JP4024885B2

JP4024885B2 - Fragrance plastic multilayer container

Info

Publication number: JP4024885B2
Application number: JP21283596A
Authority: JP
Inventors: 卓郎伊藤
Original assignee: Toyo Seikan Kaisha Ltd
Current assignee: Toyo Seikan Kaisha Ltd
Priority date: 1996-08-12
Filing date: 1996-08-12
Publication date: 2007-12-19
Anticipated expiration: 2016-08-12
Also published as: JPH1059345A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、保香性プラスチック多層容器に関するもので、より詳細には環状オレフィン系共重合体を中間層及び線状のオレフィン系樹脂を内外層とし、香気成分を有する内容物を充填した場合の層間接着性の劣化が防止された保香性プラスチック多層容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】
プラスチック多層容器は、練り歯磨き、化粧料、トイレタリー製品、各種薬品、糊乃至接着剤、高粘性調味料乃至食品等の種々の内容物を収容する包装容器として広く使用されている。
【０００３】
この多層容器において、成形性や、製造コストの点、内容物保存上要求される種々の特性を満足させるため、種々のプラスチック素材が組み合わせで使用されているが、容器の内外層には、成形性や、衛生的特性、更にはコストの見地から、ポリエチレンやポリプロピレン等の線状のオレフィン系樹脂が使用される場合が多い。
【０００４】
容器壁を通しての酸素の透過を防止するために、酸素バリアー性樹脂を使用することも古くから知られており、例えば、低密度ポリエチレンの内外層及びエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物（エチレンビニルアルコール共重合体）の中間層から成る多層押出チューブ容器も既に知られている（例えば、特公昭５７−３３２２３号公報）。
【０００５】
また、環状オレフィン系共重合体が耐水分透過性に優れていることを利用して、多層容器を製造することも既に知られている。例えば、特開平４−２７６２５３号公報には、壁面が材質の異なる２層を含む多層から成る容器であって、そのうちの少なくとも１層が熱可塑性ノルボルネン系ポリマーから成ることを特徴とする医療用または食品包装用容器が記載されている。また、これらの各層を接着するために、塩素化や無水マレイン酸で変成したポリプロピレンが使用されることも記載されている。
【０００６】
特開平７−５２３４０号公報には、少なくとも２種以上の樹脂層が積層された構造の多層プラスチック容器において、外層が環状オレフィンとエチレンを共重合させた非結晶性樹脂であり、内層がポリオレフィン樹脂であることを特徴とする多層プラスチック容器が記載されている。また、層間の接着に、エチレン−αオレフィン共重合体の酸変性物を使用することも記載されている。
【０００７】
特開平７−２６６５１７号公報には、ポリオレフィン系樹脂層の間に環状オレフィン成分５〜６０モル％を含有するポリオレフィン樹脂層を介在させたことを特徴とする、少なくとも３層の樹脂構成から成る耐衝撃性に優れた防湿性多層押出構造物が記載されている。この公知例にも、層間接着に、酸変性オレフィン系樹脂の使用が記載されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者らは、先に、環状オレフィン系共重合体を、通常のオレフィン系樹脂等の熱可塑性樹脂の中間層として用いると、耐内容物性やシール性に悪影響を及ぼすことなしに、容器の保香性等を向上させうることを見いだした（特願平７−１５９６７０号）。
【０００９】
しかしながら、環状オレフィン系共重合体を中間層、線状のオレフィン系樹脂を内外層とする多層容器に、香気成分を含有する内容物を充填し、これを経時させると、層間接着が著しく劣化することが分かった。即ち、環状オレフィン系共重合体と線状のオレフィン系樹脂とは接着性に乏しく、両樹脂層間に接着剤樹脂を介在させることは、上記従来技術にも示されているとおりであるが、従来使用されている接着剤樹脂は、香気性内容物を充填する前には高い接着強度を示すものでも、充填後経時させると、接着強度が著しく低下し、デラミネーションを生じるのである。
【００１０】
内容物中に含有される香気性成分の量が微量であるにもかかわらず、積層物のデラミネーションが生じるのは、極めて奇異な感じを与えるが、これは、中間層として存在する環状オレフィン系共重合体が香気性成分に対するバリアー性が大きく、線状のオレフィン系樹脂の内層を透過した香気性成分が、環状オレフィン系共重合体と接着剤樹脂との界面に作用し、接着劣化を引き起こすためと考えられる。
【００１１】
本発明者らは、環状オレフィン系共重合体と線状のオレフィン系樹脂との接着剤樹脂として、特定のエチレン−αオレフィン共重合体を選択すると、上記香気性成分による接着劣化が有効に解消されることを見いだした。
【００１２】
即ち、本発明の目的は、環状オレフィン系共重合体から成る中間層と線状のオレフィン系樹脂の内外層とが接着剤を介して接合された多層プラスチック容器において、香気性成分を充填し経時させたときの接着劣化が有効に解消された保香性多層プラスチック容器を提供するにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、香気性成分を含有する内容物を包装するための多層容器であって、線状のオレフィン系樹脂（本発明において、「線状のオレフィン系樹脂」とは、環状のオレフィン系共重合体以外のオレフィン系樹脂を意味し、これには、例えば、長鎖分岐鎖を有するオレフィン系樹脂も含まれる）からなる内外層と、環状オレフィン系共重合体からなる中間層とを、接着剤樹脂層を介して設けてなるプラスチック多層容器において、接着剤樹脂がエチレンと樹脂当たり６乃至２０モル％のα−オレフィンとを共重合させて得られる密度が０．８４０ｇ／ｃｍ ^３以上０．９１０ｇ／ｃｍ ^３未満の線状超低密度ポリエチレン或いはその酸変性物からなることを特徴とする保香性プラスチック多層容器が提供される。
【００１４】
本発明の保香性多層プラスチック容器においては、
１．線状超低密度ポリエチレンを構成するα−オレフィンが炭素数４乃至８のα−オレフィンであること、
２．線状超低密度ポリエチレンの酸変性物が線状超低密度ポリエチレン当たり０．１乃至０．６モル％の無水マレイン酸をグラフトさせたものであること
、３．線状超低密度ポリエチレン或いはその酸変性物が０．４乃至３０ｇ／１０ｍｉｎ（ＡＳＴＭＤ１２３８、１９０℃）のメルトフローレートを有するものであること、
４．線状のオレフィン系樹脂がポリエチレン、ポリプロピレン或いは結晶性エチレン・プロピレン共重合体であること、
５．環状オレフィン系共重合体が１０乃至５０重量％の環状オレフィン単位を含有する共重合体であること、
６．環状オレフィン系共重合体が６０℃以上のガラス転移点（Ｔｇ）を有する環状オレフィン系共重合体であること、
７．容器の全体の厚さが１００乃至１０００μｍであり、内外層の合計厚さと環状オレフィン系共重合体中間層の厚さとの比が９９：１乃至７０：３０であり、且つ接着剤層の厚みが３乃至４０μｍであること、
８．共押出ブロー成形容器であること、
が好ましい。
【００１５】
本発明においては、エチレン−αオレフィン共重合体の内でも、６乃至２０モル％、特に１０乃至２０モル％のα−オレフィンとを共重合させて得られる密度が０．９１０乃至０．８００ｇ／ｃｍ³、特に０．９００乃至０．８４０ｇ／ｃｍ³の線状超低密度ポリエチレン或いはその酸変性物を選択し、これを環状オレフィン系共重合体と線状のオレフィン系樹脂との接着に用いることにより、香気性成分による接着劣化を防止し、経時後の接着強度を高いレベルに保つことができる。
【００１６】
本発明に用いる線状超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）とは、一般に知られている線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）と同様に、エチレンとαオレフィンとの共重合体から成り、αオレフィンに基づく分岐鎖を有するものであるが、分岐鎖の長さと数とが、ＬＬＤＰＥよりも低い上記密度範囲を与えるようになっている。即ち、一般に、分岐鎖の数が増えると、これにつれて密度が低下し、また、同じ分岐鎖の数では、分岐鎖が長くなるほど、密度が低下するが、本発明では、線状超低密度ポリエチレンを接着剤として用いることにより、環状オレフィン系共重合体との接着界面での香気性成分による劣化を有効に防止するように作用している。
【００１７】
後述する例を参照されたい。αオレフィンの含有量が６モル％よりも低く、密度が０．９１０ｇ／ｃｍ³よりも高いエチレン−αオレフィン共重合体を接着剤として使用した場合（比較例１及び２）には、初期の剥離強度は２．０ｋｇ／ｃｍと満足すべきものではあるが、練り歯磨き充填、経時後の剥離強度が殆どゼロに低下する。これは上記共重合体を酸変性したものについても同様である（比較例３及び４）。これに対して、本発明に従い、αオレフィンの含有量が６モル％以上で、密度が０．９１０ｇ／ｃｍ³以下のエチレン−αオレフィン共重合体を接着剤として使用した場合（実施例２及び３）には、練り歯磨き充填、経時後の剥離強度が尚１ｋｇ／ｃｍ以上に維持され、特にαオレフィンの含有量が１０乃至２０モル％で、密度が０．９００乃至０．８４０ｇ／ｃｍ³のエチレン−αオレフィン共重合体を接着剤として使用した場合（実施例１、４及び５）には、練り歯磨き充填、経時後の剥離強度が２．０ｋｇ／ｃｍ以上に維持される。これは上記共重合体を酸変性したものについても同様である（実施例６）。
【００１８】
内容物押出用のチューブ容器の場合、容器胴部には、内容物押出のための圧縮変形応力が時間間隔をおいて反復して加えられるが、本発明の容器では、環状オレフィン系共重合体中間層により、香気性成分の透過が抑制されると共に、香気性成分によるデラミネーションも抑制されるので、軽快な押出性能と共に、優れた内容物の保存性も同時に得られるものである。
【００１９】
【発明の実施形態】
本発明の多層容器の一例を示す図１において、この多層容器は、チューブ状容器１と蓋２とから成っており、チューブ状容器１は、パリソンの中空成形により一体に成形されたネジ付き押出口３、これに連なる円錐状肩部４、及び細い筒状の胴部５を有している。この筒状胴部５は、切断された端縁部６を有し、この端縁部から内容物を充填した後、胴部の対向する内面同士を融着して、密封底部を形成する。
【００２０】
本発明の多層容器の他の例を示す図２において、この多層容器は、ボトル状容器１０と蓋２とから成っており、このボトル状容器１０は、パリソンの中空成形により一体に成形されたネジ付き口部３、これに連なる円錐状肩部４、筒状の胴部５及びパリソンのピンチオフにより形成された密閉底部７を有している。この容器では、口部３から内容物を充填し、充填後蓋２を締結して密封を行う。
【００２１】
胴部５の断面構造の一例を拡大して示す図３において、この器壁は、線状のオレフィン系樹脂から成る内層１１と、環状オレフィン系共重合体を含有する中間層１２と、線状のオレフィン系樹脂から成る外層１３とから形成されている。中間層１２と内外層１１、１３との間には、線状超低密度ポリエチレンから成る接着剤層１４、１５が設けられている。
【００２２】
［環状オレフィン系共重合体］
オレフィンと環状オレフィンとの非晶質乃至低結晶性共重合体（ＣＯＣ）が誘導されるオレフィンとしては、エチレンが好適であるが、他にプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１ーヘキセン、１−オクテン、３ーメチル１−ペンテン、１−デセン等の炭素数３乃至２０のα−オレフィンが、単独或いはエチレンとの組み合わせで使用される。
【００２３】
環状オレフィンとしては、基本的には、エチレン系不飽和結合とビシクロ環とを有する脂環族炭化水素化合物、特にビシクロ［２、２、１］ヘプト−２−エン骨格を有する炭化水素化合物であり、具体的には次のものが挙げられるが、勿論これに限定されるものではない。
【００２４】
ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン誘導体；例えば下記式（１）
【化１】

