JP4569729B2

JP4569729B2 - Aluminum electrolytic capacitor

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Publication number: JP4569729B2
Application number: JP2000286599A
Authority: JP
Inventors: 賢次玉光; 正小澤; 正郎坂倉; 久富伊東; 達紀辻
Original assignee: Nippon Chemi Con Corp
Current assignee: Nippon Chemi Con Corp
Priority date: 2000-09-21
Filing date: 2000-09-21
Publication date: 2010-10-27
Anticipated expiration: 2020-09-21
Also published as: JP2002100538A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明はアルミ電解コンデンサに関する。
【０００２】
【従来の技術】
アルミ電解コンデンサは一般的には以下のような構成を取っている。すなわち、帯状に形成された高純度のアルミニウム箔を化学的あるいは電気化学的にエッチングを行って拡面処理するとともに、拡面処理したアルミニウム箔をホウ酸アンモニウム水溶液等の化成液中にて化成処理することによりアルミニウム箔の表面に酸化皮膜層を形成させた陽極箔と、同じく高純度のアルミニウム箔を拡面処理した陰極箔をセパレータを介して巻回してコンデンサ素子が形成される。そしてこのコンデンサ素子には駆動用の電解液が含浸され、金属製の有底筒状の外装ケースに収納される。さらに外装ケースの開口端部は弾性ゴムよりなる封口体が収納され、さらに外装ケースの開口端部を絞り加工により封口を行い、アルミ電解コンデンサを構成する。
【０００３】
そして、小型、低圧用のアルミ電解コンデンサの、コンデンサ素子に含浸される電解液としては、従来より、エチレングリコールを主溶媒とし、アジピン酸、安息香酸などのアンモニウム塩を溶質とするもの、または、γ−ブチロラクトンを主溶媒とし、フタル酸、マレイン酸などの四級化環状アミジニウム塩を溶質とするもの等が知られている。
【０００４】
このようなアルミ電解コンデンサの用途として、スイッチング電源の出力平滑回路などの電子機器がある。このような用途においては、低インピーダンス特性が要求されるが、電子機器の小型化が進むにつれて、アルミ電解コンデンサへの、この要求がさらに高いものとなってきている。このような低インピーダンス品に対応できる比抵抗の低い電解液としては、四級化環状アミジニウム塩を用いたものがあるが、比抵抗は８０Ωｃｍ程度であり、この要求に対応するには十分でない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、電解液に水を多量に含有させて、電解液の比抵抗を６０Ωｃｍ以下に低減する試みがあるが、つぎのような問題を有している。すなわち、このようなアルミ電解コンデンサを放置すると、静電容量が減少し、漏れ電流特性が劣化し、さらには、安全弁の開弁にいたることがあるという問題点があり、このような負荷もしくは無負荷での長時間経過後の特性である放置特性は、アルミ電解コンデンサの信頼性に大きな影響を与えている。
【０００６】
そこで、長時間放置して劣化した電解コンデンサを分析したところ、電解液のｐＨが高くなっており、また、電極箔表面に溶質のアニオン成分が付着していることが分かった。このことから、電極箔表面のアルミニウムが溶質のアニオン成分と反応して電極箔に付着し、さらに、アルミニウムが溶解して水酸化物等となり、一部は溶質のアニオン成分と反応し、この際に水素ガスが発生する。この反応がくり返されて、ｐＨが上昇し、電極箔の劣化、開弁にいたるということが明らかになった。
【０００７】
ところで、リン酸がこのような電極箔の劣化の防止に効果があることはよく知られているが、十分なものではない。これは、このリン酸を添加しても、添加したリン酸は電解液中のアルミニウムと錯体を形成して電極箔に付着し、リン酸は電解液中から消失してしまうことによるものである。さらに、添加量が多過ぎると、漏れ電流が増大するという問題もある。ところが、リン酸イオンが消失する段階の適量残存している間は、アルミ電解コンデンサの特性は良好に保たれる。これらのことを明らかにしたことから、本願発明者らはリン酸イオンを適正量に保つことによって、低インピーダンス特性を有し、かつ、放置特性を良好に維持できるという知見を得た。しかしながら、さらなる放置特性の向上という要求があり、これらの要求に応えるための放置特性の良好なアルミ電解コンデンサを提供することをその目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明のアルミ電解コンデンサは、タンニンおよび／またはタンニンの分解生成物とアルミニウムとからなる水溶性の錯体にリン酸イオンが結合した結合体を、水を主成分とする溶媒とともに、表面にシランカップリング剤を付着させた陰極箔を用いたコンデンサ素子内に含有することを特徴とする。
【０００９】
そして、前記の結合体が、水を主成分とする溶媒にタンニンおよび／またはタンニンの分解生成物と水溶液中でリン酸イオンを生成する化合物とを添加した電解液を、アルミニウムからなる電極箔を巻回したコンデンサ素子に含浸して生成されることを特徴とする。
【００１０】
さらに、前記のアルミ電解コンデンサにおいて、水溶液中でリン酸イオンを生成する化合物が、一般式（化２）で示されるリン化合物又はこれらの塩もしくはこれらの縮合体又はこれらの縮合体の塩であることを特徴とする。
【００１１】
また、前記アルミ電解コンデンサにおいて、電解液の溶媒中の水の含有率が３５〜１００ｗｔ％であることを特徴とする。
【化２】
（式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ3 、−ＯＲ4 ：Ｒ3 、Ｒ4 は、アルキル基、アリール基、フェニル基、エーテル基）
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明のアルミ電解コンデンサは、タンニンおよび／またはタンニンの分解生成物（以下、タンニン等）とアルミニウムとからなる水溶性の錯体にリン酸イオンが結合した結合体を、水を主成分とする溶媒とともに、表面にシランカップリング剤を付着させた陰極箔を用いたコンデンサ素子内に含有している。そして、この水溶性結合体は、水を主成分とする溶媒にタンニン等と水溶液中でリン酸イオンを生成する化合物とを添加した電解液を、アルミニウムからなる電極箔を巻回したコンデンサ素子に含浸して生成される。なお、陽極箔の表面にシランカップリング剤を付着させると、放置後の静電容量の減少が抑制されるので、好適である。
【００１３】
ここで用いるシランカップリング剤は特に限定はないが、下記に一般式で表される化合物、またはこれらの塩からなるシランカップリング剤が代表的である。
【化３】
（式中、Ｘ1 は、ビニル基、アミノ基、エポキシ基、クロル基、メタクリロキシ基、メルカプト基、ケチミン基を有する原子団、Ｘ2 〜Ｘ4 は、アルキル基、アルコキシ基、クロル基）これらのシランカップリング剤としては、ビニルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−〔２−（ビニルベンジルアミノ）エチル〕−３−アミノプロピルトリメトキシシラン・塩酸塩等を例示することができる。
【００１４】
