JP4577799B2 - Biological microvibration analysis device and biological diagnosis support device - Google Patents

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本願発明は、本発明者らの8年間に亘る、被験者身体皮膚上に検出された生体マイクロバイブレーションに関わる臨床データと、その臨床データに基づく、被験者生体マイクロバイブレーションの特性(分布)と、各種疾患との相関性に関する検討の結果として達成された。
より具体的には、被験者身体皮膚表面上に検出された微細な生理的振動たる生体マイクロバイブレーションを、東洋医学と、臨床医学の理論に基づいて、各種疾患との相関性に関する検討の結果として達成された。
本願発明者らは、鋭意検討を推進することにより、癌性疾患、生活習慣病等の疾病について、病理の状態、疾病の潜在する部位に関して(極)早期に非侵襲的に診断を支援し、さらには、早期発見、早期治療に結びつけることを可能とする装置の開発を完成するに至った。
The present invention relates to clinical data related to biological microvibration detected on the subject's body skin over 8 years of the present inventors, characteristics (distribution) of subject biological microvibration based on the clinical data, and various diseases It was achieved as a result of the examination on the correlation with.
More specifically, bio-vibration, which is a fine physiological vibration detected on the subject's body skin surface, is achieved as a result of studies on the correlation between various diseases based on theories of Oriental medicine and clinical medicine. It was.
The inventors of the present application promoted diligent studies to support non-invasive diagnosis of cancerous diseases, lifestyle-related diseases, etc., regarding pathological conditions, potential sites of diseases (very) early, Furthermore, the development of a device that can be linked to early detection and early treatment has been completed.


[特許請求の範囲及び明細書において使用する主要な用語]
[用語「生体マイクロバイブレーション」の意義]
本願発明においては、生体マイクロバイブレーションとは、恒温動物身体の表面上で検出され得る、肉眼で感知することが困難な微細振動をいう。
この現象は、1946年にRohracher によって初めて観測され、今日では、マイクロバイブレーション(Micro Vibration:MV)と呼ばれ、当時は、その周波数は10Hz前後であるとされていた。
環境温度の変化及び自律神経作動薬により影響を受けること、変温動物に欠如し恒温動物には存在することなどから、体温調節と関係のある自律神経機能を反映すると考えられてきた。
マイクロバイブレーション(英語表記:Micro Vibration)は、循環器系医療従事者の間においては、専門用語として一般的に使用されている。
マイクロバイブレーションなる用語は、通常、人体の微細振動という意味で使用されており、医療従事者の間においては、一般的には、MVと略称されることが多い。
本願発明においては、機械等の物体に発生する微少振動と区別する目的で、恒温動物身体の表面上に検出されうる、肉眼で感知することが困難な微振動を、生体マイクロバイブレーションという。
本願明細書においては、以後、生体マイクロバイブレーションをMVと略して表記する。

[Key terms used in the claims and specification]
[The significance of the term “biological microvibration”]
In the present invention, biological microvibration refers to fine vibration that can be detected on the surface of a constant temperature animal body and is difficult to detect with the naked eye.
This phenomenon was first observed by Rohracher in 1946, and today it is called micro vibration (MV), and at that time the frequency was supposed to be around 10 Hz.
It has been considered to reflect the autonomic nervous function related to body temperature regulation because it is affected by changes in environmental temperature and autonomic nerve agonists, lacks in thermogenic animals, and exists in thermostatic animals.
Microvibration (English notation: Micro Vibration) is commonly used as a technical term among cardiovascular medical professionals.
The term microvibration is usually used in the sense of minute vibrations of the human body, and is generally abbreviated as MV among medical professionals.
In the present invention, for the purpose of distinguishing from micro-vibration generated in an object such as a machine, micro-vibration that can be detected on the surface of a thermostatic animal body and is difficult to detect with the naked eye is called biological microvibration.
In the present specification, hereinafter, biological microvibration is abbreviated as MV.

[MVの生理学的意義]
肉眼で感知することが困難であるが、生理的には存在する身体表面上の微振動(Micro Vibration、マイクロバイブレーション)の基礎と臨床については、多くの研究発表があ
り、例えば、MVを自律神経機能検査の1つとして応用する試みも開発されている(非特許文献〜非特許文献9)。
MVの発生機序については、これまでに主として筋性振動成分によるとする見解と、心弾図性振動成分に基づくとする見解があり、必ずしも従来は明確な統一的見解が得られていなかった。
ここで、心弾図とは、心筋の機械的活動に伴う弾性的な動きを記録したもので、これを循環器科領域においては一般に心弾図(BCG:Ballistocardiography)と呼んでいる。心弾図にモニターされるものは主として血液の時系列的変化で、脈圧波と呼ばれる波形で
表される場合が多い。

MVの生理学的意義としては、例えば、以下の(1)〜(5)に示す項目を挙げることができる(非特許文献5)。

〈1〉覚醒安静状態における母指球MVの優勢な振動は心室の拍動にもとづく心弾図性振動成分であること、8〜13Hzの周波数から構成される母指球MVの優勢な振動成分は呼吸の吸息期に増強し、呼息期に減弱すること。

〈2〉運動、精神緊張の場合に観察されるMVの促進的変化は1回の拍出量と心拍数の増加に非常によく対応することから交感神経緊張亢進によるものと考えられること。

〈3〉眼球圧迫、睡眠時に認められるMVの抑制的変化は心拍数、1回の拍出量の減少に対応する事実から迷走神経緊張亢進に由来することが示唆されること。

〈4〉母指球MVの優勢な振動の促進と抑制はいわゆる心臓機能調節の促進と抑制機構と密接に関連すること。

〈5〉MVの優勢な振動群間隔は心拍数の変化によって決定されること。
[Physiological significance of MV]
There are many research presentations on the basics and clinical aspects of microvibration on the body surface that are difficult to detect with the naked eye but are physiologically present. Attempts to apply as one of functional tests have also been developed (Non-Patent Document 3 to Non-Patent Document 9).
Regarding the mechanism of MV generation, there has been an opinion that it has mainly been based on the muscular vibration component and an opinion that it is based on the cardiographic vibration component. .
Here, the cardiogram is a recording of an elastic movement associated with the mechanical activity of the myocardium, and this is generally called a cardiogram (BCG: Ballistocardiography) in the cardiovascular field. What is monitored in the cardiogram is mainly a time-series change in blood, and is often expressed by a waveform called a pulse pressure wave.

Examples of the physiological significance of MV include the following items (1) to (5) (Non-patent Document 5).

<1> The dominant vibration of the ball MV in the awake resting state is a cardiographic vibration component based on the heartbeat, and the dominant vibration component of the ball MV composed of a frequency of 8 to 13 Hz. Increases during the inspiration period of breathing and decreases during the expiration period.

<2> The accelerated changes in MV observed in the case of exercise and mental tension correspond very well to the increase in stroke volume and heart rate, and are considered to be due to increased sympathetic tone.

<3> It is suggested that the inhibitory change of MV observed at the time of eye pressure compression and sleep originates from the increase in vagal nerve tone from the fact corresponding to the decrease in heart rate and stroke volume.

<4> The promotion and suppression of dominant vibration of the thumb ball MV are closely related to the promotion and suppression mechanism of so-called cardiac function regulation.

<5> The dominant vibration group interval of MV is determined by the change in heart rate.

[用語「経穴(けいけつ)」の意義]
本願において、経穴とは、東洋医学の古典に患者の疾病状態を詳細に表す要所と伝えられ、ヒトの身体に361カ所あると伝えられている、いわゆるツボである。
古典ではヒトの身体だけでなく、犬、馬にもあるとしてこれを定めた図がある。
最近では世界保健機構(WHO)の医療用語標準化対策に従って、ヒトの身体に関わる361カ所の経穴に対してアルファベットと数字の組み合わせからなる国際標準名称が世界保健機構から与えられている。
[The significance of the term "keikeitsu"]
In this application, an acupuncture point is a so-called acupoint that is reported in the Oriental medicine classics as a key point that expresses the disease state of a patient in detail, and that there are 361 places in the human body.
In classics, there are figures that define this not only in the human body but also in dogs and horses.
Recently, in accordance with the World Health Organization (WHO) medical term standardization measures, the World Health Organization has been given an international standard name consisting of a combination of alphabets and numbers for 361 acupuncture points related to the human body.

[用語「経(けい)」の意義]
本願において、経(けい)なる用語は、身体のすべての経穴を内臓に関わる働き毎に系統的に分別した、経穴の直線的連絡経路を意味する。
人の身体に関わる経絡は14経路あることが世界保健機構(WHO)によって定められている。
[Significance of the term “Kei”]
In the present application, the term acupuncture means a linear communication path of acupuncture points that systematically classifies all acupuncture points of the body according to functions related to the internal organs.
The World Health Organization (WHO) has established that there are 14 meridians related to the human body.

[用語「WHO標準経穴部位」及び、「WHO標準コード記号」の意義]
本願発明においては、WHO標準経穴部位とは、世界保健機構(WHO)及び世界保健機構西太平洋地域事務局(WPRO)が推進する伝統医学における標準化の1つとして、2006年11月、日本で開催された専門家会議において合意に至った世界共通のツボの位置である。
また、本願発明においては、WHO標準コード記号とは、WHO標準経穴部位の合意に基づいて、アルファベットと整数の組み合わせをもってツボの位置を標記したものをいう。

日本はWHO西太平洋地域事務局(WPRO)から経穴部位の国際標準化委員会への参加要請を受け、(社)全日本鍼灸学会、(社)日本東洋医学会、(社)東洋療法学校協会、日本理療科教員連盟、(社)日本鍼灸師会の運営5団体を母体として、2004年4月、第2次日本経穴委員会を発足させた。
この発足後、第2次日本経穴委員会は経穴部位国際標準化公式会議をはじめ、日本、中
国、韓国による11回の会合に参加してきた。

2006年11月の合意を元に、世界保健機構(WHO)及び世界保健機構西太平洋地域事務局(WPRO)が発行する世界共通のツボの位置を記した書籍(非特許文献12)の日本における訳本は、第2次日本経穴委員会が監修している(非特許文献13)。
表1に、従来の経絡名に対する、WHO標準経絡名の英語表記を示す。

非特許文献12〜非特許文献13に記された全てのツボは、アルファベットと整数の組み合わせをもって標記されている。
日本において当業者が用いてきた経絡名には、このアルファベットを用いて略称として標記されている。
このアルファベットと整数の組み合わせをもって標記したものをWHO標準コード記号と称する。
表2〜表6に、本願発明の請求項1〜6に記載する経穴を示す。
表2〜表6に示す経穴には、次に挙げる7項目に関する記述が添えられている。
(1)WHO標準コード記号。
(2)従来の日本で用いられてきた漢字表記による経穴名及び、ふりがな。
(3)解剖学上のツボの位置(当業者は取穴位置と称する)。
(4)ツボの位置に係わる筋肉組織名。
(5)運動神経名、知覚神経名。
(6)直近の最大径動脈名。
(7)ツボが係わる疾病症状(当業者は主治(しゅち)と称する)。
表2〜7に示す経穴は、上肢に係る経穴を示した。
本願発明においては、表2〜7に示す上肢の経穴以外に、下肢に関わる経穴から得られるMV測定値を解析する。
下肢に関わる経穴は図示しない。
[The term "WHO Standard acupuncture site" and the significance of the "W HO Standard Code Symbol"]
In the present invention, the WHO standard acupuncture site is held in Japan in November 2006 as one of the standards in traditional medicine promoted by the World Health Organization (WHO) and the World Health Organization West Pacific Regional Office (WPRO). It is a common acupoint position in the world that was agreed upon at the expert meeting.
Further, in the present invention, the WHO standard code symbol is a symbol indicating the position of the acupuncture point with a combination of alphabets and integers based on the agreement of the WHO standard acupuncture points.

In response to a request from the WHO Western Pacific Regional Office (WPRO) to participate in the International Committee for Standardization of Acupuncture Points, the All Japan Society of Acupuncture, Japan Oriental Medicine Association, Toyo Therapy School Association, Japan The second Japan Acupuncture Committee was established in April 2004, based on the management organization of the College of Physical Therapy Teachers and the Japan Acupuncture Association.
Since its inception, the 2nd Japan Acupuncture Committee has participated in 11 meetings by Japan, China and Korea, including the International Conference on Standardization of Acupuncture Points.

Based on the agreement in November 2006, the World Health Organization (WHO) and the World Health Organization Western Pacific Regional Office (WPRO) published a book (Non-Patent Document 12) that describes the position of the global common acupoint in Japan. The translation is supervised by the Second Japan Acupuncture Committee (Non-patent Document 13).
Table 1 shows the English notation of WHO standard meridian names relative to conventional meridian names.

All the points described in Non-Patent Document 12 to Non-Patent Document 13 are marked with a combination of alphabets and integers.
Meridian names used by those skilled in the art in Japan are abbreviated using this alphabet.
What is marked with a combination of the alphabet and an integer is referred to as a WHO standard code symbol.
Tables 2 to 6 show acupuncture points described in claims 1 to 6 of the present invention.
The acupuncture points shown in Tables 2 to 6, then include Ru 7 description of items are accompanied.
(1) WHO standard code symbol.
(2) Acupuncture point names and furigana in traditional Japanese kanji notation.
(3) Anatomical acupoint position (the person skilled in the art refers to the hole position).
(4) Name of muscle tissue related to the position of the acupoint.
(5) Motor nerve name, sensory nerve name.
(6) The name of the artery with the latest maximum diameter.
(7) Disease symptom related to acupoints (the person skilled in the art will refer to it as “suji”).
Acupuncture points shown in Tables 2 to 7 showed acupuncture points related to the upper limbs.
In the present invention, in addition to the acupuncture points of the upper limbs shown in Tables 2 to 7, MV measurement values obtained from the acupoints relating to the lower limbs are analyzed.
Acupuncture points related to the lower limbs are not shown.




[用語「正経12経」の意義]
本願においては、正経12経なる用語は、前記WHO標準コード記号が定められる以前から、東洋医学論の分野で用いられてきた12種類の経絡を意味する(腎経、膀胱経、脾経、胃経、肝経、胆経、心包経、三焦経、心経、小腸経、肺経、大腸経)。
WHO標準コード記号は、この正経12経の概念に基づいて定められている。
正経12経のうち、上肢に6種類の経が存在し(心包経、三焦経、心経、小腸経、肺経、大腸経)、下肢に6種類の経が存在する(腎経、膀胱経、脾経、胃経、肝経、胆経)。
上肢と下肢に存在する経は異なる。

図2〜図3は、文部科学省により各種学校として認定された鍼灸専門学校において、鍼灸師国家試験受験用教材として用いられている教科書に記載の経絡経穴図の例である(非特許文献14)。
図2に示す経絡は、左右の上肢に存在する「手の太陰肺経」である。
この「手の太陰肺経」は、通常、「肺経」と略して称されることが多い。
本願においても、「手の太陰肺経」を「肺経」と略称する。
図3に示す経絡は、左右の下肢に存在する「足の少陰腎経」である。
この「足の少陰腎経」は、通常、「腎経」と略して称されることが多い。
本願においても、「足の少陰腎経」を「腎経」と略称する。
[Significance of the term “12th longitude”]
In the present application, the term 12 meridian means 12 meridians that have been used in the field of Oriental medicine since the WHO standard code symbol was established (renal, bladder, spleen, gastric) Liver, Biliary, Pericardial, Tricuspid, Heart, Small intestine, Lung, Large intestine).
The WHO standard code symbol is determined based on the concept of the 12th longitude.
Among the 12 meridians, there are 6 kinds of meridian in the upper limb (cardiac envelope, trifocal, heart, small intestine, lung, large intestine) and 6 kinds in the lower limb (renal, bladder, Spleen, gastric, liver, biliary).
The lengths present in the upper and lower limbs are different.

2 to 3 are examples of meridian acupuncture diagrams described in textbooks that are used as teaching materials for acupuncturist national examinations at acupuncture vocational schools recognized as various schools by the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Non-Patent Document 14). ).
The meridians shown in FIG. 2 are “the lunar meridian of the hand” existing in the left and right upper limbs.
The “manual lunar meridian” of the hand is usually often abbreviated as “lung meridian”.
Also in the present application, “the lunar meridian of the hand” is abbreviated as “the lung meridian”.
The meridians shown in FIG. 3 are “minoral renal meridians of the legs” present in the left and right lower limbs.
This “foot-small penile renal meridian” is usually often abbreviated as “kidney meridian”.
Also in the present application, the “small penile renal meridian” is abbreviated as “renal meridian”.

[用語「WHO標準12経」の意義]
本願発明においては、表1に示すWHO標準コード記号の14の経のうち、
コード記号GV(Governor Vessel=督脈)と、
コード記号CV(Conception Vessel=任脈)の2経を除いた12の経をWHO標準12経と称する。
[Significance of the term “WHO Standard 12”]
In the present invention, of the 14 WHO standard code symbols shown in Table 1,
Code symbol GV (Governor Vessel)
Twelve passages excluding two passages of code symbol CV (Conception Vessel = consultation) are referred to as WHO standard 12 passages.

[用語「五行穴(ごぎょうけつ)」の意義]
ヒトの身体に361カ所あると伝えられている経穴の中には、五行穴という分類で表される経穴がある。
この五行穴という分類に属する経穴には、井穴(せいけつ)、栄穴(えいけつ)、兪穴(ゆけつ)、経穴(けいけつ)、合穴(ごうけつ)、と呼ばれる5種類の経穴がある。

五行穴における「経穴(けいけつ)」と、段落[0004]に用語の意義を述べた「経穴(けいけつ)」とは、表記は同じであるが、示す意義が異なる。

この5種類の五行穴は、正経12経の12種類の経絡それぞれに、1種類ずつ存在する。
正経12経の12種類の経絡を総合すると、全体で、12種類の井穴、12種類の栄穴、12種類の兪穴、12種類の経穴、12種類の合穴、が存在する。
非特許文献8に、五行穴を例示した文献を示す。
図4〜5に、非特許文献8に記載された図を引用して示す。

段落[0080]〜[0081]に後述して五行穴の詳細を示す通り、五行穴には特殊な意味があると、伝統的に考えられてきた。
この特殊な意味は、古代支那の哲学である五行論に従ってツボの働きが説明されているところに由来する。
図4に示す上肢、下肢には、近傍に「木、火、土、金、水」の文字が付されている。
これらの文字は、五行論に従って付された文字で、五行穴に属する経穴の働きを示すと考えられている。
一方で、段落[0081]で後述する非特許文献8によれば、「五行穴の配置の意義は、現時点で不明である」とされている。
当業者においては五行穴を五兪穴と称することがある。
図4に示す上肢、下肢は、楕円で領域を区分して示している。この区分は、五行穴の種類毎のまとまりを示す。
例えば、図4に示す上肢の指先の領域区分は、図5に示す「井穴」のまとまりである。
同様に、図4に示す下肢の膝の領域区分は、図5に示す「合穴」のまとまりである。

五行穴のうち、手の井穴をWHO標準コード記号で示せば、LU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01であって、これら手の井穴は、本願においては、段落[0025]〜[0026]で後述する、手の第1領域中心経穴、と同じ部位である。
五行穴のうち、足の井穴をWHO標準コード記号で示せば、ST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1であって、これら足の井穴は、本願においては、段落[0025]〜[0026]で後述する、足の第1領域中心経穴、と同じ部位である。

五行穴のうち、手の栄穴をWHO標準コード記号で示せば、LU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02であって、これら手の栄穴は、本願においては、段落[0025]及び、[0027]で後述する、手の第2領域中心経穴、と同じ部位である。
五行穴のうち、足の栄穴をWHO標準コード記号で示せば、ST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2であって、これら足の栄穴は、本願においては、段落[0025]及び、[0027]で後述する、足の第2領域中心経穴、と同じ部位である。

五行穴のうち、手の兪穴をWHO標準コード記号で示せば、LU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03であって、これら手の兪穴は、本願においては、段落[0025]及び、[0028]で後述する、手の第3領域中心経穴、と同じ部位である。
五行穴のうち、足の兪穴をWHO標準コード記号で示せば、ST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3であって、これら足の兪穴は、本願においては、段落[0025]及び、[0028]で後述する、足の第3領域中心経穴、と同じ部位である。

五行穴のうち、手の経穴をWHO標準コード記号で示せば、LU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05であって、これら手の経穴は、本願においては、段落[0025]及び、[0029]で後述する、手の第4領域中心経穴、と同じ部位である。
五行穴のうち、足の経穴をWHO標準コード記号で示せば、ST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4であって、これら足の経穴は、本願においては、段落[0025]及び、[0029]で後述する、足の第4領域中心経穴、と同じ部位である。

五行穴のうち、手の合穴をWHO標準コード記号で示せば、LU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08であって、これら手の合穴は、本願においては、段落[0025]及び、[0030]で後述する、手の第5領域中心経穴、と同じ部位である。
五行穴のうち、足の合穴をWHO標準コード記号で示せば、ST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8であって、これら足の合穴は、本願においては、段落[0025]及び、[0030]で後述する、足の第5領域中心経穴、と同じ部位である。

[Significance of the term “Gogyotsu”]
Among the acupuncture points that are reported to be 361 in the human body, there are acupuncture points represented by the classification of five-line acupuncture points.
There are five types of acupuncture points, called wells, stakes, potholes, acupuncture points, and joints. is there.

“Acupuncture” in the five-lined hole and the “acupuncture point” whose meaning is defined in paragraph [0004] have the same notation, but different meanings.

There are five types of five-line holes, one for each of 12 types of meridians of 12 meridians.
Combining 12 types of meridians with 12 meridians, there are 12 types of wells, 12 types of glory holes, 12 types of potholes, 12 types of acupuncture points, and 12 types of joint holes.
Non-Patent Document 8 shows a document that exemplifies five-line holes.
FIGS. 4 to 5 show the figures described in Non-Patent Document 8.

As described in detail in paragraphs [0080] to [0081] below, it has been traditionally considered that the five-hole has a special meaning.
This special meaning comes from the fact that the function of the acupuncture point is explained according to the five-part theory that is the philosophy of ancient China.
In the vicinity of the upper and lower limbs shown in FIG. 4, the letters “tree, fire, earth, gold, water” are attached in the vicinity.
These letters are attached according to the five-line theory and are considered to indicate the function of the acupuncture points belonging to the five-line hole.
On the other hand, according to Non-Patent Document 8, which will be described later in paragraph [0081], “the significance of the arrangement of the five-line holes is currently unknown”.
A person skilled in the art may refer to the five holes as five holes.
The upper limb and the lower limb shown in FIG. 4 are shown by dividing an area with an ellipse. This division shows a group for each type of five holes.
For example, the upper limb fingertip region classification shown in FIG. 4 is a group of “wells” shown in FIG.
Similarly, the knee region segmentation of the lower limb shown in FIG. 4 is a group of “joint holes” shown in FIG.

Of the five rows of holes, if the well of the hand is indicated by the WHO standard code symbol, it is LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01, and these wells are defined in paragraphs [0025]-[ 0026], which is the same part as the first region center acupuncture point described later.
Of the five rows of holes, if the well of the foot is indicated by the WHO standard code symbol, it is ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1, and these wells of the foot are defined in paragraphs [0025]-[ [0026] This is the same site as the first region center acupuncture point, which will be described later.

Of the five rows of holes, if the hand hole is indicated by the WHO standard code symbol, it is LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02. [0027] This is the same part as the second region center acupuncture point, which will be described later.
Of the five rows of holes, if the hole of the foot is indicated by the WHO standard code symbol, it is ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2, and these holes of the foot are, in the present application, paragraphs [0025] and [0027] This is the same site as the second region center acupuncture point, which will be described later.

Of the five rows of holes, if the hand pits are indicated by WHO standard code symbols, they are LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03, and these hand pits are defined in paragraphs [0025] and [0028] in this application. ], Which is the same as the third region central acupuncture point described later.
Of the five rows of holes, if the foot hole of the foot is indicated by the WHO standard code symbol, ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 are used. ], The same part as the third region center acupuncture point described later.

Of the five rows of holes, if the hand acupuncture points are indicated by WHO standard code symbols, they are LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05, and these hand acupuncture points are the paragraphs [0025] and [0029] in this application. ], Which is the same part as the fourth region center acupuncture point described later.
Of the five rows of holes, if the foot acupuncture points are indicated by WHO standard code symbols, they are ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4. In the present application, these foot acupuncture points are paragraphs [0025] and [0029]. ], Which is the same site as the fourth region center acupuncture point described later.

Among the five rows of holes, if the hand joint hole is indicated by the WHO standard code symbol, it is LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08, and these hand joint holes are, in this application, paragraphs [0025] and [0030] This is the same part as the fifth region center acupuncture point, which will be described later.
Of the five rows of holes, if the joint hole of the foot is indicated by the WHO standard code symbol, it is ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8. In the present application, the joint hole of the foot is defined in paragraphs [0025] and [0030] This is the same site as the fifth region center acupuncture point, which will be described later.

[用語「手の第1領域」〜「手の第5領域」及び、「足の第1領域」〜「足の第5領域」の意義]
図6に、手の第1領域〜手の第5領域及び、足の第1領域〜足の第5領域の部位を概略で示した。
本願においては、五行穴を記述する際に、井穴(せいけつ)、栄穴(えいけつ)、兪穴(ゆけつ)、経穴(けいけつ)、合穴(ごうけつ)の名称を用いる代わりに、図6に示す「第1領域」〜「第5領域」の名称を用いる。
この名称を用いる際に、上肢に関する「第1領域」〜「第5領域」は、「手の第1領域」〜「手の第5領域」と記述することがある。
同様に、下肢に関する「第1領域」〜「第5領域」は、「足の第1領域」〜「足の第5領域」と記述することがある。

以下に、手の第1領域〜手の第5領域及び、足の第1領域〜足の第5領域の意義を詳細に述べる。
[Significance of the terms “first region of the hand” to “fifth region of the hand” and “first region of the foot” to “fifth region of the foot”]
FIG. 6 schematically shows the first region of the hand to the fifth region of the hand and the first region of the foot to the fifth region of the foot.
In this application, instead of using the names of the well, the pit, the pothole, the acupuncture point, and the joint hole, The names “first region” to “fifth region” shown in FIG. 6 are used.
When this name is used, the “first region” to “fifth region” regarding the upper limb may be described as “first region of the hand” to “fifth region of the hand”.
Similarly, “first region” to “fifth region” regarding the lower limbs may be described as “first region of the foot” to “fifth region of the foot”.

Hereinafter, the significance of the first region of the hand to the fifth region of the hand and the first region of the foot to the fifth region of the foot will be described in detail.

[用語「手の第1領域」及び、「足の第1領域」の意義]
図7に、手の第1領域の厳密な領域を示す。
本願発明においては、手の第1領域の厳密な領域は、手の井穴を中心として、被験者身長値の160分の1の値を第1領域半径(r1)として示される円内範囲である。
例えば、図7において、第1指尖端に存在するLU11(少商(しょうしょう))を中心として塗りつぶされている範囲は、肺経の第1領域である。
同様に、第2指尖端に存在するLI01(商陽(しょうよう))を中心として塗りつぶされている範囲は、大腸経の第1領域である。
同様に、第3指尖端に存在するPC09(中衝(ちゅうしょう))を中心として塗りつぶされている範囲は、心包経の第1領域である。
同様に、第4指尖端に存在するTE01(関衝(かんしょう))を中心として塗りつぶされている範囲は、三焦経の第1領域である。
同様に、第5指尖端に存在するHT09(少衝(しょうしょう))を中心として塗りつぶされている範囲は、心経の第1領域である。
図7に図示しない、第5指尖端に存在するSI01(少沢(しょうたく))を中心として、同様に塗りつぶされるべき範囲があり、これは小腸経の第1領域である。

手の第1領域は、上肢に存在する6種類の経絡それぞれに、1つずつ存在する。

図示しない足の第1領域の厳密な領域は、足の井穴を中心として、被験者身長値の160分の1の値を第1領域半径(r1)として示される円内範囲である。
足の第1領域は、下肢に存在する6種類の経絡それぞれに、1つずつ存在する。
[The significance of the terms “first region of the hand” and “first region of the foot”]
FIG. 7 shows the exact region of the first region of the hand.
In the present invention, the strict region of the first region of the hand is an in-circle range in which the value of 1/160 of the subject's height value is indicated as the first region radius (r 1 ) centered on the well of the hand is there.
For example, in FIG. 7, the range filled with LU11 (small quotient (shosho)) existing at the tip of the first finger is the first region of the lung meridian.
Similarly, the area filled with LI01 (Shouyo) existing at the tip of the second finger is the first region of the large intestine.
Similarly, a range that is filled around PC09 (chushou) existing at the tip of the third finger is the first region of the heart envelope.
Similarly, a range that is filled around TE01 (anchor) existing at the tip of the fourth finger is the first region of the trifocal meridian.
Similarly, the area filled with HT09 (small impact) existing at the tip of the fifth finger is the first region of the heart.
There is a similar area to be painted around SI01 (Shotaku) existing at the tip of the fifth finger (not shown in FIG. 7), which is the first region of the small intestine meridian.

One first region of the hand exists for each of the six types of meridians existing in the upper limbs.

The exact area of the first region of the foot, not shown, around the Iana legs, a circle within a range indicated a value of 1 for 160 minutes in a subject height value as a first region radius (r 1).
One first region of the foot exists for each of the six types of meridians existing in the lower limbs.

[用語「手の第2領域」及び、「足の第2領域」の意義]
図8に手の第2領域の領域を示す。
手の第2領域の厳密な領域は、手の栄穴を中心として、被験者身長値の107分の1の値を第2領域半径(r2)として示される円内範囲である。
例えば、図8に示す3つ手掌図において、中央に示す手掌図の、第1指の下方に存在するLU10(魚際(ぎょさい))を中心として塗りつぶされている範囲は、肺経の第2領域である。
同様に、図8に示す3つ手掌図において、左側に示す手掌図の、第2指の中間(第2中手指節間節)に存在するLI02(二間(じかん))を中心として塗りつぶされている範囲は、肺経の第2領域である。
同様に、図8に示す3つ手掌図において、中央に示す手掌図の、手掌に存在するPC08(労宮(ろうきゅう))を中心として塗りつぶされている範囲は、心包経の第2領域である。
同様に、図8に示す3つ手掌図において、中央に示す手掌図の、手掌に存在するHT08(少府(しょうふ))を中心として塗りつぶされている範囲は、心経の第2領域である。

同様に、図8に示す3つ手掌図において、右側に示す手掌図の、第4指と第5指の接合部に存在するTE02(液門(えきもん))を中心として塗りつぶされている範囲は、三焦経の第2領域である。
同様に、図8に示す3つ手掌図において、右側に示す手掌図の、第5指の中間(第5中手指節間節)に存在するSI02(前谷(ぜんこく))を中心として塗りつぶされている範囲は、三焦経の第2領域である。

手の第2領域は、上肢に存在する6種類の経絡それぞれに、1つずつ存在する。

図示しない足の第2領域の厳密な領域は、足の栄穴を中心として、被験者身長値の107分の1の値を第2領域半径(r2)として示される円内範囲である。
足の第2領域は、下肢に存在する6種類の経絡それぞれに、1つずつ存在する。

[The significance of the terms “second region of the hand” and “second region of the foot”]
FIG. 8 shows the second region of the hand.
The strict region of the second region of the hand is an in-circle region in which the value of 1/107 of the subject's height value is indicated as the second region radius (r 2 ) with the glorious hole of the hand as the center.
For example, in the three palm diagram shown in FIG. 8, the range of the palm diagram shown in the center, which is filled around the LU 10 (fish side) below the first finger, is There are two areas.
Similarly, in the three-handed palm diagram shown in FIG. 8, LI02 (bikan) existing in the middle of the second finger (second middle finger interphalangeal segment) of the palm diagram shown on the left side is filled. The area that is indicated is the second region of the lung meridian.
Similarly, in the three palm diagrams shown in FIG. 8, the range of the palm diagram shown in the center, which is filled with PC08 (Rokyu) in the palm, is the second region of the heart envelope. is there.
Similarly, in the three palm diagrams shown in FIG. 8, the range of the palm diagram shown in the center, which is filled with HT08 (Shofu) existing in the palm, is the second region of the heart. is there.

Similarly, in the three-handed palm diagram shown in FIG. 8, the range filled with TE02 (liquid gate) existing at the junction of the fourth finger and the fifth finger in the palm diagram shown on the right side Is the second region of the trifocal.
Similarly, in the three-hand palm diagram shown in FIG. 8, SI02 (maedoku) that is present in the middle of the fifth finger (fifth middle interphalangeal segment) of the palm diagram shown on the right side is filled. This range is the second area of the trifocal.

One second region of the hand exists for each of the six types of meridians existing in the upper limbs.

The exact region of the second region of the foot (not shown) is an in-circle range in which the value of 1/107 of the subject's height value is indicated as the second region radius (r 2 ) centered on the foot hole.
One second region of the foot exists for each of the six meridians existing in the lower limbs.

[用語「手の第3領域」及び、「足の第3領域」の意義]
手の第3領域の厳密な領域は、手の兪穴を中心として、被験者身長値の80分の1の値を第3領域半径(r3)として示される円内範囲である。
手の第3領域は、上肢に存在する6種類の経絡それぞれに、1つずつ存在する。

足の第3領域の厳密な領域は、足の兪穴を中心として、被験者身長値の80分の1の値を第3領域半径(r3)として示される円内範囲である。
足の第3領域は、下肢に存在する6種類の経絡それぞれに、1つずつ存在する。
[The significance of the terms “third region of the hand” and “third region of the foot”]
The strict region of the third region of the hand is an in-circle region in which the value of 1/80 of the subject's height value is indicated as the third region radius (r 3 ) centered on the pit of the hand.
One third region of the hand exists for each of the six types of meridians existing in the upper limbs.

The exact region of the third region of the foot is an in-circle region centered on the foot hole and having a value of 1/80 of the subject's height as the third region radius (r 3 ).
One third region of the foot exists for each of the six types of meridians existing in the lower limbs.

[用語「手の第4領域」及び、[足の第4領域]の意義]
手の第4領域の厳密な領域は、手の経穴を中心として、被験者身長値の80分の1の値を第4領域半径(r4)として示される円内範囲である。
手の第4領域は、上肢に存在する6種類の経絡それぞれに、1つずつ存在する。

足の第4領域の厳密な領域は、足の兪穴を中心として、被験者身長値の80分の1の値を第4領域半径(r4)として示される円内範囲である。
足の第4領域は、下肢に存在する6種類の経絡それぞれに、1つずつ存在する。

[The significance of the term “fourth region of the hand” and [fourth region of the foot]]
The exact region of the fourth region of the hand is an in-circle region centered on the acupuncture point of the hand and indicated by a value of 1/80 of the subject's height value as the fourth region radius (r 4 ).
One fourth region of the hand exists for each of the six types of meridians existing in the upper limbs.

The exact region of the fourth region of the foot is an in-circle range centered on the foot hole of the foot and having a value of 1/80 of the subject's height value as the fourth region radius (r 4 ).
One fourth region of the foot exists for each of the six types of meridians existing in the lower limbs.

[用語「手の第5領域」及び、[足の第5領域]の意義]
手の第5領域の厳密な領域は、手の経穴を中心として、被験者身長値の80分の1の値を第5領域半径(r5)として示される円内範囲である。
手の第5領域は、上肢に存在する6種類の経絡それぞれに、1つずつ存在する。

足の第5領域の厳密な領域は、足の兪穴を中心として、被験者身長値の80分の1の値を第5領域半径(r5)として示される円内範囲である。
足の第5領域は、下肢に存在する6種類の経絡それぞれに、1つずつ存在する。

[The significance of the term “fifth region of the hand” and [fifth region of the foot]]
The strict region of the fifth region of the hand is an in-circle range centered on the acupuncture point of the hand and indicated by a value of 1/80 of the subject's height value as the fifth region radius (r 5 ).
One fifth region of the hand exists for each of the six types of meridians existing in the upper limbs.

The exact region of the fifth region of the foot is an in-circle region in which the value of 1/80 of the subject's height value is indicated as the fifth region radius (r 5 ) with the foot hole at the center.
One fifth region of the foot exists for each of the six meridians existing in the lower limbs.

[5領域]
本願においては、第1領域から第5領域をまとめて表現するときに、これを総称して「5領域」と称する。

[5 areas]
In the present application, when the first area to the fifth area are collectively expressed, they are collectively referred to as “5 areas”.

[用語「手の第1領域中心経穴」〜「手の第5領域中心経穴」及び、「足の第1領域中心経穴」〜「足の第5領域中心経穴」の意義]
本願においては、第1領域〜第5領域の、各領域の中心に存在する経穴を、各領域の中心経穴とする。

図9を用いて、「手の第1領域中心経穴」を説明する。
図9に示す手掌図に矢印を付して説明する経穴は、「井穴」である。
段落[0018]〜[0019]に述べたとおり、手の井穴を中心として、被験者の身長値の160分の1の値を第1領域半径(r1)とした円内を「手の第1領域」と定めた。従って、手の井穴は、手の第1領域の中心である。
故に、手の井穴を、「手の第1領域中心経穴」とする。

同様に、以下、手の第2領域〜手の第5領域の中心に存在する経穴を、それぞれ、「手の第2領域中心経穴」〜「手の第5領域中心経穴」とする。
同様に、足の第1領域の中心に存在する経穴を、「足の第1領域中心経穴」とし、以下、足の第2領域〜足の第5領域の中心に存在する経穴を、それぞれ、「足の第2領域中心経穴」〜「足の第5領域中心経穴」とする。
これら各領域における領域中心経穴は、五行穴である。
次に、「手の第1領域中心経穴」〜「手の第5領域中心経穴」及び、「足の第1領域中心経穴」〜「足の第5領域中心経穴」の位置について、WHO標準コード記号で示して詳細に述べる。
[The Significance of the Terms “First Area Center Acupuncture Point” to “5th Area Center Acupuncture Point of Hand” and “First Area Center Acupuncture Point of Foot” to “5th Area Center Acupuncture Point of Foot”]
In the present application, the acupuncture point existing at the center of each region in the first region to the fifth region is defined as the central acupuncture point of each region.

