JP4382541B2 - Reversible thermosensitive recording medium, reversible thermosensitive recording label, reversible thermosensitive recording member, image processing apparatus and image processing method - Google Patents
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Description
本発明は、発色濃度が良好であって、かつ高速消去性に優れ、しかも、常温常湿から低温低湿の広い環境範囲で良好な高速消去性を示し、実用性の高い書き換え記録を行うことができる可逆性感熱記録媒体、並びに、該可逆性感熱記録媒体を用いた可逆性感熱記録ラベル、可逆性感熱記録部材、画像処理装置及び画像処理方法に関する。 The present invention has good color density and excellent high-speed erasability, and also exhibits good high-speed erasability in a wide environmental range from normal temperature and normal humidity to low temperature and low humidity, and can perform rewrite recording with high practicality. The present invention relates to a reversible thermosensitive recording medium, a reversible thermosensitive recording label using the reversible thermosensitive recording medium, a reversible thermosensitive recording member, an image processing apparatus, and an image processing method.
近年、一時的な画像形成を行うことができ、不要となったときにはその画像の消去ができる可逆性感熱記録媒体が注目されている。その代表的なものとしては、樹脂中に長鎖脂肪族炭化水素基を持つ有機リン酸化合物、脂肪族カルボン酸化合物又はフェノール化合物のような顕色剤と、ロイコ染料のような発色剤とを分散させてなる可逆性感熱記録媒体が知られている。 In recent years, a reversible thermosensitive recording medium that can form a temporary image and can erase the image when it is no longer needed attracts attention. A typical example is a developer such as an organic phosphate compound, aliphatic carboxylic acid compound or phenol compound having a long-chain aliphatic hydrocarbon group in the resin, and a color former such as a leuco dye. A reversible thermosensitive recording medium dispersed is known.
例えば、特許文献1及び2には、電子受容性化合物としてフェノール化合物を用いた可逆性熱発色組成物が提案されている。この提案の可逆性熱発色組成物は、発色と消色のコントラストが高く、高速消去が可能であり、常温常湿環境ではサーマルヘッドによる加熱での消去も可能で、サーマルヘッドオーバーライトの可能性を有する。しかし、この場合、低温低湿環境における消去性が悪化して、消去が不十分となるという問題がある。 For example, Patent Documents 1 and 2 propose reversible thermochromic compositions using a phenol compound as an electron accepting compound. The proposed reversible thermochromic composition has high contrast between color development and decoloration, and can be erased at high speed, and can be erased by heating with a thermal head in a normal temperature and humidity environment. Have However, in this case, there is a problem that the erasability in a low temperature and low humidity environment deteriorates and the erasure becomes insufficient.
特許文献3には、消色剤としてエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドの一種又は二種以上の付加物を用いた可逆性感熱記録材料が提案されている。しかし、この提案では、平均分子量の数値範囲について明示がなく、実施例で用いられている材料は平均分子量が2,000未満のポリエチレンオキサイド(ポリエチレングリコール)の付加物であり、低温低湿環境下における消去性を改善する点については開示も示唆もされていない。 Patent Document 3 proposes a reversible thermosensitive recording material using one or more adducts of ethylene oxide, propylene oxide, and butylene oxide as a decoloring agent. However, in this proposal, the numerical range of the average molecular weight is not specified, and the material used in the examples is an adduct of polyethylene oxide (polyethylene glycol) having an average molecular weight of less than 2,000, and is used in a low temperature and low humidity environment. There is no disclosure or suggestion about improving erasability.
特許文献4には、消色助剤として分子内にポリオキシエチレン鎖を有する化合物を用いた可逆性感熱記録材料が提案されている。しかし、この提案では、顕減色剤を必須要件として含んでおり、高温加熱時に水素イオンを放出して発色させ、低温加熱時には塩基として作用し消去する発消色のメカニズムを有し、通常の顕色剤による加熱温度及び加熱後の少なくともいずれかの冷却速度の違いにより相対的に発色した状態と消色した状態を形成する発消色のメカニズムを採用したものではない。また、分子内にポリオキシエチレン鎖を有する化合物の数平均分子量についての記載はなく、低温低湿環境下での消去性が向上する点について開示も示唆もされていない。 Patent Document 4 proposes a reversible thermosensitive recording material using a compound having a polyoxyethylene chain in the molecule as a decoloring aid. However, this proposal includes a developer / subtractor as an essential requirement. It has a mechanism of color development that releases hydrogen ions during high-temperature heating to cause color development and acts as a base during low-temperature heating to erase. It does not employ a mechanism of color development / decoloration that forms a relatively colored state and a decolored state due to the difference in the heating temperature with the colorant and the cooling rate after heating. Further, there is no description about the number average molecular weight of the compound having a polyoxyethylene chain in the molecule, and there is no disclosure or suggestion that the erasability is improved in a low temperature and low humidity environment.
したがって、発色濃度が良好であって、かつ高速消去性に優れ、しかも、常温常湿から低温低湿の広い環境範囲で良好な高速消去性を示し、実用性の高い書き換え記録を行うことができる可逆性感熱記録媒体は未だ得られておらず、その速やかな提供が望まれているのが現状である。 Therefore, the color density is good, the high-speed erasability is excellent, and the high-speed erasability is exhibited in a wide range of environments from normal temperature to normal humidity to low temperature and low humidity. The present situation is that a heat-sensitive recording medium has not been obtained yet, and its prompt provision is desired.
本発明は、かかる現状に鑑みてなされたものであり、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、発色濃度が良好であって、かつ高速消去性に優れ、しかも、常温常湿から低温低湿の広い環境範囲で良好な高速消去性を示し、実用性の高い書き換え記録を行うことができる可逆性感熱記録媒体、並びに、該可逆性感熱記録媒体を用いた可逆性感熱記録ラベル、可逆性感熱記録部材、画像処理装置及び画像処理方法を提供することを目的とする。 This invention is made | formed in view of this present condition, and makes it a subject to solve the said various problems in the past and to achieve the following objectives. That is, the present invention has a good color density and excellent high-speed erasability, and also exhibits good high-speed erasability in a wide range of environments from normal temperature and normal humidity to low temperature and low humidity, and performs highly practical rewrite recording. It is an object to provide a reversible thermosensitive recording medium, a reversible thermosensitive recording label, a reversible thermosensitive recording member, an image processing apparatus, and an image processing method using the reversible thermosensitive recording medium.
前記課題を解決するため本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、以下の知見を得た。即ち、可逆性感熱記録媒体における消去性の温湿度に対する依存性について鋭意検討した結果、分子中に複数のエーテル基を有するポリアルキレングリコール化合物を添加すると高速消去性に温湿度依存性がなくなり、特に、数平均分子量を2,000以上の化合物を用いることによって、サーマルヘッドによる高速消去が可能であり、更に、消去特性が温湿度による影響を受けずに良好であることを知見した。 As a result of intensive studies by the present inventors in order to solve the above problems, the following knowledge has been obtained. That is, as a result of intensive studies on the dependency of erasability on reversible thermosensitive recording medium on temperature and humidity, when a polyalkylene glycol compound having a plurality of ether groups in the molecule is added, high-speed erasability is not dependent on temperature and humidity. It was found that by using a compound having a number average molecular weight of 2,000 or more, high-speed erasure by a thermal head is possible, and furthermore, the erasing characteristics are good without being affected by temperature and humidity.
本発明は、本発明者らの前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
<1> 支持体と、該支持体上に温度に依存して色調が可逆的に変化する感熱層を少なくとも有し、該感熱層が、数平均分子量が6,000〜6,000,000のポリアルキレングリコール化合物を含有し、前記感熱層が、電子供与性呈色化合物及び電子受容性化合物を含有することを特徴とする可逆性感熱記録媒体である。
<2> ポリアルキレングリコール化合物の数平均分子量が15,000〜6,000,000である前記<1>に記載の可逆性感熱記録媒体である。
<3> ポリアルキレングリコール化合物が、ポリエチレングリコール化合物である前記<1>から<2>のいずれかに記載の可逆性感熱記録媒体である。
<4> ポリアルキレングリコール化合物の片末端が、エーテル基、エステル基及びウレタン基のいずれかで置換されている前記<1>から<3>のいずれかに記載の可逆性感熱記録媒体である。
<5> ポリアルキレングリコール化合物の前記感熱層における含有量が、樹脂成分100質量部に対し0.1〜50質量部である前記<1>から<4>のいずれかに記載の可逆性感熱記録媒体である。
<6> 電子受容性化合物が、下記一般式(1)で表わされるフェノール化合物である前記<1>から<5>のいずれかに記載の可逆性感熱記録媒体である。
<7> 一般式(1)におけるXが、尿素基である前記<6>に記載の可逆性感熱記録媒体である。
<8> 感熱層が、消色促進剤を含有し、該消色促進剤が分子中にアミド基、ウレタン基、及び尿素基の少なくとも1つを有する化合物である前記<1>から<7>のいずれかに記載の可逆性感熱記録媒体である。
<9> 感熱層が、架橋状態にある樹脂を含有する前記<1>から<8>のいずれかに記載の可逆性感熱記録媒体である。
<10> 可逆性感熱記録媒体が、カード状、ラベル状及びシート状のいずれかに加工されている前記<1>から<9>のいずれかに記載の可逆性感熱記録媒体である。
<11> 前記<1>から<10>のいずれかに記載の可逆性感熱記録媒体における画像を形成する面と反対側の面に、接着剤層及び粘着剤層のいずれかを有することを特徴とする可逆性感熱記録ラベルである。
<12> 情報記憶部と可逆表示部とを有し、該可逆表示部が前記<1>から<10>のいずれかに記載の可逆性感熱記録媒体を含むことを特徴とする可逆性感熱記録部材である。
<13> 情報記憶部と可逆表示部とが一体化された前記<12>に記載の可逆性感熱記録部材である。
<14> 情報記録部が、磁気感熱層、磁気ストライプ、ICメモリ、光メモリ、RF−IDタグカード、ディスク、ディスクカートリッジ及びテープカセットから選択される前記<12>から<13>のいずれかに記載の可逆性感熱記録部材である。
<15> 可逆性感熱記録媒体を加熱して該可逆性感熱性記録媒体に画像を形成すること、及び、可逆性感熱記録媒体を加熱して該可逆性感熱記録媒体に形成された画像を消去することの少なくともいずれかを含み、該可逆性感熱性記録媒体が前記<1>から<10>のいずれかに記載の可逆性感熱性記録媒体であることを特徴とする画像処理方法である。
<16> 画像の形成が、サーマルヘッド及びレーザー照射装置のいずれかを用いて行われる前記<15>に記載の画像処理方法である。
<17> 画像の消去が、サーマルヘッド、セラミックヒータ、ヒートロール、ホットスタンプ、ヒートブロック及びレーザー照射装置から選択されるいずれかを用いて行われる前記<15>から<16>のいずれかに記載の画像処理方法である。
<18> サーマルヘッドを用いて画像を消去しつつ新しい画像を形成する前記<15>から<17>のいずれかに記載の画像処理方法である。
The present invention is based on the above findings of the present inventors, and means for solving the above problems are as follows. That is,
<1> A support and at least a heat-sensitive layer whose color tone reversibly changes depending on temperature on the support, and the heat-sensitive layer has a number average molecular weight of 6,000 to 6,000,000. A reversible thermosensitive recording medium comprising a polyalkylene glycol compound, wherein the thermosensitive layer contains an electron donating color forming compound and an electron accepting compound.
<2> The reversible thermosensitive recording medium according to <1>, wherein the polyalkylene glycol compound has a number average molecular weight of 15,000 to 6,000,000.
<3> The reversible thermosensitive recording medium according to any one of <1> to <2>, wherein the polyalkylene glycol compound is a polyethylene glycol compound.
<4> The reversible thermosensitive recording medium according to any one of <1> to <3>, wherein one end of the polyalkylene glycol compound is substituted with any of an ether group, an ester group, and a urethane group.
<5> The reversible thermosensitive recording according to any one of <1> to <4>, wherein the content of the polyalkylene glycol compound in the thermosensitive layer is 0.1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component. It is a medium.
<6> The reversible thermosensitive recording medium according to any one of <1> to <5>, wherein the electron-accepting compound is a phenol compound represented by the following general formula (1).
<7> The reversible thermosensitive recording medium according to <6>, wherein X in the general formula (1) is a urea group.
<8> The above <1> to <7>, wherein the heat-sensitive layer contains a decolorization accelerator, and the decolorization accelerator is a compound having at least one of an amide group, a urethane group, and a urea group in the molecule. The reversible thermosensitive recording medium according to any one of the above.
<9> The reversible thermosensitive recording medium according to any one of <1> to <8>, wherein the thermosensitive layer contains a resin in a crosslinked state.
<10> The reversible thermosensitive recording medium according to any one of <1> to <9>, wherein the reversible thermosensitive recording medium is processed into any one of a card shape, a label shape, and a sheet shape.
<11> The reversible thermosensitive recording medium according to any one of <1> to <10>, wherein the adhesive layer or the pressure-sensitive adhesive layer is provided on a surface opposite to a surface on which an image is formed. And a reversible thermosensitive recording label.
<12> A reversible thermosensitive recording comprising an information storage unit and a reversible display unit, wherein the reversible display unit includes the reversible thermosensitive recording medium according to any one of <1> to <10>. It is a member.
<13> The reversible thermosensitive recording member according to <12>, wherein the information storage unit and the reversible display unit are integrated.
<14> The information recording unit according to any one of <12> to <13>, wherein the information recording unit is selected from a magnetic thermosensitive layer, a magnetic stripe, an IC memory, an optical memory, an RF-ID tag card, a disk, a disk cartridge, and a tape cassette. This is a reversible thermosensitive recording member .
<15> Heating the reversible thermosensitive recording medium to form an image on the reversible thermosensitive recording medium, and heating the reversible thermosensitive recording medium to erase the image formed on the reversible thermosensitive recording medium. An image processing method comprising the reversible thermosensitive recording medium according to any one of <1> to <10>, wherein the reversible thermosensitive recording medium includes at least one of the above.
<16> The image processing method according to <15> , wherein the image formation is performed using any one of a thermal head and a laser irradiation apparatus.
<17> the images are erased, the thermal head, a ceramic heater, a heat roll, wherein a hot stamp, a is performed using any one selected from the heat block and laser irradiation apparatus from <15> to any one of <16> This is an image processing method.
<18> The image processing method according to any one of <15> to <17> , wherein a new image is formed while erasing the image using a thermal head.
本発明の可逆性感熱記録媒体は、支持体と、該支持体上に温度に依存して色調が可逆的に変化する感熱層を少なくとも有し、該感熱層が、数平均分子量が2,000以上のポリアルキレングリコール化合物(ただし、数平均分子量が5,000以下のポリプロピレングリコール化合物を除く)を含有する。該本発明の可逆性感熱記録媒体においては、感熱層が、数平均分子量が2,000以上のポリアルキレングリコール化合物を含むことによって、該ポリアルキレングリコール化合物中の複数のエーテル基の非対電子対が、顕色剤が有する水素結合性基と相互作用し、低エネルギーでも顕色剤と発色剤の層分離を起こしやすくなり、顕色剤の結晶化を促進していると考えられる。その結果、発色濃度が良好であって、かつ高速消去性に優れ、しかも、常温常湿から低温低湿の広い環境範囲で良好な高速消去性を示し、実用性の高い書き換え記録を行うことができる。 The reversible thermosensitive recording medium of the present invention has at least a support and a thermosensitive layer whose color tone reversibly changes depending on temperature on the support, and the thermosensitive layer has a number average molecular weight of 2,000. It contains the above polyalkylene glycol compounds (excluding polypropylene glycol compounds having a number average molecular weight of 5,000 or less). In the reversible thermosensitive recording medium of the present invention, the thermosensitive layer contains a polyalkylene glycol compound having a number average molecular weight of 2,000 or more, whereby a plurality of unpaired pairs of ether groups in the polyalkylene glycol compound. However, it is considered that the developer interacts with the hydrogen bonding group of the developer, and the layer separation of the developer and the color former is likely to occur even at low energy, thereby promoting the crystallization of the developer. As a result, the color density is good, the high-speed erasability is excellent, and good high-speed erasability is exhibited in a wide range of environments from normal temperature to normal humidity to low temperature and low humidity, so that practical rewriting recording can be performed. .
本発明の可逆性感熱記録ラベルは、本発明の前記可逆性感熱記録媒体における画像を形成する面と反対側の面に、接着剤層及び粘着剤層のいずれかを有する。該可逆性感熱記録ラベルでは、前記可逆性感熱記録媒体部分において、感熱層が、数平均分子量が2,000以上のポリアルキレングリコール化合物を含むことによって、常温常湿から低温低湿の広い環境範囲で良好な高速消去性を示し、視認性等に優れた画像が形成される。また、前記接着剤層及び粘着剤層のいずれかを有するので、前記感熱層を直接塗布することが困難な磁気ストライプ付塩化ビニル製カード等の厚手の基板、カードサイズよりも大きなシートサイズの容器、ステッカー、大画面、など広範な用途に適用できる。 The reversible thermosensitive recording label of the present invention has either an adhesive layer or a pressure-sensitive adhesive layer on the surface opposite to the image forming surface of the reversible thermosensitive recording medium of the present invention. In the reversible thermosensitive recording label, in the reversible thermosensitive recording medium portion, the thermosensitive layer contains a polyalkylene glycol compound having a number average molecular weight of 2,000 or more, so that it can be used in a wide environmental range from normal temperature and normal humidity to low temperature and low humidity. An image having good high-speed erasability and excellent visibility and the like is formed. Moreover, since it has any one of the adhesive layer and the pressure-sensitive adhesive layer, it is difficult to directly apply the heat-sensitive layer, a thick substrate such as a card made of vinyl chloride with a magnetic stripe, a container having a sheet size larger than the card size , Stickers, large screens, etc.
本発明の可逆性感熱記録部材は、情報記憶部と可逆表示部とを有し、該可逆表示部が本発明の前記可逆性感熱記録媒体である。該可逆性感熱記録部材は、前記可逆表示部において、感熱層が、数平均分子量が2,000以上のポリアルキレングリコール化合物を含むことによって、常温常湿から低温低湿の広い環境範囲で良好な高速消去性を示し、所望の画像が所望のタイミングで形成され消去される。そして、コントラスト、視認性等に優れた画像が形成される。一方、前記情報記録部では磁気感熱層、磁気ストライプ、ICメモリ、光メモリ、RF−IDタグカード、ディスク、ディスクカートリッジ、テープカセット、等の種類に応じた記録方式により、文字情報、画像情報、音楽情報、映像情報等の所望の諸情報が記録され消去される。 The reversible thermosensitive recording member of the present invention has an information storage unit and a reversible display unit, and the reversible display unit is the reversible thermosensitive recording medium of the present invention. In the reversible thermosensitive recording member, in the reversible display portion, the thermosensitive layer contains a polyalkylene glycol compound having a number average molecular weight of 2,000 or more, so that a high speed is obtained in a wide environmental range from normal temperature and normal humidity to low temperature and low humidity. It exhibits erasability, and a desired image is formed and erased at a desired timing. And an image excellent in contrast, visibility, etc. is formed. On the other hand, in the information recording unit, character information, image information, music, etc. are recorded by a recording method according to the type of magnetic thermosensitive layer, magnetic stripe, IC memory, optical memory, RF-ID tag card, disk, disk cartridge, tape cassette, etc. Desired information such as information and video information is recorded and erased.
本発明の画像処理装置は、前記本発明の可逆性感熱記録媒体を加熱し、画像を形成する画像形成手段及び画像の消去を行う画像消去手段の少なくともいずれかを有する。該画像処理装置においては、前記画像消去手段が、本発明の前記可逆性感熱記録媒体を加熱して該可逆性感熱記録媒体に画像を形成する。一方、前記画像形成手段が、本発明の前記可逆性感熱記録媒体を加熱して該可逆性感熱記録媒体に形成された画像を消去する。本発明では、前記可逆性感熱記録媒体として常温常湿から低温低湿の広い環境範囲で良好な高速消去性を有する前記本発明の可逆性感熱記録媒体を用いているので、高速消去性に優れ、実用性の高い書き換え記録を行うことができる。 The image processing apparatus of the present invention includes at least one of an image forming unit for heating the reversible thermosensitive recording medium of the present invention to form an image and an image erasing unit for erasing the image. In the image processing apparatus, the image erasing unit heats the reversible thermosensitive recording medium of the present invention to form an image on the reversible thermosensitive recording medium. On the other hand, the image forming means erases the image formed on the reversible thermosensitive recording medium by heating the reversible thermosensitive recording medium of the present invention. In the present invention, as the reversible thermosensitive recording medium, the reversible thermosensitive recording medium of the present invention having good high-speed erasability in a wide environmental range from room temperature and normal humidity to low temperature and low humidity is used. Highly practical rewrite recording can be performed.
本発明の画像処理方法は、前記本発明の可逆性感熱記録媒体を加熱して画像の形成及び画像の消去の少なくともいずれかを行う。該画像処理方法においては、本発明の前記可逆性感熱記録媒体を加熱して該可逆性感熱記録媒体に画像を形成する。一方、本発明の前記可逆性感熱記録媒体を加熱して該可逆性感熱記録媒体に形成された画像を消去する。本発明では、前記可逆性感熱記録媒体として常温常湿から低温低湿の広い環境範囲で良好な高速消去性を有する前記本発明の可逆性感熱記録媒体を用いているので、高速消去性に優れ、実用性の高い書き換え記録を行うことができる。 In the image processing method of the present invention, the reversible thermosensitive recording medium of the present invention is heated to perform at least one of image formation and image erasure. In the image processing method, the reversible thermosensitive recording medium of the present invention is heated to form an image on the reversible thermosensitive recording medium. On the other hand, the reversible thermosensitive recording medium of the present invention is heated to erase the image formed on the reversible thermosensitive recording medium. In the present invention, as the reversible thermosensitive recording medium, the reversible thermosensitive recording medium of the present invention having good high-speed erasability in a wide environmental range from room temperature and normal humidity to low temperature and low humidity is used. Highly practical rewrite recording can be performed.
本発明によると、従来における諸問題を解決でき、発色濃度が良好であって、かつ高速消去性に優れ、しかも、常温常湿から低温低湿の広い環境範囲で良好な高速消去性を示し、実用性の高い書き換え記録を行うことができる。 According to the present invention, the conventional problems can be solved, the color density is good, the high-speed erasability is excellent, and good high-speed erasability is exhibited in a wide environmental range from normal temperature and normal humidity to low temperature and low humidity. Highly rewritable recording can be performed.
(可逆性感熱記録媒体)
本発明の可逆性感熱記録媒体は、支持体と、感熱層とを少なくとも有してなり、中間層、保護層、バック層、更に必要に応じてその他の層を有してなる。
(Reversible thermosensitive recording medium)
The reversible thermosensitive recording medium of the present invention comprises at least a support and a thermosensitive layer, and further comprises an intermediate layer, a protective layer, a back layer, and other layers as required.
<支持体>
前記支持体としては、その形状、構造、大きさ等については、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、前記形状としては、例えば、平板状などが挙げられ、前記構造としては、単層構造であってもいし、積層構造であってもよく、前記大きさとしては、前記可逆性感熱記録媒体の大きさ等に応じて適宜選択することができる。
<Support>
The support is not particularly limited in its shape, structure, size and the like, and can be appropriately selected according to the purpose. Examples of the shape include a flat plate shape, May be a single layer structure or a laminated structure, and the size can be appropriately selected according to the size of the reversible thermosensitive recording medium.
前記支持体の材料としては、例えば、無機材料、有機材料、などが挙げられる。前記無機材料としては、例えば、ガラス、石英、シリコン、酸化シリコン、酸化アルミニウム、SiO2、金属等が挙げられる。前記有機材料としては、例えば、紙、三酢酸セルロース等のセルロース誘導体、合成紙、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート等が挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。 Examples of the material for the support include inorganic materials and organic materials. Examples of the inorganic material include glass, quartz, silicon, silicon oxide, aluminum oxide, SiO 2 and metal. Examples of the organic material include paper, cellulose derivatives such as cellulose triacetate, synthetic paper, polyethylene terephthalate, polycarbonate, polystyrene, and polymethyl methacrylate. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
前記支持体には、塗布層の接着性を向上させる目的で、コロナ放電処理、酸化反応処理(クロム酸等)、エッチング処理、易接着処理、帯電防止処理、等により表面改質することが好ましい。また、前記支持体には、酸化チタン等の白色顔料などを添加して白色にすることが好ましい。
前記支持体の厚みとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、50〜2,000μmが好ましく、100〜1,000μmがより好ましい。
The support is preferably surface-modified by corona discharge treatment, oxidation reaction treatment (chromic acid, etc.), etching treatment, easy adhesion treatment, antistatic treatment, etc. for the purpose of improving the adhesion of the coating layer. . Moreover, it is preferable to add a white pigment such as titanium oxide to the support to make it white.
There is no restriction | limiting in particular as thickness of the said support body, According to the objective, it can select suitably, 50-2,000 micrometers is preferable and 100-1,000 micrometers is more preferable.
前記支持体は、感熱層と同一面及び/又は反対面に磁気感熱層を有していても良い。また、本発明の可逆性感熱記録媒体は粘着層等を介して、他の媒体へ貼り付けても良い。あるいは、PETフィルムなどの支持体の片面にバックコート層を設け、該バックコート層の反対面に熱転写リボンに用いられる剥離層、剥離層上に本発明の感熱層、更に表面上に紙、樹脂フィルム、PETフィルムなどに転写できる樹脂層を設け熱転写プリンターを用いて転写させても良い。 The support may have a magnetic heat-sensitive layer on the same surface as the heat-sensitive layer and / or on the opposite surface. The reversible thermosensitive recording medium of the present invention may be attached to another medium via an adhesive layer or the like. Alternatively, a back coat layer is provided on one side of a support such as a PET film, the release layer used for the thermal transfer ribbon on the opposite side of the back coat layer, the heat-sensitive layer of the present invention on the release layer, and paper or resin on the surface. A resin layer that can be transferred to a film, a PET film, or the like may be provided and transferred using a thermal transfer printer.
<感熱層>
前記感熱層は、温度に依存して色調が可逆的に変化し、ポリアルキレングリコール化合物を少なくとも含んでなり、電子供与性呈色化合物及び電子受容性化合物、消色促進剤、バインダー樹脂、更に必要に応じてその他の成分を含んでなる。
<Thermosensitive layer>
The heat-sensitive layer reversibly changes its color tone depending on temperature, and includes at least a polyalkylene glycol compound, an electron-donating color-forming compound and an electron-accepting compound, a decoloring accelerator, a binder resin, and further necessary Depending on the, other ingredients are included.
前記感熱層における「温度に依存して色調が可逆的に変化する」とは、温度変化によって目に見える変化を可逆的に起こす現象を意味し、加熱温度及び加熱後の冷却速度の違いにより相対的に発色した状態と消色した状態を形成し得ることを意味する。この場合、該目に見える変化は色の状態の変化と形状の変化に分けられるが、本発明においては、主に色の状態の変化を起こす材料を使用する。色の状態の変化には、透過率、反射率、吸収波長、散乱度などの変化があり、実際の可逆性感熱記録材料はこれらの変化の組合せで表示を行っている。より具体的には、熱により透明度や色調が可逆的に変化するものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、常温より高い第一の特定温度で第一の色の状態となり、第一の特定温度よりも高い第二の特定温度で加熱し、その後、冷却することにより第二の色の状態となるもの、等が挙げられる。これらの中でも、特に第一の特定温度と第二の特定温度で色の状態が変化するものが好適に用いられる。 “The color tone reversibly changes depending on temperature” in the heat-sensitive layer means a phenomenon in which a visible change is reversibly caused by a temperature change, and is relative to the difference in heating temperature and cooling rate after heating. This means that a colored state and a decolored state can be formed. In this case, the visible change can be divided into a change in color state and a change in shape, but in the present invention, a material that mainly causes a change in color state is used. The change in the color state includes changes in transmittance, reflectance, absorption wavelength, scattering degree, and the like, and an actual reversible thermosensitive recording material displays by a combination of these changes. More specifically, there is no particular limitation as long as the transparency and color tone are reversibly changed by heat, and it can be appropriately selected according to the purpose. For example, the first specific temperature higher than normal temperature is Examples thereof include a state of one color, which is heated at a second specific temperature higher than the first specific temperature and then cooled to be in a second color state. Among these, those in which the color state changes particularly at the first specific temperature and the second specific temperature are preferably used.
これらの例としては、第一の特定温度で透明状態となり、第二の特定温度で白濁状態となるもの(特開昭55−154198号公報)、第二の特定温度で発色し、第一の特定温度で消色するもの(特開平4−224996号公報、特開平4−247985号公報、特開平4−267190号公報など)、第一の特定温度で白濁状態となり、第二の特定温度で透明状態となるもの(特開平3−169590号公報)、第一の特定温度で黒、赤、青等に発色し、第二の特定温度で消色するもの(特開平2−188293号、特開平2−188294号公報)等が挙げられる。
これらの中でも、特に後述するポリアルキレングリコール化合物、電子供与性呈色化合物(以下、「発色剤」と称することがある)、及び電子受容性化合物(以下、「顕色剤」と称することがある)を用いた系が好ましい。
Examples of these are those that become transparent at the first specific temperature and become cloudy at the second specific temperature (Japanese Patent Laid-Open No. 55-154198), develop color at the second specific temperature, Those which are decolored at a specific temperature (JP-A-4-224996, JP-A-4-247985, JP-A-4-267190, etc.), become cloudy at the first specific temperature, and at the second specific temperature Those that become transparent (Japanese Patent Laid-Open No. 3-169590), those that develop black, red, blue, etc. at the first specific temperature and decolorize at the second specific temperature (Japanese Patent Laid-Open No. 2-188293, (Kaihei 2-188294).
Among these, in particular, a polyalkylene glycol compound, an electron-donating color-forming compound (hereinafter, sometimes referred to as “coloring agent”), and an electron-accepting compound (hereinafter, referred to as “developing agent”). ) Is preferred.
このように本発明の可逆性感熱記録媒体は、加熱温度及び加熱後の冷却速度の少なくともいずれかにより相対的に発色した状態と消色した状態を形成し得るものである。この本発明に用いられる発色剤と顕色剤からなる組成物の基本的な発色・消色現象を説明する。図1は、この可逆性感熱記録媒体の発色濃度と温度との関係を示したものである。はじめ消色状態(A)にある記録媒体を昇温していくと、溶融し始める温度T1で発色が起こり溶融発色状態(B)となる。溶融発色状態(B)から急冷すると発色状態のまま室温に下げることができ、固まった発色状態(C)となる。この発色状態が得られるかどうかは、溶融状態からの降温の速度に依存しており、徐冷では降温の過程で消色が起き、はじめと同じ消色状態(A)あるいは急冷発色状態(C)より相対的に濃度の低い状態が形成される。一方、急冷発色状態(C)をふたたび昇温していくと発色温度より低い温度T2で消色が起き(DからE)、ここから降温するとはじめと同じ消色状態(A)に戻る。実際の発色温度、消色温度は、用いる顕色剤と発色剤の組み合わせにより変化するので目的に合わせて選択できる。また溶融発色状態の濃度と急冷したときの発色濃度は、必ずしも一致するものではなく、異なる場合もある。 As described above, the reversible thermosensitive recording medium of the present invention can form a relatively colored state and a decolored state depending on at least one of the heating temperature and the cooling rate after heating. The basic coloring / decoloring phenomenon of the composition comprising the color former and developer used in the present invention will be described. FIG. 1 shows the relationship between the color density and temperature of this reversible thermosensitive recording medium. When the temperature of the recording medium initially in the decolored state (A) is raised, color development occurs at the temperature T1 at which melting starts, and the molten color state (B) is obtained. When rapidly cooled from the melt color state (B), the color state can be lowered to room temperature and a solid color state (C) is obtained. Whether or not this color development state is obtained depends on the rate of temperature decrease from the molten state, and in slow cooling, the color disappears during the temperature decrease, and the same color disappearance state (A) or rapid color development state (C ) A relatively low concentration state is formed. On the other hand, when the temperature of the rapid color development state (C) is raised again, decoloration occurs at a temperature T2 lower than the color development temperature (D to E), and when the temperature is lowered from here, the same color disappearance state (A) is restored. The actual color developing temperature and color erasing temperature vary depending on the combination of the developer and color former used, and can be selected according to the purpose. Further, the density of the melt coloring state and the coloring density when rapidly cooled are not necessarily the same and may be different.
本発明の可逆性感熱記録媒体では、溶融状態から急冷して得た発色状態(C)は顕色剤と発色剤が分子どうしで接触反応しうる状態で混合された状態であり、これは固体状態を形成していることが多い。この状態は顕色剤と発色剤が凝集して発色を保持した状態であり、この凝集構造の形成により発色が安定化していると考えられる。一方、消色状態は両者が相分離した状態である。この状態は少なくとも一方の化合物の分子が集合してドメインを形成したり結晶化した状態であり、凝集あるいは結晶化することにより発色剤と顕色剤が分離して安定化した状態であると考えられる。多くの場合、両者が相分離し顕色剤が結晶化することによってより完全な消色が起きる。図1に示した溶融状態から徐冷による消色及び発色状態からの昇温による消色は、いずれもこの温度で凝集構造が変化し、相分離や顕色剤の結晶化が起きている。 In the reversible thermosensitive recording medium of the present invention, the colored state (C) obtained by quenching from the molten state is a state in which the developer and the color former are mixed in a state where they can be contacted with each other, and this is a solid state. Often forms a state. This state is a state where the developer and the color former are aggregated to maintain the color development, and it is considered that the color development is stabilized by the formation of this aggregated structure. On the other hand, the decolored state is a state in which both phases are separated. This state is a state in which molecules of at least one compound aggregate to form a domain or crystallize, and the color former and developer are separated and stabilized by aggregation or crystallization. It is done. In many cases, more complete color erasure occurs due to phase separation of the two and crystallization of the developer. In both the decolorization by slow cooling from the melted state shown in FIG. 1 and the decoloration by heating from the colored state, the aggregation structure changes at this temperature, and phase separation and crystallization of the developer occur.
本発明の可逆性感熱記録媒体は、発色記録の形成はサーマルヘッドなどによりいったん溶融混合する温度に加熱し、急冷すればよい。また、消色は加熱状態から徐冷する方法と発色温度よりやや低い温度に加熱する方法の二つである。しかし、これらは両者が相分離したり、少なくとも一方が結晶化する温度に一時的に保持するという意味で同じである。発色状態の形成で急冷するのは、この相分離温度又は結晶化温度に保持しないようにするためである。ここにおける急冷と徐冷はひとつの組成物に対して相対的なものであり、その境界は発色剤と顕色剤の組合せにより変化する。 In the reversible thermosensitive recording medium of the present invention, color recording may be formed by heating to a temperature at which it is once melt mixed with a thermal head or the like and then rapidly cooling. Further, decolorization is two methods, a method of slowly cooling from a heated state and a method of heating to a temperature slightly lower than the coloring temperature. However, they are the same in the sense that they are phase-separated or at least temporarily held at a temperature at which one crystallizes. The reason for rapid cooling in the formation of the colored state is to prevent the temperature from being maintained at this phase separation temperature or crystallization temperature. The rapid cooling and slow cooling here are relative to one composition, and the boundary thereof changes depending on the combination of the color former and the developer.
−ポリアルキレングリコール化合物−
前記ポリアルキレングリコール化合物としては、数平均分子量が2,000以上のポリアルキレングリコール化合物(ただし、数平均分子量が5,000以下のポリプロピレングリコール化合物を除く)が用いられ、2,000〜6,000,000が好ましく、6,000〜6,000,000がより好ましく、15,000〜6,000,000が更に好ましい。
前記数平均分子量が2,000未満(ポリプロピレングリコール化合物の場合は5,000未満)であると、低温低湿環境下での消去性が不十分となることがあり、6,000,000を超えると、感熱層の塗布時に用いられる有機溶媒への溶解性が減少して塗布欠陥の原因となることがある。
ここで、前記ポリアルキレングリコール化合物の数平均分子量は、例えば、ゲル浸透クロマトグラフ分析(GPC)、などにより測定することができる。
-Polyalkylene glycol compound-
As the polyalkylene glycol compound, a polyalkylene glycol compound having a number average molecular weight of 2,000 or more (excluding a polypropylene glycol compound having a number average molecular weight of 5,000 or less) is used, and 2,000 to 6,000 is used. 6,000 is preferable, 6,000 to 6,000,000 is more preferable, and 15,000 to 6,000,000 is still more preferable.
When the number average molecular weight is less than 2,000 (less than 5,000 in the case of a polypropylene glycol compound), the erasability in a low-temperature and low-humidity environment may be insufficient, and when it exceeds 6,000,000. In some cases, the solubility in an organic solvent used at the time of coating the heat-sensitive layer is reduced, which may cause coating defects.
Here, the number average molecular weight of the polyalkylene glycol compound can be measured, for example, by gel permeation chromatography analysis (GPC).
前記前記ポリアルキレングリコール化合物としては、例えば、ポリエチレングリコール化合物、ポリプロピレングリコール化合物(ただし、数平均分子量が5,000以下のポリプロピレングリコール化合物を除く)、ポリテトラメチレングリコール化合物、ポリヘキサメチレングリコール化合物、などが挙げられ、これらの中でも、特にポリエチレングリコール化合物であることが好ましい。
また、前記ポリアルキレングリコール化合物としては、数平均分子量が2,000〜6,000,000のポリアルキレングリコール(ポリプロピレングリコール化合物の場合は数平均分子量が5,000〜6,000,000)と、他の公知の高分子化合物との共重合体を用いることもできる。
これらポリアルキレングリコール化合物は、1種を単独で、又は、これらを組み合わせて使用することもできる。
Examples of the polyalkylene glycol compound include a polyethylene glycol compound, a polypropylene glycol compound (excluding a polypropylene glycol compound having a number average molecular weight of 5,000 or less), a polytetramethylene glycol compound, a polyhexamethylene glycol compound, and the like. Among these, a polyethylene glycol compound is particularly preferable.
The polyalkylene glycol compound includes a polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 2,000 to 6,000,000 (in the case of a polypropylene glycol compound, the number average molecular weight is 5,000 to 6,000,000), Copolymers with other known polymer compounds can also be used.
These polyalkylene glycol compounds can be used alone or in combination.
また、前記ポリアルキレングリコール化合物としては、染料や顕色剤との相互作用の観点から、下記一般式(1)〜(3)で表される片末端にエーテル基、エステル基、及びウレタン基から選択される置換基を有するポリアルキレングリコール化合物を用いることが好適である。
RO(CmH2mO)nH ・・・一般式(1)
RCOO(CmH2mO)nH ・・・一般式(2)
RNHCOO(CmH2mO)nH ・・・一般式(3)
In addition, as the polyalkylene glycol compound, from the viewpoint of interaction with a dye or a developer, an ether group, an ester group, and a urethane group are formed at one end represented by the following general formulas (1) to (3). It is preferred to use a polyalkylene glycol compound having a selected substituent.
RO (C m H 2m O) n H ··· formula (1)
RCOO (C m H 2m O) n H ··· formula (2)
RNHCOO (C m H 2m O) n H ··· formula (3)
前記一般式(1)〜(3)中、Rは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、複素環基、又はシリル基を表し、これらは置換基によって更に置換されていてもよい。m及びnは、数平均分子量が2,000以上となる範囲で1以上の整数を表す。但し、mが3の場合は、nは数平均分子量が5,000以上となる範囲で1以上の整数を表す。 In the general formulas (1) to (3), R represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclic group, or a silyl group, which may be further substituted with a substituent. . m and n represent an integer of 1 or more in a range where the number average molecular weight is 2,000 or more. However, when m is 3, n represents an integer of 1 or more in a range where the number average molecular weight is 5,000 or more.
前記一般式(1)〜(3)で表される片末端にエーテル基、エステル基、及びウレタン基から選択される置換基を有するポリアルキレングリコール化合物としては、例えば、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコールモノエチルエーテル、ポリエチレングリコールモノオレイルエーテル、ポリエチレングリコールモノラウリルエーテル、ポリエチレングリコールモノステアリルエーテル、ポリエチレングリコールモノアセテート、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールモノステアリルカルバメート、ポリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリプロピレングリコールモノステアレート、ポリプロピレングリコールモノステアリルカルバメート、ポリテトラメチレングリコールモノメチルエーテル、ポリテトラメチレングリコールモノステアレート、ポリテトラメチレングリコールモノステアリルカルバメート、ポリヘキサメチレングリコールモノメチルエーテル、ポリヘキサメチレングリコールモノステアレート、ポリオクタメチレングリコールモノメチルエーテル、ポリオクタメチレングリコールモノステアレート、ポリデカメチレングリコールモノメチルエーテル、ポリデカメチレングリコールモノステアレート、ポリドデカメチレングリコールモノメチルエーテル、ポリドデカメチレングリコールモノステアレート、ポリメチレングリコールモノメチルエーテル、ポリメチレングリコールモノステアレート、などが挙げられる。 Examples of the polyalkylene glycol compound having a substituent selected from an ether group, an ester group, and a urethane group at one end represented by the general formulas (1) to (3) include, for example, polyethylene glycol monomethyl ether, polyethylene glycol Monoethyl ether, polyethylene glycol monooleyl ether, polyethylene glycol monolauryl ether, polyethylene glycol monostearyl ether, polyethylene glycol monoacetate, polyethylene glycol monolaurate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monostearyl carbamate, polypropylene glycol monomethyl ether, Polypropylene glycol monostearate, polypropylene glycol monostearyl carbonate Bamate, polytetramethylene glycol monomethyl ether, polytetramethylene glycol monostearate, polytetramethylene glycol monostearyl carbamate, polyhexamethylene glycol monomethyl ether, polyhexamethylene glycol monostearate, polyoctamethylene glycol monomethyl ether, polyoctamethylene Glycol monostearate, polydecamethylene glycol monomethyl ether, polydecamethylene glycol monostearate, polydodecamethylene glycol monomethyl ether, polydodecamethylene glycol monostearate, polymethylene glycol monomethyl ether, polymethylene glycol monostearate, etc. Can be mentioned.
前記ポリアルキレングリコール化合物の前記感熱層における添加量は、使用する化合物又はそれらの組み合わせにより適切な範囲が異なり一概には規定できないが、感熱層中の樹脂成分100質量部に対し、0.1〜50質量部が好ましく、1〜50質量部がより好ましい。
前記添加量が、0.1質量部未満であると、低温低湿環境下での消去性が低下することがあり、50質量部を超えると、発色濃度が低下することがある。
The addition amount of the polyalkylene glycol compound in the heat-sensitive layer varies depending on the compound to be used or a combination thereof, and cannot be specified unconditionally. However, 0.1 to 0.1 parts by mass of the resin component in the heat-sensitive layer. 50 mass parts is preferable and 1-50 mass parts is more preferable.
If the addition amount is less than 0.1 parts by mass, the erasability in a low temperature and low humidity environment may be reduced, and if it exceeds 50 parts by mass, the color density may be reduced.
−電子受容性化合物−
前記電子受容性化合物としては、熱を因子として発消色を可逆的に行うことができるものであれば特に制限はなく、(1)電子供与性呈色化合物(発色剤)を発色させる顕色能を有する構造(例えば、フェノール性水酸基、カルボン酸基、リン酸基など)及び(2)分子間の凝集力を制御する構造(例えば、長鎖炭化水素基が連結した構造)、から選択される構造を分子内に1つ以上有する化合物が好適である。なお、連結部分にはヘテロ原子を含む2価以上の連結基を介していてもよく、また、長鎖炭化水素基中にも同様の連結基及び芳香族基の少なくともいずれかが含まれていてもよい。これらの中でも特に、下記一般式(1)で表わされるアルキル鎖を有するフェノール化合物を用いることが好ましい。
-Electron-accepting compound-
The electron-accepting compound is not particularly limited as long as it can reversibly develop and decolorize by using heat as a factor. (1) Color development for developing an electron-donating color-forming compound (color former) Having a function (for example, phenolic hydroxyl group, carboxylic acid group, phosphoric acid group, etc.) and (2) a structure for controlling cohesion between molecules (for example, a structure in which long-chain hydrocarbon groups are linked). A compound having at least one structure in the molecule is preferred. The linking moiety may be connected to a divalent or higher valent linking group containing a hetero atom, and the long chain hydrocarbon group contains at least one of the same linking group and aromatic group. Also good. Among these, it is particularly preferable to use a phenol compound having an alkyl chain represented by the following general formula (1).
前記一般式(1)におけるR2の炭素数は1〜22であるが、特に好ましくはR2の炭素数が8〜18である。また、X基は、窒素原子又は酸素原子を含む2価の基であるが、特に好ましくはアミド基及び尿素基であり、更に好ましくは尿素基である。更に、R1は炭素数2以上の脂肪族炭化水素基を表わすが、特に好ましくは炭素数5以上の脂肪族炭化水素基である。 In the general formula (1), R 2 has 1 to 22 carbon atoms, and particularly preferably R 2 has 8 to 18 carbon atoms. The X group is a divalent group containing a nitrogen atom or an oxygen atom, particularly preferably an amide group and a urea group, and more preferably a urea group. Further, R 1 represents an aliphatic hydrocarbon group having 2 or more carbon atoms, and particularly preferably an aliphatic hydrocarbon group having 5 or more carbon atoms.
前記一般式(1)において、脂肪族炭化水素基は直鎖でも分枝していてもよく、不飽和結合を有していてもよい。炭化水素基に結合している置換基としては、水酸基、ハロゲン原子、アルコキシ基等がある。R1、R2の炭素の和が7以下では発色の安定性や消色性が低下するため、炭素数は8以上が好ましく、11以上がより好ましい。
R1の好ましい例としては以下の示すものが挙げられる。
In the general formula (1), the aliphatic hydrocarbon group may be linear or branched and may have an unsaturated bond. Examples of the substituent bonded to the hydrocarbon group include a hydroxyl group, a halogen atom, and an alkoxy group. When the sum of the carbons of R 1 and R 2 is 7 or less, the stability of color development and the decoloring property are lowered. Therefore, the carbon number is preferably 8 or more, and more preferably 11 or more.
Preferable examples of R 1 include the following.
これらの中でも、−(CH2)q−が特に好ましい。
Among them, - (CH 2) q- are particularly preferred.
また、R2の好ましい例としては、以下に示すものが挙げられる。
これらの中でも、−(CH2)q−CH3が特に好ましい。
Preferred examples of R 2 include those shown below.
Among them, - (CH 2) q- CH 3 are particularly preferred.
Xは、N原子又はO原子を含む2価の基を示し、例えば、下記構造式で表される基を少なくとも1個以上有する2価の基を表す。
前記2価の基の好適な例としては、下記構造式で表される基が挙げられる。
これらの中でも、好ましい基としては下記構造式で表すものが挙げられる。
前記一般式(1)で表わされるアルキル鎖を有するフェノール化合物としては、例えば、下記一般式(2)及び下記一般式(3)で表すものが好適に挙げられる。
前記一般式(2)及び一般式(3)で表されるフェノール化合物の具体的な例を下記に示す。
−電子供与性呈色化合物−
前記電子供与性呈色化合物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ロイコ染料などが好適に挙げられる。
-Electron donating color compound-
There is no restriction | limiting in particular as said electron-donating coloring compound, According to the objective, it can select suitably, For example, a leuco dye etc. are mentioned suitably.
前記ロイコ染料としては、フルオラン化合物、アザフタリド化合物が好適であり、例えば、2−アニリノ−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−ジ(n−ブチルアミノ)フルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−n−プロピル−N−メチルアミノ)フルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−イソプロピル−N−メチルアミノ)フルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−イソブチル−N−メチルアミノ)フルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−n−アミル−N−メチルアミノ)フルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−sec−ブチル−N−メチルアミノ)フルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−n−アミル−N−エチルアミノ)フルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−iso−アミル−N−エチルアミノ)フルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−n−プロピル−N−イソプロピルアミノ)フルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)フルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−エチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−メチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−(m−トリクロロメチルアニリノ)−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン、2−(m−トリフルロロメチルアニリノ)−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン、2−(m−トリクロロメチルアニリノ)−3−メチル−6−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)フルオラン、2−(2,4−ジメチルアニリノ)−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン、2−(N−エチル−p−トルイジノ)−3−メチル−6−(N−エチルアニリノ)フルオラン、2−(N−エチル−p−トルイジノ)−3−メチル−6−(N−プロピル−p−トルイジノ)フルオラン、2−アニリノ−6−(N−n−ヘキシル−N−エチルアミノ)フルオラン、2−(o−クロロアニリノ)−6−ジエチルアミノフルオラン、2−(o−クロロアニリノ)−6−ジブチルアミノフルオラン、2−(m−トリフロロメチルアニリノ)−6−ジエチルアミノフルオラン、2,3−ジメチル−6−ジメチルアミノフルオラン、3−メチル−6−(N−エチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−クロロ−6−ジエチルアミノフルオラン、2−ブロモ−6−ジエチルアミノフルオラン、2−クロロ−6−ジプロピルアミノフルオラン、3−クロロ−6−シクロヘキシルアミノフルオラン、3−ブロモ−6−シクロヘキシルアミノフルオラン、2−クロロ−6−(N−エチル−N−イソアミルアミノ)フルオラン、2−クロロ−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン、2−アニリノ−3−クロロ−6−ジエチルアミノフルオラン、2−(o−クロロアニリノ)−3−クロロ−6−シクロヘキシルアミノフルオラン、2−(m−トリフロロメチルアニリノ)−3−クロロ−6−ジエチルアミノフルオラン、2−(2,3−ジクロロアニリノ)−3−クロロ−6−ジエチルアミノフルオラン、1,2−ベンゾ−6−ジエチルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−(m−トリフロロメチルアニリノ)フルオラン、3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−3−(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−4−アザフタリド、3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−3−(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−7−アザフタリド、3−(1−オクチル−2−メチルインドール−3−イル)−3−(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−4−アザフタリド、3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−3−(2−メチル−4−ジエチルアミノフェニル)−4−アザフタリド、3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−3−(2−メチル−4−ジエチルアミノフェニル)−7−アザフタリド、3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−3−(4−ジエチルアミノフェニル)−4−アザフタリド、3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−3−(4−N−n−アミル−N−メチルアミノフェニル)−4−アザフタリド、3−(1−メチル−2−メチルインドール−3−イル)−3−(2−ヘキシルオキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−4−アザフタリド、3,3−ビス(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−4−アザフタリド、3,3−ビス(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−7−アザフタリド、などが挙げられる。 As the leuco dye, a fluorane compound and an azaphthalide compound are suitable. For example, 2-anilino-3-methyl-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6-di (n-butylamino) fluorane 2-anilino-3-methyl-6- (Nn-propyl-N-methylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (N-isopropyl-N-methylamino) fluorane, 2-anilino -3-methyl-6- (N-isobutyl-N-methylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (Nn-amyl-N-methylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl -6- (N-sec-butyl-N-methylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (Nn-amyl-N-ethylamino) Luolan, 2-anilino-3-methyl-6- (N-iso-amyl-N-ethylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (Nn-propyl-N-isopropylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (N-cyclohexyl-N-methylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-p-toluidino) fluorane, 2-anilino-3-methyl -6- (N-methyl-p-toluidino) fluorane, 2- (m-trichloromethylanilino) -3-methyl-6-diethylaminofluorane, 2- (m-trifluoromethylanilino) -3-methyl -6-diethylaminofluorane, 2- (m-trichloromethylanilino) -3-methyl-6- (N-cyclohexyl-N-methylamino) fluor Lan, 2- (2,4-dimethylanilino) -3-methyl-6-diethylaminofluorane, 2- (N-ethyl-p-toluidino) -3-methyl-6- (N-ethylanilino) fluorane, 2 -(N-ethyl-p-toluidino) -3-methyl-6- (N-propyl-p-toluidino) fluorane, 2-anilino-6- (Nn-hexyl-N-ethylamino) fluorane, 2- (O-chloroanilino) -6-diethylaminofluorane, 2- (o-chloroanilino) -6-dibutylaminofluorane, 2- (m-trifluoromethylanilino) -6-diethylaminofluorane, 2,3-dimethyl -6-dimethylaminofluorane, 3-methyl-6- (N-ethyl-p-toluidino) fluorane, 2-chloro-6-diethylaminofluorane, 2 -Bromo-6-diethylaminofluorane, 2-chloro-6-dipropylaminofluorane, 3-chloro-6-cyclohexylaminofluorane, 3-bromo-6-cyclohexylaminofluorane, 2-chloro-6- ( N-ethyl-N-isoamylamino) fluorane, 2-chloro-3-methyl-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-3-chloro-6-diethylaminofluorane, 2- (o-chloroanilino) -3-chloro -6-cyclohexylaminofluorane, 2- (m-trifluoromethylanilino) -3-chloro-6-diethylaminofluorane, 2- (2,3-dichloroanilino) -3-chloro-6-diethylaminofluor Oran, 1,2-benzo-6-diethylaminofluorane, 3-diethylamino-6- (m-tri (Loromethylanilino) fluorane, 3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -4-azaphthalide, 3- (1-ethyl-2-) Methylindol-3-yl) -3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -7-azaphthalide, 3- (1-octyl-2-methylindol-3-yl) -3- (2-ethoxy-4) -Diethylaminophenyl) -4-azaphthalide, 3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -3- (2-methyl-4-diethylaminophenyl) -4-azaphthalide, 3- (1-ethyl- 2-Methylindol-3-yl) -3- (2-methyl-4-diethylaminophenyl) -7-azaphthalide, 3- (1-ethyl-2-methylindo) Ru-3-yl) -3- (4-diethylaminophenyl) -4-azaphthalide, 3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -3- (4-Nn-amyl-N- Methylaminophenyl) -4-azaphthalide, 3- (1-methyl-2-methylindol-3-yl) -3- (2-hexyloxy-4-diethylaminophenyl) -4-azaphthalide, 3,3-bis ( 2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -4-azaphthalide, 3,3-bis (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -7-azaphthalide, and the like.
また、前記発色剤としては、前記のフルオラン化合物、アザフタリド化合物の他に、従来公知のロイコ染料を使用することができ、例えば、2−(p−アセチルアニリノ)−6−(N−n−アミル−N−n−ブチルアミノ)フルオラン、2−ベンジルアミノ−6−(N−エチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−ベンジルアミノ−6−(N−メチル−2,4−ジメチルアニリノ)フルオラン、2−ベンジルアミノ−6−(N−エチル−2,4−ジメチルアニリノ)フルオラン、2−ベンジルアミノ−6−(N−メチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−ベンジルアミノ−6−(N−エチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−(ジ−p−メチルベンジルアミノ)−6−(N−エチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−(α−フェニルエチルアミノ)−6−(N−エチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−メチルアミノ−6−(N−メチルアニリノ)フルオラン、2−メチルアミノ−6−(N−エチルアニリノ)フルオラン、2−メチルアミノ−6−(N−プロピルアニリノ)フルオラン、2−エチルアミノ−6−(N−メチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−メチルアミノ−6−(N−メチル−2,4−ジメチルアニリノ)フルオラン、2−エチルアミノ−6−(N−エチル−2,4−ジメチルアニリノ)フルオラン、2−ジメチルアミノ−6−(N−メチルアニリノ)フルオラン、2−ジメチルアミノ−6−(N−エチルアニリノ)フルオラン、2−ジエチルアミノ−6−(N−メチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−ジエチルアミノ−6−(N−エチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−ジプロピルアミノ−6−(N−メチルアニリノ)フルオラン、2−ジプロピルアミノ−6−(N−エチルアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−メチルアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−エチルアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−プロピルアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−メチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−エチル−p−トルイジノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−プロピル−p−トルイジノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−メチル−p−エチルアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−エチル−p−エチルアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−プロピル−p−エチルアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−メチル−2,4−ジメチルアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−エチル−2,4−ジメチルアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−プロピル−2,4−ジメチルアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−メチル−p−クロロアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−エチル−p−クロロアニリノ)フルオラン、2−アミノ−6−(N−プロピル−p−クロロアニリノ)フルオラン、1,2−ベンゾ−6−(N−エチル−N−イソアミルアミノ)フルオラン、1,2−ベンゾ−6−ジブチルアミノフルオラン、1,2−ベンゾ−6−(N−メチル−N−シクロヘキシルアミノ)フルオラン、1,2−ベンゾ−6−(N−エチル−N−トルイジノ)フルオラン、などが挙げられる。
これらは単独で用いても混合しても良いし、異なる色調に発色する層を積層することによってマルチカラー、フルカラーにすることもできる。
In addition to the fluorane compound and the azaphthalide compound, conventionally known leuco dyes can be used as the color former. For example, 2- (p-acetylanilino) -6- (Nn- Amyl-Nn-butylamino) fluorane, 2-benzylamino-6- (N-ethyl-p-toluidino) fluorane, 2-benzylamino-6- (N-methyl-2,4-dimethylanilino) fluorane 2-benzylamino-6- (N-ethyl-2,4-dimethylanilino) fluorane, 2-benzylamino-6- (N-methyl-p-toluidino) fluorane, 2-benzylamino-6- (N -Ethyl-p-toluidino) fluorane, 2- (di-p-methylbenzylamino) -6- (N-ethyl-p-toluidino) fluorane, 2- (α-phenyl ether) Ruamino) -6- (N-ethyl-p-toluidino) fluorane, 2-methylamino-6- (N-methylanilino) fluorane, 2-methylamino-6- (N-ethylanilino) fluorane, 2-methylamino-6 -(N-propylanilino) fluorane, 2-ethylamino-6- (N-methyl-p-toluidino) fluorane, 2-methylamino-6- (N-methyl-2,4-dimethylanilino) fluorane, 2-ethylamino-6- (N-ethyl-2,4-dimethylanilino) fluorane, 2-dimethylamino-6- (N-methylanilino) fluorane, 2-dimethylamino-6- (N-ethylanilino) fluorane, 2-diethylamino-6- (N-methyl-p-toluidino) fluorane, 2-diethylamino-6- (N-ethyl-p-to) Louisino) fluorane, 2-dipropylamino-6- (N-methylanilino) fluorane, 2-dipropylamino-6- (N-ethylanilino) fluorane, 2-amino-6- (N-methylanilino) fluorane, 2-amino -6- (N-ethylanilino) fluorane, 2-amino-6- (N-propylanilino) fluorane, 2-amino-6- (N-methyl-p-toluidino) fluorane, 2-amino-6- (N -Ethyl-p-toluidino) fluorane, 2-amino-6- (N-propyl-p-toluidino) fluorane, 2-amino-6- (N-methyl-p-ethylanilino) fluorane, 2-amino-6- ( N-ethyl-p-ethylanilino) fluorane, 2-amino-6- (N-propyl-p-ethylanilino) fluorane, 2-amino -6- (N-methyl-2,4-dimethylanilino) fluorane, 2-amino-6- (N-ethyl-2,4-dimethylanilino) fluorane, 2-amino-6- (N-propyl- 2,4-dimethylanilino) fluorane, 2-amino-6- (N-methyl-p-chloroanilino) fluorane, 2-amino-6- (N-ethyl-p-chloroanilino) fluorane, 2-amino-6- (N-propyl-p-chloroanilino) fluorane, 1,2-benzo-6- (N-ethyl-N-isoamylamino) fluorane, 1,2-benzo-6-dibutylaminofluorane, 1,2-benzo- 6- (N-methyl-N-cyclohexylamino) fluorane, 1,2-benzo-6- (N-ethyl-N-toluidino) fluorane, and the like.
These may be used alone or mixed, and can be multicolored or full-colored by laminating layers that develop colors having different colors.
前記発色剤と前記顕色剤の割合は、使用する化合物の組み合わせにより適切な範囲が変化するが、おおむねモル比で前記発色剤1に対し前記顕色剤が0.1〜20の範囲が好ましく、0.2〜10の範囲がより好ましい。この範囲より顕色剤が少なくても多くても発色状態の濃度が低下し問題となる。
また、発色剤と顕色剤はマイクロカプセル中に内包して用いることもできる。前記感熱層中の発色成分と樹脂の割合は、発色成分1に対して0.1〜10が好ましく、これより少ないと感熱層の熱強度が不足し、これより多い場合には発色濃度が低下して問題となる。
The ratio of the color former to the color developer varies in an appropriate range depending on the combination of the compounds to be used, but the color developer is preferably in the range of 0.1 to 20 relative to the color former 1 in a molar ratio. The range of 0.2 to 10 is more preferable. If the amount of the developer is less or more than this range, the density of the colored state is lowered, which causes a problem.
In addition, the color former and the developer can be used in a microcapsule. The ratio of the coloring component to the resin in the heat-sensitive layer is preferably 0.1 to 10 with respect to the coloring component 1, and if it is less than this, the heat intensity of the heat-sensitive layer is insufficient, and if it is more than this, the color density is lowered. Then it becomes a problem.
本発明においては、前記顕色剤と、消色促進剤として分子中にアミド基、ウレタン基、及び尿素を少なくとも一つ有する化合物を併用することにより、消去状態を形成する過程において消色促進剤と顕色剤の間に分子間相互作用が誘起され消去速度が格段に速くなることが可能である。 In the present invention, a decolorization accelerator in the process of forming an erased state by using the developer and a compound having at least one amide group, urethane group, and urea in the molecule as the decolorization accelerator. The intermolecular interaction is induced between the developer and the developer, and the erasing speed can be remarkably increased.
前記消色促進剤としては、分子中にアミド基、ウレタン基、及び尿素を少なくとも1つ以上有する化合物であればよく、これらの中でも、下記一般式(4)〜(10)で表される化合物が特に好ましい。 The decoloring accelerator may be a compound having at least one amide group, urethane group, and urea in the molecule, and among these, compounds represented by the following general formulas (4) to (10) Is particularly preferred.
R1−NHCO−R2
・・・一般式(4)
R1−NHCO−R3−CONH−R2 ・・・一般式(5)
R1−CONH−R3−NHCO−R2 ・・・一般式(6)
R1−NHCOO−R2
・・・一般式(7)
R1−NHCOO−R3−OCONH−R3 ・・・一般式(8)
R1−OCONH−R3−NHCOO−R2 ・・・一般式(9)
... General formula (4)
R 1 -NHCO-R 3 -CONH- R 2 ··· formula (5)
R 1 -CONH-R 3 -NHCO- R 2 ··· formula (6)
R 1 —NHCOO—R 2
... General formula (7)
R 1 -NHCOO-R 3 -OCONH- R 3 ··· general formula (8)
R < 1 > -OCONH-R < 3 > -NHCOO-R < 2 > ... General formula (9)
R1、R2、及びR4としては、例えば、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ステアリル基、ベヘニル基、オレイル基、等が挙げられる。
R3としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘプタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、−C3H6OC3H6−基、−C2H4OC2H4−基、−C2H4OC2H4OC2H4−基、等が挙げられる。
R5としては、下記構造式で表されるものが好適に挙げられる。
Examples of R 3 include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a heptamethylene group, a hexamethylene group, an octamethylene group, a —C 3 H 6 OC 3 H 6 — group, and —C 2 H 4 OC 2. H 4 - group, -C 2 H 4 OC 2 H 4 OC 2 H 4 - group, and the like.
Preferred examples of R 5 include those represented by the following structural formulas.
前記一般式(4)〜前記一般式(10)で表される化合物の具体的な例としては、以下の(1)〜(81)で表される化合物が好適に挙げられる。 Specific examples of the compounds represented by the general formula (4) to the general formula (10) include compounds represented by the following (1) to (81).
(1)C11H23CONHC12H25、
(2)C15H31CONHC16H33、
(3)C17H35CONHC18H37、
(4)C17H35CONHC18H35、
(5)C21H41CONHC18H37、
(6)C15H31CONHC18H37、
(7)C17H35CONHCH2NHCOC17H35、
(8)C11H23CONHCH2NHCOC11H23、
(9)C7H15CONHC2H4NHCOC17H35、
(10)C9H19CONHC2H4NHCOC9H19、
(11)C11H23CONHC2H4NHCOC11H23、
(12)C17H35CONHC2H4NHCOC17H35、
(13)(CH3)2CHC14H35CONHC2H4NHCOC14H35(CH3)2、
(14)C21H43CONHC2H4NHCOC21H43、
(15)C17H35CONHC6H12NHCOC17H35、
(16)C21H43CONHC6H12NHCOC21H43、
(17)C17H33CONHCH2NHCOC17H33、
(18)C17H33CONHC2H4NHCOC17H33、
(19)C21H41CONHC2H4NHCOC21H41、
(20)C17H33CONHC6H12NHCOC17H33、
(21)C8H17NHCOC2H4CONHC18H37、
(22)C10H21NHCOC2H4CONHC10H21、
(23)C12H25NHCOC2H4CONHC12H25、
(24)C18H37NHCOC2H4CONHC18H37、
(25)C21H43NHCOC2H4CONHC21H43、
(26)C18H37NHCOC6H12CONHC18H37、
(27)C18H35NHCOC4H8CONHC18H35、
(28)C18H35NHCOC8H16CONHC18H35、
(29)C12H25OCONHC18H37、
(30)C13H27OCONHC18H37、
(31)C16H33OCONHC18H37、
(32)C18H37OCONHC18H37、
(33)C21H43OCONHC18H37、
(34)C12H25OCONHC16H33、
(35)C13H27OCONHC16H33、
(36)C16H33OCONHC16H33、
(37)C18H37OCONHC16H33、
(38)C21H43OCONHC16H33、
(39)C12H25OCONHC14H29、
(40)C13H27OCONHC14H29、
(41)C16H33OCONHC14H29、
(42)C18H37OCONHC14H29、
(43)C22H45OCONHC14H29、
(44)C12H25OCONHC12H37、
(45)C13H27OCONHC12H37、
(46)C16H33OCONHC12H37、
(47)C18H37OCONHC12H37、
(48)C21H43OCONHC12H37、
(49)C22H45OCONHC18H37、
(50)C18H37NHCOOC2H4OCONHC18H37、
(51)C18H37NHCOOC3H6OCONHC18H37、
(52)C18H37NHCOOC4H8OCONHC18H37、
(53)C18H37NHCOOC6H12OCONHC18H37、
(54)C18H37NHCOOC8H16OCONHC18H37、
(55)C18H37NHCOOC2H4OC2H4OCONHC18H37、
(56)C18H37NHCOOC3H6OC3H6OCONHC18H37、
(57)C18H37NHCOOC12H24OCONHC18H37、
(58)C18H37NHCOOC2H4OC2H4OC2H4OCONHC18H37、
(59)C16H33NHCOOC2H4OCONHC16H33、
(60)C16H33NHCOOC3H6OCONHC16H33、
(61)C16H33NHCOOC4H8OCONHC16H33、
(62)C16H33NHCOOC6H12OCONHC16H33、
(63)C16H33NHCOOC8H16OCONHC16H33、
(64)C18H37OCOHNC6H12NHCOOC18H37、
(65)C16H33OCOHNC6H12NHCOOC16H33、
(66)C14H29OCOHNC6H12NHCOOC14H29、
(67)C12H25OCOHNC6H12NHCOOC12H25、
(68)C10H21OCOHNC6H12NHCOOC10H21、
(69)C8H17OCOHNC6H12NHCOOC8H17、
(1) C 11 H 23 CONHC 12 H 25 ,
(2) C 15 H 31 CONHC 16 H 33 ,
(3) C 17 H 35 CONHC 18 H 37 ,
(4) C 17 H 35 CONHC 18 H 35 ,
(5) C 21 H 41 CONHC 18 H 37 ,
(6) C 15 H 31 CONHC 18 H 37 ,
(7) C 17 H 35 CONHCH 2 NHCOC 17 H 35 ,
(8) C 11 H 23 CONHCH 2 NHCOC 11 H 23 ,
(9) C 7 H 15 CONHC 2 H 4 NHCOC 17 H 35,
(10) C 9 H 19 CONHC 2 H 4 NHCOC 9 H 19 ,
(11) C 11 H 23 CONHC 2 H 4 NHCOC 11 H 23 ,
(12) C 17 H 35 CONHC 2 H 4 NHCOC 17 H 35 ,
(13) (CH 3) 2 CHC 14 H 35 CONHC 2 H 4 NHCOC 14 H 35 (CH 3) 2,
(14) C 21 H 43 CONHC 2 H 4 NHCOC 21 H 43 ,
(15) C 17 H 35 CONHC 6 H 12 NHCOC 17 H 35 ,
(16) C 21 H 43 CONHC 6 H 12 NHCOC 21 H 43 ,
(17) C 17 H 33 CONHCH 2 NHCOC 17 H 33 ,
(18) C 17 H 33 CONHC 2 H 4 NHCOC 17 H 33,
(19) C 21 H 41 CONHC 2 H 4 NHCOC 21 H 41 ,
(20) C 17 H 33 CONHC 6 H 12 NHCOC 17 H 33,
(21) C 8 H 17 NHCOC 2 H 4 CONHC 18 H 37 ,
(22) C 10 H 21 NHCOC 2 H 4 CONHC 10 H 21 ,
(23) C 12 H 25 NHCOC 2 H 4 CONHC 12 H 25 ,
(24) C 18 H 37 NHCOC 2 H 4 CONHC 18 H 37 ,
(25) C 21 H 43 NHCOC 2 H 4 CONHC 21 H 43 ,
(26) C 18 H 37 NHCOC 6 H 12 CONHC 18 H 37,
(27) C 18 H 35 NHCOC 4 H 8 CONHC 18 H 35,
(28) C 18 H 35 NHCOC 8 H 16 CONHC 18 H 35,
(29) C 12 H 25 OCONHC 18 H 37 ,
(30) C 13 H 27 OCONHC 18 H 37 ,
(31) C 16 H 33 OCONHC 18 H 37 ,
(32) C 18 H 37 OCONHC 18 H 37 ,
(33) C 21 H 43 OCONHC 18 H 37,
(34) C 12 H 25 OCONHC 16 H 33 ,
(35) C 13 H 27 OCONHC 16 H 33 ,
(36) C 16 H 33 OCONHC 16 H 33 ,
(37) C 18 H 37 OCONHC 16 H 33 ,
(38) C 21 H 43 OCONHC 16 H 33 ,
(39) C 12 H 25 OCONHC 14 H 29 ,
(40) C 13 H 27 OCONHC 14 H 29 ,
(41) C 16 H 33 OCONHC 14 H 29 ,
(42) C 18 H 37 OCONHC 14 H 29 ,
(43) C 22 H 45 OCONHC 14 H 29 ,
(44) C 12 H 25 OCONHC 12 H 37 ,
(45) C 13 H 27 OCONHC 12 H 37 ,
(46) C 16 H 33 OCONHC 12 H 37 ,
(47) C 18 H 37 OCONHC 12 H 37 ,
(48) C 21 H 43 OCONHC 12 H 37 ,
(49) C 22 H 45 OCONHC 18 H 37 ,
(50) C 18 H 37 NHCOOC 2 H 4 OCONHC 18 H 37 ,
(51) C 18 H 37 NHCOOC 3 H 6 OCONHC 18 H 37 ,
(52) C 18 H 37 NHCOOC 4 H 8 OCONHC 18 H 37 ,
(53) C 18 H 37 NHCOOC 6 H 12 OCONHC 18 H 37 ,
(54) C 18 H 37 NHCOOC 8 H 16 OCONHC 18 H 37 ,
(55) C 18 H 37 NHCOOC 2 H 4 OC 2 H 4 OCONHC 18 H 37 ,
(56) C 18 H 37 NHCOOC 3 H 6 OC 3 H 6 OCONHC 18 H 37 ,
(57) C 18 H 37 NHCOOC 12 H 24 OCONHC 18 H 37 ,
(58) C 18 H 37 NHCOOC 2 H 4 OC 2 H 4 OC 2 H 4 OCONHC 18 H 37 ,
(59) C 16 H 33 NHCOOC 2 H 4 OCONHC 16 H 33 ,
(60) C 16 H 33 NHCOOC 3 H 6 OCONHC 16 H 33 ,
(61) C 16 H 33 NHCOOC 4 H 8 OCONHC 16 H 33 ,
(62) C 16 H 33 NHCOOC 6 H 12 OCONHC 16 H 33 ,
(63) C 16 H 33 NHCOOC 8 H 16 OCONHC 16 H 33 ,
(64) C 18 H 37 OCOHNC 6 H 12 NHCOOC 18 H 37 ,
(65) C 16 H 33 OCOHNC 6 H 12 NHCOOC 16 H 33 ,
(66) C 14 H 29 OCOHNC 6 H 12 NHCOOC 14 H 29,
(67) C 12 H 25 OCOHNC 6 H 12 NHCOOC 12 H 25,
(68) C 10 H 21 OCOHNC 6 H 12 NHCOOC 10 H 21,
(69) C 8 H 17 OCOHNC 6 H 12 NHCOOC 8 H 17,
前記消色促進剤の添加量は、前記顕色剤100質量部に対し0.1〜300質量部が好ましく、3〜100質量部がより好ましい。前記添加量が0.1質量部未満であると、消色促進剤の添加効果が発揮されないことがあり、300質量部を超えると、発色濃度が低下する場合がある。 The addition amount of the decolorization accelerator is preferably 0.1 to 300 parts by mass, more preferably 3 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the developer. When the addition amount is less than 0.1 parts by mass, the effect of adding the decoloring accelerator may not be exhibited. When the addition amount exceeds 300 parts by mass, the color density may decrease.
前記感熱層には、上記成分以外にも、バインダー樹脂、更に必要に応じて感熱層の塗布特性や発色消色特性を改善したり制御するための各種添加剤を用いることができる。これらの添加剤としては、例えば、架橋剤、架橋促進剤、フィラー、滑剤、界面活性剤、導電剤、充填剤、酸化防止剤、光安定化剤、発色安定化剤、などが挙げられる。 In addition to the above components, the heat-sensitive layer can contain a binder resin and, if necessary, various additives for improving and controlling the coating characteristics and color-decoloring / decoloring characteristics of the heat-sensitive layer. Examples of these additives include a crosslinking agent, a crosslinking accelerator, a filler, a lubricant, a surfactant, a conductive agent, a filler, an antioxidant, a light stabilizer, and a color stabilizer.
−バインダー樹脂−
前記バインダー樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル系共重合体、マレイン酸系共重合体、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン類、などが挙げられる。
これらのバインダー樹脂の役割は、組成物の各材料が記録消去の熱印加によって片寄ることなく均一に分散した状態を保つことにある。したがって、バインダー樹脂には耐熱性の高い樹脂を用いることが好ましい。例えば、熱、紫外線、電子線などで、バインダー樹脂を架橋させてもよい(架橋状態にある樹脂)。
-Binder resin-
Examples of the binder resin include polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, vinyl chloride vinyl acetate copolymer, ethyl cellulose, polystyrene, styrene copolymer, phenoxy resin, polyester, aromatic polyester, polyurethane, polycarbonate, and polyacrylic acid. Examples thereof include esters, polymethacrylic acid esters, acrylic copolymers, maleic acid copolymers, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and starches.
The role of these binder resins is to keep the materials of the composition uniformly dispersed without being displaced by the application of heat for recording and erasing. Therefore, it is preferable to use a resin having high heat resistance as the binder resin. For example, the binder resin may be cross-linked by heat, ultraviolet light, electron beam or the like (resin in a cross-linked state).
前記架橋状態にある樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アクリルポリオール樹脂、ポリエステルポリオール樹脂、ポリウレタンポリオール樹脂、フェノキシ樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレートなど架橋剤と反応する基を持つ樹脂、又は架橋剤と反応する基を持つモノマーとそれ以外のモノマーを共重合した樹脂、などが挙げられる。 The resin in the crosslinked state is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose. For example, acrylic polyol resin, polyester polyol resin, polyurethane polyol resin, phenoxy resin, polyvinyl butyral resin, cellulose acetate propio Examples thereof include a resin having a group that reacts with a crosslinking agent, such as nate and cellulose acetate butyrate, or a resin obtained by copolymerizing a monomer having a group that reacts with a crosslinking agent and other monomers.
前記架橋剤としては、従来公知のイソシアネート類、アミン類、フェノール類、エポキシ化合物等が挙げられる。その中でもイソシアネート系架橋剤が好ましく用いられる。ここで用いられるイソシアネート系化合物は、公知のイソシアネート単量体のウレタン変性体、アロファネート変性体、イソシアヌレート変性体、ビュレット変性体、カルボジイミド変性体、ブロックドイソシアネートなどの変性体から選択される。また、変性体を形成するイソシアネート単量体としては、トリレンジイソシアネート(TDI)、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、キシリレンジイソシアネート(XDI)、ナフチレンジイソシアネート(NDI)、パラフェニレンジイソシアネート(PPDI)、テトラメチルキシリレンジイソシアネート(TMXDI)、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(HMDI)、イソフォロンジイソシアネート(IPDI)、リジンジイソシアネート(LDI)、イソプロピリデンビス(4−シクロヘキシルイソシアネート)(IPC)、シクロヘキシルジイソシアネート(CHDI)、トリジンジイソシアネート(TODI)、等が挙げられるが、本発明はこれらの化合物に限定されるものではない。 Examples of the crosslinking agent include conventionally known isocyanates, amines, phenols, and epoxy compounds. Among these, an isocyanate type crosslinking agent is preferably used. The isocyanate compound used here is selected from known modified monomers such as urethane modified products, allophanate modified products, isocyanurate modified products, burette modified products, carbodiimide modified products, and blocked isocyanates. Examples of the isocyanate monomer forming the modified product include tolylene diisocyanate (TDI), 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), xylylene diisocyanate (XDI), naphthylene diisocyanate (NDI), paraphenylene diisocyanate ( PPDI), tetramethylxylylene diisocyanate (TMXDI), hexamethylene diisocyanate (HDI), dicyclohexylmethane diisocyanate (HMDI), isophorone diisocyanate (IPDI), lysine diisocyanate (LDI), isopropylidenebis (4-cyclohexylisocyanate) (IPC) ), Cyclohexyl diisocyanate (CHDI), tolidine diisocyanate (TODI), and the like. It is not limited to the compounds.
更に、前記架橋促進剤としてこの種の反応に用いられる触媒を用いてもよい。該架橋促進剤としては、例えば、1,4−ジアザ−ビシクロ[2,2,2]オクタンなどの3級アミン類、有機すず化合物などの金属化合物などが挙げられる。また、架橋剤は添加した全量が架橋反応をしていても、していなくても良い。すなわち、未反応架橋剤が存在していても良い。この種の架橋反応は経時的に進行するため、未反応の架橋剤が存在していることは架橋反応が全く進行していないことを示すのではなく、未反応の架橋剤が検出されたとしても、架橋状態にある樹脂が存在しないということにはならない。また、本発明におけるポリマーが架橋状態にあるのか非架橋状態にあるのかを区別する方法として、塗膜を溶解性の高い溶媒中に浸すことによって区別することができる。すなわち、非架橋状態にあるポリマーは、溶媒中に該ポリマーが溶け出し溶質中には残らなくなるため、溶質のポリマー構造の有無を分析すればよい。そこで、溶質中にポリマー構造の存在が確認できなければ、該ポリマーは非架橋状態にあることが言え、架橋状態のポリマーと区別することができる。ここでは、これをゲル分率で表わすことができる。 Further, a catalyst used for this kind of reaction may be used as the crosslinking accelerator. Examples of the crosslinking accelerator include tertiary amines such as 1,4-diaza-bicyclo [2,2,2] octane, and metal compounds such as organic tin compounds. The total amount of the crosslinking agent may or may not undergo a crosslinking reaction. That is, an unreacted crosslinking agent may be present. Since this type of cross-linking reaction proceeds over time, the presence of an unreacted cross-linking agent does not indicate that the cross-linking reaction has not proceeded at all, but an unreacted cross-linking agent is detected. However, this does not mean that there is no resin in a crosslinked state. Further, as a method for distinguishing whether the polymer in the present invention is in a crosslinked state or in a non-crosslinked state, it can be distinguished by immersing the coating film in a highly soluble solvent. That is, since the polymer in the non-crosslinked state dissolves in the solvent and does not remain in the solute, the presence or absence of the polymer structure of the solute may be analyzed. Therefore, if the presence of a polymer structure in the solute cannot be confirmed, it can be said that the polymer is in a non-crosslinked state, and can be distinguished from a crosslinked polymer. Here, this can be expressed as a gel fraction.
前記ゲル分率とは、溶媒中で樹脂溶質が相互作用により独立運動性を喪失して集合し個化した状態(ゲル)を生じるときのそのゲルの生成比率を意味する。該樹脂は、ゲル分率が30%以上が好ましく、50%以上がより好ましく、70%以上が更に好ましく、80%以上が特に好ましい。前記ゲル分率が小さいと繰り返し耐久性が低下するので、ゲル分率を向上させるには、樹脂中に熱、UV、EB等によって硬化する硬化性樹脂を混合するか、樹脂自身を架橋すればよい。 The gel fraction means the ratio of gel formation when a resin solute in a solvent loses its independent mobility due to interaction and aggregates and forms a state (gel). The resin preferably has a gel fraction of 30% or more, more preferably 50% or more, still more preferably 70% or more, and particularly preferably 80% or more. When the gel fraction is small, repeated durability is lowered. Therefore, in order to improve the gel fraction, a curable resin that is cured by heat, UV, EB, or the like is mixed in the resin, or the resin itself is crosslinked. Good.
ここで、前記ゲル分率測定方法としては、支持体より膜を剥離してその膜の初期質量を測定し、その後、膜を400メッシュ金網に挾んで、架橋前の樹脂が可溶な溶剤中に24時間浸してから真空乾燥して、乾燥後の質量を測定することができる。
前記ゲル分率計算は、下記数式1によって行うことができる。
<数式1>
ゲル分率(%)=[乾燥後質量(g)/初期質量(g)]×100
この計算でゲル分率を算出するときに、前記感熱層中の樹脂成分以外の有機低分子物質粒子等の質量を除いて計算を行う。この際、予め有機低分子物質の質量が分からないときには、TEM、SEM等の断面観察により、単位面積あたりに占める面積比率と樹脂と有機低分子物質のそれぞれの比重により質量比率を求めて、有機低分子物質の質量を算出して、ゲル分率値を算出すればよい。
Here, as the method for measuring the gel fraction, the membrane is peeled off from the support and the initial mass of the membrane is measured, and then the membrane is sandwiched between 400 mesh wire nets in a solvent in which the resin before crosslinking is soluble. It is possible to measure the mass after drying by soaking in a vacuum for 24 hours and then vacuum drying.
The gel fraction calculation can be performed by the following formula 1.
<Formula 1>
Gel fraction (%) = [mass after drying (g) / initial mass (g)] × 100
When the gel fraction is calculated by this calculation, the calculation is performed excluding the mass of organic low-molecular substance particles other than the resin component in the heat-sensitive layer. At this time, when the mass of the organic low molecular weight substance is not known in advance, the mass ratio is obtained from the area ratio per unit area and the specific gravity of the resin and the organic low molecular weight substance by cross-sectional observation such as TEM and SEM. The gel fraction value may be calculated by calculating the mass of the low molecular substance.
また、前記ゲル分率の測定の際に、支持体上に感熱層が設けられており、その上に保護層等の他の層が積層されている場合や、支持体と感熱層の間に他の層がある場合には、上記したように、まず、上記したTEM、SEM等の断面観察により感熱層及びその他の層の膜厚を調べておき、その他の層の膜厚分の表面を削り、感熱層表面を露出させると共に、感熱層を剥離して前記測定方法と同様にゲル分率測定を行えばよい。 In the measurement of the gel fraction, a heat-sensitive layer is provided on the support, and another layer such as a protective layer is laminated thereon, or between the support and the heat-sensitive layer. When there are other layers, as described above, first, the film thickness of the heat-sensitive layer and other layers is examined by cross-sectional observation of the above-described TEM, SEM, etc. The gel fraction measurement may be performed in the same manner as in the measurement method by shaving to expose the surface of the heat sensitive layer and peeling the heat sensitive layer.
また、この方法において感熱層上層に紫外線硬化樹脂等からなる保護層等がある場合には、この層が混入するのを極力防ぐために、保護層分の膜厚分を削ると共に感熱層表面も少し削りゲル分率値への影響を防ぐ必要がある。 In addition, in this method, when there is a protective layer made of an ultraviolet curable resin or the like in the upper layer of the heat sensitive layer, in order to prevent this layer from mixing as much as possible, the thickness of the protective layer is reduced and the surface of the heat sensitive layer is slightly It is necessary to prevent the influence on the shaving gel fraction value.
前記フィラーとしては、無機フィラーと有機フィラーに分けることができる。前記無機フィラーとしては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸、アルミナ、酸化鉄、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化クロム、酸化マンガン、シリカ、タルク、マイカ、等が挙げられる。
前記有機フィラーとしては、シリコーン樹脂、セルロース樹脂、エポキシ樹脂、ナイロン樹脂、フェノール樹脂、ポリウレタン樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン、ポリスチレン・イソプレン、スチレンビニルベンゼンなどのスチレン系樹脂、塩化ビニリデンアクリル、アクリルウレタン、エチレンアクリルなどのアクリル系樹脂、ポリエチレン樹脂、ベンゾグアナミンホルムアルデヒド、メラミンホルムアルデヒドなどのホルムアルデヒド系樹脂、ポリメチルメタクリレート樹脂、塩化ビニル樹脂等が挙げられる。本発明ではフィラーを単独で用いることもできるが、2種類以上含まれていても良い。複数の場合、無機フィラーと有機フィラーの組み合わせ方について特に限定はされない。また、形状としては球状、粒状、板状、針状等が挙げられる。前記感熱層中のフィラーの含有量は体積分率で、通常0.5〜50体積%が好ましい。
The filler can be divided into an inorganic filler and an organic filler. Examples of the inorganic filler include calcium carbonate, magnesium carbonate, silicic anhydride, alumina, iron oxide, calcium oxide, magnesium oxide, chromium oxide, manganese oxide, silica, talc, and mica.
Examples of the organic filler include silicone resin, cellulose resin, epoxy resin, nylon resin, phenol resin, polyurethane resin, urea resin, melamine resin, polyester resin, polycarbonate resin, polystyrene, polystyrene / isoprene, styrene vinylbenzene, and other styrene resins. Acrylic resins such as vinylidene chloride acrylic, acrylic urethane and ethylene acrylic, polyethylene resins, formaldehyde resins such as benzoguanamine formaldehyde and melamine formaldehyde, polymethyl methacrylate resins, vinyl chloride resins and the like. In the present invention, the filler can be used alone, but two or more kinds may be included. In the case of a plurality, there is no particular limitation on how to combine the inorganic filler and the organic filler. Examples of the shape include a spherical shape, a granular shape, a plate shape, and a needle shape. The filler content in the heat-sensitive layer is a volume fraction, and is usually preferably 0.5 to 50% by volume.
前記滑剤としては、例えば、エステルワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス等の合成ワックス類:硬化ひまし油等の植物性ワックス類:牛脂硬化油等の動物性ワックス類:ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール類:マルガリン酸、ラウリン酸、ミスチレン酸、パルミチル酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、フロメン酸等の高級脂肪酸類:ソルビタンの脂肪酸エステルなどの高級脂肪酸エステル類:ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、ラウリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、メチロールステアリン酸アミド等のアミド類などが挙げられる。
前記滑剤の前記感熱層における含有量は体積分率で0.1〜95%が好ましく、1〜75%がより好ましい。
Examples of the lubricant include synthetic waxes such as ester wax, paraffin wax, and polyethylene wax: vegetable waxes such as hardened castor oil: animal waxes such as beef tallow hardened oil: higher alcohols such as stearyl alcohol and behenyl alcohol: Higher fatty acids such as margaric acid, lauric acid, mystynolic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, and fumenic acid: higher fatty acid esters such as sorbitan fatty acid ester: stearic acid amide, oleic acid amide, lauric acid amide, ethylene Examples thereof include amides such as bis-stearic acid amide, methylene bis-stearic acid amide, and methylol stearic acid amide.
The content of the lubricant in the heat-sensitive layer is preferably from 0.1 to 95%, more preferably from 1 to 75%, in terms of volume fraction.
前記界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、などが挙げられる。
前記可塑剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、リン酸エステル、脂肪酸エステル、フタル酸エステル、二塩基酸エステル、グリコール、ポリエステル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、などが挙げられる。
The surfactant is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant. Can be mentioned.
The plasticizer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. For example, phosphoric acid ester, fatty acid ester, phthalic acid ester, dibasic acid ester, glycol, polyester plasticizer, epoxy plasticizer Agents, and the like.
前記感熱層を形成する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、(1)前記樹脂、及び前記電子供与性呈色化合物及び電子受容性化合物を溶媒中に溶解乃至分散させた感熱層用塗布液を支持体上に塗布し、該溶媒を蒸発させてシート状等にするのと同時に又はその後に架橋する方法、(2)前記樹脂のみを溶解した溶媒に前記電子供与性呈色化合物及び電子受容性化合物を分散させた感熱層用塗布液を支持体上に塗布し、該溶媒を蒸発させてシート状等にすると同時に又はその後に架橋する方法、(3)溶媒を用いず、前記樹脂と前記電子供与性呈色化合物及び電子受容性化合物とを加熱溶融して互いに混合し、この溶融混合物をシート状等に成形して冷却した後に架橋する方法、などが好適に挙げられる。なお、これらにおいて、前記支持体を用いることなく、シート状の可逆性感熱記録媒体として成形することもできる。 The method for forming the heat-sensitive layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, (1) the resin, the electron-donating color-forming compound, and the electron-accepting compound are contained in a solvent. A method in which a coating solution for a heat-sensitive layer dissolved or dispersed in is coated on a support, and the solvent is evaporated to form a sheet or the like, or at the same time or thereafter, (2) a solvent in which only the resin is dissolved A method in which a coating solution for a heat-sensitive layer in which the electron-donating color-forming compound and the electron-accepting compound are dispersed is applied on a support, and the solvent is evaporated to form a sheet or the like, or at the same time or thereafter, 3) A method in which the resin, the electron-donating coloring compound and the electron-accepting compound are heated and melted and mixed with each other without using a solvent, and the molten mixture is formed into a sheet or the like and cooled and then crosslinked. Etc. That. In these, it is also possible to form a sheet-like reversible thermosensitive recording medium without using the support.
前記(1)又は(2)において用いる溶剤としては、前記樹脂及び前記電子供与性呈色化合物及び電子受容性化合物の種類等によって異なり一概には規定することはできないが、例えば、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、クロロホルム、四塩化炭素、エタノール、トルエン、ベンゼン、などが挙げられる。
なお、前記電子受容性化合物は、前記感熱層中では粒子状に分散して存在している。
The solvent used in (1) or (2) varies depending on the type of the resin and the electron-donating color-forming compound and the electron-accepting compound, and cannot be defined unconditionally. For example, tetrahydrofuran, methyl ethyl ketone, Examples include methyl isobutyl ketone, chloroform, carbon tetrachloride, ethanol, toluene, benzene, and the like.
The electron-accepting compound is dispersed in the form of particles in the heat-sensitive layer.
前記感熱層用塗布液には、コーティング材料用としての高度な性能を発現させる目的で、各種顔料、消泡剤、顔料、分散剤、スリップ剤、防腐剤、架橋剤、可塑剤等を添加してもよい。
前記感熱層の塗工方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、ロール状で連続して、又はシート状に裁断した支持体を搬送し、該支持体上に、例えば、ブレード塗工、ワイヤーバー塗工、スプレー塗工、エアナイフ塗工、ビード塗工、カーテン塗工、グラビア塗工、キス塗工、リバースロール塗工、ディップ塗工、ダイ塗工等公知の方法で塗布する。
前記感熱層用塗布液の乾燥条件としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、室温〜140℃の温度で、10分間〜1時間程度、などが挙げられる。
Various pigments, antifoaming agents, pigments, dispersants, slip agents, preservatives, crosslinking agents, plasticizers, etc. are added to the coating solution for the heat sensitive layer for the purpose of expressing high performance as a coating material. May be.
The method for applying the heat-sensitive layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. A support that has been cut in a roll or continuously or into a sheet is transported on the support. For example, blade coating, wire bar coating, spray coating, air knife coating, bead coating, curtain coating, gravure coating, kiss coating, reverse roll coating, dip coating, die coating, etc. Apply by the method.
There is no restriction | limiting in particular as drying conditions of the said coating liquid for heat sensitive layers, According to the objective, it can select suitably, For example, about 10 minutes-about 1 hour at the temperature of room temperature-140 degreeC etc. are mentioned.
前記感熱層における前記樹脂を硬化させるには、加熱、紫外線照射、電子線照射などにより行うことができる。これらの手段で硬化させる方法としては、具体的には、アクリル共重合体(アクリル樹脂)とポリイソシアネート化合物とを反応させることにより硬化させる。 The resin in the heat-sensitive layer can be cured by heating, ultraviolet irradiation, electron beam irradiation, or the like. As a method for curing by these means, specifically, curing is performed by reacting an acrylic copolymer (acrylic resin) with a polyisocyanate compound.
前記紫外線照射は、公知の紫外線照射装置を用いて行うことができ、該装置としては、例えば、光源、灯具、電源、冷却装置、搬送装置等を備えたものが挙げられる。
前記光源としては、例えば、水銀ランプ、メタルハライドランプ、カリウムランプ、水銀キセノンランプ、フラッシュランプなどが挙げられる。該光源の波長は、前記可逆性感熱記録媒体用組成物に添加されている光重合開始剤及び光重合促進剤の紫外線吸収波長に応じて適宜選択することができる。
前記紫外線照射の条件としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記樹脂を架橋するために必要な照射エネルギーに応じてランプ出力、搬送速度等を決めればよい。
The said ultraviolet irradiation can be performed using a well-known ultraviolet irradiation apparatus, As this apparatus, what was provided with the light source, the lamp, the power supply, the cooling device, the conveying apparatus etc. is mentioned, for example.
Examples of the light source include a mercury lamp, a metal halide lamp, a potassium lamp, a mercury xenon lamp, and a flash lamp. The wavelength of the light source can be appropriately selected according to the ultraviolet absorption wavelength of the photopolymerization initiator and photopolymerization accelerator added to the reversible thermosensitive recording medium composition.
The conditions for the ultraviolet irradiation are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. For example, the lamp output, the conveyance speed, etc. may be determined according to the irradiation energy necessary for crosslinking the resin. .
前記電子線照射は、公知の電子線照射装置を用いて行うことができ、該電子線照射装置は、走査型(スキャンビーム)又は非走査型(エリアビーム)の2種に大別でき、その条件としては照射面積、照射線量等に応じて選択することができる。また、電子線照射条件は、樹脂を架橋するために必要な線量に応じて、電子流、照射幅、搬送スピードを考慮し、下記数式から決定することができる。
D=(△E/△R)・η・I/(W・V)
前記数式中、Dは、必要線量(Mrad)を表す。△E/△Rは、平均エネルギー損失を表す。ηは、効率を表す。Iは、電子流(mA)を表す。Wは、照射幅(cm)を表す。Vは、搬送速度(cm/s)を表す。
なお、工業的には、前記数式を簡略化し、下記数式を用いることが好ましい。
D・V=K・I/W
なお、装置定格は、Mrad・m/minで表され、電子流定格は、20〜500mA程度が選択される。
The electron beam irradiation can be performed using a known electron beam irradiation apparatus, and the electron beam irradiation apparatus can be roughly classified into two types, a scanning type (scan beam) and a non-scanning type (area beam). Conditions can be selected according to the irradiation area, irradiation dose, and the like. Further, the electron beam irradiation conditions can be determined from the following formula in consideration of the electron flow, the irradiation width, and the conveyance speed in accordance with the dose necessary for crosslinking the resin.
D = (△ E / △ R) ・ η ・ I / (W ・ V)
In the above formula, D represents a required dose (Mrad). ΔE / ΔR represents average energy loss. η represents efficiency. I represents the electron current (mA). W represents the irradiation width (cm). V represents a conveyance speed (cm / s).
Industrially, it is preferable to simplify the mathematical formula and use the following mathematical formula.
D ・ V = K ・ I / W
The device rating is represented by Mrad · m / min, and the electron current rating is selected to be about 20 to 500 mA.
前記感熱層の膜厚は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、1〜20μmが好ましく、3〜15μmがより好ましい。
前記感熱層の厚みが、薄すぎると発色濃度が低くなるため、画像のコントラストが低くなることがあり、一方、厚すぎると層内での熱分布が大きくなり、発色温度に達せず発色しない部分が発生し、希望とする発色濃度を得ることができなくなることがある。
There is no restriction | limiting in particular in the film thickness of the said thermosensitive layer, According to the objective, it can select suitably, For example, 1-20 micrometers is preferable and 3-15 micrometers is more preferable.
If the thickness of the heat-sensitive layer is too thin, the color density will be low, and the contrast of the image may be low. May occur, making it impossible to obtain a desired color density.
本発明の可逆性感熱記録媒体は、前記感熱層の他に、更に必要に応じて適宜選択した、中間層、保護層、バック層、アンダーコート層、光熱変換層、着色層、空気層、光反射層、接着層、保護層、接着剤層、粘着層等のその他の層を有していてもよい。これら各層は、単層構造であってもよいし、積層構造であってもよい。 The reversible thermosensitive recording medium of the present invention is an intermediate layer, a protective layer, a back layer, an undercoat layer, a photothermal conversion layer, a colored layer, an air layer, a light, as appropriate, in addition to the thermosensitive layer. You may have other layers, such as a reflection layer, an adhesive layer, a protective layer, an adhesive bond layer, and an adhesion layer. Each of these layers may have a single layer structure or a laminated structure.
−中間層−
前記可逆性感熱記録媒体には、保護層形成液の溶剤やモノマー成分等から感熱層を保護する目的で、前記保護層と前記感熱層との間に中間層を設けることができる(例えば、特開平1−133781号公報参照)。
前記中間層の材料としては、感熱層中のバインダー樹脂の材料として挙げたもの以外に、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等の樹脂成分を用いることができる。該樹脂成分としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリウレタン、飽和ポリエステル、不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリカーボネート、ポリアミド、などが挙げられる。
-Intermediate layer-
In the reversible thermosensitive recording medium, an intermediate layer can be provided between the protective layer and the thermosensitive layer for the purpose of protecting the thermosensitive layer from the solvent or monomer component of the protective layer forming liquid (for example, a special layer). (See Kaihei 1-133781).
As the material for the intermediate layer, resin components such as a thermoplastic resin and a thermosetting resin can be used in addition to those mentioned as the material for the binder resin in the heat-sensitive layer. Examples of the resin component include polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyurethane, saturated polyester, unsaturated polyester, epoxy resin, phenol resin, polycarbonate, polyamide, and the like.
前記中間層には、紫外線吸収剤を含有させることが好ましい。該紫外線吸収剤としては、有機系及び無機系化合物のいずれでも用いることができる。
前記有機系紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、サリチル酸エステル系、シアノアクリレート系、ケイ皮酸系の紫外線吸収剤が挙げられ、好ましくはベンゾトリアゾール系である。これらの中でも、水酸基を隣接する嵩高い官能基で保護したものが特に好ましく、更には2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5’−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール等が好ましい。アクリル系樹脂、スチレン系樹脂等の共重合した高分子にこのような紫外線吸収能を有する骨格のものをペンダントしても良い。
前記有機系紫外線吸収剤の含有量は、前記中間層の樹脂成分全質量に対し0.5〜10質量%が好ましい。
The intermediate layer preferably contains an ultraviolet absorber. As the ultraviolet absorber, any of organic and inorganic compounds can be used.
Examples of the organic ultraviolet absorber include benzotriazole-based, benzophenone-based, salicylic acid ester-based, cyanoacrylate-based, and cinnamic acid-based ultraviolet absorbers, with benzotriazole-based being preferred. Among these, those in which a hydroxyl group is protected with an adjacent bulky functional group are particularly preferred, and 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2 '-Hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3', 5'-di-t-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3′-t-butyl-5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole and the like are preferable. A skeleton having such an ultraviolet absorbing ability may be pendant to a copolymerized polymer such as an acrylic resin or a styrene resin.
As for content of the said organic type ultraviolet absorber, 0.5-10 mass% is preferable with respect to the resin component total mass of the said intermediate | middle layer.
前記無機系紫外線吸収剤としては、平均粒径100nm以下の金属系化合物が好適であり、例えば、酸化亜鉛、酸化インジウム、アルミナ、シリカ、酸化ジルコニア、酸化スズ、酸化セリウム、酸化鉄、酸化アンチモン、酸化バリウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化ビスマス、酸化ニッケル、酸化マグネシウム、酸化クロム、酸化マンガン、酸化タンタル、酸化ニオブ、酸化トリウム、酸化ハフニウム、酸化モリブデン、鉄フェライト、ニッケルフェライト、コバルトフェライト、チタン酸バリウム、チタン酸カリウムのような金属酸化物又はこれらの複合酸化物、硫化亜鉛、硫酸バリウムのような金属硫化物又は硫酸化合物、チタンカーバイド、シリコンカーバイド、モリブデンカーバイド、タングステンカーバイド、タンタルカーバイドのような金属炭化物、窒化アルミニウム、窒化珪素、窒化ホウ素、窒化ジルコニウム、窒化バナジウム、窒化チタニウム、窒化ニオブ、窒化ガリウムのような金属窒化物等が挙げられる。これらの中でも、好ましくは金属酸化物系超微粒子であり、更に好ましいのはシリカ、アルミナ、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化セリウムである。これらは、表面をシリコーン、ワックス、有機シラン、又はシリカ等で処理することもできる。
前記無機系紫外線吸収剤の含有量は、体積分率で1〜95%の範囲が好ましい。なお、これらの有機系及び無機系紫外線吸収剤は感熱層に含有させてもよい。
As the inorganic ultraviolet absorber, a metal compound having an average particle size of 100 nm or less is suitable. For example, zinc oxide, indium oxide, alumina, silica, zirconia, tin oxide, cerium oxide, iron oxide, antimony oxide, Barium oxide, calcium oxide, barium oxide, bismuth oxide, nickel oxide, magnesium oxide, chromium oxide, manganese oxide, tantalum oxide, niobium oxide, thorium oxide, hafnium oxide, molybdenum oxide, iron ferrite, nickel ferrite, cobalt ferrite, titanic acid Metal oxides such as barium and potassium titanate or composite oxides thereof, zinc sulfide, metal sulfides or sulfate compounds such as barium sulfate, titanium carbide, silicon carbide, molybdenum carbide, tungsten carbide, tantalum carbide Metal carbides, such as carbide, aluminum nitride, silicon nitride, boron nitride, zirconium nitride, vanadium nitride, titanium nitride, niobium nitride, and metal nitrides such as gallium nitride. Among these, metal oxide ultrafine particles are preferable, and silica, alumina, zinc oxide, titanium oxide, and cerium oxide are more preferable. These can also be treated with silicone, wax, organosilane, silica or the like on the surface.
The content of the inorganic ultraviolet absorber is preferably in the range of 1 to 95% in terms of volume fraction. These organic and inorganic ultraviolet absorbers may be contained in the heat sensitive layer.
前記中間層の膜厚は、0.1〜20μmが好ましく、0.5〜5μmがより好ましい。前記中間層の塗液に用いられる溶媒、塗液の分散装置、中間層の塗工方法、中間層の乾燥・硬化方法等は、前記感熱層で用いられた公知の方法を用いることができる。 The thickness of the intermediate layer is preferably 0.1 to 20 μm, and more preferably 0.5 to 5 μm. As the solvent used in the intermediate layer coating liquid, the coating liquid dispersing device, the intermediate layer coating method, the intermediate layer drying / curing method, etc., known methods used in the heat-sensitive layer can be used.
また、本発明によれば、感熱層上に架橋状態にある樹脂を含有する保護層を設けることができる。該保護層に用いられる樹脂としては、前述の感熱層と同様の熱硬化樹脂、紫外線硬化樹脂、電子線硬化樹脂が用いられる。 Moreover, according to this invention, the protective layer containing resin in a crosslinked state can be provided on a heat sensitive layer. As the resin used for the protective layer, the same thermosetting resin, ultraviolet curable resin, and electron beam curable resin as those of the above-mentioned thermosensitive layer are used.
前記感熱層と保護層の接着性向上、保護層の塗布による感熱層の変質防止、保護層に含まれる添加剤が感熱層へ移行する、あるいは、感熱層に含まれる添加剤が保護層へ移行することを防止する目的で、両者の間に中間層を設けても良い。前記中間層の膜厚は0.1〜20μmが好ましく、0.3〜10μmがより好ましい。前記中間層の塗液に用いられる溶媒、塗液の分散装置、バインダー、塗工方法、乾燥・硬化方法等は上記感熱層で用いられた公知の方法を用いることができる。 Improvement of adhesion between the heat-sensitive layer and the protective layer, prevention of alteration of the heat-sensitive layer by application of the protective layer, the additive contained in the protective layer moves to the heat-sensitive layer, or the additive contained in the heat-sensitive layer moves to the protective layer In order to prevent this, an intermediate layer may be provided between the two. The thickness of the intermediate layer is preferably from 0.1 to 20 μm, more preferably from 0.3 to 10 μm. As the solvent used in the intermediate layer coating liquid, the coating liquid dispersing device, the binder, the coating method, the drying / curing method, and the like, the known methods used in the thermosensitive layer can be used.
前記保護層の形成において、前記保護層の膜厚は0.1〜20μmが好ましく、0.3〜10μmがより好ましい。前記保護層の塗液に用いられる溶媒、塗液の分散装置、バインダー、塗工方法、乾燥・硬化方法等は上記感熱層で用いられた公知の方法を用いることができる。 In forming the protective layer, the thickness of the protective layer is preferably 0.1 to 20 μm, and more preferably 0.3 to 10 μm. As the solvent, the coating liquid dispersing device, the binder, the coating method, the drying / curing method, and the like used in the protective layer coating solution, known methods used in the heat-sensitive layer can be used.
前記バック層は、搬送性を向上させるため、前記支持体の感熱層を設ける面と反対側の面(裏面)に形成されていれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、1層以上の複数層に形成してもよく、特に、露出した最表面(最裏面)であることが好ましい。
前記バック層は、バインダー樹脂、フィラー、滑剤、着色顔料等のその他の成分を含有してなる。
前記無機フィラーとしては、例えば、炭酸塩、ケイ酸塩、金属酸化物、硫酸化合物、等が挙げられる。前記有機フィラーとしては、例えば、シリコーン樹脂、セルロース樹脂、エポキシ樹脂、ナイロン樹脂、フェノール樹脂、ポリウレタン樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエチレン樹脂、ホルムアルデヒド系樹脂、ポリメチルメタクリレート樹脂、等が挙げられる。
前記バック層の膜厚は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、0.1〜20μmが好ましく、0.3〜10μmがより好ましい。
In order to improve the transportability, the back layer is not particularly limited as long as it is formed on the surface (back surface) opposite to the surface on which the heat-sensitive layer of the support is provided, and can be appropriately selected according to the purpose. One or more layers may be formed, and the exposed outermost surface (outermost surface) is particularly preferable.
The back layer contains other components such as a binder resin, a filler, a lubricant, and a color pigment.
Examples of the inorganic filler include carbonates, silicates, metal oxides, sulfate compounds, and the like. Examples of the organic filler include silicone resin, cellulose resin, epoxy resin, nylon resin, phenol resin, polyurethane resin, urea resin, melamine resin, polyester resin, polycarbonate resin, styrene resin, acrylic resin, polyethylene resin, formaldehyde Resin, polymethyl methacrylate resin, and the like.
There is no restriction | limiting in particular in the film thickness of the said back layer, According to the objective, it can select suitably, 0.1-20 micrometers is preferable and 0.3-10 micrometers is more preferable.
前記可逆性感熱記録媒体には、印加した熱を有効に利用するため、支持体と感熱層の間に断熱性のアンダーコート層を設けることができる。アンダーコート層は、有機又は無機の微小中空体粒子を含有したバインダー樹脂を用いて塗布することにより形成できる。また、支持体と感熱層の接着性の改善や支持体への感熱層材料の浸透防止を目的としたアンダーコート層を設けることもできる。
前記アンダーコート層には、前記の感熱層用、又は保護層用の樹脂と同様の樹脂を用いることができる。また、感熱層及びアンダーコート層には、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、カオリン、タルクなどの無機フィラー及び各種有機フィラーの少なくともいずれかを含有させることができる。その他、滑剤、界面活性剤、分散剤などを含有させることもできる。
In the reversible thermosensitive recording medium, a heat insulating undercoat layer can be provided between the support and the thermosensitive layer in order to effectively use the applied heat. The undercoat layer can be formed by coating using a binder resin containing organic or inorganic fine hollow particles. It is also possible to provide an undercoat layer for the purpose of improving the adhesion between the support and the heat-sensitive layer and preventing the heat-sensitive layer material from penetrating into the support.
For the undercoat layer, a resin similar to the resin for the heat sensitive layer or the protective layer can be used. Further, the heat-sensitive layer and the undercoat layer can contain at least one of inorganic fillers such as calcium carbonate, magnesium carbonate, titanium oxide, silicon oxide, aluminum hydroxide, kaolin, and talc, and various organic fillers. In addition, a lubricant, a surfactant, a dispersant, and the like can be contained.
前記可逆性感熱記録媒体には、前記支持体と前記感熱層との間に視認性を向上させる目的で、着色層を設けることが好ましい。前記着色層は、着色剤及び樹脂バインダーを含有する溶液、又は分散液を対象面に塗布し、乾燥するか、あるいは、単に着色シートを貼り合せることにより形成することができる。 The reversible thermosensitive recording medium is preferably provided with a colored layer for the purpose of improving visibility between the support and the thermosensitive layer. The colored layer can be formed by applying a solution or dispersion containing a colorant and a resin binder to a target surface and drying, or simply pasting a colored sheet.
前記可逆性感熱記録媒体には、カラー印刷層を設けることができる、前記カラー印刷層における着色剤としては、従来のフルカラー印刷に使用されるカラーインク中に含まれる各種の染料及び顔料等が挙げられ、前記樹脂バインダーとしては各種の熱可塑性、熱硬化性、紫外線硬化性又は電子線硬化性樹脂、等が挙げられる。該カラー印刷層の厚みとしては、印刷色濃度に対して適宜変更されるため、所望の印刷色濃度に合わせて選択することができる。 The reversible thermosensitive recording medium can be provided with a color printing layer. Examples of the colorant in the color printing layer include various dyes and pigments contained in color inks used in conventional full color printing. Examples of the resin binder include various thermoplastic, thermosetting, ultraviolet curable, and electron beam curable resins. Since the thickness of the color printing layer is appropriately changed with respect to the printing color density, it can be selected according to the desired printing color density.
前記可逆性感熱記録媒体は、前記支持体と前記感熱層との間に、空気層による非密着部を有していてもよい。前記感熱層に用いられる前記有機高分子化合物の屈折率が1.4〜1.6程度であり、空気の屈折率1.0との差が大きいため、該空気層を有すると、前記感熱層と前記非密着部との界面で光が反射し、該感熱層が白濁状態の時に白濁度を増幅することができ、視認性を向上させることができ、該空気層による非密着部を表示部として好適に用いることができる。
前記空気層は、断熱層としても機能するため、感熱度を向上させることができ、また、クッション層としても機能し、サーマルヘッドからの圧力を分散させることができ、前記感熱層の変形、物理的な力による表面削れ等を防ぎ、繰返し耐久性を向上させることができる。
The reversible thermosensitive recording medium may have a non-adhered portion due to an air layer between the support and the thermosensitive layer. Since the refractive index of the organic polymer compound used in the heat-sensitive layer is about 1.4 to 1.6 and has a large difference from the refractive index of air 1.0, the heat-sensitive layer has the air layer. When light is reflected at the interface between the heat-sensitive layer and the heat-sensitive layer, the turbidity can be amplified when the heat-sensitive layer is cloudy, and the visibility can be improved. Can be suitably used.
Since the air layer also functions as a heat insulating layer, it can improve the heat sensitivity, and also functions as a cushion layer, and can disperse the pressure from the thermal head. It is possible to prevent surface abrasion or the like due to natural force and to improve durability repeatedly.
また、前記可逆性感熱記録媒体には、ヘッドマッチング層を設けてもよい。前記ヘッドマッチング層の材料としては、耐熱性樹脂、無機顔料、などが挙げられる。前記耐熱性樹脂としては、前記保護層中に用いられる耐熱性樹脂と同じものが好適に用いられる。前記無機顔料としては、例えば、炭酸カルシウム、カオリン、シリカ、水酸化アルミニウム、アルミナ、ケイ酸アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、タルク、等が挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。前記無機顔料の粒径としては、例えば、0.01〜10.0μmが好ましく、0.05〜8.0μmがより好ましい。該無機顔料の添加量としては、前記耐熱性樹脂1質量部に対し、0.001〜2質量部が好ましく、0.005〜1質量部がより好ましい。 The reversible thermosensitive recording medium may be provided with a head matching layer. Examples of the material of the head matching layer include a heat resistant resin and an inorganic pigment. As the heat resistant resin, the same heat resistant resin as that used in the protective layer is preferably used. Examples of the inorganic pigment include calcium carbonate, kaolin, silica, aluminum hydroxide, alumina, aluminum silicate, magnesium hydroxide, magnesium carbonate, magnesium oxide, titanium oxide, zinc oxide, barium sulfate, and talc. . These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. As a particle size of the said inorganic pigment, 0.01-10.0 micrometers is preferable, for example, and 0.05-8.0 micrometers is more preferable. The added amount of the inorganic pigment is preferably 0.001 to 2 parts by mass, more preferably 0.005 to 1 part by mass with respect to 1 part by mass of the heat resistant resin.
また、支持体と感熱層の間に、レーザー記録を可能とするため、レーザー光を吸収して光エネルギーを熱エネルギーに変換する光熱変換層を設けても構わない。
更に、前記感熱層のデザイン性を向上させるため、少なくとも1層の印刷層を設けても良い。
In order to enable laser recording, a photothermal conversion layer that absorbs laser light and converts light energy to heat energy may be provided between the support and the heat sensitive layer.
Further, at least one printed layer may be provided in order to improve the design of the heat sensitive layer.
なお、前記保護層、前記カラー印刷層、前記ヘッドマッチング層中に含まれる樹脂を、熱、紫外線、電子線等により硬化させる場合には、前記バック層、感熱層の樹脂を架橋させるために用いた架橋剤、光重合開始剤、光重合促進剤を添加することが好ましい。 In addition, when the resin contained in the protective layer, the color printing layer, and the head matching layer is cured by heat, ultraviolet light, electron beam, or the like, it is used for crosslinking the resin of the back layer and the heat sensitive layer. It is preferable to add a crosslinking agent, a photopolymerization initiator, and a photopolymerization accelerator.
本発明の可逆性感熱記録媒体は、その用途に応じて所望の形状に加工することができ、例えば、カード状、シート状、ロール状などに加工される。カード状に加工されたものについてはプリペイドカードやポイントカード、更にはクレジットカードなどへの応用が挙げられる。カードサイズよりも大きなシートサイズでは印字する範囲が広くなるため一般文書や工程管理用の指示書等に使用することができる。 The reversible thermosensitive recording medium of the present invention can be processed into a desired shape according to the application, for example, processed into a card shape, a sheet shape, a roll shape, or the like. As for the processed card, it can be applied to prepaid cards, point cards, and credit cards. If the sheet size is larger than the card size, the printing range is widened, so it can be used for general documents, process management instructions, and the like.
本発明の可逆性感熱記録媒体は、非可逆性感熱層を併用しても構わない。この場合、それぞれの感熱層の発色色調は同じでも異なってもよい。また、本発明の可逆性感熱記録媒体の感熱層と同一面の一部もしくは全面、又は/もしくは反対面の一部分に、オフセット印刷、グラビア印刷などの印刷、又はインクジェットプリンター、熱転写プリンター、昇華型プリンターなどによって任意の絵柄などを施した着色層を設けても良く、更に着色層上の一部分もしくは全面に硬化性樹脂を主成分とするOPニス層を設けてもよい。前記任意の絵柄としては、文字、模様、図柄、写真、赤外線で検知する情報、などが挙げられる。また、単純に構成する各層のいずれかに染料や顔料を添加して着色することもできる。
更に、本発明の可逆性感熱記録媒体には、セキュリティのためにホログラムを設けることもできる。また、意匠性付与のためにレリーフ状、インタリヨ状に凹凸を付けて人物像や社章、シンボルマーク等のデザインを設けることもできる。
The reversible thermosensitive recording medium of the present invention may be used in combination with an irreversible thermosensitive layer. In this case, the color tone of each heat sensitive layer may be the same or different. Also, printing such as offset printing, gravure printing, or ink jet printer, thermal transfer printer, sublimation printer on the same or part of the same surface as the heat-sensitive layer of the reversible thermosensitive recording medium of the present invention and / or a part of the opposite surface. For example, a colored layer with an arbitrary pattern may be provided, and an OP varnish layer mainly composed of a curable resin may be provided on a part or the entire surface of the colored layer. Examples of the arbitrary pattern include characters, patterns, patterns, photographs, information detected by infrared rays, and the like. It is also possible to add a dye or pigment to any one of the simply configured layers for coloring.
Furthermore, the reversible thermosensitive recording medium of the present invention can be provided with a hologram for security. In addition, in order to impart design properties, it is possible to provide a relief image, an intaglio shape, or a design such as a person image, a company emblem, or a symbol mark.
前記可逆性感熱記録媒体に対する画像の形成及び消去は、公知の画像処理装置を用いて行うことができ、後述する本発明の画像処理装置を用いて行うのが好ましい。 Formation and deletion of an image on the reversible thermosensitive recording medium can be performed using a known image processing apparatus, and is preferably performed using the image processing apparatus of the present invention described later.
前記画像処理装置としては、例えば、前記可逆性感熱記録媒体に対し、画像の形成を行うための画像形成手段と、画像の消去を行うための画像消去手段とを備えたものが好適に挙げられ、これらの中でも、処理時間が短かい点で、前記画像形成手段と前記画像消去手段とを兼用した画像形成兼消去手段を備えたものが好ましく、具体的には、サーマルヘッドを用い、該サーマルヘッドに印加するエネルギーを変化させることにより画像を処理可能な画像処理装置、又は、画像形成手段がサーマルヘッドであり、画像消去手段がサーマルヘッド、セラミックヒータ(アルミナ基板上に発熱抵抗体をスクリーン印刷した発熱体)、ホットスタンプ、ヒートローラ、ヒートブロック等の発熱体を接着させる接触押圧型手段、あるいは温風や赤外線などを用いた非接触型手段のうち一つから選択される画像処理装置などが挙げられる。 As the image processing apparatus, for example, an apparatus including an image forming unit for forming an image on the reversible thermosensitive recording medium and an image erasing unit for erasing the image is preferably exemplified. Among these, in view of the short processing time, it is preferable to include an image forming and erasing unit that serves as both the image forming unit and the image erasing unit. An image processing device that can process an image by changing the energy applied to the head, or the image forming means is a thermal head, the image erasing means is a thermal head, and a ceramic heater (a heating resistor is screen-printed on an alumina substrate) Heating element), hot stamp, heat roller, contact block type means for bonding heating elements such as heat blocks, or hot air or infrared An image processing device selected from one of the non-contact means using the like.
(可逆性感熱記録部材)
本発明の可逆性感熱記録部材は、前記可逆表示可能な感熱層と情報記憶部とを、同一のカードに設け(一体化させ)、該情報記憶部の記憶情報の一部を感熱層に表示することにより、カード所有者等は特別な装置がなくてもカードを見るだけで情報を確認することができ、利便性に優れる。また、情報記憶部の内容を書き換えた時には可逆性感熱記録部の表示を書き換えることで、可逆性感熱記録媒体を繰り返し何度も使用することができる。
なお、前記情報記憶部としては、特に制限はないが、例えば、磁気感熱層や磁気ストライプ、ICメモリー、光メモリー、RF−IDタグなどが好ましく用いられる。特にカードサイズよりも大きなサイズのシート媒体では、ICメモリー、RF−IDタグが好ましく用いられる。なお、前記RF−IDタグはICチップと、該ICチップに接続したアンテナとから構成されている。
前記磁気感熱層としては、通常用いられる酸化鉄、バリウムフェライト等と塩ビ系やウレタン系樹脂、ナイロン系樹脂等を用い、支持体上に塗工形成されるか、又は蒸着・スパッタリング等の方法により樹脂を用いず形成される。前記磁気感熱層は支持体における該感熱層とは反対側の面に設けてもよいし、支持体と該感熱層との間、該感熱層上の一部に設けてもよい。また、表示に用いる可逆性感熱記録材料をバーコード、2次元コード等により記憶部に用いてもよい。これらの中では磁気記録、ICが更に好ましい。
(Reversible thermosensitive recording material)
In the reversible thermosensitive recording member of the present invention, the thermosensitive layer capable of reversible display and the information storage unit are provided (integrated) on the same card, and a part of the stored information of the information storage unit is displayed on the thermosensitive layer. By doing so, the cardholder can check the information just by looking at the card without a special device, which is excellent in convenience. Further, when the contents of the information storage unit are rewritten, the reversible thermosensitive recording medium can be repeatedly used by rewriting the display of the reversible thermosensitive recording unit.
The information storage unit is not particularly limited, and for example, a magnetic thermosensitive layer, a magnetic stripe, an IC memory, an optical memory, an RF-ID tag, or the like is preferably used. In particular, in a sheet medium having a size larger than the card size, an IC memory and an RF-ID tag are preferably used. The RF-ID tag includes an IC chip and an antenna connected to the IC chip.
As the magnetic heat-sensitive layer, commonly used iron oxide, barium ferrite, etc. and vinyl chloride-based, urethane-based resin, nylon-based resin, etc. are used, and are formed on a support by a method such as vapor deposition / sputtering. It is formed without using a resin. The magnetic heat-sensitive layer may be provided on the surface of the support opposite to the heat-sensitive layer, or may be provided between the support and the heat-sensitive layer and on a part of the heat-sensitive layer. Further, a reversible thermosensitive recording material used for display may be used in the storage unit by a barcode, a two-dimensional code, or the like. Of these, magnetic recording and IC are more preferable.
ここで、更に具体的には、以下の本発明の可逆性感熱記録ラベル、可逆性感熱記録部材、画像処理装置及び画像処理方法などに特に好適に使用することができる。なお、本発明において、可逆性感熱記録媒体表面とは、感熱層側表面のことを意味し、保護層に限ったものでなく、印刷層表面、OP層表面など印字消去の際サーマルヘッドに接触する全て又は一部の面を意味している。 More specifically, it can be particularly preferably used in the following reversible thermosensitive recording label, reversible thermosensitive recording member, image processing apparatus, image processing method, and the like of the present invention. In the present invention, the surface of the reversible thermosensitive recording medium means the surface of the thermosensitive layer side, and is not limited to the protective layer, but contacts the thermal head when erasing printing such as the surface of the printing layer or the surface of the OP layer. Means all or part of the face.
本発明の可逆性感熱記録部材は、前記可逆表示可能な感熱層と情報記憶部とを有し、該情報記憶部の好適なものとしてRF−IDタグが挙げられる。図2は、RF−IDタグ85の概略図を示す。このRF−IDタグ85はICチップ81と、該ICチップに接続したアンテナ82とから構成されている。前記ICチップ81は記憶部、電源調整部、送信部、受信部の4つに区分されており、それぞれが働きを分担して通信を行っている。通信はRF−IDタグとリーダライタのアンテナが電波により通信してデータのやり取りを行う。具体的には、RF−IDのアンテナがリーダライタからの電波を受信し共振作用により電磁誘導等により起電力が発生する。これによりRF−IDタグ内のICチップが起動し、チップ内の情報を信号化し、その後、RF−IDタグから信号を発信する。この情報をリーダライタ側のアンテナで受信してデータ処理装置で認識し、ソフト側でデータ処理を行う。
前記RF−IDタグはラベル状又はカード状に加工されており、図3に示すように、RF−IDタグ85を本発明の前記可逆性感熱記録媒体に貼り付けることができる。RF−IDタグ85は感熱層面又はバック層面に貼ることができるが、バック層面に貼ることが望ましい。RF−IDタグと可逆性感熱記録媒体を貼り合わせるためには公知の接着剤又は粘着剤を使用することができる。
The reversible thermosensitive recording member of the present invention has the thermosensitive layer capable of reversible display and an information storage unit, and a suitable example of the information storage unit is an RF-ID tag. FIG. 2 shows a schematic diagram of the RF-ID tag 85. The RF-ID tag 85 includes an IC chip 81 and an antenna 82 connected to the IC chip. The IC chip 81 is divided into a storage unit, a power supply adjustment unit, a transmission unit, and a reception unit, and each performs communication by sharing the function. In the communication, the RF-ID tag and the reader / writer antenna communicate with each other by radio waves to exchange data. Specifically, an RF-ID antenna receives a radio wave from a reader / writer, and an electromotive force is generated by electromagnetic induction or the like by a resonance action. This activates the IC chip in the RF-ID tag, converts the information in the chip into a signal, and then transmits a signal from the RF-ID tag. This information is received by the antenna on the reader / writer side and recognized by the data processing device, and data processing is performed on the software side.
The RF-ID tag is processed into a label or a card, and the RF-ID tag 85 can be attached to the reversible thermosensitive recording medium of the present invention as shown in FIG. The RF-ID tag 85 can be attached to the heat-sensitive layer surface or the back layer surface, but is preferably attached to the back layer surface. A known adhesive or pressure-sensitive adhesive can be used to bond the RF-ID tag and the reversible thermosensitive recording medium.
図4は、可逆性感熱記録媒体を産業用リライタブルシート(可逆性感熱記録部材)90に適用した例を示し、図4(A)に示すように、感熱層側には書き換え可能な表示部が設けられており、裏面(バック層)には、図4(B)に示すように、RF―IDタグを貼り合わせてもよく、図3に示すようにRF−IDタグを貼り付けてもよいが、利便性が向上する点でRF−IDタグを有するものが好ましい。
図5に、本発明の前記可逆性感熱記録媒体(リライタブルシート)とRF−IDタグを組み合わせた産業用リライタブルシートの使い方の例を示す。まず、納品された原材料に対して物品名と数量などの情報をシートとRF−IDタグに記録し、通い箱等に添付し検品される。次工程では納入された原材料に加工指示が与えられ、リライタブルシートとRF−IDタグに情報が記録され加工指示書となり加工工程へと進む。次いで、加工された商品には発注指示書として発注情報が記録されたリライタブルシートとRF−IDタグが添付され、商品出荷後にリライタブルシートを回収し出荷情報を読み取り、再度納品書として使われる。
FIG. 4 shows an example in which the reversible thermosensitive recording medium is applied to an industrial rewritable sheet (reversible thermosensitive recording member) 90. As shown in FIG. 4A, a rewritable display section is provided on the thermosensitive layer side. An RF-ID tag may be attached to the back surface (back layer) as shown in FIG. 4B, or an RF-ID tag may be attached as shown in FIG. However, those having an RF-ID tag are preferable in terms of convenience.
FIG. 5 shows an example of how to use an industrial rewritable sheet in which the reversible thermosensitive recording medium (rewritable sheet) of the present invention is combined with an RF-ID tag. First, information such as an article name and quantity is recorded on a sheet and an RF-ID tag with respect to delivered raw materials, and attached to a returnable box or the like for inspection. In the next process, a processing instruction is given to the delivered raw material, information is recorded in the rewritable sheet and the RF-ID tag, and a processing instruction document is obtained, and the process proceeds to the processing process. Next, the processed product is attached with a rewritable sheet on which ordering information is recorded as an ordering instruction and an RF-ID tag. After the product is shipped, the rewritable sheet is collected, the shipping information is read, and used again as an invoice.
(可逆性感熱記録ラベル)
本発明の可逆性感熱記録ラベルは、本発明の前記可逆性感熱記録媒体における画像を形成する面と反対側の面(支持体の上に前記感熱層を有する場合には、該支持体における前記感熱層を形成した面の反対側の面)に接着剤層及び粘着剤層の少なくともいずれかを有してなり、更に必要に応じて適宜選択したその他の層を有してなる。例えば、可逆性感熱記録ラベルには、接着剤層又は粘着剤層を形成したもの(無剥離紙型)と、その接着剤層又は粘着剤層の下に剥離紙をつけるもの(剥離紙型)とがある。
(Reversible thermosensitive recording label)
The reversible thermosensitive recording label of the present invention comprises a surface opposite to the image-forming surface of the reversible thermosensitive recording medium of the present invention (if the thermosensitive layer is provided on a support, The surface opposite to the surface on which the heat-sensitive layer is formed has at least one of an adhesive layer and a pressure-sensitive adhesive layer, and further has other layers appropriately selected as necessary. For example, for a reversible thermosensitive recording label, an adhesive layer or a pressure-sensitive adhesive layer is formed (no release paper type), and a release paper is attached under the adhesive layer or the pressure-sensitive adhesive layer (release paper type) There is.
前記接着剤層乃至前記粘着剤層の形状、構造、大きさ等については、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記形状としては、シート状、フィルム状などが挙げられ、前記構造としては、単層構造であってもよいし、積層構造であってもよく、前記大きさとしては、前記感熱層よりも大きくてもよいし、小さくてもよい。
前記接着剤層乃至前記粘着剤層の材料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ユリア樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、酢ビ系樹脂、酢酸ビニル−アクリル系共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アクリル系樹脂、ポリビニルエーテル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアミド系樹脂、塩素化ポリオレフィン系樹脂、ポリビニルブチラール系樹脂、アクリル酸エステル系共重合体、メタクリル酸エステル系共重合体、天然ゴム、シアノアクリレート系樹脂、シリコーン系樹脂、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよく、また、ホットメルトタイプでもよく、また、剥離紙を用いてもよいし、無剥離紙タイプでもよい。
The shape, structure, size and the like of the adhesive layer to the pressure-sensitive adhesive layer are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. For example, the shape may be a sheet shape, a film shape, or the like. The structure may be a single-layer structure or a laminated structure, and the size may be larger or smaller than the heat-sensitive layer.
The material of the adhesive layer to the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, urea resin, melamine resin, phenol resin, epoxy resin, vinyl acetate resin, acetic acid Vinyl-acrylic copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, acrylic resin, polyvinyl ether resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polystyrene resin, polyester resin, polyurethane resin, polyamide resin Chlorinated polyolefin resin, polyvinyl butyral resin, acrylic ester copolymer, methacrylic ester copolymer, natural rubber, cyanoacrylate resin, silicone resin, and the like. These may be used individually by 1 type, may use 2 or more types together, may be a hot melt type, may use a release paper, and may be a non-release paper type.
前記可逆性感熱記録ラベルが前記接着剤層及び前記粘着剤層の少なくともいずれかを有していると、前記感熱層の塗布が困難な磁気ストライプ付塩化ビニル製カード等の厚手基板の全面又は一部に、貼付可能であり、磁気に記憶された情報の一部を表示可能とすることができる。
前記可逆性感熱記録ラベルは、フレキシブルディスク(FD)、MD、DVD−RAM、等の記録情報が書換可能なディスクを内蔵したディスクカートリッジ上の表示ラベルの代替品とすることができる。
When the reversible thermosensitive recording label has at least one of the adhesive layer and the pressure-sensitive adhesive layer, the entire surface of a thick substrate such as a card made of vinyl chloride with a magnetic stripe, which is difficult to apply the thermosensitive layer, or the like. A part of information stored in the magnetism can be displayed.
The reversible thermosensitive recording label can be used as a substitute for a display label on a disk cartridge containing a rewritable disk such as a flexible disk (FD), MD, or DVD-RAM.
図6は、本発明の可逆性感熱記録ラベル10をMDのディスクカートリッジ70上に貼付した例を示す。この場合、MDへの記憶内容の変更に応じて自動的に表示内容を変更するなどの用途への応用が可能である。なお、CD−RW等のディスクカートリッジを用いないディスクの場合には、直接ディスクに本発明の前記可逆性感熱記録ラベルを貼付してもよい。
図7は、本発明の可逆性感熱記録ラベル10をCD−RW71上に貼付した例を示す。この場合、CD−RWの変わりにCR−R等の追記型ディスク上に、前記可逆性感熱記録ラベルを貼付して、そのCD−Rに追記した記憶情報の一部を書き換え表示することが可能である。
FIG. 6 shows an example in which the reversible thermosensitive recording label 10 of the present invention is affixed onto an MD disk cartridge 70. In this case, it is possible to apply to uses such as automatically changing the display contents in accordance with the change of the contents stored in the MD. In the case of a disc that does not use a disc cartridge such as a CD-RW, the reversible thermosensitive recording label of the present invention may be directly attached to the disc.
FIG. 7 shows an example in which the reversible thermosensitive recording label 10 of the present invention is affixed on the CD-RW 71. In this case, the reversible thermosensitive recording label can be pasted on a write-once disc such as CR-R instead of CD-RW, and a part of the stored information added to the CD-R can be rewritten and displayed. It is.
図8は、AgInSbTe系の相変化形記憶材料を用いた光情報記録媒体(CD−RW)上に、本発明の前記可逆性感熱記録ラベルを貼付した例である。このCD−RWの基本的な構成は、案内溝を有する基体111上に、第1誘電体層110、光情報記憶層109、第2誘電体層108、反射放熱層107、中間層106がこの順に設けられ、基体111の裏面にハードコート層112を有する。このCD−RWの中間層106上に、本発明の可逆性感熱記録ラベル10が貼付されている。可逆性感熱記録ラベル10は、接着剤層及び粘着剤のいずれかの層105、バック層104、支持体103、可逆感熱層102、及び保護層101をこの順に有してなる。なお、前記誘電体層は必ずしも前記光情報記憶層の両側に設ける必要はないが、前記基体がポリカーボネート樹脂のように耐熱性が低い材料の場合には、第一誘電体層110を設けることが望ましい。 FIG. 8 shows an example in which the reversible thermosensitive recording label of the present invention is pasted on an optical information recording medium (CD-RW) using an AgInSbTe phase change memory material. The basic configuration of this CD-RW is that a first dielectric layer 110, an optical information storage layer 109, a second dielectric layer 108, a reflective heat dissipation layer 107, and an intermediate layer 106 are formed on a base 111 having a guide groove. The hard coat layer 112 is provided on the back surface of the substrate 111 in order. The reversible thermosensitive recording label 10 of the present invention is affixed on the CD-RW intermediate layer 106. The reversible thermosensitive recording label 10 includes an adhesive layer or an adhesive layer 105, a back layer 104, a support 103, a reversible thermosensitive layer 102, and a protective layer 101 in this order. The dielectric layer is not necessarily provided on both sides of the optical information storage layer, but the first dielectric layer 110 may be provided when the substrate is made of a material having low heat resistance such as polycarbonate resin. desirable.
図9は、本発明の可逆性感熱記録ラベル10をビデオカセット72上に貼付した例を示す。この場合、ビデオテープカセットへの記憶内容の変更に応じて自動的に表示内容を変更するなどの用途への応用が可能である。 FIG. 9 shows an example in which the reversible thermosensitive recording label 10 of the present invention is stuck on the video cassette 72. In this case, the display content can be automatically changed according to the change in the content stored in the video tape cassette.
前記可逆性感熱記録機能を、カード、ディスク、ディスクカートリッジ、及びテープカセット上に設ける方法としては、前記可逆性感熱記録ラベルを貼る方法以外に、それらの上に前記感熱層を直接塗布する方法、予め別の支持体上に前記感熱層を形成しておき、前記カード、前記ディスク、前記ディスクカートリッジ及び前記テープカセット上に該感熱層を転写する方法、などが挙げられる。前記感熱層を転写する方法の場合には、前記感熱層上にホットメルトタイプなどの前記接着層や前記粘着層を設けておいてもよい。前記カード、前記ディスク、前記ディスクカートリッジ及びテープカセットなどのように剛直なものの上に前記可逆性感熱記録ラベルを貼付したり、前記感熱層を設ける場合には、サーマルヘッドとの接触性を向上させて画像を均一に形成するために弾力があり、クッションとなる層、又はシートを剛直な基体とラベル若しくは前記感熱層の間に設けることが好ましい。 As a method of providing the reversible thermosensitive recording function on a card, a disk, a disk cartridge, and a tape cassette, in addition to a method of applying the reversible thermosensitive recording label, a method of directly applying the thermosensitive layer on them, Examples include a method in which the heat-sensitive layer is formed on another support in advance and the heat-sensitive layer is transferred onto the card, the disk, the disk cartridge, and the tape cassette. In the case of the method for transferring the heat-sensitive layer, the adhesive layer such as a hot-melt type or the pressure-sensitive adhesive layer may be provided on the heat-sensitive layer. When the reversible thermosensitive recording label is affixed on a rigid object such as the card, the disc, the disc cartridge, and the tape cassette, or when the thermosensitive layer is provided, the contact with the thermal head is improved. In order to form an image uniformly, it is preferable that a layer or sheet serving as a cushion is provided between a rigid substrate and a label or the heat-sensitive layer.
本発明の可逆性感熱記録媒体は、例えば、図10に示すように、支持体11上に、感熱層13、中間層14、及び保護層15を設け、支持体11の裏面にバック層16を設けてなるフィルム、図11に示すように、支持体11上に、感熱層13、及び保護層15を設け、支持体11の裏面にバック層16を設けてなるフィルム、などの態様をとることができる。
これら各態様のフィルム(可逆性感熱記録媒体)は、例えば、図3に示すRF−IDタグ85を設けたシート状の各種産業用リライタブルシートなどに好適に使用することができる。また、例えば、図12Aに示すように、印刷表示部23を有する可逆性感熱記録カード21に加工した形態として使用することができる。なお、図12Bに示すように、カードの裏面側は磁気記録部と、該磁気記録部の上にバック層24が形成されている。
In the reversible thermosensitive recording medium of the present invention, for example, as shown in FIG. 10, a thermosensitive layer 13, an intermediate layer 14, and a protective layer 15 are provided on a support 11, and a back layer 16 is provided on the back surface of the support 11. As shown in FIG. 11, the heat-sensitive layer 13 and the protective layer 15 are provided on the support 11, and the back layer 16 is provided on the back surface of the support 11. Can do.
The film (reversible thermosensitive recording medium) of each aspect can be suitably used for, for example, various sheet-like industrial rewritable sheets provided with the RF-ID tag 85 shown in FIG. Further, for example, as shown in FIG. 12A, it can be used as a form processed into a reversible thermosensitive recording card 21 having a print display unit 23. As shown in FIG. 12B, a magnetic recording portion is formed on the back side of the card, and a back layer 24 is formed on the magnetic recording portion.
また、図13Aに示す可逆性感熱記録部材(カード)は、支持体上に、感熱層、保護層を設けてなるフィルムをカード状に加工し、ICチップを納める窪み部25を形成すると共に、カード状に加工したものである。図13Aでは、カード状の可逆性感熱記録媒体に書き換え記録部26がラベル加工されるとともに、カードの裏面側には所定箇所にICチップ埋め込み用窪み部25が形成されている。この窪み部25に、図13Bに示すようにウエハ231が組込まれて固定される。ウエハ231は、ウエハ基板232上に、集積回路233が設けられると共に、集積回路233に電気的に接続されている複数の接触端子234がウエハ基板232に設けられる。この接触端子234はウエハ基板232の裏面側に露出しており、専用のプリンタ(リーダライタ)が、接触端子234に電気的に接触して所定の情報を読み出したり書き換えたりできるように構成されている。 In addition, the reversible thermosensitive recording member (card) shown in FIG. 13A is formed on the support by processing a film provided with a thermosensitive layer and a protective layer into a card shape to form a depression 25 for accommodating an IC chip, It is processed into a card shape. In FIG. 13A, the rewrite recording unit 26 is labeled on a card-like reversible thermosensitive recording medium, and an IC chip embedding recess 25 is formed at a predetermined location on the back side of the card. As shown in FIG. 13B, the wafer 231 is assembled and fixed in the recess 25. In the wafer 231, an integrated circuit 233 is provided on a wafer substrate 232, and a plurality of contact terminals 234 that are electrically connected to the integrated circuit 233 are provided on the wafer substrate 232. The contact terminal 234 is exposed on the back side of the wafer substrate 232 and is configured such that a dedicated printer (reader / writer) can electrically contact the contact terminal 234 to read or rewrite predetermined information. Yes.
次に、前記可逆性感熱記録カードについて図14を参照しつつ、その機能について説明する。図14Aは、集積回路233を示す概略の構成ブロック図である。また、図14Bは、RAMの記憶データの一例を示す構成ブロック図である。集積回路233は、例えば、LSIで構成されており、その中には制御動作を所定の手順で実行することのできるCPU235と、CPU235の動作プログラムデータを格納するROM236と、必要なデータの書き込み及び読み出しができるRAM237を含む。更に、集積回路233は、入力信号を受けてCPU235に入力データを与えるとともにCPU235からの出力信号を受けて外部に出力する入出力インターフェース238と、図示を省略しているが、パワーオンリセット回路、クロック発生回路、パルス分周回路(割込パルス発生回路)、アドレスデコーダ回路とを含む。
CPU235は、パルス分周回路から定期的に与えられる割込パルスに応じて、割込制御ルーチンの動作を実行することが可能となる。また、アドレスデコード回路は、CPU235からのアドレスデータをデコードし、ROM236、RAM237、入出力インターフェース238にそれぞれ信号を与える。入出力インターフェース238には、複数(図14中では8個)の接触端子234が接続されており、前記専用プリンタ(リーダライタ)からの所定データがこの接触端子234から入出力インターフェース238を介してCPU235に入力される。CPU235は、入力信号に応答して、かつROM236内に格納されたプログラムデータに従って、各動作を行い、かつ所定のデータ、信号を入出力インターフェース238を介してシートリーダライタに出力する。
Next, the function of the reversible thermosensitive recording card will be described with reference to FIG. FIG. 14A is a schematic configuration block diagram showing the integrated circuit 233. FIG. 14B is a configuration block diagram illustrating an example of data stored in the RAM. The integrated circuit 233 is composed of, for example, an LSI, in which a CPU 235 capable of executing a control operation in a predetermined procedure, a ROM 236 for storing operation program data of the CPU 235, writing of necessary data, and the like. A RAM 237 capable of reading is included. Further, the integrated circuit 233 receives an input signal, gives input data to the CPU 235, receives an output signal from the CPU 235, and outputs it to the outside. Although not shown, a power-on reset circuit, A clock generation circuit, a pulse frequency division circuit (interrupt pulse generation circuit), and an address decoder circuit.
The CPU 235 can execute the operation of the interrupt control routine according to the interrupt pulse periodically given from the pulse frequency dividing circuit. The address decoding circuit decodes address data from the CPU 235 and provides signals to the ROM 236, the RAM 237, and the input / output interface 238, respectively. A plurality (eight in FIG. 14) of contact terminals 234 are connected to the input / output interface 238, and predetermined data from the dedicated printer (reader / writer) is transmitted from the contact terminals 234 via the input / output interface 238. Input to the CPU 235. The CPU 235 performs each operation in response to the input signal and according to the program data stored in the ROM 236, and outputs predetermined data and signals to the sheet reader / writer via the input / output interface 238.
図14Bに示すように、RAM237は、複数の記憶領域239a〜239gを含む。例えば、領域239aにはシート番号が記憶されている。例えば、記憶領域239bには、シート管理者の氏名、所属、電話番号等のIDデータが記憶されている。例えば、記憶領域239cには、使用者の使用しうる残存余白又は取り扱いに関する情報が記憶されている。例えば、記憶領域239d、記憶領域239e、記憶領域239f及び記憶領域239gには、前管理責任者、前使用者に関する情報、などが記憶される。 As illustrated in FIG. 14B, the RAM 237 includes a plurality of storage areas 239a to 239g. For example, the sheet number is stored in the area 239a. For example, the storage area 239b stores ID data such as the name, affiliation, and telephone number of the sheet manager. For example, the storage area 239c stores information on the remaining margin or handling that can be used by the user. For example, the storage area 239d, the storage area 239e, the storage area 239f, and the storage area 239g store information related to the previous manager, the previous user, and the like.
本発明の前記可逆性感熱記録ラベル及び前記可逆性感熱記録部材の少なくともいずれかは、特に制限はなく、各種画像処理方法及び画像処理装置により、画像処理することができが、後述する本発明の画像処理装置を用いて好適に画像の形成及び消去を行うことができる。 There is no particular limitation on at least one of the reversible thermosensitive recording label and the reversible thermosensitive recording member of the present invention, and image processing can be performed by various image processing methods and image processing apparatuses. An image can be formed and erased suitably using an image processing apparatus.
(画像処理方法及び画像処理装置)
本発明の画像処理装置は、画像形成手段及び画像消去手段の少なくともいずれかを有し、更に必要に応じて適宜選択したその他の手段、例えば、搬送手段、制御手段等を有してなる。
本発明の画像処理方法は、前記本発明の前記可逆性感熱記録媒体を加熱して画像の形成及び消去の少なくともいずれかを行い、更に必要に応じて適宜選択したその他の工程、例えば、搬送工程、制御工程等を有してなる。
(Image processing method and image processing apparatus)
The image processing apparatus of the present invention includes at least one of an image forming unit and an image erasing unit, and further includes other units selected as necessary, for example, a transport unit, a control unit, and the like.
In the image processing method of the present invention, the reversible thermosensitive recording medium of the present invention is heated to perform at least one of image formation and erasure, and other processes appropriately selected as necessary, for example, a transport process And a control process.
本発明の画像処理方法は、本発明の画像処理装置により好適に実施することができ、前記本発明の可逆性感熱記録媒体を加熱して画像の形成及び画像の消去の少なくともいずれかは前記画像形成手段及び画像消去手段の少なくともいずれかにより行うことができ、前記その他の工程は前記その他の手段により行うことができる。 The image processing method of the present invention can be preferably carried out by the image processing apparatus of the present invention, and at least one of image formation and image erasure by heating the reversible thermosensitive recording medium of the present invention is the image. It can be performed by at least one of a forming unit and an image erasing unit, and the other steps can be performed by the other units.
−画像形成手段及び画像消去手段−
前記画像形成手段は、本発明の前記可逆性感熱記録媒体を加熱して画像を形成する手段である。また、前記画像消去手段は、前記本発明の可逆性感熱記録媒体を加熱して画像を消去する手段である。
前記画像形成手段としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、サーマルヘッド、レーザーなどが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記画像消去手段としては、本発明の前記可逆性感熱記録媒体を加熱して画像を消去する手段であり、例えば、ホットスタンプ、セラミックヒータ、ヒートローラ、ヒートブロック、熱風等や、サーマルヘッド、レーザー照射装置、等が挙げられる。これらの中では、セラミックヒータが好適である。前記セラミックヒータを用いることにより、装置が小型化でき、かつ安定した消去状態が得られ、コントラストのよい画像が得られる。前記セラミックヒータの設定温度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、110℃以上が好ましく、112℃以上がより好ましく、115℃以上が特に好ましい。
-Image forming means and image erasing means-
The image forming means is a means for forming an image by heating the reversible thermosensitive recording medium of the present invention. The image erasing means is means for erasing an image by heating the reversible thermosensitive recording medium of the present invention.
There is no restriction | limiting in particular as said image formation means, According to the objective, it can select suitably, For example, a thermal head, a laser, etc. are mentioned. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
The image erasing means is means for erasing an image by heating the reversible thermosensitive recording medium of the present invention. For example, a hot stamp, a ceramic heater, a heat roller, a heat block, hot air, a thermal head, a laser, etc. Irradiation apparatus etc. are mentioned. Among these, a ceramic heater is preferable. By using the ceramic heater, the apparatus can be miniaturized, a stable erased state can be obtained, and an image with good contrast can be obtained. There is no restriction | limiting in particular as preset temperature of the said ceramic heater, According to the objective, it can select suitably, For example, 110 degreeC or more is preferable, 112 degreeC or more is more preferable, and 115 degreeC or more is especially preferable.
前記サーマルヘッドを用いることにより、更に小型化が可能となり、また、消費電力を低減することが可能であり、バッテリー駆動のハンディタイプの装置も可能となる。また、前記画像の記録及び消去を兼ねて一つのサーマルヘッドとすることができ、この場合は、更に小型化が可能となる。一つのサーマルヘッドで記録と消去とを行う場合、一旦前画像を全部消去した後、改めて新しい画像を記録してもよいし、画像毎にエネルギーを変えて一度に前の画像を消去し、新しい画像を記録していくオーバーライト方式も可能である。該オーバーライト方式においては、前記画像の記録及び消去を合わせた時間が少なくなり、記録のスピードアップにつながる。
前記感熱層と情報記憶部とを有する可逆性感熱記録部材(カード)を用いる場合、上記装置には、情報記憶部の記憶を読み取る手段と書き換える手段なども含まれる。
By using the thermal head, the size can be further reduced, the power consumption can be reduced, and a battery-driven handy type device can also be realized. Also, a single thermal head can be used for recording and erasing the image. In this case, the size can be further reduced. When recording and erasing with one thermal head, once all the previous images are erased, a new image may be recorded again, or the energy is changed for each image and the previous image is erased at one time. An overwrite method for recording images is also possible. In the overwrite method, the time required for recording and erasing the image is reduced, leading to an increase in recording speed.
In the case of using a reversible thermosensitive recording member (card) having the thermosensitive layer and the information storage unit, the apparatus includes means for reading and rewriting the memory of the information storage unit.
前記搬送手段は、前記可逆性感熱記録媒体を順次搬送する機能を有している限り特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、搬送ベルト、搬送ローラ、搬送ベルトと搬送ローラとの組合せ、などが挙げられる。 The transport means is not particularly limited as long as it has a function of sequentially transporting the reversible thermosensitive recording medium, and can be appropriately selected depending on the purpose. For example, the transport belt, the transport roller, the transport belt and the transport belt Combination with a roller, etc. are mentioned.
前記制御手段は、前記各工程を制御する機能を有する限り特に制限はなく、各工程の制御を行うことができ、例えば、シークエンサー、コンピュータ等の機器が挙げられる。 The control means is not particularly limited as long as it has a function of controlling each step, and can control each step, and examples thereof include devices such as a sequencer and a computer.
本発明の画像処理装置により本発明の画像処理方法を実施する一の態様について、図15〜図17を参照しながら説明する。図15に示すように、画像処理装置100は、ヒートローラ96と、サーマルヘッド95、及び搬送ローラを備えている。この画像処理装置においては、ヒートローラ96にて感熱層に記録された画像を加熱消去する。次いで、処理された新しい情報がサーマルヘッド95により感熱層に記録される。 One mode for carrying out the image processing method of the present invention by the image processing apparatus of the present invention will be described with reference to FIGS. As shown in FIG. 15, the image processing apparatus 100 includes a heat roller 96, a thermal head 95, and a conveyance roller. In this image processing apparatus, the image recorded on the heat sensitive layer is heated and erased by the heat roller 96. Next, the processed new information is recorded on the heat sensitive layer by the thermal head 95.
また、可逆性感熱記録媒体がRF−IDタグを有している場合には、図16及び図17に示すように、更に、RF−ID読み取り装置99を備えている。この場合、図17に示すような並列タイプの画像処理装置の態様もある。
図16及び図17に示すように、この画像処理装置100においては、最初、可逆性感熱記録媒体に貼り付けられたRF−IDタグの情報をRF―IDリーダライタ99により読み取り、新しい情報をRF−IDに入力した後に、ヒートローラ96にて感熱層に記録された画像を加熱消去する。更に、RF−IDリーダライタによって読み取り書き換えた情報を基にして、処理された新しい情報をサーマルヘッドにより感熱層に記録される。
なお、RF−IDリーダライタ以外ではバーコード読み取り装置や、磁気ヘッド等を用いても良い。バーコード読み取り装置の場合には感熱層に既に記録されているバーコード情報を読み取った後、ヒートローラにより感熱層に記録されたバーコード及び可視化情報を消去し、バーコードから読み取った情報を基に処理された新しい情報がバーコード及び可視化情報としてサーマルヘッドにより感熱層に記録される。
図15又は図16に示す画像処理装置については、可逆性感熱記録媒体をスタックしておくトレーがあり、ここから媒体がフリクションパッド方式等の給紙方法により1枚ずつピックアップされる。搬送された媒体は搬送ローラにより搬送され、RF―IDリーダライタ部分へと送られ、ここでデータの読み書きが行われる。更に、搬送ローラにより消去ユニットであるヒートローラ部へ可逆性感熱記録媒体が搬送され、可逆性感熱記録媒体に記録されている可視化情報が消去される。その後、サーマルヘッド部へと搬送され、可逆性感熱記録媒体に新しい情報を記録する。その後、搬送ローラにより可逆性感熱記録媒体が搬送され、上部の排紙部より可逆性感熱記録媒体が搬出される。
ここで、ヒートローラの設定温度は可逆性感熱記録媒体の消去温度にマッチングする温度設定にすることが望ましい。例えば、ヒートローラ表面温度は、100℃以上190℃以下が好ましく、110℃以上180℃以下がより好ましく、115℃以上170℃以下が更に好ましい。
When the reversible thermosensitive recording medium has an RF-ID tag, an RF-ID reader 99 is further provided as shown in FIGS. In this case, there is also an aspect of a parallel type image processing apparatus as shown in FIG.
As shown in FIGS. 16 and 17, in this image processing apparatus 100, first, the information of the RF-ID tag attached to the reversible thermosensitive recording medium is read by the RF-ID reader / writer 99, and the new information is read by RF. -After inputting the ID, the image recorded on the heat sensitive layer is erased by heating with the heat roller 96. Further, based on the information read and rewritten by the RF-ID reader / writer, the processed new information is recorded on the heat sensitive layer by the thermal head.
Other than the RF-ID reader / writer, a bar code reader, a magnetic head, or the like may be used. In the case of a barcode reader, after reading the barcode information already recorded on the thermal layer, the barcode and visualization information recorded on the thermal layer are erased by the heat roller, and the information read from the barcode is used as the basis. The newly processed information is recorded on the heat sensitive layer as a barcode and visualization information by the thermal head.
The image processing apparatus shown in FIG. 15 or 16 has a tray on which a reversible thermosensitive recording medium is stacked, and the medium is picked up one by one by a paper feeding method such as a friction pad method. The transported medium is transported by transport rollers and sent to the RF-ID reader / writer, where data is read and written. Furthermore, the reversible thermosensitive recording medium is conveyed by the conveying roller to the heat roller section which is an erasing unit, and the visualization information recorded on the reversible thermosensitive recording medium is erased. Then, it is conveyed to a thermal head unit and new information is recorded on a reversible thermosensitive recording medium. Thereafter, the reversible thermosensitive recording medium is conveyed by the conveying roller, and the reversible thermosensitive recording medium is unloaded from the upper paper discharge unit.
Here, it is desirable that the set temperature of the heat roller is set to match the erasing temperature of the reversible thermosensitive recording medium. For example, the heat roller surface temperature is preferably 100 ° C. or higher and 190 ° C. or lower, more preferably 110 ° C. or higher and 180 ° C. or lower, and still more preferably 115 ° C. or higher and 170 ° C. or lower.
更に、図18を参照しながら説明する。図18Aに示す画像処理装置は、前記加熱処理手段としてのサーマルヘッド53と、セラミックヒータ38と、磁気ヘッド34と、搬送ローラ31、40及び47とを備えている。
図18Aに示すように、この画像処理装置においては、最初、可逆性感熱記録媒体の磁気感熱層に記憶された情報を磁気ヘッドで読み取る。次に、セラミックヒータで感熱層に記録された画像を加熱消去する。更に、磁気ヘッドで読み取られた情報をもとにして、処理された新たな情報がサーマルヘッドにより、感熱層に記録される。その後、磁気感熱層の情報も新たな情報に書き換えられる。
図18Aに示す画像処理装置においては、感熱層の反対側に磁気感熱層を設けた可逆性感熱記録媒体1は往復の矢印で図示されている搬送路に沿って搬送され、或いは搬送路に沿って装置内を逆方向に搬送される。可逆性感熱記録媒体1は、磁気ヘッド34及び搬送ローラ31間で磁気感熱層に磁気記録乃至消去され、セラミックヒータ38及び搬送ローラ40間で画像消去のため加熱処理され、サーマルヘッド53及び領域搬送ローラ47間で画像形成される。その後、装置外に搬出される。先に説明したように、セラミックヒータ38の設定温度は110℃以上が好ましく、112℃以上が更に好ましく、115℃以上が特に好ましい。ただし、磁気記録の書き換えはセラミックヒータによる画像消去の前であってもよいし、後であってもよい。また、所望により、セラミックヒータ38及び搬送ローラ40間を通過後、又はサーマルヘッド53及び搬送ローラ47間を通過後、搬送路を逆方向に搬送される。セラミックヒータ38よる再度の熱処理、サーマルヘッド53による再度の印字処理を施すことができる。
Further description will be made with reference to FIG. The image processing apparatus shown in FIG. 18A includes a thermal head 53, a ceramic heater 38, a magnetic head 34, and transport rollers 31, 40, and 47 as the heat processing means.
As shown in FIG. 18A, in this image processing apparatus, first, information stored in the magnetic thermosensitive layer of the reversible thermosensitive recording medium is read by a magnetic head. Next, the image recorded on the heat sensitive layer is erased by heating with a ceramic heater. Furthermore, new processed information is recorded on the heat sensitive layer by the thermal head based on the information read by the magnetic head. Thereafter, the information of the magnetic thermosensitive layer is also rewritten with new information.
In the image processing apparatus shown in FIG. 18A, the reversible thermosensitive recording medium 1 provided with a magnetic thermosensitive layer on the opposite side of the thermosensitive layer is conveyed along a conveyance path indicated by a reciprocating arrow, or along the conveyance path. Then it is transported in the reverse direction. The reversible thermosensitive recording medium 1 is magnetically recorded or erased on the magnetic thermosensitive layer between the magnetic head 34 and the conveying roller 31, and is heat-treated for image erasing between the ceramic heater 38 and the conveying roller 40, and the thermal head 53 and the area conveying. An image is formed between the rollers 47. Then, it is carried out of the apparatus. As described above, the set temperature of the ceramic heater 38 is preferably 110 ° C. or higher, more preferably 112 ° C. or higher, and particularly preferably 115 ° C. or higher. However, the rewriting of the magnetic recording may be performed before or after the image erasure by the ceramic heater. If desired, after passing between the ceramic heater 38 and the transport roller 40 or after passing between the thermal head 53 and the transport roller 47, the transport path is transported in the reverse direction. A second heat treatment by the ceramic heater 38 and a second printing process by the thermal head 53 can be performed.
図18Bの画像処理装置においては、出入口30から挿入された可逆性感熱記録媒体1は、一点破線で図示されている搬送路50に沿って進行し、或いは搬送路50に沿って装置内を逆方向に進行する。出入口30から挿入された可逆性感熱記録媒体1は、搬送ローラ31及びガイドローラ32により記録装置内を搬送される。搬送路50の所定位置に到達するとセンサ33により制御手段34cを介してその存在を認識され、磁気ヘッド34とプラテンローラ35との間で磁気感熱層に磁気記録或いは記録消去され、ガイドローラ36及び搬送ローラ37間を通過し、ガイドローラ39及び搬送ローラ40間を通過し、センサ43により、セラミックヒータ制御手段38cを介してその存在を認識して作動するセラミックヒータ38とプラテンローラ44との間で画像消去のため加熱処理され、搬送ローラ45、46及び47により搬送路50内を搬送され、所定位置にてセンサ51により、サーマルヘッド制御手段53cを介してその存在を認識して作動するサーマルヘッド53及びプラテンローラ52間で画像形成され、搬送路56aから搬送ローラ59及びガイドローラ60により出口61を経て装置外に搬出される。ここで、セラミックヒータ38の設定温度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、上述したように、110℃以上が好ましく、112℃以上が更に好ましく、115℃以上が特に好ましい。 In the image processing apparatus of FIG. 18B, the reversible thermosensitive recording medium 1 inserted from the entrance / exit 30 proceeds along the conveyance path 50 shown by the one-dot broken line, or reverses the inside of the apparatus along the conveyance path 50. Proceed in the direction. The reversible thermosensitive recording medium 1 inserted from the entrance / exit 30 is transported in the recording apparatus by a transport roller 31 and a guide roller 32. When the sensor 33 reaches a predetermined position in the transport path 50, its presence is recognized by the control means 34c via the control means 34c, and magnetic recording or recording is erased or recorded on the magnetic thermosensitive layer between the magnetic head 34 and the platen roller 35. Between the ceramic roller 38 and the platen roller 44, which passes between the conveying rollers 37, passes between the guide roller 39 and the conveying roller 40, and operates by recognizing its presence via the ceramic heater control means 38 c by the sensor 43. The image is heated for image erasing, is conveyed in the conveyance path 50 by conveyance rollers 45, 46 and 47, and is operated by recognizing its presence via the thermal head control means 53c by the sensor 51 at a predetermined position. An image is formed between the head 53 and the platen roller 52, and the conveyance roller 59 and the gas are conveyed from the conveyance path 56a. It is unloaded outside the apparatus through the outlet 61 by Dorora 60. Here, there is no restriction | limiting in particular as preset temperature of the ceramic heater 38, According to the objective, it can select suitably, As mentioned above, 110 degreeC or more is preferable, 112 degreeC or more is more preferable, 115 degreeC or more is preferable. Particularly preferred.
また、所望により、搬送路切換手段55aを切り替えることにより搬送路56bに導き、可逆性感熱記録媒体1の押圧により入力するリミットスイッチ57aの作動により逆方向に動く搬送ベルト58によって、可逆性感熱記録媒体1を再度、サーマルヘッド53及びプラテンローラ52間で熱処理した後、搬送路切換手段55bを切り替えることにより通じる搬送路49b、リミットスイッチ57b、搬送ベルト48を介して順方向に搬送し、搬送路56aから搬送ローラ59及びガイドローラ60により出口61を経て装置外に搬出することができる。更に、このような分岐した搬送路及び搬送切換手段は、セラミックヒータ38の両側に設けることもできる。その場合には、センサ43aを、プラテンローラ44と搬送ローラ45との間に設けることが望ましい。 If desired, reversible thermosensitive recording is performed by a conveyor belt 58 that is guided to the conveyor path 56b by switching the conveyor path switching means 55a and moves in the reverse direction by the operation of a limit switch 57a that is input by pressing the reversible thermosensitive recording medium 1. After the medium 1 is again heat-treated between the thermal head 53 and the platen roller 52, the medium 1 is conveyed in the forward direction via the conveying path 49b, the limit switch 57b, and the conveying belt 48 which are communicated by switching the conveying path switching means 55b. From 56a, it can be carried out of the apparatus through the outlet 61 by the conveying roller 59 and the guide roller 60. Further, such branched conveyance paths and conveyance switching means can be provided on both sides of the ceramic heater 38. In that case, it is desirable to provide the sensor 43 a between the platen roller 44 and the transport roller 45.
本発明の画像処理装置及び画像処理方法によると、常温常湿から低温低湿の広い環境範囲で良好な高速消去性を有する前記本発明の可逆性感熱記録媒体を用いているので、発色濃度が良好であって、かつ高速消去性に優れ、しかも、実用性の高い書き換え記録を行うことができる。 According to the image processing apparatus and the image processing method of the present invention, since the reversible thermosensitive recording medium of the present invention having a good high-speed erasability in a wide environmental range from normal temperature and normal humidity to low temperature and low humidity, the color density is good. In addition, it is excellent in high-speed erasability and can perform rewriting recording with high practicality.
以下、実施例により本発明について詳細に説明するが、本発明は、下記実施例に何ら限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to the following Example at all.
(参考例1)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
(1)支持体
支持体として、厚み188μmの白濁ポリエステルフィルム(帝人デュポン株式会社製、テトロンフィルムU2L98W)を用いた。
(2)感熱層の形成
下記構造式で表される顕色剤4質量部、ポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)0.04質量部、アクリルポリオール樹脂(三菱レイヨン株式会社製、LR503、固形分濃度50質量%溶液)9質量部、及びメチルエチルケトン70質量部からなる組成物をボールミルを用いて粒径1〜4μmになるまで粉砕分散した。
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
(1) Support As a support, a 188 μm thick cloudy polyester film (Teijin DuPont, Tetron film U2L98W) was used.
(2) Formation of heat-sensitive layer 4 parts by mass of a developer represented by the following structural formula, 0.04 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500), acrylic polyol resin (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., LR503, A composition comprising 9 parts by mass of a solid content concentration 50% by mass solution and 70 parts by mass of methyl ethyl ketone was pulverized and dispersed using a ball mill until the particle size became 1 to 4 μm.
得られた分散液に2−アニリノ−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン1質量部、及びアダクト型ヘキサメチレンジイソシアネート75質量%酢酸エチル溶液(日本ポリウレタン株式会社製、コロネードHL)2質量部を加え、良く撹拌し、感熱層塗布液を調製した。
得られた感熱層塗布液を前記支持体にワイヤーバーを用いて塗布し、100℃にて2分間乾燥した後、60℃にて24時間加熱して、膜厚約8.0μmの感熱層を設けた。
To the obtained dispersion, 1 part by mass of 2-anilino-3-methyl-6-diethylaminofluorane and 2 parts by mass of an adduct type hexamethylene diisocyanate 75% by mass ethyl acetate solution (Nihon Polyurethane Co., Ltd., Colonnade HL) were added. The mixture was stirred well to prepare a heat-sensitive layer coating solution.
The obtained heat-sensitive layer coating solution was applied to the support using a wire bar, dried at 100 ° C. for 2 minutes, and then heated at 60 ° C. for 24 hours to form a heat-sensitive layer having a thickness of about 8.0 μm. Provided.
(3)中間層の形成
ポリエステルポリオール樹脂(武田薬品工業株式会社製、タケラックU−21)の10質量%メチルエチルケトン(MEK)溶液100質量部、酸化亜鉛(住友大阪セメント株式会社製)10質量部、及びコロネートHL(日本ポリウレタン株式会社製)15質量部を混合し、中間層塗布液を調製した。
得られた中間層塗布液を感熱層上にワイヤーバーを用いて塗布し、90℃にて1分間で乾燥した後、60℃にて2時間加熱して、膜厚約2.0μmの中間層を設けた。
(3) Formation of intermediate layer 100 parts by mass of a 10% by weight methyl ethyl ketone (MEK) solution of polyester polyol resin (Takeda Pharmaceutical Co., Ltd., Takelac U-21), 10 parts by mass of zinc oxide (Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd.), And 15 parts by mass of Coronate HL (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) were mixed to prepare an intermediate layer coating solution.
The obtained intermediate layer coating solution was applied onto the heat sensitive layer using a wire bar, dried at 90 ° C. for 1 minute, and then heated at 60 ° C. for 2 hours to form an intermediate layer having a thickness of about 2.0 μm. Was established.
(4)保護層の形成
ウレタンアクリレート系紫外線硬化性樹脂(大日本インキ株式会社製、C7−157)10質量部、シリカ(水沢化学株式会社製、P−527)1.5質量部、及び酢酸エチル90質量部を混合し、保護層塗布液を調製した。
得られた保護層塗布液を前記中間層上にワイヤーバーを用いて塗工した後、照射エネルギー80W/cmの紫外線ランプ下を12m/分の搬送速度で通し、硬化させて膜厚3μmの保護層を設けた。
以上により、参考例1の可逆性感熱記録媒体を作製した。
(4) Formation of protective layer 10 parts by mass of urethane acrylate ultraviolet curable resin (C7-157, manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.), 1.5 parts by mass of silica (P-527, manufactured by Mizusawa Chemical Co., Ltd.), and acetic acid 90 parts by mass of ethyl was mixed to prepare a protective layer coating solution.
After coating the obtained protective layer coating solution on the intermediate layer using a wire bar, it is passed under an ultraviolet lamp with an irradiation energy of 80 W / cm at a conveying speed of 12 m / min and cured to protect the film to a thickness of 3 μm. A layer was provided.
Thus, the reversible thermosensitive recording medium of Reference Example 1 was produced.
(参考例2)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)0.04質量部を0.2質量部に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
( Reference Example 2 )
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , reversible feeling was obtained in the same manner as in Reference Example 1 , except that 0.04 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the step of forming the thermosensitive layer was changed to 0.2 parts by mass. A thermal recording medium was produced.
(実施例3)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)0.04質量部をポリエチレングリコール(数平均分子量:6,000)0.2質量部に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
(Example 3)
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , except that 0.04 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the step of forming the thermosensitive layer was changed to 0.2 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 6,000). In the same manner as in Reference Example 1 , a reversible thermosensitive recording medium was produced.
(実施例4)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)0.04質量部をポリエチレングリコール(数平均分子量:20,000)0.2質量部に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
(Example 4)
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , except that 0.04 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the step of forming the thermosensitive layer was changed to 0.2 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 20,000). In the same manner as in Reference Example 1 , a reversible thermosensitive recording medium was produced.
(実施例5)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)0.04質量部をポリエチレングリコール(数平均分子量:200,000)0.2質量部に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
(Example 5)
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , except that 0.04 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the step of forming the thermosensitive layer was changed to 0.2 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 200,000). In the same manner as in Reference Example 1 , a reversible thermosensitive recording medium was produced.
(実施例6)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)0.04質量部をポリエチレングリコール(数平均分子量:5,000,000)0.2質量部に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
(Example 6)
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , 0.04 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the step of forming the thermosensitive layer was changed to 0.2 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 5,000,000). A reversible thermosensitive recording medium was produced in the same manner as in Reference Example 1 except for the above.
(実施例7)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)0.04質量部をポリプロピレングリコール(数平均分子量:10,000)0.2質量部に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
(Example 7)
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , except that 0.04 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the step of forming the thermosensitive layer was changed to 0.2 parts by mass of polypropylene glycol (number average molecular weight: 10,000). In the same manner as in Reference Example 1 , a reversible thermosensitive recording medium was produced.
(参考例8)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)0.04質量部をポリテトラメチレングリコール(数平均分子量:4,000)0.2質量部に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
( Reference Example 8 )
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , 0.04 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the heat-sensitive layer forming step was changed to 0.2 parts by mass of polytetramethylene glycol (number average molecular weight: 4,000). A reversible thermosensitive recording medium was produced in the same manner as in Reference Example 1 except for the above.
(参考例9)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)0.04質量部をポリエチレングリコールモノオレイルエーテル(数平均分子量:4,500)0.2質量部に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
( Reference Example 9 )
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , 0.04 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the thermosensitive layer forming step was changed to 0.2 parts by mass of polyethylene glycol monooleyl ether (number average molecular weight: 4,500). A reversible thermosensitive recording medium was produced in the same manner as in Reference Example 1 except for the above.
(実施例10)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)0.04質量部をポリエチレングリコールモノステアリン酸エステル(数平均分子量:6,000)0.2質量部に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
(Example 10)
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , 0.04 parts by mass of polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the step of forming the thermosensitive layer was changed to 0.2 parts by mass of polyethylene glycol monostearate (number average molecular weight: 6,000). A reversible thermosensitive recording medium was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that the change was made.
(実施例11)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程における下記構造式で表される顕色剤4質量部、消色促進剤(C15H33CONHC18H35)0.8質量部、ポリエチレングリコール(数平均分子量:20,000)0.1質量部、アクリルポリオール樹脂(三菱レイヨン株式会社製、LR503、固形分濃度50質量%溶液)9質量部、及びメチルエチルケトン70質量部からなる組成物をボールミルを用いて粒径1〜4μmになるまで粉砕分散した以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , 4 parts by mass of a developer represented by the following structural formula in the step of forming the heat-sensitive layer, 0.8 part by mass of a decolorization accelerator (C 15 H 33 CONHC 18 H 35 ), polyethylene glycol (number Using a ball mill, a composition comprising 0.1 part by weight of an average molecular weight (20,000), 9 parts by weight of an acrylic polyol resin (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., LR503, 50% by weight solid content solution), and 70 parts by weight of methyl ethyl ketone. A reversible thermosensitive recording medium was prepared in the same manner as in Reference Example 1 except that the particles were pulverized and dispersed until the particle size became 1 to 4 μm.
(比較例1)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコールを添加しなかった以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
(Comparative Example 1)
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , a reversible thermosensitive recording medium was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that polyethylene glycol was not added in the thermosensitive layer forming step.
(比較例2)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)をポリエチレングリコール(数平均分子量:600)に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
(Comparative Example 2)
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , reversible thermosensitiveness was performed in the same manner as in Reference Example 1 , except that polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the step of forming the thermosensitive layer was changed to polyethylene glycol (number average molecular weight: 600). A recording medium was produced.
(比較例3)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)をポリプロピレングリコール(数平均分子量3,500)に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
(Comparative Example 3)
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , a reversible feeling was obtained in the same manner as in Reference Example 1 , except that the polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the step of forming the thermosensitive layer was changed to polypropylene glycol (number average molecular weight 3,500). A thermal recording medium was produced.
(比較例4)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)をポリエチレン(数平均分子量:5,000)に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
(Comparative Example 4)
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , a reversible feeling was obtained in the same manner as in Reference Example 1 , except that polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the thermosensitive layer forming step was changed to polyethylene (number average molecular weight: 5,000). A thermal recording medium was produced.
(比較例5)
−可逆性感熱記録媒体の作製−
参考例1において、前記感熱層の形成工程におけるポリエチレングリコール(数平均分子量:2,500)をポリカプロラクトン(数平均分子量:10,000)に変えた以外は、参考例1と同様にして、可逆性感熱記録媒体を作製した。
(Comparative Example 5)
-Production of reversible thermosensitive recording medium-
In Reference Example 1 , reversible in the same manner as in Reference Example 1 , except that polyethylene glycol (number average molecular weight: 2,500) in the heat-sensitive layer forming step was changed to polycaprolactone (number average molecular weight: 10,000). A heat-sensitive recording medium was produced.
<消去印字テスト>
以上のように作製した参考例1、2、実施例3〜7、参考例8、9、実施例10、11及び比較例1〜5の各可逆性感熱記録媒体を、気温23℃、相対湿度50%RHの環境にて感熱印字シミュレーター(八城製作所製)を用いて電圧18V、パルス幅2msecの条件で印字を行い、帯状の印字サンプルを作製し、発色濃度及び地肌濃度をマクベス濃度計RD914を用いて測定した。
得られた印字サンプルに対して、パルス幅6msecの条件で電圧6V〜13.5Vまで0.5V刻みで消去した後に濃度を同様に測定し、最も低い濃度を消色濃度とした。
次に、発色及び消色試験を気温5℃、相対湿度30%RH、及び気温−5℃(相対湿度30〜50%RH)の環境で同様に行い、低温低湿環境での発色濃度及び消色濃度を測定した。以上の結果を表1に示す。
<Erase print test>
Each of the reversible thermosensitive recording media of Reference Examples 1 and 2, Examples 3 to 7, Reference Examples 8 and 9, Examples 10 and 11 and Comparative Examples 1 to 5 produced as described above was air temperature 23 ° C. and relative humidity. Using a thermal printing simulator (manufactured by Yashiro Seisakusho) in a 50% RH environment, printing is performed under conditions of a voltage of 18 V and a pulse width of 2 msec to produce a belt-like print sample, and the color density and background density are measured by Macbeth densitometer RD914. It measured using.
The obtained print sample was erased in increments of 0.5 V from voltage 6 V to 13.5 V under a pulse width of 6 msec, and the density was measured in the same manner. The lowest density was defined as the decolored density.
Next, the coloring and decoloring tests were conducted in the same manner in an environment with an air temperature of 5 ° C., a relative humidity of 30% RH, and an air temperature of −5 ° C. (relative humidity of 30 to 50% RH). Concentration was measured. The results are shown in Table 1.
本発明の可逆性感熱記録媒体は、カード状に加工されたものについてはプリペイドカード、ポイントカード、更には、クレジットカードなどに用いられる。カードサイズよりも大きなシートサイズでは印字する範囲が広くなるため、一般文書や工程管理用の指示書等に使用することができる。従って、本発明の可逆性感熱記録媒体は、入出チケット、冷凍食品用容器、工業製品、各種薬品容器等のステッカー、物流管理用途、製造工程管理用途などの大きな画面、多様な表示に幅広く用いることができる。 The reversible thermosensitive recording medium of the present invention is used for a prepaid card, a point card, a credit card or the like when processed into a card shape. A sheet size larger than the card size widens the printing range, and can be used for general documents, process management instructions, and the like. Therefore, the reversible thermosensitive recording medium of the present invention can be widely used for large screens and various displays such as entrance / exit tickets, frozen food containers, stickers for industrial products, various chemical containers, logistics management applications, manufacturing process management applications, etc. Can do.
1 可逆性感熱記録媒体
10 可逆性感熱記録ラベル
11 支持体
13 感熱層
14 中間層
15 保護層
16 バック層
22 書き換え記録部
23 印刷表示部
24 バック層
25 窪み部
26 書き換え記録部
30 出入口
31 搬送ローラ
32 ガイドローラ
33 センサ
34 磁気ヘッド
34c 制御手段
35 プラテンローラ
36 ガイドローラ
37 搬送ローラ
38 セラミックヒータ
38c セラミックヒータ制御手段
39 ガイドローラ
40 搬送ローラ
43 センサ
43a センサ
44 プラテンローラ
45 搬送ローラ
46 搬送ローラ
47 搬送ローラ
48 搬送ベルト
49b 搬送路
50 搬送路
51 センサ
52 プラテンローラ
53 サーマルヘッド
53c サーマルヘッド制御手段
55a 搬送路切換手段
55b 搬送路切換手段
56a 搬送路
56b 搬送路
57a リミットスイッチ
57b リミットスイッチ
58 搬送ベルト
59 搬送ローラ
60 ガイドローラ
61 出口
70 MDディスクカートリッジ
71 CD−RW
72 ビデオカセット
81 ICチップ
82 アンテナ
85 RF−IDタグ
90 産業用リライタブルシート(可逆性感熱記録部材)
94 セラミックヒータ
95 サーマルヘッド
96 ヒートローラ
97 給紙トレイ
98 可逆性感熱記録媒体(リライタブルシート)
99 RF−IDリーダライタ
100 画像処理装置
101 保護層
102 感熱層
103 支持体
104 バック層
105 接着剤層又は粘着剤層
106 中間層
107 反射放熱層
108 第2誘電体層
109 光情報記憶層
110 第1誘電体層
111 基体
112 ハードコート層
231 ウエハ
232 ウエハ基板
233 集積回路
234 接触端子
235 CPU
236 ROM
237 RAM
238 入出力インターフェース
239a〜239g 記憶領域
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Reversible thermosensitive recording medium 10 Reversible thermosensitive recording label 11 Support body 13 Heat sensitive layer 14 Intermediate layer 15 Protective layer 16 Back layer 22 Rewrite recording part 23 Print display part 24 Back layer 25 Depressed part 26 Rewrite recording part 30 Entrance / exit 31 Transport roller 32 guide roller 33 sensor 34 magnetic head 34c control means 35 platen roller 36 guide roller 37 transport roller 38 ceramic heater 38c ceramic heater control means 39 guide roller 40 transport roller 43 sensor 43a sensor 44 platen roller 45 transport roller 46 transport roller 47 transport roller 48 transport belt 49b transport path 50 transport path 51 sensor 52 platen roller 53 thermal head 53c thermal head control means 55a transport path switching means 55b transport path switching means 56a Sending passage 56b conveyance path 57a limit switch 57b limit switch 58 the conveyor belt 59 conveying roller 60 guide rollers 61 the outlet 70 MD disk cartridge 71 CD-RW
72 Video cassette 81 IC chip 82 Antenna 85 RF-ID tag 90 Industrial rewritable sheet (reversible thermosensitive recording member)
94 Ceramic heater 95 Thermal head 96 Heat roller 97 Paper feed tray 98 Reversible thermosensitive recording medium (rewritable sheet)
99 RF-ID reader / writer 100 Image processing apparatus 101 Protective layer 102 Thermal layer 103 Support body 104 Back layer 105 Adhesive layer or adhesive layer 106 Intermediate layer 107 Reflective heat dissipation layer 108 Second dielectric layer 109 Optical information storage layer 110 First 1 dielectric layer 111 substrate 112 hard coat layer 231 wafer 232 wafer substrate 233 integrated circuit 234 contact terminal 235 CPU
236 ROM
237 RAM
238 I / O interface 239a to 239g Storage area
Claims (18)
前記感熱層が、電子供与性呈色化合物及び電子受容性化合物を含有することを特徴とする可逆性感熱記録媒体。 A polyalkylene glycol having at least a support and a heat-sensitive layer whose color tone reversibly changes depending on temperature on the support, the heat-sensitive layer having a number average molecular weight of 6,000 to 6,000,000 Containing a compound,
The reversible thermosensitive recording medium, wherein the thermosensitive layer contains an electron donating color-forming compound and an electron accepting compound.
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