JP4205019B2 - Sealed container and vacuum sample collection container - Google Patents

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JP4205019B2
JP4205019B2 JP2004210224A JP2004210224A JP4205019B2 JP 4205019 B2 JP4205019 B2 JP 4205019B2 JP 2004210224 A JP2004210224 A JP 2004210224A JP 2004210224 A JP2004210224 A JP 2004210224A JP 4205019 B2 JP4205019 B2 JP 4205019B2
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秀雄 安楽
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Description

本発明は、熱可塑性樹脂製の容器と、該容器と組み合わせても緩みを生じにくい栓体とか
らなる密封容器、及び、該密封容器からなる真空検体採取容器に関する。
The present invention relates to a sealed container comprising a container made of a thermoplastic resin and a stopper that does not easily loosen even when combined with the container, and a vacuum sample collection container comprising the sealed container.

密封容器の内部が減圧状態とされている各種の真空検体採取容器が知られている。このよ
うな真空検体採取容器としては、例えば、真空採血管が最も一般的である。上記真空採血
管としては、例えば、特許文献1に開示されたもの等が挙げられる。
Various vacuum specimen collection containers are known in which the inside of a sealed container is in a reduced pressure state. As such a vacuum specimen collection container, for example, a vacuum blood collection tube is most common. Examples of the vacuum blood collection tube include those disclosed in Patent Document 1.

図21(a)〜(c)に特許文献1に開示された真空採血システムの一例を示した。この
真空採血システムは、図21(a)に示した真空採血容器80と、図21(b)に示した
真空採血用ホルダー83と、図21(c)に示した真空採血針85とからなる。真空採血
容器80は、一端に開口を有する採血管82と、採血管82の開口を閉塞している栓体8
1とからなる。栓体81は、針穴シール性及びガスバリヤー性を備えた弾性材料からなる
。また、真空採血用ホルダー83は、真空採血容器80が一端開口から挿入されるように
構成されている。真空採血用ホルダー83の他端には、採血針保持穴84が設けられてお
り、採血針保持穴84には雌ねじが形成されている。他方、真空採血針85は、両端に針
先87、88を有する。針先87側には、雄ねじ部が形成されたハブ86が設けられてい
る。ハブ86は、真空採血用ホルダー83の採血針保持穴84にねじ込まれ、固定される
ように構成されている。
An example of a vacuum blood collection system disclosed in Patent Document 1 is shown in FIGS. This vacuum blood collection system includes a vacuum blood collection container 80 shown in FIG. 21A, a vacuum blood collection holder 83 shown in FIG. 21B, and a vacuum blood collection needle 85 shown in FIG. . The vacuum blood collection container 80 includes a blood collection tube 82 having an opening at one end, and a plug 8 that closes the opening of the blood collection tube 82.
1 and. The plug body 81 is made of an elastic material having needle hole sealing properties and gas barrier properties. The vacuum blood collection holder 83 is configured such that the vacuum blood collection container 80 is inserted from one end opening. A blood collection needle holding hole 84 is provided at the other end of the vacuum blood collection holder 83, and a female screw is formed in the blood collection needle holding hole 84. On the other hand, the vacuum blood collection needle 85 has needle tips 87 and 88 at both ends. A hub 86 having a male thread portion is provided on the needle tip 87 side. The hub 86 is configured to be screwed into and fixed to the blood collection needle holding hole 84 of the vacuum blood collection holder 83.

図23は、特許文献1に開示された真空採血システムを用いて採血する方法を説明するた
めの模式的斜視図である。図21及び図23を参照して採血工程を説明する。
採血に際しては、真空採血針85が、真空採血用ホルダー83の採血針保持穴84にねじ
止めされる。次に、真空採血容器80が、ホルダー83内に挿入され、採血針85の針先
87が栓体81を貫通しない程度に押し込まれ、針先87が一旦封止される。これは、針
先88を血管に挿入した時に、針先87から血液が漏れるのを防止するためである。図2
3に示されているように、採血者は、採血針85、ホルダー83及び採血容器80が連結
された構造全体を、被採血者の血管軸に沿った方向に寝かせるように手で保持しつつ、血
管刺通側の針先88を血管に刺通する。次に、採血容器80をホルダー83内にさらに押
し込むことにより、針先87が栓体81を貫通し、採血容器側と血管側の圧力差に応じて
血液が採血容器80内に流入する。両側の圧力差がなくなると血液の流入が停止するため
、その状態において、採血システム全体を移動させて針先88を血管から抜去する。
FIG. 23 is a schematic perspective view for explaining a method of collecting blood using the vacuum blood collection system disclosed in Patent Document 1. The blood collection process will be described with reference to FIGS.
At the time of blood collection, the vacuum blood collection needle 85 is screwed into the blood collection needle holding hole 84 of the vacuum blood collection holder 83. Next, the vacuum blood collection container 80 is inserted into the holder 83, and the needle tip 87 of the blood collection needle 85 is pushed to the extent that it does not penetrate the stopper 81, and the needle tip 87 is once sealed. This is to prevent blood from leaking from the needle tip 87 when the needle tip 88 is inserted into the blood vessel. FIG.
3, the blood sampler holds the entire structure in which the blood collection needle 85, the holder 83, and the blood collection container 80 are connected by hand so as to lie in the direction along the blood vessel axis of the blood sample. The needle tip 88 on the blood vessel piercing side is pierced into the blood vessel. Next, by further pushing the blood collection container 80 into the holder 83, the needle tip 87 penetrates the stopper 81, and blood flows into the blood collection container 80 according to the pressure difference between the blood collection container side and the blood vessel side. When the pressure difference between the two sides disappears, the inflow of blood stops, and in this state, the entire blood collection system is moved to remove the needle tip 88 from the blood vessel.

採血針85は、いわゆるシングル採血針と呼ばれているものであり、1本の真空採血容器
にのみ採血するときに用いられるものである。複数の採血容器に採血する場合には、この
シングル採血針は用いることができない。即ち、採血容器を交換する際に針先88は血管
に刺入されたままとしておかねばならないことから、シングル採血針を用いると針先87
から血液が漏れてしまう。これに対して、図22に示した構造を有するマルチプル採血針
89は、栓体刺通側の針先87に弾性鞘体90が外挿されており、針先87が気密的に被
覆されており、血液の漏洩を防止し得るようにされている。
このようなマルチプル採血針89を用いる場合には、マルチプル採血針89とホルダー8
3とからなる組立て体を用意した後、血管にマルチプル採血針89の針先88を刺入する
。しかる後、採血容器80がホルダー83内に挿入されて、採血容器80と血管とが連通
される。
The blood collection needle 85 is a so-called single blood collection needle, and is used when collecting blood only in one vacuum blood collection container. This single blood collection needle cannot be used when collecting blood in a plurality of blood collection containers. That is, when replacing the blood collection container, the needle tip 88 must remain inserted in the blood vessel.
Blood leaks out. On the other hand, in the multiple blood collection needle 89 having the structure shown in FIG. 22, the elastic sheath 90 is extrapolated to the needle tip 87 on the stopper piercing side, and the needle tip 87 is hermetically covered. In addition, blood leakage can be prevented.
When such a multiple blood collection needle 89 is used, the multiple blood collection needle 89 and the holder 8 are used.
3 is prepared, and then the needle tip 88 of the multiple blood collection needle 89 is inserted into the blood vessel. Thereafter, the blood collection container 80 is inserted into the holder 83, and the blood collection container 80 and the blood vessel communicate with each other.

図21(a)に示すような採血管82に用いられる材質としては、従来ガラスが用いられ
ていたが、近年、ガラス製採血管に代わって、ポリエチレンテレフタレート等のガスバリ
ヤー性に優れた熱可塑性樹脂からなるプラスチック製採血管が多用されるようになってき
ている。
一方、図21(a)に示すような栓体81に用いられる弾性材質としては、採血容器内部
の減圧度を維持すべくガスバリヤー性が要求され、かつ、針先を抜いた後の針穴シール性
が要求されることから、従来は架橋イソブチレン・イソプレンゴム(架橋IIR、架橋ブ
チルゴム)が用いられていた。しかし、架橋ゴムは、加硫反応工程に長時間を要し、更に
加硫反応剤又は加硫反応の副産物等からなる溶出性物質を水洗除去しなければならない等
の後加工が必要であり、生産性が悪いという問題があった。そのため、近年では、射出成
型可能な熱可塑性樹脂や熱可塑性エラストマーを用いた栓体が、例えば、特許文献2〜7
等に提案されている。
Conventionally, glass has been used as the material used for the blood collection tube 82 as shown in FIG. 21 (a). In recent years, instead of glass blood collection tubes, thermoplastics having excellent gas barrier properties such as polyethylene terephthalate. A plastic blood collection tube made of resin is increasingly used.
On the other hand, as an elastic material used for the stopper 81 as shown in FIG. 21 (a), a gas barrier property is required to maintain the degree of decompression inside the blood collection container, and the needle hole after the needle tip is removed. Conventionally, cross-linked isobutylene / isoprene rubber (cross-linked IIR, cross-linked butyl rubber) has been used because of its sealing ability. However, the cross-linked rubber requires a long time for the vulcanization reaction step, and further requires post-processing such as washing and removing an eluent substance composed of a vulcanization reaction agent or a by-product of the vulcanization reaction, There was a problem of poor productivity. Therefore, in recent years, plugs using injection-moldable thermoplastic resins and thermoplastic elastomers have been disclosed in, for example, Patent Documents 2-7.
Has been proposed.