The “first region center acupuncture point in the hand” will be described with reference to FIG.
The acupuncture points described with arrows attached to the palm diagram shown in FIG. 9 are “well holes”.
As described in paragraphs [0018] to [0019], a circle with the first region radius (r 1 ) having a value that is 1/160 of the height of the subject centered around the well in the hand 1 area ". Thus, the well of the hand is the center of the first region of the hand.
Therefore, the well of the hand is referred to as “the first region center acupuncture point of the hand”.

Similarly, hereinafter, the acupuncture points existing in the center of the second region of the hand to the fifth region of the hand are referred to as “second region central acupuncture point of the hand” to “fifth region central acupuncture point of the hand”, respectively.
Similarly, the acupoint present at the center of the first region of the foot is referred to as “first region central acupuncture point of the foot”, and hereinafter, the acupuncture points present at the center of the second region of the foot to the fifth region of the foot, “Foot second region center acupuncture points” to “foot fifth region center acupuncture points”.
The area center acupuncture points in each of these areas are five-line holes.
Next, the WHO standard code for the positions of the “first region center acupuncture point” to “the fifth region center acupuncture point of the hand” and “the first region center acupuncture point of the foot” to “the fifth region center acupuncture point of the foot” It will be described in detail with symbols.

[用語「手の第1領域中心経穴」及び、「足の第1領域中心経穴」の位置]
手の第1領域中心経穴をWHO標準コード記号で示せば、LU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01である。
足の第1領域中心経穴をWHO標準コード記号で示せば、ST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1である。
[Positions of the terms “first area center acupuncture point of hand” and “first area center acupoint of foot”
If the first region center acupuncture point of the hand is indicated by a WHO standard code symbol, it is LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01.
If the first region center acupoint of the foot is indicated by the WHO standard code symbol, it is ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1.

[用語「手の第2領域中心経穴」及び、「足の第2領域中心経穴」の位置]
手の第2領域中心経穴をWHO標準コード記号で示せば、LU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02である。
足の第2領域中心経穴をWHO標準コード記号で示せば、ST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2である。
[Position of the term “second area center acupuncture point” and “foot second area center acupoint”]
If the second region center acupuncture point of the hand is indicated by a WHO standard code symbol, it is LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02.
If the second region center acupuncture point of the foot is indicated by the WHO standard code symbol, ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, and LR2.

[用語「手の第3領域中心経穴」及び、「足の第3領域中心経穴」の位置]
手の第3領域中心経穴をWHO標準コード記号で示せば、LU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03である。
足の第3領域中心経穴をWHO標準コード記号で示せば、ST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3である。
[Positions of the terms “third acupuncture center of the hand” and “third acupuncture center of the foot”
If the third region center acupuncture point of the hand is indicated by a WHO standard code symbol, it is LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03.
If the third region center acupuncture point of the foot is indicated by the WHO standard code symbol, it is ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3.

[用語「手の第4領域中心経穴」及び、「足の第4領域中心経穴」の位置]
手の第4領域中心経穴をWHO標準コード記号で示せば、LU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05のである。
足の第4領域中心経穴をWHO標準コード記号で示せば、ST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4のである。
[Positions of the terms “4th region center acupuncture point of the hand” and “4th region center acupuncture point of the foot”]
If the fourth region center acupuncture point of the hand is indicated by a WHO standard code symbol, it is LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05.
If the fourth region center acupuncture point of the foot is indicated by the WHO standard code symbol, it is ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4.

[用語「手の第5領域中心経穴」及び、「足の第5領域中心経穴」の位置]
手の第5領域中心経穴をWHO標準コード記号で示せば、LU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08である。
足の第5領域中心経穴をWHO標準コード記号で示せば、ST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8である。

[Positions of the terms “5th region center acupuncture point” and “5th region center acupuncture point of the foot”]
If the fifth region center acupuncture point of the hand is indicated by the WHO standard code symbol, it is LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08.
If the center acupoint of the fifth region of the foot is indicated by the WHO standard code symbol, it is ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8.

[用語「領域偏縁経穴」の意義]
図10に手の第2領域を示して、「領域偏縁経穴」を例示する。
本願においては、5領域の各領域ごとに、2つの「領域偏縁経穴」を定める。
領域偏縁経穴は、領域の円内に定める2つの副測定点である。
この2つの副測定点と、中心経穴との位置関係を説明する。
この2つの副測定点のうち、1つは中心経穴を中心に見て、指先方向に定め、もう1つは中心経穴を中心に見て、体幹方向に定める。
例えば、図10に示す手掌図左を例に説明する。
図10の手掌図左に、丸く塗りつぶした3つの円で示す3つの第2領域うち、左の第2領域は、第1指の下方に存在するLU10(魚際(ぎょさい))を中心経穴とする第2領域である。
このLU10(魚際(ぎょさい))を中心に見て、魚際を中心とした第2領域内の指先方向に、指先側の「第2領域偏縁経穴」の点が定められている。
さらに、LU10(魚際(ぎょさい))を中心に見て、第2領域内の体幹方向に、体幹側の「第2領域偏縁経穴」の点が定められている。
本願においては、これら2つの点を副測定点と見なし、「第2領域偏縁経穴」と定義する。
尚、当業者は一般に、ここに定義した「第2領域偏縁経穴」を経穴とは見なさない。

本願においては、前述したLU10(魚際(ぎょさい))の例と同様に、正経12経の全ての経において、第1領域〜第5領域に、領域偏縁経穴が2つずつ定められている。
本願発明においては、領域偏縁経穴で得られた測定値を利用する。
[The significance of the term "regional acupuncture points"]
FIG. 10 shows the second region of the hand and illustrates the “region deviation acupuncture point”.
In the present application, two “region deviation acupuncture points” are defined for each of the five regions.
An area marginal acupuncture point is two sub-measurement points defined within the area circle.
The positional relationship between these two sub measurement points and the central acupuncture point will be described.
Of these two sub-measurement points, one is determined in the fingertip direction with the central acupuncture point as the center, and the other is determined in the trunk direction with the central acupuncture point as the center.
For example, the description will be made with reference to the left palm diagram shown in FIG.
On the left of the palm diagram of FIG. 10, among the three second areas indicated by the three circles filled with circles, the second area on the left is the LU 10 (fish side) located below the first finger as a central acupuncture point This is the second region.
A point of the “second region offset acupuncture point” on the fingertip side is defined in the fingertip direction in the second region centered on the fishboard, with the LU10 (fishboard) as the center.
Furthermore, a point of a “second region marginal acupuncture point” on the trunk side is defined in the trunk direction in the second region as seen from the center of the LU 10 (fishboard).
In the present application, these two points are regarded as sub-measurement points and are defined as “second region offset acupuncture points”.
In general, those skilled in the art do not regard the “second region offset acupuncture point” defined here as an acupuncture point.

In the present application, as in the example of LU10 described above, two region marginal acupuncture points are defined in the first region to the fifth region in every 12 meridians. Yes.
In this invention, the measured value obtained by the area | region deviation acupuncture point is utilized.

[経穴の範囲]
従来、総数で361あるとされている経穴のそれぞれの位置は、極めて狭い皮膚上の1点である、と考えられてきた。
例えば、表2に示す経穴のうち、7行目に記載したLU10を例にとる。
このアルファベット略号LUが示す経絡とは、表1に示したWHO標準コード記号のLUを意味する。したがってこの経絡は、手の太陰肺経であり、LU10は、手の太陰肺経の「魚際(ぎょさい)」に当たる。
本願においては、この経穴は、第2領域中心経穴の1つである。
LU10(手の太陰肺経の魚際)に関して、表2の「取穴部位(しゅけつぶい)」の項を参照すると、
「第1中手指節関節(だいいちちゅうしゅしせつかんせつ)の上、橈側陥凹部(とうそくかんおうぶ)、表裏の肌目(はだめ)」
との指定がある。この指定が示す皮膚上の点は、一般的に半径2ミリメートル程度の範囲、もしくはそれ以下の狭い範囲である。
[Acupuncture range]
Conventionally, it has been considered that the position of each acupuncture point, which is considered to be 361 in total, is one point on the extremely narrow skin.
For example, of the acupuncture points shown in Table 2, the LU 10 described in the seventh row is taken as an example.
The meridian indicated by the alphabet abbreviation LU means the WHO standard code symbol LU shown in Table 1. Therefore, this meridian is the lunar meridian of the hand, and LU10 corresponds to the “fishboard” of the lunar meridian of the hand.
In the present application, this acupuncture point is one of the second region central acupuncture points.
With regard to LU10 (fish's lunar meridian fish), refer to the section of “Cream area” in Table 2,
“On the first metacarpophalangeal joint, on the heel-side depression, and on the front and back of the skin”
Is specified. The point on the skin indicated by this designation is generally in the range of a radius of about 2 millimeters or a narrow range of less than that.

[MVの振動範囲]
従来、経穴1つについての面積範囲が狭いことから、MVにおいても同様に振動する部位の範囲が狭いことが類推された。
然るに、本願発明者が皮膚上のMVと経穴についての関係を観察し検討したところ、MVの振動範囲は部位が広いことが判明した。
以下に、振動範囲の広がりに関わる本願発明者の発見を列記すれば、

(1)殊に腫瘍・嚢胞など細胞増殖制御に係わる疾患を有する被験者のMVにおいては、それら腫瘍・嚢胞などの病変が発生している身体の解剖学的部位に係わること無く、一様に振動量の大きいMVが、正経12経の全ての経において、第2領域中心経穴に集中して現れる。
例えば、この第2領域中心経穴の1つに、LU10(魚際(ぎょさい))が挙げられる。

段落[0090]〜[010]に後述する「従来からのMV波形測定装置及び、技術」において、「母指球上の測定点」として頻繁に用いられる位置は、LU10(魚際)を中心として、被験者身長値の107分の1の値を第2領域半径(r2)として示される円内範
囲に設けられることが多い。

(2)この振動量の大きいMVは、前記疾患被験者の病変進行の程度にほぼ比例して大きくなる。
(3)この振動量の大きいMVは、振動する部位の範囲が第2領域中心経穴を中心に、半径10ミリメートルから20ミリメートルまで広がって現れる。
(4)この振動範囲の広がりは、被験者の身長値に比例して範囲が広がる。
(5)この振動範囲の広がりの程度は、指先付近では範囲が狭く、手首、足首付近ではやや広く、肘、膝付近ではさらに広くなる。
(6)この振動範囲の広がりを円と見立てて、半径の値でこの広がりの広さを検討すると、手指付近では、被験者身長値の約160分の1であり、肘、膝関節付近では、被験者身長値の約40分の1程度である。

本願発明者が、細胞増殖制御に係わる他の被験者でも同様の検討を行うと、腫瘍・嚢胞などの病変では病変進行の程度にほぼ比例して、専ら第2領域全面においてMV振動量が増大することを見出した。
一方、細胞増殖制御に係わらない疾患では、第2領域以外の他の領域で、振動量の大きいMVが観察されることを見出した。
[MV vibration range]
Conventionally, since the area range for one acupuncture point is narrow, it has been inferred that the range of the portion that vibrates similarly in MV is also narrow.
However, when the inventor of the present application observed and examined the relationship between the MV on the skin and the acupuncture points, it was found that the MV vibration range has a wide site.
Below is a list of the discoveries of the present inventors related to the expansion of the vibration range,

(1) Especially in the MV of a subject having a disease related to cell growth control such as a tumor or a cyst, the oscillating uniformly regardless of the anatomical part of the body where the lesion such as the tumor or cyst occurs. A large amount of MV appears in a concentrated manner at the central acupuncture point in the second region in all 12 meridians.
For example, one of the second region center acupuncture points is LU10 (fishboard).

In the “conventional MV waveform measurement apparatus and technique” described later in paragraphs [0090] to [010 4 ], the position frequently used as “measurement point on the ball” is centered on LU10 (fish edge). In many cases, a value that is 1 / 107th the subject height value is provided in the in-circle range indicated as the second region radius (r 2 ).

(2) The MV having a large vibration amount increases in proportion to the degree of lesion progression of the diseased subject.
(3) The MV having a large vibration amount appears such that the range of the vibrating portion spreads from a radius of 10 millimeters to 20 millimeters around the second region central acupuncture point.
(4) The expansion of the vibration range increases in proportion to the height value of the subject.
(5) The extent of the vibration range is narrow near the fingertips, slightly wider near the wrists and ankles, and even wider near the elbows and knees.
(6) Considering the spread of this vibration range as a circle and examining the extent of this spread by the value of radius, it is about 1/160 of the subject's height value near the finger, and near the elbow and knee joint, It is about 1/40 of the subject's height value.

When the inventor of the present application conducts the same examination with other subjects related to cell growth control, the amount of MV vibration increases in the entire area of the second region almost in proportion to the extent of the lesion progression in the lesion such as a tumor / cyst. I found out.
On the other hand, in diseases not related to cell growth control, it was found that MV having a large vibration amount was observed in other regions than the second region.

本願発明者が、臨床データについて鋭意検討した結果、疾病の診断支援を目的としたMVの解析において、MV測定データが得られた位置を、

(1)WHO標準経穴部位、及び、
(2)領域半径値で示される領域内に定めた少なくとも2点の副次的な測定点

の3点とすることにより、統計学的に有意な臨床データを得ることができることを見出した。
また、本願発明者は、臨床データを検討する過程において、統計学的に有意な臨床データを得るためには、5領域中心経穴を中心とする5領域が極めて重要な意義を有することを見出した。
本願発明者は、これら5領域内において、従来の一般的な「経穴」という概念は、「測定点」として重要な意義を有することを見出した。
さらに、本願発明者らは、驚くべきことに、「測定点」たる「経穴」という概念に加えて、「副測定点」たる「領域偏縁経穴」も重要な意義を有することを見出した。
すなわち、本願発明者らは、今般、新たに、「測定点」たる「経穴」とは全く異なる新たな概念であるところの、「副測定点」たる「領域偏縁経穴」という概念も、「測定点」たる「経穴」と同等の重要な意義を有することを見出した。
As a result of the inventor of the present application diligently examining clinical data, in the analysis of MV for the purpose of supporting diagnosis of disease, the position where the MV measurement data was obtained,

(1) WHO standard acupuncture site, and
(2) At least two secondary measurement points defined in the area indicated by the area radius value

It was found that statistically significant clinical data can be obtained by setting the three points.
In addition, in the process of examining clinical data, the present inventor has found that five regions centered on the five region central acupuncture points have extremely important significance in order to obtain statistically significant clinical data. .
The inventor of the present application has found that the conventional general concept of “acupuncture points” has an important meaning as “ main measurement point” in these five regions.
Furthermore, the inventors of the present application surprisingly found that in addition to the concept of “acupuncture points” that are “ main measurement points”, “regional acupuncture points” that are “sub-measurement points” also have important significance. .
In other words, the inventors of the present application are now a new concept that is completely different from the “ main acupuncture point” that is the “ main measurement point”, and the concept of the “regional acupuncture point” that is the “sub measurement point” It has been found that it has the same significance as the “ main measurement point” “acupuncture point”.

[用語「振動量対数値:(V)」の意義]
本願発明においては、被験者から得られたMV測定値を比較検討する際に、「振動量対数値:(V)」を定義して用いる。
領域中心経穴及び、領域偏縁経穴から得られたMV測定値には、自然数をもって連続番号が付される。

本願においては、この連続番号を「n」として、以下に用いる数式中で表す。

この連続番号「n」が付されたMV測定値は、段落[0045]に後述する、MV測定値の一覧表たる「振幅スコア表」に、「n」番号と共に入力され、保存される。

[振動量対数値:(V)]
「振動量対数値(V)」とは、数式(2)で表される振動量の対数表記である。
[The significance of the term “vibration logarithm value: (V)”]
In the present invention, when the MV measurement value obtained from the subject is compared and examined, “vibration amount logarithmic value: (V)” is defined and used.
The MV measurement values obtained from the region center acupuncture points and the region offset acupuncture points are given serial numbers with natural numbers.

In the present application, this serial number is represented by “n” in the mathematical formula used below.

MV measurements the continuous number "n" is attached will be described later in the paragraph [0045], serving list of MV measurements "amplitude score table", is input with "n" number, is stored.

[Vibration logarithm value: (V)]
The “vibration amount logarithmic value (V)” is a logarithmic notation of the vibration amount represented by the mathematical formula (2).



数式(1)〜(2)において、In the formulas (1) to (2),
f :MV振幅値、f: MV amplitude value,
f n :表9に示すディテクタ番号におけるMV振幅値、: MV amplitude value at detector numbers shown in Table 9,
F:MV測定開始時間からMV測定終了時間までのMV波形積分値であって、MVの振動量、F: MV waveform integration value from the MV measurement start time to the MV measurement end time, and the amount of vibration of the MV,
V:振動量対数値、V: vibration amount logarithmic value,
である。It is.
実施において、「V」は「V  In implementation, “V” is “V” nn 」として、「F」は「F"F" means "F" nn 」として、共に表9に示すディテクタ番号「n」の連続番号を付されて保存される。”And a serial number of the detector number“ n ”shown in Table 9 is added and stored.

Fは、数式(1)で表される。  F is expressed by Equation (1).

数式(1)において、
積分区間は、MV測定開始時間からMV測定終了時間までであり、
から始まり、tで終わる。
単位は秒であって、MV測定時間である。

本願の実施例において、Fを求める場合は、表計算ソフトウェアを用いて積分近似値を求める。
表計算ソフトにディテクタから得られた測定値を入力する装置及び、ソフトウェアは、ディテクタ製造者から供給されるデータロガー及び、専用ソフトを用いることで可能である。
例えば一例として、(株)キーエンスが供給する「SIシリーズ」及び、「SKGシリーズ」においては、本体に付属するデータストレージ機能によって、MV測定値の保存と読み出しが可能である。
「SIシリーズ」の一例としては、「SI−F01」を挙げることができる。(「SI−F01」については、以下のURLを参照。http://www.keyence.co.jp/henni/laser_henni/si/spec/)。

積分近似値:Fは、次の数式(3)で表される。
In Equation (1),
The integration interval is from the MV measurement start time to the MV measurement end time,
starting from t 0, ending with t E.
The unit is seconds, and the MV measurement time.

In the embodiment of the present application, when F is obtained, an integral approximation value is obtained using spreadsheet software.
The apparatus and software for inputting the measurement values obtained from the detector to the spreadsheet software can be used by using a data logger and dedicated software supplied from the detector manufacturer.
For example, in the “SI series” and “SKG series” supplied by Keyence Corporation, MV measurement values can be stored and read out by a data storage function attached to the main body.
An example of the “SI series” is “SI-F01”. (For “SI-F01”, refer to the following URL: http://www.keyence.co.jp/henni/laser_henni/si/spec/).

The integral approximation value: F is represented by the following mathematical formula (3).


この数式(3)において、例えば、本願発明に用いるディテクタの仕様により、サンプリング周期が5000回毎秒であるから、
Δτm=0.2(ミリセコンド)
となる。
したがって、Δt=1として差し支えない。

ΔAm:MV波形の振幅
である。
ΔAm値を2乗した後に、平方根を求めることで、ΔAm値のマイナス値をプラス変換する。
ΔAm値は、表計算ソフトの行に、ディテクタのサンプリング周期にしたがって、例えば1秒間に5000個入力される。
この入力後に、各ΔAm値とΔτmとを乗ずる。

さらに、この乗じた値を、測定開始時〜測定終了時の間で総和する。
総和する演算は、表計算ソフトの測定開始値入力行〜測定終了値入力行の間で行う。
この総和する演算の一例を示せば、表計算ソフトの第一行目〜第25000行目の間で演算する、という動作が挙げられる。

この演算して生成された値の対数値を数式(2)で求めて、「振動量対数値(V)」を生成する。

本願発明においては、被験者の左右の片側について、上肢、下肢で合わせて180個のMV測定値を演算し、180個の「振動量対数値(V)」、すなわち、V1〜V180を求める。
この180個の内訳は、次の通りである。
60カ所の領域中心経穴に関わる60個及び、
120カ所の領域偏縁経穴に関わる120個である。
In this mathematical formula (3), for example, according to the specification of the detector used in the present invention, the sampling period is 5000 times per second.
Δτ m = 0.2 (milliseconds)
It becomes.
Therefore, Δt = 1 may be set.

ΔA m is the amplitude of the MV waveform.
The .DELTA.A m values after squaring, by obtaining the square root, plus converting negative values of .DELTA.A m values.
For example, 5000 ΔA m values are input to the row of the spreadsheet software in accordance with the sampling period of the detector, for example, 5000 per second.
After this input, each ΔA m value is multiplied by Δτ m .

Further, this multiplied value is summed from the start of measurement to the end of measurement.
The summation operation is performed between the measurement start value input line and the measurement end value input line of the spreadsheet software.
An example of the summation operation is an operation of calculating between the first line to the 25000th line of the spreadsheet software.

The logarithmic value of the value generated by this calculation is obtained by Equation (2) to generate “vibration amount logarithmic value (V)”.

In the present invention, 180 MV measurement values are calculated for both the left and right limbs of the subject, and 180 “vibration amount logarithm values (V)”, ie, V 1 to V 180 are obtained. .
The breakdown of these 180 is as follows.
60 pieces related to 60 central region acupuncture points and
There are 120 pieces related to 120 area marginal acupuncture points.

[用語「振動量相対値:(R)」の意義]
本願発明においては、被験者から得られたMV測定値を比較検討する際に、「振動量相対値(R)」を定義して用いる。
「振動量相対値(R)」とは、ある1人の被験者から得られた複数の振動量対数値(V)集合を比較したときに、集合内の最低値を0として求める振動量対数値(V)の差分である。
「振動量相対値(R)」は、次の数式(4)で表される。
[Significance of the term “vibration relative value: (R)”]
In the present invention, a “vibration amount relative value (R)” is defined and used when comparatively examining MV measurement values obtained from a subject.
The “vibration amount relative value (R)” is a vibration amount logarithmic value obtained by comparing a plurality of vibration amount logarithm values (V) sets obtained from a single subject with the lowest value in the set as 0. It is the difference of (V).
The “vibration amount relative value (R)” is expressed by the following mathematical formula (4).


「Rn」 :人の被験者から得られた、振動量対数値Vnと、振動量対数値の中の最も小さい値との差分、
「Vmin」:1人の被験者から得られた、振動量対数値Vnの集合のうち、最も小さい値を示すVn
である。
“R n ”: difference between the vibration amount logarithmic value V n obtained from one subject and the smallest value among the vibration amount logarithmic values,
“V min ”: V n indicating the smallest value among a set of vibration logarithm values V n obtained from one subject,
It is.

[用語「振動量スコア表」の意義]
本願発明においては、振動量相対値(R)を表示する目的で用いる表を「振動量スコア表」と定める。
振幅スコア表は、本願発明の装置が、医師等に提供する診断支援情報の1つである。
振動量スコア表は、行と列とで、MV測定値を検出した皮膚上の位置を示す。
表8に、振動量相対値(R)を入力して表示した、振動量スコア表の一例を示す。
表9に、振動量スコア表を用いて、測定値の検出位置を、従来の経穴名を用いて示す。
[Significance of the term “vibration score table”]
In the present invention, a table used for displaying the vibration amount relative value (R) is defined as a “vibration amount score table”.
The amplitude score table is one piece of diagnosis support information provided to a doctor or the like by the device of the present invention.
The vibration amount score table indicates the position on the skin where the MV measurement value is detected in rows and columns.
Table 8 shows an example of a vibration amount score table displayed by inputting the vibration amount relative value (R).
Table 9 shows the position where the measurement value is detected using a conventional acupuncture point name using the vibration amount score table.

[用語「振動量スコア」の意義]
本願発明においては、振動量スコア表に記載する所定の略称及び記号を、「振動量スコア」と称する。
本願発明の明細書においては、振動量スコアに用いる識別背景色及び、記号の種類は、「薄赤色背景」:最大値を示す識別背景色、
「◎」、「○」、「△」の3個の記号、
「 」:入力無しを示す空白、
の5種類である。
振動量スコアは、振動量相対値(R)を変換した表記である。
振動量スコアは、本願発明の装置が、医師等に提供する診断支援情報の1つである。
振動量スコアを用いて、180点の振動量相対値(R)を変換することで、視認を容易にし、振動量相対値(R)相互の大小比較を容易にする。
表10に、振動量スコアを入力して表示した、振動量スコア表の1例を示す。
次に、「振動量相対値(R)」を「振動量スコア」に変換する方法を説明する。
[Significance of the term “vibration score”]
In the present invention, the predetermined abbreviations and symbols described in the vibration amount score table are referred to as “vibration amount scores”.
In the specification of the present invention, the identification background color and symbol type used for the vibration amount score are “light red background”: identification background color indicating the maximum value,
Three symbols “◎”, “○”, “△”,
"": Blank indicating no input,
There are five types.
The vibration amount score is a notation obtained by converting the vibration amount relative value (R).
The vibration amount score is one piece of diagnosis support information provided to a doctor or the like by the device of the present invention.
By converting the vibration amount relative value (R) of 180 points using the vibration amount score, the visual recognition is facilitated, and the magnitude comparison between the vibration amount relative values (R) is facilitated.
Table 10 shows an example of a vibration amount score table in which vibration amount scores are input and displayed.
Next, a method of converting “vibration amount relative value (R)” into “vibration amount score” will be described.

[用語「振動量スコアパラメータ:(A)、(B)、(C)」の意義]
本願発明においては、「振動量相対値(R)」を「振動量スコア」に変換する目的で、閾値を用いる。
この閾値を「振動量スコアパラメータ」と定義する。
振動量スコアパラメータは、本願実施例においては、(A)、(B)、(C)の3個を用いる。
これら(A)、(B)、(C)は、次の通りである。
振動量スコアパラメータ(A):8を基準値として0以上30以内の整数値、
振動量スコアパラメータ(B):5を基準値として0以上30以内の整数値、
振動量スコアパラメータ(C):3を基準値として0以上30以内の整数値、
であって、かつ、
振動量スコアパラメータ(A) > 振動量スコアパラメータ(B) > 振動量スコアパラメータ(C)
である。

振動量相対値(R)>= (A)であるときは、
振動量相対値(R)を「◎」に変換する。

(A) > 振動量相対値(R)>= (B)であるときは、
振動量相対値(R)を「○」に変換する。

(B) > 振動量相対値(R)>= (C)であるときは、
振動量相対値(R)を「△」に変換する。

(C) > 振動量相対値(R)であるときは、
振動量相対値(R)を「(無しを示す空白)」に変換する。
[Significance of term “vibration amount score parameter: (A), (B), (C)”]
In the present invention, a threshold is used for the purpose of converting “vibration amount relative value (R)” into “vibration amount score”.
This threshold is defined as “vibration amount score parameter”.
In this embodiment, three vibration amount score parameters (A), (B), and (C) are used.
These (A), (B), and (C) are as follows.
Vibration amount score parameter (A): an integer value between 0 and 30 with 8 as a reference value,
Vibration amount score parameter (B): an integer value of 0 to 30 with 5 as a reference value,
Vibration amount score parameter (C): an integer value between 0 and 30 with reference value 3
And
Vibration amount score parameter (A)> Vibration amount score parameter (B)> Vibration amount score parameter (C)
It is.

When the vibration amount relative value (R)> = (A),
The vibration amount relative value (R) is converted to “◎”.

When (A)> vibration amount relative value (R)> = (B),
The vibration amount relative value (R) is converted to “◯”.

(B)> When the vibration amount relative value (R)> = (C),
The vibration amount relative value (R) is converted to “Δ”.

(C)> When vibration amount relative value (R),
The vibration amount relative value (R) is converted to “(blank indicating absence)”.

[用語「第2領域(R)合計値:(RII)」の意義]
本願においては、医師等に提供する診断支援情報の1つとして、「第1領域(R)合計値」、「第2領域(R)合計値」及び、「第3領域〜第5領域(R)合計値」を定義し、それぞれを「RI 」、「RII」及び、「RIII~V 」と表記する。
「RI 」、「RII」及び、「RIII~V 」は、次の数式(5)〜(7)で表される。
[Significance of the term “second region (R) total value: (R II )”]
In the present application, as one piece of diagnosis support information provided to a doctor or the like, “first area (R) total value”, “second area (R) total value”, and “third area to fifth area (R) ) Total value ”is defined, and each of them is expressed as“ R I ”,“ R II ”, and“ R III to V ”.
“R I ”, “R II ”, and “R III to V ” are expressed by the following mathematical formulas (5) to (7).


この数式(5)〜(7)において、
I :第1領域(R)合計値、
II :第2領域(R)合計値
III~V :第2領域〜第5領域(R)合計値
である。
i : 振動量スコア表の列番号であって、1から15までの自然数、
である。
振動量スコア表の列番号「i」を設定する方法を、表11を用いて示す。
表11に例示する振動量スコア表の、最下行に「列番号」を示した。
この列番号は、振動量スコア表の第1領域の左端列に1を設定し、順次右列に数値を1ずつ増やして設定し、第5領域の右端列に15を設定する。
第1領域は、指先に存在する井穴であり、
第5領域は、肘または、膝の周辺に存在する合穴であるから、列番号1〜15は、上肢または、下肢の指先から肘または、膝まで位置を1〜15数字に置き換えて示している。

数式(6)において、「i」が示す「4〜6」は、振動量スコア表の第2領域を示す。
「RII」は、振動量スコア表の第2領域に入力された振動量相対値(R)を、総和することにより求める。
本願発明者が、臨床データについて鋭意検討した結果、殊に腫瘍・嚢胞など細胞増殖制御に係わる疾患を有する被験者のMVにおいては、それら腫瘍・嚢胞などの病変が発生している身体の解剖学的部位に係わること無く、一様に振動量の大きいMVが、正経12経の全ての経において、第2領域中心経穴に集中して現れることを見出した。
したがって、「RII」を、診断支援情報の1つとして提供する意義は極めて大きい。
In these mathematical formulas (5) to (7),
R I : first region (R) total value,
R II : Total value of the second region (R) R III to V : Total value of the second region to the fifth region (R).
i: column number of vibration amount score table, natural number from 1 to 15,
It is.
A method for setting the column number “i” in the vibration amount score table will be described with reference to Table 11 .
In the vibration amount score table illustrated in Table 11 , “column number” is shown in the bottom row.
This column number is set to 1 in the leftmost column of the first area of the vibration amount score table, sequentially incremented by 1 in the right column, and set to 15 in the rightmost column of the fifth area.
The first region is a well that exists in the fingertip,
Since the fifth region is a joint hole existing around the elbow or knee, column numbers 1 to 15 are shown by replacing the position from the fingertip of the upper limb or lower limb to the elbow or knee with 1 to 15 numbers. Yes.

In Expression (6), “4 to 6” indicated by “i” indicates the second region of the vibration amount score table.
“R II ” is obtained by summing up the vibration amount relative values (R) input to the second region of the vibration amount score table.
As a result of intensive studies on clinical data by the inventor of the present application, in particular, in the MV of a subject having a disease related to cell growth control such as a tumor or cyst, the anatomy of the body in which the lesion such as the tumor or cyst occurs It has been found that MVs having a large amount of vibration uniformly appear in a concentrated manner in the central meridian of the second region in all 12 meridian lengths regardless of the part.
Therefore, it is very significant to provide “R II ” as one piece of diagnosis support information.

[用語「第2領域(R)集中度:CD」の意義]
本願においては、医師等に提供する診断支援情報の1つとして、「第2領域(R)集中度」を定義し、「CD」と表記する。
「CD」とは、英語表記:Concentrated Degreeの略表記である。
「CD」は、数式(8)で表される。
[Significance of the term “second region (R) concentration: CD”]
In the present application, “second area (R) concentration” is defined as “CD” as one piece of diagnosis support information provided to a doctor or the like.
“CD” is an abbreviation for English: Concentrated Degree.
“CD” is expressed by Equation (8) .

数式(8)において、
CD : 第2領域(R)集中度、
κ : 係数
I :第1領域(R)合計値:数式(5)、
II :第2領域(R)合計値:数式(6)、
III~V :第2領域〜第5領域(R)合計値:数式(7)、
である。

例えば、振動量スコア表の全てのマスに、同じ値の振動量相対値(R)が入力されたときに、係数Kに整数「4」を用いると、「No2(R)focus値」が「1.00」となる。
No2(R)focus値が「1.00」のとき、被験者の第1領域〜第5領域で検出されるMV振動量に偏りが無い。
すなわちこのとき、振動量相対値(R)は第2領域に集中していないことを示す。
本願発明者が、臨床データについて鋭意検討した結果、殊に腫瘍・嚢胞など細胞増殖制御に係わる疾患を有する被験者のMVにおいては、それら腫瘍・嚢胞などの病変が発生している身体の解剖学的部位に係わること無く、一様に振動量の大きいMVが、正経12経の全ての経において、第2領域中心経穴に集中して現れることを見出した。
従って、「第2領域(R)集中度:CD」を、診断支援情報の1つとして提供する意義は極めて大きい。
In Equation (8) ,
CD: second region (R) concentration,
κ: coefficient R I : first region (R) total value: Formula (5),
R II : second region (R) total value: Formula (6),
RIII-V : 2nd area | region-5th area | region (R) Total value: Numerical formula (7),
It is.

For example, when the same value of vibration amount relative value (R) is input to all the squares of the vibration amount score table, if an integer “4” is used as the coefficient K, “No 2 (R) focus value” is “ 1.00 ".
When the No2 (R) focus value is “1.00”, there is no bias in the MV vibration amount detected in the first to fifth areas of the subject.
That is, at this time, the vibration amount relative value (R) is not concentrated in the second region.
As a result of intensive studies on clinical data by the inventor of the present application, in particular, in the MV of a subject having a disease related to cell growth control such as a tumor or cyst, the anatomy of the body in which the lesion such as the tumor or cyst occurs It has been found that MVs having a large amount of vibration uniformly appear in a concentrated manner in the central meridian of the second region in all 12 meridian lengths regardless of the part.
Accordingly, it is very significant to provide “second region (R) concentration degree: CD” as one piece of diagnosis support information.

[用語「MV変動指数値:VD」の意義]
本願においては、医師等に提供する診断支援情報の1つとして、「MV変動指数値:VD」を定義し、「VD」と表記する。
「VD」は、英語表記:Variation Degreeの略表記である。
「VD」は、数式(9)で表される。
[Significance of the term “MV fluctuation index value: VD”]
In the present application, “MV fluctuation index value: VD” is defined as “VD” as one piece of diagnosis support information provided to a doctor or the like.
“VD” is an abbreviation for English: Variation Degree.
“VD” is expressed by Equation (9) .

数式(9)において、
VD : MV変動指数値、
CD : 第2領域(R)集中度、
本願においては、VDを求める際に、CDに代入する係数「κ」として「1」を用いる。

本願発明者が、臨床データについて鋭意検討した結果、殊に、癌性疾患の疾病状態と係わるMVにおいては、
(1)第2領域におけるMV振動量の大きさ、すなわち「RII」と、
(2)MVが5領域の中で第2領域に集中して現れる度合い、すなわち「CD」とがともに疾患の進行度と正の相関にあることを見出した。

従って、数式(9)で示すように、「RII」と、「CD」の3乗の値とを、乗ずることで、癌性疾患の進行状態との関わりを、正の相関をもって示す指数を生成することができる。
「MV変動指数値CD」を、診断支援情報の1つとして提供する意義は極めて大きい。
In Equation (9) ,
VD: MV fluctuation index value,
CD: second region (R) concentration,
In the present application, when VD is obtained, “1” is used as the coefficient “κ” to be assigned to CD.

As a result of the inventor of the present application diligently examining clinical data, in particular, in MV related to the disease state of cancerous disease,
(1) The magnitude of the MV vibration amount in the second region, that is, “R II ”,
(2) It has been found that the degree to which MV appears in a concentrated manner in the second region among the five regions, that is, “CD” is positively correlated with the degree of progression of the disease.

Therefore, as shown in Equation (9), by multiplying the value of “R II ” and the third power of “CD”, an index indicating the relationship with the progression of cancerous disease with a positive correlation is obtained. Can be generated.
The significance of providing the “MV variation index value CD” as one piece of diagnosis support information is extremely large.

[用語「診断基準振動量スコアファイル」の意義]
本願において、「診断基準振動量スコアファイル」とは、段落[0047]に述べた「振動量スコアパラメータ(A)、(B)、(C)」に関わるパラメータ数値と、判定プログラム及び、データベースを格納する、コンピュータ内のファイルである。
[The significance of the term "diagnostic reference vibration score file"]
In the present application, the “diagnostic reference vibration amount score file” is a parameter value related to “vibration amount score parameters (A), (B), (C)” described in paragraph [0047], a determination program, and a database. A file in the computer to be stored.

