JP4576222B2 - In vivo characteristic sensor and biological information monitoring system - Google Patents
In vivo characteristic sensor and biological information monitoring system Download PDFInfo
- Publication number
- JP4576222B2 JP4576222B2 JP2004366599A JP2004366599A JP4576222B2 JP 4576222 B2 JP4576222 B2 JP 4576222B2 JP 2004366599 A JP2004366599 A JP 2004366599A JP 2004366599 A JP2004366599 A JP 2004366599A JP 4576222 B2 JP4576222 B2 JP 4576222B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensor
- human body
- cylindrical member
- vivo
- characteristic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 title claims description 34
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 37
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 20
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 19
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 24
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 11
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 11
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229910001285 shape-memory alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Description
本発明は、体内特性センサ及び生体情報モニタリングシステムに関する。 The present invention relates to an in-vivo characteristic sensor and a biological information monitoring system .
従来、医療現場において薬物を体内に投与する場合、使用する薬物が決まると、その薬物について得られている一般的データと、患者の臨床データに基づき動力学的モデルが立てられる。前記モデルに基づき薬剤の血中濃度が治療範囲に入るような投与計画が設定され、実際に薬剤が投与される。 Conventionally, when a drug is administered into the body at a medical site, when a drug to be used is determined, a kinetic model is established based on general data obtained for the drug and clinical data of the patient. Based on the model, a dosage plan is set so that the blood concentration of the drug falls within the therapeutic range, and the drug is actually administered.
投与後の血中濃度の測定からモデルが補正され、再び適正な投与計画が設定される。設定された投与計画に基づき薬剤を投与し、投与後の血中濃度を測定して再び投与計画にフィードバックし、薬剤の投与量をコントロールする。このようなシステムは、すでに糖尿病治療システムにおいて実用化の研究が行われている。 The model is corrected from the measurement of blood concentration after administration, and an appropriate administration plan is set again. The drug is administered based on the set administration plan, the blood concentration after the administration is measured, and fed back to the administration plan again to control the dose of the drug. Such a system has already been studied for practical use in a diabetes treatment system.
例えば、この糖尿病治療システムにおいては、インシュリン投与による血糖値の変化をグルコースセンサーでモニターする仕組になっており、インシュリン濃度は直接測定されることなく、インシュリン投与量を制御できる。 For example, in this diabetes treatment system, changes in blood glucose level due to insulin administration are monitored by a glucose sensor, and the insulin dose can be controlled without directly measuring the insulin concentration.
ここで、例えば、薬剤の適切な注入量を知るために、連続的な生体情報をモニタリングする場合は、生体情報をモニタするモニタリング用のセンサーと、生体内へ薬剤を注入する薬剤注入用ポートとを備えた装置が必要であった(非特許文献1参照)。 Here, for example, when monitoring continuous biological information in order to know an appropriate injection amount of the drug, a monitoring sensor for monitoring the biological information, a drug injection port for injecting the drug into the living body, (See Non-Patent Document 1).
しかしながら、非特許文献1記載の技術によれば、このモニタリング用のセンサー部分が大きいので、該センサー部分と薬剤注入用ポートは別個の装置からなり、穿刺が2回必要であった。このため、患者に身体的負担を強いていた。
However, according to the technique described in Non-Patent
さらに、生体の接触部分が2箇所であるということは感染症を引き起こす可能性も大きくしていた。したがって、患者のQOLという点からも、穿刺を1回にすることが望ましかったが、そのためにはモニタリング用のセンサー部材と、薬剤注入用ポートを一体化する必要があった。 Furthermore, the fact that there are two contact portions of the living body has increased the possibility of causing infection. Therefore, from the viewpoint of the patient's QOL, it was desired to puncture once, but in order to do so, it was necessary to integrate the monitoring sensor member and the drug injection port.
本発明は、このような従来の問題点を解消し、人体への液体の注入と、人体内の所定の特性の測定を1度に行うことができる体内特性センサ及び生体情報モニタリングシステムを提供することをその課題とする。 The present invention provides an in-vivo characteristic sensor and a biological information monitoring system capable of solving such a conventional problem and injecting a liquid into the human body and measuring a predetermined characteristic in the human body at a time. That is the issue.
