JP4339383B2 - Electronic medical record information generating apparatus, electronic medical record information generating method, and electronic medical record information generating program - Google Patents
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Description
本発明は、電子カルテの情報を生成するための電子カルテ情報生成装置、電子カルテ情報生成方法、および電子カルテ情報生成プログラムに関する。 The present invention relates to an electronic medical record information generating apparatus, an electronic medical record information generating method, and an electronic medical record information generating program for generating electronic medical record information.
医療分野において、患者の診療に関する情報や処方した薬の情報などは医師によりカルテに記録されており、処方箋はこのカルテに記載された情報に基づいて作成される。 In the medical field, information related to medical treatment of patients, prescription drug information, and the like are recorded in a medical chart by a doctor, and a prescription is created based on the information described in the medical chart.
近年普及してきている電子カルテにおいては、特開2003−337858号公報に示す技術のように、医師により入力された情報を外部の薬局などの端末に送信することにより薬局に薬剤処方をダイレクトにオーダーするなど、電子カルテに入力された情報を様々な医療行為に利用することが可能である。 In electronic medical charts that have become widespread in recent years, as in the technique disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2003-337858, information input by a doctor is transmitted to a terminal such as an external pharmacy to directly order a drug prescription from the pharmacy. For example, it is possible to use information input to the electronic medical chart for various medical practices.
従来の電子カルテを利用した医療行為の流れを、図30に示す。 The flow of medical practice using a conventional electronic medical chart is shown in FIG.
従来は、医師の思考において、診療計画の立案(S31)、物品伝票内容の立案(S32)、および、実施手順の立案(S33)が行われると、これらは個別に詳細に記録されず、物品伝票内容のみが電子カルテなどの電子情報システムに入力されていた。 Conventionally, in the doctor's thinking, when a medical care plan is drafted (S31), an article slip content is drafted (S32), and an implementation procedure is drafted (S33), these are not individually recorded in detail. Only the contents of the slip were input to an electronic information system such as an electronic medical record.
そして、この電子カルテなどの電子情報システムに入力された内容から処方箋などの物品伝票が作成されて(S34)必要物品の購入や請求に用いられることにより(S35)、物品が搬送されて確保され(S36)、検査や治療などの医療行為で用いられていた(S37)。 Then, an article slip such as a prescription is created from the contents input to the electronic information system such as the electronic medical record (S34) and used for purchasing or billing the necessary article (S35), and the article is transported and secured. (S36), used in medical practice such as examination and treatment (S37).
このように入力された電子カルテの情報が利用されることにより、医師が処方箋を作成する手間を省くことができるとともに、薬局において迅速に薬剤処方オーダーを受信できるために患者が薬を受け取るまでの時間を低減させることができるという利点がある。 By using the electronic medical record information entered in this way, it is possible to save the doctor from having to prepare a prescription and to receive the drug prescription order quickly at the pharmacy until the patient receives the drug. There is an advantage that time can be reduced.
しかし、従来の電子カルテにおいては、医師の思考において立案された診療計画、物品伝票内容、および、実施手順は個別に詳細に記録されず、例えば、カルテ上では「明日よりプレドニゾロンを3錠に増量」と記載されていても、翌日のカルテには増量したことやその結果について記載されていないことがあった。 However, in the conventional electronic medical record, the medical treatment plan, article slip contents, and implementation procedure planned in the doctor's thought are not individually recorded in detail. For example, on the medical record, “prednisolone is increased to 3 tablets from tomorrow. Even if it is described as "", there was a case where it was not described in the chart of the next day that the amount was increased or the result.
また、物品伝票内容が入力されることにより診療計画として代用され、診療計画の詳細はメモ等として記録されるのみであり、患者の症状に基づいて診療計画において処方された薬の情報と、実際に処方箋で処方された薬の情報とが異なる場合にも、カルテ上には処方箋で処方された薬の情報しか記録されていなかった。 In addition, it is substituted as a medical plan by entering the contents of the article slip, and the details of the medical plan are only recorded as a memo etc., and information on the medicine prescribed in the medical plan based on the patient's symptoms and the actual Even if the information on the medicine prescribed in the prescription is different, only the information on the medicine prescribed in the prescription was recorded on the chart.
例えば、内服を計画したプレドニゾロンは患者の所持分を利用することになったときに、実際には所定期間に患者が所定量の薬を服用するにも関わらず、電子カルテに何も入力されない場合や、追加処方する必要がある分の薬量のみしか入力されない場合があった。 For example, when prednisolone planned to take an internal medicine uses the patient's ownership, nothing is entered in the electronic medical record even though the patient actually takes a predetermined amount of medicine for a predetermined period of time. In other cases, only the dosage required for additional prescription was entered.
このような電子カルテの情報では診療計画に沿った処方がなされているかどうかを確認し難く、また診療内容を見落としやすいため、医療現場においては診療計画として立てられた薬の処方等の情報と、処方箋等の物品購入伝票類の情報とを区別して記録し管理することが必要であった。 In such electronic medical record information, it is difficult to confirm whether prescriptions are made according to the medical treatment plan, and it is easy to overlook the medical treatment contents, so in the medical field information such as prescriptions of medicines established as medical treatment plans, It was necessary to record and manage the information separately from the information on article purchase slips such as prescriptions.
さらに、従来の電子カルテにおいて、入力する医薬品を選択するためのデータベースの情報は処方箋により物品購入伝票として利用することを目的として作成されているため院内で採用されている医薬品の情報しか格納されてなく、他の医療機関から転院してきた患者の過去の診療経過を詳細に入力することができなかった。そのため、他の医療機関から転院してきた患者の過去の診療経過を考慮した診療計画を立てることができないという問題があった。 Furthermore, in the conventional electronic medical record, the information in the database for selecting the medicine to be input is created for the purpose of using it as an article purchase slip by prescription, so only information on the medicine adopted in the hospital is stored. In addition, it was impossible to input in detail the past medical history of patients who were transferred from other medical institutions. For this reason, there has been a problem that it is impossible to make a medical treatment plan that takes into account the past medical care of a patient who has been transferred from another medical institution.
よって本発明の目的は、診療計画の情報と実際の医療行為の実施に関する情報とを区別して管理することができる電子カルテ情報生成装置、電子カルテ情報生成方法、および電子カルテ情報生成プログラムを提供することである。 Therefore, an object of the present invention is to provide an electronic medical record information generating apparatus, an electronic medical record information generating method, and an electronic medical record information generating program capable of distinguishing and managing medical plan information and information related to actual medical practice. That is.
また、本発明の他の目的は、他の医療機関における診療経過を考慮した診療計画を生成することができる電子カルテ情報生成装置、電子カルテ情報生成方法、および電子カルテ情報生成プログラムを提供することである。 Another object of the present invention is to provide an electronic medical record information generating apparatus, an electronic medical record information generating method, and an electronic medical record information generating program capable of generating a medical treatment plan in consideration of the medical care process in another medical institution. It is.
上記目的を達成するための本発明の請求項1に記載の電子カルテ情報生成装置は、患者に投与する医薬品の情報を電子カルテ上で管理する電子カルテ情報生成装置において、医薬品ごとの、前記患者に投与すべき量である用薬量を取得する用薬量取得手段と、前記用薬量取得手段で取得された用薬量に基づいて、前記患者の治療計画情報を生成する治療計画情報生成手段と、医薬品ごとの、患者または医師により備蓄され前記用薬量取得手段で取得された用薬量に充当する量を取得する充当量取得手段と、医薬品ごとの、前記用薬量取得手段で取得された用薬量から、前記充当量取得手段で取得された充当する量を差し引いた量を、調達が必要な量として物品調達情報を生成する物品調達情報生成手段と、前記治療計画情報生成手段で生成された治療計画情報と前記物品調達情報生成手段で生成された物品調達情報とを、区別して記録する記録手段とを備えることを特徴とする。
In order to achieve the above object, an electronic medical record information generating apparatus according to
また、請求項2は請求項1に記載の電子カルテ情報生成装置であり、前記記録手段に記録された前記治療計画情報および前記物品調達情報を、区別して表示する表示部をさらに有することを特徴とする。
Further,
また、請求項3は請求項1または2に記載の電子カルテ情報生成装置であり、前記用薬量取得手段は、前記用薬量の詳細情報として、前記医薬品ごとの1日あたりの投与回数分の投与時間が、予め設定された1日の中の各投与時間を示す投与時間パターンの中から選択されるか、所定の時刻が入力されるか、または所定の時間間隔が入力されることで、前記投与回数および前記投与時間の情報を取得することを特徴とする。
Moreover,
また、請求項4は請求項1〜3いずれか1項に記載の電子カルテ情報生成装置であり、前記医薬品の情報は、当該装置が使用される医療機関で扱われている情報およびこの医療機関以外で扱われている情報を含むことを特徴とする。
Moreover,
また、請求項5に記載の電子カルテ情報生成方法は、患者に投与する医薬品の情報を電子カルテ上で管理する電子カルテ情報生成装置が、医薬品ごとの、前記患者に投与すべき量である用薬量を取得する用薬量取得ステップと、前記用薬量取得ステップで取得された用薬量に基づいて、前記患者の治療計画情報を生成する治療計画情報取得ステップと、医薬品ごとの、患者または医師により備蓄され前記用薬量取得ステップで取得された用薬量に充当する量を取得する充当量取得ステップと、医薬品ごとの、前記用薬量取得ステップで取得された用薬量から、前記充当量取得ステップで取得された充当する量を差し引いた量を、調達が必要な量として物品調達情報を生成する物品調達情報生成ステップと、前記治療計画情報生成ステップで生成された治療計画情報と前記物品調達情報生成ステップで生成された物品調達情報とを、区別して記録する記録ステップとを有することを特徴とする。
The electronic medical record information generating method according to
また、請求項6は請求項5に記載の電子カルテ情報生成方法であり、前記記録ステップで記録された前記治療計画情報および前記物品調達情報を、区別して表示する表示ステップをさらに有することを特徴とする。
Moreover,
また、請求項7は請求項5または6に記載の電子カルテ情報生成方法であり、前記用薬量取得ステップでは、前記用薬量の詳細情報として、前記医薬品ごとの1日あたりの投与回数分の投与時間が、予め設定された1日の中の各投与時間を示す投与時間パターンの中から選択されるか、所定の時刻が入力されるか、または所定の時間間隔が入力されることで、前記投与回数および前記投与時間を取得することを特徴とする。
In addition,
また、請求項8は請求項5〜7に記載の電子カルテ情報生成方法であり、前記医薬品の情報は、当該装置が使用される医療機関で扱われている情報およびこの医療機関以外で扱われている情報を含むことを特徴とする。
Further,
また、請求項9に記載の電子カルテ情報生成プログラムは、患者に投与する医薬品の情報を電子カルテ上で管理する電子カルテ情報生成装置に、医薬品ごとの、前記患者に投与すべき量である用薬量を取得する用薬量取得機能と、前記用薬量取得機能で取得された用薬量に基づいて、前記患者の治療計画情報を生成する治療計画情報取得機能と、医薬品ごとの、患者または医師により備蓄され前記用薬量取得機能で取得された用薬量に充当する量を取得する充当量取得機能と、医薬品ごとの、前記用薬量取得機能で取得された用薬量から、前記充当量取得機能で取得された充当する量を差し引いた量を、調達が必要な量として物品調達情報を生成する物品調達情報生成機能と、前記治療計画情報生成機能で生成された治療計画情報と前記物品調達情報生成機能で生成された物品調達情報とを、区別して記録する記録機能とを実行させることを特徴とする。
The electronic medical record information generating program according to
また、請求項10は請求項9に記載の電子カルテ情報生成プログラムであり、前記記録機能で記録された前記治療計画情報および前記物品調達情報を、区別して表示する表示機能をさらに有することを特徴とする。
Further,
また請求項11は請求項9または10に記載の電子カルテ情報生成プログラムであり、前記用薬量取得機能では、前記用薬量の詳細情報として、前記医薬品ごとの1日あたりの投与回数分の投与時間が、予め設定された1日の中の各投与時間を示す投与時間パターンの中から選択されるか、所定の時刻が入力されるか、または所定の時間間隔が入力されることで、前記投与回数および前記投与時間を取得することを特徴とする。
In addition,
また、請求項12は請求項9〜11いずれか1項に記載の電子カルテ情報生成プログラムであり、前記医薬品の情報は、当該装置が使用される医療機関で扱われている情報およびこの医療機関以外で扱われている情報を含むことを特徴とする。
Moreover,
よって本発明の電子カルテ情報生成装置、電子カルテ情報生成方法、および電子カルテ情報生成プログラムによれば、診療計画の情報と実際の医療行為の実施に関する情報とを明確に区別して管理することができる。 Therefore, according to the electronic medical record information generating apparatus, the electronic medical record information generating method, and the electronic medical record information generating program of the present invention, it is possible to clearly distinguish and manage the medical plan information and the actual medical practice information. .
また、本発明の電子カルテ情報生成装置、電子カルテ情報生成方法、および電子カルテ情報生成プログラムによれば、他の医療機関における診療経過を考慮した診療計画を生成することができる。 Further, according to the electronic medical record information generating apparatus, the electronic medical record information generating method, and the electronic medical record information generating program of the present invention, it is possible to generate a medical treatment plan that takes into account the medical treatment progress in other medical institutions.
《第1実施形態》
〈第1実施形態による電子カルテ情報表示装置の構成〉
本発明の第1実施形態による電子カルテ情報生成装置としての電子カルテ情報表示装置の構成について、図1〜図3を参照して説明する。<< First Embodiment >>
<Configuration of Electronic Medical Record Information Display Device According to First Embodiment>
A configuration of an electronic medical record information display device as an electronic medical record information generation device according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
本実施形態による電子カルテ情報表示装置1は、入力部11と、記憶部12と、電子カルテ情報取得部13と、表示画面情報生成部14と、表示部15とを有する。
The electronic medical record
入力部11は、ユーザである医師により操作されるものであり、マウス、スタイラスペン、キーボードなどである。
The
この入力部11は、医師の操作により診療計画に関する情報および実施行為に関する情報を取得する。
The
記憶部12は、予め入力された種々の医療行為に関する詳細情報を格納するCOA情報記憶部12a、および、医師により既に入力された患者ごとの診療に関する情報である電子カルテ情報を記録する電子カルテ情報記憶部12bを有する。
The
COA情報記憶部12aに格納される医療行為に関する情報について説明する。
The information regarding the medical practice stored in the COA
本実施形態においては、表示する様々な種類の医療行為、例えば種々の薬の投与等を個々に「アクト」として定義し管理している。 In the present embodiment, various types of medical practices to be displayed, for example, administration of various drugs, are individually defined and managed as “acts”.
そして、これらの個々のアクトはその行為の核心となる情報(Core of Act、以下「COA」とする。)を有する。このCOAの中にはそれぞれ自己のアクト、例えば各薬の投与に関する量、速度、単位、力価、科学知識やノウハウなどが格納されている。このCOAの中にはそれぞれ時間軸を基にして定義された自己の行為に関する情報、および他の行為との関係等が格納されている。 These individual acts have information (Core of Act, hereinafter referred to as “COA”) as the core of the act. Each COA stores its own act, for example, the amount, speed, unit, titer, scientific knowledge and know-how related to the administration of each drug. In this COA, information about own actions defined on the basis of the time axis, relations with other actions, and the like are stored.
アクトの種類としては、「観察」、「処方」、「注射」、「給食」等があり、これらには例えば「注射」を行ってから所定の時間経過後に「観察」しなければならない等の時間軸に基づく他の医療行為と関係する情報が個々にある。 Act types include “observation”, “prescription”, “injection”, “school lunch”, etc., for example, “inspection” must be performed after a predetermined period of time has elapsed since the “injection”. There is individual information related to other medical practices based on the time axis.
医療行為以外の情報、例えば「症状」の情報なども、「観察」というアクトに基づいて発生するCOAであり、これらの情報(症状)は「観察」のCOAとして保持される。つまり、すべての医療情報は何らかの医療行為(アクト)のCOAとして保持される。 Information other than medical practice, such as “symptom” information, is also a COA that is generated based on an act of “observation”, and such information (symptom) is held as a COA of “observation”. That is, all medical information is held as a COA of some medical action (act).
このような考えに基づき、本実施形態の電子カルテ情報表示装置においては、電子カルテという時間軸を既に持ったデータ構造の中に、さらに個々に時間軸に基づく情報を持ったCOAを入力して表示させ、精度の高い医療情報の提供を支援する。 Based on this idea, in the electronic medical record information display apparatus of this embodiment, the COA having information based on the time axis is further inputted into the data structure having the time axis already called the electronic medical record. Display and support the provision of highly accurate medical information.
−COAの構成−
本発明において利用される各COAを構成する情報について、図2を参照して説明する。-Configuration of COA-
Information constituting each COA used in the present invention will be described with reference to FIG.
各COAは、(1)アクト情報層100と、(2)アクト動作層200と、(3)出力層300と、(4)管理層400とを有する。
Each COA includes (1) an act information layer 100, (2) an
(1)アクト情報層100
アクト情報層100は、自己のアクトに関する情報である自行為情報としての(i)自己アクト情報110と、他のCOAとリンクするための情報であるリンケージ情報としての(ii)リンケージアクト情報120とを有する。(1) Act information layer 100
The act information layer 100 includes (i) self-act information 110 as self-actual information that is information related to the self-act, and (ii) linkage act information 120 as linkage information that is information for linking with other COAs. Have
(i)自己アクト情報110
自己アクト情報110はさらに、自行為特性情報としての自己アクト特性111と自行為論理情報としての自己アクト論理112とを有し、自己アクト特性111には、自己のアクトの名称111a(正式名称、別称、仮名称など)、分類111b(大分類、中分類、小分類など)、関連ID111c(名称111aに対応し他のCOAとリンクするための識別ID)、知識111d(自己のアクトに関する量、速度、単位、科学知識やノウハウなど)が格納されている。(I) Self-act information 110
The self-act information 110 further includes a self-act characteristic 111 as self-act characteristic information and a self-act logic 112 as self-action logic information. The self-act characteristic 111 includes a self-act name 111a (formal name, Alias, provisional name, etc.), classification 111b (major classification, medium classification, minor classification, etc.), related ID 111c (identification ID for linking to other COA corresponding to name 111a), knowledge 111d (quantity related to own act) Speed, units, scientific knowledge and know-how).
分類111bの例としては、大分類として「動作アクト」、「論理上アクト」があり、「動作アクト」の中分類として「観察アクト」、「介入アクト」がある。また、「観察アクト」の小分類として「病歴」、「症状」、「所見」などがあり、「介入アクト」の小分類として「検体検査」、「画像検査」、「生理検査」、「処方」、「注射」、「処置」、「入退院」、「給食」などがある。また、「論理上アクト」の小分類として、「検査結果の組み合わせによるデータ生成」、「処方箋;物伝票の生成」などがある。 Examples of the classification 111b include “motion act” and “logical act” as major classifications, and “observation act” and “intervention act” as middle classifications of “motion act”. In addition, there are “history”, “symptom”, “findings”, etc. as subcategories of “observation act”, and “specimen test”, “imaging test”, “physiological test”, “prescription” ”,“ Injection ”,“ treatment ”,“ entrance / exit ”,“ school lunch ”, and the like. In addition, as a subcategory of “logically act”, there are “data generation by combination of inspection results”, “prescription;
自己アクト論理112には、自己のアクトを実行する際の量の算出方法、投与量の適正範囲、症状の評価方法、単位の換算、表示方法などの情報が格納されている。 The self-act logic 112 stores information such as an amount calculation method, an appropriate dose range, a symptom evaluation method, unit conversion, and a display method when executing the self-act.
(ii)リンケージアクト情報120
リンケージアクト情報120は、リンケージアクト特性121とリンケージアクト論理122とを有し、リンケージアクト特性121には、他のCOAとリンクされることにより適用する従属的・排他的行為の内容、適用時間、適用範囲などの情報が時間軸情報に基づいて格納され、リンケージアクト論理122には、リンケージアクト特性121の情報に基づいて他のCOAとリンクする際の論理和、論理積等による条件式、論理フローなどが格納されている。(Ii) Linkage act information 120
The linkage act information 120 has a linkage act characteristic 121 and a linkage act logic 122, and the linkage act characteristic 121 includes contents of subordinate / exclusive actions applied by linking with other COAs, application time, Information such as the scope of application is stored based on the time axis information, and the linkage act logic 122 stores conditional expressions such as logical sums, logical products, etc. when linking with other COAs based on the information of the linkage act characteristics 121. Stores flows and so on.
(2)アクト動作層200
アクト動作層200には、自己アクト論理112およびリンケージアクト論理122に基づいて処理を実行する際の動作間の論理制御情報、例えば実行順序や条件式などが格納されている。(2)
The
(3)出力層300
出力層300には、自己のCOAの動作に関する状態300a(想定、計画、実施決定、準備、実施、結果など)、評価300b(成功、失敗など)、成果300c(観察結果、実施結果、図形化、伝票・処方箋生成など)、他のCOAに対する介入300dなどの情報が格納されている。(3) Output layer 300
The output layer 300 includes a state 300a related to the operation of its own COA (assuming, planning, implementation decision, preparation, implementation, result, etc.), evaluation 300b (success, failure, etc.), result 300c (observation result, implementation result, graphic) , Slip / prescription generation, etc.), information such as intervention 300d for other COA is stored.
(4)管理層400
管理層400には、各COAを管理するための管理ID群400aと、管理名称400bと、各COAを著作物とする著作権400cと、著作日時、更新日時などの版情報400dとが格納されている。(4)
The
各COAの時間軸上における情報の適用範囲を図3に示す。COAはそれぞれ複数のリンケージアクト情報120を有することが可能であり、図3のCOAにおいてはリンケージアクト情報120−1〜120−3の3つのリンケージアクトを有する。 FIG. 3 shows the application range of information on the time axis of each COA. Each COA can have a plurality of linkage act information 120. In the COA of FIG. 3, the COA has three linkage acts 120-1 to 120-3.
図3において、リンケージアクト情報120−1は自己アクト情報110による医療行為実行後所定時間経過後から適用される情報であり、リンケージアクト情報120−2は自己アクト情報110による医療行為実行と同時に適用される情報であり、リンケージアクト情報120−3は自己アクト情報110による医療行為終了時から適用される情報である。 In FIG. 3, linkage act information 120-1 is information that is applied after a predetermined time has elapsed since the execution of medical practice using self-act information 110, and linkage act information 120-2 is applied simultaneously with the execution of medical practice using self-act information 110. Linkage act information 120-3 is information applied from the end of the medical practice by the self-act information 110.
電子カルテ情報取得部13は、入力部11から入力された診療計画に関する情報および実施行為に関する情報を取得して、これらの情報に対応するCOA情報および電子カルテ情報をCOA情報記憶部12aおよび電子カルテ情報記憶部12bから取得する。
The electronic medical record
また、電子カルテ情報取得部13は、取得したCOA情報記憶部12aおよび電子カルテ情報記憶部12bに関する更新情報を入力部11から取得したときは、更新された内容をCOA情報記憶部12aまたは電子カルテ情報記憶部12bに書き込む。
In addition, when the electronic medical record
本実施形態においては、電子カルテ情報に薬の投与に関する情報を入力するものとし、薬剤の情報は診療経過における状態に応じて以下のように分類して扱われる。 In the present embodiment, it is assumed that information related to drug administration is input to the electronic medical record information, and the drug information is classified and handled as follows according to the state of medical treatment.
(1) 用薬:治療計画において実際に薬剤を患者に使用、投与すること
(2) 配薬:使用、投与ないしは常備のために薬剤を患者に渡すこと
(3) 調薬:使用、投与する薬剤を使用しやすいように、分割、混合、形状変更などを行うこと
(4) 備薬:治療計画外で、常備する目的で患者が薬剤を保持すること
(5) 棄薬:製剤単位との関係で、薬剤を使用せずに部分廃棄すること
(6) 失薬:使用、常備のために渡されている薬剤を患者が紛失すること
(7) 復薬:紛失や破棄した薬剤を再度利用可能とすること
上記の「失薬」の概念は、原則として通常は情報として利用しないものであり、より詳細な設定を必要とするときに利用する。(1) Drugs: Actually use and administer drugs to patients in treatment plans (2) Drug distribution: Use, administer or deliver drugs to patients for regular use (3) Formulations: Use and administer Dividing, mixing, changing the shape, etc. so that the drug can be used easily (4) Drug: The patient holds the drug for the purpose of keeping it outside the treatment plan (5) Drug withdrawal: (6) Loss of medicine: The patient loses the drug that has been handed over or used for maintenance. (7) Recovery: Reuse the lost or discarded drug. What is possible? The above concept of “lost drug” is not normally used as information in principle, and is used when more detailed settings are required.
また、「棄薬」は配薬の際に不要となったものを廃棄することを意味し、持ち越して次回に利用する場合は備薬として処理する。 “Discarded” means discarding items that are no longer needed during dispensing, and if they are carried over and used next time, they are treated as supplies.
表示画面情報生成部14は、電子カルテ情報取得部13で取得された診療計画に関する情報および実施行為に関する情報と、COA情報と、電子カルテ情報とに基づいて表示画面情報を生成する。
The display screen
表示部15は、表示画面情報生成部14で生成された表示画面情報を表示するものであり、ディスプレイなどである。
The
〈第1実施形態による電子カルテ情報表示装置の動作〉
以下に、第1実施形態による電子カルテ情報表示装置1を利用して薬の処方情報を表示するときの動作を図4〜図10を参照して詳細に説明する。<Operation of Electronic Medical Record Information Display Device According to First Embodiment>
Hereinafter, an operation when displaying prescription information of a medicine using the electronic medical record
図4のフローチャートに示すように、まず、医師の思考において診療計画が立案されると(S1)、電子カルテ情報表示装置1の入力部11から医師の操作により該当する患者の電子カルテ情報の取得指示が入力され、この取得指示に従って電子カルテ情報取得部13において電子カルテ情報記憶部12bから電子カルテ情報が取得される。
As shown in the flowchart of FIG. 4, first, when a medical treatment plan is drawn up in the doctor's mind (S1), the electronic medical record information of the corresponding patient is acquired from the
電子カルテ情報取得部13において取得された電子カルテ情報は、表示画面情報生成部14において表示部15に表示させるための表示画面情報が生成され、表示部15に表示される。
The electronic medical record information acquired by the electronic medical record
所望の患者の電子カルテ情報が表示部15に表示されると、表示された電子カルテ情報にさらに医師の操作により入力部11から今回の薬の処方計画が入力される。
When the electronic medical record information of a desired patient is displayed on the
薬の処方計画が入力される際は、まず、今回用薬される薬剤の薬剤名およびこれらの薬剤の服用の開始日時、1日あたりの用薬回数、および用薬期間が入力される。 When a drug prescription plan is input, first, the drug name of the drug to be used this time, the start date and time of taking these drugs, the number of drugs per day, and the drug period are input.
薬剤名が入力される際の処理について説明する。 Processing when a drug name is input will be described.
薬剤名が入力される方法には、(a)これまでに選択された薬剤を選択頻度順に列記した頻用薬リストの中から所望の薬剤名が選択される方法、(b)あらかじめ作成された薬剤情報をもつデータベースから所望の薬剤名がキーワード検索により選択される方法、または(c)あらかじめユーザである医師が生成した薬剤リストの中から所望の薬剤名が選択される方法、などがある。 The method of inputting a drug name includes (a) a method in which a desired drug name is selected from a frequently used drug list in which drugs selected so far are listed in order of selection frequency, and (b) a drug prepared in advance There are a method in which a desired drug name is selected from a database having information by keyword search, or a method (c) in which a desired drug name is selected from a drug list generated in advance by a doctor as a user.
(a)の方法では、入力部11から医師の操作により頻用薬リストの表示要求が入力されると、電子カルテ情報取得部13においてCOA情報記憶部12aからこれまでに選択された薬剤名が選択頻度の高い順に所定数取得され、取得された薬剤名が用いられて表示画面情報生成部14において頻用薬リストが自動生成される。
In the method (a), when a request to display a list of frequently used drugs is input from the
作成された頻用薬リストは表示部15に表示され、医師により表示された頻用薬リストから薬剤名が選択されることにより、電子カルテ情報に所望の薬剤名が入力される。
The created common drug list is displayed on the
また、(b)の方法で用いられるデータベースは、この電子カルテ情報表示装置1を使用する当該医療機関内で採用されている医薬品のみならず、他の医療機関でも使用されているすべての医療品の情報が格納されているデータベースである。
In addition, the database used in the method (b) includes not only the medicines used in the medical institution using the electronic medical record
他の医療機関で使用されている医療品の情報も含めることで、他の医療機関で診療を受けていた患者が転院してきたときに、前の医療機関で受けていた診療内容を示すCOAも入力することができ、医師は入力されたCOAの情報を確認するとともにリンケージアクトの情報を確認し、過去の診療経過を考慮した適切な診療計画を立てることができる。 By including information on medical products used in other medical institutions, when a patient who has received medical care at another medical institution has been transferred to a hospital, the COA that indicates the medical treatment that was received at the previous medical institution The doctor can check the input COA information and the linkage act information, and can make an appropriate medical plan in consideration of the past medical progress.
(b)の方法で検索されたデータベースの情報が表示されたときの画面表示図の一例を図5に示す。 FIG. 5 shows an example of a screen display diagram when the database information retrieved by the method (b) is displayed.
図5の画面左部が患者の電子カルテ情報であり、画面右部が選択されたデータベースの情報を表示するパレットである。 The left part of the screen in FIG. 5 is the electronic medical record information of the patient, and the right part of the screen is a palette for displaying the information of the selected database.
図5のパレットにおいては、「アレルギー」をキーワードとして入力して検索することによりデータベースから該当する9つの薬剤が抽出されて表示された状態を示す。 The pallet in FIG. 5 shows a state in which nine corresponding drugs are extracted from the database and displayed by searching by inputting “allergy” as a keyword.
また、(b)の方法で用いられるキーワード検索のためのキーワードは手書き文字認識、キーボード入力、バーコード入力、または音声入力などにより入力され、薬剤名(商品名または一般名)、各薬剤を識別するための薬剤コード、適応症、薬効などのすべての医薬品情報を検索対象として検索が行われる。 In addition, keywords for keyword search used in the method (b) are input by handwritten character recognition, keyboard input, barcode input, or voice input, etc., to identify drug names (product names or general names) and each drug. The search is performed using all drug information such as drug codes, indications, and drug effects for search.
そして検索の結果抽出された中から所望の薬剤名が選択されることにより、電子カルテ情報に所望の薬剤が入力される。 Then, by selecting a desired drug name from the extracted results of the search, the desired drug is input to the electronic medical record information.
検索の結果抽出された薬剤名が表示されるとき、また入力された薬剤名が電子カルテ上で表示されるとき、当該医療機関で採用されている医薬品は他の医療機関でのみ使用されている医薬品と区別するために文字色を変更したりフラグをたてたりするなどの目印をつけることで用薬として選択可能であるか否かを識別しやすいようにしてもよい。 When the drug name extracted as a result of the search is displayed, or when the entered drug name is displayed on the electronic medical record, the drug used by the medical institution is used only by another medical institution You may make it easy to identify whether it can be selected as a medicine by adding a mark such as changing the character color or setting a flag to distinguish it from a medicine.
また、検索の結果抽出された薬剤名が表示されるとき、抽出結果として、当該医療機関で採用されている医薬品を他の医療機関でのみ使用されている医薬品よりも先に表示することにより、用薬として選択可能な薬剤名を識別しやすいようにしてもよい。 In addition, when the drug name extracted as a result of the search is displayed, the drug used in the medical institution is displayed as an extraction result before the drug used only in other medical institutions, You may make it easy to identify the drug name which can be selected as a medicine.
本実施形態においては、今回用薬される薬剤の商品名として、「ミカルディス(日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社製)」、「ロンゲス(塩野義製薬株式会社製)」、「ジスロマック(ファイザー製薬株式会社製)」、「ムコダイン(杏林製薬株式会社製)」の4種類が入力される。 In the present embodiment, the trade names of the drugs to be used this time are “Micardis (manufactured by Nippon Boehringer Ingelheim Co., Ltd.)”, “Longes (manufactured by Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd.)”, “Zithromac (manufactured by Pfizer Pharmaceutical Co., Ltd.). ) ”And“ Mucodyne (Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.) ”are input.
さらにこれらの入力された薬剤の用薬の開始日時、1日あたりの用薬回数・用薬時間、および用薬期間が入力される。 Furthermore, the start date and time of the medicinal drugs for these inputted drugs, the number of medicinal drugs per day, the medicinal time, and the medicinal period are entered.
本実施形態においては、「ミカルディス」および「ロンゲス」は開始日時が「11月4日朝食後」、1日あたりの用薬回数が「1回(朝食後)」、用薬期間が「28日間」と入力され、「ジスロマック」は開始日時が「11月4日朝食後」、1日あたりの用薬回数が「1回(朝食後)」、用薬期間が「3日間」と入力され、「ムコダイン」は開始日時が「11月4日朝食後」、1日あたりの用薬回数が「3回(毎食後)」、用薬期間が7日間と入力される。 In this embodiment, “Micardis” and “Longes” have a start date and time of “after breakfast on November 4,” the number of medications per day is “one time (after breakfast)”, and the medication period is “28 days” "Zithromac" is entered with a start date of "after breakfast on November 4", the number of medications per day as "1 time (after breakfast)", and a medication period of "3 days" “Mukodyne” has a start date and time of “after breakfast on November 4th”, the number of medications per day as “3 times (after each meal)”, and a medication period of 7 days.
これらの入力された情報は電子カルテ情報取得部13で取得され、表示画面情報生成部14において表示画面情報が生成される。
The input information is acquired by the electronic medical record
表示画面情報生成部14で取得された情報に基づいて生成された表示画面情報は、図6に示すように表示部15に表示される。
The display screen information generated based on the information acquired by the display screen
次に、電子カルテ情報取得部13で取得された用薬される薬剤「ミカルディス」、「ロンゲス」、「ジスロマック」、「ムコダイン」の医学情報として、各薬剤の一般名、1錠あたりの商品力価、用薬における力価(以下、「用薬力価」と称する)が記憶部12のCOA情報記憶部12aから取得される。
Next, as the medical information of the drugs “Micardis”, “Longes”, “Zithromac”, “Mucodyne” acquired by the electronic medical record
本実施形態においては、「ミカルディス」の医学情報である一般名「テルミサルタン」、1錠あたりの商品力価「20mg/錠」、用薬力価「40mg」と、「ロンゲス」の医学情報である一般名「リシノプリル」、1錠あたりの商品力価「5mg/錠」、用薬力価「5mg」と、「ジスロマック」の医学情報である一般名「アジスロマイシン」、1錠あたりの商品力価「250mg/錠」、用薬力価「500mg」と、「ムコダイン」の医学情報である一般名「カルボシステイン」、1錠あたりの商品力価「500mg/錠」、用薬力価「1500mg」とがCOA情報記憶部12aから取得される。
In this embodiment, the medical information of “Micardis” is the general name “Telmisartan”, the product titer “20 mg / tablet” per tablet, the medicinal potency “40 mg”, and the medical information of “Longes” Generic name “Lisinopril”, product titer per tablet “5 mg / tablet”, drug titer “5 mg”, generic name “azithromycin” which is medical information of “Zithromac”, product titer “1 tablet” 250 mg / tablet, medicinal potency “500 mg”, the general name “carbocysteine” which is medical information of “mucodyne”, product titer “500 mg / tablet” per tablet, medicinal potency “1500 mg” Is acquired from the COA
これらの電子カルテ情報取得部13で取得された情報は表示画面情報生成部14に送出される。
Information acquired by the electronic medical record
表示画面情報生成部14では、これらの情報が電子カルテ情報取得部13から取得されると、入力された開始日時、1日あたりの用薬回数、および用薬期間から終了日時が算出される。
When these pieces of information are acquired from the electronic medical record
本実施形態においては、「ミカルディス」および「ロンゲス」は開始日時が「11月4日朝食後」であり、1日あたりの用薬回数が「1回(朝食後)」であり、用薬期間が「28日間」であることから、終了日時は「12月1日朝食後」であると算出され、「ジスロマック」は開始日時が「11月4日朝食後」であり、1日あたりの用薬回数が「1回(朝食後)」であり、用薬期間が「3日間」であることから、終了日時は「11月6日朝食後」であると算出され、「ムコダイン」は開始日時が「11月4日朝食後」であり、1日あたりの用薬回数が「3回(毎食後)」であり、用薬期間が「7日間」であることから、終了日時は「11月10日夕食後」であると算出される。 In this embodiment, “Micardis” and “Longes” have a start date and time of “after breakfast on November 4”, the number of medications per day is “one time (after breakfast)”, and the medication period Is “28 days”, the end date is calculated as “December 1 after breakfast”, and “Zithroma” is “November 4 after breakfast”. Since the number of medicines is “one time (after breakfast)” and the medicinal period is “3 days”, the end date and time is calculated as “November 6 after breakfast”, and “Mucodyne” is the start date and time. Is “after breakfast on November 4”, the number of medications per day is “3 times (after each meal)”, and the medication period is “7 days”. It is calculated as “after dinner on the 10th”.
次に、表示画面情報生成部14において、取得した情報の中の商品力価および用薬力価から、1回当たりの用薬量(錠数)が算出される。
Next, the display screen
本実施形態においては、「ミカルディス」は商品力価が「20mg/錠」であり用薬力価が「40mg」であることから1日あたりの用薬量は「2錠」であると算出され、「ロンゲス」は商品力価が「5mg/錠」であり用薬力価が「5mg」であることから1日あたりの用薬量は「1錠」であると算出され、「ジスロマック」は商品力価が「250mg/錠」であり用薬力価が「500mg」であることから1日あたりの用薬量は「2錠」であると算出され、「ムコダイン」は商品力価が「500mg/錠」であり用薬力価が「1500mg」であることから1日あたりの用薬量は「3錠」であると算出される。 In this embodiment, “Micardis” has a product titer of “20 mg / tablet” and a medicinal potency of “40 mg”, so that the dosage per day is calculated to be “2 tablets”. , “Longes” has a product titer of “5 mg / tablet” and a medicinal potency of “5 mg”, so the daily dose is calculated to be “1 tablet”, and “Zithromac” Since the product titer is “250 mg / tablet” and the medicinal potency is “500 mg”, the daily drug dose is calculated to be “2 tablets”. “Mucodyne” has a product titer of “ Since the drug potency is “1500 mg” and the drug potency is “1500 mg / tablet”, the daily drug dose is calculated to be “3 tablets”.
さらに、表示画面情報生成部14において、取得された用薬期間および算出された1日あたりの用薬量から、用薬期間における総用薬量(錠)が算出される。
Further, the display screen
本実施形態においては、「ミカルディス」の用薬期間は「28日間」であり、1日あたりの用薬量は「2錠」であることから、用薬期間における総用薬量は「56錠」であり、「ロンゲス」の用薬期間は「28日間」であり、1日あたりの用薬量は「1錠」であることから、用薬期間における総用薬量は「28錠」であり、「ジスロマック」の用薬期間は「3日間」であり、1日あたりの用薬量は「2錠」であることから、用薬期間における総用薬量は「6錠」であり、「ムコダイン」の用薬期間は「7日間」であり、1日あたりの用薬量は「3錠」であることから、用薬期間における総用薬量は「21錠」であると算出される。 In the present embodiment, the drug period for “Micardis” is “28 days” and the drug dose per day is “2 tablets”, so the total drug dose during the drug period is “56 tablets”. The drug period for “Longes” is “28 days”, and the drug dose per day is “1 tablet”, so the total drug dose during the drug period is “28 tablets”. Yes, the dosage period of “Zithromac” is “3 days” and the dosage per day is “2 tablets”, so the total dosage for the dosage period is “6 tablets” Since the drug period for “mucodyne” is “7 days” and the drug dose per day is “3 tablets”, the total drug dose during the drug period is calculated as “21 tablets”. The
表示画面情報生成部14では、これらの算出された情報から表示画面情報が生成され、図7に示すように表示部15に表示される。
In the display screen
図7において、下線で示す部分が、入力された情報から表示画面情報生成部14において新たに算出され、図3の状態から追加された情報である。
In FIG. 7, the underlined portion is information newly calculated from the input information by the display screen
以上の処理により、図7に表示されるような診療計画の詳細を示す診療計画データが作成される(S2)。 Through the above processing, the medical plan data showing the details of the medical plan as shown in FIG. 7 is created (S2).
次に、医薬品等の物品伝票内容を作成する(S3)ため、医師の操作により入力部11から、今回の処方時から次回の処方時までの間に患者に備薬させる各薬剤の量である新備薬量の錠数が入力される。
Next, the amount of each medicine to be prepared by the patient between the current prescription and the next prescription is input from the
本実施形態においては、新備薬量として、「ミカルディス」は「6錠」、「ロンゲス」は「3錠」、「ジスロマック」は「0錠」、「ムコダイン」は「28錠」が入力される。 In the present embodiment, “6 tablets” for “Micardis”, “3 tablets” for “Longes”, “0 tablets” for “Zithromac”, and “28 tablets” for “Mucodyne” are input as new drug amounts. The
これらの入力された情報は電子カルテ情報取得部13で取得され、表示画面情報生成部14に送出される。
The input information is acquired by the electronic medical record
表示画面情報生成部14では、これらの情報が電子カルテ情報取得部13から取得されると、取得された各薬剤の新備薬量と、既に算出された1日あたりの用薬量とから、各薬剤の新備薬量が服用日数に換算される。
In the display screen
このとき、新備薬量の服用日数は、錠数が1日分に到達しない端数は切り下げて換算される。 At this time, the number of days of taking the new amount of medicine is converted by rounding down the fraction that the number of tablets does not reach one day.
本実施形態においては、「ミカルディス」は1日あたりの用薬量は「2錠」であり、新備薬量は「6錠」であることから、新備薬量の服用日数は「3日分」であると換算され、「ロンゲス」は1日あたりの用薬量は「1錠」であり、新備薬量は「3錠」であることから、新備薬量の服用日数は「3日分」であると換算され、「ジスロマック」は1日あたりの用薬量は「2錠」であり、新備薬量は「0錠」であることから、新備薬量の服用日数は「0日分」であると換算され、「ムコダイン」は1日あたりの用薬量は「3錠」であり、新備薬量は「28錠」であることから、新備薬量の服用日数は「9日分」であると換算される。 In this embodiment, “Micardis” has a daily dose of “2 tablets” and a new drug amount of “6 tablets”. “Longes” is converted to “minutes” and the daily dose is “1 tablet” and the new dose is “3 tablets”. "Zislack" is converted to "3 days", the daily dosage is "2 tablets", and the new dosage is "0 tablets". Is converted to “0 days”, and “mucodyne” has a daily dose of “3 tablets” and a new drug amount of “28 tablets”. The number of days taken is converted to “9 days”.
さらに、医師の操作により入力部11から、現在患者の手元に備薬されている各薬剤の量である現備薬量の錠数が入力される。
Further, the number of tablets of the current amount of medicine, which is the amount of each medicine currently stored at the patient's hand, is input from the
本実施形態においては、現備薬量として、「ミカルディス(登録商標)」は「33錠」、「ロンゲス(登録商標)」は「19錠」、「ジスロマック(登録商標)」は「0錠」、「ムコダイン(登録商標)」は「49錠」が入力される。 In the present embodiment, as the current備薬amount, "Micardis ®" is "33 tablets", "Rongesu (registered trademark)" is "19 tablets", "Zithromax (R)" is "0 tablets" , “49 Tablets” is input to “Mucodyne (registered trademark)”.
これらの入力された情報は電子カルテ情報取得部13で取得され、表示画面情報生成部14に送出される。
The input information is acquired by the electronic medical record
表示画面情報生成部14では、これらの情報が電子カルテ情報取得部13から取得されると、取得された各薬剤の現備薬量と、既に算出された1日あたりの用薬量とから、各薬剤の現備薬量が服用日数に換算される。
In the display screen
このとき、現備薬量の服用日数は、錠数が1日分に到達しない端数は切り下げて換算される。 At this time, the number of days of taking the current amount of medicine is converted by rounding down the fraction that the number of tablets does not reach one day.
本実施形態においては、「ミカルディス」は1日あたりの用薬量は「2錠」であり、現備薬量は「33錠」であることから、現備薬量の服用日数は「16日分」であると換算され、「ロンゲス」は1日あたりの用薬量は「1錠」であり、現備薬量は「19錠」であることから、現備薬量の服用日数は「19日分」であると換算され、「ジスロマック」は1日あたりの用薬量は「2錠」であり、現備薬量は「0錠」であることから、現備薬量の服用日数は「0日分」であると換算され、「ムコダイン」は1日あたりの用薬量は「3錠」であり、現備薬量は「49錠」であることから、現備薬量の服用日数は「16日分」であると換算される。 In the present embodiment, “Micardis” has a daily dosage of “2 tablets” and an existing drug amount of “33 tablets”. "Longes" is converted to "minutes" and the daily dose is "1 tablet" and the current drug amount is "19 tablets". 19 days "," Zithromac "has a daily dose of" 2 tablets "and the current amount of medicine is" 0 tablets ". Is converted to “0 days”, and “mucodyne” has a daily dose of “3 tablets” and an existing drug amount of “49 tablets”. The number of days taken is converted to “16 days”.
さらに、表示画面情報生成部14では、算出された用薬期間における総用薬量と、新備薬量と、現備薬量と、1日あたりの用薬量とから、実際に患者に配薬する薬量の配薬期間に換算した日数が算出される。
Further, the display screen
このとき、配薬期間の換算日数は、錠数が1日分に到達しない端数は切り下げて算出される。 At this time, the conversion days of the drug distribution period are calculated by rounding down the fractions where the number of tablets does not reach one day.
この配薬期間に換算した日数を算出する際の、各薬量の相関関係を図8を参照して説明する。 The correlation of each dose when calculating the number of days converted into this drug distribution period will be described with reference to FIG.
図8において、前回配薬され服用されなかった備薬量Ts0に、前回各薬剤が配薬されてから今回配薬が行われるまでの間に紛失していたと思われた薬剤が見つかり患者の手元で備薬として復活した現備薬量(復活)R0の加算、および備薬していたが紛失した失薬量(紛失)L0の差し引きが行われた薬量が現備薬量S0であり、今回配薬する総配薬量T1は、今回算出された用薬する薬量C1から現備薬量S0を差し引いた配薬量と今回新備薬として入力された新備薬量との和(Tc1+Ts1)になる。In FIG. 8, the amount of medicine Ts 0 that was dispensed last time and was not taken is found in the patient's amount of medicine that was thought to have been lost between the time each medicine was delivered and the time this medicine was delivered. The current amount of medicine S is the amount of medicine that has been replenished at the current amount of medicine (resurrection) R 0 that has been revived as a medicine at hand, and the amount of medicine that has been supplemented but has been subtracted from the amount of lost medicine (lost) L 0 The total dose T 1 to be dispensed this time is calculated by subtracting the current drug amount S 0 from the currently calculated dose C 1 and the new dose entered as the new drug It becomes the sum (Tc 1 + Ts 1 ) with the amount of medicine.
また同様に、今回配薬され服用されなかった備薬量Ts1に、今回各薬剤が配薬されてから次回配薬が行われるまでの間に紛失していたと思われた薬剤が見つかり患者の手元で備薬として復活した現備薬量(復活)R1の加算、および備薬していたが紛失した失薬量(紛失)L1の差し引きが行われた薬量が次回配薬時における現備薬量S1であり、次回配薬する総配薬量T2は、次回算出される用薬する薬量C1から現備薬量S1を差し引いた薬量と次回新備薬として入力される新備薬量との和(Tc2+Ts2)になる。Similarly, the amount of drug Ts 1 that was delivered and not taken this time was found in the patient who was found to have been lost between the time each drug was delivered and the next delivery. The amount of the current drug amount (resurrection) R 1 that has been restored as a supplement at hand, and the amount of drug loss that has been supplemented but subtracted from the lost drug amount (loss) L 1 is the The current amount of medicine S 1 is the total amount of medicine T 2 to be delivered next time, the amount of medicine C 1 to be calculated next time minus the current amount of medicine S 1 and the next new medicine It becomes the sum (Tc 2 + Ts 2 ) with the amount of new medicine input.
すなわち、n回目の配薬時における、総配薬量T(n)と、用薬量から現備薬量が差し引かれた配薬量Tc(n)と、新備薬Ts(n)との関係は下記式(1)で表される。 That is, the total amount T (n), the amount Tc (n) obtained by subtracting the current amount from the amount used, and the new amount Ts (n) The relationship is represented by the following formula (1).
〔数1〕
総配薬量T(n)=配薬量Tc(n)+ 新備薬Ts(n)・・・(1)
また、n回目の配薬時における、用薬量C(n)と、用薬量から現備薬量が差し引かれた配薬量Tc(n)と、前回配薬され手元に備薬されている現備薬量S(n-1)との関係は下記式(2)で表される。[Equation 1]
Total dispensing amount T (n) = dispensing amount Tc (n) + new medicine Ts (n) (1)
In addition, at the time of the n-th delivery, the dose C (n), the dose Tc (n) obtained by subtracting the current dose from the dose, and the previous dose that was dispensed at hand The relationship with the amount of existing medicine S (n-1) is expressed by the following formula (2).
〔数2〕
用薬量C(n)=配薬量Tc(n)+ 現備薬量S(n-1)・・・(2)
また、n回目の配薬時における、現備薬量S(n-1)と、前回の新備薬量Ts(n-1)と、前回の配薬から今回の配薬までの間の現備薬量(復活)R(n-1)および失薬量(紛失)L(n-1)との関係は下記式(3)で表される。[Equation 2]
Dosage C (n) = dose amount Tc (n) + current drug amount S (n-1) (2)
In addition, at the time of the n-th delivery, the current amount of medicine S (n-1), the previous amount of new medicine Ts (n-1), and the current amount between the previous delivery and the current delivery The relationship between the amount of medicine (revival) R (n-1) and the amount of medicine lost (lost) L (n-1) is expressed by the following formula (3).
〔数3〕
現備薬量S(n-1)=前回の新備薬量Ts(n-1)+ 現備薬量(復活)R(n-1)- 失薬量(紛失)L(n-1)
・・・(3)
上記式(1)〜(3)により、用薬量から現備薬量が差し引かれた配薬量Tc(n)は、以下に式(4)のように表される。[Equation 3]
Current amount of medicine S (n-1) = previous amount of new medicine Ts (n-1) + current amount of medicine (revival) R (n-1)-amount of medicine lost (lost) L (n-1)
... (3)
According to the above formulas (1) to (3), the drug distribution amount Tc (n) obtained by subtracting the current drug amount from the drug dose is expressed as the following formula (4).
〔数4〕
配薬量Tc(n)=用薬量C(n)- 現備薬量S(n-1)
=用薬量C(n)- [前回の新備薬量Ts(n-1)+ 現備薬量(復活)R(n-1)- 失薬量(紛失)L(n-1)]
=用薬量C(n)- 前回の新備薬量Ts(n-1)- 現備薬量(復活)R(n-1)+ 失薬量(紛失)L(n-1)・・・(4)
これらのうち、用薬量C(n)、前回の新備薬量Ts(n-1)、現備薬量(復活)R(n-1)、および失薬量(紛失)L(n-1)は、入力部11入力されることにより電子カルテ情報取得部13を経由して表示画面情報生成部14で取得されるものあり、現備薬量S(n-1)は表示画面情報生成部14で算出されるかまたは入力部11から入力されることにより表示画面情報生成部14で取得されるものである。[Equation 4]
Dispensing amount Tc (n) = Dosing amount C (n)-Current amount S (n-1)
= Drug amount C (n)-[Previous new drug amount Ts (n-1) + Current drug amount (revival) R (n-1)-Missing drug amount (lost) L (n-1)]
= Drug amount C (n)-Previous new drug amount Ts (n-1)-Current drug amount (revival) R (n-1) + Missing drug amount (lost) L (n-1) ・ ・・ (4)
Of these, the drug dose C (n), the previous new drug dose Ts (n-1), the current drug dose (revival) R (n-1), and the drug loss (lost) L (n- 1) is acquired by the display screen
そのため、上記式(1)〜(4)の関係から、n回目の総配薬量T(n)は、(n-1)回目の現備薬量が算出される場合は式(5)で表され、(n-1)回目の備薬量が直接入力される場合は式(6)で表される。 Therefore, from the relations of the above formulas (1) to (4), the n-th total drug delivery amount T (n) is expressed by formula (5) when the (n-1) -th current drug dose amount is calculated. When the (n-1) th preparation amount is directly input, it is expressed by Expression (6).
〔数5〕
総配薬量T(n)=新備薬Ts(n)+ 用薬量C(n)- 前回の新備薬量Ts(n-1)- 現備薬量(復活)R(n-1)+ 失薬量(紛失)L(n-1)・・・(5)
総配薬量T(n)=新備薬Ts(n)+ 用薬量C(n)- 現備薬量S(n-1)・・・(6)
本実施形態においては、現備薬量は入力部11から入力されることにより電子カルテ情報取得部13を経由して表示画面情報生成部14で取得されており、「ミカルディス」の総配薬量は、用薬期間における総用薬量「56錠」に新備薬量「6錠」を加算した薬量「62錠」から現備薬量「33錠」を差し引いた錠数「29錠」であり、1日あたりの用薬量は「2錠」であるため配薬期間は「15日分」であると換算され、「ロンゲス」の総配薬量は、用薬期間における総用薬量「28錠」に新備薬量「3錠」を加算した薬量「31錠」から現備薬量「19錠」を差し引いた錠数「12錠」であり、1日あたりの用薬量は「1錠」であるため配薬期間は「12日分」であると換算され、「ジスロマック」の総配薬量は、用薬期間における総用薬量「6錠」に新備薬量「0錠」を加算した薬量「6錠」から現備薬量「0錠」を差し引いた錠数「6錠」であり、1日あたりの用薬量は「2錠」であるため配薬期間は「3日分」であると換算され、「ムコダイン」の総配薬量は、用薬期間における総用薬量「21錠」に新備薬量「28錠」を加算した薬量「49錠」から現備薬量「49錠」を差し引いた錠数「0錠」であるためすべて現備薬量で充足され、配薬期間は「0日分」であると換算される。[Equation 5]
Total dose T (n) = New drug Ts (n) + Drug dose C (n)-Previous new drug dose Ts (n-1)-Current drug dose (revival) R (n-1 ) + Missing drug amount (lost) L (n-1) (5)
Total dose T (n) = New drug Ts (n) + Drug dose C (n)-Current drug dose S (n-1) (6)
In the present embodiment, the current amount of medicine is acquired by the display screen
このようにして、総配薬量は総用薬量と新備薬量と現備薬量とから算出されるため、総配薬量を変更すると新備薬量が再計算されて変更され、新備薬量を変更すると総配薬量が再計算されて変更される。 In this way, the total amount of medicine is calculated from the total amount of medicine, the amount of new medicine, and the quantity of current medicine, so if you change the total amount of medicine, the amount of new medicine is recalculated and changed, When the amount of new medicine is changed, the total amount of medicine is recalculated and changed.
さらに、表示画面情報生成部14では、算出された用薬期間における総用薬量に対する配薬量に相当する量と備薬量に相当する量が算出されるとともに、これらの相当量に対する力価が算出される。
Further, the display screen
表示画面情報生成部14では、これらの算出された情報から表示画面情報が生成され、図9に示すように医薬品等の物品伝票内容に関する情報を含む全情報が表示部15に表示される。
In the display screen
図9において、下線で示す部分が、入力された情報から表示画面情報生成部14において新たに算出され、図7の状態から追加された情報である。
In FIG. 9, the underlined portion is information newly calculated from the input information by the display screen
次に、医師の操作による入力部11から処方箋などの物品伝票の作成要求が入力され電子カルテ情報取得部13で取得されると、表示画面情報生成部14において図9で表示された全情報の中から抽出された商品名、配薬量、1日あたりの服用回数、および配薬期間の情報を用いて、処方箋などの物品伝票を表示する画面表示情報が作成される(S4)。
Next, when a request for creating an article slip such as a prescription is input from the
表示画面情報生成部14において作成された処方箋などの物品伝票の画面表示情報は、図10のように表示部15に表示される。
The screen display information of an article slip such as a prescription created in the display screen
図10の処方箋においては、物品購入のために必要な情報のみが表示されるため、現備薬量からすべて充足される「ムコダイン」は全く表示されない。 In the prescription shown in FIG. 10, only information necessary for purchasing the item is displayed, so that “mucodyne” that is all satisfied from the amount of the existing medicine is not displayed at all.
図10に表示された処方箋の情報は、医薬品等の物品の請求に利用される(S5)。 The information on the prescription displayed in FIG. 10 is used for billing articles such as pharmaceuticals (S5).
ステップS5において処方箋を用いて請求された医薬品等の物品は物品搬送により確保される(S6)。 In step S5, an article such as a medicine requested using a prescription is secured by article conveyance (S6).
また、ステップS2において作成された診療計画データに基づいて医師により医薬品混合や投与経路等の診療手順が立案され(S7)、入力部11により診療手順としての検査や治療の手順が入力され(S8)、電子カルテ情報取得部13に送出される。
In addition, based on the medical plan data created in step S2, a medical procedure such as drug mixing and administration route is prepared by a doctor (S7), and a procedure for examination and treatment as a medical procedure is input by the input unit 11 (S8). ), And is sent to the electronic medical record
電子カルテ情報取得部13で取得された診療手順の情報は表示画面情報生成部14に送出されて表示画面情報が生成され、表示部15に表示される。
Information on the medical procedure acquired by the electronic medical record
そして、ステップS6で確保された医薬品等を用いるとともに、表示部15に表示された診療手順の情報を利用し、医師により医療行為が実施される(S9)。 And while using the pharmaceutical etc. which were ensured by step S6, the medical practice is implemented by the doctor using the information of the medical procedure displayed on the display part 15 (S9).
上記において、電子カルテ情報取得部13で入力部11から取得された情報、および表示画面情報生成部14で生成された情報は、すべて記憶部12の電子カルテ情報記憶部12bに記憶される。
In the above, all the information acquired from the
以上の本実施形態の電子カルテ情報表示装置によれば、従来は医師の思考で立案されていたのみであった診療計画自体である薬剤の用薬期間や用薬量等の情報、患者の手元に備薬されており今回の配薬に充当する薬剤量の情報、新たに備薬する薬剤量の情報が電子カルテ情報に明確に区別して記録および表示されるため、正確な診療計画を管理することができるとともに、処方箋等の物品伝票がどの診療計画に基づいて作成されたかを明確に管理することができる。 According to the electronic medical record information display device of the present embodiment as described above, information on the medication period and dosage, etc. of the medicine, which is a medical treatment plan that was conventionally only planned based on a doctor's thought, on the patient's hand Since the information on the amount of medicine to be used for this medicine and information on the amount of medicine to be newly added is clearly recorded and displayed in the electronic medical record information, an accurate medical plan is managed. In addition, it is possible to clearly manage based on which medical plan an article slip such as a prescription is created.
また、診療に関する情報を入力する際に、他の医療機関でのみ利用されている医療情報を含んだデータベースを用いて入力処理を行うため、他の医療機関から転院してきた患者に対して他の医療機関における診療経過を考慮した診療計画を立て入力することができる。 In addition, when inputting information related to medical care, input processing is performed using a database containing medical information that is used only by other medical institutions. It is possible to enter and enter a medical treatment plan that takes into account the progress of medical treatment at a medical institution.
また、本実施形態においては、用薬の開始日時および用薬期間を入力してこれらから終了日時を算出するようにしたが、これには限定されず、開始日時と終了日時から用薬期間を算出するかまたは用薬期間と終了日時から開始日時を算出するようにしてもよい。 In the present embodiment, the start date and time and the medicinal period of the medicinal product are input and the end date and time are calculated from them. However, the present invention is not limited to this, and the medicinal period is calculated from the start date and time and the end date and time. Alternatively, the start date and time may be calculated from the medicinal period and the end date and time.
《第2実施形態》
〈第2実施形態による電子カルテ情報表示装置の構成〉
本発明の第2実施形態による電子カルテ生成装置としての電子カルテ情報表示装置の構成は、第1実施形態の電子カルテ表示装置の構成と同様であるため、詳細な説明は省略する。<< Second Embodiment >>
<Configuration of Electronic Medical Record Information Display Device According to Second Embodiment>
Since the configuration of the electronic medical record information display device as the electronic medical record generation device according to the second embodiment of the present invention is the same as the configuration of the electronic medical record display device of the first embodiment, detailed description thereof is omitted.
〈第2実施形態による電子カルテ情報表示装置の動作〉
以下に、第2実施形態による電子カルテ情報表示装置1を利用して薬の処方情報を表示するときの動作を、図4および図11〜図22を参照して詳細に説明する。<Operation of Electronic Medical Record Information Display Device According to Second Embodiment>
Hereinafter, an operation when displaying prescription information of a medicine using the electronic medical chart
図4のフローチャートに示すように、まず、医師の思考において診療計画が立案されると(S1)、第1実施形態と同様に、電子カルテ情報表示装置1の入力部11から医師の操作により該当する患者の電子カルテ情報の取得指示が入力され、この取得指示に従って電子カルテ情報取得部13において電子カルテ情報記憶部12bから電子カルテ情報が取得される。
As shown in the flowchart of FIG. 4, first, when a medical treatment plan is drawn up in the doctor's mind (S1), as in the first embodiment, it corresponds by the operation of the doctor from the
電子カルテ情報取得部13において取得された電子カルテ情報は、表示画面情報生成部14において表示部15に表示させるための表示画面情報が生成され、表示部15に表示される。
The electronic medical record information acquired by the electronic medical record
所望の患者の電子カルテ情報が表示部15に表示されると、表示された電子カルテ情報にさらに医師の操作により入力部11から診療計画データとして薬の処方計画データが入力される(S2)。
When the electronic medical record information of a desired patient is displayed on the
薬の処方計画データが入力される際の、用薬される薬剤名の入力処理については第1実施形態と同様であるため詳細な説明は省略する。 Since the input process of the medicine name to be used when the medicine prescription plan data is input is the same as that of the first embodiment, the detailed description is omitted.
次に、入力された薬剤の用薬の開始日時、および用薬期間が入力され、さらに1日あたりの用薬回数、および用薬時間が入力される。 Next, the start date and time of the medicinal product and the medicinal period of the inputted medicinal product are entered, and the number of medicinal uses per day and medicinal time are entered.
この1日あたりの用薬回数、および用薬時間が入力されるときの処理について図11〜22の処方入力画面20を参照して説明する。
The processing when the number of times of medication per day and the medication time are input will be described with reference to the
1日あたりの用薬回数、および用薬時間が入力される際には、まず処方入力画面20が起動される。
When inputting the number of times of medication per day and the medication time, the
図11は、「連日 1日4回 朝食後、昼食後、16時30分、就寝前に1回あたり2錠ずつゾビラックス錠200(グラクソ・スミスクライン株式会社製)を服用する」という内容の処方計画が入力されたときの処方入力画面20を示す画面表示図である。
Fig. 11 shows the prescription of "Take Zobilux Tablets 200 (made by GlaxoSmithKline Co., Ltd.) twice a day, every day, four times a day after breakfast, after lunch, at 16:30, before going to bed." It is a screen display figure which shows the
この処方入力画面20には、入力処方表示エリア21と、処方サイクル選択エリア22と、服用時選択エリア23と、服用時毎詳細表示エリア24とを有する。
The
入力処方表示エリア21は、既に入力された薬剤名211と、この薬剤名に基づいて記憶部12のCOA情報記憶部12aから取得された用薬力価212と、この用薬力価212に基づいて算出された1日あたりの用薬量(錠数等)213と、この1日あたりの用薬量を1日あたりの服用回数で均等に分割するかまたは不均等に分割するかを示す分割指定ボタン214とが表示される。分割指定ボタン214は、初期設定では「均等」に設定されている。
The input
ここでは、薬剤名として商品名「ゾビラックス錠200」が入力されており、この薬剤名が入力されたことによりこの薬剤の用薬力価「1600mg」が取得され、さらにこの用薬力価から算出された1日あたりの用薬量「8錠」が表示される。
Here, the trade name “
次に、処方サイクル選択エリア22において、処方サイクルが日サイクル221、週サイクル222、月サイクル223から選択される。
Next, in the prescription
ここでは日サイクル221が選択され、さらに日サイクルの詳細項目221aに表示された「連日」、「隔日」、「3日毎」、「4日毎」、「5日毎」・・・の中から「連日」が選択されたものとする。
Here, the
次に、服用時選択エリア23において、1日あたりの用薬量を複数回に分けて定時に服用するように処方するための「常用」ボタン231、頓服薬として1回で服用するように処方するための「頓用」ボタン232、1日あたりの用薬量を複数回に分けて一定時間毎に服用するように処方するための「時間」ボタン233から、所望の服用方法が選択される。
Next, in the
ここでは、「常用」ボタン231が選択され、さらにこの「常用」の服用時間を指定するための服用時パターン234aとして表示された「起床時」、「早朝空腹時」、「朝食前」、「朝」、「朝食後」、「朝昼間」、「昼食前」、「昼」、「昼食後」、「おやつ時」、「昼夕間」、「夕食前」、「夕」、「夕食後」、「夕朝間」、「就寝前」、「適時」の中から、「朝食後」、「昼食後」および「就寝前」が選択されたものとする。
Here, the “regular”
これらの服用時パターン234aの中から服用時間が選択されると、選択された服用時選択エリア23内の各服用時間の表示に紐付けされて、服用時毎詳細表示エリア24に服用時毎の詳細情報である用薬量、用薬力価、服用時間等が表示される。
When the taking time is selected from these taking-
ここでは、服用時パターン234aの中の「朝食後」に紐付けされた詳細情報241と、「昼食後」に紐付けされた詳細情報242と、「就寝前」に紐付けされた詳細情報244とが服用時毎詳細表示エリア24に表示されている。
Here, the detailed information 241 associated with “after breakfast” in the
これらの詳細情報の服用時間には、パターンごとに予め設定された時間が表示されており、「朝食後」の服用時間241aは「8時」に設定され、「昼食後」の服用時間242aは「13時」に設定され、「就寝前」の服用時間244aは「23時」に設定され表示されている。
In these detailed information, the time set in advance for each pattern is displayed, the
この服用時選択エリア23の服用時パターン234aに表示された服用時間以外の時間を指定したいときには、服用時毎詳細表示エリア24において所望の服用時間を指定した詳細情報を作成することが可能であり、ここでは、服用時間として直接「16:30」が服用時間243aに入力された詳細表示243が作成され表示されている。このように、服用時間が直接指定され確定された詳細表示243は、服用時パターン234aには紐付けされない。
When it is desired to specify a time other than the dose time displayed in the
このようにして1日あたりの服用回数が指定され、図11においては服用回数が4回に指定され確定される。 In this way, the number of doses per day is designated, and in FIG. 11, the number of doses is designated as 4 and confirmed.
また図11においては、入力処方表示エリア21の分割指定ボタン214において1日あたりの用薬量の分割方法が「均等」に設定されているため、1日あたりの用薬力価212に表示されている「1600mg」が4回に均等に分割され1回あたりの用薬力価が「400mg」であると算出され、各服用時の詳細表示241〜244の1回あたりの用薬力価241b〜244bにそれぞれ表示される。また、1日あたりの用薬量213に表示されている「8錠」が4回に均等に分割され1回あたりの用薬量が「2錠」であると算出され、各服用時の詳細表示241〜244の1回あたりの用薬量241c〜244cにそれぞれ表示される。
In FIG. 11, since the method for dividing the drug amount per day is set to “Equal” in the
これらの表示が確定されることにより、入力処方表示エリア21の処方情報215に1日あたりの服用回数が4回であることを示す「分4」と、各服用時間である「朝食後」、「昼食後」、「16時30分」、「就寝前」とが表示される。
By confirming these displays, the
また、服用時毎詳細表示エリア24に表示された、リンケージアクトを編集する画面を展開させるための展開ボタン241d、自動処方量を編集する画面を展開させるための展開ボタン241e、該当する詳細情報を削除するための削除ボタン241fにより、入力された処方計画データが操作されることも可能である。
In addition, an
以上の処理により、「連日 1日4回 朝食後、昼食後、16時30分、就寝前に1回あたり2錠ずつゾビラックス錠200を服用する」という内容の処方が入力される。
Through the above process, a prescription of “take
次に、図12は「毎週月曜日 1日4回 朝食後、昼食後、16時30分、就寝前に1回あたり2錠ずつゾビラックス錠200を服用する」という内容の処方計画が入力されたときの処方入力画面20を示す画面表示図である。
Next, when a prescription plan is entered as shown in Fig. 12, "Every Monday, 4 times a day after breakfast, after lunch, 16:30, take 2 tablets each time before going to bed" It is a screen display figure which shows the
ここでは、処方入力画面20の処方サイクル選択エリア22において週サイクル222が選択されている。
Here, the
処方サイクル選択エリア22において週サイクル222が選択されると、週内における服用曜日を指定するための曜日指定欄222aと、週サイクルの詳細内容を指定するための詳細項目欄222bが表示され、ここでは曜日指定欄222aの中から「月」が選択され、詳細項目欄222bに表示された「毎週」、「隔週」、「3週毎」、「4週毎」、「5週毎」、「6週毎」、「7週毎」、「8週毎」の中から「毎週」が選択されているものとする。
When the
処方サイクル選択エリア22の表示を除いては、図11と同様であるため詳細な説明は省略する。
Except for the display of the prescription
以上の処理により、「毎週月曜日 1日4回 朝食後、昼食後、16時30分、就寝前に1回あたり2錠ずつゾビラックス錠200を服用する」という内容の処方が入力される。
Through the above process, a prescription of “Take two
次に、図13は「毎月1日 1日4回 朝食後、昼食後、16時30分、就寝前に1回あたり2錠ずつゾビラックス錠200を服用する」という内容の処方計画が入力されたときの処方入力画面20を示す画面表示図である。
Next, FIG. 13 shows that a prescription plan is entered that states that “After taking breakfast four times a day, after lunch, 16:30, take 2
ここでは、処方入力画面20の処方サイクル選択エリア22において月サイクル223が選択されている。
Here, the
処方サイクル選択エリア22において月サイクル223が選択されると、月内における日指定による服用日を選択するための日指定ボタン223a、および月内における週曜日指定による服用日を選択するための週曜日指定ボタン223bとが表示され、ここでは日指定ボタン223aが選択されたことにより日指定欄223cが表示されている。
When the
さらに、月サイクルの詳細内容を指定するための詳細項目欄223dが表示され、ここでは日指定欄223aの中から「1日」が選択され、詳細項目欄223dに表示された「毎月」、「隔月」、「3ヶ月毎」、「4ヶ月毎」、「5ヶ月毎」、「6ヶ月毎」、「7ヶ月毎」、「8ヶ月毎」、「9ヶ月毎」、「10ヶ月毎」・・・の中から「毎月」が選択されているものとする。
Further, a
処方サイクル選択エリア22の表示を除いては、図11と同様であるため詳細な説明は省略する。
Except for the display of the prescription
以上の処理により、「毎月1日 1日4回 朝食後、昼食後、16時30分、就寝前に1回あたり2錠ずつゾビラックス錠200を服用する」という内容の処方が入力される。
Through the above process, a prescription of “Take two
次に、図14は「毎月第1月曜日 1日4回 朝食後、昼食後、16時30分、就寝前に1回あたり2錠ずつゾビラックス錠200を服用する」という内容の処方計画が入力されたときの処方入力画面20を示す画面表示図である。
Next, FIG. 14 shows that a prescription plan is entered: “First Monday of every month, four times a day after breakfast, after lunch, at 16:30, take 2 tablets each time before going to bed.” It is a screen display figure which shows the
ここでは、処方入力画面20の処方サイクル選択エリア22において月サイクル223が選択されている。
Here, the
処方サイクル選択エリア22において月サイクル223が選択されると、月内における日指定による服用日を選択するための日指定ボタン223a、および月内における週曜日指定による服用日を選択するための週曜日指定ボタン223bとが表示され、ここでは週曜日指定ボタン223bが選択されたことにより週曜日指定欄223eが表示されている。
When the
さらに、月サイクルの詳細内容を指定するための詳細項目欄223dが表示され、ここでは週曜日指定欄223eの中から「第1月曜日」が選択され、詳細項目欄223dに表示された「毎月」、「隔月」、「3ヶ月毎」、「4ヶ月毎」、「5ヶ月毎」、「6ヶ月毎」、「7ヶ月毎」、「8ヶ月毎」、「9ヶ月毎」、「10ヶ月毎」・・・の中から「毎月」が選択されているものとする。
Further, a
処方サイクル選択エリア22の表示を除いては、図11と同様であるため詳細な説明は省略する。
Except for the display of the prescription
以上の処理により、「毎月第1月曜日 1日4回 朝食後、昼食後、16時30分、就寝前に1回あたり2錠ずつゾビラックス錠200を服用する」という内容の処方が入力される。
Through the above process, a prescription of “Take two
次に、図15は、「1日2錠を限度に、頭痛時に1回あたり1錠バファリン(ライオン株式会社製)を服用する」という内容の処方計画が入力されたときの処方入力画面20を示す画面表示図である。
Next, FIG. 15 shows the
図15の入力処方表示エリア21には、薬剤名として商品名「バファリン81mg錠」が入力されている。
In the input
次に、服用時選択エリア23において「頓用」ボタン232が選択され、さらにこの「頓用」の服用時パターン234bとして表示された「発熱時服用」、「疼痛時服用」、「発作時服用」、「嘔吐時服用」、「便秘時服用」、「不眠時服用」、「腰痛時服用」、「頭痛時服用」、「不安時服用」、「下痢時服用」、「咳がひどい時服用」、「(頓服)分1、朝食後服用」、「(頓服)分2、朝・夕食後服用」、「高血圧時服用」、「胸やけのする時服用」、「食欲不振時服用」、「いらいらする時服用」、「めまいのする時服用」、「ふらつきの強い時服用」、「かゆい時に服用」、「嘔気時服用」、「頻尿時服用」、「夜半不眠時服用」の中から、「頭痛時服用」が選択されたものとする。
Next, the “don't care”
これらの服用時パターン234bの中から服用時が選択されると、選択された服用時選択エリア23内の各服用時の表示に紐付けされて、服用時毎詳細表示エリア24に服用時毎の詳細情報である用薬量、用薬力価、服用時間等が表示される。
When taking time is selected from these taking
ここでは、1日あたりの服用回数を2回とするため、「頭痛時服用」が2回選択されることによりこの「頭痛時服用」に紐付けされた2つの詳細情報245および246が服用時毎詳細表示エリア24に表示される。
Here, since the number of doses per day is set to 2 times, when “taken during headache” is selected twice, two
また、この「バファリン81mg錠」の1回あたりの用薬量「1錠」と、用薬力価「81mg」が記憶部12のCOA情報記憶部12aから取得され、詳細情報245および246の用薬量245c、246cおよび用薬力価245b、246bに表示される。ここでは、「頓用」の処方であるため、服用時間は指定されない。
In addition, the dosage amount “1 tablet” per one time of this “Bafalin 81 mg tablet” and the medicinal potency “81 mg” are acquired from the COA
また、服用回数が2回に指定されたことから、1日あたりの用薬量が「2錠」であると算出されて入力処方表示エリア21の1日あたりの用薬量213に表示され、さらに1日あたりの用薬力価が「162mg」であると算出されて入力処方表示エリア21の1日あたりの用薬力価212に表示される。
In addition, since the number of times of taking is specified as 2 times, the daily dose is calculated as “2 tablets” and is displayed in the
これらの表示が確定されることにより、入力処方表示エリア21の処方情報215に1日あたりの服用回数が2回であることを示す「分2」と、各服用時を示す「頭痛時服用」とが表示される。
By confirming these indications, the
以上の処理により、「1日2錠を限度に、頭痛時に1回あたり1錠バファリンを服用する」という内容の処方が入力される。 Through the above process, a prescription of “Take 2 tablets per day at the time of headache up to 2 tablets per day” is input.
次に、図16は、「1日3回 8時間毎に1回あたり1錠のバファリン81mg錠を服用する」という内容の処方が入力されたときの処方入力画面20を示す画面表示図である。
Next, FIG. 16 is a screen display diagram showing a
図16の入力処方表示エリア21には、薬剤名として商品名「バファリン81mg錠」が入力されている。
In the input
次に、服用時選択エリア23において「時間」ボタン233が選択され、さらにこの「時間」の服用時パターン234cとして表示された「12時間毎」、「8時間毎」、「6時間毎」、「4.8時間毎」、「4時間毎」、「3時間毎」、「2時間毎」、「1時間毎」、「30分毎」の中から「8時間毎」が選択される。
Next, the “time”
これらの服用時パターン234bの中から服用時が選択されると、選択された服用時選択エリア23内の各服用時の表示に紐付けされて、服用時毎詳細表示エリア24に服用時毎の詳細情報である用薬量、用薬力価、服用時間等が表示される。
When taking time is selected from these taking
ここでは、「8時間毎」に服用することから、1日あたりの服用回数が3回であると算出され、服用時パターン234bの「8時間毎」に紐付けされた3つの詳細情報247、248、249が服用時毎詳細表示エリア24に表示される。
Here, since taking every "every 8 hours", the number of times of taking per day is calculated to be 3 times, and three detailed information 247 linked to "every 8 hours" in the taking-
また、この「バファリン81mg錠」の1回あたりの用薬量「1錠」と、用薬力価「81mg」が記憶部12のCOA情報記憶部12aから取得され、詳細情報247〜249の用薬量247c〜249cおよび用薬力価247b〜249bに表示される。ここでは、「頓用」の処方であるため、服用時間は指定されない。
In addition, the dosage amount “1 tablet” per one time and the drug potency “81 mg” of this “Bafalin 81 mg tablet” are acquired from the COA
また、服用回数が3回であることから、1日あたりの用薬量が「3錠」であると算出されて入力処方表示エリア21の1日あたりの用薬量213に表示され、さらに1日あたりの用薬力価が「243mg」であると算出されて入力処方表示エリア21の1日あたりの用薬力価212に表示される。
Further, since the number of doses is 3, the daily dosage is calculated as “3 tablets” and is displayed in the
これらの表示が確定されることにより、入力処方表示エリア21の処方情報215に1日あたりの服用回数が3回であることを示す「分3」と、各服用時を示す「8時間毎」とが表示される。
By confirming these displays, the
以上の処理により、「1日3回 8時間毎に1回あたり1錠のバファリン81mg錠を服用する」という内容の処方が入力される。
Through the above process, a prescription of “Take one tablet of bufferin 81 mg tablet once every 8
次に図11のように入力された「連日 1日4回 朝食後、昼食後、16時30分、就寝前に1回あたり2錠ずつゾビラックス錠200を服用する」の処方内容を変更するときの処理について図17を参照して説明する。
Next, when changing the prescription content of “Take two
図17は、4回の服用時のうち、「朝食後」と「16時30分」の2回の用薬量241c、243cが「2錠」から「1錠」に変更された場合の画面表示図である。
FIG. 17 shows a screen when the
このように変更されると4回の服用時の用薬量が均等でなくなるため、詳細表示入力処方表示エリア21の分割指定ボタン214が「不均等」に変更され、さらに入力処方表示エリア21に表示されている1日あたりの用薬量が6錠に変更され1日あたりの用薬力価が1200mgに変更される。
If the dose is changed in this way, the doses for the four doses are not uniform, so the
また図18は、「連日 1日3回 朝食後は4錠、昼食後は2錠、夕食後は4錠のプレドニン錠5mg(塩野義製薬株式会社製)を服用する」という内容の処方計画が入力されたときの処方入力画面20を示す画面表示図である。
Also, FIG. 18 shows a prescription plan of “take 4 tablets after breakfast, 2 tablets after breakfast, 2 tablets after lunch, 4 tablets after
図18においては、服用時選択エリア23において「常用」ボタン231が選択され、さらにこの「常用」の服用時間を指定するための服用時パターン234aとして表示された中から「朝食後」、「昼食後」、「夕食後」が選択されたことにより入力処方表示エリア21に服用時間として「毎食後服用」と表示される。
In FIG. 18, the “ordinary”
また、3回の服用時の用薬量が均等でないため、入力処方表示エリア21の分割指定ボタン214が「不均等」と表示される。
In addition, since the dosages for the three doses are not uniform, the
また図19は、図18のように入力された処方の、「昼食後」の用薬量を4錠に変更したときの処方入力画面20を示す画面表示図である。
FIG. 19 is a screen display diagram showing a
「昼食後」の用薬量が4錠に変更されたことにより3回の服用時の用薬量が均等になるため、入力処方表示エリア21の分割指定ボタン214が「均等」に変更され表示される。
Since the dosage after “lunch” is changed to 4 tablets, the dosage at the time of taking three times becomes equal, so the
図20は、「毎週月曜および木曜の朝食後にアルファロールカプセル0.5μg(中外製薬株式会社製)を5錠服用する」という内容の処方計画のうち、月曜日である「2007年4月9日」の処方分が表示された処方入力画面20を示す画面表示図である。
FIG. 20 shows “April 9th, 2007” which is Monday of the prescription plan of “take 5 tablets of alpha roll capsule 0.5 μg (manufactured by Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.) after breakfast every Monday and Thursday”. It is a screen display figure which shows the
図20では、処方サイクル選択エリア22において週サイクル222が選択され、さらに曜日指定欄222aの中から「月」および「木」が選択されている。
In FIG. 20, the
また、服用時選択エリア23において「常用」ボタン231が選択され、さらに服用時パターン234aの中から「朝食後」が選択されている。
In addition, the “common use”
また、この服用時パターン234aの「朝食後」が選択されたことによりこの「朝食後」に紐付けされて表示された詳細情報257の用薬量として「5錠」が入力されている。
Further, “5 tablets” is input as the dosage of the
入力され表示されたこれらの情報が確定されることにより、入力処方表示エリア21の処方情報215に1日あたりの服用回数が1回であることを示す「分1」と、服用時間である「朝食後」とが表示される。
By confirming these input and displayed information, the
また図21は、図20と同様の「毎週月曜および木曜の朝食後にアルファロールカプセル0.5μg(中外製薬株式会社製)を5錠服用する」という内容の処方計画のうち、木曜日である「2007年4月12日」の処方分が表示された処方入力画面20を示す画面表示図である。
Also, FIG. 21 is Thursday in the prescription plan similar to FIG. 20, in which “5 tablets of alpha roll capsule 0.5 μg (manufactured by Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.) are to be taken after breakfast every Monday and Thursday” is “2007. It is a screen display figure which shows the
処方の内容は図20の月曜日の場合と同様であるため、詳細な説明は省略する。 Since the content of the prescription is the same as that of Monday in FIG. 20, detailed description is omitted.
次に図22は、複数の薬剤の処方が入力され、薬剤別に表示されたときの処方入力画面20を示す画面表示図である。
Next, FIG. 22 is a screen display diagram showing a
図22は、「連日 1日3回 毎食後に1回あたり1錠のアスベリン錠20(田辺製薬株式会社製)と、1錠のムコダイン錠500mg(杏林製薬株式会社製)と、1錠のぺリアクチン錠4mg(万有製薬株式会社製)とを服用する」という内容の処方計画が入力され、薬剤ごとに詳細情報が表示されたときの処方入力画面20を示す画面表示図である。
FIG. 22 shows that “every day, three times a day after each meal, one Asverine Tablet 20 (manufactured by Tanabe Seiyaku Co., Ltd.), one
この図22では、薬剤別タブ27が選択されることにより、入力された情報が薬剤ごとに分類されて詳細表示が表示されており、アスベリン錠20の詳細情報として服用時パターン243aの「朝食後」に紐付けされた詳細情報258と、「昼食後」に紐付けされた詳細情報259と、「夕食後」に紐付けされた詳細情報260とが表示され、ムコダイン錠500mgの詳細情報として服用時パターン243aの「朝食後」に紐付けされた詳細情報261と、「昼食後」に紐付けされた詳細情報262と、「夕食後」に紐付けされた詳細情報263とが表示され、ペリアクチン錠4mgの詳細情報として服用時パターン243aの「朝食後」に紐付けされた詳細情報264と、「昼食後」に紐付けされた詳細情報265と、「夕食後」に紐付けされた詳細情報266とが表示されている。
In FIG. 22, by selecting the drug-
また図23は、図22と同様の内容の処方が入力され、服用時間別に表示されたときの処方入力画面20を示す画面表示図である。
FIG. 23 is a screen display diagram showing a
図23では、時間別タブ28が選択されることにより、入力された情報が服用時間別に分類された詳細表示が表示されており、「朝食後」に服用する薬剤の詳細情報としてアスベリン錠20の詳細情報258と、ムコダイン錠500mgの詳細情報261と、ペリアクチン上4mgの詳細情報264が表示され、「昼食後」に服用する薬剤の詳細情報としてアスベリン錠20の詳細情報258と、ムコダイン錠500mgの詳細情報261と、ペリアクチン上4mgの詳細情報264が表示され、「夕食後」に服用する薬剤の詳細情報としてアスベリン錠20の詳細情報258と、ムコダイン錠500mgの詳細情報261と、ペリアクチン上4mgの詳細情報264が表示されている。
In FIG. 23, when the
以上のような入力方法が用いられ、薬の処方計画データが入力された後のステップS3以降の処理は第1実施形態と同様であるため、詳細な説明は省略する。 Since the input method as described above is used and the processing after step S3 after the medicine prescription plan data is input is the same as that in the first embodiment, detailed description thereof is omitted.
以上の本実施形態の電子カルテ情報表示装置によれば、第1実施形態と同様の効果を得ることができるとともに、薬の処方を簡易な操作で入力することができ、特に従来は煩雑であった服用時間の入力処理を簡易に行うことができる。 According to the electronic medical chart information display device of the present embodiment as described above, the same effects as those of the first embodiment can be obtained, and the prescription of medicine can be input by a simple operation. It is possible to easily input the taking time.
《第3実施形態》
〈第3実施形態による電子カルテ情報表示装置の構成〉
本発明の第3実施形態による電子カルテ生成装置としての電子カルテ情報表示装置の構成は、第1実施形態の電子カルテ表示装置の構成と同様であるため、詳細な説明は省略する。<< Third Embodiment >>
<Configuration of Electronic Medical Record Information Display Device According to Third Embodiment>
Since the configuration of the electronic medical record information display device as the electronic medical record generation device according to the third embodiment of the present invention is the same as the configuration of the electronic medical record display device of the first embodiment, detailed description thereof is omitted.
〈第3実施形態による電子カルテ情報表示装置の動作〉
以下に、第3実施形態による電子カルテ情報表示装置1を利用して注射の処方情報を表示するときの動作を、図4および図24〜図30を参照して詳細に説明する。<Operation of Electronic Medical Record Information Display Device According to Third Embodiment>
Hereinafter, the operation when displaying the prescription information of the injection using the electronic medical record
図4のフローチャートに示すように、まず、医師に思考において診療計画が立案されると(S1)、電子カルテ情報表示装置1の入力部11から医師の操作により該当する患者の電子カルテ情報の取得指示が入力され、この取得指示に従って電子カルテ情報取得部13において電子カルテ情報記憶部12bから電子カルテ情報が取得される。
As shown in the flowchart of FIG. 4, first, when a doctor makes a medical plan in thinking (S1), the electronic medical record information of the corresponding patient is obtained from the
電子カルテ情報取得部13において取得された電子カルテ情報は、表示画面情報生成部14において表示部15に表示させるための表示画面情報が生成され、表示部15に表示される。
The electronic medical record information acquired by the electronic medical record
所望の患者の電子カルテ情報が表示部15に表示されると、表示された電子カルテ情報にさらに医師の操作により入力部11から今回の注射の処方計画が入力される。
When the electronic medical record information of the desired patient is displayed on the
注射の処方計画が入力される際の処理を示す論理図を図24に示す。 FIG. 24 shows a logical diagram showing processing when an injection prescription plan is inputted.
注射の処方計画が入力される際は、まず、今回用薬される薬剤の薬剤名が入力され(S11)、さらにこれらの薬剤による注射の開始日時、終了日時、および所要時間のうち少なくとも2つが入力され、さらに用薬期間が入力される(S12、S13、S14)。 When an injection prescription plan is input, first, the drug name of the drug to be used this time is input (S11), and at least two of the start date / time, end date / time, and required time of injection with these drugs are included. The medicine period is further inputted (S12, S13, S14).
薬剤名が入力される際の処理は、第1実施形態と同様であるため詳細な説明は省略する。 Since the processing when the medicine name is input is the same as that in the first embodiment, detailed description thereof is omitted.
本実施形態においては、今回用薬される薬剤名として、「生理食塩水」および「大塚糖液50%(株式会社大塚製薬製)」の2種類が入力される。
In this embodiment, two types of “physiological saline” and “
さらに、これらの混合薬剤による注射の計画が2回分入力され、1回目の情報として開始日時が「11月4日10時00分」、終了日時が「11月4日12時00分」、用薬期間が「5日間」と入力され、2回目の情報として開始日時が「11月4日12時00分」、終了日時が「11月4日14時00分」、用薬期間が「5日間」と入力される。 Furthermore, the injection plan of these mixed drugs is inputted twice, and the start date and time is “November 4, 10:00” and the end date is “November 4, 12:00” as the first information. The drug period is entered as “5 days”, the start date and time is “November 4, 12:00”, the end date and time is “November 4, 14:00”, and the drug period is “5” as the second information. Day "is entered.
これらの入力された情報は電子カルテ情報取得部13で取得された後、表示画面情報生成部14に送出され、表示画面情報生成部14において入力された注射の開始日時および所用時間から終了日時が算出される(S15)。
The input information is acquired by the electronic medical record
本実施形態においては、1回目の注射の開始日時が「11月4日10時00分」であり、終了日時が「11月4日12時00分」であることから、所要時間は「2時間0分」であると算出され、2回目の注射の開始日時が「11月4日12時00分」であり、終了日時が「11月4日14時00分」であることから、所要時間は「2時間0分」であると算出される。
In this embodiment, since the start date and time of the first injection is “November 4th 10:00” and the end date and time is “November 4 12:00”, the required time is “2”. It is calculated as “
次に、医師の操作により入力部11から薬液速度または力価速度が入力される(S16、S17)。
Next, a chemical solution speed or a titer speed is input from the
ここで、力価速度が入力されたときは、電子カルテ情報取得部13において記憶部のCOA情報記憶部12aから用薬される薬剤「生理食塩水」および「大塚糖液50%」の医学情報である薬量に対する相対力価が取得され(S18)、この相対力価および入力された力価速度から薬液速度が算出される(S19)。
Here, when the titer speed is input, the medical information of the medicines “physiological saline” and “
本実施形態においては、1回目の注射の「生理食塩水」の力価速度が「2.25g/h」、「大塚糖液50%」の力価速度が「3.75g/h」と入力され、2回目の注射の「生理食塩水」の力価速度が「1.8g/h」、「大塚糖液50%」の力価速度が「5.5g/h」と入力される。
In this embodiment, the titer rate of “physiological saline” for the first injection is input as “2.25 g / h”, and the titer rate of “
また、電子カルテ情報取得部13において、COA情報記憶部12aから「生理食塩水」の相対力価が「0.09g/ml」であり、「大塚糖液50%」の相対力価が「0.5g/ml」である情報が取得される。
In the electronic medical chart
電子カルテ情報取得部13で入力部11または記憶部12から取得された情報は表示画面情報生成部14に送出され、表示画面情報生成部14において取得された各薬剤の力価速度および相対力価から、薬液速度が算出される。
Information acquired from the
本実施形態においては、1回目の注射の「生理食塩水」の力価速度が「2.25g/h」であり相対力価が「0.09g/ml」であることから薬液速度は「250ml/h」と算出され、「大塚糖液50%」の力価速度が「3.75g/h」であり相対力価が「0.5ml/ml」であることから薬液速度は「7.5ml/h」と算出される。
In the present embodiment, since the titer rate of “saline” for the first injection is “2.25 g / h” and the relative titer is “0.09 g / ml”, the drug solution rate is “250 ml”. The potency rate of “
また、2回目の注射の「生理食塩水」の力価速度が「1.8g/h」であり相対力価が「0.09g/ml」であることから薬液速度は「200ml/h」であると算出され、「大塚糖液50%」の力価速度が「5.5g/h」であり相対力価が「0.5ml/ml」であることから薬液速度は「11ml/h」であると算出される。
Also, since the titer rate of “saline” for the second injection is “1.8 g / h” and the relative titer is “0.09 g / ml”, the drug solution rate is “200 ml / h”. Since the titer rate of “
さらに表示画面情報生成部14において、各回の薬液速度の合計値が算出される。
Further, the display screen
本実施形態においては1回目の注射は「生理食塩水」の薬液速度が「250ml/h」であり「大塚糖液50%」の薬液速度が「7.5ml/h」であることから、薬液速度の合計値は「257.5ml/h」であると算出される。
In the present embodiment, the chemical injection rate of “saline” is “250 ml / h” and the chemical rate of “
また、2回目の注射は「生理食塩水」の薬液速度が「200ml/h」であり「大塚糖液50%」の薬液速度が「11ml/h」であることから、薬液速度の合計値は「211ml/h」であると算出される。
In the second injection, the solution rate of “saline” is “200 ml / h” and the solution rate of “
さらに、表示画面情報生成部14において、取得された所要時間および算出された薬液速度から、用薬量が算出される(S20)。
Further, the display screen
本実施形態においては、1回目の注射の所要時間が「2時間0分」であり、「生理食塩水」の薬液速度が「250ml/h」であることから用薬量が「500ml」であると算出され、「大塚糖液50%」の薬液速度が「7.5ml/h」であることから用薬量が「15ml」であると算出される。
In the present embodiment, the time required for the first injection is “2 hours and 0 minutes”, and since the drug solution rate of “saline” is “250 ml / h”, the dosage is “500 ml”. Since the drug solution rate of “
また、2回目の注射の所要時間が「2時間0分」であり、「生理食塩水」の薬液速度が「200ml/h」であることから用薬量が「400ml」であると算出され、「大塚糖液50%」の薬液速度が「11ml/h」であることから用薬量が「22ml」であると算出される。
In addition, since the time required for the second injection is “2
さらに表示画面情報生成部14において、各回の用薬量の合計値が算出される。
Further, the display screen
本実施形態においては1回目の注射は「生理食塩水」の用薬量が「500ml」であり「大塚糖液50%」の用薬量が「15ml」であることから、用薬量の合計値は「515ml」であると算出される。
In this embodiment, the first injection has a “physiological saline” dosage amount of “500 ml” and “
また、2回目の注射は「生理食塩水」の用薬量が「400ml」であり「大塚糖液50%」の用薬量が「22ml」であることから、用薬量の合計値は「422ml」であると算出される。
In the second injection, the dosage of “saline” is “400 ml” and the dosage of “
さらに、表示画面情報生成部14において、取得された所要時間および入力された力価速度から(S21)、用薬力価が算出される(S22)。
Further, the display screen
本実施形態においては、1回目の注射の所要時間が「2時間0分」であり、「生理食塩水」の力価速度が「2.25g/h」であることから用薬力価が「4.5g」であると算出され、「大塚糖液50%」の力価速度が「3.75g/h」であることから用薬力価が「7.5g」であると算出される。
In the present embodiment, the time required for the first injection is “2 hours and 0 minutes”, and the potency rate of “saline” is “2.25 g / h”. It is calculated to be 4.5 g. Since the potency rate of “
また、2回目の注射の所要時間が「2時間0分」であり、「生理食塩水」の力価速度が「1.8g/h」であることから用薬力価が「3.6g」であると算出され、「大塚糖液50%」の力価速度が「5.5g/h」であることから用薬力価が「11g」であると算出される。
Further, since the time required for the second injection is “2
さらに、表示画面情報生成部14において、1日あたりの薬剤の用薬量および用薬力価が算出される。
Further, the display screen
本実施形態においては、「生理食塩水」の用薬量は1回目の注射が「500ml」であり2回目の注射が「400ml」であることから、1日あたりの用薬量は「900ml」であると算出され、「大塚糖液50%」の用薬量は1回目の注射が「15ml」であり「2回目」の注射が「22ml」であることから、1日あたりの用薬量は「37ml」であると算出され、1日あたりの注射の総用薬量は「937ml」であると算出される。
In this embodiment, since the dosage of “saline” is “500 ml” for the first injection and “400 ml” for the second injection, the dosage per day is “900 ml”. The dosage of “
また、「生理食塩水」の用薬力価は1回目の注射が「4.5g」であり2回目の注射が「3.6g」であることから、1日あたりの用薬力価は「8.1g」であると算出され、「大塚糖液50%」の用薬力価は1回目の注射が「7.5g」であり「2回目」の注射が「11g」であることから、1日あたりの用薬力価は「18.5g」であると算出される。
Further, since the pharmaceutical titer of “saline” is “4.5 g” for the first injection and “3.6 g” for the second injection, the pharmaceutical titer per day is “4.5 g”. The drug potency of “
これらの算出された情報に基づいて、表示画面情報生成部14において診療計画データの表示画面情報が生成される(S2)。
Based on the calculated information, the display screen
表示画面情報生成部14で取得された情報に基づいて生成された診療計画データの表示画面情報は、図25に示すように表示部15に表示される。
The display screen information of the medical treatment plan data generated based on the information acquired by the display screen
次に、医薬品等の物品伝票内容を作成する(S3)ため、表示画面情報生成部14において、電子カルテ情報取得部13から取得された各薬剤(S23)の包装単位および用薬量から、必要な配薬製剤数および棄薬量が算出される(S24、S25)。
Next, it is necessary from the packaging unit and dosage of each medicine (S23) acquired from the electronic medical record
本実施形態においては、1回目の注射の「生理食塩水」の用薬量が「500ml」であり包装単位は「500ml」であることから配薬製剤数は「1本」であり棄薬量は「0ml」であると算出され、「大塚糖液50%」は用薬量が「15ml」であり包装単位が「20ml」であることから配薬製剤数は「1本」であり棄薬量は「5ml」であると算出される。
In the present embodiment, since the dosage of “physiological saline” for the first injection is “500 ml” and the packaging unit is “500 ml”, the number of medicines to be dispensed is “1”, and the amount of drug withdrawal Is calculated to be “0 ml”, and “
また、2回目の注射の「生理食塩水」の用薬量が「400ml」であり包装単位は「500ml」であることから配薬製剤数は「1本」であり棄薬量は「100ml」であると算出され、「大塚糖液50%」は用薬量が「22ml」であり包装単位が「20ml」であることから配薬製剤数は「2本」であり棄薬量は「18ml」であると算出される。
In addition, since the dosage amount of “saline” for the second injection is “400 ml” and the packaging unit is “500 ml”, the number of medicines to be dispensed is “1” and the amount of drug withdrawal is “100 ml”. “
さらに、表示画面情報生成部14において、1日あたりの各薬剤の配薬製剤数および棄薬量が算出される。
Further, the display screen
本実施形態においては、「生理食塩水」の1回目の配薬製剤数が「1本」、2回目の配薬製剤数が「1本」であることから1日あたりの「生理食塩水」の配薬製剤数は「2本」であると算出され、「大塚糖液50%」の1回目の配薬製剤数が「1本」、2回目の配薬製剤数が「2本」であることから、1日あたりの「大塚糖液50%」の配薬製剤数は「3本」であると算出される。
In the present embodiment, since the number of the first drug-dispensed preparation of “physiological saline” is “1”, and the number of the second drug-dispensed preparation is “1”, “saline” per day The number of drug delivery preparations is calculated to be “2”, the number of the first drug delivery preparation of “
また、「生理食塩水」の1回目の棄薬量が「0ml」、2回目の棄薬量が「100ml」であることから1日あたりの「生理食塩水」の棄薬量は「100ml」であると算出され、「大塚糖液50%」の1回目の棄薬量が「5ml」、2回目の棄薬量が「18ml」であることから、1日あたりの「大塚糖液50%」の棄薬量は「23ml」であると算出される。
In addition, since the first withdrawal amount of “saline” is “0 ml” and the second withdrawal amount is “100 ml”, the withdrawal amount of “saline” per day is “100 ml”. Since the first withdrawal amount of “
これらの算出された情報に基づいて、表示画面情報生成部14において配薬の情報が追加された診療計画データの表示画面情報が生成される。
Based on the calculated information, the display screen
表示画面情報生成部14で取得された情報に基づいて生成された配薬の情報が追加された診療計画データ表示画面情報は、図26に示すように表示部15に表示される。
The medical plan data display screen information to which the information on the medicine distribution generated based on the information acquired by the display screen
次に、医師による入力部11の操作により、配薬の情報が調整される(S26)。
Next, the information on the medicine distribution is adjusted by the operation of the
本実施形態においては、1回目の注射の「大塚糖液50%」の棄薬量「5ml」のうち「2mlを備薬」とし、この備薬した分を2回目の注射の「大塚糖液50%」の用薬量「22ml」のうちの「2ml」として充当するように入力される。
In the present embodiment, “2 ml is a medicine” out of the amount “5 ml” of “
1回目の注射の「大塚糖液50%」の棄薬量のうち「2mlを備薬に充当」することで、棄薬量は「3ml」と再計算される。
The amount of withdrawal is recalculated to be “3 ml” by “appropriating 2 ml of the medicine” in the amount of withdrawal of “
また、2回目の注射の「大塚糖液50%」の用薬量「22ml」のうち「2mlを備薬から充当」することで配薬量は「20ml」となり、配薬製剤数が「1本」、棄薬量が「0ml」であると再計算される。
In addition, out of the drug dose “22 ml” of “
さらに、1日あたりの配薬製剤数および棄薬量が再計算され、「大塚糖液50%」の配薬製剤数が「2本」、棄薬量が「3ml」であると算出される。
Furthermore, the number of drug delivery preparations and the amount of drug withdrawal per day is recalculated, and the number of drug delivery preparations for “
最終的に棄薬量として算出された「生理食塩水」の「100ml」および「大塚糖液50%」の「3ml」は、棄薬される(S27、S28)。
“100 ml” of “physiological saline” and “3 ml” of “
次に、医師の操作による入力部11から注射箋などの物品伝票の作成要求が入力され電子カルテ情報取得部13で取得されると、表示画面情報生成部14において図27で表示された全情報の中から抽出された商品名、各注射の配薬製剤数、1日あたりの配薬製剤数の情報を用いて、注射箋などの物品伝票を表示する画面表示情報が作成される(S4)。
Next, when a request for creating an article slip such as an injection note is input from the
表示画面情報生成部14において作成された注射箋などの物品伝票の画面表示情報は、図28のように表示部15に表示される。
The screen display information of an article slip such as an injection note created by the display screen
図28に表示された注射箋の情報は、医薬品等の物品の請求に利用される(S5)。 The information on the injection note displayed in FIG. 28 is used for billing articles such as pharmaceuticals (S5).
ステップS5において注射箋を用いて請求された医薬品等の物品は物品搬送により確保される(S6)。 In step S5, an article such as a medicine requested using an injection note is secured by article conveyance (S6).
また、ステップS2において作成された診療計画データに基づいて医師により医薬品混合や投与経路等の診療手順が立案され(S7)、入力部11により診療手順としての検査や治療の手順が入力され(S8)、電子カルテ情報取得部13に送出される。
In addition, based on the medical plan data created in step S2, a medical procedure such as drug mixing and administration route is prepared by a doctor (S7), and a procedure for examination and treatment as a medical procedure is input by the input unit 11 (S8). ), And is sent to the electronic medical record
本実施形態においては、1回目および2回目の注射の投与経路として、「左手背静脈点滴」が入力される。 In the present embodiment, “left hand dorsal vein infusion” is input as the administration route for the first and second injections.
電子カルテ情報取得部13で取得された診療手順の情報は表示画面情報生成部14に送出されて表示画面情報が生成され、図29のように表示部15に表示される。
The medical procedure information acquired by the electronic medical record
そして、ステップS6で確保された医薬品等を用いるとともに、表示部15に表示された診療手順の情報を利用し、医師により医療行為が実施される(S9)。 And while using the pharmaceutical etc. which were ensured by step S6, the medical practice is implemented by the doctor using the information of the medical procedure displayed on the display part 15 (S9).
上記において、電子カルテ情報取得部13で入力部11から取得された情報、および表示画面情報生成部14で生成された情報は、すべて記憶部12の電子カルテ情報記憶部12bに記憶される。
In the above, all the information acquired from the
以上の本実施形態の電子カルテ情報表示装置によれば、従来は医師の思考で立案されていたのみであった薬剤間の充当に関する情報が電子カルテ情報に明確に記録および表示されるため、正確な診療計画を管理することができるとともに、診療計画作成時に物品管理状態も合わせて計画し指示することができる。 According to the electronic medical record information display apparatus of the present embodiment described above, since information related to the allocation between drugs, which was conventionally only planned by a doctor's thought, is clearly recorded and displayed in the electronic medical record information, it is accurate. It is possible to manage a simple medical plan, and to plan and instruct the article management state together when creating the medical plan.
また、従来の包装単位に基づいた指示のみでは記録されなかった薬剤の用薬量や棄薬量が診療計画として電子カルテ情報に明確に記録および表示されるため、正確な診療計画を管理することができる。 In addition, since the amount of drug used and the amount of drug that was not recorded only by instructions based on conventional packaging units are clearly recorded and displayed in the electronic medical record information as a medical plan, an accurate medical plan must be managed. Can do.
また、診療計画の作成と医療行為の実施との両方に共通する実施計画時間が容易に記載できるため、医療行為の実施時に診療計画の実施時間が明確に指示可能になる。 In addition, since the execution plan time common to both the preparation of the medical care plan and the execution of the medical practice can be described easily, the execution time of the medical care plan can be clearly specified when the medical practice is executed.
上述した薬剤の処方、注射の他の医療行為の中で、診療計画と実施される医療行為との間でずれが生じるおそれがあるものとして以下に挙げる行為がある。 Among the medical prescriptions and other medical actions described above, there are actions listed below that may cause a difference between the medical plan and the medical action to be performed.
(a)検査:診療計画とは異なり、実施される行為には外注・緊急などの種別、検体種別(尿・血液・髄液など)があり、これらは密接に医学的見地と結びついている。 (A) Examination: Unlike the treatment plan, there are types of conduct such as outsourcing / emergency and sample types (urine, blood, cerebrospinal fluid, etc.), which are closely related to medical viewpoints.
(b)処置:実施の中で注射や処方を伴う場合に、上記実施形態と同様の問題が生じる。 (B) Treatment: When injection or prescription is involved in the implementation, the same problem as in the above embodiment occurs.
(c)放射線:検査の目的と伝票とは1対1の関係になっており数量上の問題は生じにくいが、検査伝票の集約からくる情報の再整理が問題となる。 (C) Radiation: There is a one-to-one relationship between the purpose of the inspection and the slip, and it is difficult for a problem in quantity to occur, but the rearrangement of information resulting from the aggregation of inspection slips becomes a problem.
これらの行為においても、診療計画そのものと実施される医療行為をそれぞれ記録および表示することにより、正確な医療情報を管理することができる。 Also in these actions, accurate medical information can be managed by recording and displaying the medical care plan itself and the medical action performed.
また、本実施形態においては、注射の開始日時および所要時間を入力してこれらから終了日時を算出するようにしたが、これには限定されず、開始日時と終了日時から所要時間を算出するかまたは所要時間と終了日時から開始日時を算出するようにしてもよい。 Further, in this embodiment, the start date and time and the required time of injection are input and the end date and time are calculated from them. However, the present invention is not limited to this. Alternatively, the start date and time may be calculated from the required time and the end date and time.
また、第1実施形態〜第3実施形態においては、記憶部は電子カルテ表示情報装置内に設けた構成としたがこれには限定されず、電子カルテ情報取得部および表示情報生成部を有する装置とネットワークを介して接続されたサーバ等の別装置内に設けるようにしてもよい。 Moreover, in 1st Embodiment-3rd Embodiment, although the memory | storage part was set as the structure provided in the electronic medical chart display information apparatus, it is not limited to this, The apparatus which has an electronic medical chart information acquisition part and a display information generation part And may be provided in another device such as a server connected via a network.
このように構成することにより、記憶部内の情報量が膨大になったときにも対応することができる。 By configuring in this way, it is possible to cope with an enormous amount of information in the storage unit.
なお、上記の第1、第2及び第3の実施形態における電子カルテ情報表示装置1は、これに限定するわけではないが、パーソナルコンピュータ(PC)により構成され得る。この場合、記憶部12、電子カルテ情報取得部13、表示画面情報生成部14、及び表示部15が奏する機能をPCに実行させるプログラムを作成し、このプログラムをPC上で走らせることにより、本発明の実施である電子カルテ情報の表示等を実施することが可能である。
The electronic medical record
また、そのようなプログラムが予め記録されたCD(CD−RW、CD−R)を用いて、そのプログラムをPCにダウンロードしてよいことは言うまでもない。記録媒体は、CDに限らず、他の種類の光ディスク(例えばDVD(デジタル・ビデオ・ディスク)、磁気ディスク、磁気テープ、光テープ、半導体メモリ、カード型のハードディスク等であってもよい。 Needless to say, the program may be downloaded to a PC using a CD (CD-RW, CD-R) in which such a program is recorded in advance. The recording medium is not limited to a CD, but may be another type of optical disk (for example, a DVD (digital video disk), a magnetic disk, a magnetic tape, an optical tape, a semiconductor memory, a card-type hard disk, or the like.
本発明は、医療分野の電子カルテで使用され得る。具体的には、本発明によれば、電子カルテにおける医療情報が適切に管理され表示される。 The present invention can be used in electronic medical records in the medical field. Specifically, according to the present invention, medical information in an electronic medical record is appropriately managed and displayed.
Claims (12)
医薬品ごとの、前記患者に投与すべき量である用薬量を取得する用薬量取得手段と、
前記用薬量取得手段で取得された用薬量に基づいて、前記患者の治療計画情報を生成する治療計画情報生成手段と、
医薬品ごとの、患者または医師により備蓄され前記用薬量取得手段で取得された用薬量に充当する量を取得する充当量取得手段と、
医薬品ごとの、前記用薬量取得手段で取得された用薬量から、前記充当量取得手段で取得された充当する量を差し引いた量を、調達が必要な量として物品調達情報を生成する物品調達情報生成手段と、
前記治療計画情報生成手段で生成された治療計画情報と前記物品調達情報生成手段で生成された物品調達情報とを、区別して記録する記録手段と
を備えることを特徴とする電子カルテ情報生成装置。In the electronic medical record information generating device that manages the information of medicines to be administered to patients on the electronic medical record,
A dosage acquisition means for acquiring a dosage that is an amount to be administered to the patient for each drug,
Treatment plan information generating means for generating treatment plan information for the patient based on the dosage obtained by the dosage acquisition means;
For each medicinal product, a charge-equivalent acquisition unit that acquires an amount that is stored by a patient or a doctor and that is used for the drug amount acquired by the drug amount acquisition unit;
An article that generates article procurement information with an amount obtained by subtracting the amount to be applied acquired by the charge equivalent acquisition unit from the amount of drug acquired by the agent acquisition unit for each medicine as an amount that needs to be procured Procurement information generation means,
An electronic medical chart, comprising: a recording unit for distinguishing and recording the treatment plan information generated by the treatment plan information generation unit and the item procurement information generated by the item procurement information generation unit. Information generator.
ことを特徴とする請求項1に記載の電子カルテ情報生成装置。The electronic medical record information generating apparatus according to claim 1, further comprising a display unit that distinguishes and displays the treatment plan information and the article procurement information recorded in the recording unit .
前記用薬量の詳細情報として、前記医薬品ごとの1日あたりの投与回数分の投与時間が、予め設定された1日の中の各投与時間を示す投与時間パターンの中から選択されるか、所定の時刻が入力されるか、または所定の時間間隔が入力されることで、前記投与回数および前記投与時間の情報を取得する
ことを特徴とする請求項1または2に記載の電子カルテ情報生成装置。The medicinal amount acquisition means comprises:
As detailed information on the dosage, the administration time for the number of administrations per day for each pharmaceutical product is selected from administration time patterns indicating each administration time in a preset day, The electronic medical record information generation according to claim 1 or 2, wherein information on the number of administrations and the administration time is acquired by inputting a predetermined time or a predetermined time interval. apparatus.
ことを特徴とする請求項1〜3いずれか1項に記載の電子カルテ情報生成装置。The information on the medicine includes information handled in a medical institution in which the device is used and information handled outside the medical institution. Electronic medical record information generator.
医薬品ごとの、前記患者に投与すべき量である用薬量を取得する用薬量取得ステップと、
前記用薬量取得ステップで取得された用薬量に基づいて、前記患者の治療計画情報を生成する治療計画情報取得ステップと、
医薬品ごとの、患者または医師により備蓄され前記用薬量取得ステップで取得された用薬量に充当する量を取得する充当量取得ステップと、
医薬品ごとの、前記用薬量取得ステップで取得された用薬量から、前記充当量取得ステップで取得された充当する量を差し引いた量を、調達が必要な量として物品調達情報を生成する物品調達情報生成ステップと、
前記治療計画情報生成ステップで生成された治療計画情報と前記物品調達情報生成ステップで生成された物品調達情報とを、区別して記録する記録ステップと
を有することを特徴とする電子カルテ情報生成方法。An electronic medical record information generation device that manages information on medicines to be administered to patients on an electronic medical record,
A dosage acquisition step for acquiring a dosage that is an amount to be administered to the patient for each drug ,
A treatment plan information obtaining step for generating treatment plan information for the patient based on the dosage obtained in the dosage amount obtaining step ,
For each medicinal product, a charge equivalent acquisition step for acquiring an amount that is stored by a patient or a doctor and is applied to the drug amount acquired in the drug dose acquisition step ;
An article that generates article procurement information with an amount obtained by subtracting the amount to be applied acquired in the charge equivalent acquisition step from the amount of drug acquired in the drug dose acquisition step for each medicine as an amount that needs to be procured Procurement information generation step ,
A recording step for distinguishing and recording the treatment plan information generated in the treatment plan information generation step and the article procurement information generated in the article procurement information generation step;
A method for generating electronic medical chart information, comprising:
ことを特徴とする請求項5に記載の電子カルテ情報生成方法。The electronic medical chart information generation method according to claim 5, further comprising a display step of distinguishing and displaying the treatment plan information and the article procurement information recorded in the recording step .
前記用薬量の詳細情報として、前記医薬品ごとの1日あたりの投与回数分の投与時間が、予め設定された1日の中の各投与時間を示す投与時間パターンの中から選択されるか、所定の時刻が入力されるか、または所定の時間間隔が入力されることで、前記投与回数および前記投与時間を取得する
ことを特徴とする請求項5または6に記載の電子カルテ情報生成方法。 In the medicinal dose acquisition step,
As detailed information on the dosage, the administration time for the number of administrations per day for each pharmaceutical product is selected from administration time patterns indicating each administration time in a preset day, The electronic medical chart according to claim 5 or 6, wherein the administration frequency and the administration time are acquired by inputting a predetermined time or a predetermined time interval. Information generation method.
ことを特徴とする請求項5〜7いずれか1項に記載の電子カルテ情報生成方法。The information on the medicine includes information handled by a medical institution in which the device is used and information handled outside the medical institution. Electronic medical record information generation method.
医薬品ごとの、前記患者に投与すべき量である用薬量を取得する用薬量取得機能と、
前記用薬量取得機能で取得された用薬量に基づいて、前記患者の治療計画情報を生成する治療計画情報取得機能と、
医薬品ごとの、患者または医師により備蓄され前記用薬量取得機能で取得された用薬量に充当する量を取得する充当量取得機能と、
医薬品ごとの、前記用薬量取得機能で取得された用薬量から、前記充当量取得機能で取得された充当する量を差し引いた量を、調達が必要な量として物品調達情報を生成する物品調達情報生成機能と、
前記治療計画情報生成機能で生成された治療計画情報と前記物品調達情報生成機能で生成された物品調達情報とを、区別して記録する記録機能と
を実行させる電子カルテ情報生成プログラム。In the electronic medical record information generation device that manages the information of medicines to be administered to patients on the electronic medical record,
A dosage acquisition function for acquiring a dosage that is an amount to be administered to the patient for each drug ,
A treatment plan information acquisition function for generating treatment plan information for the patient based on the dosage obtained by the dosage acquisition function ;
Per pharmaceuticals, and appropriated amount acquisition function of acquiring the amount to allocate to the use application dose obtained by stockpiled by the patient or physician the use posology acquisition function,
Article per pharmaceuticals, the use application dose obtained by the use dose acquisition function, the amount obtained by subtracting the amount of appropriated acquired by the appropriated amount acquisition function, to generate a procurement information as the amount procurement required Procurement information generation function ,
An electronic medical record information generation program for executing a recording function for distinguishing and recording the treatment plan information generated by the treatment plan information generation function and the article procurement information generated by the article procurement information generation function .
ことを特徴とする請求項9に記載の電子カルテ情報生成プログラム。The electronic medical record information generation program according to claim 9, further comprising a display function for distinguishing and displaying the treatment plan information and the article procurement information recorded by the recording function .
前記用薬量の詳細情報として、前記医薬品ごとの1日あたりの投与回数分の投与時間が、予め設定された1日の中の各投与時間を示す投与時間パターンの中から選択されるか、所定の時刻が入力されるか、または所定の時間間隔が入力されることで、前記投与回数および前記投与時間を取得する
ことを特徴とする請求項9または10に記載の電子カルテ情報生成プログラム。 In the dosage acquisition function,
As detailed information on the dosage, the administration time for the number of administrations per day for each pharmaceutical product is selected from administration time patterns indicating each administration time in a preset day, The electronic medical record according to claim 9 or 10, wherein the administration frequency and the administration time are acquired by inputting a predetermined time or a predetermined time interval. Information generation program.
ことを特徴とする請求項9〜11いずれか1項に記載の電子カルテ情報生成プログラム。The information on the medicine includes information handled in a medical institution in which the device is used and information handled outside the medical institution. Electronic medical record information generation program.
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