JP4039719B2

JP4039719B2 - Antitumor agent

Info

Publication number: JP4039719B2
Application number: JP28542797A
Authority: JP
Inventors: 良一根守; 勤浜岡; 純爾西垣; ひとみ池永; 忠夫宍戸; 裕田村; 哲彦立川; 郁夫長谷川; 紘司長谷川
Original assignee: Fujifilm Corp
Current assignee: Fujifilm Corp
Priority date: 1997-10-17
Filing date: 1997-10-17
Publication date: 2008-01-30
Anticipated expiration: 2017-10-17
Also published as: JPH11124335A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、コロイド銀を有効成分として含む抗腫瘍剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
多様な腫瘍に対して従来様々な化学療法剤が研究開発されてきた（癌化学療法、current review, 1993-1994, 鶴尾隆、西條長宏編集、p.88-102（中外医学社）などを参照）。しかしながら、従来開発された多くの抗腫瘍剤は、重篤な副作用や薬剤耐性の発現などの問題を有しており、いまだ満足すべきレベルには至っていない。このため、高い治療効果を達成できるとともに、副作用や薬剤耐性発現などの問題を回避した抗腫瘍剤の開発が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題及び課題を解決するための手段】
本発明の課題は、腫瘍の治療に有効な医薬を提供することである。本発明者等は上記の課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、コロイド銀が優れた抗腫瘍活性を有しており抗腫瘍剤として有用であること、並びに、コロイド銀を他の抗腫瘍剤の有効成分と組み合わせることにより、さらに優れた抗腫瘍活性を有する抗腫瘍性組成物を提供できることを見出した。従来、コロイド銀は、例えば写真感光材料分野においてカラ−ネガフィルムの黄色あるいは黒色フィルター層の材料として広く用いられているが、この物質が生体内で優れた抗腫瘍効果を示すことは本発明者らにより初めて見出されたものであり、従来全く報告がない。本発明はこれらの知見を基にして完成されたものである。
【０００４】
すなわち本発明は、コロイド銀を有効成分として含む抗腫瘍剤を提供するものである。この発明の好ましい態様によれば、コロイド銀の直径が 1 nm 〜 500 nm の範囲であることを特徴とする抗腫瘍剤が提供される。これらの抗腫瘍剤は、腫瘍の治療のために用いられる他の抗腫瘍剤、好ましくは中性条件において正電荷を有する抗腫瘍性化合物（例えば、シアニン色素類及びロダシアニン色素類からなる群から選ばれる抗腫瘍性化合物）を有効成分として含む抗腫瘍剤との併用において使用されると顕著な抗腫瘍効果が達成される。従って、本発明により、抗腫瘍性化合物を有効成分として含む抗腫瘍剤の作用増強剤であって、コロイド銀を有効成分として含む作用増強剤が提供される。
【０００５】
別の観点からは、本発明によりコロイド銀と抗腫瘍性化合物とを含む抗腫瘍性組成物が提供される。この発明の好ましい態様によれば、抗腫瘍性化合物が中性条件において正電荷を有する化合物である抗腫瘍性組成物；並びに、抗腫瘍性化合物がシアニン色素類及びロダシアニン色素類からなる群から選ばれる化合物である抗腫瘍性組成物が提供される。
【０００６】
さらに別の観点からは、腫瘍の治療方法であって、コロイド銀を有効成分として含む抗腫瘍剤、又はコロイド銀と抗腫瘍性化合物とを含む抗腫瘍性組成物の有効量をヒトを含む哺乳類動物に投与する工程を含む方法；並びに、腫瘍の治療方法であって、抗腫瘍性化合物を有効成分として含む抗腫瘍剤の有効量と、コロイド銀を有効成分として含む上記の作用増強剤の有効量とをヒトを含む哺乳類動物に投与する工程を含む方法が提供される。また、上記抗腫瘍剤、上記抗腫瘍性組成物、又は上記作用増強剤の製造のためのコロイド銀の使用が本発明により提供される。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明の抗腫瘍剤はコロイド銀を有効成分として含むことを特徴としている。有効成分であるコロイド銀は、例えば、写真感光材料分野においてはカラ−ネガフィルムの黄色あるいは黒色フィルター層の材料として広く用いられているので容易に入手可能である。
【０００８】
コロイド銀の製造方法は特に限定されないが、例えば、米国特許第２, ６８８, ６０１号明細書に開示されたゼラチン溶液中で可溶性銀塩をハイドロキノンによって還元する方法；ドイツ特許第１, ０９６, １９３号明細書に記載されている難溶性銀塩をヒドラジンによって還元する方法；米国特許第２, ９２１, ９１４号明細書に記載されているようにタンニン酸により銀に還元する方法；特開平５−１３４３５８号公報に記載されているように無電解メッキによって銀粒子を形成する方法などを用いることができる。また、Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ, ＮｅｗＹｏｒｋ，１９９３年発行、ｗｅｉｓｅｒ著のＣｏｌｌｏｉｄａｌＥｌｅｍｅｎｔｓに記載されたＣａｒｅｙＬｅのデキストリン還元法による黄色コロイド銀の調製方法を用いてもよい。
【０００９】
これらの製造方法においては分散剤としてゼラチンが汎用されているが、本発明の医薬に含まれるコロイド銀を製造するための分散剤はゼラチンに限定されることはなく、例えば、アルブミン、グロブリン、カゼイン等の蛋白質を用いてもよい。本発明の医薬に含まれるコロイド銀の直径は特に限定されないが、1 nmから 500 nm の範囲、好ましくは 5 nm から 50 nmの範囲である。コロイド銀の直径は電子顕微鏡による観察やＸ線回折法等などにより容易に測定することができる。
【００１０】
コロイド銀はそれ自体でも優れた抗腫瘍活性を有するが、抗腫瘍性化合物を有効成分として含む他の抗腫瘍剤と本発明の抗腫瘍剤とを併用することにより、さらに優れた抗腫瘍効果が達成される。また、本発明により提供されるコロイド銀と抗腫瘍性化合物とを含む抗腫瘍性組成物によっても、極めて優れた抗腫瘍効果が達成される。なお、本明細書において用いられる「抗腫瘍」またはその類義語は、悪性腫瘍の組織又は細胞に対して選択的な増殖抑制作用又は傷害作用などを発揮でき、腫瘍組織又は細胞の縮小や排除を達成できる作用を含めて、最も広義に解釈しなければならない。
【００１１】
コロイド銀を含む本発明の抗腫瘍剤と併用可能な抗腫瘍性化合物、又はコロイド銀と抗腫瘍性化合物とを含む本発明の抗腫瘍性組成物に配合可能な抗腫瘍性化合物は特に限定されないが、好ましくは、正電荷を持つ抗腫瘍性化合物を用いることができる。正電荷を持つ抗腫瘍性化合物の中で特に好ましい化合物としては、例えば、ドキソルビシン、シアニン色素類、ロダシアニン色素類などを挙げることができる。
【００１２】
シアニン色素としては、例えば、特開昭５５−６９５１３号公報に開示されている次の一般式（１）：
【化１】

（式中、ＹおよびＹ’はそれぞれ独立にＳ、Ｏ、又はジメチルメチレン基［−Ｃ（ＣＨ₃)₂−］を示し；ＲおよびＲ’はそれぞれ独立にアルキル基またはアルケニル基を示し；Ｘ^-は陰イオンを示し；ｎは０または１ないし４の整数を示し；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₁'、およびＲ₂'はそれぞれ独立に水素原子または低級アルキル基を示し；Ｒ₁とＲ₂およびＲ₁'およびＲ₂'はそれぞれ隣接する炭素鎖とともにベンゼン環またはナフタレン環を形成していてもよい）の化合物を用いることができる。
【００１３】
また、シアニン色素としては、例えば、特開昭５４−１５７８３９号公報に開示されている次の一般式（２）：
【化２】

（式中、左のＡを含む環および右のＢを含む環はベンゾチアゾール、ベンゾセレナゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトチアゾール、およびキノリンからなる群により選ばれた含窒素複素環であり、それらの環は１又は２個以上の置換基を有してもよく；Ｒ₁およびＲ₂はそれぞれ独立に四級化剤のうちアニオンを除いた残基であり；Ｘは四級化剤のうちのアニオンであり；ｎは０または正の整数であり；メチン鎖はメソ位に置換基を有していてもよい）で表される化合物を用いることができる。
【００１４】
また、ロダシアニン色素としては、例えば、米国特許第５, ３６０, ８０３号明細書に開示されている次の一般式（３）の化合物を用いることができる。
【化３】

ここで、Ｘ₁及びＸ₂はそれぞれ独立にＯ、Ｓ、−ＣＨ= ＣＨ−、−Ｃ（Ｒ₄) (Ｒ₅)−、又は−Ｎ（Ｒ₆)−を表し；Ｙ₁はＯ、Ｓ、Ｓe 、又は−Ｎ（Ｒ₇)−を表す。Ｒ₁及びＲ₃はそれぞれ独立に炭素数１から１５個のアルキル基を表す。Ｒ₂は炭素数１から１５個のアルキル基、炭素数６から２０個のアリール基、又はイミダゾール環、チアゾール環、ピロール環、ピラゾール環、フラン環、チオフェン環、ピペリジン環、モルフォリン環、ピペラジン環、ピラジン環、ピリジン環、及びピリミジン環からなる群から選ばれるヘテロ環を表す。
【００１５】
Ｚ₁は、−Ｎ（Ｒ₁)−（ＣＨ＝ＣＨ）_m−Ｃ−Ｘ₁と共に、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、オキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、ナフトオキサゾール環、セレナゾール環、ベンゾセレナゾール環、チアゾリン環、２−ピリジン環、４−ピリジン環、２−キノリン環、４−キノリン環、１−イソキノリン環、３, ３−アルキルインドレニン環、イミダゾール環、ベンズイミダゾール環、又はナフトイミダゾール環のいずれかを表す。
【００１６】
Ｚ₂は、−Ｘ₂−Ｃ＝（ＣＨ−ＣＨ）_n＝Ｎ⁺−Ｒ₃と共に、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、オキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、ナフトオキサゾール環、セレナゾール環、ベンゾセレナゾール環、チアゾリン環、２−ピリジン環、４−ピリジン環、２−キノリン環、４−キノリン環、１−イソキノリン環、３, ３−アルキルインドレニン環、イミダゾール環、ベンズイミダゾール環、又はナフトイミダゾール環のいずれかを表す。
【００１７】
Ｌ₁はメチン基を表すかあるいは、あるいはＬ₁とＲ₃とがピロール、テトラヒドロピリジン、又はオキサゾール等の環を形成していてもよい。Ｒ₄及びＲ₅はそれぞれ独立に炭素数１から１５のアルキル基を表す。Ｒ₆及びＲ₇はそれぞれ独立に炭素数１から１５のアルキル基、又は炭素数６から２０のアリール基を表す。Ｑは薬理的に許容されるアニオンを表す。ｍとｎはそれぞれ独立に０あるいは１を表す。
【００１８】
また、ロダシアニン色素として、特開平５−１１７１４８号公報に開示されている次の一般式（４）〜（９）の化合物を用いることができる。
【化４】

【００１９】
ここで、Ｘ₁はＯ、Ｓ、Ｓe 、または−ＮＲ₁₄−であり；Ｘ₂はＯ、Ｓ、Ｓe 、−ＮＲ₁₅−、−ＣＲ₁₆Ｒ₁₇−、または−ＣＨ= ＣＨ−であり；Ｘ₃はＯ、Ｓ、またはＳe であり；Ｘ₄は−ＮＲ₁₉−、または−ＣＲ₂₀Ｒ₂₁−であり；Ｙ₁はＯ、Ｓ、Ｓe 、または−ＮＲ₁₈−であり；Ｚ₁は置換基を有してもよくまた他の環と縮合を形成してもよい飽和または不飽和の５員または６員を形成するのに必要な原子群を表し；Ｚ₂は置換基を有してもよいナフタレン環、アントラセン環またはフェナントレン環を形成するのに必要な原子群であり；Ｒ₁、Ｒ₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、及びＲ₁₉はそれぞれ独立に無置換または置換アルキル基を表し；Ｒ₂およびＲ₁₈はそれぞれ独立に無置換若しくは置換アルキル基、無置換若しくは置換アリール基、又は無置換若しくは置換されたヘテロ環を表す。
【００２０】
Ｌ₁、Ｌ₂、及びＬ₃はそれぞれ独立に無置換又は置換メチン基を表し、置換メチン基である場合にはＬ₁とＲ₁及び／又はＬ₃とＲ₃が結合して飽和または不飽和の５員または６員環を形成してもよく；Ｒ₄及びＲ₅はそれぞれ独立に水素原子、無置換若しくは置換アルキル基、又は無置換若しくは置換アリール基を表し；Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、及びＲ₉はそれぞれ独立に水素原子、無置換若しくは置換アルキル基、又は無置換若しくは置換アリール基を表すか、あるいはＲ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、及びＲ₉からなる群から選ばれる２つの基が結合して飽和または不飽和の５員または６員環を形成してもよい。
【００２１】
Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂およびＲ₁₃はそれぞれ独立に水素原子、無置換若しくは置換アルキル基、無置換若しくは置換アリール基、無置換若しくは置換アルコキシ基、無置換若しくは置換アリールオキシ基、無置換若しくは置換アシル基、無置換若しくは置換アルコキシカルボニル基、トリフルオロメチル基、無置換若しくは置換ベンゾイル基、無置換若しくは置換ウレイド基、無置換若しくは置換アミノ基、無置換若しくは置換アミド基、無置換若しくは置換スルファミド基、無置換若しくは置換カルバミル基、無置換若しくは置換スルファモイル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、水酸基、又はカルボキシル基を表すか、あるいはＲ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂およびＲ₁₃の隣接した２つの基が結合して飽和または不飽和の５員または６員環を形成してもよく、該環は置換基を有していても他の環と縮合環を形成していてもよく；Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₂₀、およびＲ₂₁はそれぞれ独立に無置換又は置換アルキル基を表し；Ｑ^-は薬学的に許容できるアニオンを表し；ｎは０または１を表す。
【００２２】
上記に説明した特開昭５４−１５７８３９号公報及び特開昭５５−６９５１３号公報に開示されている上記一般式のシアニン色素、並びに米国特許第５, ３６０, ８０３号明細書及び特開平５−１１７１４８号公報に開示されているロダシアニン色素の具体例についてはそれぞれの刊行物に詳細に説明されているが、それらの刊行物に開示された具体的化合物や具体的に例示された置換基の組み合わせからなる化合物は、いずれも抗腫瘍性化合物として本発明の医薬に配合可能である。
【００２３】
特に好ましい抗腫瘍性化合物としては以下の化合物１ないし７を用いることができるが、本発明の医薬に配合可能な抗腫瘍性化合物は下記の化合物に限定されることはない。
【化５】

【００２４】
コロイド銀と抗腫瘍性化合物を含む抗腫瘍性組成物におけるコロイド銀と抗腫瘍性化合物との配合比は特に限定されないが、例えば、抗腫瘍化合物／コロイド銀の重量比が 0.5〜500 の範囲であることが好ましく、10〜50の範囲であることがより好ましい。コロイド銀と抗腫瘍性化合物を含む抗腫瘍性組成物を製造する方法は特に限定されないが、例えば、混合すべき抗腫瘍性化合物を適当な溶媒（水、生理食塩水、アルコールなど）に溶解してコロイド銀に添加し、40℃から70℃の間の適当な温度で攪拌した後、さらに必要に応じてアルコール等を減圧で留去して超音波照射により再分散する方法が好適である。なお、コロイド銀と抗腫瘍性化合物を含む本発明の抗腫瘍性組成物には、１種または２種以上の抗腫瘍性化合物を配合することができる。
【００２５】
抗腫瘍性化合物、好ましくは正電荷を持つ抗腫瘍性化合物が１若しくは２個以上の不斉炭素、及び／又は１若しくは２個以上の二重結合などに基づく異性体として存在可能な場合には、立体化学的に純粋な形態の任意の異性体（光学異性体、ジアステレオ異性体、幾何異性体など）や、任意の異性体の混合物又はラセミ体などを用いることができる。また、抗腫瘍性化合物が塩の形態で存在可能な場合には、本発明の抗腫瘍性組成物に薬理学的に許容される塩の形態の物質を配合してもよい。さらに、遊離形態又は塩の形態の抗腫瘍性化合物の水和物又は溶媒和物を本発明の抗腫瘍性組成物に配合してもよい。
【００２６】
薬理的に許容される塩には酸付加塩、塩基付加塩、及びアミノ酸付加塩が包含される。酸付加塩としては、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、しゅう酸塩、安息香酸塩、メタンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、乳酸塩等の有機酸塩を挙げることができる。塩基付加塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩などの金属塩、アンモニウム塩、メチルアミン塩、トリエチルアミン塩などのアミン塩を用いることができる。アミノ酸付加塩としては、例えば、グリシン、フェニルアラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸等の付加塩を用いることができる。
【００２７】
コロイド銀を有効成分として含む本発明の抗腫瘍剤、又はコロイド銀と抗腫瘍性化合物とを含む抗腫瘍性組成物は経口的または非経口的に投与することができ、通常の医薬組成物の形態、例えば、錠剤、丸薬、散剤、顆粒剤、カプセル剤、溶液剤、懸濁剤などの経口投与用製剤；又は、坐剤、注射剤、点滴剤、吸入剤、クリーム剤、軟膏剤などの非経口投与用製剤として提供される。これらの医薬組成物の製造には、当業界で汎用の各種製剤用添加物を用いることができる。例えば、賦形剤、崩壊剤ないし崩壊補助剤、結合剤、滑沢剤、コーティング剤、色素、希釈剤、基剤、溶解剤ないし溶解補助剤、等張化剤、pH調節剤、安定化剤、噴射剤、及び粘着剤等を挙げることができるが、これらは製剤の形態に応じて当業者に適宜選択可能である。
【００２８】
本発明の抗腫瘍剤又は抗腫瘍性組成物は各種の悪性腫瘍に適用可能であり、適用疾患は特に限定されないが、例えば、胃癌、食道癌、大腸癌、結腸癌、直腸癌、肺癌、肝臓癌、腎臓癌、膵臓癌、脳腫瘍、皮膚癌、舌癌、乳癌、子宮癌、前立腺癌などの固形癌、白血病、悪性リンパ腫などの非固形癌に適用することができ、原発癌のほか、転移癌又は再発癌に対しても適用可能である。本発明の抗腫瘍剤又は抗腫瘍性組成物の投与量は、投与経路、患者の年齢及び体重、並びに腫瘍の種類や悪性度、及び転移又は再発の有無などにより適宜増減すべきであるが、一般的には、成人一日あたりコロイド銀量として 0.1〜1,000 mg/kg 程度である。本発明の抗腫瘍剤を他の抗腫瘍剤と併用する場合の投与量も上記と同様である。
【００２９】
【実施例】
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。
例１：コロイド銀を含む抗腫瘍剤（注射剤）の製造
ｐＨを１１. ０に調整したデキストリンを１８ｇ含む水溶液７００ｍＬに硝酸銀１７ｇを含む水溶液を添加し、ゼラチンを添加して３０℃で公知のフロキュレーション法により水洗し、さらにゼラチンを加えて６０℃に加熱することによりコロイド銀を調製した。コロイド銀の平均粒径は１０ｎｍであった。得られたコロイド銀を生理食塩水にて銀濃度が２ｍｇ/ ｍＬになるように希釈し、通常の滅菌操作を行って注射剤の形態の抗腫瘍剤を製造した。
【００３０】
例２：コロイド銀とシアニン色素を含む抗腫瘍性組成物（注射剤）の製造
特に好ましい抗腫瘍性化合物として上記に示した化合物１（１００ｍｇ）をエタノール１０m Ｌに溶解し、その溶液を例１で得たコロイド銀（銀量として２０ｍｇ）に加えて６０℃で１時間攪拌した。エタノールを減圧で留去し、水１０ｍＬを加え浴型超音波照射装置を用いて再分散した後、通常の滅菌操作を行って注射剤の形態の抗腫瘍性組成物を製造した。
【００３１】
例３：生体内腫瘍の増殖抑制
生体内腫瘍の増殖抑制を結腸癌細胞を用いて評価した。腫瘍としてヒト結腸癌株LS174Tの切片をbalb/c-nu/nuマウスの右側腋下腹部に皮下接種した。例１で得た抗腫瘍剤又は例２で得た抗腫瘍性組成物をそれぞれ腫瘍接種後の７日目から５日間（１日おきに３回の注射）、１回あたり銀量として２０mg/kg を腫瘍周辺皮下に投与した。２方向の腫瘍の大きさをキャリパーで測定し、腫瘍容積を定量した。腫瘍容積は次式により計算した。また、化合物１（１００ｍｇ）をエタノール０. １ｍＬに浴型超音波照射装置を用いて溶解し、水１０ｍＬ中に滴下した後、浴型超音波照射装置を用いて１時間超音波を照射して分散させたものを陽性対照として投与した。
【００３２】
【数１】
腫瘍容積＝（長径）×（短径)²÷２
Ｔ／Ｃ＝（処理マウスの腫瘍容積／対象マウスの腫瘍容積）×１００
【００３３】
最終注射後７日の腫瘍容積を表１に示す。コロイド銀は単独（例１）又は抗腫瘍活性を持つ化合物１との組合せ（例２）において明らかな腫瘍増殖抑制効果を有していた。
【００３４】
【表１】
────────────────────────
試験群腫瘍容積（mm³) T/C(%)
────────────────────────
対象（無投与） 1831 (100)
例１の抗腫瘍剤 1566 86
化合物１投与群 1176 64
例２の抗腫瘍性組成物 630 34
────────────────────────
【００３５】
【発明の効果】
コロイド銀はそれ自体で抗腫瘍活性を有しており、制癌剤の有効成分として有用である。また、コロイド銀を抗腫瘍性化合物を有効成分として含む抗腫瘍剤とともに患者に投与することにより、あるいはコロイド銀と抗腫瘍剤とを含む抗腫瘍性組成物を患者に投与することにより、優れた抗腫瘍効果が達成される。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an antitumor agent comprising colloidal silver as an active ingredient.
[0002]
[Prior art]
Various chemotherapeutic agents have been researched and developed for various tumors (cancer chemotherapy, current review, 1993-1994, Takashi Tsuruo, edited by Nagahiro Nishijo, p.88-102 (Chugai Medical Company), etc. See). However, many conventionally developed antitumor agents have problems such as serious side effects and the development of drug resistance, and have not yet reached a satisfactory level. Therefore, it is desired to develop an antitumor agent that can achieve a high therapeutic effect and avoid problems such as side effects and development of drug resistance.
[0003]
SUMMARY OF THE INVENTION Problems to be Solved by the Invention and Means for Solving the Problems
An object of the present invention is to provide a pharmaceutical effective for treating a tumor. As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that colloidal silver has excellent antitumor activity and is useful as an antitumor agent, and that colloidal silver is used as another antitumor. It has been found that an antitumor composition having further excellent antitumor activity can be provided by combining with an active ingredient of an agent. Conventionally, colloidal silver has been widely used as a material for yellow or black filter layers of color negative films, for example, in the field of photographic light-sensitive materials. The present inventor has shown that this substance exhibits an excellent antitumor effect in vivo. Has been found for the first time by the authors and has never been reported. The present invention has been completed based on these findings.
[0004]
That is, the present invention provides an antitumor agent containing colloidal silver as an active ingredient. According to a preferred embodiment of the present invention, there is provided an antitumor agent characterized in that the diameter of colloidal silver is in the range of 1 nm to 500 nm. These antitumor agents are selected from the group consisting of other antitumor agents used for the treatment of tumors, preferably antitumor compounds having a positive charge in neutral conditions (eg cyanine dyes and rhodacyanine dyes). When used in combination with an antitumor agent containing an antitumor compound) as an active ingredient, a remarkable antitumor effect is achieved. Therefore, the present invention provides an action enhancer for an antitumor agent containing an antitumor compound as an active ingredient, and an action enhancer containing colloidal silver as an active ingredient.
[0005]
From another aspect, the present invention provides an antitumor composition comprising colloidal silver and an antitumor compound. According to a preferred embodiment of the present invention, the antitumor compound is a compound having a positive charge under neutral conditions; and the antitumor compound is selected from the group consisting of cyanine dyes and rhodacyanine dyes. An anti-tumor composition is provided.
[0006]
From another aspect, a method for treating a tumor, wherein an effective amount of an antitumor agent comprising colloidal silver as an active ingredient or an antitumor composition comprising colloidal silver and an antitumor compound is included in mammals including humans A method comprising a step of administering to an animal; and a method for treating a tumor, comprising: an effective amount of an antitumor agent comprising an antitumor compound as an active ingredient; and an effect of the above-mentioned action enhancer comprising colloidal silver as an active ingredient A method comprising administering to a mammal, including a human, an amount. Also provided by the present invention is the use of colloidal silver for the manufacture of the antitumor agent, the antitumor composition, or the action enhancer.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The antitumor agent of the present invention is characterized by containing colloidal silver as an active ingredient. Colloidal silver which is an active ingredient is easily available because it is widely used as a material for yellow or black filter layers of color negative films in the field of photographic light-sensitive materials, for example.
[0008]
The method for producing colloidal silver is not particularly limited. For example, a method of reducing a soluble silver salt with hydroquinone in a gelatin solution disclosed in US Pat. No. 2,688,601; German Patent 1,096,193 A method of reducing a sparingly soluble silver salt described in US Pat. No. 5,839,8 with hydrazine; a method of reducing silver to tannic acid as described in US Pat. No. 2,921,914; As described in Japanese Patent No. 134358, a method of forming silver particles by electroless plating can be used. Alternatively, the method for preparing yellow colloidal silver by the dextrin reduction method of Carey Le described in Wiley & Sons, New York, 1993, Colloidal Elements by Weiser may be used.
[0009]
In these production methods, gelatin is widely used as a dispersant, but the dispersant for producing colloidal silver contained in the medicament of the present invention is not limited to gelatin. For example, albumin, globulin, casein Or other proteins may be used. The diameter of colloidal silver contained in the medicament of the present invention is not particularly limited, but is in the range of 1 nm to 500 nm, preferably in the range of 5 nm to 50 nm. The diameter of colloidal silver can be easily measured by observation with an electron microscope, X-ray diffraction, or the like.
[0010]
Colloidal silver itself has excellent antitumor activity, but by using the antitumor agent of the present invention in combination with another antitumor agent containing an antitumor compound as an active ingredient, a further excellent antitumor effect can be obtained. Achieved. An extremely excellent antitumor effect is also achieved by an antitumor composition comprising colloidal silver and an antitumor compound provided by the present invention. As used herein, the term “anti-tumor” or its synonym can exert a selective growth-inhibiting action or damaging action on tissues or cells of malignant tumors, and achieve reduction or elimination of tumor tissues or cells. It must be interpreted in the broadest sense, including possible actions.
[0011]
The antitumor compound that can be used in combination with the antitumor agent of the present invention containing colloidal silver or the antitumor composition of the present invention containing colloidal silver and an antitumor compound is not particularly limited. However, preferably, an antitumor compound having a positive charge can be used. Among the antitumor compounds having a positive charge, particularly preferred compounds include doxorubicin, cyanine dyes, rhodacyanine dyes and the like.
[0012]
As the cyanine dye, for example, the following general formula (1) disclosed in JP-A-55-69513:
[Chemical 1]

Wherein Y and Y ′ each independently represent S, O, or a dimethylmethylene group [—C (CH ₃ ) ₂ —]; R and R ′ each independently represent an alkyl group or an alkenyl group; X ^- represents an anion; n is an integer of 0 or 1 to _{_{4; R 1, R 2,}} R 1 ', and R _2' independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; R ₁ and R ₂ and R ₁ ′ and R ₂ ′ may each form a benzene ring or a naphthalene ring together with the adjacent carbon chain).
[0013]
Examples of the cyanine dye include the following general formula (2) disclosed in JP-A No. 54-1557839:
[Chemical 2]

(In the formula, the ring containing A on the left and the ring containing B on the right are nitrogen-containing heterocycles selected from the group consisting of benzothiazole, benzoselenazole, benzoxazole, naphthothiazole, and quinoline. May have one or more substituents; R ₁ and R ₂ are each independently a residue of the quaternizing agent excluding the anion; X is an anion of the quaternizing agent N is 0 or a positive integer; the methine chain may have a substituent at the meso position).
[0014]
Moreover, as a rhodacyanine pigment | dye, the compound of following General formula (3) currently disclosed by US Patent 5,360,803 specification can be used, for example.
[Chemical 3]

Here, X ₁ and X ₂ each independently represent O, S, —CH═CH—, —C (R ₄ ) (R ₅ ) —, or —N (R ₆ ) —; Y ₁ represents O, S, Se, or -N (R ₇₎ - represents a. R ₁ and R ₃ each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms. R ₂ is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an imidazole ring, thiazole ring, pyrrole ring, pyrazole ring, furan ring, thiophene ring, piperidine ring, morpholine ring, piperazine A heterocycle selected from the group consisting of a ring, a pyrazine ring, a pyridine ring, and a pyrimidine ring.
[0015]
Z ₁ together with —N (R ₁ ) — (CH═CH) _m —C—X ₁ , a thiazole ring, benzothiazole ring, naphthothiazole ring, oxazole ring, benzoxazole ring, naphthoxazole ring, selenazole ring, benzo Selenazole ring, thiazoline ring, 2-pyridine ring, 4-pyridine ring, 2-quinoline ring, 4-quinoline ring, 1-isoquinoline ring, 3,3-alkylindolenine ring, imidazole ring, benzimidazole ring, or naphtho It represents one of the imidazole rings.
[0016]
Z ₂ represents —X ₂ —C═ (CH—CH) _n ═N ⁺ —R ₃ together with thiazole ring, benzothiazole ring, naphthothiazole ring, oxazole ring, benzoxazole ring, naphthoxazole ring, selenazole ring, benzo Selenazole ring, thiazoline ring, 2-pyridine ring, 4-pyridine ring, 2-quinoline ring, 4-quinoline ring, 1-isoquinoline ring, 3,3-alkylindolenine ring, imidazole ring, benzimidazole ring, or naphtho It represents one of the imidazole rings.
[0017]
L ₁ represents a methine group, or L ₁ and R ₃ may form a ring such as pyrrole, tetrahydropyridine, or oxazole. R ₄ and R ₅ each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms. R ₆ and R ₇ each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms. Q represents a pharmacologically acceptable anion. m and n each independently represents 0 or 1.
[0018]
As rhodacyanine dyes, compounds of the following general formulas (4) to (9) disclosed in JP-A No. 5-117148 can be used.
[Formula 4]

[0019]
Where X ₁ is O, S, Se, or —NR ₁₄ —; X ₂ is O, S, Se, —NR ₁₅ —, —CR ₁₆ R ₁₇ —, or —CH═CH—; X ₃ is O, S, or Se; X ₄ is —NR ₁₉ —, or —CR ₂₀ R ₂₁ —; Y ₁ is O, S, Se, or —NR ₁₈ —; Z ₁ is Represents a group of atoms necessary to form a saturated or unsaturated 5- or 6-member which may have a substituent and may form a condensation with another ring; Z ₂ has a substituent A group of atoms necessary to form an optionally naphthalene ring, anthracene ring or phenanthrene ring; R ₁ , R ₃ , R ₁₄ , R ₁₅ and R ₁₉ each independently represents an unsubstituted or substituted alkyl group; ; R ₂ and R ₁₈ are each independently an unsubstituted or substituted alkyl group, an unsubstituted or substituted aryl group, or an unsubstituted youth Ku represents a hetero ring substituted.
[0020]
L ₁ , L ₂ , and L ₃ each independently represent an unsubstituted or substituted methine group, and in the case of a substituted methine group, L ₁ and R ₁ and / or L ₃ and R ₃ are combined to form a saturated or unsaturated group. A saturated 5- or 6-membered ring may be formed; R ₄ and R ₅ each independently represents a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted alkyl group, or an unsubstituted or substituted aryl group; R ₆ , R ₇ , R ₈ and R ₉ each independently represent a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted alkyl group, or an unsubstituted or substituted aryl group, or selected from the group consisting of R ₆ , R ₇ , R ₈ , and R _9. Two groups may combine to form a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring.
[0021]
R ₁₀ , R ₁₁ , R ₁₂ and R ₁₃ are each independently a hydrogen atom, unsubstituted or substituted alkyl group, unsubstituted or substituted aryl group, unsubstituted or substituted alkoxy group, unsubstituted or substituted aryloxy group, unsubstituted or Substituted acyl group, unsubstituted or substituted alkoxycarbonyl group, trifluoromethyl group, unsubstituted or substituted benzoyl group, unsubstituted or substituted ureido group, unsubstituted or substituted amino group, unsubstituted or substituted amide group, unsubstituted or substituted sulfamide Represents a group, an unsubstituted or substituted carbamyl group, an unsubstituted or substituted sulfamoyl group, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, or a carboxyl group, or two adjacent R ₁₀ , R ₁₁ , R ₁₂ and R ₁₃ Two groups combine to form a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring The ring may have a substituent or may form a condensed ring with another ring; R ₁₆ , R ₁₇ , R ₂₀ , and R ₂₁ are each independently unsubstituted or substituted. Represents an alkyl group; Q ⁻ represents a pharmaceutically acceptable anion; n represents 0 or 1;
[0022]
The cyanine dyes of the above general formula disclosed in JP-A-54-1557839 and JP-A-55-69513 described above, and US Pat. No. 5,360,803 and JP-A-5- Specific examples of rhodacyanine dyes disclosed in JP-A-117148 are described in detail in the respective publications. Specific compounds disclosed in these publications and combinations of substituents specifically exemplified Any of these compounds can be incorporated into the medicament of the present invention as an antitumor compound.
[0023]
As particularly preferred antitumor compounds, the following compounds 1 to 7 can be used, but the antitumor compounds that can be incorporated into the medicament of the present invention are not limited to the following compounds.
[Chemical formula 5]

[0024]
The compounding ratio of colloidal silver and antitumor compound in the antitumor composition containing colloidal silver and antitumor compound is not particularly limited. For example, the weight ratio of antitumor compound / colloidal silver is in the range of 0.5 to 500. It is preferable to be in the range of 10 to 50. A method for producing an antitumor composition containing colloidal silver and an antitumor compound is not particularly limited. For example, an antitumor compound to be mixed is dissolved in an appropriate solvent (water, physiological saline, alcohol, etc.). It is preferable to add it to colloidal silver, and stir at an appropriate temperature between 40 ° C. and 70 ° C., and then, if necessary, distill off alcohol or the like under reduced pressure and re-disperse by ultrasonic irradiation. In addition, 1 type, or 2 or more types of antitumor compounds can be mix | blended with the antitumor composition of this invention containing colloidal silver and an antitumor compound.
[0025]
An antitumor compound, preferably a positively charged antitumor compound, can exist as an isomer based on one or more asymmetric carbons and / or one or more double bonds, etc. Any stereoisomerically pure isomer (optical isomer, diastereoisomer, geometric isomer, etc.), a mixture of any isomers, or a racemate can be used. When the antitumor compound can be present in the form of a salt, a substance in the form of a pharmacologically acceptable salt may be added to the antitumor composition of the present invention. Further, a hydrate or solvate of an antitumor compound in a free form or a salt form may be added to the antitumor composition of the present invention.
[0026]
Pharmacologically acceptable salts include acid addition salts, base addition salts, and amino acid addition salts. Examples of acid addition salts include inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, and phosphate, formate, acetate, oxalate, benzoate, methanesulfonate, p- Examples thereof include organic acid salts such as toluenesulfonate, maleate, fumarate, tartrate, citrate, succinate and lactate. As the base addition salt, for example, metal salts such as sodium salt, potassium salt, magnesium salt and calcium salt, and amine salts such as ammonium salt, methylamine salt and triethylamine salt can be used. As the amino acid addition salt, for example, addition salts such as glycine, phenylalanine, aspartic acid, glutamic acid and the like can be used.
[0027]
The antitumor agent of the present invention containing colloidal silver as an active ingredient, or an antitumor composition containing colloidal silver and an antitumor compound can be administered orally or parenterally. Oral dosage forms such as tablets, pills, powders, granules, capsules, solutions, suspensions; or suppositories, injections, drops, inhalants, creams, ointments, etc. It is provided as a formulation for parenteral administration. For the production of these pharmaceutical compositions, various pharmaceutical additives generally used in the art can be used. For example, excipients, disintegrants or disintegrants, binders, lubricants, coating agents, dyes, diluents, bases, solubilizers or solubilizers, isotonic agents, pH adjusters, stabilizers , Propellants, and pressure-sensitive adhesives. These can be appropriately selected by those skilled in the art depending on the form of the preparation.
[0028]
The antitumor agent or antitumor composition of the present invention can be applied to various malignant tumors, and applicable diseases are not particularly limited. For example, gastric cancer, esophageal cancer, colon cancer, colon cancer, rectal cancer, lung cancer, liver Can be applied to solid cancers such as cancer, kidney cancer, pancreatic cancer, brain tumor, skin cancer, tongue cancer, breast cancer, uterine cancer, prostate cancer, and non-solid cancer such as leukemia and malignant lymphoma. It can also be applied to cancer or recurrent cancer. The dose of the antitumor agent or antitumor composition of the present invention should be appropriately increased or decreased depending on the administration route, the age and weight of the patient, the type and malignancy of the tumor, and the presence or absence of metastasis or recurrence. Generally, the amount of colloidal silver per day for an adult is about 0.1 to 1,000 mg / kg. The dosage when the antitumor agent of the present invention is used in combination with other antitumor agents is also the same as described above.
[0029]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the scope of the present invention is not limited to the following examples.
Example 1: Production of anti-tumor agent (injection) containing colloidal silver An aqueous solution containing 17 g of silver nitrate was added to 700 mL of an aqueous solution containing 18 g of dextrin having a pH adjusted to 11.0, and gelatin was added to the solution. Colloidal silver was prepared by washing with water by the flocculation method, adding gelatin, and heating to 60 ° C. The average particle size of the colloidal silver was 10 nm. The obtained colloidal silver was diluted with physiological saline so that the silver concentration became 2 mg / mL, and an ordinary sterilization operation was performed to produce an antitumor agent in the form of an injection.
[0030]
Example 2 Production of Antitumor Composition (Injection) Containing Colloidal Silver and Cyanine Dye Compound 1 (100 mg) shown above as a particularly preferred antitumor compound was dissolved in 10 mL of ethanol, and the resulting solution was prepared as Example 1. Was added to the colloidal silver obtained in step (20 mg as the amount of silver) and stirred at 60 ° C. for 1 hour. Ethanol was distilled off under reduced pressure, 10 mL of water was added and redispersed using a bath-type ultrasonic irradiation apparatus, and then an ordinary sterilization operation was performed to produce an antitumor composition in the form of an injection.
[0031]
Example 3: Inhibition of growth of tumor in vivo The inhibition of growth of tumor in vivo was evaluated using colon cancer cells. As a tumor, a section of human colon cancer strain LS174T was subcutaneously inoculated into the right lower lower abdomen of balb / c-nu / nu mice. The antitumor agent obtained in Example 1 or the antitumor composition obtained in Example 2 was used for 7 days from the 7th day after tumor inoculation for 5 days (3 injections every other day). kg was administered subcutaneously around the tumor. Tumor sizes in two directions were measured with calipers and tumor volume was quantified. Tumor volume was calculated by the following formula. Compound 1 (100 mg) was dissolved in 0.1 mL of ethanol using a bath-type ultrasonic irradiation device, dropped into 10 mL of water, and then irradiated with ultrasonic waves for 1 hour using a bath-type ultrasonic irradiation device. The dispersed one was administered as a positive control.
[0032]
[Expression 1]
Tumor volume = (major axis) x (minor axis) ² ÷ 2
T / C = (tumor volume of treated mice / tumor volume of target mice) × 100
[0033]
The tumor volume 7 days after the final injection is shown in Table 1. Colloidal silver had a clear tumor growth inhibitory effect either alone (Example 1) or in combination with Compound 1 having antitumor activity (Example 2).
[0034]
[Table 1]
────────────────────────
Test group Tumor volume (mm ³ ) T / C (%)
────────────────────────
Subject (no administration) 1831 (100)
Antitumor agent of Example 1 1566 86
Compound 1 administration group 1176 64
Antitumor composition of Example 2 630 34
────────────────────────
[0035]
【The invention's effect】
Colloidal silver itself has antitumor activity and is useful as an active ingredient of anticancer agents. Also, by administering colloidal silver to a patient together with an antitumor agent containing an antitumor compound as an active ingredient, or by administering an antitumor composition containing colloidal silver and an antitumor agent to a patient, An anti-tumor effect is achieved.

Claims

An antitumor agent containing only colloidal silver as an active ingredient of antitumor action.

The antitumor agent according to claim 1 , wherein the colloidal silver has a diameter in the range of 1 nm to 500 nm.