[用語「医学診断基準ファイル」の意義]
本願において、「医学診断基準ファイル」とは、血液検査データを判断するためのパラメータ数値、判定プログラム及び、データベースを格納する、コンピュータ内のファイルである。
[The significance of the term "medical diagnostic criteria file"]
In the present application, the “medical diagnosis reference file” is a file in a computer that stores parameter values for determining blood test data, a determination program, and a database.

[用語「鍼灸診断基準ファイル」の意義]
本願において、「鍼灸診断基準ファイル」とは、振幅スコア表に入力された振幅スコアの分布状態を疾病状態と関連づけて判断する際に、東洋医学論上の診断基準情報を格納する、コンピュータ内のファイルである。
[Significance of the term “鍼灸 diagnostic criteria file”]
In the present application, the term "acupuncture diagnostic criteria file", when determining the distribution of the amplitudes scores input to the amplitude scoring table in association with a disease state, and stores the cross-sectional reference information only on oriental medicine theory, the computer File.

[用語「漢方診断辞書ファイル」の意義]
本願においては、医師等に対して、漢方診断を支援する目的で、コンピュータ内のデータベースに「漢方診断辞書ファイル」を備える。
表12〜13を用いて、この「漢方診断辞書ファイル」を例示する。
段落[0199]〜[0210]に、「漢方診断辞書ファイル」の実施例等を後述するように、この漢方診断辞書ファイルには、被験者に係る漢方投薬前のMV分布と、投薬後のMV分布とを比較して、薬効と考え得るMV分布の変化を記録する。
[The significance of the term “Chinese medicine diagnosis dictionary file”]
In the present application, a “Chinese medicine diagnosis dictionary file” is provided in a database in a computer for the purpose of assisting doctors and the like in Chinese medicine diagnosis.
This "Chinese medicine diagnosis dictionary file" is illustrated using Tables 12-13 .
As described later in paragraphs [0199] to [0210], examples of the “Chinese medicine diagnosis dictionary file” and the like will be described later. And record changes in MV distribution that may be considered to be effective.

[用語「診断支援基準」の意義]
本願発明においては、生体診断支援情報を提供するために「診断支援基準」を用いる。
この診断基準には、「癌性疾患診断支援基準」と、「漢方薬処方支援基準」とがある。
診断支援基準の設定においては、西洋医学的健常者であって同時に、東洋医学的健常者である被験者を母集団として統計学的検定を行う。
この検定された母集団の平均値を基礎に、医師等の臨床経験によって標準領域を定める

以下に、「癌性疾患診断支援基準」と、「漢方薬処方支援基準」の詳細を述べる。
[The significance of the term "diagnosis support criteria" ]
In the present invention, “diagnosis support criteria” are used to provide biodiagnosis support information.
The diagnostic criteria include “cancerous disease diagnosis support criteria” and “Chinese medicine prescription support criteria”.
In setting the diagnosis support standard, a statistical test is performed on a population of subjects who are healthy Western medical subjects and simultaneously healthy oriental medical subjects.
Based on the average value of the tested population, a standard area is determined based on clinical experience of a doctor or the like.
Details of the “cancer disease diagnosis support standard” and “Chinese medicine prescription support standard” will be described below.

[癌性疾患診断支援基準]
本願においては、「癌性疾患診断支援基準」として、2項を定める。
この2項とは、
(1)「MV変動指数値:VD」と、
(2)「MV変動指数値:VD」の時系列変化を表す折れ線グラフの傾き、
である。

段落[0157]に後述する、健常若年者名の例を示して(1)の例を挙げれば、
健常若年者における(1)「MV変動指数値:VD」は、
0.02254±0.02360 (平均値±標準偏差)
である。

従って、この平均値±標準偏差以内のMV変動指数値:VDが、癌性疾患を論点とするときの安全値の一例として示される。

(2)として挙げた、「MV変動指数値:VD」の時系列変化を表す折れ線グラフの傾きは、腫瘍マーカー値が上昇するときにプラス勾配を示し、腫瘍マーカー値が減少するときにマイナス勾配を示す。
この傾きが、ゼロ勾配の時は、腫瘍マーカー値の上昇は無いと推測できる。
従って、癌性疾患ですでに腫瘍切除術を受けた被験者に係る「MV変動指数値:VD」の時系列変化を表す折れ線グラフの傾きは、癌性疾患の疾病状態が悪化傾向にあるのか、あるいは、改善傾向にあるのかを示すので、診断支援情報の1つとして提供する意義は極めて大きい。
[Cancer disease diagnosis support criteria]
In the present application, two terms are defined as “cancer disease diagnosis support criteria”.
These two terms are
(1) “MV fluctuation index value: VD”;
(2) The slope of the line graph representing the time series change of “MV fluctuation index value: VD”,
It is.

In the paragraph [0157], an example of 7 healthy young people, which will be described later, is given.
(1) “MV Fluctuation Index Value: VD” in healthy young people
0.02254 ± 0.02360 (mean value ± standard deviation)
It is.

Therefore, the MV fluctuation index value: VD within this average value ± standard deviation is shown as an example of a safety value when cancerous disease is an issue.

The slope of the line graph representing the time-series change of “MV fluctuation index value: VD” given as (2) shows a positive slope when the tumor marker value increases, and a negative slope when the tumor marker value decreases. Indicates.
When this slope is zero, it can be estimated that there is no increase in the tumor marker value.
Therefore, the slope of the line graph representing the time-series change of the “MV fluctuation index value: VD” for a subject who has already undergone tumor resection for a cancerous disease is whether the disease state of the cancerous disease tends to deteriorate, Alternatively, since it indicates whether or not there is an improvement trend, it is very significant to provide it as one piece of diagnosis support information.

[漢方薬処方支援基準]
「漢方薬処方支援基準値」漢方薬の処方を行う医師等に提示する診断支援情報の基準設定においては、母集団選定に東洋医学的に診断した被験者の条件を加えなければならない。
この理由を挙げれば、医師等が生薬単味を選定するに際して、生薬単味の薬効に関する有効なデータベースの大半が、伝統的に東洋医学的判断基準に基づいて作成されているからである。

[Chinese medicine prescription support standards]
“Chinese medicine prescription support reference value” In setting the standard of diagnosis support information to be presented to doctors who prescribe Kampo medicine, the condition of subjects diagnosed by oriental medicine must be added to the population selection.
This is because most of the effective databases related to the efficacy of herbal medicines are traditionally created based on oriental medical criteria when doctors select herbal medicines.

[用語「腫瘍」の意義]
本願発明においては、腫瘍とは、「広辞苑」第四版岩波書店 19911115日刊第版が示す次の記述に準ずる。すなわち、
体細胞が異常となり、過剰に増殖する病変。多くは臓器や組織中に腫物(はれもの)・瘤(こぶ)として限局性の結節をつくる。発生母細胞により上皮性と非上皮性、また増殖の性質から良性(腺腫・脂肪腫・繊維腫・骨腫など)と悪性(肉腫・癌腫など)に分ける。」との内容を意味する。
[Significance of the term “tumor”]
In the present invention, tumors are equivalent to the following description indicated by "Kojien" fourth edition, Iwanami Shoten, November 15 daily Fourth Edition, 1991. That is,
A lesion in which somatic cells become abnormal and excessively proliferate. In many cases, a localized nodule is formed as a tumor or swelling in an organ or tissue. It is also divided into benign (adenoma, lipoma, fibroma, osteoma, etc.) and malignant (sarcoma, carcinoma, etc.) according to the nature of the growth .

[用語「嚢胞」の意義]
本願発明においては、嚢胞とは、南山堂医学大辞典第18版EPWING版が示す次の内容に準ずる。すなわち、
英語のcyst(独;Zyste、仏;kyste)の語原はギリシャ語のkustisに由来する。液体を内容として壁に囲まれた袋状の腫瘤である。内面に上皮の被覆を認める真性嚢胞true cystと上皮の被覆を示さない仮性嚢胞pseudo cystに分けられる。嚢胞は下記のように分類される。
1)先天性嚢胞congenital(developmental)cyst:発生過程の異常に由来する(鰓原性嚢胞branchiogenic c.など)。
2)炎症性嚢胞inflammatory c.:炎症性変化に続発する(歯根嚢胞*radicular c.など)。
3)変性嚢胞degenerative c.:組織の壊死に続発する(甲状腺腫の嚢胞性変化など)。
4)貯留嚢胞*retention c.:分泌内容の貯留による腺管の拡張(子宮腟部のナボット卵*Nabothian follicleなど)。
5)移植嚢胞implantation c.:上皮が結合組織中に移植されて生じる(類表皮腫など)。
6)寄生虫嚢胞parasitic c.(包虫嚢胞hydatidc.など)。
7)増殖性嚢胞hyperplastic c.(乳腺嚢胞など)。
8)腫瘍性嚢胞neoplastic c.(卵巣の嚢胞腺腫など)。
である。
[Significance of the term “cyst”]
In the present invention, the cyst conforms to the following contents indicated by the 18th edition EPWING edition of Nanzan-do Medical University Dictionary. That is,
The word origin of English cyst (Germany; Zyste, French; kyste) comes from the Greek word kustis. It is a sac-like mass surrounded by walls with liquid content. It is divided into a true cyst with an epithelial coating on the inner surface and a pseudo cyst with no epithelial coating. Cysts are classified as follows:
1) Congenital (developmental) cyst: It is derived from abnormal developmental processes (branchiogenic c. Etc.).
2) Inflammatory cyst inflammatory c. : Secondary to inflammatory changes (such as root cysts * radicular c.).
3) Degenerative cyst degenerative c. : Secondary to tissue necrosis (such as cystic changes in goiter).
4) Retention cyst * retention c. : Expansion of the gland duct due to the storage of secretory contents (eg Nabot egg * Nabothian follicle in the uterus).
5) Implantation cyst implantation c. : The epithelium is transplanted into connective tissue (such as epidermoid tumors).
6) parasitic cyst parasitic c. (For example, hydatidc.).
7) proliferative cyst hyperplastic c. (Such as a mammary cyst).
8) Neoplastic cyst neoplastic c. (Such as ovarian cystadenoma).
It is.

[用語「ポリプ又は、ポリープ」の意義」
本願発明においては、ポリプ又は、ポリープとは、「広辞苑」第四版岩波書店 19911115日刊第版が示す次の内容に準ずる。すなわち、
英名:Polyp。皮膚・粘膜などの面から突出し、茎をもつ卵球形の腫瘤。慢性炎症から生ずるものと、良性腫瘍性のものとあり、鼻腔(鼻茸 はなたけ )・胃腸・膀胱などにできやすい
との内容及び、
「南山堂医学大辞典」第18版EPWING版が示す次の内容を示す。
《同義語》茸腫,隆起性病変protruded lesion
ポリープとは、粘膜の肉眼的に有茎の限局性隆起の総称で、その組織構成成分とは無関係な、あくまで肉眼形態に対しての呼び名である。胃ポリープ、大腸ポリープ,鼻たけ、子宮頚管ポリープ、尿道ポリープ、などがある。限局性隆起病変に対してもポリープの用語が用いられ、その場合、無茎性ポリープ、有茎性ポリープと表現されている。
[The term "poly-flops or, polyp" significance of "
In the present invention, the poly-flops also, polyps and is, pursuant to the next of the content indicated by the "Kojien" fourth edition, Iwanami Shoten November 15, Nikkan fourth edition in 1991. That is,
English name: Polyp. An oval mass protruding from the surface of the skin, mucous membrane, etc. and having a stem. Some are caused by chronic inflammation, others are benign neoplastic, and are easily formed in the nasal cavity (nasal fins ), gastrointestinal tract, and bladder .
And the contents of
The following contents are shown in the 18th edition EPWING edition of the “Nanjing Medical Dictionary”.
<Synonyms> Adenoma, protruded lesion
A polyp is a collective term for localized bulging of a mucosal macroscopically pedicle, and is a name for a gross form that is irrelevant to its tissue constituents. There are gastric polyp, colon polyp, nasal polyp, cervical polyp, urethral polyp, etc. The term polyp is also used for localized raised lesions, in which case it is expressed as sessile polyp or pedunculated polyp.

[用語「CEA(癌胎児性抗原)」の意義]
本願発明においては、CEAとは、癌胎児性抗原(ガンタイジセイコウゲン、carcinoembryonicantigen)を意味する。
CEAは、医学大辞典(南山堂、第18版、EPWING版)によれば、CEA産生大腸癌細胞では、管腔に面した癌細胞膜に密接したglycocalyx中に局在しており、大腸癌被験者の50〜80%に陽性であるが、膵臓癌、肺癌、肝癌、乳癌、神経芽細胞腫などの悪性腫瘍のみならず肝硬変、慢性肝炎、腎透析などの非腫瘍性病変でも陽性を示すことがあって、大腸癌組織のみならず、膵、肺、肝、乳腺、前立腺、腸管などの成人の正常組織にも少量ながら存在し、一般に、腺癌に高値を示す場合が多く、大腸癌に対する特異性はうすれたが、腫瘍の診断及びその消長の判定などに利用される。
[Significance of the term “CEA (carcinoembryonic antigen)”]
In the present invention, CEA means carcinoembryonic antigen (carcinoembryonicantigen).
CEA is localized in glycocalyx in close contact with the luminal cancer cell membrane in CEA-producing colorectal cancer cells according to the Medical Dictionary (Nanyamado, 18th edition, EPWING edition). May be positive not only for malignant tumors such as pancreatic cancer, lung cancer, liver cancer, breast cancer and neuroblastoma, but also for non-neoplastic lesions such as cirrhosis, chronic hepatitis and renal dialysis. It is present in small amounts in normal tissues of adults such as pancreas, lungs, liver, mammary gland, prostate, and intestinal tract as well as colon cancer tissues, and generally has a high value in adenocarcinoma. Although sex is faint, it is used for diagnosis of tumor and determination of its change.

[用語「CA19−9」の意義]
本願発明においては、CA19−9とは、大腸癌培養細胞に対するモノクローナル抗体NS19−9の認識する糖鎖抗原で、シアリルルイスAとも呼ばれる糖鎖抗原を示す。
従来からの正常人血清値は95%が20U/ml以下、98%は37U/ml以下であるとされている。例えば「子宮頸管粘液中のCA125,CEA,CA19−9含有量」南部吉彦ら、京都大学医学部婦人科学産科学教室、日本産婦人科学会雑誌 Acta Obst Gynaec Jpn Vol.40, No.10,pp.1519-1524, 1988(昭和63年10月)によれば、婦人科的に異常の無い婦人の頚管粘液中のCA19−9の値は3470±500U/ml(平均値±標準誤差)で月経周期による差異は認めなかったこと、及び、頚管ポリープ及び膣炎の症例においてCA19−9値が健常婦人に比して有意に高い値を示すこと、及び、前記頚管ポリープ及び膣炎の症例の治療に女性ホルモン製剤エストリオール座薬を投与することでCA19−9値が低下したことを示している。
[Significance of the term “CA19-9”]
In the present invention, CA19-9 is a sugar chain antigen recognized by the monoclonal antibody NS19-9 against cultured colon cancer cells, and indicates a sugar chain antigen also called sialyl Lewis A.
The normal serum levels of normal humans are 95% for 20 U / ml or less and 98% for 37 U / ml or less. For example, “CA125, CEA, CA19-9 content in cervical mucus” Yoshihiko Nanbu et al., Kyoto University School of Medicine, Department of Gynecology and Obstetrics, Journal of Japanese Society of Obstetrics and Gynecology Acta Obst Gynaec Jpn Vol.40, No.10, pp. According to 1519-1524, 1988 (October 1988), the value of CA19-9 in cervical mucus of women without gynecological abnormalities is 3470 ± 500 U / ml (mean value ± standard error) menstruation There was no difference due to the cycle, and the CA19-9 value was significantly higher in the cases of cervical polyps and vaginitis than in healthy women, and the cases of cervical polyps and vaginitis It was shown that the CA19-9 value was reduced by administering the female hormone preparation estriol suppository to the treatment of the above.

[用語「皮膚」の意義]
本願発明においては、皮膚とは、皮膚を構成する真皮と表皮と、表皮の角質層とを包含する。
[Significance of the term “skin”]
In the present invention, the skin includes the dermis and epidermis constituting the skin and the stratum corneum of the epidermis.

[用語「MV波形」の意義]
本願発明においては、MV波形とは、皮膚の微振動であるMVの波動が皮膚上、及び/又は、皮下組織の一定点において示す物理量の時間的変化、あるいは/また、一定時間間隔の物理量の空間的変化をグラフで示したものをいう。この一次グラフが示す波形と、この一次グラフの波形を一次微分して得られる当業者が速度波形と称するグラフと、さらにこの速度波形を二次微分して得られる加速度波形とを包含する。
[Significance of the term “MV waveform”]
In the present invention, the MV waveform is a time-dependent change in a physical quantity at a certain point of the skin and / or subcutaneous tissue, or / A graph showing spatial changes. It includes a waveform shown by the primary graph, a graph called a velocity waveform by a person skilled in the art obtained by linear differentiation of the waveform of the primary graph, and an acceleration waveform obtained by secondary differentiation of the velocity waveform.

[用語「高振幅部位」の意義]
本願発明においては、高振幅部位とは、表皮が三次元運動することによって生じる角質層表面の高低差の値を少なくとも2つの身体部位において比較するときに、相対的にその値がより大きい部位を意味する。
[Significance of the term “high amplitude part”]
In the present invention, the high-amplitude region means a region having a relatively large value when comparing the height difference values of the stratum corneum surface caused by the three-dimensional movement of the epidermis in at least two body regions. means.

[用語「診断」の意義]
本願発明においては、医師による一般医学的な疾病の診断と、東洋医学理論に基づく疾病の診断とを包含する。
[Significance of the term “diagnosis”]
The present invention includes diagnosis of general medical diseases by a doctor and diagnosis of diseases based on Oriental medicine theory.

[用語「被験者」の意義]
本願発明においては、MVの測定を受けるヒトであって、疾病による自覚症状のあるなし、及び/又は、潜在的な疾病のあるなしを問わない。
本願発明においては、主に、本願発明者が従事する成城東洋鍼灸院東洋鍼灸院に主訴を有して来院された患者と、その家族と、主訴を有さないで健康診断目的で来院された健常者とを意味する。
[Significance of the term “subject”]
In this invention, it is a human who receives the measurement of MV, and it does not matter whether there is a subjective symptom due to a disease and / or whether there is a potential disease.
In the invention of the present application, the patient who came to the hospital with a chief complaint at Seijo Toyo Sanin Toyo Sanin where the inventor is engaged, his family, and his / her family, was visited for the purpose of health checkup. Means a healthy person.

[用語「安静覚醒時」の意義]
本願発明においては、安静覚醒時とは、ヒトの運動直後の時間帯を除いて、ヒトが運動を伴わない安静な状態時でかつ目覚めている状態をいう。
例えばベッド及び、椅子などの身体を支える身体支持装置上にヒトの身体の体重を預けて、大きな身体動作を伴わないような、ヒトの身体状況を包含する。
[The significance of the term "at rest awakening"]
In the present invention, resting and awakening refers to a state in which a human is awake in a resting state without exercise, except for a time period immediately after the human exercise.
For example, the human body condition is included in which the human body weight is deposited on a body support device that supports the body, such as a bed and a chair, and does not involve a large body motion.

[用語「生薬単味」の意義]
本願発明においては、生薬単味とは、混合しない漢方生薬の単品をいう。
[The significance of the term “herbal medicine”]
In the present invention, herbal medicine simply means a single herbal medicine that is not mixed.

[用語「生薬単味におけるMV対応スコア値」の意義]
本願発明においては、「生薬単味におけるMV対応スコア値」とは、生薬の薬効を指標するデータである。
生薬服用前の被験者のMVの振動量相対値(R)と、服用後のMVの振動量相対値(R)とを比較して、症状の改善を示す場合は、前者(R)と後者(R)との差を、「生薬単味におけるMV対応スコア値」とする。
[Significance of the term “MV score corresponding to herbal medicine”]
In the present invention, “MV-corresponding score value in herbal medicine alone” is data indicating the efficacy of herbal medicine.
When comparing the MV vibration amount relative value (R) of the subject before taking herbal medicine and the MV vibration amount relative value (R) after taking the drug, when the symptoms are improved, the former (R) and the latter ( The difference from R) is defined as “MV score corresponding to herbal medicine”.

[非特許文献2の問題点で用いる用語]
[用語「ヒトの頭脳における判断機序」の意義]
本願においては、非特許文献2の問題点で用いる用語に、「ヒトの頭脳における判断機序」との語句を用いる。
この語句の意味は、ヒトが実際に具体的な対象物、又は、抽象的な概念に触れ、その何たるかを理解し、その対象に関わる過去の学習済み事項を記憶から呼び起こした上で、その良否を推定し判定する機序をいう。
[Terms used for problems in Non-Patent Document 2]
[Significance of the term “judgment mechanism in human brain”]
In the present application, the term “determination mechanism in the human brain” is used as a term used in the problem of Non-Patent Document 2.
The meaning of this phrase is that a person actually touches a specific object or abstract concept, understands what it is, and recalls previously learned items related to the object from memory. This is a mechanism for estimating and judging pass / fail.

[用語「身体から遠隔の位置にあって、かつ未知の対象が有する情報」の意義]
本願においては、非特許文献2の問題点で用いる用語に、「身体から遠隔の位置にあってかつ未知の対象が有する情報」との語句を用いる。
この語句の意味は、被験者の身体によっては全く触れることをしない遠隔の位置にある対象であって、かつその対象に関わる一切の情報を与えられないか、あるいは一切の情報を得ることをしない、そのような対象が有するところの被験者にとって全く未知の情報をいう。
[The significance of the term "information held by an unknown object located remotely from the body"]
In the present application, the term “information held by an unknown object at a position remote from the body” is used as a term used in the problem of Non-Patent Document 2.
The meaning of this phrase is a remotely located subject that is not touched at all by the subject's body and cannot give any information about the subject or obtain any information, Information that is completely unknown to the subject that such object has.


[測定装置の用語]
[用語「クラス1レーザー」の意義]
本願発明においては、クラス1レーザーとは、どのような光学系(レンズや望遠鏡)で集光しても、眼に対して安全なレベルのレーザーをいう。クラス1であることを示すラベルを貼る以外は特に対策は要求されていない。JIS(日本工業規格)C6802に規定されている。
[レーザーのクラスとクラス別危険評価の概要]
クラス1:設計上本質的に安全である。
クラス1M:低出力(302.5〜4000nmの波長)。ビーム内観察状態も含め、一定条件の下では安全である。ビーム内で光学的手段を用いて観察すると、危険となる場合がある。
クラス2:可視光で低出力(400〜700nmの波長)。直接ビーム内観察状態も含め、通常目の嫌悪反応によって目の保護がなされる。
クラス2M:可視光で低出力(400〜700nmの波長)。通常目の嫌悪反応によって目の保護がなされる。ビーム内で光学的手段を用いて観察すると、危険となる場合がある。
クラス3M:可視光ではクラス2の5倍以下(400〜700nmの波長)、可視光以外ではクラス1の5倍以下(302.5nm以上の波長)の出力。直接ビーム内観察状態では、危険となる場合がある。
クラス3B:0.5W以下の出力。直接ビーム内観察をすると危険である。
ただし拡散反射による焦点を結ばないパルスレーザ放射の観察は危険ではなく、ある条件下では安全に観察できる。
クラス4:高出力。危険な拡散反射を生じる可能性がある。これらは皮膚障害をもたらし、また、火災を発生させる危険がある。


[Terminology of measuring equipment]
[Significance of the term “Class 1 Laser”]
In the present invention, a class 1 laser means a laser that is at a level that is safe for the eyes, regardless of what optical system (lens or telescope) is used for focusing. No special measures are required other than a label indicating that it is Class 1. It is defined in JIS (Japanese Industrial Standard) C6802.
[Overview of laser class and class-specific risk assessment]
Class 1: inherently safe by design.
Class 1M: Low output (wavelength of 302.5 to 4000 nm). It is safe under certain conditions including in-beam observation. Observing with optical means in the beam can be dangerous.
Class 2: Low output with visible light (wavelength of 400 to 700 nm). The eyes are protected by the aversion reaction of the eyes, including the direct beam observation state.
Class 2M: Low output with visible light (wavelength of 400 to 700 nm). The eyes are protected by normal eye disgust. Observing with optical means in the beam can be dangerous.
Class 3M: 5 times or less (400 to 700 nm wavelength) of class 2 for visible light, and 5 times or less of class 1 (wavelength of 302.5 nm or more) for non-visible light. Direct observation in the beam may be dangerous.
Class 3B: Output of 0.5 W or less. Direct in-beam observation is dangerous.
However, observing pulsed laser radiation that is not focused by diffuse reflection is not dangerous and can be observed safely under certain conditions.
Class 4: High output. May cause dangerous diffuse reflection. These can cause skin damage and can be a fire hazard.

[従来の東洋医学論における経絡、経穴、及び、五行穴の概要]
従来から、東洋医学論においては、身体皮膚上に点在する経穴(ツボ)を線状に連結して皮膚上に経路を描き、これの医学的機能を特定の臓器と関連づけた経絡と称する東洋医学的経路を用いている。
この経絡には
(1)正経12経と称する経絡と、
(2)任脈及び、督脈と称する体幹部正中線(例えば眉間、鼻、口、臍、肛門、脊椎を結ぶ体幹の中心を通る線)を通る経絡と、
(3)奇経と称する経絡とが用いられている。
この正経12経は、WHO標準コード記号にも定められた経絡である。
この正経12経には12種類の経絡があることが知られている。
この12種類の経絡には、それぞれ井穴、栄穴、兪穴、経穴、合穴、と称する経穴が存在し、それらは五行穴、もしくは、五兪穴、と称されている。
例えば、非特許文献8には、「同じ経絡であっても、五行穴には他の臓腑の氣が流れているという特徴を有している。この特徴は、経絡の相互の影響を知り、治療に役立てることに応用できる。」と記述されている。
非特許文献8に示された図4を用いて「五行穴の位置の特徴」を例示する。

この非特許文献8によれば、
「五行説の原則が正しいとすれば、この配置に人の動きにおける指先端から肘までの動きの微細な調和をはかる仕組みが内蔵されているはずである。しかも、この仕組みには、上肢と下肢の五行穴間の相互の影響を使い分ける原則も存在し、人の動きを分析していく上で、きわめて重要な経穴であると考えられる。」
と五行穴の利点について述べている。
[Overview of Meridians, Acupuncture Points, and Five-Year Holes in Traditional Oriental Medicine]
Traditionally, in Oriental medicine theory, acupuncture points (acupuncture points) scattered on the body skin are connected in a line to draw a path on the skin, and this is called the meridian that associates the medical function with a specific organ. Medical route is used.
This meridian includes (1) a meridian called the meridian 12 meridian,
(2) A meridian passing through the midline of the trunk and the trunk line (for example, a line passing through the center of the trunk connecting the eyebrows, nose, mouth, navel, anus, spine) called the appointment pulse,
(3) A meridian called “miracle” is used.
This 12 meridian is a meridian defined in the WHO standard code symbol.
It is known that there are twelve types of meridians in this meridian 12 meridian.
These twelve types of meridians each have acupuncture points called wells, sakae holes, potholes, acupuncture points, and joint holes, which are called five-line holes or five-pointed holes.
For example, in Non-Patent Document 8, “Even if they are the same meridians, they have the feature that other visceral moths are flowing in the five-line hole. It can be applied to the treatment. "
Using FIG. 4 shown in Non-Patent Document 8, the “features of the position of the five holes” will be exemplified.

According to this non-patent document 8,
“If the five-line theory is correct, this arrangement should have a built-in mechanism for finely harmonizing the movement of the person from the tip of the finger to the elbow. There is also a principle that properly uses the mutual influence between the five limbs in the lower limbs, which is considered to be a very important acupuncture point in analyzing human movements. "
And describes the advantages of the five-way hole.

[従来からの臨床医学における経絡、経穴、及び、五行穴の問題点]
従来からの臨床医学における経絡、経穴、及び、五行穴の問題点は、ことに五行穴においては非特許文献8において、
「五行穴の位置の配置が図4に示すようになっている意義は、現時点では不明である。」
と述べられていることに代表される。

すなわち、五行穴の位置・配置の意義が現時点では不明であるがために、この五行穴から得られる物理的測定値から殊に腫瘍・嚢胞など細胞増殖制御に係わる疾患の前兆を把握する技術は無かった。
[Problems of Meridians, Acupuncture Points, and Five-Year Holes in Conventional Clinical Medicine]
The problems of the meridians, acupoints, and the five-pointed hole in clinical medicine from the past,
“The significance of the arrangement of the five hole positions as shown in FIG. 4 is currently unknown.”
It is represented by the statement.

In other words, since the significance of the position and arrangement of the five-membered hole is unknown at this time, the technology for grasping the precursors of diseases related to cell growth control such as tumors and cysts from physical measurements obtained from this five-membered hole There was no.

[臨床において経絡・経穴の生体反応を利用する特許文献1(直近先行技術)の概要]
従来から、東洋医学論的に経絡・経穴を測定することにより自律神経機能や臓器機能等の生体の機能状態を評価する非侵襲的装置の開発が行われている。例えば、特許文献1(直近先行技術)として示す生体反応波形情報の解析方法及び装置並びに診断装置がある。この装置は、経穴の電気反応を利用した皮膚インピーダンス法として知られる測定装置の一種である。
但し、特許文献1は、『皮膚インピーダンス』を利用した技術であって、『マイクロバイブレーション(MV)』を利用した技術ではなく、本願発明とは、技術的な基盤を全く異にする。
[Outline of Patent Document 1 (most recent prior art) using meridian and acupuncture biological reactions in clinical practice]
2. Description of the Related Art Conventionally, non-invasive devices for evaluating the functional state of a living body such as autonomic nerve function and organ function by measuring meridians and acupoints in the Oriental medicine theory have been developed. For example, there is a biological reaction waveform information analysis method and apparatus and diagnostic apparatus disclosed in Patent Document 1 (the latest prior art). This device is a kind of measuring device known as a skin impedance method using the electrical reaction of acupoints.
However, Patent Document 1 is a technique using “skin impedance”, not a technique using “microvibration (MV)”, and has a technical basis completely different from that of the present invention.

[特許文献1(直近先行技術)の装置構成]
特許文献1(直近先行技術)の装置構成の概要を図11に示す。
装置全体は、
生体から得られる電気的波形を検出する装置(図11の1)と、
得られた電気的波形を用いて医学的診断を行う診断装置(図11の2)と、
診断結果を表示する装置(図11の3)との部分から成っている。
[Apparatus configuration of Patent Document 1 (nearest prior art)]
FIG. 11 shows an outline of the device configuration of Patent Document 1 (the latest prior art).
The entire device is
An apparatus (1 in FIG. 11) for detecting an electrical waveform obtained from a living body;
A diagnostic apparatus (2 in FIG. 11) for performing a medical diagnosis using the obtained electrical waveform;
It consists of a part with the apparatus (3 of FIG. 11) which displays a diagnostic result.

[特許文献1(直近先行技術)の装置使用の態様]
図11を用いて、特許文献1(直近先行技術)の装置概略を示す。
特許文献1(直近先行技術)では、WHO標準経穴部位のうち、手指、及び、足指の先端に定められた井穴(せいけつ)と称される経穴を測定点として用いる。
この測定点に測定装置のディテクタを貼り付ける。
測定装置のアース線は測定点から遠隔の部位(図11の例では1例として手首)に導いて貼り付ける。
その後に電極に微弱なパルス電流を印加し、その出力を身体反応波形測定装置(図11の1)に入力して、その結果として身体から反応電流出力を得る。
この得られた反応電力出力の波形を比較検討することで、被験者身体の健康状態、疾病状態の診断を行う。
[Mode of using the device of Patent Document 1 (the latest prior art)]
The apparatus outline of patent document 1 (nearest prior art) is shown using FIG.
In patent document 1 (nearest prior art), acupuncture points called wells defined at the tips of fingers and toes are used as measurement points among WHO standard acupuncture sites.
A detector of the measuring device is attached to this measuring point.
The ground wire of the measuring device is guided and pasted to a site remote from the measuring point (in the example of FIG. 11, the wrist as an example).
Thereafter, a weak pulse current is applied to the electrode, and the output is input to the body reaction waveform measuring device (1 in FIG. 11), and as a result, the reaction current output is obtained from the body.
By comparing and examining the waveform of the obtained reaction power output, the health condition and disease state of the subject body are diagnosed.

[特許文献1(直近先行技術)の第1の利点]
特許文献1(直近先行技術)の第1の利点は、
生体から得られた電気的波形の値を単純に利用することなく、値を相互に加除することで新たなパラメータを定義しているところにある。
このことよって、従来とかく個人差のために不安定であった測定値を安定的なデータとした。
[First advantage of Patent Document 1 (nearest prior art)]
The first advantage of Patent Document 1 (the latest prior art) is
A new parameter is defined by adding / subtracting values to each other without simply using the values of the electrical waveform obtained from the living body.
As a result, the measurement values that have been unstable due to individual differences are regarded as stable data.

[特許文献1(直近先行技術)の第2の利点]
特許文献1(直近先行技術)の第2の利点は、
得られた電気的波形を用いて医学的診断を行う診断装置において、コンピュータ内に診断基準として用いるための数種類の辞書ファイル領域を設け、これらの領域にあらかじめ作成した辞書ファイルデータを記録して診断基準のデータベースとし、これを用いて比較診断するところにある。
図11の2−1〜2−5にこの例を示した。

[Second Advantage of Patent Document 1 (Recent Prior Art)]
The second advantage of Patent Document 1 (the latest prior art) is
In a diagnostic apparatus that performs medical diagnosis using the obtained electrical waveform, several types of dictionary file areas are provided in the computer for use as diagnostic criteria, and dictionary file data created in advance is recorded in these areas for diagnosis. The database is used as a reference and is used for comparative diagnosis.
Examples of this are shown in FIG.

[特許文献1(直近先行技術)の問題点]
本願発明者は、前記特許文献1(直近先行技術)を検討した結果、特許文献1(直近先行技術)が示す測定方法、すなわち図11に示すように、手指、及び、足指の先端に定められた井穴を測定点として用い、それらの限られた測定点の皮膚インピーダンスを測定して、得られた測定値を比較して診断する方法では、被験者の体質が腫瘍・嚢胞など細胞増殖制御に係わる疾患を招き易い体質に移行しつつあるか否かを極早期に発見する目的のためには、不十分であることを見出した。
さらに、本願発明者は、MV測定データと、被験者の疾病状態とを比較解析することによって、井穴だけでは無く、表2〜7に示す五行穴全ての経穴から同時に得られたMV測定値を比較することで、ことに腫瘍・嚢胞など細胞増殖制御に係わる疾患の前兆を明確に把握できることを見出した。
但し、特許文献1は、『皮膚インピーダンス』を利用した技術であって、『マイクロバイブレーション(MV)』を利用した技術ではなく、本願発明とは、技術的な基盤を全く異にする。
[Problems of Patent Document 1 (Recent Prior Art)]
As a result of studying Patent Document 1 (the latest prior art), the inventor of the present application has determined the measurement method indicated by Patent Document 1 (the latest prior art), that is, the tips of the fingers and toes as shown in FIG. In the method of using the measured wells as measurement points, measuring the skin impedance at those limited measurement points, and comparing the obtained measurement values, the constitution of the subject is controlled for cell growth such as tumors and cysts. It was found that this is insufficient for the purpose of finding out whether or not it is shifting to a constitution that is likely to cause diseases related to.
Furthermore, the inventor of the present application compares the MV measurement data with the disease state of the subject, and thereby obtains the MV measurement values obtained simultaneously from all the acupuncture points shown in Tables 2 to 7 as well as the wells. By comparing, it was found that the precursors of diseases related to cell growth control such as tumors and cysts can be clearly understood.
However, Patent Document 1 is a technique using “skin impedance”, not a technique using “microvibration (MV)”, and has a technical basis completely different from that of the present invention.

[背景技術としてのMVの生理学的意義]
肉眼では認められないが、生理的に存在する身体表面の微小振動(Microvibration、MV)の基礎と臨床についてはすでにRohracherの報告以来数多くの研究発表がある。
例えば、非特許文献9に示す報告では、MVを自律神経機能検査の1つとして応用する試みも開発されていた。
MVの発生機序については、従来は明確な統一的見解は必ずしも得られていなかった。
MVの生理学的意義について段落[0003]に述べたとおり、いくつかの医学的特徴が研究者らによって明らかにされている。
[Physiological significance of MV as background technology]
Although not recognized by the naked eye, there have been numerous research presentations since Rohracher's report on the basics and clinical aspects of microvibration (MV) of physiologically existing body surfaces.
For example, in the report shown in Non-Patent Document 9, an attempt to apply MV as one of the autonomic nervous function tests has been developed.
Conventionally, a clear and unified view has not always been obtained about the mechanism of MV generation.
As described in paragraph [0003] about the physiological significance of MV, several medical features have been revealed by researchers.

[MV波形測定の基本原理]
従来からのMV波形測定の原理は、マイクロバイブレーション検出センサーとして圧電素子等を利用してふるえを加速度として検出する原理に基づいている。例えば、非特許文献3には、昭和33年当時の研究初期段階のMV測定方法も、現在の方式と同様であったことが示されている。
[Basic principle of MV waveform measurement]
The conventional principle of MV waveform measurement is based on the principle of detecting tremor as acceleration using a piezoelectric element or the like as a micro vibration detection sensor. For example, Non-Patent Document 3 shows that the MV measurement method at the initial stage of research in 1958 was the same as the current method.

[従来からのMV波形測定装置の態様]
従来からのMV波形を測定する方法を図12に概略構成図をもって示した。ここに示した装置は、
振動検出装置(図12の1)、
振動信号増幅装置(図12の2)、
振動信号記録装置(図12の3)、
振動波形表示装置(図12の4)、
を含んで構成される。
振動検出装置(図12の1)は、MV検出センサーである。 例えば圧電式加速度ピックアップを利用して皮膚の微少振動を変位量として検出する。
検出された信号は振動信号増幅装置(図12の2)へ出力される。
振動信号増幅装置(図12の2)で増幅された信号の波形を、振動信号記録装置(図12の3)に記録し、
振動波形表示装置(図12の4)によって信号の波形を画像に表示する。
例えば、非特許文献4には振動検出装置として日本光電製MV用ピックアップMT−3T(3g)、あるいはリオン製振動加速度ピックアップPV−20A(1.2g)を用いて測定する方法が示されている。
[Conventional MV Waveform Measuring Apparatus]
A conventional method for measuring an MV waveform is shown in FIG. The device shown here
Vibration detection device (1 in FIG. 12),
Vibration signal amplifier (2 in FIG. 12),
Vibration signal recording device (3 in FIG. 12),
Vibration waveform display device (4 in FIG. 12),
It is comprised including.
The vibration detection device (1 in FIG. 12) is an MV detection sensor. For example, a minute vibration of the skin is detected as a displacement amount using a piezoelectric acceleration pickup.
The detected signal is output to the vibration signal amplifying device (2 in FIG. 12).
The waveform of the signal amplified by the vibration signal amplifying device (2 in FIG. 12) is recorded in the vibration signal recording device (3 in FIG. 12).
The signal waveform is displayed on the image by the vibration waveform display device (4 in FIG. 12).
For example, Non-Patent Document 4 shows a method of measuring using a Nihon Kohden MV pickup MT-3T (3 g) or a Rion vibration acceleration pickup PV-20A (1.2 g) as a vibration detection device. .

[従来からのMV周波数分析装置]
MV波形を測定する方法に加え、MV振動周波数を求める必要があった場合には、従来から図12に示す装置を用いて来た。すなわち、
(図12の5)振動周波数分析装置、
(図12の6)振動周波数分析値平均化装置、
(図12の7)振動周波数分析結果表示装置、
を含んで構成される振動周波数分析装置である。
この振動信号増幅装置(図12の2)で増幅された信号、
又は、
振動信号記録装置(図12の3)において記録された信号を、
振動周波数分析装置(図12の5)へ出力し、
振動波形表示装置(図12の4)によって信号の波形を画像に表示する。
さらに必要とする場合は、
振動周波数分析装置(図12の5)によって信号の波形を分析し、周波数毎に振幅強度を求める。
また、必要とする場合は、
振動周波数分析値平均化装置(図12の6)によって分析値を平均化する、
ことも可能であり、最終的には、
振動周波数分析結果表示装置(図12の7)によってMVを構成する周波数の対数値を求め、周波数成分毎にデシベルの単位をもって表示することも可能である。
例えば、非特許文献5には、このようにして得た周波数分析結果を用いて、周波数毎にスペクトルエンベロープが描く曲線を積分して、得られた積分値を相互に比較して周波数強度を比較する方法が示されている。
[Conventional MV frequency analyzer]
In the case where it is necessary to obtain the MV vibration frequency in addition to the method of measuring the MV waveform, the apparatus shown in FIG. 12 has been conventionally used. That is,
(5 in FIG. 12) vibration frequency analyzer,
(6 in FIG. 12) Vibration frequency analysis value averaging device,
(7 in FIG. 12) vibration frequency analysis result display device,
Is a vibration frequency analysis device configured to include
The signal amplified by this vibration signal amplifying device (2 in FIG. 12),
Or
The signal recorded in the vibration signal recording device (3 in FIG. 12)
Output to vibration frequency analyzer (5 in Fig. 12)
The signal waveform is displayed on the image by the vibration waveform display device (4 in FIG. 12).
If you need more,
The signal waveform is analyzed by the vibration frequency analyzer (5 in FIG. 12), and the amplitude intensity is obtained for each frequency.
If you need it,
The analysis values are averaged by the vibration frequency analysis value averaging device (6 in FIG. 12).
It is also possible, and finally
It is also possible to obtain a logarithmic value of the frequency constituting the MV by the vibration frequency analysis result display device (7 in FIG. 12) and display it in decibels for each frequency component.
For example, in Non-Patent Document 5, using the frequency analysis result obtained in this way, the curve drawn by the spectrum envelope is integrated for each frequency, and the obtained integrated values are compared with each other to compare the frequency intensity. How to do is shown.

[従来からのMV波形測定結果を利用する医療技術の概要]
次にMV波形測定結果を利用する従来からの医療技術について説明する。
[Outline of medical technology using conventional MV waveform measurement results]
Next, a conventional medical technique using the MV waveform measurement result will be described.

[小児科における応用研究]
非特許文献6〜非特許文献7には、MVの医学的応用研究として、頭頂部を測定して得られるMVと、指尖容積脈波(しせんようせきみゃくは)とを比較し、両者の相関を心臓が拍出する血液の流量状態を推し量る指標として記録して、小児科における起立性調節障害(きりつせいちょうせつしょうがい)の発生をモニターする技術について述べられている。指尖容積脈波とは、小型脈圧計を用いて手の指先皮下の脈圧を測定して得られる脈波の1つである。小児科における起立性調節障害とは、主に小児に起こるめまいをいう。
[Applied research in pediatrics]
Non-Patent Document 6 to Non-Patent Document 7 compare MV obtained by measuring the top of the head as a medical application research of MV, and fingertip volume pulse wave. Is described as a technique for monitoring the occurrence of orthostatic dysregulation in pediatrics by recording the above correlation as an index for estimating the blood flow rate of the heart. The fingertip volume pulse wave is one of pulse waves obtained by measuring the pulse pressure under the fingertip of a hand using a small pulse pressure meter. Orthostatic dysregulation in pediatrics refers to dizziness that occurs mainly in children.

[循環器科における応用研究]
例えば非特許文献5には、図13及び図14に示すように、健康成人と、心疾患患者を被験者とした時の、MV波形の明確な違いの例が報告されている。
[Applied research in cardiology]
For example, as shown in FIG. 13 and FIG. 14, Non-Patent Document 5 reports an example of a clear difference in MV waveforms when a healthy adult and a heart disease patient are subjects.

[循環器科における応用技術の利点]
図13〜14に、非特許文献5に示された健康成人及び心疾患被験者のMV波形の明確な変化の例を示して、従来から明らかにされているMV波形測定結果を利用する診断技術の利点について説明する。
図13は、健康成人の左手の母指球における、MVと、心電図と、呼吸曲線との関係を示す。
健康成人においては、母指球のMVと心電図とは同調して一致しており、呼吸曲線とは一致していない。

図14は、心房の心筋を刺激する電気信号がブロックされる心疾患、すなわち完全心房ブロック症の被験者の、頭頂のMVと、母指球のMVと、眼瞼のMVと、心電図との関係を示す。
完全心房ブロック症被験者においては、頭頂、及び母指球のMVと、心電図とは同調して一致している。

したがって、心電図上に示された電気信号の欠損が、頭頂、及び母指球のMVに反映されて同様に欠損として現れるため、頭頂及び母指球のMVをモニターすることで、前記疾患を有する被験者の心房における電気信号欠損が非侵襲的にモニター出来ることが示されている。

[Advantages of applied technology in cardiology]
FIGS. 13 to 14 show examples of clear changes in MV waveforms of healthy adults and heart disease subjects shown in Non-Patent Document 5, and a diagnosis technique that uses MV waveform measurement results that have been clarified in the past. The advantages will be described.
FIG. 13 shows the relationship between MV, electrocardiogram, and respiratory curve in the thumb ball of the left hand of a healthy adult.
In healthy adults, the MV of the thumb ball and the electrocardiogram coincide with each other and do not coincide with the respiration curve.

FIG. 14 shows the relationship between the MV of the parietal limb, the MV of the thumbball, the MV of the eyelid, and the electrocardiogram in a subject with a heart disease in which electrical signals that stimulate the atrial myocardium are blocked, ie, complete atrial block disease. Show.
In subjects with complete atrial block disease, the MVs of the parietal and thumb bulbs coincide with the electrocardiogram.

Therefore, since the deficiency of the electrical signal shown on the electrocardiogram is reflected in the MV of the parietal and thumbballs and appears as a deficit as well, the above-mentioned disease is obtained by monitoring the MV of the parietal and thumbballs. It has been shown that electrical signal deficits in a subject's atrium can be monitored non-invasively.

[MV波形測定結果を利用する特許文献2(直近先行技術)の概要]
特許文献2(直近先行技術)においては、
ヒトの頭脳における判断機序によっては全く良否判定が不可能な、身体から遠隔の位置にあって、かつ、未知の対象が有する情報であっても、そのような未知の情報を目視した身体は、自身のMV波形の振幅値を高値へと変化させる、としている。
従って、そのようなMV波形の振幅値を高値へと変化させる生体反応を利用することで、身体から遠隔の位置にあって、かつ、全く未知の対象が有する情報の良否判定をすることが可能である、としている。
[Outline of Patent Document 2 (Recent Prior Art) Using MV Waveform Measurement Results]
In Patent Document 2 (the latest prior art),
Depending on the judgment mechanism in the human brain, it is impossible to judge the quality at all. The amplitude value of its own MV waveform is changed to a high value.
Therefore, by using such a biological reaction that changes the amplitude value of the MV waveform to a high value, it is possible to determine the quality of information that is located at a position remote from the body and that is completely unknown. It is said that.

[特許文献2(直近先行技術)の利点]
本願発明者が、特許文献2(直近先行技術)に示された装置の概略図と方法とによって度重なる追試験を行い、この技術が請求項毎に示した成果を求めようと試みた結果、得られたどのようなデータも特許文献2(直近先行技術)が示した成果を証明するに足る統計学上有意なデータとは成り得無かった。
従って、特許文献2(直近先行技術)における利点としては、『ネガティブデータ』として、新たな検討を加えるに値すると考えられた
[Advantages of Patent Document 2 (Recent Prior Art)]
As a result of the inventor of the present application performing repeated follow-up tests by the schematic diagram and method of the apparatus shown in Patent Document 2 (nearest prior art), and attempting to obtain the results shown in each claim by this technology, Any data obtained could not be statistically significant data sufficient to prove the results shown in Patent Document 2 (the latest prior art).
Therefore, as an advantage in Patent Document 2 (the latest prior art), it was considered that “negative data” deserves new consideration .

[特許文献2(直近先行技術)の問題点]
[特許文献2(直近先行技術)の第1の問題点]
本願発明者が、特許文献2(直近先行技術)に示された装置の概略図と方法とによって度重なる追試験を行い、この技術が請求項毎に示した成果を求めようと試みた結果、得られたどのようなデータも特許文献2(直近先行技術)が示した成果を証明するに足る統計学上有意なデータとは成り得無かった。
従って、特許文献2(直近先行技術)の第1の問題点は、安静覚醒時の身体におけるMVを変化させ得る要因を再検討する必要がある、
というところにあった。
すなわち、MVの変化は、特許文献2(直近先行技術)が示すような被験者身体の外部にある要因によって変化を示すのではなく、むしろMVを発生している身体の内部にある医学的問題の影響による可能性がある、という問題であった。
[Problems of Patent Document 2 (Recent Prior Art)]
[First problem of Patent Document 2 (nearest prior art)]
As a result of the inventor of the present application performing repeated follow-up tests by the schematic diagram and method of the apparatus shown in Patent Document 2 (nearest prior art), and attempting to obtain the results shown in each claim by this technology, Any data obtained could not be statistically significant data sufficient to prove the results shown in Patent Document 2 (the latest prior art).
Therefore, the first problem of Patent Document 2 (nearest prior art) is to reexamine the factors that can change the MV in the body at rest awakening,
It was there.
That is, the change in MV does not indicate a change due to factors outside the subject's body as shown in Patent Document 2 (the latest prior art), but rather a medical problem inside the body that generates MV. It was a problem that there was a possibility of influence.

[特許文献2(直近先行技術)の第2の問題点]
特許文献2(直近先行技術)の第2の問題点は、
安静覚醒時の身体におけるMVが変化を示す身体部位を再検討する必要がある、
というところにあった。すなわち、特許文献2(直近先行技術)の実施例においては、母指球のMVを重点的に測定しているが、MV測定値から生体情報を得ようとするときに、母指球から得られたMV測定値にのみ重点をおいて観察したデータが、果たして十分な生体情報を含むのか、という問題であった。
さらに、特許文献2(直近先行技術)によれば、何らかの外部因子の影響が被験者身体に及んだ場合は、MVは、母指球であろうと、身体の他のどのような部位であろうと、同様に振幅値に著しい変化を示すと述べているが、本願発明者が様々な被験者のMVを測定した結果、MVは、そのように身体上のあらゆる測定点で一律、かつ、同様に振幅値の変化を示すものではない、という結果が導き出された。
[Second problem of Patent Document 2 (nearest prior art)]
The second problem of Patent Document 2 (the latest prior art) is
It is necessary to reexamine the body part that shows MV changes in the body at rest awakening,
It was there. In other words, in the example of Patent Document 2 (the latest prior art), the MV of the thumb ball is intensively measured, but when obtaining biometric information from the MV measurement value, it is obtained from the thumb ball. It was a question whether the data observed with emphasis only on the measured MV values contained sufficient biological information.
Furthermore, according to Patent Document 2 (the latest prior art), if any external factor affects the subject's body, the MV may be the thumb ball or any other part of the body. In the same way, the inventor of the present invention shows a significant change in the amplitude value. As a result of measuring the MV of various subjects by the inventor of the present application, the MV is uniformly measured at every measurement point on the body. The result is that it does not indicate a change in value.

図15〜16を用いて、従来からのMV基礎研究で明らかにされている課題と、医療における従来からのMV応用技術の問題点と、特許文献2(直近先行技術)の問題点とを示す実例を示す。
図15〜16に示す2枚の棒グラフは、前記問題点を明らかにする一助となったMV解析の一例である。
これらのグラフはある同一の被験者のMVを測定して、その振幅値を身体の位置ごとに記録したものである。
図17を用いて、図15〜16に示す2枚の棒グラフに関わる振幅値が得られた身体の位置を説明する。
図17の下方に、すでに図4(「五行穴の位置の特徴」)に示した上肢の図を引き延ばして用いた。
図17の上方の棒グラフは、図15の棒グラフと同一である。
図17の上肢の図から5つの矢印が出て、棒グラフの下方に示した5枚のラベルを示している。
すなわち、矢印の元の楕円内に存在する経穴から得られたMV振動量が、矢印の先の棒グラフデータとして表されていることを示している。

図15〜16に示す2枚の棒グラフの下方に、共に「第1領域」〜「第2領域」と記述した5枚のラベルがある。
この5枚のラベルが示す領域とは、本願において、上肢及び、下肢に設定した領域である。
この5枚のラベルの直下に、「RI 」、「RII」及び、「RIII~V 」と記述した。
この「RI 」、「RII」及び、「RIII~V 」は、段落[0048]〜[0050]に述べた数式(5)、(6)及び、(7)によって得られる、各領域毎の振動量相対値:(R)の総和である。
15-16, the problem clarified by the conventional MV basic research, the problem of the conventional MV application technology in medical care, and the problem of patent document 2 (nearest prior art) are shown. An example is shown.
The two bar graphs shown in FIGS. 15 to 16 are examples of the MV analysis that helped clarify the problem.
These graphs measure the MV of a certain subject and record the amplitude value for each body position.
The position of the body from which the amplitude values related to the two bar graphs shown in FIGS. 15 to 16 are obtained will be described with reference to FIG.
Below FIG. 17, the figure of the upper limb already shown in FIG. 4 (“feature of the position of the five holes”) was extended and used.
The upper bar graph of FIG. 17 is the same as the bar graph of FIG.
Five arrows appear from the figure of the upper limb of FIG. 17 to show the five labels shown below the bar graph.
That is, the MV vibration amount obtained from the acupuncture points existing in the original ellipse of the arrow is represented as bar graph data at the tip of the arrow.

Below the two bar graphs shown in FIGS. 15 to 16, there are five labels which are described as “first region” to “second region”.
The areas indicated by the five labels are areas set in the upper limb and the lower limb in the present application.
Immediately below these five labels, “R I ”, “R II ”, and “R III to V ” are described.
The “R I ”, “R II ”, and “R III to V ” are the regions obtained by the equations (5), (6), and (7) described in the paragraphs [0048] to [0050]. Each vibration amount relative value: the sum of (R).

図15に、この被験者が感冒の初期症状を主訴に来院された平成17年2月13日のMV振幅値分布パターンを示す。
図16に、この同じ被験者が11日後の2月24日に再来院された時に、発熱も感冒の症状も収束していることを確認した時点の、MV振動量相対値分布パターンを示す。
FIG. 15 shows the MV amplitude distribution pattern of February 13, 2005 when this subject visited the hospital with the initial symptoms of the common cold.
16 shows this when the same subjects were re-admitted on February 24, after 11 days, the time when the heat generation was confirmed that also converge symptoms of the common cold, the MV vibration momentum relative value distribution pattern.

これら2つの異なる身体症状に係わる振動量相対値の時系列的変化を相互に比較検討して明らかとなることは、
(1)図15に示すように、感冒の初期症状が被験者の身体症状であるときには、振動量相対値のピークが第4領域に偏って集中していること、
(2)図16に示すように、(1)の11日後で、発熱も風邪の症状も収束したときには、振動量相対値の比較的小さなピークが第1領域と第3領域に現れること、
(3)同時に初期症状で現れた第四領域のピークがさらに小さくなっていること、
である。
These two different time-series change in physical symptoms related to vibration momentum relative value to compare with each other to become apparent,
(1) As shown in FIG. 15, when the early symptoms of the common cold is a physical condition in a subject is the peak of the vibration momentum relative values are concentrated disproportionately to the fourth region,
(2) As shown in FIG. 16, (1) after 11 days, when the heat generation was also converged cold symptoms may be relatively small peak of vibration momentum relative value appears in the first region and the third region,
(3) At the same time, the peak of the fourth region that appeared in the initial symptoms is further reduced,
It is.

本願発明者が、感冒をはじめ、その他の疾病状態にある被験者らから得られたMV測定値を解析し、検討すると、
(1)皮膚上にMVが強く現れる解剖学的位置は、身体内部の医学的問題に相関を有すること、
(2)MVの振幅強度は、医学的問題の程度の大小と正の相関をもって変化を示すこと、
を見出した。
When the inventor of the present application analyzes and examines the MV measurement values obtained from subjects who have other diseases such as the common cold,
(1) The anatomical position where MV appears strongly on the skin has a correlation with medical problems inside the body,
(2) The amplitude intensity of MV shows a change with a positive correlation with the magnitude of the degree of medical problem,
I found.

[本願発明と特許文献2(直近先行技術)との関連]
特許文献2(直近先行技術)は、被験者の頭脳における判断機序によっては全く判断不可能な、身体から遠隔の位置にあってかつ未知の対象が有する情報を得る際に、この未知の対象が被験者にとって有益であるときは、被験者のMVの振幅値が高値へと変化するという仮定の下に、未知の対象の良否判断動作を、MV振幅値の変化と関連づけたものである。
従って、特許文献2(直近先行技術)は、本願発明におけるような、
生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報の解析装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

の合計n E 箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜n E 番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至n E の範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で
測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅f n (t)を、時刻t 0 乃至t E の時間範囲で積分することにより得られる積分
値である振動量(F n )を計算し、



数式(1)で計算された合計n E 個の振動量(F n )を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(V n )を計算し、



数式(2)で計算された合計n E 個の振動量対数値(V n )の中から最低の数値である最低振動量対数値(V min )を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計n E 個の振動量対数値(V n )と最低振動量対数値(V min )との差分である振動量相
対値(R n )を計算し、



合計n E 個の振動量相対値(R n )を、
上記々載順でナンバリングされた1〜n E 番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(R n )を一覧表としてあらわす第2手段と、
を具備することを特徴とする生体マイクロバイブレーション解析装置。

及び、
生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

の合計n E 箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜n E 番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至n E の範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で
測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅f n (t)を、時刻t 0 乃至t E の時間範囲で積分することにより得られる積分
値である振動量(F n )を計算し、



数式(1)で計算された合計n E 個の振動量(F n )を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(V n )を計算し、



数式(2)で計算された合計n E 個の振動量対数値(V n )の中から最低の数値である最低振動量対数値(V min )を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計n E 個の振動量対数値(V n )と最低振動量対数値(V min )との差分である振動量相
対値(R n )を計算し、



合計n E 個の振動量相対値(R n )を、
上記々載順でナンバリングされた1〜n E 番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(R n )を一覧表としてあらわす第2手段と、

第2手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の振動量相対値(R n )を、
数式(5)〜(7)に基づき、
第1領域に属する振動量相対値(R n )の合計値としての第1領域合計振動量相対値(R I )、
第2領域に属する振動量相対値(R n )の合計値としての第2領域合計振動量相対値(R II )、
第3領域乃至第5領域に属する振動量相対値(R n )の合計値としての第3領域以降合計
振動量相対値(R III~V
を計算する第3の手段と、



第3の手段により計算された、第1領域合計振動量相対値(R I )、第2領域合計振動量
相対値(R II )、及び、第3領域以降合計振動量相対値(R III~V )を、
数式(8)に基づき、第2領域への生体マイクロバイブレーションが集中している度合いの指標である第2領域振幅集中指数(CD)を計算して表示し、




及び/又は、

数式(9)に基づき、全領域における生体マイクロバイブレーションの変動の大きさの指標である生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)を計算して表示する第4の手段


を具備することを特徴とする生体診断支援装置とは全く異なる。
[Relationship between Invention of the Present Application and Patent Document 2 (Recent Prior Art)]
In Patent Document 2 (the latest prior art), when an unknown object has information obtained at a position remote from the body that cannot be determined at all by a determination mechanism in the brain of the subject, When it is beneficial to the subject, the pass / fail judgment operation of the unknown object is associated with the change in the MV amplitude value under the assumption that the amplitude value of the subject's MV changes to a high value.
Therefore, Patent Document 2 (nearest prior art) is as in the present invention,
A biological reaction waveform information analyzing apparatus that measures a biological microvibration waveform generated by a living body and obtains the measured biological microvibration waveform.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, the n th measurement site represented by a natural number within the range of 1 to n E
The integral obtained by integrating the amplitude f n (t) at the time t in the time range from the time t 0 to the time t E with respect to the measured biological microvibration waveform, as shown in the equation (1).
Calculate the amount of vibration (F n ),



Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2) ,



While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2) ,
Based on Equation (4),
The vibration amount phase which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min )
Calculate the pair value (R n )



Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above ,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;
A biological microvibration analysis apparatus comprising:

as well as,
A biodiagnosis support device for measuring a waveform of a biological microvibration generated by a living body and based on biological response waveform information obtained from the measured waveform of the biological microvibration.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, the n th measurement site represented by a natural number within the range of 1 to n E
The integral obtained by integrating the amplitude f n (t) at the time t in the time range from the time t 0 to the time t E with respect to the measured biological microvibration waveform, as shown in the equation (1).
Calculate the amount of vibration (F n ),



Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2) ,



While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2) ,
Based on Equation (4),
The vibration amount phase which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min )
Calculate the pair value (R n )



Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above ,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;

The vibration amount relative value (R n ) for each measurement site represented as a list obtained by the second means is expressed as follows :
Based on Equations (5) to (7),
A first region total vibration amount relative value (R I ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the first region ;
Second region total vibration amount relative value (R II ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the second region ,
Total after the third region as the total value of the vibration amount relative values (R n ) belonging to the third region to the fifth region
Relative vibration value (R III ~ V )
A third means for calculating



First region total vibration amount relative value (R I ) and second region total vibration amount calculated by the third means
Relative value (R II ) and total vibration amount relative value (R III ~ V ) from the third region onward ,
Based on Equation (8), a second region amplitude concentration index (CD) that is an index of the degree of concentration of biological microvibration on the second region is calculated and displayed.




And / or

Fourth means for calculating and displaying a biological microvibration fluctuation index (VD), which is an index of the magnitude of fluctuation of the biological microvibration in the entire region, based on Equation (9)


It is completely different from the biodiagnosis support apparatus characterized by comprising

特許第3562798号公報(特開2002−253521号公報)生体反応波形情報の解析方法及び装置並びに診断装置Japanese Patent No. 3562798 (Japanese Patent Laid-Open No. 2002-253521) Analysis method and apparatus for biological reaction waveform information and diagnostic apparatus 特開平07−059755号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 07-059755

本出願に係る発明が属する技術分野において、本出願の出頭日におけるいわゆる当業者が有するべき知識の技術水準を理解するために参考となる参考文献(非特許文献)を以下に列挙する。
「皮膚インピーダンス法による漢方薬の薬効評価の研究結果」大蔵多美子ほか「和漢医薬学雑誌」15巻,264頁,1998年 「経絡測定による気功の同調現象」「人体科学」(2巻(1号)、19〜29頁,1993年) 「こまかいふるえの発生機序」菅野久信、稲永和豊共著、「脳と神経」10巻11号1958年刊、23〜34頁 「母指球筋上Mirovibratioによる振動障害被験者の自律神経機能の検討」原田規章、近藤弘一共著、「自律神経」23:1986年刊 p490〜p495 「マイクロバイブレーション、生理学的意義」尾崎俊行著、「臨床脳波」14巻1号1972年刊、1〜10頁 「Application of microvibration on body surfacein diagnosis of ort hostatic dysregulation」 Igarashi,K.Tohoku J. exp. Med., 102,p207-p208,1970 「Microvibration on the Scalp as a DiagnosticAid in Orthostatic Dysregulation」 Igarashi,K.TohokuJ.exp.Med.,in press,1971 「経絡テストによる診断と鍼治療」(医歯薬出版、2006年3月10日刊、26頁)向野義人著(福岡大学大学院体育学研究科教授、福岡大学病院第2内科講師、スポーツ医学、医学博士) 「自律神経失調症の診断と治療−精神身体医学的立場から」銅直春雄、黒木かおる、松本健一、河野友信、森崇、堀田一郎ら 日本医事新報刊、No.2398,43〜48号、1970年 「危険選択における腫瘍マーカーの導入の経験-CEA AFPについて-」佐々木光信他著、日本保険医学会誌 87巻 1989年 「薬徴(やくちょう)」吉益東洞(よしますとうどう)著 1771年 「WHO STANDARD ACUPUNCTURE POINT LOCATIONS INTHE WESTERN PACIFIC REGION」(日本語訳:西太平洋地域におけるWHO標準鍼灸経穴部位)世界保健機構(WHO)、世界保健機構西太平洋地域事務局(WPRO)発行、World Health Organization; 1版 (2008/6/25)、ISBN-10:9290613831 「WHO/WPRO標準経穴部位」WHO西太平洋地域事務局原著、第二次日本経穴委員会監修、医道の日本社、2009年http://www.idonohippon.com/book/shinkyu/1117-3.html 「経絡経穴図」小林三剛監修、中山仁二著、宝栄企画、1995年 「危険選択における腫瘍マーカーの導入の経験」佐々木光信ほか/安田生命相互保険会社、日本保険医学会誌、第87巻、1989年、国立情報学研究所論文情報ナビゲータ[サイニィ]に収録
In the technical field to which the invention according to the present application belongs, reference documents (non-patent documents) to be referred to in order to understand the technical level of knowledge that a person skilled in the art should have on the date of appearance of the present application are listed below.
"Research results of evaluation of Chinese medicine by skin impedance method" Tamiko Okura et al. "Wakan Journal of Pharmaceutical Sciences" Vol. 15, 264, 1998 “Synchronization of Qigong by measuring meridians” “Human Science” (Vol. 2 (1), 19-29, 1993) “Generation mechanism of komakai furu”, Hisanobu Kanno and Kazutoyo Inanaga, “Brain and Nerve”, Vol. 10, No. 11, 1958, 23-34 “Examination of autonomic nervous function in subjects with vibration disorder by Mirovibratio on the thumb ball” Noriaki Harada and Koichi Kondo, “Autonomic nerve” 23: 1986, p490-p495 “Microvibration, physiological significance” written by Toshiyuki Ozaki, “Clinical EEG”, Vol. 14, No. 1, 1972, 1-10 `` Application of microvibration on body surfacein diagnosis of ort hostatic dysregulation '' Igarashi, K. Tohoku J. exp. Med., 102, p207-p208, 1970 `` Microvibration on the Scalp as a DiagnosticAid in Orthostatic Dysregulation '' Igarashi, K. Tohoku J. exp. Med., In press, 1971 "Diagnosis and Acupuncture with Meridian Test" (Medical and Dental Publishing, March 10, 2006, p. 26) Yoshito Mukono (Professor, Graduate School of Physical Education, Fukuoka University, Lecturer 2, Fukuoka University Hospital, Sports Medicine, Medicine Dr.) “Diagnosis and treatment of autonomic dystonia-from a psychiatric medical standpoint” Haruo Tetsuo, Kaoru Kuroki, Kenichi Matsumoto, Tomonobu Kawano, Takashi Mori, Ichiro Hotta, etc. 2398, 43-48, 1970 "Experience of introducing tumor markers in risk selection -CEA AFP-" Mitsunobu Sasaki et al., Journal of the Japan Insurance Medical Association, Vol. 87, 1989 "Yakucho" by Yoshimasuto Todo, 1771 "WHO STANDARD ACUPUNCTURE POINT LOCATIONS INTHE WESTERN PACIFIC REGION" 1st Edition (2008/6/25), ISBN-10: 9290613831 “WHO / WPRO Standard Acupuncture Site” WHO West Pacific Regional Secretariat, Supervised by the Second Japan Acupuncture Committee, Medieval Japan, 2009 http://www.idonohippon.com/book/shinkyu/1117-3. html "Meridian Acupuncture Diagram", supervised by Mitsuyoshi Kobayashi, written by Jin Nakayama, Hoei Planning, 1995 “Experience of introducing tumor markers in risk selection” Mitsunobu Sasaki et al./Yasuda Life Mutual Insurance Company, Journal of Japan Insurance Medical Association, Vol.87, 1989, Recorded in National Institute of Informatics Paper Information Navigator [Signy]

[発明が解決しようとする課題]
本願発明が解決しようとする課題は、五行穴と本発明者が新規に見出したその周辺の特定領域から検出したMV情報に基づき、疾病の診断に資する生体診断支援装置を提供することである。
ここで、MV情報とは、波としてのMVに関する波形、振動量、振幅、周波数を包含する。
ここで、疾病とは、細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、これらの疾病の前駆的状態を包含する。
従来の技術において、経絡、及び/又は、経穴においてMVを測定しようとすることは、当業者間において非常識であり、一般的ではなかった。
ましてや、経絡や経穴の下位概念たる五行穴、及び/又は、五行穴の周辺領域においてMVを測定しようとすることは、当業者間において全く想定外であった。
五行穴の位置・配置は、古より伝承されたものであり、東洋医学の分野における当業者間、特に、鍼・灸等による東洋医学的治療の分野における当業者間では、生体における特異な部位であることは、論を待つまでもない。
然るに、従来の技術においては、五行穴の位置・配置は、鍼・灸等の治療行為を『INPUT』をする部位であって、そこから情報を得ようとする『OUTPUT』を得るための部位としては、殆ど認識されてこなかった。
辛うじて、特許文献1においてのみ、五行穴に包含される井穴において、皮膚インピーダンスが測定されている。
但し、この特許文献1における実施態様は、交感神経と副交感神経のバランスを検知することを目的としており、細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、並びに、これらの疾病の前駆的状態の診断を目的としたものではない。
特許文献2も、細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、並びに、これらの疾病の前駆的状態の診断を目的としたものではない。
即ち、従来の技術においては、五行穴を情報を得るための『OUTPUT』部位と認識して、五行穴から得られる物理的測定値に基づいて、細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、並びに、これらの疾病の前駆的状態の診断に資する技術は存在しなかった。
[Problems to be solved by the invention]
The problem to be solved by the present invention is to provide a biodiagnosis support apparatus that contributes to the diagnosis of a disease based on the MV information detected from the five holes and the surrounding specific area newly found by the present inventor.
Here, the MV information includes a waveform, vibration amount, amplitude, and frequency related to MV as a wave.
Here, the disease includes diseases related to cell growth control (such as tumors and cysts) and precursor states of these diseases.
In the prior art, trying to measure MV at the meridians and / or acupoints is insane and uncommon for those skilled in the art.
In addition, it was completely unexpected for those skilled in the art to measure MV in the five-line hole and / or the peripheral region of the five-line hole, which is a subordinate concept of meridians and acupoints.
The position / arrangement of the five-row hole has been handed down since ancient times, and it is unique among the persons skilled in the field of oriental medicine, particularly those skilled in the field of oriental medical treatment such as acupuncture and sputum. It goes without saying that there is no need to wait.
However, in the conventional technology, the position / arrangement of the five holes is a part where the treatment action such as acupuncture and acupuncture is “INPUT”, and a part for obtaining “OUTPUT” from which information is obtained. As, it has hardly been recognized.
Barely, only in Patent Document 1, the skin impedance is measured in the wells included in the five holes.
However, the embodiment in Patent Document 1 aims to detect the balance between sympathetic nerves and parasympathetic nerves, and is related to diseases associated with cell growth control (such as tumors and cysts) and precursors of these diseases. It is not intended to diagnose the condition.
Patent Document 2 is not intended to diagnose diseases associated with cell growth control (such as tumors and cysts) and the precursor states of these diseases.
In other words, in the conventional technology, a five-hole is recognized as an “OUTPUT” site for obtaining information, and a disease related to cell proliferation control (tumor, cyst, etc.) based on a physical measurement value obtained from the five-hole. ), As well as technologies that contribute to the diagnosis of the precursor state of these diseases.

[従来のMV基礎研究における解決課題]
従来のMV基礎研究により、被験者が覚醒安静状態にあるときには、骨格筋緊張性のMVは、心拍に起因するMV波形と重なって出現する場合があることが知られている(非特許文献5)。
然るに、被験者が覚醒安静状態にあるときにおいて、骨格筋緊張性のMVが、心拍に起因するMV波形と重なって出現する現象としない現象があり、この2つの現象の出現理由は不明のままであった。
一方、そもそも、骨格筋緊張性のMVが、いかなる理由に起因するのか不明のままであった。
そして、そもそも、骨格筋緊張性のMVの生理学的意義も不明のままであった。
即ち、本願発明者は、従来のMV基礎研究を鋭意精査を推進した結果、(1)骨格筋緊張性のMVが単独で出現する場合と、心拍に起因するMV波形と重畳的に出現する場合とがあることの理由が不明であり、(2)骨格筋緊張性のMVが出現する理由が不明であり、(3)骨格筋緊張性のMVの生理学的意義も不明であることが、従来のMV基礎研究における解決課題であることを想到するに至った。
[Solution issues in conventional MV basic research]
According to conventional MV basic research, it is known that skeletal muscle tonicity MV may appear overlapping with MV waveform caused by heartbeat when subject is in awake resting state (Non-patent Document 5). .
However, there is a phenomenon in which the skeletal muscle tone MV does not appear to overlap with the MV waveform caused by the heartbeat when the subject is in the awake resting state, and the reason for the appearance of these two phenomena remains unknown. there were.
On the other hand, in the first place, it remains unclear for what reason skeletal muscle tone MV is caused.
In the first place, the physiological significance of skeletal muscle tonicity MV remained unknown.
That is, the inventor of the present application has promoted scrutiny of conventional MV basic research. As a result, (1) skeletal muscle tonicity MV appears alone and MV waveform caused by heartbeat appears superimposed. It is unclear why, and (2) the reason why skeletal muscle tonic MV appears is unknown, and (3) the physiological significance of skeletal muscle tonic MV is also unknown. I came to realize that this is a solution issue in MV basic research.

[従来のMV基礎研究におけるMVの位置付け(意義)]
非特許文献5には、本願における図14に示すとおり、完全心房ブロック疾患被験者のMV波形(眼瞼、頭頂、母指球)と心電図の波形が開示されている。
そして、非特許文献5では、本願における図14に示すとおり、被測定者の手の母指球、眼瞼、前頭部、頭頂部等で測定したMV波形に基づき、心電図測定による波形に基づく場合と同等に、心疾患の診断をすることが開示されている。
[Positioning of MV in conventional MV basic research (significance)]
Non-Patent Document 5 discloses an MV waveform (eyelid, parietal, thumb ball) and electrocardiogram waveform of a subject with complete atrial block disease as shown in FIG. 14 in the present application.
And in nonpatent literature 5, as shown in FIG. 14 in this application, based on the waveform by electrocardiogram measurement based on the MV waveform measured by the thumb ball, the eyelid, the frontal region, the parietal region, etc. of the measurement subject's hand It is disclosed that a heart disease is diagnosed as well.

[本願発明者が見出したMVの位置付け(意義)]
本願発明者は、非特許文献5において開示されているMVと心電図の波形(本願における図14)について鋭意精査をした結果、原著者等が認識していなかった知見として、本願における図14から読み取ることが可能なように、

(1)頭頂と母指球で測定されたMVと心電図の波形が一致している一方において、

(2)眼瞼のMVの波形は、心電図の波形と共に、心電図の波形以外の由来不明の他の波形が重畳的に合成されている

ことを見出した。

即ち、頭頂と母指球で測定されたMVの波形は、心電図の波形とほぼ等価であるのとは対照的に、眼瞼のMVの波形は、心電図の波形とは異なる、心電図から得られるものとは異なる他の医学的情報(疾病情報)を内包しているという実験仮説を想到するに至った。

換言すれば、眼瞼のMVの波形は、複数の波形が合成されたものであり、心電図の波形を相殺して、波形を分離することにより、心電図から得られるものとは異なる他の医学的情報(疾病情報)を抽出することができるとの実験仮説を想到するに至った。

そこで、本願発明者は、眼瞼のMVの波形から、心電図の波形を相殺して、残された波形を分離することにより、心疾患以外の他の疾病状態を判断しようと試みた。

然るに、眼瞼のMVの波形の場合には、MVの波形から、心電図の波形に相当する波形成分を相殺した結果として残された残成分の波形MVについては、内包される情報量が少な過ぎることが判明した。
即ち、眼瞼でMVを測定しても、そのMV波形に基づいて、生体の健康状態や疾病状態を明確に把握することが困難であることを見出した。
[Position of MV found by the present inventor (significance)]
The inventor of the present application reads from FIG. 14 in the present application as knowledge that the original authors did not recognize as a result of scrutinizing the MV and electrocardiogram waveforms (FIG. 14 in the present application) disclosed in Non-Patent Document 5. So that it is possible

(1) While the MV and ECG waveforms measured on the parietal and thumbballs match,

(2) The MV waveform of the eyelid is superimposed on the waveform of the electrocardiogram and another waveform of unknown origin other than the waveform of the electrocardiogram.

I found out.

That is, in contrast to the MV waveform measured at the parietal and thumb ball, which is almost equivalent to the ECG waveform, the MV waveform of the eyelid is obtained from the ECG, which is different from the ECG waveform. I came up with the experimental hypothesis that it contains other medical information (disease information) different from that.

In other words, the MV waveform of the eyelid is a combination of multiple waveforms, and other medical information different from that obtained from the electrocardiogram by canceling the waveform of the electrocardiogram and separating the waveform I came up with an experimental hypothesis that (disease information) can be extracted.

Therefore, the inventor of the present application tried to determine a disease state other than the heart disease by canceling the waveform of the electrocardiogram from the MV waveform of the eyelid and separating the remaining waveform.

However, in the case of the MV waveform of the eyelid, the amount of information included in the waveform MV of the remaining component remaining as a result of offsetting the waveform component corresponding to the waveform of the electrocardiogram from the MV waveform is too small. There was found.
That is, even if MV was measured with the eyelid, it was found that it is difficult to clearly grasp the health state and disease state of the living body based on the MV waveform.

[特許文献1と「本願発明の解決課題」との関係]
特許文献1(直近先行技術)において、五行穴のうち、井穴(せいけつ(手指、足指のみに定められたと称される24の経穴))を測定点として、皮膚インピーダンスを測定することにより、皮膚インピーダンスが測定されている。
但し、この特許文献1における実施態様は、交感神経と副交感神経のバランスを検知することを目的としており、細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、並びに、これらの疾病の前駆的状態の診断を目的としたものではない(段落[0082]〜[0087]参照)。
[Relationship between Patent Document 1 and “Problem to be Solved by the Invention”]
In Patent Document 1 (nearest prior art), by measuring skin impedance using a well (out of the five holes) as a measurement point, the well (the 24 acupuncture points defined as fingers and toes only) The skin impedance has been measured.
However, the embodiment in Patent Document 1 aims to detect the balance between sympathetic nerves and parasympathetic nerves, and is related to diseases associated with cell growth control (such as tumors and cysts) and precursors of these diseases. It is not intended to diagnose the condition (see paragraphs [0082] to [0087]).

[非特許文献5と「本願発明の解決課題」との関係]
非特許文献5には、本願における図14に示すとおり、完全心房ブロック疾患被験者のMV波形(眼瞼、頭頂、母指球)と心電図の波形が開示されている。
そして、非特許文献5では、本願における図14に示すとおり、被測定者の手の母指球、眼瞼、前頭部、頭頂部等で測定したMV波形に基づき、心電図測定による波形に基づく場合と同等に、心疾患の診断をすることが開示されている。
但し、この非特許文献5における実施態様は、MV波形測定により、心電図波形測定を代替しようとする技術と理解することもでき、細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、並びに、これらの疾病の前駆的状態の診断を目的としたものではない(段落[0107]〜[0109]参照)。
[Relationship between Non-Patent Document 5 and “Solution Problems of Present Invention”]
Non-Patent Document 5 discloses an MV waveform (eyelid, parietal, thumb ball) and electrocardiogram waveform of a subject with complete atrial block disease as shown in FIG. 14 in the present application.
And in nonpatent literature 5, as shown in FIG. 14 in this application, based on the waveform by electrocardiogram measurement based on the MV waveform measured by the thumb ball, the eyelid, the frontal region, the parietal region, etc. of the measurement subject's hand It is disclosed that a heart disease is diagnosed as well.
However, this embodiment in Non-Patent Document 5 can also be understood as a technique for replacing electrocardiogram waveform measurement by MV waveform measurement, diseases associated with cell proliferation control (tumor, cyst, etc.), and It is not intended to diagnose the precursor state of these diseases (see paragraphs [0107] to [0109]).

[「本願発明の解決課題」の新規性と進歩性]
本願発明者は、鋭意検討を推進した結果、

(1)皮膚上にMVが強く現れる解剖学的位置は、身体内部の医学的問題に相関を有するという実験仮説、並びに、
(2)MVの振幅強度は、医学的問題の程度の大小と正の相関をもって変化を示すという実験仮説

を新たに想到した(段落[0102]〜[0105])。

本願発明者が、今般、新たに想到した実験仮説を実証することにより、全く斬新なMV診断技術の新境地を開拓すべく、鋭意検討を推進した結果、いわば、建設的な『ネガティブデータ』として、

被測定者の手の母指球、眼瞼、前頭部、頭頂部等に測定点を定めて、少なくとも1カ所を選び、その皮膚のMVを測定するという従来技術(非特許文献5)

によったのでは、MVに内包される情報量が少なすぎて、生体の健康状態や疾病状態を明確に把握することが困難であるという知見を新たに獲得するに至った。

本願発明者は、上記した、いわば、建設的な『ネガティブデータ』ともいえる貴重な知見に基づき、さらに鋭意検討を推進した結果、五行穴と本発明者が新規に見出したその周辺の特定領域から検出したMV情報に基づき、疾病の診断に資することができるという『ポジティブデータ』を獲得するに至った。
ここで、MV情報とは、波としてのMVに関する波形、振動量、振幅、周波数を包含する。
ここで、疾病とは、細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、これらの疾病の前駆的状態を包含する。
従来の技術において、経絡、及び/又は、経穴においてMVを測定しようとすることは、当業者間において非常識であり、一般的ではなかった。
ましてや、経絡や経穴の下位概念たる五行穴、及び/又は、五行穴の周辺領域においてMVを測定しようとすることは、当業者間において全く想定外であった。

従って、本願発明のみならず、「本願発明の解決課題」も、新規性と進歩性を具備するということができる。
[Novelty and inventive step of the “solution to solve the present invention”]
As a result of promoting earnest study, the inventor of the present application,

(1) An experimental hypothesis that the anatomical location where MV strongly appears on the skin has a correlation with medical problems inside the body, and
(2) Experimental hypothesis that the amplitude intensity of MV shows a positive correlation with the magnitude of the medical problem

(Paragraphs [0102] to [0105]).

The inventors of the present application, now, by demonstrating the experiment hypothesis was conceived anew, in order to develop a new ground of entirely novel MV diagnosis technology, a result of promoting an extensive study, so to speak, as constructive "negative data" ,

Prior art in which measurement points are determined on the thumb ball, eyelid, frontal head, top of head, etc. of the measurement subject's hand, at least one point is selected, and the MV of the skin is measured (Non-patent Document 5)

Therefore, the amount of information included in the MV is too small, and it has become a new finding that it is difficult to clearly grasp the health state and disease state of a living body.

The inventor of the present application, based on the above-mentioned valuable knowledge that can be said to be constructive “negative data”, further promoted earnest studies, and as a result, from the five specific holes and a specific area around the newly discovered by the inventor. Based on the detected MV information, “positive data” that can contribute to disease diagnosis has been obtained.
Here, the MV information includes a waveform, vibration amount, amplitude, and frequency related to MV as a wave.
Here, the disease includes diseases related to cell growth control (such as tumors and cysts) and precursor states of these diseases.
In the prior art, trying to measure MV at the meridians and / or acupoints is insane and uncommon for those skilled in the art.
In addition, it was completely unexpected for those skilled in the art to measure MV in the five-line hole and / or the peripheral region of the five-line hole, which is a subordinate concept of meridians and acupoints.

Therefore, it can be said that not only the invention of the present application but also the “solution problem of the invention of the present application” has novelty and inventive step.

[特許文献2と「本願発明の解決課題」との関係]
特許文献2(直近先行技術)では、五行穴の範疇に包含されない母指球においては、MVを測定している。
然るに、特許文献2の測定部位は、母指球であって、五行穴は含まないので、本願発明とは、発明特定事項が異なる。
特許文献2には、発明の効果として、各症状の臨床、診断や治療等への適用、より詳細には、自律神経症状、心身症、過敏性大腸症候群、気管支喘息、糖尿病、高血圧症の治療・治療評価や、精神安定剤や鎮痛剤の薬物効果判定への応用が開示されている。

然るに、この特許文献2においては、MV波形測定による細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、並びに、これらの疾病の前駆的状態の診断について示唆も開示もない。

従って、本願発明者は、安静覚醒時の被験者身体におけるMVを変化させ得る要因は、被験者身体の外部にある要因ではない、と考えざるを得なかった。
また、段落[0102]〜[0105]で述べたとおり、MVは、身体上のあらゆる測定点で一律、かつ、同様に振幅値の変化を示すものではない、という結果が導き出されたので、全く新しいMVの医学的意義を見出さなければならなかった。

本願発明者は、特許文献2(直近先行技術)に開示されているデータを鋭意精査した結果、原著者等が認識していなかった知見として、

(1)皮膚上にMVが強く現れる解剖学的位置は、身体内部の医学的問題に相関を有するという知見、並びに、
(2)MVの振幅強度は、医学的問題の程度の大小と正の相関をもって変化を示すという知見

を見出した(段落[0102]〜[0105])。
[Relationship between Patent Document 2 and “Solution Problems of Present Invention”]
In Patent Document 2 (nearest prior art), MV is measured for a thumb ball that is not included in the category of five holes.
However, since the measurement site | part of patent document 2 is a thumb ball and does not include a five-hole, the invention specific matter differs from this invention.
In Patent Document 2, as an effect of the invention, application of each symptom to clinical, diagnosis, treatment, etc., more specifically, treatment of autonomic symptom, psychosomatic disorder, irritable bowel syndrome, bronchial asthma, diabetes, hypertension・ Application of treatment evaluation and evaluation of drug effects of tranquilizers and analgesics is disclosed.

However, in this Patent Document 2, there is no suggestion or disclosure regarding diseases (such as tumors and cysts) related to cell proliferation control by MV waveform measurement, and diagnosis of precursor states of these diseases.

Therefore, this inventor had to think that the factor which can change MV in a test subject body at the time of resting awakening is not a factor which exists outside a test subject body.
In addition, as described in paragraphs [0102] to [0105], since MV was found to be uniform at every measurement point on the body and not to show a change in amplitude value in the same way, I had to find the medical significance of the new MV.

As a result of scrutinizing the data disclosed in Patent Document 2 (nearest prior art), the inventor of the present application has found that the original authors did not recognize,

(1) An anatomical position where MV strongly appears on the skin has a correlation with medical problems inside the body, and
(2) The finding that the amplitude intensity of MV shows a positive correlation with the magnitude of the degree of medical problem

(Paragraphs [0102] to [0105]).

本願発明は、「特許請求の範囲」の「請求項1」〜「請求項7」に記載した事項により特定される。
The present invention is specified by the matters described in “Claim 1” to “Claim 7” of “Claims”.

[特許請求の範囲]



[請求項1]

生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報の解析装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、
を具備することを特徴とする生体マイクロバイブレーション解析装置。




[請求項2]

生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報の解析装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第1の副測定部位としての、手の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第1領域中心経穴(第1の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第2の副測定部位としての、足の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第1領域中心経穴(第2の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第3の副測定部位としての、手の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第2領域中心経穴(第3の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第4の副測定部位としての、足の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第2領域中心経穴(第4の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第5の副測定部位としての、手の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第3領域中心経穴(第5の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第6の副測定部位としての、足の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第3領域中心経穴(第6の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第7の副測定部位としての、手の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第4領域中心経穴(第7の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第8の副測定部位としての、足の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第4領域中心経穴(第8の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第9の副測定部位としての、手の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第5領域中心経穴(第9の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第10の副測定部位としての、足の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第5領域中心経穴(第10の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の40分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、
を具備することを特徴とする生体マイクロバイブレーション解析装置。




[請求項3]

生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、

第2手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の振動量相対値(Rn)を、
数式(5)〜(7)に基づき、
第1領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第1領域合計振動量相対値(RI)、
第2領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第2領域合計振動量相対値(RII)、
第3領域乃至第5領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V
を計算する第3の手段と、


第3の手段により計算された、第1領域合計振動量相対値(RI)、第2領域合計振動量相対値(RII)、及び、第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V)を、
数式(8)に基づき、第2領域への生体マイクロバイブレーションが集中している度合いの指標である第2領域振幅集中指数(CD)を計算して表示し、



及び/又は、

数式(9)に基づき、全領域における生体マイクロバイブレーションの変動の大きさの指標である生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)を計算して表示する第4の手段

を具備することを特徴とする生体診断支援装置。




[請求項4]


生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第1の副測定部位としての、手の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第1領域中心経穴(第1の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第2の副測定部位としての、足の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第1領域中心経穴(第2の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第3の副測定部位としての、手の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第2領域中心経穴(第3の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第4の副測定部位としての、足の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第2領域中心経穴(第4の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第5の副測定部位としての、手の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第3領域中心経穴(第5の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第6の副測定部位としての、足の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第3領域中心経穴(第6の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第7の副測定部位としての、手の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第4領域中心経穴(第7の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第8の副測定部位としての、足の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第4領域中心経穴(第8の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第9の副測定部位としての、手の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第5領域中心経穴(第9の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第10の副測定部位としての、足の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第5領域中心経穴(第10の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の40分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、

第2手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の振動量相対値(Rn)を、
数式(5)〜(7)に基づき、
第1領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第1領域合計振動量相対値(RI)、
第2領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第2領域合計振動量相対値(RII)、
第3領域乃至第5領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V
を計算する第3の手段と、


第3の手段により計算された、第1領域合計振動量相対値(RI)、第2領域合計振動量相対値(RII)、及び、第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V)を、
数式(8)に基づき、第2領域への生体マイクロバイブレーションが集中している度合いの指標である第2領域振幅集中指数(CD)を計算して表示し、



及び/又は、

数式(9)に基づき、全領域における生体マイクロバイブレーションの変動の大きさの指標である生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)を計算して表示する第4の手段


を具備することを特徴とする生体診断支援装置。




[請求項5]

生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、

第2手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の振動量相対値(Rn)を、
数式(5)〜(7)に基づき、
第1領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第1領域合計振動量相対値(RI)、
第2領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第2領域合計振動量相対値(RII)、
第3領域乃至第5領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V
を計算する第3の手段と、


第3の手段により計算された、第1領域合計振動量相対値(RI)、第2領域合計振動量相対値(RII)、及び、第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V)を、
数式(8)に基づき、第2領域への生体マイクロバイブレーションが集中している度合いの指標である第2領域振幅集中指数(CD)を計算し、



数式(9)に基づき、全領域における生体マイクロバイブレーションの変動の大きさの指標である生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)を計算する第4の手段と、


第4の手段によって計算された生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)の数値を、生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)と血清腫瘍マーカーの血清濃度との間の回帰式に基づく検量線と照合して、血清腫瘍マーカーの血清濃度を予測する第5の手段

を具備することを特徴とする生体診断支援装置。




[請求項6]


生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第1の副測定部位としての、手の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第1領域中心経穴(第1の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第2の副測定部位としての、足の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第1領域中心経穴(第2の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第3の副測定部位としての、手の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第2領域中心経穴(第3の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第4の副測定部位としての、足の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第2領域中心経穴(第4の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第5の副測定部位としての、手の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第3領域中心経穴(第5の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第6の副測定部位としての、足の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第3領域中心経穴(第6の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第7の副測定部位としての、手の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第4領域中心経穴(第7の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第8の副測定部位としての、足の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第4領域中心経穴(第8の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第9の副測定部位としての、手の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第5領域中心経穴(第9の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第10の副測定部位としての、足の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第5領域中心経穴(第10の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の40分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、

第2手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の振動量相対値(Rn)を、
数式(5)〜(7)に基づき、
第1領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第1領域合計振動量相対値(RI)、
第2領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第2領域合計振動量相対値(RII)、
第3領域乃至第5領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V
を計算する第3の手段と、


第3の手段により計算された、第1領域合計振動量相対値(RI)、第2領域合計振動量相対値(RII)、及び、第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V)を、
数式(8)に基づき、第2領域への生体マイクロバイブレーションが集中している度合いの指標である第2領域振幅集中指数(CD)を計算し、



数式(9)に基づき、全領域における生体マイクロバイブレーションの変動の大きさの指標である生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)を計算する第4の手段と、



第4の手段によって計算された生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)の数値を、生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)と血清腫瘍マーカーの血清濃度との間の回帰式に基づく検量線と照合して、血清腫瘍マーカーの血清濃度を予測する第5の手段

を具備することを特徴とする生体診断支援装置。

[Claims]



[Claim 1]

A biological reaction waveform information analyzing apparatus that measures a biological microvibration waveform generated by a living body and obtains the measured biological microvibration waveform.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;
A biological microvibration analyzer characterized by comprising:




[Claim 2]

A biological reaction waveform information analyzing apparatus that measures a biological microvibration waveform generated by a living body and obtains the measured biological microvibration waveform.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the hand as a first sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the first region central acupuncture points (first main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the foot as a second sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the first region central acupuncture point (second main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the hand as a third sub-measurement site,
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (third main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the foot as a fourth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (fourth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the hand as a fifth sub-measurement site;
That is,
With at least two acupuncture points as the third region central acupuncture points (fifth main measurement site) as the center of the selected hand;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the foot as a sixth sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupoints as the third region central acupuncture points (sixth main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the hand as a seventh sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (seventh main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the foot as an eighth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (eighth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the hand as a ninth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (9th main measurement site) as the center of the selected hand,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the foot as a tenth secondary measurement site,
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (tenth main measurement site) of the selected foot,
In the area in the circle drawn as the radius, the value of one-fourth of the subject's height value,
Two points facing each other equidistant across the center

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;
A biological microvibration analyzer characterized by comprising:




[Claim 3]

A biodiagnosis support device for measuring a waveform of a biological microvibration generated by a living body and based on biological response waveform information obtained from the measured waveform of the biological microvibration.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;

The vibration amount relative value (R n ) for each measurement site represented as a list obtained by the second means is expressed as follows:
Based on Equations (5) to (7),
A first region total vibration amount relative value (R I ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the first region;
Second region total vibration amount relative value (R II ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the second region,
Third and subsequent total vibration amount relative values (R III to V ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the third to fifth regions
A third means for calculating


The first region total vibration amount relative value (R I ), the second region total vibration amount relative value (R II ), and the third and subsequent region total vibration amount relative values (R III to ) calculated by the third means. V )
Based on Equation (8), a second region amplitude concentration index (CD) that is an index of the degree of concentration of biological microvibration on the second region is calculated and displayed.



And / or

Fourth means for calculating and displaying a biological microvibration fluctuation index (VD) that is an index of the magnitude of fluctuation of the biological microvibration in the entire region based on the mathematical formula (9).

A biodiagnosis support device comprising:




[Claim 4]


A biodiagnosis support device for measuring a waveform of a biological microvibration generated by a living body and based on biological response waveform information obtained from the measured waveform of the biological microvibration.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the hand as a first sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the first region central acupuncture points (first main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the foot as a second sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the first region central acupuncture point (second main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the hand as a third sub-measurement site,
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (third main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the foot as a fourth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (fourth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the hand as a fifth sub-measurement site;
That is,
With at least two acupuncture points as the third region central acupuncture points (fifth main measurement site) as the center of the selected hand;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the foot as a sixth sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupoints as the third region central acupuncture points (sixth main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the hand as a seventh sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (seventh main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the foot as an eighth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (eighth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the hand as a ninth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (9th main measurement site) as the center of the selected hand,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the foot as a tenth secondary measurement site,
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (tenth main measurement site) of the selected foot,
In the area in the circle drawn as the radius, the value of one-fourth of the subject's height value,
Two points facing each other equidistant across the center

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;

The vibration amount relative value (R n ) for each measurement site represented as a list obtained by the second means is expressed as follows:
Based on Equations (5) to (7),
A first region total vibration amount relative value (R I ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the first region;
Second region total vibration amount relative value (R II ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the second region,
Third and subsequent total vibration amount relative values (R III to V ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the third to fifth regions
A third means for calculating


The first region total vibration amount relative value (R I ), the second region total vibration amount relative value (R II ), and the third and subsequent region total vibration amount relative values (R III to ) calculated by the third means. V )
Based on Equation (8), a second region amplitude concentration index (CD) that is an index of the degree of concentration of biological microvibration on the second region is calculated and displayed.



And / or

Fourth means for calculating and displaying a biological microvibration fluctuation index (VD) that is an index of the magnitude of fluctuation of the biological microvibration in the entire region based on the mathematical formula (9).


A biodiagnosis support device comprising:




[Claim 5]

A biodiagnosis support device for measuring a waveform of a biological microvibration generated by a living body and based on biological response waveform information obtained from the measured waveform of the biological microvibration.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;

The vibration amount relative value (R n ) for each measurement site represented as a list obtained by the second means is expressed as follows:
Based on Equations (5) to (7),
A first region total vibration amount relative value (R I ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the first region;
Second region total vibration amount relative value (R II ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the second region,
Third and subsequent total vibration amount relative values (R III to V ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the third to fifth regions
A third means for calculating


The first region total vibration amount relative value (R I ), the second region total vibration amount relative value (R II ), and the third and subsequent region total vibration amount relative values (R III to ) calculated by the third means. V )
Based on Equation (8), a second region amplitude concentration index (CD) that is an index of the degree of concentration of biological microvibration on the second region is calculated,



A fourth means for calculating a biological microvibration fluctuation index (VD), which is an index of the magnitude of fluctuation of the biological microvibration in the entire region, based on the mathematical formula (9);


The biomicrovibration variability index (VD) value calculated by the fourth means is collated with a calibration curve based on a regression equation between the biomicrovibration variability index (VD) and the serum concentration of the serum tumor marker, Fifth means for predicting serum concentration of serum tumor marker

A biodiagnosis support device comprising:




[Claim 6]


A biodiagnosis support device for measuring a waveform of a biological microvibration generated by a living body and based on biological response waveform information obtained from the measured waveform of the biological microvibration.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the hand as a first sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the first region central acupuncture points (first main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the foot as a second sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the first region central acupuncture point (second main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the hand as a third sub-measurement site,
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (third main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the foot as a fourth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (fourth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the hand as a fifth sub-measurement site;
That is,
With at least two acupuncture points as the third region central acupuncture points (fifth main measurement site) as the center of the selected hand;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the foot as a sixth sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupoints as the third region central acupuncture points (sixth main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the hand as a seventh sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (seventh main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the foot as an eighth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (eighth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the hand as a ninth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (9th main measurement site) as the center of the selected hand,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the foot as a tenth secondary measurement site,
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (tenth main measurement site) of the selected foot,
In the area in the circle drawn as the radius, the value of one-fourth of the subject's height value,
Two points facing each other equidistant across the center

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;

The vibration amount relative value (R n ) for each measurement site represented as a list obtained by the second means is expressed as follows:
Based on Equations (5) to (7),
A first region total vibration amount relative value (R I ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the first region;
Second region total vibration amount relative value (R II ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the second region,
Third and subsequent total vibration amount relative values (R III to V ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the third to fifth regions
A third means for calculating


The first region total vibration amount relative value (R I ), the second region total vibration amount relative value (R II ), and the third and subsequent region total vibration amount relative values (R III to ) calculated by the third means. V )
Based on Equation (8), a second region amplitude concentration index (CD) that is an index of the degree of concentration of biological microvibration on the second region is calculated,



A fourth means for calculating a biological microvibration fluctuation index (VD), which is an index of the magnitude of fluctuation of the biological microvibration in the entire region, based on the mathematical formula (9);



The biomicrovibration variability index (VD) value calculated by the fourth means is collated with a calibration curve based on a regression equation between the biomicrovibration variability index (VD) and the serum concentration of the serum tumor marker, Fifth means for predicting serum concentration of serum tumor marker

A biodiagnosis support device comprising:

課題を解決するための手段として本願発明の概要を以下に説明する。
An outline of the present invention will be described below as means for solving the problems.

[本願発明の第1の特徴]
本願発明の第1の特徴は、生体生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報の解析装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

の合計n E 箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜n E 番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至n E の範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で
測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅f n (t)を、時刻t 0 乃至t E の時間範囲で積分することにより得られる積分
値である振動量(F n )を計算し、
数式(1)で計算された合計n E 個の振動量(F n )を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(V n )を計算し、
数式(2)で計算された合計n E 個の振動量対数値(V n )の中から最低の数値である最低振動量対数値(V min )を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計n E 個の振動量対数値(V n )と最低振動量対数値(V min )との差分である振動量相
対値(R n )を計算し、
合計n E 個の振動量相対値(R n )を、
上記々載順でナンバリングされた1〜n E 番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(R n )を一覧表としてあらわす第2手段と、
を具備することである。
[First feature of the present invention]
The first feature of the present invention is an apparatus for analyzing biological reaction waveform information obtained by measuring a waveform of a biological microvibration generated by a biological living body and obtained from the measured waveform of the biological microvibration.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, the n th measurement site represented by a natural number within the range of 1 to n E
The integral obtained by integrating the amplitude f n (t) at the time t in the time range from the time t 0 to the time t E with respect to the measured biological microvibration waveform, as shown in the equation (1).
Calculate the amount of vibration (F n ),
Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2) ,
While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2) ,
Based on Equation (4),
The vibration amount phase which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min )
Calculate the pair value (R n )
Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above ,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;
It is to comprise.

[本願発明の第2の特徴]
本願発明の第2の特徴は、生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

の合計n E 箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜n E 番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至n E の範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で
測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅f n (t)を、時刻t 0 乃至t E の時間範囲で積分することにより得られる積分
値である振動量(F n )を計算し、
数式(1)で計算された合計n E 個の振動量(F n )を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(V n )を計算し、
数式(2)で計算された合計n E 個の振動量対数値(V n )の中から最低の数値である最低振動量対数値(V min )を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計n E 個の振動量対数値(V n )と最低振動量対数値(V min )との差分である振動量相
対値(R n )を計算し、
合計n E 個の振動量相対値(R n )を、
上記々載順でナンバリングされた1〜n E 番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(R n )を一覧表としてあらわす第2手段と、

第2手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の振動量相対値(R n )を、
数式(5)〜(7)に基づき、
第1領域に属する振動量相対値(R n )の合計値としての第1領域合計振動量相対値(R I )、
第2領域に属する振動量相対値(R n )の合計値としての第2領域合計振動量相対値(R II )、
第3領域乃至第5領域に属する振動量相対値(R n )の合計値としての第3領域以降合計
振動量相対値(R III~V
を計算する第3の手段と、
第3の手段により計算された、第1領域合計振動量相対値(R I )、第2領域合計振動量
相対値(R II )、及び、第3領域以降合計振動量相対値(R III~V )を、
数式(8)に基づき、第2領域への生体マイクロバイブレーションが集中している度合いの指標である第2領域振幅集中指数(CD)を計算して表示し、

及び/又は、

数式(9)に基づき、全領域における生体マイクロバイブレーションの変動の大きさの指標である生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)を計算して表示する第4の手段

を具備することである。
[Second feature of the present invention]
A second feature of the present invention is a biodiagnosis support device that measures a waveform of a biological microvibration generated by a living body and is based on biological reaction waveform information obtained from the measured waveform of the biological microvibration.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, the n th measurement site represented by a natural number within the range of 1 to n E
The integral obtained by integrating the amplitude f n (t) at the time t in the time range from the time t 0 to the time t E with respect to the measured biological microvibration waveform, as shown in the equation (1).
Calculate the amount of vibration (F n ),
Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2) ,
While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2) ,
Based on Equation (4),
The vibration amount phase which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min )
Calculate the pair value (R n )
Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above ,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;

The vibration amount relative value (R n ) for each measurement site represented as a list obtained by the second means is expressed as follows :
Based on Equations (5) to (7),
A first region total vibration amount relative value (R I ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the first region ;
Second region total vibration amount relative value (R II ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the second region ,
Total after the third region as the total value of the vibration amount relative values (R n ) belonging to the third region to the fifth region
Relative vibration value (R III ~ V )
A third means for calculating
First region total vibration amount relative value (R I ) and second region total vibration amount calculated by the third means
Relative value (R II ) and total vibration amount relative value (R III ~ V ) from the third region onward ,
Based on Equation (8), a second region amplitude concentration index (CD) that is an index of the degree of concentration of biological microvibration on the second region is calculated and displayed.

And / or

Fourth means for calculating and displaying a biological microvibration fluctuation index (VD), which is an index of the magnitude of fluctuation of the biological microvibration in the entire region, based on Equation (9)

It is to comprise.

[本願発明の第3の特徴]
本願発明の第3の特徴は、前記第1の特徴のMV情報の解析装置、及び、第2の特徴の生体診断支援装置において、 血清腫瘍マーカーが、
CEA、CA15−3、CA19−9、BCA、及び、NCC−ST−439からなる群から選択された少なくとも1種であることである。
[Third feature of the present invention]
According to a third feature of the present invention, in the MV information analyzer of the first feature and the biodiagnosis support device of the second feature, the serum tumor marker is:
It is at least one selected from the group consisting of CEA, CA15-3, CA19-9, BCA, and NCC-ST-439.

本願発明の第1〜第3の特徴にあげた手段を用いてMV測定値を解析すれば、身体皮膚上に現れるMVには被験者の健康状態によって、身体の異なる部位に振動量の大小差を生み出す性質があることを把握することが出来る。

MV測定時に別途医師等の作業により被験者の血液検査情報、血圧情報、医学的診断名等の医学的情報をあらかじめ把握しておく。
このあらかじめ得られた医学的情報と、本願発明のMV解析装置によって求められた以下に掲げる、MV振動量に関する情報とを比較し、関連づけてデータベースを作成する。

実際の臨床において、このデータベースを基礎にして、随時、新たな被験者について、非侵襲的に得るMVを解析することで、この新たな被験者の健康状態に関する情報を、医師等に対して、診断支援情報として提供することができる。

この提供する診断支援情報とは、

(1)被験者のMV振動量の位置的分布パターンを求める目的で、MV測定値を、身体の場所ごとと、経絡ごとに分類して、表示した一覧表たる、振動量スコア表。

(2)被験者のMV振動量の位置的分布パターンを求める目的で、前述(1)の振動量スコア表の集計結果を表示した棒グラフ。

(3)被験者のMV振動量の位置的分布パターンの統計学的分布傾向を求める目的で、前述(1)の振動量スコア表の集計結果を統計解析にかけて得た度数分布表と、ヒストグラム。

(4)被験者の第2領域に集中した生体マイクロバイブレーション振動量の総和値たる、「第2領域(R)合計値:(RII)」。

(5)被験者の生体マイクロバイブレーション振動量が第2領域に集中する程度を比率で表す、「第2領域(R)集中度:CD」。

(6)腫瘍マーカー値と相関関係を示す「MV変動指数値:VD」。

(7)被験者の「MV変動指数値:VD」の時系列変化グラフ、及びこのグラフの傾き。

の7つの情報をいう。

次に、これらの生体支援情報の(1)〜(7)について説明する。
If the MV measurement value is analyzed using the means described in the first to third features of the present invention, the MV appearing on the body skin has a difference in vibration amount at different parts of the body depending on the health condition of the subject. You can grasp that there is a nature to produce.

At the time of MV measurement, medical information such as blood test information, blood pressure information, and medical diagnosis name of the subject is grasped in advance by the work of a doctor or the like.
A database is created by comparing the medical information obtained in advance with the information related to the MV vibration amount obtained by the MV analysis apparatus of the present invention and associating them with each other.

In actual clinical practice, based on this database, the MV obtained non-invasively for new subjects is analyzed as needed to provide information on the health status of these new subjects to doctors, etc. It can be provided as information.

The diagnostic support information provided is

(1) A vibration amount score table, which is a list of classified and displayed MV measurement values for each body location and meridian for the purpose of obtaining a positional distribution pattern of the MV vibration amount of the subject.

(2) The bar graph which displayed the total result of the vibration amount score table | surface of said (1) in order to obtain | require the positional distribution pattern of a test subject's MV vibration amount.

(3) A frequency distribution table and a histogram obtained by performing statistical analysis on the total results of the vibration amount score table of (1) described above for the purpose of obtaining a statistical distribution tendency of the positional distribution pattern of the MV vibration amount of the subject.

(4) serving total value of the living micro-vibration amount of vibration was concentrated in the second region of the subject, "second region (R) sum: (R II)".

(5) “Second region (R) concentration degree: CD” indicating the degree of concentration of the biological microvibration vibration of the subject in the second region as a ratio.

(6) “MV fluctuation index value: VD” indicating a correlation with the tumor marker value.

(7) Time-series change graph of the subject's “MV fluctuation index value: VD” and the slope of this graph.

7 information.

Next, (1) to (7) of these biological support information will be described.

[診断支援情報としての「振動量スコア表」]
段落[0121]の(1)項にいう「振動量スコア表」とは、段落[0045]に述べて、表8〜10に例示した表である。
この振幅スコア表は、例えば、表9に示すように、表の書式が東洋医学論に基づいて正経十二経の分類をもって作成してあるので、被験者の上肢及び、下肢から得られたMV振動量を東洋医学論の概念からとらえて、解析することが出来る。
また、図9に例示する振幅スコア表のように、表の各マスに入力してある記号、すなわち、
「薄赤色背景」(最大値を示す)、
「◎」、
「○」、
「△」、
「−」、
「 」(空欄を示す)、
は、段落[0182]に後述する動作によって与えられ、振動量の大きいものから順に、「◎」、「○」、「△」、「−」又は、「 」(「−」)、の記号を当てはめて、振動量の数値を変換して表すので、これを見て診断支援装置を得ようとする医師等がMVの振動量分布状況を視認し易い。
["Vibration amount score table" as diagnostic support information]
The “vibration amount score table” mentioned in the paragraph (1) of the paragraph [0121] is a table described in the paragraph [0045] and exemplified in Tables 8 to 10.
For example, as shown in Table 9, the amplitude score table is created with the classification of the 12th meridian based on the Oriental medicine theory, so the MV vibration obtained from the upper limb and lower limb of the subject is used. The quantity can be taken from the concept of Oriental medicine and analyzed.
Further, as in the amplitude score table illustrated in FIG. 9, the symbols input to the cells in the table, that is,
"Light red background" (indicating maximum value),
"◎",
“○”,
“△”,
"-",
"" (Shown blank),
Are given by the operations described later in paragraph [0182], and the symbols “◎”, “O”, “Δ”, “−”, or “” (“−”) are given in descending order of vibration amount. By applying and converting the numerical value of the vibration amount, it is easy for a doctor or the like who wants to obtain the diagnosis support device by looking at this to visually recognize the vibration amount distribution state of the MV.

また、この振幅スコア表(表10)では、MV振動量の相対的数値が低いものを切り捨て、空欄を示す「−」を入力してさらに視認し易いようにした。
Further, in this amplitude score table (Table 10), those having a low relative numerical value of the MV vibration amount are rounded down, and “-” indicating a blank is input to make it easier to visually recognize.

この振幅スコア表は、各領域中心経穴と、また各領域偏縁経穴とを逢わせて記載する書式とした。
本願発明の明細書において、MV振動量の説明のためにこの振幅スコア表を用いる時は、説明の便宜と、視認しやすさを考慮して、右手の部分の測定データを分離して示した。
The amplitude score table has a format in which each region center acupuncture point and each region marginal acupuncture point are combined.
In the specification of the present invention, when this amplitude score table is used for explaining the MV vibration amount, the measurement data of the right hand part is shown separately for convenience of explanation and ease of visual recognition. .

[診断支援情報としての「棒グラフ」]
段落[0121]の(2)項にいう棒グラフとは、例えば、図15〜17に例示するグラフである。
この棒グラフは、段落[0102]に図17を用いて述べたとおり、被験者のMVが指先からの距離に従ってどのように変化するかをモニターすることができる。
["Bar graph" as diagnostic support information]
The bar graph referred to in paragraph [0121] (2) is, for example, a graph illustrated in FIGS.
This bar graph can monitor how the subject's MV changes according to the distance from the fingertip, as described in FIG. 17 in paragraph [0102].

図15〜23に例示する棒グラフは、
5領域の経穴から得られたMV測定値を対数表記して振動量相対値(R)を求め、
このR値をy値としてグラフのy軸上に取り、
指先から測定位置までの距離をx軸の値として
生成されている。

本願明細書において、MV振動量の説明のためにこの棒グラフを用いる時は、説明の便宜と視認しやすさを考慮して、被験者右側部分の測定データを示した。
The bar graphs illustrated in FIGS.
The MV measurement value obtained from the five acupuncture points is logarithmically calculated to obtain the vibration amount relative value (R).
Take this R value as the y value on the y-axis of the graph,
The distance from the fingertip to the measurement position is generated as an x-axis value.

In this specification, when this bar graph is used for explaining the MV vibration amount, the measurement data of the right part of the subject is shown in consideration of the convenience of explanation and ease of visual recognition.

[被験者Naitakの症例から]
この図18〜20に示す3枚の棒グラフの被験者は、平成13年10月にS状結腸に発生した原発性大腸癌により腫瘍切除手術、並びに腫瘍周辺のリンパ節郭清手術を受けた男性被験者(65歳)である。この被験者をNaitakと仮称する。
この手術の3年後、平成16年6月10日に至り、本願発明のMV測定値の解析装置による予測を受け、得られた解析結果から、被験者の体質が腫瘍・嚢胞等の細胞増殖制御と関連する疾病、及び/又は、これら疾病の前駆的状態にあり得るとの予測結果を得た例である。このMV測定時の血清腫瘍マーカー値は
CEA;5.0(カットオフ値=5.0)、
Ca19−9;23.0(カットオフ値=37.0)
であったが、外科担当主治医は転移癌のエビデンスが不足していると判断から転移癌の診断を行わなかった。
しかし、この6ヶ月後の平成16年12月に至り、胸部レントゲン写真診断により、左右肺上部の肺尖部にそれぞれ直径5mm程度のかすかな陰影が見出された。
さらにその1ヶ月後の平成17年1月に至り、胸部レントゲン写真診断により同部位に1cmの陰影が得られたので、細胞診を行い、その結果、大腸癌の転移による肺尖部癌との診断を受け、平成17年2月末に内視鏡による腫瘍切除手術を受けるに至った。
この左肺尖に転移した腫瘍の位置は、本願発明による解析装置を用いて予測した病巣の予測位置と同一であった。
次にこの棒グラフの示す意味について説明する。
[From subject Naitak's case]
The subjects of the three bar graphs shown in FIGS. 18 to 20 are male subjects who underwent tumor resection surgery and lymph node dissection surgery around the tumor due to primary colorectal cancer that developed in the sigmoid colon in October 2001. (65 years old). This subject is tentatively called Naitak.
Three years after this surgery, it reached June 10, 2004, and was subject to prediction by the MV measurement value analyzer of the present invention. From the analysis results obtained, the subject's constitution was control of cell growth such as tumors and cysts. It is the example which obtained the prediction result that it may be in the disease which is related to and / or the precursor state of these diseases. Serum tumor marker value at the time of MV measurement is CEA; 5.0 (cut-off value = 5.0),
Ca19-9; 23.0 (cutoff value = 37.0)
However, the surgeon in charge did not diagnose metastatic cancer because it was judged that there was insufficient evidence of metastatic cancer.
However, six months later, in December 2004, a thin shadow with a diameter of about 5 mm was found at the apex of the upper left and right lungs by chest radiography.
Furthermore, one month later, in January 2005, a 1-cm shadow was obtained at the same site by chest radiography. As a result, cytodiagnosis was performed. He was diagnosed and underwent endoscopic tumor resection at the end of February 2005.
The position of the tumor that metastasized to the left lung apex was the same as the predicted position of the lesion predicted using the analyzer according to the present invention.
Next, the meaning of the bar graph will be described.

図18に示す棒グラフはこの男性被験者Naitakの平成16年6月10日来院時のMV記録である。
このグラフの底辺に両矢印で5領域を分けて示している。
この5領域のそれぞれで、棒グラフが3つの区切りに分かれて立っている。これはそれぞれ3つの区切りの中央が領域中心経穴の測定値を表し、この中心経穴の左が指先側領域偏縁経穴の測定値を表し、この中心経穴の右が体幹側(体の中心に近い側を意味する)領域偏縁経穴の測定値を表したためである。
The bar graph shown in FIG. 18 is an MV record when this male subject Naitak visited on June 10, 2004.
The bottom of the graph is divided into five areas by double arrows.
In each of these five areas, the bar graph stands in three sections. The center of each of the three divisions represents the measured value of the region center acupuncture point, the left of the central acupuncture point represents the measured value of the fingertip side region marginal acupuncture point, and the right of the central acupuncture point represents the trunk side (the center of the body This is because the measured value of the region margin acupuncture point (which means the near side) is shown.

図18に示す平成16年6月10日の記録では、5領域全体にMVが現れているが、ことに、第2領域のMVが大きく、取り分けて第2領域中心経穴の測定値が集中して大きな振動量を記録したことがわかる。
このときの医学的疾病状況は、前段に述べたとおり、3年前に原発性大腸癌の切除手術を受け、リンパ節に転移が診られたとの状況によりリンパ節郭清術(かくせいじゅつ)を同時に受けたので、すでに3年前の時点でリンパ行性転移(りんぱこうせいてんい)と称する、リンパ節及びリンパ管内を伝搬して癌細胞転移が始まっていて、大腸の原発腫瘍から全身に癌細胞が運搬された可能性が予測された。
この時点での血清腫瘍マーカー値は、前段に述べたとおり、
CEA;5.0(カットオフ値=5.0)、
Ca19−9;23.0(カットオフ値=37.0)
であったのであるが、外科担当の主治医は、CT断層写真による転移が発見されないことを根拠として転移があるとは診断し得なかった。
In the record of June 10, 2004 shown in FIG. 18, MV appears in the entire five areas, but in particular, the MV in the second area is large, and the measured values of the central acupuncture points in the second area are particularly concentrated. It can be seen that a large amount of vibration was recorded.
The medical illness at this time, as mentioned in the previous section, was lymph node dissection depending on the condition that the metastasis was seen in the lymph node after undergoing surgery for primary colorectal cancer three years ago. Since 3 years ago, cancer cell metastasis has started by spreading through lymph nodes and lymph vessels, which is called lymphatic metastasis. It was predicted that cancer cells could be transported in the future.
Serum tumor marker values at this point are as described in the previous section.
CEA; 5.0 (cutoff value = 5.0),
Ca19-9; 23.0 (cutoff value = 37.0)
However, the attending physician in charge of surgery was unable to diagnose the presence of metastases on the basis that CT metastases were not found.

この図18に示すMV記録と、時間を経過した後のMV測定値解析データを時系列で比較して、段落[0121]の(7)項に述べた、
「被験者の「MV変動指数値:VD」の時系列変化グラフ、及びこのグラフの傾き」
を検討すると、傾きはプラス勾配を示した。
すなわち腫瘍マーカー値が上昇しているであろうことを推測する、診断支援情報が得られた。
この診断支援情報を、図24に示す。
図24は、被験者Naitakについての「腫瘍マーカーとMV変動指数値に関する検討」である。
図24の(3)に示す「MV変動指数値の時系列変化」によれば、「MV変動指数値」のグラフは継続的に勾配がプラスであった。
図24の(3)に示す勾配は、
グラフ日付:「2004年(平成16年)7月12日〜7月13日」から、
グラフ日付:「2005年(平成17年)1月17日〜2月9日」
までの間で上昇を続けた。

一方、図24の(4)に示す、同時期の「CEA値の時系列変化」によれば、CEA値は、
グラフ日付:「2004年(平成16年)12月5日〜12月14日」
のMV解析時点で、一時的に低い値を示している。

この「2004年(平成16年)12月5日〜12月14日」のMV解析時点で一時的に示した低い値は、被験者Naitakが主治医の薦めで抗ガン剤を投与された結果、一時的に腫瘍が小さくなった結果であることが、推測された。

しかしながら、直後から肺内転移癌腫が拡大してしまった。
そのため、
グラフ日付:「2004年(平成16年)12月5日〜12月14日」
からわずか2ヶ月後の、平成17年(2005年)2月に至り、切除術を受けなければならなかった。

この事実は、被験者Naitakが抗ガン剤投与を受けることで、悪性腫瘍の大きさを一時的に縮小せしめることに成功したとしても、いわゆる「癌性体質」は全く変化しておらず、疾病症状は体内の不可視部分において、悪化傾向を辿っていたと見なすべきであった。
従って、本願発明者は、「MV変動指数値の時系列変化」グラフの傾きが、癌性疾患の正しい疾病状態の把握には不可欠であり、極めて重要な診断支援情報であることを見出した。

また、段落[0157]〜[0161]に後述する、「被験者「MV変動指数値:VD」と、炎症性疾患の関連性」からも検討を加えると、この被験者Naitakには、炎症性疾患が無かったから、得られた時系列で比較グラフの傾きは、癌性疾患の悪化を疑うに十分な診断支援情報であった。
The MV recording shown in FIG. 18 and the MV measurement value analysis data after elapse of time are compared in time series, and described in paragraph (7) of paragraph [0121].
“Subject's“ MV fluctuation index value: VD ”time-series change graph and slope of this graph”
The slope showed a positive slope.
In other words, diagnostic support information was obtained that presumed that the tumor marker value would have increased.
This diagnosis support information is shown in FIG.
FIG. 24 is “Study on tumor marker and MV fluctuation index value” for subject Naitak.
According to “time-series change of MV fluctuation index value” shown in (3) of FIG. 24, the graph of “MV fluctuation index value” continuously has a positive slope.
The gradient shown in (3) of FIG.
Graph date: From "2004 (Heisei 16) July 12 to July 13"
Graph date: “January 17 to February 9, 2005”
Continued to rise.

On the other hand, according to “time series change of CEA value” shown in FIG. 24 (4), the CEA value is
Graph date: "December 5-December 14, 2004 (Heisei 16)"
The value is temporarily low at the time of MV analysis.

The low value temporarily shown at the time of MV analysis of “2004 (Heisei 16) December 14 to December 14” is a result of the subject Naitak receiving an anticancer drug at the recommendation of the attending physician. It was speculated that this was a result of the tumor becoming smaller.

However, metastatic carcinoma in the lung has expanded immediately afterward.
for that reason,
Graph date: "December 5-December 14, 2004 (Heisei 16)"
Only two months later, in February 2005, he had to undergo resection.

This fact shows that even though the subject Naitak was successfully administered an anti-cancer drug and succeeded in temporarily reducing the size of the malignant tumor, the so-called “cancerous constitution” has not changed at all, and the disease symptoms Should have been seen as having been deteriorating in invisible parts of the body.
Therefore, the inventor of the present application has found that the slope of the “time-series change of MV fluctuation index value” graph is indispensable for grasping the correct disease state of cancerous disease and is extremely important diagnosis support information.

In addition, when examination is made also from “relation between subject“ MV fluctuation index value: VD ”and inflammatory disease” described later in paragraphs [0157] to [0161], this subject Naitak has inflammatory disease. Since there was not, the slope of the comparison graph in the obtained time series was sufficient diagnostic support information to doubt the worsening of the cancerous disease.

次に示す図19は、被験者Naitakの平成16年12月5日来院時のMV記録である。
この記録と前記6月10日の記録とを比較すると、5領域のうち第5領域の振動量が最低値となり、第4領域の振動量も減ってきたことがわかる。
それと対照的に、第3領域では振動量が増加した。
ことに、第2領域の振動量は、中心経穴においてはほとんどが相対的に高い値を示すようになり、偏縁経穴の指先側、体幹側においても同様に振動量が高くなってきたことを示していた。

このとき平成16年12月の医学的疾病状況は、前段に述べたとおり、胸部レントゲン写真診断により、左右肺上部の肺尖部にそれぞれ直径5mm程度のかすかな陰影が見出され、腫瘍マーカーは12月14日検査時で、
CEA;5.4ng/ml、
CA19−9;24.0ng/ml
であり、

6月10日の値と比較すると、それぞれ、
0.5ng/ml増加、
1.0ng/ml増加、
していた。

この血清腫瘍マーカー値の増加は、当然ながら、腫瘍の拡大を予測し得るデータであった。
被験者Naitakは、この平成16年12月5日にMV値解析を受けた後、平成17年2月に至り、内視鏡による肺内転移癌腫切除術を受けた。

FIG. 19 shown next is an MV record when the subject Naitak visited on December 5, 2004.
Comparing this record with the June 10 record, it can be seen that the vibration amount in the fifth region of the five regions is the lowest value, and the vibration amount in the fourth region is also reduced.
In contrast, the amount of vibration increased in the third region.
In particular, the amount of vibration in the second region almost shows a relatively high value at the central acupuncture point, and the amount of vibration has similarly increased at the fingertip side and the trunk side of the marginal acupuncture point. Was showing.

At this time, as described in the previous stage, the medical illness in December 2004 showed a faint shadow with a diameter of about 5mm in the apex of the upper left and right lungs by chest radiography. At the time of inspection on December 14,
CEA; 5.4 ng / ml,
CA19-9; 24.0 ng / ml
And

Compared to the June 10 value,
0.5 ng / ml increase,
1.0 ng / ml increase,
Was.

This increase in serum tumor marker value was, of course, data that could predict tumor expansion.
Subject Naitak received MV analysis on December 5, 2004, and in February 2005, received endoscopic lung cancer resection.

次に示す図20は、被験者Naitakの平成17年10月17日来院時のMV記録である。
この記録と前記平成16年12月5日の記録とを比較すると、5領域のうち、第5領域、及び、第4領域、及び、第3領域の振動量が最低値となったことがわかる。
それと対照的に、第2領域では振動量が著しく増加した。
ことに、第2領域中心経穴の振動量は、正経十二経全ての経絡の中心経穴において、振動量相対値が8以上の高値を示すようになった。
その一方で、第2領域偏縁経穴の振動量は全体的に低値を示すようになった。
このとき平成17年10月17日の医学的疾病状況は、
CEA;39.1ng/ml(カットオフ値=5.0)、
CA19−9;453.0ng/ml(カットオフ値=37.0)
まで上昇し、悪性腫瘍の転移と拡大が一層深刻な状況であることが示されていた。
FIG. 20 shown next is an MV record when the subject Naitak visited on October 17, 2005.
Comparing this record with the record of December 5, 2004, it can be seen that the vibration amount in the fifth region, the fourth region, and the third region among the five regions is the lowest value. .
In contrast, the amount of vibration increased significantly in the second region.
In particular, the vibration amount of the second region center acupuncture point is such that the vibration amount relative value is a high value of 8 or more in all the meridian center meridian points.
On the other hand, the amount of vibration of the second region offset acupuncture points is generally low.
At this time, the medical illness on October 17, 2005
CEA; 39.1 ng / ml (cut-off value = 5.0),
CA19-9; 453.0 ng / ml (cutoff value = 37.0)
It has been shown that metastasis and spread of malignant tumors is a more serious situation.

被験者Naitakが当院を訪れることができたのはこの平成17年10月17日来院時が最後となり、翌年平成18年4月20日に往診依頼を受けた時はすでに深刻な腹水症状で、直ちに入院手続きを行った。その後5月4日未明に息を引き取られた。
Subject Naitak was able to visit our hospital last on October 17, 2005. When he received a visit on April 20, 2006, he had already had severe ascites. Immediately hospitalized. After that, he was breathed in early morning on May 4.

[被験者Nakmitの症例から]
つぎに図21〜23に示す3枚の棒グラフの被験者は、平成14年、食道癌切除手術後、平成15年、右鎖骨下リンパ節転移によりリンパ節郭清手術を受けた経過をもつ男性被験者(63歳)である。この被験者をNakmitと仮称する。
[From subject Nakmit's case]
Next, the subjects of the three bar graphs shown in FIGS. 21 to 23 are male subjects who have undergone lymph node dissection surgery for metastasis to the right subclavian lymph node in 2003 after excision surgery for esophageal cancer in 2002. (63 years old). This subject is tentatively called Nakmit.

被験者Nakmitは、放射線治療を断続的に3年間継続してきたが、平成18年に至り、食道吻合(しょくどうふんごう=つなぎ合わせること)部、及び、胸部食道に悪性腫瘍の再発を診た。
累積放射線量が上限値を越えるため、さらなる放射線治療は不可能との主治医の判断で、経過観察することとなり、平成19年6月18日に本願発明者が従事する施設へ来院された。
来院時、癌性病巣は上記部位に大小3カ所であった。
Subject Nakmit has been continuing radiotherapy for 3 years intermittently, but until 2006, he was diagnosed with a recurrence of malignant tumors in the esophageal anastomosis (joining) section and thoracic esophagus.
Since the cumulative radiation dose exceeded the upper limit, the attending physician determined that further radiotherapy was impossible, and the patient was followed up on June 18, 2007.
At the time of the visit, there were 3 small and large cancerous lesions in the above site.

図21に示す被験者Nakmitの平成19年6月18日のMV記録では、当初から第2領域の振動量が大きく、しかも中心経穴だけが突出して大きな振動量を示していた。
このとき平成19年6月18日前後の医学的疾病状況は、
CEA;5.5(カットオフ値=5.0)、
であった。
In the MV recording of the subject Nakmit shown in FIG. 21 on June 18, 2007, the amount of vibration in the second region was large from the beginning, and only the central acupuncture point protruded to show a large amount of vibration.
At this time, the medical illness around June 18, 2007 was
CEA; 5.5 (cutoff value = 5.0),
Met.

この被験者Nakmitは、すでに掛かり付けの2つの大学病院病院の双方から、さらなる放射線治療の危険性を指摘され、かつ、白血球の低下程度から判断してさらなる抗ガン剤使用が制限されて、ただ、病状の経過を観察するだけの状況にあった。
This subject, Nakmit, has been pointed out by both of the two university hospitals already involved in the risk of further radiation treatment, and the use of additional anti-cancer drugs was restricted based on the degree of leukocyte reduction. The situation was just to observe the course of the disease.

従って被験者Nakmitは、抗ガン剤等一般医療常識で考え得る投薬手段が制限されたことから、やむを得ず東洋医学的手段を模索して、その結果来院されたのであったから、ご希望とする治療手段の中に漢方薬の選択肢は当然のことながら含まれていた。
Therefore, the subject Nakmit was forced to seek oriental medical means because of the limited possible medical means such as anti-cancer drugs in general medical common sense. Naturally, herbal medicine options were included.

そこで本願発明者の従事先では、本願発明の疾病予測システムの診断支援装置に基づいて漢方薬選定について検討を行い、連携する医師と薬剤師との相談の上で、被験者Nakmitの要望に応える方向を目指した。
Therefore, the inventor of the present application examines herbal medicine selection based on the diagnosis support device of the disease prediction system of the present invention, and seeks to respond to the request of the subject Nakmit after consulting with a collaborating doctor and pharmacist. It was.

図22は、被験者Nakmitの初診後およそ1ヶ月を経た時点のMV記録である。
この棒グラフと、前述の平成19年6月18日の記録とを比較検討すると、初診時、第2領域中心経穴だけに集中していた振動量は上限値が小さくなり、偏縁経穴の指先側に値の大きい振動量が現れている。
さらに第1領域の偏縁経穴の体幹側にも振動量があらわれているので、あたかも振動量のピークが身体上を移動するかのように記録された。
FIG. 22 is an MV record when approximately one month has passed after the first visit of subject Nakmit.
Comparing this bar graph with the above-mentioned record of June 18, 2007, the upper limit of the amount of vibration that was concentrated only at the central acupuncture point in the second region at the first visit was reduced, and the fingertip side of the marginal acupuncture point A large amount of vibration appears in.
Furthermore, since a vibration amount appears on the trunk side of the marginal acupuncture point in the first region, the peak of the vibration amount was recorded as if it moved on the body.

次の図23は、被験者Nakmitが初診の翌年、平成20年2月11日に来院されたときのMV記録である。
この記録によれば、当初、第2領域の中心経穴において著しく高かった振動量は、4つの経絡をのぞいては低値を示すようになり、その一方で、第3領域、及び、第4領域において振動量が増加してきていた。
このとき平成20年2月11日前後の医学的疾病状況は、
CEA;3.0(カットオフ値=5.0)、
であった。
そしてこの後まもなくして、被験者Nakmitは掛かり付けの主治医から、
「CT断層写真撮影の結果、3病巣の消失を認める」、
との診断を受けた。

ここに示した、被験者Nakmitの臨床例からも、本願発明の診断支援情報が有意であることを示された。

The next FIG. 23 is an MV record when the subject Nakmit visited the hospital on February 11, 2008, the year after the first visit.
According to this record, the vibration amount that was initially extremely high in the central acupuncture point of the second region began to show a low value except for the four meridians, while the third region and the fourth region The amount of vibration has increased.
At this time, the medical illness situation around February 11, 2008,
CEA; 3.0 (cutoff value = 5.0),
Met.
And shortly after this, subject Nakmit received from his attending physician,
“As a result of CT tomography, 3 lesions disappeared,”
I was diagnosed with.

The clinical example of the subject Nakmit shown here also showed that the diagnosis support information of the present invention is significant.

被験者Naitakの実施例は、癌性疾患が悪化してゆく経過をMV記録でモニターしたものであり、
一方、被験者Nakmitの実施例は、癌性疾患が改善してゆく経過を同様にモニターしたものである。
悪性腫瘍に関わるこれら対照的なMV記録を比較検討すると、
癌性疾患が悪化してゆく時に振動量分布グラフにおこる分布パターンの変化は、
癌性疾患の程度がまだ軽度の時には、振動分布のピークが第2領域の中心経穴にあるものの、第2領域以外の他の領域にも振動量分布がみられ、
その後、癌性疾患が悪化してゆくに従って、第2領域にあった振動分布のピークが高くなり、第2領域以外の他の領域にみられた振動量分布が次第に第2領域付近に集中する傾向が見られた。
In the example of subject Naitak, the progress of cancerous disease was monitored by MV recording.
On the other hand, in the example of the subject Nakmit, the progress of improvement of the cancerous disease was similarly monitored.
Comparing these contrasting MV records for malignant tumors,
The change of the distribution pattern that occurs in the vibration amount distribution graph when the cancerous disease gets worse is
When the degree of cancerous disease is still mild, the vibration distribution peak is in the central acupuncture point of the second region, but the vibration amount distribution is also seen in other regions other than the second region,
Thereafter, as the cancerous disease worsens, the peak of the vibration distribution in the second region increases, and the vibration amount distribution observed in other regions other than the second region gradually concentrates near the second region. There was a trend.

一方、癌性疾患が改善してゆく時に振動量分布グラフにおこる分布パターンの変化は、
癌性疾患の程度がまだ改善前にあっては、振動量分布が次第に第2領域付近に集中するが、
その後、癌性疾患が改善してゆくに従って、振動量分布のピークがまだ第2領域にあるものの、第2領域以外の他の領域にも振動量分布が現れる、
ことが特徴的であり、
さらに、例えば、図23に示す、被験者Nakmitの平成20年2月11日の実施例のように、癌性疾患が大きく改善し始めると、第2領域の中心経穴に現れていた振動量の高い値がいくつか姿を消して、第2領域以外の他の領域に大きな振動量の値の分布がみられる、という特徴があった。
On the other hand, the change of the distribution pattern that occurs in the vibration amount distribution graph when the cancerous disease is improving,
If the degree of cancerous disease is not yet improved, the vibration distribution is gradually concentrated near the second region.
Then, as the cancerous disease improves, the vibration amount distribution peak appears in the second region, but the vibration amount distribution appears in other regions other than the second region.
Is characteristic,
Further, for example, as shown in FIG. 23, when the cancerous disease starts to improve significantly as in the case of the subject Nakmit on February 11, 2008, the amount of vibration that appeared in the central acupuncture point in the second region was high. There was a feature that some values disappeared and a large distribution of vibration values was observed in other regions other than the second region.

段落[0127]〜[0143]に述べた2つの症例を総括して、癌性疾患に見られた特徴的なMV現象を述べれば、以下の点が挙げられる。

(1)癌性疾患が悪化の傾向にある時の、振動量分布グラフにおこる分布パターンの変化は、第2領域における振動量相対値(R)の値が次第に大きくなること、と、高振幅部位が第2領域に集中してくる、という2点の特徴があった。

(2)癌性疾患が改善の傾向にある時の、振動量分布グラフにおこる分布パターンの変化は、第2領域における振動量相対値(R)の値が次第に小さくなること、と、高振幅部位が第2領域に集中していた状態から、高振幅部位が第2領域以外の他の領域へ移動する状態へ変化してくる、という2点の特徴があった。
Summarizing the two cases described in paragraphs [0127] to [0143] and describing the characteristic MV phenomenon found in cancerous diseases, the following points can be mentioned.

(1) The change in the distribution pattern that occurs in the vibration amount distribution graph when the cancerous disease tends to deteriorate is that the value of the vibration amount relative value (R) in the second region gradually increases, and the high amplitude There were two features that the part was concentrated in the second region.

(2) The change in the distribution pattern in the vibration amount distribution graph when the cancerous disease tends to be improved is that the vibration amount relative value (R) in the second region gradually decreases, and the high amplitude There were two characteristics, that is, the state where the part was concentrated in the second region changed to a state where the high-amplitude part moved to another region other than the second region.

そこで、癌性疾患の疾病進行状態を示す度合いと、MV分布パターンの変化程度とが、正の相関を示すか否かを検討する必要が生じた。
この検討のためには、癌性疾患の疾病進行状態をモニターするための指標として用いられている血清腫瘍マーカー値と、MV振動量分布状態との相関を検討する必要があった。
Thus, it has become necessary to examine whether or not the degree of progression of cancerous disease and the degree of change in the MV distribution pattern show a positive correlation.
For this examination, it was necessary to examine the correlation between the serum tumor marker value used as an index for monitoring the disease progression state of the cancerous disease and the MV vibration amount distribution state.

前述した棒グラフの変化傾向から、癌性疾患の疾病状態と係わるのは、

(1)第2領域におけるMV振動量の大きさと、

(2)MVが5領域の中で第2領域に集中して現れる度合い、

とであった。

(1)については、段落[0045]に詳細を述べた振動量スコア表に、第2領域振動量相対値(R)が入力されて一時的に保存されるから、これを集計して生成される値を用いることができる。

(2)については、段落[0048]の数式(5)〜(7)によって、
「RII」(振動量相対値(R)の第2領域における合計値)と、
「RI 」 +「RIII~V 」(第2領域以外の他の領域全てにおける合計値)
とを比較して、
この比率をもとに生成する値を用いることができる。

この比率を、「第2領域(R)集中度:CD」として求める数式(8)については、すでに段落[0051]で述べたとおりである。
From the change tendency of the bar graph mentioned above, it is related to the disease state of cancerous disease,

(1) the magnitude of the MV vibration amount in the second region;

(2) The degree to which MV appears in a concentrated manner in the second region among the five regions,

It was.

Regarding (1), since the second region vibration amount relative value (R) is input and temporarily stored in the vibration amount score table described in detail in paragraph [0045], the second region vibration amount relative value (R) is temporarily stored. Values can be used.

For (2), according to equations (5) to (7) in paragraph [0048]
“R II ” (total value in the second region of vibration amount relative value (R)),
“R I ” + “R III ~ V ” (total value in all other areas except the second area)
And
A value generated based on this ratio can be used.

Formula (8) for obtaining this ratio as “second region (R) concentration degree: CD” is as already described in paragraph [0051].

「第2領域(R)集中度:CD」を求める数式(8)において、用いている係数「κ」について説明する。
表14に示す振動量スコア表は、「被験者が極めて健康な若年者である時の振動量スコア表入力例」である。
本願のMV解析装置による測定値解析を行う時に、希に、表14で示すように、振動量相対値(R)が、全て「1」として振動量スコア表入力される場合がある。

本願発明者のこれまでの臨床データから判断すると、被験者の振動量相対値(R)が、全て「1」として振動量スコア表に入力される場合は、被験者が一般医学的にも、東洋医学論的にも、全くの健康体である。

このように、5領域の全てにおいて、MVがきわめて低値を示した時は、被験者が全くの健康体であって、このようなときはMVの高振幅部位は、どこの領域にも現れない。
被験者の振動量相対値(R)が、全て「1」として振動量スコア表入力される場合は、MVの高振幅部位が、どの領域にも集中することがないので、健康状態を示す基準になる。
これを理由に、被験者の振動量相対値(R)が、全て「1」として振動量スコア表入力される場合に第2領域(R)集中度が「1.00」を示すように数式(8)の(κ)を「4」と設定した。
The coefficient “κ” used in Equation (8) for obtaining “second region (R) concentration degree: CD” will be described.
The vibration amount score table shown in Table 14 is an “input example of vibration amount score table when the subject is a very healthy young person”.
When the measurement value analysis is performed by the MV analysis apparatus of the present application, as shown in Table 14, the vibration amount relative value (R) may be all entered as “1” in the vibration amount score table.

Judging from the clinical data of the present inventor so far, when the vibration amount relative value (R) of the subject is all input to the vibration amount score table as “1”, the subject is generally oriental. Theoretically, it is a completely healthy body.

Thus, when the MV shows a very low value in all the five regions, the subject is completely healthy, and in such a case, the high-amplitude portion of the MV does not appear in any region. .
When the vibration amount relative value (R) of the test subject is all entered as “1” in the vibration amount score table, the high-amplitude part of MV does not concentrate in any region. Become.
For this reason, when the vibration amount relative value (R) of the subject is all entered as “1” in the vibration amount score table, the second region (R) concentration degree is expressed as “1.00”. The (κ) of 8) was set to “4”.

前段[0146]に述べたように、
棒グラフの変化傾向から、癌性疾患の疾病状態と係わるMV特性は、
(1)第2領域におけるMV振動量の大きさ、と、
(2)MVが5領域の中で第2領域に集中して現れる度合い、
とであったから、
これら、(1)及び、(2)の値を乗ずることにより、癌性疾患の疾病状態との関わりを示す「MV変動指数値」が生成される。
このMV動向指数を「VD」と表して、数式(9)で求める。
As mentioned in the previous paragraph [0146]
From the change tendency of the bar graph, the MV characteristic related to the disease state of cancerous disease is
(1) the magnitude of the MV vibration amount in the second region;
(2) The degree to which MV appears in a concentrated manner in the second region among the five regions,
Because,
By multiplying the values of (1) and (2), an “MV fluctuation index value” indicating the relationship between the cancerous disease and the disease state is generated.
This MV trend index is expressed as “VD” and is obtained by Expression (9).


被験者Naitakから得られた血清腫瘍マーカー値の記録と、
この血清腫瘍マーカー検査日に近い日時に行ったMV記録
との相関を時系列変化で検討する。
図24に「腫瘍マーカーとMV変動指数値に関する検討」を示して、相関グラフを示す。
図24の(1)に、「CEA値とMV変動指数値の相関」を、
図24の(2)に、「CA19−9値とMV変動指数値の相関」を示す。
これら相関グラフでは、
x軸に前述のMV変動指数値を定め、
y軸に血清腫瘍マーカー値を定めて、
MV変動指数値と、血清腫瘍マーカー値との相関を検討した。
この結果、両者は正の相関にあることが明らかとなった。
Recording serum tumor marker values obtained from subject Naitak,
The correlation with the MV recording performed at the date and time close to the serum tumor marker test date will be examined in a time series change.
FIG. 24 shows “Study on tumor marker and MV variation index value” and shows a correlation graph.
In (1) of FIG. 24, “Correlation between CEA value and MV fluctuation index value”
FIG. 24 (2) shows “Correlation between CA19-9 value and MV fluctuation index value”.
In these correlation graphs,
Set the above-mentioned MV fluctuation index value on the x-axis,
Determine the serum tumor marker value on the y-axis,
The correlation between the MV fluctuation index value and the serum tumor marker value was examined.
As a result, it became clear that the two were positively correlated.

次に、MV変動指数値と、血清腫瘍マーカー値との相関が、他の被験者においても同様に存在するかを検討した。
癌性疾患には、すでに一般的に認識されているように、悪性が強く腫瘍の拡大が急速であるような、例えば膵臓癌のような種類や、一般的に比較的中程度の悪性度で知られる乳癌のような種類もあり、または、甲状腺癌のような比較的穏やかな悪性度を見せる種類もある。
そのような医学的理由から、MV変動指数値と、血清腫瘍マーカー値との相関が、他の被験者においても同様に存在するかを検討するに際し、得られている全てのデータを癌性種類の区別無く混在させて検討することはせず、被験者の癌性種類ごとに分類して検討した。
Next, it was examined whether the correlation between the MV fluctuation index value and the serum tumor marker value exists in other subjects as well.
For cancerous diseases, as is generally recognized, such as a type of pancreatic cancer that is highly malignant and has a rapid tumor expansion, such as pancreatic cancer, generally has a relatively moderate degree of malignancy. Some types are known, such as breast cancer, or some have a relatively mild grade, such as thyroid cancer.
For such medical reasons, when examining whether the correlation between the MV variability index value and the serum tumor marker value exists in other subjects as well, all the data obtained are The examination was not performed with no distinction, but was classified according to the subject's cancer type.

MV変動指数値と、血清腫瘍マーカー値との相関を検討するために用いる被験者の血清腫瘍マーカー値のサンプル数について述べる。
いうまでもなく血清腫瘍マーカーの検査は費用患者負担の検査である。また、血液検査であるから、侵襲的に行わなければならず、被験者にとっては体重測定や体温測定、あるいは血圧測定などの非侵襲的検査とは異なった一種の精神的敷居の高さがあることを患者の気持ちになって考慮しなければならないことはいうまでも無い。
今日、医療機関による利益向上主義が批判され、医療機関では検査ばかりが多い、との批判が繰り返されている。
このような時に、臨床試験データを得る目的で頻繁にデータを出すよう依頼することは、できる限りこれを控え、検査回数は必要最小限の比較データを得るにとどめなければならない。
従って、時系列変化を検討すべき血液検査データは、その数が少ないものも検討の対象に含めた。
The number of samples of the serum tumor marker value of the test subject used for examining the correlation between the MV fluctuation index value and the serum tumor marker value will be described.
Needless to say, testing for serum tumor markers is a costly patient test. In addition, because it is a blood test, it must be performed invasively, and the subject must have a kind of mental threshold different from noninvasive tests such as body weight measurement, body temperature measurement, or blood pressure measurement. Needless to say, this must be considered by the patient.
Today, medical institutions have been criticized for profit improvement, and medical institutions have repeatedly criticized that there are many tests.
In such a case, it is necessary to refrain from frequently requesting data for the purpose of obtaining clinical trial data as much as possible, and to obtain comparative data with the minimum number of examinations.
Therefore, blood test data that should be examined for time-series changes include those with a small number.

図24〜29に6症例の実施例を示して、MV変動指数値と、血清腫瘍マーカー値との相関を検討した。
図24の被験者の疾病状態は、原発性大腸癌であった。
図25の被験者の疾病状態は、原発性食道癌であった。
図26の被験者の疾病状態は、膵臓癌であった。
図27の被験者の疾病状態は、乳癌であった。
図28の被験者の疾病状態は、乳癌であった。
図29の被験者は疾病状態は、膵臓癌であった。
これらの検討から、MV変動指数値と、血清腫瘍マーカー値との相関は有意であることが見出された。
Examples of 6 cases are shown in FIGS. 24 to 29, and the correlation between the MV fluctuation index value and the serum tumor marker value was examined.
The disease state of the subject in FIG. 24 was primary colorectal cancer.
The disease state of the subject in FIG. 25 was primary esophageal cancer.
The disease state of the subject in FIG. 26 was pancreatic cancer.
The disease state of the subject in FIG. 27 was breast cancer.
The disease state of the subject in FIG. 28 was breast cancer.
In the subject of FIG. 29, the disease state was pancreatic cancer.
From these studies, it was found that the correlation between the MV variability index value and the serum tumor marker value was significant.