図21に示した真空採血システムを用いて採血した後は、例えば、生化学検査を行うので
あれば、血液の凝固完了を待って遠心分離を行うと、上清として血清が得られるので、栓
体81を外して、ピペット等を用いて血清の一部を分取し、分析機器を用いて電解質、酵
素、脂質等の種々の成分の濃度分析が行われる。残った検体は、再検査のために栓体81
で採血容器を再び密封し、冷蔵又は凍結保存される。ところが、検査のために、いったん
採血容器を開封して検体を分取した後、再密封すると、かかる栓体の優れた密封性の故に
、容器内部の空気が圧縮されて内圧が高まり、徐々に栓体が押し上げられて、ついには抜
け落ちてしまうという、いわゆるポップアップ現象がしばしば起こるという問題があった
After blood collection using the vacuum blood collection system shown in FIG. 21, for example, if a biochemical test is performed, serum is obtained as a supernatant after centrifugation after waiting for the completion of blood coagulation. The body 81 is removed, a part of serum is collected using a pipette or the like, and concentration analysis of various components such as electrolytes, enzymes, and lipids is performed using an analytical instrument. The remaining specimen is plug 81 for retesting.
The blood collection container is sealed again and stored refrigerated or frozen. However, for testing, once the blood collection container is opened and the sample is collected and then resealed, the air inside the container is compressed and the internal pressure increases due to the excellent sealing performance of the stopper, and gradually increases. There was a problem that a so-called pop-up phenomenon that the plug body was pushed up and eventually dropped out often occurred.

これに対して、特許文献8には、ガラス製又はプラスチック製採血管の開口端近傍の内壁
面又は外壁面に突出する環状リブを設け、ゴム栓には該環状リブと係合する環状溝を設け
た填め合い構造からなる瓶の栓が開示されている。また、特許文献10には、スクリュウ
キャップとゴム栓とを組み合わせた円筒状のケースの開閉装置が開示されている。
これらの填め合い構造又はスクリュウキャップ構造は、ポップアップ現象を防止するうえ
で有効な手段である。しかしながら、ガラス製採血管であればともかく、プラスチック製
採血管の場合には、設けることのできる環状リブの突出寸法は、成型金型に複雑なスライ
ド機構を組み込まない限り、金型からの離型性を損なわない程度の軽微なものにしかでき
ず、明瞭な填め合い効果を発揮することができない。また、スクリュウキャップ方式は着
脱作業が繁雑であり、多数の採血管の開閉を繰り返すには労力がかかりすぎる。また、近
年プラスチック製採血管によく採用されているポリエチレンテレフタレートは熱変形温度
が約65℃と比較的低いために、採血管開口部の内径が栓との嵌合力に負けて経時的に大
きくなりやすく、ポップアップ現象が起こりやすいという問題もあった。
On the other hand, in Patent Document 8, an annular rib protruding on the inner wall surface or the outer wall surface in the vicinity of the opening end of a glass or plastic blood collection tube is provided, and an annular groove that engages with the annular rib is provided on the rubber stopper. A bottle stopper is disclosed which comprises a provided mating structure. Patent Document 10 discloses a cylindrical case opening and closing device in which a screw cap and a rubber plug are combined.
These fitting structures or screw cap structures are effective means for preventing the pop-up phenomenon. However, in the case of a plastic blood collection tube, the protruding dimension of the annular rib that can be provided is a mold release from the mold unless a complicated slide mechanism is incorporated in the mold. It can only be as small as it does not impair the properties, and it cannot exhibit a clear fit effect. In addition, the screw cap method is complicated to attach and detach, and it takes too much labor to repeatedly open and close a large number of blood collection tubes. In addition, since polyethylene terephthalate, which is often used in plastic blood collection tubes in recent years, has a relatively low heat deformation temperature of about 65 ° C, the inner diameter of the blood collection tube opening portion loses its fitting force with the stopper and increases over time. There was also a problem that the pop-up phenomenon was easy to occur.

一方、栓体に熱可塑性樹脂や熱可塑性エラストマーを用いた場合、熱可塑性樹脂や熱可塑
性エラストマーは熱硬化性エラストマーに比べて、圧縮永久歪みが格段に大きい。このこ
とは、採血管に装着された後時間が経過するにつれ、とりわけ夏期の高温下で放置される
と、極めて短時日のうちに採血管との嵌合力がほとんど失われてしまうということを意味
する。従って、ポリエチレンテレフタレート製採血管に熱可塑性樹脂や熱可塑性エラスト
マー製の栓を組み合わせた場合には、採血管の変形と栓の圧縮永久歪みによる緩みとが相
まって、一層、顕著な緩みが起こるという問題があった。
On the other hand, when a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer is used for the plug, the thermoplastic resin or the thermoplastic elastomer has a much larger permanent compression set than the thermosetting elastomer. This means that as time passes after being attached to the blood collection tube, especially when left at high temperatures in summer, the fitting force with the blood collection tube is almost lost within a very short time. . Therefore, when a polyethylene resin terephthalate blood collection tube is combined with a stopper made of thermoplastic resin or thermoplastic elastomer, the deformation of the blood collection tube and the loosening due to compression set of the stopper are combined to cause further remarkable loosening. was there.

特開昭62−227316号公報JP-A-62-227316 特開昭57−59536号公報JP 57-59536 A 特開平3−97450号公報Japanese Patent Laid-Open No. 3-97450 特開平4−279152号公報JP-A-4-279152 特開平7−51253号公報JP 7-51253 A 特開平10−201742号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-201742 特開平11−318868号公報JP 11-318868 A 特開昭58−142256号公報JP 58-142256 A 特開昭52−112481号公報JP-A-52-112481 特開平3−505320号公報JP-A-3-505320

本発明は、上記現状に鑑み、熱可塑性樹脂製の容器と、該容器と組み合わせても緩みを生
じにくい栓体とからなる密封容器、及び、該密封容器からなる真空検体採取容器を提供す
ることを目的とする。
In view of the above situation, the present invention provides a sealed container composed of a thermoplastic resin container and a stopper that does not easily loosen even when combined with the container, and a vacuum sample collection container composed of the sealed container. With the goal.

第1の本発明は、一端が閉塞し、他の一端が開口している熱可塑性樹脂からなる容器と、
前記容器の開口した一端を着脱自在に密封し得る栓体とからなる密封容器であって、前記
栓体は、把持可能な頭部と、前記頭部から下垂して前記容器の開口した一端の内壁面に沿
い、前記内壁面に嵌合力を及ぼし得る足部Aと、前記頭部から下垂して前記容器の開口し
た一端の外壁面に沿い、前記外壁面に嵌合力を及ぼし得る足部Bとを有し、前記栓体の少
なくとも足部Bの前記容器と接する部位、及び、前記容器の少なくとも前記栓体の足部A
が接する部位は、0.45Mpa又は0.46Mpaの荷重下における荷重たわみ温度が
60℃以上である密封容器である。
第2の本発明は、一端が閉塞し、他の一端が開口している熱可塑性樹脂からなる容器と、
前記容器の開口した一端を着脱自在に密封し得る栓体とからなる密封容器であって、前記
栓体は、把持可能な頭部と、前記頭部から下垂して前記容器の開口した一端の内壁面に沿
い、前記内壁面に嵌合力を及ぼし得る足部Aと、前記頭部から下垂して前記容器の開口し
た一端の外壁面に沿い、前記外壁面に嵌合力を及ぼし得る足部Bとを有し、前記栓体の少
なくとも足部Bの前記容器と接する部位の0.45Mpa又は0.46Mpaの荷重下に
おける荷重たわみ温度が、前記容器の少なくとも前記栓体の足部Aが接する部位の0.4
5Mpa又は0.46Mpaの荷重下における荷重たわみ温度よりも高い密封容器である

以下に本発明を詳述する。
The first aspect of the present invention is a container made of a thermoplastic resin having one end closed and the other end opened;
A sealed container comprising a plug body that can detachably seal one end of the container, the plug body having a grippable head and a bottom end of the container that hangs down from the head. A foot part A that can exert a fitting force on the inner wall surface along the inner wall surface, and a foot part B that can be exerted on the outer wall surface along the outer wall surface of one end of the container that hangs down from the head. A portion of at least the foot B of the plug contacting the container, and at least the foot A of the plug of the container
The part which touches is a sealed container whose load deflection temperature under the load of 0.45 Mpa or 0.46 Mpa is 60 degreeC or more.
The second aspect of the present invention is a container made of a thermoplastic resin having one end closed and the other end opened;
A sealed container comprising a plug body that can detachably seal one end of the container, the plug body having a grippable head and a bottom end of the container that hangs down from the head. A foot part A that can exert a fitting force on the inner wall surface along the inner wall surface, and a foot part B that can be exerted on the outer wall surface along the outer wall surface of one end of the container that hangs down from the head. And the deflection temperature under load of 0.45 Mpa or 0.46 Mpa of the portion of at least the foot B of the plug that contacts the container is the portion of the container at which the foot A of the plug contacts Of 0.4
It is a sealed container having a temperature higher than the deflection temperature under a load of 5 Mpa or 0.46 Mpa.
The present invention is described in detail below.

以下に、添付図面に示す実施形態に基づき本発明を詳述するが、本発明は当該実施形態の
みに限定されるものではない。
図1は、本発明の密封容器の一実施形態を示す部分切欠半断面図である。図1に示した密
封容器1は、容器2に栓体10が嵌合せしめられている。図2は栓体10の部分切欠半断
面図であり、図3は容器2の部分切欠半断面図である。
Hereinafter, the present invention will be described in detail based on an embodiment shown in the accompanying drawings, but the present invention is not limited to the embodiment.
FIG. 1 is a partially cutaway half sectional view showing an embodiment of a sealed container of the present invention. A sealed container 1 shown in FIG. 1 has a stopper 10 fitted to a container 2. FIG. 2 is a partially cut-out half sectional view of the stopper 10, and FIG. 3 is a partially cut-out half sectional view of the container 2.

容器2は、一端が閉塞し、他の一端(開口端3)において開口している。
栓体10は、把持可能な頭部20、容器2の開口端3を横断する隔壁部50、頭部20か
ら下垂して容器2の開口端3の内壁面4に沿い、内壁面4に嵌合力を及ぼし得る足部A3
0、及び、頭部20から下垂して容器2の開口端3の外壁面5に沿い、開口端側近傍41
において外壁面5と嵌合力を及ぼし得る足部B40を有する。
なお、本明細書において嵌合力を及ぼし得るとは、栓体の着脱に摺動抵抗が伴うことを意
味する。
The container 2 is closed at one end and opened at the other end (open end 3).
The plug body 10 is fitted to the inner wall surface 4 along the inner wall surface 4 of the opening end 3 of the container 2 that hangs down from the head 20 that can be gripped, the partition wall 50 that crosses the opening end 3 of the container 2, and the head 20. Foot A3 that can exert a resultant force
0 and drooping from the head 20 along the outer wall surface 5 of the opening end 3 of the container 2, and near the opening end side 41.
The leg B40 that can exert a fitting force with the outer wall surface 5 is provided.
In the present specification, being able to exert a fitting force means that sliding resistance is accompanied with the attachment / detachment of the plug.

このような構造を有する密封容器1において栓体10を容器2に嵌合させると、栓体10
の足部A30の外径は窄まるような力を受け、容器2の内径は広がるような力を受ける。
一方、容器2の内径が広がろうとすると、容器2には栓体10の足部B40による嵌合力
が強くかかる。
When the stopper 10 is fitted to the container 2 in the sealed container 1 having such a structure, the stopper 10
The outer diameter of the foot portion A30 is subjected to a force that narrows, and the inner diameter of the container 2 is subjected to a force that expands.
On the other hand, when the inner diameter of the container 2 is to be increased, the container 2 is strongly subjected to the fitting force by the foot part B40 of the plug body 10.

第1の本発明では、栓体10の足部B40の少なくとも容器2と接する部位、及び、容器
2の少なくとも栓体10の足部A30が接する部位の0.45Mpa又は0.46Mpa
の荷重下における荷重たわみ温度が60℃以上である。これらの部位の荷重たわみ温度が
60℃未満であると、夏期の気温が高い時期に密封容器1を長期保管したときに、栓体1
0の材質のクリープ速度が甚だしく大きくなり、短期間の内に容器2との嵌合力が失われ
て緩みやすくなる。より好ましくは70℃以上である。
In 1st this invention, 0.45 Mpa or 0.46 Mpa of the site | part which contact | connects at least the container 2 of the foot part B40 of the plug body 10, and the at least foot part A30 of the plug body 10 of the container 2
The deflection temperature under load is 60 ° C. or higher. When the deflection temperature under load of these parts is less than 60 ° C., the sealed body 1 is stored for a long time when the temperature in summer is high.
The creep speed of the zero material is remarkably increased, and the fitting force with the container 2 is lost within a short period of time, so that it becomes easy to loosen. More preferably, it is 70 degreeC or more.

第2の本発明では、栓体10の足部B40の少なくとも容器2と接する部位の0.45M
pa又は0.46Mpaの荷重下における荷重たわみ温度が、容器2の少なくとも栓体1
0の足部A30が接する部位の0.45Mpa又は0.46Mpaの荷重下における荷重
たわみ温度よりも高い。栓体10の足部B40の少なくとも容器2の外壁面5と接する部
位の荷重変形度が、容器2の少なくとも足部A30が接する部位の荷重変形度以下となる
ように、栓体10を構成する材質と容器2を構成する材質の組み合わせを選択すれば、容
器2の開口端部の内径は栓体の足部B40の容器2外側からの嵌合力によって拡大するの
を阻止されるので、栓体10の緩みによる抜けを防止することができる。
In the second aspect of the present invention, at least 0.45M of the portion of the foot B40 of the plug body 10 that is in contact with the container 2
Deflection temperature under load of pa or 0.46 Mpa is at least plug 1 of container 2
It is higher than the deflection temperature under the load of 0.45 Mpa or 0.46 Mpa at the site where the 0 foot A30 is in contact. The plug body 10 is configured so that the load deformation degree of at least the portion of the foot B40 of the plug body 10 that contacts the outer wall surface 5 of the container 2 is equal to or less than the load deformation degree of the portion of the container 2 that contacts the foot portion A30. If the combination of the material and the material constituting the container 2 is selected, the inner diameter of the opening end of the container 2 is prevented from expanding due to the fitting force from the outside of the container 2 of the foot B40 of the plug, so the plug 10 can be prevented from coming off due to looseness.

上記荷重変形度は、荷重たわみ温度、ビカット軟化点又は引張りクリープ伸びのいずれか
で評価することができる。
上記荷重たわみ温度(熱変形温度ともいう)は、例えば、ISO 75、ISO1873
、ASTM D648、JIS K 6921、JIS K 7191等に規定された方
法に従って測定されるものである。
上記ビカット軟化点は、例えば、ISO 306、ASTM D648、ASTM D1
525、JIS K 7206等に規定された方法に従って測定されるものである。
上記引張りクリープ伸びは、JIS K 7115等に規定された方法に従って測定され
るものである。
上記加重たわみ温度又はビカット軟化点を指標として評価した場合、一定の荷重下で一定
の変形量又は貫入量に達したときの温度が低い方が耐熱性が低いと判断される。上記引張
りクリープ伸びを指標として評価した場合、一定の温度と荷重、負荷時間における試験片
の長さの変化が大きい方が、耐熱性が低いと判断される。
このうち、栓体の嵌合緩みの現象を最もよく反映する試験法は、引張りクリープ伸びであ
るが、測定が容易であることから本発明においては荷重たわみ温度により規定している。
The load deformation degree can be evaluated by any one of a deflection temperature under load, a Vicat softening point, and a tensile creep elongation.
The load deflection temperature (also referred to as heat distortion temperature) is, for example, ISO 75, ISO 1873.
, ASTM D648, JIS K 6921, JIS K 7191 and the like.
The Vicat softening point is, for example, ISO 306, ASTM D648, ASTM D1
525, measured according to the method defined in JIS K 7206 and the like.
The tensile creep elongation is measured according to a method defined in JIS K 7115.
When the weighted deflection temperature or the Vicat softening point is evaluated as an index, it is determined that the lower the temperature when a certain deformation amount or penetration amount is reached under a certain load, the lower the heat resistance. When the tensile creep elongation is evaluated as an index, it is determined that the heat resistance is lower when the change in the length of the test piece at a certain temperature, load, and loading time is larger.
Of these, the test method that best reflects the phenomenon of loose fitting of the plug body is tensile creep elongation, but since it is easy to measure, it is defined by the deflection temperature under load in the present invention.

なお、上記規格により荷重たわみ温度等を測定する場合には、実際の栓体のような製品形
状で評価するのではなく定められた形状の試験片を用いることとされているが、試験片の
結晶化度は測定値に影響するので、実際の栓体成型物の結晶化度と近い状態で測定するこ
とが必要である。
In addition, when measuring the deflection temperature under load according to the above standards, it is supposed to use a test piece of a predetermined shape instead of evaluating with a product shape such as an actual plug. Since the crystallinity affects the measured value, it is necessary to measure in a state close to the crystallinity of the actual plug molded product.

第2の本発明の実施態様の1つである密封容器1においては、栓体10の足部B40が容
器2の外壁面5と接する距離は、足部A30が容器2の内壁面4と接する距離よりも、容
器2の長手方向において短いことが好ましい。栓体10の足部B40が容器2の外壁面に
接する距離が、足部A30が容器2の内壁面に接する距離よりも、容器本体2の長手方向
において短い場合は、開口端部より底部側の足部B40の嵌合力を受けない部位の容器内
径は、足部A30の内側からの嵌合力によって、クリープを起こし、拡大しようとする。
この結果、容器は口窄まり状に変形するので、栓体10の緩みによる抜けをいっそう効果
的に阻止することができる。従って、採血後に密封容器1を横倒しや逆さまにしたときに
血液が漏れたり、又は、開栓して一部の検体を分取したりした後に再度栓体10を装着し
たときに、栓体10が徐々に浮き上がってついには脱落してしまったりする等の、密封容
器としての機能が損なわれるような問題が起きにくい。
In the sealed container 1 which is one of the embodiments of the second aspect of the present invention, the distance at which the foot part B40 of the plug 10 contacts the outer wall surface 5 of the container 2 is such that the foot part A30 contacts the inner wall surface 4 of the container 2. It is preferably shorter in the longitudinal direction of the container 2 than the distance. When the distance at which the foot part B40 of the plug 10 is in contact with the outer wall surface of the container 2 is shorter in the longitudinal direction of the container body 2 than the distance at which the foot part A30 is in contact with the inner wall surface of the container 2, The inner diameter of the container at the part not receiving the fitting force of the foot part B40 is caused to creep by the fitting force from the inside of the foot part A30 to increase.
As a result, since the container is deformed in the shape of a stenosis, it is possible to more effectively prevent the stopper 10 from coming off due to looseness. Therefore, when blood is leaked when the sealed container 1 is laid down or upside down after blood collection, or when the plug 10 is mounted again after opening and collecting a part of the sample, the plug 10 The problem that the function as a sealed container is impaired, such as gradually floating and eventually falling off, is unlikely to occur.

第2の本発明の実施態様の1つである密封容器1においては、栓体10の足部B40全体
が容器2の外壁面5と接すると、採血後に栓体10を繰り返し着脱した際に、容器内の血
液が足部B40と容器2の外壁面5の隙間に染み込み、作業者の手指を汚染しやすい。従
って、足部B40は、容器2の外壁面5に沿うが、容器2の外壁面5とは接しない端部を
有することがより好ましい。
In the sealed container 1 which is one of the embodiments of the second aspect of the present invention, when the entire foot B40 of the stopper 10 is in contact with the outer wall surface 5 of the container 2, when the stopper 10 is repeatedly attached and detached after blood collection, The blood in the container soaks into the gap between the foot B40 and the outer wall surface 5 of the container 2 and easily contaminates the operator's fingers. Therefore, it is more preferable that the foot B40 has an end portion that is along the outer wall surface 5 of the container 2 but is not in contact with the outer wall surface 5 of the container 2.

密封容器1において、第1の本発明では上述の荷重たわみ温度を満足するように容器2及
び栓体10を構成する材質を選択する。また、第2の本発明では、容器2と栓体10との
荷重たわみ温度が上述の関係を満たすように容器2及び栓体10を構成する材質の組み合
わせを選択する。
容器2は、熱可塑性樹脂からなる。容器2を構成する熱可塑性樹脂としては特に限定され
ず、例えば、鎖状又は環状オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、アクリ
ロニトリル系樹脂、アクリロニトリル・スチレン系樹脂、アクリロニトリル・スチレン・
ブタジエン系樹脂、エステル系樹脂、アミド系樹脂、変性セルロース系樹脂等が挙げられ
る。
栓体10を構成するの材質としては特に限定されず、例えば、上記容器の材質として例示
された熱可塑性樹脂に加えて、フェノール系樹脂、不飽和エステル系樹脂、尿素系樹脂、
メラミン系樹脂等の熱硬化性樹脂;アルミニウム、ステンレス等の金属;セラミックス等
が挙げられる。
In the sealed container 1, in the first aspect of the present invention, materials constituting the container 2 and the plug body 10 are selected so as to satisfy the above-described deflection temperature under load. In the second aspect of the present invention, a combination of materials constituting the container 2 and the plug body 10 is selected so that the deflection temperature under load between the container 2 and the plug body 10 satisfies the above relationship.
The container 2 is made of a thermoplastic resin. The thermoplastic resin constituting the container 2 is not particularly limited. For example, a chain or cyclic olefin resin, a styrene resin, an acrylic resin, an acrylonitrile resin, an acrylonitrile / styrene resin, an acrylonitrile / styrene /
Examples thereof include butadiene resins, ester resins, amide resins, and modified cellulose resins.
The material constituting the plug 10 is not particularly limited. For example, in addition to the thermoplastic resin exemplified as the material of the container, a phenol resin, an unsaturated ester resin, a urea resin,
Examples thereof include thermosetting resins such as melamine resins; metals such as aluminum and stainless steel; ceramics and the like.

上記栓体10を製造する方法としては特に限定されず、例えば、切削してもよいし、押出
圧縮成形法、射出成形法等により頭部20と足部B40と一体成形し、これに別に成形し
た足部A30とを挿入する方法等が挙げられる。また、もちろん頭部20、足部B40及
び足部A30を一体成形してもよい。
上記容器2を製造する方法としては特に限定されず、従来公知の射出成形法等を用いるこ
とができる。
このようにして製造した容器2の開口部に栓体10を嵌合せしめることにより密封容器1
を製造することができる。
The method for manufacturing the plug body 10 is not particularly limited. For example, the plug body 10 may be cut or integrally formed with the head 20 and the foot B40 by an extrusion compression molding method, an injection molding method, or the like. For example, a method of inserting the foot part A30 is used. Of course, the head 20, the foot B40, and the foot A30 may be integrally formed.
It does not specifically limit as a method of manufacturing the said container 2, A conventionally well-known injection molding method etc. can be used.
By fitting the plug 10 into the opening of the container 2 thus manufactured, the sealed container 1
Can be manufactured.

図4は、図1に示す実施形態から派生した密封容器1aの部分切欠半断面図である。密封
容器1aにおいては、容器2aに栓体10aが嵌合せしめられている。図5は栓体10a
の部分切欠半断面図であり、図6は容器2aの部分切欠半断面図である。
密封容器1aにおいては、栓体10aの頭部20から下垂する足部B40は、容器2aの
開口端の外壁面5に沿い、開口端側近傍41が外壁面5と嵌合し得るが、これは容器2a
の開口端3に外方向に突出する環状リブ5aが設けられているためである。容器や栓体の
その他の構成は図1に示す実施形態におけると同様である。
FIG. 4 is a partially cut-away half sectional view of a sealed container 1a derived from the embodiment shown in FIG. In the sealed container 1a, the stopper 10a is fitted to the container 2a. FIG. 5 shows the plug 10a.
FIG. 6 is a partially cutaway half sectional view of the container 2a.
In the sealed container 1a, the foot B40 hanging from the head 20 of the stopper 10a is along the outer wall surface 5 of the opening end of the container 2a, and the opening end side vicinity 41 can be fitted to the outer wall surface 5. Is container 2a
This is because an annular rib 5a protruding outward is provided at the open end 3 of the first. Other configurations of the container and the plug are the same as those in the embodiment shown in FIG.

図7は、本発明の密封容器の他の好適な一実施形態である密封容器1bの部分切欠半断面
図である。密封容器1bにおいては、容器2に栓体10bが嵌合せしめられている。図8
は栓体10bの部分切欠半断面図である。
密封容器1bにおいては、栓体10bの足部A30と容器2の内壁面4との間の嵌合力が
最大となる位置と、栓体10bの足部B40と容器2の外壁面5との間の嵌合力が最大と
なる位置とが、容器2の長手方向の異なった位置にある。即ち、栓体10bの頭部20か
ら下垂する足部A30と容器2の内壁面4との間の最大嵌合力が、足部B40と容器2の
外壁面5との嵌合部位41よりも容器2の内奥側、即ち、閉塞端側において作用するよう
に容器2の内径と足部A30の外径が定められており、足部A30に容器2の内壁面4の
側に向かって突出する環状リブ31が設けられている。このような環状リブ31は、栓体
10bの足部A30に限定的に設けられる必要はなく、容器2の内壁面4の相対する位置
に足部A30に向かって突出するように設けられていてもよい。また、環状リブ31の高
さや本数は、射出成形法にて栓体を成形する場合に支障のない限り、特に限定されない。
このような環状リブ31を設けることにより、容器2は口窄まり状に変形しやすくなるの
で、たとえ、密封容器1bを高温下で長期保管したとしても、採血後に血液が漏れたり、
栓体10bが密封容器1bから浮き上がったりする等して、密封容器としての機能を損な
う恐れがない。
容器や栓体のその他の構成は図1に示す実施形態と同様である。
FIG. 7 is a partially cut-out half sectional view of a sealed container 1b which is another preferred embodiment of the sealed container of the present invention. In the sealed container 1b, the stopper 10b is fitted to the container 2. FIG.
These are the partial notch half sectional views of the plug 10b.
In the sealed container 1b, the position where the fitting force between the foot part A30 of the plug 10b and the inner wall surface 4 of the container 2 is maximized, and the position between the foot B40 of the plug body 10b and the outer wall surface 5 of the container 2 are used. The position at which the fitting force is maximum is at a position different in the longitudinal direction of the container 2. That is, the maximum fitting force between the foot part A30 hanging from the head 20 of the plug 10b and the inner wall surface 4 of the container 2 is larger than that of the fitting part 41 between the foot part B40 and the outer wall surface 5 of the container 2. 2, the inner diameter of the container 2 and the outer diameter of the foot A30 are determined so as to act on the closed end side, and the foot A30 projects toward the inner wall surface 4 side of the container 2. An annular rib 31 is provided. Such an annular rib 31 does not need to be provided in a limited manner on the foot A30 of the stopper 10b, and is provided to protrude toward the foot A30 at a position opposite to the inner wall surface 4 of the container 2. Also good. Further, the height and number of the annular ribs 31 are not particularly limited as long as there is no problem when the plug body is molded by the injection molding method.
By providing such an annular rib 31, the container 2 is easily deformed into a constricted shape, so that even if the sealed container 1b is stored at a high temperature for a long time, blood leaks after blood collection,
There is no possibility that the function as the sealed container is impaired, for example, when the plug 10b is lifted from the sealed container 1b.
Other configurations of the container and the plug are the same as those of the embodiment shown in FIG.

図9は、本発明の密封容器の他の好適な一実施形態である密封容器1cを示す部分切欠半
断面図である。密封容器1cにおいては、容器2に栓体10cが嵌合せしめられている。
図10は栓体10cの部分切欠半断面図である。
密封容器1cにおいては、少なくとも栓体10cの頭部20から下垂する足部A30の容
器2の内壁面4に接する部位に、熱可塑性エラストマー又は熱硬化性エラストマーからな
る表面層32が形成されている。このような表面層32を有することにより、密封性をい
っそう高めることができる。
容器や栓体のその他の構成は図1に示す実施形態と同様である。
FIG. 9 is a partially cut-out half sectional view showing a sealed container 1c which is another preferred embodiment of the sealed container of the present invention. In the sealed container 1c, the stopper 10c is fitted to the container 2.
FIG. 10 is a partially cut-out half sectional view of the plug 10c.
In the sealed container 1c, a surface layer 32 made of a thermoplastic elastomer or a thermosetting elastomer is formed at least on a part of the foot A30 that hangs down from the head part 20 of the plug 10c in contact with the inner wall surface 4 of the container 2. . By having such a surface layer 32, the sealing performance can be further enhanced.
Other configurations of the container and the plug are the same as those of the embodiment shown in FIG.

上記表面層32を構成する熱可塑性エラストマーとしては特に限定されず、例えば、オレ
フィン系、スチレン系、エステル系、アミド系、ウレタン系等が挙げられる。これらの熱
可塑性エラストマーは単独で用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
上記表面層32を構成する熱硬化性エラストマーとしては特に限定されず、例えば、天然
ゴム系、イソプレンゴム系、イソブチレン・イソプレンゴム系、スチレン・ブタジエンゴ
ム系、ネオプレンゴム系、シリコンゴム系等が挙げられる。これらの熱硬化性エラストマ
ーは、単独で用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
また、熱可塑性エラストマー、熱硬化性エラストマーを問わず、密封容器としての気密性
を高めるために、イソブチレン・イソプレン系加硫ゴムの好ましくは10倍以下、より好
ましくは6倍以下、更に好ましくは3倍以下の、酸素透過係数(25℃)を有するガスバ
リヤー性に優れたものが好適である。
上記表面層32は、予め射出成形又は圧縮加硫成形したものをはめ込んでもよいし、イン
サート成形法により一体成形してもよい。
It does not specifically limit as a thermoplastic elastomer which comprises the said surface layer 32, For example, an olefin type, a styrene type, ester type, an amide type, a urethane type etc. are mentioned. These thermoplastic elastomers may be used alone or in combination of two or more.
The thermosetting elastomer constituting the surface layer 32 is not particularly limited, and examples thereof include natural rubber, isoprene rubber, isobutylene / isoprene rubber, styrene / butadiene rubber, neoprene rubber, and silicon rubber. It is done. These thermosetting elastomers may be used alone or in combination of two or more.
Moreover, in order to improve airtightness as a sealed container regardless of thermoplastic elastomer or thermosetting elastomer, it is preferably 10 times or less, more preferably 6 times or less, more preferably 3 times that of isobutylene / isoprene vulcanized rubber. A material having an oxygen permeability coefficient (25 ° C.) of not more than double and excellent gas barrier properties is suitable.
The surface layer 32 may be embedded by injection molding or compression vulcanization, or may be integrally formed by an insert molding method.

上記表面層32の表面には、栓体10cを容器2に嵌合させる際の摩擦抵抗を低減するた
めに、各種オイル、ワックス、脂肪酸/脂肪酸塩、脂肪酸アミド、界面活性剤、可塑剤、
滑性無機微粉末、又は、滑性有機微粉末等の潤滑剤が塗布されていてもよい。また、予め
表面層32を構成する熱可塑性エラストマー又は熱硬化性エラストマーにこれらの潤滑剤
が配合されていてもよい。
On the surface of the surface layer 32, various oils, waxes, fatty acid / fatty acid salts, fatty acid amides, surfactants, plasticizers, in order to reduce frictional resistance when fitting the plug 10 c to the container 2,
Lubricants such as lubricating inorganic fine powder or lubricating organic fine powder may be applied. Further, these lubricants may be blended in the thermoplastic elastomer or thermosetting elastomer that constitutes the surface layer 32 in advance.

上記表面層32を構成する熱可塑性エラストマー又は熱硬化性エラストマーには、予めエ
チレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸
共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、エチレン−メタクリル酸エステル共
重合体や、好ましくは30以上、より好ましくは50以上、更に好ましくは70以上の高
MFR値を有するポリエチレン、ポリプロピレン等が成型時の流動性改善剤として配合さ
れていてもよい。この場合、流動性改善剤の配合量は20重量%以下であることが好まし
い。20重量%を超えると、エラストマーとしての弾性的性質に悪影響を及ぼすことがあ
る。より好ましくは10重量%以下、更に好ましくは5重量%以下である。
The thermoplastic elastomer or the thermosetting elastomer constituting the surface layer 32 includes an ethylene-vinyl acetate copolymer, an ethylene-acrylic acid copolymer, an ethylene-methacrylic acid copolymer, an ethylene-acrylic acid ester copolymer in advance. Polymers, ethylene-methacrylic acid ester copolymers, and polyethylene, polypropylene, etc. having a high MFR value of preferably 30 or more, more preferably 50 or more, and even more preferably 70 or more are blended as fluidity improvers during molding. May be. In this case, the blending amount of the fluidity improver is preferably 20% by weight or less. If it exceeds 20% by weight, the elastic properties of the elastomer may be adversely affected. More preferably, it is 10 weight% or less, More preferably, it is 5 weight% or less.

上記表面層32は、JIS硬度A又はASTMshore硬度Aが80以下であることが
好ましい。80を超えると、栓体10cの容器2への嵌合時の抵抗が増大したり、容器2
の内面に対する密着性が低下したりすることがあり、作業性や気密性に劣ることがある。
より好ましくは60以下である。
The surface layer 32 preferably has a JIS hardness A or ASTM Shore hardness A of 80 or less. If it exceeds 80, the resistance at the time of fitting the plug 10c to the container 2 increases, or the container 2
Adhesiveness to the inner surface may be reduced, and workability and airtightness may be inferior.
More preferably, it is 60 or less.

図11は、本発明の密封容器の他の好適な一実施形態である密封容器1dを示す部分切欠
半断面図である。密封容器1dにおいては、容器2に栓体10dが嵌合せしめられている
。図12は栓体10dの部分切欠半断面図である。
密封容器1dにおいては、栓体10dの隔壁部50の中央に、熱可塑性エラストマー又は
熱硬化性エラストマーからなる針管刺入可能部60が設けられている。このような針管刺
入可能部60を有することにより、容器2から栓体10dを外すことなく、針管を密封容
器の内部に刺入して、血液を注入したり、中の血液を分取したりすることができる。
容器や栓体のその他の構成は図1に示す実施形態と同様である。
FIG. 11 is a partially cut-out half sectional view showing a sealed container 1d which is another preferred embodiment of the sealed container of the present invention. In the sealed container 1d, a stopper 10d is fitted to the container 2. FIG. 12 is a partially cut-out half sectional view of the plug 10d.
In the sealed container 1d, a needle tube insertable portion 60 made of a thermoplastic elastomer or a thermosetting elastomer is provided at the center of the partition wall portion 50 of the stopper 10d. By having such a needle tube insertion-possible part 60, without removing the plug 10d from the container 2, the needle tube is inserted into the sealed container to inject blood or to collect blood. Can be.
Other configurations of the container and the plug are the same as those of the embodiment shown in FIG.

上記針管刺入可能部60を構成する熱可塑性エラストマー又は熱硬化性エラストマーとし
ては、上述のものと同様なものを使用することができる。また、これらの熱可塑性エラス
トマー又は熱硬化性エラストマーを隔壁部50に組み込むには、予め成形したものをはめ
込んだり、インサート成形法により一体成形したりする等の従来公知の方法を用いること
ができる。
As the thermoplastic elastomer or thermosetting elastomer constituting the needle tube insertable portion 60, the same ones as described above can be used. Moreover, in order to incorporate these thermoplastic elastomers or thermosetting elastomers into the partition wall portion 50, a conventionally known method such as fitting a pre-formed one or integrally forming by an insert molding method can be used.

上記針管刺入可能部60は、JIS硬度A又はASTMshore硬度Aが80以下であ
ることが好ましい。80を超えると、針管刺通抵抗が増大したり、針穴シール性が低下し
たりすることがある。より好ましくは60以下である。
The needle tube insertable portion 60 preferably has a JIS hardness A or an ASTM Shore hardness A of 80 or less. If it exceeds 80, the needle tube piercing resistance may increase or the needle hole sealability may decrease. More preferably, it is 60 or less.

図13は、本発明の密封容器の他の好適な一実施形態である密封容器1eを示す部分切欠
半断面図である。密封容器1eにおいては、容器2に栓体10eが嵌合せしめられている
。図14は栓体10eの部分切欠半断面図である。
密封容器1eにおいては、栓体10eの隔壁部51の中央に針管を導入するための開口部
35が設けられており、頭部20から下垂して容器2の内壁面に嵌合する足部A30は針
管刺入可能な熱可塑性エラストマー又は熱硬化性エラストマーからなる。針管を導入する
ための開口部35は必ずしも中央に設ける必要はなく、また、開口部35の数も一つに限
らず、複数個あってもよい。
上記熱可塑性エラストマー又は熱硬化性エラストマーとしては、上述のものと同様なもの
を使用することができる。また、足部A30の製造方法としては特に限定されず、予め成
型された栓体頭部20に足部A30をインサート成型してもよいし、別に成型した足部A
30を接着してもよい。
容器や栓体のその他の構成は図1に示す実施形態と同様である。
FIG. 13 is a partially cutaway half sectional view showing a sealed container 1e which is another preferred embodiment of the sealed container of the present invention. In the sealed container 1e, the stopper 10e is fitted to the container 2. FIG. 14 is a partially cut-out half sectional view of the plug 10e.
In the sealed container 1e, an opening 35 for introducing a needle tube is provided at the center of the partition wall 51 of the stopper 10e, and a foot A30 that hangs down from the head 20 and fits to the inner wall surface of the container 2 is provided. Is made of a thermoplastic elastomer or a thermosetting elastomer that can be inserted into a needle tube. The opening 35 for introducing the needle tube is not necessarily provided at the center, and the number of the opening 35 is not limited to one, and a plurality of openings 35 may be provided.
As the thermoplastic elastomer or thermosetting elastomer, the same ones as described above can be used. Moreover, it does not specifically limit as a manufacturing method of foot part A30, You may insert-mold foot part A30 in the plug body head 20 shape | molded previously, or foot part A shape | molded separately.
30 may be adhered.
Other configurations of the container and the plug are the same as those of the embodiment shown in FIG.

図15は、本発明の密封容器の他の好適な一実施形態である密封容器1fを示す部分切欠
半断面図である。密封容器1fにおいては、容器2に栓体10fが嵌合せしめられている
。図16は栓体10fの部分切欠半断面図である。
密封容器1fにおいては、栓体10fの隔壁部51の中央に針管を導入するための開口部
35が設けられており、頭部20から下垂して容器2の内壁面に嵌合する足部A30は針
管刺入可能な熱可塑性エラストマー又は熱硬化性エラストマーからなり、更に、頭部20
からは、足部A30の嵌合力を補強し、頭部20との接着強度又は融着強度を補強するた
めの補助足部70が下垂している。
容器や栓体のその他の構成は図1に示す実施形態と同様である。
FIG. 15 is a partially cut-out half sectional view showing a sealed container 1f which is another preferred embodiment of the sealed container of the present invention. In the sealed container 1f, the stopper 10f is fitted to the container 2. FIG. 16 is a partially cut-out half sectional view of the plug 10f.
In the sealed container 1f, an opening 35 for introducing a needle tube is provided at the center of the partition wall 51 of the stopper 10f, and a foot A30 that hangs down from the head 20 and fits to the inner wall surface of the container 2 is provided. Is made of a thermoplastic elastomer or thermosetting elastomer that can be inserted into a needle tube, and further includes a head 20.
The auxiliary foot portion 70 for reinforcing the fitting force of the foot portion A30 and reinforcing the adhesive strength or fusion strength with the head portion 20 hangs down.
Other configurations of the container and the plug are the same as those of the embodiment shown in FIG.

図17は、本発明の密封容器の他の好適な一実施形態である密封容器1gを示す部分切欠
半断面図である。密封容器1gにおいては、容器2に栓体10gが嵌合せしめられている
。図18は栓体10gの部分切欠半断面図である。
密封容器1gにおいては、栓体10gの隔壁部51の中央に針管を導入するための開口部
35が設けられており、頭部20から下垂して容器2内壁面に嵌合する足部A30は針管
刺入可能な熱可塑性エラストマー又は熱硬化性エラストマーからなり、更に、頭部20か
ら下垂して、足部A30の嵌合長を超えて容器2の底部側に向かって下垂する足部B40
が設けられており、足部B40は容器の開口端近傍41において容器2の外壁面5に接し
て嵌合力を及ぼす部位と、外壁面5には接しないで嵌合力を及ぼさないスカート部42を
有している。
上記スカート部42は、採血後に栓体を外したときに飛び散る恐れのある血液飛沫を遮断
し、作業者の安全を確保する機能を有する。
容器や栓体のその他の構成は図1に示す実施形態と同様である。
FIG. 17 is a partially cut-out half sectional view showing a sealed container 1g which is another preferred embodiment of the sealed container of the present invention. In the sealed container 1g, the stopper 10g is fitted to the container 2. FIG. 18 is a partially cut-out half sectional view of the plug body 10g.
In the sealed container 1g, an opening 35 for introducing a needle tube is provided at the center of the partition wall 51 of the stopper 10g, and a foot A30 that hangs down from the head 20 and fits to the inner wall surface of the container 2 is provided. A foot B40 made of a thermoplastic elastomer or a thermosetting elastomer that can be inserted into a needle tube, and further hangs down from the head 20 toward the bottom side of the container 2 beyond the fitting length of the foot A30.
The foot portion B40 has a portion that is in contact with the outer wall surface 5 of the container 2 in the vicinity of the opening end 41 of the container and exerts a fitting force, and a skirt portion 42 that does not contact the outer wall surface 5 and does not exert the fitting force. Have.
The skirt portion 42 has a function of blocking blood splashes that may scatter when the plug is removed after blood collection to ensure the safety of the operator.
Other configurations of the container and the plug are the same as those of the embodiment shown in FIG.

本発明の密封容器は、上述の構成からなることより、熱可塑性樹脂製の容器と組み合わせ
ても栓体の緩みを生じにくい。本発明の密封容器はその内部を減圧状態にして、例えば、
真空採血管等の真空検体採取容器に好適に用いることができる。
本発明の密封容器からなり、その内部が減圧状態である真空検体採取容器もまた、本発明
の1つである。
Since the sealed container of the present invention has the above-described configuration, it is difficult for the stopper to loosen even when combined with a thermoplastic resin container. The sealed container of the present invention has a reduced pressure inside, for example,
It can be suitably used for a vacuum specimen collection container such as a vacuum blood collection tube.
A vacuum sample collection container comprising the sealed container of the present invention and having a reduced pressure inside is also one aspect of the present invention.

本発明によれば、熱可塑性樹脂製の容器と、該容器と組み合わせても緩みを生じにくい栓
体とからなる密封容器、及び、該密封容器からなる真空検体採取容器を提供することがで
きる。
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sealed container which consists of a container made from a thermoplastic resin, and the stopper which does not produce looseness even if it combines with this container, and the vacuum sample collection container which consists of this sealed container can be provided.

以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定
されるものではない。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.

(実施例1、2)
図17に示した密封容器1gと同様の構成を有する密封容器を作製した。
(1)栓体の作製
表1に示した材料を用いて栓体を作製した。なお、栓体の構造及び寸法は図19に示すと
おりとした。
まず、ハイインパクトポリスチレン(「PSJポリスチレン」、荷重たわみ温度(0.4
5MPa):約75℃、PSジャパン社製)及びポリプロピレン(「サンアロマー」、荷
重たわみ温度(0.45MPa):約95℃、サンアロマー社製)を使用して、栓体の頭
部及び足部Bを射出成型により一体成形した。
次いで、表1に示した組み合わせに従って、スチレン系熱可塑性エラストマー(「ラバロ
ン」、JISA硬度:約50、三菱化学社製)及びEPDM系熱可塑性エラストマー(「
サントプレン」、JISA硬度:約55、AESジャパン社製)を、得られた頭部及び足
部Bの所定の位置に挿入して足部Aを成型し、図19の栓体を作製した。
なお、それぞれの熱可塑性エラストマーには、予めオレイン酸アミド系の滑剤0.5重量
%を配合した。
(Examples 1 and 2)
A sealed container having the same configuration as that of the sealed container 1g shown in FIG. 17 was produced.
(1) Production of plug body A plug body was produced using the materials shown in Table 1. The structure and dimensions of the plug were as shown in FIG.
First, high impact polystyrene ("PSJ polystyrene", deflection temperature under load (0.4
5 MPa): about 75 ° C., manufactured by PS Japan) and polypropylene (“Sun Aroma”, deflection temperature under load (0.45 MPa): about 95 ° C., manufactured by Sun Aroma)) Was integrally formed by injection molding.
Next, in accordance with the combinations shown in Table 1, a styrene thermoplastic elastomer (“Lavalon”, JISA hardness: about 50, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) and an EPDM thermoplastic elastomer (“
"Santoprene", JISA hardness: about 55, manufactured by AES Japan Co., Ltd.) was inserted into a predetermined position of the obtained head and foot B, and the foot A was molded to produce the plug of FIG.
Each thermoplastic elastomer was previously blended with 0.5% by weight of an oleic acid amide-based lubricant.

(2)容器及び密封容器の作製
ポリエチレンテレフタレート(「ダイヤナイト」、荷重たわみ温度(0.45MPa):
約69℃、三菱レイヨン社製)を用いて、開口端部の内径10.7mm、外径13.2m
m、全長100mm、容量7mLの容器を射出成型した。
得られた容器に減圧状態で栓体を打栓して、6mL用の密封容器(真空採血管)を得た。
(2) Preparation of containers and sealed containers Polyethylene terephthalate ("Dianite", deflection temperature under load (0.45 MPa):
Using an inner diameter of 10.7 mm and an outer diameter of 13.2 m.
m, a container with a total length of 100 mm and a capacity of 7 mL was injection molded.
The obtained container was stoppered with a stopper in a reduced pressure state to obtain a sealed container (vacuum blood collection tube) for 6 mL.

(比較例1〜3)
表1に示した材料を用いて、実施例1と同様の方法により栓体を作製した。栓体の構造及
び寸法は図20に示す通りとした。なお、図20に示した栓体は、図19に示した栓体か
ら容器開口端の外壁面に嵌合力を及ぼす部位41を取り除いた構造である。
得られた栓体を用いた以外は実施例1と同様にして密封容器(真空採血管)を得た。
(Comparative Examples 1-3)
Using the materials shown in Table 1, a plug was produced in the same manner as in Example 1. The structure and dimensions of the plug were as shown in FIG. The stopper shown in FIG. 20 has a structure in which a portion 41 that exerts a fitting force on the outer wall surface of the container opening end is removed from the stopper shown in FIG.
A sealed container (vacuum blood collection tube) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the obtained plug was used.

(比較例4)
表1に示した材料を用いた以外は実施例1と同様の方法により栓体を作製し、該栓体を用
いた以外は実施例1と同様の方法により密封容器(真空採血管)を得た。
(Comparative Example 4)
A plug is produced by the same method as in Example 1 except that the materials shown in Table 1 are used, and a sealed container (vacuum blood collection tube) is obtained by the same method as in Example 1 except that the plug is used. It was.

Figure 0004205019
ハイインパクトポリスチレン(「PSJポリスチレン」、荷重たわみ温度(0.45MP
a):約75℃、PSジャパン社製)
ポリプロピレン(「サンアロマー」、荷重たわみ温度(0.45MPa):約95℃、サ
ンアロマー社製)
スチレン系熱可塑性エラストマー(「ラバロン」、JISA硬度:約50、三菱化学社製
)EPDM系熱可塑性エラストマー(「サントプレン」、JISA硬度:約55、AES
ジャパン社製)
ポリエチレンテレフタレート(「ダイヤナイト」、荷重たわみ温度(0.45MPa):
約69℃、三菱レイヨン社製)
Figure 0004205019
High impact polystyrene ("PSJ polystyrene", deflection temperature under load (0.45MP
a): about 75 ° C., manufactured by PS Japan Ltd.)
Polypropylene (“Sun Aroma”, deflection temperature under load (0.45 MPa): about 95 ° C., manufactured by Sun Aroma)
Styrenic thermoplastic elastomer ("Lavalon", JISA hardness: about 50, manufactured by Mitsubishi Chemical) EPDM thermoplastic elastomer ("Santoprene", JISA hardness: about 55, AES
(Made by Japan)
Polyethylene terephthalate ("Dianite", deflection temperature under load (0.45 MPa):
About 69 ° C, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.)

(評価)
実施例1、2及び比較例1〜4で作製した密封容器について、作製直後に水を真空採取し
、栓体の嵌合力の指標として、引抜抵抗を測定した。また、いったん開栓して中身の水を
1mL分取した後、再密栓し、直ちに再引抜抵抗を測定した。その後、再度密栓し直して
、約25℃の室温に10分間放置し、栓体が徐々に浮き上がるか否かを観察した。
更に、同様の評価を、作製後に60℃、1週間加熱経変後にも実施した。
なお、インストロン型材料試験機を用いて、栓体を200mm/minの速度で真っ直ぐ
に引き抜く際に要する力を測定し、これを引抜抵抗とした。
結果を表2に示した。
(Evaluation)
For the sealed containers produced in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4, water was vacuum collected immediately after production, and the pulling resistance was measured as an index of the fitting force of the stopper. Moreover, after opening once and collecting 1 mL of contents water, it sealed again and immediately measured the re-drawing resistance. Then, it was sealed again and left at room temperature of about 25 ° C. for 10 minutes to observe whether or not the plug gradually floated.
Further, the same evaluation was performed after the heat aging at 60 ° C. for 1 week after the production.
In addition, using an Instron type material testing machine, the force required to pull out the plug straight at a speed of 200 mm / min was measured, and this was taken as the pulling resistance.
The results are shown in Table 2.

Figure 0004205019
引抜抵抗は、実施例で作製した密封容器、比較例で作製した密封容器を問わず、加熱経変
後もほぼ同水準の嵌合力を示しているように見える。しかし、これは足部の熱可塑性エラ
ストマーがポリエチレンテレフタレート製採血管の内壁面に経時的に粘着したためであっ
た。一方、再引抜抵抗については、実施例で作製した密封容器は比較例で作製した密封容
器に比べて明らかに大きな値を示し、両者の違いは顕著であった。この結果、実施例で作
製した密封容器では栓体浮きも観察されず、優れた密封性を維持していた。
Figure 0004205019
The pull-out resistance seems to show almost the same level of fitting force even after heating, regardless of the sealed container produced in the example and the sealed container produced in the comparative example. However, this was because the thermoplastic elastomer at the foot adhered to the inner wall surface of the polyethylene terephthalate blood collection tube over time. On the other hand, regarding the redraw resistance, the sealed container produced in the example showed a clearly larger value than the sealed container produced in the comparative example, and the difference between the two was remarkable. As a result, in the sealed container produced in the example, no stopper floating was observed, and excellent sealing performance was maintained.

(実施例3〜7)
図17に示した密封容器1gと同様の構成を有する密封容器を作製した。
(1)栓体の作製
表3に示した材料を用いて二材射出成型法により栓体を作製した。なお、栓体の構造及び
寸法は図19に示す通りとした。
なお、それぞれの熱可塑性エラストマーには、予めオレイン酸アミド系の滑剤0.5重量
%を配合した。
(2)容器及び密封容器の作製
表3に示した材料を用いて、開口端部の内径10.7mm、外径13.2mm、全長10
0mm、容量7mLの容器を射出成型した。
得られた容器に減圧状態で栓体を打栓して、6mL用の密封容器(真空採血管)を得た。
(Examples 3 to 7)
A sealed container having the same configuration as that of the sealed container 1g shown in FIG. 17 was produced.
(1) Production of plug body A plug body was produced by the two-material injection molding method using the materials shown in Table 3. The structure and dimensions of the plug were as shown in FIG.
Each thermoplastic elastomer was previously blended with 0.5% by weight of an oleic acid amide-based lubricant.
(2) Preparation of container and sealed container Using the materials shown in Table 3, the inner diameter of the open end is 10.7 mm, the outer diameter is 13.2 mm, the total length is 10
A container of 0 mm and 7 mL capacity was injection molded.
The obtained container was stoppered with a stopper in a reduced pressure state to obtain a sealed container (vacuum blood collection tube) for 6 mL.

(比較例5〜9)
(1)栓体の作製
表3に示した材料を用いて二材射出成型法により栓体を作製した。なお、栓体の構造及び
寸法は図20に示す通りとした。
それぞれの熱可塑性エラストマーには、予めオレイン酸アミド系の滑剤0.5重量%を配
合した。
(2)容器及び密封容器の作製
表3に示した材料を用いて、開口端部の内径10.7mm、外径13.2mm、全長10
0mm、容量7mLの容器を射出成型した。
得られた容器に減圧状態で栓体を打栓して、6mL用の密封容器(真空採血管)を得た。
(Comparative Examples 5-9)
(1) Production of plug body A plug body was produced by the two-material injection molding method using the materials shown in Table 3. The structure and dimensions of the plug were as shown in FIG.
Each thermoplastic elastomer was previously mixed with 0.5% by weight of an oleic acid amide-based lubricant.
(2) Preparation of container and sealed container Using the materials shown in Table 3, the inner diameter of the open end is 10.7 mm, the outer diameter is 13.2 mm, the total length is 10
A container of 0 mm and 7 mL capacity was injection molded.
The obtained container was stoppered with a stopper in a reduced pressure state to obtain a sealed container (vacuum blood collection tube) for 6 mL.

Figure 0004205019
エチレンプロピレンランダム共重合体(「サンアロマー」、荷重たわみ温度(0.45M
Pa):約70℃、サンアロマー社製)
ハイインパクトポリスチレン(「PSJポリスチレン」、荷重たわみ温度(0.45MP
a):約75℃、PSジャパン社製)
ポリプロピレン(「サンアロマー」、荷重たわみ温度(0.45MPa):約95℃、サ
ンアロマー社製)
スチレン系熱可塑性エラストマー(「ラバロン」、JISA硬度:約50、三菱化学社製

低密度ポリエチレン(「NUC高圧法ポリエチレン」、荷重たわみ温度(0.45MPa
):約45℃、日本ユニカー社製)
アクリロニトリル(「バレックス」、荷重たわみ温度(0.45MPa):約74℃、三
井化学製)
ポリメチルペンテン(「TPX」、荷重たわみ温度(0.45MPa):約80℃、三井化
学製)
Figure 0004205019
Ethylene propylene random copolymer ("Sun Aroma", deflection temperature under load (0.45M
Pa): about 70 ° C., manufactured by Sun Allomer Co.)
High impact polystyrene ("PSJ polystyrene", deflection temperature under load (0.45MP
a): about 75 ° C., manufactured by PS Japan Ltd.)
Polypropylene (“Sun Aroma”, deflection temperature under load (0.45 MPa): about 95 ° C., manufactured by Sun Aroma)
Styrenic thermoplastic elastomer ("Lavalon", JISA hardness: approx. 50, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation)
Low density polyethylene ("NUC high pressure polyethylene", deflection temperature under load (0.45 MPa
): Approximately 45 ° C, manufactured by Nippon Unicar Co., Ltd.)
Acrylonitrile (“Barex”, deflection temperature under load (0.45 MPa): about 74 ° C., manufactured by Mitsui Chemicals)
Polymethylpentene (“TPX”, deflection temperature under load (0.45 MPa): about 80 ° C., manufactured by Mitsui Chemicals)

(評価)
実施例3〜7及び比較例5〜9で作製した密封容器について、作製直後、及び、60℃、
1週間加熱経変後に実施例1と同様の方法により引抜抵抗を測定した。
結果を表4に示した。
(Evaluation)
For the sealed containers produced in Examples 3-7 and Comparative Examples 5-9, immediately after production and at 60 ° C.
The drawing resistance was measured by the same method as in Example 1 after heating for 1 week.
The results are shown in Table 4.

Figure 0004205019
(実施例8、9、比較例10)
図7に示した密封容器1bと同様の構成を有する密封容器を作製した。
(1)栓体の作製
表5に示した材料を用いて二材射出成型法により栓体を作製した。なお、栓体の構造及び
寸法は図24に示す通りとした。
なお、それぞれの熱可塑性エラストマーには、予めオレイン酸アミド系の滑剤0.5重量
%を配合した。
(2)容器及び密封容器の作製
表5に示した材料を用いて、開口端部の内径10.7mm、外径13.2mm、全長10
0mm、容量7mLの容器を射出成型した。
得られた容器に減圧状態で栓体を打栓して、6mL用の密封容器(真空採血管)を得た。
Figure 0004205019
(Examples 8 and 9, Comparative Example 10)
A sealed container having the same configuration as the sealed container 1b shown in FIG. 7 was produced.
(1) Production of plug body A plug body was produced by the two-material injection molding method using the materials shown in Table 5. The structure and dimensions of the plug were as shown in FIG.
Each thermoplastic elastomer was previously blended with 0.5% by weight of an oleic acid amide-based lubricant.
(2) Production of container and sealed container Using the materials shown in Table 5, the inner diameter of the open end is 10.7 mm, the outer diameter is 13.2 mm, the total length is 10
A container of 0 mm and 7 mL capacity was injection molded.
The obtained container was stoppered with a stopper in a reduced pressure state to obtain a sealed container (vacuum blood collection tube) for 6 mL.

Figure 0004205019
高密度ポリエチレン(「NUCポリエチレン」、荷重たわみ温度(0.45MPa):約7
0℃、日本ユニカー社製)
低密度ポリエチレン(「NUC高圧法ポリエチレン」、荷重たわみ温度(0.45MPa
):約45℃、日本ユニカー社製)
ポリプロピレン(「サンアロマー」、荷重たわみ温度(0.45MPa):約95℃、サ
ンアロマー社製)
Figure 0004205019
High density polyethylene (“NUC polyethylene”, deflection temperature under load (0.45 MPa): about 7
0 ℃, made by Nihon Unicar)
Low density polyethylene ("NUC high pressure polyethylene", deflection temperature under load (0.45 MPa
): Approximately 45 ° C, manufactured by Nippon Unicar Co., Ltd.)
Polypropylene (“Sun Aroma”, deflection temperature under load (0.45 MPa): about 95 ° C., manufactured by Sun Aroma)

(評価)
実施例8、9及び比較例10で作製した密封容器について、作製直後、及び、60℃、1
週間加熱経変後に実施例1と同様の方法により引抜抵抗を測定した。
結果を表6に示した。
(Evaluation)
For the sealed containers produced in Examples 8 and 9 and Comparative Example 10, immediately after production and at 60 ° C., 1
The drawing resistance was measured by the same method as in Example 1 after weekly heating.
The results are shown in Table 6.

Figure 0004205019
引抜抵抗については、実施例で作製した密封容器は比較例で作製した密封容器に比べて明
らかに高い値を示し、優れた嵌合力を維持していた。
Figure 0004205019
Regarding the pull-out resistance, the sealed container produced in the example clearly showed a higher value than the sealed container produced in the comparative example and maintained an excellent fitting force.

本発明によれば、熱可塑性樹脂製の容器と、該容器と組み合わせても緩みを生じにくい栓
体とからなる密封容器、及び、該密封容器からなる真空検体採取容器を提供することがで
きる。
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sealed container which consists of a container made from a thermoplastic resin, and the stopper which does not produce looseness even if it combines with this container, and the vacuum sample collection container which consists of this sealed container can be provided.

本発明の密封容器の一実施形態を示す部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view which shows one Embodiment of the sealed container of this invention. 図1に示す密封容器の栓体の部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view of the stopper of the sealed container shown in FIG. 図1に示す密封容器の容器の部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view of the container of the sealed container shown in FIG. 図1に示す実施形態から派生した密封容器1aの部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view of the sealed container 1a derived | led-out from embodiment shown in FIG. 図4に示す密封容器の栓体の部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view of the stopper of the sealed container shown in FIG. 図4に示す密封容器の容器の部分切欠半断面図である。FIG. 5 is a partially cut-out half sectional view of the container of the sealed container shown in FIG. 4. 本発明の密封容器の好適な一実施形態を示す部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view which shows suitable one Embodiment of the sealed container of this invention. 図7に示す密封容器の栓体の部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view of the stopper of the sealed container shown in FIG. 本発明の密封容器の他の好適な一実施形態を示す部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view which shows other suitable one Embodiment of the sealed container of this invention. 図9に示す密封容器の栓体の部分切欠半断面図である。FIG. 10 is a partially cut-out half cross-sectional view of the stopper of the sealed container shown in FIG. 9. 本発明の密封容器の他の好適な一実施形態を示す部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view which shows other suitable one Embodiment of the sealed container of this invention. 図11に示す密封容器の栓体の部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view of the stopper of the sealed container shown in FIG. 本発明の密封容器の他の好適な一実施形態を示す部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view which shows other suitable one Embodiment of the sealed container of this invention. 図13に示す密封容器の栓体の部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view of the stopper of the sealed container shown in FIG. 本発明の密封容器の他の好適な一実施形態を示す部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view which shows other suitable one Embodiment of the sealed container of this invention. 図15に示す密封容器の栓体の部分切欠半断面図である。It is a partial notch half cross-sectional view of the stopper of the sealed container shown in FIG. 本発明の密封容器の他の好適な一実施形態を示す部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view which shows other suitable one Embodiment of the sealed container of this invention. 図17に示す密封容器の栓体の部分切欠半断面図である。It is a partial notch half sectional view of the stopper of the sealed container shown in FIG. 実施例1、2において作成した栓体の構造及び寸法を示す図である。It is a figure which shows the structure and dimension of the plug body produced in Example 1,2. 比較例1、2、3において作成した栓体の構造及び寸法を示す図である。It is a figure which shows the structure and dimension of the plug body produced in Comparative Examples 1, 2, and 3. FIG. 従来の真空採血システムの基本的な構成を示す図である。It is a figure which shows the basic composition of the conventional vacuum blood collection system. マルチプル採血針を示す側面図である。It is a side view which shows a multiple blood collection needle. 真空採血システムを用いて採血する際の状態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the state at the time of blood-collecting using a vacuum blood-collection system. 実施例8、9、比較例10において作成した栓体の構造及び寸法を示す図である。It is a figure which shows the structure and dimension of the plug produced in Examples 8 and 9 and Comparative Example 10.

符号の説明Explanation of symbols

1、1a、1b、1c、1d、1e、1f、1g 密封容器
2、2a 容器
3 開口端
4 内壁面
5 外壁面
5a 環状リブ
10、10a、10b、10c、10d、10e、10f、10g 栓体
20 頭部
30 足部A
32 表面層
35 真空採血針
40 足部B
41 開口端側近傍
42 スカート部
50、51 隔壁部
60 針管刺入可能部
70 補助足部
80 真空採血容器
81 栓体
82 採血管
83 ホルダー
84 採血針保持穴
85 真空採血針
86 ハブ
87、88 針先
89 マルチプル採血針
90 弾性鞘体
1, 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g Sealed container 2, 2a Container 3 Open end 4 Inner wall surface 5 Outer wall surface 5a Annular rib 10, 10a, 10b, 10c, 10d, 10e, 10f, 10g 20 head 30 foot A
32 Surface layer 35 Vacuum blood collection needle 40 Foot B
41 Open end side vicinity 42 Skirt part 50, 51 Partition part 60 Needle tube insertion possible part 70 Auxiliary foot part 80 Vacuum blood collection container 81 Plug body 82 Blood collection tube 83 Holder 84 Blood collection needle holding hole 85 Vacuum blood collection needle 86 Hub 87, 88 Needle Point 89 Multiple blood collection needle 90 Elastic sheath body

Claims (6)

一端が閉塞し、他の一端が開口している熱可塑性樹脂からなる容器と、前記容器の開口した一端を着脱自在に密封し得る栓体とからなる密封容器であって、
前記栓体は、把持可能な頭部と、前記頭部から下垂して前記容器の開口した一端の内壁面に沿い、前記内壁面に嵌合力を及ぼし得る足部Aと、前記頭部から下垂して前記容器の開口した一端の外壁面に沿い、前記外壁面に嵌合力を及ぼし得る足部Bとを有し、
前記栓体の少なくとも足部Bの前記容器と接する部位の0.45Mpa又は0.46Mpaの荷重下における荷重たわみ温度が、前記容器の少なくとも前記栓体の足部Aが接する部位の0.45Mpa又は0.46Mpaの荷重下における荷重たわみ温度よりも高い
ことを特徴とする密封容器。
A sealed container comprising a container made of a thermoplastic resin having one end closed and the other end opened, and a stopper capable of detachably sealing the opened one end of the container,
The plug body includes a grippable head, a foot A that hangs down from the head and extends along an inner wall surface of one end of the container, and that can exert a fitting force on the inner wall surface. And along the outer wall surface of the open end of the container, and has a foot B that can exert a fitting force on the outer wall surface,
The deflection temperature under load of at least 0.45 Mpa or 0.46 Mpa of the part of the plug B in contact with the container is 0.45 Mpa of at least the part of the plug in contact with the foot A of the plug. A sealed container having a temperature higher than a deflection temperature under a load of 0.46 Mpa.
栓体の足部Bが容器の外壁面に接する距離が、栓体の足部Aが容器の内壁面に接する距離よりも容器の長手方向において短いことを特徴とする請求項1記載の密封容器。 2. The sealed container according to claim 1 , wherein a distance at which the foot B of the plug contacts the outer wall surface of the container is shorter in a longitudinal direction of the container than a distance at which the foot A of the plug contacts the inner wall of the container. . 栓体の足部Aと容器の内壁面との間の嵌合力が最大となる位置と、栓体の足部Bと容器の外壁面との間の嵌合力が最大となる位置とが、容器の長手方向の異なった位置にあることを特徴とする請求項1又は2記載の密封容器。 The position where the fitting force between the foot part A of the stopper and the inner wall surface of the container is maximized and the position where the fitting force between the foot part B of the stopper and the outer wall surface of the container are maximized are the container. The sealed container according to claim 1, wherein the container is in a different position in the longitudinal direction. 栓体の足部Aは、少なくとも容器の内壁面に接する部位に熱可塑性エラストマー又は熱硬化性エラストマーからなる表面層を有することを特徴とする請求項1、2又は3記載の密封容器。 The sealed container according to claim 1, 2 or 3 , wherein the foot part A of the plug has a surface layer made of a thermoplastic elastomer or a thermosetting elastomer at least at a portion in contact with the inner wall surface of the container. 栓体は、熱可塑性エラストマー又は熱硬化性エラストマーからなる針管刺入可能部を有することを特徴とする請求項1、2、3又は4記載の密封容器。 The sealed container according to claim 1, 2, 3, or 4 , wherein the stopper has a needle tube insertable portion made of a thermoplastic elastomer or a thermosetting elastomer. 請求項1、2、3、4又は5記載の密封容器からなり、その内部が減圧状態であることを特徴とする真空検体採取容器。 6. A vacuum specimen collection container comprising the sealed container according to claim 1 , wherein the inside thereof is in a reduced pressure state.
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