JP4517227B2 - Automotive headlight internal pressure adjustment filter - Google Patents

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Description

本発明は、自動車用ヘッドライトにおける、内圧調整用の、フィルタに関する。   The present invention relates to a filter for adjusting internal pressure in an automobile headlight.

従来より、ヘッドライトの内圧を拡散する方法として各種のフィルタが内圧調整用フィルタとして採用されている。素材としてもグラスウール、フッ素樹脂、石綿など多種多様であるが収縮性を有し、フッ素樹脂多孔質膜のような微細孔あるいはグラスウールのような気体が透過できる程度の間隙を有するものが採用されている。   Conventionally, various filters have been employed as an internal pressure adjusting filter as a method of diffusing the internal pressure of a headlight. There are a wide variety of materials such as glass wool, fluororesin, asbestos, etc., but they are shrinkable and have fine pores such as a fluororesin porous membrane or a gap that allows gas to pass through such as glass wool. Yes.

本発明は、熱上昇により加圧される自動車用ヘッドライトの内圧を調整することを目的とし、さらに、防水・防塵機能を発揮することを目的とする、内圧調整用フィルタを提供する。   The present invention provides an internal pressure adjusting filter that is intended to adjust the internal pressure of an automotive headlight that is pressurized by a rise in heat, and that further exhibits a waterproof and dustproof function.

本発明は、上記目的を達成するために熱上昇により加圧される、自動車用ヘッドライトの内圧を調整をする内圧調整用フィルタの部材として、クレーズを生成してなる通気性フィルムが用いられる。   In the present invention, a breathable film formed by forming a craze is used as a member of an internal pressure adjusting filter that adjusts the internal pressure of a headlight for an automobile, which is pressurized by heat rise to achieve the above object.

クレーズを生成してなる通気性フィルムにおいて、クレーズは、クレーズを構成するボイドが通常の状態では気体も透過されにくい微細な貫通孔であり、加圧されることにより拡張してフィルムに通気性をもたせるものである。このことから防水・防塵性に優れた内圧調整用フィルタが提供される。   In a breathable film formed by forming a craze, the craze is a fine through-hole in which the voids constituting the craze are difficult for gas to permeate under normal conditions. It is something to give. Therefore, an internal pressure adjusting filter having excellent waterproof and dustproof properties is provided.

本発明の自動車用ヘッドライト内圧調整用フィルタは、図1に示されるように、ヘッドライト2の任意の位置にクレーズを生成してなる通気性フィルムを用いた内圧調整用フィルタ4が単数あるいは複数箇所設けられている。   As shown in FIG. 1, the automotive headlight internal pressure adjusting filter of the present invention has one or more internal pressure adjusting filters 4 using a breathable film formed by generating crazes at an arbitrary position of the headlight 2. There are places.

この内圧調整用フィルタ4は、ヘッドライトの点灯による発熱に起因して発生する加圧変動から、ヘッドライトを保護するものである。発熱に起因して発生する加圧変動は、水滴や虫などの異物の浸入を防ぐことを目的として、密閉状態にあるヘッドライトを破損させる要因となっており、内圧調整用フィルタにより加圧された内圧が放出されることで内圧の安定が保たれ、ヘッドライトの破損が回避される。   This internal pressure adjusting filter 4 protects the headlight from pressure fluctuations caused by the heat generated by the lighting of the headlight. The fluctuation in pressure caused by heat generation is a factor that damages the headlight in a sealed state for the purpose of preventing the entry of foreign matter such as water droplets and insects, and is pressurized by the internal pressure adjustment filter. By releasing the internal pressure, the internal pressure is kept stable and the headlight is prevented from being damaged.

本発明の自動車用ヘッドライト内圧調整用フィルタはクレーズを生成してなる通気性フィルムを用いたことを特徴とするもので、クレーズ入り通気性フィルムは、高分子樹脂フィルムに縞状クレーズ領域を設けることにより、微加圧の状態でエア等の気体は通すが、水等の液体や、粉塵のような粒子は透過させるこのない特徴を持ちえたものである。   The automotive headlight internal pressure adjusting filter of the present invention is characterized by using a breathable film formed by forming a craze. The crazed breathable film is provided with a striped craze region in a polymer resin film. Thus, a gas such as air is allowed to pass through in a slightly pressurized state, but liquids such as water and particles such as dust can be transmitted.

高分子樹脂フィルムの素材として用いられる高分子樹脂としては、フィルム或いはシートの成形が可能なことから、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、スチレン系樹脂、ポリカーボネート、ハロゲン含有熱可塑性樹脂、ニトリル樹脂等の様な熱可塑性樹脂をあげることが出来る。   The polymer resin used as the material of the polymer resin film can be formed into a film or a sheet, such as polyolefin, polyester, polyamide, styrene resin, polycarbonate, halogen-containing thermoplastic resin, nitrile resin, etc. A thermoplastic resin can be mentioned.

また、ポリオレフィンとしては、α‐オレフィンの単独重合体又は他のα‐オレフィン及び/又はα‐オレフィンを主成分として、他のエチレン性不飽和単重体との共重合体である。ここで共重合体とはブロック、ランダム、グラフト等或いはこれらの複合体でも良い。該エチレン性不飽和単重体としては、例えば、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、マレイン酸等の不飽和カルボン酸又は無水物等を挙げることができる。   The polyolefin is an α-olefin homopolymer or a copolymer with another α-olefin and / or α-olefin as a main component and another ethylenically unsaturated monomer. Here, the copolymer may be a block, random, graft, or a composite thereof. Examples of the ethylenically unsaturated monomer include unsaturated carboxylic acids or anhydrides such as methacrylic acid, methyl methacrylate, and maleic acid.

有用なポリオレフィンの具体例としては、低密度分岐ポリエチレン、高密度線状ポリエチレン、低密度線状ポリエチレン、アイソタクチックポリプロピレン、シンジオタクチックポリプロピレン、ポリ〈1‐ブテン〉、ポリ〈4‐メチル‐1‐ペンテン〉等を挙げることができる。   Specific examples of useful polyolefins include low density branched polyethylene, high density linear polyethylene, low density linear polyethylene, isotactic polypropylene, syndiotactic polypropylene, poly <1-butene>, poly <4-methyl-1 -Pentene> and the like.

ポリアミドとしては、芳香族又は/及び脂肪族アミド基を有する繰り返しユニットを必須成分として含む縮合生成物である。有用なポリアミドとしては、ナイロン‐4、ナイロン‐6、ナイロン‐6,6、ナイロン‐4,6、ナイロン‐12、非晶性ナイロン等を挙げることができる。中でも、好ましいポリアミドは、ナイロン‐6、ナイロン‐6,6、非晶性ナイロンである。   Polyamide is a condensation product containing, as an essential component, a repeating unit having an aromatic or / and aliphatic amide group. Useful polyamides include nylon-4, nylon-6, nylon-6,6, nylon-4,6, nylon-12, amorphous nylon and the like. Among these, preferred polyamides are nylon-6, nylon-6,6, and amorphous nylon.

ポリエステルとしては、例えば、その一つとして、通常の方法に従って、ジカルボン酸又はその低級アルキルエステル、酸ハライド若しくは酸無水物誘導体とグリコール又はニ価フェノールとを縮合させて製造した熱可塑性ポリエステルを挙げることができる。これらポリエステルの中でも飽和ポリエステル、特にポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリナフタレンテレフタレートを使用することが好適である。   Examples of the polyester include, for example, a thermoplastic polyester produced by condensing a dicarboxylic acid or a lower alkyl ester thereof, an acid halide or an acid anhydride derivative, and a glycol or a dihydric phenol according to an ordinary method. Can do. Among these polyesters, it is preferable to use saturated polyesters, particularly polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polynaphthalene terephthalate.

スチレン系樹脂としては、ビニル芳香族化合物の重合体であり、該ビニル芳香族化合物の具体例としては、スチレン、α‐メチルスチレン、パラメチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレン等を挙げることができ、スチレン系樹脂は、これらビニル芳香族化合物のホモポリマー及び共重合体である。これらの中でもポリスチレンが好ましく、更に、ゴムグラフトポリスチレン(HIPS)、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体を用いることが好適である。   The styrene resin is a polymer of a vinyl aromatic compound, and specific examples of the vinyl aromatic compound include styrene, α-methylstyrene, paramethylstyrene, vinyl toluene, vinyl xylene, and the like. Styrenic resins are homopolymers and copolymers of these vinyl aromatic compounds. Among these, polystyrene is preferable, and rubber graft polystyrene (HIPS) and acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer are preferably used.

ポリカーボネートは、芳香族ポリカーボネート、脂肪族ポリカーボネート、脂肪族・芳香族ポリカーボネート等をこれらの中でも、2,2‐ビス(4‐オキシフェニル)アルカン系、ビス(4‐オキシフェニル)エーテル系、ビス(4‐オキシフェニル)スルフォン、スルフィド又はスルフォキサイド系のビスフェノール類からなる芳香族ポリカーボネートを用いることが好適である。   Polycarbonate includes aromatic polycarbonate, aliphatic polycarbonate, aliphatic / aromatic polycarbonate, etc. Among them, 2,2-bis (4-oxyphenyl) alkane, bis (4-oxyphenyl) ether, bis (4 It is preferable to use an aromatic polycarbonate composed of -oxyphenyl) sulfone, sulfide or sulfoxide bisphenols.

ハロゲン含有熱可塑性樹脂は、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、クロロトリフルオロエチレン、ビニリデンフルオライド、ビニルフルオライド等の、ホモ重合体及び共重合体を挙げることができる。この他にもビニリデンクロライドから導かれたホモ重合体及び共重合体を挙げることができる。これらの中でも好ましいハロゲン含有熱可塑性樹脂は、ポリ弗化ビニリデンのホモ重合体及びテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、クロロトリフルオロエチレンとの共重合体並びビニリデンクロライドを挙げることができる。   Examples of the halogen-containing thermoplastic resin include homopolymers and copolymers such as tetrafluoroethylene, hexafluoropropylene, chlorotrifluoroethylene, vinylidene fluoride, and vinyl fluoride. In addition, homopolymers and copolymers derived from vinylidene chloride can be mentioned. Among these, preferable halogen-containing thermoplastic resins include homopolymers of polyvinylidene fluoride, copolymers with tetrafluoroethylene, hexafluoropropylene, and chlorotrifluoroethylene, and vinylidene chloride.

ニトリル樹脂としては、α‐βオレフィン系不飽和モノニトリルを50重量%以上含むものである。これらの不飽和モノニトリルの中でも、アクリロニトリル及びメタクリロニトリル及びそれらの混合物を使用することが好ましい。   The nitrile resin contains 50% by weight or more of α-β olefinic unsaturated mononitrile. Among these unsaturated mononitriles, it is preferable to use acrylonitrile and methacrylonitrile and mixtures thereof.

前記、熱可塑性樹脂の中でも、フィルムやシートへの成形性や経済性の観点から、ポリオレフィン、ポリエステル、スチレン系樹脂、ハロゲン含有熱可塑性樹脂、を使用することが好ましい。これらの熱可塑性樹脂は、単独で用いても、複合して組成物として用いても、或いは、別の高分子樹脂をブレンドしたりしても良く、更には二種以上の樹脂を多層化して用いても良い。   Among the thermoplastic resins, polyolefin, polyester, styrene resin, and halogen-containing thermoplastic resin are preferably used from the viewpoint of moldability to a film or sheet and economical efficiency. These thermoplastic resins may be used alone, combined and used as a composition, or may be blended with another polymer resin, and two or more types of resins may be multilayered. It may be used.

また、クレーズの形成の容易さから、該熱可塑性樹脂のガラス転移温度が−45℃以上、好ましくは−30℃以上、特に好ましくは−15℃以上の樹脂を使用することが望ましい。組成物として使用するときや多層化して使用するときは、主な構成成分である熱可塑性樹脂のガラス転移温度が上記範囲内にあることが好ましい。これより低いガラス転移温度を示す熱可塑性樹脂の場合は、柔軟過ぎるためにクレーズの効率的な形成が難しい。   In view of the ease of formation of crazes, it is desirable to use a resin having a glass transition temperature of −45 ° C. or higher, preferably −30 ° C. or higher, particularly preferably −15 ° C. or higher. When used as a composition or in a multilayered form, it is preferable that the glass transition temperature of the thermoplastic resin, which is the main component, is within the above range. In the case of a thermoplastic resin exhibiting a glass transition temperature lower than this, it is difficult to efficiently form a craze because it is too flexible.

熱可塑性樹脂を用いて得られる高分子樹脂フィルム又はシートは、その製造方法に於いて特別な制約はなく、各種の成形方法を適用することにより得ることができるが、一般に広く行われているTダイ押出成形法やブローアップを行うインフレーション成形法を適用して得られたものが工業的には有利である。   The polymer resin film or sheet obtained by using the thermoplastic resin is not particularly limited in its production method, and can be obtained by applying various molding methods. Those obtained by applying a die extrusion molding method or a blow-up inflation molding method are industrially advantageous.

高分子樹脂フィルムの厚みは、一般に0.5〜1,000μm、好ましくは1〜800μm、特に好ましくは2〜500μmのものが使用される。   The thickness of the polymer resin film is generally 0.5 to 1,000 μm, preferably 1 to 800 μm, particularly preferably 2 to 500 μm.

高分子樹脂フィルムは、配向度が、複屈折率で0.5×10−3以上、好ましくは1×10−3以上、特に好ましくは1.5×10−3以上にある分子配向度を有することが、クレーズの形成には有効である。この複屈折率が上記範囲外の分子配向を有するフィルムでは、目的とするクレーズを容易に形成させることが難しい。配向度は、該フィルムの成形時の、樹脂温度、引き取り速度、冷却速度、樹脂の分子量、分子量分布、タクティスティ等の分子構造を、特にTダイ法であればドロー比を、特にインフレーション法であればブローアップ比等を変えることにより制御することができるので、これらを適当に制御して目的とする好ましい範囲の配向度のフィルムを製造することができる。 The polymer resin film has a molecular orientation degree with a birefringence of 0.5 × 10 −3 or more, preferably 1 × 10 −3 or more, particularly preferably 1.5 × 10 −3 or more. It is effective for forming. In a film having a molecular orientation whose birefringence is out of the above range, it is difficult to easily form a target craze. The degree of orientation refers to the resin structure, the take-up speed, the cooling speed, the molecular weight of the resin, the molecular weight distribution, the tacticity, and other molecular structures at the time of forming the film. If there is, it can be controlled by changing the blow-up ratio or the like, and therefore, a film having an orientation degree in a desired preferable range can be produced by appropriately controlling these.

ここで言う複屈折率とは、主屈折率間の差として表現されるもので、例えば、フィルムの成形方向の屈折率(n1)とそれと直角方向の屈折率(n2)の差(n1‐n2)であり、分子配向の程度を表現するインデックスの一つである。これら複屈折率は、実際には、偏光顕微鏡とコンペンセーターを用いることにより測定することができ、この値が大きいほど異方性が大きくなり、クレーズが生じ易くなる。   The birefringence referred to here is expressed as a difference between the main refractive indexes. For example, the difference (n1−n2) between the refractive index (n1) in the film forming direction and the refractive index (n2) in the direction perpendicular thereto. ) And is one of the indexes expressing the degree of molecular orientation. In practice, these birefringences can be measured by using a polarizing microscope and a compensator. The larger this value, the greater the anisotropy, and the more likely it is to cause crazing.

本発明に使用される、クレーズ入り通気性フィルムの縞状のクレーズは、基本的に、高分子樹脂フィルムの分子配向の方向と略平行に、幅が一般に0.5〜100μm、好ましくは1〜50μmのものである。この縞状クレーズが、フィルムの厚み方向に貫通しているクレーズの数の割合が全クレーズの数に対して10%以上、好ましくは20%以上、特に好ましくは40%以上必要であり、貫通している割合が上記範囲未満であると十分な通気性が得られ難くなる。   The striped craze of the crazed breathable film used in the present invention basically has a width of generally 0.5 to 100 μm, preferably 1 to 50 μm, substantially parallel to the molecular orientation direction of the polymer resin film. Is. The striped craze needs to have a ratio of the number of crazes penetrating in the thickness direction of the film to 10% or more, preferably 20% or more, particularly preferably 40% or more with respect to the total number of crazes. If the ratio is less than the above range, sufficient air permeability cannot be obtained.

クレーズを分子配向の方向と略平行の方向に形成するのは、分子鎖の配向の方向と直角の方向に引っ張ることによってクレーズが形成され、分子鎖の配向の方向と直角の方向にクレーズを形成することが難しいからである。ここで言うクレーズとは、高分子樹脂フィルムの表面に現れる表面クレーズと内部に発生する内部クレーズを含むものであって、微細なひび状の模様を有する領域を言う。このクレイズは分子束〈フィブリル〉とミクロボイドから構成されており、この部分で各種ガスの通気性が生じることになる。   The craze is formed in a direction substantially parallel to the molecular orientation direction. The craze is formed by pulling in the direction perpendicular to the molecular chain orientation direction, and the craze is formed in a direction perpendicular to the molecular chain orientation direction. Because it is difficult to do. The craze mentioned here includes a surface craze appearing on the surface of the polymer resin film and an internal craze generated inside, and refers to a region having a fine crack-like pattern. This craze is composed of molecular bundles (fibrils) and microvoids, and the gas permeability of various gases is generated in this portion.

上記の様なクレーズ入り通気性フィルムは、用いる樹脂の種類により異なるが、一例としてポリ弗化ビニリデンのホモ重合体を用いると、酸素及び窒素ガスのガス透過度で一般に0.3〜100,000×10cm/m・24hr・atm。透湿度で一般に10〜100,000×10g/m・24 hr。透明性が一般に1〜99.5へイズ、好ましくは2〜90へイズ、特に好ましくは5〜80へイズ。引張強度で一般に50〜500ks/cm、好ましくは60〜500ks/cm、特に好ましくは75〜500ks/cmの範囲内のものにすることができる。 Although the above-mentioned permeable breathable film varies depending on the type of resin used, for example, when a homopolymer of polyvinylidene fluoride is used, the gas permeability of oxygen and nitrogen gas is generally 0.3 to 100,000 × 10 4 cm. 3 / m 2 · 24hr · atm . Generally 10~100,000 × 10 4 g / m 2 · 24 hr in moisture permeability. Transparency is generally from 1 to 99.5 haze, preferably from 2 to 90 haze, particularly preferably from 5 to 80 haze. The tensile strength can be generally in the range of 50 to 500 ks / cm 2 , preferably 60 to 500 ks / cm 2 , particularly preferably 75 to 500 ks / cm 2 .

高分子樹脂フィルムに形成されるクレーズは、一般に0.1〜1,000μm、好ましくは1〜800μmの間隔で形成され、縞状の領域として認識できる程度の量である。   The craze formed on the polymer resin film is generally formed in an interval of 0.1 to 1,000 μm, preferably 1 to 800 μm, and is an amount that can be recognized as a striped region.

本発明に使用のクレーズ入り通気性フィルムは、上記縞状のクレーズを有していることから、通気性、透湿性の機能を有している。その機構は、縞状に形成されたクレーズが、フィルムやシートの厚み方向を貫通することにより、酸素や窒素或いは水蒸気等の気体がこのクレーズ帯域を拡散することにより通過して通気性が発現する。   Since the breathable film containing craze used in the present invention has the striped craze, it has functions of breathability and moisture permeability. The mechanism is that the craze formed in stripes penetrates in the thickness direction of the film or sheet, so that gas such as oxygen, nitrogen or water vapor passes by diffusing through this craze zone and air permeability is developed. .

クレーズ入り通気性フィルムの通気性の程度は、高分子樹脂フィルム中に形成されたクレーズの幅、クレーズ間の隔たり、クレーズの貫通された数の割合を変えることで調整することができる。具体的には、高分子樹脂フィルムの分子配向の度合いやクレーズを形成させる時の温度、高分子樹脂フィルムの緊張度(緊張状態における張力)、フィルムの折り曲げ角度等を調節することで、容易に通気性をコントロールすることができ、使用目的に応じた通気性フィルムを提供することができる。   The degree of breathability of the crazed breathable film can be adjusted by changing the width of the craze formed in the polymer resin film, the distance between the crazes, and the ratio of the number of crazes penetrated. Specifically, by adjusting the degree of molecular orientation of the polymer resin film, the temperature at which the craze is formed, the tension of the polymer resin film (tension in the tension state), the folding angle of the film, etc. Breathability can be controlled and a breathable film can be provided according to the intended use.

例えば、クレーズを形成させる時の緊張度を増大させたり、折り曲げ角度を小さくすると、生成するクレーズの間隔は小さくなり、クレーズの貫通された数の割合が増大し、その結果、通気性は増大する。この様なクレーズの幅、クレーズ間の隔たり、貫通されたクレーズの割合を変えることで調整されたクレーズ入り通気性フィルムは、前記酸素及び窒素ガスのガス透過度、透湿度、透明性、引張強度等をコントロールすることができる。   For example, increasing the tension when forming a craze or reducing the folding angle reduces the spacing between the generated crazes and increases the percentage of the number of crazes penetrated, resulting in increased breathability. . The air permeability film containing craze adjusted by changing the width of the craze, the distance between the crazes, and the ratio of the craze penetrated is the gas permeability, moisture permeability, transparency and tensile strength of the oxygen and nitrogen gas. Etc. can be controlled.

本発明は、通気性と防水性・防塵性を同時に持ち合わせることから、携帯電話をはじめとする電気製品の性能が維持されるとともに、発熱を伴う照明器具などに適用した場合、発熱を起因とする内圧変動による破損が回避される。   Since the present invention has both breathability, waterproofness and dustproofness at the same time, the performance of electrical products such as mobile phones is maintained, and when it is applied to lighting equipment that generates heat, it causes heat generation. Damage due to fluctuations in internal pressure is avoided.

自動車のヘッドライトに設けられた内圧調整用フィルタの一例を示す概略図。Schematic which shows an example of the filter for internal pressure adjustment provided in the headlight of the motor vehicle.

符号の説明Explanation of symbols

2 ヘッドライト
4 内圧調整用フィルタ
2 Headlight
4 Internal pressure adjustment filter

Claims (1)

高分子樹脂フィルムに縞状クレーズ領域を設けてなり、微加圧の状態でエア等の気体は通すが、水等の液体や粉塵のような粒子は透過させるこのない特性を有する通気性フィルムを用いたことを特徴とする自動車用ヘッドライトの内圧調整用フィルタ。 A breathable film having a non- existent characteristic that allows a gas such as air to pass through in a slightly pressurized state but allows liquids such as water and particles such as dust to permeate. A filter for adjusting the internal pressure of an automotive headlight, characterized by being used.
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