JP4505526B2 - Construction of dental abutment Fiber post with optical fiber and dental treatment kit including the same - Google Patents
Construction of dental abutment Fiber post with optical fiber and dental treatment kit including the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP4505526B2 JP4505526B2 JP2008208659A JP2008208659A JP4505526B2 JP 4505526 B2 JP4505526 B2 JP 4505526B2 JP 2008208659 A JP2008208659 A JP 2008208659A JP 2008208659 A JP2008208659 A JP 2008208659A JP 4505526 B2 JP4505526 B2 JP 4505526B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fiber
- optical fiber
- meth
- post
- dental
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 0 *C(c(cc1)ccc1N(*)*)=O Chemical compound *C(c(cc1)ccc1N(*)*)=O 0.000 description 1
Images
Description
本発明は、歯科用光硬化性組成物に埋入されることにより光硬化の効率向上可能な光ファイバー入りファイバーポストおよびそのキットに関する。さらに詳しくは、光硬化型コンポジットレジン、根管内充填用光硬化性組成物、支台歯用光硬化性組成物、歯質や金属やセラミックスなどへの接着性組成物、硬質レジン、床用レジンなどで代表される歯科用光硬化性組成物に埋入される、ガッタパーチャーポイントや銀ポイントなどの根管充填用ポイント、金属ポイントやファイバーポストなどの支台築造用ポスト材の代替として好適な光ファイバー入りファイバーポストならびにそのキットに関する。つまり、光重合硬化を含む歯科用硬化性組成物とそれに組み合わせが好適な光ファイバー入りファイバーポストならびにそのキットに関する。 The present invention relates to a fiber post containing an optical fiber and a kit thereof that can improve the efficiency of photocuring by being embedded in a dental photocurable composition. More specifically, photocurable composite resin, photocurable composition for filling in root canal, photocurable composition for abutment tooth, adhesive composition to tooth, metal, ceramics, hard resin, floor Suitable as an alternative to root canal filling points such as gutta-perture points and silver points, and post materials for building abutments such as metal points and fiber posts, which are embedded in dental photocurable compositions such as resins. The present invention relates to a fiber post containing an optical fiber and its kit. That is, the present invention relates to a dental curable composition including photopolymerization curing, a fiber post containing an optical fiber, and a kit thereof suitable for the combination.
光を照射することによって重合硬化する歯科用光硬化性組成物は、口腔内で作業時間がとれ、作業は光照射することによって完了させることができるため、有用性が高い。しかしながら、光照射は歯牙の上部構造部に相当する歯列の上からおこなうので、歯牙解剖学構造上、光が届き難い深さであって、解剖学的に光が到達できないかあるいは到達が困難な部位に対して適用される材料として、根管充填シーラー、ガッターパーチャーポイント、支台築造用ポスト材（ファイバーポスト等）などがあり、これらの材料には、口腔内での作業を考慮して硬化時間を長くすると、硬化前の成分が比較的長い時間にわたって生体組織に接触するために、生体安全性が損なわれる場合がある。反面、生体安全性を最小限にすべく硬化時間を短くすると作業時間が短くなるために、的確な治療が難しくなるという問題があった。 A dental photocurable composition that is polymerized and cured by irradiating light is highly useful because it takes time to work in the oral cavity and the operation can be completed by irradiating light. However, since light irradiation is performed from above the dentition corresponding to the superstructure of the tooth, the depth of the anatomical structure of the tooth makes it difficult for light to reach, and it is difficult or impossible to reach the light anatomically. Materials that can be applied to various parts include root canal filling sealers, gutter percher points, post materials for building abutments (fiber posts, etc.), etc. If the curing time is lengthened, the biological safety may be impaired because the component before curing contacts the living tissue for a relatively long time. On the other hand, if the curing time is shortened to minimize the biosafety, the working time is shortened, so that there is a problem that accurate treatment becomes difficult.
具体的な一例として、たとえば、無髄歯（神経を除去した歯）の支台築造には、負荷される力が強いために金属鋳造ポストやコアと接着材を用いて歯根部分と歯冠部分の補強を図ってきた。しかしながら、審美性の欠如や歯根破折を招く可能性があるので、金属に代えて歯牙の色合いと同じ調色にした硬化性組成物およびファイバー繊維を束ね硬化させたファイバーポストを適用する方法がある。なかでも、口腔内で作業するので治療時間がかかるため、光を照射することによって重合硬化する歯科用光硬化性組成物が非常に高い有用性を有するとされている。たとえば、前述の根管充填シーラー、ガッターパーチャーポイント、支台築造用ポスト材（ファイバーポスト等）がある。その場合、光硬化性組成物を填入することができないので、やむを得ず自己硬化型の硬化性組成物を適用している。その結果、十分に作業が完了しないうちに硬化してしまうために満足のいく治療ができない場合があった。 As a specific example, for example, in the construction of an abutment of a non-medullary tooth (a tooth from which a nerve has been removed), since the applied force is strong, a metal cast post, a core, and an adhesive are used to provide a root portion and a crown portion. I have been trying to strengthen. However, since there is a possibility of lack of aesthetics and root fracture, there is a method of applying a curable composition having the same color as the color of the tooth instead of metal and a fiber post in which fiber fibers are bundled and cured. is there. Especially, since it takes time for treatment because it works in the oral cavity, a dental photocurable composition that is polymerized and cured by irradiation with light is considered to have very high utility. For example, the above-mentioned root canal filling sealer, gutter percher point, and abutment building post material (fiber post or the like) are available. In that case, since the photocurable composition cannot be filled, a self-curable curable composition is unavoidably applied. As a result, there is a case where satisfactory treatment cannot be performed because the product is cured before the work is sufficiently completed.
このような問題を解決するための方法が提案されており、特許文献１において、光ファイバーの先端を埋入すべき窩洞の底部から表層へ光重合組成物を重合硬化させる方法が提案している。しかしながら、これは、光ファイバーと光照射器を物理的に接続することを要するので取扱が煩雑である問題点を有するものであり、また、光ファイバー先端部から照射される方向とは反対方向である表層部側の光重合性組成物を硬化させるには不十分な場合がある。
本発明の目的は、歯科用光硬化組成物と、照射部位を制限されない光ファイバー入りファイバーポストを組み合わせることによって、目的の部位に達するまでは光を減衰させずに、光の届かない深さや部位などの光の届きにくいところや光強度が必要な部位に集中させて光重合硬化させることができる、埋入可能な光ファイバー入り歯科用ファイバーポストならびにキットおよび重合方法を提供することにある。 The object of the present invention is to combine a dental photo-curing composition and a fiber post containing an optical fiber whose irradiation site is not limited, so that the light does not attenuate until reaching the target site, and the depth or site where the light does not reach, etc. It is an object of the present invention to provide an implantable fiber optic dental fiber post, a kit, and a polymerization method, which can be hardened by light and concentrated at a site where light intensity is required to be photopolymerized and cured.
本発明のさらに他の目的および利点は、以下の説明から明らかになろう。 Still other objects and advantages of the present invention will become apparent from the following description.
本発明の上記目的および利点は、第１に、光入射端部から入射した光が、他端の発光端部および側面部分から発光する光ファイバーと、その周囲に配された、有機マトリックス中に含浸された有機繊維および／または無機繊維を一体型構造で有することを特徴とする歯科用光ファイバー入りファイバーポストによって達成される。
The above objects and advantages of the present invention are as follows. First, the light incident from the light incident end is impregnated in an optical matrix that emits light from the light emitting end and the side portion at the other end, and an organic matrix disposed around the optical fiber. It is achieved by a fiber post containing a dental optical fiber, characterized in that the organic fiber and / or inorganic fiber is formed in a unitary structure .
本発明の上記目的および利点は、第２に、本発明の光ファイバー入りファイバーポストを含む歯科治療用キットによって達成される。 The above objects and advantages of the present invention are secondly achieved by a dental treatment kit comprising the fiber optic fiber post of the present invention.
本発明の光ファイバー入りファイバーポストにより、歯科用光硬化性組成物は、光の届かない深さや部位に至まで重合硬化することができる。また、そのまま、重合硬化された歯科用光硬化性組成物中に埋入され、歯根内部に埋め込むファイバーポスト材などとして適用しうる。
光を照射することによって重合硬化する歯科用光硬化性組成物は、口腔内で十分な作業時間がとれ、作業は光照射することによって完了させることができるため、有用性が高い。しかしながら、光照射は歯牙の上部構造部に相当する歯列の上からおこなうので、歯牙解剖学的構造上、光の届かない深さや部位に至るまで歯科用光硬化性組成物を填入することができなかった。
歯科用光硬化性組成物の長所を生かしながら光の届かない部分にまで、光ファイバー入りファイバーポストと歯科用光硬化性組成物を組み合わることによって、有益な治療方法となりうる。また、光の届かない深さにあって、解剖学的に光照射しづらい部位に対して適用される材料として、根管充填シーラー、ガッターパーチャーポイント、支台築造用ポスト材などがあり、この材料として適用しうる光ファイバー入りファイバーポストと歯科用光硬化性組成物の組み合わせができればきわめて有用な材料であり、これを用いた治療方法を提供できる。
With the fiber post containing the optical fiber of the present invention, the dental photocurable composition can be polymerized and cured to the depth or part where light does not reach. Further, it can be applied as it is as a fiber post material embedded in a polymerized and cured dental photocurable composition and embedded in the root of a tooth.
A dental photocurable composition that is polymerized and cured by irradiating with light has a high usefulness because sufficient work time can be taken in the oral cavity and the operation can be completed by irradiating with light. However, since the light irradiation is performed from above the dentition corresponding to the superstructure of the tooth, the dental photocurable composition should be filled up to the depth and part where the light cannot reach due to the anatomical structure of the tooth. I could not.
By combining the fiber optic fiber post and the dental photocurable composition to the part where the light does not reach while taking advantage of the advantages of the dental photocurable composition, it can be a beneficial treatment method. In addition, there are root canal filling sealers, gutter perture points, post materials for abutment construction, etc., as materials that can be applied to parts that are not reachable by light and are difficult to irradiate light anatomically. If a combination of a fiber post containing an optical fiber that can be applied as a material and a dental photocurable composition can be combined, it is an extremely useful material, and a treatment method using this can be provided.
本発明の光ファイバー入りファイバーポストは、例えば光を導通する光ファイバーが好ましくはファイバーポストの略中心部に配され、それと略平行に配された無機繊維および／または有機繊維が一体型となった構造である。
本発明の光ファイバー入りファイバーポストは、好ましくは３５０〜５２０ｎｍの波長光を少なくとも通すことができるものである。
また、光源である発光部から１０〜１０，０００ｍＷ、より好ましくは１００〜６，０００ｍＷの出力で発光されることが好ましい。
光源としては、現在、歯科に応用されているものを使用でき、ハロゲン、キセノン、発光ダイオード系などを好適に使用できる。光源の光の波長は上記に示したように３５０〜５２０ｎｍの範囲が好ましい。また、光強度は、１０〜３，０００ｍＷ／ｃｍ２の範囲で使用できる。
The fiber post with an optical fiber according to the present invention has a structure in which, for example, an optical fiber that conducts light is preferably arranged at a substantially central portion of the fiber post, and inorganic fibers and / or organic fibers arranged substantially in parallel therewith are integrated. is there.
The fiber post with an optical fiber of the present invention is preferably capable of transmitting at least light having a wavelength of 350 to 520 nm.
Further, it is preferable that light is emitted at an output of 10 to 10,000 mW, more preferably 100 to 6,000 mW, from the light emitting portion which is a light source.
As the light source, those currently applied to dentistry can be used, and halogen, xenon, light emitting diode system, and the like can be suitably used. The wavelength of the light from the light source is preferably in the range of 350 to 520 nm as described above. The light intensity can be used in the range of 10 to 3,000 mW / cm 2 .
本発明の光ファイバー入りファイバーポストの光ファイバーは、専ら、光照射器とは非接続状態乃至は非接触状態にて光照射される処置に用いられるものである。換言すれば、光照射器から放たれた光は空気中を進行した後、露出された当該光ファイバーポストの光入射面から入射するものである。かように非接続状態乃至は非接触状態にて光照射するので、取扱性および操作性が良い。
本発明の光ファイバー入りファイバーポストの光ファイバーの材質としては、特に制限はないが、光ファイバーとして一般的に知られているポリオレフィンやポリカーボネートやアクリルなどの樹脂系あるいはガラスや石英などの無機系、あるいは有機、無機を組み合わせた複合系であることが好ましい。
The optical fiber of the fiber post containing the optical fiber of the present invention is exclusively used for a treatment in which light irradiation is performed in a non-connected state or a non-contact state with a light irradiator. In other words, the light emitted from the light irradiator travels through the air and then enters from the exposed light incident surface of the optical fiber post. Thus, since light is irradiated in a non-connected state or a non-contact state, handling and operability are good.
The material of the optical fiber of the fiber post containing the optical fiber of the present invention is not particularly limited, but is generally known as an optical fiber, such as polyolefin, polycarbonate, acrylic, or the like, glass or quartz, inorganic, or organic, A composite system combining inorganic materials is preferable.
なお、該光ファイバーはファイバーポストの略中心部に位置していることが好ましいが、偏芯していても良いし、或いは、時計の文字盤の数字のように複数本の光ファイバーがファイバーポストの辺縁部に略円周状、略等間隔に配置されていても良い。
ファイバーポストを構成する素材は、例えば有機繊維、無機繊維、或いはこれらの混合繊維乃至は複合繊維の何れでもよい。
The optical fiber is preferably positioned substantially at the center of the fiber post. However, the optical fiber may be decentered, or a plurality of optical fibers may be arranged on the side of the fiber post, such as numerals on a clock face. You may arrange | position at the substantially circumferential shape and substantially equal intervals in the edge part.
The material constituting the fiber post may be, for example, an organic fiber, an inorganic fiber, or a mixed fiber or a composite fiber thereof.
ここで有機繊維の材質としては、例えばアクリル繊維、アセテート繊維、銅アンモニア繊維、ポリアミド繊維(例えばナイロン４６繊維、ナイロン６繊維、ナイロン６６繊維、ナイロン６１２繊維、ナイロン１０繊維、半芳香族ポリアミド繊維、芳香族ポリアミド繊維)、アラミド繊維、ポリイミドアミド繊維、ポリイミド繊維、ビスコースレーヨン繊維、ポリビニリデン繊維、ビニロン繊維、フッ素樹脂繊維、プロミックス繊維、ポリアセタール繊維、ポリウレタン繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、超高分子量ポリエチレン繊維、超高分子量ポリプロピレン繊維、ポリ塩化ビニル繊維を挙げることができる。
また、無機繊維の材質としては、例えば、アルミナ（Ａｌ２Ｏ３）、ジルコニア（ＺｒＯ２）、カルシウムアルミネート（ＣａＯ−Ａｌ２Ｏ３系）およびアルミノシリケート（Ｎａ２Ｏ−Ａｌ２Ｏ３−ＳｉＯ２系）等の生体内不活性酸化物；カーボン（ｖｉｒｔｏｕｓ，ｐｙｒｏｌｙｔｉｃ，ｇｒａｐｈｉｔｅ）、窒化珪素（Ｓｉ３Ｎ４）および炭化珪素（ＳｉＣ）等の生体内不活性非酸化物；通常のガラス繊維、特にバイオグラス（ＳｉＯ２−Ｎａ２Ｏ−ＣａＯ−Ｐ２Ｏ５系）、セラブタール（ＳｉＯ２−ＣａＯ−Ｎａ２Ｏ−Ｐ２Ｏ５−Ｋ２Ｏ−ＭｇＯ系）およびＣＰＳＡガラス（ＣａＯ−Ｐ２Ｏ５−ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３系）等の生体内活性生体ガラス；マイカ系結晶ガラス（ＳｉＯ２−Ｂ２Ｏ３−Ａｌ２Ｏ３−ＭｇＯ−Ｋ２Ｏ−Ｆ系）、Ａ−Ｗ結晶化ガラス（ＳｉＯ２−ＣａＯ−ＭｇＯ−Ｐ２Ｏ５系）およびβ−Ｃａ（ＰＯ４）２系結晶化ガラス（ＣａＯ−Ｐ２Ｏ５系）等の生体内活性結晶化ガラス；ハイドロキシアパタイト（Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２）等の生体内活性リン酸カルシウム；トリカルシウムホスフェート（ＴＣＰ：（Ｃａ３（ＰＯ４）２）、テトラカルシウムホスフェート（４ＣＰ：（Ｃａ４Ｏ（ＰＯ４）２）および低結晶性ハイドロキシアパタイト等の生体内崩壊性リン酸カルシウム；ならびに、可溶性カルシウムアルミネート（ＣａＯ−Ａｌ２Ｏ３系）等の生体内崩壊性カルシウムアルミアルミネートから形成される繊維を挙げることができる。
これらの繊維の中でも無機繊維であることが好ましく、さらに、ガラス繊維が好ましく、さらに生体親和性のある繊維、例えばＣａＯ−Ｐ２Ｏ５−ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３系生体材料用ガラス繊維（ＣＰＳＡガラス繊維）が、本発明では特に好ましい繊維である。このＣＰＳＡガラス繊維において、繊維中におけるカルシウム／リンのモル比が通常は０．５〜３．０の範囲内にあり、この繊維中における酸化カルシウム成分と五酸化二燐成分との合計が、好ましくは２０〜６０重量％の範囲内にあり、さらに二酸化珪素成分と酸化アルミニウム成分との合計が、好ましくは３５〜８０重量％の範囲内にある。このようなＣａＯ−Ｐ２Ｏ５−ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３系生体材料用ガラス繊維（ＣＰＳＡガラス繊維）の詳細は、特公平６２−１２３２２号公報、特公平１−３０９２７号公報および特公平２−１０２４４号公報ならびに米国特許第４６１３５７７号明細書および米国特許第４８２０５７３号明細書などに記載されている。
本発明で使用される有機繊維あるいは無機繊維の単繊維直径は、好ましくは１〜３０μｍ、より好ましくは３〜１５μｍの範囲内にある。このような繊維は単独で使用することもできるが、撚糸あるいは交差させた糸（編まれた繊維、組まれた繊維）にして使用することにより弾性係数の調整が容易になる。この場合の撚数あるいは交差回数は、好ましくは０．５〜１０回／２５ｍｍ、より好ましくは１〜５回／２５ｍｍである。このような撚糸あるいは交差させた糸は、好ましくは１０〜２０，０００デニール、より好ましくは５０〜１０，０００デニールの範囲内ある。
本発明では、上記のような繊維が複数含有されているが、この複数の繊維は同一であっても異なっていてもよい。
上記のような繊維は、例えばカップリング剤、特にγ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン等のカップリング剤を用いて前処理した後に用いることが好ましい。このようなカップリング剤を用いた前処理としては、好ましくは有機溶媒にカップリング剤を溶解し、この中に上記繊維、あるいは、編まれた繊維、組まれた繊維を浸潰した後、溶液から引き上げて乾燥する方法が採用される。また、こうしてカップリング剤に浸潰して引き上げた後、この繊維を加熱することが好ましい。
Examples of the organic fiber material include acrylic fiber, acetate fiber, copper ammonia fiber, polyamide fiber (for example, nylon 46 fiber, nylon 6 fiber, nylon 66 fiber, nylon 612 fiber, nylon 10 fiber, semi-aromatic polyamide fiber, Aromatic polyamide fiber), aramid fiber, polyimide amide fiber, polyimide fiber, viscose rayon fiber, polyvinylidene fiber, vinylon fiber, fluororesin fiber, promix fiber, polyacetal fiber, polyurethane fiber, polyethylene fiber, polypropylene fiber, ultra-high Mention may be made of molecular weight polyethylene fibers, ultra-high molecular weight polypropylene fibers and polyvinyl chloride fibers.
Examples of the inorganic fiber material include alumina (Al 2 O 3 ), zirconia (ZrO 2 ), calcium aluminate (CaO—Al 2 O 3 series), and aluminosilicate (Na 2 O—Al 2 O 3 —). In-vivo inert oxides such as SiO 2 ; in-vivo inactive non-oxides such as carbon (virtous, pyrolytic, graphite), silicon nitride (Si 3 N 4 ) and silicon carbide (SiC); ordinary glass fiber In particular, bioglass (SiO 2 —Na 2 O—CaO—P 2 O 5 system), cerabutal (SiO 2 —CaO—Na 2 O—P 2 O 5 —K 2 O—MgO system) and CPSA glass (CaO—). Biologically active biological glass such as P 2 O 5 —SiO 2 —Al 2 O 3 ); Mica crystalline glass (SiO 2 —B 2 O 3 —) Al 2 O 3 —MgO—K 2 O—F system), A—W crystallized glass (SiO 2 —CaO—MgO—P 2 O 5 system) and β—Ca (PO 4 ) 2 system crystallized glass (CaO). Bioactive crystallized glass such as —P 2 O 5 system; Bioactive calcium phosphate such as hydroxyapatite (Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 ); Tricalcium phosphate (TCP: (Ca 3 (PO 4)) ) 2 ), biodegradable calcium phosphates such as tetracalcium phosphate (4CP: (Ca 4 O (PO 4 ) 2 ) and low crystalline hydroxyapatite; and soluble calcium aluminate (CaO—Al 2 O 3 system), etc. And fibers formed from the biodegradable calcium aluminum aluminate.
Among these fibers, inorganic fibers are preferable, glass fibers are preferable, and fibers having biocompatibility such as glass fibers for biomaterials such as CaO—P 2 O 5 —SiO 2 —Al 2 O 3 ( CPSA glass fiber) is a particularly preferred fiber in the present invention. In this CPSA glass fiber, the molar ratio of calcium / phosphorus in the fiber is usually in the range of 0.5 to 3.0, and the total of the calcium oxide component and diphosphorus pentoxide component in the fiber is preferably Is in the range of 20 to 60% by weight, and the total of the silicon dioxide component and the aluminum oxide component is preferably in the range of 35 to 80% by weight. Details of such glass fibers for CaO—P 2 O 5 —SiO 2 —Al 2 O 3 based biomaterials (CPSA glass fibers) are disclosed in Japanese Patent Publication Nos. 62-12322, 1-30927, and Japan No. 2-10244 and U.S. Pat. No. 4,613,577 and U.S. Pat. No. 4,820,573.
The single fiber diameter of the organic fiber or inorganic fiber used in the present invention is preferably in the range of 1 to 30 μm, more preferably 3 to 15 μm. Although such a fiber can be used alone, the elastic modulus can be easily adjusted by using it as a twisted yarn or a crossed yarn (knitted fiber, assembled fiber). In this case, the number of twists or the number of crossings is preferably 0.5 to 10 times / 25 mm, more preferably 1 to 5 times / 25 mm. Such twisted or crossed yarns are preferably in the range of 10-20,000 denier, more preferably 50-10,000 denier.
In the present invention, a plurality of fibers as described above are contained, but the plurality of fibers may be the same or different.
The fibers as described above are preferably used after pretreatment with a coupling agent such as γ-methacryloxypropyltriethoxysilane, for example. As a pretreatment using such a coupling agent, preferably, the coupling agent is dissolved in an organic solvent, and the fiber, the knitted fiber, or the assembled fiber is crushed in the solution, and then a solution. The method of pulling up and drying is adopted. Moreover, it is preferable to heat this fiber after being soaked and pulled up in the coupling agent.
本発明の光ファイバー入りファイバーポストは、人歯（象牙質）の特性に近似していることが好ましい。例えば曲げ弾性係数１２〜１９ＧＰａ、曲げ強度１４０〜２７０ＧＰａであることが理想的である。そのため、上記の繊維の曲げ弾性係数は、好ましくは１０〜４０ＧＰａ、より好ましくは１２〜３５ＧＰａ、更に好ましくは１５〜３０ＧＰａである。同様の理由で、上記の繊維の曲げ強度は、好ましくは２００ＭＰａ以上、より好ましくは２２０ＭＰａ以上、更に好ましくは２５０ＭＰａ以上である。
本発明の光ファイバー入りファイバーポストは、照射端部の直径が０．５〜３ｍｍの範囲が好ましく、より好ましくは０．７〜２．５ｍｍ、さらに好ましくは０．９〜２ｍｍの範囲で使用できる。前記数値範囲の下限値を下回ると折れやすくなり、上限値を上回ると太すぎて根管内では使用不可となり何れも好ましくない。
また、照射光を誘導する光ファイバー樹脂の直径は、０．０５〜２．５ｍｍが好ましく、より好ましくは０．１〜１．２ｍｍ、さらに好ましくは０．２〜０．６ｍｍである。前記数値範囲の下限値を下回ると照射光の強度が弱くなり、上限値を上回ると光ファイバー樹脂を覆うガラスファイバー繊維量が少なくなり何れも好ましくない。
It is preferable that the fiber post with an optical fiber of the present invention approximates the characteristics of human teeth (dentin). For example, it is ideal that the bending elastic modulus is 12 to 19 GPa and the bending strength is 140 to 270 GPa. Therefore, the bending elastic modulus of the fiber is preferably 10 to 40 GPa, more preferably 12 to 35 GPa, and still more preferably 15 to 30 GPa. For the same reason, the bending strength of the above fiber is preferably 200 MPa or more, more preferably 220 MPa or more, and further preferably 250 MPa or more.
In the fiber post containing the optical fiber of the present invention, the diameter of the irradiation end is preferably in the range of 0.5 to 3 mm, more preferably 0.7 to 2.5 mm, and still more preferably 0.9 to 2 mm. If the value falls below the lower limit of the numerical range, it becomes easy to break, and if it exceeds the upper limit, it is too thick and cannot be used in the root canal.
Further, the diameter of the optical fiber resin for guiding the irradiation light is preferably 0.05 to 2.5 mm, more preferably 0.1 to 1.2 mm, and still more preferably 0.2 to 0.6 mm. When the value falls below the lower limit of the numerical range, the intensity of the irradiation light becomes weak, and when the value exceeds the upper limit, the amount of glass fiber covering the optical fiber resin decreases, which is not preferable.
また、光ファイバー直径／ファイバーポスト直径の比は、好ましくは０．０４〜１、より好ましくは、０．０８〜０．９、更に好ましくは０．１２〜０．８である。前記数値範囲の下限値を下回ると照射光の強度が弱く折れやすくなり、上限値を上回ると太すぎて根管内では使用不可や光ファイバー樹脂を覆うガラスファイバー繊維量が少なくなり何れも好ましくない。
但し、光ファイバーが複数本存在する場合は、光ファイバー直径は、各光ファイバー単繊維の断面積を合算した合計面積と同じ面積を有する円の直径とする。又、各光ファイバー単繊維の直径は、好ましくは０．１ｍｍ以上、より好ましくは０．３ｍｍ以上、更に好ましくは０．５ｍｍ以上である。前記数値範囲の下限値を下回ると折れ易くなり好ましくない。
The ratio of the optical fiber diameter / fiber post diameter is preferably 0.04 to 1, more preferably 0.08 to 0.9, and still more preferably 0.12 to 0.8. If the lower limit of the numerical range is not reached, the intensity of irradiated light is weak and easily broken, and if it exceeds the upper limit, it is too thick and cannot be used in the root canal and the amount of glass fiber covering the optical fiber resin is not preferable.
However, when there are a plurality of optical fibers, the diameter of the optical fiber is the diameter of a circle having the same area as the total area obtained by adding up the cross-sectional areas of the single optical fibers. The diameter of each optical fiber single fiber is preferably 0.1 mm or more, more preferably 0.3 mm or more, and further preferably 0.5 mm or more. If the value falls below the lower limit of the numerical range, it is easy to break, which is not preferable.
なお、本発明の光ファイバー入りファイバーポストの長さは、口腔内で使用する場合は、５〜３０ｍｍの範囲にあるのが作業性も良く好適である。保管するにあたっては、１０〜５０ｍｍの長さが適切で、使用直前に適切な長さに切断することもできる。上記範囲内において、治療する歯牙の大きさに合わせてその直径および長さを適宜設定することができる。
本発明の光ファイバー入りファイバーポストは、使用直前に埋入する再深部側端部を歯科用研削バーおよびドリル等で、鉛筆先状に加工することが好ましい。光硬化性組成物が充填された再深部まで到達しなくて良く、発光端部と再深部との間には、光硬化性組成物の硬化深度以下の長さの距離があってもよい。
また、前記繊維の周囲に含浸されているアクリル等の有機マトリックスの材質としては、重合性（メタ）アクリル酸エステルおよび重合開始剤とを含有する硬化性組成物であることが好ましい。
In addition, when using in the oral cavity, the length of the fiber post containing an optical fiber of the present invention is preferably in the range of 5 to 30 mm because of good workability. In storage, a length of 10 to 50 mm is appropriate, and it can be cut to an appropriate length immediately before use. Within the above range, the diameter and length can be appropriately set according to the size of the tooth to be treated.
In the fiber post containing the optical fiber of the present invention, it is preferable to process the end portion of the deep portion to be embedded immediately before use into a pencil tip shape with a dental grinding bar and a drill. It does not have to reach the deep part filled with the photocurable composition, and there may be a distance of a length equal to or less than the curing depth of the photocurable composition between the light emitting end part and the deep part.
The material of the organic matrix such as acrylic impregnated around the fiber is preferably a curable composition containing a polymerizable (meth) acrylic acid ester and a polymerization initiator.
本発明で使用する重合性（メタ）アクリル酸エステルには、単官能重合性モノマーと、多官能重合性モノマーとがある。単官能重合性モノマーとしては、（メタ）アクリレートモノマーが好ましい。
この（メタ）アクリレートモノマーの例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸のアルキルエステル；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−または３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、５−ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、１，２−または１，３−ジヒドロキシプロピルモノ（メタ）アクリレート、エリスリトールモノ（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル；ジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のポリオキシアルキレンモノ（メタ）アクリレート；
エチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、エチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート等の（ポリ）オキシアルキレンモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート；パーフルオロオクチル（メタ）アクリレート、ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸のフルオロアルキルエステル；
γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリ（トリメチルシロキシ）シラン等の（メタ）アクリロキシアルキル基を有するシラン化合物；および、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等の複素環を有する（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
また、多官能重合性モノマーとしては、重合性（メタ）アクリル酸エステルが好ましい。その例としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキシレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のアルカンポリオールのポリ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等のポリオキシアルカンポリオールポリ（メタ）アクリレート；下記式（１）〜（３）のそれぞれで表される脂肪族、脂環族または芳香族の（メタ）アクリレート；
The polymerizable (meth) acrylic acid ester used in the present invention includes a monofunctional polymerizable monomer and a polyfunctional polymerizable monomer. As the monofunctional polymerizable monomer, a (meth) acrylate monomer is preferable.
Examples of this (meth) acrylate monomer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, lauryl Alkyl esters of (meth) acrylic acid such as (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, adamantyl (meth) acrylate; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2- Or 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 5-hydroxypentyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 1,2 Or hydroxyalkyl esters of (meth) acrylic acid such as 1,3-dihydroxypropyl mono (meth) acrylate and erythritol mono (meth) acrylate; diethylene glycol mono (meth) acrylate, triethylene glycol mono (meth) acrylate, polyethylene glycol mono Polyoxyalkylene mono (meth) acrylates such as (meth) acrylate and polypropylene glycol mono (meth) acrylate;
Ethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, ethylene glycol monoethyl ether (meth) acrylate, diethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, triethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, polyethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, polypropylene glycol monoalkyl (Poly) oxyalkylene monoalkyl ether (meth) acrylate such as ether (meth) acrylate; fluoroalkyl ester of (meth) acrylic acid such as perfluorooctyl (meth) acrylate and hexafluorobutyl (meth) acrylate;
Silane compounds having a (meth) acryloxyalkyl group such as γ- (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, γ- (meth) acryloxypropyltri (trimethylsiloxy) silane; and tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate (Meth) acrylates having a heterocyclic ring of
Moreover, as a polyfunctional polymerizable monomer, polymeric (meth) acrylic acid ester is preferable. Examples include ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, butylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, hexylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane. Poly (meth) acrylates of alkane polyols such as tri (meth) acrylate and pentaerythritol tetra (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene Glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, dibutylene glycol di (meth) acrylate, dipentaeryth Toruhekisa (meth) polyoxyalkane polyol poly (meth) acrylates such as acrylates, aliphatic represented by each of the following formulas (1) to (3), alicyclic or aromatic (meth) acrylate;
(上記式において、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を示し、ｍおよびｎは０または正の数を示しそしてＲ１は、以下に記載する２価の基である。)； (In the above formulas, R each independently represent a hydrogen atom or a methyl group, m and n are 0 or a positive indicates the number and R 1 is a divalent group described below.);
下記式（２）で表される脂環族または芳香族エポキシジ（メタ）アクリレート； An alicyclic or aromatic epoxy di (meth) acrylate represented by the following formula (2);
(上記式において、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を示し、ｎは０または正の数を示し、Ｒ２は、それぞれ独立に−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）４−または下記２価の基である)； (In the above formula, each R independently represents a hydrogen atom or a methyl group, n represents 0 or a positive number, and each R 2 independently represents — (CH 2 ) 2 — or — (CH 2 ) 4 —. Or the following divalent group):
さらに、下記式（３）で表される分子内にウレタン結合を有する多官能（メタ）アクリレート等を挙げることができる。 Furthermore, the polyfunctional (meth) acrylate etc. which have a urethane bond in the molecule | numerator represented by following formula (3) can be mentioned.
（上記式において、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を示し、Ｒ３は、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）６−または下記２価の基である）。 (In the above formula, each R independently represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 3 represents — (CH 2 ) 2 —, — (CH 2 ) 4 —, — (CH 2 ) 6 —, or Group).
以上に例示した化合物の中で、単官能の重合性（メタ）アクリル酸エステルとしては、メチル（メタ）クリレート、エチル（メタ）アクリレートのようなアルキル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、１，３−ジヒドロキシプロピルモノ（メタ）アクリレート、エリスリトールモノ（メタ）アクリレートのような水酸基含有（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートのような分子内にエチレングリコール鎖を有する（メタ）アクリレート等が特に好ましく用いられる。
また、多官能性の重合性（メタ）アクリル酸エステルとしては、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ビス（メタクリロキシエチルオキシカルボニルアミノ）−２，２，４−（または−２，４，４−）トリメチルヘキサンのような分子内にエチレングリコール鎖を有するジ（メタ）アクリレート、下記式（３）−１〜（３）−３
Among the compounds exemplified above, monofunctional polymerizable (meth) acrylic acid esters include methyl (meth) acrylate, alkyl (meth) acrylates such as ethyl (meth) acrylate, and 2-hydroxyethyl (meth). Such as acrylate, hydroxyl group-containing (meth) acrylate such as 1,3-dihydroxypropyl mono (meth) acrylate, erythritol mono (meth) acrylate, triethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, triethylene glycol mono (meth) acrylate Particularly preferred are (meth) acrylates having an ethylene glycol chain in the molecule.
As the polyfunctional polymerizable (meth) acrylic acid ester, triethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-bis (methacryloxyethyloxycarbonylamino) -2, Di (meth) acrylate having an ethylene glycol chain in the molecule such as 2,4- (or-2,4,4-) trimethylhexane, the following formulas (3) -1 to (3) -3
（上記式において、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表し、ｍ＋ｎは２〜２０である）、 (In the above formula, each R independently represents a hydrogen atom or a methyl group, and m + n is 2 to 20),
（上記式において、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表す）、 (In the above formula, each R independently represents a hydrogen atom or a methyl group),
（上記式において、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表す）、
のそれぞれで表わされる化合物等が特に好ましく用いられる。
また、本発明では、アクリル系有機マトリックスは、分子内に酸性基を有する重合性モノマーを含有していてもよい。この分子内に酸性基を有する重合性モノマーを用いることにより、補強用繊維、無機材料や歯質との接着性能を大幅に向上するため、本発明で使用することが特に望ましい。分子内に酸性基を有する重合性モノマーとしては具体的には、（メタ）アクリル酸およびその無水物、１，４−ジ（メタ）アクリロキシエチルピロメリット酸、６−（メタ）アクリロキシエチルナフタレン−１，２，６−トリカルボン酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−ｐ−アミノ安息香酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−ｏ−アミノ安息香酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−ｍ−アミノ安息香酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−５−アミノサリチル酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−４−アミノサリチル酸、４−（メタ）アクリロキシエチルトリメリット酸およびその無水物、４−（メタ）アクリロキシブチルトリメリット酸およびその無水物、４−（メタ）アクリロキシヘキシルトリメリット酸およびその無水物、４−（メタ）アクリロキシデシルトリメリット酸およびその無水物、２−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、３−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、４−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、β−（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネート、β−（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロジェンマレエート、β−（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロジェンフタレート、１１−（メタ）アクリロイルオキシ−１，１−ウンデカンジカルボン酸、ｐ−ビニル安息香酸等のカルボン酸基またはその無水物を含有するモノマー；
（２−（メタ）アクリロキシエチル）ホスホリック酸、（２−（メタ）アクリロキシエチルフェニル）ホスホリック酸、１０−（メタ）アクリロキシデシルホスホリック酸等の燐酸基を含有するモノマー；および、ｐ−スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等のスルホン酸基を含有するモノマーを挙げることができる。
これらのうちではカルボン酸基を含有するモノマーが好ましく、４−メタクリロキシエチルトリメリット酸およびその無水物が特に好ましい。分子内に酸性基を有する重合性モノマーは、アクリル系有機マトリックス中の重合性成分の合計量に基づいて、好ましくは１〜５０重量％、特に好ましくは３〜３０重量％の範囲内の量で用いられる。
本発明において、上記アクリル系有機マトリックス中には、上記の重合性アクリル系エステルおよび必要により分子内に酸性基を有する重合性モノマーが含有されているが、これらはモノマーとして含有されていてもよいし、またこれらの部分重合物として含有されていもよい。
また、これらは単独で、または２種類以上を混合して用いることができる。
(In the above formula, each R independently represents a hydrogen atom or a methyl group),
The compounds represented by each of these are particularly preferably used.
In the present invention, the acrylic organic matrix may contain a polymerizable monomer having an acidic group in the molecule. The use of the polymerizable monomer having an acidic group in the molecule greatly improves the adhesion performance with reinforcing fibers, inorganic materials, and teeth, and therefore it is particularly desirable to use in the present invention. Specific examples of the polymerizable monomer having an acidic group in the molecule include (meth) acrylic acid and its anhydride, 1,4-di (meth) acryloxyethyl pyromellitic acid, and 6- (meth) acryloxyethyl. Naphthalene-1,2,6-tricarboxylic acid, N- (meth) acryloyl-p-aminobenzoic acid, N- (meth) acryloyl-o-aminobenzoic acid, N- (meth) acryloyl-m-aminobenzoic acid, N- (meth) acryloyl-5-aminosalicylic acid, N- (meth) acryloyl-4-aminosalicylic acid, 4- (meth) acryloxyethyl trimellitic acid and its anhydride, 4- (meth) acryloxybutyl trimellitic Acid and its anhydride, 4- (meth) acryloxyhexyl trimellitic acid and its anhydride, 4- (meth) acryloxydecyl Limellitic acid and its anhydride, 2- (meth) acryloyloxybenzoic acid, 3- (meth) acryloyloxybenzoic acid, 4- (meth) acryloyloxybenzoic acid, β- (meth) acryloyloxyethyl hydrogen succinate , Β- (meth) acryloyloxyethyl hydrogen maleate, β- (meth) acryloyloxyethyl hydrogen phthalate, 11- (meth) acryloyloxy-1,1-undecanedicarboxylic acid, p-vinylbenzoic acid, etc. Monomers containing acid groups or anhydrides thereof;
A monomer containing a phosphoric acid group such as (2- (meth) acryloxyethyl) phosphoric acid, (2- (meth) acryloxyethylphenyl) phosphoric acid, 10- (meth) acryloxydecylphosphoric acid; and p -Monomers containing sulfonic acid groups such as styrenesulfonic acid and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
Among these, a monomer containing a carboxylic acid group is preferable, and 4-methacryloxyethyl trimellitic acid and its anhydride are particularly preferable. The polymerizable monomer having an acidic group in the molecule is preferably 1 to 50% by weight, particularly preferably 3 to 30% by weight, based on the total amount of polymerizable components in the acrylic organic matrix. Used.
In the present invention, the acrylic organic matrix contains the polymerizable acrylic ester and, if necessary, a polymerizable monomer having an acidic group in the molecule. These may be contained as monomers. In addition, these partial polymers may be contained.
Moreover, these can be used individually or in mixture of 2 or more types.
本発明で用いるアクリル系有機マトリックスは、重合開始剤を含有している。かかる重合開始剤としては、例えば有機過酸化物、無機過酸化物、ホウ素含有重合開始剤、α−ジケトン化合物、有機アミン化合物、有機スルフイン酸、有機スルフィン酸塩、無機硫黄化合物、有機燐化合物およびバルビツール酸類を挙げることができる。これらは１種または２種以上用いることができる。これらの重合開始剤は、便宜上、常温化学重合タイプ、光重合タイプ、またはこれらの複合したデュアルタイプなどに分けられる。常温化学重合タイプで使用される過酸化物としては、例えばジアセチルペルオキシド、ジプロピルペルオキシド、ジブチルペルオキシド、ジカプリルペルオキシド、ジラウリルペルオキシド、過酸化ベンゾイル（ＢＰＯ）、ｐ，ｐ’−ジクロルベンゾイルペルオキシド、ｐ，ｐ’−ジメトキシベンゾイルペルオキシド、ｐ，ｐ’−ジメチルベンゾイルペルオキシド、ｐ，ｐ’−ジニトロジベンゾイルペルオキシドなどの有機過酸化物および過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、塩素酸カリウム、臭素酸カリウムおよび過リン酸カリウムなどの無機過酸化物を挙げることができる。これら過酸化物のアクリル系有機マトリックス中の重合性成分に対して、好ましくは０.０１重量％〜５重量％の範囲内の量で使用される。
重合開始剤のうちホウ素含有重合開始剤としては、例えば有機ホウ素化合物、またはこれを含有してなる組成物を挙げることができる。有機ホウ素化合物としては、例えばトリエチルホウ素、トリプロピルホウ素、トリイソプロピルホウ素、トリブチルホウ素、トリ−ｓｅｃ−ブチルホウ素、トリイソブチルホウ素、トリペンチルホウ素、トリヘキシルホウ素、トリオクチルホウ素、トリデシルホウ素、トリドデシルホウ素、トリシクロペンチルホウ素、トリシクロヘキシルホウ素などのトリ（シクロ）アルキルホウ素；ブトキシジブチルホウ素などのアルコキシアルキルホウ素；ブチルジシクロヘキシルボラン、ジイソアミルボラン、９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナンなどのジアルキルボランおよび上記の化合物の一部が部分的に酸化された化合物などを挙げることができる。さらに、これらの化合物は組み合わせて使用することができる。これらの中ではトリブチルホウ素、あるいは部分酸化したトリブチルホウ素が好ましく用いられる。部分酸化したトリブチルホウ素としては、例えばトリブチルホウ素１モルに対し酸素を０.３〜０.９モル付加させたものが好ましく用いられる。これら有機ホウ素化合物は、アクリル系有機マトリックス中に含有される重合性成分に対して、好ましくは０.１重量％〜５０重量％の範囲内の量で使用される。
また、光重合タイプで使用される重合開始剤としては、例えば紫外光線もしくは可視光線を照射することによって光重合することができる重合開始剤が用いられる。かかる光重合の際に使用できる重合開始剤に特に制限はないが、例えばベンジル、４，４’−ジクロロベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾフェノン、９，１０−アントラキノン、ジアセチル、ｄ，ｌ−カンファーキノン（ＣＱ）、トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシドなどの紫外線または可視光線増感剤が挙げられる。これら紫外光線もしくは可視光線を照射することによって光重合することができる重合開始剤は、アクリル系有機マトリックス中の重合性成分に対して、好ましくは０．０１重量％〜５重量％の範囲内の量で使用される。
The acrylic organic matrix used in the present invention contains a polymerization initiator. Examples of such polymerization initiators include organic peroxides, inorganic peroxides, boron-containing polymerization initiators, α-diketone compounds, organic amine compounds, organic sulfinic acids, organic sulfinates, inorganic sulfur compounds, organic phosphorus compounds and Mention may be made of barbituric acids. These can be used alone or in combination of two or more. For convenience, these polymerization initiators are classified into a room temperature chemical polymerization type, a photopolymerization type, or a combined dual type thereof. Examples of the peroxide used in the room temperature chemical polymerization type include diacetyl peroxide, dipropyl peroxide, dibutyl peroxide, dicapryl peroxide, dilauryl peroxide, benzoyl peroxide (BPO), p, p′-dichlorobenzoyl peroxide, p. , P'-dimethoxybenzoyl peroxide, p, p'-dimethylbenzoyl peroxide, organic peroxides such as p, p'-dinitrodibenzoyl peroxide and ammonium persulfate, potassium persulfate, potassium chlorate, potassium bromate and superphosphorus Mention may be made of inorganic peroxides such as potassium acid. These peroxides are preferably used in an amount in the range of 0.01% by weight to 5% by weight with respect to the polymerizable component in the acrylic organic matrix.
Among the polymerization initiators, examples of the boron-containing polymerization initiator include an organic boron compound or a composition containing the same. Examples of the organic boron compound include triethyl boron, tripropyl boron, triisopropyl boron, tributyl boron, tri-sec-butyl boron, triisobutyl boron, tripentyl boron, trihexyl boron, trioctyl boron, tridecyl boron, and tridodecyl. Tri (cyclo) alkylboron such as boron, tricyclopentylboron, tricyclohexylboron; alkoxyalkylboron such as butoxydibutylboron; dialkylborane such as butyldicyclohexylborane, diisoamylborane, 9-borabicyclo [3.3.1] nonane And a compound in which a part of the above compound is partially oxidized. Furthermore, these compounds can be used in combination. Among these, tributyl boron or partially oxidized tributyl boron is preferably used. As the partially oxidized tributyl boron, for example, one obtained by adding 0.3 to 0.9 mol of oxygen to 1 mol of tributyl boron is preferably used. These organoboron compounds are preferably used in an amount within the range of 0.1% by weight to 50% by weight with respect to the polymerizable component contained in the acrylic organic matrix.
Moreover, as a polymerization initiator used by a photopolymerization type, the polymerization initiator which can be photopolymerized, for example by irradiating an ultraviolet ray or visible light is used. The polymerization initiator that can be used in the photopolymerization is not particularly limited, and examples thereof include benzyl, 4,4′-dichlorobenzyl, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzophenone, and 9,10-anthraquinone. And ultraviolet or visible light sensitizers such as diacetyl, d, l-camphorquinone (CQ), and trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide. The polymerization initiator that can be photopolymerized by irradiation with ultraviolet light or visible light is preferably within a range of 0.01 wt% to 5 wt% with respect to the polymerizable component in the acrylic organic matrix. Used in quantity.
アクリル系有機マトリックスを常温化学重合もしくは光重合によって重合させる際には、還元性化合物を併用することができる。ここで、有機還元性化合物としては、例えばＮ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン（ＤＭＰＴ）、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエタノール−ｐ−トルイジン（ＤＥＰＴ）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニシジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−クロルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸およびそのアルキルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ安息香酸（ＤＥＡＢＡ）およびそのアルキルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンツアルデヒド（ＤＭＡＢＡｄ）などの芳香族アミン類；Ｎ−フェニルグリシン（ＮＰＧ）、Ｎ−トリルグリシン（ＮＴＧ）、Ｎ，Ｎ−（３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）フェニルグリシン（ＮＰＧ−ＧＭＡ）などを用いることができる。
特に、本発明で使用されるアクリル系有機マトリックスを確実に硬化させ、さらに補強用繊維、無機材料および歯質に対する接着性を向上させるためには、下記式（４）で表わされるアミン化合物または下記式（５）で表わされるアミン化合物の少なくとも一種を含有させることが好ましい。
When the acrylic organic matrix is polymerized by room temperature chemical polymerization or photopolymerization, a reducing compound can be used in combination. Examples of the organic reducing compound include N, N-dimethylaniline, N, N-dimethyl-p-toluidine (DMPT), N, N-diethyl-p-toluidine, N, N-diethanol-p-toluidine. (DEPT), N, N-dimethyl-p-tert-butylaniline, N, N-dimethylanisidine, N, N-dimethyl-p-chloroaniline, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminobenzoic acid and its alkyl ester, N, N-diethylaminobenzoic acid (DEABA) and its alkyl ester, N, N-dimethylaminobenzaldehyde (DMABAd), etc. Aromatic amines; N-phenylglycine (NPG), N-tolylglycine NTG), N, etc. N- (3--methacryloyloxy-2-hydroxypropyl) phenylglycine (NPG-GMA) may be used.
In particular, in order to reliably cure the acrylic organic matrix used in the present invention and to further improve the adhesion to reinforcing fibers, inorganic materials and teeth, an amine compound represented by the following formula (4) or the following It is preferable to contain at least one amine compound represented by the formula (5).
上記式（４）において、Ｒ４およびＲ５は互いに独立に水素原子であるかあるいは官能基もしくは置換基を有していてもよいアルキル基であり、そしてＲ６は水素原子または金属原子である。 In the above formula (4), R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group which may have a functional group or a substituent, and R 6 is a hydrogen atom or a metal atom. .
上記式（５）において、Ｒ７およびＲ８は互いに独立に水素原子またはアルキル基であり、そしてＲ９は水素原子、官能基、あるいは官能基もしくは置換基を有していてもよいアルキル基または同様のアルコキシル基である。
これらアミン化合物は、アクリル系有機マトリックス中に、好ましくは０.０１重量％〜５重量％の範囲内の量で配合される。
In the above formula (5), R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group, and R 9 is a hydrogen atom, a functional group, an alkyl group which may have a functional group or a substituent, or Similar alkoxyl groups.
These amine compounds are preferably blended in the acrylic organic matrix in an amount within the range of 0.01% by weight to 5% by weight.
式（４）で表されるアミン化合物の例としては、ＮＰＧ、ＮＴＧおよびＮＰＧ−ＧＭＡなどを挙げることができる。このうちＮＰＧが特に好ましく用いられる。
式（５）で表されるアミン化合物の例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸およびそのアルキルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ安息香酸（ＤＥＡＢＡ）およびそのアルキルエステルの他、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノ安息香酸およびそのアルキルエステル、Ｎ−イソプロピルアミノ安息香酸およびそのアルキルエステル、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノ安息香酸およびそのアルキルエステルなどで代表される脂肪族アルキルアミノ安息香酸およびそのアルキルエステル；ＤＭＡＢＡｄ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノベンツアルデヒド、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノベンツアルデヒド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノベンツアルデヒドなどで代表される脂肪族アルキルアミノベンツアルデヒド；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセチルベンゼン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノアセチルベンゼン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノアセチルベンゼン、Ｎ−イソプロピルアミノアセチルベンゼン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノアセチルベンゼンなどで代表される脂肪族アルキルアミノアセチルベンゼンおよび脂肪族アルキルアミノアシルベンゼンなどを挙げることができる。これらのアミン化合物は単独であるいは組み合わせて使用できる。
また、本発明で使用されることがある還元性化合物の例としては、ベンゼンスルフィン酸、ｏ−トルエンスルフィン酸、ｐ−トルエンスルフィン酸、エチルベンゼンスルフィン酸、デシルベンゼンスルフィン酸、ドデシルベンゼンスルフィン酸、クロルベンゼンスルフィン酸、ナフタリンスルフイン酸などの芳香族スルフイン酸またはその塩を併用することもできる。無機還元性化合物としては、硫黄を含有する還元性無機化合物が好ましく使用できる。かかる化合物としては、水または水系溶媒などの媒体中でラジカル重合性単量体を重合させる際にレドックス重合開始剤として使用される還元性無機化合物が好ましく、例えば亜硫酸、重亜硫酸、メタ亜硫酸、メタ重亜硫酸、ピロ亜硫酸、チオ硫酸、１亜２チオン酸、１，２チオン酸、次亜硫酸、ヒドロ亜硫酸およびこれらの塩が挙げられる。このうち亜硫酸塩が好ましく用いられ、特に亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カリウムが好ましい。これらの還元性無機化合物は単独でもしくは組み合わせて使用できる。これら還元性無機化合物は、アクリル系有機マトリックス中の重合性成分に対して好ましくは０.０１重量％〜５重量％の範囲内の量で使用されることが好ましい。
Examples of the amine compound represented by the formula (4) include NPG, NTG, NPG-GMA, and the like. Of these, NPG is particularly preferably used.
Examples of the amine compound represented by formula (5) include N, N-dimethylaminobenzoic acid and its alkyl ester, N, N-diethylaminobenzoic acid (DEABA) and its alkyl ester, Aliphatic alkylaminobenzoic acid and its alkyl ester represented by propylaminobenzoic acid and its alkyl ester, N-isopropylaminobenzoic acid and its alkyl ester, N-isopropyl-N-methylaminobenzoic acid and its alkyl ester, etc .; Aliphatic alkylaminobenzaldehyde represented by DMABAd, N, N-diethylaminobenzaldehyde, N, N-dipropylaminobenzaldehyde, N-isopropyl-N-methylaminobenzaldehyde, etc .; N, N-dimethylaminoacetyl N, N-diethylaminoacetylbenzene, N, N-dipropylaminoacetylbenzene, N-isopropylaminoacetylbenzene, N-isopropyl-N-methylaminoacetylbenzene and the like aliphatic alkylaminoacetylbenzene and fat Group alkylaminoacylbenzene. These amine compounds can be used alone or in combination.
Examples of reducing compounds that may be used in the present invention include benzenesulfinic acid, o-toluenesulfinic acid, p-toluenesulfinic acid, ethylbenzenesulfinic acid, decylbenzenesulfinic acid, dodecylbenzenesulfinic acid, and chloro. Aromatic sulfinic acids such as benzenesulfinic acid and naphthalene sulfinic acid or salts thereof can be used in combination. As the inorganic reducing compound, a reducing inorganic compound containing sulfur can be preferably used. As such a compound, a reducing inorganic compound used as a redox polymerization initiator when polymerizing a radically polymerizable monomer in a medium such as water or an aqueous solvent is preferable. For example, sulfite, bisulfite, metasulfite, Bisulfite, pyrosulfite, thiosulfuric acid, 1 dithionic acid, 1,2 thionic acid, hyposulfite, hydrosulfurous acid and salts thereof may be mentioned. Of these, sulfites are preferably used, and sodium sulfite, potassium sulfite, sodium hydrogen sulfite, and potassium hydrogen sulfite are particularly preferable. These reducing inorganic compounds can be used alone or in combination. These reducing inorganic compounds are preferably used in an amount within the range of 0.01% by weight to 5% by weight with respect to the polymerizable component in the acrylic organic matrix.
本発明の光ファイバー入りファイバーポストの光ファイバーの周囲に覆う無機、有機繊維は、上記に示したアクリル系有機マトリックス中に含浸していることが好ましい。このマトリックスは、光ファイバー入りファイバーポストの光ファイバーとポストファイバーを合わせた全ファイバーの重量に対して、好ましくは１０〜３０重量％、より好ましくは１１〜２５重量％、更に好ましくは１２〜２０重量％で含有される。前記数値範囲の下限値を下回ると折れやすくなり、上限値を上回ると規格寸法を逸脱し、何れも好ましくない。
本発明の光ファイバー入りファイバーポストと組み合わせて使用される光硬化性組成物は、可視光線などの光によって重合硬化するものであり、光以外の硬化メカニズムを併用させた硬化性組成物でもよい。なかでも実施例記載の条件で光照射した場合の硬化深度が２ｍｍ以上を示すものが好適であり、３ｍｍ以上を示すものがさらに好ましい。
The inorganic and organic fibers covering the periphery of the optical fiber of the fiber post containing the optical fiber of the present invention are preferably impregnated in the acrylic organic matrix described above. This matrix is preferably 10 to 30% by weight, more preferably 11 to 25% by weight, still more preferably 12 to 20% by weight, based on the weight of the total fiber including the optical fiber and the post fiber of the fiber post containing the optical fiber. Contained. When the value falls below the lower limit of the numerical range, it becomes easy to break, and when the value exceeds the upper limit, it deviates from the standard dimension, which is not preferable.
The photocurable composition used in combination with the fiber post containing the optical fiber of the present invention is polymerized and cured by light such as visible light, and may be a curable composition in which a curing mechanism other than light is used in combination. Especially, what shows 2 mm or more of the hardening depth at the time of light irradiation on the conditions as described in an Example is suitable, and what shows 3 mm or more is more preferable.
本発明の光ファイバー入りファイバーポストと組み合わせて使用される光硬化性組成物は、重合性単量体と重合開始剤から構成されるか、またはそれらに加えて無機充填剤および／または有機充填剤および、必要に応じその他の添加物から構成される。かかる光硬化性組成物としては、光重合型あるいはデュアル重合型のコンポジットレジン、ボンディング材、コーティング材、コア用レジン、ポスト用レジン、シーラー材、裏層材などがあげられる。歯牙欠損の修復には、歯牙の欠損部の実質上全部分ないしは一部分を充填し、かつ、噛み合わせ時の力学的強度を担う充填材と、前記充填材と歯質部とを固定接着する接着剤よりなる補綴材ないしはそれらを用いた補綴方法が好適である。
本発明における光硬化性組成物が、前記充填材を含むものであるときには、専ら、前者の充填材において、好適に本発明の効果が奏せられるので、以下、本発明における光硬化性組成物として、充填材を含む例について説明する。
The photocurable composition used in combination with the fiber post containing an optical fiber of the present invention is composed of a polymerizable monomer and a polymerization initiator, or in addition to them, an inorganic filler and / or an organic filler and It is composed of other additives as required. Examples of such a photocurable composition include a photopolymerization type or dual polymerization type composite resin, a bonding material, a coating material, a core resin, a post resin, a sealer material, and a back layer material. For restoration of a tooth defect, an adhesive that fills substantially all or a part of the tooth defect part and bears the mechanical strength at the time of meshing, and the adhesive and the tooth part are fixed and bonded. A prosthetic material made of an agent or a prosthetic method using them is preferred.
When the photocurable composition in the present invention contains the filler, the former filler is preferably used in the advantageous effects of the present invention, and hereinafter, as the photocurable composition in the present invention, An example including a filler will be described.
これら使用される重合性単量体は、（メタ）アクリル酸のアルキルあるいは芳香族エステル（炭素数１〜２０）、ポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート（炭素数２〜２０）、エチレングリコールオリゴマー（メタ）アクリレート（２〜３０量体）、ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、２，２−［ｐ−（γ−メタクリロキシ−β−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］プロパン、２，２−ジ（４−メタクリロキシポリエトキシフェニル）プロパン（１分子中にエトキシ基２〜１０個）、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等の単官能性あるいは多官能性の（メタ）アクリル酸エステル；ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルを挙げることができる。また、光重合硬化性組成物で提案されているような単量体等が好適であり、これらの単量体は単独で、あるいは２種類以上混合して使用することが好ましい。
上記の光重合型開始剤としては、α−ジケトンと３級アミンからなるもの、α−ジケトンと過酸化物、フェニルホスフィンオキシド化合物等、従来公地の開始剤が挙げられる。
また、充填材としては、例えば従来から使用されている各種の無機，有機，または無機・有機複合充填材を使用できる。その具体例として、二酸化珪素（例えば石英、石英ガラス、シリカゲル）、アルミナを挙げることができる。珪素を主成分とし各種重金属とともにホウ素および／またはアルミニウムを含有する各種ガラス、各種セラミックス、フッ化カルシウム、リン酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化ジルコニウム、二酸化チタン等も使用できる。フィラーの表面処理には、通常使用されるシランカップリング剤、例えば、ω−メタクリロキシアルキルトリメトキシシラン（メタクリロキシ基と珪素原子との間の炭素数：３〜１２）、ω−メタクリロキシアルキルトリエトキシシラン（メタクリロキシ基と珪素原子との間の炭素数：３〜１２）、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン等の有機珪素化合物が使用される。さらに、本発明で使用する光重合硬化性組成物には必要に応じ有機溶剤、水、安定剤、顔料等の一般的な添加物を配合することもできる。
これらの成分としては、具体的には特開平６−９３２７号公報、特開平７−９７３０６号公報に記載されているものを使用することができ、またその光硬化性組成物も使用することができる。
These polymerizable monomers include alkyl (meth) acrylic acid or aromatic ester (1 to 20 carbon atoms), polyalkylene glycol di (meth) acrylate (2 to 20 carbon atoms), ethylene glycol oligomer ( (Meth) acrylate (2-30 mer), bisphenol A di (meth) acrylate, 2,2- [p- (γ-methacryloxy-β-hydroxypropoxy) phenyl] propane, 2,2-di (4-methacryloxy) Polyfunctional (meth) acrylic acid esters such as polyethoxyphenyl) propane (2-10 ethoxy groups in one molecule), trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, etc. A (meth) acrylic acid ester having a hydroxy group can be mentioned. The Moreover, the monomer etc. which are proposed by the photopolymerization curable composition are suitable, and it is preferable to use these monomers individually or in mixture of 2 or more types.
Examples of the photopolymerization type initiator include conventionally known initiators such as α-diketone and tertiary amine, α-diketone and peroxide, and phenylphosphine oxide compound.
Further, as the filler, for example, various inorganic, organic, or inorganic / organic composite fillers conventionally used can be used. Specific examples thereof include silicon dioxide (for example, quartz, quartz glass, silica gel) and alumina. Various glasses containing silicon as a main component and containing boron and / or aluminum together with various heavy metals, various ceramics, calcium fluoride, calcium phosphate, barium sulfate, zirconium dioxide, titanium dioxide, and the like can also be used. For the surface treatment of the filler, a commonly used silane coupling agent, for example, ω-methacryloxyalkyltrimethoxysilane (carbon number between methacryloxy group and silicon atom: 3 to 12), ω-methacryloxyalkyltrimethyl. Organosilicon compounds such as ethoxysilane (carbon number between methacryloxy group and silicon atom: 3 to 12), vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, and vinyltriacetoxysilane are used. Furthermore, general additives such as an organic solvent, water, a stabilizer, and a pigment can be blended with the photopolymerization curable composition used in the present invention, if necessary.
As these components, specifically, those described in JP-A-6-9327 and JP-A-7-97306 can be used, and the photocurable composition can also be used. it can.
歯科用石膏を用いた模型のキャビティまたは窩洞や根管内に充填された歯科用光重合性組成物に本発明の光ファイバー入りファイバーポストを埋入して、その表面を光照射した歯科用光重合性組成物を硬化させる方法の一例として、根管に適用する具体例をもって説明する。予め根管内に形成した穴の深さよりも数ｍｍ長い光ファイバーを準備する。穴の深さと形状から予測して、穴の入り口から照射した場合に光が当たりにくい部分ならびに併用する光硬化性組成物の硬化深度を超える部分を予測し、その部分に相当する光ファイバーの側面を削る。光ファイバーの一端から光照射したときに、削った部分から光が発光されていることを予め確認する。光重合硬化性接着材を穴の内壁全面に塗布して光照射する。引き続き、光硬化性組成物（穴埋め材）を隙間なく充填し、直ちに予め準備した光ファイバーを完全に挿入する。このとき、光ファイバーの一端が数ｍｍ露出しているのが好ましい。根管の穴の入り口部分から光硬化性組成物ならびに光ファイバー一端を同時に光照射して硬化させる。このとき、通常なら光が深部まで届きにくい部分にも光ファイバーを通して光が発光されているので、歯牙と光硬化性組成物ならびに光ファイバーが強固に一体となる。 Dental photopolymerization in which a fiber post containing an optical fiber of the present invention is embedded in a dental photopolymerizable composition filled in a cavity or cavity or root canal of a model using dental plaster, and the surface is irradiated with light. As an example of the method of curing the adhesive composition, a specific example applied to the root canal will be described. An optical fiber that is several mm longer than the depth of the hole previously formed in the root canal is prepared. Predicting from the depth and shape of the hole, predicting the part that is difficult to receive light when irradiated from the entrance of the hole and the part exceeding the curing depth of the photocurable composition to be used together, the side of the optical fiber corresponding to that part Sharpen. When light is irradiated from one end of the optical fiber, it is confirmed in advance that light is emitted from the shaved portion. A photopolymerization curable adhesive is applied to the entire inner wall of the hole and irradiated with light. Subsequently, the photocurable composition (hole filling material) is filled with no gap, and the optical fiber prepared in advance is immediately completely inserted. At this time, it is preferable that one end of the optical fiber is exposed by several mm. The photocurable composition and one end of the optical fiber are simultaneously irradiated with light from the entrance portion of the root canal hole to be cured. At this time, since light is emitted through the optical fiber even in a portion where it is difficult for light to reach to the deep part, the tooth, the photocurable composition, and the optical fiber are firmly integrated.
（光ファイバー入りファイバーポストの調製）
本発明の光ファイバー入りファイバーポストの１つの実施態様の概略図を図１（ファイバーポスト１本）および図２（ファイバーポスト３本）に示す。中心部にある光ファイバーと周辺のファイバーポスト、更に、ファイバー間隙を埋めるマトリックスは、以下の通りに調製した。
(Preparation of fiber post with optical fiber)
Schematic diagrams of one embodiment of the fiber post with optical fiber of the present invention are shown in FIG. 1 (one fiber post) and FIG. 2 (three fiber posts). The optical fiber in the center, the peripheral fiber post, and the matrix for filling the fiber gap were prepared as follows.
まず、ファイバーポストとしては、グラスファイバー（セントラル硝子（株）製ＥＣＧ−１５０、繊維径９μｍ、撚数３．６回／２５ｍｍ）を編組したチューブ（グラスファイバー２００本×３束を１６打、内径１．５ｍｍ、外径１．９ｍｍ、目付量３００ｇ／ｍ２）を使用した。
光ファイバーとして、外径０．５ｍｍのフッ素系ポリマーよりなるクラッド層とポリメチルメタクリレートよりなるコア層を有するプラスチック光ファイバーを用いた。
前記チューブの中心に前記光ファイバーを挿入して、光ファイバー入りファイバーポストとした。
First, as a fiber post, a glass fiber (ECG-150 manufactured by Central Glass Co., Ltd., fiber diameter 9 μm, twist number 3.6 times / 25 mm) braided tube (200 glass fibers × 3 bundles 16 shots, inner diameter 1.5 mm, outer diameter 1.9 mm, basis weight 300 g / m 2 ) was used.
As the optical fiber, a plastic optical fiber having a cladding layer made of a fluorine-based polymer having an outer diameter of 0.5 mm and a core layer made of polymethyl methacrylate was used.
The optical fiber was inserted into the center of the tube to obtain a fiber post containing an optical fiber.
次にγ−メタアクリロキシプロピルトリメトキシシラン（ＴＳＬ８３７０：ＧＥ東芝シリコーン（株）製）の液体に１０分間浸漬し、液体より取り出して室温にて３０分間放置した後に、１２５℃で４０分間乾燥させ、グラスファイバー表面をシラン処理した。
周囲のグラスファイバーのみを長軸方向に３４０ｇの引張応力をかけた後(周は細くなったが、長軸方向には実質的な延伸は認められなかった)、２５ｍｍに切断し、円柱状構造物を得た。
更に、ファイバー間隙を埋めるマトリックスとしては、アクリル系有機アートレジンＳＨ−５００Ｓ（５０重量％）、ＮＫＥＳＴＥＲ３Ｇ処理品（５０重量％）の混合品に外添加として重合開始材のＤＲＹＢＰＯを（１ｇ）、重合禁止材のｐ−メトキシフェノールを（０．０２ｇ）添加し、溶解したマトリックスを用いた。
即ち、前記マトリックス混合液体に前記円柱状構造物を１０分間浸漬し、液体より該構造物を取り出して、室温にて６０分間放置した後に、１２５℃で５０分間加熱重合し、得られた構造物を光ファイバー入り歯科用ファイバーポストとした。光ファイバー入り歯科用ファイバーポストの直径は１．３１ｍｍであった。
Next, it is immersed in a liquid of γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane (TSL8370: manufactured by GE Toshiba Silicone Co., Ltd.) for 10 minutes, taken out from the liquid and left at room temperature for 30 minutes, and then dried at 125 ° C. for 40 minutes. The glass fiber surface was silane treated.
After applying a tensile stress of 340 g in the major axis direction only to the surrounding glass fiber (the circumference became thinner, but no substantial stretching was observed in the major axis direction), it was cut to 25 mm to form a cylindrical structure I got a thing.
Furthermore, as a matrix to fill the fiber gap, a polymerization initiator DRYBPO (1 g) was added as an external addition to a mixture of acrylic organic art resin SH-500S (50% by weight) and NKESTER3G treated product (50% by weight). Forbidden material p-methoxyphenol (0.02 g) was added and a dissolved matrix was used.
That is, the cylindrical structure is dipped in the matrix mixed liquid for 10 minutes, the structure is taken out from the liquid, left at room temperature for 60 minutes, and then heated and polymerized at 125 ° C. for 50 minutes. Was a dental fiber post containing an optical fiber. The diameter of the dental fiber post containing the optical fiber was 1.31 mm.
（光硬化深度試験）
内径２．５ｍｍ深さ１０ｍｍの内腔を有する、光を実質上透過も反射もしない硬質ゴム製モールドを試作した。光硬化性組成物としてサンメディカル（株）製ｉ−ＴＦＣのポストレジンを充填し、一方向から可視光線照射器ＴｒａｎｓｌｕｘＣＬ（Ｋｕｌｚｅｒ）にて２０秒間光照射した。光硬化性組成物をモールドから取り出して、未硬化部分をナイフで除去し、除去できずに残った硬化物について照射面からの長さをノギスにて測定したところ６．０４ｍｍであった。同様に、ポストレジンをモールド内に充填した後、Φ１．３ｍｍ長さ１０ｍｍに切断し、再深部側端部を歯科用研削バーで、鉛筆先状に加工された本発明の光ファイバー入りファイバーポストをモールド中心部に挿入し、照射端部平面と充填された光硬化性組成物の表面の水準が一致するように（以下、これを完全に挿入という）して、光照射した。このときのポストレジンの硬化深度を計測した。
また、比較例として、同様に、ポストレジンをモールド内に充填した後、Φ１．３ｍｍ長さ１０ｍｍに切断し、再深部側端部を歯科用研削バーで、鉛筆先状に加工されたサンメディカル（株）製支台築造用ファイバーポスト；ｉ−ＴＦＣポスト中心部に挿入し、照射端部平面と充填された光硬化性組成物の表面の水準が一致するように（以下、これを完全に挿入という）して、光照射した。このときのポストレジンの硬化深度を計測し、本発明品と比較した。
(Light curing depth test)
A hard rubber mold having a lumen with an inner diameter of 2.5 mm and a depth of 10 mm and substantially neither transmitting nor reflecting light was produced. A post-resin of i-TFC manufactured by Sun Medical Co., Ltd. was filled as a photocurable composition, and irradiated with light from one direction with a visible light irradiator TransluxCL (Kulzer) for 20 seconds. The photocurable composition was taken out of the mold, the uncured portion was removed with a knife, and the length of the cured product that could not be removed was measured with a caliper to be 6.04 mm. Similarly, after filling the mold with the post resin, the fiber post containing the optical fiber according to the present invention, which was cut into a Φ1.3 mm length and 10 mm long, and the re-deep side end with a dental grinding bar, was processed into a pencil tip shape. The sample was inserted into the center of the mold, and irradiated with light so that the level of the irradiated end portion plane and the surface of the filled photocurable composition coincided (hereinafter referred to as complete insertion). The post resin curing depth at this time was measured.
As a comparative example, similarly, after filling the mold with a post resin, it was cut into Φ1.3 mm length 10 mm, and the re-deep side end was processed into a pencil tip with a dental grinding bar. Fiber post for building abutment manufactured by Co., Ltd .; inserted into the center of the i-TFC post so that the irradiation end plane and the surface level of the filled photocurable composition coincide (hereinafter, this is completely Light). The post resin curing depth at this time was measured and compared with the product of the present invention.
実施例１
Φ１．３ｍｍ長さ１０ｍｍに切断し、ポストレジンをモールド内に充填した後、発光端部から０．５ｍｍまでの間を歯科用研削バーで、鉛筆先状に加工された本発明の光ファイバー入りファイバーポストをモールド内に完全に挿入し、光硬化深度試験を実施した。充填されたポストレジンの硬化深度は６．０４ｍｍであり、光ファイバー入りファイバーポストをモールド内に完全に挿入したところ、硬化深度は８．２３ｍｍという結果になり、光ファイバー入りファイバーポストを光硬化性組成物に相当するポストレジンと組み合わせることで、約２ｍｍの硬化深度が深くなった効果が結果より観られた。
Example 1
After cutting into Φ1.3mm length 10mm, filling the mold with post resin, the fiber with optical fiber of the present invention is processed into a pencil tip with a dental grinding bar from the light emitting end to 0.5mm The post was fully inserted into the mold and a photocuring depth test was performed. The curing depth of the filled post resin is 6.04 mm, and when the fiber post with optical fiber is completely inserted into the mold, the curing depth is 8.23 mm. The fiber post with optical fiber is a photocurable composition. By combining with a post resin corresponding to, an effect of increasing the curing depth of about 2 mm was observed from the results.
比較例１
上記実施例１と同様に試験を行い、発光端部を歯科用研削バーで、鉛筆先状に加工された市販品として使用されているｉ−ＴＦＣポストとポストレジンとの組み合わせと比較した。モールド内に完全に挿入したところ、硬化深度は６．２３ｍｍという結果から、光ファイバー入りファイバーポストの方が、効果が好適に得られたことが判った。
Comparative Example 1
The test was conducted in the same manner as in Example 1, and the light emitting end was compared with a combination of i-TFC post and post resin used as a commercial product processed into a pencil tip with a dental grinding bar. When it was completely inserted into the mold, it was found from the result that the curing depth was 6.23 mm, and that the effect of the fiber post containing the optical fiber was obtained more favorably.
実施例２
ポストレジンをモールド内に充填した後、発光端部から０．５ｍｍまでの間を歯科用研削バーで、鉛筆先状に加工された本発明の光ファイバー入りファイバーポストを深さ８ｍｍまでモールド内に挿入し、光硬化深度試験を実施した。その結果ポストレジンは完全に硬化し、硬化深度は１０ｍｍであった。
Example 2
After filling the mold with the post resin, insert the fiber post containing the optical fiber of the present invention processed into a pencil tip into the mold up to a depth of 8 mm with a dental grinding bar between 0.5 mm from the light emitting edge. Then, a light curing depth test was conducted. As a result, the post resin was completely cured and the curing depth was 10 mm.
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008208659A JP4505526B2 (en) | 2008-08-13 | 2008-08-13 | Construction of dental abutment Fiber post with optical fiber and dental treatment kit including the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008208659A JP4505526B2 (en) | 2008-08-13 | 2008-08-13 | Construction of dental abutment Fiber post with optical fiber and dental treatment kit including the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010042152A JP2010042152A (en) | 2010-02-25 |
| JP4505526B2 true JP4505526B2 (en) | 2010-07-21 |
Family
ID=42014033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008208659A Active JP4505526B2 (en) | 2008-08-13 | 2008-08-13 | Construction of dental abutment Fiber post with optical fiber and dental treatment kit including the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4505526B2 (en) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5551468B2 (en) * | 2010-02-18 | 2014-07-16 | サンメディカル株式会社 | Construction of dental abutment Fiber post with light guide fiber and dental treatment kit including the same |
| JP6222803B2 (en) * | 2013-03-22 | 2017-11-01 | サンメディカル株式会社 | Dental post |
| JP5758523B1 (en) * | 2014-03-31 | 2015-08-05 | 哲明 金藤 | Glass fiber post core for building abutment of crown prosthesis |
| JP6329512B2 (en) * | 2015-05-15 | 2018-05-23 | イルミ サイエンス インコーポレイテッドＩＬＵＭＩ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｉｎｃ． | Dental post with knitted optical fiber |
| KR101599476B1 (en) * | 2015-05-28 | 2016-03-03 | (주)디엑스엠 | Dental post |
| JP2019058323A (en) * | 2017-09-26 | 2019-04-18 | サンメディカル株式会社 | Dental fiber post |
| WO2022210012A1 (en) * | 2021-03-29 | 2022-10-06 | サンメディカル株式会社 | Dental post |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08507224A (en) * | 1992-06-12 | 1996-08-06 | ウエイズマン，バーナード | Light-hardening tooth reinforcement method and device therefor |
| JP2003144458A (en) * | 2001-11-19 | 2003-05-20 | Atsushi Takahashi | Dental root canal filling system applying optical diffusion resin fiber, photo-curing resin, and photo- curing resin dentine adhesive |
| JP2005160865A (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-23 | Sun Medical Co Ltd | Optical fiber for dental use, kit for dental treatment including the same, and method for curing photopolymerizable composition for dental use |
| JP2006055451A (en) * | 2004-08-20 | 2006-03-02 | Tokyo Medical & Dental Univ | Post for building abutment, apparatus and method for light irradiation to photocurable resin packed in root canal, apparatus and method for curing photocurable resin packed in root canal |
-
2008
- 2008-08-13 JP JP2008208659A patent/JP4505526B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08507224A (en) * | 1992-06-12 | 1996-08-06 | ウエイズマン，バーナード | Light-hardening tooth reinforcement method and device therefor |
| JP2003144458A (en) * | 2001-11-19 | 2003-05-20 | Atsushi Takahashi | Dental root canal filling system applying optical diffusion resin fiber, photo-curing resin, and photo- curing resin dentine adhesive |
| JP2005160865A (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-23 | Sun Medical Co Ltd | Optical fiber for dental use, kit for dental treatment including the same, and method for curing photopolymerizable composition for dental use |
| JP2006055451A (en) * | 2004-08-20 | 2006-03-02 | Tokyo Medical & Dental Univ | Post for building abutment, apparatus and method for light irradiation to photocurable resin packed in root canal, apparatus and method for curing photocurable resin packed in root canal |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2010042152A (en) | 2010-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4505526B2 (en) | Construction of dental abutment Fiber post with optical fiber and dental treatment kit including the same | |
| Valandro et al. | The effect of adhesive systems on the pullout strength of a fiberglass-reinforced composite post system in bovine teeth. | |
| JP5020087B2 (en) | Dental composite resin cement, dental primer, and dental adhesive kit containing them | |
| Oztas et al. | The effect of air abrasion with two new bonding agents on composite repair | |
| ES2956670T3 (en) | High resistance dental material | |
| US20090123888A1 (en) | Universal dental implant system | |
| BR9908689B1 (en) | Modelable prepreg, process for the preparation of prepreg, prepreg packing and fiberglass reinforced composite. | |
| US6638069B2 (en) | Shaping cap for dental pin structures | |
| Al Twal et al. | Fibre reinforcement of two temporary composite bridge materials—Effect upon flexural properties | |
| JP5479674B2 (en) | Dental abutment building post and dental root canal filling kit | |
| El-Banna et al. | Resin-based dental composites for tooth filling | |
| JP4902100B2 (en) | Dental optical fiber, dental treatment kit including the same, and method for curing dental photopolymerizable composition | |
| JP5551468B2 (en) | Construction of dental abutment Fiber post with light guide fiber and dental treatment kit including the same | |
| De Santis et al. | An analysis on the potential of diode-pumped solid-state lasers for dental materials | |
| JP4413281B2 (en) | Dental abutment, reinforcing core for constructing dental abutment and kit for constructing dental abutment | |
| JP6592385B2 (en) | Polymerizable dental materials containing phase transfer catalysts | |
| Vallittu | Glass fibers in fiber-reinforced composites | |
| JP6222803B2 (en) | Dental post | |
| JP2015177874A (en) | Dental post and dental treatment kit including the same | |
| JP2004081857A (en) | Dental prosthesis having an engaging member containing no metal | |
| JP5522909B2 (en) | Dental polymerizable temporary dressing composition | |
| Jawed et al. | Fiber post: Physics, chemistry, adhesive properties, and its implications on root canal retreatment | |
| Segreto et al. | Influence of irradiance on the push-out bond strength of composite restorations photoactivated by LED | |
| JP4344824B2 (en) | Light supply device for photocurable resin filled in root canal and photocurable resin curing device filled in root canal | |
| KR101787808B1 (en) | Photo-polymerized dental restoration material compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100112 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20100112 |
|
| A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20100125 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100127 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100312 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100407 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100426 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4505526 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130430 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130430 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160430 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |