JP4451609B2 - Pour point depressant - Google Patents

Description

【０００７】
式中、Ｑは炭素数２〜１２のラジカル重合性アルケニル基または（メタ）アクリロイルオキシ基、Ｒ¹は炭素数１〜６のアルキレン基、Ｒ²〜Ｒ⁶は炭素数１〜１２のアルキル基でありＲ²〜Ｒ⁶は同一でも異なっていてもよく、ｎは１〜２００の整数である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
一般式（１）において、Ｑはラジカル重合性アルケニル基、もしくは（メタ）アクリロイルオキシ基であり、本発明におけるラジカル重合性アルケニル基とは、公知のラジカル重合（単独重合もしくは共重合）反応条件においてビニル単量体（ａ）が重合するようなアルケニル基であり、好ましくは炭素数２〜１２のアルケニル基であり、具体的にはビニル基、アリル基、メタリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、オクテニル基およびウンデセニル基などが挙げられ、さらに好ましくはビニル基およびアリル基である。
Ｑのうち、好ましいのは（メタ）アクリロイルオキシ基である。
【０００９】
一般式（１）において、Ｒ¹は炭素数１〜６のアルキレン基、例えばメチレン基、エチレン基、１，２−プロピレン基、１，３−プロピレン基、１，２−ブチレン基、１，３−ブチレン基、１，４−ブチレン基、１，２−へキシレン基および１，６−へキシレン基などが挙げられ、好ましくはエチレン基、１，２−プロピレン基および１，２−ブチレン基である。
また、Ｒ²〜Ｒ⁶は炭素数１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基であり、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−へキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−オクチル基、ノニル基、デシル基およびドデシル基が挙げられ、好ましいのはメチル基およびエチル基であり、更に好ましいのはメチル基である。
Ｒ²〜Ｒ⁶は同一でも異なっていてもよく、同一であるのが好ましい。最も好ましいのはＲ²〜Ｒ⁶のいずれもがメチル基の場合である。
ｎは１〜２００の整数、好ましくは１０〜１００の整数である。またｎの平均値は、好ましくは５〜１００、さらに好ましくは１０〜９０、特に好ましくは３０〜８０である。
【００１０】
本発明における（ａ）の具体例としては、（メタ）アクリロイルオキシアルキルポリジメチルシロキサン［（メタ）アクリロイルオキシエチルポリジメチルシロキサン、（メタ）アクリロイルオキシプロピルポリジメチルシロキサンなど］、アルケニルポリジメチルシロキサン［アリルポリジメチルシロキサン、ブテニルポリジメチルシロキサンなど］などが挙げられる。
（ａ）のうち、好ましいものは（メタ）アクリロイルオキシアルキルポリジメチルシロキサンであり、さらに好ましいものは（メタ）アクリロイルオキシプロピルポリジメチルシロキサンおよび（メタ）アクリロイルオキシエチルポリジメチルシロキサンである。
【００１１】
（ａ）の市販品としては、「サイラプレン ＦＭ−０７２１」（以下、ＦＭ−０７２１と略記）（チッソ株式会社製：一般式（１）において、Ｑがメタクリロイルオキシ基、Ｒ¹がプロピレン基、Ｒ²〜Ｒ⁶がメチル基、ｎの平均が６４のもの）が挙げられる。
【００１２】
本発明において（Ａ）には、（ａ）の単独重合体、および（ａ）と他のビニル単量体（ｂ）の共重合体が含まれる。炭化水素油への溶解性の観点から好ましくは共重合体であり、共重合体を構成する（ｂ）としては例えば下記のものが挙げられる。なお、（ｂ）は１種でも２種以上の併用でもよい。
【００１３】
（ｂ１）；（メタ）アクリル酸エステル
（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ１−１）、（メタ）アクリル酸アルケニルエステル（ｂ１−２）、（ポリ）アルキレングリコールまたはそのモノアルキルエーテルのモノ（メタ）アクリル酸エステル（ｂ１−３）、（メタ）アクリル酸シクロアルキルもしくはシクロアルキルアルキルエステル（ｂ１−４）などが挙げられる。
【００１４】
（ｂ１−１）を構成するアルキル基としては炭素数１〜３０の直鎖、または分岐のアルキル基が挙げられ、好ましくは炭素数８〜２４のアルキル基である。（ｂ１−１）の具体例としては、メタクリル酸メチル（以下、ＭＭＡと略記）、アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、メタクリル酸ドデシル（以下、ＭＡ−１２と略記）、アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、メタクリル酸テトラデシル（以下、ＭＡ−１４と略記）、アクリル酸テトラデシル、メタクリル酸ヘキサデシル（以下、ＭＡ−１６と略記）、アクリル酸ヘキサデシル、メタクリル酸オクタデシル（以下、ＭＡ−１８と略記）、アクリル酸オクタデシル、（メタ）アクリル酸エイコシル、（メタ）アクリル酸２−デシルテトラデシルおよび（メタ）アクリル酸テトラコシルなどが挙げられる。
【００１５】
（ｂ１−２）を構成するアルケニル基としては、炭素数２〜３０の直鎖または分岐のアルケニル基が含まれる。（ｂ１−２）の具体例としては、（メタ）アクリル酸ブテニルエステル、（メタ）アクリル酸オクテニルエステル、（メタ）アクリル酸デセニルエステル、（メタ）アクリル酸ドデセニルエステル、（メタ）アクリル酸オレイルエステルなどが挙げられる。
【００１６】
（ｂ１−３）を構成する（ポリ）アルキレングリコールもしくはそのモノアルキルエーテルを構成するアルキレン基としては、炭素数が２〜２０のアルキレン基、例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、２−ブチレン基、イソブチレン基、１，１−ジフェニルエチレン基およびシクロヘキシレン基などが挙げられる。好ましくは、炭素数２〜６のアルキレン基である。またモノアルキルエーテルを構成するアルキル基としては炭素数が１〜２０の直鎖または分岐アルキル基が挙げられ、好ましくは炭素数１〜１８のアルキル基であり、前述のアルキル基が挙げられる。（ポリ）アルキレングリコールにおけるアルキレングリコールの単位の数は好ましくは１〜５０、さらに好ましくは１〜２０である。（ｂ１−３）の具体例としては、ポリエチレングリコール（エチレングリコールの単位数９）モノメタクリレート、ポリエチレングリコール（エチレングリコールの単位数１８）モノメタクリレート、ポリプロピレングリコール（プロピレングリコールの単位数３）モノメタクリレート、ポリエチレングリコール（エチレングリコールの単位数６）モノメチルエーテルモノメタクリレート、エチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテルモノメタクリレート、ポリプロピレングリコール（プロピレングリコールの単位数３）モノブチルエーテルモノメタクリレートなどが挙げられる。
【００１７】
（ｂ１−４）の具体例としては、メタクリル酸シクロヘキシル（以下、ＭＡ−ＣＨと略記）、アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸デカヒドロナフチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルエチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルメチル、（メタ）アクリル酸シクロヘプチルエチルなどが挙げられる。
【００１８】
（ｂ２）；（メタ）アクリル酸以外の不飽和カルボン酸のエステル
（メタ）アクリル酸以外の不飽和モノカルボン酸［クロトン酸など］の炭素数１〜３０のアルキル、シクロアルキルもしくはアラルキルエステル、ならびに不飽和ジカルボン酸［マレイン酸、フマール酸、イタコン酸など］の炭素数１〜２４のアルキルジエステル［マレイン酸ジメチル、フマル酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジオクチルなど］が挙げられる。
【００１９】
（ｂ３）；脂肪族ビニル系炭化水素
例えば、炭素数２〜３０のアルケン［エチレン、プロピレン、１−ブテン、イソブチレン、１−ペンテン、１−ヘプテン、４-メチルペンテン−１，１−ヘキセン、ジイソブチレン、１−オクテン、１−ドデセン、１−オクタデセンおよびその他のα−オレフィンなど］、炭素数４〜１８のアルカジエン［好ましくは炭素数４〜５のブタジエン、イソプレン、その他１，４−ペンタジエン、１，６−ヘキサジエンおよび１，７−オクタジエンなど］などが挙げられる。
【００２０】
（ｂ４）；アルキルアルケニルエーテル
炭素数１〜３０の直鎖または分岐アルキル基を有するアルキルビニルエーテル、アルキル（メタ）アリルエーテル、アルキルプロペニルエーテルおよびアルキルイソプロペニルエーテルなどが挙げられ、好ましくは炭素数１〜２４のアルキル基である。具体的には、アルキルビニルエーテルとしては、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテルなど、アルキル（メタ）アリルエーテルとしては、メチルアリルエーテル、エチルアリルエーテル、ｎ−ブチルアリルエーテルなどが挙げられる。
これらのうちで好ましいものは、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、メチルアリルエーテルおよびエチルアリルエーテルである。
【００２１】
（ｂ５）；脂肪酸ビニルエステル
