JP4355897B2

JP4355897B2 - Endoscope

Info

Publication number: JP4355897B2
Application number: JP2003084842A
Authority: JP
Inventors: 治男秋庭
Original assignee: Fujinon Corp
Current assignee: Fujinon Corp
Priority date: 2003-03-26
Filing date: 2003-03-26
Publication date: 2009-11-04
Anticipated expiration: 2023-03-26
Also published as: JP2004290321A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、医療用等として用いられる内視鏡に関するものであって、特に内視鏡における本体操作部に対して外径寸法の異なる挿入部を連結できるようにして、本体操作部に汎用性を持たせるようにした内視鏡に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
一般に、内視鏡は体腔内に挿入される挿入部の基端部に本体操作部を連結して設け、また本体操作部から、少なくとも光源装置に着脱可能に接続されるライトガイド軟性部を延在させることによって大略構成されるものである。挿入部の先端には少なくとも照明窓及び観察窓が形成されており、照明窓から照明光を照射することによって、観察部を介して体腔内の検査や診断が行われる。
【０００３】
内視鏡の本体操作部は術者等が片手で把持して操作を行う関係から、外面が電気絶縁性を有する部材で形成し、かつ軽量化を図るために、プラスチックで構成されるのが一般的である。また、本体操作部の内部には、ライトガイド、信号ケーブル、処置具挿通チューブ、送気送水チューブ、アングル操作ワイヤ等が挿通されることから、この本体操作部内の挿通部材をガイドするようになし、かつ強度を向上させる等のために、薄い金属製の筒体からなる通路構成体を本体操作部のケーシング内に装着して、この通路構成体の内部に前述した各種の部材を挿通するようにしている。通路構成体における筒体は、通常複数のものから構成されて、ねじ等を用いて相互に連結するようにしている。
【０００４】
本体操作部から挿入部への連結部分には、挿入部の折れ止め機能を発揮させるように、カバーゴムが装着されるようになっており、またこのカバーゴムを所定の形状に保形するために、本体操作部側にはカバーゴム内面に金属製の保形筒が設けられる。従って、通路構成体における最先端の筒体は、このカバーゴムの保形筒内面に当接して、その間にシール部材を介装するようにしている。ここで、通路構成体としての筒体は、本体操作部内において、強度を保持しなければならない部材であることから、最先端の筒体における厚みは、必要な強度に応じた厚み寸法を持たせるようにしている。そして、先端の筒体の内面にねじ部を形成し、また挿入部の基端部には固定リングが設けられ、この固定リングの外周面にねじ部を形成して、挿入部の基端部を先端の筒体に螺挿するようにして連結されるように構成したものは、従来から知られている（例えば、特許文献１参照）。
【０００５】
【特許文献１】
特公平５−３２８７号公報（第５頁、第６図）
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、内視鏡の挿入部は、体腔内への挿入操作性及び被検者の苦痛軽減等の観点から、できるだけ細径化することが要求される。ただし、挿入部の内部に挿通される部材のスペース確保及び部材相互間の摺動による損傷防止等を図らなければならない。このために、挿入部においては、外径の異なった固定リングが存在する。一方、本体操作部は術者が手で把持されるようになっており、挿入部の外径に依存してその外形形状を異ならせる必要はない。また、本体操作部内には、アングルノブ、バルブ類、スイッチ、処置具導入部等が設けられているが、挿入部の外径が異なっている場合にも、本体操作部の構造を共通化することは可能である。
【０００７】
しかしながら、挿入部の基端部が本体操作部の筒体に螺挿されることから、挿入部の外径、具体的にはその基端部に設けた固定リングの外径が異なる場合には、それに接続される本体操作部の構造を変えなければならない。従って、所定の外径を有する挿入部に対しては、それに専用の本体操作部しか連結されないようになっており、本体操作部に汎用性がないのが現状である。
【０００８】
本発明は以上の点に鑑みてなされたものであって、その目的とするところは、簡単な構成によって、様々な外径を有する挿入部を共通の本体操作部に連結可能とすることによって、本体操作部に汎用性を持たせるようにすることにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
前述した目的を達成するために、本発明は、挿入部を先端に連結して設けた本体操作部のケーシング内に設けた複数の筒体からなる通路構成体の先端に挿入部を連結して設け、この通路構成体の先端側部分から前記挿入部の基端側の部分にかけて、所定の長さに及ぶカバーゴムを装着した内視鏡であって、前記挿入部の基端部に外周面にねじ部を形成した固定リングを設けると共に、前記通路構成体を構成する最先端の筒体の内周面にねじ部を形成し、前記固定リングと前記最先端の筒体とは、前記固定リングのねじ部に螺合される内周ねじ部と、前記最先端の筒体のねじ部に螺挿される外周ねじ部とを有する連結リングを介して連結され、前記連結リングは、前記外周ねじ部を形成した部位が前記最先端の筒体内に挿入されており、前記内周ねじ部を形成した部位は前記最先端の筒体より突出させて、この内周ねじ部を形成した部位の外径を前記最先端の筒体の内径より大きくする構成としたことをその特徴とするものである。
【００１０】
本体操作部に設けられる通路構成体は、本体操作部内の強度部材として、所定の強度を持たせる必要がある。また、術者の負担軽減という観点から本体操作部の重量をできるだけ軽量化することが望ましいことから、この筒体はジュラルミン、その他のアルミニウム合金等のように、軽量金属で形成する方が有利である。通常、複数の筒体を連結するようにして構成される。複数の筒体のうち、その最先端部に位置する筒体における内外径の寸法は本体操作部側の要求に応じて設定されることになる。一方、挿入部の外径寸法は、内部に挿通される各種の部材により異なってくるが、挿入操作性、被検者の苦痛軽減等の観点から、最小限のものとする。そして、多機能化、操作性の向上を図る場合には、挿入部内に挿通される部材の数やサイズ等が大きくなるので、挿入部はある程度太くなるし、また挿入部内に挿通される部材の数を少なくし、かつそれらをできるだけ細くすれば、挿入部の外径も細くなる。つまり、挿入部の外径寸法は、本体操作部とは異なる要請に基づいて設定される。
【００１１】
ところで、本体操作部側の筒体は、その外面形状は本体操作部の構造に依存するが、内径は本体操作部の構造とは無関係に設定できる。従って、内径を異なる複数種類の筒体を形成しておき、挿入部の外径に応じた内径を有する筒体を装着すれば、本体操作部における汎用性を持たせることができるようになる。ただし、最先端の筒体は、その外面にシール部材の装着部を形成したり、また基端側の筒体等と連結したりするために、かなり複雑な構成となってしまう。このために、複数種類の筒体を形成しておき、これらを適宜選択して使用するのは必ずしも得策ではない。
【００１２】
そこで、本発明では、前述した筒体も本体操作部側として汎用性の部材として構成し、挿入部の基端部を直接筒体に連結するのではなく、一端側の外周面と他端側の内周面とにねじ部を形成した単純な筒状の部材からなる連結リングを形成し、この連結リングによって、本体操作部における最先端の筒体の内径と、挿入部の外径との径差を補正して、汎用性のある本体操作部に複数種類の挿入部を連結可能な構成としている。従って、種々のサイズの連結リングを容易に形成することができる。しかも、内周面におけるねじ部を筒体の先端部から突出するように設けている。さらに、強度上で必要な厚みを持たせた筒体の内径に対して、それに接続される挿入部の外径は規制されることはなく、筒体の内径より大きい寸法の外径を有する挿入部も接続可能となる。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、図面に基づいて本発明の実施の一形態について説明する。まず、図１に内視鏡の全体構成を示す。同図において、１は本体操作部、２は挿入部、３はライトガイド軟性部である。挿入部２は、本体操作部１への連結部から大半の長さ分は体腔内に沿って任意の方向に曲がる構造となった軟性部２ａであり、この軟性部２ａにはアングル部２ｂ、さらにアングル部２ｂに先端硬質部２ｃが連結されている。先端硬質部２ｃには、周知のように、照明窓、観察窓等が設けられており、アングル部２ｂは先端硬質部２ｃを任意の方向に向けるために湾曲可能な構造となっている。
【００１４】
アングル部２ｂを湾曲させる操作は、本体操作部１側で行われるものであり、このために本体操作部１にはアングル操作装置の操作部材としてのアングルノブ４が設けられている。また、内視鏡には鉗子や高周波処置具等の処置具の挿入を可能にするために、挿入部２の先端硬質部２ｃには観察窓の近傍に処置具導出部が開口しており、また本体操作部１には処置具導入部５が設けられている。そして、この処置具導入部５から処置具導出部までの間は、後述するように、曲げ方向に可撓性を有する処置具挿通チューブを含む処置具挿通チャンネルが設けられる。
【００１５】
術者は、内視鏡を操作する際には、本体操作部１を片手で把持するが、その把持位置は処置具導入部５とアングルノブ４との間の位置である。アングルノブ４は、通常、本体操作部１を把持する手の指、具体的には親指で回動操作できるようになっており、このアングルノブ４を回動させて、操作ワイヤを牽引させたり、繰り出させたりすることによって、アングル部２ｂが意図した方向に湾曲することになる。また、処置具を挿入する際には、本体操作部１を把持している手とは反対側の手によって処置具導入部５から挿入していくことになる。
【００１６】
ここで、本体操作部１のカバー部材としては、電気絶縁性の観点から、また軽量化の観点から、プラスチックの成形品で構成される。アングルノブ４が装着されている部位は、大きな負荷が作用することから、強度の向上を図るために、カバー部材の肉厚を大きくする。一方、アングルノブ４が装着されている部位より先端側は、術者の握力程度の外力しか作用しないので、カバー部材の軽量化を図るために、薄肉のもので形成される。また、本体操作部１の内部には各種の部材が設けられるが、これら各部材を組み込み、また修理や点検等を可能にするために、本体操作部１のカバー部材は２つに分割されている。即ち、基端側におけるアングルノブ４の装着部を含む本体カバー１０と、この本体カバー１０から挿入部２への連結部までの把持カバー１１とから構成される。そして、本体カバー１０は厚肉で、把持カバー１１は本体カバー１０より薄肉となっている。また、本体操作部１の軽量化という観点から、厚肉の本体カバー１０はできるだけ短いものとなし、大きな外力や負荷が作用しない部位は薄肉の把持カバー１１で構成される。
【００１７】
次に、本体操作部１において、図２に本体カバー１０の内部構造を、また図３に把持カバー１１の内部構造をそれぞれ示す。
【００１８】
図２に示したように、本体カバー１０の内部には、支持板１２が設けられており、この支持板１２はジュラルミンを含むアルミニウム合金等の軽い金属板からなり、本体カバー１０の内面に立設した複数の支柱１３にねじ止め等の手段で固定されている。この支持板１２にはアングルノブ４により回動操作されるアングルプーリ１４が取り付けられている。また、本体カバー１０には送気送水バルブ１５及び吸引バルブ１６、さらには各種のスイッチ１７〜２０も把持カバー１１に設けられて、術者の手の指で操作できるものである。そして、送気送水バルブ１５には送気チューブ２１及び送水チューブ２２が引き出されて、挿入部２側に延在されている。また吸引バルブ１６には吸引チューブ２３が接続されている。さらに、本体カバー１０の先端部と把持カバー１１の基端部とには溝２４，２５が設けられており、支持板１２はこれらの溝２４，２５に挿通させることによって、本体カバー１０と把持カバー１１との間の連結部が相対回動しないように固定される。
【００１９】
図３に示したように、把持カバー１１の内部には、図示は省略するが、挿入部２内に延在させる各種の部材、ライトガイド、信号ケーブル、送気チューブ２１、送水チューブ２２、アングル操作ワイヤ等が挿通されている。また、処置具導入部５に連結される処置具挿通チューブ３０の基端部が把持カバー１１の内部に延在されている。この処置具挿通チューブ３０は吸引経路としても利用されることから、吸引バルブ１６に接続した吸引チューブ２３の先端部が処置具挿通チューブ３０に接続される。従って、処置具挿通チューブ３０は、処置具導入部５側に通じる通路と、吸引チューブ２３が接続される通路とに分岐させる必要があるので、処置具導入部５の近傍位置には、分岐通路構成部材３１が配設されている。
【００２０】
把持カバー１１の内部には、分岐通路構成部材３１を配置し、かつ前述した各部材を挿通させるために、筒状に形成した通路構成体が設けられている。この通路構成体は、内部への挿通部材の保護及び保形性等の観点から金属で形成される。ただし、できるだけ軽量化を図るためにアルミニウム合金、例えばジュラルミン等で形成され、それぞれの機能に応じて複数の筒状部材を連結する構成としている。即ち、本体カバー１０への連結側から順に、第１の筒体３２、第２の筒体３３及び第３の筒体３４から構成される。第１の筒体３２の基端部は、支持板１２にねじ止め等の手段で連結されており、先端部は補強リング３５を介して第２の筒体３３に連結されている。そして、第２の筒体３３の先端は第３の筒体３４の内部に挿入されて、ねじ止めにより連結されている。さらに、第３の筒体３４は最先端の筒体を構成するものであり、この第３の筒体３４には連結リング３６が螺挿されており、この連結リング３６は挿入部２の基端部を構成する固定リング３７が螺挿されている。そして、これら第１〜第３の筒体３２〜３４は軽量化を図るために、アルミニウム合金等の薄肉の筒で構成される。そして、補強リング３５は第１の筒体３２と第２の筒体３３とを連結するために幅の狭いリングからなり、強度向上のために、ステンレス製のリングとなっている。
【００２１】
通路構成体の内部に配置される分岐通路構成部材３１は、金属からなる本体部３８に、その内部に分岐した通路３９を形成したものからなり、処置具挿通チューブ３０が接続される第１の接続部４０と、吸引チューブ２３が接続される第２の接続部４１と、第３の接続部４２とを有し、この第３の接続部４２は処置具導入部５内に装着した処置具導入パイプ４３と接続されるようになっている。また、この処置具導入パイプ４３は処置具導入部５に螺挿させた口金４４に挿嵌されており、口金４４は処置具導入部５の先端から突出し、この突出部分に弾性部材からなる栓部材４５が取り付けられている。従って、分岐通路構成部材３１における第３の接続部４２は、把持カバー１１の内部に設けた通路構成体から突出させなければならない。この分岐通路構成部材３１の突出部は、第１の筒体３２と補強リング３５との連結部に位置している。このために、補強リング３５と第１の筒体３２との連結部には切り欠き部４６が形成され、この切り欠き部４６から第３の接続部４２が処置具導入パイプ４３に接続されるようになっている。
【００２２】
把持カバー１１は第２の筒体３３の基端側を覆う位置まで延在されており、この部位から本体操作部１に連結された挿入部２の基端側における所定の長さ分を覆うようにカバーゴム４７が設けられている。そして、このカバーゴム４７を保形するために、カバーゴム４７の内側には保形筒４８が一体に設けられている。そして、この保形筒４８は第２の筒体３３に螺合させるようにして固定している。さらに、この第２の筒体３３の外周に形成したねじ部には、ねじリング４９が螺合されており、このねじリング４９は把持カバー１１の先端部に形成したストッパ壁１１ａに圧接しており、これによって把持カバー１１は本体カバー１０に当接する方向に常に圧縮力が作用した状態に保持されるようになっている。
【００２３】
ここで、分岐通路構成部材３１は、その大半の部分が第２の筒体３３の内部に位置しており、第２の接続部４１は第１の筒体３２側に延在されている。また、第２の接続部４１は吸引チューブ２３に接続される。さらに、第３の接続部４２は切り欠き部４６を貫通して、斜め上方に延在されて、処置具挿通パイプ４３に連結される。これによって、栓部材４５を開いて、処置具を挿入すると、口金４４，処置具導入パイプ４３を経て分岐通路構成部材３１の通路３９から処置具挿通チューブ３０に処置具を導くことができる。また、栓部材４５を密閉した状態で、吸引チューブ２３に負圧吸引力を作用させると、処置具挿通チューブ３０から分岐通路構成部材３１の通路３９を経て吸引チューブ２３内に体液等が吸引される。
【００２４】
ところで、本体操作部１には挿入部２が接続されるが、この挿入部２の基端部には固定リング３７が設けられている。そして、挿入部２内に設けられている各種の部材は本体操作部１内では、通路構成体内に導かれる。通路構成体の先端に位置するのは、第３の筒体３４であるから、固定リング３７はこの第３の筒体３４に連結されることになるが、本発明においては、この第３の筒体３４に直接連結されるのではなく、第３の筒体３４に螺挿させた連結リング３６に連結されるようになっている。
【００２５】
挿入部２は、体腔内への挿入操作性、被検者の苦痛軽減等の観点から、内部に必要な部材を装着した上で、できるだけ細径化される。従って、その外径は機能等に応じて異なってくる。一方、本体操作部１は、挿入部２の外径寸法が異なっていても、同じ構造のものを使用することは可能である。そこで、異なる外径の挿入部２に対して汎用性のある本体操作部１とする。ここで、第３の筒体３４は、図４に示したように、第２の筒体４０に連結するためのねじ６０が挿入されるねじ挿通孔６１が複数箇所穿設されており、かつ保形筒４８の内面との間をシールするために、Ｏリング６２が装着される円環状のシール溝６３が形成される等、複雑な形状となっている。
【００２６】
以上のことから、第３の筒体３４を本体操作部１側の部材として、挿入部２を連結するために、連結リング３６を用いている。この連結リング３６は、外周面に第３の筒体３４の内周面に形成したねじ部６４に螺合される第１のねじ部６５が形成され、内周面に固定リング３７が螺挿される第２のねじ部６６が形成されている。しかも、第２のねじ部６６が形成されている先端部３６ａは、連結リング３６を第３の筒体３４に連結したときに、この第３の筒体３４から突出している。
【００２７】
このように構成することによって、外径の異なる様々な挿入部を本体操作部１に接続できるようになる。即ち、図４に示したように、挿入部２の固定リング３７を接続する場合には、連結リング３６が用いられ、この連結リング３６の第２のねじ部６６に固定リング３７を螺挿させる。そして、この状態で接着剤等を用いてねじ嵌合部分を固着する。
【００２８】
ここで、連結リング３６における第２のねじ部６６を形成した先端部３６ａは第３の筒体３４から突出しているために、この第２のねじ部６６の内径寸法は、第３の筒体３４の内径に規制を受けず、つまり連結リング３６の先端部３６aは図３及び図４から明らかなように外径を第３の筒体３４のねじ部６４の内径より大きくすることができることから、第３の筒体３４の内径と同じか、またはそれより大きい内径とすることができる。これによって、太い直径を有する挿入部２を接続することができる。
【００２９】
そして、連結リング３６を第３の筒体３４に螺挿させた後に、やはり接着剤等を用いて、このねじ嵌合部分を固着して、相対回動しないように保持する。その後に、第３の筒体３４を第２の筒体３３に嵌合させて、ねじ６０を用いて固着する。これによって、挿入部２が本体操作部１に接続され、使用中等において、挿入部２がみだりに螺回したり、本体操作部１から分離したりするおそれはない。
【００３０】
一方、図４において、符号１０２で示した挿入部は、前述した挿入部２より細径のものであり、その固定リング１３７も細径のものとなる。この挿入部１０２を本体操作部１に接続するに当っては、連結リング１３６を用いる。この連結リング１３６は、その外周面に第３の筒体３４に螺挿される第１のねじ部１６５が形成されており、連結リング１３６は、その第１のねじ部１６５が形成されている部位までは、連結リング３６と同じ形状となっている。従って、この連結リング１３６は第３の筒体３４に螺挿可能となっている。
【００３１】
連結リング１３６の先端部１３６ａは、少なくともその内径である第２のねじ部１６６の寸法は連結リング３６の第２のねじ部６６とは異なっており、挿入部１０２の固定リング１３７が螺挿されるものとなっている。また、先端部１３６ａの外周側の直径寸法は、連結リング３６の先端部３６ａと同じであっても、異なる外径寸法を有するものであっても差し支えない。これによって、連結リング３６，１３６を用いることによって、太径の挿入部２であっても、また細径の挿入部１０２であっても、実質的に同じ構造の本体操作部１に接続できることになる。なお、接続方式は、挿入部２の接続方式と同様である。
【００３２】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、簡単な構成によって、様々な外径を有する挿入部を共通の本体操作部に連結可能とすることによって、本体操作部に汎用性を持たせることができる等の効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の一形態を示す内視鏡の全体構成図である。
【図２】内視鏡の本体操作部における本体カバーの部位の断面図である。
【図３】内視鏡の本体操作部における把持カバーの部位の断面図である。
【図４】太径及び細径の２種類の挿入部を本体操作部に接続する状態を示す作用説明図である。
【符号の説明】
１本体操作部２，１０２挿入部
１０本体カバー１１把持カバー
２３吸引チューブ３０処置具挿通チューブ
３１分岐通路構成部材
３２第１の筒体３３第２の筒体
３４第３の筒体３６，１３６連結リング
３７、１３７固定リング
６０ねじ６１ねじ挿通孔
６３シール溝６４ねじ部
６５，１６５第１のねじ部
６６，１６６第２のねじ部[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an endoscope used for medical purposes and the like, and in particular, an insertion portion having a different outer diameter can be connected to a main body operation portion in the endoscope, so that the main body operation portion is versatile. The present invention relates to an endoscope that is provided with
[0002]
[Prior art]
In general, an endoscope is provided with a main body operation unit coupled to a proximal end portion of an insertion unit to be inserted into a body cavity, and at least a light guide soft part that is detachably connected to the light source device extends from the main body operation unit. It is generally configured by being present. At least an illumination window and an observation window are formed at the distal end of the insertion portion. By irradiating illumination light from the illumination window, inspection and diagnosis in the body cavity are performed through the observation portion.
[0003]
The main body operation part of the endoscope is formed by a plastic member in order to reduce the weight and to form the outer surface with a member having an electrical insulation property, because an operator etc. is operated by holding it with one hand. It is common. In addition, a light guide, signal cable, treatment instrument insertion tube, air supply / water supply tube, angle operation wire, etc. are inserted inside the main body operation unit, so there is no need to guide the insertion member in the main body operation unit. In order to improve the strength and the like, a passage structure made of a thin metal cylinder is mounted in the casing of the main body operation unit, and the various members described above are inserted into the passage structure. I have to. The cylinders in the passage structure are usually composed of a plurality of members and are connected to each other using screws or the like.
[0004]
A cover rubber is attached to the connecting part from the main body operation part to the insertion part so as to exert a function of preventing the bending of the insertion part, and in order to keep the cover rubber in a predetermined shape. In addition, a metal shape retaining cylinder is provided on the inner surface of the cover rubber on the main body operation unit side. Therefore, the state-of-the-art cylinder in the passage structure is in contact with the inner surface of the shape retaining cylinder of the cover rubber, and the seal member is interposed therebetween. Here, since the cylinder as the passage structure is a member that must maintain strength in the main body operation section, the thickness of the most advanced cylinder has a thickness dimension corresponding to the required strength. I am doing so. Then, a screw portion is formed on the inner surface of the distal end cylindrical body, and a fixing ring is provided at the base end portion of the insertion portion. Is configured to be connected to a cylindrical body at the tip by screwing (see, for example, Patent Document 1).
[0005]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Publication No. 5-3287 (5th page, Fig. 6)
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, the insertion portion of the endoscope is required to be as thin as possible from the viewpoints of insertion operability into the body cavity and reduction of the pain of the subject. However, it is necessary to secure the space of the member inserted into the insertion portion and prevent damage caused by sliding between the members. For this reason, there are fixing rings having different outer diameters in the insertion portion. On the other hand, the main body operation unit is grasped by an operator by hand, and it is not necessary to change the outer shape depending on the outer diameter of the insertion unit. In addition, angle knobs, valves, switches, treatment instrument introduction parts, etc. are provided in the main body operation part, but the structure of the main body operation part is shared even when the outer diameter of the insertion part is different. It is possible.
[0007]
However, since the base end portion of the insertion portion is screwed into the cylinder of the main body operation portion, when the outer diameter of the insertion portion, specifically, the outer diameter of the fixing ring provided at the base end portion is different, The structure of the main body operation unit connected to it must be changed. Therefore, only an exclusive main body operation unit is connected to the insertion portion having a predetermined outer diameter, and the main body operation unit has no versatility at present.
[0008]
The present invention has been made in view of the above points, and the object of the present invention is to enable an insertion portion having various outer diameters to be connected to a common main body operation portion with a simple configuration. The purpose is to make the main body operation unit versatile.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
To achieve the above object, the present invention concatenates the insertion portion to the tip of consisting multiple cylindrical body provided in the casing of the main body operation unit provided by connecting the insertion portion to the tip passage forming member The endoscope is provided with a cover rubber having a predetermined length extending from a distal end side portion of the passage structure to a proximal end portion of the insertion portion, and an outer periphery is provided on the proximal end portion of the insertion portion. A fixing ring having a threaded portion formed on the surface is provided, and a threaded portion is formed on the inner peripheral surface of the most advanced cylinder constituting the passage structure, and the fixing ring and the most advanced cylinder are The connecting ring is connected via a connecting ring having an inner peripheral threaded portion screwed into the threaded portion of the fixing ring and an outer peripheral threaded portion screwed into the threaded portion of the most advanced cylindrical body, and the connecting ring is The site where the thread portion is formed is inserted into the state-of-the-art cylinder, Sites to form the threaded portion is protruded from the cutting edge of the cylindrical body, and its features in that the outer diameter of the portion to form the inner peripheral screw portion is configured to be larger than the inner diameter of the cutting edge of the cylindrical body To do.
[0010]
The passage structure provided in the main body operation unit needs to have a predetermined strength as a strength member in the main body operation unit. In addition, since it is desirable to reduce the weight of the main body operation unit as much as possible from the viewpoint of reducing the burden on the surgeon, it is advantageous to form this cylindrical body with a lightweight metal such as duralumin and other aluminum alloys. is there. Usually, Ru is configured so as to connect the plurality of the cylindrical body. Among the plurality of cylinders, the dimensions of the inner and outer diameters of the cylinder located at the most distal end are set according to the request on the main body operation unit side. On the other hand, the outer diameter size of the insertion portion varies depending on various members inserted through the insertion portion, but is minimized from the viewpoints of insertion operability, reduction of pain of the subject, and the like. And in the case of increasing the number of functions and improving the operability, the number and size of the members inserted into the insertion portion are increased, so that the insertion portion becomes somewhat thicker and the members inserted into the insertion portion If the number is reduced and they are made as thin as possible, the outer diameter of the insertion portion is also reduced. That is, the outer diameter dimension of the insertion portion is set based on a request different from that of the main body operation portion.
[0011]
By the way, the outer surface shape of the cylinder on the main body operation unit side depends on the structure of the main body operation unit, but the inner diameter can be set regardless of the structure of the main body operation unit. Accordingly, if a plurality of types of cylinders having different inner diameters are formed and a cylinder having an inner diameter corresponding to the outer diameter of the insertion portion is attached, versatility in the main body operation unit can be provided. However, the state-of-the-art cylinder has a considerably complicated structure because it forms a mounting portion for a seal member on its outer surface or is connected to a cylinder on the base end side. For this reason, it is not always a good idea to form a plurality of types of cylinders and select and use them appropriately.
[0012]
Therefore, in the present invention, the cylindrical body described above is also configured as a general-purpose member on the main body operation unit side, and the base end portion of the insertion portion is not directly connected to the cylindrical body, but the outer peripheral surface on one end side and the other end side. A connecting ring made of a simple cylindrical member having a threaded portion formed on the inner peripheral surface of the main body, and by this connecting ring, the inner diameter of the state-of-the-art cylindrical body in the main body operation section and the outer diameter of the insertion section The configuration is such that a plurality of types of insertion portions can be connected to a versatile main body operation portion by correcting the diameter difference. Therefore, connection rings of various sizes can be easily formed. Moreover, the threaded portion on the inner peripheral surface is provided so as to protrude from the tip of the cylindrical body. Furthermore, the outer diameter of the insertion portion connected to the inner diameter of the cylinder having a thickness necessary for strength is not restricted, and the insertion has an outer diameter larger than the inner diameter of the cylinder. The part can also be connected.
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. First, FIG. 1 shows the overall configuration of the endoscope. In the same figure, 1 is a main body operation part, 2 is an insertion part, 3 is a light guide soft part. The insertion portion 2 is a flexible portion 2a having a structure that bends in an arbitrary direction along the body cavity from the connecting portion to the main body operation portion 1, and includes an angle portion 2b, Further, a hard tip portion 2c is connected to the angle portion 2b. As is well known, the distal end hard portion 2c is provided with an illumination window, an observation window, and the like, and the angle portion 2b has a structure that can be bent to direct the distal end hard portion 2c in an arbitrary direction.
[0014]
The operation of bending the angle portion 2b is performed on the main body operation portion 1 side. For this purpose, the main body operation portion 1 is provided with an angle knob 4 as an operation member of the angle operation device. Further, in order to enable insertion of a treatment tool such as forceps or a high-frequency treatment tool into the endoscope, a treatment tool lead-out portion is opened near the observation window at the distal end hard portion 2c of the insertion portion 2. The main body operation unit 1 is provided with a treatment instrument introduction unit 5. A treatment instrument insertion channel including a treatment instrument insertion tube having flexibility in the bending direction is provided between the treatment instrument introduction section 5 and the treatment instrument lead-out section, as will be described later.
[0015]
When operating the endoscope, the surgeon grips the main body operation unit 1 with one hand, and the gripping position is a position between the treatment instrument introducing unit 5 and the angle knob 4. The angle knob 4 is normally configured to be rotated by a finger of a hand that grips the main body operation unit 1, specifically, a thumb. The angle knob 4 can be rotated to pull an operation wire. , The angle portion 2b is bent in the intended direction. Further, when the treatment tool is inserted, the treatment tool is inserted from the treatment tool introduction unit 5 by a hand opposite to the hand holding the main body operation unit 1.
[0016]
Here, the cover member of the main body operation unit 1 is formed of a plastic molded product from the viewpoint of electrical insulation and from the viewpoint of weight reduction. Since a large load acts on the portion where the angle knob 4 is mounted, the thickness of the cover member is increased in order to improve the strength. On the other hand, the distal end side of the portion where the angle knob 4 is mounted only acts on the external force of the operator's gripping force, so that the cover member is formed with a thin wall to reduce the weight of the cover member. In addition, various members are provided inside the main body operation unit 1, and the cover member of the main body operation unit 1 is divided into two parts in order to incorporate these members and enable repair and inspection. Yes. That is, the main body cover 10 including the mounting portion of the angle knob 4 on the base end side and the grip cover 11 from the main body cover 10 to the connecting portion to the insertion portion 2 are configured. The main body cover 10 is thick, and the grip cover 11 is thinner than the main body cover 10. Further, from the viewpoint of reducing the weight of the main body operation unit 1, the thick main body cover 10 is made as short as possible, and a portion where a large external force or load does not act is constituted by a thin grip cover 11.
[0017]
Next, in the main body operation unit 1, FIG. 2 shows the internal structure of the main body cover 10, and FIG. 3 shows the internal structure of the grip cover 11.
[0018]
As shown in FIG. 2, a support plate 12 is provided inside the main body cover 10, and the support plate 12 is made of a light metal plate such as aluminum alloy containing duralumin and stands on the inner surface of the main body cover 10. The plurality of supporting columns 13 are fixed by means such as screws. An angle pulley 14 that is rotated by the angle knob 4 is attached to the support plate 12. The main body cover 10 is also provided with an air / water supply valve 15 and a suction valve 16 and various switches 17 to 20 on the grip cover 11 and can be operated with fingers of an operator's hand. And the air supply tube 21 and the water supply tube 22 are pulled out by the air supply / water supply valve 15, and are extended to the insertion part 2 side. A suction tube 23 is connected to the suction valve 16. Further, grooves 24 and 25 are provided in the distal end portion of the main body cover 10 and the proximal end portion of the grip cover 11, and the support plate 12 is inserted into the grooves 24 and 25 so that the main body cover 10 and the grip portion are gripped. The connecting part between the cover 11 and the cover 11 is fixed so as not to rotate relatively.
[0019]
As shown in FIG. 3, although not shown in the inside of the grip cover 11, various members, a light guide, a signal cable, an air supply tube 21, a water supply tube 22, an angle, which are extended into the insertion portion 2. An operation wire or the like is inserted. In addition, a proximal end portion of the treatment instrument insertion tube 30 connected to the treatment instrument introduction section 5 extends inside the grip cover 11. Since the treatment instrument insertion tube 30 is also used as a suction path, the distal end portion of the suction tube 23 connected to the suction valve 16 is connected to the treatment instrument insertion tube 30. Accordingly, the treatment instrument insertion tube 30 needs to be branched into a passage leading to the treatment instrument introduction portion 5 side and a passage to which the suction tube 23 is connected. A component 31 is disposed.
[0020]
Inside the grip cover 11, a passage structure body formed in a cylindrical shape is provided in order to arrange the branch passage structure member 31 and allow the above-described members to pass therethrough. This channel | path structure is formed with a metal from viewpoints, such as protection of an insertion member to an inside, and shape retention property. However, in order to reduce the weight as much as possible, it is made of an aluminum alloy such as duralumin, and a plurality of cylindrical members are connected in accordance with their functions. That is, the first cylindrical body 32, the second cylindrical body 33, and the third cylindrical body 34 are configured in this order from the connection side to the main body cover 10. The base end of the first cylinder 32 is connected to the support plate 12 by means such as screwing, and the tip is connected to the second cylinder 33 via a reinforcing ring 35. And the front-end | tip of the 2nd cylinder 33 is inserted in the inside of the 3rd cylinder 34, and is connected by screwing. Further, the third cylindrical body 34 constitutes a state-of-the-art cylindrical body, and a connection ring 36 is screwed into the third cylindrical body 34 , and the connection ring 36 is a base of the insertion portion 2. A fixing ring 37 constituting the end portion is screwed. And these 1st-3rd cylinders 32-34 are comprised by thin cylinders, such as an aluminum alloy, in order to achieve weight reduction. The reinforcing ring 35 is a narrow ring for connecting the first cylinder 32 and the second cylinder 33, and is a stainless steel ring for improving the strength.
[0021]
The branch passage member 31 disposed inside the passage member is formed by forming a passage 39 branched in the body portion 38 made of metal, and is connected to the treatment instrument insertion tube 30. A treatment instrument having a connection part 40, a second connection part 41 to which the suction tube 23 is connected, and a third connection part 42, and the third connection part 42 mounted in the treatment instrument introduction part 5 It is connected to the introduction pipe 43. The treatment instrument introduction pipe 43 is inserted into a base 44 screwed into the treatment instrument introduction part 5, and the base 44 protrudes from the distal end of the treatment instrument introduction part 5, and a plug made of an elastic member is formed at the protruding part. A member 45 is attached. Therefore, the third connecting portion 42 in the branch passage constituting member 31 must protrude from the passage constituting body provided inside the grip cover 11. The projecting portion of the branch passage constituting member 31 is located at the connecting portion between the first cylindrical body 32 and the reinforcing ring 35. For this purpose, a notch 46 is formed in the connecting portion between the reinforcing ring 35 and the first cylinder 32, and the third connection 42 is connected to the treatment instrument introduction pipe 43 from the notch 46. It is like that.
[0022]
The grip cover 11 extends to a position that covers the proximal end side of the second cylindrical body 33, and covers a predetermined length on the proximal end side of the insertion portion 2 connected to the main body operation unit 1 from this portion. A cover rubber 47 is provided as described above. In order to retain the shape of the cover rubber 47, a shape retaining cylinder 48 is integrally provided inside the cover rubber 47. The shape retaining cylinder 48 is fixed so as to be screwed into the second cylinder 33. Further, a screw ring 49 is screwed to the screw portion formed on the outer periphery of the second cylindrical body 33, and the screw ring 49 is pressed against a stopper wall 11 a formed at the distal end portion of the grip cover 11. Thus, the grip cover 11 is always held in a state in which a compressive force is applied in a direction in which the grip cover 11 is in contact with the main body cover 10.
[0023]
Here, most of the branch passage constituting member 31 is located inside the second cylindrical body 33, and the second connecting portion 41 extends to the first cylindrical body 32 side. Further, the second connection portion 41 is connected to the suction tube 23. Further, the third connection part 42 penetrates the notch part 46, extends obliquely upward, and is connected to the treatment instrument insertion pipe 43. Accordingly, when the stopper member 45 is opened and the treatment instrument is inserted, the treatment instrument can be guided from the passage 39 of the branch passage constituting member 31 to the treatment instrument insertion tube 30 via the base 44 and the treatment instrument introduction pipe 43. In addition, when a negative pressure suction force is applied to the suction tube 23 with the stopper member 45 sealed, body fluid or the like is sucked into the suction tube 23 from the treatment instrument insertion tube 30 through the passage 39 of the branch passage member 31. The
[0024]
Incidentally, the insertion portion 2 is connected to the main body operation portion 1, and a fixing ring 37 is provided at the proximal end portion of the insertion portion 2. Various members provided in the insertion portion 2 are guided into the passage structure in the main body operation portion 1. Since the third cylinder 34 is located at the tip of the passage structure, the fixing ring 37 is connected to the third cylinder 34. In the present invention, the third cylinder 34 Instead of being directly connected to the cylinder 34, it is connected to a connection ring 36 screwed into the third cylinder 34.
[0025]
The insertion portion 2 is made as thin as possible after attaching necessary members inside from the viewpoint of operability of insertion into a body cavity, reduction of pain of the subject, and the like. Therefore, the outer diameter varies depending on the function and the like. On the other hand, even if the outer diameter of the insertion section 2 is different, the main body operation section 1 can use the same structure. Therefore, the main body operation unit 1 is versatile for the insertion units 2 having different outer diameters. Here, as shown in FIG. 4, the third cylindrical body 34 has a plurality of screw insertion holes 61 into which screws 60 for connecting to the second cylindrical body 40 are inserted, and In order to seal between the inner surface of the shape-retaining cylinder 48, an annular seal groove 63 to which the O-ring 62 is attached is formed.
[0026]
From the above, the connection ring 36 is used to connect the insertion section 2 with the third cylindrical body 34 as a member on the main body operation section 1 side. The connection ring 36 has a first screw portion 65 that is screwed into a screw portion 64 formed on the inner peripheral surface of the third cylindrical body 34 on the outer peripheral surface, and a fixing ring 37 is screwed into the inner peripheral surface. A second threaded portion 66 is formed. Moreover, the distal end portion 36 a where the second screw portion 66 is formed protrudes from the third cylinder 34 when the connection ring 36 is connected to the third cylinder 34.
[0027]
By comprising in this way, various insertion parts from which an outer diameter differs can be connected to the main body operation part 1. FIG. That is, as shown in FIG. 4, when connecting the fixing ring 37 of the insertion portion 2, the connecting ring 36 is used, and the fixing ring 37 is screwed into the second screw portion 66 of the connecting ring 36. . In this state, the screw fitting portion is fixed using an adhesive or the like.
[0028]
Here, since the distal end portion 36a that forms the second threaded portion 66 in the connection ring 36 protrudes from the third cylindrical body 34, the inner diameter dimension of the second threaded portion 66 is the third cylindrical body. No restriction is imposed on the inner diameter of 34 , that is, the distal end portion 36a of the connecting ring 36 can have an outer diameter larger than the inner diameter of the threaded portion 64 of the third cylindrical body 34, as is apparent from FIGS. The inner diameter of the third cylinder 34 can be the same as or larger than the inner diameter. Thereby, the insertion part 2 having a thick diameter can be connected.
[0029]
Then, after the connection ring 36 is screwed into the third cylindrical body 34, this screw fitting portion is also fixed using an adhesive or the like and held so as not to rotate relatively. Thereafter, the third cylindrical body 34 is fitted into the second cylindrical body 33 and fixed using the screw 60. As a result, the insertion portion 2 is connected to the main body operation portion 1, and there is no possibility that the insertion portion 2 is unduly screwed or separated from the main body operation portion 1 during use.
[0030]
On the other hand, in FIG. 4, the insertion portion indicated by reference numeral 102 has a smaller diameter than the insertion portion 2 described above, and the fixing ring 137 also has a smaller diameter. In connecting the insertion portion 102 to the main body operation portion 1, a connecting ring 136 is used. The connection ring 136 has a first threaded portion 165 that is screwed into the third cylinder 34 on the outer peripheral surface thereof, and the connection ring 136 has a portion where the first threaded portion 165 is formed. Up to this point, it has the same shape as the connecting ring 36. Therefore, the connecting ring 136 can be screwed into the third cylinder 34.
[0031]
The distal end portion 136a of the connecting ring 136 has at least the inner diameter of the second screw portion 166 that is different from the second screw portion 66 of the connecting ring 36, and the fixing ring 137 of the insertion portion 102 is screwed therein. It has become a thing. The diameter of the outer peripheral side of the tip 136a may be the same as the tip 36a of the connecting ring 36 or may have a different outer diameter. Accordingly, by using the coupling rings 36 and 136, it is possible to connect to the main body operation unit 1 having substantially the same structure, regardless of whether the insertion portion 2 has a large diameter or the insertion portion 102 has a small diameter. Become. The connection method is the same as the connection method of the insertion unit 2.
[0032]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the main body operation unit can be provided with versatility by allowing the insertion unit having various outer diameters to be connected to the common main body operation unit with a simple configuration. There are effects such as being able to.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an overall configuration diagram of an endoscope showing an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional view of a part of a main body cover in a main body operation unit of an endoscope.
FIG. 3 is a cross-sectional view of a portion of a grip cover in a main body operation unit of an endoscope.
FIG. 4 is an operation explanatory view showing a state where two types of insertion portions of a large diameter and a small diameter are connected to the main body operation portion.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Main body operation part 2,102 Insertion part 10 Main body cover 11 Grasp cover 23 Suction tube 30 Treatment tool insertion tube 31 Branch passage structure member 32 1st cylinder 33 2nd cylinder 34 3rd cylinder 36,136 connection Ring 37, 137 Fixed ring 60 Screw 61 Screw insertion hole 63 Seal groove 64 Screw portion 65, 165 First screw portion 66, 166 Second screw portion

Claims

Provided by connecting the insertion portion to the tip of the passage forming member made of multiple cylindrical body provided in the distal end of the main body operation unit provided by connecting the insertion portion into casing, from the distal end portion of the passage forming body In an endoscope equipped with a cover rubber extending over a predetermined length over the proximal end portion of the insertion part,
A fixing ring having a threaded portion formed on the outer peripheral surface is provided at the base end portion of the insertion portion, and a threaded portion is formed on the inner peripheral surface of the most advanced cylindrical body constituting the passage structure.
The fixing ring and the state-of-the-art cylindrical body include a connection having an inner peripheral threaded portion that is screwed into a threaded portion of the fixing ring and an outer peripheral threaded portion that is screwed into the threaded portion of the most advanced cylindrical body. Connected through a ring,
The connecting ring has a portion in which the outer peripheral thread portion is formed inserted in the most advanced cylinder, and a portion in which the inner peripheral thread portion is formed protrudes from the most advanced cylindrical body. An endoscope characterized in that an outer diameter of a portion where a thread portion is formed is configured to be larger than an inner diameter of the most advanced cylindrical body .

The inner diameter of the connecting ring is configured to be able to connect insertion parts having different outer diameters by setting the inner peripheral screw part according to the outer diameter of the screw part of the fixing ring provided in the insertion part. The endoscope according to claim 1, characterized in that:

The main body operation portion is provided with a holding cylinder at a portion where the passage structure and the connection ring are mounted, and a seal groove for mounting a member for sealing the inner surface side of the holding cylinder is formed in the state-of-the-art cylinder. The endoscope according to claim 1 or 2, wherein the endoscope is configured to be mounted.