JP4157954B2 - Indicator for disinfectant - Google Patents
Indicator for disinfectant Download PDFInfo
- Publication number
- JP4157954B2 JP4157954B2 JP2001179909A JP2001179909A JP4157954B2 JP 4157954 B2 JP4157954 B2 JP 4157954B2 JP 2001179909 A JP2001179909 A JP 2001179909A JP 2001179909 A JP2001179909 A JP 2001179909A JP 4157954 B2 JP4157954 B2 JP 4157954B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- indicator
- salt
- composition
- acid
- aldehyde
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、グルタラールなどのアルデヒド系殺菌剤の効力の指示に有用なインジケーター用の組成物及びインジケーターに関する。
【０００２】
【従来の技術】
アルデヒド系化合物は、細菌やウイルス等の微生物に対して優れた殺菌作用を発揮するために、古くより殺菌或いは消毒剤として使用されてきている。中でもグルタラールはホルマリンやパラホルムなどの他のアルデヒドに比して、人体への刺激が少ないため、医療機器や医療器具の殺菌、消毒に広く用いられている。これらのアルデヒド系殺菌剤に於いては、アルデヒドが酸化される過程において殺菌力が発揮されるため、ｐH調整などによって活性化されて、使用を開始してから、効力が消失するまで、その効力をモニターすることが重要な課題であった。効力が薄れた殺菌液で医療器具などを殺菌することは、院内感染の誘発など、人命に関わる事態を招きかねない危険があるためである。この様な状況を反映して、反応基としてのアルデヒドに注目して、これまで種々のインジケーターの開発が試みられてきた。この様な技術としては、例えば、英国特許第2085583A号明細書には、亜硫酸塩とｐＨ指示薬との混合物からなるインジケーターが開示され、日本国特許公開平6-154301ではこれらの組成物及びマンニトール等の水溶性充填剤を含んでいるデテクターが開示されているが、亜硫酸塩は不安定であり、ｐＨ指示薬を発色剤としているため、亜硫酸塩の劣化によるｐＨ変化を起こし、間違ったインジケーションをする危険性がある。また、米国特許第328182号明細書にはアミノ酸及びｐＨ指示薬からなるソレンソン反応を利用した装置が開示されており、グルタルアルデヒドとアミノ酸との反応によるｐＨ変化を利用したものであるが、実用液には緩衝化剤が添加されることから、直接実用液の濃度をチェックするには難点があった。又、シッフの塩基による発色など、アルデヒドを利用した呈色反応は、呈色効率が良いため、ほんの少量のアルデヒドが残存していても呈色してしまうため、効力のインジケーターとするには呈色を適度に抑制する必要があったが、この様な技術が存在していなかったと総括できる。
【０００３】
一方、アルデヒド系の殺菌剤の使用において、アスコルビン酸及び／又はその類縁体を含有することを特徴とする、アルデヒド系殺菌剤用のインジケーター用の組成物は未だ全く知られていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、この様な状況下為されたものであり、アルデヒド類検知の呈色反応において、呈色反応を適度に抑制し、アルデヒド系殺菌剤の効力のインジケーターに好適な組成物を提供することを課題とする。
【０００５】
【課題の解決手段】
本発明者らは、かかる状況に鑑みて、アルデヒド類検知の呈色反応において、呈色反応を適度に抑制し、アルデヒド系殺菌剤の効力のインジケーターに好適な組成物を提供するべく、鋭意研究努力を重ねた結果、アスコルビン酸類を用いることにより、この様な特性を有するインジケーター用の組成物及びインジケーターを開発できることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示す技術に関するものである。
（１）（Ａ）アスコルビン酸又はその類縁体、（Ｂ）アミノ酸又はその塩、並びに（Ｃ）亜硫酸、亜硫酸塩、ヒドロキシルアミン及びヒドロキシルアミンの塩から選ばれる１種又は２種以上を含有することを特徴とする、アルデヒド系殺菌剤用のインジケーター用の組成物。
（２）さらにクエン酸を含有するものである（１）記載のインジケーター用の組成物。
（３）（Ｂ）アミノ酸又はその塩が、リジン又はその塩酸塩である（１）又は（２）記載のインジケーター用の組成物。
（４）アルデヒド系殺菌剤がグルタラールである（１）〜（３）のいずれか１項に記載のインジケーター用の組成物。
（５）（１）〜（４）のいずれか１項に記載のインジケーター用の組成物を支持体に含浸させたものを必須の構成として含むアルデヒド系殺菌剤用のインジケーター。