脂肪酸としては、炭素数１〜３０の直鎖状、分岐状もしくは脂環基を有する脂肪酸が挙げられ、飽和または不飽和のいずれであってもよい。また、直鎖状と分岐状など２種以上の併用であってもよい。好ましくは炭素数１〜２４、さらに好ましくは１〜１８のアルキル基を有する脂肪酸である。具体的には、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ヘキサン酸ビニル、ヘプタン酸ビニル、２−エチルヘキサン酸ビニル、ｎ−オクタン酸ビニル、オレイン酸ビニル、リノール酸ビニル、リノレン酸ビニル、シクロヘキサン酸ビニル、シクロオクタン酸ビニルおよびデカヒドロナフチル酸ビニルが挙げられる。
【００２２】
（ｂ６）；ビニルケトン類
炭素数１〜８のアルキルもしくはアリールのビニルケトン［メチルビニルケトン、エチルビニルケトン、フェニルビニルケトンなど］が挙げられる。
【００２３】
（ｂ７）；脂環基（炭素数５〜２４）含有炭化水素系ビニルモノマー
例えば、シクロヘキセン、（ジ）シクロペンタジエン、ビニルシクロヘキセン、エチリデンビシクロヘプテン、ピネン、リモネンおよびインデンなどが挙げられる。
【００２４】
（ｂ８）；芳香族ビニル系炭化水素
例えば、スチレン、その他置換スチレン（置換基の炭素数１〜１８）［アルキル置換スチレン（好ましくはα−メチルスチレン、ビニルトルエン、その他２，４−ジメチルスチレン、エチルスチレン、イソプロピルスチレン、ブチルスチレンなど）、シクロアルキル置換スチレン（シクロヘキシルスチレンなど）、アリール置換スチレン（フェニルスチレンなど）、アラルキル置換スチレン（ベンジルスチレンなど）、アシル基置換スチレン（アセトキシスチレンなど）、フェノキシ基置換スチレン（フェノキシスチレンなど）など］、ジビニル置換芳香族炭化水素［好ましくはジビニルベンゼン、その他ジビニルトルエンおよびジビニルキシレンなど］、ビニルナフタレンなどが挙げられる。
【００２５】
（ｂ９）；窒素原子含有単量体
（ｂ９−１）；１〜３級アミノ基含有ビニルモノマー
例えば、アミノアルキル（炭素数１〜８）（メタ）アクリレートもしくは（メタ）アクリルアミド［アミノエチル（メタ）アクリレート、アミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ−アミノエチル（メタ）アクリルアミドなど］およびこれらのモノおよびジアルキル（炭素数１〜６）置換体［ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレートなど］、複素環窒素含有ビニルモノマー［モルホリノエチル（メタ）アクリレート、４−ビニルピリジン、２−ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルチオピロリドン、アミノカルバゾール、アミノチアゾール、アミノインドール、アミノピロール、アミノイミダゾール、アミノメルカプトチアゾールおよびこれらの塩など］、モノおよびジ（メタ）アリルアミンなどが挙げられる。
【００２６】
（ｂ９−２）；４級アンモニウムカチオン基含有ビニルモノマー
例えば、ジアルキル（炭素数１〜４）アミノアルキル（炭素数２〜８）（メタ）アクリレートもしくは（メタ）アクリルアミドの４級化物［ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミドなどの４級化物］、およびジアリルアミンなどの４級化物が挙げられ、４級化剤としてメチルクロライド、ジメチル硫酸、ベンジルクロライド、ジメチルカーボネートなどの炭素数１〜１２のアルキルもしくはアラルキル基を有する化合物を用いて４級化したものが例示される。
【００２７】
（ｂ９−３）；アミド基含有ビニル単量体
非置換もしくはモノアルキル（炭素数１〜４）置換（メタ）アクリルアミド、［（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｉ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｎ−およびｉ−ブチル（メタ）アクリルアミドなど］、ジアルキル（炭素数１〜４）置換（メタ）アクリルアミド［Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド］、Ｎ−ビニルカルボン酸アミド［Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニル−ｎ−およびｉ−プロピオニルアミド、Ｎ−ビニルヒドロキシアセトアミド］などが挙げられる。
【００２８】
（ｂ９−４）；ニトリル基含有単量体
例えば、（メタ）アクリロニトリルおよびシアノスチレンなどが挙げられる。
【００２９】
（ｂ９−５）；ニトロ基含有単量体
例えば、４−ニトロスチレンなどが挙げられる。
【００３０】
（ｂ１０）；ヒドロキシル基含有ビニル単量体
例えば、芳香族ビニル単量体［ｐ−ヒドロキシスチレンなど］、ビニルアルコール（酢酸ビニル単位の加水分解により形成される）、炭素数３〜１２のアルケノール［（メタ）アリルアルコール、クロチルアルコール、イソクロチルアルコール、１−オクテノール、１−ウンデセノールなど］、炭素数４〜１２のアルケンジオール［１−ブテン−３−オール、２−ブテン−１−オール、２−ブテン−１，４−ジオールなど］、ヒドロキシアルキル（炭素数１〜６）アルケニル（炭素数３〜１０）エーテル［２−ヒドロキシエチルプロペニルエーテルなど］などが挙げられる。
【００３１】
（ｂ１１）；ハロゲン含有ビニル単量体
塩化ビニル、臭化ビニル、塩化ビニリデン、塩化（メタ）アリル、ハロゲン化スチレン（モノおよびジクロルスチレン、テトラフルオロスチレンおよび塩化アリルなど）などが挙げられる。
【００３２】
（ｂ１２）；アニオン性単量体
（ｂ１２−１）；カルボキシル基含有ビニル単量体
モノカルボン酸基含有ビニル単量体、例えば、不飽和モノカルボン酸［（メタ）アクリル酸、α−メチル（メタ）アクリル酸、クロトン酸、桂皮酸など］、不飽和ジカルボン酸のモノアルキル（炭素数１〜８）エステル［マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルエステルなど］など；ジカルボン酸基含有ビニル単量体、例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸およびアコニット酸などが挙げられる。
【００３３】
（ｂ１２−２）；スルホン酸基含有ビニル単量体
炭素数２〜６のアルケンスルホン酸［ビニルスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸など］、炭素数６〜１２の芳香族ビニル基含有スルホン酸［α−メチルスチレンスルホン酸など］、スルホン酸基含有（メタ）アクリルエステル系単量体［スルホプロピル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエタンスルホン酸など］、スルホン酸基含有（メタ）アクリルアミド系単量体［２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸など］、スルホン酸基と水酸基を含有するビニル単量体［３−（メタ）アクリルアミド−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸、３−アリロキシ−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸、３−（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸など］、アルキル（炭素数３〜１８）アリルスルホコハク酸エステル［ドデシルアリルスルホコハク酸エステルなど］などが挙げられる。
【００３４】
（ｂ１２−３）；硫酸エステル基含有ビニル単量体
例えば、ポリ（ｎ＝２〜３０）オキシアルキレン（エチレン、プロピレン、ブチレン：単独、ランダム、ブロックでもよい）モノ（メタ）アクリレートの硫酸エステル、ポリ（ｎ＝２〜３０）オキシアルキレン（エチレン、プロピレン、ブチレン：単独、ランダム、ブロックでもよい）ビスフェノールＡモノ（メタ）アクリレートの硫酸エステルなどが挙げられる。
【００３５】
（ｂ１２−４）；燐酸基含有ビニル単量体
例えば、（メタ）アクリロイルオキシアルキル（炭素数２〜６）燐酸モノエステル［（メタ）アクリロイルオキシエチルホスフェートなど］、（メタ）アクリロイルオキシアルカン（炭素数２〜４）ホスホン酸［２−アクリロイルオキシエタンホスホン酸など］などが挙げられる。
【００３６】
（ｂ）のうち、好ましくは（ｂ１）、（ｂ２）、（ｂ７）、（ｂ８）、（ｂ９）およびそれらの２種以上の併用であり、さらに好ましくは（ｂ１）、（ｂ２）およびそれらの２種以上の併用であり、特に好ましくは（ｂ１−１）およびそれらの２種以上の併用である。
【００３７】
（ｂ１−１）のうちの２種以上の併用の場合の好ましい組み合わせは、炭素数８〜２４、さらに好ましくは炭素数１２〜２４の直鎖もしくは分岐のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの２種以上の組み合わせである。
【００３８】
（Ａ）が（ｂ）の単位を含む場合の（Ａ）の重量に基づく（ａ）の単位の割合は、好ましくは０．０１〜３０重量％（以下において特に限定しない限り％は重量％を表す）、さらに好ましくは０．１〜２０％、特に好ましくは０．５〜１５％である。（ａ）の単位が０．０１％以上であれば流動点降下能に優れている点で好ましく、３０％以下であれば炭化水素油への溶解性に優れている点で好ましい。
【００３９】
（Ａ）の重量平均分子量（以下、Ｍｗと略記する）は、好ましくは３，０００〜１，０００，０００、さらに好ましくは５，０００〜５００，０００、特に好ましくは７，０００〜３００，０００である。ここでＭｗはゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりポリスチレン換算分子量として測定されたものである。
【００４０】
（Ａ）の結晶化温度は、好ましくはー７０℃〜５０℃、さらに好ましくはー６０℃〜４０℃、特に好ましくはー５０℃〜３０℃である。結晶化温度が−７０℃以上および５０℃以下では、流動点降下能に優れている点で好ましい。
【００４１】
本発明における結晶化温度は、ＰＥＲＫＩＮ−ＥＬＭＥＲ社製 示差走査熱量計（登録商標「ＵＮＩＸ」；機種ＤＳＣ７）を使用し、試料５ｍｇを１４０℃から−８０℃まで１０℃／分の等温速度で冷却したときに観測される結晶化による吸熱ピーク温度をもって結晶化温度（以下Ｔｃと略記する）とした。
【００４２】
（Ａ）の具体例としては、例えば、ＦＭ−０７２１（０．５〜３％）／ＭＡ−１２（２０％）／ＭＡ−１８（７７〜７９．５％）共重合体、ＦＭ−０７２１（３％）／ＭＡ−１２（５２％）／ＭＡ−１４（２５％）／ＭＡ−１６（２０％）共重合体、ＦＭ−０７２１（３％）／ＭＭＡ（１０％）／ＭＡ−１２（３６％）／ＭＡ−１４（２５％）／ＭＡ−１６（２６％）共重合体、並びにＦＭ−０７２１（３％）／ＭＡ−ＣＨ（１５％）／ＭＡ−１２（２９％）／ＭＡ−１４（２５％）／ＭＡ−１６（２８％）共重合体などが挙げられる。
【００４３】
（Ａ）を製造する方法は、従来から知られているラジカル重合方法でよく、例えば溶液重合法、乳化重合法、懸濁重合法、逆相懸濁重合法、薄膜重合法、噴霧重合法等が挙げられる。これらのうち、好ましくは溶液重合法であり、通常、溶剤中で、開始剤存在下で（ａ）、必要によりさらに（ｂ）をラジカル重合することにより製造できる。溶剤としては、例えば高沸点溶剤として溶剤精製油、イソパラフィンを含有するおよび／または水素化分解による高粘度指数油、炭化水素系合成油（ポリα−オレフィン系合成潤滑油など）、エステル系合成油、ナフテン油等が挙げられる。有機溶剤としては、例えば炭化水素系溶剤（ペンタン、ヘキサン等）、芳香族系溶剤（トルエン、キシレン等）、アルコール系溶媒（イソプロピルアルコール、オクタノール、ブタノール等）、ケトン系溶媒（メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン等）、アミド系溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等）、スルホキシド系溶媒（ジメチルスルホキシド等）、およびこれらの２種以上の併用が挙げられる。
開始剤としては、アゾ系開始剤、過酸化物系開始剤、レドックス系開始剤、有機ハロゲン化合物開始剤からなる群より選ばれる開始剤である。
アゾ系開始剤としては、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、アゾビスシアノ吉草酸およびその塩（例えば塩酸塩など）、２，２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）ハイドロクロライド、２，２′−アゾビス（２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミドなどが挙げられる。
過酸化物系開始剤としては無機過酸化物［例えば、過酸化水素、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウムなど］、有機過酸化物［例えば、ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、コハク酸パーオキサイド、ジ（２−エトキシエチル）パーオキシジカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ｔ−ヘキシルパーオキシピバレート、ｔ−ブチルパーオキシネオヘプタノエート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ−アミルパーオキシ２−エチルヘキサノエート、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ２−エチルヘキサノエート、ジブチルパーオキシトリメチルアジペート、ラウリルパーオキシドなど］が挙げられる。
レドックス系開始剤としては、アルカリ金属の亜硫酸塩もしくは重亜硫酸塩（例えば、亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸アンモニウムなど）、塩化第一鉄、硫酸第一鉄、アスコルビン酸などの還元剤とアルカリ金属の過硫酸塩、過硫酸アンモニウム、過酸化水素、有機過酸化物など酸化剤との組合せよりなるものなどが挙げられる。
また、重合には連鎖移動剤を添加してもよく、例えばメルカプタン類（ｎ−ラウリルメルカプタン、メルカプトエタノール、メルカプトプロパノールなど）、チオカルボン酸類（チオグリコール酸、チオリンゴ酸など）、２級アルコール類（イソプロパノ−ルなど）、アミン類（ジブチルアミンなど）、次亜燐酸塩類（次亜燐酸ナトリウなど）などが挙げられる。
【００４４】
重合制御の方法は、断熱重合法、温度制御重合法が挙げられる。反応温度としては、好ましくは３０〜１４０℃、さらに好ましくは５０〜１３０℃、特に好ましくは７０〜１２０℃である。また、熱による重合開始の方法の他に、放射線、電子線、紫外線などを照射して重合を開始させる方法を採ることもできる。好ましいものは温度制御した溶液重合法である。
さらに、共重合としては、ランダム付加重合または交互共重合のいずれでもよく、またグラフト共重合またはブロック共重合のいずれでもよい。
【００４５】
本発明における流動点降下剤組成物は、本発明の流動点降下剤、ならびに希釈剤および／または他のビニル単量体（ｂ）から選ばれる１種以上のビニル単量体の単位から構成されるビニル重合体（Ｂ）を含有する。
【００４６】
希釈剤で溶解・希釈することにより炭化水素油への溶解が容易になる点で好ましい。希釈剤としては、後述の炭化水素油と同様のもの、および前述の（Ａ）の製造法において挙げた溶剤と同様のものが使用でき、（Ａ）の重合工程で使用した溶剤を除去せずにそのまま残しておいてもよい。希釈剤としては、好ましくは溶剤精製油、イソパラフィンを含有するおよび／または水素化分解による粘度指数１００〜１６０の高粘度指数油、炭化水素系合成油（ポリα−オレフィン系合成潤滑油など）、エステル系合成油、ナフテン油である。
（Ａ）からなる流動点降下剤が希釈剤に溶解しにくい場合は、加熱（好ましくは４０〜１５０℃）して溶解することが好ましい。
希釈剤を使用する場合の流動点降下剤組成物中の（Ａ）の濃度は好ましくは１％以上、さらに好ましくは１０〜９０％、特に好ましくは３０〜８０％である。
【００４７】
流動点降下剤組成物中の（Ｂ）としては、前述の（ａ）を構成単量体として含まず、前述の（ｂ）から選ばれる１種以上の単量体から構成される重合体（Ｂ）が例示される。（Ｂ）を添加することは、流動点を降下させる観点で好ましい。（Ｂ）を構成する単量体としては、前述の（ｂ）のうち、好ましくは（ｂ１）、（ｂ２）、（ｂ３）、（ｂ５）、（ｂ７）、（ｂ８）、（ｂ９）およびそれら２種以上の併用であり、さらに好ましくは（ｂ１−１）、（ｂ１−２）、（ｂ２）およびそれら２種以上の併用であり、特に好ましくは（ｂ１−１）およびそれら２種以上の併用である。
（ｂ１−１）のうちの２種以上の併用の場合の好ましい組み合わせは、以下の▲１▼または▲２▼である。
▲１▼；炭素数８〜２４、さらに好ましくは炭素数１２〜２４の直鎖もしくは分岐のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの１種以上（ｂ１−１−１）、および炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの１種以上（ｂ１−１−２）［（ｂ１−１−２）のうち特に好ましくは（メタ）アクリル酸メチル］との組み合わせであり、比率（ｂ１−１−１）／（ｂ１−１−２）は、好ましくは５０／５０〜９８／２重量比、さらに好ましくは６０／４０〜９０／１０重量比である。
▲２▼；炭素数８〜２４、さらに好ましくは炭素数１２〜２４の直鎖もしくは分岐のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの２種以上の組み合わせ。
（Ｂ）のＭｗは通常５，０００〜１，０００，０００、好ましくは２０，０００〜４００，０００であり、（ｂ１−１）からなる（Ｂ）の好ましいＭｗも同様である。
（Ｂ）の具体例としては、例えば、ＭＡ−１２（３０〜８０％）／ＭＡ−１８（２０〜７０％）からなる共重合体、およびＭＭＡ（０〜３０％）／ＭＡ−１２（１０〜４０％）／ＭＡ−１４（１０〜４０％）／ＭＡ−１６（０〜２０％）共重合体などが挙げられる。
【００４８】
（Ｂ）を使用する場合の（Ｂ）／（Ａ）の重量比は、通常０〜０．５／１、好ましくは０．１〜０．３／１である。
【００４９】
本発明の炭化水素油組成物は、炭化水素油系燃料油または炭化水素油系潤滑油、並びに流動点降下剤または流動点降下剤組成物からなるものであるが、（Ｂ）は、流動点降下剤組成物の中に予め配合されていてもよいが、（Ａ）と（Ｂ）をそれぞれを別にして炭化水素油に添加してもよい。その場合の添加の順序は特に限定されない。
【００５０】
本発明の炭化水素油組成物には炭化水素系燃料油組成物および炭化水素系潤滑油組成物が含まれる。
本発明の炭化水素油系燃料油組成物に用いることのできる炭化水素油系燃料油としては、例えばＪＩＳ１号経由、ＪＩＳ２号経由、ＪＩＳ３号軽油、ＪＩＳ特３号軽油、ＪＩＳＡ重油などの原油を原料とする燃料油が挙げられ、硫黄含量が０．０５重量％以下の低硫黄燃料油に対しても有効である。低硫黄燃料油の具体例としては、低硫黄原油（たとえば、ミナス原油等南方系の原油）の通常の蒸留で得られるＪＩＳ１号軽油、ＪＩＳ２号軽油、ＪＩＳ３号軽油、ＪＩＳ特３号軽油；通常の原油から水素化脱硫処理工程を経て製造される脱硫軽油；この脱硫軽油と直留軽油（水素化脱硫工程前の軽油）をブレンドして得られる軽油留分から製造されるＪＩＳ１号軽油、ＪＩＳ２号軽油、ＪＩＳ３号軽油、ＪＩＳ特３号軽油が挙げられる。
なお、本発明において炭化水素油系燃料油には、上記炭化水素油とその他の燃料油との混合物も含まれる。その他の燃料油としては、植物油、動物油および合成エステル油などが挙げられる。混合物の場合の混合物中のその他の燃料油の割合は通常６０％以下、好ましくは４０％以下である。
【００５１】