[診断支援情報としての「ヒストグラム」]
段落[0121]の(3)項にいう「ヒストグラム」とは、例えば、図30として例示するグラフである。
図30は、「癌性疾患の可能性が低い健常若年者7名から得た振動量相対値の分布を表すヒストグラム」である。

この図30のヒストグラムを作成するには、次の工程による。
(1)MV測定値から「振動量相対値:(R)」を求める。
(2)領域毎に、(1)で求めた「振動量相対値:(R)」の統計学的度数分布を求める。
(3)この統計学的度数分布から、ヒストグラムを求める。

図30のヒストグラムにおいて、y軸値は振動量相対値(R)の値と定めた。
ヒストグラムは、領域ごとに一枚ずつ生成するので、5領域で5枚のヒストグラムが生成される。
ヒストグラムは、MVの振動量分布状態や分布傾向を統計学的に表すので、5枚のヒストグラムを相互に比較検討することで、5領域内に存在する、正経十二経全ての経絡の、MV振動量を比較検討できる。
本願発明の明細書において、MV振動量の説明のためにこのヒストグラムを用いる時は、説明の便宜と視認しやすさを考慮して、主に右手の部分の測定データを分離して提示した。

一般に、癌性疾患が発見された患者は、癌の進行状態に応じて、癌の種類と、ステージを診断して記録される。
その記録と同時に、患者(被験者)のMV解析を行い、患者(被験者)の振動量相対値(R)分布状態を、癌の種類と、ステージ毎に分類して、あらかじめデータベースに加えることで、癌の種類と、ステージ毎にヒストグラムが得られる。

新規患者(被験者)のMV解析において、あらかじめデータベースに保存されているヒストグラムが示す振動量相対値(R)分布データと、新規患者(被験者)から得られた同様のデータとを比較して検討することで、新規患者(被験者)の疾病状態の推測が可能である。
["Histogram" as diagnostic support information]
The “histogram” referred to in paragraph (3) of paragraph [0121] is, for example, a graph illustrated as FIG.
FIG. 30 is a “histogram representing a distribution of vibration amount relative values obtained from seven healthy young people with low possibility of cancerous disease”.

The histogram shown in FIG. 30 is created by the following steps.
(1) “Vibration amount relative value: (R)” is obtained from the MV measurement value.
(2) The statistical frequency distribution of “vibration amount relative value: (R)” obtained in (1) is obtained for each region.
(3) A histogram is obtained from this statistical frequency distribution.

In the histogram of FIG. 30, the y-axis value is determined as the vibration amount relative value (R).
Since one histogram is generated for each region, five histograms are generated in five regions.
Since the histogram statistically represents the vibration distribution state and distribution tendency of MV, by comparing and comparing the five histograms with each other, the MVs of all meridians of the normal and twelve meridians that exist in the five regions The amount of vibration can be compared.
In the specification of the present invention, when this histogram is used for the explanation of the MV vibration amount, the measurement data of the right hand portion is mainly presented separately for convenience of explanation and ease of visual recognition.

In general, a patient in whom a cancerous disease is found is recorded by diagnosing the type and stage of cancer according to the progress of cancer.
Simultaneously with the recording, MV analysis of the patient (subject) is performed, and the vibration amount relative value (R) distribution state of the patient (subject) is classified into cancer types and stages, and added to the database in advance. A histogram is obtained for each type of cancer and for each stage.

In the MV analysis of a new patient (subject), the vibration relative value (R) distribution data indicated by the histogram stored in advance in the database is compared with the same data obtained from the new patient (subject). Thus, it is possible to estimate the disease state of a new patient (subject).

図31は、「明らかに癌性疾患が悪化傾向を示す被験者10名から得た振動量相対値の分布を表すヒストグラム」である。
図31のヒストグラムの母集団は、本願発明者が所属する医療施設において関わった、

(1)明らかな癌性疾患の診断を受け、腫瘍切除手術を受ける予定の症例と、

(2)腫瘍切除手術を受けたのちに転移の疑いが生じた症例

を選び、この(1)及び、(2)を併せた10症例を母集団としている。
この10症例のうち、平成22年1月1日現在の生存例は4例、死亡例は6例である。

この母集団全てに共通する事項は、
すべての症例において被験者の血清腫瘍マーカー値が漸次上昇している、
ということである。

すなわちそれは、全ての症例において癌性疾患が悪化していることを示す。

図31に示す5つのヒストグラムは、第1領域〜第5領域の振動量相対値(R)分布状態を示す。
図31の、5領域に関わる5枚のヒストグラムのうち、第2領域のヒストグラムは他の領域のヒストグラムとは、明らかに異なる。
本願発明者が、これらヒストグラムを比較し、検討した結果、
「悪性腫瘍が悪化しつつあるときの振動量相対値(R)は、癌性種類に関わりなく、一様に第2領域で値が高くなる」、
という現象を見出した。
FIG. 31 is a “histogram representing the distribution of relative vibration amount values obtained from 10 subjects whose cancerous disease is clearly worsening”.
The population of the histogram in FIG. 31 was involved in the medical facility to which the inventor belongs.

(1) a case of undergoing a tumor resection operation after receiving a diagnosis of an obvious cancerous disease;

(2) Cases of suspected metastasis after undergoing tumor resection surgery

10 cases combining (1) and (2) are used as a population.
Of these 10 cases, there are 4 surviving cases and 6 dead cases as of January 1, 2010.

The matters common to all of this population are:
In all cases, the subject's serum tumor marker level gradually increases,
That's what it means.

That is, it shows that the cancerous disease is getting worse in all cases.

The five histograms shown in FIG. 31 show vibration amount relative value (R) distribution states in the first region to the fifth region.
Of the five histograms related to the five regions in FIG. 31, the histogram of the second region is clearly different from the histograms of the other regions.
The inventor of the present application compared and examined these histograms,
“The relative vibration amount (R) when the malignant tumor is getting worse is uniformly high in the second region regardless of the type of cancer”
I found the phenomenon.

次に、図30に示すヒストグラムは、前段落[0155]で述べた、「癌性疾患の可能性が低い健常若年者7名から得た振動量相対値の分布を表すヒストグラム」である。

この図30のヒストグラムの母集団は、明らかに癌性疾患が無い4〜14歳までの若年者7症例である。
本願発明者が、これらヒストグラムを比較し、検討した結果、

(1)明らかに癌性疾患が無い身体では、MVの振動量分布は、5領域の全ての領域でほとんど異なりを見せない。

(2)5領域全ての領域で現れる振動量相対値(R)はきわめて低い。

との2つの現象を見出した。
Next, the histogram shown in FIG. 30 is the “histogram representing the distribution of vibration amount relative values obtained from seven healthy young people with low possibility of cancerous disease” described in the previous paragraph [0155].

The population of the histogram of FIG. 30 is clearly 7 cases of young people aged 4 to 14 years who have no cancerous disease.
The inventor of the present application compared and examined these histograms,

(1) In a body that clearly has no cancerous disease, the vibration distribution of MV shows almost no difference in all five regions.

(2) The relative vibration amount value (R) appearing in all five regions is extremely low.

And found two phenomena.

段落[0155]〜[0157]に述べたこれらのヒストグラムによる検討から、先に述べた棒グラフを用いて行った個々の被験者の検討結果と、ほぼ同様の結論がえられ、癌性疾患の疾病状況と、MVの分布パターンには、データの範囲を広げても同様の相関にあることが見出された。
From these histogram studies described in paragraphs [0155] to [0157], the results of the individual subjects conducted using the bar graphs described above are almost the same as the results, and the disease status of cancerous diseases The MV distribution pattern was found to have the same correlation even when the data range was expanded.

[診断支援情報としての時系列変化グラフ]
段落[0154]に図24〜29を示して、MV変動指数値の時系列変化を、疾病毎に比較することで、診断支援情報としての時系列変化グラフが有効であることが見出された。
[Time series change graph as diagnosis support information]
24 to 29 shown in paragraph [0154], it was found that the time series change graph as the diagnosis support information is effective by comparing the time series change of the MV fluctuation index value for each disease. .

[本願発明の効果]
本願発明の効果は、五行穴と本発明者が新規に見出したその周辺の特定領域から検出したMV情報に基づき、疾病の診断に資する生体診断支援装置を提供することができることである。
ここで、MV情報とは、波としてのMVに関する波形、振動量、振幅、周波数を包含する。
ここで、疾病とは、細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、これらの疾病の前駆的状態を包含する。
従来の技術において、経絡、及び/又は、経穴においてMVを測定しようとすることは、当業者間において非常識であり、一般的ではなかった。
ましてや、経絡や経穴の下位概念たる五行穴、及び/又は、五行穴の周辺領域においてMVを測定しようとすることは、当業者間において全く想定外であった。
五行穴の位置・配置は、古より伝承されたものであり、東洋医学の分野における当業者間、特に、鍼・灸等による東洋医学的治療の分野における当業者間では、生体における特異な部位であることは、論を待つまでもない。
然るに、従来の技術においては、五行穴の位置・配置は、鍼・灸等の治療行為を『INPUT』をする部位であって、そこから情報を得ようとする『OUTPUT』を得るための部位としては、殆ど認識されてこなかった。
辛うじて、特許文献1においてのみ、五行穴に包含される井穴において、皮膚インピーダンスが測定されている。
但し、この特許文献1における実施態様は、交感神経と副交感神経のバランスを検知することを目的としており、細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、並びに、これらの疾病の前駆的状態の診断を目的としたものではない。
特許文献2も、細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、並びに、これらの疾病の前駆的状態の診断を目的としたものではない。
即ち、従来の技術においては、五行穴を情報を得るための『OUTPUT』部位と認識して、五行穴から得られる物理的測定値に基づいて、細胞増殖制御と関連する疾病(腫瘍・嚢胞等の)、並びに、これらの疾病の前駆的状態の診断に資する技術は存在しなかった。
[Effect of the present invention]
The effect of the present invention is to provide a biodiagnosis support apparatus that contributes to the diagnosis of a disease based on MV information detected from the five holes and the surrounding specific area newly found by the inventor.
Here, the MV information includes a waveform, vibration amount, amplitude, and frequency related to MV as a wave.
Here, the disease includes diseases related to cell growth control (such as tumors and cysts) and precursor states of these diseases.
In the prior art, trying to measure MV at the meridians and / or acupoints is insane and uncommon for those skilled in the art.
In addition, it was completely unexpected for those skilled in the art to measure MV in the five-line hole and / or the peripheral region of the five-line hole, which is a subordinate concept of meridians and acupoints.
The position / arrangement of the five-row hole has been handed down since ancient times, and it is unique among the persons skilled in the field of oriental medicine, particularly those skilled in the field of oriental medical treatment such as acupuncture and sputum. It goes without saying that there is no need to wait.
However, in the conventional technology, the position / arrangement of the five holes is a part where the treatment action such as acupuncture and acupuncture is “INPUT”, and a part for obtaining “OUTPUT” from which information is obtained. As, it has hardly been recognized.
Barely, only in Patent Document 1, the skin impedance is measured in the wells included in the five holes.
However, the embodiment in Patent Document 1 aims to detect the balance between sympathetic nerves and parasympathetic nerves, and is related to diseases associated with cell growth control (such as tumors and cysts) and precursors of these diseases. It is not intended to diagnose the condition.
Patent Document 2 is not intended to diagnose diseases associated with cell growth control (such as tumors and cysts) and the precursor states of these diseases.
In other words, in the conventional technology, a five-hole is recognized as an “OUTPUT” site for obtaining information, and a disease related to cell proliferation control (tumor, cyst, etc.) based on a physical measurement value obtained from the five-hole. ), As well as technologies that contribute to the diagnosis of the precursor state of these diseases.

[本願発明の効果の詳細]
全身361箇所の経穴のうち、手指、及び、足指のみに定められた井穴(せいけつ)と称される28の経穴を測定するだけでは無く、より多くの経穴を多点測定し、その中から特に前記第1領域から前記第5領域までの領域中心経穴、及び、領域偏縁経穴における測定値を選択して、この選択された測定値から生成される振動量を相互比較することで、MV波形測定値を解析・利用する非侵襲的な手段で生体の健康状態と疾病状態との比較することが可能となった。
それゆえ、安静覚醒時のMVを変化させ得る要因が、被験者身体内部の健康状態と関連を有することを明らかにすることができた。
また、MV波形測定値から生体が示す健康状態情報を得る工程において振動量スコアを表示した振動量スコア表のパターンを採用することにより、少なくとも(1)〜(7)の効果を奏することができた。
[Details of the effect of the present invention]
Of the 361 acupuncture points in the whole body, not only measuring 28 acupuncture points called wells defined only for fingers and toes, but also measuring more acupuncture points, By selecting the measurement values in the region center acupuncture points and the region deviation acupuncture points from the first region to the fifth region, and comparing the vibration amounts generated from the selected measurement values with each other. Thus, it has become possible to compare the health state and the disease state of a living body by a non-invasive means for analyzing and utilizing the measured value of the MV waveform.
Therefore, it has been clarified that the factor that can change the MV at rest awakening is related to the health condition inside the subject body.
Further, by adopting a vibration amount score table pattern in which vibration amount scores are displayed in the process of obtaining health state information indicated by a living body from MV waveform measurement values, at least the effects (1) to (7) can be achieved. It was.

(1)安静覚醒時のMVが変化を示す高振幅部位は、身体の健康状態あるいは疾病状態によって身体上を移動してMVの振動量分布パターンが変化することを明らかすることができた。
(1) It has been clarified that the high-amplitude region where the MV at the time of resting and awakening shows a change in the vibration distribution distribution pattern of the MV by moving on the body depending on the health state or disease state of the body.

(2)このパターンの変化、及び、高振幅部位の位置的変遷は、身体上に定められたWHO標準経穴部位相互間を移動するという身体全体における医学的位置関係を明らかにすることができた。
(2) The change of this pattern and the positional transition of the high-amplitude part were able to clarify the medical positional relationship in the whole body that moves between the WHO standard acupuncture points defined on the body. .

(3)身体の健康状態あるいは疾病状態とMVの発現特性との相関関係を前記記号等を用いて表すパターン変化として把握することが出来るようになったので、MVに含まれる情報量を十分に引き出すことが可能となった。
(3) Since the correlation between the physical health condition or disease state and the expression characteristics of MV can be grasped as a pattern change expressed by using the symbols etc., the amount of information included in the MV can be sufficiently It became possible to pull it out.

(4)癌性疾患の進行度と関連が深い血清腫瘍マーカーとの相関を示すMV変動指数値を発見することができたので、非侵襲的に癌性疾患の悪化傾向をモニターできるようになった。
(4) Since the MV fluctuation index value showing a correlation with a serum tumor marker closely related to the degree of progression of cancerous diseases could be found, it became possible to monitor the deterioration tendency of cancerous diseases non-invasively. It was.

(5)抗ガン剤を使用することで、一時的に癌性腫瘍が縮小したように観察される場合であっても、再発の危険性がいわゆる「癌体質」が改善されていないときは、MV変動指数が上昇傾向を示すこと現象を明らかできたので、より正確な診断支援情報を提供できるようになった。
(5) Even when the cancerous tumor is observed to shrink temporarily by using an anticancer drug, when the risk of recurrence has not been improved, Since the phenomenon that the MV fluctuation index shows an upward trend has been clarified, more accurate diagnosis support information can be provided.

(6)振動量スコアを一覧する振動量スコア表を考案したことで、癌性疾患の疾病状態変化を数値化できた。従って、東洋医学論においても数値データを用いて癌性疾患の検証を行うことができるようになった。
(6) By devising a vibration amount score table that lists vibration amount scores, the disease state changes of cancerous diseases can be quantified. Accordingly, it has become possible to verify cancerous diseases using numerical data in the theory of oriental medicine.

(7)振動量スコアを一覧する振動量スコア表を考案したことで、癌性疾患の疾病状態変化を五行論から数値化できた。従って、五行論に基づいて処方されている漢方薬処方においても、数値データを用いて癌性疾患に対する処方を行うことができるようになった。

(7) By devising a vibration amount score table that lists vibration amount scores, changes in the disease state of cancerous diseases could be quantified from the five-line theory. Therefore, even in Chinese herbal medicine prescriptions based on the five elements theory, it has become possible to prescribe cancerous diseases using numerical data.


[実施例1/MV解析装置]
図1に「1」として示すブロック構成図は、本願発明の実施例1の「MV解析装置」の機能構成を示すブロック構成図である。

[Example 1 / MV analyzer]
The block configuration diagram shown as “1” in FIG. 1 is a block configuration diagram illustrating the functional configuration of the “MV analysis apparatus” according to the first embodiment of the present invention.

本実施例1のMV解析装置は、
MVディテクタから出力されるMV波形信号を受け取るための「データバッファ」と、
波形信号増幅装置と、
(A/D)変換器及び、雑音フィルタと、
CPUと、
で構成されている。
The MV analysis apparatus of the first embodiment is
A “data buffer” for receiving the MV waveform signal output from the MV detector;
A waveform signal amplification device;
(A / D) converter and noise filter;
CPU,
It consists of

図1に1として示す、本実施例1のMV解析装置1は、例えば、人体に照射することの出来るレーザー光(JIS(日本工業規格)C6802レーザー安全基準レーザクラス1)を皮膚に照射して、皮膚表面で反射されるレーザー光を読みとることで、皮膚のMV波形を振幅量と時間軸とによる測定値として得ることが出来るようなレーザー変位計(株式会社キーエンス製SI-F01、マイクロヘッドタイプ)を用いてMVを測定して波形信号(データ)を得る。
The MV analysis apparatus 1 of the first embodiment shown as 1 in FIG. 1 irradiates the skin with laser light (JIS (Japanese Industrial Standards) C6802 laser safety standard laser class 1) that can irradiate the human body, for example. A laser displacement meter (SI-F01, Keyence Co., Ltd., micro head type) that can obtain the MV waveform of the skin as a measurement value based on the amplitude and time axis by reading the laser beam reflected on the skin surface. ) To measure the MV and obtain a waveform signal (data).

この得た波形信号の中から、5領域の各領域中心経穴及び、各領域偏縁経穴に係わるMV波形信号を得て、この得た波形信号を波形信号増幅装置で増幅する。
From the obtained waveform signals, MV waveform signals related to the center acupuncture points in each of the five regions and the marginal acupuncture points in each region are obtained, and the obtained waveform signals are amplified by the waveform signal amplification device.

この増幅した波形信号を(A/D)変換器によりディジタル信号に変換し、変換したディジタル信号をフィルタリングステップに入力し、入力した信号から供給電源の規定周波数(例えば関東地方においては50ヘルツ毎秒)と、使用するパソコン等演算装置固有の周波数Fを基本周波数とするFの整数倍の周波数とからなるいわゆる雑音を除去する。
This amplified waveform signal is converted into a digital signal by an (A / D) converter, the converted digital signal is input to a filtering step, and the specified frequency of the power supply from the input signal (for example, 50 Hz per second in the Kanto region) And so-called noise consisting of a frequency that is an integral multiple of F with a frequency F unique to a computing device such as a personal computer being used as a fundamental frequency.

雑音を除去したこの波形信号を、CPU(演算装置)に入力し、CPU内にインストールされたプログラムによって、表計算ソフトの表の列に入力する。
数値(ディジタル)化されたディテクタ毎の波形信号は、表計算ソフト内の表に、列毎に振り分けられて入力される。
This waveform signal from which noise has been removed is input to a CPU (arithmetic unit), and is input to a table column of spreadsheet software by a program installed in the CPU.
The numerical (digital) waveform signal for each detector is distributed and input to a table in a spreadsheet software for each column.

列毎に振り分けられて入力されたディジタルデータに対して、絶対値化する工程を加え、その後、絶対値化された波形ディジタルデータを表計算ソフトに組み込んだプログラムによって列毎に近似積分する。
A step of converting the input digital data into an absolute value is added to the digital data distributed for each column, and then approximate integration is performed for each column by a program in which the waveform digital data converted into the absolute value is incorporated in spreadsheet software.

さらに、CPUにおいて、この近似積分されたMV波形データの対数を演算して得る。この得た対数値が、「振動量対数値:V」である。
Further, the CPU calculates and obtains the logarithm of the approximately integrated MV waveform data. The obtained logarithmic value is “vibration amount logarithmic value: V”.

「振動量対数値:V」は、身体の左右の上肢及び、下肢からn個得られ(n=360)、それぞれは「Vn」と連続番号を付して記憶される。
“Vibration amount logarithm value: V” is obtained from the left and right upper limbs and lower limbs of the body (n = 360) and each is stored with a serial number “V n ”.

連続番号を付された「Vn」は、振動量スコア表に入力される。
この入力は、振動量スコア表にあらかじめ割り付けてある「n」番号に従って、同じ「n」番号のマスに入力されて、表として表示される。
“V n ” assigned with a serial number is input to the vibration amount score table.
This input is input to the square of the same “n” number according to the “n” number previously assigned to the vibration amount score table, and is displayed as a table.

身体の左右のうち、片側に係る「Vn」はn=1〜180である。
Among the left and right sides of the body, “V n ” on one side is n = 1 to 180.

連続番号を付して記憶された「Vn」の中から、値が最低値の「Vn」を選択し、「Vmin」とする。
From stored assigned the sequence number of "V n", the value selects "V n" of the minimum value, and "V min".

「Vn」から「Vmin」を除して、「振動量対数値:V」の差分を求め、これを、「振動量相対値:Rn」とする。
By dividing the "V min" from "V n", "vibration amount logarithm: V 'obtains a difference, which," vibration amount relative value: R n "to.

「振動量相対値:Rn」は、3つの「振動量スコアパラメータ:(A)、(B)、(C)」によって、5種類の記号等に変換され、診断支援情報の1つとして表示され、提供される。
The “vibration amount relative value: R n ” is converted into five types of symbols by three “vibration amount score parameters: (A), (B), (C)” and displayed as one piece of diagnosis support information. And provided.

5種類の記号等とは、
(「薄赤色背景」:最大値を示す表のマスの識別背景色)、(「◎」)、(「○」)、(「△」)及び、(「 」:入力無しを示す空白)
である。
The five types of symbols are
("Light red background": identification background color of the square of the table showing the maximum value), ("◎"), ("○"), ("△") and ("": blank indicating no input)
It is.

これら5種類の記号等は、「振動量スコア」である。


[実施例2/生体診断支援装置]
図1に「2」として示すブロック構成図は、本願発明の実施例2の「生体診断支援装置」の機能構成を示すブロック構成図である。

本実施例2の生体診断支援装置は、
図1に「1」として示すMV解析装置から出力される、振動量相対値:Rnを、一旦取り込むためのデータバッファ、
パラメータによる演算及び、解析装置、
ハードディスクドライブ、
データ編集領域、
診断判定領域、
(2−1)安全値ファイル、
(2−2)診断基準ファイル、
(2−3)医学診断辞書ファイル、
(2−4)漢方診断辞書ファイル、
(2−5)鍼灸診断辞書ファイル
及び、
被験者の血液検査データ等、医学的情報を入力するためのキーボード
、を含む構成で成り立っている。
These five types of symbols are “vibration amount scores”.


[Example 2 / Biological diagnosis support apparatus]
The block configuration diagram shown as “2” in FIG. 1 is a block configuration diagram illustrating the functional configuration of the “biological diagnosis support apparatus” according to the second embodiment of the present invention.

The biodiagnosis support apparatus of the second embodiment is
A data buffer for temporarily capturing the vibration amount relative value R n output from the MV analysis apparatus shown as “1” in FIG.
Parameter calculation and analysis device,
Hard disk drive,
Data editing area,
Diagnostic judgment area,
(2-1) Safety value file,
(2-2) Diagnostic criteria file,
(2-3) Medical diagnosis dictionary file,
(2-4) Chinese medicine diagnosis dictionary file,
(2-5) Acupuncture diagnosis dictionary file and
It is composed of a keyboard for inputting medical information such as blood test data of a subject.

MV解析装置から出力された、「振動量相対値:Rn」は、「パラメータによる演算及び、解析装置」に移され、
(2−1)安全値ファイル、
(2−2)診断基準ファイル、
(2−3)医学診断辞書ファイル、
(2−4)漢方診断辞書ファイル、
(2−5)鍼灸診断辞書ファイル
及び、
キーボードから入力される、被験者の血液検査データ等の医学的情報と共に、処理されて次の(2)〜(7)で示す診断支援情報に変換される。
The “vibration amount relative value: R n ” output from the MV analyzer is moved to “calculation by parameter and analyzer”.
(2-1) Safety value file,
(2-2) Diagnostic criteria file,
(2-3) Medical diagnosis dictionary file,
(2-4) Chinese medicine diagnosis dictionary file,
(2-5) Acupuncture diagnosis dictionary file and
It is processed together with medical information such as blood test data of the subject inputted from the keyboard, and converted into diagnosis support information shown in the following (2) to (7).

(2)被験者のMV振動量の位置的分布パターンを求める目的で、前述(1)の振動量スコア表の集計結果を表示した棒グラフ。
(2) The bar graph which displayed the total result of the vibration amount score table | surface of said (1) in order to obtain | require the positional distribution pattern of a test subject's MV vibration amount.

(3)被験者のMV振動量の位置的分布パターンの統計学的分布傾向を求める目的で、前述(1)の振動量スコア表の集計結果を統計解析にかけて得た度数分布表と、ヒストグラム。
(3) A frequency distribution table and a histogram obtained by performing statistical analysis on the total results of the vibration amount score table of (1) described above for the purpose of obtaining a statistical distribution tendency of the positional distribution pattern of the MV vibration amount of the subject.

(4)被験者の第2領域に集中した生体マイクロバイブレーション振動量の総和値たる、「第2領域(R)合計値:(RII)」。
(4) serving total value of the living micro-vibration amount of vibration was concentrated in the second region of the subject, "second region (R) sum: (R II)".

(5)被験者の生体マイクロバイブレーション振動量が第2領域に集中する程度を比率で表す、「第2領域(R)集中度:CD」。
(5) “Second region (R) concentration degree: CD” indicating the degree of concentration of the biological microvibration vibration of the subject in the second region as a ratio.

(6)腫瘍マーカー値と相関関係を示す「MV変動指数値:VD」。
(6) “MV fluctuation index value: VD” indicating a correlation with the tumor marker value.

(7)被験者の「MV変動指数値:VD」の時系列変化グラフ、及びこのグラフの傾き。
(7) Time-series change graph of the subject's “MV fluctuation index value: VD” and the slope of this graph.

(2)〜(7)で示した診断支援情報は、図1に「3」として示す「診断支援情報出力・表示装置」によって表示され、情報として提供される。
The diagnosis support information shown in (2) to (7) is displayed by the “diagnosis support information output / display device” shown as “3” in FIG. 1 and provided as information.

以下に、実施例2の生体診断支援装置において用いる、診断支援基準の作成について説明する。
In the following, the creation of a diagnostic support standard used in the biological diagnosis support apparatus of the second embodiment will be described.

[診断支援基準]
本願発明の生体診断支援装置は、医師等が行う診断に際し、疾病の進行状態と有意な相関にある情報、及び、指数値を提供することで診断を支援するものである。
[Diagnostic support standards]
The biodiagnosis support apparatus according to the present invention supports diagnosis by providing information and an index value that are significantly correlated with the progress of disease in diagnosis performed by a doctor or the like.

診断支援基準の設定は、あらかじめ、西洋医学的健常者であって同時に、東洋医学的健常者である被験者を母集団として統計学的検定を行い、最も分布の多い集団領域の平均最大値と平均最小値を求め、それを標準領域とする。
The diagnosis support criteria are set in advance by conducting a statistical test on subjects who are healthy Western medical subjects at the same time and who are healthy oriental medical subjects. Find the minimum value and use it as the standard area.

[癌性疾患診断支援基準]
癌性疾患の診断支援基準を設定するにおいて、癌性疾患の予防として安全基準値を求める際には、癌性疾患の可能性がきわめて低い健常若年者を選択する。
[Cancer disease diagnosis support criteria]
In setting a diagnostic support standard for cancerous diseases, when obtaining a safety standard value for prevention of cancerous diseases, healthy young people who are extremely unlikely to have cancerous diseases are selected.

癌性疾患の診断支援工程においては、癌性種類ごとに、また、癌性疾患のステージ(癌進行度、及び、悪性度の基準で、癌学会が定めるスケール)ごとに、母集団となりうる被験者のデータを記憶しておき、これらの保存データをデータベースとして、癌性種類それぞれのステージ毎に基準領域を定める。
In the diagnosis support process for cancerous diseases, subjects who can become a population for each type of cancer and for each stage of cancerous disease (scale determined by the Cancer Society on the basis of cancer progression and malignancy criteria) The reference area is determined for each stage of each cancer type using the stored data as a database.

この基準領域の定義には血清腫瘍マーカー値を基準の1つとする。
例えば、血清腫瘍マーカーCEA値における安全基準値は、本願発明においては、例えば非特許文献10に示された、生命保険事業における契約者の健康危険度に関する血清腫瘍マーカー値の安全基準に関する報告書等の信頼できる調査報告を参考に、基準値を定める。

本願発明においては、この調査報告書として、「危険選択における腫瘍マーカーの導入の経験」を採用した。これは、安田生命相互保険会社の調査チームが行ったもので、国立情報学研究所の管理する論文情報ナビゲータ[サイニィ]に収録されているものである(非特許文献15)。
For the definition of this reference region, the serum tumor marker value is one of the criteria.
For example, the safety standard value for the serum tumor marker CEA value in the present invention is, for example, a report on the safety standard of the serum tumor marker value related to the health risk of the contractor in the life insurance business shown in Non-Patent Document 10, etc. Establish reference values with reference to reliable research reports.

In the present invention, “experience of introducing a tumor marker in risk selection” was adopted as this research report. This was conducted by the research team of Yasuda Life Mutual Insurance Company, and is recorded in the paper information navigator [signy] managed by the National Institute of Informatics (Non-patent Document 15).

血清腫瘍マーカー値における安全基準値は、一般的に病院での腫瘍マーカー検査基準に準じてはならない。
例えば腫瘍マーカーCEAを例に挙げれば、一般病院での血清腫瘍マーカー値における安全基準値は、一度、癌性疾患によって腫瘍切除術が施された患者に癌性腫瘍の再発が在るか、無いかを知るための指標として用いられていることが多い。
本願発明のMV解析装置を使用して、一度、癌性疾患によって腫瘍切除術が施された患者のMVを解析すると、次に挙げる5項目の値が、健常者の範囲から大きくはずれる。

それらの項目とは、
「振動量相対値:(R)」、
「第1領域(R)合計値:RI」、「第2領域(R)合計値:RII」及び、「第3領域〜第5領域(R)合計値:RIII~V 」、
「第2領域(R)集中度:CD」、
「MV変動指数値:VD」、
である。
Safety standard values for serum tumor marker values should generally not conform to hospital tumor marker test standards.
For example, taking the tumor marker CEA as an example, the safety standard value for the serum tumor marker value in a general hospital is that there is no recurrence of a cancerous tumor in a patient who has undergone tumor resection due to a cancerous disease It is often used as an index for knowing.
When the MV of a patient who has undergone tumor resection for cancerous disease is analyzed once using the MV analysis apparatus of the present invention, the values of the following five items greatly deviate from the range of healthy subjects.

These items are
“Vibration amount relative value: (R)”,
“First region (R) total value: R I ”, “second region (R) total value: R II ”, and “third region to fifth region (R) total value: R III-V ”,
“Second area (R) concentration: CD”,
“MV fluctuation index value: VD”,
It is.

すなわち、前記5項目の値が、健常者の範囲から大きくはずれる、ということは、術後であっても、患者らのいわゆる「癌性体質」といわれる体質は、改善されていないことを示す。

従って、本願発明の診断支援装置が示す診断支援情報は、腫瘍マーカー値と相関するので、診断支援情報の安全基準設定においては、一般病院検査値を有意に下回る値を定めなければならない。
That is, the fact that the values of the five items deviate greatly from the range of healthy subjects indicates that the so-called “cancerous constitution” of patients has not been improved even after surgery.

Therefore, since the diagnosis support information indicated by the diagnosis support apparatus of the present invention correlates with the tumor marker value, a value that is significantly lower than the general hospital test value must be determined in the safety standard setting of the diagnosis support information.

本願発明においては、この調査報告書が報告する279例(うち女性17例、平均年齢46歳)のうち健常者として選抜された196例の血清腫瘍マーカー値平均値を最も安全な基準値と定めた。それらの値は、例えば腫瘍マーカーCEAについては、
CEA;0.6ng/ml
である。
この値、CEA;0.6ng/ml
を元に、MV変動指数値の最も安全な基準値を求め、この求めた基準値をデータベースに加えることで、同様の疾病傾向に対するデータベースを補完することができる。

In the present invention, the average value of serum tumor marker values of 196 cases selected as healthy persons out of 279 cases (of which 17 cases are women and average age 46 years) reported by this research report is defined as the safest reference value. It was. These values are for example for the tumor marker CEA:
CEA; 0.6 ng / ml
It is.
This value, CEA; 0.6 ng / ml
Based on the above, by obtaining the safest reference value of the MV fluctuation index value and adding the obtained reference value to the database, it is possible to supplement the database for similar disease trends.

[漢方薬処方支援基準]
漢方薬の処方を行う医師等に提示する診断支援情報の基準設定においては、医師等がこれら診断支援情報を生薬単味(段落[0075]参照)選定に用いることを考慮して、母集団選定に東洋医学的健常者の条件を加えなければならない。この理由は、生薬単味の辞書ファイルにおいては、生薬単味の薬効に関する有効なデータベースの大半が、伝統的に東洋医学的判断基準に基づいて作成されているからである。
[Chinese medicine prescription support standards]
In setting the standard of diagnostic support information to be presented to doctors who prescribe Kampo medicines, the selection of the population in consideration of the doctors using these diagnostic support information for herbal medicine (see paragraph [00 75 ]) The condition of healthy Oriental medicine must be added. This is because, in the crude drug simple dictionary file, most of the effective databases related to the crude drug efficacy are traditionally created based on oriental medical criteria.

[実施例3/漢方薬の処方を行う医師等に提示する診断支援情報]
本願発明の生体診断支援装置においては、あらかじめデータベース内に「漢方診断辞書ファイル」を備える。
この漢方診断辞書ファイルには、被験者に係る漢方投薬前のMV分布と、投薬後のMV分布とを比較して、薬効と考え得るMV分布の変化を記録する。
この漢方診断辞書ファイル作成する工程を次に説明する。
[Example 3 / Diagnosis support information presented to doctors prescribing herbal medicine]
In the biological diagnosis support apparatus of the present invention, a “Chinese medicine diagnosis dictionary file” is provided in the database in advance.
In this Chinese medicine diagnosis dictionary file, the MV distribution before the Chinese medicine administration related to the subject is compared with the MV distribution after the medicine, and a change in the MV distribution that can be considered as a medicinal effect is recorded.
Next, the process of creating this Chinese medicine diagnosis dictionary file will be described.

(1)段落[0100]〜[0101]に述べた振幅スコア表を、はじめに医師等が処方しようとする被験者に関して作成する。
(1) First, the amplitude score table described in paragraphs [0100] to [0101] is created for a subject to be prescribed by a doctor or the like.

(2)次に、
(ア)(1)で作成した振幅スコア表の高振幅値が記録された領域がいずれの領域であるか、と、
(イ)この高振幅部位が記録された経絡がどの経絡であるか、
との情報を得る。
(2) Next,
(A) Which area is the area where the high amplitude value of the amplitude score table created in (1) is recorded,
(B) Which meridian is recorded with the meridian where this high-amplitude part is recorded,
And get information.

(3)次に、表12〜13に例示する、生薬単味におけるマイクロバイブレーション対応スコア、及び帰経の一覧を参照して、適合する生薬単身を選定する。
この一覧のタイトルにいう帰経とは、症状に応じて生薬単味を選定する際の指標となる生薬個々に定められた特性であり、当業者によって伝統的にこれが用いられてきた。

この一覧の左端に記入した寒熱スコアとは、生薬単味を服用することでどのように体内の熱バランスがコントロールされるかを示す指標をいう。
寒熱スコアの行領域には、上方の行に「脾」との文字で脾経を記載し、同様に次々の行に経絡名を記載し、最下段の行は小腸経を記載した。

また、この一覧の上方、生薬名の行の次行に記入した寒熱記号の、+、−、±、との記号は、生薬名の行に箇々に記載して示した生薬単味が、服用後体内でどのような熱変化を身体に与えるかを記したものである。
(3) Next, with reference to the list of microvibration-corresponding scores in herbal medicines and recurring cases exemplified in Tables 12 to 13, a suitable herbal medicine is selected.
The recursion mentioned in the title of this list is a characteristic defined for each herbal medicine that serves as an index when selecting a herbal simplet according to the symptoms, and has been traditionally used by those skilled in the art.

The cold score written at the left end of this list is an index that shows how the balance of heat in the body is controlled by taking a simple herbal medicine.
In the row area of the cold score, the spleen meridian was written in the upper row with the letters “spleen”, the meridian name was also written in the next row, and the small intestine meridian was written in the bottom row.

In addition, the upper side of this list, of Samunetsu symbols fill in the next line of the line of herbal medicine name, +, -, ±, and is the symbol, herbal plain is shown and described herein in the line of herbal medicine name, It describes what kind of heat change is given to the body after taking it.

例えば、表13の第四領域区分に記載して示す「附子」は、寒熱記号が+(プラス)であって、かつ、寒熱記号の次行に記載して示す寒熱値は4.0である。さらに、この附子が記載された列を下方へたどると、寒熱スコアの行領域に至り、この領域では全ての経絡に○の記号が付してある。
この、寒熱記号+とは、
この附子が、服用後の身体に、身体の冷えを改善するように作用することを意味し、
寒熱値4.0とは、
この附子が、服用後の身体与えるプラスの熱作用の程度が4.0であることを示す。
寒熱スコアが全ての経絡において○、との記載は、
この附子を服用することで、12の経絡の全てに存在していた冷えの現象が改善されることを示す。
For example, the “subscript” described in the fourth region section of Table 13 has a + (plus) cold symbol, and the cold value shown in the next row of the cold symbol is 4.0. . Further, when the column in which this appendix is written is traced down, it reaches the row region of the cold score, and all meridians are marked with a symbol in this region.
This fever symbol +
Means that this bud acts on the body after taking it to improve the coldness of the body,
What is a cold value of 4.0?
This appendix indicates that the degree of positive thermal action given to the body after taking is 4.0.
The statement that the cold score is ○ in all meridians
It shows that the cold phenomenon which existed in all 12 meridians is improved by taking this appendix.

一方、表1に記載の、第2領域区分の右端に記載して示す「石膏」を例示すれば、寒熱記号が−(マイナス)であって、かつ、寒熱記号の次行に記載して示す寒熱値は−1.0である。
さらに、この石膏が記載された列を下方へたどると、寒熱スコアの行領域にいたり、この領域では、心包、及び、心の経絡だけに○の記号が付してある。

表1に示した石膏に関するこの記述は、本願発明のMV解析装置を用いて、服用前に計測された被験者のデータと、服用後に計測された被験者のデータとを比較して、比較結果から作成した。
On the other hand, according to Table 1 3, To exemplify "gypsum" showing, according to the right end of the second region division, Samunetsu symbol - a (negative), and described in the following line of Samunetsu symbol The cold value shown is -1.0.
Further, when the column in which this gypsum is written is traced downward, it is in the row region of the cold score, or in this region, only the heart capsule and the meridian of the heart are marked with a circle.

The description of gypsum shown in Table 1 3, using the MV analyzer of the present invention, as compared with subjects data measured before taking, the subject of the data measured after taking, from the comparison result Created.

従来からの伝統的な漢方薬に関する考察では、この石膏の場合は、服用後の身体に、身体内部の発熱状態、もしくは内熱と称する熱のアンバランス状態を解消する、と伝統的に解釈されてきた。
例えば、非特許文献11によれば、江戸時代からこの石膏の処方について、当時の医師らが議論してきたことを示す記述がある。
それらの議論では、石膏が身体の炎症性疾患においておこる発熱状態を改善すると同時に、副次的効果として身体を冷やしすぎてしまう、との点が議論の中心となっていた。その後も現在に至るまで、石膏の効果を検証するために、服用によって変化する身体の生体反応を科学的に解析する手法は存在しなかった。
Traditional consideration of traditional Chinese medicine has traditionally interpreted that gypsum eliminates the heat generation state inside the body or the heat unbalanced state called internal heat after taking it. It was.
For example, according to Non-Patent Document 11, there is a description indicating that doctors at the time have been discussing the prescription of this plaster since the Edo period.
The discussion centered on the fact that gypsum improved the fever that occurs in inflammatory diseases of the body, while at the same time cooling the body as a secondary effect. Since then, there has been no method for scientific analysis of the body's biological response that changes with administration in order to verify the effects of gypsum.

本願発明のMV解析装置によって、石膏服用後の身体反応を解析したところ、図21〜23に記載したとおり、服用前において、心包と、心の経絡の第2領域にMV振動量の高振幅部位が分布する被験者の場合において、石膏の服用により、この高振幅部位の分布が消失する生体反応が見出された。
When the body reaction after taking gypsum was analyzed by the MV analysis device of the present invention, as shown in FIGS. In the case of subjects with a distribution, a biological reaction was found in which the distribution of this high-amplitude region disappeared by taking gypsum.

本願発明者は、臨床経験における、この石膏と、石膏服用後の生体反応とを考察して、本願発明の明細書においてたびたび述べる第2領域が、MVを利用して、体内の熱バランスに関わる生体反応を知る上で重要な領域であることを見出した。
この石膏の薬効に関わる実施例同様に、表12〜13に記載した生薬単身に係る寒熱スコアの記載は、服用後のMV振動量分布データと、服用前の同データとを比較して、これらを作成した。

なお、この寒熱記号と寒熱値との基礎概念は、佐賀県で薬剤師として医療に従事する香田賢介師をはじめとする研究グループが考案したことで知られている。
The present inventor considers this gypsum in clinical experience and the biological reaction after taking gypsum, and the second region frequently described in the specification of the present invention relates to the heat balance in the body using MV. We found that this is an important area for understanding biological reactions.
Similarly to the examples relating to the medicinal effects of this gypsum, the description of the cryogenic score relating to the herbal medicine alone shown in Tables 12 to 13 is based on the comparison between the MV vibration amount distribution data after taking and the same data before taking. It was created.

The basic concept of the cold symbol and the cold value is known by a research group devised by Dr. Kensuke Koda, who is engaged in medical care as a pharmacist in Saga Prefecture.

(4)前述(3)までの工程で導き出された生薬単味を、医師等が被験者に処方し、1時間〜3時間後に再び被験者のMV振動量分布を測定する。この測定によって求めるデータの種類は、前述(2)と同様である。
(4) A doctor or the like prescribes the herbal medicine derived in the steps up to the above (3) to the subject, and measures the MV vibration amount distribution of the subject again after 1 hour to 3 hours. The type of data obtained by this measurement is the same as (2) above.

(5)前述(2)によって得たデータを服用前データとし、(4)によって得たデータを服用後データとして、両者を比較し、服用前データにおいて高振幅値が記録されていた領域で、服用後に高振幅部位の消失があるか、または、消失し得ない場合は残存する振動量相対値(R)値の相対差は、どの経絡で、いくつであるかを求め、これを服用した生薬単味の薬効情報として、表12〜13に例示した生薬単味におけるマイクロバイブレーション対応スコア、及び帰経の一覧、に記録し、データベースとして記憶させる。
(5) The data obtained in the above (2) is the pre-dose data, the data obtained in (4) is the post-dose data, the two are compared, and in the area where the high amplitude value was recorded in the pre-dose data, If there is a disappearance of high-amplitude site after taking or if it cannot disappear, find the meridian and the relative difference in the relative value of the amount of vibration (R) remaining, and take the medicinal herbs As simple medicinal effect information, it records in the list | wrist of the list | wrist of the microvibration corresponding | compatible score in the crude drug simple substance illustrated in Tables 12-13 , and memorize | stores it as a database.

従来から知られている漢方薬の薬効確認作業において、服用した漢方薬の薬効が1時間〜3時間程度の短時間で判別する手段は存在しなかった。
本願発明のMV解析装置を用いて、MV反応を利用すれば、服用後1時間〜3時間程度の比較的短時間のうちに、服用した漢方薬の薬効を確認できるので、例えば癌性疾患で入院中の患者に対してより効果的に箇々の患者の疾病状態、及び、個人差に応じた漢方薬の処方を可能にする処方支援情報を医師等に提供できる。

In the work of confirming the efficacy of traditional Chinese medicines, there has been no means for discriminating the efficacy of the taken Chinese medicine in a short time of about 1 to 3 hours.
If the MV reaction is used using the MV analyzer of the present invention, the medicinal effects of the taken Chinese medicine can be confirmed within a relatively short time of about 1 to 3 hours after taking the medicine. It is possible to provide doctors and the like with prescription support information that enables prescription of Chinese medicine according to the disease state of each patient and individual differences more effectively for the patients inside.

[本願発明に係わる各装置の形態]
本願発明に係わる各装置を以下に説明する。

[振動検出装置]
本願発明に係るMV解析装置にMV測定値を入力するために使用される振動検出装置は、例えば
圧電式加速度計、サーボ加速度計、人体に照射できるレーザー光を利用したレーザー変位計、光発光ダイオードを用いた三次元変位計、マイクロ波の替わりに人体に照射できるレーザー光を利用した合成開口レーダー装置、
からなる群から選択した少なくとも1種が望ましい。
[Each apparatus according to the present invention]
Each device according to the present invention will be described below.

[Vibration detector]
The vibration detection device used for inputting the MV measurement value to the MV analysis device according to the present invention includes, for example, a piezoelectric accelerometer, a servo accelerometer, a laser displacement meter using a laser beam that can irradiate the human body, and a light emitting diode. 3D displacement meter using a laser, synthetic aperture radar device using laser light that can irradiate the human body instead of microwaves,
At least one selected from the group consisting of

[振動検出装置の測定可能周波数帯]
本願発明に係るMV解析装置において使用する振動検出装置の測定可能周波数帯は、好ましくは、
0ヘルツから1000ヘルツの周波数帯を測定できるものである。
[Measurable frequency band of vibration detector]
The measurable frequency band of the vibration detector used in the MV analyzer according to the present invention is preferably
The frequency band from 0 to 1000 Hz can be measured.

[振動検出装置の測定精度]
本願発明に係るMV解析装置において使用する振動検出装置の測定精度は、好ましくは、
1ナノメートルの変位量を測定できるものである。
[振動検出装置のサンプリング周期(毎秒測定回数)]
本願発明に係るMV解析装置において使用する振動検出装置のサンプリング周期は、好ましくは、
5キロヘルツ以上である。
[Measurement accuracy of vibration detector]
The measurement accuracy of the vibration detector used in the MV analyzer according to the present invention is preferably
A displacement of 1 nanometer can be measured.
[Sampling cycle of vibration detector (number of measurements per second)]
The sampling period of the vibration detection device used in the MV analysis device according to the present invention is preferably
More than 5 kilohertz.

[雑音除去ステップのフィルタリング周波数]
本願発明に係るMV解析装置において、雑音除去ステップのフィルタリング周波数は、少なくとも、
供給電源の規定周波数、すなわち関東地方では50ヘルツを基本周波数とする50の整数倍の周波数と、
及び、
使用するパソコン等演算装置固有の周波数Fを基本周波数とするFの整数倍の周波数とである。
[Filtering frequency of noise removal step]
In the MV analyzing apparatus according to the present invention, the filtering frequency of the noise removing step is at least:
The specified frequency of the power supply, that is, a frequency that is an integer multiple of 50 having a fundamental frequency of 50 Hz in the Kanto region,
as well as,
The frequency is an integer multiple of F with the frequency F unique to the computing device used as the fundamental frequency.

[測定データ処理装置の態様]
被験者左右片側ごと測定して得られたMV波形曲線に対し、測定時間間隔Δtと測定振幅値Δdの積を生成することで波形曲線と時間軸xが作る面積の積分近似値を求めるため、データ処理装置はプログラミング言語を用いて稼働する表計算ソフトウェアを備えることが望ましい。

この表計算ソフトウェアの行はMV波形データの測定時間を記載し、実施例では例えば5秒間の測定時間内に求められた波形の振幅値とを、一時収納する。
そのため、この表計算ソフトウェアが備える表に必要な行数は、例えばサンプリング周波数を5キロヘルツとして、波形測定時間を10秒間と設定する図33の手腕の第2領域測定実施例では、少なくとも50,000行が必要である。この必要行数は
(この表に必要な行数)
=(波形測定時間;10秒間)×(サンプリング周波数;5000ヘルツ)
によって求める。
[Mode of measurement data processing apparatus]
For the MV waveform curve obtained by measuring the left and right sides of the subject, the product of the measurement time interval Δt and the measurement amplitude value Δd is generated to obtain an integral approximation of the area formed by the waveform curve and the time axis x. The processing device preferably comprises spreadsheet software that operates using a programming language.

The row of this spreadsheet software describes the measurement time of the MV waveform data. In the embodiment, for example, the amplitude value of the waveform obtained within the measurement time of 5 seconds is temporarily stored.
Therefore, the number of rows necessary for the table included in the spreadsheet software is, for example, at least 50,000 in the second region measurement example of FIG. 33 in which the sampling frequency is set to 5 kHz and the waveform measurement time is set to 10 seconds. A line is required. This number of rows is (number of rows needed for this table)
= (Waveform measurement time; 10 seconds) x (Sampling frequency: 5000 Hz)
Ask for.

以下、本願発明について、図面を参照して説明を示す。

生体マイクロバイブレーション解析装置のブロック構成を示す図である。 手の太陰肺経を示す図である。 足の少陰腎経を示す図である。 五行穴の位置の特徴を示す図である。 手足の五行穴を示す図である。 五行穴と5領域(第1領域〜第5領域)との位置関係を示す図である。 手の第1領域を示す図である。 手の第2領域を示す図である。 手の第2領域偏縁経穴を示す図である。 手の第1領域中心経穴を示す図である。 特許文献1に開示されている生体反応波形情報の解析装置を示す図である。 (原文献の図1と図8に基づき本出願人が作図したものである。) 非特許文献4に開示されているマイクロバイブレーション測定装置を示す図である。 (原文献の記載に基づき本出願人が作図したものである。) 健康成人の左手の母指球のマイクロバイブレーションと、心電図、呼吸曲線との関係を示す図である。 (原文献の記載に基づき本出願人が引用して作図したものである。) 完全心房ブロック患者の母指球マイクロバイブレーションと、頭頂のマイクロバイブレーション、眼瞼のマイクロバイブレーションとの関係を示す図である。 感冒罹患初期におけるMV振幅値分布(56歳・女性)を示す図である。 感冒完治後におけるMV振幅値分布(56歳・女性)を示す図である。 指先(木)〜肘(水)に至るMV振幅値分布(56歳・女性)を示す図である。 大腸癌により腫瘍切除手術受けた男性被験者(65歳)の振動量相対値:Rnの分布(1)を示す図である。 大腸癌により腫瘍切除手術受けた男性被験者(65歳)の振動量相対値:Rnの分布(2)を示す図である。 大腸癌により腫瘍切除手術受けた男性被験者(65歳)の振動量相対値:Rnの分布(3)を示す図である。 食道癌切除手術後、右鎖骨下リンパ節転移の経過をもつ男性被験者(63歳)の振動量相対値:Rnの分布(1)を示す図である。 食道癌切除手術後、右鎖骨下リンパ節転移の経過をもつ男性被験者(63歳)の振動量相対値:Rnの分布(2)を示す図である。 食道癌切除手術後、右鎖骨下リンパ節転移の経過をもつ男性被験者(63歳)の振動量相対値:Rnの分布(3)を示す図である。 腫瘍マーカーとMV変動指数値に関する検討(1)を示す図である。 腫瘍マーカーとMV変動指数値に関する検討(2)を示す図である。 腫瘍マーカーとMV変動指数値に関する検討(3)を示す図である。 腫瘍マーカーとMV変動指数値に関する検討(4)を示す図である。 腫瘍マーカーとMV変動指数値に関する検討(5)を示す図である。 腫瘍マーカーとMV変動指数値に関する検討(6)を示す図である。 癌性疾患の可能性が低い健常若年者7名から得た振動量相対値の分布を表すヒストグラムを示す図である。 明らかに癌性疾患が悪化傾向を示す被験者10名から得た振動量相対値の分布を表すヒストグラム
Hereinafter, the present invention will be described with reference to the drawings.

It is a figure which shows the block configuration of a biological micro vibration analysis apparatus. It is a figure which shows the lunar lung meridian of a hand. It is a figure which shows the small intestine renal meridian of a leg | foot. It is a figure which shows the characteristic of the position of a 5th hole. It is a figure which shows the five-line hole of a limb. It is a figure which shows the positional relationship of a five-row hole and 5 area | regions (1st area | region-5th area | region). It is a figure which shows the 1st area | region of a hand. It is a figure which shows the 2nd area | region of a hand. It is a figure which shows the 2nd area | region edge acupuncture point of a hand. It is a figure which shows the 1st area | region center acupuncture point of a hand. It is a figure which shows the analyzer of the biological reaction waveform information currently disclosed by patent document 1. FIG. (The drawing was made by the applicant based on FIGS. 1 and 8 of the original document.) It is a figure which shows the micro vibration measuring apparatus currently disclosed by the nonpatent literature 4. (Drawed by the applicant based on the description of the original document.) It is a figure which shows the relationship between the microvibration of the thumb ball of a healthy adult's left hand, an electrocardiogram, and a respiration curve. (Drawed by the applicant based on the description in the original document.) It is a figure which shows the relationship between the thumb ball microvibration of a complete atrial block patient, the microvibration of the parietal, and the microvibration of the eyelid. It is a figure which shows MV amplitude value distribution (56 years old and female) in the early stage of common cold. It is a figure which shows MV amplitude value distribution (56 years old and female) after the cold is completely cured. It is a figure which shows MV amplitude value distribution (56 years old and female) from a fingertip (tree) to an elbow (water). Vibration amount relative values of male subjects (age 65) who received tumor resection surgery for colorectal cancer: a diagram showing distribution (1) of R n. Vibration amount relative values of male subjects (age 65) who received tumor resection surgery for colorectal cancer: a diagram showing distribution (2) of R n. Vibration amount relative values of male subjects (age 65) who received tumor resection surgery for colorectal cancer: a diagram showing distribution (3) of R n. After esophageal cancer resection surgery, vibration amount relative values of male subjects (age 63) with a course of right subclavian lymph node metastasis: is a diagram showing distribution (1) of R n. After esophageal cancer resection surgery, vibration amount relative values of male subjects (age 63) with a course of right subclavian lymph node metastasis: is a diagram showing distribution (2) of R n. After esophageal cancer resection surgery, vibration amount relative values of male subjects (age 63) with a course of right subclavian lymph node metastasis: is a diagram showing distribution (3) of R n. It is a figure which shows examination (1) regarding a tumor marker and an MV fluctuation index value. It is a figure which shows examination (2) regarding a tumor marker and an MV fluctuation index value. It is a figure which shows examination (3) regarding a tumor marker and an MV fluctuation index value. It is a figure which shows examination (4) regarding a tumor marker and an MV fluctuation index value. It is a figure which shows examination (5) regarding a tumor marker and an MV fluctuation index value. It is a figure which shows examination (6) regarding a tumor marker and an MV fluctuation index value. It is a figure which shows the histogram showing distribution of the vibration amount relative value obtained from seven healthy young people with low possibility of a cancerous disease. Histogram showing the distribution of relative vibration values obtained from 10 subjects whose cancerous diseases are clearly worsening

1・・・MV解析装置
2・・・生体診断支援装置
3・・・診断支援情報出力・表示装置
HT09・・・経穴:少衝
TE01・・・経穴:関衝
PC09・・・経穴:中衝
LI01・・・経穴:商陽
LU11・・・経穴:少商
PC08・・・経穴:労宮
HT08・・・経穴:少府
TE02・・・経穴:液門
LU10・・・経穴:魚際
SI02・・・経穴:前谷
LI02・・・経穴:二間
I ・・・第1領域(R)合計値、
II ・・・第2領域(R)合計値
III~V ・・・第2領域〜第5領域(R)合計値
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... MV analysis apparatus 2 ... Biodiagnosis support apparatus 3 ... Diagnosis support information output / display apparatus HT09 ... Acupuncture point: Low impact TE01 ... Acupuncture point: Seki PC09 ... Acupuncture point: Medium impact LI01 ... Acupuncture point: Shangyang LU11 ... Acupuncture point: Shokusho PC08 ... Acupuncture point: Labor Palace HT08 ... Acupuncture point: Shofu TE02 ... Acupuncture point: Liquid gate LU10 ... Acupuncture point: Fishboard SI02 ... acupuncture points: prior valley LI02 · · · acupuncture points: two between R I · · · first region (R) total value,
R II ... second region (R) total value R III to V ... second region to fifth region (R) total value

Claims (7)


生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報の解析装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、
を具備することを特徴とする生体マイクロバイブレーション解析装置。




A biological reaction waveform information analyzing apparatus that measures a biological microvibration waveform generated by a living body and obtains the measured biological microvibration waveform.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;
A biological microvibration analyzer characterized by comprising:




生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報の解析装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第1の副測定部位としての、手の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第1領域中心経穴(第1の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第2の副測定部位としての、足の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第1領域中心経穴(第2の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第3の副測定部位としての、手の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第2領域中心経穴(第3の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第4の副測定部位としての、足の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第2領域中心経穴(第4の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第5の副測定部位としての、手の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第3領域中心経穴(第5の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第6の副測定部位としての、足の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第3領域中心経穴(第6の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第7の副測定部位としての、手の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第4領域中心経穴(第7の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第8の副測定部位としての、足の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第4領域中心経穴(第8の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第9の副測定部位としての、手の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第5領域中心経穴(第9の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第10の副測定部位としての、足の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第5領域中心経穴(第10の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の40分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、
を具備することを特徴とする生体マイクロバイブレーション解析装置。




A biological reaction waveform information analyzing apparatus that measures a biological microvibration waveform generated by a living body and obtains the measured biological microvibration waveform.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the hand as a first sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the first region central acupuncture points (first main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the foot as a second sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the first region central acupuncture point (second main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the hand as a third sub-measurement site,
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (third main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the foot as a fourth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (fourth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the hand as a fifth sub-measurement site;
That is,
With at least two acupuncture points as the third region central acupuncture points (fifth main measurement site) as the center of the selected hand;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the foot as a sixth sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupoints as the third region central acupuncture points (sixth main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the hand as a seventh sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (seventh main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the foot as an eighth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (eighth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the hand as a ninth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (9th main measurement site) as the center of the selected hand,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the foot as a tenth secondary measurement site,
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (tenth main measurement site) of the selected foot,
In the area in the circle drawn as the radius, the value of one-fourth of the subject's height value,
Two points facing each other equidistant across the center

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;
A biological microvibration analyzer characterized by comprising:




生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、

第2手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の振動量相対値(Rn)を、
数式(5)〜(7)に基づき、
第1領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第1領域合計振動量相対値(RI)、
第2領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第2領域合計振動量相対値(RII)、
第3領域乃至第5領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V
を計算する第3の手段と、


第3の手段により計算された、第1領域合計振動量相対値(RI)、第2領域合計振動量相対値(RII)、及び、第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V)を、
数式(8)に基づき、第2領域への生体マイクロバイブレーションが集中している度合いの指標である第2領域振幅集中指数(CD)を計算して表示し、



及び/又は、

数式(9)に基づき、全領域における生体マイクロバイブレーションの変動の大きさの指標である生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)を計算して表示する第4の手段

を具備することを特徴とする生体診断支援装置。




A biodiagnosis support device for measuring a waveform of a biological microvibration generated by a living body and based on biological response waveform information obtained from the measured waveform of the biological microvibration.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;

The vibration amount relative value (R n ) for each measurement site represented as a list obtained by the second means is expressed as follows:
Based on Equations (5) to (7),
A first region total vibration amount relative value (R I ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the first region;
Second region total vibration amount relative value (R II ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the second region,
Third and subsequent total vibration amount relative values (R III to V ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the third to fifth regions
A third means for calculating


The first region total vibration amount relative value (R I ), the second region total vibration amount relative value (R II ), and the third and subsequent region total vibration amount relative values (R III to ) calculated by the third means. V )
Based on Equation (8), a second region amplitude concentration index (CD) that is an index of the degree of concentration of biological microvibration on the second region is calculated and displayed.



And / or

Fourth means for calculating and displaying a biological microvibration fluctuation index (VD) that is an index of the magnitude of fluctuation of the biological microvibration in the entire region based on the mathematical formula (9).

A biodiagnosis support device comprising:





生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第1の副測定部位としての、手の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第1領域中心経穴(第1の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第2の副測定部位としての、足の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第1領域中心経穴(第2の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第3の副測定部位としての、手の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第2領域中心経穴(第3の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第4の副測定部位としての、足の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第2領域中心経穴(第4の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第5の副測定部位としての、手の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第3領域中心経穴(第5の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第6の副測定部位としての、足の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第3領域中心経穴(第6の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第7の副測定部位としての、手の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第4領域中心経穴(第7の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第8の副測定部位としての、足の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第4領域中心経穴(第8の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第9の副測定部位としての、手の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第5領域中心経穴(第9の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第10の副測定部位としての、足の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第5領域中心経穴(第10の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の40分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、

第2手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の振動量相対値(Rn)を、
数式(5)〜(7)に基づき、
第1領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第1領域合計振動量相対値(RI)、
第2領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第2領域合計振動量相対値(RII)、
第3領域乃至第5領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V
を計算する第3の手段と、


第3の手段により計算された、第1領域合計振動量相対値(RI)、第2領域合計振動量相対値(RII)、及び、第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V)を、
数式(8)に基づき、第2領域への生体マイクロバイブレーションが集中している度合いの指標である第2領域振幅集中指数(CD)を計算して表示し、



及び/又は、

数式(9)に基づき、全領域における生体マイクロバイブレーションの変動の大きさの指標である生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)を計算して表示する第4の手段


を具備することを特徴とする生体診断支援装置。





A biodiagnosis support device for measuring a waveform of a biological microvibration generated by a living body and based on biological response waveform information obtained from the measured waveform of the biological microvibration.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the hand as a first sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the first region central acupuncture points (first main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the foot as a second sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the first region central acupuncture point (second main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the hand as a third sub-measurement site,
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (third main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the foot as a fourth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (fourth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the hand as a fifth sub-measurement site;
That is,
With at least two acupuncture points as the third region central acupuncture points (fifth main measurement site) as the center of the selected hand;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the foot as a sixth sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupoints as the third region central acupuncture points (sixth main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the hand as a seventh sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (seventh main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the foot as an eighth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (eighth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the hand as a ninth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (9th main measurement site) as the center of the selected hand,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the foot as a tenth secondary measurement site,
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (tenth main measurement site) of the selected foot,
In the area in the circle drawn as the radius, the value of one-fourth of the subject's height value,
Two points facing each other equidistant across the center

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;

The vibration amount relative value (R n ) for each measurement site represented as a list obtained by the second means is expressed as follows:
Based on Equations (5) to (7),
A first region total vibration amount relative value (R I ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the first region;
Second region total vibration amount relative value (R II ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the second region,
Third and subsequent total vibration amount relative values (R III to V ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the third to fifth regions
A third means for calculating


The first region total vibration amount relative value (R I ), the second region total vibration amount relative value (R II ), and the third and subsequent region total vibration amount relative values (R III to ) calculated by the third means. V )
Based on Equation (8), a second region amplitude concentration index (CD) that is an index of the degree of concentration of biological microvibration on the second region is calculated and displayed.



And / or

Fourth means for calculating and displaying a biological microvibration fluctuation index (VD) that is an index of the magnitude of fluctuation of the biological microvibration in the entire region based on the mathematical formula (9).


A biodiagnosis support device comprising:




生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、

第2手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の振動量相対値(Rn)を、
数式(5)〜(7)に基づき、
第1領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第1領域合計振動量相対値(RI)、
第2領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第2領域合計振動量相対値(RII)、
第3領域乃至第5領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V
を計算する第3の手段と、


第3の手段により計算された、第1領域合計振動量相対値(RI)、第2領域合計振動量相対値(RII)、及び、第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V)を、
数式(8)に基づき、第2領域への生体マイクロバイブレーションが集中している度合いの指標である第2領域振幅集中指数(CD)を計算し、



数式(9)に基づき、全領域における生体マイクロバイブレーションの変動の大きさの指標である生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)を計算する第4の手段と、


第4の手段によって計算された生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)の数値を、生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)と血清腫瘍マーカーの血清濃度との間の回帰式に基づく検量線と照合して、血清腫瘍マーカーの血清濃度を予測する第5の手段

を具備することを特徴とする生体診断支援装置。




A biodiagnosis support device for measuring a waveform of a biological microvibration generated by a living body and based on biological response waveform information obtained from the measured waveform of the biological microvibration.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;

The vibration amount relative value (R n ) for each measurement site represented as a list obtained by the second means is expressed as follows:
Based on Equations (5) to (7),
A first region total vibration amount relative value (R I ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the first region;
Second region total vibration amount relative value (R II ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the second region,
Third and subsequent total vibration amount relative values (R III to V ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the third to fifth regions
A third means for calculating


The first region total vibration amount relative value (R I ), the second region total vibration amount relative value (R II ), and the third and subsequent region total vibration amount relative values (R III to ) calculated by the third means. V )
Based on Equation (8), a second region amplitude concentration index (CD) that is an index of the degree of concentration of biological microvibration on the second region is calculated,



A fourth means for calculating a biological microvibration fluctuation index (VD), which is an index of the magnitude of fluctuation of the biological microvibration in the entire region, based on the mathematical formula (9);


The biomicrovibration variability index (VD) value calculated by the fourth means is collated with a calibration curve based on a regression equation between the biomicrovibration variability index (VD) and the serum concentration of the serum tumor marker, Fifth means for predicting serum concentration of serum tumor marker

A biodiagnosis support device comprising:





生体が発生する生体マイクロバイブレーションの波形を測定し、測定した生体マイクロバイブレーションの波形から得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって


第1の主測定部位としての、手の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU11、LI01、PC09、TE01、HT09、SI01の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第1の副測定部位としての、手の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第1領域中心経穴(第1の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第2の主測定部位としての、足の第1領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST45、SP1、BL67、KI1、GB44、LR1の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第2の副測定部位としての、足の第1領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第1領域中心経穴(第2の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の160分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第3の中心測定部位としての、手の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU10、LI02、PC08、TE02、HT08、SI02の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第3の副測定部位としての、手の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第2領域中心経穴(第3の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第4の主測定部位としての、足の第2領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST44、SP2、BL66、KI2、GB43、LR2の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第4の副測定部位としての、足の第2領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第2領域中心経穴(第4の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の107分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第5の主測定部位としての、手の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU09、LI03、PC07、TE03、HT07、SI03の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第5の副測定部位としての、手の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第3領域中心経穴(第5の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第6の主測定部位としての、足の第3領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST43、SP3、BL65、KI3、GB41、LR3の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第6の副測定部位としての、足の第3領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第3領域中心経穴(第6の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第7の主測定部位としての、手の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU07、LI05、PC05、TE06、HT04、SI05の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第7の副測定部位としての、手の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第4領域中心経穴(第7の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第8の主測定部位としての、足の第4領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST41、SP5、BL60、KI7、GB38、LR4の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第8の副測定部位としての、足の第4領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第4領域中心経穴(第8の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点



第9の主測定部位としての、手の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の手のLU05、LI11、PC03、TE10、HT03、SI08の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第9の副測定部位としての、手の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第5領域中心経穴(第9の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の80分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点、



第10の主測定部位としての、足の第5領域中心経穴、
即ち、WHO標準コード記号で示される左右の足のST36、SP9、BL40、KI6、GB33、LR8の6種類の経穴から選択された少なくとも2つの経穴、

第10の副測定部位としての、足の第5領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第5領域中心経穴(第10の主測定部位)としての少なくとも2つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の40分の1の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する2点

の合計nE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた1〜nE番目の測定部位のそれぞれにおいて、生体マイクロバイブレーションの波形を測定する第1の手段と、

前記第1の手段により、1乃至nEの範囲内の自然数であらわされるn番目の測定部位で測定された生体マイクロバイブレーションの波形について、数式(1)に示すとおり、時刻tの振幅fn(t)を、時刻t0乃至tEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である振動量(Fn)を計算し、


数式(1)で計算された合計nE個の振動量(Fn)を、数式(2)に基づいて、振動量対数値(Vn)を計算し、


数式(2)で計算された合計nE個の振動量対数値(Vn)の中から最低の数値である最低振動量対数値(Vmin)を検出すると共に、
数式(4)に基づき、
合計nE個の振動量対数値(Vn)と最低振動量対数値(Vmin)との差分である振動量相対値(Rn)を計算し、


合計nE個の振動量相対値(Rn)を、
上記々載順でナンバリングされた1〜nE番の順番で、
測定部位毎の振動量相対値(Rn)を一覧表としてあらわす第2手段と、

第2手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の振動量相対値(Rn)を、
数式(5)〜(7)に基づき、
第1領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第1領域合計振動量相対値(RI)、
第2領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第2領域合計振動量相対値(RII)、
第3領域乃至第5領域に属する振動量相対値(Rn)の合計値としての第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V
を計算する第3の手段と、


第3の手段により計算された、第1領域合計振動量相対値(RI)、第2領域合計振動量相対値(RII)、及び、第3領域以降合計振動量相対値(RIII~V)を、
数式(8)に基づき、第2領域への生体マイクロバイブレーションが集中している度合いの指標である第2領域振幅集中指数(CD)を計算し、



数式(9)に基づき、全領域における生体マイクロバイブレーションの変動の大きさの指標である生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)を計算する第4の手段と、



第4の手段によって計算された生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)の数値を、生体マイクロバイブレーション変動指数(VD)と血清腫瘍マーカーの血清濃度との間の回帰式に基づく検量線と照合して、血清腫瘍マーカーの血清濃度を予測する第5の手段

を具備することを特徴とする生体診断支援装置。





A biodiagnosis support device for measuring a waveform of a biological microvibration generated by a living body and based on biological response waveform information obtained from the measured waveform of the biological microvibration.


The first region center acupoint of the hand as the first main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU11, LI01, PC09, TE01, HT09, SI01 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the hand as a first sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the first region central acupuncture points (first main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As a second main measurement site, the first region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST45, SP1, BL67, KI1, GB44, LR1 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A first region of the foot as a second sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the first region central acupuncture point (second main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, the value of 1 / 160th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



Second region central acupuncture point of the hand as a third central measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU10, LI02, PC08, TE02, HT08, SI02 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the hand as a third sub-measurement site,
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (third main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the fourth main measurement site, the second region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST44, SP2, BL66, KI2, GB43, LR2 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A second region of the foot as a fourth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the second region central acupuncture points (fourth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area in the circle drawn as the radius, 1 / 10th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The third region central acupuncture point of the hand as the fifth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU09, LI03, PC07, TE03, HT07, SI03 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the hand as a fifth sub-measurement site;
That is,
With at least two acupuncture points as the third region central acupuncture points (fifth main measurement site) as the center of the selected hand;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



The third region center acupuncture point of the foot as the sixth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST43, SP3, BL65, KI3, GB41, LR3 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A third region of the foot as a sixth sub-measurement site;
That is,
As a center, at least two acupoints as the third region central acupuncture points (sixth main measurement site) of the selected foot,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



4th region center acupuncture point of the hand as the seventh main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points LU07, LI05, PC05, TE06, HT04, SI05 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the hand as a seventh sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (seventh main measurement site) of the selected hand as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the eighth main measurement site, the fourth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST41, SP5, BL60, KI7, GB38, LR4 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fourth region of the foot as an eighth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fourth region central acupuncture points (eighth main measurement site) of the selected foot as the center;
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other equidistant across the center



The fifth region center acupuncture point of the hand as the ninth main measurement site,
That is, at least two acupuncture points selected from the six types of acupuncture points LU05, LI11, PC03, TE10, HT03, SI08 of the left and right hands indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the hand as a ninth sub-measurement site;
That is,
At least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (9th main measurement site) as the center of the selected hand,
In the area within the circle drawn as the radius, 1 / 80th the subject height value,
Two points facing each other at equal distances across the center,



As the 10th main measurement site, the fifth region center acupuncture point of the foot,
That is, at least two acupuncture points selected from six types of acupuncture points ST36, SP9, BL40, KI6, GB33, LR8 of the left and right feet indicated by the WHO standard code symbol,

A fifth region of the foot as a tenth secondary measurement site,
That is,
As a center, at least two acupuncture points as the fifth region central acupuncture points (tenth main measurement site) of the selected foot,
In the area in the circle drawn as the radius, the value of one-fourth of the subject's height value,
Two points facing each other equidistant across the center

A total n E locations, in each of the numbered the 1 to n E th measurement site by the people Nojun, first means for measuring the waveform of the living micro-vibration,

By the first means, for n-th waveform of the measured biological Microvibration at measurement site represented by a natural number in the range of 1 to n E, as shown in Equation (1), the time t amplitude f n ( a vibration amount (F n ) that is an integral value obtained by integrating t) in the time range from time t 0 to t E ,


Calculate the vibration amount logarithmic value (V n ) of the total n E vibration amounts (F n ) calculated by Equation (1) based on Equation (2),


While detecting the lowest vibration amount logarithm value (V min ) which is the lowest value from the total n E vibration amount logarithm values (V n ) calculated by the equation (2),
Based on Equation (4),
Calculate the vibration relative value (R n ) which is the difference between the total n E vibration amount logarithmic values (V n ) and the minimum vibration amount logarithmic value (V min ),


Total n E vibration amount relative values (R n )
In the order of numbers 1 to n E numbered in the order listed above,
A second means for representing a relative value (R n ) of vibration amount for each measurement site as a list;

The vibration amount relative value (R n ) for each measurement site represented as a list obtained by the second means is expressed as follows:
Based on Equations (5) to (7),
A first region total vibration amount relative value (R I ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the first region;
Second region total vibration amount relative value (R II ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the second region,
Third and subsequent total vibration amount relative values (R III to V ) as a total value of vibration amount relative values (R n ) belonging to the third to fifth regions
A third means for calculating


The first region total vibration amount relative value (R I ), the second region total vibration amount relative value (R II ), and the third and subsequent region total vibration amount relative values (R III to ) calculated by the third means. V )
Based on Equation (8), a second region amplitude concentration index (CD) that is an index of the degree of concentration of biological microvibration on the second region is calculated,



A fourth means for calculating a biological microvibration fluctuation index (VD), which is an index of the magnitude of fluctuation of the biological microvibration in the entire region, based on the mathematical formula (9);



The biomicrovibration variability index (VD) value calculated by the fourth means is collated with a calibration curve based on a regression equation between the biomicrovibration variability index (VD) and the serum concentration of the serum tumor marker, Fifth means for predicting serum concentration of serum tumor marker

A biodiagnosis support device comprising:




血清腫瘍マーカーが、
CEA、CA15−3、CA19−9、BCA、及び、NCC−ST−439からなる群から選択された少なくとも1種である、
請求項6又は7に記載した生体診断支援装置。

Serum tumor marker
At least one selected from the group consisting of CEA, CA15-3, CA19-9, BCA, and NCC-ST-439,
The biological diagnosis support apparatus according to claim 6 or 7.
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