（６）プラスティック板上に、（１）〜（４）のいずれか１項に記載のインジケーター用の組成物を含浸させた支持体を貼付した形態であることを特徴とする、請求項７に記載のインジケーター。
（７）脱酸素剤とともに密閉された包装形態で包装されていることを特徴とする（５）又は（６）に記載のインジケーター。
（８）包装に判定用の標準色票を有することを特徴とする、（５）〜（７）のいずれか１項に記載のインジケーター。
以下、本発明について、実施の形態を中心に更に詳細に説明を加える。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明の、インジケータ用の組成物は、アスコルビン酸及び／又はその類縁体を含有することを特徴とする。アスコルビン酸の類縁体としては、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩やトリエタノールアミン塩などの有機アミン塩、リジン塩、アルギニン塩などの塩基性アミノ酸塩などのアスコルビン酸塩、アスコルビン酸リン酸エステル及びその塩（塩の種類はアスコルビン酸に準ずる。）、アスコルビン酸の配糖体及びその塩、アスコルビン酸のアシル化物などが好ましく例示できる。かかるアスコルビン酸及び／又はその類縁体の内、好ましいものは、汎用性からアスコルビン酸及び／又はその塩である。本発明のインジケータ用の組成物に於いては、かかるアスコルビン酸及び／又はその類縁体は唯一種で使用することもできるし、二種以上を組み合わせて使用することもできる。これらの好ましい含有量は、溶液などで溶媒が存在するか否かなどの、その形態により異なるが、大凡１〜３重量％である。かかるアスコルビン酸類は、アルデヒドの反応性を調節し、呈色と有効性の一致性を高める作用を有する。
【０００７】
本発明のインジケーター用の組成物は、必須の成分であるアスコルビン酸とその類縁体以外に、更に、亜硫酸、亜硫酸塩、ヒドロキシルアミン及びヒドロキシルアミンの塩から選択される１種乃至は２種以上を含有することが好ましい。塩としては、亜硫酸塩はアスコルビン酸の塩に準じ、ヒドロキシルアミンの塩としては、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩或いはリン酸塩などの鉱酸塩、クエン酸塩、蓚酸塩などの有機酸塩、炭酸塩などが好ましく例示できる。かかる成分は唯一種を含有することもできるし、二種以上を組み合わせて使用することもできる。これらの成分の好ましい含有量は、アスコルビン酸類より過剰な程度、具体的にはアスコルビン酸類の総量に対して、総量で１：１〜１：２０である。これは多すぎると発色しなくなる場合があり、少なすぎると添加効果が得られない場合があるからである。これらの成分は、アスコルビン酸類の作用を助けて、アルデヒドを安定化する作用を有する。
【０００８】
本発明のインジケータ用の組成物は上記の成分以外に、通常アルデヒド系殺菌剤のインジケータで使用される成分を含有することができる。かかる成分としては、例えば、アルデヒドと反応して色を呈する成分や、この様な反応を速やかにするためのｐH調整物質などである。色を呈する成分としては、アルデヒドと反応してアゾメチン結合を形成し、共役電子系をのばし、発色団を形成するアミノ基を有する化合物が好ましく例示できる。中でも、メイラード反応を起こすアミノ酸類が好ましい、アミノ酸類としては、アミノ酸そのもの自身、アミノ酸の塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩或いはリン酸塩などの鉱酸塩、クエン酸塩、蓚酸塩などの有機酸塩、炭酸塩、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩やトリエタノールアミン塩などの有機アミン塩、リジン塩、アルギニン塩などの塩基性アミノ酸塩等の塩類やアルキルエステルなどが好ましく例示できる。これらの内ではアミノ酸とその塩が特に好ましい。かかるアミノ酸としては、オルニチン、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸、グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸のナトリウムまたはカリウム塩、グリシン、βアラニン等の中性アミノ酸があげられるが、オルニチン、リジン等の2塩基のアミノ酸が望ましい。これらの呈色性成分は唯一種を含有することもできるし、二種以上を組み合わせて含有することもできる。特に好ましい形態は、リジン塩酸塩のみを含有する形態である。かかる呈色性成分の好ましい含有量は、アスコルビン酸類の総量に対して、総量で１０〜４０倍量であり、更に好ましくは１５〜３０倍量である。
【０００９】
本発明のインジケーター用の組成物が含有することが好ましい成分としては、呈色性成分以外には、ｐH調整剤、酸化安定剤、キレート剤などが例示でき、ｐH調整剤としてはリン酸、クエン酸、グリコール酸、蓚酸、酢酸、乳酸などの酸及びその塩（塩の種類はアスコルビン酸の塩に準ずる。）が好ましく例示でき、酸化安定剤としては、δ―トコフェロール、ＢＨＡ、ＢＨＴ等が好ましく例示でき、キレート剤としてはエデト酸とその塩（塩の種類はアミンの塩に準ずる。）などが好ましく例示できる。これらの成分の好ましい含有量は、ｐＨ調整剤が総量でアスコルビン酸類の総量に対して５〜２０倍量、より好ましくは１０〜１５倍量であり、酸化安定剤が総量でアスコルビン酸類の総量に対して０．１〜５倍量であり、より好ましくは１〜２倍量であり、キレート剤が総量でアスコルビン酸類の総量に対して１〜５倍量、より好ましくは１〜２倍量である。
【００１０】
本発明のインジケータ用の組成物は、前記成分以外のインジケーションに関わらない成分で希釈したり、担体や支持体に保持させたりすることができる。この時、上記の成分については、上記の重量比を維持することが好ましい。
【００１１】
本発明のインジケーター用の組成物を、濾紙などの紙や不織布、シリカゲル薄層等の支持体に含浸させ、溶媒などを除去することにより、本発明のインジケーターを製造することができる。この様な形態を取ることにより、インジケーターを殺菌剤の溶液に浸漬しただけでその効力を鑑別することができる。又、かかるインジケータは物理的な変形がないように、或いは、紙の強度を補強する意味で、ポリプロピレンなどのプラスチック板などに貼付、固定しておくことが使い勝手を良くする意味で好ましい。又、かかるインジケーターは、アスコルビン酸類を含むことからアルミ層を有するラミネートなどの包装形態で脱酸素剤とともに密閉包装することが好ましい。更に、包装形態には、殺菌剤が有効であるか否かを一目で判定できるよう、有効、無効の標準色票を付しておくことが好ましい。本発明のインジケーターの対象とするアルデヒド系殺菌剤としては、グルタラール製剤が好ましく、中でも医療器具の殺菌に広く用いられている３％グルタラール製剤が特に好ましい。本発明のインジケーターを使用することにより、明確に失活を検知することが出来、医療事故を予防することができる。
【００１２】
【実施例】
以下に、実施例を挙げて本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。
【００１３】
＜実施例１＞
次に示す製造法に従って、比較例１、比較例２、本発明のインジケーター１、本発明のインジケーター２を作成した。これを１〜３％のグルタラール水溶液に浸漬し、色の変化を観察した。
（比較例１）
リジン塩酸塩5gをｐＨ8.0のリン酸ナトリウム緩衝液100mLに溶かし比較インジケーター組成物１を作成した。この液をプラスチックシートに貼り付けた濾紙に浸みこませ、乾燥させてスティック（比較例１）を製した。このスティックを用い、グルタルアルデヒド製剤の濃度を1〜3％に調製し、各濃度のグルタルアルデヒド溶液に100：3の割合で緩衝化剤を加えた実用液を検体として、スティックを浸し、直ちに引き出したのち、5分間の着色度を観察した。この結果を表１に示す。経時的に着色度が増し、濃度チェッカーとして不適当であることがわかる。
【００１４】
【表１】
（比較例２）
リジン塩酸塩5ｇ、塩酸ヒドロキシルアミン1.2ｇをｐＨ8.0のグッド緩衝液100ｍＬに溶かして比較インジケーター組成物２を作成し、比較例１と同様に処置し、比較例２のスティックを得た。同様の評価結果を表２に示す。このものもある程度は色の安定性が確保できたが、発色に時間を要しすぎるためインジケーターとして適当とはいえない。
【００１６】
【表２】
（インジケーター１）
リジン塩酸塩6ｇ、亜硫酸ナトリウム4ｇ、L-アスコルビン酸0.3ｇ、クエン酸0.3ｇをｐＨ8のグッド緩衝液100ｍＬに溶かして本発明のインジケーター組成物１を作成し、比較例１と同様に処置し、インジケーター１のスティックを得た。同様の評価結果を表３に示す。このものは発色時間も短く、色の安定性も優れ、インジケーターとして適当であった。
【００１８】
【表３】
＜実施例２＞
実施例１のインジケーター１（スティック）と同様にインジケーター２（スティック２）を作成した。即ち、リジン塩酸塩6ｇ、亜硫酸ナトリウム2ｇ、塩酸ヒドロキシルアミン2ｇ、L-アスコルビン酸0.3ｇ、クエン酸0.3ｇをｐＨ8のリン酸塩緩衝液100ｍＬに溶かしてインジケーター組成物１とし、これを同様にスティックに加工し、インジケーター２とした。このものも実施例１のインジケーター１と同様の特性を有していた。さらにこのものを脱酸素剤とともにアルミ袋に封入し、図１に示す標準色票付きの箱の包装した。このスティックの形状は図２に示す。4℃、25℃、40℃に保管して2％のグルタルアルデヒド実用液を感知し得る保存期間を求めた。結果を表４に示す。これより、このインジケーター１、２は実用に足る安定性を有することもわかる。
【００２０】
【表４】
【発明の効果】
本発明によれば、アルデヒド類検知の呈色反応において、呈色反応を適度に抑制し、アルデヒド系殺菌剤の効力のインジケーターに好適な組成物を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例２のインジケーター用の標準色票を有する、インジケーターの包装材料を示す図である。
【図２】 実施例２のインジケーター２の形状を示す図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an indicator composition and an indicator useful for indicating the efficacy of an aldehyde fungicide such as glutaral.
[0002]
[Prior art]
Aldehyde compounds have long been used as bactericidal or disinfecting agents in order to exert an excellent bactericidal action against microorganisms such as bacteria and viruses. Among them, glutarar is widely used for sterilization and disinfection of medical devices and medical instruments because it has less irritation to the human body than other aldehydes such as formalin and paraform. In these aldehyde fungicides, bactericidal power is exerted in the process of oxidation of aldehyde, so that it is activated by pH adjustment, etc., until its efficacy disappears after starting use. Monitoring was an important issue. This is because sterilizing medical devices with a sterilizing solution with reduced efficacy may lead to a situation related to human life such as induction of nosocomial infection. Reflecting this situation, the development of various indicators has been attempted so far, focusing on aldehydes as reactive groups. As such a technique, for example, British Patent No. 2085583A discloses an indicator comprising a mixture of a sulfite and a pH indicator, and Japanese Patent Publication No. 6-14301 discloses these compositions, mannitol and the like. Detectors containing water soluble fillers are disclosed, but sulfites are unstable and pH indicators are used as color formers, causing pH changes due to sulfite degradation and incorrect indications There is a risk. In addition, U.S. Pat.No. 328182 discloses a device using a Sorenson reaction consisting of an amino acid and a pH indicator, which utilizes a change in pH due to the reaction between glutaraldehyde and an amino acid. Since a buffering agent is added, there is a difficulty in directly checking the concentration of the practical solution. In addition, color reactions using aldehydes such as Schiff's base coloration are effective for color indicators, because they have good coloration efficiency and color even if only a small amount of aldehyde remains. Although it was necessary to moderately suppress the color, it can be summed up that such a technique did not exist.
[0003]
On the other hand, an indicator composition for an aldehyde fungicide that contains ascorbic acid and / or an analog thereof in the use of an aldehyde fungicide has not been known yet.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made under such circumstances, and provides a composition suitable for an indicator of the efficacy of an aldehyde fungicide by appropriately suppressing the color reaction in the color reaction for detecting aldehydes. This is the issue.
[0005]
[Means for solving problems]
In view of such circumstances, the present inventors have conducted extensive research to provide a composition suitable for an indicator of the efficacy of an aldehyde fungicide by appropriately suppressing the color reaction in the color reaction for detecting aldehydes. As a result of repeated efforts, it has been found that by using ascorbic acids, a composition for an indicator and an indicator having such characteristics can be developed, and the present invention has been completed. That is, the present invention relates to the following technique.
(1) (A) ascorbic acid or an analogue thereof comprises (B) an amino acid or a salt thereof, and (C) sulfite, sulfite, one or more selected from a salt of hydroxylamine and hydroxylamine A composition for an indicator for an aldehyde fungicide, characterized in that
(2) The indicator composition according to (1), which further contains citric acid .
(3) The composition for indicators according to (1) or (2), wherein (B) the amino acid or a salt thereof is lysine or a hydrochloride thereof .
(4) The indicator composition according to any one of (1) to (3), wherein the aldehyde fungicide is glutaral .
(5) (1) to (4), whichever is first term on the indicator for aldehyde disinfectant containing as essential constituent a impregnated with the composition for the indicator according to the support.
On (6) plastic plate, characterized in that it is in a form attached to support impregnated with the composition for the indicator according to (1) to (4), whichever is first term, claims The indicator according to 7.
( 7 ) The indicator according to ( 5 ) or ( 6 ), wherein the indicator is packaged in a sealed packaging form together with an oxygen scavenger.
(8) and having a standard color chart for determining the packaging, (5) to (7), whichever is the indicator according to (1).
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with a focus on embodiments.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The indicator composition of the present invention contains ascorbic acid and / or an analog thereof. Analogs of ascorbic acid include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt, organic amine salts such as ammonium salt, triethylamine salt and triethanolamine salt, and lysine salt. , Ascorbate such as basic amino acid salt such as arginine salt, ascorbic acid phosphate ester and its salt (the type of salt is the same as that of ascorbic acid), glycoside of ascorbic acid and its salt, acylated product of ascorbic acid Etc. can be preferably exemplified. Among such ascorbic acid and / or its analogs, preferred is ascorbic acid and / or a salt thereof because of its versatility. In the composition for an indicator of the present invention, such ascorbic acid and / or an analog thereof can be used as a single species, or two or more species can be used in combination. These preferable contents vary depending on the form, such as whether or not a solvent is present in a solution or the like, but is generally 1 to 3% by weight. Such ascorbic acids have the effect of regulating the reactivity of aldehydes and increasing the consistency between coloration and effectiveness.
[0007]
In addition to ascorbic acid and its analogs, which are essential components, the indicator composition of the present invention further comprises one or more selected from sulfite, sulfite, hydroxylamine and hydroxylamine salts. It is preferable to contain. As the salt, the sulfite is similar to the salt of ascorbic acid, and as the salt of hydroxylamine, mineral acid salts such as hydrochloride, nitrate, sulfate or phosphate, organic acid salts such as citrate and oxalate, A carbonate etc. can be illustrated preferably. Such a component may contain only one species, or two or more species may be used in combination. The preferred content of these components is in an excess amount from ascorbic acids, specifically, 1: 1 to 1:20 in total with respect to the total amount of ascorbic acids. This is because if the amount is too large, coloring may not be achieved, and if the amount is too small, the additive effect may not be obtained. These components have an action of stabilizing the aldehyde by assisting the action of ascorbic acids.
[0008]
In addition to the above components, the indicator composition of the present invention can contain components that are usually used in indicators of aldehyde fungicides. Examples of such a component include a component that reacts with an aldehyde and exhibits a color, and a pH adjusting substance for accelerating such a reaction. Preferred examples of the color component include compounds having an amino group that reacts with an aldehyde to form an azomethine bond, extend the conjugated electron system, and form a chromophore. Among them, amino acids that cause Maillard reaction are preferable. As amino acids, amino acids themselves, mineral acid salts such as amino acid hydrochlorides, nitrates, sulfates, and phosphates, and organic acid salts such as citrates and oxalates. Alkali metal salts such as carbonate, sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt, organic amine salts such as ammonium salt, triethylamine salt and triethanolamine salt, lysine salt, arginine salt, etc. Preferred examples include salts such as basic amino acid salts and alkyl esters. Of these, amino acids and salts thereof are particularly preferred. Examples of such amino acids include basic amino acids such as ornithine, lysine and arginine, sodium or potassium salts of acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid, and neutral amino acids such as glycine and β-alanine. A basic amino acid is preferred. These color developable components may contain only one species, or may contain two or more species in combination. A particularly preferred form is a form containing only lysine hydrochloride. The preferred content of the color developing component is 10 to 40 times, more preferably 15 to 30 times the total amount of the ascorbic acids.
[0009]
Examples of components preferably contained in the indicator composition of the present invention include pH adjusters, oxidation stabilizers, chelating agents, and the like in addition to the color-forming components. Examples of pH adjusters include phosphoric acid, citric acid, and the like. Acids such as acid, glycolic acid, succinic acid, acetic acid, and lactic acid, and salts thereof (similar to the salt of ascorbic acid) can be preferably exemplified, and δ-tocopherol, BHA, BHT, etc. are preferable as the oxidation stabilizer. Preferred examples of the chelating agent include edetic acid and salts thereof (salts are in accordance with amine salts). The preferable content of these components is 5 to 20 times, more preferably 10 to 15 times the total amount of ascorbic acids, and more preferably 10 to 15 times the total amount of ascorbic acids. The amount is 0.1 to 5 times, more preferably 1 to 2 times, and the total amount of chelating agent is 1 to 5 times, more preferably 1 to 2 times the total amount of ascorbic acids. is there.
[0010]
The indicator composition of the present invention can be diluted with a component not related to the indication other than the above components, or can be held on a carrier or a support. At this time, it is preferable to maintain the above weight ratio for the above components.
[0011]
The indicator of the present invention can be produced by impregnating a support such as a filter paper or other non-woven fabric or a silica gel thin layer with the indicator composition of the present invention and removing the solvent. By taking such a form, the effectiveness can be distinguished only by immersing the indicator in the bactericide solution. In addition, such an indicator is preferably attached and fixed to a plastic plate such as polypropylene in order to improve usability so that there is no physical deformation or to reinforce the strength of the paper. Moreover, since such an indicator contains ascorbic acids, it is preferable that the indicator is hermetically packaged together with an oxygen scavenger in a packaging form such as a laminate having an aluminum layer. Furthermore, it is preferable to attach valid and invalid standard color charts to the packaging form so that it can be determined at a glance whether or not the disinfectant is effective. As the aldehyde fungicide targeted by the indicator of the present invention, a glutaral preparation is preferable, and a 3% glutaral preparation widely used for sterilization of medical devices is particularly preferable. By using the indicator of the present invention, deactivation can be clearly detected, and a medical accident can be prevented.
[0012]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to such examples.
[0013]
<Example 1>
According to the following production method, Comparative Example 1, Comparative Example 2, Indicator 1 of the present invention, and Indicator 2 of the present invention were prepared. This was immersed in a 1 to 3% aqueous solution of glutaral and the color change was observed.
(Comparative Example 1)
Comparative indicator composition 1 was prepared by dissolving 5 g of lysine hydrochloride in 100 mL of sodium phosphate buffer at pH 8.0. This liquid was immersed in a filter paper affixed to a plastic sheet and dried to produce a stick (Comparative Example 1). Using this stick, adjust the concentration of glutaraldehyde preparation to 1 to 3%, soak the stick using a practical solution in which a buffering agent is added to each concentration of glutaraldehyde solution at a ratio of 100: 3, and pull it out immediately. After that, the degree of coloring for 5 minutes was observed. The results are shown in Table 1. It can be seen that the degree of coloring increases with time and is not suitable as a density checker.
[0014]
[Table 1]
(Comparative Example 2)
A comparative indicator composition 2 was prepared by dissolving 5 g of lysine hydrochloride and 1.2 g of hydroxylamine hydrochloride in 100 mL of a Good buffer solution having a pH of 8.0, and treated in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a stick of Comparative Example 2. Similar evaluation results are shown in Table 2. Although this color has also secured color stability to some extent, it takes too much time for color development and is not suitable as an indicator.
[0016]
[Table 2]
(Indicator 1)
6 g of lysine hydrochloride, 4 g of sodium sulfite, 0.3 g of L-ascorbic acid and 0.3 g of citric acid were dissolved in 100 mL of pH 8 Good buffer solution to prepare the indicator composition 1 of the present invention, which was treated as in Comparative Example 1. I got a stick for indicator 1. Similar evaluation results are shown in Table 3. This product had a short color development time and excellent color stability, and was suitable as an indicator.
[0018]
[Table 3]
<Example 2>
Indicator 2 (stick 2) was prepared in the same manner as indicator 1 (stick) in Example 1. That is, 6 g of lysine hydrochloride, 2 g of sodium sulfite, 2 g of hydroxylamine hydrochloride, 0.3 g of L-ascorbic acid, and 0.3 g of citric acid were dissolved in 100 mL of pH 8 phosphate buffer solution to give indicator composition 1, which was similarly sticked The indicator 2 was processed. This also had the same characteristics as the indicator 1 of Example 1. Furthermore, this thing was enclosed with the oxygen scavenger in the aluminum bag, and the box with the standard color chart shown in FIG. 1 was packaged. The shape of this stick is shown in FIG. The storage period during which 2% glutaraldehyde practical solution can be sensed by storing at 4 ° C, 25 ° C and 40 ° C was determined. The results are shown in Table 4. From this, it can be seen that the indicators 1 and 2 have practical stability.
[0020]
[Table 4]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, in the color reaction of aldehyde detection, a color reaction can be suppressed moderately and the composition suitable for the indicator of the efficacy of an aldehyde type fungicide can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a view showing an indicator packaging material having a standard color chart for an indicator of Example 2. FIG.
FIG. 2 is a diagram showing the shape of an indicator 2 of Example 2.
Claims (8)
（Ａ）アスコルビン酸又はその類縁体、
（Ｂ）アミノ酸又はその塩、並びに、
（Ｃ）亜硫酸、亜硫酸塩、ヒドロキシルアミン及びヒドロキシルアミンの塩から選択される１種又は２種以上
を含有することを特徴とする、アルデヒド系殺菌剤用のインジケーター用の組成物。 The following components (A), (B) and (C):
(A) Ascorbic acid or an analog thereof,
(B) amino acid or a salt thereof, as well as,
(C) A composition for an indicator for an aldehyde fungicide, which contains one or more selected from sulfurous acid, sulfite, hydroxylamine and a salt of hydroxylamine.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001179909A JP4157954B2 (en) | 2001-06-14 | 2001-06-14 | Indicator for disinfectant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001179909A JP4157954B2 (en) | 2001-06-14 | 2001-06-14 | Indicator for disinfectant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002372523A JP2002372523A (en) | 2002-12-26 |
| JP4157954B2 true JP4157954B2 (en) | 2008-10-01 |
Family
ID=19020401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001179909A Expired - Fee Related JP4157954B2 (en) | 2001-06-14 | 2001-06-14 | Indicator for disinfectant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4157954B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4901592B2 (en) * | 2007-05-14 | 2012-03-21 | 東洋製薬化成株式会社 | Solid dosage indicator for determining effective concentration of aldehyde disinfectant |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2550407B2 (en) * | 1989-03-09 | 1996-11-06 | 日清製粉株式会社 | Method for measuring glutaraldehyde |
| CA2104740A1 (en) * | 1992-08-31 | 1994-03-01 | Raymond P. Larsson | Residual glutaraldehyde detector |
| JPH07204661A (en) * | 1994-01-20 | 1995-08-08 | Nippon Shika Yakuhin Kk | Treatment agent of waste glutaraldehyde liquid and treatment of waste liquid using the agent |
| AUPO336796A0 (en) * | 1996-11-01 | 1996-11-28 | Whiteley Industries Pty Ltd | Ready-to-use glutaraldehyde concentrates |
| JP2000070216A (en) * | 1998-09-02 | 2000-03-07 | Pola Chem Ind Inc | Sterilizing and disinfecting agent for endoscope |
| JP3654024B2 (en) * | 1999-01-21 | 2005-06-02 | 凸版印刷株式会社 | Oxygen indicator |
| JP2001124759A (en) * | 1999-10-28 | 2001-05-11 | Toppan Printing Co Ltd | Indicator for detecting gas |
| JP4840677B2 (en) * | 2000-08-04 | 2011-12-21 | 東洋製薬化成株式会社 | Tablet indicator with glutaraldehyde concentration |
-
2001
- 2001-06-14 JP JP2001179909A patent/JP4157954B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002372523A (en) | 2002-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1050877A (en) | Stable peroxy-containing microbicides | |
| JPH07504175A (en) | virucidal disinfectant | |
| JP2005501069A (en) | Treatment of infections in the nails with NO | |
| JPH09500630A (en) | Cold sterilant with extended active life | |
| JP2009084201A (en) | Deodorization treating agent for permanent waving agent and permanent waving agent comprising the same | |
| US5962029A (en) | Iodine germicides that continuously generate free molecular iodine | |
| JPS6354937A (en) | Copper containing composition | |
| JP2000178189A (en) | Chlorhexidine preparation, new chlorhexidine salt, solution containing the same salt and its use | |
| JP4157954B2 (en) | Indicator for disinfectant | |
| US4128397A (en) | Sulfur dioxide liberation compositions and methods of using same | |
| JPH06114041A (en) | Storage and calibration solution for apparatus for multi-characteristic values blood gas sensor in blood vessel | |
| CA1258226A (en) | Method of producing standarized iodophor preparations and such preparations | |
| JP2002519362A (en) | Sporicidal composition | |
| DE602004008496D1 (en) | PROCESS FOR PREPARING (S) -GLYCERALDEHYDACETONIDE | |
| CA1300493C (en) | Radiation compatible iodine formulation | |
| JPH07119436B2 (en) | Cleaning composition | |
| JP2007240293A (en) | Indicator for aldehyde type sterilizing agent | |
| US3816614A (en) | Hair bleaching compositions and process | |
| KR850005227A (en) | Agricultural Horticultural Fungicide Composition | |
| JPH05246962A (en) | Deodorization of aqueous solution containing basic amino acid or its salt | |
| KR900009089A (en) | Alkatonin aqueous solution composition | |
| JPS62231665A (en) | Deodorant composition | |
| WO2000078150A1 (en) | Iodine germicides that continuously generate free molecular iodine | |
| SU797541A3 (en) | Herbicide composition | |
| JPS6129694B2 (en) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A625 | Written request for application examination (by other person) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A625 Effective date: 20050603 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20061002 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061114 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20070115 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070115 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20070115 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070828 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071002 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080527 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20080619 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080620 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20080619 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110725 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110725 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120725 Year of fee payment: 4 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |