JP4049405B2 - 2,6-2 substituted pyridine and 2,4-2 substituted pyrimidine herbicide - Google Patents
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Description
【０００１】
本発明はある２,６−２置換されたピリジン及び２,４−２置換されたピリミジン、その製造及び除草剤としての使用に関する。
【０００２】
ピリジン、ピリミジン及びその誘導体は製薬分野並びに農業用［除草剤、殺菌・殺カビ剤（fungicides）、殺ダニ剤（acaricide）、駆虫剤、小鳥忌避剤（bird repellents）］、試薬、重合体及び織物産業用の中間体及び化学薬品として多くの用途を有する。
【０００３】
２−アリールピリミジン及び２−ピリミジニル−６−アリールピリジンは例えば殺菌・殺カビ剤として記載されている（それぞれドイツ国特許第４,０２９,６５４号及び特許出願公開第２１３１−４８０号（ＪＯ ２１３１−４８０））、ヨーロツパ特許第２６３,９５８号は除草剤の２,６−ジフエニルピリジンに関し、そして構造的に関連する２,４−ジフエニルピリミジンはそれぞれヨーロツパ特許第３５４,７６６号及び同第４２５,２４７号に開示され、このものはまた除草剤と言われている。他の例には除草剤としてヨーロツパ特許第５７２,０９３号に公開された２,６−ジフエノキシピリジンがある。４−フエノキシ−２−ピラゾル−１−イル−ピリミジンは殺菌・殺カビ活性を有するものとしてドイツ国特許第２,９３５,５７８号に開示される。フエルセン（Huelsen）［デイプロマルバイト、コンスタンツ（Deplomarbeit, Konstanz）１９９３］には４種の異なつた２−（１−メチル−３−トリフルオロメチル−ピラゾル−５−イリルオキシ）−６−フエニルピリジンが記載されるが、生物学的活性は開示されていない。
【０００４】
驚くべきことに、良好な除草活性がアリール基及びアリールオキシまたはヘテロアリールオキシ基を共に有する新規なピリジン及びピリミジン誘導体に関して存在することが見い出された。これらの化合物は予想外にも広葉及び草性の雑草種の両方に対する発芽前及び発芽後施用において優れた活性及び良好な作物選択性を示す。
【０００５】
従つて、本発明は一般式（Ｉ）
【０００６】
【化５】
式中、Ａは随時置換されていてもよいアリール基、随時置換されていてもよい５−もしくは６−員の含窒素ヘテロ芳香族基またはジフルオロベンゾジオキソリル基を表わし；
ｍは０〜５の整数を表わし；
ｎは０〜２の整数を表わし；
Ｒ1（または各々のＲ1）は独立して水素原子、ハロゲン原子、随時置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ジアルコキシアルキル、アルコキシアルコキシ、アルキルチオ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシアミノまたはホルムアミジノ基を表わし；
Ｒ2（または各々のＲ2）は独立して水素原子、ハロゲン原子、随時置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルキルチオ基、または或いはニトロ、シアノ、ＳＦ5或いはアルキルスルホニルまたはアルキルスルフィニル基を表わし；
Ｘは酸素または硫黄原子を表わし；そして
Ｚは窒素原子またはＣＨ基を表わし；但し
Ａが１−メチル−３−トリフルオロメチル−ピラゾル−５−イル基を表わし、ｎが０であり、Ｘが酸素原子を表わし、そしてＺがＣＨ基を表わす場合、Ｒ2は水素、３−トリフルオロメチル、２,４−ジクロロまたは２,４−ジメチルを表わさない；
の２,６−置換されたピリジン及び２,４−置換されたピリミジンを提供する。
【０００８】
置換基または他の置換基の一部としてか、またはＡの定義におけるアリール基は適当には随時置換されていてもよいフエニルまたはナフチル基である。Ａの定義内で、５−または６員のヘテロアリール基は１個またはそれ以上の窒素及び／または酸素及び／または硫黄原子を含み、その際に１〜３個の窒素原子が好ましい随時置換されていてもよい５−または６員の複素環からなる。かかる基の例にはピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ビラジニル、ピリミジル、ピリダジニル、イソキサゾリル、イソチアゾリル及びトリアジニル基がある。Ａが関する限り、定義「アリール」はまた上記で定義される５−または６員の複素環式環と縮合されるベンゼン環からなる２環式系を含み、そしてまた５−または６員の複素環はベンゼン環と縮合し得る。他の好適なＡの具体例は式
【０００９】
【化６】
のジフルオロベンゾジオキソリル基である。
【００１１】
一般的に、上記の部分のいずれかがアルキル、アルケニルまたはアルキニル基からなる場合、かかる基は特記せぬ限り直鎖状もしくは分枝鎖状であることができ、そして炭素原子１〜１２個、好ましくは１〜４個を含有し得る。かかる基の例にはメチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、イソプロピル、ブチル、イソブチル及びｔ−ブチル基がある。ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキルチオまたはアルコキシ基のアルキル部分は適当には炭素原子１〜４個、好ましくは炭素原子１または２個を有する。アルコキシアルキル、アルコキシアルコキシまたはジアルコキシアルキル基中の炭素原子の数は６個まで、好ましくは４個までであり、例えばメトキシメチル、メトキシメトキシ、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエトキシ、ジメトキシメチルである。
【００１２】
「ハロゲン」はフツ素、塩素、臭素またはヨウ素原子、好ましくはフツ素、塩素または臭素である。ハロアルキル及びハロアルコキシは好ましくはモノ−、ジ−またはトリフルオロアルキル及び−アルコキシ、特にトリフルオロメチル及びトリフルオロメトキシである。
【００１３】
いずれかの基を随時置換されるものとして表示する場合、随時存在していてもよい置換基は有害生物防除用（pesticidal）化合物の改質化及び／または開発において通常使用されるいずれかのものであることができ、そして特に本発明の化合物に付随する除草活性を保持するか、または高めるか、或いは作用の持続、土壌もしくは植物浸透、またはかかる除草剤化合物のいずれかの他の所望の特性に影響する置換基である。分子の各々の部分には１つまたはそれ以上の同一もしくは相異なる置換基が存在し得る。ハロアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ及びジアルキルアミノ基のアルキル部分を含めて、随時置換されていてもよいアルキル基からなるものとして上記に定義される部分に関連して、かかる置換基の具体例にはフエニル、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1-4−アルコキシ、Ｃ1-4−ハロアルコキシ及びＣ1-4−アルコキシカルボニル基が含まれる。
【００１４】
随時置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリール基からなるものとして上記に定義される部分に関連して、随時置換基にはハロゲン、特にフツ素、塩素及び臭素原子、並びにニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ1-4−アルキル、Ｃ1-4−アルコキシ、Ｃ1-4−ハロアルキル、Ｃ1-4−ハロアルコキシ及びハロスルフアニル基例えばＳＦ5が含まれる。１〜５個の置換基を適当に使用することができ、１〜２個の置換基が好ましい。代表的にはハロアルキル、ハロアルコキシ及びハロアルキルチオ基はトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及びトリフルオロメチルチオ基である。
【００１５】
数値ｍは好ましくは１〜３の整数を意味し、ｎは好ましくは１である（Ｒ1は水素ではない）。
【００１６】
一般式Ｉによる化合物は油、ゴムまたは主に結晶性の固体物質である。これらのものは農業または関連する分野において望ましくない植物例えばスズメノテツポウ（Alopecurus myosuroides）、イヌビエ（Echinochloa crus-galli）、エノコログサ（Setaria viridis）、ヤエムグラ（Galium aparine）、ハコベ（Stellaria media）、オオイヌノフグリ（Veronica persica）、ヒメオドリコソウ（Lamium purpureum）、スミレ（Viola arvensis）、イチビ（Abutilon theophrasti）、マツバアサガオ（Ipomoea purpurea）及びアオゲイトウ（Amaranthus retroflexus）を発芽前及び発芽後施用により防除する際に使用し得る。本発明による一般式Ｉの化合物は広い濃度範囲内で高い除草活性を持ち、そして農業において使用し得る。
【００１７】
好適な化合物はＡがハロゲン原子、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ及びペンタハロスルフアニル基から選ばれる１個またはそれ以上の同一もしくは相異なる置換基で置換されるフエニル、ピリジルまたはピラゾリル基を表わすものである。
【００１８】
特に好適なものはこの基の結合点に対してメタ位において基Ａ中に置換基を持つ化合物である。
【００１９】
望ましくない植物の生長の防除に関する良好な結果はＡが塩素原子またはトリフルオロメチル基によりメタ置換され、特にＡが２−クロロピリド−４−イル、１−メチル−３−トリフルオロメチルピラゾル−５−イルまたは３−トリフルオロメチルフエニル基である場合に得られる。
【００２０】
雑草の防除における殊に良好な結果はＸが酸素原子を表わす化合物で達成される。特に良好な結果はＺが窒素原子を表わす化合物で得られる。
【００２１】
次の式ＩＡは本発明の好適な態様を表わす：
【００２２】
【化７】
この式においてＡは３−トリフルオロメチルフエニル、２−クロロピリド−４−イル、２−トリフルオロメチルピリド−４−イル、２−ジフルオロメトキシピリド−４−イルまたは１−メチル−３−トリフルオロメチルピラゾル−５−イルを表わし、Ｒ1は上記の意味を有し、Ｒ2、Ｒ2′及びＲ2″は独立して水素原子、フツ素、塩素または臭素原子を表わし、またこれらの１個または２個はトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシまたはシアノ基を表わし、Ｒ2″は更にＣ1〜Ｃ4−アルキル基、殊にｔ−ブチルであり得る。
【００２４】
本発明は次の化合物により代表される：２−（１′−メチル−３′−トリフルオロメチルピラゾル−５′−イルオキシ）−６−（４″−トリフルオロメチルフエニル）ピリジン、２−（２′,４′−ジフルオロフエニル）−６−メチル−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、２−（２′,４′−ジフルオロフエニル）−６−メチル−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、２−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）−（４″−トリフルオロメチルフエニル）ピリジン、２−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）−６−（３″−トリフルオロメチルフエニル）ピリジン、２−（３′−クロロフエニル）−５−メチル−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、２−（３′−クロロフエニル）−５−メチル−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、２−（４′−フルオロフエニル）−６−メチル−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、２−（４′−フルオロフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）−５−メチルピリミジン、２−（４′−フルオロフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）−６−メチルピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−２−（２′,４′−ジフルオロフエニル）−５−メチルピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−５,６−ジメチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）ピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−５,６−ジメチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−５−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）ピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−５−メチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−６−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）ピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−６−メチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、５−エチル−６−（４″−トリフルオロメチルフエニル）−２−（３′−トリフルオロメチルフエニル）ピリジン、４−メチル−６−（４″−トリフルオロメトキシフエニル）−２−（１′−メチル−３′−トリフルオロメチルピラゾル−５′−イルオキシ）ピリジン、４−メチル−６−（４″−トリフルオロメトキシフエニル）−２−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリジン、４−メチル−６−（４″−トリフルオロメチルフエニル）−２−（１′−メチル−３′−トリフルオロメチルピラゾル−５′−イルオキシ）ピリジン、４−メチル−６−（４″−トリフルオロメチルフエニル）−２−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリジン、４−メチル−６−（４″−トリフルオロメチルフエニル）−２−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリジン、４−メチル−６−（４″−フルオロフエニル）−２−（１′−メチル−３′−トリフルオロメチルピラゾル−５′−イルオキシ）ピリジン、５,６−ジメチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、５,６−ジメチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、５,６−ジメチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、５,６−ジメチル−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、５−メチル−２−（３′−メチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、５−メチル−２−（３′−メチルフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、５−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、５−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、５−メチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、５−メチル−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、６−（４″−フルオロフエニル）−２−（１′−メチル−３′−トリフルオロメチルピラゾル−５′−イルオキシ）ピリジン、６−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、６−メチル−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、６−メチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−ペンタフルオロエチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メチル−２−（４′−シアノフエニル）−４−（１″−メチル−３″−ペンタフルオロエチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシ−２−（４′−シアノフエニル）−４−（１″−メチル−３″−ペンタフルオロエチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メチル−４−（２″,２″−ジフルオロ−１″,３″−ベンゾジオキソル−４″−イル）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、６−エチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−エチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、６−メチル−２−（４′−メチルスルホニルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−ペンタフルオロエチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−エチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリミジン、６−プロパルギル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシメチル−２−（４′−クロロフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシメチル−２−（４′−クロロフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、６−メトキシメチル−２−（４′−クロロフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、６−クロロ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−ブロモ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−クロロ−２−（４′−クロロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−フルオロ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、６−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリミジン、５−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、５−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、５−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリミジン、６−エチルアミノ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシアミノ−２−（４′−クロロフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン及び６−ビニル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン。
本発明による化合物は常法により製造し得る。
【００２５】
一般式Ｉの化合物の適当な製造方法は一般式ＩＩＩ
【００２６】
【化８】
の化合物と一般式ＩＶ
Ａ−ＸＭ (IV)
の化合物との反応からなり、ここにＺ、Ａ、Ｒ1、Ｒ2、ｍ、ｎ及びＸは前記のものであり；Ｈａｌはハロゲン原子を表わし；そしてＭは金属原子を表わす。
【００２８】
ハロゲン原子Ｈａｌはいずれかのハロゲン原子であることができ、適当にはフツ素、塩素または臭素原子を用いる。金属原子Ｍはいずれかの金属原子であることができ、適当にはアルカリ金属原子を用い、その際にナトリウム及びカリウムが好ましい。
【００２９】
または、一般式ＸＶ
【００３０】
【化９】
式中、Ａ、Ｒ2及びｍは前記に定義したものである、
の化合物を、Ｒ1が一般式Ｉの化合物を生成させるために随時置換されていてもよいアルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルキルチオ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはアルコキシアミノである場合に、好ましくは塩基の存在下でＲ1−Ｈと反応させ得る。
【００３２】
Ｒ1が例えばアリルまたはプロパルギルタイプのアルキニルまたはアルケニルである化合物ＩはＲ1がハロゲン原子、好ましくは塩素または臭素である化合物Ｉから、好ましくは遷移金属触媒または塩基の存在下でのＲ1−Ｈまたはその有機金属誘導体の反応により製造し得る。
【００３３】
化合物ＸＶはＲ1がＨａｌであり、Ｚが窒素であり、Ｈａｌ、Ｒ2及びｍが前に定義するものであるＩＩＩから、約２当量のＩＶを与えるＸが酸素を意味する上記のＩＶとの反応により製造し得る。
【００３４】
実際には、反応は反応を促進するか、または少なくとも反応を妨害しない溶媒の不在下または存在下で行い得る。好適なものは極性の、非プロトン性またはプロトン性の溶媒であり、適当にはＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミドもしくはジメチルスルホキシドまたはスルホラン、またはエーテル例えばテトラヒドロフランもしくはジオキサン、またはアルコール、または水或いはその混合物がある。反応は周囲温度及び反応混合物の還流温度間の温度、好ましくは昇温、特に還流温度で行う。
【００３５】
ＺがＣ−Ｈ基を表わし、そしてｎが０である式ＩＩＩの化合物は一般式Ｖ
【００３６】
【化１０】
式中、Ｒ2及びｍは前に定義するものである、
の化合物を Org. Synthesis Col. 第ＩＩＩ巻、３０５ｆにより溶媒、便利にはアルコール、好ましくはエタノール中にてアルデヒド、適当にはホルムアルデヒド及びジアルキルアミン、適当にはジメチルアミンと反応させ、一般式ＶＩ
【００３８】
【化１１】
の化合物を生成させ、このものを続いて溶媒、適当にはアルコール、好ましくはエタノール中にてＤＢＰ２,１４７,２８８（１９７１）によりアンモニウム塩、適当には酢酸アンモニウム、及び一般式ＶＩＩ
【００４０】
【化１２】
式中、Ｙはアルコキシ基またはＮＨ2 -基、好ましくはエトキシ基である、
の化合物と反応させ、一般式ＶＩＩＩ
【００４２】
【化１３】
の化合物を生成させ、このものを更にＶＩＩＩを昇温下、理想的には還流温度でハロゲン化ホスホリル［Mueller, E., Chem. Ber. ４２,４２３（１９０９）；Katrizky ら., J. Chem. Soc., Perkin Trans. Part １，１９８０，２７４３−２７５４］、好ましくは臭化ホスホリルまたは塩化ホスホリルと反応させることにより転化させ、一般式ＩＩＩの化合物を生成させることにより得ることができる。
【００４４】
ＺがＣ−Ｈ基を表わす一般式ＩＩＩの化合物の他の、及び好適な製造方法は一般式ＩＸ
【００４５】
【化１４】
式中、Ｒ1及びｎは前に定義されるものであり、そして各々のＨａｌ1及びＨａｌ2は独立してハロゲン原子を表わす、
の２,６−ジハロピリジンを随時遷移金属触媒の存在下で適当な当量比の一般式（Ｘ）
【００４７】
【化１５】
式中、Ｒ2及びｍは前に定義されるものであり、そしてＭはアルカリ金属原子、ホウ素、スズ、マグネシウム、亜鉛または銅を表わす、
の有機金属誘導体と反応させることからなる。
【００４９】
アルカリ金属はいずれかのアルカリ金属、好ましくはリチウムであることができ、そして反応は本質的には Cook 及び Wakefield, J. Chem. Soc., １９６９，２３７６に開示されるように非プロトン性の極性溶媒、好ましくはエーテル中か、または例えば Ali, N. M. ら Tetrahedron, １９９２，８１１７に記載されるように不極性溶媒または水中で行い、一般式ＩＩＩの化合物を生成させ得る。ＺがＣＨを意味し、Ｈａｌがフツ素であり、Ｒ1が水素であり、Ｒ2及びｍが前に定義されるものである式ＩＩＩの化合物は Gungor, T, Marsais, F 及び Queguiner, G, J. Organometallic Chem., １９８１，１３９−１５０に記載される方法と同様にｎ＝１であり、ＺがＣＨを意味し、Ｈａｌがフツ素であり、Ｒ2、ｍが前に定義されるものであり、そしてＲ1が３位にあり、かつメチルチオ（または前記からの他の基、即ち親電子試薬の状態で導入できるもの）を意味する式ＩＩＩの化合物に更に転化し得る。
【００５０】
Ｚが窒素原子を表わす式ＩＩＩの化合物の製造方法は一般式ＸＩ
【００５１】
【化１６】
式中、Ｒ2及びｍは前に定義されるものである、
のベンズアミン塩酸塩を式ＸＩＩ
【００５３】
【化１７】
式中、Ｒ1 1及びＲ1 2は独立して前に定義されるものであり；そしてＯ−アルキル基は適当にはメトキシまたはエトキシである、
の化合物またはその塩と反応させてＲ1がまたヒドロキシルであり得る一般式ＸＩＩＩのピリミジノンを生成させることからなる。
【００５５】
【化１８】
一般式ＸＩの化合物は公知であるか、または従来記載された方法、例えば Tetrahedron、 ３３、１６７５ｆ（１９７９）及び J. Org. Chem., ２６，４１２ｆ.（１９６０）により製造し得る。
【００５７】
式ＸＩ及びＸＩＩの化合物の反応は Liebigs Ann. １９８０，１３９２ｆにより有機溶媒、適当にはアルコール及び好ましくはエタノール中、並びに塩基、適当には金属アルコキシド、好ましくはナトリウムエトキシドの存在下で行い得る。
【００５８】
式ＸＩＩＩの化合物は続いて本質的には Davies 及び Pigott, J. Chem. Soc., １９４５，３４７に記載のように理想的には溶媒を存在させずに昇温下でハロゲン化ホスホリル、ハロゲン化チオニルまたはホスゲン、好ましくは塩化ホスホリルまたは臭化ホスホリルと反応させて式ＩＩＩの化合物を得ることにより式ＩＩＩの化合物に転化させ得る。
【００５９】
Ｒ1＝Ｆの上記の意味での式ＩＩＩの化合物はTullock C. W. ら、J. Am. Chem. Soc. １９６０，５１９７または Kiburis J. Klister J．Ｊ．Chem. Soc. Chem. Com. １９６９，３８１に記載と同様に従来公知である方法によりＲ1が塩素またはアミノである化合物ＩＩＩから得ることができる。
【００６０】
一般式ＩＶの化合物は公知であるか、または公知の方法により製造し得る。これらのものは製造され、そして別々に単離できるか、またはその場で製造し得る。一般的に、Ａ及びＸが前に定義されるものである一般式ＸＩＶ
Ａ−ＸＨ (XIV)
の化合物は適当な金属塩基例えば金属炭酸塩または水素化物と反応させる。好ましくは金属塩はナトリウムまたはカリウム塩である。
【００６１】
一般式Ｉの化合物は必要に応じて通常の技術を用いて単離され、そして精製され得る。
【００６２】
また本発明は除草剤としての一般式Ｉの化合物の使用を提供する。更に、本発明によれば、生育地を本発明による組成物または式Ｉの化合物で処理することによる生育地での望ましくない植物生長の防除方法が提供される。有用な作用が薬への噴霧施用により得られるため、生育地は作物の場所での植物が最も適しており、その際に代表的な作物は穀物、トウモロコシ、大豆、ヒマワリまたはワタである。しかしながらまた、施用は発芽前除草作用を有する化合物には土壌に対して行う。用いる活性成分の投与量は例えば０.０１〜１０ｋｇ／ｈａ、好ましくは０.０５〜１ｋｇ／ｈａの範囲であり得る。
【００６３】
また本発明は式Ｉの化合物を少なくとも１つの担体と配合することからなる本発明の除草剤組成物の製造方法にも拡張される。
【００６４】
好ましくは本発明の組成物には少なくとも２つの担体があり、その少なくとも１つは表面活性剤である。
【００６５】
本発明による組成物中の担体は適当には植物、種子または土壌であり得る処理される場所に対する施用を助けるか、または貯蔵、輸送または取扱いを助けるために活性成分と一緒に調製されるいずれかの物質である。担体は通常はガス状であるが、圧縮されて液体になる物質を含めて固体または液体であることができ、そして除草剤組成物を調製する際に通常用いるいずれの担体も使用し得る。好ましくは本発明による組成物は０.５〜９５重量％の活性成分を含む。
【００６６】
適当な固体担体には天然及び合成粘土及びケイ酸塩例えば天然ケイ酸塩例えばケイソウ土；ケイ酸マグネシウム例えばタルク；ケイ酸マグネシウムアルミニウム例えばアタパルジヤイト及びヒル石；ケイ酸アルミニウム例えばカオリナイト、モンモリロナイト及び雲母；炭酸カルシウム；硫酸カルシウム；硫酸アンモニウム；合成水和酸化ケイ素及び合成ケイ酸カルシウムまたはアルミニウム；元素例えば炭素及び硫黄；天然及び合成樹脂例えばクマロン樹脂、ポリ塩化ビニル、並びにスチレン重合体及び共重合体；固体ポリクロロフエノール；ビチユーメン；ワツクス；固体肥料例えば酸性リン酸塩が含まれる。
【００６７】
適当な液体担体には水；アルコール例えばイソプロパノール及びグリコール；ケトン例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン及びシクロヘキサノン；エーテル；芳香族または芳香脂肪族炭化水素例えばベンゼン、トルエン及びキシレン；石油留分例えばケロシン及び軽質鉱油；塩素化された炭化水素例えば四塩化炭素、パークロロエチレン及びトリクロロエチレンが含まれる。異なつた液体の混合物がしばしば適する。
【００６８】
農業用組成物はしばしば調製物化され、そして濃縮状態で輸送され、続いてこのものは施用前に使用者により希釈される。表面活性剤である少量の担体の存在はこの希釈の目的を助ける。かくて好ましくは本発明による組成物中の少なくとも１つの担体は表面活性剤である。例えば、組成物はその少なくとも１つが表面活性剤である少なくとも２つの担体を含有し得る。
【００６９】
表面活性剤は乳化剤、分散剤または湿潤剤であることができ；このものは非イオン性またはイオン性であり得る。適当な表面活性剤の例にはポリアクリル酸及びリグニンスルホン酸のナトリウムまたはカルシウム塩；分子中に少なくとも炭素原子１２個を含む脂肪酸または脂肪族アミンまたはアミドとエチレンオキシド及び／またはプロピレンオキシドとの縮合生成物；グリセリン、ソルビトール、シヨ糖またはペンタエリトリトールの脂肪酸エステル；これらのものとエチレンオキシド及び／またはプロピレンオキシドとの縮合体；脂肪アルコールまたはアルキルフエノール例えばｐ−オクチルフエノールまたはｐ−オクチルクレゾールとエチレンオキシド及び／またはプロピレンオキシドとの縮合生成物；これらの縮合生成物の硫酸塩またはスルホン酸塩；アルカリまたはアルカリ土金属塩、好ましくはナトリウム塩、または分子中に少なくとも炭素原子１０個を含む硫酸もしくはスルホン酸エステル例えばラウリル硫酸ナトリウム、第２級アルキル硫酸ナトリウム、スルホン化されたヒマシ油のナトリウム塩、及びアルキルアリールスルホン酸ナトリウム例えばドデシルベンゼンスルホン酸塩；並びにエチレンオキシドの重合体並びにエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの共重合体が含まれる。
【００７０】
また本発明の除草剤組成物は他の活性成分例えば殺虫または殺菌・殺カビ特性を持つ化合物または他の除草剤を含有し得る。
【００７１】
本発明による化合物を含む調製物は活性成分（式Ｉの化合物）１００ｇ、分散剤３０ｇ、発泡防止剤３ｇ、構造剤２ｇ、凍結防止剤５０ｇ、殺微生物剤（biocidal agent）０.５ｇ及び水を加えて１０００ｍｌからなり得る。使用前にこのものを水で希釈して所望の濃度の活性成分を得る。
【００７２】
次の実施例は本発明を説明するものである。次の実施例で製造した化合物の構造はＮＭＲ及び質量分析法により更に確認した。
【００７３】
【実施例】
実施例１
β−ジメチルアミノプロピオフエノン塩酸塩
アセトフエノン（２９.１ｍｌ、０.２５モル）、パラ−ホルムアルデヒド（１２.０ｇ、０.４０モル）及びジメチルアミン塩酸塩（２８.５ｇ、０.３５モル）をエタノール（５０ｍｌ）中に懸濁させた。濃塩酸（０.５ｍｌ）を加え、そして混合物を還流下で４時間加熱した。次にアセトン（２００ｍｌ）を加え、そして生じた透明な溶液を周囲温度に冷却した。沈殿を濾過により捕集し、そしてエタノールから結晶化して表題の化合物（４０.７ｇ、理論収率の７６.０％）を融点１５８℃を有する無色結晶として生成させた。
【００７４】
実施例２〜４
一般式ＶＩを追加の実施例として実施例１と同様に製造した。詳細は表１に示す。
【００７５】
【表１】
実施例５
６−フエニル−２−ピリドン
２−クロロ酢酸エチル（１０.６ｍｌ、０.１モル）を熱（１０５℃）ピリジン（８.９ｍｌ、０.１１モル）に徐々に加え、これにより温度を１００〜１１０℃の範囲に保持した。生じた褐色の油をエタノール（６０ｍｌ）に溶解し、β−ジメチルアミノプロピオフエノン塩酸塩（１７.７ｇ、０.１モル；実施例１により製造）及び酢酸アンモニウム（６０ｇ）を加え、そして混合物を還流下で４時間沸騰させた。冷却後、混合物を濾過し、そして溶媒を真空中で蒸発させた。残渣を水から結晶化させ、濾過により捕集し、そしてトルエンからの再結晶により精製した。表題の化合物を融点２００℃を有する無色結晶（４.７ｇ、理論値の２８％）として得た。
【００７７】
実施例６〜８
実施例５と同様に追加の実施例で製造した。詳細は表ＩＩに示す。
【００７８】
【表２】
実施例９
２−ブロモ−６−フエニルピリジン
６−フエニルピリドン（３ｇ、１７.５ミリモル；実施例６により製造）及び臭化ホスホリル（７.２ｇ、２５.０ミリモル）の混合物を１００℃に５時間加熱した。冷却した混合物を水（４０ｍｌ）中に注ぎ、そして飽和水性炭酸ナトリウムの添加によりｐＨ値を９に調整した。次に層を分離し、そして水層を酢酸エチル（５０ｍｌ）で抽出した。一緒にした有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、そして溶媒を真空中で蒸発させた。粗製生成物を水性エタノールから結晶化させた。続いてのフラツシユクロマトグラフイー（シリカゲル、ヘキサン／酢酸エチル９／１ ｖ／ｖ）により２−ブロモ−６−フエニルピリジン（３.１ｇ、理論値の７６％）が融点５０℃を有する淡褐色の結晶として生成された。
【００８０】
実施例１０〜１２
実施例９と同様の方法により一般式ＩＩＩの追加の化合物を製造した。詳細を表ＩＩＩに示す。
【００８１】
【表３】
実施例１３
２−（１′−メチル−３′−トリフルオロメチルピラゾル−５′−イルオキシ）−６−フエニル−ピリジン
２−ブロモ−６−フエニルピリジン（０.５ｇ、２.１ミリモル；実施例９により製造）、１−メチル−３−フルオロメチル−５−ヒドロキシピラゾール（０.６５ｇ、３.９ミリモル）、炭酸カリウム（０.６ｇ、４.３ミリモル）及びＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍｌ）の混合物を還流下で１２時間加熱した。次に反応混合物を直接フラツシユクロマトグラフイーのカラム（シリカゲル）上に供給した。ヘキサン／酢酸エチル（９／１ ｖ／ｖ）を用いる溶出により表題の化合物（０.３５ｇ、理論値の５２.０％）が淡黄色油として生成された。
【００８３】
実施例１４〜１６
表ＩＶに特記する化合物が実施例１３と同様の方法により得られた。
【００８４】
【表４】
実施例１７
２−フルオロ−６−（４′−フルオロフエニル）−ピリジン
ブチルリチウム（１０５.０ｍｌ、０.２６モル、ヘキサン中２.５Ｍ溶液）を無水ジエチルエーテル（２００ｍｌ）中の１−ブロモ−４−フルオロベンゼン（３４.３ｍｌ、０.３１モル）の溶液に−２０℃で加えた。混合物を６０分間撹拌し、次に−４０℃に冷却した。２,６−ジフルオロピリジン（２２.７ｍｌ、０.２５モル）を加え、そして反応混合物を周囲温度に加温した。続いて、混合物を飽和水性塩化アンモニウム（３００ｍｌ）で洗浄した。層を分離し、そして水層をジエチルエーテルで３回（各１００ｍｌ）で洗浄した。一緒にした有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を真空中で除去した。粗製生成物をフラツシユカラムクロマトグラフイー（シリカゲル、ヘキサン／ＡｃＯＥｔ ８／２）により精製し、融点３４℃を有する無色結晶の２−フルオロ−６−（４′−フルオロフエニル）−ピリジン（１９.８ｇ、理論値の４１.０％）を生成させた。実施例１８
２−フルオロ−６−（４′−フルオロフエニル）−４−メチルピリジン
２−ブロモ−６−フルオロ−４−メチルピリジン（９.５ｇ、５０ミリモル）、４−フルオロベンゼンボロニツク酸（ｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）（７.８ｇ、５６ミリモル）、炭酸水素ナトリウム（１２.６ｇ、１５０ミリモル）、水（２００ｍｌ）及びＤＭＥ中の窒素下での触媒量のテトラキス（トリフエニルホスフイン）パラジウム（Ｏ）の混合物を還流下で一夜加熱した。反応混合物の濾過後、溶媒を減圧下で除去した。残渣を水及び酢酸エチル間で分配させた。層を分離し、そして水層を酢酸エチルで洗浄した。一緒にした有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を真空中で除去した。粗製生成物をフラツシユカラムクロマトグラフイー（シリカゲル、ペンタン／酢酸エチル９／１）により精製し、融点４９℃を有する２−フルオロ−６−（４′−フルオロフエニル）−４−メチルピリジン（３.７ｇ、理論値の３６.１％）の無色結晶が生成された。
【００８６】
実施例１９
２−フルオロ−６−（４′−トリフルオロフエニル）−３−メチルチオ−ピリジン
ＴＨＦ（３５ｍｌ）中の２−フルオロ−６−（４′−トリフルオロフエニル）ピリジン（２.４ｇ、１０ミリモル、実施例１７により製造）の溶液にＴＨＦ（７.５ｍｌ、１５ミリモル）中の２Ｍ ＬＤＡの溶液を−７０℃で滴下しながら加えた。−７０℃で２時間後、ジメチルジスルフイド（１.４１ｇ、１５ミリモル）を加え、そして反応混合物を−２０℃に加温した。混合物を加水分解し、そしてジエチルエーテルで抽出した。分離後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を除去し、そして粗製生成物をフラツシユカラムクロマトグラフイー（シリカゲル）により精製した。ヘキサン／酢酸エチルでの溶出により融点７０〜７３℃を有する表題の化合物（１.２ｇ、４２％）が生成された。
【００８７】
実施例２０〜２３
実施例１７と同様に、表Ｖに特記する一般式ＩＩＩの実施例を製造した。
【００８８】
【表５】
実施例２４
２−（３′−クロルピリド−５′−イルオキシ）−６−（４″−フルオロフエニルオキシ）−ピリジン
スルホラン（１０ｍｌ）中の２−フルオロ−６−（４′−フルオロフエニル）−ピリジン（１.９ｇ、１０.０ミリモル、実施例１７により製造）、３−クロロ−５−ヒドロキシピリジン（１.４ｇ、１１.０ミリモル）及び炭酸カリウム（１.５ｇ、１１.０ミリモル）の混合物を還流下で８時間加熱した。混合物を周囲温度に冷却し、次にシリカゲルの床を通して濾過し、続いてこのものを酢酸エチルで洗浄した。有機溶液を一緒にし、そして溶媒を真空中で蒸発させた。残りの物質をフラツシユクロマトグラフイーのカラム（シリカゲル）の上端に供給し、そしてヘキサン／酢酸エチルで溶出させた。ヘキサン／酢酸エチル（８／２ ｖ／ｖ）での溶出により２−（３′−クロルピリド−５′−イルオキシ）−６−（４″−フルオロフエニルオキシ）−ピリジン（１.４ｇ、理論値の４６％）が融点１３９℃を有する淡褐色の結晶として生成された。
【００９０】
実施例２５〜３９
実施例２４と同様に追加の化合物を製造した。詳細を表ＶＩに示す。
【００９１】
【表６】
実施例４０
４−フルオロベンズアミジン塩酸塩
４−フルオロベンゾニトリル（１０ｇ、８３ミリモル）を無水エタノール（５ｍｌ）及びジエチルエーテル（７０ｍｌ）の混合物に溶解した。反応混合物を氷浴の温度に冷却し、そしてガス状塩化水素を９０分間飽和させた。混合物を周囲温度に加温し、そして一夜撹拌した。
【００９３】
無色の沈殿を濾別し、ジエチルエーテルで洗浄し、そして無水エタノール（２０ｍｌ）に溶解した。ガス状アンモニアで飽和したジエチルエーテル（１００ｍｌ）を加え、そして溶液を３時間撹拌した。
【００９４】
生じた懸濁液を濾過し、そして濾液の溶媒を真空中で除去した。残渣をジイソプロピルエーテルで洗浄した。乾燥後、融点２１０℃の無色の結晶（５.１５ｇ、３５.５％）が得られた。
【００９５】
実施例４１〜５０
実施例４０の方法と同様に、更に一般式ＸＩの化合物を製造した。詳細を表ＶＩＩに示す。
【００９６】
【表７】
実施例５１
２−（４′−フルオロフエニル）−５−メチル−４−ピリミジノン
水素化ナトリウム（０.５２ｇ、１３ミリモル）を無水エタノール２０ｍｌに加え、そして周囲温度で３０分間撹拌した。このものに、４−フルオロベンズアミジン塩酸塩（１.４７ｇ、８.５ミリモル）（実施例４０から）を加え、そして混合物を更に３０分間撹拌した。２−ホルミルプロピオン酸メチル（１ｇ、１０.６ミリモル）を滴下しながら加え、そして反応混合物を周囲温度で撹拌しながら４日間放置した。
【００９８】
冷却した後、溶媒を真空中で除去し、そして残渣を水性水酸化ナトリウム（１０ｍｌ、１Ｍ）に溶解した。次に混合物を２モル濃度の塩酸を用いてｐＨ５に調製した。沈殿を濾別し、そしてジイソプロピルエーテルで洗浄した。乾燥した後、融点＞２５０℃の無色結晶（０.４４ｇ、１０.３％）が得られた。
【００９９】
実施例５２
６−ヒドロキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−ピリミジノン
４−トリフルオロメチルベンズアミジン塩酸塩（２２.４ｇ、０.１モル、実施例４１）を無水メタノール（６５ｍｌ）中のカリウムメチラート（０.２２モル）の溶液に加え、そして周囲温度で１５分間撹拌した。マロン酸ジメチル（１２.６ｍｌ、０.１１モル）を加え、そして混合物を還流下で４時間撹拌した。冷却した後、生じた懸濁液をメタノール（５０ｍｌ）で希釈した。
【０１００】
溶媒を真空中で除去し、そして残渣を水（５０ｍｌ）に溶解した。次に混合物を濃塩酸を用いてｐＨ１に調整した。沈殿を濾別し、そして水で洗浄した。乾燥した後、融点＞２００℃の淡黄色の結晶（１５.１ｇ、５９％）が得られた。
【０１０１】
実施例５３
５−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−ピリミジノン
乾燥ＴＨＦ（２２５ｍｌ）中の水素化ナトリウム（６０％、６ｇ、０.１５モル）の懸濁液にギ酸メチル（１１.１ｍｌ、０.１８モル）中のメトキシ酢酸メチル（１４.９ｍｌ、０.１５モル）の溶液を３０分間にわたつて加えた。混合物を周囲温度で２時間撹拌した。ジエチルエーテル（３００ｍｌ）の添加後、生じたメトキシマロン酸メチルモノアルデヒドのナトリウム塩を吸引により単離し得た。次にナトリウム塩（０.０７５モル）を乾燥エタノール（１５０ｍｌ）中の４−トリフルオロメチルベンズアミジン塩酸塩（１６.８ｇ、０.０７５モル、実施例４１から）に加え、そして混合物を周囲温度で４８時間撹拌した。還流下で１時間加熱した後、水（１００ｍｌ）を混合物に加え、そして溶液を濾過した。
【０１０２】
濾液を酢酸を用いてｐＨ５に調整し、そしてエタノールを真空中で除去した。沈殿を濾別し、そしてエタノールで洗浄した。乾燥した後、融点＞２００℃の結晶（１３.７ｇ、６８％）が得られた。
【０１０３】
実施例５４〜７８
実施例５１に代表される方法により、更に一般式ＩＩＩの化合物を製造した。詳細を表ＶＩＩＩに示す。
【０１０４】
【表８】
実施例７９
２−（４′−フルオロフエニル）−４−クロロ−５−メチルピリミジン
２−（４′−フルオロフエニル）−５−メチル−４−ピリミジノン（０.７９ｇ、３.９ミリモル）（実施例５１から）及びオキシ塩化リン（３ｍｌ）の混合物を還流下で１時間加熱した。
【０１０６】
オキシ塩化リンの主な過剰物を真空中で除去し、そして残渣を水（１０ｍｌ）で冷却し、残りの試薬を加水分解した。混合物を中和し、次に酢酸エチル（５０ｍｌ）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を真空中で除去した。表題の化合物（０.６３ｇ、７２.６％）を融点１３３℃の無色結晶として得た。
【０１０７】
実施例８０
２−（４′−クロロフエニル）−４ , ５−ジクロロ−６−メトキシピリミジン
メタノール（３０ｍｌ）及びＴＨＦ（６０ｍｌ）中の２−（４′−クロロフエニル）−４,５,６−トリクロロピリミジン（１.８５ｇ、６.３ミリモル）の溶液にメタノール（１０ｍｌ）中のナトリウム（０.１４５ｇ、６.３ミリモル）の溶液を加え、そして混合物を周囲温度で一夜撹拌した。真空中での溶媒の除去後、ジクロロメタンを残渣に加え、そして生じた混合物を水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を除去した。残渣をペンタンで処理することにより表題の化合物（１.７５ｇ、９６％）が融点１５７〜１５９℃の無色結晶として得られた。
【０１０８】
実施例８１〜１０８
表ＩＸに示す一般式（ＸＩＩＩ）の化合物を実施例７９の方法と同様に製造した。
【０１０９】
【表９】
実施例１０９
２−（４′−フルオロフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）−６−メチルピリミジン
Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）中の２−（４′−フルオロフエニル）−４−クロロ−６−メチルピリジン（０.６ｇ、２.７ミリモル）（実施例８１から）、α,α,α−３−ヒドロキシベンゾトリフルオライド（０.４９ｇ、３ミリモル）及び炭酸カリウム（０.４１ｇ、３ミリモル）の混合物を還流下で２時間加熱した。
【０１１１】
冷却した後、酢酸エチル（１０ｍｌ）を加え、そして懸濁液を酢酸エチルを用いてシリカゲルの床を通して濾過した。濾液の溶媒を真空中で除去し、そして残渣をヘキサン／酢酸エチル７／２を用いるフラツシユシリカゲルカラムクロマトグラフイーにより精製した。溶媒の除去により融点５８℃の無色結晶（０.５３ｇ、５６.４％）が得られた。
【０１１２】
実施例１１０〜１８３
更に一般式Ｉの化合物を実施例１０９の方法により製造した。詳細を表Ｘに示す。
【０１１３】
【表１０】
【表１１】
【表１２】
【表１３】
実施例１８４
４ , ６−ビス（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン
無水Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍｌ）中の４,６−ジクロロ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン（２.９３ｇ、１０ミリモル）（実施例１０７から）、２−クロロ−４−ヒドロキシピリジン（２.８５ｇ、２２ミリモル）及び炭酸カリウム（３.０４ｇ、２２ミリモル）の混合物を８０℃で１時間加熱した。
【０１１８】
冷却した後、溶媒を真空中で除去し、酢酸エチル／ヘキサン１／１（１０ｍｌ）を加え、そして懸濁液をシリカゲルの床を通して濾過した。生じた溶液を水で３回洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を除去し、そして残渣をヘキサン／酢酸エチル８／２を用いるフラツシユシリカゲルクロマトグラフイーにより精製した。溶媒の除去により融点１４１℃の無色結晶（４.１ｇ、８６％）が得られた。
【０１１９】
実施例１８５〜１８７
表ＸＩに示す一般式（ＸＶａ）の化合物を実施例１８４の方法と同様に製造した。
【０１２０】
【表１４】
実施例１８８
６−メトキシ−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イル）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン
４,６−ビス（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン（２.０ｇ、４.２ミリモル）（実施例１８４から）を無水メタノール（５ｍｌ）に溶解し、メタノール（１.２ｍｌ）中のカリウムメチラート（４.２ミリモル）の溶液をこの溶液に滴下しながら加え、そして混合物を還流下で３０分間加熱した。
【０１２２】
溶媒を真空中で除去し、そして残渣をヘキサン／酢酸エチル９／１を用いるフラツシユシリカゲルクロマトグラフイーにより精製した。溶媒の除去により融点１２８℃の無色の結晶（１.０ｇ、６２％）が得られた。
【０１２３】
実施例１８９
４ , ６−ジブロモ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン
４,６−ジヒドロキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン（５.１２ｇ、２０ミリモル）及びオキシ臭化リン（１０ｍｌ）の混合物を１００℃で３時間加熱した。生じた熱懸濁液を氷に加え、そして生成物を吸引により単離し得た。乾燥した後、融点８７℃のほぼ無色の結晶（６.５ｇ、８６％）が得られた。
【０１２４】
実施例１９０〜２０１
一般式Ｉの化合物が実施例１８８または１８９の方法により製造した。詳細を表ＸＩＩに示す。
【０１２５】
【表１５】
実施例２０４
６−ビニル−４−（１”−メチル−３”−トリフルオロメチルピラゾル−５”−イルオキシ）−２−（４’−トリフルオロメチルフェニル）ピリミジン
６−ブロモ−４−（１”−メチル−３”−トリフルオロメチルピラゾル−５”−イル）−２−（４’−トリフルオロメチルフェニル）ピリミジン（２ｇ、４．３ミリモル、実施例２０１から）、ビニルトリブチルスタネート（１．４ｍｌ、４．７ミリモル）、テトラキス（トリフエニルホスフイン）パラジウム（Ｏ）（０．１ｇ、０．０９ミリモル）、トルエン（２０ｍｌ）及び２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフエノールの結晶３粒の混合物を還流下で９０分間加熱した。冷却した後、ＴＨＦ／ピリジン（４ｍｌ）及びピリジン（２ｍｌ）中のフツ化ピリジニウムの１．２Ｎ溶液を加えた。この溶液を周囲温度で１７時間撹拌した。生じた混合物に酢酸エチル（１００ｍｌ）を加え、そしてこの溶液を水及び炭酸水素ナトリウムの飽和溶液で２回洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を留去し、そして残渣をヘキサン／酢酸エチル７／３を用いるフラツシユシリカゲルクロマトグラフイーにより精製した。溶媒の除去により融点１１２℃のほぼ無色の結晶（１．４５ｇ、８２％）が得られた。
【０１２７】
実施例２０５
除草活性
その除草活性を評価するため、本発明による化合物を代表的な範囲の植物を用いて試験した：
ＴＲＺＡＳ 小麦（Triticum aestivum）
ＨＯＲＶＷ 大麦（Hordeum vulgare）
ＧＯＳＨＩ ワタ（Gossypium hirsutum）
ＨＥＬＡＮ ヒマワリ（Helianthus annuus）
ＯＲＹＳＡ イネ（Oryza sativa）
ＧＬＸＭＡ 大豆（Glycine max）
ＢＥＡＶＡ 砂糖大根（Beta vulgaris）
ＺＥＡＭＸ トウモロコシ（Zea mays）
ＡＬＯＭＹ スズメノテツポウ（Alopecurus myosuroides）
ＡＶＥＦＡ カラスムギ（Avena fatua）
ＥＣＨＣＧ イヌビエ（Echinocloa crus-galli）
ＳＥＴＶＩ エノコログサ（Setaria viridis）
ＧＡＬＡＰ ヤエムグラ（Galium aparine）
ＳＴＥＭＥ ハコベ（Stellaria media）
ＣＨＥＡＬ シロザ（Chenopodium album）
ＶＥＲＰＥ オオイヌノフグリ（Veronica persica）
ＬＡＭＰＵ ヒメオドリコソウ（Lamium purpureum）
ＶＩＯＡＲ スミレ（Viola arvensis）
ＳＩＤＳＰ キンゴジカ（Sida spinosa）
ＡＭＢＡＲ ブタクサ（Ambrosia artemisifolia）
ＡＢＵＴＨ イチビ（Abutilon theophrasti）
ＩＰＯＰＵ マツバアサガオ（Ipomoea purpurea）
ＳＩＮＡＬ シロカラシ（Sinapis alba）
ＡＭＡＲＥ アカゲイトウ（Amaranthus retroflexus）
試験は２つの種類、発芽前及び発芽後に行つた。発芽前試験は化合物の液体調製物を上記の植物種の種子を最近まいた土壌上に噴霧することを含む。発芽後試験は上記の種の実生にかかる調製物を噴霧することを含む。
【０１２８】
試験に用いる土壌は調製された園芸用ローム土である。試験に用いた調製物はＴＲＩＴＯＮ Ｘ １５５の商標下で市販されるアルキルフエニル／エチレンオキシド縮合体界面活性剤０.４重量％を含むアセトン中の試験化合物の溶液から調製された。アセトン溶液を水で希釈し、そして生じた調製物は１ヘクタール当り４００リットルに相当する容量において１ヘクタール当り１０００ｇまたは３００ｇの活性物質に対応する投与レベルであつた。発芽前試験においては未処理のまかれる土壌を、そして発芽後試験においては未処理の実生植物を有する未処理土壌を対照として用いた。
【０１２９】
試験化合物の除草効果は葉及び土壌に噴霧２０日後（実施例１３〜１６の場合は処理１３日後）に肉眼で評価し、そして０〜９の尺度で記録した。尺度０は未処理対照の生長を示し、尺度は９は致死を示す。直線スケールの１単位の増加はほぼ１０％の効果のレベルの増加に対応する。星印は特記された植物種が試験において処理されなかつたことを示す。
【０１３０】
試験の結果を下の表に示すが、ここに化合物は前記の実施例により示される。星印は特記された植物種が試験において処理されなかつたことを示す。
【０１３１】
【表１６】
【表１７】
【表１８】
【表１９】
【表２０】
【表２１】
【表２２】
本発明の主なる特徴及び態様は以下のとおりである。
【０１３９】
１．一般式（Ｉ）
【０１４０】
【化１９】
式中、Ａは随時置換されていてもよいアリール基、随時置換されていてもよい５−もしくは６員の含窒素ヘテロ芳香族基またはジフルオロベンゾジオキソリル基を表わし；
ｍは０〜５の整数を表わし；
ｎは０〜２の整数を表わし；
Ｒ1（または各々のＲ1）は独立して水素原子、ハロゲン原子、随時置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、ジアルコキシアルキル、アルキルチオ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシアミノまたはホルムアミジノ基を表わし；
Ｒ2（または各々のＲ2）は独立して水素原子、ハロゲン原子、随時置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフイニル、アルキルスルホニル基或いはニトロ、シアノ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキルチオまたはペンタハロスルホニル基を表わし；
Ｘは酸素または硫黄原子を表わし；そして
Ｚは窒素原子またはＣＨ基を表わし；但し
Ａが１−メチル−３−トリフルオロメチル−ピラゾル−５−イル基を表わし、ｎが０であり、Ｘが酸素原子を表わし、そしてＺがＣＨ基を表わす場合、Ｒ2は水素、３−トリフルオロメチル、２,４−ジクロロまたは２,４−ジメチルを表わさない；
の化合物。
【０１４２】
２．２−（１′−メチル−３′−トリフルオロメチルピラゾル−５′−イルオキシ）−６−（４″−トリフルオロメチルフエニル）ピリジン、２−（２′,４′−ジフルオロフエニル）−６−メチル−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、２−（２′,４′−ジフルオロフエニル）−６−メチル−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、２−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）−（４″−トリフルオロメチルフエニル）ピリジン、２−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）−６−（３″−トリフルオロメチルフエニル）ピリジン、２−（３′−クロロフエニル）−５−メチル−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、２−（３′−クロロフエニル）−５−メチル−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、２−（４′−フルオロフエニル）−６−メチル−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、２−（４′−フルオロフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）−５−メチルピリミジン、２−（４′−フルオロフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）−６−メチルピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−２−（２′,４′−ジフルオロフエニル）−５−メチルピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−５,６−ジメチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）ピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−５,６−ジメチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−５−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）ピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−５−メチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−６−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）ピリミジン、４−（２″−クロロピリド−４″−イルオキシ）−６−メチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、５−エチル−６−（４″−トリフルオロメチルフエニル）−２−（３′−トリフルオロメチルフエニル）ピリジン、４−メチル−６−（４″−トリフルオロメトキシフエニル）−２−（１′−メチル−３′−トリフルオロメチルピラゾル−５′−イルオキシ）ピリジン、４−メチル−６−（４″−トリフルオロメトキシフエニル）−２−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリジン、４−メチル−６−（４″−トリフルオロメチルフエニル）−２−（１′−メチル−３′−トリフルオロメチルピラゾル−５′−イルオキシ）ピリジン、４−メチル−６−（４″−トリフルオロメチルフエニル）−２−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリジン、４−メチル−６−（４″−トリフルオロメチルフエニル）−２−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリジン、４−メチル−６−（４″−フルオロフエニル）−２−（１′−メチル−３′−トリフルオロメチルピラゾル−５′−イルオキシ）ピリジン、５,６−ジメチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、５,６−ジメチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、５,６−ジメチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、５,６−ジメチル−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、５−メチル−２−（３′−メチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、５−メチル−２−（３′−メチルフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、５−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、５−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、５−メチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、５−メチル−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、６−（４″−フルオロフエニル）−２−（１′−メチル−３′−トリフルオロメチルピラゾル−５′−イルオキシ）ピリジン、６−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メチル−２−（４′−トリフルオロメトキシフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、６−メチル−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、６−メチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−ペンタフルオロエチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メチル−２−（４′−シアノフエニル）−４−（１″−メチル−３″−ペンタフルオロエチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシ−２−（４′−シアノフエニル）−４−（１″−メチル−３″−ペンタフルオロエチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メチル−４−（２″,２″−ジフルオロ−１″,３″−ベンゾジオキソル−４″−イル）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、６−エチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−エチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、６−メチル−２−（４′−メチルスルホニルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−ペンタフルオロエチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−エチル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリミジン、６−プロパルギル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシメチル−２−（４′−クロロフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシメチル−２−（４′−クロロフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、６−メトキシメチル−２−（４′−クロロフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）ピリミジン、６−クロロ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−ブロモ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−クロロ−２−（４′−クロロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−フルオロ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、６−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリミジン、５−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（３″−トリフルオロメチルフエノキシ）ピリミジン、５−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、５−メトキシ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（２′−クロロピリド−４′−イルオキシ）ピリミジン、６−エチルアミノ−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン、６−メトキシアミノ−２−（４′−クロロフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジン及び６−ビニル−２−（４′−トリフルオロメチルフエニル）−４−（１″−メチル−３″−トリフルオロメチルピラゾル−５″−イルオキシ）ピリミジンよりなる群から選ばれる、上記１に記載の化合物。
【０１４３】
３．式ＩＡ
【０１４４】
【化２０】
式中、Ａは３−トリフルオロメチルフエニル、２−クロロピリド−４−イル、２−トリフルオロメチルピリド−４−イル、２−ジフルオロメトキシピリド−４−イルまたは１−メチル−３−トリフルオロメチルピラゾル−５−イルを表わし、Ｒ1は上記の意味を有し、Ｒ2、Ｒ2′及びＲ2″は独立して水素原子、フツ素、塩素または臭素原子を表わし、またその１個または２個はトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシまたはシアノ基を表わし、そしてＲ2″は更にＣ1〜Ｃ4−アルキル基、殊にｔ−ブチル基であり得る、
の化合物。
【０１４６】
４．Ａ、Ｒ2及びｍが上記１に記載される、一般式ＸＶの化合物。
【０１４７】
５．一般式ＩＩＩ
【０１４８】
【化２１】
の化合物を一般式ＩＶ
Ａ−ＸＭ (IV)
式中、Ｚ、Ａ、Ｒ1、Ｒ2、ｍ、ｎ及びＸは上記１に記載のものであり；
Ｈａｌはハロゲン原子を表わし；そして
Ｍは金属原子を表わす、
の化合物と反応させることからなる、一般式Ｉの化合物の製造方法。
【０１５０】
６．一般式ＸＶ
【０１５１】
【化２２】
の化合物を一般式Ｒ1−Ｈの化合物またはその金属塩と反応させることからなり、ここにＡ、ｍ及びＲ2は上記１に記載のものであり、そしてＲ1は随時置換されていてもよいアルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルキルチオ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはアルコキシアミノである、一般式Ｉの化合物の製造方法。
【０１５３】
７．一般式ＩＩＩの化合物を一般式ＩＶと反応させることからなり、ここにＡ、Ｒ2、ｍ及びＸは上記１に記載のものであり、Ｈａｌはハロゲン原子を表わし、Ｍは金属原子を表わし、Ｒ1はＨａｌであり、ｎは１であり、Ｚは窒素であり、そしてＲ1はピリミジン環の６位にある、一般式ＸＶの化合物の製造方法。
【０１５４】
８．少なくとも１つの上記１〜４のいずれかに記載の化合物並びに担体及び／または表面活性剤からなる、除草剤組成物。
【０１５５】
９．生育地を有効量の少なくとも１つの上記１〜４のいずれかに記載の化合物で処理することからなる、生育地での望ましくない植物の防除方法。
【０１５６】
１０．望ましくない植物生長を防除するための有効量の上記１〜４のいずれかに記載の化合物の使用。[0001]
The present invention relates to certain 2,6-2 substituted pyridines and 2,4-2 substituted pyrimidines, their preparation and use as herbicides.
[0002]
Pyridine, pyrimidine and its derivatives are used in the pharmaceutical field and agriculture [herbicides, fungicides, acaricides, anthelmintics, bird repellents], reagents, polymers and textiles Has many uses as industrial intermediates and chemicals.
[0003]
2-Arylpyrimidine and 2-pyrimidinyl-6-arylpyridine are described, for example, as fungicides and fungicides (German Patent No. 4,029,654 and Patent Application Publication No. 2131-480 (JO 2131- 480)), European Patent No. 263,958 relates to the herbicide 2,6-diphenylpyridine and the structurally related 2,4-diphenylpyrimidines are European Patent Nos. 354,766 and 425, respectively. No. 247, which is also referred to as a herbicide. Another example is 2,6-diphenoxypyridine, published in European Patent No. 572,093 as a herbicide. 4-Phenoxy-2-pyrazol-1-yl-pyrimidine is disclosed in German Patent 2,935,578 as having fungicidal and fungicidal activity. In Huelsen [Deplomarbeit, Konstanz 1993] there are four different 2- (1-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-5-ylyloxy) -6-phenylpyridines. Is described, but biological activity is not disclosed.
[0004]
Surprisingly, it has been found that good herbicidal activity exists for novel pyridine and pyrimidine derivatives having both aryl and aryloxy or heteroaryloxy groups. These compounds unexpectedly show excellent activity and good crop selectivity in pre-emergence and post-emergence applications against both broadleaf and herbaceous weed species.
[0005]
Accordingly, the present invention relates to the general formula (I)
[0006]
[Chemical formula 5]
In the formula, A represents an optionally substituted aryl group, an optionally substituted 5- or 6-membered nitrogen-containing heteroaromatic group, or a difluorobenzodioxolyl group;
m represents an integer of 0 to 5;
n represents an integer of 0 to 2;
R1(Or each R1) Independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxyamino or form Represents an amidino group;
R2(Or each R2) Independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxy, alkoxyalkoxy, alkylthio group, or nitro, cyano, SFFiveOr represents an alkylsulfonyl or alkylsulfinyl group;
X represents an oxygen or sulfur atom; and
Z represents a nitrogen atom or a CH group;
When A represents a 1-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-5-yl group, n is 0, X represents an oxygen atom, and Z represents a CH group, R2Does not represent hydrogen, 3-trifluoromethyl, 2,4-dichloro or 2,4-dimethyl;
Of 2,6-substituted pyridines and 2,4-substituted pyrimidines.
[0008]
As part of a substituent or other substituent, or in the definition of A, an aryl group is suitably an optionally substituted phenyl or naphthyl group. Within the definition of A, a 5- or 6-membered heteroaryl group contains one or more nitrogen and / or oxygen and / or sulfur atoms, in which 1 to 3 nitrogen atoms are preferably optionally substituted. It consists of an optionally 5- or 6-membered heterocyclic ring. Examples of such groups are pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, pyridyl, birazinyl, pyrimidyl, pyridazinyl, isoxazolyl, isothiazolyl and triazinyl groups. As far as A is concerned, the definition “aryl” also includes bicyclic systems consisting of benzene rings fused with 5- or 6-membered heterocyclic rings as defined above, and also 5- or 6-membered heterocycles. The ring can be fused with a benzene ring. Another suitable example of A is the formula
[0009]
[Chemical 6]
Difluorobenzodioxolyl group.
[0011]
In general, when any of the above moieties comprise an alkyl, alkenyl, or alkynyl group, such group can be straight or branched unless otherwise specified, and has 1 to 12 carbon atoms, Preferably 1 to 4 may be contained. Examples of such groups are methyl, ethyl, propyl, vinyl, allyl, isopropyl, butyl, isobutyl and t-butyl groups. The alkyl part of the haloalkyl, haloalkoxy, alkylthio or alkoxy group suitably has 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 or 2 carbon atoms. The number of carbon atoms in the alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy or dialkoxyalkyl group is up to 6, preferably up to 4, for example methoxymethyl, methoxymethoxy, methoxyethyl, ethoxymethyl, ethoxyethoxy, dimethoxymethyl.
[0012]
“Halogen” is a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, preferably fluorine, chlorine or bromine. Haloalkyl and haloalkoxy are preferably mono-, di- or trifluoroalkyl and -alkoxy, in particular trifluoromethyl and trifluoromethoxy.
[0013]
When any group is designated as optionally substituted, the optionally present substituent is any commonly used in the modification and / or development of pesticidal compounds. And retains or enhances the herbicidal activity associated with the compounds of the invention, in particular, the duration of action, soil or plant penetration, or any other desired property of any such herbicidal compound It is a substituent which influences. There may be one or more identical or different substituents in each part of the molecule. In connection with the moieties defined above as consisting of optionally substituted alkyl groups, including the alkyl moieties of haloalkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkoxy, alkylamino and dialkylamino groups, Specific examples include phenyl, halogen atom, nitro, cyano, hydroxyl, C1-4-Alkoxy, C1-4-Haloalkoxy and C1-4-An alkoxycarbonyl group is included.
[0014]
In connection with the moieties defined above as consisting of optionally substituted aryl or heteroaryl groups, the optional substituents include halogen, especially fluorine, chlorine and bromine atoms, and nitro, cyano, amino, Hydroxyl, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, C1-4-Haloalkyl, C1-4-Haloalkoxy and halosulfanyl radicals such as SFFiveIs included. 1 to 5 substituents can be suitably used, with 1 to 2 substituents being preferred. Typically haloalkyl, haloalkoxy and haloalkylthio groups are trifluoromethyl, trifluoromethoxy and trifluoromethylthio groups.
[0015]
The numerical value m preferably denotes an integer from 1 to 3, and n is preferably 1 (R1Is not hydrogen).
[0016]
The compounds according to general formula I are oils, rubbers or predominantly crystalline solid substances. These are undesirable plants in agriculture or related fields, such as Alopecurus myosuroides, Echinochloa crus-galli, Enochrogosa (Setaria viridis), Yalium (Galium aparine), Stellaria media, Veronica persica ), Lamium purpureum, Viola arvensis, Abutilon theophrasti, Ipomoea purpurea and Amaranthus retroflexus can be used in pre-emergence and post-emergence application. The compounds of general formula I according to the invention have high herbicidal activity within a wide concentration range and can be used in agriculture.
[0017]
Preferred compounds represent phenyl, pyridyl or pyrazolyl groups in which A is substituted with one or more identical or different substituents selected from halogen atoms, alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy and pentahalosulfanyl groups Is.
[0018]
Particularly preferred are compounds having a substituent in group A at the meta position relative to the point of attachment of this group.
[0019]
Good results for controlling undesired plant growth are that A is meta-substituted by a chlorine atom or a trifluoromethyl group, in particular A is 2-chloropyrid-4-yl, 1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole-5 Obtained when it is an -yl or 3-trifluoromethylphenyl group.
[0020]
Particularly good results in controlling weeds are achieved with compounds in which X represents an oxygen atom. Particularly good results are obtained with compounds in which Z represents a nitrogen atom.
[0021]
The following formula IA represents a preferred embodiment of the present invention:
[0022]
[Chemical 7]
In this formula, A is 3-trifluoromethylphenyl, 2-chloropyrid-4-yl, 2-trifluoromethylpyrid-4-yl, 2-difluoromethoxypyrid-4-yl or 1-methyl-3- Represents trifluoromethylpyrazol-5-yl, R1Has the above meaning and R2, R2′ And R2″ Independently represents a hydrogen atom, fluorine, chlorine or bromine atom, and one or two of them represents a trifluoromethyl, trifluoromethoxy or cyano group, R2″ Is more C1~ CFourIt can be an alkyl group, in particular t-butyl.
[0024]
The present invention is represented by the following compounds: 2- (1′-methyl-3′-trifluoromethylpyrazol-5′-yloxy) -6- (4 ″ -trifluoromethylphenyl) pyridine, 2- (2 ', 4'-difluorophenyl) -6-methyl-4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 2- (2', 4'-difluoro Phenyl) -6-methyl-4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 2- (2'-chloropyrid-4'-yloxy)-(4" -trifluoromethylphenyl) pyridine, -(2'-chloropyrido-4'-yloxy) -6- (3 "-trifluoromethylphenyl) pyridine, 2- (3'-chlorophenyl) -5-methyl-4- (1" -methyl-3 " -Trifluo Methylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 2- (3'-chlorophenyl) -5-methyl-4- (3" -trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 2- (4'-fluorophenyl) -6 Methyl-4- (3 ″ -trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 2- (4′-fluorophenyl) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) -5-methylpyrimidine, 2- (4'-fluorophenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) -6-methylpyrimidine, 4- (2" -Chloropyrid-4 "-yloxy) -2- (2 ', 4'-difluorophenyl) -5-methylpyrimidine, 4- (2" -chloropyrid-4 "-yloxy) -5,6-dimethyl- -(4'-trifluoromethoxyphenyl) pyrimidine, 4- (2 "-chloropyrid-4" -yloxy) -5,6-dimethyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 4- ( 2 "-chloropyrido-4" -yloxy) -5-methyl-2- (4'-trifluoromethoxyphenyl) pyrimidine, 4- (2 "-chloropyrid-4" -yloxy) -5-methyl-2- ( 4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 4- (2 "-chloropyrido-4" -yloxy) -6-methyl-2- (4'-trifluoromethoxyphenyl) pyrimidine, 4- (2 "-chloropyrido -4 "-yloxy) -6-methyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 5-ethyl-6- (4" -trifluoromethylphenyl)- -(3'-trifluoromethylphenyl) pyridine, 4-methyl-6- (4 "-trifluoromethoxyphenyl) -2- (1'-methyl-3'-trifluoromethylpyrazole-5'- Yloxy) pyridine, 4-methyl-6- (4 "-trifluoromethoxyphenyl) -2- (2'-chloropyrido-4'-yloxy) pyridine, 4-methyl-6- (4" -trifluoromethylphenyl) Enyl) -2- (1'-methyl-3'-trifluoromethylpyrazol-5'-yloxy) pyridine, 4-methyl-6- (4 "-trifluoromethylphenyl) -2- (2'- Chloropyrid-4'-yloxy) pyridine, 4-methyl-6- (4 "-trifluoromethylphenyl) -2- (2'-chloropyrid-4'-yloxy) pyridine, 4-methyl-6- 4 "-fluorophenyl) -2- (1'-methyl-3'-trifluoromethylpyrazol-5'-yloxy) pyridine, 5,6-dimethyl-2- (4'-trifluoromethoxyphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 5,6-dimethyl-2- (4'-trifluoromethoxyphenyl) -4- (3"- Trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 5,6-dimethyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 5,6-dimethyl-4 -(1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) -2- (4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 5-methyl-2- (3'-methylphenyl)- -(1 "-Methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 5-methyl-2- (3'-methylphenyl) -4- (3" -trifluoromethylphenoxy) pyrimidine 5-methyl-2- (4′-trifluoromethoxyphenyl) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 5-methyl-2- (4 '-Trifluoromethoxyphenyl) -4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 5-methyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1" -methyl-3 ″ -Trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 5-methyl-4- (3 ″ -trifluoromethylphenoxy) -2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyri Midine, 6- (4 ″ -fluorophenyl) -2- (1′-methyl-3′-trifluoromethylpyrazol-5′-yloxy) pyridine, 6-methyl-2- (4′-trifluoromethoxy) Phenyl) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 6-methyl-2- (4′-trifluoromethoxyphenyl) -4- (3 ″) -Trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 6-methyl-4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) -2- (4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 6-methyl-2- (4 '-Trifluoromethylphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -pentafluoroethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-methyl-2- (4'-cyanophenyl) -4- 1 "-methyl-3" -pentafluoroethylpyrazole-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-methoxy-2- (4'-cyanophenyl) -4- (1" -methyl-3 "-pentafluoroethylpyrazole -5 "-yloxy) pyrimidine, 6-methyl-4- (2", 2 "-difluoro-1", 3 "-benzodioxol-4" -yl) -2- (4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine 6-ethyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-ethyl-2- (4 '-Trifluoromethylphenyl) -4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 6-methyl-2- (4'-methylsulfonylphenyl) -4- (1" -methyl-3 "-Pentafluoroethylpyrazole-5" -yloxy) pyrimidine, 6-ethyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (2'-chloropyrid-4'-yloxy) pyrimidine, 6-propargyl -2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-methoxymethyl-2- (4'-chlorophenyl) ) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 6-methoxymethyl-2- (4′-chlorophenyl) -4- (3 ″ -trifluoromethylphenyl) Enoxy) pyrimidine, 6-methoxymethyl-2- (4'-chlorophenyl) -4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 4- ( ″ -Trifluoromethylphenoxy) -2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) -2- ( 4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 6-chloro-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) Pyrimidine, 6-bromo-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-chloro-2- ( 4'-chloromethylphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-fluoro-2- (4'-trifluoromethyl) Phenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-methoxy-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (3"- Trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 6-methoxy-2- (4′-trifluoromethylphenyl) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 6-methoxy-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (2'-chloropyrido-4'-yloxy) pyrimidine, 5-methoxy-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4 -(3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 5-methoxy-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1" -methyl-3 "-trifluoromethyl Rupyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 5-methoxy-2- (4′-trifluoromethylphenyl) -4- (2′-chloropyrid-4′-yloxy) pyrimidine, 6-ethylamino-2- (4 ′ -Trifluoromethylphenyl) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 6-methoxyamino-2- (4′-chlorophenyl) -4- ( 1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine and 6-vinyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1" -methyl-3 "-tri Fluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine.
The compounds according to the invention can be prepared by conventional methods.
[0025]
A suitable method for preparing compounds of general formula I is of general formula III
[0026]
[Chemical 8]
And a compound of general formula IV
A-XM (IV)
Where Z, A, R1, R2, M, n and X are as defined above; Hal represents a halogen atom; and M represents a metal atom.
[0028]
The halogen atom Hal can be any halogen atom, suitably using a fluorine, chlorine or bromine atom. The metal atom M can be any metal atom, suitably using an alkali metal atom, with sodium and potassium being preferred.
[0029]
Or the general formula XV
[0030]
[Chemical 9]
Where A, R2And m are as defined above,
The compound of R1When R is alkoxy, alkoxyalkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino or alkoxyamino optionally substituted to form compounds of general formula I, preferably R in the presence of a base1Can be reacted with -H.
[0032]
R1Compound I is for example allyl or propargyl type alkynyl or alkenyl1From a compound I in which is a halogen atom, preferably chlorine or bromine, preferably R in the presence of a transition metal catalyst or base1It can be produced by the reaction of —H or an organometallic derivative thereof.
[0033]
Compound XV is R1Is Hal, Z is nitrogen, Hal, R2And III, where m is as defined above, may be prepared by reaction with the above IV wherein X represents oxygen, giving about 2 equivalents of IV.
[0034]
In practice, the reaction can be carried out in the absence or presence of a solvent that promotes the reaction or at least does not interfere with the reaction. Preferred are polar, aprotic or protic solvents, suitably N, N-dimethylformamide or dimethyl sulfoxide or sulfolane, or ethers such as tetrahydrofuran or dioxane, alcohols, or water or mixtures thereof. . The reaction is carried out at a temperature between ambient temperature and the reflux temperature of the reaction mixture, preferably at elevated temperature, especially at the reflux temperature.
[0035]
Compounds of the formula III in which Z represents a C—H group and n is 0 are of the general formula V
[0036]
Embedded image
Where R2And m are as defined above,
Is reacted with an aldehyde, suitably formaldehyde and dialkylamine, suitably dimethylamine, in a solvent, conveniently an alcohol, preferably ethanol, according to Org. Synthesis Col.
[0038]
Embedded image
Which is subsequently obtained in a solvent, suitably an alcohol, preferably ethanol, by DBP 2,147,288 (1971), an ammonium salt, suitably ammonium acetate, and a compound of the general formula VII
[0040]
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In the formula, Y is an alkoxy group or NH2 -A group, preferably an ethoxy group,
And a compound of the general formula VIII
[0042]
Embedded image
Which is further phosphorylated at an elevated temperature, ideally at reflux temperature [Mueller, E., Chem. Ber. 42, 423 (1909); Katrizky et al., J. Chem. Soc., Perkin Trans. Part 1, 1980, 2743-2754], preferably by conversion with reaction with phosphoryl bromide or phosphoryl chloride to produce a compound of general formula III.
[0044]
Other and preferred methods of preparing compounds of the general formula III in which Z represents a C—H group are the general formula IX
[0045]
Embedded image
Where R1And n are as previously defined and each Hal1And Hal2Independently represents a halogen atom,
Of 2,6-dihalopyridine optionally in the presence of a transition metal catalyst at a suitable equivalent ratio of general formula (X)
[0047]
Embedded image
Where R2And m is as previously defined, and M represents an alkali metal atom, boron, tin, magnesium, zinc or copper,
And reacting with an organometallic derivative.
[0049]
The alkali metal can be any alkali metal, preferably lithium, and the reaction is essentially aprotic polar as disclosed in Cook and Wakefield, J. Chem. Soc., 1969, 2376. It can be carried out in a solvent, preferably ether, or in a non-polar solvent or water as described, for example, in Ali, NM et al. Tetrahedron, 1992, 8117, to give compounds of general formula III. Z means CH, Hal is fluorine, R1Is hydrogen and R2And compounds of formula III where m is as previously defined are n = 1 as in the method described in Gungor, T, Marsais, F and Queguiner, G, J. Organometallic Chem., 1981, 139-150. Z is CH, Hal is fluorine, R2, M is as previously defined, and R1Can be further converted to compounds of formula III which are in the 3-position and mean methylthio (or other groups from the above, ie those which can be introduced in the electrophilic reagent).
[0050]
The process for the preparation of compounds of the formula III in which Z represents a nitrogen atom is the general formula XI
[0051]
Embedded image
Where R2And m are as previously defined,
The benzamine hydrochloride of formula XII
[0053]
Embedded image
Where R1 1And R1 2Are independently as defined above; and the O-alkyl group is suitably methoxy or ethoxy,
R or a salt thereof to react with R1To produce a pyrimidinone of the general formula XIII, which may also be hydroxyl.
[0055]
Embedded image
Compounds of general formula XI are known or can be prepared by methods described in the prior art, for example Tetrahedron, 33, 1675f (1979) and J. Org. Chem., 26, 412f. (1960).
[0057]
The reaction of compounds of formula XI and XII is described in Liebigs Ann.19801392f in an organic solvent, suitably an alcohol and preferably ethanol, and in the presence of a base, suitably a metal alkoxide, preferably sodium ethoxide.
[0058]
The compound of formula XIII is then essentially phosphoryl halide, halogenated at elevated temperature, ideally in the absence of solvent as described in Davies and Pigott, J. Chem. Soc., 1945, 347. It can be converted to a compound of formula III by reaction with thionyl or phosgene, preferably phosphoryl chloride or phosphoryl bromide to give a compound of formula III.
[0059]
R1Compounds of formula III in the above sense of = F are described in Tullock C. W. et al., J. Am. Chem. Soc. 1960, 5197 or Kiburis J. Klister J. et al. J. et al. Chem. Soc. Chem. Com. 1969, 381 as described in the conventional method.1Can be obtained from compound III, wherein is chlorine or amino.
[0060]
Compounds of general formula IV are known or can be prepared by known methods. These are manufactured and can be isolated separately or manufactured in situ. In general, the general formula XIV where A and X are as previously defined
A-XH (XIV)
Is reacted with a suitable metal base such as a metal carbonate or hydride. Preferably the metal salt is a sodium or potassium salt.
[0061]
Compounds of general formula I can be isolated and purified using conventional techniques as necessary.
[0062]
The present invention also provides the use of a compound of general formula I as a herbicide. Furthermore, the present invention provides a method for controlling unwanted plant growth in a habitat by treating the habitat with a composition according to the invention or a compound of formula I. As a useful effect is obtained by spray application to the medicine, the plant is most suitable for the place of crop, where the representative crop is cereal, corn, soybean, sunflower or cotton. However, the application is also carried out on the soil for compounds having a pre-emergence herbicidal action. The dose of active ingredient used can be, for example, in the range of 0.01 to 10 kg / ha, preferably 0.05 to 1 kg / ha.
[0063]
The invention also extends to a process for the production of the herbicidal composition according to the invention which comprises blending a compound of formula I with at least one carrier.
[0064]
Preferably, the composition of the present invention has at least two carriers, at least one of which is a surfactant.
[0065]
The carrier in the composition according to the invention is suitably prepared with the active ingredient to aid application to the place to be treated, which may be a plant, seed or soil, or to aid storage, transport or handling. It is a substance. The carrier is usually gaseous, but can be solid or liquid, including substances that are compressed into a liquid, and any carrier commonly used in preparing herbicidal compositions can be used. Preferably, the composition according to the invention contains 0.5 to 95% by weight of active ingredient.
[0066]
Suitable solid supports include natural and synthetic clays and silicates such as natural silicates such as diatomaceous earth; magnesium silicates such as talc; magnesium aluminum silicates such as attapulgite and leechite; aluminum silicates such as kaolinite, montmorillonite and mica; Calcium carbonate; calcium sulfate; ammonium sulfate; synthetic hydrated silicon oxide and synthetic calcium silicate or aluminum; elements such as carbon and sulfur; natural and synthetic resins such as coumarone resin, polyvinyl chloride, and styrene polymers and copolymers; Chlorophenol; bitumen; waxes; solid fertilizers such as acidic phosphate.
[0067]
Suitable liquid carriers include water; alcohols such as isopropanol and glycol; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone; ethers; aromatic or araliphatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene; petroleum fractions such as kerosene and light Mineral oil; includes chlorinated hydrocarbons such as carbon tetrachloride, perchlorethylene and trichlorethylene. A mixture of different liquids is often suitable.
[0068]
Agricultural compositions are often prepared and transported in a concentrated state, which is subsequently diluted by the user before application. The presence of a small amount of carrier that is a surfactant helps the purpose of this dilution. Thus, preferably at least one carrier in the composition according to the invention is a surfactant. For example, the composition may contain at least two carriers, at least one of which is a surfactant.
[0069]
The surfactant can be an emulsifier, dispersant or wetting agent; it can be nonionic or ionic. Examples of suitable surfactants are sodium or calcium salts of polyacrylic acid and lignin sulfonic acid; condensation formation of fatty acids or aliphatic amines or amides containing at least 12 carbon atoms in the molecule with ethylene oxide and / or propylene oxide Fatty acid esters of glycerin, sorbitol, sucrose or pentaerythritol; condensates of these with ethylene oxide and / or propylene oxide; fatty alcohols or alkylphenols such as p-octylphenol or p-octylcresol and ethylene oxide and / or Products of condensation with propylene oxide; sulfates or sulfonates of these condensation products; alkali or alkaline earth metal salts, preferably sodium salts, or at least carbon in the molecule Sulfuric acid or sulfonic acid ester containing 10 children such as sodium lauryl sulfate, secondary sodium alkyl sulfate, sodium salt of sulfonated castor oil, and sodium alkylaryl sulfonate such as dodecylbenzene sulfonate; and polymers of ethylene oxide And copolymers of ethylene oxide and propylene oxide.
[0070]
The herbicidal composition of the present invention may also contain other active ingredients such as compounds having insecticidal or fungicidal properties or other herbicides.
[0071]
A preparation comprising a compound according to the invention comprises 100 g of active ingredient (compound of formula I), 30 g of dispersant, 3 g of antifoaming agent, 2 g of structuring agent, 50 g of antifreezing agent, 0.5 g of biocidal agent and water. In addition, it can consist of 1000 ml. Prior to use, it is diluted with water to obtain the desired concentration of the active ingredient.
[0072]
The following examples illustrate the invention. The structure of the compounds prepared in the following examples was further confirmed by NMR and mass spectrometry.
[0073]
【Example】
Example 1
β-Dimethylaminopropiophenone hydrochloride
Acetophenone (29.1 ml, 0.25 mol), para-formaldehyde (12.0 g, 0.40 mol) and dimethylamine hydrochloride (28.5 g, 0.35 mol) were suspended in ethanol (50 ml). It was. Concentrated hydrochloric acid (0.5 ml) was added and the mixture was heated at reflux for 4 hours. Acetone (200 ml) was then added and the resulting clear solution was cooled to ambient temperature. The precipitate was collected by filtration and crystallized from ethanol to yield the title compound (40.7 g, 76.0% of theoretical yield) as colorless crystals having a melting point of 158 ° C.
[0074]
Examples 2-4
General formula VI was prepared as in Example 1 as an additional example. Details are shown in Table 1.
[0075]
[Table 1]
Example 5
6-phenyl-2-pyridone
Ethyl 2-chloroacetate (10.6 ml, 0.1 mol) was added slowly to hot (105 ° C.) pyridine (8.9 ml, 0.11 mol), thereby maintaining the temperature in the range of 100-110 ° C. . The resulting brown oil is dissolved in ethanol (60 ml), β-dimethylaminopropiophenone hydrochloride (17.7 g, 0.1 mol; prepared according to Example 1) and ammonium acetate (60 g) are added and the mixture Was boiled under reflux for 4 hours. After cooling, the mixture was filtered and the solvent was evaporated in vacuo. The residue was crystallized from water, collected by filtration and purified by recrystallization from toluene. The title compound was obtained as colorless crystals (4.7 g, 28% of theory) having a melting point of 200 ° C.
[0077]
Examples 6-8
Produced in additional examples as in Example 5. Details are shown in Table II.
[0078]
[Table 2]
Example 9
2-Bromo-6-phenylpyridine
A mixture of 6-phenylpyridone (3 g, 17.5 mmol; prepared according to Example 6) and phosphoryl bromide (7.2 g, 25.0 mmol) was heated to 100 ° C. for 5 hours. The cooled mixture was poured into water (40 ml) and the pH value was adjusted to 9 by addition of saturated aqueous sodium carbonate. The layers were then separated and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate (50 ml). The combined organic layers were dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was evaporated in vacuo. The crude product was crystallized from aqueous ethanol. Subsequent flash chromatography (silica gel, hexane / ethyl acetate 9/1 v / v) gave 2-bromo-6-phenylpyridine (3.1 g, 76% of theory) with a melting point of 50 ° C. Produced as brown crystals.
[0080]
Examples 10-12
Additional compounds of general formula III were prepared by a method similar to Example 9. Details are shown in Table III.
[0081]
[Table 3]
Example 13
2- (1'-Methyl-3'-trifluoromethylpyrazol-5'-yloxy) -6-phenyl-pyridine
2-bromo-6-phenylpyridine (0.5 g, 2.1 mmol; prepared according to Example 9), 1-methyl-3-fluoromethyl-5-hydroxypyrazole (0.65 g, 3.9 mmol), A mixture of potassium carbonate (0.6 g, 4.3 mmol) and N, N-dimethylformamide (2 ml) was heated under reflux for 12 hours. The reaction mixture was then fed directly onto a flash chromatography column (silica gel). Elution with hexane / ethyl acetate (9/1 v / v) produced the title compound (0.35 g, 52.0% of theory) as a pale yellow oil.
[0083]
Examples 14-16
The compounds specified in Table IV were obtained in the same manner as in Example 13.
[0084]
[Table 4]
Example 17
2-Fluoro-6- (4'-fluorophenyl) -pyridine
Butyllithium (105.0 ml, 0.26 mol, 2.5 M solution in hexane) is added to a solution of 1-bromo-4-fluorobenzene (34.3 ml, 0.31 mol) in anhydrous diethyl ether (200 ml). Added at 20 ° C. The mixture was stirred for 60 minutes and then cooled to -40 ° C. 2,6-Difluoropyridine (22.7 ml, 0.25 mol) was added and the reaction mixture was warmed to ambient temperature. Subsequently, the mixture was washed with saturated aqueous ammonium chloride (300 ml). The layers were separated and the aqueous layer was washed 3 times with diethyl ether (100 ml each). After the combined organic layers were dried over anhydrous magnesium sulfate, the solvent was removed in vacuo. The crude product was purified by flash column chromatography (silica gel, hexane / AcOEt 8/2) and colorless crystals of 2-fluoro-6- (4'-fluorophenyl) -pyridine (19 0.8 g, 41.0% of theory).Example 18
2-Fluoro-6- (4'-fluorophenyl) -4-methylpyridine
2-bromo-6-fluoro-4-methylpyridine (9.5 g, 50 mmol), 4-fluorobenzeneboronic acid (7.8 g, 56 mmol), sodium bicarbonate (12.6 g, 150 mmol) Mmol), water (200 ml) and a catalytic amount of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (O) under nitrogen in DME was heated at reflux overnight. After filtration of the reaction mixture, the solvent was removed under reduced pressure. The residue was partitioned between water and ethyl acetate. The layers were separated and the aqueous layer was washed with ethyl acetate. After the combined organic layers were dried over anhydrous magnesium sulfate, the solvent was removed in vacuo. The crude product was purified by flash column chromatography (silica gel, pentane / ethyl acetate 9/1) and 2-fluoro-6- (4'-fluorophenyl) -4-methylpyridine (melting point 49 ° C) 3.7 g, 36.1% of theory) of colorless crystals were produced.
[0086]
Example 19
2-Fluoro-6- (4'-trifluorophenyl) -3-methylthio-pyridine
A solution of 2-fluoro-6- (4'-trifluorophenyl) pyridine (2.4 g, 10 mmol, prepared according to Example 17) in THF (35 ml) was added 2M in THF (7.5 ml, 15 mmol). The LDA solution was added dropwise at -70 ° C. After 2 hours at -70 ° C, dimethyl disulfide (1.41 g, 15 mmol) was added and the reaction mixture was warmed to -20 ° C. The mixture was hydrolyzed and extracted with diethyl ether. After separation, the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was removed and the crude product was purified by flash column chromatography (silica gel). Elution with hexane / ethyl acetate yielded the title compound (1.2 g, 42%) having a melting point of 70-73 ° C.
[0087]
Examples 20-23
In analogy to example 17, the examples of general formula III specified in Table V were prepared.
[0088]
[Table 5]
Example 24
2- (3'-Chlorpyrid-5'-yloxy) -6- (4 "-fluorophenyloxy) -pyridine
2-Fluoro-6- (4'-fluorophenyl) -pyridine (1.9 g, 10.0 mmol, prepared according to Example 17), 3-chloro-5-hydroxypyridine (1. A mixture of 4 g, 11.0 mmol) and potassium carbonate (1.5 g, 11.0 mmol) was heated at reflux for 8 hours. The mixture was cooled to ambient temperature and then filtered through a bed of silica gel which was subsequently washed with ethyl acetate. The organic solutions were combined and the solvent was evaporated in vacuo. The remaining material was fed to the top of a flash chromatography column (silica gel) and eluted with hexane / ethyl acetate. Elution with hexane / ethyl acetate (8/2 v / v) gave 2- (3'-chloropyrid-5'-yloxy) -6- (4 "-fluorophenyloxy) -pyridine (1.4 g, theoretical) 46% of the product was produced as light brown crystals having a melting point of 139 ° C.
[0090]
Examples 25-39
Additional compounds were prepared as in Example 24. Details are shown in Table VI.
[0091]
[Table 6]
Example 40
4-Fluorobenzamidine hydrochloride
4-Fluorobenzonitrile (10 g, 83 mmol) was dissolved in a mixture of absolute ethanol (5 ml) and diethyl ether (70 ml). The reaction mixture was cooled to the temperature of the ice bath and gaseous hydrogen chloride was saturated for 90 minutes. The mixture was warmed to ambient temperature and stirred overnight.
[0093]
The colorless precipitate was filtered off, washed with diethyl ether and dissolved in absolute ethanol (20 ml). Diethyl ether (100 ml) saturated with gaseous ammonia was added and the solution was stirred for 3 hours.
[0094]
The resulting suspension was filtered and the filtrate's solvent was removed in vacuo. The residue was washed with diisopropyl ether. After drying, colorless crystals (5.15 g, 35.5%) having a melting point of 210 ° C. were obtained.
[0095]
Examples 41-50
Analogously to the method of Example 40, further compounds of general formula XI were prepared. Details are shown in Table VII.
[0096]
[Table 7]
Example 51
2- (4'-Fluorophenyl) -5-methyl-4-pyrimidinone
Sodium hydride (0.52 g, 13 mmol) was added to 20 ml absolute ethanol and stirred for 30 minutes at ambient temperature. To this was added 4-fluorobenzamidine hydrochloride (1.47 g, 8.5 mmol) (from Example 40) and the mixture was stirred for an additional 30 minutes. Methyl 2-formylpropionate (1 g, 10.6 mmol) was added dropwise and the reaction mixture was left stirring for 4 days at ambient temperature.
[0098]
After cooling, the solvent was removed in vacuo and the residue was dissolved in aqueous sodium hydroxide (10 ml, 1M). The mixture was then adjusted to pH 5 with 2 molar hydrochloric acid. The precipitate was filtered off and washed with diisopropyl ether. After drying, colorless crystals (0.44 g, 10.3%) with a melting point> 250 ° C. were obtained.
[0099]
Example 52
6-Hydroxy-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4-pyrimidinone
4-Trifluoromethylbenzamidine hydrochloride (22.4 g, 0.1 mol, Example 41) is added to a solution of potassium methylate (0.22 mol) in anhydrous methanol (65 ml) and 15 ° C. at ambient temperature. Stir for minutes. Dimethyl malonate (12.6 ml, 0.11 mol) was added and the mixture was stirred at reflux for 4 hours. After cooling, the resulting suspension was diluted with methanol (50 ml).
[0100]
The solvent was removed in vacuo and the residue was dissolved in water (50 ml). The mixture was then adjusted to pH 1 using concentrated hydrochloric acid. The precipitate was filtered off and washed with water. After drying, pale yellow crystals (15.1 g, 59%) with a melting point> 200 ° C. were obtained.
[0101]
Example 53
5-Methoxy-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4-pyrimidinone
To a suspension of sodium hydride (60%, 6 g, 0.15 mol) in dry THF (225 ml) was added methyl methoxyacetate (14.9 ml, 0.18 mol) in methyl formate (11.1 ml, 0.18 mol). 15 mol) of solution was added over 30 minutes. The mixture was stirred at ambient temperature for 2 hours. After addition of diethyl ether (300 ml), the resulting sodium salt of methyl methoxymalonate monoaldehyde could be isolated by suction. Sodium salt (0.075 mol) is then added to 4-trifluoromethylbenzamidine hydrochloride (16.8 g, 0.075 mol, from Example 41) in dry ethanol (150 ml) and the mixture is cooled to ambient temperature. For 48 hours. After heating at reflux for 1 hour, water (100 ml) was added to the mixture and the solution was filtered.
[0102]
The filtrate was adjusted to pH 5 with acetic acid and the ethanol was removed in vacuo. The precipitate was filtered off and washed with ethanol. After drying, crystals (13.7 g, 68%) with melting point> 200 ° C. were obtained.
[0103]
Examples 54-78
Further, a compound of the general formula III was produced by the method represented by Example 51. Details are shown in Table VIII.
[0104]
[Table 8]
Example 79
2- (4'-Fluorophenyl) -4-chloro-5-methylpyrimidine
A mixture of 2- (4'-fluorophenyl) -5-methyl-4-pyrimidinone (0.79 g, 3.9 mmol) (from Example 51) and phosphorus oxychloride (3 ml) was heated at reflux for 1 hour. did.
[0106]
The major excess of phosphorus oxychloride was removed in vacuo and the residue was cooled with water (10 ml) to hydrolyze the remaining reagents. The mixture was neutralized and then extracted with ethyl acetate (50 ml). After drying the organic layer over anhydrous magnesium sulfate, the solvent was removed in vacuo. The title compound (0.63 g, 72.6%) was obtained as colorless crystals with a melting point of 133 ° C.
[0107]
Example 80
2- (4'-Chlorophenyl) -4 , 5-dichloro-6-methoxypyrimidine
A solution of 2- (4'-chlorophenyl) -4,5,6-trichloropyrimidine (1.85 g, 6.3 mmol) in methanol (30 ml) and THF (60 ml) was added sodium (0 ml) in methanol (10 ml). .145 g, 6.3 mmol) was added and the mixture was stirred overnight at ambient temperature. After removal of the solvent in vacuo, dichloromethane was added to the residue and the resulting mixture was washed with water. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was removed. The residue was treated with pentane to give the title compound (1.75 g, 96%) as colorless crystals with a melting point of 157-159 ° C.
[0108]
Examples 81-108
Compounds of general formula (XIII) shown in Table IX were prepared similarly to the method of Example 79.
[0109]
[Table 9]
Example 109
2- (4'-Fluorophenyl) -4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) -6-methylpyrimidine
2- (4′-Fluorophenyl) -4-chloro-6-methylpyridine (0.6 g, 2.7 mmol) (from Example 81) in N, N-dimethylformamide (3 ml), α, α , α-3-hydroxybenzotrifluoride (0.49 g, 3 mmol) and potassium carbonate (0.41 g, 3 mmol) were heated at reflux for 2 hours.
[0111]
After cooling, ethyl acetate (10 ml) was added and the suspension was filtered through a bed of silica gel with ethyl acetate. The filtrate's solvent was removed in vacuo and the residue was purified by flash silica gel column chromatography using hexane / ethyl acetate 7/2. Removal of the solvent gave colorless crystals (0.53 g, 56.4%) with a melting point of 58 ° C.
[0112]
Examples 110-183
In addition, the compound of general formula I was prepared by the method of Example 109. Details are shown in Table X.
[0113]
[Table 10]
[Table 11]
[Table 12]
[Table 13]
Example 184
4 , 6-Bis (2 ″ -chloropyrido-4 ″ -yloxy) -2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyrimidine
4,6-dichloro-2- (4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine (2.93 g, 10 mmol) (from Example 107) in anhydrous N, N-dimethylformamide (20 ml), 2-chloro- A mixture of 4-hydroxypyridine (2.85 g, 22 mmol) and potassium carbonate (3.04 g, 22 mmol) was heated at 80 ° C. for 1 hour.
[0118]
After cooling, the solvent was removed in vacuo, ethyl acetate / hexane 1/1 (10 ml) was added, and the suspension was filtered through a bed of silica gel. The resulting solution was washed 3 times with water. After drying the organic layer over anhydrous magnesium sulfate, the solvent was removed and the residue was purified by flash silica gel chromatography using hexane / ethyl acetate 8/2. Removal of the solvent gave colorless crystals (4.1 g, 86%) with a melting point of 141 ° C.
[0119]
Examples 185-187
The compound of general formula (XVa) shown in Table XI was prepared in the same manner as in Example 184.
[0120]
[Table 14]
Example 188
6-methoxy-4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yl) -2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyrimidine
4,6-bis (2 ″ -chloropyrido-4 ″ -yloxy) -2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyrimidine (2.0 g, 4.2 mmol) (from Example 184) was added to anhydrous methanol ( 5 ml), a solution of potassium methylate (4.2 mmol) in methanol (1.2 ml) was added dropwise to this solution and the mixture was heated at reflux for 30 minutes.
[0122]
The solvent was removed in vacuo and the residue was purified by flash silica gel chromatography using hexane / ethyl acetate 9/1. Removal of the solvent gave colorless crystals (1.0 g, 62%) having a melting point of 128 ° C.
[0123]
Example 189
4 , 6-Dibromo-2- (4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine
A mixture of 4,6-dihydroxy-2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyrimidine (5.12 g, 20 mmol) and phosphorus oxybromide (10 ml) was heated at 100 ° C. for 3 hours. The resulting hot suspension was added to ice and the product could be isolated by suction. After drying, almost colorless crystals (6.5 g, 86%) with a melting point of 87 ° C. were obtained.
[0124]
Examples 190-201
Compounds of general formula I were prepared by the method of Example 188 or 189. Details are shown in Table XII.
[0125]
[Table 15]
Example 204
6-Vinyl-4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) -2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyrimidine
6-Bromo-4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yl) -2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyrimidine (2 g, 4.3 mmol, Example 201 ), Vinyl tributyl stannate (1.4 ml, 4.7 mmol), tetrakis (triphenylphosphine) palladium (O) (0.1 g, 0.09 mmol), toluene (20 ml) and 2,6-di- A mixture of three crystals of t-butyl-4-methylphenol was heated under reflux for 90 minutes, after cooling, a 1.2N solution of pyridinium fluoride in THF / pyridine (4 ml) and pyridine (2 ml) was added. The solution was stirred at ambient temperature for 17 hours, ethyl acetate (100 ml) was added to the resulting mixture, and the solution was saturated with water and sodium bicarbonate. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, the solvent was distilled off, and the residue was purified by flash silica gel chromatography using hexane / ethyl acetate 7/3. Nearly colorless crystals (1.45 g, 82%) with a melting point of 112 ° C. were obtained.
[0127]
Example 205
Herbicidal activity
In order to assess their herbicidal activity, the compounds according to the invention were tested using a representative range of plants:
TRZAS wheat (Triticum aestivum)
HORVW Barley (Hordeum vulgare)
GOSHI cotton (Gossypium hirsutum)
HELAN sunflower (Helianthus annuus)
ORYSA rice (Oryza sativa)
GLXMA soy (Glycine max)
BEAVA Sugar radish (Beta vulgaris)
ZEAMX corn (Zea mays)
ALOMY sparrow (Alopecurus myosuroides)
AVEFA Avena fatua
ECHCG Echinocloa crus-galli
SETVI Enokorogusa (Setaria viridis)
GALAP (Galium aparine)
STEME Hakobe (Stellaria media)
CHEAL Shiroza (Chenopodium album)
VERPE Veronica persica
LAMPU Lamium purpureum
VIOAR Violet (Viola arvensis)
SIDSP Sword spinosa
AMBAR Ragweed (Ambrosia artemisifolia)
Abutilon theophrasti
IPOPU Ipomoea purpurea
SINAL Shirakarashi (Sinapis alba)
AMARE Akaanthou (Amaranthus retroflexus)
The test was conducted in two types, before germination and after germination. Pre-emergence testing involves spraying a liquid preparation of the compound onto the soil recently seeded with the seeds of the above plant species. Post-emergence testing involves spraying preparations of seedlings of the above species.
[0128]
The soil used for the test is a prepared horticultural loam soil. The preparation used for the test was prepared from a solution of the test compound in acetone containing 0.4% by weight of an alkylphenyl / ethylene oxide condensate surfactant marketed under the trademark TRITON X155. The acetone solution was diluted with water and the resulting preparation was at a dosage level corresponding to 1000 g or 300 g of active substance per hectare in a volume corresponding to 400 liters per hectare. In the pre-emergence test untreated soil was used and in the post-emergence test untreated soil with untreated seedlings was used as a control.
[0129]
The herbicidal effect of the test compounds was evaluated with the naked eye 20 days after spraying leaves and soil (13 days in the case of Examples 13-16) and recorded on a scale of 0-9. A scale of 0 indicates growth of untreated controls and a scale of 9 indicates lethality. A one unit increase in the linear scale corresponds to an increase in effect level of approximately 10%. The asterisk indicates that the specified plant species has not been treated in the test.
[0130]
The results of the tests are shown in the table below, where the compounds are shown by the above examples. The asterisk indicates that the specified plant species has not been treated in the test.
[0131]
[Table 16]
[Table 17]
[Table 18]
[Table 19]
[Table 20]
[Table 21]
[Table 22]
The main features and aspects of the present invention are as follows.
[0139]
1. Formula (I)
[0140]
Embedded image
In the formula, A represents an optionally substituted aryl group, an optionally substituted 5- or 6-membered nitrogen-containing heteroaromatic group, or a difluorobenzodioxolyl group;
m represents an integer of 0 to 5;
n represents an integer of 0 to 2;
R1(Or each R1) Independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkoxy, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxyamino or form Represents an amidino group;
R2(Or each R2) Independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl group or nitro, cyano, haloalkyl, halo Represents an alkoxy, haloalkylthio or pentahalosulfonyl group;
X represents an oxygen or sulfur atom; and
Z represents a nitrogen atom or a CH group;
When A represents a 1-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-5-yl group, n is 0, X represents an oxygen atom, and Z represents a CH group, R2Does not represent hydrogen, 3-trifluoromethyl, 2,4-dichloro or 2,4-dimethyl;
Compound.
[0142]
2.2- (1'-Methyl-3'-trifluoromethylpyrazol-5'-yloxy) -6- (4 "-trifluoromethylphenyl) pyridine, 2- (2 ', 4'-difluorophenyl Enyl) -6-methyl-4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 2- (2 ′, 4′-difluorophenyl) -6-methyl-4 -(3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 2- (2'-chloropyrido-4'-yloxy)-(4" -trifluoromethylphenyl) pyridine, 2- (2'-chloropyrido-4 ' -Yloxy) -6- (3 "-trifluoromethylphenyl) pyridine, 2- (3'-chlorophenyl) -5-methyl-4- (1" -methyl-3 "-trifluoromethylpyrazole-5" -Iloki ) Pyrimidine, 2- (3'-chlorophenyl) -5-methyl-4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 2- (4'-fluorophenyl) -6-methyl-4- (3 ″ -Trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 2- (4′-fluorophenyl) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) -5-methylpyrimidine, 2- (4'-Fluorophenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) -6-methylpyrimidine, 4- (2" -chloropyrido-4 "- Yloxy) -2- (2 ', 4'-difluorophenyl) -5-methylpyrimidine, 4- (2 "-chloropyrido-4" -yloxy) -5,6-dimethyl-2- (4'-trifluoro) Methoxy Enyl) pyrimidine, 4- (2 ″ -chloropyrido-4 ″ -yloxy) -5,6-dimethyl-2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 4- (2 ″ -chloropyrido-4 ″ -yloxy) ) -5-methyl-2- (4'-trifluoromethoxyphenyl) pyrimidine, 4- (2 "-chloropyrido-4" -yloxy) -5-methyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) Pyrimidine, 4- (2 "-chloropyrido-4" -yloxy) -6-methyl-2- (4'-trifluoromethoxyphenyl) pyrimidine, 4- (2 "-chloropyrido-4" -yloxy) -6 Methyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 5-ethyl-6- (4 "-trifluoromethylphenyl) -2- (3'-trifluoromethylphenyl) Nyl) pyridine, 4-methyl-6- (4 ″ -trifluoromethoxyphenyl) -2- (1′-methyl-3′-trifluoromethylpyrazol-5′-yloxy) pyridine, 4-methyl-6 -(4 "-trifluoromethoxyphenyl) -2- (2'-chloropyrido-4'-yloxy) pyridine, 4-methyl-6- (4" -trifluoromethylphenyl) -2- (1'- Methyl-3'-trifluoromethylpyrazol-5'-yloxy) pyridine, 4-methyl-6- (4 "-trifluoromethylphenyl) -2- (2'-chloropyrid-4'-yloxy) pyridine, 4-methyl-6- (4 "-trifluoromethylphenyl) -2- (2'-chloropyrid-4'-yloxy) pyridine, 4-methyl-6- (4" -fluorophenyl) -2- 1'-methyl-3'-trifluoromethylpyrazol-5'-yloxy) pyridine, 5,6-dimethyl-2- (4'-trifluoromethoxyphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -Trifluoromethylpyrazole-5 "-yloxy) pyrimidine, 5,6-dimethyl-2- (4'-trifluoromethoxyphenyl) -4- (3" -trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 5, 6-Dimethyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 5,6-dimethyl-4- (1" -methyl-3 "-tri Fluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) -2- (4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 5-methyl-2- (3'-methylphenyl) -4- (1" -methyl-3 "-trif Olomethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 5-methyl-2- (3'-methylphenyl) -4- (3" -trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 5-methyl-2- (4'- Trifluoromethoxyphenyl) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 5-methyl-2- (4′-trifluoromethoxyphenyl) -4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 5-methyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1" -methyl-3 "-trifluoromethylpyrazole-5"- Yloxy) pyrimidine, 5-methyl-4- (3 ″ -trifluoromethylphenoxy) -2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 6- (4 ″ -fluorophenol) Nyl) -2- (1'-methyl-3'-trifluoromethylpyrazol-5'-yloxy) pyridine, 6-methyl-2- (4'-trifluoromethoxyphenyl) -4- (1 "- Methyl-3 "-trifluoromethylpyrazol-5" -yloxy) pyrimidine, 6-methyl-2- (4'-trifluoromethoxyphenyl) -4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 6-Methyl-4- (3 ″ -trifluoromethylphenoxy) -2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 6-methyl-2- (4′-trifluoromethylphenyl) -4 -(1 "-methyl-3" -pentafluoroethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-methyl-2- (4'-cyanophenyl) -4- (1" -methyl-3 "-pentafur Roethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-methoxy-2- (4'-cyanophenyl) -4- (1" -methyl-3 "-pentafluoroethylpyrazol-5" -yloxy) pyrimidine, 6-methyl- 4- (2 ″, 2 ″ -difluoro-1 ″, 3 ″ -benzodioxol-4 ″ -yl) -2- (4′-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 6-ethyl-2- (4′-tri Fluoromethylphenyl) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 6-ethyl-2- (4′-trifluoromethylphenyl) -4- ( 3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 6-methyl-2- (4'-methylsulfonylphenyl) -4- (1" -methyl-3 "-pentafluoroethylpyrazole -5 "-yloxy) pyrimidine, 6-ethyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (2'-chloropyrid-4'-yloxy) pyrimidine, 6-propargyl-2- (4'-) Trifluoromethylphenyl) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 6-methoxymethyl-2- (4′-chlorophenyl) -4- (1 ″) -Methyl-3 "-trifluoromethylpyrazol-5" -yloxy) pyrimidine, 6-methoxymethyl-2- (4'-chlorophenyl) -4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 6- Methoxymethyl-2- (4′-chlorophenyl) -4- (3 ″ -trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 4- (3 ″ -trifluoromethylphenoxy) ) -2- (4'-trifluoromethylphenyl) pyrimidine, 4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) -2- (4'-trifluoromethylphenyl) ) Pyrimidine, 6-chloro-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-bromo-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-chloro-2- (4'-chloromethylphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pyrimidine, 6-fluoro-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1" -methyl 3 "-trifluoromethylpyrazol-5" -yloxy) pyrimidine, 6-methoxy-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (3 "-trifluoromethylphenoxy) pyrimidine, 6- Methoxy-2- (4′-trifluoromethylphenyl) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 6-methoxy-2- (4′-tri Fluoromethylphenyl) -4- (2'-chloropyrido-4'-yloxy) pyrimidine, 5-methoxy-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (3 "-trifluoromethylphenoxy ) Pyrimidine, 5-methoxy-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1 "-methyl-3" -trifluoromethylpyrazol-5 "-yloxy) pi Limidine, 5-methoxy-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (2'-chloropyrid-4'-yloxy) pyrimidine, 6-ethylamino-2- (4'-trifluoromethylphenyl) ) -4- (1 ″ -methyl-3 ″ -trifluoromethylpyrazol-5 ″ -yloxy) pyrimidine, 6-methoxyamino-2- (4′-chlorophenyl) -4- (1 ″ -methyl-3 ″) -Trifluoromethylpyrazole-5 "-yloxy) pyrimidine and 6-vinyl-2- (4'-trifluoromethylphenyl) -4- (1" -methyl-3 "-trifluoromethylpyrazole-5" The compound according to 1 above, which is selected from the group consisting of -yloxy) pyrimidine.
[0143]
3. Formula IA
[0144]
Embedded image
In which A is 3-trifluoromethylphenyl, 2-chloropyrid-4-yl, 2-trifluoromethylpyrid-4-yl, 2-difluoromethoxypyrid-4-yl or 1-methyl-3- Represents trifluoromethylpyrazol-5-yl, R1Has the above meaning and R2, R2′ And R2″ Independently represents a hydrogen atom, fluorine, chlorine or bromine atom, and one or two of them represents a trifluoromethyl, trifluoromethoxy or cyano group, and R2″ Is more C1~ CFourCan be an alkyl group, in particular a t-butyl group,
Compound.
[0146]
4). A, R2And a compound of the general formula XV, wherein m is described in 1 above.
[0147]
5). Formula III
[0148]
Embedded image
Compounds of general formula IV
A-XM (IV)
In the formula, Z, A, R1, R2, M, n and X are as described in 1 above;
Hal represents a halogen atom; and
M represents a metal atom,
A process for the preparation of a compound of general formula I comprising reacting with a compound of formula I
[0150]
6). Formula XV
[0151]
Embedded image
Of the general formula R1Reaction with a compound of -H or a metal salt thereof, wherein A, m and R2Is as described in 1 above and R1Process for the preparation of compounds of general formula I, wherein is optionally substituted alkoxy, alkoxyalkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino or alkoxyamino.
[0153]
7). Comprising reacting a compound of general formula III with general formula IV, wherein A, R2, M and X are as described in 1 above, Hal represents a halogen atom, M represents a metal atom, R1Is Hal, n is 1, Z is nitrogen, and R1Is a process for the preparation of a compound of general formula XV, which is in the 6-position of the pyrimidine ring.
[0154]
8). A herbicidal composition comprising at least one compound according to any one of 1 to 4 above and a carrier and / or a surfactant.
[0155]
9. A method for controlling undesired plants in a habitat, comprising treating the habitat with an effective amount of at least one compound according to any one of the above 1 to 4.
[0156]
10. Use of an effective amount of a compound according to any of the above 1 to 4 for controlling undesired plant growth.
Claims (8)
ｍは０〜５の整数を表わし；
ｎは０〜２の整数を表わし；
Ｒ1（または各々のＲ1）は独立して水素原子、ハロゲン原子、随時置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、ジアルコキシアルキル、アルキルチオ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシアミノまたはホルムアミジノ基を表わし；
Ｒ2（または各々のＲ2）は独立して水素原子、ハロゲン原子、随時置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフイニル、アルキルスルホニル基或いはニトロ、シアノ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキルチオまたはペンタハロスルホニル基を表わし；
Ｘは酸素または硫黄原子を表わし；そして
Ｚは窒素原子またはＣＨ基を表わし；但し
Ａが１−メチル−３−トリフルオロメチル−ピラゾル−５−イル基を表わし、ｎが０であり、Ｘが酸素原子を表わし、そしてＺがＣＨ基を表わす場合、Ｒ2は水素、３−トリフルオロメチル、２,４−ジクロロまたは２,４−ジメチルを表わさない。〕
の化合物。Formula (I)
m represents an integer of 0 to 5;
n represents an integer of 0 to 2;
R 1 (or each R 1 ) is independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkoxy, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, alkylthio, amino, alkylamino Represents a dialkylamino, alkoxyamino or formamidino group;
R 2 (or each R 2 ) is independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl group Or represents a nitro, cyano, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio or pentahalosulfonyl group;
X represents an oxygen or sulfur atom; and Z represents a nitrogen atom or a CH group; provided that A represents a 1-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-5-yl group, n is 0, and X is When it represents an oxygen atom and Z represents a CH group, R 2 does not represent hydrogen, 3-trifluoromethyl, 2,4-dichloro or 2,4-dimethyl. ]
Compound.
の化合物。Formula IA
Compound.
で表される化合物の製造方法であって、
一般式ＩＩＩ
で表される化合物を一般式ＩＶ
Ａ−ＸＭ (IV)
式中、Ａ及びＸは上記のとおりであり；
；そしてＭは金属原子を表わす、
で表される化合物と反応させることを特徴とする製造方法。Formula (I)
A process for producing a compound represented by
Formula III
A compound represented by general formula IV
A-XM (IV)
Where A and X are as described above ;
And M represents a metal atom,
The manufacturing method characterized by making it react with the compound represented by these .
で表される化合物の製造方法であって、
一般式ＸＶ
で表される化合物を
一般式
Ｒ1−Ｈ
式中、Ｒ1は上記のとおりである、
で表される化合物またはその金属塩と反応させることを特徴とする製造方法。Formula (I)
A process for producing a compound represented by
Formula XV
A compound represented by general formula R 1 —H
Wherein R 1 is as described above.
A production method comprising reacting with a compound represented by the formula:
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