JP4589597B2

JP4589597B2 - Endoscope

Info

Publication number: JP4589597B2
Application number: JP2002306176A
Authority: JP
Inventors: 康之佐藤
Original assignee: Hoya Corp
Current assignee: Hoya Corp
Priority date: 2002-10-21
Filing date: 2002-10-21
Publication date: 2010-12-01
Anticipated expiration: 2022-10-21
Also published as: JP2004141184A

Description

【０００１】
【発明が属する技術分野】
本発明は、内視鏡に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、内視鏡を構成する金属部品同士の接合には、ろう材や半田が用いられてきた。内視鏡を構成する金属部品の代表的なものとしては、内視鏡用管路部品が挙げられる（例えば、特許文献１参照。）。
【０００３】
ところで、このような内視鏡用管路部品は、例えば、内視鏡に対して薬液による消毒や滅菌等を施す度に、薬液に曝されることとなる。
【０００４】
近年、内視鏡の消毒や滅菌等に用いられる薬液として、病原菌に対して非常に強い殺菌作用を有する各種のものが開発されているが、これらの薬液は、ろう材や半田を劣化させる性質も有している。
【０００５】
このため、これらの薬液を用いて内視鏡に消毒や滅菌等を繰り返し施すと、次第に、内視鏡用管路部品同士の接合部に劣化が生じ、かかる部位から内視鏡内部に薬液が侵入してしまう恐れがある。
【０００６】
【特許文献１】
特開平７−７９９１１号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、耐薬品性に優れる内視鏡を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記（１）〜（５）の本発明により達成される。
【０００９】
（１）少なくとも表面付近が金属材料で構成され、内部に薬液としての過酢酸水溶液が接触する内視鏡用管路部品同士を接合材料により接合してなる内視鏡用部品接合体を備える内視鏡であって、
前記接合材料は、金の含有量が６６．７〜８２ｗｔ％の範囲を満足し、
前記接合材料１ｇを、２０ｗｔ％過酸化水素水溶液１００ｍＬに、４５℃で４５分間浸漬したとき、前記過酸化水素水溶液中の過酸化水素濃度の減少率が１％未満であることを特徴とする内視鏡。
これにより、耐薬品性に優れる内視鏡が得られる。また、触媒作用を低くし、薬液中の有効成分（殺菌成分）を分解するのを防止して、内視鏡に対してより確実な消毒や滅菌等を施すことができる。
（２）前記内視鏡用管路部品は、処置具挿通チャンネルの一部を構成するものであるである上記（１）に記載の内視鏡。
本発明は、内視鏡の各部に適用可能であるが、特に、処置具挿通チャンネルへの適用に適している。
【００１０】
（３）前記接合材料は、金以外の金属として、銀、ニッケル、銅、亜鉛、パラジウム、インジウム、マンガンのうちの少なくとも１種を含む上記（１）または（２）に記載の内視鏡。
これにより、接合材料にかかるコストの増大を抑制することができる。
【００１１】
（４）前記接合材料は、鉛およびハロゲン元素を、実質的に含有しない上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の内視鏡。
【００１２】
これにより、内視鏡検査を受ける被験者（例えば患者等）の安全性を向上することができる。
【００１３】
（５）前記接合材料は、溶融温度が６５０〜１１５０℃である上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の内視鏡。
これにより、接合材料の使用時（内視鏡の製造時）の取り扱いが容易となる。
【００２２】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の内視鏡を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００２３】
図１は、本発明に用いられる内視鏡用部品接合体を処置具挿通チャンネルの一部に適用した場合の実施形態を示す縦断面図、図２は、図１に示す処置具挿通チャンネルを備える本発明の内視鏡を示す平面図である。なお、以下の説明では、図１中の右側を「基端」、左側を「先端」と言い、図２中の上側を「基端」、下側を「先端」と言う。
【００２４】
まず、図２に基づいて、本発明の内視鏡の構成の一例について説明する。
図２に示す内視鏡１０は、電子内視鏡であり、可撓性を有する長尺の挿入部可撓管１１と、この挿入部可撓管１１の基端側に設けられ、術者が把持して内視鏡１０全体を操作する操作部１２と、挿入部可撓管１１の先端側に設けられ、操作部１２から湾曲状態を遠隔操作可能な湾曲部１３と、光源プロセッサ装置（図示せず）に接続するための光源差込部１４と、操作部１２と光源差込部１４とを接続する接続部可撓管１５とを有している。
【００２５】
この内視鏡１０の内部には、光ファイバー束によるライトガイド、画像信号ケーブル、ケーブル、チューブ類等の内蔵物（図示せず）が配置、挿通されている。
【００２６】
内視鏡１０の使用時には、前記光源プロセッサ装置内の光源から発せられた光が、前記ライトガイドを通り、湾曲部１３の先端より観察部位に照射され、照明する。
【００２７】