前記課題を解決するための請求項1に記載の発明は、人体に注入される液体が内部を流通可能に形成されてなる筒部材と、前記筒部材の外周部分に設けられ、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるセンサ部材と、前記筒部材の外周部分に設けられ、前記センサ部材からの信号を伝達可能な導電体とを備え、前記センサ部材が、前記筒部材と前記センサ部材と前記導電体とにより形成される部材表面から露出し、前記部材表面がなだらかな曲面を有し、人体への液体の注入と人体内の所定の特性の測定とを同時に実施可能であることを特徴とする体内特性センサであり、
請求項2に記載の発明は、前記筒部材が、穿刺可能に形成されてなることを特徴とする前記請求項1に記載の体内特性センサであり、
請求項3に記載の発明は、前記筒部材が、多孔質性材料で形成されてなることを特徴とする前記請求項1または請求項2に記載の体内特性センサであり、
前記課題を解決するための請求項4に記載の発明は、前記請求項1〜3のいずれか1項に記載の体内特性センサと、前記体内センサに接続され、前記センサ部材から前記導電体を介して送られてくる信号を増幅する増幅器と、前記増幅器で増幅された信号を受信し記録する記録計と、前記記録計から伝達された信号に基づいて薬剤の注入量を算出する薬剤注入量制御装置とを備えてなることを特徴とする生体情報モニタリングシステムである。
The invention according to
The invention according to
The invention according to
The invention according to
本発明によれば、前記筒部材と、前記センサ部材と、前記導電体とを備えてなることにより、筒部材を人体内へ挿入することで、筒部材内部を通って、液体が人体内に注入される。そして、同時に、筒部材に設けられたセンサ部材によって、人体内の所定の特性が測定される。ここで、測定された所定の特性は、導電体によって、信号として外部に伝達される。したがって、人体への液体の注入と、人体内の所定の特性の測定を1度に行うことができる。 According to the present invention, since the cylindrical member, the sensor member, and the conductor are provided, the cylindrical member is inserted into the human body, so that the liquid passes through the cylindrical member and enters the human body. Injected. At the same time, predetermined characteristics in the human body are measured by the sensor member provided on the cylindrical member. Here, the measured predetermined characteristic is transmitted to the outside as a signal by the conductor. Therefore, it is possible to inject liquid into the human body and measure predetermined characteristics in the human body at one time.
また、本発明によれば、前記筒部材が、穿刺可能に形成されてなることにより、特に測定対象物が生体、特に人体である場合に好適である。 In addition, according to the present invention, the cylindrical member is formed so as to be puncturable, which is particularly suitable when the measurement target is a living body, particularly a human body.
さらに、本発明によれば、前記筒部材が、多孔質性材料で形成されてなることにより、筒部材内部を流通する液体を筒部材の外周方向からも浸透させるので、液体を人体内に、偏りなく注入することができる。なお、前記筒部材のセンサ部材が設けられた部分付近においては、多孔質に形成されている必要はない。前記筒部材のセンサ部材が設けられた部分付近も多孔質に形成されていると、筒部材内部を流通する液体によって、測定対象に影響を与え、人体の所定の特性の測定を精度良く行うことができない場合がある。 Furthermore, according to the present invention, since the cylindrical member is formed of a porous material, the liquid flowing through the cylindrical member is also permeated from the outer peripheral direction of the cylindrical member. It can be injected evenly. In the vicinity of the portion where the sensor member of the cylindrical member is provided, it is not necessary to be formed porous. If the vicinity of the portion of the cylindrical member where the sensor member is provided is also porous, the liquid flowing inside the cylindrical member will affect the measurement target and accurately measure the predetermined characteristics of the human body. May not be possible.
以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。なお、本発明は、この図面に記載された形態に限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, this invention is not limited to the form described in this drawing.
[体内特性センサ]
なお、図1は、本発明における体内特性センサを示す概略図である。また、図2は、本発明における体内特性センサの断面を示す斜視図である。
[Body characteristics sensor]
FIG. 1 is a schematic view showing an in-vivo characteristic sensor according to the present invention. FIG. 2 is a perspective view showing a cross section of the in-vivo characteristic sensor according to the present invention.
なお、本発明に係る体内特性センサは、本発明の目的を達成できるものであれば、すなわち、人体内の所定の特性を測定できるものであれば制限はなく、例えば、体内の所定の物質の濃度を測定可能な濃度センサ、体内の所定の部位の温度を測定可能な温度センサ、体内の酵素の種類、濃度等を測定可能な酵素センサ、体内の所定の物質を検出可能な化学センサ等を挙げることができる。 The in-vivo characteristic sensor according to the present invention is not limited as long as the object of the present invention can be achieved, that is, a predetermined characteristic in the human body can be measured. A concentration sensor that can measure the concentration, a temperature sensor that can measure the temperature of a predetermined part in the body, an enzyme sensor that can measure the type and concentration of enzymes in the body, a chemical sensor that can detect predetermined substances in the body, etc. Can be mentioned.
本実施形態に係る体内特性センサ1は、筒部材2と、センサ部材3と、導電体4とを備えてなる。
The in-
[筒部材]
筒部材2は、液体が内部を流通可能に形成されていればよい。筒部材2を構成する材質としては、例えば、SUS等を挙げることができ、多孔質セラミック等の多孔質性材料であることが好ましい。なお、筒部材2のセンサ部材3が設けられた部分付近においては、多孔質に形成されている必要はない。筒部材2のセンサ部材3が設けられた部分付近も多孔質に形成されていると、筒部材2内部を流通する液体、例えば、薬剤によって、測定対象に影響を与え、測定を精度良く行うことができない場合がある。
[Cylinder member]
The
筒部材2は、穿刺可能に形成されてなることが好ましい。穿刺可能に形成する例としては、筒部材2の先端が、はす形状に形成する例等を挙げることができる。なお、筒部材2の断面形状としては、特に制限はなく、人体に挿入する際に、妨げることのない断面形状であればよい。筒部材2の断面形状として、具体的には、円形、楕円形、多角形等を挙げることができる。
The
[センサ部材]
センサ部材3は、筒部材2の外周部分に設けられ、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるものであればよい。なお、当然のことながら、少なくとも、センサ部材3外側表面が、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるものであればよい。ここで、センサ部材3は、体内特性センサ1全体としてみた場合に、体内特性センサ1表面から実質的に突出していないように形成されていることが好ましい。
[Sensor member]
The
このように形成する例としては、例えば、筒部材2の外周部分にセンサ部材3を埋め込むようにして形成し、筒部材2の表面と、センサ部材3の表面とを面一にする例等を挙げることができる。また、体内特性センサ1表面から鋭角に突出しないように、例えば、なだらかな曲面を有するようにセンサ部材3および筒部材2の表面が加工されていてもよい。
As an example of forming in this way, for example, the
このようにセンサ部材3を形成すれば、体内特性センサ1を人体内に挿入する際に、センサ部材3が人体の体組織にひっかかることがないので、人体に傷みを与えることなく挿入することができる。
If the
前記センサ部材3は、測定する対象物により異なる。例えば、人体の血液中のグルコースを測定する場合には、センサ部材3は、酵素電極である。また、血液中の薬物量を測定する場合には、センサ部材3は、イオン選択性電極などを用いることができる。さらに、例えば、テオフィリン(気管支拡張薬)を測定する場合には、センサ部材3は、エンザイムイムノセンサーである。
The
そして、例えば、セファロスポリン(抗生物質)を測定する場合には、センサ部材3は、微生物センサーである。なお、その他、各人体の所定の特性の測定に適したFET(電界効果トランジスター)センサーや光学センサ等を使用することもできる。
For example, when measuring cephalosporins (antibiotics), the
[導電体]
導電体4は、センサ部材3からの信号を伝達可能であればよい。導電体4としては、金属等の公知の信号伝達物質を材質とするものであればよい。導電体4としては、例えば、フィルム状のものを使用することができる。導電体4は、図2に示されるように、筒部材2の外周部分であり、かつほぼ中央部分に設けられたセンサ部材3を筒部材2とで、挟み込むようにして装着されている。前記導電体4の装着時の形状は、体内特性センサ1自体が、例えば、人体内に挿入されることを妨げない形状であればよい。
[conductor]
The
[体内特性センサの使用方法および作用]
体内特性センサ1の使用する際に、図1に示されるように、体内特性センサ1は、増幅器5、記録計6、および薬剤注入量制御装置7に接続されている。
[Usage characteristic sensor usage and action]
When the in-vivo
なお、増幅器5は、センサ部材3から導電体4を介して送られてくる信号を増幅するものであり、増幅された信号は記録計6へと送られる。
The
記録計6は、増幅器5より増幅された信号を記録するものであり、その信号は薬剤注入量制御装置7へと送られる。
The recorder 6 records the signal amplified by the
薬剤注入量制御装置7は、記録計6より伝達された信号により、薬剤の最適注入量を算出し、体内特性センサ1の筒部材2に注入される薬剤の量を調整するものである。
The medicine injection amount control device 7 calculates the optimum medicine injection amount based on the signal transmitted from the recorder 6 and adjusts the amount of medicine injected into the
まず、体内特性センサ1を人体の所定の部位へ挿入する。人体の生体内に挿入された体内特性センサ1のセンサ部材3により、人体の所定の特性、例えば、血液中のグルコースが測定される。
First, the in-vivo
センサ部材3から導電体4を介して、信号が増幅器5に送られる。増幅器5に送られた信号は、増幅器5により増幅される。増幅された信号は、記録計6へと送られる。記録計6に送られた信号は、記録計6に記録される。
A signal is sent from the
また、記録計6に送られた信号は、薬剤注入量制御装置7へ送られる。薬剤注入量制御装置7へ送られた信号に基づいて、薬剤注入量制御装置7は、人体の所定の特性、例えば、血液中のグルコース量を算出する。 Further, the signal sent to the recorder 6 is sent to the medicine injection amount control device 7. Based on the signal sent to the drug injection amount control device 7, the drug injection amount control device 7 calculates a predetermined characteristic of the human body, for example, the amount of glucose in the blood.
算出された人体の所定の特性、例えば、血液中のグルコース量に基づいて、薬剤注入量制御装置7は、薬剤の最適注入量を算出する。 Based on the calculated predetermined characteristics of the human body, for example, the amount of glucose in the blood, the drug injection amount control device 7 calculates the optimal injection amount of the drug.
最適注入量の薬剤が、筒部材2に送られる。筒部材2に送られた薬剤は、筒部材2を通って、人体内に注入される。
The optimal amount of medicine is sent to the
上述のような本実施形態によれば、次のような効果がある。
(1)筒部材2と、センサ部材3と、導電体4とを備えてなることにより、筒部材2を人体の生体内へ挿入することで、筒部材2内部を通って、薬剤が注入される。そして、同時に、筒部材2に設けられたセンサ部材3によって、人体の所定の特性、例えば、血液中のグルコースが測定される。ここで、注入された薬剤による人体の所定の特性の変化が、測定する人体の部位によって、差が生じる可能性があり、そして、この人体の所定の特性値が安定するまでの時間差が測定部位により生じることがある。この筒部材2に設けられたセンサ部材3によって、体内特性センサ1が挿入された状態のままで、血液中のグルコースが測定される。そして、測定された血液中のグルコースは、導電体4によって、信号として外部に伝達される。したがって、上記したように、人体への薬剤の注入と、人体における血液中のグルコースの測定を1度の穿刺で行うことができる。
According to this embodiment as described above, the following effects are obtained.
(1) By including the
(2)筒部材2が、穿刺可能に形成されてなることにより、特に、測定対象物が人体である場合に好適である。
(2) Since the
(3)筒部材2が、多孔質性材料で形成されてなることにより、筒部材2内部を流通する薬剤を筒部材2の外周方向からも浸透させるので、薬剤を人体内に、偏りなく注入することができる。なお、筒部材2のセンサ部材3が設けられた部分付近においては、多孔質に形成されている必要はない。筒部材2のセンサ部材3が設けられた部分付近も多孔質に形成されていると、筒部材2内部を流通する液体、例えば、薬剤によって、測定対象に影響を与え、例えば、人体における血液中のグルコースの測定を精度良く行うことができない場合がある。
(3) Since the
なお、本発明は、前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良は、本発明に含まれるものである。 It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiment, and modifications and improvements within the scope that can achieve the object of the present invention are included in the present invention.
第1の変形例として、例えば、図3に示されるように、体内特性センサ1Aにおいては、筒部材2の外周部分の先端部分にセンサ部材3Aが設けられている。また、筒部材2は、形状記憶合金で形成され、かつ未使用時には、先端に向かって、鋭角を成す形状に形成されてなる。
As a first modification, for example, as shown in FIG. 3, in the in-vivo
このようにすれば、上記の効果に加えて、例えば、人体内に体内特性センサ1Aを挿入した後は、体内の温度が、センサ部材3Aおよび筒部材2の温度を上昇させる。その結果、筒部材2が鋭角を成す形状から、人体内中に開放する形状へと変化する。このように、筒部材2が人体内中に開放されることによって、センサ部材3Aが人体内中に露出され、即ち人体内の測定対象物に接触しやすくなるという利点がある。
If it does in this way, in addition to said effect, for example, after inserting in-
第2の変形例として、例えば、図4に示されるように、体内特性センサ1Bにおいては、筒部材2Bの先端部分および基端部分が中央部分に対して縮径した形状に形成されてなる。
As a second modification, for example, as shown in FIG. 4, in the in-vivo
このようにすれば、上記の効果に加えて、筒部材2Bの基端部分も縮径していることで、例えば、人体内に体内特性センサ1Bを挿入した後は、筒部材2Bの基端部分で、係止され、人体内で、固定をすることができる。その結果、ある一定の部位を測定する際に、測定対象物の変動を少なくするため、より正確な測定を行うことができる。
In this way, in addition to the above effect, the proximal end portion of the
1 体内特性センサ
2 筒部材
3 センサ部材
4 導電体
5 増幅器
6 記録計
7 薬剤注入量制御装置
1A 体内特性センサ
3A センサ部材
1B 体内特性センサ
2B 筒部材
DESCRIPTION OF
Claims (4)
前記筒部材の外周部分に設けられ、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるセンサ部材と、
前記筒部材の外周部分に設けられ、前記センサ部材からの信号を伝達可能な導電体とを備え、
前記センサ部材が、前記筒部材と前記センサ部材と前記導電体とにより形成される部材表面から露出し、前記部材表面がなだらかな曲面を有し、
人体への液体の注入と人体内の所定の特性の測定とを同時に実施可能であることを特徴とする体内特性センサ。 A cylindrical member formed so that the liquid injected into the human body can circulate inside;
Setting vignetting at the periphery of the tubular member, a sensor member formed by appreciably forming a predetermined characteristic of the human body,
A conductor provided on an outer peripheral portion of the cylindrical member and capable of transmitting a signal from the sensor member;
The sensor member is exposed from a member surface formed by the cylindrical member, the sensor member, and the conductor, and the member surface has a gentle curved surface,
An in-vivo characteristic sensor capable of simultaneously injecting a liquid into a human body and measuring a predetermined characteristic in the human body.
前記体内センサに接続され、前記センサ部材から前記導電体を介して送られてくる信号を増幅する増幅器と、
前記増幅器で増幅された信号を受信し記録する記録計と、
前記記録計から伝達された信号に基づいて薬剤の注入量を算出する薬剤注入量制御装置とを備えてなることを特徴とする生体情報モニタリングシステム。 The in-vivo characteristic sensor according to any one of claims 1 to 3,
An amplifier connected to the in-vivo sensor and amplifying a signal sent from the sensor member via the conductor;
A recorder for receiving and recording the signal amplified by the amplifier;
A biological information monitoring system comprising: a medicine injection amount control device that calculates a medicine injection amount based on a signal transmitted from the recorder.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004366599A JP4576222B2 (en) | 2004-12-17 | 2004-12-17 | In vivo characteristic sensor and biological information monitoring system |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004366599A JP4576222B2 (en) | 2004-12-17 | 2004-12-17 | In vivo characteristic sensor and biological information monitoring system |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006167304A JP2006167304A (en) | 2006-06-29 |
JP4576222B2 true JP4576222B2 (en) | 2010-11-04 |
Family
ID=36668639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004366599A Expired - Fee Related JP4576222B2 (en) | 2004-12-17 | 2004-12-17 | In vivo characteristic sensor and biological information monitoring system |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4576222B2 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2936773C (en) * | 2014-04-10 | 2024-01-09 | Dexcom, Inc. | Sensors for continuous analyte monitoring, and related methods |
US20150289788A1 (en) * | 2014-04-10 | 2015-10-15 | Dexcom, Inc. | Sensors for continuous analyte monitoring, and related methods |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63214240A (en) * | 1987-03-03 | 1988-09-06 | 雪印乳業株式会社 | Syringe needle having sensor function |
JPH0251564U (en) * | 1988-10-07 | 1990-04-11 | ||
JP2000504239A (en) * | 1995-12-19 | 2000-04-11 | アボツト・ラボラトリーズ | Apparatus for analyte detection and management of therapeutic substances |
JP2003517863A (en) * | 1999-12-20 | 2003-06-03 | トライカーディア, エル.エル.シー. | Surgical needle with leaching tip and use thereof |
JP2004208888A (en) * | 2002-12-27 | 2004-07-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Blood sampling needle, blood sampling system using it, and blood sampling needle integrated sensor |
-
2004
- 2004-12-17 JP JP2004366599A patent/JP4576222B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63214240A (en) * | 1987-03-03 | 1988-09-06 | 雪印乳業株式会社 | Syringe needle having sensor function |
JPH0251564U (en) * | 1988-10-07 | 1990-04-11 | ||
JP2000504239A (en) * | 1995-12-19 | 2000-04-11 | アボツト・ラボラトリーズ | Apparatus for analyte detection and management of therapeutic substances |
JP2003517863A (en) * | 1999-12-20 | 2003-06-03 | トライカーディア, エル.エル.シー. | Surgical needle with leaching tip and use thereof |
JP2004208888A (en) * | 2002-12-27 | 2004-07-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Blood sampling needle, blood sampling system using it, and blood sampling needle integrated sensor |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006167304A (en) | 2006-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7018336B2 (en) | Implantable sensor flush sleeve | |
Poscia et al. | A microdialysis technique for continuous subcutaneous glucose monitoring in diabetic patients (part 1) | |
EP1968448B1 (en) | Real-time self-calibrating sensor system and method | |
JP5624322B2 (en) | Liquid supply with in-vivo electrochemical analyte sensing | |
JP3993210B2 (en) | Equipment for analyte detection and therapeutic substance management | |
US8267949B2 (en) | Flexible device for introducing a medical apparatus into a body | |
JP2011507556A5 (en) | ||
JP2006346454A (en) | Sensor system for monitoring component, particularly, grape sugar in body tissue, arrangement, and method | |
JPH08500679A (en) | Calibration fluid for analysis of biological fluid and method of using the same | |
WO2015070543A1 (en) | Single needle integrated artificial pancreas | |
KR102031669B1 (en) | Biosensor capable of measuring biological signals and delivering drugs simultaneously and manufacturing method | |
BR112016016451B1 (en) | DEVICE FOR MEASURING IMPEDANCE IN AN OBJECT | |
US10610134B2 (en) | Methods and devices for analyte sensing in potential spaces | |
Tschaikner et al. | Development of a single-site device for conjoined glucose sensing and insulin delivery in type-1 diabetes patients | |
JP4576222B2 (en) | In vivo characteristic sensor and biological information monitoring system | |
US8080003B1 (en) | Method and implantable apparatus for the intra-osseal monitoring of biological substances in the bone marrow | |
US7753903B1 (en) | Method and implantable apparatus for the intra-osseal monitoring of biological substances in the bone marrow, including without limitation, glucose, the intra-osseal delivery of drugs, including without limitation, insulin, the integration of foregoing, and related or ancillary matters | |
KR102302990B1 (en) | Medicine injection device | |
US20200206457A1 (en) | Fluid Exchange Sensing Catheter | |
Fleeman | Continuous monitoring of glucose concentration in diabetic dogs | |
US9950111B2 (en) | Device for the transcutaneous, in vivo measurement of the concentration of at least one analyte in a living organism | |
KR102267358B1 (en) | Device for medicine injiection | |
US20100198188A1 (en) | Devices and Methods for Metering Insoluble Active Agent Particles | |
US20230009747A1 (en) | System And Method For Monitoring A Bodily Substance In A Human Orifice With A Wearable Device | |
JPS6351836A (en) | Catheter apparatus for simultaneously performing at least two living body treatments and living body treatment method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070123 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091023 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091221 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100528 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100714 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100806 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100823 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4576222 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130827 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |