JP4077638B2

JP4077638B2 - Adjustment ring and artificial lens kit

Info

Publication number: JP4077638B2
Application number: JP2002052603A
Authority: JP
Inventors: 敏之永本
Original assignee: 敏之永本
Priority date: 2001-12-14
Filing date: 2002-02-28
Publication date: 2008-04-16
Anticipated expiration: 2022-02-28
Also published as: JP2003235881A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、水晶体嚢外摘出手術後に水晶体嚢内に設置する眼内レンズに関するもので、眼の調節力を有する人工水晶体キットに関する。
【０００２】
【従来の技術】
人が遠距離にあるものを注視している状態から近距離にあるものを注視しても鮮明に見ることができるのは、眼の調節作用によって焦点が遠距離から近距離へと移動しているからである。眼の調節作用は、次の動作が行われていると考えられている。
【０００３】
遠距離にあるものを注視しているときは、レンズの役割をしている水晶体が扁平化した状態に保たれている。遠距離から近距離にあるものを注視しようとすると、水晶体を取り巻くように存在する毛様体輪状筋が収縮する。毛様体と水晶体は、細い繊維状のチン小帯によって連結されており、毛様体輪状筋が収縮すると、チン小帯が弛緩する。チン小帯が弛緩すると、水晶体自身の弾性によって水晶体が球状化して厚みが増し、屈折度が増加する。その結果、眼の焦点が近距離に合い、鮮明にものを見ることができる。
【０００４】
これに対し、近距離のものを注視している状態から遠距離のものを注視すると、上記と逆の現象が起こり、毛様体輪状筋が弛緩してチン小帯が収縮し、球状化していた水晶体が扁平化する。その結果、眼の焦点が遠距離に合う。
【０００５】
ところで、通常透明なはずの水晶体が何等かの原因で濁り、光が眼底に入る前に散乱され、網膜に像を結ぶ働きが弱くなり、かすんで見えるようになる現象が起こる場合がある。この状態を白内障という。白内障は、老人性、先天性、糖尿病性、外傷性、赤外線による職業病性などがあり、近年患者数が増加している。
【０００６】
この白内障などの水晶体疾患の治療方法としては、水晶体内容を摘出した後、水晶体嚢内に眼内レンズを設置する手術が用いられている。
【０００７】
ここで、水晶体は、両凸レンズの形状をしており、水晶体嚢と呼ばれる弾性を有した透明の薄いカプセルに包まれている。水晶体嚢の角膜側を前嚢、水晶体嚢の硝子体側を後嚢と称し、前嚢と後嚢の境目の外周部分を赤道部という。チン小帯は、水晶体嚢の周辺部に付着し、水晶体と毛様体を連結している。
【０００８】
水晶体嚢内に眼内レンズを設置する手術は、水晶体嚢の前嚢部の中央を円形に切除し、水晶体内容を摘出した後、袋状に残った水晶体嚢内に眼内レンズを挿入する方法が一般的である。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、従来の眼内レンズは、眼内レンズの厚みを増減させることや、前後に移動させることはできないため調節力を有していない。従って、固定焦点となり、特定距離のものだけ鮮明に見えるが、その他の距離のものは鮮明には見えないという問題点がある。
【００１０】
更に、固定焦点は日常生活において眼鏡が必需品となるため、手術前では経験しなかった不便なことが多く起きうるという問題がある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明に係る調節リングは、水晶体嚢内部に水晶体嚢と同軸に設置される前嚢側リング及び後嚢側リングと、前嚢側リングと後嚢側リングとの間に設けられたばね部材とからなり、前嚢側リングには、眼内レンズの支持部を支持する支持溝が形成されていることを特徴とする。
【００１２】
また、前嚢側リングの後嚢側及び、後嚢側リングの前嚢側には、ばね部材を固定することができる嵌込溝が形成されていることを特徴とする。
【００１３】
また、ばね部材は、略８の字状の弾性部材であることを特徴とする。
【００１４】
また、ばね部材は、凸部を一つ又は複数有し、前嚢側リング及び前記後嚢側リングの嵌込溝には、前記凸部と嵌合する凹部が形成されていることを特徴とする。
【００１５】
また、前嚢側リングとばね部材と後嚢側リングとが一体に形成されていることを特徴とする。
【００１６】
また、前嚢側リングと後嚢側リングの間には、前嚢側リング及び後嚢側リングを水晶体嚢と同軸に直線運動を確保するガイドが設けられていることを特徴とする。
【００１７】
また、前嚢側リングと後嚢側リングには、前嚢側リングと後嚢側リングを同軸に保持する補助具が設けられていることを特徴とする。
【００１８】
本発明に係る人工水晶体キットは、水晶体嚢内部に水晶体嚢と同軸に設置される眼内レンズと、眼内レンズを水晶体嚢内部で該水晶体嚢と同軸に支持する調節リングとを備えた人工水晶体キットであって、眼内レンズは光学部と光学部の周縁に設けられた複数の支持部とからなり、前記調節リングは、前嚢側リング及び後嚢側リングと、前嚢側リングと後嚢側リングとの間に設けられたばね部材とからなり、前記前嚢側リングには眼内レンズの支持部を支持する支持溝が設けられ、人工水晶体キットを水晶体内部に設置したとき、眼内レンズの支持部の先端部は水晶体嚢の赤道部近傍に当接され、調節リングの前嚢側リングはばね部材によって前嚢方向に付勢され、前嚢側リングの前嚢側縁部は前嚢と接し、後嚢側リングはばね部材によって後嚢方向に付勢され、後嚢側リングの後嚢側縁部は後嚢と接することを特徴とする。
【００１９】
また、調節リングの支持溝は、眼内レンズの支持部の基部近傍を支持していることを特徴とする。
【００２０】
また、眼内レンズの支持部には、支持部の基部近傍に溝が形成されていることを特徴とする。
【００２１】
また、前嚢側リングの後嚢側及び後嚢側リングの前嚢側には、ばね部材を固定することができる嵌込溝が形成されていることを特徴とする。
【００２２】
また、ばね部材は、略８の字状の弾性部材であることを特徴とする。
【００２３】
また、ばね部材は、凸部を一つ又は複数有し、前嚢側リング及び前記後嚢側リングの嵌込溝には、前記凸部と嵌合する凹部が形成されていることを特徴とする。
【００２４】
また、前嚢側リングとばね部材と後嚢側リングとが一体に形成されていることを特徴とする。
【００２５】
また、前嚢側リングと後嚢側リングの間には、前嚢側リング及び後嚢側リングを水晶体嚢と同軸に直線運動を確保するガイドが設けられていることを特徴とする。
【００２６】
また、前嚢側リングと後嚢側リングには、前嚢側リングと後嚢側リングを同軸に保持する補助具が設けられていることを特徴とする。
【００２７】
また、眼内レンズの支持部の一部又は全部に、ファイブロネクチン又はファイブロネクチン様物質を付着させたことを特徴とする。
【００２８】
【発明の実施の形態】
本発明に係る人工水晶体キット２について、図を参照にしながら説明する。図１〜３は、本発明に係る人工水晶体キット２の一実施の形態を示した説明図である。これらの図は説明の便宜上だけのものであって、本発明を限定するものではない。
【００２９】
本発明に係る人工水晶体キット２は、水晶体嚢３４内部に水晶体嚢３４と同軸に設置される眼内レンズ２４と、眼内レンズ２４を水晶体嚢３４内部で水晶体嚢３４と同軸に支持する調節リング４とからなる。
【００３０】
図４〜７は、本発明に係る調節リング４の一実施の形態を示した斜視図である。本発明に係る調節リング４は、水晶体嚢３４内部に水晶体嚢３４と同軸に設置される前嚢側リング６及び後嚢側リング８と、前嚢側リング６と後嚢側リング８との間に設けられたばね部材１６とからなる。
【００３１】
前嚢側リング６及び後嚢側リング８は略円形が好ましいが、必ずしも真円である必要はない。また、前嚢側リング６及び後嚢側リング８の大きさは、外周の径が７．０ｍｍ〜８．０ｍｍ、内周の直径が６．０ｍｍ〜７．０ｍｍ、高さが１．５ｍｍ〜２．５ｍｍのリングが好ましいが、この数値は一般的な大きさの水晶体嚢に使用する前嚢側リング６及び後嚢側リング８の目安となる数値であり、本発明の目的を逸脱しない限りはこの範囲外であっても良い。
【００３２】
また、前嚢側リング６の前嚢側縁部は平坦に形成されていても良いが、外周から内周にかけて隆起しているように形成されるのが好ましい。また、後嚢側リング８の後嚢側縁部も平坦に形成されていても良いが、外周から内周にかけて隆起しているように形成されてるのが好ましい。
【００３３】
前嚢側リング６及び後嚢側リング８は、アクリルやシリコンなどの軟弾性素材で形成されているのが好ましい。近年の眼内レンズ２４挿入手術は、眼内レンズ２４を折り畳むか丸め込んで水晶体嚢３４に挿入する方法が主流となっている。よって、調節リング４も眼内レンズ２４の挿入方法と同様に折り畳むか丸め込んで挿入することが求められるため、軟弾性素材で形成されるのが好ましい。軟弾性素材を使用しない場合は、調節リング４を折り畳み可能又は丸め込み可能な構造又は形状にしても良い。
【００３４】
ここで、本発明に係る前嚢側リング６は、眼内レンズ２４の支持部２８を支持する支持溝１０が形成されている。この支持溝１０は、前嚢側リング６の前嚢側から後嚢側に向かって凹む様に形成されているのが好ましい。支持溝１０は、眼内レンズ２４の支持部２８に対応した位置に形成されていれば良いが、図示されているように４つの支持溝１０が等間隔に形成されていると更に良い。これにより、水晶体嚢３４内部で眼内レンズ２４と調節リング４を組み合わせる時、調節リング４を回転させる距離が短くなり、容易に人工水晶体キット２を設置することができるため、作業効率が良くなる。支持溝１０の大きさ及び形状は、眼内レンズ２４の支持部２８に応じて適宜設定すれば良い。
【００３５】
次に、図１５は、本発明に係るばね部材１６の一実施の形態を示した説明図である。本発明に係るばね部材１６は、前嚢側リング６と後嚢側リング８の間に設けられている。
【００３６】
本発明に係るばね部材１６は、調節リング４を水晶体内部に設置したとき、前嚢側リング６を前嚢方向に付勢して前嚢側リング６の前嚢側縁部を前嚢３６と接させ、後嚢側リング８を後嚢方向に付勢し、後嚢側リング８の後嚢側縁部を後嚢３８と接させる。よって、適度な反発力を有しているのが好ましく、水晶体嚢の弾性力などの種々の条件を考慮してばね部材１６の反発力を適宜設定すれば良い。
【００３７】
本発明に係るばね部材１６は、図１５に示された略８の字状又はＯ字状の形状が好ましいが、スプリング２０なども使用することができる。ばね部材１６の材料としては、形状が略８の字状又はＯ字状である場合は、ポリプロピレンの様な軟弾性素材が好ましいが、スプリング２０の場合は、種々の金属なども使用可能である。スプリング２０を使用した場合は、調節リング４を図８に示された様な構造にすれば良い。
【００３８】
ばね部材１６の設置方法は、図４に示された様に、前嚢側リング６の後嚢側及び後嚢側リング８の前嚢側に、嵌込溝１２を形成してばね部材１６を固定する方法が好ましい。この方法以外にも、ばね部材１６に連結部材や嵌合部材、係合部材などを設けて前嚢側リング６及び後嚢側リング８の間に設置することも可能である。
【００３９】
嵌込溝１２の形状及び大きさは、ばね部材１６に応じて適宜設定すれば良いが、略８の字状やＯ字状のばね部材１６の場合、嵌込溝１２の端部に収納溝を形成されていると更に良い。略８の字状やＯ字状のばね部材１６は、圧力が加わると変形する。そこで、収納溝を形成することにより、変形したばね部材１６を収納溝内に納めることができ、調節リング４を水晶体嚢３４と同軸に直線運動することを確保することができる。
【００４０】
また、ばね部材１６に凸部１８を一つ又は複数形成し、前嚢側リング６の嵌込溝１２及び前記後嚢側リング８の嵌込溝１２に凸部１８と嵌合する凹部１４を形成しても良い。この凸部１８及び凹部１４を設けることで、ばね部材１６が前嚢側リング６及び後嚢側リング８に更に固定されるため、ばね部材１６の位置ずれ及び前嚢側リング６及び後嚢側リング８との分離も防止するができる。この凸部１８及び凹部１４の他にも、ばね部材１６の位置ずれ及び前嚢側リング６及び後嚢側リング８との分離が防止できれば、係合部や連結部などどのような手段を用いても良い。凸部１８及び凹部１４の設置個所や、形状、大きさといった条件は適宜設定すれば良い。
【００４１】
また、本発明に係る調節リング４は、前嚢側リング６とばね部材１６と後嚢側リング８が一体に形成されていても良い。図１０は、前嚢側リング６とばね部材１６と後嚢側リング８が一体に形成された調節リング４の一実施の形態を示した説明図である。この時、ばね部材１６の形状としては、図１０に示されたようにＯ字状の形状が好ましいが、適宜設定すれば良い。
【００４２】
また、図８は、ガイド２２を設けた調節リング４の一実施の形態を示した説明図である。本発明に係るガイド２２は、前嚢側リング６と後嚢側リング８の間に設けられ、前嚢側リング６及び後嚢側リング８を水晶体嚢３４と同軸に直線運動を確保することができる。このガイド２２は、前嚢側リング６及び後嚢側リング８を水晶体嚢３４と同軸に直線運動を確保できるのであれば、どの様な構造、形状、手段を用いても良い。
【００４３】
図１６は、本発明に係るガイド２２の一実施の形態を示した説明図である。このガイド２２は、雄型部材２２ａと雌型部材２２ｂとからなり、雄型部材２２ａを雌型部材２２ｂに挿入して使用する。この雌型部材２２ｂの内部にスプリング２０を設け、ばね部材１６として使用することも可能である。
【００４４】
また、本発明に係る調節リング４は、前嚢側リング６及び後嚢側リング８を同軸に保持する補助具４６が設けられていても良い。図１７は、補助具４６が設けられた調節リング４の一実施の形態を示した説明図である。
【００４５】
図１７では、補助具４６としてプラスチックシート４８が前嚢側リング６及び後嚢側リング８に貼着されている。このプラスチックシート４８は、透明な軟性プラスチックをシート状に薄く形成したもので、孔が設けられている。このプラスチックシート４８は、ばね部材１６が設けられている外周部分と内周部分に貼着されている。この補助具４６としては、プラスチックシート４８に限定せず、前嚢側リング６及び後嚢側リング８を同軸に保持することができれば、どのような手段を用いても良い。
【００４６】
次に、本発明に係る眼内レンズ２４について図を参照にしながら説明する。図１２〜１４は本発明に係る眼内レンズの一実施の形態を示した説明図である。本発明に係る眼内レンズ２４は、光学部２６と、光学部２６の周縁部に設けられた支持部２８とからなる。
【００４７】
眼内レンズ２４は、光学部２６及び支持部２８ともに、アクリルやシリコンなどの軟弾性素材で形成されているのが好ましいが、特に限定せず、種々の条件を考慮して適宜設定すれば良い。また、光学部２６及び支持部２８は、必ずしも同一の材料で形成される必要はない。
【００４８】
眼内レンズ２４の形状は特に限定せず、一般的に使用されているものも使用することができる。また、光学部２６の形状も特に限定せず、屈折率などを考慮して光学部２６の厚みなどを適宜設定すれば良い。
【００４９】
支持部２８の先端部は、図示された様に略三角形状に幅広に形成され、湾曲しているのが良い。また、先端部付近に空洞が形成されていると更に良い。この形状にすることにより、支持部２８の先端部が水晶体嚢３４の形状に応じて変形でき、様々な大きさ及び形状の水晶体嚢３４にも使用することができる。また、支持部２８の先端部と水晶体嚢３４の赤道部４０の接触面積を大きくすることができるため、水晶体嚢３４の変形を感知しやすくなる。
【００５０】
また、支持部２８の基部近傍には溝３０が形成されている。この溝３０は、屈曲を誘発することができる。従って、支持部２８の先端部同士の距離が短くなると、溝３０によって屈曲が誘発され、光学部２６が移動する。この溝３０は、図１０に示された様な略三角形の形状だけに限らず、ヒンジなどでも良く、屈曲を誘発しやすい手段を用いるのが好ましい。
【００５１】
また、支持部２８は、支持部２８内部に芯材３２が設けられているのが好ましい。この芯材３２を設けることにより、支持部２８の屈曲を防止することができ、基部近傍に設けられた溝３０が屈曲を誘発しやすくなる。芯材３２としては、硬質プラスチック、金属などを使用することができ、容易に屈曲しない材料が好ましい。
【００５２】
また、支持部２８の一部又は全部にファイブロネクチン又はファイブロネクチン様物質を付着させても良い。特に、支持部２８の先端部に付着させるのが好ましい。ファイブロネクチン様物質とは、ファイブロネクチンを含んだ物質、ファイブロネクチン関連の物質、ファイブロネクチンと同様の効果を得ることができる物質を指す。ファイブロネクチン又はファイブロネクチン様物質を付着させることにより、水晶体嚢３４との生物学的結合を誘導することができる。よって、支持部２８の先端部にファイブロネクチン又はファイブロネクチン様物質を付着させれば、支持部２８の先端部の位置を固定することができる。
【００５３】
また、本発明に係る前嚢側リング６及び後嚢側リング８には、必要に応じて、眼房水が循環できるための、溝又は孔が形成されていても良い。
【００５４】
ここで、後発白内障について説明する。白内障手術などの水晶体摘出手術後、水晶体嚢３４に沿った混濁が高頻度で発生し、混濁が瞳孔領（水晶体嚢３４の中心付近）にまで及んだ場合、視力の低下をきたす。この症状を後発白内障と呼ぶ。この後発白内障による視力の低下は、医学的に重要な問題であり、確実な予防法がないのが現状である。
【００５５】
後発白内障は主に線維性混濁とエルシュニッヒ真珠の二つに分類される。
【００５６】
このうち線維性混濁はコラーゲンなどの細胞外基質による白色の混濁である。すなわち、手術後、一部の水晶体上皮細胞は筋線維芽細胞様細胞に形質転換し、この筋線維芽細胞様細胞がコラーゲンをはじめとする細胞外基質を大量に産生するために水晶体嚢３４に線維性混濁が発生する。
【００５７】
水晶体上皮細胞は、手術前の正常状態では前嚢のみに存在する。白内障手術では水晶体前嚢の中心を円形に切除する（前嚢切開）。この前嚢切断端は、水晶体上皮細胞が筋線維芽細胞様細胞に形質転換する主たる場である。この形質転換に基づいて産生された細胞外基質を介して前嚢切断端は後嚢に癒着する。前後嚢癒着部は細胞外基質による線維性混濁を呈するが、線維性混濁が過剰に形成され、瞳孔領まで達すると視力の低下をきたす。
【００５８】
また、前嚢切断端が全周にわたって後嚢に癒着することにより、それより周辺部では前後嚢に囲まれた閉鎖空間が形成され、その中に水晶体が徐々に再生される。この水晶体は主に再生した水晶体線維細胞より成る。この閉鎖空間が水晶体線維細胞で充満すると、水晶体線維細胞は前嚢切断端の癒着部を通過し、後嚢上の解放空間（眼房）に達し、ここで眼房水に接触し、その影響を受けてエルシュニッヒ真珠と呼ばれるものに膨化変性し、これが眼内への入射光を散乱させて視力の低下をきたす。
【００５９】
従って、本発明に係る調節リング４は、前嚢切開窓４４の前嚢切断端を後嚢から離れた位置に保持することができ、前嚢の後嚢への癒着が防止され、線維性混濁が前嚢切断端付近に限局され、後嚢中央にまで進展しないので、後発白内障のうち線維性混濁を原因とする視機能低下を予防することができる。
【００６０】
また、前嚢側リング６及び後嚢側リング８に眼房水が循環できるための溝又は孔を形成すれば、前嚢切断端における前後嚢の癒着が防止され、水晶体嚢３４内に閉鎖空間が形成されず、溝又は孔を通して眼房水が循環するので、水晶体線維細胞が再生されず、後発白内障のうちエルシュニッヒ真珠による視機能低下の発生を予防することもできる。
【００６１】
次に、本発明に係る人工水晶体キット２の水晶体嚢３４内部に設置したときの作用を図を参照にしながら説明する。図１８及び図１９は、本発明に係る人工水晶体キット２を使用した状態を示す説明図であり、図１８は、チン小帯が収縮した状態、図１９は、チン小帯が弛緩した状態を示した図である。
【００６２】
まず、水晶体嚢３４の前嚢３６に前嚢切開窓４４を形成し、水晶体嚢３４内容を取り除いた後、調節リング４を水晶体嚢３４内部に挿入する。次に、眼内レンズ２４を水晶体嚢３４内部に挿入し、眼内レンズ２４を回転させて、眼内レンズ２４の支持部２８と調節リング４の支持溝１０を嵌合させる。
【００６３】
人工水晶体キット２は、ばね部材１６によって前嚢側リング６が前嚢方向に付勢されて前嚢側リング６の前嚢側縁部は前嚢３６と接し、後嚢側リング８が後嚢方向に付勢されて後嚢側リング８の後嚢側縁部は後嚢３８と接する。眼内レンズ２４の支持部２８の先端部は、水晶体嚢３４の赤道部４０近傍に当接される。
【００６４】
この状態で、チン小帯４２が収縮すると、水晶体嚢３４が赤道部４０で牽引され、赤道部４０近傍に当接されている眼内レンズ２４の支持部２８も牽引される。同時に前嚢３６が後嚢側に、後嚢３８が前嚢側に移動して前嚢３６と後嚢３８の距離が収縮し、前嚢側リング６と後嚢側リング８の距離が縮まる。前嚢側リング６に支持されていた光学部２６も移動して、前嚢側から支持部２８と水平の位置に近づく。
【００６５】
また、チン小帯４２が弛緩すると、赤道部４０で牽引されていた水晶体嚢３４が元の形状に戻ろうとして、水晶体嚢３４の赤道部４０の直径が減少する。これにより、赤道部４０近傍に当接されていた支持部２８は、中心側に向かって圧力がかかり、支持部２８の基部近傍に設けられた溝３０が屈曲を誘発し、光学部２６が前嚢側に押し出される。同時に、ばね部材１６が反発して前嚢側リング６を前嚢側に付勢し、後嚢側リング８を後嚢側に付勢する。従って、眼内レンズ２４が赤道部４０と水平の位置から前嚢側へと移動する。
【００６６】
以上のように、本発明に係る人工水晶体キット２は、チン小帯４２の弛緩及び収縮に伴う水晶体嚢３４の形状の変化に対応して眼内レンズ２４の位置を移動させることができるため、屈折度を変化させることができ、眼の調節が可能となる。
【００６７】
【発明の効果】
本発明に係る人工水晶体キットは、調節リングと眼内レンズとを備え、調節リングは、前嚢側リングと後嚢側リングと両リングの間に設けられたばね部材とからなり、眼内レンズは光学部と支持部とからなるため、水晶体嚢の形状の変化に伴って光学部の位置を変化して屈折度を変化させることができ、水晶体嚢外摘出手術後であっても、眼の調節力が可能となる。
【００６８】
更に、チン小帯の弛緩・収縮に伴って変化する水晶体嚢に対応して、眼内レンズの位置を移動して眼の調節ができるため、自然な眼の調節が可能となる。
【００６９】
更に、調節リングは前嚢側リング及び後嚢側リングを水晶体嚢と同軸に直線運動を確保するガイドが設けられているため、常に眼内レンズを水晶体嚢と同軸に直線運動を確保することができ、良好に眼の調節ができると共に、焦点がずれない。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る人工水晶体キットの一実施の形態を示した斜視図である。
【図２】本発明に係る人工水晶体キットの一実施の形態を示した正面図である。
【図３】本発明に係る人工水晶体キットの一実施の形態を示した平面図である。
【図４】本発明に係る調節リングの一実施の形態を示した斜視図である。
【図５】本発明に係る調節リングの一実施の形態を示した正面図である。
【図６】本発明に係る調節リングの一実施の形態を示した平面図である。
【図７】本発明に係る前嚢側リングの一実施の形態の裏面を示した斜視図である。
【図８】本発明に係る調節リングの一実施の形態を示した斜視図である。
【図９】本発明に係る調節リングの一実施の形態を示した斜視図である。
【図１０】本発明に係る調節リングの一実施の形態を示した斜視図である。
【図１１】本発明に係る調節リングの一実施の形態を示した正面図である。
【図１２】本発明に係る眼内レンズの一実施の形態を示した斜視図である。
【図１３】本発明に係る眼内レンズの一実施の形態を示した正面図である。
【図１４】本発明に係る眼内レンズの一実施の形態を示した平面図である。
【図１５】本発明に係るばね部材の一実施の形態を示した斜視図である。
【図１６】本発明に係るガイドの一実施の形態を示した斜視図である。
【図１７】本発明に係る調節リングの一実施の形態を示した斜視図である。
【図１８】本発明に係る人工水晶体キットの使用状態を示した説明図である。
【図１９】本発明に係る人工水晶体キットの使用状態を示した説明図である。
【符号の説明】
２人工水晶体キット
４調節リング
６前嚢側リング
８後嚢側リング
１０支持溝
１２嵌込溝
１４凹部
１６ばね部材
１８凸部
２０スプリング
２２ガイド
２２ａ雄型部材
２２ｂ雌型部材
２４眼内レンズ
２６光学部
２８支持部
３０溝
３２芯材
３４水晶体嚢
３６前嚢
３８後嚢
４０赤道部
４２チン小帯
４４前嚢切開窓
４６補助具
４８プラスチックシート[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an intraocular lens installed in a lens capsule after extracapsular lens extraction surgery, and relates to an artificial lens kit having eye accommodation.
[0002]
[Prior art]
Even if a person is looking at something at a long distance from a state of gazing at something at a long distance, the focus can move from a long distance to a short distance because of the accommodation of the eyes. Because. It is considered that the following actions are performed in the eye accommodation.
[0003]
When looking at objects at a long distance, the lens acting as a lens is kept flat. When trying to gaze at something from a long distance to a short distance, the ciliary ring-shaped muscles that exist around the lens contract. The ciliary body and the lens are connected by a thin fibrous chin band, and when the ciliary ring-shaped muscle contracts, the chin band relaxes. When the chin band is relaxed, the lens becomes spherical due to the elasticity of the lens itself, the thickness increases, and the refractive index increases. As a result, the focus of the eye is close and the object can be seen clearly.
[0004]
On the other hand, when looking at objects at a long distance from looking at objects at a short distance, the reverse phenomenon occurs, the ciliary annulus muscle relaxes and the chin band contracts, making it spherical. The lens is flattened. As a result, the focus of the eye is at a long distance.
[0005]
By the way, there is a case in which a lens that is normally transparent becomes cloudy for some reason, light is scattered before entering the fundus, and the function of forming an image on the retina is weakened so that the image becomes hazy. This condition is called cataract. Cataracts are senile, congenital, diabetic, traumatic, occupational illness due to infrared rays, and the number of patients has increased in recent years.
[0006]
As a method for treating a lens disease such as cataract, an operation in which an intraocular lens is placed in a lens capsule after extracting the lens content is used.
[0007]
Here, the crystalline lens has a shape of a biconvex lens and is wrapped in a transparent thin capsule having elasticity called a crystalline lens capsule. The corneal side of the lens capsule is called the anterior capsule, the vitreous side of the lens capsule is called the posterior capsule, and the outer periphery of the boundary between the anterior capsule and the posterior capsule is called the equator. The chin band is attached to the peripheral part of the lens capsule and connects the lens and the ciliary body.
[0008]
Surgery to install an intraocular lens in the lens capsule is generally performed by removing the center of the anterior capsule in a circular shape, removing the lens contents, and then inserting the intraocular lens into the remaining lens capsule. Is.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
However, the conventional intraocular lens does not have adjustment power because the thickness of the intraocular lens cannot be increased or decreased or moved back and forth. Therefore, there is a problem that the focal point is fixed and only a specific distance is clearly visible, but other distances are not clearly visible.
[0010]
Furthermore, since fixed focus requires glasses in daily life, there is a problem that many inconveniences not experienced before surgery can occur.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems, an adjustment ring according to the present invention includes an anterior capsule side ring and a posterior capsule side ring that are installed coaxially with the lens capsule inside the lens capsule, and an anterior capsule side ring and a posterior capsule side ring. The anterior capsule side ring is formed with a support groove for supporting the support portion of the intraocular lens.
[0012]
Further, an insertion groove capable of fixing a spring member is formed on the posterior capsule side of the anterior capsule side ring and the anterior capsule side of the posterior capsule side ring.
[0013]
Further, the spring member is an approximately 8-shaped elastic member.
[0014]
Further, the spring member has one or a plurality of convex portions, and a concave portion to be fitted to the convex portion is formed in the fitting groove of the anterior capsule side ring and the posterior capsule side ring. To do.
[0015]
In addition, the anterior capsule side ring, the spring member, and the posterior capsule side ring are integrally formed.
[0016]
In addition, a guide is provided between the anterior capsular ring and the posterior capsular ring so as to ensure linear movement of the anterior capsular ring and the posterior capsular ring coaxially with the lens capsule.
[0017]
Further, the anterior capsule side ring and the posterior capsule side ring are provided with an auxiliary tool for holding the anterior capsule side ring and the posterior capsule side ring coaxially.
[0018]
An artificial lens kit according to the present invention includes an intraocular lens installed coaxially with the lens capsule inside the lens capsule, and an adjustment lens that supports the intraocular lens within the lens capsule coaxially with the lens capsule. In the kit, the intraocular lens includes an optical part and a plurality of support parts provided at the periphery of the optical part, and the adjustment ring includes an anterior capsule side ring, a posterior capsule side ring, an anterior capsule side ring, and a posterior capsule side ring. A spring member provided between the capsular ring and the anterior capsular ring is provided with a support groove for supporting the support portion of the intraocular lens. The tip of the lens support is abutted near the equator of the lens capsule, the anterior capsule ring of the adjustment ring is biased toward the anterior capsule by a spring member, and the anterior capsule edge of the anterior capsule ring is The ring is in contact with the sac and the posterior capsule side ring is Is urged sac direction, 嚢側 edge of the rear 嚢側 ring is characterized in that in contact with the posterior capsule.
[0019]
Further, the support groove of the adjustment ring supports the vicinity of the base portion of the support portion of the intraocular lens.
[0020]
Further, the support portion of the intraocular lens is characterized in that a groove is formed in the vicinity of the base portion of the support portion.
[0021]
In addition, an insertion groove capable of fixing the spring member is formed on the posterior capsule side of the anterior capsule side ring and the anterior capsule side of the posterior capsule side ring.
[0022]
Further, the spring member is an approximately 8-shaped elastic member.
[0023]
Further, the spring member has one or a plurality of convex portions, and a concave portion to be fitted to the convex portion is formed in the fitting groove of the anterior capsule side ring and the posterior capsule side ring. To do.
[0024]
In addition, the anterior capsule side ring, the spring member, and the posterior capsule side ring are integrally formed.
[0025]
In addition, a guide is provided between the anterior capsular ring and the posterior capsular ring so as to ensure linear movement of the anterior capsular ring and the posterior capsular ring coaxially with the lens capsule.
[0026]
Further, the anterior capsule side ring and the posterior capsule side ring are provided with an auxiliary tool for holding the anterior capsule side ring and the posterior capsule side ring coaxially.
[0027]
Further, the present invention is characterized in that fibronectin or a fibronectin-like substance is attached to part or all of the support part of the intraocular lens.
[0028]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The artificial lens kit 2 according to the present invention will be described with reference to the drawings. 1-3 is explanatory drawing which showed one Embodiment of the artificial lens kit 2 which concerns on this invention. These drawings are merely for convenience of explanation, and do not limit the present invention.
[0029]
The artificial lens kit 2 according to the present invention includes an intraocular lens 24 installed coaxially with the lens capsule 34 inside the lens capsule 34, and an adjustment ring that supports the intraocular lens 24 coaxially with the lens capsule 34 inside the lens capsule 34. It consists of four.
[0030]
4 to 7 are perspective views showing an embodiment of the adjusting ring 4 according to the present invention. The adjustment ring 4 according to the present invention includes an anterior capsule side ring 6 and a posterior capsule side ring 8 that are installed coaxially with the crystalline lens capsule 34 inside the crystalline lens capsule 34, and between the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8. And a spring member 16 provided on the surface.
[0031]
The anterior sac side ring 6 and the posterior sac side ring 8 are preferably substantially circular, but are not necessarily circular. In addition, the size of the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8 is such that the outer diameter is 7.0 mm to 8.0 mm, the inner diameter is 6.0 mm to 7.0 mm, and the height is 1.5 mm to Although a 2.5 mm ring is preferable, this value is a numerical value that serves as a guideline for the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8 used for a lens capsule of a general size, so long as it does not depart from the object of the present invention. May be outside this range.
[0032]
Moreover, although the front capsule side edge part of the front capsule side ring 6 may be formed flat, it is preferable to form so that it may protrude from the outer periphery to the inner periphery. The posterior capsule side edge portion of the posterior capsule side ring 8 may be formed flat, but is preferably formed so as to protrude from the outer periphery to the inner periphery.
[0033]
The front capsule side ring 6 and the back capsule side ring 8 are preferably formed of a soft elastic material such as acrylic or silicon. In recent intraocular lens 24 insertion surgery, a method in which the intraocular lens 24 is folded or rolled and inserted into the capsular bag 34 has become the mainstream. Therefore, since the adjustment ring 4 is also required to be folded or rolled in the same manner as the insertion method of the intraocular lens 24, it is preferably formed of a soft elastic material. When the soft elastic material is not used, the adjustment ring 4 may be configured to be foldable or roundable.
[0034]
Here, in the anterior capsule side ring 6 according to the present invention, a support groove 10 that supports the support portion 28 of the intraocular lens 24 is formed. The support groove 10 is preferably formed so as to be recessed from the anterior capsule side of the anterior capsule side ring 6 toward the posterior capsule side. The support groove 10 may be formed at a position corresponding to the support portion 28 of the intraocular lens 24, but it is more preferable that the four support grooves 10 are formed at equal intervals as illustrated. Thereby, when the intraocular lens 24 and the adjustment ring 4 are combined inside the lens capsule 34, the distance for rotating the adjustment ring 4 is shortened, and the artificial lens kit 2 can be easily installed, so that the work efficiency is improved. . The size and shape of the support groove 10 may be appropriately set according to the support portion 28 of the intraocular lens 24.
[0035]
Next, FIG. 15 is an explanatory view showing an embodiment of the spring member 16 according to the present invention. The spring member 16 according to the present invention is provided between the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8.
[0036]
In the spring member 16 according to the present invention, when the adjustment ring 4 is installed inside the crystalline lens, the anterior capsule side ring 6 is biased in the anterior capsule direction so that the anterior capsule side edge of the anterior capsule side ring 6 is connected to the anterior capsule 36. The posterior capsule side ring 8 is urged toward the posterior capsule, and the posterior capsule side edge of the posterior capsule side ring 8 is brought into contact with the posterior capsule 38. Therefore, it is preferable to have an appropriate repulsive force, and the repulsive force of the spring member 16 may be appropriately set in consideration of various conditions such as the elastic force of the lens capsule.
[0037]
The spring member 16 according to the present invention preferably has an approximately 8 or O shape shown in FIG. 15, but a spring 20 or the like can also be used. The material of the spring member 16 is preferably a soft elastic material such as polypropylene when the shape is approximately 8 or O, but in the case of the spring 20, various metals can be used. . When the spring 20 is used, the adjustment ring 4 may be structured as shown in FIG.
[0038]
As shown in FIG. 4, the spring member 16 is installed by forming a fitting groove 12 on the posterior capsule side of the anterior capsule side ring 6 and on the anterior capsule side of the posterior capsule side ring 8. A fixing method is preferred. In addition to this method, a connecting member, a fitting member, an engaging member, and the like can be provided on the spring member 16 and installed between the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8.
[0039]
The shape and size of the fitting groove 12 may be appropriately set according to the spring member 16, but in the case of a substantially 8-shaped or O-shaped spring member 16, a storage groove is formed at the end of the fitting groove 12. It is even better if it is formed. The substantially 8-shaped or O-shaped spring member 16 is deformed when pressure is applied. Therefore, by forming the storage groove, the deformed spring member 16 can be stored in the storage groove, and it is possible to ensure that the adjustment ring 4 linearly moves coaxially with the lens capsule 34.
[0040]
Further, one or a plurality of convex portions 18 are formed on the spring member 16, and a concave portion 14 that fits the convex portion 18 in the fitting groove 12 of the anterior capsule side ring 6 and the fitting groove 12 of the posterior capsule side ring 8 is formed. It may be formed. By providing the convex portion 18 and the concave portion 14, the spring member 16 is further fixed to the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8, so that the displacement of the spring member 16 and the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side Separation from the ring 8 can also be prevented. In addition to the convex portion 18 and the concave portion 14, any means such as an engaging portion or a connecting portion may be used as long as the spring member 16 can be prevented from being displaced and separated from the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8. May be. Conditions such as the installation location, shape, and size of the convex portion 18 and the concave portion 14 may be set as appropriate.
[0041]
In the adjustment ring 4 according to the present invention, the anterior capsule side ring 6, the spring member 16, and the posterior capsule side ring 8 may be integrally formed. FIG. 10 is an explanatory view showing an embodiment of the adjustment ring 4 in which the anterior capsule side ring 6, the spring member 16, and the posterior capsule side ring 8 are integrally formed. At this time, the shape of the spring member 16 is preferably an O-shape as shown in FIG. 10, but may be set as appropriate.
[0042]
FIG. 8 is an explanatory view showing an embodiment of the adjusting ring 4 provided with the guide 22. The guide 22 according to the present invention is provided between the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8, and the linear movement of the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8 can be secured coaxially with the lens capsule 34. it can. Any structure, shape, and means may be used for the guide 22 as long as the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8 can ensure a linear motion coaxially with the lens capsule 34.
[0043]
FIG. 16 is an explanatory view showing an embodiment of the guide 22 according to the present invention. The guide 22 includes a male member 22a and a female member 22b, and is used by inserting the male member 22a into the female member 22b. It is also possible to provide the spring 20 in the female member 22b and use it as the spring member 16.
[0044]
Further, the adjustment ring 4 according to the present invention may be provided with an auxiliary tool 46 for holding the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8 coaxially. FIG. 17 is an explanatory view showing an embodiment of the adjustment ring 4 provided with the auxiliary tool 46.
[0045]
In FIG. 17, a plastic sheet 48 is attached to the front capsule side ring 6 and the back capsule side ring 8 as the auxiliary tool 46. The plastic sheet 48 is formed by thinly forming a transparent soft plastic into a sheet shape, and is provided with holes. The plastic sheet 48 is adhered to the outer peripheral portion and the inner peripheral portion where the spring member 16 is provided. The auxiliary tool 46 is not limited to the plastic sheet 48, and any means may be used as long as the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8 can be held coaxially.
[0046]
Next, the intraocular lens 24 according to the present invention will be described with reference to the drawings. 12-14 is explanatory drawing which showed one Embodiment of the intraocular lens based on this invention. The intraocular lens 24 according to the present invention includes an optical unit 26 and a support unit 28 provided at the peripheral edge of the optical unit 26.
[0047]
The intraocular lens 24 is preferably formed of a soft elastic material such as acrylic or silicon for both the optical part 26 and the support part 28, but is not particularly limited and may be appropriately set in consideration of various conditions. . Further, the optical unit 26 and the support unit 28 are not necessarily formed of the same material.
[0048]
The shape of the intraocular lens 24 is not particularly limited, and a commonly used one can also be used. The shape of the optical unit 26 is not particularly limited, and the thickness of the optical unit 26 may be set as appropriate in consideration of the refractive index.
[0049]
The tip of the support portion 28 is preferably formed in a substantially triangular shape and wide as shown in the figure, and is curved. It is further preferable that a cavity is formed near the tip. By adopting this shape, the distal end portion of the support portion 28 can be deformed according to the shape of the lens capsule 34 and can be used for the lens capsule 34 of various sizes and shapes. In addition, since the contact area between the distal end portion of the support portion 28 and the equator portion 40 of the capsular bag 34 can be increased, deformation of the capsular bag 34 can be easily detected.
[0050]
A groove 30 is formed in the vicinity of the base portion of the support portion 28. This groove 30 can induce bending. Accordingly, when the distance between the tip portions of the support portion 28 is shortened, bending is induced by the groove 30 and the optical portion 26 moves. The groove 30 is not limited to a substantially triangular shape as shown in FIG. 10, but may be a hinge or the like, and it is preferable to use means that easily induces bending.
[0051]
In addition, the support portion 28 is preferably provided with a core member 32 inside the support portion 28. By providing the core member 32, the support portion 28 can be prevented from bending, and the groove 30 provided in the vicinity of the base portion easily induces bending. As the core material 32, a hard plastic, a metal, or the like can be used, and a material that is not easily bent is preferable.
[0052]
Further, fibronectin or a fibronectin-like substance may be attached to part or all of the support portion 28. In particular, it is preferably attached to the tip of the support portion 28. The fibronectin-like substance refers to a substance containing fibronectin, a fibronectin-related substance, or a substance that can obtain the same effect as fibronectin. By attaching fibronectin or a fibronectin-like substance, biological binding to the lens capsule 34 can be induced. Therefore, if fibronectin or a fibronectin-like substance is attached to the tip of the support 28, the position of the tip of the support 28 can be fixed.
[0053]
Moreover, the anterior sac-side ring 6 and the posterior sac-side ring 8 according to the present invention may be provided with a groove or a hole for allowing aqueous humor to circulate as necessary.
[0054]
Here, the subsequent cataract will be described. After lens excision surgery such as cataract surgery, opacity along the lens capsule 34 occurs frequently, and when the opacity reaches the pupil region (near the center of the lens capsule 34), visual acuity decreases. This condition is called secondary cataract. This reduction in visual acuity due to subsequent cataract is a medically important problem, and there is no reliable preventive method at present.
[0055]
Secondary cataracts are mainly classified into two types: fibrous opacities and Elschnig pearls.
[0056]
Among these, fibrous turbidity is white turbidity due to an extracellular matrix such as collagen. That is, after surgery, some lens epithelial cells are transformed into myofibroblast-like cells, and these myofibroblast-like cells produce large amounts of extracellular matrix such as collagen in the lens capsule 34. Fibrous opacification occurs.
[0057]
Lens epithelial cells are present only in the anterior capsule in the normal state before surgery. In cataract surgery, the center of the anterior lens capsule is excised circularly (anterior capsule incision). The cut end of the anterior capsule is the main place where lens epithelial cells transform into myofibroblast-like cells. The cut end of the anterior capsule adheres to the posterior capsule via the extracellular matrix produced based on this transformation. The anterior and posterior capsule adhesions show fibrous turbidity due to the extracellular matrix, but the fibrous turbidity is excessively formed and the visual acuity decreases when reaching the pupillary area.
[0058]
Further, the cut end of the anterior capsule adheres to the posterior capsule over the entire circumference, so that a closed space surrounded by the anterior and posterior capsules is formed at the periphery, and the lens is gradually regenerated therein. This lens consists mainly of regenerated lens fiber cells. When this closed space is filled with lens fiber cells, the lens fiber cells pass through the adhesion at the cut end of the anterior capsule and reach the open space (the chamber) on the posterior capsule, where it contacts the aqueous humor and affects it. In response to this, it expands and denatures into what is known as the Elschnig pearl, which scatters the incident light into the eye and causes a reduction in visual acuity.
[0059]
Therefore, the adjustment ring 4 according to the present invention can hold the anterior capsule cutting end of the anterior capsulotomy window 44 at a position away from the posterior capsule, prevent adhesion to the posterior capsule of the anterior capsule, and fibrous turbidity. Is limited to the vicinity of the cutting edge of the anterior capsule and does not extend to the center of the posterior capsule, so that it is possible to prevent visual function deterioration caused by fibrous opacity in the subsequent cataract.
[0060]
Further, if a groove or a hole for allowing aqueous humor to circulate is formed in the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8, adhesion of the front and rear capsules at the cut end of the anterior capsule is prevented, and a closed space is formed in the lens capsule 34. Since the aqueous humor circulates through the groove or hole, the lens fiber cells are not regenerated, and it is possible to prevent the occurrence of deterioration of visual function due to the Erschnig pearl among the secondary cataracts.
[0061]
Next, the operation when the artificial lens kit 2 according to the present invention is installed in the lens capsule 34 will be described with reference to the drawings. 18 and 19 are explanatory views showing a state in which the artificial lens kit 2 according to the present invention is used. FIG. 18 shows a state where the chin ligament is contracted, and FIG. 19 shows a state where the chin ligament is relaxed. FIG.
[0062]
First, an anterior capsule incision window 44 is formed in the anterior capsule 36 of the lens capsule 34, and after the contents of the lens capsule 34 are removed, the adjustment ring 4 is inserted into the lens capsule 34. Next, the intraocular lens 24 is inserted into the crystalline lens capsule 34 and the intraocular lens 24 is rotated so that the support portion 28 of the intraocular lens 24 and the support groove 10 of the adjustment ring 4 are fitted.
[0063]
In the artificial lens kit 2, the anterior capsule side ring 6 is urged toward the anterior capsule by the spring member 16, the anterior capsule side edge of the anterior capsule side ring 6 is in contact with the anterior capsule 36, and the posterior capsule side ring 8 is the posterior capsule. The posterior capsule side edge of the posterior capsule side ring 8 is urged in the direction and contacts the posterior capsule 38. The distal end portion of the support portion 28 of the intraocular lens 24 is brought into contact with the vicinity of the equator portion 40 of the crystalline lens capsule 34.
[0064]
When the chin band 42 contracts in this state, the crystalline lens capsule 34 is pulled by the equator portion 40, and the support portion 28 of the intraocular lens 24 in contact with the vicinity of the equator portion 40 is also pulled. At the same time, the anterior capsule 36 moves to the posterior capsule side and the posterior capsule 38 moves to the anterior capsule side, the distance between the anterior capsule 36 and the posterior capsule 38 contracts, and the distance between the anterior capsule side ring 6 and the posterior capsule side ring 8 decreases. The optical part 26 supported by the anterior capsule side ring 6 also moves and approaches a horizontal position with the support part 28 from the anterior capsule side.
[0065]
In addition, when the chin band 42 relaxes, the diameter of the equator 40 of the lens capsule 34 decreases as the lens capsule 34 pulled by the equator 40 attempts to return to its original shape. As a result, the support portion 28 that is in contact with the vicinity of the equator portion 40 is pressurized toward the center, the groove 30 provided in the vicinity of the base portion of the support portion 28 induces bending, and the optical portion 26 is moved forward. Extruded to the sac side. At the same time, the spring member 16 repels and biases the anterior capsule side ring 6 toward the anterior capsule side and biases the posterior capsule side ring 8 toward the posterior capsule side. Therefore, the intraocular lens 24 moves from a position horizontal to the equator 40 to the anterior capsule side.
[0066]
As described above, since the artificial lens kit 2 according to the present invention can move the position of the intraocular lens 24 in response to the change in the shape of the lens capsule 34 accompanying the relaxation and contraction of the chin band 42, The refractive index can be changed, and the eye can be adjusted.
[0067]
【The invention's effect】
The artificial lens kit according to the present invention includes an adjustment ring and an intraocular lens, and the adjustment ring includes an anterior capsule side ring, a posterior capsule side ring, and a spring member provided between the rings. Since it consists of an optical part and a support part, the position of the optical part can be changed as the shape of the lens capsule changes, and the refractive index can be changed. Power is possible.
[0068]
Furthermore, since the eye can be adjusted by moving the position of the intraocular lens in response to the lens capsule that changes with the relaxation and contraction of the chin strap, natural eye adjustment becomes possible.
[0069]
Furthermore, since the adjustment ring is provided with a guide that ensures linear movement of the anterior capsule ring and the posterior capsule ring coaxially with the lens capsule, the intraocular lens can always ensure linear movement coaxially with the lens capsule. It is possible to adjust the eye well and the focus is not shifted.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of an artificial lens kit according to the present invention.
FIG. 2 is a front view showing an embodiment of an artificial crystalline lens kit according to the present invention.
FIG. 3 is a plan view showing an embodiment of an artificial crystalline lens kit according to the present invention.
FIG. 4 is a perspective view showing an embodiment of an adjustment ring according to the present invention.
FIG. 5 is a front view showing an embodiment of an adjustment ring according to the present invention.
FIG. 6 is a plan view showing an embodiment of an adjustment ring according to the present invention.
FIG. 7 is a perspective view showing the back surface of one embodiment of the anterior capsule ring according to the present invention.
FIG. 8 is a perspective view showing an embodiment of an adjustment ring according to the present invention.
FIG. 9 is a perspective view showing an embodiment of an adjustment ring according to the present invention.
FIG. 10 is a perspective view showing an embodiment of an adjustment ring according to the present invention.
FIG. 11 is a front view showing an embodiment of an adjustment ring according to the present invention.
FIG. 12 is a perspective view showing an embodiment of an intraocular lens according to the present invention.
FIG. 13 is a front view showing an embodiment of an intraocular lens according to the present invention.
FIG. 14 is a plan view showing an embodiment of an intraocular lens according to the present invention.
FIG. 15 is a perspective view showing an embodiment of a spring member according to the present invention.
FIG. 16 is a perspective view showing an embodiment of a guide according to the present invention.
FIG. 17 is a perspective view showing an embodiment of an adjustment ring according to the present invention.
FIG. 18 is an explanatory view showing a use state of the artificial lens kit according to the present invention.
FIG. 19 is an explanatory view showing a use state of the artificial lens kit according to the present invention.
[Explanation of symbols]
2 Artificial lens kit 4 Adjustment ring 6 Anterior capsule side ring 8 Back capsule side ring 10 Support groove 12 Insertion groove 14 Recess 16 Spring member 18 Protrusion 20 Spring 22 Guide 22a Male member 22b Female member 24 Intraocular lens 26 Optical Part 28 support part 30 groove 32 core material 34 crystalline lens capsule 36 anterior capsule 38 posterior capsule 40 equatorial part 42 chin band 44 anterior capsule incision window 46 auxiliary tool 48 plastic sheet

Claims

An anterior capsule side ring and a posterior capsule side ring installed coaxially with the lens capsule in the inside of the lens capsule, and a spring member provided between the anterior capsule side ring and the posterior capsule side ring, An adjustment ring, wherein a support groove for supporting a support portion of an intraocular lens is formed in the side ring.

The insertion groove | channel which can fix the said spring member is formed in the back capsule side of the said front capsule side ring, and the front capsule side of the said back capsule side ring, The Claim 1 characterized by the above-mentioned. Adjustment ring.

The adjusting ring according to claim 1, wherein the spring member is an approximately 8-shaped elastic member.

The spring member has one or a plurality of convex portions, and a concave portion that fits the convex portion is formed in the fitting groove of the anterior capsule side ring and the posterior capsule side ring. The adjusting ring according to any one of claims 1 to 3.

The adjustment ring according to claim 1, wherein the anterior sac side ring, the spring member, and the posterior sac side ring are integrally formed.

A guide is provided between the anterior sac side ring and the posterior sac side ring to ensure linear movement of the anterior sac side ring and the posterior sac side ring coaxially with the lens capsule. The adjustment ring in any one of Claims 1-5.

The assisting device which hold | maintains the said front capsule side ring and the said back capsule side ring coaxially in the said front capsule side ring and the said back capsule side ring is provided. Adjusting ring as described in.

An artificial lens kit comprising an intraocular lens installed coaxially with the crystalline lens capsule inside the crystalline lens capsule, and an adjustment ring that supports the intraocular lens coaxially with the crystalline lens capsule inside the crystalline lens capsule, The intraocular lens includes an optical part and a plurality of support parts provided at the periphery of the optical part, and the adjustment ring includes an anterior capsule side ring and a posterior capsule side ring, and the anterior capsule side ring and the posterior capsule. A spring member provided between the side ring and the anterior capsule side ring is provided with a support groove for supporting the support part of the intraocular lens, and when the artificial lens kit is installed inside the lens, The distal end portion of the support portion of the intraocular lens is brought into contact with the vicinity of the equator portion of the crystalline lens capsule, and the anterior capsule side ring of the adjustment ring is urged toward the anterior capsule by the spring member, The side edge of the anterior capsule of the side ring is in contact with the anterior capsule,嚢側 ring is urged posterior capsule direction by the spring member, 嚢側 edge artificial lens kit, characterized in that in contact with the posterior capsule after the rear 嚢側 ring.

The artificial lens kit according to claim 8, wherein the support groove of the adjustment ring supports a vicinity of a base portion of the support portion of the intraocular lens.

The artificial lens kit according to claim 8 or 9, wherein a groove is formed in the support portion of the intraocular lens in the vicinity of a base portion of the support portion.

The insertion groove which can fix the spring member is formed in the posterior capsule side of the anterior capsular ring and the anterior capsular side of the posterior capsule side ring. The artificial lens kit according to any one of the above.

The artificial lens kit according to any one of claims 8 to 11, wherein the spring member is a substantially 8-shaped elastic member.

The spring member has one or a plurality of convex portions, and a concave portion that fits the convex portion is formed in the fitting groove of the anterior capsule side ring and the posterior capsule side ring. The artificial lens kit according to any one of claims 8 to 12.

The artificial lens kit according to any one of claims 8 to 10, wherein the anterior capsule side ring, the spring member, and the posterior capsule side ring are integrally formed.

A guide is provided between the anterior capsular ring and the posterior capsular ring to ensure linear movement of the anterior capsular ring and the posterior capsular ring coaxially with the lens capsule. The artificial lens kit according to any one of claims 8 to 14.

The assisting device which hold | maintains the said front capsule side ring and the said back capsule side ring coaxially in the said front capsule side ring and the said back capsule side ring is provided. The artificial lens kit described in 1.

The artificial lens kit according to any one of claims 8 to 16, wherein fibronectin or a fibronectin-like substance is attached to part or all of the support part of the intraocular lens.