JP4446152B2 - Solubility improver for α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt and method for improving solubility of detergent composition - Google Patents
Solubility improver for α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt and method for improving solubility of detergent composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP4446152B2 JP4446152B2 JP2003405657A JP2003405657A JP4446152B2 JP 4446152 B2 JP4446152 B2 JP 4446152B2 JP 2003405657 A JP2003405657 A JP 2003405657A JP 2003405657 A JP2003405657 A JP 2003405657A JP 4446152 B2 JP4446152 B2 JP 4446152B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- solubility
- sulfo
- fatty acid
- chain fatty
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 *[N+](*)(*)C*S(O)(=O)=O Chemical compound *[N+](*)(*)C*S(O)(=O)=O 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
本発明は、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩用溶解性改良剤、およびこの溶解性改良剤を用いた洗浄剤組成物の溶解性改良方法に関する。 The present invention relates to a solubility improver for α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salts, and a method for improving the solubility of a detergent composition using the solubility improver.
従来、α−スルホステアリン酸メチルエステル塩、α−スルホパルミチン酸メチルエステル塩等に代表されるα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩は、工業的に、主として粒状ヘビー洗浄剤として大量に用いられている。
ところで、このα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩は、洗浄力という点では満足できる性能を有している一方で、水への溶解性が不充分であるという欠点を有している。特に、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を含む粒状または粉状ヘビー洗浄剤を冬場に用いる場合には、この低温溶解性に劣るという性質が問題となっている。
Conventionally, α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salts represented by α-sulfostearic acid methyl ester salt, α-sulfopalmitic acid methyl ester salt and the like have been industrially used mainly in large quantities as granular heavy detergents. Yes.
By the way, this α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt has satisfactory performance in terms of detergency, but has a disadvantage that its solubility in water is insufficient. In particular, when a granular or powdery heavy detergent containing an α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt is used in winter, the property of being inferior in low-temperature solubility is a problem.
また、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩は、上述のような低温溶解性が低いという欠点を有していることから、これを配合した台所洗剤，住居用洗剤，シャンプー等の液体洗浄剤は、未だ実用化に至っていないのが現状である。
α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩等の界面活性剤の水への溶解性改良方法としては、クメンスルホン酸塩，トルエンスルホン酸塩，キシレンスルホン酸塩等の芳香族スルホン酸塩を配合する方法（特許文献１：特表平９−５０９６８５号公報）、エタノール，イソプロパノール，エチレングリコール，プロピレングリコール等のアルコール類を配合する方法（特許文献２：特開平５−２０２３８１号公報）などが一般的に用いられているが、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩の場合においてはこれらの一般的な手法では不充分である。
In addition, since α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salts have the disadvantage of low low-temperature solubility as described above, liquid detergents such as kitchen detergents, residential detergents, and shampoos containing the same are used. The current situation is that it has not yet been put to practical use.
As a method for improving the solubility of a surfactant such as α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt in water, a method of blending an aromatic sulfonate such as cumene sulfonate, toluene sulfonate or xylene sulfonate (Patent Document 1: JP 9-509985A), a method of blending alcohols such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol (Patent Document 2: JP-A-5-202381) and the like are generally used. Although used, in the case of α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salts, these general techniques are insufficient.
本発明は、このような事情に鑑みなされたものであり、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩の水に対する溶解性を改善し得るα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩用溶解性改良剤、およびこの溶解性改良剤を用いた洗浄剤組成物の溶解性改良方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, and a solubility improver for α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salts that can improve the solubility of α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salts in water, and It is an object to provide a method for improving the solubility of a detergent composition using this solubility improver.
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定のアミンオキシド、スルホベタイン化合物が、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩の水に対する溶解性を向上し得ることを見出すとともに、これらの化合物を、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を含む粉状・粒状ヘビー洗浄剤に配合することで、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を迅速に水へ溶解させることができること、および上記各化合物をα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を含む液体洗浄剤に配合することで、低温水への当該エステル塩の溶解性を向上できるため、低温下でも均一な液体洗浄剤の形態を保つことが可能となることを見出し、本発明を完成した。 The present inventors have result of extensive studies to solve the above problems, certain amine oxides, that Suruhobetai emissions of compounds, can improve the solubility in water of α- sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt As well as finding out, by blending these compounds with a powdery and granular heavy detergent containing α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt, α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt can be rapidly dissolved in water. And, by blending each of the above compounds with a liquid detergent containing an α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt, the solubility of the ester salt in low-temperature water can be improved. The present invention has been completed by discovering that it is possible to maintain the following configuration.