湾曲部１３の先端部には、観察部位における被写体像を撮像する図示しない撮像素子（ＣＣＤ）が設けられており、この撮像素子で撮像された被写体像に応じた画像信号は、前記画像信号ケーブルを介して前記光源プロセッサ装置に伝達され、所定の処理がなされた後、モニタ装置（図示せず）に入力される。モニタ装置では、撮像素子で撮像された画像（電子画像）、すなわち動画の内視鏡モニタ画像が表示される。
【００２８】
また、挿入部可撓管１１と操作部１２とは、ほぼ筒状をなす連結筒部３０により接続されている。
【００２９】
この連結筒部３０の内部には、図１に示すように、互いに対向して配置された、金属製の支持板（芯材）３１が設けられている。
【００３０】
各支持板３１の先端部は、連結環（図示せず）を介して挿入部可撓管１１に、また、支持板３１の基端部は、図示しない操作部１２内の親板に固定されており、実質的には、支持板３１および連結環を介して、挿入部可撓管１１と操作部１２とが接続されている。
【００３１】
この支持板３１の外周部には、その全体を覆うカバー部材３２が設けられている。このカバー部材３２は、基端側（操作部１２側）の第１カバー部材３３と先端側（挿入部可撓管１１側）の第２カバー部材３４とを有している。
【００３２】
そして、カバー部材３２と支持板３１との間には、２つのＯリング４１、４２等が設けられ、連結筒部３０の内部の液密性が保持されている。なお、これらのＯリング４１、４２は、支持環４３を介して支持板３１に固定されている。
【００３３】
第１カバー部材３３には、連結筒部３０の長手方向に対して、所定角度傾斜して突出するほぼ筒状をなす突出部３３１が形成されている。
【００３４】
湾曲部１３、挿入部可撓管１１および連結筒部３０の内部には、処置具を挿通する処置具挿通チャンネル１が設けられている。この処置具挿通チャンネル１は、その基端部が突出部３３１の内側に固定され、その先端部が湾曲部１３の先端部内側に固定されている。また、図２に示すように、処置具挿通チャンネル１の基端部には、内視鏡用鉗子栓１６が液密に装着されている。
【００３５】
内視鏡１０は、湾曲部１３および挿入部可撓管１１を体腔内に挿入した状態で、各種の処置具（図示せず）を、処置具挿通チャンネル１の基端側開口１ａから、その内腔部に挿入し、先端側開口１ｂから突出（露出）させて使用することができる。
【００３６】
使用可能な処置具としては、特に限定されないが、例えば、生検鉗子、把持鉗子等の鉗子類、体温センサー等の各種センサー類、心電測定用等の電極、ナイフ、レーザーメス等の切開具類、造影チューブ、洗浄チューブ、ドレナージチューブ等の各種チューブ類（カテーテル類）、破砕プローブ（破石具）、ヒートプローブ、注射針、結紮具、ワイヤー類等の各種の処置具（検査具）等が挙げられる。
【００３７】
この処置具挿通チャンネル１は、基端側から順に配置された、いずれもほぼ筒状をなす処置具挿入シリンダ２、中継部材３、硬性管４および軟性管５を有し、これらが互いに接続されて構成されている。
【００３８】
具体的には、突出部３３１の内面に形成された雌ネジ３３１ａと、処置具挿入シリンダ２の基端側外面に形成された雄ネジ２１とを螺合させることにより、処置具挿入シリンダ（口金）２が突出部３３１に固定され、処置具挿入シリンダ２の先端部内面に形成された雌ネジ２２と、中継部材３の基端部外面に形成された雄ネジ３ａを螺合させることにより、中継部材３が処置具挿入シリンダ２に固定されている。
【００３９】
なお、処置具挿入シリンダ２と突出部３３１との間には、Ｏリング４４が設けられ、中継部材３と処置具挿入シリンダ２との間には、Ｏリング４５が設けられ、連結筒部３０の内部の液密性が保持されている。
【００４０】
これらの処置具挿入シリンダ２および中継部材３は、それぞれ、例えば、アルミニウム、アルミニウム合金、各種ステンレス鋼、炭素鋼、チタン等の各種金属材料で構成されている。
【００４１】
中継部材３の先端には、前記金属材料と同様の材料（金属材料）で構成された硬性管４が、後述する本発明に用いられる接合材料により接合されている。
【００４２】
さらに、硬性管４の先端部には、挿入部可撓管１１や湾曲部１３の変形に対応して変形可能な軟性管５が、クリップ部材（接続部材）６により固定されている。なお、図示しないが、軟性管５の先端部が湾曲部１３の先端部内側に固定されている。
【００４３】
また、中継部材３の側部には、吸引用チューブ７の先端が接続されている。一方、吸引用チューブ７の基端部は、操作部１２に設けられた吸引ボタン７０（図２参照）を構成するほぼ筒状をなすガイドシリンダ（図示せず）内に連通している。この吸引用チューブ７は、基端側の軟性管７２と先端側の硬性管７１とを有している。
【００４４】
硬性管７１は、処置具挿入シリンダ２等で挙げたのと同様の金属材料で構成され、その先端が後述する本発明に用いられる接合材料により中継部材３の側部に接合されている。また、軟性管７２は、その基端が前記ガイドシリンダに接続され、その先端部がクリップ部材（接続部材）７３により硬性管７１に固定されている。
【００４５】
さらに、内視鏡１０は、吸引ボタン７０のガイドシリンダ内と、外部の吸引ポンプ（図示せず）とを連通する流路管（図示せず）を有している。この流路管と吸引用チューブ７とは、吸引ボタン７０の押圧操作により連通され、吸引ボタン７０の押圧を解除すると、連通状態が解除されて流体の通過が阻止される。
【００４６】
一方、流路管と吸引用チューブ７とを連通した状態、すなわち、吸引ボタン７０を押し込んだ状態で吸引ポンプを動作させると、吸引用チューブ７、中継部材３、硬性管４および軟性管５を介して吸引力が作用し、処置具挿通チャンネル１の先端部（先端側開口１ｂ）から体液等の液体を吸引することができる。
