JP4079246B2 - Method for stabilizing naringenin chalcone and / or its derivatives - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ナリンゲニンカルコン及び／またはその誘導体(以下、これらを併せてナリンゲニンカルコン類という)の安定化法およびその製造法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ナリンゲニンカルコンを含むカルコン類はフラボノイドの中では唯一Ｃ環が開環した形になっており、生合成経路では最初に生成されるフラボノイドである。この反応はカルコン合成酵素によって行われ、それがフラボノイド合成の鍵酵素になっている。生合成経路では上ではマロン酸に由来するカルボニルが水酸基に変換するために、A環には３つの水酸基が１つの炭素を介して存在する構造になっている。この構造では、A環が回転しても、常に２位の炭素に近い位置に水酸基が来る事になる。このため、この形のカルコンは酸性から中性領域において、フラバノンに閉環する方向に平衡定数が傾いており、放置するとフラバノンに変換されてしまう特徴を持っている。カルコン類はフラボノイドの中でも最も黄色の強い色素であり、極大吸収波長は400nm付近である。ナリンゲニンカルコン類は多種の植物に存在している。例えば柑橘類、野菜類、などの数多くから検出することが可能である。またナリンゲニンカルコン類が示す生理活性も多岐に亘っており、例えば抗アレルギー活性、血小板凝集抑制能、抗腫瘍活性等があげられる。
【０００３】
しかし、ナリンゲニンカルコン類は構造的に非常に不安定であり、pH、温度、及び溶解する溶液等の条件で容易に閉環もしくは分解するため、ナリンゲニンカルコン類が安定な条件を選択して抽出精製、合成を行うことは極めて困難である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
このようなことから本発明の課題は、ナリンゲニンカルコン類の安定化法の提供であり、また安定的にナリンゲニンカルコン類を製造する方法の提供である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を達成するために鋭意研究を重ねた結果、ナリンゲニンカルコン類含有水溶液にサイクロデキストリンを添加、混合することにより、溶液中のナリンゲニンカルコン類が、閉環してナリンゲニンに変わることなく、安定に維持できるという知見を得て本発明を完成するに至った。
すなわち本発明はナリンゲニンカルコン類含有水溶液にサイクロデキストリンを添加、混合することを特徴とするナリンゲニンカルコン類の安定化法およびその製造法である。
以下、本発明について詳細に説明する。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明におけるナリンゲニンカルコン（2'4'6'4−Tetrahydroxychalcone）は下記の構造式（１）に示される物質であり、またこれの構造式の一部が改変あるいは修飾されている誘導体である。
【０００７】
【化１】
構造式（１）：
ナリンゲニンカルコンの誘導体としては、例えば、薬理上許容される塩、エステルあるいはプロドラック等が挙げられる。
薬理上許容される塩としては、特に限定されないが、例えば、アルカリ金属(ナトリウム、カリウム等)、アルカリ土類金属(マグネシウム、カルシウム等)、これらの水酸化物または炭酸塩、アルカリ金属アルコキサイド(ナトリウムメトキサイド、カリウムt-プトキサイド等)との塩が挙げられる。また、塩としては、無機酸（塩酸、硫酸、リン酸）や有機酸（マレイン酸、クエン酸、フマル酸等）を付加した酸付加塩、更にはアミンの付加塩、アミノ酸の付加塩等が挙げられる。なお、上記の塩の水和物もここでいう塩に含まれる。
【０００９】
エステルは、アルコールまたはカルボン酸とのエステル化反応で生じるエステルであれば特に限定されない。アルコールとしてはメタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール等が挙げられ、またはカルボン酸としてはギ酸、酢酸、乳酸等が挙げられる。
【００１０】
プロドラックとは、生体に投与された後にナリンゲニンカルコンに変化して、抗アレルギー剤としての作用を発現する化合物を意味する。安定性や吸収性の改善、副作用の低減等を目的としてプロドラック化されたナリンゲニンカルコンも本発明でいう誘導体に含まれる。
【００１１】
このようなナリンゲニンカルコン類は水溶液中で非常に不安定な物質であり、特に濃縮等の加熱時に速やかに閉環、分解することが明らかとなっている。
したがって、本発明ではナリンゲニンカルコン類にサイクロデキストリンを添加、混合することにより、これの安定化を図るのである。
【００１２】
本発明で用いられるサイクロデキストリンは、α−、β−、γ−サイクロデキストリン等その種類は問わないが、γ―サイクロデキストリンの効果が最も高く、好適に用いることができる。
【００１３】
サイクロデキストリンの添加量は、ナリンゲニンカルコン類を含有する抽出物（固形物）に対して２５％以上（重量比）である。
またナリンゲニンカルコン類を含む高濃度含水アルコール抽出液を濃縮していく場合には、アルコール濃度が２０−４０％の時期にサイクロデキストリンを添加すると、よりナリンゲニンカルコン類を安定的に濃縮することが可能となる。また、サイクロデキストリンの添加後、ナリンゲニンカルコンとサイクロデキストリンの物理的接触の機会を増加させる目的で、溶液を攪拌することが好ましい。
攪拌時間は３０分以上行うことにより、サイクロデキストリンの添加量を減少させることが可能である。
以下、実験例により、ナリンゲニンカルコン類の安定性、サイクロデキストリン添加の効果等について説明する。
【００１４】
【実験例】
実験例１＜トマト抽出物の調製＞
乾燥トマト搾汁滓２０ｇをミキサーにて粉砕し、２００ｍｌの水を加え、６０℃で加熱・還流しながら水洗浄を行ない、夾雑物を抽出除去した。次いで、抽出滓を回収し、溶剤として２００ｍｌの７０％エタノールを加え、７０℃で加熱しながら抽出した。得られた抽出溶液を濾過した後に、濾液を減圧下で濃縮し、さらに凍結乾燥を行ない、トマト抽出物粉末を得た。このようにして得られたトマト果皮抽出物にはナリンゲニンカルコンが３ｍｇ／ｇ含まれていた。なお通常トマト抽出物中のナリンゲニンカルコンの含有量は1〜５ｍｇ／ｇ程度である。
【００１５】
次ぎに上記トマト果皮抽出物を２０ｍｇ／ｍｌになるように水に懸濁し、表1の加熱条件下でのトマト果皮抽出物中のナリンゲニンカルコン量をＨＰＬＣで定量した。加熱前（試験開始時）のナリンゲニンカルコンの量を１００％として各加熱時間でのナリンゲニンカルコン残存率を表１に示す。
【００１６】
【表１】
表１から明らかなようにトマト果皮抽出物中のナリンゲニンカルコンは水溶液中で速やかに閉環、分解され、特に加熱温度が高いほどその現象は顕著である。
【００１８】
実験例２
実験例１で用いたと同じトマト果皮抽出物の水懸濁液（２０ｍｇ／ｍｌ）にα−、β−、もしくはγ―サイクロデキストリンを２０ｍｇ／ｍｌとなるように加え、６０℃の加熱状況下でのナリンゲニンカルコンの安定性を経時的に、実験例１と同様に確認した。結果を表２に示す。なお対照はサイクロデキストリンを添加しないものである。
【００１９】
【表２】
表２に示したようにトマト果皮抽出物中に含まれるナリンゲニンカルコンは、サイクロデキストリンの添加により安定化し、特にγ−サイクロデキストリンはその効果が顕著である。
γ−サイクロデキストリンは８つのデキストリンで環状構造を形成しており、ナリンゲニンカルコンを包接するために最も適した環状内部容積を有していることに起因するものと推測される。トマト果皮抽出物と等量のγ−サイクロデキストリンを加えれば６０℃の加熱においてもナリンゲニンカルコンの閉環、分解は見られなかった。
【００２１】
実験例３
次ぎにトマト果皮抽出物中に含まれるナリンゲニンカルコンの安定化のために必要なサイクロデキストリンの必要最低量を検討した。
トマト果皮抽出物は実験例１と同様、２０ｍｇ／ｍｌになるように水に懸濁し、これにγ−サイクロデキストリンを２０ｍｇ／ｍｌ、１５ｍｇ／ｍｌ、１０ｍｇ／ｍｌ添加し、加熱条件下（６０℃）でナリンゲニンカルコンの安定性試験を行った。
結果を表３に示す。
【００２２】
【表３】
表３に示したようにγ−サイクロデキストリンの添加量をトマト果皮抽出物の３／４量以下にすると緩やかではあるがナリンゲニンカルコンの閉環、分解が確認された。この傾向は用量依存的に確認された。トマト果皮抽出物と等量以上のγ−サイクロデキストリンを添加することにより、６０℃の加熱でもナリンゲニンカルコンは安定であることが確認された。
【００２４】
実験例４
次ぎにγ−サイクロデキストリンの包接の条件を検討した。上記の検討ではトマト果皮抽出物の懸濁液にγ−サイクロデキストリンを添加し、直ちに加熱試験に供したが、加熱前に一定時間攪拌し、その後加熱（６０℃）しナリンゲニンカルコンの安定化を確認した。結果を表４〜６に示す。
ナリンゲニンカルコンを包摂するためには、γ−サイクロデキストリンとの物理的な接触が必要であり、攪拌することにより物理的な接触の機会を増加させて安定化のために必要なγ−サイクロデキストリンの添加量を減少させることが可能かどうかを確認するための実験である。
【００２５】
【表４】
γ−サイクロデキストリン10mg/ml添加
【表５】
γ−サイクロデキストリン5mg/ml添加
【表６】
γ−サイクロデキストリン2.5mg/ml添加
表４から６で示したようにトマト果皮抽出物とγ−サイクロデキストリンを単に添加、混合するよりも添加後、攪拌することにより物理的な接触の機会を増すことでナリンゲニンカルコンの安定化に必要な最低γ−サイクロデキストリン添加量は減少する事が明らかとなった。表４から６の結果から３０分の攪拌と１時間の攪拌ではナリンゲニンカルコンの安定性変化がなかったため、３０分以上攪拌すれば充分であると思われる。３０分以上の攪拌を行った場合のナリンゲニンカルコン安定化のための最低γ−サイクロデキストリン添加量は5mg/mlであり、トマト果皮抽出物の1/4（２５％）量になる。
【００２９】
実験例５
トマト果皮抽出物を含水エタノール溶液に懸濁（２０ｍｇ／ｍｌ）したときのナリンゲニンカルコンの安定性、及びγ−サイクロデキストリンの安定化の効果を実験例４と同様の方法で確認したところ、トマト果皮抽出物の６０％エタノール溶液懸濁液では水溶液と比較すると加熱安定性を示す。しかし長時間の加熱では水溶液懸濁時同様閉環、分解が起こり、６０℃の加熱条件下では２４時間後には、ほぼ全量のナリンゲニンカルコンが閉環、分解されることがわかった。
次に、トマト抽出物のエタノール溶液懸濁液（２０ｍｇ／ｍｌ）中におけるγ−サイクロデキストリンの効果を６０℃の加熱条件で確認した。結果を表７に示す。
【００３０】
【表７】
γ−サイクロデキストリン10mg/ml添加、攪拌１時間、６０℃加熱
表７で示した様に、トマト果皮抽出物中のナリンゲニンカルコンは０〜１０％程度の低濃度アルコールか、もしくは５０％以上の高アルコール濃度のγ−サイクロデキストリン懸濁液中において安定であることが示された。サイクロデキストリンは環状構造の中にエタノールを包接することが知られており、含水エタノール溶液の場合は大過剰量のエタノールがγ−サイクロデキストリンに包接されてしまい、包接されるナリンゲニンカルコンの量が減少し、閉環、分解が促進するのではないかと思われる。また高濃度エタノール溶液中ではナリンゲニンカルコンは比較的安定に存在するため、加熱条件下でも閉環、分解が促進されないのではないかと推測される。
よって、植物果皮等から含水エタノール溶液でナリンゲニンカルコン及びその誘導体を抽出し、抽出液を濃縮する場合にはエタノール抽出液に安定化剤であるγ−サイクロデキストリンを加えるのではなく、ナリンゲニンカルコン及びその誘導体が閉環、分解されない程度の低温で濃縮し、エタノールを留去した後にγ−サイクロデキストリンを加えて高温で濃縮すること方法が工業的に有利な方法であると考えられる。
以下に実施例を示す。
【００３２】
【実施例】
実施例１
トマトジュース製造時に副生したトマト果皮を乾燥させた、乾燥トマト果皮１００ｋｇを１２００リットルの熱水（６０℃）で２時間攪拌洗浄をおこない、スクリュープレスにて圧搾を行った。得られた圧搾残滓に終濃度が７０％になるようにエタノールを加えて５０℃で１４時間抽出をおこなった。品温を一定にするために継続的な攪拌をおこないながら抽出をおこなった。再度スクリュープレスにより圧搾し搾汁液を約１０００リットル得た。１０００リットルの７０％エタノールを液温が５０℃になるように調節しながら減圧濃縮をおこなった。３時間かけ２００リットルまで濃縮した時点でγ−サイクロデキストリン１．５ｋｇを添加して１時間攪拌をおこなった。この際のエタノール濃度は２５％であった。その後再度濃縮し、最終的には１００リットルまで濃縮をおこなった。得られた濃縮液に３ｋｇのデキストリンを賦形剤として添加してスプレードライをおこない７．５ｋｇのトマト果皮抽出物を得た。この抽出物には２ｍｇ/ｇの濃度でナリンゲニンカルコンが含まれており、理論値で８０％以上の残存率を示している。通常γ−サイクロデキストリンを加えないで濃縮を行うと全量に近いナリンゲニンカルコンが閉環、分解されることからγ−サイクロデキストリンの効果によりナリンゲニンカルコンが安定化したと考えられる。
【００３３】
【発明の効果】
ナリンゲニンカルコン及びその誘導体は種々の整理活性を有する有用な物質であるが、熱やpHによる安定性が極めて低く安定的に製造するのが困難な物質であった。本発明では安定化剤としてサイクロデキストリン、特にγ−サイクロデキストリンを添加する事で安定的にナリンゲニンカルコン及びその誘導体を製造することが可能となった。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for stabilizing naringenin chalcone and / or a derivative thereof (hereinafter collectively referred to as naringenin chalcones) and a method for producing the same.
[0002]
[Prior art]
Chalcones including naringenin chalcone are the only flavonoids produced in the biosynthetic pathway, which are the only flavonoids in which the C ring is opened. This reaction is performed by chalcone synthase, which is the key enzyme for flavonoid synthesis. In the biosynthetic pathway, the carbonyl derived from malonic acid is converted into a hydroxyl group in the above, so that the A ring has a structure in which three hydroxyl groups exist via one carbon. In this structure, even if the A ring rotates, the hydroxyl group always comes close to the 2-position carbon. For this reason, this form of chalcone has a characteristic that the equilibrium constant is inclined in the direction of ring closure to flavanone in the acidic to neutral region, and it is converted to flavanone if left untreated. Chalcones are the strongest yellow pigment among flavonoids, and the maximum absorption wavelength is around 400 nm. Naringenin chalcones are present in a variety of plants. For example, it can be detected from a large number of citrus fruits and vegetables. In addition, the physiological activities exhibited by naringenin chalcones are diverse, and examples include antiallergic activity, platelet aggregation inhibitory activity, and antitumor activity.
[0003]
However, naringenin chalcones are structurally very unstable and easily cyclize or decompose under conditions such as pH, temperature, and dissolving solution. It is extremely difficult to do.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, the object of the present invention is to provide a method for stabilizing naringenin chalcones and to provide a method for stably producing naringenin chalcones.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned problems, the inventors of the present invention added and mixed cyclodextrin to an aqueous solution containing naringenin chalcones, so that naringenin chalcones in the solution were not closed and changed to naringenin. The present invention has been completed by obtaining the knowledge that it can be stably maintained.
That is, the present invention is a method for stabilizing naringenin chalcones and a method for producing the same, wherein cyclodextrin is added to and mixed with an aqueous solution containing naringenin chalcones.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Naringenin chalcone (2′4′6′4-Tetrahydroxychalcone) in the present invention is a substance represented by the following structural formula (1), and is a derivative in which a part of the structural formula is altered or modified.
[0007]
[Chemical 1]
Structural formula (1):
Examples of derivatives of naringenin chalcone include pharmacologically acceptable salts, esters or prodrugs.
The pharmacologically acceptable salt is not particularly limited. For example, alkali metals (sodium, potassium, etc.), alkaline earth metals (magnesium, calcium, etc.), hydroxides or carbonates thereof, alkali metal alkoxides (sodium) And salts with methoxide, potassium t-ptoxide, etc.). The salts include acid addition salts to which inorganic acids (hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid) and organic acids (maleic acid, citric acid, fumaric acid, etc.) are added, and addition salts of amines, addition salts of amino acids, etc. Can be mentioned. In addition, the hydrate of said salt is also contained in the salt here.
[0009]
The ester is not particularly limited as long as it is an ester generated by an esterification reaction with an alcohol or a carboxylic acid. Examples of the alcohol include methanol, ethanol, 1-propanol, and 2-propanol, and examples of the carboxylic acid include formic acid, acetic acid, and lactic acid.
[0010]
Prodrug means a compound that changes to naringenin chalcone after being administered to a living body and exhibits an action as an antiallergic agent. The naringenin chalcone prodrugated for the purpose of improving stability and absorbability, reducing side effects, and the like is also included in the derivatives referred to in the present invention.
[0011]
Such naringenin chalcones are very unstable substances in an aqueous solution, and it has been clarified that they rapidly cyclize and decompose particularly during heating such as concentration.
Therefore, in the present invention, the cyclodextrin is added to and mixed with the naringenin chalcones, thereby stabilizing this.
[0012]
The cyclodextrin used in the present invention may be of any type such as α-, β-, and γ-cyclodextrin, but the effect of γ-cyclodextrin is the highest and can be preferably used.
[0013]
The addition amount of cyclodextrin is 25% or more (weight ratio) with respect to the extract (solid matter) containing naringenin chalcones.
In addition, when concentrating a high-concentration hydrous alcoholic extract containing naringenin chalcones, it is possible to more stably concentrate naringenin chalcones by adding cyclodextrin when the alcohol concentration is 20-40%. . In addition, after the addition of cyclodextrin, the solution is preferably stirred for the purpose of increasing the chance of physical contact between naringenin chalcone and cyclodextrin.
The amount of cyclodextrin added can be reduced by performing the stirring for 30 minutes or longer.
Hereinafter, experimental examples will explain the stability of naringenin chalcones, the effect of adding cyclodextrin, and the like.
[0014]
[Experimental example]
Experimental Example 1 <Preparation of Tomato Extract>
20 g of dried tomato juice cake was pulverized with a mixer, 200 ml of water was added, washed with water while heating and refluxing at 60 ° C., and impurities were extracted and removed. Next, the extract was recovered, 200 ml of 70% ethanol was added as a solvent, and extraction was performed while heating at 70 ° C. After filtering the obtained extract solution, the filtrate was concentrated under reduced pressure and further freeze-dried to obtain a tomato extract powder. The tomato peel extract thus obtained contained 3 mg / g of naringenin chalcone. The content of naringenin chalcone in the tomato extract is usually about 1 to 5 mg / g.
[0015]
Next, the tomato peel extract was suspended in water to 20 mg / ml, and the amount of naringenin chalcone in the tomato peel extract under the heating conditions shown in Table 1 was quantified by HPLC. Table 1 shows the remaining ratio of naringenin chalcone at each heating time with the amount of naringenin chalcone before heating (at the start of the test) being 100%.
[0016]
[Table 1]
As is apparent from Table 1, naringenin chalcone in the tomato peel extract is rapidly cyclized and decomposed in an aqueous solution, and the phenomenon becomes more remarkable as the heating temperature is increased.
[0018]
Experimental example 2
Α-, β-, or γ-cyclodextrin was added to an aqueous suspension (20 mg / ml) of the same tomato peel extract as used in Experimental Example 1 so as to be 20 mg / ml, and was heated at 60 ° C. The stability of naringenin chalcone was confirmed over time in the same manner as in Experimental Example 1. The results are shown in Table 2. In addition, a control does not add cyclodextrin.
[0019]
[Table 2]
As shown in Table 2, naringenin chalcone contained in the tomato peel extract is stabilized by the addition of cyclodextrin, and the effect of γ-cyclodextrin is particularly remarkable.
It is surmised that γ-cyclodextrin forms a cyclic structure with eight dextrins and has the most suitable cyclic internal volume for inclusion of naringenin chalcone. When the same amount of γ-cyclodextrin as the tomato peel extract was added, no ringing or decomposition of naringenin chalcone was observed even when heated at 60 ° C.
[0021]
Experimental example 3
Next, the minimum amount of cyclodextrin necessary for the stabilization of naringenin chalcone contained in the tomato peel extract was examined.
As in Experimental Example 1, the tomato peel extract was suspended in water to 20 mg / ml, and γ-cyclodextrin was added thereto at 20 mg / ml, 15 mg / ml, and 10 mg / ml, and the mixture was heated under heating conditions (60 ° C. The stability test of naringenin chalcone was conducted.
The results are shown in Table 3.
[0022]
[Table 3]
As shown in Table 3, when the amount of γ-cyclodextrin added was 3/4 or less of the tomato peel extract, ringing and decomposition of naringenin chalcone were confirmed, albeit moderately. This trend was confirmed in a dose-dependent manner. It was confirmed that naringenin chalcone was stable even when heated at 60 ° C. by adding γ-cyclodextrin in an amount equal to or greater than that of the tomato peel extract.
[0024]
Experimental Example 4
Next, the inclusion conditions of γ-cyclodextrin were examined. In the above study, γ-cyclodextrin was added to the tomato peel extract suspension and immediately subjected to a heating test, but it was stirred for a certain time before heating and then heated (60 ° C) to confirm the stabilization of naringenin chalcone did. The results are shown in Tables 4-6.
In order to include naringenin chalcone, physical contact with γ-cyclodextrin is necessary, and the addition of γ-cyclodextrin necessary for stabilization is increased by increasing the chance of physical contact by stirring. This is an experiment to confirm whether it is possible to reduce the amount.
[0025]
[Table 4]
Addition of γ-cyclodextrin 10mg / ml
[Table 5]
Addition of γ-cyclodextrin 5mg / ml
[Table 6]
Addition of γ-cyclodextrin 2.5mg / ml
Rather than simply adding and mixing tomato peel extract and γ-cyclodextrin as shown in Tables 4 to 6, it is necessary to stabilize naringenin chalcone by increasing the chance of physical contact by stirring after addition. It became clear that the minimum γ-cyclodextrin addition amount decreased. From the results of Tables 4 to 6, it was considered that stirring for 30 minutes or more was sufficient because stirring for 30 minutes and stirring for 1 hour did not change the stability of naringenin chalcone. The minimum γ-cyclodextrin addition amount for stabilizing naringenin chalcone when stirring for 30 minutes or more is 5 mg / ml, which is 1/4 (25%) of the tomato peel extract.
[0029]
Experimental Example 5
The stability of naringenin chalcone and the effect of stabilizing γ-cyclodextrin when the tomato skin extract was suspended in a water-containing ethanol solution (20 mg / ml) were confirmed by the same method as in Experimental Example 4. A 60% ethanol solution suspension of the product exhibits heat stability as compared with an aqueous solution. However, it was found that ringing and decomposition occurred when heating for a long period of time as in the case of suspension in an aqueous solution, and almost all naringenin chalcone was closed and decomposed after 24 hours under heating conditions of 60 ° C.
Next, the effect of γ-cyclodextrin in an ethanol solution suspension (20 mg / ml) of tomato extract was confirmed under heating conditions at 60 ° C. The results are shown in Table 7.
[0030]
[Table 7]
Addition of γ-cyclodextrin 10mg / ml, stirring 1 hour, heating at 60 ° C
As shown in Table 7, the naringenin chalcone in the tomato peel extract is stable in a low concentration alcohol of about 0 to 10% or in a γ-cyclodextrin suspension having a high alcohol concentration of 50% or more. Indicated. Cyclodextrins are known to include ethanol in a cyclic structure, and in the case of a water-containing ethanol solution, a large excess of ethanol is included in γ-cyclodextrin, and the amount of naringenin chalcone included is It may be reduced, and ring closure and decomposition may be promoted. In addition, since naringenin chalcone is relatively stable in a high-concentration ethanol solution, it is presumed that ring closure and decomposition are not promoted even under heating conditions.
Therefore, when naringenin chalcone and its derivatives are extracted from plant skin with a water-containing ethanol solution and the extract is concentrated, γ-cyclodextrin as a stabilizer is not added to the ethanol extract, but naringenin chalcone and its derivatives A method of concentrating at a low temperature that does not cause ring closure or decomposition, distilling off ethanol, adding γ-cyclodextrin, and concentrating at a high temperature is considered to be an industrially advantageous method.
Examples are shown below.
[0032]
【Example】
Example 1
100 kg of dried tomato peel, dried by the tomato peel produced as a by-product during the production of tomato juice, was stirred and washed with 1200 liters of hot water (60 ° C.) for 2 hours, and pressed with a screw press. Ethanol was added to the resulting pressed residue so that the final concentration was 70%, and extraction was performed at 50 ° C. for 14 hours. Extraction was performed with continuous stirring to keep the product temperature constant. It was squeezed again with a screw press to obtain about 1000 liters of juice. The solution was concentrated under reduced pressure while adjusting 1000 liters of 70% ethanol so that the liquid temperature was 50 ° C. When concentrated to 200 liters over 3 hours, 1.5 kg of γ-cyclodextrin was added and stirred for 1 hour. The ethanol concentration at this time was 25%. After that, it was concentrated again and finally concentrated to 100 liters. 3 kg of dextrin was added as an excipient to the resulting concentrated liquid and spray dried to obtain 7.5 kg of tomato peel extract. This extract contains naringenin chalcone at a concentration of 2 mg / g and shows a residual rate of 80% or more in theory. Normally, when concentration is performed without adding γ-cyclodextrin, naringenin chalcone close to the total amount is closed and decomposed, so it is considered that naringenin chalcone was stabilized by the effect of γ-cyclodextrin.
[0033]
【The invention's effect】
Naringenin chalcone and its derivatives are useful substances having various organizing activities, but are extremely difficult to be stably produced due to extremely low stability due to heat and pH. In the present invention, it is possible to stably produce naringenin chalcone and its derivatives by adding cyclodextrin, particularly γ-cyclodextrin, as a stabilizer.
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