determined to be abnormal accumulation by the accumulation state determination means; And an image display means for displaying the image diagnosis support apparatus. 請求項1に記載の画像診断支援装置において、(E)MIP画像を被検体の部位ごとに抽出する部位抽出手段と、(F)被検体の各部位ごとに特徴づけられた判定基準を予め記憶する判定基準記憶手段とを備えていて、集積状態判定手段が薬剤集積検出手段により検出された放射性薬剤の集積についての正常集積および異常集積の判定を被検体の部位の抽出結果と被検体の各部位ごとに特徴づけられた判定基準とに基づいて行なう画像診断支援装置。   2. The diagnostic imaging support apparatus according to claim 1, wherein (E) a part extracting unit that extracts a MIP image for each part of the subject, and (F) a criterion that is characterized for each part of the subject is stored in advance. Determination criteria storage means, and the accumulation state determination means determines the normal accumulation and the abnormal accumulation regarding the accumulation of radiopharmaceuticals detected by the drug accumulation detection means. An image diagnosis support apparatus which is performed based on a determination criterion characterized for each part. 請求項1または2に記載の画像診断支援装置において、(G)放射性薬剤の3次元分布データにしたがって断層撮影画像を取得する断層撮影画像取得手段を備えており、画像表示手段が断層撮影画像取得手段により取得される断層撮影画像を最大値投影画像と並べて表示する画像診断支援装置。   3. The diagnostic imaging support apparatus according to claim 1 or 2, further comprising: (G) a tomographic image acquisition unit that acquires a tomographic image according to three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical, wherein the image display unit acquires the tomographic image. An image diagnosis support apparatus that displays a tomographic image acquired by a means side by side with a maximum value projection image. 請求項1から3のいずれかに記載の画像診断支援装置において、放射性薬剤の3次元分布データがPET(Positron Emission Tomograpy)装置によって取得されたものである画像診断支援装置。   The diagnostic imaging support apparatus according to any one of claims 1 to 3, wherein the three-dimensional distribution data of the radiopharmaceutical is acquired by a PET (Positron Emission Tomograpy) apparatus.
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