【００４７】
前述したように、本実施形態では、金属材料で構成された内視鏡用管路部品（内視鏡部品）である中継部材３と、硬性管４および硬性管７１とが、互いに本発明に用いられる接合材料により接合されている。すなわち、本実施形態では、中継部材３と、硬性管４および硬性管７１とを接合したものにより、本発明に用いられる内視鏡用部品接合体が構成されている。
【００４８】
処置具挿通チャンネル１内、吸引用チューブ７内、吸引ボタン７０のガイドシリンダ内等には、例えば、内視鏡１０の消毒や滅菌等に際して、その内腔部に薬液が供給される（図１中、矢印で示す）。このため、内視鏡用部品同士の接合部（すなわち、接合材料）が十分な耐薬品性を有さない場合、薬液が内視鏡用部品同士の隙間から接合部に接触することにより、接合部を徐々に劣化させ、この劣化が高度に進行すると、接合部を介して内視鏡用部品接合体の内腔部から内視鏡１０の内部に薬液が漏れ出して（侵入して）しまうことがある。この場合、内視鏡１０の内蔵物が故障してしまうことがある。
【００４９】
本発明者は、鋭意検討を重ねた結果、接合材料を、金の含有量が５０ｗｔ％以上（純金を含む）、好ましくは６５〜８５ｗｔ％程度として構成することにより、極めて優れた耐薬品性を有するものが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。なお、金の含有量が多くなるにつれて、接合材料のコストが高くなることから、耐薬品性を維持しつつコストを抑えるために、金の含有量の好ましい範囲を前記範囲に設定した。
【００５０】
また、本発明に用いられる接合材料は、金以外の金属として、例えば、銀、ニッケル、銅、亜鉛、パラジウム、インジウム、マンガン、錫、リン等のうちの１種または２種以上を含むことができる。これらの中でも、金以外の金属としては、特に、銀、ニッケル、銅、亜鉛、パラジウム、インジウム、マンガンのうちの少なくとも１種であるのが好ましい。これにより、接合材料にかかるコストの増大を抑制することができる。
【００５１】
さらに、本発明に用いられる接合材料は、鉛および、例えば、塩素、臭素などのハロゲン元素単体、あるいは、有機ハロゲン化物、無機ハロゲン化物などのハロゲン化合物等に由来するハロゲン元素を、実質的に含有しないものであるのが好ましい。これにより、内視鏡１０では、鉛およびハロゲン元素が漏れ出すことが防止されるので、内視鏡検査を受ける被験者（例えば患者等）の安全性を向上することができる。
【００５２】
このような接合材料は、その溶融温度が６５０〜１１５０℃程度であるのが好ましく、８００〜１１００℃程度であるのがより好ましい。接合材料の溶融温度を前記範囲とすることにより、接合材料の使用時（内視鏡の製造時）の取り扱いが容易となる。
【００５３】
また、接合材料は、各種薬液に対して触媒作用（例えば銀ろうや銅ろう等は、過酸化水素を分解する性質を有する）を有さないものであるのが好ましい。これにより、薬液中の有効成分（殺菌成分）を分解するのを防止して、内視鏡１０に対してより確実な消毒や滅菌等を施すことができる。具体的には、接合材料を、２０ｗｔ％過酸化水素水溶液に、４５℃で４５分間浸漬したとき、過酸化水素水溶液中における４５分間経過後の過酸化水素濃度の初期の過酸化水素濃度に対する減少率が、接合材料１ｇあたり１％未満であることが好ましく、０．１％未満であることがより好ましい。
【００５４】
また、本発明に用いられる接合材料中には、必要に応じて、例えば、フラックスのような酸化皮膜抑制剤等の各種添加剤を添加するようにしてもよい。
【００５５】
このように、本発明に用いられる接合材料は、極めて優れた耐薬品性を有することから、このような接合材料を用いて、前述したような内視鏡部品接合体を作製（製造）することにより、耐久性に優れるものが得られる。処置具挿通チャンネル１を構成するような内視鏡用管路部品は、特に、薬液に接触する機会が多い。したがって、本発明に用いられる接合材料により接合する内視鏡用部品としては、処置具挿通チャンネル１等を構成する内視鏡用管路部品への適用に適している。
【００５６】
さらに、このような内視鏡部品接合体を備える内視鏡１０も、耐久性を優れたものとすることができる。
【００５７】
以上、本発明の内視鏡を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、内視鏡を構成するもの（各部）は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。
【００５８】
また、前記実施形態では、処置具挿通チャンネルを構成する内視鏡用管路部品（内視鏡用部品）同士を、本発明に用いられる接合材料を用いて接合する場合について説明したが、本発明に用いられる接合材料は、これに限定されず、例えば、前述したような吸引ボタン７０のガイドシリンダを構成する内視鏡用管路部品（内視鏡用部品）同士の接合等に用いるようにしてもよい。
【００６０】
また、本発明の内視鏡は、図示の電子内視鏡への適用に限定されず、光学内視鏡に適用することができることは、言うまでもない。
【００６１】
【実施例】
以下、本発明の具体的実施例について説明する。
【００６２】
（実施例１）
まず、金（Ａｕ）とニッケル（Ｎｉ）とで構成される接合材料を用意した。なお、各金属の含有量は、金：８２ｗｔ％、ニッケル：１８ｗｔ％とした。また、接合材料の溶融温度は、９５０℃であった。
【００６３】
この接合材料を用いて、前記の中継部材、２つの硬性管を接合して、図１に示すような処置具挿通チャンネルを組み立て、図２に示すような内視鏡（ｎ＝３）を製造した。
