JP4269064B2

JP4269064B2 - Test method for myasthenia gravis and test agent therefor

Info

Publication number: JP4269064B2
Application number: JP2003048862A
Authority: JP
Inventors: 明彦矢野; 文江青才
Original assignee: 国立大学法人千葉大学
Priority date: 2003-02-26
Filing date: 2003-02-26
Publication date: 2009-05-27
Anticipated expiration: 2023-02-26
Also published as: JP2004257862A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、重症筋無力症の検査方法及びそのための試薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】
重症筋無力症（以下、「ＭＧ」ということがある)は、神経筋接合部の後シナプス膜に存在するニコチン性アセチルコリンレセプター（以下、「AChR」と記載することがある）に対する抗体が生じ、この抗体により神経筋伝達がブロックされる自己免疫疾患である。主な症状は、眼瞼下垂、複視などの眼症状、四肢、前頚筋の筋力低下、構音障害、嚥下障害、さらに呼吸障害である。
【０００３】
従来、ＭＧは、臨床徴候、血中抗AChR抗体の測定（非特許文献１)や、筋電図検査法等により診断されている。また、血中ティティン(titin)抗体濃度とＭＧとの関連も報告されている（非特許文献２)。しかしながら、これらの方法では、確定診断が困難であり、さらなる診断方法が見出されれば、診断の確度をより高めることができ有利である。特に、血中抗AChR抗体とは相関しない、新たな診断方法があれば、血液を用いた簡便な免疫測定法により診断の確度を補完的に高めることができ、有利である。
【０００４】
【非特許文献１】
Willcox N. 1993, Myasthenia gravis. Curr. Opin. Immunol. 5:910-917
【非特許文献２】
Arali, J.A. et al., 1990, Patients with myasthenia gravis and thymoma have in their sera IgG autoantibodies against titin.
Clin. Exp. Immunol. 82:284-288
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、血液等の体液を用いて実施できる新規なＭＧの検査方法を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本願発明者らは、鋭意研究の結果、熱ショックタンパク質７０ファミリーの一員であるHSC71(heat shock cognate protein 71)に対する血清中の抗体濃度が、ＭＧ患者では健常人や他の自己免疫疾患患者に比べて有意に高いことを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち、本発明は、生体から採取した体液中の、生体から採取した血液、血清又は血漿中の抗HSC71抗体を測定することを含む、重症筋無力症の検査方法を提供する。また、本発明は、抗HSC71抗体と抗原抗体反応する物質を含む、重症筋無力症の検査薬を提供する。
【０００８】
【発明の実施の形態】
上記の通り、本発明の方法では、生体から採取した血液、血清又は血漿中の抗HSC71抗体を測定する。HSC71は、ヒトを含む広範囲の生物に存在する熱ショックタンパク質７０(HSP70)の一員であり、そのアミノ酸配列及びそれをコードする遺伝子の塩基配列が公知である。例えば、ヒトHSC71のアミノ酸配列及びそれをコードする遺伝子の塩基配列は、GenBank accession No. Y00371に記載されている。
【０００９】
本発明の検査方法は、通常、ヒトに対して適用され、下記実施例においてもヒト血清が用いられているが、HSC71のアミノ酸配列は、広範囲の生物においてよく保存されていることから、ヒト以外の動物にも適用可能である。本発明の検査方法で用いられる体液は、血液並びにその成分である血清及び血漿である。
【００１０】
体液中の抗HSC71抗体の測定自体は、周知の免疫測定方法により行うことができる。免疫測定方法において抗HSC71抗体と抗原抗体反応する物質としては、天然のHSC71でもよいが、取得の容易性から、遺伝子工学的に作製した組換えHSC71が好ましい。抗HSC71抗体との抗原抗体反応が可能である限り、組換えHSC71の一部分であってもよいし、HSC71以外の他の部分を含むものであってもよい。また、HSC71のアミノ酸配列中、少数、好ましくは数個以下のアミノ酸が置換、欠失又は挿入されたものであっても、抗HSC71抗体との抗原抗体反応が可能である限り許容することができる。なお、言うまでもなく、抗原として用いるHSC71は、検査の対象となる動物のHSC71を用いる（例えば、検査対象がヒトならば、ヒトHSC71を用いる）ことが好ましい。上記の通り、アミノ酸配列及びそれをコードする遺伝子の塩基配列が公知であるので、組換えHSC71は常法により容易に調製することができる。下記実施例にも、大腸菌を宿主として用いた遺伝子工学的手法によりヒトHSC71を生産する方法が具体的に記載されている。
【００１１】
免疫測定方法自体は、周知であり、周知の免疫測定方法のいずれをも用いることができる。すなわち、反応形式に基づき分類すると、サンドイッチ法、競合法、凝集法等があり、標識に基づき分類すると、酵素免疫分析、放射免疫分析、蛍光免疫分析等があるがこれらのいずれをも用いることができる。これらのうち、操作が簡便で、正確な測定が可能であるサンドイッチ法が好ましく、とりわけ、安全で特殊な装置が不要である酵素免疫分析（ＥＬＩＳＡ）が好ましいが、これに限定されるものではない。
【００１２】
本発明は、さらに、抗HSC71抗体と抗原抗体反応する物質を含む、重症筋無力症の検査薬をも提供する。抗HSC71抗体と抗原抗体反応する物質は、上記の通りであり、その使用方法は、上記した免疫測定方法において、抗HSC71抗体と抗原抗体反応する抗原又はハプテンとして用いられる。
【００１３】
【実施例】
以下、本発明を実施例に基づきより具体的に説明する。もっとも、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【００１４】
材料及び方法
患者
病院で合計８６人のＭＧ患者（男性２０人、女性６６人）を治療した。表１に、この８６人のＭＧ患者の臨床的特徴と人数を示す。これらの患者は、臨床的、血清学的、薬理学的及び筋電図検査法に基づいてMGであると診断された。全ての患者は、全身性ＭＧであり、４８人の患者は、治療前にはMGFA(米国重症筋無力症基金、Myathenia Gravis Foundation of America)分類でクラス2a〜5に該当していた。他の３８人は治療開始後の患者であり、何人かは無徴候又は純粋に眼科徴候(MGFAクラス１)のみを示していたが、臨床経過から明らかに全身性ＭＧであった。発症時の平均年齢は42.3歳（４〜８４歳）であった。全ての患者は、抗コリンエステラーゼ剤による治療を受けていた。これらの患者のうち、７４人は胸腺摘除を受けており、５７人の患者がコルチコステロイド治療を受けており、３９人の患者が二重濾過又は免疫吸着カラムを用いた血漿交換療法を受けていた。何人かの患者は、抗コリンエステラーゼ剤以外のこれらの３種類の治療を重複して受けていた。これらの治療の前及び／又は全コースの後にMGFA分類により患者を評価した。MGFA分類を用いてＭＧの重症度を分類し、患者を以下の通り５つのサブグループに分類した。(1)徴候なし、(2)クラス１：眼科徴候、(3)クラス2a/2b：四肢の筋力が少し弱い、(4)クラス3a/3b:四肢の筋力が中程度に弱い、(5)クラス4a/4b/5:四肢の筋力が非常に弱い又は挿管法及び人工呼吸機支持が必要な呼吸不全がある。抗HSC71抗体価は、上記３種類の治療の前に得た血清と、上記3種類の治療開始半年後の血清を比較した。プレドニゾロンの投与量を漸減することにより症状が悪化する患者及び治療後再発する患者には、免疫抑制剤であるFK-506を投与した。
【００１５】
【表１】
表１患者の基礎的臨床特徴及び人数

( )：治療前に試料の調査が可能であった患者
【００１６】
対照
ＭＧではない２７人の日本人の血清を分析した。９人は、平均年齢34.8歳(28〜43歳)の健常人であった。１８人の血清は、ＭＧ以外の自己免疫疾患患者から選んだ。平均年齢36.3歳(21〜58歳）の多発性硬化症患者からの血清のうち、11人が神経免疫不全、陽性対照としての原田病患者は７人であった。原田病は、自己免疫により引き起こされるブドウ膜炎であり、患者血清中の抗HSC70抗体が高値であることが報告されている。
【００１７】
血清試料
全血清試料数は１５７であり、一人の患者当たり１〜５回採取した（表２)。全ての血清は−７０℃で保存した。重症度は、採血の際にMGFA分類を用いて評価した。
【００１８】
【表２】
表２ＭＧ患者からの血清試料

【００１９】
抗アセチルコリンレセプター(AchR)抗体価及び抗ティティン(titin)抗体価の測定
抗AchR抗体試験のために１０７の血清試料が利用可能であった。抗AchR抗体の力価は、標準的な放射免疫測定により測定した。３２例からの４８の試料については抗ティティン抗体を測定した。抗ティティン抗体は、治療開始前に４８人の患者から採取した血清について測定した。抗ティティン抗体の力価は、市販のＥＬＩＳＡキット(Anti-Titin-Antibody ELISA kit (ドイツ国HumburgのDLD Limited)を用いて測定した。抗ティティン抗体の力価は、測定した吸光度を、標準の吸光度で除することにより算出した。得られた結果による抗ティティン抗体濃度の正常範囲は<1.0である。
【００２０】
ヒトHSC71のクローニング
P36細胞（ヒトメラノーマセルライン）の全ＲＮＡを、単一工程グアニジウムイソチオシアネート−フェノール−クロロホルム抽出法(TRIzol（商品名）、米国メリーランド州GaithersburgのGIBCO BRL社製)により調製した。オリゴヌクレオチドプライマーは、ゲノミックヒトHSC71ＤＮＡ配列(GenBank accession No. Y00371)及び隣接する部分にクローニングのための制限酵素部位（制限酵素名：XhoI及びBamHI)を付加して設計した。ｃＤＮＡの調製及びヒトHSC71を増幅するためのＰＣＲは、Takara RNA kit with AMV RTase（宝酒造）を用いて行った。用いたＰＣＲプライマーは次の通りであった。
センスプライマー：5'-gggctcgagatgtccaagggacctgca-3'
アンチセンスプライマー：5'-ggggatccggcttaatcaacctcttcaat-3'
ＰＣＲは、９４℃、１分間の変性工程；５５℃、２分間のアニーリング工程：及び７２℃、２分間の伸長工程から成るサイクルを３６回繰り返すことにより行った。得られたＰＣＲ産物をpBluescript II SK（商品名）ファジミドベクターのクローニング部位に挿入してクローニングした。得られた組換えベクター中の挿入物の塩基配列を、ABI DNAシーケンサー(米国カリフォルニア州FosterのABI Applied Biosystems Division)を用い、二本鎖ジデオキシシーケンシング法により決定した。
【００２１】
組換えヒトHSC71の発現
組換えヒトHSC71の合成のために、HSC71 cDNAを組換えpBluescript II SK(商品名）から制限酵素XhoI及びBamHIにより切り出し、発現ベクターpET-15b(米国Novagen社）のクローニング部位にもう1箇所のXhoI切断部位を導入してN末端にXhoI部位をもちC末端にBamHI部位をもつインサートDNAの挿入を可能となる様に修飾したベクターに挿入した。得られた組換えベクターで大腸菌BL21(DE)を形質転換し、１ｍＭのイソプロピルβ-D-チオガラクトピラノシド(IPTG)（片山化学）を添加して組換えタンパク質の合成を誘導した。組換え6 X His-HSC71タンパク質（N末端に発現ベクターpET-15b由来のアミノ酸配列であるMet Gly Ser Serに引き続き6個のヒスチジンが続き、更にSer Ser Gly Leu Val Pro Arg Gly Ser His Metが続き、その後に引き続いてHSC71のアミノ酸配列が続く)は、Novagen社の指示書に従い、ニッケルキレート親和性クロマトグラフィー（６個のヒスチジンがニッケルに結合する性質を利用）により、細胞抽出物から精製した。ニッケルキレート親和性クロマトグラフィーにより精製した組換えHSC71をSDS-PAGEで分析したところ、分子量は71kDaであった。
【００２２】
ＥＬＩＳＡによる抗HSC71抗体の測定
１０μｇ／ｍｌの組換えヒトHSC71溶液(PBS中）で、平底マイクロタイタープレートを被覆した。一夜インキュベートした後、0.05% Tween 20(商品名）、1 mM EDTA、0.25% BSA及び0.05% NaN₃を含むＰＢＳで非特異結合部位をブロッキングした。各ウェルに患者血清又は対照血清の1:200希釈物を入れ、室温で２時間インキュベートした。プレートを洗浄し、アルカリフォスファターゼ結合ヤギ抗ヒトＩｇＧ抗体（Sigma-Aldrich社）の1:1000希釈物を加え、室温で２時間インキュベートした。発色のために、ウェルを洗浄し、p-ニトロフェニルフォスフェート基質溶液を加え、波長405 nmの吸光度を測定した。
【００２３】
統計学的解析
異なるグループ、すなわち、(1)MG群と対照群、(2)臨床重症度のMGFA分類サブグループ、(3)胸腺病理、間の平均抗体価は、Weltchのｔ検定により比較した。FK-506治療サブグループを含む、長期間に亘る治療前後の比較は、依存性の対ｔ検定(paired t test of dependence)により比較した。また、各患者血清の抗HSC71抗体価と抗ティティン抗体価、抗HSC71抗体価と抗AchR抗体価を比較した。
【００２４】
結果
１．ＭＧ患者の抗HSC71抗体価
1.1 抗HSC71抗体
抗HSC71抗体を４８例の未治療のＭＧ患者、対照（健常者）９人、他の自己免疫疾患である多発性硬化症（ＭＳ)患者１１人について調べた。結果を図１に示す。ＭＧ症例では、健常者および多発性硬化症患者に比較して明らかな高値を示し、統計学的有意差がみられた。ＭＧ患者のうち２８人では、抗HSC71抗体価が1.00を超えていた。
【００２５】
1.2 ＭＧの疾患重度別解析
ＭＧ患者８６人の延べ血清数１５７検体について、血清採取時のMGFA分類と、抗HSC71抗体価との関係を検討した。結果を図２に示す。抗HSC71抗体価はＭＧ患者の重症度とは統計学的に有意な関係はみられなかった。臨床症状増悪時に一致して抗体価が上昇することも、逆に症状軽快時に一致して低下することもなかった。
【００２６】
1.3 胸腺組織学的所見と抗HSC71抗体価の関連
治療前に血清が得られた症例４８例のうち、胸腺摘除を施行し、組織学的検索をし得た症例は３５例であり、内訳は萎縮胸腺あるいは正常胸腺が１５例、過形成が６例、浸潤を含めた胸腺腫が１４例であった。図３に示す通り、胸腺の組織学的所見と治療前の抗HSC71抗体値に統計学的有意差は認められなかった。
【００２７】
1.4 AChR抗体値
抗HSC71抗体と抗AchR抗体の両者を測定した１０７例についての相関を検討した。結果を図４に示す。抗AChR抗体価と抗HSC71抗体価とは有意な相関関係はみられなかった。
【００２８】
1.5 抗ティティン抗体値
抗HSC71抗体と抗ティティン抗体を測定した４８検体についての相関を検討した。結果を図５に示す。抗ティティン抗体価と抗HSC71抗体価とに有意な相関関係はみられなかった。
【００２９】
２．抗HSC71抗体値と治療
治療開始後半年以上経過し、治療前後で血清中抗HSC71抗体値を測定した２１症例の治療による抗HSC71抗体値変化を解析した。１例を除き２０症例でMGFA分類で１段階以上の改善が認められた（ただし、経過中、治療に抵抗性の症例、術後のクリーゼを起こした症例、ステロイドの減量により症状の増悪した症例も見られた)。治療前後の抗体値を測定した結果を図６に示す。これらの２１例は治療後、臨床症状の軽快とともに抗HSC71抗体の全般的な減少がみられ、統計学的に有意であった。抗体価の減少がみられないか、あるいは上昇した症例も数例いた。
【００３０】
３．治療感受性と抗HSC71抗体値
(a) 治療抵抗性群の抗HSC71抗体値
胸腺摘除術、血漿交換療法、ステロイド療法に抵抗性を示す治療抵抗性症例が９例あり、図７のaに示す通り、これら治療抵抗群の症例では治療前後で抗HSC71抗体価の減少が見られなかった。
【００３１】
(b) 治療感受性群の抗HSC71抗体値
治療によく反応した症例(MGを増悪させることなく、プレドニゾロンを順調に減量することができたか、術後再増悪をきたさなかった症例）は１０症例あり、図７のｂに示す通り、これら治療感受性群の症例では症状の改善と平行して抗HSC71抗体値が減少し、統計学的に有意であった。治療後抗体価の上昇した症例が１例あるが、慢性間接リウマチを合併している患者である。
【００３２】
４．治療抵抗群のFK-506治療と抗HSC71抗体値
治療抵抗群のうち、７例に免疫抑制薬であるFK-506使用により臨床症状は改善し、プレドニゾロンも減量可能となった。図８に示す通り、FK-506投与後、ＭＧの臨床症状改善と平衡して抗HSC71抗体価も有意な低下が認められた。
【００３３】
【発明の効果】
本発明により、血液等の体液を用いて実施できる新規なＭＧの検査方法が提供された。図４及び図５に示すように、本発明の方法は、抗AChR抗体の測定と同等かそれ以上、また抗ティティン抗体よりはるかに臨床的に有用である。さらに、本発明の方法は、ＭＧの診断（図１)、治療効果、治療方法の決定、予後判定（図６、７、８、９)に極めて有用であることが示された。また、本発明の検査方法において測定される抗HSC71抗体の値は、従来の検査方法により測定される抗AChR抗体の値と相関関係は認められない。よって、血液を用いた簡便な免疫測定法により診断の確度を、抗AChR抗体の測定と補完的に高めることができる。
【００３４】
【配列表】

【図面の簡単な説明】
【図１】抗HSC71抗体を４８例の未治療のＭＧ患者、対照（健常者）９人、他の自己免疫疾患である多発性硬化症（ＭＳ)患者１１人について調べた結果を示す図である。
【図２】ＭＧ患者８６人の延べ血清数１５７検体について、血清採取時のMGFA分類と、抗HSC71抗体価との関係を示す図である。
【図３】胸腺の組織学的所見と治療前の抗HSC71抗体値との関係を示す図である。
【図４】抗HSC71抗体と抗AchR抗体の両者を測定した１０７例についての相関を示す図である。
【図５】抗HSC71抗体と抗ティティン抗体を測定した４８検体についての相関を示す図である。
【図６】治療開始後半年以上経過し、治療前後で血清中抗HSC71抗体値を測定した２１症例の治療による抗HSC71抗体値変化を解析した結果を示す図である。
【図７】ａは、治療抵抗群の症例における治療前後の抗HSC71抗体値の変化を示す図である。ｂは、治療感受性群における、治療前後の抗HSC71抗体値の変化を示す図である。
【図８】治療抵抗群のFK-506治療の前後における抗HSC71抗体値の変化を示す図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for testing myasthenia gravis and a reagent therefor.
[0002]
[Prior art]
Myasthenia gravis (hereinafter sometimes referred to as “MG”) is caused by an antibody against a nicotinic acetylcholine receptor (hereinafter sometimes referred to as “AChR”) present in the synaptic membrane after the neuromuscular junction, This is an autoimmune disease in which neuromuscular transmission is blocked by this antibody. The main symptoms are eye symptoms such as drooping eyelids and double vision, weakness of extremities and front neck muscles, articulation disorder, dysphagia, and respiratory disorder.
[0003]
Conventionally, MG has been diagnosed by clinical signs, measurement of blood anti-AChR antibody (Non-patent Document 1), electromyography, and the like. In addition, a relationship between blood titin antibody concentration and MG has been reported (Non-patent Document 2). However, with these methods, a definitive diagnosis is difficult, and if a further diagnostic method is found, the accuracy of diagnosis can be further increased, which is advantageous. In particular, if there is a new diagnostic method that does not correlate with the blood anti-AChR antibody, the diagnostic accuracy can be complementarily increased by a simple immunoassay method using blood, which is advantageous.
[0004]
[Non-Patent Document 1]
Willcox N. 1993, Myasthenia gravis. Curr. Opin. Immunol. 5: 910-917
[Non-Patent Document 2]
Arali, JA et al., 1990, Patients with myasthenia gravis and thymoma have in their sera IgG autoantibodies against titin.
Clin. Exp. Immunol. 82: 284-288
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a novel MG testing method that can be performed using body fluids such as blood.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies, the inventors of the present application have found that the antibody concentration in serum against HSC71 (heat shock cognate protein 71), a member of the heat shock protein 70 family, is higher in MG patients than in healthy individuals and other autoimmune disease patients. The present invention was completed.
[0007]
That is, the present invention provides a method for testing myasthenia gravis, which comprises measuring anti-HSC71 antibody in blood, serum or plasma collected from a living body in a body fluid collected from the living body. The present invention also provides a test for myasthenia gravis, which contains a substance that reacts with an anti-HSC71 antibody in an antigen-antibody reaction.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As described above, in the method of the present invention, anti-HSC71 antibody in blood, serum or plasma collected from a living body is measured. HSC71 is a member of heat shock protein 70 (HSP70) present in a wide range of organisms including humans, and its amino acid sequence and the base sequence of the gene encoding it are known. For example, the amino acid sequence of human HSC71 and the base sequence of the gene encoding it are described in GenBank accession No. Y00371.
[0009]
The test method of the present invention is usually applied to humans, and human serum is also used in the following examples. However, since the amino acid sequence of HSC71 is well preserved in a wide range of organisms, It is also applicable to other animals. Body fluid used in the test method of the present invention are serum and plasma is blood and components thereof.
[0010]
The measurement of the anti-HSC71 antibody in the body fluid itself can be performed by a well-known immunoassay method. As a substance that reacts with an anti-HSC71 antibody in an antigen-antibody reaction in an immunoassay method, natural HSC71 may be used, but recombinant HSC71 produced by genetic engineering is preferable from the viewpoint of easy acquisition. As long as the antigen-antibody reaction with the anti-HSC71 antibody is possible, it may be a part of the recombinant HSC71 or may contain other parts other than the HSC71. In addition, even if a small number, preferably several amino acids are substituted, deleted or inserted in the amino acid sequence of HSC71, it can be tolerated as long as an antigen-antibody reaction with an anti-HSC71 antibody is possible. . Needless to say, HSC71 used as an antigen is preferably HSC71 of an animal to be tested (for example, human HSC71 is used if the test target is human). As described above, since the amino acid sequence and the base sequence of the gene encoding it are known, recombinant HSC71 can be easily prepared by conventional methods. The following examples also specifically describe a method for producing human HSC71 by a genetic engineering technique using E. coli as a host.
[0011]
The immunoassay method itself is well known, and any known immunoassay method can be used. That is, there are sandwich methods, competition methods, agglutination methods, etc. if classified based on the reaction format, and there are enzyme immunoassay, radioimmunoassay, fluorescent immunoassay, etc. if classified based on the label. it can. Among these, the sandwich method is preferable because it is easy to operate and enables accurate measurement. In particular, enzyme immunoassay (ELISA) that is safe and does not require a special device is preferable, but is not limited thereto. .
[0012]
The present invention further provides a test for myasthenia gravis, which contains a substance that reacts with an anti-HSC71 antibody for antigen-antibody reaction. The substance that reacts with the anti-HSC71 antibody for antigen-antibody is as described above, and the method of use thereof is used as an antigen or hapten that reacts with the anti-HSC71 antibody for antigen-antibody reaction in the immunoassay described above.
[0013]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically based on examples. However, the present invention is not limited to the following examples.
[0014]
Materials and Methods A total of 86 MG patients (20 men, 66 women) were treated at the patient hospital. Table 1 shows the clinical characteristics and number of the 86 MG patients. These patients were diagnosed with MG based on clinical, serological, pharmacological and electromyography. All patients were systemic MG, and 48 patients were class 2a-5 in the MGFA (Myathenia Gravis Foundation of America) classification prior to treatment. The other 38 were post-treatment patients, some showing no signs or purely ophthalmic signs (MGFA class 1), but clearly systemic MG from the clinical course. The average age at onset was 42.3 years (4 to 84 years). All patients were treated with anticholinesterase agents. Of these patients, 74 have undergone thymectomy, 57 patients have received corticosteroid treatment, and 39 patients have received plasma exchange therapy using double filtration or immunoadsorption columns. It was. Some patients received these three types of treatment in addition to anticholinesterase agents. Patients were evaluated by MGFA classification before these treatments and / or after all courses. MGFA classification was used to classify the severity of MG and patients were classified into 5 subgroups as follows: (1) no signs, (2) class 1: ophthalmological signs, (3) class 2a / 2b: weak limb strength, (4) class 3a / 3b: moderate limb strength, (5) Class 4a / 4b / 5: Extremely weak limb strength or respiratory failure requiring intubation and ventilator support. The anti-HSC71 antibody titer was obtained by comparing serum obtained before the above three types of treatment with serum obtained after half a year after the start of the above three types of treatment. FK-506, an immunosuppressant, was administered to patients whose symptoms worsened by gradually decreasing the dose of prednisolone and those who relapsed after treatment.
[0015]
[Table 1]
Table 1 Basic clinical features and number of patients

(): Patient whose sample could be investigated before treatment
Sera of 27 Japanese who were not control MG were analyzed. Nine were healthy individuals with an average age of 34.8 years (28-43 years). Eighteen sera were selected from patients with autoimmune diseases other than MG. Of the sera from multiple sclerosis patients with an average age of 36.3 years (21-58 years), 11 were neuroimmune deficient and 7 were Harada disease patients as positive controls. Harada disease is uveitis caused by autoimmunity, and it is reported that anti-HSC70 antibody is high in patient serum.
[0017]
Serum samples The total number of serum samples was 157, collected 1 to 5 times per patient (Table 2). All sera were stored at -70 ° C. Severity was assessed using the MGFA classification at the time of blood collection.
[0018]
[Table 2]
Table 2 Serum samples from MG patients

[0019]
Measurement of anti-acetylcholine receptor (AchR) antibody titer and anti-titin antibody titer 107 serum samples were available for anti-AchR antibody testing. Anti-AchR antibody titers were measured by standard radioimmunoassay. Anti-titin antibodies were measured on 48 samples from 32 cases. Anti-titin antibodies were measured on sera collected from 48 patients before the start of treatment. The titer of the anti-titin antibody was measured using a commercially available ELISA kit (Anti-Titin-Antibody ELISA kit (DLD Limited of Humburg, Germany). The normal range of anti-titin antibody concentration based on the obtained results is <1.0.
[0020]
Cloning of human HSC71
Total RNA of P36 cells (human melanoma cell line) was prepared by a single-step guanidinium isothiocyanate-phenol-chloroform extraction method (TRIzol (trade name), manufactured by GIBCO BRL, Gaithersburg, Maryland, USA). The oligonucleotide primer was designed by adding a genomic human HSC71 DNA sequence (GenBank accession No. Y00371) and a restriction enzyme site for cloning (restriction enzyme names: XhoI and BamHI) to the adjacent part. Preparation of cDNA and PCR for amplifying human HSC71 were performed using Takara RNA kit with AMV RTase (Takara Shuzo). The PCR primers used were as follows:
Sense primer: 5'-gggctcgagatgtccaagggacctgca-3 '
Antisense primer: 5'-ggggatccggcttaatcaacctcttcaat-3 '
The PCR was performed by repeating a cycle consisting of 94 ° C., 1 minute denaturation step; 55 ° C., 2 minute annealing step: and 72 ° C., 2 minute extension step 36 times. The obtained PCR product was inserted into the cloning site of pBluescript II SK (trade name) fazimid vector and cloned. The base sequence of the insert in the resulting recombinant vector was determined by the double-stranded dideoxy sequencing method using an ABI DNA sequencer (ABI Applied Biosystems Division, Foster, Calif., USA).
[0021]
Expression of recombinant human HSC71 For the synthesis of recombinant human HSC71, HSC71 cDNA was excised from recombinant pBluescript II SK (trade name) with restriction enzymes XhoI and BamHI, and the cloning site of expression vector pET-15b (Novagen, USA) Then, another XhoI cleavage site was introduced and inserted into a modified vector so that an insert DNA having an XhoI site at the N-terminus and a BamHI site at the C-terminus could be inserted. Escherichia coli BL21 (DE) was transformed with the obtained recombinant vector, and 1 mM isopropyl β-D-thiogalactopyranoside (IPTG) (Katayama Chemical) was added to induce synthesis of the recombinant protein. Recombinant 6 X His-HSC71 protein (Met Gly Ser Ser, the amino acid sequence derived from the expression vector pET-15b at the N-terminus, followed by 6 histidines, followed by Ser Ser Gly Leu Val Pro Arg Gly Ser His Met Followed by the amino acid sequence of HSC71) was purified from the cell extract by nickel chelate affinity chromatography (utilizing the properties of 6 histidine binding to nickel) according to the instructions of Novagen. Recombinant HSC71 purified by nickel chelate affinity chromatography was analyzed by SDS-PAGE. The molecular weight was 71 kDa.
[0022]
Measurement of anti-HSC71 antibody by ELISA Flat bottom microtiter plates were coated with 10 μg / ml recombinant human HSC71 solution (in PBS). After overnight incubation, non-specific binding sites were blocked with PBS containing 0.05% Tween 20 (trade name), 1 mM EDTA, 0.25% BSA and 0.05% NaN ₃ . Each well contained a 1: 200 dilution of patient serum or control serum and incubated for 2 hours at room temperature. Plates were washed and a 1: 1000 dilution of alkaline phosphatase-conjugated goat anti-human IgG antibody (Sigma-Aldrich) was added and incubated at room temperature for 2 hours. For color development, the wells were washed, p-nitrophenyl phosphate substrate solution was added, and the absorbance at a wavelength of 405 nm was measured.
[0023]
Statistical analysis The mean antibody titers between different groups, (1) MG group and control group, (2) MGFA classification subgroup of clinical severity, (3) thymic pathology, were compared by Weltch's t-test. . Comparisons before and after long-term treatment, including the FK-506 treatment subgroup, were compared by a paired t test of dependence. In addition, anti-HSC71 antibody titer and anti-titin antibody titer of each patient's serum, anti-HSC71 antibody titer and anti-AchR antibody titer were compared.
[0024]
Result 1. Anti-HSC71 antibody titer in MG patients
1.1 Anti-HSC71 Antibody Anti-HSC71 antibody was examined in 48 untreated MG patients, 9 controls (healthy), and 11 other autoimmune diseases, multiple sclerosis (MS) patients. The results are shown in FIG. The MG case showed a clear high value compared with the healthy subject and the multiple sclerosis patient, and a statistically significant difference was observed. In 28 MG patients, the anti-HSC71 antibody titer exceeded 1.00.
[0025]
1.2 Analysis of MG by severity of disease For a total of 157 sera from 86 MG patients, the relationship between MGFA classification at the time of serum collection and anti-HSC71 antibody titer was examined. The results are shown in FIG. Anti-HSC71 antibody titer did not have a statistically significant relationship with the severity of MG patients. The antibody titer did not increase at the same time as the clinical symptoms worsened, or conversely, the antibody titer did not decrease at the time of symptom relief.
[0026]
1.3 Among 48 cases in which serum was obtained before thymic histological findings and anti-HSC71 antibody titer treatment, thymectomy was performed and histological search was performed in 35 cases. There were 15 cases of atrophic or normal thymus, 6 cases of hyperplasia, and 14 cases of thymoma including infiltration. As shown in FIG. 3, there was no statistically significant difference between the histological findings of the thymus and the anti-HSC71 antibody value before treatment.
[0027]
1.4 AChR antibody value Correlation was examined for 107 cases in which both anti-HSC71 antibody and anti-AchR antibody were measured. The results are shown in FIG. There was no significant correlation between anti-AChR antibody titer and anti-HSC71 antibody titer.
[0028]
1.5 Anti-titin antibody value Correlation was examined for 48 samples measured for anti-HSC71 antibody and anti-titin antibody. The results are shown in FIG. There was no significant correlation between anti-titin antibody titer and anti-HSC71 antibody titer.
[0029]
2. The anti-HSC71 antibody value and the change in anti-HSC71 antibody value due to treatment of 21 cases whose serum anti-HSC71 antibody value was measured before and after the treatment was analyzed more than half a year after the start of treatment. In 20 cases except 1 case, MGFA classification was improved by one or more stages (however, during the course, treatment resistant, postoperative crisis occurred, symptom exacerbation due to steroid dose reduction) Was also seen). The results of measuring antibody values before and after treatment are shown in FIG. These 21 cases were statistically significant after treatment, with relief from clinical symptoms and a general decrease in anti-HSC71 antibodies. There were several cases in which the antibody titer did not decrease or increased.
[0030]
3. Treatment sensitivity and anti-HSC71 antibody level
(a) Anti-HSC71 antibody level in treatment-resistant group There are 9 treatment-resistant cases showing resistance to thymectomy, plasma exchange therapy, and steroid therapy. As shown in FIG. However, there was no decrease in anti-HSC71 antibody titer before and after treatment.
[0031]
(b) There were 10 cases that responded well to treatment with anti-HSC71 antibody in the treatment-sensitive group (cases in which prednisolone could be steadily reduced without exacerbating MG or did not cause post-surgical re-exacerbation) As shown in FIG. 7 b, the anti-HSC71 antibody value decreased statistically in parallel with the improvement of symptoms in the cases of these treatment sensitive groups. There is one case in which the antibody titer has increased after treatment, but it is a patient with rheumatoid arthritis.
[0032]
4). Among the treatment resistance group FK-506 treatment and anti-HSC71 antibody value treatment resistance group, clinical symptoms improved by using FK-506, an immunosuppressive drug, in 7 patients, and prednisolone could be reduced. As shown in FIG. 8, after administration of FK-506, a significant decrease in the anti-HSC71 antibody titer was observed in balance with improvement of clinical symptoms of MG.
[0033]
【The invention's effect】
INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, a novel MG testing method that can be performed using body fluid such as blood is provided. As shown in FIGS. 4 and 5, the method of the present invention is equivalent to or better than the measurement of anti-AChR antibody, and is far more clinically useful than anti-titin antibody. Furthermore, it was shown that the method of the present invention is extremely useful for diagnosis of MG (FIG. 1), therapeutic effect, determination of treatment method, and prognosis determination (FIGS. 6, 7, 8, and 9). Further, the value of the anti-HSC71 antibody measured by the test method of the present invention is not correlated with the value of the anti-AChR antibody measured by the conventional test method. Therefore, the accuracy of diagnosis can be complementarily increased with the measurement of anti-AChR antibody by a simple immunoassay method using blood.
[0034]
[Sequence Listing]

[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing the results of examining anti-HSC71 antibody in 48 untreated MG patients, 9 controls (normal subjects), and 11 patients with multiple sclerosis (MS), which is another autoimmune disease. is there.
FIG. 2 is a graph showing the relationship between MGFA classification at the time of serum collection and anti-HSC71 antibody titer for a total of 157 sera samples from 86 MG patients.
FIG. 3 is a graph showing the relationship between histological findings of thymus and anti-HSC71 antibody values before treatment.
FIG. 4 is a diagram showing the correlation of 107 cases in which both anti-HSC71 antibody and anti-AchR antibody were measured.
FIG. 5 is a diagram showing the correlation of 48 samples obtained by measuring anti-HSC71 antibody and anti-titin antibody.
FIG. 6 is a graph showing the results of analysis of changes in anti-HSC71 antibody values due to treatment of 21 cases in which serum anti-HSC71 antibody values were measured before and after the treatment in the latter half of the year.
FIG. 7a is a graph showing changes in anti-HSC71 antibody values before and after treatment in cases of treatment resistance group. b is a figure which shows the change of the anti- HSC71 antibody value before and behind a treatment in a treatment sensitivity group.
FIG. 8 shows changes in anti-HSC71 antibody values before and after FK-506 treatment in the treatment resistance group.

Claims

A method for testing myasthenia gravis, which comprises measuring anti-HSC71 antibody in blood, serum or plasma collected from a living body.

A test for myasthenia gravis, which contains a substance that reacts with an anti-HSC71 antibody and an antigen antibody.