JP3952817B2 - Toner manufacturing apparatus, toner manufacturing method, and toner - Google Patents

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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、トナー製造装置、トナーの製造方法およびトナーに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
電子写真法としては、多数の方法が知られているが、一般には、光導電性物質を利用し、種々の手段により感光体上に電気的潜像を形成する工程（露光工程）と、該潜像をトナーを用いて現像する現像工程と、紙等の転写材にトナー画像を転写する転写工程と、定着ローラを用いた加熱、加圧等により、前記トナー画像を定着する工程とを有している。
【０００３】
このような電子写真法で用いられるトナーの製造方法としては、粉砕法、重合法、スプレードライ法が用いられている。
【０００４】
粉砕法は、主成分である樹脂（以下、単に「樹脂」ともいう。）と、着色剤とを含む原料を、樹脂の軟化点以上の温度で混練して混練物を得、その後、前記混練物を冷却、粉砕する方法である。このような粉砕法は、原料の選択の幅が広く、比較的容易にトナーを製造することができる点で優れている。しかしながら、粉砕法で得られるトナーは、各粒子間での形状のバラツキが大きく、その粒径分布も広くなりやすいという欠点を有している。その結果、各トナー粒子間での帯電特性、定着特性等のバラツキが大きくなり、トナー全体としての信頼性が低下する。
【０００５】
重合法は、樹脂の構成成分である単量体を用いて、液相中等で、重合反応を行い、目的とする樹脂を生成することにより、トナー粒子を製造するものである。このような重合法は、得られるトナー粒子の形状を、比較的真球度の高いもの（幾何学的に完全な球形に近い形状）にすることができるという点で優れている。しかしながら、重合法では、各粒子間で粒径のバラツキを十分に小さくすることができない場合がある。また、このような重合法では、通常、重合性単量体を分散させる水性媒体との界面的特性を利用することにより、得られる粒子の大きさを整えているが、このような界面的特性を利用する場合、通常、水性媒体中に、界面活性剤等の薬剤を添加することが必須となる。その結果、得られるトナーは、これらの薬剤の影響を受け、電気的特性（帯電特性）や耐湿性等の耐環境性に劣るものになる場合がある。また、重合法では、樹脂材料の選択の幅が狭く、目的とする特性のトナーを得るのが困難となる場合がある。
【０００６】
スプレードライ法は、高圧のガスを用いて、溶媒に溶解したトナー製造用の原料を噴霧させることにより、微細化された粉末をトナーとして得る方法である。スプレードライ法では、前述したような粉砕工程が不要であるという利点がある。しかしながら、このようなスプレードライ法では、高圧のガスを用いて、原料の噴霧を行うため、原料の噴霧条件を正確に制御するのが困難である。このため、例えば、目的とする形状、大きさのトナー粒子を効率良く製造するのが困難である。また、スプレードライ法では、噴霧により形成された粒子の大きさのバラツキが大きいため、各粒子の移動速度のバラツキも大きい。このため、噴霧された原料が固化する前に、噴霧された粒子間での衝突、凝集が起こり異形状の粉末が形成され、最終的に得られるトナー粒子の形状、大きさのバラツキがさらに大きくなることもある。このように、スプレードライ法で得られるトナーは、各粒子間での形状、大きさのバラツキが大きいため、各トナー粒子間での帯電特性、定着特性等のバラツキが大きくなり、トナー全体としての信頼性が低下する。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、均一な形状を有し、粒度分布の幅の小さいトナーを提供すること、また、このようなトナーを製造することができるトナー製造装置およびトナーの製造方法を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記（１）〜（２９）の本発明により達成される。
【０００９】
（１） 流動性を有する原料を用いてトナーを製造する装置であって、
前記原料を吐出するヘッド部と、該ヘッド部から吐出された前記原料を固化させ、粒状とする固化部とを有し、
前記ヘッド部が、前記原料を貯留する原料貯留部と、前記原料貯留部に貯留された前記原料に熱エネルギーを与え、前記原料貯留部内に気泡を発生させる発熱体と、前記気泡の体積変化により前記原料を吐出する吐出部とを有することを特徴とするトナー製造装置。
【００１０】
（２） 前記発熱体は、交流電圧の印加により発熱するものである上記（１）に記載のトナー製造装置。
【００１１】
（３） 前記ヘッド部から吐出された前記原料を搬送する搬送手段を有する上記（１）または（２）に記載のトナー製造装置。
【００１２】
（４） 前記搬送手段がガス流を供給するガス流供給手段である上記（３）に記載のトナー製造装置。
【００１３】
（５） 前記ヘッド部を複数個有する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載のトナー製造装置。
【００１４】
（６） 互いに隣接する前記吐出部の間に、気体を噴射するガス噴射口を有する上記（５）に記載のトナー製造装置。
【００１５】
（７） 複数個の前記ヘッド部のうち、少なくとも隣り合う２つで、前記原料の吐出タイミングが異なる上記（５）または（６）に記載のトナー製造装置。
【００１６】
（８） 前記固化部に電圧を印加するための電圧印加手段を有する上記（１）ないし（７）のいずれかに記載のトナー製造装置。
【００１７】
（９） 前記吐出部は、略円形状をなすものであり、その直径が５〜５００μｍである上記（１）ないし（８）のいずれかに記載のトナー製造装置。
【００１８】
（１０） 上記（１）ないし（９）のいずれかに記載のトナー製造装置を用いることを特徴とするトナーの製造方法。
【００１９】
（１１） 流動性を有する原料を用いてトナーを製造する方法であって、
気泡の体積変化によりヘッド部から前記原料を間欠的に吐出し、気流により固化部内を搬送させつつ固化させ、粒状とすることを特徴とするトナーの製造方法。
【００２０】
（１２） 前記ヘッド部が、前記原料を貯留する原料貯留部と、前記原料貯留部に貯留された前記原料に熱エネルギーを与え、前記原料貯留部内に気泡を発生させる発熱体と、前記気泡の体積変化により前記原料を吐出する吐出部とを有するものである上記（１１）に記載のトナーの製造方法。
【００２１】
（１３） 前記発熱体に交流電圧を印加することにより、前記熱エネルギーを発生させる上記（１２）に記載のトナーの製造方法。
【００２２】
（１４） 前記発熱体に印加する交流電圧の周波数は、１〜５０ｋＨｚである上記（１３）に記載のトナーの製造方法。
【００２３】
（１５） 前記ヘッド部から吐出する前記原料は、ほぼ一方向に流れるガス中に放出される上記（１１）ないし（１４）のいずれかに記載のトナーの製造方法。
【００２４】
（１６） 前記ヘッド部を複数個有する上記（１１）ないし（１５）のいずれかに記載のトナーの製造方法。
【００２５】
（１７） 互いに隣接する前記吐出部の間から気体を噴射しつつ、前記原料を吐出する上記（１６）に記載のトナーの製造方法。
【００２６】
（１８） 複数個の前記ヘッド部のうち、少なくとも隣り合う２つからの前記原料の吐出タイミングをずらす上記（１６）または（１７）に記載のトナーの製造方法。
【００２７】
（１９） 前記固化部に、前記原料と同じ極性の電圧を印加した状態で、前記原料を吐出する上記（１１）ないし（１８）のいずれかに記載のトナーの製造方法。
【００２８】
（２０） 前記ヘッド部から吐出する前記原料の初速度は、０．１〜１０ｍ／秒である上記（１１）ないし（１９）のいずれかに記載のトナーの製造方法。
【００２９】
（２１） 前記吐出口から吐出される前記原料の粘度は、１〜１０００ｃｐｓである上記（１１）ないし（２０）のいずれかに記載のトナーの製造方法。
【００３０】
（２２） 前記ヘッド部から吐出される前記原料は、その成分の少なくとも一部を溶媒に溶解させたものである上記（１１）ないし（２１）のいずれかに記載のトナーの製造方法。
【００３１】
（２３） 前記ヘッド部から吐出される前記原料は、その成分の少なくとも一部が溶融した状態のものである上記（１１）ないし（２１）のいずれかに記載のトナーの製造方法。
【００３２】
（２４） 前記ヘッド部から吐出される前記原料の一滴分の吐出量が０．０５〜５００ｐｌである上記（１１）ないし（２３）のいずれかに記載のトナーの製造方法。
【００３３】
（２５） 上記（１）ないし（９）のいずれかに記載のトナー製造装置を用いて製造されたことを特徴とするトナー。
【００３４】
（２６） 上記（１０）ないし（２４）のいずれかに記載の方法により製造されたことを特徴とするトナー。
【００３５】
（２７） 重量基準の平均粒径が２〜２０μｍである上記（２５）または（２６）に記載のトナー。
【００３６】
（２８） 各粒子間での重量基準の粒径の標準偏差が１．５μｍ以下である上記（２５）ないし（２７）のいずれかに記載のトナー。
【００３７】
（２９） 下記式（I）で表される平均円形度Ｒが０．９５以上である上記（２５）ないし（２８）のいずれかに記載のトナー。
Ｒ＝Ｌ０／Ｌ１・・・（I）
（ただし、式中、Ｌ１［μｍ］は、測定対象のトナー粒子の投影像の周囲長、Ｌ０［μｍ］は、測定対象のトナー粒子の投影像の面積に等しい面積の真円の周囲長を表す。）
【００４１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明のトナー製造装置、トナーの製造方法およびトナーの好適な実施形態について、添付図面を参照しつつ詳細に説明する。
【００４２】
図１は、本発明のトナー製造装置の好適な実施形態を模式的に示す縦断面図、図２は、図１のトナー製造装置のヘッド部付近の拡大断面図である。
【００４３】
［構成材料］
まず、本発明のトナーの製造に用いる原料６について説明する。本発明のトナーは、流動性を有する原料６を用いて製造されるものである。原料６中には、通常、少なくとも、主成分としての樹脂（またはその前駆体としてのモノマー、ダイマー、オリゴマー等）と、着色剤とが含まれている。
【００４４】
以下、原料６を構成する、主成分としての樹脂（以下、単に「樹脂」ともいう）、着色剤およびその他の成分について説明する。
【００４５】
１．樹脂（バインダー樹脂）
樹脂（バインダー樹脂）としては、例えば、ポリスチレン、ポリ−α−メチルスチレン、クロロポリスチレン、スチレン−クロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−塩化ビニル共重合体、スチレン−酢酸ビニル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−メタクリル酸エステル共重合体、スチレン−アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル共重合体、スチレン−α−クロルアクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体等のスチレン系樹脂でスチレンまたはスチレン置換体を含む単重合体または共重合体、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン変性エポキシ樹脂、シリコーン変性エポキシ樹脂、塩化ビニル樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、フェニール樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、アイオノマー樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ケトン樹脂、エチレン−エチルアクリレート共重合体、キシレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、テルペン樹脂、フェノール樹脂、脂肪族または脂環族炭化水素樹脂等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。また、後述する固化部３において、原料６を重合反応させることによりトナーを製造する場合には、通常、上記の樹脂材料のモノマー、ダイマー、オリゴマー等を用いる。
【００４６】
原料６中における樹脂の含有量は、特に限定されないが、５０〜９５ｗｔ％であるのが好ましく、８０〜９４ｗｔ％であるのがより好ましい。
【００４７】
２．着色剤
着色剤としては、例えば、顔料、染料等を使用することができる。このような顔料、染料としては、例えば、カーボンブラック、スピリットブラック、ランプブラック（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．７７２６６）、マグネタイト、チタンブラック、黄鉛、カドミウムイエロー、ミネラルファストイエロー、ネーブルイエロー、ナフトールイエローＳ、ハンザイエローＧ、パーマネントイエローＮＣＧ、クロムイエロー、ベンジジンイエロー、キノリンイエロー、タートラジンレーキ、赤口黄鉛、モリブデンオレンジ、パーマネントオレンジＧＴＲ、ピラゾロンオレンジ、ベンジジンオレンジＧ、カドミウムレッド、パーマネントレッド４Ｒ、ウオッチングレッドカルシウム塩、エオシンレーキ、ブリリアントカーミン３Ｂ、マンガン紫、ファストバイオレットＢ、メチルバイオレットレーキ、紺青、コバルトブルー、アルカリブルーレーキ、ビクトリアブルーレーキ、ファーストスカイブルー、インダンスレンブルーＢＣ、群青、アニリンブルー、フタロシアニンブルー、カルコオイルブルー、クロムグリーン、酸化クロム、ピグメントグリーンＢ、マラカイトグリーンレーキ、フタロシアニングリーン、ファイナルイエローグリーンＧ、ローダミン６Ｇ、キナクリドン、ローズベンガル（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．４５４３２）、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド４、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１、Ｃ．Ｉ．モーダントレッド３０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４８：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５７：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー２、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１５、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー３、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー５、Ｃ．Ｉ．モーダントブルー７、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー５：１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン６、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン４、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン６、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１６２、ニグロシン染料（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．５０４１５Ｂ）、金属錯塩染料、シリカ、酸化アルミニウム、マグネタイト、マグヘマイト、各種フェライト類、酸化第二銅、酸化ニッケル、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム等の金属酸化物や、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉのような磁性金属を含む磁性材料等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００４８】
原料６中における着色剤の含有量は、特に限定されないが、１〜１０ｗｔ％であるのが好ましく、２〜７ｗｔ％であるのがより好ましい。着色剤の含有量が前記下限値未満であると、着色剤の種類によっては、十分な濃度の可視像を形成するのが困難になる可能性がある。一方、着色剤の含有量が前記上限値を超えると、最終的に得られるトナーの定着特性や帯電特性が低下する可能性がある。
【００４９】
３．溶媒
原料６中には、流動性を付与するための溶媒が含まれていてもよい。この場合、溶媒としては、原料６を構成する成分の少なくとも一部を溶解するものであればいかなるものであってもよいが、後述する固化部３で容易に除去されるものであるのが好ましい。
【００５０】
このような溶媒としては、例えば、水、二硫化炭素、四塩化炭素等の無機溶媒や、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、アセトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルテトン（ＭＩＢＫ）、メチルイソプロピルケトン（ＭＩＰＫ）、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール系溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，２−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、テトラヒドロピラン（ＴＨＰ）、アニソール、ジエチレングリコールジメチルエーテル（ジグリム）等のエーテル系溶媒、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、フェニルセロソルブ等のセロソルブ系溶媒、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒、トルエン、キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒、ピリジン、ピラジン、フラン、ピロール、チオフェン等の芳香族複素環化合物系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）等のアミド系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化合物系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル、ギ酸エチル等のエステル系溶媒等の有機溶媒等から選択される１種または２種以上を混合したものを用いることができる。
【００５１】
４．ワックス
また、原料６中には、ワックスが含まれていてもよい。ワックスは、通常、離型性を向上させる目的で用いられるものである。このようなワックスとしては、例えば、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、綿ロウ、木ロウ等の植物系ワックス・ロウ、ミツロウ、ラノリン等の動物系ワックス・ロウ、モンタンワックス、オゾケライト、セルシン等の鉱物系ワックス・ロウ、パラフィンワックス、マイクロワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム等の石油ワックス・ロウ等の天然ワックス・ロウや、フィッシャー・トロプシュワックス、ポリエチレンワックス（ポリエチレン樹脂）、ポリプロピレンワックス（ポリプロピレン樹脂）、酸化型ポリエチレンワックス、酸化型ポリプロピレンワックス等の合成炭化水素ワックス、１２−ヒドロキシステアリン酸アミド、ステアリン酸アミド、無水フタル酸イミド、塩素化炭化水素等の脂肪酸アミド、エステル、ケトン、エーテル等の合成ワックス・ロウ等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。また、ワックスとしては、さらに低分子量の結晶性高分子樹脂を使用してもよく、例えば、ポリｎ−ステアリルメタクリレート、ポリｎ−ラウリルメタクリレート等のポリアクリレートのホモ重合体あるいは共重合体（例えば、ｎ−ステアリルアクリレート−エチルメタクリレートの共重合体等）等、側鎖に長いアルキル基を有する結晶性高分子等を使用することもできる。
【００５２】
原料６中におけるワックスの含有量は、特に限定されないが、５ｗｔ％以下であるのが好ましく、３ｗｔ％以下であるのがより好ましい。ワックスの含有量が多すぎると、最終的に得られるトナー粒子中において、ワックスが遊離、粗大化して、トナー粒子表面へのワックスのしみ出し等が顕著に起こり、トナーの転写効率が低下する傾向を示す。
【００５３】
ワックスの軟化点は、特に限定されないが、５０〜１８０℃であるのが好ましく、６０〜１６０℃であるのがより好ましい。
【００５４】
また、原料６中には、前記樹脂、着色剤、溶媒、ワックス以外の成分が含まれていてもよい。このような成分としては、例えば、磁性粉末、帯電制御剤、分散在等が挙げられる。
【００５５】
前記磁性粉末としては、例えば、マグネタイト、マグヘマイト、各種フェライト類、酸化第二銅、酸化ニッケル、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム等の金属酸化物や、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉのような磁性金属を含む磁性材料で構成されたもの等が挙げられる。
【００５６】
前記帯電制御剤としては、例えば、安息香酸の金属塩、サリチル酸の金属塩、アルキルサリチル酸の金属塩、カテコールの金属塩、含金属ビスアゾ染料、ニグロシン染料、テトラフェニルボレート誘導体、第四級アンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、塩素化ポリエステル、ニトロフニン酸等が挙げられる。
【００５７】
前記分散剤としては、例えば、金属石鹸、無機金属塩、有機金属塩、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
【００５８】
前記金属石鹸としては、トリステアリン酸金属塩（例えば、アルミニウム塩等）、ジステアリン酸金属塩（例えば、アルミニウム塩、バリウム塩等）、ステアリン酸金属塩（例えば、カルシウム塩、鉛塩、亜鉛塩等）、リノレン酸金属塩（例えば、コバルト塩、マンガン塩、鉛塩、亜鉛塩等）、オクタン酸金属塩（例えば、アルミニウム塩、カルシウム塩、コバルト塩等）、オレイン酸金属塩（例えば、カルシウム塩、コバルト塩等）、パルミチン酸金属塩（例えば、亜鉛塩等）、ナフテン酸金属塩（例えば、カルシウム塩、コバルト塩、マンガン塩、鉛塩、亜鉛塩等）、レジン酸金属塩（例えば、カルシウム塩、コバルト塩、マンガン鉛塩、亜鉛塩等）等が挙げられる。
【００５９】
前記無機金属塩、前記有機金属塩としては、例えば、カチオン性成分として、周期律表の第ＩＡ族、第IIＡ族、および第IIIＡ族の金属からなる群より選ばれる元素のカチオンを含み、アニオン性成分として、ハロゲン、カーボネート、アセテート、サルフェート、ボレート、ニトレート、およびホォスフェートからなる群より選ばれるアニオンを含む塩等が挙げられる。
【００６０】
また、添加剤としては、上記のような材料のほかに、例えば、ステアリン酸亜鉛、酸化亜鉛、酸化セリウム等を用いてもよい。
【００６１】
［トナー製造装置］
本発明のトナー製造装置１は、流動性を有するトナー製造用の原料６を吐出するヘッド部２と、ヘッド部２から吐出された原料６を搬送させつつ固化させ、粒状とする固化部３と、ヘッド部２に原料６を供給するフィーダー４と、製造されたトナー粒子９を回収する回収部５とを有している。
【００６２】
ヘッド部２は、原料貯留部２１と、発熱体２２と、吐出部２３とを有している。
【００６３】
原料貯留部２１は、筒状を成しており、その内部に、流動性を有する状態の原料６が貯留されている。原料６は、例えば、その成分の少なくとも一部が溶媒に溶解した溶液の状態（以下、単に「溶液状態」ともいう）のものであってもよいし、その成分の少なくとも一部が溶融した状態（以下、単に「溶融状態」ともいう）のものであってもよい。
【００６４】
発熱体２２は、電圧の印加等により、熱エネルギーを発生する機能を有するものである。発熱体２２で発生した熱エネルギーは、原料貯留部２１内に貯留された原料６を急速に加熱し、膜沸騰等により、原料貯留部２１内に気泡１２を発生させる。
【００６５】
原料貯留部２１内に発生した気泡１２の体積変化により、原料貯留部２１に貯留された原料６は、吐出部２３から固化部３に吐出される。
【００６６】
なお、原料貯留部２１と発熱体２２との間には、原料６と発熱体２２とが直接接触するのを防止する保護膜２４が設けられている。
【００６７】
吐出部２３の形状は、特に限定されないが、略円形状であるのが好ましい。これにより、吐出される原料６、トナー粒子９の真球度を高めることができる。
【００６８】
吐出部２３が略円形状のものである場合、その直径（ノズル径）は、例えば、５〜５００μｍであるのが好ましく、１０〜２００μｍであるのがより好ましい。吐出部２３の直径が前記下限値未満であると、吐出部２３付近での目詰まりが発生し易くなる。一方、吐出部２３の直径が前記上限値を超えると、吐出される液滴状の原料６の大きさを制御するのが困難となる。
【００６９】
上記のような熱エネルギーの発生を繰り返し行うことにより、原料貯留部２１内の気泡１２の体積が経時的に変化し（原料貯留部２１内に間欠的に気泡１２が発生し）、これにより、原料貯留部２１内から粒状の原料６が繰り返し吐出される。
【００７０】
このように、本発明では、発熱体が熱エネルギーを発生することにより、気泡を発生させ、この気泡の体積変化により、流動性を有する原料を粒状に吐出させ、これを固化することによりトナーを得る点に特徴を有する。
【００７１】
従来、流動性を有する原料を用いてトナーを製造する方法としては、スプレードライ法が知られていた。スプレードライ法は、高圧のガスを用いて、溶媒に溶解したトナー製造用の原料を噴霧させることにより、微細化された粉末をトナーとして得る方法である。しかしながら、このようなスプレードライ法は、以下のような問題点を有していた。
【００７２】
すなわち、スプレードライ法では、高圧のガスを用いて、原料の噴霧を行うため、原料の噴霧条件を正確に制御するのが困難であった。このため、例えば、目的とする形状、大きさのトナー粒子を効率良く製造するのが困難であった。また、スプレードライ法では、噴霧により形成された粒子の大きさのバラツキが大きい（粒度分布の幅が大きい）ため、各粒子の移動速度のバラツキも大きい。このため、噴霧された原料が固化する前に、噴霧された粒子間での衝突、凝集が起こり異形状の粉末が形成され、最終的に得られるトナー粒子の形状、大きさのバラツキがさらに大きくなることもあった。このように、スプレードライ法で得られるトナーは、各トナー粒子間での形状、大きさのバラツキが大きいため、各トナー粒子間での帯電特性、定着特性等のバラツキも大きく、トナー全体としての信頼性も低い。
【００７３】
これに対し、本発明では、熱エネルギーの発生を繰り返し行うことにより、原料貯留部内の気泡の体積を経時的に変化させ（原料貯留部内に間欠的に気泡を発生させ）、原料を一滴づつ間欠的に吐出するため、安定した形状のトナーを得ることができるとともに、製造されるトナー粒子を真球度の高いもの（幾何学的に完全な球形に近い形状）にすることが比較的容易にできる。
【００７４】
また、本発明では、発熱体からの熱エネルギーの発生周期、吐出部の開口面積（ノズル径）、原料の温度・粘度、原料の一滴分の吐出量等を比較的正確にコントロールすることができ、製造すべきトナーを所望の形状、大きさに制御することが容易にできる。
【００７５】
また、本発明では、発熱体が発生する熱エネルギーを用いるため、熱エネルギーの発生周期等を制御することにより、原料を所定間隔で吐出することができる。このため、吐出される粒状の原料同士が、衝突、凝集するのを効果的に防止することができ、従来のスプレードライ法を用いた場合に比べて、異形状の粉末等を形成し難い。
【００７６】
また、原料の一滴分の吐出量、熱エネルギーの発生周期等をコントロールすることにより、トナーの製造量等を容易かつ確実に管理することができる。
【００７７】
前記熱エネルギーの発生は、いかなる方法で行ってもよいが、発熱体２２に交流電圧を印加することにより行うものであるが好ましい。交流電圧の印加により熱エネルギーを発生させることにより、気泡１２の発生周期や、気泡１２の経時的な体積変化率を正確に制御することが容易にできる。その結果、トナーの製造量やトナー粒子９の大きさ等を正確にコントロールすることができる。
【００７８】
交流電圧の印加により熱エネルギーを発生させる場合、発熱体２２に印加する交流電圧の周波数は、特に限定されないが、１〜５０ｋＨｚであるのが好ましく、５〜３０ｋＨｚであるのがより好ましい。交流電圧の周波数が前記下限値未満であると、トナーの生産性が低下する。一方、交流電圧の周波数が前記上限値を超えると、粒状の原料６の吐出が追随できなくなり、原料６一滴分の大きさのバラツキが大きくなる。
【００７９】
またヘッド部２から固化部３に吐出される原料６の初速度は、例えば、０．１〜１０ｍ／秒であるのが好ましく、２〜８ｍ／秒であるのがより好ましい。原料６の初速度が前記下限値未満であると、トナーの生産性が低下する。一方、原料６の初速度が前記上限値を超えると、得られるトナー粒子９の真球度が低下する傾向を示す。
【００８０】
また、ヘッド部２から吐出される原料６の粘度は、特に限定されないが、例えば、１〜１０００ｃｐｓであるのが好ましく、１〜３００ｃｐｓであるのがより好ましい。原料６の粘度が前記下限値未満であると、吐出される粒子（粒状の原料６）の大きさを十分に制御するのが困難となり、得られるトナー粒子９のバラツキが大きくなる場合がある。一方、原料６の粘度が前記上限値を超えると吐出すべき原料６に優先して気泡が吐出する、いわゆる空打ち現象が発生し易くなり、得られるトナー粒子９の大きさ、形状や、トナー製造量の制御が困難となる。
【００８１】
また、原料６の一滴分の吐出量は、特に限定されないが、０．０５〜５００ｐｌであるのが好ましく、０．１〜５０ｐｌであるのがより好ましい。原料６の一滴分の吐出量をこのような範囲の値にすることにより、最終的に得られるトナー粒子９を適度な粒径のものにすることができる。
【００８２】
図示の構成のトナー製造装置１は、ヘッド部２を複数個有している。そして、これらのヘッド部２から、それぞれ、粒状の原料６が固化部３に吐出される。
【００８３】
各ヘッド部２は、ほぼ同時に原料６を吐出するものであってもよいが、少なくとも隣り合う２つのヘッド部で、原料６の吐出タイミングが異なるように制御されたものであるのが好ましい。これにより、隣接するヘッド部２から吐出された粒状の原料６が固化する前に、原料粒子同士が衝突し、凝集するのをより効果的に防止することができる。
【００８４】
また、図２に示すように、トナー製造装置１は、ガス流供給手段１０を有しており、このガス流供給手段１０から供給されたガスが、ダクト１０１を介して、ヘッド部２−ヘッド部２間に設けられた各ガス噴射口７から、ほぼ均一の圧力で噴射される構成となっている。これにより、吐出部２３から間欠的に吐出された粒状の原料６の間隔を保ちつつ、原料６を搬送し、固化させることができる。その結果、吐出される粒状の原料６同士の衝突、凝集がより効果的に防止される。
【００８５】
また、ガス流供給手段１０から供給されたガスをガス噴射口７から噴射することにより、固化部３において、ほぼ一方向（図中、下方向）に流れるガス流を形成することができる。このようなガス流が形成されると、固化部３内の粒状の原料６（トナー粒子９）をより効率良く搬送することができる。
【００８６】
また、ガス噴射口７からガスが噴射されることにより、各ヘッド部２から吐出される粒子の間に気流カーテンが形成され、例えば、隣り合うヘッド部から吐出された各粒子間での衝突、凝集をより効果的に防止することが可能となる。
【００８７】
また、ガス流供給手段１０には、熱交換器１１が取り付けられている。これにより、ガス噴射口７から噴射されるガスの温度を好ましい値に設定することができる。すなわち、原料６が、溶液状態のものである場合には、比較的高い温度のガスを噴射させ、また、溶融状態のものである場合には、比較的低い温度のガスを噴射させることができる。その結果、固化部３に吐出された粒状の原料６を効率良く固化させることができる。
【００８８】
また、このようなガス流供給手段１０を有すると、ガス流の供給量を調整すること等により、吐出部２３から吐出された原料６の固化速度等を容易にコントロールすることも可能となる。
【００８９】
ガス噴射口７から噴射されるガスの温度は、原料６中に含まれる樹脂、溶媒の組成等により異なるが、通常、以下のような範囲の値であるのが好ましい。
すなわち、原料６が溶液状態のものである場合、ガス噴射口７から噴射されるガスの温度は、例えば、５０〜３５０℃であるのが好ましく、１００〜３００℃であるのがより好ましい。これにより、得られるトナー粒子９の形状の均一性を保ちつつ、原料６中に含まれる溶媒を効率良く除去することができ、トナーの生産性をさらに優れたものとすることができる。
【００９０】
また、原料６が溶融状態のものである場合、ガス噴射口７から噴射されるガスの温度は、例えば、０〜１００℃であるのが好ましく、５〜５０℃であるのがより好ましい。これにより、得られるトナー粒子９の形状の均一性を保ちつつ、粒状の原料６を冷却固化することができ、トナーの生産性をさらに優れたものとすることができる。
【００９１】
ヘッド部２から吐出された粒状の原料６は、固化部３を搬送されつつ固化することにより、トナー粒子９となる。
固化部３は、筒状のハウジング３１で構成されている。
【００９２】
粒状の原料６は、前述したガス噴射口７から噴射されるガスにより固化されるものであってもよいし、それ以外の手段により固化されるものであってもよい。例えば、ハウジング３１の内側または外側に設置された熱源、冷却源により、原料６を固化してもよい。また、ハウジング３１は、熱媒体または冷却媒体の流路が形成されたジャケットであってもよい。また、ヘッド部２から吐出される原料６が溶液状態のものである場合、ハウジング３１内を減圧状態とすることにより、原料６中の溶媒を除去し、固化したトナー粒子９を得ることもできる。
【００９３】
また、トナー粒子９は、前述したような溶液状態の原料６から溶媒を除去する方法や、溶融状態の原料６を冷却固化する方法に限定されるものではない。例えば、原料６が、樹脂材料の前駆体（例えば、前記樹脂材料に対応するモノマー、ダイマー、オリゴマー等）を含むものである場合、固化部３において重合反応を進行させることにより、トナー粒子９を得るような方法であってもよい。
【００９４】
また、ハウジング３１には、電圧を印加するための電圧印加手段８が接続されている。電圧印加手段８で、ハウジング３１の内面側に、粒状の原料６（トナー粒子９）と同じ極性の電圧を印加することにより、これにより、以下のような効果が得られる。
【００９５】
通常、トナー粒子は、正または負に帯電している。このため、トナー粒子と異なる極性に帯電した帯電物があると、トナー粒子は、当該帯電物に、静電的に引き付けられ付着するという現象が起こる。一方、トナー粒子と同じ極性に帯電した帯電物があると、当該帯電物とトナー粒子とは、互いに反発しあい、前記対象物表面にトナーが付着するという現象を効果的に防止することができる。したがって、ハウジング３１の内面側に、粒状の原料６（トナー粒子９）と同じ極性の電圧を印加することにより、ハウジング３１の内面に原料６（トナー粒子９）が付着するのを効果的に防止することができる。これにより、異形状のトナー粉末の発生をより効果的に防止することができるとともに、トナー粒子９の回収効率も向上する。
【００９６】
ハウジング３１は、回収部５付近に、図１中の下方向に向けて、その内径が小さくなる縮径部３１１を有している。このような縮径部３１１が形成されることにより、トナー粒子９の回収を効率良く回収することができる。なお、前述したように、吐出部２３から吐出された原料６は、固化部３において固化されるが、回収部５付近においてはこのような固化はほぼ完全に完了しており、縮径部３１１付近では、各粒子が接触しても凝集等の問題はほとんど発生しない。
【００９７】
粒状の原料６を固化することにより得られたトナー粒子９は、回収部５に回収される。
【００９８】
以上のようにして得られたトナーに対しては、必要に応じて、分級処理、外添処理等の各種処理を施してもよい。
分級処理には、例えば、ふるい、気流式分級機等を用いることができる。
【００９９】
また、外添処理に用いられる外添剤としては、例えば、シリカ、酸化アルミニウム、酸化チタン、チタン酸ストロンチウム、酸化セリウム、酸化マグネシウム、酸化クロム、チタニア、酸化亜鉛、アルミナ、マグネタイト等の金属酸化物、窒化珪素等の窒化物、炭化珪素等の炭化物、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、脂肪族金属塩等の金属塩等の無機材料で構成された微粒子、アクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリエステル樹脂、脂肪族金属塩等の有機材料で構成された微粒子やこれらの複合物で構成された微粒子等が挙げられる。
【０１００】
また、外添剤としては、上記のような微粒子の表面に、ＨＭＤＳ、シラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤、フッ素含有シラン系カップリング剤、シリコーンオイル等により表面処理を施したものを用いてもよい。
【０１０１】
以上のようにして製造される本発明のトナーは、均一な形状を有し、粒度分布の幅の小さいものである。特に、本発明では、真球に近い形状のトナー粒子が得られる。
【０１０２】
具体的には、トナー（トナー粒子）は、下記式（I）で表される平均円形度Ｒが０．９５以上であるのが好ましく、０．９７以上であるのがより好ましく、０．９８以上であるのがさらに好ましい。平均円形度Ｒが０．９５以上であると、トナーの転写効率は、さらに優れたものとなる。
【０１０３】
Ｒ＝Ｌ０／Ｌ１・・・（I）
（ただし、式中、Ｌ１［μｍ］は、測定対象のトナー粒子の投影像の周囲長、Ｌ０［μｍ］は、測定対象のトナー粒子の投影像の面積に等しい面積の真円（完全な幾何学的円）の周囲長を表す。）
【０１０４】
また、トナーは、各粒子間での粒径の標準偏差が１．５μｍ以下であるのが好ましく、１．０μｍ以下であるのがより好ましい。各粒子間での粒径の標準偏差が１．５μｍ以下であると、帯電特性、定着特性等のバラツキが特に小さくなり、トナー全体としての、信頼性がさらに向上する。
【０１０５】
以上のようにして得られるトナーの重量基準の平均粒径は、２〜２０μｍであるのが好ましく、４〜１０μｍであるのがより好ましい。トナーの平均粒径が前記下限値未満であると、均一に帯電させるのが困難になるとともに、静電潜像担持体（例えば、感光体等）表面への付着力が大きくなり、結果として、転写残トナーの増加を招く場合がある。一方、トナーの平均粒径が前記上限値を超えると、トナーを用いて形成される画像の輪郭部分、特に文字画像やライトパターンの現像での再現性が低下する。
【０１０６】
以上、本発明のトナー製造装置、トナーの製造方法およびトナーについて、好適な実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。
【０１０７】
例えば、本発明のトナー製造装置を構成する各部は、同様の機能を発揮する任意のものと置換、または、その他の構成を追加することもできる。例えば、前述した実施形態では、粒状の原料を鉛直下方に向けて吐出する構成について説明したが、原料の吐出方向は、鉛直上方、水平方向等、いかなる方向であってもよい。また、図３に示すように、原料６の吐出方向と、ガス噴射口７から噴射されるガスの噴射方向とが、ほぼ垂直となる構成のものであってもよい。この場合、吐出された粒状の原料６は、ガス流によりその進行方向が変わり、吐出部２３からの吐出方向に対してほぼ直角に搬送されることになる。
【０１０８】
【実施例】
［１］トナーの製造
（実施例１）
まず、樹脂溶液Ａおよび分散液Ｂを調製した。
【０１０９】
＜樹脂溶液Ａ＞
ポリエステル樹脂（酸価：２６．２ＫＯＨｍｇ／ｇ、水酸基価：１２．２ＫＯＨｍｇ／ｇ、ガラス転移温度：６２℃、降下式フローテスター軟化温度：１０４．８℃）：９８重量部と、キナクリドン系顔料：６重量部と、メチルエチルケトン：１００重量部とを、攪拌翼を取り付けた密閉容器内に入れ、攪拌翼を回転させることにより、樹脂溶液Ａを得た。
【０１１０】
＜分散液Ｂ＞
サリチル酸亜鉛塩：２重量部と、カルナウバワックス：３重量部と、ポリエステル樹脂：２重量部と、メチルエチルケトン：３００重量部とを、ジルコニアボールの入った密閉容器内に入れ、ボールミル分散を１時間行うことにより、分散液Ｂを得た。
【０１１１】
上記のようにして調製した樹脂溶液Ａ中に分散液Ｂを添加し、さらに１０分間攪拌して、均一なマゼンタ色の溶液（分散液）をトナー製造用の原料として得た。
【０１１２】
このようにして得られた原料を、図１、図２に示すようなトナー製造装置のフィーダー内に投入した。フィーダー内に投入した原料を、定量ポンプによりヘッド部の原料貯留部に供給し、吐出部から固化部に吐出させた。吐出部は、直径：２５μｍの円形状をなすものとした。
【０１１３】
原料の吐出は、発熱体に２０ｋＨｚの高周波交流電圧を印加し、原料貯留部に発生させた気泡の体積を周期的に変化させることにより行った。吐出部から吐出される原料の初速度は３．５ｍ／秒、ヘッド部から吐出される原料の一滴分の吐出量は４ｐｌであった。また、吐出部から吐出される原料の粘度は、１８２ｃｐｓ（２５℃）であった。また、原料の吐出は、複数個のヘッド部のうち少なくとも隣接しあうヘッド部で、原料の吐出タイミングがずれるようにして行った。
【０１１４】
また、原料の吐出時には、ガス噴射口から温度：１００℃、流速：３ｍ／秒の空気を鉛直下方に噴射し、また、固化部のハウジングには、その内表面側の電位が−２００Ｖとなるように電圧を印加した。
【０１１５】
固化部で固化した粒子をサイクロンにて回収した。回収した粒子は、平均円形度０．９８５、円形度標準偏差０．００７であった。重量基準の平均粒径は、８．６μｍであった。重量基準の粒径標準偏差は１．２μｍであった。なお、円形度の測定は、フロー式粒子像解析装置（東亜医用電子社製、ＦＰＩＡ−２０００）を用いて、水分散系で行った。ただし、円形度Ｒは、下記式（I）で表されるものとする。
【０１１６】
Ｒ＝Ｌ０／Ｌ１・・・（I）
（ただし、式中、Ｌ１［μｍ］は、測定対象の粒子の投影像の周囲長、Ｌ０［μｍ］は、測定対象の粒子の投影像の面積に等しい面積の真円の周囲長を表す。）
【０１１７】
得られた粒子１００重量部に疎水性シリカ０．５重量部を添加し、最終的なトナーを得た。最終的に得られたトナーの重量基準の平均粒径は、８．７μｍであった。
【０１１８】
（実施例２）
溶融させたポリオレフィン樹脂：１００重量部に、キナクリドン系顔料：６重量部と、サリチル酸亜鉛塩：２重量部を分散させた液状の原料を得た。
【０１１９】
このようにして得られた原料を、図１、図２に示すようなトナー製造装置のフィーダー内に投入した。フィーダー内に投入した原料を、定量ポンプによりヘッド部の原料貯留部に供給し、吐出部から固化部に吐出させた。吐出部は、直径：２５μｍの円形状をなすものとした。原料貯留部に供給された原料の温度は、１２０℃であった。
【０１２０】
原料の吐出は、発熱体に２４ｋＨｚの高周波交流電圧を印加し、原料貯留部に発生させた気泡の体積を周期的に変化させることにより行った。吐出部から吐出される原料の初速度は３ｍ／秒、ヘッド部から吐出される原料の一滴分の吐出量は２ｐｌであった。また、吐出部から吐出される原料の粘度は、２１０ｃｐｓ（１２０℃）であった。また、原料の吐出は、複数個のヘッド部のうち少なくとも隣接しあうヘッド部で、原料の吐出タイミングがずれるようにして行った。
【０１２１】
また、原料の吐出時には、ガス噴射口から温度：１０℃、流速：３ｍ／秒の空気を鉛直下方に噴射し、また、固化部のハウジングには、その内表面側の電位が−２００Ｖとなるように電圧を印加した。
【０１２２】
固化部で固化した粒子をサイクロンにて回収した。回収した粒子は、平均円形度０．９９２、円形度標準偏差０．００６であった。重量基準の平均粒径は、８．９μｍであった。重量基準の粒径標準偏差は１．１μｍであった。なお、円形度の測定は、フロー式粒子像解析装置（東亜医用電子社製、ＦＰＩＡ−２０００）を用いて、水分散系で行った。ただし、円形度Ｒは、下記式（I）で表されるものとする。
【０１２３】
Ｒ＝Ｌ０／Ｌ１・・・（I）
（ただし、式中、Ｌ１［μｍ］は、測定対象の粒子の投影像の周囲長、Ｌ０［μｍ］は、測定対象の粒子の投影像の面積に等しい面積の真円の周囲長を表す。）
【０１２４】
得られた粒子１００重量部に疎水性シリカ０．５重量部を添加し、最終的なトナーを得た。最終的に得られたトナーの重量基準の平均粒径は、９．０μｍであった。
【０１２５】
［２］評価
以上のようにして得られた各トナーについて、トナー粒子の平均円形度、転写効率、定着温度領域、耐久性、カブリの評価を行った。
【０１２６】
［２．１］トナー粒子の平均円形度
前記各実施例および前記各比較例で製造したトナーについて、平均円形度Ｒの測定を行った。円形度の測定は、フロー式粒子像解析装置（東亜医用電子社製、ＦＰＩＡ−２０００）を用いて、水分散系で行った。ただし、円形度Ｒは、下記式（I）で表されるものとする。
【０１２７】
Ｒ＝Ｌ０／Ｌ１・・・（I）
（ただし、式中、Ｌ１［μｍ］は、測定対象のトナー粒子の投影像の周囲長、Ｌ０［μｍ］は、測定対象のトナー粒子の投影像の面積に等しい面積の真円の周囲長を表す。）
【０１２８】
［２．２］転写効率の測定
前記各実施例で製造したトナーの転写効率は、カラーレーザープリンタ（セイコーエプソン社製、ＬＰ−２０００Ｃ）を用いて、以下のように評価した。
【０１２９】
感光体への現像工程直後（転写前）の感光体上のトナーと、転写後（印刷後）の感光体上のトナーとを、別々のテープを用いて採取し、それぞれの重量を測定した。転写前の感光体上のトナー重量をＷｂ［ｇ］、転写後の感光体上のトナー重量をＷａ［ｇ］としたとき、（Ｗｂ−Ｗａ）×１００／Ｗｂとして求められる値を、転写効率とした。
【０１３０】
［２．３］耐久性
前記各実施例および前記各比較例で得られたトナーを、カラーレーザープリンタ（セイコーエプソン社製：ＬＰ−２０００Ｃ）のカートリッジに詰め替えて、５０００枚ランニングした。４９０１〜５０００枚目の印刷物について、これらの画像を、以下の４段階の基準に従い評価した。
【０１３１】
◎：画像に筋、乱れが全く認められないもの。
○：画像に筋、乱れがほとんど認められないもの。
△：画像に筋、乱れが若干認められるもの。
×：画像に筋、乱れが明らかに認められるもの。
【０１３２】
これらの結果を、トナー粒子の円形度の標準偏差、（重量基準の）平均粒径、粒径の標準偏差とともに、表１にまとめて示した。
【０１３３】
【表１】

Figure 0003952817
【０１３４】
表１から明らかなように、本発明のトナーは、円形度が大きく、粒度分布の幅の小さいものである。また、本発明のトナーは、いずれも、転写効率および耐久性に優れており、画像濃度、地汚れ、転写、定着ともに、なんら問題がなく、印字部周辺がシャープで濃度ムラの少ない印刷物が得られた。
【０１３５】
なお、スプレードライ法を用いた場合、ガスの噴射圧力、原料温度等の各種条件を好適な条件に設定した場合であっても、通常、得られるトナー粒子の円形度は０．９７程度、円形度の標準偏差は０．０４程度、粒径の標準偏差は２．７μｍ程度となる。
【０１３６】
また、着色剤として、キナクリドン系顔料に代わり、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９３、カーボンブラックを用いた以外は、前記各実施例と同様にして、トナーを作製し、これらの各トナーについても前記と同様の評価を行った。その結果、前記各実施例と同様の結果が得られた。
【０１３７】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明によれば、均一な形状を有し、粒度分布の幅の小さいトナーを提供することができる。
【０１３８】
このような効果は、原料の組成や、発熱体に印加する交流電圧の周波数、吐出部の開口径、原料の温度・粘度等の製造条件を調整すること等により、さらに優れたものとすることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明のトナー製造装置の好適な実施形態を模式的に示す縦断面図である。
【図２】 図１に示すトナー製造装置のヘッド部付近の拡大断面図である。
【図３】 他の実施形態のトナー製造装置のヘッド部付近の構造を模式的に示す図である。
【符号の説明】
１……トナー製造装置 ２……ヘッド部 ２１……原料貯留部 ２２……発熱体 ２３……吐出部 ２４……保護膜 ３……固化部 ３１……ハウジング ３１１……縮径部 ４……フィーダー ５……回収部 ６……原料 ７……ガス噴射口 ８……電圧印加手段 ９……トナー粒子 １０……ガス流供給手段 １０１……ダクト １１……熱交換器 １２……気泡[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a toner manufacturing apparatus, a toner manufacturing method, and a toner.
[0002]
[Prior art]
A number of methods are known as electrophotographic methods. In general, a process (exposure process) of forming an electrical latent image on a photoconductor by various means using a photoconductive substance, A developing step of developing the latent image with toner, a transferring step of transferring the toner image onto a transfer material such as paper, and a step of fixing the toner image by heating, pressing, etc. using a fixing roller. is doing.
[0003]
As a method for producing a toner used in such an electrophotographic method, a pulverization method, a polymerization method, and a spray drying method are used.
[0004]
In the pulverization method, a raw material containing a resin as a main component (hereinafter also simply referred to as “resin”) and a colorant is kneaded at a temperature equal to or higher than the softening point of the resin to obtain a kneaded product, and then the kneading. This is a method of cooling and crushing an object. Such a pulverization method is excellent in that the range of selection of raw materials is wide and toner can be produced relatively easily. However, the toner obtained by the pulverization method has the disadvantages that the variation in shape among the particles is large and the particle size distribution tends to be wide. As a result, variations in charging characteristics, fixing characteristics, and the like among the toner particles increase, and the reliability of the entire toner decreases.
[0005]
In the polymerization method, toner particles are produced by performing a polymerization reaction in a liquid phase or the like using a monomer that is a constituent component of a resin to produce a target resin. Such a polymerization method is excellent in that the shape of the obtained toner particles can be made to have a relatively high sphericity (geometrically close to a perfect sphere). However, in the polymerization method, there may be a case where the particle size variation cannot be sufficiently reduced between the particles. Also, in such a polymerization method, the size of the obtained particles is usually adjusted by utilizing the interfacial characteristics with the aqueous medium in which the polymerizable monomer is dispersed. In general, it is essential to add a chemical such as a surfactant to the aqueous medium. As a result, the obtained toner is affected by these chemicals and may be inferior in environmental resistance such as electrical characteristics (charging characteristics) and moisture resistance. Further, in the polymerization method, the selection range of the resin material is narrow, and it may be difficult to obtain a toner having the desired characteristics.
[0006]
The spray drying method is a method of obtaining a fine powder as a toner by spraying a raw material for toner production dissolved in a solvent using a high-pressure gas. The spray drying method has an advantage that the pulverization step as described above is unnecessary. However, in such a spray drying method, since the raw material is sprayed using a high-pressure gas, it is difficult to accurately control the raw material spraying conditions. For this reason, for example, it is difficult to efficiently produce toner particles having a desired shape and size. Further, in the spray drying method, since the variation in the size of the particles formed by spraying is large, the variation in the moving speed of each particle is also large. For this reason, before the sprayed raw material solidifies, the sprayed particles collide and agglomerate to form an irregularly shaped powder, and the resulting variation in the shape and size of the toner particles is even greater. Sometimes. As described above, since the toner obtained by the spray drying method has a large variation in shape and size between the particles, the variation in charging characteristics and fixing characteristics among the toner particles is large, and the toner as a whole is large. Reliability decreases.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a toner having a uniform shape and a narrow particle size distribution, and to provide a toner manufacturing apparatus and a toner manufacturing method capable of manufacturing such a toner. is there.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
Such an object is achieved by the present inventions (1) to (29) below.
[0009]
(1) An apparatus for producing toner using a fluid raw material,
A head portion that discharges the raw material; and a solidified portion that solidifies the raw material discharged from the head portion to form a granule,
The head portion stores a raw material storage portion that stores the raw material, a heating element that gives thermal energy to the raw material stored in the raw material storage portion, and generates bubbles in the raw material storage portion, and a change in volume of the bubbles A toner manufacturing apparatus comprising: a discharge unit that discharges the raw material.
[0010]
(2) The toner manufacturing apparatus according to (1), wherein the heating element generates heat when an AC voltage is applied.
[0011]
(3) The toner manufacturing apparatus according to (1) or (2), further including a conveying unit that conveys the raw material discharged from the head unit.
[0012]
(4) The toner manufacturing apparatus according to (3), wherein the transport unit is a gas flow supply unit that supplies a gas flow.
[0013]
(5) The toner manufacturing apparatus according to any one of (1) to (4), wherein the apparatus includes a plurality of the head portions.
[0014]
(6) The toner manufacturing apparatus according to (5), further including a gas injection port for injecting gas between the discharge units adjacent to each other.
[0015]
(7) The toner manufacturing apparatus according to (5) or (6), wherein at least two adjacent head portions are different in the discharge timing of the raw material.
[0016]
(8) The toner manufacturing apparatus according to any one of (1) to (7), further including a voltage applying unit that applies a voltage to the solidified portion.
[0017]
(9) The toner manufacturing apparatus according to any one of (1) to (8), wherein the discharge unit has a substantially circular shape and has a diameter of 5 to 500 μm.
[0018]
(10) A toner manufacturing method using the toner manufacturing apparatus according to any one of (1) to (9).
[0019]
(11) A method for producing toner using a fluid raw material,
A method for producing a toner, wherein the raw material is intermittently ejected from a head portion due to a change in volume of bubbles, and solidified while being conveyed in a solidified portion by an air current, thereby forming particles.
[0020]
(12) The head unit stores a raw material storage unit that stores the raw material, a heating element that applies thermal energy to the raw material stored in the raw material storage unit, and generates bubbles in the raw material storage unit, The method for producing a toner according to (11), further including an ejection unit that ejects the raw material by volume change.
[0021]
(13) The method for producing a toner according to (12), wherein the thermal energy is generated by applying an AC voltage to the heating element.
[0022]
(14) The method for producing a toner according to (13), wherein the frequency of the AC voltage applied to the heating element is 1 to 50 kHz.
[0023]
(15) The method for producing a toner according to any one of (11) to (14), wherein the raw material discharged from the head portion is released into a gas flowing substantially in one direction.
[0024]
(16) The method for producing a toner according to any one of (11) to (15), wherein the toner has a plurality of head portions.
[0025]
(17) The method for producing a toner according to (16), wherein the raw material is ejected while gas is ejected from between the ejection portions adjacent to each other.
[0026]
(18) The method for producing a toner according to (16) or (17), wherein a discharge timing of the raw material from at least two adjacent head portions is shifted.
[0027]
(19) The method for producing a toner according to any one of (11) to (18), wherein the raw material is discharged in a state where a voltage having the same polarity as that of the raw material is applied to the solidified portion.
[0028]
(20) The toner production method according to any one of (11) to (19), wherein an initial speed of the raw material discharged from the head portion is 0.1 to 10 m / sec.
[0029]
(21) The toner production method according to any one of (11) to (20), wherein the viscosity of the raw material discharged from the discharge port is 1-1000 cps.
[0030]
(22) The method for producing a toner according to any one of (11) to (21), wherein the raw material discharged from the head portion is obtained by dissolving at least a part of the components in a solvent.
[0031]
(23) The toner production method according to any one of (11) to (21), wherein the raw material discharged from the head portion is in a state in which at least a part of its components is melted.
[0032]
(24) The method for producing a toner according to any one of (11) to (23), wherein a discharge amount of one drop of the raw material discharged from the head unit is 0.05 to 500 pl.
[0033]
(25) A toner manufactured using the toner manufacturing apparatus according to any one of (1) to (9).
[0034]
(26) A toner produced by the method according to any one of (10) to (24).
[0035]
(27) The toner according to (25) or (26), wherein the weight-based average particle diameter is 2 to 20 μm.
[0036]
(28) The toner according to any one of (25) to (27), wherein the standard deviation of the weight-based particle size between the particles is 1.5 μm or less.
[0037]
(29) The toner according to any one of (25) to (28), wherein the average circularity R represented by the following formula (I) is 0.95 or more.
R = L 0 / L 1 ... (I)
(However, in the formula, L 1 [Μm] is the peripheral length of the projected image of the toner particles to be measured, L 0 [Μm] represents the circumference of a perfect circle having an area equal to the area of the projected image of the toner particles to be measured. )
[0041]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, preferred embodiments of a toner production apparatus, a toner production method, and a toner according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
[0042]
FIG. 1 is a longitudinal sectional view schematically showing a preferred embodiment of the toner manufacturing apparatus of the present invention, and FIG. 2 is an enlarged sectional view of the vicinity of the head portion of the toner manufacturing apparatus of FIG.
[0043]
[Constituent materials]
First, the raw material 6 used for manufacturing the toner of the present invention will be described. The toner of the present invention is manufactured using a raw material 6 having fluidity. The raw material 6 usually contains at least a resin as a main component (or a monomer, dimer, oligomer, etc. as a precursor thereof) and a colorant.
[0044]
Hereinafter, a resin (hereinafter also simply referred to as “resin”), a colorant, and other components constituting the raw material 6 will be described.
[0045]
1. Resin (binder resin)
Examples of the resin (binder resin) include polystyrene, poly-α-methylstyrene, chloropolystyrene, styrene-chlorostyrene copolymer, styrene-propylene copolymer, styrene-butadiene copolymer, and styrene-vinyl chloride copolymer. Polymer, styrene-vinyl acetate copolymer, styrene-maleic acid copolymer, styrene-acrylic acid ester copolymer, styrene-methacrylic acid ester copolymer, styrene-acrylic acid ester-methacrylic acid ester copolymer, styrene -Monopolymer or copolymer containing styrene or styrene-substituted styrene resin such as methyl α-chloroacrylate copolymer, styrene-acrylonitrile-acrylic acid ester copolymer, styrene-vinyl methyl ether copolymer , Polyester resin, epoxy tree Fat, urethane-modified epoxy resin, silicone-modified epoxy resin, vinyl chloride resin, rosin-modified maleic acid resin, phenyl resin, polyethylene, polypropylene, ionomer resin, polyurethane resin, silicone resin, ketone resin, ethylene-ethyl acrylate copolymer, xylene Examples thereof include resins, polyvinyl butyral resins, terpene resins, phenol resins, aliphatic or alicyclic hydrocarbon resins, and one or more of these can be used in combination. In addition, when a toner is produced by polymerizing the raw material 6 in the solidifying part 3 described later, the above-mentioned resin material monomers, dimers, oligomers and the like are usually used.
[0046]
Although content of the resin in the raw material 6 is not specifically limited, It is preferable that it is 50-95 wt%, and it is more preferable that it is 80-94 wt%.
[0047]
2. Colorant
Examples of the colorant that can be used include pigments and dyes. Examples of such pigments and dyes include carbon black, spirit black, lamp black (CI No. 77266), magnetite, titanium black, chrome lead, cadmium yellow, mineral fast yellow, navel yellow, and naphthol yellow S. , Hansa Yellow G, Permanent Yellow NCG, Chrome Yellow, Benzidine Yellow, Quinoline Yellow, Tartrazine Lake, Red Mouth Lead, Molybdenum Orange, Permanent Orange GTR, Pyrazolone Orange, Benzidine Orange G, Cadmium Red, Permanent Red 4R, Watching Red Calcium salt, eosin lake, brilliant carmine 3B, manganese purple, fast violet B, methyl violet lake, bitumen, cobalt blue, al Reblue Lake, Victoria Blue Lake, First Sky Blue, Indanthrene Blue BC, Ultramarine, Aniline Blue, Phthalocyanine Blue, Calco Oil Blue, Chrome Green, Chrome Oxide, Pigment Green B, Malachite Green Lake, Phthalocyanine Green, Final Yellow Green G, Rhodamine 6G, quinacridone, rose bengal (C.I. No. 45432), C.I. I. Direct Red 1, C.I. I. Direct Red 4, C.I. I. Acid Red 1, C.I. I. Basic Red 1, C.I. I. Modern Tread 30, C.I. I. Pigment red 48: 1, C.I. I. Pigment red 57: 1, C.I. I. Pigment red 122, C.I. I. Pigment red 184, C.I. I. Direct Blue 1, C.I. I. Direct Blue 2, C.I. I. Acid Blue 9, C.I. I. Acid Blue 15, C.I. I. Basic Blue 3, C.I. I. Basic Blue 5, C.I. I. Modern Blue 7, C.I. I. Pigment blue 15: 1, C.I. I. Pigment blue 15: 3, C.I. I. Pigment blue 5: 1, C.I. I. Direct Green 6, C.I. I. Basic Green 4, C.I. I. Basic Green 6, C.I. I. Pigment yellow 17, C.I. I. Pigment yellow 93, C.I. I. Pigment yellow 97, C.I. I. Pigment yellow 12, C.I. I. Pigment yellow 180, C.I. I. Pigment yellow 162, nigrosine dye (CI No. 50415B), metal complex dye, silica, aluminum oxide, magnetite, maghemite, various ferrites, cupric oxide, nickel oxide, zinc oxide, zirconium oxide, titanium oxide, Examples thereof include metal oxides such as magnesium oxide and magnetic materials containing magnetic metals such as Fe, Co, and Ni, and one or more of these can be used in combination.
[0048]
Although the content of the colorant in the raw material 6 is not particularly limited, it is preferably 1 to 10 wt%, more preferably 2 to 7 wt%. If the content of the colorant is less than the lower limit, it may be difficult to form a visible image having a sufficient density depending on the type of the colorant. On the other hand, when the content of the colorant exceeds the upper limit, the fixing characteristics and charging characteristics of the finally obtained toner may be deteriorated.
[0049]
3. solvent
The raw material 6 may contain a solvent for imparting fluidity. In this case, the solvent may be any solvent as long as it dissolves at least a part of the components constituting the raw material 6, but is preferably one that can be easily removed by the solidification part 3 described later. .
[0050]
Examples of such a solvent include inorganic solvents such as water, carbon disulfide, and carbon tetrachloride, methyl ethyl ketone (MEK), acetone, diethyl ketone, methyl isobutyl teton (MIBK), methyl isopropyl ketone (MIPK), cyclohexanone, and the like. Ketone solvents, alcohol solvents such as methanol, ethanol, isopropanol, diethyl ether, diisopropyl ether, 1,2-dimethoxyethane (DME), 1,4-dioxane, tetrahydrofuran (THF), tetrahydropyran (THP), anisole , Ether solvents such as diethylene glycol dimethyl ether (diglyme), cellosolv solvents such as methyl cellosolve, ethyl cellosolve, phenyl cellosolve, fats such as hexane, pentane, heptane, cyclohexane Hydrocarbon solvents, aromatic hydrocarbon solvents such as toluene, xylene, benzene, aromatic heterocyclic compounds solvents such as pyridine, pyrazine, furan, pyrrole, thiophene, N, N-dimethylformamide (DMF), N, Selected from amide solvents such as N-dimethylacetamide (DMA), halogen compound solvents such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane, organic solvents such as ester solvents such as ethyl acetate, methyl acetate and ethyl formate. One or a mixture of two or more can be used.
[0051]
4). wax
Further, the raw material 6 may contain a wax. The wax is usually used for the purpose of improving releasability. Examples of such wax include plant waxes such as candelilla wax, carnauba wax, rice wax, cotton wax, and wood wax, animal waxes such as beeswax and lanolin, montan wax, ozokerite, and cercin. Mineral waxes such as mineral waxes, paraffin waxes, microwaxes, microcrystalline waxes, petroleum waxes such as petrolatum waxes, Fischer-Tropsch waxes, polyethylene waxes (polyethylene resins), polypropylene waxes (polypropylene resins) ), Synthetic hydrocarbon waxes such as oxidized polyethylene wax, oxidized polypropylene wax, 12-hydroxystearic acid amide, stearic acid amide, phthalic anhydride imide, chlorinated hydrocarbons Fatty acid amides, esters, ketones, synthetic wax wax such as ether and the like, can be used singly or in combination of two or more of them. Further, as the wax, a crystalline polymer resin having a lower molecular weight may be used. For example, a homopolymer or copolymer of polyacrylate such as poly n-stearyl methacrylate and poly n-lauryl methacrylate (for example, It is also possible to use a crystalline polymer having a long alkyl group in the side chain, such as a copolymer of n-stearyl acrylate-ethyl methacrylate).
[0052]
The wax content in the raw material 6 is not particularly limited, but is preferably 5 wt% or less, and more preferably 3 wt% or less. If the content of the wax is too large, the wax is liberated and coarsened in the finally obtained toner particles, and the toner seeps into the toner particle surface and the transfer efficiency of the toner tends to decrease. Indicates.
[0053]
The softening point of the wax is not particularly limited, but is preferably 50 to 180 ° C, and more preferably 60 to 160 ° C.
[0054]
The raw material 6 may contain components other than the resin, the colorant, the solvent, and the wax. Examples of such components include magnetic powder, a charge control agent, and dispersion.
[0055]
Examples of the magnetic powder include magnetite, maghemite, various ferrites, cupric oxide, nickel oxide, zinc oxide, zirconium oxide, titanium oxide, magnesium oxide, and other metal oxides such as Fe, Co, and Ni. The thing comprised with the magnetic material containing a magnetic metal etc. are mentioned.
[0056]
Examples of the charge control agent include a metal salt of benzoic acid, a metal salt of salicylic acid, a metal salt of alkyl salicylic acid, a metal salt of catechol, a metal-containing bisazo dye, a nigrosine dye, a tetraphenylborate derivative, a quaternary ammonium salt, Examples thereof include alkyl pyridinium salts, chlorinated polyesters, and nitrofunic acid.
[0057]
Examples of the dispersant include metal soaps, inorganic metal salts, organic metal salts, and polyethylene glycol.
[0058]
Examples of the metal soap include tristearic acid metal salts (for example, aluminum salts), distearic acid metal salts (for example, aluminum salts, barium salts, etc.), stearic acid metal salts (for example, calcium salts, lead salts, zinc salts, etc.) ), Linolenic acid metal salts (eg, cobalt salts, manganese salts, lead salts, zinc salts, etc.), octanoic acid metal salts (eg, aluminum salts, calcium salts, cobalt salts, etc.), oleic acid metal salts (eg, calcium salts) , Cobalt salts, etc.), palmitic acid metal salts (eg, zinc salts, etc.), naphthenic acid metal salts (eg, calcium salts, cobalt salts, manganese salts, lead salts, zinc salts, etc.), resinic acid metal salts (eg, calcium Salt, cobalt salt, manganese lead salt, zinc salt, etc.).
[0059]
Examples of the inorganic metal salt and the organic metal salt include a cation of an element selected from the group consisting of metals of Group IA, Group IIA, and Group IIIA of the periodic table as a cationic component, and an anion Examples of the property component include salts containing an anion selected from the group consisting of halogen, carbonate, acetate, sulfate, borate, nitrate, and phosphate.
[0060]
In addition to the above materials, for example, zinc stearate, zinc oxide, cerium oxide, or the like may be used as an additive.
[0061]
[Toner production equipment]
The toner manufacturing apparatus 1 of the present invention includes a head unit 2 that discharges a raw material 6 for manufacturing toner having fluidity, and a solidified unit 3 that solidifies the raw material 6 discharged from the head unit 2 while conveying the raw material 6. And a feeder 4 for supplying the raw material 6 to the head unit 2 and a recovery unit 5 for recovering the manufactured toner particles 9.
[0062]
The head unit 2 includes a raw material storage unit 21, a heating element 22, and a discharge unit 23.
[0063]
The raw material storage unit 21 has a cylindrical shape, and the raw material 6 in a fluid state is stored therein. The raw material 6 may be, for example, in a solution state in which at least some of its components are dissolved in a solvent (hereinafter also simply referred to as “solution state”), or in a state in which at least some of its components are melted. (Hereinafter also simply referred to as “molten state”).
[0064]
The heating element 22 has a function of generating thermal energy by applying voltage or the like. The thermal energy generated in the heating element 22 rapidly heats the raw material 6 stored in the raw material storage unit 21 and generates bubbles 12 in the raw material storage unit 21 by film boiling or the like.
[0065]
Due to the volume change of the bubbles 12 generated in the raw material storage unit 21, the raw material 6 stored in the raw material storage unit 21 is discharged from the discharge unit 23 to the solidification unit 3.
[0066]
Note that a protective film 24 is provided between the raw material reservoir 21 and the heating element 22 to prevent the raw material 6 and the heating element 22 from coming into direct contact.
[0067]
Although the shape of the discharge part 23 is not specifically limited, It is preferable that it is a substantially circular shape. Thereby, the sphericity of the discharged raw material 6 and toner particles 9 can be increased.
[0068]
When the discharge part 23 is a substantially circular shape, the diameter (nozzle diameter) is, for example, preferably 5 to 500 μm, and more preferably 10 to 200 μm. If the diameter of the discharge part 23 is less than the lower limit value, clogging near the discharge part 23 is likely to occur. On the other hand, when the diameter of the discharge part 23 exceeds the upper limit, it is difficult to control the size of the discharged liquid material 6.
[0069]
By repeatedly generating the heat energy as described above, the volume of the bubbles 12 in the raw material reservoir 21 changes over time (the bubbles 12 are intermittently generated in the raw material reservoir 21). The granular raw material 6 is repeatedly discharged from the raw material storage unit 21.
[0070]
As described above, in the present invention, the heating element generates heat energy to generate bubbles, and the change in volume of the bubbles causes the flowable raw material to be discharged in a granular form and solidified to discharge the toner. It has a feature in obtaining points.
[0071]
Conventionally, a spray drying method has been known as a method for producing toner using a fluid raw material. The spray drying method is a method of obtaining a fine powder as a toner by spraying a raw material for toner production dissolved in a solvent using a high-pressure gas. However, such a spray drying method has the following problems.
[0072]
That is, in the spray drying method, since the raw material is sprayed using a high-pressure gas, it is difficult to accurately control the raw material spraying conditions. For this reason, for example, it has been difficult to efficiently produce toner particles having a desired shape and size. Further, in the spray drying method, since the variation in the size of particles formed by spraying is large (the width of the particle size distribution is large), the variation in moving speed of each particle is also large. For this reason, before the sprayed raw material solidifies, the sprayed particles collide and agglomerate to form an irregularly shaped powder, and the resulting variation in the shape and size of the toner particles is even greater. Sometimes it was. As described above, since the toner obtained by the spray drying method has a large variation in shape and size between the toner particles, there is also a large variation in charging characteristics and fixing characteristics between the toner particles. Low reliability.
[0073]
On the other hand, in the present invention, by repeating the generation of thermal energy, the volume of bubbles in the raw material reservoir is changed over time (bubbles are intermittently generated in the raw material reservoir), and the raw material is intermittently dropped one by one. In order to discharge the toner, it is possible to obtain a toner having a stable shape, and it is relatively easy to make the toner particles to be manufactured have a high sphericity (a shape close to a geometrically perfect sphere). it can.
[0074]
In addition, in the present invention, the generation period of the thermal energy from the heating element, the opening area (nozzle diameter) of the discharge part, the temperature and viscosity of the raw material, the discharge amount of one drop of the raw material, etc. can be controlled relatively accurately. The toner to be manufactured can be easily controlled to a desired shape and size.
[0075]
In the present invention, since the heat energy generated by the heating element is used, the raw material can be discharged at a predetermined interval by controlling the generation period of the heat energy. For this reason, it can prevent effectively that the granular raw material discharged collides and aggregates, and compared with the case where the conventional spray-drying method is used, it is difficult to form an irregularly shaped powder.
[0076]
Further, by controlling the discharge amount of one drop of the raw material, the generation period of thermal energy, etc., the production amount of toner can be easily and reliably managed.
[0077]
The generation of the thermal energy may be performed by any method, but is preferably performed by applying an AC voltage to the heating element 22. By generating thermal energy by applying an AC voltage, it is possible to easily control the generation cycle of the bubbles 12 and the volume change rate of the bubbles 12 over time. As a result, the amount of toner produced, the size of the toner particles 9 and the like can be accurately controlled.
[0078]
When heat energy is generated by applying an AC voltage, the frequency of the AC voltage applied to the heating element 22 is not particularly limited, but is preferably 1 to 50 kHz, and more preferably 5 to 30 kHz. When the frequency of the AC voltage is less than the lower limit, toner productivity is reduced. On the other hand, when the frequency of the AC voltage exceeds the upper limit value, the discharge of the granular raw material 6 cannot follow, and the variation in size of one raw material 6 increases.
[0079]
Moreover, the initial velocity of the raw material 6 discharged from the head unit 2 to the solidifying unit 3 is preferably 0.1 to 10 m / second, and more preferably 2 to 8 m / second, for example. When the initial speed of the raw material 6 is less than the lower limit, toner productivity is reduced. On the other hand, when the initial speed of the raw material 6 exceeds the upper limit, the sphericity of the obtained toner particles 9 tends to decrease.
[0080]
Moreover, the viscosity of the raw material 6 discharged from the head part 2 is not particularly limited, but is preferably, for example, 1 to 1000 cps, and more preferably 1 to 300 cps. If the viscosity of the raw material 6 is less than the lower limit, it may be difficult to sufficiently control the size of the discharged particles (granular raw material 6), and the resulting toner particles 9 may have large variations. On the other hand, when the viscosity of the raw material 6 exceeds the above upper limit value, a so-called empty shot phenomenon, in which bubbles are discharged in preference to the raw material 6 to be discharged, is likely to occur. It becomes difficult to control the production amount.
[0081]
Moreover, the discharge amount for one drop of the raw material 6 is not particularly limited, but is preferably 0.05 to 500 pl, and more preferably 0.1 to 50 pl. By setting the discharge amount of one drop of the raw material 6 within such a range, the finally obtained toner particles 9 can have an appropriate particle size.
[0082]
The toner manufacturing apparatus 1 having the illustrated configuration has a plurality of head portions 2. And the granular raw material 6 is discharged from these head parts 2 to the solidification part 3, respectively.
[0083]
Each head portion 2 may discharge the raw material 6 almost simultaneously, but it is preferable that at least two adjacent head portions are controlled so that the discharge timing of the raw material 6 is different. Thereby, before the granular raw material 6 discharged from the adjacent head part 2 solidifies, it can prevent more effectively that raw material particles collide and aggregate.
[0084]
Further, as shown in FIG. 2, the toner manufacturing apparatus 1 includes a gas flow supply unit 10, and the gas supplied from the gas flow supply unit 10 passes through the duct 101 to the head unit 2 -head. From each gas injection port 7 provided between the parts 2, it becomes the structure injected by a substantially uniform pressure. Thereby, the raw material 6 can be conveyed and solidified, maintaining the space | interval of the granular raw material 6 discharged intermittently from the discharge part 23. FIG. As a result, collision and aggregation between the discharged granular raw materials 6 are more effectively prevented.
[0085]
In addition, by injecting the gas supplied from the gas flow supply means 10 from the gas injection port 7, it is possible to form a gas flow that flows in substantially one direction (downward in the figure) in the solidifying unit 3. When such a gas flow is formed, the granular raw material 6 (toner particles 9) in the solidifying unit 3 can be conveyed more efficiently.
[0086]
In addition, an air current curtain is formed between particles ejected from each head unit 2 by ejecting gas from the gas ejection port 7, for example, a collision between particles ejected from adjacent head units, Aggregation can be prevented more effectively.
[0087]
A heat exchanger 11 is attached to the gas flow supply means 10. Thereby, the temperature of the gas injected from the gas injection port 7 can be set to a preferable value. That is, when the raw material 6 is in a solution state, a relatively high temperature gas can be injected, and when the raw material 6 is in a molten state, a relatively low temperature gas can be injected. . As a result, the granular raw material 6 discharged to the solidifying unit 3 can be efficiently solidified.
[0088]
Further, when such a gas flow supply means 10 is provided, the solidification rate of the raw material 6 discharged from the discharge unit 23 can be easily controlled by adjusting the supply amount of the gas flow.
[0089]
The temperature of the gas injected from the gas injection port 7 varies depending on the resin, the composition of the solvent, etc. contained in the raw material 6, but is usually preferably in the following range.
That is, when the raw material 6 is in a solution state, the temperature of the gas injected from the gas injection port 7 is preferably 50 to 350 ° C., and more preferably 100 to 300 ° C., for example. Thus, the solvent contained in the raw material 6 can be efficiently removed while maintaining the uniformity of the shape of the toner particles 9 obtained, and the toner productivity can be further improved.
[0090]
Moreover, when the raw material 6 is a thing of a molten state, it is preferable that the temperature of the gas injected from the gas injection port 7 is 0-100 degreeC, for example, and it is more preferable that it is 5-50 degreeC. Thereby, the granular raw material 6 can be cooled and solidified while maintaining the uniformity of the shape of the toner particles 9 obtained, and the toner productivity can be further improved.
[0091]
The granular raw material 6 discharged from the head unit 2 becomes toner particles 9 by being solidified while being conveyed through the solidifying unit 3.
The solidified portion 3 is configured by a cylindrical housing 31.
[0092]
The granular raw material 6 may be solidified by the gas injected from the gas injection port 7 described above, or may be solidified by other means. For example, the raw material 6 may be solidified by a heat source or a cooling source installed inside or outside the housing 31. The housing 31 may be a jacket in which a flow path of a heat medium or a cooling medium is formed. In addition, when the raw material 6 discharged from the head unit 2 is in a solution state, the inside of the housing 31 can be in a reduced pressure state to remove the solvent in the raw material 6 and obtain solidified toner particles 9. .
[0093]
Further, the toner particles 9 are not limited to the method of removing the solvent from the solution state raw material 6 or the method of cooling and solidifying the molten state raw material 6 as described above. For example, when the raw material 6 includes a precursor of a resin material (for example, a monomer, a dimer, an oligomer, or the like corresponding to the resin material), the toner particles 9 are obtained by causing a polymerization reaction to proceed in the solidified portion 3. It may be a simple method.
[0094]
The housing 31 is connected to voltage applying means 8 for applying a voltage. By applying a voltage having the same polarity as the granular raw material 6 (toner particles 9) to the inner surface side of the housing 31 by the voltage applying means 8, the following effects are obtained.
[0095]
Usually, the toner particles are positively or negatively charged. For this reason, when there is a charged substance charged with a polarity different from that of the toner particles, a phenomenon occurs in which the toner particles are electrostatically attracted and attached to the charged substance. On the other hand, when there is a charged substance having the same polarity as the toner particles, the charged substance and the toner particles repel each other, and the phenomenon that the toner adheres to the surface of the object can be effectively prevented. Therefore, by applying a voltage having the same polarity as the granular raw material 6 (toner particles 9) to the inner surface side of the housing 31, it is possible to effectively prevent the raw material 6 (toner particles 9) from adhering to the inner surface of the housing 31. can do. As a result, the generation of irregularly shaped toner powder can be more effectively prevented, and the collection efficiency of the toner particles 9 can be improved.
[0096]
The housing 31 has a reduced diameter portion 311 in the vicinity of the collecting portion 5 that decreases in inner diameter in the downward direction in FIG. By forming such a reduced diameter portion 311, it is possible to efficiently collect the toner particles 9. As described above, the raw material 6 discharged from the discharge unit 23 is solidified in the solidification unit 3, but such solidification is almost completely completed in the vicinity of the recovery unit 5, and the reduced diameter portion 311. In the vicinity, problems such as agglomeration hardly occur even if each particle contacts.
[0097]
The toner particles 9 obtained by solidifying the granular raw material 6 are collected by the collection unit 5.
[0098]
The toner obtained as described above may be subjected to various processes such as a classification process and an external addition process as necessary.
For the classification treatment, for example, a sieve, an airflow classifier or the like can be used.
[0099]
Examples of the external additive used in the external addition treatment include metal oxides such as silica, aluminum oxide, titanium oxide, strontium titanate, cerium oxide, magnesium oxide, chromium oxide, titania, zinc oxide, alumina, and magnetite. Fine particles composed of inorganic materials such as nitrides such as silicon nitride, carbides such as silicon carbide, metal salts such as calcium sulfate, calcium carbonate, and aliphatic metal salts, acrylic resins, fluororesins, polystyrene resins, polyester resins, Examples thereof include fine particles composed of an organic material such as an aliphatic metal salt, and fine particles composed of a composite thereof.
[0100]
As the external additive, the surface of the fine particles as described above is subjected to a surface treatment with HMDS, a silane coupling agent, a titanate coupling agent, a fluorine-containing silane coupling agent, silicone oil or the like. It may be used.
[0101]
The toner of the present invention produced as described above has a uniform shape and a small particle size distribution. In particular, in the present invention, toner particles having a shape close to a true sphere can be obtained.
[0102]
Specifically, the toner (toner particles) preferably has an average circularity R represented by the following formula (I) of 0.95 or more, more preferably 0.97 or more, and 0.98. The above is more preferable. When the average circularity R is 0.95 or more, the toner transfer efficiency is further improved.
[0103]
R = L 0 / L 1 ... (I)
(However, in the formula, L 1 [Μm] is the peripheral length of the projected image of the toner particles to be measured, L 0 [Μm] represents the perimeter of a perfect circle (complete geometric circle) having an area equal to the area of the projected image of the toner particles to be measured. )
[0104]
The toner preferably has a standard deviation of the particle diameter between the particles of 1.5 μm or less, and more preferably 1.0 μm or less. When the standard deviation of the particle diameter between the particles is 1.5 μm or less, variations in charging characteristics, fixing characteristics and the like are particularly reduced, and the reliability of the toner as a whole is further improved.
[0105]
The average particle diameter based on the weight of the toner obtained as described above is preferably 2 to 20 μm, and more preferably 4 to 10 μm. When the average particle size of the toner is less than the lower limit, it becomes difficult to uniformly charge, and the adhesion force to the surface of the electrostatic latent image carrier (for example, a photoreceptor) increases. As a result, There may be an increase in the residual toner. On the other hand, when the average particle size of the toner exceeds the upper limit, the reproducibility of the contour portion of an image formed using the toner, particularly a character image or a light pattern, is deteriorated.
[0106]
The toner manufacturing apparatus, the toner manufacturing method, and the toner of the present invention have been described based on the preferred embodiments, but the present invention is not limited to this.
[0107]
For example, each unit constituting the toner manufacturing apparatus of the present invention can be replaced with an arbitrary one that exhibits the same function, or another configuration can be added. For example, in the above-described embodiment, the configuration in which the granular raw material is discharged vertically downward has been described, but the discharge direction of the raw material may be any direction such as vertically upward or horizontal. Moreover, as shown in FIG. 3, the thing of the structure from which the discharge direction of the raw material 6 and the injection direction of the gas injected from the gas injection port 7 become substantially perpendicular | vertical may be sufficient. In this case, the discharged granular raw material 6 changes its traveling direction depending on the gas flow, and is conveyed substantially at right angles to the discharge direction from the discharge portion 23.
[0108]
【Example】
[1] Manufacture of toner
Example 1
First, a resin solution A and a dispersion B were prepared.
[0109]
<Resin solution A>
Polyester resin (acid value: 26.2 KOH mg / g, hydroxyl value: 12.2 KOH mg / g, glass transition temperature: 62 ° C., descending flow tester softening temperature: 104.8 ° C.): 98 parts by weight, quinacridone pigment: 6 parts by weight and 100 parts by weight of methyl ethyl ketone were placed in a sealed container equipped with a stirring blade, and the stirring blade was rotated to obtain a resin solution A.
[0110]
<Dispersion B>
Zinc salicylate: 2 parts by weight, carnauba wax: 3 parts by weight, polyester resin: 2 parts by weight, and methyl ethyl ketone: 300 parts by weight are placed in a sealed container containing zirconia balls, and ball mill dispersion is performed for 1 hour. By performing, a dispersion B was obtained.
[0111]
Dispersion B was added to resin solution A prepared as described above, and further stirred for 10 minutes to obtain a uniform magenta solution (dispersion) as a raw material for toner production.
[0112]
The raw material thus obtained was put into a feeder of a toner production apparatus as shown in FIGS. The raw material thrown into the feeder was supplied to the raw material storage part of the head part by the metering pump, and was discharged from the discharge part to the solidification part. The discharge part had a circular shape with a diameter of 25 μm.
[0113]
The raw material was discharged by applying a high-frequency AC voltage of 20 kHz to the heating element and periodically changing the volume of bubbles generated in the raw material reservoir. The initial velocity of the raw material discharged from the discharge portion was 3.5 m / sec, and the discharge amount of one drop of the raw material discharged from the head portion was 4 pl. Moreover, the viscosity of the raw material discharged from a discharge part was 182 cps (25 degreeC). In addition, the discharge of the raw material was performed such that the discharge timing of the raw material was shifted in at least adjacent head portions among the plurality of head portions.
[0114]
Further, when discharging the raw material, air at a temperature of 100 ° C. and a flow rate of 3 m / second is injected vertically downward from the gas injection port, and the potential on the inner surface side of the solidified housing becomes −200V. The voltage was applied as follows.
[0115]
The particles solidified in the solidification part were collected with a cyclone. The recovered particles had an average circularity of 0.985 and a circularity standard deviation of 0.007. The average particle size based on weight was 8.6 μm. The particle size standard deviation based on weight was 1.2 μm. The circularity was measured in a water dispersion system using a flow particle image analyzer (manufactured by Toa Medical Electronics Co., Ltd., FPIA-2000). However, the circularity R is represented by the following formula (I).
[0116]
R = L 0 / L 1 ... (I)
(However, in the formula, L 1 [Μm] is the perimeter of the projected image of the particle to be measured, L 0 [Μm] represents the circumference of a perfect circle having an area equal to the area of the projected image of the particle to be measured. )
[0117]
0.5 parts by weight of hydrophobic silica was added to 100 parts by weight of the obtained particles to obtain a final toner. The average particle diameter based on weight of the finally obtained toner was 8.7 μm.
[0118]
(Example 2)
A liquid raw material in which 6 parts by weight of a quinacridone pigment and 2 parts by weight of a salicylic acid zinc salt were dispersed in 100 parts by weight of a melted polyolefin resin was obtained.
[0119]
The raw material thus obtained was put into a feeder of a toner production apparatus as shown in FIGS. The raw material thrown into the feeder was supplied to the raw material storage part of the head part by the metering pump, and was discharged from the discharge part to the solidification part. The discharge part had a circular shape with a diameter of 25 μm. The temperature of the raw material supplied to the raw material storage part was 120 ° C.
[0120]
The raw material was discharged by applying a high frequency AC voltage of 24 kHz to the heating element and periodically changing the volume of bubbles generated in the raw material reservoir. The initial velocity of the raw material discharged from the discharge portion was 3 m / second, and the discharge amount of one drop of the raw material discharged from the head portion was 2 pl. Moreover, the viscosity of the raw material discharged from a discharge part was 210 cps (120 degreeC). In addition, the discharge of the raw material was performed such that the discharge timing of the raw material was shifted in at least adjacent head portions among the plurality of head portions.
[0121]
Further, when discharging the raw material, air having a temperature of 10 ° C. and a flow velocity of 3 m / second is jetted vertically downward from the gas injection port, and the potential on the inner surface side of the solidified portion housing becomes −200V. The voltage was applied as follows.
[0122]
The particles solidified in the solidification part were collected with a cyclone. The recovered particles had an average circularity of 0.992 and a circularity standard deviation of 0.006. The average particle size on a weight basis was 8.9 μm. The particle size standard deviation based on weight was 1.1 μm. The circularity was measured in a water dispersion system using a flow particle image analyzer (manufactured by Toa Medical Electronics Co., Ltd., FPIA-2000). However, the circularity R is represented by the following formula (I).
[0123]
R = L 0 / L 1 ... (I)
(However, in the formula, L 1 [Μm] is the perimeter of the projected image of the particle to be measured, L 0 [Μm] represents the circumference of a perfect circle having an area equal to the area of the projected image of the particle to be measured. )
[0124]
0.5 parts by weight of hydrophobic silica was added to 100 parts by weight of the obtained particles to obtain a final toner. The average particle size based on the weight of the finally obtained toner was 9.0 μm.
[0125]
[2] Evaluation
Each toner obtained as described above was evaluated for average circularity, transfer efficiency, fixing temperature region, durability, and fog of the toner particles.
[0126]
[2.1] Average circularity of toner particles
The average circularity R was measured for the toners produced in the above Examples and Comparative Examples. The circularity was measured using a flow-type particle image analyzer (manufactured by Toa Medical Electronics Co., Ltd., FPIA-2000) in an aqueous dispersion system. However, the circularity R is represented by the following formula (I).
[0127]
R = L 0 / L 1 ... (I)
(However, in the formula, L 1 [Μm] is the peripheral length of the projected image of the toner particles to be measured, L 0 [Μm] represents the circumference of a perfect circle having an area equal to the area of the projected image of the toner particles to be measured. )
[0128]
[2.2] Measurement of transfer efficiency
The transfer efficiency of the toner produced in each of the above examples was evaluated as follows using a color laser printer (manufactured by Seiko Epson Corporation, LP-2000C).
[0129]
The toner on the photoconductor immediately after the development process to the photoconductor (before transfer) and the toner on the photoconductor after transfer (after printing) were collected using different tapes, and their weights were measured. The toner weight on the photoreceptor before transfer is expressed in W b [G] The weight of toner on the photoreceptor after transfer is expressed as W a When [g], (W b -W a ) × 100 / W b Was determined as the transfer efficiency.
[0130]
[2.3] Durability
The toner obtained in each of the above examples and each of the above comparative examples was refilled into a cartridge of a color laser printer (manufactured by Seiko Epson Corporation: LP-2000C), and 5000 sheets were run. For the 4901st to 5000th printed materials, these images were evaluated according to the following four criteria.
[0131]
A: No streak or disturbance is observed in the image.
○: Image has almost no streak or disturbance.
Δ: Streaks and disturbances are slightly observed in the image.
X: Streaks and disturbances are clearly recognized in the image.
[0132]
These results are shown together in Table 1 together with the standard deviation of the circularity of the toner particles, the average particle diameter (by weight), and the standard deviation of the particle diameter.
[0133]
[Table 1]
Figure 0003952817
[0134]
As is apparent from Table 1, the toner of the present invention has a large circularity and a small particle size distribution. In addition, the toners of the present invention are all excellent in transfer efficiency and durability, and there are no problems in image density, background stain, transfer, and fixing, and a printed matter with sharp edges around the print area and little density unevenness is obtained. It was.
[0135]
When the spray drying method is used, even when various conditions such as gas injection pressure and raw material temperature are set to suitable conditions, the obtained toner particles usually have a circularity of about 0.97. The standard deviation of the degree is about 0.04, and the standard deviation of the particle diameter is about 2.7 μm.
[0136]
Further, as a colorant, C.I. I. Pigment blue 15: 3, C.I. I. Except for using CI Pigment Yellow 93 and carbon black, toners were prepared in the same manner as in the above Examples, and these toners were evaluated in the same manner as described above. As a result, the same results as in the above examples were obtained.
[0137]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, it is possible to provide a toner having a uniform shape and a small width of particle size distribution.
[0138]
Such effects should be further improved by adjusting the production conditions such as the composition of the raw material, the frequency of the AC voltage applied to the heating element, the opening diameter of the discharge part, the temperature and viscosity of the raw material, etc. Can do.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a longitudinal sectional view schematically showing a preferred embodiment of a toner production apparatus of the present invention.
FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the head portion of the toner manufacturing apparatus shown in FIG.
FIG. 3 is a diagram schematically illustrating a structure in the vicinity of a head portion of a toner manufacturing apparatus according to another embodiment.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Toner manufacturing apparatus 2 ... Head part 21 ... Raw material storage part 22 ... Heat generating body 23 ... Discharge part 24 ... Protective film 3 ... Solidification part 31 ... Housing 311 ... Reduced diameter part 4 ... Feeder 5 ... Recovery unit 6 ... Raw material 7 ... Gas injection port 8 ... Voltage application means 9 ... Toner particles 10 ... Gas flow supply means 101 ... Duct 11 ... Heat exchanger 12 ... Bubbles

Claims (29)

流動性を有する原料を用いてトナーを製造する装置であって、
前記原料を吐出するヘッド部と、該ヘッド部から吐出された前記原料を固化させ、粒状とする固化部とを有し、
前記ヘッド部が、前記原料を貯留する原料貯留部と、前記原料貯留部に貯留された前記原料に熱エネルギーを与え、前記原料貯留部内に気泡を発生させる発熱体と、前記気泡の体積変化により前記原料を吐出する吐出部とを有することを特徴とするトナー製造装置。An apparatus for producing toner using a raw material having fluidity,
A head portion that discharges the raw material; and a solidified portion that solidifies the raw material discharged from the head portion to form a granule,
The head portion stores a raw material storage portion that stores the raw material, a heating element that gives thermal energy to the raw material stored in the raw material storage portion, and generates bubbles in the raw material storage portion, and a change in volume of the bubbles A toner manufacturing apparatus comprising: a discharge unit that discharges the raw material. 前記発熱体は、交流電圧の印加により発熱するものである請求項１に記載のトナー製造装置。  The toner manufacturing apparatus according to claim 1, wherein the heating element generates heat when an AC voltage is applied. 前記ヘッド部から吐出された前記原料を搬送する搬送手段を有する請求項１または２に記載のトナー製造装置。  The toner manufacturing apparatus according to claim 1, further comprising a transport unit configured to transport the raw material ejected from the head unit. 前記搬送手段がガス流を供給するガス流供給手段である請求項３に記載のトナー製造装置。  The toner manufacturing apparatus according to claim 3, wherein the transport unit is a gas flow supply unit that supplies a gas flow. 前記ヘッド部を複数個有する請求項１ないし４のいずれかに記載のトナー製造装置。  The toner manufacturing apparatus according to claim 1, comprising a plurality of the head portions. 互いに隣接する前記吐出部の間に、気体を噴射するガス噴射口を有する請求項５に記載のトナー製造装置。  The toner manufacturing apparatus according to claim 5, further comprising a gas injection port for injecting gas between the discharge units adjacent to each other. 複数個の前記ヘッド部のうち、少なくとも隣り合う２つで、前記原料の吐出タイミングが異なる請求項５または６に記載のトナー製造装置。  7. The toner manufacturing apparatus according to claim 5, wherein at least two of the plurality of head portions adjacent to each other have different discharge timings of the raw material. 前記固化部に電圧を印加するための電圧印加手段を有する請求項１ないし７のいずれかに記載のトナー製造装置。  The toner manufacturing apparatus according to claim 1, further comprising a voltage applying unit configured to apply a voltage to the solidifying unit. 前記吐出部は、略円形状をなすものであり、その直径が５〜５００μｍである請求項１ないし８のいずれかに記載のトナー製造装置。  The toner manufacturing apparatus according to claim 1, wherein the discharge unit has a substantially circular shape and has a diameter of 5 to 500 μm. 請求項１ないし９のいずれかに記載のトナー製造装置を用いることを特徴とするトナーの製造方法。  A toner manufacturing method using the toner manufacturing apparatus according to claim 1. 流動性を有する原料を用いてトナーを製造する方法であって、
気泡の体積変化によりヘッド部から前記原料を間欠的に吐出し、気流により固化部内を搬送させつつ固化させ、粒状とすることを特徴とするトナーの製造方法。A method for producing toner using a raw material having fluidity,
A method for producing a toner, wherein the raw material is intermittently ejected from a head portion due to a change in volume of bubbles, and solidified while being conveyed in a solidified portion by an air current, thereby forming particles. 前記ヘッド部が、前記原料を貯留する原料貯留部と、前記原料貯留部に貯留された前記原料に熱エネルギーを与え、前記原料貯留部内に気泡を発生させる発熱体と、前記気泡の体積変化により前記原料を吐出する吐出部とを有するものである請求項１１に記載のトナーの製造方法。  The head portion stores a raw material storage portion that stores the raw material, a heating element that gives thermal energy to the raw material stored in the raw material storage portion, and generates bubbles in the raw material storage portion, and a change in volume of the bubbles The toner manufacturing method according to claim 11, further comprising an ejection unit that ejects the raw material. 前記発熱体に交流電圧を印加することにより、前記熱エネルギーを発生させる請求項１２に記載のトナーの製造方法。  The method for producing a toner according to claim 12, wherein the thermal energy is generated by applying an alternating voltage to the heating element. 前記発熱体に印加する交流電圧の周波数は、１〜５０ｋＨｚである請求項１３に記載のトナーの製造方法。  The method for producing a toner according to claim 13, wherein the frequency of the alternating voltage applied to the heating element is 1 to 50 kHz. 前記ヘッド部から吐出する前記原料は、ほぼ一方向に流れるガス中に放出される請求項１１ないし１４のいずれかに記載のトナーの製造方法。  The method of manufacturing a toner according to claim 11, wherein the raw material discharged from the head portion is released into a gas flowing in approximately one direction. 前記ヘッド部を複数個有する請求項１１ないし１５のいずれかに記載のトナーの製造方法。  The toner production method according to claim 11, comprising a plurality of the head portions. 互いに隣接する前記吐出部の間から気体を噴射しつつ、前記原料を吐出する請求項１６に記載のトナーの製造方法。  The toner manufacturing method according to claim 16, wherein the raw material is ejected while gas is ejected from between the ejection units adjacent to each other. 複数個の前記ヘッド部のうち、少なくとも隣り合う２つからの前記原料の吐出タイミングをずらす請求項１６または１７に記載のトナーの製造方法。  18. The toner manufacturing method according to claim 16, wherein a discharge timing of the raw material from at least two adjacent head portions is shifted. 前記固化部に、前記原料と同じ極性の電圧を印加した状態で、前記原料を吐出する請求項１１ないし１８のいずれかに記載のトナーの製造方法。  The method for producing a toner according to claim 11, wherein the raw material is discharged in a state where a voltage having the same polarity as that of the raw material is applied to the solidification portion. 前記ヘッド部から吐出する前記原料の初速度は、０．１〜１０ｍ／秒である請求項１１ないし１９のいずれかに記載のトナーの製造方法。  The method for producing a toner according to claim 11, wherein an initial speed of the raw material discharged from the head portion is 0.1 to 10 m / sec. 前記吐出口から吐出される前記原料の粘度は、１〜１０００ｃｐｓである請求項１１ないし２０のいずれかに記載のトナーの製造方法。  21. The toner manufacturing method according to claim 11, wherein the raw material discharged from the discharge port has a viscosity of 1 to 1000 cps. 前記ヘッド部から吐出される前記原料は、その成分の少なくとも一部を溶媒に溶解させたものである請求項１１ないし２１のいずれかに記載のトナーの製造方法。  The method for producing a toner according to any one of claims 11 to 21, wherein the raw material discharged from the head portion is obtained by dissolving at least a part of the components in a solvent. 前記ヘッド部から吐出される前記原料は、その成分の少なくとも一部が溶融した状態のものである請求項１１ないし２１のいずれかに記載のトナーの製造方法。  The method for producing a toner according to claim 11, wherein the raw material discharged from the head portion is in a state where at least a part of its components is melted. 前記ヘッド部から吐出される前記原料の一滴分の吐出量が０．０５〜５００ｐｌである請求項１１ないし２３のいずれかに記載のトナーの製造方法。  The method for producing toner according to any one of claims 11 to 23, wherein a discharge amount of one drop of the raw material discharged from the head portion is 0.05 to 500 pl. 請求項１ないし９のいずれかに記載のトナー製造装置を用いて製造されたことを特徴とするトナー。  A toner manufactured using the toner manufacturing apparatus according to claim 1. 請求項１０ないし２４のいずれかに記載の方法により製造されたことを特徴とするトナー。  A toner manufactured by the method according to claim 10. 重量基準の平均粒径が２〜２０μｍである請求項２５または２６に記載のトナー。  27. The toner according to claim 25 or 26, wherein an average particle size based on weight is 2 to 20 [mu] m. 各粒子間での重量基準の粒径の標準偏差が１．５μｍ以下である請求項２５ないし２７のいずれかに記載のトナー。  28. The toner according to any one of claims 25 to 27, wherein a standard deviation of a particle size based on weight between each particle is 1.5 μm or less. 下記式（I）で表される平均円形度Ｒが０．９５以上である請求項２５ないし２８のいずれかに記載のトナー。
Ｒ＝Ｌ０／Ｌ１・・・（I）
（ただし、式中、Ｌ１［μｍ］は、測定対象のトナー粒子の投影像の周囲長、Ｌ０［μｍ］は、測定対象のトナー粒子の投影像の面積に等しい面積の真円の周囲長を表す。）29. The toner according to claim 25, wherein an average circularity R represented by the following formula (I) is 0.95 or more.
R = L 0 / L 1 (I)
(Where, L 1 [μm] is the circumference of the projected image of the toner particles to be measured, and L 0 [μm] is the circumference of a perfect circle having an area equal to the area of the projected image of the toner particles to be measured) Represents length)
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