【００６４】
（実施例２）
まず、金（Ａｕ）と銅（Ｃｕ）とで構成される接合材料を用意した。なお、各金属の含有量は、金：８０ｗｔ％、銅：２０ｗｔ％とした。また、接合材料の溶融温度は、８９０℃であった。
【００６５】
この接合材料を用いて、前記の中継部材、２つの硬性管を接合して、図１に示すような処置具挿通チャンネルを組み立て、図２に示すような内視鏡（ｎ＝３）を製造した。
【００６６】
（実施例３）
まず、金（Ａｕ）、銀（Ａｇ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）およびインジウム（Ｉｎ）で構成される接合材料を用意した。なお、各金属の含有量は、金：６６．７ｗｔ％、銀：１１ｗｔ％、銅：１１ｗｔ％、亜鉛９．３ｗｔ％、インジウム：２ｗｔ％とした。また、接合材料の溶融温度は、７６０℃であった。
【００６７】
この接合材料を用いて、前記の中継部材、２つの硬性管を接合して、図１に示すような処置具挿通チャンネルを組み立て、図２に示すような内視鏡（ｎ＝３）を製造した。
【００６８】
（参考例１）
まず、金（Ａｕ）、銀（Ａｇ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）およびインジウム（Ｉｎ）で構成される接合材料を用意した。なお、各金属の含有量は、金：５８．３ｗｔ％、銀：１４．５ｗｔ％、銅：１４．５ｗｔ％、亜鉛１０．７ｗｔ％、インジウム：２ｗｔ％とした。また、接合材料の溶融温度は、７００℃であった。
【００６９】
この接合材料を用いて、前記の中継部材、２つの硬性管を接合して、図１に示すような処置具挿通チャンネルを組み立て、図２に示すような内視鏡（ｎ＝３）を製造した。
【００７０】
（比較例１）
まず、金（Ａｕ）、銅（Ｃｕ）およびニッケル（Ｎｉ）で構成される接合材料を用意した。なお、各金属の含有量は、金：３５ｗｔ％、銅：６２ｗｔ％、ニッケル：３ｗｔ％とした。また、接合材料の溶融温度は、１０３０℃であった。
【００７１】
この接合材料を用いて、前記の中継部材、２つの硬性管を接合して、図１に示すような処置具挿通チャンネルを組み立て、図２に示すような内視鏡（ｎ＝３）を製造した。
【００７２】
（比較例２）
まず、銀（Ａｇ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）および錫（Ｓｎ）で構成される接合材料を用意した。なお、各金属の含有量は、銀：５６ｗｔ％、銅：２２ｗｔ％、亜鉛：１７ｗｔ％、錫：５ｗｔ％とした。また、接合材料の溶融温度は、６５０℃であった。
【００７３】
この接合材料を用いて、前記の中継部材、２つの硬性管を接合して、図１に示すような処置具挿通チャンネルを組み立て、図２に示すような内視鏡（ｎ＝３）を製造した。
【００７４】
（比較例３）
まず、純銅（Ｃｕ）で構成される接合材料を用意した。また、接合材料の溶融温度は、１１００℃であった。
【００７５】
この接合材料を用いて、前記の中継部材、２つの硬性管を接合して、図１に示すような処置具挿通チャンネルを組み立て、図２に示すような内視鏡（ｎ＝３）を製造した。
【００７６】
（比較例４）
まず、鉛（Ｐｂ）とスズ（Ｓｎ）とで構成される接合材料を用意した。なお、各金属の含有量は、亜鉛：６２ｗｔ％、スズ：３８ｗｔ％とした。また、接合材料の溶融温度は、１８３℃であった。
【００７７】
この接合材料を用いて、前記の中継部材、２つの硬性管を接合して、図１に示すような処置具挿通チャンネルを組み立て、図２に示すような内視鏡（ｎ＝３）を製造した。
【００７８】
［評価］
［評価試験Ｉ：触媒作用評価］
各実施例１〜実施例３、参考例１および各比較例１〜比較例４で用意した接合材料１ｇを、それぞれ、２０ｗｔ％過酸化水素水溶液１００ｍＬに４５℃で４５分間浸漬し、過酸化水素水溶液中の４５分間経過後の過酸化水素濃度の初期の過酸化水素濃度に対する減少率を求めた。
そして、この減少率を以下の４段階の基準に従って評価した。
【００７９】
◎：０．１％未満
○：０．１％以上、１％未満
△：１％以上、５０％未満
×：５０％以上
【００８０】
［評価試験II：耐薬品性評価］
各実施例１〜実施例３、参考例１および各比較例１〜比較例４で製造した内視鏡を、それぞれ、以下に示す条件で、薬液による滅菌を施し、滅菌終了後の接合部（接合材料）の状態を目視にて確認し、この状態を以下の４段階の基準に従って評価した。
【００８１】
◎：接合部に変化なし
○：接合部に若干の変色有り
△：接合部に顕著な変色および若干の変形有り
×：接合部に顕著な変色および顕著な変形有り（もとの形状を留めず）
【００８２】
［過酢酸水溶液］
各内視鏡を、それぞれ、０．３ｗｔ％過酢酸水溶液に、２０℃で７日間浸漬させた。
【００８３】
［酸性電解水］
各内視鏡を、それぞれ、５０ｐｐｍ有効塩素濃度の水溶液に、２０℃で７日間浸漬させた。
【００８４】
［評価試験III：耐水蒸気性評価］
各実施例１〜実施例３、参考例１および各比較例１〜比較例４で製造した内視鏡を、それぞれ、以下に示す条件で、オートクレーブによる滅菌を施し、滅菌終了後の接合部（接合材料）の状態を目視にて確認し、この状態を以下の４段階の基準に従って評価した。
【００８５】
◎：接合部に変化なし
○：接合部に若干の変色有り
△：接合部に顕著な変色および若干の変形有り
×：接合部に顕著な変色および顕著な変形有り（もとの形状を留めず）
【００８６】
［オートクレーブ］
各内視鏡に対して、それぞれ、１３５℃、２．２気圧の高温高圧水蒸気滅菌を１００回繰り返して行った。
これらの結果を表１に示す。
【００８７】
【表１】

