JP4139386B2 - 剥離特性および保湿特性を同時に有する固形洗浄剤 - Google Patents

Description

本発明は、人体、例えば皮膚および毛髪のクレンジングのための局所使用に適した固形洗浄剤（化粧品スティック）（ｔｏｉｌｅｔ ｂａｒ）に関する。具体的には本発明は、皮膚に対して低刺激性（ｍｉｌｄ）であると同時に、皮膚を剥離する化粧品スティック組成物に関する。

剥離性化粧品スティックは、よく知られている。しかしながらこれらの大部分は、せっけんをベースとし、高レベルの強すぎるかまたはわずかに効果的な剥離剤、低レベルの保湿剤、または前記のもののなんらかの組合わせを有するという事実故に、皮膚に対して非常に刺激性である。高レベルの低刺激性合成界面活性剤（「シンデット（Ｓｙｎｄｅｔ）」、および高レベルの保湿剤を有するあるいくつかの先行技術の化粧品スティックは、場合によっては剥離剤粒子またはビーズ、例えばシク（ｓｉｃ）ポリオキシエチレン（ポリエチレン）ビーズ、クルミの殻、およびアプリコットの種などを有するものとして記載されてきた。例えば米国特許第６，３７６，４４１号；米国特許第６，３４２，４７０号；米国特許第６，３８４，０００号；および米国特許第６，０７４，９９８号参照。

驚くべきことに、１種またはそれ以上のシンデット界面活性剤、１種またはそれ以上の保湿剤、および特定の粒子サイズ範囲の剥離剤を有する低刺激性化粧品スティックが、使用者に、同時に向上した保湿および剥離を与えることが発見された。このことによって、深いクレンジングを伴なって死んだ皮膚のくすんだ層を除去し、詰まった毛穴を少なくする一方で、同時に皮膚を保湿し、下記の様々な当分野に認められている技術によって示されているように、炎症および乾燥を最小限にするので、使用者の剥離された皮膚が、新鮮でかつ健康的に見えるようにされる。

次のような皮膚処理理論によって縛られたいわけではないが、本出願人らは、剥離が、ほこりおよび脂を皮膚から機械的に除去するのを助けることによって、皮膚クレンジングを改良すると考える。剥離はまた、落屑プロセスを補助するとも考えられる。落屑は、皮膚細胞の最上層である角質層から角質細胞が除去される自然のプロセスである。角質細胞は単に角質層を含んでいる細胞であり、これらは皮膚が再生されるにつれて常に除去されている。剥離は、角質層から離れる準備ができているパサパサの角質細胞の除去を助け、したがってより滑らかで、よりかさつかない皮膚を促進する。

上に示唆されているように、改良された屑片（フレーク）除去および脂除去に加えた、剥離の潜在的な他の健康上の利点は、皮膚の細菌の減少、および機械的刺激による皮膚への血流の増加である。

実際の使用条件下における本発明のスティックは、下記のテスト方法を用いて定量化された場合、本発明の組成物を含まない化粧品スティックを用いたこれらの測定のためのベースラインからの変化を基準にして、皮膚の柔らかさ、皮膚の滑らかさの改良、および消費者に知覚された同様な利点、例えば剥離効率、低刺激性、保湿効率、付着効率、クレンジング効率、およびスティック特性、例えば皮膚の研磨性（ａｂｒａｓｉｖｅｎｅｓｓ）などを示すと予想される。

したがって第一の側面によれば、本発明は、
ａ）１種またはそれ以上のシンデット界面活性剤約２０から６０重量％を含むクレンジングベース；
ｂ）保湿剤約１０から５０重量％；および
ｃ）剥離剤粒子であって、前記粒子の少なくとも２５重量％が、約１００ミクロンから約６００ミクロンの、前記粒子の長軸に沿う粒子サイズディメンションを有する粒子
を含む化粧品スティックを提供する。

本発明のもう１種の側面において、
ａ）少なくとも１種の合成界面活性剤、少なくとも１種の保湿剤、および少なくとも１種の剥離剤を供給する工程；
ｂ）製品プレブレンドを形成するために、前記製品プレブレンドが実質的に均一になるまで、前記プレブレンドを流動性にするのに十分な温度またはそれ以上において、工程（ａ）の成分を混合する工程であって、前記剥離剤、および少なくとも１種またはそれ以上の保湿剤の実質的部分が、前記プレブレンドから排除される工程；
ｃ）生じた製品プレブレンドを冷却する工程；
ｄ）場合によって、前記冷却された製品プレブレンドを微粉砕（ｍｉｌｌｉｎｇ）または精製（ｒｅｆｉｎｉｎｇ）して、ペレットを形成する工程；
ｅ）前記剥離剤を、工程（ｂ）または（ｃ）において形成された前記製品プレブレンドに添加されなかった前記保湿剤の１種またはそれ以上の実質的部分とブレンドして、剥離剤プレブレンドを形成する工程；
ｆ）前記剥離剤プレブレンドを、前記冷却された製品プレブレンドと、固体ブレンド器具において混合する工程；
ｇ）工程（ｆ）の生成物を少なくとも一回精製する工程；および
ｈ）前記生成物を化粧品スティックに押出しかつ型押しする工程
を含むプロセスによって製造された化粧品スティックが提供される。

本発明のもう１種の側面において、
ａ）ｉ）１種またはそれ以上のシンデット界面活性剤約２０から６０重量％を含むクレンジングベース；
ｉｉ）保湿剤約１０から５０重量％；および
ｉｉｉ）剥離剤粒子であって、前記粒子の少なくとも２５重量％が、約１００ミクロンから約６００ミクロンの、前記粒子の長軸に沿う粒子サイズディメンションを有する粒子
を含むスティックを供給する工程；
ｂ）前記スティックおよび皮膚を濡らすのに十分な水を添加する工程；
ｃ）前記スティックを前記皮膚に適用する工程；
ｄ）死んだ皮膚細胞を除去し、かつ下にある皮膚を少なくとも１種の保湿剤で被覆するのに十分な時間、前記スティックを前記皮膚に塗り付ける（ｒｕｂ）工程
を含む、同時に皮膚を剥離および保湿する方法が提供される。

本発明のさらにもう１種の側面は、使用者に、体の異なる部位への様々なレベルの剥離および保湿を与える方法であって、
ａ）化粧品スティックを供給する工程であって、このスティックが、
１．１種またはそれ以上のシンデット界面活性剤約２０から６０重量％を含むクレンジングベース；
２．保湿剤約１０から５０％；および
３．剥離剤粒子であって、前記粒子の少なくとも２５重量％が、約１００ミクロンから約６００ミクロンの、前記粒子の長軸に沿う粒子サイズディメンションを有する粒子
を含む工程；
ｂ）前記スティック、体、またはその両方を湿らせる工程；
ｃ）実質的な剥離が望まれる死んだ皮膚細胞を除去するのに十分な時間、使用者の皮膚の選択された区域に前記スティックを塗り付ける工程；
ｄ）泡を形成するのに十分な水を前記スティックに添加する工程；
ｅ）下にある皮膚を少なくとも１種の保湿剤で被覆するのに十分な時間、実質的な剥離のない保湿が望まれる使用者の皮膚の選択された区域に前記泡を塗り付ける工程であって、
ｆ）工程（ｃ）から（ｅ）は、使用者によってどの順序で実施されてもよい工程
を含む方法である。

本発明の１種の側面は、
（ａ）好ましくは５０未満、４０未満、３０未満、または２５未満のゼイン値（ｚｅｉｎ ｖａｌｕｅ）を有するクレンジングベースであって、１種またはそれ以上のシンデット界面活性剤約２０から６０重量％；好ましくは２５から５５重量％を含んでいるクレンジングベース；
（ｂ）保湿剤約１０から５０重量％、好ましくは２０から４５重量％；および
（ｃ）剥離剤粒子であって、前記粒子の少なくとも２５重量％、好ましくは少なくとも５０％が、約１００ミクロンから約６００ミクロン、好ましくは約１００から３００ミクロンの、前記粒子の長軸に沿う粒子サイズディメンションを有し、より好ましくは上記重量画分（ｆｒａｃｔｉｏｎ）における最小粒子が１５０ミクロンである剥離剤粒子
を有する化粧品スティックである。

有利にはこれらの剥離剤粒子は、約４０モース未満、好ましくは約３モース未満の硬度を有していてもよい。好ましくはこれらの剥離剤粒子は、クレンジングベースとは異なる色彩を有する。有利には本発明のスティックは、下に定義されたテスト方法を用いて、１０またはそれ以下、好ましくは５またはそれ以下、より好ましくは３またはそれ以下の感覚剥離指数（ｓｅｎｓｏｒｙ ｅｘｆｏｌｉａｔｉｏｎ ｉｎｄｅｘ）を有する。剥離剤粒子は好ましくは、本発明のスティック中に、約１重量％未満、好ましくは０．５重量％未満の濃度レベルにおいて存在する。４００ミクロンよりも大きい、好ましくは３００ミクロンよりも大きい剥離剤粒子は有利には、約０．２５重量％未満、好ましくは約０．０５重量％未満、より好ましくは約０．０２５重量％未満の濃度レベルにある。

剥離剤粒子は、有利にではあるが、限定的にではなく、ポリエチレン、微晶質ワックス、ホホバエステル、非晶質シリカ、タルク、トリカルシウムオルトホスフェート、またはこれらの混合物などから選択されてもよい。好ましくはこれらは、ポリエチレン、微晶質ワックス、ホホバエステル、またはこれらの混合物から選択される。

本発明のスティックはまた、好ましくは脂肪酸、トリグリセリド、鉱油、ペトロラタム、グリセリン、ポリエチレングリコール、またはこれらの混合物などから選択される保湿剤も含んでいる。より好ましくはこれらは、脂肪酸、トリグリセリドから、最も好ましくはステアリン酸、ひまわり種油、またはこれらの混合物から選択される。

有利には、保湿剤対剥離剤比は、約２０：１から５００：１、好ましくは約１００：１から５００の範囲にある。

ｐＨに関して、本発明のスティックは有利には、約４から８、好ましくは約６から８の水性スラリーｐＨを生じ、好ましくは下記の可溶性せっけん約１０％未満、より好ましくは約３重量％未満を含んでいる。

本発明のもう１種の側面において、
ａ）少なくとも１種の合成界面活性剤、少なくとも１種の保湿剤、および少なくとも１種の剥離剤を供給する工程；
ｂ）製品プレブレンドを形成するために、前記プレブレンドが実質的に均一になるまで（好ましくは約３０分から１時間３０分）、前記プレブレンドを流動性にするのに十分な温度またはそれ以上（好ましくは８５℃以上）において、工程（ａ）の成分を混合する工程であって、前記剥離剤、（場合により芳香剤）、および前記少なくとも１種またはそれ以上の保湿剤の実質的部分が、前記プレブレンドから排除される（好ましくは排除された保湿剤の量は、この配合物の約５重量％未満、好ましくはこの配合物の約２重量％未満である）工程；
ｃ）生じた製品プレブレンドを（好ましくはチルロールなどを用いて）冷却する工程；
ｄ）場合によっては前記冷却された製品プレブレンドを微粉砕または精製して、ペレットを形成する工程；
ｅ）前記剥離剤を、工程（ｂ）または（ｃ）において形成された前記製品プレブレンドに添加されなかった保湿剤の１種またはそれ以上の前記実質的部分とブレンドして、剥離剤プレブレンドを形成する（好ましくは残留保湿剤成分は、液体形態にあるか、または加熱によって液化される）工程；
ｆ）前記剥離剤プレブレンドを、前記冷却された製品プレブレンドと、固体ブレンド器具（好ましくはリボンブレードミキサー、精製機、およびｚ−ブレードミキサーなど）において混合する工程；
ｇ）工程（ｆ）の生成物を少なくとも一回精製する工程；および
ｈ）前記生成物を化粧品スティックに押出しかつ型押しする工程
を含むプロセスによって製造された化粧品スティックが提供される。

好ましくは芳香剤が添加されることになる場合、芳香剤をブレンドする工程は、剥離剤プレブレンドを形成するために、剥離剤および保湿剤と同時に、または別個の工程として実施される。

本発明のもう１種の側面は、
ａ）ｉ）好ましくは５０未満、４０未満、３０未満、または２５未満のゼイン値を有するクレンジングベースであって、１種またはそれ以上のシンデット界面活性剤約２０から６０重量％、好ましくは２５から５５重量％を含んでいるクレンジングベース；
ｉｉ）保湿剤約１０から５０重量％、好ましくは２０から４５重量％；および
ｉｉｉ）剥離剤粒子であって、前記粒子の少なくとも２５重量％、好ましくは少なくとも５０％が、約１００ミクロンから約６００ミクロン、好ましくは約１００から３００ミクロンの、前記粒子の長軸に沿う粒子サイズディメンションを有し、より好ましくは上記重量画分における最小粒子が１５０ミクロンである剥離剤粒子
を含んでいるスティックを供給する工程；
ｉｖ）前記スティックおよび皮膚を濡らすのに十分な水を添加する工程；
ｖ）前記スティックを前記皮膚に適用する工程；
ｖｉ）死んだ皮膚細胞を除去し、かつ下にある皮膚を少なくとも１種の保湿剤で被覆するのに十分な時間、このスティックを前記皮膚に塗り付ける工程
を含む、皮膚を同時に剥離および保湿する方法である。

本発明のさらにもう１種の側面は、使用者に、体の異なる部位への様々なレベルの剥離および保湿を与える方法であって、
ａ）化粧品スティックを供給する工程であって、前記スティックが、
ｉ）好ましくは５０未満、４０未満、３０未満、または２５未満のゼイン値を有するクレンジングベースであって、１種またはそれ以上のシンデット界面活性剤約２０から６０重量％、好ましくは２５から５５重量％を含んでいるクレンジングベース；
ｉｉ）保湿剤約１０から５０重量％、好ましくは２０から４５重量％；および
ｉｉｉ）剥離剤粒子であって、前記粒子の少なくとも２５重量％、好ましくは少なくとも５０％が、約１００ミクロンから約６００ミクロン、好ましくは約１００から３００ミクロンの、前記粒子の長軸に沿う粒子サイズディメンションを有し、より好ましくは上記重量画分における最小粒子が１５０ミクロンである剥離剤粒子
を含んでいる工程；
ｂ）前記スティック、体、またはその両方を湿らせる工程；
ｃ）実質的な剥離が望まれる死んだ皮膚細胞を除去するのに十分な時間、使用者の皮膚の選択された区域に前記スティックを塗りつける工程；
ｄ）泡を形成するのに十分な水を前記スティックに添加する工程；
ｅ）下にある皮膚を少なくとも１種の保湿剤で被覆するのに十分な時間、実質的な剥離を伴なわない保湿が望まれる、使用者の皮膚の選択された区域に前記泡を塗り付ける工程；
を含み、かつ
ｆ）工程（ｃ）から（ｅ）は、使用者によってどの順序で実施されてもよいものである
方法である。

実際の使用条件下における本発明のスティックは、下記のテスト方法を用いて定量化された場合、本発明の組成物を含まない化粧品スティックを用いたこれらの測定についてのベースラインからの変化を基準にして、皮膚の柔らかさ、皮膚の滑らかさの改良、および消費者に知覚された同様な利点、例えば剥離効率、低刺激性、保湿効率、付着効率、クレンジング効率、およびスティック特性、例えば皮膚の研磨性などを示すと予想される。

これらの皮膚効果パラメーターはまた、本発明のスティックの応答対比較スティックの応答の比として定量的に表示することができる。本発明のスティックの効果の改良の大きさが、比較スティックの数的結果を超えると予想される場合、この観察された比は、１．０を超える。すなわち、１．０２、１．０５、１．０７、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、または２．０である。本発明のスティックの効果の改良の大きさが、比較スティックの数的結果未満になると予想される場合、この観察された比は、１．０未満である。すなわち、０．９９、０．９８．０．９７、０．９５、０．９３、０．９０、０．８５、０．８０、０．７０、０．６０、０．５０、０．４０、０．３０、０．２０、または０．１０である。下記の表１から４は、本発明のスティックの様々な特性が、４つの異なる比較スティックと比較することを期待して示されている。これらの特性を測定するために用いうるテスト方法は、下に示される。

界面活性剤は、本発明の化粧品スティック組成物の必須成分である。これらは、その中にこれらが溶解されている水溶液の表面張力を減少させる作用を及ぼす疎水性および親水性部分を有する化合物である。有用な界面活性剤には、アニオン性、非イオン性、両性、およびカチオン性界面活性剤、並びにこれらの混合物を含めることができる。

本発明のクレンジング組成物は、１種またはそれ以上の非せっけんアニオン性洗浄剤合成洗剤（ｓｙｎｄｅｔ）を含有してもよい。好ましくはこれらの合成洗剤は、５０またはそれ以下のゼイン値を有する。ゼイン値は、下記のテスト方法を用いて測定することができる。

適切なアニオン性洗剤活性物質には、脂肪族スルホネート、例えば第一アルカン（例えばＣ_８〜Ｃ_２２）スルホネート、第一アルカン（例えばＣ_８〜Ｃ_２２）ジスルホネート、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルケンスルホネート、Ｃ_８〜Ｃ_２２ヒドロキシアルカンスルホネート、またはアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）；または芳香族スルホネート、例えばアルキルベンゼンスルホネートが含まれる。

アニオン性物質はまた、アルキルスルフェート（例えばＣ_１２〜Ｃ_１８アルキルスルフェート）、またはアルキルエーテルスルフェート（アルキルグリセリルエーテルスルフェートを包含する）であってもよい。これらのアルキルエーテルスルフェートのうち、式：
ＲＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＳＯ_３Ｍ
（式中、Ｒは、８から１８個の炭素、好ましくは１２から１８個の炭素を有するアルキルまたはアルケニルであり、ｎは、１．０よりも大きい、好ましくは３よりも大きい平均値を有し、Ｍは、可溶化カチオン、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム、または置換アンモニウムである）を有するものである。アンモニウムおよびナトリウムラウリルエーテルスルフェートが好ましい。

アニオン性物質はまた、アルキルスルホスクシネート（モノ−およびジアルキルを包含する。例えばＣ_６〜Ｃ_２２スルホスクシネート）；アルキルおよびアシルタウレート、アルキルおよびアシルサルコシネート、スルホアセテート、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルホスフェートおよびホスフェート、アルキルホスフェートエステルおよびアルコキシアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ_８〜Ｃ_２２モノアルキルスクシネートおよびマレエート、スルホアセテート、アルキルグルコシド、およびアシルイセチオネート、並びにこれらの混合物から選択されてもよい。

スルホスクシネートは、式：
Ｒ^４Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
を有するモノアルキルスルホスクシネート；および式：
Ｒ^４ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
（式中、Ｒ^４は、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである）
のアミド−ＭＥＡスルホスクシネートであってもよい。

サルコシネートは一般に、式：
Ｒ^１ＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ
（式中、Ｒ^１は、Ｃ_８〜Ｃ_２０に亘るアルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである）によって示される。

タウレートは一般に、式：
Ｒ^２ＣＯＮＲ^３ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍ
（式中、Ｒ^２は、Ｃ_８〜Ｃ_２０に亘るアルキルであり、Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４に亘るアルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである）によって識別される。

本発明の化粧品スティック組成物は好ましくは、Ｃ_８〜Ｃ_１４アシルイセチオネートを含有する。これらのエステルは、アルカリ金属イセチオネートと、６から１２個の炭素原子および２０未満のヨウ素価を有する混合脂肪族脂肪酸との反応によって調製される。

アシルイセチオネートは、例えば１９９５年２月２８日に発行された、発明の名称が「ポリアルコキシル化イセトン酸の脂肪酸エステル（Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄ Ｅｓｔｅｒｓ ｏｆ Ｐｏｌｙａｌｋｏｘｙｌａｔｅｄ Ｉｓｅｔｈｏｎｉｃ Ａｃｉｄ）」という、Ｉｌａｒｄｉらの米国特許第５，３９３，４６６号（参照して本明細書に組み込まれる）に記載されているようなアルコキシル化イセチオネートであってもよい。この化合物は、一般式：

（式中、Ｒは、８から１８個の炭素を有するアルキル基であり、ｍは、１から４の整数であり、ＸおよびＹは、水素、または１から４個の炭素を有するアルキル基であり、Ｍ^＋は、一価カチオン、例えばナトリウム、カリウム、またはアンモニウムである）を有する。

本発明の化粧品スティックのもう１種の実施態様において、次のアニオン性界面活性剤：アルキルスルフェート、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルアルコキシスルフェート、アシルタウリド、アシルスルフェート、およびポリヒドロキシ脂肪酸アミドのいずれか５重量％未満が、個々にまたはこれらのブレンドとして存在する。好ましくは、これらの界面活性剤１重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満が存在する。

本発明の化粧品スティックは、せっけんを含有してもよく、好ましくはこれは、可溶性せっけん約１０．０重量％未満を含有し、より好ましくはこれは、可溶性せっけん約５重量％未満を含有する。「せっけん」という用語は、本明細書においてその一般的な意味において用いられる。すなわち、アルカン−またはアルケンモノカルボン酸のアルカリ金属またはアルカノールアンモニウム塩である。ナトリウム、カリウム、モノ−、ジ−、およびトリ−エタノールアンモニウムカチオン、またはこれらの組合わせは、この発明の目的に適している。一般に、飽和Ｃ_８〜Ｃ_１４アルキル鎖、および好ましくはＣ_８〜Ｃ_２２アルキル鎖を有する不飽和脂肪酸のナトリウム、カリウム、アンモニウム、モノ−、ジ−、およびトリ−エタノールせっけんが、可溶性せっけんである。

１種またはそれ以上の両性界面活性剤が、この発明に用いられてもよい。このような界面活性剤は、少なくとも１種の酸基を含んでいる。これは、カルボン酸またはスルホン酸基であってもよい。これらは、第四窒素を含み、したがって第四アミド酸である。これらは一般に、７から１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニル基を含む方がよい。これらは通常、全体的な構造式：

（式中、Ｒ^１は、７から１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニルであり；
Ｒ^２およびＲ^３は各々独立して、１から３個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキル、またはカルボキシアルキルであり；
ｎは２から４であり；
ｍは０から１であり；
Ｘは、場合によってヒドロキシルによって置換された、１から３個の炭素原子のアルキレンであり、かつ
Ｙは、−ＣＯ_２−または−ＳＯ_３−である）
に従う。

上記一般式に含まれる適切な両性界面活性剤は、式：

の単純ベタイン、および式：

（式中、ｎは、２または３である）
のアミドベタインを包含する。

両方の式において、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、上に規定されているものと同じである。Ｒ^１は特に、ココナッツ油に由来するＣ_１２およびＣ_１４アルキル基の混合物であってもよく、したがって基Ｒ^１の少なくとも半分、好ましくは少なくとも３／４は、１０から１４個の炭素原子を有する。Ｒ^２およびＲ^３は、好ましくはメチルである。

もう１種の可能性は、両性洗剤が、式：

または

（式中、ｍは、２または３であるか、または−（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ⁻が、

によって置換されているこれらの変形例である）
のスルホベタインであるということである。

これらの式において、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、既に考察されているものと同じである。

アンホアセテートおよびジアンホアセテートも、用いうる可能性のある双性および／または両性化合物に包含されるものとする。例えば、ナトリウムラウロアンホアセテート、ナトリウムココアンホアセテート、およびこれらの混合物などである。

１種またはそれ以上の非イオン性界面活性剤もまた、本発明の化粧品スティック組成物中に用いられてもよい。

用いることができる非イオン性物質には特に、疎水性基および反応性水素原子を有する化合物の反応生成物、例えば脂肪族アルコール、酸、アミド、またはアルキレンオキシド、特にエチレンオキシドを単独またはプロピレンオキシドとともに有するアルキルフェノールが含まれる。具体的な非イオン性洗剤化合物は、アルキル（Ｃ_６〜Ｃ_２２）フェノールエチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ_８〜Ｃ_１８）第一または第二線状または分岐アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物、およびエチレンオキシドと、プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応生成物との縮合によって製造された生成物である。他のいわゆる非イオン性洗剤化合物には、長鎖第三アミンオキシド、長鎖第三ホスフィンオキシド、およびジアルキルスルホキシドなどが含まれる。

非イオン性物質はまた、糖アミド、例えば多糖類アミドであってもよい。具体的には、界面活性剤は、１９９５年２月１４日に発行された、発明の名称が「非イオン性糖脂質界面活性剤を含んでいる組成物（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｎｏｎｉｏｎｉｃ Ｇｌｙｃｏｌｉｐｉｄ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）」という、Ａｕらの米国特許第５，３８９，２７９号（これは参照して本明細書に組み込まれる）に記載されているラクトビオナミドの１種であってもよく、またはこれは、１９９１年４月２３日に発行された、発明の名称が「液体水性界面活性剤系のための増粘剤としての、Ｎ−ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミドの使用（Ｕｓｅ ｏｆ Ｎ−Ｐｏｌｙ Ｈｙｄｒｏｘｙａｌｋｙｌ Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄ Ａｍｉｄｅｓ ａｓ Ｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｌｉｑｕｉｄ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ）」という、Ｋｅｌｋｅｎｂｅｒｇの米国特許第５，００９，８１４号（これは参照して本出願に組み込まれる）に記載されている糖アミドの１種であってもよい。

本発明による組成物中の任意成分は、カチオン性皮膚感触剤（ｓｋｉｎ ｆｅｅｌ ａｇｅｎｔ）またはポリマー、例えばカチオン性セルロースである。カチオン性セルロースは、アマーコル社（Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．）（米国ニュージャージー州エジソン（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ））から、これらのポリマーＪＲ（商標）およびＬＲ（商標）シリーズのポリマーにおいて、当分野（ＣＴＦＡ）でポリクオターニウム１０と呼ばれている、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩として入手可能である。カチオン性セルロースのもう１種の型には、当分野（ＣＴＦＡ）でポリクオターニウム２４と呼ばれている、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースのポリマー第四アンモニウム塩が含まれる。これらの物質は、アマーコル社（米国ニュージャージー州エジソン）から、商品名ポリマーＬＭ−２００として、および第四アンモニウム化合物、例えばアルキルジメチルアンモニウムハロゲン化物として入手可能である。

使用することができるカチオン性多糖類ポリマーの特に適切な型は、カチオン性グアールガム誘導体、例えばグアールヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドである（ローヌ・プーラン社（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ）からジャガー（ＪＡＧＵＡＲ）（商標）シリーズという商品として入手可能である）。これらの例は、カチオン性基の低い程度の置換および高い粘度を有するジャガーＣ１３Ｓ、中程度の置換および低粘度を有するジャガーＣ１５、ジャガーＣ１７（高度の置換、高粘度）、低レベルの置換基、ならびにカチオン性第四アンモニウム基を含有するヒドロキシプロピル化カチオン性グアール誘導体であるジャガーＣ１６、および低い程度の置換を有する、高い透明性、中程度の粘度のグアールであるジャガー１６２である。

特に好ましいカチオン性ポリマーは、ジャガーＣ１３Ｓ、ジャガーＣ１５、ジャガーＣ１７、およびジャガーＣ１６、およびジャガーＣ１６２、特にジャガーＣ１３Ｓである。本発明の配合物と適合するならば、当分野において知られている他のカチオン性皮膚感触剤が用いられてもよい。

本発明において有用な他の好ましいカチオン性化合物には、アミド第四アンモニウム化合物、例えば第四アンモニウムプロピオネートおよびラクテート塩、並びに絹またはコムギタンパク質の第四アンモニウム水解物などが含まれる。これらの化合物の多くは、マッキンタイヤ・グループ（ＭｃＩｎｔｙｒｅ Ｇｒｏｕｐ Ｌｔｄ．）（イリノイ州ユニバーシティ・パーク（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐａｒｋ，ＩＬ））からの、マッカイン（Ｍａｃｋｉｎｅ）（商標）アミド官能性アミン、マッカレン（Ｍａｃｋａｌｅｎｅ）（商標）アミド官能性第三アミン塩、およびマックプロ（Ｍａｃｋｐｒｏ）（登録商標）カチオン性タンパク質水解物として入手することができる。

加水分解タンパク質コンディショニング剤を有する本発明の好ましい実施態様において、加水分解タンパク質の平均分子量は、好ましくは約２，５００である。加水分解タンパク質の好ましくは９０％は、約１，５００から約３，５００の分子量である。好ましい実施態様において、マックプロ（商標）ＷＷＰ（すなわちコムギ胚芽アミドジメチルアミン加水分解コムギタンパク質）が、このスティックに０．１％の濃度で（そのまま）添加される。その結果として、この実施態様についての最終スティック配合物中０．０３５％のマックプロ（商標）ＷＷＰ（固体）を生じる。

１種またはそれ以上のカチオン性界面活性剤が同様に、本発明の自己泡形成クレンジング組成物に用いられてもよい。

カチオン性洗剤の例は、第四アンモニウム化合物、例えばアルキルジメチルアンモニウムハロゲン化物である。

用いることができる他の適切な界面活性剤は、１９７３年３月２７日に発行された、発明の名称が「粒子付着強化剤を含有する洗剤組成物（Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ Ｅｎｈａｎｃｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ）」というＰａｒｒａｎ Ｊｒ．の米国特許第３，７２３，３２５号；およびＳｃｈｗａｒｔｚ、Ｐｅｒｒｙ、およびＢｅｒｃｈによる、「表面活性剤および洗剤（Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ）」（第ＩおよびＩＩ巻）に記載されている。これらの特許のどちらも、参照して本出願に組み込まれる。

さらには、本発明の創意性のある化粧品スティック組成物は、０から１５重量％の次のような任意成分を含んでいてもよい。すなわち、香料、金属イオン封鎖剤、例えばテトラナトリウムエチレンジアミンテトラアセテート（ＥＤＴＡ）、ＥＨＤＰ、または混合物を、０．０１から１％、好ましくは０．０１から０．０５％の量で；および着色剤、乳白剤、および真珠様光沢剤、例えば亜鉛ステアレート、マグネシウムステアレート、ＴｉＯ_２、ＥＧＭＳ（エチレングリコールモノステアレート）、またはライトロン（Ｌｙｔｒｏｎ）６２１（スチレン／アクリレートコポリマー）などである。これらの成分のすべては、この製品の外見または化粧品特性を向上させる上で有用である。

これらの組成物はさらに、抗菌薬、例えば２−ヒドロキシ−４，２’、４’トリクロロジフェニルエーテル（ＤＰ３００）；保存料、例えばジメチロールジメチルヒダントイン（グライダント（Ｇｌｙｄａｎｔ）ＸＬ１０００）、パラベン、ソルビン酸等々を含んでいてもよい。

これらの組成物はまた、ココナッツアシルモノ−またはジ−エタノールアミドを、石鹸水ブースターとして含んでいてもよく、強力にイオン化する塩、例えば塩化ナトリウム、および硫酸ナトリウムも有利に用いることができる。

酸化防止剤、例えばブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）などは、約０．０１％、または適切であればそれ以上の量で有利に用いることができる。

湿潤剤、例えば多価アルコール、例えばグリセリンおよびプロピレングリコールなど、およびポリオール、例えば下に記載されたポリエチレングリコールなどが用いられてもよい。

ポリオックスＷＳＲ−２０５ ＰＥＧ１４Ｍ、
ポリオックスＷＳＲ−Ｎ−６０Ｋ ＰＥＧ４５Ｍ、または
ポリオックスＷＳＲ−Ｎ−７５０ ＰＥＧ７Ｍ。

湿潤剤およびエモリエントとしても表現される保湿剤は、本発明において有利に用いることができる。エモリエント「組成物」は、単一効果剤成分であってもよく、またはこれは、２つまたはそれ以上の化合物の混合物であってもよく、これらのうちの１種または全部が、有益な側面を有していてもよい。さらにはこの効果剤それ自体が、本発明の化粧品スティックに添加したいと思う他の成分のためのキャリヤとして作用しうる。

疎水性エモリエント、親水性エモリエント、またはこれらのブレンドが用いられてもよい。好ましくは疎水性エモリエントは、本発明の化粧品スティック組成物中に、親水性エモリエントより多く用いられる。疎水性エモリエントが存在する時、これらは好ましくは、この組成物の約１０重量％よりも高い濃度、最も好ましくは約２０重量％よりも高い濃度で存在する。「エモリエント」という用語は、皮膚の水含有量を増加するか、脂質および他の皮膚栄養分を追加するか、または取り替えるか、もしくはその両方によって、柔らかくするか、または皮膚（角質層）の弾力性、外見、および若々しさを改良し、その水の含有量の減少を遅らせることによって皮膚を柔らかく保つ物質として定義される。

有用なエモリエントには次のものが含まれる：
（ａ）シリコーン油およびこれらの修飾物、例えば線状および環状ポリジメチルシロキサン；アミノ、アルキル、アルキルアリール、およびアリールシリコーン油；
（ｂ）天然脂油を包含する油脂、例えばホホバ油、大豆油、ひまわり油、米ぬか油、アボカド油、アーモンド油、オリーブ油、ゴマ油、杏仁油、ひまし油、ココナッツ油、ミンク油；カカオ脂肪；牛脂、ラード；前記油を水素添加することによって得られた硬化油；並びに合成モノ−、ジ−、およびトリグリセリド、例えばミリスチン酸グリセリド、および２−エチルヘキサン酸グリセリド；
（ｃ）ワックス、例えばカルナウバ、鯨蝋、蜜蝋、ラノリン、およびこれらの誘導体；
（ｄ）疎水性および親水性植物抽出物；
（ｅ）炭化水素、例えば液体パラフィン、ワセリン、微晶質ワックス、セレシン、スクアレン、プリスタン、および鉱油；
（ｆ）高級脂肪酸、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラノリン酸（ｌａｎｏｌｉｃ ａｃｉｄ）、イソステアリン酸、アラキドン酸、およびポリ不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）；
（ｇ）高級アルコール、例えばラウリル、セチル、ステアリル、オレイル、ベヘニル、コレステロール、および２−ヘキシデカノールアルコール；
（ｈ）エステル、例えばセチルオクタノエート、ミリスチルラクテート、セチルラクテート、イソプロピルミリステート、ミリスチルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルアジペート、ブチルステアレート、デシルオレエート、コレステロールイソステアレート、グリセロールモノステアレート、グリセロールジステアレート、グリセロールトリステアレート、アルキルラクテート、アルキルシトレート、およびアルキルタルトレート；
（ｉ）精油およびこれらの抽出物、例えばハッカ油、ジャスミン油、樟脳油、ヌマヒノキ油、苦橙皮油、リュー（ｒｙｕ）油、テレピン油、シナモン油、ベルガモット油、温州みかん油（ｃｉｔｒｕｓ ｕｎｓｈｉｕ）、ショウブ油、松根油、ラベンダー油、ベイ油、丁子油、ヒバ油、ユーカリ油、レモン油、スターフラワー油、タイム油、ペパーミント油、バラ油、セージ油、ゴマ油、ジンジャー油、メボウキ油、トショウ油、レモングラス油、ローズマリー油、ローズウッド油、アボカド油、ブドウ油、ブドウ種油、ミリス油、キュウリ油、オランダカラシ油、キンセンカ油、エルダーフラワー油、ゼラニウム、リンデンブロッサム油、アマランス油、海草油、ギンナン油、朝鮮人参油、ニンジン油、ガラナ油、ティーツリー油、ホホバ油、ヒレハリソウ油、オートミール油、ココア油、橙花油、バニラ油、グリーンティー油、メグハッカ油、アロエベラ油、メントール油、シネオール油、ユージノール油、シトラール油、シトロネル油、ボルネオール油、リナロール油、ゲラニオール油、月見草油、樟脳油、チモール油、スピラントール油、ペネン油、リモネン油、およびテルペノイド油；
ｊ）脂質、例えばコレステロール、セラミド、スクロースエステル、および欧州特許明細書第５５６，９５７号に記載されているような擬似セラミド；
（ｋ）ビタミン、ミネラル、および皮膚栄養素、例えばミルク、ビタミンＡ、Ｅ、およびＫ；ビタミンＣアルキルエステルを包含するビタミンアルキルエステル；マグネシウム、カルシウム、銅、亜鉛、およびその他の金属成分；
（ｌ）日焼け止め剤、例えばオクチルメトキシルシンナメート（パーソル（Ｐａｒｓｏｌ）（商標）ＭＣＸ）、およびブチルメトキシベンゾイルメタン（パーソル（商標）１７８９）；
（ｍ）リン脂質；
（ｎ）老化防止化合物、例えばアルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸；および
（ｏ）前記成分のいずれかの混合物など。

好ましいエモリエント効果剤は、脂肪酸、トリグリセリド油、鉱油、ペトロラタム、およびこれらの混合物から選択される。更に好ましいエモリエントは脂肪酸である。

本発明のスティックは、乾燥した皮膚を除去するのを助ける剥離剤粒子を含有する。理論によって縛られずに、剥離の程度は、これらの粒子のサイズおよび形態、およびこれらの硬度による。粗くて硬い大きい粒子は通常、非常に強すぎて刺激性である。非常に柔らかくて非常に小さい粒子は、効果的な剥離剤として用いることはできない。硬度は一般的に、モース硬度スケールを用いて測定される。モース硬度スケールは、１種の物質がもう１種の物質を引っかく能力を測定するために用いられる方法である。このスケールは、１（最も軟らかい）から１０（最も硬い）の漸増相対硬度順にある。

当分野において用いられている通常の剥離剤には、天然の鉱物、例えばシリカ、タルク、カルサイト、軽石、トリカルシウムホスフェート；種子、例えば米、あんずの種など；粉砕された殻、例えばアーモンドおよびくるみの殻；オートミール；ポリマー、例えばポリエチレンおよびポリプロピレンビーズ、花弁、および葉；微晶質ワックスビーズ；ホホバエステルビーズなどが含まれる。これらの剥離剤は、ミクロンサイズから数ｍｍの範囲の多様な粒子サイズおよび形態にある。

これらはまた、ある範囲の硬度を有する。下記の表５にいくつかの例が示されている。

本発明における剥離剤は、次のような粒子サイズを有する。すなわち、これらの粒子の少なくとも２５重量％（好ましくは少なくとも５０％）が、約１００から６００ミクロン、好ましくは約１００から３００ミクロンの範囲の長軸（すなわち不規則形状粒子の最長の寸法または球形粒子の直径）を有し、最も好ましくはこの重量画分の最小粒子が、１５０ミクロンよりも大きい長軸を有し、この剥離剤粒子が、約４未満、または好ましくは約３未満の硬度を有する。

操作例および比較例以外、または明らかに他の指摘がなされている場合以外、物質の量を示すこの明細書のすべての数字は、「約」という単語によって修飾されていると理解すべきである。

次の実施例は、この発明の実施態様をさらに十分に例証する。本明細書および添付クレームにおいて言及されているすべての部、百分率、および比率は、他の記載がなければ重量である。物理的テスト方法が下に記載されている。

次の本発明の化粧品スティックは、下に記載されている製造方法にしたがって配合することができる。

実施例ＡからＥ（表６Ａおよび６Ｂ）

実施例ＡからＥは、次のように行なわれる。

ａ）剥離剤、芳香剤、およびひまわり種油以外は、表６Ａおよび６Ｂに記載された成分を、均一になるまで３０分から１時間３０分、８５℃超で激しく混合する；
ｂ）チルロールを用いて、成分のホットブレンドを急速に冷却する；
ｃ）工程（ｂ）の生成物をペレット化する；
ｄ）剥離剤とひまわり種油とをブレンドし、ついで剥離剤と液体保湿剤とのこのミックスを、工程（ｃ）の生成物とｚ−ブレードミキサーにおいてブレンドし、剥離剤プレブレンドを形成する；
ｅ）芳香剤と剥離剤プレブレンドとを、リボンブレードミキサーにおいてブレンドする；および
ｆ）工程（ｅ）の生成物を一回精製し、ついでこの生成物を身体洗浄用化粧品スティックとして押出して型押しする。

溶融注型スティックもまた、用いられる特定ブレンドの溶融特性に応じて造ることができる。この場合、剥離剤を包含するすべてのスティック成分は、均一になるまで、最終的にはこのブレンドを金型に注入される流動可能物にするのに十分な温度でブレンドする。ついでこのブレンドを、周囲条件または加速冷却条件下（例えば冷凍など）に固化させておく。

次のテストの１種またはそれ以上を用いて、本発明のスティックを特徴決定し、これと比較化粧品スティックとを比較することができる。

ａ）剥離テスト：
適切な角質細胞染色用染料（例えばゲンチアナバイオレット）を、皮膚（腕／脚、または要望に応じて体のあらゆる他の部分）に２から５ｃｍ直径のスポットとして塗布し、皮膚表面細胞（角質細胞）の均一な染色を確保するために５分間放置する。ついで、皮膚をこすらずに３５℃で３０秒間、流水下にこのスポットをすすぎ洗いして、過剰な染料を洗い流す。

ついでこの染色された部位を、テスト製品で洗浄する。このスティックに対して、次の洗浄方法を採用する。皮膚のこのスポットを濡らし、スティックを予め濡らし、スティックを直接３０秒間スポットに塗り付け（前後運動）、皮膚をこすらずに３５℃で３０秒間流水下に１５秒間すすぎ、軽くたたいて乾かす。この部位を１０分間乾燥させておく。ｄ−スクエイム（ｓｑｕａｍｅ）テープ（テキサス州ダラスのキュダーム社（ＣｕＤｅｒｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）によって製造されたキュダーム（登録商標））を、均一な圧力下、洗浄されたスポットに３０秒間当て、ついで除去する。このｄ−スクエイムテープを、１０５ｍｍレンズを有するコダックＤＣＳ４２０デジタルカメラを用いて画像化する。

この画像は、染色された細胞のカバーされた面積／総強度についてオプティマス（Ｏｐｔｉｍａｓ）画像分析ソフトウエアを用いて分析する（オプティマス（登録商標）は、メリーランド州シルバースプリングスのメディア・サイバーネティックス（Ｍｅｄｉａ Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓ，Ｓｉｌｖｅｒ Ｓｐｒｉｎｇｓ，ＭＤ）から入手しうる）。このデータを、未洗浄部位からの同様な情報と比較することによって、次のようにして、テスト製品によって引起こされた剥離量を評価することができる：
剥離＝（未洗浄部位上の染色によってカバーされたｄ−スクエイムの面積−洗浄部位上の染色によってカバーされたｄ−スクエイムの面積）／（未洗浄部位上の染色によってカバーされたｄ−スクエイムの面積）。

あるいはまた、剥離は、次のようにして消費者テストにおいて評価することもできる：
このテストプロトコルは、次のものからなる：
１）ファンデーションスティック（ｃｏｍｐｌｅｘｉｏｎ ｂａｒ）使用者である、２５から６５歳の年齢グループの約１０から２０人の女性を募集する。
２）テスト製品および比較製品を、各々１週間使用する。テスト参加者（ｐａｎｅｌｌｉｓｔ）の半分は、まずテスト製品を使用し、もう一方の半分の人は、まず比較製品を使用する。
３）テストの最後に、テスト参加者は、「剥離」の属性に関する好みをランク付けする（０から５点の尺度で）。
剥離の程度は、０から５点の尺度での消費者のランク付けとして規定する。

ｂ）低刺激性テスト：
ｉ）前腕の制御された塗布テスト（ＦＣＡＴ）臨床テスト方法
この制御された洗浄テストは、Ｅｒｔｅｌらによって記載されているテストに類似している。（身体クレンジング用製品の相対的低刺激性の評価のための前腕の制御された塗布技術（Ａ Ｆｏｒｅａｒｍ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｆｏｒ Ｅｓｔｉｍａｔｉｎｇ ｔｈｅ Ｒｅｌａｔｉｖｅ Ｍｉｌｄｎｅｓｓ ｏｆ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｌｅａｎｓｉｎｇ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）」、Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．、４６、６７（１９９５））。

被験者は、この調査の状態調節（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ）段階の間、試験施設に報告する。この段階は、製品使用段階の開始の４日前まで、割当てられた全身用の市販身体洗浄用クレンジング剤を、家で使用することからなる。製品使用段階の１日目、被験者の資格を決定するために目視査定を行なう。被験者は、製品使用段階に入れられるには、乾燥評点＞１．０、および紅斑評点＞０．５を有し、かつテスト部位またはその近くに切り傷および擦り傷がない人でなければならない。製品使用段階に入る資格がある被験者は、ついで、洗浄セッションの間使用される皮膚クレンジングテスト配合物以外は、前腕内側に、コンディショニング製品およびあらゆる他のスキンケア製品の使用を中断するよう指示される。

資格のある被験者は、ついで、皮膚に対して安全なペンを用いて、前腕の各々に４つの３．０ｃｍ直径（円形）の評価部位（全部で８つの部位）にマークをつけてもらう。紅斑および乾燥についての目視評価は、各々のセッションにおける最初の洗浄の直前、および最終日（５日目）の午後に再び実施する。

スティック製品についての洗浄手順
１．両腕を同時に洗浄する。テスト部位は、屈曲区域に最も近い部位から始めて連続的に処理し、手首に近位の部位で終了する。

２．右腕および左腕の両方の前腕内側の屈曲区域に最も近い部位を、温水（９０から１００°Ｆ／３２から３８℃）で湿らせる。

３．湿ったモスリン（Ｍａｓｓｌｉｎｎ）タオルを、調査員が約６秒間円形運動で濡れたテストスティックにこすり付ける。その結果、０．２から０．５ｇの製品が取り出される（ｄｉｓｐｅｎｓｅｄ）。

４．この部位を、指定製品を用いて１０秒間洗浄し、ついで９０秒の泡立て保持段階を行なう。

５．ついで上記手順（１から４）を、テスト部位の各々に対して繰り返す。ついで部位を、（例えば３５℃の温度を用いて）１５秒間濯ぎ洗いし、軽くたたいて乾かす。

６．完了したら、手順全体を繰り返す（２回洗浄／セッション）。

液体製品について：技術員が、皮膚に直接、または湿ったモスリン（Ｍａｓｌｉｎｎ）タオル、または代替塗布材料のいずれかによって０．１から０．５ｇを取り出し、洗浄セッションの直前に液体製品を準備する。ついで、上に概要が示された洗浄手順を用いる。

評価方法
乾燥および紅斑を評価するために、ベースライン目視査定を、製品使用段階の開始の前、およびその後各洗浄セッションの直前に行なう。最終目視評価は、最終日の午後に実施する。

表８に示されている０から６の等級尺度を用いて、乾燥および紅斑についてテスト部位を査定する。評価者が製品の割当てを知らないままでいるように、目視査定は、製品使用区域から離れた別の区域で実施する。

計器による読み取りを、調査の初日（ベースライン）および最終日に行なう。

テスト製品の低刺激性を、１／（調査の最後における乾燥の平均変化）として計算する。

目視評価に加えて、処理済み部位の計器による評価を、上記参考文献に記載された蒸発計および皮膚導電率計を用いて実施する。

ｉｉ）パッチテスト
４８時間連続、または１４日間累積インサルト（ｉｎｓｕｌｔ）パッチテスト：４８時間のパッチテストにおいて、この製品の５から１５％溶液／スラリーを、標準的なコットンパッドを用いて、被験者の上腕／裏側に塗布する。刺激応答を、パッチ除去の２４時間後まで記録する。１４日間累積テストにおいて、この製品の５から１５％溶液／スラリーを、２４時間毎に１４日間繰り返し塗布する。刺激応答を、パッチ除去の２４時間後まで記録する。

テスト製品の低刺激性を、１／（最終パッチ除去の２４時間後における平均紅斑）として評価する。

ｃ．保湿テスト
テスト被験者の各々の外側下肢を、一人の被験者あたり全部で６つのテスト部位について、２．５×２．５平方インチ（６．４×６．４平方ｃｍ）の３つの部位、すなわち上部、中間部、および下部に分ける。これらの部位の１種または２つは未処理であり、製品の無作為化に含める。技術員は、指定量のテスト物質で１０秒間、一回か二回これらの部位を処理する。クレンジング製品は、最大で９０秒間これらのテスト部位に残留する。部位を、（例えば３５℃の温度を用いて）各々３０秒間濯ぎ洗いし、１種の部位からのテスト物質が、別の部位を確実に汚染しないようにする。濯ぎ洗い後、テスト部位を軽くペーパータオルで乾かす。塗布は、指定された部位に５つまでの異なるテスト物質を投与することからなる。すなわち１種のテスト部位につき１種の物質、および１種または２つの未処理部位である。調査員は、次の洗浄手順を実施する。

テスト段階：目視評価
表９に示されている尺度を用いて、テスト部位を乾燥について査定する。

ベースライン目視査定を、製品使用段階の開始前、およびその後、皮膚の乾燥および紅斑を評価するための計器による査定の各々の直前に行なう。訓練を受けた一人の評価者が、製品使用段階の間、すべての目視評価を実施する。この評価者は、３ジオプトリーレンズおよびシャドーフリー円形白色蛍光光源を有する照明拡大ランプを用いて、両方の下肢を調べる。

計器査定
すべての計器評価は、３０分順化期間の後に行なう。室内湿度および温度データを記録し、最終報告書に含める。計器測定を、次の時点、すなわち製品使用の０、１、２、４、６、８、および２４時間後のいくつかの時点またはすべての時点で行なってもよい。このプロトコルとともに用いられる計器には、次のものが含まれる。すなわち、ＥＰ１またはＥＰ２プローブを有するサーボメッド・エバポリメーター（ＳｅｒｖｏＭｅｄ Ｅｖａｐｏｒｉｍｅｔｅｒ）、コルネオメーター（Ｃｏｒｎｅｏｍｅｔｅｒ）ＣＭ８２０、ＭＴ−８Ｃプローブを有するスキコン・スキン・ハイグロメーター（ｔｈｅ Ｓｋｉｃｏｎ Ｓｋｉｎ Ｈｙｇｒｏｍｅｔｅｒ）、および湿分チェッカーである。室温は、６８から７７°Ｆ（２０から２５℃）および３０から４０％の相対湿度に維持する。

保湿は、（視覚的乾燥または皮膚水和）のベースラインからの平均変化として規定される。

ｄ）保湿剤付着テスト：
テストの２日前まで、非保湿剤含有製品で、被験者の皮膚（腕／脚）をプレコンディショニングする。製品使用前に皮膚に存在する保湿剤（例えば脂肪酸）のレベルを評価するために、ベースライン抽出を実施する。皮膚（腕または脚）への製品の制御された単一塗布を行なう。洗浄のために、スティックを３０秒間皮膚に塗り付け（ｒｕｂ）、泡を９０秒間放置し、３０秒間濯ぎ洗いし（例えば３５℃の温度を用いて）、ついで軽くたたいて乾かす。この後、この部位を、適切な溶媒（ＩＰＡ／メタノール１：１）を用いて抽出する。この抽出は、次のように実施する。すなわち、ガラスコップ（３ｃｍ直径）を、皮膚に載せる。３ｍｌの溶媒をこの中に入れ、ガラス棒で２分間静かに攪拌する。溶媒をピペットを用いて除去する。この工程を、新たな３ｍｌの溶媒を用いて繰り返し、全部で６ｍｌの抽出物を収集する。これらの抽出物を、ＬＣ／ＭＳまたはＧＣ／ＭＳなどを用いて、ステアリン酸／パルミチン酸含有量について分析する。

ｅ）皮膚の研磨性テスト：
皮膚の研磨性テストは、０から９の尺度で消費者がランク付けした研磨性の応答として規定される（０は研磨なしを意味し、９は、パフ（ｐｏｕｆ）（すなわち、薄いプラスチックフィラメントから構成されたシャワー器具、例えばＧｏｒｄｏｎらの米国特許第５，６５０，３８４号も参照）によって引起こされた研磨性である）。

このテストは、５０人の未訓練消費者を用いて実施する。消費者に、０から９点の尺度で、このテスト製品の研磨性をランク付けするよう依頼する。データは、ゼロの値が与えられている剥離剤を含まないスティック、および９の値が与えられているパフへの応答に基づいて標準化される。テスト製品は、スティックを濡らし、前後に１０から１５回塗り付けることによって、前腕の屈曲区域に塗布する。

ｆ）クレンジング効果テスト
モデルごみ（皮脂／メークアップ−例えば口紅またはマスカラ）を、前腕／顔の指定された区域に付ける。この部位をこの製品で洗浄する。洗浄のために、このスティックを皮膚に１分間塗り付け、３０秒間濯ぎ洗いし（例えば３５℃の温度を用いて）、軽くたたいて乾かす。除去された汚れ／メークアップの量は、例えばミノルタ・クロマメーター（Ｃｈｒｏｍａｍｅｔｅｒ）（登録商標）モデルＣＭ２００２を用いた、洗浄前後に取られた彩度計（ｃｈｒｏｍａｍｍｅｔｅｒ）の読取り値の差から評価する。あるいはまた、高倍率デジタル画像（ｍａｇｅｓ）を収集し、オプティマス（Ｏｐｔｉｍａｓ）（登録商標）ソフトウエアを用いて分析し、洗浄中に除去された汚れ／メークアップの量を定量化する。

メークアップ塗布
メークアップを、その通常の使用と一致した方法で、前腕の内側の３．５×２．５ｃｍのマークした区域に塗布する。化粧品は、確実にほぼ等しい重量のメークアップ製品が移行され、テスト区域のカバー範囲が均一になるように、標準的な方法で塗布すべきである。メークアップ製品の塗布標準は次のとおりである：
１）液体メークアップ − ２０？ｌをその部位にピペットによって吸い上げ、手袋をした人差し指で均一に広げる。
２）口紅 − ３回上塗りする。
３）アイカラースティック − ３回上塗りする。
４）マスカラ − 平らにカバーするために、スパチュラを用いて均一に広げる。

汚れ塗布
汚れが用いられるならば、各々の個別調査に特異的な下に記載されている方法で、前腕の内側の３．５×２．５ｃｍのマークした区域に汚れを塗布する。これらの汚れの塗布技術は、次のとおりである：
１）グリース − ０．２５から１．５ｇを塗布する。
２）食品 − ０．２５から１．５ｇを塗布する。
３）タンパク質 − ０．２５から１．５ｇを塗布する。

製品テスト
ベースライン測定は、ミノルタクロマメーターＣＭ−２００２を用いて実施する。ついでメークアップまたは汚れを、上記の線が引かれたテスト部位に塗布する。クロマメーター測定は、メークアップが１０分間乾いてしまった後に再び行ない、ついでメークアップ／汚れを除去する。メークアップ／汚れを除去するために用いられる標準的洗浄手順は、０．５ｍｌの液体製品での３０秒の洗浄であり、適切な一定温度（例えば３５℃）を用いた流水下での１５秒の濯ぎ洗いを伴なう。小さいペーパータオル製品が用いられる時、このペーパータオル製品を、円形運動で１５秒間テスト部位全体にこする。最終的なクロマメーター測定は、メークアップ／汚れが除去された後に行なう。この手順は、３日までの期間、一日２回実施されてもよい。反復塗布調査において、上記の標準的目視等級尺度を用いて、乾燥および紅斑について目視査定を行なう。

ｇ）皮膚の滑らかさ
皮膚の滑らかさは、プリモス（Ｐｒｉｍｏｓ）（登録商標）（ドイツ国ベルリンのＧＦＭエステツニック社（Ｅｓｓｔｅｚｈｎｉｋ ＧｍｂＨ）によって供給されている生体内光学皮膚トポグラフィー測定器具）によって（臨床的に）評価する。ベースラインの粗さを測定する（脚／腕 − 等級１から２付近の出発乾燥）。洗浄のために、３０秒間スティックを皮膚に塗り付け、泡を９０秒間放置し、３５℃で３０秒間濯ぎ洗いする。洗浄プロセスの３０分後に再び粗さを測定する。５日までの期間、一日２回この手順を実施してもよい。

滑らかさは、調査期間の最後に粗さの平均減少として規定される。あるいはまた皮膚の滑らかさは、次のような消費者テストにおいても評価することができる。

消費者のテストプロトコルは、次のものからなる：
１）ファンデーションスティック使用者である、２５から６５歳の年齢グループの約１０から２０人の女性を募集する。
２）テスト製品および比較製品を、各々１週間使用する。テスト参加者の半分は、まずテスト製品を使用し、もう一方の半分の人は、まず比較製品を使用した。
３）テストの最後に、テスト参加者は、「皮膚が滑らかになったと感じる」属性に関する好みをランク付けする（０から５点の尺度で）。

滑らかさは、０から５点の尺度での消費者のランク付けとして規定される。

ｈ）皮膚の柔らかさ
皮膚の柔らかさは、線形皮膚レオメーター（英国グッドイヤー・サイエンティフィック・インストルメンツ（Ｇｏｏｄｙｅａｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，ＵＫ））を用いて評価することができる。剥離された皮膚は、あまり乾燥していないフレークを有する。したがってより柔らかくて／あまり硬くない。このテストは、皮膚の硬さ／柔らかさに関連する、皮膚の動的バネ定数（ｍｇｆ／ｍｍ）を測定するためのベースライン皮膚レオメーター読取り（脚／腕）を包含する。洗浄のために、このスティックを３０秒間皮膚に塗り付け、泡を９０秒間放置し、３０秒間濯ぎ洗いし（適温で、例えば３５℃で）、皮膚を軽くたたいて乾かす。次に、洗浄の３０分後、皮膚の硬さ／柔らかさを測定する。この手順は、５日までの期間、一日２回実施してもよい。柔らかさは、調査期間中に観察された、調査期間中の動的バネ定数の平均減少として規定される。

あるいはまた皮膚の柔らかさは、次のような消費者テストにおいても評価することができる。

このテストプロトコルは次のものからなる：
１）ファンデーションスティック使用者である、２５から６５歳の年齢グループの約１０から２０人の女性を募集する。
２）テスト製品および比較製品を、各々１週間使用する。テスト参加者の半分は、まずテスト製品を使用し、もう一方の半分の人は、まず比較製品を使用した。
３）テストの最後に、テスト参加者は、「皮膚が柔らかくなったと感じる」属性に関する好みをランク付けする（０から５点の尺度で）。

柔らかさは、０から５点の尺度での消費者のランク付けとして規定される。

ｉ）ｐＨテスト方法
このスティック配合物１０ｇと、水９０ｇとをブレンドすることによって水性スラリーを形成し、１０％スラリーを作製する。ついでこのスラリーのｐＨを、２５℃で測定する。

ｊ）ゼインテスト方法
本発明の化粧品スティックのクレンジングベースは、下に示されているゼイン溶解度方法を用いて、約５０、４０、３０以下、最も好ましくは約２５以下のゼイン溶解度を有する。ゼイン評点が低ければ低いほど、この製品はより低刺激性であると考えられる。この方法は、次のようにクレンジングベース溶液中のゼイン（とうもろこしタンパク質）の溶解度を測定することを包含する。

クレンジングベース０．３ｇと水２９．７ｇとを完全に混合する。これに、ゼイン１．５ｇを添加し、１時間混合する。ついでこの混合物を、３，０００ｒｐｍで３０分間遠心分離する。遠心分離後、ペレットを抽出し、水で洗浄し、実質的にすべての水が蒸発するまで、２４時間真空オーブンで乾燥する。乾燥されたペレットの重量を測定し、可溶化されたゼインのパーセントを、次の等式を用いて計算する：
可溶化されたゼイン％＝１００（１−乾燥ペレットの重量／１．５）。

このゼイン％はさらに、次の参考文献においても記載されている。すなわち、Ｅ．Ｇｏｔｔｅ、「ゼインタンパク質を溶解する能力によって測定された界面活性剤の皮膚適合性（Ｓｋｉｎ Ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ ｏｆ Ｔｅｎｓｉｄｅｓ Ｍｅａｓｕｒｅｄ ｂｙ Ｔｈｅｉｒ Ｃａｐａｃｉｔｙ ｆｏｒ Ｄｉｓｓｏｌｖｉｎｇ Ｚｅｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ）」、Ｐｒｏｃ．ＩＶ、表面活性物質の国際会議（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ）、ブリュッセル、１９６４、ｐｐ８３−９０。

ｋ）スティック感覚剥離指数
スティック感覚剥離指数は、次の手順を用いて決定される。使用者は、このスティックを片手に取り、これを３５℃で流水下に回転させる。使用者によって（すなわち触覚によって）知覚される剥離剤に要求される回転数を記録する。このスティック剥離指数は、スティック中の剥離粒子を知覚するために必要とされる平均の回転数として規定される。

１）一般的な消費者テストプロトコル
このテストプロトコルは次のものからなる：
１）ファンデーションスティック使用者である、２５から６５歳の年齢グループの約１０から２０人の女性を募集する。
２）テスト製品および比較製品を、各々１週間使用する。テスト参加者の半分は、まずテスト製品を使用し、もう一方の半分の人は、まず比較製品を使用した。
３）テストの最後に、テスト参加者は、０から５点の尺度で次の属性について好みをランク付けする：
剥離する
軽い剥離を与える
保湿し、剥離する
皮膚がより柔らかくなったと感じる
皮膚がより滑らかになったと感じる
乾燥肌に良い。

この発明は、これの特別な実施態様に関して記載されてはいるが、本発明の多くの他の形態および修飾例は、当業者には自明であることが明らかである。添付の特許請求の範囲およびこの発明は一般に、本発明の真の精神および範囲内にあるすべてのこのような明白な形態および修飾例に及ぶと解釈されるべきである。

Claims (17)

1. ａ）１種またはそれ以上のシンデット界面活性剤２０から６０重量％を含むクレンジングベース；
   ｂ）保湿剤１０から５０重量％；および
   ｃ）剥離剤粒子であって、前記粒子の少なくとも２５重量％が、１００ミクロンから６００ミクロンの、前記粒子の長軸に沿う粒子サイズディメンションを有する粒子
   を含む固形洗浄剤。
2. クレンジング相が、５０未満のゼイン値を有する（但し、ゼイン値は可溶化されたゼインのパーセントであり、クレンジングベース０．３ｇと水２９．７ｇとを完全に混合し、これに、ゼイン１．５ｇを添加し、１時間混合し、ついでこの混合物を、３，０００ｒｐｍで３０分間遠心分離し、遠心分離後、ペレットを抽出し、水で洗浄し、実質的にすべての水が蒸発するまで、２４時間真空オーブンで乾燥し、乾燥されたペレットの重量を測定し、可溶化されたゼイン％＝１００（１−乾燥ペレットの重量／１．５）の等式を用いて計算される）、請求項１に記載の固形洗浄剤。
3. 前記剥離剤粒子の少なくとも５０％が、１００から３００ミクロンの、前記粒子の長軸に沿う粒子サイズディメンションを有する、請求項１又は２に記載の固形洗浄剤。
4. 前記剥離剤粒子が、４モース未満の硬度を有する、請求項１から３のいずれか１項に記載の固形洗浄剤。
5. この固形洗浄剤の感覚剥離指数が、１０またはそれ以下である（但し、感覚剥離指数は、この固形洗浄剤を片手に取り、これを３５℃で流水下に回転させ、触覚によって知覚される剥離剤に要求される回転数を記録し、固形洗浄剤中の剥離粒子を知覚するために必要とされる平均の回転数である）、請求項１から４のいずれか１項に記載の固形洗浄剤。
6. 前記剥離剤粒子が、クレンジングベースとは異なる色彩を有する、請求項１から５のいずれか１項に記載の固形洗浄剤。
7. 前記剥離剤粒子が、１重量％未満の濃度レベルでこの固形洗浄剤中に存在する、請求項１から６のいずれか１項に記載の固形洗浄剤。
8. ３００ミクロンよりも大きいサイズの剥離剤粒子が、０．２５重量％未満の濃度レベルにある、請求項１から７のいずれか１項に記載の固形洗浄剤。
9. 前記剥離剤粒子が、ポリエチレン、微晶質ワックス、ホホバエステル、非晶質シリカ、タルク、トリカルシウムオルトホスフェート、またはこれらの混合物から選択される、請求項１から８のいずれか１項に記載の固形洗浄剤。
10. 前記保湿剤が、脂肪酸、トリグリセリド、鉱油、ペトロラタム、グリセリン、ポリエチレングリコール、またはこれらの混合物から選択される、請求項１から９のいずれか１項に記載の固形洗浄剤。
11. 保湿剤対剥離剤比が、２０：１から５００：１の範囲にある、請求項１から１０のいずれか１項に記載の固形洗浄剤。
12. この固形洗浄剤が、ｐＨ４から８の水性スラリーを供給する、請求項１から１１のいずれか１項に記載の固形洗浄剤。
13. １０重量％未満の溶解性せっけんをさらに含む、請求項１から１２のいずれか１項に記載の固形洗浄剤。
14. ａ）少なくとも１種のシンデット界面活性剤、少なくとも１種の保湿剤、および少なくとも１種の剥離剤を供給する工程；
    ｂ）製品プレブレンドを形成するために、前記プレブレンドが実質的に均一になるまで、前記プレブレンドを流動性にするのに十分な温度またはそれ以上において工程（ａ）の成分を混合する工程であって、前記剥離剤、および少なくとも１種またはそれ以上の保湿剤の実質的部分が、前記プレブレンドから排除される工程；
    ｃ）生じた製品プレブレンドを冷却する工程；
    ｄ）場合によって、前記冷却された製品プレブレンドを微粉砕または精製して、ペレットを形成する工程；
    ｅ）前記剥離剤を、工程（ｂ）または（ｃ）において形成された前記製品プレブレンドに添加されなかった前記保湿剤の１種またはそれ以上の実質的部分とブレンドして、剥離剤プレブレンドを形成する工程；
    ｆ）前記剥離剤プレブレンドを、前記冷却された製品プレブレンドと、固体ブレンド器具において混合する工程；
    ｇ）工程（ｆ）の生成物を少なくとも一回精製する工程；および
    ｈ）前記生成物を、固形洗浄剤に押出しかつ型押しする工程
    を含むプロセスによって製造された請求項１に記載の固形洗浄剤。
15. 前記剥離剤および保湿剤と同時に、または個別工程として芳香剤をブレンドして、前記剥離剤プレブレンドを形成する工程をさらに含む、請求項１４に記載の固形洗浄剤。
16. ａ）ｉ）１種またはそれ以上のシンデット界面活性剤２０から６０重量％を含むクレンジングベース；
    ｉｉ）保湿剤１０から５０重量％；
    ｉｉｉ）剥離剤粒子であって、前記粒子の少なくとも２５重量％が、１００ミクロンから６００ミクロンの、前記粒子の長軸に沿う粒子サイズディメンションを有する粒子
    を含む固形洗浄剤を供給する工程；
    ｂ）前記固形洗浄剤および皮膚を濡らすのに十分な水を添加する工程；
    ｃ）前記固形洗浄剤を前記皮膚に適用する工程；および
    ｄ）死んだ皮膚細胞を除去し、かつ下にある皮膚を少なくとも１種の保湿剤で被覆するのに十分な時間、前記固形洗浄剤を前記皮膚に塗り付ける工程
    を含む、前記皮膚を同時に剥離および保湿する方法。
17. 使用者に、体の異なる部位への様々なレベルの剥離および保湿を与える方法であって、
    ａ）固形洗浄剤を供給する工程であって、前記固形洗浄剤が、
    ｉ）１種またはそれ以上のシンデット界面活性剤２０から６０重量％を含むクレンジングベース；
    ｉｉ）保湿剤１０から５０重量％；および
    ｉｉｉ）剥離剤粒子であって、前記粒子の少なくとも２５重量％が、１００ミクロンから６００ミクロンの、前記粒子の長軸に沿う粒子サイズディメンションを有する粒子
    を含むものである工程；
    ｂ）固形洗浄剤、体、またはその両方を湿らせる工程；
    ｃ）実質的な剥離が望まれる死んだ皮膚細胞を除去するのに十分な時間、使用者の皮膚の選択された区域に前記固形洗浄剤を塗り付ける工程；
    ｄ）泡を形成するのに十分な水を前記固形洗浄剤に添加する工程；
    ｅ）下にある皮膚を少なくとも１種の保湿剤で被覆するのに十分な時間、実質的な剥離を伴なわない保湿が望まれる、使用者の皮膚の選択された区域に前記泡を塗り付ける工程であって、工程（ｃ）から（ｅ）は、使用者によってどの順序で実施されてもよい工程
    を含む方法。