式中、Ｒは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、或いはアルキリデン基であり、ｎは１〜４の数である（以下同様である）、
で表されるビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン誘導体。特に、
ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
６−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５，６−ジメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
１−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
６−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
６−ｎ−ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
６−イソブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
７−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン。
【００２５】
トリシクロ［４．３．０．１^2.5］−３−デセン誘導体；例えば、下記式（２）
【化２】

で表されるトリシクロ［４．３．０．１^2.5］−３−デセン誘導体。特に、
トリシクロ［４．３．０．１^2.5］−３−デセン
２−メチルトリシクロ［４．３．０．１^2.5］−３−デセン
５−メチルトリシクロ［４．３．０．１^2.5］−３−デセン。
【００２６】
トリシクロ［４．４．０．１^2.5 ］−３−ウンデセン誘導体；例えば、下記式（３）
【化３】

で表されるトリシクロ［４．４．０．１^2.5 ］−３−ウンデセン誘導体。特に、
トリシクロ［４．４．０．１^2.5］−３−ウンデセン
１０−メチルトリシクロ［４．４．０．１^2.5 ］−３−ウンデセン。
【００２７】
テトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン誘導体、例えば、下記式（４）
【化４】

で表されるテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン誘導体。特に、
テトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−メチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−プロピルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ブチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソブチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ヘキシルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン８−シクロヘキシルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ステアリルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
５，１０−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
２，１０−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８，９−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチル−９−メチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
１１，１２−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
２，７，９−トリメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
２，７−ジメチル−９−エチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
９−イソブチル−２，７−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
９，１１，１２−トリメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
９−エチル−１１，１２−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
９−イソブチル−１１，１２−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
５，８，９，１０−テトラメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチリデンテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチリデン−９−メチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチリデン−９−エチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチリデン−９−イソプロピルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチリデン−９−ブチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ｎ−プロピリデンテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ｎ−プロピリデン−９−メチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ｎ−プロピリデン−９−エチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ｎ−プロピリデン−９−イソプロピルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ｎ−プロピリデン−９−ブチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソプロピリデンテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソプロピリデン−９−メチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソプロピリデン−９−エチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソプロピリデン−９−イソプロピルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソプロピリデン−９−ブチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン。
【００２８】
ペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン誘導体；例えば、下記式（５）
【化５】

で表されるペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン誘導体。特に、
ペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン１，３−ジメチルペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン
１，６−ジメチルペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン
１４，１５−ジメチルペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン。
【００２９】
ペンタシクロ［７．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ペンタデセン誘導体、例えば下記式（６）
【化６】

で表されるペンタシクロ［７．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ペンタデセン誘導体。特に、
ペンタシクロ［７．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ペンタデセンメチル置換ペンタシクロ［７．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ペンタデセン。
【００３０】
ペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４，１０−ペンタデカジエン誘導体、例えば下記式（７）
【化７】

で表されるペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４，１０−ペンタデカジエン誘導体。特に、
ペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４，１０−ペンタデカジエン。
【００３１】
ペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン誘導体、例えば下記式（８）
【化８】

で表されるペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン誘導体。特に、
ペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン
１１−メチル−ペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン
１１−エチル−ペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン
１０，１１−ジメチル−ペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン。
【００３２】
ペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン誘導体、例えば、下記式（９）
【化９】

で表されるペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン誘導体。特に、
ペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン
１，３−ジメチルペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン
１，６−ジメチルペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン
１５，１６−ジメチルペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン。
【００３３】
ヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン誘導体、例えば下記式（１０）
【化１０】

で表されるヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン誘導体。特に、
ヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン
１２−メチルヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン
１２−エチルヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン
１２−イソブチルヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン
１，６，１０−トリメチル−１２−イソブチルヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン。
【００３４】
ヘプタシクロ［８．７．０．１^2.9．１^4.7．１^11.17．０^3.8．０^12.16］−５−エイコセン誘導体、例えば、下記式（１１）
【化１１】

で表されるヘプタシクロ［８．７．０．１^2.9．１^4.7．１^11.17．０^3.8．０^12.16］−５−エイコセン誘導体。特に、
ヘプタシクロ［８．７．０．１^2.9．１^4.7．１^11.17．０^3.8．０^12.16］−５−エイコセン。
【００３５】
ヘプタシクロ［８．７．０．１^3.6．１^10.17．１^12.15．０^2.7．０^11.16］−４−エイコセン誘導体、例えば、下記式（１２）
【化１２】

で表されるヘプタシクロ［８．７．０．１^3.6．１^10.17．１^12.15．０^2.7．０^11.16］−４−エイコセン誘導体。特に、
ヘプタシクロ［８．７．０．１^3.6．１^10.17．１^12.15．０^2.7．０^11.16］−４−エイコセン
ジメチル置換ヘプタシクロ［８．７．０．１^3.6．１^10.17．１^12.15．０^2.7．０^11.16］−４−エイコセン。
【００３６】
ヘプタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン誘導体、例えば、下記式（１３）
【化１３】

で表されるヘプタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン誘導体。特に、
ヘプタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン。
【００３７】
ヘプタシクロ［８．８．０．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン誘導体、例えば下記式（１４）
【化１４】

で表されるヘプタシクロ［８．８．０．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン誘導体。特に、
ヘプタシクロ［８．８．０．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン
１５−メチル−ヘプタシクロ［８．８．０．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン
トリメチル置換ヘプタシクロ［８．８．０．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン。
【００３８】
オクタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ドコセン誘導体、例えば、下記式（１５）
【化１５】

で表されるオクタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ドコセン誘導体。特に、
オクタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ドコセン
１５−メチルオクタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．１¹³ ^.16．０^3.8．０^12.17］−５−ドコセン
１５−エチルオクタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．０^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ドコセン。
【００３９】
ノナシクロ［１０．９．１．１^4.7．１^13.20．１^15.18．０^2.10．０^3.8．０^12.21．０^14.19］−５−ペンタコセン誘導体、例えば下記式（１６）
【化１６】

で表されるノナシクロ［１０．９．１．１^4.7．１^13.20．１^15.18．０^2.10．０^3.8．０^12.21．０^14.19］−５−ペンタコセン誘導体。特に、
ノナシクロ［１０．９．１．１^4.7．１^13.20．１^15.18．０^2.10．０^3.8．０^12.21．０^14.19］−５−ペンタコセン
トリメチル置換ノナシクロ［１０．９．１．１^4.7．１^13.20．１^15.18．０^2.10．０^3.8．０^12.21．０^14.19］−５−ペンタコセン。
【００４０】
ノナシクロ［１０．１０．１．１^5.8．１^14.21．１^16.19．０^2.11．０^4.9．０^13.22．０^15.20］−６−ヘキサコセン誘導体、例えば、下記式（１７）
【化１７】

で表されるノナシクロ［１０．１０．１．１^5.8．１^14.21．１^16.19．０^2.11．０^4.9．０^13.22．０^15.20］−６−ヘキサコセン誘導体。特に、
ノナシクロ［１０．１０．１．１^5.8．１^14.21．１^16.19．０^2.11．０^4.9．０^13.22．０^15.20］−６−ヘキサコセン。
【００４１】
環状オレフィンの他の例として、次のものを挙げることもできる。
５−フェニル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−メチル−５−フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−ベンジル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−トリル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（エチルフェニル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（イソプロピルフェニル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（ビフェニル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（β−ナフチル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（α−ナフチル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（アントラセニル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５，６−ジフェニル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
シクロペンタジエン−アセナフチレン付加物
１，４−メタノ−１，４，４ａ，９ａ−テトラヒドロフルオレン
１，４−メタノ−１，４，４ａ，５，１０，１０ａ−ヘキサヒドロアントラセン
８−フェニル−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10 ］−３−ドデセン
８−メチル−８−フェニル−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−ベンジル−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−トリル−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（エチルフェニル）−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（イソプロピルフェニル）−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８，９−ジフェニル−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（ビフェニル）テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（β−ナフチル）テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（αナフチル）−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（アントラセニル）−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
（シクロペンタジエン−アセナフチレン付加物）にシクロペンタジエンをさらに付加した化合物
１１，１２−ベンゾ−ペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン
１１，１２−ベンゾ−ペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン
１１−フェニル−ヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン
１４，１５−ベンゾ−ヘプタシクロ［８．７．０．１^2.9．１^4.7．１^11.17．０^3.8．０^12.16−５−エイコセン］
【００４２】
この共重合体（ＣＯＣ）は、５０乃至２２モル％、特に４０乃至２２モル％の環状オレフィンと残余のエチレンとから誘導され且つ２００℃以下、特に１５０乃至６０℃のガラス転移点（Ｔｇ）を有するのがよい。
【００４３】
この共重合体の分子量は、特に制限はないが、デカリン中１３５℃で測定して、０．１乃至５ｄｌ／ｇの極限粘度［η］を有するのがよく、また、その結晶化度は、Ｘ線回折法で測定して、一般に１０％以下、特に５％以下である。
【００４４】
上記共重合体（ＣＯＣ）は、オレフィンと環状オレフィンとを、それ自体公知のバナジウム系触媒或いはメタロセン系触媒の存在下にランダム重合させることにより得られる。
【００４５】
好適な共重合体（ＣＯＣ）は、三井石油化学株式会社から、ＡＰＥＬの商品名で入手しうる。
【００４６】
［線状のオレフィン系樹脂］
オレフィン樹脂としては、例えば低−、中−或いは高−密度のポリエチレン、アイソタクティックポリプロピレン、シンジオタクティックポリプロピレン、線状低密度ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合体、ポリブテン−１、エチレン−ブテン−１共重合体、プロピレン−ブテン−１共重合体、エチレン−プロピレン−ブテン−１共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、イオン架橋オレフィン共重合体（アイオノマー）、エチレン−アクリル酸エステル共重合体等が挙げられる。
これらの内でも、ポリエチレン及びポリプロピレンが好適であり、ポリプロピレンとしては、プロピレンのホモポリマーやプロピレン−エチレンのランダム共重合体やブロック共重合体が使用される。
【００４７】
線状のオレフィン系樹脂としては、一般に押出グレードのもの、例えばポリエチレンとしては、メルトインデックス（ＡＳＴＭＤ１２３８、１９０℃）が０．００１乃至２ｇ／１０分のものが、またポリプロピレンとしてはメルトインデックス（ＡＳＴＭＤ１２３８、２３０℃）が０．０５乃至５ｇ／１０分のものが好適に使用される。
【００４８】
上記線状のオレフィン系樹脂には、それ自体公知の配合剤、例えば顔料、充填剤、酸化防止剤、滑剤、安定剤、紫外線吸収剤等をそれ自体公知の処方に従って配合しうる。
【００４９】
内層のオレフィン系樹脂と外層のオレフィン系樹脂とは、通常の場合同一であるが、容器の用途によっては、内層オレフィン系樹脂と外層オレフィン系樹脂とは種類の異なったものであってもよく、例えば、外層樹脂として、光沢性に優れたものや逆に艶消し性を有するものを使用し、内層樹脂として成形性に優れたものを使用することができる。
【００５０】
［接着剤層］
本発明では、接着剤樹脂として、エチレンと６乃至２０モル％、特に１０乃至２０モル％のα−オレフィンとを共重合させて得られる密度が０．９１０乃至０．８００ｇ／ｃｍ³、特に０．９００乃至０．８４０ｇ／ｃｍ³の線状超低密度ポリエチレン或いはその酸変性物を用いる。
【００５１】
α−オレフィンとしては、炭素数４乃至８のαオレフィン、例えばブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、４−メチルペンテン−１等が好適に使用される。共重合体の具体的なものとして、エチレン−ブテン−１共重合体、エチレン−ペンテン−１共重合体、エチレン−ヘキセン−１共重合体、エチレン−オクテン−１共重合体、エチレン−４−メチルペンテン−１共重合体等が挙げられ、これらは単独でも或いは２種以上のブレンド物でも使用される。
【００５２】
全体としてのαオレフィンの共重合比率及び密度が上記範囲内に入るという条件下では、線状超低密度ポリエチレンに通常の線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）をブレンドして使用できることが理解されるべきである。
【００５３】
接着剤として使用する線状超低密度ポリエチレンは、メルトインデックス（ＡＳＴＭＤ１２３８、１９０℃）が０．４乃至３０ｇ／１０分、特に１乃至２０ｇ／１０分の範囲にあることが望ましい。
【００５４】
本発明では、線状超低密度ポリエチレンそのものを接着剤として使用するのが好ましいが、線状超低密度ポリエチレンに不飽和カルボン酸乃至その無水物をグラフトしたグラフト共重合体を使用することもできる。
【００５５】
不飽和カルボン酸乃至その無水物としては、アクリル酸、メタクリル酸のようなモノカルボン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸のような多価カルボン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、ノルボルネン−２，３−ジカルボン酸無水物のような多価カルボン酸無水物、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノイソブチルのような多価カルボン酸のモノエステルがある。これらの中では無水マレイン酸が好ましい。
【００５６】
不飽和カルボン酸乃至その無水物のグラフト量は、線状超低密度ポリエチレン当たり０．１乃至０．６モル％、特に０．１乃至０．４モル％の範囲にあるのがよい。上記範囲を上回ると、接着強度は飽和し一定になる。
【００５７】
［層構成］
本発明の容器では、全体の厚みが１００乃至１０００μｍ、特に２００乃至９００μｍの範囲にあり且つ環状オレフィン系共重合体中間層が全体の厚みの５乃至３０％、特に１０乃至２５％の範囲にあるのが、容器の諸特性の点で好ましい。
【００５８】
線状のオレフィン系樹脂から成る内層と、外層とは、互いに等しい厚さで設けることもできるが、内容物の保香性の点では、環状オレフィン系共重合体から成る中間層を内面側に偏らせて設けるのがよい。
【００５９】
環状オレフィン系共重合体層は、保香性の点で、少なくとも２５μｍ、好適には３０乃至３００μｍの厚みを有することが好ましい。
【００６０】
また、接着剤層は、３乃至４０μｍ、特に５乃至３０μｍの厚みを有するのが好ましい。
【００６１】
［多層プラスチック容器及び製造方法］
本発明のプラスチック多層容器は、中間層となる環状オレフィン系共重合体、内層となる線状のオレフィン系樹脂、外層となるオレフィン系樹脂、及び接着剤層となる線状超低密度ポリエチレンをそれぞれ対応する押出機で溶融し、内層／接着剤層／中間層／接着剤層／外層の層構成となるようにダイヘッド内で合流させ、この積層体を共押出することにより製造することができる。積層体を、リングダイを通して押出して溶融パリソンとし、これをブロー成形することにより、ボトルやチューブ容器が製造される。また、Ｔダイ等を通して押出することにより、一旦シートに成形し、このシートを加熱溶融した後、真空成形、圧空成形、或いはプラグアシスト成形することでカップ容器が製造される。製造される。
【００６２】
ダイヘッドとしては、多層多重ダイスが使用されるが、ダイヘッドの温度は、用いる環状オレフィン系共重合体の種類によっても相違するが、一般に２２０乃至２５０℃の温度が、環状オレフィン系共重合体のゲル化を防止しながら、ドローダウン傾向を抑制する上で適当である。
【００６３】
本発明の多層プラスチック容器は、エタノール、フェニルエチルアルコール、ベンジルアセテート、メントール、ピネン、アセティックアシッド、リモネン等の系統の香り成分を含有する内容物の包装容器として、特に有用である。具体的には、香水、オーデコロン等の化粧品香料；クレンジングクリーム、コールドクリーム、ハンドクリーム、バニシングクリーム、ファンデーションクリーム等のクリーム；アストリンゼンローション、ハンドローション、スキントーニングローション、アフターシェーブローション等の化粧水；ポマード、チック、ヘアークリーム、ヘアーローション、ヘアートニック等の整髪料乃至頭髪化粧品；水おしろい、クリームおしろい、乳児用ベビーパウダー等のおしろい；等の化粧料：各種液体石鹸、浴用剤、バスソルト、バブルバス、バスオイル、洗剤、シャンプー、リンス、室内芳香剤、消臭芳香剤、練り歯磨き、皮革クリーム等のトイレタリー用品等が挙げられる。また、本発明の容器は、炭酸飲料や果汁入り飲料等の各種清涼飲料；アイスクリーム、プリン、ゼリー、チョコレート、キャンデー、ビスケット等の甘味製品；ミルク、バター、チーズ、ハム、ソーセィジ、ビーフ、チキン、ミート加工品等の畜産物；かまぼこ、魚類、貝類、海苔等の水産物；緑茶、ウーロン茶、紅茶、ココア、コーヒー等の嗜好品；洋酒、薬草酒、リキュール等の酒類；醤油、ソース、そばつゆ、天つゆ、焼き肉たれ等の調味料；等の食品の包装にも使用しうる。
【００６４】
【実施例】
以下に、実施例および比較例をあげて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されない。
以下の例において、試験及び評価は次の通り行った。
【００６５】
剥離強度測定：
ボトルに練り歯磨きを満注し、ガラス密封容器に入れた後、５０℃恒温層に４日保存した。次に、上記ボトルを取り出し、水洗、風乾燥後、１５ｍｍ×５０ｍｍの切片に切出し、一方の端をトルエンに浸漬した。トルエン処理にて、中間層であるエチレン環状オレフィン樹脂層は溶解し、剥離強度測定用のクランプ部（ＬＤＰＥ層）を露出させた。以後、オリエンテック社製引っ張り試験機を用い、引っ張り速度３００ｍｍ／ｍｉｎにてＴ字型引っ張り試験を行い、剥離強度を測定した。
【００６６】
保香性評価法：
上記ボトルに練り歯磨き１００ｇを入れ、口部をアルミ箔ラミネートフィルムを用いヒートシール後、セプタム付き密封ガラス容器に３本密封保存した。保存温度は３７℃である。１月保存後、セプタム付き密封ガラス容器気相部のガスを１ｍｌ採取しガスクロマトグラフ（ＧＣ）分析を行った。ＧＣ分析は島津製作所製ＧＣ−９Ａを用いＧカラム（６０ｍ）、カラム温度１６０℃、インジェクションポート温度２２０℃、キャリヤーガスＨｅにて分析した。
【００６７】
実施例１
（樹脂）
最内外層に低密度ポリエチレン、メルトインデックス（ＭＩ）＝０．８（ＡＳＴＭＤ−１２３８法）を用いた。また、中間層として、環状オレフィン含有量２２ｍｏｌ％：Ｍｗ＝１３万のエチレン環状オレフィン共重合体を用いた。他に、最内外層の低密度ポリエチレン樹脂層と、中間層のエチレン環状オレフィン共重合体樹脂層を接着させるために、接着剤樹脂として、エチレンと１１．５モル％の１−ブテンとの共重合体から成る密度０．８８５ｇ／ｃｍ³の線状超低密度ポリエチレン（ＭＩ＝４ｇ／１０分）を用いた。
（成形）
３本のスクリュー押出機を有する多層押出機を用い、最外層に低密度ポリエチレン樹脂、接着層としてエチレンα−オレフィン共重合体樹脂、中間層にエチレン環状オレフィン共重合体樹脂、最内層に低密度ポリエチレン樹脂からなる３種５層の層構成となるダイレクトブロー成形を行った。成形時のシリンダー温度は３種のシリンダーとも異なり、特に、エチレン環状オレフィン共重合体樹脂はシリンダー区間の一部で２５０℃の温度設定を行った。全肉厚は６００μであり、それぞれ層比率は３８％：２％：２０％：２％：３８％となる内容積１８０ｍｌの円柱状ボトルを作成した。
得られた結果を表１及び表２に示す。
【００６８】
実施例２
接着層樹脂として、エチレンと７モル％の１−ブテンとの共重合体からなる密度が０．９０８ｇ／ｃｍ³の線状超低密度ポリエチレン（ＭＩ＝４）を用いる以外は実施例１と同様にして、ボトルを製造した。得られた結果を表１に示す。
【００６９】
実施例３
接着層樹脂として、エチレンと６モル％の４−メチル−１−ペンテンとの共重合体からなる密度が０．９０２ｇ／ｃｍ³の線状超低密度ポリエチレン（ＭＩ＝４）を用いる以外は実施例１と同様にして、ボトルを製造した。得られた結果を表１に示す。
【００７０】
実施例４
接着層樹脂として、エチレンと２０モル％の１−ブテンとの共重合体からなる密度が０．８４２ｇ／ｃｍ³の線状超低密度ポリエチレン（ＭＩ＝４）を用いる以外は実施例１と同様にして、ボトルを製造した。得られた結果を表１に示す。
【００７１】
実施例５
接着層樹脂として、エチレンと１０モル％の１−オクテンとの共重合体からなる密度が０．８６０ｇ／ｃｍ³の線状超低密度ポリエチレン（ＭＩ＝４）を用いる以外は実施例１と同様にして、ボトルを製造した。得られた結果を表１に示す。
【００７２】
実施例６
接着層樹脂として、エチレンと１１．５モル％の１−ブテンとの共重合体からなる密度が０．８８４ｇ／ｃｍ³の線状超低密度ポリエチレンの無水マレイン酸グラフト重合体（変性量＝０．２モル％、ＭＩ＝４）を用いる以外は実施例１と同様にして、ボトルを製造した。得られた結果を表１に示す。
【００７３】
比較例１
接着層樹脂として、エチレンと５モル％の１−ブテンとの共重合体からなる密度が０．９２０ｇ／ｃｍ³の線状低密度ポリエチレン（ＭＩ＝４）を用いる以外は実施例１と同様にして、ボトルを製造した。得られた結果を表１に示す。
【００７４】
比較例２
接着層樹脂として、エチレンと５モル％の４−メチル−１−ペンテンとの共重合体からなる密度が０．９１０ｇ／ｃｍ³の線状低密度ポリエチレン（ＭＩ＝４）を用いる以外は実施例１と同様にして、ボトルを製造した。得られた結果を表１に示す。
【００７５】
比較例３
接着層樹脂として、エチレンと５モル％の１−ブテンとの共重合体からなる密度が０．９２０ｇ／ｃｍ³の線状低密度ポリエチレンの無水マレイン酸グラフト重合体（変性量＝０．１モル％、ＭＩ＝４）を用いる以外は実施例１と同様にして、ボトルを製造した。得られた結果を表１に示す。
【００７６】
比較例４
接着層樹脂として、エチレンと５モル％の１−ブテンとの共重合体からなる密度が０．９１８ｇ／ｃｍ³の線状低密度ポリエチレンの無水マレイン酸グラフト重合体（変性量＝０．４モル％、ＭＩ＝４）を用いる以外は実施例１と同様にして、ボトルを製造した。得られた結果を表１に示す。
【００７７】
比較例５
中間層として、エチレンビニルアルコール共重合体（エチレン含有量３２モル％、鹸化度９９％）を使用し、接着層樹脂として、エチレンと５モル％の１−ブテンとの共重合体からなる密度が０．９１８ｇ／ｃｍ³の線状低密度ポリエチレンの無水マレイン酸グラフト重合体（変性量＝０．２モル％、ＭＩ＝４）を用いる以外は実施例１と同様にして、ボトルを製造した。得られた結果を表１及び表２に示す。
【００７８】
比較例６
接着層樹脂として、ポリ−１−ブテン（密度０．９０５ｇ／ｃｍ³、ＭＩ＝４）を用いる以外は実施例１と同様にして、ボトルを製造した。得られた結果を表１に示す。
【００７９】
【表１】

【００８０】
【表２】

【００８１】
以上の結果から、次のことが明らかとなる。
表１から、初期接着強度は、エチレン−αオレフィン共重合体中のαオレフィンの共重合比や密度に依存せずに、実用強度に達しているが、練り歯磨きを充填し、５０℃保存した場合には、αオレフィンの共重合比や密度が接着強度に密接に関連していることが分かる。即ち、αオレフィンの共重合比率が５モル％以下では、充填後の経時により、急激に接着強度が低下しており、実用強度を満足しない結果を示した。また、ポリ−１−ブテン（結晶性高分子）を接着剤とした比較例６では初期の接着強度も得られておらず、オレフィンとエチレン環状オレフィン共重合体の層間接着には短鎖分岐の存在だけで結論できないことが解った。つまり、エチレン−αオレフィン共重合体のαオレフィンの共重合比を一定の範囲にすると共に、密度を一定の範囲にすることが重要であることが分かった。
【００８２】
また、エチレン−αオレフィン共重合体を酸変性した樹脂を使用した比較例３及び比較例４では、酸変性を行わない比較例１及び比較例２に比べ、保存後ではデラミを起こす程に接着強度は低下していた。このことから、エチレン−αオレフィン共重合体の酸変性は、接着の決定的な要因とは成り得ないことが理解される。実施例６に示すように、酸変性しても、αオレフィンの共重合比がを６モル％以上であれば、接着剤として実用性があることが解った。
【００８３】
表２から、練り歯磨きを実充填した場合の１−メントールの透過量は、実施例１のボトルでは、従来のエチレンビニルアルコール共重合体を中間層とした容器よりもはるかに小さく、実施例１の容器は、保香性が高いことが解った。
【００８４】
【発明の効果】
本発明においては、エチレン−αオレフィン共重合体の内でも、６乃至２０モル％、特に１０乃至２０モル％のα−オレフィンとを共重合させて得られる密度が０．９１０乃至０．８００ｇ／ｃｍ³、特に０．９００乃至０．８４０ｇ／ｃｍ³の線状超低密度ポリエチレン或いはその酸変性物を選択し、これを環状オレフィン系共重合体と線状のオレフィン系樹脂との接着に用いることにより、内容物に対する保香性に優れていると共に、香気性成分による接着劣化を防止し、経時後の接着強度を高いレベルに保つことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の多層容器の一例を示す側面図である。
【図２】本発明の多層容器の他の例を示す側面図である。
【図３】容器の胴部の断面構造の一例を拡大して示す断面図である。
【符号の説明】
１チューブ状容器
２蓋
３ネジ付き押出口
４円錐状肩部
５筒状の胴部
６端縁部
７密閉底部
１０ボトル状容器
１１線状のオレフィン系樹脂から成る内層
１２環状オレフィン系共重合体を含有する中間層
１３線状のオレフィン系樹脂から成る外層
１４、１５線状超低密度ポリエチレンから成る接着剤層[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a scent-retaining plastic multilayer container. More specifically, the present invention relates to a case where a cyclic olefin copolymer is used as an intermediate layer and a linear olefin resin as inner and outer layers, and a content having an aroma component is filled. The present invention relates to a scent-retaining plastic multilayer container in which deterioration of interlayer adhesion is prevented.
[0002]
[Prior art]
Plastic multilayer containers are widely used as packaging containers for storing various contents such as toothpaste, cosmetics, toiletry products, various chemicals, glues or adhesives, high-viscosity seasonings, foods, and the like.
[0003]
In this multi-layer container, various plastic materials are used in combination to satisfy various properties required for moldability, manufacturing cost, and storage of contents, but the inner and outer layers of the container are molded. From the standpoint of properties, hygienic properties, and cost, linear olefin resins such as polyethylene and polypropylene are often used.
[0004]
In order to prevent the permeation of oxygen through the container wall, it has long been known to use an oxygen barrier resin, for example, inner and outer layers of low density polyethylene and saponified ethylene-vinyl acetate copolymer (ethylene vinyl). A multilayer extruded tube container comprising an intermediate layer of an alcohol copolymer is also known (for example, Japanese Patent Publication No. 57-33223).
[0005]
It is also already known to produce a multi-layer container by utilizing the fact that the cyclic olefin copolymer is excellent in moisture permeation resistance. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-276253 discloses a container made of a multilayer including two layers having different wall surfaces, and at least one of them is made of a thermoplastic norbornene polymer, or A food packaging container is described. It is also described that polypropylene modified with chlorinated or maleic anhydride is used to bond these layers.
[0006]
In JP-A-7-52340, in a multilayer plastic container having a structure in which at least two kinds of resin layers are laminated, an outer layer is an amorphous resin obtained by copolymerizing a cyclic olefin and ethylene, and an inner layer is a polyolefin resin. A multilayer plastic container is described which is characterized in that It is also described that an acid-modified product of an ethylene-α-olefin copolymer is used for adhesion between layers.
[0007]
In JP-A-7-266517, a polyolefin resin layer containing 5 to 60 mol% of a cyclic olefin component is interposed between polyolefin-based resin layers, and has an at least three-layer resin structure. A moisture-proof multilayer extruded structure with excellent impact properties is described. This known example also describes the use of an acid-modified olefin resin for interlayer adhesion.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
The present inventors previously used a cyclic olefin copolymer as an intermediate layer of a thermoplastic resin such as a normal olefin resin, without adversely affecting the content resistance and sealing properties of the container. Found that it could improve incense retention(Japanese Patent Application No. 7-159670).
[0009]
However, when a multi-layer container having a cyclic olefin copolymer as an intermediate layer and a linear olefin resin as an inner and outer layer is filled with a content containing a fragrance component, and this is aged, interlayer adhesion deteriorates remarkably. I understood that. That is, the cyclic olefin copolymer and the linear olefin resin are poor in adhesiveness, and an adhesive resin is interposed between both resin layers, as shown in the above prior art, Even if the adhesive resin used shows a high adhesive strength before filling the fragrant contents, the adhesive strength is remarkably lowered and delamination occurs when the aging content is filled.
[0010]
Despite the small amount of aroma components contained in the contents, the delamination of the laminate gives a very strange feeling, but this is due to the cyclic olefin system existing as an intermediate layer. The copolymer has a large barrier property against the fragrance component, and the fragrance component that has passed through the inner layer of the linear olefin resin acts on the interface between the cyclic olefin copolymer and the adhesive resin to cause adhesion deterioration. This is probably because
[0011]
When the present inventors select a specific ethylene-α-olefin copolymer as an adhesive resin between a cyclic olefin copolymer and a linear olefin resin, the adhesive deterioration due to the fragrant component is effectively eliminated. I found out that
[0012]
That is, an object of the present invention is to provide a multilayer plastic container in which an intermediate layer composed of a cyclic olefin copolymer and an inner and outer layers of a linear olefin resin are bonded via an adhesive, and the fragrance component is filled with the passage of time. An object of the present invention is to provide a scent-retaining multilayer plastic container in which the deterioration of adhesion when it is made to be effectively eliminated.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
According to the present invention, there is provided a multilayer container for packaging contents containing an aroma component, which is a linear olefin resin (in the present invention, “linear olefin resin” means a cyclic olefin. An olefin resin other than a copolymer, including, for example, an olefin resin having a long-chain branched chain) and an intermediate layer composed of a cyclic olefin copolymer. In a plastic multi-layer container provided via an adhesive resin layer, the adhesive resin6The density obtained by copolymerizing with 20 mol% of α-olefin is0.840 g / cm ³ 0.910 g / cm ³ Less thanThere is provided a multi-scented plastic multi-layer container comprising a linear ultra-low density polyethylene or an acid-modified product thereof.
[0014]
In the aroma retaining multilayer plastic container of the present invention,
1. The α-olefin constituting the linear ultra-low density polyethylene is an α-olefin having 4 to 8 carbon atoms;
2. Linear ultra-low density polyethylene acid-modified product is linearSuper0.1 to per low density polyethylene0.6Must be grafted with mol% maleic anhydride
, 3. Linear ultra low density polyethylene or acid-modified product thereof is 0.4 to 30 g / 10 min.(ASTM D1238, 190 ° C)Having a melt flow rate of
4). The linear olefin resin is polyethylene, polypropylene or crystalline ethylene / propylene copolymer.thing,
5. The cyclic olefin copolymer is a copolymer containing 10 to 50% by weight of a cyclic olefin unit;
6). The cyclic olefin copolymer is a cyclic olefin copolymer having a glass transition point (Tg) of 60 ° C. or higher,
7). The total thickness of the container is 100 to 1000 μm, the ratio of the total thickness of the inner and outer layers to the thickness of the cyclic olefin copolymer intermediate layer is 99: 1 to 70:30, and the thickness of the adhesive layer is 3 to 40 μm,
8). Being a coextrusion blow molded container,
Is preferred.
[0015]
In the present invention, among ethylene-α olefin copolymers, the density obtained by copolymerizing 6 to 20 mol%, particularly 10 to 20 mol% of α-olefin is 0.910 to 0.800 g / cm^Three, Especially 0.900 to 0.840 g / cm^ThreeThe linear ultra-low density polyethylene or its acid-modified product is selected and used for adhesion between the cyclic olefin copolymer and the linear olefin resin, thereby preventing adhesion deterioration due to aroma components, The subsequent adhesive strength can be kept at a high level.
[0016]
The linear very low density polyethylene (VLDPE) used in the present invention is composed of a copolymer of ethylene and an α olefin, and is branched based on the α olefin, as in the case of the generally known linear low density polyethylene (LLDPE). Although it has a chain, the length and number of branched chains give a lower density range than LLDPE. That is, in general, as the number of branched chains increases, the density decreases with this, and with the same number of branched chains, the density decreases as the branched chain becomes longer. Is used as an adhesive to effectively prevent deterioration due to the aroma component at the adhesive interface with the cyclic olefin copolymer.
[0017]
See the examples below. The content of α-olefin is lower than 6 mol% and the density is 0.910 g / cm^ThreeWhen the higher ethylene-α olefin copolymer is used as the adhesive (Comparative Examples 1 and 2), the initial peel strength is 2.0 kg / cm, which is satisfactory, but the toothpaste filling, Later peel strength drops to almost zero. This is the same for the acid-modified copolymer (Comparative Examples 3 and 4). On the other hand, according to the present invention, the α-olefin content is 6 mol% or more and the density is 0.910 g / cm.^ThreeWhen the following ethylene-α olefin copolymer was used as an adhesive (Examples 2 and 3), the toothpaste filling and the peel strength after aging were still maintained at 1 kg / cm or more, particularly containing α-olefin. The amount is 10 to 20 mol%, and the density is 0.900 to 0.840 g / cm.^ThreeWhen the ethylene-α olefin copolymer of Example 1 was used as an adhesive (Examples 1, 4 and 5), the toothpaste filling and the peel strength after aging were maintained at 2.0 kg / cm or more. This is the same for the acid-modified copolymer (Example 6).
[0018]
In the case of a tube container for extruding contents, a compressive deformation stress for extruding contents is repeatedly applied to the container body at time intervals. In the container of the present invention, a cyclic olefin copolymer is used. The intermediate layer suppresses permeation of the aroma component and also suppresses delamination due to the aroma component, so that excellent extrudability and storage stability of the contents can be obtained at the same time.
[0019]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In FIG. 1 showing an example of the multilayer container of the present invention, this multilayer container is composed of a tube-shaped container 1 and a lid 2, and the tube-shaped container 1 is a screw-on press formed integrally by parison hollow molding. It has an outlet 3, a conical shoulder 4 connected to the outlet 3, and a thin cylindrical body 5. This cylindrical trunk | drum 5 has the edge part 6 cut | disconnected, and after filling the content from this edge part, the inner surfaces which a trunk | drum oppose are fuse | melted, and a sealing bottom part is formed.
[0020]
In FIG. 2, which shows another example of the multilayer container of the present invention, this multilayer container is composed of a bottle-shaped container 10 and a lid 2, and this bottle-shaped container 10 is integrally formed by parison hollow molding. It has a threaded mouth 3, a conical shoulder 4 connected thereto, a cylindrical body 5 and a sealed bottom 7 formed by a pinch-off of a parison. In this container, the contents are filled from the mouth 3, and after the filling, the lid 2 is fastened and sealed.
[0021]
In FIG. 3, which shows an example of the cross-sectional structure of the body portion 5 in an enlarged manner, the vessel wall includes an inner layer 11 made of a linear olefin resin, an intermediate layer 12 containing a cyclic olefin copolymer, and a linear shape. And an outer layer 13 made of an olefin resin. Between the intermediate layer 12 and the inner and outer layers 11 and 13, adhesive layers 14 and 15 made of linear ultra-low density polyethylene are provided.
[0022]
[Cyclic olefin copolymer]
Ethylene is suitable as the olefin from which an amorphous or low crystalline copolymer (COC) of olefin and cyclic olefin is derived, but propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1 -C3-C20 alpha olefins, such as octene, 3-methyl 1-pentene, 1-decene, are used individually or in combination with ethylene.
[0023]
The cyclic olefin is basically an alicyclic hydrocarbon compound having an ethylenically unsaturated bond and a bicyclo ring, particularly a hydrocarbon compound having a bicyclo [2,2,1] hept-2-ene skeleton. Specific examples include the following, but of course not limited thereto.
[0024]
Bicyclo [2.2.1] hept-2-ene derivative; for example, the following formula (1)
[Chemical 1]

In the formula, R is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or an alkylidene group, and n is a number from 1 to 4 (the same applies hereinafter).
A bicyclo [2.2.1] hept-2-ene derivative represented by: In particular,
Bicyclo [2.2.1] hept-2-ene
6-Methylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene
5,6-Dimethylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene
1-methylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene
6-Ethylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene
6-n-Butylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene
6-Isobutylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene
7-Methylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene.
[0025]
Tricyclo [4.3.0.1^2.5] -3-decene derivative; for example, the following formula (2)
[Chemical 2]

Tricyclo [4.3.0.1^2.5] -3-Decene derivative. In particular,
Tricyclo [4.3.0.1^2.5] -3-Decene
2-methyltricyclo [4.3.0.1^2.5] -3-Decene
5-methyltricyclo [4.3.0.1^2.5] -3-decene.
[0026]
Tricyclo [4.4.0.1^2.5 ] -3-Undecene derivative; for example, the following formula (3)
[Chemical 3]

Tricyclo [4.4.0.1^2.5 ] -3-Undecene derivative. In particular,
Tricyclo [4.4.0.1^2.5] -3-Undecene
10-methyltricyclo [4.4.0.1^2.5 ] -3-Undecene.
[0027]
Tetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-dodecene derivative, for example, the following formula (4)
[Formula 4]

Tetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-dodecene derivative. In particular,
Tetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-methyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-ethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-propyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-Butyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-isobutyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-hexyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-dodecene 8-cyclohexyltetracyclo [4.4.0.1]^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-stearyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
5,10-dimethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
2,10-dimethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8,9-Dimethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-ethyl-9-methyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
11,12-dimethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
2,7,9-trimethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
2,7-dimethyl-9-ethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
9-isobutyl-2,7-dimethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
9,11,12-trimethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
9-ethyl-11,12-dimethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
9-isobutyl-11,12-dimethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
5,8,9,10-Tetramethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-ethylidenetetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-ethylidene-9-methyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-ethylidene-9-ethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-ethylidene-9-isopropyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-ethylidene-9-butyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-n-propylidenetetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-n-propylidene-9-methyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-n-propylidene-9-ethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-n-propylidene-9-isopropyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-n-propylidene-9-butyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-Isopropylidenetetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-Isopropylidene-9-methyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-Isopropylidene-9-ethyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-Isopropylidene-9-isopropyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-Dodecene
8-isopropylidene-9-butyltetracyclo [4.4.0.1^2.5 . 1^7.10] -3-dodecene.
[0028]
Pentacyclo [6.5.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.13] -4-pentadecene derivative; for example, following formula (5)
[Chemical formula 5]

Pentacyclo [6.5.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.13] -4-Pentadecene derivative. In particular,
Pentacyclo [6.5.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.13] -4-pentadecene 1,3-dimethylpentacyclo [6.5.1.1]^3.6. 0^2.7. 0^9.13] -4-Pentadecene
1,6-dimethylpentacyclo [6.5.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.13] -4-Pentadecene
14,15-dimethylpentacyclo [6.5.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.13] -4-pentadecene.
[0029]
Pentacyclo [7.4.0.1^2.5. 1^9.12. 0^8.13] -3-Pentadecene derivative, for example, the following formula (6)
[Chemical 6]

Pentacyclo [7.4.0.1^2.5. 1^9.12. 0^8.13] -3-Pentadecene derivative. In particular,
Pentacyclo [7.4.0.1^2.5. 1^9.12. 0^8.13] -3-Pentadecenemethyl-substituted pentacyclo [7.4.0.1]^2.5. 1^9.12. 0^8.13] -3-Pentadecene.
[0030]
Pentacyclo [6.5.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.13] -4,10-pentadecadiene derivative, for example, the following formula (7)
[Chemical 7]

Pentacyclo [6.5.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.13] -4,10-pentadecadiene derivative. In particular,
Pentacyclo [6.5.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.13] -4,10-pentadecadien.
[0031]
Pentacyclo [8.4.0.1^2.5. 1^9.12. 0^8.13] -3-Hexadecene derivative, for example, following formula (8)
[Chemical 8]

Pentacyclo [8.4.0.1^2.5. 1^9.12. 0^8.13] -3-Hexadecene derivative. In particular,
Pentacyclo [8.4.0.1^2.5. 1^9.12. 0^8.13] -3-Hexadecene
11-methyl-pentacyclo [8.4.0.1^2.5. 1^9.12. 0^8.13] -3-Hexadecene
11-ethyl-pentacyclo [8.4.0.1^2.5. 1^9.12. 0^8.13] -3-Hexadecene
10,11-dimethyl-pentacyclo [8.4.0.1^2.5. 1^9.12. 0^8.13] -3-Hexadecene.
[0032]
Pentacyclo [6.6.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.14] -4-Hexadecene derivative, for example, following formula (9)
[Chemical 9]

Pentacyclo [6.6.1.1]^3.6. 0^2.7. 0^9.14] -4-Hexadecene derivative. In particular,
Pentacyclo [6.6.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.14] -4-Hexadecene
1,3-dimethylpentacyclo [6.6.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.14] -4-Hexadecene
1,6-dimethylpentacyclo [6.6.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.14] -4-Hexadecene
15,16-dimethylpentacyclo [6.6.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.14] -4-Hexadecene.
[0033]
Hexacyclo [6.6.1.1^3.6. 1^10.13 . 0^2.7. 0^9.14] -4-heptadecene derivative, for example, the following formula (10)
[Chemical Formula 10]

Hexacyclo [6.6.1.1^3.6. 1^10.13 . 0^2.7. 0^9.14] -4-heptadecene derivative. In particular,
Hexacyclo [6.6.1.1^3.6. 1^10.13 . 0^2.7. 0^9.14] -4-Heptadecene
12-Methylhexacyclo [6.6.1.1^3.6. 1^10.13 . 0^2.7. 0^9.14] -4-Heptadecene
12-ethylhexacyclo [6.6.1.1^3.6. 1^10.13 . 0^2.7. 0^9.14] -4-Heptadecene
12-isobutylhexacyclo [6.6.1.1^3.6. 1^10.13 . 0^2.7. 0^9.14] -4-Heptadecene
1,6,10-trimethyl-12-isobutylhexacyclo [6.6.1.1^3.6. 1^10.13 . 0^2.7. 0^9.14] -4-heptadecene.
[0034]
Heptacyclo [8.7.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.17. 0^3.8. 0^12.16] -5-eicosene derivative, for example, the following formula (11)
Embedded image

Heptacyclo [8.7.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.17. 0^3.8. 0^12.16] -5-eicosene derivative. In particular,
Heptacyclo [8.7.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.17. 0^3.8. 0^12.16] -5 Eicosene.
[0035]
Heptacyclo [8.7.0.1^3.6. 1^10.17. 1^12.15. 0^2.7. 0^11.16] -4-eicosene derivative, for example, the following formula (12)
Embedded image

Heptacyclo [8.7.0.1^3.6. 1^10.17. 1^12.15. 0^2.7. 0^11.16] -4-Eicosene derivative. In particular,
Heptacyclo [8.7.0.1^3.6. 1^10.17. 1^12.15. 0^2.7. 0^11.16] -4-Eicosen
Dimethyl-substituted heptacyclo [8.7.0.1^3.6. 1^10.17. 1^12.15. 0^2.7. 0^11.16] -4-Eicosen.
[0036]
Heptacyclo [8.8.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.18. 0^3.8. 0^12.17] -5-Heneicosene derivative, for example, the following formula (13)
Embedded image

Heptacyclo [8.8.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.18. 0^3.8. 0^12.17] -5-Heneicosene derivative. In particular,
Heptacyclo [8.8.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.18. 0^3.8. 0^12.17] -5 Haneikosen.
[0037]
Heptacyclo [8.8.0.1^4.7. 1^11.18. 1^13.16. 0^3.8. 0^12.17] -5-Heneicosene derivative, for example, the following formula (14)
Embedded image

Heptacyclo [8.8.0.1^4.7. 1^11.18. 1^13.16. 0^3.8. 0^12.17] -5-Heneicosene derivative. In particular,
Heptacyclo [8.8.0.1^4.7. 1^11.18. 1^13.16. 0^3.8. 0^12.17] -5-Haneikosen
15-methyl-heptacyclo [8.8.0.1^4.7. 1^11.18. 1^13.16. 0^3.8. 0^12.17] -5-Haneikosen
Trimethyl-substituted heptacyclo [8.8.0.1^4.7. 1^11.18. 1^13.16. 0^3.8. 0^12.17] -5 Haneikosen.
[0038]
Octacyclo [8.8.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.18. 1^13.16. 0^3.8. 0^12.17] -5-docosene derivative, for example, the following formula (15)
Embedded image

Octacyclo [8.8.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.18. 1^13.16. 0^3.8. 0^12.17] -5-docosene derivative. In particular,
Octacyclo [8.8.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.18. 1^13.16. 0^3.8. 0^12.17] -5-docosene
15-methyloctacyclo [8.8.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.18. 1¹³ ^.16. 0^3.8. 0^12.17] -5-docosene
15-ethyloctacyclo [8.8.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.18. 0^13.16. 0^3.8. 0^12.17] -5-docosene.
[0039]
Nonacyclo [10.9.1.1^4.7. 1^13.20. 1^15.18. 0^2.10. 0^3.8. 0^12.21. 0^14.19] -5-Pentacene derivative, for example, the following formula (16)
Embedded image

Nonacyclo [10.9.1.1]^4.7. 1^13.20. 1^15.18. 0^2.10. 0^3.8. 0^12.21. 0^14.19] -5-Pentacene derivatives. In particular,
Nonacyclo [10.9.1.1^4.7. 1^13.20. 1^15.18. 0^2.10. 0^3.8. 0^12.21. 0^14.19] -5-Pentacocene
Trimethyl-substituted nonacyclo [10.9.1.1^4.7. 1^13.20. 1^15.18. 0^2.10. 0^3.8. 0^12.21. 0^14.19] -5-Pentacene.
[0040]
Nonacyclo [10.10.1.1.1^5.8. 1^14.21. 1^16.19. 0^2.11. 0^4.9. 0^13.22. 0^15.20] -6-hexacocene derivative, for example, the following formula (17)
Embedded image

Nonacyclo [10.10.1.1.1^5.8. 1^14.21. 1^16.19. 0^2.11. 0^4.9. 0^13.22. 0^15.20] -6-Hexacosene derivative. In particular,
Nonacyclo [10.10.1.1.1^5.8. 1^14.21. 1^16.19. 0^2.11. 0^4.9. 0^13.22. 0^15.20] -6-Hexacocene.
[0041]
The following can also be mentioned as another example of a cyclic olefin.
5-Phenyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-ene
5-Methyl-5-phenylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene
5-Benzyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-ene
5-Tolyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-ene
5- (Ethylphenyl) -bicyclo [2.2.1] hept-2-ene
5- (Isopropylphenyl) -bicyclo [2.2.1] hept-2-ene
5- (biphenyl) -bicyclo [2.2.1] hept-2-ene
5- (β-Naphtyl) -bicyclo [2.2.1] hept-2-ene
5- (α-Naphtyl) -bicyclo [2.2.1] hept-2-ene
5- (Anthracenyl) -bicyclo [2.2.1] hept-2-ene
5,6-Diphenyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-ene
Cyclopentadiene-acenaphthylene adduct
1,4-methano-1,4,4a, 9a-tetrahydrofluorene
1,4-methano-1,4,4a, 5,10,10a-hexahydroanthracene
8-Phenyl-tetracyclo [4.4.0.1^2.5. 1^7.10 ] -3-Dodecene
8-Methyl-8-phenyl-tetracyclo [4.4.0.1^2.5. 1^7.10] -3-Dodecene
8-Benzyl-tetracyclo [4.4.0.1^2.5. 1^7.10] -3-Dodecene
8-Tolyl-tetracyclo [4.4.0.1^2.5. 1^7.10] -3-Dodecene
8- (Ethylphenyl) -tetracyclo [4.4.0.1^2.5. 1^7.10] -3-Dodecene
8- (Isopropylphenyl) -tetracyclo [4.4.0.1^2.5. 1^7.10] -3-Dodecene
8,9-diphenyl-tetracyclo [4.4.0.1^2.5. 1^7.10] -3-Dodecene
8- (biphenyl) tetracyclo [4.4.0.1^2.5. 1^7.10] -3-Dodecene
8- (β-naphthyl) tetracyclo [4.4.0.1^2.5. 1^7.10] -3-Dodecene
8- (α-naphthyl) -tetracyclo [4.4.0.1^2.5. 1^7.10] -3-Dodecene
8- (anthracenyl) -tetracyclo [4.4.0.1^2.5. 1^7.10] -3-Dodecene
Compound in which cyclopentadiene is further added to (cyclopentadiene-acenaphthylene adduct)
11,12-benzo-pentacyclo [6.5.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.13] -4-Pentadecene
11,12-benzo-pentacyclo [6.6.1.1^3.6. 0^2.7. 0^9.14] -4-Hexadecene
11-phenyl-hexacyclo [6.6.1.1^3.6. 1^10.13. 0^2.7. 0^9.14] -4-Heptadecene
14,15-Benzo-heptacyclo [8.7.0.1^2.9. 1^4.7. 1^11.17. 0^3.8. 0^12.16-5-eikosen]
[0042]
This copolymer (COC) is derived from 50 to 22 mol%, especially 40 to 22 mol% of cyclic olefin and the remaining ethylene and has a glass transition point (Tg) of 200 ° C. or less, particularly 150 to 60 ° C. It is good to have.
[0043]
The molecular weight of this copolymer is not particularly limited, but it should have an intrinsic viscosity [η] of 0.1 to 5 dl / g measured in decalin at 135 ° C., and its crystallinity is It is generally 10% or less, particularly 5% or less, as measured by X-ray diffraction.
[0044]
The copolymer (COC) can be obtained by random polymerization of an olefin and a cyclic olefin in the presence of a vanadium catalyst or a metallocene catalyst known per se.
[0045]
A suitable copolymer (COC) is available from Mitsui Petrochemical Co., Ltd. under the trade name APEL.
[0046]
[Linear olefin resin]
Examples of the olefin resin include low-, medium- or high-density polyethylene, isotactic polypropylene, syndiotactic polypropylene, linear low density polyethylene, ethylene-propylene copolymer, polybutene-1, and ethylene-butene-1. Copolymer, propylene-butene-1 copolymer, ethylene-propylene-butene-1 copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ion-crosslinked olefin copolymer (ionomer), ethylene-acrylic acid ester copolymer Etc.
Among these, polyethylene and polypropylene are preferable, and as the polypropylene, a propylene homopolymer, a propylene-ethylene random copolymer, or a block copolymer is used.
[0047]
Linear olefin resins are generally of extrusion grade, for example, polyethylene has a melt index (ASTM D1238, 190 ° C.) of 0.001 to 2 g / 10 min, and polypropylene has a melt index (ASTM). D1238, 230 ° C.) of 0.05 to 5 g / 10 min is preferably used.
[0048]
In the linear olefin-based resin, a compounding agent known per se, for example, a pigment, a filler, an antioxidant, a lubricant, a stabilizer, an ultraviolet absorber and the like can be compounded according to a formulation known per se.
[0049]
The inner layer olefin resin and the outer layer olefin resin are usually the same, but depending on the use of the container, the inner layer olefin resin and the outer layer olefin resin may be of different types, For example, as the outer layer resin, it is possible to use a resin having excellent glossiness or, conversely, a material having matting properties, and it is possible to use a resin having excellent moldability as the inner layer resin.
[0050]
[Adhesive layer]
In the present invention, the adhesive resin has a density of 0.910 to 0.800 g / cm obtained by copolymerizing ethylene and 6 to 20 mol%, particularly 10 to 20 mol% of α-olefin.^Three, Especially 0.900 to 0.840 g / cm^ThreeThe linear ultra-low density polyethylene or the acid-modified product thereof is used.
[0051]
As the α-olefin, an α-olefin having 4 to 8 carbon atoms, such as butene-1, pentene-1, hexene-1, octene-1, 4-methylpentene-1, and the like are preferably used. Specific examples of the copolymer include ethylene-butene-1 copolymer, ethylene-pentene-1 copolymer, ethylene-hexene-1 copolymer, ethylene-octene-1 copolymer, ethylene-4- Examples thereof include a methylpentene-1 copolymer, and these may be used alone or in a blend of two or more.
[0052]
It should be understood that the linear ultra-low density polyethylene can be blended with ordinary linear low density polyethylene (LLDPE) under the condition that the overall copolymerization ratio and density of the α-olefin are within the above range. It is.
[0053]
The linear ultra-low density polyethylene used as the adhesive desirably has a melt index (ASTM D1238, 190 ° C.) of 0.4 to 30 g / 10 minutes, particularly 1 to 20 g / 10 minutes.
[0054]
In the present invention, it is preferable to use linear ultra-low density polyethylene itself as an adhesive, but a graft copolymer obtained by grafting unsaturated carboxylic acid or an anhydride thereof to linear ultra-low density polyethylene can also be used. .
[0055]
Examples of unsaturated carboxylic acids or anhydrides thereof include monocarboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid, polyvalent carboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid and itaconic acid, maleic anhydride, itaconic anhydride and norbornene-2 , 3-dicarboxylic acid anhydrides, and polyesters of monocarboxylic acids such as monomethyl maleate, monoethyl maleate, and monoisobutyl maleate. Of these, maleic anhydride is preferred.
[0056]
The graft amount of the unsaturated carboxylic acid or its anhydride should be in the range of 0.1 to 0.6 mol%, especially 0.1 to 0.4 mol% per linear ultra-low density polyethylene. Above the above range, the adhesive strength becomes saturated and constant.
[0057]
[Layer structure]
In the container of the present invention, the total thickness is in the range of 100 to 1000 μm, particularly 200 to 900 μm, and the cyclic olefin copolymer intermediate layer is in the range of 5 to 30%, particularly 10 to 25% of the total thickness. This is preferable in terms of various characteristics of the container.
[0058]
The inner layer and the outer layer made of a linear olefin resin can be provided with the same thickness as each other. However, the intermediate layer made of a cyclic olefin copolymer is provided on the inner surface side in terms of the aroma retaining property of the contents. It should be biasedYes.
[0059]
The cyclic olefin copolymer layer preferably has a thickness of at least 25 μm, preferably 30 to 300 μm, from the viewpoint of aroma retention.
[0060]
The adhesive layer preferably has a thickness of 3 to 40 μm, particularly 5 to 30 μm.
[0061]
[Multilayer plastic container and manufacturing method]
The plastic multilayer container of the present invention comprises a cyclic olefin copolymer as an intermediate layer, a linear olefin resin as an inner layer, an olefin resin as an outer layer, and a linear ultra-low density polyethylene as an adhesive layer. It can be produced by melting in a corresponding extruder, joining in a die head so as to have a layer structure of inner layer / adhesive layer / intermediate layer / adhesive layer / outer layer, and coextruding this laminate. The laminated body is extruded through a ring die to form a molten parison, which is blow molded to produce a bottle or tube container. Further, a cup container is manufactured by once forming into a sheet by extruding through a T-die or the like, heating and melting the sheet, and then vacuum forming, pressure forming, or plug assist forming. Manufactured.
[0062]
As the die head, a multilayer multiplex die is used. The temperature of the die head varies depending on the type of cyclic olefin copolymer to be used, but generally a temperature of 220 to 250 ° C. is a gel of the cyclic olefin copolymer. This is suitable for suppressing the drawdown tendency while preventing the formation.
[0063]
The multilayer plastic container of the present invention is particularly useful as a packaging container for contents containing scent components such as ethanol, phenylethyl alcohol, benzyl acetate, menthol, pinene, acetic acid and limonene. Specifically, cosmetic fragrances such as perfumes, eau de cologne; creams such as cleansing creams, cold creams, hand creams, vanishing creams and foundation creams; skin lotions such as astringent lotions, hand lotions, skin toning lotions, and after shave lotions; Cosmetics such as tics, hair creams, hair lotions, hair nicks, hair cosmetics; water fountains, cream fountains, baby powders for infants, etc .: various liquid soaps, bath preparations, bath salts, bubble baths, etc. Examples include bath oil, detergent, shampoo, rinse, indoor fragrance, deodorant fragrance, toothpaste, toiletries such as leather cream. In addition, the container of the present invention includes various soft drinks such as carbonated drinks and fruit juice drinks; sweet products such as ice cream, pudding, jelly, chocolate, candy, biscuits; milk, butter, cheese, ham, sausage, beef, chicken Livestock products such as processed meat products; fish products such as kamaboko, fish, shellfish, laver; taste products such as green tea, oolong tea, tea, cocoa, coffee; liquors such as Western liquor, herbal liquor, liqueur; It can also be used for the packaging of foods such as seasonings and grilled meat sauces.
[0064]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples.
In the following examples, tests and evaluations were performed as follows.
[0065]
Peel strength measurement:
The bottle was filled with toothpaste and placed in a glass sealed container, and then stored in a constant temperature layer at 50 ° C. for 4 days. Next, the bottle was taken out, washed with water and dried in air, then cut into 15 mm × 50 mm sections, and one end was immersed in toluene. By the toluene treatment, the ethylene cyclic olefin resin layer as an intermediate layer was dissolved, and the clamp portion (LDPE layer) for peel strength measurement was exposed. Thereafter, using a tensile tester manufactured by Orientec Co., Ltd., a T-shaped tensile test was performed at a tensile speed of 300 mm / min, and the peel strength was measured.
[0066]
Fragrance evaluation method:
Tooth bottle 100g was put into the said bottle, and the mouth part was heat-sealed using the aluminum foil laminated film, and 3 bottles were sealed and preserve | saved at the sealed glass container with a septum. The storage temperature is 37 ° C. After storage in January, 1 ml of gas in the gas phase part of a sealed glass container with a septum was collected and subjected to gas chromatograph (GC) analysis. GC analysis was performed using GC-9A manufactured by Shimadzu Corporation with a G column (60 m), a column temperature of 160 ° C., an injection port temperature of 220 ° C., and a carrier gas He.
[0067]
Example 1
(resin)
Low density polyethylene and melt index (MI) = 0.8 (ASTMD-1238 method) were used for the innermost and outer layers. Further, as the intermediate layer, an ethylene cyclic olefin copolymer having a cyclic olefin content of 22 mol%: Mw = 130,000 was used. In addition, in order to bond the low-density polyethylene resin layer of the innermost and outer layers and the ethylene cyclic olefin copolymer resin layer of the intermediate layer, as an adhesive resin, a copolymer of ethylene and 11.5 mol% of 1-butene is used. Density of 0.885 g / cm made of polymer^ThreeLinear ultra-low density polyethylene (MI = 4 g / 10 min) was used.
(Molding)
Using a multi-layer extruder having three screw extruders, a low density polyethylene resin as the outermost layer, an ethylene α-olefin copolymer resin as the adhesive layer, an ethylene cyclic olefin copolymer resin as the intermediate layer, and a low density as the innermost layer Direct blow molding with a layer configuration of 3 types and 5 layers made of polyethylene resin was performed. The cylinder temperature at the time of molding was different from that of the three types of cylinders. In particular, ethylene cyclic olefin copolymer resin was set at a temperature of 250 ° C. in a part of the cylinder section. The total wall thickness was 600 μm, and a cylindrical bottle with an internal volume of 180 ml having a layer ratio of 38%: 2%: 20%: 2%: 38% was prepared.
The obtained results are shown in Tables 1 and 2.
[0068]
Example 2
The adhesive layer resin has a density of 0.908 g / cm made of a copolymer of ethylene and 7 mol% of 1-butene.^ThreeA bottle was produced in the same manner as in Example 1 except that the linear ultra-low density polyethylene (MI = 4) was used. The obtained results are shown in Table 1.
[0069]
Example 3
The adhesive layer resin has a density of 0.902 g / cm made of a copolymer of ethylene and 6 mol% of 4-methyl-1-pentene.^ThreeA bottle was produced in the same manner as in Example 1 except that the linear ultra-low density polyethylene (MI = 4) was used. The obtained results are shown in Table 1.
[0070]
Example 4
The adhesive layer resin has a density of 0.842 g / cm made of a copolymer of ethylene and 20 mol% of 1-butene.^ThreeA bottle was produced in the same manner as in Example 1 except that the linear ultra-low density polyethylene (MI = 4) was used. The obtained results are shown in Table 1.
[0071]
Example 5
The adhesive layer resin has a density of 0.860 g / cm made of a copolymer of ethylene and 10 mol% of 1-octene.^ThreeA bottle was produced in the same manner as in Example 1 except that the linear ultra-low density polyethylene (MI = 4) was used. The obtained results are shown in Table 1.
[0072]
Example 6
The adhesive layer resin has a density of 0.884 g / cm made of a copolymer of ethylene and 11.5 mol% of 1-butene.^ThreeA bottle was produced in the same manner as in Example 1 except that a maleic anhydride graft polymer of linear ultra-low density polyethylene (modified amount = 0.2 mol%, MI = 4) was used. The obtained results are shown in Table 1.
[0073]
Comparative Example 1
The adhesive layer resin has a density of 0.920 g / cm made of a copolymer of ethylene and 5 mol% of 1-butene.^ThreeA bottle was produced in the same manner as in Example 1 except that the linear low density polyethylene (MI = 4) was used. The obtained results are shown in Table 1.
[0074]
Comparative Example 2
The adhesive layer resin has a density of 0.910 g / cm made of a copolymer of ethylene and 5 mol% of 4-methyl-1-pentene.^ThreeA bottle was produced in the same manner as in Example 1 except that the linear low density polyethylene (MI = 4) was used. The obtained results are shown in Table 1.
[0075]
Comparative Example 3
The adhesive layer resin has a density of 0.920 g / cm made of a copolymer of ethylene and 5 mol% of 1-butene.^ThreeA bottle was produced in the same manner as in Example 1 except that the maleic anhydride graft polymer of linear low density polyethylene (modified amount = 0.1 mol%, MI = 4) was used. The obtained results are shown in Table 1.
[0076]
Comparative Example 4
The adhesive layer resin has a density of 0.918 g / cm made of a copolymer of ethylene and 5 mol% of 1-butene.^ThreeA bottle was produced in the same manner as in Example 1 except that the linear low density polyethylene maleic anhydride graft polymer (modified amount = 0.4 mol%, MI = 4) was used. The obtained results are shown in Table 1.
[0077]
Comparative Example 5
As the intermediate layer, an ethylene vinyl alcohol copolymer (ethylene content 32 mol%, saponification degree 99%) is used, and the adhesive layer resin has a density of a copolymer of ethylene and 5 mol% 1-butene. 0.918 g / cm^ThreeA bottle was produced in the same manner as in Example 1 except that the maleic anhydride graft polymer of linear low density polyethylene (modified amount = 0.2 mol%, MI = 4) was used. The obtained results are shown in Tables 1 and 2.
[0078]
Comparative Example 6
As the adhesive layer resin, poly-1-butene (density 0.905 g / cm^Three, MI = 4), and a bottle was produced in the same manner as in Example 1. The obtained results are shown in Table 1.
[0079]
[Table 1]

[0080]
[Table 2]

[0081]
From the above results, the following becomes clear.
From Table 1, the initial adhesive strength reached practical strength without depending on the copolymerization ratio and density of α-olefin in the ethylene-α-olefin copolymer, but was filled with toothpaste and stored at 50 ° C. In some cases, it can be seen that the copolymerization ratio and density of the α-olefin are closely related to the adhesive strength. That is, when the α-olefin copolymerization ratio was 5 mol% or less, the adhesive strength rapidly decreased with the lapse of time after filling, and the practical strength was not satisfied. Further, in Comparative Example 6 using poly-1-butene (crystalline polymer) as an adhesive, the initial adhesive strength was not obtained, and short chain branching was used for interlayer adhesion between an olefin and an ethylene cyclic olefin copolymer. We understood that we could not conclude only by existence. That is, it was found that it is important to keep the α-olefin copolymerization ratio of the ethylene-α-olefin copolymer within a certain range and the density within a certain range.
[0082]
Further, in Comparative Example 3 and Comparative Example 4 using a resin obtained by acid-modifying an ethylene-α-olefin copolymer, the adhesives are more prone to delamination after storage than in Comparative Examples 1 and 2 in which acid modification is not performed. The strength was decreasing. From this, it is understood that acid modification of the ethylene-α-olefin copolymer cannot be a decisive factor for adhesion. As shown in Example 6, it was found that even when acid-modified, if the copolymerization ratio of α-olefin was 6 mol% or more, it was practical as an adhesive.
[0083]
From Table 2, the permeation amount of 1-menthol when the toothpaste is actually filled is much smaller in the bottle of Example 1 than in a container having a conventional ethylene vinyl alcohol copolymer as an intermediate layer. This container was found to have high aroma retention.
[0084]
【The invention's effect】
In the present invention, among ethylene-α olefin copolymers, the density obtained by copolymerizing 6 to 20 mol%, particularly 10 to 20 mol% of α-olefin is 0.910 to 0.800 g / cm^Three, Especially 0.900 to 0.840 g / cm^ThreeThe linear ultra-low-density polyethylene or its acid-modified product is selected and used for adhesion between the cyclic olefin copolymer and the linear olefin resin. In addition, it is possible to prevent adhesion deterioration due to aroma components and to maintain the adhesive strength after aging at a high level.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a side view showing an example of a multilayer container of the present invention.
FIG. 2 is a side view showing another example of the multilayer container of the present invention.
FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view showing an example of a cross-sectional structure of a body portion of a container.
[Explanation of symbols]
1 Tubular container
2 lid
3 Screw-out extrusion port
4 Conical shoulder
5 cylindrical body
6 Edge
7 Sealed bottom
10 Bottle-shaped container
11 Inner layer made of linear olefin resin
12 Intermediate layer containing cyclic olefin copolymer
13 Outer layer made of linear olefin resin
14, 15 Adhesive layer made of linear ultra-low density polyethylene

Claims

A multilayer container for packaging contents containing an aroma component, wherein an inner and outer layer made of a linear olefin resin and an intermediate layer made of a cyclic olefin copolymer are interposed via an adhesive resin layer. The density obtained by copolymerizing the adhesive resin with ethylene and 6 to 20 mol% α-olefin per resin is 0.840 g / cm ³ or more and less than 0.910 g / cm ^3. An incense-holding plastic multilayer container characterized by comprising a linear ultra-low density polyethylene or an acid-modified product thereof.

The aroma-retaining plastic multilayer container according to claim 1, wherein the α-olefin constituting the linear ultra-low density polyethylene is an α-olefin having 4 to 8 carbon atoms.

The perfumed plastic multilayer container according to claim 1, wherein the acid-modified product of linear ultra-low density polyethylene is obtained by grafting 0.1 to 0.6 mol% of maleic anhydride per linear low density polyethylene.

The incense-holding plastic multilayer container according to claim 1, wherein the linear ultra-low density polyethylene or its acid-modified product has a melt flow rate of 0.4 to 30 g / 10 min (ASTM D1238, 190 ° C).

The fragrant plastic multilayer container according to claim 1, wherein the linear olefin-based resin is polyethylene, polypropylene, or a crystalline ethylene / propylene copolymer.

2. A fragrance-retaining plastic multilayer container according to claim 1, wherein the cyclic olefin copolymer is a copolymer containing 10 to 50% by weight of cyclic olefin units.

The fragrant plastic multilayer container according to claim 1, wherein the cyclic olefin copolymer is a cyclic olefin copolymer having a glass transition point (Tg) of 60 ° C or higher.

The total thickness of the container is 100 to 1000 μm, the ratio of the total thickness of the inner and outer layers to the thickness of the cyclic olefin copolymer intermediate layer is 99: 1 to 70:30, and the thickness of the adhesive layer is The incense-holding plastic multilayer container according to claim 1, which is 3 to 40 µm.

The incense-holding plastic multilayer container according to claim 1, which is a coextrusion blow-molded container.