そして、通常、アルミ電解コンデンサは製造後、ある程度の期間常温で保管され、その後電子機器に搭載されて使用されることになるが、本発明のアルミ電解コンデンサは、この製造直後から使用の期間、コンデンサ素子に含有されたリン酸イオンが結合した水溶性のアルミニウム錯体が、電解液中のリン酸イオンを適正量に保持する。
【００１５】
ここで、溶媒中の水の含有率は、３５〜１００ｗｔ％であり、６５ｗｔ％以下では低温特性が良好なので、好ましくは、３５〜６５ｗｔ％である。
【００１６】
タンニンは加水分解性タンニンと縮合型タンニンに大別される。ここで、加水分解性タンニンは、酸、アルカリあるいは酵素によって加水分解され、ポリアルコールとフェノールカルボン酸を生成するタンニン群である。ポリアルコールとしてはＤ−グルコースが最も多く、フェノールカルボン酸としては没食子酸が多い。このような加水分解性タンニンの一部は、水溶液中でフェノールカルボン酸やこれらの縮重合体が分離し、結果として、分離後の残余生成物であるポリアルコールとフェノールカルボン酸やこれらの縮重合体からなる分解生成物を生成する。また、カリ溶融によってピロガロールを生ずるものは、ピロガロールタンニンと呼ばれる。これらの加水分解性タンニンの代表的なものは、五倍子から得られる五倍子タンニン、没食子から得られる没食子タンニンで、タンニン酸とも呼ばれる。
【００１７】
なお、タンニン等とともにアルミニウムと錯体を形成するキレート化剤を用いてもよい。このキレート化剤としては、以下のものが挙げられる。すなわち、クエン酸、酒石酸、グルコン酸、リンゴ酸、乳酸、グリコール酸、α−ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシマロン酸、α−メチルリンゴ酸、ジヒドロキシ酒石酸等のα−ヒドロキシカルボン酸類、γ−レゾルシル酸、β−レゾルシル酸、トリヒドロキシ安息香酸、ヒドロキシフタル酸、ジヒドロキシフタル酸、フェノールトリカルボン酸、アウリントリカルボン酸、エリオクロムシアニンＲ等の芳香族ヒドロキシカルボン酸類、スルホサリチル酸等のスルホカルボン酸類、ジシアンジアミド等のグアニジン類、ガラクトース、グルコース等の糖類、リグノスルホン酸塩等のリグニン類、そして、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、グリコールエーテルジアミン四酢酸（ＧＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、トリエチレンテトラミン六酢酸（ＴＴＨＡ）等のアミノポリカルボン酸類またはこれらの塩である。そして、これらの塩としては、アンモニウム塩、アルミニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等を用いることができる。
【００１８】
そして、水溶液中でリン酸イオンを生成する化合物（以下、リン酸生成性化合物）を添加する。このリン酸生成性化合物として、一般式（化２）で示されるリン化合物又はこれらの塩もしくはこれらの縮合体又はこれらの縮合体の塩を挙げることができる。
【００１９】
これらのリン酸生成性化合物としては、以下のものを挙げることができる。正リン酸、亜リン酸、次亜リン酸、及びこれらの塩、これらの塩としては、アンモニウム塩、アルミニウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、カリウム塩である。正リン酸及びこの塩は、水溶液中で分解してリン酸イオンを生じる。また、亜リン酸、次亜リン酸、及びこれらの塩は、水溶液中で分解して、亜リン酸イオン、次亜リン酸イオンを生じ、その後に酸化してリン酸イオンとなる。
【００２０】
また、リン酸エチル、リン酸ジエチル、リン酸ブチル、リン酸ジブチル等のリン酸化合物、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸、アミノトリメチレンホスホン酸、フェニルホスホン酸等のホスホン酸化合物等が挙げられる。また、メチルホスフィン酸、ホスフィン酸ブチル等のホスフィン酸化合物が挙げられる。
【００２１】
さらに、以下のような、縮合リン酸又はこれらの塩をあげることができる。ピロリン酸、トリポリリン酸、テトラポリリン酸等の直鎖状の縮合リン酸、メタリン酸、ヘキサメタリン酸等の環状の縮合リン酸、又はこのような鎖状、環状の縮合リン酸が結合したものである。そして、これらの縮合リン酸の塩として、アンモニウム塩、アルミニウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、カリウム塩等を用いることができる。
【００２２】
これらも、水溶液中でリン酸イオンを生ずるか、もしくは、亜リン酸イオン、次亜リン酸イオンを生じ、その後に酸化してリン酸イオンとなる、リン酸生成性化合物である。
【００２３】
なお、これらの中でも、容易にリン酸イオンを生ずる正リン酸またはその塩、縮合リン酸、またはリン酸化合物が好ましい。さらに、添加量に対して、比較的速やかに、多くのリン酸イオンを生ずる正リン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸等の直鎖状の縮合リン酸、またはその塩が好ましい。なお、これらの化合物以外でも、水溶液中でリン酸イオンを生ずる物質であれば、本発明の効果を得ることができる。
【００２４】
また、電解液に含まれる溶質としては、通常アルミ電解コンデンサ用電解液に用いられる、酸の共役塩基をアニオン成分とする、アンモニウム塩、アミン塩、四級アンモニウム塩および環状アミジン化合物の四級塩が挙げられる。アミン塩を構成するアミンとしては一級アミン（メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン等）、二級アミン（ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、メチルエチルアミン、ジフェニルアミン等）、三級アミン（トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリフェニルアミン、１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）−ウンデセン−７等）が挙げられる。第四級アンモニウム塩を構成する第四級アンモニウムとしてはテトラアルキルアンモニウム（テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メチルトリエチルアンモニウム、ジメチルジエチルアンモニウム等）、ピリジウム（１−メチルピリジウム、１−エチルピリジウム、１，３−ジエチルピリジウム等）が挙げられる。また、環状アミジン化合物の四級塩を構成するカチオンとしては、以下の化合物を四級化したカチオンが挙げられる。すなわち、イミダゾール単環化合物（１−メチルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、１，４−ジメチル−２−エチルイミダゾール、１−フェニルイミダゾール等のイミダゾール同族体、１−メチル−２−オキシメチルイミダゾール、１−メチル−２−オキシエチルイミダゾール等のオキシアルキル誘導体、１−メチル−４（５）−ニトロイミダゾール、１，２−ジメチル−５（４）−アミノイミダゾール等のニトロおよびアミノ誘導体）、ベンゾイミダゾール（１−メチルベンゾイミダゾール、１−メチル−２−ベンジルベンゾイミダゾール等）、２−イミダゾリン環を有する化合物（１−メチルイミダゾリン、１，２−ジメチルイミダゾリン、１，２，４−トリメチルイミダゾリン、１，４−ジメチル−２−エチルイミダゾリン、１−メチル−２−フェニルイミダゾリン等）、テトラヒドロピリミジン環を有する化合物（１−メチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジン、１，２−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジン、１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕ウンデセン−７、１，５−ジアザビシクロ〔４．３．０〕ノネン−５等）等である。
【００２５】
アニオン成分としては、アジピン酸、グルタル酸、コハク酸、安息香酸、イソフタル酸、フタル酸、テレフタル酸、マレイン酸、トルイル酸、エナント酸、マロン酸、蟻酸、１，６−デカンジカルボン酸、５，６−デカンジカルボン酸等のデカンジカルボン酸、１，７−オクタンジカルボン酸等のオクタンジカルボン酸、アゼライン酸、セバシン酸等の有機酸、あるいは、硼酸、硼酸と多価アルコールより得られる硼酸の多価アルコール錯化合物、りん酸、炭酸、けい酸等の無機酸の共役塩基を挙げることができる。これらの中で好ましいのは、デカンジカルボン酸、オクタンジカルボン酸、アゼライン酸、セバシン酸、アジピン酸、グルタル酸、コハク酸、安息香酸、イソフタル酸、蟻酸等の有機カルボン酸、または、硼酸、硼酸の多価アルコール錯化合物である。
【００２６】
そして、本発明のアルミ電解コンデンサに用いられる電解液の溶媒は水を主成分とするものであるが、水以外に、プロトン性極性溶媒、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物を用いることができる。プロトン性極性溶媒としては、一価アルコール（メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、シクロペンタノール、ベンジルアルコール、等）、多価アルコール及びオキシアルコール化合物類（エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、１，３−ブタンジオール、メトキシプロピレングリコール等）などがあげられる。非プロトン性極性溶媒としては、アミド系（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等）、ラクトン類（γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン等）、環状アミド類（Ｎ−メチル−２−ピロリドン等）、カーボネート類（エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等）、ニトリル類（アセトニトリル等）、オキシド類（ジメチルスルホキシド等）、２−イミダゾリジノン系〔１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノン（１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジ（ｎ−プロピル）−２−イミダゾリジノン等）、１，３，４−トリアルキル−２−イミダゾリジノン（１，３，４−トリメチル−２−イミダゾリジノン等）〕などが代表としてあげられる。
【００２７】
また、電解コンデンサの寿命特性を安定化する目的で、ニトロフェノール、ニトロ安息香酸、ニトロアセトフェノン、ニトロベンジルアルコール、２−（ニトロフェノキシ）エタノール、ニトロアニソール、ニトロフェネトール、ニトロトルエン、ジニトロベンゼン等の芳香族ニトロ化合物を添加することができる。
【００２８】
また、電解コンデンサの安全性向上を目的として、電解液の耐電圧向上を図ることができる非イオン性界面活性剤、多価アルコールと酸化エチレン及び／または酸化プロピレンを付加重合して得られるポリオキシアルキレン多価アルコールエーテル化合物、ポリビニルアルコールを添加することもできる。
【００２９】
また、本発明のアルミ電解コンデンサに用いられる電解液に、硼酸、多糖類（マンニット、ソルビット、ペンタエリスリトールなど）、硼酸と多糖類との錯化合物、コロイダルシリカ等を添加することによって、さらに耐電圧の向上をはかることができる。
【００３０】
また、漏れ電流の低減の目的で、オキシカルボン酸化合物等を添加することができる。
【００３１】
以上の電解液を含有したアルミ電解コンデンサは、インピーダンスが低く、放置特性、すなわち、長期間にわたる負荷、無負荷試験後の特性が良好で、さらに、初期の静電容量も向上する。
【００３２】
以下、本発明について説明する。本発明のアルミ電解コンデンサは、タンニン等とアルミニウムとからなる水溶性の錯体にリン酸イオンが結合した結合体（以下、水溶性結合体）を、水を主成分とする溶媒とともに、表面にシランカップリング剤を付着させた陰極箔を用いたコンデンサ素子内に含有しているが、この水溶性結合体は、水を主成分とする溶媒にタンニン等とリン酸生成性化合物を添加した電解液をコンデンサ素子に含浸して生成される。この電解液中では、加水分解性タンニンの場合、前述したように一部のタンニンからフェノールカルボン酸やこれらの縮重合体が分離し、結果として、分離後の残余生成物であるポリアルコールとフェノールカルボン酸やこれらの縮重合体からなる分解生成物を生成する。そして、コンデンサ素子中で、これらのタンニン等と、リン酸生成性化合物から生成されたリン酸イオンと、アルミニウム電極箔表面のアルミニウムの水和物や水酸化物から溶出したアルミニウムイオンとが反応して、水溶性結合体が生成される。そして、このように生成された水溶性結合体の大部分は表面にシランカップリング剤を付着させた陰極箔を用いた電極箔に付着した状態で、コンデンサ素子中に含有されることになる。このことは、電解液中にアルミニウムが少量しか検出されないことから推測される。また、縮合型タンニンの場合は、アルカリ溶融等によって分解し、この分解生成物を用いることができる。したがって、加水分解型タンニンは上述のように水溶液中で分解するので、水溶性結合体を形成しやすく好適である。なお、この水溶性結合体はアルミニウムにタンニン等とリン酸イオンが配位したキレート錯体であると考えられる。
【００３３】
また、このように、本発明のアルミ電解コンデンサに用いられる電解液においては、水を主成分とする溶媒に、タンニン等と、リン酸生成性化合物と、水溶液中でアルミニウムイオンを生成する化合物、すなわちアルミ電極箔表面に形成されたアルミニウムの水和物や水酸化物等とが添加された状態となって、水溶性結合体が形成される。
【００３４】
以上の本発明のアルミ電解コンデンサにおいては、電解液の比抵抗を低減することができるので、アルミ電解コンデンサのインピーダンスを低減することができる。さらに、水溶性結合体によって、電解液中のリン酸イオンを長時間にわたって適正量に保つことができる。すなわち、電解液中のリン酸イオンは電極箔から溶出するアルミニウムと反応して減少していくが、そうなると、水溶性結合体がリン酸イオンを放出して、電解液中のリン酸イオンを適正量に保つ作用をする。そして、この適正量のリン酸イオンはアルミニウムの溶解、またアルミニウムの水酸化物等の生成を抑制して、電極箔の劣化を抑制するので、アルミ電解コンデンサの放置特性が向上する。
【００３５】
すなわち、電解液にリン酸イオンを添加したのみでは、リン酸イオンはアルミニウムと反応して電解液中から消失してしまうので、放置特性が劣化する。また、多量に添加した場合はさらに漏れ電流特性が劣化する。しかしながら、本発明のアルミ電解コンデンサにおいては、電解液中に適正量のリン酸イオンが長期間経過しても消失することなく存在して、良好な放置特性を維持することができ、漏れ電流特性も劣化することなく、良好である。
【００３６】
