JP4495529B2 - Fireproof coating and fireproof coating construction method - Google Patents
Fireproof coating and fireproof coating construction method Download PDFInfo
- Publication number
- JP4495529B2 JP4495529B2 JP2004182664A JP2004182664A JP4495529B2 JP 4495529 B2 JP4495529 B2 JP 4495529B2 JP 2004182664 A JP2004182664 A JP 2004182664A JP 2004182664 A JP2004182664 A JP 2004182664A JP 4495529 B2 JP4495529 B2 JP 4495529B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fireproof
- coating
- foamed
- paint
- fireproof coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 144
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 142
- 238000010276 construction Methods 0.000 title claims description 13
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 88
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 67
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims description 66
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 66
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 claims description 50
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 34
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 23
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 claims description 18
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims description 17
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 12
- 229960003340 calcium silicate Drugs 0.000 description 65
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 65
- 239000002585 base Substances 0.000 description 40
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 33
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 11
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- -1 azocarbonamide Polymers 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 6
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 6
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000011396 hydraulic cement Substances 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000011400 blast furnace cement Substances 0.000 description 3
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002978 Vinylon Polymers 0.000 description 1
- USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis(hydroxymethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methanol Chemical compound OCNC1=NC(NCO)=NC(NCO)=N1 USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005539 carbonized material Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004499 emulsifiable powder Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Building Environments (AREA)
Description
本発明は、例えば、建造物の柱や梁等の表面に形成される耐火被覆及びその施工方法に関する。 The present invention relates to a fireproof coating formed on the surface of, for example, a pillar or beam of a building, and a construction method thereof.
鉄骨造の建物においては、鋼材から成る柱や梁に耐火被覆を施すことが必要である。それは、鋼材は不燃材料であるが、温度が450°C以上になると強度が急激に落ちて、800〜1200°Cに達すると、火災には必然的に耐えられなくなるからである。そのため、建設省は、建物の部位ごとに、一定の耐火性能を指定している。 In steel-frame buildings, it is necessary to apply fireproof coatings to columns and beams made of steel. This is because steel is a non-combustible material, but when the temperature reaches 450 ° C. or higher, the strength drops sharply, and when it reaches 800 to 1200 ° C., it inevitably cannot withstand a fire. Therefore, the Ministry of Construction designates a certain fire resistance for each part of the building.
そこで、従来より、鋼材から成る柱や梁の耐火性能を向上させる目的で、その表面に、湿式吹きつけによりロックウール被覆を形成したり(非特許文献1参照)、耐火モルタルを塗布したり(特許文献1、特許文献2参照)、ケイ酸カルシウム板を張り付けることが行われてきた。 Therefore, conventionally, for the purpose of improving the fire resistance performance of columns and beams made of steel, a rock wool coating is formed on the surface by wet spraying (see Non-Patent Document 1), or a fire resistance mortar is applied ( Patent Document 1 and Patent Document 2), a calcium silicate plate has been pasted.
しかし、上記の方法で形成される耐火被覆は施工後の外観が必ずしも美しくないという問題があった。その理由としては、以下のものが挙げられる。
(i)上記の方法で形成される耐火被覆は比較的厚付けするものが多いので、被覆材が基材から大きくつきだし、圧迫感を与える。
However, the fireproof coating formed by the above method has a problem that the appearance after construction is not always beautiful. The reason is as follows.
(i) Since many fire-resistant coatings formed by the above method are relatively thick, the coating material starts out from the base material and gives a feeling of pressure.
(ii)ロックウール、耐火モルタル、ケイ酸カルシウム板は施工後の欠損の補修が困難であるため、欠損が生じるとそのまま残ってしまう。
(iii)ロックウールは所望の色に仕上げることが困難であり、また、表面強度が弱いため、物が当たったときに欠けやすい。
(ii) Rock wool, refractory mortar, and calcium silicate board are difficult to repair defects after construction.
(iii) Rock wool is difficult to be finished in a desired color, and since the surface strength is weak, it is easily chipped when hit by an object.
(iv)ケイ酸カルシウム板は衝撃に弱いため欠けやすく、定形の板であるため継ぎ目が生じてしまう。
また、上記の耐火被覆を建築現場で施工する際には、大量の塗材等を搬入しなければならず、重量も大きいため運送費用がかさむという問題があった。
(iv) Calcium silicate plates are vulnerable to impacts and easily chipped, and because they are regular plates, seams are formed.
Moreover, when constructing the above fireproof coating at a construction site, a large amount of coating material or the like must be carried in, and there is a problem that the transportation cost is increased due to the large weight.
更に、上記の耐火被覆は厚付け、厚みが大きいので、建物の利用空間が小さくなるという問題があった。
そこで、建物においてある程度の耐火性が必要であり、人目にふれるため、外観の美しさが必要とされる部位に、発泡耐火塗料を使用することが行われている(特許文献3、特許文献4参照)。発泡耐火塗料は、比較的薄付けであるため圧迫感が少なくすっきりとした外観に仕上げることができ、建物の利用空間が小さくなることがない。また、軽量であるため、資材運搬上の負担も軽減することができる。
Therefore, a certain level of fire resistance is required in the building, and since it is exposed to the human eye, the use of foamed fire-resistant paint is performed on the site where the appearance is required (
しかしながら、人目に触れない部位にロックウール被覆等を形成し、人目に触れる部分に発泡耐火塗料を塗布する場合には、ロックウール被覆等と発泡耐火塗料との境目が生じる。この境目において十分な耐火被覆が形成できなければ、建物の耐火性能が低下してしまうおそれがある。 However, when a rock wool coating or the like is formed on a portion that is not touched by human eyes and a foamed fire resistant paint is applied to a portion that is touched by human eyes, a boundary between the rock wool coating or the like and the foam fire resistant paint is generated. If sufficient fireproof coating cannot be formed at this boundary, the fireproof performance of the building may be reduced.
本発明は以上の点に鑑みなされたものであり、耐火性能が高く、外観の美しさを備えた耐火被覆及びその施工方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above points, and an object thereof is to provide a fireproof coating having a high fireproof performance and a beautiful appearance, and a construction method thereof.
(1)請求項1の発明は、
基材の表面に形成される耐火被覆であって、発泡耐火塗料から成るA領域と、非発泡性の耐火材から成るB領域とを有するとともに、前記A領域と前記B領域との境界において、前記発泡耐火塗料と前記非発泡性の耐火材とが重なる重なり部を有し、前記重なり部において、前記発泡耐火塗料と、前記基材との間に、前記非発泡性の耐火材が存在することすることを特徴とする耐火被覆を要旨とする。
(1) The invention of claim 1
A fireproof coating formed on the surface of the substrate, having an A region made of foamed fireproof paint and a B region made of a non-foaming fireproof material, and at the boundary between the A region and the B region, the foamed refractory coating and possess the non-foaming refractory material and overlaps the overlapping portion, in said overlap portion, the the foam refractory paint between the base material, the non-foaming refractory material is present The gist is a fireproof coating characterized in that
本発明の耐火被覆では、図1(a)に示すように、発泡耐火塗料から成るA領域と非発泡性の耐火材から成るB領域との境界にあり、発泡耐火塗料と非発泡性の耐火材とが重なる重なり部において、発泡耐火塗料7が非発泡性の耐火材5の上に塗布されている。非発泡性の耐火材5の上に塗布された発泡耐火塗料7は、加熱されると、図1(b)に示すように、周囲に向かって扇形に発泡し、その一部は、A領域の方に広がる。そのため、A領域のうち、重なり部に近い部分においては、非発泡性の耐火材5の上に塗布された発泡耐火塗料7の寄与により、発泡耐火塗料7の層が厚くなる。その結果として、本発明の発泡耐火被覆は、従来耐火性能が不十分となり易かった、A領域とB領域との境界においても、耐火性能が高い。
In the fireproof coating of the present invention, as shown in FIG. 1 (a), the fireproof coating is located at the boundary between the A region made of foamed fireproof paint and the B region made of nonfoamable fireproof material. In the overlapping portion where the material overlaps, the foamed
また、本発明の耐火被覆は、例えば、人目に触れる部分は発泡耐火塗料から成るA領域とし、人目に触れない部分は、非発泡性の耐火材から成るB領域とすることができる。このことにより、外観の美しさの欠けることがある非発泡性の耐火材が人目に触れることがなく、耐火性能と外観の美しさとを両立させることができる。 Further, in the fireproof coating of the present invention, for example, a portion that touches the human eye can be an A region made of foamed fireproof paint, and a portion that does not touch the human eye can be a B region made of a non-foaming fireproof material. As a result, the non-foaming refractory material, which may lack in appearance, is not exposed to the human eye, and both fire resistance performance and appearance can be achieved.
また、本発明の耐火被覆では、A領域には発泡耐火塗料を使用するので、非発泡性の耐火材のみを用いる場合と比べて、非発泡性の耐火材の使用量が少なくて済む。そのため、非発泡性の耐火材の搬入や運送に要する労力や費用が少なくて済む。 Further, in the fireproof coating of the present invention, since the foamed fireproof paint is used in the A region, the use amount of the nonfoamable fireproof material is small as compared with the case where only the nonfoamable fireproof material is used. Therefore, labor and cost required for carrying in and transporting the non-foaming refractory material can be reduced.
・前記基材としては、例えば、鋼材から成る建材が挙げられ、具体的には、例えば、柱、梁などが挙げられる。
・前記発泡耐火塗料とは、例えば、発泡剤、炭化剤、樹脂、着色顔料、添加剤等を含むものをいう。
-As said base material, the building materials which consist of steel materials are mentioned, for example, Specifically, a pillar, a beam, etc. are mentioned, for example.
-The said foam fireproof paint means what contains a foaming agent, a carbonizing agent, resin, a coloring pigment, an additive etc., for example.
上記発泡剤としては、ポリリン酸アンモニウム、ジシアンジアミド、アゾカルボンアミド、メラミン及びその誘導体、尿素、グアニジン、トリメチロールメラミン、ヘキサメチロールミラミンなどから任意に使用できる。発泡剤の配合量は、樹脂100重量部に対して、100〜600重量部の範囲が好ましい。 Examples of the foaming agent include ammonium polyphosphate, dicyandiamide, azocarbonamide, melamine and derivatives thereof, urea, guanidine, trimethylolmelamine, hexamethylolmiramin, and the like. The blending amount of the foaming agent is preferably in the range of 100 to 600 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin.
上記炭化剤としては、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ポリペンタエリスリトール等の多価アルコール、多糖類、膨張性黒鉛等の炭素、酸素、水素のみによって形成されるものを用いることができる。炭化材の配合量は、樹脂100重量部に対して、25〜300重量部の範囲が好適である。 As the carbonizing agent, a polyhydric alcohol such as pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, and polypentaerythritol, a polysaccharide, an expandable graphite, and the like formed only by carbon, oxygen, and hydrogen can be used. . The amount of the carbonized material is preferably in the range of 25 to 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin.
上記樹脂としては、例えば、メラミン樹脂、アクリル樹脂、アルキッド樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は単独に用いてもよく、あるいは共重合したものにして、またこれらを混合して用いることもできる。更に、これらの樹脂の形態は、有機溶媒に溶解させたもの、あるいはエマルジョンとして水に分散させたもの、のどちらもでもよい。樹脂は、常温時における塗膜の付着性、耐候性を与える役目をする。 Examples of the resin include melamine resin, acrylic resin, alkyd resin, vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, urethane resin, epoxy resin, silicone resin, and polyester resin. These resins may be used alone, or may be copolymerized or used in combination. Further, these resins may be either dissolved in an organic solvent or dispersed in water as an emulsion. The resin plays a role of providing adhesion and weather resistance of the coating film at room temperature.
上記着色顔料としては、例えば、二酸化チタン、ケイ酸塩、炭酸塩、酸化アルミニウム、粘土、クレー、シラス、マイカ等が挙げられる。着色原料の配合量は、樹脂100重量部に対して、25〜200重量部の範囲が好適である。 Examples of the color pigment include titanium dioxide, silicate, carbonate, aluminum oxide, clay, clay, shirasu, and mica. The blending amount of the coloring raw material is preferably in the range of 25 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin.
上記添加剤としては、例えば、消泡剤、分散剤、たれ止め剤等が挙げられる。消泡剤としては、例えば、スルホン酸型、リン酸エステル型等の陰イオン系消泡剤、アルキルフェノール型、脂肪酸エステル型、ポリエチレングリコール型等の非イオン系消泡剤、イミダゾリン型等の陽イオン系消泡剤、ベタイン型等の両性系消泡剤等が挙げられる。 As said additive, an antifoamer, a dispersing agent, a sagging prevention agent etc. are mentioned, for example. Examples of antifoaming agents include anionic antifoaming agents such as sulfonic acid type and phosphoric acid ester type, nonionic antifoaming agents such as alkylphenol type, fatty acid ester type and polyethylene glycol type, and cation such as imidazoline type. Examples thereof include amphoteric antifoaming agents such as system antifoaming agents and betaine types.
分散剤としては、例えば、スルホン酸型、リン酸エステル型等の陰イオン系分散剤、アルキルフェノール型、脂肪酸エステル型、ポリエチレングリコール型等の非イオン系分散剤、イミダゾリン型等の陽イオン系分散剤、ベタイン型等の両性系分散剤等が挙げられる。 Examples of the dispersant include anionic dispersants such as sulfonic acid type and phosphate ester type, nonionic dispersants such as alkylphenol type, fatty acid ester type and polyethylene glycol type, and cationic dispersants such as imidazoline type. And amphoteric dispersants such as betaine type.
・非発泡性の耐火材としては、例えば、ロックウール、耐火モルタル、ケイ酸カルシウム板等が挙げられる。
・前記重なり部の長さとしては、例えば、2〜100mmの範囲が好適である。2mm以上であることにより、発明の効果が一層著しくなる。100mmを越えても発明の効果は奏するが、耐火被覆材料の無駄が大きくなる。
-Examples of the non-foaming refractory material include rock wool, refractory mortar, calcium silicate plate and the like.
-As a length of the said overlap part, the range of 2-100 mm is suitable, for example. By being 2 mm or more, the effect of the invention becomes more remarkable. Even if it exceeds 100 mm, the effect of the invention is exhibited, but the waste of the fireproof coating material is increased.
また、重なり部の長さは、非発泡性の耐火材の厚みと同一の長さから、その厚みの3倍の長さの範囲が好適であり、発泡耐火塗料(発泡前)の厚みの2倍以上の長さが好適である。 The length of the overlapping portion is preferably the same as the thickness of the non-foaming refractory material, and is preferably in the range of three times the thickness, which is 2 times the thickness of the foam refractory paint (before foaming). A length more than double is preferred .
(2)請求項2の発明は、
前記非発泡性の耐火材がロックウールであることを特徴とする請求項1に記載の耐火被覆を要旨とする。 (2 ) The invention of claim 2
The non-foaming refractory material is rock wool, and the gist of the refractory coating according to claim 1 .
本発明では、非発泡性の耐火材としてロックウールを用いる。このロックウールは多孔質であるので、(特に非発泡性耐火材の施工後に発泡耐火塗料を塗布する場合は)発泡耐火塗料がしみ込み易い。そのことにより、本発明では、ロックウールと発泡耐火塗料とがよく馴染み、投錨効果のある発泡を行うことが出来る。 In the present invention, rock wool is used as the non-foaming refractory material. Since this rock wool is porous, the foamed fireproof paint is likely to penetrate (especially when the foamed fireproof paint is applied after the application of the non-foamable fireproof material). As a result, in the present invention, rock wool and foamed fire-resistant paint are well adapted to perform foaming with a throwing effect.
・前記ロックウールとしては、例えば、セメント(例えば、普通ポルトランドセメント(JIS R 5201)、高炉セメント(JIS R 5211)、ホワイトセメント)25〜40重量部と、ロックウール(JIS A 9504)60〜75重量部とから成るものが好適である。
(3)請求項3の発明は、
前記非発泡性の耐火材が耐火モルタルであることを特徴とする請求項1に記載の耐火被覆を要旨とする。
As the rock wool, for example, cement (for example, ordinary Portland cement (JIS R 5201), blast furnace cement (JIS R 5211), white cement) 25 to 40 parts by weight, and rock wool (JIS A 9504) 60 to 75 What consists of a weight part is suitable.
( 3 ) The invention of
The gist of the fireproof coating according to claim 1, wherein the non-foaming fireproof material is a fireproof mortar.
本発明の耐火被覆で用いている耐火モルタルは、吹付け、こて塗り等の方法で施工する際に作業性がよい。そのため、本発明の耐火被覆も施工時の作業性が良い。
また、耐火モルタルは、厚みを薄くでき、こて塗り仕上げができるため、意匠性に優れている。そのことにより、本発明の耐火被覆は意匠性に優れている。
更に、耐火モルタルと発泡耐火塗料とは、(特に非発泡性耐火材の施工後に発泡耐火塗料を塗布する場合は)よく馴染む。そのことにより、本発明の耐火被覆は、投錨効果のある発泡を行うことが出来る。
The refractory mortar used in the refractory coating of the present invention has good workability when constructed by spraying, troweling or the like. For this reason, the fireproof coating of the present invention also has good workability during construction.
In addition, the refractory mortar is excellent in design because it can be made thin and troweled. As a result, the fireproof coating of the present invention is excellent in design.
Furthermore, refractory mortars and foamed refractory paints are familiar (especially when the foamed refractory paint is applied after application of a non-foamable refractory material). Thereby, the fireproof coating of the present invention can perform foaming with a throwing effect.
・前記耐火モルタルとしては、例えば、水硬性セメントと軽量骨材を含むものが挙げられる。
水硬性セメントとしては、例えば、ポルトランドセメント、アルミナセメント等の単味セメント、石灰混合セメント、高炉セメント、シリカセメント、フライアッシュセメント、高硫酸塩スラグセメント等の混合セメントが挙げられる。
-As said refractory mortar, what contains hydraulic cement and a lightweight aggregate is mentioned, for example.
Examples of the hydraulic cement include simple cements such as Portland cement and alumina cement, mixed cements such as lime mixed cement, blast furnace cement, silica cement, fly ash cement, and high sulfate slag cement.
軽量骨材としては、天然鉱物の発泡又は膨張した物質である膨張パーライト、膨張頁岩、膨張バーミキュライト、軽石、シラスパーン等の他、シリカゲルを発泡させたもの、各種のスラッグを造粒した発泡させたもの、ガラス屑を造粒して発泡させたもの、粘土粉体を造粒して発泡させたもの等のような人工軽量骨材が挙げられる。軽量骨材の配合量は、水硬性セメント100重量部に対して、20〜300重量%の範囲が好適である。 Lightweight aggregates include expanded perlite, expanded shale, expanded vermiculite, pumice, silasparn, etc., which are foamed or expanded natural minerals, foamed silica gel, and foamed granulated various slugs. Artificial lightweight aggregates such as those obtained by granulating glass foam and foaming and those obtained by granulating clay foam and foaming. The amount of the lightweight aggregate is preferably in the range of 20 to 300% by weight with respect to 100 parts by weight of the hydraulic cement.
また、耐火モルタルは、更に、再乳化性合成樹脂エマルジョン粉末を含んでいてもよい。再乳化性合成樹脂エマルジョン粉末としては、乳化重合によって得られた合成樹脂エマルジョンを粒子状態で乾燥して得られたものや、後乳化して得た合成樹脂エマルジョンを粒子状態で乾燥して得たもの等がある。通常はビニル系の合成樹脂エマルジョンがこのような形態に調整され、アクリル酸エステル、スチレン、塩化ビニル、酢酸ビニル等の熱可塑性樹脂が代表的な物質として例示でき、就中酢酸ビニル系の樹脂は、水硬性セメントとの混和性、耐火被覆作業性の上から、また実際に入手し易いところから、最も好ましい。これら以外にも、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂等も再乳化性粉末に調整し得る。再乳化性合成樹脂エマルジョン粉末の配合量は、水硬性セメント100重量部に対して3〜50重量%の範囲が好適である。 The refractory mortar may further contain a re-emulsifiable synthetic resin emulsion powder. The re-emulsifiable synthetic resin emulsion powder was obtained by drying a synthetic resin emulsion obtained by emulsion polymerization in a particle state, or obtained by drying a synthetic resin emulsion obtained by post-emulsification in a particle state. There are things. Usually, a vinyl-based synthetic resin emulsion is adjusted to such a form, and thermoplastic resins such as acrylic ester, styrene, vinyl chloride, and vinyl acetate can be exemplified as typical substances. From the viewpoint of miscibility with hydraulic cement and fire-resistant coating workability, and from the viewpoint of easy availability, it is most preferable. Besides these, an epoxy resin, a urethane resin, a silicone resin, a polyester resin, and the like can be adjusted to a re-emulsifiable powder. The blending amount of the re-emulsifiable synthetic resin emulsion powder is preferably in the range of 3 to 50% by weight with respect to 100 parts by weight of the hydraulic cement.
また、耐火モルタルは、吸熱作用のある材料(例えば水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム等の吸熱物質、水等)や、断熱性能を付与する材料(スチレン、アルミ箔等)を含んでいてもよい。
(4)請求項4の発明は、
前記非発泡性の耐火材がケイ酸カルシウム板であることを特徴とする請求項1に記載の耐火被覆を要旨とする。
In addition, the refractory mortar may include a material having an endothermic effect (for example, an endothermic substance such as aluminum hydroxide or calcium carbonate, water, or the like) or a material that imparts heat insulation performance (such as styrene or aluminum foil).
( 4 ) The invention of claim 4
The gist of the fireproof coating according to claim 1, wherein the non-foaming fireproof material is a calcium silicate plate.
本発明の耐火被覆は、非発泡性の耐火材としてケイ酸カルシウム板を用いているので、発泡耐火塗料の厚みを均一にすることが可能であり、均一な発泡を得ることができる。
・前記ケイ酸カルシウム板としては、例えば、ケイ酸カルシウム、繊維等を含むものが挙げられる。
Since the fireproof coating of the present invention uses a calcium silicate plate as a non-foaming fireproof material, the thickness of the foamed fireproof paint can be made uniform, and uniform foaming can be obtained.
-As said calcium-silicate board, the thing containing a calcium silicate, a fiber, etc. is mentioned, for example.
上記繊維としては、例えば、ロックウール等の鉱物繊維、パルプ繊維、綿、麻等の植物繊維、ナイロン、ビニロン、アクリル等の合成繊維、耐アルカリガラス繊維が挙げられる。
(5)請求項5の発明は、
前記基材が建造物の柱又は梁であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の耐火被覆を要旨とする。
Examples of the fibers include mineral fibers such as rock wool, plant fibers such as pulp fibers, cotton and hemp, synthetic fibers such as nylon, vinylon, and acrylic, and alkali-resistant glass fibers.
( 5 ) The invention of
The gist of the fireproof coating according to any one of claims 1 to 4 , wherein the base material is a pillar or beam of a building.
本発明によれば、火災時強度が要求される柱や梁の耐火性能を高めることができる。
また、本発明によれば、柱や梁のうち、人目に触れる部分は発泡耐火塗料から成るA領域とし、人目に触れない部分は、非発泡性の耐火材から成るB領域とすることができる。このことにより、外観の美しさの欠けることがある非発泡性の耐火材が人目に触れることがなく、耐火性能と外観の美しさとを両立させることができる。
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the fireproof performance of the pillar and beam which require the intensity | strength at the time of a fire can be improved.
Further, according to the present invention, the part of the pillar or beam that can be seen by the human eye can be an area A made of foamed fire-resistant paint, and the part that cannot be seen by the human eye can be made an area B made of a non-foaming fireproof material. . As a result, the non-foaming refractory material, which may lack in appearance, is not exposed to the human eye, and both fire resistance performance and appearance can be achieved.
耐火発泡層の塗布と、非発泡性の耐火材の取り付けとは、例えば、柱や梁の周囲を覆うように行うことができる。
(6)請求項6の発明は、
請求項1〜5のいずれかに記載の耐火被覆の施工方法であって、
まず基材表面に非発泡性の耐火材を取り付け、次に発泡耐火塗料を塗布するという順序で前記重なり部における積層を行うことを特徴とする耐火被覆の施工方法を要旨とする。
Application | coating of a fireproof foaming layer and attachment of a non-foaming fireproof material can be performed so that the circumference | surroundings of a pillar or a beam may be covered, for example.
( 6 ) The invention of
It is a construction method of the fireproof coating in any one of Claims 1-5 ,
The gist of the construction method of the fireproof coating is that the non-foaming refractory material is first attached to the surface of the base material, and then the laminated portion is laminated in the order of applying the foamed fireproof paint .
本発明によれば、請求項1〜5のいずれかに記載の耐火被覆を形成することができる。 According to the present invention, the fireproof coating according to any one of claims 1 to 5 can be formed .
以下に本発明の耐火被覆およびその施工方法の形態の例(実施例)を説明する。 The example (Example) of the form of the fireproof coating of this invention and its construction method is demonstrated below.
a)まず、本実施例1の耐火被覆を施工する方法を図1(a)を用いて説明する。
耐火被覆1を形成する基材3は、鋼材の板である。この基材3の表面のうちの一部に、ロックウール被覆5を、湿式吹きつけ方により25mmの厚みで形成した。ロックウール被覆の組成は、以下のものである。
a) First, a method of applying the fireproof coating of the first embodiment will be described with reference to FIG.
The
普通ポルトランドセメント(JIS R 5201):25〜40重量部
ロックウール(JIS A 9504):60〜75重量部
尚、普通ポルトランドセメントの代わりに、高炉セメント(JIS R 5211)、ホワイトセメントも用いることができる。
Ordinary Portland cement (JIS R 5201): 25 to 40 parts by weight Rock wool (JIS A 9504): 60 to 75 parts by weight Blast furnace cement (JIS R 5211) and white cement may be used instead of ordinary Portland cement. it can.
ここで、ロックウール被覆5を形成した部分のうち、後述する発泡耐火塗料7と重ならない部分がB領域である。
次に、発泡耐火塗料7をスプレーで2mm厚に塗布した。この発泡耐火塗料7は、基材3の表面のうち、ロックウール被覆5を形成していない部分(A領域)に塗布するともに、ロックウール被覆5と発泡耐火被覆7との境界において重なりが生じるように塗布した。
Here, among the portions where the
Next, the foam
従って、発泡耐火塗料7から成る層は、基材3上の部分である7aと、ロックウール被覆5の端面5aに重なる部分である7bと、ロックウール被覆5の上面5bに重なる部分である7cとを有しており、7cの部分と基材3との間には、ロックウール被覆5が存在するようになっている。7cの横方向(図1における左右方向)での長さは10mmである。
Therefore, the layer made of the foamed fire-
発泡耐火塗料5の組成は以下のものである。
発泡剤(ポリリン酸アンモニウム系):44重量部
炭化剤(多価アルコール類):11重量部
樹脂(酢酸ビニル−アクリル共重合樹脂系):27重量部
着色顔料(酸化チタン系):14重量部
添加剤(消泡剤、分散剤、たれ止め剤等):4重量部
b)次に、加熱時における本実施例1の耐火被覆1の作用を図1(b)を用いて説明する。
The composition of the foam
Foaming agent (ammonium polyphosphate): 44 parts by weight Carbonizing agent (polyhydric alcohol): 11 parts by weight Resin (vinyl acetate-acrylic copolymer resin): 27 parts by weight Color pigment (titanium oxide): 14 parts by weight Additives (antifoaming agent, dispersing agent, anti-sagging agent, etc.): 4 parts by weight b) Next, the action of the fireproof coating 1 of Example 1 during heating will be described with reference to FIG.
耐火被覆1及び基材3に対し、ISO843の加熱条件に沿って加熱試験を行た。この加熱試験では、雰囲気温度を下記式(1)とした。
式(1) T=345×log10(8t+1)+20
ここで、Tは耐火被覆1及び基材3を収容した炉内の雰囲気温度であり、tは試験開始後の時間(単位は分)である。
A heating test was performed on the fireproof coating 1 and the
Expression (1) T = 345 × log 10 (8t + 1) +20
Here, T is the atmospheric temperature in the furnace containing the fireproof coating 1 and the
tが1時間となったとき(すなわち炉内の雰囲気温度が945°Cとなったとき)、加熱を停止して自然放冷し、試験体を取り出した。
取り出した耐火被覆1及び基材3を観察すると、発泡耐火塗料7は図1(b)に示すように発泡していた。このとき、ロックウール被覆5が形成されていない部分における発泡耐火塗料7の厚みは、全て30mm以上であった。
When t reached 1 hour (that is, when the atmospheric temperature in the furnace reached 945 ° C.), the heating was stopped and the mixture was allowed to cool naturally, and the specimen was taken out.
When the fireproof coating 1 and the
特に、ロックウール被覆5の端面5a付近では、発泡耐火塗料7の厚みは、端面5aから遠い部分よりも、一層厚くなった。
これは、ロックウール被覆5の端面5a付近では、基板3上に塗布された発泡耐火塗料7aに加えて、ロックウール被覆5の端面5a上に塗布された発泡耐火塗料7b及びロックウール被覆5の上面5bに塗布された発泡耐火塗料7cが発泡するためである。
In particular, in the vicinity of the
This is because, in the vicinity of the
また、ロックルール被覆5の上面5bにおける発泡耐火塗料7の厚みは15mmとなった。
c)次に、本実施例1の耐火被覆1が奏する効果を説明する。
Further, the thickness of the foamed
c) Next, the effect produced by the fireproof coating 1 of the first embodiment will be described.
(i)本実施例1の耐火被覆1では、ロックウール被覆5と発泡耐火塗料7との境目においても、耐火被覆が薄くなってしまうことがない。そのため、耐火被覆1のどの部分についても、耐火性能が高い。
(i) In the fireproof coating 1 of Example 1, the fireproof coating does not become thin even at the boundary between the
(ii)本実施例1の耐火被覆1は、例えば、人目に触れる部分は発泡耐火塗料7を塗布した部分とし、人目に触れない部分は、ロックウール被覆5をを形成した部分とすることができる。このことにより、耐火性能と、外観の美しさとを両立させることができる。
(ii) In the fire-resistant coating 1 of the first embodiment, for example, a portion that touches the human eye is a portion where the foamed fire-
(iii)本実施例1の耐火被覆1は、ロックウール被覆5のみを用いる場合と比べて、塗
剤の量が少なくて済み、塗剤の搬入や運送に要する労力や費用が少なくて済む。
[参考例1]
(iii) The fire-resistant coating 1 of Example 1 requires a smaller amount of coating than the case where only the
[Reference Example 1]
a)まず、本参考例1の耐火被覆1を施工する方法を図2(a)を用いて説明する。
まず、基材3の表面のうちの一部に、発泡耐火塗料7をスプレーで2mm厚に塗布した。尚、発泡耐火塗料7を塗布した部分のうち、後述するロックウール被覆5と重ならない部分がA領域である。
a) First, a method for constructing the fireproof coating 1 of the first reference example will be described with reference to FIG.
First, the foamed
次に、ロックウール被覆5を湿式吹きつけ方により、25mmの厚みで形成した。ロックウール被覆5は、発泡耐火塗料7で覆われていない部分(B領域)を覆うとともに、ロックウール被覆5と発泡耐火塗料7との境界において、それらが重なりを持つように形成した。
Next, the
従って、発泡耐火塗料7から成る層は、ロックウール被覆5の下面に重なる(すなわち、ロックウール被覆5と基材3との間に存在する)部分7dと、それ以外の部分7eとを有している。
Therefore, the layer made of the foamed fire-
尚、基材3、ロックウール被覆5、及び発泡耐火塗料7の組成は前記実施例1と同じである。
b)次に、加熱時における本参考例1の耐火被覆1の作用効果を図2(b)を用いて説明する。
In addition, the composition of the
b) Next, the effect of the fireproof coating 1 of the present reference example 1 during heating will be described with reference to FIG.
耐火被覆1及び基材3を前記実施例1と同様に加熱したところ、発泡耐火塗料は図2(b)に示すように発泡した。このとき、ロックウール被覆5が形成されていない部分における発泡耐火塗料7の厚みは、全て30mm以上であった。
When the fireproof coating 1 and the
特に、ロックウール被覆5の端面5a付近では、発泡耐火塗料7の厚みは、端面5aから遠い部分よりも、一層厚くなった。
これは、発泡耐火塗料7のうち、ロックウール被覆5の下側にある部分7dは、上方がロックウール被覆5で抑えられているため、加熱されてもその場で発泡することができず、ロックウール被覆5と基材3との隙間から右側に押し出されるので、その分だけ、端面5a付近での発泡耐火塗料7の厚みが増したものである。
In particular, in the vicinity of the
This is because the portion 7d on the lower side of the
本参考例1の耐火被覆1は前記実施例1と同様の効果を奏する。
[参考例2]
The fireproof coating 1 of this reference example 1 has the same effect as the first embodiment.
[Reference Example 2]
a)まず、本参考例2の耐火被覆を施工する方法を図3(a)を用いて説明する。
基材3の表面のうちの一部(B領域)に、繊維混入ケイ酸カルシウム板(ケイ酸カルシウム板)9を張り付けた。この繊維混入ケイ酸カルシウム板9の厚みは20mmであり、その組成は以下のものである。
a) First, a method for constructing the fireproof coating according to Reference Example 2 will be described with reference to FIG.
A fiber-mixed calcium silicate plate (calcium silicate plate) 9 was attached to a part (B region) of the surface of the
ケイ酸カルシウム:82重量部
無機質繊維:13重量部
有機質:5重量部
尚、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の構成比(重量比)としては、ケイ酸カルシウム75〜89%、無機質繊維11%以上、有機質6%以下が好適である。
Calcium silicate: 82 parts by weight Inorganic fiber: 13 parts by weight Organic: 5 parts by weight The composition ratio (weight ratio) of the fiber-mixed
次に、発泡耐火塗料7をスプレーで2mm厚に塗布した。発泡耐火塗料7は、基材3の表面のうち、繊維混入ケイ酸カルシウム板9を張り付けていない部分(A領域)に塗布するともに、繊維混入ケイ酸カルシウム板9のうち、A領域との境目に位置する端面9aにも塗布し、繊維混入ケイ酸カルシウム板9と発泡耐火被覆7との境界において重なり部が生じるようにした。
Next, the foam
図3(a)では、発泡耐火塗料7を繊維混入ケイ酸カルシウム板9の端面9aの全てに塗布しているが、端面9aに対して発泡耐火塗料7の標準膜厚の1.2倍以上の塗布幅が確保されているのが好ましい。
In FIG. 3 (a), the foam
従って、発泡耐火塗料7から成る層は、基材3の表面に塗布された部分7aと、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の端面9aと重なる部分7bとを有する。
尚、基材3、及び発泡耐火塗料7の組成は前記実施例1と同じである。
Therefore, the layer made of the foamed fire-
The composition of the
b)次に、加熱時における本参考例2の耐火被覆1の作用効果を図3(b)を用いて説明する。
耐火被覆1及び基材3を前記実施例1と同様に加熱したところ、発泡耐火塗料7は図3(b)に示すように発泡した。このとき、繊維混入ケイ酸カルシウム板9が形成されていない部分における発泡耐火塗料7の厚みは、全て30mm以上であった。
b) Next, the effect of the fireproof coating 1 of the present reference example 2 during heating will be described with reference to FIG.
When the fireproof coating 1 and the
特に、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の端面9a付近では、発泡耐火塗料7の厚みは、端面9aから遠い部分よりも、一層厚くなった。これは、基板3上に塗布された発泡耐火塗料7aに加えて、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の端面9a上に塗布された発泡耐火塗料7bが発泡するためである。
In particular, in the vicinity of the
本参考例2の耐火被覆1は前記実施例1と同様の効果を奏する。
[参考例3]
The fireproof coating 1 of this reference example 2 has the same effect as that of the first embodiment.
[Reference Example 3]
a)まず、本参考例3の耐火被覆1を施工する方法を図4(a)を用いて説明する。
まず、基材3の表面のうちの一部に、発泡耐火塗料7をスプレーで2mm厚に塗布した。尚、発泡耐火塗料7を塗布した部分のうち、後述する繊維混入ケイ酸カルシウム板9と重ならない部分がA領域である。
a) First, a method of applying the fireproof coating 1 of the present Reference Example 3 will be described with reference to FIG.
First, the foamed
次に、基材3上に、繊維混入ケイ酸カルシウム板(ケイ酸カルシウム板)9を張り付けた。この繊維混入ケイ酸カルシウム板9は、基材3の表面のうち、発泡耐火塗料7を塗布していない部分(B領域)を覆うとともに、繊維混入ケイ酸カルシウム板9と発泡耐火被覆7との境界において重なり部が生じるように張り付けた。
Next, a fiber-mixed calcium silicate plate (calcium silicate plate) 9 was pasted on the
従って、発泡耐火塗料7から成る層は、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の下面に重なる(すなわち、繊維混入ケイ酸カルシウム板9と基材3との間に存在する)部分7dと、それ以外の部分7eとを有する。
Therefore, the layer made of the foamed fire-
尚、基材3、ロックウール被覆5、及び発泡耐火塗料7の組成は前記実施例1と同じである。また、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の組成は前記参考例2と同じである。
b)次に、加熱時における本参考例3の耐火被覆1の作用効果を図4(b)を用いて説明する。
In addition, the composition of the
b) Next, the effect of the fireproof coating 1 of the present reference example 3 during heating will be described with reference to FIG.
耐火被覆1及び基材3を前記実施例1と同様に加熱したところ、発泡耐火塗料7は図4(b)に示すように発泡した。このとき、繊維混入ケイ酸カルシウム板9が形成されていない部分における発泡耐火塗料7の厚みは、全て30mm以上であった。
When the fireproof coating 1 and the
特に、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の端面9a付近では、発泡耐火塗料7の厚みは、端面9aから遠い部分よりも、一層厚くなった。
これは、発泡耐火塗料7のうち、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の下側にある部分7dは、上方が繊維混入ケイ酸カルシウム板9で抑えられているため、加熱されてもその場で発泡することができず、繊維混入ケイ酸カルシウム板9と基材3との隙間から右側に押し出されるので、その分だけ、端面9a付近での発泡耐火塗料7の厚みが増したものである。
In particular, in the vicinity of the
This is because the lower part 7d of the foamed
本参考例3の耐火被覆1は前記実施例1と同様の効果を奏する。
[実施例2]
The fireproof coating 1 of this reference example 3 has the same effect as that of the first embodiment.
[Example 2]
本実施例2の耐火被覆1は、基本的には前記参考例2と同様である。ただし本実施例2では、図5(a)に示すように、発泡耐火塗料7は、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の上面9bにも塗布されている。
The fireproof coating 1 of the second embodiment is basically the same as the reference example 2 . However in the second embodiment, as shown in FIG. 5 (a), foamed
従って、発泡耐火塗料7から成る層は、基材3の表面の部分7aと、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の端面9aと重なる部分7bと、上面9bと重なる部分7cとを有しており、7cの部分と基材3との間には、繊維混入ケイ酸カルシウム板9が存在するようになっている。7cの横方向(図5における左右方向)での長さは10mmである。
Therefore, the layer made of the foamed
b)次に、加熱時における本実施例2の耐火被覆1の作用効果を図5(b)を用いて説明する。
耐火被覆1及び基材3を前記実施例1と同様に加熱したところ、発泡耐火塗料7は図5(b)に示すように発泡した。このとき、繊維混入ケイ酸カルシウム板9が形成されていない部分における発泡耐火塗料7の厚みは、全て30mm以上であった。
b) Next, the effect of the fireproof coating 1 of the present Example 2 at the time of a heating is demonstrated using FIG.5 (b).
When the fireproof coating 1 and the
特に、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の端面9a付近では、発泡耐火塗料7の厚みは、端面9aから遠い部分よりも、一層厚くなった。これは、基板3上に塗布された発泡耐火塗料7aに加えて、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の端面9a上に塗布された発泡耐火塗料7b、及び上面9b上に塗布された発泡耐火塗料7cが発泡するためである。
In particular, in the vicinity of the
本実施例2の耐火被覆1は前記実施例1と同様の効果を奏する。
[参考例4]
The fireproof coating 1 of the second embodiment has the same effects as the first embodiment.
[Reference Example 4]
本参考例4の耐火被覆1は、基本的には前記実施例2と同様である。ただし本参考例4では、図6に示すように、B領域において、基材3と繊維混入ケイ酸カルシウム板9との間に、材質が繊維混入ケイ酸カルシウム板である捨張板11を備えている。つまり、本参考例4の繊維混入ケイ酸カルシウム板9は、捨張板11を介して基材3に取り付けられている。
The fireproof coating 1 of this reference example 4 is basically the same as that of the second embodiment. However, in the present Reference Example 4 , as shown in FIG. 6, in the region B, a disposing
捨張板11は、図6に示すように、B領域の一部のみにおいて基材3の表面を覆うように配置することができる。この場合は、B領域のうち、捨張板11が存在しない場所では繊維混入ケイ酸カルシウム板9と基材3との間に隙間13が形成される。また、捨張板11は、B領域の全てにおいて基材3の表面を覆うように配置しても良い。
As shown in FIG. 6, the stripping
本参考例4の耐火被覆1の構成例を、図7、図8を用いて説明する。
図7(a)は、基材3が角形柱であり、その周囲を囲むように繊維混入ケイ酸カルシウム板9を取り付けた例である。この図7(a)はB領域における断面図である。捨張板11は、B領域においては基材3の全周にわたって貼り付けられ、その上に繊維混入ケイ酸カルシウム板9が取り付けられている。
A configuration example of the fireproof coating 1 of the present Reference Example 4 will be described with reference to FIGS.
FIG. 7A is an example in which the
但し、捨張板11は、上記のように基材3の全周に貼り付けるのではなく、定尺の隙間が得られるように、基材3の周囲に部分的に貼り付けてもよい。この貼り付け方は、後述する図7(b)、図8(a)〜(c)の構成例においても実施可能である。
However, the stripping
尚、A領域には捨張板11は取り付けられていないので、捨張板11は、基材3の長手方向に関しては部分的に貼り付けられている。
図7(b)は、基材3が丸形柱であり、その周囲を囲むように繊維混入ケイ酸カルシウム板9を取り付けた例である。捨張板11は、基材3の外周面上の4ヶ所に、部分的に貼り付けられており、基材3の外周面には、捨張板11が張られていない部分がある。この捨張板11が張られていない部分は、繊維混入ケイ酸カルシウム板9を取り付けたときには、隙間13となる。
In addition, since the stripping
FIG. 7B is an example in which the
図7(c)は、基材3が、丸形柱部3aと、その丸形柱部3aに外接する断面正方形の下地軽鉄部3bとから成り、下地軽鉄部3bの周囲を囲むように繊維混入ケイ酸カルシウム板9を取り付けた例である。捨張板11は、下地軽鉄部3bの全周にわたって貼り付けられ、その上に繊維混入ケイ酸カルシウム板9が取り付けられている。
FIG. 7C shows that the
図8(a)、図8(b)は、基材3がH型柱であり、その周囲を囲むように繊維混入ケイ酸カルシウム板9を取り付けた例である。図8(a)では、H型柱の凹部を塞ぐように捨張板11を張り、その上に繊維混入ケイ酸カルシウム板9を取り付けている。また、図8(b)では、H型柱の全周にわたって捨張板11を張り、その上に繊維混入ケイ酸カルシウム板9を取り付けている。
FIG. 8A and FIG. 8B are examples in which the
図8(c)、図8(d)は、基材3がH型組合せ型柱であり、その周囲を囲むように繊維混入ケイ酸カルシウム板9を取り付けた例である。これらの例では、いずれも、基材3の外側面4ヶ所にそれぞれ捨張板11を張り、その上に繊維混入ケイ酸カルシウム板9を取り付けている。
FIG. 8C and FIG. 8D are examples in which the
ただし、図8(c)では、断面形状が8角形となるように繊維混入ケイ酸カルシウム板9を取り付け、図8(d)では、断面形状が正方形となるように繊維混入ケイ酸カルシウム板9を取り付けている。また、図8(d)の例では、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の継ぎ目にL字型の補強金物15を取り付け、補強している。
However, in FIG. 8 (c), the fiber-mixed
尚、上記図7、8に用いられる捨張板11には、繊維混入ケイ酸カルシウム板には限定されず、不燃材料であれば任意に用いることができる。
(比較例1)
本比較例1の耐火被覆101を施工する方法を図9(a)を用いて説明する。
7 and 8 is not limited to the fiber-mixed calcium silicate plate, and any noncombustible material can be used.
(Comparative Example 1)
A method for constructing the
基材3の表面のうちの一部に、ロックウール被覆5を、湿式吹きつけ方により25mmの厚みで形成した。
次に、発泡耐火塗料7をスプレーで2mm厚に塗布した。発泡耐火塗料7は、発泡耐火塗料7とロックウール被覆5との間に隙間が生じないように、且つ、重なり合わないように塗布した。
A
Next, the foam
尚、基材3、ロックウール被覆5、発泡耐火塗料7の組成は前記実施例1と同様である。
この耐火被覆101を前記実施例1と同様に加熱したところ、発泡耐火塗料7は図9(b)に示すように発泡した。このとき、発泡耐火塗料7の厚みは、ロックウール被覆5の端面5aから十分離れた位置では30mm以上であったが、端面5a付近では30mm以下であった。
In addition, the composition of the
When this
これは、図10に示すように、発泡耐火塗料7の各位置では扇状に発泡が起こるため、端面5aから離れた点xでは、左側の点x'、右側の点x''の両方からの寄与があるため厚みが増すのに対し、端面5a付近の点yでは、左側からの寄与がないため、厚みが薄くなるためである。
As shown in FIG. 10, since foaming occurs in a fan shape at each position of the foamed
比較例1の耐火被覆101は、上記のように端面5a付近で発泡耐火塗料7の厚みが薄くなるので、この部分での耐火性能が低下してしまう。
(比較例2)
本比較例2の耐火被覆101を施工する方法を図11(a)を用いて説明する。
In the
(Comparative Example 2)
A method for constructing the
まず、基材3の表面のうちの一部に、繊維混入ケイ酸カルシウム板9を張り付けた。
次に、発泡耐火塗料7をスプレーで2mm厚に塗布した。発泡耐火塗料7は、発泡耐火塗料7と繊維混入ケイ酸カルシウム板9との間に隙間が生じないように、且つ、重なり合わないように塗布した。
First, a fiber-mixed
Next, the foam
尚、基材3、繊維混入ケイ酸カルシウム板9、発泡耐火塗料7の組成は前記参考例2と同様である。
この耐火被覆101を前記実施例1と同様に加熱したところ、発泡耐火塗料7は図11(b)に示すように発泡した。このとき、発泡耐火塗料7の厚みは、繊維混入ケイ酸カルシウム板9の端面9aから十分離れた位置では30mm以上であったが、端面9a付近では30mm以下であった。これは、前記比較例1と同様に、端面9a付近では、その左側での発泡がないためである。
In addition, the composition of the
When this
比較例2の耐火被覆101は、上記のように端面9a付近で発泡耐火塗料7の厚みが薄くなるので、この部分での耐火性能が低下してしまう。
尚、本発明は前記実施例になんら限定されるものではなく、本発明を逸脱しない範囲において種々の態様で実施しうることはいうまでもない。
In the
Needless to say, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and can be implemented in various modes without departing from the scope of the present invention.
例えば、前記実施例1において、ロックウール被覆の代わりに、耐火モルタルを用いても良い。 For example, Oite in Example 1, in place of rock wool coated, it may be used refractory mortar.
1、101・・・発泡耐火被覆
3・・・基材
5・・・ロックウール被覆
7・・・発泡耐火塗料
9・・・繊維混入ケイ酸カルシウム板
11・・・捨張板
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1,101 ... Foam
Claims (6)
発泡耐火塗料から成るA領域と、非発泡性の耐火材から成るB領域とを有するとともに、
前記A領域と前記B領域との境界において、前記発泡耐火塗料と前記非発泡性の耐火材とが重なる重なり部を有し、
前記重なり部において、前記発泡耐火塗料と、前記基材との間に、前記非発泡性の耐火材が存在することを特徴とする耐火被覆。 A fireproof coating formed on the surface of the substrate,
Having an A region made of foamed fire-resistant paint and a B region made of non-foaming refractory material;
Wherein at the boundary between the A area and the B area, possess the foamed refractory coating and the non and foaming of the refractory material overlaps the overlapping portion,
The fireproof coating, wherein the non-foamable fireproof material exists between the foamed fireproof paint and the base material in the overlapping portion .
まず基材表面に非発泡性の耐火材を取り付け、次に発泡耐火塗料を塗布するという順序で前記重なり部における積層を行うことを特徴とする耐火被覆の施工方法。 First, a non-foaming refractory material is attached to the surface of a substrate, and then a foamed refractory paint is applied.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004182664A JP4495529B2 (en) | 2004-06-21 | 2004-06-21 | Fireproof coating and fireproof coating construction method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004182664A JP4495529B2 (en) | 2004-06-21 | 2004-06-21 | Fireproof coating and fireproof coating construction method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006002534A JP2006002534A (en) | 2006-01-05 |
JP4495529B2 true JP4495529B2 (en) | 2010-07-07 |
Family
ID=35771156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004182664A Expired - Lifetime JP4495529B2 (en) | 2004-06-21 | 2004-06-21 | Fireproof coating and fireproof coating construction method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4495529B2 (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6768286B2 (en) * | 2015-11-12 | 2020-10-14 | 株式会社竹中工務店 | Fireproof coating structure and fireproof coating method |
JP7125297B2 (en) * | 2018-07-23 | 2022-08-24 | 大成建設株式会社 | Steel beam fireproof covering structure |
JP7228412B2 (en) * | 2019-03-07 | 2023-02-24 | 清水建設株式会社 | Fireproof coating structure |
JP7228455B2 (en) * | 2019-04-11 | 2023-02-24 | 清水建設株式会社 | Fireproof covering structure |
JP7446855B2 (en) * | 2020-03-02 | 2024-03-11 | 清水建設株式会社 | Fireproof coating structure and its construction method |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07259212A (en) * | 1994-03-17 | 1995-10-09 | Onoda:Kk | Hybrid fire-proof coated structure body and its fire-proof coating work method |
JPH10266397A (en) * | 1997-03-28 | 1998-10-06 | Nippon Cement Co Ltd | Fire resistance covering structure |
-
2004
- 2004-06-21 JP JP2004182664A patent/JP4495529B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07259212A (en) * | 1994-03-17 | 1995-10-09 | Onoda:Kk | Hybrid fire-proof coated structure body and its fire-proof coating work method |
JPH10266397A (en) * | 1997-03-28 | 1998-10-06 | Nippon Cement Co Ltd | Fire resistance covering structure |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006002534A (en) | 2006-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20110272844A1 (en) | Method for production of building materials and building products manufactured thereby | |
CN1817976B (en) | Coating composition for fire retardant and sound absorption | |
KR100668469B1 (en) | Surface-Coating on Mineralized Plant-Fiber and thereby Construction Material | |
JP4495529B2 (en) | Fireproof coating and fireproof coating construction method | |
KR102025067B1 (en) | Stage difference thermal insulation material with semi-incombustible function | |
KR101323343B1 (en) | Adhesive composition for binding an fire resistant insulating board on aluminum curtain wall and method for jointing aluminum curtain wall using them | |
JP2004315812A (en) | Intumescent fire-resistant coating | |
JP6497924B2 (en) | Outer insulation and fireproof outer wall structure of wooden building | |
CN102155088A (en) | Process for constructing and positioning wall surface of outer wall boss-type tri-proof decoration integrated plate | |
JP4495530B2 (en) | Fireproof coating and fireproof coating construction method | |
CN103274717A (en) | Composite foaming thermal-insulation panel and external thermal-insulation system thereof | |
JPH0893077A (en) | Fire-resistant covering laminate structure of steel with draining/deaerating mechanism | |
KR200286459Y1 (en) | A panel-coupler to protect concrete construction. | |
KR101381160B1 (en) | Light weight sandwich pannel having fire-resistant mortar part | |
JP6309262B2 (en) | Covering structure | |
KR100544371B1 (en) | Color adiabatic external wall waterproof method of construction | |
KR20000012584A (en) | Inner and outer material finishing method of assembly type insulation panel | |
JPH09195441A (en) | Manufacture of lightweight heat insulating waterproof panel | |
JPH07259212A (en) | Hybrid fire-proof coated structure body and its fire-proof coating work method | |
JPH10219972A (en) | Building panel and composite board | |
JP4814154B2 (en) | Refractory composition using waste gypsum, refractory molded body, refractory coating structure, and method for forming refractory coating layer | |
JP3028853U (en) | Lightweight insulated waterproof panel with slope | |
KR200361180Y1 (en) | A Fireproof panel for construction | |
KR20000067238A (en) | Refractory coating compositions for the forming of organic and inorganic mixture | |
JP3027656U (en) | Lightweight insulation waterproof panel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070507 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090421 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090512 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090706 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100316 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100409 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4495529 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130416 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130416 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160416 Year of fee payment: 6 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |