JP4380306B2 - Concrete floor structure and construction method thereof - Google Patents

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Description

本発明は、層間接着強度に優れた建築物、特に病院、学校、駅構内等の公共施設、コンビニ、マンション等の建築物用のコンクリート床構造体及びその施工方法に関する。   The present invention relates to a concrete floor structure for a building having excellent interlaminar adhesion strength, particularly a public facility such as a hospital, a school, or a station, a convenience store, an apartment, and the like, and a construction method thereof.

従来から建築分野においては、特許文献1には、凹凸のない床面を得るために、スラブコンクリート打設後、その上に調合モルタルを打ち込んで下地形成をし、その後その下地上にセルフレベリング材を流布する床構成工法が知られている。
また特許文献2には、コンクリートの床を打設後、その上にプライマー処理を行い、さらにその上にセルフレベリング材層を設け、その上に乾燥抑制材を施工し、仕上材を用いる床面の仕上げ方法が知られている。
特公平7−68757号公報。 特開2003−213915号公報。
Conventionally, in the construction field, in Patent Document 1, in order to obtain a floor surface without unevenness, after placing slab concrete, a mixed mortar is driven thereon to form a foundation, and then a self-leveling material is formed on the foundation. There is known a floor construction method that spreads.
In addition, in Patent Document 2, after placing a concrete floor, a primer treatment is performed thereon, a self-leveling material layer is further provided thereon, a drying inhibitor is applied thereon, and a floor surface using a finishing material is used. The finishing method is known.
Japanese Patent Publication No. 7-68757. JP 2003-213915 A.

しかし、上記例で開示された工法では、コンクリート表面とプライマーとの間での接着強度が不足する場合があり、剥離によるふくれの問題が発生する。このふくれが生ずる結果、ふくれによる凹凸が生じ、美麗な床面が得られず、床表面外観が損なわれると言った問題がある。
本発明は、上記課題を解決するために、床表面に表面外観と接着強度に優れたセルフレベリング材硬化物層を設けることにより、表面外観と床を構成する各層間の接着強度に優れたコンクリート床構造体を得ることで、剥離によるふくれの問題が生ずることがなく、表面外観に優れたコンクリート床構造体及びその工法を提供することを目的とする。
However, in the construction method disclosed in the above example, the adhesive strength between the concrete surface and the primer may be insufficient, and a problem of blistering due to peeling occurs. As a result of this blistering, there is a problem that unevenness due to blistering occurs, a beautiful floor surface cannot be obtained, and the appearance of the floor surface is impaired.
In order to solve the above-mentioned problems, the present invention is a concrete having excellent surface appearance and adhesive strength between the layers constituting the floor by providing a cured layer of a self-leveling material having excellent surface appearance and adhesion strength on the floor surface. An object of the present invention is to provide a concrete floor structure excellent in surface appearance and its construction method without causing a problem of blistering due to peeling by obtaining a floor structure.

本発明者らは、上記課題を達成するために鋭意研究の結果、特定の層構成からなるコンクリート床構造体及び同構造体の施工方法を採用することにより、接着強度に優れた床が得られることを見出した。   As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned problems, the inventors can obtain a floor having excellent adhesive strength by adopting a concrete floor structure having a specific layer structure and a construction method of the structure. I found out.

本発明の第一は、少なくとも(E)コンクリート床層、(D)コンクリートとエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとの混合物を硬化して得られた硬化物、又はエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを硬化して得られた硬化物の層、(C)セルフレベリング材用アクリル系プライマーの硬化物層、及び(B)セメント系セルフレベリング材の硬化物層から構成され、前記(B)層は、前記(C)層上に、前記(C)層は、前記(D)層上に、前記(D)層は、前記(E)層上に順次積層されてなる建築物のコンクリート床構造体を提供するものである。   The first of the present invention is at least (E) a concrete floor layer, (D) a cured product obtained by curing a mixture of concrete and an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol, or an ethylene-vinyl acetate copolymer. A cured product layer obtained by curing a polymer emulsion or higher alcohol, (C) a cured product layer of an acrylic primer for self-leveling material, and (B) a cured product layer of cement-based self-leveling material, The (B) layer is laminated on the (C) layer, the (C) layer is laminated on the (D) layer, and the (D) layer is laminated on the (E) layer. A concrete floor structure is provided.

本発明のコンクリート床構造は、病院、学校、駅構内等の公共施設、コンビニ、マンション等の建築物のコンクリート床構造体であることが好ましい。
本発明のコンクリート床構造は、硬化物層(C)のセルフレベリング材用プライマーが、アクリル系エマルジョンであることが好ましい。
本発明のコンクリート床構造の硬化物層(D)は、コンクリートにエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン1〜20重量%又は高級アルコールを0.1〜10重量%混合して得られた硬化物であることが好ましい。
本発明のコンクリート床構造は、(B)層上には(A)表面層が設けられていることが好ましい。
The concrete floor structure of the present invention is preferably a concrete floor structure of a building such as a public facility such as a hospital, a school, or a station, a convenience store, or an apartment.
In the concrete floor structure of the present invention, the primer for the self-leveling material of the cured product layer (C) is preferably an acrylic emulsion.
The cured product layer (D) of the concrete floor structure of the present invention is a cured product obtained by mixing 1 to 20% by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or 0.1 to 10% by weight of a higher alcohol with concrete. Preferably there is.
In the concrete floor structure of the present invention, it is preferable that the (A) surface layer is provided on the (B) layer.

本発明の第二は、コンクリートを床面に打設し、その硬化前にエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを散布し、コンクリートとエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとの混合物の硬化層、又はエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを硬化して得られた硬化物層を形成し、形成したポリマーコンクリート層の上にセルフレベリング材用アクリル系プライマーを施工し、次いで、セメント系セルフレベリング材を施工することを特徴とするコンクリート床の施工方法を提供するものである。   In the second aspect of the present invention, concrete is placed on the floor surface, and an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol is sprayed before the concrete is hardened, so that the concrete and the ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol are dispersed. A cured layer of a mixture, or a cured product layer obtained by curing an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol is formed, and an acrylic primer for self-leveling material is applied on the formed polymer concrete layer, Then, the construction method of the concrete floor characterized by constructing a cement type self-leveling material is provided.

本発明のコンクリート床の施工方法は、病院、学校、駅構内等の公共施設、コンビニ、マンション等の建築物のコンクリート床の施工方法であることが好ましい。
本発明のコンクリート床の施工方法は、セルフレベリング材用プライマーが、アクリル系エマルジョンであることが好ましい。
本発明のコンクリート床の施工方法は、コンクリートとエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとの混合物の硬化層が、コンクリートにエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン1〜20重量%又は高級アルコールを0.1〜10重量%混合して得られた硬化層であることが好ましい。
本発明のコンクリート床の施工方法は、セメント系セルフレベリング材を施工後、セメント系セルフレベリング材の硬化物層の上にさらに表面層を施工することが好ましい。
The concrete floor construction method of the present invention is preferably a concrete floor construction method for buildings such as hospitals, schools, public facilities such as train stations, convenience stores, and condominiums.
In the concrete floor construction method of the present invention, the primer for the self-leveling material is preferably an acrylic emulsion.
In the concrete floor construction method of the present invention, a hardened layer of a mixture of concrete and an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or a higher alcohol has an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion of 1 to 20% by weight or higher alcohol on the concrete. A cured layer obtained by mixing 0.1 to 10% by weight is preferable.
In the concrete floor construction method of the present invention, it is preferable to construct a surface layer on the cured layer of the cement-based self-leveling material after the cement-based self-leveling material is applied.

特定の構造体とすることで、コンクリート表面とセルフレベリング材との間に優れた接着強度を得ることにより、剥離によるふくれの問題の発生がなく、床面に凹凸が生じることのない美麗な床面を形成できるため、床表面外観に優れた床構造体の加工が可能となる。得られた床構造体は、病院、学校、寮構内等の公共施設、コンビニ、マンション等の床として最適である。   By adopting a specific structure, it has excellent adhesion strength between the concrete surface and the self-leveling material, so there is no problem of blistering due to peeling, and a beautiful floor with no irregularities on the floor surface. Since the surface can be formed, it is possible to process the floor structure having an excellent floor surface appearance. The obtained floor structure is optimal as a floor for public facilities such as hospitals, schools, dormitories, convenience stores, condominiums, and the like.

(A)層の表面材とは、床用塗料、床材シート、カーペット、フローリング等である。床材シート、カーペット、フローリング等は、(B)層の上に接着剤で貼り付け施工される。床用塗料は、通常は、(B)層上に直接塗布することより施工される。   The surface material of the (A) layer is a floor paint, a floor material sheet, a carpet, a flooring and the like. Floor material sheets, carpets, flooring, and the like are attached to the (B) layer with an adhesive. The floor coating is usually applied by applying directly on the layer (B).

(B)層とは、セメント系セルフレベリング材の硬化物層をいい、同層を形成するのに使用するセメント系セルフレベリング材は、基本的には水硬性成分、凝結調整剤、減水剤、及び増粘剤からなる組成物である。セメント系セルフレベリング材に使用される、水硬性成分としては、アルミナセメント、ポルトランドセメント、石膏、高炉スラグ等が挙げられる。   The (B) layer refers to a cured product layer of a cement-based self-leveling material. The cement-based self-leveling material used to form the layer is basically composed of a hydraulic component, a setting modifier, a water reducing agent, And a thickener composition. Examples of the hydraulic component used in the cement-based self-leveling material include alumina cement, Portland cement, gypsum, blast furnace slag, and the like.

先ず、水硬性成分について説明する。アルミナセメントは、潜在的に急硬性を有している。また、石膏等の硫酸塩を共存させることによって、カルシウムスルホアルミネート水和物を生成させることで、初期の硬化を速め早期開放を可能にするだけでなく硬化体の水分を早期に多量消費することから、表面の仕上材施工に移行する時間を早めるともに、収縮の少ない硬化体を形成する。また、潜在水硬性を有する高炉スラグの存在によリアルミナセメントの欠点である硬化体強度の経時的な低下も抑制される。アルミナセメントは、鉱物組成が異なるものが数種知られ市販されているが、何れも主成分はモノカルシウムアルミネートであり、市販品はその種類によらず使用することができる。   First, the hydraulic component will be described. Alumina cement is potentially hard. In addition, calcium sulfate aluminate hydrate is produced by the coexistence of sulfate such as gypsum, which not only accelerates initial curing and enables early opening, but also consumes a large amount of moisture in the cured body at an early stage. For this reason, the time required to shift to surface finishing material construction is shortened, and a cured body with less shrinkage is formed. Further, due to the presence of blast furnace slag having latent hydraulic properties, a decrease in the strength of the cured body over time, which is a drawback of the rear alumina cement, is also suppressed. Several types of alumina cements having different mineral compositions are known and commercially available, but the main component is monocalcium aluminate, and any commercially available product can be used regardless of the type.

ポルトランドセメントは速硬性において重要な成分の一つであり、アルミナセメント及び石膏と共にカルシウムスルホアルミネート水和物の生成を促進することにより、アルミナセメントの有する潜在的な速硬性を引き出す。ポルトランドセメントとしては、普通ポルトラントセメント、早強ポルトランドセメント、超早強ポルトラントセメント、中庸熱ポルトランドセメント、低熱ポルトランドセメント、耐硫酸塩ポルトランドセメント、白色ポルトランドセメント、及び高炉セメント、フライアッシュセメント、シリカセメント等の各種混合セメントを一種又は二種以上を組み合わせて使用することもできる。   Portland cement is one of the important components in fast setting, and it promotes the formation of calcium sulfoaluminate hydrate together with alumina cement and gypsum, thereby extracting the potential fast setting of alumina cement. Portland cement includes ordinary portland cement, early-strength portland cement, ultra-early-strength portland cement, medium heat portland cement, low heat portland cement, sulfate-resistant portland cement, white portland cement, blast furnace cement, fly ash cement, silica Various mixed cements such as cement can be used alone or in combination of two or more.

石膏は、速硬性、速乾性及び硬化後の寸法安定性を保持するために必要な成分である。また、石膏は無水、2水、半水等の各石膏がその種類を問わず、一種又は二種以上の混合物として使用できる。高炉スラグは、乾燥収縮が小さいことから、硬化体の耐クラック性を高めるだけでなくその潜在水硬性により硬化体強度を向上させる効果も有している。また、アルミナセメント水和物の転移に起因する強度低下を抑制する効果も有している。   Gypsum is a component necessary for maintaining fast curing, quick drying, and dimensional stability after curing. In addition, gypsum can be used as a mixture of two or more types of gypsum, such as anhydrous, two-water, and half-water, regardless of the type. Since the blast furnace slag has a small drying shrinkage, it not only enhances the crack resistance of the cured body, but also has an effect of improving the strength of the cured body due to its latent hydraulic properties. Moreover, it has the effect of suppressing the strength reduction resulting from the transition of the alumina cement hydrate.

凝結速度調整剤としては、凝結促進剤と凝結遅延剤を併用添加することで、例えば、30分以上の可使時間を可能とする流動保持性と、その後の速やかな硬化により、即日の軽歩行及び3日以内の仕上材施工を可能とする速硬性・速乾性が確保できると共に、スラリーの移動と表層の乾燥によるシワ、気泡抜け跡の発生や、低温での表面硬化不良等による表面粉化、高温における凝結時のひび割れ発生の危険性が低減され、良好な表面性状を有する硬化体が得られる。さらに、低温から高温の広範囲において上記の超速硬性、流動保持性及び優れた硬化体性状の両立が可能である。   As a setting speed adjusting agent, by adding a setting accelerator and a setting retarding agent in combination, for example, fluid retention that enables a pot life of 30 minutes or more, and subsequent quick curing, light walk on the same day In addition to ensuring fast-curing and quick-drying that allows finishing materials to be applied within 3 days, surface pulverization occurs due to wrinkles and bubble loss caused by slurry movement and surface drying, and poor surface hardening at low temperatures. The risk of cracking during condensation at high temperatures is reduced, and a cured body having good surface properties can be obtained. Furthermore, it is possible to achieve both the above-mentioned super-fast hardness, fluidity retention and excellent cured product properties in a wide range from low temperature to high temperature.

凝結促進剤として働くリチウム塩としては、炭酸リチウム、塩化リチウム、硫酸リチウム、水酸化リチウム、硝酸リチウム等の無機酸塩及びシュウ酸リチウム、酢酸リチウム、クエン酸リチウム、酒石酸リチウム、リンゴ酸リチウム、グリコール酸リチウム等の有機酸塩を挙げることができる。   Lithium salts that act as setting accelerators include inorganic acid salts such as lithium carbonate, lithium chloride, lithium sulfate, lithium hydroxide, lithium nitrate, and lithium oxalate, lithium acetate, lithium citrate, lithium tartrate, lithium malate, glycol Organic acid salts such as lithium acid can be mentioned.

凝結遅延剤としては、酒石酸、クエン酸、重炭酸、リンゴ酸、グルコン酸等のカルボン酸、燐酸、又はそれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類塩の一種又は二種以上が所定量添加されたものであってもよい。なお、添加量が多いと、流動性の低下、硬化不良を招いたり、ブリージング水の発生による表面不良が生じることがあるので、注意が必要である。   As a set retarder, a predetermined amount of carboxylic acid such as tartaric acid, citric acid, bicarbonate, malic acid, gluconic acid, phosphoric acid, or an alkali metal salt or alkaline earth salt thereof is added. It may be. It should be noted that if the amount added is large, fluidity may be deteriorated, poor curing may occur, or surface defects may occur due to the generation of breathing water.

セルフレベリング材が具備すべき最も基本的な要因は高い流動性である。材料分離を抑制し、かつ高強度の硬化体を得るには水/水硬性成分比を下げる必要があるが、水/水硬性成分比を低くしても高い流動性を確保するために、減水剤の添加が必要である。減水剤は、ナフタレン系、ポリカルボン酸系、ポリエーテル系、メラミン系等の市販品がその種類を問わず使用できる。   The most basic factor that a self-leveling material should have is high fluidity. It is necessary to lower the water / hydraulic component ratio in order to suppress material separation and obtain a high-strength cured body. However, in order to ensure high fluidity even if the water / hydraulic component ratio is lowered, water is reduced. It is necessary to add an agent. Commercially available products such as naphthalene-based, polycarboxylic acid-based, polyether-based, and melamine-based water reducing agents can be used regardless of their types.

高い流動性を確保したまま、材料分離を充分なレベルまで抑えるため、増粘剤の添加が好ましい。増粘剤としては、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース系、ゼラチン、ベクチン等の蛋白系、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール等の水溶性ポリマー等が使用可能である。   In order to suppress material separation to a sufficient level while ensuring high fluidity, it is preferable to add a thickener. As the thickening agent, celluloses such as methylcellulose and carboxymethylcellulose, proteins such as gelatin and bectin, water-soluble polymers such as polyethylene glycol, polyethylene oxide, polyacrylamide, and polyvinyl alcohol can be used.

上記の水硬性成分、凝結速度調整剤、減水剤及び増粘剤を配合し調製されたセメント系セルフレベリング材の場合には、流動性、速硬性に優れ、かつ硬化特性に優れているので、本願発明において、好適に使用できる。また、必要に応じて、消泡剤、高分子エマルジョン、高分子樹脂粉末などを添加されたものも使用することができる。消泡剤としては、シリコン系、アルコール系、ポリエーテル系、フッ素系等合成物質又は植物由来の天然物質等公知のものが使用可能である。高分子エマルジョンは、下地コンクリートとの接着性、耐クラック性、硬化体の耐摩耗性を上げることができる。高分子エマルジョンとしてエチレン−酢酸ビニル、スチレン−ブタジエン、アクリロニトリル−ブタジエン等の共重合体、又は、ポリブテン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル等のホモ重合体や、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレートなどのアルキル(メタ)アクリレートを含む(メタ)アクリレート化合物などを1種または2種以上を重合したもの、さらにこれらのモノマーと共重合可能なスチレン、酢酸ビニル、塩化ビニリデンなどのビニル化合物と共重合させたアクリレート系樹脂などの市販及び合成品のものをその種類を問わず使用できる。(メタ)アクリレートとは、メタクリレート及びアクリレートを意味する。   In the case of a cement-based self-leveling material prepared by blending the above hydraulic components, setting speed modifier, water reducing agent and thickener, it is excellent in fluidity, fast curing, and excellent curing characteristics. In this invention, it can use suitably. Moreover, what added an antifoamer, polymer emulsion, polymer resin powder, etc. can be used as needed. As the antifoaming agent, known materials such as synthetic materials such as silicon-based, alcohol-based, polyether-based, and fluorine-based materials or plant-derived natural materials can be used. The polymer emulsion can improve adhesion to the base concrete, crack resistance, and wear resistance of the cured body. Copolymers such as ethylene-vinyl acetate, styrene-butadiene, acrylonitrile-butadiene as polymer emulsion, or homopolymers such as polybutene, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) One or two or more kinds of (meth) acrylate compounds containing alkyl (meth) acrylates such as acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, and the like, and further copolymerizable with these monomers Commercially available and synthetic products such as acrylate resins copolymerized with vinyl compounds such as styrene, vinyl acetate and vinylidene chloride can be used regardless of the type. (Meth) acrylate means methacrylate and acrylate.

セメント系セリレフレベリング材には、増量材として、フライアッシュ、石灰石粉、シリカ質粉等が添加されたものも使用することができる。増量材の添加により、流動性が改善される効果が得られるが、添加量が多すぎると強度発現性の低下を招くので、その添加量については、充分な留意が必要である。   For the cement-based serrated leveling material, a material to which fly ash, limestone powder, siliceous powder or the like is added as an extender can also be used. The effect of improving the fluidity can be obtained by adding the extender, but if the amount added is too large, the strength development will be reduced, so that sufficient attention should be paid to the amount added.

セメント系セルフレベリング材は、細骨材/増量材を添加して使用するのが、その特性を活かす使い方が出きることから好ましい。細骨材としては、珪砂、川砂、海砂、石灰石砂が使用できる。なお、本発明に使用可能なセメント系セルフレベリング材の各成分の1配合例については、以下の表1に示す。施工条件などを考慮して、各成分の配合量は選択すればよい。勿論、市販のセメント系セルフレベリング材を使用してもよいが、他の層との適合性について、予め試験した上で、各成分の配合比が好ましいものを選定して使用することが好ましい。   It is preferable to use a cement-based self-leveling material with the addition of fine aggregate / extension material because it can be used to take advantage of its properties. As fine aggregate, quartz sand, river sand, sea sand and limestone sand can be used. In addition, it shows in the following Table 1 about one compounding example of each component of the cement-type self-leveling material which can be used for this invention. The amount of each component may be selected in consideration of construction conditions and the like. Of course, a commercially available cement-based self-leveling material may be used. However, it is preferable to select and use a material having a preferable blending ratio of each component after testing in advance for compatibility with other layers.

(C)層の形成に使用されるセルフレベリング材用アクリル系プライマーとは、好ましくはガラス転移温度:−50〜−1℃のアクリル系ポリマーで、アクリル酸及び/又はメタアクリル酸を1〜10重量%含有する。その他の構成成分は、アクリル酸エステル及びメタアクリル酸エステルであるが、1分子中に複数の官能基を有する化合物を共重合させることが好ましい。複数の官能基を有する化合物としては、例えば、トリメチロールプロパントリメタクリレート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、ビスフェノールAポリオキシエチレン付加体ジアクリレート、ビスフェノールAポリオキシエチレン付加体ジメタクリレート、トリアリルイソシアヌレート、N−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、ジビニルベンゼンなどを用いることができるが、N一メチロールアクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、トリメチロールプロパントリメタクリレートが好ましい。これらの化合物は、ポリマー中に0.1〜5重量%の範囲で用いることが好ましい。   (C) The acrylic primer for self-leveling material used for forming the layer is preferably an acrylic polymer having a glass transition temperature of −50 to −1 ° C., and 1 to 10 acrylic acid and / or methacrylic acid. Contains by weight. Other constituent components are acrylic acid ester and methacrylic acid ester, but it is preferable to copolymerize a compound having a plurality of functional groups in one molecule. Examples of the compound having a plurality of functional groups include trimethylolpropane trimethacrylate, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, bisphenol A polyoxyethylene adduct diacrylate, bisphenol A polyoxyethylene adduct dimethacrylate, triallyl isocyanurate, N -Methylolacrylamide, N-methylolmethacrylamide, divinylbenzene and the like can be used, but N-methylolacrylamide, N-methylolmethacrylamide, and trimethylolpropane trimethacrylate are preferable. These compounds are preferably used in the range of 0.1 to 5% by weight in the polymer.

さらに、該ポリマー原料には、性能を損なわない範囲の量で、前記以外の不飽和単量体、例えばスチレンやα−メチルスチレンなどのスチレン類、ブタジエンやイソプレンなどのジエン類、酢酸ビニルやプロピオン酸ビニルなどのビニルエステル類、アクリロニトリルやα−メチルアクリロニトリルなどのニトリル類を併用してもよい。セルフレベリング材用アクリル系プライマーとしては、宇部興産社製品UプライマーQ等の市販品を好適に使用可能である。   Further, the polymer raw material is an amount of an unsaturated monomer other than the above, for example, styrenes such as styrene and α-methylstyrene, dienes such as butadiene and isoprene, vinyl acetate and propion in an amount within a range not impairing performance. Vinyl esters such as vinyl acid, and nitriles such as acrylonitrile and α-methylacrylonitrile may be used in combination. As the acrylic primer for the self-leveling material, commercially available products such as Ube Industries product U primer Q can be suitably used.

(D)層とは、コンクリートとエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとの混合物を硬化させることにより形成される層であり、既設コンクリート面上にコンクリートとエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとの混合物を施工(塗布、吹き付け、散布など)することにより形成される層、既設床面上にコンクリートを打設し、半硬化状態のコンクリート表面にエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを施工(塗布、吹き付け、散布など)することにより形成される層、既設床面上にコンクリートを打設しエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを施工(塗布、吹き付け、散布など)し硬化して形成される硬化物の層などを挙げることが出来る。   The layer (D) is a layer formed by curing a mixture of concrete and ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol, and the concrete and ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion are formed on the existing concrete surface. Or a layer formed by applying a mixture with higher alcohol (coating, spraying, spraying, etc.), placing concrete on the existing floor surface, and ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion on the semi-cured concrete surface Or a layer formed by applying (coating, spraying, spraying, etc.) higher alcohol, placing concrete on the existing floor and applying ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol (coating, spraying, spraying) Etc.) and a cured layer formed by curing.

(D)層形成に使用されるエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョンは、エチレンと酢酸ビニルとを乳化重合で得られるものであり、その他成分としてエチレン又は酢酸ビニルと共重合可能なビニル基を有する脂肪族、芳香族化合物を用いることができる。
(D)層形成に使用されるエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョンは、アクリル系エマルジョンを含まない。
(D) The ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion used for layer formation is obtained by emulsion polymerization of ethylene and vinyl acetate, and has a vinyl group copolymerizable with ethylene or vinyl acetate as other components. Aliphatic and aromatic compounds can be used.
(D) The ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion used for layer formation does not contain an acrylic emulsion.

エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョンにおいて、構成原科の単量体混合物の乳化重合時、共重合体のミセルを安定化する保護コロイドとしては、例えば、ポリビニルアルコール、タンパク質、ゼラチンが挙げられ、特に、ポリビニルアルコールを用いることが望ましい。これらの一種又は二種以上を用いて、単量混合物を乳化重合する。   In the ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion, the protective colloid that stabilizes the micelles of the copolymer during emulsion polymerization of the monomer mixture of the constituent raw materials includes, for example, polyvinyl alcohol, protein, gelatin, It is desirable to use polyvinyl alcohol. One or two or more of these are used to emulsion polymerize the single-quantity mixture.

この保護コロイドの使用量は、原料の単量体混合物100重量部に対して、1〜20重量部であることが望ましい。1重量部未満であると、電解質イオンによる凝集に起因するポリマーコンクリート層の形成不全により、コンクリート表面での保水性が充分でなく、また、乳化重合体のエマルジョンが貯蔵中に不安定化して凝集する事がある。一方、20重量部を越えると、乳化重合体のエマルジョンの粘度が増加してエマルジョン散布後のコンクリートとの混合作業性に支障をきたす場合がある。   The amount of the protective colloid is preferably 1 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the raw material monomer mixture. If the amount is less than 1 part by weight, the polymer concrete layer is insufficiently formed due to agglomeration due to electrolyte ions, resulting in insufficient water retention on the concrete surface, and the emulsion of the emulsion polymer becomes unstable during storage and agglomerates. There are things to do. On the other hand, when the amount exceeds 20 parts by weight, the viscosity of the emulsion of the emulsion polymer increases, which may hinder the mixing workability with the concrete after the emulsion is sprayed.

前記ポリビニルアルコールとしては、完全けん化ポリビニルアルコール、部分けん化ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールの一部をカルボキシル基、スルフォニル基などで修飾したアニオン化ポリビニルアルコールが挙げられる。完全けん化、部分けん化ポリビニルアルコールの何れも種類を問わず使用可能であるが、乳化重合時の乳化力を考慮し、好ましくは、けん化率70〜100%、平均重合度300〜3000のものがよく、これらの一種又は二種以上の混合物を、原料単量体混合物100重量部に対し、1〜20重量部の範囲で用いる。   Examples of the polyvinyl alcohol include fully saponified polyvinyl alcohol, partially saponified polyvinyl alcohol, and anionized polyvinyl alcohol obtained by modifying a part of polyvinyl alcohol with a carboxyl group, a sulfonyl group, or the like. Either completely saponified or partially saponified polyvinyl alcohol can be used regardless of the type, but considering the emulsifying power during emulsion polymerization, those having a saponification rate of 70 to 100% and an average polymerization degree of 300 to 3000 are preferable. These 1 type or 2 or more types of mixtures are used in 1-20 weight part with respect to 100 weight part of raw material monomer mixtures.

前記共重合体は、通常の乳化重合によって得られる。この際、前記保護コロイドと併用して用いられる乳化剤としては、アニオン型乳化剤、非イオン型乳化剤、カチオン型乳化剤、その他の反応性乳化剤などが挙げられ、これらの一種もしくは二種以上を併用することができるが、通常は、アニオン型乳化剤と非イオン型乳化剤とを併用することが好ましい。   The copolymer is obtained by ordinary emulsion polymerization. At this time, examples of the emulsifier used in combination with the protective colloid include an anionic emulsifier, a nonionic emulsifier, a cationic emulsifier, and other reactive emulsifiers. However, it is usually preferable to use an anionic emulsifier and a nonionic emulsifier in combination.

この乳化剤の使用量は特に限定されないが、得られる共重合体量と、施工時のコンクリート類に対する空気連行量、保水性、作業性を考慮し、通常は単量体混合物の総量に対して0.1〜8重量部程度で使用される。   The amount of the emulsifier used is not particularly limited. However, in consideration of the amount of the copolymer to be obtained and the air entrainment amount, water retention, and workability of the concrete during construction, it is usually 0 with respect to the total amount of the monomer mixture. Used at about 1 to 8 parts by weight.

重合開始剤としては、乳化重合に使用される触媒であれば全て使用することがてきるが、代表的なものを挙げれば、過酸化水素、過酸化アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム等の水溶性無機過酸化物もしくは、過硫酸クメンハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイドなどの有機過酸化物、アゾビスイソブチルニトリルのようなアゾ化合物などであり、これらの一種もしくは二種以上の混合物として用いられる。その使用量は、原料単量体混合物の100重量部に対し、0.1〜2重量部であることが好ましい。   As the polymerization initiator, any catalyst used in emulsion polymerization can be used, but representative examples include hydrogen peroxide, ammonium peroxide, potassium persulfate, sodium persulfate and the like. Water-soluble inorganic peroxides, organic peroxides such as cumene persulfate hydroperoxide and benzoyl peroxide, azo compounds such as azobisisobutylnitrile, etc., used as one or a mixture of two or more of these . It is preferable that the usage-amount is 0.1-2 weight part with respect to 100 weight part of a raw material monomer mixture.

なお、上記開始剤と金属イオン及び還元剤とを併用するレゾックス重合によって乳化重合を行ってもよいことは勿論である。上記原料単量体混合物は、これを一括してもしくは分割してあるいは連続して、上記開始剤、乳化剤及び保護コロイドが添加された溶媒中に滴下して加えることができ、0〜100℃、好ましくは30〜90℃の温度下で乳化重合される。   Needless to say, emulsion polymerization may be carried out by resox polymerization using the initiator together with a metal ion and a reducing agent. The raw material monomer mixture can be added dropwise in a solvent to which the initiator, the emulsifier and the protective colloid are added, in a batch or divided or continuously. The emulsion polymerization is preferably performed at a temperature of 30 to 90 ° C.

溶媒としては、特に限定されるものではないが、通常水が使用される。乳化重合の結果得られたエマルジョンの粘度は、300cps以下であることが好ましく、特に、エマルジョン散布後のコンクリートとの混合における作業性の見地から、100cps以下であることが好ましい。乳化重合後のエマルジョンの粘度が高い場合は、溶媒を添加して粘度を調整することができる。   The solvent is not particularly limited, but usually water is used. The viscosity of the emulsion obtained as a result of the emulsion polymerization is preferably 300 cps or less, and particularly preferably 100 cps or less from the viewpoint of workability in mixing with concrete after emulsion dispersion. When the viscosity of the emulsion after emulsion polymerization is high, the viscosity can be adjusted by adding a solvent.

(D)層形成に使用される高級アルコールとは、1−オクタデカノールなどの炭素数10以上、好ましくは炭素数10〜30の脂肪族アルコールなどである。   (D) The higher alcohol used for layer formation is an aliphatic alcohol having 10 or more carbon atoms, preferably 10 to 30 carbon atoms, such as 1-octadecanol.

コンクリートとエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとの混合物の硬化物層(D)を形成するには、コンクリートを打設し、コテ、レーキ等で大まかに平面に拡げた直後から、コンクリートが半硬化に至る間に前記エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを散布するのがよい。また、その散布量については、特に制限はないが、経済性、作業性の観点より、施工平面1m当たりエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールの固形成分換算で5〜200gの範囲が好ましい。より好ましくは50〜130g/m散布される。なお、エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールの散布方法は、特に限定はなく、例えば、ジョロ、スプレーガンなどを用いて行うことができる。前記エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコール中には、例えば、造膜補助剤、消泡剤、防腐剤、増粘剤、減水剤、凍結安定剤、メチルセルロースの如き保水剤などを加えてもよい。 In order to form a cured layer (D) of a mixture of concrete and an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or a higher alcohol, the concrete is placed immediately after the concrete is cast and spread roughly on a flat surface with a trowel, rake, etc. It is preferable to spray the ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol during the half-curing. As for the application rate is not particularly limited, economy, in view of workability, construction plan 1 m 2 per ethylene - in the range of 5~200g a solid component in terms of vinyl acetate copolymer emulsions, or higher alcohols preferable. More preferably, 50 to 130 g / m 2 is applied. The method for spraying the ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol is not particularly limited, and can be performed using, for example, a sprinkler or a spray gun. In the ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol, for example, a film-forming auxiliary agent, an antifoaming agent, a preservative, a thickener, a water reducing agent, a freezing stabilizer, a water retention agent such as methylcellulose, and the like are added. Also good.

本発明に係るコンクリート床の施工に際しては、コンクリート層(E)を床面に打設しコテ、レーキ等で大まかに平面に拡げた直後から、コンクリートが半硬化に至る間の任意の時期に、前記エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを散布し、コンクリート層の未硬化コンクリートと該エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとをレーキ、コテなどによって表面仕上げすることによって、エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとコンクリートとが均一に混合してポリマーコンクリート層(D)を形成する。所定の期間、例えば、1〜3日、又は1ヶ月以上置いて、セルフレベリング材用アクリル系プライマーをその上に施工しプライマーの硬化物層(C)を形成し、次いで1〜8時間置いてセメント系セルフレベリング材をその上に施工しセメント系レベリング材の硬化物層(B)を形成し、所望により、さらにその上に表面層(A)を施工形成するものである。セメント系セルフレベリング材の施工は、定法に従えばよく、特定の方法に限定されるものではない。   At the time of construction of the concrete floor according to the present invention, immediately after the concrete layer (E) is placed on the floor surface and spread roughly on a flat surface with a trowel, rake, etc., at any time during which the concrete reaches semi-hardening, The ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol is sprayed, and the uncured concrete of the concrete layer and the ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol are surface-finished by rake, iron, etc. A vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol and concrete are uniformly mixed to form a polymer concrete layer (D). For a predetermined period, for example, 1-3 days, or 1 month or more, an acrylic primer for self-leveling material is applied thereon to form a cured product layer (C) of the primer, and then left for 1-8 hours. A cement-based leveling material is applied thereon to form a hardened material layer (B) of the cement-based leveling material, and a surface layer (A) is further formed thereon if desired. The construction of the cement-based self-leveling material may be in accordance with a regular method, and is not limited to a specific method.

なお、本発明に係る施工法によれば、コンクリート(E)層を床面に打設した後、ポリマーコンクリート層(D)の上に、セルフレベリング材からなる硬化層を形成する場合には、後述の実施例において実証しているように、かなりの期間経過後、例えば、1ケ月後であっても、施工可能であるという優れた効果が発揮される。その場合には、セルフレベリング材用のアクリル系プライマーからなる硬化層(C)層を形成後、所望とする期間養生し、その後、セルフレベリング材をその上に施工してもよい。
場合によっては、従前の施工法により形成され、コンクリート表面とプライマーとの間での接着強度不足による剥離に起因するふくれの問題が生じたコンクリート床の補修にも本発明に係る施工方法を利用することもできる。その場合には、コンクリート(E)層の表面に形成されているすべての層を取り除き、露出したコンクリート層(E)層の表層部を必要に応じて粗面化処理をし、その上に、新たに未硬化コンクリートの薄層を設け、次いで、前記エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを散布し、コンクリート層の未硬化コンクリートと該エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとをレーキ、コテなどにより表面仕上げを行う事により、エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとコンクリートとが均一に混合して、ポリマーコンクリート層(D)を形成する。その後の工程は、本発明に係る施工方法に従えばよい。
In addition, according to the construction method according to the present invention, after placing the concrete (E) layer on the floor surface, when a hardened layer made of a self-leveling material is formed on the polymer concrete layer (D), As demonstrated in the examples described later, an excellent effect that construction is possible is exhibited even after a considerable period of time has elapsed, for example, one month later. In that case, after forming the cured layer (C) layer made of an acrylic primer for a self-leveling material, curing may be performed for a desired period, and then the self-leveling material may be applied thereon.
In some cases, the construction method according to the present invention is also used for repairing a concrete floor that is formed by a conventional construction method and has a problem of blistering due to peeling due to insufficient adhesion strength between the concrete surface and the primer. You can also. In that case, all the layers formed on the surface of the concrete (E) layer are removed, the surface layer portion of the exposed concrete layer (E) layer is roughened as necessary, A thin layer of uncured concrete is newly provided, and then the ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol is sprayed, and the uncured concrete of the concrete layer and the ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol are dispersed. By finishing the surface with a rake, a trowel or the like, the ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol and concrete are uniformly mixed to form a polymer concrete layer (D). The subsequent process may follow the construction method according to the present invention.

(E)層について、コンクリート床層とは、公知のセメントを含む粒子系の小さな骨材を含むモルタル、セメント及び骨材を含むコンクリートの硬化物層である。   (E) About a layer, a concrete floor layer is a hardened | cured material layer of the concrete containing the mortar containing the small particle-type aggregate containing a well-known cement, and an aggregate.

上記本発明の施工方法によれば、病院、学校、駅構内等の公共建築物、コンビニ、マンション等の建築物用コンクリート床に使用でき、特に、コンクリートと親和性の良好なエマルジョンとが均一に混合してポリマーコンクリート化しているため、プライマー材との層間接着強度に優れることから、コンクリート表面の仕上がり外観も良好となる。   According to the construction method of the present invention, it can be used for concrete floors for buildings such as hospitals, schools, station buildings, and other public buildings, convenience stores, condominiums, etc., and in particular, an emulsion having a good affinity with concrete is uniform. Since it is mixed into polymer concrete, it has excellent interlayer adhesion strength with the primer material, so that the finished appearance of the concrete surface is also good.

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例により何ら制限されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not restrict | limited at all by the following examples.

セルフレベリング材の使用材料を以下に示し、その配合割合を表1に示す。
(1)使用材料:以下の材料を使用した。
・アルミナセメント:ブレーン比表面積3,600cm/g、モノカルシウムアルミネート含有量45重量%。
・ポルトランドセメント:早強ポルトランドセメント、ブレーン比表面積4,500cm/g。
・石膏:II型無水石膏、ブレーン比表面積3,300cm/g。
・高炉スラグ:ブレーン比表面積4,400cm/g。
・珪砂:4号珪砂(市販品)。
・炭酸リチウム(市販品)。
・重炭酸ナトリウムと酒石酸ナトリウム(何れも市販品)。
・減水剤:ポリカルボン酸系減水剤(市販品)。
・増粘剤:メチルセルロース系増粘剤(市販品)。
・消泡剤:ポリエーテル系消泡剤(市販品)。
・UプライマーQ:宇部興産社製品(アクリル樹脂系エマルジョン)。
・養生剤A:アオイ化学工業社製、ハードコートCL−E−1、エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン。
・養生剤B:デイトン社製、シュアーフィルム(1−オクタデカノール)の原液1容量に対して、水9容量を加えて希釈した溶液。
・養生剤C:パラフィン系ワックス(マスターキュアー106)。
The materials used for the self-leveling material are shown below, and the blending ratio is shown in Table 1.
(1) Materials used: The following materials were used.
Alumina cement: Blaine specific surface area 3,600 cm 2 / g, monocalcium aluminate content 45% by weight.
Portland cement: Early-strength Portland cement, Blaine specific surface area of 4,500 cm 2 / g.
Gypsum: type II anhydrous gypsum, Blaine specific surface area 3,300 cm 2 / g.
Blast furnace slag: Blaine specific surface area 4,400 cm 2 / g.
Silica sand: No. 4 silica sand (commercial product).
・ Lithium carbonate (commercially available).
-Sodium bicarbonate and sodium tartrate (both commercially available).
-Water reducing agent: Polycarboxylic acid water reducing agent (commercially available).
-Thickener: Methylcellulose thickener (commercially available).
-Antifoaming agent: Polyether type antifoaming agent (commercially available product).
U primer Q: Ube Industries product (acrylic resin emulsion).
Curing agent A: Aoi Chemical Industry Co., Ltd., hard coat CL-E-1, ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion.
Curing Agent B: A solution diluted by adding 9 volumes of water to 1 volume of a stock solution of Shure Film (1-octadecanol) manufactured by Dayton.
Curing agent C: paraffin wax (master cure 106).

・接着強度試験:
コンクリート下地(1ケ月養生)とセルフレベリング材層との接着強度の評価は、JASS 15M−103に準拠して行う。
図2に示すように、セルフレベリング材の表面に40×40mmの大きさでコンクリート基盤7に達するまで切り込み8を入れた後、セルフレベリング材層4の表面に接着剤を塗り、この上に上部引張用ジグ3を載せて接着する。24時間静置した後、試験体面に対して鉛直方向に引っ張りを加えて試料が破壊された時点での引張荷重を、最大引張荷重T(N)として、下記数式(1)に従い、接着強さσを算出する。この接着強度試験は、6サンプル測定し、平均値を求める。
JASS 15M−103の品質基準値は、材齢14日で、0.7N/mm以上である。
・ Adhesive strength test:
Evaluation of the adhesive strength between the concrete base (cured for 1 month) and the self-leveling material layer is performed according to JASS 15M-103.
As shown in FIG. 2, the surface of the self-leveling material is cut in a size of 40 × 40 mm until reaching the concrete base 7, and then an adhesive is applied to the surface of the self-leveling material layer 4. A tension jig 3 is placed and bonded. After standing for 24 hours, the tensile load at the time when the specimen was broken by applying a tensile force to the surface of the test body was defined as the maximum tensile load T (N), and the adhesive strength according to the following formula (1) σ is calculated. In this adhesive strength test, 6 samples are measured, and an average value is obtained.
The quality standard value of JASS 15M-103 is 14 N days and is 0.7 N / mm 2 or more.

接着強さσ(N/mm)は、次の数式(1)によって算出する。 The bond strength σ (N / mm 2 ) is calculated by the following formula (1).

Figure 0004380306
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Figure 0004380306
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[実施例1]
(1)セルフレベリング材のスラリー調製
表1に示す配合の水硬性成分、細骨材、混和剤、凝結調整剤(総量:1.5kg)を、ケミスターラーを用いて混練し、水硬性組成物を調製し、さらに所定量の水を加えて3分間混練して、スラリーを得た。スラリーの調製は温度20℃、湿度65%の条件下で行った。
[Example 1]
(1) Slurry preparation of self-leveling material Hydraulic components, fine aggregates, admixtures and setting modifiers (total amount: 1.5 kg) shown in Table 1 are kneaded using a chemistor, and a hydraulic composition A predetermined amount of water was added and kneaded for 3 minutes to obtain a slurry. The slurry was prepared under the conditions of a temperature of 20 ° C. and a humidity of 65%.

(2)セルフレベリング材のスラリー物性
・フロー値:JASS 15M−103に準拠して測定する。厚さ5mmの磨き板ガラスの上に内径50mm、高さ51mmの塩化ビニル製パイプ(内容積100ml)を置き練り混ぜたスラリーを充填した後、パイプを引き上げる。広がりが静止した後、直角2方向の直径を測定し、その平均値をフロー値とする。このようにして測定した、フロー値は220mmであった。
JASS 15M−103の品質基準値は、190mm以上である。
(2) Slurry physical properties and flow value of self-leveling material: Measured according to JASS 15M-103. A pipe made of vinyl chloride (internal volume: 100 ml) having an inner diameter of 50 mm and a height of 51 mm is placed on a polished glass plate having a thickness of 5 mm and filled with a kneaded slurry, and then the pipe is pulled up. After the spread has stopped, the diameters in two perpendicular directions are measured, and the average value is taken as the flow value. The flow value measured in this way was 220 mm.
The quality standard value of JASS 15M-103 is 190 mm or more.

・セルフレベリング性:図1(a)に示すセルフレベリング性測定器を使用し、測定する。図1(a)に示した形状のセルフレベリング性測定装置(幅30mm×高さ30mm×長さ750mm)のレールに、先端より長さ150mmのところに堰板1により堰を設けたものを使用し、図1(b)に示すように混練直後のセルフレベリング材のスラリー2を所定量満たし成形する。図1(c)に示すように、成形直後に堰板1を引き上げて、スラリー2を自然のまま流動させる。スラリーの流れが停止した時点で、標点(堰板の設置部)からスラリー流れの最短部までの距離を測定し、その値(SL値)をL0とする。
同様に図1(d)に示すように、成形後30分後に堰板1を引さ上げて、スラリーの流れの停止後に、標点(堰板の設置部)からスラリー流れの最短部までの距離を測定し、その値(SL値)をL30とする。このようにして測定した、L0は510mm、L30は515mmであった。
Self-leveling property: Measured using a self-leveling property measuring instrument shown in FIG. The rail of the self-leveling property measuring device (width 30 mm x height 30 mm x length 750 mm) having the shape shown in Fig. 1 (a) is used in which a weir plate 1 is provided with a weir plate 1 at a length 150 mm from the tip. Then, as shown in FIG. 1B, a predetermined amount of the self-leveling material slurry 2 immediately after kneading is formed. As shown in FIG.1 (c), the weir board 1 is pulled up immediately after shaping | molding, and the slurry 2 is made to flow naturally. When the flow of the slurry stops, the distance from the gauge point (the installation part of the weir plate) to the shortest part of the slurry flow is measured, and the value (SL value) is defined as L0.
Similarly, as shown in FIG. 1 (d), the weir plate 1 is pulled up 30 minutes after molding, and after the flow of the slurry is stopped, from the gauge point (the installation portion of the weir plate) to the shortest portion of the slurry flow. The distance is measured, and the value (SL value) is L30. Thus, L0 was 510 mm and L30 was 515 mm.

(i)コンクリート床(E)及びポリマーコンクリート層(D)の形成
コンクリート床は、呼び強度21N/mm、スランプ18cm、最大骨材径20mm、普通セメントからなるコンクリートを使用して、形成した。
コンクリート床上の内径300mm×300mm、高さ200mmの木枠に、生コンクリートを打設した。生コンクリート表面の水引き後、養生剤A(170g/m)を散布し、その後金ゴテ押さえを行い。温度20℃、湿度65%の条件下で、1ヶ月養生した。
(I) Formation of Concrete Floor (E) and Polymer Concrete Layer (D) The concrete floor was formed by using concrete made of ordinary cement having a nominal strength of 21 N / mm 2 , a slump of 18 cm, a maximum aggregate diameter of 20 mm, and ordinary cement.
Ready-mixed concrete was placed on a wooden frame on the concrete floor with an inner diameter of 300 mm × 300 mm and a height of 200 mm. After wetting the surface of the ready-mixed concrete, curing agent A (170 g / m 2 ) is sprayed, and then the gold trowel is pressed. It was cured for one month under conditions of a temperature of 20 ° C. and a humidity of 65%.

(ii)セルフレベリング材用アクリル系プライマー硬化層(C)及びセメント系セルフレベリング材層(B)の形成
ポリマーコンクリート層(D)の形成後、1ヶ月養生したコンクリート床のポリマーコンクリート層(D)表面に、UプライマーQ(宇部興産社製品)の6倍液(原液90g/mに水を450g/m加える。)を塗布した。プライマーが透明になった時点で、さらに、4倍液(原液90g/mに水を270g/m加える。)を塗布した。プライマー造膜後、実施例1に示すセルフレベリング材のスラリーを乾燥時の厚さが10mmになるように流し込み、コンクリート床構造体を温度20℃、湿度65%の条件下で14日間及び28日間養生した。
コンクリート下地(1ケ月養生)とセルフレベリング材との接着強度試験の結果を表2に示す。
(Ii) Formation of acrylic primer hardened layer (C) for self-leveling material and cement-based self-leveling material layer (B) Polymer concrete layer (D) of concrete floor cured for one month after formation of polymer concrete layer (D) On the surface, a 6-fold solution of U primer Q (product of Ube Industries) (450 g / m 2 of water was added to the stock solution 90 g / m 2 ) was applied. When the primer became transparent, a 4-fold solution (270 g / m 2 of water was added to the stock solution 90 g / m 2 ) was further applied. After primer film formation, the slurry of the self-leveling material shown in Example 1 was poured to a thickness of 10 mm when dried, and the concrete floor structure was subjected to a temperature of 20 ° C. and a humidity of 65% for 14 days and 28 days. Cured.
Table 2 shows the results of the adhesive strength test between the concrete substrate (cured for 1 month) and the self-leveling material.

[実施例2]
(i)コンクリート床(E)及びポリマーコンクリート層(D)の形成
コンクリート床上の内径300mm×300mm、高さ200mmの木枠に生コンクリートを打設した。生コンクリート表面の水引き後、養生剤B(136ml/m)を散布し、その後金ゴテ押さえを行い。温度20℃、湿度65%の条件下で、1ヶ月養生した。コンクリート床は、実施例1と同様のものを用いた。
[Example 2]
(I) Formation of Concrete Floor (E) and Polymer Concrete Layer (D) Ready-mixed concrete was placed on a wooden frame having an inner diameter of 300 mm × 300 mm and a height of 200 mm on the concrete floor. After draining the surface of the ready-mixed concrete, curing agent B (136 ml / m 2 ) is sprayed, and then the gold trowel is pressed. It was cured for one month under conditions of a temperature of 20 ° C. and a humidity of 65%. The concrete floor used was the same as in Example 1.

(ii)セルフレベリング材用アクリル系プライマー硬化層(C)及びセメント系セルフレベリング材層(B)の形成
実施例1と同様の方法で形成した。
コンクリート下地(1ケ月養生)とセルフレベリング材との接着強度試験の結果を表2に示す。
(Ii) Formation of acrylic primer cured layer (C) for self-leveling material and cement-based self-leveling material layer (B) It was formed in the same manner as in Example 1.
Table 2 shows the results of the adhesive strength test between the concrete substrate (cured for 1 month) and the self-leveling material.

[比較例1]
(i)コンクリート床(E)及びポリマーコンクリート層(D)の形成
コンクリート床上の内径300mm×300mm、高さ200mmの木枠に生コンクリートを打設し、養生剤C(150ml/m)を散布し、その後金ゴテ押さえ時にさらに養生剤C(100ml/m)を散布し、温度20℃、湿度65%の条件下で、1ヶ月養生した。コンクリート床は、実施例1と同様のものを用いた。
[Comparative Example 1]
(I) Formation of concrete floor (E) and polymer concrete layer (D) Raw concrete was placed on a wooden frame on the concrete floor with an inner diameter of 300 mm x 300 mm and a height of 200 mm, and curing agent C (150 ml / m 2 ) was sprayed. Thereafter, curing agent C (100 ml / m 2 ) was further sprayed at the time of holding the gold trowel, and was cured for 1 month under the conditions of a temperature of 20 ° C. and a humidity of 65%. The concrete floor used was the same as in Example 1.

(ii)セルフレベリング材用アクリル系プライマー硬化層(C)及びセメント系セルフレベリング材層(B)の形成
実施例1と同様の方法で形成した。
コンクリート下地(1ケ月養生)とセルフレベリング材との接着強度試験の結果を表2に示す。
(Ii) Formation of acrylic primer cured layer (C) for self-leveling material and cement-based self-leveling material layer (B) It was formed in the same manner as in Example 1.
Table 2 shows the results of the adhesive strength test between the concrete substrate (cured for 1 month) and the self-leveling material.

Figure 0004380306
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表2に示した結果から、本発明に係るコンクリート構造体は、優れた接着強度を示すことが明らかである。表2において、下地表面とは、(C)層及び(D)層の界面である。   From the results shown in Table 2, it is clear that the concrete structure according to the present invention exhibits excellent adhesive strength. In Table 2, the base surface is the interface between the (C) layer and the (D) layer.

本発明に係るコンクリート床構造体は、それ自体が優れた接着強度を有するだけでなく、生コンクリート打設後1カ月を経過したものを使用しても、優れた接着強度を有するコンクリート床構造体を施工することが可能なコンクリート床構造体の施工方法が提供されることとなる。
従って、コンクリート床構造体を構成する各層間における剥離によるふくれの問題が発生することが実質的にないので、床面に凹凸が生じることなく美麗な床面が得られ、床表面外観に優れるので、病院、学校、駅構内等の公共施設、コンビニ、マンション等の建築物の床として最適な構造体を提供できる。
The concrete floor structure according to the present invention not only has an excellent adhesive strength itself, but also has an excellent adhesive strength even when one month has passed since the placement of ready-mixed concrete. The construction method of the concrete floor structure which can construct can be provided.
Therefore, there is substantially no problem of blistering due to peeling between the layers constituting the concrete floor structure, so that a beautiful floor surface can be obtained without unevenness on the floor surface, and the floor surface appearance is excellent. It is possible to provide an optimal structure as a floor of a public facility such as a hospital, a school, a station, a convenience store, an apartment, or the like.

(a)〜(d)は、セルフレベリング性の試験方法を模式的に説明する図面である。(A)-(d) is drawing which illustrates the test method of a self-leveling property typically. 接着強度試験の試験方法を模式的に説明する図面である。It is drawing explaining typically the test method of an adhesive strength test.

符号の説明Explanation of symbols

1:堰板、2:セルフレベリング材のスラリー、3:引張用治具、4:セルフレベリング層、5:プライマー硬化層、6:ポリマーコンクリート層、7:基盤(コンクリート床)、8:切り込み。



1: slurry plate, 2: slurry of self-leveling material, 3: jig for tension, 4: self-leveling layer, 5: primer hardened layer, 6: polymer concrete layer, 7: base (concrete floor), 8: notch.



Claims (7)

少なくとも(E)コンクリート床層、(D)前記コンクリート床層を形成するために打設した未硬化コンクリート又は既設の前記コンクリート床層上に打設した未硬化コンクリートの表面にエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを散布して形成された、コンクリートとエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとの混合物を硬化して得られた硬化物、又はエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを硬化して得られた硬化物の層、(C)セルフレベリング材用アクリル系プライマーの硬化物層、および(B)セメント系セルフレベリング材の硬化物層から構成され、前記(B)層は、前記(C)層上に、前記(C)層は、前記(D)層上に、前記(D)層は、前記(E)層上に順次積層されてなる建築物のコンクリート床構造体。 At least (E) concrete floor layer, (D) uncured concrete cast to form the concrete floor layer, or ethylene-vinyl acetate co-polymerized on the surface of uncured concrete cast on the existing concrete floor layer Cured product obtained by curing a mixture of concrete and ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol formed by spraying coalescence emulsion or higher alcohol, or ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher A layer of a cured product obtained by curing alcohol, (C) a cured product layer of an acrylic primer for self-leveling material, and (B) a cured product layer of cement-based self-leveling material, the layer (B) On the (C) layer, the (C) layer on the (D) layer, and the (D) layer on the (E) Concrete floor structures sequentially laminated comprising building up. 前記(B)層の上に、(A)表面層を設けた請求項1に記載のコンクリート床構造体。   The concrete floor structure according to claim 1, wherein (A) a surface layer is provided on the (B) layer. 前記建築物が、病院、学校、駅構内の公共施設、コンビニ、マンションの建築物であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のコンクリート床構造体。   The concrete floor structure according to claim 1 or 2, wherein the building is a building of a hospital, a school, a public facility in a station, a convenience store, or a condominium. 前記硬化物層(C)のセルフレベリング材用アクリル系プライマーが、アクリル系エマルジョンであることを特徴とする請求項1〜3の何れか1項に記載のコンクリート床構造体。   4. The concrete floor structure according to claim 1, wherein the acrylic primer for self-leveling material of the cured product layer (C) is an acrylic emulsion. 前記硬化物層(D)は、コンクリートにエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン1〜20重量%又は高級アルコールを0.1〜10重量%混合して得られた硬化物であることを特徴とする請求項1〜4の何れか1項に記載のコンクリート床構造体。   The cured product layer (D) is a cured product obtained by mixing 1 to 20% by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or 0.1 to 10% by weight of a higher alcohol with concrete. The concrete floor structure according to any one of claims 1 to 4. コンクリートを床面に打設し、その硬化前にエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを散布し、コンクリートとエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールとの混合物を硬化して得られた硬化物、又はエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン又は高級アルコールを硬化して得られた硬化物からなるポリマーコンクリート層を形成し、形成したポリマーコンクリート層の上にセルフレベリング材用アクリル系プライマーを施工し、次いで、セメント系セルフレベリング材を施工することを持徴とするコンクリート床の施工方法。   It is obtained by placing concrete on the floor, spraying ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol before curing, and curing the mixture of concrete and ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or higher alcohol. A polymer concrete layer made of a cured product obtained by curing an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion or a higher alcohol, and an acrylic primer for self-leveling material is formed on the formed polymer concrete layer. A concrete floor construction method that includes construction and then cement-based self-leveling material. セメント系セルフレベリング材を施工後、セメント系セルフレベリング材の硬化物層の上に、さらに表面層を施工することを特徴とする請求項6に記載のコンクリート床の施工方法。   The method for constructing a concrete floor according to claim 6, wherein after the cement-based self-leveling material is applied, a surface layer is further applied on the hardened material layer of the cement-based self-leveling material.
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JP4760846B2 (en) * 2008-03-28 2011-08-31 宇部興産株式会社 Floor structure and its construction method
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JP6549963B2 (en) * 2015-10-13 2019-07-24 株式会社アマケンテック Water proofing method of grass surface of pavement and road bridge using water-based paint

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106193534A (en) * 2016-09-14 2016-12-07 张子亮 A kind of epoxy resin gravity flow flat pattern terrace

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