以下の実験はこれらのことを明らかにした。本発明のアルミ電解コンデンサを分解し、コンデンサ素子に含浸された電解液を洗浄、除去した。その後、このコンデンサ素子にリン酸イオンを含まない電解液を含浸して電解コンデンサを作成したところ、この電解コンデンサの放置特性は良好であった。そして、この電解コンデンサの電解液からは１〜３０ｐｐｍのリン酸が検出され、アルミニウムはほとんど検出されなかった。すなわち、電極箔に付着した水溶性結合体が、リン酸イオンを含まない電解液中にリン酸イオンを放出し、その後も一定のリン酸イオンを長時間にわたって適正に保つことによって、コンデンサの放置特性を向上させたものである。また、このようにして作成した電解コンデンサについて、上記の操作を数度おこなっても、同じく、電解液からはリン酸イオンが検出され、電解コンデンサの放置特性は良好であった。なお、電解液中で生成されるアルミニウム錯体が水溶性でない、つまり難溶性または不溶性の場合は、本発明のような電解液中のリン酸イオンを適正量に保つ作用がないためと思われるが、本発明の効果を得ることはできない。
【００３７】
陰極箔にシランカップリング剤を付着させることによって、放置特性が向上する理由は以下のようである。すなわち、シランカップリング剤を陰極箔に付着させることによって陰極箔が電解液と接触する面積が減少し、水和反応が減少する。さらに、電解コンデンサを作成後、陰極箔をｐＨ７の緩衝溶液中で加熱し、溶出したアルミニウムイオンとリン酸イオンを測定したところ、シランカップリング剤を付着させた陰極箔からは、付着させない陰極箔より多くのアルミニウムイオンとリン酸イオンが検出された。これらのことから、水和抑制効果が持続し、これらの相乗効果によって放置特性が向上するものと推察される。
【００３８】
また、電解液中の一定量のリン酸イオンは電解コンデンサ作成時に電極箔と反応して消費されるので、電解液作成時に添加する量は０．００２モル重量％以上必要であり、また、０．０４モル重量％以上添加すると初期的な皮膜溶解が激しく、電解コンデンサの放置特性は低下する。したがって、０．００２〜０．０４モル重量％が好ましく、さらに好ましくは、０．００３〜０．０３モル重量％である。
【００３９】
そして、この電解液はｐＨが上昇せず、５〜７（水溶液として５０倍に希釈して測定）に維持されていることが判明した。これは、電解液中に保持されたリン酸イオンによって、アルミニウムの溶解が抑制され、したがって、電解質のアニオン成分がアルミニウムと反応することが抑制されて、ｐＨの上昇が抑制されているものと思われる。
【００４０】
さらに、本発明のアルミ電解コンデンサにおいては、タンニン等の酸化皮膜を溶解する作用によって、電解コンデンサの作成時に、陰極箔の自然酸化皮膜が溶解されることによるものと思われるが、初期の静電容量が向上する。
【００４１】
ここで、キレート化剤として知られている、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ等を用いても、放置後にはリン酸濃度が検出下限以下になってしまい、アルミ電解コンデンサの特性は劣化する。
【００４２】
以上のように、本発明の水を主成分とする溶媒とタンニン等とリン酸生成性化合物を含む電解液と表面にシランカップリング剤を付着させた陰極箔との相乗作用により、従来にないインピーダンスが低く、放置特性が良好なアルミ電解コンデンサを実現することができる。
【００４３】
また、本発明のアルミ電解コンデンサに用いられる電解液は水を主成分とした溶媒を用いているので、溶媒としてγ−ブチロラクトンを用いた従来の低インピーダンス電解コンデンサ用電解液より、封口ゴムを透過してのコンデンサ外部への透散が遅く、長寿命を得ることができる。さらに、高電圧使用などの規格外の使用によってコンデンサが故障した際にも、溶媒に水が多量に含有されているので発火が発生するなどの問題点がない。また、溶媒以外の成分は、カルボン酸、タンニン等、リン酸生成性化合物であり、電解液を構成する成分は安全性も高い。このように、耐環境性も良好である。
【００４４】
【実施例】
次にこの発明について実施例を示し、詳細に説明する。コンデンサ素子は陽極箔と、陰極箔をセパレータを介して巻回して形成する。陽極電極箔は、純度９９．９％のアルミニウム箔を酸性溶液中で化学的あるいは電気化学的にエッチングして拡面処理した後、アジピン酸アンモニウムの水溶液中で化成処理を行い、その表面に陽極酸化皮膜層を形成したものを用い、陰極箔として、純度９９．９％のアルミニウム箔をエッチングして拡面処理したものを用いた。そして、両極箔の表面にＮ−（２−アミノエチル）３−アミノプロピルトリメトキシシラン水溶液を塗布し、乾燥処理を行った。
【００４５】
上記のように構成したコンデンサ素子に、アルミ電解コンデンサの駆動用の電解液を含浸する。この電解液を含浸したコンデンサ素子を、有底筒状のアルミニウムよりなる外装ケースに収納し、外装ケースの開口端部に、ブチルゴム製の封口体を挿入し、さらに外装ケースの端部を絞り加工することによりアルミ電解コンデンサの封口を行う。
【００４６】
ここで用いる電解液の組成と、その比抵抗を（表１）に示す。組成は、部で示した。ここで用いたタンニンは加水分解性タンニンである、タンニン酸〔ＣＡＳ：１４０１−５５−４〕である。また、比較例として、実施例２で用いる電解液と従来の陰極箔を用いた電解コンデンサを、従来例１として、添加剤を添加しない電解液と従来の陰極箔を用いた電解コンデンサを作成した。また、従来例２として、γ−ブチロラクトン７５部、フタル酸エチルジメチルイミダゾリニウム２５部の電解液を用いた。比抵抗は８１Ωｃｍであった。
【００４７】
以上のように構成したアルミ電解コンデンサの高温寿命試験を行った。アルミ電解コンデンサの定格は、６．３ＷＶ−５６００μＦである。試験条件は、１０５°Ｃ、定格電圧負荷、無負荷、１００００時間である。そして、試験後のコンデンサを分解し、その電極箔をｐＨ７以上の緩衝溶液に浸漬、加熱してリン酸イオンを抽出し、その濃度を測定した。なお、リン酸イオン濃度の測定下限は１ｐｐｍである。それぞれの結果を（表２）、（表３）に示す。また、従来例２の初期特性は、静電容量が５５４０μＦ、ｔａｎδが０．１０１、漏れ電流が１３μＡであった。
【００４８】
【表１】
（注）TaA ：タンニン酸
2PA ：リン酸水素二アンモニウム
PA ：正リン酸
PPA ：ピロリン酸
【００４９】
【表２】
（注）Ｃａｐ：静電容量（μＦ）、ｔａｎδ：誘電損失の正接、
ＬＣ：漏れ電流（μＡ）、ΔＣａｐ：静電容量変化率（％）
リン酸根：リン酸根濃度（ｐｐｍ）
【００５０】
【表３】
【００５１】
（表１）〜（表３）ならびに従来例の特性から分かるように、実施例の比抵抗は１８〜６８Ωｃｍと、従来例２の８１Ωｃｍよりはるかに低く、初期のｔａｎδも０．０６０〜０．０８１と、従来例２の０．１０１より低い。また、静電容量は５６００〜５６９０μＦと、従来例２の５５４０μＦより大きくなっている。
【００５２】
（表２）、（表３）から分かるように、リン酸生成性化合物としてリン酸水素二アンモニウム、正リン酸、ピロリン酸を１部添加した実施例１〜５は２ｐｐｍ以上に維持され、負荷、無負荷、１００００時間後特性は良好で、１００００時間保証が可能となっている。
【００５３】
これに比べて、従来の陰極箔を用いた、比較例は１００００時間後には、開弁にいたっており、本発明によって、さらに放置特性の良好な、従来にないアルミ電解コンデンサを実現していることがわかる。
【００５４】
【発明の効果】
以上のように、本発明によれば、タンニン等とアルミニウムとからなる水溶性の錯体にリン酸イオンが結合した結合体を、水を主成分とする溶媒を用いた電解液とともに、表面にシランカップリング剤を付着させた陰極箔を用いたコンデンサ素子内に含有しているので、電解液の比抵抗を低減することによって低インピーダンス特性を図ることができ、さらに、電解液中のリン酸イオンを適正量に長時間にわたって保つことができ、放置後の電極箔の劣化を抑制することによって、良好な放置特性と、初期の静電容量の向上を図ることができるアルミ電解コンデンサを提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an aluminum electrolytic capacitor.
[0002]
[Prior art]
An aluminum electrolytic capacitor generally has the following configuration. That is, a high-purity aluminum foil formed in a band shape is chemically or electrochemically etched to expand the surface, and the expanded aluminum foil is subjected to chemical conversion in a chemical conversion solution such as an aqueous ammonium borate solution. By doing so, a capacitor element is formed by winding an anode foil in which an oxide film layer is formed on the surface of the aluminum foil and a cathode foil obtained by enlarging the same high-purity aluminum foil through a separator. The capacitor element is impregnated with a driving electrolyte solution and stored in a metal bottomed cylindrical outer case. Further, a sealing body made of elastic rubber is accommodated at the opening end of the outer case, and the opening end of the outer case is sealed by drawing to constitute an aluminum electrolytic capacitor.
[0003]
And as an electrolytic solution impregnated in the capacitor element of a small, low-pressure aluminum electrolytic capacitor, conventionally, ethylene glycol is the main solvent, and ammonium salts such as adipic acid and benzoic acid are used as solutes, or Those using γ-butyrolactone as a main solvent and quaternized cyclic amidinium salts such as phthalic acid and maleic acid as solutes are known.
[0004]
As an application of such an aluminum electrolytic capacitor, there is an electronic device such as an output smoothing circuit of a switching power supply. In such applications, low impedance characteristics are required. However, as electronic devices are further miniaturized, this requirement for aluminum electrolytic capacitors has become even higher. An electrolyte solution having a low specific resistance that can be used for such a low impedance product is one that uses a quaternized cyclic amidinium salt. However, the specific resistance is about 80 Ωcm, which is not sufficient to meet this requirement.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, there is an attempt to reduce the specific resistance of the electrolytic solution to 60 Ωcm or less by containing a large amount of water in the electrolytic solution, but it has the following problems. That is, if such an aluminum electrolytic capacitor is left unattended, there is a problem that the capacitance decreases, the leakage current characteristics deteriorate, and the safety valve may be opened. The neglected characteristics, which are characteristics after a long period of time at the load, have a great influence on the reliability of the aluminum electrolytic capacitor.
[0006]
Therefore, analysis of an electrolytic capacitor that had deteriorated after standing for a long time revealed that the pH of the electrolytic solution was high and that a solute anion component adhered to the surface of the electrode foil. From this, the aluminum on the surface of the electrode foil reacts with the solute anion component and adheres to the electrode foil, and further, the aluminum dissolves into a hydroxide or the like, and a part of the aluminum reacts with the solute anion component. Hydrogen gas is generated. It was clarified that this reaction was repeated, the pH increased, leading to deterioration of the electrode foil and valve opening.
[0007]
By the way, it is well known that phosphoric acid is effective in preventing such deterioration of the electrode foil, but it is not sufficient. This is because even if this phosphoric acid is added, the added phosphoric acid forms a complex with aluminum in the electrolytic solution and adheres to the electrode foil, and the phosphoric acid disappears from the electrolytic solution. . Furthermore, when there is too much addition amount, there also exists a problem that a leakage current will increase. However, the characteristics of the aluminum electrolytic capacitor are kept good while an appropriate amount of phosphate ions remains. As a result of clarifying these facts, the inventors of the present application have found that by maintaining the phosphate ion in an appropriate amount, the present invention has low impedance characteristics and can satisfactorily maintain neglect characteristics. However, there is a demand for further improvement of the leaving characteristics, and an object thereof is to provide an aluminum electrolytic capacitor with good leaving characteristics to meet these demands.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The aluminum electrolytic capacitor of the present invention is a silane cup on the surface of a tannin and / or a tannin decomposition product and a water-soluble complex composed of aluminum combined with a phosphate ion bonded to a water-based solvent. It contains in the capacitor | condenser element using the cathode foil to which the ring agent was adhered.
[0009]
An electrode foil made of aluminum is prepared by adding an electrolytic solution obtained by adding tannin and / or a decomposition product of tannin and a compound that generates phosphate ions in an aqueous solution to a solvent containing water as a main component. It is produced by impregnating a wound capacitor element.
[0010]
Furthermore, in the above aluminum electrolytic capacitor, the compound that generates phosphate ions in an aqueous solution is a phosphorus compound represented by the general formula (Formula 2), a salt thereof, a condensate thereof, or a salt of the condensate thereof. It is characterized by that.
[0011]
In the aluminum electrolytic capacitor, the content of water in the solvent of the electrolytic solution is 35 to 100 wt%.
[Chemical 2]
(Wherein R1 and R2 are -H, -OH, -R3, -OR4: R3 and R4 are alkyl groups, aryl groups, phenyl groups, ether groups)
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The aluminum electrolytic capacitor of the present invention is a solvent comprising water as a main component, a conjugate in which phosphate ions are bound to a water-soluble complex composed of tannin and / or a tannin decomposition product (hereinafter referred to as tannin) and aluminum. In addition, it is contained in a capacitor element using a cathode foil having a silane coupling agent attached to the surface. This water-soluble conjugate is obtained by applying an electrolytic solution in which tannin or the like and a compound that generates phosphate ions in an aqueous solution are added to a solvent containing water as a main component to a capacitor element in which an electrode foil made of aluminum is wound. Produced by impregnation. In addition, it is preferable to attach a silane coupling agent to the surface of the anode foil, since a decrease in capacitance after being left is suppressed.
[0013]
The silane coupling agent used here is not particularly limited, but a silane coupling agent comprising a compound represented by the following general formula or a salt thereof is representative.
[Chemical 3]
(Wherein X1 is a vinyl group, amino group, epoxy group, chloro group, methacryloxy group, mercapto group, ketimine group-containing atomic group, X2 to X4 are alkyl groups, alkoxy groups, chloro groups) These silane cups Examples of the ring agent include vinyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 2- (3,4 -Epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, N- [2- (vinylbenzylamino) ethyl] -3-aminopropyltrimethoxysilane / hydrochloride, etc. Can be illustrated.
[0014]
And, usually, the aluminum electrolytic capacitor is stored at room temperature for a certain period of time after manufacture, and then mounted and used in an electronic device, but the aluminum electrolytic capacitor of the present invention is used for a period of use immediately after this manufacture, The water-soluble aluminum complex to which the phosphate ion contained in the capacitor element is bonded holds the phosphate ion in the electrolytic solution in an appropriate amount.
[0015]
Here, the content of water in the solvent is 35 to 100 wt%, and since the low temperature characteristics are good at 65 wt% or less, it is preferably 35 to 65 wt%.
[0016]
Tannins are roughly classified into hydrolyzable tannins and condensed tannins. Here, the hydrolyzable tannin is a tannin group that is hydrolyzed by an acid, an alkali or an enzyme to produce a polyalcohol and a phenolcarboxylic acid. As the polyalcohol, D-glucose is the most, and as the phenol carboxylic acid, there are many gallic acids. Some of these hydrolyzable tannins are separated from phenol carboxylic acids and their polycondensates in aqueous solution. As a result, polyalcohols and phenol carboxylic acids and their degenerates as residual products after separation. A decomposition product consisting of coalescence is produced. Moreover, what produces pyrogallol by potash melting is called pyrogallol tannin. Typical examples of these hydrolyzable tannins are pentaploid tannins obtained from pentaploids and gallic tannins obtained from gallic pests, also called tannic acid.
[0017]
A chelating agent that forms a complex with aluminum together with tannin or the like may be used. Examples of the chelating agent include the following. That is, citric acid, tartaric acid, gluconic acid, malic acid, lactic acid, glycolic acid, α-hydroxybutyric acid, hydroxymalonic acid, α-methylmalic acid, α-hydroxycarboxylic acids such as dihydroxytartaric acid, γ-resorcylic acid, β- Resorcylic acid, trihydroxybenzoic acid, hydroxyphthalic acid, dihydroxyphthalic acid, phenol tricarboxylic acid, aurin tricarboxylic acid, aromatic hydroxycarboxylic acids such as eriochrome cyanine R, sulfocarboxylic acids such as sulfosalicylic acid, guanidines such as dicyandiamide, Sugars such as galactose and glucose, lignins such as lignosulfonate, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA), glycol etherdiaminetetraacetic acid (GEDTA), diethylenetriamine Aminopolycarboxylic acids such as acetic acid (DTPA), hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid (HEDTA), triethylenetetraminehexaacetic acid (TTHA), or salts thereof. And as these salts, ammonium salt, aluminum salt, sodium salt, potassium salt etc. can be used.
[0018]
And the compound (henceforth a phosphoric acid production | generation compound) which produces | generates a phosphate ion in aqueous solution is added. Examples of the phosphoric acid-generating compound include a phosphorus compound represented by the general formula (Formula 2), a salt thereof, a condensate thereof, or a salt of the condensate.
[0019]
Examples of these phosphoric acid-generating compounds include the following. Orthophosphoric acid, phosphorous acid, hypophosphorous acid, and salts thereof, and salts thereof include ammonium salt, aluminum salt, sodium salt, calcium salt, and potassium salt. Orthophosphoric acid and its salt decompose in aqueous solution to produce phosphate ions. In addition, phosphorous acid, hypophosphorous acid, and salts thereof are decomposed in an aqueous solution to generate phosphite ions and hypophosphite ions, and then oxidized to phosphate ions.
[0020]
In addition, phosphoric acid compounds such as ethyl phosphate, diethyl phosphate, butyl phosphate, and dibutyl phosphate, phosphonic acid compounds such as 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, aminotrimethylenephosphonic acid, and phenylphosphonic acid Is mentioned. Moreover, phosphinic acid compounds, such as methylphosphinic acid and butyl phosphinate, are mentioned.
[0021]
Furthermore, the following condensed phosphoric acid or salts thereof can be mentioned. Linear condensed phosphoric acid such as pyrophosphoric acid, tripolyphosphoric acid and tetrapolyphosphoric acid, cyclic condensed phosphoric acid such as metaphosphoric acid and hexametaphosphoric acid, or such chain and cyclic condensed phosphoric acid are combined. . And as a salt of these condensed phosphoric acids, ammonium salt, aluminum salt, sodium salt, calcium salt, potassium salt etc. can be used.
[0022]
These are also phosphate-forming compounds that generate phosphate ions in an aqueous solution, or generate phosphite ions and hypophosphite ions, which are then oxidized to phosphate ions.
[0023]
Among these, normal phosphoric acid or a salt thereof, condensed phosphoric acid, or a phosphoric acid compound that easily generates phosphate ions is preferable. Further, normal condensed phosphoric acid, pyrophosphoric acid, tripolyphosphoric acid or the like that produces a large amount of phosphate ions relatively quickly with respect to the amount added, or a salt thereof is preferable. In addition, the effect of this invention can be acquired if it is a substance which produces a phosphate ion in aqueous solution other than these compounds.
[0024]
Solutes contained in the electrolyte include ammonium salts, amine salts, quaternary ammonium salts, and quaternary salts of cyclic amidine compounds, which are usually used in electrolytic solutions for aluminum electrolytic capacitors, and have an acid conjugate base as an anionic component. Is mentioned. The amines constituting the amine salt include primary amines (methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, ethylenediamine, etc.), secondary amines (dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, methylethylamine, diphenylamine, etc.), tertiary amines (trimethylamine). , Triethylamine, tripropylamine, triphenylamine, 1,8-diazabicyclo (5,4,0) -undecene-7, etc.). The quaternary ammonium constituting the quaternary ammonium salt includes tetraalkylammonium (tetramethylammonium, tetraethylammonium, tetrapropylammonium, tetrabutylammonium, methyltriethylammonium, dimethyldiethylammonium, etc.), pyridium (1-methylpyridium) 1-ethylpyridium, 1,3-diethylpyridium, etc.). Examples of the cation constituting the quaternary salt of the cyclic amidine compound include cations obtained by quaternizing the following compounds. That is, imidazole monocyclic compounds (1-methylimidazole, 1,2-dimethylimidazole, 1,4-dimethyl-2-ethylimidazole, imidazole homologues such as 1-phenylimidazole, 1-methyl-2-oxymethylimidazole, Oxyalkyl derivatives such as 1-methyl-2-oxyethylimidazole, nitro and amino derivatives such as 1-methyl-4 (5) -nitroimidazole, 1,2-dimethyl-5 (4) -aminoimidazole), benzimidazole (1-methylbenzimidazole, 1-methyl-2-benzylbenzimidazole, etc.), compounds having a 2-imidazoline ring (1-methylimidazoline, 1,2-dimethylimidazoline, 1,2,4-trimethylimidazoline, 1, 4-Dimethyl-2-ethylimidazoli , 1-methyl-2-phenylimidazoline, etc.), compounds having a tetrahydropyrimidine ring (1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine, 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine) 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undecene-7, 1,5-diazabicyclo [4.3.0] nonene-5 and the like.
[0025]
Anionic components include adipic acid, glutaric acid, succinic acid, benzoic acid, isophthalic acid, phthalic acid, terephthalic acid, maleic acid, toluic acid, enanthic acid, malonic acid, formic acid, 1,6-decanedicarboxylic acid, 5, Decane dicarboxylic acid such as 6-decanedicarboxylic acid, octane dicarboxylic acid such as 1,7-octane dicarboxylic acid, organic acid such as azelaic acid and sebacic acid, or polyvalent boric acid obtained from boric acid, boric acid and polyhydric alcohol Examples thereof include conjugate bases of inorganic acids such as alcohol complex compounds, phosphoric acid, carbonic acid, and silicic acid. Among these, decanedicarboxylic acid, octanedicarboxylic acid, azelaic acid, sebacic acid, adipic acid, glutaric acid, succinic acid, benzoic acid, isophthalic acid, formic acid and other organic carboxylic acids, or boric acid and boric acid are preferred. It is a polyhydric alcohol complex compound.
[0026]
The solvent of the electrolytic solution used in the aluminum electrolytic capacitor of the present invention is mainly composed of water, but in addition to water, a protic polar solvent, an aprotic polar solvent, and a mixture thereof may be used. it can. Protic polar solvents include monohydric alcohols (methanol, ethanol, propanol, butanol, hexanol, cyclohexanol, cyclopentanol, benzyl alcohol, etc.), polyhydric alcohols and oxyalcohol compounds (ethylene glycol, propylene glycol, glycerin). Methyl cellosolve, ethyl cellosolve, 1,3-butanediol, methoxypropylene glycol, etc.). Examples of aprotic polar solvents include amides (N-methylformamide, N, N-dimethylformamide, N-ethylformamide, N, N-dimethylformamide, N-methylacetamide, hexamethylphosphoric amide, etc.), lactones (Γ-butyrolactone, δ-valerolactone, etc.), cyclic amides (N-methyl-2-pyrrolidone, etc.), carbonates (ethylene carbonate, propylene carbonate, etc.), nitriles (acetonitrile, etc.), oxides (dimethyl sulfoxide, etc.) ), 2-imidazolidinone [1,3-dialkyl-2-imidazolidinone (1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, 1,3-diethyl-2-imidazolidinone, 1,3-di) (N-propyl) -2-imidazolidinone, etc.), 1,3,4-trialkyl A typical example is ru-2-imidazolidinone (1,3,4-trimethyl-2-imidazolidinone, etc.)].
[0027]
In addition, in order to stabilize the life characteristics of electrolytic capacitors, fragrances such as nitrophenol, nitrobenzoic acid, nitroacetophenone, nitrobenzyl alcohol, 2- (nitrophenoxy) ethanol, nitroanisole, nitrophenetol, nitrotoluene, dinitrobenzene, etc. Group nitro compounds can be added.
[0028]
In addition, for the purpose of improving the safety of electrolytic capacitors, nonionic surfactants that can improve the withstand voltage of electrolytic solutions, polyoxygens obtained by addition polymerization of polyhydric alcohols and ethylene oxide and / or propylene oxide An alkylene polyhydric alcohol ether compound and polyvinyl alcohol can also be added.
[0029]
Further, by adding boric acid, polysaccharides (mannit, sorbit, pentaerythritol, etc.), complex compounds of boric acid and polysaccharides, colloidal silica, etc. to the electrolytic solution used in the aluminum electrolytic capacitor of the present invention, further resistance is achieved. The voltage can be improved.
[0030]
In addition, an oxycarboxylic acid compound or the like can be added for the purpose of reducing leakage current.
[0031]
The aluminum electrolytic capacitor containing the above electrolytic solution has low impedance, good standing characteristics, that is, good characteristics after a long-term load and no-load test, and further improves the initial capacitance.
[0032]
The present invention will be described below. The aluminum electrolytic capacitor of the present invention is a silane on the surface of a water-soluble complex composed of tannin or the like and aluminum (hereinafter referred to as a water-soluble conjugate) combined with a water-based solvent. Although it is contained in a capacitor element using a cathode foil to which a coupling agent is attached, this water-soluble conjugate is an electrolytic solution in which tannin or the like and a phosphoric acid generating compound are added to a solvent mainly composed of water. Is produced by impregnating the capacitor element. In this electrolytic solution, in the case of hydrolyzable tannin, as described above, phenol carboxylic acid and their condensation polymer are separated from a part of tannin, and as a result, polyalcohol and phenol which are residual products after separation. The decomposition product which consists of carboxylic acid and these condensation polymers is produced | generated. In the capacitor element, these tannins, phosphate ions generated from the phosphoric acid generating compound, and aluminum ions eluted from the aluminum hydrate or hydroxide on the surface of the aluminum electrode foil react. Thus, a water-soluble conjugate is produced. And most of the water-soluble binder produced | generated in this way is contained in a capacitor | condenser element in the state adhering to the electrode foil using the cathode foil which made the surface adhere the silane coupling agent. This is presumed from the fact that only a small amount of aluminum is detected in the electrolytic solution. In the case of condensed tannin, it is decomposed by alkali melting or the like, and this decomposition product can be used. Accordingly, the hydrolyzable tannin is decomposed in an aqueous solution as described above, and thus it is preferable to form a water-soluble conjugate. This water-soluble conjugate is considered to be a chelate complex in which tannin and phosphate ions are coordinated to aluminum.
[0033]
Further, as described above, in the electrolytic solution used in the aluminum electrolytic capacitor of the present invention, tannin and the like, a phosphoric acid generating compound, a compound that generates aluminum ions in an aqueous solution, That is, an aluminum hydrate or hydroxide formed on the surface of the aluminum electrode foil is added to form a water-soluble combined body.
[0034]
In the above-described aluminum electrolytic capacitor of the present invention, since the specific resistance of the electrolytic solution can be reduced, the impedance of the aluminum electrolytic capacitor can be reduced. Further, the phosphate ions in the electrolytic solution can be maintained in an appropriate amount for a long time by the water-soluble conjugate. That is, the phosphate ions in the electrolyte solution decrease with the reaction with the aluminum eluted from the electrode foil. However, when this happens, the water-soluble conjugate releases phosphate ions, and the phosphate ions in the electrolyte solution are appropriate. Works to keep the amount. The proper amount of phosphate ions suppresses the dissolution of aluminum and the formation of aluminum hydroxide and the like, thereby suppressing the deterioration of the electrode foil, thereby improving the standing characteristics of the aluminum electrolytic capacitor.
[0035]
That is, simply adding phosphate ions to the electrolytic solution causes the phosphate ions to react with aluminum and disappear from the electrolytic solution, so that the standing characteristics deteriorate. In addition, when a large amount is added, the leakage current characteristics further deteriorate. However, in the aluminum electrolytic capacitor of the present invention, an appropriate amount of phosphate ions is present in the electrolytic solution without disappearing even after a long period of time, and it is possible to maintain good leaving characteristics, leakage current characteristics Is good without deterioration.
[0036]
The following experiment revealed these things. The aluminum electrolytic capacitor of the present invention was disassembled, and the electrolytic solution impregnated in the capacitor element was washed and removed. Thereafter, an electrolytic capacitor was produced by impregnating the capacitor element with an electrolyte solution not containing phosphate ions, and the electrolytic capacitor had good standing characteristics. And 1-30 ppm phosphoric acid was detected from the electrolyte solution of this electrolytic capacitor, and aluminum was hardly detected. That is, the water-soluble binder attached to the electrode foil releases phosphate ions into the electrolyte solution that does not contain phosphate ions, and after that, by maintaining a certain amount of phosphate ions properly for a long time, The characteristics are improved. Further, even when the electrolytic capacitor thus prepared was subjected to the above operation several times, phosphate ions were detected from the electrolytic solution, and the leaving characteristics of the electrolytic capacitor were good. In addition, when the aluminum complex produced | generated in electrolyte solution is not water-soluble, that is, it is hardly soluble or insoluble, it seems that there is no effect | action which maintains the phosphate ion in electrolyte solution like this invention in an appropriate amount. The effect of the present invention cannot be obtained.
[0037]
The reason why the standing characteristics are improved by attaching the silane coupling agent to the cathode foil is as follows. That is, by attaching the silane coupling agent to the cathode foil, the area where the cathode foil comes into contact with the electrolytic solution is reduced, and the hydration reaction is reduced. Further, after the electrolytic capacitor was prepared, the cathode foil was heated in a pH 7 buffer solution, and the eluted aluminum ions and phosphate ions were measured. From the cathode foil with the silane coupling agent attached, the cathode foil was not attached. More aluminum ions and phosphate ions were detected. From these facts, it is presumed that the hydration-inhibiting effect is sustained and the neglected property is improved by these synergistic effects.
[0038]
In addition, since a certain amount of phosphate ions in the electrolytic solution reacts with the electrode foil during the production of the electrolytic capacitor, the amount added during the production of the electrolytic solution needs to be 0.002 mol% or more. When added in an amount of .04 mol% or more, the initial film dissolution is severe and the standing characteristics of the electrolytic capacitor are degraded. Therefore, 0.002-0.04 mol% is preferable, More preferably, it is 0.003-0.03 mol%.
[0039]
And it turned out that pH does not rise and this electrolyte solution is maintained at 5-7 (diluted 50 times as an aqueous solution and measured). This seems to be because the phosphate ions held in the electrolytic solution suppress the dissolution of aluminum, and thus the anion component of the electrolyte is suppressed from reacting with aluminum, and the increase in pH is suppressed. It is.
[0040]
Furthermore, in the aluminum electrolytic capacitor of the present invention, it is considered that the natural oxide film of the cathode foil is dissolved during the production of the electrolytic capacitor due to the action of dissolving the oxide film such as tannin. Capacity is improved.
[0041]
Here, even if EDTA, NTA, or the like, which is known as a chelating agent, is used, the phosphoric acid concentration becomes lower than the detection lower limit after standing, and the characteristics of the aluminum electrolytic capacitor deteriorate.
[0042]
As described above, the synergistic effect of the water-based solvent of the present invention, the tannin, etc., the electrolyte containing the phosphoric acid-generating compound, and the cathode foil having the silane coupling agent attached to the surface, is unprecedented. An aluminum electrolytic capacitor with low impedance and good leaving characteristics can be realized.
[0043]
In addition, since the electrolytic solution used in the aluminum electrolytic capacitor of the present invention uses a solvent mainly composed of water, the sealing rubber is permeated from the conventional electrolytic solution for low impedance electrolytic capacitor using γ-butyrolactone as the solvent. Therefore, the diffusion to the outside of the capacitor is slow and a long life can be obtained. Furthermore, even when a capacitor breaks down due to nonstandard use such as high voltage use, there is no problem such as ignition due to the large amount of water contained in the solvent. Moreover, components other than a solvent are phosphoric acid generating compounds, such as carboxylic acid and tannin, and the component which comprises electrolyte solution is also highly safe. Thus, the environmental resistance is also good.
[0044]
【Example】
Next, the present invention will be described in detail with reference to examples. The capacitor element is formed by winding an anode foil and a cathode foil through a separator. The anode electrode foil was obtained by subjecting an aluminum foil of 99.9% purity to chemical or electrochemical etching in an acidic solution to enlarge the surface, followed by chemical conversion treatment in an aqueous solution of ammonium adipate. What formed the oxide film layer was used, and what carried out the surface expansion process by etching the aluminum foil of purity 99.9% was used as cathode foil. And the N- (2-aminoethyl) 3-aminopropyltrimethoxysilane aqueous solution was apply | coated to the surface of bipolar electrode, and the drying process was performed.
[0045]
The capacitor element configured as described above is impregnated with an electrolytic solution for driving an aluminum electrolytic capacitor. The capacitor element impregnated with this electrolytic solution is housed in an outer case made of bottomed cylindrical aluminum, a butyl rubber sealing body is inserted into the opening end of the outer case, and the end of the outer case is drawn. By doing so, the aluminum electrolytic capacitor is sealed.
[0046]
The composition of the electrolytic solution used here and its specific resistance are shown in Table 1. The composition is given in parts. The tannin used here is tannic acid [CAS: 1401-55-4] which is a hydrolyzable tannin. In addition, as a comparative example, an electrolytic capacitor using the electrolytic solution used in Example 2 and a conventional cathode foil was used, and an electrolytic capacitor using an electrolytic solution containing no additive and a conventional cathode foil was prepared as Conventional Example 1. . As Conventional Example 2, an electrolytic solution of 75 parts of γ-butyrolactone and 25 parts of ethyldimethylimidazolinium phthalate was used. The specific resistance was 81 Ωcm.
[0047]
A high temperature life test of the aluminum electrolytic capacitor configured as described above was performed. The rating of the aluminum electrolytic capacitor is 6.3 WV-5600 μF. The test conditions are 105 ° C., rated voltage load, no load, and 10,000 hours. And the capacitor | condenser after a test was decomposed | disassembled, the electrode foil was immersed in the buffer solution of pH7 or more, it heated, the phosphate ion was extracted, and the density | concentration was measured. In addition, the measurement lower limit of phosphate ion concentration is 1 ppm. The respective results are shown in (Table 2) and (Table 3). The initial characteristics of Conventional Example 2 were a capacitance of 5540 μF, tan δ of 0.101, and a leakage current of 13 μA.
[0048]
[Table 1]
(Note) TaA: Tannic acid
2PA: Diammonium hydrogen phosphate
PA: orthophosphoric acid
PPA: pyrophosphate [0049]
[Table 2]
(Note) Cap: Capacitance (μF), tan δ: Tangent of dielectric loss,
LC: leakage current (μA), ΔCap: capacitance change rate (%)
Phosphate radical: Phosphate radical concentration (ppm)
[0050]
[Table 3]
[0051]
As can be seen from the characteristics of Tables 1 to 3 and the conventional example, the specific resistance of the example is 18 to 68 Ωcm, much lower than 81 Ωcm of the conventional example 2, and the initial tan δ is also 0.060 to 0.00. 081, lower than 0.101 of Conventional Example 2. Further, the capacitance is 5600 to 5690 μF, which is larger than 5540 μF of Conventional Example 2.
[0052]
As can be seen from (Table 2) and (Table 3), Examples 1 to 5 in which 1 part of diammonium hydrogen phosphate, orthophosphoric acid and pyrophosphoric acid were added as phosphoric acid-generating compounds were maintained at 2 ppm or more, and the load The characteristics after 10000 hours without load are good and can be guaranteed for 10000 hours.
[0053]
Compared with this, the comparative example using the conventional cathode foil is opened after 10,000 hours, and the present invention realizes an unprecedented aluminum electrolytic capacitor with better leaving characteristics. I understand that.
[0054]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, a conjugate in which a phosphate ion is bound to a water-soluble complex composed of tannin or the like and aluminum is combined with an electrolytic solution using a water-based solvent as a silane on the surface. Since it is contained in a capacitor element using a cathode foil to which a coupling agent is attached, low impedance characteristics can be achieved by reducing the specific resistance of the electrolyte, and further, phosphate ions in the electrolyte It is possible to provide an aluminum electrolytic capacitor capable of maintaining a proper amount for a long period of time and suppressing good deterioration of the electrode foil after being allowed to stand, thereby improving good leaving characteristics and improving the initial capacitance. Can do.

Claims

Cathode foil in which a silane coupling agent is attached to the surface of a tannin and / or a tannin decomposition product and a water-soluble complex composed of aluminum and a phosphate ion bound to a water-based solvent. An aluminum electrolytic capacitor contained in a capacitor element.

An electrode foil made of aluminum is wound around an electrolytic solution obtained by adding tannin and / or a decomposition product of tannin and a compound that generates phosphate ions in an aqueous solution to a solvent containing water as a main component. The aluminum electrolytic capacitor of Claim 1 produced | generated by impregnating a capacitor | condenser element.

The aluminum electrolysis according to claim 2, wherein the compound that generates phosphate ions in the aqueous solution is a phosphorus compound represented by the general formula (Chemical Formula 1), a salt thereof, a condensate thereof, or a salt of the condensate. Capacitor.

(Wherein R ₁ and R ₂ are —H, —OH, —R ₃ , —OR ₄ : R ₃ and R ₄ are an alkyl group, an aryl group, a phenyl group, and an ether group)

The aluminum electrolytic capacitor of Claim 1 whose content rate of the water in a solvent is 35-100 wt% .