本発明の炭化水素油系潤滑油組成物に用いることのできる炭化水素油系潤滑油としては、炭素数が少なくとも１８〜２７のワックスを含有する潤滑油が挙げられ、具体的には、溶剤精製油、イソパラフィンを含有するおよび／または水素化分解による粘度指数１００〜１６０の高粘度指数油、炭化水素系合成潤滑油（ポリα−オレフィン系合成潤滑油など）、ナフテン油並びにこれら２種以上の混合油などが挙げられる。なお、本発明において炭化水素油系潤滑油には、上記炭化水素油とエステル系合成潤滑油との混合物も含まれる。混合物の場合の混合物中のエステル系合成潤滑油の割合は通常６０％以下、好ましくは４０％以下である。
【００５２】
本発明の炭化水素油組成物中の（Ａ）の含有量は、好ましくは炭化水素油組成物の重量に基づいて０．００１〜３０％、さらに好ましくは０．００５〜１０％、特に好ましくは０．０１〜２％である。
【００５３】
本発明の炭化水素油組成物はさらにその他の添加剤を含んでもよい。例えば清浄剤［スルフォネート系、サリシレート系、フェネート系、ナフテネート系などのＣａやＭｇ塩およい炭酸カルシウム］、分散剤［コハク酸イミド系（例えばビスタイプ、モノタイプ、ボレートタイプ、マンニッヒ縮合物系など）］、抗酸化剤［ジンクジチオフォスフェート、アミン系（ジフェニルアミンなど）、ヒンダードフェノール系、チオリン酸亜鉛およびトリアルキルフェノールなど）、従来から公知の摩擦調整剤［長鎖脂肪酸（例えばオレイン酸）、長鎖脂肪酸エステル（例えばオレイン酸エステル）、長鎖アミン系（例えばオレイルアミン）、長鎖アミド（例えばオレアミド）］、耐摩耗剤［例えばモリブデンジチオフォスフェート、モリブデンジチオカーバメイトおよびジンクジアルキルジチオフォスフェート］、極圧剤［例えば硫黄リン系、硫黄系、リン系およびクロル系］、消泡剤［例えばシリコーン油、金属石けん、脂肪酸エステルおよびリン酸エステル］、抗乳化剤［例えば４級アンモニウム塩、硫酸化油およびリン酸エステル］および腐食防止剤［ベンゾトリアゾールおよび１，３，４−チオジアゾリル−２，５−ビスジアルキルジチオカルバメート］、粘度指数向上剤［ポリアルキル（メタ）アクリレート系共重合体、ポリイソブチレン系、ポリアルキルスチレン系、エチレン−プロピレン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体の水添物］などが含まれる。
これらの添加量は、炭化水素油組成物の重量に基づいて清浄剤は通常０〜２０％、好ましくは０．１〜１０％、分散剤は通常０〜２０％、好ましくは０．２〜１０％、抗酸化剤は通常０〜５％、好ましくは０．１〜３％、公知の摩擦調整剤は通常０〜５％、好ましくは０．１〜１％、耐摩耗剤は通常０〜５％、好ましくは０．１〜３％、極圧剤は通常０〜２０％、好ましくは０．１〜１０％、消泡剤は通常２〜１，０００ｐｐｍ、好ましくは１０〜７００ｐｐｍ、抗乳化剤は通常０〜３％、好ましくは０〜１％、および腐食防止剤は通常０〜３％、好ましくは０〜２％である。粘度指数向上剤は通常０〜２０％、好ましくは０．１〜１０％である。
【００５４】
他の添加剤を含む場合、炭化水素油組成物中のその他の添加剤の合計量は、通常０〜４０％、好ましくは０．１〜２０％である。
【００５５】
本発明の流動点降下剤を潤滑油に添加した場合は、流動点降下効果だけでなく、摩擦調整効果、摩耗防止効果、分散効果、酸化防止効果および粘度指数向上効果などを発揮することもできる。従って、対象となる潤滑油は、エンジン油（ガソリン用、ディーゼル用など）、変速機油[ギア油（工業用、自動車用）、自動変速機油（オートマチックトランスミッション油、トロイダルＣＶＴ油、ベルトＣＶＴ油）]、パワーステアリング油、ショックアブソーバー油、トラクション油、グリースなどに幅広く好適に用いることができ、低温流動性に優れる。
【００５６】
【実施例】
以下に、実施例において本発明を説明するがこれに限定するものではない。なお、実施例および比較例中の部は重量部を表す。
【００５７】
（ＧＰＣによるＭｗの測定法）
装置 ： 東洋曹達製 ＨＬＣ−８０２Ａ
カラム ： ＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨ６ ２本
測定温度 ： ４０℃
試料溶液 ： ０．５質量％のテトラヒドロフラン溶液
溶液注入量 ： ２００μｌ
検出装置 ： 屈折率検出器
標準 ： ポリスチレン
【００５８】
（流動点の測定法）
ＪＩＳ Ｋ−２２６９の方法で測定した。
【００５９】
実施例１〜３、比較例１〜２
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計、滴下ロートおよび窒素吹き込み管を備えた反応容器に、重合溶剤としてトルエン２，５００部を仕込み、反応容器の気相部の窒素置換を行った後に密閉下７５〜９０℃に昇温し、滴下ロートから表１に記載の組成の単量体、連鎖移動剤ｎ−ラウリルメルカプタン２０部、開始剤２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）５０部からなる単量体−開始剤溶液を等速度で３時間かけて滴下し、さらに１時間同温度で熟成した。得られたポリマー溶液を１００℃に加熱し、トルエンを減圧下に除去して、表１に記載のＭｗとＴｃを有する共重合体（Ａ−１）〜（Ａ−３）からなる本発明の流動点降下剤並びに共重合体（Ｂ−１）および（Ｂ−２）からなる比較例の流動点降下剤をそれぞれ１０，０００部得た。
【００６０】
【表１】

【００６１】
実施例４〜６、比較例３、４
各々の流動点降下剤５,２００部に、炭化水素油（水素化改質油：１００℃の動粘度は２．３ｍｍ²／ｓ、粘度指数８３）２，５００部を加えて１２０℃で均一に溶解して希釈し、本発明および比較例の流動点降下剤組成物を得た。これらの各々の流動点降下剤組成物３部と、高粘度指数油［「ＹＵＢＡＳＥ６」（ＳＫＣｏｒｐ．製）、Ｔｃ−１９℃、ＰＰ−１５℃］９９７部を混合することにより本発明の炭化水素油系潤滑油組成物（Ｖ１）〜（Ｖ３）および比較例の炭化水素油系潤滑油組成物（Ｖ４）および（Ｖ５）を得た。
これらの炭化水素油系潤滑油組成物の流動点の測定結果を表２に示す。
【００６２】
【表２】

【００６３】
実施例７〜９、比較例５，６
各々の流動点降下剤４,８００部に、芳香族混合溶剤５，２００部を加えて４０℃で均一に溶解して希釈し、本発明および比較例の流動点降下剤組成物を得た。これらの各々の流動点降下剤組成物１部と、燃料油［２号軽油」、ＰＰ：−１２．５℃］９９９部を混合することにより本発明の炭化水素油系燃料油組成物（Ｖ６）〜（Ｖ８）および比較例の炭化水素油系燃料油組成物（Ｖ９）および（Ｖ１０）を得た。
これらの炭化水素油系燃料油組成物の流動点の測定結果を表３に示す。
【００６４】
【表３】

【００６５】
【発明の効果】
本発明の流動点降下剤は、従来の流動点降下剤に比べ改善された流動点降下能を示す。そのため、これを添加した燃料油は、寒冷地などで低温にさらされても、配管系のフィルターを目詰まりさせることも少なく、配管系内で固化することもない。また潤滑油に添加すると、エンジンなどの燃焼装置や駆動系装置の低温でのトラブルが少なくなり、始動性の向上および省燃費化に効果的である。また、該流動点降下剤は粘度指数向上効果、摩耗防止効果、分散効果および酸化防止効果も発揮できる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to pour point depressants for hydrocarbon oils, and more particularly to pour point depressants for fuel and lubricating oils and hydrocarbon oil compositions containing the same.
[0002]
[Prior art]
Hydrocarbon oil-based fuel oil, lubricating oil, and the like are problematic because their fluidity may decrease when exposed to low temperatures in winter or in cold regions. For example, in fuel oil (for example, diesel fuel oil and heavy fuel oil A) made of petroleum middle distillate, wax contained therein precipitates and clogs the piping system filter or solidifies in the piping system. Even in the case of lubricating oil, problems such as idle operation of an oil pump such as an engine, suction of air, malfunction of a drive system hydraulic device, etc. may occur due to fluidity deterioration due to wax. Several proposals have been made as means for solving these problems. For fuel oil, for example, a method of adding a vinyl ester copolymer of ethylene-saturated carboxylic acid to fuel oil has been proposed (see Patent Documents 1 to 3), and for lubricating oil, a method of adding polymethacrylate ( Patent Document 4) has been proposed.
[0003]
[Patent Document 1]
Japanese Examined Patent Publication No. 39-200692
[Patent Document 2]
Japanese Patent Publication No. 48-23165,
[Patent Document-3]
JP 59-136391 A,
[Patent Document-4]
JP-A-54-70305.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, the pour point depressing effect of the conventionally proposed additives is still insufficient, and an additive that is further excellent in the pour point depressing effect is demanded.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies, the present inventors have found a pour point depressant that has an improved pour point depressing effect as compared with the prior art, and have reached the present invention.
That is, the present invention relates to a pour point depressant for hydrocarbon oils comprising a vinyl polymer (A) having the vinyl monomer (a) represented by the following general formula (1) as an essential constituent monomer, and the pour point depressant. A pour point depressant composition and a hydrocarbon oil composition.
[0006]
[Chemical formula 2]

[0007]
In the formula, Q is a radically polymerizable alkenyl group having 2 to 12 carbon atoms or a (meth) acryloyloxy group, R ¹ Is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, R ² ~ R ⁶ Is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms and R ² ~ R ⁶ May be the same or different, and n is an integer of 1 to 200.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the general formula (1), Q is a radical polymerizable alkenyl group or a (meth) acryloyloxy group, and the radical polymerizable alkenyl group in the present invention is a known radical polymerization (homopolymerization or copolymerization) reaction condition. An alkenyl group such that the vinyl monomer (a) is polymerized, preferably an alkenyl group having 2 to 12 carbon atoms, specifically a vinyl group, an allyl group, a methallyl group, a propenyl group, an isopropenyl group, A butenyl group, an octenyl group, an undecenyl group, etc. are mentioned, More preferably, they are a vinyl group and an allyl group.
Of Q, preferred is a (meth) acryloyloxy group.
[0009]
In the general formula (1), R ¹ Is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, such as methylene group, ethylene group, 1,2-propylene group, 1,3-propylene group, 1,2-butylene group, 1,3-butylene group, 1,4-butylene. Group, 1,2-hexylene group, 1,6-hexylene group and the like, and ethylene group, 1,2-propylene group and 1,2-butylene group are preferable.
R ² ~ R ⁶ Is a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, such as methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, sec-butyl group, n-pentyl group, n- Examples include a hexyl group, 2-ethylhexyl group, n-octyl group, nonyl group, decyl group and dodecyl group, preferably a methyl group and an ethyl group, and more preferably a methyl group.
R ² ~ R ⁶ May be the same or different and are preferably the same. Most preferred is R ² ~ R ⁶ All of these are methyl groups.
n is an integer of 1 to 200, preferably an integer of 10 to 100. The average value of n is preferably 5 to 100, more preferably 10 to 90, and particularly preferably 30 to 80.
[0010]
Specific examples of (a) in the present invention include (meth) acryloyloxyalkyl polydimethylsiloxane [(meth) acryloyloxyethyl polydimethylsiloxane, (meth) acryloyloxypropyl polydimethylsiloxane, etc.], alkenyl polydimethylsiloxane [allyl Polydimethylsiloxane, butenylpolydimethylsiloxane, etc.].
Among (a), preferred are (meth) acryloyloxyalkylpolydimethylsiloxane, and more preferred are (meth) acryloyloxypropylpolydimethylsiloxane and (meth) acryloyloxyethylpolydimethylsiloxane.
[0011]
As a commercially available product of (a), “Silaprene FM-0721” (hereinafter abbreviated as FM-0721) (manufactured by Chisso Corporation: in general formula (1), Q is a methacryloyloxy group, R ¹ Is a propylene group, R ² ~ R ⁶ Are methyl groups and n has an average of 64).
[0012]
In the present invention, (A) includes a homopolymer of (a) and a copolymer of (a) and another vinyl monomer (b). From the viewpoint of solubility in hydrocarbon oil, a copolymer is preferable, and examples of (b) constituting the copolymer include the following. In addition, (b) may be used alone or in combination of two or more.
[0013]
(B1); (meth) acrylic acid ester
(Meth) acrylic acid alkyl ester (b1-1), (meth) acrylic acid alkenyl ester (b1-2), (poly) alkylene glycol or mono (meth) acrylic acid ester (b1-3) of its monoalkyl ether, Examples include (meth) acrylic acid cycloalkyl or cycloalkylalkyl ester (b1-4).
[0014]
Examples of the alkyl group constituting (b1-1) include a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, preferably an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms. Specific examples of (b1-1) include methyl methacrylate (hereinafter abbreviated as MMA), methyl acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, ( (Meth) acrylate decyl, (meth) acrylate isodecyl, methacrylate dodecyl (hereinafter abbreviated as MA-12), dodecyl acrylate, (meth) acrylate tridecyl, methacrylate tetradecyl (hereinafter abbreviated as MA-14), Tetradecyl acrylate, hexadecyl methacrylate (hereinafter abbreviated as MA-16), hexadecyl acrylate, octadecyl methacrylate (hereinafter abbreviated as MA-18), octadecyl acrylate, eicosyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid 2-decyltetradecyl and tetramethy (meth) acrylate And the like.
[0015]
The alkenyl group constituting (b1-2) includes a linear or branched alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms. Specific examples of (b1-2) include (meth) acrylic acid butenyl ester, (meth) acrylic acid octenyl ester, (meth) acrylic acid decenyl ester, (meth) acrylic acid dodecenyl ester, (meth) acrylic. And acid oleyl ester.
[0016]
The alkylene group constituting (poly) alkylene glycol or monoalkyl ether thereof constituting (b1-3) is an alkylene group having 2 to 20 carbon atoms, such as an ethylene group, propylene group, butylene group, or 2-butylene group. , Isobutylene group, 1,1-diphenylethylene group and cyclohexylene group. Preferably, it is a C2-C6 alkylene group. Moreover, as an alkyl group which comprises monoalkyl ether, a C1-C20 linear or branched alkyl group is mentioned, Preferably it is a C1-C18 alkyl group, The above-mentioned alkyl group is mentioned. The number of alkylene glycol units in the (poly) alkylene glycol is preferably 1-50, more preferably 1-20. Specific examples of (b1-3) include polyethylene glycol (9 units of ethylene glycol) monomethacrylate, polyethylene glycol (18 units of ethylene glycol units) monomethacrylate, polypropylene glycol (3 units of propylene glycol units) monomethacrylate, Examples include polyethylene glycol (6 units of ethylene glycol) monomethyl ether monomethacrylate, ethylene glycol mono-2-ethylhexyl ether monomethacrylate, polypropylene glycol (3 units of propylene glycol) monobutyl ether monomethacrylate, and the like.
[0017]
Specific examples of (b1-4) include cyclohexyl methacrylate (hereinafter abbreviated as MA-CH), cyclohexyl acrylate, decahydronaphthyl (meth) acrylate, cyclohexylethyl (meth) acrylate, and (meth) acrylic acid. Examples include cyclohexylmethyl and cycloheptylethyl (meth) acrylate.
[0018]
(B2); ester of unsaturated carboxylic acid other than (meth) acrylic acid
Carbons of C1-C30 alkyl, cycloalkyl or aralkyl esters of unsaturated monocarboxylic acids [such as crotonic acid] other than (meth) acrylic acid, and carbons of unsaturated dicarboxylic acids [such as maleic acid, fumaric acid, itaconic acid] And alkyl diesters of 1 to 24 [dimethyl maleate, dimethyl fumarate, diethyl maleate, dioctyl maleate, etc.].
[0019]
(B3); Aliphatic vinyl hydrocarbon
For example, an alkene having 2 to 30 carbon atoms [ethylene, propylene, 1-butene, isobutylene, 1-pentene, 1-heptene, 4-methylpentene-1,1-hexene, diisobutylene, 1-octene, 1-dodecene, 1-octadecene and other α-olefins], alkadienes having 4 to 18 carbon atoms [preferably butadiene, isoprene, other 1,4-pentadiene, 1,6-hexadiene and 1,7-octadiene having 4 to 5 carbon atoms. Etc.].
[0020]
(B4); alkyl alkenyl ether
Examples thereof include alkyl vinyl ethers having a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, alkyl (meth) allyl ethers, alkyl propenyl ethers and alkyl isopropenyl ethers, and preferably alkyl groups having 1 to 24 carbon atoms. Specifically, examples of the alkyl vinyl ether include methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, and n-butyl vinyl ether, and examples of the alkyl (meth) allyl ether include methyl allyl ether, ethyl allyl ether, and n-butyl allyl ether.
Of these, preferred are methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, methyl allyl ether and ethyl allyl ether.
[0021]
(B5); fatty acid vinyl ester
Examples of the fatty acid include fatty acids having a linear, branched or alicyclic group having 1 to 30 carbon atoms, and may be either saturated or unsaturated. Moreover, two or more kinds of combinations such as linear and branched may be used. Preferably it is a C1-C24, More preferably, it is a fatty acid which has a C1-C18 alkyl group. Specifically, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl hexanoate, vinyl heptanoate, vinyl 2-ethylhexanoate, vinyl n-octanoate, vinyl oleate, vinyl linoleate, vinyl linolenate, cyclohexane acid Mention may be made of vinyl, vinyl cyclooctanoate and vinyl decahydronaphthylate.
[0022]
(B6); vinyl ketones
Examples thereof include alkyl ketone having 1 to 8 carbon atoms or aryl vinyl ketone [methyl vinyl ketone, ethyl vinyl ketone, phenyl vinyl ketone and the like].
[0023]
(B7): Hydrocarbon vinyl monomer containing an alicyclic group (5 to 24 carbon atoms)
Examples thereof include cyclohexene, (di) cyclopentadiene, vinylcyclohexene, ethylidenebicycloheptene, pinene, limonene, and indene.
[0024]
(B8); aromatic vinyl hydrocarbon
For example, styrene, other substituted styrene (substituent having 1 to 18 carbon atoms) [alkyl-substituted styrene (preferably α-methylstyrene, vinyltoluene, other 2,4-dimethylstyrene, ethylstyrene, isopropylstyrene, butylstyrene, etc.) , Cycloalkyl-substituted styrene (such as cyclohexyl styrene), aryl-substituted styrene (such as phenyl styrene), aralkyl-substituted styrene (such as benzyl styrene), acyl-substituted styrene (such as acetoxy styrene), phenoxy-substituted styrene (such as phenoxy styrene)] And divinyl-substituted aromatic hydrocarbons [preferably divinylbenzene, other divinyltoluene and divinylxylene], vinylnaphthalene and the like.
[0025]
(B9); nitrogen atom-containing monomer
(B9-1); primary to tertiary amino group-containing vinyl monomer
For example, aminoalkyl (1-8 carbon atoms) (meth) acrylate or (meth) acrylamide [aminoethyl (meth) acrylate, aminopropyl (meth) acrylate, N-aminoethyl (meth) acrylamide, etc.] and their mono and Dialkyl (C1-C6) substitution [dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, t-butylaminoethyl methacrylate, etc.], heterocyclic nitrogen-containing vinyl monomer [morpholinoethyl (meth) acrylate, 4 -Vinylpyridine, 2-vinylpyridine, vinylimidazole, N-vinylpyrrole, N-vinylthiopyrrolidone, aminocarbazole, aminothiazole, aminoindole, aminopyrrole, aminoimidazole, aminomer Putochiazoru and etc. These salts, such as mono- and di (meth) allylamine and the like.
[0026]
(B9-2); quaternary ammonium cation group-containing vinyl monomer
For example, dialkyl (carbon number 1 to 4) aminoalkyl (carbon number 2 to 8) (meth) acrylate or quaternized product of (meth) acrylamide [dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylamino Quaternized compounds such as ethyl (meth) acrylamide and diethylaminoethyl (meth) acrylamide], and quaternized compounds such as diallylamine, and the number of carbons such as methyl chloride, dimethyl sulfate, benzyl chloride, and dimethyl carbonate as quaternizing agents. Examples thereof include quaternized compounds having 1 to 12 alkyl or aralkyl groups.
[0027]
(B9-3); Amide group-containing vinyl monomer
Unsubstituted or monoalkyl (carbon number 1-4) substituted (meth) acrylamide, [(meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, Ni-propyl (meth) acrylamide, Nn- and i-butyl (meth) acrylamide, etc.], dialkyl (1 to 4 carbon atoms) substituted (meth) acrylamide [N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide, N N-di-n-butyl (meth) acrylamide], N-vinylcarboxylic amide [N-vinylformamide, N-vinylacetamide, N-vinyl-n- and i-propionylamide, N-vinylhydroxyacetamide] and the like. Can be mentioned.
[0028]
(B9-4); nitrile group-containing monomer
Examples include (meth) acrylonitrile and cyanostyrene.
[0029]
(B9-5); nitro group-containing monomer
For example, 4-nitrostyrene is exemplified.
[0030]
(B10); hydroxyl group-containing vinyl monomer
For example, aromatic vinyl monomer [p-hydroxystyrene etc.], vinyl alcohol (formed by hydrolysis of vinyl acetate unit), C3-C12 alkenol [(meth) allyl alcohol, crotyl alcohol, iso Crotyl alcohol, 1-octenol, 1-undecenol and the like], alkene diol having 4 to 12 carbon atoms [1-buten-3-ol, 2-buten-1-ol, 2-butene-1,4-diol and the like] , Hydroxyalkyl (C1-6) alkenyl (C3-10) ether [2-hydroxyethylpropenyl ether etc.] and the like.
[0031]
(B11); halogen-containing vinyl monomer
Examples thereof include vinyl chloride, vinyl bromide, vinylidene chloride, (meth) allyl chloride, halogenated styrene (mono and dichlorostyrene, tetrafluorostyrene, allyl chloride, and the like).
[0032]
(B12); anionic monomer
(B12-1); carboxyl group-containing vinyl monomer
Monocarboxylic acid group-containing vinyl monomers such as unsaturated monocarboxylic acids [(meth) acrylic acid, α-methyl (meth) acrylic acid, crotonic acid, cinnamic acid, etc.], monoalkyls of unsaturated dicarboxylic acids (carbon Formula 1-8) Esters [maleic acid monoalkyl ester, fumaric acid monoalkyl ester, itaconic acid monoalkyl ester, etc.] and the like; dicarboxylic acid group-containing vinyl monomers such as maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid And aconitic acid.
[0033]
(B12-2); sulfonic acid group-containing vinyl monomer
C2-C6 alkene sulfonic acid [vinyl sulfonic acid, (meth) allyl sulfonic acid etc.], C6-C12 aromatic vinyl group-containing sulfonic acid [alpha-methylstyrene sulfonic acid etc.], sulfonic acid group-containing (Meth) acrylic ester monomers [sulfopropyl (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethanesulfonic acid, etc.], sulfonic acid group-containing (meth) acrylamide monomers [2- (meth) acrylamide- 2-methylpropanesulfonic acid etc.], vinyl monomers containing sulfonic acid groups and hydroxyl groups [3- (meth) acrylamide-2-hydroxypropanesulfonic acid, 3-allyloxy-2-hydroxypropanesulfonic acid, 3- ( Meta) acryloyloxy-2-hydroxypropanesulfonic acid, etc.], alkyl (3 to 3 carbon atoms) 8) allyl sulfosuccinate [dodecyl allyl sulfosuccinate], and the like.
[0034]
(B12-3); sulfate group-containing vinyl monomer
For example, poly (n = 2 to 30) oxyalkylene (ethylene, propylene, butylene: single, random or block) mono (meth) acrylate sulfate ester, poly (n = 2 to 30) oxyalkylene (ethylene, propylene) , Butylene: single, random, or block), and bisphenol A mono (meth) acrylate sulfate.
[0035]
(B12-4); Phosphoric acid group-containing vinyl monomer
For example, (meth) acryloyloxyalkyl (2 to 6 carbon atoms) phosphoric acid monoester [(meth) acryloyloxyethyl phosphate and the like], (meth) acryloyloxyalkane (2 to 4 carbon atoms) phosphonic acid [2-acryloyloxyethane Phosphonic acid, etc.].
[0036]
Of (b), preferably (b1), (b2), (b7), (b8), (b9) and a combination of two or more thereof, more preferably (b1), (b2) and those In particular, (b1-1) and a combination of two or more thereof are particularly preferred.
[0037]
Preferred combinations in the case of using two or more of (b1-1) in combination are alkyl (meth) acrylates having a linear or branched alkyl group having 8 to 24 carbon atoms, more preferably 12 to 24 carbon atoms. A combination of two or more esters.
[0038]
The ratio of the unit of (a) based on the weight of (A) when (A) includes the unit of (b) is preferably 0.01 to 30% by weight (% is% by weight unless otherwise specified below). More preferably 0.1 to 20%, particularly preferably 0.5 to 15%. If the unit of (a) is 0.01% or more, it is preferable in terms of excellent pour point depressing ability, and if it is 30% or less, it is preferable in terms of excellent solubility in hydrocarbon oil.
[0039]
The weight average molecular weight (hereinafter abbreviated as Mw) of (A) is preferably 3,000 to 1,000,000, more preferably 5,000 to 500,000, particularly preferably 7,000 to 300,000. It is. Here, Mw is measured as a molecular weight in terms of polystyrene by gel permeation chromatography (GPC).
[0040]
The crystallization temperature of (A) is preferably −70 ° C. to 50 ° C., more preferably −60 ° C. to 40 ° C., and particularly preferably −50 ° C. to 30 ° C. A crystallization temperature of −70 ° C. or higher and 50 ° C. or lower is preferable in that the pour point depressing ability is excellent.
[0041]
The crystallization temperature in the present invention is a differential scanning calorimeter (registered trademark “UNIX”; model DSC7) manufactured by PERKIN-ELMER, and 5 mg of a sample is cooled from 140 ° C. to −80 ° C. at an isothermal rate of 10 ° C./min. The endothermic peak temperature due to crystallization observed at this time was taken as the crystallization temperature (hereinafter abbreviated as Tc).
[0042]
Specific examples of (A) include, for example, FM-0721 (0.5 to 3%) / MA-12 (20%) / MA-18 (77 to 79.5%) copolymer, FM-0721 ( 3%) / MA-12 (52%) / MA-14 (25%) / MA-16 (20%) copolymer, FM-0721 (3%) / MMA (10%) / MA-12 (36 %) / MA-14 (25%) / MA-16 (26%) copolymer and FM-0721 (3%) / MA-CH (15%) / MA-12 (29%) / MA-14 (25%) / MA-16 (28%) copolymer.
[0043]
The method for producing (A) may be a conventionally known radical polymerization method, for example, solution polymerization method, emulsion polymerization method, suspension polymerization method, reverse phase suspension polymerization method, thin film polymerization method, spray polymerization method, etc. Is mentioned. Among these, the solution polymerization method is preferred, and it can be usually produced by radical polymerization of (a) and, if necessary, (b) in the presence of an initiator in a solvent. Solvents include, for example, solvent refined oils as high-boiling solvents, high viscosity index oils containing isoparaffins and / or hydrocracking, hydrocarbon-based synthetic oils (poly α-olefin-based synthetic lubricating oils, etc.), ester-based synthetic oils And naphthenic oil. Examples of organic solvents include hydrocarbon solvents (pentane, hexane, etc.), aromatic solvents (toluene, xylene, etc.), alcohol solvents (isopropyl alcohol, octanol, butanol, etc.), ketone solvents (methyl isobutyl ketone, methyl ethyl ketone). Etc.), amide solvents (N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, etc.), sulfoxide solvents (dimethyl sulfoxide, etc.), and combinations of two or more of these.
The initiator is an initiator selected from the group consisting of azo initiators, peroxide initiators, redox initiators, and organic halogen compound initiators.
As the azo initiator, 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile), Azobiscyanovaleric acid and its salts (such as hydrochloride), 2,2'-azobis (2-amidinopropane) hydrochloride, 2,2'-azobis (2-methyl-N- (2-hydroxyethyl) propionamide, etc. Is mentioned.
Peroxide initiators include inorganic peroxides such as hydrogen peroxide, ammonium persulfate, potassium persulfate, and sodium persulfate, and organic peroxides such as benzoyl peroxide and di-t-butyl peroxide. , Cumene hydroperoxide, succinic peroxide, di (2-ethoxyethyl) peroxydicarbonate, t-butylperoxypivalate, t-hexylperoxypivalate, t-butylperoxyneoheptanoate, t -Butyl peroxyneodecanoate, t-butyl peroxy 2-ethylhexanoate, t-butyl peroxyisobutyrate, t-amyl peroxy 2-ethylhexanoate, 1,1,3,3- Tetramethylbutyl peroxy 2-ethylhexanoate, dibutyl peroxytrimethyl Adipate, lauryl peroxide] and the like.
Redox initiators include alkali metal sulfites or bisulfites (eg, ammonium sulfite, ammonium bisulfite, etc.), ferrous chloride, ferrous sulfate, ascorbic acid and other reducing agents and alkali metal persulfates. Examples thereof include salts, ammonium persulfate, hydrogen peroxide, organic peroxides and the like in combination with an oxidizing agent.
A chain transfer agent may be added to the polymerization. For example, mercaptans (n-lauryl mercaptan, mercaptoethanol, mercaptopropanol, etc.), thiocarboxylic acids (thioglycolic acid, thiomalic acid, etc.), secondary alcohols (isopropano, etc.) And the like), amines (such as dibutylamine), hypophosphites (such as sodium hypophosphite), and the like.
[0044]
Examples of the polymerization control method include an adiabatic polymerization method and a temperature control polymerization method. The reaction temperature is preferably 30 to 140 ° C, more preferably 50 to 130 ° C, particularly preferably 70 to 120 ° C. In addition to the method of initiating polymerization by heat, a method of initiating polymerization by irradiating with radiation, electron beam, ultraviolet rays or the like can also be employed. Preferred is a temperature-controlled solution polymerization method.
Furthermore, the copolymerization may be either random addition polymerization or alternating copolymerization, and may be either graft copolymerization or block copolymerization.
[0045]
The pour point depressant composition in the present invention comprises the pour point depressant of the present invention and one or more vinyl monomer units selected from diluents and / or other vinyl monomers (b). The vinyl polymer (B) is contained.
[0046]
It is preferable in terms of facilitating dissolution in hydrocarbon oil by dissolving and diluting with a diluent. As a diluent, the same thing as the hydrocarbon oil mentioned later and the same thing as the solvent mentioned in the manufacturing method of the above-mentioned (A) can be used, and the solvent used in the polymerization process of (A) is not removed. You may leave it as it is. As the diluent, preferably a solvent refined oil, an isoparaffin-containing and / or high viscosity index oil having a viscosity index of 100 to 160 by hydrocracking, a hydrocarbon-based synthetic oil (such as a poly α-olefin-based synthetic lubricating oil), An ester synthetic oil and naphthenic oil.
When the pour point depressant comprising (A) is difficult to dissolve in the diluent, it is preferable to dissolve it by heating (preferably 40 to 150 ° C.).
When the diluent is used, the concentration of (A) in the pour point depressant composition is preferably 1% or more, more preferably 10 to 90%, and particularly preferably 30 to 80%.
[0047]
(B) in the pour point depressant composition does not contain the above-mentioned (a) as a constituent monomer, and is a polymer composed of one or more monomers selected from the above-mentioned (b) ( B) is exemplified. The addition of (B) is preferable from the viewpoint of lowering the pour point. As the monomer constituting (B), among (b) described above, preferably (b1), (b2), (b3), (b5), (b7), (b8), (b9) and It is a combination of two or more of these, more preferably (b1-1), (b1-2), (b2) and a combination of two or more thereof, particularly preferably (b1-1) and two or more of them. It is a combined use.
A preferred combination in the case of using two or more kinds of (b1-1) is the following (1) or (2).
(1) One or more (b1-1-1) (meth) acrylic acid alkyl esters having a linear or branched alkyl group having 8 to 24 carbon atoms, more preferably 12 to 24 carbon atoms, and the carbon number One or more of (meth) acrylic acid alkyl esters having 1 to 4 linear or branched alkyl groups (b1-1-2) [(b1-1-2) is particularly preferably methyl (meth) acrylate The ratio (b1-1-1) / (b1-1-2) is preferably 50/50 to 98/2 weight ratio, more preferably 60/40 to 90/10 weight ratio. is there.
(2) A combination of two or more alkyl (meth) acrylates having a linear or branched alkyl group having 8 to 24 carbon atoms, more preferably 12 to 24 carbon atoms.
The Mw of (B) is usually 5,000 to 1,000,000, preferably 20,000 to 400,000, and the preferable Mw of (B) consisting of (b1-1) is the same.
Specific examples of (B) include, for example, a copolymer composed of MA-12 (30 to 80%) / MA-18 (20 to 70%), and MMA (0 to 30%) / MA-12 (10 -40%) / MA-14 (10-40%) / MA-16 (0-20%) copolymer.
[0048]
When using (B), the weight ratio of (B) / (A) is usually 0 to 0.5 / 1, preferably 0.1 to 0.3 / 1.
[0049]
The hydrocarbon oil composition of the present invention is composed of a hydrocarbon oil-based fuel oil or a hydrocarbon oil-based lubricating oil, and a pour point depressant or pour point depressant composition. Although it may be previously blended in the depressant composition, (A) and (B) may be added separately to the hydrocarbon oil. The order of addition in that case is not particularly limited.
[0050]
The hydrocarbon oil composition of the present invention includes a hydrocarbon fuel oil composition and a hydrocarbon lubricant composition.
Examples of the hydrocarbon oil-based fuel oil that can be used in the hydrocarbon oil-based fuel oil composition of the present invention include crude oil such as JIS No. 1, JIS No. 2, JIS No. 3 diesel oil, JIS No. 3 diesel oil, and JIS A heavy oil. Examples thereof include fuel oil as a raw material, and it is also effective for low sulfur fuel oil having a sulfur content of 0.05% by weight or less. Specific examples of the low sulfur fuel oil include JIS No. 1 diesel oil, JIS No. 2 diesel oil, JIS No. 3 diesel oil, and JIS No. 3 diesel oil obtained by ordinary distillation of low-sulfur crude oil (for example, Southern crude oil such as Minas crude oil); Desulfurized diesel oil produced from crude oil in Japan through hydrodesulfurization treatment process; JIS No. 1 diesel oil, JIS No. 2 produced from diesel oil fraction obtained by blending this desulfurized diesel oil and straight run diesel oil (diesel before hydrodesulfurization process) Examples include diesel oil, JIS No. 3 diesel oil, and JIS No. 3 diesel oil.
In the present invention, the hydrocarbon-based fuel oil includes a mixture of the hydrocarbon oil and other fuel oils. Other fuel oils include vegetable oils, animal oils and synthetic ester oils. In the case of a mixture, the proportion of the other fuel oil in the mixture is usually 60% or less, preferably 40% or less.
[0051]
Examples of the hydrocarbon oil-based lubricating oil that can be used in the hydrocarbon oil-based lubricating oil composition of the present invention include a lubricating oil containing a wax having at least 18 to 27 carbon atoms, specifically, solvent refining. Oil, isoparaffin-containing and / or high-viscosity index oil having a viscosity index of 100 to 160 by hydrocracking, hydrocarbon-based synthetic lubricating oil (such as poly α-olefin-based synthetic lubricating oil), naphthenic oil, and two or more of these A mixed oil etc. are mentioned. In the present invention, the hydrocarbon oil-based lubricant includes a mixture of the hydrocarbon oil and the ester-based synthetic lubricant. In the case of a mixture, the proportion of the ester-based synthetic lubricating oil in the mixture is usually 60% or less, preferably 40% or less.
[0052]
The content of (A) in the hydrocarbon oil composition of the present invention is preferably 0.001 to 30%, more preferably 0.005 to 10%, particularly preferably based on the weight of the hydrocarbon oil composition. 0.01 to 2%.
[0053]
The hydrocarbon oil composition of the present invention may further contain other additives. For example, detergents [sulfate, salicylate, phenate, naphthenate, etc. Ca or Mg salts, good calcium carbonate], dispersants [succinimide (eg, bis type, mono type, borate type, Mannich condensate type, etc.) )], Antioxidants [zinc dithiophosphate, amines (such as diphenylamine), hindered phenols, zinc thiophosphate and trialkylphenols), conventionally known friction modifiers [long chain fatty acids (eg oleic acid), Long chain fatty acid esters (eg oleate), long chain amines (eg oleylamine), long chain amides (eg oleamide)], antiwear agents [eg molybdenum dithiophosphate, molybdenum dithiocarbamate and zinc dialkyldithiophosphate], polar Agents [eg sulfur phosphorus, sulfur, phosphorus and chlor], defoamers [eg silicone oil, metal soaps, fatty acid esters and phosphate esters], demulsifiers [eg quaternary ammonium salts, sulfated oils and phosphorus Acid ester] and corrosion inhibitor [benzotriazole and 1,3,4-thiodiazolyl-2,5-bisdialkyldithiocarbamate], viscosity index improver [polyalkyl (meth) acrylate copolymer, polyisobutylene, poly Alkyl styrene, ethylene-propylene copolymer, hydrogenated product of styrene-isoprene copolymer] and the like.
These addition amounts are usually from 0 to 20%, preferably from 0.1 to 10% for the detergent and from 0 to 20%, preferably from 0.2 to 10% for the dispersant, based on the weight of the hydrocarbon oil composition. %, Antioxidant is usually 0 to 5%, preferably 0.1 to 3%, known friction modifier is usually 0 to 5%, preferably 0.1 to 1%, and antiwear agent is usually 0 to 5%. %, Preferably 0.1 to 3%, extreme pressure agent is usually 0 to 20%, preferably 0.1 to 10%, antifoaming agent is usually 2 to 1,000 ppm, preferably 10 to 700 ppm, demulsifier is Usually 0-3%, preferably 0-1%, and corrosion inhibitors are usually 0-3%, preferably 0-2%. The viscosity index improver is usually 0 to 20%, preferably 0.1 to 10%.
[0054]
When other additives are included, the total amount of other additives in the hydrocarbon oil composition is usually 0 to 40%, preferably 0.1 to 20%.
[0055]
When the pour point depressant of the present invention is added to the lubricating oil, not only the pour point depressing effect but also the friction adjusting effect, the wear preventing effect, the dispersing effect, the antioxidant effect and the viscosity index improving effect can be exhibited. . Therefore, the target lubricating oil is engine oil (for gasoline, diesel, etc.), transmission oil [gear oil (for industrial use, for automobiles), automatic transmission oil (automatic transmission oil, toroidal CVT oil, belt CVT oil)] It can be used in a wide range of power steering oils, shock absorber oils, traction oils, greases, etc., and has excellent low-temperature fluidity.
[0056]
【Example】
In the following, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, the part in an Example and a comparative example represents a weight part.
[0057]
(Measurement method of Mw by GPC)
Apparatus: HLC-802A manufactured by Toyo Soda
Column: TSK gel GMH6 2
Measurement temperature: 40 ° C
Sample solution: 0.5 mass% tetrahydrofuran solution
Solution injection volume: 200 μl
Detector: Refractive index detector
Standard: Polystyrene
[0058]
(Measurement method of pour point)
It measured by the method of JIS K-2269.
[0059]
Examples 1-3, Comparative Examples 1-2
A reactor equipped with a stirrer, heating / cooling device, thermometer, dropping funnel and nitrogen blowing tube was charged with 2,500 parts of toluene as a polymerization solvent, and the gas phase part of the reaction container was purged with nitrogen, and then sealed 75 The temperature was raised to ˜90 ° C., the monomer having the composition shown in Table 1 from the dropping funnel, 20 parts of chain transfer agent n-lauryl mercaptan, initiator 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) 50 A monomer-initiator solution consisting of parts was added dropwise at a constant rate over 3 hours, and further aged at the same temperature for 1 hour. The obtained polymer solution was heated to 100 ° C., toluene was removed under reduced pressure, and the copolymers (A-1) to (A-3) having the Mw and Tc listed in Table 1 were used. 10,000 parts of pour point depressants and comparative pour point depressants comprising the copolymers (B-1) and (B-2) were obtained.
[0060]
[Table 1]

[0061]
Examples 4 to 6, Comparative Examples 3 and 4
Each 5,200 parts of the pour point depressant contains hydrocarbon oil (hydrogenated reformed oil: kinematic viscosity at 100 ° C. is 2.3 mm. ² / S, viscosity index 83) 2,500 parts were added and uniformly dissolved and diluted at 120 ° C. to obtain pour point depressant compositions of the present invention and comparative examples. By mixing 3 parts of each of these pour point depressant compositions and 997 parts of a high viscosity index oil [“YUBASE6” (manufactured by SK Corp.), Tc-19 ° C., PP-15 ° C.], the hydrocarbon of the present invention. Oil-based lubricating oil compositions (V1) to (V3) and comparative hydrocarbon oil-based lubricating oil compositions (V4) and (V5) were obtained.
Table 2 shows the measurement results of the pour points of these hydrocarbon oil-based lubricating oil compositions.
[0062]
[Table 2]

[0063]
Examples 7 to 9, Comparative Examples 5 and 6
To 4,800 parts of each pour point depressant, 5,200 parts of the aromatic mixed solvent was added and uniformly dissolved and diluted at 40 ° C. to obtain pour point depressant compositions of the present invention and comparative examples. By mixing 1 part of each of these pour point depressant compositions and 999 parts of fuel oil [No. 2 diesel oil, PP: −12.5 ° C.] (V6) ) To (V8) and comparative hydrocarbon oil-based fuel oil compositions (V9) and (V10).
Table 3 shows the measurement results of the pour points of these hydrocarbon oil-based fuel oil compositions.
[0064]
[Table 3]

[0065]
【The invention's effect】
The pour point depressant of the present invention exhibits improved pour point depressant ability compared to conventional pour point depressants. Therefore, even if the fuel oil to which this is added is exposed to a low temperature in a cold region or the like, the filter in the piping system is rarely clogged and does not solidify in the piping system. When added to lubricating oil, troubles at low temperatures of combustion devices such as engines and drive system devices are reduced, which is effective in improving startability and saving fuel consumption. In addition, the pour point depressant can also exhibit a viscosity index improving effect, an abrasion preventing effect, a dispersing effect and an antioxidant effect.

Claims (11)

A pour point depressant for hydrocarbon oils comprising a vinyl polymer (A) comprising a vinyl monomer (a) represented by the following general formula (1) as an essential constituent monomer.

[Where Q is A (meth) acryloyloxy group, R ¹ is one selected from the group consisting of an ethylene group, a 1,2-propylene group and a 1,2-butylene group, and R ^{2 to} R ⁶ are a methyl group or an ethyl group . R ² to R ⁶ may be the same or different, n is Ri integer der 10-100, and an average value of n is Ru 30-80 der. ]   The pour point depressant according to claim 1, wherein (A) is a vinyl polymer comprising a further monomer (b) as a constituent monomer.   The pour point depressant according to claim 2, wherein (b) is a (meth) acrylic acid ester (b1).   The pour point according to any one of claims 1 to 3, wherein (A) is a vinyl polymer containing 0.01 to 30% by weight of the unit comprising the vinyl monomer (a) based on the weight of (A). Depressant.   The pour point depressant according to any one of claims 1 to 4, wherein (A) has a weight average molecular weight of 3,000 to 1,000,000.   The pour point depressant according to any one of claims 1 to 5, wherein the crystallization temperature by (A) differential scanning calorimeter is -70 ° C to 10 ° C.   A vinyl polymer comprising a pour point depressant according to any one of claims 1 to 6, and one or more vinyl monomer units selected from a diluent and / or another vinyl monomer (b). A pour point depressant composition containing (B).   A hydrocarbon oil composition comprising a hydrocarbon oil fuel oil or a hydrocarbon oil lubricant and the pour point depressant according to any one of claims 1 to 6.   The hydrocarbon oil composition according to claim 8, comprising 0.001 to 30% by weight of (A) based on the weight of the hydrocarbon oil composition.   The hydrocarbon oil composition according to claim 8 or 9, wherein the fuel oil is a wax-containing hydrocarbon oil fuel oil.   The hydrocarbon oil composition according to claim 8 or 9, wherein the lubricating oil is a wax-containing hydrocarbon oil-based lubricating oil.