【００８８】
表１に示すように、各実施例の接合材料は、いずれも、触媒作用が低く、かつ、耐薬品性および耐水蒸気性（高温高圧水蒸気に対する耐性）に優れるものであった。
【００８９】
また、各実施例の内視鏡は、いずれも、評価試験の終了後においても、全く問題なく使用することができ、優れた耐久性を有するものであった。
【００９０】
これに対し、比較例１〜比較例３の接合材料は、いずれも、触媒作用が高いものであり、各比較例１〜比較例４の接合材料は、いずれも、耐薬品性および耐水蒸気性に劣るものであった。
【００９１】
また、各比較例の内視鏡の中には、評価試験の後において、湾曲部を湾曲操作する際のアングル力量の増大等が見受けられるものがあり、耐久性にも劣るものであった。
【００９２】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明によれば、耐薬品性に優れるとともに、触媒作用の低い接合材料が得られ、これにより接合された内視鏡用部品接合体、また、これを備える内視鏡は、耐久性に優れたものとなる。
【００９３】
また、このような接合材料では、高温高圧水蒸気に対する優れた耐性も発揮される。
【００９４】
また、鉛およびハロゲン元素を実質的に含有しないものとすることにより、内視鏡検査を受ける被験者（例えば患者等）の安全性を向上することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に用いられる内視鏡用部品接合体を処置具挿通チャンネルの一部に適用した場合の実施形態を示す縦断面図である。
【図２】図１に示す処置具挿通チャンネルを備える本発明の内視鏡を示す平面図である。
【符号の説明】
１処置具挿通チャンネル
１ａ基端側開口
１ｂ先端側開口
２処置具挿入シリンダ
２１雄ネジ
２２雌ネジ
３中継部材
３ａ雄ネジ
４硬性管
５軟性管
６クリップ部材
７吸引用チューブ
７０吸引ボタン
７１硬性管
７２軟性管
７３クリップ部材
３０連結筒部
３１支持板
３２カバー部材
３３第１カバー部材
３３１突出部
３３１ａ雌ネジ
３４第２カバー部材
４１、４２Ｏリング
４３支持環
４４、４５Ｏリング
１０内視鏡
１１挿入部可撓管
１２操作部
１３湾曲部
１４光源差込部
１５接続部可撓管
１６内視鏡用鉗子栓[0001]
[Technical field to which the invention belongs]
The present invention relates to an endoscope.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, brazing material and solder have been used for joining metal parts constituting an endoscope. A typical example of the metal parts constituting the endoscope is an endoscope pipe part (see, for example, Patent Document 1).
[0003]
By the way, such an endoscope conduit part is exposed to a chemical solution every time the endoscope is sterilized or sterilized by a chemical solution, for example.
[0004]
In recent years, various chemicals that have a very strong bactericidal action against pathogens have been developed as chemicals used for sterilization and sterilization of endoscopes. These chemicals have the property of deteriorating brazing materials and solder. Also have.
[0005]
For this reason, when the endoscope is repeatedly subjected to disinfection, sterilization, or the like using these chemical solutions, the joint portion between the endoscope conduit parts gradually deteriorates, and the chemical solution is introduced into the endoscope from the site. There is a risk of intrusion.
[0006]
[Patent Document 1]
JP-A-7-79911 [0007]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention is to provide a endoscope inner Ru excellent chemical resistance.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
These objects are achieved by the following aspects of the invention (1) to (5).
[0009]
(1) An endoscope including a part assembly for an endoscope in which at least the vicinity of the surface is made of a metal material and the pipe parts for an endoscope that are in contact with an aqueous solution of peracetic acid as a chemical solution are joined together by a joining material. A endoscope,
In the bonding material, the gold content satisfies the range of 66.7 to 82 wt%,
When 1 g of the bonding material is immersed in 100 mL of a 20 wt% aqueous hydrogen peroxide solution at 45 ° C. for 45 minutes, the reduction rate of the hydrogen peroxide concentration in the aqueous hydrogen peroxide solution is less than 1 % . Endoscope .
Thereby, an endoscope having excellent chemical resistance can be obtained. In addition, the catalytic action is lowered, the active ingredient (sterilizing ingredient) in the chemical solution is prevented from being decomposed, and the endoscope can be more sterilized or sterilized.
(2) The endoscope according to (1), wherein the endoscope conduit component constitutes a part of a treatment instrument insertion channel.
The present invention can be applied to each part of an endoscope, but is particularly suitable for application to a treatment instrument insertion channel.
[0010]
(3) The endoscope according to (1) or (2) , wherein the bonding material includes at least one of silver, nickel, copper, zinc, palladium, indium, and manganese as a metal other than gold.
Thereby, the increase in the cost concerning a joining material can be suppressed.
[0011]
(4) The endoscope according to any one of (1) to (3), wherein the bonding material does not substantially contain lead and a halogen element.
[0012]
Thereby, the safety | security of the test subject (for example, patient etc.) who receives endoscopy can be improved.
[0013]
(5) The endoscope according to any one of (1) to (4), wherein the bonding material has a melting temperature of 650 to 1150 ° C.
This facilitates handling when the bonding material is used (when the endoscope is manufactured).
[0022]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, an endoscope of the present invention will be described in detail based on a preferred embodiment shown in the accompanying drawings.
[0023]
Figure 1 is a longitudinal sectional view showing an embodiment in which the endoscopic component bonding member used in the present invention is applied to a portion of the treatment instrument insertion channel, FIG. 2, the treatment instrument insertion channel shown in FIG. 1 It is a top view which shows the endoscope of the present invention provided. In the following description, the right side in FIG. 1 is referred to as “base end”, the left side is referred to as “tip”, the upper side in FIG. 2 is referred to as “base end”, and the lower side is referred to as “tip”.
[0024]
First, an example of the configuration of the endoscope of the present invention will be described with reference to FIG.
An endoscope 10 shown in FIG. 2 is an electronic endoscope, and is provided on a long insertion portion flexible tube 11 having flexibility and a proximal end side of the insertion portion flexible tube 11. Is operated at the distal end side of the insertion portion flexible tube 11 and can be remotely operated from the operation portion 12, and a light source processor ( The light source insertion part 14 for connecting to a not-shown) and the connection part flexible tube 15 which connects the operation part 12 and the light source insertion part 14 are provided.
[0025]
Inside the endoscope 10, built-in objects (not shown) such as a light guide using an optical fiber bundle, an image signal cable, a cable, and tubes are arranged and inserted.
[0026]
When the endoscope 10 is used, light emitted from a light source in the light source processor device passes through the light guide and is irradiated from the tip of the bending portion 13 to illuminate.
[0027]
An imaging element (CCD) (not shown) that captures a subject image at the observation site is provided at the distal end of the bending portion 13, and an image signal corresponding to the subject image captured by the imaging element is the image signal cable. After being transmitted to the light source processor device through a predetermined process, it is input to a monitor device (not shown). In the monitor device, an image (electronic image) captured by the image sensor, that is, an endoscope monitor image of a moving image is displayed.
[0028]
Further, the insertion portion flexible tube 11 and the operation portion 12 are connected by a connecting cylinder portion 30 having a substantially cylindrical shape.
[0029]
As shown in FIG. 1, a metal support plate (core material) 31 is provided inside the connection cylinder portion 30 so as to face each other.
[0030]
The distal end portion of each support plate 31 is fixed to the insertion portion flexible tube 11 via a connecting ring (not shown), and the base end portion of the support plate 31 is fixed to a parent plate in the operation portion 12 (not shown). The insertion portion flexible tube 11 and the operation portion 12 are substantially connected via the support plate 31 and the connecting ring.
[0031]
A cover member 32 that covers the entire outer periphery of the support plate 31 is provided. The cover member 32 includes a first cover member 33 on the base end side (operation section 12 side) and a second cover member 34 on the distal end side (insertion section flexible tube 11 side).
[0032]
And between the cover member 32 and the support plate 31, two O-

rings

41 and 42 etc. are provided and the liquid-tightness inside the connection cylinder part 30 is hold | maintained. Note that these O-

rings

41 and 42 are fixed to the support plate 31 via a support ring 43.
[0033]
The first cover member 33 is formed with a substantially cylindrical protruding portion 331 that protrudes at a predetermined angle with respect to the longitudinal direction of the connecting cylindrical portion 30.
[0034]
A treatment instrument insertion channel 1 through which a treatment instrument is inserted is provided inside the bending portion 13, the insertion portion flexible tube 11, and the connecting cylinder portion 30. The treatment instrument insertion channel 1 has a proximal end portion fixed to the inside of the protruding portion 331 and a distal end portion fixed to the inside of the distal end portion of the bending portion 13. As shown in FIG. 2, an endoscopic forceps plug 16 is liquid-tightly attached to the proximal end portion of the treatment instrument insertion channel 1.
[0035]
The endoscope 10 allows various treatment tools (not shown) to be inserted from the proximal end side opening 1a of the treatment tool insertion channel 1 with the bending portion 13 and the insertion portion flexible tube 11 inserted into the body cavity. It can be used by being inserted into the lumen and protruding (exposed) from the distal end side opening 1b.
[0036]
The treatment tool that can be used is not particularly limited. For example, forceps such as biopsy forceps and grasping forceps, various sensors such as a body temperature sensor, electrodes for electrocardiography, an incision tool such as a knife, a laser knife, etc. Tube, catheter, cleaning tube, drainage tube, etc. (catheter), crushing probe (stone breaking tool), heat probe, injection needle, ligature, wire, etc. Is mentioned.
[0037]
The treatment instrument insertion channel 1 includes a treatment instrument insertion cylinder 2, a relay member 3, a rigid tube 4, and a flexible tube 5 that are arranged in order from the base end side and are all connected to each other. Configured.
[0038]
Specifically, a treatment instrument insertion cylinder (cap) is formed by screwing a female screw 331a formed on the inner surface of the protrusion 331 and a male screw 21 formed on the outer surface on the proximal end side of the treatment instrument insertion cylinder 2. ) 2 is fixed to the projecting portion 331, and the female screw 22 formed on the inner surface of the distal end portion of the treatment instrument insertion cylinder 2 and the male screw 3a formed on the outer surface of the proximal end portion of the relay member 3 are screwed together. The relay member 3 is fixed to the treatment instrument insertion cylinder 2.
[0039]
An O-ring 44 is provided between the treatment instrument insertion cylinder 2 and the protruding portion 331, and an O-ring 45 is provided between the relay member 3 and the treatment instrument insertion cylinder 2, and the connecting cylinder portion 30. The liquid-tightness inside is maintained.
[0040]
The treatment instrument insertion cylinder 2 and the relay member 3 are made of various metal materials such as aluminum, aluminum alloy, various stainless steels, carbon steel, and titanium, respectively.
[0041]
A rigid tube 4 made of the same material (metal material) as the metal material is joined to the distal end of the relay member 3 by a joining material used in the present invention to be described later.
[0042]
Further, a flexible tube 5 that can be deformed corresponding to the deformation of the insertion portion flexible tube 11 and the bending portion 13 is fixed to the distal end portion of the rigid tube 4 by a clip member (connection member) 6. Although not shown, the distal end portion of the flexible tube 5 is fixed inside the distal end portion of the bending portion 13.
[0043]
Further, the end of the suction tube 7 is connected to the side of the relay member 3. On the other hand, the proximal end portion of the suction tube 7 communicates with a substantially cylindrical guide cylinder (not shown) constituting a suction button 70 (see FIG. 2) provided on the operation portion 12. The suction tube 7 has a proximal-side soft tube 72 and a distal-end side hard tube 71.
[0044]
The rigid tube 71 is made of the same metal material as mentioned in the treatment instrument insertion cylinder 2 and the like, and the tip thereof is joined to the side portion of the relay member 3 by a joining material used in the present invention described later. The flexible tube 72 has a proximal end connected to the guide cylinder and a distal end fixed to the rigid tube 71 by a clip member (connecting member) 73.
[0045]
Further, the endoscope 10 has a flow channel pipe (not shown) that communicates the inside of the guide cylinder of the suction button 70 and an external suction pump (not shown). The channel tube and the suction tube 7 are communicated by a pressing operation of the suction button 70. When the suction button 70 is released, the communication state is released and the passage of fluid is prevented.
[0046]
On the other hand, when the suction pump is operated in a state where the flow path tube and the suction tube 7 are communicated, that is, in a state where the suction button 70 is pushed, the suction tube 7, the relay member 3, the rigid tube 4 and the flexible tube 5 are connected. Thus, a suction force acts, and a liquid such as a body fluid can be sucked from the distal end portion (the distal end side opening 1b) of the treatment instrument insertion channel 1.
[0047]
As described above, in this embodiment, the relay member 3, which is an endoscope conduit part (endoscope part) made of a metal material, the rigid tube 4 and the rigid tube 71 are mutually connected to the present invention . It is joined by the joining material used . In other words, in the present embodiment, the joined part of the relay member 3, the rigid tube 4 and the rigid tube 71 constitute the endoscope component assembly used in the present invention.
[0048]
In the treatment instrument insertion channel 1, the suction tube 7, the guide cylinder of the suction button 70, and the like, for example, when the endoscope 10 is sterilized or sterilized, the chemical solution is supplied to the inner cavity (FIG. 1). (Indicated by arrows) For this reason, when the joint part (that is, the joining material) between the endoscope parts does not have sufficient chemical resistance, the chemical solution comes into contact with the joint part through the gap between the endoscope parts. When the deterioration gradually progresses and the deterioration progresses to a high degree, the drug solution leaks (enters) into the endoscope 10 from the lumen of the joined part for endoscope through the joint. Sometimes. In this case, the built-in part of the endoscope 10 may break down.
[0049]
As a result of intensive studies, the present inventor has achieved extremely excellent chemical resistance by configuring the bonding material so that the gold content is 50 wt% or more (including pure gold), preferably about 65 to 85 wt%. It has been found that what is possessed can be obtained, and the present invention has been completed. In addition, since the cost of the joining material increases as the gold content increases, the preferable range of the gold content is set to the above range in order to suppress the cost while maintaining the chemical resistance.
[0050]
In addition, the bonding material used in the present invention may include one or more of metals other than gold, such as silver, nickel, copper, zinc, palladium, indium, manganese, tin, and phosphorus. it can. Among these, the metal other than gold is preferably at least one of silver, nickel, copper, zinc, palladium, indium, and manganese. Thereby, the increase in the cost concerning a joining material can be suppressed.
[0051]
Furthermore, the bonding material used in the present invention substantially contains lead and a halogen element derived from a halogen element alone such as chlorine or bromine, or a halogen compound such as an organic halide or an inorganic halide. It is preferable not to. Thereby, in the endoscope 10, since lead and a halogen element are prevented from leaking out, the safety of a subject (such as a patient) undergoing an endoscopic examination can be improved.
[0052]
Such a bonding material preferably has a melting temperature of about 650 to 1150 ° C, and more preferably about 800 to 1100 ° C. By setting the melting temperature of the bonding material in the above range, handling at the time of using the bonding material (when manufacturing the endoscope) is facilitated.
[0053]
Moreover, it is preferable that a joining material does not have a catalytic action with respect to various chemicals (for example, silver solder and copper solder have a property of decomposing hydrogen peroxide). Thereby, it is possible to prevent the active ingredient (sterilizing ingredient) in the chemical solution from being decomposed, and to perform more reliable disinfection, sterilization, and the like on the endoscope 10. Specifically, when the bonding material is immersed in a 20 wt% hydrogen peroxide aqueous solution at 45 ° C. for 45 minutes, the hydrogen peroxide concentration in the hydrogen peroxide aqueous solution after 45 minutes has decreased with respect to the initial hydrogen peroxide concentration. The rate is preferably less than 1% and more preferably less than 0.1% per gram of bonding material.
[0054]
Moreover, you may make it add various additives, such as an oxide film inhibitor like a flux, for example in the joining material used for this invention as needed.
[0055]
As described above, since the bonding material used in the present invention has extremely excellent chemical resistance, it is possible to manufacture (manufacture) an endoscope component assembly as described above using such a bonding material. As a result, a product having excellent durability can be obtained. Endoscopic conduit parts that constitute the treatment instrument insertion channel 1 have particularly many opportunities to come into contact with a chemical solution. Therefore, the endoscope part to be joined by the joining material used in the present invention is suitable for application to the endoscope conduit part constituting the treatment instrument insertion channel 1 and the like.
[0056]
Furthermore, the endoscope 10 including such an endoscope component assembly can also have excellent durability.
[0057]
Having described embodiments of the endoscope shown in the present invention, the present invention is not limited thereto, what constitutes the endoscope (sections) are capable of exhibiting the same function Any configuration can be substituted.
[0058]
Moreover, in the said embodiment, although the case where the pipe line parts for endoscopes (parts for endoscopes) which comprise a treatment tool penetration channel are joined using the joining material used for this invention was demonstrated. bonding material used in the invention is not limited thereto. for example, as used in bonding or the like of the endoscope conduit parts (parts for an endoscope) that constitute a guide cylinder of the suction button 70 as described above It may be.
[0060]
Needless to say, the endoscope of the present invention is not limited to application to the illustrated electronic endoscope, and can be applied to an optical endoscope.
[0061]
【Example】
Hereinafter, specific examples of the present invention will be described.
[0062]
Example 1
First, a bonding material composed of gold (Au) and nickel (Ni) was prepared. In addition, content of each metal was made into gold: 82 wt% and nickel: 18 wt%. Moreover, the melting temperature of the bonding material was 950 ° C.
[0063]
Using this joining material, the relay member and the two rigid tubes are joined together to assemble a treatment instrument insertion channel as shown in FIG. 1, and manufacture an endoscope (n = 3) as shown in FIG. did.
[0064]
(Example 2)
First, a bonding material composed of gold (Au) and copper (Cu) was prepared. In addition, content of each metal was taken as gold: 80 wt% and copper: 20 wt%. The melting temperature of the bonding material was 890 ° C.
[0065]
Using this joining material, the relay member and the two rigid tubes are joined together to assemble a treatment instrument insertion channel as shown in FIG. 1, and manufacture an endoscope (n = 3) as shown in FIG. did.
[0066]
(Example 3)
First, a bonding material composed of gold (Au), silver (Ag), copper (Cu), zinc (Zn), and indium (In) was prepared. In addition, content of each metal was taken as gold: 66.7 wt%, silver: 11 wt%, copper: 11 wt%, zinc 9.3 wt%, and indium: 2 wt%. Moreover, the melting temperature of the bonding material was 760 ° C.
[0067]
Using this joining material, the relay member and the two rigid tubes are joined together to assemble a treatment instrument insertion channel as shown in FIG. 1, and manufacture an endoscope (n = 3) as shown in FIG. did.
[0068]
(Reference Example 1)
First, a bonding material composed of gold (Au), silver (Ag), copper (Cu), zinc (Zn), and indium (In) was prepared. The content of each metal was gold: 58.3 wt%, silver: 14.5 wt%, copper: 14.5 wt%, zinc: 10.7 wt%, indium: 2 wt%. Moreover, the melting temperature of the bonding material was 700 ° C.
[0069]
Using this joining material, the relay member and the two rigid tubes are joined together to assemble a treatment instrument insertion channel as shown in FIG. 1, and manufacture an endoscope (n = 3) as shown in FIG. did.
[0070]
(Comparative Example 1)
First, a bonding material composed of gold (Au), copper (Cu), and nickel (Ni) was prepared. The content of each metal was gold: 35 wt%, copper: 62 wt%, and nickel: 3 wt%. The melting temperature of the bonding material was 1030 ° C.
[0071]
Using this joining material, the relay member and the two rigid tubes are joined together to assemble a treatment instrument insertion channel as shown in FIG. 1, and manufacture an endoscope (n = 3) as shown in FIG. did.
[0072]
(Comparative Example 2)
First, a bonding material composed of silver (Ag), copper (Cu), zinc (Zn), and tin (Sn) was prepared. In addition, content of each metal was made into silver: 56 wt%, copper: 22 wt%, zinc: 17 wt%, tin: 5 wt%. Moreover, the melting temperature of the bonding material was 650 ° C.
[0073]
Using this joining material, the relay member and the two rigid tubes are joined together to assemble a treatment instrument insertion channel as shown in FIG. 1, and manufacture an endoscope (n = 3) as shown in FIG. did.
[0074]
(Comparative Example 3)
First, a bonding material composed of pure copper (Cu) was prepared. The melting temperature of the bonding material was 1100 ° C.
[0075]
Using this joining material, the relay member and the two rigid tubes are joined together to assemble a treatment instrument insertion channel as shown in FIG. 1, and manufacture an endoscope (n = 3) as shown in FIG. did.
[0076]
(Comparative Example 4)
First, a bonding material composed of lead (Pb) and tin (Sn) was prepared. In addition, content of each metal was made into zinc: 62 wt% and tin: 38 wt%. The melting temperature of the bonding material was 183 ° C.
[0077]
Using this joining material, the relay member and the two rigid tubes are joined together to assemble a treatment instrument insertion channel as shown in FIG. 1, and manufacture an endoscope (n = 3) as shown in FIG. did.
[0078]
[Evaluation]
[Evaluation Test I: Evaluation of Catalytic Action]
1 g of the bonding material prepared in each of Examples 1 to 3, Reference Example 1, and Comparative Examples 1 to 4 was immersed in 100 mL of a 20 wt% aqueous hydrogen peroxide solution at 45 ° C. for 45 minutes, respectively. The reduction rate of the hydrogen peroxide concentration in the aqueous solution after 45 minutes from the initial hydrogen peroxide concentration was determined.
Then, this reduction rate was evaluated according to the following four criteria.
[0079]
◎: Less than 0.1% ○: 0.1% or more, less than 1% Δ: 1% or more, less than 50% ×: 50% or more
[Evaluation Test II: Chemical Resistance Evaluation]
The endoscopes manufactured in Examples 1 to 3, Reference Example 1 and Comparative Examples 1 to 4 were each sterilized with a chemical solution under the conditions shown below. The state of the bonding material) was visually confirmed, and this state was evaluated according to the following four criteria.
[0081]
◎: No change at the joint ○: Some discoloration at the joint △: Significant discoloration and slight deformation at the joint ×: Significant discoloration and noticeable deformation at the joint (without retaining the original shape) )
[0082]
[Peracetic acid aqueous solution]
Each endoscope was immersed in a 0.3 wt% peracetic acid aqueous solution at 20 ° C. for 7 days.
[0083]
[Acid electrolyzed water]
Each endoscope was immersed in an aqueous solution having an effective chlorine concentration of 50 ppm at 20 ° C. for 7 days.
[0084]
[Evaluation Test III: Evaluation of Steam Resistance]
The endoscopes manufactured in Examples 1 to 3, Reference Example 1 and Comparative Examples 1 to 4 were each sterilized by autoclave under the conditions shown below, and joined portions ( The state of the bonding material) was visually confirmed, and this state was evaluated according to the following four criteria.
[0085]
◎: No change at the joint ○: Some discoloration at the joint △: Significant discoloration and slight deformation at the joint ×: Significant discoloration and noticeable deformation at the joint (without retaining the original shape) )
[0086]
[Autoclave]
Each endoscope was repeatedly subjected to high-temperature and high-pressure steam sterilization at 135 ° C. and 2.2 atmospheres 100 times.
These results are shown in Table 1.
[0087]
[Table 1]

[0088]
As shown in Table 1, each of the bonding materials of each example had a low catalytic action and was excellent in chemical resistance and water vapor resistance (resistance to high temperature and high pressure steam).
[0089]
In addition, each of the endoscopes of each example could be used without any problems even after the evaluation test was completed, and had excellent durability.
[0090]
On the other hand, the bonding materials of Comparative Examples 1 to 3 are all highly catalytic, and the bonding materials of Comparative Examples 1 to 4 are both chemical resistant and water vapor resistant. It was inferior to.
[0091]
Further, some of the endoscopes of the respective comparative examples show an increase in angle force when the bending portion is bent after the evaluation test, which is inferior in durability.
[0092]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, a bonding material having excellent chemical resistance and low catalytic action is obtained, and an endoscope component bonded body bonded thereby, and an endoscope including the same Is excellent in durability.
[0093]
Such a bonding material also exhibits excellent resistance to high-temperature and high-pressure steam.
[0094]
Moreover, the safety | security of the test subject (for example, patient etc.) who undergoes an endoscopic examination can be improved by not containing lead and a halogen element substantially.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing an embodiment in which an endoscope component assembly used in the present invention is applied to a part of a treatment instrument insertion channel.
FIG. 2 is a plan view showing an endoscope of the present invention provided with the treatment instrument insertion channel shown in FIG.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Treatment tool insertion channel 1a Base end side opening 1b Front end side opening 2 Treatment tool insertion cylinder 21 Male screw 22 Female screw 3 Relay member 3a Male screw 4 Rigid tube 5 Soft tube 6 Clip member 7 Suction tube 70 Suction button 71 Rigid tube 72 Flexible tube 73 Clip member 30 Connecting cylinder portion 31 Support plate 32 Cover member 33 First cover member 331 Protruding portion 331a Female thread 34 Second cover member 41, 42 O-ring 43 Support ring 44, 45 O-ring 10 Endoscope 11 Insertion section flexible tube 12 Operation section 13 Bending section 14 Light source insertion section 15 Connection section flexible tube 16 Forceps plug for endoscope

Claims

At least near the surface is made of a metal material, an endoscope having an endoscopic component assembly formed by joining an endoscope conduit between parts of contact peracetic acid aqueous solution as a chemical solution inside the bonding material There,
In the bonding material, the gold content satisfies the range of 66.7 to 82 wt%,
When 1 g of the bonding material is immersed in 100 mL of a 20 wt% aqueous hydrogen peroxide solution at 45 ° C. for 45 minutes, the reduction rate of the hydrogen peroxide concentration in the aqueous hydrogen peroxide solution is less than 1 % . Endoscope .

The endoscope according to claim 1, wherein the endoscope pipe part constitutes a part of a treatment instrument insertion channel.

The bonding material, the metal other than gold, silver, nickel, copper, zinc, palladium, indium, endoscope according to claim 1 or 2 containing at least one of manganese.

The endoscope according to any one of claims 1 to 3, wherein the bonding material does not substantially contain lead and a halogen element.

The endoscope according to any one of claims 1 to 4, wherein the bonding material has a melting temperature of 650 to 1150 ° C.