すなわち、本発明は、
１． 一般式（１）で示されるアミンオキシド、および一般式（２）で示されるスルホベタインからなる群から選ばれる少なくとも１種からなることを特徴とするα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩用溶解性改良剤、
２． α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を含有する洗浄剤組成物の溶解性改良方法であって、
一般式（１）で示されるアミンオキシド、および一般式（２）で示されるスルホベタインからなる群から選ばれる少なくとも１種を、前記α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩に対して、５〜２００質量％配合することを特徴とする洗浄剤組成物の溶解性改良方法、
３． 前記洗浄剤組成物が、液体洗浄剤組成物であることを特徴とする２の洗浄剤組成物の溶解性改良方法、
４． 前記洗浄剤組成物が、粒状洗浄剤組成物または粉状洗浄剤組成物であることを特徴とする２の洗浄剤組成物の溶解性改良方法
５． 前記アミンオキシドおよびスルホベタインからなる群から選ばれる少なくとも１種と、前記α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩とを水に溶解させ、必要に応じて通常用いられる各種添加剤を配合する３の溶解性改良方法、
６． 前記アミンオキシドおよびスルホベタインからなる群から選ばれる少なくとも１種と、前記α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩とを混合し、一体化して造粒物とする４の溶解性改良方法
を提供する。
That is, the present invention
1. Solubility for α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salts, comprising at least one selected from the group consisting of amine oxides represented by general formula (1) and sulfobetaines represented by general formula (2) Improver,
2. A method for improving the solubility of a detergent composition containing an α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt, comprising:
At least one selected from the group consisting of the amine oxide represented by the general formula (1) and the sulfobetaine represented by the general formula (2) is 5 to 200 with respect to the α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt. A method for improving the solubility of a detergent composition, characterized by comprising:
3. The method for improving the solubility of the detergent composition according to 2, wherein the detergent composition is a liquid detergent composition,
4). 4. The method for improving the solubility of a detergent composition according to 2, wherein the detergent composition is a granular detergent composition or a powdery detergent composition. 3. Dissolution of 3 in which at least one selected from the group consisting of amine oxide and sulfobetaine and the α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt are dissolved in water, and various commonly used additives are blended as necessary. Improvement method,
6). The method for improving solubility according to 4 is provided by mixing at least one selected from the group consisting of the amine oxide and sulfobetaine and the α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt, and integrating them into a granulated product.
本発明によれば、特定のアミンオキシド、スルホベタイン化合物からなるα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩用溶解性改良剤を、α-スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を含む粒状・粉状ヘビー洗浄剤に配合することで、この洗浄剤を水へ迅速に溶解させることができ、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を含んでいながら、水に対する溶解性に優れた粒状・粉状液体洗浄剤を提供することができる。また、本発明のα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩用溶解性改良剤を、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を含む液体洗浄剤に配合することで、このエステル塩の低温水に対する溶解性を向上することができ、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を含んでいながら、低温下でも均一な液体洗浄剤を提供することができる。 According to the present invention, certain amine oxides, the Suruhobetai consists emissions of compounds α- sulfo long chain fatty acid alkyl ester salts for solubility modifier, granular-powdery Heavy containing α- sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt By blending with detergent, this detergent can be quickly dissolved in water, and it contains granular α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt, but it is a granular / powder liquid detergent with excellent solubility in water An agent can be provided. Further, the solubility improver for α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt of the present invention is blended with a liquid detergent containing α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt, so that the solubility of this ester salt in low-temperature water is reduced. And a uniform liquid cleaning agent can be provided even at a low temperature while containing an α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt.
本発明に係るα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩用溶解性改良剤（以下、単に溶解性改良剤と略記する）は、上記一般式（１）で示されるアミンオキシド、および上記一般式（２）で示されるスルホベタインからなる群から選ばれる少なくとも１種からなることを特徴とする。 The solubility improver for an α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt according to the present invention (hereinafter simply referred to as a solubility improver) is an amine oxide represented by the above general formula (1), and the above general formula (2). characterized in that it consists of at least one selected from Suruhobetai down or Ranaru group represented by).
一般式（１）で示されるアミンオキシドにおいて、炭素数６〜１８のアルキル基またはアルケニル基としては、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシル基、オレイル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、ヤシアルキル基等が挙げられる。中でも、溶解性改良効果に優れるという点から、ドデシル基、ヤシアルキル基が好適である。
炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基が挙げられるが、製造が容易であり、しかもそのコストを低減し得ることから、メチル基が好適である。
また、式（１）中ＣＯＮＨ（ＣＨ2）mにおけるｍは、２〜５であるが、製造の容易性およびコストを考慮すると、１〜３であることが好ましい。
In the amine oxide represented by the general formula (1), the alkyl group or alkenyl group having 6 to 18 carbon atoms includes hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, dodecyl group, octadecyl group, oleyl group, A tetradecyl group, a hexadecyl group, a coconut alkyl group, etc. are mentioned. Among these, a dodecyl group and a coconut alkyl group are preferable from the viewpoint of excellent solubility improvement effect.
Examples of the alkyl group having 1 to 3 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and an isopropyl group. A methyl group is preferable because it is easy to produce and can reduce its cost. is there.
Further, m in CONH (CH 2 ) m in the formula (1) is 2 to 5, but is preferably 1 to 3 in consideration of ease of production and cost.
アミンオキシドの好適な具体例としては、ｎ＝０の場合、デシルジメチルアミンオキシド、ラウリルジメチルアミンオキシド、ヤシアルキルジメチルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキシド、ステアリルジメチルアミンオキシド等が挙げられ、ｎ＝１の場合、ラウリルアミドプロピルジメチルアミンオキシド等が挙げられ、中でも、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩の溶解性向上効果に優れていることから、ラウリルジメチルアミンオキシド、デシルジメチルアミンオキシドを用いることがより好ましい。なお、これらのアミンオキシドは、１種単独で、または２種以上組み合わせて用いることができる。 Preferable specific examples of the amine oxide include decyl dimethylamine oxide, lauryl dimethylamine oxide, coconut alkyl dimethylamine oxide, myristyl dimethylamine oxide, stearyl dimethylamine oxide and the like when n = 0. In this case, lauryl amide propyl dimethyl amine oxide and the like can be mentioned, and among them, it is excellent in the solubility improvement effect of α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt. preferable. In addition, these amine oxides can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
一般式（２）で示されるスルホベタインにおいて、炭素数６〜１８のアルキル基またはアルケニル基としては、上述のアミンオキシドで挙げた基と同様のものが挙げられる。炭素数１〜３のアルキル基としても、上述のアミンオキシドで挙げた基と同様のものが挙げられる。
炭素数１〜６のアルキレン基またはヒドロキシアルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、ブチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、２−ヒドロキシプロピレン基、２−ヒドロキシブチレン基等が挙げられ、製造の容易性およびコストを考慮すると、エチレン基、２−ヒドロキシプロピレン基が好適である。
In the sulfobetaine represented by the general formula (2), examples of the alkyl group or alkenyl group having 6 to 18 carbon atoms include the same groups as those described above for the amine oxide. Examples of the alkyl group having 1 to 3 carbon atoms include the same groups as those described above for the amine oxide.
Examples of the alkylene group or hydroxyalkylene group having 1 to 6 carbon atoms include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, an isopropylene group, a butylene group, a pentamethylene group, a hexamethylene group, a 2-hydroxypropylene group, and a 2-hydroxybutylene group. In view of ease of production and cost, an ethylene group and a 2-hydroxypropylene group are preferable.
スルホベタインの好適な具体例としては、式（２）において、Ｒ＝ドデシル基、Ｒ1＝Ｒ2＝メチル基、Ｙ＝プロピレン基で示されるラウリルスルホベタイン、同じくＲ＝ドデシル基、Ｒ1＝Ｒ2＝メチル基、Ｙ＝２−ヒドロキシプロピレン基で示されるラウリルヒドロキシスルホベタインなどが挙げられる。なお、これらは１種単独で、または２種以上組み合わせて用いることができる。 Preferable specific examples of the sulfobetaine include laurylsulfobetaine represented by R = dodecyl group, R 1 = R 2 = methyl group, Y = propylene group in the formula (2), R = dodecyl group, R 1 = Examples include lauryl hydroxysulfobetaine represented by R 2 = methyl group and Y = 2-hydroxypropylene group. In addition, these can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
なお、本発明において、溶解性改良の対象化合物であるα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩とは、下記一般式（４）で示される化合物をいう。 In the present invention, the α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt, which is a compound for improving solubility, refers to a compound represented by the following general formula (4).
上記式（４）において、Ｒ4としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル基のいずれかであるが、メチル、エチル基が好適である。Ｍとしては、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、アンモニウム、有機アンモニウム等の対イオンを形成し得るカチオンを示すが、好ましくは、Ｎａカチオン、Ｋカチオンである。
このα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩としては、例えば、α−スルホステアリン酸メチルエステル塩、α−スルホパルミチン酸メチルエステル塩、α−スルホラウリン酸メチルエステル塩、α−スルホミリスチン酸メチルエステル塩、α−スルホパーム油由来脂肪酸メチルエステル塩、α−スルホヤシ油脂肪酸メチルエステル塩などが挙げられる。なお、塩としては、上述のようにＮａ塩、Ｋ塩が好適である。
In the above formula (4), R 4 is any one of methyl, ethyl, n-propyl and isopropyl groups, and methyl and ethyl groups are preferred. M represents a cation capable of forming a counter ion such as Na, K, Ca, Mg, ammonium, and organic ammonium, and is preferably a Na cation or a K cation.
Examples of the α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt include α-sulfostearic acid methyl ester salt, α-sulfopalmitic acid methyl ester salt, α-sulfolauric acid methyl ester salt, and α-sulfomyristic acid methyl ester salt. , Α-sulfo palm oil-derived fatty acid methyl ester salt, α-sulfo palm oil fatty acid methyl ester salt, and the like. In addition, as a salt, Na salt and K salt are suitable as mentioned above.
本発明に係るα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を含有する洗浄剤組成物の溶解性改良方法は、上述した一般式（１）で示されるアミンオキシド、および一般式（２）で示されるスルホベタインからなる群から選ばれる少なくとも１種の溶解性改良剤を、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩に対して、５〜２００質量％配合するものである。 Solubility-improved method of detergent composition containing α- sulfo long chain fatty acid alkyl ester salts according to the present invention is represented by amine oxides represented by the general formula (1) described above, and the general formula (2) Suruhobetai at least one solubility modifier selected from emissions or Ranaru group for α- sulfo long chain fatty acid alkyl ester salts are those blended 5-200 wt%.
ここで、溶解性改良剤の配合量が、５質量％未満であると、溶解性改良効果が不充分となる可能性が高く、一方、２００質量％を超えて配合しても、添加量に見合った溶解性向上効果は発揮されず、コスト的に不利となる。これらを考慮すると、溶解性改良剤の配合量は、１０〜２００質量％が好ましく、１０〜１００質量％がより好ましく、２０〜１００質量％がより一層好ましい。 Here, if the blending amount of the solubility improver is less than 5% by mass, there is a high possibility that the effect of improving the solubility will be insufficient. The corresponding improvement in solubility is not exhibited, which is disadvantageous in terms of cost. Considering these, the blending amount of the solubility improver is preferably 10 to 200% by mass, more preferably 10 to 100% by mass, and still more preferably 20 to 100% by mass.
本発明の溶解性改良剤の洗浄剤組成物への配合方法としては、特に限定されるものではない。例えば、粒状・粉状洗浄剤組成物に本発明の溶解性改良剤を配合する場合、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩と、溶解性改良剤とを混合して一体化した造粒物とすることができる。混合一体化法および造粒法は、特に限定されるものではなく、通常用いられる一般的な方法でよく、当該エステル塩と溶解性改良剤との混合物の水スラリーを乾燥して造粒する方法、当該エステル塩造粒物に溶解性改良剤の水溶液を噴霧する方法、当該エステル塩造粒物と溶解性改良剤とを含有してなる造粒物を混合する方法などを用いることができる。 The method of blending the solubility improver of the present invention into the cleaning composition is not particularly limited. For example, when blending the solubility improver of the present invention in a granular / powder detergent composition, a granulated product obtained by mixing an α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt with a solubility improver and integrating them can do. The mixing and integration method and the granulating method are not particularly limited, and may be a commonly used general method. A method of granulating by drying an aqueous slurry of a mixture of the ester salt and the solubility improver. A method of spraying an aqueous solution of a solubility improver on the ester salt granulated product, a method of mixing a granulated product containing the ester salt granulated product and the solubility improver, and the like can be used.
また、粒状・粉状洗浄剤組成物を調製する際には、本発明の目的および効果を損なわない範囲で、必要に応じて一般に洗浄剤に用いられる各種配合剤を適宜配合することもできる。具体的には、例えば、その他の界面活性剤、酵素、漂白剤成分、漂白活性化剤、無機塩、粘度調整剤、ハイドロトロープ剤、防腐剤、殺菌剤、抗菌剤、酸化防止剤、保湿剤、紫外線吸収剤、色素、香料などを配合することが可能であり、これらの配合量は、洗浄剤組成物全体に対して、通常０．０１〜２０質量％程度である。
粒状・粉状洗浄剤組成物の用途としては、特に限定されるものではないが、この洗浄剤組成物は、衣類用ヘビー洗剤として特に好適である。
このような粒状・粉状洗浄剤は、前述の溶解性改良剤が配合されているため、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩の低温水への溶解時間を短縮することができる結果、洗浄力に優れるとともに、粒状・粉状物の衣類への付着性が著しく低減されたものである。
Moreover, when preparing a granular and powdery detergent composition, various compounding agents generally used for a detergent can be appropriately blended as necessary within a range not impairing the object and effect of the present invention. Specifically, for example, other surfactants, enzymes, bleach components, bleach activators, inorganic salts, viscosity modifiers, hydrotropes, preservatives, bactericides, antibacterial agents, antioxidants, humectants UV absorbers, pigments, fragrances and the like can be blended, and the blending amount thereof is usually about 0.01 to 20% by mass with respect to the entire cleaning composition.
The use of the granular / powder detergent composition is not particularly limited, but this detergent composition is particularly suitable as a heavy laundry detergent.
Since such a granular / powder cleaning agent is blended with the aforementioned solubility improver, the dissolution time of α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt in low-temperature water can be shortened. In addition, the adhesion of the granular / powder to clothes is significantly reduced.
一方、液体洗浄剤組成物に本発明の溶解性改良剤を配合する場合、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩と溶解性改良剤とを水に溶解させて、必要に応じてその他の界面活性剤、増泡剤、粘度調整剤、制菌剤、可溶化剤、消泡剤、アルコール類など、通常用いられる各種添加剤を適宜配合することにより、液体洗浄剤組成物を調製することができる。なお、これらの添加剤の配合量は、洗浄剤組成物全体に対して、通常０．０１〜５０質量％程度である。また、液体洗浄剤の場合、当該エステル塩の加水分解を抑制するために、系のｐＨは弱酸性から弱アルカリ性であることが好ましく、具体的にはｐＨ５〜８、特に６〜７に保つのが好ましい。 On the other hand, when the solubility improver of the present invention is added to the liquid detergent composition, the α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt and the solubility improver are dissolved in water, and if necessary, other surface activity. A liquid detergent composition can be prepared by appropriately blending various commonly used additives such as agents, foam boosters, viscosity modifiers, antibacterial agents, solubilizers, antifoaming agents, and alcohols. . In addition, the compounding quantity of these additives is about 0.01-50 mass% normally with respect to the whole cleaning composition. In the case of a liquid detergent, the pH of the system is preferably weakly acidic to weakly alkaline in order to suppress hydrolysis of the ester salt. Specifically, the pH is kept at 5 to 8, particularly 6 to 7. Is preferred.
液体洗浄剤の用途としては、特に限定されるものではなく、例えば、台所洗剤、シャンプー、住居用洗剤、液体衣類用洗剤などが挙げられる。
このような、液体洗浄剤は、前述の溶解性改良剤が配合されているので、低温下でもα−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステルの沈殿等を生じることがなく、均一な液体洗浄剤の状態を保つことができるため、優れた洗浄力を発揮し得るものである。
The use of the liquid detergent is not particularly limited, and examples thereof include kitchen detergents, shampoos, residential detergents, and liquid clothing detergents.
Since such a liquid detergent is blended with the above-described solubility improver, it does not cause precipitation of α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester even at low temperatures, so that a uniform liquid detergent state can be obtained. Since it can be maintained, it can exhibit excellent detergency.
以下、実施例、比較例および参考例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, Examples, specific Comparative Examples and Reference Examples, the present invention will be described more specifically, the present invention is not intended to be limited to the following examples.
［１］α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステルの溶解性試験
［実施例１〜１８］
水１Ｌに対して下記表１に示される各α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を所定量添加して当該エステル塩を１質量％および１０質量％を含む水スラリーを調製した。この水スラリー中に溶解性改良剤としてラウリルジメチルアミンオキシドを、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩に対して４０質量％の量で配合し、５℃にて１分間撹拌後、１時間静置した。
[1] Solubility test of α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester [Examples 1 to 18]
A predetermined amount of each α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt shown in Table 1 below was added to 1 L of water to prepare an aqueous slurry containing 1% by mass and 10% by mass of the ester salt. In this water slurry, lauryl dimethylamine oxide as a solubility improver is blended in an amount of 40% by mass with respect to the α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt, stirred at 5 ° C. for 1 minute, and then allowed to stand for 1 hour. did.
［比較例１〜１８］
水１Ｌに対して下記表１に示される各α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩を所定量添加して当該エステル塩を１質量％および１０質量％を含む水スラリーを調製した。この水スラリーを５℃にて１分間撹拌後、１時間静置した。
[Comparative Examples 1 to 18]
A predetermined amount of each α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt shown in Table 1 below was added to 1 L of water to prepare an aqueous slurry containing 1% by mass and 10% by mass of the ester salt. The aqueous slurry was stirred at 5 ° C. for 1 minute and allowed to stand for 1 hour.
上記各実施例および比較例における１時間静置後の系の外観を、下記基準により目視にて判定した。結果を表２に示す。
○：均一透明
△：僅かに沈殿物あり
×：多量の沈殿物あり
The appearance of the system after standing for 1 hour in each of the above Examples and Comparative Examples was visually determined according to the following criteria. The results are shown in Table 2.
○: Uniform and transparent △: Slightly precipitate X: Large amount of precipitate
表２に示されるように、上記各実施例では、溶解性改良剤としてラウリルアミンオキシドを系内に加えているから、各比較例と比べて、各α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩の溶解性が向上し、ほぼ均一透明の溶液が得られていることがわかる。 As shown in Table 2, in each of the above examples, laurylamine oxide was added to the system as a solubility improver, so that each α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt was dissolved as compared with each comparative example. It can be seen that a substantially uniform and transparent solution is obtained.
［実施例１９〜２１］
ラウリルジメチルアミンオキシドの配合量を、α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩に対してそれぞれ１０質量％（実施例１９）、１００質量％（実施例２０）、２００質量％（実施例２１）とした以外は、実施例１３と同様の操作を行った。
実施例１９〜２１における１時間静置後の系の外観を、上記と同様の基準により目視にて判定した。結果を表３に示す。なお、実施例１３の結果も併記した。
[Examples 19 to 21]
The blending amount of lauryldimethylamine oxide was 10% by mass (Example 19), 100% by mass (Example 20), and 200% by mass (Example 21) with respect to the α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt, respectively. Except for this, the same operation as in Example 13 was performed.
The appearance of the system after standing for 1 hour in Examples 19 to 21 was visually determined according to the same criteria as described above. The results are shown in Table 3. The results of Example 13 are also shown.
［実施例２２〜３９］
溶解性改良剤として、ラウリルアミドプロピルジメチルアミンオキシドを用いた以外は、それぞれ実施例１〜１８と同様の操作を行った。
実施例２２〜３９における１時間静置後の系の外観を、上記と同様の基準により目視にて判定した。結果を表４に示す。
[Examples 22 to 39]
The same operations as in Examples 1 to 18 were performed except that laurylamidopropyldimethylamine oxide was used as the solubility improver.
The appearance of the system after standing for 1 hour in Examples 22 to 39 was visually determined according to the same criteria as described above. The results are shown in Table 4.
表４に示されるように、溶解性改良剤としてラウリルアミドプロピルジメチルアミンオキシドを用いた場合でも、各α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩の溶解性が向上し、ほぼ均一透明の溶液が得られていることがわかる。 As shown in Table 4, even when laurylamidopropyldimethylamine oxide was used as a solubility improver, the solubility of each α-sulfo long-chain fatty acid alkyl ester salt was improved, and an almost uniform transparent solution was obtained. You can see that
［実施例４０〜４５］
溶解性改良剤として、上記式（２）におけるＲ＝ドデシル基、Ｒ1＝Ｒ2＝メチル基、Ｙ＝プロピレン基で示されるラウリルスルホベタインを用いた以外は、それぞれ実施例１〜６と同様の操作を行った。
実施例４０〜４５における１時間静置後の系の外観を、上記と同様の基準により目視にて判定した。結果を表５に示す。
[Examples 40 to 45]
Except for using the lauryl sulfobetaine represented by R = dodecyl group, R 1 = R 2 = methyl group, Y = propylene group in the above formula (2) as the solubility improver, the same as in Examples 1 to 6, respectively. Was performed.
The appearance of the system after standing for 1 hour in Examples 40 to 45 was visually determined according to the same criteria as described above. The results are shown in Table 5.
表５に示されるように、溶解性改良剤としてラウリルスルホベタインを用いた場合でも、各α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩の溶解性が向上し、均一透明の溶液が得られていることがわかる。 As shown in Table 5, even when lauryl sulfobetaine was used as a solubility improver, the solubility of each α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt was improved, and a uniform transparent solution was obtained. Recognize.
［参考例１〜６］
溶解性改良剤として、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインを用いた以外は、それぞれ実施例１〜６と同様の操作を行った。
参考例１〜６における１時間静置後の系の外観を、上記と同様の基準により目視にて判定した。結果を表６に示す。
[ Reference Examples 1 to 6 ]
The same operations as in Examples 1 to 6 were carried out except that lauryldimethylaminoacetic acid betaine was used as the solubility improver.
The appearance of the system after standing for 1 hour in Reference Examples 1 to 6 was visually determined according to the same criteria as described above. The results are shown in Table 6.
表６に示されるように、溶解性改良剤としてラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインを用いた場合でも、各α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩の溶解性が向上し、均一透明の溶液が得られていることがわかる。 As shown in Table 6, even when lauryldimethylaminoacetic acid betaine was used as a solubility improver, the solubility of each α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt was improved, and a uniform transparent solution was obtained. I understand that.
［２］布付着性試験
［実施例４６］
実施例１３のα−スルホ脂肪酸アルキルエステル１０質量％の水溶液をトッピングして１００℃で乾燥した造粒物を用いて、下記の布付着性試験を行った。
[2] Cloth adhesion test [Example 46 ]
The following fabric adhesion test was performed using a granulated product topped with an aqueous solution of 10% by mass of α-sulfo fatty acid alkyl ester of Example 13 and dried at 100 ° C.
［比較例１９］
比較例１３のα−スルホ脂肪酸アルキルエステル１０質量％の水スラリーをトッピングして１００℃で乾燥した造粒物を用いて、下記の布付着性試験を行った。
[Comparative Example 19]
The following fabric adhesion test was performed using a granulated product topped with a 10% by mass water slurry of α-sulfo fatty acid alkyl ester of Comparative Example 13 and dried at 100 ° C.
〈布付着性試験〉
２槽式洗濯機（ＣＷ−Ｃ３０Ａ１−Ｈ３．０、三菱電機（株）製）に水温５℃の水道水３０リットルを入れ、紺綿肌シャツ２枚、黒アクリルセーター２枚、黒ナイロンスリップ２枚およびチャージ布としての肌シャツ５枚の計１．５ｋｇ（浴比２０倍）を入れ、被洗布の中央部に窪みを作り、そこへ上記で得られた造粒物３０ｇを集中的に投入した。
造粒物が水に浸された状態で２分間静置後、弱水流、洗浄時間５分間で洗浄した。自然排水して１分間脱水を行った後、布に付着している洗剤粒子（凝集物）の量を目視により、以下の基準で評価した。結果を表７に示す。
<Cloth adhesion test>
Put 30 liters of tap water with a water temperature of 5 ° C into a 2-tank washing machine (CW-C30A1-H3.0, manufactured by Mitsubishi Electric Corp.), 2 cotton cotton shirts, 2 black acrylic sweaters, 2 black nylon slips Put a total of 1.5kg (bath ratio 20 times) of 5 sheets of skin shirts as a sheet and a charge cloth, make a dent in the central part of the cloth to be washed, and concentrate 30g of the granulated product obtained above there I put it in.
The granulated product was allowed to stand for 2 minutes in a state immersed in water, and then washed with a weak water flow and a washing time of 5 minutes. After natural drainage and dehydration for 1 minute, the amount of detergent particles (aggregates) adhering to the cloth was visually evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 7.
〈判定基準〉
０点：全く付着なし
１点：ごくわずかに付着しているが、すすぎにより良好となるレベル
２点：部分的にやや付着が見られるレベル
３点：布全体にやや多く付着し、すすぎ後も不満足なレベル
４点：布全体にかなり多く付着
５点：布全体に激しく付着
<Criteria>
0 point: no adhesion 1 point: level slightly adhered but improved by rinsing 2 points: level where partial adhesion is observed 3 points: slightly adhered to the entire fabric, after rinsing Unsatisfactory level 4 points: A lot of adhesion on the whole cloth 5 points: Vigorous adhesion on the whole cloth
表７に示されるように、溶解性改良剤を配合している実施例１３の水溶液の造粒物を用いた実施例４６では、溶解性改良剤を配合していない比較例と比べ、造粒物の溶解性が良好であるため、布に付着している洗剤粒子の量が著しく低減されていることがわかる。 As shown in Table 7, in Example 46 using the granulated product of the aqueous solution of Example 13 in which the solubility improver was blended, the granulation was compared with the comparative example in which the solubility improver was not blended. It can be seen that the amount of detergent particles adhering to the fabric is significantly reduced due to the good solubility of the product.
Claims (6)
一般式（１）で示されるアミンオキシド、および一般式（２）で示されるスルホベタインからなる群から選ばれる少なくとも１種を、前記α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩に対して、５〜２００質量％配合することを特徴とする洗浄剤組成物の溶解性改良方法。
At least one selected from the group consisting of the amine oxide represented by the general formula (1) and the sulfobetaine represented by the general formula (2) is 5 to 200 with respect to the α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt. A method for improving the solubility of a cleaning composition, which comprises blending by mass%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003405657A JP4446152B2 (en) | 2003-12-04 | 2003-12-04 | Solubility improver for α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt and method for improving solubility of detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003405657A JP4446152B2 (en) | 2003-12-04 | 2003-12-04 | Solubility improver for α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt and method for improving solubility of detergent composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005162932A JP2005162932A (en) | 2005-06-23 |
| JP4446152B2 true JP4446152B2 (en) | 2010-04-07 |
Family
ID=34728262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003405657A Expired - Fee Related JP4446152B2 (en) | 2003-12-04 | 2003-12-04 | Solubility improver for α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt and method for improving solubility of detergent composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4446152B2 (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY165144A (en) * | 2011-04-18 | 2018-02-28 | Lion Corp | Liquid detergent |
| US9222059B2 (en) * | 2011-09-20 | 2015-12-29 | The Sun Products Corporation | Cleaning formulations with improved surfactant solubility and methods of production and use thereof |
| JP5602199B2 (en) * | 2011-10-12 | 2014-10-08 | 花王株式会社 | Dishwashing composition for hand washing |
| JP5654537B2 (en) * | 2011-10-12 | 2015-01-14 | 花王株式会社 | Dishwashing composition for hand washing |
-
2003
- 2003-12-04 JP JP2003405657A patent/JP4446152B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005162932A (en) | 2005-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102257109B (en) | Laundry detergent composition | |
| EP0023361A1 (en) | Laundry detergent containing anti-redeposition agent | |
| JP2016531135A (en) | Etheramines based on alkoxylated glycerol or trimethylolpropane | |
| US3876563A (en) | Liquid detergent compositions | |
| JP4446152B2 (en) | Solubility improver for α-sulfo long chain fatty acid alkyl ester salt and method for improving solubility of detergent composition | |
| JP2002249799A (en) | Liquid detergent composition | |
| EP0155421B1 (en) | Fabric softeners | |
| JP2001525870A (en) | Light liquid or gel dishwashing detergent composition with controlled pH and desired food stain removal and lathering | |
| JP3024116B2 (en) | Liquid detergent composition | |
| JP3830229B2 (en) | Liquid detergent composition for clothing | |
| JP2007077352A (en) | Liquid detergent composition for clothes | |
| JP3962113B2 (en) | Cleaning composition | |
| JPH08231996A (en) | Liquid detergent composition | |
| JP2745071B2 (en) | Liquid detergent composition | |
| JP2003073698A (en) | Detergent composition for coating fabric | |
| CA1293668C (en) | Detergent composition of improved oily soil removing capability | |
| JP3279455B2 (en) | Liquid detergent composition | |
| JP3391543B2 (en) | Hydrophilizing agent and hydrophilizing method | |
| JPH02227497A (en) | Liquid laundry detergent composition containing optical brightener | |
| JPS604869B2 (en) | detergent composition | |
| KR970008994B1 (en) | Detergent composition containing softener | |
| JP3926467B2 (en) | Liquid detergent composition | |
| JP2001214197A (en) | Liquid detergent composition | |
| JP2628003B2 (en) | Lime soap dispersant, soap composition and liquid soap composition | |
| JP3611034B2 (en) | Liquid detergent composition for suppressing color change for textile products |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060731 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090313 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090318 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090512 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090902 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091030 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20091224 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100106 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130129 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4446152 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140129 Year of fee payment: 4 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |